វាត្រូវបានគេដឹងថាលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានកំណត់ដោយសមាសភាពនិងរចនាសម្ព័ន្ធគីមីរបស់វា។ ដូច្នេះវាមិនគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលទេដែលការចាត់ថ្នាក់នៃសមាសធាតុសរីរាង្គគឺផ្អែកលើទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធ - ទ្រឹស្តីរបស់ L. M. Butlerov ។ ចាត់ថ្នាក់សារធាតុសរីរាង្គដោយវត្តមាន និងលំដាប់នៃការតភ្ជាប់អាតូមនៅក្នុងម៉ូលេគុលរបស់វា។ ផ្នែកដែលជាប់លាប់បំផុត និងអាចផ្លាស់ប្តូរបានតិចបំផុតនៃម៉ូលេគុលនៃសារធាតុសរីរាង្គគឺជាគ្រោងឆ្អឹងរបស់វា ដែលជាខ្សែសង្វាក់នៃអាតូមកាបូន។ អាស្រ័យលើលំដាប់នៃការតភ្ជាប់អាតូមកាបូននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់នេះ សារធាតុត្រូវបានបែងចែកទៅជា acyclic ដែលមិនមានច្រវាក់បិទជិតនៃអាតូមកាបូននៅក្នុងម៉ូលេគុល និង carbocyclic ដែលមានច្រវាក់បែបនេះ (វដ្ត) នៅក្នុងម៉ូលេគុល។
បន្ថែមពីលើអាតូមកាបូន និងអ៊ីដ្រូសែន ម៉ូលេគុលនៃសារធាតុសរីរាង្គអាចមានអាតូមនៃធាតុគីមីផ្សេងទៀត។ សារធាតុនៅក្នុងម៉ូលេគុលដែលហៅថា heteroatoms ទាំងនេះត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់បិទជិតត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាសមាសធាតុ heterocyclic ។
Heteroatoms (អុកស៊ីហ្សែន អាសូត។
ក្រុមមុខងារ- ក្រុមនៃអាតូមដែលកំណត់លក្ខណៈគីមីលក្ខណៈច្រើនបំផុតនៃសារធាតុមួយ និងជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់ជាក់លាក់នៃសមាសធាតុ។

អ៊ីដ្រូកាបូនគឺជាសមាសធាតុដែលមានតែអាតូមអ៊ីដ្រូសែន និងកាបូន។

អាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃខ្សែសង្វាក់កាបូន សមាសធាតុសរីរាង្គត្រូវបានបែងចែកទៅជាសមាសធាតុដែលមានខ្សែសង្វាក់បើកចំហ - acyclic (aliphatic) និង cyclic- ជាមួយនឹងខ្សែសង្វាក់បិទជិតនៃអាតូម។

វដ្តត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម៖ សមាសធាតុ carbocyclic(វដ្តត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអាតូមកាបូនតែប៉ុណ្ណោះ) និង heterocyclic(វដ្តនេះក៏រួមបញ្ចូលអាតូមផ្សេងទៀតផងដែរ ដូចជា អុកស៊ីហ្សែន អាសូត ស្ពាន់ធ័រ)។

សមាសធាតុ Carbocyclic, នៅក្នុងវេន, រួមបញ្ចូលស៊េរីនៃសមាសធាតុពីរ: អាលីស៊ីលីក និងក្លិនក្រអូប។

សមាសធាតុក្លិនក្រអូបនៅក្នុងមូលដ្ឋាននៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលមានវដ្តដែលមានកាបូនរាបស្មើជាមួយនឹងប្រព័ន្ធបិទពិសេសនៃ p-អេឡិចត្រុងដែលបង្កើតបានជាប្រព័ន្ធπធម្មតា (ពពកπ-អេឡិចត្រុងតែមួយ) ។ ក្លិនក្រអូបក៏ជាលក្ខណៈនៃសមាសធាតុ heterocyclic ជាច្រើន។

សមាសធាតុ carbocyclic ផ្សេងទៀតទាំងអស់ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ស៊េរី alicyclic ។

ទាំង acyclic (aliphatic) និង cyclic hydrocarbons អាចមានចំណងច្រើន (ពីរដង ឬបីដង)។ អ៊ីដ្រូកាបូនបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា unsaturated (unsaturated) ផ្ទុយទៅនឹងការកំណត់ (saturated) ដែលមានចំណងតែមួយ។

កំណត់អ៊ីដ្រូកាបូន aliphaticបានហៅ អាល់កានពួកគេមានរូបមន្តទូទៅ C n H 2 n +2 ដែល n ជាចំនួនអាតូមកាបូន។ ឈ្មោះចាស់របស់ពួកគេត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ហើយឥឡូវនេះ - ប៉ារ៉ាហ្វីន។

ដែលមានផ្ទុក ចំណងទ្វេមួយ។, បានទទួលឈ្មោះ អាល់ខេន. ពួកគេមានរូបមន្តទូទៅ C n H 2 n ។

អ៊ីដ្រូកាបូន aliphatic មិនឆ្អែតជាមួយនឹងចំណងពីរបានហៅ អាល់កាឌីន

អ៊ីដ្រូកាបូន aliphatic មិនឆ្អែតជាមួយនឹងចំណងបីដងបានហៅ អាល់គីន. រូបមន្តទូទៅរបស់ពួកគេគឺ C n H 2 n − 2 ។

កំណត់កម្រិតអ៊ីដ្រូកាបូនអាលីស៊ីកលីក - ស៊ីក្លូអាល់កានរូបមន្តទូទៅរបស់ពួកគេ C n H 2 n ។

ក្រុមពិសេសនៃអ៊ីដ្រូកាបូន, ក្រអូប, ឬ Arenes(ជាមួយប្រព័ន្ធ π-អេឡិចត្រុងធម្មតាបិទជិត) ត្រូវបានគេស្គាល់ពីឧទាហរណ៍នៃអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមានរូបមន្តទូទៅ C n H 2 n -6 ។

ដូច្នេះ ប្រសិនបើនៅក្នុងម៉ូលេគុលរបស់ពួកវា អាតូមអ៊ីដ្រូសែនមួយ ឬច្រើនត្រូវបានជំនួសដោយអាតូម ឬក្រុមអាតូមផ្សេងទៀត (ហាឡូហ្សែន ក្រុមអ៊ីដ្រូសែន ក្រុមអាមីណូ។ល។) ដេរីវេនៃអ៊ីដ្រូកាបូន៖ និស្សន្ទវត្ថុ halogen, មានអុកស៊ីហ្សែន, មានអាសូត និងសមាសធាតុសរីរាង្គផ្សេងទៀត។

និស្សន្ទវត្ថុ Halogenអ៊ីដ្រូកាបូនអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាផលិតផលនៃការជំនួសអ៊ីដ្រូកាបូននៃអាតូមអ៊ីដ្រូសែនមួយ ឬច្រើនដោយអាតូម halogen ។ អនុលោម​តាម​ការ​នេះ អាច​នឹង​មាន​ការ​កំណត់​និង​មិន​ឆ្អែត​ឆ្អែត mono-, di-, tri- (ជាទូទៅ poly-) និស្សន្ទវត្ថុ halogen ។

រូបមន្តទូទៅនៃនិស្សន្ទវត្ថុ monohalogen នៃអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត៖

ហើយសមាសភាពត្រូវបានបង្ហាញដោយរូបមន្ត

C n H 2 n +1 Г,

ដែល R គឺជាអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត (អាល់កាន) រ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន (ការកំណត់នេះត្រូវបានប្រើបន្ថែមទៀតនៅពេលពិចារណាថ្នាក់ផ្សេងទៀតនៃសារធាតុសរីរាង្គ) G គឺជាអាតូម halogen (F, Cl, Br, I) ។

គ្រឿងស្រវឹង- ដេរីវេនៃអ៊ីដ្រូកាបូន ដែលអាតូមអ៊ីដ្រូសែនមួយ ឬច្រើនត្រូវបានជំនួសដោយក្រុម hydroxyl ។

អាល់កុលត្រូវបានគេហៅថា រូបវិទ្យាប្រសិនបើពួកគេមានក្រុមអ៊ីដ្រូស៊ីលតែមួយ ហើយកំណត់ប្រសិនបើពួកវាជាដេរីវេនៃអាល់កាន។

រូបមន្តទូទៅនៃជាតិអាល់កុល monohydric ឆ្អែត៖

ហើយសមាសភាពរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្ហាញដោយរូបមន្តទូទៅ៖
C n H 2 n +1 OH ឬ C n H 2 n +2 O

ឧទាហរណ៏នៃជាតិអាល់កុល polyhydric ត្រូវបានគេស្គាល់ ពោលគឺមានក្រុម hydroxyl ជាច្រើន។

ភេនណុល- ដេរីវេនៃអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប (ស៊េរី benzene) ដែលអាតូមអ៊ីដ្រូសែនមួយឬច្រើននៅក្នុងរង្វង់ benzene ត្រូវបានជំនួសដោយក្រុម hydroxyl ។

អ្នកតំណាងសាមញ្ញបំផុតដែលមានរូបមន្ត C 6 H 5 OH ត្រូវបានគេហៅថា phenol ។

Aldehydes និង ketones- ដេរីវេនៃអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមានក្រុមកាបូនអ៊ីលនៃអាតូម (កាបូននីល) ។

នៅក្នុងម៉ូលេគុល aldehyde ចំណងកាបូនមួយទៅទំនាក់ទំនងជាមួយអាតូមអ៊ីដ្រូសែន មួយទៀត - ជាមួយរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន។

ក្នុងករណី ketones ក្រុម carbonyl ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងរ៉ាឌីកាល់ពីរ (ជាទូទៅខុសគ្នា) ។

សមាសភាពនៃការកំណត់ aldehydes និង ketones ត្រូវបានបង្ហាញដោយរូបមន្ត C n H 2l O ។

អាស៊ីត carboxylic- ដេរីវេនៃអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមានក្រុម carboxyl (-COOH) ។

ប្រសិនបើមានក្រុម carboxyl មួយនៅក្នុងម៉ូលេគុលអាស៊ីត នោះអាស៊ីត carboxylic គឺ monobasic ។ រូបមន្តទូទៅនៃអាស៊ីត monobasic ឆ្អែត (R-COOH) ។ សមាសភាពរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្ហាញដោយរូបមន្ត C n H 2 n O 2 ។

អេធើរគឺជាសារធាតុសរីរាង្គដែលមានរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនពីរដែលតភ្ជាប់ដោយអាតូមអុកស៊ីសែន៖ R-O-R ឬ R 1 -O-R 2 ។

រ៉ាឌីកាល់អាចដូចគ្នា ឬខុសគ្នា។ សមាសធាតុនៃអេធើរត្រូវបានបង្ហាញដោយរូបមន្ត C n H 2 n + 2 O

អេស្ទ័រ- សមាសធាតុដែលបង្កើតឡើងដោយការជំនួសអាតូមអ៊ីដ្រូសែននៃក្រុម carboxyl នៅក្នុងអាស៊ីត carboxylic ជាមួយនឹងរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន។

សមាសធាតុ Nitro- ដេរីវេនៃអ៊ីដ្រូកាបូនដែលអាតូមអ៊ីដ្រូសែនមួយឬច្រើនត្រូវបានជំនួសដោយក្រុម nitro -NO 2 ។

រូបមន្តទូទៅនៃការកំណត់សមាសធាតុ mononitro៖

ហើយសមាសភាពត្រូវបានបង្ហាញដោយរូបមន្តទូទៅ

C n H 2 n +1 NO 2 ។

អាមីន- សមាសធាតុដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាជាដេរីវេនៃអាម៉ូញាក់ (NH 3) ដែលអាតូមអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានជំនួសដោយរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន។

អាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃរ៉ាឌីកាល់អាមីនអាចជា aliphaticនិងក្លិនក្រអូប.

អាស្រ័យលើចំនួនអាតូមអ៊ីដ្រូសែនដែលជំនួសដោយរ៉ាឌីកាល់មាន៖

អាមីនបឋមដែលមានរូបមន្តទូទៅ៖ R-NH ២

អនុវិទ្យាល័យ - ជាមួយរូបមន្តទូទៅ៖ R 1 -NH-R 2

ឧត្តមសិក្សា - ជាមួយរូបមន្តទូទៅ៖

ក្នុងករណីជាក់លាក់មួយ អាមីនបន្ទាប់បន្សំ ក៏ដូចជាកម្រិតទីបី អាចមានរ៉ាឌីកាល់ដូចគ្នា។

អាមីនបឋមក៏អាចចាត់ទុកថាជាដេរីវេនៃអ៊ីដ្រូកាបូន (អាល់កាន) ដែលអាតូមអ៊ីដ្រូសែនមួយត្រូវបានជំនួសដោយក្រុមអាមីណូ -NH 2 ។ សមាសភាពនៃការកំណត់អាមីនបឋមត្រូវបានបង្ហាញដោយរូបមន្ត C n H 2 n +3 N ។

អាស៊ីតអាមីណូមានក្រុមមុខងារពីរដែលភ្ជាប់ទៅនឹងរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន៖ ក្រុមអាមីណូ -NH 2 និង carboxyl -COOH ។

សមាសភាពនៃការកំណត់អាស៊ីតអាមីណូដែលមានក្រុមអាមីណូមួយ និង carboxyl មួយត្រូវបានបង្ហាញដោយរូបមន្ត C n H 2 n +1 NO 2 ។

សមាសធាតុសរីរាង្គសំខាន់ៗផ្សេងទៀតត្រូវបានគេស្គាល់ថាមានក្រុមមុខងារផ្សេងៗគ្នា ឬដូចគ្នាបេះបិទ ខ្សែសង្វាក់លីនេអ៊ែរវែងដែលជាប់ទាក់ទងនឹងចិញ្ចៀនបេនហ្សេន។ ក្នុងករណីបែបនេះ និយមន័យដ៏តឹងរឹងនៃថាតើសារធាតុមួយជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់ជាក់លាក់មួយគឺមិនអាចទៅរួចទេ។ សមាសធាតុទាំងនេះជារឿយៗត្រូវបានបំបែកទៅជាក្រុមជាក់លាក់នៃសារធាតុ៖ កាបូអ៊ីដ្រាត ប្រូតេអ៊ីន អាស៊ីត nucleic អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក អាល់កាឡូអ៊ីត។ល។

ចំពោះឈ្មោះនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ នាមនាម 2 ត្រូវបានគេប្រើ - សនិទាន និងជាប្រព័ន្ធ (IUPAC) និងឈ្មោះមិនសំខាន់។

ការចងក្រងឈ្មោះតាមនាមត្រកូល IUPAC

1) មូលដ្ឋាននៃឈ្មោះនៃសមាសធាតុគឺជាឫសនៃពាក្យដែលតំណាងឱ្យអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែតជាមួយនឹងចំនួនអាតូមដូចគ្នានឹងខ្សែសង្វាក់សំខាន់។

2) បច្ច័យមួយត្រូវបានបន្ថែមទៅ root ដែលបង្ហាញពីកម្រិតនៃការតិត្ថិភាព៖

មួយ (កំណត់, គ្មានចំណងច្រើន);
-en (នៅក្នុងវត្តមាននៃចំណងទ្វេរ);
-in (នៅក្នុងវត្តមាននៃចំណងបីដង) ។

ប្រសិនបើមានមូលបត្របំណុលច្រើន នោះចំនួននៃមូលបត្របំណុលបែបនេះ (-diene, -triene ។
CH 3 -CH 2 -CH \u003d CH 2 CH 3 -CH \u003d CH -CH 3
butene-1 butene-2

CH 2 \u003d CH - CH \u003d CH 2
butadiene-1,3

ក្រុមដូចជា nitro-, halogens, រ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនដែលមិនត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់សំខាន់ត្រូវបានយកចេញទៅបុព្វបទ។ ពួកវាត្រូវបានរាយតាមលំដាប់អក្ខរក្រម។ ទីតាំងរបស់ជំនួសត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយលេខមុនបុព្វបទ។

លំដាប់ចំណងជើងមានដូចខាងក្រោម៖

1. ស្វែងរកខ្សែសង្វាក់វែងបំផុតនៃអាតូម C ។

2. រាប់តាមលំដាប់លំដោយនៃអាតូមកាបូននៃខ្សែសង្វាក់ចម្បង ដោយចាប់ផ្តើមពីចុងដែលនៅជិតបំផុតទៅសាខា។

3. ឈ្មោះអាល់កានមានឈ្មោះរបស់រ៉ាឌីកាល់ចំហៀង រាយតាមលំដាប់អក្ខរក្រម បង្ហាញទីតាំងក្នុងខ្សែសង្វាក់មេ និងឈ្មោះខ្សែសង្វាក់មេ។

នាមត្រកូលនៃសារធាតុសរីរាង្គមួយចំនួន (មិនសំខាន់ និងអន្តរជាតិ)

នាមត្រកូលនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ

មេរៀនតាមអ៊ីនធឺណិត គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃនាមនាមនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ

បច្ចុប្បន្ននេះ នាមត្រកូលបីប្រភេទត្រូវបានប្រើប្រាស់ដើម្បីដាក់ឈ្មោះសមាសធាតុសរីរាង្គ៖

នាមវចនានុក្រមដ៏តូចតាច សមហេតុផល និងជាប្រព័ន្ធ - នាមនាម IUPAC (IUPAC) - សហភាពអន្តរជាតិនៃគីមីវិទ្យាបរិសុទ្ធ និងអនុវត្ត (សហភាពអន្តរជាតិនៃគីមីវិទ្យាបរិសុទ្ធ និងអនុវត្ត)។

នាមត្រកូល (ប្រវត្តិសាស្ត្រ) - នាមនាមដំបូងដែលកើតឡើងនៅដើមដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍គីមីសរីរាង្គ នៅពេលដែលមិនមានការបែងចែក និងទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ សមាសធាតុសរីរាង្គត្រូវបានគេផ្តល់ឈ្មោះចៃដន្យយោងទៅតាមប្រភពនៃការផលិត (អាស៊ីត oxalic, អាស៊ីត malic, vanillin) ពណ៌ឬក្លិន (សមាសធាតុក្រអូប) មិនសូវជាញឹកញាប់ - យោងទៅតាមលក្ខណៈសម្បត្តិគីមី (ប៉ារ៉ាហ្វីន) ។ ឈ្មោះទាំងនេះច្រើនតែប្រើរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។ ឧទាហរណ៍ៈ អ៊ុយ, តូលូអ៊ីន, ស៊ីលីន, អ៊ីនឌីហ្គោ, អាស៊ីតអាសេទិក, អាស៊ីត butyric, អាស៊ីត valeric, glycol, alanine និងផ្សេងៗទៀត។

សម្មតិនាម — យោងតាមនាមនាមនេះ ឈ្មោះនៃសមាជិកសាមញ្ញបំផុត (ភាគច្រើនជាដំបូង) នៃស៊េរីដូចគ្នាដែលបានផ្តល់ឱ្យជាធម្មតាត្រូវបានគេយកជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ឈ្មោះនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ សមាសធាតុផ្សេងទៀតទាំងអស់ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាដេរីវេនៃសមាសធាតុនេះ ដែលបង្កើតឡើងដោយការជំនួសអាតូមអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងវាជាមួយនឹងអ៊ីដ្រូកាបូន ឬរ៉ាឌីកាល់ផ្សេងទៀត (ឧទាហរណ៍៖ trimethylacetic aldehyde, methylamine, អាស៊ីត chloroacetic, ជាតិអាល់កុល methyl) ។ នាពេលបច្ចុប្បន្ន នាមនាមបែបនេះត្រូវបានប្រើតែនៅក្នុងករណីដែលវាផ្តល់នូវតំណាងដែលមើលឃើញជាពិសេសនៃការតភ្ជាប់។

នាមត្រកូលជាប្រព័ន្ធ - នាមត្រកូល IUPAC - នាមនាមគីមីបង្រួបបង្រួមអន្តរជាតិ។ ការចាត់ថ្នាក់ជាប្រព័ន្ធគឺផ្អែកលើទ្រឹស្ដីទំនើបនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងការចាត់ថ្នាក់នៃសមាសធាតុសរីរាង្គ ហើយព្យាយាមដោះស្រាយបញ្ហាចម្បងនៃនាមនាមៈ ឈ្មោះនៃសមាសធាតុសរីរាង្គនីមួយៗត្រូវតែមានឈ្មោះត្រឹមត្រូវនៃមុខងារ (សារធាតុជំនួស) និងគ្រោងឆ្អឹងអ៊ីដ្រូកាបូនសំខាន់ ហើយត្រូវតែជា ដែលឈ្មោះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីសរសេររូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធត្រឹមត្រូវតែមួយគត់។

ដំណើរការនៃការបង្កើតបញ្ជីឈ្មោះអន្តរជាតិត្រូវបានចាប់ផ្តើមនៅឆ្នាំ 1892 ( នាមត្រកូលទីក្រុងហ្សឺណែវ) បានបន្តនៅឆ្នាំ 1930 ( នាមត្រកូល Liege) ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1947 ការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពរបស់គណៈកម្មការ IUPAC លើនាមត្រកូលនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ ច្បាប់ IUPAC ដែលត្រូវបានបោះពុម្ពក្នុងឆ្នាំផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានប្រមូលនៅឆ្នាំ 1979 នៅក្នុង " សៀវភៅពណ៌ខៀវ”។ គណៈកម្មាការ IUPAC ពិចារណាលើភារកិច្ចរបស់ខ្លួនមិនមែនដើម្បីបង្កើតប្រព័ន្ធថ្មីដែលបង្រួបបង្រួមនៃនាមត្រកូលទេ ប៉ុន្តែដើម្បីសម្រួល "ធ្វើកូដកម្ម" ការអនុវត្តដែលមានស្រាប់។

លទ្ធផល​នៃ​ការ​នេះ​គឺ​ជា​ការ​រួម​រស់​នៅ​ក្នុង​ច្បាប់ IUPAC នៃ​ប្រព័ន្ធ​នាមត្រកូល​មួយ​ចំនួន ហើយ​ជា​លទ្ធផល​នៃ​ឈ្មោះ​ត្រឹមត្រូវ​មួយ​ចំនួន​សម្រាប់​សារធាតុ​ដូចគ្នា។ ច្បាប់ IUPAC គឺផ្អែកលើប្រព័ន្ធដូចខាងក្រោមៈ ជំនួស មុខងាររ៉ាឌីកាល់ សារធាតុបន្ថែម (ការតភ្ជាប់) នាមនាមជំនួស។ល។

អេ នាមត្រកូលជំនួស មូលដ្ឋាននៃឈ្មោះគឺជាបំណែកអ៊ីដ្រូកាបូនមួយចំណែកឯសារធាតុផ្សេងទៀតត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសារធាតុជំនួសអ៊ីដ្រូសែន (ឧទាហរណ៍ (C6 H5) 3 CH - triphenylmethane) ។

អេ នាមត្រកូលមុខងាររ៉ាឌីកាល់ ឈ្មោះគឺផ្អែកលើឈ្មោះនៃក្រុមមុខងារលក្ខណៈដែលកំណត់ថ្នាក់គីមីនៃសមាសធាតុដែលឈ្មោះរបស់រ៉ាឌីកាល់សរីរាង្គត្រូវបានភ្ជាប់ឧទាហរណ៍៖

គ 2 H5 OH - ជាតិអាល់កុលអេទីល;

គ 2 H5 Cl - អេទីលក្លរួ;

ឈ 3 -O-C2 H5 - មេទីលអេទីលអេធើរ;

ឈ 3 -CO-CH \u003d CH2 - មេទីល vinyl ketone ។

អេ ការភ្ជាប់នាមត្រកូល ឈ្មោះនេះត្រូវបានផ្សំឡើងដោយផ្នែកស្មើគ្នាជាច្រើន (ឧទាហរណ៍ C6 H5 -C6 H5 biphenyl) ឬដោយការបន្ថែមនិមិត្តសញ្ញានៃអាតូមដែលភ្ជាប់មកជាមួយឈ្មោះនៃរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់ (ឧទាហរណ៍ 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, អាស៊ីត hydrocinnamic ។ អេទីឡែនអុកស៊ីដ styrene dichloride) ។

នាមត្រកូលជំនួស ប្រើនៅក្នុងវត្តមាននៃអាតូមដែលមិនមែនជាកាបូន (heteroatoms) នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ម៉ូលេគុល: ឫសនៃឈ្មោះឡាតាំងនៃអាតូមទាំងនេះជាមួយនឹងការបញ្ចប់ "a" (a-nomenclature) ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងឈ្មោះនៃរចនាសម្ព័ន្ធទាំងមូលដែលនឹងផ្តល់លទ្ធផលប្រសិនបើ មានកាបូនជំនួសឱ្យ heteroatoms (ឧទាហរណ៍ CH3 -O- CH2 -CH2 -NH-CH2 -CH2 -S-CH3 2-oxa-8-thia-5-azanonan) ។

ប្រព័ន្ធ IUPAC ត្រូវបានទទួលស្គាល់ជាសកលនៅក្នុងពិភពលោក ហើយគ្រាន់តែសម្របតាមវេយ្យាករណ៍នៃភាសារបស់ប្រទេសប៉ុណ្ណោះ។ សំណុំពេញលេញនៃច្បាប់សម្រាប់ការអនុវត្តប្រព័ន្ធ IUPAC ទៅនឹងប្រភេទម៉ូលេគុលដែលមិនសូវសាមញ្ញជាច្រើនគឺវែង និងស្មុគស្មាញ។ មានតែខ្លឹមសារសំខាន់នៃប្រព័ន្ធត្រូវបានបង្ហាញនៅទីនេះ ប៉ុន្តែនេះអនុញ្ញាតឱ្យដាក់ឈ្មោះសមាសធាតុដែលប្រព័ន្ធត្រូវបានអនុវត្ត។

1. អ៊ីដ្រូកាបូនមានកំណត់

១.១. តិត្ថិភាពនៃសមាសធាតុគ្មានសាខា

ឈ្មោះអ៊ីដ្រូកាបូនតិត្ថិភាពទាំងបួនដំបូងគឺមិនសូវសំខាន់ (ឈ្មោះប្រវត្តិសាស្ត្រ) - មេតាន អេតាន ប្រូផេន ប៊ូតាន។ ចាប់ផ្តើមពីលេខ 5 ឈ្មោះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយលេខក្រិកដែលត្រូវគ្នានឹងចំនួនអាតូមកាបូននៅក្នុងម៉ូលេគុលជាមួយនឹងការបន្ថែមបច្ច័យ " -AN" លើកលែងតែលេខ "ប្រាំបួន" នៅពេលដែលឫសគឺជាលេខឡាតាំង "ណូណា" ។

តារាងទី 1. ឈ្មោះអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត

រូបមន្ត	TITLE		រូបមន្ត	TITLE
ឈ 4	មេតាន		ពី 6 H14	ហេកសេន
ពី 2 H6	អេតាន		ពី 7 H16	ហេបតាន
ពី 3 H8	ប្រូផេន		ពី 8 H18	octane
ពី 4 H10	ប៊ូតាន		ពី 9 H20	ណូណាន
ពី 5 H12	pentane		ពី 10 H22	ព្រឹទ្ធបុរស

១.១.១. រ៉ាឌីកាល់ Monovalent

រ៉ាឌីកាល់ឯកកោដែលបង្កើតឡើងពីអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែតដែលមិនមានសាខាដោយការដកអ៊ីដ្រូសែនចេញពីអាតូមកាបូនចុងក្រោយត្រូវបានគេហៅថាជំនួសបច្ច័យ " -AN"នៅក្នុងឈ្មោះនៃបច្ច័យអ៊ីដ្រូកាបូន" - អ៊ីល".

តើអាតូមកាបូនដែលមាន valency ឥតគិតថ្លៃទទួលបានលេខទេ? រ៉ាឌីកាល់ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា ធម្មតា។ឬ គ្មានសាខា អាល់កុល:

ឈ 3 - - មេទីល;

ឈ 3 -CH2 -CH2 -CH2 - - butyl;

ឈ 3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 - - hexyl ។

តារាងទី 2. ឈ្មោះរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន

រូបមន្ត	TITLE		រូបមន្ត	TITLE
ឈ 3 -	មេទីល		ពី 6 H13 -	ហេកស៊ីល
ពី 2 H5 -	អេទីល		ពី 7 H15 -	ហេបទីល
ពី 3 H7 -	ប្រូភីល។		ពី 8 H17 -	octyl
ពី 4 H9 -	ប៊ីទីល។		ពី 9 H29 -	ណូនីល
ពី 5 H11 -	pentyl		ពី 10 H21 -	decile

១.២. សមាសធាតុសាខាឆ្អែតជាមួយនឹងសារធាតុជំនួសមួយ។

នាមត្រកូល IUPAC សម្រាប់ alkanes ក្នុងនាមបុគ្គល រក្សាគោលការណ៍នៃនាមនាមទីក្រុងហ្សឺណែវ។ នៅពេលដាក់ឈ្មោះអាល់កាន មួយបន្តពីឈ្មោះអ៊ីដ្រូកាបូនដែលត្រូវនឹងខ្សែសង្វាក់កាបូនវែងបំផុតនៅក្នុងសមាសធាតុដែលបានផ្តល់ឱ្យ (ខ្សែសង្វាក់មេ) ហើយបន្ទាប់មកបង្ហាញពីរ៉ាឌីកាល់ដែលនៅជាប់នឹងខ្សែសង្វាក់សំខាន់នេះ។

ខ្សែសង្វាក់កាបូនចម្បង ទីមួយត្រូវតែវែងបំផុត ហើយទីពីរប្រសិនបើមានច្រវាក់ពីរ ឬច្រើនដែលមានប្រវែងដូចគ្នានោះ ខ្សែសង្វាក់ដែលដាច់ជាងគេគឺត្រូវបានជ្រើសរើសពីពួកគេ។

* សម្រាប់ឈ្មោះនៃសមាសធាតុដែលមានសាខាឆ្អែត សូមជ្រើសរើសខ្សែសង្វាក់វែងបំផុតនៃអាតូមកាបូន៖

* ខ្សែសង្វាក់ដែលបានជ្រើសរើសត្រូវបានដាក់លេខពីចុងម្ខាងទៅចុងម្ខាងទៀតជាលេខអារ៉ាប់ ហើយលេខរៀងចាប់ផ្តើមពីចុងបញ្ចប់ដែលធាតុជំនួសនៅជិត៖

* ទីតាំងនៃសារធាតុជំនួសត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ (ចំនួនអាតូមកាបូនដែលរ៉ាឌីកាល់អាល់គីលស្ថិតនៅ)៖

* រ៉ាឌីកាល់អាល់គីលត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមទីតាំងរបស់វានៅក្នុងសង្វាក់៖

* មេ (ខ្សែសង្វាក់កាបូនវែងបំផុត) ត្រូវបានគេហៅថា៖

ប្រសិនបើ កសារធាតុជំនួសនឹងជា halogen (fluorine, chlorine, bromine, iodine) បន្ទាប់មកច្បាប់នាមវលីទាំងអស់ត្រូវបានរក្សាទុក៖

ឈ្មោះមិនសំខាន់ត្រូវបានរក្សាទុកសម្រាប់តែអ៊ីដ្រូកាបូនដូចខាងក្រោមៈ

ប្រសិនបើ កមានសារធាតុជំនួសដូចគ្នាបេះបិទជាច្រើននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូន បន្ទាប់មកបុព្វបទ "di", "បី", "tetra", "penta", "hexa" ជាដើម ត្រូវបានដាក់នៅពីមុខឈ្មោះរបស់ពួកគេ ដោយបង្ហាញពីចំនួនក្រុមដែលមានវត្តមាន៖

១.៣. សមាសធាតុសាខាឆ្អែតជាមួយនឹងសារធាតុជំនួសច្រើន។

ប្រសិនបើមានខ្សែសង្វាក់ចំហៀងពីរឬច្រើន ពួកវាអាចត្រូវបានរាយបញ្ជី៖ ក) តាមអក្ខរក្រម ឬ ខ) តាមលំដាប់នៃភាពស្មុគស្មាញ។

ក) នៅពេលចុះបញ្ជីខ្សែសង្វាក់ចំហៀងផ្សេងៗគ្នា លំដាប់អក្ខរក្រមបុព្វបទគុណមិនត្រូវបានអើពើ។ ដំបូង ឈ្មោះអាតូម និងក្រុមត្រូវបានរៀបចំតាមលំដាប់អក្ខរក្រម ហើយបន្ទាប់មកគុណបុព្វបទ និងលេខទីតាំង (locants) ត្រូវបានបញ្ចូល៖

2-methyl-5-propyl-3,4-diethyloctane

ខ) នៅពេលចុះបញ្ជីខ្សែសង្វាក់ចំហៀងតាមលំដាប់លំដោយនៃភាពស្មុគស្មាញ គោលការណ៍ខាងក្រោមត្រូវបានប្រើ៖

ស្មុគស្មាញតិចជាង

ប្រសិនបើខ្សែសង្វាក់ចំហៀងពីរ ឬច្រើនស្ថិតនៅទីតាំងដូចគ្នា នោះខ្សែសង្វាក់ដែលត្រូវបានរាយបញ្ជីដំបូងក្នុងនាមទទួលបានលេខទាប ដោយមិនគិតពីថាតើលំដាប់នៃភាពស្មុគស្មាញ ឬលំដាប់អក្ខរក្រមត្រូវបានអនុវត្តតាម៖

ក) លំដាប់អក្ខរក្រម៖

ខ) លំដាប់នៃទីតាំងដោយភាពស្មុគស្មាញ៖

ប្រសិនបើមានរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនជាច្រើននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូន ហើយពួកវាមានភាពស្មុគស្មាញខុសៗគ្នា ហើយនៅពេលដែលលេខរៀងលទ្ធផលនៅក្នុងជួរផ្សេងគ្នានៃខ្ទង់ជាច្រើន ពួកគេត្រូវបានប្រៀបធៀបដោយដាក់ខ្ទង់ក្នុងជួរដេកតាមលំដាប់ឡើង។លេខ "តូចបំផុត" គឺជាលេខនៃស៊េរីដែលខ្ទង់ផ្សេងគ្នាដំបូងតូចជាង (ឧទាហរណ៍៖ 2, 3, 5 គឺតិចជាង 2, 4, 5 ឬ 2, 7, 8 គឺតិចជាង 3, 4, 9 ) គោលការណ៍នេះត្រូវបានសង្កេតដោយមិនគិតពីលក្ខណៈនៃសារធាតុជំនួស។

នៅក្នុងថតមួយចំនួន ផលបូកនៃខ្ទង់ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ជម្រើសនៃលេខរៀង លេខរៀងចាប់ផ្តើមពីចំហៀងដែលផលបូកនៃខ្ទង់ដែលបង្ហាញពីទីតាំងរបស់ជំនួសគឺតូចបំផុត៖

2, 3 , 5, 6, 7, 9 - ជួរតូចបំផុតនៃលេខ

2, 4 , 5, 6, 8, 9

ឬ

2+3+5+6+7+9 = 32 - ផលបូកនៃលេខជំនួសគឺតូចបំផុត

2+4+5+6+8+9 = 34

ដូច្នេះ ខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូនត្រូវបានរាប់ពីឆ្វេងទៅស្តាំ បន្ទាប់មកឈ្មោះអ៊ីដ្រូកាបូននឹងមានៈ

(2, 6, 9-trimethyl-5,7-dipropyl-3,6-diethyldecane)

(2,2,4-trimethylpentene, ប៉ុន្តែមិនមែនទេ។ 2,4,4-trimethylpentene)

ប្រសិនបើ ក មានសារធាតុជំនួសផ្សេងៗគ្នាជាច្រើននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូន (ឧទាហរណ៍ រ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន និង ហាឡូហ្សែន) បន្ទាប់មកសារធាតុជំនួសត្រូវបានរាយបញ្ជីតាមអក្ខរក្រម ឬតាមលំដាប់នៃភាពស្មុគស្មាញ (ហ្វ្លុយអូរីន ក្លរីន ប្រូមីន អ៊ីយ៉ូត)៖

ក) លំដាប់អក្ខរក្រម 3-bromo-1-iodine-2-methyl-5-chloropentane;

ខ) លំដាប់នៃការកើនឡើងភាពស្មុគស្មាញ៖ 5-chloro-3-bromo-1-iodo-2-methylpentene ។

បន្ត

ទៅ

រៀនដាក់ឈ្មោះអ៊ីដ្រូកាបូន។ ហាឡូហ្សែនអ៊ីដ្រូកាបូន សមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានមួយ ឬច្រើន។ ហាឡូហ្សែន ov ត្រូវបានហៅតាមគ្រោងការណ៍ដូចគ្នា។ យកឈ្មោះនៃធាតុភ្ជាប់ (ក្លរីន) ហើយបន្ថែមវាទៅខ្សែសង្វាក់។ ប្រើបុព្វបទដូចគ្នាដើម្បីពណ៌នាអំពីបរិមាណ។
ឧទាហរណ៍៖ CF 3 CHBrCl ត្រូវបានគេហៅថា 2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane។

រៀនដាក់ឈ្មោះគ្រឿងស្រវឹង។អាល់កុលគឺជាខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូនដែលក្រុមអ៊ីដ្រូសែន (OH-) ត្រូវបានភ្ជាប់។ ដាក់ឈ្មោះខ្សែសង្វាក់កាបូន ហើយបន្ថែមបច្ច័យ -an អូល។. នៅចុងបញ្ចប់នៅខាងមុខគឺជាលេខដែលបង្ហាញពីកាបូនដែលក្រុមអ៊ីដ្រូអុកស៊ីតត្រូវបានភ្ជាប់។
ឧទាហរណ៍ៈ CH 3 CH 2 CH 2 (OH) ត្រូវបានគេហៅថា propanol-1 ។

រៀនដាក់ឈ្មោះអេធើរ ដែលជាខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូនភ្ជាប់ទៅនឹងអុកស៊ីហ៊្សែន ដែលភ្ជាប់ទៅខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូនមួយទៀត។ ខ្សែសង្វាក់ទាំងពីរខ្លីជាងនេះ ក្លាយជាផ្នែកដំបូងនៃឈ្មោះ (ប្រើបុព្វបទ)។ បន្ទាប់មកបន្ថែម "oxy" អមដោយឈ្មោះនៃខ្សែសង្វាក់វែងដែលបញ្ចប់ដោយ -an ។
ឧទាហរណ៍៖ CH 3 OCH 2 CH 3 ត្រូវបានគេហៅថា methoxyethane ។

• ឈ្មោះតូចតាចសម្រាប់ អេធើរ ត្រូវបានគេប្រើច្រើនជាងធម្មតា។ ដាក់ឈ្មោះខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូនជារ៉ាឌីកាល់។ រៀបចំពួកវាតាមអក្ខរក្រម ហើយបន្ថែមពាក្យ "អេធើរ" បន្ទាប់ពីពួកគេ។
  ឧទាហរណ៍៖ CH 3 OCH 2 CH 3 ត្រូវបានគេហៅថា methyl ethyl ether ។

រៀនដាក់ឈ្មោះ aldehydes ។ អាល់ dehydes គឺជាខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូនដែលមានអុកស៊ីហ៊្សែនពីរដងជាប់នឹងកាបូនចុងក្រោយ/ដំបូង។ ប្រើបុព្វបទសមរម្យសម្រាប់ខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូន ហើយបន្ថែមបច្ច័យ -an អាល់
ឧទាហរណ៍៖ CH 3 CH(=O) ត្រូវបានគេហៅថា អេតាណុល។

រៀនដាក់ឈ្មោះ ketones ។កេត គាត់គឺជាខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូនដែលមានអុកស៊ីហ្សែនភ្ជាប់ទៅនឹងអាតូមកាបូនកណ្តាលរបស់វា។ ប្រើបច្ច័យ -an គាត់និងចង្អុលបង្ហាញលេខទីតាំងសម្រាប់ ketones ដែលមានអាតូមកាបូនច្រើនជាង 3 ។
ឧទាហរណ៍៖ CH 3 CH 2 CH 2 C (= O) CH 3 ត្រូវបានគេហៅថា pentanone-2 ។

រៀនដាក់ឈ្មោះអាស៊ីត carboxylic ។កាបូន អាស៊ីត oic- នេះគឺជាខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូន ដែលមានកាបូនចុងក្រោយ/ទីមួយ ដែលអុកស៊ីហ្សែន និងក្រុមអ៊ីដ្រូកស៊ីលត្រូវបានភ្ជាប់ទ្វេ។ ប្រើបច្ច័យ -an អាស៊ីត oic. លេខកាបូនមិនត្រូវបានទាមទារទេ។
ឧទាហរណ៍៖ CH 3 CH 2 C (= O) OH ត្រូវបានគេហៅថាអាស៊ីត propanoic ។

រៀនដាក់ឈ្មោះ esters ។អេស្ទ័រ គឺជាខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូន ដែលអុកស៊ីហ្សែនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងកាបូនទាំងចំណងទ្វេ និងចំណងតែមួយ។ ដាក់ឈ្មោះក្រុមដោយគ្មានអុកស៊ីហ៊្សែន (R")។ បន្ទាប់មកដាក់ឈ្មោះផ្នែក R-C(=O)O ដោយប្រើបច្ច័យ -anoate។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាញឹកញាប់មានចំណងទ្វេ ឬបីដងនៅក្នុងផ្នែក R។ ក្នុងករណីនេះ សូមប្រើ -enoate ឬ -inoate និងចង្អុលបង្ហាញកន្លែងដែលជាចំណងទ្វេរឬបីរៀងគ្នា។
ឧទាហរណ៍៖ CH 3 C (= O) OCH 2 CH 2 CH 2 CH 3 ត្រូវបានគេហៅថា methyl pentanoate ។

នៅក្នុងប្រធានបទនៃគេហទំព័រ ខ្ញុំបានពិចារណារួចហើយនូវសំណួរអំពីរបៀបដាក់ឈ្មោះ ឬរបៀបឌិគ្រីបឈ្មោះនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ ប៉ុន្តែ ចូរយើងរស់នៅលើបញ្ហានេះម្តងទៀតដោយលម្អិតបន្ថែមទៀត!

IUPAC (ប្រព័ន្ធឈ្មោះនៃសមាសធាតុគីមី និងការពិពណ៌នាអំពីវិទ្យាសាស្ត្រគីមីវិទ្យាជាទូទៅ) ដែលត្រូវបានគេហៅថាឈ្មោះនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបង្ហាញយ៉ាងត្រឹមត្រូវនូវរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលសរីរាង្គនៅក្នុងឈ្មោះ! សូមអរគុណចំពោះបញ្ហានេះ អ្នកគីមីវិទ្យានៃប្រទេសទាំងអស់អាចយល់បានយ៉ាងត្រឹមត្រូវថាតើសារធាតុប្រភេទណាដែលពួកគេមាននៅចំពោះមុខពួកគេដោយគ្រាន់តែដាក់ឈ្មោះប៉ុណ្ណោះ។

ដើម្បីចងក្រងឈ្មោះនៃសមាសធាតុ ចាំបាច់ត្រូវអនុវត្តតាមក្បួនដោះស្រាយខាងក្រោមជាជំហានៗ៖

1. ស្វែងរកខ្សែសង្វាក់វែងបំផុតនៃអាតូម C ។

ជាឧទាហរណ៍ ខ្ញុំបានយកសារធាតុសម្មតិកម្មមួយ៖

ចូរយើងស្វែងរកខ្សែសង្វាក់ដែលវែងបំផុត ហើយវាមិនត្រឹមតែវែងបំផុតប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែគួរតែមានក្រុមមុខងារ និងចំណងមិនឆ្អែតច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន៖

2. ធ្វើលេខរៀងអាតូមកាបូននៃខ្សែសង្វាក់សំខាន់ ដោយបន្តដូចខាងក្រោមៈ

1. ប្រសិនបើមានក្រុមមុខងារ នោះពួកវាត្រូវបានដាក់លេខពីចំហៀងនៃក្រុមមុខងារដែលនៅជិតបំផុត និងខ្ពស់បំផុត។
2. ប្រសិនបើគ្មានចំណុចទីមួយ ហើយមានចំណងមិនឆ្អែតទេ នោះពួកវាត្រូវបានដាក់លេខពីផ្នែកដែលនៅជិតបំផុតទៅនឹងចំណងបែបនេះ។
3. ប្រសិនបើគ្មានចំណុចទីពីរទេ ប៉ុន្តែមានខ្សែសង្វាក់ជាប់គ្នា នោះគេត្រូវរាប់លេខពីចុងចំនុចដែលនៅជិតបំផុតទៅសាខា។

ភាពចាស់នៃក្រុមមុខងារ៖

* អាតូមកាបូនដែលរុំព័ទ្ធក្នុងតង្កៀបគឺជាផ្នែកមួយនៃខ្សែសង្វាក់កាបូនសំខាន់

ដូច្នេះ ក្រុមវីនីល អាមីណូ មេទីល និងអ៊ីដ្រូស៊ី ដែលចាស់ជាងគេគឺក្រុមអ៊ីដ្រូស៊ី * វានឹងក្លាយជាចុងបញ្ចប់នៃឈ្មោះ ហើយវាមកពីចុងបញ្ចប់ដែលនៅជិតបំផុតទៅនឹងក្រុមអ៊ីដ្រូស៊ី ដែលការដាក់លេខខ្សែសង្វាក់នឹងចាប់ផ្តើម។ (*Methyl-, ethyl-, vinyl-, isopropyl-។

3. ឈ្មោះអាល់កានមានឈ្មោះរបស់រ៉ាឌីកាល់ចំហៀង រាយតាមលំដាប់អក្ខរក្រម បង្ហាញទីតាំងក្នុងខ្សែសង្វាក់មេ និងឈ្មោះខ្សែសង្វាក់មេ។

តោះចាប់ផ្តើមដាក់ឈ្មោះ៖

ក) ខ្សែសង្វាក់សំខាន់ កាបូនចំនួនប្រាំបួន៖

ណូណាន

ខ) ចំណងបីដងនៅអាតូមកាបូនទីប្រាំបី៖

មិនមែន -8-in

គ) ក្រុមមុខងារខ្ពស់បំផុតទៅទីបញ្ចប់ បង្ហាញពីទីតាំងនៃក្រុមអ៊ីដ្រូស៊ីស៊ីទាំងពីរ ហើយបន្ថែម "ឌី" ចាប់តាំងពីមានក្រុមពីរ៖

មិនមែន 8-in -2,2-diol

ង) យើងរាយបញ្ជីរ៉ាឌីកាល់ដែលនៅសល់តាមលំដាប់អក្ខរក្រម៖

5-amino-4-methyl-6-vinylមិនមែន 8-in -2,2-diol

ការបកស្រាយឈ្មោះនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ

ឈ្មោះ​ត្រូវ​បាន​ឌិគ្រីប​តាម​វិធី​ស្រដៀង​គ្នា ឧទាហរណ៍៖

អាស៊ីត 3-hydroxyhex-4-enoic

ក) យើងគូរអាតូមកាបូនចំនួនប្រាំមួយនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់សំខាន់ ហើយខ្សែសង្វាក់នឹងបញ្ចប់ដោយ -ovaya ដូច្នេះអាតូមខ្លាំងនឹងរួមបញ្ចូលគ្នាជាក្រុមមុខងារនៃអាស៊ីត carboxylic!

ខ) យើងដាក់លេខខ្សែសង្វាក់ដោយចាប់ផ្តើមពីក្រុមមុខងារសំខាន់៖

គ) ឥឡូវនេះ ចូរយើងយកចិត្តទុកដាក់លើបច្ច័យ -en- វានិយាយថាមានចំណងទ្វេនៅអាតូមកាបូនទីបួន៖

ឃ) បុព្វបទ hydroxy- នៅសល់នៅអាតូមកាបូនទីបី យើងបន្ថែមក្រុម -OH ហើយយើងទទួលបានសមាសធាតុរបស់យើង៖

លក្ខណៈពិសេសនៃនាមត្រកូលនៃថ្នាក់ផ្សេងៗនៃសមាសធាតុ

ចំពោះអាស៊ីត carboxylic មាននាមវលីសម្រាប់ទីតាំងអាល់ហ្វា (α) បេតា (β) និងហ្គាម៉ា (γ) យោងទៅតាមអាតូមកាបូនទីមួយ ទីពីរ និងទីបី បន្ទាប់ពីក្រុម carboxy ។

ឧទាហរណ៍:

សម្រាប់សមាសធាតុដែលមានចំណងទ្វេរ ឬចំណងជុំវិញដែលការបង្វិលមិនអាចទៅរួចនោះ មាន cis(Z)-, trans(E)-nomenclature ។ ប្រសិនបើសារធាតុជំនួសដូចគ្នាស្ថិតនៅលើផ្នែកដូចគ្នានៃចំណងទ្វេ នោះនេះគឺជា cis- ឬ Z-isomerism ប្រសិនបើពួកវាខុសគ្នា នោះវាគឺជា trans- ឬ E-isomerism ។

សម្រាប់សមាសធាតុក្រអូប មុខតំណែងទីពីរ ទីបី និងទីបួន ដែលទាក់ទងនឹងការជំនួសជាន់ខ្ពស់ត្រូវបានគេហៅថា ទីតាំង ortho- (o-), meta- (m-) និង para (p-) positions:

សម្រាប់កាបូអ៊ីដ្រាត មានឈ្មោះមិនសំខាន់មួយចំនួន (គ្លុយកូស រីបូស ម៉ាល់តូស។ល។) ដោយមានការរចនា D- ឬ L-។

ការរចនា D- ឬ L- សំដៅលើទិសដៅខាងស្តាំ (D) ឬខាងឆ្វេង (L) នៃ hydroxyl ចុងក្រោយ:

ដូចគ្នានេះផងដែរនៅក្នុងទម្រង់នៃកាបូអ៊ីដ្រាតរង្វិលមានការកំណត់អាល់ហ្វា (α) ឬបេតា (β) សម្រាប់អ៊ីដ្រូសែនអ៊ីដ្រូស៊ីលដូច្នេះប្រសិនបើវា "មើលទៅ" នោះនេះគឺជាអាល់ហ្វាកាបូអ៊ីដ្រាតឡើង - បេតា៖

កាលពីអតីតកាល អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបែងចែកសារធាតុទាំងអស់នៅក្នុងធម្មជាតិទៅជាសារធាតុគ្មានជីវិត និងសត្វមានជីវិត រួមទាំងនគរសត្វ និងរុក្ខជាតិក្នុងចំណោមវត្ថុចុងក្រោយ។ សារធាតុនៃក្រុមទីមួយត្រូវបានគេហៅថាសារធាតុរ៉ែ។ ហើយអ្នកដែលចូលទីពីរបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានគេហៅថាសារធាតុសរីរាង្គ។

តើនេះមានន័យដូចម្តេច? ថ្នាក់នៃសារធាតុសរីរាង្គគឺទូលំទូលាយបំផុតក្នុងចំណោមសមាសធាតុគីមីទាំងអស់ដែលគេស្គាល់ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសម័យទំនើប។ សំណួរថាតើសារធាតុសរីរាង្គណាអាចឆ្លើយបានដូចខាងក្រោម - ទាំងនេះគឺជាសមាសធាតុគីមីដែលរួមបញ្ចូលកាបូន។

សូមចំណាំថាមិនមែនសមាសធាតុដែលមានកាបូនទាំងអស់សុទ្ធតែជាសារធាតុសរីរាង្គទេ។ ឧទាហរណ៍ corbides និង carbonates, carbonic acid និង cyanides, carbon oxides មិនស្ថិតក្នុងចំណោមពួកវាទេ។

ហេតុអ្វីបានជាមានសារធាតុសរីរាង្គច្រើនម្ល៉េះ?

ចម្លើយចំពោះសំណួរនេះស្ថិតនៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃកាបូន។ ធាតុ​នេះ​គឺ​ចង់​ដឹង​ថា​វា​អាច​បង្កើត​ជា​ច្រវាក់​ពី​អាតូម​របស់​វា​បាន។ ហើយនៅពេលជាមួយគ្នានោះចំណងកាបូនមានស្ថេរភាពខ្លាំង។

លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គវាបង្ហាញ valence ខ្ពស់ (IV), i.e. សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតចំណងគីមីជាមួយសារធាតុផ្សេងទៀត។ ហើយមិនត្រឹមតែនៅលីវប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងទ្វេដង និងបីដង (បើមិនដូច្នេះទេ - គុណ) ។ នៅពេលដែលចំណងមេគុណកើនឡើង ខ្សែសង្វាក់នៃអាតូមកាន់តែខ្លី ហើយស្ថេរភាពចំណងកើនឡើង។

ហើយកាបូនត្រូវបានផ្តល់ដោយសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធលីនេអ៊ែរ ផ្ទះល្វែង និងបីវិមាត្រ។

នោះហើយជាមូលហេតុដែលសារធាតុសរីរាង្គនៅក្នុងធម្មជាតិមានភាពចម្រុះ។ អ្នកអាចពិនិត្យដោយខ្លួនឯងបានយ៉ាងងាយស្រួល៖ ឈរនៅមុខកញ្ចក់ ហើយមើលដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវការឆ្លុះបញ្ចាំងរបស់អ្នក។ យើងម្នាក់ៗគឺជាសៀវភៅសិក្សាអំពីគីមីសរីរាង្គ។ គិតអំពីវា៖ យ៉ាងហោចណាស់ 30% នៃម៉ាសនៃកោសិកានីមួយៗរបស់អ្នកគឺជាសមាសធាតុសរីរាង្គ។ ប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតរាងកាយរបស់អ្នក។ កាបូអ៊ីដ្រាតដែលបម្រើជា "ឥន្ធនៈ" និងជាប្រភពថាមពល។ ខ្លាញ់ដែលរក្សាទុកបម្រុងថាមពល។ អរម៉ូនដែលគ្រប់គ្រងមុខងារសរីរាង្គ និងសូម្បីតែអាកប្បកិរិយារបស់អ្នក។ អង់ស៊ីមដែលចាប់ផ្តើមប្រតិកម្មគីមីនៅក្នុងខ្លួនអ្នក។ ហើយសូម្បីតែ "កូដប្រភព" ដែលជាខ្សែនៃ DNA គឺជាសមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានមូលដ្ឋានលើកាបូនទាំងអស់។

សមាសភាពនៃសារធាតុសរីរាង្គ

ដូចដែលយើងបាននិយាយនៅដើមដំបូង សម្ភារៈសំណង់សំខាន់សម្រាប់សារធាតុសរីរាង្គគឺកាបូន។ ហើយជាក់ស្តែងធាតុណាមួយ រួមផ្សំជាមួយកាបូន អាចបង្កើតជាសមាសធាតុសរីរាង្គ។

នៅក្នុងធម្មជាតិភាគច្រើនជាញឹកញាប់នៅក្នុងសមាសភាពនៃសារធាតុសរីរាង្គគឺអ៊ីដ្រូសែនអុកស៊ីសែនអាសូតស្ពាន់ធ័រនិងផូស្វ័រ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុសរីរាង្គ

ភាពចម្រុះនៃសារធាតុសរីរាង្គនៅលើភពផែនដី និងភាពចម្រុះនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកវាអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយលក្ខណៈលក្ខណៈនៃអាតូមកាបូន។

អ្នកចាំថា អាតូមកាបូនអាចបង្កើតចំណងដ៏រឹងមាំជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក ដោយភ្ជាប់គ្នាជាច្រវាក់។ លទ្ធផលគឺម៉ូលេគុលថេរ។ របៀបដែលអាតូមកាបូនត្រូវបានភ្ជាប់នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់មួយ (ត្រូវបានរៀបចំជាលំនាំ zigzag) គឺជាលក្ខណៈសំខាន់មួយនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ កាបូនអាចបញ្ចូលគ្នាទាំងពីរចូលទៅក្នុងសង្វាក់បើកចំហ និងចូលទៅក្នុងសង្វាក់បិទ (ស៊ីក្លូ)។

វាក៏សំខាន់ផងដែរដែលរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុគីមីប៉ះពាល់ដល់លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីរបស់វាដោយផ្ទាល់។ តួនាទីដ៏សំខាន់មួយក៏ត្រូវបានលេងដោយរបៀបដែលអាតូម និងក្រុមនៃអាតូមនៅក្នុងម៉ូលេគុលមានឥទ្ធិពលលើគ្នាទៅវិញទៅមក។

ដោយសារតែភាពប្លែកនៃរចនាសម្ព័ន្ធចំនួននៃសមាសធាតុកាបូននៃប្រភេទដូចគ្នាឈានដល់រាប់សិបនិងរាប់រយ។ ជាឧទាហរណ៍ យើងអាចពិចារណាអំពីសមាសធាតុអ៊ីដ្រូសែននៃកាបូន៖ មេតាន អេតាន ប្រូផេន ប៊ូតាន ជាដើម។

ឧទាហរណ៍ មេតាន - CH 4 ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអ៊ីដ្រូសែនជាមួយកាបូនក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មតាគឺស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពនៃការប្រមូលផ្តុំឧស្ម័ន។ នៅពេលដែលអុកស៊ីសែនលេចឡើងនៅក្នុងសមាសភាពអង្គធាតុរាវមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង - ជាតិអាល់កុលមេទីល CH 3 OH ។

មិនត្រឹមតែសារធាតុដែលមានសមាសភាពគុណភាពខុសគ្នាទេ (ដូចក្នុងឧទាហរណ៍ខាងលើ) បង្ហាញលក្ខណៈសម្បត្តិផ្សេងៗគ្នា ប៉ុន្តែសារធាតុដែលមានសមាសភាពគុណភាពដូចគ្នាក៏មានសមត្ថភាពផងដែរ។ ឧទាហរណ៍មួយគឺសមត្ថភាពផ្សេងគ្នានៃមេតាន CH 4 និងអេទីឡែន C 2 H 4 ដើម្បីធ្វើប្រតិកម្មជាមួយ bromine និងក្លរីន។ មេតាន​មាន​សមត្ថភាព​ធ្វើ​ប្រតិកម្ម​បែប​នេះ​តែ​ពេល​ត្រូវ​កម្ដៅ​ឬ​ក្រោម​ពន្លឺ​អ៊ុលត្រាវីយូឡេ។ ហើយអេទីឡែនមានប្រតិកម្ម ទោះបីជាមិនមានភ្លើង និងកំដៅក៏ដោយ។

ពិចារណាជម្រើសនេះ៖ សមាសភាពគុណភាពនៃសមាសធាតុគីមីគឺដូចគ្នា បរិមាណគឺខុសគ្នា។ បន្ទាប់មកលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃសមាសធាតុគឺខុសគ្នា។ ដូចនៅក្នុងករណីនៃអាសេទីល C 2 H 2 និង benzene C 6 H 6 ។

មិនមែនជាតួនាទីចុងក្រោយនៅក្នុងពូជនេះត្រូវបានលេងដោយលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុសរីរាង្គ "ចង" ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេដូចជា isomerism និង homology ។

ស្រមៃថាអ្នកមានសារធាតុពីរដែលមើលទៅដូចគ្នាបេះបិទ - សមាសភាពដូចគ្នា និងរូបមន្តម៉ូលេគុលដូចគ្នា ដើម្បីពិពណ៌នាអំពីពួកវា។ ប៉ុន្តែរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុទាំងនេះគឺខុសគ្នាជាមូលដ្ឋាន ហេតុដូច្នេះហើយភាពខុសគ្នានៃលក្ខណៈសម្បត្តិគីមី និងរូបវន្ត។ ជាឧទាហរណ៍ រូបមន្តម៉ូលេគុល C 4 H 10 អាចត្រូវបានសរសេរសម្រាប់សារធាតុពីរផ្សេងគ្នា៖ butane និង isobutane ។

យើងកំពុងនិយាយអំពី អ៊ីសូមឺរ- សមាសធាតុដែលមានសមាសភាពដូចគ្នា និងទម្ងន់ម៉ូលេគុល។ ប៉ុន្តែអាតូមនៅក្នុងម៉ូលេគុលរបស់ពួកគេស្ថិតនៅក្នុងលំដាប់ផ្សេងគ្នា (រចនាសម្ព័ន្ធសាខា និងមិនមានសាខា)។

ទាក់ទងនឹង ភាពដូចគ្នា- នេះគឺជាលក្ខណៈនៃខ្សែសង្វាក់កាបូនដែលសមាជិកបន្ទាប់នីមួយៗអាចទទួលបានដោយបន្ថែមក្រុម CH 2 មួយទៅក្រុមមុន។ ស៊េរី homologous នីមួយៗអាចត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយរូបមន្តទូទៅមួយ។ ហើយការដឹងពីរូបមន្តវាងាយស្រួលក្នុងការកំណត់សមាសភាពនៃសមាជិកណាមួយនៃស៊េរី។ ឧទាហរណ៍ មេតានដូចគ្នាត្រូវបានពិពណ៌នាដោយរូបមន្ត C n H 2n + 2 ។

នៅពេលដែល "ភាពខុសគ្នាដូចគ្នា" CH 2 ត្រូវបានបន្ថែម ចំណងរវាងអាតូមនៃសារធាតុត្រូវបានពង្រឹង។ ចូរយើងយកស៊េរីមេតានដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នា៖ សមាជិកបួនដំបូងរបស់វាគឺឧស្ម័ន (មេតាន អេតាន ប្រូផេន ប៊ូតាន) ប្រាំមួយបន្ទាប់ទៀតជាអង្គធាតុរាវ (ភេនថេន ហេកសេន ហេបថេន អុកតាន ណុនណេន ឌីខេន) ហើយបន្ទាប់មកសារធាតុនៅក្នុងសភាពរឹង។ ការប្រមូលផ្តុំ (pentadecane, eicosan ជាដើម) ។ ហើយចំណងរវាងអាតូមកាបូនកាន់តែរឹងមាំ ទម្ងន់ម៉ូលេគុលកាន់តែខ្ពស់ ចំណុចរំពុះ និងរលាយនៃសារធាតុ។

តើសារធាតុសរីរាង្គមានថ្នាក់អ្វីខ្លះ?

សារធាតុសរីរាង្គនៃប្រភពដើមជីវសាស្រ្តរួមមាន:

• ប្រូតេអ៊ីន;
• កាបូអ៊ីដ្រាត;
• អាស៊ីត nucleic;
• ខ្លាញ់។

ចំណុចបីដំបូងក៏អាចត្រូវបានគេហៅថាប៉ូលីម័រជីវសាស្រ្តផងដែរ។

ការចាត់ថ្នាក់លម្អិតបន្ថែមទៀតនៃសារធាតុគីមីសរីរាង្គគ្របដណ្តប់សារធាតុមិនត្រឹមតែប្រភពដើមជីវសាស្រ្តប៉ុណ្ណោះទេ។

អ៊ីដ្រូកាបូនគឺ៖

• សមាសធាតុ acyclic៖
  • អ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត (អាល់កាន);
  • អ៊ីដ្រូកាបូនមិនឆ្អែត៖
    • អាល់ខេន;
    • អាល់គីន;
    • អាល់កាឌីន។
• សមាសធាតុវដ្តៈ
  • សមាសធាតុ carbocyclic៖
    • អាលីស៊ីលីក;
    • ក្រអូប។
  • សមាសធាតុ heterocyclic ។

វាក៏មានថ្នាក់ផ្សេងទៀតនៃសមាសធាតុសរីរាង្គដែលកាបូនផ្សំជាមួយសារធាតុក្រៅពីអ៊ីដ្រូសែន៖

• ជាតិអាល់កុលនិង phenols;
• aldehydes និង ketones;
• អាស៊ីត carboxylic;
• esters;
• ជាតិខ្លាញ់;
• កាបូអ៊ីដ្រាត៖
  • monosaccharides;
  • oligosaccharides;
  • polysaccharides ។
  • mucopolysaccharides ។
• អាមីន;
• អាស៊ីតអាមីណូ;
• ប្រូតេអ៊ីន;
• អាស៊ីត nucleic ។

រូបមន្តនៃសារធាតុសរីរាង្គតាមថ្នាក់

ឧទាហរណ៍នៃសារធាតុសរីរាង្គ

ដូចដែលអ្នកចងចាំនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស សារធាតុសរីរាង្គជាច្រើនប្រភេទគឺជាមូលដ្ឋាននៃគ្រឹះ។ ទាំងនេះគឺជាជាលិកា និងសារធាតុរាវរបស់យើង អរម៉ូន និងសារធាតុពណ៌ អង់ស៊ីម និង ATP និងច្រើនទៀត។

នៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្ស និងសត្វ ប្រូតេអ៊ីន និងខ្លាញ់ត្រូវបានផ្តល់អាទិភាព (ពាក់កណ្តាលនៃទម្ងន់ស្ងួតនៃកោសិកាសត្វគឺជាប្រូតេអ៊ីន)។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិ (ប្រហែល 80% នៃម៉ាស់ស្ងួតនៃកោសិកា) - សម្រាប់កាបូអ៊ីដ្រាតស្មុគស្មាញជាចម្បង - polysaccharides ។ រួមទាំងសម្រាប់សែលុយឡូស (ដោយគ្មានក្រដាស) ម្សៅ។

ចូរនិយាយអំពីពួកវាខ្លះឱ្យកាន់តែលម្អិត។

ឧទាហរណ៍អំពី កាបូអ៊ីដ្រាត. ប្រសិនបើគេអាចយក និងវាស់វែងបរិមាណនៃសារធាតុសរីរាង្គទាំងអស់នៅលើភពផែនដី វានឹងក្លាយជាកាបូអ៊ីដ្រាតដែលនឹងឈ្នះការប្រកួតនេះ។

ពួកវាបម្រើជាប្រភពថាមពលនៅក្នុងរាងកាយ ជាសម្ភារៈសម្រាប់បង្កើតកោសិកា ហើយក៏អនុវត្តការផ្គត់ផ្គង់សារធាតុផងដែរ។ រុក្ខជាតិប្រើម្សៅសម្រាប់គោលបំណងនេះ និង glycogen សម្រាប់សត្វ។

លើសពីនេះទៀតកាបូអ៊ីដ្រាតមានភាពចម្រុះណាស់។ ឧទាហរណ៍កាបូអ៊ីដ្រាតសាមញ្ញ។ monosaccharides ទូទៅបំផុតនៅក្នុងធម្មជាតិគឺ pentoses (រួមទាំង deoxyribose ដែលជាផ្នែកមួយនៃ DNA) និង hexoses (គ្លុយកូសដែលត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងច្បាស់សម្រាប់អ្នក) ។

ដូចឥដ្ឋដែរ នៅកន្លែងសំណង់ដ៏ធំនៃធម្មជាតិ សារធាតុប៉ូលីស្យូសត្រូវបានសាងសង់ឡើងពី monosaccharides រាប់ពាន់ និងរាប់ពាន់។ បើគ្មានពួកវាទេ ច្បាស់ជាងនេះទៅទៀត បើគ្មានសែលុយឡូស ម្សៅទេ វាគ្មានរុក្ខជាតិទេ។ បាទ ហើយសត្វដែលមិនមាន glycogen, lactose និង chitin នឹងមានការលំបាក។

សូមក្រឡេកមើលដោយប្រុងប្រយ័ត្ន កំប្រុក. ធម្មជាតិគឺជាមេដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៃ mosaics និងល្បែងផ្គុំរូប: ពីអាស៊ីដអាមីណូតែ 20 ប្រភេទប្រូតេអ៊ីន 5 លានត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។ ប្រូតេអ៊ីនក៏មានមុខងារសំខាន់ៗជាច្រើនផងដែរ។ ឧទាហរណ៍ សំណង់ និយតកម្មនៃដំណើរការក្នុងរាងកាយ ការកកឈាម (មានប្រូតេអ៊ីនដាច់ដោយឡែកពីគ្នា) ចលនា ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុមួយចំនួនក្នុងរាងកាយ ពួកគេក៏ជាប្រភពថាមពលក្នុងទម្រង់ជាអង់ស៊ីមដែលពួកគេដើរតួជា កាតាលីករសម្រាប់ប្រតិកម្ម, ផ្តល់ការការពារ។ អង្គបដិប្រាណដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការការពាររាងកាយពីឥទ្ធិពលខាងក្រៅអវិជ្ជមាន។ ហើយប្រសិនបើការមិនចុះសម្រុងគ្នាកើតឡើងនៅក្នុងការកែតម្រូវរាងកាយ អង្គបដិប្រាណជំនួសឱ្យការបំផ្លាញសត្រូវខាងក្រៅ អាចដើរតួជាអ្នកឈ្លានពានដល់សរីរាង្គ និងជាលិកានៃរាងកាយរបស់ពួកគេ។

ប្រូតេអ៊ីនក៏ត្រូវបានបែងចែកទៅជាសាមញ្ញ (ប្រូតេអ៊ីន) និងស្មុគស្មាញ (ប្រូតេអ៊ីន) ។ ហើយពួកវាមានលក្ខណៈសម្បត្តិដែលមានតែចំពោះពួកគេប៉ុណ្ណោះ៖ ការបំផ្លិចបំផ្លាញ (ការបំផ្លិចបំផ្លាញ ដែលអ្នកបានកត់សម្គាល់ច្រើនជាងម្តង នៅពេលអ្នកស្ងោរស៊ុតឆ្អិនរឹង) និងការកែច្នៃឡើងវិញ (ទ្រព្យសម្បត្តិនេះត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការផលិតថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច អាហារប្រមូលផ្តុំ។ល។)។

សូមកុំព្រងើយកន្តើយ ខ្លាញ់(ខ្លាញ់) ។ នៅក្នុងរាងកាយរបស់យើង ពួកវាបម្រើជាប្រភពថាមពលបម្រុង។ ក្នុងនាមជាសារធាតុរំលាយពួកគេជួយវគ្គសិក្សានៃប្រតិកម្មជីវគីមី។ ចូលរួមក្នុងការសាងសង់រាងកាយ - ឧទាហរណ៍ក្នុងការបង្កើតភ្នាសកោសិកា។

និងពាក្យពីរបីទៀតអំពីសមាសធាតុសរីរាង្គដែលចង់ដឹងចង់ឃើញដូចជា អរម៉ូន. ពួកគេត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងប្រតិកម្មជីវគីមីនិងការរំលាយអាហារ។ អ័រម៉ូនតូចៗទាំងនេះធ្វើឱ្យបុរស (តេស្តូស្តេរ៉ូន) និងស្ត្រី (អេស្ត្រូសែន) ។ ពួកវាធ្វើឱ្យយើងសប្បាយចិត្ត ឬក្រៀមក្រំ (អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការផ្លាស់ប្តូរអារម្មណ៍ ហើយអរម៉ូន endorphins ផ្តល់នូវអារម្មណ៍រីករាយ)។ ហើយពួកគេថែមទាំងកំណត់ថាតើយើងជា "សត្វទីទុយ" ឬ "សត្វទីទុយ" ។ មិនថាអ្នកត្រៀមខ្លួនចូលរៀនយឺតទេ ឬចង់ក្រោកពីព្រលឹម ហើយធ្វើកិច្ចការផ្ទះមុនចូលរៀន មិនត្រឹមតែទម្លាប់ប្រចាំថ្ងៃរបស់អ្នកប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានអរម៉ូន adrenal មួយចំនួនសម្រេចចិត្តផងដែរ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

ពិភពនៃសារធាតុសរីរាង្គពិតជាអស្ចារ្យណាស់។ វាគ្រប់គ្រាន់ហើយក្នុងការស្វែងយល់ពីការសិក្សារបស់វាបន្តិច ដើម្បីដកដង្ហើមរបស់អ្នកចេញពីអារម្មណ៍នៃសម្ព័ន្ធភាពជាមួយជីវិតទាំងអស់នៅលើផែនដី។ ជើងពីរ បួន ឬឫសជំនួសឱ្យជើង - យើងទាំងអស់គ្នាត្រូវបានរួបរួមដោយមន្តអាគមនៃមន្ទីរពិសោធន៍គីមីរបស់ធម្មជាតិ។ វាបណ្តាលឱ្យអាតូមកាបូនចូលរួមក្នុងខ្សែសង្វាក់ ប្រតិកម្ម និងបង្កើតសមាសធាតុគីមីចម្រុះរាប់ពាន់ប្រភេទ។

ឥឡូវនេះ អ្នកមានការណែនាំខ្លីៗអំពីគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ ជាការពិតណាស់ មិនមែនព័ត៌មានដែលអាចកើតមានទាំងអស់ត្រូវបានបង្ហាញនៅទីនេះទេ។ ចំណុចមួយចំនួនដែលអ្នកប្រហែលជាត្រូវបញ្ជាក់ដោយខ្លួនឯង។ ប៉ុន្តែអ្នកតែងតែអាចប្រើផ្លូវដែលយើងបានគ្រោងទុកសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវឯករាជ្យរបស់អ្នក។

អ្នកក៏អាចប្រើនិយមន័យនៃសារធាតុសរីរាង្គ ចំណាត់ថ្នាក់ និងរូបមន្តទូទៅនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ និងព័ត៌មានទូទៅអំពីពួកវានៅក្នុងអត្ថបទ ដើម្បីរៀបចំសម្រាប់ថ្នាក់គីមីវិទ្យានៅសាលា។

ប្រាប់យើងនៅក្នុងមតិយោបល់ថាតើផ្នែកណានៃគីមីវិទ្យា (សរីរាង្គ ឬអសរីរាង្គ) ដែលអ្នកចូលចិត្តជាងគេ ហើយហេតុអ្វី។ កុំភ្លេច "ចែករំលែក" អត្ថបទនៅលើបណ្តាញសង្គមដើម្បីឱ្យមិត្តរួមថ្នាក់របស់អ្នកអាចប្រើវាបានផងដែរ។

សូមរាយការណ៍ប្រសិនបើអ្នករកឃើញភាពមិនត្រឹមត្រូវ ឬកំហុសណាមួយនៅក្នុងអត្ថបទ។ យើងទាំងអស់គ្នាជាមនុស្ស ហើយពេលខ្លះយើងទាំងអស់គ្នាមានកំហុស។

គេហទំព័រ ដោយមានការចម្លងទាំងស្រុង ឬដោយផ្នែកនៃសម្ភារៈ តំណភ្ជាប់ទៅកាន់ប្រភពគឺត្រូវបានទាមទារ។