ភ្នាសជីវសាស្រ្ត- ឈ្មោះទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្ទៃដែលមានមុខងារដែលកំណត់កោសិកា (ភ្នាសកោសិកា ឬប្លាស្មា) និងសរីរាង្គខាងក្នុង (ភ្នាសនៃ mitochondria, nuclei, lysosomes, endoplasmic reticulum ។ល។)។ ពួកវាផ្ទុកនូវសារធាតុ lipids ប្រូតេអ៊ីន ម៉ូលេគុលតំណពូជ (glycoproteins, glycolipids) ហើយអាស្រ័យលើមុខងារដែលបានអនុវត្ត សមាសធាតុអនីតិជនជាច្រើន៖ កូអង់ស៊ីម អាស៊ីត nucleic សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម carotenoids អ៊ីយ៉ុងអសរីរាង្គ។ល។

មុខងារសំរបសំរួលនៃប្រព័ន្ធភ្នាស - អ្នកទទួល, អង់ស៊ីម, យន្តការដឹកជញ្ជូន - ជួយរក្សាកោសិកា homeostasis ហើយក្នុងពេលតែមួយឆ្លើយតបយ៉ាងឆាប់រហ័សចំពោះការផ្លាស់ប្តូរបរិយាកាសខាងក្រៅ។

ទៅ មុខងារសំខាន់នៃភ្នាសជីវសាស្រ្ត អាចត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈ:

ការបំបែកកោសិកាពីបរិស្ថាន និងការបង្កើតផ្នែកខាងក្នុងនៃកោសិកា (compartments);

ការគ្រប់គ្រងនិងបទប្បញ្ញត្តិនៃការដឹកជញ្ជូននៃភាពខុសគ្នាដ៏ធំនៃសារធាតុតាមរយៈភ្នាស;

ការចូលរួមក្នុងការផ្តល់អន្តរកម្មអន្តរកោសិកា ការបញ្ជូនសញ្ញានៅខាងក្នុងកោសិកា;

ការបំប្លែងថាមពលនៃសារធាតុសរីរាង្គអាហារទៅជាថាមពលនៃចំណងគីមីនៃម៉ូលេគុល ATP ។

អង្គការម៉ូលេគុលនៃភ្នាសប្លាស្មា (កោសិកា) នៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់គឺប្រហែលដូចគ្នា៖ វាមានពីរស្រទាប់នៃម៉ូលេគុល lipid ដែលមានប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់ជាច្រើនរួមបញ្ចូលនៅក្នុងវា។ ប្រូតេអ៊ីនភ្នាសខ្លះមានសកម្មភាពអង់ស៊ីម ខណៈខ្លះទៀតចងសារធាតុចិញ្ចឹមពីបរិស្ថាន និងធានាការដឹកជញ្ជូនរបស់វាទៅក្នុងកោសិកាតាមរយៈភ្នាស។ ប្រូតេអ៊ីន Membrane ត្រូវបានសម្គាល់ដោយធម្មជាតិនៃការផ្សារភ្ជាប់របស់ពួកគេជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស។ ប្រូតេអ៊ីនខ្លះហៅថា ខាងក្រៅឬគ្រឿងកុំព្យូទ័រ , ចងរលុងទៅនឹងផ្ទៃនៃភ្នាស, អ្នកផ្សេងទៀតហៅថា ផ្ទៃក្នុង ឬរួមបញ្ចូលគ្នា , ត្រូវបានជ្រមុជនៅខាងក្នុងភ្នាស។ ប្រូតេអ៊ីនគ្រឿងកុំព្យូទ័រត្រូវបានស្រង់ចេញយ៉ាងងាយស្រួល ខណៈដែលប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលអាចត្រូវបានញែកដាច់ដោយឡែកដោយប្រើសារធាតុសាប៊ូ ឬសារធាតុរំលាយសរីរាង្គប៉ុណ្ណោះ។ នៅលើរូបភព។ 4 បង្ហាញពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសប្លាស្មា។

ភ្នាសខាងក្រៅ ឬប្លាស្មានៃកោសិកាជាច្រើន ក៏ដូចជាភ្នាសនៃសរីរាង្គខាងក្នុងដូចជា mitochondria, chloroplasts ត្រូវបានញែកដាច់ពីគេក្នុងទម្រង់សេរី ហើយសមាសភាពម៉ូលេគុលរបស់ពួកវាត្រូវបានសិក្សា។ ភ្នាសទាំងអស់មានប៉ូលលីពីតក្នុងបរិមាណពី 20 ទៅ 80% នៃម៉ាស់របស់វា អាស្រ័យលើប្រភេទនៃភ្នាស នៅសល់ត្រូវបានរាប់ជាចម្បងដោយប្រូតេអ៊ីន។ ដូច្នេះនៅក្នុងភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកាសត្វបរិមាណនៃប្រូតេអ៊ីននិង lipids ជាក្បួនគឺប្រហែលដូចគ្នា; ភ្នាស mitochondrial ខាងក្នុងមានប្រូតេអ៊ីនប្រហែល 80% និង lipid ត្រឹមតែ 20% ប៉ុណ្ណោះ ចំណែកភ្នាស myelin នៃកោសិកាខួរក្បាល ផ្ទុយទៅវិញមានផ្ទុក lipids ប្រហែល 80% និងប្រូតេអ៊ីនតែ 20% ប៉ុណ្ណោះ។

អង្ករ។ 4. រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសប្លាស្មា

ផ្នែក lipid នៃភ្នាសគឺជាល្បាយនៃប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ lipids រាងប៉ូល។ ប៉ូលលីពីត ដែលរួមមាន ផូស្វ័រលីសេរ៉ូលីពីដ ស្ហ្វីងលីពីត គ្លីកូលីពីត មិនត្រូវបានផ្ទុកនៅក្នុងកោសិកាខ្លាញ់ទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងភ្នាសកោសិកា និងក្នុងសមាមាត្រដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។

lipid ប៉ូលទាំងអស់នៅក្នុងភ្នាសត្រូវបានបន្តឡើងវិញឥតឈប់ឈរក្នុងអំឡុងពេលមេតាប៉ូលីស នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា ស្ថានភាពស្ថានីថាមវន្តត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា ដែលអត្រានៃការសំយោគជាតិខ្លាញ់គឺស្មើនឹងអត្រានៃការពុកផុយរបស់វា។

ភ្នាសនៃកោសិកាសត្វមានផ្ទុកជាចម្បង phosphoglycerolipids និងក្នុងកម្រិតតិចជាង sphingolipids; triacylglycerols ត្រូវបានរកឃើញតែក្នុងបរិមាណដានប៉ុណ្ណោះ។ ភ្នាសខ្លះនៃកោសិកាសត្វ ជាពិសេសភ្នាសប្លាស្មាខាងក្រៅ មានផ្ទុកនូវបរិមាណដ៏ច្រើននៃកូលេស្តេរ៉ុល និង esters របស់វា (រូបភាពទី 5)។

រូប ៥. ភ្នាសរំអិល

បច្ចុប្បន្ននេះ គំរូដែលទទួលយកជាទូទៅសម្រាប់រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសគឺជាគំរូវត្ថុធាតុរាវដែលបានស្នើឡើងក្នុងឆ្នាំ 1972 ដោយ S. Singer និង J. Nicholson ។

យោងទៅតាមនាង ប្រូតេអ៊ីនអាចត្រូវបានគេប្រដូចទៅនឹងផ្ទាំងទឹកកកដែលអណ្តែតនៅក្នុងសមុទ្រដែលមានជាតិខ្លាញ់។ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើមាន 2 ប្រភេទនៃប្រូតេអ៊ីនភ្នាស: អាំងតេក្រាលនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសតាមរយៈ ម៉ូលេគុល amphipathic. ប្រូតេអ៊ីនគ្រឿងកុំព្យូទ័រមិនជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសទេ ហើយមិនសូវមានទំនាក់ទំនងខ្លាំងជាមួយវាទេ។ ផ្នែកបន្តសំខាន់នៃភ្នាស ពោលគឺម៉ាទ្រីសរបស់វាគឺប៉ូលឡាញីលីពីត។ នៅសីតុណ្ហភាពកោសិកាធម្មតា ម៉ាទ្រីសស្ថិតក្នុងសភាពរាវ ដែលត្រូវបានធានាដោយសមាមាត្រជាក់លាក់រវាងអាស៊ីតខ្លាញ់ឆ្អែត និងមិនឆ្អែតនៅក្នុងកន្ទុយ hydrophobic នៃប៉ូលលីពីត។

គំរូ mosaic សារធាតុរាវក៏ណែនាំផងដែរថានៅលើផ្ទៃនៃប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលដែលមានទីតាំងនៅក្នុងភ្នាសមានក្រុម R នៃសំណល់អាស៊ីតអាមីណូ (ជាចម្បងក្រុម hydrophobic ដោយសារតែប្រូតេអ៊ីនហាក់ដូចជា "រលាយ" នៅក្នុងផ្នែកកណ្តាល hydrophobic នៃ bilayer) ។ . ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ នៅលើផ្ទៃនៃគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ឬប្រូតេអ៊ីនខាងក្រៅ មានក្រុម R-hydrophilic ជាចម្បង ដែលត្រូវបានទាក់ទាញទៅក្បាលប៉ូលដែលមានបន្ទុក hydrophilic នៃ lipids ដោយសារតែកម្លាំងអេឡិចត្រូស្តាត។ ប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាល ហើយពួកវារួមបញ្ចូលអង់ស៊ីម និងប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនគឺសកម្មលុះត្រាតែពួកវាមានទីតាំងនៅខាងក្នុងផ្នែក hydrophobic នៃ bilayer ដែលពួកគេទទួលបានការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធដែលចាំបាច់សម្រាប់ការបង្ហាញសកម្មភាព (រូបភាព 6) ។ វាគួរតែត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់ម្តងទៀតថាគ្មានចំណង covalent ត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងម៉ូលេគុលនៅក្នុង bilayer ឬរវាងប្រូតេអ៊ីននិង lipids នៃ bilayer នេះ។

រូប ៦. ប្រូតេអ៊ីនភ្នាស

ប្រូតេអ៊ីន Membrane អាចផ្លាស់ទីដោយសេរីនៅក្នុងយន្តហោះក្រោយ។ ប្រូតេអ៊ីនតាមព្យញ្ជនៈអណ្តែតលើផ្ទៃនៃ bilayer "សមុទ្រ" ខណៈពេលដែលប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលដូចជាផ្ទាំងទឹកកកត្រូវបានលិចទឹកស្ទើរតែទាំងស្រុងនៅក្នុងស្រទាប់អ៊ីដ្រូកាបូន។

ភាគច្រើននៃភ្នាសគឺមិនស៊ីមេទ្រី ពោលគឺពួកគេមានជ្រុងមិនស្មើគ្នា។ asymmetry នេះត្រូវបានបង្ហាញដូចខាងក្រោម:

ទី 1 ការពិតដែលថាផ្នែកខាងក្នុងនិងខាងក្រៅនៃភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកាបាក់តេរីនិងសត្វមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងសមាសភាពនៃប៉ូឡូញ lipid ។ ឧទាហរណ៍ ស្រទាប់ lipid ខាងក្នុងនៃភ្នាស erythrocyte របស់មនុស្សមានផ្ទុកជាចម្បង phosphatidylethanolamine និង phosphatidylserine ខណៈដែលស្រទាប់ lipid ខាងក្រៅមាន phosphatidylcholine និង sphingomyelin ។

· ទីពីរ ប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនមួយចំនួននៅក្នុងភ្នាសធ្វើសកម្មភាពក្នុងទិសដៅតែមួយប៉ុណ្ណោះ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងភ្នាសនៃ erythrocytes មានប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូន ("ស្នប់") ដែលបូម Na + ions ពីកោសិកាទៅកាន់បរិស្ថាន ហើយ K + ions - នៅខាងក្នុងកោសិកាដោយសារតែថាមពលដែលបានបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេល ATP hydrolysis ។

ទីបី ផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាសប្លាស្មាមានចំនួនច្រើននៃក្រុម oligosaccharide ដែលជាក្បាលនៃ glycolipids និង oligosaccharide ច្រវាក់ចំហៀងនៃ glycoproteins ខណៈពេលដែលជាក់ស្តែងមិនមានក្រុម oligosaccharide នៅលើផ្ទៃខាងក្នុងនៃភ្នាសប្លាស្មានោះទេ។

ភាពមិនស្មើគ្នានៃភ្នាសជីវសាស្រ្តត្រូវបានរក្សាទុកដោយសារតែការពិតដែលថាការផ្ទេរម៉ូលេគុល phospholipid នីមួយៗពីផ្នែកម្ខាងនៃស្រទាប់ខ្លាញ់ lipid ទៅម្ខាងទៀតគឺពិបាកខ្លាំងណាស់សម្រាប់ហេតុផលថាមពល។ ម៉ូលេគុល lipid ប៉ូលអាចផ្លាស់ទីដោយសេរីនៅផ្នែកម្ខាងនៃ bilayer ប៉ុន្តែមានកម្រិតនៅក្នុងសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការលោតទៅម្ខាងទៀត។

ការចល័ត lipid អាស្រ័យលើមាតិកាដែលទាក់ទងនិងប្រភេទនៃអាស៊ីតខ្លាញ់មិនឆ្អែតដែលមានវត្តមាន។ ធម្មជាតិអ៊ីដ្រូកាបូននៃខ្សែសង្វាក់អាស៊ីតខ្លាញ់ផ្តល់នូវលក្ខណៈសម្បត្តិភ្នាសនៃភាពរាវការចល័ត។ នៅក្នុងវត្តមាននៃអាស៊ីតខ្លាញ់មិនឆ្អែតស៊ីស៊ី កម្លាំងស្អិតរមួតរវាងខ្សែសង្វាក់គឺខ្សោយជាងក្នុងករណីអាស៊ីតខ្លាញ់ឆ្អែតតែមួយមុខ ហើយខ្លាញ់រក្សាភាពចល័តខ្ពស់សូម្បីតែនៅសីតុណ្ហភាពទាបក៏ដោយ។

នៅផ្នែកខាងក្រៅនៃភ្នាសមានកន្លែងទទួលស្គាល់ជាក់លាក់ មុខងារនៃការទទួលស្គាល់សញ្ញាម៉ូលេគុលជាក់លាក់។ ជាឧទាហរណ៍ វាគឺតាមរយៈភ្នាសដែលបាក់តេរីខ្លះយល់ឃើញថាមានការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចបន្តួចនៅក្នុងកំហាប់សារធាតុចិញ្ចឹម ដែលជំរុញចលនារបស់ពួកគេឆ្ពោះទៅរកប្រភពអាហារ។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា គីមីវិទ្យា.

ភ្នាសនៃកោសិកាផ្សេងៗ និងសរីរាង្គខាងក្នុងមានភាពជាក់លាក់មួយ ដោយសាររចនាសម្ព័ន្ធ សមាសធាតុគីមី និងមុខងាររបស់វា។ ក្រុមសំខាន់ៗនៃភ្នាសខាងក្រោមនៅក្នុងសារពាង្គកាយ eukaryotic ត្រូវបានសម្គាល់៖

ភ្នាសប្លាស្មា (ភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ, ប្លាស្មា)

ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ

រីទីគូល endoplasmic

ភ្នាសនៃបរិធាន Golgi, mitochondria, chloroplasts, myelin sheaths,

ភ្នាសគួរឱ្យរំភើប។

នៅក្នុងសារពាង្គកាយ prokaryotic បន្ថែមពីលើភ្នាសប្លាស្មាមានការបង្កើតភ្នាស intracytoplasmic; នៅក្នុង prokaryotes heterotrophic ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា mesosomes ។ក្រោយមកទៀតត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការឈ្លានពានចូលទៅក្នុងភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅហើយក្នុងករណីខ្លះនៅតែមានទំនាក់ទំនងជាមួយវា។

ភ្នាស erythrocyteមានប្រូតេអ៊ីន (50%), lipid (40%) និងកាបូអ៊ីដ្រាត (10%) ។ ផ្នែកសំខាន់នៃកាបូអ៊ីដ្រាត (93%) ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីននៅសល់ - ជាមួយ lipid ។ នៅក្នុងភ្នាស lipid ត្រូវបានរៀបចំ asymmetrically ផ្ទុយទៅនឹងការរៀបចំស៊ីមេទ្រីនៅក្នុង micelles។ ឧទាហរណ៍ cephalin ត្រូវបានរកឃើញយ៉ាងលើសលុបនៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្នុងនៃ lipid ។ asymmetry នេះត្រូវបានរក្សា, ជាក់ស្តែង, ដោយសារតែចលនាឆ្លងកាត់នៃ phospholipids នៅក្នុងភ្នាស, អនុវត្តដោយមានជំនួយពីប្រូតេអ៊ីនភ្នាសនិងដោយសារតែថាមពលនៃការរំលាយអាហារ។ នៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្នុងនៃភ្នាស erythrocyte មានជាចម្បង sphingomyelin, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine នៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រៅ - phosphatidylcholine ។ ភ្នាស erythrocyte មាន glycoprotein អាំងតេក្រាលមួយ។ glycophorinដែលមានសំណល់អាស៊ីតអាមីណូចំនួន 131 និងការជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាស និងអ្វីដែលគេហៅថា ប្រូតេអ៊ីនក្រុមទី 3 ដែលមានសំណល់អាស៊ីតអាមីណូចំនួន 900 ។ សមាសធាតុកាបូអ៊ីដ្រាតនៃ glycophorin អនុវត្តមុខងារទទួលសម្រាប់មេរោគគ្រុនផ្តាសាយ phytohemagglutinins និងអរម៉ូនមួយចំនួន។ ប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលមួយផ្សេងទៀតដែលមានកាបូអ៊ីដ្រាតតិចតួចនិងការជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសក៏ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងភ្នាសអេរីត្រូស៊ីតផងដែរ។ គាត់ត្រូវបានគេហៅថា ប្រូតេអ៊ីនផ្លូវរូងក្រោមដី(សមាសធាតុ a) ដូចដែលវាត្រូវបានគេសន្មត់ថាវាបង្កើតជាឆានែលសម្រាប់ anions ។ ប្រូតេអ៊ីនគ្រឿងកុំព្យូទ័រដែលជាប់ទាក់ទងនឹងផ្នែកខាងក្នុងនៃភ្នាស erythrocyte គឺ វិសាលគម។

ភ្នាស Myelin ជុំវិញអ័ក្សនៃណឺរ៉ូនមានច្រើនស្រទាប់ ពួកវាផ្ទុកនូវបរិមាណដ៏ច្រើននៃជាតិខ្លាញ់ (ប្រហែល 80% នៃពួកវាគឺ phospholipids) ។ ប្រូតេអ៊ីននៃភ្នាសទាំងនេះមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការជួសជុលអំបិលភ្នាសដែលស្ថិតនៅពីលើមួយទៀត។

ភ្នាស chloroplast. Chloroplast ត្រូវបានគ្របដោយភ្នាសពីរស្រទាប់។ ភ្នាសខាងក្រៅមានរូបរាងស្រដៀងនឹង mitochondria ។ បន្ថែមពីលើភ្នាសផ្ទៃនេះ chloroplasts មានប្រព័ន្ធភ្នាសខាងក្នុង - lamellae. ទម្រង់ Lamellae ឬ vesicles រុញភ្ជាប់ - thylakoids ដែលមានទីតាំងនៅខាងលើមួយទៀតត្រូវបានប្រមូលជាកញ្ចប់ (grana) ឬបង្កើតជាប្រព័ន្ធភ្នាសនៃ stroma (stromal lamellae) ។ Lamella gran និង stroma នៅផ្នែកខាងក្រៅនៃភ្នាស thylakoid គឺជាក្រុម hydrophilic ប្រមូលផ្តុំ galacto- និង sulfolipids ។ ផ្នែក phytolic នៃម៉ូលេគុល chlorophyll ត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុង globule ហើយមានទំនាក់ទំនងជាមួយក្រុម hydrophobic នៃប្រូតេអ៊ីន និង lipids ។ ស្នូល porphyrin នៃ chlorophyll ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មជាចម្បងរវាងភ្នាសនៅជាប់គ្នានៃ thylakoids នៃ gran ។

ភ្នាសខាងក្នុង (cytoplasmic) នៃបាក់តេរីរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នាទៅនឹងភ្នាសខាងក្នុងនៃ chloroplasts និង mitochondria ។ វាមានអង់ស៊ីមនៃខ្សែសង្វាក់ផ្លូវដង្ហើម ការដឹកជញ្ជូនសកម្ម; អង់ស៊ីមដែលចូលរួមក្នុងការបង្កើតសមាសធាតុភ្នាស។ សមាសធាតុសំខាន់នៃភ្នាសបាក់តេរីគឺប្រូតេអ៊ីន៖ សមាមាត្រប្រូតេអ៊ីន / ខ្លាញ់ (ដោយទម្ងន់) គឺ 3: 1 ។ ភ្នាសខាងក្រៅនៃបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន បើប្រៀបធៀបជាមួយ cytoplasmic ផ្ទុកនូវបរិមាណតិចនៃ phospholipids និងប្រូតេអ៊ីនផ្សេងៗ។ ភ្នាសទាំងពីរមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងសមាសភាព lipid ។ ភ្នាសខាងក្រៅមានប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតជារន្ធញើសសម្រាប់ការជ្រៀតចូលនៃសារធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបជាច្រើន។ សមាសធាតុលក្ខណៈនៃភ្នាសខាងក្រៅក៏ជា lipopolysaccharide ជាក់លាក់ផងដែរ។ ចំនួននៃប្រូតេអ៊ីនភ្នាសខាងក្រៅបម្រើជាអ្នកទទួលសម្រាប់ phages ។

ភ្នាសមេរោគ។ក្នុងចំណោមមេរោគ រចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសគឺជាលក្ខណៈនៃសារធាតុដែលមាន nucleocapsid ដែលមានប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីត nucleic ។ "ស្នូល" នៃមេរោគនេះត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាស (ស្រោមសំបុត្រ) ។ វាក៏មានស្រទាប់ lipid ដែលមាន glycoproteins រួមបញ្ចូលនៅក្នុងវា ដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃភ្នាស។ នៅក្នុងចំនួននៃមេរោគ (មីក្រូមេរោគ) 70-80% នៃប្រូតេអ៊ីនទាំងអស់ចូលទៅក្នុងភ្នាសប្រូតេអ៊ីនដែលនៅសល់ត្រូវបានផ្ទុកនៅក្នុង nucleocapsid ។

ដូច្នេះភ្នាសកោសិកាគឺជារចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញណាស់; ស្មុគ្រស្មាញម៉ូលេគុលដែលមានធាតុផ្សំរបស់ពួកគេបង្កើតជា mosaic ពីរវិមាត្រដែលបានបញ្ជាទិញ ដែលផ្តល់នូវភាពជាក់លាក់ជីវសាស្រ្តនៃផ្ទៃភ្នាស។

Membranes មានជាតិ viscous ខ្លាំង ហើយក្នុងពេលតែមួយ រចនាសម្ព័ន្ធប្លាស្ទិក ដែលព័ទ្ធជុំវិញកោសិកាមានជីវិតទាំងអស់។ មុខងារភ្នាសកោសិកា៖

1. ភ្នាសប្លាស្មាគឺជារបាំងដែលរក្សាសមាសភាពផ្សេងគ្នានៃបរិយាកាសបន្ថែម និងខាងក្នុង។

2. Membranes បង្កើតជាផ្នែកពិសេសនៅខាងក្នុងកោសិកា ពោលគឺឧ។ សរីរាង្គជាច្រើន - mitochondria, lysosomes, Golgi complex, endoplasmic reticulum, ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ។

3. អង់ស៊ីមដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបំប្លែងថាមពលនៅក្នុងដំណើរការដូចជា អុកស៊ីតកម្មផូស្វ័រ និងរស្មីសំយោគត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងភ្នាស។

រចនាសម្ព័ន្ធនិងសមាសភាពនៃភ្នាស

មូលដ្ឋាននៃភ្នាសគឺជាស្រទាប់ lipid ដែលនៅក្នុងការបង្កើត phospholipids និង glycolipids ចូលរួម។ ស្រទាប់ lipid ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ lipid ពីរជួរ រ៉ាឌីកាល់ hydrophobic ដែលត្រូវបានលាក់នៅខាងក្នុង ហើយក្រុម hydrophilic ត្រូវបានបែរទៅខាងក្រៅ ហើយមានទំនាក់ទំនងជាមួយមជ្ឈដ្ឋាន aqueous ។ ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនហាក់ដូចជាត្រូវបាន "រំលាយ" នៅក្នុងស្រទាប់ខ្លាញ់។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសរំអិល

Membrane lipids គឺជាម៉ូលេគុល amphiphilic ដោយសារតែ ម៉ូលេគុលមានទាំងតំបន់ hydrophilic (ក្បាលប៉ូល) និងតំបន់ hydrophobic ដែលតំណាងដោយរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូននៃអាស៊ីតខ្លាញ់ បង្កើតជា bilayer ដោយឯកឯង។ មាន lipid បីប្រភេទសំខាន់ៗនៅក្នុងភ្នាសគឺ phospholipids glycolipids និង cholesterol ។

សមាសភាព lipid គឺខុសគ្នា។ ជាក់ស្តែង ខ្លឹមសារនៃ lipid មួយ ឬមួយផ្សេងទៀត ត្រូវបានកំណត់ដោយភាពខុសគ្នានៃមុខងារដែលអនុវត្តដោយ lipid ទាំងនេះនៅក្នុងភ្នាស។

ផូស្វ័រលីពីដ។ phospholipids ទាំងអស់អាចត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម - glycerophospholipids និង sphingophospholipids ។ Glycerophospholipids ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាដេរីវេនៃអាស៊ីត phosphatidic ។ glycerophospholipids ទូទៅបំផុតគឺ phosphatidylcholines និង phosphatidylethanolamines ។ Sphingophospholipids ត្រូវបានផ្អែកលើ sphingosine អាល់កុលអាមីណូ។

គ្លីកូលីពីដ។ នៅក្នុង glycolipids ផ្នែក hydrophobic ត្រូវបានតំណាងដោយជាតិអាល់កុល ceramide ហើយផ្នែក hydrophilic ត្រូវបានតំណាងដោយសំណល់កាបូអ៊ីដ្រាត។ អាស្រ័យលើប្រវែងនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃផ្នែកកាបូអ៊ីដ្រាត cerebrosides និង gangliosides ត្រូវបានសម្គាល់។ ប៉ូល "ក្បាល" នៃ glycolipids មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាសប្លាស្មា។

កូលេស្តេរ៉ុល (CS) ។ CS មាននៅក្នុងភ្នាសទាំងអស់នៃកោសិកាសត្វ។ ម៉ូលេគុលរបស់វាមានស្នូល hydrophobic រឹង និងខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូនដែលអាចបត់បែនបាន។ ក្រុមអ៊ីដ្រូស៊ីលតែមួយគត់នៅទីតាំង 3 គឺ "ក្បាលប៉ូល" ។ សម្រាប់កោសិកាសត្វ សមាមាត្រថ្លុកមធ្យមនៃកូលេស្តេរ៉ុល/ផូស្វ័រលីពីត គឺ 0.3-0.4 ប៉ុន្តែនៅក្នុងភ្នាសប្លាស្មា សមាមាត្រនេះគឺខ្ពស់ជាងច្រើន (0.8-0.9)។ វត្តមាននៃកូលេស្តេរ៉ុលនៅក្នុងភ្នាសកាត់បន្ថយការចល័តនៃអាស៊ីតខ្លាញ់កាត់បន្ថយការសាយភាយនៃជាតិខ្លាញ់នៅពេលក្រោយហើយដូច្នេះអាចប៉ះពាល់ដល់មុខងារនៃប្រូតេអ៊ីនភ្នាស។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃភ្នាស:

1. permeability ជ្រើសរើស។ ស្រទាប់បិទជិតផ្តល់នូវលក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់មួយនៃភ្នាស: វាមិនជ្រាបចូលចំពោះម៉ូលេគុលដែលរលាយក្នុងទឹកភាគច្រើន ដោយសារពួកវាមិនរលាយនៅក្នុងស្នូលអ៊ីដ្រូហ្វូប៊ីករបស់វា។ ឧស្ម័នដូចជាអុកស៊ីសែន CO 2 និងអាសូតមានសមត្ថភាពជ្រាបចូលទៅក្នុងកោសិកាបានយ៉ាងងាយស្រួលដោយសារតែទំហំតូចនៃម៉ូលេគុល និងអន្តរកម្មខ្សោយជាមួយសារធាតុរំលាយ។ ម្យ៉ាងទៀត ម៉ូលេគុលនៃធម្មជាតិ lipid ជាឧទាហរណ៍ អរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីត ងាយជ្រាបចូលតាមស្រទាប់ខាងក្នុង។

2. សាច់ប្រាក់។ ភ្នាសត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពរាវ (ភាពរាវ) សមត្ថភាពនៃ lipid និងប្រូតេអ៊ីនដើម្បីផ្លាស់ទី។ ចលនា phospholipid ពីរប្រភេទគឺអាចធ្វើទៅបាន៖ ផ្លេកបន្ទោរ (ហៅថា "flip-flop" នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍វិទ្យាសាស្ត្រ) និងការសាយភាយនៅពេលក្រោយ។ ក្នុងករណីទី 1 ម៉ូលេគុល phospholipid ដែលប្រឆាំងគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងស្រទាប់ bimolecular ប្រែទៅជា (ឬ somersault) ឆ្ពោះទៅរកគ្នាទៅវិញទៅមកហើយផ្លាស់ប្តូរកន្លែងនៅក្នុងភ្នាសពោលគឺឧ។ ខាងក្រៅក្លាយជាខាងក្នុង និងផ្ទុយមកវិញ។ ការលោតបែបនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការចំណាយថាមពល។ ជាញឹកញាប់ការបង្វិលជុំវិញអ័ក្ស (ការបង្វិល) និងការសាយភាយនៅពេលក្រោយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ - ចលនានៅក្នុងស្រទាប់ស្របទៅនឹងផ្ទៃភ្នាស។ ល្បឿននៃចលនានៃម៉ូលេគុលអាស្រ័យលើ microviscosity នៃភ្នាសដែលតាមវេនត្រូវបានកំណត់ដោយមាតិកាដែលទាក់ទងនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ឆ្អែតនិងមិនឆ្អែតនៅក្នុង lipid ។ Microviscosity គឺទាបជាងប្រសិនបើអាស៊ីតខ្លាញ់មិនឆ្អែតមានច្រើននៅក្នុងសមាសភាពនៃ lipids និងខ្ពស់ជាងប្រសិនបើមាតិកានៃអាស៊ីតខ្លាញ់ឆ្អែតមានច្រើន។

3. Asymmetry នៃភ្នាស។ ផ្ទៃនៃភ្នាសដូចគ្នាមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងសមាសភាពនៃ lipids ប្រូតេអ៊ីននិងកាបូអ៊ីដ្រាត (អសមកាលឆ្លងកាត់) ។ ឧទាហរណ៍ phosphatidylcholines គ្របដណ្ដប់នៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រៅ ខណៈដែល phosphatidylserines និង phosphatidylserines គ្របដណ្ដប់នៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្នុង។ សមាសធាតុកាបូអ៊ីដ្រាតនៃ glycoproteins និង glycolipids មកដល់ផ្ទៃខាងក្រៅ បង្កើតជាថង់បន្តហៅថា glycocalyx ។ មិនមានកាបូអ៊ីដ្រាតនៅលើផ្ទៃខាងក្នុងទេ។ ប្រូតេអ៊ីន - អ្នកទទួលអរម៉ូនមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាសប្លាស្មាហើយអង់ស៊ីមដែលគ្រប់គ្រងដោយពួកវា - adenylate cyclase, phospholipase C - នៅខាងក្នុង។ល។

ប្រូតេអ៊ីនភ្នាស

Membrane phospholipids ដើរតួជាសារធាតុរំលាយសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនភ្នាស បង្កើតជា microenvironment ដែលក្រោយមកអាចដំណើរការបាន។ ប្រូតេអ៊ីនមានពី 30 ទៅ 70% នៃម៉ាសនៃភ្នាស។ ចំនួននៃប្រូតេអ៊ីនផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងភ្នាសប្រែប្រួលពី 6-8 នៅក្នុង sarcoplasmic reticulum រហូតដល់ជាង 100 នៅក្នុងភ្នាសប្លាស្មា។ ទាំងនេះគឺជាអង់ស៊ីម ប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូន ប្រូតេអ៊ីនរចនាសម្ព័ន្ធ អង់ទីហ្សែន រួមទាំងអង់ទីហ្សែននៃប្រព័ន្ធភាពឆបគ្នារបស់អ៊ីស្តូមេ ទទួលសម្រាប់ម៉ូលេគុលផ្សេងៗ។

ដោយការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងភ្នាសប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានបែងចែកទៅជាអាំងតេក្រាល (ដោយផ្នែកឬទាំងស្រុងនៅក្នុងភ្នាស) និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ (មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃរបស់វា) ។ ប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលខ្លះឆ្លងកាត់ភ្នាសម្តង (glycophorin) ខណៈខ្លះទៀតឆ្លងកាត់ភ្នាសច្រើនដង។ ឧទាហរណ៍ អ្នកទទួល photoreceptor retinal និង β 2 -adrenergic receptor ឆ្លងកាត់ bilayer 7 ដង។

ប្រូតេអ៊ីនគ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងដែននៃប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាសទាំងអស់គឺស្ទើរតែតែងតែ glycosylated ។ សំណល់ Oligosaccharide ការពារប្រូតេអ៊ីនពី proteolysis និងត្រូវបានចូលរួមផងដែរក្នុងការទទួលស្គាល់ ligand ឬ adhesion ។

ឯកតារចនាសម្ព័ន្ធមូលដ្ឋាននៃសារពាង្គកាយមានជីវិតគឺជាកោសិកា ដែលជាផ្នែកផ្សេងគ្នានៃ cytoplasm ហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសកោសិកា។ នៅក្នុងទិដ្ឋភាពនៃការពិតដែលថាកោសិកាអនុវត្តមុខងារសំខាន់ៗជាច្រើនដូចជាការបន្តពូជអាហាររូបត្ថម្ភចលនាសែលត្រូវតែប្លាស្ទិកនិងក្រាស់។

ប្រវត្តិនៃការរកឃើញ និងស្រាវជ្រាវនៃភ្នាសកោសិកា

នៅឆ្នាំ 1925 Grendel និង Gorder បានធ្វើការពិសោធន៍ជោគជ័យមួយដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណ "ស្រមោល" នៃ erythrocytes ឬសំបកទទេ។ ទោះបីជាមានកំហុសធ្ងន់ធ្ងរជាច្រើនបានកើតឡើងក៏ដោយ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញស្រទាប់ខ្លាញ់ lipid ។ ការងាររបស់ពួកគេត្រូវបានបន្តដោយ Danielli, Dawson ក្នុងឆ្នាំ 1935, Robertson ក្នុងឆ្នាំ 1960 ។ ជាលទ្ធផលនៃការងារជាច្រើនឆ្នាំនិងការប្រមូលផ្តុំនៃអាគុយម៉ង់នៅឆ្នាំ 1972 តារាចម្រៀងនិង Nicholson បានបង្កើតគំរូ mosaic រាវនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស។ ការពិសោធន៍ និងការសិក្សាបន្ថែមបានបញ្ជាក់ពីស្នាដៃរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ។

អត្ថន័យ

តើភ្នាសកោសិកាគឺជាអ្វី? ពាក្យ​នេះ​បាន​ចាប់​ផ្ដើម​ប្រើ​ជាង​មួយ​រយ​ឆ្នាំ​មុន ដែល​បកប្រែ​ពី​ឡាតាំង​មាន​ន័យ​ថា "ភាពយន្ត" "ស្បែក"។ ដូច្នេះកំណត់ព្រំដែននៃក្រឡា ដែលជារបាំងធម្មជាតិរវាងមាតិកាខាងក្នុង និងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ រចនាសម្ព័ននៃភ្នាសកោសិកាបង្ហាញពីភាពអាចជ្រាបចូលបានពាក់កណ្តាល ដោយសារសំណើម និងសារធាតុចិញ្ចឹម និងការពុកផុយអាចឆ្លងកាត់វាបានដោយសេរី។ សែលនេះអាចត្រូវបានគេហៅថាសមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃការរៀបចំកោសិកា។

ពិចារណាលើមុខងារសំខាន់ៗនៃភ្នាសកោសិកា

1. បំបែកមាតិកាខាងក្នុងនៃក្រឡា និងធាតុផ្សំនៃបរិយាកាសខាងក្រៅ។

2. ជួយរក្សាសមាសធាតុគីមីនៃកោសិកា។

3. គ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារត្រឹមត្រូវ។

4. ផ្តល់នូវទំនាក់ទំនងអន្តររវាងកោសិកា។

5. ទទួលស្គាល់សញ្ញា។

6. មុខងារការពារ។

"ប្លាស្មាសែល"

ភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ ដែលត្រូវបានគេហៅថាភ្នាសប្លាស្មាផងដែរ គឺជាខ្សែភាពយន្តអ៊ុលត្រាមីក្រូស្កុបដែលមានកម្រាស់ពីប្រាំទៅប្រាំពីរណាណូម៉ែត្រ។ វាមានជាចម្បងនៃសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីន, ផូស្វ័រ, ទឹក។ ខ្សែភាពយន្តនេះមានភាពយឺត ងាយស្រូបទឹក ហើយថែមទាំងអាចស្ដារឡើងវិញបានយ៉ាងឆាប់រហ័សនូវភាពសុចរិតរបស់វាបន្ទាប់ពីការខូចខាត។

ខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធសកល។ ភ្នាសនេះកាន់កាប់ទីតាំងព្រំដែន, ចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃការជ្រើសរើស permeability, excretion នៃផលិតផលពុកផុយ, សំយោគពួកវា។ ទំនាក់ទំនងជាមួយ "អ្នកជិតខាង" និងការការពារគួរឱ្យទុកចិត្តនៃមាតិកាខាងក្នុងពីការខូចខាតធ្វើឱ្យវាជាធាតុផ្សំដ៏សំខាន់នៅក្នុងបញ្ហាដូចជារចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា។ ភ្នាសកោសិកានៃសារពាង្គកាយសត្វជួនកាលប្រែទៅជាស្រទាប់ស្តើងបំផុត - glycocalyx ដែលរួមបញ្ចូលប្រូតេអ៊ីននិងប៉ូលីយូស្យូស។ កោសិការុក្ខជាតិនៅខាងក្រៅភ្នាសត្រូវបានការពារដោយជញ្ជាំងកោសិកាដែលដើរតួជាជំនួយ និងរក្សារូបរាង។ សមាសធាតុសំខាន់នៃសមាសភាពរបស់វាគឺជាតិសរសៃ (សែលុយឡូស) - ប៉ូលីស្យូសដែលមិនរលាយក្នុងទឹក។

ដូច្នេះភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅអនុវត្តមុខងារជួសជុល ការពារ និងអន្តរកម្មជាមួយកោសិកាផ្សេងទៀត។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា

កម្រាស់នៃសំបកដែលអាចចល័តបាននេះប្រែប្រួលពីប្រាំមួយទៅដប់ណាណូម៉ែត្រ។ ភ្នាសកោសិកានៃកោសិកាមានសមាសធាតុពិសេសដែលជាមូលដ្ឋាននៃស្រទាប់ខ្លាញ់។ កន្ទុយអ៊ីដ្រូហ្វីលីក ដែលអសកម្មទៅនឹងទឹក មានទីតាំងនៅខាងក្នុង ចំណែកក្បាលអ៊ីដ្រូហ្វីលីក ដែលធ្វើអន្តរកម្មជាមួយទឹក បែរទៅខាងក្រៅ។ lipid នីមួយៗគឺជា phospholipid ដែលជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃសារធាតុដូចជា glycerol និង sphingosine ។ រន្ទា lipid ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធយ៉ាងជិតស្និទ្ធដោយប្រូតេអ៊ីនដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងស្រទាប់មិនបន្ត។ ពួកវាខ្លះត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងស្រទាប់ lipid នៅសល់ឆ្លងកាត់វា។ ជាលទ្ធផលតំបន់ដែលអាចជ្រាបទឹកបានត្រូវបានបង្កើតឡើង។ មុខងារដែលអនុវត្តដោយប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះគឺខុសគ្នា។ ពួកវាខ្លះជាអង់ស៊ីម សល់គឺជាប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនដែលផ្ទេរសារធាតុផ្សេងៗពីបរិយាកាសខាងក្រៅទៅកាន់ cytoplasm និងច្រាសមកវិញ។

ភ្នាសកោសិកាត្រូវបានជ្រាបចូល និងភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាល ខណៈពេលដែលការភ្ជាប់ជាមួយគ្រឿងកុំព្យូទ័រគឺមិនសូវរឹងមាំ។ ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះបំពេញមុខងារសំខាន់មួយគឺរក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស ទទួល និងបំប្លែងសញ្ញាពីបរិស្ថាន សារធាតុដឹកជញ្ជូន និងប្រតិកម្មកាតាលីករដែលកើតឡើងលើភ្នាស។

សមាសធាតុ

មូលដ្ឋាននៃភ្នាសកោសិកាគឺជាស្រទាប់ bimolecular ។ ដោយសារតែការបន្តរបស់វាកោសិកាមានរបាំងនិងលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិច។ នៅដំណាក់កាលផ្សេងគ្នានៃជីវិត, bilayer នេះអាចត្រូវបានរំខាន។ ជាលទ្ធផល, ពិការភាពរចនាសម្ព័ន្ធនៃរន្ធញើស hydrophilic ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ក្នុងករណីនេះ មុខងារទាំងអស់នៃសមាសធាតុដូចជាភ្នាសកោសិកាអាចផ្លាស់ប្តូរបាន។ ក្នុងករណីនេះស្នូលអាចទទួលរងពីឥទ្ធិពលខាងក្រៅ។

ទ្រព្យសម្បត្តិ

ភ្នាសកោសិកានៃកោសិកាមួយមានលក្ខណៈពិសេសគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍។ ដោយសារតែភាពរលោងរបស់វា សែលនេះមិនមែនជារចនាសម្ព័ន្ធរឹងទេ ហើយភាគច្រើននៃប្រូតេអ៊ីន និងខ្លាញ់ដែលបង្កើតសមាសភាពរបស់វាផ្លាស់ទីដោយសេរីនៅលើយន្តហោះនៃភ្នាស។

ជាទូទៅភ្នាសកោសិកាគឺមិនស៊ីមេទ្រី ដូច្នេះសមាសភាពនៃស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីន និងខ្លាញ់គឺខុសគ្នា។ ភ្នាសប្លាស្មានៅក្នុងកោសិកាសត្វមានស្រទាប់ glycoprotein នៅផ្នែកខាងក្រៅរបស់វា ដែលបំពេញមុខងារទទួល និងសញ្ញា ហើយក៏ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងដំណើរការនៃការផ្សំកោសិកាចូលទៅក្នុងជាលិកា។ ភ្នាសកោសិកាគឺប៉ូល ពោលគឺបន្ទុកនៅខាងក្រៅគឺវិជ្ជមាន ហើយនៅខាងក្នុងគឺអវិជ្ជមាន។ បន្ថែមពីលើទាំងអស់ខាងលើភ្នាសកោសិកាមានការយល់ដឹងជ្រើសរើស។

នេះមានន័យថា បន្ថែមពីលើទឹក មានតែក្រុមជាក់លាក់នៃម៉ូលេគុល និងអ៊ីយ៉ុងនៃសារធាតុរំលាយប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចូលទៅក្នុងកោសិកា។ កំហាប់នៃសារធាតុដូចជាសូដ្យូមនៅក្នុងកោសិកាភាគច្រើនគឺទាបជាងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ សម្រាប់អ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូម សមាមាត្រផ្សេងគ្នាគឺជាលក្ខណៈ៖ ចំនួនរបស់ពួកគេនៅក្នុងកោសិកាគឺខ្ពស់ជាងនៅក្នុងបរិស្ថាន។ ក្នុងន័យនេះ អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមមានទំនោរជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសកោសិកា ហើយអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមមានទំនោរទៅខាងក្រៅ។ នៅក្រោមកាលៈទេសៈទាំងនេះ ភ្នាសធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធពិសេសមួយដំណើរការតួនាទី "បូម" កម្រិតកំហាប់នៃសារធាតុ៖ អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមត្រូវបានបូមចេញទៅលើផ្ទៃក្រឡា ហើយអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមត្រូវបានបូមចូល។ លក្ខណៈពិសេសនេះត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងមុខងារសំខាន់បំផុតនៃភ្នាសកោសិកា។

ទំនោរនៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម និងប៉ូតាស្យូមនេះ ផ្លាស់ទីខាងក្នុងពីផ្ទៃដើរតួនាទីយ៉ាងធំក្នុងការដឹកជញ្ជូនជាតិស្ករ និងអាស៊ីតអាមីណូចូលទៅក្នុងកោសិកា។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការដកអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមចេញពីកោសិកាយ៉ាងសកម្ម ភ្នាសបង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់លំហូរថ្មីនៃជាតិស្ករ និងអាស៊ីតអាមីណូនៅខាងក្នុង។ ផ្ទុយទៅវិញ នៅក្នុងដំណើរការនៃការផ្ទេរអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមទៅក្នុងកោសិកា ចំនួននៃ "អ្នកដឹកជញ្ជូន" នៃផលិតផលពុកផុយពីខាងក្នុងកោសិកាទៅបរិយាកាសខាងក្រៅត្រូវបានបំពេញបន្ថែម។

តើកោសិកាត្រូវបានចិញ្ចឹមតាមរយៈភ្នាសកោសិកាដោយរបៀបណា?

កោសិកាជាច្រើនចាប់យកសារធាតុតាមរយៈដំណើរការដូចជា phagocytosis និង pinocytosis ។ នៅក្នុងវ៉ារ្យ៉ង់ទីមួយការសម្រាកតូចមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយភ្នាសខាងក្រៅដែលអាចបត់បែនបានដែលក្នុងនោះភាគល្អិតដែលចាប់យកមានទីតាំងនៅ។ បន្ទាប់មក​អង្កត់ផ្ចិត​នៃ​ប្រហោង​នេះ​កាន់តែ​ធំ​រហូតដល់​ភាគល្អិត​ព័ទ្ធជុំវិញ​ចូលទៅក្នុង cytoplasm កោសិកា​។ តាមរយៈ phagocytosis, protozoa មួយចំនួនដូចជា amoeba ក៏ដូចជាកោសិកាឈាម - leukocytes និង phagocytes ត្រូវបានចុក។ ស្រដៀងគ្នានេះដែរ កោសិកាស្រូបយកសារធាតុរាវដែលមានសារធាតុចិញ្ចឹមចាំបាច់។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា pinocytosis ។

ភ្នាសខាងក្រៅត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹង reticulum endoplasmic នៃកោសិកា។

នៅក្នុងប្រភេទជាច្រើននៃសមាសធាតុជាលិកាមូលដ្ឋាន protrusions, folds និង microvilli មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃភ្នាស។ កោសិការុក្ខជាតិនៅខាងក្រៅសែលនេះត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយមួយទៀត ក្រាស់ និងអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ សរសៃ​ដែល​គេ​ផលិត​ឡើង​ជួយ​បង្កើត​ជាលិកា​រុក្ខជាតិ​ដូច​ជា​ឈើ។ កោសិកាសត្វក៏មានរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅមួយចំនួនដែលស្ថិតនៅពីលើភ្នាសកោសិកា។ ពួកវាការពារទាំងស្រុងនៅក្នុងធម្មជាតិ ឧទាហរណ៍នៃសារធាតុនេះគឺ chitin ដែលមាននៅក្នុងកោសិកា integumentary នៃសត្វល្អិត។

បន្ថែមពីលើភ្នាសកោសិកាមានភ្នាសខាងក្នុង។ មុខងាររបស់វាគឺបែងចែកកោសិកាទៅជាបន្ទប់បិទជិតឯកទេសមួយចំនួន - បន្ទប់ ឬសរីរាង្គ ដែលបរិស្ថានជាក់លាក់មួយត្រូវតែរក្សា។

ដូច្នេះវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការប៉ាន់ស្មានតួនាទីនៃធាតុផ្សំបែបនេះនៃអង្គភាពមូលដ្ឋាននៃសារពាង្គកាយមានជីវិតដែលជាភ្នាសកោសិកា។ រចនាសម្ព័ននិងមុខងារបង្ហាញពីការពង្រីកយ៉ាងសំខាន់នៃផ្ទៃក្រឡាសរុប ការកែលម្អដំណើរការមេតាបូលីស។ រចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលនេះមានប្រូតេអ៊ីន និង lipid ។ ការបំបែកកោសិកាពីបរិយាកាសខាងក្រៅភ្នាសធានានូវភាពសុចរិតរបស់វា។ ដោយមានជំនួយរបស់វា ចំណងអន្តរកោសិកាត្រូវបានរក្សានៅកម្រិតរឹងមាំគ្រប់គ្រាន់ បង្កើតជាជាលិកា។ ក្នុងន័យនេះ យើងអាចសន្និដ្ឋានបានថា តួនាទីដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៅក្នុងកោសិកាត្រូវបានលេងដោយភ្នាសកោសិកា។ រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារដែលអនុវត្តដោយវាមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងនៅក្នុងកោសិកាផ្សេងៗគ្នា អាស្រ័យលើគោលបំណងរបស់វា។ តាមរយៈលក្ខណៈពិសេសទាំងនេះ ភាពខុសគ្នានៃសកម្មភាពសរីរវិទ្យានៃភ្នាសកោសិកា និងតួនាទីរបស់វានៅក្នុងអត្ថិភាពនៃកោសិកា និងជាលិកាត្រូវបានសម្រេច។

9.5.1. មុខងារសំខាន់មួយនៃភ្នាសគឺការចូលរួមក្នុងការដឹកជញ្ជូនសារធាតុ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានផ្តល់ដោយយន្តការសំខាន់ៗចំនួនបី៖ ការសាយភាយសាមញ្ញ ការសម្របសម្រួលការសាយភាយ និងការដឹកជញ្ជូនសកម្ម (រូបភាព 9.10) ។ ចងចាំលក្ខណៈសំខាន់បំផុតនៃយន្តការទាំងនេះ និងឧទាហរណ៍នៃសារធាតុដឹកជញ្ជូននៅក្នុងករណីនីមួយៗ។

រូបភាព 9.10 ។យន្តការនៃការដឹកជញ្ជូនម៉ូលេគុលឆ្លងកាត់ភ្នាស

ការសាយភាយសាមញ្ញ- ការផ្ទេរសារធាតុតាមរយៈភ្នាសដោយគ្មានការចូលរួមពីយន្តការពិសេស។ ការដឹកជញ្ជូនកើតឡើងតាមជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំដោយមិនប្រើប្រាស់ថាមពល។ ជីវម៉ូលេគុលតូច - H2O, CO2, O2, អ៊ុយ, សារធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប hydrophobic ត្រូវបានដឹកជញ្ជូនដោយការសាយភាយសាមញ្ញ។ អត្រានៃការសាយភាយសាមញ្ញគឺសមាមាត្រទៅនឹងជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍។

ការសាយភាយងាយស្រួល- ការផ្ទេរសារធាតុឆ្លងកាត់ភ្នាសដោយប្រើបណ្តាញប្រូតេអ៊ីន ឬប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនពិសេស។ វាត្រូវបានអនុវត្តតាមជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ដោយគ្មានការប្រើប្រាស់ថាមពល។ Monosaccharides អាស៊ីតអាមីណូ nucleotides glycerol អ៊ីយ៉ុងមួយចំនួនត្រូវបានដឹកជញ្ជូន។ kinetics តិត្ថិភាពគឺជាលក្ខណៈ - នៅកំហាប់ជាក់លាក់ (តិត្ថិភាព) នៃសារធាតុដែលបានផ្ទេរ ម៉ូលេគុលក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនទាំងអស់ចូលរួមក្នុងការផ្ទេរ ហើយល្បឿនដឹកជញ្ជូនឈានដល់តម្លៃកំណត់។

ការដឹកជញ្ជូនសកម្ម- ក៏តម្រូវឱ្យមានការចូលរួមពីប្រូតេអ៊ីនក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនពិសេសដែរ ប៉ុន្តែការផ្ទេរកើតឡើងប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំ ហើយដូច្នេះទាមទារថាមពល។ ដោយមានជំនួយពីយន្តការនេះ Na+, K+, Ca2+, Mg2+ ions ត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមភ្នាសកោសិកា និងប្រូតុងតាមរយៈភ្នាស mitochondrial ។ ការដឹកជញ្ជូនសកម្មនៃសារធាតុត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ kinetics តិត្ថិភាព។

9.5.2. ឧទាហរណ៍នៃប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនដែលអនុវត្តការដឹកជញ្ជូនអ៊ីយ៉ុងសកម្មគឺ Na+,K+ -adenosine triphosphatase (Na+,K+ -ATPase ឬ Na+,K+ -pump)។ ប្រូតេអ៊ីន​នេះ​មាន​ទីតាំង​ស្ថិត​ក្នុង​កម្រាស់​នៃ​ភ្នាស​ប្លាស្មា ហើយ​អាច​ធ្វើ​កាតាលីករ​នូវ​ប្រតិកម្ម​នៃ ATP hydrolysis ។ ថាមពលដែលបានបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេល hydrolysis នៃ 1 ATP ម៉ូលេគុលត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្ទេរ 3 Na + ions ពីកោសិកាទៅ extracellular space និង 2 K + ions ក្នុងទិសដៅផ្ទុយ (រូបភាព 9.11) ។ ជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពរបស់ Na + , K + -ATPase ភាពខុសគ្នានៃកំហាប់ត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាង cytosol នៃកោសិកា និងសារធាតុរាវក្រៅកោសិកា។ ដោយសារការដឹកជញ្ជូនអ៊ីយ៉ុងមិនស្មើគ្នា ភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលអគ្គិសនីកើតឡើង។ ដូច្នេះសក្តានុពលអេឡិចត្រូគីមីកើតឡើងដែលជាផលបូកនៃថាមពលនៃភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលអគ្គិសនីΔφនិងថាមពលនៃភាពខុសគ្នានៃការប្រមូលផ្តុំសារធាតុΔСនៅលើភាគីទាំងពីរនៃភ្នាស។

រូបភាព 9.11 ។គ្រោងការណ៍នៃ Na+, K+ -pump ។

៩.៥.៣. ផ្ទេរតាមរយៈភ្នាសនៃភាគល្អិត និងសមាសធាតុម៉ាក្រូម៉ូលេគុល

រួមជាមួយនឹងការដឹកជញ្ជូនសារធាតុសរីរាង្គ និងអ៊ីយ៉ុងដែលធ្វើឡើងដោយក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន មានយន្តការពិសេសមួយនៅក្នុងកោសិកាដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីស្រូប និងយកសមាសធាតុម៉ាក្រូម៉ូលេគុលចេញពីកោសិកាដោយការផ្លាស់ប្តូររូបរាងរបស់ biomembrane ។ យន្តការបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា ការដឹកជញ្ជូន vesicular.

រូបភាព 9.12 ។ប្រភេទនៃការដឹកជញ្ជូន vesicular: 1 - endocytosis; 2 - exocytosis ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការផ្ទេរ macromolecules ការបង្កើតជាបន្តបន្ទាប់ និងការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ vesicles (vesicles) ដែលហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសកើតឡើង។ យោងតាមទិសដៅនៃការដឹកជញ្ជូន និងលក្ខណៈនៃសារធាតុដែលបានផ្ទេរ ប្រភេទនៃការដឹកជញ្ជូន vesicular ខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់:

ជំងឺ endocytosis(រូបភាព 9.12, 1) - ការផ្ទេរសារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកា។ អាស្រ័យលើទំហំនៃ vesicles លទ្ធផលមាន:

ក) pinocytosis - ការស្រូបយកវត្ថុរាវ និងម៉ាក្រូម៉ូលេគុលដែលរំលាយ (ប្រូតេអ៊ីន ប៉ូលីសាខ័រ អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក) ដោយប្រើពពុះតូចៗ (អង្កត់ផ្ចិត 150 nm);

ខ) phagocytosis - ការស្រូបយកភាគល្អិតធំៗ ដូចជាមីក្រូសរីរាង្គ ឬកំទេចកំទីកោសិកា។ ក្នុងករណីនេះ vesicles ធំត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលហៅថា phagosomes ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតលើសពី 250 nm ។

Pinocytosis គឺជាលក្ខណៈនៃកោសិកា eukaryotic ភាគច្រើនខណៈពេលដែលភាគល្អិតធំត្រូវបានស្រូបយកដោយកោសិកាឯកទេស - leukocytes និង macrophages ។ នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺ endocytosis សារធាតុឬភាគល្អិតត្រូវបានស្រូបយកនៅលើផ្ទៃភ្នាស ដំណើរការនេះកើតឡើងដោយគ្មានការប្រើប្រាស់ថាមពល។ នៅដំណាក់កាលបន្ទាប់ភ្នាសដែលមានសារធាតុ adsorbed ជ្រៅចូលទៅក្នុង cytoplasm; ការជ្រៀតចូលក្នុងតំបន់ជាលទ្ធផលនៃភ្នាសប្លាស្មាត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយចេញពីផ្ទៃកោសិកា បង្កើតជា vesicles ដែលបន្ទាប់មកធ្វើចំណាកស្រុកទៅក្នុងកោសិកា។ ដំណើរការនេះត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយប្រព័ន្ធនៃ microfilaments និងពឹងផ្អែកលើថាមពល។ vesicles និង phagosomes ដែលចូលទៅក្នុងកោសិកាអាចបញ្ចូលគ្នាជាមួយ lysosomes ។ អង់ស៊ីមដែលមាននៅក្នុង lysosomes បំបែកសារធាតុដែលមាននៅក្នុង vesicles និង phagosomes ទៅជាផលិតផលដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប (អាស៊ីតអាមីណូ, monosaccharides, nucleotides) ដែលត្រូវបានបញ្ជូនទៅស៊ីតូសូល។

Exocytosis(រូបភាព 9.12, 2) - ការផ្ទេរភាគល្អិត និងសមាសធាតុធំៗពីកោសិកា។ ដំណើរការនេះដូចជា endocytosis ដំណើរការជាមួយនឹងការស្រូបយកថាមពល។ ប្រភេទសំខាន់នៃ exocytosis គឺ:

ក) ការសម្ងាត់ - យកចេញពីកោសិកានៃសមាសធាតុរលាយក្នុងទឹកដែលប្រើ ឬប៉ះពាល់ដល់កោសិកាផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។ វាអាចត្រូវបានអនុវត្តទាំងកោសិកានិងកោសិកានៃក្រពេញ endocrine, mucosa នៃការរលាក gastrointestinal សម្របខ្លួនសម្រាប់ការសំងាត់នៃសារធាតុដែលពួកគេផលិត (អរម៉ូន, ប្រព័ន្ធបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ, proenzymes) អាស្រ័យលើតម្រូវការជាក់លាក់នៃរាងកាយ។ .

ប្រូតេអ៊ីនសម្ងាត់ត្រូវបានសំយោគនៅលើ ribosomes ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភ្នាសនៃ reticulum endoplasmic រដុប។ បន្ទាប់មក ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះត្រូវបានដឹកជញ្ជូនទៅកាន់បរិធាន Golgi ដែលពួកគេត្រូវបានកែប្រែ ប្រមូលផ្តុំ តម្រៀប ហើយបន្ទាប់មកខ្ចប់ចូលទៅក្នុង vesicles ដែលត្រូវបានបំបែកចូលទៅក្នុង cytosol និងបន្តបញ្ចូលគ្នាជាមួយភ្នាសប្លាស្មា ដូច្នេះមាតិកានៃ vesicles នៅខាងក្រៅកោសិកា។

មិនដូចម៉ាក្រូម៉ូលេគុលទេ ភាគល្អិតតូចៗដែលលាក់កំបាំង ដូចជាប្រូតុង ត្រូវបានដឹកជញ្ជូនចេញពីកោសិកា ដោយប្រើការសម្របសម្រួលការសាយភាយ និងយន្តការដឹកជញ្ជូនសកម្ម។

ខ) ការបញ្ចេញចោល - ការដកយកចេញពីកោសិកានៃសារធាតុដែលមិនអាចប្រើប្រាស់បាន (ឧទាហរណ៍ ការដកសារធាតុ reticular ចេញពី reticulocytes កំឡុងពេល erythropoiesis ដែលជាសំណល់នៃសរីរាង្គប្រមូលផ្តុំ)។ យន្តការនៃការបញ្ចេញចោល ជាក់ស្តែងមាននៅក្នុងការពិតដែលថាដំបូងឡើយភាគល្អិតដែលបានបញ្ចេញគឺនៅក្នុង cytoplasmic vesicle ដែលបន្ទាប់មកបញ្ចូលគ្នាជាមួយភ្នាសប្លាស្មា។

ភ្នាសជីវសាស្រ្ត។
ពាក្យ "ភ្នាស" (ឡាតាំង membrana - ស្បែក, ខ្សែភាពយន្ត) បានចាប់ផ្តើមត្រូវបានប្រើជាង 100 ឆ្នាំមុនដើម្បីសំដៅទៅលើព្រំដែនកោសិកាដែលនៅលើដៃមួយបម្រើជារបាំងរវាងមាតិកានៃកោសិកានិងបរិស្ថានខាងក្រៅ។ ហើយម្យ៉ាងវិញទៀត ជាភាគថាសពាក់កណ្តាល permeable ដែលទឹកអាចឆ្លងកាត់ និងសារធាតុមួយចំនួន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមុខងារនៃភ្នាសមិនអស់កម្លាំងទេចាប់តាំងពីភ្នាសជីវសាស្រ្តបង្កើតជាមូលដ្ឋាននៃការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា។
រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស។ យោងតាមគំរូនេះ ភ្នាសសំខាន់គឺជាស្រទាប់ខ្លាញ់ដែលនៅក្នុងនោះ កន្ទុយ hydrophobic នៃម៉ូលេគុលត្រូវបានបត់ចូលខាងក្នុង ហើយក្បាល hydrophilic ត្រូវបានបែរទៅខាងក្រៅ។ Lipids ត្រូវបានតំណាងដោយ phospholipids - ដេរីវេនៃ glycerol ឬ sphingosine ។ ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ lipid ។ អាំងតេក្រាល (transmembrane) ប្រូតេអ៊ីនជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសតាមរយៈនិងត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងរឹងមាំជាមួយវា; គ្រឿងកុំព្យូទ័រមិនជ្រាបចូល និងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភ្នាសមិនសូវរឹងមាំ។ មុខងារនៃប្រូតេអ៊ីនភ្នាស៖ ការរក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស ការទទួល និងបំប្លែងសញ្ញាពីបរិស្ថាន។ បរិស្ថាន ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុមួយចំនួន កាតាលីករនៃប្រតិកម្មដែលកើតឡើងនៅលើភ្នាស។ កម្រាស់នៃភ្នាសគឺពី 6 ទៅ 10 nm ។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃភ្នាស:
1. ភាពរលោង។ ភ្នាសមិនមែនជារចនាសម្ព័ន្ធរឹងទេ ភាគច្រើននៃប្រូតេអ៊ីន និង lipid របស់វាអាចផ្លាស់ទីក្នុងយន្តហោះនៃភ្នាស។
2. Asymmetry ។ សមាសភាពនៃស្រទាប់ខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃប្រូតេអ៊ីន និង lipid គឺខុសគ្នា។ លើសពីនេះទៀតភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកាសត្វមានស្រទាប់នៃ glycoproteins នៅខាងក្រៅ ( glycocalyx ដែលអនុវត្តមុខងារសញ្ញានិង receptor ហើយវាមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការបង្រួបបង្រួមកោសិកាទៅជាជាលិកា)
3. ប៉ូឡូញ។ ខាងក្រៅនៃភ្នាសផ្ទុកបន្ទុកវិជ្ជមាន ខណៈដែលខាងក្នុងផ្ទុកបន្ទុកអវិជ្ជមាន។
4. permeability ជ្រើសរើស។ ភ្នាសនៃកោសិកាមានជីវិតឆ្លងកាត់ បន្ថែមពីលើទឹក មានតែម៉ូលេគុល និងអ៊ីយ៉ុងមួយចំនួននៃសារធាតុរំលាយ។ ម៉ូលេគុល ខណៈពេលដែលរក្សាម៉ូលេគុលទាំងអស់ និងអ៊ីយ៉ុងរលាយ។)

ភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ (ប្លាស្មាម៉ា) គឺជាខ្សែភាពយន្តអ៊ុលត្រាមីក្រូស្កុបដែលមានកម្រាស់ 7.5 nm ដែលមានប្រូតេអ៊ីន ផូស្វ័រលីពីត និងទឹក។ ខ្សែភាពយន្ត Elastic, wetted បានយ៉ាងល្អដោយទឹកនិងយ៉ាងឆាប់រហ័សស្ដារឡើងវិញនូវសុចរិតបន្ទាប់ពីការខូចខាត។ វាមានរចនាសម្ព័ន្ធជាសកល ដែលមានលក្ខណៈធម្មតានៃភ្នាសជីវសាស្ត្រទាំងអស់។ ទីតាំងព្រំដែននៃភ្នាសនេះ ការចូលរួមរបស់វានៅក្នុងដំណើរការនៃការជ្រើសរើស permeability, pinocytosis, phagocytosis, excretion of excretory products and synthesis, រួមជាមួយនឹងកោសិកាជិតខាង និងការពារកោសិកាពីការខូចខាត ធ្វើឱ្យតួនាទីរបស់វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។ កោសិកាសត្វនៅខាងក្រៅភ្នាសជួនកាលត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ស្តើងដែលមានសារធាតុ polysaccharides និងប្រូតេអ៊ីន - glycocalyx ។ កោសិការុក្ខជាតិនៅខាងក្រៅភ្នាសកោសិកាមានជញ្ជាំងកោសិកាដ៏រឹងមាំដែលបង្កើតការគាំទ្រពីខាងក្រៅ និងរក្សារូបរាងរបស់កោសិកា។ វាមានជាតិសរសៃ (សែលុយឡូស) ដែលជាសារធាតុ polysaccharide ដែលមិនរលាយក្នុងទឹក។