ហ្សែន- វិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាពីតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយ។
តំណពូជ- សមត្ថភាពនៃសារពាង្គកាយក្នុងការបញ្ជូនលក្ខណៈរបស់វាពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ (លក្ខណៈនៃរចនាសម្ព័ន្ធ មុខងារ ការអភិវឌ្ឍន៍)។
ភាពប្រែប្រួល- សមត្ថភាពរបស់សារពាង្គកាយក្នុងការទទួលបានលក្ខណៈថ្មី។ តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល គឺជាលក្ខណៈសម្បត្តិពីរផ្ទុយគ្នា ប៉ុន្តែមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមកនៃសារពាង្គកាយមួយ។

តំណពូជ

គំនិតជាមូលដ្ឋាន
ហ្សែននិងអាឡែស៊ី។ឯកតានៃពត៌មានតំណពូជគឺហ្សែន។
ហ្សែន(តាមទស្សនៈនៃហ្សែន) - ផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមដែលកំណត់ការវិវត្តនៃលក្ខណៈមួយឬច្រើននៅក្នុងសារពាង្គកាយមួយ។
អាឡែស- រដ្ឋផ្សេងគ្នានៃហ្សែនដូចគ្នា ដែលមានទីតាំងនៅកន្លែងជាក់លាក់មួយ (តំបន់) នៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងកំណត់ការវិវត្តនៃលក្ខណៈមួយចំនួន។ ក្រូម៉ូសូម homologous ត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងកោសិកាដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid ប៉ុណ្ណោះ។ ពួកវាមិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាមេរោគ (gametes) នៃ eukaryotes និង prokaryotes ទេ។

សញ្ញា (ម៉ាស៊ីនសម្ងួតសក់)- គុណភាព ឬទ្រព្យសម្បត្តិមួយចំនួនដែលសារពាង្គកាយមួយអាចសម្គាល់ពីវត្ថុមួយផ្សេងទៀត។
ការត្រួតត្រា- បាតុភូតនៃភាពលេចធ្លោនៃលក្ខណៈរបស់ឪពុកម្តាយម្នាក់នៅក្នុងកូនកាត់។
លក្ខណៈលេចធ្លោ- លក្ខណៈ​ដែល​លេច​ចេញ​ក្នុង​កូន​កាត់​ជំនាន់​ដំបូង។
លក្ខណៈ​ថយ​ចុះ- លក្ខណៈ​ដែល​បាត់​ទៅ​ខាងក្រៅ​ក្នុង​ជំនាន់​កូនកាត់​ដំបូង។

លក្ខណៈ​ដែល​លេច​ធ្លោ និង​មិន​ចេះ​រីង​ស្ងួត​នៅ​ក្នុង​មនុស្ស

សញ្ញា
លេចធ្លោ	ធ្លាក់ចុះ
ភាពតឿ	ការលូតលាស់ធម្មតា។
Polydactyly (ពហុម្រាមដៃ)	បទដ្ឋាន
សក់រួញ	សក់ត្រង់
មិនមែនសក់ក្រហមទេ។	សក់​ក្រហម
ទំពែកដំបូង	បទដ្ឋាន
រោមភ្នែកវែង	រោមភ្នែកខ្លី
ភ្នែក​ធំ	ភ្នែកតូច
ភ្នែក​ព​ណ៍​ត្នោត	ភ្នែកពណ៌ខៀវឬពណ៌ប្រផេះ
ជំងឺភ្នែកឡើងបាយ	បទដ្ឋាន
ចក្ខុវិស័យពេលយប់ (ភាពងងឹតងងុល)	បទដ្ឋាន
ស្នាមជាំនៅលើមុខ	គ្មាន freckles
ការកកឈាមធម្មតា។	ការកកឈាមខ្សោយ (ជំងឺ hemophilia)
ចក្ខុវិស័យពណ៌	កង្វះការមើលឃើញពណ៌ (ពិការភ្នែកពណ៌)

allele លេចធ្លោ - allele ដែលកំណត់លក្ខណៈលេចធ្លោ។ វាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយអក្សរធំឡាតាំង: A, B, C, ... ។
allele ថយចុះ - អាល់ឡែលដែលកំណត់លក្ខណៈនៃការស្តារឡើងវិញ។ វាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយអក្សរតូចឡាតាំង៖ a, b, c, ... ។
Allele លេចធ្លោធានាដល់ការអភិវឌ្ឍនៃលក្ខណៈទាំងនៅក្នុងស្ថានភាព homo- និង heterozygous, allele recessive លេចឡើងតែនៅក្នុងស្ថានភាព homozygous ប៉ុណ្ណោះ។
Homozygous និង heterozygous ។ សារពាង្គកាយ (zygotes) អាចជា homozygous ឬ heterozygous ។
សារពាង្គកាយ homozygous មាន alleles ដូចគ្នាបេះបិទនៅក្នុង genotype របស់ពួកគេ - ទាំងលេចធ្លោ ឬទាំងពីរ recessive (AA ឬ aa) ។
សារពាង្គកាយ heterozygous មានអាឡេលមួយក្នុងទម្រង់លេចធ្លោ និងមួយទៀតក្នុងទម្រង់រាក់ទាក់ (Aa)។
បុគ្គល homozygous មិនបំបែកនៅជំនាន់ក្រោយទេ ខណៈពេលដែលបុគ្គល heterozygous ផ្តល់នូវការបំបែក។
ទម្រង់នៃហ្សែនផ្សេងៗគ្នាកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរ ហ្សែនមួយអាចផ្លាស់ប្តូរម្តងហើយម្តងទៀត បង្កើតអាឡែរជាច្រើន។
Allelism ច្រើន។ - បាតុភូតនៃអត្ថិភាពនៃទម្រង់ allelic ជំនួសច្រើនជាងពីរនៃហ្សែនដែលមានការបង្ហាញខុសៗគ្នានៅក្នុង phenotype ។ ស្ថានភាពពីរឬច្រើននៃហ្សែនដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរ។ ស៊េរីនៃការផ្លាស់ប្តូរបណ្តាលឱ្យមានការលេចឡើងនៃស៊េរីនៃអាឡែរ (A, a1, a2, ... , មួយ, ល។ ) ដែលស្ថិតនៅក្នុងទំនាក់ទំនងដែលមានឥទ្ធិពលលើគ្នាទៅវិញទៅមក។
ប្រភេទហ្សែន គឺជាចំនួនសរុបនៃហ្សែនទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយមួយ។
Phenotype - សរុបនៃលក្ខណៈទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយ។ ទាំងនេះរួមមាន morphological (ខាងក្រៅ) សញ្ញា (ពណ៌ភ្នែក, ពណ៌ផ្កា), ជីវគីមី (រូបរាងនៃប្រូតេអ៊ីនរចនាសម្ព័ន្ធឬម៉ូលេគុលអង់ស៊ីម), histological (រូបរាងនិងទំហំកោសិកា), កាយវិភាគវិទ្យា, ល (ពណ៌ភ្នែក) និងបរិមាណ (ទំងន់រាងកាយ) ។ phenotype អាស្រ័យលើហ្សែន និងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ វាវិវត្តន៍ជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃហ្សែន និងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ ក្រោយមកទៀតប៉ះពាល់ដល់លក្ខណៈគុណភាពក្នុងកម្រិតតិចតួច និងបរិមាណក្នុងកម្រិតធំជាង។
ឆ្លង (បង្កាត់)។ វិធីសាស្រ្តសំខាន់មួយនៃពន្ធុវិទ្យាគឺការឆ្លង ឬបង្កាត់។
វិធីសាស្រ្ត hybridological - ការឆ្លង (ការបង្កាត់) នៃសារពាង្គកាយដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈមួយ ឬច្រើន។
កូនកាត់ - កូនចៅមកពីឈើឆ្កាងនៃសារពាង្គកាយដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈមួយឬច្រើន។
អាស្រ័យលើចំនួនសញ្ញាដែលឪពុកម្តាយខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកប្រភេទផ្សេងគ្នានៃការឆ្លងកាត់ត្រូវបានសម្គាល់។
ឈើឆ្កាង monohybrid ឈើឆ្កាងដែលឪពុកម្តាយខុសគ្នាក្នុងលក្ខណៈតែមួយ។
ឈើឆ្កាង Dihybrid ឈើឆ្កាងដែលឪពុកម្តាយខុសគ្នាតាមពីរវិធី។
ឈើឆ្កាង Polyhybrid - ការបង្កាត់ពូជដែលឪពុកម្តាយខុសគ្នាតាមវិធីជាច្រើន។
ដើម្បីកត់ត្រាលទ្ធផលនៃឈើឆ្កាង សញ្ញាណដែលទទួលយកជាទូទៅខាងក្រោមត្រូវបានប្រើ៖
P - ឪពុកម្តាយ (ពីឡាតាំង។ មាតាបិតា- ឪពុកម្តាយ);
F - កូនចៅ (ពីឡាតាំង។ filial- offspring): F 1 - កូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយ - កូនចៅផ្ទាល់របស់ឪពុកម្តាយ P; F 2 - កូនកាត់ជំនាន់ទីពីរ - កូនចៅពីការឆ្លង F 1 កូនកាត់ក្នុងចំណោមពួកគេជាដើម។
♂ - បុរស (ខែលនិងលំពែង - សញ្ញានៃភពព្រះអង្គារ);
♀ - ស្ត្រី (កញ្ចក់មួយដែលមានចំណុចទាញ - សញ្ញានៃ Venus);
X - រូបតំណាងឈើឆ្កាង;
: - ការបំបែកកូនកាត់ បំបែកសមាមាត្រឌីជីថលនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា (តាមប្រភេទ phenotype ឬ genotype) នៃកូនចៅ។
វិធីសាស្រ្តកូនកាត់ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្នកជំនាញធម្មជាតិជនជាតិអូទ្រីស G. Mendel (1865) ។ គាត់​ប្រើ​រុក្ខជាតិ​ពារាំង​ដែល​ធ្វើ​លម្អង​ដោយ​ខ្លួនឯង។ Mendel បានឆ្លងកាត់បន្ទាត់សុទ្ធ (បុគ្គល homozygous) ដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈមួយ ពីរ ឬច្រើន។ គាត់បានទទួលកូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយ ទីពីរ។ល។ Mendel បានដំណើរការទិន្នន័យដែលទទួលបានតាមគណិតវិទ្យា។ លទ្ធផលដែលទទួលបានត្រូវបានបង្កើតជាទម្រង់ច្បាប់នៃតំណពូជ។

G. ច្បាប់របស់ Mendel

ច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel ។ G. Mendel ឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិពារាំងដែលមានគ្រាប់ពណ៌លឿង និងដើមសណ្តែកដែលមានគ្រាប់ពណ៌បៃតង។ ទាំងពីរគឺជាបន្ទាត់សុទ្ធ ពោលគឺ homozygotes ។

ច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel - ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាននៃកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 (ច្បាប់នៃការគ្រប់គ្រង):នៅពេលឆ្លងកាត់ខ្សែសុទ្ធ កូនកាត់ទាំងអស់នៃជំនាន់ទីមួយបង្ហាញលក្ខណៈមួយ (លេចធ្លោ)។
ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel ។បន្ទាប់ពីនោះ G. Mendel បានឆ្លងកាត់កូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយក្នុងចំណោមពួកគេ។

ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel - ច្បាប់នៃការបំបែកលក្ខណៈពិសេស៖កូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 នៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានឆ្លងកាត់ បំបែកនៅក្នុងសមាមាត្រជាលេខជាក់លាក់មួយ៖ បុគ្គលដែលមានការបង្ហាញមិនពេញលេញនៃលក្ខណៈមួយបង្កើតបាន 1/4 នៃចំនួនសរុបនៃកូនចៅ។

ការបែកគ្នាគឺជាបាតុភូតមួយដែលការឆ្លងកាត់នៃបុគ្គល heterozygous នាំឱ្យមានការបង្កើតកូនចៅដែលខ្លះមានចរិតលក្ខណៈលេចធ្លោហើយខ្លះទៀតមានការថយចុះ។ នៅក្នុងករណីនៃការឆ្លងកាត់ monohybrid សមាមាត្រនេះមើលទៅដូចនេះ: 1AA: 2Aa: 1aa នោះគឺ 3: 1 (ក្នុងករណីមានការគ្រប់គ្រងពេញលេញ) ឬ 1: 2: 1 (ក្នុងករណីមានការគ្រប់គ្រងមិនពេញលេញ) ។ ក្នុង​ករណី​នៃ​ការ​ឆ្លង​កាត់​ឌី​អ៊ី​ប្រ៊ីដ - 9:3:3:1 ឬ (3:1) 2 ។ ជាមួយ polyhybrid - (3: 1) n.
ការគ្រប់គ្រងមិនពេញលេញ។ហ្សែនលេចធ្លោមិនតែងតែរារាំងហ្សែនដែលប្រើឡើងវិញទាំងស្រុងនោះទេ។ បាតុភូតបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា ការគ្រប់គ្រងមិនពេញលេញ . ឧទាហរណ៏នៃការត្រួតត្រាមិនពេញលេញគឺជាមរតកនៃពណ៌នៃផ្កានៃភាពស្រស់ស្អាតពេលយប់។

មូលដ្ឋាន cytological នៃឯកសណ្ឋាននៃជំនាន់ទី 1 និងការបំបែកតួអក្សរនៅក្នុងជំនាន់ទីពីរមាននៅក្នុងការបង្វែរនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងការបង្កើតកោសិកាមេរោគ haploid នៅក្នុង meiosis ។
សម្មតិកម្ម (ច្បាប់) នៃភាពបរិសុទ្ធនៃ gametesរដ្ឋ៖ 1) ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតកោសិកាមេរោគ មានតែ allele មួយពីគូ allelic ចូលទៅក្នុង gamete នីមួយៗ ពោលគឺ gametes គឺសុទ្ធហ្សែន។ 2) នៅក្នុងសារពាង្គកាយកូនកាត់ ហ្សែនមិនបង្កាត់ (កុំលាយ) ហើយស្ថិតក្នុងស្ថានភាពអាឡែលីកសុទ្ធ។
លក្ខណៈស្ថិតិនៃបាតុភូតបំបែក។ពីសម្មតិកម្មនៃភាពបរិសុទ្ធនៃ gametes វាដូចខាងក្រោមថាច្បាប់នៃការបំបែកគឺជាលទ្ធផលនៃការរួមបញ្ចូលគ្នាចៃដន្យនៃ gametes ផ្ទុកហ្សែនផ្សេងគ្នា។ ជាមួយនឹងធម្មជាតិចៃដន្យនៃការតភ្ជាប់នៃ gametes លទ្ធផលទាំងមូលប្រែទៅជាធម្មជាតិ។ វាធ្វើតាមថានៅក្នុងការឆ្លងកាត់ monohybrid សមាមាត្រនៃ 3: 1 (ក្នុងករណីនៃការត្រួតត្រាពេញលេញ) ឬ 1: 2: 1 (ក្នុងករណីមានការគ្រប់គ្រងមិនពេញលេញ) គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាភាពទៀងទាត់ដោយផ្អែកលើបាតុភូតស្ថិតិ។ នេះក៏អនុវត្តផងដែរចំពោះករណីនៃការឆ្លងកាត់ polyhybrid ។ ការសម្រេចពិតប្រាកដនៃសមាមាត្រលេខក្នុងអំឡុងពេលបំបែកគឺអាចធ្វើទៅបានតែជាមួយបុគ្គលកូនកាត់មួយចំនួនធំដែលបានសិក្សា។ ដូច្នេះច្បាប់នៃពន្ធុវិទ្យាគឺជាស្ថិតិនៅក្នុងធម្មជាតិ។
ការវិភាគពូជ។ ការវិភាគឈើឆ្កាងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់ថាតើសារពាង្គកាយគឺ homozygous ឬ heterozygous សម្រាប់ហ្សែនលេចធ្លោមួយ។ ដើម្បីធ្វើដូច្នេះបាន បុគ្គលម្នាក់ត្រូវបានឆ្លងកាត់ ប្រភេទហ្សែនដែលគួរតែត្រូវបានកំណត់ ជាមួយនឹងលក្ខណៈបុគ្គលសម្រាប់ហ្សែន recessive ។ ជាញឹកញយ ឪពុកម្តាយម្នាក់ត្រូវឆ្លងទន្លេជាមួយកូនចៅ។ ការឆ្លងកាត់បែបនេះត្រូវបានគេហៅថា អាចត្រឡប់មកវិញបាន។ .
ក្នុងករណីនៃភាពដូចគ្នានៃបុគ្គលលេចធ្លោ ការបំបែកនឹងមិនកើតឡើងទេ៖

ក្នុងករណី heterozygosity នៃបុគ្គលលេចធ្លោ ការបំបែកនឹងកើតឡើង៖

ច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel ។ G. Mendel បានអនុវត្តការឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិពារាំងដែលមានគ្រាប់ពណ៌លឿង និងរលោង និងរុក្ខជាតិពារាំងដែលមានគ្រាប់ពូជពណ៌បៃតង និងជ្រីវជ្រួញ (ទាំងពីរបន្ទាត់សុទ្ធ) ហើយបន្ទាប់មកឆ្លងកាត់កូនចៅរបស់ពួកគេ។ ជាលទ្ធផល គាត់បានរកឃើញថា ចរិតលក្ខណៈនីមួយៗ ក្នុងអំឡុងពេលបំបែកកូន មានអាកប្បកិរិយាដូចគ្នាទៅនឹង អំឡុងពេលឆ្លងកាត់ monohybrid (វាបំបែក 3: 1) ពោលគឺ ដោយមិនគិតពីលក្ខណៈគូផ្សេងទៀត។

ច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel- ច្បាប់​នៃ​ការ​រួម​បញ្ចូល​គ្នា​ដោយ​ឯករាជ្យ (មរតក) នៃ​លក្ខណៈៈ ការ​បំបែក​សម្រាប់​លក្ខណៈ​នីមួយៗ​កើត​ឡើង​ដោយ​ឯករាជ្យ​ពី​លក្ខណៈ​ផ្សេង​ទៀត។

មូលដ្ឋាន cytological នៃការរួមបញ្ចូលគ្នាឯករាជ្យគឺជាលក្ខណៈចៃដន្យនៃការបង្វែរក្រូម៉ូសូមដូចគ្នានៃគូនីមួយៗទៅនឹងប៉ូលផ្សេងគ្នានៃកោសិកាក្នុងអំឡុងពេល meiosis ដោយមិនគិតពីគូផ្សេងទៀតនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នានោះទេ។ ច្បាប់នេះមានសុពលភាពលុះត្រាតែហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តនៃលក្ខណៈផ្សេងៗគ្នាមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងៗគ្នា។ ករណីលើកលែងគឺជាករណីនៃមរតកដែលបានភ្ជាប់។

មរតកភ្ជាប់។ ការបរាជ័យក្ដាប់

ការអភិវឌ្ឍន៍ហ្សែនបានបង្ហាញថាមិនមែនគ្រប់លក្ខណៈទាំងអស់ត្រូវបានទទួលមរតកស្របតាមច្បាប់របស់ Mendel នោះទេ។ ដូច្នេះ ច្បាប់​នៃ​ការ​ទទួល​មរតក​ដោយ​ឯករាជ្យ​នៃ​ហ្សែន​គឺ​មាន​សុពលភាព​សម្រាប់​តែ​ហ្សែន​ដែល​មាន​ទីតាំង​លើ​ក្រូម៉ូសូម​ផ្សេងៗ​ប៉ុណ្ណោះ។
គំរូនៃតំណពូជនៃហ្សែនត្រូវបានសិក្សាដោយ T. Morgan និងសិស្សរបស់គាត់នៅដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1920 ។ សតវត្សទី 20 វត្ថុនៃការស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេគឺសត្វរុយផ្លែ Drosophila (អាយុកាលរបស់វាខ្លី ហើយមនុស្សរាប់សិបជំនាន់អាចទទួលបានក្នុងមួយឆ្នាំ karyotype របស់វាមានក្រូម៉ូសូមតែបួនគូប៉ុណ្ណោះ)។
ច្បាប់របស់ Morgan៖ហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាត្រូវបានទទួលមរតកយ៉ាងលើសលុបជាមួយគ្នា។
ហ្សែនភ្ជាប់ គឺជាហ្សែនដែលស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។
ក្រុម clutch ហ្សែនទាំងអស់នៅលើក្រូម៉ូសូមមួយ។
នៅក្នុងភាគរយជាក់លាក់នៃករណី ក្ដាប់អាចខូច។ ហេតុផលសម្រាប់ការរំលោភលើតំណភ្ជាប់គឺឆ្លងកាត់ (ការឆ្លងកាត់ក្រូម៉ូសូម) - ការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងដំណាក់កាលទី I នៃការបែងចែក meiotic ។ ប្រភេទ Crossover នាំទៅដល់ ការផ្សំតំណពូជ. ហ្សែនកាន់តែឆ្ងាយពីគ្នា ការឆ្លងកាត់ច្រើនកើតឡើងរវាងពួកវា។ បាតុភូតនេះគឺផ្អែកលើការសាងសង់ ផែនទីហ្សែន- ការកំណត់លំដាប់នៃហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូម និងចម្ងាយប្រហាក់ប្រហែលរវាងពួកវា។

ពន្ធុវិទ្យាផ្លូវភេទ

អូតូសូម ក្រូម៉ូសូមគឺដូចគ្នាសម្រាប់ភេទទាំងពីរ។
ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ (heterochromosomes) ក្រូម៉ូសូមដែលបែងចែកបុរស និងស្ត្រីពីគ្នាទៅវិញទៅមក។
កោសិកាមនុស្សមានក្រូម៉ូសូមចំនួន ៤៦ ឬ ២៣ គូ៖ អូតូសូម ២២ គូ និងក្រូម៉ូសូមភេទ ១ គូ។ ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទត្រូវបានគេហៅថា X- និង Y-chromosomes ។ ស្ត្រីមានក្រូម៉ូសូម X ពីរខណៈបុរសមានក្រូម៉ូសូម X និងមួយក្រូម៉ូសូម Y ។
ការកំណត់ភេទក្រូម៉ូសូមមាន 5 ប្រភេទ។

ប្រភេទនៃការកំណត់ភេទក្រូម៉ូសូម

ប្រភេទ	ឧទាហរណ៍
♀XX, ♂XY	លក្ខណៈសម្រាប់ថនិកសត្វ (រាប់បញ្ចូលទាំងមនុស្ស) ដង្កូវ សត្វក្រៀល សត្វល្អិតភាគច្រើន (រួមទាំងរុយផ្លែឈើ) សត្វ amphibians ភាគច្រើន ត្រីខ្លះ។
♀ XY, ♂ XX	លក្ខណៈសម្រាប់សត្វស្លាប សត្វល្មូន អំភ្លី និងត្រី សត្វល្អិតមួយចំនួន (lepidoptera)
♀ XX, ♂ X0	កើតឡើងនៅក្នុងសត្វល្អិតមួយចំនួន (Orthoptera); 0 មានន័យថាគ្មានក្រូម៉ូសូម
♀ Х0, ♂ XX	រកឃើញនៅក្នុងសត្វល្អិតមួយចំនួន (Hydroptera)
ប្រភេទ haplo-diploid (‍♀ 2n, ♂ n)	ជាឧទាហរណ៍ វាកើតឡើងនៅក្នុងឃ្មុំ និងស្រមោច៖ បុរសកើតចេញពីស៊ុត haploid ដែលមិនទាន់បង្កកំណើត (parthenogenesis) ស្ត្រីវិវត្តន៍ពីពងដែលបង្កកំណើត។

មរតកដែលទាក់ទងនឹងការរួមភេទ - មរតកនៃលក្ខណៈដែលហ្សែនមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម X និង Y ។ ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទអាចមានហ្សែនដែលមិនទាក់ទងទៅនឹងការវិវត្តនៃលក្ខណៈផ្លូវភេទ។
នៅពេលដែល XY ត្រូវបានបញ្ចូលគ្នា ហ្សែនភាគច្រើនដែលមាននៅលើក្រូម៉ូសូម X មិនមានគូ allele នៅលើក្រូម៉ូសូម Y ទេ។ ដូចគ្នានេះផងដែរហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម Y មិនមានអាឡែរនៅលើក្រូម៉ូសូម X ទេ។ សារពាង្គកាយបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា hemizygous . ក្នុងករណីនេះ ហ្សែ​ន​ដែល​ប្រើ​ឡើងវិញ​បាន​លេចឡើង ដែល​មាន​នៅក្នុង​ហ្សែន​ក្នុង​ឯកវចនៈ​។ ដូច្នេះក្រូម៉ូសូម X អាចមានហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានជម្ងឺ hemophilia (កាត់បន្ថយការកកឈាម) ។ បន្ទាប់មក បុគ្គលបុរសទាំងអស់ដែលបានទទួលក្រូម៉ូសូមនេះនឹងទទួលរងពីជំងឺនេះ ចាប់តាំងពីក្រូម៉ូសូម Y មិនមានផ្ទុកសារធាតុ allele លេចធ្លោ។

ហ្សែនឈាម

យោងតាមប្រព័ន្ធ AB0 មនុស្សមានក្រុមឈាមចំនួន 4 ។ ក្រុមឈាមត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែន I. ចំពោះមនុស្សក្រុមឈាមត្រូវបានផ្តល់ដោយហ្សែនបី IA, IB, I0 ។ ពីរ​ដំបូង​គឺ​ជា​សហ​ត្រួតត្រា​ដោយ​ការ​គោរព​ទៅ​វិញ​ទៅ​មក​ហើយ​អ្នក​ទាំង​ពីរ​គឺ​ត្រួត​ពិនិត្យ​ដោយ​ការ​គោរព​ទៅ​ទី​បី​។ ជាលទ្ធផលមនុស្សម្នាក់មាន 6 ក្រុមឈាមយោងទៅតាមហ្សែននិង 4 យោងទៅតាមសរីរវិទ្យា។

ខ្ញុំក្រុម	0	ខ្ញុំ 0 ខ្ញុំ 0	ដូចគ្នា
ក្រុម II	ប៉ុន្តែ	ខ្ញុំ A I A	ដូចគ្នា
		ខ្ញុំ A I 0	heterozygous
ក្រុម III	អេ	ខ្ញុំ B I B	ដូចគ្នា
		I B I 0	heterozygous
ក្រុម IV	AB	ខ្ញុំ A I B	heterozygous

នៅក្នុងប្រជាជនផ្សេងៗគ្នា សមាមាត្រនៃក្រុមឈាមនៅក្នុងប្រជាជនគឺខុសគ្នា។

ការចែកចាយក្រុមឈាមយោងទៅតាមប្រព័ន្ធ AB0 ក្នុងចំណោមមនុស្សផ្សេងគ្នា,%

លើសពីនេះទៀតឈាមរបស់មនុស្សផ្សេងគ្នាអាចខុសគ្នានៅក្នុងកត្តា Rh ។ ឈាមអាចជា Rh វិជ្ជមាន (Rh +) ឬ Rh អវិជ្ជមាន (Rh-) ។ សមាមាត្រនេះប្រែប្រួលក្នុងចំណោមប្រជាជនផ្សេងៗគ្នា។

ការចែកចាយកត្តា Rh នៅក្នុងមនុស្សផ្សេងគ្នា,%

សញ្ជាតិ	Rh វិជ្ជមាន	Rh អវិជ្ជមាន
ជនជាតិដើមអូស្ត្រាលី	100	0
ជនជាតិអាមេរិកាំងឥណ្ឌា	90–98	2–10
ជនជាតិអារ៉ាប់	72	28
បាស	64	36
ចិន	98–100	0–2
ជនជាតិម៉ិកស៊ិក	100	0
ន័រស	85	15
ជនជាតិរុស្សី	86	14
អេស្គីម៉ូស	99–100	0–1
ជប៉ុន	99–100	0–1

កត្តា Rh នៃឈាមកំណត់ហ្សែន R ។ R + ផ្តល់ព័ត៌មានអំពីការផលិតប្រូតេអ៊ីន (ប្រូតេអ៊ីន Rh-positive) ប៉ុន្តែហ្សែន R មិនមានទេ។ ហ្សែនទីមួយគ្រប់គ្រងទីពីរ។ ប្រសិនបើឈាម Rh + ត្រូវបានបញ្ជូនទៅអ្នកដែលមានឈាម Rh នោះ agglutinins ជាក់លាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងគាត់ហើយការគ្រប់គ្រងម្តងហើយម្តងទៀតនៃឈាមបែបនេះនឹងបណ្តាលឱ្យមាន agglutination ។ នៅពេលដែលស្ត្រី Rh បង្កើតគភ៌ដែលបានទទួលមរតក Rh វិជ្ជមានពីឪពុក ជម្លោះ Rh អាចកើតឡើង។ ការមានផ្ទៃពោះដំបូងជាក្បួនបញ្ចប់ដោយសុវត្ថិភាពហើយទីពីរ - ជាមួយនឹងជំងឺរបស់កុមារឬការសម្រាលកូន។

អន្តរកម្មហ្សែន

genotype មិនមែនគ្រាន់តែជាសំណុំមេកានិចនៃហ្សែននោះទេ។ នេះគឺជាប្រព័ន្ធដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាប្រវត្តិសាស្ត្រនៃហ្សែនដែលមានអន្តរកម្មគ្នាទៅវិញទៅមក។ ច្បាស់ជាងនេះទៅទៀត វាមិនមែនជាហ្សែនខ្លួនឯងទេ (ផ្នែកនៃម៉ូលេគុល DNA) ដែលមានអន្តរកម្ម ប៉ុន្តែផលិតផលដែលបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋានរបស់វា (RNA និងប្រូតេអ៊ីន)។
ទាំងហ្សែន allelic និង non-allelic អាចមានអន្តរកម្ម។
អន្តរកម្មនៃហ្សែន allelic: ការត្រួតត្រាពេញលេញ ការត្រួតត្រាមិនពេញលេញ ការត្រួតត្រារួម។
ការគ្រប់គ្រងពេញលេញ - បាតុភូតនៅពេលដែលហ្សែនលេចធ្លោមួយរារាំងការងាររបស់ហ្សែនដែលប្រើប្រាស់ឡើងវិញទាំងស្រុង ដែលជាលទ្ធផលនៃលក្ខណៈលេចធ្លោមួយកើតឡើង។
ការគ្រប់គ្រងមិនពេញលេញ - បាតុភូតមួយនៅពេលដែលហ្សែនលេចធ្លោមួយមិនអាចទប់ស្កាត់ការងាររបស់ហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងបានទាំងស្រុងនោះទេ ដែលជាលទ្ធផលនៃលក្ខណៈកម្រិតមធ្យមមានការរីកចម្រើន។
ការត្រួតត្រា (ការបង្ហាញឯករាជ្យ) - បាតុភូតនៅពេលដែលអាឡែសទាំងពីរចូលរួមក្នុងការបង្កើតលក្ខណៈនៅក្នុងសារពាង្គកាយ heterozygous ។ នៅក្នុងមនុស្ស ស៊េរីនៃអាឡែរជាច្រើនតំណាងឱ្យហ្សែនដែលកំណត់ក្រុមឈាម។ ក្នុងករណីនេះ ហ្សែនដែលកំណត់ប្រភេទឈាម A និង B មានភាពចម្រុះដោយគោរពគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយទាំងពីរមានភាពលេចធ្លោទាក់ទងនឹងហ្សែនដែលកំណត់ប្រភេទឈាម 0 ។
អន្តរកម្មនៃហ្សែនដែលមិនមែនជាអាឡែរហ្សី៖ កិច្ចសហប្រតិបត្តិការ ការបំពេញបន្ថែម អេស្តាស៊ីស និងវត្ថុធាតុ polymerism ។
កិច្ចសហប្រតិបត្តិការ - បាតុភូតមួយ នៅពេលដែលមានសកម្មភាពទៅវិញទៅមកនៃហ្សែនដែលមិនមែនជាអាឡែលីកលេចធ្លោពីរ ដែលនីមួយៗមានការបង្ហាញ phenotypic របស់វា លក្ខណៈថ្មីមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង។
ការបំពេញបន្ថែម - បាតុភូតនៅពេលដែលលក្ខណៈមួយវិវត្តន៍តែជាមួយនឹងសកម្មភាពទៅវិញទៅមកនៃហ្សែនដែលមិនមែនជាអាឡែលីកលេចធ្លោពីរដែលនីមួយៗមិនបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃលក្ខណៈនោះទេ។
epistasis - បាតុភូតនៅពេលដែលហ្សែនមួយ (ទាំងលេចធ្លោ និងនិយម) រារាំងសកម្មភាពនៃហ្សែនមួយទៀត (មិនមែនអាឡែលីក) (ទាំងលេចធ្លោ និងនិយម) ។ ហ្សែនទប់ស្កាត់ (អ្នកបង្រ្កាប) អាចមានលក្ខណៈលេចធ្លោ (រោគរាតត្បាតលើសលប់) ឬរាតត្បាត (ជំងឺរាតត្បាតរាតត្បាត) ។
ប៉ូលីមិច - បាតុភូតនៅពេលដែលហ្សែនលេចធ្លោដែលមិនមែនជាអាឡែរហ្សីមួយចំនួនទទួលខុសត្រូវចំពោះឥទ្ធិពលស្រដៀងគ្នាលើការវិវត្តនៃលក្ខណៈដូចគ្នា។ ហ្សែនបែបនេះកាន់តែច្រើននៅក្នុង genotype នោះលក្ខណៈកាន់តែច្បាស់។ បាតុភូតនៃវត្ថុធាតុ polymerism ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងមរតកនៃលក្ខណៈបរិមាណ (ពណ៌ស្បែកទម្ងន់រាងកាយទិន្នផលទឹកដោះគោរបស់គោ) ។
ផ្ទុយទៅនឹងប៉ូលីមែរ មានបាតុភូតដូចជា pleiotropy - សកម្មភាពហ្សែនច្រើន នៅពេលដែលហ្សែនមួយទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តនៃលក្ខណៈមួយចំនួន។

ទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ

បទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗនៃទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ៖

• ក្រូម៉ូសូមដើរតួនាទីនាំមុខក្នុងតំណពូជ;
• ហ្សែនមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមក្នុងលំដាប់លីនេអ៊ែរជាក់លាក់មួយ;
• ហ្សែននីមួយៗមានទីតាំងនៅកន្លែងជាក់លាក់មួយ (ទីតាំង) នៃក្រូម៉ូសូម។ ហ្សែន allelic កាន់កាប់ទីតាំងដូចគ្នានៅក្នុងក្រូម៉ូសូម homologous;
• ហ្សែននៃក្រូម៉ូសូម homologous បង្កើតជាក្រុមតំណភ្ជាប់មួយ; ចំនួនរបស់ពួកគេគឺស្មើនឹងសំណុំ haploid នៃក្រូម៉ូសូម;
• រវាងក្រូម៉ូសូម homologous ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន allelic (ឆ្លងកាត់) គឺអាចធ្វើទៅបាន;
• ភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់រវាងហ្សែនគឺសមាមាត្រទៅនឹងចម្ងាយរវាងពួកវា។

តំណពូជមិនមែនក្រូម៉ូសូម

យោងតាមទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ DNA នៃក្រូម៉ូសូមដើរតួនាទីឈានមុខគេក្នុងតំណពូជ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ DNA ត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅក្នុង mitochondria, chloroplasts និងនៅក្នុង cytoplasm ។ DNA ដែលមិនមែនជាក្រូម៉ូសូមត្រូវបានគេហៅថា ប្លាស្មា . កោសិកាមិនមានយន្តការពិសេសសម្រាប់ការបែងចែកឯកសណ្ឋាននៃ plasmids កំឡុងពេលបែងចែកទេ ដូច្នេះកោសិកាកូនស្រីមួយអាចទទួលបានព័ត៌មានហ្សែនមួយ ហើយទីពីរគឺខុសគ្នាទាំងស្រុង។ ការទទួលមរតកនៃហ្សែនដែលមាននៅក្នុង plasmids មិនអនុវត្តតាមច្បាប់នៃមរតករបស់ Mendelian ហើយតួនាទីរបស់ពួកគេក្នុងការបង្កើតហ្សែននេះនៅតែត្រូវបានគេយល់តិចតួចនៅឡើយ។

តំណពូជគឺជាកម្មសិទ្ធិរបស់សារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់ ដើម្បីបញ្ជូនលក្ខណៈ និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វាពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។

គំរូ​ដែល​សញ្ញា​ត្រូវ​បាន​ឆ្លង​កាត់​ពី​មួយ​ជំនាន់​ទៅ​មួយ​ជំនាន់​ត្រូវ​បាន​រក​ឃើញ​ដំបូង​ដោយ​អ្នក​វិទ្យាសាស្ត្រ​ឆែក Gregor Mendel (1822-1884)។

ការឆ្លងកាត់ Monohybrid - ទម្រង់ឆ្លងកាត់ដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈជំនួសដែលបានសិក្សាមួយគូ ដែលអាឡែសនៃហ្សែនមួយទទួលខុសត្រូវ។

មរតក Monogenic ដែលត្រូវបានសិក្សានៅក្នុងការឆ្លងកាត់ monohybrid គឺជាមរតកនៃលក្ខណៈសម្រាប់ការបង្ហាញដែលហ្សែនមួយទទួលខុសត្រូវ ទម្រង់ផ្សេងៗគ្នា ត្រូវបានគេហៅថា alleles ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងឈើឆ្កាង monohybrid រវាងបន្ទាត់សុទ្ធពីរនៃរុក្ខជាតិដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាសម្រាប់លក្ខណៈរៀងៗខ្លួន - មួយមានគ្រាប់ពូជពណ៌លឿង (លក្ខណៈលេចធ្លោ) និងមួយទៀតមានគ្រាប់ពូជពណ៌បៃតង (លក្ខណៈបញ្ច្រាស) មួយនឹងរំពឹងថាជំនាន់ទី 1 នឹងនៅជាមួយតែប៉ុណ្ណោះ។ គ្រាប់ពូជពណ៌លឿង ពីព្រោះគ្រាប់ពូជពណ៌លឿង allele គ្របដណ្ដប់លើ allele ពណ៌បៃតង។

នៅក្នុងការឆ្លងកាត់ monohybrid ច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel (ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាន) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ យោងទៅតាមពេលដែលសារពាង្គកាយ homozygous ត្រូវបានឆ្លងកាត់ កូនចៅ F1 របស់ពួកគេបង្ហាញលក្ខណៈជំនួសមួយ (លេចធ្លោ) ហើយទីពីរគឺស្ថិតក្នុងស្ថានភាពមិនទាន់ឃើញច្បាស់ (recessive)។ ពូជ F1 មានឯកសណ្ឋាននៅក្នុង phenotype និង genotype ។ យោងតាមច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel (ច្បាប់នៃការបំបែក) នៅពេលដែល heterozygotes ត្រូវបានឆ្លងកាត់នៅក្នុងកូនចៅ F2 របស់ពួកគេ ការបំបែកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញតាមហ្សែនក្នុងសមាមាត្រ 1: 2: 1 និងយោងទៅតាម phenotype ក្នុងសមាមាត្រ 3: 1 ។

ការវិភាគឆ្លង - ឆ្លងកាត់បុគ្គលកូនកាត់ដែលមានភាពដូចគ្នានៃបុគ្គលសម្រាប់ alleles recessive នោះគឺជា "អ្នកវិភាគ" ។ អត្ថន័យនៃការវិភាគឆ្លងគឺថា កូនចៅពីឈើឆ្កាងវិភាគ ចាំបាច់មានផ្ទុកអាឡែស៊ីមួយពី "អ្នកវិភាគ" ប្រឆាំងនឹងអាឡែរដែលទទួលបានពីសារពាង្គកាយវិភាគគួរតែលេចឡើង។ សម្រាប់ការវិភាគឈើឆ្កាង (មិនរាប់បញ្ចូលករណីនៃអន្តរកម្មនៃហ្សែន) ការចៃដន្យនៃការបំបែកដោយយោងទៅតាម phenotype ជាមួយនឹងការបំបែកតាមហ្សែនក្នុងចំណោមកូនចៅគឺជាលក្ខណៈ។ ដូច្នេះការវិភាគឆ្លងកាត់ធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់ហ្សែននិងសមាមាត្រនៃប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ gametes ដែលបង្កើតឡើងដោយបុគ្គលដែលបានវិភាគ។

លោក Mendel ដែលធ្វើការពិសោធន៍លើការវិភាគការឆ្លងនៃរុក្ខជាតិពារាំងជាមួយនឹងផ្កាពណ៌ស (aa) និង heterozygotes ពណ៌ស្វាយ (Aa) បានទទួលលទ្ធផលពី 81 ទៅ 85 ដែលស្ទើរតែស្មើនឹងសមាមាត្រ 1: 1 ហើយគាត់បានកំណត់ថាជាលទ្ធផលនៃ ការឆ្លងកាត់និងការបង្កើត heterozygote មួយ alleles មិនលាយជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមកហើយបន្ថែមទៀតលេចឡើងនៅក្នុង "ទម្រង់បរិសុទ្ធ" ។ ក្រោយមក Batson បានបង្កើតច្បាប់សម្រាប់ភាពបរិសុទ្ធនៃ gametes នៅលើមូលដ្ឋាននេះ។

ឈើឆ្កាង Dihybrid (ច្បាប់ទី 3 របស់ Mendel)៖

Dihybrid គឺ​ជា​ការ​ឆ្លង​កាត់​គូ​មេ​ដែល​ខុស​ពី​គ្នា​ទៅ​វិញ​ទៅ​មក​នៅ​ក្នុង​វ៉ារ្យ៉ង់​ជំនួស​នៃ​លក្ខណៈ​ពីរ (ពីរ​គូ​នៃ alleles)។ ដូច្នេះ ជាឧទាហរណ៍ Mendel បានឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិពារាំងដែលមានលក្ខណៈជាលីនេអ៊ែរសុទ្ធសាធក្នុងលក្ខណៈពីរ (dihomozygous) ជាមួយនឹងលក្ខណៈលេចធ្លោ (ពណ៌លឿង និងផ្ទៃគ្រាប់រលោង) និងលក្ខណៈ recessive (ពណ៌បៃតង និងផ្ទៃគ្រាប់ជ្រីវជ្រួញ)៖ AA BB x aa bb ។

នៅពេលឆ្លងកាត់កូនកាត់ Fl (AaBb x AaBb) ជាមួយគ្នានោះ Mendel ទទួលបាន 4 ប្រភេទ phenotypic នៃគ្រាប់សណ្តែកកូនកាត់ F2 ក្នុងសមាមាត្របរិមាណ: 9 ពណ៌លឿងរលោង: 3 ជ្រួញពណ៌លឿង: 3 រលោងពណ៌បៃតង: 1 ពណ៌បៃតងជ្រួញ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសម្រាប់លក្ខណៈនីមួយៗ (9 ពណ៌លឿង + 3 លឿង: 3 បៃតង + 1 បៃតង; 9 ក្បាល + 3 ក្បាល: 3 ជ្រួញ + 1 ជ្រួញ) ការបំបែកនៅក្នុង F2 គឺដូចគ្នានឹងការឆ្លងកាត់ monohybrid ពោលគឺ 3: 1 ។ អាស្រ័យហេតុនេះ មរតកសម្រាប់លក្ខណៈនីមួយៗ ដំណើរការដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក។

នៅក្នុងការឆ្លងកាត់ dihybrid នៃរុក្ខជាតិពារាំងសុទ្ធ (AABB x aabb) កូនកាត់ F1 គឺមានលក្ខណៈធម្មតា និងឯកសណ្ឋានហ្សែន (AaBb) ស្របតាមច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel ។ នៅពេលឆ្លងកាត់បុគ្គល pea diheterozygous កូនកាត់ជំនាន់ទី 2 ត្រូវបានគេទទួលបានជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ phenotypic ចំនួនបួននៃលក្ខណៈពីរគូ (2 2) ។ នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាក្នុងអំឡុងពេល meiosis នៅក្នុងសារពាង្គកាយកូនកាត់ពីគូនីមួយៗនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាក្នុងអាណាហ្វាទី 1 ក្រូម៉ូសូមមួយចេញទៅប៉ូល។ ដោយសារតែភាពខុសគ្នាដោយចៃដន្យនៃក្រូម៉ូសូមរបស់ឪពុក និងម្តាយ ហ្សែន A អាចធ្លាក់ចូលទៅក្នុង gamete ដូចគ្នាជាមួយហ្សែន B ឬជាមួយហ្សែន B ។ ដូចគ្នានេះដែរនឹងកើតឡើងជាមួយហ្សែន។ ដូច្នេះកូនកាត់បង្កើតបានបួនប្រភេទនៃ gametes: AB, Ab, aB, ab ។ ការអប់រំរបស់ពួកគេម្នាក់ៗគឺប្រហែលស្មើគ្នា។ ការរួមបញ្ចូលគ្នាដោយឥតគិតថ្លៃនៃ gametes បែបនេះនាំឱ្យមានការបង្កើត phenotypes បួនប្រភេទក្នុងសមាមាត្រនៃ 9: 3: : 3: 1 និង 9 classes នៃ genotypes ។

ទាំងនៅក្នុងឈើឆ្កាង mono- និង dihybrid, offspring F1 គឺឯកសណ្ឋានទាំងនៅក្នុង phenotype និង genotype (ការបង្ហាញនៃច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel) ។ នៅក្នុងជំនាន់ F2 ការបំបែកកើតឡើងសម្រាប់គូនីមួយៗនៃលក្ខណៈដោយ phenotype ក្នុងសមាមាត្រនៃ 3: 1 (ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel) ។ នេះបង្ហាញពីភាពជាសកលនៃច្បាប់មរតករបស់ Mendel សម្រាប់លក្ខណៈ ប្រសិនបើហ្សែនកំណត់របស់ពួកគេមានទីតាំងនៅក្នុងគូផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ហើយត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ 5. តើការបំបែកហ្សែន និងប្រភេទ phenotype នៅក្នុង F2 ទៅជាយ៉ាងណា ប្រសិនបើកូនកាត់នៃជំនាន់ទីពីរនៃការឆ្លងកាត់ dihybrid (សូមមើលបន្ទះឈើ Punnett) នឹងបន្តពូជដោយការ pollination ដោយខ្លួនឯង? តាម phenotype ការបំបែកនឹងមាន 9:3:3:1 ហើយតាម genotype នឹងមាន 9 classes នៃ genotypes។ 6. តើ gametes មានប៉ុន្មានប្រភេទដែលបុគ្គលដែលមានទម្រង់ AaBbCcDd និង aaBbDdKkPp?ចំនួននៃប្រភេទ gamete (N) នៃសារពាង្គកាយ heterozygous ត្រូវបានកំណត់ដោយរូបមន្ត: N = 2 n ដែល n គឺជាចំនួននៃ heterozygotes ។ ក្នុងករណីរបស់យើង genotypes ដែលបានចង្អុលបង្ហាញទាំងពីរគឺ heterozygous សម្រាប់លក្ខណៈបួន ដូច្នេះ n គឺ 4 ពោលគឺពួកវាបង្កើតបាន 16 ប្រភេទនៃ gametes នីមួយៗ។

1. ផ្លែឈើ ការចាត់ថ្នាក់របស់ពួកគេ វិធីនៃការចែកចាយនៅក្នុងធម្មជាតិ។

ចំណាត់ថ្នាក់ផ្លែឈើ។

1. ម្តាយគឺជាអ្នកដឹកជញ្ជូនហ្សែនសម្រាប់ពិការភ្នែកពណ៌ ឪពុកបែងចែកពណ៌ជាធម្មតា។ ជាសញ្ញានៃភាពពិការភ្នែក កូនៗរបស់ពួកគេអាចទទួលមរតកបាន។

លេខសំបុត្រ ២១

1. ប្រភេទនៃទំនាក់ទំនងរវាងសារពាង្គកាយក្នុងចំនួនប្រជាជន។

ប្រភេទ​មួយ​គឺ​ជា​បណ្តុំ​នៃ​បុគ្គល​ដែល​បង្កាត់​ពូជ​ស្រដៀង​គ្នា​នឹង​គ្នា។ វាបំបែកទៅជាក្រុមធម្មជាតិតូចៗនៃបុគ្គល - ចំនួនប្រជាជនដែលរស់នៅដោយឡែកពីគ្នា ផ្នែកតូចៗនៃជួរនៃប្រភេទសត្វដែលបានផ្តល់ឱ្យ។

ប្រជាជនគឺជាក្រុមនៃសារពាង្គកាយតែមួយប្រភេទដែលកាន់កាប់តំបន់ជាក់លាក់មួយនៃទឹកដីក្នុងជួរនៃប្រភេទសត្វ បង្កាត់ពូជដោយសេរីក្នុងចំណោមពួកគេ និងដោយផ្នែក ឬទាំងស្រុងពីចំនួនប្រជាជនដទៃទៀត។
អត្ថិភាពនៃប្រភេទសត្វនៅក្នុងទម្រង់នៃចំនួនប្រជាជនគឺជាផលវិបាកនៃភាពខុសគ្នានៃលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅ។

អន្តរកម្មនៃសារពាង្គកាយក្នុងចំនួនប្រជាជន។

សារពាង្គកាយដែលបង្កើតបានជាប្រជាជនមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមកតាមវិធីផ្សេងៗ។

ពួកគេប្រកួតប្រជែងគ្នាសម្រាប់ប្រភេទធនធានមួយចំនួន ពួកគេអាចស៊ីគ្នាទៅវិញទៅមក ឬផ្ទុយទៅវិញ ការពារខ្លួនប្រឆាំងនឹងសត្វមំសាសីជាមួយគ្នា។ ទំនាក់ទំនងផ្ទៃក្នុងនៃចំនួនប្រជាជនគឺស្មុគស្មាញ និងផ្ទុយគ្នាខ្លាំងណាស់។ ប្រតិកម្ម​របស់​បុគ្គល​ម្នាក់ៗ​ចំពោះ​ការ​ផ្លាស់​ប្តូរ​ជីវភាព​រស់នៅ និង​ប្រតិកម្ម​ប្រជាជន​ច្រើន​តែ​មិន​ស្រប​គ្នា។ ការស្លាប់របស់សារពាង្គកាយដែលខ្សោយរៀងៗខ្លួន (ឧទាហរណ៍ពីសត្វមំសាសី) អាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវសមាសភាពគុណភាពនៃចំនួនប្រជាជន (រួមទាំងគុណភាពនៃសម្ភារៈតំណពូជដែលប្រជាជនមាន) បង្កើនសមត្ថភាពរស់រានមានជីវិតក្នុងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។

អត្ថិភាពក្នុងទម្រង់នៃចំនួនប្រជាជនបង្កើនភាពចម្រុះខាងក្នុងនៃប្រភេទសត្វ ភាពធន់របស់វាចំពោះការផ្លាស់ប្តូរក្នុងស្រុកក្នុងស្ថានភាពរស់នៅ និងអនុញ្ញាតឱ្យវាបង្កើតខ្លួនវានៅក្នុងលក្ខខណ្ឌថ្មី។ ទិសដៅ និងល្បឿននៃការផ្លាស់ប្តូរវិវត្តន៍ដែលកើតឡើងនៅក្នុងប្រភេទសត្វភាគច្រើនអាស្រ័យទៅលើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃចំនួនប្រជាជន។

ដំណើរការនៃការបង្កើតប្រភេទសត្វថ្មីមានប្រភពដើមនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិ

2. លក្ខណៈនៃ angiosperms ។ ចំណាត់ថ្នាក់នៃ angiosperms ។

3. ពិចារណាលើសំបក mollusk និងស្វែងរកភាពស្រដៀងគ្នា និងភាពខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសែល។

នៅក្នុង Bivalves: ឧទាហរណ៍ Toothless មាន 1) សែល 2) siphons 3) ជើងមួយ 4) mantle មួយ 5) gills 6) កន្លែងនៃការភ្ជាប់នៃសាច់ដុំបិទ។ នៅក្នុង bivalves សែលមានសន្ទះបិទបើកពីរដែលតភ្ជាប់នៅចំហៀង dorsal ដោយសរសៃចងយឺត។ មានសាច់ដុំដែលបិទសែល។ ភាពស្រដៀងគ្នាទៅនឹង Cephalopods៖

នៅជុំវិញមាត់មានតង់ ឬដៃដែលអង្គុយជាមួយនឹងប្រដាប់ជញ្ជក់ដ៏ខ្លាំងជាច្រើនជួរ និងមានសាច់ដុំដ៏មានឥទ្ធិពល។ ត្រសាលនៃ cephalopods ដូចជា funnel គឺជាផ្នែកដូចគ្នានៃជើង។ នៅក្នុងការវិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង ត្រែងត្រូវដាក់នៅផ្នែកខាងរន្ធខ្យល់ ពីក្រោយមាត់ពីគល់ជើង ប៉ុន្តែបន្ទាប់មករំកិលទៅមុខ ហើយជុំវិញការបើកមាត់។ tentacles និង infundibulum ត្រូវបាន innervated ដោយ ganglion ឈ្នាន់។ ក៏មានសែលមួយ។

ពាក្យ " ពន្ធុវិទ្យា "ផ្តល់ជូនក្នុង \ (1905 \) ឆ្នាំ។ W. Batson.

ហ្សែន - វិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាពីលំនាំនៃតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយ។

តំណពូជ ហៅថាទ្រព្យសម្បត្តិនៃសារពាង្គកាយដើម្បីបញ្ជូនបន្តទៅកូនចៅរបស់ពួកគេ លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធ លក្ខណៈសម្បត្តិសរីរវិទ្យា និងធម្មជាតិនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គល។

ភាពប្រែប្រួល ហៅថាសមត្ថភាពនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតដើម្បីផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈរបស់វា។

នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វាហ្សែនបានឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលមួយចំនួន។

មនុស្សបានចាប់អារម្មណ៍លើតំណពូជជាយូរមកហើយ។ ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍កសិកម្ម វិទ្យាសាស្ត្រអនុវត្តនៃការជ្រើសរើសត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើត និងបង្កើតពូជសត្វ និងពូជរុក្ខជាតិថ្មីៗ។ ប៉ុន្តែអ្នកបង្កាត់ពូជមិនអាចពន្យល់ពីយន្តការនៃការបញ្ជូនលក្ខណៈទៅកូនចៅបានទេ។

ដំណាក់កាលដំបូងក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ហ្សែន- ការសិក្សាអំពីតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួលនៅកម្រិតសារពាង្គកាយ។

G. Mendel បានបង្កើតឡើង ភាពមិនច្បាស់លាស់ (ការបែងចែក) នៃកត្តាតំណពូជ និងការអភិវឌ្ឍន៍ វិធីសាស្រ្ត hybridological ការសិក្សាអំពីតំណពូជ។

ភាពមិនច្បាស់លាស់នៃតំណពូជ គឺស្ថិតនៅលើការពិតដែលថា លក្ខណៈសម្បត្តិ និងលក្ខណៈបុគ្គលនៃសារពាង្គកាយមានការអភិវឌ្ឍន៍ក្រោមការគ្រប់គ្រងនៃកត្តាតំណពូជ ដែលមិនលាយឡំក្នុងអំឡុងពេលនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametes និងការបង្កើតហ្សីហ្គោត ប៉ុន្តែត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងអំឡុងពេលបង្កើត។ នៃ gametes ថ្មី។

នៅក្នុង \ (1909 \) អេ. ចូហាន់សិន ដាក់ឈ្មោះកត្តាទាំងនេះ ហ្សែន .

សារៈសំខាន់នៃការរកឃើញរបស់ G. Mendel ត្រូវបានវាយតម្លៃតែបន្ទាប់ពីលទ្ធផលរបស់គាត់ត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុង \(1900\) ដោយអ្នកជីវវិទូបីនាក់ដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក៖ X.ដឺ វីរីស នៅប្រទេសហូឡង់, C. Correns នៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់និង E. Chermakនៅប្រទេសអូទ្រីស។ ឆ្នាំនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាឆ្នាំកំណើតនៃវិទ្យាសាស្រ្តពន្ធុ។

ច្បាប់ Mendelian នៃតំណពូជបានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ទ្រឹស្តីនៃហ្សែន ហើយពន្ធុវិទ្យាបានក្លាយទៅជាផ្នែកមួយដែលកំពុងរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃជីវវិទ្យា។

នៅក្នុង \ (1901 \) - \ (1903 \) ដឺ វីរីសដាក់ទៅមុខ ទ្រឹស្តីនៃការផ្លាស់ប្តូរ ភាពប្រែប្រួល ដែលដើរតួនាទីយ៉ាងធំក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមនៃហ្សែន។

ដំណាក់កាលទីពីរនៃការអភិវឌ្ឍន៍ហ្សែន- ការសិក្សាអំពីលំនាំនៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈនៅកម្រិតក្រូម៉ូសូម។

ទំនាក់ទំនងរវាងច្បាប់នៃមរតក Mendelian និងការចែកចាយក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកា (mitosis) និងភាពចាស់ទុំនៃកោសិកាមេរោគ (meiosis) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាបាននាំឱ្យមានការកែលម្អរចនាសម្ព័ន្ធ រូបរាង និងចំនួនក្រូម៉ូសូម ហើយបានជួយបង្កើតហ្សែនជាផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូម។

នៅក្នុង \ (1910 \) - \ (1911 \) អ្នកហ្សែនជនជាតិអាមេរិក T.G. Morganនិងអ្នកសហការរបស់គាត់បានធ្វើការស្រាវជ្រាវលើលំនាំនៃមរតកនៅក្នុងរុយផ្លែឈើ។ ពួកគេបានរកឃើញថាហ្សែនត្រូវបានរៀបចំតាមលំដាប់លំដោយនៅលើក្រូម៉ូសូម និងបង្កើតជាក្រុមតំណភ្ជាប់។

Morgan ក៏បានបង្កើតគំរូនៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈដែលទាក់ទងនឹងការរួមភេទផងដែរ។

របកគំហើញទាំងនេះបានធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតបាន។ ទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ .

ដំណាក់កាលទីបីក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ហ្សែន- ការសិក្សាអំពីតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួលនៅកម្រិតម៉ូលេគុល។

នៅដំណាក់កាលនេះ ទំនាក់ទំនងរវាងហ្សែន និងអង់ស៊ីមត្រូវបានសិក្សា ហើយទ្រឹស្តី " ហ្សែនមួយ។ - មួយ។ អង់ស៊ីម »៖ ហ្សែននីមួយៗគ្រប់គ្រងការសំយោគនៃអង់ស៊ីមមួយ ហើយអង់ស៊ីមគ្រប់គ្រងប្រតិកម្មជីវគីមីមួយ។

ក្នុង \ (១៩៥៣ \) F. Creekនិង J. Watsonបានបង្កើតគំរូនៃម៉ូលេគុល DNA ក្នុងទម្រង់ជា helix ពីរ ហើយពន្យល់ពីសមត្ថភាពរបស់ DNA ក្នុងការចម្លងខ្លួនឯង។ យន្តការនៃភាពប្រែប្រួលបានក្លាយទៅជាច្បាស់លាស់៖ គម្លាតណាមួយនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែននៅពេលដែលបានកើតមានឡើង នឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងខ្សែ DNA កូនស្រី។

បទប្បញ្ញត្តិទាំងនេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការពិសោធន៍។ គោលគំនិតនៃហ្សែនមួយត្រូវបានបញ្ជាក់ឱ្យច្បាស់លាស់ លេខកូដហ្សែនត្រូវបានឌិគ្រីប និងយន្តការនៃជីវសំយោគត្រូវបានសិក្សា។ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការផលិតសិប្បនិម្មិតនៃការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយជាមួយនឹងជំនួយរបស់ពួកគេ ពូជរុក្ខជាតិដ៏មានតម្លៃថ្មី និងប្រភេទមីក្រូសរីរាង្គត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ក្នុងប៉ុន្មានទសវត្សរ៍ថ្មីៗនេះ មាន វិស្វកម្មហ្សែន - ប្រព័ន្ធនៃបច្ចេកទេសដែលអនុញ្ញាតឱ្យសំយោគហ្សែនថ្មី ឬញែកវាចេញពីសារពាង្គកាយមួយ ហើយបញ្ចូលវាទៅក្នុងឧបករណ៍ហ្សែននៃសារពាង្គកាយមួយផ្សេងទៀត។

ក្នុងទសវត្សរ៍ចុងក្រោយនៃសតវត្សទី 20 ហ្សែននៃសារពាង្គកាយសាមញ្ញជាច្រើនត្រូវបានបកស្រាយ។ នៅដើមសតវត្សទី 21 (\(2003\)) គម្រោងមួយត្រូវបានបញ្ចប់ដើម្បីបកស្រាយហ្សែនរបស់មនុស្ស។

រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្នមានមូលដ្ឋានទិន្នន័យនៃហ្សែននៃសារពាង្គកាយជាច្រើន។ វត្តមាននៃមូលដ្ឋានទិន្នន័យរបស់មនុស្សបែបនេះមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងក្នុងការបង្ការ និងស៊ើបអង្កេតជំងឺជាច្រើន។

មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគោលលទ្ធិនៃតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល

ជម្រើស I

លំហាត់ 1 ។

1. សមត្ថភាពរបស់សារពាង្គកាយក្នុងការទទួលបានលក្ខណៈថ្មីនៅក្នុងដំណើរការនៃជីវិតត្រូវបានគេហៅថា៖

2. កោសិកា Somatic នៅក្នុងសត្វភាគច្រើន រុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង និងមនុស្ស

3. សំណុំនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកា somatic របស់មនុស្សគឺស្មើនឹង:

a) 48 ខ) 46 គ) 44 ឃ) 23

4. បុគ្គល​ក្នុង​ត្រកូល​របស់​ខ្លួន ទេ។ ការបំបែកនៃលក្ខណៈត្រូវបានរកឃើញ, ត្រូវបានគេហៅថា:

ក) កូនកាត់ ខ) homozygous គ) heterozygous ឃ) hemizygous

5. លក្ខណៈ​ដែល​បង្ហាញ​ខ្លួន​ក្នុង​ជំនាន់​កូនកាត់​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅ​ថា​៖

ក) លើសលុប b) រេស៊ីស្តង់ គ) កូនកាត់ ឃ) ការផ្លាស់ប្តូរ

6. Phenotype គឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ:

ក) ហ្សែនដែលប្រើប្រាស់ឡើងវិញ ខ) ហ្សែនលេចធ្លោ

គ) សញ្ញាបង្ហាញខាងក្រៅ ឃ) ហ្សែននៃប្រភេទដូចគ្នា។

7. ហ្សែន៖

ក) ឯកតានៃពត៌មានតំណពូជ ខ) ផ្នែកនៃម៉ូលេគុល I-RNA

គ) ផ្នែក DNA ឃ) មានសំណុំជាក់លាក់នៃនុយក្លេអូទីត

8. កូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 ជាមួយនឹងការឆ្លងកាត់ monohybrid នៃបុគ្គល homozygous

ក) ឯកសណ្ឋាន

ខ) រកឃើញការបំបែកដោយ phenotype - 1: 3: 1

គ) រកឃើញការបំបែកដោយ phenotype - 1: 1

ឃ) រកឃើញការបំបែកដោយ phenotype - 1: 2: 1

9. ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel៖

ក) ពិពណ៌នាអំពីឈើឆ្កាង dihybrid

ខ) មានសុពលភាពនៅពេលឆ្លងកាត់ heterozygotes ពីរជាមួយគ្នា

គ) អះអាងថានៅពេលដែល heterozygotes ត្រូវបានឆ្លងកាត់គ្នាទៅវិញទៅមកការបំបែកនៃ 3: 1 ត្រូវបានអង្កេតយោងទៅតាម phenotype ។

10. ឈើឆ្កាង Dihybrid៖

ក) នេះគឺជាការឆ្លងកាត់សម្រាប់ហ្សែន allelic ពីរគូ

ខ) ខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានពីការឆ្លងកាត់ monohybrid

គ) ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្ហាញពីការផ្សំឡើងវិញនៃលក្ខណៈ

ឃ) ក្រោមច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel

11. នៅពេលដែលឆ្លងកាត់បុគ្គលដែលមានហ្សែន Aa និង Aa ការបំបែកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងកូនចៅយោងទៅតាម

phenotype ក្នុងសមាមាត្រ

12. ហ្សែនផ្គូផ្គងដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងកំណត់ពណ៌

ផ្កាសណ្តែកត្រូវបានគេហៅថា

ក) ភ្ជាប់ b) recessive c) dominant d) allelic

13. បុគ្គលដែលមានហ្សែន AABv ផ្តល់ឱ្យ gametes:

a) AB, Av, aB, av b) AB, Av c) Av, aB d) Aa, Vv, AA, VV

14. ស្នូលនៃកោសិកាស៊ុតរបស់មនុស្សមាន 23 ក្រូម៉ូសូម ហើយនៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកាបុរសមួយ៖

a) 24 ខ) 23 គ) 46 ឃ) 32

15. សំណុំក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកាមេរោគរបស់ស្ត្រីមាន៖

ក) XX - ក្រូម៉ូសូមពីរ b) 22 autosomes និងមួយ X - chromosome

គ) ៤៤ អូតូសូម និងក្រូម៉ូសូម X មួយ ឃ) ៤៤ អូតូសូម និងក្រូម៉ូសូម X ពីរ

16. តើកូនស្រីអាចកើតជំងឺ hemophilia ប្រសិនបើឪពុករបស់នាងមានជម្ងឺ hemophilia :

ក) ប្រហែលជាដោយសារតែ ហ្សែន hemophilia មានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម Y

ខ) អាចប្រសិនបើម្តាយគឺជាអ្នកផ្ទុកហ្សែន hemophilia

គ) មិនអាចទេព្រោះ នាងមានតំណពូជសម្រាប់ក្រូម៉ូសូម X

ឃ) មិនអាចទេប្រសិនបើម្តាយគឺជាអ្នកផ្ទុកហ្សែន hemophilia

17. ព្រំដែននៃភាពប្រែប្រួល phenotypic ត្រូវបានគេហៅថា:
ក) ស៊េរីបំរែបំរួល ខ) ខ្សែកោងបំរែបំរួល គ) បទដ្ឋានប្រតិកម្ម ឃ) ការកែប្រែ
18. ការបង្វិលផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមដោយ 180 °ត្រូវបានគេហៅថា ...
ក) ការផ្ទេរទីតាំង ខ) ស្ទួន គ) ការលុប ឃ) ការដាក់បញ្ច្រាស

19. ការប្រែប្រួលដែលមិនប៉ះពាល់ដល់ហ្សែនរបស់សារពាង្គកាយ និងមិនផ្លាស់ប្តូរតំណពូជ

សម្ភារៈត្រូវបានគេហៅថា ...
ក) ភាពប្រែប្រួលហ្សែន ខ) ភាពប្រែប្រួលនៃបន្សំ
គ) ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ ឃ) ភាពប្រែប្រួល Phenotypic

20. ការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាមេរោគត្រូវបានគេហៅថា...
a) Somatic b) Generative គ) មានប្រយោជន៍ ឃ) ហ្សែន

21. ការបាត់បង់នុយក្លេអូទីតចំនួនបួននៅក្នុង DNA គឺ៖

ក) ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន; ខ) ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម; គ) ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។

22. បទដ្ឋាននៃប្រតិកម្មនៃសញ្ញាមួយ:

ក) ត្រូវបានទទួលមរតក; ខ) អាស្រ័យលើបរិស្ថាន; គ) ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង ontogeny ។

កិច្ចការទី 2 ។

1. ការផ្លាស់ប្តូរខុសពីការកែប្រែ៖

ក) ទទួលមរតក ខ) មិនបានទទួលមរតក

គ) កើតឡើងដោយចៃដន្យ ឃ) ឆ្លើយតបទៅនឹងឥទ្ធិពលនៃបរិយាកាសខាងក្រៅ

អ៊ី) កើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃវិទ្យុសកម្ម អ៊ី) តែងតែលេចធ្លោ

2. ការផ្លាស់ប្តូរ somatic:

ក) បង្ហាញនៅក្នុងសារពាង្គកាយដែលវាកើតឡើង; ខ) មិនត្រូវបានទទួលមរតក;

គ) បង្ហាញនៅក្នុងកូនចៅ; ឃ) កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកានៃរាងកាយ;

e) អាចត្រូវបានទទួលមរតក; e) កើតឡើងនៅក្នុង gametes ។

អគារ ៣.

កំណត់ការប្រកួត៖

រវាងប្រភេទនៃភាពប្រែប្រួល និងលក្ខណៈរបស់វា។

លក្ខណៈ៖ ប្រភេទនៃភាពប្រែប្រួល៖

1. មានតួអក្សរក្រុម។ ក) ការកែប្រែ;
2. មានតួអក្សរផ្ទាល់ខ្លួន។ ខ) ការផ្លាស់ប្តូរ។
3. ទទួលមរតក។
4. មិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ។
5. វាកើតឡើងដោយសារប្រតិកម្មធម្មតានៃរាងកាយ។
6. មិនគ្រប់គ្រាន់ចំពោះការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។

កិច្ចការទី 4 ។

កំណត់សំណើត្រឹមត្រូវ និងមិនត្រឹមត្រូវ៖

1. ជម្ងឺ Down គឺបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម។

2. ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន និងចំណុចគឺមានន័យដូច។

3. ការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈដែលបណ្តាលមកពីកត្តាបរិស្ថានមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ។

4. ការ​ប្រែប្រួល​មិន​ស៊ី​គ្នា​នឹង​ជីវិត​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅ​ថា​ស្លាប់.

5. ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកោសិកា somatic ត្រូវបានទទួលមរតក។

6. ប្រភពនៃភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នាគឺ meiosis ។

7. Polyploidy បណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម។

8. ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ - ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងជួរធម្មតានៃប្រតិកម្ម។

9. សំណុំនៃក្រូម៉ូសូមភេទរបស់បុរសនៃសត្វគ្រប់ប្រភេទត្រូវបានកំណត់ថាជា XY ។

10. ក្រូម៉ូសូម Y មានផ្ទុកហ្សែនទាំងអស់ទៅនឹងហ្សែននៃក្រូម៉ូសូម X ។

11. លក្ខណៈដែលភ្ជាប់ជាមួយនឹងក្រូម៉ូសូម X លេចឡើងចំពោះបុរស ដោយមិនគិតពីភាពលេចធ្លោ ឬការថយចុះ។

12. ស្ត្រីដែលផ្ទុកហ្សែន hemophilia មានឱកាស 50% ក្នុងការបញ្ជូនហ្សែននេះទៅកូនរបស់គាត់។

13. កូនប្រុសអ្នកដឹកជញ្ជូនមានឱកាស 100% នៃការកើតជំងឺ hemophilia ។

ការងារធ្វើតេស្តផ្ទៀងផ្ទាត់

លើប្រធានបទនេះ។ ៖ មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគោលលទ្ធិនៃតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល

ជម្រើសលេខ 2

1. វិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាពីតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល៖

a) cytology ខ) ការជ្រើសរើស គ) ហ្សែន ឃ) អំប្រ៊ីយ៉ុង

2. សមត្ថភាពរបស់សារពាង្គកាយក្នុងការផ្ទេរលក្ខណៈ និងហ្សែនពីឪពុកម្តាយទៅកូនចៅ

ហៅថា៖

ក) ហ្សែន ខ) ភាពប្រែប្រួល គ) ការជ្រើសរើស ឃ) តំណពូជ

3. កោសិកាផ្លូវភេទនៅក្នុងសត្វភាគច្រើនគឺមនុស្ស

ក) Polyploid ខ) Diploid គ) Haploid ឃ) Tetraploid

4. ឯកតានៃពត៌មានតំណពូជគឺ៖

ក) Genotype ខ) Phenotype គ) ហ្សែន ឃ) ប្រូតេអ៊ីន

5. ប្រភេទហ្សែន៖

ក) សរុបនៃហ្សែនទាំងអស់របស់បុគ្គល b) សរុបនៃលក្ខណៈទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយ

គ) តែងតែស្របគ្នាជាមួយ phenotype ឃ) កំណត់ដែនកំណត់នៃបទដ្ឋាននៃប្រតិកម្មនៃសារពាង្គកាយ។

6. ប្ដី​ប្រពន្ធ​មាន​ស្នាម​ជ្រីវជ្រួញ​តែ​កូន​មិន​កើត។ លើសលុប ឬលើសលុប សញ្ញា

វត្តមាននៃស្នាមជ្រួញនៅលើថ្ពាល់៖

ក) លេចធ្លោ b) ច្រានចោល គ) ទំនាក់ទំនងផ្លូវភេទ ឃ) ភ្ជាប់

៧- បុគ្គល​ដែល​មាន​ការ​បែក​គ្នា​តាម​លក្ខណៈ​ដែល​គេ​រក​ឃើញ​នោះ​គេ​ហៅ​ថា ៖

ក) កូនកាត់ ខ) homozygous; គ) heterozygous ឃ) hemizygous

8. ចុះហត្ថលេខានោះ។ ទេ។ បង្ហាញក្នុងជំនាន់កូនកាត់ត្រូវបានគេហៅថា៖

ក) លេចធ្លោ b) ច្រាសមកវិញ គ) កម្រិតមធ្យម ឃ) ការផ្លាស់ប្តូរ

9. តើសមាមាត្រនៃបុគ្គលណាដែលមានចរិតអន់ថយនឹងលេចឡើងក្នុងជំនាន់ទីមួយនៅពេលឆ្លងកាត់

ឪពុកម្តាយទាំងពីរភេទសម្រាប់លក្ខណៈនេះ?

ក) 75% ខ) 50% គ) 25% ឃ) 0%

10. នៅពេលឆ្លងកាត់បុគ្គលដែលមានហ្សែន Aa និង Aa (ប្រធានបទដើម្បីគ្រប់គ្រងពេញលេញ)

មានការបំបែកនៅក្នុងកូនចៅយោងទៅតាម phenotype ក្នុងសមាមាត្រ

ក) ១:១ ខ) ៣:១ គ) ៩:៣:៣:១ ឃ) ១:២:១

11. ច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel៖

ក) ពិពណ៌នាអំពីឈើឆ្កាង monohybrid

ខ) នេះគឺជាច្បាប់នៃការទទួលមរតកឯករាជ្យនៃលក្ខណៈ

គ) អះអាងថា ចរិតលក្ខណៈនីមួយៗត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យពីអ្នកដទៃ

ឃ) អះអាងថាក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់ dihybrid ក្នុង F 2 ការបំបែកតាមហ្សែន 9: 3: 3: 1 ត្រូវបានអង្កេត។

12. មរតកនៃលក្ខណៈដែលបានកំណត់ បានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមភេទ

ហៅថា៖

a) dihybrid b) linked c) monohybrid d) sex-linked

13. តើក្រូម៉ូសូមមួយណានឹងជាការសម្រេចចិត្តក្នុងការកំណត់ភេទស្រីនៅក្នុងបក្សី?

ក) ក្រូម៉ូសូម X នៃមេជីវិតឈ្មោល ខ) ក្រូម៉ូសូម Y នៃមេជីវិតឈ្មោល

គ) ក្រូម៉ូសូម X នៃស៊ុត ឃ) ក្រូម៉ូសូម Y នៃស៊ុត

14. បុគ្គលដែលមានហ្សែន AaBv ផ្តល់ឱ្យ gametes:

a) AB, AB, aB, av b) AB, av c) AB, aB d) Aa, BB, AA, BB

15. សំណុំក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលមាន៖

ក) ក្រូម៉ូសូម X មួយ និងក្រូម៉ូសូម Y មួយ ខ) អូតូសូម 22 និងក្រូម៉ូសូម X ឬ Y មួយ

គ) 44 autosomes និង XY - chromosomes ឃ) 44 autosomes មួយ X ឬ Y - chromosomes

16. ការផ្លាស់ប្តូរអាចត្រូវបានបង្កឡើង

ក) ការរួមបញ្ចូលគ្នាថ្មីនៃក្រូម៉ូសូមដែលជាលទ្ធផលនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametes

ខ) ការឆ្លងកាត់ក្រូម៉ូសូមក្នុងអំឡុងពេល meiosis

គ) ការរួមផ្សំថ្មីនៃហ្សែនដែលជាលទ្ធផលនៃការបង្កកំណើត

ឃ) ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន និងក្រូម៉ូសូម

17. ការបាត់បង់ផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានគេហៅថា ...
ក) ការលុប b) ស្ទួន គ) ការបញ្ច្រាស ឃ) ការផ្ទេរទីតាំង
18. រោគសញ្ញា Shereshevsky-Turner អាចបណ្តាលមកពី…
a) Polyploidy ខ) Polysomy គ) Trisomy d) Monosomy

19. បញ្ជាក់ភាពប្រែប្រួលនៃទិសដៅ៖
ក) ភាពប្រែប្រួលនៃការរួមបញ្ចូលគ្នា ខ) ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ
គ) ភាពប្រែប្រួលដែលទាក់ទង ឃ) ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ
20. ការឆ្លងកាត់គឺជាយន្តការ...
ក) ភាពប្រែប្រួលនៃការរួមបញ្ចូលគ្នា ខ) ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ
គ) ភាពប្រែប្រួល Phenotypic ឃ) ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ

21. ការប្រែប្រួលមិនមែនតំណពូជត្រូវបានគេហៅថា៖

ក) មិនកំណត់; ខ) ជាក់លាក់; គ) ពូជពង្ស។

22. សារពាង្គកាយ Polyploid កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃ៖

ក) ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន; ខ) ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន;

គ) ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ; ឃ) ភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា។

កិច្ចការទី 2 ។

ជ្រើសរើសចម្លើយត្រឹមត្រូវចំនួនបីពីប្រាំមួយ។

1. ការផ្លាស់ប្តូរគឺ៖

ក) ពណ៌បៃតងនៃមើមដំឡូងនៅក្នុងពន្លឺ ខ) brachydactyly

គ) ជម្ងឺ Down ឃ) ដើម​ស្រល់​ដែល​ដុះ​នៅ​ត្រង់​ប្រេះ​ក្នុង​ថ្ម

ង) ការផ្លាស់ប្តូរកូនកង្កែបទៅជាកង្កែប e) រូបរាងនៃភ្នែកពណ៌សនៅក្នុង Drosophila

2. អត្រាប្រតិកម្មក្នុងសារពាង្គកាយ៖

ក) ត្រូវបានកំណត់ដោយចំនួនសរុបនៃហ្សែន។

ខ) ខុសគ្នាសម្រាប់សញ្ញាផ្សេងគ្នា;

គ) មានក្នុងរយៈពេលខ្លីមួយហើយអាចផ្លាស់ប្តូរបាន;

ឃ) អនុញ្ញាតឱ្យពួកគេសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌនៃអត្ថិភាព;

e) ដូចគ្នាសម្រាប់តួអក្សរផ្សេងគ្នានៃសារពាង្គកាយមួយ;

f) ត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។

កិច្ចការទី 3 ។

កំណត់ការប្រកួត៖

រវាងប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរ និងលក្ខណៈរបស់វា។

លក្ខណៈ៖ ប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរ៖

1. ចំនួនក្រូម៉ូសូមកើនឡើង 1-2 ។ ក) ហ្សែន;
2. នុយក្លេអូទីត DNA មួយត្រូវបានជំនួសដោយមួយទៀត។ ខ) ក្រូម៉ូសូម;
3. ផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមមួយត្រូវបានផ្ទេរទៅមួយទៀត។ ខ) ហ្សែន។
4. ផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបាត់បង់។
5. ផ្នែកក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបង្វិលដោយ 180 °។
6. មានការកើនឡើងជាច្រើននៃចំនួនក្រូម៉ូសូម។

កិច្ចការទី 4 ។ ជ្រើសរើសសេចក្តីថ្លែងការណ៍ខុស។

1. ជម្ងឺ Down គឺបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។
2. ហ្សែន និងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន គឺជាពាក្យមានន័យដូច។
3. ការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈដែលបណ្តាលមកពីកត្តាបរិស្ថានត្រូវបានទទួលមរតក។
4. ការផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃលទ្ធភាពជោគជ័យត្រូវបានគេហៅថាពាក់កណ្តាលដ៍សាហាវ។
5. ការប្រែប្រួលមិនមែនតំណពូជ - ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង phenotype ក្នុងជួរធម្មតានៃប្រតិកម្ម។
6. ការផ្លាស់ប្តូរសិប្បនិម្មិតត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើនចំនួននៃការផ្លាស់ប្តូរ។
7. ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកោសិកាមេរោគត្រូវបានទទួលមរតក។
8. ប្រភពនៃភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នាគឺ mitosis ។
9. ហ្សែនដែលកំណត់ការវិវឌ្ឍន៍នៃលក្ខណៈផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានគេហៅថាអាឡែស។
10. ចំនួនសរុបនៃហ្សែនរបស់សារពាង្គកាយបង្កើតបានជា phenotype របស់វា។
11. ឧទាហរណ៍នៃឈើឆ្កាងសាកល្បងគឺជាឈើឆ្កាង អាហាហា។
12. ក្រុមតំណនៃហ្សែនមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងៗគ្នា។
13. លក្ខខណ្ឌបរិស្ថានជាក្បួនផ្លាស់ប្តូរអត្រាប្រតិកម្មនៃសារពាង្គកាយ។

ទាញយក៖

មើលជាមុន៖

ចម្លើយ។

ជម្រើសទី 1

លំហាត់ 1 ។

កិច្ចការ 2. 1) a, c, e; 2) ក, ខ, ឃ។

កិច្ចការ 3. A - 1.4.5; ខ - 2,3,6 ។