1) i-RNA 2) t-RNA 3) DNA 4) ក្រូម៉ូសូម

ក២. នៅក្នុងកោសិកាកូនស្រីនៃស្បែកមនុស្សក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជរបស់ពួកគេបានមកពីកោសិកាម្តាយ:

ព័ត៌មានហ្សែនពេញលេញ

ពាក់កណ្តាលនៃព័ត៌មាន

មួយភាគបួននៃព័ត៌មាន

គ្មានចម្លើយត្រឹមត្រូវទេ។

ក៣. ការចម្លង DNA ត្រូវបានអមដោយការបំបែកចំណងគីមី៖

peptide រវាងអាស៊ីតអាមីណូ

covalent រវាងកាបូអ៊ីដ្រាតនិងផូស្វាត

អ៊ីដ្រូសែន រវាងមូលដ្ឋានអាសូត

អ៊ីយ៉ុង, នៅខាងក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល

ក៤. កំឡុងពេលចម្លងនៃម៉ូលេគុល DNA ខាងក្រោមត្រូវបានបង្កើតឡើង៖

ខ្សែស្រឡាយដែលបានបំបែកទៅជាបំណែកដាច់ដោយឡែកនៃម៉ូលេគុលកូនស្រី

ម៉ូលេគុលដែលបង្កើតឡើងដោយ DNA ថ្មីពីរ

ពាក់កណ្តាលនៃម៉ូលេគុលមានខ្សែនៃ mRNA

ម៉ូលេគុលកូនស្រីមានខ្សែ DNA ចាស់មួយ និងថ្មីមួយទៀត

ក៥. ការចម្លងគឺជាដំណើរការមួយ៖

1) ការចម្លង DNA

2) ការសំយោគ i-RNA

3) ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន

4) ការភ្ជាប់ t-RNA ទៅនឹងអាស៊ីតអាមីណូ

ក៦. ប្រសិនបើអាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយ codon UGG នោះនៅក្នុង DNA វាត្រូវគ្នាទៅនឹង triplet៖

TCC 2) AGG 3) UCC 4) ACC

ក៧. DNA triplet មួយមានព័ត៌មានអំពី៖

លំដាប់អាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន

ទីតាំងនៃ AA ជាក់លាក់មួយនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ប្រូតេអ៊ីន

សញ្ញានៃសារពាង្គកាយជាក់លាក់មួយ។

អាស៊ីតអាមីណូរួមបញ្ចូលនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ប្រូតេអ៊ីន

ក៨. ចំនួន tRNA ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបកប្រែគឺស្មើនឹងចំនួននៃ៖

i-RNA codons ដែលសរសេរកូដសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូ

ម៉ូលេគុល i-RNA

ហ្សែនដែលបង្កើតជាម៉ូលេគុល DNA

ប្រូតេអ៊ីនសំយោគនៅលើ ribosomes

ក៩. រយៈពេលនៃជីវិតរបស់កោសិកាមួយ ពីការបែងចែកទៅការបែងចែកត្រូវបានគេហៅថា៖

ដំណាក់កាលទី 3) meiosis

Mitosis 4) វដ្តកោសិកា

ក១០. តើមានក្រូម៉ូសូមចំនួនប៉ុន្មានដែលមាននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមចំនួន 8 ដែលអាចមើលឃើញនៅក្នុង metaphase នៃ mitosis:

1) 6 2) 8 3) 12 4) 16

ក១១. ចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកា somatic របស់មនុស្សបន្ទាប់ពី mitosis គឺ:

1) 23 2) 46 3) 92 4) 44

ប្រូតេអ៊ីននីមួយៗត្រូវបានតំណាងដោយខ្សែសង្វាក់ polypeptide មួយ ឬច្រើន។ ផ្នែកមួយនៃ DNA ដែលផ្ទុកព័ត៌មានអំពីខ្សែសង្វាក់ polypeptide មួយត្រូវបានគេហៅថាហ្សែន។ ម៉ូលេគុល DNA នីមួយៗមានហ្សែនផ្សេងៗគ្នាជាច្រើន។ ចំនួនសរុបនៃម៉ូលេគុល DNA នៅក្នុងកោសិកាមួយដើរតួជាក្រុមហ៊ុនបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន។ ដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិតែមួយគត់ - សមត្ថភាពក្នុងការចម្លងដែលមិនមានម៉ូលេគុលដែលគេស្គាល់ផ្សេងទៀត DNA អាចត្រូវបានចម្លង។ នៅពេលបែងចែក "ច្បាប់ចម្លង" នៃ DNA បង្វែរទៅជាកោសិកាកូនស្រីពីរ ដែលលទ្ធផលនីមួយៗនឹងមានព័ត៌មានដូចគ្នាដែលមាននៅក្នុងកោសិកាម្តាយ។ ដោយសារហ្សែនគឺជាផ្នែកនៃម៉ូលេគុល DNA កោសិកាពីរដែលបង្កើតឡើងកំឡុងពេលបែងចែកមានសំណុំហ្សែនដូចគ្នា។ កោសិកានីមួយៗនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទកើតឡើងពីស៊ុតបង្កកំណើតមួយ ដែលជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកច្រើន។ នេះមានន័យថា កំហុសចៃដន្យនៅក្នុងហ្សែននៃកោសិកាមួយនឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញនៅក្នុងហ្សែននៃកូនចៅរបស់វារាប់លាន។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលកោសិកាឈាមក្រហមទាំងអស់របស់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺស្លេកស្លាំងកោសិកាមានអេម៉ូក្លូប៊ីនដែលខូចដូចគ្នា។ កំហុសបានកើតឡើងនៅក្នុងហ្សែនដែលផ្ទុកព័ត៌មានអំពីខ្សែសង្វាក់បេតានៃប្រូតេអ៊ីន។ ច្បាប់ចម្លងនៃហ្សែនគឺ mRNA ។ នៅលើវា ដូចជានៅលើម៉ាទ្រីស ប្រូតេអ៊ីនខុសត្រូវបាន "បោះពុម្ព" រាប់ពាន់ដងក្នុង erythrocyte នីមួយៗ។ កុមារទទួលបានហ្សែនខូចពីឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេតាមរយៈកោសិកាមេរោគរបស់ពួកគេ។ ព័ត៌មានហ្សែនត្រូវបានបញ្ជូនពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាកូនស្រី និងពីឪពុកម្តាយទៅកូន។ ហ្សែនគឺជាឯកតានៃព័ត៌មានហ្សែន ឬតំណពូជ។

ប្រូតេអ៊ីននីមួយៗត្រូវបានតំណាងដោយខ្សែសង្វាក់ polypeptide មួយ ឬច្រើន។ ផ្នែកនៃ DNA ដែលផ្ទុកព័ត៌មានអំពីខ្សែសង្វាក់ polypeptide មួយត្រូវបានគេហៅថា ហ្សែន. ចំនួនសរុបនៃម៉ូលេគុល DNA នៅក្នុងកោសិកាមួយដើរតួជាក្រុមហ៊ុនបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន។ ព័ត៌មានហ្សែនត្រូវបានបញ្ជូនបន្តពីកោសិកាម្តាយទៅកោសិកាកូនស្រី និងពីឪពុកម្តាយទៅកូន។ ហ្សែនគឺជាឯកតានៃហ្សែន, ឬ ព័ត៌មានតំណពូជ។

DNA គឺជាអ្នកបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែននៅក្នុងកោសិកា- មិនចូលរួមដោយផ្ទាល់ក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ នៅក្នុងកោសិកា eukaryotic ម៉ូលេគុល DNA មាននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមនៃស្នូល ហើយត្រូវបានបំបែកដោយភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរពី cytoplasm ដែលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានសំយោគ។ ទៅ ribosomes - កន្លែងប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីន - ក្រុមហ៊ុនបញ្ជូនព័ត៌មានត្រូវបានបញ្ជូនពីស្នូលដែលមានសមត្ថភាពឆ្លងកាត់រន្ធញើសនៃស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ។ Messenger RNA (mRNA) គឺជាអន្តរការី។ យោងតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម វាត្រូវបានសំយោគនៅលើ DNA ដោយមានការចូលរួមពីអង់ស៊ីមមួយឈ្មោះថា RNA- ប៉ូលីមេរ៉ាស.

1) ដំណើរការនៃការសំយោគ RNA ដែលក្នុងនោះខ្សែមួយនៃម៉ូលេគុល DNA ត្រូវបានគេប្រើជាគំរូត្រូវបានគេហៅថា ប្រតិចារិក .

2) ប្រតិចារិក - នេះគឺជាយន្តការដែលលំដាប់នុយក្លេអូទីតនៃខ្សែសង្វាក់ DNA មួយត្រូវបានសរសេរឡើងវិញដោយលំដាប់បំពេញបន្ថែមនៃម៉ូលេគុល mRNA ។

Messenger RNA គឺជាម៉ូលេគុលខ្សែតែមួយ ហើយការចម្លងចេញមកពីខ្សែតែមួយនៃម៉ូលេគុល DNA ពីរខ្សែ។ វាមិនមែនជាការចម្លងនៃម៉ូលេគុល DNA ទាំងមូលនោះទេ ប៉ុន្តែមានតែផ្នែកមួយរបស់វាប៉ុណ្ណោះ - ហ្សែនមួយនៅក្នុង eukaryotes ឬក្រុមនៃហ្សែនដែលនៅជាប់គ្នាដែលផ្ទុកព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនដែលចាំបាច់ដើម្បីបំពេញមុខងារមួយនៅក្នុង prokaryotes ។ ក្រុមហ្សែននេះត្រូវបានគេហៅថា operon. នៅដើមនៃ operon នីមួយៗគឺជាប្រភេទនៃកន្លែងចុះចតសម្រាប់ RNA polymerase ហៅថា អ្នក​ផ្សព្វផ្សាយ.នេះគឺជាលំដាប់ជាក់លាក់នៃ DNA nucleotides ដែលអង់ស៊ីម "ទទួលស្គាល់" ដោយសារតែភាពស្និទ្ធស្នាលគីមី។ មានតែតាមរយៈការភ្ជាប់ជាមួយអ្នកផ្សព្វផ្សាយប៉ុណ្ណោះ RNA polymerase អាចចាប់ផ្តើមការសំយោគ RNA ។ ដោយបានឈានដល់ចុងបញ្ចប់នៃ operon អង់ស៊ីមជួបប្រទះនឹងសញ្ញាមួយ (នៅក្នុងទម្រង់នៃលំដាប់ជាក់លាក់នៃ nucleotides) ដែលបង្ហាញពីការបញ្ចប់នៃការអាន។ mRNA ដែលបានបញ្ចប់ផ្លាស់ទីឆ្ងាយពី DNA ហើយទៅកន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

ដំណើរការចម្លងមានបួនដំណាក់កាល៖ ១) ការភ្ជាប់ RNA- ប៉ូលីមែរជាមួយភ្នាក់ងារផ្សព្វផ្សាយ; 2) ការចាប់ផ្តើម- ការចាប់ផ្តើមនៃការសំយោគ។ វាមាននៅក្នុងការបង្កើតចំណង phosphodiester ដំបូងរវាង ATP ឬ GTP និង nucleotide ទីពីរនៃម៉ូលេគុល RNA សំយោគ។ 3) ការពន្លូត- ការលូតលាស់ខ្សែសង្វាក់ RNA; ទាំងនោះ។ ការបន្ថែមនុយក្លេអូទីតជាបន្តបន្ទាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកតាមលំដាប់លំដោយដែលនុយក្លេអូទីតបំពេញបន្ថែមរបស់ពួកគេស្ថិតនៅក្នុងខ្សែ DNA ដែលបានចម្លង។ អត្រានៃការពន្លូតគឺ 50 nucleotides ក្នុងមួយវិនាទី; ៤) ការបញ្ចប់- បញ្ចប់ការសំយោគ RNA ។

បន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់រន្ធញើសនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ mRNA ត្រូវបានបញ្ជូនទៅ ribosomes ដែលព័ត៌មានហ្សែនត្រូវបានឌិគ្រីប - វាត្រូវបានបកប្រែពី "ភាសា" នៃ nucleotides ទៅ "ភាសា" នៃអាស៊ីតអាមីណូ។ ការសំយោគខ្សែសង្វាក់ polypeptide យោងទៅតាមគំរូ mRNA ដែលកើតឡើងនៅក្នុង ribosomes ត្រូវបានគេហៅថា ការចាក់ផ្សាយ(lat ។ ការបកប្រែ - ការបកប្រែ) ។

អាស៊ីតអាមីណូដែលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានសំយោគត្រូវបានបញ្ជូនទៅ ribosomes ដោយមានជំនួយពី RNAs ពិសេសដែលហៅថា transport RNAs (tRNAs) ។ មាន tRNAs ផ្សេងៗគ្នាជាច្រើននៅក្នុងកោសិកាមួយ ដោយសារមាន codons ដែលសរសេរកូដសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូ។ នៅផ្នែកខាងលើនៃ "សន្លឹក" នៃ tRNA នីមួយៗមានលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតចំនួនបីដែលបំពេញបន្ថែមទៅនឹងនុយក្លេអូទីតនៃ codon នៅក្នុង mRNA ។ ពួកគេហៅនាង ថ្នាំ anticodon ។អង់ស៊ីមពិសេស - codase - ទទួលស្គាល់ tRNA និងភ្ជាប់ទៅនឹង "ស្លឹកស្លឹក" ដែលជាអាស៊ីតអាមីណូ - តែមួយគត់ដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយ triplet បំពេញបន្ថែមទៅនឹង anticodon ។ ថាមពលនៃម៉ូលេគុល ATP មួយត្រូវបានចំណាយលើការបង្កើតចំណង covalent រវាង tRNA និងអាស៊ីតអាមីណូ "ផ្ទាល់ខ្លួន" របស់វា។

ដើម្បីឱ្យអាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polypeptide វាត្រូវតែបំបែកចេញពី tRNA ។ វាអាចទៅរួចនៅពេលដែល tRNA ចូលទៅក្នុង ribosome ហើយ anticodon ទទួលស្គាល់ codon របស់វានៅក្នុង mRNA ។ ribosome មានទីតាំងពីរសម្រាប់ភ្ជាប់ម៉ូលេគុល tRNA ពីរ។ តំបន់មួយក្នុងចំណោមតំបន់ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា អ្នកទទួល, tRNA ចូលជាមួយអាស៊ីតអាមីណូ ហើយភ្ជាប់ទៅនឹង codon (I) របស់វា។ តើអាស៊ីតអាមីណូនេះភ្ជាប់ទៅនឹងខ្លួនវា (ទទួលយក) ខ្សែសង្វាក់ប្រូតេអ៊ីន (II) ដែលកំពុងលូតលាស់ដែរឬទេ? ចំណង peptide ត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងពួកវា។ tRNA ដែលឥឡូវនេះត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយ mRNA codon ក្នុង ម្ចាស់ជំនួយផ្នែកនៃ ribosome ។ tRNA ថ្មីមកដល់កន្លែងទទួលទំនេរ ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងអាស៊ីតអាមីណូ ដែលត្រូវបានអ៊ិនគ្រីបដោយ codon បន្ទាប់ (III) ។ ពីគេហទំព័រម្ចាស់ជំនួយ ខ្សែសង្វាក់ polypeptide ដែលបានផ្ដាច់ត្រូវបានផ្ទេរម្តងទៀតនៅទីនេះ និងពង្រីកដោយតំណមួយទៀត។ អាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ដែលកំពុងលូតលាស់ត្រូវបានតភ្ជាប់តាមលំដាប់លំដោយដែល codons អ៊ិនកូដពួកវាមានទីតាំងនៅ mRNA ។

នៅពេលមួយក្នុងចំនោមបីបីត្រូវបានរកឃើញនៅលើ ribosome ( UAA, UAG, UGA) ដែលជា "សញ្ញាវណ្ណយុត្តិ" រវាងហ្សែន គ្មាន tRNA ណាអាចយកកន្លែងណាមួយនៅក្នុងកន្លែងទទួលយកបានទេ។ ការពិតគឺថាមិនមាន anticodons ដែលត្រូវបានបំពេញបន្ថែមទៅនឹងលំដាប់ nucleotide នៃ "សញ្ញាវណ្ណយុត្តិ" នោះទេ។ ខ្សែសង្វាក់ដែលបានផ្ដាច់មិនមានអ្វីភ្ជាប់ទៅកន្លែងទទួលទេ ហើយវាទុក ribosome ។ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនបានបញ្ចប់។

នៅក្នុង prokaryotes ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនចាប់ផ្តើមដោយ codon សីហាដែលមានទីតាំងនៅកន្លែងដំបូងក្នុងច្បាប់ចម្លងពីហ្សែននីមួយៗ កាន់កាប់ទីតាំងបែបនេះនៅក្នុង ribosome ដែល anticodon នៃ tRNA ពិសេសធ្វើអន្តរកម្មជាមួយវា ដោយភ្ជាប់ជាមួយ សារធាតុ formylmentionine. ទម្រង់ដែលបានកែប្រែនៃអាស៊ីតអាមីណូ methionine ភ្លាមៗចូលទៅក្នុងកន្លែងផ្តល់ជំនួយ ហើយដើរតួជាអក្សរធំនៅក្នុងឃ្លា - ការសំយោគនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide ណាមួយចាប់ផ្តើមជាមួយវានៅក្នុងកោសិកាបាក់តេរី។ ពេលបីដង សីហាមិន​មែន​ជា​កន្លែង​ដំបូង​ឡើយ ប៉ុន្តែ​នៅ​ក្នុង​ច្បាប់​ចម្លង​ពី​ហ្សែន វា​បាន​អ៊ិនកូដ​អាស៊ីត​អាមីណូ methionine។ បន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការសំយោគនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide, formylmethionine ត្រូវបានកាត់ចេញពីវាហើយអវត្តមាននៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនដែលបានបញ្ចប់។

ដើម្បីបង្កើនការផលិតប្រូតេអ៊ីន mRNA ជារឿយៗឆ្លងកាត់ក្នុងពេលដំណាលគ្នាមិនមែនមួយទេប៉ុន្តែ ribosomes ជាច្រើន។ តើរចនាសម្ព័ន្ធណាដែលរួបរួមដោយម៉ូលេគុល mRNA មួយត្រូវបានគេហៅថា ប៉ូលីសូម. នៅលើ ribosome នីមួយៗ ប្រូតេអ៊ីនដូចគ្នាបេះបិទត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងបន្ទាត់ផ្គុំដូចអង្កាំនេះ។

អាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ជាបន្តបន្ទាប់ទៅ ribosomes ដោយ tRNA ។ ដោយបានបរិច្ចាគអាស៊ីតអាមីណូ tRNA ចាកចេញពី ribosome ហើយត្រូវបានភ្ជាប់ដោយជំនួយពី codase ។ ភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាខ្ពស់នៃ "សេវាកម្មរបស់រុក្ខជាតិ" ទាំងអស់សម្រាប់ការផលិតប្រូតេអ៊ីនអនុញ្ញាតឱ្យក្នុងរយៈពេលពីរបីវិនាទីដើម្បីសំយោគខ្សែសង្វាក់ polypeptide ដែលមានអាស៊ីតអាមីណូរាប់រយ។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃកូដហ្សែន។តាមរយៈដំណើរការនៃការចម្លងនៅក្នុងកោសិកាមួយ ព័ត៌មានត្រូវបានផ្ទេរពី DNA ទៅប្រូតេអ៊ីន។

DNA → mRNA → ប្រូតេអ៊ីន

ព័ត៌មានហ្សែនដែលមាននៅក្នុង DNA និង mRNA មាននៅក្នុងលំដាប់នៃ nucleotides ក្នុងម៉ូលេគុល។

តើការបកប្រែព័ត៌មានពី "ភាសា" នៃនុយក្លេអូទីតទៅជា "ភាសា" នៃអាស៊ីតអាមីណូកើតឡើងយ៉ាងដូចម្តេច? ការបកប្រែនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើកូដហ្សែន។ កូដឬលេខកូដគឺជាប្រព័ន្ធនៃនិមិត្តសញ្ញាសម្រាប់បកប្រែទម្រង់នៃព័ត៌មានមួយទៅទម្រង់មួយទៀត។ កូដហ្សែនគឺជាប្រព័ន្ធសម្រាប់កត់ត្រាព័ត៌មានអំពីលំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនដោយប្រើលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុង mRNA ។

តើអ្វីជាលក្ខណៈសម្បត្តិនៃកូដហ្សែន?

1. លេខកូដបី. RNA មាននុយក្លេអូទីតចំនួនបួន៖ A, G, C, W ។ប្រសិនបើយើងព្យាយាមកំណត់អាស៊ីតអាមីណូមួយជាមួយនឹងនុយក្លេអូទីតមួយ នោះអាស៊ីតអាមីណូ 16 ក្នុងចំណោម 20 នឹងនៅតែមិនត្រូវបានអ៊ិនគ្រីប។ លេខកូដពីរអក្សរនឹងអ៊ិនគ្រីបអាស៊ីតអាមីណូ 16 ។ ធម្មជាតិបានបង្កើតកូដអក្សរបី ឬបី។ វាមានន័យថា អាស៊ីតអាមីណូ 20 នីមួយៗត្រូវបានសរសេរកូដដោយលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតចំនួនបីហៅថា triplet ឬ codon ។

2. កូដគឺខូច។វាមានន័យថា អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយ codon ច្រើនជាងមួយ។ករណីលើកលែង៖ meteonine និង tryptophan ដែលនីមួយៗត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយ triplet មួយ។

3. កូដគឺមិនច្បាស់លាស់។ កូដ codon នីមួយៗសម្រាប់តែអាស៊ីតអាមីណូមួយប៉ុណ្ណោះ។

4. មាន "សញ្ញាវណ្ណយុត្តិ" រវាងហ្សែន។នៅក្នុងអត្ថបទដែលបានបោះពុម្ព មានរយៈពេលមួយនៅចុងបញ្ចប់នៃឃ្លានីមួយៗ។ ឃ្លាដែលពាក់ព័ន្ធជាច្រើនបង្កើតជាកថាខណ្ឌ។ នៅក្នុងភាសានៃព័ត៌មានហ្សែន កថាខណ្ឌបែបនេះគឺជា operon និង mRNA បំពេញបន្ថែមរបស់វា។ ហ្សែននីមួយៗនៅក្នុង prokaryotic operon ឬហ្សែន eukaryotic បុគ្គលបានអ៊ិនកូដខ្សែសង្វាក់ polypeptide មួយ - ឃ្លាមួយ។ ដោយសារក្នុងករណីខ្លះ ខ្សែសង្វាក់ polypeptide ផ្សេងគ្នាជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់នៅលើគំរូ mRNA ពួកគេត្រូវតែបំបែកចេញពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ចំពោះបញ្ហានេះមានបីដងពិសេសក្នុងឆ្នាំហ្សែន - UAA, UAG, UGA ដែលនីមួយៗបង្ហាញពីការបញ្ចប់នៃការសំយោគនៃសង្វាក់ polypeptide មួយ។ ដូច្នេះ សញ្ញាវណ្ណយុត្តិទាំងនេះអនុវត្តមុខងារនៃសញ្ញាវណ្ណយុត្តិ។ ពួកគេគឺនៅចុងបញ្ចប់នៃហ្សែននីមួយៗ។

5. មិនមាន "សញ្ញាវណ្ណយុត្តិ" នៅក្នុងហ្សែនទេ។

6. កូដគឺមានលក្ខណៈជាសកល។កូដហ្សែនគឺដូចគ្នាសម្រាប់សត្វទាំងអស់ដែលរស់នៅលើផែនដី។ នៅក្នុងបាក់តេរី និងផ្សិត ស្រូវសាលី និងកប្បាស ត្រី និងដង្កូវ កង្កែប និងមនុស្ស កូនបីដូចគ្នា អ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូដូចគ្នា។

គោលការណ៍នៃការចម្លង DNA ។ ការបន្តនៃសម្ភារៈហ្សែននៅក្នុងជំនាន់នៃកោសិកា និងសារពាង្គកាយត្រូវបានធានាដោយដំណើរការនេះ។ ការចម្លង - ការចម្លងនៃម៉ូលេគុល DNA ។ដំណើរការស្មុគ្រស្មាញនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយស្មុគ្រស្មាញនៃអង់ស៊ីមនិងប្រូតេអ៊ីនជាច្រើនដែលមិនមានសកម្មភាពកាតាលីករដែលចាំបាច់ដើម្បីផ្តល់ឱ្យខ្សែសង្វាក់ polynucleotide នូវទម្រង់ដែលចង់បាន។ ជាលទ្ធផលនៃការចម្លង, helixes ពីរដូចគ្នាបេះបិទនៃ DNA ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ អ្វីដែលគេហៅថាម៉ូលេគុលកូនស្រីទាំងនេះមិនខុសពីគ្នាទៅវិញទៅមក និងពីម៉ូលេគុល DNA ឪពុកម្តាយដើមនោះទេ។ ការចម្លងកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាមុនពេលបែងចែក ដូច្នេះកោសិកាកូនស្រីនីមួយៗទទួលបានម៉ូលេគុល DNA ដូចគ្នាដែលកោសិកាម្តាយមាន។ ដំណើរការចម្លងគឺផ្អែកលើគោលការណ៍មួយចំនួន៖

1. ការបំពេញបន្ថែម. ខ្សែទាំងពីរនីមួយៗនៃម៉ូលេគុល DNA មេដើរតួជាគំរូសម្រាប់ការសំយោគនៃការបំពេញបន្ថែមរបស់វា i.e. ការបំពេញបន្ថែម, ខ្សែសង្វាក់កូនស្រី។

2. ពាក់កណ្តាលអភិរក្ស. ជាលទ្ធផលនៃការចម្លង កូនភ្លោះពីរត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលខ្សែនីមួយៗរក្សា (រក្សា) ខ្សែ DNA មេមួយមិនផ្លាស់ប្តូរ។ ខ្សែសង្វាក់ទីពីរនៃម៉ូលេគុលកូនស្រីត្រូវបានសំយោគឡើងវិញពីនុយក្លេអូទីតតាមបណ្តុំនៃការបំពេញបន្ថែមទៅនឹងខ្សែ DNA មេ។ DNA កូនស្រីគឺមិនខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមក និងពីមេគុណទ្វេដង។

3.
ការប្រឆាំងនឹងភាពស្របគ្នា។. ខ្សែ DNA នីមួយៗមានទិសដៅជាក់លាក់។ ចុងម្ខាងផ្ទុកក្រុមអ៊ីដ្រូស៊ីល (-OH) ភ្ជាប់ទៅនឹងកាបូន 3'- នៅក្នុងជាតិស្ករ deoxyribose នៅចុងម្ខាងទៀតនៃខ្សែសង្វាក់គឺជាសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រនៅទីតាំង 5'- នៃជាតិស្ករ។ ខ្សែបន្ថែមពីរនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ត្រូវបានតម្រង់ទិសផ្ទុយគ្នា - ប្រឆាំងប៉ារ៉ាឡែល។ អង់ស៊ីមដែលសំយោគខ្សែ DNA ថ្មី ហើយត្រូវបានគេហៅថា DNA polymerases អាចផ្លាស់ទីតាមខ្សែគំរូក្នុងទិសដៅតែមួយ - ពីចុង 3' ទៅ 5'-ends របស់ពួកគេ។ ក្នុងករណីនេះការសំយោគនៃ strands បំពេញតែងតែត្រូវបានអនុវត្តក្នុងទិសដៅ 5'→ 3' i.e. unipolar ។ ដូច្នេះនៅក្នុងដំណើរការនៃការចម្លង ការសំយោគដំណាលគ្នានៃខ្សែសង្វាក់ថ្មីដំណើរការប្រឆាំងនឹងប៉ារ៉ាឡែល។

4. ភាពមិនដំណើរការ. ដើម្បីឱ្យខ្សែ DNA ថ្មីត្រូវបានសាងសង់ដោយយោងទៅតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម helix ទ្វេត្រូវតែត្រូវបាន untwisted ហើយមិនត្រូវមានចំណងអ៊ីដ្រូសែនរវាងខ្សែមេទេ។

មានតែនៅក្នុងករណីនេះទេ DNA polymerases អាចផ្លាស់ទីតាមខ្សែមេ ហើយប្រើពួកវាជាគំរូសម្រាប់ការសំយោគនៃខ្សែកូនស្រីដោយគ្មានកំហុស។ ប៉ុន្តែការពន្លាពេញលេញនៃ helices ដែលមានគូមូលដ្ឋានជាច្រើនលានត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងចំនួននៃការបង្វិលដ៏ច្រើនបែបនេះ និងតម្លៃថាមពលដែលមិនអាចទៅរួចទេក្រោមលក្ខខណ្ឌកោសិកា។ ដូច្នេះការចម្លងនៅក្នុង eukaryotes ចាប់ផ្តើមក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅកន្លែងខ្លះនៃម៉ូលេគុល DNA ។ តំបន់រវាងចំណុចពីរដែលការសំយោគនៃច្រវាក់កូនស្រីចាប់ផ្តើមត្រូវបានគេហៅថា ចម្លង. គាត់​គឺ ឯកតានៃការចម្លង។

ម៉ូលេគុល DNA នីមួយៗនៅក្នុងកោសិកា eukaryotic មានផ្ទុកសារចម្លងជាច្រើន។ នៅក្នុងការចម្លងនីមួយៗ មនុស្សម្នាក់អាចមើលឃើញបន្ទះចម្លងមួយ - ផ្នែកនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលរលត់រួចហើយនៅក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមពិសេស។ ខ្សែនីមួយៗនៅក្នុងសមធ្វើជាគំរូសម្រាប់ការសំយោគនៃខ្សែកូនស្រីដែលបំពេញបន្ថែម។ កំឡុងពេលការចម្លង កំណាត់នឹងផ្លាស់ទីតាមម៉ូលេគុលមេ ខណៈពេលដែលផ្នែកថ្មីនៃ DNA មិនត្រូវបានបង្វិល។ ដោយសារ DNA polymerases អាចផ្លាស់ទីបានតែក្នុងទិសដៅមួយតាមខ្សែម៉ាទ្រីស ហើយ strands ត្រូវបានតម្រង់ទិសប្រឆាំងនឹងប៉ារ៉ាឡែល ស្មុគស្មាញអង់ស៊ីមពីរផ្សេងគ្នាសំយោគក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅក្នុងសមនីមួយៗ។ លើសពីនេះទៅទៀត នៅក្នុងសមនីមួយៗ ខ្សែសង្វាក់មួយកូនស្រី (នាំមុខ) លូតលាស់ជាបន្តបន្ទាប់ ហើយខ្សែសង្វាក់មួយទៀត (យឺត) ត្រូវបានសំយោគដោយបំណែកដាច់ដោយឡែកពីគ្នានូវ nucleotides ជាច្រើនដែលវែង។ អង់ស៊ីមបែបនេះ ត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជប៉ុន ដែលបានរកឃើញពួកវា បំណែកនៃ Okazakiត្រូវបានភ្ជាប់ដោយ DNA ligase ដើម្បីបង្កើតជាខ្សែសង្វាក់បន្ត។ យន្តការនៃការបង្កើតខ្សែសង្វាក់កូនស្រីនៃបំណែក DNA ត្រូវបានគេហៅថាមិនបន្ត។

5. តម្រូវការសម្រាប់ primer DNA polymerase គឺមិនអាចចាប់ផ្តើមការសំយោគនៃ strand ឈានមុខគេ ឬ ការសំយោគនៃបំណែក Okazaki នៃ strand យឺតនោះទេ។ វាអាចបង្កើតបានតែខ្សែ polynucleotide ដែលមានស្រាប់ដោយភ្ជាប់ deoxyribonucleotides ជាបន្តបន្ទាប់ទៅនឹងចុង 3'-OH របស់វា។ តើចុងបញ្ចប់ 5' ដំបូងនៃខ្សែ DNA ដែលកំពុងលូតលាស់មកពីណា? វាត្រូវបានសំយោគនៅលើគំរូ DNA ដោយ RNA polymerase ពិសេសហៅថា បឋម(ភាសាអង់គ្លេស Primer - គ្រាប់ពូជ) ។ ទំហំនៃ ribonucleotide primer គឺតូច (តិចជាង 20 nucleotides) បើប្រៀបធៀបទៅនឹងទំហំនៃខ្សែសង្វាក់ DNA ដែលបង្កើតឡើងដោយ DNA poimerase ។ បានបំពេញរបស់គាត់។ មុខងារ ថ្នាំ primer RNA ត្រូវបានយកចេញដោយអង់ស៊ីមពិសេស ហើយគម្លាតដែលបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនេះត្រូវបានបិទដោយ DNA polymerase ដែលប្រើចុង 3'-OH នៃបំណែក Okazaki ដែលនៅជិតខាងធ្វើជា primer ។

បញ្ហានៃការចម្លងឡើងវិញនៃចុងនៃម៉ូលេគុល DNA លីនេអ៊ែរ។ការយកចេញនៃបឋម RNA ខាងក្រៅបំផុតដែលបំពេញបន្ថែមទៅនឹងចុង 3' នៃខ្សែទាំងពីរនៃម៉ូលេគុល DNA មេលីនេអ៊ែរ នាំឱ្យខ្សែកូនស្រីខ្លីជាង 10-20 nucleotides ។ នេះគឺជាបញ្ហានៃការចម្លងតិចតួចនៃចុងបញ្ចប់នៃម៉ូលេគុលលីនេអ៊ែរ។

បញ្ហានៃការចម្លងឡើងវិញនៃចុង 3' នៃម៉ូលេគុល DNA លីនេអ៊ែរត្រូវបានដោះស្រាយដោយកោសិកា eukaryotic ដោយប្រើអង់ស៊ីមពិសេស - តេឡូមេរ៉ាស.

Telomerase គឺជា DNA polymerase ដែលបំពេញនូវម៉ូលេគុល DNA ស្ថានីយ 3' នៃក្រូម៉ូសូមជាមួយនឹងលំដាប់បន្តបន្ទាប់គ្នាខ្លី។ ពួកវាដែលមានទីតាំងនៅពីមួយទៅមួយបង្កើតជារចនាសម្ព័ន្ធស្ថានីយធម្មតារហូតដល់ 10 ពាន់នុយក្លេអូទីតវែង។ បន្ថែមពីលើផ្នែកប្រូតេអ៊ីន telomerase មាន RNA ដែលដើរតួជាគំរូសម្រាប់ពង្រីក DNA ជាមួយនឹងការធ្វើម្តងទៀត។

គ្រោងការណ៍នៃការពន្លូតចុងនៃម៉ូលេគុល DNA ។ទីមួយ ការភ្ជាប់បន្ថែមនៃចុង DNA ដែលលាតសន្ធឹងទៅកន្លែងគំរូនៃ telomerase RNA កើតឡើង បន្ទាប់មក telomerase បង្កើត DNA ដោយប្រើចុង 3'-OH របស់វាជាគ្រាប់ពូជ និង RNA ដែលជាផ្នែកមួយនៃអង់ស៊ីមជាគំរូ។ ដំណាក់កាលនេះត្រូវបានគេហៅថាការពន្លូត។ បន្ទាប់ពីនោះការផ្ទេរទីតាំងកើតឡើង, i.e. ចលនានៃ DNA ពង្រីកដោយម្តងហើយម្តងទៀត ទាក់ទងទៅនឹងអង់ស៊ីម។ នេះត្រូវបានបន្តដោយការពន្លូត និងការប្តូរទីតាំងមួយផ្សេងទៀត។

ជាលទ្ធផលរចនាសម្ព័ន្ធចុងឯកទេសនៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ពួកវាមានបណ្តុំ DNA ខ្លីៗម្តងហើយម្តងទៀត និងប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់។

សង្ខេបសង្ខេប។

មេរៀនជីវវិទ្យាទូទៅ។

ប្រធានបទ៖ “DNA គឺជាអ្នកបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ។

លេខកូដហ្សែន" ។

គោលបំណងនៃមេរៀន ៖ ដើម្បីបង្រួបបង្រួមចំណេះដឹងអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA និង RNA ដើម្បីសិក្សាពីគោលគំនិតនៃហ្សែន កូដហ្សែន លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។

ឧបករណ៍៖ តារាង "រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសត្វ", "ប្រូតេអ៊ីន", គំរូ DNA, ការដំឡើងពហុព័ត៌មាន,ការបង្ហាញនៅក្នុងចំណុចថាមពល។

ក្នុងអំឡុងពេលថ្នាក់

1. អង្គការ។ ពេល ………………………………………………………………… 1-2 នាទី។

2. ផ្នែកសំខាន់៖ ……………………………………………………………………. ៣០ នាទី។

២.១ ពាក្យដដែលៗនៃការសិក្សាពីមុន៖ ………………………………………………………. 12 នាទី

២.២ ការរៀនសម្ភារៈថ្មី៖ …………………………………………………. ១៨ នាទី

3. ជួសជុល…………………………………………………………………….8 នាទី

២.១. ពាក្យដដែលៗនៃការសិក្សាពីមុន

សំណួរសម្រាប់សិស្ស៖

1. តើប្រូតេអ៊ីនមានអ្វីខ្លះ?
2. តើអ្វីទៅជា monomers នៃប្រូតេអ៊ីនធម្មជាតិទាំងអស់? (អាស៊ីតអាមីណូ 20) ។
3. តើប្រូតេអ៊ីនមានមុខងារអ្វីខ្លះ? (ដាក់ឈ្មោះលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីត nucleic)
4. ចងចាំកន្លែងដែលម៉ូលេគុល DNA ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិនិងសត្វ?
5. តើអ្វីជាការបំពេញបន្ថែម?
6. ដាក់ឈ្មោះប្រភេទនៃ RNA ។

២.២. រៀនសម្ភារៈថ្មី។

លក្ខណៈសម្បត្តិទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយណាមួយត្រូវបានកំណត់ដោយសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីនរបស់វា។ លើសពីនេះទៅទៀតរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីននីមួយៗត្រូវបានកំណត់ដោយលំដាប់នៃសំណល់អាស៊ីតអាមីណូ។ ជាលទ្ធផល ព័ត៌មានតំណពូជ ដែលត្រូវបានបញ្ជូនពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ គួរតែមានព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីន។

ព័ត៌មានហ្សែន- នេះគឺជាព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនទាំងអស់នៃរាងកាយដែលរុំព័ទ្ធនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ។

ហ្សែន - នេះគឺជាផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលអ៊ិនកូដរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃសង្វាក់ polypeptide មួយ។ DNA មានព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីន។

កូដហ្សែន- សំណុំនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃនុយក្លេអូទីតចំនួន 3 ដែលអ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូ 20 ប្រភេទដែលបង្កើតជាប្រូតេអ៊ីន។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃកូដហ្សែន៖

• លេខកូដបី។ អេអេអេ (អាស៊ីតអាមីណូ) នីមួយៗត្រូវគ្នាទៅនឹងផ្នែកមួយនៃខ្សែសង្វាក់ DNA ហើយតាមនោះ mRNA នៃនុយក្លេអូទីតបីដែលនៅជាប់គ្នា។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ លេខកូដហ្សែនត្រូវបានបកស្រាយទាំងស្រុង ហើយផែនទីមួយត្រូវបានចងក្រង ពោលគឺគេដឹងថា កូនបីណាដែលត្រូវគ្នានឹងអាស៊ីតអាមីណូមួយ ឬផ្សេងទៀតក្នុងចំណោម 20 ដែលបង្កើតជាប្រូតេអ៊ីន។
• កូដគឺមិនច្បាស់លាស់។ កូដ codon នីមួយៗសម្រាប់តែ AK មួយប៉ុណ្ណោះ។
• កូដ​គឺ​ប្រើ​ដដែលៗ (ជាក់លាក់)។ នេះមានន័យថា AA នីមួយៗត្រូវបានសរសេរកូដដោយ codon ច្រើនជាងមួយ (លើកលែងតែ methionine និង tryptophan)។ DNA មាននុយក្លេអូទីត 4 ប្រភេទផ្សេងគ្នា ហើយឯកតារចនាសម្ព័ន្ធតូចបំផុតនៃហ្សែនគឺជានុយក្លេអូទីតបី។ ដូច្នេះចំនួននៃបន្សំដែលអាចធ្វើបានគឺ 43 = 64 ។ មានអាស៊ីដអាមីណូចំនួន 20 ផ្សេងគ្នាតែប៉ុណ្ណោះ ដូច្នេះហើយមាននុយក្លេអូទីតចំនួនបីផ្សេងគ្នាច្រើនជាងគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីអ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូទាំងអស់។
• លេខកូដមិនត្រួតលើគ្នាទេ។ នុយក្លេអូទីតណាមួយអាចជាផ្នែកនៃបីកូនតែមួយប៉ុណ្ណោះ។
• មាន "សញ្ញាវណ្ណយុត្តិ" រវាងហ្សែន។ ក្នុងចំណោម 64 កូនបី - U-A-A, U-A-G, U-G-A មិនអ៊ិនកូដ AK (ពិចារណាតារាងនៃលេខកូដហ្សែននៅក្នុងសៀវភៅសិក្សា) ។ កូនបីទាំងនេះគឺជាសញ្ញាសម្រាប់ការបញ្ចប់នៃការសំយោគខ្សែសង្វាក់ polypeptide ។ តម្រូវការសម្រាប់កូនបីទាំងនេះត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាក្នុងករណីខ្លះខ្សែសង្វាក់ polypeptide ជាច្រើនត្រូវបានសំយោគនៅលើ mRNA ហើយ triplets ទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីបំបែកពួកវាពីគ្នាទៅវិញទៅមក។
• កូដគឺមានលក្ខណៈជាសកល។ កូដហ្សែនគឺដូចគ្នាសម្រាប់សារពាង្គកាយទាំងអស់ដែលរស់នៅលើផែនដី។

3. ជួសជុល៖

ធ្វើលំហាត់នៅក្នុងសៀវភៅការងារ។ (សៀវភៅការងារសម្រាប់សៀវភៅសិក្សា Zakharova V.B., Sukhova T.S. និងល។)

កិច្ចការ​ផ្ទះ។§ 2.10 ទំ។ ៧៣–៧៥, សៀវភៅសិក្សាដោយ V. B. Zakharov, S. G. Mamontov, N. I. Sonina, E. T. Zakharova ថ្នាក់ទី ១០ « ជីវវិទ្យា។ ជីវវិទ្យាទូទៅ", សង្ខេបមេរៀន។

មើលជាមុន៖

ដើម្បីប្រើការមើលជាមុននៃបទបង្ហាញ សូមបង្កើតគណនី Google (គណនី) ហើយចូល៖ https://accounts.google.com

ចំណងជើងស្លាយ៖

ប្រធានបទ៖ “DNA គឺជាអ្នកបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ។ កូដហ្សែន"

កាតាលីកររចនាសម្ព័ន្ធ (B-enzymes) បទប្បញ្ញត្តិ (B-hormones) មុខងារថាមពលបម្រុងការពារ

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ NK RNA ________________________________ មូលដ្ឋានអាសូត DNA (A, G, C, U) សំណល់ FA កាបូអ៊ីដ្រាត - ribose អាសូតមូលដ្ឋាន (A, G, C, T) កាបូអ៊ីដ្រាត - សំណល់ deoxyribose FA

នៅក្នុងក្រូម៉ូសូមនៃស្នូល

ការបំពេញបន្ថែមគឺជាការបំពេញបន្ថែមតាមលំហនៃម៉ូលេគុល ឬផ្នែករបស់វា ដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតចំណងអ៊ីដ្រូសែន។ រចនាសម្ព័ន្ធបំពេញបន្ថែមត្រូវគ្នាដូចជា "កូនសោជាមួយសោ" (A + T) + (G + C) \u003d 100%

ព័ត៌មានហ្សែនគឺជាព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនរាងកាយទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA 1 ហ្សែន \u003d 1 ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន

ប្រភេទនៃ RNA មានប្រភេទ RNA ជាច្រើននៅក្នុងកោសិកា។ ពួកគេទាំងអស់ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ផ្ទេរ RNAs (tRNAs) គឺជា RNAs តូចបំផុត។ ពួកគេចង AA ហើយដឹកជញ្ជូនវាទៅកន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ Messenger RNA (i-RNA) - ពួកវាធំជាង tRNA 10 ដង។ មុខងាររបស់ពួកគេគឺបញ្ជូនព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនពី DNA ទៅកាន់កន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ Ribosomal RNA (rRNA) - មានទំហំម៉ូលេគុលធំបំផុតគឺជាផ្នែកមួយនៃ ribosomes ។

ហ្សែនគឺជាផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលបំប្លែងរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃសង្វាក់ polypeptide មួយ។ កូដហ្សែនគឺជាសំណុំនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃនុយក្លេអូទីតបីដែលអ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូ 20 ប្រភេទដែលបង្កើតជាប្រូតេអ៊ីន។

អាស៊ីតអាមីណូមួយត្រូវបានសរសេរកូដដោយ nucleotides បី (codon មួយ) ។ ACT ACC GAT Triplet, codon gene AK1 AK2 AK3 protein លក្ខណសម្បត្តិនៃកូដហ្សែន៖ កូដ triplet ។ AK នីមួយៗត្រូវគ្នាទៅនឹងផ្នែកមួយនៃខ្សែសង្វាក់ DNA ហើយយោងទៅតាម mRNA នៃ nucleotides បីដែលនៅជាប់គ្នា។

កូដគឺមិនច្បាស់លាស់។ កូដ codon នីមួយៗសម្រាប់តែ AK មួយប៉ុណ្ណោះ។ លេខកូដគឺលែងប្រើហើយ។ នេះមានន័យថា AA នីមួយៗត្រូវបានសរសេរកូដដោយ codon ច្រើនជាងមួយ (លើកលែងតែ methionine និង tryptophan)។ លេខកូដមិនត្រួតស៊ីគ្នា។ នុយក្លេអូទីតណាមួយអាចជាផ្នែកនៃបីកូនតែមួយប៉ុណ្ណោះ។ មាន "សញ្ញាវណ្ណយុត្តិ" (បន្ទាត់រាងប៉ូល) រវាងហ្សែន។ ក្នុងចំណោម 64 បីដង - U-A-A, U-A-G, U-G-A មិនអ៊ិនកូដ AK ទេ។ កូដគឺមានលក្ខណៈជាសកល។ កូដហ្សែនគឺដូចគ្នាសម្រាប់សារពាង្គកាយទាំងអស់ដែលរស់នៅលើផែនដី។

សង្ខេបមេរៀនកិច្ចការផ្ទះ រៀបចំសារមួយ៖ "កូដហ្សែន"។

ការដោះស្រាយបញ្ហា 1) ដោយប្រើតារាងនៃកូដហ្សែន DNA កំណត់ថាតើ AAs ណាត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយ triplets: CAT, TTT, GAT ។ 2) ដោយប្រើតារាងនៃកូដហ្សែន សូមគូរផ្នែកមួយនៃ DNA ដែលអ៊ិនកូដព័ត៌មានអំពីលំដាប់ខាងក្រោមនៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនមួយ៖ - alanine - arginine - valine - glycine - lysine ។

បន្ទាប់ពីការរកឃើញគោលការណ៍នៃការរៀបចំម៉ូលេគុលនៃសារធាតុដូចជា DNA ក្នុងឆ្នាំ 1953 ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលបានចាប់ផ្តើមអភិវឌ្ឍ។ លើសពីនេះទៀត នៅក្នុងដំណើរការនៃការស្រាវជ្រាវ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញពីរបៀបដែល DNA ត្រូវបានផ្សំឡើងវិញ សមាសភាពរបស់វា និងរបៀបដែលហ្សែនរបស់មនុស្សយើងត្រូវបានរៀបចំ។

ជារៀងរាល់ថ្ងៃនៅកម្រិតម៉ូលេគុលដំណើរការស្មុគស្មាញកើតឡើង។ តើម៉ូលេគុល DNA ត្រូវបានរៀបចំដោយរបៀបណា? តើម៉ូលេគុល DNA មានតួនាទីអ្វីនៅក្នុងកោសិកា? ចូរនិយាយលម្អិតអំពីដំណើរការទាំងអស់ដែលកើតឡើងនៅក្នុងសង្វាក់ទ្វេ។

តើព័ត៌មានតំណពូជគឺជាអ្វី?

ដូច្នេះតើវាចាប់ផ្តើមដោយរបៀបណា? ត្រលប់ទៅឆ្នាំ 1868 បានរកឃើញនៅក្នុងស្នូលនៃបាក់តេរី។ ហើយនៅឆ្នាំ 1928 N. Koltsov បានដាក់ទ្រឹស្ដីថាវាមាននៅក្នុង DNA ដែលព័ត៌មានហ្សែនទាំងអស់អំពីសារពាង្គកាយមានជីវិតត្រូវបានអ៊ិនគ្រីប។ បន្ទាប់មក J. Watson និង F. Crick បានរកឃើញគំរូមួយសម្រាប់ DNA helix ដែលល្បីល្បាញនៅឆ្នាំ 1953 ដែលពួកគេសមនឹងទទួលបានការទទួលស្គាល់ និងពានរង្វាន់ - រង្វាន់ណូបែល។

តើ DNA ជាអ្វី? សារធាតុនេះមាន 2 ខ្សែស្រឡាយរួមបញ្ចូលគ្នា វង់កាន់តែច្បាស់។ ផ្នែកមួយនៃខ្សែសង្វាក់បែបនេះដែលមានព័ត៌មានជាក់លាក់ត្រូវបានគេហៅថាហ្សែន។

DNA រក្សាទុកព័ត៌មានទាំងអស់អំពីប្រភេទប្រូតេអ៊ីនប្រភេទណាដែលនឹងត្រូវបានបង្កើតឡើង និងតាមលំដាប់លំដោយ។ ម៉ាក្រូម៉ូលេគុល DNA គឺជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនសម្ភារៈនៃព័ត៌មានដែលបញ្ចេញពន្លឺមិនគួរឱ្យជឿ ដែលត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងលំដាប់ដ៏តឹងរឹងនៃប្លុកអគារនីមួយៗ - នុយក្លេអូទីត។ មាននុយក្លេអូទីតសរុបចំនួន 4 ពួកវាបំពេញគ្នាទៅវិញទៅមកដោយគីមី និងធរណីមាត្រ។ គោលការណ៍​នៃ​ការ​បំពេញ​បន្ថែម ឬ​ការ​បំពេញ​បន្ថែម​នេះ​ក្នុង​វិទ្យាសាស្ត្រ​នឹង​ត្រូវ​រៀបរាប់​នៅ​ពេល​ក្រោយ។ ច្បាប់នេះដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអ៊ិនកូដ និងឌិកូដព័ត៌មានហ្សែន។

ដោយសារខ្សែ DNA មានរយៈពេលយូរមិនគួរឱ្យជឿ គ្មានពាក្យដដែលៗនៅក្នុងលំដាប់នេះទេ។ រាល់សត្វមានជីវិតមានខ្សែ DNA ផ្ទាល់ខ្លួន។

មុខងាររបស់ DNA

មុខងាររួមមានការផ្ទុកព័ត៌មានតំណពូជ និងការបញ្ជូនរបស់វាទៅកូនចៅ។ បើគ្មានមុខងារនេះទេ ហ្សែននៃប្រភេទសត្វមួយមិនអាចត្រូវបានរក្សាទុក និងអភិវឌ្ឍជាងសហស្សវត្សរ៍។ សារពាង្គកាយដែលបានឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសំខាន់ៗទំនងជាមិនអាចរស់រានមានជីវិតឬបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតកូនចៅ។ ដូច្នេះមានការការពារធម្មជាតិប្រឆាំងនឹងការ degeneration នៃប្រភេទសត្វ។

មុខងារសំខាន់មួយទៀតគឺការអនុវត្តព័ត៌មានដែលបានរក្សាទុក។ កោសិកាមិនអាចបង្កើតប្រូតេអ៊ីនសំខាន់ណាមួយដោយគ្មានការណែនាំដែលត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងខ្សែទ្វេ។

សមាសភាពនៃអាស៊ីត nucleic

ឥឡូវនេះ វាត្រូវបានគេដឹងច្បាស់ហើយថា នុយក្លេអូទីតខ្លួនគេ ដែលជាបណ្តុំនៃ DNA មានអ្វីខ្លះ។ ពួកគេរួមបញ្ចូលសារធាតុ 3 យ៉ាង៖

• អាស៊ីត Orthophosphoric ។
• មូលដ្ឋានអាសូត។ មូលដ្ឋាន Pyrimidine - ដែលមានចិញ្ចៀនតែមួយ។ ទាំងនេះរួមមាន thymine និង cytosine ។ មូលដ្ឋាន Purine ដែលមានចិញ្ចៀន 2 ។ ទាំងនេះគឺជា guanine និង adenine ។
• Sucrose ។ DNA មាន deoxyribose, RNA មាន ribose ។

ចំនួននុយក្លេអូទីតតែងតែស្មើនឹងចំនួនមូលដ្ឋានអាសូត។ នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ពិសេស នុយក្លេអូទីតត្រូវបានកាត់ចោល ហើយមូលដ្ឋានអាសូតត្រូវបានញែកចេញពីវា។ ដូច្នេះពួកគេសិក្សាពីលក្ខណៈបុគ្គលនៃនុយក្លេអូទីតទាំងនេះ និងការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចកើតមាននៅក្នុងពួកវា។

កម្រិតនៃការរៀបចំព័ត៌មានតំណពូជ

អង្គការមាន 3 កម្រិត៖ ហ្សែន ក្រូម៉ូសូម និងហ្សែន។ ព័ត៌មានទាំងអស់ដែលត្រូវការសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនថ្មីមាននៅក្នុងផ្នែកតូចមួយនៃខ្សែសង្វាក់ - ហ្សែន។ នោះ​គឺ​ហ្សែន​ត្រូវ​បាន​គេ​ចាត់​ទុក​ថា​ជា​កម្រិត​ទាប​បំផុត​និង​សាមញ្ញ​បំផុត​នៃ​ព័ត៌មាន​អ៊ិនកូដ។

ហ្សែនត្រូវបានប្រមូលផ្តុំទៅជាក្រូម៉ូសូម។ សូមអរគុណដល់អង្គការនៃក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនសម្ភារៈតំណពូជ ក្រុមនៃលក្ខណៈឆ្លាស់គ្នាតាមច្បាប់ជាក់លាក់ ហើយត្រូវបានបញ្ជូនពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយទៀត។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាមានហ្សែនជាច្រើនមិនគួរឱ្យជឿនៅក្នុងខ្លួនប៉ុន្តែព័ត៌មានមិនត្រូវបានបាត់បង់សូម្បីតែនៅពេលដែលវាត្រូវបានផ្សំឡើងវិញជាច្រើនដង។

មានហ្សែនជាច្រើនប្រភេទ៖

• យោងតាមគោលបំណងមុខងាររបស់ពួកគេ 2 ប្រភេទត្រូវបានសម្គាល់: លំដាប់រចនាសម្ព័ន្ធនិងបទប្បញ្ញត្តិ;
• យោងតាមឥទ្ធិពលលើដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា ពួកគេបែងចែក៖ supervital, lethal, conditionally lethal genes ក៏ដូចជា mutator and antimutator genes។

ហ្សែនត្រូវបានរៀបចំតាមក្រូម៉ូសូមតាមលំដាប់លីនេអ៊ែរ។ នៅក្នុងក្រូម៉ូសូមព័ត៌មានមិនត្រូវបានផ្តោតដោយចៃដន្យទេមានលំដាប់ជាក់លាក់មួយ។ មានសូម្បីតែផែនទីបង្ហាញពីទីតាំង ឬទីតាំងហ្សែន។ ជាឧទាហរណ៍ គេដឹងថាទិន្នន័យពណ៌ភ្នែករបស់កុមារត្រូវបានអ៊ិនគ្រីបក្នុងក្រូម៉ូសូមលេខ 18។

តើហ្សែនជាអ្វី? នេះគឺជាឈ្មោះនៃបណ្តុំនុយក្លេអូទីតទាំងមូលនៅក្នុងកោសិកានៃរាងកាយ។ ហ្សែនកំណត់លក្ខណៈប្រភេទទាំងមូល មិនមែនបុគ្គលតែមួយទេ។

តើលេខកូដហ្សែនរបស់មនុស្សគឺជាអ្វី?

ការពិតគឺថាសក្ដានុពលដ៏ធំនៃការអភិវឌ្ឍន៍មនុស្សត្រូវបានដាក់ចុះរួចហើយនៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការមានគភ៌។ ព័ត៌មានតំណពូជទាំងអស់ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃហ្សីហ្គោត និងការលូតលាស់របស់កុមារក្រោយពេលកើតត្រូវបានអ៊ិនគ្រីបនៅក្នុងហ្សែន។ ផ្នែកនៃ DNA គឺជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនមូលដ្ឋានបំផុតនៃព័ត៌មានតំណពូជ។

មនុស្សមានក្រូម៉ូសូមចំនួន 46 ឬ 22 គូ somatic បូកនឹងក្រូម៉ូសូមកំណត់ភេទមួយពីឪពុកម្តាយនីមួយៗ។ សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid នេះបំប្លែងរូបរាងរាងកាយទាំងមូលរបស់មនុស្ស សមត្ថភាពផ្លូវចិត្ត និងរាងកាយរបស់គាត់ និងទំនោរទៅរកជំងឺ។ ក្រូម៉ូសូម Somatic គឺមិនអាចបែងចែកពីខាងក្រៅបានទេ ប៉ុន្តែពួកវាផ្ទុកព័ត៌មានផ្សេងគ្នា ដោយសារមួយក្នុងចំណោមពួកគេមកពីឪពុក និងមួយទៀតមកពីម្តាយ។

លេខកូដបុរសខុសពីលេខកូដស្រីនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមគូចុងក្រោយ - XY ។ ឈុតនារីឌីភីឡូដគឺជាគូចុងក្រោយ XX ។ បុរសទទួលបានក្រូម៉ូសូម X មួយពីម្តាយបង្កើតរបស់ពួកគេ ហើយបន្ទាប់មកវាត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូនស្រីរបស់ពួកគេ។ ក្រូម៉ូសូមភេទ Y ត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូនប្រុស។

ក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្សមានទំហំខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំង។ ឧទាហរណ៍ ក្រូម៉ូសូមតូចបំផុតគឺលេខ ១៧។ ហើយគូដ៏ធំបំផុតគឺ 1 និង 3 ។

អង្កត់ផ្ចិតនៃ helix ទ្វេនៅក្នុងមនុស្សគឺត្រឹមតែ 2 nm ។ DNA ត្រូវបានចងយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ដូច្នេះវាសមនឹងស្នូលកោសិកាតូច ទោះបីជាវានឹងមានប្រវែងដល់ទៅ 2 ម៉ែត្រ ប្រសិនបើមិនមានរបួសក៏ដោយ។ ប្រវែងនៃ helix គឺរាប់រយលាននៃ nucleotides ។

តើលេខកូដហ្សែនត្រូវបានបញ្ជូនយ៉ាងដូចម្តេច?

ដូច្នេះ តើ​ម៉ូលេគុល DNA មាន​តួនាទី​អ្វី​ខ្លះ​ក្នុង​កោសិកា​ក្នុង​ពេល​បែង​ចែក? ហ្សែន - អ្នកផ្ទុកព័ត៌មានតំណពូជ - មាននៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់នៃរាងកាយ។ ដើម្បីបញ្ជូនកូដរបស់ពួកគេទៅកាន់សារពាង្គកាយកូនស្រី សត្វជាច្រើនបានបែងចែក DNA របស់ពួកគេជា 2 ដុំដែកដូចគ្នាបេះបិទ។ នេះហៅថាការចម្លង។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការចម្លង DNA unwinds និង "ម៉ាស៊ីន" ពិសេសបំពេញខ្សែសង្វាក់នីមួយៗ។ បន្ទាប់ពីហ្សែនហ្សែន bifurcates ស្នូល និងសរីរាង្គទាំងអស់ចាប់ផ្តើមបែងចែក ហើយបន្ទាប់មកកោសិកាទាំងមូល។

ប៉ុន្តែមនុស្សម្នាក់មានដំណើរការផ្សេងគ្នានៃការផ្ទេរហ្សែន - ផ្លូវភេទ។ សញ្ញារបស់ឪពុកនិងម្តាយត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា លេខកូដហ្សែនថ្មីមានព័ត៌មានពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ។

ការផ្ទុក និងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជគឺអាចធ្វើទៅបានដោយសារតែការរៀបចំស្មុគស្មាញនៃ DNA helix ។ យ៉ាងណាមិញ ដូចដែលយើងបាននិយាយ រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានអ៊ិនគ្រីបនៅក្នុងហ្សែន។ នៅពេលដែលបានបង្កើតនៅពេលបង្កើត លេខកូដនេះនឹងចម្លងខ្លួនវាពេញមួយជីវិត។ karyotype (សំណុំក្រូម៉ូសូមផ្ទាល់ខ្លួន) មិនផ្លាស់ប្តូរកំឡុងពេលបន្តកោសិកាសរីរាង្គទេ។ ការបញ្ជូនព័ត៌មានត្រូវបានអនុវត្តដោយជំនួយពី gametes ផ្លូវភេទ - បុរសនិងស្ត្រី។

មានតែមេរោគដែលមានខ្សែ RNA តែមួយប៉ុណ្ណោះមិនអាចបញ្ជូនព័ត៌មានរបស់ពួកគេទៅកូនចៅរបស់ពួកគេបានទេ។ ដូច្នេះ ដើម្បីបន្តពូជ ពួកគេត្រូវការកោសិកាមនុស្ស ឬសត្វ។

ការអនុវត្តព័ត៌មានតំណពូជ

ដំណើរការសំខាន់ៗកំពុងកើតឡើងជានិច្ចនៅក្នុងស្នូលកោសិកា។ ព័ត៌មានទាំងអស់ដែលបានកត់ត្រានៅក្នុងក្រូម៉ូសូមត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតប្រូតេអ៊ីនពីអាស៊ីតអាមីណូ។ ប៉ុន្តែខ្សែ DNA មិនដែលចាកចេញពីស្នូលទេ ដូច្នេះសមាសធាតុសំខាន់មួយទៀតគឺ RNA គឺត្រូវការនៅទីនេះ។ គ្រាន់តែ RNA អាចជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ និងធ្វើអន្តរកម្មជាមួយខ្សែសង្វាក់ DNA ។

តាមរយៈអន្តរកម្មនៃ DNA និង 3 ប្រភេទ RNA ព័ត៌មានដែលបានអ៊ិនកូដទាំងអស់ត្រូវបានដឹង។ តើការអនុវត្តព័ត៌មានតំណពូជនៅកម្រិតណា? អន្តរកម្មទាំងអស់កើតឡើងនៅកម្រិតនុយក្លេអូទីត។ Messenger RNA ចម្លងផ្នែកមួយនៃខ្សែសង្វាក់ DNA ហើយនាំយកច្បាប់ចម្លងនេះទៅកាន់ ribosome ។ នៅទីនេះចាប់ផ្តើមការសំយោគនុយក្លេអូទីតនៃម៉ូលេគុលថ្មីមួយ។

ដើម្បីឱ្យ mRNA ចម្លងផ្នែកចាំបាច់នៃខ្សែសង្វាក់ helix លាតត្រដាង ហើយបន្ទាប់មក នៅពេលបញ្ចប់ដំណើរការកត់ត្រាឡើងវិញ ត្រូវបានស្ដារម្តងទៀត។ លើសពីនេះទៅទៀត ដំណើរការនេះអាចកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅលើ 2 ជ្រុងនៃក្រូម៉ូសូម 1 ។

គោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម

ពួកវាមាននុយក្លេអូទីតចំនួន 4 - ទាំងនេះគឺ adenine (A), guanine (G), cytosine (C), thymine (T) ។ ពួកវាត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែនដោយយោងទៅតាមច្បាប់នៃការបំពេញបន្ថែម។ ស្នាដៃរបស់ E. Chargaff បានជួយបង្កើតច្បាប់នេះ ចាប់តាំងពីអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានកត់សម្គាល់គំរូមួយចំនួននៅក្នុងអាកប្បកិរិយានៃសារធាតុទាំងនេះ។ E. Chargaff បានរកឃើញថាសមាមាត្រថ្គាមនៃ adenine ទៅ thymine គឺស្មើនឹងមួយ។ ហើយតាមរបៀបដូចគ្នាសមាមាត្រនៃ guanine ទៅ cytosine គឺតែងតែស្មើនឹងមួយ។

ដោយផ្អែកលើការងាររបស់គាត់ អ្នកឯកទេសពន្ធុវិទ្យាបានបង្កើតច្បាប់សម្រាប់អន្តរកម្មនៃនុយក្លេអូទីត។ ច្បាប់នៃការបំពេញបន្ថែមចែងថា adenine រួមបញ្ចូលគ្នាតែជាមួយ thymine និង guanine ជាមួយ cytosine ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការឌិកូដនៃ helix និងការសំយោគនៃប្រូតេអ៊ីនថ្មីនៅក្នុង ribosome នេះ ក្បួនឆ្លាស់នេះជួយស្វែងរកអាស៊ីតអាមីណូចាំបាច់ដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង RNA ផ្ទេរបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស។

RNA និងប្រភេទរបស់វា។

តើព័ត៌មានតំណពូជគឺជាអ្វី? នុយក្លេអូទីតនៅក្នុងខ្សែ DNA ទ្វេ។ តើ RNA ជាអ្វី? តើការងាររបស់នាងជាអ្វី? RNA ឬអាស៊ីត ribonucleic ជួយទាញយកព័ត៌មានពី DNA ឌិកូដវា ហើយផ្អែកលើគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម បង្កើតប្រូតេអ៊ីនដែលចាំបាច់សម្រាប់កោសិកា។

សរុបមក 3 ប្រភេទ RNA ត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នា។ ពួកគេម្នាក់ៗអនុវត្តមុខងាររបស់វាយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។

1. ព័ត៌មាន (mRNA)ឬវាត្រូវបានគេហៅថាម៉ាទ្រីសផងដែរ។ វាចូលទៅកណ្តាលកោសិកា ចូលទៅក្នុងស្នូល។ វារកឃើញនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយនូវសម្ភារៈហ្សែនចាំបាច់សម្រាប់បង្កើតប្រូតេអ៊ីន ហើយចម្លងផ្នែកម្ខាងនៃខ្សែសង្វាក់ទ្វេ។ ការចម្លងកើតឡើងម្តងទៀតតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម។
2. ការដឹកជញ្ជូនគឺជាម៉ូលេគុលតូចមួយដែលមានឧបករណ៍ឌិកូដនុយក្លេអូទីតនៅម្ខាង ហើយអាស៊ីតអាមីណូដែលត្រូវគ្នានឹងលេខកូដសំខាន់នៅម្ខាងទៀត។ ភារកិច្ចរបស់ tRNA គឺបញ្ជូនវាទៅ "សិក្ខាសាលា" ពោលគឺទៅ ribosome ដែលវាសំយោគអាស៊ីតអាមីណូចាំបាច់។
3. rRNA គឺជា ribosomal ។វាគ្រប់គ្រងបរិមាណប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានផលិត។ មាន 2 ផ្នែក - អាមីណូអាស៊ីតនិងកន្លែង peptide ។

ភាពខុសគ្នាតែមួយគត់នៅពេលឌិកូដគឺថា RNA មិនមាន thymine ។ ជំនួសឱ្យ thymine, uracil មានវត្តមាននៅទីនេះ។ ប៉ុន្តែបន្ទាប់មកនៅក្នុងដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនជាមួយនឹង tRNA វានៅតែបង្កើតបានត្រឹមត្រូវនូវអាស៊ីតអាមីណូទាំងអស់។ ប្រសិនបើមានការបរាជ័យក្នុងការឌិកូដព័ត៌មាន នោះការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើង។

ជួសជុលម៉ូលេគុល DNA ដែលខូច

ដំណើរការនៃការជួសជុលខ្សែពីរដែលខូចត្រូវបានគេហៅថាសំណង។ ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការជួសជុលហ្សែនដែលខូចត្រូវបានដកចេញ។

បន្ទាប់មក លំដាប់នៃធាតុដែលត្រូវការគឺត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញយ៉ាងពិតប្រាកដ ហើយធ្លាក់ចូលទៅក្នុងកន្លែងដដែលនៅលើខ្សែសង្វាក់ពីកន្លែងដែលវាត្រូវបានស្រង់ចេញ។ ទាំងអស់នេះកើតឡើងដោយសារសារធាតុគីមីពិសេស - អង់ស៊ីម។

ហេតុអ្វីបានជាការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើង?

ហេតុអ្វីបានជាហ្សែនមួយចំនួនចាប់ផ្តើមផ្លាស់ប្តូរ និងឈប់បំពេញមុខងាររបស់វា - ការផ្ទុកព័ត៌មានតំណពូជសំខាន់ៗ? នេះគឺដោយសារតែកំហុសក្នុងការឌិកូដ។ ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើ adenine ត្រូវបានជំនួសដោយ thymine ដោយចៃដន្យ។

វាក៏មានការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម និងហ្សែនផងដែរ។ ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមកើតឡើងនៅពេលដែលបំណែកនៃព័ត៌មានតំណពូជត្រូវបានបាត់បង់ ចម្លង ឬសូម្បីតែផ្ទេរ និងបញ្ចូលទៅក្នុងក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺធ្ងន់ធ្ងរបំផុត។ មូលហេតុរបស់ពួកគេគឺការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូម។ នោះគឺនៅពេលដែលជំនួសឱ្យគូ - សំណុំ diploid សំណុំ triploid មានវត្តមាននៅក្នុង karyotype ។

ឧទាហរណ៍ដ៏ល្បីល្បាញបំផុតនៃការផ្លាស់ប្តូរ triploid គឺជម្ងឺ Down ដែលសំណុំក្រូម៉ូសូមផ្ទាល់ខ្លួនគឺ 47 ។ ចំពោះកុមារបែបនេះ ក្រូម៉ូសូមចំនួន 3 ត្រូវបានបង្កើតឡើងជំនួសគូទី 21 ។

ក៏មានការផ្លាស់ប្តូរដូចជា polyploidy ផងដែរ។ ប៉ុន្តែ polyploidy ត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងរុក្ខជាតិប៉ុណ្ណោះ។