សេចក្តីផ្តើម

ជំពូកទី 1. គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃការវិភាគឱសថ

1.1 លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការវិភាគឱសថ

1.2 កំហុសក្នុងការវិភាគឱសថ

1.3 គោលការណ៍ទូទៅសម្រាប់ការធ្វើតេស្តអត្តសញ្ញាណនៃសារធាតុឱសថ

1.4 ប្រភព និងមូលហេតុនៃគុណភាពអន់នៃសារធាតុឱសថ

1.5 តម្រូវការទូទៅសម្រាប់ការធ្វើតេស្តភាពបរិសុទ្ធ

1.6 វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគឱសថ និងការចាត់ថ្នាក់របស់ពួកគេ។

ជំពូកទី 2. វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគរូបវិទ្យា

2.1 ការផ្ទៀងផ្ទាត់លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត ឬការវាស់វែងនៃថេររាងកាយនៃសារធាតុគ្រឿងញៀន

2.2 ការកំណត់ pH របស់ឧបករណ៍ផ្ទុក

2.3 ការកំណត់ភាពច្បាស់លាស់និងភាពច្របូកច្របល់នៃដំណោះស្រាយ

2.4 ការប៉ាន់ប្រមាណនៃថេរគីមី

ជំពូកទី 3. វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគគីមី

3.1 លក្ខណៈពិសេសនៃវិធីសាស្រ្តគីមីនៃការវិភាគ

3.2 វិធីសាស្រ្ត Gravimetric (ទម្ងន់)

3.3 វិធីសាស្រ្ត Titrimetric (volumetric)

3.4 ការវិភាគឧស្ម័ន

3.5 ការវិភាគធាតុបរិមាណ

ជំពូកទី 4. វិធីសាស្រ្តរូបវិទ្យា និងគីមីនៃការវិភាគ

4.1 លក្ខណៈពិសេសនៃវិធីសាស្រ្តគីមីវិទ្យានៃការវិភាគ

4.2 វិធីសាស្រ្តអុបទិក

4.3 វិធីសាស្រ្តស្រូបយក

4.4 វិធីសាស្រ្តផ្អែកលើការបំភាយវិទ្យុសកម្ម

4.5 វិធីសាស្រ្តផ្អែកលើការប្រើប្រាស់វាលម៉ាញេទិក

4.6 វិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមី

4.7 វិធីសាស្រ្តបំបែក

4.8 វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគកំដៅ

ជំពូកទី 5

5.1 ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពជីវសាស្រ្តនៃឱសថ

5.2 ការគ្រប់គ្រងមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃផលិតផលឱសថ

បញ្ជីអក្សរសិល្ប៍ដែលបានប្រើ

សេចក្តីផ្តើម

ការវិភាគឱសថគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃលក្ខណៈគីមី និងការវាស់វែងនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តនៅគ្រប់ដំណាក់កាលនៃការផលិត៖ ពីការគ្រប់គ្រងវត្ថុធាតុដើម រហូតដល់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃសារធាតុឱសថដែលទទួលបាន ការសិក្សាអំពីស្ថិរភាពរបស់វា ការបង្កើតកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ និង ស្តង់ដារនៃទម្រង់ដូសដែលបានបញ្ចប់។ ការវិភាគឱសថមានលក្ខណៈជាក់លាក់ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វាដែលបែងចែកវាពីប្រភេទនៃការវិភាគផ្សេងទៀត។ លក្ខណៈពិសេសទាំងនេះគឺស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាសារធាតុនៃធម្មជាតិគីមីជាច្រើនត្រូវបានទទួលរងនូវការវិភាគ: សរីរាង្គ, សរីរាង្គ, វិទ្យុសកម្ម, សមាសធាតុសរីរាង្គពី aliphatic សាមញ្ញទៅសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តធម្មជាតិស្មុគស្មាញ។ ជួរនៃការប្រមូលផ្តុំនៃការវិភាគគឺធំទូលាយណាស់។ វត្ថុនៃការវិភាគឱសថមិនត្រឹមតែជាសារធាតុឱសថបុគ្គលប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានល្បាយដែលមានចំនួនសមាសធាតុផ្សេងៗគ្នាផងដែរ។ ចំនួនថ្នាំកំពុងកើនឡើងជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ នេះត្រូវការការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្រ្តថ្មីនៃការវិភាគ។

វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគឱសថចាំបាច់ត្រូវកែលម្អជាប្រព័ន្ធ ដោយសារការកើនឡើងជាបន្តបន្ទាប់នៃតម្រូវការសម្រាប់គុណភាពឱសថ ហើយតម្រូវការសម្រាប់កម្រិតនៃភាពបរិសុទ្ធនៃសារធាតុឱសថ និងបរិមាណបរិមាណកំពុងកើនឡើង។ ដូច្នេះ ចាំបាច់ត្រូវប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយ មិនត្រឹមតែគីមីប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងវិធីសាស្ត្ររូបវន្ត និងគីមីដ៏រសើបថែមទៀត សម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពថ្នាំ។

តម្រូវការសម្រាប់ការវិភាគឱសថគឺខ្ពស់។ វាគួរតែមានលក្ខណៈជាក់លាក់ និងរសើបគ្រប់គ្រាន់ មានភាពត្រឹមត្រូវទាក់ទងនឹងស្តង់ដារដែលកំណត់ដោយ GF XI, VFS, FS និងឯកសារវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេសផ្សេងទៀត ដែលត្រូវបានអនុវត្តក្នុងរយៈពេលខ្លីដោយប្រើបរិមាណតិចបំផុតនៃថ្នាំសាកល្បង និងសារធាតុប្រតិកម្ម។

ការវិភាគឱសថ អាស្រ័យលើភារកិច្ច រួមមានទម្រង់ផ្សេងៗនៃការត្រួតពិនិត្យគុណភាពថ្នាំ៖ ការវិភាគឱសថការី ការត្រួតពិនិត្យជាជំហានៗនៃការផលិតឱសថ ការវិភាគទម្រង់កិតើនីមួយៗ ការវិភាគភ្លាមៗនៅក្នុងឱសថស្ថាន និងការវិភាគជីវឱសថ។

ការវិភាគឱសថគឺជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃការវិភាគឱសថ។ វាគឺជាសំណុំនៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសិក្សាអំពីថ្នាំ និងទម្រង់កិតើដែលមានចែងនៅក្នុងឱសថស្ថានរដ្ឋ ឬឯកសារនិយតកម្ម និងបច្ចេកទេសផ្សេងទៀត (VFS, FS)។ ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលដែលទទួលបានអំឡុងពេលការវិភាគឱសថការី ការសន្និដ្ឋានត្រូវបានធ្វើឡើងលើការអនុលោមតាមផលិតផលឱសថជាមួយនឹងតម្រូវការរបស់មូលនិធិសកល ឬឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ និងបច្ចេកទេសផ្សេងទៀត។ ក្នុងករណីមានគម្លាតពីតម្រូវការទាំងនេះ ថ្នាំមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យប្រើទេ។

ការសន្និដ្ឋានអំពីគុណភាពនៃផលិតផលឱសថអាចត្រូវបានធ្វើឡើងតែលើមូលដ្ឋាននៃការវិភាគនៃគំរូ (គំរូ) ។ នីតិវិធីសម្រាប់ការជ្រើសរើសរបស់វាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញទាំងនៅក្នុងអត្ថបទឯកជន ឬនៅក្នុងអត្ថបទទូទៅនៃ Global Fund XI (បញ្ហាទី 2)។ ការយកគំរូត្រូវបានអនុវត្តតែពីការបិទជិតដែលមិនមានការខូចខាត និងខ្ចប់ដោយអនុលោមតាមតម្រូវការរបស់អង្គភាពវេចខ្ចប់ NTD ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ តម្រូវការសម្រាប់វិធានការប្រុងប្រយ័ត្នសម្រាប់ធ្វើការជាមួយថ្នាំពុល និងសារធាតុញៀន ក៏ដូចជាការពុល ភាពងាយឆេះ ការផ្ទុះ អនាម័យ និងលក្ខណៈសម្បត្តិផ្សេងទៀតរបស់ថ្នាំត្រូវតែត្រូវបានអង្កេតយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ដើម្បីធ្វើតេស្តសម្រាប់ការអនុលោមតាមតម្រូវការរបស់ NTD ការយកគំរូពហុដំណាក់កាលត្រូវបានអនុវត្ត។ ចំនួនជំហានត្រូវបានកំណត់ដោយប្រភេទនៃការវេចខ្ចប់។ នៅដំណាក់កាលចុងក្រោយ (បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងដោយរូបរាង) គំរូមួយត្រូវបានគេយកក្នុងបរិមាណចាំបាច់សម្រាប់ការវិភាគរូបវិទ្យា និងគីមីពេញលេញចំនួនបួន (ប្រសិនបើគំរូត្រូវបានយកសម្រាប់អង្គការគ្រប់គ្រង បន្ទាប់មកសម្រាប់ការវិភាគចំនួនប្រាំមួយ) ។

ពីការវេចខ្ចប់ "Angro" គំរូចំណុចត្រូវបានគេយក យកក្នុងបរិមាណស្មើគ្នាពីស្រទាប់ខាងលើ កណ្តាល និងខាងក្រោមនៃអង្គភាពវេចខ្ចប់នីមួយៗ។ បន្ទាប់ពីបង្កើតភាពដូចគ្នា គំរូទាំងអស់នេះត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា។ ថ្នាំធូររលុង និង viscous ត្រូវបានគេយកទៅជាមួយសំណាកដែលធ្វើពីវត្ថុធាតុអសកម្ម។ ផលិតផលឱសថរាវត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់មុនពេលយកគំរូ។ ប្រសិនបើរឿងនេះពិបាកធ្វើ នោះគំរូចំណុចត្រូវបានយកចេញពីស្រទាប់ផ្សេងៗ។ ការជ្រើសរើសគំរូនៃផលិតផលឱសថដែលបានបញ្ចប់ត្រូវបានអនុវត្តស្របតាមតម្រូវការនៃអត្ថបទឯកជនឬការណែនាំត្រួតពិនិត្យដែលត្រូវបានអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។

ការអនុវត្តការវិភាគ pharmacopoeial អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបង្កើតភាពត្រឹមត្រូវនៃឱសថ ភាពបរិសុទ្ធរបស់វា ដើម្បីកំណត់បរិមាណបរិមាណនៃសារធាតុសកម្មឱសថសាស្ត្រ ឬធាតុផ្សំដែលបង្កើតជាទម្រង់កិតើ។ ខណៈពេលដែលដំណាក់កាលនីមួយៗមានគោលបំណងជាក់លាក់មួយ ពួកគេមិនអាចត្រូវបានគេមើលដោយឯកោបានទេ។ ពួកគេមានទំនាក់ទំនងគ្នា និងបំពេញគ្នាទៅវិញទៅមក។ ឧទាហរណ៍ ចំណុចរលាយ ភាពរលាយ pH នៃដំណោះស្រាយ aqueous ជាដើម។ គឺជាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ទាំងភាពត្រឹមត្រូវនិងភាពបរិសុទ្ធនៃសារធាតុឱសថ។

ជំពូកទី 1. គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃការវិភាគឱសថ

1.1 លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការវិភាគឱសថ

នៅដំណាក់កាលផ្សេងៗនៃការវិភាគឱសថ អាស្រ័យលើភារកិច្ចដែលបានកំណត់ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យដូចជាការជ្រើសរើស ភាពប្រែប្រួល ភាពត្រឹមត្រូវ ពេលវេលាដែលបានចំណាយលើការវិភាគ និងបរិមាណថ្នាំដែលបានវិភាគ (ទម្រង់កិតើ) មានសារៈសំខាន់។

ការជ្រើសរើសនៃវិធីសាស្រ្តគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់នៅពេលវិភាគល្បាយនៃសារធាតុព្រោះវាធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានតម្លៃពិតនៃសមាសធាតុនីមួយៗ។ មានតែវិធីសាស្រ្តជ្រើសរើសនៃការវិភាគប៉ុណ្ណោះដែលធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់ខ្លឹមសារនៃសមាសធាតុសំខាន់នៅក្នុងវត្តមាននៃផលិតផល decomposition និង impurities ផ្សេងទៀត។

តម្រូវការសម្រាប់ភាពត្រឹមត្រូវ និងភាពប្រែប្រួលនៃការវិភាគឱសថអាស្រ័យលើវត្ថុ និងគោលបំណងនៃការសិក្សា។ នៅពេលធ្វើតេស្តកម្រិតនៃភាពបរិសុទ្ធរបស់ថ្នាំ វិធីសាស្ត្រត្រូវបានប្រើដែលមានលក្ខណៈរសើបខ្លាំង ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់មាតិកាអប្បបរមានៃភាពមិនបរិសុទ្ធ។

នៅពេលអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្មជាជំហានៗ ក៏ដូចជានៅពេលធ្វើការវិភាគភ្លាមៗនៅក្នុងឱសថស្ថាន តួនាទីសំខាន់មួយត្រូវបានលេងដោយកត្តាពេលវេលាដែលបានចំណាយលើការវិភាគ។ ចំពោះបញ្ហានេះ វិធីសាស្រ្តត្រូវបានជ្រើសរើសដែលអនុញ្ញាតឱ្យការវិភាគត្រូវបានអនុវត្តក្នុងចន្លោះពេលដ៏ខ្លីបំផុត និងក្នុងពេលតែមួយជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវគ្រប់គ្រាន់។

នៅក្នុងការកំណត់បរិមាណនៃសារធាតុឱសថ វិធីសាស្រ្តមួយត្រូវបានប្រើប្រាស់ដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយការជ្រើសរើស និងភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់។ ភាពរសើបនៃវិធីសាស្រ្តគឺត្រូវបានគេមិនយកចិត្តទុកដាក់ ដោយផ្តល់លទ្ធភាពនៃការវិភាគជាមួយនឹងគំរូដ៏ធំនៃថ្នាំ។

រង្វាស់នៃភាពប្រែប្រួលនៃប្រតិកម្មគឺជាដែនកំណត់នៃការរកឃើញ។ វាមានន័យថាមាតិកាទាបបំផុតដែលវត្តមានរបស់សមាសធាតុដែលបានកំណត់អាចត្រូវបានរកឃើញដោយវិធីសាស្ត្រនេះជាមួយនឹងកម្រិតទំនុកចិត្តដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ពាក្យ "ដែនកំណត់នៃការរកឃើញ" ត្រូវបានណែនាំជំនួសឱ្យគោលគំនិតដូចជា "អប្បបរមាដែលបានរកឃើញ" វាក៏ត្រូវបានគេប្រើជំនួសឱ្យពាក្យ "ភាពប្រែប្រួល" ។ ភាពប្រែប្រួលនៃប្រតិកម្មគុណភាពត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាដូចជាបរិមាណនៃដំណោះស្រាយនៃសមាសធាតុប្រតិកម្ម។ ការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុប្រតិកម្ម, pH នៃមធ្យម, សីតុណ្ហភាព, បទពិសោធន៍រយៈពេល។ នេះគួរតែត្រូវបានគេយកទៅពិចារណានៅពេលបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការវិភាគគុណភាពឱសថ។ ដើម្បីបង្កើតភាពប្រែប្រួលនៃប្រតិកម្ម សន្ទស្សន៍ស្រូបយក (ជាក់លាក់ ឬថ្គាម) ដែលបង្កើតឡើងដោយវិធីសាស្ត្រ spectrophotometric គឺ ត្រូវបានប្រើប្រាស់កាន់តែខ្លាំងឡើង។ នៅក្នុងការវិភាគគីមី ភាពប្រែប្រួលត្រូវបានកំណត់ដោយតម្លៃនៃដែនកំណត់នៃការរកឃើញប្រតិកម្មដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ វិធីសាស្ត្ររូបវិទ្យាត្រូវបានសម្គាល់ដោយភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ ភាពរសើបខ្លាំងបំផុតគឺវិធីសាស្ត្រវិទ្យុសកម្ម និងម៉ាស់ ដែលធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់បាន 10- 810-9% នៃវិធីសាស្រ្តវិភាគ, បន្ទាត់រាងប៉ូលនិង fluorimetric 10-610-9%; ជិះស្គី 10-2% ។

ពាក្យ "ភាពត្រឹមត្រូវនៃការវិភាគ" ក្នុងពេលដំណាលគ្នារួមបញ្ចូលនូវគោលគំនិតពីរ៖ ការបន្តពូជ និងភាពត្រឹមត្រូវនៃលទ្ធផលដែលទទួលបាន។ ភាពអាចបន្តពូជបានកំណត់លក្ខណៈនៃការខ្ចាត់ខ្ចាយនៃលទ្ធផលនៃការវិភាគប្រៀបធៀបទៅនឹងមធ្យម។ ភាពត្រឹមត្រូវឆ្លុះបញ្ចាំងពីភាពខុសគ្នារវាងខ្លឹមសារជាក់ស្តែង និងបានរកឃើញនៃសារធាតុ។ ភាពត្រឹមត្រូវនៃការវិភាគសម្រាប់វិធីសាស្រ្តនីមួយៗគឺខុសគ្នា និងអាស្រ័យលើកត្តាជាច្រើន៖ ការក្រិតតាមខ្នាតឧបករណ៍វាស់ ភាពត្រឹមត្រូវនៃការថ្លឹង ឬវាស់ បទពិសោធន៍របស់អ្នកវិភាគ។ល។ ភាពត្រឹមត្រូវនៃលទ្ធផលនៃការវិភាគមិនអាចខ្ពស់ជាងភាពត្រឹមត្រូវនៃការវាស់វែងដែលមានភាពត្រឹមត្រូវតិចបំផុតនោះទេ។

ដូច្នេះនៅពេលគណនាលទ្ធផលនៃការកំណត់ titrimetric តួលេខត្រឹមត្រូវតិចបំផុតគឺចំនួនមីលីម៉ែត្រ។

4.2 វិធីសាស្រ្តអុបទិក

ក្រុមនេះរួមបញ្ចូលវិធីសាស្រ្តដោយផ្អែកលើការកំណត់សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរនៃធ្នឹមពន្លឺនៅក្នុងដំណោះស្រាយនៃសារធាតុសាកល្បង (refractometry) ការវាស់ស្ទង់ការជ្រៀតជ្រែកនៃពន្លឺ (interferometry) សមត្ថភាពនៃដំណោះស្រាយសារធាតុដើម្បីបង្វិលយន្តហោះនៃធ្នឹមប៉ូល (polarimetry) ។ )

វិធីសាស្ត្រអុបទិកត្រូវបានប្រើប្រាស់កាន់តែខ្លាំងឡើងក្នុងការអនុវត្តការគ្រប់គ្រងក្នុងឱសថស្ថាន ដោយសារភាពរហ័សរហួន ការប្រើប្រាស់អប្បបរមានៃថ្នាំដែលបានវិភាគ។

Refractometry ត្រូវបានប្រើដើម្បីសាកល្បងភាពត្រឹមត្រូវនៃសារធាតុឱសថដែលជាវត្ថុរាវ (អាស៊ីតនីកូទីនិក diethylamide, methyl salicylate, tocopherol acetate) និងក្នុងការគ្រប់គ្រងឱសថស្ថាន - ដើម្បីវិភាគទម្រង់កិតើ រួមទាំងល្បាយទ្វេដង និងបីដង។ ការវិភាគ refractometric Volumetric និងការវិភាគ refractometric ដោយវិធីសាស្រ្តនៃការស្រង់ចេញពេញលេញនិងមិនពេញលេញក៏ត្រូវបានគេប្រើផងដែរ។

វ៉ារ្យ៉ង់ជាច្រើននៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការវិភាគថ្នាំ ដំណោះស្រាយ titrated និងទឹកចម្រោះដោយវិធីសាស្រ្ត interferometric ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

Polarimetry ត្រូវបានប្រើដើម្បីសាកល្បងភាពត្រឹមត្រូវនៃឱសថដែលម៉ូលេគុលមានអាតូមកាបូនមិនស៊ីមេទ្រី។ ក្នុងចំនោមពួកគេថ្នាំភាគច្រើនមកពីក្រុមនៃអាល់កាឡូអ៊ីតអរម៉ូនវីតាមីនថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច terpenes ។

នៅក្នុងការវិភាគគីមីសាស្ត្រ និងការវិភាគឱសថ ការប្រើកាំរស្មី X-ray refractometry ការវិភាគ spectropolarimetric ឡាស៊ែរ interferometry ការបំបែករង្វិល និង dichroism រាងជារង្វង់ត្រូវបានប្រើ។

បន្ថែមពីលើវិធីសាស្ត្រអុបទិកដែលបានចង្អុលបង្ហាញ មីក្រូទស្សន៍គីមីមិនបាត់បង់សារៈសំខាន់របស់វាសម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុឱសថបុគ្គលក្នុងការវិភាគឱសថ និងជាតិពុលនោះទេ។ ការប្រើប្រាស់មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងគឺមានការសន្យាជាពិសេសនៅក្នុងការវិភាគ phytochemical ។ មិនដូចមីក្រូទស្សន៍អុបទិកទេ វត្ថុត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងធ្នឹមអេឡិចត្រុងដែលមានថាមពលខ្ពស់។ រូបភាពដែលបង្កើតឡើងដោយអេឡិចត្រុងដែលខ្ចាត់ខ្ចាយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅលើអេក្រង់ fluorescent ។

វិធីសាស្រ្តមួយក្នុងចំណោមវិធីសាស្ត្របង្ហាញរាងដ៏ជោគជ័យគឺការវិភាគកាំរស្មីអ៊ិច។ វាអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុឱសថក្នុងទម្រង់ជាគ្រីស្តាល់ និងដើម្បីសម្គាល់ក្នុងពេលតែមួយនូវស្ថានភាពប៉ូលីម័រហ្វីករបស់វា។ សម្រាប់ការវិភាគនៃសារធាតុឱសថគ្រីស្តាល់ ប្រភេទផ្សេងៗនៃមីក្រូទស្សន៍ និងវិធីសាស្រ្តដូចជា Auger spectrometry, photoacoustic spectroscopy, computed tomography, ការវាស់វែងវិទ្យុសកម្មជាដើម។

វិធីសាស្រ្តមិនបំផ្លាញដ៏មានប្រសិទ្ធភាពមួយគឺ spectroscopy អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដឆ្លុះបញ្ចាំង ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ភាពមិនបរិសុទ្ធនៃផលិតផល decomposition និងទឹក ក៏ដូចជានៅក្នុងការវិភាគនៃល្បាយពហុសមាសភាគ។

4.3 វិធីសាស្រ្តស្រូបយក

វិធីសាស្រ្តស្រូបយកគឺផ្អែកលើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុដើម្បីស្រូបយកពន្លឺនៅក្នុងតំបន់ផ្សេងៗគ្នានៃវិសាលគម។

វិសាលគមនៃការស្រូបយកអាតូមិកគឺផ្អែកលើការប្រើប្រាស់កាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ ឬវិទ្យុសកម្មដែលអាចមើលឃើញនៃប្រេកង់ resonant ។ ការស្រូបយកវិទ្យុសកម្មគឺបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរអេឡិចត្រុងពីគន្លងខាងក្រៅនៃអាតូមទៅគន្លងដែលមានថាមពលខ្ពស់ជាង។ វត្ថុដែលស្រូបវិទ្យុសកម្មគឺជាអាតូមឧស្ម័ន ក៏ដូចជាសារធាតុសរីរាង្គមួយចំនួន។ ខ្លឹមសារនៃការកំណត់ដោយវិធីសាស្រ្តនៃការស្រូបយកអាតូមិចវិសាលគមគឺថាតាមរយៈអណ្តាតភ្លើងដែលដំណោះស្រាយគំរូដែលបានវិភាគត្រូវបានបាញ់ វិទ្យុសកម្មដែលមានប្រតិកម្មពីចង្កៀងដែលមាន cathode ប្រហោងឆ្លងកាត់។ វិទ្យុសកម្មនេះចូលទៅក្នុងរន្ធច្រកចូលនៃ monochromator ហើយមានតែបន្ទាត់ resonant នៃធាតុដែលកំពុងធ្វើតេស្តប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបំបែកចេញពីវិសាលគម។ វិធីសាស្រ្ត photoelectric វាស់ការថយចុះនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃបន្ទាត់ resonance ដែលកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការស្រូបយករបស់វាដោយអាតូមនៃធាតុត្រូវបានកំណត់។ ការផ្តោតអារម្មណ៍ត្រូវបានគណនាដោយប្រើសមីការដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីការពឹងផ្អែករបស់វាទៅលើការថយចុះនៃអាំងតង់ស៊ីតេវិទ្យុសកម្មនៃប្រភពពន្លឺ ប្រវែងនៃស្រទាប់ស្រូប និងមេគុណនៃការស្រូបយកពន្លឺនៅចំកណ្តាលបន្ទាត់ស្រូបយក។ វិធីសាស្រ្តត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការជ្រើសរើសខ្ពស់និងភាពប្រែប្រួល។

ការស្រូបនៃបន្ទាត់ resonance ត្រូវបានវាស់នៅលើ spectrophotometers ស្រូបអាតូមនៃ Spektr-1, Saturn ជាដើម។ នេះបង្ហាញពីភាពប្រែប្រួលខ្ពស់នៃវិធីសាស្ត្រ។ វាត្រូវបានគេប្រើកាន់តែខ្លាំងឡើងដើម្បីវាយតម្លៃភាពបរិសុទ្ធនៃគ្រឿងញៀន ជាពិសេសការកំណត់នៃភាពមិនបរិសុទ្ធអប្បបរមានៃលោហៈធ្ងន់។ ការប្រើប្រាស់វិសាលគមស្រូបនៃអាតូមិច ប្រូតូតូមេទ្រី សន្យាសម្រាប់ការវិភាគនៃការរៀបចំវីតាមីនចម្រុះ អាស៊ីតអាមីណូ barbiturates ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចមួយចំនួន អាល់កាឡូអ៊ីត សារធាតុឱសថដែលមានផ្ទុក halogen និងសមាសធាតុដែលមានជាតិបារត។

វាក៏អាចធ្វើទៅបានដើម្បីប្រើ spectroscopy ស្រូបកាំរស្មីអ៊ិចនៅក្នុងឱសថស្ថានដោយផ្អែកលើការស្រូបយកវិទ្យុសកម្មកាំរស្មីអ៊ិចដោយអាតូម។

Ultraviolet spectrophotometry គឺជាវិធីសាស្ត្រស្រូបទាញដ៏សាមញ្ញបំផុត និងប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតនៅក្នុងឱសថស្ថាន។ វាត្រូវបានគេប្រើនៅគ្រប់ដំណាក់កាលនៃការវិភាគឱសថនៃឱសថ (ការធ្វើតេស្តភាពត្រឹមត្រូវ ភាពបរិសុទ្ធ បរិមាណ)។ វិធីសាស្រ្តមួយចំនួនធំត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការវិភាគគុណភាព និងបរិមាណនៃទម្រង់ dosage ដោយ ultraviolet spectrophotometry។ សម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ អាត្លាសនៃវិសាលគមនៃសារធាតុឱសថអាចត្រូវបានប្រើ ដែលធ្វើប្រព័ន្ធព័ត៌មានអំពីធម្មជាតិនៃខ្សែកោងវិសាលគម និងតម្លៃនៃសន្ទស្សន៍ស្រូបយកជាក់លាក់។

មានជម្រើសជាច្រើនសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តនៃកាំរស្មី UV spectrophotometry សម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ។ ការធ្វើតេស្តភាពត្រឹមត្រូវកំណត់សារធាតុឱសថដោយ ទីតាំងការស្រូបយកពន្លឺអតិបរមា។ ជាញឹកញាប់នៅក្នុងអត្ថបទ pharmacopoeial ទីតាំងនៃអតិបរមា (ឬអប្បបរមា) និងតម្លៃដែលត្រូវគ្នានៃដង់ស៊ីតេអុបទិកត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ។ ជួនកាលវិធីសាស្រ្តមួយត្រូវបានប្រើដោយផ្អែកលើការគណនាសមាមាត្រនៃដង់ស៊ីតេអុបទិកនៅចម្ងាយរលកពីរ (ជាធម្មតាពួកវាត្រូវគ្នាទៅនឹងអតិបរមាពីរ ឬអតិបរមា និងអប្បបរមានៃការស្រូបយកពន្លឺ)។ សារធាតុឱសថមួយចំនួនក៏ត្រូវបានសម្គាល់ដោយអត្រាស្រូបយកជាក់លាក់នៃដំណោះស្រាយផងដែរ។

ការប្រើប្រាស់លក្ខណៈអុបទិកដូចជាទីតាំងនៃក្រុមស្រូបចូលក្នុងមាត្រដ្ឋានរលក ប្រេកង់នៅអតិបរមាស្រូបយក តម្លៃនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃកំពូល និងអាំងតេក្រាល ទទឹងពាក់កណ្តាល និងភាពមិនស៊ីមេទ្រីនៃក្រុម និងកម្លាំងនៃលំយោល។ មានការសន្យាយ៉ាងខ្លាំងចំពោះការកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុឱសថ។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រទាំងនេះធ្វើឱ្យការកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុអាចទុកចិត្តបានជាងការកំណត់នៃរលកពន្លឺនៃការស្រូបយកពន្លឺអតិបរមានិងសន្ទស្សន៍ស្រូបយកជាក់លាក់។ ថេរទាំងនេះដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណវត្តមាននៃទំនាក់ទំនងរវាងវិសាលគមកាំរស្មីយូវីនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលត្រូវបានបង្កើតឡើងនិងប្រើដើម្បីវាយតម្លៃគុណភាពនៃសារធាតុឱសថដែលមាន heteroatom អុកស៊ីសែននៅក្នុងម៉ូលេគុល (V.P. Buryak) ។

ជម្រើសគោលបំណងនៃលក្ខខណ្ឌល្អប្រសើរបំផុតសម្រាប់ការវិភាគ spectrophotometric បរិមាណអាចត្រូវបានអនុវត្តតែដោយការសិក្សាបឋមនៃអថេរអ៊ីយ៉ូដ ឥទ្ធិពលនៃធម្មជាតិនៃសារធាតុរំលាយ pH នៃឧបករណ៍ផ្ទុក និងកត្តាផ្សេងទៀតលើលក្ខណៈនៃវិសាលគមស្រូបយក។

NTD ផ្តល់នូវវិធីផ្សេងៗក្នុងការប្រើកាំរស្មី UV spectrophotomometry សម្រាប់ការកំណត់បរិមាណនៃសារធាតុឱសថដែលជាវីតាមីន (retinol acetate, rutin, cyanocobalamin), អរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីត (cortisone acetate, prednisone, pregnin, testosterone propionate) ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច (អំបិលសូដ្យូម oxacillin និង oxacillin) ។ methicillin, phenoxymethylpecillin, chloramphenicol stearate, griseofulvin) ។ សារធាតុរំលាយសម្រាប់ការវាស់វែង spectrophotometric ជាធម្មតាគឺទឹក ឬអេតាណុល។ ការគណនានៃការប្រមូលផ្តុំត្រូវបានអនុវត្តតាមវិធីផ្សេងៗគ្នា: យោងតាមស្តង់ដារសន្ទស្សន៍ស្រូបយកជាក់លាក់ឬខ្សែកោងក្រិត។

ការវិភាគ spectrophotometric បរិមាណគួរតែត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងការកំណត់អត្តសញ្ញាណកាំរស្មីយូវី។ ក្នុងករណីនេះដំណោះស្រាយដែលបានរៀបចំពីគំរូមួយអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើតេស្តទាំងពីរនេះ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់នៅក្នុងការកំណត់ spectrophotometric វិធីសាស្រ្តមួយត្រូវបានប្រើដោយផ្អែកលើការប្រៀបធៀបដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគ និងស្តង់ដារ។ លក្ខខណ្ឌជាក់លាក់នៃការវិភាគតម្រូវឱ្យមានសារធាតុឱសថដែលអាចបង្កើតទម្រង់អាស៊ីត - មូលដ្ឋានអាស្រ័យលើ pH របស់ឧបករណ៍ផ្ទុក។ ក្នុងករណីបែបនេះ ដំបូងឡើយ ចាំបាច់ត្រូវជ្រើសរើសលក្ខខណ្ឌដែលសារធាតុនៅក្នុងដំណោះស្រាយនឹងមានទាំងស្រុងក្នុងទម្រង់មួយក្នុងចំណោមទម្រង់ទាំងនេះ។

ដើម្បីកាត់បន្ថយកំហុសឆ្គងដែលទាក់ទងនៃការវិភាគ photometric ជាពិសេសដើម្បីកាត់បន្ថយកំហុសជាប្រព័ន្ធ វាជាការសន្យាយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការប្រើគំរូស្តង់ដារនៃសារធាតុឱសថ។ ដោយពិចារណាលើភាពស្មុគស្មាញនៃការទទួលបាន និងការចំណាយខ្ពស់ ពួកវាអាចត្រូវបានជំនួសដោយស្តង់ដាររៀបចំពីសមាសធាតុអសរីរាង្គដែលមាន (ប៉ូតាស្យូម ឌីក្រូម ប៉ូតាស្យូម ក្រូម៉ាត) ។

នៅក្នុង SP XI វាលនៃការអនុវត្តកាំរស្មី UV spectrophotometry ត្រូវបានពង្រីក។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ការវិភាគនៃប្រព័ន្ធពហុសមាសភាគ ក៏ដូចជាសម្រាប់ការវិភាគថ្នាំដែលខ្លួនគេមិនស្រូបយកពន្លឺនៅក្នុងតំបន់អ៊ុលត្រាវីយូឡេ និងតំបន់ដែលអាចមើលឃើញនៃវិសាលគម ប៉ុន្តែអាចត្រូវបានបំលែងទៅជាសមាសធាតុស្រូបយកពន្លឺដោយប្រើប្រតិកម្មគីមីផ្សេងៗ។

វិធីសាស្រ្តឌីផេរ៉ង់ស្យែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីពង្រីកវាលនៃការអនុវត្ត photometry ក្នុងការវិភាគឱសថ។ ពួកគេធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើនវត្ថុបំណង និងភាពត្រឹមត្រូវរបស់វា ក៏ដូចជាការវិភាគកំហាប់ខ្ពស់នៃសារធាតុ។ លើសពីនេះទៀតវិធីសាស្រ្តទាំងនេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីវិភាគល្បាយពហុសមាសភាគដោយគ្មានការបំបែកបឋម។

វិធីសាស្រ្តនៃវិសាលគមឌីផេរ៉ង់ស្យែល និង photocolorimetry ត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុង SP XI, ទេ។ 1 (ទំ។ 40) ។ ខ្លឹមសាររបស់វាស្ថិតនៅក្នុងការវាស់ស្ទង់ការស្រូបយកពន្លឺនៃដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគទាក់ទងទៅនឹងដំណោះស្រាយយោងដែលមានបរិមាណជាក់លាក់នៃសារធាតុសាកល្បង។ នេះនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងតំបន់ធ្វើការនៃមាត្រដ្ឋានឧបករណ៍និងការថយចុះនៃកំហុសការវិភាគដែលទាក់ទងទៅ 0.5-1%, i.e. ដូចគ្នានឹងវិធីសាស្ត្រទីទ្រីម៉ែត្រដែរ។ លទ្ធផលល្អត្រូវបានទទួលនៅពេលប្រើតម្រងពណ៌អព្យាក្រឹតជាមួយនឹងដង់ស៊ីតេអុបទិកដែលគេស្គាល់ជំនួសឱ្យដំណោះស្រាយយោង។ ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ spectrophotometers និង photocolorimeters រួមបញ្ចូលក្នុងសំណុំ (V.G.Belikov) ។

វិធីសាស្រ្តឌីផេរ៉ង់ស្យែលបានរកឃើញកម្មវិធីមិនត្រឹមតែនៅក្នុង spectrophotometric និង photocolorimetry ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងនៅក្នុង phototurbidimetry, photonephelometry និង interferometry ផងដែរ។ វិធីសាស្រ្តឌីផេរ៉ង់ស្យែលអាចត្រូវបានពង្រីកទៅវិធីសាស្ត្ររូបវិទ្យាផ្សេងទៀត។ វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគឌីផេរ៉ង់ស្យែលគីមីដោយផ្អែកលើការប្រើប្រាស់ឥទ្ធិពលគីមីបែបនេះលើស្ថានភាពនៃសារធាតុឱសថក្នុងដំណោះស្រាយដូចជាការផ្លាស់ប្តូរ pH របស់ឧបករណ៍ផ្ទុក ការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរំលាយ ការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាព ឥទ្ធិពលនៃអគ្គីសនី ម៉ាញេទិច។ វាល ultrasonic ជាដើម ក៏មានការរំពឹងទុកដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ការវិភាគថ្នាំផងដែរ។

មួយនៃវ៉ារ្យ៉ង់នៃ spectrophotometric ឌីផេរ៉ង់ស្យែល វិធីសាស្រ្ត ΔE បើកលទ្ធភាពធំទូលាយក្នុងការវិភាគ spectrophotometric បរិមាណ។ វាត្រូវបានផ្អែកលើការផ្លាស់ប្តូរនៃការវិភាគទៅជាទម្រង់ tautomeric (ឬផ្សេងទៀត) ដែលខុសគ្នានៅក្នុងធម្មជាតិនៃការស្រូបយកពន្លឺ។

លទ្ធភាពថ្មីក្នុងវិស័យកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងការកំណត់បរិមាណនៃសារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានបើកឡើងដោយការប្រើប្រាស់ស្គ្រីនត្រូហ្វីតូមេទ្រីកាំរស្មីយូវី។ វិធីសាស្រ្តគឺផ្អែកលើការជ្រើសរើសក្រុមនីមួយៗពីកាំរស្មី UV spectra ដែលជាផលបូកនៃក្រុមស្រូបទាញត្រួតស៊ីគ្នា ឬក្រុមដែលមិនមានកម្រិតស្រូបអតិបរមាដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់។

វិសាលគមដេរីវេ ធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុឱសថស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធគីមី ឬល្បាយរបស់វា។ ដើម្បីបង្កើនការជ្រើសរើសនៃការវិភាគ spectrophotometric ប្រកបដោយគុណភាព វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសាងសង់ដេរីវេទី 2 នៃកាំរស្មី UV ត្រូវបានប្រើ។ ដេរីវេទី 2 អាចត្រូវបានគណនាដោយភាពខុសគ្នានៃលេខ។

វិធីសាស្រ្តបង្រួបបង្រួមសម្រាប់ការទទួលបានដេរីវេនៃវិសាលគមស្រូបត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលគិតគូរពីលក្ខណៈពិសេសនៃធម្មជាតិនៃវិសាលគម។ វាត្រូវបានបង្ហាញថាដេរីវេទី 2 មានដំណោះស្រាយប្រហែល 1.3 ដងធំជាងវិសាលគមដោយផ្ទាល់។ នេះបានធ្វើឱ្យវាអាចប្រើវិធីសាស្រ្តនេះសម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណជាតិកាហ្វេអ៊ីន, theobromine, theophylline, papaverine hydrochloride និង dibazole ក្នុងទម្រង់កិតើ។ ដេរីវេទី 2 និងទី 4 មានប្រសិទ្ធភាពជាងក្នុងការវិភាគបរិមាណបើប្រៀបធៀបទៅនឹងវិធីសាស្ត្រទីទ្រីម៉ែត្រ។ រយៈពេលនៃការកំណត់ត្រូវបានកាត់បន្ថយ 3-4 ដង។ ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃការត្រៀមលក្ខណៈទាំងនេះនៅក្នុងល្បាយប្រែទៅជាអាចធ្វើទៅបានដោយមិនគិតពីលក្ខណៈនៃការស្រូបយកសារធាតុដែលភ្ជាប់មកជាមួយឬជាមួយនឹងការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃឥទ្ធិពលនៃការស្រូបយកពន្លឺរបស់ពួកគេ។ នេះលុបបំបាត់ប្រតិបត្តិការដែលចំណាយពេលច្រើនសម្រាប់ការបំបែកល្បាយ។

ការប្រើប្រាស់ពហុនាមរួមបញ្ចូលគ្នាក្នុងការវិភាគ spectrophotometric បានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីដកចេញឥទ្ធិពលនៃផ្ទៃខាងក្រោយដែលមិនមែនជាលីនេអ៊ែរ និងបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណនៃថ្នាំមួយចំនួនក្នុងទម្រង់កិតើដែលមិនត្រូវការការគណនាស្មុគស្មាញនៃលទ្ធផលវិភាគ។ ពហុធារួមបញ្ចូលគ្នាត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយជោគជ័យក្នុងការសិក្សាអំពីដំណើរការដែលកើតឡើងកំឡុងពេលផ្ទុកសារធាតុឱសថ និងក្នុងការសិក្សាគីមី-ពុល ដោយសារវាអនុញ្ញាតឱ្យកាត់បន្ថយឥទ្ធិពលនៃសារធាតុមិនបរិសុទ្ធដែលស្រូបយកពន្លឺ (E.N. Vergeichik)។

Raman spectroscopy (Raman spectroscopy) ខុសពីវិធីសាស្ត្រ spectroscopic ផ្សេងទៀតនៅក្នុងភាពប្រែប្រួល ជម្រើសដ៏ធំនៃសារធាតុរំលាយ និងជួរសីតុណ្ហភាព។ វត្តមានរបស់ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់រ៉ាម៉ានក្នុងស្រុកនៃម៉ាក DSF-24 ធ្វើឱ្យវាអាចប្រើវិធីសាស្រ្តនេះមិនត្រឹមតែសម្រាប់កំណត់រចនាសម្ព័ន្ធគីមីប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងក្នុងការវិភាគឱសថផងដែរ។

វិធីសាស្រ្តនៃ spectrophotometric titration មិនទាន់ទទួលបានការអភិវឌ្ឍន៍នៅឡើយក្នុងការអនុវត្តការវិភាគឱសថ។ វិធីសាស្រ្តនេះធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីអនុវត្ត titration ដោយគ្មានសូចនាករនៃល្បាយពហុសមាសភាគជាមួយនឹងតម្លៃជិតស្និទ្ធ កដោយផ្អែកលើការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់នៃដង់ស៊ីតេអុបទិកក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការ titration អាស្រ័យលើបរិមាណនៃ titrant ដែលបានបន្ថែម។

វិធីសាស្ត្រ photocolorimetric ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការវិភាគឱសថ។ បរិមាណដោយវិធីសាស្រ្តនេះ ផ្ទុយទៅនឹងកាំរស្មីយូវី spbktrofotometry ដែលធ្វើឡើងនៅក្នុងតំបន់ដែលអាចមើលឃើញនៃវិសាលគម។ សារធាតុដែលត្រូវកំណត់ត្រូវបានបំប្លែងទៅជាសមាសធាតុពណ៌ដោយមានជំនួយពីសារធាតុប្រតិកម្មមួយចំនួន ហើយបន្ទាប់មកអាំងតង់ស៊ីតេពណ៌នៃដំណោះស្រាយត្រូវបានវាស់នៅលើ photocolorimeter ។ ភាពត្រឹមត្រូវនៃការកំណត់អាស្រ័យលើជម្រើសនៃលក្ខខណ្ឌដ៏ល្អប្រសើរសម្រាប់ដំណើរការនៃប្រតិកម្មគីមី។

វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការវិភាគនៃការត្រៀមលក្ខណៈដែលបានមកពីសារធាតុអាមីណូអាមេទិកបឋមដោយផ្អែកលើការប្រើប្រាស់ diazotization និងប្រតិកម្ម coupling azo ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការវិភាគ photometric ។ ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយជាសមាសធាតុ azo ន-(1-naphthyl)-ethylenediamine ។ ប្រតិកម្មនៃការបង្កើតពណ៌ azo ផ្អែកលើការកំណត់ photometric នៃការត្រៀមលក្ខណៈជាច្រើនដែលបានមកពី phenols ។

វិធីសាស្ត្រ photocolorimetric ត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុង NTD សម្រាប់ការកំណត់បរិមាណនៃនិស្សន្ទវត្ថុ nitro មួយចំនួន (nitroglycerin, furadonin, furazolidone) ក៏ដូចជាការត្រៀមលក្ខណៈវីតាមីន (riboflavin, folic acid) និង cardiac glycosides (celanide)។ វិធីសាស្រ្តជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការកំណត់ photocolorimetric នៃថ្នាំក្នុងទម្រង់ dosage ។ មានការកែប្រែផ្សេងៗនៃ photocolorimetry និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការគណនាកំហាប់នៅក្នុងការវិភាគ photocolorimetric ។

សមាសធាតុ polycarbonyl ដូចជា bindone (anhydro-bis-indanedione-1,3), alloxan (tetraoxohexa-hydropyrimidine), អំបិលសូដ្យូមនៃ 2-carbethoxyindanedione-1,3 និងនិស្សន្ទវត្ថុមួយចំនួនរបស់វា បានបង្ហាញឱ្យឃើញពីការសន្យាសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ជាសារធាតុពណ៌នៅក្នុង photometric ។ ការវិភាគ។ លក្ខខណ្ឌដ៏ល្អប្រសើរត្រូវបានបង្កើតឡើង និងវិធីសាស្រ្តបង្រួបបង្រួមសម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងការកំណត់វិសាលគមនៅក្នុងតំបន់ដែលអាចមើលឃើញនៃសារធាតុឱសថដែលមានក្រុមអាមីណូចម្បង ឬអាលីហ្វាទិច សំណល់ស៊ុលហ្វូនីលអ៊ុយ ឬជាមូលដ្ឋានសរីរាង្គដែលមានអាសូត និងអំបិលរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើង (V.V. Petrenko) .

ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុង photocolorimetry គឺជាប្រតិកម្មស្នាមប្រឡាក់ដោយផ្អែកលើការបង្កើតសារធាតុពណ៌ polymethine ដែលត្រូវបានទទួលដោយការបំបែកចិញ្ចៀន pyridine ឬ furan ឬដោយប្រតិកម្ម condensation មួយចំនួនជាមួយ amines ក្រអូបបឋម (A.S. Beisenbekov) ។

សម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងការកំណត់ spectrophotometric នៅក្នុងតំបន់ដែលអាចមើលឃើញនៃវិសាលគមនៃសារធាតុឱសថ ដេរីវេនៃសារធាតុអាមីន thiols thioamides និងសមាសធាតុ mercapto ផ្សេងទៀតត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុពណ៌ នក្លរីន - ន benzenesulfonyl- និង ន-benzenesulfonyl-2-chloro-1,4-benzoquinone imine ។

ជម្រើសមួយក្នុងចំណោមជម្រើសសម្រាប់ការបង្រួបបង្រួមវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ photometric គឺផ្អែកលើការកំណត់ដោយប្រយោលដោយសំណល់នៃ nitrite សូដ្យូមដែលបានណែនាំទៅក្នុងល្បាយប្រតិកម្មក្នុងទម្រង់ជាដំណោះស្រាយស្តង់ដារដែលយកលើស។ បន្ទាប់មក nitrite លើសត្រូវបានកំណត់ដោយ photometrically ដោយប្រតិកម្ម diazotization ជាមួយ ethacridine lactate ។ បច្ចេកទេសនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការកំណត់ photometric ដោយប្រយោលនៃសារធាតុឱសថដែលមានអាសូតដោយអ៊ីយ៉ុង nitrite ដែលបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបំប្លែងរបស់វា (អ៊ីដ្រូលីស៊ីស ការរលាយកម្ដៅ)។ វិធីសាស្រ្តបង្រួបបង្រួមអនុញ្ញាតឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃសារធាតុឱសថច្រើនជាង 30 នៅក្នុងទម្រង់កិតើជាច្រើន (P.N. Ivakhnenko) ។

Phototurbidimetry និង photonephelometry គឺជាវិធីសាស្រ្តដែលមានសក្ដានុពលដ៏អស្ចារ្យ ប៉ុន្តែនៅតែមានកម្រិតប្រើប្រាស់ក្នុងការវិភាគឱសថ។ ដោយផ្អែកលើការវាស់វែងនៃពន្លឺស្រូប (turbidimetry) ឬខ្ចាត់ខ្ចាយ (nephelometry) ដោយភាគល្អិតផ្អាកនៃការវិភាគ។ ជារៀងរាល់ឆ្នាំវិធីសាស្រ្តត្រូវបានកែលម្អ។ សូមផ្តល់អនុសាសន៍ឧទាហរណ៍ chronophtoturbidimetry ក្នុងការវិភាគនៃសារធាតុឱសថ។ ខ្លឹមសារនៃវិធីសាស្រ្តគឺបង្កើតការផ្លាស់ប្តូរនៃការពន្លត់ពន្លឺតាមពេលវេលា។ បានពិពណ៌នាផងដែរគឺការប្រើទែរម៉ូណូហ្វីឡូម៉ែត្រដោយផ្អែកលើការបង្កើតការពឹងផ្អែកនៃការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុមួយនៅលើសីតុណ្ហភាពដែលដំណោះស្រាយថ្នាំក្លាយជាពពក។

ការសិក្សាជាប្រព័ន្ធក្នុងវិស័យ phototurbidimetry, chronophototurbidimetry និង phototurbidimetric titration បានបង្ហាញពីលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់អាស៊ីត phosphotungstic សម្រាប់ការកំណត់បរិមាណនៃថ្នាំដែលមានផ្ទុកអាសូត។ នៅក្នុងការវិភាគ phototurbidimetric ទាំងវិធីសាស្រ្តផ្ទាល់ និងឌីផេរ៉ង់ស្យែលត្រូវបានគេប្រើ ក៏ដូចជាការកំណត់ phototurbidimetric titration ដោយស្វ័យប្រវត្តិ និងការកំណត់ chronophtoturbidimetric នៃទម្រង់ dosage សមាសភាគពីរ (A.I. Sichko) ។

អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ (IR) spectroscopy ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយមាតិកាព័ត៌មានធំទូលាយ ដែលបង្កើតលទ្ធភាពនៃការវាយតម្លៃគោលបំណងនៃភាពត្រឹមត្រូវ និងការកំណត់បរិមាណនៃសារធាតុឱសថ។ វិសាលគម IR កំណត់លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធទាំងមូលនៃម៉ូលេគុលដោយមិនច្បាស់លាស់។ ភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈនៃវិសាលគម IR ។ គុណសម្បត្តិសំខាន់ៗនៃ IR spectrophotometry គឺភាពជាក់លាក់ ល្បឿននៃការវិភាគ ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ វត្ថុបំណងនៃលទ្ធផលដែលទទួលបាន និងលទ្ធភាពនៃការវិភាគសារធាតុនៅក្នុងស្ថានភាពគ្រីស្តាល់។

វិសាលគម IR ត្រូវបានវាស់វែងដោយប្រើការព្យួរថ្នាំជាធម្មតានៅក្នុងប្រេងប៉ារ៉ាហ្វីនរាវ ដែលជាការស្រូបចូលខាងក្នុងដែលមិនរំខានដល់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃការវិភាគ។ ដើម្បីបង្កើតភាពត្រឹមត្រូវជាក្បួនតំបន់ដែលគេហៅថា "ស្នាមម្រាមដៃ" (650-1500 សង់ទីម៉ែត្រ -1) ដែលមានទីតាំងនៅចន្លោះប្រេកង់ពី 650 ទៅ 1800 សង់ទីម៉ែត្រ -1 ក៏ដូចជាការលាតសន្ធឹងនៃចំណងគីមី។

C=0, C=C, C=N

SP XI ណែនាំវិធីសាស្រ្តពីរសម្រាប់បង្កើតភាពត្រឹមត្រូវនៃសារធាតុឱសថដោយប្រើ IR spectra ។ មួយក្នុងចំណោមពួកគេគឺផ្អែកលើការប្រៀបធៀបនៃ IR spectra នៃសារធាតុសាកល្បង និងគំរូស្តង់ដាររបស់វា។ វិសាលគមត្រូវតែត្រូវបានយកនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នា, i.e. សំណាកត្រូវតែស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពដូចគ្នា នៅក្នុងការប្រមូលផ្តុំដូចគ្នា អត្រាចុះឈ្មោះត្រូវតែដូចគ្នា ។ល។ វិធីសាស្រ្តទីពីរគឺដើម្បីប្រៀបធៀបវិសាលគម IR នៃសារធាតុតេស្តជាមួយវិសាលគមស្តង់ដាររបស់វា។ ក្នុងករណីនេះចាំបាច់ត្រូវសង្កេតយ៉ាងតឹងរឹងនូវលក្ខខណ្ឌដែលបានផ្តល់សម្រាប់ការដកចេញនូវវិសាលគមស្តង់ដារដែលបានផ្តល់ឱ្យនៅក្នុង NTD ដែលពាក់ព័ន្ធ (GF, VFS, FS) ។ ភាពចៃដន្យពេញលេញនៃក្រុមស្រូបទាញបង្ហាញពីអត្តសញ្ញាណនៃសារធាតុ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ការកែប្រែប៉ូលីម័រហ្វីកអាចផ្តល់នូវវិសាលគម IR ខុសៗគ្នា។ ក្នុងករណីនេះ ដើម្បីបញ្ជាក់អត្តសញ្ញាណ វាចាំបាច់ក្នុងការធ្វើគ្រីស្តាល់សារធាតុសាកល្បងឡើងវិញពីសារធាតុរំលាយដូចគ្នា ហើយយកវិសាលគមម្តងទៀត។

អាំងតង់ស៊ីតេនៃការស្រូបចូលក៏អាចបម្រើជាការបញ្ជាក់ពីភាពត្រឹមត្រូវនៃសារធាតុឱសថផងដែរ។ ចំពោះគោលបំណងនេះ ថេរដូចជាសន្ទស្សន៍ស្រូបយក ឬតម្លៃនៃអាំងតង់ស៊ីតេស្រូបយករួមបញ្ចូលគ្នា ស្មើនឹងផ្ទៃដែលខ្សែកោងរុំព័ទ្ធក្នុងវិសាលគមស្រូប ត្រូវបានប្រើ។

លទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ IR spectroscopy ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រុមធំនៃសារធាតុឱសថដែលមានក្រុម carbonyl នៅក្នុងម៉ូលេគុលត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ភាពត្រឹមត្រូវត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយក្រុមស្រូបយកលក្ខណៈនៅក្នុងតំបន់ដូចខាងក្រោម: 1720-1760, 1424-1418, 950-00 សង់ទីម៉ែត្រ -1 សម្រាប់អាស៊ីត carboxylic; 1596-1582, 1430-1400, 1630-1612, 1528-1518 សង់ទីម៉ែត្រ -1 សម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូ; 1690-1670, 1615-1580 សង់ទីម៉ែត្រ -1 សម្រាប់ amides; 1770--1670 សង់ទីម៉ែត្រ -1 សម្រាប់ដេរីវេនៃអាស៊ីត barbituric; 1384-1370, 1742-1740, 1050 សង់ទីម៉ែត្រ -1 សម្រាប់ terpenoids; 1680-1540, 1380-1278 សង់ទីម៉ែត្រ -1 សម្រាប់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច tetracycline; 3580-3100, 3050-2870, 1742-1630, 903-390 សង់ទីម៉ែត្រ -1 សម្រាប់ស្តេរ៉ូអ៊ីត (A.F. Mynka) ។

វិធីសាស្រ្តនៃ IR spectroscopy ត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងឱសថស្ថាននៃប្រទេសបរទេសជាច្រើន និងនៅក្នុង MF III ដែលវាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុឱសថច្រើនជាង 40 ។ IR spectrophotometry អាចត្រូវបានប្រើមិនត្រឹមតែដើម្បីកំណត់បរិមាណសារធាតុឱសថប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏ដើម្បីសិក្សាពីការផ្លាស់ប្តូរគីមីដូចជា dissociation, solvolysis, metabolism, polymorphism ជាដើម។

4.4 វិធីសាស្រ្តផ្អែកលើការបំភាយវិទ្យុសកម្ម

ក្រុមនៃវិធីសាស្រ្តនេះរួមបញ្ចូលទាំងការ photometry អណ្តាតភ្លើង, fluorescent និងវិធីសាស្រ្តវិទ្យុសកម្ម។

SP XI រួមបញ្ចូលទាំងការបំភាយ និងវិសាលគមនៃអណ្តាតភ្លើង សម្រាប់គោលបំណងនៃការកំណត់គុណភាព និងបរិមាណនៃធាតុគីមី និងភាពមិនបរិសុទ្ធរបស់វានៅក្នុងសារធាតុឱសថ។ ការវាស់ស្ទង់អាំងតង់ស៊ីតេវិទ្យុសកម្មនៃបន្ទាត់វិសាលគមនៃធាតុដែលបានសាកល្បងត្រូវបានអនុវត្តនៅលើឧបករណ៍វាស់អណ្តាតភ្លើងក្នុងស្រុក PFL-1, PFM, PAZH-1 ។ ប្រព័ន្ធ​ថត​រូប​គឺ​ជា photocells ដែល​ភ្ជាប់​ជាមួយ​នឹង​ឧបករណ៍​ឌីជីថល និង​ការ​បោះពុម្ព។ ភាពត្រឹមត្រូវនៃការកំណត់ដោយវិធីសាស្រ្តនៃការបំភាយ ក៏ដូចជាការស្រូបយកអាតូមិច វិសាលគមនៃអណ្តាតភ្លើងគឺស្ថិតនៅក្នុងចន្លោះពី 1--4% ដែនកំណត់នៃការរកឃើញអាចឈានដល់ 0.001 μg/ml ។

ការ​កំណត់​បរិមាណ​នៃ​ធាតុ​ដោយ​វិសាលគម​នៃ​ការ​បំភាយ​អណ្តាតភ្លើង​(flame photometry) គឺ​ផ្អែក​លើ​ការ​បង្កើត​ទំនាក់ទំនង​រវាង​អាំងតង់ស៊ីតេ​នៃ​បន្ទាត់​វិសាលគម​និង​កំហាប់​នៃ​ធាតុ​ក្នុង​ដំណោះស្រាយ។ ខ្លឹមសារនៃការធ្វើតេស្តគឺបាញ់ដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគទៅលើស្ថានភាពនៃ aerosol នៅក្នុងអណ្តាតភ្លើង។ នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃសីតុណ្ហភាពអណ្តាតភ្លើង ការហួតនៃសារធាតុរំលាយ និងភាគល្អិតរឹងចេញពីដំណក់ទឹក aerosol ការបំបែកម៉ូលេគុល ការរំភើបនៃអាតូម និងរូបរាងនៃវិទ្យុសកម្មលក្ខណៈរបស់វាកើតឡើង។ ដោយមានជំនួយពីតម្រងពន្លឺឬ monochromator វិទ្យុសកម្មនៃធាតុដែលបានវិភាគត្រូវបានបំបែកចេញពីធាតុផ្សេងទៀតហើយធ្លាក់លើ photocell បណ្តាលឱ្យ photocurrent ដែលត្រូវបានវាស់ដោយប្រើ galvanometer ឬ potentiometer ។

Flame photometry ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវិភាគបរិមាណនៃសូដ្យូម ប៉ូតាស្យូម និងថ្នាំដែលមានជាតិកាល់ស្យូមក្នុងទម្រង់កិតើ។ ដោយផ្អែកលើការសិក្សាអំពីឥទ្ធិពលលើការបំភាយនៃ cations ដែលបានកំណត់ សារធាតុ anions សរីរាង្គ ជំនួយ និងសមាសធាតុអម វិធីសាស្រ្តត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណនៃ sodium bicarbonate, sodium salicylate, PASA-sodium, bylignost, hexenal, sodium nucleinate, calcium chloride និង gluconate, bepaska ជាដើម វិធីសាស្រ្តកំណត់ក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃអំបិលពីរដែលមាន cations ផ្សេងគ្នាក្នុងទម្រង់ dosage ឧទាហរណ៍ ប៉ូតាស្យូម iodide - sodium bicarbonate, calcium chloride - potassium bromide, potassium iodide - sodium salicylate ជាដើម។

វិធីសាស្រ្ត luminescent គឺផ្អែកលើការវាស់វែងនៃវិទ្យុសកម្មបន្ទាប់បន្សំដែលបណ្តាលមកពីសកម្មភាពនៃពន្លឺនៅលើឧបករណ៍វិភាគ។ ទាំងនេះរួមមានវិធីសាស្រ្ត fluorescent, chemiluminescence, X-ray fluorescence ជាដើម។

វិធីសាស្រ្ត fluorescent គឺផ្អែកលើសមត្ថភាពនៃសារធាតុដើម្បី fluoresce នៅក្នុងពន្លឺ UV ។ សមត្ថភាពនេះគឺដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុសរីរាង្គខ្លួនឯងឬផលិតផលនៃការបំបែករបស់ពួកគេ solvolysis និងការបំប្លែងផ្សេងទៀតដែលបណ្តាលមកពីសកម្មភាពនៃ reagents ផ្សេងៗ។

លក្ខណៈសម្បត្តិហ្វ្លុយវ៉េស ជាធម្មតាត្រូវបានកាន់កាប់ដោយសមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលស៊ីមេទ្រី ដែលក្នុងនោះមានចំណងភ្ជាប់គ្នា, nitro-, nitroso-, azo-, amido-, carboxyl ឬក្រុម carbonyl ។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃ fluorescence អាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធគីមី និងការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុ ក៏ដូចជាកត្តាផ្សេងៗទៀត។

Fluorimetry អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវិភាគទាំងគុណភាព និងបរិមាណ។ ការវិភាគបរិមាណត្រូវបានអនុវត្តនៅលើ spectrofluorimeters ។ គោលការណ៍នៃប្រតិបត្តិការរបស់ពួកគេគឺថា ពន្លឺចេញពីចង្កៀងបារត-រ៉ែថ្មខៀវធ្លាក់តាមរយៈតម្រងពន្លឺបឋម និងកុងដង់ស៊ឺរទៅលើ cuvette ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃសារធាតុសាកល្បង។ ការគណនានៃការផ្តោតអារម្មណ៍ត្រូវបានអនុវត្តនៅលើមាត្រដ្ឋាននៃគំរូស្តង់ដារនៃសារធាតុ fluorescent នៃកំហាប់ដែលគេស្គាល់។

វិធីសាស្រ្តបង្រួបបង្រួមត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណ spectrofluorimetric នៃ p-aminobenzenesulfamide derivatives (streptocid, sodium sulfacyl, sulgin, urosulfan, etc.) និង p-aminobenzoic acid (anesthesin, novocaine, novocainamide)។ ដំណោះស្រាយ aqueous-alkaline នៃ sulfonamides មាន fluorescence ខ្ពស់បំផុតនៅ pH b-8 និង 10--12 ។ លើសពីនេះទៀត sulfonamides ដែលមានក្រុមអាមីណូក្រអូបបឋមដែលមិនអាចជំនួសបាននៅក្នុងម៉ូលេគុលបន្ទាប់ពីកំដៅជាមួយ o-phthaldehyde នៅក្នុងវត្តមាននៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកទទួលបាន fluorescence ខ្លាំងនៅក្នុងតំបន់នៃ 320-540 nm ។ ដេរីវេនៃអាស៊ីត barbituric (barbital, barbital sodium, phenobarbital, etaminal sodium) fluoresce នៅក្នុងតំបន់ដូចគ្នាក្នុងមជ្ឈដ្ឋានអាល់កាឡាំង (pH 12-13) ជាមួយនឹង fluorescence អតិបរមានៅ 400 nm ។ វិធីសាស្រ្តដែលមានភាពរសើប និងជាក់លាក់ខ្ពស់សម្រាប់ការកំណត់ spectrofluorimetric នៃថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចត្រូវបានស្នើឡើង៖ តេត្រាស៊ីគ្លីន អុកស៊ីតេត្រាស៊ីគ្លីនអ៊ីដ្រូក្លរីត streptomycin sulfate, passomycin, florimycin sulfate, griseofulvin និង cardiac glycoside celanide (F.V. Babilev) ។ ការសិក្សាអំពី fluorescence spectra នៃថ្នាំមួយចំនួនដែលមានសមាសធាតុធម្មជាតិ៖ ដេរីវេនៃ coumarin, anthraquinone, flavonoids ត្រូវបានអនុវត្ត (V.P. Georgievsky) ។

ក្រុមទម្រង់ស្មុគ្រស្មាញត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅក្នុងសារធាតុឱសថចំនួន 120 ដេរីវេនៃ oxybenzoic, hydroxynaphthoic, អាស៊ីត anthranilic, 8-hydroxyquinoline, oxypyridine, 3- និង 5-hydroxyflavone, pteridine ជាដើម។ ក្រុមទាំងនេះមានសមត្ថភាពបង្កើតសារធាតុអាលុយមីញ៉ូម ម៉ាញេស្យូម។ , boron, zinc, scandium cations ពេលរំភើបនៃ fluorescence ពី 330 nm និងខ្ពស់ជាងនេះ និងការបំភាយរបស់វានៅរលកចម្ងាយលើសពី 400 nm ។ ការសិក្សាដែលបានធ្វើឡើងបានធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ fluorimetry នៃថ្នាំ 85 (A.A. Khabarov) ។

រួមជាមួយនឹងវិសាលគមដេរីវេនៅក្នុងការវិភាគឱសថ លទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ spectrofluorimetry ដេរីវេត្រូវបានបញ្ជាក់។ វិសាលគម​ត្រូវ​បាន​ថត​ដោយ​ឧបករណ៍​វាស់​ពន្លឺ​ភ្លើង MPF-4 ជាមួយ​នឹង​កោសិកា​កម្តៅ ហើយ​និស្សន្ទវត្ថុ​ត្រូវ​បាន​រក​ឃើញ​ដោយ​ភាព​ខុស​គ្នា​ស្រដៀង​គ្នា​ដោយ​ប្រើ​កុំព្យូទ័រ។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីអភិវឌ្ឍវិធីសាស្រ្តសាមញ្ញ ត្រឹមត្រូវ និងរសើបខ្លាំងសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណនៃ pyridoxine និង ephedrine hydrochlorides ក្នុងទម្រង់ dosage នៅក្នុងវត្តមាននៃផលិតផល degradation ។

ទស្សនៈនៃការប្រើប្រាស់ កាំរស្មីអ៊ិច fluorescenceសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណតិចតួចនៃសារធាតុមិនបរិសុទ្ធនៅក្នុងថ្នាំគឺដោយសារតែភាពរសើបខ្ពស់ និងសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើការវិភាគដោយមិនមានការបំផ្លាញសារធាតុមុន។ វិធីសាស្រ្ត កាំរស្មីអ៊ិច fluorescence spectrometryបានប្រែក្លាយជាការសន្យាសម្រាប់ការវិភាគបរិមាណនៃសារធាតុដែលមាន heteroatoms ដូចជាដែក cobalt bromine ប្រាក់ជាដើមនៅក្នុងម៉ូលេគុល។ និងគំរូស្តង់ដារ។ កាំរស្មីអ៊ិច fluorescence spectrometry គឺជាវិធីសាស្រ្តមួយក្នុងចំណោមវិធីសាស្រ្តដែលមិនតម្រូវឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរការបំផ្លិចបំផ្លាញបឋម។ ការវិភាគត្រូវបានអនុវត្តលើ RS-5700 spectrometer ក្នុងស្រុក។ រយៈពេលនៃការវិភាគគឺ 15 នាទី។

Chemiluminescence គឺជាវិធីសាស្រ្តដែលប្រើថាមពលដែលបានបង្កើតកំឡុងពេលប្រតិកម្មគីមី។

ថាមពលនេះបម្រើជាប្រភពនៃភាពរំភើប។ វាត្រូវបានបញ្ចេញកំឡុងពេលកត់សុីដោយ barbiturates មួយចំនួន (ជាពិសេស phenobarbital) អាស៊ីត aromatic hydrazides និងសមាសធាតុផ្សេងៗទៀត។ នេះបង្កើតឱកាសដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តដើម្បីកំណត់កំហាប់សារធាតុទាបបំផុតនៅក្នុងសម្ភារៈជីវសាស្រ្ត។

វិធីសាស្រ្តវិទ្យុសកម្មត្រូវបានប្រើប្រាស់កាន់តែខ្លាំងឡើងក្នុងការវិភាគឱសថ។ ការវិភាគវិទ្យុសកម្មដោយផ្អែកលើការវាស់វែងនៃ ? - ឬ ? - វិទ្យុសកម្មដោយប្រើវិសាលគម ត្រូវបានប្រើ (រួមជាមួយនឹងប៉ារ៉ាម៉ែត្រផ្សេងទៀតដើម្បីវាយតម្លៃគុណភាពនៃការរៀបចំវិទ្យុសកម្មឱសថ។ វិស័យបច្ចេកវិទ្យា និងជាពិសេសនៅក្នុងគីមីវិទ្យាវិភាគ ដើម្បីរកឱ្យឃើញដាននៃភាពមិនបរិសុទ្ធនៅក្នុងសារធាតុ ការវិភាគការធ្វើឱ្យសកម្មត្រូវបានប្រើ ដើម្បីកំណត់ល្បាយនៃសមាសធាតុពិបាកបំបែកស្រដៀងគ្នាក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិ វិធីសាស្ត្ររំលាយអ៊ីសូតូបក៏ត្រូវបានគេប្រើផងដែរ។ តេតាត្រាតវិទ្យុសកម្ម និងសូចនាករវិទ្យុសកម្ម កំណែដើមនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃវិទ្យុសកម្មអ៊ីសូតូប និងវិធីសាស្រ្តក្រូម៉ាតូក្រាម គឺជាការសិក្សាអំពីក្រូម៉ាតូក្រាមដែលសាយភាយ- sedimentary នៅក្នុងស្រទាប់ស្តើងនៃជែល gelatin ដោយប្រើដានវិទ្យុសកម្ម។

4.5 វិធីសាស្រ្តផ្អែកលើការប្រើប្រាស់វាលម៉ាញេទិក

វិធីសាស្រ្តនៃ NMR និង PMR spectroscopy ក៏ដូចជា spectrometry ដ៏ធំ ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពជាក់លាក់ខ្ពស់ និងភាពប្រែប្រួល ហើយត្រូវបានប្រើដើម្បីវិភាគល្បាយពហុសមាសភាគ រួមទាំងទម្រង់កិតើ ដោយគ្មានការបំបែកបឋមរបស់វា។

NMR spectroscopy ត្រូវបានប្រើដើម្បីសាកល្បងភាពត្រឹមត្រូវនៃសារធាតុឱសថ ដែលអាចត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយសំណុំពេញលេញនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រវិសាលគមកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុដែលបានផ្តល់ឱ្យ ឬដោយសញ្ញាវិសាលគមលក្ខណៈច្រើនបំផុត។ ភាពត្រឹមត្រូវក៏អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រើគំរូស្តង់ដារដោយបន្ថែមចំនួនជាក់លាក់របស់វាទៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគ។ ភាពចៃដន្យពេញលេញនៃវិសាលគមនៃការវិភាគ និងល្បាយរបស់វាជាមួយនឹងគំរូស្តង់ដារបង្ហាញពីអត្តសញ្ញាណរបស់ពួកគេ។

ការចុះឈ្មោះ NMR spectra ត្រូវបានអនុវត្តនៅលើ spectrometers ដែលមានប្រេកង់ប្រតិបត្តិការ 60 MHz ឬច្រើនជាងនេះ ដោយប្រើលក្ខណៈវិសាលគមជាមូលដ្ឋានដូចជាការផ្លាស់ប្តូរគីមី ភាពច្រើននៃសញ្ញា resonance អន្តរកម្មបង្វិល-បង្វិលថេរ និងតំបន់សញ្ញា resonance ។ ព័ត៌មានទូលំទូលាយបំផុតអំពីរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលនៃការវិភាគត្រូវបានផ្តល់ដោយ 13C និង 1H NMR spectra ។

ការកំណត់អត្តសញ្ញាណដែលអាចទុកចិត្តបាននៃការត្រៀមលក្ខណៈនៃអរម៉ូន gestagenic និង estrogenic ក៏ដូចជា analogues សំយោគរបស់ពួកគេ៖ progesterone, pregnin, ethinylestradiol, methylestradiol, estradiol dipropionate ជាដើម - អាចត្រូវបានអនុវត្តដោយ 1H NMR spectroscopy ក្នុង deuterated-chloroform នៅលើ UN anspectros ប្រេកង់ប្រតិបត្តិការ 90 MHz (ស្តង់ដារខាងក្នុង - tetramethylsilane) ។

ការសិក្សាជាប្រព័ន្ធបានធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ 13C NMR spectroscopy ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុឱសថនៃ 10-acyl derivatives នៃ phenothiazine (chloracizine, fluorocyzine, ethmosine, etacizine), 1,4-benzoine-chlorine, and nitro derivatives) ។ល។ ដោយប្រើ 1H NMR spectroscopy និង 13 C ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ ការវាយតម្លៃបរិមាណនៃសមាសធាតុសំខាន់ៗ និងភាពមិនបរិសុទ្ធក្នុងការរៀបចំ និងគំរូស្តង់ដារនៃអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកធម្មជាតិ និងពាក់កណ្តាលសំយោគនៃ aminoglycosides ប៉នីសុីលីន សេហ្វាឡូស្ព័រ ម៉ាក្រូលីត ជាដើម។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណវីតាមីនមួយចំនួននៅក្រោមលក្ខខណ្ឌបង្រួបបង្រួម៖ អាស៊ីត lipoic និង ascorbic, lipamide, choline និង methylmethioninesulfonium chlorides, retinol palmitate, calcium pantothenate, ergocalciferol ។ វិធីសាស្រ្តនៃ 1H NMR spectroscopy ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណសមាសធាតុធម្មជាតិបែបនេះដោយភាពជឿជាក់ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធគីមីស្មុគស្មាញដូចជា glycosides បេះដូង (digoxin, digitoxin, celanide, dezlanoside, neriolin, cymarin ជាដើម) ។ កុំព្យូទ័រត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើនល្បឿនដំណើរការព័ត៌មានវិសាលគម។ វិធីសាស្រ្តកំណត់អត្តសញ្ញាណមួយចំនួនត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុង FS និង VFS (V.S. Kartashov) ។

បរិមាណនៃសារធាតុគ្រឿងញៀនក៏អាចត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ NMR spectra ។ កំហុសទាក់ទងនៃការកំណត់បរិមាណដោយវិធីសាស្រ្ត NMR អាស្រ័យលើភាពត្រឹមត្រូវនៃការវាស់វែងនៃតំបន់នៃសញ្ញា resonant និងគឺ± 2--5% ។ នៅពេលកំណត់មាតិកាដែលទាក់ទងនៃសារធាតុ ឬភាពមិនបរិសុទ្ធរបស់វា តំបន់នៃសញ្ញា resonance នៃសារធាតុសាកល្បង និងគំរូស្តង់ដារត្រូវបានវាស់។ បន្ទាប់មកបរិមាណសារធាតុតេស្តត្រូវបានគណនា។ ដើម្បីកំណត់ខ្លឹមសារដាច់ខាតនៃសារធាតុគ្រឿងញៀន ឬភាពមិនបរិសុទ្ធ សំណាកដែលបានវិភាគត្រូវបានរៀបចំជាបរិមាណ ហើយម៉ាស់ដែលមានទម្ងន់ត្រឹមត្រូវនៃស្តង់ដារផ្ទៃក្នុងត្រូវបានបន្ថែមទៅសំណាក។ បន្ទាប់ពីនោះវិសាលគមត្រូវបានកត់ត្រាតំបន់នៃសញ្ញានៃការវិភាគ (ភាពមិនបរិសុទ្ធ) និងស្តង់ដារខាងក្នុងត្រូវបានវាស់ហើយបន្ទាប់មកមាតិកាដាច់ខាតត្រូវបានគណនា។

ការអភិវឌ្ឍន៍នៃបច្ចេកទេស Fourier spectroscopy ដែលមានជីពចរ និងការប្រើប្រាស់កុំព្យូទ័របានធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃវិធីសាស្ត្រ 13C NMR យ៉ាងខ្លាំង ហើយពង្រីកវាទៅការវិភាគបរិមាណនៃល្បាយចម្រុះនៃសមាសធាតុជីវសរីរាង្គ រួមទាំងសារធាតុឱសថ ដោយគ្មានការបំបែកបឋមរបស់វា។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ spectroscopic នៃ NMR spectra ផ្តល់នូវជួរទាំងមូលនៃព័ត៌មានចម្រុះ និងជ្រើសរើសខ្ពស់ដែលអាចប្រើក្នុងការវិភាគឱសថ។ លក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការកត់ត្រាវិសាលគមគួរតែត្រូវបានអង្កេតយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ដោយហេតុថាតម្លៃនៃការផ្លាស់ប្តូរគីមី និងប៉ារ៉ាម៉ែត្រផ្សេងទៀតត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយប្រភេទនៃសារធាតុរំលាយ សីតុណ្ហភាព pH នៃដំណោះស្រាយ និងការប្រមូលផ្តុំសារធាតុ។

ប្រសិនបើការបកស្រាយពេញលេញនៃវិសាលគម PMR គឺពិបាក នោះមានតែសញ្ញាលក្ខណៈប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានញែកដាច់ពីគេ ដែលសារធាតុតេស្តត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ។ NMR spectroscopy ត្រូវបានប្រើដើម្បីសាកល្បងភាពត្រឹមត្រូវនៃសារធាតុឱសថជាច្រើន រួមទាំង barbiturates ភ្នាក់ងារអរម៉ូន ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។ល។

ដោយសារវិធីសាស្រ្តផ្តល់ព័ត៌មានអំពីវត្តមាន ឬអវត្តមាននៃភាពមិនបរិសុទ្ធនៅក្នុងសារធាតុសំខាន់នោះ NMR spectroscopy គឺមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងសម្រាប់ការធ្វើតេស្តសារធាតុឱសថសម្រាប់ភាពបរិសុទ្ធ។ ភាពខុសគ្នានៃតម្លៃនៃថេរមួយចំនួនអនុញ្ញាតឱ្យយើងសន្និដ្ឋានថាមានភាពមិនបរិសុទ្ធនៃផលិតផលដែលរិចរិលនៃសារធាតុឱសថ។ ភាពប្រែប្រួលនៃវិធីសាស្រ្តចំពោះភាពមិនបរិសុទ្ធមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងទូលំទូលាយ និងអាស្រ័យលើវិសាលគមនៃសារធាតុសំខាន់ វត្តមានរបស់ក្រុមផ្សេងៗដែលមានប្រូតុងនៅក្នុងម៉ូលេគុល និងការរលាយក្នុងសារធាតុរំលាយដែលត្រូវគ្នា។ មាតិកាមិនបរិសុទ្ធអប្បបរមាដែលអាចកំណត់ជាធម្មតាគឺ 1--2% ។ មានតម្លៃជាពិសេសគឺលទ្ធភាពនៃការរកឃើញភាពមិនបរិសុទ្ធ isomer, វត្តមានរបស់ដែលមិនអាចត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។ ជាឧទាហរណ៍ ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃអាស៊ីត salicylic ក្នុងអាស៊ីតអាសេទីលសាលីស៊ីលីក ម័រហ្វីន ក្នុងកូឌីអ៊ីន ជាដើម។

ការវិភាគបរិមាណដោយផ្អែកលើការប្រើប្រាស់ NMR spectroscopy មានគុណសម្បត្តិជាងវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតដែលនៅពេលវិភាគល្បាយពហុសមាសភាគ មិនចាំបាច់ញែកសមាសធាតុនីមួយៗសម្រាប់ការក្រិតតាមខ្នាតឧបករណ៍នោះទេ។ ដូច្នេះ វិធីសាស្រ្តគឺអាចអនុវត្តបានយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការវិភាគបរិមាណនៃសារធាតុឱសថនីមួយៗ និងដំណោះស្រាយ គ្រាប់ថ្នាំ គ្រាប់ថ្នាំព្យួរ និងទម្រង់កិតើផ្សេងទៀតដែលមានធាតុផ្សំមួយ ឬច្រើន។ គម្លាតស្តង់ដារមិនលើសពី ± 2.76% ។ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការវិភាគគ្រាប់ថ្នាំ furosemide, meprobamate, quinidine, prednisolone ជាដើមត្រូវបានពិពណ៌នា។

ជួរនៃការអនុវត្តនៃវិសាលគមដ៏ធំនៅក្នុងការវិភាគនៃសារធាតុឱសថសម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងការវិភាគបរិមាណកំពុងពង្រីក។ វិធីសាស្រ្តគឺផ្អែកលើអ៊ីយ៉ូដនៃម៉ូលេគុលនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ វាមានព័ត៌មានខ្ពស់ និងរសើបបំផុត។ Mass spectrometry ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច វីតាមីន មូលដ្ឋាន purine ស្តេរ៉ូអ៊ីត អាស៊ីតអាមីណូ និងសារធាតុឱសថដទៃទៀត ក៏ដូចជាផលិតផលមេតាបូលីសរបស់វា។

ការប្រើប្រាស់ឡាស៊ែរនៅក្នុងឧបករណ៍វិភាគពង្រីកយ៉ាងសំខាន់នូវការអនុវត្តជាក់ស្តែងនៃកាំរស្មី UV និង IR spectrophotometry ក៏ដូចជា fluorescence និង mass spectroscopy, Raman spectroscopy, nephelometry និងវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។ ប្រភពនៃការរំភើបនៃឡាស៊ែរធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃវិធីសាស្រ្តជាច្រើននៃការវិភាគនិងកាត់បន្ថយរយៈពេលនៃការប្រតិបត្តិរបស់ពួកគេ។ ឡាស៊ែរ​ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​ក្នុង​ការ​វិភាគ​ពី​ចម្ងាយ​ជា​ឧបករណ៍​ចាប់​សញ្ញា​ក្នុង​ក្រូម៉ាតូគ្រីត គីមី​ជីវៈ​វិភាគ​ជាដើម។

4.6 វិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមី

ក្រុមនៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការវិភាគគុណភាព និងបរិមាណនេះគឺផ្អែកលើបាតុភូតអេឡិចត្រូគីមីដែលកើតឡើងនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកដែលកំពុងសិក្សា ហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធគីមី លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត ឬការប្រមូលផ្តុំសារធាតុ។

Potentiometry គឺជាវិធីសាស្រ្តផ្អែកលើការវាស់ស្ទង់សក្តានុពលលំនឹងដែលកើតឡើងនៅព្រំដែនរវាងដំណោះស្រាយតេស្ត និងអេឡិចត្រូតដែលដាក់នៅក្នុងវា។ SP XI រួមបញ្ចូលវិធីសាស្រ្តនៃ potentiometric titration ដែលមាននៅក្នុងការបង្កើតបរិមាណសមមូលនៃ titrant ដោយវាស់ EMF នៃអេឡិចត្រូតសូចនាករ និងអេឡិចត្រូតយោងដែលបានជ្រមុជនៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគ។ វិធីសាស្រ្តនៃ potentiometry ដោយផ្ទាល់ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ pH (pH-metry) និងបង្កើតកំហាប់នៃអ៊ីយ៉ុងបុគ្គល។ Potentiometric titration ខុសពីសូចនាករ titration ក្នុងសមត្ថភាពក្នុងការវិភាគដំណោះស្រាយពណ៌ខ្លាំង កូឡាជែន និងច្រែះ ព្រមទាំងដំណោះស្រាយដែលមានសារធាតុអុកស៊ីតកម្ម។ លើសពីនេះ វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បី titrate សមាសធាតុជាច្រើនជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងល្បាយនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ aqueous និង non-aqueous ។ វិធីសាស្រ្ត potentiometric ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការ titration ដោយផ្អែកលើប្រតិកម្មនៃអព្យាក្រឹតភាពទឹកភ្លៀងការបង្កើតស្មុគស្មាញអុកស៊ីតកម្ម - ការកាត់បន្ថយ។ អេឡិចត្រូតយោងនៅក្នុងវិធីសាស្រ្តទាំងអស់នេះគឺ calomel, silver chloride ឬកញ្ចក់ (ក្រោយមកទៀតមិនត្រូវបានប្រើក្នុងការវិភាគដោយវិធីសាស្រ្តអព្យាក្រឹតទេ) ។ សូចនាករនៅក្នុង titration អាស៊ីត - មូលដ្ឋានគឺជាអេឡិចត្រូតកញ្ចក់មួយនៅក្នុងស្មុគស្មាញ - បារតឬអ៊ីយ៉ុងជ្រើសរើសនៅក្នុងវិធីសាស្រ្តទឹកភ្លៀង - ប្រាក់នៅក្នុង redox - ផ្លាទីន។

ការវាស់វែងនៃ EMF ដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល titration ដោយសារតែភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលរវាងអេឡិចត្រូតសូចនាករ និងអេឡិចត្រូតយោងត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើម៉ែត្រ pH ធន់ទ្រាំខ្ពស់។ សារធាតុ titrant ត្រូវបានបន្ថែមពី buret ក្នុងបរិមាណស្មើគ្នា ដោយកូរឱ្យរាវជានិច្ច ដើម្បីធ្វើ titrated ។ នៅជិតចំណុចសមមូល ទីតារ៉ង់ត្រូវបានបន្ថែមក្នុង 0.1--0.05 មីលីលីត្រ។ តម្លៃ EMF នៅចំណុចនេះផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង ចាប់តាំងពីតម្លៃដាច់ខាតនៃសមាមាត្រនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង EMF ទៅនឹងការកើនឡើងនៃបរិមាណនៃ titrant ដែលបានបន្ថែមនឹងមានអតិបរមាក្នុងករណីនេះ។ លទ្ធផល Titration ត្រូវបានបង្ហាញជាក្រាហ្វិកដោយកំណត់ចំណុចសមមូលនៅលើខ្សែកោង titration ឬដោយការគណនា។ បន្ទាប់មកបរិមាណសមមូលនៃ titrant ត្រូវបានគណនាដោយប្រើរូបមន្ត (សូមមើល SP XI, លេខ 1, ទំព័រ 121)។

ការវាស់ស្ទង់អំពែរដោយប្រើអេឡិចត្រូតសូចនាករពីរ ឬ titration "រហូតដល់បច្ចុប្បន្នឈប់ទាំងស្រុង" គឺផ្អែកលើការប្រើអេឡិចត្រូតអសកម្មដូចគ្នា (ផ្លាទីន មាស) ដែលស្ថិតនៅក្រោមវ៉ុលតូចមួយ។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានគេប្រើញឹកញាប់បំផុតសម្រាប់ nitrite និង iodometric titration ។ ចំណុចសមមូលត្រូវបានរកឃើញដោយការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃចរន្តឆ្លងកាត់ក្រឡា (ក្នុងរយៈពេល 30 វិនាទី) បន្ទាប់ពីការបន្ថែមផ្នែកចុងក្រោយនៃសារធាតុប្រតិកម្ម។ ចំណុចនេះអាចត្រូវបានបង្កើតជាក្រាហ្វិកដោយការពឹងផ្អែកនៃកម្លាំងបច្ចុប្បន្នលើបរិមាណនៃសារធាតុបន្ថែមដូចនៅក្នុង titration potentiometric (SP XI, លេខ 1, ទំព័រ 123)។ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការ titration biamperometric នៃសារធាតុឱសថត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរដោយប្រើ nitritemetry, ទឹកភ្លៀង និងវិធីសាស្រ្តកាត់បន្ថយអុកស៊ីតកម្ម។

ការសន្យាជាពិសេសគឺ ionometry ដែលប្រើទំនាក់ទំនងរវាង EMF នៃបណ្តាញ galvanic ជាមួយនឹងអេឡិចត្រូតជ្រើសរើសអ៊ីយ៉ុង និងការប្រមូលផ្តុំនៃអ៊ីយ៉ុងដែលបានវិភាគនៅក្នុងកោសិកាអេឡិចត្រូតនៃសៀគ្វី។ ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃសារធាតុឱសថអសរីរាង្គ និងសរីរាង្គ (មានផ្ទុកអាសូត) ដោយប្រើអេឡិចត្រូតជ្រើសរើសអ៊ីយ៉ុង ខុសពីវិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀតក្នុងភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ ភាពរហ័សរហួន ភាពអាចផលិតឡើងវិញបាននៃលទ្ធផលល្អ ឧបករណ៍សាមញ្ញ សារធាតុប្រតិកម្មដែលមាន ភាពស័ក្តិសមសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងដោយស្វ័យប្រវត្តិ និងការសិក្សាអំពីយន្តការនៃថ្នាំ។ សកម្មភាព។ ជាឧទាហរណ៍ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការកំណត់អ៊ីយ៉ូណូម៉ែត្រនៃប៉ូតាស្យូម សូដ្យូម ហាលីត និងសារធាតុឱសថដែលមានជាតិកាល់ស្យូមនៅក្នុងគ្រាប់ និងក្នុងសារធាតុរាវជំនួសឈាមមានជាតិអំបិលអាចត្រូវបានលើកឡើង។ ដោយមានជំនួយពីឧបករណ៍វាស់ pH ក្នុងស្រុក (pH-121, pH-673) ឧបករណ៍វាស់អ៊ីយ៉ុង I-115 និងអេឡិចត្រូតប៉ូតាស្យូម អំបិលប៉ូតាស្យូមនៃអាស៊ីតផ្សេងៗ (orotic, aspartic ជាដើម) ត្រូវបានកំណត់។

Polarography គឺជាវិធីសាស្រ្តវិភាគមួយដោយផ្អែកលើការវាស់ស្ទង់កម្លាំងនៃចរន្តដែលកើតឡើងនៅលើ microelectrode កំឡុងពេល electroreduction ឬ electrooxidation នៃ analyte នៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ អេឡិចត្រូលីសត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងកោសិកាប៉ូឡារ៉ាក់ដែលមានអេឡិចត្រូលីស (នាវា) និងអេឡិចត្រូតពីរ។ មួយគឺជាមីក្រូអេឡិចត្រូតបារតដែលទម្លាក់ ហើយមួយទៀតគឺជាម៉ាក្រូអេឡិចត្រូត ដែលជាស្រទាប់បារតនៅលើកោសិកា ឬអេឡិចត្រូត calomel ឆ្អែតខាងក្រៅ។ ការវិភាគតាមប៉ូលអាចត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក aqueous នៅក្នុងសារធាតុរំលាយចម្រុះ (ទឹក - អេតាណុល ទឹក - អាសេតូន) នៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយដែលមិនមានជាតិទឹក (អេតាណុល អាសេតូន ឌីមេទីលហ្វមម៉ាមីត ជាដើម)។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការវាស់វែងដូចគ្នា សក្តានុពលពាក់កណ្តាលរលកត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុ។ បរិមាណគឺផ្អែកលើការវាស់វែងនៃចរន្តសាយភាយកំណត់នៃសារធាតុឱសថដែលបានសាកល្បង (កម្ពស់រលក)។ ដើម្បីកំណត់ខ្លឹមសារវិធីសាស្រ្តនៃការក្រិតខ្សែកោងវិធីសាស្រ្តនៃដំណោះស្រាយស្តង់ដារនិងវិធីសាស្រ្តនៃសារធាតុបន្ថែមត្រូវបានប្រើ (GF XI, លេខ 1, ទំ។ 154) ។ Polarography ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងការវិភាគនៃសារធាតុ inorganic ក៏ដូចជា alkaloids វីតាមីន អរម៉ូន អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក និង glycosides បេះដូង។ ដោយសារតែភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ វិធីសាស្ត្រទំនើបគឺពិតជាមានជោគជ័យណាស់៖ ប៉ូឡាជីពចរឌីផេរ៉ង់ស្យែល ប៉ូឡារ៉ាហ្វារអូស្កាល។

លទ្ធភាពនៃវិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីក្នុងការវិភាគឱសថគឺនៅឆ្ងាយពីការអស់កម្លាំង។ វ៉ារ្យ៉ង់ថ្មីនៃ potentiometry កំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង៖ ការបញ្ច្រាស chronopotentiometry បច្ចុប្បន្នគ្មានសក្តានុពល សក្តានុពលដោយផ្ទាល់ដោយប្រើអេឡិចត្រូតអាម៉ូញ៉ូមឧស្ម័ន។ល។ ការស្រាវជ្រាវកំពុងត្រូវបានពង្រីកនៅក្នុងផ្នែកនៃការអនុវត្តក្នុងការវិភាគឱសថនៃវិធីសាស្រ្តដូចជា conductometry ដោយផ្អែកលើការសិក្សាអំពីចរន្តអគ្គិសនី។ ដំណោះស្រាយនៃការវិភាគ; coulometry ដែលមាននៅក្នុងការវាស់បរិមាណអគ្គិសនីដែលបានចំណាយលើការកាត់បន្ថយអេឡិចត្រូគីមីឬការកត់សុីនៃអ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវបានកំណត់។

Coulometry មានគុណសម្បត្តិមួយចំនួនជាងវិធីសាស្ត្ររូបវិទ្យា និងគីមីផ្សេងទៀត។ ដោយសារវិធីសាស្រ្តនេះគឺផ្អែកលើការវាស់បរិមាណអគ្គិសនី វាធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់ដោយផ្ទាល់នូវម៉ាស់នៃសារធាតុមួយ ហើយមិនមានទ្រព្យសម្បត្តិណាមួយសមាមាត្រទៅនឹងកំហាប់នោះទេ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែល coulometry លុបបំបាត់តម្រូវការក្នុងការប្រើប្រាស់មិនត្រឹមតែស្តង់ដារប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងដំណោះស្រាយ titrated ផងដែរ។ ចំពោះ titration coulometric វាពង្រីកវាលនៃ titrimetry តាមរយៈការប្រើប្រាស់នៃ titrants electrogenerated មិនស្ថិតស្ថេរផ្សេងៗ។ កោសិកាអេឡិចត្រូគីមីដូចគ្នាអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីអនុវត្ត titration ដោយប្រើប្រភេទផ្សេងគ្នានៃប្រតិកម្មគីមី។ ដូច្នេះវិធីសាស្រ្តអព្យាក្រឹតអាចកំណត់អាស៊ីតនិងមូលដ្ឋានសូម្បីតែនៅក្នុងដំណោះស្រាយមីលីម៉ុលដែលមានកំហុសមិនលើសពី 0.5% ។

វិធីសាស្ត្រ coulometric ត្រូវបានប្រើក្នុងការកំណត់បរិមាណតិចតួចនៃសារធាតុ anabolic steroids ថ្នាំស្ពឹកក្នុងមូលដ្ឋាន និងសារធាតុឱសថដទៃទៀត។ ការកំណត់មិនត្រូវបានជ្រៀតជ្រែកដោយអ្នកបន្ថែមថេប្លេតទេ។ វិធីសាស្រ្តត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពសាមញ្ញ រហ័ស ល្បឿន និងភាពប្រែប្រួល។

វិធីសាស្រ្តនៃការវាស់វែង dielectric នៅក្នុងជួរនៃរលកអេឡិចត្រូត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការវិភាគរហ័សនៅក្នុងបច្ចេកវិទ្យាគីមីឧស្សាហកម្មម្ហូបអាហារនិងផ្នែកផ្សេងទៀត។ មួយក្នុងចំណោមតំបន់ដែលជោគជ័យគឺការគ្រប់គ្រង dielcometric នៃអង់ស៊ីម និងផលិតផលជីវសាស្រ្តផ្សេងទៀត។ វាអនុញ្ញាតឱ្យមានការវាយតម្លៃយ៉ាងរហ័ស ត្រឹមត្រូវ និងគ្មានសារធាតុ reagent នៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រដូចជាសំណើម កម្រិតនៃភាពដូចគ្នា និងភាពបរិសុទ្ធនៃថ្នាំ។ ការត្រួតពិនិត្យ dielcometric គឺពហុប៉ារ៉ាម៉ែត្រ ដំណោះស្រាយតេស្តអាចមានភាពស្រអាប់ ហើយការវាស់វែងអាចត្រូវបានអនុវត្តតាមវិធីដែលមិនទាក់ទងជាមួយលទ្ធផលដែលបានកត់ត្រានៅលើកុំព្យូទ័រ។

4.7 វិធីសាស្រ្តបំបែក

នៃវិធីសាស្រ្តបំបែករូបវិទ្យានៅក្នុងការវិភាគឱសថ, chromatography, electrophoresis និងការស្រង់ចេញត្រូវបានប្រើជាចម្បង។

វិធីសាស្រ្ត Chromatographic សម្រាប់ការបំបែកសារធាតុគឺផ្អែកលើការចែកចាយរបស់វារវាងដំណាក់កាលពីរ៖ ចល័ត និងស្ថានី។ ដំណាក់កាលចល័តអាចជាអង្គធាតុរាវ ឬឧស្ម័ន ខណៈពេលដែលដំណាក់កាលស្ថានីអាចជាវត្ថុធាតុរឹង ឬរាវដែលត្រូវបានស្រូបយកនៅលើនាវាផ្ទុកសារធាតុរឹង។ ល្បឿនដែលទាក់ទងនៃចលនានៃភាគល្អិតនៅតាមបណ្តោយផ្លូវបំបែកគឺអាស្រ័យលើអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយនឹងដំណាក់កាលស្ថានី។ នេះនាំឱ្យមានការពិតដែលថាសារធាតុនីមួយៗឆ្លងកាត់ប្រវែងផ្លូវជាក់លាក់មួយនៅលើក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន។ សមាមាត្រនៃអត្រានៃចលនារបស់សារធាតុទៅនឹងអត្រានៃចលនារបស់សារធាតុរំលាយ កំណត់តម្លៃនេះគឺជាថេរនៃសារធាតុសម្រាប់លក្ខខណ្ឌនៃការបំបែកដែលបានផ្តល់ឱ្យហើយត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ។

Chromatography ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីអនុវត្តការចែកចាយជ្រើសរើសយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតនៃសមាសធាតុនៃគំរូដែលបានវិភាគ។ នេះគឺជាសារៈសំខាន់ដ៏ចាំបាច់សម្រាប់ការវិភាគឱសថ ដែលវត្ថុនៃការសិក្សាជាធម្មតាមានល្បាយនៃសារធាតុជាច្រើន។

យោងតាមយន្តការនៃដំណើរការបំបែក វិធីសាស្ត្រក្រូម៉ាតត្រូនិចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ទៅជាការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង ការស្រូបយកសារធាតុ sedimentary ការចែកចាយ ក្រូម៉ូសូម redox ។ យោងតាមទម្រង់នៃដំណើរការ ជួរឈរ សរសៃឈាម និង ក្រូម៉ាតូក្រាម ប្លង់អាចត្រូវបានគេសម្គាល់។ ក្រោយមកទៀតអាចត្រូវបានអនុវត្តនៅលើក្រដាសនិងនៅក្នុងស្រទាប់ sorbent ស្តើង (ថេរឬមិនជួសជុល) ។ វិធីសាស្ត្រ Chromatographic ក៏ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ទៅតាមស្ថានភាពនៃការប្រមូលផ្តុំនៃការវិភាគផងដែរ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលវិធីសាស្រ្តផ្សេងៗនៃឧស្ម័ន និងក្រូម៉ាតរាវ។

ការស្រូបយកក្រូម៉ូសូមត្រូវបានផ្អែកលើការស្រូបយកជ្រើសរើសនៃសមាសធាតុបុគ្គលពីដំណោះស្រាយនៃល្បាយនៃសារធាតុមួយ។ ដំណាក់កាលស្ថានីគឺ adsorbents ដូចជាអាលុយមីញ៉ូមអុកស៊ីដ កាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម ជាដើម។

ការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងក្រូម៉ូសូមប្រើដំណើរការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងដែលកើតឡើងរវាងអ៊ីយ៉ុង adsorbent និងអេឡិចត្រូលីតនៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគ។ ការផ្លាស់ប្តូរ cation-exchange ឬ anion-exchange resins បម្រើជាដំណាក់កាលស្ថានី អ៊ីយ៉ុងដែលមាននៅក្នុងពួកវាគឺអាចផ្លាស់ប្តូរសម្រាប់ការប្រឆាំងការចោទប្រកាន់ដូចគ្នា។

sedimentary chromatographyត្រូវបានផ្អែកលើភាពខុសគ្នានៃការរលាយនៃសារធាតុដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលអន្តរកម្មនៃសមាសធាតុនៃល្បាយដែលត្រូវបានបំបែកដោយ precipitant មួយ។

ការបែងចែក chromatographyមាននៅក្នុងការចែកចាយនៃសមាសធាតុនៃល្បាយរវាងដំណាក់កាលរាវ immiscible ពីរ (ចល័ត និងស្ថានី) ។ ដំណាក់កាលស្ថានី គឺជាក្រុមហ៊ុនបញ្ជូនសារធាតុរំលាយ- impregnated ហើយដំណាក់កាលចល័តគឺជាសារធាតុរំលាយសរីរាង្គដែលអនុវត្តជាក់ស្តែងមិនស៊ីគ្នាជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយដំបូង។ នៅពេលដែលដំណើរការត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងជួរឈរ ល្បាយនេះត្រូវបានបំបែកទៅជាតំបន់ដែលមានធាតុផ្សំនីមួយៗ។ ការបែងចែក chromatography ក៏អាចត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងស្រទាប់ស្តើងនៃ sorbent (chromatography ស្រទាប់ស្តើង) និងនៅលើក្រដាស chromatographic (ក្រដាស chromatography) ។

មុននឹងវិធីសាស្រ្តបំបែកផ្សេងទៀតនៅក្នុងការវិភាគឱសថ ការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងក្រូម៉ូសូមចាប់ផ្តើមត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណនៃថ្នាំ៖ អំបិលស៊ុលហ្វួរី ក្រូចឆ្មា និងអាស៊ីតផ្សេងទៀត។ ក្នុងករណីនេះ អ៊ីយ៉ុង-ផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ាតូក្រាម ត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងការ ទីតាត្រាតអាស៊ីត-មូលដ្ឋាន។ ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃវិធីសាស្រ្តនេះបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដោយប្រើក្រូម៉ាតូក្រាមគូអ៊ីយ៉ុងដំណាក់កាលបញ្ច្រាសដើម្បីបំបែកសមាសធាតុសរីរាង្គ hydrophilic មួយចំនួន។ វាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបញ្ចូលគ្នានូវ complexometry ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់នៃការផ្លាស់ប្តូរ cation ក្នុង Zn 2+ -form សម្រាប់ការវិភាគនៃ amine និស្សន្ទវត្ថុនៅក្នុងល្បាយ និង alkaloids នៅក្នុងការដកស្រង់និង tinctures ។ ដូច្នេះ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ ion-exchange chromatography ជាមួយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត ពង្រីកវិសាលភាពនៃកម្មវិធីរបស់វា។

នៅឆ្នាំ 1975 កំណែថ្មីនៃ chromatography ត្រូវបានស្នើឡើង ប្រើសម្រាប់ការកំណត់អ៊ីយ៉ុង និងហៅថា ion chromatography ។ ជួរឈរដែលមានទំហំ 25 x 0.4 សង់ទីម៉ែត្រត្រូវបានប្រើដើម្បីអនុវត្តការវិភាគ។ ក្រូម៉ាតូក្រាមអ៊ីយ៉ុងជួរឈរពីរ និងជួរឈរតែមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ទីមួយគឺផ្អែកលើការបំបែក ion-exchange នៃអ៊ីយ៉ុងនៅលើជួរឈរមួយ អមដោយការថយចុះនៃសញ្ញាផ្ទៃខាងក្រោយនៃ eluent នៅលើជួរឈរទីពីរ និងការរកឃើញ conductometric ហើយទីពីរ (ដោយគ្មានការបង្ក្រាបសញ្ញាផ្ទៃខាងក្រោយនៃ eluent) គឺ រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ photometric ការស្រូបយកអាតូមិច និងវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតសម្រាប់ការរកឃើញអ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវកំណត់។

ទោះបីជាមានចំនួនកំណត់នៃការងារលើការប្រើប្រាស់អ៊ីយ៉ុងក្រូម៉ាតូក្រាមក្នុងការវិភាគឱសថក៏ដោយ វិធីសាស្ត្រនេះច្បាស់ជាសន្យាសម្រាប់ការកំណត់ក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃសមាសធាតុ anionic នៃទម្រង់ dosage ចម្រុះ និងដំណោះស្រាយអំបិលសម្រាប់ចាក់ (មានផ្ទុកស៊ុលហ្វាត ក្លរួ កាបូនអ៊ីយ៉ុង ផូស្វាត)។ សម្រាប់ការកំណត់បរិមាណនៃសារធាតុ heteroelements នៅក្នុងសារធាតុឱសថសរីរាង្គ (មានផ្ទុក halogens, sulfur, phosphorus, arsenic) ដើម្បីកំណត់កម្រិតនៃការចម្លងរោគនៃទឹកដែលប្រើប្រាស់ក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថជាមួយនឹង anions ផ្សេងៗ ដើម្បីកំណត់អ៊ីយ៉ុងសរីរាង្គមួយចំនួនក្នុងទម្រង់កិតើ។

គុណសម្បត្តិនៃក្រូម៉ាតអ៊ីយ៉ុងគឺការជ្រើសរើសកម្រិតខ្ពស់នៃការកំណត់អ៊ីយ៉ុង លទ្ធភាពនៃការកំណត់ក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃអ៊ីយ៉ុងសរីរាង្គ និងអសរីរាង្គ ដែនកំណត់ទាបដែលបានរកឃើញ (រហូតដល់ 10-3 និងសូម្បីតែ 10 នាទី ការបំបែកអ៊ីយ៉ុងរហូតដល់ 10 គឺអាចធ្វើទៅបាន) ភាពសាមញ្ញ នៃផ្នែករឹង លទ្ធភាពនៃការរួមបញ្ចូលជាមួយវិធីសាស្រ្តវិភាគផ្សេងទៀត និងការពង្រីកវិសាលភាពនៃក្រូម៉ាតូក្រាមទាក់ទងនឹងវត្ថុស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធគីមី និងពិបាកក្នុងការបំបែកដោយ TLC, GLC, HPLC ។

ការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតក្នុងការវិភាគឱសថគឺ ក្រូម៉ាតូក្រាមក្រដាស និងក្រូម៉ាតូក្រាមនៅក្នុងស្រទាប់ស្តើងនៃសារធាតុ sorbent ។

នៅក្នុងក្រដាស chromatography ដំណាក់កាលស្ថានីគឺជាផ្ទៃនៃក្រដាស chromatographic ពិសេស។ ការចែកចាយសារធាតុកើតឡើងរវាងទឹកលើផ្ទៃក្រដាស និងដំណាក់កាលចល័ត។ ក្រោយមកទៀតគឺជាប្រព័ន្ធដែលរួមបញ្ចូលសារធាតុរំលាយជាច្រើន។

នៅក្នុងការវិភាគឱសថ នៅពេលអនុវត្តការធ្វើតេស្តដោយក្រដាសក្រូម៉ាតូក្រាម ពួកគេត្រូវបានដឹកនាំដោយការណែនាំរបស់ Global Fund XI, vol. 1 (ទំ. 98) និងអត្ថបទឱសថសាស្រ្តឯកជនស្តីពីសារធាតុឱសថដែលត្រូវគ្នា (ទម្រង់កិតើ)។ នៅក្នុងការធ្វើតេស្តអត្តសញ្ញាណ សារធាតុតេស្ត និងស្តង់ដារយោងដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានថតចម្លងនៅលើសន្លឹកក្រដាស chromatographic ក្នុងពេលតែមួយ។ ប្រសិនបើសារធាតុទាំងពីរដូចគ្នាបេះបិទ នោះចំណុចដែលត្រូវគ្នានៅលើក្រូម៉ាតូក្រាមមានរូបរាងដូចគ្នា និងតម្លៃស្មើគ្នានៃ R f ។ ប្រសិនបើល្បាយនៃសារធាតុសាកល្បង និងសំណាកគំរូស្តង់ដារត្រូវបានគូសក្រូម៉ាតូក្រាម នោះមានតែចំណុចមួយប៉ុណ្ណោះដែលគួរលេចឡើងនៅលើក្រូម៉ាតូក្រាម ប្រសិនបើពួកវាដូចគ្នាបេះបិទ។ ដើម្បីលុបបំបាត់ឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌ chromatographic លើតម្លៃដែលទទួលបាននៃ R f អ្នកអាចប្រើតម្លៃគោលបំណងបន្ថែមទៀតនៃ R S ដែលជាសមាមាត្រនៃតម្លៃ R f នៃការធ្វើតេស្តនិងគំរូស្តង់ដារ។

នៅពេលធ្វើតេស្តរកភាពបរិសុទ្ធ វត្តមាននៃភាពមិនបរិសុទ្ធត្រូវបានវិនិច្ឆ័យដោយទំហំ និងកម្រិតពណ៌នៃចំណុចនៅលើក្រូម៉ាតូក្រាម។ ភាពមិនបរិសុទ្ធ និងសារធាតុសំខាន់ត្រូវតែមានតម្លៃ Rf ខុសៗគ្នា។ សម្រាប់ការកំណត់ពាក់កណ្តាលបរិមាណនៃមាតិកាមិនបរិសុទ្ធនៅលើសន្លឹកក្រដាសមួយ ក្រូម៉ាតូក្រាមនៃសារធាតុតេស្តដែលបានយកក្នុងបរិមាណជាក់លាក់មួយ និងក្រូម៉ាតូក្រាមជាច្រើននៃគំរូស្តង់ដារដែលបានយកក្នុងបរិមាណដែលបានវាស់វែងពិតប្រាកដ។ ទទួលបានក្នុងពេលដំណាលគ្នាក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នា។ បន្ទាប់មក chromatograms នៃគំរូដែលបានសាកល្បង និងស្តង់ដារត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយគ្នា។ ការសន្និដ្ឋានអំពីបរិមាណមិនបរិសុទ្ធគឺធ្វើឡើងដោយទំហំនៃចំណុច និងអាំងតង់ស៊ីតេរបស់វា។

ឯកសារស្រដៀងគ្នា

លក្ខណៈជាក់លាក់នៃការវិភាគឱសថ។ ការធ្វើតេស្តរកភាពត្រឹមត្រូវនៃផលិតផលឱសថ។ ប្រភព និងមូលហេតុនៃគុណភាពអន់នៃសារធាតុឱសថ។ ចំណាត់ថ្នាក់ និងលក្ខណៈនៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃសារធាតុឱសថ។

អរូបី បន្ថែមថ្ងៃទី ០៩/១៩/២០១០


លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវិភាគឱសថ គោលការណ៍ទូទៅសម្រាប់ការធ្វើតេស្តភាពត្រឹមត្រូវនៃសារធាតុឱសថ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់គុណភាពល្អ។ លក្ខណៈពិសេសនៃការវិភាគរហ័សនៃទម្រង់ dosage នៅក្នុងឱសថស្ថាន។ ធ្វើការវិភាគពិសោធន៍លើគ្រាប់ថ្នាំ analgin ។

ក្រដាសពាក្យបន្ថែមថ្ងៃទី 08/21/2011


បទប្បញ្ញត្តិរបស់រដ្ឋក្នុងវិស័យចរាចរឱសថ។ ការក្លែងបន្លំឱសថជាបញ្ហាសំខាន់នៃទីផ្សារឱសថសព្វថ្ងៃ។ ការវិភាគស្ថានភាពនៃការគ្រប់គ្រងគុណភាពឱសថនៅដំណាក់កាលបច្ចុប្បន្ន។

ក្រដាសពាក្យបន្ថែមថ្ងៃទី 04/07/2016


ស្ថានភាពនៃការស្រាវជ្រាវទីផ្សារនៃទីផ្សារឱសថនៃឱសថ។ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការវិភាគជួរនៃថ្នាំ។ លក្ខណៈនៃទំនិញរបស់ vinpocetine ។ ការវិភាគថ្នាំដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវចរន្តឈាមខួរក្បាលដែលត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ការប្រើប្រាស់នៅក្នុងប្រទេស។

ក្រដាសពាក្យបន្ថែមថ្ងៃទី ០២/០៣/២០១៦


ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ។ ការវាយតម្លៃគុណភាព ការផ្ទុក និងការចែកចាយទម្រង់ dosage ។ រចនាសម្ព័ន្ធគីមី និងលក្ខណៈរូបវិទ្យាគីមីនៃប៉នីសុីលីន តេត្រាស៊ីគ្លីន និង streptomycin ។ មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការវិភាគឱសថ។ វិធីសាស្រ្តនៃការកំណត់បរិមាណ។

ក្រដាសពាក្យបន្ថែមថ្ងៃទី ០៥/២៤/២០១៤


ចំណាត់ថ្នាក់នៃទម្រង់ dosage និងលក្ខណៈពិសេសនៃការវិភាគរបស់ពួកគេ។ វិធីសាស្រ្តបរិមាណសម្រាប់ការវិភាគនៃទម្រង់ dosage សមាសភាគតែមួយ និងពហុសមាសភាគ។ វិធីសាស្រ្តគីមី physico នៃការវិភាគដោយគ្មានការបំបែកនៃសមាសធាតុនៃល្បាយនិងបន្ទាប់ពីការបំបែកបឋមរបស់ពួកគេ។

អរូបីបន្ថែម ១១/១៦/២០១០


ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យានៃទម្រង់ dosage និងអាជីវកម្មឱសថស្ថាននៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។ តួនាទីរបស់ឱសថក្នុងការព្យាបាលជំងឺ។ ការទទួលទានថ្នាំត្រឹមត្រូវ។ វិធីសាស្រ្តនៃការដាក់ពាក្យ និងកម្រិតថ្នាំ។ ការការពារជំងឺជាមួយនឹងការប្រើថ្នាំ ការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។

បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 11/28/2015


ប្រព័ន្ធវិភាគព័ត៌មានទីផ្សារ។ ការជ្រើសរើសប្រភពព័ត៌មាន។ ការវិភាគនៃការចាត់ថ្នាក់នៃអង្គការឱសថស្ថាន។ លក្ខណៈពិសេសនៃទីផ្សារឱសថ។ គោលការណ៍នៃការបែងចែកទីផ្សារ។ យន្តការសំខាន់នៃសកម្មភាពនៃថ្នាំប្រឆាំងវីរុស។

ក្រដាសពាក្យបន្ថែមថ្ងៃទី ០៦/០៩/២០១៣


គំនិតនៃ excipients ជាកត្តាឱសថ; ការចាត់ថ្នាក់របស់ពួកគេទៅតាមប្រភពដើម និងគោលបំណងរបស់ពួកគេ។ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុរក្សាលំនឹង សារធាតុពន្យារ និងសារធាតុរសជាតិ។ នាមត្រកូលនៃសារធាតុបន្ថែមក្នុងទម្រង់កម្រិតថ្នាំរាវ។

អរូបីបន្ថែមថ្ងៃទី ០៥/៣១/២០១៤


សកម្មភាពរួមគ្នានៃថ្នាំ។ Synergism និងប្រភេទសំខាន់ៗរបស់វា។ គោលគំនិតនៃការប្រឆាំង និងការប្រឆាំងនឹងរោគ។ អន្តរកម្មឱសថ និងរូបវិទ្យា-គីមីនៃឱសថ។ គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃអន្តរកម្មនៃសារធាតុឱសថ។

ការណែនាំយ៉ាងទូលំទូលាយនៃគោលការណ៍នៃឱសថផ្អែកលើភស្តុតាងទៅក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិកគឺភាគច្រើនដោយសារតែទិដ្ឋភាពសេដ្ឋកិច្ច។ ការចែកចាយថវិកាត្រឹមត្រូវអាស្រ័យទៅលើរបៀបដែលការបញ្ចុះបញ្ចូលទិន្នន័យវិទ្យាសាស្ត្រស្តីពីប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល និងការចំណាយនៃវិធីសាស្រ្តនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ការព្យាបាល និងការការពារ។ នៅក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក ការសម្រេចចិត្តជាក់លាក់គួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងមិនច្រើនដោយផ្អែកលើបទពិសោធន៍ផ្ទាល់ខ្លួន ឬមតិរបស់អ្នកជំនាញនោះទេ ប៉ុន្តែផ្អែកលើទិន្នន័យវិទ្យាសាស្ត្រដែលបានបញ្ជាក់យ៉ាងម៉ត់ចត់។ ការយកចិត្តទុកដាក់គួរត្រូវបានបង់មិនត្រឹមតែចំពោះភាពឥតប្រយោជន៍ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងកង្វះភស្តុតាងដែលមានមូលដ្ឋានលើអត្ថប្រយោជន៍នៃការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តផ្សេងៗនៃការព្យាបាល និងការការពារ។ បច្ចុប្បន្ននេះ ការផ្តល់នេះគឺមានសារៈសំខាន់ជាពិសេស ចាប់តាំងពីការសាកល្បងព្យាបាលត្រូវបានផ្តល់មូលនិធិជាចម្បងដោយក្រុមហ៊ុនផលិតទំនិញ និងសេវាកម្មវេជ្ជសាស្ត្រ។

គោលគំនិតនៃ "ឱសថផ្អែកលើភស្តុតាង" ឬ "ឱសថផ្អែកលើភស្តុតាង" ត្រូវបានស្នើឡើងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រកាណាដាមកពីសាកលវិទ្យាល័យ Mac Master ក្នុងទីក្រុង Toronto ក្នុងឆ្នាំ 1990 ។ ឱសថផ្អែកលើភស្តុតាងមិនមែនជាវិទ្យាសាស្ត្រថ្មីទេ ប៉ុន្តែជាវិធីសាស្រ្ត ទិសដៅ ឬបច្ចេកវិទ្យាថ្មីសម្រាប់ការប្រមូល វិភាគ សង្ខេប និងបកស្រាយព័ត៌មានវិទ្យាសាស្ត្រ។ តម្រូវការសម្រាប់ឱសថផ្អែកលើភស្តុតាងបានកើតឡើងជាចម្បងទាក់ទងនឹងការកើនឡើងនៃបរិមាណព័ត៌មានវិទ្យាសាស្ដ្រ ជាពិសេសក្នុងវិស័យឱសថសាស្ត្រគ្លីនិក។ ជារៀងរាល់ឆ្នាំ ថ្នាំថ្មីៗកាន់តែច្រើនឡើងត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក។ ពួកគេត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងការសិក្សាគ្លីនិកជាច្រើន ដែលលទ្ធផលដែលជារឿយៗមានភាពមិនច្បាស់លាស់ ហើយជួនកាលថែមទាំងផ្ទុយគ្នាដោយផ្ទាល់ទៀតផង។ ដើម្បីប្រើប្រាស់ព័ត៌មានដែលទទួលបាន វាមិនត្រឹមតែត្រូវវិភាគដោយប្រុងប្រយ័ត្នប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងសង្ខេបផងដែរ។

សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំថ្មីដោយសមហេតុផល ដើម្បីសម្រេចបាននូវប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលអតិបរមា និងការការពារប្រតិកម្មមិនល្អរបស់ពួកគេ ចាំបាច់ត្រូវទទួលបានការពិពណ៌នាយ៉ាងទូលំទូលាយអំពីថ្នាំ ទិន្នន័យអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិព្យាបាល និងអវិជ្ជមានដែលអាចកើតមានរបស់វាទាំងអស់នៅដំណាក់កាលសាកល្បងរួចហើយ។ មធ្យោបាយសំខាន់មួយដើម្បីទទួលបានថ្នាំថ្មីគឺការពិនិត្យសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាវិធីនៃការស្វែងរកនិងការបង្កើតថ្នាំថ្មីនេះគឺចំណាយពេលច្រើនណាស់ - ជាមធ្យមថ្នាំមួយគួរយកចិត្តទុកដាក់គឺស្ថិតនៅលើសមាសធាតុដែលបានសិក្សា 5-10 ពាន់។ តាមរយៈការពិនិត្យ និងការសង្កេតដោយចៃដន្យ ថ្នាំដ៏មានតម្លៃត្រូវបានរកឃើញដែលបានចូលអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពចៃដន្យមិនអាចជាគោលការណ៍សំខាន់ក្នុងការជ្រើសរើសថ្នាំថ្មីនោះទេ។ ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រ វាច្បាស់ណាស់ថា ការបង្កើតថ្នាំគួរតែផ្អែកលើការកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលពាក់ព័ន្ធនឹងដំណើរការសំខាន់ៗ ការសិក្សាអំពីដំណើរការរោគសរីរវិទ្យា និងរោគវិទ្យាដែលស្ថិតនៅក្រោមការវិវត្តនៃជំងឺផ្សេងៗ ក៏ដូចជាការវិវត្តនៃរោគសាស្ត្រ។ ការសិក្សាស៊ីជម្រៅនៃយន្តការនៃសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ។ សមិទ្ធិផលនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រជីវវេជ្ជសាស្ត្រធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីអនុវត្តការសំយោគដោយផ្ទាល់នៃសារធាតុដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិប្រសើរឡើង និងសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រមួយចំនួន។

ការសិក្សាជាមុនអំពីសកម្មភាពជីវសាស្រ្តនៃសារធាតុ ជាធម្មតាត្រូវបានបែងចែកទៅជាឱសថសាស្ត្រ និងសារធាតុពុល។ ការបែងចែកបែបនេះមានលក្ខខណ្ឌ ដោយហេតុថាការសិក្សាទាំងនេះពឹងផ្អែកគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយផ្អែកលើគោលការណ៍ដូចគ្នា។ លទ្ធផលនៃការសិក្សានៃការពុលស្រួចស្រាវនៃសមាសធាតុឱសថផ្តល់ព័ត៌មានសម្រាប់ការសិក្សាឱសថសាស្ត្រជាបន្តបន្ទាប់ ដែលតាមវេនកំណត់អាំងតង់ស៊ីតេ និងរយៈពេលនៃការសិក្សាអំពីការពុលរ៉ាំរ៉ៃនៃសារធាតុ។

គោលបំណងនៃការសិក្សាឱសថសាស្ត្រគឺដើម្បីកំណត់សកម្មភាពព្យាបាលរបស់ថ្នាំ ក៏ដូចជាឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើប្រព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រ និងសរីរវិទ្យាសំខាន់ៗនៃរាងកាយ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការសិក្សា pharmacodynamics នៃសារធាតុមួយ មិនត្រឹមតែសកម្មភាពជាក់លាក់របស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើងប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានប្រតិកម្មចំហៀងដែលអាចកើតមានទាក់ទងនឹងឥទ្ធិពលឱសថផងដែរ។ ឥទ្ធិពលនៃថ្នាំស៊ើបអង្កេតលើសារពាង្គកាយឈឺ និងមានសុខភាពល្អអាចខុសគ្នា ដូច្នេះការធ្វើតេស្តឱសថសាស្ត្រគួរតែត្រូវបានអនុវត្តលើគំរូនៃជំងឺដែលពាក់ព័ន្ធ ឬលក្ខខណ្ឌរោគសាស្ត្រ។

នៅក្នុងការសិក្សា toxicological ធម្មជាតិ និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមាននៃគ្រឿងញៀនលើសត្វពិសោធន៍ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ មានបីដំណាក់កាលនៅក្នុងការសិក្សា toxicological:

ការសិក្សាអំពីការពុលស្រួចស្រាវនៃសារធាតុជាមួយនឹងការចាក់តែមួយ;

ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃការពុលរ៉ាំរ៉ៃនៃសមាសធាតុដែលរួមបញ្ចូលទាំងការប្រើប្រាស់ម្តងហើយម្តងទៀតនៃថ្នាំសម្រាប់រយៈពេល 1 ឆ្នាំនិងជួនកាលច្រើនទៀត;

ការប្តេជ្ញាចិត្តនៃការពុលជាក់លាក់នៃថ្នាំ - oncogenicity, mutagenicity, embryotoxicity រួមទាំងឥទ្ធិពល teratogenic លក្ខណៈសម្បត្តិរំញោចក៏ដូចជាសមត្ថភាពក្នុងការបង្កឱ្យមានការពឹងផ្អែកលើថ្នាំ។

ការសិក្សាអំពីឥទ្ធិពលបំផ្លិចបំផ្លាញនៃឱសថសិក្សាលើរាងកាយរបស់សត្វពិសោធន៍អនុញ្ញាតឱ្យយើងកំណត់ថាតើសរីរាង្គ និងជាលិកាណាដែលងាយរងគ្រោះបំផុតចំពោះសារធាតុនេះ និងអ្វីដែលគួរយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល។

គោលបំណងនៃការសាកល្បងព្យាបាលគឺដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល ឬ prophylactic និងភាពអត់ធ្មត់នៃភ្នាក់ងារឱសថសាស្រ្តថ្មី ដើម្បីបង្កើតកម្រិតថ្នាំ និងរបបដែលសមហេតុផលបំផុតសម្រាប់ការប្រើប្រាស់របស់វា ក៏ដូចជាដើម្បីប្រៀបធៀបវាជាមួយនឹងថ្នាំដែលមានស្រាប់។ នៅពេលវាយតម្លៃលទ្ធផលនៃការសាកល្បងព្យាបាល លក្ខណៈដូចខាងក្រោមគួរតែត្រូវបានយកមកពិចារណា៖ វត្តមាននៃក្រុមត្រួតពិនិត្យ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យច្បាស់លាស់សម្រាប់ការដាក់បញ្ចូល និងការមិនរាប់បញ្ចូលអ្នកជំងឺ ការដាក់បញ្ចូលអ្នកជំងឺក្នុងការសិក្សាមុនពេលជ្រើសរើសការព្យាបាល ការជ្រើសរើសដោយចៃដន្យ (ពិការភ្នែក) នៃការព្យាបាល។ វិធីសាស្រ្តគ្រប់គ្រាន់នៃការចៃដន្យ ការត្រួតពិនិត្យពិការភ្នែក ការវាយតម្លៃពិការភ្នែកនៃលទ្ធផលនៃការព្យាបាល ព័ត៌មានអំពីផលវិបាក និងផលប៉ះពាល់ ព័ត៌មានអំពីគុណភាពនៃជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ ព័ត៌មានអំពីចំនួនអ្នកជំងឺដែលបានបោះបង់ការសិក្សា ការវិភាគស្ថិតិគ្រប់គ្រាន់ដែលបង្ហាញពី ឈ្មោះនៃអត្ថបទ និងកម្មវិធីដែលបានប្រើ អំណាចស្ថិតិ ព័ត៌មានអំពីទំហំនៃឥទ្ធិពលដែលបានកំណត់។

កម្មវិធីសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ក្រុមថ្នាំផ្សេងៗគ្នាអាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗមួយចំនួនត្រូវតែឆ្លុះបញ្ចាំងជានិច្ច។ គោលដៅ និងគោលបំណងនៃការធ្វើតេស្តគួរតែត្រូវបានបញ្ជាក់យ៉ាងច្បាស់។ កំណត់លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការជ្រើសរើសអ្នកជំងឺ; ចង្អុលបង្ហាញវិធីសាស្រ្តនៃការចែកចាយអ្នកជំងឺទៅក្នុងក្រុមសំខាន់ និងត្រួតពិនិត្យ និងចំនួនអ្នកជំងឺក្នុងក្រុមនីមួយៗ។ វិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតកម្រិតថ្នាំដែលមានប្រសិទ្ធិភាព, រយៈពេលនៃការសិក្សា; វិធីសាស្រ្តត្រួតពិនិត្យ (បើក, ពិការភ្នែក, ទ្វេដង។ វិធីសាស្រ្តនៃដំណើរការទិន្នន័យឋិតិវន្ត។

នៅពេលវាយតម្លៃការបោះពុម្ពផ្សាយលើវិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាល វាគួរតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថា លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការបដិសេធសម្រាប់អ្នកជំងឺពីការសិក្សាត្រូវបានបញ្ជាក់ជាញឹកញាប់ ហើយលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការដាក់បញ្ចូលគឺមិនសូវមានទេ។ ប្រសិនបើវាមិនច្បាស់ថាអ្នកជំងឺណាដែលថ្នាំត្រូវបានសិក្សានោះវាពិបាកក្នុងការវាយតម្លៃមាតិកាព័ត៌មាននៃទិន្នន័យដែលទទួលបាន។ ការស្រាវជ្រាវភាគច្រើនត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យសាកលវិទ្យាល័យឯកទេស ឬមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវ ដែលជាការពិតណាស់អ្នកជំងឺខុសពីអ្នកជំងឺនៅក្នុងគ្លីនិកស្រុក។ ដូច្នេះបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តដំបូង ការស្រាវជ្រាវកាន់តែច្រើនឡើងកំពុងត្រូវបានអនុវត្ត។ ទីមួយ - ពហុកណ្តាលនៅពេលដែលដោយសារតែការចូលរួមរបស់មន្ទីរពេទ្យផ្សេងៗគ្នានិងលក្ខណៈពិសេសរបស់អ្នកជំងឺក្រៅរបស់ពួកគេម្នាក់ៗត្រូវបានរលូនចេញ។ បន្ទាប់មកបើក។ ជាមួយនឹងដំណាក់កាលនីមួយៗ ទំនុកចិត្តថាលទ្ធផលស្រាវជ្រាវនឹងអាចអនុវត្តបានចំពោះមន្ទីរពេទ្យណាមួយកើនឡើង។

បញ្ហានៃការបង្កើតកម្រិតថ្នាំ និងរបបនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំក្នុងការសិក្សាគឺមានសារៈសំខាន់ និងពិបាកណាស់។ មានតែការណែនាំទូទៅប៉ុណ្ណោះ ជាចម្បងគឺត្រូវចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងកម្រិតទាប ដែលត្រូវបានបង្កើនបន្តិចម្តងៗ រហូតដល់ទទួលបានផលដែលចង់បាន ឬផលប៉ះពាល់។ នៅពេលបង្កើតកម្រិតថ្នាំ និងរបបទទួលទានដែលសមហេតុផលសម្រាប់ថ្នាំសម្រាប់ការសិក្សា វាគឺជាការចង់បង្កើតវិសាលភាពនៃសកម្មភាពព្យាបាលរបស់វា ចន្លោះរវាងកម្រិតថ្នាំព្យាបាលដែលមានសុវត្ថិភាពអប្បបរមា និងអតិបរមា។ រយៈពេលនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំក្នុងការសិក្សាមិនគួរលើសពីរយៈពេលនៃការធ្វើតេស្តជាតិពុលលើសត្វឡើយ។

នៅក្នុងដំណើរការនៃការសាកល្បងគ្លីនិកនៃឱសថថ្មី 4 ដំណាក់កាលដែលទាក់ទងគ្នា (ដំណាក់កាល) ត្រូវបានសម្គាល់។

ដំណាក់កាលនៃការសាកល្បងព្យាបាលដំបូងត្រូវបានគេហៅថា "ការមើលឃើញ" ឬ "គ្លីនិក - ឱសថសាស្ត្រ" ។ គោលបំណងរបស់វាគឺដើម្បីបង្កើតភាពអត់ធ្មត់នៃឱសថសម្រាប់ការសិក្សា និងថាតើវាមានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាលដែរឬទេ។

នៅដំណាក់កាលទី 2 ការសាកល្បងព្យាបាលត្រូវបានអនុវត្តលើអ្នកជំងឺ 100-200 ។ លក្ខខណ្ឌចាំបាច់គឺវត្តមានរបស់ក្រុមត្រួតពិនិត្យដែលមិនខុសគ្នាខ្លាំងនៅក្នុងសមាសភាព និងទំហំពីក្រុមមេ។ អ្នកជំងឺនៅក្នុងក្រុមពិសោធន៍ (មេ) និងការគ្រប់គ្រងគួរតែដូចគ្នានៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃភេទ អាយុ ការព្យាបាលផ្ទៃខាងក្រោយដំបូង (វាជាការចង់បញ្ឈប់វា 2-4 សប្តាហ៍មុនពេលចាប់ផ្តើមការសិក្សា)។ ក្រុមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយចៃដន្យដោយប្រើតារាងនៃលេខចៃដន្យ ដែលខ្ទង់នីមួយៗ ឬបន្សំនៃខ្ទង់នីមួយៗមានប្រូបាប៊ីលីតេនៃការជ្រើសរើសស្មើគ្នា។ ការចែកចាយដោយចៃដន្យ ឬការចែកចាយដោយចៃដន្យ គឺជាមធ្យោបាយចម្បងដើម្បីធានានូវភាពស្រដៀងគ្នានៃក្រុមប្រៀបធៀប។

នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល ថ្នាំថ្មីត្រូវបានព្យាយាមប្រៀបធៀបជាមួយ placebo ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពពិតប្រាកដនៃការព្យាបាល ឧទាហរណ៍ ឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើអាយុសង្ឃឹមរស់របស់អ្នកជំងឺ បើប្រៀបធៀបនឹងគ្មានការព្យាបាល។ តម្រូវការសម្រាប់វិធីសាស្រ្តពិការភ្នែកពីរដងត្រូវបានកំណត់ដោយការពិតដែលថាប្រសិនបើវេជ្ជបណ្ឌិតដឹងពីការព្យាបាលអ្វីដែលអ្នកជំងឺកំពុងទទួល (ថ្នាំសកម្មឬ placebo) នោះពួកគេអាចគិតដោយចេតនា។

លក្ខខណ្ឌចាំបាច់សម្រាប់ធ្វើការសាកល្បងព្យាបាលឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់គឺការចៃដន្យ។ ពីការពិចារណា ចាំបាច់ត្រូវដកចេញជាបន្ទាន់នូវអត្ថបទអំពីការសិក្សា ដែលការចែកចាយអ្នកជំងឺទៅជាក្រុមប្រៀបធៀបមិនចៃដន្យ ឬវិធីសាស្ត្រនៃការចែកចាយមិនពេញចិត្ត (ឧទាហរណ៍ អ្នកជំងឺត្រូវបានបែងចែកទៅតាមថ្ងៃនៃសប្តាហ៍នៃការចូលរៀន។ មន្ទីរពេទ្យ) ឬមិនមានព័ត៌មានអំពីវាទាល់តែសោះ។ សូម្បីតែព័ត៌មានតិចតួចបំផុតគឺជាការសិក្សាដែលមានការគ្រប់គ្រងប្រវត្តិសាស្រ្ត (នៅពេលដែលទិន្នន័យដែលទទួលបានពីមុន ឬលទ្ធផលនៃការសិក្សាដែលធ្វើឡើងនៅក្នុងស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងទៀតត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការប្រៀបធៀប)។ នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍អន្តរជាតិ ការចៃដន្យត្រូវបានរាយការណ៍នៅក្នុងអត្ថបទ 9/10 ស្តីពីការព្យាបាលដោយឱសថ ប៉ុន្តែមានតែ 1/3 នៃអត្ថបទដែលបញ្ជាក់ពីវិធីសាស្រ្តនៃការចៃដន្យ។ ប្រសិនបើគុណភាពនៃការចៃដន្យស្ថិតក្នុងការសង្ស័យ នោះក្រុមពិសោធន៍ និងការត្រួតពិនិត្យទំនងជាមិនអាចប្រៀបធៀបបាន ហើយប្រភពព័ត៌មានផ្សេងទៀតគួរតែត្រូវបានស្វែងរក។

សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យគឺសារៈសំខាន់គ្លីនិក និងសារៈសំខាន់ស្ថិតិនៃលទ្ធផលនៃការព្យាបាល។ លទ្ធផលនៃការសាកល្បងព្យាបាល ឬការសិក្សាអំពីប្រជាជនត្រូវបានបង្ហាញជាទម្រង់នៃព័ត៌មានអំពីភាពញឹកញាប់នៃលទ្ធផល និងសារៈសំខាន់ស្ថិតិនៃភាពខុសគ្នារវាងក្រុមអ្នកជំងឺ។ តើអ្នកនិពន្ធបង្ហាញស្ថិតិដែលមានសារៈសំខាន់ ប៉ុន្តែភាពខុសគ្នាតូចជាលក្ខណៈគ្លីនិក? ស្ថិតិសំខាន់គឺអ្វីដែលពិតជាមានជាមួយនឹងប្រូបាបខ្ពស់។ វាមានសារៈសំខាន់ជាលក្ខណៈគ្លីនិកដែលតាមទំហំរបស់វា (ឧទាហរណ៍ ទំហំនៃការថយចុះនៃអត្រាមរណៈ) បញ្ចុះបញ្ចូលគ្រូពេទ្យអំពីតម្រូវការក្នុងការផ្លាស់ប្តូរការអនុវត្តរបស់គាត់ ដើម្បីពេញចិត្តនឹងវិធីសាស្រ្តថ្មីនៃការព្យាបាល។

វិធីសាស្រ្ត, លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ, ពេលវេលានៃការវាស់វែងនៃសូចនាករពាក់ព័ន្ធគួរតែត្រូវបានព្រមព្រៀងគ្នាមុនពេលចាប់ផ្តើមការធ្វើតេស្ត។ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យវាយតម្លៃគឺ គ្លីនិក មន្ទីរពិសោធន៍ រូបវិទ្យា និងឧបករណ៍។ ជារឿយៗ ប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំស៊ើបអង្កេតមួយត្រូវបានវិនិច្ឆ័យដោយការកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំដទៃទៀត។ សម្រាប់ក្រុមថ្នាំនីមួយៗ មានលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យចាំបាច់ និងបន្ថែម (ជាជម្រើស)។

គោលបំណងនៃការធ្វើតេស្តព្យាបាលដំណាក់កាលទី III គឺដើម្បីទទួលបានព័ត៌មានបន្ថែមអំពីប្រសិទ្ធភាព និងផលប៉ះពាល់នៃភ្នាក់ងារឱសថសាស្ត្រ បញ្ជាក់អំពីលក្ខណៈនៃសកម្មភាពរបស់ថ្នាំ និងកំណត់នូវប្រតិកម្មអវិជ្ជមានដ៏កម្រ។ លក្ខណៈពិសេសនៃថ្នាំចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាឈាមរត់ មុខងារតម្រងនោម និងថ្លើមកំពុងត្រូវបានសិក្សា អន្តរកម្មជាមួយថ្នាំផ្សេងទៀតកំពុងត្រូវបានវាយតម្លៃ។ លទ្ធផលនៃការព្យាបាលត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងប័ណ្ណចុះឈ្មោះបុគ្គល។ នៅចុងបញ្ចប់នៃការសិក្សា លទ្ធផលត្រូវបានសង្ខេប ដំណើរការស្ថិតិ និងបង្ហាញជាទម្រង់របាយការណ៍។ សូចនាករដែលត្រូវគ្នាដែលទទួលបានសម្រាប់រយៈពេលដូចគ្នានៃពេលវេលានៅក្នុងក្រុមមេ និងក្រុមត្រួតពិនិត្យត្រូវបានប្រៀបធៀបជាលក្ខណៈស្ថិតិ។ សម្រាប់សូចនាករនីមួយៗ ភាពខុសគ្នាជាមធ្យមត្រូវបានគណនាសម្រាប់រយៈពេលដែលបានសិក្សា (ប្រៀបធៀបទៅនឹងកម្រិតមូលដ្ឋានមុនពេលព្យាបាល) និងភាពជឿជាក់នៃសក្ដានុពលដែលបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងក្រុមនីមួយៗត្រូវបានវាយតម្លៃ។ បន្ទាប់មក ភាពខុសគ្នាជាមធ្យមនៅក្នុងតម្លៃនៃសូចនាករជាក់លាក់នៃក្រុមត្រួតពិនិត្យ និងពិសោធន៍ត្រូវបានប្រៀបធៀបដើម្បីវាយតម្លៃភាពខុសគ្នានៃឥទ្ធិពលនៃភ្នាក់ងារសិក្សា និងថ្នាំ placebo ឬថ្នាំប្រៀបធៀប។ របាយការណ៍ស្តីពីលទ្ធផលនៃការសាកល្បងព្យាបាលឱសថថ្មីត្រូវបានគូរឡើងដោយអនុលោមតាមតម្រូវការរបស់គណៈកម្មាធិការឱសថសាស្រ្ត និងដាក់ជូនគណៈកម្មាធិការដោយមានអនុសាសន៍ជាក់លាក់។ ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់គ្លីនិកត្រូវបានចាត់ទុកថាត្រឹមត្រូវ ប្រសិនបើផលិតផលថ្មី៖

មានប្រសិទ្ធភាពជាងថ្នាំដែលគេស្គាល់នៃសកម្មភាពស្រដៀងគ្នា;

វាមានភាពអត់ធ្មត់ប្រសើរជាងថ្នាំដែលគេស្គាល់ (ជាមួយនឹងការអត់ធ្មត់ដូចគ្នា);

មានប្រសិទ្ធភាពក្នុងករណីដែលការព្យាបាលជាមួយថ្នាំដែលគេស្គាល់មិនជោគជ័យ;

កាន់តែមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ មានវិធីព្យាបាលសាមញ្ញ ឬទម្រង់កិតើងាយស្រួលជាង។

នៅក្នុងការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នា វាបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំដែលមានស្រាប់ដោយមិនបង្កើនការពុលរបស់វា។

បន្ទាប់ពីការអនុម័តនៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំថ្មីក្នុងការអនុវត្តពេទ្យសត្វនិងការណែនាំរបស់វាការសិក្សាដំណាក់កាលទី IV ចាប់ផ្តើម - ឥទ្ធិពលនៃថ្នាំត្រូវបានសិក្សាក្នុងស្ថានភាពផ្សេងៗក្នុងការអនុវត្ត។

ស្ថាប័នអប់រំថវិកាក្រុង

"សាលាលេខ 129"

ស្រុក Avtozavodskoy នៃ Nizhny Novgorod

សមាគមនិស្សិតវិទ្យាសាស្ត្រ

ការវិភាគថ្នាំ។

សម្តែង៖ Tyapkina Victoria

សិស្សថ្នាក់ទី 10

អ្នកគ្រប់គ្រងវិទ្យាសាស្ត្រ៖

Novik I.R. សាស្ត្រាចារ្យរង នាយកដ្ឋានគីមីវិទ្យា និងអប់រំគីមី NSPU ដាក់ឈ្មោះតាម K. Minina; បណ្ឌិត;

Sidorova A.V . គ្រូគីមីវិទ្យា

MBOU "សាលាលេខ 129" ។

Nizhny Novgorod

ឆ្នាំ ២០១៦

មាតិកា

សេចក្តីផ្តើម………………………………………………………………….៣

ជំពូកទី 1. ព័ត៌មានអំពីសារធាតុឱសថ

1. ប្រវត្តិនៃការប្រើប្រាស់សារធាតុឱសថ………………………….៥

   ការចាត់ថ្នាក់ថ្នាំ……………………………….៨

   សមាសភាព និងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនៃសារធាតុឱសថ……………….១១

   លក្ខណៈសម្បត្តិសរីរវិទ្យា និងឱសថសាស្រ្តនៃសារធាតុឱសថ………………………………………………………………….16

   ការសន្និដ្ឋានទៅជំពូកទី 1………………………………………………………………….19

ជំពូក 2

២.១. គុណភាពថ្នាំ…………………………………………………………………………

២.២. ការវិភាគឱសថ…………………………………..២៥

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន …………………………………………………………………… ៣១

បញ្ជីគន្ថនិទ្ទេស………………………………………………..៣២

សេចក្តីផ្តើម

“ថ្នាំ​របស់​អ្នក​មាន​នៅ​ក្នុង​ខ្លួន​ឯង ប៉ុន្តែ​អ្នក​មិន​មាន​អារម្មណ៍​ទេ ហើយ​ជំងឺ​របស់​អ្នក​គឺ​ដោយ​សារ​ខ្លួន​ឯង ប៉ុន្តែ​អ្នក​មិន​ឃើញ​វា​ទេ។ អ្នក​គិត​ថា​អ្នក​ជា​រាងកាយ​តូច​មួយ ប៉ុន្តែ​ពិភព​ដ៏​ធំ​មួយ​ត្រូវ​បាន​គេ​លាក់ (ដួលរលំ) នៅ​ក្នុង​អ្នក។

អាលី ibn Abu Talib

សារធាតុឱសថ - សមាសធាតុគីមីបុគ្គល ឬសារធាតុជីវសាស្រ្តដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិព្យាបាល ឬការពារ។

មនុស្សជាតិបានប្រើប្រាស់ថ្នាំតាំងពីបុរាណកាលមក។ ដូច្នេះនៅក្នុងប្រទេសចិន 3000 ឆ្នាំមុនគ។ សារធាតុរុក្ខជាតិ ដើមកំណើតសត្វ សារធាតុរ៉ែ ត្រូវបានគេប្រើជាថ្នាំ។ នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា សៀវភៅវេជ្ជសាស្រ្ត "Ayurveda" (6-5 សតវត្សមុនគ.ស) ត្រូវបានសរសេរដែលផ្តល់ព័ត៌មានអំពីរុក្ខជាតិឱសថ។ គ្រូពេទ្យក្រិកបុរាណ Hippocrates (460-377 មុនគ.ស) បានប្រើរុក្ខជាតិឱសថជាង 230 នៅក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តរបស់គាត់។

នៅយុគសម័យកណ្តាល ឱសថជាច្រើនត្រូវបានគេរកឃើញ និងត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ ដោយសារការ alchemy ។ នៅសតវត្សទី 19 ដោយសារតែការរីកចម្រើនទូទៅនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិឃ្លាំងអាវុធនៃសារធាតុឱសថបានពង្រីកយ៉ាងខ្លាំង។ សារធាតុឱសថដែលទទួលបានដោយការសំយោគគីមីបានលេចឡើង (chloroform, phenol, salicylic acid, acetylsalicylic acid ជាដើម) ។

នៅសតវត្សទី 19 ឧស្សាហកម្មគីមីនិងឱសថបានចាប់ផ្តើមអភិវឌ្ឍដោយធានានូវការផលិតថ្នាំយ៉ាងច្រើន។ ផលិតផលឱសថគឺជាសារធាតុ ឬល្បាយនៃសារធាតុដែលប្រើសម្រាប់ការពារ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ការព្យាបាលជម្ងឺ ក៏ដូចជាសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗ។ ថ្នាំទំនើបត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ឱសថដោយផ្អែកលើវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិ សារធាតុរ៉ែ និងសត្វ ក៏ដូចជាផលិតផលសំយោគគីមី។ ឱសថឆ្លងកាត់ការសាកល្បងព្យាបាលនៅមន្ទីរពិសោធន៍ ហើយបន្ទាប់ពីនោះពួកវាត្រូវបានប្រើក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។

បច្ចុប្បន្ននេះ សារធាតុឱសថមួយចំនួនធំកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង ប៉ុន្តែក៏មានក្លែងក្លាយជាច្រើនផងដែរ។ យោងតាមអង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចមានភាគរយធំបំផុតនៃការក្លែងបន្លំ - 42% ។ នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងយោងទៅតាមក្រសួងសុខាភិបាលថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចក្លែងក្លាយសព្វថ្ងៃនេះមានចំនួន 47% នៃចំនួនថ្នាំសរុប - ក្លែងក្លាយថ្នាំអរម៉ូន - 1%, ថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគ, ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់និងថ្នាំដែលប៉ះពាល់ដល់មុខងារនៃការរលាក gastrointestinal - 7% ។

ប្រធានបទនៃគុណភាពឱសថតែងតែពាក់ព័ន្ធ ព្រោះសុខភាពរបស់យើងអាស្រ័យទៅលើការប្រើប្រាស់សារធាតុទាំងនេះ ដូច្នេះហើយបានជាយើងយកសារធាតុទាំងនេះមកស្រាវជ្រាវបន្ថែម។

គោលបំណងនៃការសិក្សា៖ ស្វែងយល់ពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ឱសថ និងបង្កើតគុណភាពរបស់វាដោយប្រើការវិភាគគីមី។

កម្មវត្ថុនៃការសិក្សា៖ ថ្នាំអាស្ពីរីន (អាស៊ីតអាសេទីលសាលីស៊ីលីក) ប៉ារ៉ាសេតាមុល។

មុខវិជ្ជាសិក្សា៖ សមាសភាពគុណភាពនៃថ្នាំ។

ភារកិច្ច:

ដើម្បីសិក្សាអក្សរសិល្ប៍ (វិទ្យាសាស្ត្រ និងវេជ្ជសាស្ត្រ) ដើម្បីបង្កើតសមាសភាពនៃសារធាតុឱសថដែលបានសិក្សា ចំណាត់ថ្នាក់ លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី រូបវន្ត និងឱសថ។

ជ្រើសរើសវិធីសាស្រ្តដែលសមរម្យសម្រាប់ការបង្កើតគុណភាពនៃថ្នាំដែលបានជ្រើសរើសនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍វិភាគ។

ធ្វើការសិក្សាអំពីគុណភាពឱសថតាមវិធីសាស្រ្តដែលបានជ្រើសរើសនៃការវិភាគគុណភាព។

វិភាគលទ្ធផល ដំណើរការពួកវា និងរៀបចំការងារជាផ្លូវការ។

សម្មតិកម្ម៖ បន្ទាប់ពីការវិភាគគុណភាពឱសថតាមវិធីសាស្ត្រដែលបានជ្រើសរើស គេអាចកំណត់គុណភាពនៃភាពត្រឹមត្រូវនៃឱសថ និងធ្វើការសន្និដ្ឋានចាំបាច់។

ជំពូកទី 1. ព័ត៌មានអំពីសារធាតុឱសថ

1. ប្រវត្តិនៃការប្រើប្រាស់សារធាតុឱសថ

ការសិក្សាអំពីឱសថគឺជាមុខវិជ្ជាវេជ្ជសាស្ត្របុរាណបំផុតមួយ។ ជាក់ស្តែង ការព្យាបាលដោយថ្នាំក្នុងទម្រង់បឋមបំផុតរបស់វាមានរួចហើយនៅក្នុងសង្គមមនុស្សសម័យដើម។ ការញ៉ាំរុក្ខជាតិខ្លះ មើលសត្វស៊ីរុក្ខជាតិ មនុស្សម្នាក់បានស្គាល់លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់រុក្ខជាតិបន្តិចម្តងៗ រួមទាំងប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលរបស់វា។ ការពិតដែលថាឱសថដំបូងមានដើមកំណើតជាចម្បង យើងអាចវិនិច្ឆ័យពីគំរូសំណេរបុរាណបំផុតដែលបានចុះមករកយើង។ មួយនៃ papyri អេហ្ស៊ីប (សតវត្សទី 17 មុនគ) ពិពណ៌នាអំពីឱសថរុក្ខជាតិមួយចំនួន; ពួកវាខ្លះនៅតែប្រើសព្វថ្ងៃនេះ (ឧទាហរណ៍ ប្រេងល្ហុង។ល។)។

វាត្រូវបានគេដឹងថានៅក្នុងប្រទេសក្រិកបុរាណ Hippocrates (សតវត្សទី 3 មុនគ) បានប្រើរុក្ខជាតិឱសថជាច្រើនដើម្បីព្យាបាលជំងឺ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ គាត់បានផ្តល់អនុសាសន៍ឱ្យប្រើរុក្ខជាតិទាំងមូលដែលមិនទាន់កែច្នៃដោយជឿថាមានតែនៅក្នុងករណីនេះទេដែលពួកគេរក្សាបាននូវថាមពលព្យាបាល។ ក្រោយមកគ្រូពេទ្យបានសន្និដ្ឋានថារុក្ខជាតិឱសថមានគោលការណ៍សកម្មដែលអាចបំបែកចេញពីសារធាតុដែលមិនចាំបាច់។ នៅសតវត្សរ៍ទី ២ នៃគ។ អ៊ី គ្រូពេទ្យរ៉ូម៉ាំង Claudius Galen បានប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនូវសារធាតុចម្រាញ់ផ្សេងៗ (ដកស្រង់) ពីរុក្ខជាតិឱសថ។ ដើម្បីទាញយកគោលការណ៍សកម្មពីរុក្ខជាតិគាត់បានប្រើស្រានិងទឹកខ្មេះ។ ជាតិអាល់កុលពីរុក្ខជាតិឱសថនៅតែត្រូវបានប្រើប្រាស់សព្វថ្ងៃនេះ។ ទាំងនេះគឺជាសារធាតុ tinctures និងការដកស្រង់។ នៅក្នុងការចងចាំរបស់ Galena, tinctures និងការដកស្រង់ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ថាជាការត្រៀមលក្ខណៈ galenic ។

ឱសថរុក្ខជាតិមួយចំនួនធំត្រូវបានលើកឡើងនៅក្នុងសំណេររបស់វេជ្ជបណ្ឌិត Tajik ដ៏ធំបំផុតនៃមជ្ឈិមសម័យ Abu Ali Ibn-Sina (Avicenna) ដែលរស់នៅក្នុងសតវត្សទី 11 ។ ឱសថទាំងនេះមួយចំនួននៅតែត្រូវបានប្រើប្រាស់សព្វថ្ងៃនេះ៖ camphor, ការត្រៀមលក្ខណៈនៃ henbane, rhubarb, ស្លឹក Alexandrian, ergot ជាដើម។ បន្ថែមពីលើឱសថរុក្ខជាតិ គ្រូពេទ្យបានប្រើសារធាតុឱសថអសរីរាង្គមួយចំនួន។ ជាលើកដំបូងសារធាតុនៃធម្មជាតិអសរីរាង្គបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តដោយ Paracelsus (សតវត្សទី XV-XVI) ។ គាត់បានកើត និងសិក្សានៅប្រទេសស្វីស ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅ Basel ហើយបន្ទាប់មកបានផ្លាស់ទៅ Salzburg ។ Paracelsus បានណែនាំថ្នាំជាច្រើនដែលមានដើមកំណើតអសរីរាង្គចូលទៅក្នុងឱសថ៖ សមាសធាតុនៃជាតិដែក បារត សំណ ទង់ដែង អាសេនិច ស្ពាន់ធ័រ អង់ទីម៉ូនី។ ការត្រៀមលក្ខណៈនៃធាតុទាំងនេះត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដល់អ្នកជំងឺក្នុងកម្រិតធំ ហើយជារឿយៗ ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល ពួកគេបានបង្ហាញពីឥទ្ធិពលពុល៖ ពួកគេបណ្តាលឱ្យក្អួត រាគ ហៀរសំបោរជាដើម។ អំពីការព្យាបាលដោយថ្នាំ។ គួរកត់សំគាល់ថាថ្នាំបានប្រកាន់យកគំនិតនៃជម្ងឺជាយូរយារណាស់មកហើយថាជាអ្វីមួយដែលចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកជំងឺពីខាងក្រៅ។ ដើម្បី "បណ្តេញចេញ" ជំងឺនេះ សារធាតុត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាដែលបណ្តាលឱ្យក្អួត រាគ ទឹកមាត់ ការបែកញើសច្រើន និងការបង្ហូរឈាមយ៉ាងច្រើនត្រូវបានប្រើប្រាស់។ គ្រូពេទ្យដំបូងគេម្នាក់ដែលបដិសេធការព្យាបាលជាមួយនឹងកម្រិតថ្នាំដ៏ធំគឺ Hahnemann (1755-1843) ។ គាត់បានកើត និងបណ្តុះបណ្តាលផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រនៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់ ហើយបន្ទាប់មកបានធ្វើការជាវេជ្ជបណ្ឌិតនៅទីក្រុងវីយែន។ Hahnemann បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការពិតដែលថាអ្នកជំងឺដែលបានទទួលថ្នាំក្នុងកម្រិតធំបានជាសះស្បើយតិចជាងអ្នកជំងឺដែលមិនបានទទួលការព្យាបាលបែបនេះដូច្នេះគាត់បានស្នើឱ្យកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំយ៉ាងខ្លាំង។ ដោយគ្មានភស្តុតាងណាមួយសម្រាប់រឿងនេះ Hahnemann បានប្រកែកថាប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលនៃថ្នាំកើនឡើងជាមួយនឹងការថយចុះកម្រិតថ្នាំ។ ដោយអនុវត្តតាមគោលការណ៍នេះ គាត់បានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱសថដល់អ្នកជំងឺក្នុងកម្រិតតិចតួចបំផុត។ ដូចដែលការផ្ទៀងផ្ទាត់ពិសោធន៍បង្ហាញ នៅក្នុងករណីទាំងនេះ សារធាតុមិនមានឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រណាមួយឡើយ។ យោងតាមគោលការណ៍មួយផ្សេងទៀតដែលប្រកាសដោយ Hahnemann និងមិនមានមូលដ្ឋានទាំងស្រុង សារធាតុឱសថណាមួយបណ្តាលឱ្យ "ជំងឺគ្រឿងញៀន" ។ ប្រសិនបើ "ជំងឺគ្រឿងញៀន" ស្រដៀងទៅនឹង "ជំងឺធម្មជាតិ" វានឹងជំនួសអ្នកក្រោយ។ ការបង្រៀនរបស់ Hahnemann ត្រូវបានគេហៅថា " homeopathy" (homoios - ដូចគ្នា; pathos - ការរងទុក្ខ, នោះគឺ, ការព្យាបាលនៃការដូច) ហើយអ្នកដើរតាម Hahnemann បានចាប់ផ្តើមត្រូវបានគេហៅថា homeopaths ។ ចាប់តាំងពីសម័យរបស់ Hahnemann ការព្យាបាលតាមផ្ទះបានផ្លាស់ប្តូរតិចតួច។ គោលការណ៍នៃការព្យាបាល homeopathic មិនត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយពិសោធន៍ទេ។ ការធ្វើតេស្តនៃវិធីសាស្រ្តព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ homeopathic នៅក្នុងគ្លីនិកដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចូលរួមពី homeopaths មិនបានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលដ៏សំខាន់របស់វាទេ។

ការលេចឡើងនៃឱសថវិទ្យាវិទ្យាសាស្រ្តមានតាំងពីសតវត្សទី 19 នៅពេលដែលគោលការណ៍សកម្មបុគ្គលត្រូវបានញែកចេញពីរុក្ខជាតិជាលើកដំបូងនៅក្នុងទម្រង់ដ៏បរិសុទ្ធរបស់ពួកគេ សមាសធាតុសំយោគដំបូងត្រូវបានទទួល ហើយនៅពេលដែលអរគុណចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្ត្រពិសោធន៍ វាអាចទៅរួច។ ដើម្បីសិក្សាពិសោធន៍លើលក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រនៃសារធាតុឱសថ។ នៅឆ្នាំ 1806 ថ្នាំ Morphine ត្រូវបានញែកចេញពីអាភៀន។ នៅឆ្នាំ 1818 strychnine ត្រូវបានញែកដាច់ពីគេ នៅឆ្នាំ 1820 - ជាតិកាហ្វេអ៊ីន នៅឆ្នាំ 1832 - atropine ក្នុងឆ្នាំបន្តបន្ទាប់ - papaverine, pilocarpine, កូកាអ៊ីន ជាដើម។ សរុបទៅ សារធាតុបែបនេះប្រហែល 30 (អាល់កាឡូអ៊ីតរុក្ខជាតិ) ត្រូវបានញែកដាច់ពីគេនៅចុងសតវត្សទី 19 ។ ភាពឯកោនៃគោលការណ៍សកម្មសុទ្ធរបស់រុក្ខជាតិក្នុងទម្រង់ដាច់ស្រយាលបានធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់បានយ៉ាងត្រឹមត្រូវនូវលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។ នេះត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការលេចឡើងនៃវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវពិសោធន៍។

ការពិសោធន៍ឱសថសាស្ត្រដំបូងត្រូវបានអនុវត្តដោយអ្នកសរីរវិទ្យា។ នៅឆ្នាំ 1819 អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាជនជាតិបារាំងដ៏ល្បីល្បាញ F. Magendie បានសិក្សាជាលើកដំបូងអំពីឥទ្ធិពលរបស់ strychnine លើកង្កែប។ នៅឆ្នាំ 1856 អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាជនជាតិបារាំងម្នាក់ទៀតគឺលោក Claude Bernard បានវិភាគសកម្មភាពរបស់ curare នៅលើកង្កែប។ ស្ទើរតែក្នុងពេលដំណាលគ្នា និងដោយឯករាជ្យពីលោក Claude Bernard ការពិសោធន៍ស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានធ្វើឡើងនៅ St. Petersburg ដោយគ្រូពេទ្យកោសល្យវិច្ច័យ និងឱសថការីដ៏ល្បីល្បាញរបស់រុស្ស៊ី E.V. Pelikan ។

១.២. ចំណាត់ថ្នាក់នៃការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ

ការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃឧស្សាហកម្មឱសថបាននាំឱ្យមានការបង្កើតថ្នាំជាច្រើន (បច្ចុប្បន្នរាប់រយរាប់ពាន់)។ សូម្បីតែនៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍ឯកទេសក៏ដោយ ក៏ការបញ្ចេញមតិដូចជា "ការដួលរលំនៃគ្រឿងញៀន" ឬ "ព្រៃគ្រឿងញៀន" លេចឡើង។ តាមធម្មជាតិ ស្ថានភាពបច្ចុប្បន្នធ្វើឱ្យមានការលំបាកក្នុងការសិក្សាថ្នាំ និងការប្រើប្រាស់សមហេតុផលរបស់ពួកគេ។ មានតំរូវការបន្ទាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ការចាត់ថ្នាក់នៃថ្នាំដែលនឹងជួយវេជ្ជបណ្ឌិតរុករកបរិមាណថ្នាំ និងជ្រើសរើសថ្នាំដែលល្អបំផុតសម្រាប់អ្នកជំងឺ។

ផលិតផលឱសថ - ភ្នាក់ងារឱសថសាស្ត្រដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតដោយស្ថាប័នដែលមានការអនុញ្ញាតនៃប្រទេសដែលពាក់ព័ន្ធក្នុង​លក្ខណៈ​កំណត់​សម្រាប់​ប្រើ​ក្នុង​ការ​ព្យាបាល ការពារ ឬ​ធ្វើ​រោគ​វិនិច្ឆ័យ​ជំងឺ​លើ​មនុស្ស ឬ​សត្វ។

ឱសថអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមគោលការណ៍ដូចខាងក្រោមៈ

– ការប្រើប្រាស់ថ្នាំសំលាប់មេរោគ (ប្រឆាំងមហារីក, អង់ទីហ្គីន, ភ្នាក់ងារ antimicrobial);

– ភ្នាក់ងារឱសថសាស្ត្រ (ថ្នាំ vasodilators, anticoagulants, diuretics);

– សមាសធាតុគីមី (អាល់កាឡូអ៊ីតស្តេរ៉ូអ៊ីត glycoids benzodiazenines) ។

ចំណាត់ថ្នាក់នៃឱសថ៖

ខ្ញុំ. មានន័យថាធ្វើសកម្មភាពលើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល) ។

1 . មធ្យោបាយសម្រាប់ការប្រើថ្នាំសន្លប់;

2. ថ្នាំងងុយគេង;

3. ថ្នាំផ្លូវចិត្ត;

4. Anticonvulsants (ថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ);

5. មធ្យោបាយសម្រាប់ការព្យាបាលនៃ parkinsonism;

6. ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកដែលមិនមែនជាស្តេរ៉ូអ៊ីត;

7. ថ្នាំ Emetic និង antiemetic ។

II.ថ្នាំដែលធ្វើសកម្មភាពលើគ្រឿងកុំព្យូទ័រ NS (ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ) ។

1. មានន័យថាធ្វើសកម្មភាពលើដំណើរការ cholinergic គ្រឿងកុំព្យូទ័រ;

2. មានន័យថាធ្វើសកម្មភាពលើដំណើរការ adrenergic គ្រឿងកុំព្យូទ័រ;

3. ថ្នាំ Dophalin និង dopamineric;

4. អ៊ីស្តាមីន និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីន;

5. ថ្នាំ Serotinin, ដូច serotonin និង antiserotonin ។

III. មានន័យថាធ្វើសកម្មភាពជាចម្បងនៅក្នុងតំបន់នៃចុងសរសៃប្រសាទដែលងាយរងគ្រោះ។

1. ថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់;

2. ស្រោមសំបុត្រនិងភ្នាក់ងារស្រូបយក;

3. Astringents;

4. មធ្យោបាយ, សកម្មភាពនៃការដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាចម្បងជាមួយនឹងការ irritation នៃចុងសរសៃប្រសាទនៃភ្នាស mucous និងស្បែក;

5. Expectorants;

6. ថ្នាំបញ្ចុះលាមក។

IV. មានន័យថាធ្វើសកម្មភាពលើ CCC (ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង) ។

1. glycosides បេះដូង;

2. ថ្នាំប្រឆាំងចង្វាក់បេះដូង;

3. ថ្នាំ vasodilators និង antispasmodics;

4. ថ្នាំ Antianginal;

5. ថ្នាំដែលធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវឈាមរត់ខួរក្បាល;

6. ថ្នាំប្រឆាំងនឹងសម្ពាធឈាម;

7. Antispasmodics នៃក្រុមផ្សេងគ្នា;

8. សារធាតុដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធ angiotensin ។

V. ថ្នាំដែលបង្កើនមុខងារ excretory នៃតម្រងនោម។

1. ថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោម;

2. មធ្យោបាយដែលជំរុញការបញ្ចេញអាស៊ីតអ៊ុយរិច និងការយកចេញនៃទឹកនោម។

VI. ភ្នាក់ងារ choleretic ។

VII. ថ្នាំដែលប៉ះពាល់ដល់សាច់ដុំនៃស្បូន (ថ្នាំស្បូន) ។

1. មានន័យថារំញោចសាច់ដុំនៃស្បូន;

2. មានន័យថា បន្ធូរសាច់ដុំស្បូន (tocolytics)។

VIII. មានន័យថាប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការមេតាប៉ូលីស។

1. អ័រម៉ូន analogues និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ័រម៉ូនរបស់ពួកគេ;

2. វីតាមីននិង analogues របស់ពួកគេ;

3. ការត្រៀមអង់ស៊ីម និងសារធាតុដែលមានសកម្មភាព antienzymatic;

4. មធ្យោបាយដែលប៉ះពាល់ដល់ការ coagulation ឈាម;

5. ការត្រៀមលក្ខណៈនៃសកម្មភាព hypocholesterolemic និង hypolipoproteinemic;

6. អាស៊ីតអាមីណូ;

7. ដំណោះស្រាយជំនួសប្លាស្មា និងមធ្យោបាយសម្រាប់អាហាររូបត្ថម្ភ parenteral;

8. ថ្នាំដែលប្រើដើម្បីកែតុល្យភាពអាស៊ីត - មូលដ្ឋាននិងអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងរាងកាយ;

9. ថ្នាំផ្សេងៗដែលជំរុញដំណើរការមេតាប៉ូលីស។

IX ថ្នាំដែលកែប្រែដំណើរការនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ("immunomodulators") ។

1. ថ្នាំដែលជំរុញដំណើរការ immunological;

2. ថ្នាំការពារភាពស៊ាំ (immunosuppressors) ។

X. ការរៀបចំក្រុមឱសថសាស្ត្រផ្សេងៗ។

1. សារធាតុ Anorexigenic (សារធាតុដែលរារាំងចំណង់អាហារ);

2. ថ្នាំសំលាប់មេរោគជាក់លាក់, complexones;

3. ការរៀបចំសម្រាប់ការបង្ការ និងព្យាបាលរោគសញ្ញាជំងឺវិទ្យុសកម្ម;

4. ថ្នាំ Photosensitizing;

5. មធ្យោបាយពិសេសសម្រាប់ការព្យាបាលការសេពគ្រឿងស្រវឹង។

1. ភ្នាក់ងារព្យាបាលរោគ;

2. ថ្នាំសំលាប់មេរោគ។

ទី XII ។ ថ្នាំដែលប្រើដើម្បីព្យាបាល neoplasms សាហាវ។

1. ភ្នាក់ងារព្យាបាលរោគ។

2. ការត្រៀមអង់ស៊ីមដែលប្រើសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺ oncological;

3. ថ្នាំអរម៉ូន និងថ្នាំទប់ស្កាត់ការបង្កើតអរម៉ូន ប្រើជាចម្បងសម្រាប់ការព្យាបាលដុំសាច់។

1. សមាសភាពនិងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនៃសារធាតុឱសថ

នៅក្នុងការងារនេះ យើងបានសម្រេចចិត្តស៊ើបអង្កេតលើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុឱសថ ដែលជាផ្នែកមួយនៃថ្នាំដែលប្រើញឹកញាប់បំផុត និងជាកាតព្វកិច្ចនៅក្នុងឧបករណ៍សង្គ្រោះបឋមនៅផ្ទះណាមួយ។

អាណាល់ជីន

បកប្រែ​ពាក្យ​ថា «​អា​ល់​ហ្សី​ន​» មានន័យថា អវត្តមាន​នៃ​ការឈឺចាប់​។ ពិបាករកអ្នកដែលមិនបានលេបថ្នាំ analgin ។ Analgin គឺជាថ្នាំសំខាន់នៅក្នុងក្រុមថ្នាំស្ពឹកដែលមិនមែនជាគ្រឿងញៀន - ថ្នាំដែលអាចកាត់បន្ថយការឈឺចាប់ដោយមិនប៉ះពាល់ដល់ផ្លូវចិត្ត។ ការកាត់បន្ថយការឈឺចាប់មិនមែនជាឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រតែមួយគត់នៃ analgin នោះទេ។ សមត្ថភាពក្នុងការកាត់បន្ថយភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃដំណើរការរលាក និងសមត្ថភាពក្នុងការកាត់បន្ថយការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពរាងកាយគឺមិនមានតម្លៃតិចជាងនេះទេ (ប្រសិទ្ធភាព antipyretic និងប្រឆាំងនឹងការរលាក) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ថ្នាំ analgin កម្រត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់គោលបំណងប្រឆាំងនឹងការរលាក មានមធ្យោបាយមានប្រសិទ្ធភាពជាងសម្រាប់រឿងនេះ។ ប៉ុន្តែ​ដោយ​មាន​គ្រុន​ក្តៅ​និង​ការ​ឈឺ​ចាប់ គាត់​និយាយ​ត្រូវ។

ថ្នាំ Metamizole (analgin) ជាច្រើនទសវត្សរ៍មកហើយ គឺជាថ្នាំសង្គ្រោះបន្ទាន់នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើង ហើយមិនមែនជាឱសថសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺរ៉ាំរ៉ៃនោះទេ។ នោះហើយជារបៀបដែលគាត់គួរតែនៅ។

Analgin ត្រូវបានសំយោគនៅឆ្នាំ 1920 ដើម្បីស្វែងរកទម្រង់ amidopyrine ដែលអាចរលាយបានយ៉ាងងាយស្រួល។ នេះគឺជាទិសដៅសំខាន់ទីបីក្នុងការបង្កើតថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់។ Analgin យោងទៅតាមស្ថិតិគឺជាថ្នាំមួយក្នុងចំណោមថ្នាំដែលគួរឱ្យស្រឡាញ់បំផុតហើយសំខាន់បំផុតវាមានសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា។ ទោះបីជាការពិតគាត់មានអាយុតិចតួចណាស់ - មានតែប្រហែល 80 ប៉ុណ្ណោះ។ អ្នកជំនាញបានបង្កើត Analgin ជាពិសេសដើម្បីដោះស្រាយជាមួយនឹងការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរ។ ពិតប្រាកដណាស់ គាត់បានសង្គ្រោះមនុស្សជាច្រើនពីទារុណកម្ម។ វាត្រូវបានគេប្រើជាថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ដែលមានតម្លៃសមរម្យ ព្រោះថានៅពេលនោះមិនមានថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ទូលំទូលាយទេ។ ជាការពិតណាស់ ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់គ្រឿងញៀនត្រូវបានប្រើប្រាស់ ប៉ុន្តែថ្នាំនៅពេលនោះមានទិន្នន័យគ្រប់គ្រាន់រួចហើយ ហើយថ្នាំក្រុមនេះត្រូវបានប្រើតែក្នុងករណីសមស្របប៉ុណ្ណោះ។ ថ្នាំ Analgin មានប្រជាប្រិយភាពខ្លាំងក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត។ ឈ្មោះមួយបាននិយាយរួចហើយអំពីអ្វីដែល Analgin ជួយនិងក្នុងករណីណាដែលវាត្រូវបានគេប្រើ។ យ៉ាងណាមិញនៅក្នុងការបកប្រែវាមានន័យថា "អវត្តមាននៃការឈឺចាប់" ។ Analgin ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ដែលមិនមែនជាគ្រឿងញៀន ពោលគឺឧ។ ថ្នាំដែលអាចកាត់បន្ថយការឈឺចាប់ដោយមិនប៉ះពាល់ដល់ផ្លូវចិត្ត។

នៅក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក ថ្នាំ analgin (metamisole sodium) ត្រូវបានណែនាំជាលើកដំបូងនៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់ក្នុងឆ្នាំ 1922 ។ Analgin បានក្លាយជាមន្ទីរពេទ្យដែលមិនអាចខ្វះបានសម្រាប់មន្ទីរពេទ្យនៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់កំឡុងសង្គ្រាមលោកលើកទីពីរ។ អស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ វានៅតែជាឱសថដ៏ពេញនិយម ប៉ុន្តែប្រជាប្រិយភាពនេះមានការធ្លាក់ចុះ៖ ការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ និងស្ទើរតែមិនអាចគ្រប់គ្រងបានរបស់វា ជាថ្នាំគ្មានវេជ្ជបញ្ជាដែលដឹកនាំក្នុងទសវត្សរ៍ទី 70 ។ នៃសតវត្សចុងក្រោយរហូតដល់ការស្លាប់ដោយសារ agranulocytosis (ជំងឺប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ) និងការឆក់។ នេះបានបណ្តាលឱ្យថ្នាំ analgin ត្រូវបានហាមឃាត់នៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួន ខណៈពេលដែលនៅតែមាននៅលើបញ្ជរនៅក្នុងប្រទេសផ្សេងទៀត។ ហានិភ័យនៃផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរនៅពេលប្រើការត្រៀមលក្ខណៈរួមបញ្ចូលគ្នាដែលមានផ្ទុកសារធាតុ metamizole គឺខ្ពស់ជាងពេលប្រើថ្នាំ analgin "បរិសុទ្ធ" ។ ដូច្នេះហើយ នៅក្នុងប្រទេសភាគច្រើន មូលនិធិបែបនេះត្រូវបានដកចេញពីចរាចរ។

ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម៖ ក ណាល់ជីន។
ឈ្មោះអន្តរជាតិ៖ Metamizole sodium (Metamizole sodium) ។
ភាពជាក្រុម៖ ភ្នាក់ងារមិនប្រើថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់។
ទម្រង់កិតើ៖ គ្រាប់ថ្នាំ ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម និងចាក់តាមសាច់ដុំ ថ្នាំគ្រាប់រន្ធគូថ [សម្រាប់កុមារ] គ្រាប់ថ្នាំគ្រាប់ [សម្រាប់កុមារ] ។

សមាសភាពគីមី និងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យាគីមីរបស់ analgin

អាណាល់ជីន។ analginum ។

Metamizole sodium.Metamizolum natricum

ឈ្មោះគីមី៖ 1-phenyl-2,3-dimethyl-4-methyl-aminopyrazolone-5-N-methane - សូដ្យូមស៊ុលហ្វាត

រូបមន្តសរុប៖ គ 13 ហ 18 ន 3 ណាអូ 5 ស

រូប ១

រូបរាង៖ គ្រីស្តាល់រាងម្ជុលគ្មានពណ៌ មានរសជាតិជូរចត់ គ្មានក្លិន។

ប៉ារ៉ាសេតាមុល

នៅឆ្នាំ 1877 Harmon Northrop Morse បានសំយោគប៉ារ៉ាសេតាមុលនៅសាកលវិទ្យាល័យ Johns Hopkins ក្នុងការកាត់បន្ថយ p-nitrophenol ជាមួយនឹងសំណប៉ាហាំងនៅក្នុងអាស៊ីតអាសេទិកទឹកកកប៉ុន្តែវាមិនមែនរហូតដល់ឆ្នាំ 1887 ដែលឱសថការីគ្លីនិក Joseph von Mering បានធ្វើតេស្តប៉ារ៉ាសេតាមុលលើអ្នកជំងឺ។ នៅឆ្នាំ 1893 លោក von Mehring បានបោះពុម្ពអត្ថបទដែលរាយការណ៍ពីលទ្ធផលព្យាបាលនៃប៉ារ៉ាសេតាម៉ុលនិង phenacetin ដែលជាដេរីវេនៃ aniline មួយផ្សេងទៀត។ Von Mehring បានប្រកែកថា មិនដូច phenacetin ទេ ប៉ារ៉ាសេតាមុលមានសមត្ថភាពខ្លះក្នុងការបង្កជំងឺមេតាម៉ូក្លូប៊ីនមី។ ប៉ារ៉ាសេតាម៉ុលត្រូវបានបោះបង់ចោលយ៉ាងឆាប់រហ័សក្នុងការពេញចិត្តចំពោះ phenacetin ។ ក្រុមហ៊ុន Bayer បានចាប់ផ្តើមលក់ថ្នាំ phenacetin ជាក្រុមហ៊ុនឱសថឈានមុខគេនៅពេលនោះ។ ត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងឱសថដោយ Heinrich Dreser ក្នុងឆ្នាំ 1899 សារធាតុ phenacetin មានប្រជាប្រិយភាពជាច្រើនទសវត្សរ៍មកហើយ ជាពិសេសនៅក្នុង "ថ្នាំឈឺក្បាល" ដែលត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយយ៉ាងទូលំទូលាយតាមហាងទំនិញដែលជាធម្មតាមានផ្ទុកសារធាតុ phenacetin ដែលជាដេរីវេនៃ aminopyrine នៃអាស្ពីរីន ជាតិកាហ្វេអ៊ីន និងជួនកាល barbiturates ។

ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម៖ប៉ារ៉ាសេតាមុល

ឈ្មោះអន្តរជាតិ៖ប៉ារ៉ាសេតាមុល

ភាពជាប់ទាក់ទងជាក្រុម៖ ភ្នាក់ងារមិនប្រើគ្រឿងញៀន។

ទម្រង់កិតើ៖ថ្នាំគ្រាប់

សមាសធាតុគីមី និងលក្ខណៈរូបវិទ្យាគីមីនៃប៉ារ៉ាសេតាមុល

ប៉ារ៉ាសេតាមុល។ ប៉ារ៉ាសេតាម៉ុល។

រូបមន្តសរុប៖គ 8 ហ 9 ទេ 2 ,

ឈ្មោះគីមី៖ N-(4-Hydroxyphenyl) acetamide ។

រូបរាង៖ ស ឬសជាមួយក្រែម ឬពណ៌ផ្កាឈូក ម្សៅគ្រីស្តាល់ Fig.2 ។ យ៉ាង​ងាយស្រួលoensh679c969រលាយក្នុងជាតិអាល់កុល មិនរលាយក្នុងទឹក។

អាស្ពីរីន (អាស៊ីត acetysalicylic)

ថ្នាំអាស្ពីរីនត្រូវបានសំយោគជាលើកដំបូងនៅឆ្នាំ 1869 ។ នេះ​ជា​ថ្នាំ​មួយ​ក្នុង​ចំណោម​ថ្នាំ​ដែល​ល្បី​និង​ប្រើ​យ៉ាង​ទូលំទូលាយ។ វាបានប្រែក្លាយថាប្រវត្តិនៃថ្នាំអាស្ពីរីនគឺជាតួយ៉ាងនៃថ្នាំដទៃទៀត។ នៅដើមឆ្នាំ 400 មុនគ្រឹស្តសករាជ គ្រូពេទ្យជនជាតិក្រិច Hippocrates បានផ្តល់អនុសាសន៍ថាអ្នកជំងឺទំពាសំបកឈើដើម្បីបំបាត់ការឈឺចាប់។ ជាការពិតណាស់ គាត់មិនអាចដឹងអំពីសមាសធាតុគីមីនៃថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់នោះទេ ប៉ុន្តែពួកវាជាដេរីវេនៃអាស៊ីតអាសេទីលសាលីស៊ីលីក (អ្នកគីមីវិទ្យាបានរកឃើញថាមានតែពីរសហស្សវត្សរ៍ក្រោយមក)។ នៅឆ្នាំ 1890 F. Hoffman ដែលធ្វើការឱ្យក្រុមហ៊ុនអាល្លឺម៉ង់ Bayer បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគអាស៊ីតអាសេទីលសាលីស៊ីលីក ដែលជាមូលដ្ឋាននៃថ្នាំអាស្ពីរីន។ ថ្នាំអាស្ពីរីនត្រូវបានណែនាំនៅលើទីផ្សារក្នុងឆ្នាំ 1899 ហើយចាប់ពីឆ្នាំ 1915 បានចាប់ផ្តើមលក់ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជា។ យន្តការនៃសកម្មភាពថ្នាំស្ពឹកត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1970 ប៉ុណ្ណោះ។ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ ថ្នាំអាស្ពីរីនបានក្លាយទៅជាឧបករណ៍សម្រាប់ការពារជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង។

ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម ៖ អាស្ពីរីន។

ឈ្មោះអន្តរជាតិ ៖ អាស៊ីតអាសេទីលសាលីស៊ីលីក។

ភាពជាក្រុម : ថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកដែលមិនមែនជាស្តេរ៉ូអ៊ីត.

ទម្រង់កិតើ៖ ថ្នាំគ្រាប់។

សមាសធាតុគីមី និងលក្ខណៈរូបវិទ្យាគីមីនៃអាស្ពីរីន

អាស៊ីត Acetylsalicylic ។អាស៊ីតអាសេទីលសាលីស៊ីលីក

រូបមន្តសរុប៖ ជាមួយ 9 ហ 8 អូ 4

ឈ្មោះគីមី៖ 2-អាស៊ីតអាសេតូស៊ី-បេនហ្សូអ៊ីក។

រូបរាង : ម៉ោងសារធាតុសុទ្ធគឺជាម្សៅគ្រីស្តាល់ពណ៌សស្ទើរតែគ្មានវាក្យសព្ទក្លិន, រសជាតិជូរ។

ឌីបាហ្សូល

Dibazol ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅសហភាពសូវៀតនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទីចុងក្រោយ។ ជាលើកដំបូងសារធាតុនេះត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅឆ្នាំ 1946 ជាអំបិល benzimidazole ដែលមានសកម្មភាពសរីរវិទ្យាបំផុត។ នៅក្នុងវគ្គនៃការពិសោធន៍ដែលធ្វើឡើងលើសត្វក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ សមត្ថភាពនៃសារធាតុថ្មីមួយដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការបញ្ជូននៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានកត់សម្គាល់។ សមត្ថភាពនេះត្រូវបានបញ្ជាក់កំឡុងពេលសាកល្បងព្យាបាល ហើយនៅដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950 ថ្នាំត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិកសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ជាពិសេសជំងឺ poliomyelitis ។ បច្ចុប្បន្នកំពុងប្រើប្រាស់ ជាមធ្យោបាយពង្រឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការរំលាយអាហារ និងបង្កើនកម្លាំង។

ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម៖ ឌីបាហ្សូល

ឈ្មោះអន្តរជាតិ ៖ Dibazol ។ ទី 2: Benzylbenzimidazole hydrochloride ។

ភាពជាក្រុម ៖ ជាថ្នាំនៃក្រុមថ្នាំ vasodilators គ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

ទម្រង់កិតើ : ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម និង intramuscular, ថ្នាំគ្រាប់រន្ធគូថ [សម្រាប់កុមារ], គ្រាប់។

សមាសធាតុគីមី និងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យា៖ ឌីបាហ្សូល

វា​គឺ​ជា​ការ​រំលាយ​បាន​ខ្ពស់​ក្នុង​ទឹក ប៉ុន្តែ​មិន​អាច​រលាយ​ក្នុង​ជាតិ​អាល់កុល​។

រូបមន្តសរុប ៖ គ 14 ហ 12 ន 2 .

ឈ្មោះគីមី : 2-(Phenylmethyl)-1H-benzimidazole ។

រូបរាង ដេរីវេនៃ benzimidazole,

រូបភាពទី 4 មានពណ៌សពណ៌ស - លឿងឬ

ម្សៅគ្រីស្តាល់ពណ៌ប្រផេះស្រាល។

1. សកម្មភាពសរីរវិទ្យានិងឱសថសាស្ត្រនៃថ្នាំ

អាណាល់ជីន។

លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រ៖

Analgin ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកដែលមិនមែនជាស្តេរ៉ូអ៊ីត ដែលប្រសិទ្ធភាពគឺដោយសារតែសកម្មភាពរបស់ metamizole sodium ដែល៖

រារាំងការអនុម័តនៃការឈឺចាប់តាមរយៈបាច់នៃ Gaulle និង Burdakh;

បង្កើនការផ្ទេរកំដៅយ៉ាងសំខាន់ដែលធ្វើឱ្យវាសមស្របក្នុងការប្រើ Analgin នៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់;

លើកកម្ពស់ការកើនឡើងនៃកម្រិតនៃភាពរំជើបរំជួលនៃមជ្ឈមណ្ឌល thalamic នៃភាពប្រែប្រួលនៃការឈឺចាប់;

វាមានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងការរលាកស្រាល;

លើកកម្ពស់ប្រសិទ្ធភាព antispasmodic មួយចំនួន។

សកម្មភាពរបស់ Analgin វិវត្តន៍ប្រហែល 20 នាទីបន្ទាប់ពីការលេបចូល ឈានដល់អតិបរមាបន្ទាប់ពី 2 ម៉ោង។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

យោងតាមការណែនាំ។Analgin ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីលុបបំបាត់រោគសញ្ញាឈឺចាប់ដែលបង្កឡើងដោយជំងឺដូចជា:

Arthralgia;

ពោះវៀន ទឹកប្រមាត់ និងតំរងនោម;

របួសនិងរលាក;

ជំងឺរើម;

ជំងឺសរសៃប្រសាទ;

ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត;

myalgia;

Algodysmenorrhea ជាដើម។

ប្រសិទ្ធភាពគឺការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Analgin ដើម្បីបំបាត់ការឈឺធ្មេញ និងឈឺក្បាល ក៏ដូចជារោគសញ្ញានៃការឈឺចាប់ក្រោយការវះកាត់។ លើសពីនេះទៀត ថ្នាំនេះត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់រោគសញ្ញា febrile ដែលបណ្តាលមកពីសត្វល្អិតខាំ ជំងឺឆ្លង និងរលាក ឬផលវិបាកក្រោយការបញ្ចូលឈាម។

ដើម្បីលុបបំបាត់ដំណើរការរលាកនិងកាត់បន្ថយសីតុណ្ហភាព Analgin កម្រត្រូវបានគេប្រើព្រោះវាមានមធ្យោបាយមានប្រសិទ្ធភាពជាងសម្រាប់រឿងនេះ។

ប៉ារ៉ាសេតាមុល

លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រ៖

ប៉ារ៉ាសេតាមុលត្រូវបានស្រូបយកយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងស្ទើរតែទាំងស្រុងពីក្រពះពោះវៀន។ វាភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា 15% ។ ប៉ារ៉ាសេតាមុលឆ្លងកាត់របាំងឈាមខួរក្បាល។ តិចជាង 1% នៃកម្រិតថ្នាំប៉ារ៉ាសេតាមុលដែលម្តាយបំបៅបានឆ្លងចូលទៅក្នុងទឹកដោះម្តាយ។ ប៉ារ៉ាសេតាម៉ុលត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងថ្លើម និងបញ្ចេញតាមទឹកនោម ជាចម្បងក្នុងទម្រង់ជា glucuronides និង sulfonated conjugates តិចជាង 5% ត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមមិនផ្លាស់ប្តូរ។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

សម្រាប់ការធូរស្បើយយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃការឈឺក្បាលរួមទាំងការឈឺក្បាលប្រកាំង;

ឈឺធ្មេញ;

neuralgia;

ឈឺសាច់ដុំនិងឈឺសន្លាក់ឆ្អឹង;

ក៏ដូចជាជាមួយនឹង algomenorrhea, ការឈឺចាប់ក្នុងការរងរបួស, រលាក;

ដើម្បីកាត់បន្ថយគ្រុនក្តៅ ជាមួយនឹងជំងឺផ្តាសាយ និងផ្តាសាយ។

អាស្ពីរីន

លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រ៖

អាស៊ីត Acetylsalicylic (ASA) មានប្រសិទ្ធិភាពថ្នាំស្ពឹក ប្រឆាំងនឹងការរលាក និងប្រឆាំងនឹងការរលាក ដោយសារតែការទប់ស្កាត់អង់ស៊ីម cyclooxygenase ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការសំយោគ prostaglandins ។

ASA ក្នុងកម្រិតដូសពី 0.3 ទៅ 1.0 ក្រាម ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីកាត់បន្ថយគ្រុនក្តៅក្នុងជំងឺដូចជាផ្តាសាយ និងនិងបំបាត់ការឈឺចាប់សាច់ដុំ។
ASA រារាំងការប្រមូលផ្តុំប្លាកែតដោយរារាំងការសំយោគ thromboxane A 2 នៅក្នុងប្លាកែត។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

សម្រាប់ការធូរស្រាលនៃរោគសញ្ញានៃការឈឺក្បាល;

ឈឺធ្មេញ;

ឈឺ​ក;

ឈឺចាប់នៅក្នុងសាច់ដុំនិងសន្លាក់;

ឈឺខ្នង;

សីតុណ្ហភាពរាងកាយកើនឡើងជាមួយនឹងជំងឺផ្តាសាយ និងជំងឺឆ្លង និងរលាកផ្សេងៗ (ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ និងកុមារអាយុលើសពី ១៥ឆ្នាំ)

ឌីបាហ្សូល

លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រ

ភ្នាក់ងារ vasodilating; មានប្រសិទ្ធិភាព hypotensive, vasodilating, រំញោចមុខងារនៃខួរឆ្អឹងខ្នង, មានសកម្មភាព immunostimulating កម្រិតមធ្យម។ វាមានប្រសិទ្ធិភាព antispasmodic ដោយផ្ទាល់លើសាច់ដុំរលោងនៃសរសៃឈាមនិងសរីរាង្គខាងក្នុង។ សម្របសម្រួលការបញ្ជូន synaptic នៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។ វាបណ្តាលឱ្យមានការពង្រីក (ខ្លី) នៃសរសៃឈាមខួរក្បាល ហើយដូច្នេះវាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញជាពិសេសនៅក្នុងទម្រង់នៃជំងឺលើសឈាមសរសៃឈាមដែលបណ្តាលមកពី hypoxia រ៉ាំរ៉ៃនៃខួរក្បាលដោយសារតែជំងឺឈាមរត់ក្នុងតំបន់ (ជំងឺក្រិនសរសៃឈាមខួរក្បាល) ។ នៅក្នុងថ្លើម dibazol ឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរមេតាប៉ូលីសដោយ methylation និង carboxyethylation ជាមួយនឹងការបង្កើតមេតាបូលីតពីរ។ វាត្រូវបានបញ្ចេញជាចម្បងដោយតម្រងនោម និងក្នុងកម្រិតតិចជាង - តាមរយៈពោះវៀន។

ការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

លក្ខខណ្ឌផ្សេងៗដែលអមដោយជំងឺលើសឈាមសរសៃឈាម រួមទាំង។ និងជំងឺលើសឈាម វិបត្តិលើសឈាម;

spasm នៃសាច់ដុំរលោងនៃសរីរាង្គខាងក្នុង (ពោះវៀន, ថ្លើម, colic តំរងនោម);

ផលប៉ះពាល់សំណល់នៃ poliomyelitis, ខ្វិនមុខ, polyneuritis;

ការការពារជំងឺឆ្លងមេរោគ;

បង្កើនភាពធន់ទ្រាំរបស់រាងកាយចំពោះផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានខាងក្រៅ។

1. ការសន្និដ្ឋានទៅជំពូកទី 1

1) វាត្រូវបានបង្ហាញថា គោលលទ្ធិនៃឱសថ គឺជាមុខវិជ្ជាវេជ្ជសាស្រ្តបុរាណបំផុតមួយ។ ការព្យាបាលដោយថ្នាំក្នុងទម្រង់បឋមបំផុតរបស់វាមានរួចហើយនៅក្នុងសង្គមមនុស្សបុព្វកាល។ ឱសថដំបូងគេភាគច្រើនមានដើមកំណើតពីរុក្ខជាតិ។ ការលេចឡើងនៃឱសថវិទ្យាវិទ្យាសាស្រ្តមានតាំងពីសតវត្សទី 19 នៅពេលដែលគោលការណ៍សកម្មបុគ្គលត្រូវបានញែកចេញពីរុក្ខជាតិជាលើកដំបូងនៅក្នុងទម្រង់ដ៏បរិសុទ្ធរបស់ពួកគេ សមាសធាតុសំយោគដំបូងត្រូវបានទទួល ហើយនៅពេលដែលអរគុណចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្ត្រពិសោធន៍ វាអាចទៅរួច។ ដើម្បីសិក្សាពិសោធន៍លើលក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រនៃសារធាតុឱសថ។

2) វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលថ្នាំអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមគោលការណ៍ដូចខាងក្រោមៈ

– ការប្រើប្រាស់ថ្នាំព្យាបាល;

–ភ្នាក់ងារឱសថសាស្ត្រ;

– សមាសធាតុគីមី។

3) សមាសភាពគីមី និងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនៃការត្រៀមលក្ខណៈ analgin, ប៉ារ៉ាសេតាមុល និងថ្នាំអាស្ពីរីន ដែលមិនអាចខ្វះបាននៅក្នុងឧបករណ៍សង្គ្រោះបឋមនៅផ្ទះត្រូវបានពិចារណា។ វាត្រូវបានគេបង្កើតឡើងថាសារធាតុឱសថនៃការត្រៀមលក្ខណៈទាំងនេះគឺជាដេរីវេស្មុគ្រស្មាញនៃអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូបនិងអាមីន។

4) លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រនៃឱសថដែលបានសិក្សាត្រូវបានបង្ហាញ ក៏ដូចជាការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ និងឥទ្ធិពលសរីរវិទ្យាលើរាងកាយ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ សារធាតុឱសថទាំងនេះត្រូវបានគេប្រើជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ និងថ្នាំស្ពឹក។

ជំពូកទី 2. ផ្នែកជាក់ស្តែង។ ការសិក្សាអំពីគុណភាពឱសថ

២.១. គុណភាពនៃឱសថ

នៅក្នុងនិយមន័យរបស់អង្គការសុខភាពពិភពលោក ផលិតផលឱសថក្លែងក្លាយ (FLS) មានន័យថាផលិតផលដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយចេតនា និងខុសច្បាប់ជាមួយនឹងស្លាកដែលបង្ហាញពីភាពត្រឹមត្រូវនៃឱសថ និង (ឬ) ក្រុមហ៊ុនផលិត។

គោលគំនិតនៃ "ក្លែងបន្លំ" "ក្លែងក្លាយ" និង "ក្លែងក្លាយ" ស្របច្បាប់មានភាពខុសគ្នាមួយចំនួន ប៉ុន្តែសម្រាប់ប្រជាពលរដ្ឋសាមញ្ញ ពួកគេមានលក្ខណៈដូចគ្នាបេះបិទ។ ក្លែងក្លាយគឺជាថ្នាំដែលផលិតឡើងជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរសមាសភាពរបស់វា ខណៈពេលដែលរក្សារូបរាងរបស់វា ហើយជារឿយៗមានអមដោយ ព័ត៌មានមិនពិតអំពីសមាសភាពរបស់វា។ ឱសថត្រូវបានចាត់ទុកថាក្លែងក្លាយ ការផលិត និងលក់បន្តដែលធ្វើឡើងក្រោមលក្ខណៈបុគ្គលរបស់នរណាម្នាក់ (ពាណិជ្ជសញ្ញា ឈ្មោះ ឬទីកន្លែងដើម) ដោយគ្មានការអនុញ្ញាតពីអ្នកកាន់ប៉ាតង់ ដែលជាការរំលោភលើកម្មសិទ្ធិបញ្ញា។

ឱសថក្លែងក្លាយត្រូវបានចាត់ទុកថាជាថ្នាំក្លែងក្លាយ និងក្លែងក្លាយ។ នៅសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថ្នាំក្លែងក្លាយត្រូវបានចាត់ទុកថាជាថ្នាំដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ដោយ Roszdravnadzor បន្ទាប់ពីការត្រួតពិនិត្យហ្មត់ចត់ជាមួយនឹងការបោះពុម្ពផ្សាយព័ត៌មានពាក់ព័ន្ធនៅលើគេហទំព័ររបស់ Roszdravnadzor ។ ចាប់ពីកាលបរិច្ឆេទនៃការបោះពុម្ពផ្សាយ ចរាចរនៃ FLS គួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់ជាមួយនឹងការដកខ្លួនចេញពីបណ្តាញចែកចាយ និងការដាក់នៅក្នុងតំបន់ដាច់ដោយឡែកដាច់ដោយឡែកពីថ្នាំដទៃទៀត។ ការផ្លាស់ទី FLS នេះគឺជាការបំពាន។

ឱសថក្លែងក្លាយត្រូវបានចាត់ទុកថាជាគ្រោះមហន្តរាយសុខភាពសាធារណៈទីបួន បន្ទាប់ពីជំងឺគ្រុនចាញ់ ជំងឺអេដស៍ និងការជក់បារី។ សម្រាប់ផ្នែកភាគច្រើន ការក្លែងបន្លំមិនត្រូវគ្នានឹងគុណភាព ប្រសិទ្ធភាព ឬផលប៉ះពាល់នៃឱសថដើម ដែលបណ្តាលឱ្យមានគ្រោះថ្នាក់ដែលមិនអាចជួសជុលបានចំពោះសុខភាពអ្នកជំងឺ។ ត្រូវ​បាន​ផលិត​និង​ចែកចាយ​ដោយ​គ្មាន​ការ​គ្រប់​គ្រង​ពី​អាជ្ញាធរ​ពាក់ព័ន្ធ ដែល​បង្ក​ផល​ប៉ះពាល់​ផ្នែក​ហិរញ្ញវត្ថុ​យ៉ាង​សម្បើម​ដល់​អ្នក​ផលិត​គ្រឿង​ញៀន​ស្រប​ច្បាប់ និង​រដ្ឋ។ ការស្លាប់ដោយសារ FLS គឺជាមូលហេតុកំពូលទាំងដប់នៃការស្លាប់។

អ្នកជំនាញកំណត់អត្តសញ្ញាណថ្នាំក្លែងក្លាយចំនួនបួនប្រភេទសំខាន់ៗ។

ប្រភេទទី 1 - "ថ្នាំអត់ចេះសោះ" ។ នៅក្នុង "ឱសថ" ទាំងនេះជាក្បួនមិនមានសមាសធាតុព្យាបាលសំខាន់ទេ។ អ្នក​ដែល​យក​វា​មិន​មាន​អារម្មណ៍​ខុស​គ្នា​ទេ ហើយ​សូម្បី​តែ​អ្នកជំងឺ​មួយ​ចំនួន​ក៏​ដោយ ការ​ប្រើ​ថ្នាំ "pacifiers" អាច​មាន​ផល​វិជ្ជមាន​ដោយសារ​ឥទ្ធិពល placebo ។

ប្រភេទទី 2 - "អ្នកធ្វើត្រាប់តាមគ្រឿងញៀន" ។ "ឱសថ" បែបនេះប្រើប្រាស់សារធាតុសកម្មដែលមានតម្លៃថោក និងមានប្រសិទ្ធភាពតិចជាងថ្នាំពិតប្រាកដ។ គ្រោះថ្នាក់ស្ថិតនៅក្នុងកំហាប់មិនគ្រប់គ្រាន់នៃសារធាតុសកម្មដែលអ្នកជំងឺត្រូវការ។

ប្រភេទទី 3 - ថ្នាំផ្លាស់ប្តូរ។ "ថ្នាំ" ទាំងនេះមានសារធាតុសកម្មដូចគ្នាទៅនឹងផលិតផលដើម ប៉ុន្តែក្នុងបរិមាណធំជាង ឬតូចជាង។ តាមធម្មជាតិ ការប្រើថ្នាំបែបនេះមិនមានសុវត្ថិភាពទេ ព្រោះវាអាចធ្វើឱ្យមានផលប៉ះពាល់កើនឡើង (ជាពិសេសការប្រើជ្រុល)។

ប្រភេទទី 4 - ចម្លងថ្នាំ។ ពួកវាស្ថិតក្នុងចំណោមប្រភេទឱសថក្លែងក្លាយទូទៅបំផុតនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី (រហូតដល់ 90% នៃចំនួនក្លែងក្លាយសរុប) ដែលជាធម្មតាត្រូវបានផលិតដោយឧស្សាហកម្មសម្ងាត់ និងតាមរយៈបណ្តាញមួយឬមួយផ្សេងទៀតដែលធ្លាក់ចូលទៅក្នុងក្រុមឱសថស្របច្បាប់។ ថ្នាំទាំងនេះមានសារធាតុសកម្មដូចគ្នាទៅនឹងថ្នាំស្របច្បាប់ ប៉ុន្តែមិនមានការធានាគុណភាពនៃសារធាតុដែលនៅពីក្រោមពួកវា ការអនុលោមតាមបទដ្ឋាននៃដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជានៃការផលិត។ល។ .

ជនល្មើសត្រូវបាននាំយកទៅទទួលខុសត្រូវរដ្ឋបាលក្រោមសិល្បៈ។ 14.1 នៃក្រមនៃបទល្មើសរដ្ឋបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ឬការទទួលខុសត្រូវព្រហ្មទណ្ឌ ដែលដោយសារតែអវត្តមាននៃការទទួលខុសត្រូវចំពោះការក្លែងបន្លំនៅក្នុងក្រមព្រហ្មទណ្ឌ កើតឡើងក្រោមបទល្មើសជាច្រើន ហើយមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ជាចម្បងជាការក្លែងបន្លំ (មាត្រា 159 នៃក្រមព្រហ្មទណ្ឌនៃក្រមព្រហ្មទណ្ឌ។ សហព័ន្ធរុស្ស៊ី) និងការប្រើប្រាស់ពាណិជ្ជសញ្ញាខុសច្បាប់ (មាត្រា ១៨០ ក្រមព្រហ្មទណ្ឌនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី)។

ច្បាប់សហព័ន្ធ "ស្តីពីឱសថ" ផ្តល់នូវមូលដ្ឋានច្បាប់សម្រាប់ការរឹបអូស និងការបំផ្លាញ FLS ទាំងផលិតផលដែលផលិតនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី និងនាំចូលពីបរទេស និងផលិតផលដែលកំពុងចរាចរនៅលើទីផ្សារឱសថក្នុងស្រុក។

ផ្នែកទី 9 នៃមាត្រា 20 បង្កើតការហាមប្រាមលើការនាំចូលថ្នាំពេទ្យក្លែងក្លាយ ច្បាប់ចម្លងខុសច្បាប់ ឬឱសថក្លែងក្លាយចូលទៅក្នុងទឹកដីនៃប្រទេសរុស្ស៊ី។ អាជ្ញាធរគយមានកាតព្វកិច្ចរឹបអូស និងបំផ្លាញចោល ប្រសិនបើរកឃើញ។

សិល្បៈ។ ៣១, បង្កើតការហាមប្រាមលើការលក់ផលិតផលឱសថដែលបានក្លាយទៅជាមិនអាចប្រើប្រាស់បាន មានអាយុកាលធ្នើផុតកំណត់ ឬត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាក្លែងក្លាយ។ ពួកគេក៏ទទួលរងនូវការបំផ្លិចបំផ្លាញផងដែរ។ ក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ីតាមបញ្ជាលេខ 382 ចុះថ្ងៃទី 15 ខែធ្នូឆ្នាំ 2002 បានអនុម័តសេចក្តីណែនាំស្តីពីនីតិវិធីសម្រាប់ការបំផ្លាញឱសថដែលក្លាយទៅជាមិនអាចប្រើប្រាស់បាន ថ្នាំដែលមានអាយុកាលធ្នើផុតកំណត់ និងឱសថក្លែងក្លាយ ឬច្បាប់ចម្លងខុសច្បាប់។ ប៉ុន្តែការណែនាំមិនទាន់ត្រូវបានធ្វើវិសោធនកម្មស្របតាមការបន្ថែមលើច្បាប់សហព័ន្ធ "ស្តីពីឱសថ" ឆ្នាំ 2004 ស្តីពីឱសថក្លែងក្លាយ និងគុណភាពទាប ដែលឥឡូវនេះកំណត់ និងបង្ហាញពីការហាមឃាត់ការចរាចរ និងការដកខ្លួនចេញពីការចរាចរ ហើយក៏ត្រូវបានស្នើឡើងដោយ អាជ្ញាធរ​រដ្ឋ​ដើម្បី​នាំ​មក​នូវ​បទដ្ឋាន​ច្បាប់​ស្រប​តាម​ច្បាប់​នេះ។

Roszdravnadzor បានចេញលិខិតលេខ 01I-92/06 ចុះថ្ងៃទី 08.02.2006 "ស្តីពីការរៀបចំការងាររបស់នាយកដ្ឋានដែនដីនៃ Roszdravnadzor ជាមួយនឹងព័ត៌មានស្តីពីឱសថមិនស្តង់ដារ និងក្លែងបន្លំ" ដែលផ្ទុយនឹងបទដ្ឋានគតិយុត្តនៃច្បាប់ស្តីពីឱសថ និងបដិសេធ។ ប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការក្លែងបន្លំ។ ច្បាប់ចែងឱ្យដកខ្លួនចេញពីចរាចរ និងបំផ្លាញឱសថក្លែងក្លាយ ហើយ Roszdravnadzor (កថាខណ្ឌទី 4 ឃ្លាទី 10) ណែនាំថា នាយកដ្ឋានដែនដីគ្រប់គ្រងការដកខ្លួនចេញពីចរាចរ និងការបំផ្លាញឱសថក្លែងក្លាយ។ ដោយស្នើ 16 ដើម្បីអនុវត្តការគ្រប់គ្រងតែលើការប្រគល់ទៅឱ្យម្ចាស់ឬម្ចាស់សម្រាប់ការបំផ្លាញបន្ថែមទៀត Roszdravnadzor អនុញ្ញាតឱ្យបន្តចរាចរនៃឱសថក្លែងក្លាយហើយប្រគល់វាទៅម្ចាស់វិញ នោះគឺជាឧក្រិដ្ឋជនក្លែងក្លាយខ្លួនឯង ដែលបំពានច្បាប់ និងការណែនាំយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។ សម្រាប់ការបំផ្លាញ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ជាញឹកញាប់មានការយោងទៅលើច្បាប់សហព័ន្ធថ្ងៃទី 27 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2002 លេខ 184-FZ "ស្តីពីបទប្បញ្ញត្តិបច្ចេកទេស" នៅក្នុងសិល្បៈ។ 36-38 ដែលបង្កើតនីតិវិធីសម្រាប់ការត្រលប់ទៅក្រុមហ៊ុនផលិតឬអ្នកលក់ផលិតផលដែលមិនបំពេញតាមតម្រូវការនៃបទប្បញ្ញត្តិបច្ចេកទេស។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាត្រូវតែចងចាំថា នីតិវិធីនេះមិនអនុវត្តចំពោះឱសថក្លែងក្លាយដែលត្រូវបានផលិតដោយមិនគោរពតាមបទប្បញ្ញត្តិបច្ចេកទេស ដោយអ្នកណា និងកន្លែងណា។

ចាប់ពីថ្ងៃទី 1 ខែមករាឆ្នាំ 2008 ស្របតាមសិល្បៈ។ 2 នៃច្បាប់សហព័ន្ធថ្ងៃទី 18 ខែធ្នូឆ្នាំ 2006 លេខ 231-FZ "ស្តីពីការអនុម័តផ្នែកទី 4 នៃក្រមរដ្ឋប្បវេណីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី" ច្បាប់ថ្មីស្តីពីការការពារកម្មសិទ្ធិបញ្ញាបានចូលជាធរមាន វត្ថុដែលរួមមានមធ្យោបាយ លក្ខណៈបុគ្គល រួមទាំងពាណិជ្ជសញ្ញា ដែលតាមរយៈនោះ ក្រុមហ៊ុនផលិតថ្នាំការពារសិទ្ធិលើផលិតផលរបស់ពួកគេ។ ផ្នែកទី 4 នៃក្រមរដ្ឋប្បវេណីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី (ផ្នែកទី 4 នៃមាត្រា 1252) កំណត់អ្នកដឹកជញ្ជូនសម្ភារៈក្លែងក្លាយនៃលទ្ធផលនៃសកម្មភាពបញ្ញា និងមធ្យោបាយនៃភាពជាបុគ្គល។

ឧស្សាហកម្មឱសថនៅប្រទេសរុស្ស៊ីសព្វថ្ងៃនេះត្រូវការឧបករណ៍វិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេសសរុបឡើងវិញ ដោយសារទ្រព្យសកម្មថេររបស់វាត្រូវបានបាត់បង់។ វាចាំបាច់ក្នុងការណែនាំស្តង់ដារថ្មីរួមទាំង GOST R 52249-2004 ដោយគ្មានការផលិតថ្នាំដែលមានគុណភាពខ្ពស់គឺមិនអាចទៅរួចទេ។

២.២. គុណភាពនៃឱសថ។

សម្រាប់ការវិភាគថ្នាំ យើងបានប្រើវិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់វត្តមានក្រុមអាមីណូនៅក្នុងពួកវា (ការធ្វើតេស្តលីនីន) phenolic hydroxyl, heterocycles, ក្រុម carboxyl និងផ្សេងទៀត។ (យើងបានយកវិធីសាស្រ្តពីការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តសម្រាប់និស្សិតនៅមហាវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ និងតាមអ៊ីនធឺណិត)។

ប្រតិកម្មជាមួយថ្នាំ analgin ។

ការកំណត់ភាពរលាយនៃ analgin ។

1 .រំលាយ 0.5 គ្រាប់នៃ analgin (0.25 ក្រាម) ក្នុង 5 មីលីលីត្រនៃទឹក, និងពាក់កណ្តាលទីពីរនៃគ្រាប់នៅក្នុង 5 មីលីលីត្រនៃជាតិអាល់កុល ethyl ។

រូបភាពទី 5 ការថ្លឹងការរៀបចំ រូបភាពទី 6 ការកិនការរៀបចំ

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖ analgin ត្រូវបានរំលាយបានយ៉ាងល្អនៅក្នុងទឹកប៉ុន្តែជាក់ស្តែងមិនរលាយក្នុងជាតិអាល់កុលទេ។

កំណត់វត្តមានរបស់ក្រុម CH 2 ដូច្នេះ 3 ណា .

កំដៅ 0.25 ក្រាមនៃថ្នាំ (ពាក់កណ្តាលគ្រាប់) ក្នុង 8 មីលីលីត្រនៃអាស៊ីត hydrochloric ពនឺ។

រូបភាពទី 7 កំដៅការរៀបចំ

បានរកឃើញ៖ ដំបូងក្លិនស្ពាន់ធ័រឌីអុកស៊ីតបន្ទាប់មក formaldehyde ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖ ប្រតិកម្ម​នេះ​ធ្វើ​ឱ្យ​វា​អាច​បញ្ជាក់​បាន​ថា​ថ្នាំ analgin មាន​ក្រុម formaldehyde sulfonate ។

ការកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ chameleon

1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ analgin លទ្ធផលត្រូវបានបន្ថែម 3-4 ដំណក់នៃដំណោះស្រាយ 10% នៃជាតិដែកក្លរួ (III) នៅពេលដែល analgin ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយ Fe 3+ ផលិតផលអុកស៊ីតកម្មត្រូវបានបង្កើតឡើង

លាបពណ៌ខៀវដែលបន្ទាប់មកប្រែទៅជាពណ៌បៃតងងងឹតហើយបន្ទាប់មកពណ៌ទឹកក្រូចពោលគឺឧ។ បង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ chameleon ។ នេះមានន័យថាថ្នាំមានគុណភាពខ្ពស់។

សម្រាប់ការប្រៀបធៀប យើងបានយកការត្រៀមលក្ខណៈដែលមានកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ខុសៗគ្នា ហើយកំណត់អត្តសញ្ញាណ ដោយប្រើវិធីសាស្ត្រខាងលើ គុណភាពនៃការរៀបចំ។

រូបភាពទី ៨ រូបរាងនៃទ្រព្យសម្បត្តិរបស់ chameleon មួយ។

រូបភាពទី៩ ការប្រៀបធៀបគំរូថ្នាំ

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖ ប្រតិកម្មជាមួយនឹងថ្នាំនៃកាលបរិច្ឆេទផលិតនៅពេលក្រោយដំណើរការទៅតាមគោលការណ៍ chameleon ដែលបង្ហាញពីគុណភាពរបស់វា។ ប៉ុន្តែ​ថ្នាំ​ដែល​ផលិត​មុន​មិន​បាន​បង្ហាញ​ពី​ទ្រព្យ​សម្បត្តិ​នេះ​ទេ វា​បន្ទាប់​មក​ថា​ថ្នាំ​នេះ​មិន​អាច​ប្រើ​ក្នុង​គោល​បំណង​បាន​ទេ។

4. ប្រតិកម្មរបស់ analgin ជាមួយ hydroperite ។ ("គ្រាប់បែកផ្សែង")

ប្រតិកម្មកើតឡើងភ្លាមៗក្នុងពីរកន្លែង៖ នៅក្រុមស៊ុលហ្វូ និងក្រុមមេទីឡាមីនីល។ ដូច្នោះហើយអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតក៏ដូចជាទឹកនិងអុកស៊ីហ៊្សែនអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្រុមស៊ុលហ្វូ។

-SO3 + 2H2O2 = H2S + H2O + 3O2 ។

ទឹកជាលទ្ធផលនាំទៅរកអ៊ីដ្រូលីស៊ីសដោយផ្នែកនៅចំណង C - N ហើយមេទីលមីនត្រូវបានបំបែកចេញ ហើយទឹក និងអុកស៊ីហ្សែនក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរ៖

-N(CH3) + H2O2 = H2NCH3 + H2O +1/2 O2

ហើយទីបំផុតវាច្បាស់ថាផ្សែងប្រភេទណាត្រូវបានទទួលក្នុងប្រតិកម្មនេះ៖

អ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីតមានប្រតិកម្មជាមួយមេទីលមីនដើម្បីបង្កើតជាមេទីលម៉ូញ៉ូមអ៊ីដ្រូស៊ុលហ្វីត៖

H2NCH3 + H2S = HS ។

ហើយការព្យួរនៃគ្រីស្តាល់តូចៗរបស់វានៅលើអាកាសបង្កើតឱ្យឃើញនូវអារម្មណ៍នៃ "ផ្សែង" ។

អង្ករ។ 10 ប្រតិកម្មនៃ analgin ជាមួយ hydroperite

ប្រតិកម្មជាមួយថ្នាំប៉ារ៉ាសេតាមុល។

ការកំណត់អាស៊ីតអាសេទិក

រូបភាពទី 11 កំដៅដំណោះស្រាយនៃប៉ារ៉ាសេតាមុលជាមួយអាស៊ីត hydrochloric Fig.12 ធ្វើឱ្យល្បាយត្រជាក់

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖ ក្លិនអាស៊ីតអាសេទិកដែលលេចឡើងមានន័យថាថ្នាំនេះពិតជាប៉ារ៉ាសេតាមុល។

ការកំណត់ដេរីវេនៃ phenol នៃប៉ារ៉ាសេតាមុល។

ពីរបីដំណក់នៃដំណោះស្រាយ ferric chloride 10% ត្រូវបានបន្ថែមទៅ 1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយប៉ារ៉ាសេតាមុល (III).

រូបភាពទី 13 រូបរាងនៃពណ៌ខៀវ

សង្កេត៖ ពណ៌ខៀវបង្ហាញពីវត្តមាននៃដេរីវេនៃ phenol នៅក្នុងសមាសភាពនៃសារធាតុ។

0.05 ក្រាមនៃសារធាតុត្រូវបានដាំឱ្យពុះជាមួយ 2 មីលីលីត្រនៃអាស៊ីត hydrochloric ពនឺរយៈពេល 1 នាទីនិង 1 ដំណក់នៃដំណោះស្រាយប៉ូតាស្យូម dichromate ត្រូវបានបន្ថែម។

Fig.14 ការពុះជាមួយអាស៊ីត hydrochloric Fig.15 អុកស៊ីតកម្មជាមួយប៉ូតាស្យូម dichromate

សង្កេត៖ រូបរាងនៃពណ៌ខៀវ - វីយ៉ូឡែត,មិនប្រែពណ៌ក្រហម។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖ នៅក្នុងដំណើរការនៃប្រតិកម្ម សមាសធាតុគុណភាពនៃការរៀបចំប៉ារ៉ាសេតាមុលត្រូវបានបង្ហាញ ហើយវាត្រូវបានគេរកឃើញថាវាជាដេរីវេនៃ aniline ។

ប្រតិកម្មជាមួយថ្នាំអាស្ពីរីន។

សម្រាប់ការពិសោធន៍ យើងបានប្រើគ្រាប់ថ្នាំអាស្ពីរីន ដែលផលិតដោយរោងចក្រផលិតឱសថ Pharmstandard-Tomkhimfarm ។ មានសុពលភាពដល់ខែឧសភា ឆ្នាំ ២០១៦។

ការកំណត់ភាពរលាយនៃអាស្ពីរីនក្នុងអេតាណុល។

0.1 ក្រាមនៃថ្នាំត្រូវបានបន្ថែមទៅបំពង់សាកល្បងនិង 10 មីលីលីត្រនៃអេតាណុលត្រូវបានបន្ថែម។ ទន្ទឹមនឹងនេះការរលាយដោយផ្នែកនៃអាស្ពីរីនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ បំពង់សាកល្បងដែលមានសារធាតុត្រូវបានកំដៅនៅលើចង្កៀងអាល់កុល។ ភាពរលាយនៃថ្នាំក្នុងទឹក និងអេតាណុលត្រូវបានប្រៀបធៀប។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖ លទ្ធផល​នៃ​ការ​ពិសោធន៍​បាន​បង្ហាញ​ថា ថ្នាំ​អាស្ពីរីន​គឺ​អាច​រលាយ​ក្នុង​អេតាណុល​ច្រើន​ជាង​ក្នុង​ទឹក ប៉ុន្តែ​មាន​ជាតិ​ភ្លៀង​ក្នុង​ទម្រង់​ជា​គ្រីស្តាល់​រាង​ម្ជុល។ ដូច្នេះការប្រើប្រាស់ថ្នាំអាស្ពីរីន រួមជាមួយនឹងអេតាណុល គឺមិនអាចទទួលយកបានទេ។ វាគួរតែត្រូវបានសន្និដ្ឋានថាការប្រើប្រាស់ថ្នាំដែលមានជាតិអាល់កុលក្នុងការភ្ជាប់ជាមួយថ្នាំអាស្ពីរីននិងសូម្បីតែជាមួយគ្រឿងស្រវឹងគឺមិនអាចទទួលយកបាន។

ការកំណត់ដេរីវេនៃ phenol នៅក្នុងថ្នាំអាស្ពីរីន។

អាស៊ីតអាសេទីលសាលីស៊ីលីក ០.៥ ក្រាម សូលុយស្យុងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូអុកស៊ីត ៥ មីលីលីត្រត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាក្នុងធុងទឹកមួយ ហើយល្បាយនេះត្រូវបានដាំឱ្យពុះរយៈពេល ៣ នាទី។ ល្បាយ​ប្រតិកម្ម​ត្រូវ​បាន​ធ្វើឱ្យ​ត្រជាក់ និង​ធ្វើ​ឱ្យ​អាស៊ីត​ជាមួយ​អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក​ពនឺ​រហូត​ដល់​ការបង្កើត​ជា​គ្រីស្តាល់​ពណ៌​ស។ ទឹកភ្លៀងត្រូវបានច្រោះចេញ ផ្នែកមួយរបស់វាត្រូវបានផ្ទេរទៅក្នុងបំពង់សាកល្បង ទឹកចម្រោះ 1 មីលីលីត្រត្រូវបានបន្ថែមទៅវា ហើយ 2-3 ដំណក់នៃដំណោះស្រាយ ferric chloride ត្រូវបានបន្ថែម។

អ៊ីដ្រូលីស៊ីតនៃចំណងអេស្ទ័រនាំទៅរកការបង្កើតដេរីវេនៃ phenol ដែលជាមួយនឹងក្លរួ ferric (3) ផ្តល់ពណ៌ violet ។

Fig.16 ការស្ងោរល្បាយនៃអាស្ពីរីន Fig.17 អុកស៊ីតកម្មជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ Fig.18 ប្រតិកម្មគុណភាព

ជាមួយនឹងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែននៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកសម្រាប់ដេរីវេ phenol

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖ hydrolysis នៃអាស្ពីរីនផលិតដេរីវេនៃ phenol ដែលផ្តល់ពណ៌ violet ។

ដេរីវេនៃ phenol គឺជាសារធាតុដែលមានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងសម្រាប់សុខភាពមនុស្ស ដែលប៉ះពាល់ដល់រូបរាងនៃផលប៉ះពាល់លើរាងកាយមនុស្សនៅពេលលេបអាស៊ីត acetylsalicylic ។ ដូច្នេះ ចាំបាច់ត្រូវធ្វើតាមការណែនាំយ៉ាងតឹងរ៉ឹងសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ (ការពិតនេះត្រូវបានលើកឡើងនៅក្នុងសតវត្សទី 19)។

២.៣. ការសន្និដ្ឋានទៅជំពូកទី 2

1) វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលថាចំនួនដ៏ច្រើននៃសារធាតុឱសថបច្ចុប្បន្នកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង ប៉ុន្តែក៏មានក្លែងក្លាយជាច្រើនផងដែរ។ ប្រធានបទ​នៃ​គុណភាព​ឱសថ​នឹង​មាន​ជាប់ទាក់ទង​ជានិច្ច ព្រោះ​សុខភាព​របស់​យើង​អាស្រ័យ​លើ​ការ​ប្រើប្រាស់​សារធាតុ​ទាំងនេះ។ គុណភាពនៃឱសថត្រូវបានកំណត់ដោយ GOST R 52249 - 09។ នៅក្នុងនិយមន័យរបស់អង្គការសុខភាពពិភពលោក ឱសថក្លែងក្លាយ (FLS) មានន័យថាផលិតផលដែលត្រូវបានផ្តល់ដោយចេតនា និងខុសច្បាប់ជាមួយនឹងស្លាកសញ្ញាដែលបង្ហាញមិនត្រឹមត្រូវនៃភាពត្រឹមត្រូវនៃឱសថ។ ឱសថ និង (ឬ) ក្រុមហ៊ុនផលិត។

2) សម្រាប់ការវិភាគថ្នាំ យើងបានប្រើវិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់វត្តមានរបស់ក្រុមអាមីណូនៅក្នុងពួកគេ (ការធ្វើតេស្តលីនីន) phenolic hydroxyl, heterocycles, ក្រុម carboxyl និងផ្សេងទៀត។ (យើងបានយកវិធីសាស្រ្តពីជំនួយការបង្រៀនសម្រាប់និស្សិតឯកទេសគីមី និងជីវសាស្រ្ត)។

3) នៅក្នុងវគ្គនៃការពិសោធន៍ សមាសភាពគុណភាពនៃ analgin, dibazol, paracetamol, ការត្រៀមលក្ខណៈអាស្ពីរីន និងសមាសធាតុបរិមាណនៃ analgin ត្រូវបានបង្ហាញ។ លទ្ធផល និងការសន្និដ្ឋានលម្អិតបន្ថែមទៀតត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនៅក្នុងអត្ថបទនៃការងារនៅក្នុងជំពូកទី 2 ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

គោលបំណងនៃការសិក្សានេះគឺដើម្បីស្គាល់ពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុឱសថមួយចំនួន និងបង្កើតគុណភាពរបស់វាដោយប្រើការវិភាគគីមី។

ខ្ញុំបានធ្វើការវិភាគនៃប្រភពអក្សរសាស្ត្រដើម្បីបង្កើតសមាសភាពនៃសារធាតុឱសថដែលបានសិក្សាដែលបង្កើតជា analgin, ប៉ារ៉ាសេតាមុល, អាស្ពីរីន, ការចាត់ថ្នាក់របស់ពួកគេ លក្ខណៈគីមី រូបវន្ត និងឱសថ។ យើងបានជ្រើសរើសវិធីសាស្រ្តដែលសមរម្យសម្រាប់ការបង្កើតគុណភាពនៃឱសថដែលបានជ្រើសរើសនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍វិភាគ។ ការសិក្សាអំពីគុណភាពនៃថ្នាំត្រូវបានអនុវត្តតាមវិធីសាស្រ្តដែលបានជ្រើសរើសនៃការវិភាគគុណភាព។

ដោយផ្អែកលើការងារដែលបានធ្វើវាត្រូវបានគេរកឃើញថាសារធាតុឱសថទាំងអស់ត្រូវគ្នាទៅនឹងគុណភាពនៃ GOST ។

ជាការពិតណាស់ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការពិចារណាពីប្រភេទថ្នាំទាំងមូល ឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើរាងកាយ លក្ខណៈពិសេសនៃការប្រើប្រាស់ និងទម្រង់កិតើថ្នាំទាំងនេះ ដែលជាសារធាតុគីមីធម្មតា។ អ្នកស្គាល់កាន់តែលម្អិតជាមួយពិភពឱសថកំពុងរង់ចាំអ្នកដែលនឹងបន្តចូលរួមក្នុងឱសថសាស្ត្រ និងឱសថ។

ខ្ញុំក៏ចង់បន្ថែមថា ទោះបីជាមានការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃឧស្សាហកម្មឱសថក៏ដោយ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនទាន់អាចបង្កើតឱសថតែមួយមុខដោយគ្មានផលប៉ះពាល់នោះទេ។ យើងម្នាក់ៗគួរចងចាំចំណុចនេះ៖ ពីព្រោះនៅពេលដែលយើងមានអារម្មណ៍មិនស្រួល យើងត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យ បន្ទាប់មកទៅឱសថស្ថាន ហើយដំណើរការព្យាបាលក៏ចាប់ផ្តើម ដែលជារឿយៗត្រូវបានបង្ហាញដោយថ្នាំដែលគ្មានប្រព័ន្ធ។

អាស្រ័យហេតុនេះ សរុបសេចក្តីមក ខ្ញុំសូមណែនាំអំពីការប្រើប្រាស់ថ្នាំ៖

ឱសថត្រូវតែរក្សាទុកឱ្យបានត្រឹមត្រូវ នៅកន្លែងពិសេសមួយ ឆ្ងាយពីប្រភពពន្លឺ និងកំដៅ យោងតាមរបបសីតុណ្ហភាព ដែលត្រូវតែបង្ហាញដោយក្រុមហ៊ុនផលិត (ក្នុងទូទឹកកក ឬនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់)។

ថ្នាំត្រូវតែរក្សាទុកឱ្យឆ្ងាយពីកុមារ។

ថ្នាំដែលមិនស្គាល់មិនគួរទុកក្នុងទូដាក់ថ្នាំទេ។ ពាង ប្រអប់ ឬថង់នីមួយៗត្រូវតែចុះហត្ថលេខា។

ថ្នាំមិនគួរប្រើទេ ប្រសិនបើអស់សុពលភាព។

កុំលេបថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់អ្នកដទៃ៖ អ្នកខ្លះអត់ឱនឱ្យបានល្អ ពួកគេអាចបណ្តាលឱ្យមានជំងឺដែលបណ្តាលមកពីថ្នាំ (អាឡែស៊ី) ចំពោះអ្នកដទៃ។

អនុវត្តតាមច្បាប់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងសម្រាប់ការប្រើថ្នាំ៖ ពេលវេលានៃការចូលរៀន (មុនឬក្រោយអាហារ) កំរិតប្រើនិងចន្លោះពេលរវាងដូស។

យកតែថ្នាំទាំងនោះដែលវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់អ្នក។

កុំប្រញាប់ប្រញាល់ចាប់ផ្តើមជាមួយថ្នាំ៖ ពេលខ្លះវាគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីគេងឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ សម្រាក ដកដង្ហើមខ្យល់ស្រស់។

ការសង្កេតសូម្បីតែអនុសាសន៍តិចតួចនិងសាមញ្ញទាំងនេះសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអ្នកអាចសន្សំសំចៃរឿងសំខាន់ - សុខភាព!

បញ្ជីគន្ថនិទ្ទេស។

1) Alikberova L.Yu. គីមីវិទ្យាកំសាន្ត៖ សៀវភៅសម្រាប់សិស្ស គ្រូ និងឪពុកម្តាយ។ - អិមៈ AST-PRESS, 2002 ។

2) Artemenko A.I. ការប្រើប្រាស់សមាសធាតុសរីរាង្គ។ - អិមៈ Bustard, 2005 ។

៣) Mashkovsky M.D. ថ្នាំ។ អិមៈ វេជ្ជសាស្ត្រ ឆ្នាំ ២០០១។

4) Pichugina G.V. គីមីវិទ្យានិងជីវិតប្រចាំថ្ងៃរបស់មនុស្ស។ អិមៈ Bustard, 2004 ។

5) សៀវភៅណែនាំរបស់ Vidal: ថ្នាំនៅប្រទេសរុស្ស៊ី: A Handbook.- M.: Astra-PharmService.- 2001.- 1536 ទំ។

៦) Tutelyan V.A. វីតាមីន: 99 សំណួរនិងចម្លើយ - M. - 2000. - 47 ទំ។

៧) សព្វវចនាធិប្បាយ​សម្រាប់​កុមារ ភាគ ១៧. គីមីវិទ្យា។ - M. Avanta+, 200.-640s ។

8) ការចុះបញ្ជីផលិតផលឱសថនៃប្រទេសរុស្ស៊ី "សព្វវចនាធិប្បាយឱសថ" - ការបោះពុម្ពលើកទី 9 - LLC M; ២០០១។

៩) Mashkovsky M.D. ឱសថនៃសតវត្សទី 20 ។ អិមៈ រលកថ្មី ឆ្នាំ ១៩៩៨ ទំព័រ ៣២០;

10) Dyson G., May P. គីមីវិទ្យានៃសារធាតុឱសថសំយោគ។ ទីក្រុងម៉ូស្គូ: Mir, 1964, 660 ទំ។

11) សព្វវចនាធិប្បាយឱសថ 9 បោះពុម្ពឆ្នាំ 2002 ។ ឱសថ M.D. Mashkovsky លើកទី ១៤ ។

12) http:// www. ពិគ្រោះឱសថ. ន/ សន្ទស្សន៍. php/ ន/ ឯកសារ/ ផលិតផល/710- gostr-52249-2009- ផ្នែក1? បង្ហាញ​ទាំងអស់=1

ផ្ញើការងារល្អរបស់អ្នកនៅក្នុងមូលដ្ឋានចំណេះដឹងគឺសាមញ្ញ។ ប្រើទម្រង់ខាងក្រោម

សិស្ស និស្សិត និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សា អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេង ដែលប្រើប្រាស់មូលដ្ឋានចំណេះដឹងក្នុងការសិក្សា និងការងាររបស់ពួកគេ នឹងដឹងគុណយ៉ាងជ្រាលជ្រៅចំពោះអ្នក។

• សេចក្តីផ្តើម
• ជំពូកទី 1. គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃការវិភាគឱសថ
• 1.1 លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការវិភាគឱសថ
• 1.2 កំហុសក្នុងការវិភាគឱសថ
• 1.4 ប្រភព និងមូលហេតុនៃគុណភាពអន់នៃសារធាតុឱសថ
• 1.5 តម្រូវការទូទៅសម្រាប់ការធ្វើតេស្តភាពបរិសុទ្ធ
• 1.6 វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគឱសថ និងការចាត់ថ្នាក់របស់ពួកគេ។
• ជំពូកទី 2. វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគរូបវិទ្យា
• 2.1 ការផ្ទៀងផ្ទាត់លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត ឬការវាស់វែងនៃថេររាងកាយនៃសារធាតុគ្រឿងញៀន
• 2.2 ការកំណត់ pH របស់ឧបករណ៍ផ្ទុក
• 2.3 ការកំណត់ភាពច្បាស់លាស់និងភាពច្របូកច្របល់នៃដំណោះស្រាយ
• 2.4 ការប៉ាន់ប្រមាណនៃថេរគីមី
• ជំពូកទី 3. វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគគីមី
• 3.1 លក្ខណៈពិសេសនៃវិធីសាស្រ្តគីមីនៃការវិភាគ
• 3.2 វិធីសាស្រ្ត Gravimetric (ទម្ងន់)
• 3.3 វិធីសាស្រ្ត Titrimetric (volumetric)
• 3.4 ការវិភាគឧស្ម័ន
• 3.5 ការវិភាគធាតុបរិមាណ
• ជំពូកទី 4. វិធីសាស្រ្តរូបវិទ្យា និងគីមីនៃការវិភាគ
• 4.1 លក្ខណៈពិសេសនៃវិធីសាស្រ្តគីមីវិទ្យានៃការវិភាគ
• 4.2 វិធីសាស្រ្តអុបទិក
• 4.3 វិធីសាស្រ្តស្រូបយក
• 4.4 វិធីសាស្រ្តផ្អែកលើការបំភាយវិទ្យុសកម្ម
• 4.5 វិធីសាស្រ្តផ្អែកលើការប្រើប្រាស់វាលម៉ាញេទិក
• 4.6 វិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមី
• 4.7 វិធីសាស្រ្តបំបែក
• 4.8 វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគកំដៅ
• ជំពូកទី 5
• 5.1 ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពជីវសាស្រ្តនៃឱសថ
• 5.2 ការគ្រប់គ្រងមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃផលិតផលឱសថ
• ការរកឃើញ
• បញ្ជីអក្សរសិល្ប៍ដែលបានប្រើ

សេចក្តីផ្តើម

ការវិភាគឱសថគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃលក្ខណៈគីមី និងការវាស់វែងនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តនៅគ្រប់ដំណាក់កាលនៃការផលិត៖ ពីការគ្រប់គ្រងវត្ថុធាតុដើម រហូតដល់ការវាយតម្លៃគុណភាពនៃសារធាតុឱសថដែលជាលទ្ធផល ការសិក្សាអំពីស្ថេរភាពរបស់វា ការបង្កើតកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ និង ស្តង់ដារនៃទម្រង់ដូសដែលបានបញ្ចប់។ ការវិភាគឱសថមានលក្ខណៈជាក់លាក់ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វាដែលបែងចែកវាពីប្រភេទនៃការវិភាគផ្សេងទៀត។ លក្ខណៈពិសេសទាំងនេះគឺស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាសារធាតុនៃធម្មជាតិគីមីជាច្រើនត្រូវបានទទួលរងនូវការវិភាគ: សរីរាង្គ, សរីរាង្គ, វិទ្យុសកម្ម, សមាសធាតុសរីរាង្គពី aliphatic សាមញ្ញទៅសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តធម្មជាតិស្មុគស្មាញ។ ជួរនៃការប្រមូលផ្តុំនៃការវិភាគគឺធំទូលាយណាស់។ វត្ថុនៃការវិភាគឱសថមិនត្រឹមតែជាសារធាតុឱសថបុគ្គលប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានល្បាយដែលមានចំនួនសមាសធាតុផ្សេងៗគ្នាផងដែរ។ ចំនួនថ្នាំកំពុងកើនឡើងជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ នេះត្រូវការការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្រ្តថ្មីនៃការវិភាគ។

វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគឱសថចាំបាច់ត្រូវកែលម្អជាប្រព័ន្ធ ដោយសារការកើនឡើងជាបន្តបន្ទាប់នៃតម្រូវការសម្រាប់គុណភាពឱសថ ហើយតម្រូវការសម្រាប់កម្រិតនៃភាពបរិសុទ្ធនៃសារធាតុឱសថ និងបរិមាណបរិមាណកំពុងកើនឡើង។ ដូច្នេះ ចាំបាច់ត្រូវប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយ មិនត្រឹមតែគីមីប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងវិធីសាស្ត្ររូបវន្ត និងគីមីដ៏រសើបថែមទៀត សម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពថ្នាំ។

តម្រូវការសម្រាប់ការវិភាគឱសថគឺខ្ពស់។ វាគួរតែមានលក្ខណៈជាក់លាក់ និងរសើបគ្រប់គ្រាន់ មានភាពត្រឹមត្រូវទាក់ទងនឹងស្តង់ដារដែលកំណត់ដោយ GF XI, VFS, FS និងឯកសារវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេសផ្សេងទៀត ដែលត្រូវបានអនុវត្តក្នុងរយៈពេលខ្លីដោយប្រើបរិមាណតិចបំផុតនៃថ្នាំសាកល្បង និងសារធាតុប្រតិកម្ម។

ការវិភាគឱសថ អាស្រ័យលើភារកិច្ច រួមមានទម្រង់ផ្សេងៗនៃការត្រួតពិនិត្យគុណភាពថ្នាំ៖ ការវិភាគឱសថការី ការត្រួតពិនិត្យជាជំហានៗនៃការផលិតឱសថ ការវិភាគទម្រង់កិតើនីមួយៗ ការវិភាគភ្លាមៗនៅក្នុងឱសថស្ថាន និងការវិភាគជីវឱសថ។

ការវិភាគឱសថគឺជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃការវិភាគឱសថ។ វាគឺជាសំណុំនៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសិក្សាអំពីថ្នាំ និងទម្រង់កិតើដែលមានចែងនៅក្នុងឱសថស្ថានរដ្ឋ ឬឯកសារនិយតកម្ម និងបច្ចេកទេសផ្សេងទៀត (VFS, FS)។ ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលដែលទទួលបានអំឡុងពេលការវិភាគឱសថការី ការសន្និដ្ឋានត្រូវបានធ្វើឡើងលើការអនុលោមតាមផលិតផលឱសថជាមួយនឹងតម្រូវការរបស់មូលនិធិសកល ឬឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ និងបច្ចេកទេសផ្សេងទៀត។ ក្នុងករណីមានគម្លាតពីតម្រូវការទាំងនេះ ថ្នាំមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យប្រើទេ។

ការសន្និដ្ឋានអំពីគុណភាពនៃផលិតផលឱសថអាចត្រូវបានធ្វើឡើងតែលើមូលដ្ឋាននៃការវិភាគនៃគំរូ (គំរូ) ។ នីតិវិធីសម្រាប់ការជ្រើសរើសរបស់វាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញទាំងនៅក្នុងអត្ថបទឯកជន ឬនៅក្នុងអត្ថបទទូទៅនៃ Global Fund XI (បញ្ហាទី 2)។ ការយកគំរូត្រូវបានអនុវត្តតែពីការបិទជិតដែលមិនមានការខូចខាត និងខ្ចប់ដោយអនុលោមតាមតម្រូវការរបស់អង្គភាពវេចខ្ចប់ NTD ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ តម្រូវការសម្រាប់វិធានការប្រុងប្រយ័ត្នសម្រាប់ធ្វើការជាមួយថ្នាំពុល និងសារធាតុញៀន ក៏ដូចជាការពុល ភាពងាយឆេះ ការផ្ទុះ អនាម័យ និងលក្ខណៈសម្បត្តិផ្សេងទៀតរបស់ថ្នាំត្រូវតែត្រូវបានអង្កេតយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ដើម្បីធ្វើតេស្តសម្រាប់ការអនុលោមតាមតម្រូវការរបស់ NTD ការយកគំរូពហុដំណាក់កាលត្រូវបានអនុវត្ត។ ចំនួនជំហានត្រូវបានកំណត់ដោយប្រភេទនៃការវេចខ្ចប់។ នៅដំណាក់កាលចុងក្រោយ (បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងដោយរូបរាង) គំរូមួយត្រូវបានគេយកក្នុងបរិមាណចាំបាច់សម្រាប់ការវិភាគរូបវិទ្យា និងគីមីពេញលេញចំនួនបួន (ប្រសិនបើគំរូត្រូវបានយកសម្រាប់អង្គការគ្រប់គ្រង បន្ទាប់មកសម្រាប់ការវិភាគចំនួនប្រាំមួយ) ។

ពីការវេចខ្ចប់ "Angro" គំរូចំណុចត្រូវបានគេយក យកក្នុងបរិមាណស្មើគ្នាពីស្រទាប់ខាងលើ កណ្តាល និងខាងក្រោមនៃអង្គភាពវេចខ្ចប់នីមួយៗ។ បន្ទាប់ពីបង្កើតភាពដូចគ្នា គំរូទាំងអស់នេះត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា។ ថ្នាំធូររលុង និង viscous ត្រូវបានគេយកទៅជាមួយសំណាកដែលធ្វើពីវត្ថុធាតុអសកម្ម។ ផលិតផលឱសថរាវត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់មុនពេលយកគំរូ។ ប្រសិនបើរឿងនេះពិបាកធ្វើ នោះគំរូចំណុចត្រូវបានយកចេញពីស្រទាប់ផ្សេងៗ។ ការជ្រើសរើសគំរូនៃផលិតផលឱសថដែលបានបញ្ចប់ត្រូវបានអនុវត្តស្របតាមតម្រូវការនៃអត្ថបទឯកជនឬការណែនាំត្រួតពិនិត្យដែលត្រូវបានអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។

ការអនុវត្តការវិភាគ pharmacopoeial អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបង្កើតភាពត្រឹមត្រូវនៃឱសថ ភាពបរិសុទ្ធរបស់វា ដើម្បីកំណត់បរិមាណបរិមាណនៃសារធាតុសកម្មឱសថសាស្ត្រ ឬធាតុផ្សំដែលបង្កើតជាទម្រង់កិតើ។ ខណៈពេលដែលដំណាក់កាលនីមួយៗមានគោលបំណងជាក់លាក់មួយ ពួកគេមិនអាចត្រូវបានគេមើលដោយឯកោបានទេ។ ពួកគេមានទំនាក់ទំនងគ្នា និងបំពេញគ្នាទៅវិញទៅមក។ ឧទាហរណ៍ ចំណុចរលាយ ភាពរលាយ pH នៃដំណោះស្រាយ aqueous ជាដើម។ គឺជាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ទាំងភាពត្រឹមត្រូវនិងភាពបរិសុទ្ធនៃសារធាតុឱសថ។

ជំពូកទី 1. គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃការវិភាគឱសថ

1.1 លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការវិភាគឱសថ

នៅដំណាក់កាលផ្សេងៗនៃការវិភាគឱសថ អាស្រ័យលើភារកិច្ចដែលបានកំណត់ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យដូចជាការជ្រើសរើស ភាពប្រែប្រួល ភាពត្រឹមត្រូវ ពេលវេលាដែលបានចំណាយលើការវិភាគ និងបរិមាណថ្នាំដែលបានវិភាគ (ទម្រង់កិតើ) មានសារៈសំខាន់។

ការជ្រើសរើសនៃវិធីសាស្រ្តគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់នៅពេលវិភាគល្បាយនៃសារធាតុព្រោះវាធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានតម្លៃពិតនៃសមាសធាតុនីមួយៗ។ មានតែវិធីសាស្រ្តជ្រើសរើសនៃការវិភាគប៉ុណ្ណោះដែលធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់ខ្លឹមសារនៃសមាសធាតុសំខាន់នៅក្នុងវត្តមាននៃផលិតផល decomposition និង impurities ផ្សេងទៀត។

តម្រូវការសម្រាប់ភាពត្រឹមត្រូវ និងភាពប្រែប្រួលនៃការវិភាគឱសថអាស្រ័យលើវត្ថុ និងគោលបំណងនៃការសិក្សា។ នៅពេលធ្វើតេស្តកម្រិតនៃភាពបរិសុទ្ធរបស់ថ្នាំ វិធីសាស្ត្រត្រូវបានប្រើដែលមានលក្ខណៈរសើបខ្លាំង ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់មាតិកាអប្បបរមានៃភាពមិនបរិសុទ្ធ។

នៅពេលអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យផលិតកម្មជាជំហានៗ ក៏ដូចជានៅពេលធ្វើការវិភាគភ្លាមៗនៅក្នុងឱសថស្ថាន តួនាទីសំខាន់មួយត្រូវបានលេងដោយកត្តាពេលវេលាដែលបានចំណាយលើការវិភាគ។ ចំពោះបញ្ហានេះ វិធីសាស្រ្តត្រូវបានជ្រើសរើសដែលអនុញ្ញាតឱ្យការវិភាគត្រូវបានអនុវត្តក្នុងចន្លោះពេលដ៏ខ្លីបំផុត និងក្នុងពេលតែមួយជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវគ្រប់គ្រាន់។

នៅក្នុងការកំណត់បរិមាណនៃសារធាតុឱសថ វិធីសាស្រ្តមួយត្រូវបានប្រើប្រាស់ដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយការជ្រើសរើស និងភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់។ ភាពរសើបនៃវិធីសាស្រ្តគឺត្រូវបានគេមិនយកចិត្តទុកដាក់ ដោយផ្តល់លទ្ធភាពនៃការវិភាគជាមួយនឹងគំរូដ៏ធំនៃថ្នាំ។

រង្វាស់នៃភាពប្រែប្រួលនៃប្រតិកម្មគឺជាដែនកំណត់នៃការរកឃើញ។ វាមានន័យថាមាតិកាទាបបំផុតដែលវត្តមានរបស់សមាសធាតុដែលបានកំណត់អាចត្រូវបានរកឃើញដោយវិធីសាស្ត្រនេះជាមួយនឹងកម្រិតទំនុកចិត្តដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ពាក្យ "ដែនកំណត់នៃការរកឃើញ" ត្រូវបានណែនាំជំនួសឱ្យគោលគំនិតដូចជា "អប្បបរមាដែលបានរកឃើញ" វាក៏ត្រូវបានគេប្រើជំនួសឱ្យពាក្យ "ភាពប្រែប្រួល" ។ ភាពប្រែប្រួលនៃប្រតិកម្មគុណភាពត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាដូចជាបរិមាណនៃដំណោះស្រាយនៃសមាសធាតុប្រតិកម្ម។ ការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុប្រតិកម្ម, pH នៃមធ្យម, សីតុណ្ហភាព, បទពិសោធន៍រយៈពេល។ នេះគួរតែត្រូវបានគេយកទៅពិចារណានៅពេលបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការវិភាគគុណភាពឱសថ។ ដើម្បីបង្កើតភាពប្រែប្រួលនៃប្រតិកម្ម សន្ទស្សន៍ស្រូបយក (ជាក់លាក់ ឬថ្គាម) ដែលបង្កើតឡើងដោយវិធីសាស្ត្រ spectrophotometric គឺ ត្រូវបានប្រើប្រាស់កាន់តែខ្លាំងឡើង។ នៅក្នុងការវិភាគគីមី ភាពប្រែប្រួលត្រូវបានកំណត់ដោយតម្លៃនៃដែនកំណត់នៃការរកឃើញប្រតិកម្មដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ វិធីសាស្ត្ររូបវិទ្យាត្រូវបានសម្គាល់ដោយភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ ភាពរសើបខ្លាំងបំផុតគឺវិធីសាស្ត្រវិទ្យុសកម្ម និងម៉ាស់ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យកំណត់ 10 -8 -10 -9% នៃការវិភាគ ប៉ូឡូញ និង fluorimetric 10 -6 -10 -9%, ភាពប្រែប្រួលនៃវិធីសាស្រ្ត spectrophotometric គឺ 10 -3 -10 -6 % សក្តានុពល 10 -2% ។

ពាក្យ "ភាពត្រឹមត្រូវនៃការវិភាគ" ក្នុងពេលដំណាលគ្នារួមបញ្ចូលនូវគោលគំនិតពីរ៖ ការបន្តពូជ និងភាពត្រឹមត្រូវនៃលទ្ធផលដែលទទួលបាន។ ភាពអាចបន្តពូជបានកំណត់លក្ខណៈនៃការខ្ចាត់ខ្ចាយនៃលទ្ធផលនៃការវិភាគប្រៀបធៀបទៅនឹងមធ្យម។ ភាពត្រឹមត្រូវឆ្លុះបញ្ចាំងពីភាពខុសគ្នារវាងខ្លឹមសារជាក់ស្តែង និងបានរកឃើញនៃសារធាតុ។ ភាពត្រឹមត្រូវនៃការវិភាគសម្រាប់វិធីសាស្រ្តនីមួយៗគឺខុសគ្នា និងអាស្រ័យលើកត្តាជាច្រើន៖ ការក្រិតតាមខ្នាតឧបករណ៍វាស់ ភាពត្រឹមត្រូវនៃការថ្លឹង ឬវាស់ បទពិសោធន៍របស់អ្នកវិភាគ។ល។ ភាពត្រឹមត្រូវនៃលទ្ធផលនៃការវិភាគមិនអាចខ្ពស់ជាងភាពត្រឹមត្រូវនៃការវាស់វែងដែលមានភាពត្រឹមត្រូវតិចបំផុតនោះទេ។

ដូច្នេះនៅពេលគណនាលទ្ធផលនៃការកំណត់ titrimetric តួលេខត្រឹមត្រូវតិចបំផុតគឺចំនួនមីលីលីត្រនៃ titrant ដែលប្រើសម្រាប់ titration ។ នៅក្នុង burettes ទំនើប អាស្រ័យលើថ្នាក់ភាពត្រឹមត្រូវរបស់ពួកគេ កំហុសរង្វាស់អតិបរមាគឺប្រហែល ±0.02 ml ។ កំហុសនៃការលេចធ្លាយគឺ± 0.02 មីលីលីត្រផងដែរ។ ប្រសិនបើជាមួយនឹងការវាស់វែងសរុបដែលបានចង្អុលបង្ហាញនិងកំហុសលេចធ្លាយនៃ± 0.04 មីលីលីត្រ 20 មីលីលីត្រនៃ titrant ត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ការ titration នោះកំហុសដែលទាក់ទងនឹងមាន 0.2% ។ ជាមួយនឹងការថយចុះនៃគំរូនិងចំនួនមីលីលីត្រនៃ titrant ភាពត្រឹមត្រូវថយចុះទៅតាមនោះ។ ដូច្នេះការកំណត់ titrimetric អាចត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងកំហុសទាក់ទងនៃ ±(0.2--0.3)% ។

ភាពត្រឹមត្រូវនៃការកំណត់ titrimetric អាចត្រូវបានកែលម្អដោយប្រើ microburettes ការប្រើប្រាស់ដែលកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវកំហុសពីការវាស់វែងមិនត្រឹមត្រូវ ការលេចធ្លាយ និងឥទ្ធិពលសីតុណ្ហភាព។ កំហុសក៏ត្រូវបានអនុញ្ញាតផងដែរនៅពេលយកគំរូ។

ការថ្លឹងសំណាកគំរូនៅពេលធ្វើការវិភាគនៃសារធាតុឱសថត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវនៃ± 0.2 មីលីក្រាម។ នៅពេលទទួលយកគំរូនៃ 0.5 ក្រាមនៃថ្នាំដែលជាធម្មតាសម្រាប់ការវិភាគ pharmacopoeial និងភាពត្រឹមត្រូវនៃការថ្លឹងថ្លែងនៃ± 0.2 mg កំហុសដែលទាក់ទងនឹងមាន 0.4% ។ នៅពេលវិភាគទម្រង់ dosage អនុវត្តការវិភាគរហ័ស ភាពត្រឹមត្រូវបែបនេះនៅពេលថ្លឹងមិនត្រូវបានទាមទារ ដូច្នេះគំរូមួយត្រូវបានគេយកជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវនៃ ± (0.001--0.01) g, i.e. ជាមួយនឹងការកំណត់កំហុសទាក់ទងគ្នានៃ 0.1--1% ។ នេះក៏អាចត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈភាពត្រឹមត្រូវនៃការថ្លឹងទម្ងន់គំរូសម្រាប់ការវិភាគពណ៌ដែលភាពត្រឹមត្រូវនៃលទ្ធផលគឺ± 5% ។

1.2 កំហុសក្នុងអំឡុងពេលការវិភាគឱសថ

នៅពេលអនុវត្តការកំណត់បរិមាណដោយវិធីសាស្ត្រគីមី ឬគីមីរូបវិទ្យា កំហុសបីក្រុមអាចត្រូវបានធ្វើឡើង៖ សរុប (ការខកខាន) ប្រព័ន្ធ (ជាក់លាក់) និងចៃដន្យ (មិនច្បាស់លាស់) ។

កំហុសសរុបគឺជាលទ្ធផលនៃការគណនាខុសនៃអ្នកសង្កេតការណ៍ នៅពេលអនុវត្តប្រតិបត្តិការកំណត់ណាមួយ ឬការគណនាមិនត្រឹមត្រូវ។ លទ្ធផល​ដែល​មាន​កំហុស​សរុប​ត្រូវ​បាន​គេ​បោះបង់​ចោល​ដោយ​សារ​គុណភាព​អន់។

កំហុសជាប្រព័ន្ធឆ្លុះបញ្ចាំងពីភាពត្រឹមត្រូវនៃលទ្ធផលនៃការវិភាគ។ ពួកវាបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយលទ្ធផលរង្វាស់ ជាធម្មតាក្នុងទិសដៅមួយ (វិជ្ជមាន ឬអវិជ្ជមាន) ដោយតម្លៃថេរមួយចំនួន។ ហេតុផលសម្រាប់កំហុសជាប្រព័ន្ធក្នុងការវិភាគអាចជាឧទាហរណ៍ hygroscopicity នៃថ្នាំនៅពេលថ្លឹងសំណាករបស់វា; ភាពមិនល្អឥតខ្ចោះនៃឧបករណ៍វាស់វែង និងរូបវិទ្យាគីមី; បទពិសោធន៍របស់អ្នកវិភាគ។ល។ កំហុសជាប្រព័ន្ធអាចត្រូវបានលុបចោលដោយផ្នែកដោយការកែតម្រូវ ការក្រិតឧបករណ៍ជាដើម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាតែងតែចាំបាច់ដើម្បីធានាថា កំហុសជាប្រព័ន្ធគឺសមស្របជាមួយនឹងកំហុសនៃឧបករណ៍ និងមិនលើសពីកំហុសចៃដន្យនោះទេ។

កំហុសចៃដន្យឆ្លុះបញ្ចាំងពីលទ្ធភាពផលិតឡើងវិញនៃលទ្ធផលនៃការវិភាគ។ ពួកវាត្រូវបានហៅដោយអថេរដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន។ មធ្យមនព្វន្ធនៃកំហុសចៃដន្យមានទំនោរទៅសូន្យ នៅពេលដែលការពិសោធន៍មួយចំនួនធំត្រូវបានអនុវត្តក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នា។ ដូច្នេះសម្រាប់ការគណនាវាចាំបាច់ត្រូវប្រើមិនមែនលទ្ធផលនៃការវាស់វែងតែមួយទេប៉ុន្តែជាមធ្យមនៃការកំណត់ប៉ារ៉ាឡែលជាច្រើន។

ភាពត្រឹមត្រូវនៃលទ្ធផលនៃការកំណត់ត្រូវបានបង្ហាញដោយកំហុសដាច់ខាតនិងកំហុសទាក់ទង។

កំហុសដាច់ខាតគឺជាភាពខុសគ្នារវាងលទ្ធផលដែលទទួលបាន និងតម្លៃពិត។ កំហុសនេះត្រូវបានបញ្ជាក់ក្នុងឯកតាដូចគ្នាទៅនឹងតម្លៃដែលបានកំណត់ (ក្រាម, មីលីលីត្រ, ភាគរយ)។

កំហុសដែលទាក់ទងនៃការកំណត់គឺស្មើនឹងសមាមាត្រនៃកំហុសដាច់ខាតទៅនឹងតម្លៃពិតនៃបរិមាណដែលត្រូវបានកំណត់។ កំហុសដែលទាក់ទងជាធម្មតាត្រូវបានបង្ហាញជាភាគរយ (ដោយគុណតម្លៃលទ្ធផលដោយ 100)។ កំហុសដែលទាក់ទងគ្នាក្នុងការកំណត់ដោយវិធីសាស្ត្ររូបវិទ្យារួមមានទាំងភាពត្រឹមត្រូវនៃប្រតិបត្តិការត្រៀមរៀបចំ (ការថ្លឹងទម្ងន់ ការវាស់វែង ការរំលាយ) និងភាពត្រឹមត្រូវនៃការវាស់វែងលើឧបករណ៍ (កំហុសឧបករណ៍)។

តម្លៃនៃកំហុសដែលទាក់ទងអាស្រ័យទៅលើវិធីសាស្ត្រដែលបានប្រើដើម្បីអនុវត្តការវិភាគ និងថាតើវត្ថុដែលបានវិភាគគឺជាសារធាតុបុគ្គល ឬល្បាយពហុសមាសភាគ។ សារធាតុបុគ្គលអាចត្រូវបានកំណត់ដោយការវិភាគវិធីសាស្ត្រ spectrophotometric នៅក្នុងកាំរស្មី UV និងតំបន់ដែលអាចមើលឃើញជាមួយនឹងកំហុសទាក់ទងនៃ ±(2--3)%, IR spectrophotometric ±(5--12)%, gas-liquid chromatography ±(3-- 3 ,5)%; polarography ±(2--3)%; សក្តានុពល ±(0.3--1)% ។

នៅពេលវិភាគល្បាយពហុសមាសភាគ កំហុសដែលទាក់ទងនៃការកំណត់ដោយវិធីសាស្ត្រទាំងនេះកើនឡើងប្រហែលកត្តាពីរ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ chromatography ជាមួយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត ជាពិសេសការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្ត chromato-optical និង chromatoelectrochemical ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីវិភាគល្បាយពហុសមាសភាគជាមួយនឹងកំហុសទាក់ទងនៃ ± (3--7)% ។

ភាពត្រឹមត្រូវនៃវិធីសាស្ត្រជីវសាស្រ្តគឺទាបជាងវិធីសាស្ត្រគីមី និងរូបវិទ្យា។ កំហុសដែលទាក់ទងនៃការកំណត់ជីវសាស្រ្តឈានដល់ 20-30 និងសូម្បីតែ 50% ។ ដើម្បីបង្កើនភាពត្រឹមត្រូវ SP XI បានណែនាំការវិភាគស្ថិតិនៃលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តជីវសាស្រ្ត។

កំហុសក្នុងការកំណត់ដែលទាក់ទងអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយការបង្កើនចំនួននៃការវាស់វែងប៉ារ៉ាឡែល។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ លទ្ធភាពទាំងនេះមានដែនកំណត់ជាក់លាក់។ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យកាត់បន្ថយកំហុសនៃការវាស់វែងដោយចៃដន្យដោយបង្កើនចំនួននៃការពិសោធន៍រហូតដល់វាតិចជាងកំហុសជាប្រព័ន្ធ។ ជាធម្មតាការវាស់វែងប៉ារ៉ាឡែល 3-6 ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងការវិភាគឱសថ។ នៅពេលដំណើរការស្ថិតិនៃលទ្ធផលនៃការកំណត់ ដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលដែលអាចទុកចិត្តបាន យ៉ាងហោចណាស់ការវាស់វែងប៉ារ៉ាឡែលចំនួនប្រាំពីរត្រូវបានអនុវត្ត។

1.3 គោលការណ៍ទូទៅសម្រាប់ការធ្វើតេស្តអត្តសញ្ញាណនៃសារធាតុឱសថ

ការធ្វើតេស្តភាពត្រឹមត្រូវគឺជាការបញ្ជាក់ពីអត្តសញ្ញាណនៃសារធាតុឱសថដែលបានវិភាគ (ទម្រង់កម្រិតថ្នាំ) ដែលធ្វើឡើងដោយផ្អែកលើតម្រូវការរបស់ឱសថស្ថាន ឬឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ និងបច្ចេកទេសផ្សេងទៀត (NTD)។ ការធ្វើតេស្តត្រូវបានអនុវត្តដោយវិធីសាស្ត្ររូបវិទ្យា គីមី និងរូបវិទ្យា។ លក្ខខណ្ឌដែលមិនអាចខ្វះបានសម្រាប់ការធ្វើតេស្តគោលបំណងនៃភាពត្រឹមត្រូវនៃសារធាតុឱសថគឺការកំណត់អត្តសញ្ញាណអ៊ីយ៉ុង និងក្រុមមុខងារទាំងនោះដែលរួមបញ្ចូលនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលដែលកំណត់សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ។ ដោយមានជំនួយពីថេររាងកាយនិងគីមី (ការបង្វិលជាក់លាក់ pH នៃមធ្យមសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរកាំរស្មី UV និង IR) លក្ខណៈសម្បត្តិផ្សេងទៀតនៃម៉ូលេគុលដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រសិទ្ធភាពឱសថក៏ត្រូវបានបញ្ជាក់ផងដែរ។ ប្រតិកម្មគីមីដែលប្រើក្នុងការវិភាគឱសថត្រូវបានអមដោយការបង្កើតសមាសធាតុពណ៌ ការបញ្ចេញឧស្ម័ន ឬសមាសធាតុមិនរលាយក្នុងទឹក។ ក្រោយមកទៀតអាចត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយចំណុចរលាយរបស់ពួកគេ។

1.4 ប្រភព និងមូលហេតុនៃគុណភាពអន់នៃសារធាតុឱសថ

ប្រភពចម្បងនៃភាពមិនបរិសុទ្ធផ្នែកបច្ចេកវិទ្យា និងជាក់លាក់គឺឧបករណ៍ វត្ថុធាតុដើម សារធាតុរំលាយ និងសារធាតុផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការរៀបចំឱសថ។ សម្ភារៈដែលឧបករណ៍ត្រូវបានផលិត (ដែកកញ្ចក់) អាចបម្រើជាប្រភពនៃភាពមិនបរិសុទ្ធនៃលោហធាតុធ្ងន់ និងអាសេនិច។ ជាមួយនឹងការលាងសម្អាតមិនល្អ ការត្រៀមរៀបចំអាចមានសារធាតុមិនបរិសុទ្ធនៃសារធាតុរំលាយ សរសៃនៃក្រណាត់ ឬក្រដាសតម្រង ខ្សាច់ អាបស្តូស ជាដើម។ ក៏ដូចជាសំណល់អាស៊ីត ឬអាល់កាឡាំង។

គុណភាពនៃសារធាតុឱសថសំយោគអាចត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាផ្សេងៗ។

កត្តាបច្ចេកវិជ្ជាគឺជាក្រុមទីមួយនៃកត្តាដែលមានឥទ្ធិពលលើដំណើរការនៃការសំយោគថ្នាំ។ កម្រិតនៃភាពបរិសុទ្ធនៃសម្ភារៈចាប់ផ្តើម សីតុណ្ហភាព សម្ពាធ pH របស់ឧបករណ៍ផ្ទុក សារធាតុរំលាយដែលប្រើក្នុងដំណើរការសំយោគ និងសម្រាប់ការបន្សុត របៀប និងសីតុណ្ហភាពនៃការសម្ងួត ប្រែប្រួលសូម្បីតែក្នុងដែនកំណត់តូច - កត្តាទាំងអស់នេះអាចនាំទៅរកភាពមិនបរិសុទ្ធ។ ដែលប្រមូលផ្តុំពីមួយទៅដំណាក់កាលមួយទៀត។ ក្នុងករណីនេះការបង្កើតផលិតផលនៃប្រតិកម្មចំហៀងឬផលិតផល decomposition ដំណើរការនៃអន្តរកម្មនៃផលិតផលដំបូងនិងមធ្យមនៃការសំយោគជាមួយនឹងការបង្កើតសារធាតុបែបនេះដែលវាពិបាកក្នុងការបំបែកផលិតផលចុងក្រោយអាចកើតឡើង។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការសំយោគ ការបង្កើតទម្រង់ tautomeric ផ្សេងៗក៏អាចធ្វើទៅបានទាំងនៅក្នុងដំណោះស្រាយ និងក្នុងស្ថានភាពគ្រីស្តាល់។ ឧទាហរណ៍ សមាសធាតុសរីរាង្គជាច្រើនអាចមាននៅក្នុងទម្រង់ amide, imide និងទម្រង់ tautomeric ផ្សេងទៀត។ ហើយជាញឹកញាប់ អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌនៃការរៀបចំ ការបន្សុត និងការផ្ទុក សារធាតុឱសថអាចជាល្បាយនៃ tautomers ពីរ ឬ isomers ផ្សេងទៀត រួមទាំងអុបទិក ដែលខុសគ្នានៅក្នុងសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ។

ក្រុមទីពីរនៃកត្តាគឺការបង្កើតនៃការកែប្រែគ្រីស្តាល់ផ្សេងៗ ឬប៉ូលីម័រហ្វីស។ ប្រហែល 65% នៃសារធាតុឱសថដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ចំនួន barbiturates, steroids, antibiotics, alkaloids, ល, បង្កើត 1-5 ឬច្រើនជាងការកែប្រែផ្សេងគ្នា។ នៅសល់ផ្តល់ឱ្យក្នុងអំឡុងពេលគ្រីស្តាល់ការកែប្រែ polymorphic និង pseudopolymorphic ស្ថិរភាព។ ពួកវាខុសគ្នាមិនត្រឹមតែនៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យា (ចំណុចរលាយ ដង់ស៊ីតេ ភាពរលាយ) និងសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែពួកគេមានតម្លៃខុសៗគ្នានៃថាមពលផ្ទៃដោយឥតគិតថ្លៃ ហើយជាលទ្ធផល ភាពធន់ទ្រាំមិនស្មើគ្នាចំពោះសកម្មភាពនៃខ្យល់ អុកស៊ីសែន ពន្លឺ សំណើម។ នេះបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតថាមពលនៃម៉ូលេគុលដែលប៉ះពាល់ដល់វិសាលគម លក្ខណៈសម្បត្តិកម្ដៅ ភាពរលាយ និងការស្រូបយកថ្នាំ។ ការបង្កើតការកែប្រែប៉ូលីម័រគឺអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌគ្រីស្តាល់ សារធាតុរំលាយដែលបានប្រើ និងសីតុណ្ហភាព។ ការបំប្លែងទម្រង់ប៉ូលីម័រមួយទៅជាទម្រង់មួយទៀតកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលផ្ទុក ការសម្ងួត ការកិន។

នៅក្នុងសារធាតុឱសថដែលទទួលបានពីវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិ និងសត្វ ភាពមិនបរិសុទ្ធសំខាន់ៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសមាសធាតុធម្មជាតិ (អាល់កាឡូអ៊ីត អង់ស៊ីម ប្រូតេអ៊ីន អរម៉ូន។ល។)។ ពួកវាជាច្រើនមានភាពស្រដៀងគ្នាខ្លាំងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធគីមី និងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យាទៅនឹងផលិតផលទាញយកសំខាន់។ ដូច្នេះការសម្អាតវាគឺពិបាកណាស់។

ភាពកខ្វក់នៃបរិវេណឧស្សាហកម្មនៃសហគ្រាសគីមី-ឱសថអាចមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងទៅលើការចម្លងរោគជាមួយនឹងភាពមិនបរិសុទ្ធនៃឱសថមួយចំនួនដោយអ្នកដទៃ។ នៅក្នុងតំបន់ធ្វើការនៃបរិវេណទាំងនេះបានផ្តល់ថាការត្រៀមលក្ខណៈមួយឬច្រើន (ទម្រង់កិតើ) ត្រូវបានទទួលពួកគេទាំងអស់អាចត្រូវបានផ្ទុកនៅក្នុងទម្រង់នៃ aerosols នៅក្នុងខ្យល់។ ក្នុងករណីនេះអ្វីដែលគេហៅថា "ការចម្លងរោគឆ្លង" កើតឡើង។

អង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) ក្នុងឆ្នាំ 1976 បានបង្កើតច្បាប់ពិសេសសម្រាប់ការរៀបចំការផលិត និងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពឱសថ ដែលផ្តល់លក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការការពារ "ការចម្លងមេរោគឆ្លង" ។

មិនត្រឹមតែដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែលក្ខខណ្ឌនៃការផ្ទុកក៏មានសារៈសំខាន់សម្រាប់គុណភាពថ្នាំផងដែរ។ គុណភាពល្អនៃការត្រៀមលក្ខណៈត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយសំណើមហួសប្រមាណដែលអាចនាំឱ្យមានអ៊ីដ្រូលីលីស។ ជាលទ្ធផលនៃអ៊ីដ្រូលីស៊ីស អំបិលមូលដ្ឋាន ផលិតផល saponification និងសារធាតុផ្សេងទៀតដែលមានសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រផ្សេងគ្នាត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅពេលរក្សាទុកការត្រៀមលក្ខណៈគ្រីស្តាល់ (សូដ្យូមអាសេណាតស៊ុលទង់ដែង។ ល។ ) ផ្ទុយទៅវិញវាចាំបាច់ត្រូវសង្កេតមើលលក្ខខណ្ឌដែលមិនរាប់បញ្ចូលការបាត់បង់ទឹកគ្រីស្តាល់។

នៅពេលរក្សាទុកនិងដឹកជញ្ជូនថ្នាំវាចាំបាច់ត្រូវគិតគូរពីឥទ្ធិពលនៃពន្លឺនិងអុកស៊ីសែននៅក្នុងខ្យល់។ នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃកត្តាទាំងនេះ ការបំបែកជាឧទាហរណ៍ សារធាតុដូចជា bleach, silver nitrate, iodides, bromides ជាដើម។ សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យគឺគុណភាពនៃធុងដែលប្រើសម្រាប់រក្សាទុកថ្នាំ ក៏ដូចជាសម្ភារៈដែលវាត្រូវបានផលិត។ ក្រោយមកទៀតក៏អាចជាប្រភពនៃភាពមិនបរិសុទ្ធផងដែរ។

ដូច្នេះ ភាពមិនបរិសុទ្ធដែលមាននៅក្នុងសារធាតុឱសថអាចបែងចែកជាពីរក្រុម៖ ភាពមិនបរិសុទ្ធផ្នែកបច្ចេកវិទ្យា ពោលគឺឧ។ ត្រូវបានណែនាំដោយចំណីសត្វ ឬបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការផលិត និងភាពមិនបរិសុទ្ធដែលទទួលបានក្នុងអំឡុងពេលផ្ទុក ឬការដឹកជញ្ជូន ក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាផ្សេងៗ (កំដៅ ពន្លឺ អុកស៊ីសែនបរិយាកាស។ល។)។

ខ្លឹមសារនៃសារធាតុមិនស្អាតទាំងនេះ និងផ្សេងទៀតត្រូវតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ដើម្បីមិនរាប់បញ្ចូលវត្តមាននៃសមាសធាតុពុល ឬវត្តមាននៃសារធាតុព្រងើយកណ្តើយនៅក្នុងផលិតផលឱសថក្នុងបរិមាណដែលរំខានដល់ការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេសម្រាប់គោលបំណងជាក់លាក់។ ម្យ៉ាងវិញទៀត សារធាតុឱសថត្រូវតែមានកម្រិតនៃភាពបរិសុទ្ធគ្រប់គ្រាន់ ដូច្នេះហើយត្រូវបំពេញតាមតម្រូវការនៃការបញ្ជាក់ជាក់លាក់មួយ។

សារធាតុឱសថគឺបរិសុទ្ធ ប្រសិនបើការបន្សុតបន្ថែមទៀតមិនផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពឱសថសាស្រ្ត ស្ថេរភាពគីមី លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត និងជីវៈ។

ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ ដោយសារស្ថានភាពបរិស្ថានកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថក៏ត្រូវបានធ្វើតេស្តរកមើលភាពមិនបរិសុទ្ធនៃលោហធាតុធ្ងន់ផងដែរ។ សារៈសំខាន់នៃការធ្វើតេស្តបែបនេះគឺដោយសារតែនៅពេលដែលធ្វើការសិក្សាទៅលើសំណាករុក្ខជាតិចំនួន 60 ផ្សេងៗគ្នា មាតិកានៃលោហធាតុ 14 ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងពួកវា រួមទាំងសារធាតុពុលដូចជា សំណ កាដមីញ៉ូម នីកែល សំណប៉ាហាំង antimony និងសូម្បីតែ thallium ។ ខ្លឹមសាររបស់ពួកគេនៅក្នុងករណីភាគច្រើនលើសពីការប្រមូលផ្តុំអតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបានសម្រាប់បន្លែ និងផ្លែឈើ។

ការធ្វើតេស្ត pharmacopoeial សម្រាប់ការកំណត់ភាពមិនបរិសុទ្ធនៃលោហៈធ្ងន់គឺជាផ្នែកមួយនៃការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងឱសថស្ថានជាតិទាំងអស់នៃពិភពលោកដែលបានណែនាំវាសម្រាប់ការសិក្សាអំពីសារធាតុឱសថបុគ្គលមិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងប្រេង សារធាតុចម្រាញ់ និងទម្រង់ចាក់ថ្នាំមួយចំនួនផងដែរ។ . តាមគំនិតរបស់គណៈកម្មាធិការអ្នកជំនាញ WHO ការធ្វើតេស្តបែបនេះគួរតែត្រូវបានអនុវត្តលើផលិតផលឱសថដែលមានកម្រិតតែមួយយ៉ាងហោចណាស់ 0.5 ក្រាម។

1.5 តម្រូវការទូទៅសម្រាប់ការធ្វើតេស្តភាពបរិសុទ្ធ

ការវាយតម្លៃកម្រិតនៃភាពបរិសុទ្ធនៃផលិតផលឱសថគឺជាជំហានដ៏សំខាន់មួយក្នុងការវិភាគឱសថ។ ថ្នាំទាំងអស់ដោយមិនគិតពីវិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំត្រូវបានធ្វើតេស្តសម្រាប់ភាពបរិសុទ្ធ។ ទន្ទឹមនឹងនេះមាតិកានៃភាពមិនបរិសុទ្ធត្រូវបានកំណត់។ ពួកគេអាចបែងចែកជាពីរក្រុម៖ ភាពមិនបរិសុទ្ធដែលប៉ះពាល់ដល់សកម្មភាពឱសថសាស្ត្ររបស់ថ្នាំ និង ភាពមិនបរិសុទ្ធដែលបង្ហាញពីកម្រិតនៃការបន្សុតសារធាតុ។ ក្រោយមកទៀតមិនប៉ះពាល់ដល់ឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រទេប៉ុន្តែវត្តមានរបស់ពួកគេក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើនកាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំហើយតាមនោះកាត់បន្ថយសកម្មភាពរបស់ថ្នាំ។ ដូច្នេះឱសថស្ថានបានកំណត់ដែនកំណត់ជាក់លាក់សម្រាប់ភាពមិនបរិសុទ្ធទាំងនេះនៅក្នុងឱសថ។

ដូច្នេះ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យចម្បងសម្រាប់គុណភាពដ៏ល្អនៃផលិតផលឱសថគឺវត្តមាននៃដែនកំណត់ដែលអាចទទួលយកបានសម្រាប់ភាពមិនបរិសុទ្ធខាងសរីរវិទ្យា និងអវត្ដមាននៃសារធាតុពុល។ គំនិតនៃអវត្តមានគឺមានលក្ខខណ្ឌ និងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពប្រែប្រួលនៃវិធីសាស្ត្រសាកល្បង។

តម្រូវការទូទៅសម្រាប់ការធ្វើតេស្តភាពបរិសុទ្ធគឺភាពប្រែប្រួល ភាពជាក់លាក់ និងការបង្កើតឡើងវិញនៃប្រតិកម្មដែលបានប្រើ ក៏ដូចជាភាពសមស្របនៃការប្រើប្រាស់របស់វាសម្រាប់បង្កើតដែនកំណត់ដែលអាចទទួលយកបានសម្រាប់ភាពមិនបរិសុទ្ធ។

សម្រាប់ការធ្វើតេស្តភាពបរិសុទ្ធ សូមជ្រើសរើសប្រតិកម្មជាមួយនឹងភាពប្រែប្រួលដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់ដែនកំណត់ដែលអាចទទួលយកបាននៃភាពមិនបរិសុទ្ធនៅក្នុងផលិតផលឱសថដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ដែនកំណត់ទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការធ្វើតេស្តជីវសាស្ត្របឋម ដោយគិតគូរពីឥទ្ធិពលពុលដែលអាចកើតមាននៃភាពមិនបរិសុទ្ធ។

មានវិធីពីរយ៉ាងដើម្បីកំណត់មាតិកាអតិបរិមានៃភាពមិនបរិសុទ្ធក្នុងការរៀបចំតេស្ត (ឯកសារយោង និងមិនមែនឯកសារយោង)។ មួយក្នុងចំណោមពួកគេគឺផ្អែកលើការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងដំណោះស្រាយយោង (ស្តង់ដារ) ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នាពណ៌ឬភាពច្របូកច្របល់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដែលកើតឡើងនៅក្រោមសកម្មភាពនៃសារធាតុប្រតិកម្មណាមួយ។ វិធីទីពីរគឺកំណត់កម្រិតលើខ្លឹមសារនៃភាពមិនបរិសុទ្ធដោយផ្អែកលើអវត្តមាននៃប្រតិកម្មវិជ្ជមាន។ ក្នុងករណីនេះប្រតិកម្មគីមីត្រូវបានប្រើប្រាស់ ភាពរសើបគឺទាបជាងដែនកំណត់នៃការរកឃើញនៃភាពមិនបរិសុទ្ធដែលអាចទទួលយកបាន។

ដើម្បីពន្លឿនការអនុវត្តការធ្វើតេស្តសម្រាប់ភាពបរិសុទ្ធ ការបង្រួបបង្រួមរបស់ពួកគេ និងការសម្រេចបាននូវភាពត្រឹមត្រូវដូចគ្នានៃការវិភាគនៅក្នុងឱសថក្នុងស្រុក ប្រព័ន្ធស្តង់ដារមួយត្រូវបានប្រើប្រាស់។ ឯកសារយោងគឺជាគំរូមួយដែលមានបរិមាណជាក់លាក់នៃភាពមិនបរិសុទ្ធដែលត្រូវរកឃើញ។ ការកំណត់វត្តមាននៃភាពមិនបរិសុទ្ធត្រូវបានអនុវត្តដោយវិធីសាស្ត្រ colorimetric ឬ nephelometric ដោយប្រៀបធៀបលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មនៅក្នុងដំណោះស្រាយស្តង់ដារនិងនៅក្នុងដំណោះស្រាយថ្នាំបន្ទាប់ពីបន្ថែមបរិមាណដូចគ្នានៃ reagents ដែលត្រូវគ្នា។ ភាពត្រឹមត្រូវដែលសម្រេចបានក្នុងករណីនេះគឺពិតជាគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីកំណត់ថាតើភាពមិនបរិសុទ្ធច្រើនឬតិចត្រូវបានផ្ទុកនៅក្នុងការរៀបចំតេស្ត ជាងការអនុញ្ញាត។

នៅពេលធ្វើតេស្តរកភាពបរិសុទ្ធ ចាំបាច់ត្រូវអនុវត្តតាមការណែនាំទូទៅដែលផ្តល់ដោយឱសថការី។ ទឹកនិងសារធាតុដែលប្រើមិនគួរមានអ៊ីយ៉ុងទេ វត្តមានរបស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើង។ បំពង់សាកល្បងគួរតែមានអង្កត់ផ្ចិតដូចគ្នា និងគ្មានពណ៌។ គំរូត្រូវតែត្រូវបានថ្លឹងទៅជិតបំផុត 0.001 ក្រាម; reagents គួរតែត្រូវបានបន្ថែមក្នុងពេលដំណាលគ្នានិងក្នុងបរិមាណស្មើគ្នាទាំងសេចក្តីយោងនិងដំណោះស្រាយសាកល្បង។ ភាពស្រអាប់ជាលទ្ធផលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងពន្លឺដែលបានបញ្ជូនប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយងងឹត ហើយពណ៌ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងពន្លឺដែលឆ្លុះបញ្ចាំងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយពណ៌ស។ ប្រសិនបើអវត្ដមាននៃភាពមិនបរិសុទ្ធត្រូវបានបង្កើតឡើងនោះសារធាតុទាំងអស់ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងដំណោះស្រាយសាកល្បងលើកលែងតែមេ។ បន្ទាប់មកដំណោះស្រាយជាលទ្ធផលត្រូវបានបែងចែកជា 2 ផ្នែកស្មើគ្នា ហើយសារធាតុចំបងត្រូវបានបន្ថែមទៅផ្នែកមួយក្នុងចំណោមពួកគេ។ នៅពេលប្រៀបធៀប វាមិនគួរមានភាពខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់រវាងផ្នែកទាំងពីរនៃដំណោះស្រាយនោះទេ។

វាគួរតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថា លំដាប់ និងអត្រានៃការបន្ថែមសារធាតុប្រតិកម្មនឹងប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តភាពបរិសុទ្ធ។ ជួនកាលវាក៏ចាំបាច់ផងដែរដើម្បីសង្កេតមើលចន្លោះពេលដែលលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ។

ប្រភពនៃភាពមិនបរិសុទ្ធក្នុងការផលិតទម្រង់ដូសដែលបានបញ្ចប់អាចជាសារធាតុបំពេញ សារធាតុរំលាយ និងសារធាតុបន្ថែមផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះកម្រិតនៃភាពបរិសុទ្ធនៃសារធាតុទាំងនេះត្រូវតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលពួកវាត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការផលិត។

1.6 វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគឱសថ និងការចាត់ថ្នាក់របស់ពួកគេ។

ការវិភាគឱសថប្រើវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវជាច្រើនប្រភេទ៖ រូបវិទ្យា រូបវិទ្យា គីមី ជីវសាស្ត្រ។ ការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តរូបវន្ត និងរូបវិទ្យា ទាមទារឧបករណ៍ និងឧបករណ៍សមស្រប ដូច្នេះហើយ វិធីសាស្ត្រទាំងនេះក៏ត្រូវបានគេហៅថាឧបករណ៍ ឬឧបករណ៍ផងដែរ។

ការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តរូបវន្តគឺផ្អែកលើការវាស់វែងនៃថេររូបវន្ត ឧទាហរណ៍ តម្លាភាព ឬកម្រិតនៃភាពច្របូកច្របល់ ពណ៌ សំណើម ការរលាយ ការរឹង និងចំណុចរំពុះ។ល។

ដោយមានជំនួយពីវិធីសាស្ត្ររូបវិទ្យា ថេររាងកាយនៃប្រព័ន្ធវិភាគត្រូវបានវាស់ ដែលផ្លាស់ប្តូរជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មគីមី។ ក្រុមនៃវិធីសាស្រ្តនេះរួមបញ្ចូលទាំងអុបទិក, អេឡិចត្រូគីមី, chromatographic ។

វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគគីមីគឺផ្អែកលើការអនុវត្តនៃប្រតិកម្មគីមី។

ការគ្រប់គ្រងជីវសាស្រ្តនៃសារធាតុឱសថត្រូវបានអនុវត្តលើសត្វ សរីរាង្គដាច់ដោយឡែក ក្រុមកោសិកា លើប្រភេទមីក្រូសរីរាង្គមួយចំនួន។ បង្កើតភាពខ្លាំងនៃឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ ឬការពុល។

វិធីសាស្រ្តដែលប្រើក្នុងការវិភាគឱសថគួរតែមានលក្ខណៈរសើប ជាក់លាក់ ជ្រើសរើសលឿន និងសមរម្យសម្រាប់ការវិភាគយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងការកំណត់ឱសថស្ថាន។

ជំពូកទី 2. វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគរូបវិទ្យា

2.1 ការផ្ទៀងផ្ទាត់លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត ឬការវាស់វែងនៃថេររាងកាយនៃសារធាតុឱសថ

ភាពត្រឹមត្រូវនៃសារធាតុឱសថត្រូវបានបញ្ជាក់; ស្ថានភាពនៃការប្រមូលផ្តុំ (រឹង, រាវ, ឧស្ម័ន); ពណ៌, ក្លិន; រូបរាងនៃគ្រីស្តាល់ឬប្រភេទនៃសារធាតុ amorphous; hygroscopicity ឬកម្រិតនៃអាកាសធាតុនៅក្នុងខ្យល់; ភាពធន់នឹងពន្លឺ, ខ្យល់អុកស៊ីសែន; ភាពប្រែប្រួល, ការចល័ត, ងាយឆេះ (នៃវត្ថុរាវ) ។ ពណ៌នៃសារធាតុឱសថគឺជាលក្ខណៈមួយនៃលក្ខណៈសម្បត្តិដែលអនុញ្ញាតឱ្យកំណត់អត្តសញ្ញាណបឋមរបស់វា។

ការ​កំណត់​កម្រិត​ភាព​ស​នៃ​ម្សៅ​ថ្នាំ​ជា​វិធីសាស្ត្រ​រូបវន្ត​ដែល​បាន​បញ្ចូល​ដំបូង​ក្នុង​មូលនិធិ​សកល XI។ កម្រិតនៃភាពស (ពណ៌លាំ) នៃសារធាតុឱសថរឹងអាចត្រូវបានវាយតម្លៃដោយវិធីសាស្រ្តឧបករណ៍ផ្សេងៗដោយផ្អែកលើលក្ខណៈវិសាលគមនៃពន្លឺដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីគំរូ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះវាស់មេគុណនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងនៅពេលដែលគំរូត្រូវបានបំភ្លឺដោយពន្លឺពណ៌សដែលទទួលបានពីប្រភពពិសេសជាមួយនឹងការចែកចាយវិសាលគមឬឆ្លងកាត់តម្រងពន្លឺជាមួយនឹងការបញ្ជូនអតិបរមា 614 nm (ក្រហម) ឬ 459 nm (ពណ៌ខៀវ) ។ អ្នកក៏អាចវាស់ការឆ្លុះបញ្ចាំងនៃពន្លឺដែលឆ្លងកាត់តម្រងពណ៌បៃតង (522 nm) ។ មេគុណនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងគឺជាសមាមាត្រនៃទំហំនៃលំហូរពន្លឺដែលឆ្លុះបញ្ចាំងទៅនឹងទំហំនៃលំហូរពន្លឺដែលកើតឡើង។ វាអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់វត្តមានឬអវត្តមាននៃម្លប់ពណ៌នៅក្នុងសារធាតុឱសថដោយកម្រិតនៃពណ៌សនិងកម្រិតនៃពន្លឺ។ សម្រាប់​សារធាតុ​ពណ៌​ស ឬ​ពណ៌​ស​ដែលមាន​ពណ៌​ប្រផេះ កម្រិត​នៃ​ភាពស​គឺ​តាម​ទ្រឹស្តី​ស្មើនឹង 1. សារធាតុ​ដែល​វា​គឺ 0.95--1.00 និង​កម្រិត​នៃ​ពន្លឺ< 0,85, имеют сероватый оттенок.

ការវាយតម្លៃត្រឹមត្រូវបន្ថែមទៀតនៃភាពសនៃសារធាតុឱសថអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ spectrophotometers ការឆ្លុះបញ្ចាំងឧទាហរណ៍ SF-18 ដែលផលិតដោយ LOMO (សមាគម Leningrad Optical and Mechanical Association)។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃពណ៌ ឬស្រមោលពណ៌ប្រផេះត្រូវបានកំណត់ដោយមេគុណឆ្លុះបញ្ចាំងដាច់ខាត។ តម្លៃពណ៌សនិងពន្លឺ គឺជាលក្ខណៈនៃគុណភាពនៃពណ៌ស និងពណ៌ស ជាមួយនឹងការណែនាំអំពីសារធាតុឱសថ។ ដែនកំណត់ដែលអាចអនុញ្ញាតបានរបស់ពួកគេត្រូវបានគ្រប់គ្រងនៅក្នុងអត្ថបទឯកជន។

គោលបំណងបន្ថែមទៀតគឺការបង្កើតអថេររូបវន្តផ្សេងៗ៖ សីតុណ្ហភាពរលាយ (រលាយ) ភាពរឹង ឬចំណុចពុះ ដង់ស៊ីតេ viscosity ។ សូចនាករសំខាន់នៃភាពត្រឹមត្រូវគឺការរលាយនៃផលិតផលឱសថក្នុងទឹក ដំណោះស្រាយអាស៊ីត អាល់កាឡាំង សារធាតុរំលាយសរីរាង្គ (អេធើរ ក្លរ៉ូហ្វម អាសេតូន បេនហ្សេន អេទីល និងជាតិអាល់កុលមេទីល ប្រេង។ល។)។

លក្ខណៈថេរដែលកំណត់ភាពដូចគ្នានៃអង្គធាតុរឹងគឺជាចំណុចរលាយ។ វា​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ក្នុង​ការ​វិភាគ​ឱសថ​ដើម្បី​បង្កើត​អត្តសញ្ញាណ​និង​ភាព​បរិសុទ្ធ​នៃ​សារធាតុ​ថ្នាំ​ភាគ​ច្រើន​។ វាត្រូវបានគេដឹងថានេះគឺជាសីតុណ្ហភាពដែលរឹងស្ថិតនៅក្នុងលំនឹងជាមួយដំណាក់កាលរាវនៅពេលដែលដំណាក់កាលចំហាយត្រូវបានឆ្អែត។ ចំណុចរលាយគឺជាតម្លៃថេរសម្រាប់សារធាតុបុគ្គល។ វត្តមាននៃចំនួនតិចតួចនៃភាពមិនបរិសុទ្ធផ្លាស់ប្តូរ (ជាក្បួនកាត់បន្ថយ) ចំណុចរលាយនៃសារធាតុដែលធ្វើឱ្យវាអាចវិនិច្ឆ័យកម្រិតនៃភាពបរិសុទ្ធរបស់វា។ អត្តសញ្ញាណនៃសមាសធាតុដែលកំពុងសិក្សាអាចត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការធ្វើតេស្តរលាយចម្រុះ ដោយសារល្បាយនៃសារធាតុពីរដែលមានចំណុចរលាយដូចគ្នារលាយនៅសីតុណ្ហភាពដូចគ្នា។

ដើម្បីបង្កើតចំណុចរលាយ SP XI ណែនាំវិធីសាស្ត្រ capillary ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបញ្ជាក់ពីភាពត្រឹមត្រូវ និងប្រហែលកម្រិតនៃភាពបរិសុទ្ធនៃផលិតផលឱសថ។ ដោយសារមាតិកាជាក់លាក់នៃសារធាតុមិនបរិសុទ្ធត្រូវបានអនុញ្ញាតក្នុងការត្រៀមលក្ខណៈឱសថ (ធម្មតាដោយ FS ឬ VFS) ចំណុចរលាយប្រហែលជាមិនតែងតែត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់នោះទេ។ ដូច្នេះ ឱសថស្ថានភាគច្រើន រួមទាំង SP XI នៅក្រោមចំណុចរលាយ មានន័យថា ជួរសីតុណ្ហភាពដែលដំណើរការនៃការរលាយថ្នាំសាកល្បងកើតឡើងពីការលេចចេញនូវដំណក់ទឹកដំបូង រហូតដល់ការផ្លាស់ប្តូរពេញលេញនៃសារធាតុចូលទៅក្នុងសភាពរាវ។ សមាសធាតុសរីរាង្គខ្លះរលួយនៅពេលកំដៅ។ ដំណើរការនេះកើតឡើងនៅសីតុណ្ហភាព decomposition និងអាស្រ័យលើកត្តាមួយចំនួនជាពិសេសលើអត្រាកំដៅ។

ចន្លោះពេលនៃសីតុណ្ហភាពរលាយដែលបានផ្តល់ឱ្យនៅក្នុងអត្ថបទឯកជននៃឱសថស្ថានរដ្ឋ (FS, VFS) បង្ហាញថាចន្លោះពេលរវាងការចាប់ផ្តើមនិងចុងបញ្ចប់នៃការរលាយនៃសារធាតុឱសថមិនគួរលើសពី 2 ° C ។ ប្រសិនបើវាលើសពី 2°C នោះអត្ថបទឯកជនគួរតែបញ្ជាក់ដោយចំនួនប៉ុន្មាន។ ប្រសិនបើការផ្លាស់ប្តូរនៃសារធាតុពីរឹងទៅសភាពរាវមានភាពស្រពិចស្រពិល នោះជំនួសឱ្យចន្លោះពេលសីតុណ្ហភាពរលាយ សីតុណ្ហភាពត្រូវបានកំណត់នៅពេលចាប់ផ្តើម ឬត្រឹមតែចុងបញ្ចប់នៃការរលាយ។ តម្លៃសីតុណ្ហភាពនេះគួរតែសមទៅនឹងចន្លោះពេលដែលបានផ្តល់ឱ្យនៅក្នុងអត្ថបទឯកជននៃមូលនិធិសកល (FS, VFS) ។

ការពិពណ៌នាអំពីឧបករណ៍ និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់ចំណុចរលាយត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុង SP XI លេខ 1 (ទំព័រ 16)។ អាស្រ័យលើលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តវិធីសាស្រ្តផ្សេងៗត្រូវបានប្រើប្រាស់។ មួយក្នុងចំនោមពួកគេត្រូវបានណែនាំសម្រាប់សារធាតុរឹងដែលងាយរលាយជាម្សៅ ហើយពីរផ្សេងទៀតគឺសម្រាប់សារធាតុដែលមិនកិនទៅជាម្សៅ (ខ្លាញ់ ក្រមួន ប៉ារ៉ាហ្វីន ប្រេងចាហួយ ជាដើម)។ វាគួរតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថាភាពត្រឹមត្រូវនៃការបង្កើតចន្លោះពេលសីតុណ្ហភាពដែលការរលាយនៃសារធាតុតេស្តកើតឡើងអាចត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយលក្ខខណ្ឌនៃការរៀបចំគំរូអត្រានៃការកើនឡើងនិងភាពត្រឹមត្រូវនៃការវាស់សីតុណ្ហភាពនិងបទពិសោធន៍របស់អ្នកវិភាគ។

នៅក្នុង GF XI ទេ។ 1 (ទំ. 18) លក្ខខណ្ឌសម្រាប់កំណត់ចំណុចរលាយត្រូវបានបញ្ជាក់ ហើយឧបករណ៍ថ្មីដែលមានជួររង្វាស់ពី 20 ទៅ 360°C (PTP) ជាមួយនឹងកំដៅអគ្គីសនីត្រូវបានណែនាំ។ វាត្រូវបានសម្គាល់ដោយវត្តមានរបស់ឧបករណ៍កំដៅប្លុកកញ្ចក់ ដែលត្រូវបានកំដៅដោយខ្សែភ្លើងជាប់គ្នា ឧបករណ៍អុបទិក និងបន្ទះវត្ថុបញ្ជាដែលមានលេខសម្គាល់។ capillaries សម្រាប់ឧបករណ៍នេះគួរតែមានប្រវែង 20 សង់ទីម៉ែត្រ។ ឧបករណ៍ PTP ផ្តល់នូវភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ក្នុងការកំណត់ចំណុចរលាយ។ ប្រសិនបើភាពខុសគ្នាត្រូវបានទទួលក្នុងការកំណត់ចំណុចរលាយ (បង្ហាញក្នុងអត្ថបទឯកជន) នោះលទ្ធផលនៃការកំណត់របស់វាលើឧបករណ៍នីមួយៗដែលប្រើគួរតែត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ។

ចំណុចរឹងត្រូវបានយល់ថាជាចំណុចខ្ពស់បំផុត នៅសល់រយៈពេលខ្លី សីតុណ្ហភាពថេរ ដែលការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុពីអង្គធាតុរាវទៅសភាពរឹងកើតឡើង។ នៅក្នុង GF XI ទេ។ 1 (ទំ។ 20) ពិពណ៌នាអំពីការរចនានៃឧបករណ៍និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់សីតុណ្ហភាពរឹង។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹង GF X ការបន្ថែមមួយត្រូវបានធ្វើឡើងចំពោះវាទាក់ទងនឹងសារធាតុដែលមានសមត្ថភាព supercooling ។

ចំណុចរំពុះ ឬច្បាស់ជាងនេះទៅទៀត ដែនកំណត់សីតុណ្ហភាពនៃការចម្រោះ គឺជាចន្លោះពេលរវាងចំណុចរំពុះដំបូង និងចុងក្រោយនៅសម្ពាធធម្មតា 760 mm Hg ។ (101.3 kPa) ។ សីតុណ្ហភាពដែលសារធាតុរាវ 5 ដំណក់ដំបូងត្រូវបានចំហុយចូលទៅក្នុងអ្នកទទួលត្រូវបានគេហៅថា ចំណុចរំពុះដំបូង ហើយសីតុណ្ហភាពដែល 95% នៃអង្គធាតុរាវបានឆ្លងចូលទៅក្នុងអ្នកទទួលត្រូវបានគេហៅថា ចំណុចរំពុះចុងក្រោយ។ ដែនកំណត់សីតុណ្ហភាពដែលបានចង្អុលបង្ហាញអាចត្រូវបានកំណត់ដោយម៉ាក្រូមេទីត និងមីក្រូមេទីត។ បន្ថែមពីលើឧបករណ៍ដែលបានណែនាំដោយ GF XI, vol ។ 1 (ទំ។ 18) ដើម្បីកំណត់ចំណុចរលាយ (MTP) ឧបករណ៍សម្រាប់កំណត់ដែនកំណត់សីតុណ្ហភាពនៃការចំហុយ (TPP) នៃសារធាតុរាវដែលផលិតដោយរោងចក្រ Klin "Laborpribor" (SP XI, លេខ 1, ទំព័រ 23) ។ , អាចប្រើបាន។ ឧបករណ៍នេះផ្តល់នូវលទ្ធផលត្រឹមត្រូវ និងអាចផលិតឡើងវិញបាន។

សូមចងចាំថាចំណុចរំពុះអាស្រ័យលើសម្ពាធបរិយាកាស។ ចំណុចរំពុះត្រូវបានកំណត់សម្រាប់តែថ្នាំរាវមួយចំនួនតូចប៉ុណ្ណោះ៖ cyclopropane, chloroethyl, ether, halothane, chloroform, trichlorethylene, អេតាណុល។

នៅពេលកំណត់ដង់ស៊ីតេ ម៉ាស់នៃសារធាតុនៃបរិមាណជាក់លាក់មួយត្រូវបានយក។ ដង់ស៊ីតេត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើ pycnometer ឬ hydrometer យោងតាមវិធីសាស្រ្តដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុង SP XI, vol ។ 1 (ទំ។ 24--26) ការសង្កេតយ៉ាងតឹងរ៉ឹងរបបសីតុណ្ហភាពចាប់តាំងពីដង់ស៊ីតេអាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាព។ ជាធម្មតា នេះត្រូវបានសម្រេចដោយការកម្តៅ pycnometer នៅ 20°C។ ចន្លោះពេលជាក់លាក់នៃតម្លៃដង់ស៊ីតេបញ្ជាក់ពីភាពត្រឹមត្រូវនៃជាតិអាល់កុលអេទីល គ្លីសេរីន ប្រេងវ៉ាសេលីន វ៉ាសេលីន ប៉ារ៉ាហ្វីនរឹង ដេរីវេនៃអ៊ីដ្រូកាបូន halogen (chloroethyl, halothane, chloroform), ដំណោះស្រាយ formaldehyde, អេធើរសម្រាប់ការប្រើថ្នាំសន្លប់, អាមីលហ្វីតអ៊ីត។ល។ , វ៉ុល។ 1 (ទំ. 26) ផ្តល់អនុសាសន៍ឱ្យបង្កើតមាតិកាជាតិអាល់កុលក្នុងការរៀបចំនៃជាតិអាល់កុលអេទីល 95, 90, 70 និង 40% ដោយដង់ស៊ីតេ និងក្នុងទម្រង់កិតើកិតើដោយការចម្រាញ់ជាមួយនឹងការកំណត់ដង់ស៊ីតេជាបន្តបន្ទាប់ ឬដោយចំណុចរំពុះនៃដំណោះស្រាយទឹកអាល់កុល (រួមទាំង tinctures) ។

ការចម្រោះត្រូវបានអនុវត្តដោយការដាំឱ្យពុះនូវបរិមាណជាក់លាក់នៃល្បាយអាល់កុល-ទឹក (tinctures) នៅក្នុងដបដែលភ្ជាប់ជាមួយឧបករណ៍ទទួល។ ក្រោយមកទៀតគឺជាដបបរិមាណដែលមានសមត្ថភាព 50 មីលីលីត្រ។ ប្រមូល 48 មីលីលីត្រនៃ distillate នាំយកសីតុណ្ហភាពរបស់វាទៅ 20 ° C និងបន្ថែមទឹកទៅសញ្ញាសម្គាល់។ ដង់ស៊ីតេចម្រោះត្រូវបានកំណត់ជាមួយ pycnometer ។

នៅពេលកំណត់ជាតិអាល់កុល (នៅក្នុងសារធាតុ tinctures) ដោយចំណុចរំពុះសូមប្រើឧបករណ៍ដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុង SP XI, vol ។ 1 (ទំ។ 27) ។ ការអានទែម៉ូម៉ែត្រត្រូវបានគេយក 5 នាទីបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការរំពុះ នៅពេលដែលចំណុចរំពុះមានស្ថេរភាព (គម្លាតមិនលើសពី ±0.1 ° C) ។ លទ្ធផលដែលទទួលបានត្រូវបានបំប្លែងទៅជាសម្ពាធបរិយាកាសធម្មតា។ ការប្រមូលផ្តុំជាតិអាល់កុលត្រូវបានគណនាដោយប្រើតារាងដែលមាននៅក្នុង GF XI, vol ។ 1 (ទំ។ 28) ។

viscosity (ការកកិតខាងក្នុង) គឺជាថេររាងកាយដែលបញ្ជាក់ពីភាពត្រឹមត្រូវនៃសារធាតុឱសថរាវ។ មានថាមវន្ត (ដាច់ខាត), kinematic, ទាក់ទង, ជាក់លាក់, កាត់បន្ថយ និងលក្ខណៈ viscosity ។ ពួកគេម្នាក់ៗមានឯកតារង្វាស់ផ្ទាល់ខ្លួន។

ដើម្បីវាយតម្លៃគុណភាពនៃការត្រៀមលក្ខណៈរាវដែលមានភាពស្ថិតស្ថេរ viscous ឧទាហរណ៍ គ្លីសេរីន ប្រេងឥន្ទនៈ ប្រេង ជាធម្មតា viscosity ទាក់ទងត្រូវបានកំណត់។ វាគឺជាសមាមាត្រនៃ viscosity នៃរាវដែលបានស៊ើបអង្កេតទៅនឹង viscosity នៃទឹក យកជាឯកតា។ ដើម្បីវាស់ viscosity kinematic ការកែប្រែផ្សេងៗនៃ viscometer ដូចជា Ostwald និង Ubbelohde ត្រូវបានប្រើ។ viscosity kinematic ជាធម្មតាត្រូវបានបង្ហាញក្នុង m 2 * s -1 ។ ដោយដឹងពីដង់ស៊ីតេនៃអង្គធាតុរាវដែលកំពុងសិក្សា បន្ទាប់មកគេអាចគណនា viscosity ថាមវន្ត ដែលត្រូវបានបង្ហាញក្នុង Pa * s ។ viscosity ថាមវន្តក៏អាចត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើ viscometers បង្វិលនៃការកែប្រែផ្សេងៗដូចជា "Polymer RPE-1 I" ឬ microrheometers នៃស៊េរី VIR ។ Geppler-type viscometers គឺផ្អែកលើការវាស់ល្បឿនបាល់ធ្លាក់ក្នុងអង្គធាតុរាវ។ ពួកគេអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់ viscosity ថាមវន្ត។ ឧបករណ៍ទាំងអស់ត្រូវតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងសីតុណ្ហភាពព្រោះ viscosity គឺពឹងផ្អែកយ៉ាងខ្លាំងទៅលើសីតុណ្ហភាពនៃសារធាតុរាវដែលកំពុងធ្វើតេស្ត។

ភាពរលាយក្នុង GF XI មិនត្រូវបានចាត់ទុកថាជាថេររូបវន្តទេ ប៉ុន្តែជាទ្រព្យសម្បត្តិដែលអាចបម្រើជាលក្ខណៈប្រហាក់ប្រហែលនៃការរៀបចំការធ្វើតេស្ត។ រួមជាមួយនឹងចំណុចរលាយ ការរលាយនៃសារធាតុនៅសីតុណ្ហភាព និងសម្ពាធថេរគឺជាប៉ារ៉ាម៉ែត្រមួយក្នុងចំណោមប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលភាពត្រឹមត្រូវនិងភាពបរិសុទ្ធនៃសារធាតុឱសថស្ទើរតែទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

វិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់ការរលាយយោងតាម ​​​​SP XI គឺផ្អែកលើការពិតដែលថាគំរូនៃថ្នាំមុនដី (បើចាំបាច់) ត្រូវបានបន្ថែមទៅបរិមាណវាស់នៃសារធាតុរំលាយហើយលាយបញ្ចូលគ្នាជាបន្តបន្ទាប់រយៈពេល 10 នាទីនៅ (20 ± 2) ° C ។ . ថ្នាំត្រូវបានគេចាត់ទុកថារំលាយប្រសិនបើគ្មានភាគល្អិតនៃសារធាតុត្រូវបានអង្កេតនៅក្នុងដំណោះស្រាយនៅក្នុងពន្លឺបញ្ជូន។ ប្រសិនបើការរំលាយថ្នាំត្រូវចំណាយពេលលើសពី 10 នាទី នោះវាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ថាជាការរលាយយឺត។ ល្បាយរបស់ពួកគេជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយត្រូវបានកំដៅនៅលើទឹកងូតទឹកដល់ 30 ° C ហើយការរំលាយពេញលេញត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពីត្រជាក់ដល់ (20 ± 2) ° C និងការញ័រខ្លាំងរយៈពេល 1--2 នាទី។ សេចក្តីណែនាំលម្អិតបន្ថែមទៀតអំពីលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការរំលាយថ្នាំដែលរលាយយឺត ក៏ដូចជាថ្នាំដែលបង្កើតជាដំណោះស្រាយពពក ត្រូវបានផ្តល់ឲ្យក្នុងអត្ថបទឯកជន។ អត្រារលាយក្នុងសារធាតុរំលាយផ្សេងៗត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងអត្ថបទឯកជន។ ពួកគេកំណត់ករណីនៅពេលដែលការរលាយបញ្ជាក់ពីកម្រិតនៃភាពបរិសុទ្ធនៃសារធាតុឱសថ។

នៅក្នុង GF XI ទេ។ 1 (ទំ. 149) រួមបញ្ចូលវិធីសាស្រ្តនៃការរលាយដំណាក់កាល ដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់កម្រិតនៃភាពបរិសុទ្ធនៃសារធាតុឱសថដោយការវាស់វែងយ៉ាងត្រឹមត្រូវនូវតម្លៃនៃការរលាយ។ វិធីសាស្រ្តនេះគឺផ្អែកលើច្បាប់ដំណាក់កាល Gibbs ដែលបង្កើតទំនាក់ទំនងរវាងចំនួនដំណាក់កាល និងចំនួននៃសមាសធាតុក្រោមលក្ខខណ្ឌលំនឹង។ ខ្លឹមសារនៃការបង្កើតភាពរលាយក្នុងដំណាក់កាលគឺស្ថិតនៅក្នុងការបន្ថែមជាបន្តបន្ទាប់នៃការកើនឡើងនៃម៉ាស់ថ្នាំទៅបរិមាណថេរនៃសារធាតុរំលាយ។ ដើម្បីសម្រេចបាននូវស្ថានភាពលំនឹង ល្បាយនេះត្រូវបានទទួលរងនូវការញ័ររយៈពេលយូរនៅសីតុណ្ហភាពថេរ ហើយបន្ទាប់មកដោយប្រើដ្យាក្រាម ខ្លឹមសារនៃសារធាតុឱសថដែលរំលាយត្រូវបានកំណត់ ពោលគឺឧ។ កំណត់ថាតើការរៀបចំតេស្តគឺជាសារធាតុបុគ្គល ឬជាល្បាយ។ វិធីសាស្រ្តនៃការរលាយដំណាក់កាលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្ថុធាតុមិនតម្រូវឱ្យមានឧបករណ៍ថ្លៃ ៗ ចំណេះដឹងអំពីធម្មជាតិនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃភាពមិនបរិសុទ្ធ។ នេះធ្វើឱ្យវាអាចប្រើវាសម្រាប់ការវិភាគគុណភាព និងបរិមាណ ក៏ដូចជាសម្រាប់ការសិក្សាអំពីស្ថេរភាព និងការទទួលបានគំរូថ្នាំបន្សុត (រហូតដល់ 99.5%) អត្ថប្រយោជន៍សំខាន់នៃវិធីសាស្ត្រគឺសមត្ថភាពក្នុងការបែងចែករវាងអ៊ីសូមអុបទិក និង ទម្រង់ថ្នាំប៉ូលីម័រ។ វិធីសាស្រ្តគឺអាចអនុវត្តបានចំពោះគ្រប់ប្រភេទនៃសមាសធាតុដែលបង្កើតជាដំណោះស្រាយពិត។

2.2 ការកំណត់ pH របស់ឧបករណ៍ផ្ទុក

ព័ត៌មានសំខាន់ៗអំពីកម្រិតនៃភាពបរិសុទ្ធនៃផលិតផលឱសថត្រូវបានផ្តល់ដោយតម្លៃ pH នៃដំណោះស្រាយរបស់វា។ តម្លៃនេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីវិនិច្ឆ័យវត្តមាននៃភាពមិនបរិសុទ្ធនៃផលិតផលអាស៊ីតឬអាល់កាឡាំង។

គោលការណ៍នៃការរកឃើញភាពមិនបរិសុទ្ធនៃអាស៊ីដសេរី (អសរីរាង្គ និងសរីរាង្គ) អាល់កាឡាំងសេរី ឧ។ អាស៊ីត និងអាល់កាឡាំង គឺដើម្បីបន្សាបសារធាតុទាំងនេះនៅក្នុងដំណោះស្រាយនៃថ្នាំ ឬនៅក្នុងសារធាតុចម្រាញ់ចេញពីទឹកមួយ។ អព្យាក្រឹតត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងវត្តមាននៃសូចនាករ (phenolphthalein, methyl ក្រហម, thymolphthalein, bromophenol ខៀវ។ ល។ ) ។ ទឹកអាស៊ីត ឬអាល់កាឡាំងត្រូវបានវិនិច្ឆ័យដោយពណ៌នៃសូចនាករ ឬដោយការផ្លាស់ប្តូររបស់វា ឬបរិមាណនៃដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំង titrated ឬអាស៊ីតដែលប្រើសម្រាប់អព្យាក្រឹតភាពត្រូវបានកំណត់។

ប្រតិកម្មរបស់ឧបករណ៍ផ្ទុក (pH) គឺជាលក្ខណៈនៃលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃសារធាតុមួយ។ នេះគឺជាប៉ារ៉ាម៉ែត្រសំខាន់ដែលគួរតែត្រូវបានកំណត់នៅពេលអនុវត្តប្រតិបត្តិការបច្ចេកវិទ្យានិងការវិភាគ។ កម្រិតនៃជាតិអាស៊ីត ឬមូលដ្ឋាននៃដំណោះស្រាយត្រូវតែយកមកពិចារណានៅពេលធ្វើតេស្តភាពបរិសុទ្ធ និងបរិមាណថ្នាំ។ អាយុកាលធ្នើនៃសារធាតុឱសថក៏ដូចជាភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការប្រើប្រាស់របស់វាអាស្រ័យលើតម្លៃ pH នៃដំណោះស្រាយ។

តម្លៃ pH ប្រហែល (រហូតដល់ 0.3 ឯកតា) អាចត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើក្រដាសចង្អុលបង្ហាញ ឬសូចនាករជាសកល។ ក្នុងចំណោមវិធីជាច្រើនដើម្បីបង្កើតតម្លៃ pH នៃបរិស្ថាន GF XI ណែនាំវិធីសាស្រ្ត colorimetric និង potentiometric ។

វិធីសាស្ត្រ colorimetric គឺសាមញ្ញណាស់ក្នុងការអនុវត្ត។ វាត្រូវបានផ្អែកលើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសូចនាករដើម្បីផ្លាស់ប្តូរពណ៌របស់ពួកគេនៅជួរជាក់លាក់នៃតម្លៃ pH ។ ដើម្បីអនុវត្តការធ្វើតេស្ត ដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលមានកំហាប់ថេរនៃអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានប្រើ ដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយតម្លៃ pH នៃ 0.2 ។ ទៅស៊េរីនៃដំណោះស្រាយបែបនេះ និងចំពោះដំណោះស្រាយសាកល្បងបន្ថែមបរិមាណដូចគ្នា (2-3 ដំណក់) នៃសូចនាករ។ យោងទៅតាមភាពចៃដន្យនៃពណ៌ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នមួយ តម្លៃ pH នៃមធ្យមនៃដំណោះស្រាយសាកល្បងត្រូវបានវិនិច្ឆ័យ។

នៅក្នុង GF XI ទេ។ 1 (ទំ. 116) ផ្តល់ពត៌មានលំអិតអំពីការរៀបចំដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នស្តង់ដារសម្រាប់ជួរ pH ផ្សេងៗ៖ ពី 1.2 ដល់ 11.4 ។ ក្នុងនាមជា reagents សម្រាប់គោលបំណងនេះ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសមាមាត្រផ្សេងៗនៃដំណោះស្រាយនៃប៉ូតាស្យូមក្លរួ ប៉ូតាស្យូម hydrophthalate ប៉ូតាស្យូម phosphate monosubstituted អាស៊ីត boric សូដ្យូម tetraborate ជាមួយអាស៊ីត hydrochloric ឬដំណោះស្រាយ sodium hydroxide ត្រូវបានប្រើ។ ទឹកបរិសុទ្ធដែលប្រើសម្រាប់ការរៀបចំដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នគួរតែមាន pH នៃ 5.8--7.0 ហើយមិនមានជាតិពុលពីកាបូនឌីអុកស៊ីត។

វិធីសាស្រ្ត potentiometric គួរតែត្រូវបានសន្មតថាជាវិធីសាស្រ្តរូបវិទ្យា (អេឡិចត្រូគីមី) ។ ការកំណត់សក្តានុពលនៃ pH គឺផ្អែកលើការវាស់វែងនៃកម្លាំងអេឡិចត្រូតនៃធាតុដែលផ្សំឡើងដោយអេឡិចត្រូតស្តង់ដារ (ជាមួយនឹងតម្លៃសក្តានុពលដែលគេស្គាល់) និងអេឡិចត្រូតសូចនាករ ដែលសក្តានុពលរបស់វាអាស្រ័យទៅលើ pH នៃដំណោះស្រាយសាកល្បង។ ដើម្បីបង្កើត pH នៃមធ្យម ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ potentiometer ឬ pH ម៉ែត្រនៃម៉ាកផ្សេងៗត្រូវបានប្រើប្រាស់។ ការកែតម្រូវរបស់ពួកគេត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្ន។ វិធីសាស្ត្រ potentiometric សម្រាប់កំណត់ pH ខុសពីវិធីសាស្ត្រ colorimetric ក្នុងភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ជាង។ វាមានដែនកំណត់តិចជាងមុន ហើយអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ pH នៅក្នុងដំណោះស្រាយពណ៌ ក៏ដូចជានៅក្នុងវត្តមាននៃភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្ម និងកាត់បន្ថយ។

នៅក្នុង GF XI ទេ។ 1 (ទំ. 113) រួមបញ្ចូលតារាងដែលរាយបញ្ជីដំណោះស្រាយនៃសារធាតុដែលប្រើជាដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នស្តង់ដារសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត pH ម៉ែត្រ។ ទិន្នន័យដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងតារាងធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតភាពអាស្រ័យសីតុណ្ហភាពនៃ pH នៃដំណោះស្រាយទាំងនេះ។

2.3 ការកំណត់តម្លាភាព និងភាពច្របូកច្របល់នៃដំណោះស្រាយ

តម្លាភាព និងកម្រិតនៃភាពច្របូកច្របល់នៃអង្គធាតុរាវ យោងទៅតាម SP X (ទំ. 757) និង SP XI, វ៉ុល។ 1 (ទំ. 198) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការប្រៀបធៀបបំពង់សាកល្បងនៃអង្គធាតុរាវសាកល្បងជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយដូចគ្នា ឬជាមួយនឹងស្តង់ដារក្នុងការរៀបចំបញ្ឈរ។ អង្គធាតុរាវត្រូវបានចាត់ទុកថាមានតម្លាភាព ប្រសិនបើនៅពេលដែលវាត្រូវបានបំភ្លឺដោយចង្កៀងអគ្គិសនីស្រអាប់ (ថាមពល 40 W) នៅលើផ្ទៃខាងក្រោយខ្មៅ វត្តមានរបស់ភាគល្អិតដែលមិនរលាយ លើកលែងតែសរសៃតែមួយមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ យោងតាម ​​GF X ស្តង់ដារគឺជាការព្យួរដែលទទួលបានពីបរិមាណជាក់លាក់នៃដីឥដ្ឋពណ៌ស។ ស្តង់ដារសម្រាប់កំណត់កម្រិតនៃភាពច្របូកច្របល់យោងទៅតាម SP XI គឺជាការព្យួរនៅក្នុងទឹកពីល្បាយនៃបរិមាណជាក់លាក់នៃ hydrazine sulfate និង hexamethylenetetramine ។ ដំបូងត្រូវរៀបចំដំណោះស្រាយ 1% នៃ hydrazine sulfate និងដំណោះស្រាយ 10% នៃ hexamethylenetetramine ។ ដោយការលាយបរិមាណស្មើគ្នានៃដំណោះស្រាយទាំងនេះ ស្តង់ដារយោងមួយត្រូវបានទទួល។

នៅក្នុងអត្ថបទទូទៅនៃ SP XI មានតារាងដែលបង្ហាញពីបរិមាណនៃស្តង់ដារសំខាន់ដែលត្រូវការសម្រាប់ការរៀបចំដំណោះស្រាយស្តង់ដារ I, II, III, IV ។ វាក៏បង្ហាញផងដែរនូវគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការមើលតម្លាភាព និងកម្រិតនៃភាពច្របូកច្របល់នៃសារធាតុរាវ។

ការដាក់ពណ៌នៃវត្ថុរាវយោងទៅតាម GF XI, vol ។ 1 (ទំ. 194) ត្រូវបានកំណត់ដោយការប្រៀបធៀបដំណោះស្រាយសាកល្បងជាមួយនឹងបរិមាណស្មើគ្នានៃស្តង់ដារមួយក្នុងចំណោមស្តង់ដារទាំងប្រាំពីរនៅក្នុងពន្លឺថ្ងៃដែលឆ្លុះបញ្ចាំងលើផ្ទៃខាងក្រោយពណ៌ស។ សម្រាប់ការរៀបចំស្តង់ដារ ដំណោះស្រាយជាមូលដ្ឋានចំនួនបួនត្រូវបានប្រើប្រាស់ ដែលទទួលបានដោយការលាយបញ្ចូលគ្នាក្នុងសមាមាត្រផ្សេងៗនៃដំណោះស្រាយដំបូងនៃ cobalt chloride ប៉ូតាស្យូម dichromate ទង់ដែង (II) ស៊ុលហ្វាត និងជាតិដែក (III) ក្លរួ។ សូលុយស្យុងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក (0.1 mol/l) ត្រូវបានប្រើជាសារធាតុរំលាយសម្រាប់ការរៀបចំដំណោះស្រាយ និងស្តង់ដារស្តុក។

អង្គធាតុរាវត្រូវបានចាត់ទុកថាគ្មានពណ៌ប្រសិនបើពួកគេមិនមានពណ៌ខុសគ្នាពីទឹក និងដំណោះស្រាយ - ពីសារធាតុរំលាយដែលត្រូវគ្នា។

សមត្ថភាពស្រូបយក និងការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយក៏ជាសូចនាករនៃភាពបរិសុទ្ធនៃឱសថមួយចំនួនផងដែរ។

ជាញឹកញាប់ណាស់ ការធ្វើតេស្តដោយផ្អែកលើអន្តរកម្មរបស់ពួកគេជាមួយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកកំហាប់ត្រូវបានប្រើដើម្បីរកមើលភាពមិនបរិសុទ្ធនៃសារធាតុសរីរាង្គ។ ក្រោយមកទៀតអាចដើរតួជាភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មឬខះជាតិទឹក។

ជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មបែបនេះផលិតផលពណ៌ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃពណ៌លទ្ធផលមិនគួរលើសពីស្តង់ដារពណ៌ដែលត្រូវគ្នាទេ។

ដើម្បីបង្កើតភាពបរិសុទ្ធនៃឱសថនិយមន័យនៃផេះត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយ (GF XI, លេខ 2, ទំព័រ 24) ។ ដោយធ្វើការគណនាគំរូនៃការរៀបចំនៅក្នុងប៉សឺឡែន (ប្លាទីន) ឈើឆ្កាង ផេះសរុបត្រូវបានបង្កើតឡើង។ បន្ទាប់មកបន្ទាប់ពីបន្ថែមអាស៊ីត hydrochloric រលាយ ផេះដែលមិនរលាយក្នុងអាស៊ីត hydrochloric ត្រូវបានកំណត់។ លើសពីនេះទៀតផេះស៊ុលហ្វាតដែលទទួលបានបន្ទាប់ពីកំដៅនិង calcining គំរូនៃការរៀបចំដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកប្រមូលផ្តុំក៏ត្រូវបានកំណត់ផងដែរ។

សូចនាករមួយក្នុងចំណោមសូចនាករនៃភាពបរិសុទ្ធនៃឱសថសរីរាង្គគឺជាខ្លឹមសារនៃសំណល់បន្ទាប់ពីការធ្វើ calcination ។

នៅពេលបង្កើតភាពបរិសុទ្ធនៃឱសថមួយចំនួន ពួកគេក៏ពិនិត្យមើលវត្តមាននៃសារធាតុកាត់បន្ថយ (ដោយការប្រែពណ៌នៃដំណោះស្រាយប៉ូតាស្យូម permanganate) សារធាតុពណ៌ (ភាពគ្មានពណ៌នៃសារធាតុចម្រាញ់ចេញពីទឹក)។ អំបិលរលាយក្នុងទឹក (ក្នុងការរៀបចំមិនរលាយ) សារធាតុមិនរលាយក្នុងអេតាណុល និងសារធាតុមិនបរិសុទ្ធមិនរលាយក្នុងទឹក (យោងតាមស្តង់ដារភាពច្របូកច្របល់) ក៏ត្រូវបានរកឃើញផងដែរ។

2.4 ការប៉ាន់ប្រមាណនៃថេរគីមី

ដើម្បីវាយតម្លៃភាពបរិសុទ្ធនៃប្រេង ខ្លាញ់ ក្រមួន និង esters មួយចំនួន ថេរគីមីដូចជា លេខអាស៊ីត លេខ saponification លេខ ester លេខ iodine ត្រូវបានប្រើប្រាស់ (SP XI, លេខ 1, ទំព័រ 191, 192, 193)។

ចំនួនអាស៊ីត - ម៉ាស់ប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែន (mg) ដែលចាំបាច់ដើម្បីបន្សាបអាស៊ីតសេរីដែលមានក្នុង 1 ក្រាមនៃសារធាតុសាកល្បង។

លេខ Saponification - ម៉ាស់ប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែន (mg) ដែលចាំបាច់ដើម្បីបន្សាបអាស៊ីតសេរីនិងអាស៊ីតដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលអ៊ីដ្រូលីលីសពេញលេញនៃ esters ដែលមានក្នុង 1 ក្រាមនៃសារធាតុសាកល្បង។

លេខ ester គឺជាម៉ាស់ប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែន (mg) ដែលត្រូវការដើម្បីបន្សាបអាស៊ីតដែលបង្កើតឡើងកំឡុងពេល hydrolysis នៃ esters ដែលមានក្នុង 1 ក្រាមនៃសារធាតុសាកល្បង (ឧទាហរណ៍ភាពខុសគ្នារវាងលេខ saponification និងលេខអាស៊ីត)។

លេខអ៊ីយ៉ូតគឺជាម៉ាស់នៃអ៊ីយ៉ូត (g) ដែលភ្ជាប់ 100 ក្រាមនៃសារធាតុសាកល្បង។

SP XI ផ្តល់នូវវិធីសាស្រ្តសម្រាប់បង្កើតចំនួនថេរទាំងនេះ និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់គណនាពួកវា។

ជំពូកទី 3. វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគគីមី

3.1 លក្ខណៈពិសេសនៃវិធីសាស្រ្តគីមីនៃការវិភាគ

វិធីសាស្រ្តទាំងនេះត្រូវបានប្រើប្រាស់ដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់សារធាតុឱសថ ធ្វើតេស្តរកភាពបរិសុទ្ធ និងកំណត់បរិមាណរបស់វា។

សម្រាប់គោលបំណងកំណត់អត្តសញ្ញាណ ប្រតិកម្មត្រូវបានប្រើដែលអមដោយឥទ្ធិពលខាងក្រៅ ឧទាហរណ៍ ការផ្លាស់ប្តូរពណ៌នៃដំណោះស្រាយ ការបញ្ចេញផលិតផលឧស្ម័ន ទឹកភ្លៀង ឬការរលាយនៃទឹកភ្លៀង។ ការបង្កើតភាពត្រឹមត្រូវនៃសារធាតុឱសថអសរីរាង្គមាននៅក្នុងការរកឃើញ តាមរយៈប្រតិកម្មគីមី សារធាតុ cations និង anions ដែលបង្កើតជាម៉ូលេគុល។ ប្រតិកម្មគីមីដែលប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុឱសថសរីរាង្គគឺផ្អែកលើការប្រើប្រាស់ការវិភាគមុខងារ។

ភាពបរិសុទ្ធនៃសារធាតុឱសថត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយមធ្យោបាយនៃប្រតិកម្មរសើប និងជាក់លាក់ ដែលសមរម្យសម្រាប់កំណត់ដែនកំណត់ដែលអាចអនុញ្ញាតបានសម្រាប់ខ្លឹមសារនៃសារធាតុមិនបរិសុទ្ធ។

វិធីសាស្រ្តគីមីបានបង្ហាញពីភាពជឿជាក់ និងប្រសិទ្ធភាពបំផុត ពួកគេធ្វើឱ្យវាអាចអនុវត្តការវិភាគបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងមានភាពជឿជាក់ខ្ពស់។ ក្នុងករណីមានការសង្ស័យនៅក្នុងលទ្ធផលនៃការវិភាគពាក្យចុងក្រោយនៅតែមានជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តគីមី។

វិធីសាស្រ្តបរិមាណនៃការវិភាគគីមីត្រូវបានបែងចែកទៅជា gravimetric, titrimetric, ការវិភាគ gasometric និងការវិភាគធាតុបរិមាណ។

3.2 វិធីសាស្រ្ត Gravimetric (ទម្ងន់)

វិធីសាស្ត្រ Gravimetric គឺផ្អែកលើការថ្លឹងសារធាតុ precipitated ក្នុងទម្រង់ជាសមាសធាតុដែលរលាយមិនបានល្អ ឬការចម្រោះនៃសារធាតុរំលាយសរីរាង្គបន្ទាប់ពីការទាញយកសារធាតុឱសថ។ វិធីសាស្រ្តនេះគឺត្រឹមត្រូវ ប៉ុន្តែវែងព្រោះវាពាក់ព័ន្ធនឹងប្រតិបត្តិការដូចជា ការច្រោះ ការបោកគក់ ការសម្ងួត (ឬ calcining) រហូតដល់ទម្ងន់ថេរ។

ស៊ុលហ្វាតអាចត្រូវបានកំណត់តាមទំនាញផែនដីពីសារធាតុឱសថអសរីរាង្គ ដោយបំប្លែងពួកវាទៅជាអំបិលបារីយ៉ូមមិនរលាយ និងស៊ីលីកេតដោយការស៊ីលីកុនដំបូងទៅជាស៊ីលីកុនឌីអុកស៊ីត។

វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការវិភាគទំនាញនៃការរៀបចំអំបិល quinine ដែលបានណែនាំដោយមូលនិធិសកលគឺផ្អែកលើទឹកភ្លៀងនៃមូលដ្ឋាននៃអាល់កាឡូអ៊ីតនេះក្រោមសកម្មភាពនៃដំណោះស្រាយសូដ្យូម hydroxide ។ Bigumal ត្រូវបានកំណត់តាមរបៀបដូចគ្នា។ ការត្រៀមលក្ខណៈ Benzylpenicillin ត្រូវបាន precipitated ដូច នអំបិល ethylpiperidine នៃ benzylpenicillin; ប្រូហ្សេស្តេរ៉ូន - ក្នុងទម្រង់ជាអ៊ីដ្រាហ្សូន។ វាអាចទៅរួចក្នុងការប្រើប្រាស់ gravimetry ដើម្បីកំណត់អាល់កាឡូអ៊ីត (ដោយថ្លឹងទម្ងន់មូលដ្ឋានដោយឥតគិតថ្លៃ ឬ picrates, picrolonates, silicotungstates, tetraphenylborates) ក៏ដូចជាដើម្បីកំណត់វីតាមីនមួយចំនួនដែលត្រូវបាន precipitated ក្នុងទម្រង់នៃផលិតផល hydrolysis មិនរលាយក្នុងទឹក (vikasol, rutin) ឬនៅក្នុង ទម្រង់នៃ silicotungstate (thiamine bromide) ។ វាក៏មានបច្ចេកទេស gravimetric ផ្អែកលើទឹកភ្លៀងនៃទម្រង់អាស៊ីតនៃ barbiturates ពីអំបិលសូដ្យូម។

ឯកសារស្រដៀងគ្នា

លក្ខណៈជាក់លាក់នៃការវិភាគឱសថ។ ការធ្វើតេស្តរកភាពត្រឹមត្រូវនៃផលិតផលឱសថ។ ប្រភព និងមូលហេតុនៃគុណភាពអន់នៃសារធាតុឱសថ។ ចំណាត់ថ្នាក់ និងលក្ខណៈនៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃសារធាតុឱសថ។

អរូបី បន្ថែមថ្ងៃទី ០៩/១៩/២០១០


លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវិភាគឱសថ គោលការណ៍ទូទៅសម្រាប់ការធ្វើតេស្តភាពត្រឹមត្រូវនៃសារធាតុឱសថ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់គុណភាពល្អ។ លក្ខណៈពិសេសនៃការវិភាគរហ័សនៃទម្រង់ dosage នៅក្នុងឱសថស្ថាន។ ធ្វើការវិភាគពិសោធន៍លើគ្រាប់ថ្នាំ analgin ។

ក្រដាសពាក្យបន្ថែមថ្ងៃទី 08/21/2011


បទប្បញ្ញត្តិរបស់រដ្ឋក្នុងវិស័យចរាចរឱសថ។ ការក្លែងបន្លំឱសថជាបញ្ហាសំខាន់នៃទីផ្សារឱសថសព្វថ្ងៃ។ ការវិភាគស្ថានភាពនៃការគ្រប់គ្រងគុណភាពឱសថនៅដំណាក់កាលបច្ចុប្បន្ន។

ក្រដាសពាក្យបន្ថែមថ្ងៃទី 04/07/2016


ស្ថានភាពនៃការស្រាវជ្រាវទីផ្សារនៃទីផ្សារឱសថនៃឱសថ។ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការវិភាគជួរនៃថ្នាំ។ លក្ខណៈនៃទំនិញរបស់ vinpocetine ។ ការវិភាគថ្នាំដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវចរន្តឈាមខួរក្បាលដែលត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ការប្រើប្រាស់នៅក្នុងប្រទេស។

ក្រដាសពាក្យបន្ថែមថ្ងៃទី ០២/០៣/២០១៦


ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ។ ការវាយតម្លៃគុណភាព ការផ្ទុក និងការចែកចាយទម្រង់ dosage ។ រចនាសម្ព័ន្ធគីមី និងលក្ខណៈរូបវិទ្យាគីមីនៃប៉នីសុីលីន តេត្រាស៊ីគ្លីន និង streptomycin ។ មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការវិភាគឱសថ។ វិធីសាស្រ្តនៃការកំណត់បរិមាណ។

ក្រដាសពាក្យបន្ថែមថ្ងៃទី ០៥/២៤/២០១៤


ចំណាត់ថ្នាក់នៃទម្រង់ dosage និងលក្ខណៈពិសេសនៃការវិភាគរបស់ពួកគេ។ វិធីសាស្រ្តបរិមាណសម្រាប់ការវិភាគនៃទម្រង់ dosage សមាសភាគតែមួយ និងពហុសមាសភាគ។ វិធីសាស្រ្តគីមី physico នៃការវិភាគដោយគ្មានការបំបែកនៃសមាសធាតុនៃល្បាយនិងបន្ទាប់ពីការបំបែកបឋមរបស់ពួកគេ។

អរូបីបន្ថែម ១១/១៦/២០១០


Microflora នៃទម្រង់កិតើដែលបានបញ្ចប់។ ការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណនៃថ្នាំ។ វិធីការពារការបំផ្លាញមីក្រុបនៃសារធាតុឱសថដែលបានបញ្ចប់។ បទដ្ឋាននៃអតិសុខុមប្រាណនៅក្នុងទម្រង់កិតើមិនក្រៀវ។ ការរៀបចំមាប់មគនិង aseptic ។

បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 10/06/2017


ការសិក្សាអំពីថ្នាំទំនើបសម្រាប់ពន្យារកំណើត។ វិធីប្រើពួកវា។ ផលវិបាកនៃអន្តរកម្មជាមួយនឹងការប្រើថ្នាំពន្យារកំណើតរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយថ្នាំដទៃទៀត។ យន្តការនៃសកម្មភាពនៃថ្នាំដែលមិនមែនជាអរម៉ូននិងអរម៉ូន។

ក្រដាសពាក្យបន្ថែមថ្ងៃទី 01/24/2018


ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យានៃទម្រង់ dosage និងអាជីវកម្មឱសថស្ថាននៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។ តួនាទីរបស់ឱសថក្នុងការព្យាបាលជំងឺ។ ការទទួលទានថ្នាំត្រឹមត្រូវ។ វិធីសាស្រ្តនៃការដាក់ពាក្យ និងកម្រិតថ្នាំ។ ការការពារជំងឺជាមួយនឹងការប្រើថ្នាំ ការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។

បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 11/28/2015


ប្រព័ន្ធវិភាគព័ត៌មានទីផ្សារ។ ការជ្រើសរើសប្រភពព័ត៌មាន។ ការវិភាគនៃការចាត់ថ្នាក់នៃអង្គការឱសថស្ថាន។ លក្ខណៈពិសេសនៃទីផ្សារឱសថ។ គោលការណ៍នៃការបែងចែកទីផ្សារ។ យន្តការសំខាន់នៃសកម្មភាពនៃថ្នាំប្រឆាំងវីរុស។