- ទាំងនេះគឺជាសរីរាង្គលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិខ្ពស់ៗដែលនៅក្រោមដី និងអនុវត្តទឹកជាមួយនឹងសារធាតុរ៉ែដែលរលាយទៅសរីរាង្គខាងលើដីរបស់រុក្ខជាតិ (ដើម ស្លឹក ផ្កា)។ មុខងារចម្បងរបស់ឫសគឺដើម្បីបោះយុថ្ការុក្ខជាតិនៅក្នុងដី។
ឫសត្រូវបានបែងចែកទៅជា មេ ខាងក្រោយ និង adnexal ។ ឫសសំខាន់ដុះចេញពីគ្រាប់ពូជ វាត្រូវបានអភិវឌ្ឍខ្លាំងបំផុត ហើយលូតលាស់ចុះក្រោម (ឫសនៃលំដាប់ទី 1) ។ ឫសនៅពេលក្រោយចាកចេញពីមេ (ឫសនៃលំដាប់ទី 2) និងសាខាជាច្រើនដង។ ឫស Adventitious (ឫសនៃលំដាប់ទី 3) ចេញពីឫសនៅពេលក្រោយដែលមិនដែលចេញពីមេមានរចនាសម្ព័ន្ធចម្រុះហើយអាចបង្កើតនៅលើដើមនិងស្លឹក។
ចំនួនសរុបនៃឫសរបស់រុក្ខជាតិត្រូវបានគេហៅថា - ប្រព័ន្ធ root. មានប្រព័ន្ធឫសពីរប្រភេទ - ដំបងនិងសរសៃ។ អេ ចំណុចសំខាន់ឫសសំខាន់ត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធ root និង សរសៃមានតែឫស adventitious និងនៅពេលក្រោយប៉ុណ្ណោះ ឫសសំខាន់មិនត្រូវបានបង្ហាញទេ។ ឫសនៅក្នុងប្រព័ន្ធរបស់ root ខុសគ្នានៅក្នុងរូបរាងអាយុនិងមុខងារ។ ឫសស្តើង និងក្មេងជាងគេ អនុវត្តមុខងារសំខាន់ៗនៃការលូតលាស់ ការស្រូបយកទឹក និងការស្រូបយកសារធាតុចិញ្ចឹម។ ឫសចាស់ និងក្រាស់ត្រូវបានជួសជុលនៅក្នុងដី ផ្តល់សំណើម និងសារធាតុចិញ្ចឹមដល់សរីរាង្គដីរបស់រុក្ខជាតិ។ បន្ថែមពីលើឫសធម្មតា រុក្ខជាតិខ្លះមានឫសកែប្រែ ឧទាហរណ៍ កន្លែងផ្ទុកក្រាស់ ពីលើអាកាស ផ្លូវដង្ហើម ឬឫសទ្រទ្រង់។ ឫសស្តុកធម្មតាគឺជាដំណាំជា root (carrots, beets, parsley) ប្រសិនបើឫស adventitious ក្លាយជាឫសផ្ទុកពួកគេត្រូវបានគេហៅថា មើមឫស.
រួមជាមួយនឹងឫសនៅក្រោមដី វាក៏អាចមានការកែប្រែពន្លកផងដែរ។ អាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារដែលបានអនុវត្តពួកវាត្រូវបានគេហៅថា rhizomes, stolons, មើមនិងអំពូល។
រមាស- ទាំងនេះគឺជាពន្លកក្រោមដីដែលដុះជាចម្បងផ្ដេកទៅនឹងដី មិនសូវជាញឹកញាប់បញ្ឈរ និងអនុវត្តមុខងារនៃការផ្ទុក និងការបន្តពូជលូតលាស់។ ដើមមើមមើលទៅដូចជាឫសមួយ ប៉ុន្តែមានភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋាននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងរបស់វា។ ឫស Adventitious ជាញឹកញាប់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើ rhizomes នៅកន្លែងដែលគេហៅថាថ្នាំង។ បន្ទាប់ពីរយៈពេលនៃការលូតលាស់នៅក្រោមដី មើមអាចមកលើផ្ទៃ ហើយលូតលាស់ទៅជាពន្លកដែលមានស្លឹកបៃតងធម្មតា។ Rhizomes រស់នៅពីច្រើនទៅ 15-20 ឆ្នាំ។
ស្តូឡុង- ទាំងនេះគឺជាពន្លកនៅក្រោមដី ដែលនៅចុងបញ្ចប់នៃមើម អំពូល ពន្លក rosette មានការរីកចម្រើន។ ស្តូឡុង អនុវត្តមុខងារនៃការបន្តពូជលូតលាស់ និងរស់នៅបានតែមួយឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ។
មើម- នេះគឺជាពន្លកក្រោមដីក្រាស់ ដែលមានមុខងាររក្សាទុក និងបន្តពូជ។ មើមមានពន្លកដុះតាមអ័ក្ស។
អំពូល- នេះជាពន្លកក្រោមដីដែលបានកែប្រែ មិនសូវជាញឹកញាប់ជាពន្លកពាក់កណ្តាលអាកាស ឬខ្លីពីលើដី ដែលក្នុងនោះស្លឹកមានសាច់ក្រាស់ (ជញ្ជីង) បានកាន់កាប់មុខងារផ្ទុក ហើយដើមត្រូវបានបង្ហាញតែផ្នែកខាងក្រោមនៃអំពូលនៅក្នុង ទម្រង់នៃការបង្កើតផ្ទះល្វែង - បាតដែលឫសដុះលូតលាស់។ អំពូលផ្តល់នូវការរក្សាសំណើម និងសារធាតុចិញ្ចឹមក្នុងកំឡុងរដូវរងា ឬរដូវក្តៅរបស់រុក្ខជាតិ។ បន្ទាប់ពីរយៈពេលអសកម្ម រុក្ខជាតិជាធម្មតារីកដុះដាលដោយប្រើទុនបំរុងដែលមាននៅក្នុងអំពូល។
មេរៀនលេខ 5. ប្រព័ន្ធឫស និងឫស។
សំណួរ៖
តំបន់ឫស។
meristem apical នៃ root ។
រចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃឫស។
រចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំនៃឫស។
និយមន័យនៃឫសនិងមុខងាររបស់វា។ ការចាត់ថ្នាក់នៃប្រព័ន្ធឫសតាមប្រភពដើមនិងរចនាសម្ព័ន្ធ។
ឫស (lat. radix) - សរីរាង្គអ័ក្សដែលមានស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ និងលូតលាស់ក្នុងប្រវែងដរាបណា apical meristem ត្រូវបានរក្សាទុក។ ឫសមានភាពខុសប្លែកគ្នាតាមរូបវិទ្យាពីដើមនៅក្នុងស្លឹកនោះ មិនដែលលេចឡើងនៅលើវាទេ ហើយផ្នែក apical meristem ដូចជាស្នាមប្រេះត្រូវបានគ្របដោយមួកឫស។ សាខា និងការចាប់ផ្តើមនៃពន្លក adventitious នៅក្នុងរុក្ខជាតិកូនចៅរបស់ root កើតឡើង endogenously (ខាងក្នុង) ជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពនៃ pericycle នេះ (បឋម meristem ពេលក្រោយ) ។
មុខងារឫស។
1. ឫសស្រូបយកទឹកពីដីជាមួយនឹងសារធាតុរ៉ែដែលរំលាយនៅក្នុងវា;
2. អនុវត្តតួនាទីយុថ្កា, ជួសជុលរុក្ខជាតិនៅក្នុងដី;
3. បម្រើជាកន្លែងទទួលសារធាតុចិញ្ចឹម;
4. ចូលរួមក្នុងការសំយោគបឋមនៃសារធាតុសរីរាង្គមួយចំនួន;
5. នៅក្នុងរុក្ខជាតិជា root វាអនុវត្តមុខងារនៃការបន្តពូជលូតលាស់។
ចំណាត់ថ្នាក់ឫស៖
I. តាមប្រភពដើមឫសត្រូវបានបែងចែកទៅជា មេ, adnexalនិង ចំហៀង.
ឫសចម្បងលូតលាស់ពីឫសដំណុះនៃគ្រាប់ពូជ។
ឫស adventitiousឬ ឫស adventitious(ពី lat adventicius - ជនបរទេស) ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើសរីរាង្គរុក្ខជាតិផ្សេងទៀត (ដើម, ស្លឹក, ផ្កា) . តួនាទីនៃឫស adventitious នៅក្នុងជីវិតរបស់ herbaceous angiosperms គឺធំធេងណាស់ព្រោះនៅក្នុងរុក្ខជាតិពេញវ័យ (ទាំង monocots និង dicotyledons ជាច្រើន) ប្រព័ន្ធ root ជាចម្បង (ឬតែប៉ុណ្ណោះ) មានឫស adventitious ។ វត្តមាននៃឫស adventitious នៅលើផ្នែក basal នៃពន្លកធ្វើឱ្យវាងាយស្រួលក្នុងការបន្តពូជរុក្ខជាតិសិប្បនិម្មិតដោយបែងចែកពួកវាទៅជាពន្លកដាច់ដោយឡែកឬក្រុមនៃពន្លកជាមួយឫស adventitious ។
ចំហៀងឫសត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើឫសសំខាន់និង adventitious ។ ជាលទ្ធផលនៃការបន្តពូជរបស់ពួកគេ ឫសនៅពេលក្រោយនៃការបញ្ជាទិញកាន់តែខ្ពស់លេចឡើង។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ សាខាកើតឡើងរហូតដល់លំដាប់ទីបួន ឬទីប្រាំ។
ឫសសំខាន់មាន geotropism វិជ្ជមាន; នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃទំនាញផែនដី វាជ្រៅទៅក្នុងដី បញ្ឈរចុះក្រោម។ ឫសធំ ៗ ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភូមិសាស្ត្រឆ្លងកាត់ពោលគឺស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកម្លាំងដូចគ្នាពួកវាលូតលាស់ស្ទើរតែផ្ដេកឬនៅមុំមួយទៅផ្ទៃដី។ ឫសស្តើង (បឺត) មិនមានភូមិសាស្ត្រត្រូពិច និងលូតលាស់គ្រប់ទិសទី។ ការលូតលាស់ឫសនៅក្នុងប្រវែងកើតឡើងជាទៀងទាត់ - ជាធម្មតានៅនិទាឃរដូវនិងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះក្នុងក្រាស់ - ចាប់ផ្តើមនៅនិទាឃរដូវនិងបញ្ចប់នៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ។
ការស្លាប់នៃចុងនៃឫសសំខាន់ ចំហៀង ឬផ្សងព្រេង ជួនកាលបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តន៍នៃផ្នែកក្រោយដែលលូតលាស់ក្នុងទិសដៅដូចគ្នា (ដូចការបន្តរបស់វា)។
III. តាមរូបរាងឫសក៏មានភាពចម្រុះផងដែរ។ ទម្រង់នៃឫសតែមួយត្រូវបានគេហៅថា ស៊ីឡាំង,ប្រសិនបើស្ទើរតែប្រវែងទាំងមូលវាមានអង្កត់ផ្ចិតដូចគ្នា។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះវាអាចក្រាស់ (peony, poppy); ischiform,ឬខ្សែអក្សរ (ធ្នូ, tulip) និង ទម្រង់បែបបទ(ស្រូវសាលី) ។ លើសពីនេះទៀតបែងចែក knottyឫស - ជាមួយនឹងការឡើងក្រាស់មិនស្មើគ្នានៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការ knots (meadowsweet) និង អង្កាំ -ជាមួយនឹងភាពក្រាស់ឆ្លាស់គ្នានិងតំបន់ស្តើង (ស្ពៃក្តោប) ។ ឫសផ្ទុកអាចជា រាងសាជី, រាងពងក្រពើ, ស្វ៊ែរ, fusiformនិងល។
ប្រព័ន្ធ root ។
សរុបនៃឫសទាំងអស់នៃរុក្ខជាតិមួយត្រូវបានគេហៅថាប្រព័ន្ធឫស។
ការចាត់ថ្នាក់នៃប្រព័ន្ធឫសតាមប្រភពដើម៖
ប្រព័ន្ធឫសសំខាន់អភិវឌ្ឍពីឫសដំណុះ និងត្រូវបានតំណាងដោយឫសចម្បង (លំដាប់ទីមួយ) ជាមួយនឹងឫសក្រោយនៃការបញ្ជាទិញទីពីរ និងជាបន្តបន្ទាប់។ មានតែប្រព័ន្ធឫសសំខាន់ប៉ុណ្ណោះដែលអភិវឌ្ឍនៅក្នុងដើមឈើ និងគុម្ពឈើជាច្រើន និងនៅក្នុងរុក្ខជាតិស្មៅប្រចាំឆ្នាំ និងច្រើនឆ្នាំខ្លះ។
ប្រព័ន្ធឫស adventitiousលូតលាស់នៅលើដើម ស្លឹក ជួនកាលនៅលើផ្កា។ ដើមកំណើតនៃការផ្សងព្រេងនៃឫសត្រូវបានចាត់ទុកថាមានលក្ខណៈដើមជាង ព្រោះវាជាលក្ខណៈនៃ spores ខ្ពស់ជាង ដែលមានប្រព័ន្ធឫសដែលផ្សងព្រេងប៉ុណ្ណោះ។ ប្រព័ន្ធនៃឫស adventitious នៅក្នុង angiosperms ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាក់ស្តែងនៅក្នុងផ្កាអ័រគីដេពីគ្រាប់ពូជដែល protokorm (មើមអំប្រ៊ីយ៉ុង) មានការរីកចម្រើនហើយឫស adventitious ជាបន្តបន្ទាប់កើតឡើងនៅលើវា;
ប្រព័ន្ធឫសចម្រុះចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងចំណោមទាំង dicots និង monocots ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលដាំដុះពីគ្រាប់ពូជប្រព័ន្ធនៃឫសសំខាន់ដំបូងមានការរីកចម្រើនប៉ុន្តែការលូតលាស់របស់វាមិនមានរយៈពេលយូរទេ - វាជារឿយៗឈប់នៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះនៃរដូវដាំដុះដំបូង។ នៅពេលនេះប្រព័ន្ធនៃឫស adventitious មានការរីកចម្រើនជាប់លាប់នៅលើ hypocotyl, epicotyl និង metameres បន្តបន្ទាប់នៃពន្លកសំខាន់ហើយជាបន្តបន្ទាប់នៅលើផ្នែកមូលដ្ឋាននៃពន្លកចំហៀង។ អាស្រ័យលើប្រភេទរុក្ខជាតិ ពួកវាត្រូវបានផ្តួចផ្តើម និងអភិវឌ្ឍនៅក្នុងផ្នែកខ្លះនៃ metameres (នៅថ្នាំង ក្រោម និងខាងលើ ថ្នាំងនៅ internodes) ឬតាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូលរបស់វា។
នៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលមានប្រព័ន្ធប្ញសចម្រុះ ជាធម្មតារួចហើយនៅក្នុងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះឆ្នាំដំបូងនៃជីវិត ប្រព័ន្ធឫសសំខាន់បង្កើតបានជាផ្នែកមិនសំខាន់នៃប្រព័ន្ធឫសទាំងមូល។ ជាបន្តបន្ទាប់ (ក្នុងឆ្នាំទី 2 និងបន្តបន្ទាប់) ឫស adventitious លេចឡើងនៅលើផ្នែក basal នៃពន្លកនៃការបញ្ជាទិញទីពីរទីបីនិងជាបន្តបន្ទាប់ហើយប្រព័ន្ធ root សំខាន់បានស្លាប់បន្ទាប់ពីពីរឬបីឆ្នាំហើយមានតែប្រព័ន្ធ root adventitious នៅតែមាននៅក្នុង រុក្ខជាតិ។ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលនៃជីវិតប្រភេទនៃប្រព័ន្ធប្ញសផ្លាស់ប្តូរ: ប្រព័ន្ធនៃឫសចម្បង - ប្រព័ន្ធឫសចម្រុះ - ប្រព័ន្ធនៃឫស adventitious ។
ការចាត់ថ្នាក់នៃប្រព័ន្ធឫសតាមរូបរាង.
ប៉ះប្រព័ន្ធឫស -នេះគឺជាប្រព័ន្ធប្ញសដែលឫសសំខាន់ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ គួរឱ្យកត់សម្គាល់លើសពីផ្នែកក្រោយទាំងប្រវែង និងកម្រាស់។
ប្រព័ន្ធឫសសរសៃត្រូវបានគេហៅថាមានទំហំស្រដៀងគ្នានៃឫសមេនិងក្រោយ។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានតំណាងដោយឫសស្តើងទោះបីជានៅក្នុងប្រភេទសត្វខ្លះពួកគេមានក្រាស់។
ប្រព័ន្ធឫសចម្រុះក៏អាចមានសារៈសំខាន់ផងដែរ ប្រសិនបើឫសចម្បងមានទំហំធំជាងប្រព័ន្ធផ្សេងទៀត សរសៃប្រសិនបើឫសទាំងអស់មានទំហំស្មើគ្នា។ ពាក្យដូចគ្នានេះអនុវត្តចំពោះប្រព័ន្ធឫសគល់នៃដំណើរផ្សងព្រេង។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធ root ដូចគ្នា ឫសតែងតែអនុវត្តមុខងារផ្សេងៗគ្នា។ មានឫសគ្រោងឆ្អឹង (គាំទ្រ រឹងមាំ ជាមួយនឹងជាលិកាមេកានិចដែលបានអភិវឌ្ឍ) ឫសលូតលាស់ (លូតលាស់លឿន ប៉ុន្តែមានមែកតូច) ជញ្ជក់ (ស្តើង ខ្លី មែកធាងខ្លាំង)។
2. តំបន់ឫសវ័យក្មេង
តំបន់ឫសវ័យក្មេង- ទាំងនេះគឺជាផ្នែកផ្សេងគ្នានៃឫសនៅតាមបណ្តោយប្រវែង អនុវត្តមុខងារមិនស្មើគ្នា និងកំណត់លក្ខណៈដោយលក្ខណៈសរីរវិទ្យាជាក់លាក់ (រូបភព)។
ខាងលើមានទីតាំងនៅ តំបន់លាតសន្ធឹង, ឬ កំណើន. នៅក្នុងវា កោសិកាស្ទើរតែមិនបែងចែក ប៉ុន្តែលាតសន្ធឹងយ៉ាងខ្លាំង (លូតលាស់) តាមអ័ក្សរបស់ឫស ដោយរុញចុងរបស់វាឱ្យជ្រៅទៅក្នុងដី។ ផ្នែកបន្ថែមនៃតំបន់លាតសន្ធឹងគឺរាប់មិល្លីម៉ែត្រ។ នៅក្នុងតំបន់នេះ ភាពខុសគ្នានៃជាលិកាចរន្តបឋមចាប់ផ្តើម។
តំបន់នៃឫសដែលមានរោមឫសត្រូវបានគេហៅថា តំបន់បឺត. ឈ្មោះឆ្លុះបញ្ចាំងពីមុខងាររបស់វា។ នៅផ្នែកចាស់ ឫសសក់ងាប់ឥតឈប់ឈរ ហើយនៅវ័យក្មេង វាត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញឥតឈប់ឈរ។ តំបន់នេះមានប្រវែងពីរាប់មិល្លីម៉ែត្រទៅច្រើនសង់ទីម៉ែត្រ។
នៅពីលើតំបន់បឺតដែលឫសសក់បាត់ចាប់ផ្តើម តំបន់កាន់កាប់ដែលលាតសន្ធឹងតាមបណ្តោយឫសដែលនៅសល់។ តាមរយៈវា ដំណោះស្រាយទឹក និងអំបិលដែលស្រូបដោយឫសត្រូវបានដឹកជញ្ជូនទៅកាន់សរីរាង្គដែលហួសប្រមាណរបស់រុក្ខជាតិ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃតំបន់នេះប្រែប្រួលនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងគ្នារបស់វា។
3. meristem apical នៃ root ។
ផ្ទុយទៅនឹងពន្លក apical meristem ដែលកាន់កាប់ស្ថានីយ i.e. ទីតាំងស្ថានីយ, ឫស apical meristem ស្ថានីយក្រោមដី, ដោយសារតែ នាងតែងតែត្រូវបានគ្របដោយមួក ដូចជាកន្សែង។ ដើម apical meristem តែងតែគ្របដណ្ដប់ដោយមួក ដូចជាក្រវិល។ បរិមាណនៃ meristem គឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងកម្រាស់នៃឫស: វាធំជាងនៅក្នុងឫសក្រាស់ជាងនៅស្តើងប៉ុន្តែ meristem មិនត្រូវបានទទួលរងនូវការផ្លាស់ប្តូរតាមរដូវទេ។ នៅក្នុងការបង្កើត buds នៃសរីរាង្គក្រោយ, meristem apical នៃ root មិនចូលរួមដូច្នេះមុខងារតែមួយគត់របស់វាគឺ neoplasm នៃកោសិកា (មុខងារ histogenic) ផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់ទៅជាកោសិកានៃជាលិកាអចិន្រ្តៃយ៍។ ដូច្នេះប្រសិនបើ meristem apical នៃពន្លកដើរតួទាំង histogenic និង organogenic នោះ meristem apical នៃ root ដើរតែតួនាទី histogenic ។ Chekhlik ក៏ជាដេរីវេនៃ meristem នេះផងដែរ។
រុក្ខជាតិខ្ពស់ត្រូវបានកំណត់ដោយប្រភេទជាច្រើននៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ meristem apical ជា root ខុសគ្នាជាចម្បងនៅក្នុងវត្តមាននិងទីតាំងនៃកោសិកាដំបូងនិងប្រភពដើមនៃស្រទាប់រោម - rhizoderm នេះ។
នៅក្នុងឫសនៃ horsetails និង ferns កោសិកាដំបូងតែមួយគត់ដូចជានៅកំពូលនៃពន្លករបស់ពួកគេមានទម្រង់ជាសាជីជ្រុង trihedral ដែលជាមូលដ្ឋានប៉ោងដែលត្រូវបានបត់ចុះក្រោមឆ្ពោះទៅរកមួក។ ការបែងចែកកោសិកានេះកើតឡើងជាបួនប្លង់ស្របគ្នានឹងភាគីទាំងបី និងមូលដ្ឋាន។ ក្នុងករណីចុងក្រោយ កោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលបែងចែក បង្កើតជាឫសគល់។ ពីកោសិកាដែលនៅសល់ បង្កើតជាបន្តបន្ទាប់៖ protoderm, ភាពខុសគ្នាទៅជា rhizoderm, តំបន់នៃ Cortex បឋម, ស៊ីឡាំងកណ្តាល។
នៅក្នុង dicotyledonous angiosperms ភាគច្រើនកោសិកាដំបូងត្រូវបានរៀបចំជា 3 ជាន់។ ពីកោសិកានៃជាន់ខាងលើហៅថា pleromaនៅពេលអនាគតស៊ីឡាំងកណ្តាលត្រូវបានបង្កើតឡើងកោសិកានៃជាន់កណ្តាល - periblemaផ្តល់ការកើនឡើងដល់ Cortex បឋមនិងទាប - ដល់កោសិកានៃមួកនិង protodermis ។ ស្រទាប់នេះត្រូវបានគេហៅថា dermacalyptrogen.
នៅក្នុងស្មៅ ស្មៅដែលមានដើមមាន 3 ជាន់ កោសិកានៃជាន់ក្រោមបង្កើតបានតែកោសិកាឫសគល់ ដូច្នេះស្រទាប់នេះត្រូវបានគេហៅថា កាលីបត្រូហ្សែន. protodermis បំបែកចេញពី Cortex បឋម - ដេរីវេនៃជាន់កណ្តាលនៃអាទិទេព - បញ្ហា. ស៊ីឡាំងកណ្តាលអភិវឌ្ឍពីកោសិកានៃជាន់ខាងលើ - pleromaដូចនៅក្នុង dicots ។
ដូច្នេះក្រុមផ្សេងៗគ្នានៃរុក្ខជាតិមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងប្រភពដើមនៃ protoderm ដែលខុសគ្នាជាបន្តបន្ទាប់ទៅជា rhizoderm ។ មានតែនៅក្នុង spore archegonial និង dicotyledons ទេដែលវាអភិវឌ្ឍពីស្រទាប់ដំបូងពិសេស; នៅក្នុង gymnosperms និង monocots rhizoderm ប្រែទៅជាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Cortex បឋម។
លក្ខណៈពិសេសដ៏សំខាន់មួយរបស់ root apical meristem គឺថាកោសិកាដំបូងដែលត្រឹមត្រូវនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតាបែងចែកកម្រណាស់ដែលស្មើនឹង មជ្ឈមណ្ឌលសម្រាក. បរិមាណនៃ meristem កើនឡើងដោយសារតែនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលចុងឫសត្រូវបានខូចខាតដោយសារតែការ irradiation ការប៉ះពាល់នឹងកត្តា mutagenic និងមូលហេតុផ្សេងទៀត មជ្ឈមណ្ឌលសម្រាកត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម កោសិការបស់វាបែងចែកយ៉ាងខ្លាំង ដែលរួមចំណែកដល់ការបង្កើតឡើងវិញនៃជាលិកាដែលខូច។
រចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃឫស
ភាពខុសគ្នានៃជាលិកាឫសកើតឡើងនៅក្នុងតំបន់ស្រូបយក។តាមប្រភពដើម ទាំងនេះគឺជាជាលិកាបឋម ចាប់តាំងពីពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងពី meristem បឋមនៃតំបន់លូតលាស់។ ដូច្នេះរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូទស្សន៍នៃឫសនៅក្នុងតំបន់បឺតត្រូវបានគេហៅថាបឋម។
នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធបឋម ខាងក្រោមនេះត្រូវបានសម្គាល់ជាមូលដ្ឋាន៖
1. ជាលិកាភ្ជាប់ដែលមានស្រទាប់តែមួយនៃកោសិកាដែលមានរោមឫស - epiblem ឬ rhizoderm
2. Cortex បឋម,
3. ស៊ីឡាំងកណ្តាល។
កោសិកា rhizodermsពន្លូតតាមបណ្តោយប្រវែងនៃឫស។ នៅពេលដែលពួកវាបែងចែកក្នុងប្លង់កាត់កែងទៅនឹងអ័ក្សបណ្តោយ កោសិកាពីរប្រភេទត្រូវបានបង្កើតឡើង៖ trichoblastsការអភិវឌ្ឍឫសសក់និង atricoblasts, អនុវត្តមុខងារនៃកោសិកា integumentary ។ មិនដូចកោសិកាអេពីដេមទេ ពួកវាមានជញ្ជាំងស្តើង ហើយមិនមានដុំសាច់ទេ។ Trichoblasts មានទីតាំងនៅឯកត្តជន ឬជាក្រុម ទំហំ និងរូបរាងរបស់វាប្រែប្រួលទៅតាមប្រភេទរុក្ខជាតិផ្សេងៗគ្នា។ ឫសដែលដុះនៅក្នុងទឹក ជាធម្មតាមិនមានរោមឫសទេ ប៉ុន្តែប្រសិនបើឫសទាំងនេះជ្រាបចូលទៅក្នុងដី នោះរោមនឹងបង្កើតជាចំនួនច្រើន។ អវត្ដមាននៃរោម ទឹកចូលឫសតាមជញ្ជាំងកោសិកាខាងក្រៅស្តើង។
ឫសសក់លេចឡើងជាការលូតលាស់តូចៗនៃ trichoblasts ។ ការលូតលាស់សក់កើតឡើងនៅផ្នែកខាងលើរបស់វា។ ដោយសារតែការបង្កើតរោម ផ្ទៃសរុបនៃតំបន់បឺតកើនឡើងដប់ដង ឬច្រើនជាងនេះ។ ប្រវែងរបស់ពួកគេគឺ 1 ... 2 មមខណៈពេលដែលនៅក្នុងស្មៅនិង sedges វាឈានដល់ 3 ម។ ឫសសក់មានអាយុខ្លី។ អាយុកាលរបស់ពួកគេមិនលើសពី 10 ... 20 ថ្ងៃ។ បន្ទាប់ពីការស្លាប់របស់ពួកគេ rhizoderm ត្រូវបានស្រក់បន្តិចម្តង ៗ ។ នៅពេលនេះស្រទាប់ខាងក្រោមនៃកោសិកានៃ Cortex បឋមខុសគ្នាទៅជាស្រទាប់ការពារ - exoderm. កោសិការបស់វាត្រូវបានបិទយ៉ាងតឹង បន្ទាប់ពីការដួលរលំនៃ rhizoderm ជញ្ជាំងរបស់ពួកគេឆ្នុក។ ជារឿយៗកោសិកានៃ Cortex បឋមដែលនៅជាប់វាក៏ឆ្នុកផងដែរ។ exoderm មានមុខងារស្រដៀងនឹងឆ្នុក ប៉ុន្តែខុសគ្នាពីវាក្នុងការរៀបចំកោសិកា៖ កោសិកាតារាងនៃឆ្នុកដែលបង្កើតឡើងកំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា tangential នៃ cork cambium (phellogen) ត្រូវបានរៀបចំជាផ្នែកឆ្លងកាត់ក្នុងជួរធម្មតា និង កោសិកានៃ multilayer exoderm ដែលមានគ្រោងពហុកោណត្រូវបាន staggered ។ នៅក្នុង exoderm ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងក្លា កោសិកាឆ្លងកាត់ដែលមានជញ្ជាំងមិនឆ្នុកត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់។
នៅសល់នៃ Cortex បឋម - mesoderm លើកលែងតែស្រទាប់ខាងក្នុងបំផុតដែលខុសគ្នាទៅជា endoderm មានកោសិកា parenchymal ដែលភាគច្រើនមានទីតាំងនៅស្រទាប់ខាងក្រៅ។ នៅផ្នែកកណ្តាល និងខាងក្នុងនៃ Cortex កោសិកានៃ mesoderm មានគ្រោងរាងមូលច្រើនឬតិច។ ជារឿយៗកោសិកាខាងក្នុងបំផុតបង្កើតជាជួររ៉ាឌីកាល់។ ចន្លោះរវាងកោសិកាលេចឡើងរវាងកោសិកា ហើយនៅក្នុងរុក្ខជាតិក្នុងទឹក និងវាលភក់មួយចំនួនមានប្រហោងខ្យល់ធំជាង។ នៅក្នុងសំបកដើមនៃដើមត្នោត សរសៃ lignified ឬ sclereids ត្រូវបានរកឃើញ។
កោសិកានៃ Cortex ផ្គត់ផ្គង់ rhizoderm ជាមួយសារធាតុផ្លាស្ទិច ហើយខ្លួនគេចូលរួមក្នុងការស្រូប និងដំណើរការនៃសារធាតុដែលផ្លាស់ទីទាំងពីរតាមរយៈប្រព័ន្ធ protoplast ( ស៊ីមផ្លាស្ទូ) និងតាមជញ្ជាំងកោសិកា ( apoplast).
ស្រទាប់ខាងក្នុងបំផុតនៃ Cortex endodermដែលដើរតួជារបាំងដែលគ្រប់គ្រងចលនានៃសារធាតុពីសំបកទៅស៊ីឡាំងកណ្តាល និងច្រាសមកវិញ។ endoderm មានកោសិកាបិទជិត ពន្លូតបន្តិចក្នុងទិសដៅ tangential និងស្ទើរតែការ៉េនៅក្នុងផ្នែកឆ្លងកាត់។ នៅក្នុងឫសវ័យក្មេងកោសិការបស់វាមានខ្សែក្រវ៉ាត់ Casparian - ផ្នែកជញ្ជាំងត្រូវបានកំណត់ដោយវត្តមាននៃសារធាតុគីមីស្រដៀងនឹង suberin និង lignin ។ ខ្សែក្រវ៉ាត់ Casparian ព័ទ្ធជុំវិញជញ្ជាំងរ៉ាឌីកាល់ឆ្លងកាត់ និងបណ្តោយនៃកោសិកានៅកណ្តាល។ សារធាតុដែលដាក់ក្នុងក្រុម Caspari បិទការបើកនៃ tubules plasmodesmenal ដែលមានទីតាំងនៅកន្លែងទាំងនេះ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកានៃ endoderm នៅដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា និងកោសិកាដែលនៅជាប់នឹងវាពីខាងក្នុង និងខាងក្រៅត្រូវបានរក្សាទុក។ នៅក្នុង dicotyledons និង gymnosperms ជាច្រើន ភាពខុសគ្នានៃ endoderm ជាធម្មតាបញ្ចប់នៅក្នុងការបង្កើតក្រុម Caspari ។
នៅក្នុងរុក្ខជាតិ monocot ដែលមិនមានក្រាស់បន្ទាប់បន្សំ endoderm ផ្លាស់ប្តូរតាមពេលវេលា។ ដំណើរការនៃការឆ្នុកបានលាតសន្ធឹងលើផ្ទៃជញ្ជាំងទាំងអស់ ដែលពីមុនជញ្ជាំងតង់សង់ និងខាងក្នុងក្រាស់ខ្លាំង ហើយផ្នែកខាងក្រៅស្ទើរតែមិនក្រាស់។ នៅក្នុងករណីទាំងនេះ ពួកគេនិយាយអំពីការឡើងក្រាស់ដែលមានរាងដូចស្បែកជើងសេះ។ ជញ្ជាំងកោសិកាកាន់តែក្រាស់ ក្រោយមកក្លាយជាពន្លឺ ប្រូតូប្លាសស្លាប់។ កោសិកាខ្លះនៅមានជីវិត មានជញ្ជាំងស្តើង តែជាមួយក្រុម Caspari ពួកវាត្រូវបានគេហៅថាចំណុចត្រួតពិនិត្យ។ ពួកវាផ្តល់នូវទំនាក់ទំនងសរីរវិទ្យារវាង Cortex បឋម និងស៊ីឡាំងកណ្តាល។ ជាធម្មតាកោសិកាឆ្លងកាត់មានទីតាំងនៅទល់មុខខ្សែ xylem ។
ស៊ីឡាំងឫសកណ្តាលមានតំបន់ពីរ៖ pericyclic និង conductive ។ នៅក្នុងឫសនៃរុក្ខជាតិមួយចំនួន ផ្នែកខាងក្នុងនៃស៊ីឡាំងកណ្តាលគឺជាជាលិកាមេកានិក ឬ parenchyma ប៉ុន្តែ "ស្នូល" នេះមិនដូចគ្នាទៅនឹងស្នូលនៃដើមនោះទេ ព្រោះជាលិកាដែលបង្កើតវាមានប្រភពដើមគាំទ្រ cambial .
pericycle អាចមានលក្ខណៈដូចគ្នា និងខុសគ្នាដូចនៅក្នុង conifers ជាច្រើន និងក្នុងចំណោម dicots នៅក្នុង celery ដែលក្នុងនោះ schizogenic receptacles នៃ secretions កើតឡើងនៅក្នុង pericycle ។ វាអាចជាស្រទាប់តែមួយ និងពហុស្រទាប់ ដូចជា Walnut ។ pericycle គឺជា meristem ព្រោះវាដើរតួជាស្រទាប់ឫស - ឫសនៅពេលក្រោយត្រូវបានដាក់នៅក្នុងវាហើយនៅក្នុងរុក្ខជាតិកូនចៅជា root - buds adventitious ។ នៅក្នុង dicots និង gymnosperms វាត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការក្រាស់បន្ទាប់បន្សំនៃ root បង្កើត phellogen និង cambium ផ្នែកខ្លះ។ កោសិការបស់វារក្សាសមត្ថភាពក្នុងការបែងចែកបានយូរ។
ជាលិកាចរន្តបឋមនៃឫសបង្កើតជាបណ្តុំចរន្តដ៏ស្មុគ្រស្មាញ ដែលខ្សែរ៉ាឌីកាល់នៃ xylem ឆ្លាស់គ្នាជាមួយក្រុមនៃធាតុ phloem ។ ការបង្កើតរបស់វាត្រូវបាននាំមុខដោយការផ្តួចផ្តើមនៃ procambium ក្នុងទម្រង់ជាខ្សែកណ្តាល។ ភាពខុសគ្នានៃកោសិកា procambial ទៅជាធាតុនៃ protophloem ហើយបន្ទាប់មក protoxylem ចាប់ផ្តើមនៅបរិមាត្រ ពោលគឺ xylem និង phloem ត្រូវបានដាក់យ៉ាងទូលំទូលាយ ហើយនៅពេលអនាគតជាលិកាទាំងនេះវិវត្តន៍ទៅជាកណ្តាល។
ប្រសិនបើខ្សែនៃ xylem មួយត្រូវបានដាក់ ហើយតាមនោះ មួយខ្សែនៃ phloem បាច់ត្រូវបានគេហៅថា monarchical (បាច់បែបនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង ferns មួយចំនួន) ប្រសិនបើ strands ពីរជា diarch ដូចជានៅក្នុង dicots ជាច្រើនដែលអាចមាន tri-, tetra ផងដែរ។ - និងបាច់ pentarch លើសពីនេះទៅទៀតនៅក្នុងរុក្ខជាតិដូចគ្នា ឫសនៅពេលក្រោយអាចមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃបាច់សរសៃឈាមពីមេ។ ឫសនៃ monocots ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយបាច់ polyarchic ។
នៅក្នុងខ្សែរ៉ាឌីកាល់នីមួយៗនៃ xylem ធាតុ lumen metaxylem កាន់តែធំទូលាយខុសគ្នាពីខាងក្នុងពីធាតុ protoxylem ។
ខ្សែ xylem ដែលបានបង្កើតឡើងអាចខ្លីណាស់ (អាយរីស) ក្នុងករណីនេះផ្នែកខាងក្នុងនៃ procambium ខុសគ្នាទៅជាជាលិកាមេកានិច។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិផ្សេងទៀត (ខ្ទឹមបារាំងល្ពៅ) xylem នៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់នៃឫសមានគ្រោងផ្កាយដែលនៅចំកណ្តាលនៃឫសមាននាវាដ៏ធំបំផុតនៃ metaxylem ដែលខ្សែ xylem លាតសន្ធឹងជាកាំរស្មីដែលមានធាតុផ្សំ។ អង្កត់ផ្ចិតរបស់វាថយចុះបន្តិចម្តង ៗ ពីកណ្តាលទៅបរិមាត្រ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិជាច្រើនដែលមានបណ្តុំពហុកោណ (ធញ្ញជាតិ គ្រាប់ បាតដៃ) ធាតុនីមួយៗនៃ metaxylem អាចត្រូវបានរាយប៉ាយលើផ្នែកឆ្លងកាត់ទាំងមូលនៃស៊ីឡាំងកណ្តាលរវាងកោសិកា parenchymal ឬធាតុនៃជាលិកាមេកានិច។
phloem បឋមជាក្បួនមានធាតុជញ្ជាំងស្តើងមានតែរុក្ខជាតិខ្លះ (សណ្តែក) បង្កើតសរសៃ protophloem ។
រចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំនៃឫស។
នៅក្នុង monocots និង ferns រចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃឫសត្រូវបានរក្សាទុកពេញមួយជីវិត (រចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងពួកវាទេ) ។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃអាយុនៃរុក្ខជាតិ monocotyledonous ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងជាលិកាបឋមកើតឡើងនៅឫស។ ដូច្នេះបន្ទាប់ពី desquamation នៃ epiblema នេះ exoderm ក្លាយជាជាលិកា integumentary ហើយបន្ទាប់មកបន្ទាប់ពីការបំផ្លាញរបស់វាជាបន្តបន្ទាប់ស្រទាប់នៃកោសិកានៃ mesoderm, endoderm និងពេលខ្លះ pericycle ជញ្ជាំងកោសិកាដែលឆ្នុកនិង lignify ។ នៅក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះឫសចាស់នៃ monocots មានអង្កត់ផ្ចិតតូចជាងវ័យក្មេង។
មិនមានភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានរវាង gymnosperms, dicots និង monocots នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃឫសនោះទេប៉ុន្តែ cambium និង phellogen ត្រូវបានដាក់នៅដើមនៃឫសនៃ dicots និង gymnosperms ហើយការឡើងក្រាស់បន្ទាប់បន្សំកើតឡើងដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ ផ្នែកដាច់ដោយឡែកនៃ cambium ក្នុងទម្រង់ជា arcs កើតឡើងពីកោសិកា procambium ឬកោសិកា parenchymal ដែលមានជញ្ជាំងស្តើងនៅផ្នែកខាងក្នុងនៃ strands phloem រវាងកាំរស្មីនៃ xylem បឋម។ ចំនួននៃតំបន់បែបនេះគឺស្មើនឹងចំនួនកាំរស្មីនៃ xylem បឋម។ កោសិកានៃ pericycle ដែលមានទីតាំងនៅទល់នឹង strands នៃ xylem បឋមដែលបែងចែកនៅក្នុងយន្តហោះ tangential ផ្តល់នូវការកើនឡើងដល់ផ្នែកនៃ cambium ដែលបិទ arcs របស់វា។
ជាធម្មតា សូម្បីតែមុនពេលរូបរាងរបស់ cambium នៃប្រភពដើម pericyclic ក៏ដោយ cambial arcs ចាប់ផ្តើមដាក់កោសិកាខាងក្នុងដែលខុសគ្នាទៅជាធាតុនៃ xylem បន្ទាប់បន្សំ នាវា wide-lumen ជាចម្បង និងខាងក្រៅ - ធាតុនៃ phloem ទីពីរដែលរុញ phloem បឋមទៅ បរិវេណ។ នៅក្រោមសម្ពាធនៃ xylem បន្ទាប់បន្សំដែលបានបង្កើតឡើង ធ្នូ cambial ត្រង់ បន្ទាប់មកក្លាយជាប៉ោង ស្របទៅនឹងរង្វង់ឫស។
ជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពរបស់ cambium នៅខាងក្រៅ xylem បឋម បណ្តុំវត្ថុបញ្ចាំកើតឡើងនៅចន្លោះចុងនៃខ្សែរ៉ាឌីកាល់របស់វា ដែលខុសពីបណ្តុំដើមវត្ថុបញ្ចាំធម្មតា ក្នុងករណីដែលគ្មាន xylem បឋមនៅក្នុងពួកវា។ Cambium នៃប្រភពដើម pericyclic ផលិតកោសិកា parenchymal សរុបដែលបង្កើតបានជាកាំរស្មីធំទូលាយដែលបន្តខ្សែនៃ xylem បឋម - កាំរស្មីស្នូលបឋម។
នៅក្នុងឫសដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំជាធម្មតាមិនមានសំបកបឋមទេ។ នេះគឺដោយសារតែការដាក់ cork cambium ដែលជា phellogen នៅក្នុង pericycle ជុំវិញរង្វង់ទាំងមូលរបស់វា បំបែកកោសិកា cork (phellema) នៅខាងក្រៅកំឡុងពេលបែងចែកតង់សង់ និងកោសិកា phelloderm ខាងក្នុង។ ភាពមិនជ្រាបនៃឆ្នុកទៅនឹងសារធាតុរាវ និងឧស្ម័នដោយសារតែការជ្រាបចូលនៃជញ្ជាំងកោសិការបស់វាគឺជាមូលហេតុនៃការស្លាប់នៃ Cortex បឋម ដែលបាត់បង់ទំនាក់ទំនងសរីរវិទ្យារបស់វាជាមួយនឹងស៊ីឡាំងកណ្តាល។ បនា្ទាប់មកគម្លាតលេចឡើងនៅក្នុងវាហើយវាធ្លាក់ចេញ - ឫសគល់កើតឡើង។
កោសិកា Phellodermal អាចបែងចែកជាច្រើនដង បង្កើតជាតំបន់ parenchymal ទៅបរិមាត្រនៃជាលិកា conductive នៅក្នុងកោសិកាដែលសារធាតុបម្រុងជាធម្មតាត្រូវបានតំកល់ទុក។ ជាលិកាដែលស្ថិតនៅខាងក្រៅពី cambium (phloem, basal parenchyma, phelloderm និង cork cambium) ត្រូវបានគេហៅថា Cortex ទីពីរ. នៅខាងក្រៅឫសនៃរុក្ខជាតិ dicotyledonous ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយឆ្នុកហើយសំបកត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើឫសដើមឈើចាស់។
ព័ត៌មានស្រដៀងគ្នា។
រុក្ខជាតិ.G. Animals.A.2 autotrophic organisms គឺ៖ A. Viruses.B. Pisces.V. សត្វ.G. រុក្ខជាតិដែលមានផ្ទុកសារធាតុ chlorophyll.A.3 Bacterial cell: A. Neuron.B. Axon.V. Dendrite.G. Vibrio cholerae.A.4 លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃកោសិការុក្ខជាតិគឺវត្តមានរបស់: A. Nuclei.B. Cytoplasms.B. Membrane.G. ជញ្ជាំងកោសិកាដែលធ្វើពីសែលុយឡូស A.5 Mitosis បណ្តាលឱ្យ: A. ភាពឯកោ B. ការបង្កើតឡើងវិញនៃជាលិកា និងសរីរាង្គនៃរាងកាយ..V. ការរំលាយអាហារ.G. ការដកដង្ហើម ក.៦ បង្ហាញពីបទប្បញ្ញត្តិមួយនៃទ្រឹស្តីកោសិកា៖ ក. ជាតិនីកូទីនសុទ្ធមួយដំណក់ (០.០៥ ក្រាម) គឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីសម្លាប់មនុស្ស។ ខ. កោសិកាថ្មីទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលបែងចែកកោសិកាដើម។ មេរោគ និង bacteriophages គឺជាតំណាងនៃនគរសត្វ។ Viruses និង bacteriophages គឺជាតំណាងនៃ Multicellular Subkingdom ក.៧ ការបន្តពូជគឺ៖ ក.ការទទួលបានសារធាតុចិញ្ចឹមពីបរិស្ថាន ខ. ភាពឯកោនៃសារធាតុដែលមិនចាំបាច់។ ការបន្តពូជនៃប្រភេទរបស់ពួកគេផ្ទាល់ G. ការបញ្ចូលអុកស៊ីហ្សែនទៅក្នុងខ្លួន ក.៨ ដំណើរការនៃការបង្កើត gametes ភេទស្រីត្រូវបានគេហៅថា៖ A. Ovogenesis B. ការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោល។ កំទេចG. DivisionA.9 ការបង្កកំណើតខាងក្នុងកើតឡើងនៅក្នុង៖ A. Akul.B. Pike.V.Monkey.G. កង្កែប A.10 ចំពោះអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សដែលកំពុងលូតលាស់ កត្តាខាងក្រោមគឺមានគ្រោះថ្នាក់៖ ការអនុលោមតាមរបបអាហាររបស់ម្តាយនាពេលអនាគត។ ការញៀនថ្នាំរបស់ស្ត្រី G. ការសង្កេតដោយម្តាយដែលរំពឹងទុកនៃរបបនៃការងារនិងការសម្រាក A.11 ប្រភេទនៃការអភិវឌ្ឍន៍ដោយប្រយោល - នៅក្នុង: A. Homo sapiens. B. សត្វស្វាដ៏អស្ចារ្យ.V. ស្វាច្រមុះតូច.G. មេអំបៅស្ពៃក្តោប A.12 Genopyt គឺជាចំនួនសរុបទាំងអស់៖ ហ្សែននៃសារពាង្គកាយ។ ទម្លាប់អាក្រក់ G. ទម្លាប់ដែលមានប្រយោជន៍ A.13 ក្នុងការឆ្លងកាត់ dihybrid មរតកត្រូវបានសិក្សា៖ A. លក្ខណៈជាច្រើន B. សញ្ញាបី.B. សញ្ញាពីរ.G. សញ្ញាមួយ TASK B. Tasks with a short answer B.1 Find a match.. 1. Dominant trait in humans. ក.ភ្នែកពណ៌ប្រផេះ ២. លក្ខណៈ recessive នៅក្នុងមនុស្ស។ ខ.ភ្នែកត្នោត។ សក់ពណ៌ទង់ដែង.G. សក់ខ្មៅ.1 2B. 2 ប្រៀបធៀបលក្ខណៈនៃការបន្តពូជដោយភេទ និងផ្លូវភេទ។ សរសេរលេខចំលើយក្នុងជួរឈរសមស្រប។ ការបន្តពូជផ្លូវភេទ។ ការបន្តពូជដោយភេទ ១. បុគ្គលម្នាក់ចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃការបន្តពូជ។២. បុគ្គលពីរនាក់ដែលមានភេទផ្សេងគ្នាចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃការបន្តពូជ។3. ការចាប់ផ្តើមនៃសារពាង្គកាយថ្មីមួយគឺត្រូវបានផ្តល់ដោយហ្សីហ្គោត ដែលបណ្តាលមកពីការបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកាមេជីវិតឈ្មោល និងស្ត្រី។4. ការចាប់ផ្តើមនៃសារពាង្គកាយថ្មី (សារពាង្គកាយ) ត្រូវបានផ្តល់ដោយកោសិកា somatic ។5. ជំងឺរាគ bacillus.៦. កង្កែបស្រះប្រុស និងស្រី B.3 ជ្រើសរើសចម្លើយដែលត្រឹមត្រូវ។ សរសេរលេខនៃសេចក្តីថ្លែងការណ៍ត្រឹមត្រូវ។ លេខ ___________1 ។ Spermatozoon - ភេទស្រី gamete.2. មេជីវិតឈ្មោល គឺជាប្រដាប់ភេទបុរស។ អូវុលគឺជាប្រដាប់បន្តពូជរបស់បុរស។ Ovum - ភេទស្រី gamete5. Ovogenesis - ដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍពង។6. Ovogenesis គឺជាដំណើរការនៃការវិវត្តនៃ spermatozoa.7 ។ Spermatogenesis គឺជាដំណើរការនៃការវិវត្តន៍នៃស៊ុត។8. Spermatogenesis គឺជាដំណើរការនៃការវិវត្តនៃ spermatozoa9 ។ ការបង្កកំណើតគឺជាដំណើរការនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametes ផ្លូវភេទ: two spermatozoa.10. ការបង្កកំណើតគឺជាដំណើរការនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametes ផ្លូវភេទ: ស៊ុតពីរ។11. ការបង្កកំណើតគឺជាដំណើរការនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃប្រដាប់ភេទ៖ មេជីវិតឈ្មោល និងស៊ុត។ B.4 កំណត់លំដាប់ត្រឹមត្រូវនៃផលវិបាកនៃសារពាង្គកាយតាមផែនការ៖ ទម្រង់ជីវិតមិនមែនកោសិកា-prokaryotes-eukaryotes 1. មេរោគគ្រុនផ្តាសាយ H7N92 ។ Amoeba ទឹកសាប.៣. Vibrio cholerae B.5 A ទន្សាយខ្មៅ heterozygous (Aa) ឆ្លងជាមួយទន្សាយខ្មៅ heterozygous (Aa) ។ 1. តើការបំបែក phenotypic បែបណាដែលគួររំពឹងទុកនៅក្នុងការឆ្លងកាត់បែបនេះ? A. ៣:១; ខ ១:១; វ. ១:២:១២។ តើភាគរយនៃប្រូបាប៊ីលីតេនៃកំណើតរបស់ទន្សាយស - ( homozygous សម្រាប់ហ្សែន recessive ពីរ - aa)? ចម្លើយ៖ _________________ В.6 អានអត្ថបទដោយប្រុងប្រយ័ត្នគិតនិងឆ្លើយសំណួរ៖ "រំលឹកឡើងវិញនូវតួនាទីនៃការវិវត្តន៍ដែលអាចកើតមាននៃ symbiosis អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានបង្ខំឱ្យសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃកោសិកា - នៅពាក់កណ្តាលសតវត្សចុងក្រោយបន្ទាប់ពីការលេចឡើងនៃ មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង ការរកឃើញនៅក្នុងតំបន់នេះបានធ្លាក់ចុះម្តងមួយៗ ជាពិសេសវាបានប្រែក្លាយថាមិនត្រឹមតែ chloroplasts រុក្ខជាតិប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំង mitochondria ដែលជា "រុក្ខជាតិថាមពល" នៃកោសិកាពិតៗ - ពិតជាមើលទៅដូចជាបាក់តេរី ហើយមិនត្រឹមតែខាងក្រៅប៉ុណ្ណោះទេ៖ ពួកគេ មាន DNA ផ្ទាល់ខ្លួន ហើយពួកវាបន្តពូជដោយឯករាជ្យពីកោសិកាមេ។» (យោងតាមទស្សនាវដ្ដី "ជុំវិញពិភពលោក")។ តើសរីរាង្គណាខ្លះមាន DNA ផ្ទាល់ខ្លួន?
