សូចនាករសរីរាង្គ

ក្លិនទឹក​ធម្មជាតិ​បង្កឡើង​ដោយ​សារធាតុ​ក្លិន​ដែល​ងាយ​នឹង​បង្កជាហេតុ​ដែល​ចូលក្នុង​ទឹក​ដោយ​ធម្មជាតិ ឬ​ជាមួយ​ទឹកស្អុយ។ ស្ព្រីងដែលមានតែសារធាតុអសរីរាង្គអាចមានក្លិននៃអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃក្លិនត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណជាចំណុចនៅលើមាត្រដ្ឋានប្រាំចំណុច ដែលកំណត់នៅសីតុណ្ហភាពទឹក 20°C។ យោងទៅតាម GOST ទឹកផឹកអាចមានក្លិនរហូតដល់ 2 ពិន្ទុ។

ក្លិនសំខាន់នៅក្នុងប្រភពទឹកដែលបានសិក្សាគឺអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត។ ប្រភពនៃអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតនៅក្នុងទឹកធម្មជាតិគឺជាដំណើរការស្តារឡើងវិញដែលកើតឡើងកំឡុងពេលការរលួយបាក់តេរី និងការកត់សុីជីវគីមីនៃសារធាតុសរីរាង្គនៃប្រភពដើមធម្មជាតិ និងសារធាតុដែលចូលទៅក្នុងសាកសពទឹកជាមួយនឹងទឹកសំណល់។ អ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទឹកនៃប្រភពទឹកក្នុងទម្រង់នៃម៉ូលេគុល H2S ដែលមិនជាប់ពាក់ព័ន្ធ និងអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូស៊ុលហ្វាត HS ។ វត្តមានអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតនៅក្នុងទឹក គឺជាសូចនាករនៃការបំពុលធ្ងន់ធ្ងរ និងលក្ខខណ្ឌ anaerobic របស់វា។ វាគឺជាហេតុផលសម្រាប់ភាពមិនអាចទៅរួចនៃការប្រើប្រាស់របស់វា ចាប់តាំងពីអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតមានជាតិពុលខ្ពស់ ក្លិនមិនល្អ ដែលធ្វើអោយលក្ខណៈសម្បត្តិសរីរាង្គរបស់ទឹកកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ ដែលធ្វើឱ្យវាមិនសមស្របសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ទឹកស្អាត គោលបំណងបច្ចេកទេស និងសេដ្ឋកិច្ច។

ក្រូម៉ាដោយសារតែមាតិកានៃសមាសធាតុសរីរាង្គពណ៌នៅក្នុងទឹក វត្តមាននៃសមាសធាតុ humic មាតិកានៃជាតិដែក ferric ការលេចចេញនូវសារធាតុផ្សេងៗពីដី និងការចូលទៅក្នុងទឹកសំណល់ដែលមានមេរោគ។ សារធាតុ humic - លទ្ធផលនៃការរលួយនៃសំណល់រុក្ខជាតិ - ពណ៌ទឹកអាស្រ័យលើការប្រមូលផ្តុំពណ៌លឿងឬពណ៌ត្នោត។ កម្រិតនៃពណ៌ត្រូវបានបង្ហាញជាដឺក្រេនៃមាត្រដ្ឋានផ្លាទីន-កូបល។ ពណ៌ខ្ពស់ឬកើនឡើងប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់ការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតធ្វើឱ្យលក្ខខណ្ឌនៃការកត់សុីនៃជាតិដែករលាយក្នុងទឹក។

ស្តង់ដារពណ៌យោងទៅតាម SanPiN គឺ 30 ដឺក្រេ។

ភាពច្របូកច្របល់យោងតាមស្តង់ដារ SanPiN វាមិនគួរលើសពី 1.5 mg / l ។ ភាពច្របូកច្របល់នៃទឹកនៅក្នុងប្រភពទឹក ភាគច្រើនអាស្រ័យទៅលើវត្តមានរបស់ភាគល្អិតផ្អាកនៃដីល្បាប់ ដីឥដ្ឋល្អ មាតិកាខ្ពស់នៃជាតិដែកសរុប និងសារធាតុមួយចំនួនទៀត ដែលជារឿយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកន្លែងដែលមិនមានការអភិវឌ្ឍន៍ ឬបំពាក់មិនបានល្អ ដែលជាកន្លែងបង្ហូរចេញ និងធុងស្តុកទឹក និង អត្រាលំហូរទាបនៃប្រភពទឹក។

សន្ទស្សន៍អ៊ីដ្រូសែន (pH)គឺជាតម្លៃដែលកំណត់លក្ខណៈសកម្មភាពនៃកំហាប់អ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងដំណោះស្រាយ ហើយជាលេខស្មើនឹងលោការីតទសភាគអវិជ្ជមាននៃសកម្មភាព ឬកំហាប់នេះ បង្ហាញជា mol/dm3៖

ប្រសិនបើទឹកនៅសីតុណ្ហភាព 22°C មាន 10-7.2 mol/dm3 នៃអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែន (H+) នោះវានឹងមានប្រតិកម្មអព្យាក្រឹត។ ជាមួយនឹងមាតិកាទាបនៃ H + ប្រតិកម្មនឹងមានអាល់កាឡាំងជាមួយនឹងមាតិកាខ្ពស់វានឹងមានជាតិអាស៊ីត។ ដូច្នេះនៅ pH = 7.2 ប្រតិកម្មនៃទឹកគឺអព្យាក្រឹតនៅ pH 7.2 វាគឺជាអាល់កាឡាំង។

តម្លៃ pH ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការកំណត់គុណភាពទឹក។ នៅក្នុងទឹកទន្លេនិងទឹកនិទាឃរដូវតម្លៃរបស់វាមានចាប់ពី 6 ទៅ 8.5 ។ ការផ្តោតអារម្មណ៍គឺអាស្រ័យលើការប្រែប្រួលតាមរដូវ - ក្នុងរដូវរងាវាជាធម្មតាមាន 6.8 - 7.4 នៅរដូវក្តៅ - 7.4 - 8.2 ។

ការប្រមូលផ្តុំអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែនមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងសម្រាប់ដំណើរការគីមី និងជីវសាស្រ្តដែលកើតឡើងនៅក្នុងទឹកធម្មជាតិ។ វាកំណត់ពីការអភិវឌ្ឍន៍ និងសកម្មភាពសំខាន់របស់រុក្ខជាតិក្នុងទឹក ស្ថេរភាពនៃទម្រង់ផ្សេងៗនៃការផ្លាស់ប្តូរធាតុ កម្រិតនៃការឈ្លានពាននៃទឹកទាក់ទងនឹងលោហៈ បេតុង ។ល។

សម្រាប់មនុស្សម្នាក់ ទឹកដែលមានជាតិអាស៊ីតបន្តិច (pH - 6.7 - 6.8) ហាក់ដូចជាមានរសជាតិឆ្ងាញ់ជាងទឹកអាល់កាឡាំង ដូច្នេះហើយ ទឹករដូវរងាត្រជាក់មានរសជាតិឆ្ងាញ់ជាងទឹករដូវក្តៅ។

សូចនាករទូទៅ

ភាពរឹង- ទ្រព្យសម្បត្តិនៃទឹកធម្មជាតិដែលកំណត់ដោយវត្តមាននៅក្នុងវានៃអំបិលរលាយនៃលោហៈអាល់កាឡាំងផែនដី - កាល់ស្យូម ម៉ាញេស្យូម និងមួយចំនួនផ្សេងទៀត។ លក្ខណៈសំខាន់ដែលកំណត់ភាពរឹងរបស់ទឹកគឺវត្តមានរបស់អ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូម និងម៉ាញ៉េស្យូមនៅក្នុងទឹក។ ដែនកំណត់ខាងលើនៃភាពរឹងនៃទឹកផឹកនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្គត់ផ្គង់ទឹកយោងទៅតាមស្តង់ដារអនាម័យបច្ចុប្បន្នមិនគួរលើសពី 7-10 mg * eq / l ។ ភាពរឹងមួយមិល្លីម៉ែត្រត្រូវគ្នាទៅនឹង 20.04 mg/l Ca2+ ឬ 12.16 mg/l Mg2+ ។ នៅពេលដែលទឹកត្រូវបានដាំឱ្យពុះក្នុងរយៈពេលយូរ កាបូនឌីអុកស៊ីតត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីវា ហើយ precipitate ដែលមានជាតិកាល់ស្យូមកាបូណាត precipitates ខណៈពេលដែលភាពរឹងរបស់ទឹកថយចុះ។ ដូច្នេះពាក្យថា "ភាពរឹងនៃទឹកបណ្តោះអាសន្ន ឬអាចដកចេញបាន" ត្រូវបានគេប្រើ ខណៈពេលដែលការយល់ដឹងអំពីវត្តមានរបស់អំបិលអ៊ីដ្រូកាបូននៅក្នុងទឹក ដែលអាចត្រូវបានយកចេញពីទឹកដោយដាំឱ្យពុះរយៈពេលមួយម៉ោង។ ភាពរឹងនៃទឹកដែលនៅសល់បន្ទាប់ពីរំពុះត្រូវបានគេហៅថាថេរ។

ភាពរឹងនៃទឹកធម្មជាតិប្រែប្រួលយ៉ាងទូលំទូលាយ។ នៅក្នុងរាងកាយទឹកដូចគ្នាតម្លៃរបស់វាប្រែប្រួលអាស្រ័យលើពេលវេលា។

ទឹកធម្មជាតិត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ដោយភាពរឹងសរុបដូចខាងក្រោមៈ

ទន់ណាស់ - រហូតដល់ 1.5 mmol / dm3

ទន់ - 1.5 - 3.0 mmol / dm3

រឹងល្មម -3.0 - 6.0 mmol/dm3

រឹង - 6.0 - 9.0 mmol / dm3

ពិបាកណាស់> 9.0 mmol / dm3 ។

យោងតាមស្តង់ដារបច្ចុប្បន្នភាពរឹងនៃទឹកផឹកមិនគួរលើសពី 7 mmol / dm3 ។ ចំពោះការផឹក ការប្រើប្រាស់ទឹករឹងត្រូវបានអនុញ្ញាត ចាប់តាំងពីវត្តមានអំបិលកាល់ស្យូម និងម៉ាញ៉េស្យូមមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាព និងមិនធ្វើឱ្យខូចរសជាតិទឹក។

ការសិក្សាថ្មីៗបានរកឃើញថា ទឹករឹងដែលមានជាតិកាល់ស្យូម និងអំបិលម៉ាញេស្យូមខ្ពស់ ធ្វើឱ្យមានភាពតានតឹងបន្ថែមលើតម្រងនោម និងអាចបង្កជាក្រួសក្នុងតម្រងនោម។ អំណោយផលបំផុតសម្រាប់រាងកាយមនុស្សគឺទឹកដែលមានភាពរឹង 3-4.5 mmol / dm3 ។ ទឹក​ដែល​មាន​ភាព​រឹង​ទាប​បញ្ចេញ​ជាតិ​អំបិល​ពី​រាងកាយ ហើយ​បន្ទាប់​មក​មាន​ការ​គំរាម​កំហែង​នៃ​ជំងឺ​ពុក​ឆ្អឹង។ ម៉្យាងវិញទៀតមានការសិក្សាដែលបង្ហាញពីការថយចុះហានិភ័យនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងជាមួយនឹងការទទួលទានទឹកជាប្រចាំជាមួយនឹងសារធាតុរឹងខ្ពស់។

សំណល់ស្ងួតគឺជាផលបូកនៃទឹកមិនបរិសុទ្ធទាំងអស់ ដែលកំណត់ដោយការហួតសំណាក។ សំណល់ស្ងួតកំណត់លក្ខណៈទូទៅនៃសារធាតុរ៉ែនៃទឹក។ ទឹកដែលសមរម្យសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ទឹកមិនគួរមានជាតិប្រៃលើសពី 1000 mg/dm3 ឡើយ។ យោងទៅតាមកម្រិតនៃការជីកយករ៉ែនៃទឹកវាជាទម្លាប់ក្នុងការបែងចែកជាបួនក្រុម៖ ស្រស់ជ្រុលដែលមានមាតិកាអំបិលរហូតដល់ ២០០ មីលីក្រាម / ឌីម ៣ ស្រស់ - ពី ២០០ ទៅ ៥០០ បង្កើនការជីកយករ៉ែ - ពី ៥០០ ទៅ ១០០០ និងជាតិប្រៃខ្ពស់ - លើសពី 1000 mg / dm3 ។

ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃបរិមាណអំបិលសរុប ចរន្តអគ្គិសនីនៃទឹកកើនឡើង ហើយនេះនាំទៅរកការបង្កើនល្បឿននៃដំណើរការច្រេះ។ ការកើនឡើងកំហាប់អំបិលអាចនាំអោយមានការថយចុះនៃបន្លែ និងអុកស៊ីសែន។

សារធាតុអសរីរាង្គ

នីទ្រីត (NO2-)នៅក្នុងទឹកធម្មជាតិ ពួកវាត្រូវបានរកឃើញទាក់ទងនឹងការរលួយនៃសារធាតុសរីរាង្គ និង nitrification របស់វា។ Nitrites គឺជាសមាសធាតុមិនស្ថិតស្ថេរនៃទឹកធម្មជាតិ។ កំហាប់ខ្ពស់បំផុតរបស់ពួកគេ (រហូតដល់ 10-20 mg/dm3 នៃអាសូត) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេលរដូវក្តៅ។ ជាមួយនឹងកំហាប់អុកស៊ីហ៊្សែនគ្រប់គ្រាន់ ដំណើរការអុកស៊ីតកម្មដំណើរការបន្ថែមទៀតក្រោមសកម្មភាពរបស់បាក់តេរី ហើយ nitrites ត្រូវបានកត់សុីទៅជា nitrates ។

មាតិកាកើនឡើងនៃ nitrites បង្ហាញពីវត្តមាននៃដំណើរការនៃការ decomposition នៃសារធាតុសរីរាង្គនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការកត់សុីយឺតនៃ NO2- ទៅ NO3- ដែលបង្ហាញពីការបំពុលនៃរាងកាយទឹកជាមួយនឹងសារធាតុសរីរាង្គ, i.e. គឺជាសូចនាករសុខភាពដ៏សំខាន់។

MPC សម្រាប់ nitrites ក្នុងទឹកផឹកគឺ 3.0 mg/dm3។

នីត្រាត (NO3-)- សមាសធាតុនៃអាស៊ីតនីទ្រីក។ វត្តមាននៃអ៊ីយ៉ុងនីត្រាតនៅក្នុងទឹកធម្មជាតិត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណើរការទឹកក្នុងទឹកនៃនីត្រាតអ៊ីយ៉ុងអាម៉ូញ៉ូមនៅក្នុងវត្តមាននៃអុកស៊ីហ៊្សែនក្រោមសកម្មភាពនៃបាក់តេរីនីត្រាត។ មាតិកានីត្រាតកើនឡើងនៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ និងឈានដល់អតិបរមាក្នុងរដូវរងារ។ ការកើនឡើងនៃសារធាតុ nitrates បង្ហាញពីការខ្សោះជីវជាតិនៅក្នុងស្ថានភាពអនាម័យនៃរាងកាយទឹក។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ nitrates គឺជាទម្រង់ពុលតិចបំផុតនៃសមាសធាតុអាសូតទាំងអស់ (nitrites, ammonium) ហើយអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាពតែក្នុងកំហាប់ខ្ពស់ប៉ុណ្ណោះ។

MPC សម្រាប់ nitrates ក្នុងទឹកផឹកគឺ 45 mg/dm3 ។

ក្លរ- អ៊ីយ៉ុងក្លរ គឺជាអ៊ីយ៉ុងសំខាន់នៃសមាសធាតុគីមីនៃទឹកធម្មជាតិ។ កំហាប់នៃក្លរួនៅក្នុងប្រភពទឹកមានចាប់ពីប្រភាគនៃមីលីក្រាមដល់រាប់រយពាន់ក្នុងមួយ 1 dm3 ។

ប្រភពចម្បងនៃក្លរីតនៅក្នុងទឹកធម្មជាតិគឺថ្ម igneous ដែលរួមមានសារធាតុរ៉ែដែលមានក្លរីន (សូដាលីត ក្លរ៉ាប៉ាទីត ជាដើម)។ បរិមាណដ៏ច្រើននៃក្លរីតចូលទៅក្នុងទឹកធម្មជាតិពីមហាសមុទ្រតាមរយៈបរិយាកាស។ ក្លរីតមានសមត្ថភាពធ្វើចំណាកស្រុកខ្ពស់ សមត្ថភាពខ្សោយក្នុងការ sorption លើសារធាតុដែលផ្អាក និងត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយសារពាង្គកាយក្នុងទឹក។

មាតិកាកើនឡើងនៃក្លរីតធ្វើឱ្យរសជាតិនៃទឹកកាន់តែអាក្រក់ ហើយធ្វើឱ្យវាមិនសមស្របសម្រាប់ការផ្គត់ផ្គង់ទឹកផឹក។ កំហាប់នៃក្លរីតនៅក្នុងទឹកលើផ្ទៃគឺអាចកត់សម្គាល់បាននូវការប្រែប្រួលតាមរដូវដែលជាប់ទាក់ទងជាមួយនឹងការប្រែប្រួលនៃជាតិប្រៃក្នុងទឹក។ MPC សម្រាប់ក្លរីតគឺ 350 mg/dm3 ។

ស៊ុលហ្វាត- មាតិកាធម្មជាតិនៃស៊ុលហ្វាតនៅក្នុងទឹកក្រោមដីគឺដោយសារអាកាសធាតុនៃថ្ម និងដំណើរការជីវគីមីដែលកើតឡើងនៅក្នុងអាងទឹក ពួកវាខ្លះមកនៅក្នុងដំណើរការនៃការស្លាប់នៃសារពាង្គកាយ និងការកត់សុីនៃសារធាតុនៃប្រភពដើមរុក្ខជាតិ និងសត្វ។ មាតិកាកើនឡើងនៃស៊ុលហ្វាតធ្វើឱ្យលក្ខណៈសម្បត្តិសរីរាង្គនៃទឹកកាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ និងមានឥទ្ធិពលសរីរវិទ្យាអវិជ្ជមានលើរាងកាយមនុស្ស។

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ aerobic ស៊ុលហ្វាតមិនផ្លាស់ប្តូរទេ ខណៈពេលដែលស្ថិតនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ anaerobic ស៊ុលហ្វាតត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយបាក់តេរីកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វាតជាកាតព្វកិច្ចទៅជាស៊ុលហ្វីត ដែលបន្ទាប់មក precipitate ជាចម្បងក្នុងទម្រង់នៃស៊ុលហ្វីតដែក។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងធុងស្តុកទឹកនិទាឃរដូវ និងអណ្តូង ប្រសិនបើពួកវាប្រើប្រាស់តិចតួច ហើយទឹកនៅទ្រឹង។

MPC ក្នុងទឹកផឹករហូតដល់ 500 mg/dm3 ។

សមាសធាតុជាតិដែកស្ទើរតែតែងតែមានវត្តមាននៅក្នុងទឹកធម្មជាតិ។ ទម្រង់នៃវត្តមានជាតិដែកនៅក្នុងទឹកមានភាពចម្រុះ។ នៅក្នុងស្ថានភាព divalent ជាតិដែកអាចមាននៅក្នុងទឹកតែក្នុងកម្រិត pH និង Eh ទាបប៉ុណ្ណោះ។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាមានតែជាតិដែកដែលអាចស្រូបយកបានដោយរាងកាយហើយមិនមែនជាទម្រង់ trivalent ទូទៅបំផុតរបស់វានោះទេ។

សមាសធាតុជាតិដែកមាននៅក្នុងទឹកក្នុងទម្រង់រលាយ កូឡាជែន និងមិនរលាយ។

ការកើនឡើងនៃជាតិដែកលើសពី 1 mg/dm3 ក្នុងទឹកផឹកធ្វើអោយគុណភាពទឹកកាន់តែអាក្រក់ និងលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់របស់វាសម្រាប់គោលបំណងអាហារ។ ជាតិដែកច្រើនពេកនៅក្នុងរបបអាហារអាចបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានជាច្រើនលើរាងកាយ។

ការវិភាគទឹកជាធម្មតាត្រូវបានអនុវត្តតាមប៉ារ៉ាម៉ែត្រដូចខាងក្រោមៈ

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ	ឯកតា
ក្រូម៉ា
ភាពច្របូកច្របល់	FMU / mg/l
អុកស៊ីតកម្ម permanganate
សំណល់ស្ងួត
ចរន្តអគ្គិសនី
ភាពរឹងទូទៅ
អាល់កាឡាំង
ប៊ីកាបូណាត
ស៊ុលហ្វាត
អំបិលអាម៉ូញ៉ូម (NH4)
Nitrites (ដោយ NO2)
នីត្រាត (យោងទៅតាម NO3)
អាលុយមីញ៉ូម
បេរីលីយ៉ូម
ជាតិដែក (សរុប)
ជាតិដែក Fe++
ស៊ីលីកុន (នៅស៊ី)
ម៉ង់ហ្គាណែស
ម៉ូលីបដិន
ផលិតផលប្រេង
Sulfide អ៊ីដ្រូសែន
ស្ត្រូតូញ៉ូម
កាបូន​ឌីអុកស៊ីត
ក្លរីនដែលនៅសេសសល់
ក្លរីនដែលនៅសេសសល់ត្រូវបានចង
ផូស្វាត (ក្នុង PO4)

សូចនាករមីក្រូជីវសាស្រ្ត

យល់ព្រម- ខ្លឹមសារនៃបាក់តេរី coliform ទូទៅនៅក្នុងទឹក គឺជាសូចនាករនៃគុណភាពទឹកផឹក។ ពួកវាងាយស្រួលក្នុងការរកឃើញ និងកំណត់បរិមាណ ដូច្នេះអស់ជាច្រើនឆ្នាំមកនេះ ពួកវាត្រូវបានគេប្រើជាប្រភេទនៃសូចនាករនៃគុណភាពទឹក។

OKB គឺជាគុណវុឌ្ឍិអន្តរជាតិ ហើយពួកគេជាផ្នែកមួយនៃក្រុមធំនៃ BGKP (បាក់តេរីនៃក្រុម Escherichia coli) ។ ខ្លឹមសារនៃ OKB នៅក្នុងទឹកអាចត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្រ្តពីរ: វិធីសាស្រ្តនៃតម្រងភ្នាសនិងវិធីសាស្រ្ត titration (fermentation) ។

ការស៊ើបអង្កេតទឹកដោយវិធីសាស្រ្តនៃតម្រងភ្នាស។ វិធីសាស្រ្តនេះគឺផ្អែកលើការច្រោះបរិមាណទឹកដែលបានបញ្ជាក់តាមរយៈតម្រងភ្នាស ការដាំដុះដំណាំនៅលើឧបករណ៍ផ្ទុករោគវិនិច្ឆ័យឌីផេរ៉ង់ស្យែល និងការកំណត់អត្តសញ្ញាណជាបន្តបន្ទាប់នៃអាណានិគមដោយលក្ខណៈវប្បធម៌ និងជីវគីមី។

វិធីសាស្រ្ត Titration សម្រាប់ការសិក្សាទឹក។ វិធីសាស្រ្តនេះគឺផ្អែកលើការប្រមូលផ្តុំនៃបាក់តេរីបន្ទាប់ពីការ inoculation នៃបរិមាណជាក់លាក់នៃទឹកចូលទៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមរាវបន្ទាប់មកដោយការ inoculation ម្តងទៀតនៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកឌីផេរ៉ង់ស្យែលនិងការកំណត់អត្តសញ្ញាណអាណានិគមដោយការធ្វើតេស្តវប្បធម៌និងជីវគីមី។

"សារពាង្គកាយ Coliform" ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន រាងជាដំបង ដែលរស់នៅ និងកើនឡើងនៅក្នុងបំពង់រំលាយអាហារខាងក្រោមរបស់មនុស្ស និងសត្វដែលមានឈាមក្តៅជាច្រើនដូចជា បសុសត្វ និងសត្វស្លាបទឹក ដែលមានសមត្ថភាព fermenting lactose នៅសីតុណ្ហភាព 35-37 C ទៅ។ បង្កើតជាអាស៊ីត ឧស្ម័ន និងអាល់ឌីអ៊ីត។ នៅពេលដែលនៅក្នុងទឹកជាមួយនឹងការបញ្ចេញលាមក ពួកវាអាចរស់បានជាច្រើនសប្តាហ៍ ទោះបីជាពួកវាភាគច្រើនខ្វះសមត្ថភាពក្នុងការបន្តពូជក៏ដោយ។

យោងតាមការសិក្សាថ្មីៗនេះ រួមជាមួយនឹងបាក់តេរី Escherichia (E.Coli), Citrobacter, Enterobacter និង Klebsiela ជាធម្មតាត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈក្នុងថ្នាក់នេះ បាក់តេរី Enterobacter cloasae និង Citrobadter freundii ដែលមានសមត្ថភាព fermenting lactose ក៏ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់នេះផងដែរ។ បាក់តេរីទាំងនេះអាចត្រូវបានរកឃើញមិនត្រឹមតែនៅក្នុងលាមកប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងនៅក្នុងបរិស្ថាន និងសូម្បីតែនៅក្នុងទឹកផឹកដែលមានកំហាប់សារធាតុចិញ្ចឹមខ្ពស់ផងដែរ។ លើសពីនេះ វារួមបញ្ចូលទាំងប្រភេទសត្វដែលកម្រ ឬមិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងលាមក ហើយអាចបង្កាត់ពូជក្នុងទឹកដែលមានគុណភាពល្អគួរសម។

TKB- បាក់តេរី coliform ធន់នឹងកំដៅ។ ចំនួន TCB កំណត់លក្ខណៈកម្រិតនៃការចម្លងរោគនៃទឹកនៅក្នុងសាកសពទឹក និងកំណត់ដោយប្រយោលអំពីគ្រោះថ្នាក់នៃការរាតត្បាតទាក់ទងនឹងភ្នាក់ងារបង្ករោគនៃការឆ្លងមេរោគពោះវៀន។ TKB ត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្រ្តដូចគ្នានឹង BGKP (OKB) ។

OMC ៣៧- ចំនួនអតិសុខុមប្រាណសរុប។ ការកំណត់ចំនួនបាក់តេរីបង្កជំងឺក្នុងការវិភាគជីវសាស្រ្តនៃទឹកគឺជាកិច្ចការដ៏លំបាក និងប្រើប្រាស់ពេលវេលា ជាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការចម្លងរោគបាក់តេរី ចំនួនសរុបនៃបាក់តេរីដែលបង្កើតជាអាណានិគម (Colony forming Units - CFU) ក្នុងទឹក 1 មីលីលីត្រត្រូវបានប្រើប្រាស់។ .

លេខ ទំ / ទំ	សូចនាករ, ឯកតានៃការវាស់វែង	ស្តង់ដារ* គ្មានទៀតទេ							មតិយោបល់
		SanPiN 2.1.4.1175-02	GN 2.1.5.1315-03	SanPiN 2.1.4.1116-02		WHO	សហភាពអឺរ៉ុប	សហរដ្ឋអាមេរិក
				ប្រភេទទីមួយ។	ខ្ពស់ជាង ប្រភេទ
1	2	4	5	6	7	8	9	10	11
1	ក្លិន, ចំណុច នៅ 20 ° C	3	–	0	0	0	អាចទទួលយកបានចំពោះអ្នកប្រើប្រាស់ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរខុសប្រក្រតី	–	អាំងតង់ស៊ីតេនៃក្លិនត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណលើមាត្រដ្ឋាន 5 ចំណុច៖ 0 - គ្មានក្លិន 1 - ខ្សោយខ្លាំង (រកឃើញដោយអ្នកឯកទេសដែលមានបទពិសោធន៍) 2 - ខ្សោយ (រកឃើញប្រសិនបើអ្នកយកចិត្តទុកដាក់), 3 - ងាយសម្គាល់ (អាចរកឃើញបានយ៉ាងងាយស្រួល), ៤- ប្លែកពីគេ (ទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ និងធ្វើឱ្យទឹកមិនរីករាយក្នុងការផឹក) 5 - ខ្លាំង (មិនអាចផឹកបាន)
2	នៅ 60 ° C	–	–	1	0	–		–
3	រសជាតិ (នៅ 20 ° C), ពិន្ទុ	3	–	0	0	0		–	អាំងតង់ស៊ីតេនៃរសជាតិត្រូវបានវាយតម្លៃលើមាត្រដ្ឋាន 5 ចំណុច (សូមមើលសូចនាករលេខ 1 "ក្លិន")
4	pH	ក្នុងរយៈពេល 6-9	–	នៅខាងក្នុង 6,5-8,5		6,5-8,5	6,5-9,5	6,5-8,5	អាស្រ័យលើ pH ទឹកធម្មជាតិត្រូវបានបែងចែកជាក្រុម៖ អាស៊ីតខ្លាំង (pH<3), кислые (3–5), слабокислые (5–6,5), нейтральные (6,5–7,5), слабощелочные (7,5–8,5), щелочные (8,5-9,5), сильнощелочные (>9,5).
5	អេ, mV	–	–	–		–	–	–	សក្តានុពល redox ឆ្លុះបញ្ចាំងពីប្រភេទនៃបរិស្ថានភូមិសាស្ត្រគីមី។ ទឹកក្រោមដីមានលក្ខណៈបញ្ឈរដូចខាងក្រោមៈ ទឹកអុកស៊ីសែន (Eh> 200 mV) ទឹកគ្មានអុកស៊ីហ្សែន និងស៊ុលហ្វីត (Eh=200–100 mV) ទឹកស៊ុលហ្វីត (Eh<100 мВ, а чаще менее 0 мВ). ពី Eh និង pH អាស្រ័យលើភាពរលាយនិងទម្រង់នៃការធ្វើចំណាកស្រុកនៅក្នុងទឹកនៃធាតុផ្សេងៗដែលជាសកម្មភាពសំខាន់នៃមីក្រូសរីរាង្គ។ សូចនាករទាំងពីរនេះត្រូវតែកំណត់ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការយកគំរូ។
6	ចរន្តអគ្គិសនីនៅ 25 ° C, µS / សង់ទីម៉ែត្រ	–	–	–		–	2500	–	តាមរយៈចរន្តអគ្គិសនី មនុស្សម្នាក់អាចវិនិច្ឆ័យមាតិកាសរុបនៃអំបិលរ៉ែដែលរលាយក្នុងទឹក។
7	Chromaticity, °	30	–	5	5	15	20	15	សូចនាករនេះកំណត់លក្ខណៈអាំងតង់ស៊ីតេនៃពណ៌ទឹក និងត្រូវបានបង្ហាញជាដឺក្រេនៅលើមាត្រដ្ឋាន chromium-cobalt ។ វត្តមាននៃពណ៌នៅក្នុងទឹកធម្មជាតិគឺជាធម្មតាដោយសារតែសារធាតុ humic ឬអំបិលជាតិដែករំលាយនៅក្នុងពួកគេ។ ទឹកនៃប្រភពផ្គត់ផ្គង់ទឹកត្រូវបានបែងចែកដោយពណ៌ទៅជាពណ៌ទាប (រហូតដល់ 35°), ពណ៌មធ្យម (ពី 35 ទៅ 120°), ពណ៌ខ្ពស់ (> 120°) ។
8	ភាពច្របូកច្របល់ "យោងទៅតាម formazin", EMF	3,5	–	1,0	0,5	4,9	4,0	5	ភាពច្របូកច្របល់នៃទឹកគឺបណ្តាលមកពីភាគល្អិតព្យួរធំជាង 100 nm ។
9	ភាពរឹង ទូទៅ, mg-eq/l	10	–	7	ក្នុងរយៈពេល 1.5-7.0	10	–	–	រយៈពេល ភាពរឹងកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិដែលសមាសធាតុកាល់ស្យូម និងម៉ាញេស្យូមរំលាយនៅក្នុងវាផ្តល់ឱ្យទឹក។ ដោយភាពរឹង ទឹកត្រូវបានបែងចែកទៅជាទន់ខ្លាំង (<1,5 мг-экв/л), мягкие (1,5–3), умеренно жесткие (3–5,4), жесткие (5,4–10,7), очень жесткие (>10,7). នៅក្នុងទិដ្ឋភាពគ្រួសារ ទឹកដែលមានភាពរឹងកើនឡើង (> 8 mg-eq / l) គឺមិនអំណោយផលដោយសារការបង្កើតមាត្រដ្ឋាន ការកើនឡើងនៃការប្រើប្រាស់សារធាតុសាប៊ូ និងការចម្អិនអាហារមិនល្អនៃសាច់ និងបន្លែ។ ស្តង់ដារសម្រាប់អត្ថប្រយោជន៍ខាងសរីរវិទ្យានៃទឹកផឹកក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃអំបិលរឹងគឺពី 1,5 ទៅ 7,0 mg-eq / l ។
	អ៊ីយ៉ុងសំខាន់ៗ៖
10	ប៊ីកាបូណាត (HCO3-), mg/l	–	–	400	ក្នុងរយៈពេល 30-400	–	–	–	ស្តង់ដារសម្រាប់អត្ថប្រយោជន៍ខាងសរីរវិទ្យានៃទឹកផឹកក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសារធាតុ bicarbonates គឺពី 30 ទៅ 400 មីលីក្រាម / លីត្រ។
11	ស៊ុលហ្វាត (SO42-), mg/l	500	500 (LPV - org ។ ថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់ 4)	250	150	250	250	250	វត្តមាននៃបរិមាណស៊ុលហ្វាតច្រើននៅក្នុងទឹកគឺមិនគួរឱ្យចង់បានទេព្រោះពួកគេ 1) ធ្វើឱ្យរសជាតិរបស់វាកាន់តែអាក្រក់ (នៅក្នុងវត្តមាននៃស៊ុលហ្វាតក្នុងទម្រង់ MgSO4 រសជាតិជូរចត់កើតឡើងក្នុងទម្រង់ជា CaSO4 - astringent) 2) មានលក្ខណៈសម្បត្តិថ្នាំបញ្ចុះលាមក (នៅក្នុងវត្តមាននៃស៊ុលហ្វាតក្នុងទម្រង់ Na2SO4) 3) នាំឱ្យមានការបង្កើត Foam នៅលើផ្ទៃទឹក។
12	ក្លរ (Сl-), mg/l	350	350 (org., 4)	250	150	250	250	250	ការកើនឡើងកំហាប់នៃក្លរីតធ្វើឱ្យរសជាតិនៃទឹកកាន់តែអាក្រក់ (នៅក្នុងវត្តមាននៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមពួកគេផ្តល់រសជាតិប្រៃ) ។
13	កាល់ស្យូម (Ca2+), mg/l	–	–	130	ក្នុងរយៈពេល 25-80	–	100	–	ស្តង់ដារនៃសារៈប្រយោជន៍ខាងសរីរវិទ្យាសម្រាប់កាល់ស្យូមគឺពី 25 ទៅ 130 មីលីក្រាម / លីត្រ។
14	ម៉ាញ៉េស្យូម (Mg2+), mg/l	–	50 (org., 3)	65	នៅខាងក្នុង 5-50	–	50	–	ការប្រមូលផ្តុំម៉ាញ៉េស្យូមត្រូវបានទទួលដោយការគណនាពីលទ្ធផលនៃការកំណត់ភាពរឹងនិងកាល់ស្យូម។ ស្តង់ដារនៃសារៈប្រយោជន៍ខាងសរីរវិទ្យាសម្រាប់ម៉ាញេស្យូមគឺពី 5 ទៅ 65 មីលីក្រាម / លីត្រ។
15	សូដ្យូម (Na+), mg/l	–	200 (s-t, 2)	200	20	200	200	–
16	ជាតិដែកសរុប, mg/l	–	0,3 (org., 3)	0,3	0,3	0,3	0,2	0,3	នៅពេលដែលមាតិកានៃជាតិដែកសរុបនៅក្នុងទឹកគឺលើសពី 1-2 មីលីក្រាម / លីត្រ (ជាតិដែក - ច្រើនជាង 0,3 មីលីក្រាម / លីត្រ) វាចាប់ផ្តើមផ្តល់ឱ្យទឹកនូវរសជាតិ astringent មិនល្អ។ សមាសធាតុជាតិដែក Colloidal ផ្តល់ពណ៌ទឹក (ពីពណ៌លឿងទៅពណ៌បៃតង) ។ នៅពេលទំនាក់ទំនងជាមួយអុកស៊ីសែនបរិយាកាស ទឹកដែលមានជាតិដែកខ្ពស់ក្លាយជាពពកដោយសារទឹកភ្លៀងនៃភាគល្អិតរឹង Fe (OH) 3 ។ ការប្រើប្រាស់ទឹកក្នុងរយៈពេលយូររបស់មនុស្សដែលមានជាតិដែកខ្ពស់អាចនាំអោយកើតជំងឺថ្លើម (hemosideritis) ប្រតិកម្មអាលែហ្សី ការបង្កើតគ្រួសក្នុងតម្រងនោម ហើយថែមទាំងបង្កើនហានិភ័យនៃការគាំងបេះដូង និងជំងឺនៃប្រព័ន្ធគ្រោងឆ្អឹងផងដែរ។
17	ម៉ង់ហ្គាណែស, mg/l	–	0,1 (org., 3)	0,05	0,05	0,5	0,05	0,05	ទាំងជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែស ធ្វើឱ្យរសជាតិនៃទឹកកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ ទោះបីជាមានមាតិកាទាបរបស់វាក៏ដោយ។ នៅពេលដែលមាតិកាម៉ង់ហ្គាណែសលើសពី 0.5 mg/l ទឹកទទួលបានរសជាតិមិនល្អ។ ម៉ង់ហ្គាណែសលើសគឺមានគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាព៖ ការប្រមូលផ្តុំរបស់វានៅក្នុងរាងកាយអាចនាំឱ្យមានជំងឺផាកឃីនសុន។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានគេទទួលយកថាមាតិកាសរុបនៃជាតិដែកនិងម៉ង់ហ្គាណែសក្នុងទឹកផឹកមិនគួរលើសពី 0.5-1.0 mg/l ។
18	ហ្វ្លុយអូរីន, មីលីក្រាម / លីត្រ		1,5 (s-t ។ , 2)	1,5	នៅក្នុងជួរ 0.6-1.2	1,5	នៅក្នុងជួរ 0.7-1.5	4,0	ស្តង់ដារនៃអត្ថប្រយោជន៍ខាងសរីរវិទ្យាគឺស្ថិតនៅក្នុងចន្លោះ 0.5-1.5 mg / l ។ នៅកំហាប់លើសពី 1.5 mg/l វាអាចបណ្តាលឱ្យមាន fluorosis ធ្មេញ និងលើសពី 4 mg/l ជំងឺឆ្អឹងធ្ងន់ធ្ងរ។
19	អាម៉ូញ៉ូម (N-NH4+), mg/l	–	1,5 សម្រាប់ផលបូកនៃអាម៉ូញាក់ (NH3) និងអាម៉ូញ៉ូម (NH4) (org., 4)	0,1	0,05	1,5	0,5	–	សារធាតុដែលមានអាសូត (អ៊ីយ៉ុងអាម៉ូញ៉ូម នីទ្រីត និងនីត្រាត) ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងទឹកជាចម្បងជាលទ្ធផលនៃសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីនដែលតែងតែចូលទៅក្នុងវាជាមួយនឹងទឹកសំណល់ក្នុងស្រុក ឬកាកសំណល់សត្វពាហនៈ។ អ៊ីយ៉ុងអាម៉ូញ៉ូម ដូចជាអ៊ីយ៉ុងនីទ្រីត គឺជាសូចនាករដ៏ល្អនៃការបំពុលទឹកសរីរាង្គ។ ទឹក Marsh ក៏អាចជាប្រភពនៃសមាសធាតុអាសូតផងដែរ។ នៅក្នុងពួកវាអ៊ីយ៉ុងអាម៉ូញ៉ូមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែការកាត់បន្ថយនីត្រាតដោយសមាសធាតុ humic ។
20	នីទ្រីត (NO2-), mg/l	–	3,3 (s-t ។ , 2)	0,5	0,005	3,0	0,5	3,3	នីត្រាតគឺជាជំហានកម្រិតមធ្យមក្នុងការអុកស៊ីតកម្មបាក់តេរីនៃអាម៉ូញ៉ូមទៅនីត្រាត (ក្រោមលក្ខខណ្ឌ aerobic) ឬផ្ទុយទៅវិញការកាត់បន្ថយនីត្រាតទៅជាអាម៉ូញ៉ូម (ក្រោមលក្ខខណ្ឌ anaerobic) ។ វត្តមាននៃអ៊ីយ៉ុង nitrite ជាធម្មតាបង្ហាញពីការចម្លងរោគសរីរាង្គដែលមានស្រាប់នៃទឹក។
21	នីត្រាត (NO32-), mg/l	45	45 (s-t ។ , 3)	20	5	50	50	44	ប្រភពដើមនៃនីត្រាតនៅក្នុងទឹកក្រោមដីគឺអសរីរាង្គ - ដោយសារតែការលេចធ្លាយនៃសារធាតុរ៉ែដែលមានផ្ទុកអាសូត (ឧ. អំបិល) - ឬសរីរាង្គ នៅពេលដែលនីត្រាតជាផលិតផលចុងក្រោយនៃការជីកយករ៉ែនៃសារធាតុសរីរាង្គ។ ក្នុងករណីចុងក្រោយ វត្តមានរបស់អ៊ីយ៉ុងនីត្រាតបង្ហាញពីការបំពុលទឹកពីមុនជាមួយនឹងកាកសំណល់សរីរាង្គ ហើយប្រសិនបើមានវត្តមានរួមគ្នាជាមួយនីទ្រីត និងអាម៉ូញ៉ូម នោះវាបង្ហាញពីការបំពុលដែលមាននៅពេលបច្ចុប្បន្ន។ ប្រសិនបើចាំបាច់ត្រូវប្រើទឹកបែបនេះសម្រាប់តម្រូវការផឹក ការវិភាគបាក់តេរីត្រូវបានទាមទារ។ នៅក្នុងវត្តមាននៃ nitrates ច្រើនជាង 50 មីលីក្រាម / លីត្រនៅក្នុងទឹកការរំលោភលើមុខងារអុកស៊ីតកម្មនៃឈាមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ - methemoglobinemia ។
22	ផូស្វាត (PO43-), mg/l	–	3,5 សម្រាប់ polyphosphates (org ។ , 3)	3,5	3,5	–	–	–	នៅក្នុងទឹកក្រោមដីមាតិកានៃផូស្វាតជាធម្មតាមានកម្រិតទាប។ ជាមួយនឹងមាតិកាខ្ពស់នៃផូស្វាតវាអាចត្រូវបានសន្និដ្ឋានថាមានភាពមិនបរិសុទ្ធនៅក្នុងទឹកនៃជីសមាសធាតុនៃទឹកសំណល់ក្នុងស្រុក (ជាចម្បងសារធាតុសាប៊ូ) និងការបំផ្លិចបំផ្លាញជីវម៉ាស។
23	ការជីកយករ៉ែទូទៅ, mg/l	1500	–	1000	ក្នុងករណីមុន 200-500	–	–	500	ស្តង់ដារនៃអត្ថប្រយោជន៍ខាងសរីរវិទ្យាគឺពី 100 ទៅ 1000 មីលីក្រាម / លីត្រ។ តម្លៃនៃការជីកយករ៉ែកំណត់លក្ខណៈនៃមាតិកាសរុបនៅក្នុងទឹក។ រ៉ែសារធាតុ។ ក្នុងករណីនេះការជីកយករ៉ែសរុបត្រូវបានទទួលជាផលបូកនព្វន្ធនៃបរិមាណអ៊ីយ៉ុងទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងទឹកសាកល្បង។ ទឹកដែលមានសារធាតុរ៉ែលើសពី 1000 mg/l ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាសារធាតុរ៉ែ។ ដែនកំណត់ទាបនៃការជីកយករ៉ែដែលមិនមានជាតិអំបិលចេញពីរាងកាយត្រូវគ្នាទៅនឹងតម្លៃ 100 mg/l ។ កម្រិតល្អបំផុតនៃសារធាតុរ៉ែនៃទឹកផឹកគឺស្ថិតនៅក្នុងចន្លោះពី 200-500 mg/l ។
24	សំណល់ស្ងួត, mg/l	1500	–	1000	ក្នុងរយៈពេល 200-500	–	–	500	សំណល់ស្ងួតគឺជាសូចនាករតាមលក្ខខណ្ឌដែលកំណត់មាតិកានៃសារធាតុរំលាយ និងសារធាតុខូឡូអ៊ីដដែលនៅសេសសល់កំឡុងពេលហួតទឹក។ វាត្រូវបានគេទទួលបានដោយការហួតទឹកដែលចម្រោះតាមរយៈតម្រងភ្នាសដែលមានទំហំរន្ធញើស 0.45 µm ។
25	ការកត់សុីនៃសារធាតុ permanganate, mg О2/l	7	–	3	2	–	5	–	អុកស៊ីតកម្មគឺជាសូចនាករមួយក្នុងចំនោមសូចនាករប្រយោលនៃបរិមាណដែលមាននៅក្នុងទឹក។ សរីរាង្គសារធាតុ។ ប៉ូតាស្យូម permanganate ជាធម្មតាអុកស៊ីតកម្ម 25-50% នៃសារធាតុសរីរាង្គដែលមាននៅក្នុងទឹក។
26	ផលិតផលប្រេង	–	0,3	0,05	0,01	–	–	–	ផលិតផលប្រេងនៅក្នុងការវិភាគទឹកត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអ៊ីដ្រូកាបោនគ្មានប៉ូល និងប៉ូលទាប ដែលអាចរលាយបាននៅក្នុង hexane ដែលបង្កើតបានជាភាគច្រើននៃប្រេង។ ផលិតផលប្រេងត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្ត្រ fluorimetric នៅលើឧបករណ៍វិភាគរាវ Fluorat-02 ។

ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគទឹកនេះ បរិមាណទឹកជាក់លាក់មួយត្រូវបានឆ្លងកាត់ភ្នាសពិសេសដែលមានទំហំរន្ធញើសប្រហែល 0.45 មីក្រូ។ ជាលទ្ធផល បាក់តេរីទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងទឹកនៅតែមាននៅលើផ្ទៃភ្នាស។ បន្ទាប់ពីនោះ ភ្នាសដែលមានបាក់តេរីត្រូវបានដាក់ក្នុងពេលវេលាជាក់លាក់មួយក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមពិសេសនៅសីតុណ្ហភាព 30-37 អង្សារសេ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះហៅថា រយៈពេលភ្ញាស់ បាក់តេរីមានឱកាសបង្កើន និងបង្កើតអាណានិគមដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អ ដែលងាយស្រួលរាប់រួចហើយ។ ជាលទ្ធផលអ្នកអាចសង្កេតមើលនេះ: ឬសូម្បីតែរូបភាពនេះ: ដោយសារវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគទឹកនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការកំណត់ចំនួនសរុបនៃបាក់តេរីដែលបង្កើតជាអាណានិគមនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា លទ្ធផលរបស់វាមិនអាចវិនិច្ឆ័យដោយគ្មានភាពច្បាស់លាស់អំពីវត្តមានរបស់អតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺនៅក្នុងទឹក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចំនួនអតិសុខុមប្រាណខ្ពស់បង្ហាញពីការចម្លងរោគបាក់តេរីទូទៅនៃទឹក និងប្រូបាប៊ីលីតេខ្ពស់នៃវត្តមានរបស់សារពាង្គកាយបង្កជំងឺ។

នៅពេលវិភាគទឹក ចាំបាច់ត្រូវគ្រប់គ្រងមិនត្រឹមតែខ្លឹមសារនៃសារធាតុពុលប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងចំនួនមីក្រូសរីរាង្គដែលកំណត់លក្ខណៈនៃការចម្លងរោគបាក់តេរីនៃទឹកផឹកផងដែរ។ TMF គឺជាចំនួនអតិសុខុមប្រាណសរុបនៅក្នុងទឹកនៃការផ្គត់ផ្គង់ទឹកកណ្តាល ចំនួននេះគួរតែ មិនលើសពី 50 CFU / ml ហើយនៅក្នុងអណ្តូងអណ្តូង - មិនលើសពី 100 cfu / ml ។

ការស្រាវជ្រាវអនាម័យ និងអតិសុខុមប្រាណនៃទឹកត្រូវបានអនុវត្តតាមផែនការ
លំដាប់សម្រាប់គោលបំណងនៃការឃ្លាំមើលបច្ចុប្បន្ន ក៏ដូចជាសម្រាប់ជំងឺរាតត្បាតពិសេស
Kim ទីបន្ទាល់។ វត្ថុសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវនេះគឺ៖

- ទឹកស្អាតនៃការផ្គត់ផ្គង់ទឹកកណ្តាល (ទឹកម៉ាស៊ីន);

- ទឹកផឹកនៃការផ្គត់ផ្គង់ទឹកមិនកណ្តាល;

- ទឹកពីប្រភពទឹកលើដី និងក្រោមដី;

- ទឹកសំណល់;

- ទឹកនៃតំបន់ឆ្នេរនៃសមុទ្រ;

- អាងហែលទឹក។

សូចនាករសំខាន់ៗសម្រាប់ការវាយតម្លៃស្ថានភាពមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃទឹកផឹកស្របតាមឯកសារបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្នគឺ៖

1. ចំនួនអតិសុខុមប្រាណសរុប (TMC) - ចំនួនបាក់តេរី mesophilic ក្នុងទឹក 1 មីលីលីត្រ។

ប្រសិនបើ titer- បរិមាណទឹកតូចបំផុត (គិតជាមីលីលីត្រ) ដែលយ៉ាងហោចណាស់មានមនុស្សម្នាក់រស់នៅ
កោសិកាអតិសុខុមប្រាណទាក់ទងនឹង BGKP ។
សន្ទស្សន៍ BGKP- បរិមាណ BGKP ក្នុង 1 លីត្រទឹក។

3. ចំនួននៃ spores នៃ clostridia កាត់បន្ថយស៊ុលហ្វីតក្នុង 20 មីលីលីត្រនៃទឹក។

4. ចំនួន coliphages ក្នុងទឹក 100 មីលីលីត្រ។

ការកំណត់ TMC ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីវាយតម្លៃកម្រិតនៃការចម្លងរោគមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃទឹកផឹក។ សូចនាករនេះគឺមិនអាចខ្វះបានសម្រាប់ការរកឃើញជាបន្ទាន់នៃការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណដ៏ធំ។

ចំនួនអតិសុខុមប្រាណសរុប- នេះគឺជាចំនួនអតិសុខុមប្រាណ anaerobic mesophilic និង facultative anaerobic microorganisms ដែលមានសមត្ថភាពបង្កើតអាណានិគមលើ agar សារធាតុចិញ្ចឹមនៅសីតុណ្ហភាព 37 ° C និងក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង ដែលអាចមើលឃើញក្នុងការកើនឡើង 2 ដង។

នៅពេលកំណត់ចំនួនអតិសុខុមប្រាណសរុប 1 មីលីលីត្រនៃទឹកសាកល្បងត្រូវបានបន្ថែមទៅចាន Petri មាប់មគហើយ 10-12 មីលីលីត្រនៃ agar សារធាតុចិញ្ចឹមរលាយក្តៅ (44 ° C) ត្រូវបានចាក់។ ឧបករណ៍ផ្ទុកត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាដោយថ្នមៗជាមួយទឹកស្មើៗគ្នានិង
ដោយគ្មានពពុះខ្យល់ដែលចែកចាយតាមបាតពែង បន្ទាប់មកគ្របដោយគំរបមួយ ហើយទុកឱ្យរឹង។ ដំណាំត្រូវបាន incubated ក្នុងទែម៉ូស្តាតនៅ 37 ° C រយៈពេល 24 ម៉ោង។ រាប់ចំនួនសរុបនៃអាណានិគមដែលដាំដុះនៅក្នុងចានទាំងពីរ ហើយកំណត់តម្លៃមធ្យម។ លទ្ធផលចុងក្រោយត្រូវបានបង្ហាញជាចំនួននៃអង្គភាពបង្កើតអាណានិគម (CFU) ក្នុង 1 មីលីលីត្រនៃទឹកសាកល្បង។ ទឹកផឹក 1 មីលីលីត្រគួរតែមានមិនលើសពី 50 CFU

និយមន័យនៃ BGKP
ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ បាក់តេរី coliform ទូទៅ - OKB និង thermotolerant coliform bacteria - TKB ត្រូវបានកំណត់។

GKB គឺ​ជា​កំណាត់​អវិជ្ជមាន​ក្រាម និង​មិន​បង្កើត​ជា​ស្ពែរ ដែល​ធ្វើ​ឲ្យ​ជាតិ​ឡាក់តូស​ទៅ​ជា​អាស៊ីត និង​ឧស្ម័ន​នៅ​សីតុណ្ហភាព ៣៧°C រយៈពេល ២៤-៤៨ ម៉ោង។ TKB ស្ថិតក្នុងចំណោម OKB ពួកគេមានសញ្ញារបស់ពួកគេប៉ុន្តែខ្ញុំ ferment នៅ 44 ° C. សម្រាប់ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃ enterobacteria - វិធីសាស្រ្តនៃតម្រងភ្នាសឬ titration ។

ចំនួនអតិសុខុមប្រាណ - លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យចម្បងសម្រាប់ការវាយតម្លៃស្ថានភាពមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃទឹកផឹក។ដោយផ្អែកលើឯកសារនិយតកម្មបច្ចុប្បន្នគឺ TMC (ចំនួនអតិសុខុមប្រាណសរុប) ដែលកំណត់លក្ខណៈនៃចំនួនបាក់តេរី aerobic និង anaerobic ក្នុងទឹកមួយមីលីលីត្រ ដែលបង្កើតឡើងក្នុងមួយថ្ងៃនៅសីតុណ្ហភាព 37 ដឺក្រេ ក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹម។

សូចនាករគុណភាពនៃទឹកផឹកនៃប្រព័ន្ធផ្គត់ផ្គង់ទឹក។

សូចនាករនេះគឺស្ទើរតែមិនអាចខ្វះបានសម្រាប់ការរកឃើញយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណដ៏ធំ។

សម្រាប់ ការកំណត់ចំនួនអតិសុខុមប្រាណសរុបមួយមីលីលីត្រនៃទឹកសាកល្បងត្រូវបានបន្ថែមទៅចាន Petri មាប់មគ បន្ទាប់មក 10-15 មីលីលីត្រនៃ agar សារធាតុចិញ្ចឹមក្តៅ (ប្រហែល 44 ° C) ត្រូវបានចាក់ក្នុងទម្រង់រលាយមួយ។ ឧបករណ៍ផ្ទុកត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នជាមួយទឹក ចែកចាយស្មើៗគ្នា និងគ្មានពពុះខ្យល់ពីលើបាតចាន បន្ទាប់មកបិទជាមួយគំរបមួយ ហើយទុកក្នុងចាន Petri រហូតដល់រឹង។ ដូចគ្នានេះដែរត្រូវបានធ្វើនៅក្នុងពែងផ្សេងទៀត។ ការសាបព្រួសនៅក្នុងទែម៉ូស្តាតត្រូវបាន incubated នៅសីតុណ្ហភាព 37 ° C ក្នុងអំឡុងពេលថ្ងៃ។ បន្ទាប់មក ដោយការពង្រីកទ្វេដងក្រោមមីក្រូទស្សន៍ ចំនួនសរុបនៃអាណានិគមដែលដាំដុះក្នុងពែងពីរត្រូវបានរាប់ ហើយតម្លៃមធ្យមត្រូវបានកំណត់។ ក្នុង 1 មីលីលីត្រនៃទឹកផឹកមិនគួរលើសពី 50 CFU ។

(វិធីសាស្រ្តសំខាន់)

វិធីសាស្រ្តគឺផ្អែកលើការច្រោះបរិមាណទឹកជាក់លាក់មួយ (300 មីលីលីត្រ) តាមរយៈតម្រងភ្នាស ការដាំដុះដំណាំនៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកឌីផេរ៉ង់ស្យែលឌីផេរ៉ង់ស្យែលជាមួយ lactose (Endo) និងការកំណត់អត្តសញ្ញាណជាបន្តបន្ទាប់នៃអាណានិគមដោយលក្ខណៈវប្បធម៌ និងជីវគីមី។

តម្រងភ្នាសដែលបានរៀបចំសម្រាប់ការវិភាគ (ដាំឱ្យពុះ ឬក្រៀវតាមវិធីមួយផ្សេងទៀត) ត្រូវបានដាក់ជាមួយឧបករណ៍ក្រៀវចូលទៅក្នុងចីវលោរបស់ឧបករណ៍ចម្រោះ។ បរិមាណទឹកដែលបានវាស់វែងត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងចីវលោរបស់ឧបករណ៍ ហើយម៉ាស៊ីនបូមធូលីត្រូវបានបង្កើតឡើង។ បន្ទាប់ពីការចម្រោះ តម្រងត្រូវបានយកចេញ ហើយដាក់លើផ្ទៃនៃសារធាតុចិញ្ចឹម Endo ដោយមិនចាំបាច់បង្វិល។

មួយពែងអាចដាក់បាន 3 តម្រង។ នៅក្នុងការសិក្សានៃទឹកផឹក 3 បរិមាណនៃ 100 មីលីលីត្រត្រូវបានត្រង។ នៅពេលវិភាគទឹកដែលគ្មានគុណភាព វាត្រូវបានណែនាំឱ្យត្រងបរិមាណទឹកផ្សេងទៀត ដើម្បីទទួលបានអាណានិគមដាច់ដោយឡែកនៅលើតម្រង (10.40, 100 និង 150 មីលីលីត្រ)។

ចានតម្រងត្រូវបាន incubated ចិត្តសប្បុរសដោយអាស្រ័យចុះនៅក្នុង incubator នៅ t 37 ° C សម្រាប់រយៈពេល 24 ម៉ោង។

ប្រសិនបើមិនមានការលូតលាស់នៅលើតម្រង ឬអាណានិគម atypical membranous, moldy, blurry colonies បានកើនឡើងទេនោះ ពួកវាផ្តល់លទ្ធផលអវិជ្ជមាន។ OKB និង TKB គឺអវត្តមានក្នុង 100 មីលីលីត្រនៃទឹកដែលបានសិក្សា។

ជាមួយនឹងការលូតលាស់នៃ lactose-positive ដាច់ដោយឡែកធម្មតា (ពណ៌ក្រហមងងឹតជាមួយនឹងការបោះពុម្ពនៅផ្នែកខាងបញ្ច្រាសនៃតម្រង) អាណានិគមនៅលើតម្រង ចំនួនរបស់ពួកគេត្រូវបានរាប់ ហើយពួកគេចាប់ផ្តើមបញ្ជាក់ពីកម្មសិទ្ធិរបស់ពួកគេទៅ OKB និង TKB ។

ការពិនិត្យមីក្រូទស្សន៍នៃស្នាមប្រឡាក់ពីអាណានិគមដែលមានស្នាមប្រឡាក់ 3-4 ក្រាមត្រូវបានអនុវត្ត (ក្រាមអវិជ្ជមានត្រូវបានគេយកមកពិចារណា);

វត្តមានរបស់ oxidase ត្រូវបានកំណត់ ( oxidase-negative ត្រូវបានគេយកមកពិចារណា ចាប់តាំងពី oxidase-positive gram-negative rods មិនមែនជារបស់ enterobacteria ទេ ប៉ុន្តែអាចជាឧទាហរណ៍ pseudomonads);

ការ fermentation នៃ lactose ទៅអាស៊ីតនិងឧស្ម័នត្រូវបានកំណត់នៅសីតុណ្ហភាព 37 ° C ដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់អាណានិគមពណ៌បន្តិចនិងទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេទៅ TKB និងនៅសីតុណ្ហភាព 44 ± 0.5 ° C ដើម្បីសម្រេចចិត្តថាតើពួកគេជាកម្មសិទ្ធិរបស់ TKB

រៀបចំការធ្វើតេស្តអុកស៊ីតកម្ម

នៅលើក្រដាសដែលមានសំណើមជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអាល់កុល 1% នៃ α-naphthol និងដំណោះស្រាយ aqueous 1% នៃ dimethylphenylenediamine ផ្នែកមួយនៃអាណានិគមពណ៌ត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងរង្វិលជុំផ្លាទីនឬដំបងកញ្ចក់។ ប្រតិកម្មត្រូវបានចាត់ទុកថាជាវិជ្ជមាន ប្រសិនបើក្នុងរយៈពេល 1 នាទី អតិបរមា 4 នាទី ពណ៌ខៀវ ឬពណ៌ស្វាយលេចឡើង។ អាណានិគមវិជ្ជមានអុកស៊ីហ្សែនមិនត្រូវបានគេយកមកពិចារណាទេ ហើយក៏មិនស្ថិតនៅក្រោមការស្រាវជ្រាវបន្ថែមដែរ។

វាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីផ្ទេរតម្រងជាមួយអាណានិគមទៅក្រដាស moistened ជាមួយ reagent ។ អ្នកអាចប្រើប្រព័ន្ធក្រដាសដែលផលិតរួចរាល់ (NIBs) ដែលមានសំណើមដោយទឹកចម្រោះ។

ផ្នែកមួយនៃអាណានិគមនៃបាក់តេរី oxidase-negative gram-negative ត្រូវបានធ្វើតេស្តសម្រាប់សមត្ថភាពក្នុងការ ferment lactose ។ វាប្រើឧបករណ៍ផ្ទុកពាក់កណ្តាលរាវជាមួយ lactose និងសូចនាករ pH ។ ការសាបព្រួសត្រូវបានធ្វើដោយការចាក់ទៅបាតក្នុងបំពង់សាកល្បងចំនួន 2 ។ មួយត្រូវបាន incubated នៅសីតុណ្ហភាព 37 ± 1 ° C សម្រាប់រយៈពេល 24-48 ម៉ោងដើម្បីបញ្ជាក់ទំនាក់ទំនងទៅ TKB មួយផ្សេងទៀតនៅសីតុណ្ហភាព 44 ± 0.5 ° C រយៈពេល 24 ម៉ោងការចុះឈ្មោះគឺអាចធ្វើទៅបានបន្ទាប់ពី 4-6 ម៉ោងដើម្បីបញ្ជាក់។ វត្តមានរបស់ TKB ។

នៅពេលដាក់បញ្ចូលអាណានិគមលើតម្រង ពួកវាត្រូវច្រោះ បន្ទាប់មក អាណានិគមឯកោជាលទ្ធផលត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ។ អាណានិគមត្រូវបានរាប់ជា OKB - ប្រសិនបើពួកវាមានពណ៌ក្រហមនៅលើ Endo ពួកវាផ្ទុកនូវកំណាត់អុកស៊ីតកម្មអវិជ្ជមានក្រាម-អវិជ្ជមាន ដែលបំបែកជាតិ lactose នៅសីតុណ្ហភាព 37 ° C ទៅជាអាស៊ីត និងឧស្ម័ន។ អាណានិគមត្រូវបានរាប់ជា TKB ប្រសិនបើពួកវាមានកំណាត់ oxidase-negative gram-negative ដែល ferment lactose នៅសីតុណ្ហភាព 44 °C ទៅជាអាស៊ីត និងឧស្ម័ន (គ្រោងការណ៍លេខ 2)។

គ្រោងការណ៍លេខ ២

កាលបរិច្ឆេទបោះពុម្ពផ្សាយ៖ 2014-11-02; អាន: ១៨១១ | ការរំលោភសិទ្ធិអ្នកនិពន្ធទំព័រ

studopedia.org - Studopedia.Org - 2014-2018. (0.001 s) ...

ចំនួនអតិសុខុមប្រាណសរុប

ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគទឹកនេះ បរិមាណទឹកជាក់លាក់មួយត្រូវបានឆ្លងកាត់ភ្នាសពិសេសដែលមានទំហំរន្ធញើសប្រហែល 0.45 មីក្រូ។ ជាលទ្ធផល បាក់តេរីទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងទឹកនៅតែមាននៅលើផ្ទៃភ្នាស។ បន្ទាប់ពីនោះ ភ្នាសដែលមានបាក់តេរីត្រូវបានដាក់ក្នុងពេលវេលាជាក់លាក់មួយក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមពិសេសនៅសីតុណ្ហភាព 30-37 អង្សារសេ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះហៅថា រយៈពេលភ្ញាស់ បាក់តេរីមានឱកាសបង្កើន និងបង្កើតអាណានិគមដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អ ដែលងាយស្រួលរាប់រួចហើយ។ ជាលទ្ធផលអ្នកអាចសង្កេតមើលនេះ: ឬសូម្បីតែរូបភាពនេះ: ដោយសារវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគទឹកនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការកំណត់ចំនួនសរុបនៃបាក់តេរីដែលបង្កើតជាអាណានិគមនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា លទ្ធផលរបស់វាមិនអាចវិនិច្ឆ័យដោយគ្មានភាពច្បាស់លាស់អំពីវត្តមានរបស់អតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺនៅក្នុងទឹក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចំនួនអតិសុខុមប្រាណខ្ពស់បង្ហាញពីការចម្លងរោគបាក់តេរីទូទៅនៃទឹក និងប្រូបាប៊ីលីតេខ្ពស់នៃវត្តមានរបស់សារពាង្គកាយបង្កជំងឺ។

នៅពេលវិភាគទឹក ចាំបាច់ត្រូវគ្រប់គ្រងមិនត្រឹមតែខ្លឹមសារនៃសារធាតុពុលប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងចំនួនមីក្រូសរីរាង្គដែលកំណត់លក្ខណៈនៃការចម្លងរោគបាក់តេរីនៃទឹកផឹកផងដែរ។ TMF គឺជាចំនួនអតិសុខុមប្រាណសរុបនៅក្នុងទឹកនៃការផ្គត់ផ្គង់ទឹកកណ្តាល ចំនួននេះគួរតែ មិនលើសពី 50 CFU / ml ហើយនៅក្នុងអណ្តូងអណ្តូង - មិនលើសពី 100 cfu / ml ។

ការស្រាវជ្រាវអនាម័យ និងអតិសុខុមប្រាណនៃទឹកត្រូវបានអនុវត្តតាមផែនការ
លំដាប់សម្រាប់គោលបំណងនៃការឃ្លាំមើលបច្ចុប្បន្ន ក៏ដូចជាសម្រាប់ជំងឺរាតត្បាតពិសេស
Kim ទីបន្ទាល់។ វត្ថុសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវនេះគឺ៖

- ទឹកស្អាតនៃការផ្គត់ផ្គង់ទឹកកណ្តាល (ទឹកម៉ាស៊ីន);

- ទឹកផឹកនៃការផ្គត់ផ្គង់ទឹកមិនកណ្តាល;

- ទឹកពីប្រភពទឹកលើដី និងក្រោមដី;

- ទឹកសំណល់;

- ទឹកនៃតំបន់ឆ្នេរនៃសមុទ្រ;

- អាងហែលទឹក។

សូចនាករសំខាន់ៗសម្រាប់ការវាយតម្លៃស្ថានភាពមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃទឹកផឹកស្របតាមឯកសារបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្នគឺ៖

1. ចំនួនអតិសុខុមប្រាណសរុប (TMC) - ចំនួនបាក់តេរី mesophilic ក្នុងទឹក 1 មីលីលីត្រ។

ប្រសិនបើ titer- បរិមាណទឹកតូចបំផុត (គិតជាមីលីលីត្រ) ដែលយ៉ាងហោចណាស់មានមនុស្សម្នាក់រស់នៅ
កោសិកាអតិសុខុមប្រាណទាក់ទងនឹង BGKP ។
សន្ទស្សន៍ BGKP- បរិមាណ BGKP ក្នុង 1 លីត្រទឹក។

3. ចំនួននៃ spores នៃ clostridia កាត់បន្ថយស៊ុលហ្វីតក្នុង 20 មីលីលីត្រនៃទឹក។

4. ចំនួន coliphages ក្នុងទឹក 100 មីលីលីត្រ។

ការកំណត់ TMC ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីវាយតម្លៃកម្រិតនៃការចម្លងរោគមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃទឹកផឹក។ សូចនាករនេះគឺមិនអាចខ្វះបានសម្រាប់ការរកឃើញជាបន្ទាន់នៃការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណដ៏ធំ។

ចំនួនអតិសុខុមប្រាណសរុប- នេះគឺជាចំនួនអតិសុខុមប្រាណ anaerobic mesophilic និង facultative anaerobic microorganisms ដែលមានសមត្ថភាពបង្កើតអាណានិគមលើ agar សារធាតុចិញ្ចឹមនៅសីតុណ្ហភាព 37 ° C និងក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង ដែលអាចមើលឃើញក្នុងការកើនឡើង 2 ដង។

នៅពេលកំណត់ចំនួនអតិសុខុមប្រាណសរុប 1 មីលីលីត្រនៃទឹកសាកល្បងត្រូវបានបន្ថែមទៅចាន Petri មាប់មគហើយ 10-12 មីលីលីត្រនៃ agar សារធាតុចិញ្ចឹមរលាយក្តៅ (44 ° C) ត្រូវបានចាក់។ ឧបករណ៍ផ្ទុកត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាដោយថ្នមៗជាមួយទឹកស្មើៗគ្នានិង
ដោយគ្មានពពុះខ្យល់ដែលចែកចាយតាមបាតពែង បន្ទាប់មកគ្របដោយគំរបមួយ ហើយទុកឱ្យរឹង។ ដំណាំត្រូវបាន incubated ក្នុងទែម៉ូស្តាតនៅ 37 ° C រយៈពេល 24 ម៉ោង។ រាប់ចំនួនសរុបនៃអាណានិគមដែលដាំដុះនៅក្នុងចានទាំងពីរ ហើយកំណត់តម្លៃមធ្យម។ លទ្ធផលចុងក្រោយត្រូវបានបង្ហាញជាចំនួននៃអង្គភាពបង្កើតអាណានិគម (CFU) ក្នុង 1 មីលីលីត្រនៃទឹកសាកល្បង។ ទឹកផឹក 1 មីលីលីត្រគួរតែមានមិនលើសពី 50 CFU

និយមន័យនៃ BGKP
ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ បាក់តេរី coliform ទូទៅ - OKB និង thermotolerant coliform bacteria - TKB ត្រូវបានកំណត់។

GKB គឺ​ជា​កំណាត់​អវិជ្ជមាន​ក្រាម និង​មិន​បង្កើត​ជា​ស្ពែរ ដែល​ធ្វើ​ឲ្យ​ជាតិ​ឡាក់តូស​ទៅ​ជា​អាស៊ីត និង​ឧស្ម័ន​នៅ​សីតុណ្ហភាព ៣៧°C រយៈពេល ២៤-៤៨ ម៉ោង។ TKB ស្ថិតក្នុងចំណោម OKB ពួកគេមានសញ្ញារបស់ពួកគេប៉ុន្តែខ្ញុំ ferment នៅ 44 ° C. សម្រាប់ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃ enterobacteria - វិធីសាស្រ្តនៃតម្រងភ្នាសឬ titration ។

ចំនួនអតិសុខុមប្រាណ - លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យចម្បងសម្រាប់ការវាយតម្លៃស្ថានភាពមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃទឹកផឹក។ដោយផ្អែកលើឯកសារនិយតកម្មបច្ចុប្បន្នគឺ TMC (ចំនួនអតិសុខុមប្រាណសរុប) ដែលកំណត់លក្ខណៈនៃចំនួនបាក់តេរី aerobic និង anaerobic ក្នុងទឹកមួយមីលីលីត្រ ដែលបង្កើតឡើងក្នុងមួយថ្ងៃនៅសីតុណ្ហភាព 37 ដឺក្រេ ក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹម។ សូចនាករនេះគឺស្ទើរតែមិនអាចខ្វះបានសម្រាប់ការរកឃើញយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណដ៏ធំ។

សម្រាប់ ការកំណត់ចំនួនអតិសុខុមប្រាណសរុបមួយមីលីលីត្រនៃទឹកសាកល្បងត្រូវបានបន្ថែមទៅចាន Petri មាប់មគ បន្ទាប់មក 10-15 មីលីលីត្រនៃ agar សារធាតុចិញ្ចឹមក្តៅ (ប្រហែល 44 ° C) ត្រូវបានចាក់ក្នុងទម្រង់រលាយមួយ។ ឧបករណ៍ផ្ទុកត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នជាមួយទឹក ចែកចាយស្មើៗគ្នា និងគ្មានពពុះខ្យល់ពីលើបាតចាន បន្ទាប់មកបិទជាមួយគំរបមួយ ហើយទុកក្នុងចាន Petri រហូតដល់រឹង។

គោលការណ៍នៃការបែងចែកទឹកផឹក

ដូចគ្នានេះដែរត្រូវបានធ្វើនៅក្នុងពែងផ្សេងទៀត។ ការសាបព្រួសនៅក្នុងទែម៉ូស្តាតត្រូវបាន incubated នៅសីតុណ្ហភាព 37 ° C ក្នុងអំឡុងពេលថ្ងៃ។ បន្ទាប់មក ដោយការពង្រីកទ្វេដងក្រោមមីក្រូទស្សន៍ ចំនួនសរុបនៃអាណានិគមដែលដាំដុះក្នុងពែងពីរត្រូវបានរាប់ ហើយតម្លៃមធ្យមត្រូវបានកំណត់។ ក្នុង 1 មីលីលីត្រនៃទឹកផឹកមិនគួរលើសពី 50 CFU ។

៨.១. ការកំណត់ចំនួនសរុបនៃអតិសុខុមប្រាណដែលបង្កើតជាអាណានិគមលើ agar សារធាតុចិញ្ចឹម

៨.១.១. និយមន័យនៃគំនិតនៃសូចនាករមួយ។

វិធីសាស្រ្តកំណត់ក្នុងទឹកផឹកនូវចំនួនសរុបនៃ microorganisms mesophilic aerobic និង facultative anaerobic microorganisms (FMC) ដែលមានសមត្ថភាពបង្កើតអាណានិគមលើ agar សារធាតុចិញ្ចឹមនៅសីតុណ្ហភាព 37 °C ក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង ដែលអាចមើលឃើញជាមួយនឹងការកើនឡើង 2 ដង។

៨.១.២. ការអនុវត្តការវិភាគ

ពីសំណាកនីមួយៗ យ៉ាងហោចណាស់បរិមាណពីរនៃ 1 មីលីលីត្រត្រូវបានចាក់បញ្ចូល។

បន្ទាប់ពីលាយយ៉ាងហ្មត់ចត់ គំរូទឹកត្រូវបានបន្ថែម 1 មីលីលីត្រទៅក្នុងចាន Petri មាប់មគ ដោយបើកគម្របបន្តិច។ បន្ទាប់ពីបន្ថែមទឹក (8-12) មីលីលីត្រ (ក្នុងមួយពែងដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 90-100 មីលីម៉ែត្រ) នៃសារធាតុរលាយនិងត្រជាក់ដល់ (45-49) ° C agar សារធាតុចិញ្ចឹមត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងពែងនីមួយៗបន្ទាប់ពីអណ្តាតភ្លើងគែមនៃម្ហូបនៅក្នុង ដែលវាត្រូវបានផ្ទុក។ បន្ទាប់មក​លាយ​មាតិកា​នៃ​ពែង​ឱ្យបាន​លឿន ដោយ​ចែកចាយ​ស្មើៗ​គ្នា​លើ​បាត​ទាំងមូល ចៀសវាង​ការកកើត​ពពុះ​ខ្យល់ យក agar នៅលើ​គែម និង​គម្រប​ពែង។ នីតិវិធីនេះត្រូវបានអនុវត្តនៅលើផ្ទៃផ្ដេកដែលចានត្រូវបានទុករហូតដល់ agar រឹង។

agar រលាយសម្រាប់រយៈពេលនៃការវិភាគត្រូវបានដាក់ក្នុងអាងងូតទឹកឬកម្តៅដែលរក្សាសីតុណ្ហភាព (45-49) ° C ។

បនា្ទាប់ពី agar បានរឹងហើយ ចានដែលមានវប្បធម៌ត្រូវបានដាក់បញ្ច្រាស់ក្នុងទែម៉ូស្ដាត និង incubated នៅសីតុណ្ហភាព (37 ± 1)°C សម្រាប់ (24 ± 2) ម៉ោង។

៨.១.៣. សូម្បីតែលទ្ធផល

អាណានិគមទាំងអស់ដែលដុះនៅលើចាន សង្កេតឃើញនៅការពង្រីក 2 ដងត្រូវបានរាប់។ មានតែចានទាំងនោះដែលមិនលើសពី 300 អាណានិគមដាច់ស្រយាលត្រូវបានយកមកពិចារណា។

ចំនួនអាណានិគមនៅលើចានទាំងពីរត្រូវបានបូកសរុប និងបែងចែកដោយពីរ។ លទ្ធផលត្រូវបានបង្ហាញជាចំនួននៃអង្គភាពបង្កើតអាណានិគម (CFU) ក្នុង 1 មីលីលីត្រនៃគំរូទឹកសាកល្បង។

ប្រសិនបើការរាប់មិនអាចធ្វើទៅបាននៅលើចានមួយក្នុងចំណោមចានទាំង 2 នោះ លទ្ធផលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយផ្អែកលើការរាប់អាណានិគមនៅលើចានមួយ។ ប្រសិនបើចានពីរបង្ហាញពីការលូតលាស់របស់អាណានិគមដែលមិនគ្របដណ្តប់លើផ្ទៃទាំងមូលនៃចាន ឬច្រើនជាង 300 អាណានិគមបានរីកចម្រើន ហើយការវិភាគមិនអាចធ្វើម្តងទៀតបានទេ សូមរាប់ផ្នែកនៃចានហើយបន្ទាប់មកគណនាផ្ទៃទាំងមូលឡើងវិញ។ ក្នុងករណីទាំងនេះពិធីការកត់សំគាល់ "ចំនួន CFU / ml - ប្រហែល" ។

ប្រសិនបើអាណានិគមរាប់លើចានមិនអាចធ្វើទៅបានទេ សូមកត់ត្រា "កំណើនជាបន្តបន្ទាប់" នៅលើពិធីការ។

៨.២. ការកំណត់បាក់តេរី coliform ទូទៅ និងធន់ទ្រាំដោយការច្រោះភ្នាស (វិធីសាស្ត្រចម្បង)

៨.២.១. និយមន័យនៃគំនិតនៃសូចនាករមួយ។

បាក់តេរី coliform ធម្មតា (CBC) គឺជា gram-negative, oxidase-negative, spore-free, spores-free rods ដែលមានសមត្ថភាពលូតលាស់នៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ lactose ឌីផេរ៉ង់ស្យែល fermenting lactose ទៅអាស៊ីត aldehyde និងឧស្ម័ននៅសីតុណ្ហភាព (37 ± 1) ° C សម្រាប់ (24- ៤៨) ម៉ោង។

Thermotolerant coliform bacteria (TCB) ស្ថិតក្នុងចំណោមបាក់តេរី coliform ទូទៅ មានលក្ខណៈទាំងអស់របស់វា ហើយលើសពីនេះទៅទៀត អាច ferment lactose ទៅជាអាស៊ីត aldehyde និងឧស្ម័ននៅសីតុណ្ហភាព (44 ± 0.5) °C រយៈពេល 24 ម៉ោង។

៨.២.២. គោលការណ៍នៃវិធីសាស្រ្ត

វិធីសាស្រ្តនេះគឺផ្អែកលើការត្រងបរិមាណទឹកដែលបានកំណត់តាមរយៈតម្រងភ្នាស ការដាំដុះដំណាំនៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមឌីផេរ៉ង់ស្យែលជាមួយ lactose និងការកំណត់អត្តសញ្ញាណជាបន្តបន្ទាប់នៃអាណានិគមដោយលក្ខណៈសម្បត្តិវប្បធម៌ និងជីវគីមី។

៨.២.៣. ការអនុវត្តការវិភាគ

៨.២.៣.១. លំដាប់ស្រាវជ្រាវ

នៅក្នុងការសិក្សាទឹកផឹក 3 បរិមាណនៃ 100 មីលីលីត្រត្រូវបានវិភាគ។

ប្រសិនបើទទួលបានលទ្ធផលអវិជ្ជមានមានស្ថេរភាព ទឹក 300 មីលីលីត្រអាចត្រូវបានច្រោះតាមរយៈតម្រងមួយ។

នៅពេលត្រងទឹកដែលគ្មានគុណភាព វាត្រូវបានណែនាំឱ្យបង្កើនចំនួនបរិមាណចម្រោះ ដើម្បីទទួលបានអាណានិគមដាច់ដោយឡែកនៅលើតម្រង (ឧទាហរណ៍ ទឹក 10, 40, 100, 150 មីលីលីត្រ)។

បរិមាណទឹកដែលបានវាស់វែងត្រូវបានត្រងតាមរយៈតម្រងភ្នាសដោយអនុលោមតាមតម្រូវការដែលមានចែងក្នុងកថាខណ្ឌទី 7 ។

តម្រងត្រូវបានដាក់នៅលើឧបករណ៍ផ្ទុក Endo ដែលរៀបចំដោយយោងតាមកថាខណ្ឌ 5.4 ។ ពែង​ដែល​មាន​តម្រង​ត្រូវ​បាន​ដាក់​ក្នុង​ទែម៉ូស្ដាត​ដោយ​ដាក់​នៅ​ខាង​ក្រោម ហើយ​ដាក់​នៅ​សីតុណ្ហភាព (37 ± 1)°C សម្រាប់ (24 ± 2) ម៉ោង។

ប្រសិនបើគ្មានការលូតលាស់នៅលើតម្រង ឬអាណានិគមមានភ្នាស អេប៉ុង ផ្សិត តម្លាភាព មិនច្បាស់លាស់ ពួកគេផ្តល់ចម្លើយអវិជ្ជមាន៖ អវត្តមាននៃ OKB និង TKB ក្នុងទឹកសាកល្បង 100 មីលីលីត្រ។ ការវិភាគត្រូវបានបញ្ចប់បន្ទាប់ពី 24 ម៉ោង។

ប្រសិនបើការលូតលាស់នៃអាណានិគមវិជ្ជមាន lactose ឯកោត្រូវបានរកឃើញនៅលើតម្រង៖ ពណ៌ក្រហមងងឹត ពណ៌ក្រហមដែលមានឬគ្មានលោហធាតុរលោង ឬប្រភេទអាណានិគមស្រដៀងគ្នាផ្សេងទៀតដែលមានស្លាកស្នាមនៅខាងក្រោយតម្រង សូមរាប់ចំនួនអាណានិគមនៃប្រភេទនីមួយៗ។ ដោយឡែកពីគ្នា ហើយបន្តបញ្ជាក់ពីកម្មសិទ្ធិរបស់ពួកគេទៅ OKB និង TKB ។

ដើម្បីបញ្ជាក់វត្តមានរបស់ OKB សូមពិនិត្យមើល៖

អាណានិគមទាំងអស់ប្រសិនបើអាណានិគមតិចជាង 5 បានកើនឡើងនៅលើតម្រង;

យ៉ាងហោចណាស់មានអាណានិគម 3-4 នៃប្រភេទនីមួយៗ។

ដើម្បីបញ្ជាក់ពីវត្តមានរបស់ TKB អាណានិគមធម្មតាទាំងអស់ត្រូវបានពិនិត្យ ប៉ុន្តែមិនលើសពី 10 ទេ។

អាណានិគមឯកោដែលបានជ្រើសរើសនីមួយៗត្រូវបានពិនិត្យសម្រាប់៖

វត្តមាននៃសកម្មភាពអុកស៊ីតកម្ម;

ការជាប់ទាក់ទងនឹងក្រាម (មីក្រូទស្សន៍នៃការរៀបចំស្នាមប្រឡាក់ក្រាមឬការធ្វើតេស្ត Gregersen);

ការ fermentation នៃ lactose ទៅអាស៊ីតនិងឧស្ម័ន។

៨.២.៣.២. រៀបចំការធ្វើតេស្តអុកស៊ីតកម្ម

បន្ទះនៃក្រដាសតម្រងត្រូវបានដាក់ក្នុងចាន Petri ស្អាតមួយ និងសំណើមដោយ 2-3 ដំណក់នៃ oxidase test reagent យោងតាមកថាខណ្ឌ 5.7 ។ ប្រព័ន្ធក្រដាសដែលបានបញ្ចប់ត្រូវបានសំណើមដោយទឹកចម្រោះ។ ផ្នែកនៃអាណានិគមដាច់ស្រយាលជាមួយថតកញ្ចក់ ឬរង្វិលជុំផ្លាទីន (រង្វិលជុំដែកធ្វើពី nichrome អាចផ្តល់ប្រតិកម្មវិជ្ជមានមិនពិត) ត្រូវបានគូសលើក្រដាសតម្រងដែលបានរៀបចំ។ ប្រតិកម្ម​ត្រូវ​បាន​គេ​ចាត់​ទុក​ថា​ជា​វិជ្ជមាន ប្រសិនបើ​ការ​ប្រឡាក់​ពណ៌​ត្នោត​ស្វាយ (ផ្នែក 5.7.1 ជម្រើស​ទី 1) ឬ​ពណ៌​ខៀវ (ផ្នែក 5.7.2 ជម្រើស 2 និង NIB oxidase) នៃ​ជំងឺ​ដាច់​សរសៃឈាម​ខួរក្បាល​លេចឡើង​ក្នុង​រយៈ​ពេល 1 នាទី។ ជាមួយនឹងប្រតិកម្មអវិជ្ជមាន ពណ៌នៅកន្លែងអនុវត្តវប្បធម៌មិនផ្លាស់ប្តូរទេ។ ជាមួយនឹងលទ្ធផលវិជ្ជមាន អាណានិគមនេះត្រូវបានដកចេញពីការស្រាវជ្រាវបន្ថែម។

ប្រសិនបើនៅពេលពិនិត្យមើលអាណានិគមដែលមានស្នាមប្រឡាក់ពណ៌ក្រហមងងឹត លទ្ធផលច្បាស់លាស់មិនគ្រប់គ្រាន់ត្រូវបានទទួល នោះចាំបាច់ត្រូវផ្ទេរវប្បធម៌ពី Endo មធ្យមទៅ agar សារធាតុចិញ្ចឹម។ បន្ទាប់ពី incubation ការធ្វើតេស្តត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត។

៨.២.៣.៣. ការកំណត់កម្មសិទ្ធិរបស់ក្រាម

ការលាបពណ៌ត្រូវបានយកចេញពីអាណានិគមអុកស៊ីតកម្មអវិជ្ជមាន ប្រឡាក់ក្រាម និងពិនិត្យដោយមីក្រូទស្សន៍។

នៅលើស្លាយកញ្ចក់ដែលបន្សាបជាតិអាល់កុល 1 ដំណក់នៃទឹកចម្រោះត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងរង្វិលជុំចំនួនតូចមួយនៃវប្បធម៌ពីអាណានិគមដែលបានវិភាគត្រូវបានបន្ថែមនិងរាលដាលលើផ្ទៃកញ្ចក់។ លាបត្រូវស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ហើយជួសជុលបីដងតាមរយៈអណ្តាតភ្លើងរបស់ឧបករណ៍ដុត។ បន្ទះនៃក្រដាសតម្រងត្រូវបានអនុវត្តទៅការរៀបចំនិងដំណោះស្រាយ carbolic នៃ violet gentian ត្រូវបានចាក់នៅលើវាសម្រាប់ (0.5-1) នាទី, ក្រដាសត្រូវបានយកចេញ, ដំណោះស្រាយ Lugol ត្រូវបានចាក់សម្រាប់ (0.5-1) នាទី, ដំណោះស្រាយរបស់ Lugol ត្រូវបានបង្ហូរ។ ហើយកញ្ចក់ត្រូវលាងសម្អាតដោយជាតិអាល់កុលអេទីលក្នុងរយៈពេល (0.5-1) នាទី រហូតដល់សារធាតុពណ៌ឈប់ចាកចេញ។ បន្ទាប់មកកញ្ចក់ត្រូវបានទឹកនាំទៅយ៉ាងហ្មត់ចត់ និងប្រឡាក់សម្រាប់រយៈពេល (1-2) នាទីជាមួយនឹង fuchsin របស់ Ziel ពនឺ 1:10 ជាមួយទឹកចម្រោះ។ បន្ទាប់ពីលាងសម្អាត និងសម្ងួតការរៀបចំរួច ការលាបត្រូវពិនិត្យដោយមីក្រូទស្សន៍។

ការរៀបចំសារធាតុសម្រាប់ស្នាមប្រឡាក់ Gram ត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងផ្នែក 5.9 ។

អតិសុខុមប្រាណក្រាមអវិជ្ជមានមានពណ៌ផ្កាឈូក Gram-positive មានពណ៌ខៀវ។ បាក់តេរី Coliform គឺជាដំបងក្រាមអវិជ្ជមាន។

ស្នាមប្រឡាក់ Gram អាចត្រូវបានជំនួសដោយការធ្វើតេស្ត Gregersen ដែលមិនតម្រូវឱ្យមានការប្រើប្រាស់អុបទិក។

ការធ្វើតេស្តរបស់ Gregersen៖ នៅក្នុងការធ្លាក់ចុះនៃដំណោះស្រាយ aqueous 3% នៃ KOH នៅលើស្លាយកញ្ចក់ ម៉ាស់បាក់តេរីដែលយកចេញពីឧបករណ៍ផ្ទុករឹងត្រូវបាន emulsified ។ បន្ទាប់ពីពីរបីវិនាទីនៃការកូរជាមួយនឹងរង្វិលជុំ ការព្យួរនឹងក្លាយទៅជា mucilaginous និងខ្សែស្រឡាយ mucous លាតសន្ធឹងនៅពីក្រោយរង្វិលជុំដែលបង្ហាញថាវប្បធម៌សាកល្បងឬអាណានិគមជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទក្រាមអវិជ្ជមាន។ នៅក្នុងបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមាន, ខ្សែស្រឡាយ mucous មិនត្រូវបានបង្កើតឡើង - ប្រតិកម្មគឺអវិជ្ជមាន។

៨.២.៣.៤. ការកំណត់ការ fermentation lactose

នៅសល់នៃអាណានិគមដាច់ស្រយាល oxidase-negative gram-negative គឺត្រូវបានបណ្ដុះស្របគ្នាក្នុងបំពង់សាកល្បងពីរជាមួយនឹងមធ្យម lactose (ទំ. 5.6):

ដើម្បីបញ្ជាក់ពីវត្តមានរបស់ OKB វប្បធម៌ត្រូវបាន incubated នៅសីតុណ្ហភាពនៃ (37 ± 1) ° C សម្រាប់ 48 ម៉ោង;

ដើម្បីបញ្ជាក់ពីវត្តមានរបស់ TKB ការ inoculation ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងមធ្យម preheated ទៅសីតុណ្ហាភាពនៃ (43-44) ° C និង incubated នៅសីតុណ្ហភាពនៃ (44 ± 0.5) ° C សម្រាប់រយៈពេល 24 ម៉ោង។

គណនេយ្យបឋមសម្រាប់ការបង្កើតអាស៊ីត និងឧស្ម័ននៅលើការបញ្ជាក់ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយពាក់កណ្តាលរាវ និង NIB (ផ្នែក 5.6) គឺអាចធ្វើទៅបានបន្ទាប់ពី (4-6) ម៉ោង ប្រសិនបើអាស៊ីត និងឧស្ម័នត្រូវបានរកឃើញ ចម្លើយវិជ្ជមានត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ។ អវត្ដមាននៃអាស៊ីត និងឧស្ម័ន ឬនៅក្នុងវត្តមាននៃអាស៊ីតតែមួយ បំពង់ដែលមានវប្បធម៌សម្រាប់ការរាប់ចុងក្រោយនៃ TKB ត្រូវបានទុកចោលរហូតដល់ 24 ម៉ោង។ នៅសល់សម្រាប់ការរាប់ចុងក្រោយរហូតដល់ 48 ម៉ោង។

ប្រសិនបើអាណានិគមដែលនឹងត្រូវពិនិត្យមានទំហំតូច នោះ subculture វានៅលើ agar slant សរធាតុចិញ្ចឹម ហើយបន្ទាប់ពី incubation សម្រាប់ (18-24) ម៉ោង ធ្វើតេស្ដបញ្ជាក់ចាំបាច់ទាំងអស់។

៨.២.៣.៥. អនុវត្តការធ្វើតេស្តបញ្ជាក់នៅក្នុងអាណានិគមត្រួតលើគ្នា ឬកំណើនជាបន្តបន្ទាប់

ប្រសិនបើអាណានិគម ឬការលូតលាស់ជាបន្តត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅលើផ្នែក ឬទាំងអស់នៃផ្ទៃតម្រង ការធ្វើតេស្តអុកស៊ីតកម្មត្រូវបានអនុវត្តដោយការដាក់តម្រងភ្នាសនៅលើរង្វង់ក្រដាសតម្រងដែលមានអង្កត់ផ្ចិតធំជាងតម្រង ដែលផ្តល់សំណើមយ៉ាងបរិបូរណ៍ជាមួយនឹងសារធាតុប្រតិកម្ម ឬនៅលើ NIB ឌីស oxidase មានសំណើមដោយទឹកចម្រោះ។ នៅពេលដែលសញ្ញាដំបូងនៃប្រតិកម្មលេចឡើង ប៉ុន្តែមិនលើសពី 5 នាទីក្រោយមក តម្រងភ្នាសត្រូវបានផ្ទេរត្រឡប់ទៅឧបករណ៍ផ្ទុក Endo វិញ។ បន្ទាប់ពីការបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់នៃប្រតិកម្មលទ្ធផលត្រូវបានកំណត់។ ប្រសិនបើពណ៌ស្វាយពណ៌ត្នោត ឬពណ៌ខៀវលេចឡើង (អាស្រ័យលើសារធាតុដែលបានប្រើ) ការធ្វើតេស្តអុកស៊ីតកម្មត្រូវបានចាត់ទុកថាវិជ្ជមាន។

ប្រសិនបើអាណានិគមទាំងអស់នៅលើតម្រងគឺ oxidase-positive នោះពួកគេមិនត្រូវបានគេយកមកពិចារណា និងផ្តល់ការឆ្លើយតបអំពីអវត្តមាននៃ OKB និង TKB ហើយបញ្ចប់ការវិភាគ។

ក្នុងករណីមានប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មអវិជ្ជមាន ការស៊ីសេវត្រូវបានអនុវត្តរហូតដល់ទទួលបានអាណានិគមដាច់ស្រយាល ហើយជាកម្មសិទ្ធិរបស់ OKB និង TKB ត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយយោងតាមកថាខណ្ឌ 8.2.3.3-8.2.3.4 (ការវិភាគគុណភាព)។

៨.២.៤. គណនេយ្យសម្រាប់លទ្ធផល

៨.២.៤.១. អាណានិគមក្រាមអវិជ្ជមានត្រូវបានរាប់ជា TBCs សម្រាប់ការធ្វើតេស្តអុកស៊ីតកម្មអវិជ្ជមាន និងការបង្កាត់ជាតិឡាក់តូសនៅសីតុណ្ហភាព 37°C ជាមួយនឹងការផលិតអាស៊ីត និងឧស្ម័ន។

អាណានិគមក្រាមអវិជ្ជមានត្រូវបានរាប់ជា TKB ជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តអុកស៊ីតកម្មអវិជ្ជមាន និងការ fermentation lactose នៅសីតុណ្ហភាព 44 °C ជាមួយនឹងការបង្កើតអាស៊ីត និងឧស្ម័ន។

៨.២.៤.២. អវត្ដមាននៃបាក់តេរី coliform ធម្មតា និងធន់ទ្រាំនឹងកម្ដៅនៅលើតម្រងទាំងអស់ លទ្ធផលត្រូវបានកត់ត្រាថា "គ្មាន CFU នៃ TCB ក្នុង 100 មីលីលីត្រ" និង "គ្មាន CFU នៃ TCB ក្នុង 100 មីលីលីត្រ" ។

៨.២.៤.៣. នៅក្នុងករណីនៃការកំណត់អត្តសញ្ញាណអាណានិគមដែលគួរឱ្យសង្ស័យទាំងអស់ ចំនួននៃអង្គភាពបង្កើតអាណានិគមនៃ TKB និង TKB ត្រូវបានរាប់នៅលើតម្រងទាំងអស់ ហើយលទ្ធផលនៃការវិភាគ CFU ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងទឹក 100 មីលីលីត្រ។

ការគណនាត្រូវបានអនុវត្តតាមរូបមន្ត៖

X គឺជាចំនួនអាណានិគមក្នុង 100 មីលីលីត្រ;

បរិមាណទឹកដែលបានច្រោះតាមរយៈតម្រងដែលគណនីត្រូវបានរក្សាទុក;

a គឺជាចំនួនសរុបនៃអាណានិគមដែលត្រូវបានរាប់នៅលើតម្រងទាំងនេះ។

1. នៅពេលសាបព្រួស 3 តម្រងនៃ 100 មីលីលីត្រ អាណានិគមពីរបានកើនឡើងក្នុង 100 មីលីលីត្រ នោះមិនមានការលូតលាស់នៅលើតម្រងពីរផ្សេងទៀតទេ។ ចំនួនសរុប ឬ thermotolerant coliforms នឹងមានៈ

CFU OKB (TKB) ក្នុង 100 មីលីលីត្រ

2. នៅពេលសាបព្រួស 10, 40, 100 និង 150 មីលីលីត្រលើតម្រងដែលមានបរិមាណត្រង 40 មីលីលីត្រ អាណានិគមដាច់ស្រយាលចំនួន 4 បានកើនឡើង ជាមួយនឹងបរិមាណត្រង 100-3 OKB ។ តម្រងដែលមានបរិមាណ 10 មីលីលីត្រនិង 150 មីលីលីគឺហួសកំរិតហើយមិនមានគណនេយ្យទេ។ ចំនួនសរុបនៃអាណានិគម OKB (TKB) នៅលើតម្រងទាំងនោះដែលបានទទួលអាណានិគមដាច់ពីគេត្រូវបានបូកសរុប និងគណនាឡើងវិញសម្រាប់បរិមាណ 100 មីលីលីត្រ។

CFU ក្នុង 100 មីលីលីត្រ

៨.២.៤.៤. ប្រសិនបើក្នុងអំឡុងពេលត្រួតពិនិត្យជ្រើសរើសអាណានិគមនៃប្រភេទដូចគ្នា លទ្ធផលមិនស្មើគ្នាត្រូវបានទទួល នោះលេខ OKB ឬ TKB ក្នុងចំណោមអាណានិគមនៃប្រភេទនេះត្រូវបានគណនាតាមរូបមន្ត៖

កន្លែងណា

X គឺជាចំនួនបាក់តេរីដែលបានបញ្ជាក់នៃប្រភេទដូចគ្នា;

a គឺជាចំនួនសរុបនៃអាណានិគមនៃប្រភេទនេះ;

- ចំនួននៃការធ្វើតេស្ត;

c គឺជាចំនួនអាណានិគមដែលមានលទ្ធផលវិជ្ជមាន។

លទ្ធផលនៃគណនេយ្យសម្រាប់ប្រភេទអាណានិគមនីមួយៗត្រូវបានបូកសរុប ហើយបន្ទាប់មកគណនាតាមប្រការ ៨.២.៤.៣-៨.២.៤.៤។

៨.២.៤.៥. លទ្ធផលចុងក្រោយត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ៖ ចំនួន CFU TCB ក្នុង 100 មីលីលីត្រ ដែលក្នុងនោះចំនួន CFU TCB ក្នុង 100 មីលីលីត្រ។

លទ្ធផលចង្អុលបង្ហាញអាចត្រូវបានចេញដោយការរកឃើញអាណានិគមធម្មតានៅលើឧបករណ៍ផ្ទុករបស់ Endo ដែលបង្កើតឡើងដោយបាក់តេរី oxidase-negative gram-negative ។ ចម្លើយចុងក្រោយត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយលទ្ធផលនៃការ fermentation lactose ។

៨.២.៤.៦. នៅពេលដាក់បញ្ចូលអាណានិគម ឬកំណើនជាបន្តបន្ទាប់លើគ្រប់តម្រងទាំងអស់ (ប្រការ 8.2.3.5) ក្នុងករណីមានការបញ្ជាក់ពីកម្មសិទ្ធិរបស់ OKB និង TKB លទ្ធផលគុណភាព "បានរកឃើញ OKB ក្នុង 100 មីលីលីត្រ" ត្រូវបានចេញ។

ប្រសិនបើអាណានិគមទាំងអស់នៅលើតម្រងមានអុកស៊ីតកម្មវិជ្ជមាន ឬជាកម្មសិទ្ធិរបស់ OKB និង TKB មិនត្រូវបានបញ្ជាក់ទេ ការវិភាគត្រូវបានបញ្ចប់ ពិធីការនិយាយថា "តម្រងកប់" ។

ក្នុងករណីទាំងពីរការវិភាគត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត។

៨.៣. ការ​កំណត់​បាក់តេរី​ទូទៅ​និង​ទែរម៉ូតូលីក​កូលីហ្វ័រ​ដោយ​វិធីសាស្ត្រ​ទីតារេត

៨.៣.១. និយមន័យនៃគំនិតនៃសូចនាករមួយ។

និយមន័យនៃគំនិតនៃសូចនាករ OKB និង TKB យោងតាមប្រការ 8.2.1 ។

៨.៣.២. តំបន់ដាក់ពាក្យ

វិធីសាស្រ្ត titration អាចត្រូវបានប្រើ:

អវត្ដមាននៃសម្ភារៈនិងឧបករណ៍ចាំបាច់ដើម្បីអនុវត្តការវិភាគដោយការច្រោះភ្នាស;

នៅពេលវិភាគទឹកជាមួយនឹងមាតិកាខ្ពស់នៃសារធាតុផ្អាក;

នៅក្នុងករណីនៃភាពលេចធ្លោនៃ microflora បរទេសនៅក្នុងទឹកដែលការពារការផលិតនៃអាណានិគមដាច់ដោយឡែកនៃបាក់តេរី coliform ទូទៅនៅលើតម្រង។

៨.៣.៣. គោលការណ៍នៃវិធីសាស្រ្ត

វិធីសាស្រ្តនេះគឺផ្អែកលើការប្រមូលផ្តុំនៃបាក់តេរីបន្ទាប់ពីការ inoculation នៃបរិមាណថេរនៃទឹកចូលទៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមរាវបន្ទាប់មកដោយការដាក់ឡើងវិញនៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមក្រាស់ឌីផេរ៉ង់ស្យែលជាមួយ lactose និងការកំណត់អាណានិគមដោយការធ្វើតេស្តវប្បធម៌និងជីវគីមី។

៨.៣.៤. ការអនុវត្តការវិភាគ

នៅក្នុងការសិក្សាអំពីទឹកផឹក វិធីសាស្រ្តគុណភាព(ការត្រួតពិនិត្យអនាម័យ និងរោគរាតត្បាតបច្ចុប្បន្ន ការគ្រប់គ្រងផលិតកម្ម) ចាក់ថ្នាំ 3 ភាគ ចំណុះ 100 មីលីលីត្រ។

នៅពេលសិក្សាទឹកសម្រាប់គោលបំណង បរិមាណ OKB និង TKB នៅពេលធ្វើការវិភាគឡើងវិញ បញ្ចូល: 3 បរិមាណ 100 មីលីលីត្រ 3 បរិមាណ 10 មីលីលីត្រ 3 បរិមាណ 1 មីលីលីត្រ។

បរិមាណទឹកសាកល្បងនីមួយៗត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក lactose-peptone ដែលត្រូវបានរៀបចំដោយយោងតាមប្រការ 5.5 ។ Inoculation នៃ 100 មីលីលីត្រនិង 10 មីលីលីត្រនៃទឹកត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង 10 និង 1 មីលីលីត្រនៃមធ្យម lactose-peptone ប្រមូលផ្តុំ, inoculation នៃ 1 មីលីលីត្រនៃគំរូត្រូវបានអនុវត្តក្នុង 10 មីលីលីត្រនៃមធ្យមនៃកំហាប់ធម្មតា។

ដំណាំត្រូវបាន incubated នៅ (37 ± 1) ° C សម្រាប់រយៈពេល 48 ម៉ោង។ មិនលឿនជាង 24 ម៉ោង។ incubation ការវាយតម្លៃបឋមនៃដំណាំត្រូវបានអនុវត្ត។ ពីធុងដែលវត្តមាននៃការលូតលាស់ (ភាពច្របូកច្របល់) និងការបង្កើតឧស្ម័នត្រូវបានកត់សម្គាល់ រង្វិលជុំបាក់តេរីត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងផ្នែកនៃឧបករណ៍ផ្ទុក Endo (ផ្នែក 5.4.1) ដើម្បីទទួលបានអាណានិគមដាច់ដោយឡែក។

ធុង​ដែល​គ្មាន​ការលូតលាស់ និង​ការបង្កើត​ឧស្ម័ន​ត្រូវ​ទុក​ក្នុង​ទែ​ម៉ូ​ស្តាត ហើយ​ចុងក្រោយ​ត្រូវបាន​ពិនិត្យ​ក្រោយ​រយៈពេល 48 ម៉ោង​។ ដំណាំ​ដែល​មិនមាន​សញ្ញា​នៃ​ការលូតលាស់​ត្រូវបាន​ចាត់ទុកថា​អវិជ្ជមាន ហើយ​វា​មិន​ត្រូវ​ធ្វើ​ការស្រាវជ្រាវ​បន្ថែម​ទៀត​ទេ។ ពីធុងដែលមានភាពច្របូកច្របល់ និងការបង្កើតឧស្ម័ន ឬតែភាពច្របូកច្របល់ នោះការបណ្ដុះត្រូវបានធ្វើលើផ្នែកនៃឧបករណ៍ផ្ទុក Endo ។

Inoculations នៅលើឧបករណ៍ផ្ទុក Endo ត្រូវបាន incubated នៅសីតុណ្ហភាពនៃ (37 ± 1) ° C សម្រាប់ (18-20) ម៉ោង។

ជាមួយនឹងការបង្កើតភាពច្របូកច្របល់ និងឧស្ម័ននៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកប្រមូលផ្តុំ និងការលូតលាស់នៅលើមជ្ឈដ្ឋាន Endo នៃអាណានិគមធម្មតានៃបាក់តេរីដែលមានជាតិ lactose-positive៖ ពណ៌ក្រហមងងឹត ឬក្រហម ដោយមានឬគ្មានលោហធាតុរលោង ប៉ោងជាមួយកណ្តាលពណ៌ក្រហម និងការបោះពុម្ពលើសារធាតុចិញ្ចឹម។ មធ្យម ពួកវាផ្តល់នូវការឆ្លើយតបជាវិជ្ជមានចំពោះវត្តមានរបស់ពពួកបាក់តេរីទូទៅនៅក្នុងបរិមាណគំរូដែលបានផ្តល់ឱ្យ។

វត្តមានរបស់ OKB តម្រូវឱ្យបញ្ជាក់៖

ប្រសិនបើមានតែភាពច្របូកច្របល់ត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក;

ប្រសិនបើ​ជា​កម្មសិទ្ធិ​របស់​អាណានិគម​ដែល​មាន​ជាតិ lactose-positive គឺ​ជា​សំណួរ​ដោយ​អ្នកស្រាវជ្រាវ។ ក្នុងករណីទាំងនេះ៖

ពិនិត្យមើលការបោះពុម្ពនៅលើឧបករណ៍ផ្ទុករបស់ Endo បន្ទាប់ពីរង្វិលជុំអាណានិគមគួរឱ្យសង្ស័យ។

អនុវត្តការធ្វើតេស្តអុកស៊ីតកម្មយោងទៅតាមប្រការ 8.2.3.2;

បញ្ជាក់​ថា​ជា​កម្មសិទ្ធិ​របស់​ក្រាម​យោង​តាម​ប្រការ ៨.២.៣.៣;

សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឧស្ម័នត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ inoculation នៃអាណានិគម 1-2 ដាច់ស្រយាលនៃប្រភេទនីមួយៗពីវិស័យនីមួយៗនៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកជាមួយ lactose យោងទៅតាមប្រការ 5.6 បន្ទាប់មកដោយការ incubation នៃ inoculations នៅសីតុណ្ហភាពនៃ (37 ± 1) ° C សម្រាប់ ( ២៤-៤៨) ម៉ោង។

អវត្ដមាននៃអាណានិគមដាច់ស្រយាល ការ sieving ត្រូវបានអនុវត្តនៅលើឧបករណ៍ផ្ទុក Endo ដោយវិធីសាស្ត្របាក់តេរីធម្មតា។

ចម្លើយអវិជ្ជមានត្រូវបានផ្តល់ប្រសិនបើ៖

មិនមានសញ្ញានៃការលូតលាស់នៅក្នុងបរិយាកាសកកកុញ;

មិនមានការរីកចម្រើនលើវិស័យនៃបរិស្ថាន Endo ទេ។

អាណានិគមមិនមែនជាលក្ខណៈនៃបាក់តេរី coliform (ថ្លាជាមួយគែម jagged, blry, ល) បានកើនឡើងនៅលើផ្នែកនៃ Endo medium;

អាណានិគមទាំងអស់គឺ oxidase វិជ្ជមាន;

អាណានិគមទាំងអស់គឺក្រាមវិជ្ជមាន។

ប្រសិនបើការបង្កើតឧស្ម័នមិនត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងការធ្វើតេស្តបញ្ជាក់នៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកជាមួយកាបូអ៊ីដ្រាត។

សម្រាប់ការកំណត់ បាក់តេរី coliform ធន់ទ្រាំនឹងកំដៅធ្វើការជាមួយផ្នែកនៃឧបករណ៍ផ្ទុក Endo ដែលអាណានិគមវិជ្ជមាន lactose ធម្មតាបានកើនឡើង។ ការសាបព្រួសអាណានិគមដាច់ស្រយាល 2-3 នៃប្រភេទនីមួយៗពីវិស័យនីមួយៗនៅក្នុងបំពង់សាកល្បងជាមួយនឹងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ lactose ណាមួយដែលបានរៀបចំដោយយោងតាមកថាខណ្ឌ 5.6 ។

មុនពេលសាបព្រួស ឧបករណ៍ផ្ទុកត្រូវបានកំដៅក្នុងទឹកងូតទឹក ឬក្នុងកម្តៅដល់ 44 °C។ ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការ inoculation បំពង់ត្រូវបានដាក់ក្នុងទែម៉ូស្តាត និង incubated នៅសីតុណ្ហភាព (44 ± 0.5) °C រយៈពេល 24 ម៉ោង។ វាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យមើល inoculations បន្ទាប់ពី (4-6) ម៉ោង។

ជាមួយនឹងការបង្កើតឧស្ម័ននៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកការរីកលូតលាស់នៃបាក់តេរីដែលមានជាតិ lactose-positive នៅលើឧបករណ៍ផ្ទុក Endo និងការរកឃើញសមត្ថភាពនៃបាក់តេរីទាំងនេះក្នុងការ ferment lactose ទៅជាអាស៊ីត និងឧស្ម័នសម្រាប់រយៈពេល 24 ម៉ោងនៅសីតុណ្ហភាព 44 ° C ។ ផ្តល់ការឆ្លើយតបជាវិជ្ជមានចំពោះវត្តមាននៃគំរូទឹក TKB នៅក្នុងបរិមាណនេះ។ នៅក្នុងគ្រប់ករណីផ្សេងទៀត ពួកគេផ្តល់ចម្លើយអវិជ្ជមាន។

វាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យពន្លឿនការចេញនូវការឆ្លើយតបទៅនឹងវត្តមានរបស់ TKB ដើម្បី inoculate 1 ml ពីបរិមាណនៃឧបករណ៍ផ្ទុកប្រមូលផ្តុំ ដែលភាពច្របូកច្របល់ និងការបង្កើតឧស្ម័នត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងបំពង់សាកល្បងជាមួយនឹងឧបករណ៍ផ្ទុក lactose-peptone ជាមួយនឹងអណ្តែតយោងទៅតាម ប្រការ 5.6 និង preheated ទៅសីតុណ្ហភាព 44 ° C មួយ។ ដំណាំត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទែម៉ូស្ដាតនៅសីតុណ្ហភាព (44 ± 0.5) ° C រយៈពេល 24 ម៉ោង។ ប្រសិនបើអាស៊ីត និងឧស្ម័នត្រូវបានរកឃើញ ពួកគេផ្តល់ចម្លើយវិជ្ជមាន។

៨.៣.៥. គណនេយ្យសម្រាប់លទ្ធផល

នៅក្នុងការសិក្សានៃបរិមាណ 3 នៃ 100 មីលីលីត្រ លទ្ធផលត្រូវបានវាយតម្លៃតាមលក្ខណៈគុណភាព ហើយប្រសិនបើ OKB និង TKB ត្រូវបានរកឃើញយ៉ាងហោចណាស់មួយនៃបរិមាណ 3 នោះការបញ្ចូលត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងពិធីការ "រកឃើញក្នុង 100 មីលីលីត្រ" ។

នៅក្នុងការសិក្សាអំពីវិធីសាស្រ្តបរិមាណ ចំនួនដែលទំនងបំផុត (MPN) នៃ OKB និង TKB ត្រូវបានកំណត់យោងទៅតាមតារាង។ 1.1 កម្មវិធី 1.

លទ្ធផលត្រូវបានរាយការណ៍ដោយគ្មានចន្លោះពេលទំនុកចិត្ត។

ក្នុងករណីមានការឆ្លើយតបអវិជ្ជមានចំពោះវត្តមានរបស់ TKB និង TKB នៅក្នុងបរិមាណដែលបានស៊ើបអង្កេតទាំងអស់ ការសន្និដ្ឋានត្រូវបានចេញនៅក្នុងពិធីការ "រកមិនឃើញក្នុង 100 មីលីលីត្រ" ។

៨.៤. ការកំណត់ spores នៃ clostridia កាត់បន្ថយស៊ុលហ្វីត

៨.៤.១. និយមន័យនៃគំនិតនៃសូចនាករមួយ។

clostridia កាត់បន្ថយស៊ុលហ្វីតគឺជាអតិសុខុមប្រាណដែលមានរាងដូចដំបងដែលបង្កើតជាស្ព័រដែលកាត់បន្ថយសូដ្យូមស៊ុលហ្វីតនៅលើដែកស៊ុលហ្វីត agar នៅសីតុណ្ហភាព (44 ± 1) ° C សម្រាប់ (16-18) ម៉ោង។

៨.៤.២. គោលការណ៍នៃវិធីសាស្រ្ត

វិធីសាស្រ្តនេះគឺផ្អែកលើការដាំដុះដំណាំនៅក្នុង agar sulfite ដែកនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជិតស្និទ្ធទៅនឹង anaerobic និងរាប់ចំនួននៃអាណានិគមខ្មៅ។

៨.៤.៣. ការអនុវត្តការវិភាគ

៨.៤.៣.១. គំរូទឹក 20 មីលីលីត្រត្រូវបានកំដៅក្នុងអាងងូតទឹកក្នុងបំពង់សាកល្បងនៅសីតុណ្ហភាព (75 ± 5)°C រយៈពេល 15 នាទី ដើម្បីមិនរាប់បញ្ចូលទម្រង់លូតលាស់។

នៅក្នុងការសិក្សាអំពីទឹកដែលមានក្លរីន ការឡើងកំដៅនៃគំរូអាចត្រូវបានលុបចោល។

ពីគំរូនីមួយៗនៃទឹកផឹក 20 មីលីលីត្រត្រូវបានដាំដុះឬត្រង។ បើចាំបាច់ ជ្រើសរើសបរិមាណ ដើម្បីកុំឱ្យលើសពី 10-15 អាណានិគមលូតលាស់នៅក្នុងដំណាំ (នៅលើតម្រង) ។ ក្នុងករណីនេះពួកគេត្រូវបានដឹកនាំដោយលទ្ធផលនៃការសិក្សាពីមុន។

ការចម្រោះទឹកត្រូវបានអនុវត្តស្របតាមតម្រូវការដែលមានចែងក្នុងកថាខណ្ឌទី 7 ។

៨.៤.៣.២. ការកំណត់ដោយការច្រោះនៅក្នុងបំពង់សាកល្បង

មុនពេលចាក់ថ្នាំ បំពង់ដែលមានជាតិដែកស៊ុលហ្វីត agar រៀបចំតាម 5.8 ត្រូវបានរលាយក្នុងទឹកងូតទឹក (កុំឆ្អិន!) ក្នុងអំឡុងពេលសាបព្រួស ឧបករណ៍ផ្ទុកត្រូវបានកំដៅដល់ (70-80) °C នៅក្នុងអាងងូតទឹក។

បន្ទាប់ពីត្រងបរិមាណទឹកដែលបានកំណត់រួច តម្រងភ្នាសត្រូវបានគេយកជាមួយកន្ទុយ flambéed ដោយគែមទល់មុខពីរ ហើយពត់ក្នុងទម្រង់ជាបំពង់មួយត្រូវបានដាក់ក្នុងបំពង់សាកល្បងជាមួយ agar ក្តៅ។ ផ្នែកម្ខាងនៃតម្រងដែលមានបាក់តេរីដែលបានតាំងទីលំនៅកំពុងប្រឈមមុខនឹងខាងក្នុង។ ក្នុងករណីនេះតម្រងត្រូវបានតម្រង់ត្រង់ហើយមានទីតាំងនៅតាមជញ្ជាំងនៃបំពង់សាកល្បង។

ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការ inoculation បំពង់ជាមួយ agar និងតម្រងដើម្បីបង្កើតលក្ខខណ្ឌ anaerobic ត្រូវបាន cooled យ៉ាងឆាប់រហ័សដោយដាក់ក្នុងធុងទឹកត្រជាក់មួយ។ ដាំដុះដំណាំនៅ (44 ± I) °C រយៈពេល (16-18) ម៉ោង។

៨.៤.៣.៣. ការកំណត់ដោយការច្រោះនៅក្នុងចាន Petri

ចាន Petri ដែលមានអង្កត់ផ្ចិត (55-60) មមត្រូវបានបំពេញដោយស្រទាប់ស្តើងនៃ agar ដែក - ស៊ុលហ្វីត។ បនា្ទាប់ពីត្រងរួច ចូរដាក់ត្រងជាមួយផ្ទៃត្រងចុះលើឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមរឹង ដើម្បីកុំឲ្យមានពពុះខ្យល់នៅក្រោមតម្រង។ បនា្ទាប់មកចាក់ agar ស៊ុលហ្វីតជាតិដែករលាយរហូតដល់កំពូលនៃចានដើម្បីឱ្យគម្របសមល្មមនៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកដើម្បីបង្កើតលក្ខខណ្ឌ anaerobic ។ ដាំដុះដំណាំនៅសីតុណ្ហភាព (44 ± 1) ° C សម្រាប់ (16 - 1 8) ម៉ោង។

៨.៤.៣.៤. ការកំណត់ដោយការបណ្តុះដោយផ្ទាល់

Iron sulfite agar vials និងគំរូទឹកត្រូវបានរៀបចំដូចដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុង 8.4.3.1 ។

បន្ថែមទៅបំពង់សាកល្បងគ្មានមេរោគ៖

10 មីលីលីត្រក្នុង 2 បំពង់សាកល្បង (យ៉ាងហោចណាស់ 30 មីលីលីត្រក្នុងបរិមាណ) ឬ

5 មីលីលីត្រក្នុង 4 បំពង់សាកល្បង (15 មីលីលីត្រនីមួយៗ) ។

ដំណាំត្រូវបានចាក់ជាមួយ agar ដែកក្តៅ - ស៊ុលហ្វីតក្នុងបរិមាណលើសពីបរិមាណទឹក 2 ដង។ ចាក់ឧបករណ៍ផ្ទុកតាមជញ្ជាំងបំពង់សាកល្បង ជៀសវាងការបង្កើតពពុះខ្យល់។ បន្ទាប់ពីនោះ បំពង់ត្រូវត្រជាក់យ៉ាងលឿនដោយដាក់វានៅក្នុងធុងទឹកត្រជាក់ដើម្បីបង្កើតលក្ខខណ្ឌ anaerobic ។ inoculations ត្រូវបាន incubated នៅ (44 ± 1) ° C សម្រាប់ (16-18) ម៉ោង។

៨.៤.៤. គណនេយ្យសម្រាប់លទ្ធផល

មានតែដំណាំទាំងនោះដែលបានទទួលអាណានិគមដាច់ស្រយាលប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវទទួលគណនេយ្យបរិមាណ។ អាណានិគមខ្មៅត្រូវបានរាប់ លូតលាស់ទាំងនៅលើតម្រង និងក្នុងកម្រាស់របស់ឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹម។

លទ្ធផលនៃការវិភាគត្រូវបានបង្ហាញជាចំនួននៃអង្គភាពបង្កើតអាណានិគម (CFU) នៃ spores នៃ clostridia កាត់បន្ថយស៊ុលហ្វីតក្នុងទឹក 20 មីលីលីត្រ។

ប្រសិនបើមិនមានការរីកលូតលាស់នៃអាណានិគមខ្មៅនៅលើតម្រងទាំងអស់នោះ ចម្លើយគឺ "រកមិនឃើញក្នុងទឹក 20 មីលីលីត្រ"។

ប្រសិនបើវាមិនអាចទៅរួចក្នុងការរាប់អាណានិគមដោយសារតែកំណើនដែលជាប់គ្នានោះ លទ្ធផលត្រូវបានវាយតម្លៃថាមានលក្ខណៈគុណភាព ពិធីការកត់សំគាល់ថា "រកឃើញក្នុង 20 មីលីលីត្រ"។ បើចាំបាច់ ដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលជាបរិមាណ ការវិភាគត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត។

៨.៥. និយមន័យនៃ coliphages

៨.៥.១. និយមន័យនៃគំនិតនៃសូចនាករមួយ។

Coliphages គឺជាមេរោគបាក់តេរីដែលមានសមត្ថភាពបញ្ចេញមេរោគ E. coli និងបង្កើតនៅសីតុណ្ហភាព (37 ± 1)°C បន្ទាប់ពី (18 ± 2) ម៉ោងនៃតំបន់ lysis របស់បាក់តេរី (បន្ទះ) នៅលើ agar សារធាតុចិញ្ចឹម។

៨.៥.២. វិធីសាស្រ្ត Titration សម្រាប់ការកំណត់ coliphages

៨.៥.២.១. គោលការណ៍នៃវិធីសាស្រ្ត

ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃ coliphages នៅក្នុងទឹកផឹកមាននៅក្នុងការប្រមូលផ្តុំបឋមនៃ coliphages នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកបន្ថែមលើវប្បធម៌នៃ E. coli និងការកំណត់ជាបន្តបន្ទាប់នៃតំបន់នៃ lysis (ការត្រាស់ដឹង) នៃស្មៅ E. coli នៅលើ agar សារធាតុចិញ្ចឹម។

៨.៥.២.២. តំបន់ដាក់ពាក្យ

វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យបច្ចុប្បន្ននៃគុណភាពទឹកផឹក។

៨.៥.២.៣. ការរៀបចំតេស្តវប្បធម៌ E. coli K12 StrR ។

នៅគ្រប់ដំណាក់កាលនៃការសិក្សា ការព្យួរបាក់តេរីដែលបានរៀបចំដូចខាងក្រោមត្រូវបានប្រើប្រាស់៖ វប្បធម៌របស់ E. coli ត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងបំពង់សាកល្បងជាមួយនឹង agar សារធាតុចិញ្ចឹមដែលមានសារធាតុ streptomycin (ផ្នែក 5.3.5) ។ បន្ទាប់ពី (18 ± 2) ម៉ោងនៃការភ្ញាស់នៅសីតុណ្ហភាព (37 ± 1) ° C លាងសម្អាតបាក់តេរីពីសន្លាក់ដោយទឹកអំបិល 5 មីលីលីត្រ (ដំណោះស្រាយ NaCl 0.85%) ហើយយោងទៅតាមស្តង់ដារភាពច្របូកច្របល់រៀបចំការព្យួរ។ នៃ E. coli នៅកំហាប់នៃកោសិកាបាក់តេរីចំនួន 109 ក្នុង 1 មីលីលីត្រ។

វាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យប្រើវប្បធម៌ទំពាំងបាយជូររយៈពេល 4 ម៉ោងនៃ E. coli ដែលទទួលបានដោយការដាំដុះក្នុងទែម៉ូស្តាតនៅសីតុណ្ហភាព 37 អង្សារសេ។ កំហាប់នៃកោសិកាបាក់តេរី 109 E. coli មាននៅក្នុង 2 មីលីលីត្រ។

៨.៥.២.៤. ធ្វើការវិភាគគុណភាព

បន្ថែម 10 មីលីលីត្រនៃទំពាំងបាយជូរសារធាតុចិញ្ចឹម 10 ដង (រៀបចំដោយប្រការ 5.2.2) និង 1 មីលីលីត្រនៃការលាងដែលបានរៀបចំនៃវប្បធម៌សាកល្បងឬ 2 មីលីលីត្រនៃវប្បធម៌ទំពាំងបាយជូរ 4 ម៉ោង (ឃ្លា 8.5.2.3) ទៅក្នុងទឹកសាកល្បង។ គំរូជាមួយបរិមាណ 100 មីលីលីត្រ។

សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងវប្បធម៌ 0.1 មីលីលីត្រនៃការលាង E. coli (ឬ 0.2 មីលីលីត្រនៃវប្បធម៌ទំពាំងបាយជូរ 4 ម៉ោង) ត្រូវបានដាក់ក្នុងចាន Petri និងគ្របដណ្តប់ដោយ agar សារធាតុចិញ្ចឹម។

គំរូទឹកសាកល្បង (100 មីលីលីត្រ) និងចាន Petri ជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រង E. coli ត្រូវបានដាក់ក្នុងទែម៉ូស្តាត និង incubated នៅសីតុណ្ហភាព (37 ± 1) °C សម្រាប់ (18 ± 2) ម៉ោង។

បន្ទាប់ពីការភ្ញាស់ 10 មីលីលីត្រនៃសំណាកទឹកសាកល្បងត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងបំពង់សាកល្បង ហើយ 1 មីលីលីត្រនៃ chloroform ត្រូវបានបន្ថែម។

បំពង់សាកល្បងត្រូវបានបិទជាមួយនឹងជ័រកៅស៊ូ ឬស៊ីលីកុនដែលក្រៀវ រង្គោះរង្គើយ៉ាងខ្លាំងក្លា ដើម្បីចែកចាយ chloroform រាបស្មើលើបរិមាណគំរូ ហើយទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់យ៉ាងហោចណាស់ 15 នាទីរហូតដល់ chloroform ត្រូវបាន precipitated ទាំងស្រុង។

នៅក្នុងការរលាយមុននិងត្រជាក់ដល់ (45-49) °C agar សារធាតុចិញ្ចឹមបន្ថែមការលាងដែលបានរៀបចំនៃបាក់តេរី E. coli (ឃ្លា 8.5.2.3) ក្នុងអត្រានៃការលាង 1.0 មីលីលីត្រ (ឬ 2 មីលីលីត្រនៃទំពាំងបាយជូរ 4 ម៉ោង) ។ វប្បធម៌) ក្នុង 100 មីលីលីត្រនៃ agar ។

ផ្ទេរ 1 មីលីលីត្រនៃគំរូដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ chloroform (ដោយមិនប៉ះ chloroform) ចូលទៅក្នុងចាន Petri មាប់មគជាមួយ pipette ពីបំពង់សាកល្បងហើយបំពេញវាជាមួយល្បាយនៃរលាយនិងត្រជាក់ទៅ (45-49) ° C agar សារធាតុចិញ្ចឹមជាមួយនឹងបរិមាណនៃ (12-15) មីលីលីត្រ ក៏ដូចជាចាន Petrid មួយបន្ថែមទៀតសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងវប្បធម៌ E. coli ហើយអ្រងួនថ្នមៗដើម្បីលាយទឹក និងសំណាក agar ឱ្យស្មើគ្នា។ ដើម្បីឱ្យមានភាពរឹងមាំពេញលេញពែងត្រូវទុកនៅលើតុនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 10 នាទី។ បនា្ទាប់ពីរឹងរួច ពែងត្រូវបង្វិល ហើយដាក់ក្នុងទែម៉ូស្ដាតរយៈព្រល (18 ± 2) ម៉ោងនៅសីតុណ្ហភាព 37 អង្សារសេ។

នៅពេលអនុវត្តស៊េរីនៃគំរូ ការគ្រប់គ្រងទូទៅត្រូវបានដាក់សម្រាប់ស៊េរីទាំងមូល។

គណនេយ្យសម្រាប់លទ្ធផល

មើលដំណាំដែលបានអនុវត្តនៅក្នុងពន្លឺបញ្ជូន។

គំរូត្រូវបានចាត់ទុកថាជាវិជ្ជមាននៅក្នុងវត្តមាននៃ lysis ពេញលេញ ការបំភ្លឺនៃបន្ទះជាច្រើន បន្ទះមួយនៅលើចានជាមួយនឹងគំរូទឹកមួយនៅក្នុងការអវត្ដមាននៃតំបន់ lysis នៅលើម្ហូបគ្រប់គ្រង។

ពិធីការនៃការវិភាគកំណត់ចំណាំ៖ colipphages ត្រូវបានរកឃើញ ឬមិនត្រូវបានរកឃើញក្នុងទឹក 100 មីលីលីត្រ (លទ្ធផលគុណភាព)។

ប្រសិនបើមានតំបន់ lysis នៅក្នុងការគ្រប់គ្រងវប្បធម៌ លទ្ធផលត្រូវបានចាត់ទុកថាមិនត្រឹមត្រូវ។

៨.៥.២.៥. ការអនុវត្តការវិភាគបរិមាណ

ចាក់សំណាកទឹកដែលបានស៊ើបអង្កេតក្នុងបរិមាណ 100 មីលីលីត្រចូលទៅក្នុង 6 បរិមាណ: 1 ដប 50 មីលីលីត្រ និង 5 បំពង់សាកល្បង 10 មីលីលីត្រ។ ទៅ 50 មីលីលីត្រនៃគំរូ បន្ថែម 5 មីលីលីត្រនៃទំពាំងបាយជូរសារធាតុចិញ្ចឹម 10 ដង (យោងទៅតាម 5.2.2) និង 0.5 មីលីលីត្រនៃការលាងមួយ (ឬ 1 មីលីលីត្រនៃវប្បធម៌ទំពាំងបាយជូរ 4 ម៉ោង) នៃបាក់តេរី E. coli (ឃ្លា 8.5.2.3) ។ . ទៅក្នុង 10 មីលីលីត្រនៃគំរូនីមួយៗ បន្ថែម 1 មីលីលីត្រនៃទំពាំងបាយជូរសារធាតុចិញ្ចឹម 10 ដង និង 0.1 មីលីលីត្រនៃការលាងមួយ (ឬ 0.2 មីលីលីត្រនៃវប្បធម៌ទំពាំងបាយជូរ 4 ម៉ោង) នៃបាក់តេរី E. coli ។

សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងវប្បធម៌ ការលាងសម្អាតបាក់តេរី OD ml (ឬ 0.2 មីលីលីត្រនៃទំពាំងបាយជូរ 4 ម៉ោង) នៃ E. coli ត្រូវបានដាក់ក្នុងចាន Petri និងបំពេញដោយ agar សារធាតុចិញ្ចឹម។

ដំណាំត្រូវបាន incubated នៅសីតុណ្ហភាពនៃ (37 ± 1) ° C សម្រាប់ 18 ± 2 ម៉ោង។

បន្ទាប់ពីភ្ញាស់រួចចាក់ 10 មីលីលីត្រពីបរិមាណ 50 មីលីលីត្រទៅក្នុងបំពង់សាកល្បង។ បន្ថែម 1 មីលីលីត្រនៃ chloroform ទៅក្នុងបរិមាណតេស្តទាំង 6 ។ បិទបំពង់សាកល្បងជាមួយនឹងជ័រកៅស៊ូ ឬស៊ីលីកូនដែលមិនមានមេរោគ រួចអ្រងួនយ៉ាងខ្លាំងក្លា ដើម្បីចែកចាយ chloroform ស្មើៗគ្នាលើបរិមាណសំណាក ហើយទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់យ៉ាងហោចណាស់ 15 នាទី ដើម្បីជ្រាបចូល chloroform ។

នៅក្នុង agar សារធាតុចិញ្ចឹមដែលបានរលាយពីមុននិងត្រជាក់ដល់ (45-49) °C បន្ថែមការលាងដែលបានរៀបចំនៃបាក់តេរី E. coli (ផ្នែក 8.5.2.3) ក្នុងអត្រានៃការលាង 1.0 មីលីលីត្រ (ឬ 2 មីលីលីត្រនៃទំពាំងបាយជូរ 4 ម៉ោង) ។ វប្បធម៌) ក្នុង 100 មីលីលីត្រនៃ agar ។ ចាក់ល្បាយដែលបានរៀបចំចូលទៅក្នុងចាន Petri: 1 ពែងដើម្បីគ្រប់គ្រងវប្បធម៌ E. coli សម្រាប់ lysogenicity និងមួយពែងសម្រាប់គំរូទឹកនីមួយៗដែលកំពុងសិក្សា។ ជាមួយនឹងការវិភាគដំណាលគ្នានៃសំណាកទឹកជាច្រើន ការគ្រប់គ្រងមួយនៃវប្បធម៌ E. coli ត្រូវបានដាក់។

បន្ទាប់ពី agar រឹង, ចានដែលមានបំណងសម្រាប់ការ inoculation នៃគំរូត្រូវបានបែងចែកជា 6 ផ្នែក, ដាក់ស្លាកស្របតាមបរិមាណដែលបានសិក្សា។ ជាមួយនឹងបំពង់ប៉ាស្ទ័រ (មីក្រូភីភីតតេ ឬរង្វិលជុំបាក់តេរីដែលមានជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលបណ្តោយ) អនុវត្ត 1 ដំណក់នៃអង្គធាតុរាវដ៏អស្ចារ្យ (ដោយគ្មានក្លរ៉ូហ្វម) ទៅផ្នែកនីមួយៗពីបំពង់សាកល្បងដែលត្រូវគ្នា។

បនា្ទាប់ពីដំណក់បានស្ងួតអស់ហើយ ចូរដាក់ពែងជាមួយសំណាកសាកល្បង និងពែងគ្រប់គ្រងក្នុងទែម៉ូស្ដាតនៅ (37 ± 1) °C រយៈព្រល (18 ± 2) ម៉ោង។

គណនេយ្យសម្រាប់លទ្ធផល

លទ្ធផលត្រូវបានមើលក្នុងពន្លឺបញ្ជូន។

គណនេយ្យត្រូវបានអនុវត្តដោយវត្តមាននៃតំបន់នៃការត្រាស់ដឹង (lysis) នៅលើវិស័យនៃម៉ូដ E. coli ។

នៅពេលប្រើវិធីបណ្ដុះដោយតំណក់ទឹក តំបន់លីហ្សីសត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងទម្រង់ជាចំណុចមូល ឬបន្ទះនីមួយៗ។ នៅពេលដែលសាបព្រួសជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលបណ្តោយជាមួយនឹងរង្វិលជុំ bacteriological, lysis ត្រូវបានកត់សម្គាល់តាមបណ្តោយជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។

សំណាកគំរូត្រូវបានចាត់ទុកថាវិជ្ជមានប្រសិនបើមានតំបន់លីហ្សីសនៅលើផ្នែកយ៉ាងហោចណាស់មួយក្នុងករណីដែលគ្មានតំបន់លីសនៅលើបន្ទះវត្ថុបញ្ជា។

ការវាយតម្លៃត្រូវបានអនុវត្តតាមតារាងនៃចំនួនប្រូបាប៊ីលីតេបំផុត (MPN) នៃឯកតាបង្កើតបន្ទះ (PFU) (តារាង 1.2)។ ពិធីការនៃការវិភាគបង្ហាញពីចំនួនដែលទំនងបំផុតនៃ coliphages ក្នុងទឹក 100 មីលីលីត្រ និងជួរនៃភាពប្រែប្រួលដែលអាចកើតមាន: LF PFU (ដែនកំណត់ទាប - ដែនកំណត់ខាងលើ) នៃ coliphages ក្នុង 100 មីលីលីត្រ។ លទ្ធផលគឺពាក់កណ្តាលបរិមាណ។

ប្រសិនបើមានតំបន់នៃ lysis នៅក្នុងម្ហូបគ្រប់គ្រង នោះលទ្ធផលត្រូវបានចាត់ទុកថាមិនត្រឹមត្រូវ។

៨.៥.៣. វិធីសាស្រ្តផ្ទាល់សម្រាប់កំណត់ coliphages

.មួយ គោលការណ៍នៃវិធីសាស្រ្ត

ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃ coliphages នៅក្នុងទឹកផឹកមាននៅក្នុងការសិក្សានៃបរិមាណធម្មតានៃទឹក (100 មីលីលីត្រ) ដោយការ inoculation ដោយផ្ទាល់និងការចុះឈ្មោះជាបន្តបន្ទាប់នៃតំបន់ lysis (បន្ទះ) នៅលើស្មៅ E. coli នៅក្នុងចាន Petri ជាមួយ agar សារធាតុចិញ្ចឹម។

៨.៥.៣.២. ដែន

វិធីសាស្រ្តដោយផ្ទាល់នៃការញែក coliphages ចេញពីទឹកត្រូវបានអនុវត្តស្របគ្នាជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្ត titration នៅក្នុងការសិក្សាយោងទៅតាមការចង្អុលបង្ហាញអំពីរោគរាតត្បាត។

៨.៥.៣.៣. ធ្វើការវិភាគ

នៅក្នុង agar សារធាតុចិញ្ចឹមនៃកំហាប់ទ្វេដង (ទំ។ 5.3.2) រលាយនិងត្រជាក់ដល់ (45-49) ° C បន្ថែម E. coli លាង (ទំ។ 8.5.2.3) ក្នុងអត្រានៃការលាង 2.0 មីលីលីត្រ (ឬ 4 មីលីលីត្រ។ នៃវប្បធម៌ទំពាំងបាយជូរ 4 ម៉ោង) សម្រាប់រាល់ 100 មីលីលីត្រនៃ agar, លាយ។ ចាក់ទឹក 100 មីលីលីត្រដែលបានស៊ើបអង្កេតទៅក្នុងបំពង់សាកល្បងធំ 20 មីលីលីត្រកំដៅទៅ (35-44) ° C ហើយភ្លាមៗ (មិនលើសពី 5 នាទីបន្ទាប់ពីឡើងដល់សីតុណ្ហភាពដែលត្រូវការ) ចាក់ចូលទៅក្នុងចាន Petri ចំនួន 5 ហើយភ្លាមៗបន្ថែម 20 មីលីលីត្រទៅក្នុងចាននីមួយៗ។ agar លាយជាមួយវប្បធម៌ E. coli ។

ដើម្បីគ្រប់គ្រងវប្បធម៌របស់ E. coli បន្ថែម 20 មីលីលីត្រនៃទឹកម៉ាស៊ីនមាប់មគ, preheated ទៅ (35-44) ° C, ចូលទៅក្នុងចាន Petri មួយចាក់ 20 មីលីលីត្រនៃ agar បានរៀបចំជាមួយ E. coli និងលាយថ្នមៗ។

កូរមាតិកានៃពែងដោយថ្នមៗហើយទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រហូតដល់រឹង។ ដាក់ចានជាមួយ agar ទឹកកកដាក់បញ្ច្រាសនៅក្នុងទែម៉ូស្ដាតហើយ incubate នៅសីតុណ្ហភាព (37 ± 1) ° C សម្រាប់ (18 ± 2) ម៉ោង។

គណនេយ្យសម្រាប់លទ្ធផល

ការមើលដំណាំត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងពន្លឺបញ្ជូន។

គណនេយ្យសម្រាប់លទ្ធផលត្រូវបានអនុវត្តដោយការរាប់ និងបូកសរុបបន្ទះដែលដាំដុះនៅលើចាន Petri ចំនួន 5 ។ លទ្ធផលត្រូវបានបង្ហាញជាឯកតាបង្កើតបន្ទះ (PFU) ក្នុង 100 មីលីលីត្រនៃគំរូទឹក។ មិនគួរមានបន្ទះនៅក្នុងចានត្រួតពិនិត្យទេ។

ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ តំបន់លីចូម មើលទៅដូចជាចំណុចថ្លាប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃវាលស្មៅវប្បធម៌តេស្ត agar សារធាតុចិញ្ចឹមក្នុងទម្រង់ជាបន្ទះដាច់ស្រយាលជុំ (ពី 1 ដល់ 5-7) មម អង្កត់ផ្ចិតដែលមានព្រំដែនកំណត់ច្បាស់លាស់ ឬលុប។

នៅកំហាប់ phage ខ្ពស់ គំរូផ្សេងគ្នានៃ lysis ត្រូវបានអង្កេត។

ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃអាណានិគមអវិជ្ជមានផ្តល់នូវម៉ូដ "ចំហរ" នៃ E. coli ការលូតលាស់នៃអាណានិគមតែមួយរបស់ E. coli ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃ lysis បន្ត ឬកង្វះការលូតលាស់ពេញលេញនៅលើម្ហូប។

ជាមួយនឹងការ inoculation ដោយផ្ទាល់, lysis គឺអាចធ្វើទៅបាន, បិទបាំងដោយ agar រឹង inhomogeneously, ក៏ដូចជាបិទដោយ microflora អម។ ដំណក់ទឹកនៃ condensate និង inhomogeneously set agar ពីការ inoculation ដោយផ្ទាល់អាចនាំឱ្យមានការបង្កើតវត្ថុបុរាណនៅក្នុងម៉ូដ E. coli ដែលមើលឃើញស្រដៀងទៅនឹង lysis ។

ការគណនាបឋមនៃលទ្ធផលអាចត្រូវបានអនុវត្តបន្ទាប់ពី (5-6) ម៉ោងនៃការ incubation ។ នៅដំណាក់កាលនេះនៅក្នុងវត្តមាននៃតំបន់ច្បាស់លាស់នៃ lysis ចម្លើយបឋមអំពីវត្តមាននៃ coliphages នៅក្នុងទឹកអាចត្រូវបានចេញ។

ការកត់ត្រាបរិមាណចុងក្រោយនៃការ inoculation ដោយផ្ទាល់ត្រូវបានអនុវត្តបន្ទាប់ពី (18 ± 2) ម៉ោង លទ្ធផលត្រូវបានបង្ហាញជាចំនួននៃបន្ទះបង្កើតបន្ទះ (PFU) ក្នុង 100 មីលីលីត្រនៃគំរូទឹក។

ប្រសិនបើការលូតលាស់នៃបន្ទះត្រូវបានកត់សម្គាល់ ហើយការរាប់គឺពិបាក នោះលទ្ធផលគុណភាពអាចត្រូវបានចេញដោយយោងតាមការបណ្ដុះដោយផ្ទាល់៖ "រកឃើញក្នុងទឹក 100 មីលីលីត្រ"។

ប្រសិនបើលទ្ធផលអវិជ្ជមានត្រូវបានទទួលនៅពេលធ្វើការជាមួយវិធីសាស្ត្រផ្ទាល់នោះចម្លើយចុងក្រោយត្រូវបានចេញដោយយោងតាមលទ្ធផលនៃវិធីសាស្ត្រ titradion ។

ប្រសិនបើមានតំបន់នៃ lysis នៅក្នុងចានត្រួតពិនិត្យ លទ្ធផលនៃការសិក្សាត្រូវបានចាត់ទុកថាមិនត្រឹមត្រូវ។

៨.៥.៤. ការកំណត់ការគ្រប់គ្រង

៨.៥.៤.១. ការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមាន

ការត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមានបញ្ជាក់ពីអវត្តមាននៃការចម្លងរោគ phage នៃប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹម ឧបករណ៍កញ្ចក់មន្ទីរពិសោធន៍ ឧបករណ៍នៅដំណាក់កាលនៃការរៀបចំ និងការវិភាគ ហើយក៏អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវាយតម្លៃសមត្ថភាពនៃវប្បធម៌តេស្ត E. coli ដើម្បីផ្តល់ម៉ូដឯកសណ្ឋាន។

ការត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមានគឺការសិក្សាអំពីទឹកម៉ាស៊ីនដែលមិនមានមេរោគ ដែលត្រូវបានអនុវត្តស្រដៀងគ្នាទៅនឹងគំរូទឹកដែលបានវិភាគ។ ដូច្នេះនៅពេលវិភាគទឹកដោយវិធីសាស្ត្រ titration ទឹកម៉ាស៊ីន 10 មីលីលីត្រត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងបំពង់សាកល្បងបន្ថែម។ នៅពេលវិភាគទឹកដោយការ inoculation ដោយផ្ទាល់ ទឹកម៉ាស៊ីន 20 មីលីលីត្រត្រូវបានបន្ថែមទៅចាន Petri ទីប្រាំមួយបន្ថែមទៀត។

ដំណាំបន្ថែមត្រូវបានពិនិត្យសម្រាប់ colipphages តាមរបៀបដូចគ្នានឹងគំរូសំខាន់ៗ។

នៅពេលវិភាគស៊េរីនៃគំរូ វាអាចមានការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមានមួយសម្រាប់ប្រភេទនៃការវិភាគនីមួយៗ៖ titration និង direct ។ ក្នុងករណីនេះ ការត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមានត្រូវបានដំណើរការបន្ទាប់ពីដំណើរការគំរូទាំងអស់នៃស៊េរីនេះ។

ប្រសិនបើបន្ទះនៃ coliphages ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងបន្ទះត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមាន លទ្ធផលនៃការសិក្សានៃស៊េរីទឹកទាំងមូលគឺមិនត្រឹមត្រូវទេ។

វាចាំបាច់ក្នុងការពិនិត្យមើលភាពគ្មានមេរោគនៃឧបករណ៍មន្ទីរពិសោធន៍ ប្រដាប់ប្រដាប្រើប្រាស់ ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹម និងធ្វើការត្រួតពិនិត្យឡើងវិញនូវភាពបរិសុទ្ធនៃសំពាធតេស្ត E. coli K12 F + StrR ។

ភាពញឹកញាប់នៃការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមាន - 1 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

៨.៥.៤.២. វិធីសាស្រ្តសម្រាប់បញ្ជាក់ពីលក្ខណៈ phage នៃ lysis

ក្នុងករណីដែលគួរឱ្យសង្ស័យ នៅពេលធ្វើការជាមួយទាំងវិធីសាស្រ្ត titration និងដោយផ្ទាល់ វាចាំបាច់ក្នុងការធ្វើការត្រួតពិនិត្យ inoculation ដើម្បីបញ្ជាក់ពីលក្ខណៈ phage នៃ lysis ។

ចំពោះគោលបំណងនេះ រង្វិលជុំបាក់តេរីត្រូវបានប្រើដើម្បីយកផ្នែកមួយនៃ agar ដែលសង្ស័យថា coliphages ដាក់វានៅក្នុង 5 មីលីលីត្រនៃទំពាំងបាយជូរសារធាតុចិញ្ចឹមដែលការធ្លាក់ចុះនៃវប្បធម៌តេស្ត E. coli ត្រូវបានបន្ថែមនិង incubated នៅ 37 ° C សម្រាប់ (16 ។ -18) ម៉ោង វប្បធម៌លទ្ធផលត្រូវបានព្យាបាលដោយ chloroform និងពិនិត្យរកមើលវត្តមានរបស់ phage ។ ការសាបព្រួសត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងរង្វិលជុំ ឬបំពង់នៅលើផ្នែក agar សារធាតុចិញ្ចឹមក្នុងវិធីដូចគ្នានឹងបានពិពណ៌នានៅក្នុងកថាខណ្ឌ 8.5.2.5 ។ Lysis លើវិស័យណាមួយត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការបញ្ជាក់ពីវត្តមានរបស់ phage ។

ផឹកទឹក

ភាពមិនស៊ីគ្នានៃទឹក ក៏ដូចជាសារធាតុគីមី ធ្វើឱ្យវាមិនអាចផឹកបាន។ ប្រសិនបើប្រភពទឹករបស់អ្នកមិនត្រូវបានការពារពីការប៉ះពាល់នឹងបរិស្ថានដោយផ្ទាល់ ឬប្រព័ន្ធឧបករណ៍ប្រើប្រាស់ហួសសម័យ ឬមិនត្រូវបានសម្អាតអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយនោះ ការធ្វើតេស្តមីក្រូជីវសាស្រ្តគឺជាការចាំបាច់។ សុខភាព និងសុវត្ថិភាពរបស់អ្នកអាស្រ័យលើវា! នេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់អ្នកដែលប្រើអណ្តូង។ - ដីវាប៉ះដីដោយផ្ទាល់ ដែលមានន័យថាវាគំរាមកំហែង "ផឹក" អ្នកជាមួយនឹងសារធាតុ nitrates លោហៈធ្ងន់ អាម៉ូញាក់ ហើយជាការពិតណាស់ សារធាតុសរីរាង្គដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដែលចូលទៅក្នុងដីជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពនៃកសិដ្ឋានកសិកម្ម ឬដី។

តារាងទី 1 បង្ហាញពីសូចនាករមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃស្តង់ដារបច្ចុប្បន្ន SanPiN 2.1.4.1074-01 សម្រាប់ទឹកផឹក៖

តារាងទី 1. ស្តង់ដារមីក្រូជីវសាស្រ្តសម្រាប់ទឹកផឹក

ការវិភាគមីក្រូជីវសាស្រ្តស្តង់ដារ

ការវិភាគមីក្រូជីវសាស្រ្តស្តង់ដារនៃទឹកផឹកនៅសាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋមូស្គូរួមមានការកំណត់សូចនាករចំនួនបី៖ ចំនួនអតិសុខុមប្រាណសរុប ចំនួនសរុបនៃ coliform និងបាក់តេរី coliform thermotolerant ។

ការវិភាគមីក្រូជីវសាស្រ្តកម្រិតខ្ពស់

ការវិភាគអតិសុខុមជីវសាស្រ្តបន្ថែមនៃទឹករួមមានការវិភាគនៃសូចនាករចំនួនប្រាំ៖ ចំនួនអតិសុខុមប្រាណសរុប ចំនួនបាក់តេរី coliform សរុប ចំនួនបាក់តេរី coliform ធន់ទ្រាំ ការរាប់ coliphage titer និងមាតិកានៃ spores នៃបាក់តេរីកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វីត។

ការវិភាគមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃផ្ទៃទឹក (ស្រះ ទន្លេ អាង)

ជារឿយៗមានសាកសពទឹកនៅលើគេហទំព័ររបស់យើង ឬនៅក្បែរនោះ ជាកន្លែងដែលយើង និងកូនៗរបស់យើងចូលចិត្តចំណាយពេលរីករាយ។ ជាការពិតណាស់ ទឹកនៅក្នុងអាងស្តុកទឹកទាំងនេះមិនអាចប្រើប្រាស់បានឡើយ ប៉ុន្តែសុវត្ថិភាពរបស់វាសម្រាប់មនុស្ស ក៏ដូចជាការផឹកគឺត្រូវបានគ្រប់គ្រង។ តារាងទី 2 បង្ហាញពីសូចនាករមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃស្តង់ដារបច្ចុប្បន្នសម្រាប់តម្រូវការអនាម័យសម្រាប់ការការពារផ្ទៃទឹក (SanPiN 2.1.5.980-00)

តារាងទី 2. ស្តង់ដារមីក្រូជីវសាស្រ្តសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ទឹកកំសាន្ត ក៏ដូចជានៅក្នុងព្រំដែននៃតំបន់ដែលមានប្រជាជនរស់នៅ។

ការវិភាគមីក្រូជីវសាស្រ្តស្តង់ដារ (ផ្ទៃទឹក)

ការវិភាគមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃទឹកដែលមិនត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការផឹករួមបញ្ចូលទាំងការកំណត់ចំនួននៃសូចនាករពីរ: បាក់តេរីសរុប coliform និង coliform thermotolerant បាក់តេរី។

ការវិភាគមីក្រូជីវសាស្រ្តកម្រិតខ្ពស់ (ផ្ទៃទឹក)៖

បន្ថែមពីលើសូចនាករសំខាន់ៗចំនួនពីរ យើងស្នើឱ្យធ្វើការវិភាគបន្ថែមសម្រាប់ខ្លឹមសារនៃ៖ coliphages ផ្សិតឱកាសនិយម និង micromycetes (ផ្កាយរណបញឹកញាប់នៃជំងឺឱកាសនិយម) និងសន្ទស្សន៍បន្សុតខ្លួនឯងនៃអាងស្តុកទឹក។

ការកំណត់បាក់តេរីនៃហ្សែន Salmonella និង genus Enterococcus

ជាមួយនឹងកម្រិតខ្ពស់នៃស្តង់ដារ SanPiN 2.1.5.980-00 ក៏ដូចជាការចម្លងរោគដែលអាចកើតមាននៃអាងស្តុកទឹក យើងស្នើឱ្យធ្វើការវិភាគរកវត្តមានភ្នាក់ងារបង្ករោគនៃការឆ្លងមេរោគពោះវៀន (ហ្សែន Salmonella និង Enterococcus)។

សទ្ទានុក្រម

ភាពបរិបូរណ៌មីក្រុបសរុប (TMC)

វិធីសាស្រ្តកំណត់នៅក្នុងទឹកផឹកនូវចំនួនសរុបនៃ microorganisms anaerobic mesophilic និង facultative anaerobic microorganisms (FMC) ដែលមានសមត្ថភាពបង្កើតអាណានិគមលើ agar សារធាតុចិញ្ចឹមនៅសីតុណ្ហភាព 37 ° C សម្រាប់រយៈពេល 24 ម៉ោង ដែលអាចមើលឃើញជាមួយនឹងការកើនឡើង 2 ដង។ សូចនាករនេះកំណត់អត្តសញ្ញាណបាក់តេរីដែលមានសក្តានុពលដែលអាចប៉ះពាល់ដល់សុខភាពមនុស្ស។

coliforms ទូទៅ (TCB)

បាក់តេរី coliform ទូទៅ (CBC) គឺជា gram-negative, oxidase-negative, non-spore-forming rods ដែលអាចលូតលាស់នៅលើ differenceal lactose media, ferment lactose to acid, aldehyde និងឧស្ម័ននៅសីតុណ្ហភាព (37 + 1) ° C សម្រាប់ ( ២៤-៤៨) ម៉ោង។ អ្នកតំណាងជាច្រើននៃក្រុមនេះគឺជាអតិសុខុមប្រាណនៃ microflora ធម្មតានៃក្រពះ ដូច្នេះការលើសនៃក្រុមអតិសុខុមប្រាណនេះអាចបង្ហាញពីការបំពុលទឹកដែលអាចកើតមាន (រួមទាំងលាមក)។

បាក់តេរី Thermotolerant coliform (TCB)

Thermotolerant coliform bacteria (TCB) ស្ថិតក្នុងចំណោមបាក់តេរី coliform ទូទៅ មានលក្ខណៈទាំងអស់ ហើយលើសពីនេះទៅទៀត វាអាច ferment lactose ទៅជាអាស៊ីត aldehyde និងឧស្ម័ននៅសីតុណ្ហភាព (44 ± 0.5) ° C សម្រាប់រយៈពេល 24 ម៉ោង។ ដូចគ្នានឹង OKB ដែរ ពួកគេគឺជាក្រុមសូចនាករមួយ ប៉ុន្តែមានស្ថេរភាពជាងនៅក្នុងបរិស្ថាន៖ នោះហើយជាមូលហេតុដែលការរកឃើញក្រុមមីក្រូសរីរាង្គនេះនៅក្នុងទឹកអាចបង្ហាញពីការបំពុលរបស់វាជាមួយនឹងផលិតផលកាកសំណល់របស់មនុស្ស។

colipphages

Coliphages ដែលកំណត់ដោយវិធីសាស្ត្រស្តង់ដារ (MUK 4.2.1018-01) គឺជាមេរោគ Escherichia coli ហើយត្រូវបានអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រផ្នែករោគរាតត្បាតចាត់ទុកថាជាវិធីសាស្ត្របន្ថែម និងជួនកាលកាន់តែរសើបជាងនេះទៅទៀត ក្នុងការកំណត់ការបំពុលទឹកដោយអតិសុខុមប្រាណនៃក្រុម Escherichia coli ។ ភាគល្អិតមេរោគ និងជាពិសេស coliphages មានភាពធន់នឹងបរិស្ថានជាងបាក់តេរីម្ចាស់ផ្ទះ។ ក្នុងន័យនេះ វត្តមានរបស់ coliphages អាចដើរតួជាសញ្ញាសម្គាល់ដែលអាចទុកចិត្តបាននៃការចម្លងរោគ fecal ចាស់នៃប្រភពទឹក។ ការជាប់ទាក់ទងគ្នាដោយផ្ទាល់ត្រូវបានបង្ហាញរវាងមាតិកានៃ coliphages នៅក្នុងទឹក និង enteroviruses គ្រោះថ្នាក់ដល់មនុស្ស ដូច្នេះវត្តមាននៃ coliphages នៅក្នុងទឹកអាចបង្ហាញពីការឆ្លងមេរោគនៃប្រភព។ ឯកសារបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្ន (SanPiN 2.1.4.1074-01) បង្កប់ន័យអវត្តមាននៃ coliphages ក្នុងទឹក 100 មីលីលីត្រ។

Spores នៃ clostridia កាត់បន្ថយស៊ុលហ្វីត

clostridia កាត់បន្ថយស៊ុលហ្វីត គឺជាអតិសុខុមប្រាណដែលមានរាងដូចដំបងដែលបង្កើតជាស្ព័រ ដែលជាសូចនាករមីក្រូជីវសាស្រ្តបន្ថែមនៃការចម្លងរោគនៃអាងស្តុកទឹក។ មិនដូចបាក់តេរី coliform មិនស្ថិតស្ថេរ និង thermotolerant coliform ទេ ស្ពែរ Clostridium អាចបន្តនៅក្នុងទឹកក្នុងរយៈពេលយូរ។ Clostridia ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងពោះវៀនរបស់មនុស្ស និងសត្វក្នុងផ្ទះ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើទទួលទានជាមួយទឹកក្នុងបរិមាណច្រើន វាអាចបណ្តាលឱ្យពុលអាហារ។ clostridia កាត់បន្ថយស៊ុលហ្វីតរួមមាន clostridium គ្រោះថ្នាក់ដល់មនុស្ស (Clostridium botulinum, Clostridium perfringens, Clostridium tetani) ដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។ យោងតាមស្តង់ដារបច្ចុប្បន្ន (SanPiN 2.1.4.1074-01) ស្ព័រ Clostridia គួរតែអវត្តមានក្នុងទឹក 20 មីលីលីត្រ។

ផ្សិតឱកាសនិយម និងមីក្រូមីស៊ីត

ផ្សិតបង្កជំងឺតាមលក្ខខណ្ឌ និងមីក្រូមីស៊ីត (ផ្សិត) រួមមានក្រុមផ្សិតច្រើនប្រភេទ ដែលអាចលូតលាស់បានយ៉ាងរលូននៅសីតុណ្ហភាព ៣៧ អង្សារសេ។ វារួមបញ្ចូលទាំងអ្នកតំណាងដូចជា Candida albicans និង Cryptococcus neoformans ដែលជាកត្តាញឹកញាប់នៃជំងឺឱកាសនិយមរបស់មនុស្សដែលបង្កឱ្យមានជំងឺ candidiasis (ជំងឺស្បែកផ្សិត) thrush និងដូច្នេះនៅលើ។ សារពាង្គកាយ micromycete ផ្សេងទៀត (Cladosporium cladosporioides, Aspergillusniger) អាចជាភ្នាក់ងាររំញោចសកម្មនៃប្រតិកម្មអាលែហ្សី ហើយជួនកាលអាលែហ្សីខ្លួនឯង។ នៅសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ទឹកមិនមានលក្ខណៈស្តង់ដារសម្រាប់ផ្សិត និងពពួកផ្សិតនៅក្នុងទឹក។

ការ​កំណត់​សន្ទស្សន៍​ការ​សម្អាត​ខ្លួន​ឯង (ពី MUK 4.2.1884-04)

ចំនួនសរុបនៃអតិសុខុមប្រាណមិនត្រូវបានកំណត់ស្តង់ដារនៅក្នុងទឹកនៃអាងស្តុកទឹកក្នុងតំបន់កំសាន្តនោះទេ ដោយសារកម្រិតនៃក្រុមមីក្រូសរីរាង្គនេះភាគច្រើនអាស្រ័យទៅលើលក្ខណៈធម្មជាតិនៃវត្ថុនីមួយៗ រដូវ។ល។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលជ្រើសរើសប្រភពផ្គត់ផ្គង់ទឹកថ្មី ឬកន្លែងកម្សាន្តក្នុងទឹកនៃអាងស្តុកទឹក ចាំបាច់ត្រូវកំណត់ចំនួនសរុបនៃអតិសុខុមប្រាណដែលលូតលាស់៖

• នៅសីតុណ្ហភាព 37 អង្សាសេរយៈពេល 24 ម៉ោង;
• នៅ 22 ° C សម្រាប់ 72 ម៉ោង។

វាត្រូវបានសន្មត់ថា:

1. TMP នៅ 37 ° C ត្រូវបានតំណាងភាគច្រើនដោយ microflora alochthonous (ណែនាំទៅក្នុងអាងស្តុកទឹកដែលជាលទ្ធផលនៃការបំពុល anthropogenic រួមទាំងការបំពុលលាមក);
2. TMP នៅសីតុណ្ហភាព 20-22 អង្សាសេត្រូវបានតំណាងបន្ថែមលើ microflora ដើម alochthonous (ធម្មជាតិលក្ខណៈនៃអាងស្តុកទឹកនេះ) ។

សមាមាត្រនៃចំនួននៃក្រុម microorganisms ទាំងនេះធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីវិនិច្ឆ័យអាំងតង់ស៊ីតេនៃដំណើរការបន្សុតខ្លួនឯង។ នៅចុងបញ្ចប់នៃដំណើរការសម្អាតដោយខ្លួនឯងមេគុណ OMC គឺ 22 ° C / OMC 37 ° C ។ នៅកន្លែងនៃការបំពុលដោយទឹកស្អុយក្នុងផ្ទះតម្លៃលេខនៃក្រុមទាំងពីរគឺនៅជិត។

សូចនាករនេះផ្តល់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីស្ថានភាពអនាម័យនៃសាកសពទឹក ប្រភពនៃការបំពុល និងដំណើរការបន្សុទ្ធដោយខ្លួនឯង។