ជីវវិទ្យា គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រដ៏សំបូរបែប ដែលគ្របដណ្តប់គ្រប់ទិដ្ឋភាពនៃជីវិតរបស់សត្វមានជីវិតទាំងអស់ ចាប់ពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វានៅក្នុងខ្លួន រហូតដល់ទំនាក់ទំនងរបស់វាជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ និងលំហ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលមានផ្នែកជាច្រើននៅក្នុងវិន័យនេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កូនពៅមួយ ប៉ុន្តែការសន្យា និងមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះគឺហ្សែន។ វាមានដើមកំណើតនៅពេលក្រោយជាងអ្នកផ្សេងទៀត ប៉ុន្តែបានគ្រប់គ្រងដើម្បីក្លាយជាវិទ្យាសាស្ត្រដែលពាក់ព័ន្ធបំផុត សំខាន់ និងអស្ចារ្យ មានគោលដៅផ្ទាល់ខ្លួន គោលបំណង និងវត្ថុនៃការសិក្សា។ ពិចារណាថាតើអ្វីជាប្រវត្តិនៃការវិវត្តនៃហ្សែននិងអ្វីដែលជាសាខានៃជីវវិទ្យានេះ។

ពន្ធុវិទ្យា៖ ប្រធានបទ និងវត្ថុនៃការសិក្សា

វិទ្យាសាស្រ្តបានទទួលឈ្មោះរបស់វាតែនៅក្នុងឆ្នាំ 1906 តាមការណែនាំរបស់ជនជាតិអង់គ្លេស Batson ។ វាអាចត្រូវបានកំណត់ដូចខាងក្រោម: វាគឺជាវិន័យដែលសិក្សាពីយន្តការនៃតំណពូជភាពប្រែប្រួលរបស់វានៅក្នុងប្រភេទផ្សេងៗនៃសត្វមានជីវិត។ អាស្រ័យហេតុនេះ គោលដៅចម្បងនៃពន្ធុវិទ្យាគឺដើម្បីបញ្ជាក់អំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបញ្ជូននៃលក្ខណៈតំណពូជ និងសិក្សាពីខ្លឹមសារនៃដំណើរការនេះ។

វត្ថុនៃការសិក្សាគឺ៖

• រុក្ខជាតិ;
• សត្វ;
• បាក់តេរី;
• ផ្សិត;
• មនុស្ស។

ដូច្នេះវាគ្របដណ្តប់ដោយការយកចិត្តទុកដាក់លើនគរទាំងអស់នៃធម្មជាតិរស់នៅដោយមិនបំភ្លេចអ្នកតំណាងណាមួយឡើយ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន ការស្រាវជ្រាវលើប្រូតូហ្សូអាកោសិកាតែមួយគឺផ្តោតខ្លាំងបំផុតលើលំហូរនៃការស្រាវជ្រាវ ការពិសោធន៍ទាំងអស់នៅក្នុងហ្សែនត្រូវបានអនុវត្តលើពួកវា ក៏ដូចជាលើបាក់តេរីផងដែរ។

ដើម្បី​ឈាន​ដល់​លទ្ធផល​ដែល​អាច​រក​បាន​នៅ​ពេល​នេះ ប្រវត្តិ​នៃ​ការ​វិវត្តន៍​នៃ​ហ្សែន​បាន​មក​ដល់​ផ្លូវ​វែង​ឆ្ងាយ និង​មាន​បន្លា។ ក្នុងរយៈពេលខុសៗគ្នា វាត្រូវបានទទួលរងនូវការអភិវឌ្ឍន៍ដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង ឬការភ្លេចភ្លាំងពេញលេញ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅទីបញ្ចប់នាងនៅតែទទួលបានកន្លែងសក្ដិសមក្នុងចំណោមគ្រួសារទាំងមូលនៃវិញ្ញាសាជីវសាស្រ្ត។

ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍ហ្សែនដោយសង្ខេប

ដើម្បីកំណត់លក្ខណៈសំខាន់ៗក្នុងការបង្កើតសាខានៃជីវវិទ្យាដែលកំពុងពិចារណា គួរតែងាកទៅរកអតីតកាលដែលមិនឆ្ងាយប៉ុន្មាន។ យ៉ាងណាមិញ ពន្ធុវិទ្យាមានប្រភពមកពីសតវត្សទី 19 ។ ហើយកាលបរិច្ឆេទផ្លូវការនៃកំណើតរបស់វាជាវិន័យដាច់ដោយឡែកទាំងស្រុងគឺ 1900 ។

ដោយវិធីនេះប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីប្រភពដើមនោះយើងគួរកត់សម្គាល់ការប៉ុនប៉ងនៃការបង្កាត់ពូជរុក្ខជាតិឆ្លងកាត់សត្វអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយ។ យ៉ាងណាមិញ នេះត្រូវបានធ្វើដោយកសិករ និងគ្រូគង្វាលនៅសតវត្សទី 15 ។ វាទើបតែកើតឡើងមិនមែនតាមទស្សនៈវិទ្យាសាស្ត្រទេ។

តារាង "ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍ហ្សែន" នឹងជួយធ្វើជាម្ចាស់នៃពេលវេលាប្រវត្តិសាស្ត្រសំខាន់ៗនៃការបង្កើត។

រយៈពេលអភិវឌ្ឍន៍	ការរកឃើញសំខាន់ៗ	អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ
ដើម (ពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 19)	ការស្រាវជ្រាវកូនកាត់ក្នុងវិស័យរុក្ខជាតិ (សិក្សាពីជំនាន់លើឧទាហរណ៍នៃពូជសណ្តែក)	Gregory Mendel (1866)
	ការរកឃើញនៃដំណើរការសិក្សាការបន្តពូជផ្លូវភេទ និងសារៈសំខាន់របស់វាសម្រាប់ការជួសជុល និងបញ្ជូនលក្ខណៈពីឪពុកម្តាយទៅកូនចៅ	Strasburger, Gorozhankin, Hertwig, Van Benevin, Flemming, Chistyakov, Waldeyr និងអ្នកដទៃ (1878-1883)
កណ្តាល (ដើមសតវត្សទី XX)	នេះគឺជារយៈពេលនៃការរីកចម្រើនដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងបំផុតក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍នៃការស្រាវជ្រាវហ្សែន ប្រសិនបើយើងពិចារណាអំពីយុគសម័យប្រវត្តិសាស្ត្រទាំងមូល។ ការរកឃើញមួយចំនួននៅក្នុងផ្នែកនៃកោសិកា អត្ថន័យ និងយន្តការនៃការងាររបស់វា ការបកស្រាយរចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការឆ្លងកាត់ ការដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះទ្រឹស្តីទាំងអស់នៃហ្សែនបានធ្លាក់ចុះយ៉ាងជាក់លាក់នៅក្នុងរយៈពេលនេះ	អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងស្រុក និងអ្នកជំនាញពន្ធុវិទ្យាជាច្រើនមកពីជុំវិញពិភពលោក៖ Thomas Morgan, Navashin, Serebryakov, Vavilov, de Vries, Correns, Watson and Crick, Schleiden, Schwann និងអ្នកផ្សេងទៀតជាច្រើន។
សម័យទំនើប (ពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 20 ដល់បច្ចុប្បន្ន)	រយៈពេលនេះត្រូវបានកំណត់ដោយការរកឃើញមួយចំនួននៅក្នុងវិស័យមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធនៃសត្វមានជីវិត: ការសិក្សាលម្អិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA, RNA, ប្រូតេអ៊ីន, អង់ស៊ីម, អរម៉ូនជាដើម។ ការបកស្រាយអំពីយន្តការដ៏ស៊ីជម្រៅនៃលក្ខណៈនៃការបំប្លែងកូដ និងការបញ្ជូនរបស់ពួកគេដោយមរតក កូដហ្សែន និងការឌិកូដរបស់វា យន្តការនៃការបកប្រែ ការចម្លង ការចម្លងជាដើម។ វិទ្យាសាស្ត្រហ្សែនរងមានសារៈសំខាន់ខ្លាំង ដែលភាគច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនេះ។	V. Elving, Noden និងអ្នកដទៃ

នៅក្នុងតារាងខាងលើ ប្រវត្តិនៃការវិវត្តនៃហ្សែនត្រូវបានបង្ហាញដោយសង្ខេប។ បន្ទាប់មក យើងពិចារណាលម្អិតបន្ថែមទៀតអំពីការរកឃើញសំខាន់ៗនៃសម័យកាលផ្សេងៗគ្នា។

ការរកឃើញសំខាន់ៗនៃសតវត្សទី 19

ស្នាដៃសំខាន់ៗនៃសម័យកាលនេះគឺជាស្នាដៃរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របីនាក់មកពីប្រទេសផ្សេងៗគ្នា៖

• នៅប្រទេសហូឡង់ G. de Vries - ការសិក្សាអំពីមរតកនៃលក្ខណៈនៅក្នុងកូនកាត់នៃជំនាន់ផ្សេងៗគ្នា;
• នៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់ K. Korrens បានធ្វើដូចគ្នាជាមួយពោត។
• នៅប្រទេសអូទ្រីស K. Chermak - ការពិសោធន៍របស់ Mendel ម្តងហើយម្តងទៀតលើការសាបព្រួស peas ។

ការរកឃើញទាំងអស់នេះគឺផ្អែកលើស្នាដៃរបស់លោក Gregory Mendel ដែលបានសរសេរកាលពី 35 ឆ្នាំមុន ដែលបានធ្វើការស្រាវជ្រាវជាច្រើនឆ្នាំ និងកត់ត្រាលទ្ធផលទាំងអស់នៅក្នុងឯកសារវិទ្យាសាស្ត្រ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទិន្នន័យទាំងនេះមិនបានធ្វើឱ្យមានការចាប់អារម្មណ៍ក្នុងចំណោមសហសម័យរបស់គាត់ទេ។

ក្នុងរយៈពេលដូចគ្នានេះ ប្រវត្តិនៃការវិវឌ្ឍន៍នៃហ្សែនរួមមានការរកឃើញមួយចំនួនលើការសិក្សាអំពីកោសិកាមេរោគរបស់មនុស្ស និងសត្វ។ វា​ត្រូវ​បាន​បង្ហាញ​ថា​លក្ខណៈ​មួយ​ចំនួន​ដែល​ទទួល​បាន​មរតក​គឺ​ត្រូវ​បាន​ជួសជុល​មិន​ផ្លាស់​ប្តូ​រ​។ អ្នកផ្សេងទៀតគឺជាបុគ្គលសម្រាប់សារពាង្គកាយនីមួយៗ ហើយជាលទ្ធផលនៃការសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ ការងារនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយ Strasburger, Chistyakov, Flemming និងអ្នកផ្សេងទៀតជាច្រើន។

ការអភិវឌ្ឍវិទ្យាសាស្ត្រនៅសតវត្សទី XX

ចាប់តាំងពីថ្ងៃខែឆ្នាំកំណើតជាផ្លូវការត្រូវបានគេពិចារណាវាមិនគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលទេដែលវាស្ថិតនៅក្នុងសតវត្សទី 20 ដែលប្រវត្តិសាស្រ្តនៃការវិវត្តនៃហ្សែនត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការស្រាវជ្រាវដែលបង្កើតឡើងដោយពេលនេះ អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកយឺត ប៉ុន្តែប្រាកដជាទទួលបានលទ្ធផលដ៏អស្ចារ្យ។

ការបង្កើតភាពជឿនលឿនចុងក្រោយបង្អស់នៃបច្ចេកវិទ្យាធ្វើឱ្យវាអាចមើលទៅក្នុងមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធ - នេះជំរុញបន្ថែមហ្សែនក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍។ បាទ យើងបានដំឡើង៖

• រចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA និង RNA;
• យន្តការនៃការសំយោគនិងការចម្លងរបស់ពួកគេ;
• ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន;
• លក្ខណៈពិសេសនៃមរតកនិងការបង្រួបបង្រួម;
• ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃលក្ខណៈបុគ្គលនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម;
• ការផ្លាស់ប្តូរនិងការបង្ហាញរបស់ពួកគេ;
• ការចូលទៅកាន់ការគ្រប់គ្រងឧបករណ៍ហ្សែននៃកោសិកា។

ប្រហែលជារបកគំហើញដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៃសម័យកាលនេះគឺការឌិគ្រីប DNA ។ នេះត្រូវបានធ្វើដោយ Watson និង Crick ក្នុងឆ្នាំ 1953 ។ នៅឆ្នាំ 1941 វាត្រូវបានបង្ហាញថាសញ្ញាត្រូវបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ ពីឆ្នាំ 1944 ដល់ឆ្នាំ 1970 ការរកឃើញអតិបរមាត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងផ្នែកនៃរចនាសម្ព័ន្ធ ការចម្លង និងសារៈសំខាន់នៃ DNA និង RNA ។

ហ្សែនទំនើប

ប្រវត្តិនៃការវិវត្តនៃហ្សែនជាវិទ្យាសាស្ត្រមួយនៅដំណាក់កាលបច្ចុប្បន្នត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញនៅក្នុងភាពខ្លាំងនៃទិសដៅផ្សេងៗរបស់វា។ យ៉ាងណាមិញថ្ងៃនេះមាន៖

• ហ្សែនម៉ូលេគុល;
• វេជ្ជសាស្ត្រ;
• ចំនួនប្រជាជន;
• វិទ្យុសកម្មនិងអ្នកដទៃ។

ពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 20 និងការចាប់ផ្តើមនៃសតវត្សទី 21 ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាយុគសម័យហ្សែនសម្រាប់វិន័យដែលកំពុងពិចារណា។ យ៉ាងណាមិញអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសម័យទំនើបជ្រៀតជ្រែកដោយផ្ទាល់ជាមួយឧបករណ៍ហ្សែនទាំងមូលនៃរាងកាយរៀនផ្លាស់ប្តូរវាក្នុងទិសដៅត្រឹមត្រូវគ្រប់គ្រងដំណើរការដែលកើតឡើងនៅទីនោះកាត់បន្ថយការបង្ហាញរោគសាស្ត្របញ្ឈប់ពួកគេនៅក្នុងពន្លក។

ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍ហ្សែននៅប្រទេសរុស្ស៊ី

នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើង វិទ្យាសាស្ត្រនៅក្នុងសំណួរបានចាប់ផ្តើមការអភិវឌ្ឍន៍ដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងរបស់វាតែនៅក្នុងពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 20 ប៉ុណ្ណោះ។ រឿង​នោះ​គឺ​ថា​អស់​រយៈ​ពេល​ជា​យូរ​មក​ហើយ​មាន​រយៈ​ពេល​នៃ​ការ​ជាប់គាំង។ ទាំងនេះគឺជារជ្ជកាលរបស់ស្តាលីននិង Khrushchev ។ វា​គឺ​ជា​អំឡុង​សម័យ​ប្រវត្តិសាស្ត្រ​នេះ​ដែល​ការ​បំបែក​មួយ​បាន​កើត​ឡើង​ក្នុង​រង្វង់​វិទ្យាសាស្ត្រ។ T. D. Lysenko ដែលមានអំណាចបានប្រកាសថា ការស្រាវជ្រាវទាំងអស់ក្នុងវិស័យពន្ធុវិទ្យាគឺមិនត្រឹមត្រូវទេ។ ហើយនាងខ្លួនឯងមិនមែនជាវិទ្យាសាស្ត្រទាល់តែសោះ។ ដោយបានចុះឈ្មោះគាំទ្រស្តាលីន គាត់បានបញ្ជូនអ្នកសេនេទិចដ៏ល្បីល្បាញទាំងអស់នៅគ្រានោះទៅកាន់ការស្លាប់របស់ពួកគេ។ ក្នុងចំណោម​ពួកគេ:

• វ៉ាវីឡូវ;
• Serebrovsky;
• Koltsov;
• Chetverikov និងអ្នកដទៃ។

មនុស្សជាច្រើនត្រូវបានបង្ខំឱ្យសម្របខ្លួនទៅនឹងការទាមទាររបស់ Lysenko ដើម្បីជៀសវាងការស្លាប់ និងបន្តការស្រាវជ្រាវ។ អ្នក​ខ្លះ​ធ្វើ​ចំណាក​ស្រុក​ទៅ​អាមេរិក និង​ប្រទេស​ផ្សេង​ទៀត។

មានតែបន្ទាប់ពីការចាកចេញរបស់ Khrushchev ហ្សែននៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីទទួលបានសេរីភាពក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍និងការរីកចម្រើនដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រហ្សែនក្នុងស្រុក

របកគំហើញដ៏សំខាន់បំផុតដែលវិទ្យាសាស្រ្តនៅក្នុងសំណួរអាចមានមោទនភាពគឺការរកឃើញដែលត្រូវបានដឹងដោយជនរួមជាតិរបស់យើង។ ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍ហ្សែននៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះដូចជា:

• Nikolay Ivanovich Vavilov (គោលលទ្ធិនៃភាពស៊ាំនៃរុក្ខជាតិ។ ល។ );
• Nikolai Konstantinovich Koltsov (ការផ្លាស់ប្តូរគីមី);
• N.V. Timofeev-Resovsky (ស្ថាបនិកនៃហ្សែនវិទ្យុសកម្ម);
• V.V. Sakharov (ធម្មជាតិនៃការផ្លាស់ប្តូរ);
• M. E. Lobashev (អ្នកនិពន្ធសៀវភៅណែនាំអំពីពន្ធុវិទ្យា);
• A. S. Serebrovsky;
• K.A. Timiryazev;
• N.P. Dubinin និងអ្នកផ្សេងទៀតជាច្រើន។

បញ្ជីនេះអាចបន្តជាយូរយារណាស់មកហើយ ពីព្រោះគ្រប់ពេលវេលា ចិត្តរបស់ជនជាតិរុស្សីគឺអស្ចារ្យគ្រប់ផ្នែក និងផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រនៃចំណេះដឹង។

ទិសដៅវិទ្យាសាស្ត្រ៖ ហ្សែនវេជ្ជសាស្ត្រ

ប្រវត្តិនៃការវិវឌ្ឍន៍នៃហ្សែនវេជ្ជសាស្រ្ដមានប្រភពដើមច្រើនជាងវិទ្យាសាស្ត្រទូទៅ។ បន្ទាប់ពីបានទាំងអស់ត្រឡប់មកវិញនៅក្នុងសតវត្សទី XV-XVIII បាតុភូតនៃការទទួលមរតកនៃជំងឺដូចជា:

• polydactyly;
• ជំងឺ hemophilia;
• chorea រីកចម្រើន;
• ជំងឺឆ្កួតជ្រូក និងអ្នកដទៃ។

តួនាទីអវិជ្ជមាននៃការរួមភេទក្នុងការថែរក្សាសុខភាព និងការអភិវឌ្ឍន៍ធម្មតារបស់កូនចៅត្រូវបានបង្កើតឡើង។ សព្វថ្ងៃនេះសាខានៃពន្ធុវិទ្យានេះគឺជាផ្នែកសំខាន់នៃឱសថ។ យ៉ាងណាមិញវាគឺជាគាត់ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកគ្រប់គ្រងការបង្ហាញនិងបញ្ឈប់ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាច្រើនសូម្បីតែនៅដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់ទារក។

ហ្សែនរបស់មនុស្ស

ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍មានដើមកំណើតយឺតជាងហ្សែនទូទៅ។ យ៉ាងណាមិញ វាអាចមើលទៅខាងក្នុងឧបករណ៍ក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្សបានតែជាមួយការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍បច្ចេកទេសទំនើបបំផុត និងវិធីសាស្ត្រស្រាវជ្រាវប៉ុណ្ណោះ។

បុរសបានក្លាយជាវត្ថុនៃហ្សែនជាចម្បងពីទស្សនៈនៃឱសថ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ យន្តការមូលដ្ឋាននៃការទទួលមរតក និងការបញ្ជូនលក្ខណៈ ការកំណត់ និងការសម្ដែងរបស់ពួកគេនៅក្នុងកូនចៅសម្រាប់មនុស្សគឺមិនខុសពីសត្វពាហនៈនោះទេ។ ដូច្នេះ មិនចាំបាច់ប្រើមនុស្សជាកម្មវត្ថុនៃការស្រាវជ្រាវនោះទេ។

> សង្ខេបជីវវិទ្យា

ហ្សែន

ហ្សែនគឺជាផ្នែកមួយដ៏សំខាន់បំផុតនៃជីវវិទ្យា។ នេះគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃច្បាប់តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល។ ពាក្យ "ពន្ធុវិទ្យា" មានប្រភពដើមក្រិក ហើយមានន័យថា "មកពីនរណាម្នាក់" ។ វត្ថុនៃការស្រាវជ្រាវអាចជារុក្ខជាតិ សត្វ មនុស្ស អតិសុខុមប្រាណ។ ពន្ធុវិទ្យាមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយនឹងវិទ្យាសាស្ត្រដូចជា វិស្វកម្មហ្សែន ឱសថ មីក្រូជីវវិទ្យា និងផ្សេងៗទៀត។

ដំបូងឡើយ ហ្សែនត្រូវបានចាត់ទុកថាជាគំរូនៃតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួលដោយផ្អែកលើសញ្ញាខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃសារពាង្គកាយមួយ។ រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន វាត្រូវបានគេដឹងថាហ្សែនមាន និងត្រូវបានសម្គាល់ជាពិសេសផ្នែកនៃ DNA ឬ RNA ពោលគឺម៉ូលេគុលដែលព័ត៌មានហ្សែនទាំងអស់ត្រូវបានសរសេរកម្មវិធី។

ដោយវិនិច្ឆ័យតាមភស្តុតាងបុរាណវត្ថុ មនុស្សបានស្គាល់អស់រយៈពេលជាង 6,000 ឆ្នាំមកហើយថា លក្ខណៈរូបវន្តខ្លះអាចចម្លងពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។ បុរសថែមទាំងបានរៀនបង្កើតពូជរុក្ខជាតិ និងពូជសត្វដែលប្រសើរឡើង ដោយជ្រើសរើសចំនួនប្រជាជនជាក់លាក់ និងឆ្លងកាត់ពួកវាជាមួយគ្នា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសារៈសំខាន់នៃហ្សែនត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងពេញលេញតែនៅក្នុងសតវត្សទី XIX-XX ជាមួយនឹងវត្តមានរបស់មីក្រូទស្សន៍ទំនើប។ ការរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍ហ្សែនត្រូវបានធ្វើឡើងដោយព្រះសង្ឃអូទ្រីស Gregor Mendel ។ នៅឆ្នាំ 1866 គាត់បានបង្ហាញការងាររបស់គាត់លើមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃហ្សែនទំនើប។ គាត់បានបង្ហាញថាទំនោរតំណពូជមិនលាយបញ្ចូលគ្នាទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានបញ្ជូនពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយក្នុងទម្រង់នៃឯកតាដាច់ដោយឡែក។ នៅឆ្នាំ 1912 អ្នកឯកទេសខាងពន្ធុវិទ្យាជនជាតិអាមេរិក Thomas Morgan បានបង្ហាញថាឯកតាទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក ពន្ធុវិទ្យាបុរាណបានបោះជំហានទៅមុខបែបវិទ្យាសាស្ត្រ ហើយទទួលបានភាពជោគជ័យដ៏អស្ចារ្យក្នុងការពន្យល់ពីតំណពូជមិនត្រឹមតែនៅកម្រិតនៃសារពាង្គកាយប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងកម្រិតហ្សែនផងដែរ។

យុគសម័យនៃហ្សែនម៉ូលេគុលបានចាប់ផ្តើមនៅទសវត្សឆ្នាំ 1940 និង 1950 ។ មានភស្តុតាងនៃតួនាទីនាំមុខនៃ DNA ក្នុងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ។ របកគំហើញនេះ គឺការឌិគ្រីបនៃរចនាសម្ព័ន្ធ DNA កូដ triplet និងការពិពណ៌នាអំពីយន្តការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, អាស៊ីតអាមីណូឬលំដាប់ nucleotide នៃ DNA និង RNA ត្រូវបានរកឃើញ។

ការពិសោធន៍លើកដំបូងនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីបានបង្ហាញខ្លួននៅសតវត្សទី 18 ហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កាត់នៃរុក្ខជាតិ។ នៅសតវត្សទី 20 ការងារសំខាន់ៗបានលេចឡើងនៅក្នុងវិស័យរុក្ខសាស្ត្រពិសោធន៍និងសត្វវិទ្យាក៏ដូចជានៅស្ថានីយ៍កសិកម្មពិសោធន៍។ នៅចុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1930 បណ្តាញនៃវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវដែលបានរៀបចំ ស្ថានីយ៍ពិសោធន៍ និងនាយកដ្ឋានពន្ធុវិទ្យានៃសាកលវិទ្យាល័យបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងប្រទេស។ នៅឆ្នាំ 1948 ពន្ធុវិទ្យាត្រូវបានប្រកាសថាជា pseudoscience ។ ការស្ដារឡើងវិញនៃវិទ្យាសាស្ត្របានកើតឡើងបន្ទាប់ពីការរកឃើញ និងការឌិកូដរចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA ប្រហែលទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1960 ។

* ការងារនេះមិនមែនជាការងារវិទ្យាសាស្ត្រ មិនមែនជាការងារដែលមានលក្ខណៈគ្រប់គ្រាន់ចុងក្រោយ និងជាលទ្ធផលនៃការដំណើរការ រៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធ និងធ្វើទ្រង់ទ្រាយព័ត៌មានដែលប្រមូលបាន ដែលមានបំណងប្រើប្រាស់ជាប្រភពនៃសម្ភារៈសម្រាប់ការរៀបចំការងារអប់រំដោយខ្លួនឯង។

ហ្សែនគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃតំណពូជ និងការប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយ។ ពន្ធុវិទ្យា គឺជាវិន័យដែលសិក្សាពីយន្តការ និងលំនាំនៃតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់គ្រប់គ្រងដំណើរការទាំងនេះ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីបង្ហាញពីច្បាប់នៃការបន្តពូជនៃការរស់នៅតាមជំនាន់ ការលេចឡើងនៃលក្ខណៈសម្បត្តិថ្មីនៅក្នុងសារពាង្គកាយ ច្បាប់នៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលរបស់បុគ្គល និងមូលដ្ឋានសម្ភារៈនៃការផ្លាស់ប្តូរជាប្រវត្តិសាស្ត្រនៃសារពាង្គកាយនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍។ បញ្ហាពីរដំបូងត្រូវបានដោះស្រាយដោយទ្រឹស្តីហ្សែន និងទ្រឹស្តីនៃការផ្លាស់ប្តូរ។ ការបញ្ជាក់អំពីខ្លឹមសារនៃការបន្តពូជសម្រាប់ប្រភេទជីវិតជាក់លាក់មួយតម្រូវឱ្យមានការសិក្សាអំពីតំណពូជនៅក្នុងអ្នកតំណាងនៅដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានៃការអភិវឌ្ឍន៍វិវត្តន៍។ វត្ថុនៃហ្សែនគឺ មេរោគ បាក់តេរី ផ្សិត រុក្ខជាតិ សត្វ និងមនុស្ស។ ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃប្រភេទសត្វ និងភាពជាក់លាក់ផ្សេងទៀត ច្បាប់ទូទៅត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងបាតុភូតនៃតំណពូជសម្រាប់សត្វមានជីវិតទាំងអស់។ អត្ថិភាពរបស់ពួកគេបង្ហាញពីការរួបរួមនៃពិភពសរីរាង្គ។ ប្រវត្តិនៃពន្ធុវិទ្យាចាប់ផ្តើមនៅឆ្នាំ 1900 នៅពេលដែលដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក Correns, Herman និង de Vries បានរកឃើញ និងបង្កើតច្បាប់នៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈ នៅពេលដែលការងាររបស់ G. Mendel ការពិសោធន៍លើកូនកាត់រុក្ខជាតិត្រូវបានបោះពុម្ពឡើងវិញ។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក ពន្ធុវិទ្យាបានឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អចំនួនបីក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា - យុគសម័យនៃហ្សែនបុរាណ (1900-1930) យុគសម័យនៃ neoclassicism (1930-1953) និងយុគសម័យនៃហ្សែនសំយោគដែលបានចាប់ផ្តើមនៅឆ្នាំ 1953។ នៅដំណាក់កាលដំបូង ភាសានៃពន្ធុវិទ្យាត្រូវបានបង្កើតឡើង វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវត្រូវបានបង្កើតឡើង ការផ្តល់ជាមូលដ្ឋានត្រូវបានបញ្ជាក់ ហើយច្បាប់ជាមូលដ្ឋានត្រូវបានរកឃើញ។ នៅក្នុងយុគសម័យនៃ neoclassicism វាអាចធ្វើអន្តរាគមន៍ក្នុងយន្តការនៃភាពប្រែប្រួល ការសិក្សាអំពីហ្សែន និងក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបង្កើតឡើងបន្ថែមទៀត ទ្រឹស្ដីនៃការផ្លាស់ប្តូរសិប្បនិម្មិតកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលអនុញ្ញាតឱ្យហ្សែនផ្លាស់ទីពីទ្រឹស្ដីវិន័យទៅជាការអនុវត្តមួយ។ . ដំណាក់កាលថ្មីមួយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ហ្សែនបានក្លាយជាអាចធ្វើទៅបានដោយសារការឌិគ្រីបនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល UzolotoyF DNA ក្នុងឆ្នាំ 1953 ដោយ J. Watson និង F. Crick ។ ហ្សែនកំពុងផ្លាស់ប្តូរទៅកម្រិតម៉ូលេគុលនៃការស្រាវជ្រាវ។ វាបានក្លាយជាអាចធ្វើទៅបានដើម្បី decipher រចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែន ដើម្បីកំណត់មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃសម្ភារៈ និងយន្តការនៃតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល។ ហ្សែនបានរៀនមានឥទ្ធិពលលើដំណើរការទាំងនេះ ដឹកនាំពួកគេក្នុងទិសដៅត្រឹមត្រូវ។ មានឱកាសច្រើនក្នុងការបញ្ចូលគ្នានូវទ្រឹស្តី និងការអនុវត្ត។ វិធីសាស្រ្តជាមូលដ្ឋាននៃហ្សែន។ វិធីសាស្រ្តសំខាន់នៃពន្ធុវិទ្យាអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំគឺជាវិធីសាស្រ្ត hybridological ។ Hybridization គឺជាដំណើរការនៃការឆ្លងកាត់ដើម្បីផលិតកូនកាត់។ កូនកាត់គឺជាសារពាង្គកាយមួយដែលទទួលបានដោយការឆ្លងពីទម្រង់មាតាបិតាដែលខុសពីហ្សែន។ ការបង្កាត់អាចមានលក្ខណៈមិនជាក់លាក់ នៅពេលដែលបុគ្គលនៃប្រភេទដូចគ្នាត្រូវបានឆ្លងកាត់ និងឆ្ងាយ ប្រសិនបើបុគ្គលមកពីប្រភេទផ្សេងគ្នា ឬប្រភេទត្រូវបានឆ្លងកាត់។ នៅក្នុងការសិក្សាអំពីមរតកនៃលក្ខណៈ វិធីសាស្រ្តនៃការឆ្លងកាត់ monohybrid, dihybrid, polyhybrid ត្រូវបានប្រើដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ G. Mendel ក្នុងការពិសោធន៍របស់គាត់ជាមួយនឹងពូជសណ្តែក។ ជាមួយនឹងការឆ្លងកាត់ monohybrid មរតកត្រូវបានអនុវត្តតាមលក្ខណៈជំនួសមួយគូ ជាមួយនឹងការឆ្លងកាត់ dihybrid ដោយពីរគូនៃលក្ខណៈជំនួស និងដោយការឆ្លងកាត់ polyhybrid ដោយ 3.4 ឬច្រើនគូនៃលក្ខណៈជំនួស។ នៅពេលសិក្សាពីគំរូនៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈ និងគំរូនៃភាពប្រែប្រួល វិធីសាស្ត្រនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសិប្បនិម្មិតត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ នៅពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនត្រូវបានបង្កឡើងដោយជំនួយពី mutagens ហើយលទ្ធផលនៃដំណើរការនេះត្រូវបានសិក្សា។ វិធីសាស្រ្តនៃការផលិតសិប្បនិម្មិតនៃ polyploids បានរកឃើញការចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងពន្ធុវិទ្យាដែលមិនត្រឹមតែមានទ្រឹស្តីប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងផងដែរ។ Polyploids មានទិន្នផលខ្ពស់ ហើយមិនសូវប៉ះពាល់ដោយសត្វល្អិត និងជំងឺ។ វិធីសាស្ត្រជីវមាត្រត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងពន្ធុវិទ្យា។ យ៉ាងណាមិញ មិនត្រឹមតែគុណភាពប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងបរិមាណផងដែរ ដែលត្រូវបានទទួលមរតក និងផ្លាស់ប្តូរ។ វិធីសាស្រ្តជីវមាត្របានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបញ្ជាក់ទីតាំងនៃ phenotype និងបទដ្ឋាននៃប្រតិកម្ម។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1953 វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវជីវគីមីបានទទួលនូវសារៈសំខាន់ពិសេសសម្រាប់ហ្សែន។ ពន្ធុវិទ្យាបានឈានដល់ការក្តាប់ជាមួយនឹងការសិក្សាអំពីមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្ភារៈនៃតំណពូជនិងភាពប្រែប្រួល - ហ្សែន។ អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក ជាពិសេស DNA បានក្លាយជាវត្ថុនៃការស្រាវជ្រាវហ្សែន។ ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃហ្សែនបានធ្វើឱ្យវាអាចឆ្លើយសំណួរសំខាន់ៗដែលបង្កឡើងដោយហ្សែន។ តើ​ការ​ទទួល​មរតក​លក្ខណៈ​ដំណើរការ​យ៉ាង​ណា? ជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរសញ្ញាណាមួយកើតឡើង? ច្បាប់នៃមរតកដែលបង្កើតឡើងដោយ G. Mendel ។ លក្ខណៈលេចធ្លោ និងច្របល់, homozygote និង heterozygote, phenotype និង genotype, លក្ខណៈ allelic ។ អ្នកជំនាញរុក្ខសាស្ត្រស្ម័គ្រចិត្ត Gesh Johann Gregor Mendel ជាម្ចាស់ការរកឃើញនៃគំរូបរិមាណដែលអមជាមួយការបង្កើតកូនកាត់។ នៅក្នុងស្នាដៃរបស់ G. Mendel (1856-1863) មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃច្បាប់នៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញ។ ក្នុងនាមជាវត្ថុនៃការស្រាវជ្រាវ Mendel បានជ្រើសរើសសណ្តែក។ សម្រាប់រយៈពេលនៃការស្រាវជ្រាវសម្រាប់រុក្ខជាតិ pollinating ដោយខ្លួនឯងយ៉ាងតឹងរឹងនេះ ចំនួនគ្រប់គ្រាន់នៃពូជជាមួយនឹងលក្ខណៈដែលបានសិក្សាខុសគ្នាយ៉ាងច្បាស់ត្រូវបានគេស្គាល់។ សមិទ្ធិផលដ៏អស្ចារ្យមួយរបស់ G. Mendel គឺការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសិក្សាអំពីកូនកាត់។ គាត់បានណែនាំគំនិតនៃការឆ្លងកាត់ monohybrid, dihybrid, polyhybrid ។ Mendel ដឹងដំបូងថាគ្រាន់តែចាប់ផ្តើមជាមួយករណីសាមញ្ញបំផុត - ការសង្កេតអាកប្បកិរិយានៅក្នុងកូនចៅនៃលក្ខណៈជំនួសមួយគូ - និងធ្វើឱ្យកិច្ចការស្មុគស្មាញបន្តិចម្តង ៗ ។ អ្នកអាចយល់ពីលំនាំនៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈ។ ការរៀបចំផែនការដំណាក់កាលនៃការសិក្សា ដំណើរការគណិតវិទ្យានៃទិន្នន័យដែលទទួលបាន បានអនុញ្ញាតឱ្យ Mendel ទទួលបានលទ្ធផលដែលបង្កើតជាមូលដ្ឋាននៃការស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋានក្នុងវិស័យតំណពូជ។ Mendel បានចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការពិសោធន៍លើការឆ្លងកាត់ monohybrid នៃពូជសណ្តែក។ ការសិក្សាបានដោះស្រាយជាមួយនឹងការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈជំនួសតែមួយគូ (ពណ៌ក្រហម-AA* ពណ៌ស corolla-aa) ។ ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យដែលទទួលបាននោះ Mendel បានណែនាំពីគោលគំនិតនៃចរិតលក្ខណៈដែលលេចធ្លោ និងមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន។ គាត់បានហៅលក្ខណៈលេចធ្លោមួយថា លក្ខណៈដែលឆ្លងចូលទៅក្នុងរុក្ខជាតិកូនកាត់មិនផ្លាស់ប្តូរទាំងស្រុង ឬស្ទើរតែមិនផ្លាស់ប្តូរ និងមួយដែលមិនផ្លាស់ប្តូរដែលក្លាយទៅជាមិនទាន់ឃើញច្បាស់ក្នុងអំឡុងពេលបង្កាត់។ បន្ទាប់មក Mendel ជាលើកដំបូងបានគ្រប់គ្រងបរិមាណប្រេកង់នៃការកើតឡើងនៃទម្រង់ recessive ក្នុងចំណោមចំនួនសរុបនៃកូនចៅសម្រាប់ករណី mono-, di-, tri-hybrid និង crosses ស្មុគស្មាញបន្ថែមទៀត។ ជាលទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវរបស់ G. Mendel ភាពទូទៅខាងក្រោមនៃសារៈសំខាន់ជាមូលដ្ឋានត្រូវបានបញ្ជាក់ជាភស្តុតាង៖ 1. នៅក្នុងការឆ្លងកាត់ monohybrid បាតុភូតនៃភាពលេចធ្លោត្រូវបានអង្កេត។ 2. ជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងជាបន្តបន្ទាប់នៃកូនកាត់ តួអក្សរត្រូវបានបំបែកក្នុងសមាមាត្រ 3:1 ។ 3. បុគ្គលមានទំនួលខុសត្រូវខ្ពស់ ឬមានទំនោរធ្លាក់ចុះ ឬចម្រុះ។ ហ្សីហ្គោតដែលមានទំនោរលាយចំរុះត្រូវបានគេហៅថា heterozygote ហើយសារពាង្គកាយដែលបានវិវត្តពី heterozygote ត្រូវបានគេហៅថា heterozygous ។ ហ្សីហ្គោតដែលមានទំនោរដូចគ្នា (លេចធ្លោ ឬថយចុះ) ត្រូវបានគេហៅថា homozygote ហើយសារពាង្គកាយដែលបានវិវត្តពី homozygote ត្រូវបានគេហៅថា homozygous ។ Mendel បានមកជិតបញ្ហានៃទំនាក់ទំនងរវាងទំនោរតំណពូជ និងសញ្ញានៃសារពាង្គកាយដែលកំណត់ដោយពួកគេ។ រូបរាងនៃរាងកាយនៃការច្រណែនពីការរួមបញ្ចូលគ្នានៃទំនោរតំណពូជ។ ការសន្និដ្ឋាននេះត្រូវបានពិចារណាដោយគាត់នៅក្នុងការងារនៃការពិសោធន៍លើកូនកាត់រុក្ខជាតិ។ Mendel គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលបង្កើតយ៉ាងច្បាស់នូវគោលគំនិតនៃទំនោរតំណពូជដាច់ដោយឡែក ឯករាជ្យក្នុងការបង្ហាញរបស់វាពីទំនោរផ្សេងទៀត។ gamete នីមួយៗមានប្រាក់កក់មួយ។ ផលបូកនៃទំនោរតំណពូជនៃសារពាង្គកាយមួយបានក្លាយជាតាមការស្នើរបស់ Johansen ក្នុងឆ្នាំ 1909 ដែលហៅថា genotype ហើយរូបរាងរបស់សារពាង្គកាយដែលកំណត់ដោយ genotype បានចាប់ផ្តើមត្រូវបានគេហៅថា phenotype ។ Johansen ក្រោយមកបានហៅប្រាក់បញ្ញើតំណពូជដោយខ្លួនវាថាហ្សែន។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កកំណើត gametes បញ្ចូលគ្នាបង្កើតជា zygote ខណៈពេលដែលអាស្រ័យលើភាពខុសគ្នានៃ gametes zygote នឹងទទួលបានទំនោរតំណពូជជាក់លាក់។ ដោយសារតែការរួមផ្សំគ្នានៃទំនោរក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់ ហ្សីហ្គោតត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលផ្ទុកនូវការរួមបញ្ចូលគ្នាថ្មីនៃទំនោរ ដែលកំណត់ភាពខុសគ្នារវាងបុគ្គល។ នេះបានបង្កើតជាមូលដ្ឋាននៃច្បាប់ជាមូលដ្ឋានរបស់ Mendel ដែលជាច្បាប់នៃប្រេកង់ gamete ។ ខ្លឹមសារនៃច្បាប់ស្ថិតនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិដូចខាងក្រោម - gametes គឺសុទ្ធ មានន័យថាពួកគេមានទំនោរតំណពូជមួយពីគូនីមួយៗ។ ទំនោរ​មួយ​គូ​ដែល​រួម​គ្នា​ក្នុង gamete ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅ​ថា Allele ហើយ​ទំនោរ​ខ្លួន​គេ​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅ​ថា Allele ។ ក្រោយមក ពាក្យ ហ្សែន អាឡែលីក បានលេចចេញឡើង ដោយកំណត់នូវទំនោរនៃអាឡែលីកមួយគូ។ ស្នាដៃរបស់ G. Mendel មិនទទួលបានការទទួលស្គាល់ណាមួយនៅក្នុងពេលវេលារបស់ពួកគេ ហើយនៅតែមិនស្គាល់រហូតដល់ការរកឃើញឡើងវិញលើកទីពីរនៃច្បាប់នៃតំណពូជដោយ K. Correns, K. Germak និង G. De Vries ក្នុងឆ្នាំ 1900 ។ ក្នុងឆ្នាំដដែលនោះ Correns បានបង្កើតច្បាប់ចំនួនបីនៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈដែលក្រោយមកត្រូវបានគេហៅថាច្បាប់របស់ Mendel ដើម្បីជាកិត្តិយសដល់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រឆ្នើមដែលបានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃហ្សែនឆ្លងកាត់ monohybrid ។ ឯកសណ្ឋាននៃកូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយ។ ច្បាប់​នៃ​ការ​បំបែក​លក្ខណៈ​។​ មូលដ្ឋាន​សរីរវិទ្យា​នៃ​ឯកសណ្ឋាន​នៃ​កូនកាត់​នៃ​ជំនាន់​ទី​មួយ​និង​ការ​បំបែក​លក្ខណៈ​នៅ​ជំនាន់​ទីពីរ។ ការបង្កាត់ពូជ monohybrid គឺជាវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវមួយដែលការសិក្សាអំពីលក្ខណៈជំនួសមួយគូត្រូវបានសិក្សា។ សម្រាប់ការពិសោធន៍លើការឆ្លងកាត់ monohybrid លោក Mendel បានជ្រើសរើសពូជ peas ចំនួន 22 ប្រភេទដែលមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងច្បាស់លាស់នៅក្នុងលក្ខណៈប្រាំពីរយ៉ាង៖ គ្រាប់មូល ឬជ្រុង ផ្កា cotyledons ពណ៌លឿង ឬបៃតង សំបកគ្រាប់ពណ៌ប្រផេះ ឬស គ្រាប់រលោង ឬជ្រីវជ្រួញ ពណ៌លឿង ឬបៃតង ផ្កា axillary ឬ apical រុក្ខជាតិមានកំពស់ ឬតឿ។ អស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ Mendel ដោយការលំអងដោយខ្លួនឯង សម្ភារៈដែលបានជ្រើសរើសសម្រាប់ការឆ្លងកាត់ ដែលជាកន្លែងដែលឪពុកម្តាយត្រូវបានតំណាងដោយបន្ទាត់សុទ្ធ ពោលគឺពួកគេស្ថិតក្នុងសភាពដូចគ្នា។ ការឆ្លងកាត់បានបង្ហាញថាកូនកាត់បង្ហាញលក្ខណៈតែមួយគត់។

ទោះបីជាប្រវត្តិសាស្រ្តនៃពន្ធុវិទ្យាបានចាប់ផ្តើមនៅសតវត្សទី 19 ក៏ដោយក៏សូម្បីតែមនុស្សបុរាណបានកត់សម្គាល់ឃើញថាសត្វនិងរុក្ខជាតិឆ្លងកាត់លក្ខណៈរបស់ពួកគេក្នុងជំនាន់មួយចំនួន។ ម្យ៉ាងវិញទៀត វាច្បាស់ណាស់ថាតំណពូជមាននៅក្នុងធម្មជាតិ។ ក្នុងករណីនេះសញ្ញាបុគ្គលអាចផ្លាស់ប្តូរ។ នោះគឺបន្ថែមពីលើតំណពូជ វាមានភាពប្រែប្រួលនៅក្នុងធម្មជាតិ។ តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល គឺជាលក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃសារធាតុរស់នៅ។ អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយ (រហូតដល់សតវត្សទី 19-20) ហេតុផលពិតសម្រាប់អត្ថិភាពរបស់ពួកគេត្រូវបានលាក់ពីមនុស្ស។ នេះបណ្តាលឱ្យមានសម្មតិកម្មមួយចំនួនដែលអាចបែងចែកជាពីរប្រភេទគឺ មរតកផ្ទាល់ និងមរតកដោយប្រយោល។

អ្នកប្រកាន់ មរតកដោយផ្ទាល់(Hippocrates, Lamarck, Darwin ។ យោងតាមលោក Lamarck ការខូចខាតឬការអភិវឌ្ឍន៍ខ្លាំងនៃសរីរាង្គមួយនឹងត្រូវបានបញ្ជូនដោយផ្ទាល់ទៅមនុស្សជំនាន់ក្រោយ។ សម្មតិកម្ម មរតកដោយប្រយោល។(អារីស្តូតនៅសតវត្សរ៍ទី 4 មុនគ.

ក្នុងករណីណាក៏ដោយ សម្មតិកម្មទាំងពីរកំពុងស្វែងរក "ស្រទាប់ខាងក្រោម" នៃតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល។

ប្រវត្តិសាស្រ្តនៃពន្ធុវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្របានចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការងាររបស់ Gregor Mendel (1822-1884) ដែលក្នុងទសវត្សរ៍ទី 60 បានធ្វើការពិសោធន៍ជាប្រព័ន្ធ និងជាច្រើនលើ peas បានបង្កើតគំរូមួយចំនួននៃតំណពូជ ហើយជាអ្នកដំបូងដែលណែនាំអំពីការរៀបចំតំណពូជ។ សម្ភារៈ។ ជម្រើសត្រឹមត្រូវនៃវត្ថុនៃការសិក្សា លក្ខណៈដែលកំពុងសិក្សា ក៏ដូចជាសំណាងផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្របានអនុញ្ញាតឱ្យគាត់បង្កើតច្បាប់ចំនួនបី៖

Mendel បានដឹងថាសម្ភារៈតំណពូជគឺដាច់ពីគ្នា ដែលតំណាងដោយទំនោរចិត្តបុគ្គលដែលត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូនចៅ។ លើសពីនេះទៀតប្រាក់បញ្ញើនីមួយៗទទួលខុសត្រូវចំពោះការអភិវឌ្ឍនៃលក្ខណៈជាក់លាក់នៃសារពាង្គកាយ។ សញ្ញា​នេះ​ត្រូវ​បាន​ផ្តល់​ដោយ​ការ​ទំនោរ​ចិត្ត​មួយ​គូ​ដែល​បាន​មក​ជាមួយ​កោសិកា​មេរោគ​ពី​ឪពុក​ម្តាយ​ទាំង​ពីរ។

នៅពេលនោះ ការរកឃើញតាមបែបវិទ្យាសាស្ត្ររបស់ Mendel មិនត្រូវបានគេផ្តល់សារៈសំខាន់ច្រើននោះទេ។ ច្បាប់របស់វាត្រូវបានគេរកឃើញឡើងវិញនៅដើមសតវត្សទី 20 ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនលើរុក្ខជាតិ និងសត្វផ្សេងៗ។

នៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1980 ការ mitosis និង meiosis ត្រូវបានពិពណ៌នា ក្នុងអំឡុងពេលដែលក្រូម៉ូសូមត្រូវបានចែកចាយជាទៀងទាត់រវាងកោសិកាកូនស្រី។ នៅដើមសតវត្សទី 20 T. Boveri និង W. Setton បានឈានដល់ការសន្និដ្ឋាននោះ។ ការបន្តនៃលក្ខណៈសម្បត្តិនៅក្នុងជំនាន់មួយចំនួននៃសារពាង្គកាយត្រូវបានកំណត់ដោយការបន្តនៃក្រូម៉ូសូមរបស់ពួកគេ. នោះគឺនៅក្នុងអំឡុងពេលនេះ ពិភពវិទ្យាសាស្ត្របានយល់អំពីអ្វីដែលជារចនាសម្ព័ន្ធនៃ "ស្រទាប់ខាងក្រោម" នៃតំណពូជ។

W. Batson ត្រូវបានរកឃើញ ច្បាប់នៃភាពបរិសុទ្ធ gameteហើយវិទ្យាសាស្រ្តនៃតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួលជាលើកដំបូងក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រត្រូវបានដាក់ឈ្មោះដោយគាត់ ពន្ធុវិទ្យា. V. Johansen បានណែនាំទៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រអំពីគោលគំនិត (1909), genotype និង phenotype. នៅ​ពេល​នោះ អ្នក​វិទ្យាសាស្ត្រ​បាន​ដឹង​រួច​ទៅ​ហើយ។ ហ្សែនគឺជាកត្តាតំណពូជបឋម. ប៉ុន្តែ​លក្ខណៈ​គីមី​របស់​វា​មិន​ទាន់​ត្រូវ​បាន​គេ​ដឹង​នៅ​ឡើយ​ទេ។

នៅឆ្នាំ 1906 វាត្រូវបានបើក បាតុភូតតំណពូជរួមទាំង មរតកដែលទាក់ទងនឹងភេទនៃលក្ខណៈ. គោលគំនិតនៃ genotype បានសង្កត់ធ្ងន់ថាហ្សែននៃសារពាង្គកាយមួយមិនគ្រាន់តែជាសំណុំនៃឯកតាឯករាជ្យនៃតំណពូជប៉ុណ្ណោះទេ ពួកវាបង្កើតបានជាប្រព័ន្ធដែលភាពអាស្រ័យមួយចំនួនត្រូវបានអង្កេត។

ស្របជាមួយនឹងការសិក្សាអំពីតំណពូជ ច្បាប់នៃភាពប្រែប្រួលត្រូវបានរកឃើញ។ នៅឆ្នាំ 1901 de Vries បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់គោលលទ្ធិនៃភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើតឡើងនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈ។ បន្តិចក្រោយមក វាត្រូវបានគេរកឃើញថា ពួកវាច្រើនតែកើតឡើងនៅពេលដែលប៉ះពាល់នឹងវិទ្យុសកម្ម សារធាតុគីមីមួយចំនួន។

នៅឆ្នាំ 1910 ក្រុមរបស់លោក T. Morgan បានបង្កើតការរកឃើញជាទូទៅជាទូទៅ ទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូម:

ហ្សែនមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម ហើយត្រូវបានរៀបចំតាមលីនេអ៊ែរនៅទីនោះ។

ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានលក្ខណៈដូចគ្នា

ពីឪពុកម្តាយនីមួយៗ កូនចៅទទួលបានក្រូម៉ូសូមដូចគ្នានីមួយៗ។

ក្រូម៉ូសូម homologous មានសំណុំហ្សែនដូចគ្នា ប៉ុន្តែ alleles នៃហ្សែនអាចខុសគ្នា។

ហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាត្រូវបានទទួលមរតកជាមួយគ្នា() ស្ថិត​នៅ​ក្បែរ​គេ។

ក្នុងចំណោមរបស់ផ្សេងទៀត នៅដើមសតវត្សន៍ទី 20 មេរោគ extrachromosomal ឬ cytoplasmic តំណពូជដែលទាក់ទងនឹង mitochondria និង chloroplasts ត្រូវបានរកឃើញ។

ការវិភាគ​គីមី​នៃ​ក្រូម៉ូសូម​បាន​បង្ហាញ​ថា​ពួកវា​ត្រូវបាន​ផ្សំឡើង​ដោយ​ប្រូតេអ៊ីន និង​អាស៊ីត​នុយក្លេ​អ៊ីក។ នៅពាក់កណ្តាលទីមួយនៃសតវត្សទី 20 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនមានទំនោរជឿថាប្រូតេអ៊ីនគឺជាអ្នកដឹកជញ្ជូននៃតំណពូជនិងភាពប្រែប្រួល។

នៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1940 ការលោតផ្លោះមួយបានកើតឡើងនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃហ្សែន។ ការស្រាវជ្រាវកំពុងផ្លាស់ប្តូរទៅកម្រិតម៉ូលេគុល។

នៅឆ្នាំ 1944 វាត្រូវបានគេរកឃើញថាសារធាតុកោសិកាបែបនេះទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈតំណពូជ។ DNA ត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាក្រុមហ៊ុនបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន។បន្តិចក្រោយមកវាត្រូវបានបញ្ជាក់ លេខកូដហ្សែនមួយសម្រាប់ polypeptide មួយ។.

នៅឆ្នាំ 1953 D. Watson និង F. Crick បានបកស្រាយរចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA ។ វាប្រែថានេះ។ helix ពីរដែលបង្កើតឡើងដោយ nucleotides. ពួកគេបានបង្កើតគំរូលំហនៃម៉ូលេគុល DNA ។

ទ្រព្យសម្បត្តិខាងក្រោមត្រូវបានគេរកឃើញនៅពេលក្រោយ (60s)៖

អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗនៃ polypeptide ត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយ triplet ។(មូលដ្ឋានអាសូតបីនៅក្នុង DNA) ។

អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយបីដង ឬច្រើនជាងនេះ។

បីដងមិនត្រួតលើគ្នា។

ការអានចាប់ផ្តើមពីការចាប់ផ្តើមបីដង។

មិនមាន "សញ្ញាវណ្ណយុត្តិ" នៅក្នុង DNA ទេ។

នៅក្នុងទសវត្សរ៍ទី 70 ការលោតផ្លោះគុណភាពមួយផ្សេងទៀតបានកើតឡើងនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃហ្សែន - ការអភិវឌ្ឍន៍ វិស្វកម្មហ្សែន. អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រចាប់ផ្តើម សំយោគហ្សែន ផ្លាស់ប្តូរហ្សែន. នៅពេលនេះសិក្សាយ៉ាងសកម្ម យន្តការម៉ូលេគុលដែលស្ថិតនៅក្រោមដំណើរការសរីរវិទ្យាផ្សេងៗ.

ក្នុងទសវត្សរ៍ទី 90 ហ្សែនត្រូវបានតម្រៀបតាមលំដាប់លំដោយ(លំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុង DNA ត្រូវបានឌិគ្រីប) នៃសារពាង្គកាយជាច្រើន។ នៅឆ្នាំ 2003 គម្រោងលំដាប់ហ្សែនរបស់មនុស្សត្រូវបានបញ្ចប់។ បច្ចុប្បន្នមាន មូលដ្ឋានទិន្នន័យហ្សែន. នេះធ្វើឱ្យវាអាចសិក្សាយ៉ាងទូលំទូលាយអំពីលក្ខណៈសរីរវិទ្យា ជំងឺរបស់មនុស្ស និងសារពាង្គកាយដទៃទៀត ក៏ដូចជាកំណត់ទំនាក់ទំនងរវាងប្រភេទសត្វ។ ក្រោយមកទៀតបានអនុញ្ញាតឱ្យប្រព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតឈានដល់កម្រិតថ្មីមួយ។

ហ្សែន

សំណុំនៃ alleles សម្រាប់សារពាង្គកាយមួយត្រូវបានគេហៅថាវា ហើយលក្ខណៈឬលក្ខណៈដែលអាចសង្កេតបាននៃសារពាង្គកាយត្រូវបានគេហៅថាវា។ នៅពេលដែលសារពាង្គកាយដែលបានផ្តល់ឱ្យត្រូវបានគេនិយាយថាជា heterozygous សម្រាប់ហ្សែនមួយ ជាញឹកញាប់ allele មួយត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញថាជាលេចធ្លោ (dominant) ចាប់តាំងពីគុណភាពរបស់វាគ្របដណ្តប់លើ phenotype នៃសារពាង្គកាយខណៈពេលដែល alleles ផ្សេងទៀតត្រូវបានគេហៅថា recessive ចាប់តាំងពីគុណភាពរបស់វាអាចអវត្តមាន និងមិនមាន។ បានសង្កេត។ Alleles ខ្លះមិនមានការគ្រប់គ្រងពេញលេញទេ ប៉ុន្តែផ្ទុយទៅវិញមានការគ្រប់គ្រងមិនពេញលេញនៃ phenotype កម្រិតមធ្យម ឬហៅថា។ លក្ខណៈទាំងពីរមានលក្ខណៈលេចធ្លោក្នុងពេលតែមួយ ហើយលក្ខណៈទាំងពីរមាននៅក្នុង phenotype ។

នៅពេលដែលសារពាង្គកាយមួយគូបន្តពូជផ្លូវភេទ កូនចៅរបស់ពួកគេចៃដន្យទទួលមរតកមួយនៃអាឡែរទាំងពីរពីឪពុកម្តាយនីមួយៗ។ការសង្កេតនៃមរតកដាច់ពីគ្នា និងការបំបែក allele ត្រូវបានគេស្គាល់ជាទូទៅថាជា , ឬ ច្បាប់បែងចែក (ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាននៃកូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយ) ។

អន្តរកម្មនៃហ្សែនជាច្រើន។

កម្ពស់របស់មនុស្សគឺជាលក្ខណៈហ្សែនដ៏ស្មុគស្មាញមួយ។ លទ្ធផលនៃការសិក្សាដែលទទួលបានដោយ Francis Galton ក្នុងឆ្នាំ 1889 បង្ហាញពីទំនាក់ទំនងរវាងកម្ពស់នៃកូនចៅ និងកម្ពស់មធ្យមរបស់ឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការជាប់ទាក់ទងគ្នានេះមិនមានលក្ខណៈដាច់ខាតទេ ហើយមានគម្លាតយ៉ាងសំខាន់ពីការប្រែប្រួលហ្សែនក្នុងការលូតលាស់នៃកូនចៅ ដែលបង្ហាញថាបរិស្ថានក៏ជាកត្តាសំខាន់ក្នុងលក្ខណៈនេះផងដែរ។

សារពាង្គកាយមានហ្សែនរាប់ពាន់ ហើយក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទ ការចាត់ថ្នាក់នៃហ្សែនទាំងនេះភាគច្រើនឯករាជ្យ ពោលគឺមរតករបស់ពួកវាកើតឡើងដោយចៃដន្យដោយគ្មានទំនាក់ទំនងរវាងពួកវា។ នេះមានន័យថាមរតកនៃ alleles សម្រាប់ peas ពណ៌លឿងឬបៃតងមិនមានអ្វីដែលត្រូវធ្វើជាមួយមរតកនៃ alleles សម្រាប់ផ្កាពណ៌សឬពណ៌ស្វាយ។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា "ច្បាប់នៃភាពជោគជ័យឯករាជ្យ" (ច្បាប់នៃលក្ខណៈបំបែក) មានន័យថា អាឡែសនៃហ្សែនផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នារវាងឪពុកម្តាយដើម្បីបង្កើតកូនចៅជាមួយនឹងបន្សំផ្សេងៗគ្នា។ ហ្សែនមួយចំនួនមិនអាចទទួលមរតកដោយឡែកពីគ្នាបានទេ ដោយសារពួកគេត្រូវបានកំណត់សម្រាប់ទំនាក់ទំនងហ្សែនជាក់លាក់ ដែលត្រូវបានពិភាក្សានៅពេលក្រោយនៅក្នុងអត្ថបទ។

ជារឿយៗហ្សែនផ្សេងៗគ្នាអាចធ្វើអន្តរកម្មតាមរបៀបដែលវាប៉ះពាល់ដល់លក្ខណៈដូចគ្នា។ ជាឧទាហរណ៍ នៅរដូវផ្ការីក (Omphalodes verna) មានហ្សែនមួយមកពី alleles ដែលកំណត់ពណ៌នៃផ្កា៖ ពណ៌ខៀវ ឬពណ៌ស្វាយ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយហ្សែនមួយទៀតគ្រប់គ្រងថាតើផ្កាមានពណ៌ឬពណ៌ស។ នៅពេលដែលរុក្ខជាតិមួយមានអាឡេលពណ៌សពីរ ផ្ការបស់វាមានពណ៌ស ដោយមិនគិតពីថាតើហ្សែនទីមួយមានអាឡែលពណ៌ខៀវ ឬពណ៌ស្វាយនោះទេ។ អន្តរកម្មរវាងហ្សែននេះត្រូវបានគេហៅថា - សកម្មភាពនៃហ្សែនមួយត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយការប្រែប្រួលនៃហ្សែនផ្សេងទៀត។

ចរិតលក្ខណៈជាច្រើនមិនមែនជាលក្ខណៈដាច់ពីគ្នា (ដូចជាផ្កាពណ៌ស្វាយ ឬពណ៌ស) ប៉ុន្តែជាលក្ខណៈបន្តបន្ទាប់គ្នា (ដូចជាកម្ពស់មនុស្ស និងពណ៌ស្បែក)។សំណុំនៃលក្ខណៈនេះគឺជាផលវិបាកនៃវត្តមាននៃហ្សែនជាច្រើន។ ឥទ្ធិពលនៃហ្សែនទាំងនេះគឺជាទំនាក់ទំនងរវាងកម្រិតផ្សេងៗនៃឥទ្ធិពលបរិស្ថានលើសារពាង្គកាយ។ គឺជាកម្រិតដែលហ្សែនរបស់សារពាង្គកាយមួយរួមចំណែកដល់សំណុំនៃលក្ខណៈ។ ការវាស់វែងនៃតំណពូជនៃចរិតលក្ខណៈគឺទាក់ទងគ្នា - នៅក្នុងបរិយាកាសដែលផ្លាស់ប្តូរជាញឹកញាប់វាមានឥទ្ធិពលកាន់តែខ្លាំងលើការផ្លាស់ប្តូរទូទៅនៃចរិតលក្ខណៈ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅសហរដ្ឋអាមេរិក កម្ពស់របស់មនុស្សគឺជាលក្ខណៈស្មុគស្មាញ ដែលមានឱកាស 89% នៃការទទួលមរតក។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងប្រទេសនីហ្សេរីយ៉ា ជាកន្លែងដែលមនុស្សមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការទទួលបានអាហារូបត្ថម្ភល្អ និងការថែទាំសុខភាព ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការទទួលមរតកនូវលក្ខណៈដូចជាកំណើនគឺត្រឹមតែ 62% ប៉ុណ្ណោះ។

ការចាក់សារថ្មី

នៅពេលដែលកោសិកាបែងចែក ហ្សែនទាំងមូលរបស់ពួកគេត្រូវបានចម្លង ហើយកោសិកាកូនស្រីនីមួយៗទទួលមរតកហ្សែនពេញលេញមួយ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថាទម្រង់នៃការបន្តពូជដ៏សាមញ្ញបំផុត និងជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការបន្តពូជលូតលាស់ (តាមភេទ)។ ការបន្តពូជលូតលាស់ក៏អាចកើតមាននៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកាផងដែរ ដោយបង្កើតកូនចៅដែលទទួលមរតកហ្សែនពីឪពុកតែមួយ។ ពូជពង្សដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេត្រូវបានគេហៅថាក្លូន។

សារពាង្គកាយ Eukaryotic ច្រើនតែប្រើការបន្តពូជផ្លូវភេទដើម្បីបង្កើតកូនចៅដែលមានហ្សែនចម្រុះដែលទទួលមរតកពីឪពុកពីរផ្សេងគ្នា។ ដំណើរការនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទប្រែប្រួល (ជម្មើសជំនួស) អាស្រ័យលើប្រភេទ ដែលមានមួយច្បាប់ចម្លងនៃហ្សែន (និងច្បាប់ចម្លងទ្វេរដង ()) កោសិកា Haploid ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផល និងផ្សំជាមួយសម្ភារៈហ្សែនកោសិកា haploid មួយទៀតដើម្បីបង្កើតកោសិកាឌីផូឡូដ ជាមួយនឹងក្រូម៉ូសូមគូ (ឧទាហរណ៍ ការលាយបញ្ចូលគ្នា (កោសិកា haploid) និង (កោសិកា haploid)) បណ្តាលឱ្យមានការបង្កើត។ កោសិកា Diploid បែងចែកដោយការបែងចែកទៅជាកោសិកា haploid ដោយមិនបង្កើត DNA របស់ពួកគេឡើងវិញ ដើម្បីបង្កើតកោសិកាកូនស្រីដែលទទួលមរតកដោយចៃដន្យនៃក្រូម៉ូសូមគូនីមួយៗ។ សត្វភាគច្រើន និងរុក្ខជាតិជាច្រើនគឺជាសារពាង្គកាយ diploid ស្ទើរតែពេញមួយជីវិតរបស់គាត់ ជាមួយនឹងទម្រង់ haploid ដែលជាលក្ខណៈនៃកោសិកាតែមួយ - .

ទោះបីជាពួកគេមិនប្រើរបៀប haploid/diploid នៃការបន្តពូជផ្លូវភេទក៏ដោយ បាក់តេរីមានវិធីជាច្រើនក្នុងការទទួលបានព័ត៌មានហ្សែនថ្មី (ឧទាហរណ៍សម្រាប់ភាពប្រែប្រួល)។ បាក់តេរីខ្លះអាចឆ្លងតាមរយៈបំណែករង្វង់តូចមួយនៃ DNA ទៅបាក់តេរីមួយទៀត។ បាក់តេរីក៏អាចចាប់យកបំណែក DNA បរទេសពីបរិស្ថាន ហើយបញ្ចូលពួកវាទៅក្នុងហ្សែនរបស់ពួកគេ ដែលជាបាតុភូតដែលគេស្គាល់ថាជា ការ​ផ្លាស់​ប្តូ​រ. ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅផងដែរថា - ការផ្ទេរបំណែកនៃព័ត៌មានហ្សែនរវាងសារពាង្គកាយដែលមិនទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក។