ចំណាត់ថ្នាក់
ក) តាមមូលដ្ឋាន (ឧ. ចំនួនក្រុម carboxyl ក្នុងម៉ូលេគុល)៖
Monobasic (monocarboxylic) RCOOH; ឧទាហរណ៍:
CH 3 CH 2 CH 2 COOH;
HOOS-CH 2 -COOH propanedioic (malonic) អាស៊ីត
Tribasic (tricarboxylic) R (COOH) 3 ។ល។
ខ) យោងតាមរចនាសម្ព័ន្ធនៃរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន៖
អាលីហ្វាទិច
ដែនកំណត់; ឧទាហរណ៍៖ CH 3 CH 2 COOH;
មិនឆ្អែត; ឧទាហរណ៍៖ CH 2 \u003d CHCOOH propenoic (អាគ្រីលីក) អាស៊ីត
Alicyclic ឧទាហរណ៍៖
ក្លិនក្រអូបឧទាហរណ៍៖
កំណត់អាស៊ីត monocarboxylic
(អាស៊ីត carboxylic saturated monobasic) - អាស៊ីត carboxylic ដែលរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែតត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងក្រុម carboxyl -COOH ។ ពួកគេទាំងអស់មានរូបមន្តទូទៅ C n H 2n + 1 COOH (n ≥ 0); ឬ CnH 2n O 2 (n≥1)
នាមត្រកូល
ឈ្មោះជាប្រព័ន្ធនៃអាស៊ីត carboxylic ឆ្អែត monobasic ត្រូវបានផ្តល់ដោយឈ្មោះនៃអាល់កានដែលត្រូវគ្នាជាមួយនឹងការបន្ថែមបច្ច័យ -ovaya និងពាក្យអាស៊ីត។
1. អាស៊ីត HCOOH methane (formic)
2. អាស៊ីត CH 3 COOH ethanoic (acetic)
3. CH 3 CH 2 COOH propanoic (propionic) អាស៊ីត
isomerism
isomerism នៃគ្រោងឆ្អឹងនៅក្នុងរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនត្រូវបានបង្ហាញដោយចាប់ផ្តើមដោយអាស៊ីត butanoic ដែលមានអ៊ីសូមឺរពីរ៖
Interclass isomerism បង្ហាញដោយខ្លួនវាដោយចាប់ផ្តើមដោយអាស៊ីតអាសេទិក៖
CH 3 -COOH អាស៊ីតអាសេទិក;
H-COO-CH 3 ទម្រង់មេទីល (មេទីល ester នៃអាស៊ីត formic);
HO-CH 2 -COH hydroxyethanal (hydroxyacetic aldehyde);
HO-CHO-CH 2 hydroxyethylene អុកស៊ីដ។
ស៊េរី homologous
ឈ្មោះមិនសំខាន់ |
ឈ្មោះ IUPAC |
|
អាស៊ីត Formic |
អាស៊ីតមេតាណូអ៊ីក |
|
អាស៊ីតអាសេទិច |
អាស៊ីតអេតាណូអ៊ីក |
|
អាស៊ីត propionic |
អាស៊ីត propanoic |
|
អាស៊ីត Butyric |
អាស៊ីត butanoic |
|
អាស៊ីត Valeric |
អាស៊ីត Pentanoic |
|
អាស៊ីត Caproic |
អាស៊ីត Hexanoic |
|
អាស៊ីត Enanthic |
អាស៊ីត Heptanoic |
|
អាស៊ីត Caprylic |
អាស៊ីត Octanoic |
|
អាស៊ីត Pelargonic |
អាស៊ីត nonanoic |
|
អាស៊ីត capric |
អាស៊ីត Decanoic |
|
អាស៊ីត Undecylic |
អាស៊ីត undecanoic |
|
អាស៊ីត Palmic |
អាស៊ីត Hexadecanic |
|
អាស៊ីត Stearic |
អាស៊ីត Octadecanic |
សំណល់អាស៊ីត និងរ៉ាឌីកាល់អាស៊ីត
សំណល់អាស៊ីត |
រ៉ាឌីកាល់អាស៊ីត (អាសុីល) |
|
UNSD |
NSOO- |
|
CH 3 COOH |
CH 3 SOO- |
|
CH 3 CH 2 COOH |
CH 3 CH 2 COO- |
|
CH 3 (CH 2) 2 COOH |
CH 3 (CH 2) 2 COO- |
|
CH 3 (CH 2) 3 COOH |
CH 3 (CH 2) 3 COO- |
|
CH 3 (CH 2) 4 COOH |
CH 3 (CH 2) 4 COO- |
រចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិចនៃម៉ូលេគុលអាស៊ីត carboxylic
ការផ្លាស់ប្តូរដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងដែលបង្ហាញក្នុងរូបមន្តឆ្ពោះទៅរកអាតូមកាបូនអ៊ីដ្រាតអុកស៊ីហ្សែនបណ្តាលឱ្យមានប៉ូលលីសនៃចំណង O-H ដែលជាលទ្ធផលដែលការផ្ដាច់អាតូមអ៊ីដ្រូសែនក្នុងទម្រង់ជាប្រូតុងត្រូវបានសម្របសម្រួល - ដំណើរការនៃការបំបែកអាស៊ីតកើតឡើង នៅក្នុងដំណោះស្រាយទឹក៖
RCOOH ↔ RCOO - + H +
នៅក្នុងអ៊ីយ៉ុង carboxylate (RCOO -), p, π - ការភ្ជាប់នៃគូឯកកោនៃអេឡិចត្រុងនៃអាតូមអុកស៊ីសែននៃក្រុម hydroxyl ជាមួយនឹង p-clouds បង្កើតជាចំណងπ-bond កើតឡើងជាលទ្ធផល π-bond ត្រូវបាន delocalized ហើយបន្ទុកអវិជ្ជមានត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នារវាងអាតូមអុកស៊ីសែនទាំងពីរ៖
ក្នុងន័យនេះចំពោះអាស៊ីត carboxylic ផ្ទុយទៅនឹង aldehydes ប្រតិកម្មបន្ថែមមិនមែនជាលក្ខណៈទេ។
លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត
ចំណុចរំពុះនៃអាស៊ីតគឺខ្ពស់ជាងចំណុចរំពុះនៃជាតិអាល់កុល និង aldehydes ដែលមានចំនួនដូចគ្នានៃអាតូមកាបូន ដែលត្រូវបានពន្យល់ដោយការបង្កើតទំនាក់ទំនងរង្វិលជុំ និងលីនេអ៊ែររវាងម៉ូលេគុលអាស៊ីតដោយសារចំណងអ៊ីដ្រូសែន៖
លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី
I. លក្ខណៈសម្បត្តិអាស៊ីត
ភាពខ្លាំងនៃអាស៊ីតថយចុះនៅក្នុងស៊េរី៖
HCOOH → CH 3 COOH → C 2 H 6 COOH → ...
1. ប្រតិកម្មអព្យាក្រឹត
CH 3 COOH + KOH → CH 3 COOK + n 2 O
2. ប្រតិកម្មជាមួយអុកស៊ីដមូលដ្ឋាន
2HCOOH + CaO → (HCOO) 2 Ca + H 2 O
3. ប្រតិកម្មជាមួយលោហធាតុ
2CH 3 CH 2 COOH + 2Na → 2CH 3 CH 2 COONa + H 2
4. ប្រតិកម្មជាមួយអំបិលនៃអាស៊ីតខ្សោយ (រួមទាំងកាបូន និងប៊ីកាបូណាត)
2CH 3 COOH + Na 2 CO 3 → 2CH 3 COONa + CO 2 + H 2 O
2HCOOH + Mg(HCO 3) 2 → (HCOO) 2 Mg + 2CO 2 + 2H 2 O
(HCOOH + HCO 3 - → HCOO - + CO2 + H2O)
5. ប្រតិកម្មជាមួយអាម៉ូញាក់
CH 3 COOH + NH 3 → CH 3 COONH ៤
II. - ការជំនួសក្រុម OH
1. អន្តរកម្មជាមួយនឹងជាតិអាល់កុល (ប្រតិកម្ម esterification)
2. អន្តរកម្មជាមួយ NH 3 នៅពេលកំដៅ (អាស៊ីតអាមីដត្រូវបានបង្កើតឡើង)
អាស៊ីតអាមីដ 
hydrolyzed ដើម្បីបង្កើតជាអាស៊ីត:
ឬអំបិលរបស់ពួកគេ៖
3. ការបង្កើត halides អាស៊ីត
អាស៊ីតក្លរួមានសារៈសំខាន់បំផុត។ សារធាតុប្រឆាំងក្លរីន - PCl 3 , PCl 5 , thionyl chloride SOCl 2 ។
4. ការបង្កើតអាស៊ីតអ៊ីដ្រូអ៊ីត (ការខះជាតិទឹកអន្តរម៉ូលេគុល)
អាស៊ីត anhydrides ក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអន្តរកម្មនៃអាស៊ីតក្លរួជាមួយនឹងអំបិល anhydrous នៃអាស៊ីត carboxylic; ក្នុងករណីនេះ anhydrides ចម្រុះនៃអាស៊ីតផ្សេងៗអាចទទួលបាន។ ឧទាហរណ៍:
III. ប្រតិកម្មជំនួសអាតូមអ៊ីដ្រូសែននៅអាតូម α-កាបូន
លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអាស៊ីត formic
រចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល
ម៉ូលេគុលអាស៊ីត formic មិនដូចអាស៊ីត carboxylic ផ្សេងទៀតទេ មានក្រុម aldehyde នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។
លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី
អាស៊ីត Formic ចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មលក្ខណៈនៃអាស៊ីតនិង aldehydes ។ ដោយបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ aldehyde វាត្រូវបានកត់សុីយ៉ាងងាយទៅជាអាស៊ីតកាបូនិច៖
ជាពិសេស HCOOH ត្រូវបានកត់សុីជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់នៃ Ag 2 O និងទង់ដែង (II) hydroxide Сu (OH) 2 ពោលគឺវាផ្តល់ប្រតិកម្មគុណភាពដល់ក្រុម aldehyde៖
នៅពេលដែលកំដៅដោយប្រមូលផ្តុំ H 2 SO 4 អាស៊ីត formic decompose ទៅជាកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) និងទឹក:
អាស៊ីត Formic គឺខ្លាំងជាងអាស៊ីត aliphatic ដទៃទៀត ចាប់តាំងពីក្រុម carboxyl នៅក្នុងវាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងអាតូមអ៊ីដ្រូសែន ហើយមិនមែនទៅនឹងរ៉ាឌីកាល់អាល់គីលដែលបរិច្ចាគដោយអេឡិចត្រុងនោះទេ។
វិធីសាស្រ្តដើម្បីទទួលបានអាស៊ីត monocarboxylic ឆ្អែត
1. អុកស៊ីតកម្មនៃជាតិអាល់កុលនិង aldehydes
គ្រោងការណ៍ទូទៅសម្រាប់ការកត់សុីនៃជាតិអាល់កុលនិង aldehydes:
KMnO 4 , K 2 Cr 2 O 7 , HNO 3 និងសារធាតុប្រតិកម្មផ្សេងទៀតត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុអុកស៊ីតកម្ម។
ឧទាហរណ៍:
5C 2 H 5 OH + 4KMnO 4 + 6H 2 S0 4 → 5CH 3 COOH + 2K 2 SO 4 + 4MnSO 4 + 11H 2 O
2. Hydrolysis នៃ esters
3. ការបំបែកអុកស៊ីតកម្មនៃចំណងទ្វេ និងបីនៅក្នុង alkenes និង alkynes
វិធីសាស្រ្តដើម្បីទទួលបាន HCOOH (ជាក់លាក់)
1. អន្តរកម្មនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ជាមួយសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន
CO + NaOH → HCOONa ទម្រង់សូដ្យូម
2HCOONa + H 2 SO 4 → 2HCOOH + Na 2 SO 4
2. Decarboxylation នៃអាស៊ីត oxalic
វិធីសាស្រ្តដើម្បីទទួលបាន CH 3 COOH (ជាក់លាក់)
1. កាតាលីករអុកស៊ីតកម្មនៃ butane
2. ការសំយោគពីអាសេទីលីន
3. កាតាលីករកាបូនីកនៃមេតាណុល
4. អាស៊ីតអាសេទិក fermentation នៃអេតាណុល
នេះជារបៀបដែលអាស៊ីតអាសេទិកថ្នាក់ទីអាហារត្រូវបានទទួល។
ទទួលបានអាស៊ីត carboxylic ខ្ពស់។
Hydrolysis នៃខ្លាញ់ធម្មជាតិ
អាស៊ីត monocarboxylic មិនឆ្អែត
តំណាងសំខាន់ៗ
រូបមន្តទូទៅនៃអាស៊ីតអាល់គីណូអ៊ីក៖ C n H 2n-1 COOH (n ≥ 2)
CH 2 \u003d CH-COOH អាស៊ីត propenoic (អាគ្រីលីក)
អាស៊ីត unsaturated ខ្ពស់។
រ៉ាឌីកាល់នៃអាស៊ីតទាំងនេះគឺជាផ្នែកមួយនៃប្រេងបន្លែ។
C 17 H 33 COOH - អាស៊ីត oleic, ឬ ស៊ីសអាស៊ីត octadiene-9-oic
Tranceអ៊ីសូមឺរនៃអាស៊ីត oleic ត្រូវបានគេហៅថាអាស៊ីត elaidic ។
C 17 H 31 COOH - អាស៊ីត linoleic ឬ cis, cisអាស៊ីត octadiene-9,12-oic
C 17 H 29 COOH - អាស៊ីត linolenic, ឬ cis, cis, cis-octadecatriene-9,12,15-អាស៊ីតអូអ៊ីក
បន្ថែមពីលើលក្ខណៈសម្បត្តិទូទៅនៃអាស៊ីត carboxylic អាស៊ីត unsaturated ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយប្រតិកម្មបន្ថែមនៅចំណងជាច្រើននៅក្នុងរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន។ ដូច្នេះ អាស៊ីតមិនឆ្អែត ដូចជា អាល់ខេន ត្រូវបានបង្កើតជាអ៊ីដ្រូសែន និងធ្វើឱ្យទឹក bromine decolorize ឧទាហរណ៍៖
អ្នកតំណាងបុគ្គលនៃអាស៊ីត dicarboxylic
ការកំណត់អាស៊ីត dicarboxylic HOOC-R-COOH
HOOC-CH 2 -COOH propanedioic (malonic) អាស៊ីត (អំបិល និង esters - malonates)
HOOC-(CH 2) 2 -COOH butadiic (succinic) acid, (អំបិល និង esters - succinates)
HOOC-(CH 2) 3 -COOH pentadiic (glutaric) acid, (អំបិល និង esters - glutorates)
HOOC-(CH 2) 4 -COOH hexadioic (adipic) acid, (អំបិល និង esters - adipinates)
លក្ខណៈពិសេសនៃលក្ខណៈសម្បត្តិគីមី
អាស៊ីត Dicarboxylic មាននៅក្នុងវិធីជាច្រើនស្រដៀងទៅនឹងអាស៊ីត monocarboxylic ប៉ុន្តែខ្លាំងជាង។ ឧទាហរណ៍អាស៊ីត oxalic គឺខ្លាំងជាងអាស៊ីតអាសេទិកជិត 200 ដង។
អាស៊ីត Dicarboxylic មានឥរិយាបទដូចអាស៊ីត dibasic និងបង្កើតជាស៊េរីអំបិលពីរ - អាសុីត និងមធ្យម៖
HOOC-COOH + NaOH → HOOC-COONa + H 2 O
HOOC-COOH + 2NaOH → NaOOC-COONa + 2H 2 O
នៅពេលកំដៅ អាស៊ីត oxalic និង malonic ត្រូវបាន decarboxylated យ៉ាងងាយស្រួល៖
ក) CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
ខ) CH3-CH2-C(CH3)H-CH2-CH2-CH3
គ) CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3
ឃ) CH3-CH2-CH=C(CH2-CH3)H-CH-CH2-CH3
ង) CH≡C-CH2-CH2-C(CH3)H-CH3
f) CH3-C(CH3)2-CH3
កិច្ចការទី 2. បង្កើតរូបមន្តនៃសារធាតុ៖
a) propane ខ) ethene គ) cyclopentane
ឃ) benzene e) 2-methyloctane f) 3-ethylhexene-1
ជម្រើសទី 2
លំហាត់ 1. ដាក់ឈ្មោះសារធាតុ៖
ក) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
ខ) CH3-CH2-C(CH2-CH3)H-CH2-CH2-CH3
គ) CH3-CH=CH-CH2-CH3
ឃ) CH3-C≡C-C(CH3)H-CH2-CH3
ង) CH3-CH2-C(CH3)2H-CH2-CH-CH2-CH3
កិច្ចការទី 2. បង្កើតរូបមន្តនៃសារធាតុ៖
ក) pentane ខ) propene គ) cyclohexane
ឃ) 4-methylpentene-2 e) 3-ethylnonane f) methylbenzene
ការងារផ្ទៀងផ្ទាត់ "Isomerism នៃអ៊ីដ្រូកាបូន"
តើ isomerism ជាអ្វី? តើសារធាតុអ្វីជាអ៊ីសូមឺរ?
លេខដែលជាឫសគល់នៃការបង្កើតឈ្មោះនៃម៉ូលេគុលអ៊ីដ្រូកាបូន។
· បច្ច័យបង្ហាញពីវត្តមាននៃចំណងតែមួយ ទ្វេ និងបី រវាងអាតូមកាបូន និងទីតាំងរបស់វានៅក្នុងម៉ូលេគុលអ៊ីដ្រូកាបូន។
តើរ៉ាឌីកាល់គឺជាអ្វី ហើយតើវាបង្ហាញដោយរបៀបណាក្នុងនាមសារធាតុ?
ជម្រើសទី 1
លំហាត់ 1
ក) CH3-CH2-CH=CH2
ខ) CH3-CH2-CH2-CH3
គ) CH3-CH2-C(CH3)=CH2
ឃ) CH3-C(CH3)=CH2
e) CH2=C(CH3)-CH3
កិច្ចការទី 2 ។សរសេររូបមន្តសម្រាប់ isomers ដែលអាចធ្វើបានទាំងអស់នៃ pentane ។ ដាក់ឈ្មោះពួកគេ។
ជម្រើសទី 2
លំហាត់ 1. តើសារធាតុណាខ្លះដែលបង្ហាញជាអ៊ីសូម័រ? សរសេររូបមន្តរបស់ពួកគេ ហើយដាក់ឈ្មោះពួកគេ។ តើមាន isomers ផ្សេងទៀតនៃសមាសភាពនេះទេ?
ក) CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
ខ) CH3-CH=CH-CH2-CH3
គ) CH3-C(CH3)=CH-CH3
ឃ) CH3-CH=C(CH3)-CH3
e) CH3-C(CH3)H-CH=CH2
f) CH3-C≡C-CH2-CH3
កិច្ចការទី 2 ។សរសេររូបមន្តសម្រាប់ isomers ដែលអាចធ្វើបានទាំងអស់នៃ butene ។ ដាក់ឈ្មោះពួកគេ។
ការងារផ្ទៀងផ្ទាត់ "ភាពដូចគ្នានៃអ៊ីដ្រូកាបូន" ។
ក្នុងការរៀបចំសម្រាប់ការងារ អ្នកត្រូវតែធ្វើម្តងទៀត៖
- តើភាពដូចគ្នាគឺជាអ្វី? តើសារធាតុអ្វីខ្លះដែលគេហៅថា សមូហភាព? តើអ្វីជាភាពខុសគ្នានៃភាពដូចគ្នា? រូបមន្តទូទៅសម្រាប់ស៊េរីដូចគ្នានៃអ៊ីដ្រូកាបូន។ តើ isomerism ជាអ្វី? តើសារធាតុអ្វីជាអ៊ីសូមឺរ?
- លេខដែលជាឫសគល់នៃការបង្កើតឈ្មោះនៃម៉ូលេគុលអ៊ីដ្រូកាបូន។ បច្ច័យបង្ហាញពីវត្តមាននៃចំណងតែមួយ ទ្វេ និងបីរវាងអាតូមកាបូន និងទីតាំងរបស់វានៅក្នុងម៉ូលេគុលអ៊ីដ្រូកាបូន។ តើរ៉ាឌីកាល់គឺជាអ្វី ហើយតើវាបង្ហាញដោយរបៀបណាក្នុងនាមសារធាតុ?
ជម្រើសទី 1
លំហាត់ 1. តើសារធាតុមួយណាដូចខាងក្រោម? សរសេររូបមន្តរបស់ពួកគេ ហើយដាក់ឈ្មោះពួកគេ។
ក) CH3-CH2-CH=CH2
ខ) CH3-CH2-CH2-CH3
គ) CH3-CH2-C(CH3)=CH2
ឃ) CH3-C(CH3)=CH2
e) CH2=C(CH3)–CH2-CH2-CH3
កិច្ចការទី 2 ។សរសេររូបមន្តសម្រាប់ពាក្យដូចគ្នាទាំងបួននៃ pentane ។ ដាក់ឈ្មោះពួកគេ។
ជម្រើសទី 2
លំហាត់ 1. តើសារធាតុណាខ្លះដែលបង្ហាញជាអ៊ីសូម័រ? សរសេររូបមន្តរបស់ពួកគេ ហើយដាក់ឈ្មោះពួកគេ។ តើមាន isomers ផ្សេងទៀតនៃសមាសភាពនេះទេ?
ក) CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
ខ) CH3-CH=CH-CH2-CH3
គ) CH3-C(CH3)=CH-CH3
ឃ) CH3-CH=C(CH3)-CH3
e) CH3-CH=CH-CH3
f) CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3
កិច្ចការទី 2 ។សរសេររូបមន្តសម្រាប់ពាក្យដូចគ្នាទាំងបួននៃ pentene ។ ដាក់ឈ្មោះពួកគេ។
ប្រតិកម្មគីមីនៅក្នុងសរីរាង្គ។ ថ្នាក់ទី 10
ធ្វើការក្នុងអារម្មណ៍ល្អ។
ខ) CH3 - CH2 - CH2 - CH3 + H2 "
គ) CH3-CH2-CH2-CH \u003d CH2 + HCl "
ឃ) CH3-CH2-CH2- CH2-CH3 + Hcl "
e) CH3 - C º C - CH2 - CH2 - CH3 + Cl2 "
e) CH2 \u003d CH - CH3 + H2O "
g) CH2 \u003d C \u003d CH - CH3 + H2 "
h) CH3-CH2-CH3 + Cl2 "
i) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-OH "H2O + ...
j) CH3 - CH2 - CH3 "H2 + ...
k) CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 "
ប្រភេទនៃប្រតិកម្មគីមី។
https://pandia.ru/text/78/654/images/image022_57.gif" width="87" height="10 src=">2. CH3 - CH2 - CH2 - OH H2SO4, °t CH3 - CH2 = CH2 + H2O
3. CH º C - CH2 - CH3 +2 H2 ® CH3 - CH2 - CH2 -CH3
 |
4. + Cl2 ® + HCl ។
5. CH2 = CH2 + Cl2 ® CH2Cl - CH2Cl ។
តើប្រតិកម្មប្រភេទណាខ្លះ៖
1. CH2 \u003d CH - CH3 + HCl ® CH3 - CHCl - CH3
https://pandia.ru/text/78/654/images/image026_61.gif" width="75" height="10 src=">5. CH3 - CH2 - CH2 - CH2 -CH3 Al Cl3, 450 °C CH3 - CH2 - CH -CH3
តើប្រតិកម្មប្រភេទណាខ្លះ៖
https://pandia.ru/text/78/654/images/image028_58.gif" width="51" height="50">១.
2.CH3 - CH2 - CH2 - CH2 -CH2 -CH3 Al Cl3, 450 °C CH3 -CH2 -CH2 -CH -CH3
https://pandia.ru/text/78/654/images/image030_54.gif" width="106" height="51 src="> H C H2- OH CH3 H
6 . HO-CH2CH2CH CH2CH2 - អូ
7
. CH3CH2CH2 CH2CH2 CH2CH2OH
តេស្តលើប្រធានបទ "គ្រឿងស្រវឹង"
ដោះស្រាយខ្សែសង្វាក់នៃការផ្លាស់ប្តូរឈ្មោះ X និង Y. propanol-1 → X → Y → 2,3-dimethylbutane ដាក់ឈ្មោះអាល់ខេនដែលបំពេញលក្ខខណ្ឌនៃកិច្ចការ។ សរសេរសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្ម។ alkene + H2O → 3-methylbutanol-2 សរសេររូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធនៃជាតិអាល់កុល: butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl ។ តើជាតិអាល់កុលកម្រិតអ៊ីសូមេរិកប៉ុន្មានអាចមានសមាសភាព C6H13OH? ផ្សំសមីការប្រតិកម្មដោយអនុលោមតាមខ្សែសង្វាក់នៃការផ្លាស់ប្តូរ ចង្អុលបង្ហាញលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការអនុវត្តប្រតិកម្ម ដាក់ឈ្មោះសារធាតុទាំងអស់នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់៖CaC2 → C2H2 → CH3CH = O
Al4C3 → CH4 → CH3Cl → C2H6 → C2H4 → C2H5OH → C2H5ONa
↓
C2H5Br → មើលការចាត់តាំងទៅលេខ 5 propanol-1 → 1-bromopropane → n-hexane → benzene → isopropylbenzene ។ អាល់កុល monohydric មានកាបូន 52.2% និងអ៊ីដ្រូសែន 13% ដោយម៉ាស់។ កំណត់រូបមន្តម៉ូលេគុលនៃជាតិអាល់កុល ហើយបញ្ជាក់ថាវាជាបឋម។ អាល់កុល monohydric ឆ្អែត 12 ក្រាមត្រូវបានកំដៅដោយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកប្រមូលផ្តុំនិង 6,3 ក្រាមនៃអាល់ខេនត្រូវបានទទួល។ ទិន្នផលអាល់ខេនគឺ 75% នៃទ្រឹស្តីដែលអាចធ្វើទៅបាន។ កំណត់រូបមន្តនៃជាតិអាល់កុលដំបូង។ តើម៉ាស់អ្វីខ្លះនៃ butadiene-1,3 អាចទទួលបានពី 230 លីត្រនៃអេតាណុល (ដង់ស៊ីតេ 80 គីឡូក្រាម / ម 3) ប្រសិនបើប្រភាគម៉ាស់អេតាណុលនៅក្នុងដំណោះស្រាយគឺ 95% ហើយទិន្នផលផលិតផលគឺ 60% នៃទ្រឹស្តីអាចធ្វើទៅបាន។ នៅពេលដុត 76 ក្រាមនៃជាតិអាល់កុល polyhydric, 67.2 លីត្រនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (IV) និង 72 ក្រាមនៃទឹកត្រូវបានទទួល។ កំណត់រូបមន្តម៉ូលេគុលនៃជាតិអាល់កុល។
ជម្រើសលេខ 1 សរសេរសមីការប្រតិកម្ម៖ 1. CH3 - CH 2 - COOH + CH3 CH 2 - OH ↔ 2. CH3 - CH - COOH + CH3 CH 2 CH 2 CH 2 - OH ↔ |
ជម្រើសលេខ 2 សរសេរសមីការប្រតិកម្ម៖ 1. CH3 - COOH + CH3 CH 2 CH 2 - OH ↔ 2. CH3 - CH - CH2 - COOH + C 3H7 - OH ↔ តើប្រតិកម្មទាំងនេះមួយណាដំណើរការក្នុងអត្រាលឿនបំផុត? ហេតុអ្វី? |
ជម្រើសលេខ 3 សរសេរសមីការប្រតិកម្ម៖ 1. CH3 - CH 2 - CH 2 - COOH + CH3 CH 2 CH 2 - OH ↔ 2. CH3 - CH 2 - CH 2 - COOH + CH3 - CH - CH 2 - CH3 ↔ តើប្រតិកម្មទាំងនេះមួយណាដំណើរការក្នុងអត្រាលឿនបំផុត? ហេតុអ្វី? |
ជម្រើសលេខ 4 សរសេរសមីការប្រតិកម្ម៖ 1. CH3 - COOH + CH3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 - OH ↔ 2. CH3- CH 2 - CH 2 - CH - COOH + CH3 - OH ↔ តើប្រតិកម្មទាំងនេះមួយណាដំណើរការក្នុងអត្រាលឿនបំផុត? ហេតុអ្វី? |
ទទួលបានរូបមន្តម៉ូលេគុលនៃសារធាតុប្រសិនបើ C គឺ 40%, H គឺ 6,7%, O គឺ 53,3% ។ ទម្ងន់ម៉ូលេគុលដែលទាក់ទងនៃសារធាតុគឺ 180។ ទទួលបានរូបមន្តម៉ូលេគុលនៃអ៊ីដ្រូកាបូន ប្រភាគម៉ាសនៃអ៊ីដ្រូសែនគឺ 17.25%, កាបូនគឺ 82.75% ។ ដង់ស៊ីតេដែលទាក់ទងនៃសារធាតុនេះនៅក្នុងខ្យល់គឺ 22. ទទួលបានរូបមន្តម៉ូលេគុលនៃអ៊ីដ្រូកាបូន ប្រភាគម៉ាសនៃអ៊ីដ្រូសែនគឺ 14.3%, កាបូនគឺ 85,7% ។ ដង់ស៊ីតេដែលទាក់ទងនៃសារធាតុនេះទាក់ទងនឹងអ៊ីដ្រូសែនគឺ 28. ទទួលបានរូបមន្តម៉ូលេគុលនៃសារធាតុប្រសិនបើ C គឺ 52.17%, H គឺ 13.05%, O គឺ 34.78% ។ ទំងន់ម៉ូលេគុលដែលទាក់ទងនៃសារធាតុគឺ -23 ។ ទទួលបានរូបមន្តម៉ូលេគុលនៃអ៊ីដ្រូកាបូន ប្រភាគម៉ាសនៃកាបូនគឺ 80% ។ ដង់ស៊ីតេដែលទាក់ទងនៃសារធាតុនេះទាក់ទងនឹងអ៊ីដ្រូសែនគឺ 15. ទទួលបានរូបមន្តម៉ូលេគុលនៃអ៊ីដ្រូកាបូន ប្រភាគម៉ាសនៃអ៊ីដ្រូសែនគឺ 20% ។ ដង់ស៊ីតេទាក់ទងនៃសារធាតុនេះនៅក្នុងខ្យល់គឺ 1.035 ។ ទទួលបានរូបមន្តម៉ូលេគុលនៃអ៊ីដ្រូកាបូនប្រភាគម៉ាសនៃអ៊ីដ្រូសែន - 7.69%, កាបូន - 92.31% ។ ដង់ស៊ីតេដែលទាក់ទងនៃសារធាតុនេះទាក់ទងនឹងអ៊ីដ្រូសែនគឺ 39. ទាញយករូបមន្តម៉ូលេគុលនៃអ៊ីដ្រូកាបូនមួយ ប្រភាគម៉ាស់នៃអ៊ីដ្រូសែនដែលមាន 14.3% ដង់ស៊ីតេដែលទាក់ទងនៃសារធាតុនេះទាក់ទងនឹងអ៊ីដ្រូសែនគឺ 21 ។
កិច្ចការទី 2 ។
សមាសភាពនៃ pheromone នៃសំឡេងរោទិ៍នៅក្នុងស្រមោច - ដង្កូវនាងរួមមានអ៊ីដ្រូកាបូន។ តើអ្វីជារចនាសម្ព័ន្ធនៃអ៊ីដ្រូកាបូន ប្រសិនបើ pentane និង pentene ត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលបំបែករបស់វា ហើយកាបូនឌីអុកស៊ីតចំនួន 10 ត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលចំហេះរបស់វា។
ដោះស្រាយបញ្ហា
1. កំឡុងពេល chlorination ក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃ 4 ក្រាមនៃអាល់កាន 5.6 លីត្រនៃអ៊ីដ្រូសែនក្លរួត្រូវបានបញ្ចេញ។ តើអាល់កានអ្វីត្រូវបានគេយកសម្រាប់ក្លរីន?
2. 6.5 លីត្រនៃអុកស៊ីសែនត្រូវបានប្រើដើម្បីដុត 1 លីត្រនៃអាល់កាន។ តើអាល់កានជាអ្វី?
3. ការខ្សោះជាតិអ៊ីដ្រូសែន ១១ ក្រាមនៃអាល់កានផ្តល់ផលអាល់កាន និង ០.៥ ក្រាមនៃអ៊ីដ្រូសែន។ ទាញយករូបមន្តសម្រាប់អាល់កាន។
ភារកិច្ចនៅលើសង្វៀន។
1. Acetylene ត្រូវបានឆ្លងកាត់កាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មនៅសីតុណ្ហភាព 6000 C. អង្គធាតុរាវដែលមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុ bromine នៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករ FeBr3 ។ បន្ទាប់មកផលិតផលសរីរាង្គមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុ Bromomethane និងលោហៈសូដ្យូម។ សមាសធាតុលទ្ធផលត្រូវបានកត់សុីជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃប៉ូតាស្យូម permanganate ។ សរសេរសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មទាំងអស់។ កំណត់ផលិតផលចុងក្រោយ។ នៅក្នុងចម្លើយរបស់អ្នក បង្ហាញពីតម្លៃនៃម៉ាស់ថ្គាមនៃផលិតផលចុងក្រោយ។
2. តាមរយៈប្រតិកម្ម propylene ជាមួយនឹងបរិមាណ 11.2 លីត្រ (n.a.) ជាមួយអ៊ីដ្រូសែនក្លរួ និងប្រតិកម្មបន្ថែមទៀតនៃផលិតផលលទ្ធផលជាមួយនឹង benzene នៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករ AlCl3 សមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានម៉ាស់ 45 ក្រាមត្រូវបានទទួល។ គណនាទិន្នផលរបស់វានៅក្នុង % នៃទ្រឹស្តី។
ភារកិច្ច
№1. កំឡុងពេលចំហេះនៃសារធាតុសរីរាង្គដែលមានទម្ងន់ 12 ក្រាម ឧស្ម័ន CO2 ត្រូវបានទទួលជាមួយនឹងម៉ាស់ 26.4 ក្រាម និង H2O ជាមួយនឹងម៉ាស់ 14.4 ក្រាម ដង់ស៊ីតេដែលទាក់ទងនៃសារធាតុនៅក្នុងខ្យល់គឺ 2.07 ។ កំណត់រូបមន្ត។
№2. តើបរិមាណអាសេទីលលីនប៉ុន្មាននឹងទទួលបានពីកាបូអ៊ីតកាល់ស្យូម 200 ក្រាមប្រសិនបើមានភាពមិនបរិសុទ្ធ 5% នៅក្នុងវា?
កិច្ចការ 10 ថ្នាក់
1. គណនាទិន្នផលនៃប្រតិកម្ម Wurtz ប្រសិនបើ 2 លីត្រនៃ ethane ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី 21 ក្រាមនៃ bromomethane ។
2. នៅពេលដែលអ៊ីដ្រូសែន 20 លីត្រនៃ butadiene, 14 លីត្រនៃ butane ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ គណនាទិន្នផលនៃប្រតិកម្មអ៊ីដ្រូសែន។ តើបរិមាណអ៊ីដ្រូសែនមានប្រតិកម្មយ៉ាងណា?
3. តើបរិមាណខ្យល់ប៉ុន្មានដែលត្រូវដុតសាំង 1 គីឡូក្រាម? សមាសភាពនៃប្រេងសាំងត្រូវគ្នាទៅនឹងរូបមន្ត C8H18 ។
4. តើបរិមាណអុកស៊ីសែនប៉ុន្មានដែលត្រូវដុតបំផ្លាញ 100 លីត្រនៃឧស្ម័នធម្មជាតិដែលមានផ្ទុកមេតាន 90% និង 10% អេតានតាមបរិមាណ?
ភារកិច្ចថ្នាក់ទី 10
ស្វែងរកប្រភាគម៉ាសនៃធាតុនីមួយៗក្នុងម៉ូលេគុល :
ជាតិអាល់កុលអេទីល។
អាស៊ីតអាសេទិច
អាសេទិកអាល់ឌីអ៊ីត
កំណត់រូបមន្តម៉ូលេគុលនៃសមាសធាតុសរីរាង្គប្រសិនបើវាមានកាបូន 40% អ៊ីដ្រូសែន 6.7% និងអុកស៊ីសែន 53.3% ដោយម៉ាស់ ហើយម៉ាសរបស់វាគឺ 60 ក្រាម/mol ។
កិច្ចការ 10 ថ្នាក់
នៅពេលដែល 100 ក្រាមនៃកាល់ស្យូម carbide បច្ចេកទេសមានប្រតិកម្មជាមួយទឹក 31.4 លីត្រនៃ acetylene ត្រូវបានបញ្ចេញ។ គណនាប្រភាគធំនៃសារធាតុមិនបរិសុទ្ធនៅក្នុងកាល់ស្យូមកាបោន។ សម្រាប់ប្រតិកម្ម Wurtz ល្បាយនៃឧស្ម័នដែលមានបរិមាណ 200 មីលីលីត្រត្រូវបានគេប្រើដែលមានអេតាននិងក្លរ៉ូអ៊ីតក្នុងសមាមាត្រ 1: 3 រៀងគ្នា។ តើអ៊ីដ្រូកាបូនអ្វី និងក្នុងបរិមាណអ្វី (ដោយម៉ាស់) នឹងទទួលបាន? តើម៉ាស់អ៊ីដ្រូសែនប្រូមីតអ្វីខ្លះអាចត្រូវបានបន្ថែមដោយ 15 ក្រាមនៃល្បាយនៃ butane និង butene-1 ដែលមាននៅក្នុងសមាមាត្រ 1: 2 រៀងគ្នា?
កិច្ចការទី 1 ។
កិច្ចការទី 2 ។ដង់ស៊ីតេអ៊ីដ្រូសែននៃសារធាតុដែលមានសមាសធាតុកាបូន - 54.55%, អ៊ីដ្រូសែន - 9.09% និងអុកស៊ីសែន - 36.36% គឺ 22. ទាញយករូបមន្តម៉ូលេគុលនៃសារធាតុ។
កិច្ចការទី 3 ។ល្បាយនៃ benzene និង cyclohexane ទម្ងន់ 4.39 ក្រាម ធ្វើឱ្យទឹក bromine មានទម្ងន់ 125 ក្រាម ប្រែពណ៌ ជាមួយនឹងប្រភាគធំនៃ bromine 3.2% ។ កំណត់ភាគរយនៃ benzene នៅក្នុងល្បាយ។
ភារកិច្ចសម្រាប់ផលិតផលចំហេះនៃសារធាតុសរីរាង្គ
កិច្ចការ 1 គ។ការឆេះនៃសារធាតុសរីរាង្គមានទម្ងន់ 4.8 ក្រាមបង្កើតបាន 3.36 លីត្រនៃ CO2 (n.a.) និង 5.4 ក្រាមនៃទឹក។ ដង់ស៊ីតេចំហាយអ៊ីដ្រូសែននៃសារធាតុសរីរាង្គគឺ 16. កំណត់រូបមន្តម៉ូលេគុលនៃសារធាតុដែលកំពុងសិក្សា។
កិច្ចការ ២ គ.ចំហេះនៃសារធាតុសរីរាង្គមានទម្ងន់ 6.9 ក្រាមផលិតបាន 13.2 CO2 (N.O.) និង 8.1 ក្រាមនៃទឹក។ ដង់ស៊ីតេចំហាយនៃសារធាតុសរីរាង្គនៅក្នុងខ្យល់គឺ 1.59 ។ កំណត់រូបមន្តម៉ូលេគុលនៃសារធាតុតេស្ត។
កិច្ចការ ៣ គ.ការឆេះនៃសារធាតុសរីរាង្គមានទម្ងន់ 4.8 ក្រាមបង្កើតបាន 6.6 ក្រាមនៃ CO2 (n.a.) និង 5.4 ក្រាមនៃទឹក។ ដង់ស៊ីតេចំហាយអ៊ីដ្រូសែននៃសារធាតុសរីរាង្គគឺ 16. កំណត់រូបមន្តម៉ូលេគុលនៃសារធាតុដែលកំពុងសិក្សា។
កិច្ចការ ៤ គ។កំឡុងពេលចំហេះនៃសារធាតុសរីរាង្គដែលមានទំងន់ 2.3 ក្រាម 4.4 ក្រាមនៃ CO2 (n.a.) និង 2.7 ក្រាមនៃទឹកត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ដង់ស៊ីតេចំហាយនៃសារធាតុសរីរាង្គនៅក្នុងខ្យល់គឺ 1.59 ។ កំណត់រូបមន្តម៉ូលេគុលនៃសារធាតុតេស្ត។
កិច្ចការ ៥ គ។ចំហេះនៃសារធាតុសរីរាង្គដែលមានទម្ងន់ 1.3 ក្រាមបង្កើតបាន 4.4 ក្រាមនៃ CO2 (n.a.) និង 0.9 ក្រាមនៃទឹក។ ដង់ស៊ីតេចំហាយអ៊ីដ្រូសែននៃសារធាតុសរីរាង្គគឺ 39. កំណត់រូបមន្តម៉ូលេគុលនៃសារធាតុដែលកំពុងសិក្សា។
កិច្ចការទី 6 គ។ចំហេះនៃសារធាតុសរីរាង្គមានទម្ងន់ 4.2 ក្រាមផលិតបាន 13.2 CO2 (N.O.) និង 5.4 ក្រាមនៃទឹក។ ដង់ស៊ីតេចំហាយនៃសារធាតុសរីរាង្គនៅក្នុងខ្យល់គឺ 2.9 ។ កំណត់រូបមន្តម៉ូលេគុលនៃសារធាតុតេស្ត។
ភារកិច្ចសម្រាប់ចងក្រងរូបមន្តពិតនៃសារធាតុមួយ។
1. ស្វែងរករូបមន្តសាមញ្ញបំផុតសម្រាប់អ៊ីដ្រូកាបូន ប្រសិនបើគេដឹងថាអ៊ីដ្រូកាបូនមាន 80% កាបូន និង 20% អ៊ីដ្រូសែន។
២.. ស្វែងរករូបមន្តពិតនៃអ៊ីដ្រូកាបូន ប្រសិនបើគេដឹងថាអ៊ីដ្រូកាបូនមានកាបូន ៨២,៧៦% ហើយចំហាយទឹក ១ លីត្រមានម៉ាស់ ២,៥៩ ក្រាម។
3. សារធាតុសរីរាង្គមានកាបូន 84.5% និងអ៊ីដ្រូសែន 15.49% ។ កំណត់រូបមន្តនៃសារធាតុនេះប្រសិនបើដង់ស៊ីតេចំហាយរបស់វានៅក្នុងខ្យល់គឺ 4.9 ។
4. ប្រភាគម៉ាសនៃកាបូននៅក្នុងអ៊ីដ្រូកាបូនគឺ 83.3% ។ ដង់ស៊ីតេចំហាយដែលទាក់ទងនៃសារធាតុនេះទាក់ទងនឹងអ៊ីដ្រូសែនគឺ 36 ។
5. អ៊ីដ្រូកាបូន ប្រភាគម៉ាសនៃកាបូនដែលមាន 85.7% មានដង់ស៊ីតេចំហាយអ៊ីដ្រូសែន 28. ស្វែងរករូបមន្តពិតនៃសារធាតុ។
6. អ៊ីដ្រូកាបូន ប្រភាគម៉ាសនៃអ៊ីដ្រូសែនដែលមាន 14.3% មានដង់ស៊ីតេអ៊ីដ្រូសែន 21. ស្វែងរករូបមន្តពិតនៃសារធាតុ។
7. ប្រភាគធំនៃអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងអ៊ីដ្រូកាបូនគឺ 11.1% ។ ដង់ស៊ីតេចំហាយដែលទាក់ទងនៃសារធាតុនេះនៅក្នុងខ្យល់គឺ 1.863 ។ ស្វែងរករូបមន្តពិតនៃសារធាតុ។
8. សារធាតុសរីរាង្គមានកាបូន 52.17% និងអ៊ីដ្រូសែន 13.04% ។ ដង់ស៊ីតេនៃចំហាយអ៊ីដ្រូសែនគឺ 23. ស្វែងរករូបមន្តពិតនៃសារធាតុ។
ភារកិច្ច (ដើម្បីទាញយករូបមន្តនៃសារធាតុ)
1. សម្រាប់សិស្សខ្លាំង (កម្រិត A)
1. បង្កើតរូបមន្តនៃអ៊ីដ្រូកាបូនហ្គាស ប្រសិនបើជាមួយនឹងការដុតពេញលេញនៃ 0.7 ក្រាម កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត 1.12 លីត្រ (IV) និង 0.9 ក្រាមនៃទឹកត្រូវបានទទួល។ ដង់ស៊ីតេនៃចំហាយអ៊ីដ្រូសែនគឺ 42 ។
2. នៅពេលដុតឧស្ម័ន 28 មីលីលីត្រ 84 មីលីលីត្រនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (IV) និងទឹក 67,5 មីលីលីត្រត្រូវបានទទួល។ តើអ្វីទៅជារូបមន្តម៉ូលេគុលនៃឧស្ម័ន ប្រសិនបើដង់ស៊ីតេអ៊ីដ្រូសែនដែលទាក់ទងរបស់វាត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា 21?
3. ក្នុងអំឡុងពេលចំហេះនៃសារធាតុសរីរាង្គជំនួសក្លរីន ដែលរួមមានកាបូន អ៊ីដ្រូសែន និងអាតូម halogen កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត 0.22 ក្រាម (IV) និង 0.09 ក្រាមនៃទឹកត្រូវបានទទួល។ ដើម្បីកំណត់ក្លរីន ក្លរួប្រាក់ត្រូវបានទទួលពីគំរូដូចគ្នា ម៉ាស់គឺ 1.435 ក្រាម កំណត់រូបមន្តនៃសារធាតុ។
4. នៅពេលដុត 3.3 ក្រាមនៃសារធាតុសរីរាង្គដែលមានក្លរីន 1.49 លីត្រនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (IV) និង 1.2 ក្រាមនៃទឹកត្រូវបានទទួល។ បន្ទាប់ពីបំប្លែងក្លរីនទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងបរិមាណនៃសារធាតុដែលបានផ្តល់ឱ្យទៅជាក្លរីតប្រាក់ 9.56 ក្រាមនៃក្លរួប្រាក់ត្រូវបានទទួល។ ដង់ស៊ីតេនៃចំហាយអ៊ីដ្រូសែននៃសារធាតុគឺ 49.5 ។ កំណត់រូបមន្តពិតនៃសារធាតុតេស្ត។
5. នៅពេលដុត 5.76 ក្រាមនៃសារធាតុ 2.12 ក្រាមនៃសូដាត្រូវបានបង្កើតឡើង; 5.824 លីត្រនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (IV) និង 1,8 ក្រាមនៃទឹក។ កំណត់រូបមន្តម៉ូលេគុលនៃសារធាតុ។
2. សម្រាប់សិស្សមធ្យម (កម្រិត B)
1. សមាសធាតុដែលមានកាបូន និងអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានដុត ហើយកាបូនឌីអុកស៊ីត 55 ក្រាម និងទឹក 27 ក្រាមត្រូវបានទទួល។ តើអ្វីទៅជារូបមន្តនៃសមាសធាតុប្រសិនបើដង់ស៊ីតេចំហាយរបស់វានៅក្នុងខ្យល់គឺ 2.48?
2. នៅពេលដែលសារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានដុតមានទម្ងន់ 6.2 ក្រាម កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (IV) ទម្ងន់ 8.8 ក្រាម និងទឹកមានទម្ងន់ 5.4 ក្រាមត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ដង់ស៊ីតេចំហាយដែលទាក់ទងនៃសារធាតុនេះសម្រាប់អ៊ីដ្រូសែនគឺ 31 ។ តើរូបមន្តម៉ូលេគុលនៃសារធាតុនេះជាអ្វី?
3. ពួកគេបានដុតសារធាតុសរីរាង្គដែលមានអុកស៊ីហ្សែនជាមួយនឹងម៉ាស់ 4.81 O2 ។ ដោយមានជំនួយពីការវិភាគបរិមាណ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (IV) ដែលមានម៉ាស 6.613 ក្រាម និងទឹកដែលមានម៉ាស់ 5.411 ក្រាមត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយដង់ស៊ីតេចំហាយដែលទាក់ទងនៃសារធាតុនេះនៅក្នុងខ្យល់គឺ 1.103 ។ ទាញយករូបមន្តម៉ូលេគុលនៃសារធាតុ។
4. នៅពេលដែលសារធាតុ 4.6 ក្រាមត្រូវបានដុត 8.8 ក្រាមនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (IV) និង 5.4 ក្រាមនៃទឹកត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ដង់ស៊ីតេនៃចំហាយនៃសារធាតុនេះនៅក្នុងខ្យល់គឺ 1.59 ។ កំណត់រូបមន្តម៉ូលេគុលនៃសារធាតុនេះ។
នៅពេលដុត 4.4 ក្រាមនៃអ៊ីដ្រូកាបូន 13.2 ក្រាមនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (IV) ត្រូវបានទទួល។ ដង់ស៊ីតេទាក់ទងនៃសារធាតុនៅក្នុងខ្យល់គឺ 1.52 ។ កំណត់រូបមន្តម៉ូលេគុលនៃសារធាតុនេះ។
3. សម្រាប់អ្នករៀនខ្សោយ (កម្រិត C)
1. ប្រភាគធំនៃកាបូន អ៊ីដ្រូសែន និងហ្វ្លុយអូរីននៅក្នុងសារធាតុ រៀងគ្នាគឺ៖ 0.6316; ០.១១៨៤; 0.2500 ។ ដង់ស៊ីតេទាក់ទងនៃសារធាតុនៅក្នុងខ្យល់គឺ 2.62 ។ ទាញយករូបមន្តម៉ូលេគុលនៃសារធាតុ។
2. ដង់ស៊ីតេអ៊ីដ្រូសែននៃសារធាតុដែលមានសមាសធាតុកាបូន - 54.55%, អ៊ីដ្រូសែន - 9.09% និងអុកស៊ីសែន - 36.36% គឺ 22. ទាញយករូបមន្តម៉ូលេគុលនៃសារធាតុ។
3. កំណត់រូបមន្តម៉ូលេគុលនៃអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត ប្រសិនបើដង់ស៊ីតេចំហាយអ៊ីដ្រូសែនរបស់វាគឺ 22 ហើយប្រភាគម៉ាសនៃកាបូនគឺ 0.82 ។
4. ស្វែងរករូបមន្តម៉ូលេគុលនៃអ៊ីដ្រូកាបូននៃស៊េរីអេទីឡែន ប្រសិនបើគេដឹងថាប្រភាគម៉ាសនៃកាបូននៅក្នុងវាគឺ 85.7% ហើយដង់ស៊ីតេចំហាយអ៊ីដ្រូសែនរបស់វាគឺ 28 ។
5. នៅឆ្នាំ 1825 លោក Michael Faraday បានរកឃើញសមាសធាតុអ៊ីដ្រូកាបូននៅក្នុងឧស្ម័នពន្លឺ: C - 92.3%; H - 7.7% ។ ដង់ស៊ីតេចំហាយរបស់វានៅក្នុងខ្យល់គឺ 2.69 ។ តើរូបមន្តម៉ូលេគុលនៃសារធាតុគឺជាអ្វី?
ភារកិច្ច។ កាបូអ៊ីដ្រាត។
នីមួយៗ -១០ ពិន្ទុ។
1. តើសារធាតុជាតិស្ករប៉ុន្មានដែលមានប្រភាគធំនៃ sucrose 0.2/20%/ ត្រូវបាន hydrolyzed ប្រសិនបើជាតិស្ករ 1 គីឡូក្រាមត្រូវបានទទួល?
2. ម្សៅ W នៅក្នុងដំឡូងគឺ 20% ។ តើបរិមាណគ្លុយកូសដែលអាចទទួលបានដោយការកែច្នៃដំឡូង 1600 គីឡូក្រាម ផ្តល់ថាទិន្នផលនៃជាតិស្ករក្នុង% នៃទ្រឹស្តីដែលអាចធ្វើទៅបានគឺ 75% Mr.
/ ធាតុភ្ជាប់ម្សៅ // 162/ ។
3. ក្នុងអំឡុងពេល fermentation ជាតិអាល់កុល 2 mol នៃជាតិស្ករបានទទួលកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត / 1U / ដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានបញ្ជូនទៅ 602 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងជាមួយនឹងប្រភាគដ៏ធំនៃប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែន 1.33 ក្រាម / មីលីលីត្រ។ គណនាម៉ាស់អំបិលដែលបង្កើតក្នុងដំណោះស្រាយ។ តើសារធាតុអ្វីដែលនៅសល់លើស? គណនាចំនួនរបស់វា។
4. ក្នុងអំឡុងពេល fermentation នៃ 200 ក្រាមនៃគ្លុយកូសបច្ចេកទេស, ប្រភាគដ៏ធំនៃសារធាតុដែលមិនមានជាតិស្ករដែលក្នុងនោះមាន 10%, 96% ជាតិអាល់កុលត្រូវបានទទួល។ ដង់ស៊ីតេនៃដំណោះស្រាយអាល់កុលគឺ 0,8 ក្រាម / មីលីលីត្រ។ គណនាម៉ាស់ និងបរិមាណនៃដំណោះស្រាយជាតិអាល់កុលលទ្ធផល។
5. គណនាម៉ាស់នៃដំណោះស្រាយនៃអាស៊ីតនីទ្រីក 63% ដែលប្រើដើម្បីទទួលបាន 50 ក្រាមនៃ trinitrocellulose ។
6. គណនាបរិមាណ CO2 ដែលទទួលបានដោយការដុតម្សៅ 1620 គីឡូក្រាម Mr/elem ។ តំណភ្ជាប់ម្សៅ/=162
7. ក្នុងអំឡុងពេលថ្ងៃពន្លឺស្លឹក beet ដែលមានផ្ទៃដី 1 dm2 អាចស្រូបយកកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត / IV / ជាមួយនឹងបរិមាណ 44.8 ml / n ។ នៅ./. តើជាតិគ្លុយកូសមួយណាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងករណីនេះជាលទ្ធផលនៃរស្មីសំយោគ?
8. ប្រភាគធំនៃសែលុយឡូសនៅក្នុងឈើ = 50% ។ តើជាតិអាល់កុលប៉ុន្មានអាចទទួលបានក្នុងអំឡុងពេល fermentation នៃជាតិស្ករដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល hydrolysis នៃ sawdust ទម្ងន់ 810 គីឡូក្រាម? ពិចារណាថាជាតិអាល់កុលត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីប្រព័ន្ធប្រតិកម្មក្នុងទម្រង់ជាដំណោះស្រាយដែលមានប្រភាគនៃទឹក 8% ។ ទិន្នផលអេតាណុលដោយសារតែការខាតបង់ផលិតកម្មគឺ 70% ។
9. ជាតិគ្លុយកូសក្នុងឱសថជារឿយៗត្រូវបានគេប្រើក្នុងទម្រង់ជាដំណោះស្រាយនៃកំហាប់ផ្សេងៗ ដែលបម្រើជាប្រភពនៃសារធាតុរាវ និងសារធាតុចិញ្ចឹម ហើយក៏រួមចំណែកដល់ការបន្សាបជាតិពុល និងបណ្តេញជាតិពុលចេញពីរាងកាយផងដែរ។ គណនាបរិមាណនៃសូលុយស្យុងគ្លុយកូសដែលមានប្រភាគម៉ាស 5% វាចាំបាច់ក្នុងការរំលាយ 120 ក្រាមនៃវាដើម្បីទទួលបានដំណោះស្រាយជាមួយនឹងប្រភាគម៉ាសនៃគ្លុយកូស 8% ។
3. តើ tetramethylbenzenes isomeric មានប៉ុន្មាន?
មួយ បី បួន ប្រាំមួយ។
4. តើ toluene មានភាសាដូចគ្នាជិតបំផុតប៉ុន្មាន?
មួយបួនប្រាំប្រាំបី
5 . សរសេររូបមន្តទូទៅសម្រាប់អ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូបដែលមានចិញ្ចៀន benzene ពីរដែលមិនមានកំពូលធម្មតា៖
(ជាមួយ ទំ H2 ទំ-៦) ២ គ ទំ H2 ទំ-១៤ គ ទំ H2 ទំ-២ គ ទំ H2 ទំ(ស៦Н៥) ២
6. អ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូបឆេះដោយអណ្តាតភ្លើងដែលមានក្លិនស្អុយព្រោះ...
1. ពួកវាមានប្រភាគតូចមួយនៃអ៊ីដ្រូសែន
3. ពួកគេមានជាតិពុល
4. ពួកគេមិនមានអាតូមអុកស៊ីសែនទេ។
7. ស្វែងរកកំហុសនៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃ benzene៖
សារធាតុរាវងាយនឹងបង្កជាហេតុគ្មានពណ៌ សារធាតុពុល មានក្លិនរីករាយ រំលាយខ្លាញ់។
1) ដាក់ឈ្មោះសមាសធាតុយោងទៅតាមការជំនួសឈ្មោះ IUPAC (a-p):
(CH 3) 2 CH-C (CH 3) 2 -CH (CH 3) -C 2 H 5; CH 3 -CH=C(CH 3) 2 ;
CH 3 -CH(OH)-CH(OH)-CH 3 ; (CH 3) 2 CH-CH=O;
CH 3 -CH 2 -O-C 3 H 7; C 6 H 5 -CH 2 -CH 2 -COOH;
(CH 3) 2 CH-CH=C(CH 3) 2 ; CH 3 -C C-CH (CH 3) 2;
(CH 3) 2 CH-CO-CH=CH 2 ; CH 3 CH-C(OH)(CH 3)-CH 2 -CH 2 C1;
CH 3 -CH(OH)-CH 2 -COOH; ONS-CH=CH-O-CH 2 -CH 3 ;
(CH 3) 2 C=CH-C(CH 3)-C 2 H 5 ; HOOS-CH 2 -CH(NH 2)-COOH;
CH 3 -CHCI-CH 2 -CH=O; CH≡C-C(CH 3) 2 -CO-CH 3;
CH 2 \u003d CH-C (CH 3) \u003d CH 2; C 6 H 5 CH = C(CH 3) 2 ;
CH 2 OH-(CH 2) 2 -COOH; (CH 3) 2 C \u003d C (CH 3) -CO-CH 2 -OCH 3;
CH 3 CH = C(CH 3)-C≡CH; (CH 3) 3 C-CCI 2 -CH 2 -CH 2 OH;
(CH 3) 2 CH-CH (OH) -CH 2 -CO-C (CH 3) 3; ;
HOOS-C(CH 3) 2 -COOH; H 2 C = CH-CHO;
C 3 H 7 - (CH 2) 2 -CH \u003d CH- C 3 H 7; (CH 3) 3 C-CH (OH) - C (CH 3) 3;
H 3 C-CO-CH (CH 3) -CH (OH) -CH 2 -CH (C 2 H 5) - CH 2 OH;
(CH 3) 3 C-CO-H 2 C-CHO; H 3 C - CH (OH) -CH (CH 3) - COOH;
C 2 H 5 -CO-CH 2 -CO-COOH; H 2 C=CH-(CH 2) 3 -C≡CH;
H 3 C-O-C 3 H 7; 
;
CH 3 -CH(NH 2) -CH 2 -COOH; CHBr 2 -CH=C(CH 3) 2 ;
ONS- (CH 2) 4 -CO-CH 3; HC≡C-C(CH 3) 2 -C≡CH;
; CH 2 OH-CH(OH)-CH 2 -CH 2 OH;
; (C 2 H 5) 2 CH - CH (C 2 H 5) 2;
CH 2 = CH-CH = CH 2 ; CH 2 = C(C 3 H 7)-COOH;
H 3 C-CO-CH (C 2 H 5) - CH 3; C 2 H 5 -O-CH 2 - (CH 2) 3 -CHO;
H 3 C-CO - (CH 2) 2 -CH \u003d CH 2; CH 2 (OH)-CH(OH)-C 2 H 5 ;
NH 2 -CH 2 -CH 2 -CHO; (CH 3) 2 C(OH)-CH 2 -CH 2 -COOH;
CH C-CH 2 -C C-CH 3 ; 
;
CH 2 (OH) - CH 2 -COOH; (CH 3) 3 C-C C-CH \u003d C (CH 3) 2;
OSN-CH 2 - CH 2 - CHO; H 3 C-CH(OH)-CH=CH 2 ;
C 2 H 5 -CH 2 -O-C (CH 3) 2 -CH 3; 
;
CH 2 = C = CH 2 ; (CH 3) 2 C \u003d C (CH 3) - C 3 H 7;
CH 3 -C(CH 3) 2 -COOH; CH 2 (OH)-CH(OH)-CHO;
CH 3 -CH 2 -C C-CO-CH 3 ; ;
CH 3 -CO - C (CH 3) 3; (CH 3) 3 C-CO-CH 2 - CH (CH 3) - CH (CH 3) 2;
CH 2 = CH-CH 2 -CH 2 -COOH; CH C-CH 2 -OCH 3 ;
CH 2 NO 2 -CH 2 -CH=CH-CH 2 CI; 
;
CH 3 -O-C (CH 3) 3; CH 3 -CH(OH)-CH(CH 3) 2 ;
C 2 H 5 -CO-CHO; HOCH 2 -CH 2 -CO-CH 2 -CH 2 CI;
(CH 3) 2 CH-COOH; ;
ONS-SNO; HC ≡ C-C ≡ CH;
CH 2 \u003d C (CH 3) -COOH; CH 2 (OH)-CH(OH)-CH 2 -CH 2 OH;
CH 3 -CO-CH 2 -CH 2 -CH 3 ; ;
ទំ)
(CH 3) 3 C-OH; SVg 3 -CH (OH) -SVg 3;
ONS-CH 2 -CH 2 -CHO; CH(COOH) 3 ;
CH 3 -CH=CH-C C-CH 3 ; .
2. សរសេររូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុខាងក្រោម (a-p)៖
ក) ethandial, 2-methylbutene-1; i) 2-methylcyclohexanol, 1-pentenine-4;
ខ) propanol-2, butanedioic acid, j) 2-carboxypentanedioic acid, 3-phenylpropanol-1;
គ) 3-oxopentanal, 1,3-hexadiene; k) វិនាទី - propylbenzene, 2-aminohexanoic acid;
ឃ) អាស៊ីត 3-hydroxypropanoic, 3-heptin; លីត្រ) butanedione, hexatriene-1,3,5;
ង) អាស៊ីត 2-butenoic, 2-hydroxyhexanone-3; m) 1,4-pentadiine, 3-hydroxybutanoic acid;
ង) 1,2-dimethylbenzene, methylpropanal; o) 2-methylcyclohexanol, អាស៊ីត propenoic;
g) អាស៊ីត hydroxyethanoic, cyclohexanone; o) អាស៊ីត 4-phenyl-2-butenoic; 2-tert-butylpentadiene-1,4 ។
h) 1,3-propanediol, 3-butenal;
កិច្ចការផ្ទះ 2. ចំណងគីមី។ ឥទ្ធិពលទៅវិញទៅមកនៃអាតូមនៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ
1. កំណត់ប្រភេទនៃការបង្កាត់នៃកាបូន អុកស៊ីសែន អាតូម អាសូត នៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃសមាសធាតុខាងក្រោម។ បង្ហាញជាក្រាហ្វិក ដោយគិតគូរពីរូបរាង និងការតំរង់ទិសលំហនៃគន្លងអាតូមិចនៃអាតូម គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិចនៃ - និង - ចំណង (គំរូគន្លងអាតូមិក) នៅក្នុងសមាសធាតុទាំងនេះ (a-p)៖
ក) butene-1-in-3; e) butanal; k) propen-2-ol-1;
ខ) 1-chlorobutanol-2; g) propadiene-1,2; លីត្រ) 2-chloropropene;
គ) pentadiene-1,4; h) hexene-1-one-3; ម) 2-aminopropanal;
ឃ) penten-1-ol-3; ខ្ញុំ) butanedione; o) methoxyethene;
ង) ប្រូប៉ាណូន; j) 2-methylpropene; n) pentene-4-al ។
2. កំណត់ក្រាហ្វិកតាមបែបផែនអេឡិចត្រូនិចនៅក្នុងសមាសធាតុខាងក្រោម។ ដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃសមាសធាតុមួយ សូមពិចារណាអំពីប្រភេទនៃការផ្សំ ហើយសរសេររូបមន្ត meso របស់វា (a-p)៖
a) CC1 3 - C (CH 3) 3; CH 2 = CH-CH = O; i) CH 3 -CH=CH-C 2 H 5 ; CH 2 = CH-O-CH 3 ;
ខ) CH 3 -CHOH-CH 2 -CH=CH 2 ; CH≡C-C≡N; j) CF 3 -CH=CH 2 ; CH 2 \u003d CH-NH-CH 3;
គ) CH 2 NH 2 - CH 2 COOH; CH 2 \u003d CH -NH 2; k) CF 3 -CH 2 -CH=CH 2 ; CH 2 = CH-Br;
ឃ) CH 3 -CH(OH)-CO-CH 3 ; CH 3 -CH=CH-C1; l) BrCH 2 -CH=CH 2; CH 3 - (CH = CH) 2 - CH 3 ;
e) CH 2 = CH-CH 2 -CHO; CH 2 = CH-OH; m) CH 3 O-CH 2 -C CH; CH 2 =CH-C≡N;
e) CH 3 -C C-C 2 H 5 ; ; o) CH 3 -CO-CH 2 -CH=CH 2 ; ;
g) CF 3 -COOH; ; n) CH 2 OH-CH 2 COOH; .
h) CH 2 NO 2 - CH 2 COOH; CH 2 = CH-CH = CH 2 ;
កិច្ចការផ្ទះ 3. Isomerism នៃសមាសធាតុសរីរាង្គ
1. សម្រាប់សមាសធាតុទាំងនេះ សូមផ្តល់ឧទាហរណ៍ 2-3 នៃ isomers រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រភេទផ្សេងៗ (a-p) ។ ដាក់ឈ្មោះ isomers យោងទៅតាមឈ្មោះជំនួស IUPAC ។ ចង្អុលទៅថ្នាក់ណានៃសមាសធាតុអ៊ីសូមឺរទាំងនេះ។
ក) brompentine; ង) cyclopentanol; លីត្រ) អេទីលស៊ីក្លូផេនថេន;
ខ) butenol; g) cyclohexane; លីត្រ) hexene;
គ) hexanol; h) hexanone; m) hexene;
ឃ) អ៊ីយ៉ូតផេនតាណុល; i) butanal; o) អាស៊ីត hydroxypentanoic;
ង) heptadiene; j) octene; ន) ស៊ីក្លូសេសានណូន។
សរសេររូបមន្តព្យាករនៃអ៊ីសូមធរណីមាត្រ (cis-, trans- ឬ Z-, E-) សម្រាប់សមាសធាតុដែលបានចង្អុលបង្ហាញ (a-p) ។ ប្រៀបធៀបលក្ខណៈសម្បត្តិនៃ isomers ធរណីមាត្រ (ស្ថេរភាព, បន្ទាត់រាងប៉ូល, ចំណុចរំពុះ) ។
ក) 3-methylpentene -2; f) 2-chlorohexene-2; k) 3-bromo-2-chlorhexene-2;
ខ) hexene-3; g) pentene-2; លីត្រ) 2-pentenol-1;
គ) 3-nitrohexene-3; h) 4-methylcyclohexanol; ម) 1,2-dichloropropene;
ឃ) 1-chlorobutene-1; i) 2,3-dichlorohexene-2; o) 1,2-dichlorocyclohexane;
ង) 4-bromoheptene-3; j) heptene-2; ន) 1,3-dimethylcyclobutane ។
កំណត់ក្នុងទម្រង់នៃអ៊ីសូមអុបទិក ដែលសមាសធាតុដែលបានបង្ហាញមាន (អេណាទីអូមឺរ ឌីស្តូមឺរ មេសូហ្វម) (a-p) ។ ផ្តល់រូបមន្តព្យាករ Fisher សម្រាប់ isomers ទាំងនេះ។ ដាក់ឈ្មោះ isomers (R, S-isomers); ចង្អុលបង្ហាញថាតើអ៊ីសូមឺរណាដែលអសកម្មអុបទិក។
ក) 2-bromopronanol-1; f) 1,4-pentanediol; k) 2,2,3-trichlorobutane;
ខ) 1,2,3-butanetriol; g) 1,2-dichlorobutane; លីត្រ) 2,3-pentanediol;
គ) 3-methylpentanol-2; h) អាស៊ីត 2,3-dihydroxybutanoic; ម) អាស៊ីតអាមីណូប៊ូតាណូអ៊ីក ២;
ឃ) 3,4-dichlorohexane; i) 2,3-butanediol; o) អាស៊ីតអាមីណូប្រូណូអ៊ីក 2;
ង) 3-bromobutene-1; j) 2,3-diaminopentane; ន) 2-methylbutanal ។
(អ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត)
ជំពូកនេះ បន្ថែមពីលើការពិចារណាលើគីមីសាស្ត្រនៃអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត ក៏បង្ហាញអំពីគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋានមួយចំនួន ដែលជាគន្លឹះនៃការប្រើប្រាស់ជាក់ស្តែងនៃប្រតិកម្មនៃគ្រប់ថ្នាក់នៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។
អ៊ីដ្រូកាបូន គឺជាសមាសធាតុនៃធាតុពីរប្រភេទ៖ កាបូន និងអ៊ីដ្រូសែន។ ពួកវាខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃគ្រោងឆ្អឹងកាបូន និងនៅក្នុងធម្មជាតិនៃចំណងរវាងអាតូមកាបូន។
ចំណាត់ថ្នាក់អ៊ីដ្រូកាបូន
២.១. ស៊េរីដូចគ្នានៃអាល់កាន
អាល់កាណេស- អ៊ីដ្រូកាបូនដែលមានខ្សែសង្វាក់បើកចំហ (aliphatic) នៅក្នុងម៉ូលេគុលដែលអាតូមកាបូនស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាព valence ដំបូង ( sp 3) និងត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយសាមញ្ញ (តែមួយ) -ចំណងរវាងខ្លួនគេ និងជាមួយអាតូមអ៊ីដ្រូសែន, អ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត ឬឆ្អែត(ជាមួយ នហ ២ ន +2).
អ្នកតំណាងសាមញ្ញបំផុតរបស់ពួកគេគឺមេតាន CH 4 ។ ស៊េរី (ស៊េរី) នៃសមាសធាតុដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយក្រុមមួយឬច្រើន - CH 2 - ត្រូវបានគេហៅថាស៊េរីដូចគ្នា ហើយសមាជិកនៃស៊េរីនេះត្រូវបានគេហៅថា homologues ។ ក្រុម - CH 2 - ត្រូវបានគេហៅថាភាពខុសគ្នាដូចគ្នា។
គោលគំនិតនៃភាពដូចគ្នាបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីធ្វើជាប្រព័ន្ធនៃសមាសធាតុមួយចំនួនធំ និងធ្វើឱ្យការសិក្សាអំពីគីមីសរីរាង្គមានភាពសាមញ្ញ។ Homologues គឺជាសមាសធាតុដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នា លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីស្រដៀងគ្នា និងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តជាទៀងទាត់ (តារាងទី 4) ។
ស៊េរីដូចគ្នានៃអាល់កានត្រូវបានគេហៅថាស៊េរីមេតានតាមឈ្មោះអ្នកតំណាងដំបូងរបស់វា។ ឈ្មោះរបស់សមាជិកទាំងបួនដំបូងនៃស៊េរីគឺតូចតាច: ចាប់ផ្តើមពីទីប្រាំ (pentane) ឈ្មោះរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើងពីលេខក្រិក:
១ - មនោ ៥ - ភេនតា ៩ - ណូណា (ឡាតាំង)
តារាងទី 4
ស៊េរីដូចគ្នានៃមេតាន (C ន H2 ន+2) ជាមួយនឹងខ្សែសង្វាក់ធម្មតា (មិនមានសាខា)
|
ឈ្មោះ |
ចំនួន isomers |
|||||
|
Triacontan |
CH 3 - CH 3 CH 3 -CH 2 -CH ៣ CH 3 -(CH 2) 2 -CH ៣ CH 3 -(CH 2) 3 -CH ៣ CH 3 -(CH 2) 4 -CH ៣ CH 3 -(CH 2) 5 -CH ៣ CH 3 -(CH 2) 6 -CH ៣ CH 3 -(CH 2) 7 -CH ៣ CH 3 -(CH 2) 8 -CH ៣ CH 3 -(CH 2) 18 -CH ៣ CH 3 -(CH 2) 28 -CH ៣ |
២.២. Isomerism និង nomenclature នៃ alkanes
អាស្រ័យលើទីតាំងនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ អាតូមកាបូនអាចជាបឋម (ជាប់នឹង C មួយ "ស្ថានីយ") អនុវិទ្យាល័យ (ភ្ជាប់ទៅ Cs ពីរ) ទីបី (ភ្ជាប់ទៅបី Cs) និង quaternary (ភ្ជាប់ទៅបួន Cs)៖
អាតូមកាបូនត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅលើរូបមន្ត: I - បឋម, II - អនុវិទ្យាល័យ, III - ទីបី, IV - quaternary ។
ហើយអាតូមអ៊ីដ្រូសែនដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយកាបូនទាំងនេះក៏ត្រូវបានគេហៅថាបឋម អនុវិទ្យាល័យ និងទីបី (មិនមាន quaternary Hs) ។
ទីតាំងនេះមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់គីមីសរីរាង្គ ដោយសារភាពខ្លាំងផ្សេងគ្នានៃចំណង C-H (សម្រាប់ I, II និង III រៀងគ្នា 410, 395 និង 380 kJ/mol) ភាគច្រើនកំណត់ទិសដៅនៃការលុបបំបាត់ និងការជំនួស។ នេះពន្យល់ ច្បាប់ A.M. Zaitsev (1841–1910):
អ៊ីដ្រូសែនទីបីត្រូវបានបំបែកចេញ (ជំនួស) ទីមួយ បន្ទាប់មកបន្ទាប់បន្សំ និងចុងក្រោយគឺបឋម
លទ្ធភាពនៃអត្ថិភាពនៃរចនាសម្ព័ន្ធសាខាដំបូងកើតឡើងនៅក្នុងករណីនៃ butane ( ន= 4) (មើលទំ។ 9 - A1a) ហើយជាមួយនឹងការកើនឡើងបន្ថែមទៀត នចំនួននៃ isomers ដែលអាចធ្វើទៅបានកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស (សូមមើលតារាងទី 4) ។ ខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូនធម្មតាមានតែកាបូនបឋម និងបន្ទាប់បន្សំប៉ុណ្ណោះ។ ខ្សែសង្វាក់ដែលមានសាខាមានយ៉ាងហោចណាស់កាបូនទី 3 (ឬ quaternary) មួយ៖
CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 3
iso-pentane neo-pentane
បុព្វបទ "iso" ត្រូវបានប្រើដើម្បីដាក់ឈ្មោះសមាសធាតុដែលក្រុមមេទីលពីរនៅចុងបញ្ចប់នៃខ្សែសង្វាក់។ បុព្វបទ "neo" បង្ហាញពីវត្តមានរបស់ក្រុមមេទីលបីនៅចុងបញ្ចប់នៃខ្សែសង្វាក់។
