1. តើ meiosis កើតឡើងនៅពេលណា?

ចម្លើយ។ កោសិកាមេរោគរបស់សត្វត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកប្រភេទពិសេស ដែលក្នុងនោះចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកាដែលទើបបង្កើតថ្មីគឺតិចជាងពីរដងនៃកោសិកាមេដើម។ ដូច្នេះកោសិកា haploid ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកា diploid ។ នេះគឺចាំបាច់ដើម្បីរក្សាសំណុំក្រូម៉ូសូមរបស់សារពាង្គកាយថេរក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទ។ ប្រភេទនៃការបែងចែកកោសិកានេះត្រូវបានគេហៅថា meiosis ។ Meiosis (ពីភាសាក្រិក meiosis - ការកាត់បន្ថយ) គឺជាការបែងចែកកាត់បន្ថយដែលសំណុំក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកាត្រូវបានកាត់បន្ថយពាក់កណ្តាល។ Meiosis ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយដំណាក់កាលដូចគ្នានឹង mitosis ប៉ុន្តែដំណើរការមានពីរផ្នែកបន្តបន្ទាប់គ្នា - ការបែងចែក I និងការបែងចែក II នៃ meiosis ។ ជាលទ្ធផល មិនមែនកោសិកាពីរទេ ប៉ុន្តែកោសិកាចំនួនបួនដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

2. តើសំណុំក្រូម៉ូសូមមួយណាដែលហៅថា ឌីផូល?

ចម្លើយ។ សំណុំក្រូម៉ូសូម Diploid - (ឈ្មោះផ្សេងទៀត - សំណុំក្រូម៉ូសូមទ្វេរ សំណុំក្រូម៉ូសូម zygotic សំណុំក្រូម៉ូសូមពេញលេញ សំណុំក្រូម៉ូសូម somatic) សំណុំនៃក្រូម៉ូសូមដែលមាននៅក្នុងកោសិកា somatic ដែលក្នុងនោះក្រូម៉ូសូមទាំងអស់ជាលក្ខណៈនៃប្រភេទជីវសាស្រ្តដែលបានផ្តល់ឱ្យត្រូវបានបង្ហាញ។ ជា​គូ; នៅក្នុងមនុស្ស សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid មាន 44 autosomes និង 2 chromosomes ភេទ។

សំណួរបន្ទាប់ពី § 30

1. តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាង meiosis និង mitosis?

ចម្លើយ។ ភាពខុសគ្នាសំខាន់ៗ៖

1. meiosis កាត់បន្ថយចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកាកូនស្រី mitosis រក្សាចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅកម្រិតស្ថិរភាព ដូចនៅក្នុងកោសិកាម្តាយ

2. នៅក្នុង meiosis ការបែងចែក 2 ជាប់គ្នាកើតឡើង ហើយមិនមាន interphase មុនលើកទីពីរ

3. នៅក្នុងដំណាក់កាលទី 1 នៃ meiosis មានការភ្ជាប់គ្នា និងការឆ្លងកាត់គឺអាចធ្វើទៅបាន

4. នៅក្នុង anaphase 1 នៃ meiosis ក្រូម៉ូសូមទាំងមូលបង្វែរទៅបង្គោល។ នៅក្នុង mitosis, chromatids

5. នៅក្នុង metaphase 1 នៃ meiosis ក្រូម៉ូសូម bivalents តម្រង់ជួរតាមបណ្តោយខ្សែអេក្វាទ័រកោសិកា ក្នុង mitosis ក្រូម៉ូសូមទាំងអស់តម្រង់ជួរក្នុងបន្ទាត់តែមួយ

6. ជាលទ្ធផលនៃ meiosis កោសិកាកូនស្រី 4 ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង mitosis - 2 កោសិកា។

2. តើអ្វីទៅជាសារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃ meiosis?

ចម្លើយ។ នៅក្នុងសត្វនិងមនុស្ស meiosis នាំទៅរកការបង្កើតកោសិកាមេរោគ haploid - gametes ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កកំណើតជាបន្តបន្ទាប់ (ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametes) សារពាង្គកាយនៃមនុស្សជំនាន់ថ្មីទទួលបានសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid ដែលមានន័យថាវារក្សាបាននូវ karyotype ដែលមាននៅក្នុងប្រភេទនៃសារពាង្គកាយនេះ។ ដូច្នេះ meiosis ការពារការកើនឡើងនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទ។ បើគ្មានយន្តការបែងចែកបែបនេះទេ សំណុំក្រូម៉ូសូមនឹងកើនឡើងទ្វេដងជាមួយនឹងជំនាន់នីមួយៗ។

នៅក្នុងរុក្ខជាតិ ផ្សិត និង protists ខ្លះ spores ត្រូវបានផលិតដោយ meiosis ។ ដំណើរការដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល meiosis បម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ភាពប្រែប្រួលចម្រុះនៃសារពាង្គកាយ។ ដូច្នេះ meiosis៖

1) គឺជាដំណាក់កាលសំខាន់នៃ gametogenesis;

2) ធានាការផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែនពីសារពាង្គកាយទៅសារពាង្គកាយក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទ;

3) កោសិកាកូនស្រីមិនមានហ្សែនដូចគ្នាទៅនឹងឪពុកម្តាយនិងគ្នាទៅវិញទៅមកទេ។

3. តើការឆ្លងរាលដាលកើតឡើងក្នុងដំណាក់កាលណា?

ចម្លើយ។ Prophase I នៃ meiosis គឺវែងបំផុត។ ក្នុងដំណាក់កាលនេះ បន្ថែមពីលើដំណើរការនៃ DNA helixing និងការបង្កើត fission spindle ដែលជាតួយ៉ាងសម្រាប់ដំណាក់កាលនៃ mitosis ដំណើរការសំខាន់ខាងជីវសាស្រ្តចំនួនពីរកើតឡើង៖ conjugation (pairing) និងការឆ្លងកាត់ (crossing) នៃ chromosomes ដូចគ្នា។

ការឆ្លងកាត់ពាក់ព័ន្ធនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៃតំបន់ដូចគ្នាបេះបិទនៃក្រូម៉ូសូម homologous ។ គិតអំពីសារៈសំខាន់នៃបាតុភូតនេះ។

ចម្លើយ។ ដោយសារមរតកដែលជាប់ទាក់ទង ការបន្សំជោគជ័យនៃ alleles មានស្ថេរភាព។ ជាលទ្ធផល ក្រុមនៃហ្សែនត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលនីមួយៗមានមុខងារជា supergene តែមួយដែលគ្រប់គ្រងលក្ខណៈមួយចំនួន។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះនៅក្នុងដំណើរការនៃការឆ្លងកាត់ការផ្សំឡើងវិញកើតឡើង - នោះគឺការផ្សំថ្មីនៃអាឡែស៊ី។ ដូច្នេះ ការឆ្លងកាត់បង្កើនភាពប្រែប្រួលចម្រុះនៃសារពាង្គកាយ។

វាមានន័យថា៖

ក) នៅក្នុងដំណើរការនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិ អាឡែសដែលមានប្រយោជន៍ កកកុញនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយចំនួន (ហើយក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃក្រូម៉ូសូមបែបនេះទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ក្នុងការតស៊ូដើម្បីរស់) ខណៈពេលដែលអាឡែសដែលមិនចង់បានកកកុញនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត (ហើយក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃក្រូម៉ូសូមបែបនេះត្រូវបានដកចេញពី ហ្គេម - ពួកគេត្រូវបានលុបចោលពីប្រជាជន);

ខ) នៅក្នុងវគ្គនៃការជ្រើសរើសសិប្បនិម្មិត អាឡែលនៃលក្ខណៈដ៏មានតម្លៃខាងសេដ្ឋកិច្ចកកកុញនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយចំនួន (ហើយអ្នកផ្ទុកក្រូម៉ូសូមបែបនេះត្រូវបានថែរក្សាដោយអ្នកបង្កាត់ពូជ) ហើយអាឡែលដែលមិនចង់បានកកកុញនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត (ហើយក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃក្រូម៉ូសូមបែបនេះត្រូវបានបោះបង់ចោល) ។

ជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់ អាឡែរមិនអំណោយផល ដែលដំបូងឡើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងធាតុអំណោយផល អាចផ្លាស់ទីទៅក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត។ បន្ទាប់មកបន្សំថ្មីកើតឡើងដែលមិនមាន alleles មិនអំណោយផល ហើយ alleles មិនអំណោយផលទាំងនេះត្រូវបានលុបចេញពីចំនួនប្រជាជន។

ការឆ្លងកាត់នៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ អំប្រ៊ីយ៉ុងសត្វ

អំប្រ៊ីយ៉ុង​ទូទៅ៖ វចនានុក្រម​វេយ្យាករណ៍ - Stavropol. O.V. Dilekova, T.I. ឡាភីន. 2010 .

សូមមើលអ្វីដែល "ការឆ្លងកាត់ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា" មាននៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត៖

ផ្លូវបំបែក- រូបគំនូរឆ្លងកាត់, Thomas Hunt Morgan (1916) ការឆ្លងកាត់ (ឈ្មោះផ្សេងទៀតនៅក្នុងជីវវិទ្យាគឺឈើឆ្កាង) គឺជាការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាក្នុងអំឡុងពេលនៃការភ្ជាប់គ្នាក្នុងអំឡុងពេល meiosis ។ បន្ថែមពីលើ meiotic, mitotic ឆ្លងកាត់ក៏ត្រូវបានពិពណ៌នាផងដែរ។ ... ... វិគីភីឌា

ឆ្លងកាត់- (នៅក្នុងពន្ធុវិទ្យា) ការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកនៃក្រូម៉ាទីតដែលកើតឡើងរវាងគូនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងនាំទៅរកការផ្សំឡើងវិញនៃសម្ភារៈហ្សែន។ វាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេល meiosis នៅក្នុង chiasm នេះ។ ប្រភព៖ Medical Dictionary... លក្ខខណ្ឌវេជ្ជសាស្រ្ត

CROSSBOW- (ឆ្លងកាត់) (នៅក្នុងពន្ធុវិទ្យា) ការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកនៃក្រូម៉ាទីតដែលកើតឡើងរវាងគូនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងនាំទៅរកការផ្សំឡើងវិញនៃសម្ភារៈហ្សែន។ សង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេល meiosis នៅក្នុង chiasm ... វចនានុក្រមពន្យល់វេជ្ជសាស្ត្រ

ផែនទីហ្សែននៃក្រូម៉ូសូម- ដ្យាក្រាមនៃទីតាំងដែលទាក់ទងនៃកត្តាតំណពូជដែលទាក់ទងគ្នា ហ្សែន។ G. k. x ។ ឆ្លុះបញ្ចាំងពីការរៀបចំលីនេអ៊ែរជីវិតពិតនៃហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូម (សូមមើល ក្រូម៉ូសូម) (សូមមើលផែនទីស៊ីតូឡូស៊ីនៃក្រូម៉ូសូម) ហើយមានសារៈសំខាន់ ...... សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ

ការភ្ជាប់ក្រូម៉ូសូម- Meiosis (ឬការបែងចែកកោសិកាកាត់បន្ថយ) គឺជាការបែងចែកស្នូលនៃកោសិកា eukaryotic ជាមួយនឹងការថយចុះនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមពាក់កណ្តាល។ វាកើតឡើងជាពីរដំណាក់កាល (ការកាត់បន្ថយនិងដំណាក់កាលសមីការនៃ meiosis) ។ Meiosis មិនគួរត្រូវបានច្រឡំជាមួយនឹងការបង្កើត gametogenesis ... ... វិគីភីឌា

ឆ្លងកាត់ពីរដង d ឈើឆ្កាង- ឆ្លងទ្វេ ឃ. ឆ្លង * ឆ្លងទ្វេ ឃ. ឆ្លងទ្វេ * ឆ្លងទ្វេ * ឆ្លងទ្វេ ឬ ចៃដន្យ ( សូមមើល ) ការឆ្លងពីរនៅត្រង់ចំណុចពីរនៃក្រូម៉ូសូមគូដូចគ្នា បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរពីរ។ .. ... ហ្សែន។ វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ

ឆ្លងកាត់ (ឆ្លងកាត់)- ការផ្លាស់ប្តូរគ្នាទៅវិញទៅមកនៃផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូម homologous ដែលនាំឱ្យមានការផ្សំឡើងវិញនៃ alleles ។ អាច​កើត​ឡើង​ក្នុង​កំឡុង​ពេល​មាន​ជំងឺ meiosis... វចនានុក្រមនៃចិត្តវិទ្យា

ការឆ្លងកាត់អំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់សត្វ ការឆ្លងកាត់ក្រូម៉ូសូម ការឆ្លងកាត់ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា - លក្ខណៈពិសេសនៃការភ្ជាប់ក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង meiosis ដែលបង្ហាញនៅក្នុងការឆ្លងកាត់នៃក្រូម៉ូសូមដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នានៃគូដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ពេលផ្សំ...... អំប្រ៊ីយ៉ុងទូទៅ៖ វចនានុក្រមពាក្យ

តំណពូជ- HEREDITY, បាតុភូតនៃការផ្ទេរទៅកូនចៅនៃកត្តាសម្ភារៈដែលកំណត់ការវិវត្តនៃលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានជាក់លាក់។ ភារកិច្ចនៃការសិក្សា N. គឺដើម្បីបង្កើតលំនាំនៅក្នុងការកើតឡើង, លក្ខណៈសម្បត្តិ, ការបញ្ជូននិង ... ... សព្វវចនាធិប្បាយវេជ្ជសាស្ត្រធំ

ម៉ីអូស៊ីស- (ពីការកាត់បន្ថយ meiosis ក្រិក) ឬការបែងចែកកោសិកាកាត់បន្ថយនៃស្នូលនៃកោសិកា eukaryotic ជាមួយនឹងពាក់កណ្តាលនៃចំនួនក្រូម៉ូសូម។ វាកើតឡើងជាពីរដំណាក់កាល (ការកាត់បន្ថយនិងដំណាក់កាលសមីការនៃ meiosis) ។ Meiosis មិនគួរច្រឡំជាមួយ ... ... វិគីភីឌា

ច្បាប់របស់ Morgan ។

ច្បាប់នៃការបែងចែកហ្សែនដោយឯករាជ្យមានសុពលភាពប្រសិនបើហ្សែននៅក្នុងសំណួរត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមផ្សេងគ្នានៅក្នុង gamete (ហើយតាមនោះនៅក្នុងគូផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នានៅក្នុងកោសិកា somatic) ។ ប្រសិនបើហ្សែនធ្លាក់លើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា នោះពួកគេត្រូវតែទទួលមរតកជាមួយគ្នា។ នេះគឺជាអ្វីដែលពន្យល់យ៉ាងច្បាស់ពីគម្លាតពីច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel ដែលត្រូវបានរកឃើញ និងសិក្សាដោយអ្នកជីវវិទូជនជាតិអាមេរិក T. Morgan ដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលណាដែលលក្ខណៈនៅក្នុងសំណួរត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែនដែលភ្ជាប់គ្នា ពោលគឺឧ។ ហ្សែនដែលស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ ការទទួលមរតករួមគ្នានៃហ្សែនដែលជាប់ទាក់ទងគ្នាត្រូវបានគេហៅថាច្បាប់របស់ Morgan ។

Thomas Hunt Morgan (1866 - 1945) គឺជាអ្នកបង្កើតទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ។ ដោយប្រើគោលគំនិតនៃក្រូម៉ូសូម គាត់មិនត្រឹមតែបញ្ជាក់ពីច្បាប់របស់ Mendel ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបានបង្ហាញពីលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការអនុវត្តរបស់ពួកគេ ហើយលើសពីនេះទៀត ទទួលបានលទ្ធផលសំខាន់ៗថ្មីៗមួយចំនួនទៀត។ លទ្ធផលថ្មីបែបនេះរួមមានមិនត្រឹមតែច្បាប់របស់ Morgan ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានបាតុភូតនៃការឆ្លងកាត់ក្រូម៉ូសូមដែលត្រូវបានរកឃើញដោយ Morgan ផងដែរ។

បាតុភូតឆ្លងក្រូម៉ូសូម។

ការស៊ើបអង្កេតការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈដែលកំណត់ដោយហ្សែនដែលជាប់ទាក់ទងគ្នា Morgan បានរកឃើញថាការភ្ជាប់គ្នាគឺមិនដាច់ខាតទេ៖ ក្នុងចំណោមកូនកាត់នៃជំនាន់ទីពីរ បុគ្គលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដែលក្នុងនោះហ្សែនដែលជាប់ទាក់ទងគ្នាខ្លះត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយ ហើយនៅសល់ពីជំនាន់ផ្សេងទៀត។ បន្ទាប់ពីធ្វើការស្រាវជ្រាវលើសត្វរុយផ្លែ Drosophila Morgan បានរកឃើញការពន្យល់សម្រាប់ការពិតនេះ។ គាត់បានរកឃើញថាដំណើរការនៃការបង្កើតកោសិកាផ្លែឈើនៅក្នុងរាងកាយ (នេះត្រូវបានគេហៅថា meiosis) ចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងប្រភេទនៃ "ការរាំលា" នៃក្រូម៉ូសូម homologous ។

ស្រមៃមើលខ្សែក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាដែលពន្លូតពីរដែលមុនពេលបែកខ្ញែកទៅជា gametes ផ្សេងគ្នា ភ្ជាប់គ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ (ហ្សែននីមួយៗទៅនឹងហ្សែនដែលត្រូវគ្នា) ហើយបន្ទាប់មកបង្វិលខ្លួនពួកគេជាច្រើនដង។ ការបង្វិលក្រូម៉ូសូមនេះ ឬនិយាយម្យ៉ាងទៀត ការឆ្លងកាត់ទៅវិញទៅមក នាំឱ្យការពិតដែលថា កម្លាំងខាងក្នុងដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីបំបែកក្រូម៉ូសូម ទាញពួកវាដាច់ពីគ្នា បំបែកក្រូម៉ូសូម។

ទីតាំងនៃការបំបែកដោយចៃដន្យផ្លាស់ប្តូរពីក្រូម៉ូសូមឆ្លងកាត់មួយគូទៅមួយផ្សេងទៀត។ ជាលទ្ធផលនៃការសម្រាក មិនមែនក្រូម៉ូសូមទាំងមូលត្រូវបានបញ្ជូនទៅមួយ gamete នោះទេ ប៉ុន្តែផ្នែកបំពេញបន្ថែមនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាទាំងពីរ។ ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃក្រូម៉ូសូមទាំងនេះត្រូវបានបញ្ជូនទៅ gamete ផ្សេងទៀត។ ដំណើរការនេះត្រូវបានបង្ហាញតាមគ្រោងការណ៍ក្នុងរូបភាព 6.5 ។ យើងសង្កត់ធ្ងន់ថានៅពេលនៃការប្រេះឆា ហ្សែនដែលត្រូវគ្នានៃក្រូម៉ូសូមទាំងពីរ (យើងកំពុងនិយាយអំពីអាឡែស) មានទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ជាមួយគ្នា។ ដូច្នេះហើយ នៅកន្លែងណាដែលការសម្រាកកើតឡើង អាឡេលពីក្រូម៉ូសូមមួយទៅហ្សេតេមួយទៀត ហើយអាឡែលពីក្រូម៉ូសូមមួយទៅហ្សេតេមួយទៀត។ នៅក្នុងពាក្យមួយ, វាមិនកើតឡើងថានៅក្នុង gamete មួយចំនួនមិនមាន allele តែមួយនៃហ្សែននៅក្នុងសំណួរ។ ទាំងអស់នេះអាចត្រូវបានស្រមៃដូចជាប្រសិនបើ "រាំ" គូនៃក្រូម៉ូសូមមុនពេលបំបែកបានផ្លាស់ប្តូរគ្នាទៅវិញទៅមកផ្នែកខ្លះហើយចាំបាច់ផ្នែកដែលត្រូវគ្នា។ ទីបំផុត នៅក្នុង gamete នីមួយៗដែលបានបង្កើតឡើង វានឹងនៅតែមានសំណុំពេញលេញនៃប្រភេទហ្សែនដែលមាននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមនេះ។ ក្នុងករណីនេះ ការផ្សំឡើងវិញដោយចៃដន្យនៃ alleles របស់ឪពុក និងម្តាយនឹងកើតឡើង។

ឱកាសដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងបាតុភូតនៃការឆ្លងកាត់ក្រូម៉ូសូម។ កន្លែងនៃការបំបែកនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយ ឬគូផ្សេងទៀតគឺចៃដន្យ ដូច្នេះហើយការផ្សំឡើងវិញនៃអាឡែសរបស់ឪពុកម្តាយគឺចៃដន្យ។

ដោយការបង្កើនវាលនៃសកម្មភាពនៃឱកាស បាតុភូតនៃការឆ្លងកាត់ក្រូម៉ូសូមជំរុញការអភិវឌ្ឍន៍ intraspecific បង្កើតឱកាសបន្ថែមសម្រាប់ការសាប់ហ្សែនឪពុកម្តាយ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ បាតុភូតនេះក៏ការពារប្រភេទសត្វពី "ការឈ្លានពាន" ហ្សែនចៃដន្យដែលអាចកើតមានលើវា។ ចូរនិយាយថាការឆ្លងកាត់ចៃដន្យមួយរយនៃបុគ្គលនៃប្រភេទពីរផ្សេងគ្នាបានកើតឡើងហើយកូនកាត់បានបង្ហាញខ្លួន។ កូនកាត់ទាំងនេះនៅក្នុងគូដូចគ្នានីមួយៗនឹងមានក្រូម៉ូសូមដែលខុសគ្នាខ្លាំងពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនរបស់ពួកគេ (បន្ទាប់ពីទាំងអស់ ក្រូម៉ូសូមទាំងនេះត្រូវបានយកចេញពីឪពុកម្តាយដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទផ្សេងៗគ្នា!) នៅពេលដែលពេលវេលាមកដល់សម្រាប់ការបង្កើតកោសិកាមេរោគ ក្រូម៉ូសូមបែបនេះមិនអាចទេ ដោយសារតែភាពខុសគ្នាខ្លាំងរវាងគ្នាទៅវិញទៅមក ធ្វើ "រាំលា" រួមគ្នា។ ជាលទ្ធផល gametes នឹងមិនអាចបង្កើតបានទេ ហើយជាលទ្ធផល កូនកាត់ជំនាន់ទីពីរនឹងលេចឡើង។ នេះ​ជា​មូលហេតុ​ដែល​សត្វ​លា (កូន​កាត់​សេះ និង​លា) មិន​មាន​កូន។

ឆ្លងកាត់ (eng. crossing-over - crossing of chromosomes) - ដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម homologous ជាមួយនឹងផ្នែកនានាកំឡុងពេល conjugation របស់ពួកគេនៅក្នុង prophase I នៃ meiosis ។ ប្រភេទ Crossover គឺជាផ្នែកមួយនៃ យន្តការនៃការផ្សំហ្សែន (ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន). ប្រេកង់របស់វាអាស្រ័យទៅលើចម្ងាយរវាងហ្សែន៖ ហ្សែនកាន់តែឆ្ងាយពីគ្នាទៅវិញទៅមក កាន់តែមានចន្លោះរវាងពួកវា។ 1% ការឆ្លងកាត់ត្រូវបានយកជាឯកតានៃចម្ងាយរវាងហ្សែន។ នាងមានឈ្មោះ morganidaជាកិត្តិយសរបស់ T. Morgan ដែលបានអភិវឌ្ឍ គោលការណ៍នៃការធ្វើផែនទីហ្សែន. សញ្ញា cytological នៃការឆ្លងកាត់គឺ ចៃម៉ា- តួលេខរាង χ នៃ bivalents កំឡុងពេលផ្លាស់ប្តូរគេហទំព័រ។ ការឆ្លងកាត់ជាធម្មតាមានលក្ខណៈ meiotic ប៉ុន្តែជួនកាលកើតឡើងនៅក្នុង mitosis (ការឆ្លងកាត់ somatic) ។ វាក៏អាចត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងហ្សែនមួយ។

ការឆ្លងកាត់គឺជាដំណើរការដ៏សំខាន់បំផុតមួយដែលផ្តល់ ភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នាដូច្នេះហើយ ការផ្តល់សម្ភារៈសម្រាប់ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ។

ខ្លឹមសារនៃដំណើរការនេះ។មាននៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូម homologous ។ វាកើតឡើងដោយការបំបែកហើយបន្ទាប់មកចូលរួមនៅក្នុងលំដាប់ថ្មីនៃ chromatids ។ ការឆ្លងកាត់អាចនាំទៅដល់ការបញ្ចូលគ្នានៃផ្នែកធំនៃក្រូម៉ូសូមជាមួយនឹងហ្សែនជាច្រើន ឬផ្នែកនៃហ្សែនតែមួយ (គេហៅថា ការឆ្លងកាត់ intragenic) ខ្សែទាំងពីរនៃម៉ូលេគុល DNA ឬតែមួយ។ ការឆ្លងកាត់កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល conjugation ក្នុងដំណាក់កាល I meiosis. ការឆ្លងកាត់ក៏អាចកើតឡើងនៅពេល ការបែងចែក mitoticប៉ុន្តែតិចជាញឹកញាប់។ នៅក្នុងករណីនៃសារពាង្គកាយផ្លូវភេទ ការឆ្លងកាត់ mitotic គឺជាមធ្យោបាយតែមួយគត់សម្រាប់ការផ្សំឡើងវិញនៃហ្សែន។ ការឆ្លងកាត់ Mitotic អាចនាំឱ្យមានការបញ្ចេញមតិ mosaic នៃលក្ខណៈ recessive នៅក្នុងបុគ្គល heterozygous ។ ការបញ្ចេញមតិបែបនេះគឺមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុង oncogenesis និងក្នុងការសិក្សាអំពីការផ្លាស់ប្តូរដែលបាត់បង់ជីវិត។

បាតុភូតឆ្លងកាត់ត្រូវបានរកឃើញដោយ F. Janssens ក្នុងឆ្នាំ 1909 ខណៈពេលដែលកំពុងសិក្សាអំពី meiosis នៃកោសិកា salamander ប៉ុន្តែបាតុភូតឆ្លងកាត់ត្រូវបានព្យាករណ៍តាមទ្រឹស្តីមុន។ ជាពិសេស អ្នកជំនាញខាង cytologist ជនជាតិអាមេរិក W. Setton ក្នុងឆ្នាំ 1903 បានស្នើថា ហ្សែនជាច្រើនអាចមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមមួយ ហើយបន្ទាប់មកតំណពូជនៃលក្ខណៈគួរតែត្រូវបានអង្កេត ពោលគឺឧ។ លក្ខណៈផ្សេងៗគ្នាជាច្រើនអាចត្រូវបានទទួលមរតក ដូចជាប្រសិនបើពួកគេត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយហ្សែនតែមួយ។ សំណុំហ្សែនស្រដៀងគ្នានៅលើក្រូម៉ូសូមមួយបង្កើតបានជាក្រុមតំណភ្ជាប់។ តាមពិតទៅ ការសិក្សាអំពីការឆ្លងកាត់ និងក្រុមតំណភ្ជាប់បានធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតបាន។ ផែនទីក្រូម៉ូសូម. ផែនទីក្រូម៉ូសូមដំបូងត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការហោះហើរផ្លែឈើ Drosophila ។

ប្រភេទ Crossover

អាស្រ័យ នៅលើប្រភេទកោសិកាកន្លែងដែលប្រភេទ Crossover កើតឡើង៖

• meiotic - កើតឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការបែងចែកដំបូងនៃ meiosis កំឡុងពេលបង្កើតកោសិកាមេរោគ។
• mitotic - ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកកោសិកា somatic ជាចម្បង embryonic ។ នាំឱ្យមាន mosaic នៅក្នុងការបង្ហាញពីសញ្ញា។

អាស្រ័យលើ ភាពដូចគ្នានៃម៉ូលេគុលនៃតំបន់ក្រូម៉ូសូមការចូលទៅក្នុងការឆ្លងកាត់:

• ធម្មតា (ស្មើគ្នា) - មានការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកផ្សេងៗនៃក្រូម៉ូសូម។
• មិនស្មើគ្នា - មានគម្លាតនៅក្នុងផ្នែកដែលមិនដូចគ្នាបេះបិទនៃក្រូម៉ូសូម។

អាស្រ័យលើ ចំនួននៃ chiasmata និងការបំបែកក្រូម៉ូសូមដែលបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងការផ្សំឡើងវិញនៃហ្សែនជាបន្តបន្ទាប់:

• នៅលីវ
• ទ្វេដង
• ច្រើន

សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃការឆ្លងកាត់គឺខ្ពស់ខ្លាំងណាស់ ចាប់តាំងពីការផ្សំហ្សែនឡើងវិញធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតការរួមផ្សំថ្មីដែលមិនមានពីមុននៃហ្សែន និងដោយហេតុនេះបង្កើនភាពប្រែប្រួលតំណពូជ ដែលផ្តល់ឱកាសច្រើនសម្រាប់សារពាង្គកាយដើម្បីសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានផ្សេងៗ។ តម្លៃ Crossover៖

• នាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា,
• នាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃការផ្លាស់ប្តូរ។

មនុស្សម្នាក់ធ្វើការបង្កាត់ជាពិសេសដើម្បីទទួលបានការផ្សំចាំបាច់សម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងការងារបង្កាត់ពូជ។

សូមមើល ឆ្លងកាត់។

តម្លៃនាឡិកា ការឆ្លងកាត់ក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត។

ផ្លូវបំបែក- ឈើឆ្កាង, ម. (ពាក្យដែលលែងប្រើ) ។ ដូចគ្នានឹងឈើឆ្កាង។
វចនានុក្រមពន្យល់របស់ Ushakov

ឈើឆ្កាង M.— 1. សកម្មភាពតាមតម្លៃ។ កិរិយាសព្ទៈ ឆ្លង (១) ឆ្លង, ឆ្លង, ឆ្លង។ 2. កន្លែងប្រសព្វ ការឆ្លងកាត់ smth ។
វចនានុក្រមពន្យល់របស់ Efremova

ផ្លូវបំបែក M. Ustar ។- ១.ដូច​គ្នា​នឹង : អ្នក​ឆ្លង​បុណ្យ​ជ្រមុជ​ទឹក។
វចនានុក្រមពន្យល់របស់ Efremova

ផ្លូវបំបែក- -a; m. to Cross (6-7 signs) និង Cross (3-4 signs) ។ P. សរសៃសាច់ដុំ។
វចនានុក្រមពន្យល់របស់ Kuznetsov

Wernecking ផ្លូវបំបែក- (F. Ch. G. Werneking, 1798-1835, កាយវិភាគសាស្ត្រអាឡឺម៉ង់) មើលឃើញការឆ្លងកាត់នៃ peduncles cerebellar ខាងលើ។
វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

សំណុំនៃក្រូម៉ូសូមហ្គេម
វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

សំណុំក្រូម៉ូសូម Haploid- (syn.: gametic set of chromosomes, single set of chromosomes) a set of chromosomes inherent in a germ cell cell, in which of one pair characteristic of this ........
វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

Motor Cross- មើលការឆ្លងកាត់ពីរ៉ាមីត។
វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

សំណុំក្រូម៉ូសូមទ្វេ
វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

ក្រូម៉ូសូម decondensation- (de- + condensation) សូមមើល Despiralization of chromosomes ។
វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

Despiralization នៃក្រូម៉ូសូម- (syn. decondensation of chromosomes) ដំណើរការនៃការ unwinding នៃ chromosomes spiralized in the telophase of mitosis and meiosis ។
វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

ការថយចុះក្រូម៉ូសូម- (syn. chromatin diminution) ការបាត់បង់ក្រូម៉ូសូមមួយ ឬច្រើន ឬការបដិសេធនៃផ្នែកស្ថានីយនៃក្រូម៉ូសូមមួយចំនួន ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង meiosis ឬ mitosis ។
វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

សំណុំ Diploid នៃក្រូម៉ូសូម- (syn.: សំណុំក្រូម៉ូសូមទ្វេ, សំណុំក្រូម៉ូសូម zygotic, សំណុំក្រូម៉ូសូមពេញលេញ, សំណុំក្រូម៉ូសូម somatic) សំណុំនៃក្រូម៉ូសូមដែលមាននៅក្នុងកោសិកា somatic, ........
វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

សំណុំ Zygotic នៃក្រូម៉ូសូម- សូមមើលសំណុំក្រូម៉ូសូម Diploid ។
វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

ឈើឆ្កាងដែលមើលឃើញ- (chiasma opticum, PNA, BNA; chiasma fasciculorumopticorum, JNA; មានន័យដូចៈ អុបទិក chiasm, chiasm) គឺជាប្រសព្វនៃសរសៃប្រសាទអុបទិក ដែលសរសៃដែលចេញមកពី medial ........
វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

ការបង្រួមក្រូម៉ូសូម- (lat. condensatio compaction, thickening) មើលការកន្ត្រាក់ក្រូម៉ូសូម។
វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

ការកន្ត្រាក់នៃក្រូម៉ូសូម- (អក្សរឡាតាំង contraho, contractum to tighten, shorten: synonym: condensation of chromosomes, spiralization of chromosomes) ការបង្រួមនៃ coils នៃ helix នៃ chromosomes, ឈានដល់អតិបរមាក្នុង metaphase នៃ mitosis និង meiosis ។
វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

ផែនទីហ្សែននៃក្រូម៉ូសូម- ដ្យាក្រាមនៃការរៀបចំដែលទាក់ទងគ្នានៃហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូម ដែលធ្វើឱ្យវាអាចទស្សន៍ទាយពីធម្មជាតិនៃមរតកនៃលក្ខណៈដែលបានសិក្សារបស់សារពាង្គកាយ។
វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយធំ

ផ្លូវបំបែក Meinert- (Th. Meynert) ឃើញ Crossing of the midbrain tegmentum dorsal.
វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

ការមិនបំបែកនៃក្រូម៉ូសូម- ការរំលោភលើដំណើរការនៃ meiosis ឬ mitosis ដែលមាននៅក្នុងការចាកចេញនៃក្រូម៉ូសូម homologous ឬ chromatids ក្នុងអំឡុងពេល anaphase ទៅបង្គោលដូចគ្នា; អាចបណ្តាលឱ្យមានភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម។
វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

សំណុំក្រូម៉ូសូមតែមួយ- សូមមើលសំណុំក្រូម៉ូសូម Haploid ។
វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

ចំនួនមូលដ្ឋាននៃក្រូម៉ូសូម- សូមមើលលេខ Haploid ។
វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

ការឆ្លងកាត់សរសៃប្រសាទ trochlear- (d. nervorum trochlearium, PNA, BNA, JNA) P. fibers of the trochlear nerves in the medullary sail ខាងលើមុនពេលចេញពីខួរក្បាល។
វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ