ការបង្កើតទឹក។ ដំណោះស្រាយដែលទទួលបានបន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់ឧស្ម័នតាមរយៈទឹកមានប្រតិកម្មអាសុីត។ នៅពេលដែលដំណោះស្រាយនេះត្រូវបានព្យាបាលដោយប្រាក់ nitrate 14.35 ក្រាមនៃ precipitate ពណ៌សត្រូវបានបង្កើតឡើង។ កំណត់សមាសភាពបរិមាណ និងគុណភាពនៃល្បាយឧស្ម័នដំបូង។ ដំណោះស្រាយ។
ឧស្ម័នដែលដុតបង្កើតជាទឹកគឺអ៊ីដ្រូសែន វារលាយក្នុងទឹកបន្តិច។ អ៊ីដ្រូសែនជាមួយអុកស៊ីហ៊្សែន និងអ៊ីដ្រូសែនដែលមានក្លរីនមានប្រតិកម្មយ៉ាងខ្លាំងក្លានៅក្នុងពន្លឺព្រះអាទិត្យ។ វាច្បាស់ណាស់ថាមានក្លរីននៅក្នុងល្បាយជាមួយអ៊ីដ្រូសែន ពីព្រោះ លទ្ធផល HC1 គឺរលាយក្នុងទឹកបានខ្ពស់ និងផ្តល់ទឹកភ្លៀងពណ៌សជាមួយ AgN03។
ដូច្នេះល្បាយមានឧស្ម័ន H2 និង C1៖
1 mole 1 mole
HC1 + AgN03 -» AgCl 4- HN03 ។
x mol 14.35
នៅពេលព្យាបាល 1 mol នៃ HC1 1 mol នៃ AgCl ត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយនៅពេលព្យាបាល x mol 14.35 ក្រាម ឬ 0.1 mol ។ លោក(AgCl) = 108 + 2 4- 35.5 = 143.5, M(AgCl) = 143.5 ក្រាម/mol,
v = - = = 0,1 mol,
x = 0.1 mol HC1 ត្រូវបានផ្ទុកនៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ 1 mol 1 mol 2 mol H2 4- C12 2HC1 x mol y mol 0.1 mol
x = y = 0.05 mol (1.12 l) អ៊ីដ្រូសែន និងក្លរីន ប្រតិកម្មបង្កើតជា 0.1 mol
NS1. ល្បាយនេះមានក្លរីន 1.12 លីត្រ និងអ៊ីដ្រូសែន 1.12 លីត្រ + 1.12 លីត្រ (លើស) = 2.24 លីត្រ។
ឧទាហរណ៍ 6. មានល្បាយនៃសូដ្យូមក្លរួ និងសូដ្យូមអ៊ីយ៉ូតនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។ 104.25 ក្រាមនៃល្បាយនេះត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងទឹកហើយក្លរីនលើសត្រូវបានឆ្លងកាត់ដំណោះស្រាយលទ្ធផលបន្ទាប់មកដំណោះស្រាយត្រូវបានហួតទៅជាស្ងួតហើយសំណល់ត្រូវបាន calcined ទៅជាទម្ងន់ថេរនៅ 300 ° C ។
ម៉ាស់សារធាតុស្ងួតប្រែជា 58.5 ក្រាម កំណត់សមាសភាពនៃល្បាយដំបូងជាភាគរយ។
Mr(NaCl) = 23 + 35.5 = 58.5, M(NaCl) = 58.5 g/mol, Mr(Nal) = 127 + 23 = 150 M(Nal) = 150 g/mol ។
នៅក្នុងល្បាយដំបូង: ម៉ាស់ NaCl - x g, ម៉ាស់ Nal - (104.25 - x) ក្រាម។
នៅពេលដែលសូដ្យូមក្លរួ និងអ៊ីយ៉ូតត្រូវបានឆ្លងកាត់សូលុយស្យុង អ៊ីយ៉ូតត្រូវបានផ្លាស់ទីលំនៅដោយវា។ នៅពេលដែលសំណល់ស្ងួតត្រូវបានឆ្លងកាត់អ៊ីយ៉ូតហួត។ ដូច្នេះមានតែ NaCl ប៉ុណ្ណោះដែលអាចជាសារធាតុស្ងួត។
នៅក្នុងសារធាតុលទ្ធផល៖ ម៉ាស់នៃ NaCl x g ដំបូង, ម៉ាស់លទ្ធផល (58.5-x):
2 150 ក្រាម 2 58.5 ក្រាម។
2NaI + C12 -> 2NaCl + 12
(104.25 - x) g (58.5 - x) g
2,150 (58.5 − x) = 2,58.5 (104.25-x)
x = - = 29.25 (g),
ទាំងនោះ។ NaCl ក្នុងល្បាយគឺ 29.25 ក្រាម និង Nal - 104.25 - 29.25 = 75 (g) ។
ចូរយើងស្វែងរកសមាសភាពនៃល្បាយ (គិតជាភាគរយ)៖
w(Nal) = 100% = 71.9%,
©(NaCl) = 100% - 71.9% = 28.1% ។
ឧទាហរណ៍ 7 68.3 ក្រាមនៃល្បាយនៃនីត្រាត អ៊ីយ៉ូត និងប៉ូតាស្យូមក្លរួត្រូវបានរំលាយក្នុងទឹក ហើយព្យាបាលដោយទឹកក្លរីន។ ជាលទ្ធផល 25,4 ក្រាមនៃអ៊ីយ៉ូតត្រូវបានបញ្ចេញ (ការរលាយក្នុងទឹកត្រូវបានគេមិនយកចិត្តទុកដាក់) ។ ដំណោះស្រាយដូចគ្នាត្រូវបានព្យាបាលដោយប្រាក់នីត្រាត។ 75,7 ក្រាមនៃដីល្បាប់បានធ្លាក់ចុះ។ កំណត់សមាសភាពនៃល្បាយដំបូង។
ក្លរីនមិនធ្វើអន្តរកម្មជាមួយប៉ូតាស្យូមនីត្រាត និងប៉ូតាស្យូមក្លរួទេ៖
2KI + C12 -» 2KS1 + 12,
2 mol - 332 ក្រាម 1 mol - 254 ក្រាម។
Mg(K1) = 127 + 39 - 166,
x = = 33.2 ក្រាម (KI ស្ថិតនៅក្នុងល្បាយ) ។
v(KI) - - = = 0.2 mol ។
1 mole 1 mole
KI + AgN03 = Agl + KN03 ។
0.2 mol x mol
x = = 0,2 mol ។
លោក(Agl) = 108 + 127 = 235,
m(Agl) = Mv = 235 0.2 = 47 (r),
បន្ទាប់មក AgCl នឹងក្លាយជា
75,7 ក្រាម - 47 ក្រាម = 28,7 ក្រាម។
74.5 ក្រាម 143.5 ក្រាម។
KCl + AgN03 = AgCl + KN03
X = 1 L_ = 14.9 (KCl) ។
ដូច្នេះល្បាយដែលមាន: 68.3 - 33.2 - 14.9 = 20.2 ក្រាម KN03 ។
ឧទាហរណ៍ 8. ដើម្បីបន្សាប 34.5 ក្រាមនៃ oleum, 74.5 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ 40% នៃប៉ូតាស្យូម hydroxide ត្រូវបានប្រើប្រាស់។ តើមាន moles នៃ sulfur oxide (VI) ប៉ុន្មានក្នុង 1 mole នៃអាស៊ីត sulfuric?
អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក 100% រំលាយអុកស៊ីដស្ពាន់ធ័រ (VI) ក្នុងសមាមាត្រណាមួយ។ សមាសភាពដែលបង្ហាញដោយរូបមន្ត H2S04*xS03 ត្រូវបានគេហៅថា oleum ។ ចូរយើងគណនាថាតើប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែនត្រូវការប៉ុន្មានដើម្បីបន្សាប H2S04៖
1 mole 2 mole
H2S04 + 2KON -> K2S04 + 2Н20 xl mol y mol
y - 2*x1 mole នៃ KOH ទៅ neutralize S03 នៅក្នុង oleum ។ ចូរយើងគណនាថាតើត្រូវការ KOH ប៉ុន្មានដើម្បីបន្សាប 1 mol នៃ S03៖
1 mole 2 mole
S03 4- 2KOH -> K2SO4 + H20 x2 mol z mol
z - 2 x2 mol KOH ទៅបន្សាប SOg នៅក្នុង oleum ។ 74.5 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ KOH 40% ត្រូវបានប្រើដើម្បីបន្សាប oleum ពោលគឺឧ។ 42 ក្រាមឬ 0,75 mol KOH ។
ដូច្នេះ 2 xl + 2x 2 = 0.75,
98 xl + 80 x2 = 34.5 ក្រាម,
xl = 0.25 mol H2S04,
x2 = 0.125 mol S03 ។
ឧទាហរណ៍ទី 9 មានល្បាយនៃកាល់ស្យូមកាបូណាត ស័ង្កសីស៊ុលហ្វីត និងសូដ្យូមក្លរួ។ ប្រសិនបើ 40 ក្រាមនៃល្បាយនេះត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងអាស៊ីត hydrochloric លើស ឧស្ម័ន 6.72 លីត្រនឹងត្រូវបានបញ្ចេញដែលនៅពេលមានអន្តរកម្មជាមួយអុកស៊ីដស្ពាន់ធ័រ (IV) លើសនឹងបញ្ចេញ sediment 9,6 ក្រាម។ កំណត់សមាសភាពនៃល្បាយ។
នៅពេលដែលល្បាយនេះត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងអាស៊ីត hydrochloric លើស កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (IV) និងអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតអាចត្រូវបានបញ្ចេញ។ មានតែអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតប៉ុណ្ណោះដែលមានប្រតិកម្មជាមួយអុកស៊ីដស្ពាន់ធ័រ (IV) ដូច្នេះបរិមាណរបស់វាអាចត្រូវបានគណនាពីបរិមាណទឹកភ្លៀងដែលបានបញ្ចេញ៖
CaC03 + 2HC1 -> CaC12 + H20 + C02t(l)
100 ក្រាម - 1 mol 22.4 លីត្រ - 1 mol
ZnS + 2HC1 -> ZnCl2 + H2St (2)
97 ក្រាម - 1 mol 22.4 លីត្រ - 1 mol
44.8 លីត្រ - 2 mol 3 mol
2H2S + S02 -» 3S + 2H20 (3)
xl l 9.6 ក្រាម (0.3 mol)
xl = 4.48 លីត្រ (0.2 mol) H2S; ពីសមីការ (2 - 3) វាច្បាស់ណាស់ថា ZnS គឺ 0.2 mol (19.4 ក្រាម):
2H2S + S02 -> 3S + 2H20 ។
វាច្បាស់ណាស់ថាកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (IV) នៅក្នុងល្បាយគឺ:
6.72 លីត្រ - 4.48 លីត្រ = 2.24 លីត្រ (C02) ។
សមាសភាពនៃល្បាយលំនឹងអាចត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយប្រើ៖
ក) កម្រិតនៃការបែកបាក់ ()
ខ) កម្រិតនៃការបំប្លែង ()
គ) ទិន្នផលផលិតផល (x)
តោះមើលករណីទាំងអស់នេះដោយប្រើឧទាហរណ៍៖
ក) តាមកម្រិតនៃការបែកបាក់
កម្រិតនៃការផ្តាច់មុខ () គឺជាប្រភាគនៃម៉ូលេគុលដែលបែកចេញពីចំនួនម៉ូលេគុលដើម។ វាអាចត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃបរិមាណនៃសារធាតុ
កន្លែងណា ន ឌីស- ចំនួននៃ moles ដែលបំបែកនៃសារធាតុដើម; ន យោង- ចំនួន moles នៃសារធាតុចាប់ផ្តើមមុនប្រតិកម្ម។
អនុញ្ញាតឱ្យមានឧទាហរណ៍ 5 mol NO 2 មុនពេលប្រតិកម្ម ហើយ α គឺជាកម្រិតនៃការបំបែក NO 2 ។
យោងតាមសមីការ (១.២០) 
NO 2 នឹងនៅតែមិនមានប្រតិកម្ម (5 – 5)។
យោងតាមសមីការប្រតិកម្ម នៅពេលដែល 2 moles នៃ NO 2 dissociate នោះ 2 moles នៃ NO និង 1 mole នៃ O 2 ត្រូវបានទទួល ហើយពី 5, 5 moles នៃ NO និង 
ប្រជ្រុយ O2 ។ បន្ទាត់លំនឹងគឺ៖
ខ ) យោងតាមកម្រិតនៃការផ្លាស់ប្តូរ
កម្រិតនៃការបំប្លែងសារធាតុ () គឺជាសមាមាត្រនៃម៉ូលេគុលប្រតិកម្មនៃសារធាតុដែលបានផ្តល់ឱ្យទៅចំនួនម៉ូលេគុលដំបូងនៃសារធាតុនេះ។ យើងបង្ហាញវានៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃបរិមាណនៃសារធាតុនៅក្នុង moles
(1.21)
អនុញ្ញាតឱ្យ 2 moles នៃ CO និង 2 moles នៃ H2 ត្រូវបានយក គឺជាកម្រិតនៃការបំប្លែងអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងប្រតិកម្ម
ចូរយើងពន្យល់ពីបន្ទាត់លំនឹង។ យើងចាប់ផ្តើមពីសារធាតុដែលកម្រិតនៃការបំប្លែងត្រូវបានគេស្គាល់ ពោលគឺ H 2 ។ ពីសមីការ (1.21) យើងទទួលបាន n react = n out · = 2 ។
ពីសមីការ stoichiometric វាច្បាស់ណាស់ថា CO ត្រូវបានប្រើប្រាស់តិចជាង H2 3 ដង ពោលគឺប្រសិនបើ H2 មានប្រតិកម្ម 2 នោះ CO នឹងមានប្រតិកម្ម។ 
ហើយនៅសល់នឹងនៅតែមិនមានប្រតិកម្មនៅពេលមានលំនឹង។ យើងក៏លើកហេតុផលទាក់ទងនឹងផលិតផលដោយប្រើសមីការ stoichiometric ។
វី) ដោយទិន្នផលផលិតផល.
ទិន្នផលផលិតផល (x) គឺជាបរិមាណនៃសារធាតុចុងក្រោយនៅក្នុង moles ។ សូមឱ្យ "x" ជាទិន្នផលនៃមេតាណុលនៅក្នុងប្រតិកម្ម
ក្នុងករណីទាំងបី ការវែកញែកគឺស្រដៀងគ្នា ហើយកើតឡើងពីសារធាតុដែលអ្វីមួយត្រូវបានគេស្គាល់ (ក្នុងឧទាហរណ៍តម្លៃនេះត្រូវបានគូសបញ្ជាក់)។
ដោយដឹងពីសមាសភាពនៃល្បាយលំនឹង យើងអាចបង្ហាញពីលំនឹងថេរ។ ដូច្នេះសម្រាប់ករណី "គ"
និងពីសមីការ (1.19)
ទិន្នផលសារធាតុនៅក្នុងភាគហ៊ុន(ឬ %) - សមាមាត្រនៃបរិមាណផលិតផលដែលបានបង្កើតឡើងទៅនឹងបរិមាណសរុបនៃសារធាតុនៅក្នុងល្បាយលំនឹង៖
ក្នុងឧទាហរណ៍នេះ៖
1.3.4 ឥទ្ធិពលនៃកត្តាផ្សេងៗលើការផ្លាស់ប្តូរលំនឹង (លើសមាសភាពនៃល្បាយលំនឹង)
ឥទ្ធិពលនៃសម្ពាធ (ឬបរិមាណ) នៅ T =const
ប្រសិនបើប្រព័ន្ធគឺល្អ នោះលំនឹងថេរ K p មិនអាស្រ័យលើសម្ពាធ (ឬបរិមាណ) ទេ។ ប្រសិនបើប្រតិកម្មកើតឡើងនៅសម្ពាធខ្ពស់ នោះអ្នកត្រូវប្រើសមីការ៖
, (1.22)
កន្លែងណា f- ភាពវង្វេង។
ខេ fមិនអាស្រ័យលើសម្ពាធទេ ប៉ុន្តែតម្លៃ K p អាស្រ័យលើសម្ពាធ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលសម្ពាធថយចុះ វាខិតជិតតម្លៃ K fចាប់តាំងពីល្បាយឧស្ម័នពិតជិតដល់ស្ថានភាពដ៏ល្អ។ f ទំ. ដូច្នេះសម្រាប់ប្រតិកម្ម៖
នៅ 350 atm K f = 0.00011 K រ = 0,00037
នៅសម្ពាធទាបវាអាចត្រូវបានពិចារណា TO រឯករាជ្យនៃសម្ពាធ, នោះគឺ 
. នៅក្នុងអ្វីដែលខាងក្រោមយើងនឹងពិចារណាករណីពិសេសនេះ។
ពីទំនាក់ទំនង (1.12) វាច្បាស់ណាស់ថាបរិមាណ 
,
អាស្រ័យទៅលើសម្ពាធ ដូច្នេះហើយ ដោយមិនប៉ះពាល់ដល់លំនឹងថេរ 
ការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធអាចប៉ះពាល់ដល់សមាសភាពនៃល្បាយលំនឹង និងទិន្នផលនៃផលិតផល។
(1.23)
សមីការ (1.23) បង្ហាញថាឥទ្ធិពលនៃសម្ពាធលើ 
ត្រូវបានកំណត់ដោយបរិមាណ n:
n 0 ប្រតិកម្មកើតឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃចំនួនម៉ូលនៃផលិតផលឧស្ម័ន ឧទាហរណ៍៖
នោះគឺជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសម្ពាធសរុប TO Xថយចុះ ហើយចំនួនផលិតផលនៅក្នុងល្បាយលំនឹងក៏ថយចុះ ពោលគឺលំនឹងផ្លាស់ប្តូរទៅខាងឆ្វេង ឆ្ពោះទៅរកការបង្កើត COCl 2។
n = 0-2-1= −3
នោះគឺជាមួយនឹងការកើនឡើងសម្ពាធ K x (និងទិន្នផលផលិតផល) កើនឡើង។
ខេ
=
ខេ
= const ។ ក្នុងករណីនេះសមាសភាពនៃល្បាយលំនឹងមិនអាស្រ័យលើសម្ពាធទេ។
ការបន្ថែមឧស្ម័នអសកម្មនៅ P = const វាប៉ះពាល់ដល់ការផ្លាស់ប្តូរលំនឹងតាមរបៀបស្រដៀងគ្នាទៅនឹងការថយចុះនៃសម្ពាធ។ ឧស្ម័នអសកម្មនៅក្នុងលំនឹងគីមីត្រូវបានចាត់ទុកថាជាឧស្ម័នដែលមិនមានអន្តរកម្មជាមួយប្រតិកម្ម ឬផលិតផលប្រតិកម្ម។
បរិមាណកើនឡើងនៅសម្ពាធថេរវាប៉ះពាល់ដល់ការផ្លាស់ប្តូរលំនឹងតាមរបៀបដូចគ្នានឹងការថយចុះនៃសម្ពាធ។
ឥទ្ធិពលនៃសមាមាត្ររវាងសមាសធាតុ
សមាសភាពនៃល្បាយលំនឹងក៏ត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយសមាមាត្រនៃសារធាតុដែលយកសម្រាប់ប្រតិកម្ម។
ទិន្នផលខ្ពស់បំផុតនៃផលិតផលនឹងមាននៅសមាមាត្រ stoichiometric ។ ដូច្នេះសម្រាប់ប្រតិកម្ម
សមាមាត្រនៃអ៊ីដ្រូសែននិងអាសូតនៃ 3: 1 នឹងផ្តល់ទិន្នផលខ្ពស់បំផុតនៃអាម៉ូញាក់។
ក្នុងករណីខ្លះ កម្រិតខ្ពស់នៃការបំប្លែងសារធាតុប្រតិកម្មណាមួយគឺចាំបាច់ សូម្បីតែការបំផ្លាញទិន្នផលផលិតផលក៏ដោយ។
ឧទាហរណ៍នៅពេលដែលអ៊ីដ្រូសែនក្លរួត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រតិកម្ម
ការបំប្លែងក្លរីនពេញលេញគឺចាំបាច់ដើម្បីឱ្យល្បាយលំនឹងមាន Cl 2 តិចបំផុតតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ល្បាយលំនឹងត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងទឹកហើយដូច្នេះអាស៊ីត hydrochloric ត្រូវបានទទួល។ ក្នុងករណីនេះ អ៊ីដ្រូសែនស្ទើរតែមិនរលាយក្នុងទឹក ហើយមិនមាននៅក្នុងអាស៊ីតទេ ខណៈពេលដែលក្លរីនសេរីរលាយ ហើយគុណភាពនៃអាស៊ីត hydrochloric កាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន។
ដើម្បីសម្រេចបាននូវកំរិតអតិបរិមានៃការបំប្លែង Cl 2 យក reagent ទីពីរ H 2 ជាបរិមាណលើស។
ការកើនឡើងនៃកម្រិតនៃការបំប្លែងនៃសមាសធាតុទាំងពីរអាចសម្រេចបាន ប្រសិនបើផលិតផលប្រតិកម្មត្រូវបានដកចេញពីតំបន់ប្រតិកម្ម ដោយភ្ជាប់ពួកវាទៅជាសារធាតុរលាយតិចតួច រលាយតិចតួច ឬមិនងាយនឹងបង្កជាហេតុ។
ឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពលើលំនឹង
បទពិសោធន៍បង្ហាញថាសីតុណ្ហភាពមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងលើសមាសភាពនៃល្បាយលំនឹងបង្កើនមាតិកានៃផលិតផលប្រតិកម្មក្នុងប្រតិកម្មមួយចំនួននិងបន្ថយវានៅក្នុងអ្នកដទៃ។ ការពឹងផ្អែកនេះត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងតាមបរិមាណ សមីការ អ៊ីសូបា(1.24) និង អ៊ីសូខូរ (1.25) Van't Hoff៖
(1.24) 
(1.25)
ពីសមីការទាំងនេះវាច្បាស់ណាស់ថាការផ្លាស់ប្តូរលំនឹងថេរជាមួយនឹងការកើនឡើងសីតុណ្ហភាព (ហើយដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរទិន្នផលនៃផលិតផលប្រតិកម្ម) ត្រូវបានកំណត់ដោយសញ្ញានៃឥទ្ធិពលកម្ដៅ H និង U:
H0 ឬ U0 - ប្រតិកម្ម endothermic (ជាមួយនឹងការស្រូបយកកំដៅ) ។ ផ្នែកខាងស្តាំនៃសមីការគឺធំជាងសូន្យ ដែលមានន័យថានិស្សន្ទវត្ថុក៏ធំជាងសូន្យផងដែរ៖
> 0;
> 0
ដូច្នេះមុខងារ lnK p និង lnK c (ក៏ដូចជា K p និង K c) កើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងសីតុណ្ហភាព។
H0 ឬ U0 - ប្រតិកម្មគឺ exothermic (ជាមួយនឹងការបញ្ចេញកំដៅ) ។
< 0;
< 0
លំនឹងថយចុះជាមួយនឹងការកើនឡើងសីតុណ្ហភាព i.e. ខ្លឹមសារនៃផលិតផលប្រតិកម្មនៅក្នុងល្បាយលំនឹងថយចុះ ហើយខ្លឹមសារនៃសារធាតុចាប់ផ្តើមកើនឡើង។
ដូច្នេះការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពជំរុញឱ្យមានវគ្គសិក្សាពេញលេញបន្ថែមទៀត កំដៅចុងដំណើរការ។ ចូរយើងបញ្ចូលសមីការ isobar ។
អនុញ្ញាតឱ្យ Hf(T) បំបែកអថេរ និងរួមបញ្ចូល,
;
(1.26)
ដូចដែលយើងអាចមើលឃើញ ថេរលំនឹងអាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាពយោងតាមច្បាប់អិចស្ប៉ូណង់ស្យែល៖ 
ហើយនៅក្នុងកូអរដោនេ ln K = f( 
) ការពឹងផ្អែកលីនេអ៊ែរ (សមីការ 1.26 រូប 1.7)
|
|
|
រូបភាព 1.7 - ការពឹងផ្អែកសីតុណ្ហភាពនៃលំនឹងថេរ
ការរួមបញ្ចូលច្បាស់លាស់នៃសមីការ isobar ផ្តល់ឱ្យ:
(1.27)
ដោយដឹងពីតម្លៃនៃលំនឹងថេរនៅសីតុណ្ហភាពមួយ មនុស្សម្នាក់អាចរកឃើញ K p នៅសីតុណ្ហភាពផ្សេងទៀតជាមួយនឹងតម្លៃដែលគេស្គាល់ថា H ។
សមាសភាពនៃល្បាយដំបូងសម្រាប់ការផលិតថ្មសិប្បនិម្មិត។ (វិចិត្រសាលរូបថត "បច្ចេកវិទ្យារបស់យើង" នៅលើទំព័រដែលមានឈ្មោះដូចគ្នា។ អ្វីដែលត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងសមាសភាពនៃថ្មប្រឈមមុខនឹងសិប្បនិម្មិតដែលផលិតដោយប្រើផ្សិតដែលអាចបត់បែនបាន។ សំខាន់ ថ្មតុបតែងដែលយើងកំពុងនិយាយអំពីគឺជាបេតុងខ្សាច់ធម្មតាដែលមានមូលដ្ឋានលើ Portland ស៊ីម៉ងត៍ដែលផលិតដោយការរំញ័រចូលទៅក្នុងម៉ាទ្រីសដែលអាចបត់បែនបានពិសេស - ផ្សិត និងពណ៌ពិសេស។ ចូរយើងពិចារណាពីសមាសធាតុសំខាន់ៗនៃល្បាយបេតុងសម្រាប់ការផលិតថ្មប្រឈមមុខសិប្បនិម្មិតដោយប្រើវិធីសាស្ត្ររំញ័រ។ Binder គឺជាមូលដ្ឋាននៃថ្មប្រឈមមុខសិប្បនិម្មិតណាមួយ។ ករណីនេះ វាជាស៊ីម៉ងត៍ Portland ថ្នាក់ទី M-400 ឬ M-500 ។ ដូច្នេះគុណភាពនៃបេតុងនៅតែខ្ពស់ជាប់លាប់ យើងសូមណែនាំឱ្យប្រើតែស៊ីម៉ងត៍ "ស្រស់" ប៉ុណ្ណោះ (ដូចដែលដឹងស្រាប់ វាបាត់បង់លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វាយ៉ាងឆាប់រហ័សតាមពេលវេលា និងពី ការផ្ទុកមិនត្រឹមត្រូវ) ពីក្រុមហ៊ុនផលិតដូចគ្នាដែលមានកេរ្តិ៍ឈ្មោះល្អ។ សម្រាប់ការផលិតថ្មតុបតែង ទាំងស៊ីម៉ងត៍ប្រផេះធម្មតា និងស៊ីម៉ងត៍ពណ៌ស។ មានពណ៌ និងស្រមោលមួយចំនួននៅក្នុងធម្មជាតិ ដែលអាចចម្លងបានតែនៅលើស៊ីម៉ងត៍ពណ៌សប៉ុណ្ណោះ។ ក្នុងករណីផ្សេងទៀត Portland grey ត្រូវបានប្រើ (សម្រាប់ហេតុផលនៃលទ្ធភាពសេដ្ឋកិច្ច) ។
ក្រុមហ៊ុនផលិតក្នុងស្រុកជាច្រើននៃថ្មប្រឈមមុខនឹងសិប្បនិម្មិតថ្មីៗនេះបានប្រើយ៉ាងសកម្មនូវ gypsum ជាអ្នកចង។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះពួកគេអះអាងថាផលិតផលរបស់ពួកគេត្រូវបានពង្រីកបេតុងដីឥដ្ឋ។ ហើយជាក្បួន បេតុងដីឥដ្ឋដែលបានពង្រីកគឺពិតជាត្រូវបានបង្ហាញនៅទីតាំងក្រុមហ៊ុន។ ប៉ុន្តែមានចំណុចមួយដែលកំណត់ឥរិយាបថរបស់អ្នកផលិតថ្មសិប្បនិម្មិត។ តម្លៃនៃផ្សិតចាក់យឺតដែលអាចបត់បែនបានដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកចម្លងវាយនភាពនៃថ្មបានត្រឹមត្រូវគឺខ្ពស់ណាស់។
ហើយប្រសិនបើបច្ចេកវិជ្ជាត្រូវបានអនុវត្តនោះ ការផ្លាស់ប្តូរនៃផ្សិតចាក់ ពោលគឺពេលវេលាចាប់ពីពេលដែលបេតុងត្រូវបានចាក់រហូតដល់ទម្រង់ត្រូវបានដកចេញគឺ 10-12 ម៉ោងធៀបនឹង 30 នាទីសម្រាប់ម្នាងសិលា។ នេះគឺជាអ្វីដែលជំរុញឱ្យក្រុមហ៊ុននានាប្រើ gypsum ជាអ្នកចង។ ហើយតម្លៃនៃ gypsum យ៉ាងហោចណាស់ 5 ដងទាបជាងតម្លៃស៊ីម៉ងត៍ពណ៌ស។ ទាំងអស់នេះផ្តល់ឱ្យក្រុមហ៊ុននូវប្រាក់ចំណេញដ៏អស្ចារ្យ។ ប៉ុន្តែតម្លៃសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់ចុងក្រោយគឺខ្ពស់ណាស់! ភាពធន់ទ្រាំសាយសត្វទាបបំផុតនិងភាពរឹងមាំនៃផលិតផលបែបនេះនឹងមិនអនុញ្ញាតឱ្យអ្នករីករាយនឹងរូបរាងនៃ facade រយៈពេលយូរនោះទេ។
រូបថតដែលបានបង្ហាញបង្ហាញពីផលិតផលម្នាងសិលាមួយឆ្នាំបន្ទាប់ពីការដំឡើង។ ស្នាមប្រេះ និងការបំផ្លាញជាច្រើនអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់។ ដូច្នេះការប្រើប្រាស់សម្ភារៈនេះនៅលើខ្នាតឧស្សាហកម្មគឺពិបាកណាស់។ ដោយផ្អែកលើភារកិច្ចដែលប្រឈមមុខនឹងយើង យើងចូលចិត្តផលិតថ្មសិប្បនិម្មិត ដែលជាវត្ថុធាតុដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិរឹង និងសំណឹកជិតនឹងថ្មធម្មជាតិ សមរម្យសម្រាប់ទាំងការតោងខាងក្រៅ និងខាងក្នុង ជាជាងការតុបតែងដែលផុយស្រួយ និងងាយនឹងផលប៉ះពាល់នៃទឹក។ ឧបករណ៍បំពេញ។ អាស្រ័យលើប្រភេទឧបករណ៍បំពេញដែលបានប្រើ ថ្មសិប្បនិម្មិតដែលមានមូលដ្ឋានលើស៊ីម៉ងត៍អាច "ធ្ងន់" (2-2.4 ក្រាម/cm3) ឬ "ពន្លឺ" (ប្រហែល 1.6 ក្រាម/cm3) ។ តាមឧត្ដមគតិ បេតុងធ្ងន់ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការផលិតថ្មក្រាល កម្រាលឥដ្ឋតុបតែង ព្រំប្រទល់ ស៊ុមទ្វារ និងថ្មខាងក្នុង។ សម្រាប់ការផលិតថ្មសិប្បនិម្មិតដែលប្រើសម្រាប់ការតុបតែងផ្នែកខាងក្រៅបេតុងទម្ងន់ស្រាលត្រូវបានប្រើប្រាស់។
នេះប្រហែលជាអ្វីដែលអ្នកផលិតដែលប្រើបច្ចេកវិទ្យាអាមេរិកធ្វើ។ នៅក្នុងតំបន់ ជាអកុសល បេតុងធ្ងន់លើសលុបត្រូវបានប្រើប្រាស់។ ជាការពិតណាស់ វាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការធ្វើថ្មតុបតែងនៅលើដីខ្សាច់ ប៉ុន្តែថ្មស្រាលនឹងតែងតែពេញនិយមសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់។ វាគ្រាន់តែជាបញ្ហានៃជម្រើសប៉ុណ្ណោះ។ សម្រាប់ការផលិតថ្មសិប្បនិម្មិតធុនធ្ងន់ ខ្សាច់រ៉ែថ្មខៀវប្រភាគនៃ 0.63-1.5 ម. ប្រភាគ ៥-១០ ម។ ថ្មប្រឈមមុខនឹង "ពន្លឺ" ត្រូវបានផលិតដោយប្រើខ្សាច់ដីឥដ្ឋពង្រីក។ ប៉ុន្តែនៅពេលផលិតថ្មសិប្បនិម្មិតនៅលើដីឥដ្ឋដែលបានពង្រីកកត្តាខាងក្រោមគួរតែត្រូវបានយកមកពិចារណា។ នៅខែកក្កដាឆ្នាំ 2001 យើងបានទទួលព័ត៌មានពីអតិថិជនអំពីរូបរាងនៃ "ការបាញ់" (ចំណុចហើមនៃសម្ភារៈពណ៌ស) នៅលើផ្ទៃនៃផលិតផល (បេតុងទម្ងន់ស្រាល) ។ ជាលទ្ធផលនៃការពិគ្រោះយោបល់ជាមួយអ្នកឯកទេស វាត្រូវបានគេរកឃើញថា "ការបាញ់ប្រហារ" លេចឡើងជាលទ្ធផលនៃការបំបែកនៃការរួមបញ្ចូលថ្មកំបោរដែលមាននៅក្នុងដីឥដ្ឋដែលបានពង្រីក។
នៅពេលដែលកាល់ស្យូមឥតគិតថ្លៃធ្វើអន្តរកម្មជាមួយសំណើម (ទឹក ឬចំហាយរបស់វា) ប្រតិកម្មគីមីកើតឡើង អមដោយការកើនឡើងនៃបរិមាណគ្រាប់ធញ្ញជាតិកាល់ស្យូមដោយឥតគិតថ្លៃ ដែលបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់ដែលគេហៅថា "បាញ់" ។ CaO + H2O = Ca(OH)2 + CO2 = CaCO3 ភាពប្លែកនៃប្រតិកម្មគីមីនេះគឺថាវាត្រូវការពេលយូរណាស់ - រហូតដល់ 6 ខែ។ អ្នកផលិតដីឥដ្ឋដែលបានពង្រីកផលិតផលិតផលស្របតាម GOST ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានគ្រាប់កំបោររហូតដល់ 3% នៃម៉ាស់សរុប។ ឥទ្ធិពល "ការបាញ់ប្រហារ" កាត់បន្ថយលក្ខណៈសម្បត្តិអ្នកប្រើប្រាស់នៃផលិតផល ដូច្នេះភារកិច្ចត្រូវបានកំណត់ដើម្បីស្វែងរកឧបករណ៍បំពេញថ្មីសម្រាប់ការផលិតបេតុងទម្ងន់ស្រាល។
វាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញថាប្រតិកម្មកំបោរបណ្តាលឱ្យមានការបំផ្លាញផ្ទៃនៃផលិតផលតែនៅក្នុងការតុបតែងខាងក្នុងប៉ុណ្ណោះ។ នៅពេលប្រើផលិតផលសម្រាប់ការបញ្ចប់ plinths និង facades នៃអគារ, ការបំផ្លាញដែលអាចមើលឃើញនៃសម្ភារៈបញ្ចប់ត្រូវបានអង្កេត។ យោងតាមសេចក្តីថ្លែងការណ៍របស់និយោជិត NIIZHB ការពុកផុយរបស់កំបោរត្រូវបានកម្រិតចេញនៅពេលប្រើប្រាស់ផលិតផលសម្រាប់ការតុបតែងផ្នែកខាងក្រៅនៃអគារ។ ទាក់ទងទៅនឹងការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃគំរូនេះ ចាប់តាំងពីខែសីហា ឆ្នាំ 2001 ផលិតផលសម្រាប់ការងារខាងក្នុងត្រូវបានផលិតមិនមែននៅលើដីឥដ្ឋដែលបានពង្រីកទេ ប៉ុន្តែនៅលើសរុប (ធ្ងន់ជាង) ផ្សេងទៀត។ ដើម្បីប្តូរទៅឧបករណ៍បំពេញតែមួយ យើងស្នើរវិធីដូចខាងក្រោមដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហានេះ៖ 1. ប្រើដីឥដ្ឋដែលបានពង្រីកយ៉ាងតិច 2 សង់ទីម៉ែត្រជាការបំពេញ។ ៦-៩ ខែ។
3. ការបង្កើតសារធាតុបំពេញខុសពីគ្នាពីខ្សាច់រ៉ែថ្មខៀវ និងសារធាតុបំពេញសិប្បនិម្មិតស្រាលជាង។ 4. ការប្រើប្រាស់ slag pumice ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ទំងន់ភាគច្រើននៃផលិតផលដែលបានបញ្ចប់នឹងកើនឡើងដល់ 1800-2000 គីឡូក្រាម/m3។ សរុបទម្ងន់ស្រាលត្រូវតែបំពេញតាមតម្រូវការដូចខាងក្រោម។ ទំងន់ភាគច្រើនប្រហែល 600 គីឡូក្រាម / ម 3 ។ ប្រភាគខ្សាច់ 0-0.5 សង់ទីម៉ែត្រ ឬ 0-1 សង់ទីម៉ែត្រ (វត្តមាននៃប្រភាគល្អ 15% នៃបរិមាណ។ កម្លាំងបង្ហាប់ 18 គីឡូក្រាម/សង់ទីម៉ែត្រ (សន្ទស្សន៍ដីឥដ្ឋដែលបានពង្រីក។ ការស្រូបយកទឹករហូតដល់ 25% (សន្ទស្សន៍ដីឥដ្ឋបានពង្រីក។ នៅក្នុងការផលិតនៃការប្រឈមមុខនឹងសិប្បនិម្មិត) ថ្ម, កម្រាលឥដ្ឋតុបតែង, ផលិតផលស្ថាបត្យកម្មតូចៗនៅលើទម្រង់ចាក់ថ្នាំបត់បែនដែលអាចបត់បែនបាន ឧបករណ៍បំពេញខាងក្រោមអាចត្រូវបានប្រើ: Slag pumice, granulated slag, ថ្មកំទេចនិងខ្សាច់ slag, កញ្ចក់ Foam, ខ្សាច់ perlite ពង្រីក, perlite ពង្រីករឹង, vermoculite ពង្រីក, polystyrene ពង្រីក ខ្សាច់រ៉ែថ្មខៀវដែលសំបូរទៅដោយបន្ទះសៀគ្វីថ្មម៉ាប ខ្សាច់សំណង់ (ពណ៌ស) ខ្សាច់ផ្សិត ម្សៅភ្នំភ្លើង។ សារធាតុពណ៌ និងសារធាតុជ្រលក់ពណ៌។ សមាសធាតុសំខាន់បំផុតនៃថ្មតុបតែងមុខគឺសារធាតុពណ៌ (ថ្នាំជ្រលក់) ដែលប្រើដោយជំនាញ ឬមិនស្អាត ការប្រើប្រាស់ថ្នាំជ្រលក់មានឥទ្ធិពលផ្ទាល់ទៅលើ នៅក្នុងដៃដែលមានបទពិសោធន៍ បេតុងធម្មតាប្រែទៅជាអ្វីដែលមិនអាចបែងចែកបានទាំងស្រុងពីថ្មធម្មជាតិ "ព្រៃ" ។ តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីសម្រេចបាននេះ? សម្រាប់ការលាបពណ៌ស៊ីម៉ងត៍ សារធាតុពណ៌អសរីរាង្គ (អុកស៊ីដនៃទីតាញ៉ូម ជាតិដែក ក្រូមីញ៉ូម) និងសារធាតុពណ៌ដែលធន់នឹងអាកាសធាតុ និងពន្លឺពិសេសត្រូវបានប្រើប្រាស់។ ក្រុមហ៊ុនផលិតដែលមានបទពិសោធន៍ជាធម្មតាជ្រើសរើសថ្នាំជ្រលក់ពីក្រុមហ៊ុនដូចជា Bayer, Du Pont, Kemira និងក្រុមហ៊ុនល្បីឈ្មោះដូចគ្នាផ្សេងទៀត។ នេះគឺដោយសារតែមិនត្រឹមតែគុណភាពខ្ពស់នៃផលិតផលរបស់ពួកគេប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងជួរធំទូលាយរបស់ពួកគេផងដែរ។ ដូច្នេះ ក្រុមហ៊ុន Bayer ផ្តល់សារធាតុពណ៌អុកស៊ីដជាតិដែករាប់សិប។ ដោយការផ្សំពួកវាជាមួយគ្នា អ្នកអាចជ្រើសរើសស្ទើរតែគ្រប់ពណ៌ដែលចង់បាន។ ដូច្នេះស៊ីម៉ងត៍ Portland ដីខ្សាច់ដីឥដ្ឋដែលបានពង្រីកនិងសារធាតុពណ៌គឺជាសមាសធាតុសំខាន់នៃថ្មសិប្បនិម្មិត។ ក្រុមហ៊ុនផលិតផលិតផលបេតុងស្ថាបត្យកម្មជាច្រើនដាក់កម្រិតខ្លួនឯងចំពោះបញ្ហានេះ ទោះបីជាការពិតដែលថាមានសារធាតុបន្ថែមជាច្រើនសម្រាប់ស៊ីម៉ងត៍ដើម្បីកែលម្អលក្ខណៈជាក់លាក់ក៏ដោយ។ នៅក្នុងទីក្រុងធំណាមួយ អ្នកអាចស្វែងរកអ្នកផ្គត់ផ្គង់សារធាតុបន្ថែមបេតុងក្នុងស្រុក និងនាំចូល។ ទាំងនេះគឺជា superplasticizers ជាច្រើនដែលធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសមត្ថភាពការងារនិងបង្កើនកម្លាំងនៃបេតុង; សារធាតុបន្ថែមវត្ថុធាតុ polymer-latex ដែលមានប្រសិទ្ធិភាពជន៍លើភាពធន់នៃបេតុង; ឧបករណ៍បង្កើនល្បឿនបេតុង និងសារធាតុបន្ថែមខ្យល់; ថ្នាំជ្រាបទឹកបរិមាណដែលកាត់បន្ថយការស្រូបយកទឹកច្រើនដង (មានប្រយោជន៍សម្រាប់ façade, plinth និង paving stones); សរសៃគីមីសម្រាប់ការពង្រឹងដែលបែកខ្ញែក ដែលបង្កើនភាពធន់នឹងការប្រេះ និងច្រើនទៀត។ សម្រេចចិត្តដោយខ្លួនឯងថាតើត្រូវប្រើសារធាតុបន្ថែមទាំងនេះឬអត់ យើងគ្រាន់តែចង់ណែនាំឲ្យប្រើសមាសធាតុការពារដើម្បីព្យាបាលផ្ទៃនៃថ្មតុបតែង។ ការជ្រាបទឹកដែលបានជ្រើសរើសត្រឹមត្រូវសម្រាប់បេតុងនឹងសម្រេចបានលទ្ធផលដូចខាងក្រោម។ នឹងបង្កើនសោភ័ណ្ឌភាពនៃថ្មនិងលុបបំបាត់ "ធូលី" - លក្ខណៈនៃបេតុងស៊ីម៉ងត៍ណាមួយ។ នឹងបង្កើនអាយុកាលសេវាកម្មនៃថ្ម facade (ចំណុចនៅទីនេះគឺថាដំណើរការនៃការបំផ្លាញបេតុងតុបតែងត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងជាចម្បងនៅក្នុងការតិត្ថិភាពពណ៌ជាយូរមកហើយមុនពេលសញ្ញាដំបូងនៃការបំផ្លិចបំផ្លាញលេចឡើង ហេតុផលសម្រាប់ការប៉ះពាល់នៃភាគល្អិតសរុបនៅផ្នែកខាងមុខ។ ផ្ទៃថ្មនឹងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការចេញផ្កាលើផ្ទៃថ្មយ៉ាងខ្លាំង ដែលជាគ្រោះមហន្តរាយពិតប្រាកដសម្រាប់បេតុងតុបតែងស៊ីម៉ងត៍ ដែលជាមូលហេតុដែលគួរយកចិត្តទុកដាក់បំផុត។
រៀនដោះស្រាយបញ្ហាដោយប្រើល្បាយនៃសារធាតុសរីរាង្គ
បទពិសោធន៍ទូទៅក្នុងការបង្រៀនគីមីសរីរាង្គក្នុងថ្នាក់ឯកទេសជីវវិទ្យា និងគីមី
លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យចម្បងមួយសម្រាប់ធ្វើជាម្ចាស់លើមុខវិជ្ជាគីមីវិទ្យាជាមុខវិជ្ជាសិក្សាគឺសមត្ថភាពរបស់សិស្សក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហាគណនា និងគុណភាព។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការបង្រៀននៅក្នុងថ្នាក់ឯកទេសជាមួយនឹងការសិក្សាស៊ីជម្រៅនៃគីមីវិទ្យា នេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេស ចាប់តាំងពីការប្រឡងចូលទាំងអស់នៅក្នុងគីមីវិទ្យាផ្តល់នូវភារកិច្ចនៃកម្រិតនៃភាពស្មុគស្មាញកើនឡើង។ ការលំបាកខ្លាំងបំផុតក្នុងការសិក្សាគីមីវិទ្យាសរីរាង្គគឺបណ្តាលមកពីភារកិច្ចនៃការកំណត់បរិមាណនៃសមាសធាតុចម្រុះនៃសារធាតុ ការទទួលស្គាល់គុណភាពនៃល្បាយនៃសារធាតុ និងការបំបែកល្បាយ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាបែបនេះចាំបាច់ត្រូវយល់ឱ្យបានស៊ីជម្រៅអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃសារធាតុដែលកំពុងសិក្សាអាចវិភាគនិងប្រៀបធៀបលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុនៃថ្នាក់ផ្សេងៗគ្នាហើយក៏ត្រូវមានការបណ្តុះបណ្តាលគណិតវិទ្យាផងដែរ។ ចំណុចសំខាន់ណាស់ក្នុងការបង្រៀនគឺការធ្វើឱ្យព័ត៌មានទូទៅអំពីថ្នាក់នៃសារធាតុសរីរាង្គ។ ចូរយើងពិចារណាអំពីបច្ចេកទេសវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍសមត្ថភាពរបស់សិស្សក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហាដោយប្រើល្បាយនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។
អ៊ីដ្រូកាបូន
- តើសារធាតុមួយណា (សមាសភាពគុណភាព)?
- តើសារធាតុមានប៉ុន្មាននៅក្នុងដំណោះស្រាយ (សមាសធាតុបរិមាណ)?
- តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីបំបែកល្បាយ?
ដំណាក់កាលទី 1 ។ សង្ខេបចំណេះដឹងអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃអ៊ីដ្រូកាបូនដោយប្រើតារាង(តារាងទី 1) ។
ដំណាក់កាលទី 2 ។ ការដោះស្រាយបញ្ហាគុណភាព។
បញ្ហា 1. ល្បាយឧស្ម័នមានអេតានអេទីឡែននិងអាសេទីលីន។ តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីបញ្ជាក់វត្តមានរបស់ឧស្ម័ននីមួយៗនៅក្នុងល្បាយដែលបានផ្តល់ឱ្យ? សរសេរសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មដែលត្រូវការ។
ដំណោះស្រាយ
ក្នុងចំណោមឧស្ម័នដែលនៅសេសសល់ មានតែអេទីឡែនទេដែលនឹងធ្វើឱ្យទឹក bromine ប្រែពណ៌៖
C 2 H 4 + Br 2 = C 2 H 4 Br 2 ។
ឧស្ម័នទីបី - អេតាន - ឆេះ៖
2C 2 H 6 + 7O 2 4CO 2 + 6H 2 O .
តារាងទី 1
លក្ខណៈគីមីនៃអ៊ីដ្រូកាបូន
| សារធាតុប្រតិកម្ម | អ្នកតំណាងនៃអ៊ីដ្រូកាបូន | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CH 3 CH 3 អេតាន | CH 2 = CH 2 អេទីឡែន | CHSN អាសេទីលីន | C 6 H 6 benzene | C 6 H 5 CH 3 toluene | C 6 H 5 CH = CH 2 styrene | C 6 H 10 cyclohexene | |
| Br 2 (aq) | – | + | + | – | – | + | + |
| KMnO4 | – | + | + | – | + | + | + |
| Ag2O (ទំហំនៅក្នុង NH 3 aq) |
– | – | + | – | – | – | – |
| ណា | – | – | + | – | – | – | – |
| O2 | + | + | + | + | + | + | + |
កិច្ចការទី 2 ។ ញែកចេញជាទម្រង់សុទ្ធ សមាសធាតុនៃល្បាយដែលមានអាសេទីលលីន ប្រូផេន និងប្រូផេន។ សរសេរសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មដែលត្រូវការ។
ដំណោះស្រាយ
នៅពេលដែលល្បាយនេះត្រូវបានឆ្លងកាត់ដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់នៃអុកស៊ីដប្រាក់ មានតែអាសេទីលលីនប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានស្រូបចូល៖
C 2 H 2 + Ag 2 O = C 2 Ag 2 + HON ។
ដើម្បីបង្កើត acetylene ឡើងវិញ លទ្ធផល acetylide ប្រាក់ត្រូវបានព្យាបាលដោយអាស៊ីត hydrochloric:
C 2 Ag 2 + 2HCl = C 2 H 2 + 2AgCl ។
នៅពេលដែលឧស្ម័នដែលនៅសល់ត្រូវបានឆ្លងកាត់ទឹក bromine, propene នឹងត្រូវបានស្រូបយក:
C 3 H 6 + Br 2 = C 3 H 6 Br 2 .
ដើម្បីបង្កើត propene ឡើងវិញ លទ្ធផល dibromopropane ត្រូវបានព្យាបាលដោយធូលីស័ង្កសី៖
C 3 H 6 Br 2 + Zn = C 3 H 6 + ZnBr ២.
ដំណាក់កាលទី 3. ការដោះស្រាយបញ្ហាគណនា។
កិច្ចការទី 3 ។ វាត្រូវបានគេដឹងថា 1.12 លីត្រ (n.s.) នៃល្បាយនៃ acetylene និង ethylene នៅក្នុងទីងងឹតចងទាំងស្រុងជាមួយនឹង 3.82 មីលីលីត្រនៃ bromine (= 3.14 ក្រាម / មីលីលីត្រ) ។ តើបរិមាណនៃល្បាយនឹងថយចុះប៉ុន្មានដងបន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់វាតាមរយៈដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់នៃអុកស៊ីដប្រាក់?
ដំណោះស្រាយ
សមាសធាតុទាំងពីរនៃល្បាយមានប្រតិកម្មជាមួយប្រូមីន។ តោះបង្កើតសមីការប្រតិកម្ម៖
C 2 H 4 + Br 2 = C 2 H 4 Br 2,
C 2 H 2 + 2 Br 2 = C 2 H 2 Br ៤.
ចូរយើងកំណត់បរិមាណនៃសារធាតុអេទីឡែនដោយ X mole និងបរិមាណនៃសារធាតុ acetylene តាមរយៈ
yប្រជ្រុយ។ ពីសមីការគីមី វាច្បាស់ណាស់ថាបរិមាណនៃសារធាតុ bromine ប្រតិកម្មនឹងនៅក្នុងករណីដំបូង X mole និងនៅក្នុងទីពីរ - 2 yប្រជ្រុយ។ បរិមាណសារធាតុនៅក្នុងល្បាយឧស្ម័ន៖
= វ/វ M = 1.12/22.4 = 0.05 mol,
ហើយបរិមាណប្រូមីនគឺ៖
(ប.២) = វ/ម= 3.82 3.14/160 = 0.075 mol ។
ចូរយើងបង្កើតប្រព័ន្ធសមីការដែលមានពីរមិនស្គាល់៖
ការដោះស្រាយប្រព័ន្ធយើងឃើញថាបរិមាណអេទីឡែននៅក្នុងល្បាយគឺស្មើនឹងបរិមាណអាសេទីលលីន (0.025 mol នីមួយៗ) ។ មានតែ acetylene ប៉ុណ្ណោះដែលមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់នៃប្រាក់ ដូច្នេះនៅពេលដែលឆ្លងកាត់ល្បាយឧស្ម័នតាមរយៈដំណោះស្រាយ Ag 2 O បរិមាណឧស្ម័ននឹងថយចុះយ៉ាងពិតប្រាកដពាក់កណ្តាល។
កិច្ចការទី 4 ។ឧស្ម័នដែលបានបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេលចំហេះនៃល្បាយនៃ benzene និង cyclohexene ត្រូវបានឆ្លងកាត់លើសពីទឹក barite ។ ក្នុងករណីនេះ 35,5 ក្រាមនៃ sediment ត្រូវបានទទួល។ ស្វែងរកសមាសភាពភាគរយនៃល្បាយដំបូង ប្រសិនបើបរិមាណដូចគ្នាអាចបន្សាបពណ៌ 50 ក្រាមនៃដំណោះស្រាយនៃ bromine នៅក្នុងកាបូន tetrachloride ជាមួយនឹងប្រភាគធំនៃ bromine 3.2% ។
ដំណោះស្រាយ
C 6 H 10 + Br 2 = C 6 H 10 Br 2 .
បរិមាណនៃសារធាតុ cyclohexene គឺស្មើនឹងបរិមាណសារធាតុ bromine៖
(ប.២) = ម/ម= 0.032 50/160 = 0.01 mol ។
ម៉ាស់ cyclohexene គឺ 0.82 ក្រាម។
ចូរយើងសរសេរសមីការប្រតិកម្មសម្រាប់ការដុតអ៊ីដ្រូកាបូន៖
C 6 H 6 + 7.5 O 2 = 6 CO 2 + 3 H 2 O ,
C 6 H 10 + 8.5 O 2 = 6 CO 2 + 5 H 2 O ។
0.01 mol នៃ cyclohexene ផលិតកាបូនឌីអុកស៊ីត 0.06 mol នៅពេលដុត។ កាបូនឌីអុកស៊ីតដែលបានបញ្ចេញបង្កើតជា precipitate ជាមួយនឹងទឹក barite យោងតាមសមីការ៖
CO 2 + Ba(OH) 2 = BaCO 3 + H 2 O ។
បរិមាណសារធាតុ precipitate barium carbonate (BaCO 3) = ម/ម= 35.5/197 = 0.18 mol គឺស្មើនឹងបរិមាណសារធាតុនៃកាបូនឌីអុកស៊ីតសរុប។
បរិមាណកាបូនឌីអុកស៊ីតដែលបង្កើតឡើងកំឡុងពេលឆេះ benzene គឺ៖
0.18 – 0.06 = 0.12 mol ។
ដោយប្រើសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មចំហេះនៃ benzene យើងគណនាបរិមាណសារធាតុ benzene - 0.02 mol ។ ម៉ាស់ benzene គឺ 1.56 ក្រាម។
ទំងន់នៃល្បាយទាំងមូល៖
0.82 + 1.56 = 2.38 ក្រាម។
ប្រភាគធំនៃ benzene និង cyclohexene គឺ 65.5% និង 34.5% រៀងគ្នា។
មានផ្ទុកអុកស៊ីហ្សែន
សមាសធាតុសរីរាង្គ
ការដោះស្រាយបញ្ហាទាក់ទងនឹងល្បាយនៅក្នុងប្រធានបទ "សមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានអុកស៊ីហ្សែន" កើតឡើងតាមរបៀបស្រដៀងគ្នា។
ជំហានទី 4. ការចងក្រងតារាងប្រៀបធៀប និងតារាងទូទៅ(តារាងទី 2) ។
ដំណាក់កាលទី 5. ការទទួលស្គាល់សារធាតុ។
កិច្ចការទី 5 ។ដោយប្រើប្រតិកម្មគុណភាពបង្ហាញវត្តមានរបស់ phenol អាស៊ីត formic និងអាស៊ីតអាសេទិកនៅក្នុងល្បាយនេះ។ សរសេរសមីការប្រតិកម្ម និងចង្អុលបង្ហាញសញ្ញានៃការកើតឡើងរបស់វា។
ដំណោះស្រាយ
នៃសមាសធាតុនៃល្បាយ phenol មានប្រតិកម្មជាមួយនឹងទឹក bromine ដើម្បីបង្កើតជា precipitate ពណ៌ស៖
C 6 H 5 OH + 3 Br 2 = C 6 H 2 Br 3 OH + 3 H Br ។
វត្តមាននៃអាស៊ីត formic អាចត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់នៃអុកស៊ីដប្រាក់៖
HCOOH + 2Ag(NH 3) 2 OH = 2Ag + NH 4 HCO 3 + 3NH 3 + HOH ។
ប្រាក់ត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទម្រង់ជាដីល្បាប់ឬការស្រោបកញ្ចក់នៅលើជញ្ជាំងបំពង់សាកល្បង។
ប្រសិនបើបន្ទាប់ពីបន្ថែមលើសនៃដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់នៃអុកស៊ីដប្រាក់ ល្បាយនេះឆ្អិនជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃសូដាដុតនំ នោះគេអាចប្រកែកបានថាអាស៊ីតអាសេទិកមាននៅក្នុងល្បាយ៖
CH 3 COOH + NaHCO 3 = CH 3 COONa + CO 2 + H 2 O ។
តារាង 2
លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃអុកស៊ីសែន
បញ្ហាសរិរាង្គ
| សារធាតុប្រតិកម្ម | អ្នកតំណាងនៃសមាសធាតុដែលមានអុកស៊ីហ៊្សែន | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CH 3 OH មេតាណុល | C 6 H 5 OH phenol | HCHO មេតាណុល | អាស៊ីតទម្រង់ HCOOH | CH 3 CHO acet- អាល់ឌីអ៊ីត |
HCOOCH 3 មេទីល- ទម្រង់ |
គ្លុយកូស C 6 H 12 O 6 | |
| ណា | + | + | – | + | – | – | + |
| ណាអូ | – | + | – | + | – | + | – |
| NaHCO3 | – | – | – | + | – | – | – |
| បា 2 (aq) | – | + | + | + | + | + | + |
| Ag2O (ទំហំនៅក្នុង NH 3 aq) |
– | – | + | + | + | + | + |
កិច្ចការទី 6 ។ បំពង់សាកល្បងគ្មានស្លាកសញ្ញាចំនួនបួនមានអេតាណុល អាសេតាល់ដេអ៊ីត អាស៊ីតអាសេទិក និងអាស៊ីតហ្វូមិក។ តើប្រតិកម្មអ្វីខ្លះដែលអាចប្រើដើម្បីបែងចែករវាងសារធាតុក្នុងបំពង់សាកល្បង? សរសេរសមីការប្រតិកម្ម។
ដំណោះស្រាយ
ការវិភាគលក្ខណៈនៃលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃសារធាតុទាំងនេះយើងឈានដល់ការសន្និដ្ឋានថាដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាអ្នកគួរតែប្រើដំណោះស្រាយនៃសូដ្យូមប៊ីកាកាបូណាតនិងដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់នៃអុកស៊ីដប្រាក់។ អាសេតាល់ដេអ៊ីតមានប្រតិកម្មតែជាមួយអុកស៊ីដប្រាក់ អាស៊ីតអាសេទិក - តែជាមួយសូដ្យូមប៊ីកាបូណាត និងអាស៊ីតហ្វូមិក - ជាមួយសារធាតុទាំងពីរ។ សារធាតុដែលមិនមានប្រតិកម្មជាមួយសារធាតុប្រតិកម្មណាមួយគឺអេតាណុល។
សមីការប្រតិកម្ម៖
CH 3 CHO + 2Ag(NH 3) 2 OH = CH 3 COONH 4 + 2Ag + 3NH 3 + HOH,
CH 3 COOH + NaHCO 3 = CH 3 COONa + CO 2 + HON,
HCOOH + 2Ag(NH 3) 2 OH = 2Ag + NH 4 HCO 3 + 3NH 3 + NOH,
HCOOH + NaHCO 3 = HCOONa + CO 2 + HON ។
ជំហានទី 6. ការកំណត់សមាសភាពបរិមាណនៃល្បាយ។
កិច្ចការទី 7 ។ដើម្បីបន្សាប 26,6 ក្រាមនៃល្បាយនៃអាស៊ីតអាសេទិកអាសេតាល់ដេអ៊ីតនិងអេតាណុល 44,8 ក្រាមនៃដំណោះស្រាយប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែន 25% ត្រូវបានប្រើប្រាស់។ នៅពេលដែលបរិមាណដូចគ្នានៃល្បាយមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងការលើសនៃជាតិសូដ្យូមលោហធាតុ ឧស្ម័ន 3.36 លីត្រត្រូវបានបញ្ចេញនៅលក្ខខណ្ឌជុំវិញ។ គណនាប្រភាគម៉ាសនៃសារធាតុនៅក្នុងល្បាយនេះ។
ដំណោះស្រាយ
អាស៊ីតអាសេទិក និងអេតាណុលនឹងមានប្រតិកម្មជាមួយ Na Metallic ប៉ុន្តែមានតែអាស៊ីតអាសេទិកប៉ុណ្ណោះដែលនឹងមានប្រតិកម្មជាមួយ KOH ។ តោះបង្កើតសមីការប្រតិកម្ម៖
CH 3 COOH + Na = CH 3 COONa + 1/2H 2 , (1)
C 2 H 5 OH + Na = C 2 H 5 ONa + 1/2H 2, (2)
កិច្ចការ ៨.ល្បាយនៃ pyridine និង aniline មានទម្ងន់ 16.5 ក្រាមត្រូវបានព្យាបាលដោយ 66.8 មីលីលីត្រនៃអាស៊ីត hydrochloric 14% (= 1.07 ក្រាម / មីលីលីត្រ) ។ ដើម្បីបន្សាបល្បាយ វាចាំបាច់ក្នុងការបន្ថែម 7.5 ក្រាមនៃ triethylamine ។ គណនាប្រភាគធំនៃអំបិលក្នុងដំណោះស្រាយលទ្ធផល។
ដំណោះស្រាយ
តោះបង្កើតសមីការប្រតិកម្ម៖
C 5 H 5 N + HCl = (C 5 H 5 NH)Cl,
C 6 H 5 NH 2 + HCl = (C 6 H 5 NH 3) Cl,
(C 2 H 5) 3 N + HCl = ((C 2 H 5) 3 NH) Cl ។
ចូរយើងគណនាបរិមាណសារធាតុដែលចូលរួមក្នុងប្រតិកម្ម៖
(HCl) = 0.274 mol,
((C 2 H 5) 3 N) = 0.074 mol ។
អាស៊ីត 0.074 mol ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ផងដែរដើម្បីបន្សាប triethylamine ហើយសម្រាប់ប្រតិកម្មជាមួយនឹងល្បាយ: 0.274 – 0.074 = 0.2 mol ។
យើងប្រើបច្ចេកទេសដូចគ្នានឹងបញ្ហាទី 3 ។ ចូរយើងបញ្ជាក់ X- ចំនួន moles នៃ pyridine និង y- ចំនួន aniline ក្នុងល្បាយ។ តោះបង្កើតប្រព័ន្ធសមីការ៖
ការដោះស្រាយប្រព័ន្ធយើងឃើញថាបរិមាណ pyridine គឺ 0.15 mol និង aniline គឺ 0.05 mol ។ ចូរយើងគណនាបរិមាណនៃសារធាតុនៃអំបិលអ៊ីដ្រូក្លរីតនៃ pyridine, aniline និង triethylamine, ម៉ាស់ និងប្រភាគម៉ាស់របស់វា។ ពួកវារៀងគ្នា 0.15 mol, 0.05 mol, 0.074 mol; 17,33 ក្រាម, 6,48 ក្រាម, 10,18 ក្រាម; 18.15%, 6.79%, 10.66% ។
អក្សរសាស្ត្រ
Kuzmenko N.E., Eremin V.V. គីមីវិទ្យា។ កិច្ចការ 2400 សម្រាប់សិស្សសាលា និងអ្នកដែលចូលសាកលវិទ្យាល័យ។ M.: Bustard, ឆ្នាំ 1999;
Ushkalova V.N., Ioanidis N.V.. គីមីវិទ្យា៖ ភារកិច្ចប្រកួតប្រជែងនិងចម្លើយ។ ការណែនាំសម្រាប់អ្នកដាក់ពាក្យទៅសាកលវិទ្យាល័យ។ M. : ការអប់រំ, 2000 ។
