លំនាំនៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈ

1. ការរកឃើញរបស់ G. Mendel អំពីច្បាប់នៃមរតកឯករាជ្យ។

? - ហេតុអ្វីបានជា Mendel មិនមែនជាអ្នកជីវវិទូ រកឃើញច្បាប់នៃមរតក ទោះបីជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមានទេពកោសល្យជាច្រើនបានព្យាយាមធ្វើរឿងនេះមុនគាត់ក៏ដោយ?

(ប្រវត្តិនៃហ្សែន - ធ្វើម្តងទៀត!)

រយៈពេលវិទ្យាសាស្ត្រនៃហ្សែនបានចាប់ផ្តើមនៅឆ្នាំ 1900 នៅពេលដែលច្បាប់របស់ Mendel ត្រូវបានរកឃើញឡើងវិញ។

Mendel បានរកឃើញគំរូសំខាន់ៗនៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈជាច្រើនជំនាន់ក្នុងឆ្នាំ 1866 ។ គាត់បានបោះពុម្ពអត្ថបទ "ការពិសោធន៍លើកូនកាត់រុក្ខជាតិ" នៅក្នុង Proceedings of the Society of Naturalists in Brunn (ឥឡូវនេះ Brno) ដែលមិនទាក់ទាញចំណាប់អារម្មណ៍ពីសហសម័យ។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ច្បាប់របស់ Mendel ត្រូវបានសាកល្បងលើទម្រង់រុក្ខជាតិ និងសត្វមួយចំនួនធំ។ Mendel បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់គំនិតអំពីលក្ខណៈដាច់ពីគ្នានៃសារធាតុតំណពូជ និងអំពីការចែកចាយរបស់វាកំឡុងពេលបង្កើតកោសិកាមេរោគនៅក្នុងកូនកាត់។ ការយល់ដឹងស៊ីជម្រៅអំពីបញ្ហា និងវិធីសាស្រ្តច្បាស់លាស់នៃការពិសោធន៍បានផ្តល់ឱ្យ Mendel នូវភាពជោគជ័យដែលអ្នកស្នងតំណែងមុនរបស់គាត់បានបរាជ័យ។ នៅក្នុងការពិសោធន៍នីមួយៗ គាត់បានផ្តោតលើលក្ខណៈមួយ ហើយមិនមែនលើរុក្ខជាតិទាំងមូលនោះទេ គឺជ្រើសរើសលក្ខណៈទាំងនោះ ដែលរុក្ខជាតិមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងច្បាស់។ មុន​នឹង​ឆ្លង​កាត់​រុក្ខជាតិ​ជាមួយ​គ្នា គាត់​បាន​ធ្វើ​ឱ្យ​ប្រាកដ​ថា​ពួក​វា​ជា​កម្មសិទ្ធិ បន្ទាត់ស្អាត.

G. Mendel បានណែនាំនិមិត្តសញ្ញា: A - សម្រាប់ភាពលេចធ្លោ និង - សម្រាប់លក្ខណៈ recessive នៅក្នុងរដ្ឋ homozygous និង heterozygous ។

លក្ខណៈ​ដែល​លេច​ធ្លោ​ជា​លក្ខណៈ​ដែល​លេច​ធ្លោបង្ហាញខ្លួនវានៅក្នុងស្ថានភាព homozygous និង heterozygous នៃហ្សែនដែលកំណត់វា និងទប់ស្កាត់ការវិវត្តនៃលក្ខណៈផ្សេងទៀត។

លក្ខណៈ​ថយ​ចុះ -លក្ខណៈដែលត្រូវបានទទួលមរតក ប៉ុន្តែមិនបង្ហាញខ្លួនឯងនៅក្នុងស្ថានភាពតំណពូជនៃហ្សែនដែលកំណត់វា។

(ច្បាប់របស់ Mendel និងមូលដ្ឋាន cytological របស់ពួកគេដើម្បីធ្វើឡើងវិញ) ។

ច្បាប់នៃមរតកមានលក្ខណៈជាសកលនៅក្នុងធម្មជាតិ ហើយមិនអាស្រ័យលើទីតាំងជាប្រព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយ និងភាពស្មុគស្មាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វានោះទេ។ ដោយប្រើរូបមន្តបំបែក វាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីគណនាចំនួន និងភាពខុសគ្នានៃ gametes ដែលបានបង្កើតឡើង និងវ៉ារ្យ៉ង់ដែលអាចធ្វើបាននៃបន្សំរបស់ពួកគេកំឡុងពេលបង្កកំណើតនៅក្នុងកូនកាត់។

2. លក្ខណៈដែលលេចធ្លោ និងមិនអាចទទួលយកបាននៅក្នុងមនុស្ស។

តំណពូជរបស់មនុស្សគឺស្ថិតនៅក្រោមច្បាប់ជីវសាស្រ្តដូចគ្នាទៅនឹងតំណពូជនៃសត្វមានជីវិតទាំងអស់។ នៅក្នុងមនុស្ស ក៏ដូចជានៅក្នុងសារពាង្គកាយផ្សេងទៀតដែលបន្តពូជផ្លូវភេទ មានលក្ខណៈលេចធ្លោ និងមានលក្ខណៈមិនប្រក្រតី។

ដោយសារមូលហេតុមួយចំនួន តំណពូជរបស់មនុស្សពិបាកសិក្សា៖

ភាពមិនអាចទៅរួចនៃការបង្កើតការពិសោធន៍លើការឆ្លងកាត់ ការជ្រើសរើសគូមាតាបិតា។ល។

ការផ្លាស់ប្តូរជំនាន់យឺត និងចំនួនកូនតូចៗក្នុងគ្រួសារនីមួយៗ។

មួយចំនួនធំនៃក្រូម៉ូសូមនិងហ្សែន;

តម្លៃជីវសាស្រ្ត និងសង្គមរបស់បុគ្គលម្នាក់ៗ។

ការវិភាគ Hybridological មិនត្រូវបានអនុវត្តចំពោះមនុស្សទេ។

មរតកនៃលក្ខណៈមួយចំនួនត្រូវបានពិពណ៌នានៅដើមសតវត្សទី 18 ។ Anthropogenetics សម័យទំនើបមិនទាន់មានព័ត៌មានអំពីទាំងអស់នោះទេ ប៉ុន្តែអំពីលក្ខណៈដ៏កម្រ ដែលភាគច្រើនត្រូវបានទទួលមរតកយោងទៅតាមច្បាប់របស់ Mendel ។

3. គោលគំនិតជាមូលដ្ឋានដែលប្រើក្នុងការឆ្លងកាត់។

Homozygote - កោសិកា diploid (បុគ្គល) ដែលមាន alleles ដូចគ្នាបេះបិទនៃហ្សែនដែលបានផ្តល់ឱ្យនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម homologous (លេចធ្លោ - AA, recessive - aa) និងមិនផ្តល់ការបំបែក។

Heterozygous -កោសិកា diploid (បុគ្គល) ដែលមាន alleles ផ្សេងគ្នានៃហ្សែនដែលបានផ្តល់ឱ្យ (Aa) នៅក្នុងក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងផ្តល់នូវការបំបែក។

ពាក្យនេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ្នកជំនាញពន្ធុជនជាតិអង់គ្លេស William Batson ដែលនៅដើមសតវត្សទី 20 បានបង្កើតសម្មតិកម្មរបស់ Mendel ជា "ច្បាប់នៃភាពបរិសុទ្ធនៃ gametes" ។ ហ្សែននៅក្នុង heterozygous មិនលាយគ្នាទេនៅសល់ "បរិសុទ្ធ" ហើយអាចលេចឡើងក្នុងជំនាន់បន្តបន្ទាប់ទៀត។

បុរស និងស្ត្រីនៃសារពាង្គកាយភាគច្រើនមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងសំណុំក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកា somatic និង germ ។ ក្រូម៉ូសូមដែលដូចគ្នាបេះបិទ (ដូចគ្នាបេះបិទ) នៅក្នុង karyotype នៃកោសិកាបុរស និងស្ត្រីគឺមានលក្ខណៈស្វ័យប្រវត្តិ ហើយក្រូម៉ូសូមផ្សេងគ្នា (មិនដូចគ្នាបេះបិទ) គឺ heterosomes (allosomes) ឬក្រូម៉ូសូមភេទ។ នៅពេលដែលការរួមភេទត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងមនុស្ស កោសិកាស្រីមានក្រូម៉ូសូមភេទដូចគ្នា និងដូចគ្នា ហើយអាចជា homozygous ឬ heterozygousដោយហ្សែនមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមភេទ XX និងបុរស hemizygous(មកពីភាសាក្រិច hemi - semi) ពួកគេមានក្រូម៉ូសូមភេទខុសៗគ្នា ពោលគឺពួកគេមានក្រូម៉ូសូម X មួយ និងក្រូម៉ូសូម Y ផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះ karyotypes ធម្មតារបស់បុរស និងស្ត្រីរួមមាន 44 autosomes និង 2 allosomes: គូនៃក្រូម៉ូសូម X ចំពោះស្ត្រី និងក្រូម៉ូសូម XY ចំពោះបុរស។ Cytogeneticists បានបង្ហាញថាក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើត spermatogenesis នេះ allosomes X និង Y មិនភ្ជាប់គ្នាទាល់តែសោះ ឬត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាតែនៅចុងម្ខាងប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះ ការ​ទទួល​មរតក​នៃ​លក្ខណៈ​ដែល​ហ្សែន​ស្ថិត​នៅ​លើ​ក្រូម៉ូសូម​ភេទ​កើតឡើង​ខុស​គ្នា​ចំពោះ​ស្ត្រី និង​បុរស។

ហ្សែនគឺជាកត្តាតំណពូជដែលបានផ្ទេរពីឪពុកម្តាយទៅកូនចៅ។ ហ្សែនមួយគូដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្ហាញពីលក្ខណៈជំនួស (ផ្តាច់មុខទៅវិញទៅមក) ត្រូវបានគេហៅថា ហ្សែនអាឡែលីក (អាឡែល) ។

ហ្សែនអាឡែលីក -ហ្សែនមួយគូ (Aa) ដែលមានទីតាំងនៅទីតាំងដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងគ្រប់គ្រងការវិវត្តនៃលក្ខណៈជំនួស។

ហ្សែនដែលមិនមែនជាអាឡែស៊ីស្ថិតនៅក្នុងទីតាំងផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូម homologous ឬនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមផ្សេងគ្នា ហើយទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្ហាញសញ្ញាផ្សេងៗគ្នា។

Allele មកពីភាសាក្រិក allelon - មួយផ្សេងទៀត, ផ្សេងគ្នា - មួយនៃទម្រង់ជំនួសពីរឬច្រើននៃហ្សែនមួយដែលមានការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មជាក់លាក់នៅលើក្រូម៉ូសូមនិងលំដាប់ nucleotide តែមួយគត់។

យន្តការនៃការបញ្ជូនលក្ខណៈគុណភាពទៅកូនចៅ។

ការផ្ទេរលក្ខណៈគុណវុឌ្ឍិទៅកូនចៅត្រូវបានចាត់ទុកថាល្អបំផុតជាដំបូងនៅក្នុងករណីសាមញ្ញបំផុត។ នេះគឺជាមរតកដែលអាស្រ័យលើហ្សែនមួយ - មរតក monogenic ហើយត្រូវបានបញ្ជូនដោយយោងទៅតាមច្បាប់របស់ Mendel ។ ឧទាហរណ៍ប្រព័ន្ធកត្តា Rh ឈាម។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃឈាម "Rh-positive" ត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែនលេចធ្លោ Rh + ហើយលក្ខណៈសម្បត្តិ "Rh-negative" ត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែន recessive rh-; ឈាមរបស់មនុស្ស "Rh positive" និង "Rh negative" គឺមិនត្រូវគ្នាទេ។

នៅក្នុងអាពាហ៍ពិពាហ៍របស់បុរសដែលមានហ្សែន Rh + និងស្ត្រីដែលមានហ្សែន rh-rh- ទារក "Rh-positive" អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលដែលឪពុកមានតំណពូជ (ឬពិតជានឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលដែលឪពុកមានភាពដូចគ្នា) ។ ការអភិវឌ្ឍនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងបែបនេះនៅក្នុងខ្លួនរបស់ម្តាយ "Rhesus-negative" នាំឱ្យមានជម្លោះ Rhesus ។ ជម្លោះនេះមិនធ្ងន់ធ្ងរពេកទេក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដំបូង វាក្លាយជាសោកនាដកម្មក្នុងអំឡុងពេលទីពីរ និងជាបន្តបន្ទាប់ ចាប់តាំងពីការប្រមូលផ្តុំអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិ "Rhesus-positive" នៃឈាមរបស់ទារកដែលខុសពីម្តាយកើនឡើង។ នេះនាំឱ្យមានការរំលូតកូនដោយឯកឯង ការកើតមិនទាន់កើត ការស្លាប់របស់ទារកទើបនឹងកើតដោយសារជំងឺ hemolytic នៅក្នុងថ្ងៃដំបូងនៃជីវិត ឬការវិកលចរិតរបស់កុមារដែលនៅរស់។ មធ្យោបាយតែមួយគត់ដើម្បីសង្គ្រោះកុមារគឺដោយការដោះដូរឈាមពេញលេញ។ ចំណេះដឹងអំពីពន្ធុវិទ្យាធ្វើឱ្យវាអាចរៀបចំផែនការជាមុន និងអនុវត្តការបញ្ចូលឈាមពេញលេញសម្រាប់កុមារ។

ប្រភេទនៃមរតកនៃលក្ខណៈ Mendelian នៅក្នុងមនុស្ស។

1) ប្រភេទនៃមរតកដែលគ្រប់គ្រងដោយ Autosomal ។នេះគឺជាមរតកនៃលក្ខណៈលេចធ្លោដែលភ្ជាប់ (ធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម) ទៅ autosomes ។ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពប្រែប្រួល phenotypic យ៉ាងសំខាន់ពីភាពគួរឱ្យកត់សម្គាល់ទទេរហូតដល់ការបង្ហាញខ្លាំងពេកនៃលក្ខណៈ។ ឪពុកម្តាយម្នាក់នៅក្នុងអាពាហ៍ពិពាហ៍គឺមានលក្ខណៈតំណពូជឬដូចគ្នាសម្រាប់ហ្សែនរោគសាស្ត្រ - អេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេអេ។ វ៉ារ្យ៉ង់នៃពូជពង្ស Aa, Aa, aa, aa ។ រាល់កូនដែលមិនទាន់កើត ដោយមិនគិតពីភេទ ក្នុង 50% នៃករណី មានឱកាសទទួលបាន A allele ពីឪពុកម្តាយដែលមានជំងឺ និងទទួលរងផលប៉ះពាល់។

លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យពូជសម្រាប់មរតក autosomal លេចធ្លោ៖

ជំងឺនេះបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងនៅក្នុងជំនាន់នីមួយៗ - "ប្រភេទបញ្ឈរ";

កូននីមួយៗរបស់ឪពុកម្តាយដែលមានជំងឺ A-D មានឱកាស 50% នៃការទទួលមរតក។

កុមារដែលមិនរងផលប៉ះពាល់នៃឪពុកម្តាយដែលរងផលប៉ះពាល់គឺមិនមានហ្សែនផ្លាស់ប្តូរនិងមានកូនដែលមានសុខភាពល្អ។

ជំងឺត្រូវបានទទួលមរតកដោយបុរស និងស្ត្រីជាញឹកញាប់ស្មើគ្នា និងមានរូបភាពព្យាបាលស្រដៀងគ្នា។

2). ប្រភេទនៃមរតក។នេះគឺជាមរតកនៃលក្ខណៈ recessive ដែលភ្ជាប់ទៅនឹង autosomes ។ ជំងឺដែលមានប្រភេទនៃមរតកនេះលេចឡើងតែនៅក្នុង homozygotes - aa ដែលទទួលបានហ្សែន recessive មួយពីឪពុកម្តាយ heterozygous នីមួយៗ Aa ។ ជំងឺនេះកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរជាងប្រភេទ A-D នៃមរតក ដោយសារអាឡែសទាំងពីរនៃហ្សែននេះនឹងត្រូវបាន "ប៉ះពាល់" ។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការជួបអ្នកដឹកជញ្ជូនពីរនៃហ្សែន A-P កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងករណីនៃការរួបរួមរបស់ប្តីប្រពន្ធ។

លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យពូជសម្រាប់ autosomal recessive inheritance:

កុមារឈឺត្រូវបានកើតមកឪពុកម្តាយដែលមានសុខភាពល្អ phenotypically ដែលជាអ្នកដឹកជញ្ជូន heterozygous នៃហ្សែន pathological;

ជំងឺនេះមិនអាស្រ័យលើភេទរបស់កុមារ;

ហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជំងឺ A-R ម្តងហើយម្តងទៀតគឺ 25%;

ការចែកចាយ "ផ្ដេក" នៃអ្នកជំងឺនៅក្នុងពូជពង្ស, ពោលគឺអ្នកជំងឺកើតឡើងនៅក្នុងកូនចៅរបស់ឪពុកម្តាយមួយគូ;

ក្នុង​អាពាហ៍ពិពាហ៍​របស់​ឪពុក​ម្តាយ​ពីរ​នាក់​ដែល​រងទុក្ខ កូន​ទាំងអស់​នឹង​ឈឺ។

នៅក្នុងអាពាហ៍ពិពាហ៍របស់បុគ្គលដែលរងផលប៉ះពាល់ និងក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនតំណពូជនៃ allele ដែលផ្លាស់ប្តូរដូចគ្នា ហានិភ័យសម្រាប់កូនអនាគតនឹងមាន 50% (ភាពលេចធ្លោ)។

ភាគច្រើននៃជំងឺមេតាបូលីសតំណពូជ (fermentopathies) ត្រូវបានទទួលមរតកតាមប្រភេទ A-P ។

3). មរតកដែលភ្ជាប់ X ។

ហ្សែនដែលស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមភេទត្រូវបានចែកចាយខុសៗគ្នាចំពោះបុរស និងស្ត្រី។ ស្ត្រីមានក្រូម៉ូសូម X ពីរហើយដោយបានទទួលមរតកពី allele រោគសាស្ត្រនឹងមានលក្ខណៈតំណពូជហើយបុរសនឹងមាន hemizygous ។ នេះកំណត់ពីភាពខុសប្លែកគ្នាសំខាន់ៗនៅក្នុងប្រេកង់ និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃដំបៅនៃភេទផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងតំណពូជ X ទាំងផ្នែកលេចធ្លោ និងអវិជ្ជមាន។

ប្រភេទនៃមរតកដែលភ្ជាប់ X លេចធ្លោ -នេះគឺជាមរតកនៃលក្ខណៈលេចធ្លោដែលកំណត់ដោយហ្សែនដែលភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូម X ។ ជំងឺនេះកើតឡើង 2 ដងញឹកញាប់ជាងចំពោះស្ត្រីជាងបុរស។ បុរសដែលរងផលប៉ះពាល់បញ្ជូនហ្សែន XA មិនធម្មតាទៅកូនស្រីទាំងអស់របស់ពួកគេ មិនមែនទៅកូនប្រុសរបស់ពួកគេទេ។ ស្ត្រីឈឺម្នាក់បានឆ្លងហ្សែន XA ដែលត្រូវបានភ្ជាប់ដោយ X ទៅពាក់កណ្តាលនៃកូនរបស់គាត់ដោយមិនគិតពីភេទ។

លក្ខណៈ​វិនិច្ឆ័យ​ពូជពង្ស​សម្រាប់​មរតក​ដែល​មាន​តំណ​ភ្ជាប់ X៖

ជំងឺនេះកើតឡើងចំពោះស្ត្រីក្នុងពូជប្រហែល 2 ដងញឹកញាប់ជាង;

បុរសឈឺម្នាក់បញ្ជូន allele ដែលផ្លាស់ប្តូរទៅឱ្យកូនស្រីរបស់គាត់ទាំងអស់ ហើយមិនបញ្ជូនវាទៅឱ្យកូនប្រុសរបស់គាត់ទេ ចាប់តាំងពីអ្នកក្រោយបានទទួលក្រូម៉ូសូម Y ពីឪពុករបស់ពួកគេ។

ស្ត្រី​ដែល​រង​ផល​ប៉ះពាល់​ឆ្លង​អាឡែ​ល​ដែល​ឆ្លង​ដល់​៥០%​នៃ​កូន​របស់​ពួក​គេ​មិន​ប្រកាន់​ភេទ​អ្វី​ឡើយ។

ស្ត្រីក្នុងករណីមានជម្ងឺទទួលរងការឈឺចាប់តិចជាង - ពួកគេមានលក្ខណៈតំណពូជជាងបុរស - ពួកគេមាន hemizygous ។

ជាមួយនឹងកម្រិតនៃភាពធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំង បុគ្គលស្ត្រី - អ្នកជំងឺរស់នៅ បុរសស្លាប់សូម្បីតែនៅក្នុងស្បូន។

ប្រភេទនៃតំណពូជដែលភ្ជាប់ X ឡើងវិញគឺជាការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈដែលកំណត់ដោយហ្សែនដែលភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូម X ។ ជំងឺឬលក្ខណៈតែងតែបង្ហាញដោយខ្លួនវាចំពោះបុរសដែលមានហ្សែន Xa ដែលត្រូវគ្នា ហើយចំពោះស្ត្រី - តែនៅក្នុងករណីនៃស្ថានភាពដូចគ្នាជាមួយនឹងហ្សែន XaXa (ដែលកម្រមានណាស់) ។

លក្ខណៈ​វិនិច្ឆ័យ​ពូជ​ពង្ស​សម្រាប់​ការ​ទទួល​មរតក​ដែល​មាន​តំណ X-linked recessive៖

ជំងឺនេះកើតឡើងជាចម្បងចំពោះបុរស;

លក្ខណៈនេះត្រូវបានបញ្ជូនពីឪពុកឈឺតាមរយៈកូនស្រីដែលមានសុខភាពល្អធម្មតារបស់គាត់ទៅពាក់កណ្តាលនៃចៅ ៗ របស់គាត់;

ជំងឺនេះមិនឆ្លងពីឪពុកទៅកូនទេ។

នៅក្នុងអាពាហ៍ពិពាហ៍របស់ស្ត្រីអ្នកដឹកជញ្ជូនជាមួយបុរសដែលរងផលប៉ះពាល់ 50% នៃកូនស្រីនឹងរងផលប៉ះពាល់ 50% នៃកូនស្រីនឹងជាអ្នកដឹកជញ្ជូន 50% នៃកូនប្រុសនឹងរងផលប៉ះពាល់ហើយ 50% នៃកូនប្រុសនឹងមានសុខភាពល្អ។

យ-linked, ឬ hollandric, មរតក។

ហ្សែនប្រហែល 20 ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមនេះដែលកំណត់ការវិវត្តនៃពងស្វាសទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោលគ្រប់គ្រងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការលូតលាស់កំណត់រោមរបស់ auricle កណ្តាល phalanges នៃដៃជាដើម។ លក្ខណៈត្រូវបានបញ្ជូនពីឪពុក។ សម្រាប់តែក្មេងប្រុស។ ការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រដែលបណ្តាលឱ្យមានការរំលោភលើការបង្កើតពងស្វាស ឬការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោល មិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ ដោយសារតែការក្រៀវនៃអ្នកដឹកជញ្ជូនរបស់ពួកគេ។

៤). មរតក Mitochondrial ឬ cytoplasmic ។

ម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់នៃ mitochondria មាន 16,569 ពាន់គូមូលដ្ឋាន។ Mitochondria ត្រូវបានទទួលមរតកដោយកុមារពីម្តាយដែលមាន oocyte cytoplasm ដូច្នេះជំងឺនេះត្រូវបានបញ្ជូនពីម្តាយទៅកូនទាំងអស់ដោយមិនគិតពីភេទរបស់កុមារ; ឪពុកឈឺមិនចម្លងជំងឺទៅកូនទេ កូនទាំងអស់នឹងមានសុខភាពល្អ ហើយការចម្លងជំងឺក៏ឈប់។ ការផ្លាស់ប្តូរ DNA របស់ Mitochondrial ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជំងឺប្រហែល 30 ផ្សេងៗគ្នា៖ ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលនៃសរសៃប្រសាទអុបទិក (រោគសញ្ញារបស់ឡេបឺរ) ជំងឺ mitochondrial myoencephalopathy ជាដើម។

ប្រភេទហ្សែន។ Phenotype ។

ភាពលេចធ្លោនាំឱ្យការពិតដែលថាតាមលក្ខណៈដែលបានសង្កេតវាមិនតែងតែអាចធ្វើទៅបានដើម្បីវិនិច្ឆ័យរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែននៃសារពាង្គកាយនោះទេពោលគឺហ្សែននិងប្រភេទហ្សែនរបស់វា។

ហ្សែនគឺជាឯកតាសម្ភារៈដាច់ដោយឡែកដែលរួមបញ្ចូលគ្នាដោយឯករាជ្យនៃតំណពូជ (ផ្នែកនៃ DNA) ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តនៃលក្ខណៈមួយ (ប្រូតេអ៊ីនមួយ) ។

ប្រភេទហ្សែន -សំណុំហ្សែនទ្វេ រដ្ឋធម្មនុញ្ញតំណពូជរបស់បុគ្គល កម្មវិធីដែលកំណត់ការអភិវឌ្ឍន៍របស់បុគ្គល។ រូបមន្ត AA, Aa, aa បង្ហាញពីប្រភេទហ្សែននៃសារពាង្គកាយ ហើយហ្សែនប្រភេទ AA និង Aa មាន phene និង phenotype ដូចគ្នា។

ម៉ាស៊ីនសម្ងួតសក់ (សញ្ញា) -គុណភាពនៃសារពាង្គកាយណាមួយ ដែលសារពាង្គកាយមួយអាចត្រូវបានសម្គាល់ពីសារពាង្គកាយមួយផ្សេងទៀត។

Phenotype -សំណុំនៃសញ្ញា និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារពាង្គកាយមួយ ដែលបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃប្រភេទហ្សែនជាមួយបរិស្ថាន។

ការបែងចែកតាមហ្សែន និង phenotype ជាក្បួនមិនស្របគ្នាទេ។

ទម្រង់នៃអន្តរកម្មនៃការគ្រប់គ្រងហ្សែន allelic និង recessiveness ត្រូវបានធ្វើឱ្យសាមញ្ញ។ មានការពិតដែលចង្អុលទៅអត្ថិភាពនៃទម្រង់ផ្សេងទៀតនៃទំនាក់ទំនងអន្តរហ្សែននៅក្នុងប្រព័ន្ធហ្សែន។

អន្តរកម្មនៃហ្សែនអាឡែស៊ី: ការត្រួតត្រាពេញលេញ ការត្រួតត្រាមិនពេញលេញ ភាពរួម (ឧទាហរណ៍ នៅពេលទទួលមរតកក្រុមឈាម IV AB) ។

អន្តរកម្មនៃហ្សែនដែលមិនមែនជាអាឡែស៊ី: complementarity, epistasis, polymeria, pleiotropy)។

ជាមួយនឹងការត្រួតត្រាពេញលេញ អាឡែរដែលពឹងផ្អែកត្រូវបានបង្ក្រាបទាំងស្រុងដោយអ្នកលេចធ្លោមួយ ជាមួយនឹងការត្រួតត្រាមិនពេញលេញ ផូណូប្រភេទមានកម្រិតមធ្យមនៃភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃចរិតលក្ខណៈរវាងការរើសអើង និងលេចធ្លោ - លក្ខណៈកម្រិតមធ្យមនៃមរតកនៃលក្ខណៈ។ Codominance ត្រូវ​បាន​គេ​ចាត់​ទុក​ថា​ជា​ពហុនិយម។

7. អាល់ឡែលច្រើន។ មរតកនៃក្រុមឈាម។

Multiple allelism គឺជាបាតុភូតមួយនៅពេលដែលលក្ខណៈមួយ (បង្ហាញក្នុងទម្រង់ជាច្រើន) មិនត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយហ្សែន allelic មួយគូនោះទេ ប៉ុន្តែដោយហ្សែន alleles ជាច្រើន ពោលគឺមានស្ថានភាព allelemorphic ជាច្រើននៃហ្សែនមួយ ដែលក្នុងនោះអាចមានភាពលេចធ្លោជាច្រើន ឬ alleles ថយចុះ។

ឧទាហរណ៍៖ ការទទួលមរតកនៃក្រុមឈាមនៅក្នុងមនុស្សត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយហ្សែន Ii (isohemagglutinogen) ដែលតំណាងដោយអាឡែរចំនួនបីគឺ A, B, O. Alleles A និង B គឺលេចធ្លោ, O គឺ recessive ។

ក្រុមឈាមនៃប្រព័ន្ធ ABO ត្រូវបានរកឃើញនៅដើមសតវត្សទី 20 ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអូទ្រីស K. Landsteiner ខណៈពេលដែលកំពុងសិក្សាអំពីអាកប្បកិរិយារបស់ erythrocytes នៅក្នុងសេរ៉ូមឈាមរបស់មនុស្សផ្សេងគ្នា។ គាត់បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការពិតដែលថាក្នុងអំឡុងពេលបញ្ចូលឈាម erythrocytes នៅក្នុងមនុស្សមួយចំនួនត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នាខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតពួកគេនៅជាប់គ្នា។ ដោយប្រើបន្សំផ្សេងៗគ្នា គាត់បានរកឃើញក្រុមឈាមចំនួនបី គឺ I, II, III និង IV ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលក្រោយ។

(តារាងមរតកនៃក្រុមឈាម ការដោះស្រាយបញ្ហា)

បរិមាណ និងគុណភាពជាក់លាក់នៃការបង្ហាញហ្សែននៅក្នុងលក្ខណៈ។

ការបង្ហាញនៃអន្តរកម្មនៃហ្សែនមិនមែន alllelic ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងលក្ខណៈបរិមាណ និងគុណភាព។

លក្ខណៈគុណភាពគឺពណ៌នៃរោមចៀម ផ្កា ប្រភេទឈាម មាតិកាខ្លាញ់នៃទឹកដោះគោ ពួកគេត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយហ្សែន និងមិនអាស្រ័យលើបរិយាកាសខាងក្រៅ។ ពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយអន្តរកម្ម epistatic និងបំពេញបន្ថែមនៃហ្សែនដែលមិនមែនជា alllelic ។

epistasis- ការបង្រ្កាបហ្សែននៃគូមួយដោយហ្សែននៃគូផ្សេងទៀតដែលមិនមែនជាអាឡែស៊ី។ ហ្សែន Epistatic - គាបសង្កត់, អាចមានលក្ខណៈលេចធ្លោឬថយចុះ។ ហ្សែន hypostatic ត្រូវបានសង្កត់។ ឧទាហរណ៏នៃ epistasis គឺជាមរតកនៃពណ៌ថ្នាំកូតនៅក្នុងទន្សាយក្នុងស្រុក (ពណ៌ស + ស \u003d ប្រផេះ; ប្រផេះ + ប្រផេះ \u003d ប្រផេះ, ស, ខ្មៅ)

ការបំពេញបន្ថែម- លក្ខណៈដែលគ្រប់គ្រងដោយហ្សែនដែលមិនមែនជា alllelic បង្ហាញដោយខ្លួនវាពីអន្តរកម្មនៃផលិតផលនៃហ្សែនទាំងនេះដែលបំពេញគ្នាទៅវិញទៅមក។ ឧទាហរណ៍មួយគឺមរតកនៃពណ៌នៃ perianth នៅក្នុង peas ផ្អែម A គឺជាហ្សែនដែលកំណត់ការវិវត្តនៃសារធាតុពណ៌ដែលប្រែទៅជាសារធាតុពណ៌ក្រោមឥទ្ធិពលនៃអង់ស៊ីមពិសេស B គឺជាហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគអង់ស៊ីមនេះ។ . បុគ្គលដែលមានហ្សែន aaBB មានអង់ស៊ីម ប៉ុន្តែមិនមានសារធាតុពណ៌ទេ។ បុគ្គលដែលមានហ្សែន AAvv មានសារធាតុពណ៌ គ្មានអង់ស៊ីម។ ទម្រង់ទាំងពីរមានផ្កាពណ៌ស។ ប្រសិនបើពួកវាឆ្លងកាត់គ្នាទៅវិញទៅមក នោះពូជពង្សនឹងមានផ្កាពណ៌ក្រហម ដោយសារហ្សែនរបស់បុគ្គលនឹងមានលក្ខណៈ diheterozygous AaBb ពួកវានឹងមានទាំងសារធាតុពណ៌ និងអង់ស៊ីមនៅក្នុងកោសិកាដែលប្រែពណ៌នេះទៅជាសារធាតុពណ៌។

លក្ខណៈបរិមាណគឺ កម្ពស់ ទម្ងន់ ការផលិតទឹកដោះគោ ការផលិតស៊ុត និងបរិមាណទឹកដោះគោ អាស្រ័យលើការបង្ហាញរបស់វានៅលើបរិយាកាសខាងក្រៅ ហើយត្រូវបានទទួលមរតកជាការកែប្រែលក្ខណៈរបស់វា អត្រាប្រតិកម្មប្រភេទនៃប្រតិកម្មនៃហ្សែនទៅនឹងបរិស្ថានខាងក្រៅ។ នោះគឺពួកគេត្រូវបានទទួលមរតកជាជួរនៃភាពប្រែប្រួល phenotypic ។ ពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសកម្មភាពប៉ូលីមិចនិង pleiotropic នៃហ្សែន។

Pleiotropy -សកម្មភាពឯករាជ្យ ឬស្វយ័តនៃហ្សែននៅក្នុងសរីរាង្គ និងជាលិកាផ្សេងៗ ឥទ្ធិពលនៃហ្សែនមួយលើការបង្កើតលក្ខណៈជាច្រើន (ឧទាហរណ៍ ក្នុងភាពស្លេកស្លាំងកោសិកា រោគសញ្ញា Marfan សរីរាង្គ និងជាលិកាជាច្រើនត្រូវបានប៉ះពាល់)។

ប៉ូលីមិច- បាតុភូតនៅពេលដែលហ្សែនជាច្រើនកំណត់ការវិវឌ្ឍន៍នៃលក្ខណៈមួយ ពោលគឺលក្ខណៈត្រូវបានកំណត់ដោយការរួមផ្សំនៃអាឡែឡេសនៃហ្សែនមួយចំនួន។ ការ​បង្ហាញ​លក្ខណៈ​អាស្រ័យ​លើ​ចំនួន​ហ្សែន​លេចធ្លោ​ដែល​មិន​មាន​អាឡែលីក​ដែល​មាន​សកម្មភាព​ក្នុង​ទិសដៅ​ដូចគ្នា។ សកម្មភាពនៃហ្សែនត្រូវបានសង្ខេប ហើយ phenotype នៃការបង្ហាញលក្ខណៈគឺខ្លាំងជាង ហ្សែនកាន់តែច្រើន។ ឧទាហរណ៍ ពណ៌ស្បែករបស់មនុស្សអាស្រ័យទៅលើសកម្មភាពនៃហ្សែនបីគូ ហ្សែនរបស់មនុស្សនៃពូជសាសន៍ Negroid AABBCC មនុស្ស Caucasoid - AABBCC មធ្យម mulattoes AABBCC mulattoes មានពន្លឺ និងងងឹត។

ការបង្ហាញហ្សែនកំណត់លក្ខណៈនៃគំនិតដូចជាការជ្រៀតចូល និងការបញ្ចេញមតិ។

Penetrance -នេះគឺជាការបង្ហាញនៃហ្សែនមួយ ភាពញឹកញាប់នៃការបង្ហាញហ្សែននៅក្នុងក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃហ្សែននេះ។ កម្រិតនៃការជ្រៀតចូលអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ នៅការជ្រៀតចូល 100% អ្នកដឹកជញ្ជូនទាំងអស់នៃហ្សែនមានការបង្ហាញគ្លីនិក (phenotypic) របស់វា។ ប្រសិនបើសកម្មភាពនៃហ្សែនមួយមិនត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរបស់វាទាំងអស់នោះ ពួកគេនិយាយអំពីការជ្រៀតចូលមិនពេញលេញ។ ជាមួយនឹងការជ្រៀតចូលមិនពេញលេញនៅក្នុង pedigree ជាមួយ A-D ប្រភេទនៃមរតកអាចរំលងមួយជំនាន់ ពោលគឺស្ថានភាពដែលជំនាន់ "រអិល" ជាធម្មតា នៅក្នុង pedigree មានបុគ្គលដែលមានបុព្វបុរសដែលរងផលប៉ះពាល់ មានតំណពូជ ខណៈពេលដែលលក្ខណៈខ្លួនឯងគឺ ជាធម្មតាមិនលេចឡើងទេ។

ការបញ្ចេញមតិ -កម្រិតនៃការបញ្ចេញមតិ phenotypic នៃលក្ខណៈមួយ។ អវត្ដមាននៃភាពប្រែប្រួលនៃលក្ខណៈដែលគ្រប់គ្រងដោយ allele នេះ មនុស្សម្នាក់និយាយអំពីការបញ្ចេញមតិថេរ បើមិនដូច្នេះទេ នៃការបញ្ចេញមតិអថេរ ឬអថេរ។ ប្រភេទឈាមគឺជាលក្ខណៈដែលមានការបញ្ចេញមតិថេរ ពណ៌ភ្នែកគឺជាលក្ខណៈដែលមានការបញ្ចេញមតិអថេរ។

9. ទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ T. Morgan ។

បទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើការរកឃើញរបស់លោក Thomas Morgan និងអ្នកសហការរបស់គាត់៖

មួយ) ហ្សែនមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម។ ក្រូម៉ូសូមគូនីមួយៗគឺជាក្រុមតំណនៃហ្សែន។ ចំនួននៃក្រុមតំណភ្ជាប់នៅក្នុងប្រភេទនៃសារពាង្គកាយនីមួយៗគឺស្មើនឹងចំនួនគូនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា (នៅក្នុង Drosophila - តំណភ្ជាប់ 4 ក្រាម, ក្នុងមនុស្ស - 23) ។

២). ហ្សែននីមួយៗនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមកាន់កាប់កន្លែងដាច់ដោយឡែក - ទីតាំងហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមត្រូវបានរៀបចំតាមលីនេអ៊ែរ។

៣). អាចកើតឡើងរវាងក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ ប្រភេទ Crossover (ប្រភេទ Crossover)នាំទៅរកការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន allelic និងការបង្ហាញនៃបន្សំ recombinant ថ្មីនៃលក្ខណៈ។

4) ភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់គឺសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅនឹងចម្ងាយរវាងហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។ ហ្សែនកាន់តែឆ្ងាយពីគ្នា ការឆ្លងកាត់ច្រើនកើតឡើងរវាងពួកវា។

៥). ដោយសិក្សាពីភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់រវាងហ្សែន allelic មនុស្សម្នាក់អាចរកឃើញលំដាប់នៃហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូម និងចម្ងាយរវាងពួកវា ពោលគឺ ដើម្បីបង្កើត ផែនទីហ្សែននៃក្រូម៉ូសូម។

ផែនទីនៃក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្ស។

ផែនទីហ្សែននៃក្រូម៉ូសូម -ដ្យាក្រាមនៃការរៀបចំដែលទាក់ទងគ្នានៃហ្សែនដែលជាផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមតំណដូចគ្នា។

ច្បាប់នៃមរតកដែលជាប់ទាក់ទងគ្នា (Morgan's - n)

ហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាត្រូវបានទទួលមរតកលើសលុបរួមគ្នា (ភ្ជាប់គ្នា) បង្កើតជាក្រុមតំណភ្ជាប់។

បង្ហាញជាឯកតាបំពាន - សារធាតុ morganides(ចម្ងាយរវាងហ្សែនហ្សែនដែលមានប្រេកង់ឆ្លងកាត់ 1%) ។

ផែនទីហ្សែនបង្ហាញពីទីតាំងដែលទាក់ទងនៃហ្សែន និងសញ្ញាសម្គាល់ហ្សែនផ្សេងទៀតនៅលើក្រូម៉ូសូម ក៏ដូចជាចម្ងាយដែលទាក់ទងរវាងពួកវា។ សញ្ញាសម្គាល់ហ្សែនសម្រាប់ការគូសផែនទីអាចជាលក្ខណៈតំណពូជណាមួយ - ពណ៌ភ្នែក ប្រវែងនៃបំណែក DNA ។ រឿងសំខាន់ក្នុងករណីនេះគឺវត្តមាននៃភាពខុសគ្នារវាងបុគ្គលដែលអាចរកឃើញយ៉ាងងាយស្រួលនៅក្នុងសញ្ញាសម្គាល់ដែលបានពិចារណា។

11. គំនិតនៃមរតកពហុហ្សែន។

លក្ខណៈមួយចំនួនអាស្រ័យលើហ្សែនជាច្រើននៅក្នុងការសម្ដែងរបស់ពួកគេ ឬត្រូវបានកំណត់ដោយការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ alleles នៃហ្សែនជាច្រើន - វត្ថុធាតុ polymerismហ្សែនប៉ូលីមែរដែលមានសកម្មភាពមិនច្បាស់លាស់អាចកំណត់ទាំងលក្ខណៈបរិមាណ និងគុណភាព។ ពួកវាត្រូវបានបង្កឡើងដោយសកម្មភាពនៃហ្សែនជាច្រើន ដែលនីមួយៗមានឥទ្ធិពលតិចតួចលើកម្រិតនៃការបញ្ចេញមតិនៃលក្ខណៈដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ បែប សញ្ញាបានហៅ polygenic ខណៈពេលដែលហ្សែនគឺជាវត្ថុធាតុ polymeric ។

ហ្សែនណាមួយដែលរួមបញ្ចូលនៅក្នុង "ស្មុគ្រស្មាញ predisposition" មានឥទ្ធិពលតូចតាចប៉ុន្តែសង្ខេបលើការបង្កើត predisposition ទៅនឹងជំងឺនេះ។ ថាតើវាបង្ហាញរាងដោយខ្លួនវា និងថាតើវានឹងមានការលំបាកប៉ុណ្ណា អាស្រ័យលើចំនួនហ្សែន និងកត្តាបរិស្ថាន។

ដូច្នេះ មិនមែនហ្សែននីមួយៗត្រូវបានទទួលមរតកទេ ប៉ុន្តែជា "បរិស្ថានហ្សែន" សកម្មភាពនៃហ្សែននីមួយៗអាស្រ័យលើហ្សែនផ្សេងទៀត លើអន្តរកម្មរបស់វា។

មរតក សញ្ញា៖ ច្បាប់គ្រប់គ្រង ឬច្បាប់...

លំនាំ មរតក សញ្ញាបង្កើតឡើងដោយ Mendel

របាយការណ៍ >> ជីវវិទ្យា

លំនាំ មរតក សញ្ញាបង្កើតឡើងដោយ Mendel ផ្នែកនៃការរកឃើញពីមេ លំនាំ មរតក សញ្ញា... តំណពូជ។ បង្កើតឡើងដោយ Mendel លំនាំ មរតក សញ្ញាបានទទួលការបញ្ជាក់ពី cytological ...

ហ្សែន។ កំណត់ចំណាំការបង្រៀន

សង្ខេប >> ជីវវិទ្យា

សាកលវិទ្យាល័យ ឆ្នាំ ២០០២។ និយតកម្ម មរតក សញ្ញាបាឋកថា ៦ មរតកជាមួយ monohybrid និង polyhybrid .... - M. : Kolos, 2004 ។ និយតកម្ម មរតក សញ្ញាមេរៀនទី ៨-៩ ហ្សែននៃការរួមភេទ និង មរតក សញ្ញាជាប់នឹងឥដ្ឋ។ ការភ្ជាប់ហ្សែន...

គំនិត, ហ្សែន, ហ្សែននិង phenotype ។ ភាពប្រែប្រួលនៃហ្សែន និងហ្សែន, ការផ្លាស់ប្តូរ

ការងារសាកល្បង >> ជីវវិទ្យា

សារពាង្គកាយទាំងអស់ដែលបន្តពូជផ្លូវភេទ។ លំនាំ មរតក សញ្ញាក្នុងអំឡុងពេលនេះត្រូវបានសិក្សានៅកម្រិតនៃ ... ភាពប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយ។ Morgan ក៏បានដំឡើងផងដែរ។ លំនាំ មរតក សញ្ញាជាប់នឹងឥដ្ឋ។ ដំណាក់កាលទី៣ ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍...

ផែនការ

មធ្យម។

សញ្ញា

អាឡែលីក។

homozygous (AA) ឬ (aa)

– - បន្ទាប់មក heterozygous (Aa)

សម្រាប់ហ្សែន hemizygosity

លេចធ្លោ

ធ្លាក់ចុះ

2 នីមួយៗ - dihybrid

3 នីមួយៗ - trihybrid

G-gametes (កោសិកាផ្លូវភេទ)

ច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel

ច្បាប់ទីពីរ - ការបែងចែកឯករាជ្យ

នៅពេលឆ្លងកាត់ heterozygotes នៃជំនាន់ទី 1 ហ្សែន allelic ត្រូវបានចែកចាយនៅក្នុង gametes ដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមកហើយផ្តល់សមាមាត្រនៃ 1AA: 2Aa: 1aa នៅក្នុងកូនចៅ។ ការសិក្សាអំពីលក្ខណៈខាងក្រៅនៃកូនកាត់បែបនេះបង្ហាញថា ភាពញឹកញាប់នៃក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃលក្ខណៈលេចធ្លោមួយទាក់ទងនឹងបុគ្គលដែលបង្ហាញពីអាឡែរដែលធ្លាក់ចុះគឺ 3:1

ច្បាប់ទីបី - ការរួមបញ្ចូលគ្នាដោយឯករាជ្យ

នៅពេលឆ្លងកាត់បុគ្គលដែលខុសគ្នាក្នុង 2 គូ ឬច្រើននៃ alleles ហ្សែនទាំងអស់ត្រូវបានចែកចាយនៅក្នុងកូនចៅដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ (ដូចនៅក្នុងទ្រឹស្តីប្រូបាប៊ីលីតេ - ការពិសោធន៍មួយចំនួនធំត្រូវការជាចាំបាច់)

វាបានប្រែក្លាយថាហ្សែន 1 អាចមានឥទ្ធិពលលើការបង្កើតលក្ខណៈជាច្រើន - pleiotropy- ជាមួយ៖ រោគសញ្ញា Marfan - ខូចខាតដល់ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង គ្រោងឆ្អឹង និងភ្នែក) ។ល។

វាក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរដែលហ្សែនមិនមានដោយឯករាជ្យទេ ប៉ុន្តែមានឥទ្ធិពលជាក់លាក់លើគ្នាទៅវិញទៅមក (លើកលែងតែការត្រួតត្រា - ការត្រួតត្រារួម និងការគ្រប់គ្រងមិនពេញលេញ)

ហ្សែនដែលមិនមែនជាអាឡែលីក ដែលមានទីតាំងនៅទីតាំងផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូម ក៏អាចមានអន្តរកម្មជាមួយគ្នាផងដែរ - ការបំពេញបន្ថែម- ខណៈពេលដែលការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ 2 គូនៃហ្សែនដែលមិនមែនជាអាឡែរហ្សីនៅក្នុងសារពាង្គកាយមួយបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតលក្ខណៈថ្មី។

ប្រភេទផ្សេងទៀត - epistasis- បង្រ្កាបសកម្មភាពរបស់អ្នកដទៃ។

ការបង្កើតលក្ខណៈ 1 អាចអាស្រ័យលើសកម្មភាពនៃគូជាច្រើននៃហ្សែនមិនមែនទាំងអស់ - តំណពូជពហុហ្សែននេះជារបៀបដែលពណ៌ស្បែកត្រូវបានទទួលមរតក។ អ្នកតំណាងនៃពូជសាសន៍ Negroid មាន alleles លេចធ្លោ, Caucasoids មាន recessive មួយ។

របៀបតំណពូជនៃការរួមភេទ

ហ្សែន​សម្រាប់​លក្ខណៈ​ដែល​កំណត់​ដោយ​មរតក​ដែល​ទាក់ទង​នឹង​ភេទ​មាន​ទីតាំង​នៅ​លើ​ក្រូម៉ូសូម​ភេទ។

ក្រូម៉ូសូម Yមាន 19 ហ្សែន - ភាគច្រើនទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជបុរស។ លក្ខណៈ​ទាំង​នេះ​ត្រូវ​បាន​បញ្ជូន​ទៅ​តែ​កូន​ប្រុស​ប៉ុណ្ណោះ។ប៉ុន្តែមិនមែនកូនស្រីទេ!

ក្រូម៉ូសូម X- ហ្សែនជាង 400 - ទទួលខុសត្រូវចំពោះសញ្ញាផ្សេងៗនៃរាងកាយ។ ដូច្នេះ ការទទួលមរតក X-linked គឺមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ពន្ធុវិទ្យាវេជ្ជសាស្រ្ត ដែលខុសគ្នាអាស្រ័យលើភាពលេចធ្លោ ឬការថយចុះនៃហ្សែនដែលបានវិភាគ។

ប្រភេទហ្សែន។ phenotype

1909 Johansen បានកំណត់គោលគំនិតសំខាន់បំផុតនៃពន្ធុវិទ្យា

ប្រភេទហ្សែន- សំណុំនៃហ្សែននៃសារពាង្គកាយមួយ, បង្ហាញនៅក្នុងសញ្ញាខាងក្រៅ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលនៃការបង្កើត zygote និងមិនផ្លាស់ប្តូរពេញមួយជីវិត។

ការព្យាបាលអាចនាំឱ្យមានការបាត់ខ្លួននៃការបង្ហាញរោគវិទ្យា ប៉ុន្តែហ្សែនរបស់អ្នកជំងឺនឹងមិនផ្លាស់ប្តូរទេ។

ភាពខុសគ្នានៃ Genotypes សូម្បីតែនៅក្នុងអ្នកតំណាងនៃប្រភេទដូចគ្នានេះត្រូវបានផ្តល់ដោយដំណើរការនៃការចែកចាយក្រូម៉ូសូមឯករាជ្យនៅម៉ីមម៉ាញ៉េទ័រឆ្លងកាត់និងការរួមបញ្ចូលគ្នាដោយចៃដន្យនៃកោសិកាមគម្ឌរ៉ូវនៅពេលមានកូន។

ការផ្គូផ្គងពេញលេញនៃសំណុំហ្សែនគឺអាចធ្វើទៅបានតែនៅក្នុងកូនភ្លោះដូចគ្នាដែលវិវត្តពីហ្សីហ្គោតដូចគ្នា។

Phenotype- ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសញ្ញាខាងក្រៅទាំងអស់នៃរាងកាយ រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់វា។ វាគឺជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មដ៏ស្មុគស្មាញរវាង genotype និងបរិស្ថាន។ phenotype អាចផ្លាស់ប្តូរនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាផ្សេងៗ។ សូម្បី​តែ​ភាព​ស្រដៀង​គ្នា​ខាង​ហ្សែន​ពេញលេញ​ក៏​មិន​ធានា​បាន​នូវ​អត្តសញ្ញាណ​នៃ phenotype ដែរ។

ហ្សែនមិនកំណត់ phenotype យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយមិនច្បាស់លាស់។ វាបង្កើតប្រភេទនៃព្រំដែនដែលនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថាន ការផ្លាស់ប្តូរសញ្ញាអាចកើតឡើង។

ការបង្ហាញ phenotypic នៃហ្សែនមួយអាស្រ័យមិនត្រឹមតែលើការត្រួតត្រា ឬការថយចុះប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏អាស្រ័យលើឥទ្ធិពលបរិស្ថាន និងហ្សែនដទៃទៀតផងដែរ។

ការបញ្ចេញមតិ - កម្រិតនៃការបញ្ចេញមតិនៃលក្ខណៈ

Penetrance - កំណត់ដោយសមាមាត្រនៃបុគ្គលដែលបង្ហាញនៅក្នុង phenotype បង្ហាញជា% ។ (achondroplasia - 100% លក្ខខណ្ឌរោគសាស្ត្រភាគច្រើន - 60-80%) ។ ពេលខ្លះ "ការរំលងជំនាន់" ត្រូវបានចុះឈ្មោះ

ក្នុងករណីជាច្រើន វាពិបាកក្នុងការបង្កើតការឆ្លើយឆ្លងរវាងហ្សែន និងលក្ខណៈជាក់លាក់មួយ ចាប់តាំងពី ហ្សែន 1 អាចគ្រប់គ្រងការបង្កើតលក្ខណៈ phenotypic ជាច្រើនក្នុងពេលតែមួយ។ (pleiotropy) ។

ផែនទីនៃក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្ស

ការរកឃើញរបស់ Morgan បានផ្តល់មូលដ្ឋានសម្រាប់កំណត់ទីតាំងនៃហ្សែន និងការប៉ាន់ប្រមាណចម្ងាយរវាងពួកវា។ ចម្ងាយរវាងហ្សែនត្រូវបានវាស់ដោយភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់។ នោះគឺសមាមាត្រនៃចំនួនបុគ្គលដែលទទួលមរតកហ្សែនតែមួយទៅនឹងចំនួននៃអ្នកដែលមានហ្សែន 2 រួមគ្នា បង្ហាញជា% ឯកតា។ ចម្ងាយបែបនេះគឺ 1% ឆ្លងកាត់ - 1 centimorganide ។

ចម្ងាយរវាងហ្សែនក្នុង 1% ឆ្លងកាត់បង្ហាញថាជាធម្មតាពួកវាត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូនចៅជាមួយគ្នា (ភ្ជាប់)។

ប្រសិនបើ 50% - ហ្សែនត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក។

សមត្ថភាពក្នុងការប៉ាន់ប្រមាណចម្ងាយរវាងហ្សែនបានក្លាយជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការកសាងផែនទីហ្សែន។

ក្រូម៉ូសូម G.K - ផ្នែកបន្ទាត់ត្រង់ដែលបង្ហាញពីលំដាប់នៃហ្សែនដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកនិងចម្ងាយរវាងពួកវានៅក្នុង centimorganides ។

បានបង្កើតលិខិតឆ្លងដែនហ្សែន។ ប្រព័ន្ធអ្នកជំនាញត្រូវបានប្រើក្នុងការអនុវត្ត។ ការអនុវត្តការងារបែបនេះមានសំណួរជាច្រើន មិនត្រឹមតែបច្ចេកទេសប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងមានសីលធម៌ សង្គម និងសេដ្ឋកិច្ចទៀតផង។

ការស្រាវជ្រាវហ្សែនត្រួសត្រាយផ្លូវសម្រាប់ថ្នាំម៉ូលេគុលសម្រាប់ Dz ការព្យាបាល និងការការពារជំងឺតំណពូជ

លំនាំនៃការទទួលមរតកនៃសញ្ញា។

ផែនការ

1. មរតកនៃលក្ខណៈនៅក្នុងឈើឆ្កាង monohybrid, dihybrid និង polyhybrid ។

2. អន្តរកម្មរវាងហ្សែន។

3. ការជ្រៀតចូល និងការបង្ហាញពីហ្សែន។

4. ទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ។ ផែនទីក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្ស។

អាថ៌កំបាំងនៃការបញ្ជូនលក្ខណៈដោយមរតកតែងតែទាក់ទាញមនុស្ស។ នៅសតវត្សរ៍ទី ១ មុនគ អ៊ី ទស្សនវិទូរ៉ូម៉ាំងបុរាណ Lucretius បានកត់សម្គាល់ថាជួនកាលក្មេងៗស្រដៀងនឹងជីតាឬជីតារបស់ពួកគេ។ មួយសតវត្សក្រោយមក Pliny the Elder បានសរសេរថា: «វាច្រើនតែកើតឡើងដែលឪពុកម្តាយដែលមានសុខភាពល្អមានកូនពិការ ហើយឪពុកម្តាយពិការក៏មានកូនដែលមានសុខភាពល្អ ឬកូនដែលមានការខូចទ្រង់ទ្រាយដូចករណីនេះ»។ សូម្បីតែកសិករដំបូងក៏បានដឹងថាសញ្ញាមួយចំនួននៃធញ្ញជាតិ ដូចជាស្រូវសាលី ឬសត្វក្នុងស្រុក ដូចជាចៀមត្រូវបានទទួលមរតក ដូច្នេះពូជរុក្ខជាតិថ្មី និងពូជថ្មីនៃសត្វអាចបង្កើតបានតាមរយៈការជ្រើសរើស។ ហើយ​ពេល​នេះ​យើង​លើក​សរសើរ​ថា “គាត់​មាន​ស្នាម​ញញឹម​របស់​ម្តាយ!” ឬ "នាងមានចរិតលក្ខណៈរបស់ឪពុក!" ជាពិសេសនៅពេលដែលយើងចង់និយាយថាលក្ខណៈទាំងនេះត្រូវបានទទួលមរតកដោយកូន ៗ ពីឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ។

ទោះបីជាការពិតដែលថាមនុស្សបានដឹងអំពីតំណពូជអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយធម្មជាតិនៃយន្តការនេះនៅតែលាក់បាំងចំពោះពួកគេ។ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការផ្តល់ការពន្យល់ច្បាស់លាស់អំពីតំណពូជ ឬដើម្បីកំណត់ច្បាប់នៃការចម្លងនៃលក្ខណៈជាក់លាក់។

រឿងដំបូង និងសាមញ្ញបំផុតដែលគិតដល់គឺការសន្មត់ថាលក្ខណៈរបស់ឪពុកម្តាយត្រូវបាន "លាយបញ្ចូលគ្នា" ស្មើៗគ្នានៅក្នុងកុមារ ដូច្នេះកុមារត្រូវតែជាអ្វីមួយ។ មធ្យម។វា​ដូចជា​យក​កំប៉ុង​ថ្នាំ​ពណ៌​ក្រហម និង​ស មក​លាយ​បញ្ចូល​គ្នា​និង​ពណ៌​ផ្កាឈូក។

នេះអាចនាំឱ្យមានការសន្មត់ថាមិនត្រឹមតែសញ្ញាសាមញ្ញ (ពណ៌សក់ និងភ្នែក ឬរូបរាងនៃច្រមុះ) ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានភាពស្មុគស្មាញផងដែរ ដូចជាអាកប្បកិរិយា ឬចរិតលក្ខណៈនឹងឆ្លុះបញ្ចាំងពីអ្វីមួយរវាងសញ្ញារបស់ឪពុកម្តាយ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាមួយនឹងការលាយពណ៌បន្ថែម ពណ៌សុទ្ធនឹងមិនទទួលបានឡើយ។ អ្នកមិនអាចទទួលបានពណ៌ស ឬក្រហមសុទ្ធពីថ្នាំលាបពណ៌ផ្កាឈូកបានទេ។

រ៉ូមបុរាណប្រហែល 2 ពាន់ឆ្នាំមុនបានយល់រួចហើយថាលក្ខណៈតំណពូជត្រូវបានបញ្ជូនតាមវិធីផ្សេងទៀត។

លើសពីនេះ លក្ខណៈស្មុគ្រស្មាញដូចជាតួអង្គ ឬសមត្ថភាពផ្លូវចិត្តត្រូវបានជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដោយបរិយាកាសខាងក្រៅ ជាពិសេសការចិញ្ចឹមបីបាច់ថែរក្សា។

ជាក់ស្តែង សម្មតិកម្មវិទ្យាសាស្ត្រដំបូងទាំងអស់អំពីតំណពូជ នៅតែជាការស្មានទុកជាមុន។

ហើយមានតែនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 19 ប៉ុណ្ណោះដែលការពិសោធន៍របស់ Gregor Mendel ផ្តល់នូវសម្ភារៈដែលធ្វើឱ្យវាអាចទៅរួចជាលើកដំបូងដើម្បីឈានទៅរកការយល់ដឹងត្រឹមត្រូវអំពីយន្តការនៃតំណពូជ។

មុននឹងបន្តការពិចារណាលើច្បាប់របស់ Mendel ចូរយើងរំលឹកឡើងវិញនូវគោលគំនិតជាមូលដ្ឋានដែលត្រូវបានប្រើក្នុងពន្ធុវិទ្យា។

សញ្ញា- ការបង្ហាញខាងក្រៅនៃសកម្មភាពនៃហ្សែន - ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការនៃប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវគ្នា។ សញ្ញាអាចជាកម្ពស់ ភ្នែក និងពណ៌ស្បែក ប្រវែងម្រាមដៃ។ល។ ការបង្កើតចុងក្រោយនៃលក្ខណៈក៏អាស្រ័យលើហ្សែន និងកត្តាបរិស្ថានផ្សេងទៀត។

ហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្ហាញផ្សេងៗគ្នានៃលក្ខណៈដូចគ្នា (ឧទាហរណ៍ប្រវែងម្រាមដៃ - វែងឬខ្លី) និងមានទីតាំងនៅកន្លែងដូចគ្នា (loci) នៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាត្រូវបានគេហៅថា អាឡែលីក។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយ diploid ណាមួយ ហ្សែន allelic 2 ទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈ។. ក្នុង​ចំណោម​គូ​នេះ ១ គឺ​មក​ពី​ឪពុក កូន​ទី ២ គឺ​មក​ពី​ម្តាយ ដោយ​លើក​លែង​តែ​ហ្សែន​ក្រូម៉ូសូម​ភេទ ដែល​ជា​ធម្មតា​មិន​បាន​ផ្គូផ្គង​លើ​បុរស។

ប្រសិនបើហ្សែន allelic ទាំងពីរមានលក្ខណៈដូចគ្នានៅក្នុងមុខងារ (ការបង្ហាញដូចគ្នានៃលក្ខណៈ) - homozygous (AA) ឬ (aa)

ប្រសិនបើសកម្មភាពរបស់ alleles ខុសគ្នា (បទដ្ឋាន – រោគវិទ្យា, វែង - ខ្លី, រលោង) - បន្ទាប់មក heterozygous (Aa)

ជាធម្មតា ចំពោះបុរស ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈ សម្រាប់ហ្សែន hemizygosity

ទោះបីជា alleles មានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម homologous ដែលមិនទាក់ទងគ្នាក៏ដោយ ឥទ្ធិពលនៃផលិតផលនៃសកម្មភាពនៃហ្សែនទាំងពីរគឺមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការបង្កើតលក្ខណៈមួយ។ ប្រសិនបើមុខងារនៃហ្សែន allelic មួយមិនអាស្រ័យលើមួយទៀតនៃគូនេះ ហើយវានាំទៅរកការលេចចេញនូវលក្ខណៈមួយ នោះគេហៅថា - លេចធ្លោ(សង្កត់) (A /) - សក់ពណ៌ស ម្រាមដៃខ្លី សក់រួញ បបូរមាត់ Habsburg ។ល។)

ហ្សែន​ដែល​សកម្មភាព​ត្រូវ​បាន​បង្ហាញ​នៅ​ក្នុង​ការ​អវត្ដមាន​នៃ allele លេចធ្លោ​តែ​ក្នុង​ស្ថានភាព homozygous - ធ្លាក់ចុះ(a) - អាល់ប៊ីននិយម, ប្រភេទឈាមទី 1, អសមត្ថភាពក្នុងការបត់អណ្តាតចូលទៅក្នុងបំពង់មួយ។

នៅក្នុងស្ថានភាពតំណពូជ ហ្សែនដែលប្រើឡើងវិញអាចត្រូវបានបញ្ជូនបន្តទៅជំនាន់បន្តបន្ទាប់ ស្ទើរតែដោយមិនបង្ហាញខ្លួនឯង។

ធ្វើការពិសោធន៍ យើងនឹងហៅការឆ្លងនៃសារពាង្គកាយ 2 ថា បង្កាត់ ហើយកូនចៅឆ្លងនេះ - កូនកាត់។ ប្រសិនបើបុគ្គលខុសគ្នាក្នុងលក្ខណៈ 1 - ការឆ្លងកាត់ monohybrid

2 នីមួយៗ - dihybrid

3 នីមួយៗ - trihybrid

យោងទៅតាមសញ្ញាណដែលទទួលយកជាទូទៅ

បុគ្គលមាតាបិតានឹងត្រូវបានគេហៅថា P (មាតាបិតា)

G-gametes (កោសិកាផ្លូវភេទ)

F1 - កូនកាត់ / កូននៃជំនាន់ដំបូង

F2 - ទីពីរ; ‍♀-ស្រី ♂-ប្តី x-ឆ្លង

ច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendelនៅពេលឆ្លងកាត់ 2 បុគ្គលដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាសម្រាប់អាឡែសជំនួសនៃហ្សែនមួយ កូនកាត់ទាំងអស់នៃជំនាន់ទី 1 គឺមានលក្ខណៈឯកសណ្ឋាន គឺជាតំណពូជ និងបង្ហាញពីលក្ខណៈលេចធ្លោ។

ហ្សែន- វិទ្យាសាស្ត្រនៃច្បាប់តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល។ កាលបរិច្ឆេទនៃ "កំណើត" នៃពន្ធុវិទ្យាអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាឆ្នាំ 1900 នៅពេលដែល G. De Vries នៅប្រទេសហូឡង់ K. Correns នៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់និង E. Cermak នៅប្រទេសអូទ្រីស "បានរកឃើញឡើងវិញ" ដោយឯករាជ្យនូវច្បាប់នៃមរតកនៃលក្ខណៈដែលបង្កើតឡើងដោយ G. Mendel ត្រឡប់មកវិញនៅក្នុង ១៨៦៥។

តំណពូជ- ទ្រព្យសម្បត្តិនៃសារពាង្គកាយដើម្បីបញ្ជូនលក្ខណៈរបស់វាពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។

ភាពប្រែប្រួល- ទ្រព្យសម្បត្តិនៃសារពាង្គកាយដើម្បីទទួលបានលក្ខណៈថ្មីបើប្រៀបធៀបទៅនឹងឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ។ ក្នុងន័យទូលំទូលាយ ភាពប្រែប្រួលត្រូវបានយល់ថាជាភាពខុសគ្នារវាងបុគ្គលដែលមានប្រភេទដូចគ្នា។

សញ្ញា- លក្ខណៈពិសេសណាមួយនៃរចនាសម្ព័ន្ធ, ទ្រព្យសម្បត្តិណាមួយនៃរាងកាយ។ ការវិវឌ្ឍន៍នៃលក្ខណៈគឺអាស្រ័យទាំងលើវត្តមានហ្សែនផ្សេងទៀត និងលើលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន ការបង្កើតលក្ខណៈកើតឡើងក្នុងដំណើរនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលរបស់បុគ្គលម្នាក់ៗ។ ដូច្នេះហើយ បុគ្គលម្នាក់ៗមានសំណុំនៃលក្ខណៈពិសេសដែលជាលក្ខណៈសម្រាប់តែនាងប៉ុណ្ណោះ។

Phenotype- សរុបនៃសញ្ញាខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃរាងកាយ។

ហ្សែន- ឯកតាហ្សែនដែលមិនអាចបំបែកបានដែលមានមុខងារជាផ្នែកនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលអ៊ិនកូដរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃ polypeptide ម៉ូលេគុលនៃការដឹកជញ្ជូន ឬ ribosomal RNA ។ ក្នុងន័យទូលំទូលាយ ហ្សែនគឺជាផ្នែកមួយនៃ DNA ដែលកំណត់លទ្ធភាពនៃការបង្កើតលក្ខណៈបឋមដាច់ដោយឡែកមួយ។

ប្រភេទហ្សែនគឺជាចំនួនសរុបនៃហ្សែនរបស់សារពាង្គកាយមួយ។

ទីតាំងទីតាំងនៃហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូម។

ហ្សែន allelic- ហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅទីតាំងដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។

Homozygoteសារពាង្គកាយដែលមានហ្សែន Allelic នៃទម្រង់ម៉ូលេគុលដូចគ្នា។

heterozygote- សារពាង្គកាយដែលមានហ្សែន allelic នៃទម្រង់ម៉ូលេគុលផ្សេងគ្នា; ក្នុង​ករណី​នេះ ហ្សែ​ន​មួយ​មាន​លក្ខណៈ​លេចធ្លោ ហើយ​មួយ​ទៀត​មាន​លក្ខណៈ​ថយ​ចុះ ។

ហ្សែន recessive- allele ដែលកំណត់ការអភិវឌ្ឍនៃលក្ខណៈមួយតែនៅក្នុងរដ្ឋ homozygous មួយ; លក្ខណៈបែបនេះនឹងត្រូវបានគេហៅថា recessive ។

ហ្សែនលេចធ្លោ- allele ដែលកំណត់ការអភិវឌ្ឍន៍នៃលក្ខណៈមិនត្រឹមតែនៅក្នុង homozygous ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏នៅក្នុងស្ថានភាព heterozygous ផងដែរ។ ចរិតបែបនេះនឹងត្រូវបានគេហៅថាលេចធ្លោ។

វិធីសាស្រ្តហ្សែន

សំខាន់គឺ វិធីសាស្រ្ត hybridological- ប្រព័ន្ធនៃឈើឆ្កាងដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកតាមដានលំនាំនៃមរតកនៃលក្ខណៈនៅក្នុងចំនួននៃជំនាន់។ បង្កើត និងប្រើប្រាស់ដំបូងដោយ G. Mendel ។ លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃវិធីសាស្រ្ត៖ 1) ការជ្រើសរើសគោលដៅនៃឪពុកម្តាយដែលខុសគ្នាក្នុងមួយ, ពីរ, បី, ល. គូនៃភាពផ្ទុយគ្នា (ជម្រើស) លក្ខណៈស្ថិរភាព; 2) គណនេយ្យបរិមាណដ៏តឹងរឹងនៃមរតកនៃលក្ខណៈនៅក្នុងកូនកាត់; 3) ការវាយតម្លៃបុគ្គលនៃកូនចៅពីឪពុកម្តាយនីមួយៗក្នុងជំនាន់មួយចំនួន។

ការឆ្លងកាត់ដែលការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈជំនួសមួយគូត្រូវបានវិភាគត្រូវបានគេហៅថា monohybrid, ពីរគូ - ឌីកូនកាត់, គូជាច្រើន - ប៉ូលីកូនកាត់. សញ្ញាជំនួសត្រូវបានគេយល់ថាជាតម្លៃខុសគ្នានៃសញ្ញាណាមួយ ឧទាហរណ៍ សញ្ញាមួយគឺពណ៌នៃ peas សញ្ញាជំនួសគឺពណ៌លឿង peas ពណ៌បៃតង។

បន្ថែមពីលើវិធីសាស្ត្រ hybridological ហ្សែនប្រើ៖ ពង្សាវតារ- ការចងក្រងនិងការវិភាគនៃពូជពង្ស; cytogenetic- ការសិក្សាអំពីក្រូម៉ូសូម; ភ្លោះ- ការសិក្សាអំពីកូនភ្លោះ; ស្ថិតិប្រជាជនវិធីសាស្រ្តគឺការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែននៃចំនួនប្រជាជន។

និមិត្តសញ្ញាហ្សែន

ស្នើឡើងដោយ G. Mendel ប្រើដើម្បីកត់ត្រាលទ្ធផលនៃឈើឆ្កាង: P - ឪពុកម្តាយ; F - កូនចៅលេខខាងក្រោមឬភ្លាមៗបន្ទាប់ពីអក្សរបង្ហាញពីលេខស៊េរីនៃជំនាន់ (F 1 - កូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយ - កូនចៅផ្ទាល់របស់ឪពុកម្តាយ F 2 - កូនកាត់នៃជំនាន់ទីពីរ - កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់។ F 1 កូនកាត់ជាមួយគ្នា); × - រូបតំណាងឆ្លងកាត់; G - បុរស; អ៊ី - ស្រី; មួយ - ហ្សែនលេចធ្លោ, មួយ - ហ្សែន recessive; AA គឺ​ជា​លក្ខណៈ homozygous លេចធ្លោ, aa គឺ homozygous recessive, Aa គឺ heterozygous ។

ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាននៃកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 ឬច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel

ភាពជោគជ័យនៃការងាររបស់ Mendel ត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយជម្រើសជោគជ័យនៃវត្ថុសម្រាប់ឆ្លងកាត់ - ពូជផ្សេងៗនៃ peas ។ លក្ខណៈពិសេសនៃ peas: 1) ងាយស្រួលលូតលាស់និងមានរយៈពេលខ្លីនៃការអភិវឌ្ឍន៍; 2) មានកូនចៅជាច្រើន; 3) មានមួយចំនួនធំនៃតួអក្សរជំនួសដែលអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ (ពណ៌ផ្កាកូរ៉ូឡា - សឬក្រហម; ពណ៌ cotyledons - បៃតងឬលឿង; រូបរាងគ្រាប់ពូជ - ជ្រីវជ្រួញឬរលោង; ពណ៌ pod - លឿងឬបៃតង; រូបរាង pod - ជុំឬជាមួយ constrictions; ការរៀបចំនៃ ផ្កាឬផ្លែឈើ - តាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូលនៃដើមឬនៅផ្នែកខាងលើរបស់វា; កម្ពស់ដើម - វែងឬខ្លី); 4) ជាអ្នកលំអងដោយខ្លួនឯង ដែលជាលទ្ធផលរបស់វាមានខ្សែសុទ្ធមួយចំនួនធំ ដែលរក្សាបាននូវលក្ខណៈរបស់វាពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។

Mendel បានធ្វើការពិសោធន៍លើការឆ្លងកាត់ពូជផ្សេងៗគ្នានៃ peas អស់រយៈពេល 8 ឆ្នាំដោយចាប់ផ្តើមនៅឆ្នាំ 1854 ។ នៅថ្ងៃទី 8 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 1865 G. Mendel បាននិយាយនៅក្នុងកិច្ចប្រជុំមួយរបស់ Brunn Society of Naturalists ជាមួយនឹងរបាយការណ៍ "ការពិសោធន៍លើកូនកាត់រុក្ខជាតិ" ដែលលទ្ធផលនៃការងាររបស់គាត់ត្រូវបានសង្ខេប។

ការពិសោធន៍របស់ Mendel ត្រូវបានគិតដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។ ប្រសិនបើអ្នកកាន់តំណែងមុនរបស់គាត់បានព្យាយាមសិក្សាពីគំរូនៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈជាច្រើនក្នុងពេលតែមួយ នោះ Mendel បានចាប់ផ្តើមការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់ដោយសិក្សាពីមរតកនៃលក្ខណៈជំនួសតែមួយគូប៉ុណ្ណោះ។

លោក Mendel បានយកពពួក peas ដែលមានគ្រាប់ពូជពណ៌លឿង និងបៃតង ហើយធ្វើការលម្អងដោយសិប្បនិម្មិត៖ គាត់បានយក stamens ចេញពីពូជមួយ ហើយ pollin ពួកវាជាមួយ pollen ពីប្រភេទផ្សេងទៀត។ កូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយមានគ្រាប់ពណ៌លឿង។ រូបភាពស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងឈើឆ្កាងដែលមរតកនៃលក្ខណៈផ្សេងទៀតត្រូវបានសិក្សា: នៅពេលដែលឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិដែលមានទម្រង់គ្រាប់ពូជរលោងនិងជ្រីវជ្រួញគ្រាប់ពូជទាំងអស់នៃកូនកាត់លទ្ធផលគឺរលូនពីការឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិផ្កាក្រហមជាមួយរុក្ខជាតិផ្កាពណ៌សទាំងអស់។ គ្រាប់ពូជដែលទទួលបានមានផ្កាពណ៌ក្រហម។ Mendel បានឈានដល់ការសន្និដ្ឋានថានៅក្នុងកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 មានតែលក្ខណៈជំនួសមួយប៉ុណ្ណោះក្នុងចំណោមគូនីមួយៗនៃលក្ខណៈជំនួសបានលេចឡើងហើយទីពីរដូចជាវាបាត់។ Mendel បានហៅលក្ខណៈដែលលេចឡើងនៅក្នុងកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 លេចធ្លោ ហើយលក្ខណៈដែលត្រូវបានបង្ក្រាបគឺមានលក្ខណៈអន់ថយ។

នៅ ការឆ្លងកាត់ monohybrid នៃបុគ្គល homozygousដោយមានតម្លៃខុសគ្នានៃលក្ខណៈជំនួស កូនកាត់មានឯកសណ្ឋាននៅក្នុង genotype និង phenotype ។

គ្រោងការណ៍ហ្សែននៃច្បាប់នៃឯកសណ្ឋានរបស់ Mendel

(A - ពណ៌លឿងនៃ peas និង - ពណ៌បៃតងនៃ peas)

ច្បាប់បំបែក ឬច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel

G. Mendel បានធ្វើឱ្យវាអាចទៅរួចសម្រាប់កូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 ដើម្បីលម្អងផ្កាដោយខ្លួនឯង។ កូនកាត់នៃជំនាន់ទី 2 ដែលទទួលបានដូច្នេះបានបង្ហាញមិនត្រឹមតែភាពលេចធ្លោប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏ជាលក្ខណៈដែលមិនចេះរីងស្ងួតផងដែរ។ លទ្ធផលនៃការពិសោធន៍ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាង។

សញ្ញា	លេចធ្លោ		ធ្លាក់ចុះ		សរុប
	ចំនួន	%	ចំនួន	%
រូបរាងគ្រាប់ពូជ	5474	74,74	1850	25,26	7324
ការលាបពណ៌នៃ cotyledons	6022	75,06	2001	24,94	8023
ការលាបពណ៌នៃស្រទាប់គ្រាប់ពូជ	705	75,90	224	24,10	929
រូបរាងសណ្តែក	882	74,68	299	25,32	1181
ការលាបពណ៌សណ្តែក	428	73,79	152	26,21	580
ការរៀបចំផ្កា	651	75,87	207	24,13	858
កម្ពស់ដើម	787	73,96	277	26,04	1064
សរុប៖	14949	74,90	5010	25,10	19959

ការវិភាគទិន្នន័យក្នុងតារាងបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើការសន្និដ្ឋានដូចខាងក្រោមៈ

1. ឯកសណ្ឋាននៃកូនកាត់នៅជំនាន់ទីពីរមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ: កូនកាត់ខ្លះមានមួយ (លេចធ្លោ) ខ្លះទៀត (អន់ថយ) លក្ខណៈពីគូជំនួស។
2. ចំនួនកូនកាត់ដែលមានលក្ខណៈលេចធ្លោគឺប្រហែល 3 ដងច្រើនជាងកូនកាត់ដែលមានលក្ខណៈទ្រុឌទ្រោម។
3. ចរិតលក្ខណៈ recessive នៅក្នុងកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 មិនរលាយបាត់ទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានបង្ក្រាប និងបង្ហាញដោយខ្លួនវាផ្ទាល់នៅក្នុង hybrid ជំនាន់ទីពីរ។

បាតុភូតដែលកូនកាត់ខ្លះនៃជំនាន់ទី 2 មានភាពលេចធ្លោ ហើយខ្លះមានការថយចុះត្រូវបានគេហៅថា ការបំបែក. ជាងនេះទៅទៀត ការបំបែកដែលគេសង្កេតឃើញក្នុងកូនកាត់គឺមិនមែនចៃដន្យទេ ប៉ុន្តែគោរពតាមគំរូបរិមាណជាក់លាក់។ ដោយផ្អែកលើនេះ Mendel បានធ្វើការសន្និដ្ឋានមួយផ្សេងទៀត: នៅពេលដែលកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 ត្រូវបានឆ្លងកាត់នៅក្នុងកូនចៅ តួអក្សរត្រូវបានបំបែកនៅក្នុងសមាមាត្រលេខជាក់លាក់មួយ។

នៅ ការឆ្លងកាត់ monohybrid នៃបុគ្គល heterozygousនៅក្នុង hybrids មានការបំបែកតាម phenotype ក្នុងសមាមាត្រ 3:1 យោងទៅតាម genotype 1:2:1។

គ្រោងការណ៍ហ្សែននៃច្បាប់នៃការបំបែករបស់ Mendel

(A - ពណ៌លឿងនៃ peas និង - ពណ៌បៃតងនៃ peas):

ច្បាប់នៃភាពបរិសុទ្ធនៃ gametes

ចាប់ពីឆ្នាំ 1854 អស់រយៈពេលប្រាំបីឆ្នាំ Mendel បានធ្វើការពិសោធន៍លើដំណាំសណ្តែក។ គាត់បានរកឃើញថាជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់ពូជផ្សេងៗគ្នានៃ peas ជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក កូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 មាន phenotype ដូចគ្នា ហើយកូនកាត់នៃជំនាន់ទីពីរមានការបំបែកតួអក្សរក្នុងសមាមាត្រជាក់លាក់។ ដើម្បីពន្យល់ពីបាតុភូតនេះ Mendel បានធ្វើការសន្មត់ជាបន្តបន្ទាប់ ដែលត្រូវបានគេហៅថា "សម្មតិកម្មភាពបរិសុទ្ធ gamete" ឬ "ច្បាប់នៃភាពបរិសុទ្ធ gamete" ។ Mendel បានណែនាំថា:

1. កត្តាតំណពូជដាច់ដោយឡែកមួយចំនួនទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតលក្ខណៈ;
2. សារពាង្គកាយមានកត្តាពីរដែលកំណត់ការវិវត្តនៃលក្ខណៈមួយ;
3. ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើត gametes មានតែកត្តាមួយក្នុងចំណោមកត្តាមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដែលចូលក្នុងពួកវានីមួយៗ។
4. នៅពេលដែល gametes ប្រុស និងស្រីបញ្ចូលគ្នា កត្តាតំណពូជទាំងនេះមិនលាយបញ្ចូលគ្នាទេ (នៅតែសុទ្ធ)។

នៅឆ្នាំ 1909 W. Johansen នឹងហៅហ្សែនកត្តាតំណពូជទាំងនេះ ហើយនៅឆ្នាំ 1912 T. Morgan នឹងបង្ហាញថាពួកវាស្ថិតនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។

ដើម្បីបញ្ជាក់ពីការសន្មត់របស់គាត់ G. Mendel បានប្រើការឆ្លងកាត់ ដែលឥឡូវនេះត្រូវបានគេហៅថា ការវិភាគ ( ការវិភាគឈើឆ្កាង- ឆ្លងកាត់សារពាង្គកាយដែលមានហ្សែនមិនស្គាល់ជាមួយនឹងសារពាង្គកាយ homozygous សម្រាប់ recessive) ។ ប្រហែលជា Mendel បានវែកញែកដូចតទៅ៖ "ប្រសិនបើការសន្មត់របស់ខ្ញុំត្រឹមត្រូវ នោះជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់ F 1 ជាមួយនឹងពូជដែលមានលក្ខណៈច្របូកច្របល់ (សណ្តែកបៃតង) ក្នុងចំណោមពូជកូនកាត់នឹងមាន peas ពណ៌បៃតងពាក់កណ្តាល និង peas ពណ៌លឿងពាក់កណ្តាល។ ដូចដែលអាចមើលឃើញពីដ្យាក្រាមហ្សែនខាងក្រោម គាត់ពិតជាបានទទួលការបំបែក 1: 1 ហើយត្រូវបានគេជឿជាក់លើភាពត្រឹមត្រូវនៃការសន្មត់ និងការសន្និដ្ឋានរបស់គាត់ ប៉ុន្តែគាត់មិនត្រូវបានយល់ដោយសហសម័យរបស់គាត់ទេ។ របាយការណ៍របស់គាត់ "ការពិសោធន៍លើកូនកាត់រុក្ខជាតិ" ដែលធ្វើឡើងនៅក្នុងកិច្ចប្រជុំរបស់ Brunn Society of Naturalists ត្រូវបានជួបជាមួយនឹងភាពស្ងៀមស្ងាត់ទាំងស្រុង។

មូលដ្ឋានគ្រឹះ cytological នៃច្បាប់ទីមួយនិងទីពីរនៃ Mendel

នៅសម័យ Mendel រចនាសម្ព័ននិងការអភិវឌ្ឍនៃកោសិកាមេរោគមិនត្រូវបានសិក្សាទេ ដូច្នេះសម្មតិកម្មរបស់គាត់អំពីភាពបរិសុទ្ធនៃ gametes គឺជាឧទាហរណ៍នៃការមើលឃើញដ៏ត្រចះត្រចង់ ដែលក្រោយមកបានរកឃើញការបញ្ជាក់ខាងវិទ្យាសាស្ត្រ។

បាតុភូតនៃការត្រួតត្រា និងការបំបែកតួអក្សរដែលសង្កេតឃើញដោយ Mendel បច្ចុប្បន្នត្រូវបានពន្យល់ដោយការផ្គូផ្គងក្រូម៉ូសូម ភាពខុសគ្នានៃក្រូម៉ូសូមក្នុងអំឡុងពេល meiosis និងការបង្រួបបង្រួមរបស់ពួកគេអំឡុងពេលបង្កកំណើត។ ចូរកំណត់ហ្សែនដែលកំណត់ពណ៌លឿងជា A និងពណ៌បៃតងជា a ។ ចាប់តាំងពី Mendel ធ្វើការជាមួយបន្ទាត់សុទ្ធ សារពាង្គកាយឆ្លងកាត់ទាំងពីរគឺដូចគ្នាបេះបិទ ពោលគឺពួកវាផ្ទុកសារធាតុពណ៌ដូចគ្នាចំនួនពីរនៃហ្សែនពណ៌គ្រាប់ពូជ (រៀងគ្នា AA និង aa)។ ក្នុងអំឡុងពេល meiosis ចំនួននៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានកាត់បន្ថយពាក់កណ្តាល ហើយមានតែក្រូម៉ូសូមមួយគូប៉ុណ្ណោះដែលចូលទៅក្នុង gamete នីមួយៗ។ ដោយសារក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាមានអាឡែរដូចគ្នានោះ gametes ទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយមួយនឹងមានក្រូម៉ូសូមជាមួយហ្សែន A និងមួយទៀតមានហ្សែន។

នៅពេលបង្កកំណើត ហ្សេមត៍ឈ្មោល និងញីបានបញ្ចូលគ្នា ហើយក្រូម៉ូសូមរបស់ពួកគេរួបរួមគ្នានៅក្នុងហ្សីហ្គោតតែមួយ។ កូនកាត់ដែលកើតចេញពីការឆ្លងកាត់ក្លាយទៅជា heterozygous ចាប់តាំងពីកោសិការបស់វានឹងមានហ្សែន Aa ។ វ៉ារ្យ៉ង់មួយនៃ genotype នឹងផ្តល់ឱ្យវ៉ារ្យ៉ង់មួយនៃ phenotype - peas ពណ៌លឿង។

នៅក្នុងសារពាង្គកាយកូនកាត់ដែលមានហ្សែន Aa កំឡុងពេល meiosis ក្រូម៉ូសូមបំបែកទៅជាកោសិកាផ្សេងគ្នា ហើយ gametes ពីរប្រភេទត្រូវបានបង្កើតឡើង - ពាក់កណ្តាលនៃ gametes នឹងផ្ទុកហ្សែន A ហើយពាក់កណ្តាលទៀតនឹងផ្ទុកហ្សែនមួយ។ ការបង្កកំណើតគឺជាដំណើរការចៃដន្យ និងប្រហែលស្មើគ្នា ពោលគឺមេជីវិតឈ្មោលអាចបង្កកំណើតដល់ស៊ុតណាមួយ។ ចាប់តាំងពី spermatozoa ពីរប្រភេទ និងស៊ុតពីរប្រភេទត្រូវបានបង្កើតឡើង ហ្សីហ្គោតចំនួនបួនគឺអាចធ្វើទៅបាន។ ពាក់កណ្តាលនៃពួកគេគឺជា heterozygotes (ផ្ទុកហ្សែន A និង a) 1/4 គឺដូចគ្នាសម្រាប់លក្ខណៈលេចធ្លោមួយ (ផ្ទុកហ្សែន A ពីរ) និង 1/4 គឺដូចគ្នាសម្រាប់លក្ខណៈ recessive (ផ្ទុកហ្សែនពីរ a) ។ Homozygotes សម្រាប់លេចធ្លោ និង heterozygotes នឹងផ្តល់ឱ្យ peas ពណ៌លឿង (3/4), homozygotes សម្រាប់ recessive - បៃតង (1/4) ។

ច្បាប់នៃការរួមបញ្ចូលគ្នាឯករាជ្យ (មរតក) នៃចរិតលក្ខណៈ ឬច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel

សារពាង្គកាយខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកតាមវិធីជាច្រើន។ ដូច្នេះហើយ ដោយបានបង្កើតគំរូនៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈមួយគូ G. Mendel បានបន្តការសិក្សាអំពីមរតកនៃលក្ខណៈជំនួសពីរ (ឬច្រើន) គូ។ សម្រាប់ការឆ្លងកាត់ dihybrid, Mendel បានយករុក្ខជាតិ pea homozygous ដែលខុសគ្នានៅក្នុងពណ៌គ្រាប់ពូជ (លឿងនិងបៃតង) និងរូបរាងគ្រាប់ពូជ (រលោងនិងជ្រួញ) ។ ពណ៌លឿង (A) និងរាងរលោង (B) គ្រាប់ពូជគឺជាលក្ខណៈលេចធ្លោ ពណ៌បៃតង (ក) និងរាងជ្រីវជ្រួញ (ខ) គឺជាលក្ខណៈដែលមិនសូវមាន។

ដោយឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិដែលមានគ្រាប់ពណ៌លឿង និងរលោងជាមួយនឹងរុក្ខជាតិដែលមានគ្រាប់ពណ៌បៃតង និងជ្រីវជ្រួញនោះ Mendel ទទួលបានឯកសណ្ឋាន F 1 ជំនាន់កូនកាត់ដែលមានគ្រាប់ពណ៌លឿង និងរលោង។ ពីការលំអងដោយខ្លួនឯងនៃកូនកាត់ចំនួន 15 នៃជំនាន់ទី 1 គ្រាប់ចំនួន 556 ត្រូវបានទទួល ដែលក្នុងនោះ 315 គ្រាប់មានពណ៌លឿងរលោង 101 ពណ៌លឿង 108 រលោងពណ៌បៃតង និង 32 ស្នាមជ្រួញពណ៌បៃតង (បំបែក 9: 3: 3: 1) ។

ការវិភាគលទ្ធផលនៃពូជនេះ Mendel បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការពិតដែលថា៖ 1) រួមជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃលក្ខណៈនៃពូជដើម (គ្រាប់ពូជរលោងពណ៌លឿង និងពណ៌បៃតង) បន្សំថ្មីនៃលក្ខណៈបានលេចឡើងក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់ dihybrid (គ្រាប់ពូជរលោងពណ៌លឿង និងពណ៌បៃតង); 2) ការបំបែកសម្រាប់លក្ខណៈបុគ្គលនីមួយៗត្រូវគ្នាទៅនឹងការបំបែកកំឡុងពេលឆ្លងកាត់ monohybrid ។ ក្នុងចំណោមគ្រាប់ចំនួន ៥៥៦ មាន ៤២៣ គ្រាប់រលោង និង ១៣៣ ជ្រីវជ្រួញ (សមាមាត្រ ៣: ១) ៤១៦ គ្រាប់មានពណ៌លឿង និង ១៤០ បៃតង (សមាមាត្រ ៣: ១) ។ Mendel បានឈានដល់ការសន្និដ្ឋានថាការបំបែកនៅក្នុងគូនៃលក្ខណៈមួយមិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបំបែកនៅក្នុងគូផ្សេងទៀត។ គ្រាប់ពូជកូនកាត់ត្រូវបានកំណត់មិនត្រឹមតែដោយការរួមផ្សំនៃលក្ខណៈនៃរុក្ខជាតិមាតាបិតា (គ្រាប់ពូជរលោងពណ៌លឿង និងគ្រាប់ពូជជ្រីវជ្រួញពណ៌បៃតង) ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានការលេចឡើងនៃបន្សំថ្មីនៃលក្ខណៈ (គ្រាប់ពូជជ្រីវជ្រួញពណ៌លឿង និងគ្រាប់រលោងពណ៌បៃតង)។

នៅពេលដែល dihybrid ឆ្លងកាត់នៃ diheterozygotes នៅក្នុងកូនកាត់មានការបំបែកយោងទៅតាម phenotype ក្នុងសមាមាត្រនៃ 9: 3: 3: 1 នេះបើយោងតាម ​​genotype ក្នុងសមាមាត្រនៃ 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1, តួអក្សរត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមកហើយរួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងបន្សំដែលអាចធ្វើបានទាំងអស់។

រ	‍♀ អាប លឿង, រលោង	×	♂ អាប ពណ៌បៃតង, ជ្រួញ
ប្រភេទនៃ gametes	AB		ab
F1	AaBb លឿង រលោង 100%
ទំ	♀ AaBb លឿង, រលោង	×	♂ AaBb លឿង, រលោង
ប្រភេទនៃ gametes	AB Ab aB ab		AB Ab aB ab

គ្រោងការណ៍ហ្សែននៃច្បាប់នៃការរួមបញ្ចូលគ្នាឯករាជ្យនៃលក្ខណៈ:

Gametes៖	♂	AB	អាប	aB	ab
♀
AB		អេប៊ីប៊ី លឿង រលោង	AABb លឿង រលោង	AaBB លឿង រលោង	AaBb លឿង រលោង
អាប		AABb លឿង រលោង	AAbb លឿង ជ្រួញ	AaBb លឿង រលោង	អាប លឿង ជ្រួញ
aB		AaBB លឿង រលោង	AaBb លឿង រលោង	aaBB បៃតង រលោង	aaBb បៃតង រលោង
ab		AaBb លឿង រលោង	អាប លឿង ជ្រួញ	aaBb បៃតង រលោង	aabb បៃតង ជ្រួញ

ការវិភាគលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់ដោយ phenotype: ពណ៌លឿងរលោង - 9/16, ពណ៌លឿង, ជ្រួញ - 3/16, ពណ៌បៃតង, រលោង - 3/16, ពណ៌បៃតង, ជ្រួញ - 1/16 ។ ការបែងចែកដោយ phenotype 9: 3: 3: 1 ។

ការវិភាគលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់តាមហ្សែន៖ AaBb - 4/16, AABb - 2/16, AaBB - 2/16, Aabb - 2/16, aaBb - 2/16, AABB - 1/16, Aabb - 1/16 , aaBB - 1/16, aabb - 1/16 ។ ការបំបែកតាមហ្សែន 4:2:2:2:2:1:1:1:1 ។

ប្រសិនបើក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់ monohybrid សារពាង្គកាយមេខុសគ្នាក្នុងលក្ខណៈមួយគូ (គ្រាប់ពូជពណ៌លឿងនិងបៃតង) ហើយផ្តល់ឱ្យ phenotypes ពីរ (2 1) ក្នុងសមាមាត្រ (3 + 1) 1 ក្នុងជំនាន់ទីពីរបន្ទាប់មកនៅក្នុងការឆ្លងកាត់ dihybrid ពួកគេខុសគ្នាជាពីរ។ លក្ខណៈជាគូ និងផ្តល់ឱ្យក្នុងជំនាន់ទី 2 បួន phenotypes (2 2) ក្នុងសមាមាត្រ (3 + 1) 2 ។ វាងាយស្រួលក្នុងការគណនាថាតើមាន phenotypes ប៉ុន្មាន និងនៅក្នុងសមាមាត្រអ្វីដែលនឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងជំនាន់ទីពីរក្នុងអំឡុងពេល trihybrid ឆ្លងកាត់: phenotypes ចំនួនប្រាំបី (2 3) ក្នុងសមាមាត្រ (3 + 1) 3 ។

ប្រសិនបើការបំបែកដោយហ្សែននៅក្នុង F 2 ជាមួយនឹងជំនាន់ monohybrid គឺ 1: 2: 1 នោះគឺមានហ្សែនបីផ្សេងគ្នា (3 1) បន្ទាប់មកជាមួយឌីកូនកាត់ 9 ប្រភេទផ្សេងគ្នាត្រូវបានបង្កើតឡើង - 3 2 ជាមួយនឹងការឆ្លងកាត់ trihybrid 3 ។ 3 - 27 ប្រភេទផ្សេងគ្នាត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel មានសុពលភាពសម្រាប់តែករណីទាំងនោះនៅពេលដែលហ្សែននៃលក្ខណៈដែលបានវិភាគស្ថិតនៅក្នុងគូផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។

មូលដ្ឋានគ្រឹះ cytological នៃច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel

អនុញ្ញាតឱ្យ A ជាហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តនៃពណ៌គ្រាប់ពូជពណ៌លឿង គ្រាប់ពូជពណ៌បៃតង B គ្រាប់ពូជរលោង b ជ្រួញ។ កូនកាត់ជំនាន់ទី 1 ដែលមានហ្សែន AaBb ត្រូវបានឆ្លងកាត់។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើត gametes ពីគូនីមួយៗនៃហ្សែន allelic មានតែមួយប៉ុណ្ណោះចូលទៅក្នុង gamete ខណៈពេលដែលជាលទ្ធផលនៃការបង្វែរដោយចៃដន្យនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងការបែងចែកដំបូងនៃ meiosis ហ្សែន A អាចចូលទៅក្នុង gamete មួយជាមួយហ្សែន B ឬជាមួយហ្សែន b ។ និងហ្សែន a - ជាមួយហ្សែន B ឬជាមួយហ្សែន b ។ ដូច្នេះសារពាង្គកាយនីមួយៗបង្កើតបានបួនពូជនៃ gametes ក្នុងបរិមាណដូចគ្នា (25% នីមួយៗ): AB, Ab, aB, ab ។ កំឡុងពេលបង្កកំណើត មេជីវិតឈ្មោលទាំងបួនប្រភេទនីមួយៗអាចបង្កកំណើតបាននូវស៊ុតទាំងបួនប្រភេទ។ ជាលទ្ធផលនៃការបង្កកំណើត ថ្នាក់ genotypic ប្រាំបួនអាចធ្វើទៅបាន ដែលនឹងផ្តល់ឱ្យ 4 ថ្នាក់ phenotypic ។

ទៅ ការបង្រៀន№16"Ontogeny នៃសត្វពហុកោសិកាដែលបន្តពូជផ្លូវភេទ"

ទៅ ការបង្រៀន№18"មរតកភ្ជាប់"

សូមអានផងដែរ៖ II. រាងកាយជាប្រព័ន្ធទាំងមូល។ ការកំណត់អាយុនៃការអភិវឌ្ឍន៍។ គំរូទូទៅនៃការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃសារពាង្គកាយ។ ការអភិវឌ្ឍន៍រាងកាយ………………………………………………………………………………។ ២ II. គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាន និងវិធាននៃការប្រតិបត្តិជាផ្លូវការរបស់មន្ត្រីរាជការរដ្ឋនៃសេវាពន្ធសហព័ន្ធ II. គោលការណ៍សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃស្មុគស្មាញអប់រំ និងវិធីសាស្រ្តនៃវិន័យ (EMCD) q]1:1៖ លំនាំនៃការបង្កើតតម្រូវការសរុប និងការផ្គត់ផ្គង់សរុបសម្រាប់ទំនិញ និងកត្តាផលិតកម្មនៅក្នុងទីផ្សារពិភពលោក គឺជាវត្ថុនៃការសិក្សា R គោលការណ៍នៃការធូរស្រាលនៃ paroxysms នៃជំងឺបេះដូង atrial fibrillation និង flutter ឧប្បត្តិហេតុ, ឧប្បត្តិហេតុ។ គំរូសំខាន់ៗនៃការកើតឡើង និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃគ្រោះថ្នាក់នៅកន្លែងផលិតកម្មដែលមានគ្រោះថ្នាក់ អាម៉ុីប៊ីស។ ជំងឺ Balantidiasis ។ គ្លីនិក រោគវិនិច្ឆ័យ ផលវិបាក គោលការណ៍នៃការព្យាបាល។

1. វិធីសាស្រ្តកូនកាត់

2. មរតកក្នុងការឆ្លងកាត់ monohybrid

3. ការវិភាគឈើឆ្កាង

4. មរតកជាមួយនឹងការត្រួតត្រាមិនពេញលេញ

5. គម្លាតពីការបំបែកដែលរំពឹងទុក

6. ការវិភាគ Tetrad ឬការបំបែកហ្សែន

ប្រវត្តិនៃពន្ធុវិទ្យាទំនើបចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការអនុម័តនៃទ្រឹស្តីហ្សែននៅឆ្នាំ 1900 នៅពេលដែល E. Chermak, K. Korens និង G. de Vries បានរកឃើញដោយឯករាជ្យនូវច្បាប់នៃមរតកនៃលក្ខណៈបុគ្គលដោយមិនសន្មត់ថាច្បាប់ទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញដោយ G. ម៉ែនដេល។

អស់ជាច្រើនសតវត្សមកហើយ អ្នកកាន់តំណែងមុនរបស់ Mendel បានសិក្សាពីមរតកនៃភាពពេញលេញនៃលក្ខណៈទាំងអស់នៅក្នុងពូជកូនកាត់។ G. Mendel បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការសិក្សាអំពីមរតកនៃគោលការណ៍ថ្មី។

លក្ខណៈពិសេសដំបូងនៃវិធីសាស្រ្តរបស់ Mendel គឺដើម្បីទទួលបានទម្រង់ថេរក្នុងរយៈពេលជាច្រើនជំនាន់ដែលគាត់បានឆ្លងកាត់។

លក្ខណៈពិសេសទីពីរនៃវិធីសាស្រ្ត Mendel គឺការវិភាគនៃការទទួលមរតកនៃគូបុគ្គលនៃលក្ខណៈនៅក្នុងកូនចៅនៃរុក្ខជាតិឆ្លងកាត់នៃប្រភេទសណ្តែកដូចគ្នាដែលខុសគ្នានៅក្នុងមួយ ពីរ ឬបីគូនៃភាពផ្ទុយគ្នា លក្ខណៈជំនួស ឧទាហរណ៍ពណ៌ស្វាយ និង ផ្កាពណ៌ស គ្រាប់រលោង និងជ្រីវជ្រួញ។ល។ ក្នុងជំនាន់នីមួយៗ កំណត់ត្រាត្រូវបានរក្សាទុកដោយឡែកពីគ្នាសម្រាប់លក្ខណៈជំនួសនីមួយៗ ដោយមិនគិតពីភាពខុសគ្នាផ្សេងទៀតរវាងរុក្ខជាតិឆ្លងកាត់។

លក្ខណៈពិសេសទីបីនៃវិធីសាស្រ្តនេះគឺការប្រើប្រាស់គណនីបរិមាណនៃរុក្ខជាតិកូនកាត់ដែលខុសគ្នានៅក្នុងគូដាច់ដោយឡែកនៃលក្ខណៈជំនួសនៅក្នុងស៊េរីនៃជំនាន់ជាបន្តបន្ទាប់។

លក្ខណៈពិសេសទីបួននៃវិធីសាស្រ្តរបស់ Mendel គឺការប្រើប្រាស់ការវិភាគបុគ្គលនៃពូជពង្សពីរុក្ខជាតិកូនកាត់នីមួយៗ។

វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវសាមញ្ញដែលបានរាយបញ្ជីបង្កើតជាវិធីសាស្រ្តកូនកាត់ថ្មីជាមូលដ្ឋានសម្រាប់សិក្សាពីមរតក ដែលបានបើកសម័យកាលទាំងមូលក្នុងការសិក្សាអំពីតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល។ វិធីសាស្រ្តហ្សែនសរុបសម្រាប់ការសិក្សាពីមរតកត្រូវបានគេហៅថាការវិភាគហ្សែន។

ឈើឆ្កាង monohybrid. Monohybrid គឺជាឈើឆ្កាងដែលទម្រង់មាតាបិតាមានភាពខុសគ្នាក្នុងជម្រើសមួយគូ លក្ខណៈផ្ទុយគ្នា។

ការត្រួតត្រា, ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាននៃកូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយ។ ច្បាប់បំបែក។ការឆ្លងកាត់ណាមួយចាប់ផ្តើមដោយការកំណត់អត្តសញ្ញាណ។ សញ្ញាគឺជាគុណភាពដាច់ដោយឡែកជាក់លាក់នៃសារពាង្គកាយមួយ យោងទៅតាមផ្នែកមួយរបស់វា។ ខុស​ពី​បុគ្គល​ផ្សេង ឬ​បុគ្គល​ម្នាក់​ពី​បុគ្គល​ផ្សេង​ទៀត។ លក្ខណៈពិសេសមួយនៅក្នុងន័យហ្សែនអាចត្រូវបានគេហៅថាលក្ខណៈពិសេសណាមួយដែលត្រូវបានកំណត់នៅពេលពិពណ៌នាអំពីសារពាង្គកាយមួយ: កម្ពស់ ទម្ងន់ រូបរាងច្រមុះ ពណ៌ភ្នែក រូបរាងស្លឹក ពណ៌ផ្កា ទំហំម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន ឬការចល័តអេឡិចត្រូហ្វិចរបស់វា។ សញ្ញាត្រូវតែបង្ហាញជានិច្ច។ ដើម្បីឱ្យប្រាកដថាពួកគេ។ ភាពជាប់លាប់ Mendel ធ្លាប់បានសាកល្បងទម្រង់ផ្សេងៗនៃ peas អស់រយៈពេលពីរឆ្នាំ។ សញ្ញាគួរតែផ្ទុយគ្នា។ Mendel បានជ្រើសរើសសញ្ញា 7 ដែលនីមួយៗមានការបង្ហាញផ្ទុយគ្នាពីរ។ ជាឧទាហរណ៍ គ្រាប់ពូជដែលចាស់ទុំមានសភាពរលោង ឬជ្រីវជ្រួញក្នុងលក្ខណៈសរីរវិទ្យា មានពណ៌លឿង ឬពណ៌បៃតង ហើយពណ៌នៃផ្កាមានពណ៌ស ឬពណ៌ស្វាយ។

បន្ទាប់ពីកំណត់លក្ខណៈអ្នកអាចចាប់ផ្តើមឆ្លងកាត់ដែលក្នុងនោះខ្សែហ្សែនត្រូវបានប្រើ - សារពាង្គកាយដែលពាក់ព័ន្ធដែលបង្កើតឡើងវិញនូវលក្ខណៈថេរតាមតំណពូជដូចគ្នាក្នុងជំនាន់មួយចំនួន។ ពូជ​ដែល​ឆ្លង​ពី​បុគ្គល​ពីរ​មាន​តំណពូជ​ខុស​គ្នា​គេ​ហៅ​ថា​កូនកាត់ ហើយ​បុគ្គល​ដាច់​ដោយ​ឡែក​គេ​ហៅ​ថា​កូនកាត់។

បន្ទាប់ពី Mendel បានឆ្លងកាត់ទម្រង់ពារាំងដែលខុសគ្នាក្នុងលក្ខណៈ 7 យ៉ាង មានតែលក្ខណៈមាតាបិតាមួយគូប៉ុណ្ណោះដែលបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងកូនកាត់ ឬត្រូវបានគ្រប់គ្រង។ សញ្ញានៃឪពុកម្តាយផ្សេងទៀត (recessive) មិនបានលេចឡើងនៅក្នុងកូនកាត់នៃជំនាន់ដំបូង។ ក្រោយមក បាតុភូតនៃការត្រួតត្រានេះត្រូវបានគេហៅថាច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel (ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាននៃកូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយ ឬច្បាប់នៃការគ្រប់គ្រង)។

Mendel បានឆ្លងកាត់កូនកាត់លទ្ធផលជាមួយគ្នា។ ដូចដែលគាត់ផ្ទាល់បានសរសេរថា "នៅក្នុងជំនាន់នេះ រួមជាមួយនឹងលក្ខណៈលេចធ្លោ អ្នកដែលធ្លាក់ចុះក៏លេចឡើងម្តងទៀតនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ពេញលេញរបស់ពួកគេ ហើយលើសពីនេះទៅទៀតនៅក្នុងសមាមាត្រជាមធ្យមដែលបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់នៃ 3: 1 ដូច្នេះថាក្នុងចំណោមរុក្ខជាតិទាំងបួននៃជំនាន់នេះ បី​នាក់​ទទួល​បាន​លក្ខណៈ​ត្រួតត្រា​មួយ និង​លក្ខណៈ​ថយ​ចុះ​មួយ» [ Mendel, 1923. S. 12] ។ សរុបមក គ្រាប់ចំនួន 7324 ត្រូវបានគេទទួលបាននៅក្នុងការពិសោធន៍នេះ ដែលក្នុងនោះ 5474 ត្រូវបានរលូន និង 1850 ត្រូវបានជ្រីវជ្រួញ ពីដែលសមាមាត្រនៃ 2.96: 1 ត្រូវបានយកមក។ វាលេចឡើងម្តងទៀត (ត្រូវបានបំបែក) នៅក្នុងទម្រង់ដ៏បរិសុទ្ធបំផុត។ G. de Vries ក្នុងឆ្នាំ 1900 បានហៅបាតុភូតនេះថាជាច្បាប់បំបែក ហើយក្រោយមកវាត្រូវបានគេហៅថាច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel ។

ពូជពង្សផ្សេងៗគ្នា (ជាមួយនឹងការបង្ហាញលេចធ្លោ និងមិនសូវមាន) Mendel លំអងខ្លួនឯងម្តងទៀត។ វាបានប្រែក្លាយថាចរិតលក្ខណៈជាមួយនឹងការបង្ហាញឡើងវិញនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងជំនាន់ជាបន្តបន្ទាប់បន្ទាប់ពីការ pollination ដោយខ្លួនឯង។ ប្រសិនបើអ្នក pollinate រុក្ខជាតិដោយខ្លួនឯងពីថ្នាក់លេចធ្លោនោះវានឹងត្រូវបានបំបែកម្តងទៀតនៅពេលនេះនៅក្នុងសមាមាត្រនៃ 2: 1 ។

មុននឹងបន្តធ្វើបទបង្ហាញអំពីមរតកនៃលក្ខណៈ ចាំបាច់ត្រូវរាយការណ៍អំពីនិមិត្តសញ្ញាមួយចំនួនដែលត្រូវបានអនុម័តនៅក្នុងពន្ធុវិទ្យា។

ការឆ្លងកាត់ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយសញ្ញាគុណ - X. នៅក្នុងគ្រោងការណ៍វាជាទម្លាប់ក្នុងការដាក់ហ្សែនភេទស្រីនៅកន្លែងដំបូង។ យេនឌ័រ ជាធម្មតាត្រូវបានតំណាងដោយនិមិត្តសញ្ញាដូចខាងក្រោមៈ

ស្រី - ♀ (កញ្ចក់នៃ Venus),

បុរស - ♂ (ខែលនិងលំពែងនៃភពព្រះអង្គារ) ។

សារពាង្គកាយមេដែលឆ្លងកាត់ត្រូវបានតំណាងដោយអក្សរ ទំ(ពីឡាតាំង Parento - ឪពុកម្តាយ) ។ ជំនាន់កូនកាត់ត្រូវបានតំណាងដោយអក្សរ ច(ពីឡាតាំង Filii - កុមារ) ដែលមានសន្ទស្សន៍ឌីជីថលដែលត្រូវគ្នានឹងលេខធម្មតានៃជំនាន់កូនកាត់ [Lobashev, 1967. p. 105] ។ Mendel បានផ្តល់យោបល់ថា លក្ខណៈលេចធ្លោត្រូវបានតំណាងដោយអក្សរធំ និងលក្ខណៈ recessive ដោយអក្សរដូចគ្នា ប៉ុន្តែអក្សរតូច។

ដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការគណនានៃបន្សំនៃប្រភេទ gametes ផ្សេងៗគ្នា អ្នកឯកទេសពន្ធុជនជាតិអង់គ្លេស R. Pennet បានស្នើសុំកំណត់ត្រាមួយក្នុងទម្រង់ជាបន្ទះឈើ - តារាងដែលមានចំនួនជួរដេក (ជួរឈរ) យោងទៅតាមចំនួននៃប្រភេទ gametes ដែលបង្កើតឡើងដោយឈើឆ្កាង។ បុគ្គល (ដែលគេស្គាល់ជាទូទៅថាជាបន្ទះឈើ Punnett) ហើយនៅចំនុចប្រសព្វ បន្សំលទ្ធផលនៃ gametes ត្រូវបានបញ្ចូល។ បាទ នៅក្នុងការឆ្លងកាត់ Aa X Aaវានឹងមាន gametes ខាងក្រោម និងបន្សំរបស់ពួកគេ៖

ហ្គេមតេស	ប៉ុន្តែ	ក
ប៉ុន្តែ	អេ	អា
ក	អា	អេ

ការឆ្លងកាត់ដែលធ្វើឡើងដោយ Mendel អាចត្រូវបានបង្ហាញក្នុងដ្យាក្រាមខាងក្រោម៖

ភីអេអេ X អេ

F 1 Aa X អេ

F 2 AA Aa Aa aa

ជាមួយនឹងការបង្ហាញជាមួយនឹងការបង្ហាញ

recessive លេចធ្លោ

សញ្ញានៃសញ្ញា

អេ F2ការបំបែកពីរប្រភេទអាចត្រូវបានសម្គាល់: 3: 1 យោងទៅតាមការបង្ហាញខាងក្រៅនិង 1: 2: 1 យោងទៅតាមសក្តានុពលតំណពូជ។ សម្រាប់លក្ខណៈ "ខាងក្រៅ" នៃចរិតលក្ខណៈ V. Johansen ក្នុងឆ្នាំ 1909 បានស្នើពាក្យ "phenotype" និងសម្រាប់លក្ខណៈនៃទំនោរតំណពូជពិតប្រាកដ - "genotype" ។ ដូច្នេះការបំបែកដោយ genotype នៅក្នុង F2ការឆ្លងកាត់ monohybrid គឺជាស៊េរីនៃ 1: 2: 1 ហើយនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃ phenotype - 3: 1 ។

ទម្រង់ថេរ អេនិង អេដែលនៅក្នុងជំនាន់បន្តបន្ទាប់គ្នាមិនផ្តល់ការបំបែក W. Batson ក្នុងឆ្នាំ 1902 បានស្នើឱ្យហៅថា homozygous និងទម្រង់ អា, ផ្តល់ការបំបែក - heterozygous ។

ដូចដែលយើងបានឃើញកូនកាត់ F1 allele ថយចុះ ក,ទោះបីជាវាមិនលេចឡើងក៏ដោយ វាមិនលាយជាមួយ allele លេចធ្លោនោះទេ។ A 1 ,និងនៅក្នុង F2អាឡែសទាំងពីរលេចឡើងក្នុងទម្រង់បរិសុទ្ធ។ បាតុភូតនេះអាចត្រូវបានពន្យល់បានតែលើការសន្មត់ថាកូនកាត់ F 1 Aaទម្រង់មិនមែនជាកូនកាត់ទេ ប៉ុន្តែជា "gametes សុទ្ធ" ខណៈដែល alleles ទាំងនេះស្ថិតនៅក្នុង gametes ផ្សេងៗគ្នា។ Gametes ដែលផ្ទុកអាឡែស៊ី ប៉ុន្តែនិង កត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងចំនួនស្មើគ្នា; នៅលើមូលដ្ឋាននេះ ការបំបែកតាមហ្សែន 1: 2: 1 ក្លាយជាច្បាស់លាស់។ ការមិនលាយបញ្ចូលគ្នានៃ alleles នៃលក្ខណៈជំនួសនីមួយៗនៅក្នុង gametes នៃសារពាង្គកាយកូនកាត់ត្រូវបានគេហៅថា rule of gamete purity ដែលផ្អែកលើ យន្តការ cytological នៃ meiosis ។

ការវិភាគឈើឆ្កាង។ដើម្បីពិនិត្យមើលថាតើសារពាង្គកាយដែលបានផ្តល់ឱ្យមានលក្ខណៈដូចគ្នាឬ heterozygous មួយអាចដូចដែល Mendel បានស្នើ ឆ្លងកាត់វាជាមួយនឹងភាពដូចគ្នាដើមសម្រាប់ alleles recessive ។ ប្រភេទនៃការឆ្លងកាត់នេះត្រូវបានគេហៅថាការវិភាគ។

អា X អេអេអេអេ X អេ

1អា៖ 1អេ

ប្រសិនបើបុគ្គលម្នាក់មានលក្ខណៈដូចគ្នាសម្រាប់លក្ខណៈលេចធ្លោ នោះកូនចៅទាំងអស់ជាកម្មសិទ្ធិរបស់វណ្ណៈដូចគ្នា។ ប្រសិនបើជាលទ្ធផលនៃការវិភាគឈើឆ្កាង ការបំបែកទាំង phenotype និង genotype គឺ 1: 1 នេះបង្ហាញពី heterozygosity របស់ឪពុកម្តាយម្នាក់។

ការត្រួតត្រាមិនពេញលេញ និងការត្រួតត្រារួម។បន្ថែមពីលើការត្រួតត្រាទាំងស្រុងដែលបានពិពណ៌នាដោយ Mendel ភាពមិនពេញលេញ ឬដោយផ្នែក ការគ្រប់គ្រង និងការគ្រប់គ្រងរួមគ្នាក៏ត្រូវបានរកឃើញផងដែរ។ ជាមួយនឹងការត្រួតត្រាមិនពេញលេញ heterozygote មានកម្រិតមធ្យម phenotype រវាង phenotypes នៃ homozygotes ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះច្បាប់របស់ Mendel អំពីឯកសណ្ឋាននៃ phenotype នៅក្នុង F1បានសង្កេត។ អេ F2ទាំងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃ phenotype និង genotype ការបំបែកត្រូវបានបង្ហាញដោយសមាមាត្រនៃ 1: 2: 1 ។ ឧទាហរណ៍នៃការត្រួតត្រាមិនពេញលេញគឺជាពណ៌ផ្កាឈូកកម្រិតមធ្យមនៃផ្កានៅក្នុងកូនកាត់នៃភាពស្រស់ស្អាតពេលយប់។ mirabilis jalapa,ទទួលបានពីការឆ្លងកាត់ទម្រង់ផ្កាក្រហម និងផ្កាពណ៌ស។

ការត្រួតត្រាមិនពេញលេញបានប្រែទៅជាបាតុភូតរីករាលដាលហើយត្រូវបានគេកត់សម្គាល់នៅពេលសិក្សាពីមរតកនៃពណ៌ផ្កានៅក្នុង snapdragons ពណ៌ plumage នៅក្នុងមាន់ Andalusian រោមចៀមនៅក្នុងគោក្របីនិងចៀម។ល។ ព័ត៌មានលម្អិតបន្ថែម៖ Lobashev, 1967]។

Codominance គឺជាបាតុភូតនៅពេលដែល alleles ទាំងពីររួមចំណែកស្មើគ្នាក្នុងការបង្កើត phenotype ។ ដូច្នេះប្រសិនបើរាងកាយរបស់ម្តាយមានឈាមប្រភេទ A និង B របស់ឪពុកនោះកូន ៗ មានឈាម AB ។

ការត្រួតត្រាពេញលេញ ការត្រួតត្រាមិនពេញលេញ Codominance

ប្រភេទនៃឥទ្ធិពលនៃអាឡែស៊ីផ្សេងៗគ្នា

គម្លាតពីការបំបែកដែលរំពឹងទុក។ Mendel បានកត់សម្គាល់ថា "នៅក្នុងកូនកាត់និងកូនចៅរបស់ពួកគេនៅក្នុងជំនាន់បន្តបន្ទាប់គ្នាមិនគួរមានការរំលោភបំពានគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងការមានកូនទេ" ។ វា​នឹង​មាន​ការ​បំពាន​ក្នុង​ការ​បំបែក​ប្រសិន​បើ​ថ្នាក់​មាន​លទ្ធភាព​ជោគជ័យ​ខុស​គ្នា។ ករណីនៃគម្លាតពីសមាមាត្រ 3: 1 ដែលរំពឹងទុកគឺមានច្រើនណាស់។

វាត្រូវបានគេស្គាល់ជាច្រើនទសវត្សរ៍មកហើយថានៅពេលដែលសត្វកណ្ដុរពណ៌លឿងឆ្លងកាត់គ្នាទៅវិញទៅមក កូនចៅត្រូវបានបំបែកទៅជាពណ៌លឿង និងខ្មៅក្នុងសមាមាត្រនៃ 2: 1 ។ ការបំបែកស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងការឆ្លងកាត់នៃកញ្ជ្រោងពណ៌ផ្លាទីនក្នុងចំណោមពួកគេ នៅក្នុងពូជដែលកញ្ជ្រោងផ្លាទីននិងប្រាក់បានបង្ហាញខ្លួន។ - កញ្ជ្រោងខ្មៅ។ ការវិភាគលម្អិតនៃបាតុភូតនេះបានបង្ហាញថាកញ្ជ្រោងផ្លាទីនតែងតែមានតំណពូជ ហើយ homozygotes សម្រាប់ allele ដ៏លេចធ្លោនៃហ្សែននេះស្លាប់នៅដំណាក់កាលអំប្រ៊ីយ៉ុង ហើយ homozygotes សម្រាប់ allele recessive មានពណ៌ប្រាក់-ខ្មៅ។

នៅក្នុងសត្វចៀម សារធាតុ allele លេចធ្លោដែលផ្តល់ពណ៌ shirazi (ប្រផេះ astrakhan) គឺដ៍សាហាវនៅក្នុង homozygote ដែលបណ្តាលឱ្យកូនចៀមស្លាប់ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើត ហើយការបំបែកក៏ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅ 2: 1 (shirazi មានពណ៌ខ្មៅ) ។ Allele លេចធ្លោដែលកំណត់ការរៀបចំលីនេអ៊ែរនៃជញ្ជីងនៅក្នុងត្រីគល់រាំងក៏ងាប់នៅក្នុង homozygote (Lobashev, 1967) ។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះជាច្រើនត្រូវបានគេស្គាល់នៅក្នុង Drosophila ( N, Sb, D, Cy, Lនិងល)។ ក្នុងគ្រប់ករណីទាំងអស់ ការបំបែកនៃ 2:1 ជំនួសឱ្យ 3:1 ត្រូវបានទទួល។ គម្លាតនេះមិនត្រឹមតែមិនបង្ហាញពីភាពខុសឆ្គងនៃច្បាប់របស់ Mendel ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែផ្តល់នូវភស្តុតាងបន្ថែមសម្រាប់សុពលភាពរបស់ពួកគេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយឧទាហរណ៍ទាំងនេះបង្ហាញថាការងារបន្ថែមគឺត្រូវបានទាមទារដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណមួយនៃថ្នាក់កូនចៅ។

ការវិភាគ Tetrad ឬការបំបែកហ្គេម។ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃកោសិកាមេរោគដែលជាលទ្ធផលនៃការបែងចែក meiotic ពីរនៅក្នុង monohybrid មួយ។ អេ, i.e. សារពាង្គកាយ heterozygous សម្រាប់ហ្សែនមួយ កោសិកា 4 កើតចេញពីកោសិកា diploid មួយ (cell tetrad): កោសិកាពីរផ្ទុកអាឡែស៊ី ប៉ុន្តែនិងពីរនាក់ទៀតគឺ ក.វាគឺជាយន្តការនៃ meiosis ដែលជាដំណើរការជីវសាស្រ្តដែលផ្តល់នូវការបំបែកដោយប្រភេទនៃ gametes ទាក់ទងទៅនឹង 2A: 2aឬ 1A: 1a. ដូច្នេះការបំបែកតាមប្រភេទនៃ gametes នៅក្នុងករណីនៃគូ allelic នឹងមាន 1: 1 ។ ការបំបែក 3: 1, ឬ 1: 2: 1 ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើ zygotes ជាលទ្ធផលនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ gametes នៅក្នុងដំណើរការនៃ ការបង្កកំណើត។

នៅពេលពិចារណាលើ microsporogenesis នៅក្នុងរុក្ខជាតិ គេអាចជឿជាក់បានថា ជាលទ្ធផលនៃការបែងចែក meiotic ពីរកោសិកា tetrad ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី microspores ចំនួន 4 ជាមួយនឹងសំណុំ chromosomes haploid និងការបំបែកទាក់ទងនឹង 2A: 2a ។នៅក្នុង angiosperms វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការយកទៅក្នុងគណនី tetrad នីមួយៗពីព្រោះ គ្រាប់លំអងដែលចាស់ទុំពីកោសិកា tetrad បែកខ្ញែក ហើយមិនត្រូវបានរក្សាទុកជាមួយគ្នាទេ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិបែបនេះការបំបែកអាចត្រូវបានយកទៅក្នុងគណនីបានតែដោយចំនួនសរុបនៃគ្រាប់ pollen ទាំងអស់។ នៅក្នុងពោត ហ្សែនមួយគូនៃ alleles ត្រូវបានគេស្គាល់ ដែលកំណត់ប្រភេទម្សៅ ឬ waxy នៃគ្រាប់លំអង។ ប្រសិនបើលំអងគ្រាប់ពោតកូនកាត់ ( អា) ត្រូវបានព្យាបាលដោយអ៊ីយ៉ូត បន្ទាប់មកម្សៅក្លាយទៅជាពណ៌ខៀវ ហើយក្រមួនក្លាយទៅជាពណ៌ក្រហម ហើយពួកគេអាចរាប់បាន។ នេះគឺជាការបំបែក 1: 1 ។

ត្រលប់ទៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1920 វត្ថុ (mosses) ត្រូវបានគេរកឃើញដែលវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីវិភាគការបំបែកនៅក្នុង tetrad តែមួយ។ វិធីសាស្រ្តនេះដែលធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតការបំបែកនៃ gametes បន្ទាប់ពីការបែងចែកពីរនៃភាពចាស់ទុំ (meiosis) ត្រូវបានគេហៅថាការវិភាគ tetrad ។ វិធីសាស្រ្តនេះបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានជាលើកដំបូងដើម្បីបញ្ជាក់ដោយផ្ទាល់ថាការបំបែក Mendelian គឺជាលទ្ធផលនៃវគ្គសិក្សាធម្មតានៃ meiosis ថាវាមិនមែនជាស្ថិតិទេប៉ុន្តែជាភាពទៀងទាត់ជីវសាស្រ្ត។ ចូរយើងផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃការវិភាគ tetrad នៅក្នុងការសិក្សានៃគូ allelic នៅក្នុង yeast ។ Yeasts នៃ genus Saccharomyces មានកោសិកាដែលបង្កើតអាណានិគមក្រហម និងស។ លក្ខណៈជំនួសទាំងនេះត្រូវបានកំណត់ដោយគូ allelic នៃហ្សែនពណ៌។ ប៉ុន្តែ- ពណ៌ស, ក- ក្រហម។ ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametes haploid បង្កើតជា zygote diploid ។ F1. មិនយូរប៉ុន្មាននាងបន្តទៅជា meiosis ដែលជាលទ្ធផលនៃ tetrad នៃ spores haploid ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង ascus មួយ។ បនា្ទាប់ពីកាត់បនា្ទាប់ហើយយកស្ពែរនីមួយៗដោយឡែកពីគ្នាពួកវាត្រូវបានផ្ទេរទៅស្រទាប់ខាងក្រោមដែលពួកគេគុណ។ កោសិកា haploid នីមួយៗ 4 ចាប់ផ្តើមបែងចែក ហើយ 4 អាណានិគមត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ពីរ​ក្នុង​ចំណោម​ពួក​គេ​ប្រែ​ចេញ​ជា​ពណ៌​ស និង​ពីរ​ពណ៌​ក្រហម i.e. ការបំបែកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ដែលត្រូវគ្នាយ៉ាងពិតប្រាកដ 1A: 1a ។

1. តើអ្វីបានរារាំងអ្នកកាន់តំណែងមុនរបស់ Mendel ពីការចូលទៅជិតការវិភាគនៃលក្ខណៈតំណពូជ? តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​ទេពកោសល្យ​របស់ Mendel?

2. តើច្បាប់ជាមូលដ្ឋានអ្វីខ្លះរបស់ Mendel ដែលអ្នកដឹង? តើអ្វីជាខ្លឹមសាររបស់ពួកគេ? តើអ្នកដឹងពីការរកឃើញរបស់ពួកគេឡើងវិញទេ?

3. តើគ្រប់ករណីនៃមរតកលក្ខណៈមិនផ្ទុយនឹងច្បាប់របស់ Mendel តើពួកគេបំពេញបន្ថែមដែរឬទេ? តើការបន្ថែមទាំងនេះជាអ្វី?

4. តើអ្វីជាលក្ខណៈដែលលេចធ្លោ និងមានលក្ខណៈច្របូកច្របល់, homo- និង heterozygosity, geno- និង phenotype?

5. តើអ្វីជាខ្លឹមសារនៃច្បាប់នៃភាពបរិសុទ្ធនៃ gametes?

6. តើតំណពូជប្រភេទណាដែលហៅថាកម្រិតមធ្យម?

ជីវវិទ្យាថ្នាក់ទី៩។ គំរូទូទៅ (Mamontov) ។ ផ្នែកទី 3. តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយ។ កំណែ​អេឡិចត្រូនិក (TRANSCRIPTION)។ សម្រង់ដែលប្រើសម្រាប់គោលបំណងអប់រំ។

ផ្នែកទី 3. តំណពូជ
និងភាពប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយ

ជំពូកទី 7

ហ្សែនគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃច្បាប់នៃតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។

តំណពូជគឺជាសមត្ថភាពរបស់សារពាង្គកាយមានជីវិតក្នុងការបញ្ជូនលក្ខណៈ លក្ខណៈសម្បត្តិ និងលក្ខណៈនៃការអភិវឌ្ឍន៍ពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។

ភាពប្រែប្រួលគឺជាសមត្ថភាពរបស់សារពាង្គកាយក្នុងការទទួលបាននូវលក្ខណៈពិសេស និងលក្ខណៈសម្បត្តិថ្មីៗនៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គល ក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងបុគ្គលដទៃទៀតនៃប្រភេទដូចគ្នា។

ស្ថាបនិកពន្ធុវិទ្យាគឺជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជនជាតិឆេក G. Mendel ដែលបង្កើតវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវហ្សែន បានបង្កើតច្បាប់ជាមូលដ្ឋាននៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈ ហើយបានបោះពុម្ពផ្សាយវានៅឆ្នាំ 1865 ។ ច្បាប់ទាំងនេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងៗក្នុងឆ្នាំ 1900 ដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាឆ្នាំកំណើតនៃ ពន្ធុវិទ្យា។

លំនាំនៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈ។ ការប៉ុនប៉ងដំបូងក្នុងការពិសោធន៍ដោះស្រាយបញ្ហាដែលទាក់ទងនឹងការបញ្ជូនលក្ខណៈពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយត្រូវបានធ្វើឡើងរួចហើយនៅក្នុងសតវត្សទី 18 ។ អ្នកវិទ្យាសាស្រ្ត ឆ្លងកាត់បុគ្គលផ្សេងៗគ្នាក្នុងចំណោមពួកគេ និងទទួលបានកូនចៅពីពួកគេ បានស្វែងរកវិធីដែលលក្ខណៈរបស់ឪពុកម្តាយត្រូវបានទទួលមរតក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយវិធីសាស្រ្តវិធីសាស្រ្តមិនត្រឹមត្រូវ - ការសិក្សាដំណាលគ្នានៃលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួនធំ - មិនអនុញ្ញាតឱ្យយើងកំណត់អត្តសញ្ញាណគំរូណាមួយឡើយ។

14. គោលគំនិតជាមូលដ្ឋាននៃពន្ធុវិទ្យា

ចាំ! ភាពប្រែប្រួលតំណពូជនៃ DNA

ពន្ធុវិទ្យាសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋានចំនួនពីរនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត៖ តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល។

ជាធម្មតា តំណពូជត្រូវបានកំណត់ថាជាសមត្ថភាពរបស់ឪពុកម្តាយក្នុងការបញ្ជូនបន្តពីចរិតលក្ខណៈ លក្ខណៈសម្បត្តិ និងលក្ខណៈនៃការអភិវឌ្ឍន៍ទៅមនុស្សជំនាន់ក្រោយ។ សូមអរគុណដល់ការនេះ ប្រភេទសត្វ ឬរុក្ខជាតិនីមួយៗ ផ្សិត ឬមីក្រូសរីរាង្គរក្សានូវលក្ខណៈពិសេសរបស់វាជាច្រើនជំនាន់។

កោសិកាដែលការបន្តនៃជំនាន់ត្រូវបានអនុវត្ត - ការរួមភេទឯកទេសក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទនិងកោសិកាមិនពិសេសនៃរាងកាយ (somatic) ក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជដោយភេទ - មិនអនុវត្តសញ្ញានិងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារពាង្គកាយនាពេលអនាគតដោយខ្លួនឯងទេប៉ុន្តែមានតែទំនោររបស់ពួកគេប៉ុណ្ណោះដែលហៅថា ហ្សែន។ ហ្សែនគឺជាផ្នែកនៃម៉ូលេគុលមួយ។ DNA ដែលកំណត់លទ្ធភាពនៃការបង្កើតលក្ខណៈបឋមដាច់ដោយឡែក ឬការសំយោគនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមួយ។

លក្ខណៈ​ដែល​កំណត់​ដោយ​ហ្សែន​ណា​មួយ​អាច​នឹង​មិន​វិវត្តន៍​ទៅ​មុខ​ទេ។ លទ្ធភាព​នៃ​ការ​បង្ហាញ​សញ្ញា​ភាគច្រើន​គឺ​អាស្រ័យ​លើ​វត្តមាន​ហ្សែន​ផ្សេង​ទៀត និង​លើ​លក្ខខណ្ឌ​បរិស្ថាន។ អាស្រ័យហេតុនេះ ការសិក្សាអំពីលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការបង្ហាញហ្សែនក្នុងទម្រង់នៃលក្ខណៈក៏ជាកម្មវត្ថុនៃហ្សែនផងដែរ។

នៅក្នុងសារពាង្គកាយទាំងអស់នៃប្រភេទដូចគ្នា ហ្សែននីមួយៗមានទីតាំងនៅកន្លែងតែមួយ ឬទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមជាក់លាក់មួយ។ នៅក្នុងសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid មានហ្សែនតែមួយគត់ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តនៃលក្ខណៈនេះ។ សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid (នៅក្នុងកោសិកា somatic) មានក្រូម៉ូសូម homologous ពីរ ហើយតាមនោះហ្សែនពីរដែលកំណត់ការវិវត្តនៃលក្ខណៈតែមួយ។ ហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅទីតាំងដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តនៃលក្ខណៈមួយត្រូវបានគេហៅថា allelic ។

ចំនួនសរុបនៃហ្សែនទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយមួយត្រូវបានគេហៅថា genotype ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ហ្សែនមិនមែនគ្រាន់តែជាផលបូកនៃហ្សែននោះទេ។ លទ្ធភាព និងទម្រង់នៃការបញ្ចេញហ្សែនអាស្រ័យ ដូចនឹងបង្ហាញខាងក្រោម លើលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ គំនិតនៃបរិស្ថានរួមបញ្ចូលមិនត្រឹមតែលក្ខខណ្ឌដែលមានសារពាង្គកាយឬកោសិកាមួយប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មានវត្តមាននៃហ្សែនដទៃទៀតផងដែរ។ នៅពេលដែលនៅក្នុង genotype ដូចគ្នា ហ្សែនអាចមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដល់ការបង្ហាញនៃសកម្មភាពនៃហ្សែនជិតខាង។

សារពាង្គកាយនៃប្រភេទដូចគ្នាខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ នេះត្រូវបានគេមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងឧទាហរណ៍នៃប្រភេទ Homo sapiens (បុរសសមហេតុផល) អ្នកតំណាងនីមួយៗមានលក្ខណៈផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា។ ភាពប្រែប្រួលបុគ្គលបែបនេះមាននៅក្នុងសារពាង្គកាយនៃប្រភេទសត្វ និងរុក្ខជាតិណាមួយ។ ដូច្នេះភាពប្រែប្រួល - ទ្រព្យសម្បត្តិនៃសារពាង្គកាយដែលផ្ទុយពីតំណពូជ - គឺជាសមត្ថភាពរបស់សារពាង្គកាយក្នុងការទទួលបានសញ្ញានិងលក្ខណៈសម្បត្តិថ្មី។ ភាពប្រែប្រួលគឺដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃទំនោរតំណពូជ - ហ្សែន - ហើយជាលទ្ធផលការផ្លាស់ប្តូរនៃការបង្ហាញរបស់ពួកគេនៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយ។ មានប្រភេទផ្សេងៗគ្នានៃភាពប្រែប្រួល។ ហ្សែនក៏ចូលរួមក្នុងការសិក្សាអំពីមូលហេតុ ទម្រង់នៃភាពប្រែប្រួល និងសារៈសំខាន់របស់វាសម្រាប់ការវិវត្តន៍។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះអ្នកស្រាវជ្រាវមិនទាក់ទងដោយផ្ទាល់ជាមួយហ្សែននោះទេប៉ុន្តែជាមួយនឹងលទ្ធផលនៃការបង្ហាញរបស់ពួកគេ - សញ្ញាឬលក្ខណៈសម្បត្តិ។ ដូច្នេះច្បាប់នៃតំណពូជនិងភាពប្រែប្រួលត្រូវបានសិក្សាដោយសង្កេតមើលសញ្ញានៃសារពាង្គកាយក្នុងជំនាន់មួយចំនួន។

លក្ខណៈសរុបនៃសារពាង្គកាយមួយត្រូវបានគេហៅថា phenotype ។ នេះរួមបញ្ចូលមិនត្រឹមតែសញ្ញាខាងក្រៅដែលអាចមើលឃើញ (ពណ៌ស្បែក សក់ រូបរាងត្រចៀក ឬច្រមុះ ពណ៌ផ្កា) ប៉ុន្តែក៏មានជីវគីមី (រចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីន សកម្មភាពអង់ស៊ីម ការប្រមូលផ្តុំអរម៉ូនក្នុងឈាម។ល។), histological (រូបរាង និងទំហំកោសិកា, រចនាសម្ព័ន្ធនៃជាលិកានិងសរីរាង្គ) កាយវិភាគសាស្ត្រ (រចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយនិងទីតាំងទាក់ទងនៃសរីរាង្គ) ។ល។

1. តើហ្សែនជាអ្វី?
2. តើ​អ្នក​គិត​ថា​វា​ត្រឹមត្រូវ​ទេ​ដែល​និយាយ​ថា​ហ្សែន​ជា​ផ្នែក​នៃ​ក្រូម៉ូសូម?
3. ប្រៀបធៀបពាក្យ "genotype" និង "phenotype" ។
4. តើ​អ្វី​ជា​សញ្ញា? តើមានសញ្ញាអ្វីខ្លះ? ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃលក្ខណៈពិសេសនៅកម្រិតផ្សេងៗនៃអង្គការ។
5. ដោយផ្អែកលើសញ្ញាខាងក្រៅ ដែលអាចមើលឃើញ ពិពណ៌នាអំពី phenotype នៃមិត្តរួមថ្នាក់របស់អ្នក។ អញ្ជើញមិត្តរួមថ្នាក់ឱ្យកំណត់ពីការពិពណ៌នាអំពីប្រភេទរបស់វា

15. វិធីសាស្រ្ត Hybridological សម្រាប់សិក្សាពីមរតកនៃលក្ខណៈដោយ Gregor Mendel

ចាំ! រុក្ខជាតិផ្កា ការលំអងដោយខ្លួនឯង តំណពូជឆ្លងលំអង

នៅក្នុងការពិសោធន៍របស់គាត់ G. Mendel បានប្រើ peas ។ គាត់បានជ្រើសរើសសម្រាប់ពិសោធន៍លើសារពាង្គកាយដែលទាក់ទងនឹងខ្សែសុទ្ធ ពោលគឺរុក្ខជាតិបែបនេះក្នុងជំនាន់ជាច្រើន ដែលក្នុងអំឡុងពេល pollination ដោយខ្លួនឯង កូនចៅទាំងអស់មានលក្ខណៈដូចគ្នាទៅនឹងលក្ខណៈដែលកំពុងសិក្សា។ វាគួរតែត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ផងដែរថាគាត់បានសង្កេតមើលមរតកនៃជម្រើសដែលមានលក្ខណៈផ្តាច់មុខគ្នាទៅវិញទៅមក (សូមមើលតារាង) ។ ឧទាហរណ៍៖ ផ្ការបស់រុក្ខជាតិមួយមានពណ៌ស្វាយ ផ្កាមួយទៀតមានពណ៌ស ការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិខ្ពស់ ឬទាប។ល។

ខ្លឹមសារនៃវិធីសាស្រ្តដែលស្នើឡើងដោយ Mendel មានដូចខាងក្រោម៖ គាត់បានឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិដែលខុសគ្នាក្នុងលក្ខណៈផ្តាច់មុខមួយគូ ហើយបន្ទាប់មកបានធ្វើការវិភាគបុគ្គលនៃលទ្ធផលនៃឈើឆ្កាងនីមួយៗដោយប្រើស្ថិតិគណិតវិទ្យា។

លោក Mendel បានសង្កត់ធ្ងន់ជាពិសេសអំពីលក្ខណៈជាមធ្យមនៃគំរូដែលគាត់បានរកឃើញ និងតម្រូវការក្នុងការសិក្សាមួយចំនួនធំ (រាប់ពាន់) នៃកូនចៅដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណពួកគេ។ វិធីសាស្រ្តរបស់ Mendel ត្រូវបានគេហៅថា hybridological ឬវិធីសាស្រ្តឆ្លងកាត់។

គំរូនៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈដែលកំណត់ដោយ Mendel ឥឡូវនេះជាធម្មតាត្រូវបានបង្កើតជាទម្រង់ច្បាប់។

ពិនិត្យសំណួរ និងកិច្ចការ

1. តើអ្នកណាជាអ្នករកឃើញគំរូនៃមរតកនៃលក្ខណៈ?
2. ហេតុអ្វីបានជាអ្នកគិតថា G. Mendel ជ្រើសរើស peas ជាវត្ថុពិសោធន៍?
3. សូមអរគុណចំពោះវិធីសាស្រ្តអ្វីខ្លះដែល G. Mendel គ្រប់គ្រងដើម្បីបង្ហាញពីច្បាប់នៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈ?
4. តើអ្នកដឹងពីសញ្ញាជំនួស ឬផ្ទុយគ្នានៅក្នុងមនុស្សទេ? ផ្តល់ឧទាហរណ៍។
5. តើគេអាចពន្យល់បានយ៉ាងដូចម្តេចថា វិធីសាស្ត្របង្កាត់ដែលបង្កើតឡើងដោយ G. Mendel មិនត្រូវបានប្រើក្នុងហ្សែនរបស់មនុស្ស?
6. ដោយប្រើប្រភពពត៌មានបន្ថែម រៀបចំសារអំពីជីវិត និងការងាររបស់ G. Mendel ។

16. ច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel

ចាំ! ការបន្តពូជផ្លូវភេទ ក្រូម៉ូសូម Homologous សំណុំក្រូម៉ូសូម Diploid នៃក្រូម៉ូសូម Haploid សំណុំក្រូម៉ូសូម Phenotype Genotype

ការឆ្លងរបស់សារពាង្គកាយពីរ ហៅថា កូនកាត់ ពូជដែលឆ្លងពីបុគ្គលពីរនាក់ដែលមានតំណពូជខុសគ្នា ហៅថា កូនកាត់ ហើយបុគ្គលហៅថា កូនកាត់។ Monohybrid គឺជាការឆ្លងកាត់នៃសារពាង្គកាយពីរដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈជំនួសមួយគូ (ផ្តាច់មុខទៅវិញទៅមក)។ អាស្រ័យហេតុនេះ ជាមួយនឹងការឆ្លងកាត់បែបនេះ គំរូនៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈពីរប្រភេទប៉ុណ្ណោះត្រូវបានតាមដាន ដែលការវិវឌ្ឍន៍គឺដោយសារហ្សែនអាឡែលីកមួយគូ។ ឧទាហរណ៍ សញ្ញាមួយគឺជាពណ៌នៃគ្រាប់ពូជ ជម្រើសផ្តាច់មុខទៅវិញទៅមកគឺពណ៌លឿង ឬបៃតង។ លក្ខណៈផ្សេងទៀតទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយទាំងនេះមិនត្រូវបានគេយកមកពិចារណាទេ។

ប្រសិនបើអ្នកឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិពារាំងដែលមានគ្រាប់ពូជពណ៌លឿងនិងបៃតងបន្ទាប់មកកូនចៅលទ្ធផល (កូនកាត់) នឹងមានគ្រាប់ពណ៌លឿង។ នៅពេលដែលឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិដែលខុសគ្នានៅក្នុងរូបរាងរលោងនិងជ្រីវជ្រួញនៃគ្រាប់ពូជនោះកូនកាត់នឹងមានគ្រាប់ពូជរលោង។ ដូច្នេះហើយ មានតែលក្ខណៈជំនួសមួយគូប៉ុណ្ណោះដែលលេចឡើងក្នុងកូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយ។ សញ្ញាទីពីរមិនរីកចម្រើនទេ។ G. Mendel បានហៅភាពលេចធ្លោនៃចរិតលក្ខណៈរបស់ឪពុកម្តាយម្នាក់នៅក្នុងកូនកាត់ថាជាភាពលេចធ្លោ។ លក្ខណៈដែលបង្ហាញដោយខ្លួនវាផ្ទាល់នៅក្នុងកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 និងរារាំងការអភិវឌ្ឍនៃលក្ខណៈមួយផ្សេងទៀតត្រូវបានគេហៅថាលេចធ្លោ (ពីឡាតាំង dominus - មេ) និងផ្ទុយមកវិញ នោះគឺ បង្ក្រាប - ដកថយ (ពីឡាតាំង recessus - ដកថយ ការដកចេញ) ។ ហ្សែនដែលធានានូវការបង្កើតលក្ខណៈលេចធ្លោជាធម្មតាត្រូវបានតំណាងដោយអក្សរធំឧទាហរណ៍ A, មួយ recessive ដោយអក្សរតូច, a ។ ហ្សែន A និង a ត្រូវបានគេហៅថាហ្សែន alleles ឬ alleles ។

ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយ G. Mendel បានប្រើនៅក្នុងរុក្ខជាតិពិសោធន៍របស់គាត់ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ពូជសុទ្ធខុសៗគ្នា កូនចៅដែលក្នុងជំនាន់ដ៏វែងមួយគឺស្រដៀងនឹងឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ។ ដូច្នេះនៅក្នុងរុក្ខជាតិទាំងនេះ ហ្សែន allelic ទាំងពីរគឺដូចគ្នា។

ប្រសិនបើនៅក្នុង genotype នៃសារពាង្គកាយមួយ (zygote) មានហ្សែន allelic ដូចគ្នាបេះបិទចំនួនពីរដែលដូចគ្នាបេះបិទនៅក្នុងលំដាប់ nucleotide នោះសារពាង្គកាយបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា homozygous សម្រាប់ហ្សែននេះ។ សារពាង្គកាយមួយអាចមានលក្ខណៈដូចគ្នាសម្រាប់ហ្សែនដែលលេចធ្លោ (AA ឬ BB) ឬ ហ្សែន recessive (aa ឬ bb) ។ ប្រសិនបើហ្សែន allelic ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមក (មួយក្នុងចំណោមពួកវាគឺលេចធ្លោហើយមួយទៀតគឺ recessive (Aa, Bb)) សារពាង្គកាយបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា heterozygous ។

ច្បាប់នៃការត្រួតត្រា- ច្បាប់ទីមួយនៃ Mendel - ត្រូវបានគេហៅផងដែរថាច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាននៃកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 ចាប់តាំងពីនៅក្នុងបុគ្គលទាំងអស់នៃជំនាន់នេះលក្ខណៈបង្ហាញរាងវាតាមរបៀបដូចគ្នា។ ច្បាប់នេះអាចត្រូវបានបង្កើតដូចខាងក្រោមៈ នៅពេលដែលឆ្លងកាត់សារពាង្គកាយ homozygous ពីរដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់បន្ទាត់សុទ្ធផ្សេងគ្នា និងខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈជំនួសមួយគូ កូនកាត់ជំនាន់ទី 1 ទាំងមូល (F1) នឹងមានលក្ខណៈដូចគ្នា ហើយនឹងអនុវត្តលក្ខណៈនៃលក្ខណៈមួយនៃ ឪពុក​ម្តាយ។

ពិចារណាលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិពារាំងដែលមានពណ៌គ្រាប់ពូជខុសគ្នា (ពណ៌លឿងនិងបៃតង) និងរូបរាង (រលោងនិងជ្រីវជ្រួញ) ។

ការគ្រប់គ្រងមិនពេញលេញ។ នៅក្នុងស្ថានភាព heterozygous ហ្សែនលេចធ្លោមិនតែងតែរារាំងការបង្ហាញនៃហ្សែន recessive ទាំងស្រុងនោះទេ។ ក្នុងករណីខ្លះ កូនកាត់នៃ Fj ជំនាន់ទី 1 មិនបង្កើតឡើងវិញនូវលក្ខណៈមាតាបិតាណាមួយពេញលេញទេ ហើយការបង្ហាញនៃលក្ខណៈគឺមានលក្ខណៈមធ្យម។ ប៉ុន្តែបុគ្គលទាំងអស់នៃជំនាន់នេះបង្ហាញពីឯកសណ្ឋាននៅក្នុងលក្ខណៈនេះ។ ដូច្នេះនៅពេលដែលភាពស្រស់ស្អាតពេលយប់ជាមួយផ្កាពណ៌ក្រហម (AA) ត្រូវបានឆ្លងកាត់ជាមួយរុក្ខជាតិដែលផ្កាត្រូវបានលាបពណ៌ស (aa) នៅក្នុងកូនចៅរបស់ពួកគេ - F1 - មធ្យមពណ៌ផ្កាឈូកពណ៌ផ្កា (Aa) ត្រូវបានបង្កើតឡើង: កូនចៅទាំងអស់នៃ F1 គឺ ឯកសណ្ឋាន (រូបភាព ៣៧)។

ការត្រួតត្រាមិនពេញលេញគឺជាបាតុភូតរីករាលដាល។ វាត្រូវបានគេរកឃើញនៅពេលសិក្សាពីមរតកនៃពណ៌ផ្កានៅក្នុង snapdragons រចនាសម្ព័ននៃរោមនៅក្នុងបក្សី ពណ៌អាវក្នុងគោក្របី និងចៀម លក្ខណៈជីវគីមីនៅក្នុងមនុស្ស។ល។

ពិនិត្យសំណួរ និងកិច្ចការ

1. តើអ្វីជាកូនកាត់?
2. តើឈើឆ្កាងប្រភេទណាដែលត្រូវបានគេហៅថា monohybrid?
3. អ្វី​ទៅ​ជា​បាតុភូត​ដែល​ហៅ​ថា​ការ​ត្រួតត្រា?
4. លក្ខណៈ​មួយ​ណា​ដែល​គេ​ហៅ​ថា​លេច​ធ្លោ និង​មួយ​ណា​ជា​លក្ខណៈ​ដែល​មិន​សូវ​មាន?
5. ប្រាប់យើងអំពីការពិសោធន៍របស់ Mendel លើការឆ្លងកាត់ monohybrid នៃរុក្ខជាតិពារាំង។
6. សារពាង្គកាយមួយណាដែលហៅថា homozygous; តំណពូជ?
7. ច្បាប់ទីមួយរបស់រដ្ឋ Mendel ។ ហេតុអ្វីបានជាច្បាប់នេះហៅថាច្បាប់គ្រប់គ្រង?
8. ដោយប្រើប្រភពពត៌មានបន្ថែម សូមផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃការត្រួតត្រាមិនពេញលេញនៃចរិតលក្ខណៈរបស់មនុស្ស។
9. តើរុក្ខជាតិអ្វីខ្លះនៃសម្រស់ពេលយប់គួរឆ្លងកាត់គ្នាទៅវិញទៅមកដើម្បីឱ្យកូនចៅមានពាក់កណ្តាលនៃរុក្ខជាតិដែលមានផ្កាពណ៌ផ្កាឈូកនិងពាក់កណ្តាលជាមួយផ្កាពណ៌ស?

17. ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel ។ ច្បាប់នៃភាពបរិសុទ្ធនៃ gametes

ចាំ! Dominant Recessive Genotype Phenotype

ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel(ច្បាប់នៃការបំបែក) ។ ប្រសិនបើកូនចៅនៃជំនាន់ទី 1 - បុគ្គល heterozygous ដូចគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈដែលកំពុងសិក្សាត្រូវបានឆ្លងកាត់ក្នុងចំណោមពួកគេបន្ទាប់មកនៅក្នុងជំនាន់ទីពីរលក្ខណៈរបស់ឪពុកម្តាយទាំងពីរលេចឡើងក្នុងសមាមាត្រលេខជាក់លាក់មួយ: បុគ្គល 3/4 នឹងមានលក្ខណៈលេចធ្លោ 1 / 4 - បដិសេធ។

បាតុភូត​ដែល​ការ​ឆ្លង​កាត់​នៃ​បុគ្គល​តំណពូជ​នាំ​ដល់​ការ​កើត​នៃ​ពូជ ដែល​ខ្លះ​មាន​លក្ខណៈ​ត្រួតត្រា ហើយ​ខ្លះ​មាន​លក្ខណៈ​ថយ​ចុះ ហៅ​ថា​ការ​បែក។ ដូច្នេះ ការបំបែកគឺជាការចែកចាយនៃលក្ខណៈលេចធ្លោ និងអវិជ្ជមានក្នុងចំណោមកូនចៅក្នុងសមាមាត្រលេខជាក់លាក់មួយ។ ចរិតលក្ខណៈ recessive នៅក្នុងកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 មិនរលាយបាត់ទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានបង្ក្រាប និងបង្ហាញខ្លួនឯងនៅក្នុងជំនាន់កូនកាត់ទីពីរ (F2)។

ដូច្នេះច្បាប់ទី 2 របស់ Mendel អាចត្រូវបានបង្កើតដូចខាងក្រោម: នៅពេលដែលកូនចៅតំណពូជពីរនៃជំនាន់ទី 1 ត្រូវបានឆ្លងកាត់ក្នុងចំណោមពួកគេនៅក្នុងជំនាន់ទី 2 ការបំបែកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសមាមាត្រលេខជាក់លាក់មួយ: យោងតាម ​​phenotype 3: 1 នេះបើយោងតាម ​​genotype 1 ។ : 2:1 ។ នេះមានន័យថាក្នុងចំនោមកូនចៅ 25% នៃសារពាង្គកាយនឹងមានលក្ខណៈលេចធ្លោ និងមានលក្ខណៈដូចគ្នា 50% នៃពូជក៏មាន phenotype លេចធ្លោនឹងមានលក្ខណៈតំណពូជ ហើយនៅសល់ 25% នៃបុគ្គលដែលមានចរិតលក្ខណៈដូចគ្នានឹងមានលក្ខណៈដូចគ្នា សម្រាប់ហ្សែន recessive ។

ជាមួយនឹងការត្រួតត្រាមិនពេញលេញនៅក្នុងកូនចៅនៃកូនកាត់ (F2) ការបំបែកដោយហ្សែន និង phenotype ស្របគ្នា (1: 2: 1) ។

ច្បាប់នៃភាពបរិសុទ្ធនៃ gametes ។ Mendel បានផ្តល់យោបល់ថាកត្តាតំណពូជក្នុងការបង្កើតកូនកាត់មិនលាយបញ្ចូលគ្នាទេ ប៉ុន្តែនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរ។ នៅក្នុងកូនកាត់ F1 ដែលទទួលបានពីការឆ្លងកាត់ឪពុកម្តាយដែលខុសគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈជំនួស កត្តាទាំងពីរមានវត្តមាន៖ លេចធ្លោ និង ថយចុះ។ នៅក្នុងទម្រង់នៃលក្ខណៈមួយ កត្តាតំណពូជដែលលេចធ្លោត្រូវបានបង្ហាញ ខណៈពេលដែលកត្តាតំណពូជត្រូវបានបង្ក្រាប។ ការប្រាស្រ័យទាក់ទងរវាងជំនាន់ក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈកោសិកាមេរោគ - gametes ។ ដូច្នេះវាត្រូវតែសន្មត់ថា gamete នីមួយៗមានកត្តាតែមួយប៉ុណ្ណោះពីគូមួយ។ បន្ទាប់មក កំឡុងពេលបង្កកំណើត ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametes ពីរ ដែលនីមួយៗមានកត្តាតំណពូជបន្តបន្ទាប់បន្សំ នឹងនាំទៅដល់ការបង្កើតសារពាង្គកាយដែលមានលក្ខណៈ recessive ដែលបង្ហាញឱ្យឃើញដោយខ្លួនវាផ្ទាល់។ ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametes ដែលមានកត្តាលេចធ្លោ ឬពីរ gametes ដែលមួយមានកត្តាលេចធ្លោ និងមួយទៀតជាកត្តា recessive នឹងនាំទៅដល់ការវិវឌ្ឍន៍នៃសារពាង្គកាយដែលមានលក្ខណៈលេចធ្លោ។ ដូច្នេះរូបរាងនៅក្នុងជំនាន់ទីពីរ (F2) នៃលក្ខណៈ recessive មួយនៃឪពុកម្តាយ (P) អាចកើតឡើងលុះត្រាតែមានលក្ខខណ្ឌពីរត្រូវបានបំពេញ: 1) ប្រសិនបើកត្តាតំណពូជនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកូនកាត់; 2) ប្រសិនបើកោសិកាមេរោគមានកត្តាតំណពូជតែមួយពីគូ allelic ។

Mendel បានពន្យល់ពីការបំបែកលក្ខណៈនៅក្នុងកូនចៅ នៅពេលដែលបុគ្គល heterozygous ត្រូវបានឆ្លងកាត់ដោយការពិតដែលថា gametes គឺសុទ្ធហ្សែន ពោលគឺពួកគេផ្ទុកហ្សែនតែមួយពីគូ allelic ។ ច្បាប់នៃភាពបរិសុទ្ធ gamete អាចត្រូវបានបង្កើតដូចខាងក្រោម: ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតកោសិកាមេរោគមានតែហ្សែនមួយពីគូ allelic ចូលទៅក្នុង gamete នីមួយៗ។

តើ​ហេតុ​អ្វី​បាន​ជា​និង​របៀប​នេះ​កើត​ឡើង? នៅក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើត gamete នៅក្នុងកូនកាត់ ក្រូម៉ូសូម homologous ក្នុងអំឡុងពេលការបែងចែក meiotic ដំបូងចូលទៅក្នុងកោសិកាផ្សេងៗគ្នា៖

gametes ពីរប្រភេទត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់គូ allelic នេះ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កកំណើត ហ្សែនអាចរួមបញ្ចូលគ្នាដោយចៃដន្យនៅក្នុងហ្សីហ្គោតក្នុងបន្សំដែលអាចធ្វើបានទាំងអស់៖ AA, Aa, aa ។

មូលដ្ឋាន cytological សម្រាប់ការបំបែកលក្ខណៈនៅក្នុងកូនចៅក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់ monohybrid គឺការបង្វែរនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងការបង្កើតកោសិកាមេរោគ haploid នៅក្នុង meiosis ។

ពិនិត្យសំណួរ និងកិច្ចការ

1. បង្កើតច្បាប់ទីពីររបស់ G. Mendel ។ ហេតុអ្វីបានជាគេហៅថាច្បាប់បំបែក?
2. ពន្យល់ពីភាពបរិសុទ្ធរបស់ gamete ។ តើពាក្យ «ភាពបរិសុទ្ធ» ប្រើក្នុងពាក្យនេះ ព្យញ្ជនៈ ឬន័យធៀប?
3. តើបាតុភូតអ្វីជាច្បាប់នៃភាពបរិសុទ្ធ gamete ផ្អែកលើ?

18. ច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel ។ ការវិភាគឈើឆ្កាង

ចាំ! Monohybrid ឆ្លងកាត់ Heterozygous Homozygous ក្រូម៉ូសូម Homologous

ឈើឆ្កាង Dihybrid. ច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel ។ ការសិក្សាអំពីមរតកនៃគូនៃ alleles បានអនុញ្ញាតឱ្យ Mendel បង្កើតគំរូហ្សែនសំខាន់ៗមួយចំនួន។ បាតុភូតបំបែកបានណែនាំថា gametes គឺសុទ្ធហ្សែន ពោលគឺពួកវាមានហ្សែនតែមួយពីគូ allelic ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសារពាង្គកាយមានភាពខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកតាមវិធីជាច្រើន។ វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតគំរូនៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈជំនួសពីរ (ឬច្រើន) ដោយការឆ្លងកាត់ dihybrid ឬ polyhybrid ។ ឈើឆ្កាង dihybrid ឬ polyhybrid គឺ​ជា​ឈើឆ្កាង​មួយ​ដែល​អ្នក​ស្រាវជ្រាវ​សង្កេត​មើល​ពី​លក្ខណៈ​នៃ​ការ​ទទួល​មរតក​នៃ​ពីរ​គូ​ឬ​ច្រើន​នៃ​លក្ខណៈ​ផ្តាច់មុខ​ទៅវិញទៅមក (ជម្រើស)។

សម្រាប់ការឆ្លងកាត់ dihybrid, Mendel បានយករុក្ខជាតិពារាំងដូចគ្នាដែលខុសគ្នានៅក្នុងហ្សែនពីរ: ពណ៌គ្រាប់ពូជ (លឿងនិងបៃតង) និងរូបរាងគ្រាប់ពូជ (រលោងនិងជ្រួញ) ។ លក្ខណៈលេចធ្លោគឺពណ៌លឿង (A) និងរាងរលោង (B) នៃគ្រាប់។ រុក្ខជាតិនីមួយៗផលិត gametes មួយប្រភេទយោងទៅតាម alleles ដែលបានសិក្សា។ នៅពេលដែល gametes ទាំងនេះបញ្ចូលគ្នា កូនចៅទាំងអស់នឹងមានឯកសណ្ឋាន។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើត gametes នៅក្នុងកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 មានតែហ្សែន allelic មួយគូប៉ុណ្ណោះដែលចូលក្នុង gamete ខណៈពេលដែលដោយសារតែភាពខុសគ្នាដោយចៃដន្យនៃក្រូម៉ូសូមរបស់ឪពុក និងម្តាយនៅក្នុងការបែងចែកដំបូងនៃ meiosis ហ្សែន A អាចចូលទៅក្នុង gamete ដូចគ្នាបាន។ ជាមួយហ្សែន B ឬជាមួយហ្សែន b ដូចជាហ្សែន a អាចរួបរួមនៅក្នុង gamete តែមួយជាមួយហ្សែន b ឬជាមួយហ្សែន b ។

ដោយសារកោសិកាមេរោគជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងសារពាង្គកាយនីមួយៗ ដោយសារគំរូស្ថិតិ 4 ពូជនៃ gametes លេចឡើងក្នុងកូនកាត់ក្នុងបរិមាណដូចគ្នា (25% នីមួយៗ): AB, Ab, aB, ab ។ កំឡុងពេលបង្កកំណើត gametes នីមួយៗនៃសារពាង្គកាយមួយជួបដោយចៃដន្យនូវ gametes នៃសារពាង្គកាយមួយផ្សេងទៀត។ បន្សំដែលអាចធ្វើបានទាំងអស់នៃ gametes បុរសនិងស្ត្រីអាចត្រូវបានសម្គាល់យ៉ាងងាយស្រួលដោយប្រើបន្ទះ Punnett ។ gametes របស់មេមួយត្រូវបានសរសេរផ្តេកពីលើបន្ទះឈើ ហើយ gametes របស់មេផ្សេងទៀតត្រូវបានសរសេរតាមគែមខាងឆ្វេងនៃបន្ទះឈើបញ្ឈរ។ ហ្សែននៃហ្សីហ្គោតដែលបង្កើតឡើងដោយការបញ្ចូលគ្នានៃ gametes ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងការ៉េ (រូបភាព 38) ។ ដូច្នេះយោងទៅតាម phenotype កូនត្រូវបានបែងចែកជា 4 ក្រុមក្នុងសមាមាត្រដូចខាងក្រោម: 9 ពណ៌លឿងរលោង: 3 ពណ៌លឿងជ្រួញ: 3 ពណ៌បៃតងរលោង: 1 ពណ៌បៃតងជ្រួញ។ ប្រសិនបើយើងគិតពីលទ្ធផលនៃការពុះសម្រាប់គូនីមួយៗដោយឡែកពីគ្នា វាប្រែថាសមាមាត្រនៃចំនួនគ្រាប់ពូជពណ៌លឿងទៅនឹងចំនួនពណ៌បៃតង និងសមាមាត្រនៃចំនួនរលោងទៅនឹងចំនួននៃស្នាមជ្រួញសម្រាប់គូនីមួយៗគឺ ៣:១។ ដូច្នេះនៅក្នុងឈើឆ្កាង dihybrid មួយគូនៃលក្ខណៈមានឥរិយាបទដូចគ្នាទៅនឹងឈើឆ្កាង monohybrid ពោលគឺដោយឯករាជ្យពីលក្ខណៈគូផ្សេងទៀត។

កំឡុងពេលបង្កកំណើត gametes ត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាដោយយោងទៅតាមច្បាប់នៃបន្សំចៃដន្យ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងប្រូបាប៊ីលីតេស្មើគ្នាសម្រាប់នីមួយៗ។ ការចែកចាយដោយឯករាជ្យនៃលក្ខណៈនៅក្នុងកូនចៅ និងការកើតឡើងនៃបន្សំផ្សេងៗនៃហ្សែនដែលកំណត់ការវិវឌ្ឍន៍នៃលក្ខណៈទាំងនេះកំឡុងពេលឆ្លងកាត់ឌីកូនកាត់គឺអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែគូនៃហ្សែន allelic មានទីតាំងនៅក្នុងគូផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។

ឥឡូវនេះយើងអាចបង្កើតច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel៖ នៅពេលដែលបុគ្គលដូចគ្នាទាំងពីរត្រូវបានឆ្លងកាត់ ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈជំនួសពីរ (ឬច្រើន) ហ្សែន និងលក្ខណៈដែលត្រូវគ្នារបស់ពួកវាត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយរួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងបន្សំដែលអាចធ្វើបានទាំងអស់។

ប្រសិនបើទម្រង់មាតាបិតាខុសគ្នាក្នុងលក្ខណៈពីរគូ ការបំបែក 9: 3: 3: 1 ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងជំនាន់ទីពីរ។ ការវិភាគនៃការបំបែកក៏ផ្អែកលើច្បាប់របស់ Mendel នៅក្នុងករណីស្មុគស្មាញជាងនេះផងដែរ៖ នៅពេលដែលបុគ្គលខុសគ្នាក្នុងបី, បួន (ឬ ច្រើនទៀត) លក្ខណៈគូ។

ការវិភាគឈើឆ្កាង. ដើម្បីកំណត់ថាតើសារពាង្គកាយដែលមាន phenotype លេចធ្លោសម្រាប់ហ្សែនដែលកំពុងសិក្សាគឺដូចគ្នា ឬ heterozygous វាត្រូវបានឆ្លងកាត់ជាមួយសារពាង្គកាយដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាសម្រាប់ allele ដែលមិនដំណើរការឡើងវិញដែលមាន phenotype recessive ។

ប្រសិនបើបុគ្គលលេចធ្លោមានលក្ខណៈដូចគ្នា នោះកូនចៅពីឈើឆ្កាងនឹងមានលក្ខណៈដូចគ្នា ហើយការបំបែកនឹងមិនកើតឡើងទេ៖

រូបភាពផ្សេងគ្នានឹងកើតឡើងប្រសិនបើសារពាង្គកាយដែលកំពុងសិក្សាមានតំណពូជ៖

ការបំបែកនឹងកើតឡើងក្នុងសមាមាត្រនៃ 1: 1 នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃ phenotype ។ លទ្ធផលបែបនេះគឺជាភស្តុតាងផ្ទាល់នៃការបង្កើត gametes ពីរប្រភេទនៅក្នុងឪពុកម្តាយមួយ នោះគឺ heterozygosity របស់វា (រូបភាព 39) ។

ការវិភាគឆ្លងកាត់ជាមួយ heterozygosity នៃសារពាង្គកាយដែលបានសិក្សាសម្រាប់ហ្សែនពីរគូមើលទៅដូចនេះ:

នៅក្នុងកូនចៅពីការឆ្លងកាត់បែបនេះ ក្រុមបួននៃ phenotypes ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃលក្ខណៈដែលបានសិក្សាទាំងពីរក្នុងសមាមាត្រនៃ 1: 1: 1: 1 ។

ពិនិត្យសំណួរ និងកិច្ចការ

1. ច្បាប់ទីបីរបស់រដ្ឋ Mendel ។ ហេតុអ្វីបានជាគេហៅថាច្បាប់មរតកឯករាជ្យ?
2. តើ​ច្បាប់​ទី​បី​របស់ Mendel មួយ​ណា​ជា​គូ​ allelic ពិត?
3. តើការវិភាគឆ្លងគឺជាអ្វី?
4. តើការបំបែកនៅក្នុងការវិភាគនឹងទៅជាយ៉ាងណា ប្រសិនបើបុគ្គលដែលបានសិក្សាដែលមាន phenotype លេចធ្លោមាន genotype AAB?
5. តើហ្គេមតេសមានប៉ុន្មានប្រភេទត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងបុគ្គលដែលមានហ្សែន AaBBcDdffEe?
6. ពិភាក្សាក្នុងថ្នាក់ថាតើវាអាចប្រកែកបានថាច្បាប់របស់ Mendel គឺមានលក្ខណៈជាសកល ពោលគឺវាមានសុពលភាពសម្រាប់គ្រប់សារពាង្គកាយបន្តពូជផ្លូវភេទ។

19. តំណពូជតំណពូជ

ចាំ! Meiosis Homologous chromosomes Non-homologous chromosomes Conjugation crossing over

G. Mendel បានតាមដានមរតកនៃលក្ខណៈប្រាំពីរគូនៅក្នុង peas ផ្អែម។ នៅពេលអនាគត អ្នកស្រាវជ្រាវជាច្រើនដែលសិក្សាពីមរតកនៃលក្ខណៈនៅក្នុងសារពាង្គកាយនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នាបានបញ្ជាក់ពីច្បាប់របស់ Mendel ។ វាត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាច្បាប់ទាំងនេះមានលក្ខណៈជាសកល។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយក្រោយមកវាបានប្រែក្លាយថានៅក្នុង peas ផ្អែមលក្ខណៈពីរ - រូបរាងនៃលំអងនិងពណ៌នៃផ្កា - មិនផ្តល់ការចែកចាយឯករាជ្យនៅក្នុងកូនចៅទេ: កូនចៅនៅតែស្រដៀងនឹងឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ។ បន្តិចម្ដងៗ ការលើកលែងបែបនេះចំពោះច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel បានប្រមូលផ្តុំកាន់តែច្រើនឡើង។ វាច្បាស់ណាស់ថាគោលការណ៍នៃការចែកចាយឯករាជ្យនៅក្នុងកូនចៅ និងការរួមផ្សំដោយឥតគិតថ្លៃមិនអនុវត្តចំពោះហ្សែនទាំងអស់នោះទេ។ តាមពិត សារពាង្គកាយណាមួយមានសញ្ញាច្រើន ហើយចំនួនក្រូម៉ូសូមមានតិចតួច។ ដូច្នេះ ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗត្រូវតែមានហ្សែនជាច្រើន។ ហ្សែនបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមក។ ពួកគេបង្កើតជាក្រុមក្ដាប់។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗគឺគ្មានអ្វីក្រៅតែពីក្រុមតំណភ្ជាប់នោះទេ ហើយចាប់តាំងពីក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាផ្ទុកហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តនៃលក្ខណៈដូចគ្នា អ្នកឯកទេសពន្ធុវិទ្យារួមបញ្ចូលក្រូម៉ូសូមទាំងពីរនៅក្នុងវា។ ចំនួននៃក្រុមតំណភ្ជាប់ត្រូវគ្នាទៅនឹងចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងសំណុំ haploid (ទោល) ។ ដូច្នេះឧទាហរណ៍មនុស្សម្នាក់មានក្រូម៉ូសូម 46 - 23 ក្រុមតំណភ្ជាប់ Drosophila មាន 8 ក្រូម៉ូសូម - 4 ក្រុមតំណភ្ជាប់ peas មាន 14 ក្រូម៉ូសូម - 7 ក្រុមតំណភ្ជាប់។

ហ្សែនដែលមាននៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាត្រូវបានទទួលមរតកដូចខាងក្រោមៈ

បាតុភូតនៃការទទួលមរតករួមគ្នានៃហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាត្រូវបានគេហៅថាតំណពូជ ហើយការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាត្រូវបានគេហៅថាតំណហ្សែន។

ដូច្នេះ ច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel អនុវត្តចំពោះការទទួលមរតកនៃគូ allelic ដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដែលមិនមែនជា homologous ។

ហ្សែនទាំងអស់នៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាត្រូវបានទទួលមរតកជាមួយគ្នា។ គំរូនេះត្រូវបានរកឃើញដំបូងដោយអ្នកជំនាញខាងពន្ធុវិទ្យាជនជាតិអាមេរិក Thomas Morgan ហើយក្រោយមកបានទទួលឈ្មោះច្បាប់នៃឈ្មោះរបស់គាត់៖ ហ្សែនដែលស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាត្រូវបានគេហៅថាភ្ជាប់គ្នា ហើយត្រូវបានទទួលមរតកជាមួយគ្នា។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលវិភាគតំណពូជនៃហ្សែនដែលជាប់ទាក់ទងគ្នា វាត្រូវបានគេរកឃើញថានៅក្នុងភាគរយជាក់លាក់នៃករណីដែលកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងសម្រាប់គូហ្សែននីមួយៗ តំណភ្ជាប់អាចត្រូវបានខូច។

ពិចារណា meiosis ។ នៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការបែងចែក meiotic ដំបូង ក្រូម៉ូសូម homologous conjugate ។ នៅចំណុចនេះ ការផ្លាស់ប្តូរដីអាចកើតឡើងរវាងពួកគេ៖

ប្រសិនបើលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់នៅក្នុងកោសិកាមួយចំនួនមានការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមរវាងហ្សែន A និង B នោះ gametes Ab និង aB លេចឡើងហើយក្រុម phenotypes ចំនួនបួនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកូនចៅ ដូចនៅក្នុងករណីនៃការរួមបញ្ចូលគ្នាដោយឥតគិតថ្លៃនៃហ្សែន។ . ភាពខុសគ្នាគឺស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាសមាមាត្រលេខនៃ phenotypes មិនត្រូវគ្នាទៅនឹងសមាមាត្រ 1: 1: 1: 1 ដែលបង្កើតឡើងសម្រាប់ dihybrid វិភាគឆ្លងកាត់។

ដូច្នេះ ការភ្ជាប់ហ្សែនអាចពេញលេញ ឬមិនពេញលេញ។ ហេតុផលសម្រាប់ការរំលោភលើតំណភ្ជាប់គឺឆ្លងកាត់ - ការឆ្លងកាត់នៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងដំណាក់កាលទី I នៃការបែងចែក meiotic ។ ហ្សែនដែលស្ថិតនៅឆ្ងាយដាច់ពីគ្នានៅក្នុងក្រូម៉ូសូម ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការឆ្លងរវាងពួកវាកាន់តែខ្ពស់ និងភាគរយនៃ gametes កាន់តែច្រើនជាមួយនឹងហ្សែនរួមបញ្ចូលគ្នា ហើយជាលទ្ធផល ភាគរយនៃបុគ្គលក្រៅពីឪពុកម្តាយកាន់តែច្រើន។

ពិនិត្យសំណួរ និងកិច្ចការ

1. តើ​ច្បាប់​ទី​បី​របស់ Mendel មួយ​ណា​ជា​ហ្សែ​ន​អា​ឡែ​លី​ក​មួយ​ណា​ពិតប្រាកដ​? តើ​ការ​រៀបចំ​នៃ​ហ្សែ​ន​អា​ឡែ​លី​ក​ខុស​គ្នា​មួយ​ណា​ដែល​វា «​មិន​ដំណើរការ​»?
2. អ្វី​ទៅ​ជា​តំណ​មរតក?
3. តើក្រុមតំណភ្ជាប់ជាអ្វី? តើមនុស្សម្នាក់មានក្រុមបែបនេះប៉ុន្មាន?
4. តើដំណើរការអ្វីខ្លះដែលអាចរំខានដល់ការភ្ជាប់ហ្សែន?
5. គិតអំពីរបៀបដែលអ្នកអាចពន្យល់ពីការពិតដែលថាប្រូបាប៊ីលីតេនៃការឆ្លងរវាងហ្សែនគឺធំជាង ហ្សែនទាំងនេះស្ថិតនៅឆ្ងាយពីក្រូម៉ូសូម។
6. តើអ្នកយល់ស្របនឹងសេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលថាជំងឺតំណពូជបង្កើនភាពប្រែប្រួលដែរឬទេ? ពន្យល់ពីទស្សនៈរបស់អ្នក។

20. ហ្សែននៃការរួមភេទ។ មរតកនៃលក្ខណៈដែលទាក់ទងនឹងការរួមភេទ

ចាំ! លក្ខណៈផ្លូវភេទបឋម លក្ខណៈផ្លូវភេទបន្ទាប់បន្សំ Gametes Karyotype ពិការភ្នែកពណ៌ Hemophilia

បញ្ហានៃប្រភពដើមនៃភាពខុសគ្នានៃភេទ យន្តការនៃការកំណត់ភេទ និងការថែរក្សាសមាមាត្រភេទជាក់លាក់មួយនៅក្នុងក្រុមសត្វគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ទាំងសម្រាប់ទ្រឹស្តីជីវវិទ្យា និងសម្រាប់ការអនុវត្ត។ លទ្ធភាពនៃបទប្បញ្ញត្តិសិប្បនិម្មិតនៃការរួមភេទរបស់សត្វនឹងមានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់សម្រាប់កសិកម្ម។

ការរួមភេទនៅក្នុងសត្វត្រូវបានកំណត់ជាញឹកញាប់បំផុតនៅពេលនៃការបង្កកំណើត។ តួនាទីដ៏សំខាន់បំផុតនៅក្នុងនេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់សំណុំក្រូម៉ូសូមនៃហ្សីហ្គោត។ សូមចាំថា ហ្សីហ្គោតមានផ្ទុកជាគូ - ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ដូចគ្នាបេះបិទក្នុងរូបរាង ទំហំ និងសំណុំហ្សែននីមួយៗ។ រូបភាពទី 40 បង្ហាញពីក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្ស - ស្ត្រីនិងបុរស។ នៅក្នុង karyotype ស្ត្រី ក្រូម៉ូសូមទាំងអស់ត្រូវបានផ្គូផ្គង។ នៅក្នុង karyotype បុរស មានក្រូម៉ូសូមដ៏ធំ ប្រដាប់អាវុធស្មើគ្នា និងមិនមានគូ ដែលមិនមានក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ហើយក្រូម៉ូសូមរាងជាដំបងតូចមួយ ត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុង karyotype បុរសប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះ karyotype របស់មនុស្សមានក្រូម៉ូសូមចំនួន 22 គូ ដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នានៅក្នុងសារពាង្គកាយបុរស និងស្ត្រី និងមួយគូនៃក្រូម៉ូសូម ដែលភេទទាំងពីរខុសគ្នា។

ក្រូម៉ូសូម​ដែល​ភេទ​ប្រុស​និង​ស្រី​ខុស​គ្នា​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅ​ថា​ភេទ​ឬ​ heterochromosome ។ ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទចំពោះស្ត្រីគឺដូចគ្នា ពួកវាត្រូវបានគេហៅថាក្រូម៉ូសូម X ។ បុរសមានក្រូម៉ូសូម X មួយ និងក្រូម៉ូសូម Y មួយ។ កំឡុងពេលចាស់ទុំនៃកោសិកាមេរោគ ដែលជាលទ្ធផលនៃ meiosis, gametes ទទួលបានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ។ ស៊ុតទាំងអស់មានក្រូម៉ូសូម X មួយ។

ការរួមភេទដែលបង្កើត gametes ដែលដូចគ្នានៅលើក្រូម៉ូសូមភេទត្រូវបានគេហៅថា homogametic ហើយត្រូវបានកំណត់ថាជា XX ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោល ហ្គេមតេសពីរប្រភេទត្រូវបានទទួល៖ ពាក់កណ្តាលផ្ទុកក្រូម៉ូសូម X ពាក់កណ្តាលផ្ទុកក្រូម៉ូសូម Y ។

ការរួមភេទដែលបង្កើត gametes ដែលមិនដូចគ្នានៅលើក្រូម៉ូសូមភេទត្រូវបានគេហៅថា heterogametic ហើយត្រូវបានកំណត់ថាជា XY ។

នៅក្នុងថនិកសត្វ ជាពិសេសមនុស្ស សត្វល្អិតមួយចំនួនដូចជា Drosophila និងសារពាង្គកាយមួយចំនួនទៀត ភេទស្រីមានលក្ខណៈដូចគ្នាបេះបិទ។ នៅក្នុងមេអំបៅសត្វល្មូនបក្សី - បុរស។ ដូច្នេះ karyotype មាន់ត្រូវបានកំណត់ថាជា XX ហើយ karyotype មាន់គឺ XY ។

នៅក្នុងមនុស្ស ក្រូម៉ូសូម Y ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការកំណត់ភេទ។ ប្រសិនបើស៊ុតត្រូវបានបង្កកំណើតដោយមេជីវិតឈ្មោលដែលផ្ទុកក្រូម៉ូសូម X នោះសារពាង្គកាយស្ត្រីនឹងវិវឌ្ឍន៍។ ដូច្នេះ ស្ត្រីមានក្រូម៉ូសូម X មួយពីឪពុក និងក្រូម៉ូសូម X មួយពីម្តាយ។ ប្រសិនបើស៊ុតត្រូវបានបង្កកំណើតដោយមេជីវិតឈ្មោលដែលផ្ទុកក្រូម៉ូសូម Y នោះសារពាង្គកាយបុរសនឹងវិវឌ្ឍន៍។ បុរស (XY) ទទួលបានក្រូម៉ូសូម X ពីម្តាយរបស់គាត់ប៉ុណ្ណោះ។ នេះគឺដោយសារតែភាពបារម្ភនៃតំណពូជនៃហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមភេទ។ មរតកនៃលក្ខណៈដែលហ្សែនស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូម X ឬ Y ត្រូវបានគេហៅថា តំណពូជដែលទាក់ទងនឹងការរួមភេទ។ ការចែកចាយហ្សែនទាំងនេះនៅក្នុងកូនចៅគួរតែត្រូវគ្នាទៅនឹងការបែងចែកក្រូម៉ូសូមភេទនៅក្នុង meiosis និងការបញ្ចូលគ្នារវាងកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលអំឡុងពេលបង្កកំណើត។

ពិចារណាពីតំណពូជនៃហ្សែនដែលមាននៅលើក្រូម៉ូសូម X ។ វាគួរតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថាក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទក៏អាចមានហ្សែនដែលមិនពាក់ព័ន្ធនឹងការវិវត្តនៃលក្ខណៈផ្លូវភេទផងដែរ។ ដូច្នេះក្រូម៉ូសូម X នៃ Drosophila រួមបញ្ចូលហ្សែនដែលពណ៌នៃភ្នែករបស់វាអាស្រ័យ។ ក្រូម៉ូសូម X របស់មនុស្សមានហ្សែនដែលកំណត់ការកកឈាម (I) ។ allele ដែលមិនដំណើរការ (h) របស់វាបណ្តាលឱ្យមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការថយចុះនៃការកកឈាម - ជំងឺ hemophilia ។ ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាមានហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យងងឹតភ្នែកទៅជាពណ៌ក្រហម និងពណ៌បៃតង (ពិការភ្នែកពណ៌) រូបរាង និងបរិមាណនៃធ្មេញ ការសំយោគអង់ស៊ីមមួយចំនួន។ល។

នៅពេលដែលភ្ជាប់ទៅជាន់នោះ ហ្សែន recessive ដែលមានវត្តមាននៅក្នុង genotype ក្នុងឯកវចនៈក៏អាចលេចឡើងផងដែរ។ វាកើតឡើងនៅពេលដែលវាស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូម X នៃសារពាង្គកាយ heterogametic ។ ជាមួយនឹង karyotype XY ហ្សែន recessive នៅលើក្រូម៉ូសូម X បង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯង ដោយហេតុថាក្រូម៉ូសូម Y មិនដូចគ្នាទៅនឹងក្រូម៉ូសូម X ហើយមិនមាន allele លេចធ្លោ។ មរតកនៃហ្សែនដែលទាក់ទងនឹងការរួមភេទសម្រាប់ពិការភ្នែកពណ៌ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 41 ។

មរតកនៃជំងឺ hemophilia ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងដ្យាក្រាមខាងក្រោមដោយប្រើការរៀបការរបស់ស្ត្រីដែលមានហ្សែន hemophilia (ХНХh) ទៅបុរសដែលមានសុខភាពល្អជាឧទាហរណ៍៖

ពាក់កណ្តាលនៃក្មេងប្រុសមកពីអាពាហ៍ពិពាហ៍បែបនេះនឹងទទួលរងពីជំងឺ hemophilia ។

នៅពេលដែលហ្សែនមួយស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូម Y សញ្ញាត្រូវបានបញ្ជូនតែពីឪពុកទៅកូនប៉ុណ្ណោះ។

នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះការទទួលមរតកនៃសញ្ញាធម្មតានិងរោគសាស្ត្រជាច្រើន (ពីរោគក្រិក - ជំងឺ) ត្រូវបានសិក្សាលើមនុស្ស។

ពិនិត្យសំណួរ និងកិច្ចការ

1. តើក្រូម៉ូសូមអ្វីខ្លះហៅថា ក្រូម៉ូសូមភេទ?
2. តើការរួមភេទមួយណាត្រូវបានគេហៅថា homogametic ហើយមួយណាជា heterogametic?
3. តើទំនាក់ទំនងផ្លូវភេទគឺជាអ្វី? ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃមរតកនៃហ្សែនដែលទាក់ទងនឹងការរួមភេទ។
4. ហេតុអ្វីបានជាហ្សែន recessive ដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម X របស់មនុស្សលេចចេញជាលក្ខណៈ? ដោយប្រើប្រភពបន្ថែមនៃពត៌មាន ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃលក្ខណៈដែលទាក់ទងនឹងការរួមភេទដែលមានឥទ្ធិពល និងអវិជ្ជមានចំពោះមនុស្ស។
5. ពន្យល់ពីមូលហេតុដែលការរួមភេទរបស់សារពាង្គកាយត្រូវបានកំណត់ជាធម្មតានៅពេលនៃការបង្កកំណើត ពោលគឺនៅការលាយបញ្ចូលគ្នានៃមេជីវិតឈ្មោល និងស៊ុត។
6. ដោះស្រាយបញ្ហា។ មិនមានភាពខុសគ្នាខាងផ្លូវភេទគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងកូនមាន់ទេ ហើយវាអាចទៅរួចខាងសេដ្ឋកិច្ចក្នុងការបង្កើតរបបចំណីខុសៗគ្នាសម្រាប់មាន់ជល់ និងមេមាន់នាពេលអនាគត។ វាត្រូវបានគេដឹងថាហ្សែនដែលកំណត់ពណ៌នៃ plumage ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើក្រូម៉ូសូម X ជាមួយនឹងពណ៌ speckled គ្របដណ្តប់លើពណ៌សហើយភាពខុសគ្នារវាងពណ៌គឺគួរឱ្យកត់សម្គាល់ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការញាស់។ តើ​ត្រូវ​ឆ្លង​កាត់​បែបណា ទើប​អាច​បំបែក​កូន​មាន់​ញាស់​បាន​ភ្លាមៗ​តាម​ភេទ​?

ជំពូកទី 8

ភាពប្រែប្រួល គឺជាសមត្ថភាពរបស់សារពាង្គកាយមានជីវិត ដើម្បីទទួលបានលក្ខណៈពិសេស និងលក្ខណៈសម្បត្តិថ្មីៗ។ ភាពប្រែប្រួលឆ្លុះបញ្ចាំងពីទំនាក់ទំនងរបស់សារពាង្គកាយជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ។ មានភាពប្រែប្រួលពីតំណពូជ (genotypic) និងមិនមែនតំណពូជ (ការកែប្រែ ឬ phenotypic)។

21. ការប្រែប្រួលតំណពូជ (genotypic)

ចាំ! ហ្សែនប្រភេទ Crossover ហ្សែន Karyotype Polyploidy

ភាពប្រែប្រួលនៃតំណពូជរួមមានការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះនៅក្នុងលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយមួយ ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែន និងបន្តកើតមានជាច្រើនជំនាន់។ ជួនកាលទាំងនេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរដ៏ធំ ដែលអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ ឧទាហរណ៍ ចៀមជើងខ្លី (សូមមើលរូបទី 58) កង្វះរោមនៅក្នុងសត្វមាន់ (រូបភាព 42, 43) ម្រាមដៃបំបែកនៅក្នុងឆ្មា កង្វះសារធាតុពណ៌ (អាល់ប៊ីននិយម) ម្រាមដៃខ្លី។ (រូបភាព 44) ឬ polydactyly នៅក្នុងមនុស្ស (រូបភាព 45) ។ ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរភ្លាមៗ ការបន្តពូជជាបន្តបន្ទាប់ ពូជដូងតឿ រុក្ខជាតិដែលមានផ្កាទ្វេរដង និងលក្ខណៈជាច្រើនទៀតបានកើតឡើង។ ជាញឹកញាប់ ទាំងនេះគឺតូច គម្លាតគួរឱ្យកត់សម្គាល់ពីបទដ្ឋាន។

ការផ្លាស់ប្តូរតំណពូជនៃហ្សែនត្រូវបានគេហៅថាការផ្លាស់ប្តូរ (ពីការផ្លាស់ប្តូរឡាតាំង - ការផ្លាស់ប្តូរ) ។

ដាវីនបានហៅភាពប្រែប្រួលតំណពូជមិនកំណត់ ឬភាពប្រែប្រួលបុគ្គល ដោយហេតុនេះសង្កត់ធ្ងន់លើលក្ខណៈចៃដន្យ ដែលមិនមានការដឹកនាំ និងភាពកម្រទាក់ទងនៃការកើតឡើងរបស់វា។ ការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងពីការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែន ឬក្រូម៉ូសូម ហើយបម្រើជាប្រភពនៃភាពចម្រុះនៃហ្សែននៅក្នុងប្រភេទសត្វមួយ។ ដោយសារតែដំណើរការផ្លាស់ប្តូរឥតឈប់ឈរ ភាពប្រែប្រួលផ្សេងៗនៃហ្សែនកើតឡើង ដែលបង្កើតបានជាបំរុងនៃការប្រែប្រួលតំណពូជ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពចម្រុះនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត ភាពប្លែកនៃប្រភេទហ្សែននីមួយៗគឺដោយសារតែភាពប្រែប្រួលចម្រុះ - ការរៀបចំឡើងវិញនៃក្រូម៉ូសូមក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទ និងផ្នែកក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងដំណើរការនៃការឆ្លងកាត់។ ទន្ទឹមនឹងនេះដែរ រចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែន និងក្រូម៉ូសូមខ្លួនឯងនៅតែដូចគ្នានឹងឪពុកម្តាយដែរ ប៉ុន្តែការរួមបញ្ចូលគ្នានៃទំនោរតំណពូជ និងធម្មជាតិនៃអន្តរកម្មរបស់ពួកគេនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។

ធម្មជាតិនៃការបង្ហាញនៃការផ្លាស់ប្តូរ។ មាន​ការ​បំប្លែង​បំរែបំរួល​ដែល​លេច​ធ្លោ និង​មិន​ឈប់​ឈរ។ ភាគច្រើននៃពួកវាគឺ recessive និងមិនលេចឡើងនៅក្នុងសារពាង្គកាយ heterozygous ។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះបង្កើតបានជាទុនបំរុងលាក់កំបាំងនៃភាពប្រែប្រួលតំណពូជ។ អ្នកដឹកជញ្ជូននៃការផ្លាស់ប្តូរដែលលេចធ្លោខ្លាំងបំផុត ជារឿយៗមិនអាចដំណើរការបាន ហើយស្លាប់នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គល។

ទីតាំងនៃការផ្លាស់ប្តូរ។ ការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានបែងចែកទៅជា generative និង somatic ។ ការផ្លាស់ប្តូរដែលបានកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាមេរោគមិនប៉ះពាល់ដល់ការបង្ហាញនៃសញ្ញានៃសារពាង្គកាយដែលបានផ្តល់ឱ្យនោះទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងជំនាន់ក្រោយប៉ុណ្ណោះ។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា generative ។ ប្រសិនបើហ្សែនត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកោសិកា somatic ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះលេចឡើងនៅក្នុងសារពាង្គកាយនេះហើយមិនត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូនចៅក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទទេ។ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការបន្តពូជដោយភេទ ប្រសិនបើសារពាង្គកាយមួយកើតចេញពីកោសិកា ឬក្រុមនៃកោសិកាដែលមានការផ្លាស់ប្តូរ - ផ្លាស់ប្តូរ - ហ្សែន ការផ្លាស់ប្តូរអាចឆ្លងទៅកូនចៅបាន។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា somatic ។ នៅក្នុងការផលិតដំណាំ ការផ្លាស់ប្តូរ somatic ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កាត់ពូជពូជថ្មីនៃរុក្ខជាតិដាំដុះ។ ឧទាហរណ៏នៃការផ្លាស់ប្តូរ somatic នៅក្នុងថនិកសត្វគឺជាចំណុចខ្មៅដ៏កម្រមួយនៅលើផ្ទៃខាងក្រោយនៃរោមចៀមពណ៌ត្នោតនៅក្នុងចៀម astrakhan ។

កម្រិតនៃការផ្លាស់ប្តូរ។ ការផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលមកពីការជំនួសនុយក្លេអូទីតមួយ ឬច្រើននៅក្នុងហ្សែនដូចគ្នាត្រូវបានគេហៅថាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ឬចំណុច។ ពួកគេរួមបញ្ចូលការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីន។ នៅក្នុងសង្វាក់ polypeptide លំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូផ្លាស់ប្តូរ ហើយជាលទ្ធផល មុខងារធម្មតានៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានរំខាន។

ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានគេហៅថាការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះអាចបណ្តាលមកពីការបាត់បង់ផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូម។ ប្រសិនបើហ្សែនសំខាន់ៗចូលទៅក្នុងកន្លែងដែលបាត់បង់ នោះការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះអាចនាំឱ្យសារពាង្គកាយស្លាប់។ ការបាត់បង់ផ្នែកតូចមួយនៃក្រូម៉ូសូមទី 21 នៅក្នុងមនុស្សបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃជំងឺពីកំណើតធ្ងន់ធ្ងរចំពោះកុមារ - ជំងឺមហារីកឈាមស្រួចស្រាវ។ ក្នុងករណីផ្សេងទៀត គេហទំព័រដែលរហែកអាចចូលរួមជាមួយក្រូម៉ូសូមដែលមិនមែនជា homologous ដែលបណ្តាលឱ្យមានការរួមបញ្ចូលគ្នាថ្មីនៃហ្សែនដែលផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈនៃអន្តរកម្មរបស់ពួកគេ។

ការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូម (ថយចុះឬកើនឡើង) ត្រូវបានគេហៅថាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ដោយសារតែការមិនបែងចែកក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាក្នុង meiosis មួយក្នុងចំនោម gametes លទ្ធផលមានក្រូម៉ូសូមតិចជាងមួយ និងក្រូម៉ូសូមមួយទៀតច្រើនជាងនៅក្នុងសំណុំ haploid ធម្មតា។ ការលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយ gamete haploid ធម្មតាកំឡុងពេលបង្កកំណើតនាំទៅដល់ការបង្កើតហ្សីហ្គោតដែលមានក្រូម៉ូសូមតិច ឬច្រើនបើប្រៀបធៀបទៅនឹងសំណុំឌីផូអ៊ីតនៃប្រភេទសត្វនេះ។ ក្នុងករណីបែបនេះការរំលោភលើតុល្យភាពហ្សែនត្រូវបានអមដោយជំងឺវិវឌ្ឍន៍។ ឧទាហរណ៍ដ៏ល្បីមួយគឺជម្ងឺ Down នៅក្នុងមនុស្ស មូលហេតុគឺវត្តមាននៃក្រូម៉ូសូមចំនួន 3 នៃគូទី 21 នៅក្នុង karyotype ។ ជំងឺ Down ត្រូវបានបង្ហាញដោយការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃភាពរឹងមាំ ការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវចិត្តមិនគ្រប់គ្រាន់ និងជំងឺមួយចំនួនផ្សេងទៀត។

នៅក្នុង protozoa និងនៅក្នុងរុក្ខជាតិ ការកើនឡើងនៃចំនួនក្រូម៉ូសូម ដែលជាពហុនៃសំណុំ haploid ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាញឹកញាប់។ ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសំណុំក្រូម៉ូសូមត្រូវបានគេហៅថា polyploidy ។ កម្រិតរបស់វាប្រែប្រួល។ នៅក្នុងប្រូតូហ្សូអា ចំនួនក្រូម៉ូសូមអាចកើនឡើងច្រើនរយដង។ Polyploidy គឺរីករាលដាលនៅក្នុងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃចំនួនសំណុំក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង karyotype ភាពជឿជាក់នៃប្រព័ន្ធហ្សែនកើនឡើង ហើយហានិភ័យនៃការថយចុះលទ្ធភាពជោគជ័យក្នុងព្រឹត្តិការណ៍នៃការផ្លាស់ប្តូរមានការថយចុះ។ Polyploidy ច្រើនតែបង្កើនលទ្ធភាពជោគជ័យ ការមានកូន និងលក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់ៗផ្សេងទៀត។ នៅក្នុងការផលិតដំណាំ ពូជ polyploid នៃរុក្ខជាតិដាំដុះត្រូវបានទទួលដោយសិប្បនិម្មិត ដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយផលិតភាពខ្ពស់ (រូបភាព 46) ។ នៅក្នុងសត្វខ្ពស់ ដូចជាថនិកសត្វ ប៉ូលីផូឡូឌីកើតឡើងតែនៅក្នុងជាលិកាមួយចំនួនដូចជាកោសិកាថ្លើម។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃការផ្លាស់ប្តូរ។ ការផ្លាស់ប្តូរគឺជាតំណពូជ ពោលគឺពួកវាត្រូវបានបញ្ជូនបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។ ការផ្លាស់ប្តូរដូចគ្នាអាចកើតឡើងនៅក្នុងសារពាង្គកាយផ្សេងៗគ្នាដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទដូចគ្នា។ យោងតាមការបង្ហាញរបស់ពួកគេ ការផ្លាស់ប្តូរអាចមានប្រយោជន៍ និងបង្កគ្រោះថ្នាក់ លេចធ្លោ និងថយចុះ។

សមត្ថភាពក្នុងការផ្លាស់ប្តូរគឺជាលក្ខណៈសម្បត្តិមួយនៃហ្សែន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានកត្តាខាងក្រៅដែលបង្កើនភាពញឹកញាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលជាឧទាហរណ៍ គ្រប់ប្រភេទនៃវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ អំបិលនៃលោហធាតុធ្ងន់ និងអ្នកផ្សេងទៀតជាច្រើន។

ការផលិតសិប្បនិម្មិតនៃការផ្លាស់ប្តូរគឺមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងផងដែរ ព្រោះវាបង្កើនភាពចម្រុះនៃហ្សែននៅក្នុងចំនួនប្រជាជន ឬប្រភេទសត្វ "ការផ្គត់ផ្គង់" សម្ភារៈសម្រាប់អ្នកបង្កាត់ពូជ។

ពិនិត្យសំណួរ និងកិច្ចការ

1. តើទម្រង់នៃភាពប្រែប្រួលបែបណាដែលអ្នកដឹង?
2. តើអ្វីជាការផ្លាស់ប្តូរ? តើបំរែបំរួលរួមបញ្ចូលគ្នាខុសគ្នាពីការប្រែប្រួលបំរែបំរួលយ៉ាងដូចម្តេច?
3. តើ​រចនាសម្ព័ន្ធ​កោសិកា​អ្វី​ខ្លះ​ត្រូវ​បាន​រៀបចំ​ឡើង​វិញ​ក្នុង​កំឡុង​ពេល​ប្រែប្រួល​នៃ​ការ​ប្រែប្រួល?
4. ប្រៀបធៀបការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននិង somatic ។ តើ​ពួកគេ​មាន​អ្វី​ដូចគ្នា ហើយ​តើ​ពួកគេ​មាន​លក្ខណៈ​ខុស​គ្នា​យ៉ាង​ណា​ខ្លះ?
5. ចងក្រងនិងបំពេញតារាង "ភាពខុសគ្នានៃការផ្លាស់ប្តូរ (តាមកម្រិតនៃការកើតឡើង)" ។
6. តើលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យអ្វីខ្លះដែលបញ្ជាក់ពីការចាត់ថ្នាក់នៃការផ្លាស់ប្តូរដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងសៀវភៅសិក្សា? ណែនាំប្រភេទនៃការចាត់ថ្នាក់នៃការផ្លាស់ប្តូររបស់អ្នក។
7. តើអ្វីជា polyploidy? ហេតុអ្វីបានជាមិនមានសារពាង្គកាយ polyploid ក្នុងចំណោមសត្វខ្ពង់ខ្ពស់?
8. តើ​អ្នក​អាច​បង្ក​ឱ្យ​មាន​ការ​កើន​ឡើង​នៃ​អត្រា​នៃ​ការ​ផ្លាស់​ប្តូរ?
9. ពន្យល់ពីមូលហេតុដែលលោក Charles Darwin ហៅការប្រែប្រួលតំណពូជមិនកំណត់។

22. ភាពប្រែប្រួលមិនតំណពូជ (phenotypic)

ចាំ! Environment Genotype Phenotype

សារពាង្គកាយនីមួយៗអភិវឌ្ឍ និងរស់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ ជួបប្រទះសកម្មភាពនៃកត្តាបរិស្ថានផ្សេងៗ - សីតុណ្ហភាព ពន្លឺ សំណើម បរិមាណ និងគុណភាពនៃអាហារ។ លើសពីនេះទៀតវាចូលទៅក្នុងទំនាក់ទំនងជាមួយសារពាង្គកាយផ្សេងទៀតនៃប្រភេទរបស់វានិងប្រភេទដទៃទៀត។ កត្តាទាំងអស់នេះអាចផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិ morphological និង physiological នៃសារពាង្គកាយ ពោលគឺ phenotype របស់វា។

ប្រសិនបើសក់ពណ៌សនៅលើខ្នងរបស់ទន្សាយហិម៉ាឡៃត្រូវបានបោច ហើយបង់រុំត្រជាក់ នោះសក់ខ្មៅនឹងដុះនៅកន្លែងនេះ (រូបភាព 47)។ ប្រសិនបើរោមចៀមខ្មៅត្រូវបានយកចេញ ហើយបង់រុំក្តៅៗ នោះរោមចៀមពណ៌សនឹងដុះឡើង។ នៅពេលដាំទន្សាយហិមាល័យនៅសីតុណ្ហភាព +30 អង្សាសេ សក់របស់គាត់ទាំងអស់នឹងមានពណ៌ស។ កូន​របស់​ទន្សាយ​ស​ពីរ​ប្រភេទ​នេះ ដែល​លូតលាស់​ក្រោម​លក្ខខណ្ឌ​ធម្មតា នឹង​មាន​ការ​ចែកចាយ​សារធាតុ​ពណ៌​ធម្មតា។

សញ្ញាជាច្រើនផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងដំណើរការនៃការរីកលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍ក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថាន។ ការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈបែបនេះមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ។

អង្ករ។ 47. ការផ្លាស់ប្តូរ Phenotypic នៅក្នុងពណ៌អាវរបស់ទន្សាយហិម៉ាឡៃនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពផ្សេងៗ

នៅក្នុងផ្កាឈូក (រូបទី 48) និងដើមទ្រូងទឹក (រូបភាពទី 49) ស្លឹកនៅក្រោមទឹក និងពីលើទឹកមានរូបរាងខុសៗគ្នា៖ នៅក្នុងផ្កាឈូកនៅក្នុងទឹក ស្លឹកស្តើងវែងនៃរាងជា lanceolate និងនៅក្នុងដើមទ្រូងទឹក - ចូលបន្ទាត់ - pinnate ។

នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេនៅក្នុងមនុស្សទាំងអស់ (ប្រសិនបើពួកគេមិនមែនជាអាល់ប៊ីណូ) ស្បែកត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយពណ៌ត្នោតដោយសារតែការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុពណ៌មេឡាញីននៅក្នុងវា។

ដូច្នេះប្រភេទសារពាង្គកាយនីមួយៗមានប្រតិកម្មជាពិសេសចំពោះសកម្មភាពនៃកត្តាបរិស្ថានជាក់លាក់មួយ ហើយប្រតិកម្ម (ការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈ) ប្រែទៅជាស្រដៀងគ្នាចំពោះបុគ្គលទាំងអស់នៃប្រភេទសត្វដែលបានផ្តល់ឱ្យ។

ទន្ទឹមនឹងនេះ ភាពប្រែប្រួលនៃលក្ខណៈដែលស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានគឺមិនមានដែនកំណត់នោះទេ។ កម្រិតនៃភាពប្រែប្រួលនៃលក្ខណៈមួយ ឬនិយាយម្យ៉ាងទៀត ដែនកំណត់នៃភាពប្រែប្រួលត្រូវបានគេហៅថា បទដ្ឋានប្រតិកម្ម។ វិសាលភាពនៃបទដ្ឋានប្រតិកម្មត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែន និងអាស្រ័យលើតម្លៃនៃលក្ខណៈនៅក្នុងជីវិតរបស់សារពាង្គកាយ។ អត្រាប្រតិកម្មតូចចង្អៀតគឺជាលក្ខណៈនៃលក្ខណៈសំខាន់ៗដូចជាឧទាហរណ៍ ទំហំបេះដូង ឬខួរក្បាល។ ទន្ទឹមនឹងនេះបរិមាណនៃជាតិខ្លាញ់នៅក្នុងខ្លួនប្រែប្រួលយ៉ាងទូលំទូលាយ។ រចនាសម្ព័នរបស់ផ្កាមានភាពខុសប្លែកគ្នាតិចតួចនៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលលំអងដោយសត្វល្អិត ប៉ុន្តែទំហំនៃស្លឹកមានការប្រែប្រួលខ្លាំង។ ចំណេះដឹងអំពីអត្រាប្រតិកម្មនៃសារពាង្គកាយមួយ ដែនកំណត់នៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែរបស់វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងក្នុងការអនុវត្តការបង្កាត់ពូជនៅក្នុង "ការរចនា" នៃទម្រង់ថ្មីនៃរុក្ខជាតិ សត្វ និងអតិសុខុមប្រាណដែលមានប្រយោជន៍ដល់មនុស្ស។ នេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់ការអនុវត្តវិស័យកសិកម្ម គោលបំណងគឺដើម្បីបង្កើនផលិតភាពនៃរុក្ខជាតិ និងសត្វ តាមរយៈការដាក់ចេញនូវទម្រង់បង្កាត់ពូជថ្មី មិនត្រឹមតែពូជ និងពូជប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងការប្រើប្រាស់អតិបរមានៃសមត្ថភាពនៃពូជ និងពូជដែលមានស្រាប់ផងដែរ។ . ចំណេះដឹងអំពីគំរូនៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែគឺចាំបាច់ផងដែរក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រដើម្បីរក្សា និងអភិវឌ្ឍរាងកាយមនុស្សក្នុងដែនកំណត់នៃបទដ្ឋានប្រតិកម្ម។

ពិនិត្យសំណួរ និងកិច្ចការ

1. តើបរិស្ថានប៉ះពាល់ដល់ការបង្ហាញលក្ខណៈយ៉ាងដូចម្តេច? ផ្តល់ឧទាហរណ៍។
2. ប្រើឧទាហរណ៍ដើម្បីបញ្ជាក់ការមិនទទួលមរតកនៃការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈដែលបណ្តាលមកពីសកម្មភាពនៃលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។
3. តើអត្រាប្រតិកម្មគឺជាអ្វី? តើអ្វីកំណត់រយៈទទឹងរបស់វា? ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃសញ្ញាដែលមានបទដ្ឋានប្រតិកម្មធំទូលាយនិងតូចចង្អៀត។
4. រាយបញ្ជីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃការប្រែប្រួល phenotypic ។ ប្រៀបធៀបវាជាមួយនឹងការប្រែប្រួលហ្សែន។ រៀបចំលទ្ធផលនៃការប្រៀបធៀបក្នុងទម្រង់ជាតារាង។
5. ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃលក្ខណៈដែលទទួលបានដែលអ្នកស្គាល់ពីជីវិត។ ពន្យល់ពីមូលហេតុដែលពួកគេមិនត្រូវបានទទួលមរតក។

ជំពូកទី 9. ការបង្កាត់ពូជរុក្ខជាតិ សត្វ និងអតិសុខុមប្រាណ

នៅក្នុងដំណើរការនៃការក្លាយជាមនុស្សមួយប្រភេទ គាត់មិនត្រឹមតែការពារខ្លួនពីសត្វព្រៃ រៀបចំជម្រកជាដើមប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងផ្តល់អាហារដល់ខ្លួនឯងទៀតផង។ ការស្វែងរករុក្ខជាតិដែលអាចបរិភោគបាន និងការបរបាញ់មិនមែនជាប្រភពអាហារដ៏គួរឱ្យទុកចិត្តបំផុតនោះទេ ហើយការស្រេកឃ្លានគឺជាដៃគូឥតឈប់ឈររបស់មនុស្សសម័យដើម។ ការជ្រើសរើសធម្មជាតិសម្រាប់ភាពឆ្លាតវៃ និងការអភិវឌ្ឍន៍ទំនាក់ទំនងសង្គមនៅក្នុងហ្វូងមនុស្សបុព្វកាលបាននាំឱ្យមានការបង្កើតជម្រកសិប្បនិម្មិតសម្រាប់មនុស្ស ដែលកាត់បន្ថយការពឹងផ្អែករបស់គាត់លើលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ សមិទ្ធិផលដ៏ធំបំផុតមួយគឺការបង្កើតប្រភពអាហារអចិន្ត្រៃយ៍តាមរយៈការចិញ្ចឹមសត្វព្រៃ និងការដាំដុះរុក្ខជាតិ។

ដូច្នេះ ភាពប្រែប្រួល phenotypic ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយលក្ខណៈសម្បត្តិចម្បងដូចខាងក្រោមៈ 1) ភាពមិនតំណពូជ; 2) លក្ខណៈក្រុមនៃការផ្លាស់ប្តូរ; 3) ការពឹងផ្អែកនៃការផ្លាស់ប្តូរលើសកម្មភាពនៃកត្តាបរិស្ថានជាក់លាក់មួយ; 4) លក្ខខណ្ឌនៃដែនកំណត់នៃភាពប្រែប្រួលដោយប្រភេទហ្សែន ពោលគឺជាមួយនឹងទិសដៅដូចគ្នានៃការផ្លាស់ប្តូរ កម្រិតនៃភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់ពួកគេនៅក្នុងសារពាង្គកាយផ្សេងៗគ្នាគឺខុសគ្នា។

ការបង្កាត់ពូជសត្វផ្សេងៗ និងពូជរុក្ខជាតិបានក្លាយជាអាចធ្វើទៅបានដោយសារតែអត្ថិភាពនៃការប្រែប្រួលតំណពូជរួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងប្រភេទសត្វព្រៃដែលជាលទ្ធផលនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទ ក៏ដូចជាការជ្រើសរើសសិប្បនិម្មិតដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយមនុស្ស។ សត្វ និងរុក្ខជាតិដែលបង្កាត់ដោយមនុស្សខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីបុព្វបុរសព្រៃរបស់ពួកគេតាមវិធីមួយចំនួន។ ទម្រង់វប្បធម៌មានលក្ខណៈពិសេសបុគ្គលដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងខ្លាំង ដែលមិនចាំបាច់ ឬមានគ្រោះថ្នាក់សម្រាប់អត្ថិភាពនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ ប៉ុន្តែមានប្រយោជន៍សម្រាប់មនុស្ស។ ជាឧទាហរណ៍ សមត្ថភាពរបស់ពូជមាន់ខ្លះអាចដាក់ពងបាន 300 ឬច្រើនជាងនេះក្នុងមួយឆ្នាំ គឺគ្មានន័យជីវសាស្រ្តទេ ព្រោះមាន់មិនអាចភ្ញាស់ពងបានច្រើនបែបនេះទេ។ ឧទាហរណ៍ស្រដៀងគ្នាជាច្រើនអាចត្រូវបានលើកឡើងដែលទាក់ទងនឹងមិនត្រឹមតែលក្ខណៈដែលមានប្រយោជន៍ខាងសេដ្ឋកិច្ចប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងសម្រាប់ការតុបតែងផងដែរ - នៅក្នុងសត្វព្រាបប្រយុទ្ធជាមួយសត្វមាន់។

ទំហំ និងផលិតភាពនៃរុក្ខជាតិដាំដុះគឺខ្ពស់ជាងប្រភេទសត្វព្រៃដែលពាក់ព័ន្ធ ប៉ុន្តែក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះពួកវាត្រូវបានដកហូតនូវមធ្យោបាយការពារពីលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមិនល្អ និងពីការបរិភោគ៖ សារធាតុជូរចត់ ឬសារធាតុពុល បន្លា បន្លា។

ដើម្បីបំពេញតម្រូវការអាហារូបត្ថម្ភ និងបច្ចេកទេសកាន់តែពេញលេញរបស់មនុស្ស ពូជរុក្ខជាតិ និងពូជសត្វថ្មីៗដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិកំណត់ទុកជាមុនកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការអភិវឌ្ឍនៃទ្រឹស្តីនិងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការបង្កើតនិងការកែលម្អពូជសត្វនិងពូជរុក្ខជាតិគឺជាប្រធានបទនៃវិទ្យាសាស្រ្តពិសេស - ការជ្រើសរើស។

23. មជ្ឈមណ្ឌលនៃភាពចម្រុះ និងប្រភពដើមនៃរុក្ខជាតិដាំដុះ

ចាំ! ធញ្ញជាតិព្រៃ ការដាំដុះធញ្ញជាតិ ការបង្កាត់ពូជហ្សែន

បណ្តុំហ្សែននៃពូជសត្វដែលមានស្រាប់ ឬពូជរុក្ខជាតិមានលក្ខណៈធម្មជាតិអន់ជាងប្រភេទសត្វព្រៃដើម។ ទន្ទឹមនឹងនេះភាពជោគជ័យនៃការងារបង្កាត់ពូជគឺពឹងផ្អែកជាចម្បងលើភាពចម្រុះនៃហ្សែននៃក្រុមដើមនៃរុក្ខជាតិឬសត្វ។ ដូច្នេះហើយ នៅពេលបង្កាត់ពូជរុក្ខជាតិ និងពូជសត្វថ្មីៗ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការស្វែងរក និងកំណត់លក្ខណៈមានប្រយោជន៍ក្នុងទម្រង់ព្រៃ។ ដើម្បីសិក្សាពីភាពចម្រុះ និងការបែងចែកភូមិសាស្រ្តនៃរុក្ខជាតិដាំដុះ អ្នកឯកទេសខាងហ្សែននិងអ្នកបង្កាត់ពូជជនជាតិរុស្សីឆ្នើម N.I. Vavilov ក្នុងឆ្នាំ 1920-1940។ បានរៀបចំបេសកកម្មជាច្រើនទាំងនៅលើទឹកដីនៃប្រទេសរបស់យើង និងនៅបរទេសជាច្រើន។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃបេសកកម្មទាំងនេះ ធនធានរុក្ខជាតិរបស់ពិភពលោកត្រូវបានសិក្សា ហើយសម្ភារៈគ្រាប់ពូជដ៏ធំមួយត្រូវបានប្រមូល ដែលក្រោយមកត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ការងារបង្កាត់ពូជ។ N. I. Vavilov បានធ្វើឱ្យទូទៅសំខាន់ៗដែលដើរតួជាការរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ចំពោះទ្រឹស្តីនៃការជ្រើសរើស។ គាត់បានជ្រើសរើសមជ្ឈមណ្ឌលដើមកំណើតចំនួន 7 នៃរុក្ខជាតិដាំដុះ ដែលពួកគេបានតាំងទីលំនៅជុំវិញពិភពលោក។ នេះគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលត្រូពិចអាស៊ីខាងត្បូង - កន្លែងកំណើតនៃរុក្ខជាតិដាំដុះ 50% អាស៊ីបូព៌ាដែល 20% នៃរុក្ខជាតិដាំដុះបានតាំងទីលំនៅជុំវិញពិភពលោកអាស៊ីនិរតី (14% នៃរុក្ខជាតិដាំដុះរួមទាំងស្រូវសាលី rye legumes ជាដើម។ ), មេឌីទែរ៉ាណេ (11% នៃរុក្ខជាតិដាំដុះ រួមទាំងស្ពៃក្តោប ស្ករស សណ្តែកដី) អាប៊ីស៊ីនៀន - កន្លែងកំណើតនៃ barley ចេក ដើមកាហ្វេ។ល។ អាមេរិកកណ្តាល ដែលពោត កប្បាស ល្ពៅ ថ្នាំជក់បានមកពី និង។ ទីបំផុតអាមេរិចខាងត្បូង - ស្រុកកំណើតនៃដំឡូងម្នាស់ជាដើម។

ប្រវត្តិនៃការប្រមូល Vavilov ក៏រួមបញ្ចូលទំព័រដ៏អស្ចារ្យផងដែរ។ នៅឆ្នាំ 1940 អ្នកបង្កើតរបស់វាត្រូវបានចាប់ខ្លួនដោយការចោទប្រកាន់មិនពិត ហើយនៅឆ្នាំ 1943 បានស្លាប់ដោយការហត់នឿយនៅក្នុងគុក Saratov ។ ការប្រមូលត្រូវបានរក្សាទុកនៅវិទ្យាស្ថាន All-Union of Plant Growing នៅ Leningrad ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបិទផ្លូវរបស់ពួកហ្វាស៊ីសនៃទីក្រុង បុគ្គលិកនៃវិទ្យាស្ថានដែលស្រេកឃ្លានរួមជាមួយ Leningraders ទាំងអស់បានគ្រប់គ្រងដើម្បីរក្សាទុកការប្រមូលទាំងមូលទៅជាគ្រាប់ធញ្ញជាតិចុងក្រោយ។

ការងារលើការបង្កើតបណ្តុំគ្រាប់ពូជនៃពូជរុក្ខជាតិដាំដុះ និងបុព្វបុរសព្រៃរបស់ពួកគេ ដែលផ្តួចផ្តើមដោយ N. I. Vavilov បន្តនៅពេលបច្ចុប្បន្ន។ នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងការប្រមូលផ្តុំនេះរួមមានគំរូជាង 320 ពាន់។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងប្រភេទសត្វព្រៃ សាច់ញាត្តិនៃរុក្ខជាតិដាំដុះ ពូជក្នុងស្រុកចាស់ ទាំងអស់ដែលល្អបំផុត និងថ្មីដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់អ្នកបង្កាត់ពូជមកពីទូទាំងពិភពលោក។ ពីបណ្តុំហ្សែនពិភពលោក អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជ្រើសរើសប្រភពហ្សែននៃលក្ខណៈមានតម្លៃខាងសេដ្ឋកិច្ច៖ ផលិតភាព ភាពចាស់ទុំដំបូង ភាពធន់នឹងជំងឺ និងសត្វល្អិត ធន់នឹងគ្រោះរាំងស្ងួត ធន់ទ្រាំនឹងកន្លែងស្នាក់នៅ។ល។ ដូច្នេះ ការប្រើប្រាស់ហ្សែនដ៏មានតម្លៃនៃ barley Ethiopian ព្រៃបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតពូជ barley និទាឃរដូវដ៏អស្ចារ្យ Odessa-100 ។

ពិនិត្យសំណួរ និងកិច្ចការ

1. តើសត្វក្នុងស្រុក និងរុក្ខជាតិដាំដុះខុសគ្នាយ៉ាងណាពីសត្វព្រៃ?
2. តើអ្នកគិតថាវិទ្យាសាស្ត្រអ្វីជាមូលដ្ឋានទ្រឹស្តីនៃការជ្រើសរើស? ពន្យល់ពីជម្រើសរបស់អ្នក។
3. តើអ្វីទៅជាសារៈសំខាន់នៃចំណេះដឹងនៃមជ្ឈមណ្ឌលនៃប្រភពដើមនៃរុក្ខជាតិដាំដុះសម្រាប់ការបង្កាត់ពូជ?
4. តើ​ដើម​កំណើត​នៃ​រុក្ខជាតិ​ដាំដុះ​អ្វី​ខ្លះ​ដែល​អ្នក​ដឹង?
5. កំណត់ថាមជ្ឈមណ្ឌលដើមណាមួយជាកន្លែងសម្រាប់ដំណាំដាំដុះនៅក្នុងតំបន់របស់អ្នក។
6. ពន្យល់នៅក្នុងថ្នាក់ថាហេតុអ្វីបានជាការចិញ្ចឹមសត្វព្រៃ និងការដាំដុះរុក្ខជាតិដាំដុះគឺជាចំណុចរបត់នៃការអភិវឌ្ឍន៍មនុស្ស។
7. ហេតុអ្វីបានជាចាំបាច់ត្រូវដឹងពីលក្ខណៈជីវសាស្រ្តនៃប្រភេទសត្វព្រៃដើម ដើម្បីការងារបង្កាត់ពូជជោគជ័យ?

24. ការបង្កាត់ពូជរុក្ខជាតិ និងសត្វ

ចាំ! ពូជពូជ។ អាងហ្សែន សរីរាង្គ Homozygous Polyploids

ភារកិច្ចចម្បងនៃការបង្កាត់ពូជគឺការបង្កើតពូជសត្វដែលមានផលិតភាពខ្ពស់ ពូជរុក្ខជាតិ និងប្រភេទអតិសុខុមប្រាណដែលបំពេញបានល្អបំផុតនូវតម្រូវការអាហារូបត្ថម្ភ សោភ័ណភាព និងបច្ចេកទេសរបស់មនុស្ស។

ពូជមួយ និងពូជមួយ (បន្ទាត់សុទ្ធ) គឺជាចំនួនប្រជាជននៃសារពាង្គកាយដែលបង្កើតឡើងដោយសិប្បនិម្មិតដោយមនុស្ស ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែនជាក់លាក់ លក្ខណៈរូបវន្ត និងសរីរវិទ្យាថេរតាមតំណពូជ កម្រិតជាក់លាក់ និងធម្មជាតិនៃផលិតភាព។

ពូជ ឬពូជនីមួយៗត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយអត្រាប្រតិកម្មជាក់លាក់។ ដូច្នេះមាន់នៃពូជ leghorn ពណ៌សត្រូវបានសម្គាល់ដោយការផលិតស៊ុតខ្ពស់។ ជាមួយនឹងភាពប្រសើរឡើងនៃលក្ខខណ្ឌនៃការរក្សា និងការផ្តល់ចំណី ការផលិតស៊ុតរបស់សត្វមាន់កើនឡើង ហើយទម្ងន់របស់ពួកគេជាក់ស្តែងមិនផ្លាស់ប្តូរទេ។ ប្រភេទ phenotype (រួមទាំងផលិតភាព) ត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងពេញលេញតែនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ប៉ុណ្ណោះ ដូច្នេះហើយ សម្រាប់តំបន់នីមួយៗដែលមានលក្ខខណ្ឌអាកាសធាតុ ការអនុវត្តកសិកម្មជាដើម ចាំបាច់ត្រូវមានពូជ និងពូជផ្ទាល់ខ្លួន។

កត្តាទាំងអស់នេះត្រូវតែយកមកពិចារណានៅក្នុងផលិតកម្មកសិកម្មដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង គោលដៅគឺការផលិតអាហារអតិបរមាក្នុងតម្លៃអប្បបរមានៃមូលនិធិក្នុងមួយឯកតានៃទិន្នផល។ ការពង្រឹងវិស័យកសិកម្មបានក្លាយទៅជាកិច្ចការបន្ទាន់នៃពេលវេលារបស់យើង ដោយសារការខ្វះខាតស្បៀងអាហារយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងតំបន់មួយចំនួននៃពិភពលោក។ សារៈសំខាន់ជាពិសេសគឺកង្វះប្រូតេអ៊ីន បើគ្មានការអភិវឌ្ឍន៍ធម្មតាគឺមិនអាចទៅរួចទេ។ បញ្ហានេះត្រូវបានដោះស្រាយតាមវិធីផ្សេងៗ រួមទាំងការកែលម្អបច្ចេកវិជ្ជាកសិកម្ម ការជ្រើសរើសពូជសត្វ និងពូជរុក្ខជាតិដាំដុះដែលមានផលិតភាពបំផុតក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលបានផ្តល់ឱ្យ ការផលិតប្រូតេអ៊ីនចំណីសម្រាប់សត្វពីប្រភពដែលមិនមែនជាប្រពៃណី។ល។ រួមបញ្ចូលការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៃវិធីសាស្រ្តបង្កាត់ពូជទំនើប។

ការជ្រើសរើស និងការបង្កាត់. វិធីសាស្រ្តបង្កាត់ពូជសំខាន់ៗគឺការជ្រើសរើស និងការបង្កាត់។ នៅក្នុងការផលិតដំណាំ ការជ្រើសរើសដ៏ធំត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ទាក់ទងនឹងរុក្ខជាតិឆ្លងកាត់លំអង។ ជាមួយនឹងការជ្រើសរើសបែបនេះ មានតែរុក្ខជាតិដែលមានគុណភាពដែលចង់បានប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងការសាបព្រួស។ នៅពេលសាបព្រួសឡើងវិញ រុក្ខជាតិដែលមានលក្ខណៈជាក់លាក់ត្រូវបានជ្រើសរើសម្តងទៀត។ នេះជារបៀបដែលពូជ rye ត្រូវបានបង្កាត់ពូជ (ឧទាហរណ៍ពូជ Vyatka) ។ ពូជដែលទទួលបានដោយវិធីសាស្ត្រនេះគឺមានលក្ខណៈតំណពូជ ហើយការជ្រើសរើសត្រូវធ្វើម្តងទៀតពីពេលមួយទៅពេលមួយ។ ការជ្រើសរើសបុគ្គលត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាការបែងចែកបុគ្គលម្នាក់ៗ និងទទួលបានកូនចៅពីពួកគេ។ ការជ្រើសរើសបុគ្គលនាំទៅរកបន្ទាត់សុទ្ធ - ក្រុមនៃសារពាង្គកាយហ្សែនដូចគ្នា ( homozygous ) ។ ពូជដ៏មានតម្លៃជាច្រើននៃរុក្ខជាតិដាំដុះត្រូវបានបង្កាត់ដោយការជ្រើសរើស (រូបភាព 50)។

អង្ករ។ 50. ពូជស្រូវសាលីដើមទាប ជាមួយនឹងគុណភាព gluten ប្រសើរឡើងដែលទទួលបានជាលទ្ធផលនៃការងារបង្កាត់ពូជ (ស្តាំ) និងពូជដើម (ឆ្វេង)

ដើម្បីណែនាំហ្សែនដ៏មានតម្លៃទៅក្នុងបណ្តុំហ្សែននៃពូជរុក្ខជាតិ ឬពូជសត្វដែលកំពុងត្រូវបានបង្កើត និងទទួលបានបន្សំដ៏ល្អប្រសើរនៃលក្ខណៈ ការបង្កាត់ត្រូវបានប្រើជាមួយនឹងការជ្រើសរើសជាបន្តបន្ទាប់។ ដូច្នេះ ពូជស្រូវសាលីមួយចំនួនអាចមានដើមរឹងមាំ និងធន់នឹងកន្លែងស្នាក់នៅ ប៉ុន្តែនៅពេលជាមួយគ្នានោះ វាត្រូវបានប៉ះពាល់យ៉ាងងាយដោយច្រែះ។ ពូជមួយទៀតដែលមានចំបើងស្តើង និងខ្សោយគឺធន់នឹងច្រែះ។ នៅពេលដែលស្រូវសាលីទាំងពីរនេះត្រូវបានឆ្លងកាត់ ការផ្សំផ្សេងៗត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកូនចៅ រួមទាំងរុក្ខជាតិមួយចំនួនដែលរួមបញ្ចូលគ្នានូវសញ្ញានៃភាពធន់នឹងកន្លែងស្នាក់នៅ និងច្រែះ។ កូនកាត់បែបនេះត្រូវបានជ្រើសរើស និងប្រើប្រាស់សម្រាប់ការសាបព្រួស។

ក្នុងការចិញ្ចឹមសត្វ ដោយសារចំនួនពូជតិចតួច ការជ្រើសរើសបុគ្គលដោយគិតគូរយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ពីលក្ខណៈមានប្រយោជន៍ខាងសេដ្ឋកិច្ច និងការបង្កាត់ពូជត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ។ នៅក្នុងកសិដ្ឋានចិញ្ចឹមសត្វ ទាំងការបង្កាត់ពូជត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីផ្ទេរហ្សែនភាគច្រើននៃពូជទៅរដ្ឋដូចគ្នា ឬមិនទាក់ទងគ្នារវាងពូជ ឬសូម្បីតែប្រភេទសត្វ។ ការបង្កាត់ពូជមានគោលបំណងបញ្ចូលគ្នានូវលក្ខណៈមានប្រយោជន៍មួយចំនួន។ ការឆ្លងកាត់បែបនេះជាមួយនឹងការជ្រើសរើសដ៏តឹងរ៉ឹងជាបន្តបន្ទាប់នាំទៅរកភាពប្រសើរឡើងនៃលក្ខណៈសម្បត្តិនៃពូជ (រូបភាព 51) ។

អង្ករ។ 51. ការជ្រើសរើសលក្ខណៈដែលមានប្រយោជន៍សម្រាប់មនុស្សនាំទៅរកការផ្លាស់ប្តូរប្រភេទសត្វព្រៃដើម។ ខាងលើស្តាំ - ជ្រូកព្រៃ ខាងឆ្វេង និងខាងក្រោម - ជ្រូកព្រៃសុទ្ធ

នៅពេលឆ្លងកាត់ពូជផ្សេងៗគ្នានៃសត្វឬពូជរុក្ខជាតិក៏ដូចជានៅក្នុងការឆ្លងកាត់អន្តរជាក់លាក់កូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 ត្រូវបានសម្គាល់ដោយការបង្កើនលទ្ធភាពជោគជ័យនិងការអភិវឌ្ឍន៍ដ៏មានឥទ្ធិពល (រូបភាព 52) ។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា heterosis ឬ hybrid vigor ត្រូវបានពន្យល់ដោយការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាច្រើនទៅកាន់ស្ថានភាព heterozygous និងអន្តរកម្មនៃហ្សែនលេចធ្លោអំណោយផល។

សមិទ្ធិផលដ៏លេចធ្លោមួយនៃការបង្កាត់ពូជទំនើបគឺការអភិវឌ្ឍន៍វិធីដើម្បីជំនះភាពគ្មានកូនរបស់កូនកាត់អន្តរជាក់លាក់។ នេះត្រូវបានសម្រេចជាលើកដំបូងនៅដើមសតវត្សទី 20 ។ អ្នកឯកទេសខាងពន្ធុវិទ្យាសូវៀត G. D. Karpechenko នៅពេលឆ្លងកាត់ radish និងស្ពៃក្តោប។ រុក្ខជាតិ​ដែល​ទើប​បង្កើត​ឡើង​ដោយ​មនុស្ស​ថ្មី​នេះ​មើល​ទៅ​មិន​ដូច​ដើម​រ៉ាឌី ឬ​ដូច​ស្ពៃក្តោប​ទេ។ កួររបស់វាមានពីរផ្នែក ដែលមួយផ្នែកស្រដៀងនឹងស្ពៃក្តោប មួយទៀត radish ។

បនា្ទាប់មកអាចទទួលបានពូជស្រូវសាលីកូនកាត់ជាមួយស្រូវសាលី។ នៅលើមូលដ្ឋាននៃកូនកាត់នេះ ពូជស្រូវសាលីថ្មីត្រូវបានបង្កាត់ពូជ - ចំណីគ្រាប់ធញ្ញជាតិ ដែលសម្រាប់ការកាត់បីដងក្នុងមួយរដូវ ផ្តល់ដល់ទៅ ៣០០-៤៥០ សេន/ហិចតា នៃម៉ាស់ពណ៌បៃតង។ ដំណាំគ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងចំណីថ្មី ដែលជាកូនកាត់នៃស្រូវសាលី និង rye ក៏ត្រូវបានទទួលដោយវិធីសាស្ត្របង្កាត់ពីចម្ងាយផងដែរ។ កូនកាត់នេះត្រូវបានគេហៅថា triticale រួមបញ្ចូលគ្នាដោយជោគជ័យនូវលក្ខណៈដ៏មានតម្លៃនៃស្រូវសាលី និង rye ដោយផ្តល់នូវទិន្នផលដ៏ធំនៃគ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងម៉ាស់ពណ៌បៃតងជាមួយនឹងគុណភាពអាហារូបត្ថម្ភខ្ពស់។

ជាញឹកញាប់នៅក្នុងផលិតកម្មដំណាំ រុក្ខជាតិ polyploid ក៏ត្រូវបានទទួលផងដែរ ដែលត្រូវបានសម្គាល់ដោយទំហំធំរបស់ពួកគេ ទិន្នផលខ្ពស់ និងការសំយោគសកម្មបន្ថែមទៀតនៃសារធាតុសរីរាង្គ (រូបភាព 53) ។ ពូជ Polyploid នៃ clover, beet ស្ករ, turnip, rye, buckwheat និងរុក្ខជាតិប្រេងគឺរីករាលដាល។

1. អ្វីដែលហៅថាពូជ; តម្រៀប?
2. តើវិធីសាស្រ្តជ្រើសរើសសំខាន់ៗមានអ្វីខ្លះ?
3. ប្រៀបធៀបការជ្រើសរើសដ៏ធំ និងការជ្រើសរើសបុគ្គល។ តើអ្វីជាភាពស្រដៀងគ្នា និងភាពខុសគ្នារបស់ពួកគេ?
4. តើអ្វីជាគោលបំណងនៃការបង្កាត់ពូជ?
5. តើកូនកាត់អន្តរជាក់លាក់អ្វីខ្លះដែលអ្នកដឹង?
6. តើអ្វីទៅជាលក្ខណៈនៃពូជ polyploid នៃរុក្ខជាតិដាំដុះ?
7. តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងវិធីសាស្រ្តនៃការចិញ្ចឹមសត្វដែលប្រើដោយមនុស្សសម័យដើម និងមនុស្សសម័យទំនើប?
8. តើពូជសត្វ និងពូជរុក្ខជាតិណាខ្លះដែលមានលក្ខណៈធម្មតាសម្រាប់តំបន់របស់អ្នក? តើពួកគេមានលក្ខណៈពិសេសអ្វីខ្លះ?
9. ប្រសិនបើអ្នកមានសត្វចិញ្ចឹម សូមរៀបចំរបាយការណ៍អំពីពូជដែលពួកគេជាកម្មសិទ្ធិ។ តើពូជនេះបង្កាត់ដោយរបៀបណា? តើវាមានលក្ខណៈពិសេស និងអត្ថប្រយោជន៍អ្វីខ្លះ? តើលក្ខខណ្ឌអ្វីខ្លះដែលចាំបាច់សម្រាប់ការរក្សាសត្វនៃពូជនេះ?
10. ពន្យល់ដល់ថ្នាក់ថា ហេតុអ្វីបានប្រើវិធីផ្សេងគ្នាក្នុងការបង្កាត់ពូជរុក្ខជាតិ និងសត្វ។
11. តើ​អ្នក​យល់​ស្រប​នឹង​សេចក្តី​ថ្លែង​ការណ៍​ដែល​ថា​ប្រភព​នៃ​ប្រភព​ក្នុង​ស្រុក​មាន​តម្លៃ​យ៉ាង​ខ្លាំង​សម្រាប់​ការងារ​បង្កាត់​ពូជ​ទេ? ពន្យល់ពីទស្សនៈរបស់អ្នក។

25. ការជ្រើសរើសអតិសុខុមប្រាណ

ចាំ! Prokaryotes បាក់តេរី វីតាមីន អាស៊ីតអាមីណូសំខាន់ៗ Interferon អាំងស៊ុយលីន

មីក្រូសរីរាង្គត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងខ្លាំងក្លានៅក្នុងដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជាជាច្រើនប្រភេទ។ Prokaryotes និង eukaryotes unicellular (ជាចម្បងផ្សិត និងបាក់តេរី) ត្រូវបានប្រើប្រាស់កាន់តែខ្លាំងឡើងជារៀងរាល់ឆ្នាំក្នុងវិស័យផ្សេងៗនៃសេដ្ឋកិច្ចជាតិ៖ ក្នុងការដុតនំ ញ៉ាំ ធ្វើស្រា និងរៀបចំផលិតផលទឹកដោះគោជាច្រើន។ ក្នុងន័យនេះ អតិសុខុមជីវវិទ្យាឧស្សាហកម្មកំពុងអភិវឌ្ឍ និងការជ្រើសរើសយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់នៃប្រភេទមីក្រូសរីរាង្គថ្មី ជាមួយនឹងការកើនឡើងផលិតភាពនៃសារធាតុចាំបាច់សម្រាប់មនុស្សកំពុងដំណើរការ។ ពូជបែបនេះមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងសម្រាប់ការផលិតប្រូតេអ៊ីនចំណី អង់ស៊ីម និងវីតាមីន និងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច (រូបភាព 54) ដែលប្រើក្នុងឧស្សាហកម្មចំណីអាហារ ថ្នាំពេទ្យ និងការចិញ្ចឹមសត្វ។

អង្ករ។ 54. ក្រាហ្វបង្ហាញពីការកើនឡើងទាក់ទងនៃផលិតភាពនៃអតិសុខុមប្រាណរបស់មនុស្សបើប្រៀបធៀបទៅនឹងទម្រង់ដើមនៃព្រៃ។ ជួរឈរខាងឆ្វេងគឺជាផលិតភាពនៃពូជព្រៃ ជួរឈរខាងស្តាំគឺជាផលិតភាពនៃពូជបុរស។

ឧទាហរណ៍ microorganisms ត្រូវបានប្រើដើម្បីទទួលបានវីតាមីន B2, B12 ។ ផ្សិតដំបែដុះនៅលើអ៊ីដ្រូលីសេតឈើ ឬដោយការទទួលទានប៉ារ៉ាហ្វីនបម្រើជាប្រភពនៃប្រូតេអ៊ីនចំណី។ Yeast មានប្រូតេអ៊ីនរហូតដល់ 60% ។ ការប្រើប្រាស់ការប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីនខ្ពស់ទាំងនេះធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានសាច់រហូតដល់ 1 លានតោនក្នុងមួយឆ្នាំ។ ការផលិតអាស៊ីតអាមីណូសំខាន់ៗដោយមានជំនួយពីអតិសុខុមប្រាណមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងសេដ្ឋកិច្ចជាតិ។ កង្វះសមាសធាតុទាំងនេះនៅក្នុងអាហាររារាំងការលូតលាស់យ៉ាងខ្លាំង។ មានអាស៊ីតអាមីណូសំខាន់ៗមួយចំនួននៅក្នុងចំណីសត្វបែបប្រពៃណី ហើយសម្រាប់អាហាររូបត្ថម្ភធម្មតារបស់បសុសត្វ ចាំបាច់ត្រូវបង្កើនរបបអាហារ។ ការបន្ថែម 1 តោននៃ lysine ដែលជាអាស៊ីតអាមីណូដែលទទួលបានដោយការសំយោគមីក្រូជីវសាស្រ្តជួយសន្សំចំណីរាប់សិបតោន។

បច្ចេកវិទ្យានៃការទទួលបានផលិតផលដែលចាំបាច់សម្រាប់មនុស្សម្នាក់ពីកោសិការស់ ឬដោយមានជំនួយរបស់ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា ជីវបច្ចេកវិទ្យា។ បច្ចេកវិទ្យា​ជីវសាស្ត្រ​កំពុង​អភិវឌ្ឍ​យ៉ាង​ឆាប់​រហ័ស។ ក្នុងរយៈពេលមួយទសវត្សរ៍កន្លងមកនេះ ឧស្សាហកម្មថ្មីទាំងស្រុងមួយចំនួនដែលផ្អែកលើការប្រើប្រាស់បាក់តេរី និងផ្សិតផ្សេងៗបានលេចឡើង។

អតិសុខុមប្រាណ "ធ្វើការ" នៅក្នុងលោហធាតុ។ បច្ចេកវិជ្ជាសាមញ្ញសម្រាប់ការទាញយកលោហធាតុពីរ៉ែមិនអនុញ្ញាតឱ្យមានការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៃរ៉ែក្រីក្រ ឬស្មុគស្មាញនោះទេ៖ ជាលទ្ធផលនៃដំណើរការរបស់ពួកគេ ការប្រមូលផ្តុំកាកសំណល់យ៉ាងច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើង ឧស្ម័នពុលត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងបរិយាកាស។ ជីវបច្ចេកវិទ្យានៃលោហធាតុគឺផ្អែកលើសមត្ថភាពរបស់បាក់តេរីដើម្បីកត់សុីសារធាតុរ៉ែ និងបំប្លែងលោហៈទៅជាសមាសធាតុរលាយ។ នៅពេលដែលសារធាតុរ៉ែស៊ុលហ្វីតត្រូវបានកត់សុីដោយបាក់តេរី លោហធាតុដែលមិនមែនជាជាតិដែក និងធាតុកម្រនឹងចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ ជាឧទាហរណ៍ តាមវិធីនេះ ទង់ដែងរាប់រយរាប់ពាន់តោនត្រូវបានទទួលនៅទូទាំងពិភពលោកក្នុងមួយឆ្នាំ ហើយការចំណាយរបស់វាគឺទាបជាងវិធីប្រពៃណី 2-3 ដង។ ដោយមានជំនួយពីបាក់តេរី អ៊ុយរ៉ាញ៉ូម មាស និងប្រាក់ត្រូវបានស្រង់ចេញពីរ៉ែ ហើយភាពមិនបរិសុទ្ធដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដូចជាអាសេនិចត្រូវបានយកចេញ។

មីក្រូសរីរាង្គមានសមត្ថភាពសំយោគប្រូតេអ៊ីនជាបន្តបន្ទាប់ក្រោមលក្ខខណ្ឌអំណោយផល។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបង្កើតវិធីដើម្បីណែនាំហ្សែនមួយចំនួនចូលទៅក្នុងកោសិកាបាក់តេរី រួមទាំងហ្សែនរបស់មនុស្សផងដែរ។ វិធីសាស្រ្តបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាវិស្វកម្មហ្សែន។ កោសិកាបាក់តេរីសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែនបរទេសទៅវាក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើន។ នេះគឺជារបៀបដែល interferon ឥឡូវនេះត្រូវបានទទួល - ប្រូតេអ៊ីនដែលទប់ស្កាត់ការបន្តពូជនៃមេរោគនិងអាំងស៊ុយលីនដែលគ្រប់គ្រងកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម។

ពិនិត្យសំណួរ និងកិច្ចការ៖

1. តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​សារៈសំខាន់​នៃ​ការ​ជ្រើសរើស​អតិសុខុមប្រាណ​សម្រាប់​សេដ្ឋកិច្ចជាតិ?
2. ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃផលិតកម្មឧស្សាហកម្មនិងការប្រើប្រាស់ផលិតផលនៃសកម្មភាពសំខាន់នៃ microorganisms ។
3. តើជីវបច្ចេកវិទ្យាគឺជាអ្វី?
4. សូមគិត និងផ្តល់ឧទាហរណ៍មួយដែលបង្ហាញថា ការផលិតជីវបច្ចេកវិទ្យាត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយមនុស្សជាតិអស់ជាច្រើនរយពាន់ឆ្នាំមកហើយ។
5. កំណត់គំនិតនៃវិស្វកម្មហ្សែន។
6. តើគំនិតមួយណាដែលទូលំទូលាយជាង - "ជីវបច្ចេកវិទ្យា" ឬ "វិស្វកម្មហ្សែន"? ពន្យល់ពីទស្សនៈរបស់អ្នក។
7. ពិភាក្សាជាថ្នាក់មួយអំពីទស្សនៈដែលបើកចំហរសម្រាប់មនុស្សជាតិ នៅពេលប្រើប្រាស់មីក្រូសរីរាង្គក្នុងវិស័យកសិកម្ម។
8. ក្រោមការណែនាំរបស់គ្រូ រួមជាមួយនឹងមិត្តរួមថ្នាក់ រៀបចំការតាំងពិពណ៌ "មីក្រូសរីរាង្គក្នុងការបម្រើមនុស្ស"។
9. រៀបចំរបាយការណ៍ "ការចូលរួមចំណែករបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងស្រុក (N. I. Vavilov, G. D. Karpechenko, V. I. Michurin ។ ល។ ) ចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍ការជ្រើសរើស។

តារាង​មាតិកា