បណ្ឌិតសភាវេជ្ជសាស្ត្ររដ្ឋ Chelyabinsk

នាយកដ្ឋាន សរីរវិទ្យា សរីរវិទ្យា និង អំប្រ៊ីយ៉ុង

បាឋកថា

"ជាលិកាសរសៃប្រសាទ។ សរសៃប្រសាទនិងចុងសរសៃប្រសាទ

២០០៣

ផែនការ

1. គំនិតនៃសរសៃប្រសាទមួយ។

2. លក្ខណៈនៃសរសៃប្រសាទ unmyelinated ។

3. លក្ខណៈនៃសរសៃប្រសាទ myelinated ។

4. សរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ៖ គំនិត រចនាសម្ព័ន្ធ ភ្នាស ការបង្កើតឡើងវិញ។

5. Synapses: គំនិត, ការចាត់ថ្នាក់ដោយការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម, ឥទ្ធិពល, ការវិវត្ត, ធម្មជាតិនៃសរសៃប្រសាទ, រចនាសម្ព័ន្ធ។

6. ចុងសរសៃប្រសាទ៖ គំនិត ពូជ រចនាសម្ព័ន្ធនៃសរសៃប្រសាទ និងម៉ូទ័រ។

បញ្ជីស្លាយ

1. រាងកាយ Vater-Pacini 488 ។

2. សរសៃប្រសាទ Myelinated 446

3. ផ្នែកឆ្លងកាត់នៃសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ 777 ។

4. សរសៃប្រសាទ synapses នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទពហុប៉ូឡា 789 ។

5. តួ Vater-Pacini និង Meissner body 784 ។

6. Meissner body 491 ។

7. Meissner body 786 ។

8. ចុងសរសៃប្រសាទដោយឥតគិតថ្លៃនៅក្នុង epithelium

9. ការបញ្ចប់សរសៃប្រសាទដោយឥតគិតថ្លៃនៅក្នុង epidermis 782 ។

10. សរសៃប្រសាទម៉ូតូ ចុងបញ្ចប់នៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង 785 ។

11. Synapse (ដ្យាក្រាម) 778 ។

12.Ultrastructure នៃ synapses 788

13. សរសៃប្រសាទ Myelinated 780

14. សរសៃប្រសាទដែលមិនមែនជា myelinated 444 ។

15. Myelination នៃសរសៃប្រសាទ 793 ។

១៦.ប្រសាទ ៤៦២.

១៧.សរសៃប្រសាទ-សាច់ដុំ ភាគបញ្ចប់ ៤៨៧.

18. ចុងសរសៃប្រសាទ 450 ។

ណឺរ៉ូនដែលដេកនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងនៅក្នុង ganglia ត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅបរិមាត្រដោយមានជំនួយពីដំណើរការរបស់ពួកគេ: dendrites និង axons ។ ចូលទៅបរិមាត្រដំណើរការនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាសដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតសរសៃសរសៃប្រសាទ។ ដូច្នេះ សរសៃសរសៃប្រសាទនីមួយៗមានផ្ទុកនូវដំណើរការនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ (axon ឬ dendrite) - ស៊ីឡាំងអ័ក្ស និងស្រទាប់ស្រោបដែលបង្កើតឡើងពីកោសិកា glial - ស្រទាប់ glial ។ យោងតាមរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស glial សរសៃសរសៃប្រសាទ myelinated (pulp) និងសរសៃសរសៃប្រសាទដែលមិនមែនជា myelinated (pulpless) ត្រូវបានសម្គាល់។

សរសៃសរសៃប្រសាទដែលមិនមែនជា myelinated (មិនមែន myelinated) ត្រូវបានរកឃើញលើសលុបនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។ ដំណើរការរីកលូតលាស់នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយកោសិកា oligodendroglia ដែលជាទូទៅត្រូវបានគេហៅថាកោសិកា Schwann ឬ neurolemmocytes នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ កោសិកាទាំងនេះគឺចល័ត ហើយថែមទាំងអាចធ្វើចំណាកស្រុកពីដំណើរការមួយនៃកោសិកាប្រសាទមួយទៅមួយទៀត។ ពួកវាលាតសន្ធឹងលើផ្ទៃនៃដំណើរការនៃកោសិកាប្រសាទ រុញបន្តិចម្តងៗតាមវា។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថា lemmocyte, flattening, បន្តិចម្តងគ្របដណ្តប់ដំណើរការនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទនិងបិទ។ កន្លែងទំនាក់ទំនងនៃគែមនៃកោសិកាត្រូវបានគេហៅថា mesaxon, i.e. mesaxon គឺជាចំនុចប្រសព្វនៃ cytolemmas ពីរ។ ជួនកាលកោសិកា Schwann គ្របដណ្តប់ដំណើរការជាច្រើននៃកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតសរសៃប្រសាទនៃប្រភេទខ្សែ។ ដូច្នេះ សរសៃប្រសាទ unmyelinated មានស៊ីឡាំងអ័ក្ស និង glial ឬ Schwann បន្តោង។ នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ សរសៃប្រសាទដែលគ្មានមៃលីន មើលទៅដូចជាសរសៃស្តើង និងស្នូលថ្លាជាច្រើន។ ព្រំដែននៃកោសិកា Schwann គឺស្តើងណាស់ ដូច្នេះវាមិនអាចមើលឃើញទេ។ ការលូតលាស់ Axon ធ្វើតាមជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍នៃកត្តាគីមីជាក់លាក់ដែលផលិតក្នុងគោលដៅ (ឧ. កត្តាលូតលាស់សរសៃប្រសាទ; acetylcholine កំណត់ទិសដៅនៃការលូតលាស់ axon)។ លើសពីនេះទៀតវាអាចទៅរួចដែលថាសញ្ញាម៉ូលេគុលត្រូវបានចែកចាយនៅក្នុងចន្លោះលូតលាស់ axon ដែលត្រូវបានអានម្តងមួយៗដោយដំណើរការលូតលាស់ដែលជាលទ្ធផលដែលវាលូតលាស់ក្នុងទិសដៅត្រឹមត្រូវ។

ល្បឿននៃការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនៅតាមបណ្តោយសរសៃសរសៃប្រសាទ unmyelinated គឺរហូតដល់ 5 ម៉ែត្រក្នុងមួយវិនាទី។

សរសៃប្រសាទ Myelinated ត្រូវបានរកឃើញភាគច្រើននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ដំបូង សរសៃ myelinated ត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមរបៀបដូចគ្នានឹងសរសៃ unmyelinated ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយបន្ទាប់ពីការបង្កើត mesaxon ការអភិវឌ្ឍនៃសរសៃប្រសាទ unmyelinated ត្រូវបានបញ្ចប់។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតសរសៃសរសៃប្រសាទ myelinated បន្ទាប់ពីការបង្កើត mesaxon កោសិកាចាប់ផ្តើមបង្វិលជុំវិញដំណើរការនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ ជាលទ្ធផលដែល mesaxon ត្រូវបានរងរបួសជុំវិញដំណើរការ ហើយ cytoplasm នៃកោសិកា Schwann គឺ រុញទៅបរិវេណ។ ដោយសារតែខ្យល់នៃ mesaxon ស្រទាប់បន្ថែមនៃសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលត្រូវបានគេហៅថា myelin sheath ។ ស្រទាប់នៃភ្នាសលើផ្ទៃនៃកោសិកា Schwann មានផ្ទុកនូវប្រូតេអ៊ីន និងសារធាតុ lipoids ដូច្នេះជាមួយនឹងស្រទាប់ mesaxon ម្តងហើយម្តងទៀត ស្រទាប់ myelin ងងឹតត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលរួមមាន cholesterol ខ្លាញ់អព្យាក្រឹត និង phosphatide ។ ដូច្នេះសរសៃសរសៃប្រសាទ myelinated មានស៊ីឡាំងអ័ក្សព័ទ្ធជុំវិញដោយសំបក myelin និង Schwann ។ នៅលើមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ ផ្នែកដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ osmium បង្ហាញថាសរសៃសរសៃប្រសាទ myelinated មានស្រោប myelin ងងឹត និងសំបក Schwann បន្តបន្ទាប់ស្តើងខ្លាំង។ តំបន់ដែលស្រទាប់ myelin ត្រូវបានរំខាន សរសៃសរសៃប្រសាទកាន់តែស្តើង។ ផ្នែកទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថាស្ទាក់ចាប់ Ranvier ។ ដូច្នេះនៅកន្លែងនៃការស្ទាក់ចាប់ Ranvier ស៊ីឡាំងអ័ក្សត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយ neurilemma (សែល Schwann) ប៉ុណ្ណោះ។ ចម្ងាយរវាងថ្នាំងពីររបស់ Ranvier ត្រូវគ្នាទៅនឹងព្រំដែននៃកោសិកា Schwann ដែលមានស្នូលមួយឬពីរ។ នៅក្នុងតំបន់នៃការស្ទាក់ចាប់ Ranvier កោសិកា Schwann ផ្តល់ការកើនឡើងនូវការលូតលាស់ដូចម្រាមដៃជាច្រើនដែលទាក់ទងគ្នាដោយចៃដន្យ។ ភ្នាសប្លាស្មានៃស៊ីឡាំងអ័ក្សនៅក្នុងការស្ទាក់ចាប់ Ranvier ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយកំហាប់ខ្ពស់នៃបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង ជាពិសេសសូដ្យូម ដែលធានានូវការបង្កើត និងដំណើរការនៃសក្តានុពលសកម្មភាពតាមបណ្តោយប្រវែងនៃស៊ីឡាំងអ័ក្ស។ ស្រទាប់ myelin មានភាពខុសប្លែកគ្នា៖ ស្នាមរន្ធ Schmidt-Lanterman ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកម្រាស់របស់វា ដែលអាចមើលឃើញក្នុងទម្រង់ជាឆ្នូតស្រាលឆ្លងកាត់ស្រទាប់ myelin ក្នុងទិសដៅ oblique ។ នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង ស្នាមរន្ធអាចមើលឃើញជាតំបន់ដែលភ្នាសមានដំណើរការមិនទៀងទាត់ ឬបត់។ សារៈសំខាន់នៃបាតុភូតនេះមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។ ល្បឿននៃការជំរុញសរសៃប្រសាទតាមបណ្តោយសរសៃ myelin ឈានដល់ 120 ម៉ែត្រក្នុងមួយវិនាទី ដោយសារតែដំណើរការ spasmodic នៃ impulse ។ ស្រទាប់ myelin ការពារ axon ពីឥទ្ធិពលជំរុញពីសរសៃប្រសាទជិតខាង។

ការវិវឌ្ឍន៍នៃសរសៃ myelin នៅក្នុងតំបន់ផ្សេងៗគ្នាកើតឡើងនៅពេលផ្សេងៗគ្នា។ វាត្រូវបានបង្ហាញថាប្រព័ន្ធ conductor ចាស់ជាង phylogenetically ត្រូវបានស្លៀកពាក់ជាមួយ myelin មុន។ ដំណើរការនៃការ myelination នៃសរសៃប្រសាទមិនបញ្ចប់នៅពេលកើតទេ ហើយបន្តក្នុងកំឡុងឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតរបស់កុមារ។ ដូច្នេះដំណើរការនៃការ myelination នៃសរសៃប្រសាទ cranial បញ្ចប់ត្រឹម 1-1.5 ឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ ហើយការ myelination នៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងអាចលាតសន្ធឹងរហូតដល់ 5 ឆ្នាំ។ ការលូតលាស់នៃស្រទាប់ myelin ត្រូវបានពង្រឹងជាពិសេសចំពោះកុមារចាប់ពីអាយុ 8 ខែ អំឡុងពេលចាប់ផ្តើមដើរ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ myelination នៃសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រគឺលឿនជាងសរសៃប្រសាទ។

សរសៃ​ប្រសាទ​នៅ​ផ្នែក​ខាង​ក្រៅ​កម្រ​ទៅ​ដោយ​ឯកឯង​ណាស់​ក្នុង​ភាព​ឯកោ។ ជាញឹកញាប់ពួកគេដេកជាបាច់បង្កើតសរសៃប្រសាទ។

សរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រមានទាំងសរសៃសរសៃប្រសាទ myelinated និង unmyelinated ។ ក្នុងករណីនេះ សរសៃប្រសាទមួយចំនួនអាចគ្របដណ្តប់លើសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ជាផ្នែកមួយនៃសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ សរសៃសរសៃប្រសាទនីមួយៗត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយស្រទាប់ស្តើងនៃជាលិកាភ្ជាប់ដ៏ឆ្ងាញ់ដែលមានសរសៃឈាម។ នេះគឺជា endoneurium ។ សរសៃឈាមនៃសាខា endoneurium ចូលទៅក្នុង capillaries ជាច្រើនដែលផ្តល់សារធាតុចិញ្ចឹមដល់សរសៃប្រសាទ។ បណ្តុំសរសៃសរសៃប្រសាទដាច់ដោយឡែកពីគ្នានៅក្នុងសមាសភាពនៃសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រត្រូវបានកំណត់ដោយស្រទាប់នៃជាលិកាភ្ជាប់រលុងដែលត្រូវបានគេស្គាល់កាន់តែច្រើនដែលត្រូវបានគេហៅថា perineurium ។ ផ្ទៃខាងក្នុងនៃ perineurium ត្រូវបានតម្រង់ជួរដោយស្រទាប់ជាច្រើន (ពី 3 ទៅ 10) នៃកោសិកា epithelial រុញភ្ជាប់ដែលមានសមត្ថភាព phagocytosis ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលពួកគេអាច phagocytize បាក់តេរីឃ្លង់។ នៅពេលដែលសរសៃប្រសាទកាន់តែស្តើងចំនួនស្រទាប់នៃកោសិកា epithelial ថយចុះចុះមកត្រឹមស្រទាប់មួយ។ ជាលិកាភ្ជាប់នៃ perineurium មាន fibroblasts កោសិកា mast ។ ភ្នាសបន្ទប់ក្រោមដីមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃទាំងពីរនៃស្រទាប់ epithelial នីមួយៗ។ ស្រទាប់ epithelial ចុងក្រោយបាត់រួមជាមួយកោសិកា Schwann កំឡុងពេលបង្កើតស្ថានីយ។ កោសិកា Schwann និង perineurium epithelial មានលក្ខណៈជារចនាសម្ព័ន្ធទូទៅ ប៉ុន្តែមានលក្ខណៈសម្បត្តិ antigenic ផ្សេងគ្នា។ Perineurium អនុវត្តមុខងាររបាំងព្រោះវាមានលទ្ធភាពជ្រើសរើសសម្រាប់ការជ្រលក់ពណ៌ផ្សេងៗ កូឡាជែន ប្រូតេអ៊ីន horseradish peroxidase អេឡិចត្រូលីត ពោលគឺវាបង្កើតជារបាំងប្រសាទក្នុងឈាម ដែលមុខងារ និងរចនាសម្ព័ន្ធត្រូវគ្នាទៅនឹងរបាំងឈាមខួរក្បាលនៃសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ប្រព័ន្ធ។ Perineurium ដើរតួយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើតឡើងវិញនៃសរសៃប្រសាទ។ ដូច្នេះវាត្រូវបានគេបង្កើតឡើងថានៅពេលដែល perineurium ត្រូវបានខូចខាតការបង្កើតឡើងវិញនៃសរសៃប្រសាទមិនកើតឡើងទេ។

ពីផ្ទៃខាងលើ សរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយសារធាតុ epineurium ដែលមានផ្ទុកនូវសារធាតុ collagen និងសូម្បីតែសរសៃយឺត។ សរសៃឈាមឆ្លងកាត់នៅទីនេះ ហើយការប្រមូលផ្តុំកោសិកាខ្លាញ់ដាច់ដោយឡែក។

ការបង្កើតឡើងវិញនៃសរសៃប្រសាទ។ ដំណើរការកោសិការងដែលបំផ្លិចបំផ្លាញ និង degenerative ដែលវិវឌ្ឍន៍អំឡុងពេលរបួសក្នុងពេលដំណាលគ្នាជំរុញដំណើរការស្តារឡើងវិញ។

ប្រសិនបើសរសៃសរសៃប្រសាទរបស់ pulp ត្រូវបានខូចខាតនោះ Wallerian degeneration មានការរីកចម្រើនដែលកើតឡើងក្នុងរយៈពេល 3-7 ម៉ោងបន្ទាប់ពីរបួស។ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរូបរាងនៃវណ្ឌវង្កមិនស្មើគ្នានៃសរសៃសរសៃប្រសាទ និងការបំបែក និងការបំបែកនៃ myelin ទៅជាបំណែកដាច់ដោយឡែក និងការបញ្ចេញចោលរបស់វា។ Myelin បំបែកទៅជាខ្លាញ់អព្យាក្រឹត។ ការបំបែកស្រទាប់ myelin កើតឡើងចំពោះខ្លាញ់អព្យាក្រឹត។ ការបំបែកនៃ myelin ស្របជាមួយនឹងការបំផ្លាញ (necrosis) នៃស៊ីឡាំងអ័ក្ស។ ផលិតផលនៃការពុកផុយរបស់ពួកគេក្នុងរយៈពេលពីរបីខែត្រូវបានជួសជុលដោយកោសិកា Schwann និង macrophages នៃ endoneurium និង perineurium (ពួកវាត្រូវបានស្រូបយក រំលាយ និងស្រូបយក) ។ នៅក្នុង perikaryon នៃសរសៃប្រសាទដែលរងរបួសមានការថយចុះនៃចំនួន tubules នៃ granular endoplasmic reticulum (tigrolysis) ។ ក្រោយមកទៀត ជំនួសឱ្យផ្នែកដែលខូចនៃសរសៃប្រសាទ myelinated និង unmyelinated មានតែ strands នៃកោសិកា Schwann (ខ្សែបូBüngner) ដែលនៅសេសសល់ ដែលរីកខ្លាំង និងលូតលាស់ឆ្ពោះទៅរកគ្នាទៅវិញទៅមកពីចុងសរសៃប្រសាទទាំងពីរ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរមានការកើនឡើងនៃជាលិកាភ្ជាប់និងសរសៃឈាម។ រួចទៅហើយ 3 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការរងរបួសនៅចុងនៃតំបន់ដែលរងការខូចខាត (កណ្តាលនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ) ការឡើងក្រាស់ត្រូវបានបង្កើតឡើង - sagging axoplasmic ហៅថា flasks លូតលាស់ (flsks ចុងបញ្ចប់) ។ ដោយសារតែសមត្ថភាពនៃរាងកាយរបស់កោសិកាប្រសាទក្នុងការផលិត axoplasm វត្ថុបញ្ចាំដែលមិនមែនជា myelinated ជាច្រើនចាប់ផ្តើមកើនឡើងពីដុំពកដែលនៅចុងបញ្ចប់នៃ flasks, streaks, spirals, windings និង balls ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ វត្ថុបញ្ចាំជាលទ្ធផលផ្លាស់ទីបន្តិចម្តង ៗ ឆ្ពោះទៅរកចុងកាត់នៃអ័ក្សនៅក្នុងតំបន់ដែលរងរបួស។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះវត្ថុបញ្ចាំមួយចំនួនចុះខ្សោយខណៈពេលដែលនៅសល់បន្តកើនឡើងឆ្ពោះទៅរកផ្នែកខាងចុងនៃសរសៃប្រសាទ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាការបង្កើតឡើងវិញដោយជោគជ័យកើតឡើងប្រសិនបើចំនួន axons គ្រប់គ្រាន់លូតលាស់ទៅផ្នែកខាងចុងនៃសរសៃប្រសាទ ដើម្បីស្តារទំនាក់ទំនងសរសៃប្រសាទជាមួយនឹងសរីរាង្គធ្វើការ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះមានការរីកសាយយ៉ាងខ្លាំងនៃកោសិកា Schwann ដែលនៅទីបំផុតនាំឱ្យមានការបង្កើតការប្រមូលផ្តុំដ៏មានឥទ្ធិពលនៃកោសិកា glial ។ វត្ថុបញ្ចាំបង្កើតស្រទាប់នៃកោសិកា Schwann ហើយត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយពួកវា ខណៈពេលដែលទទួលបានភ្នាស glial ។

អត្រានៃការបង្កើតឡើងវិញនៃ axons នៃសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រក្នុងមនុស្សគឺ 0.1-1.5 mm ក្នុងមួយថ្ងៃ (កម្រមានរហូតដល់ 5 mm ក្នុងមួយថ្ងៃ)។ ចំពោះកុមារ ការបង្កើតឡើងវិញគឺលឿនជាង។ ការបង្កើតឡើងវិញនូវសរសៃប្រសាទដែលមិនមែនជា myelinated ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយស្រទាប់ myelin 20-30 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការរងរបួស។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយវាឈានដល់កម្រាស់ធម្មតាត្រឹមតែ 6-8 ខែបន្ទាប់ពីការរងរបួស។ កម្រិតនៃការត្រលប់មកវិញនៃសរសៃប្រសាទ ត្រូវបានកំណត់ដោយចំនួនសរសៃសរសៃប្រសាទដែលលូតលាស់នៅក្នុងវា។ ការលូតលាស់ Axon ធ្វើតាមជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំនៃកត្តាគីមីជាក់លាក់ដែលផលិតក្នុងគោលដៅ ដូចជាកត្តាលូតលាស់សរសៃប្រសាទ។ សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ការស្ដារឡើងវិញនៃ axons គឺកោសិកា Schwann ដែលបានរក្សាទុកដែលសម្គាល់ទិសដៅនៃការលូតលាស់នៃដំណើរការ។ ដំណើរការលូតលាស់ផ្លាស់ទីតាមបណ្តោយផ្ទៃនៃកោសិកាទាំងនេះរវាងប្លាស្មាម៉ា និងភ្នាសបន្ទប់ក្រោមដី។ កត្តា neurotrophic បញ្ចេញដោយកោសិកា Schwann រួមទាំងកត្តាសរសៃប្រសាទត្រូវបានចាប់យកដោយ axon និងដឹកជញ្ជូនទៅកាន់ perikaryon ដែលពួកគេជំរុញការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ វាត្រូវបានសន្មត់ថាស្លាកម៉ូលេគុលត្រូវបានចែកចាយនៅក្នុងចន្លោះកំណើន axon ។ ដំណើរការរីកលូតលាស់អានសញ្ញាមួយបន្ទាប់ពីមួយផ្សេងទៀតហើយរីកចម្រើនក្នុងទិសដៅត្រឹមត្រូវ។ ប្រសិនបើ axon មិនបានរកឃើញផ្លូវលូតលាស់នៅតាមបណ្តោយកោសិកា Schwann នោះការលូតលាស់ដ៏ច្របូកច្របល់នៃសាខារបស់វាត្រូវបានអង្កេត។

ឧបសគ្គចម្បងនៃការបង្កើតឡើងវិញនៃ axons នៃសរសៃប្រសាទដែលខូចគឺជាស្លាកស្នាមជាលិកាភ្ជាប់រដុបដែលបង្កើតនៅតំបន់របួស។ ក្នុងន័យនេះ ដើម្បីជៀសវាងនូវផលវិបាកផ្សេងៗដែលកើតឡើងនៅកន្លែងរបួស ជំងឺឈាមរត់ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការបង្កើតឡើងវិញ វិធីសាស្រ្តល្អបំផុតនៃការព្យាបាលមុខរបួស ប្រភេទទំនើបនៃសម្ភារៈដេរត្រូវបានប្រើដើម្បីភ្ជាប់ចុងសរសៃប្រសាទ។ ដូច្នេះ សារធាតុស្អិតប៉ូលីម៊ិចត្រូវបានស្នើឡើង ដែលបង្កើតជាប្រភេទនៃក្ដាប់ជុំវិញអេពីនីញ៉ូម ដែលនាំទៅដល់ការវិវត្តនៃស្លាកស្នាមជាលិកាភ្ជាប់រលុង ដែលក្នុងកម្រិតតិចជាងនេះ ការពារការបង្កើតឡើងវិញ។ លើសពីនេះទៀត វាត្រូវបានគេរកឃើញថា dura mater មានសកម្មភាព antigenic ទាបណាស់ ហើយត្រូវបានស្រូបចូលទៅក្នុងជាលិកាយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដែលបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរការរលាកតិចតួច។ ក្នុងន័យនេះ វាត្រូវបានស្នើឱ្យប្រើ dura mater ដើម្បីញែកទីតាំងនៃការរងរបួសទៅសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រពីជាលិកាជុំវិញ និងខ្សែស្រឡាយដេរពីវាជាសម្ភារៈសម្រាប់ដេរ ដែលធ្វើអោយការព្យាបាលអ្នកជំងឺមានភាពប្រសើរឡើង។ លើសពីនេះទៀតវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើនល្បឿននៃការបង្កើតឡើងវិញ។ ជាឧទាហរណ៍ ចុងបញ្ចប់នៃសរសៃប្រសាទដែលខូចត្រូវបានដាក់ក្នុងបំពង់ដែលសេរ៉ូម autogenous ត្រូវបានចាក់ ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយការលុកលុយរបស់ fibroblast ។ "វិធីសាស្រ្តប្រវែងបម្រុងធម្មជាតិ" អនុញ្ញាតឱ្យសរសៃប្រសាទដែលខូចត្រូវបានទាញចេញដោយគ្មានគ្រោះថ្នាក់ព្រោះវាមានទីតាំងនៅតាមលំនាំ zigzag ។ Autoplasty ត្រូវបានគេប្រើ ពោលគឺផ្នែកមួយនៃសរសៃប្រសាទមួយទៀតត្រូវបានប្តូរទៅក្នុងតំបន់របួស។ ជួនកាលវប្បធម៌នៃកោសិកា Schwann ត្រូវបានគេប្រើដែលត្រូវបានដាក់នៅក្នុងតំបន់នៃការរងរបួស។

ដំណើរការនៃកោសិកាប្រសាទ axons ឬ dendrites បញ្ចប់ទាំងជាលិកា ដែលពួកវាបង្កើតជាចុងសរសៃប្រសាទ ឬទំនាក់ទំនងជាមួយកោសិកាផ្សេងទៀត បង្កើតជា synapses ។

Synapses គឺជារចនាសម្ព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញដែលបង្កើតនៅក្នុងតំបន់ទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកាពីរដែលមានឯកទេសក្នុងការដឹកនាំតែមួយផ្លូវនៃសរសៃប្រសាទ។

គំនិតនៃ synapse ត្រូវបានណែនាំដោយផ្អែកលើការសង្កេតខាងសរីរវិទ្យាដោយ Sherrington ក្នុងឆ្នាំ 1897 ។ ការបញ្ជាក់ចុងក្រោយនៃវត្តមានរបស់ពួកគេត្រូវបានអនុវត្តតែនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 20 ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង។ ដូច្នេះការពិភាក្សារយៈពេលវែងត្រូវបានបញ្ចប់រវាងអ្នកគាំទ្រនៃ "ទ្រឹស្តីសរសៃប្រសាទ" នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារសំខាន់និងអ្នកគាំទ្រនៃទ្រឹស្តី "ភាពជាប់លាប់" ដែល បានប្រកាសថា postulate នៃការតភ្ជាប់បន្តនៃ neurofibrils រវាងដំណើរការកោសិកាចូលទៅក្នុងបណ្តាញតែមួយ។ Synapses គឺប្លាស្ទិកខ្ពស់។ មាន synapses គីមីចំនួន 10 នៅក្នុងខួរក្បាលរបស់មនុស្ស។

យោងទៅតាមធម្មជាតិនៃទំនាក់ទំនងប្រភេទ synapses ជាច្រើនត្រូវបានសម្គាល់: axo-somatic, axo-dendritic, axo-axonal, dendro-dendritic, dendro-somatic (ប្រភេទ synapses បីប្រភេទចុងក្រោយគឺ inhibitory) ។

តាមរយៈការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម, synapses កណ្តាលត្រូវបានសម្គាល់, ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល, និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ, ដេកនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ, រួមទាំងនៅក្នុង ganglia ស្វយ័តនេះ។

យោងតាមការវិវត្តនៃ ontogenesis, synapses ឋិតិវន្តត្រូវបានសម្គាល់, ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងធ្នូន្របតិកមមនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌ, និងថាមវន្ត, លក្ខណៈនៃធ្នូន្របតិកមមនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងលក្ខខណ្ឌ។

យោងទៅតាមឥទ្ធិពលចុងក្រោយ ភាពរំជើបរំជួល និង synapses inhibitory ត្រូវបានសម្គាល់។

យោងទៅតាមយន្តការនៃការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ ការសំយោគអគ្គិសនី ការសំយោគគីមី និង synapses ចម្រុះត្រូវបានសម្គាល់។ synapse អគ្គិសនីត្រូវបានសម្គាល់ជាចម្បងដោយស៊ីមេទ្រីរបស់វា និងទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធនៃភ្នាសទាំងពីរ។ ប្រហោងឆ្អឹងតូចចង្អៀតនៅកន្លែងទំនាក់ទំនងអគ្គិសនីត្រូវបានរារាំងដោយបំពង់ស្តើង ដែលអ៊ីយ៉ុងផ្លាស់ទីយ៉ាងលឿនរវាងកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ ដូច្នេះ synapse អគ្គិសនីគឺជាចំណុចប្រសព្វដូចគម្លាតរវាងកោសិកាពីរដែលមានបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង។ analogue នៃ synapse អគ្គិសនីនៅក្នុងមនុស្សគឺជាចំណុចប្រសព្វដូចរន្ធដោតនៅក្នុងជាលិកាសាច់ដុំបេះដូង។ synapses ទាំងអស់នៅក្នុងមនុស្សគឺអនុវត្តជាគីមី ដូចដែលពួកវាត្រូវបានប្រើដើម្បីបញ្ជូនសរសៃប្រសាទពីកោសិកាមួយទៅសមាសធាតុគីមីមួយផ្សេងទៀត៖ សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ ឬឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។

យោងតាមធម្មជាតិនៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ synapses ត្រូវបានសម្គាល់: cholinergic ដោយប្រើ acetylcholine ជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ, adrenergic (norepinephrine), dopaminergic (dopamine), GABAergic (GABA), peptidergic (peptides), purinergic (ATP) ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងជំងឺវិកលចរិក ចំនួននៃ synapses ដែលប្រើ dopamine ដើម្បីបញ្ជូនកម្លាំងជំរុញកើនឡើង។ Glutamate, histamine, serotonin, glycine អាចត្រូវបានប្រើជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។ ឥឡូវនេះវាត្រូវបានគេទទួលយកជាទូទៅថាណឺរ៉ូននីមួយៗផលិតសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទច្រើនជាងមួយ។

នៅក្នុងតំបន់ទំនាក់ទំនង plasmolemma នៃ axon ក្រាស់ហើយត្រូវបានគេហៅថាភ្នាស presynaptic ។ axoplasm មាន mitochondria និង synaptic vesicles ជាច្រើនដែលមានសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ acetylcholine (ឬអ្នកសម្របសម្រួលផ្សេងទៀត) ។ plasmalemma នៃកោសិកាមួយទៀតនៅក្នុងតំបន់ទំនាក់ទំនងក៏ក្រាស់ដែរ ហើយត្រូវបានគេហៅថាភ្នាស postsynaptic ។ ចន្លោះប្រហោងតូចចង្អៀតរវាងភ្នាសទាំងនេះគឺជាប្រហោងនៃ synaptic ។ ភ្នាស presynaptic មានឆានែលកាល់ស្យូមជាច្រើនដែលបើកនៅពេលដែលរលក depolarization ឆ្លងកាត់។ ភ្នាស postsynaptic មានអ្នកទទួល cholinergic ដែលមានភាពរសើបខ្លាំងចំពោះ acetylcholine ។ នៅពេលដែលភ្នាស presynaptic depolarizes ឆានែលកាល់ស្យូមបើកហើយអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមចេញដែលបង្កឱ្យមានការបញ្ចេញអាសេទីលកូលីនចូលទៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹង។ សរសៃ synaptic នីមួយៗមានម៉ូលេគុលបញ្ជូនសរសៃប្រសាទជាច្រើនពាន់ ដែលជា quantum ។ Synaptic vesicles អាចប្រសព្វជាមួយភ្នាស postsynaptic បានលុះត្រាតែកំហាប់នៃអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមកើនឡើង។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ថ្នាំមួយចំនួនដែលរារាំងបណ្តាញកាល់ស្យូមត្រូវបានសំយោគ ដែលត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងជំងឺបេះដូងក្នុងការព្យាបាលប្រភេទមួយចំនួននៃចង្វាក់បេះដូង។ បរិមាណនៃ acetylcholine ឈានដល់ផ្ទៃនៃភ្នាស postsynaptic និងធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួល cholinergic ។ ជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃ acetylcholine ជាមួយនឹងការទទួល cholinergic ប្រូតេអ៊ីន receptor ផ្លាស់ប្តូរការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃ permeability នៃភ្នាស postsynaptic សម្រាប់អ៊ីយ៉ុង។ នេះបណ្តាលឱ្យមានការចែកចាយឡើងវិញនៃអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូម និងសូដ្យូមនៅលើផ្នែកទាំងពីរនៃភ្នាស និងរូបរាងនៃរលក depolarization ។

ការលុបបំបាត់ acetylcholine នាពេលអនាគតកើតឡើងដោយសារតែ acetylcholinesterase ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុង synapse ។ សមាសធាតុគីមីមួយចំនួនរួមទាំងសមាសធាតុ organophosphorus ជាតិពុល toadstool ស្លេករារាំង cholinesterase ដែលនាំឱ្យមានកំហាប់ខ្ពស់នៃ acetylcholine នៅក្នុងប្រហោងនៃ synaptic ដូច្នេះក្នុងករណីទាំងនេះថ្នាំ antidote ត្រូវបានគ្រប់គ្រង - atropine ដែលរារាំងអ្នកទទួល cholinergic ។

សរសៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុងជាលិកាបញ្ចប់នៅចុងសរសៃប្រសាទដែលជារចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញនៅចុង dendrites និង axons នៅក្នុងជាលិកា។ ចុងសរសៃប្រសាទទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកជាពីរប្រភេទ៖ ញ្ញាណ និងម៉ូទ័រ។

ចុងសរសៃប្រសាទ ឬ receptors ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ dendrites នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ យោងតាមការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម exteroreceptors ដែលទទួលបានព័ត៌មានពីជាលិកាភ្ជាប់ (ឧទាហរណ៍អ្នកទទួលនៃស្បែកភ្នាស mucous) និង interoreceptors ដែលទទួលបានព័ត៌មានពីសរីរាង្គខាងក្នុង (ឧទាហរណ៍អ្នកទទួលសរសៃឈាម) ត្រូវបានសម្គាល់។ យោងទៅតាមធម្មជាតិនៃការរលាកដែលយល់ឃើញនោះ ទែរម៉ូទទួល គីមី មេកាណូទទួល បារ៉ូ រ៉េស៊ីបទ័រ ណាស៊ីទទួល ជាដើម ត្រូវបានសម្គាល់។

តាមរចនាសម្ព័នអ្នកទទួលត្រូវបានបែងចែកទៅជាឥតគិតថ្លៃនិងមិនឥតគិតថ្លៃ (ការចាត់ថ្នាក់របស់ Lavrentiev) ។ អ្នកទទួលដោយឥតគិតថ្លៃគឺជារចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុងការបង្កើតដែលមានតែស៊ីឡាំងអ័ក្សប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានចូលរួម ពោលគឺពួកវាមិនមានកោសិកា glial (ដើម្បីឱ្យច្បាស់លាស់កោសិកា Schwann មានវត្តមានក្នុងបរិមាណតិចតួចបំផុត) ។ ក្នុងករណីនេះការបែកចេញនៃស៊ីឡាំងអ័ក្សស្ថិតនៅដោយសេរីក្នុងចំណោមកោសិកា epithelial ។ អ្នកទទួលដោយឥតគិតថ្លៃ, ជាក្បួន, យល់ឃើញពីអារម្មណ៍ឈឺចាប់។

អ្នកទទួលដែលមិនឥតគិតថ្លៃត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការបែកខ្ញែកនៃស៊ីឡាំងអ័ក្សដែលត្រូវបានអមដោយកោសិកា glial ពោលគឺពួកគេមិនរួចពីកោសិកា glial ទេ។ អ្នកទទួលដែលមិនឥតគិតថ្លៃត្រូវបានបែងចែកទៅជា encapsulated និង receptors ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធបន្ថែម។

ចុងសរសៃប្រសាទដែលរុំព័ទ្ធត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃស្រទាប់ស្មុគស្មាញ។ ចុងសរសៃប្រសាទដែលរុំព័ទ្ធរួមមានរាងកាយ lamellar (សាកសព Fater-Pacini) និងសាកសព Meissner tactile ។ សាកសព Fater-Pacini គឺជាលក្ខណៈនៃជាលិកាភ្ជាប់ដោយធម្មជាតិនៃការរលាកដែលយល់ឃើញថាពួកគេគឺជា baroreceptors ។ ជាមួយនឹងការបង្កើតនៃការបញ្ចប់សរសៃប្រសាទនេះ សរសៃសរសៃប្រសាទ myelinated បាត់បង់ស្រទាប់ myelin របស់វា សាខាស៊ីឡាំងអ័ក្សដែលនៅសល់ សាខារបស់វាត្រូវបានអមដោយកោសិកា glial មួយចំនួនតូច។ ពីលើផ្ទៃរាងកាយរបស់ Vater-Pacini ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយជាលិកាភ្ជាប់គ្នា ដែលមានចានជាច្រើនដាក់នៅពីលើគ្នា។ ចាននីមួយៗមានសរសៃ Collagen ស្តើង ស្អិតជាប់គ្នាជាមួយនឹងសារធាតុ amorphous ហើយ fibroblasts ស្ថិតនៅចន្លោះពួកវា។

ចុងសរសៃប្រសាទដែលរុំព័ទ្ធក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវរូបកាយ tactile របស់ Meissner ដែលជាផ្នែកមួយនៃ papillae នៃស្បែក។ សរសៃសរសៃប្រសាទ myelinated ចូលទៅជិត papilla នៃស្បែកបាត់បង់ស្រទាប់ myelin និងសាខាជាច្រើនរវាងកោសិកា oligodendroglia ជាច្រើន។ ពីលើផ្ទៃ រាងកាយត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយកន្សោមជាលិកាភ្ជាប់ស្តើង ដែលភាគច្រើនមានសរសៃ collagen ស្តើង។

ឧបករណ៍ទទួលដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធបន្ថែមរួមមានឌីស Merkel ដែលមានទីតាំងនៅ epithelium ស្បែក។ ពួកវាត្រូវបានតំណាងដោយកោសិកា Merkel និង dendrites នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយពួកគេ។ កោសិកា Merkel គឺជាកោសិកា epithelial ដែលត្រូវបានកែប្រែ (cytoplasm ពន្លឺ, ស្នូលរុញភ្ជាប់, granules osmiophilic ជាច្រើន) ដែលជាផ្នែកមួយនៃ epithelium ។ នៅជុំវិញកោសិកា Merkel មានមែកធាង dendritic បត់ជាវង់។ ឌីស Merkel ផ្តល់នូវភាពរសើបខ្លាំង។

នៅក្នុងជាលិកាសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង ចុងសរសៃប្រសាទដែលងាយរងគ្រោះត្រូវបានតំណាងដោយ spindles neuromuscular ដែលកត់ត្រាការផ្លាស់ប្តូរប្រវែងនៃសរសៃសាច់ដុំ និងអត្រានៃការផ្លាស់ប្តូររបស់វា។ spindle មានសរសៃសាច់ដុំស្តើង និងខ្លីជាច្រើន (រហូតដល់ 10-12) ដែលហ៊ុំព័ទ្ធដោយកន្សោមស្តើង។ ទាំងនេះគឺជាសរសៃ intrafusal ។ សរសៃនៅខាងក្រៅកន្សោមត្រូវបានគេហៅថា extrafusal ។ Actin និង myosin myofibrils ត្រូវបានរកឃើញតែនៅចុងនៃសរសៃសាច់ដុំ intrafusal ដូច្នេះមានតែចុងបញ្ចប់នៃសរសៃសាច់ដុំ intrafusal ប៉ុណ្ណោះដែលអាចចុះកិច្ចសន្យាបាន។ ក្នុងករណីនេះផ្នែកកណ្តាលនៃសរសៃសាច់ដុំ intrafusal គឺមិនមានការចុះកិច្ចសន្យាទេ។ នាងគឺជាអ្នកទទួល។ សរសៃសាច់ដុំ intrafusal មានពីរប្រភេទ៖ សរសៃដែលមានខ្សែសង្វាក់នុយក្លេអ៊ែរ និងជាមួយថង់នុយក្លេអ៊ែរ។ មានសរសៃពី 1 ទៅ 3 ដែលមានថង់នុយក្លេអ៊ែរនៅក្នុង spindle នីមួយៗ។ ផ្នែកកណ្តាលរបស់ពួកគេត្រូវបានពង្រីក និងមានស្នូលជាច្រើន។ វាអាចមានសរសៃពី 3 ទៅ 7 ដែលមានខ្សែសង្វាក់នុយក្លេអ៊ែរនៅក្នុង spindle ។ សរសៃទាំងនេះស្តើងជាង និងខ្លីជាង 2 ដង ហើយស្នូលនៅក្នុងពួកវាមានទីតាំងនៅខ្សែសង្វាក់តាមបណ្តោយផ្នែកទទួលទាំងមូល។ សរសៃ afferent ពីរប្រភេទគឺសមរម្យសម្រាប់សរសៃសាច់ដុំ intrafusal ។ ពួកវាខ្លះបង្កើតជាចុងបញ្ចប់ក្នុងទម្រង់ជាវង់មួយ ខ្ចោតសរសៃ។ ខ្លះទៀតបង្កើតជាចុងដូចចង្កោម ដែលស្ថិតនៅផ្នែកម្ខាងៗនៃចុងវង់។ នៅពេលដែលសាច់ដុំសម្រាក ឬចុះកិច្ចសន្យា ការផ្លាស់ប្តូរប្រវែងនៃសរសៃ intrafusal កើតឡើង ដែលត្រូវបានកត់ត្រាដោយអ្នកទទួល។ ចុងតំរៀបស្លឹកចុះឈ្មោះការផ្លាស់ប្តូរប្រវែងនៃសរសៃសាច់ដុំ និងអត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរនេះ ខណៈដែលចុងរាងពងក្រពើចុះឈ្មោះត្រឹមតែការផ្លាស់ប្តូរប្រវែងប៉ុណ្ណោះ។ អារម្មណ៍ខាងក្នុងត្រូវបានតំណាងដោយ axo-muscular synapse នៅចុងបញ្ចប់នៃសរសៃសាច់ដុំ។ ដោយបណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់នៃផ្នែកចុងនៃសរសៃសាច់ដុំ intrafusal ពួកគេបណ្តាលឱ្យលាតសន្ធឹងនៃផ្នែកទទួលកណ្តាលរបស់វា។

ចុងសរសៃប្រសាទម៉ូតូត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្នែកស្ថានីយនៃ axons នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ ចុងសរសៃប្រសាទរបស់ម៉ូទ័រ (ឥទ្ធិពល) មើលទៅដូចជាគុម្ពោត ឬជើងរបស់បក្សីដែលមានភាពក្រាស់ដូចប៊ូតុងនៅខាងចុង។ វាមានសារៈសំខាន់ដែលចុងបញ្ចប់នៃសរសៃប្រសាទម៉ូតូ បន្ថែមពីលើការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ មានឥទ្ធិពល trophic គ្រប់គ្រងការរំលាយអាហាររបស់កោសិកា និងជាលិកា។ ជាមួយនឹងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង effectors ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយយោងទៅតាមប្រភេទនៃ synapse ។

ការបញ្ចប់ម៉ូទ័រនៅក្នុងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងត្រូវបានគេហៅថា បន្ទះម៉ូទ័រ។ បន្ទះម៉ូទ័រមានសាខាស្ថានីយ axon និងតែមួយគត់។ សរសៃសរសៃប្រសាទ myelinated, ចូលទៅជិតសរសៃសាច់ដុំ, បាត់បង់ស្រទាប់ myelin របស់ខ្លួន និងពត់ sarcolemma ក្នុងទម្រង់នៃការរីកធំដូចម្រាមដៃជាច្រើន។ នៅក្នុង sarcolemma ដែលបង្កើតជា invaginations សូម្បីតែការធ្លាក់ទឹកចិត្តតូចជាងលេចឡើង។ neurolemma axon លូតលាស់រួមគ្នាជាមួយ sarcolemma ហើយចន្លោះរាងកោណលេចឡើង ពោរពេញទៅដោយ cytoplasm នៃ lemmocytes ហើយ nuclei ក៏នៅទីនេះដែរ។ សាខាស៊ីឡាំងអ័ក្សនៅក្នុងលំហនេះ។ សំបក presynaptic ត្រូវបានតំណាងនៅក្នុងបន្ទះម៉ូទ័រដោយ axolemma ។ ភ្នាស postsynaptic គឺជា sarcolemma នៃសរសៃសាច់ដុំ។ នៅចន្លោះភ្នាសទាំងនេះ ចន្លោះប្រហោងមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង - ប្រហោងឆ្អឹង។ នៅក្នុង neuroplasm នៃ axon, mitochondria និង vesicles synaptic តូចៗជាច្រើនត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ។ នៅក្នុង sarcoplasm នៃសរសៃសាច់ដុំនៅក្នុងតំបន់ plaque ក៏មានការប្រមូលផ្តុំនៃ nuclei ផងដែរ។

លក្ខណៈពិសេសនៃសរសៃប្រសាទនិងចុងសរសៃប្រសាទនៅក្នុងខ្លួនរបស់កុមារ។

សរសៃសរសៃប្រសាទ។ នៅក្នុងអំឡុងពេលទារកទើបនឹងកើត សរសៃប្រសាទគឺខ្លី និងស្តើងជាងមនុស្សពេញវ័យ។ លក្ខណៈពិសេសនៃអាយុនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រគឺជាលក្ខណៈដំណាក់កាលនៃ myelination របស់ពួកគេ។ Myelination នៃសរសៃប្រសាទចាប់ផ្តើមនៅអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ សរសៃនៃសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធសំខាន់ៗដែលមានលក្ខណៈបុរាណច្រើនជាង phylogenetically គឺជាសារធាតុ myelinate ដំបូងបង្អស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅពេលដែលទារកកើតមក myelination មិនបញ្ចប់ទេ។ នៅអាយុ 9 ឆ្នាំ myelination នៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុងសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រគឺជិតដល់ទីបញ្ចប់ហើយ។ Myelination នៃសរសៃប្រសាទ cranial បញ្ចប់ត្រឹម 1,5 ឆ្នាំ ហើយសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងត្រឹមតែ 5 ឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ។ Myelination នៃសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រគឺលឿនជាងសរសៃប្រសាទ។ Myelination នៃសរសៃកើតឡើងក្នុងទិសដៅ centrifugal ពោលគឺពីកោសិកាទៅស្ថានីយ។ ចម្ងាយរវាងការស្ទាក់ចាប់របស់ Ranvier ចំពោះកុមារគឺតិចជាងមនុស្សពេញវ័យ។ ជាមួយនឹងអាយុ, កម្រាស់នៃស្រទាប់ myelin កើនឡើង។ រហូតដល់ 3 ឆ្នាំក្នុងកុមារ ស្រទាប់នៃជាលិកាភ្ជាប់មានភាពច្បាស់លាស់ និងសម្បូរទៅដោយធាតុកោសិកា។

៣.៥. សរសៃសរសៃប្រសាទ។ លក្ខណៈពិសេសនៃអាយុនៃសរសៃប្រសាទ

សរសៃប្រសាទគឺជាដំណើរការនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលគ្របដណ្ដប់ដោយសំបក។ យោងតាមលក្ខណៈ morphological សរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកជា 2 ក្រុម:

 pulpឬ myelinated

 គ្មានដុំពក,ដោយគ្មានស្រោម myelin ។

ស្នូលនៃសរសៃគឺស៊ីឡាំងអ័ក្ស - ដំណើរការនៃណឺរ៉ូនដែលរួមមានស្តើងបំផុត។ neurofibrils ។ ពួកគេចូលរួម
នៅក្នុងដំណើរការនៃការរីកលូតលាស់នៃជាតិសរសៃ អនុវត្តមុខងារគាំទ្រ និងផ្តល់នូវការផ្ទេរសារធាតុសកម្មដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងរាងកាយ។
ទៅពន្លក។ អេ មិន​សាច់សរសៃប្រសាទ, ស៊ីឡាំងអ័ក្សត្រូវបានគ្របដោយសំបក Schwann ។ ក្រុមនៃសរសៃនេះរួមបញ្ចូលទាំងសរសៃ postganglionic ស្តើងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។

អេ pulpសរសៃប្រសាទ, ស៊ីឡាំងអ័ក្សត្រូវបានគ្របដណ្តប់ myelin និង schwannសំបក (រូបភាព 3.3.1) ។ ក្រុមនៃសរសៃនេះរួមមាន សតិអារម្មណ៍ សរសៃម៉ូទ័រ ក៏ដូចជាសរសៃ preganglionic ស្តើងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។

ស្រោម myelin គ្របដណ្តប់ស៊ីឡាំងអ័ក្សមិនមែនជា "ករណីរឹង" ទេប៉ុន្តែមានតែផ្នែកខ្លះរបស់វាប៉ុណ្ណោះ។ ផ្នែកនៃសរសៃដែលមិនមានស្រទាប់ myelin ត្រូវបានគេហៅថាការស្ទាក់ចាប់ Ranvier . ប្រវែងនៃផ្នែកដែលគ្របដណ្ដប់ដោយស្រោម myelin គឺ 1-2 mm ប្រវែងនៃការស្ទាក់ចាប់គឺ 1-2 microns (µm) ។ ស្រោម myelin ធ្វើ trophic និងដាច់ឆ្ងាយមុខងារ (វាមានភាពធន់ទ្រាំខ្ពស់ទៅនឹងចរន្តជីវអគ្គីសនីដែលរត់តាមសរសៃ) ។ ប្រវែងនៃផ្នែក interstitial - "អ៊ីសូឡង់" គឺសមាមាត្រទៅនឹងអង្កត់ផ្ចិតនៃសរសៃ (នៅក្នុងសរសៃក្រាស់និងសរសៃម៉ូទ័រវាធំជាងសរសៃស្តើង) ។ ការស្ទាក់ចាប់របស់ Ranvierអនុវត្តមុខងារមួយ។ អ្នកធ្វើម្តងទៀត(បង្កើត ធ្វើ និងបង្កើនការរំភើបចិត្ត)។

នៅលើមូលដ្ឋានមុខងារ, សរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកទៅជា: ពេញចិត្ត(ប្រកាន់អក្សរតូចធំ) និង efferent(ម៉ូទ័រ) ។ ការប្រមូលផ្តុំនៃសរសៃប្រសាទដែលគ្របដណ្តប់ដោយស្រទាប់ជាលិកាភ្ជាប់ទូទៅត្រូវបានគេហៅថា សរសៃប្រសាទ។មានសរសៃប្រសាទ ម៉ូទ័រ និងសរសៃប្រសាទចម្រុះ ក្រោយមកទៀតមានសរសៃវិញ្ញាណ និងម៉ូទ័រនៅក្នុងសមាសភាពរបស់វា។

មុខងារសរសៃប្រសាទគឺជាការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទពីអ្នកទទួលនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅសរីរាង្គធ្វើការ។
ការសាយភាយនៃកម្លាំងរុញច្រានតាមបណ្តោយសរសៃសរសៃប្រសាទត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែចរន្តអគ្គិសនី (សក្តានុពលសកម្មភាព) ដែលកើតឡើងរវាងផ្នែកដែលរំភើបនិងមិនរំភើបនៃសរសៃសរសៃប្រសាទ។ នៅក្នុងសរសៃសរសៃប្រសាទដែលមិនមែនជាសាច់ សំបក Schwann មានសកម្មភាពអគ្គិសនីពេញមួយប្រវែងទាំងមូលនៃសរសៃ ហើយចរន្តអគ្គិសនីរត់កាត់ផ្នែកនីមួយៗរបស់វា (វាមានទម្រង់ជារលកធ្វើដំណើរបន្តបន្ទាប់គ្នា) ដូច្នេះល្បឿននៃការឃោសនានៃការរំភើបចិត្ត។
តូច (0.5-2.0 m / s) ។ នៅក្នុងសរសៃសរសៃប្រសាទ pulp មានតែ intercepts ប៉ុណ្ណោះដែលមានសកម្មភាពអគ្គិសនី ដូច្នេះចរន្តអគ្គិសនី "លោត" ពី intercept មួយទៅ intercept មួយទៀត ដោយឆ្លងកាត់ myelin sheath ។ ការរីករាលដាលនៃការរំភើបបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា saltatory (លោតដូច) ដែលបង្កើនល្បឿននៃការបញ្ជូន (3-120 m / s) និងកាត់បន្ថយការចំណាយថាមពល។

សម្រាប់​ការ​ធ្វើ​ការ​រំជើបរំជួល​តាម​សរសៃ​ប្រសាទ គំរូ​មួយ​ចំនួន​ជា​លក្ខណៈ៖

 ទ្វេភាគីការជំរុញសរសៃប្រសាទ - ការរំភើបតាមបណ្តោយសរសៃត្រូវបានអនុវត្តក្នុងទិសដៅទាំងពីរពីកន្លែងរលាក;

 ឯកោសកម្មភាពនៃការរំភើប - ការជំរុញសរសៃប្រសាទដែលរត់តាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទមួយមិនរីករាលដាលទៅសរសៃជិតខាងដែលឆ្លងកាត់ជាផ្នែកមួយនៃសរសៃប្រសាទដោយសារតែស្រទាប់ myelin;

 សរសៃសរសៃប្រសាទ មិនសូវនឿយហត់ចាប់តាំងពីកំឡុងពេលរំភើប ជាតិសរសៃប្រើប្រាស់ថាមពលតិចតួច ហើយការសំយោគសារធាតុថាមពលឡើងវិញ ទូទាត់សងសម្រាប់ការចំណាយរបស់វា។ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការរំជើបរំជួលយូរ, លក្ខណៈសម្បត្តិសរីរវិទ្យានៃសរសៃ (ភាពរំភើប, ចរន្ត) ថយចុះ;

 ចាំបាច់សម្រាប់ការរំភើប កាយវិភាគសាស្ត្រ
និងភាពសុចរិតនៃមុខងារសរសៃសរសៃប្រសាទ។

លក្ខណៈពិសេសនៃអាយុនៃសរសៃប្រសាទ។ Myelination នៃ axons ចាប់ផ្តើមនៅខែទី 4 នៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង។ អ័ក្សធ្លាក់ចូលទៅក្នុងកោសិកា Schwann ដែលរុំជុំវិញវាច្រើនដង ហើយស្រទាប់នៃភ្នាសដែលរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយគ្នាបង្កើតជាស្រទាប់ myelin sheath (រូបភាព 3.5.1) ។

អង្ករ។ ៣.៥.១

នៅពេលកើតមក ស្រោម myelin ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ សរសៃម៉ូទ័រឆ្អឹងខ្នង ផ្លូវស្ទើរតែទាំងអស់នៃខួរឆ្អឹងខ្នង លើកលែងតែផ្លូវពីរ៉ាមីត ដែលជាផ្នែកខ្លះនៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាល។ការ myelination ខ្លាំងបំផុត ប៉ុន្តែមិនស្មើគ្នានៃសរសៃប្រសាទកើតឡើងក្នុងកំឡុង 3-6 ខែដំបូងនៃជីវិត សរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រដំបូង និងសរសៃប្រសាទចម្រុះត្រូវបាន myelinated បន្ទាប់មកផ្លូវនៃដើមខួរក្បាល ហើយក្រោយមកទៀតគឺសរសៃសរសៃប្រសាទនៃខួរក្បាលខួរក្បាល។ "ភាពឯកោ" ខ្សោយនៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុងខែដំបូងនៃជីវិតគឺជាមូលហេតុនៃការសម្របសម្រួលមិនល្អឥតខ្ចោះនៃមុខងារ។ ក្នុងឆ្នាំបន្តបន្ទាប់ ការរីកលូតលាស់នៃស៊ីឡាំងអ័ក្សនៅតែបន្តចំពោះកុមារ ការកើនឡើងនៃកម្រាស់ និងប្រវែងនៃស្រទាប់ myelin sheath ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមិនល្អ myelination ថយចុះដល់ 5-10 ឆ្នាំដែលធ្វើឱ្យវាពិបាកក្នុងការគ្រប់គ្រងនិងសម្របសម្រួលមុខងាររបស់រាងកាយ។ មុខងារខ្សោយនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត កង្វះអ៊ីយ៉ុងទង់ដែងក្នុងអាហារ ការពុលផ្សេងៗ (ជាតិអាល់កុល ជាតិនីកូទីន) ធ្លាក់ទឹកចិត្ត ហើយថែមទាំងអាចទប់ស្កាត់ myelination ទាំងស្រុង ដែលនាំឱ្យមានការវិកលចរិតក្នុងកម្រិតផ្សេងៗគ្នាចំពោះកុមារ។

អង្ករ។ ៧. សរសៃប្រសាទ Myelinated ពីសរសៃប្រសាទ sciatic នៃកង្កែបដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ osmium tetroxide: 1 - ស្រទាប់ myelin; 2 - ជាលិកាភ្ជាប់; 3 - neurolemmoyte; 4 - ស្នាមរន្ធនៃ myelin; 5 - ការស្ទាក់ចាប់ថ្នាំង

អង្ករ។ ប្រាំបី។ សរសៃប្រសាទ intermuscular plexus នៃពោះវៀនរបស់ឆ្មាមួយ: 1 - សរសៃប្រសាទ unmyelinated; 2 - ស្នូលនៃ neurolemmocytes

ដំណើរការនៃកោសិកាប្រសាទជាធម្មតាស្លៀកពាក់ជាស្រទាប់ glial ហើយរួមគ្នាជាមួយពួកវាត្រូវបានគេហៅថាសរសៃសរសៃប្រសាទ។ ដោយសារនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ សរសៃប្រសាទមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា បន្ទាប់មក ស្របតាមភាពប្លែកនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេ សរសៃសរសៃប្រសាទទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុមធំ - myelinated (រូបភាព 7) ។ និងសរសៃដែលមិនមែនជា myelinated (រូបភាពទី 8) ។ ទាំងពីរមានដំណើរការនៃកោសិកាប្រសាទមួយ (axon ឬ dendrite) ដែលស្ថិតនៅចំកណ្តាលនៃសរសៃ ហើយដូច្នេះត្រូវបានគេហៅថា axial cylinder និងស្រទាប់ដែលបង្កើតឡើងដោយកោសិកា oligodendroglia ដែលនៅទីនេះហៅថា lemmocytes (កោសិកា Schwann)។

សរសៃសរសៃប្រសាទ unmyelinated

ពួកវាត្រូវបានរកឃើញភាគច្រើននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។ កោសិកានៃ oligodendroglia នៃស្រទាប់សរសៃប្រសាទ unmyelinated ដែលក្រាស់បង្កើតជាបណ្តុំនៃ cytoplasm ដែលក្នុងនោះស្នូលរាងពងក្រពើស្ថិតនៅចម្ងាយជាក់លាក់ពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ នៅក្នុងសរសៃប្រសាទ unmyelinated នៃសរីរាង្គខាងក្នុង ជាញឹកញាប់នៅក្នុងកោសិកាបែបនេះមិនមានមួយទេប៉ុន្តែមានស៊ីឡាំងអ័ក្ស (10-20) ជាច្រើនដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ណឺរ៉ូនផ្សេងៗគ្នា។ ពួកវាអាចដោយបន្សល់ទុកមួយសរសៃ ផ្លាស់ទីទៅនៅជាប់គ្នា។ សរសៃបែបនេះដែលមានស៊ីឡាំងអ័ក្សជាច្រើនត្រូវបានគេហៅថាសរសៃប្រភេទខ្សែ។ មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងនៃសរសៃសរសៃប្រសាទដែលមិនមានជាតិសរសៃបង្ហាញថានៅពេលដែលស៊ីឡាំងអ័ក្សលិចចូលទៅក្នុងខ្សែនៃ lemmocytes នោះក្រោយមកទៀតស្លៀកពាក់ឱ្យពួកគេដូចជាក្ដាប់។

នៅពេលដំណាលគ្នានោះ ភ្នាស lemmocyte ពត់ គ្របដណ្តប់យ៉ាងតឹងលើស៊ីឡាំងអ័ក្ស ហើយបិទលើពួកវា បង្កើតជាផ្នត់ជ្រៅ នៅផ្នែកខាងក្រោមដែលស៊ីឡាំងអ័ក្សនីមួយៗស្ថិតនៅ។ ផ្នែកនៃភ្នាស lemmocyte នៅជិតគ្នានៅក្នុងតំបន់ផ្នត់បង្កើតជាភ្នាសទ្វេ - mesaxon ដែលស៊ីឡាំងអ័ក្សត្រូវបានផ្អាក (រូបភាព 9) ។

ដោយសារសំបកនៃ lemmocytes គឺស្តើងណាស់ ទាំង mesaxon និងព្រំដែននៃកោសិកាទាំងនេះមិនអាចមើលឃើញនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺទេ ហើយស្រទាប់នៃសរសៃប្រសាទ unmyelinated នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះត្រូវបានបង្ហាញថាជា strand ដូចគ្នានៃ cytoplasm គ្របដណ្តប់ស៊ីឡាំងអ័ក្ស។ ពីផ្ទៃខាងលើសរសៃសរសៃប្រសាទនីមួយៗត្រូវបានគ្របដោយភ្នាសបន្ទប់ក្រោមដី។

អង្ករ។ ៩. គ្រោងការណ៍នៃផ្នែកបណ្តោយ (A) និង transverse (B) នៃសរសៃសរសៃប្រសាទ unmyelinated: 1 - ស្នូល lemmocyte; 2 - ស៊ីឡាំងអ័ក្ស; 3 - មីតូខនឌ្រី; 4 - ព្រំដែននៃ lemmocytes; 5 - mesaxon ។

សរសៃប្រសាទ myelinated

សរសៃសរសៃប្រសាទ Myelinated គឺក្រាស់ជាងសរសៃដែលមិនមានជាតិសរសៃ។ អង្កត់ផ្ចិតនៃផ្នែកឆ្លងកាត់របស់ពួកគេមានចាប់ពី 1 ដល់ 20 មីក្រូ។ ពួកវាក៏មានស៊ីឡាំងអ័ក្សដែលគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់លីម៉ូស៊ីតដែរ ប៉ុន្តែអង្កត់ផ្ចិតនៃស៊ីឡាំងអ័ក្សនៃសរសៃប្រភេទនេះគឺធំជាង ហើយសំបកគឺស្មុគស្មាញជាង។ នៅក្នុងសរសៃ myelin ដែលបានបង្កើតឡើង វាជាទម្លាប់ក្នុងការបែងចែកស្រទាប់ពីរនៃភ្នាស៖ ស្រទាប់ខាងក្នុង ក្រាស់ជាង ស្រទាប់ myelin (រូបភាពទី 10) និងស្រទាប់ខាងក្រៅស្តើង ដែលរួមមាន cytoplasm នៃ lemmocytes និងស្នូលរបស់វា។

ស្រទាប់ myelin មានផ្ទុកសារធាតុ lipoids នៅក្នុងសមាសភាពរបស់វា ដូច្នេះហើយ នៅពេលដែលសរសៃត្រូវបានព្យាបាលដោយអាស៊ីត osmic វាត្រូវបានលាបពណ៌យ៉ាងខ្លាំងលើពណ៌ត្នោតងងឹត។ សរសៃទាំងមូលក្នុងករណីនេះត្រូវបានតំណាងដោយស៊ីឡាំងដូចគ្នាដែលក្នុងនោះបន្ទាត់ពន្លឺតម្រង់ទិស obliquely មានទីតាំងនៅចម្ងាយជាក់លាក់ពីគ្នាទៅវិញទៅមក - ស្នាមវះ myelin (incision myelini) ដីល្បាប់និងស្នាមរន្ធ Schmidt-Lanterman ។ បន្ទាប់ពីចន្លោះពេលមួយចំនួន (ពីជាច្រើនរយមីក្រូទៅជាច្រើនមីលីម៉ែត្រ) សរសៃនេះកាន់តែស្តើងជាងមុន បង្កើតជាកន្ត្រាក់ - ការស្ទាក់ចាប់ nodal ឬការស្ទាក់ចាប់របស់ Ranvier ។ ការស្ទាក់ចាប់ត្រូវគ្នាទៅនឹងព្រំដែននៃ lemmocytes ដែលនៅជាប់គ្នា។ ចម្រៀកសរសៃដែលរុំព័ទ្ធរវាងស្ទាក់ចាប់ជាប់គ្នាត្រូវបានគេហៅថាផ្នែកខាងក្នុង ហើយស្រទាប់របស់វាត្រូវបានតំណាងដោយកោសិកា glial មួយ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតសរសៃ myelin ស៊ីឡាំងអ័ក្សដែលធ្លាក់ចូលទៅក្នុង lemmocyte ពត់ភ្នាសរបស់វាបង្កើតជាផ្នត់ជ្រៅ។

អង្ករ។ ដប់។ ដ្យាក្រាមនៃណឺរ៉ូន។ 1 - រាងកាយនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ; 2 - ស៊ីឡាំងអ័ក្ស; 3 - ភ្នាស glial; 4 - ស្នូល lemmocyte; 5 - ស្រទាប់ myelin; 6 - ស្នាមរន្ធ; 7 - ការស្ទាក់ចាប់ Ranvier; 8 - សរសៃសរសៃប្រសាទដែលមិនមានស្រទាប់ myelin: 9 - ការបញ្ចប់ម៉ូទ័រ; 10 - សរសៃប្រសាទ myelinated ព្យាបាលដោយអាស៊ីត osmic ។

នៅពេលដែលស៊ីឡាំងអ័ក្សលិច សែល lemmocyte នៅក្នុងតំបន់នៃគម្លាតខិតជិត ហើយសន្លឹកទាំងពីររបស់វាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដោយផ្ទៃខាងក្រៅរបស់ពួកគេបង្កើតជាភ្នាសទ្វេ - mesaxon (រូបភាព 11) ។

ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃសរសៃ myelin នេះ mesaxon ពន្លូត និងស្រទាប់ផ្តោតសំខាន់លើស៊ីឡាំងអ័ក្ស ផ្លាស់ប្តូរ cytoplasm lemmocyte និងបង្កើតជាតំបន់ស្រទាប់ក្រាស់ជុំវិញស៊ីឡាំងអ័ក្ស - ស្រទាប់ myelin (រូបភាព 12) ។ ដោយសារភ្នាសនៃ lemmocyte មានសារធាតុ lipids និងប្រូតេអ៊ីន ហើយ mesaxon គឺជាសន្លឹកទ្វេរបស់វា វាជាធម្មជាតិដែលស្រទាប់ myelin ដែលបង្កើតឡើងដោយ curls របស់វាត្រូវបានប្រឡាក់ដោយអាស៊ីត osmic ។ ដោយអនុលោមតាមនេះ នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង អង្កាញ់ mesaxon នីមួយៗអាចមើលឃើញថាជារចនាសម្ព័ន្ធស្រទាប់ដែលបង្កើតឡើងពីប្រូតេអ៊ីន និង lipids ការរៀបចំដែលមានលក្ខណៈធម្មតាសម្រាប់រចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសនៃកោសិកា។ ស្រទាប់ពន្លឺមានទទឹងប្រហែល 80-120? និងត្រូវគ្នាទៅនឹងស្រទាប់ lipoid នៃ mesaxon ពីរសន្លឹក។ នៅកណ្តាល និងលើផ្ទៃរបស់វា បន្ទាត់ងងឹតស្តើងដែលបង្កើតឡើងដោយម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនអាចមើលឃើញ។

អង្ករ។ ដប់មួយ

ស្រោប Schwann គឺជាតំបន់កាត់កែងនៃសរសៃដែលមានកោសិកា lemmocytes (កោសិកា Schwann) និងស្នូលរបស់វារុញនៅទីនេះ។ តំបន់នេះនៅតែមានពន្លឺនៅពេលដែលសរសៃត្រូវបានព្យាបាលដោយអាស៊ីត osmic ។ នៅក្នុងតំបន់នៃស្នាមរន្ធរវាង mesaxon curls មានស្រទាប់សំខាន់ៗនៃ cytoplasm ដោយសារតែភ្នាសកោសិកាស្ថិតនៅចម្ងាយខ្លះពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ជាងនេះទៅទៀត ដូចដែលអាចមើលឃើញនៅក្នុងរូបភាពទី 188 ស្លឹករបស់ mesaxon នៅក្នុងតំបន់នេះក៏រលុងផងដែរ។ ក្នុងន័យនេះតំបន់ទាំងនេះមិនមានស្នាមប្រឡាក់ក្នុងអំឡុងពេល osmation នៃសរសៃនោះទេ។

អង្ករ។ ១២. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធ submicroscopic នៃសរសៃសរសៃប្រសាទ myelinated: 1 - axon; 2 - mesaxon; 3 - ស្នាមរន្ធ myelin; 4 - ថ្នាំងនៃសរសៃប្រសាទ; 5 - neurolemmoyte cytoplasm; 6 - ស្នូលនៃ neurolemmoyte មួយ; 7 - neurolemma; 8 - ជំងឺ endoneurium

នៅលើផ្នែកបណ្តោយនៅជិតស្ទាក់ចាប់ តំបន់មួយអាចមើលឃើញដែលនៅក្នុងនោះ mesaxon whorls ទាក់ទងស៊ីឡាំងអ័ក្ស។ កន្លែងនៃការភ្ជាប់នៃ curls ជ្រៅបំផុតគឺដាច់ស្រយាលបំផុតពីការស្ទាក់ចាប់ហើយ curls ជាបន្តបន្ទាប់ទាំងអស់ត្រូវបានគេដាក់នៅជិតវាជាទៀងទាត់ (សូមមើលរូបភាព 12) ។ នេះងាយយល់ប្រសិនបើយើងស្រមៃថាការបង្វិលនៃ mesaxon កើតឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃការរីកលូតលាស់នៃស៊ីឡាំងអ័ក្សនិង lemmocytes ដែលស្លៀកពាក់វា។ តាមធម្មជាតិ សរសៃសក់ mesaxon ដំបូងគឺខ្លីជាង curls ចុងក្រោយ។ គែមនៃ lemmocytes ពីរនៅជាប់គ្នានៅក្នុងតំបន់ស្ទាក់ចាប់បង្កើតបានជាដំណើរការដូចម្រាមដៃ ដែលអង្កត់ផ្ចិតគឺ 500 ? ប្រវែងនៃពន្លកគឺខុសគ្នា។ ដោយភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមក ពួកវាបង្កើតបានជាកអាវមួយនៅជុំវិញស៊ីឡាំងអ័ក្ស ហើយធ្លាក់លើផ្នែកទាំងក្នុងផ្នែកឆ្លងកាត់ ឬក្នុងទិសបណ្តោយ។ នៅក្នុងសរសៃក្រាស់ ដែលតំបន់នៃការស្ទាក់ចាប់គឺខ្លី កម្រាស់នៃកអាវពីដំណើរការនៃកោសិកា Schwann គឺធំជាងសរសៃស្តើង។ ជាក់ស្តែង axon នៃសរសៃស្តើងនៅក្នុងការស្ទាក់ចាប់គឺអាចចូលដំណើរការបានច្រើនជាងឥទ្ធិពលខាងក្រៅ។ នៅខាងក្រៅសរសៃប្រសាទ myelinated ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាសបន្ទប់ក្រោមដីដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងខ្សែក្រាស់នៃសរសៃ collagen, តម្រង់ទិសបណ្តោយនិងមិនមានការរំខាននៅពេលស្ទាក់ចាប់ - neurolemma ។

សារៈសំខាន់មុខងារនៃស្រទាប់សរសៃប្រសាទ myelinated នៅក្នុងដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទមិនត្រូវបានគេយល់ច្បាស់នោះទេ។

ស៊ីឡាំងអ័ក្សនៃសរសៃប្រសាទមាន neuroplasm - cytoplasm គ្មានរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលមាន neurofilaments តម្រង់ទិសបណ្តោយនិង neurotubules ។ នៅក្នុង neuroplasm នៃស៊ីឡាំងអ័ក្សមាន mitochondria ដែលមានច្រើននៅក្នុងបរិវេណនៃ intercepts និងជាពិសេសជាច្រើននៅក្នុងបរិធានស្ថានីយនៃសរសៃ។

ពីផ្ទៃខាងលើ ស៊ីឡាំងអ័ក្សត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាស - axolemma ដែលធានាដល់ដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទ។ ខ្លឹមសារនៃដំណើរការនេះត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាចលនាយ៉ាងលឿននៃ depolarization មូលដ្ឋាននៃភ្នាសនៃស៊ីឡាំងអ័ក្សតាមបណ្តោយប្រវែងនៃសរសៃ។ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានកំណត់ដោយការជ្រៀតចូលនៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម (Na +) ចូលទៅក្នុងស៊ីឡាំងអ័ក្សដែលផ្លាស់ប្តូរសញ្ញានៃការចោទប្រកាន់នៃផ្ទៃខាងក្នុងនៃភ្នាសទៅជាវិជ្ជមាន។ នេះបង្កើនភាពជ្រាបចូលនៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមនៅក្នុងតំបន់ជាប់គ្នា និងការបញ្ចេញអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូម (K +) ទៅកាន់ផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាសនៅក្នុងតំបន់ depolarized ដែលកម្រិតដំបូងនៃភាពខុសគ្នាសក្តានុពលត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ។ ល្បឿននៃរលកនៃ depolarization នៃភ្នាសផ្ទៃនៃស៊ីឡាំងអ័ក្សកំណត់ល្បឿននៃការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។ វាត្រូវបានគេដឹងថាសរសៃដែលមានស៊ីឡាំងអ័ក្សក្រាស់ធ្វើឱ្យរលាកលឿនជាងសរសៃស្តើង។ ល្បឿននៃការបញ្ជូនកម្លាំងដោយសរសៃ myelinated គឺធំជាងដោយ unmyelinated ។ សរសៃស្តើង ខ្សោយក្នុង myelin និងសរសៃដែលមិនមាន myelinated ធ្វើចលនាសរសៃប្រសាទក្នុងល្បឿន 1-2 m/s ខណៈពេលដែល myelin ក្រាស់ - 5-120 m/s ។

សរសៃសរសៃប្រសាទ។

ដំណើរការនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលគ្របដណ្ដប់ដោយសំបកត្រូវបានគេហៅថាសរសៃ។ យោងតាមរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស សរសៃសរសៃប្រសាទ myelinated និង unmyelinated ត្រូវបានសម្គាល់។ ដំណើរការនៃកោសិកាប្រសាទក្នុងសរសៃប្រសាទត្រូវបានគេហៅថា ស៊ីឡាំងអ័ក្ស ឬអ័ក្ស។

នៅក្នុង CNS សែលនៃដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទបង្កើតជាដំណើរការនៃ oligodendrogliocytes ហើយនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រគឺ neurolemmocytes ។

សរសៃសរសៃប្រសាទ Unmyelinated មានទីតាំងនៅលើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ សែលរបស់ពួកគេគឺជាខ្សែនៃ neurolemmocytes ដែលក្នុងនោះស៊ីឡាំងអ័ក្សត្រូវបានជ្រមុជ។ សរសៃ unmyelinated ដែលមានស៊ីឡាំងអ័ក្សជាច្រើនត្រូវបានគេហៅថា fiber-type cable ។ ស៊ីឡាំងអ័ក្សពីសរសៃមួយអាចឆ្លងកាត់ទៅមួយទៀត។

ដំណើរការនៃការបង្កើតសរសៃសរសៃប្រសាទ unmyelinated កើតឡើងដូចខាងក្រោម។ នៅពេលដែលដំណើរការមួយលេចឡើងនៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទមួយ strand នៃ neurolemmocytes លេចឡើងនៅជាប់នឹងវា។ ដំណើរការនៃកោសិកាប្រសាទ (ស៊ីឡាំងអ័ក្ស) ចាប់ផ្តើមលិចចូលទៅក្នុង strand នៃ neurolemmocytes ដោយអូសប្លាស្មាឈាមចូលទៅក្នុង cytoplasm ។ plasmalemma ទ្វេដងត្រូវបានគេហៅថា mesaxon ។ ដូច្នេះស៊ីឡាំងអ័ក្សមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃ mesaxon (ព្យួរនៅលើ mesaxon) ។ នៅខាងក្រៅសរសៃដែលមិនមែនជា myelinated ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាសបន្ទប់ក្រោមដី។

សរសៃសរសៃប្រសាទ Myelinated មានទីតាំងនៅជាចម្បងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic មានអង្កត់ផ្ចិតធំជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងសរសៃដែលមិនមានជាតិ myelinated - រហូតដល់ 20 microns ។ ស៊ីឡាំងអ័ក្សក៏ក្រាស់ជាងដែរ។ សរសៃ Myelin ត្រូវបានប្រឡាក់ដោយ osmium ពណ៌ត្នោតខ្មៅ។ បន្ទាប់ពីស្នាមប្រឡាក់ ស្រទាប់ 2 អាចមើលឃើញនៅក្នុងស្រទាប់សរសៃ៖ myelin ខាងក្នុង និងខាងក្រៅមាន cytoplasm, nucleus និង plasmolemma ដែលត្រូវបានគេហៅថា neurilemma ។ ស៊ីឡាំងអ័ក្សគ្មានពណ៌ (ពន្លឺ) ដំណើរការនៅកណ្តាលសរសៃ។

ស្នាមរន្ធពន្លឺ Oblique (incisio myelinata) អាចមើលឃើញនៅក្នុងស្រទាប់ myelin នៃសែល។ នៅតាមបណ្តោយសរសៃ មានការរឹតបន្តឹងដែលស្រទាប់ myelin sheath មិនឆ្លងកាត់។ ការរួមតូចទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា nodal intercepts (nodus neurofibra) ។ មានតែ neurilemma និងភ្នាសបន្ទប់ក្រោមដីដែលនៅជុំវិញសរសៃ myelin ឆ្លងកាត់ការស្ទាក់ចាប់ទាំងនេះ។ ថ្នាំង nodal គឺជាព្រំប្រទល់រវាង lemmocytes ពីរដែលនៅជាប់គ្នា។ នៅទីនេះការរីកដុះដាលខ្លីដែលមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 50 nm ចាកចេញពី neurolemmoyte ដែលលាតសន្ធឹងរវាងចុងបញ្ចប់នៃដំណើរការដូចគ្នានៃ neurolemmoyte ដែលនៅជាប់គ្នា។

ផ្នែកនៃសរសៃ myelin ដែលស្ថិតនៅចន្លោះការស្ទាក់ចាប់ nodal ពីរត្រូវបានគេហៅថា internodal ឬ internodal, segment ។ មានតែ neurolemmoyte 1 ប៉ុណ្ណោះដែលមានទីតាំងនៅក្នុងផ្នែកនេះ។

ស្រទាប់ស្រោប myelin គឺជា mesaxon ដែលដោតជាប់នឹងស៊ីឡាំងអ័ក្ស។

ការបង្កើតជាតិសរសៃ Myelin ។ ដំបូង ដំណើរការនៃការបង្កើតជាតិសរសៃ myelin គឺស្រដៀងទៅនឹងដំណើរការនៃការបង្កើតជាតិសរសៃគ្មាន myelin ពោលគឺ ស៊ីឡាំងអ័ក្សត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុង strand នៃ neurolemmocytes ហើយ mesaxon ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ បន្ទាប់ពីនោះ mesaxon ពង្រីក និងរុំជុំវិញស៊ីឡាំងអ័ក្ស ដោយរុញ cytoplasm និង nucleus ទៅបរិមាត្រ។ mesaxon នេះ​ត្រូវ​បាន​ដោត​ជាប់​នឹង​ស៊ីឡាំង​អ័ក្ស​គឺ​ជា​ស្រទាប់​ myelin ហើយ​ស្រទាប់​ខាង​ក្រៅ​នៃ​ភ្នាស​គឺ​ជា​ស្នូល​និង​ស៊ីតូប្លាស​នៃ​កោសិកា​ neurolemmocytes ដែល​រុញ​ទៅ​បរិវេណ។

សរសៃ Myelinated ខុសគ្នាពីសរសៃ unmyelinated នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ។ ជាពិសេសល្បឿននៃកម្លាំងរុញច្រានតាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទដែលមិនមែនជា myelinated គឺ 1-2 ម៉ែត្រក្នុងមួយវិនាទីតាមបណ្តោយ myelin - 5-120 ម៉ែត្រក្នុងមួយវិនាទី។ នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថានៅតាមបណ្តោយសរសៃ myelin កម្លាំងរុញច្រានផ្លាស់ទីក្នុងលំហាត់ប្រាណ (លោត) ។ នេះមានន័យថា នៅក្នុងការស្ទាក់ចាប់ nodal កម្លាំងជំរុញផ្លាស់ទីតាម ​​neurolemma នៃស៊ីឡាំងអ័ក្សក្នុងទម្រង់ជារលក depolarization ពោលគឺយឺតៗ។ នៅក្នុងផ្នែក internodal, Impulse ផ្លាស់ទីដូចជាចរន្តអគ្គិសនី, ឧ, យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ កម្លាំងរុញច្រានតាមបណ្តោយសរសៃ unmyelinated ផ្លាស់ទីតែក្នុងទម្រង់នៃរលក depolarization ប៉ុណ្ណោះ។

គំរូនៃការបំភាយអេឡិចត្រុងបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ពីភាពខុសគ្នារវាងសរសៃ myelinated និងសរសៃ non-myelinated - mesaxon ត្រូវបានវីសជាស្រទាប់ៗទៅលើស៊ីឡាំងអ័ក្ស។

ស្រទាប់ myelin នៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយដំណើរការនៃ oligodendrocytes ។ តាមក្បួនមួយ axons ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ myelin sheaths ពេលខ្លះ dendrites myelinated ត្រូវបានរកឃើញ ហើយជាករណីលើកលែងដ៏កម្រ សាកសពកោសិកា។ ដំណើរការនៃ oligodendrocytes ជុំវិញសរសៃសរសៃប្រសាទបង្កើតជា mesaxon ដែលបង្វិលជុំវិញពួកវាបង្កើតជា lamellae ។ Mesaxon មានរចនាសម្ព័ន្ធ 5 ស្រទាប់: ប្រូតេអ៊ីន-lipid-protein-lipid-protein ។ រចនាសម្ព័ននេះ បង្វិលម្តងហើយម្តងទៀតជុំវិញអ័ក្ស បង្រួមចូលទៅក្នុងស្រទាប់ myelin បង្រួម។ នៅក្នុងមីក្រូក្រាហ្វអេឡិចត្រុង myelin គឺជាស៊េរីនៃស្រទាប់ lipid និងប្រូតេអ៊ីនឆ្លាស់គ្នា ដែលចំនួននេះអាចឈានដល់ 100 ឬច្រើនជាងនេះនៅក្នុង axons ធំ។ ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃផ្ទៃ cytoplasmic នៃភ្នាស oligodendrocyte បង្កើតជាបន្ទាត់ងងឹត (រយៈពេលសំខាន់) ហើយការលាយបញ្ចូលគ្នានៃផ្ទៃខាងក្រៅកោសិកាបង្កើតបានជារយៈពេលពាក់កណ្តាល ឬមធ្យម (បន្ទាត់ស្រាលជាង)។ រយៈពេលនៃការកើតឡើងម្តងទៀតនៃ myelin ត្រូវបានកំណត់ដោយកម្រាស់នៃស្រទាប់ខ្លាញ់ lipid របស់វាដែលស្ថិតនៅចន្លោះស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីនទាំងពីរ។ ក្នុងចំណោមភ្នាសជីវសាស្រ្តទាំងអស់ myelin មានបរិមាណទឹកទាបបំផុត និងសមាមាត្រ lipid ខ្ពស់បំផុតទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន។ នៅទីនេះប្រូតេអ៊ីនបង្កើតបាន 15-30% និង lipids - 70-85% នៃម៉ាស់ស្ងួត។ Myelin lipids និងប្រូតេអ៊ីនគឺ hydrophobic ខ្ពស់ដែលកំណត់ទ្រព្យសម្បត្តិរបស់ myelin ជាអ៊ីសូឡង់អគ្គិសនី។
មិនដូចសរសៃសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ដែលផ្នែកមួយនៃស្រទាប់ myelin ត្រូវបានតំណាងដោយកោសិកា Schwann មួយ (សូមមើលខាងលើ) ស្រទាប់ myelin នៃផ្នែកមួយនៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលជាធម្មតាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយដំណើរការនៃ oligodendrocytes នៅក្បែរនោះ។ ម៉្យាងទៀតវាត្រូវបានបង្ហាញថាដំណើរការនៃ oligodendrocyte តែមួយអាចពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្កើតស្រទាប់ myelin សម្រាប់សរសៃជាច្រើន។ កម្រាស់នៃស្រទាប់ myelin នៅក្នុងសរសៃនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលជាធម្មតាតូច ហើយចំនួន lamellae កម្រឡើងដល់រាប់សិប ឬរាប់រយ។ សូម្បីតែសរសៃស្តើងណាស់ត្រូវបាន myelinated - ពី 0.3 microns នៅក្នុងអង្កត់ផ្ចិត។ ជាទូទៅដោយមានអង្កត់ផ្ចិតអ័ក្សដូចគ្នា ស្រទាប់ myelin នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលគឺស្តើងជាងឧបករណ៍ភ្ជាប់គ្នា ខណៈដែលច្បាប់នៅតែមាន - សរសៃស្តើងជាង ផ្នែក myelin ខ្លីជាង។
Myelination នៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុងមនុស្សចាប់ផ្តើមនៅ 5-6 ខែនៃការវិវឌ្ឍន៍មុនពេលសំរាលកូននៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។ នៅពេលអនាគត ចំនួននៃសរសៃ myelinated កើនឡើង ខណៈពេលដែលដំណើរការមានការរីកចម្រើនមិនស្មើគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ដោយសារមុខងាររបស់វាបង្កើតបាន។ នៅពេលកើត សរសៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងស្នូលដើមមួយចំនួនធំត្រូវបាន myelinated ។ ផ្លូវភាគច្រើនត្រូវបាន myelinated ក្នុងកំឡុងឆ្នាំដំបូងនៃរយៈពេលក្រោយសម្រាល។ ដំណើរការនៃការ myelination នៃផ្លូវត្រូវបានបញ្ចប់ជាចម្បងនៅអាយុ 7-9 ឆ្នាំ។ ក្រោយមកជាងអ្នកដទៃ សរសៃនៃផ្លូវទំនាក់ទំនងនៃខួរក្បាលខាងមុខត្រូវបាន myelinated ។ នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល សរសៃ myelinated លេចឡើងបន្ទាប់ពីកំណើត; នៅក្នុងទារកទើបនឹងកើតមានតែសរសៃ myelinated តែមួយប៉ុណ្ណោះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង Cortex ។ ដំណើរការនៃ myelination នៅលើមាត្រដ្ឋានមានកំណត់នៅតែបន្តពេញមួយជីវិត។