វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលបានដាក់ឈ្មោះតាម Engelhardt Ran ។ តើ "វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល" មានន័យដូចម្តេច?

ផ្លូវ Vavilov និងទេសភាពរបស់វា។
ឈ្មោះរបស់ខ្ញុំគឺ Polina Fetisova ។ ខ្ញុំសិក្សានៅសាលា GBOU លេខ 199។ អាគារមួយនៃសាលារបស់យើង ដែលជាកន្លែងសិក្សាថ្នាក់បឋមសិក្សា ឈរនៅផ្លូវ Vavilov ។ វាមានទីតាំងនៅចន្លោះផ្លូវ Ordzhonikidze និង Garibaldi ស្របនឹង Leninsky Prospekt ។ នេះគឺជាផ្លូវវែងបំផុតមួយនៅក្នុងទីក្រុងម៉ូស្គូ។ ប្រវែងរបស់វាគឺ ៤,៩ គីឡូម៉ែត្រ។ មានអតីតឈ្មោះផ្លូវពីរគឺ៖ Dump Highway (1925) និង 1st Academic Proezd (1952)។ ឈ្មោះទំនើបនៃផ្លូវត្រូវបានអនុម័តនៅថ្ងៃទី 30 ខែកក្កដាឆ្នាំ 1963 ជាកិត្តិយសដល់លោក Sergei Ivanovich Vavilov ដែលជាអ្នករូបវិទ្យា ប្រធានបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត។ នៅលើវាមានទីតាំងនៅ៖ Sberbank នៃប្រទេសរុស្ស៊ី, សារមន្ទីររដ្ឋ Darwin, មជ្ឈមណ្ឌលវិទ្យាសាស្ត្រសម្រាប់សុខភាពកុមារនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្ររុស្ស៊ី, វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវសហព័ន្ធចំនួនប្រាំបីផ្សេងគ្នា។
មានអាគារមួយនៅផ្លូវ Vavilov ដែលទាក់ទាញការចាប់អារម្មណ៍ពីអ្នកឆ្លងកាត់ទាំងអស់។ វាត្រូវបានសាងសង់ក្នុងរចនាប័ទ្ម neoclassical ។ ជួរឈរ, porticos, stucco ។ នៅលើជើងទម្រនៃអាគារត្រូវបានរាយបញ្ជី "វិទ្យាស្ថានរុករករ៉ែ 1951-1955" ។ អ្នកគ្រប់គ្រងគម្រោងគឺជាស្ថាបត្យកររុស្ស៊ីនិងសូវៀតដ៏ល្បីល្បាញ I.V. Zholtovsky ។ K.I. បានធ្វើការនៅក្នុងក្រុមរបស់គាត់។ Solomonov, P.N. Sheverdyaev, Sh.A. Airapetov មកពី Academproekt ។
វិទ្យាស្ថានរុករករ៉ែនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀតត្រូវបានសាងសង់ជាផ្នែកមួយនៃទីក្រុងដ៏ធំនៃវិទ្យាស្ថានវិទ្យាសាស្ត្រនៅលើផ្លូវហាយវេ Kaluga (ឥឡូវ Leninsky Prospekt) ។ វាត្រូវតែនិយាយថាការសាងសង់បរិវេណវិទ្យាសាស្រ្តត្រូវបានចាប់ផ្តើមសូម្បីតែមុនពេលសង្រ្គាមហើយត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងឆ្នាំក្រោយសង្រ្គាម។ ជាឧទាហរណ៍ អគារជាច្រើនមានទីតាំងនៅផ្លូវ Vavilov ។
ដូច្នេះអគាររបស់ស្ថាបត្យករ Zholtovsky ។ ទាំងសំណង់ទំហំធំ និងទម្រង់ស្ថាបត្យកម្មនៅទីនេះត្រូវបានសាងសង់តាមរចនាប័ទ្មនៃអគារខ្ពស់ៗនៃសម័យ "ស្តាលីននិយម"។ សមាសភាពស៊ីមេទ្រីអ័ក្សគឺឋិតិវន្តទាំងស្រុង។ អាគារធំដែលលាតសន្ធឹងត្រូវបានបិទនៅសងខាងដោយ "ស្លាប" បង្កើតជា Cour d'honneur រាងជា trapezoid បែរមុខទៅផ្លូវ Vavilov ។ អគារធំ ៦ ជាន់មានរចនាសម្ព័ន្ធពីរផ្នែក។ បួនជាន់ដំបូងត្រូវបានសម្គាល់ដោយ colonnade ធ្ងន់នៃលំដាប់ដ៏ធំសម្បើមមួយ។ វា​គឺ​ជា​ការ​សម្រង់​ពាក្យ​សម្ដី​ស្ទើរ​តែ​នៃ​ប្រធានបទ facade នៃ House on Mokhovaya - អគារ​មុន​សង្គ្រាម​ដ៏​ល្បី​របស់ I. Zholtovsky (1934) ។ loggias ជ្រៅលាក់នៅពីក្រោយ colonnades នៅលើជ្រុងនៃ facade សំខាន់។ នៅផ្នែកខាងក្រោម ដូចជានៅលើមូលដ្ឋានមួយ មានកម្ពស់ 2 ជាន់នៃទំហំតូចជាង បានបញ្ចប់ជាមួយនឹងទទឹងនិងទាបពាក់កណ្តាល gable-ពាក់កណ្តាល pediment ។ facade នៃផ្នែកខាងលើនេះត្រូវបានតុបតែងយ៉ាងសប្បុរសដោយគ្រប់ប្រភេទនៃ stucco ។ នេះគឺជារូបភាពរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏អស្ចារ្យពីអតីតកាលជាមួយនឹងសម្រង់អំពីសារៈសំខាន់នៃវិទ្យាសាស្ត្រភូមិសាស្ត្រ ហើយខ្សែបូ ផ្កាយ កម្រងផ្កា មានសូម្បីតែនិមិត្តសញ្ញាវិស្វកម្ម។ អគារចំហៀងត្រូវបានតុបតែងលម្អដោយសុភាពរាបសា រូបរាងនៃផ្នែកខាងមុខ "ចំណោត" សំខាន់របស់ពួកគេគឺទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងលំដាប់នៃការសាងសង់របស់ពួកគេ។ អគារវិទ្យាស្ថានរុករករ៉ែគឺជាឧទាហរណ៍ដ៏រស់រវើកនៃរចនាប័ទ្ម "ស្តាលីននិយម" ។ ក្រុមនៃវិទ្យាស្ថានរុករករ៉ែមិនអាចបដិសេធបាននូវបូជនីយដ្ឋាន និងសូម្បីតែទម្រង់ដ៏អស្ចារ្យនោះទេ នៅពេលអ្នកស្គាល់គ្នាដំបូងវាធ្វើឱ្យមានការចាប់អារម្មណ៍យ៉ាងរស់រវើក និងមិនអាចបំភ្លេចបាន។
បច្ចុប្បន្ននេះ អគារនេះជាផ្ទះរបស់វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល។ V.A. Engelhardt RAS. វាត្រូវបានរៀបចំឡើងជាវិទ្យាស្ថានវិទ្យុសកម្ម និងរូបវិទ្យាគីមីវិទ្យា (IRFCB) នៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត ដោយក្រឹត្យរបស់គណៈប្រធាននៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត ចុះថ្ងៃទី 26 ខែមេសា ឆ្នាំ 1957 លេខ 370 តែប៉ុណ្ណោះ។ ជាមួយនឹងក្រឹត្យរបស់គណៈប្រធាននៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀតថ្ងៃទី 17 ខែមេសាឆ្នាំ 1959 លេខ 281 ដែលបានតែងតាំង V.A. Engelgardt ជានាយក វិទ្យាស្ថានពិតជាបានចាប់ផ្តើមធ្វើការ។ IRFCB នៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀតត្រូវបានប្តូរឈ្មោះទៅជាវិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀតដោយក្រឹត្យរបស់គណៈប្រធាននៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀតលេខ 328 នៃថ្ងៃទី 18 ខែមិថុនាឆ្នាំ 1965 ។ ដោយក្រឹត្យរបស់ទីស្តីការគណៈរដ្ឋមន្ត្រីនៃ សហភាពសូវៀតនៃថ្ងៃទី 22 ខែមីនាឆ្នាំ 1988 លេខ 357 និងលំដាប់នៃគណៈប្រធាននៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀតថ្ងៃទី 12 ខែឧសភាឆ្នាំ 1988 លេខ 10123- 635 វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀតត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាម V.A. អង់ហ្គេលហាត។
វិទ្យាស្ថានគឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី និងជាផ្នែកមួយនៃផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្តនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី ដែលផ្តល់ការគ្រប់គ្រងផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រ វិធីសាស្ត្រ និងវិទ្យាសាស្ត្រនៃវិទ្យាស្ថាន។ គោលការណ៍សំខាន់ដែលដាក់ដោយ V. A. Engelgardt នៅពេលរៀបចំវិទ្យាស្ថានគឺការរួមផ្សំគ្នាប្រកបដោយសុខដុមរមនា និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃវិធីសាស្រ្តជីវសាស្ត្រ ជីវគីមី គីមី រូបវន្ត និងគណិតវិទ្យាក្នុងការស្រាវជ្រាវជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល។
វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល - អ្នកផ្តួចផ្តើមការស្រាវជ្រាវលើការវិភាគរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្ស និងរុក្ខជាតិ, tRNA និង aminoacyl-tRNA សំយោគ, គ្រីស្តាល់ប្រូតេអ៊ីន, អង់ស៊ីមម៉ូលេគុល, ការចម្លងបញ្ច្រាស, ការឌិកូដនៃ DNA និង RNA nucleotide លំដាប់, ភាពស៊ាំម៉ូលេគុល, រចនាសម្ព័ន្ធ nucleosome, ធាតុហ្សែនចល័តរបស់សត្វ អន្តរកម្ម DNA-ligand មីក្រូជីវសាស្រ្ត ស្នាមម្រាមដៃហ្សែន។
ក្នុងរយៈពេលដប់ឆ្នាំ ខ្ញុំនឹងសប្បាយចិត្តក្នុងការធ្វើការនៅក្នុងអគារដ៏ស្រស់ស្អាត និង "សំខាន់" ដ៏អស្ចារ្យបែបនេះ អ្វីដែលសំខាន់នោះគឺថាអគារបែបនេះមិនបាត់ពីផែនទីនៃទីក្រុងម៉ូស្គូទេ។

ព័ត៌មានជំនួយ

១៧-០៤-០១៣១៨; "យន្តការកោសិកានៃរោគសាស្ត្រនៃ ascending aorta និង aortic valve"; មេដឹកនាំ Malashicheva A.B.

ការងារនេះត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការស្វែងរកតំណភ្ជាប់ម៉ូលេគុលដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការកើតជំងឺនៃសរសៃឈាមបេះដូងនៃ ascending thoracic aorta និង calcification និង aortic valve - ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងទូទៅ និងគ្រោះថ្នាក់ចំពោះមនុស្ស។

ដោយផ្អែកលើការវិភាគនៃទិន្នន័យដែលបានចេញផ្សាយ សម្មតិកម្មមួយត្រូវបានគេដាក់ចេញថា ការរំខានដល់ដំណើរការនៃផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញាសំខាន់ៗ TGF-beta, Notch, BMP អាចនាំឱ្យមានការរំខាននៃផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញានៅក្នុងកោសិកានៃ aorta និង aortic valve អំឡុងពេល aneurysm និង calcification នៃសន្ទះ aortic, ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការបញ្ចេញមតិនៃធាតុនិយតកម្មនៃផ្លូវសញ្ញាដែលត្រូវគ្នា។ ដើម្បីសាកល្បងសម្មតិកម្មនេះ ប្រភេទជាច្រើននៃកោសិកាសរសៃឈាម និងសន្ទះបិទបើកពីម្ចាស់ជំនួយដែលមានសុខភាពល្អ និងអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺបេះដូង aortic aneurysm ឬ aortic valve calcification នឹងត្រូវបានប្រៀបធៀបក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសកម្មភាពនៃផ្លូវផ្តល់សញ្ញា TGF-beta, Notch និង BMP ។

ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលដែលទទួលបាន ការសន្និដ្ឋាននឹងត្រូវបានទាញអំពីតួនាទីនៃសកម្មភាពផ្លាស់ប្តូរនៃផ្លូវផ្តល់សញ្ញា និងយន្តការកោសិកានៅក្នុងដំណើរការបង្កជំងឺនៃការឡើងលើ aortic aortic aneurysms និង aortic valve calcification ។

18-315-00177; "ការសិក្សាអំពីតួនាទីនៃ DNA mitochondrial extracellular និង microRNA ក្នុងការវិវត្តនៃការរលាក និងការជំនួស fibro-fat នៃ myocardium"; ប្រមុខ Khudyakov A.A.

ដំណើរការរលាក ដុំសាច់ និងការជំនួសជាតិខ្លាញ់នៃ myocardium គឺជាមូលហេតុទូទៅនៃជំងឺខ្សោយបេះដូង និងការគាំងបេះដូងភ្លាមៗ។ ទោះបីជាចំនួនទិន្នន័យបង្គរច្រើនក៏ដោយ ហេតុផលសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះមិនទាន់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅឡើយ។

ថ្មីៗនេះ មានការកើនឡើងនៃចំនួននៃការសិក្សាដែលឧទ្ទិសដល់ម៉ូលេគុលសកម្មជីវសាស្រ្តដែលលាក់កំបាំងដោយកោសិកាទៅក្នុងបរិយាកាសក្រៅកោសិកា ជាពិសេស mitochondrial DNA (mtDNA) និង microRNA ។ Extracellular mtDNA គឺជាអ្នកជម្រុញដ៏ខ្លាំងក្លានៃការរលាក ហើយ miRNAs សម្ងាត់ដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងកោសិកាអាចគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញហ្សែនរបស់ពួកគេ បង្កឱ្យមានដំណើរការសរីរវិទ្យា និងរោគសាស្ត្រ។

គោលបំណងនៃគម្រោងដែលបានបង្ហាញគឺជាការវាយតម្លៃប្រៀបធៀបនៃសមាសភាពគុណភាព និងបរិមាណនៃ mtDNA ក្រៅកោសិកា និង microRNA នៅក្នុងគំរូជីវសាស្រ្តនៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺបេះដូង arrhythmogenic និងអ្នកផ្តល់ជំនួយដែលមានសុខភាពល្អ។

ជាលទ្ធផលនៃការអនុវត្តគម្រោងដែលបានបង្ហាញ ខ្លឹមសារនៃ mtDNA ក្រៅកោសិកា និង microRNA នៅក្នុងប្រភាគផ្សេងៗនៃមជ្ឈដ្ឋានវប្បធម៌នៃ cardiomyocytes ខុសគ្នាពីកោសិកាដើម pluripotent ដែលបង្កដោយអ្នកជំងឺជាក់លាក់ និងប្រភាគនៃសារធាតុរាវ pericardial នៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺបេះដូង arrhythmogenic និងការគ្រប់គ្រង។ ក្រុមនឹងត្រូវបានសិក្សា។ ការវិភាគប្រៀបធៀបនៃខ្លឹមសារនៃ mtDNA ក្រៅកោសិកា និង miRNA នឹងត្រូវបានអនុវត្ត ការវាយតម្លៃនៃភាពស៊ាំនៃ mtDNA ក្រៅកោសិកា និងការស្វែងរកជីវព័ត៌មានសម្រាប់គោលដៅនៃ miRNAs ក្រៅកោសិកាដែលបានកំណត់ក្នុងចំណោមការបញ្ជូនសញ្ញានឹងត្រូវបានអនុវត្ត។ លទ្ធផលដែលទទួលបាននឹងអនុញ្ញាតឱ្យយើងបង្កើតសម្មតិកម្មអំពីតួនាទីរបស់ mtDNA និង miRNA នៅក្នុងដំណើរការនៃការរលាក សរសៃសាច់ដុំ និងការជំនួសជាតិខ្លាញ់ និងបង្កើតវិធីសាស្រ្តវិនិច្ឆ័យរោគដោយប្រើសារធាតុរាវ pericardial ។

18-34-00277; "យន្តការដែលពឹងផ្អែកលើស្នាមរន្ធនៃអន្តរកោសិកានៃកោសិកា endothelial និង mesenchymal"; ប្រធាន Kostina A.S.

គម្រោងនេះត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអន្តរកម្មរវាងកោសិកា endothelial និង mesenchymal ។ ដោយប្រើការដាំដុះរួមគ្នានៃកោសិកា endothelial និង mesenchymal ឥទ្ធិពលនៃអន្តរកម្មអន្តរកោសិកាលើការបង្រួបបង្រួមនៃ osteogenic និងភាពខុសគ្នានៃសាច់ដុំរលោងនឹងត្រូវបានសិក្សា។ តួនាទីនៃផ្លូវសញ្ញា Notch ក្នុងការចាប់ផ្តើមនៃភាពខុសគ្នានៃកោសិកាដែលជាផ្លូវផ្តល់សញ្ញាចម្បងដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការទំនាក់ទំនងនៃកោសិកា endothelial ជាមួយនឹងកោសិកាក្រោមនៃប្រភពដើម mesenchymal នឹងត្រូវបានវិភាគ។ គម្រោងនេះនឹងប្រើប្រាស់កោសិកា endothelial របស់មនុស្សបឋមពីប្រភពផ្សេងៗគ្នា៖ សរសៃឈាមវ៉ែន សរសៃឈាមអ័រតា សន្ទះបិទបើក និងកោសិកាមនុស្សបឋមនៃប្រភពដើម mesenchymal៖ កោសិកាដើមនៃជាលិកា adipose mesenchymal កោសិកាសាច់ដុំរលោង aortic កោសិកា interstitial valve aortic ។ លទ្ធផលដែលទទួលបាននឹងធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើការសន្និដ្ឋានអំពីតួនាទីនៃអន្តរកម្មនៃកោសិកា endothelial ជាមួយកោសិកានៃប្រភពដើម mesenchymal ក៏ដូចជាការរួមចំណែកនៃការធ្វើឱ្យសកម្មនៃផ្លូវសញ្ញា Notch ទៅនឹងភាពខុសគ្នានៃកោសិកា mesenchymal ។

18-29-17074; "រន្ទា 3D nanofiber ផ្អែកលើ polysaccharides សម្រាប់វិស្វកម្មជាលិកា"; ប្រធាន Skorik Yu.A.

ការបង្កើតសម្ភារៈដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិដែលចង់បានគឺជាកិច្ចការបន្ទាន់នៃគីមីវិទ្យាទំនើប និងវិទ្យាសាស្ត្រសម្ភារៈ។ គម្រោងនេះត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការបង្កើតរន្ទាដែលមិនមែនជាត្បាញសម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកាដោយផ្អែកលើសារធាតុ biocompatible ធម្មជាតិ និង bioresorbable polysaccharides ដែលទទួលបានដោយ electrospinning ។

រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន ការបង្វិលអេឡិចត្រូតនៃ nanofibers ពីដំណោះស្រាយវត្ថុធាតុ polymer គឺជាវិធីសាស្រ្តមួយក្នុងចំណោមវិធីសាស្រ្តទូទៅបំផុតដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីទទួលបានម៉ាទ្រីស nanosized សម្រាប់កម្មវិធីផ្សេងៗ។ អង្កត់ផ្ចិតនៃ nanofibers លទ្ធផលត្រូវគ្នាទៅនឹងទំហំនៃម៉ាទ្រីស extracellular ។ វិធីសាស្រ្តមួយក្នុងចំណោមវិធីសាស្រ្តដើម្បីគ្រប់គ្រងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃវត្ថុធាតុដើមចុងក្រោយគឺដើម្បីទទួលបានសមាសធាតុផ្សំដោយផ្អែកលើល្បាយនៃប៉ូលីម័រឬម៉ាទ្រីសវត្ថុធាតុ polymer ជាមួយ nanofiller ។ សមាសធាតុផ្សំមានលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសមាសធាតុទាំងពីរ។

នៅក្នុងគម្រោងនេះ វាត្រូវបានគ្រោងទុកដើម្បីទទួលបានរន្ទាដែលមិនមែនជាត្បាញដោយការបង្កើតជាបន្តបន្ទាប់នៃដំណោះស្រាយ biopolymer ក៏ដូចជាការបង្កើតល្បាយនៃដំណោះស្រាយ biopolymer ជាមួយ chitin nanofibrils ពហុស្រទាប់ដោយផ្អែកលើការមិនរួមបញ្ចូលគ្នានៃស្រទាប់ polyacids និង chitosan និងការកែប្រែ។ សរសៃដោយការណែនាំ nanofiller ទៅក្នុងដំណោះស្រាយផ្សិត - កែប្រែ nanoparticles (nanofibrils) នៃ chitin ។ លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃរន្ទាដែលទទួលបាន (សមត្ថភាពរក្សាទឹក និងលក្ខណៈសម្បត្តិកម្លាំង) ក៏ដូចជាការពុលទូទៅរបស់វា ឥទ្ធិពលលើការស្អិតជាប់កោសិកា និងការសាយភាយនឹងត្រូវបានស៊ើបអង្កេត។ វាត្រូវបានគ្រោងទុកដើម្បីសិក្សាពីឥទ្ធិពលនៃអន្តរកម្មអេឡិចត្រូស្ទិករវាងប៉ូលីម៊ែរ និងណាណូហ្វីល័រ ការបង្កើត PEC លើដំណើរការអេឡិចត្រូស្ពីន និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃរន្ទា។

18-315-20050; "ការអភិវឌ្ឍនៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសិក្សាបទប្បញ្ញត្តិ neurogenic នៃឈាមរត់ pulmonary និងការផ្លាស់ប្តូរនៃសរសៃឈាមសួតនិង substantiation នៃវិធីសាស្រ្តថ្មីមួយសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺលើសឈាមសួតដោយសកម្មភាពជ្រើសរើសនៅលើធាតុសរសៃប្រសាទ"; ប្រមុខ Mikhailov E.N.

នាវានៃសួតត្រូវបានខាងក្នុងដោយសរសៃសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរនិងប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាទីទិក។ ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅជាចម្បងនៅក្នុងសរសៃឈាមសួតដែលនៅជិតនោះ សរសៃសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរប៉ះពាល់ដល់បរិមាណនៃភាពធន់នៃសរសៃឈាមសួត និងការអនុលោមតាម (ភាពរឹង) នៃសរសៃឈាមសួត។ សូចនាករខាងលើគឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ hemodynamic និងការព្យាករណ៍នៃជំងឺលើសឈាមសួត។

ការសិក្សាពីឡុតបានបង្ហាញថា សញ្ញាដែលឆ្លុះបញ្ចាំងដោយប្រយោលនូវការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធ និងផ្នែកខាងក្នុងនៃសរសៃឈាមសួត អាចជាប្រតិកម្មទៅនឹងការរំញោចអគ្គិសនីនៃសរសៃឈាមសួត។ ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃប្រតិកម្មនេះអាស្រ័យទៅលើដង់ស៊ីតេនៃចុងសរសៃប្រសាទ និងសម្លេងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលមានសមានចិត្ត។ នៅក្នុងវេនការផ្លាស់ប្តូរប្រតិកម្ម vasomotor អាចជាការឆ្លុះបញ្ចាំងពីការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុងជញ្ជាំងសរសៃឈាម។ គោលបំណងនៃការសិក្សានេះគឺដើម្បីសិក្សាពីប្រតិកម្ម vasomotor នៃសរសៃឈាមសួត និងយន្តការនៃការអនុវត្តរបស់ពួកគេក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចអគ្គិសនីនៃសរសៃឈាមសួត ព្រមទាំងបង្កើតទំនាក់ទំនងរវាងប្រតិកម្មស្វយ័ត និងការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុងសួត។ សរសៃឈាមក្នុងស្ថានភាពធម្មតា និងក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃជំងឺលើសឈាមសួត។

ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការសិក្សា វាត្រូវបានគ្រោងទុកដើម្បីទទួលបាននូវតម្រូវការជាមូលដ្ឋានដែលចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើតវិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាលដោយប្រើការជ្រើសរើស denervation នៃសរសៃឈាមសួត។

19-015-00313; "យន្តការនៃការចូលរួមនៃ lamin A ក្នុងភាពខុសគ្នានៃកោសិកាដើម"; ប្រធាន Kostareva A.A.

គម្រោងនេះមានគោលបំណងដោះស្រាយបញ្ហាជាមូលដ្ឋានក្នុងជីវវិទ្យាអភិវឌ្ឍន៍ និងវេជ្ជសាស្ត្រ - ការសិក្សាអំពីតួនាទីរបស់ឡាមីនប្រភេទ A/C ក្នុងភាពខុសគ្នានៃកោសិកា។ គោលបំណងនៃគម្រោងគឺដើម្បីសិក្សាពីយន្តការនៃការចូលរួមរបស់ lamin A ក្នុងភាពខុសគ្នានៃកោសិកា។

កោសិកាដើម mesenchymal រស់នៅ និងកោសិកាដើម pluripotent ដែលត្រូវបានបំផុសគំនិតនឹងត្រូវបានប្រើ ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរគំរូនៅក្នុងហ្សែន lamin A/C ឬទទួលបានដោយផ្ទាល់ពីអ្នកជំងឺដែលមាន laminopathies ដែលបានផ្ទៀងផ្ទាត់ និងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន lamin A/C ។ អន្តរកម្មនៃ lamin A ជាមួយនឹងផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញា intracellular សម្របសម្រួលភាពខុសគ្នានៃកោសិកានឹងត្រូវបានសិក្សា។ វាត្រូវបានគេសន្មត់ថាដើម្បីវាយតម្លៃផ្លូវសញ្ញាណាមួយដែលពាក់ព័ន្ធនឹងអន្តរកម្មជាមួយ lamin A ក្នុងដំណើរការនៃភាពខុសគ្នានៃកោសិកា។ កោសិកាដើម (mesenchymal និង induced pluripotent) នឹងត្រូវបានទទួលពីអ្នកជំងឺដែលមានការផ្លាស់ប្តូរដែលបានផ្ទៀងផ្ទាត់នៅក្នុងហ្សែន LMNA និង laminopathies ដែលបានបញ្ជាក់ដោយគ្លីនិក។ ការងាររបស់ mutant lamin នៅក្នុងកោសិកាក៏នឹងត្រូវបានយកគំរូតាមដោយការណែនាំហ្សែន mutant នៅលើអ្នកដឹកជញ្ជូន lentiviral ចូលទៅក្នុងវប្បធម៌កោសិកាចម្បងនៃប្រភពដើម mesenchymal ។ អាស្រ័យលើវត្តមាន/អវត្តមាននៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន LMNA ហើយដូច្នេះបង្ហាញផ្លូវ និងហ្សែនដែល lamin A អន្តរកម្មកំឡុងពេលភាពខុសគ្នាត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ។

19-29-01066; "វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការវិភាគទិន្នន័យដែលមិនមានរចនាសម្ព័ន្ធធំសម្រាប់ការបង្កើតប្រព័ន្ធសម្រាប់វាយតម្លៃការព្យាករណ៍នៃការស្ដារមុខងាររួមបញ្ចូលគ្នានៃខួរក្បាលនិងការបង្កើតវិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាលនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការរំខានស្មារតី - ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃការបាត់បង់និងការរួមបញ្ចូល pathological ថ្មីនៃរាងកាយ"; ប្រមុខ Kondratieva E.A.

ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រដែលបានស្នើឡើងគឺផ្អែកលើសម្មតិកម្មដូចខាងក្រោមៈ ស្មារតីគឺជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពរួមបញ្ចូលគ្នានៃសារពាង្គកាយទាំងមូល។ អវត្ដមាននៃស្មារតី ប្រព័ន្ធមុខងារទាំងដឹងពីបាតុភូតនៃស្មារតី (ឧទាហរណ៍ ប្រព័ន្ធម៉ូទ័រ) និងធានានូវការថែរក្សានូវសកម្មភាពសំខាន់ៗ ម៉ូលេគុល-កោសិកាគ្រប់គ្រាន់នៃខួរក្បាល (ពីសរសៃឈាមបេះដូងដល់ប្រព័ន្ធការពាររាងកាយ) ធ្លាក់ចេញពី ជំនាន់បែបនេះ។ ការចុះខ្សោយនៃស្មារតីអាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរត្រូវបានបង្ហាញតាមគ្លីនិកដោយការបាត់បង់មុខងារ។ ប៉ុន្តែការបោះបង់ការសិក្សាបែបនេះតែងតែត្រូវបានអមដោយអង្គការថ្មីមួយ (ការរួមបញ្ចូល) នៃមុខងារដែលនៅសល់។ ការបាត់បង់ពេញលេញនៃអង្គការបែបនេះ (ការស្លាប់ខួរក្បាល) ឥឡូវនេះត្រូវបានទទួលស្គាល់ដោយស្របច្បាប់ថាជាការស្លាប់ជីវសាស្រ្តនៃសារពាង្គកាយមួយ។

ការងារនេះត្រូវបានគេសន្មត់ថាដើម្បីសិក្សាជម្រើសផ្សេងៗសម្រាប់ការរួមបញ្ចូលនៃរាងកាយនៅក្នុងការរំលោភលើស្មារតី។ ដោយផ្អែកលើការវិភាគនៃស្ថានភាពស្ថិរភាពដែលបានកត់ត្រានៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តវេជ្ជសាស្រ្តនៅក្នុងប្រព័ន្ធព័ត៌មានវេជ្ជសាស្រ្ត: ទិន្នន័យពីការសិក្សាគ្លីនិក, intrascopic ជាមួយកម្មវិធីមុខងារ, neuroendocrine, metabolomes ខួរក្បាល, ហ្សែន, ថ្មី, រសើបជាងមុននិងវិធីសាស្រ្តជាក់លាក់សម្រាប់ការទស្សន៍ទាយលទ្ធផល, លទ្ធភាពនៃការ អង្គការមុខងារខ្ពស់នឹងត្រូវបានអភិវឌ្ឍ។ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណវ៉ារ្យ៉ង់នៃអង្គការ pathological នៃសកម្មភាពសំខាន់នៃសារពាង្គកាយនៅក្នុងអ្នកជំងឺទាំងនេះ (allostasis) នឹងបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្រ្តថ្មីនៃការព្យាបាល។ ដោយផ្អែកលើការវិភាគនៃទិន្នន័យពាក់កណ្តាលរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធវេជ្ជសាស្ត្រអេឡិចត្រូនិកដោយប្រើវិធីសាស្រ្តរៀនម៉ាស៊ីន វាអាចព្យាករណ៍ព្រឹត្តិការណ៍គ្លីនិក ក៏ដូចជាការវិភាគ និងបកស្រាយស្ថានភាពខួរក្បាលដែលមានស្ថេរភាពដោយផ្អែកលើទិន្នន័យវេជ្ជសាស្ត្រពាក់កណ្តាលរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗគ្នា។

១៧-១៥-០១២៩២; "យន្តការរចនាសម្ព័ន្ធនិងម៉ូលេគុលនៃ Nav1.5 ឆានែលមិនដំណើរការនៅក្នុង myocardium"; មេដឹកនាំ Zhorov B.S. (អ្នកប្រតិបត្តិទទួលខុសត្រូវ - Kostareva A.A.)

ការរំខានចង្វាក់បេះដូងគឺជាបញ្ហាវេជ្ជសាស្រ្តដ៏សំខាន់មួយ។ ក្នុងករណីជាច្រើន ការរំខានចង្វាក់គឺដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរតំណពូជ ឬ de-novo នៅក្នុងបណ្តាញ Nav1.5 sodium ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះដំណាក់កាលដំបូង (0) នៃសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុង cardiomyocytes ។ គោលដៅចម្បងនៃគម្រោងនេះគឺដើម្បីយល់ឱ្យកាន់តែច្បាស់អំពីយន្តការម៉ូលេគុលរចនាសម្ព័ន្ធដែលស្ថិតនៅក្រោមការដឹកនាំរបស់ myocardial sodium channelopathies។

ការផ្លាស់ប្តូរតំណពូជនៅក្នុងឆានែលបណ្តាលឱ្យមានលក្ខខណ្ឌរោគសាស្ត្រ - channelopathies ។ ជាពិសេស ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងឆានែល Nav1.5 និង Nav1.1/Nav1.2 បណ្តាលឱ្យមានការរំខានដល់ចង្វាក់បេះដូង និងជំងឺឆ្កួតជ្រូករៀងៗខ្លួន។ នៅក្នុងក្របខណ្ឌនៃគម្រោង ការធ្វើលំដាប់នៃហ្សែន Nav1.5 (SCN5A) ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាចង្វាក់បេះដូងនឹងត្រូវបានអនុវត្ត។ ទិន្នន័យដែលបានមកពីការពិសោធន៍ទាំងនេះនឹងត្រូវបានវិភាគដោយវិធីសាស្រ្ត bioinformatic ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចទទួលខុសត្រូវចំពោះការរំខានដល់លក្ខណៈសម្បត្តិនៃឆានែល Nav1.5 ។ ការផ្លាស់ប្តូរបេក្ខជនដែលទំនងបំផុតនឹងត្រូវបានរុករកនៅក្នុងគំរូ Nav1.5 ដែលត្រូវបានសាងសង់ដោយប្រើរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូទស្សន៍ X-ray និង cryoelectron ចុងក្រោយបង្អស់នៃបណ្តាញសូដ្យូម កាល់ស្យូម និងប៉ូតាស្យូមដូចគ្នា។ ទំនាក់ទំនងដែលពឹងផ្អែកលើរដ្ឋរបស់ប៉ុស្តិ៍នឹងត្រូវបានកំណត់ និងវិភាគដោយការប្រៀបធៀប Monte Carlo នៃគំរូថាមពលអប្បបរមានៃរដ្ឋបិទ និងបើកចំហនៃ Nav1.5 និង mutants ដែលត្រូវគ្នា។ សម្មតិកម្មនឹងត្រូវបានសាកល្បងដោយការបញ្ចេញមតិនៅក្នុងកោសិកា HEK-293 ឬ CHO-K1 នៃទម្រង់ mutant នៃ Nav1.5 សន្មតថាបណ្តាលឱ្យ channelopathies ក៏ដូចជា Nav1.5 ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងទំនាក់ទំនងដែលពឹងផ្អែកលើឆានែល ការវិភាគនៃលក្ខណៈសម្បត្តិ electrophysiological នៃ mutants និង ការប្រៀបធៀបរបស់ពួកគេជាមួយនឹងលក្ខណៈនៃឆានែលប្រភេទព្រៃ។

១៧-៧៥-៣០០៥២; "ការអភិវឌ្ឍនៃការព្យាបាលផ្ទាល់ខ្លួនសម្រាប់ជំងឺធាត់ និងជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃសរសៃឈាមបេះដូង"; មេដឹកនាំ Shlyakhto E.V. (អ្នកប្រតិបត្តិទទួលខុសត្រូវ - Babenko A. Yu.)

ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 (DM2) ដែលវិវឌ្ឍជាចម្បងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃភាពធាត់នៃសរីរាង្គខាងក្នុង គឺជាជំងឺដ៏សំខាន់មួយក្នុងសង្គម ការថយចុះនៃការបាត់បង់ដែលជាអាទិភាពមួយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ឱសថទំនើប។ ការផ្លាស់ប្តូរទៅជាជម្រើសនៃការព្យាបាលផ្ទាល់ខ្លួនគឺជាវិធីចម្បងក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហានេះ។

នៅក្នុងក្បួនដោះស្រាយទំនើប ការសម្រេចចិត្តជ្រើសរើសការព្យាបាលសម្រាប់ទាំងការធាត់ និង T2DM គឺផ្អែកលើការជ្រើសរើស "បេក្ខជនដ៏ល្អ" សម្រាប់ជម្រើសនៃការព្យាបាលមួយ ឬមួយផ្សេងទៀត ដែលវាមិនតែងតែមានប្រសិទ្ធភាពនោះទេ ព្រោះវាមិនគិតពីលក្ខណៈផ្លូវចិត្ត ប្រភេទនៃការ អាកប្បកិរិយានៃការញ៉ាំ ការព្យាករណ៍ហ្សែន ស្ថានភាពមុខងារនៃបរិធានអាំងស៊ុយលីន និងកម្រិតអរម៉ូនដែលគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត ការលួងលោមនៃប្រភេទនៃការព្យាបាលនីមួយៗសម្រាប់អ្នកជំងឺ។ នេះប៉ះពាល់មិនត្រឹមតែប្រសិទ្ធភាពប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងការប្រកាន់ខ្ជាប់របស់អ្នកជំងឺចំពោះការព្យាបាល និងការថែរក្សារយៈពេលវែងនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រគោលដៅ ដែលកំណត់ការព្យាករណ៍នៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង។ ការបង្កើតកម្មវិធីវិភាគ/បច្ចេកវិជ្ជាធ្វើការសម្រេចចិត្តដោយផ្អែកលើចំនួនអតិបរមានៃទិន្នន័យ និងការគិតគូរពីលក្ខណៈពិសេសដែលបានរាយបញ្ជី និងការព្យាករណ៍នៃការឆ្លើយតបចំពោះការព្យាបាល ក៏ដូចជាការគិតគូរពីសក្ដានុពលនៃសញ្ញាហ្សែនម៉ូលេគុលប្លាស្ទិកដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីឥទ្ធិពលនៃ ជម្រើសនៃការព្យាបាលដែលបានជ្រើសរើសនៅលើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង ទំនងជានឹងអនុញ្ញាតឱ្យសម្រេចបាននូវគោលដៅជាមួយនឹងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងជាអតិបរមាក្នុងការព្យាករណ៍ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង ហើយខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវសុវត្ថិភាពនៃការព្យាបាល នឹងធានាបាននូវការព្យាបាលផ្ទាល់ខ្លួន។ ការអនុវត្តគម្រោងនេះនឹងអនុញ្ញាតឱ្យមានការប្រើប្រាស់ថ្នាំដែលសមហេតុផលបំផុត ដោយកាត់បន្ថយចំនួននៃកំហុសក្នុងជម្រើសនៃការព្យាបាល។

18-14-00152; "យន្តការហ្សែនម៉ូលេគុលនៃ calcification នៃបេះដូងនិងសរសៃឈាម"; មេដឹកនាំ Malashicheva A.B.

គម្រោងនេះមានគោលបំណងពន្យល់ពីយន្តការដំបូងនៃការធ្វើឱ្យមានភាពខុសប្លែកគ្នានៃ osteogenic ដែលនាំទៅដល់ការឡើងជាតិកាល់ស្យូមនៃជាលិកាបេះដូង និងសរសៃឈាម។ ការបង្កើតឆ្អឹង និងការឡើងជាតិកាល់ស្យូមនៃជាលិកានៃបេះដូង និងសរសៃឈាមមានលក្ខណៈពិសេសស្រដៀងគ្នា - ជាពិសេសនៅក្នុងដំណាក់កាលជឿនលឿន។ កត្តាបង្កហេតុដែលនាំទៅដល់ការកកើតរោគសាស្ត្រនៃបេះដូង និងសសៃឈាម នៅតែមិនទាន់ត្រូវបានរុករកឃើញនៅឡើយ ហើយសញ្ញាសម្គាល់ដំបូងនៃ osteogenesis មិនត្រូវបានគេដឹងនោះទេ។ calcification Valvular គឺជាផលវិបាកនៃសរសៃឈាមបេះដូងធម្មតា ហើយបច្ចុប្បន្នមិនមានការព្យាបាលបែបអភិរក្សសម្រាប់រោគវិទ្យានេះទេ។ យន្តការដែល valvular និង aortic calcification កើតឡើងនៅតែមិនច្បាស់លាស់។ គោលបំណងនៃគម្រោងនេះគឺដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណនូវយន្តការម៉ូលេគុល-កោសិកា និងហ្សែនដែលនាំទៅរកការបង្កើតភាពខុសគ្នានៃ osteogenic នៅក្នុងជាលិកានៃសន្ទះ aortic នៃបេះដូង និង aorta ។ គម្រោងនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រើប្រាស់កោសិកា interstitial និង endothelial នៃសន្ទះបិទបើក aortic កោសិកាសាច់ដុំ endothelial និងរលោងនៃ aorta ក៏ដូចជាកោសិកា stromal multipotent mesenchymal នៃជាលិកា adipose ។ គម្រោងនេះនឹងកំណត់អត្តសញ្ញាណសញ្ញាសម្គាល់ម៉ូលេគុលដំបូងនៃភាពខុសគ្នានៃ osteogenic នៅក្នុងប្រព័ន្ធកោសិកាដែលបានសិក្សា។ តួនាទីនៃអន្តរកម្មអន្តរកោសិកាក្នុងការបង្កើតហ្សែនដែលគាំទ្រ osteogenic នឹងត្រូវបានបកស្រាយ; តួនាទីនៃផ្លូវសញ្ញាមួយចំនួនក្នុងការចាប់ផ្តើមនៃភាពខុសគ្នានៃ osteogenic ត្រូវបានវិភាគ។ ការប្រៀបធៀបមួយត្រូវបានធ្វើឡើងពីកោសិកាដែលទទួលបានពីមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ និងពីអ្នកជំងឺដែលមានជាតិកាល់ស្យូមនៃសន្ទះ aortic ទាក់ទងនឹងសមត្ថភាពនៃកោសិកាទាំងនេះចំពោះភាពខុសគ្នានៃ osteogenic ។ តួនាទីនៃសញ្ញា purinergic ក្នុងការចាប់ផ្តើមនៃ osteogenesis នៅក្នុងកោសិកាសន្ទះបិទបើក aortic នឹងត្រូវបានសិក្សា; តួនាទីរបស់ម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកាក្នុងការបង្កើតភាពខុសគ្នានៃកោសិកា osteogenic នឹងត្រូវបានស៊ើបអង្កេត។ ដោយប្រើការចាត់ថ្នាក់ជំនាន់ក្រោយនៃក្រុមអ្នកជំងឺដែលមាន calcification សន្ទះ aortic ការរួមចំណែកនៃសមាសធាតុហ្សែនទៅនឹងការកើតឡើងនៃ calcification នឹងត្រូវបានវាយតម្លៃ។ វិធីសាស្រ្តរួមបញ្ចូលគ្នាបែបនេះនឹងផ្តល់នូវចំណេះដឹងថ្មីជាមូលដ្ឋានអំពីយន្តការនៃការចាប់ផ្តើមនៃដំណើរការនៃ calcification និង osteogenic ខុសគ្នានៅក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មតា និង pathological ។ ផែនការនៃគម្រោងដែលបានស្នើឡើងត្រូវបានអនុម័តដោយគណៈកម្មាធិការសីលធម៌មូលដ្ឋាននៃ N.N. V.A. Almazova ។ ការសិក្សាទាំងអស់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងបុគ្គលនឹងត្រូវធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមសេចក្តីប្រកាសនៃទីក្រុង Helsinki ។ ការអនុវត្តគម្រោងនេះនឹងធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីទាញសេចក្តីសន្និដ្ឋានអំពីយន្តការផ្តួចផ្តើមដំបូងនៃការ calcification នៃសន្ទះបិទបើក aortic និង aorta ភាពស្រដៀងគ្នាឬភាពខុសគ្នានៃដំណើរការនេះនៅក្នុងកោសិកាសន្ទះបិទបើកនិង aortic ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នា osteogenic នៃកោសិកាដើម stromal multi-potency mesenchymal ។ តួនាទីនៃផ្លូវសញ្ញាដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការចាប់ផ្តើមនៃ osteogenesis តួនាទីនៃសញ្ញា purinergic ក្នុងការធ្វើឱ្យសកម្មនៃយន្តការ proosteogenic នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មតានិងរោគសាស្ត្រ។ ការទទួលបានទិន្នន័យបែបនេះមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីយន្តការជាមូលដ្ឋាននៃការចាប់ផ្តើមភាពខុសគ្នានៃ osteogenic ទាំងដើម្បីការពារភាពខុសគ្នាបែបនេះ និងដើម្បីធ្វើឱ្យវាសកម្មនៅក្នុង pathologies ដែលត្រូវគ្នា។

១៦-១៥-១០១៧៨; "ការសិក្សាអំពីយន្តការនៃការបង្កើតឡើងវិញនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងនិងការជំនួសផ្នែករោគសាស្ត្រនៃជាលិកាសាច់ដុំមុខងារជាមួយនឹងជាលិកា adipose"; មេដឹកនាំ Dmitrieva R.I.

ការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃយន្តការម៉ូលេគុលនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃការជំនួសរោគសាស្ត្រនៃជាលិកាសាច់ដុំមុខងារសម្រាប់ជាលិកា adipose នៅតែជាបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរដែលមិនអាចដោះស្រាយបាននៅក្នុងថ្នាំជាមូលដ្ឋាន។

សម្មតិកម្មសំខាន់ដែលយើងកំពុងសាកល្បងនៅក្នុងគម្រោងនេះគឺការសន្មត់ថាការអភិវឌ្ឍនៃជាលិកា adipose និងសាច់ដុំត្រូវបានគ្រប់គ្រងនៅក្នុងការប្រគុំតន្ត្រី ផ្លូវសញ្ញានៃ adipogenic និង myogenic ត្រូវបានគ្រប់គ្រងកំឡុងពេលការអភិវឌ្ឍន៍ធម្មតា និងការលូតលាស់នៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង និងនៅក្នុងជំងឺដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការជំនួស pathological នៃមុខងារ។ ជាលិកាសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងដោយជាលិកា adipose ។ តុល្យភាពនៃការរំញោចនៃផ្លូវសញ្ញា adipogenic និង myogenic ត្រូវបានរំខាន។ សម្មតិកម្មត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងដំណើរការការងារលើគម្រោង No16-15-10178 ជាលទ្ធផលយើងទទួលបានទិន្នន័យថ្មីស្តីពីបទប្បញ្ញត្តិសម្របសម្រួលនៃកម្មវិធីចម្លង myogenic និង adipogenic កំឡុងពេលបង្កើត និងបង្កើតឡើងវិញនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។ លទ្ធផលដែលទទួលបានសម្រាប់បន្ទាត់កោសិកា myoblast របស់កណ្តុរ C2C12 ជាទូទៅត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការសិក្សាដោយប្រើវប្បធម៌ចម្បងនៃកោសិកាផ្កាយរណបសាច់ដុំកណ្តុរ ក៏ដូចជាកោសិកាផ្កាយរណបសាច់ដុំមនុស្ស និងមុនគេនៃសាច់ដុំមនុស្ស mesenchymal ។

នៅក្នុងគម្រោងនេះ យើងមានគម្រោងយកឈ្នះលើការខ្វះខាតនេះ ដោយទទួលបានគំរូនៃការផលិតឡើងវិញនៃភាពខុសគ្នានៃសាច់ដុំពីកោសិកា poluripotent ដែលបង្កឡើងដោយមនុស្ស (iPSCs)។ គំរូ iPSC នៃភាពខុសគ្នានៃសាច់ដុំនឹងចេញមកពីកោសិកា mononuclear នៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺសាច់ដុំដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនដែលអ៊ិនកូដប្រូតេអ៊ីននៃស្មុគស្មាញ LINC ។ គំរូនៃ iPSC ពីម្ចាស់ជំនួយដែលមានសុខភាពល្អត្រូវបានគេទទួលបានមុននេះនៅវិទ្យាស្ថានរបស់យើង ហើយត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងធនាគារ biobank នៃមជ្ឈមណ្ឌល។

ជួរទីពីរនៃការស្រាវជ្រាវក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើទិន្នន័យដែលទទួលបានដោយពួកយើងក្នុងអំឡុងពេលអនុវត្តគម្រោង No16-15-10178។ ភ័ស្តុតាងបង្ហាញថាការផ្លាស់ប្តូរ R482L នៅក្នុងហ្សែន lamin ជំរុញការបង្កើតស្រទាប់ខ្លាញ់នៅក្នុង myoblasts និង myotubes ខណៈពេលដែលជំរុញឱ្យមានការកើនឡើងនៃសរសៃសាច់ដុំដែលសមល្អជាមួយនឹងភាពចម្រុះនៃ phenotypes រោគសាច់ដុំចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន lipodystrophy ផ្នែកគ្រួសារនៃ Dunningan (FPLD2) ។ ដូច្នេះហើយ នៅក្នុងគម្រោងនេះ យើងមានគម្រោងសិក្សាពីតួនាទីនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្មុគ្រស្មាញនិយតកម្ម LMNA-DNA ដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរ LMNA-R482L និងដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណយន្តការនៃការថយចុះជាតិខ្លាញ់នៅក្នុង FPLD2។ ស៊េរីនៃការពិសោធន៍នេះនឹងត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ C2C12 mouse myoblasts ដែលត្រូវបានកែប្រែហ្សែនជាមួយនឹង LMNA-R482L lentiviral constructs ។

១៧-៧៥-១០១២៥; "ការស៊ើបអង្កេតលើតួនាទីនៃហ្សែនស៊ីនីមីន (SYNM) ក្នុងភាពខុសគ្នានៃកោសិកា stromal mesenchymal និងការបង្កើតភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើត"; ប្រធាន Zlotina A.M.

ប្រូតេអ៊ីន filament កម្រិតមធ្យមគឺជាក្រុមដ៏ធំទូលាយនៃប្រូតេអ៊ីន cytoskeletal ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការរក្សាភាពសុចរិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងមេកានិចនៃកោសិកា ក៏ដូចជាត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងមុខងារកោសិកាសំខាន់ៗមួយចំនួនទៀត។ វាត្រូវបានគេដឹងថាពិការភាពនៃហ្សែននៃសរសៃមធ្យមអាចនាំឱ្យមានការវិវត្តនៃរោគសាស្ត្រតំណពូជធ្ងន់ធ្ងរដែលភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់ជាលិកានៃប្រភពដើម mesenchymal រួមទាំង myopathies និង cardiomyopathies, lipodystrophy, pathologies គ្រោងឆ្អឹងមួយចំនួន និងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃរោគសញ្ញាស្មុគស្មាញ។

គម្រោងនេះមានគោលបំណងសិក្សាពីតួនាទីរបស់ហ្សែន SYNM ក្នុងការបំប្លែងសារធាតុ synemine intermediate filament ក្នុងភាពខុសគ្នានៃកោសិកា stromal mesenchymal ពហុសក្តានុពល និងសិក្សាពីសារៈសំខាន់មុខងារនៃការប្រែប្រួលហ្សែនរបស់វា។ ជាពិសេស ទិន្នន័យដែលទទួលបាននឹងអនុញ្ញាតឱ្យវាយតម្លៃពីឥទ្ធិពលនៃហ្សែនដែលមិនមានលក្ខណៈជាក់លាក់ពីមុននៃ sinemen ដែលយើងបានរកឃើញនៅក្នុងអ្នកជំងឺដែលមាន phenotype នៃរោគសញ្ញា ulnar-mammary លើភាពខុសគ្នានៃកោសិកា stromal mesenchymal ដែលនឹងជួយពង្រីកការយល់ដឹងរបស់យើងអំពី យន្តការម៉ូលេគុល - កោសិកានៃការវិវត្តនៃពិការភាពពីកំណើតស្មុគស្មាញដែលប៉ះពាល់ដល់ជាលិកានៃប្រភពដើម mesenchymal ។ ក៏ដូចជាវិសាលគមនៃរោគសាស្ត្រគ្លីនិកដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៃសរសៃមធ្យម។

18-75-10042; "ការសិក្សាអំពីអ្នកទស្សន៍ទាយនៃការឆ្លើយតប glycemic postprandial និងតម្រូវការសម្រាប់ការព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីនចំពោះស្ត្រីដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានគភ៌ដើម្បីរៀបចំវិធីសាស្រ្តផ្ទាល់ខ្លួនចំពោះការព្យាបាលរបស់វា"; មេដឹកនាំ Pustozerov E.A.

គោលបំណងនៃការងារគឺដើម្បីសិក្សាពីអ្នកព្យាករណ៍នៃការឆ្លើយតប glycemic postprandial (PPGO) និងតម្រូវការសម្រាប់ការព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីនចំពោះស្ត្រីដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមពេលមានគភ៌ (GDM) ដើម្បីធ្វើបដិរូបកម្មវិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាល និងបង្កើតកម្មវិធីទូរស័ព្ទអន្តរកម្មសម្រាប់ស្ត្រីដែលមាន GDM ។ ដំណាក់កាលទី I - ការសិក្សារបស់អ្នកទស្សន៍ទាយការសាងសង់និងការធ្វើតេស្តគំរូសម្រាប់ការទស្សន៍ទាយ PPGO និងតម្រូវការសម្រាប់ការព្យាបាលដោយអាំងស៊ុយលីនចំពោះស្ត្រីដែលមាន GDM; ការអភិវឌ្ឍន៍កម្មវិធីទូរស័ព្ទអន្តរកម្មសម្រាប់ស្ត្រីដែលមាន GDM ។

ដំណាក់កាលទី II - ការសាកល្បងគ្រប់គ្រងដោយចៃដន្យនៃការប្រើប្រាស់កម្មវិធីទូរស័ព្ទអន្តរកម្មសម្រាប់ស្ត្រីដែលមាន GDM ។

វាត្រូវបានគ្រោងទុក: ដើម្បីបង្កើតមូលដ្ឋានទិន្នន័យនៃអ្នកជំងឺដែលមាន GDM ដោយផ្អែកលើកំណត់ហេតុអេឡិចត្រូនិចនៃការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង។ ធ្វើ​ឱ្យ​មាន​សុពលភាព​កំណត់​ត្រា​អាហារ​អេឡិចត្រូនិក​សម្រាប់​ការ​បញ្ចេញ​ជីវមាត្រ​ក្នុង​ទឹកនោម​ប្រចាំថ្ងៃ​។ ដើម្បីសិក្សាសមាសភាពនៃមីក្រូជីវសាស្រ្តពោះវៀនចំពោះស្ត្រីដែលមាន GDM និងស្ត្រីដែលមានភាពអត់ធ្មត់គ្លុយកូសធម្មតា; ដើម្បីសិក្សាការរួមចំណែកនៃលក្ខណៈនៃ microbiome ពោះវៀនទៅនឹង PPGO; ដើម្បីសិក្សាពីតួនាទីនៃការប្រែប្រួលហ្សែននៅក្នុងហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីន និងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីនក្នុងការទស្សន៍ទាយ PPGO ។ ដើម្បីសិក្សាពីតួនាទីនៃការប្រែប្រួលហ្សែននៅក្នុងហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងការសំងាត់អាំងស៊ុយលីន និងផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពធន់នឹងអាំងស៊ុយលីន និងលក្ខណៈនៃអតិសុខុមប្រាណពោះវៀនក្នុងការទស្សន៍ទាយពីតម្រូវការនៃការព្យាបាលអាំងស៊ុយលីនចំពោះស្ត្រីដែលមាន GDM ។ បង្កើតគំរូសម្រាប់ការទស្សន៍ទាយ PPGO ចំពោះស្ត្រីដែលមាន GDM នៅដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នានៃការមានផ្ទៃពោះ។ បង្កើតកម្មវិធីទូរស័ព្ទអន្តរកម្មជាមួយនឹងរូបមន្តដែលភ្ជាប់មកជាមួយសម្រាប់ការព្យាករណ៍ PPGO ពេលវេលាជាក់ស្តែង។ ធ្វើការសិក្សាដោយចៃដន្យអំពីផលប៉ះពាល់នៃការប្រើប្រាស់កម្មវិធីទូរស័ព្ទអន្តរកម្មលើការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករចំពោះស្ត្រីដែលមាន GDM និងលទ្ធផលមានផ្ទៃពោះ។

18-75-00006; "ការសិក្សាអំពីការផ្សារភ្ជាប់គ្នានៃវ៉ារ្យ៉ង់ដ៏កម្រ និងខ្លីនៅក្នុងហ្សែន ទីទីន ជាមួយនឹងវ៉ារ្យ៉ង់នៃវគ្គនៃការកែទម្រង់ myocardial ក្រោយការឆ្លង"; ប្រធាន Kiselov A.M.

គោលបំណងនៃគម្រោងនេះគឺដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភេទកម្រ និងខ្លីនៃហ្សែន titin ដែលអាចមានឥទ្ធិពលលើដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរ myocardial postinfarction ។ ការសិក្សានេះនឹងត្រូវបានអនុវត្តលើក្រុមដែលត្រៀមរួចជាស្រេចដើម្បីវិភាគ ពិពណ៌នា និងលក្ខណៈក្រុមដែលមានអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ myocardial infarction ស្រួចស្រាវ (អ្នកជំងឺ 600) ។ ប្រធានបទនៃការផ្លាស់ប្តូរក្រោយការឆ្លង និងការកំណត់ហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះដំណើរការនេះបានទាក់ទាញអ្នកស្រាវជ្រាវមួយចំនួនធំនាពេលថ្មីៗនេះ។ ឯកសារជាច្រើនត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយដោយពណ៌នាអំពីវ៉ារ្យ៉ង់បង្កជំងឺនៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗដែលទាក់ទងនឹងហ្ស-ឌីស និងហ្សែននិយតកម្មដែលទាក់ទងនឹងការពង្រីក myocardial ។ ក្នុងចំនោមពួកគេ ការយកចិត្តទុកដាក់ច្រើនគឺត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះឥទ្ធិពលនៃការប្រែប្រួលនៃហ្សែន titin ខ្លីៗលើដំណើរនៃជំងឺបេះដូងផ្សេងៗ។ វត្តមាននៃវ៉ារ្យ៉ង់បែបនេះក្នុង 2-4% នៃចំនួនប្រជាជនដែលមានសុខភាពល្អតាមលក្ខខណ្ឌអាចនិយាយនៅក្នុងការពេញចិត្តនៃអវត្តមាននៃឥទ្ធិពលភ្នាក់ងារបង្កជំងឺដោយផ្ទាល់លើដំណើរនៃជំងឺនេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសិក្សាដែលបង្ហាញពីការផ្សារភ្ជាប់គ្នាយ៉ាងសំខាន់ និងការស៊ើបអង្កេតលើឥទ្ធិពលនៃការប្រែប្រួលនៃ titin ខ្លីលើការពង្រីកបន្ទប់បេះដូងនៅក្នុងស្ថានភាពជំងឺ myocardial infarction ក្រោយស្រួចស្រាវមិនទាន់ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅឡើយ។

គោលបំណងសំខាន់នៃគម្រោងនេះគឺដើម្បីសិក្សាពីការផ្សារភ្ជាប់គ្នានៃការធ្វើឱ្យខ្លី និងបំរែបំរួលបង្កជំងឺដ៏កម្រនៃហ្សែន titin និងវគ្គនៃការផ្លាស់ប្តូរ myocardial postinfarction ។ ដើម្បីសម្រេចកិច្ចការនេះ បច្ចេកវិជ្ជាបន្តបន្ទាប់គ្នាជំនាន់ថ្មីជាមួយនឹងការពង្រឹងគោលដៅ វិធីសាស្ត្រជីវព័ត៌មានវិទ្យានៃការវិភាគទិន្នន័យនឹងត្រូវបានប្រើ។ ការយកចិត្តទុកដាក់ពិសេសនឹងត្រូវបានបង់ចំពោះដំណើរការស្ថិតិនៃទិន្នន័យដែលទទួលបាន និងការកំណត់អត្តសញ្ញាណទំនាក់ទំនងរវាងវត្តមាននៃការបង្រួញ និងការប្រែប្រួលនៃធាតុបង្កជំងឺកម្រនៃហ្សែនទីទីន និងការវិវត្តន៍នៃការពង្រីក myocardial ដែលទាក់ទងនឹងការផ្លាស់ប្តូរក្រោយការស្លាប់។ ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យដែលទទួលបាន ការសន្និដ្ឋាននឹងត្រូវបានទាញអំពីទំនាក់ទំនងរវាងវត្តមាននៃការប្រែប្រួលដ៏កម្រ និងខ្លីនៃហ្សែនទីទីន និងហានិភ័យនៃការរីកធំ និងជំងឺខ្សោយបេះដូងរ៉ាំរ៉ៃចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ myocardial infarction ស្រួចស្រាវ។ ភាពថ្មីថ្មោងផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រនៃគម្រោងដែលបានបង្ហាញត្រូវបានកំណត់ដោយការពិតដែលថា៖

1) មិនមានការសិក្សានៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍ដើម្បីកំណត់ទំនាក់ទំនងរវាងការធ្វើឱ្យខ្លី និងការប្រែប្រួលដ៏កម្រនៃហ្សែនទីទីន និងការវិវត្តនៃការផ្លាស់ប្តូរ myocardial postinfarction នោះទេ។

2) ទិន្នន័យដែលទទួលបានរួមជាមួយនឹងបច្ចេកវិជ្ជាធ្វើតេស្តហ្សែនទំនើបនឹងអនុញ្ញាតឱ្យមានការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តផ្ទាល់ខ្លួនក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ myocardial infarction ស្រួចស្រាវ។ 3) ទិន្នន័យដែលទទួលបាននឹងបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការសិក្សាមុខងារនាពេលអនាគតនៃទំនាក់ទំនងរវាងវត្តមាននៃវ៉ារ្យ៉ង់ដ៏កម្រ និងខ្លីនៃ titin និងការបង្ករោគនៃជំងឺបេះដូងផ្សេងៗ។

១៩-៧៥-២០០៧៦; "មូលដ្ឋានម៉ូលេគុលនៃការចូលរួមនៃ subpopulations នៃ vesicles extracellular ក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃការឆ្លើយតបរលាកជាប្រព័ន្ធដែលផ្តួចផ្តើមដោយការខូចខាតដល់ធាតុនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង"; ប្រមុខ Golovkin A.S.

គម្រោងនេះមានគោលបំណងសិក្សាពីយន្តការនៃបទប្បញ្ញត្តិដោយមធ្យោបាយនៃ vesicles extracellular នៃការឆ្លើយតបរលាកប្រព័ន្ធ (SIR) ដែលវិវត្តនៅពេលដែលធាតុនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងត្រូវបានខូចខាត។ គោលបំណងជាក់លាក់នៃគម្រោងគឺដើម្បីកំណត់លក្ខណៈ (phenotype, សមាសភាពម៉ូលេគុល, លក្ខណៈសម្បត្តិ immunogenic) subpopulations នៃ vesicles extracellular ចរាចរនៅក្នុងឈាមនៅក្នុងករណីនៃការខូចខាតដល់ធាតុនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងនិងដើម្បីវាយតម្លៃការរួមចំណែករបស់ពួកគេចំពោះបទប្បញ្ញត្តិនៃការឆ្លើយតបរលាកជាប្រព័ន្ធ។ ភាពពាក់ព័ន្ធនៃបញ្ហាត្រូវបានកំណត់ដោយអត្រាប្រេវ៉ាឡង់នៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង ដែលជាមូលហេតុឈានមុខគេនៃការស្លាប់ និងពិការក្នុងពិភពលោក។ ក៏ដូចជាតួនាទីសំខាន់នៃការឆ្លើយតបរលាកជាប្រព័ន្ធដែលវិវត្តន៍ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការខូចខាត និងកំណត់វគ្គបន្តនៃជំងឺ ផលវិបាក និងលទ្ធផលរបស់វា។ ការសិក្សានឹងសិក្សាពីក្រុមអ្នកជំងឺពីរក្រុមដែលបានទទួលការវះកាត់សរសៃឈាមបេះដូង (CABG) ដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយមាន និងគ្មានផ្លូវកាត់បេះដូង (EC) គំរូសត្វនៃការរងរបួស myocardial ដោយសារតែ ischemia-reperfusion (កណ្តុរ) និង cryoinjury (Danio rerio) ផងដែរ។ ដូចជាសត្វ (Danio rerio) និងកោសិកា (វប្បធម៌ monocyte របស់មនុស្ស THP-1) គំរូនៃការអភិវឌ្ឍន៍ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ភាពថ្មីថ្មោងផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រនៃគម្រោងនេះស្ថិតនៅក្នុងការអនុវត្តវិធីសាស្រ្តរួមបញ្ចូលគ្នាដែលរួមបញ្ចូលគ្នានូវវិធីសាស្រ្តទំនើបនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងកោសិកា ឱសថព្យាបាល និងពិសោធន៍សម្រាប់ការសិក្សាលម្អិតនៃ vesicles ក្រៅកោសិកានៅក្នុងគំរូតែមួយគត់នៃសម្ភារៈជីវសាស្រ្តរបស់អ្នកជំងឺ និងប្រព័ន្ធគំរូមួយចំនួន។ cytometry លំហូរគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់នឹងត្រូវបានប្រើដើម្បីសិក្សាពីភាពតំណពូជនៃចំនួនប្រជាជននៃកោសិកាខាងក្រៅដែលចរាចរ ដោយផ្អែកលើវត្តមាននៃសំណុំជាក់លាក់នៃសញ្ញាសម្គាល់លើផ្ទៃនៅក្នុងសមាសភាពរបស់ពួកគេ ខណៈដែល immunosorting គោលដៅនឹងអនុញ្ញាតឱ្យវាយតម្លៃសមាសភាពម៉ូលេគុល ភាពស៊ាំ និងការរួមចំណែកដល់ការបង្ករោគ។ នៃ subpopulations បុគ្គលនៃ vesicles ។ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃក្រុមរងជាក់លាក់នៃ vesicles នឹងត្រូវបានកំណត់តាមរយៈការរកឃើញនៃជីវម៉ូលេគុលនៅក្នុងសមាសភាពរបស់ពួកគេ រួមទាំងការវិភាគបរិមាណនៃ mitochondrial DNA និង miRNAs ក៏ដូចជាការធ្វើទម្រង់ទ្រង់ទ្រាយធំនៃកម្រិត RNA ខ្លីដោយប្រើការបន្តបន្ទាប់ទៀត។ ការវិភាគមុខងារនៃលក្ខណៈសម្បត្តិ immunogenic នៃ subpopulations vesicle នឹងត្រូវបានអនុវត្តទាំងនៅក្នុង vitro និង in vivo នៅក្នុងគំរូការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ Danio rerio ។ ការវិភាគនៃ phenotypes សមាសភាពម៉ូលេគុល និងលក្ខណៈសម្បត្តិ immunogenic នៃ vesicles extracellular ចរាចរនៅក្នុងឈាមនៅដំណាក់កាលផ្សេងៗនៃការខូចខាតដល់ធាតុនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងនឹងធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់តួនាទីរបស់ពួកគេនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃការឆ្លើយតបរលាកជាប្រព័ន្ធផងដែរ។ ដើម្បីទទួលបានព័ត៌មានអំពី biomarkers នៃវគ្គសិក្សាស្មុគស្មាញនិងមិនស្មុគ្រស្មាញនៃ SVR និងគោលដៅព្យាបាលសក្តានុពល។

19-75-00070; "តួនាទីរបស់ GSK3B kinase ក្នុងការកែប្រែរចនាសម្ព័ន្ធនៃឌីស intercalated នៃ cardiomyocytes ក្នុងស្ថានភាពធម្មតានិងរោគសាស្ត្រ"; ប្រមុខ Khudyakov A.A.

ឌីស intercalated នៃ cardiomyocytes គឺចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើតទំនាក់ទំនងមេកានិចដ៏រឹងមាំរវាង cardiomyocytes និងដើម្បីធានាបាននូវចរន្តអគ្គិសនីនៃជាលិកា myocardial ។ ថ្មីៗនេះ ការចាប់អារម្មណ៍លើរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃឌីស intercalated បានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង ចាប់តាំងពីវាត្រូវបានគេរកឃើញថា ឌីស intercalated ដើរតួជា mechanosensors និងក៏ចូលរួមក្នុងការផ្តល់សញ្ញា intracellular ផងដែរ។ ប្រូតេអ៊ីនជាងពីររយដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឌីស intercalated ត្រូវបានគេស្គាល់ ការផ្លាស់ប្តូរដែលនាំទៅដល់ការវិវត្តនៃជំងឺបេះដូង ដែលជាជំងឺទូទៅបំផុតគឺជំងឺបេះដូង arrhythmogenic cardiomyopathy ដែលជាជំងឺហ្សែន និងមានលក្ខណៈតំណពូជ។ ភាពចម្រុះនៃកត្តាកំណត់ហ្សែនដែលនាំទៅដល់ការវិវឌ្ឍន៍នៃប្រភេទជំងឺស្រដៀងគ្នានេះ បង្ហាញថាការផ្លាស់ប្តូរនៅកម្រិតម៉ូលេគុលអាចត្រូវបានផ្តួចផ្តើមនៅក្នុងផ្នែកកោសិកាផ្សេងៗគ្នា ប៉ុន្តែនាំឱ្យមានការរំខានដល់រចនាសម្ព័ន្ធឌីស intercalated នៃ cardiomyopathy arrhythmogenic ។ បេក្ខជនមួយរូបសម្រាប់តួនាទីជាអ្នកផ្តល់សញ្ញារវាងថាសអន្តរកាល និងចន្លោះខាងក្នុងកោសិកាគឺ GSK3B kinase ។ មានភស្តុតាងដែលថា GSK3B kinase inhibitors អាចការពារការវិវត្តនៃ cardiomyopathy arrhythmogenic នៅក្នុងគំរូសត្វ ប៉ុន្តែយន្តការម៉ូលេគុលលម្អិតនៃឥទ្ធិពលនេះនៅតែមិនត្រូវបានរុករក។

ការសិក្សាបច្ចុប្បន្នមានគោលបំណងសិក្សាពីតួនាទីរបស់ GSK3B kinase ក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃឌីស intercalated ក្នុងស្ថានភាពធម្មតា និងនៅក្នុង arrhythmogenic cardiomyopathy ។ ការយកចិត្តទុកដក់ជាពិសែសគឺត្រូវបានគ្រោងនឹងបង់ទៅបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងដែលទាក់ទងនឹងឌីស intercalated និងមុខងារអគ្គិសនីនៃ cardiomyocyte ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការសិក្សា ការសិក្សាហ្សែនរបស់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺបេះដូង arrhythmogenic cardiomyopathy នឹងត្រូវបានអនុវត្ត កោសិកា pluripotent ដែលត្រូវបានបង្កឡើងដោយអ្នកជំងឺជាក់លាក់នឹងត្រូវបានទទួល ហើយសម្មតិកម្មលើឥទ្ធិពលនៃការធ្វើឱ្យសកម្ម GSK3B និងការរារាំងលើលក្ខណៈ electrophysiological នៃ cardiomyocytes នឹងត្រូវបានធ្វើតេស្តដោយប្រើ cardiomyocytes ខុសគ្នាពី induced pluripotent stem cells និងតួនាទីរបស់ GSK3B នៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃការដឹកជញ្ជូន និងការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មភ្នាសនៃសមាសធាតុបុគ្គលនៃ intercalary disks ។

075-15-2019-161; "ការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តផ្ទាល់ខ្លួនក្នុងការព្យាបាលជំងឺលើសឈាមសរសៃឈាមដោយគិតគូរពីសញ្ញាសម្គាល់ហ្សែនម៉ូលេគុលនិង cytokine ឥទ្ធិពល neurogenic ការខូចខាតសរីរាង្គនិងបញ្ហាមេតាប៉ូលីស"; មេដឹកនាំ Konradi A.O.

គម្រោងនេះត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីយន្តការនៃការកើនឡើងសម្ពាធឈាម និងការខូចខាត subclinical ចំពោះសរីរាង្គគោលដៅក្នុងការធាត់នៅកម្រិតហ្សែន និងកោសិកាម៉ូលេគុលជាមួយនឹងការស្វែងរកគោលដៅថ្មី និងការបកប្រែលទ្ធផលនៃការសិក្សាពិសោធន៍ទៅក្នុងគ្លីនិក។

វាហាក់ដូចជាសន្យាថានឹងសិក្សាពីតួនាទីរបស់ peptides សកម្មជីវសាស្រ្តដែលផលិតដោយជាលិកា adipose - cytokines (adipokines) ក៏ដូចជាឥទ្ធិពលនៃការកើនឡើងសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរ។ បណ្តាញអ៊ីយ៉ុងពីរត្រូវបានជ្រើសរើសជាគោលដៅកោសិកាដ៏មានសក្តានុពលសម្រាប់ adipokines៖ ឆានែល TRPC cation និង EnaC epithelial sodium channel ។ សន្មតថាបណ្តាញទាំងនេះអាចជាគោលដៅនៃ adipokines និងត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការវិវត្តនៃការខូចខាត subclinical ទៅសរីរាង្គគោលដៅនិងជំងឺលើសឈាមសរសៃឈាមនៅក្នុងការធាត់។

គម្រោងនេះនឹងសិក្សាពីតួនាទីរបស់ adipokines ក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃបណ្តាញ TRPC នៃ podocyte glomeruli នៃ nephron និង ENaC នៃ nephron distal ។ វាត្រូវបានគេគ្រោងនឹងវាយតម្លៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសកម្មភាពមុខងារនៃឆានែលនៅក្នុង podocytes នៃ nephron glomeruli និងនៅក្នុងកោសិកានៃ nephron ខាងចុងក្រោមឥទ្ធិពលនៃ adipokines ដែលបានជ្រើសរើស។ សញ្ញាសម្គាល់ហ្សែនម៉ូលេគុលដ៏ជោគជ័យនៃភាពធាត់ និងការចែកចាយជាលិកា adipose គឺហ្សែន FTO ដែលជាការបញ្ជូននៃ A allele rs9939609 នៃពហុកោសិកានៃហ្សែន FTO ។ ការចែកចាយជាលិកា adipose អាចដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការថែរក្សាសុខភាពមេតាបូលីសចំពោះអ្នកជំងឺធាត់។ គម្រោងនេះជាលើកដំបូងនឹងវាយតម្លៃការផ្លាស់ប្តូរនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រ និងកត្តាផ្សេងៗជាមួយនឹងការថយចុះនៃសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរក្នុងការសិក្សាអនាគតចំពោះអ្នកជំងឺធាត់ដែលមានជំងឺលើសឈាមដែលធន់ទ្រាំដែលបានទទួលការបំប្លែងប្រេកង់វិទ្យុនៃសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរតំរងនោម។

ការបោះពុម្ពដែលបានជ្រើសរើស

1. Kostareva A., Sjöberg G., Bruton J., Zhang S. J., Balogh J., Gudkova A., Hedberg B., Edström L., Westerblad H., Sejersen T.

សត្វកណ្ដុរដែលបង្ហាញពី L345P mutant desmin បង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរ morphological និងមុខងារនៃ mitochondria ឆ្អឹង និងបេះដូង។

2. Kostareva A., Gudkova A., Sjöberg G., Mörner S., Semernin E., Krutikov A., Shlyakhto E., Sejersen T.

ការលុបហ្សែន TNNI3 ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺ cardiomyopathy កំហិត។

3. Anna Kostareva, Alexandra Gudkova, Gunnar Sjoberg, Ivan Kiselev, Olga Moiseeva, Elena Karelkina, Lev Goldfarb, Eugeniy Schlyakhto និង Thomas Sejersen ។

ការផ្លាស់ប្តូរ Desmin នៅក្នុងក្រុមនៃក្រុម cardiomyopathies St. Acta Myologica, 2006, 2006 ខែធ្នូ; ២៥(៣):១០៩-១៥។

4. Goudeau B., Rodrigues-Lima F., Fischer D., Casteras-Simon M., Sambuughin N., de Visser M., Laforet P., Ferrer X., Chapon F., Sjoberg G., Kostareva A. , Sejersen T. , Dalakas M. C. , Goldfarb L. G. , Vicart P.

សក្តានុពលបង្កជំងឺអថេរនៃការផ្លាស់ប្តូរដែលមានទីតាំងនៅ desmin alpha-helical domain។ ហ៊ុម មុត។ 2006 កញ្ញា; ២៧(៩):៩០៦-១៣។

5. Bar H., Kostareva A., Sjoberg G., Sejersen T., Katus H.A., Herrmann H.

ការបញ្ចេញមតិដោយបង្ខំនៃ desmin និង desmin mutants នៅក្នុងកោសិកាវប្បធម៌៖ ផលប៉ះពាល់នៃការផ្លាស់ប្តូរ myopathic missense នៅក្នុងដែនកណ្តាល coiled-coil លើការបង្កើតបណ្តាញ។ Exp Cell Res ។ 2006 ឧសភា 15; ៣១២(៩): ១៥៥៤-៦៥។ Epub 2006 ខែមីនា 7 ។

6. Bar H., Mucke N., Kostareva A., Sjoberg G., Aebi U., Herrmann H.

ការផ្លាស់ប្តូរ desmin ដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺសាច់ដុំធ្ងន់ធ្ងររំខានដល់ការប្រមូលផ្តុំសរសៃនៅក្នុង vitro នៅដំណាក់កាលផ្សេងគ្នា។ Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 តុលា 18; 102 (42): 15099-104 ។ Epub 2005 ថ្ងៃទី 10 ខែតុលា។

7. Sjöberg G., Kostareva A., Sejersen T.

Lakartidningen ។ ឆ្នាំ 2005 ខែមីនា 14-20; 102(11): 845-7, 850-3 ។ ពិនិត្យ។ ស៊ុយអែត។

8. Grineva E., Babenko A., Vahrameeva N., Bogdanova M., Kostareva A., Popcova D., Larionova V.

ប្រភេទទី 2 deiodinase Thr92Ala polymorphism ផលប៉ះពាល់លើវគ្គសិក្សាព្យាបាល និងការផ្លាស់ប្តូរ myocardial ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ Graves វដ្តកោសិកា។ 2009: 15; 8 (16): 2565-9 ។

9. Malashicheva A., Kanzler B., Tolkunova E., Trono D., Tomilin A.

Lentivirus ជា​ឧបករណ៍​សម្រាប់​គ្រប់គ្រង​ហ្សែន​ជាក់លាក់​តាម​ពូជពង្ស។ លោកុប្បត្តិ។ ២០០៧ កក្កដា; ៤៥(៧):៤៥៦-៤៥៩។

10. Tolkunova E., Malashicheva A., Parfenov V. N., Sustmann C., Grosschedl R., Tomilin A.

11. Aksoy I., Sakabedoyan C., Bourillot P. Y., Malashicheva A. B., Mancip J., Knoblauch K., Afanassiff M., Savatier P.

ការបន្តដោយខ្លួនឯងនៃកោសិកាដើមអំប្រ៊ីយ៉ុង murine ត្រូវបានគាំទ្រដោយ serine/threonine kinases pim-1 និង pim-3 ។ កោសិកា​ដើម។ ខែធ្នូ 2007; 25(12): 2996-3004 ។

12. Enukashvily N.I., Malashicheva A.B., Waisertreiger I.S.

ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម DNA របស់ផ្កាយរណប និងសកម្មភាពប្រតិចារិកនៅក្នុងកោសិកាដើមរបស់កូនកណ្តុរ E-14 និង IOUD2 ។ Cytogenet Genome Res. ឆ្នាំ ២០០៩; ១២៤(៣-៤): ២៧៧-៨៧។ Epub 2009 ថ្ងៃទី 25 ខែមិថុនា

13. Correia A.S., Anisimov S.V., Li J.Y., Brundin P.

កត្តាលូតលាស់ និងកោសិកាចំណីជំរុញឱ្យមានភាពខុសគ្នានៃកោសិកាដើមអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សទៅជាកោសិកាសរសៃប្រសាទ dopaminergic៖ តួនាទីថ្មីសម្រាប់កត្តាលូតលាស់ fibroblast-20 ។ Neurosci ផ្នែកខាងមុខ។ 2008 ខែមិថុនា; ២(១:២៦-៣៤)។ Epub 2008 កក្កដា 7. PMID: 18982104

(ផ្លូវ Vavilov, 32) ។ វាត្រូវបានរៀបចំឡើងក្នុងឆ្នាំ 1959 ជាវិទ្យាស្ថានវិទ្យុសកម្ម និងរូបវិទ្យាគីមីវិទ្យា (ឈ្មោះទំនើបតាំងពីឆ្នាំ 1965 ត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមអ្នករៀបចំ និងនាយកទីមួយ V.A. Engelgardt)។ មូលដ្ឋានម៉ូលេគុលនៃការបញ្ជូន និងការសម្រេចនៃព័ត៌មានតំណពូជត្រូវបានស៊ើបអង្កេត។

  • - វិទ្យាស្ថានសូរស័ព្ទដាក់ឈ្មោះតាម N.N. Andreev RAS ។ បង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1953 នៅលើមូលដ្ឋាននៃមន្ទីរពិសោធន៍សូរស័ព្ទនៃ FIAN ដោយអ្នកសិក្សា N.N. Andreev...

    ទីក្រុងម៉ូស្គូ (សព្វវចនាធិប្បាយ)

  • - ហ្គីស។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃសាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋមូស្គូក្នុងឆ្នាំ 1931 ដោយការរួមបញ្ចូលគ្នានៃមជ្ឈមណ្ឌលសង្កេតតារាសាស្ត្រនៃសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូ វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវតារាសាស្ត្រ និងភូមិសាស្ត្រនៃសាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋម៉ូស្គូ និងវិទ្យាស្ថានតារារូបវិទ្យារដ្ឋ ...

    ទីក្រុងម៉ូស្គូ (សព្វវចនាធិប្បាយ)

  • - វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាហ្សែន RAS ។ រៀបចំនៅឆ្នាំ ១៩៩០...

    ទីក្រុងម៉ូស្គូ (សព្វវចនាធិប្បាយ)

  • - វិទ្យាស្ថានអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យា ដាក់ឈ្មោះតាម N.K. Koltsov RAS ។ បង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1967 ជាលទ្ធផលនៃការរៀបចំឡើងវិញនៃវិទ្យាស្ថាន Svertsov នៃរូបវិទ្យាសត្វនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1975 - ដាក់ឈ្មោះតាម N.K. Koltsova...

    ទីក្រុងម៉ូស្គូ (សព្វវចនាធិប្បាយ)

  • - វិទ្យាស្ថានជីវគីមីដាក់ឈ្មោះតាម A.N. Bach RAS ត្រូវបានរៀបចំឡើងក្នុងឆ្នាំ 1935 ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1944 វិទ្យាស្ថាននេះត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាម A.N. បាក។ ការស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋានស្តីពីការឌិគ្រីបយន្តការជីវគីមីរបស់អង្គការ និងមុខងារជីវសាស្រ្ត...

    ទីក្រុងម៉ូស្គូ (សព្វវចនាធិប្បាយ)

  • - រៀបចំនៅឆ្នាំ 1935 ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1944 វិទ្យាស្ថាននេះត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាម A.N. បាក។ ការស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋានស្តីពីការឌិគ្រីបយន្តការជីវគីមីនៃការរៀបចំ និងដំណើរការនៃប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្ត...

    ទីក្រុងម៉ូស្គូ (សព្វវចនាធិប្បាយ)

  • - រៀបចំឡើងក្នុងឆ្នាំ ១៩៧៨ ដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃនាយកដ្ឋានជីវសាស្រ្តនៃវិទ្យាស្ថានថាមពលបរមាណូ។ អ្នកផ្តួចផ្តើមបង្កើតនាយកដ្ឋានវិទ្យុសកម្មគឺជាអ្នករូបវិទ្យា - អ្នកសិក្សា I.E. Tamm, I.V. Kurchatov, A.P. អាឡិចសាន់ដ្រូវ...

    ទីក្រុងម៉ូស្គូ (សព្វវចនាធិប្បាយ)

  • - ពួកគេ។ N. K. Koltsova RAS, osn ។ នៅឆ្នាំ 1967 នៅទីក្រុងម៉ូស្គូនៅលើមូលដ្ឋាននៃវិទ្យាស្ថាន Morphology ។ N.A. Severtsova បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត។ ការសិក្សារបស់បុគ្គល។ ការអភិវឌ្ឍនៃល្អ nyh- និងបញ្ហានៃការគ្រប់គ្រងដំណើរការនៃ ontogenesis ...

    វិទ្យា​សា​ស្រ្ត​ធម្មជាតិ។ វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ

  • - ការឆ្លើយឆ្លងគ្នាទៅវិញទៅមកនៃរចនាសម្ព័ន្ធបំពេញគ្នាទៅវិញទៅមកត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីរបស់ពួកគេឧទាហរណ៍។ K. អង់ទីហ្សែន និងម៉ូលេគុលអង្គបដិបក្ខ មូលដ្ឋាន purine និង pyrimidine នៃអាស៊ីត nucleic ...

    វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

  • - ស្ថាប័នស្រាវជ្រាវនៃសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ។ V. I. Ulyanov-Lenin ...
  • - ស្ថាប័នស្រាវជ្រាវរដ្ឋនៃសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូ ...

    សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ

  • - បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត ដែលជាស្ថាប័នស្រាវជ្រាវឈានមុខគេក្នុងវិស័យជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល។ រៀបចំនៅឆ្នាំ 1957 ។ ស្ថាបនិក និងជានាយកវិទ្យាស្ថានគឺ V.A. Engelgardt...

    សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ

  • - វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាទឹកផ្ទៃក្នុង RAS - បង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1962 នៅស្រុក Nekouzsky នៃតំបន់ Yaroslavl ។ ការ​ស្រាវជ្រាវ​ជីវសាស្ត្រ​នៅ​ក្នុង​ទឹក...
  • - សាខាចុងបូព៌ានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី - បង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1970 នៅទីក្រុង Vladivostok ។ ការសិក្សាអំពីជីវតានៃសមុទ្រចុងបូព៌ា ការអភិវឌ្ឍន៍ទ្រឹស្តី និងការអនុវត្តជាក់ស្តែងនៃការបន្តពូជរបស់សារពាង្គកាយសមុទ្រ...

    វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយធំ

  • - ពួកគេ។ N.K. Koltsov RAS - បង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1967 នៅទីក្រុងមូស្គូនៅលើមូលដ្ឋាននៃវិទ្យាស្ថាន Morphology ។ បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រ Svertsov នៃសហភាពសូវៀត។ ការសិក្សាអំពីការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលរបស់សត្វ និងបញ្ហានៃការគ្រប់គ្រងដំណើរការនៃ ontogenesis...

    វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយធំ

  • - ពួកគេ។ A. O. Kovalevsky នៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រអ៊ុយក្រែន - រៀបចំនៅឆ្នាំ 1963 នៅ Sevastopol នៅលើមូលដ្ឋាននៃស្ថានីយ៍ជីវសាស្រ្ត Sevastopol និង Karadag; នៅឆ្នាំ 1964 ស្ថានីយ៍ជីវសាស្រ្ត Odessa បានក្លាយជាផ្នែកមួយនៃវិទ្យាស្ថាន ...

    វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយធំ

"វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលដែលមានឈ្មោះតាម V.A. Engelhardt RAS" នៅក្នុងសៀវភៅ

អ្នកនិពន្ធ ក្រុមអ្នកនិពន្ធ

ទិន្នន័យនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលបានបញ្ជាក់ និងកែលម្អការសន្និដ្ឋានអំពីការវិវត្តដែលទទួលបាននៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃវិទ្យាសាស្ត្រ។

ពីសៀវភៅប្រភពដើមនៃជីវិត។ វិទ្យាសាស្ត្រ និងជំនឿ អ្នកនិពន្ធ ក្រុមអ្នកនិពន្ធ

ទិន្នន័យនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលបានបញ្ជាក់ និងកែលម្អការសន្និដ្ឋានអំពីការវិវត្តដែលទទួលបាននៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃវិទ្យាសាស្ត្រ។ Charles Darwin និងអ្នកជីវវិទូផ្សេងទៀតនៃសតវត្សទី 19 បានឈានដល់ការសន្និដ្ឋានរបស់ពួកគេអំពីការវិវត្តទោះបីជាការពិតដែលថាពួកគេស្ទើរតែមិនដឹងអ្វីទាំងអស់អំពីមូលដ្ឋានម៉ូលេគុលនៃជីវិត។

ពីសៀវភៅ វ្ល៉ាឌីមៀ ពូទីន អ្នកនិពន្ធ Medvedev Roy Alexandrovich

ពីសៀវភៅ Secret Tour ។ ជីវប្រវត្តិ Leningrad របស់ Vladimir Vysotsky អ្នកនិពន្ធ Yearbook Leo

Vysotsky មានការចាប់អារម្មណ៍ចំពោះការស្លាប់របស់អវកាសយានិក Komarov នៅខែមេសាឆ្នាំ 1967 វិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យា Leningrad ដាក់ឈ្មោះតាម Lensoviet នៅចុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1960 Vysotsky បាននិយាយជាច្រើនដងនៅក្នុងសាលប្រជុំនៃវិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យា Leningrad ដែលដាក់ឈ្មោះតាម Lensoviet ។ ទាំងនេះ

អ្នកនិពន្ធ Vetokhin Yury Alexandrovich

ពីសៀវភៅ Prone to Escape អ្នកនិពន្ធ Vetokhin Yury Alexandrovich

ជំពូក 27

ពីសៀវភៅ Time of Putin អ្នកនិពន្ធ Medvedev Roy Alexandrovich

វិទ្យាស្ថានដាក់ឈ្មោះតាម Yu.V. Andropov វិទ្យាស្ថានបដាក្រហមដាក់ឈ្មោះតាម Yu.V. Andropov ដែលសព្វថ្ងៃគេស្គាល់ថាជាបណ្ឌិត្យសភាស៊ើបការណ៍បរទេស បានក្លាយជាសម្រាប់វ្ល៉ាឌីមៀ ពូទីន ជាមន្ត្រីស៊ើបការណ៍ ប្រហែលជាការសាកល្បងសំខាន់ក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1980។ នៅទីនេះពួកគេមិនត្រឹមតែបង្រៀនប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងសិក្សាខ្លួនឯងទៀតផង។

ពីសៀវភៅ Dotted Line of Memories អ្នកនិពន្ធ Kazantsev Alexander Petrovich

5. វិទ្យាស្ថានដាក់ឈ្មោះបន្ទាប់ពី JULES VERNE ពីរថ្ងៃដំបូងនៃសង្រ្គាមដែលខ្ញុំកំពុងបញ្ចប់ទំព័រចុងក្រោយនៃប្រលោមលោក "The Arctic Bridge" ហើយបានគ្រប់គ្រងវាទៅឱ្យនាយក Detizdat Dubrovina ដែលបានបំពាក់ឯកសណ្ឋានរបស់មេ .

បិតានៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល Linus Carl Pauling (ថ្ងៃទី 28 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 1901 ទីក្រុង Portland - ថ្ងៃទី 19 ខែសីហា ឆ្នាំ 1994, Big Sur)

ពីសៀវភៅជនជាតិអាមេរិកដ៏អស្ចារ្យ។ 100 រឿង​និង​ជោគ​វាសនា​ឆ្នើម​ អ្នកនិពន្ធ Gusarov Andrey Yurievich

បិតានៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល Linus Carl Pauling (ថ្ងៃទី 28 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 1901 ទីក្រុង Portland - ថ្ងៃទី 19 ខែសីហា ឆ្នាំ 1994, Big Sur) នៅឆ្នាំ 1970 សៀវភៅលក់ដាច់បំផុតមួយត្រូវបានបោះពុម្ពនៅសហរដ្ឋអាមេរិក។ វាត្រូវបានគេហៅថាវីតាមីន C និងជំងឺផ្តាសាយទូទៅ។ អ្នកនិពន្ធបានប្រកែកថាការទទួលទានប្រចាំថ្ងៃពី 6 ទៅ 18

ពីសៀវភៅប្រឆាំងនឹងលំហូរ អ្នកនិពន្ធ Osterman Lev Abramovich

ការបង្កើតវិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល នៅចុងឆ្នាំ 1959 ឬនៅដើមឆ្នាំ 1960 អ្នកអានធម្មតានៃទស្សនាវដ្ដីវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិក Physical Review មានការភ្ញាក់ផ្អើលយ៉ាងខ្លាំងចំពោះខ្លឹមសារនៃបញ្ហាពីរជាប់ៗគ្នា។ ទស្សនាវដ្ដីនេះត្រូវបានបោះពុម្ពជាទៀងទាត់អស់រយៈពេលជាច្រើនទសវត្សរ៍មកហើយ

ការរកឃើញនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងទេវកថានៃប្រជាប្រិយភាព

ពីសៀវភៅរបស់អ្នកនិពន្ធ

ការរកឃើញនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងទេវកថានៃការពេញនិយម ពន្ធុវិទ្យាម៉ូលេគុលបានគូសចំនុច i ជាច្រើន ហើយបានបំភ្លឺសំណួរជាច្រើន - ឧទាហរណ៍ សំណួរអំពីលទ្ធភាពនៃការបង្កាត់ពូជរវាង sapiens និងទម្រង់មុនរបស់មនុស្ស។ ទន្ទឹម​នឹង​នេះ វិទ្យាសាស្ត្រ​ដែល​ទើប​នឹង​ចេញ​ថ្មី​នេះ។

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ (MO) របស់អ្នកនិពន្ធ TSB

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ (PE) របស់អ្នកនិពន្ធ TSB

ពីសៀវភៅ Overloaded Brain [លំហូរព័ត៌មាន និងដែនកំណត់នៃការចងចាំការងារ] អ្នកនិពន្ធ Klingberg Thorkel

វិទ្យាស្ថានសិក្សានៃភាពចាស់នៅមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រ Albert Einstein ការសិក្សាបង្ហាញថា មុខរបរប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពយល់ដឹង។ Joe Vergis និងក្រុមរបស់គាត់ (វិទ្យាស្ថានសម្រាប់ការសិក្សានៃភាពចាស់នៅមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រដាក់ឈ្មោះតាម

dogma កណ្តាលនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ ហេតុអ្វីបានជាពិភពលោករបស់យើងមានលក្ខណៈ [ធម្មជាតិ។ មនុស្ស។ សង្គម (ចងក្រង)] អ្នកនិពន្ធ Krongauz Maxim Anisimovich

dogma កណ្តាលនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល "Dogma" មិនមែនជាពាក្យល្អទេ។ អ្នកខ្លះខ្លាចវា ដោយគិតថា វាពិតជាអនិច្ចកម្ម មិនអាចប្រកែកបានជាមូលដ្ឋាន កំណត់ការហោះហើរដោយឥតគិតថ្លៃនៃការគិត។ វាដូចគ្នាទៅនឹងទ្រឹស្ដីរបស់ដាវីនដែរ៖ សម្រាប់ហេតុផលមួយចំនួនមានមនុស្សដែល

វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល។ V. A. Engelhardt RAS

V.A. Engelhardt វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល RAS
(IMB RAS)
ឈ្មោះអន្តរជាតិ

វិទ្យាស្ថាន Engelhardt នៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី
បង្កើតឡើង
នាយក
ទីតាំង

ប្រទេស​រុស្ស៊ីទីក្រុងម៉ូស្គូ
អាសយដ្ឋានផ្លូវច្បាប់

119991, ទីក្រុងម៉ូស្គូ, ស្ត។ Vavilova អាយុ 32 ឆ្នាំ (ស្ថានីយ៍រថភ្លើងក្រោមដី Leninsky Prospekt, Akademicheskaya)
គេហទំព័រ

វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល។ V.A. Engelhardt(IMB RAS) - វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី។ ឈ្មោះផ្លូវការរបស់វិទ្យាស្ថានជាមួយនឹងការចង្អុលបង្ហាញអំពីទម្រង់បែបបទនៃការរៀបចំនិងច្បាប់: ការបង្កើតវិទ្យាស្ថានវិទ្យាសាស្ត្រនៃវិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលនៃប្រទេសរុស្ស៊ី។ V. A. Engelhardt RAS - ស្ថានភាពនៃស្ថាប័នរដ្ឋ។ ឈ្មោះអក្សរកាត់របស់វិទ្យាស្ថាន៖ IMB RAS ។ ទម្រង់អង្គការ៖ ចូលរួមក្នុងការស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋានក្នុងវិស័យជីវវិទ្យា។ វិទ្យាស្ថាននេះគឺជាផ្នែកមួយនៃនាយកដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្តនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី។

ប្រវត្តិនៃវិទ្យាស្ថាន

អង្គភាពស្រាវជ្រាវ

ការស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋាន និងអនុវត្តជាច្រើនកំពុងត្រូវបានអនុវត្តនៅវិទ្យាស្ថាន ហើយជួររបស់ពួកគេកំពុងរីកចម្រើនឥតឈប់ឈរ។ ខាងក្រោមនេះគឺជាផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រទាំងអស់ ក្នុងចំណោមក្រុម និងមន្ទីរពិសោធន៍ថ្មីៗជាច្រើន។

មន្ទីរពិសោធន៍ចល័តហ្សែន។ អ្នកសិក្សា Ilyin Yuri Viktorovich

មន្ទីរពិសោធន៍នៃយន្តការម៉ូលេគុលនៃការបន្សាំជីវសាស្ត្រ។ d.b.n. Evgeniev Mikhail Borisovich

មន្ទីរពិសោធន៍វិវត្តន៍ហ្សែន Eukaryotic ។ d.b.n. Kramerov Dmitry Alexandrovich

មន្ទីរពិសោធន៍របស់អង្គការហ្សែន។ d.b.n. Churikov Nikolai Andreevich

ក្រុមនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃការចម្លងហ្សែន។ d.b.n. Kravchenko Yu.E.

ការវិភាគរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃ biopolymers

មន្ទីរពិសោធន៍នៃអន្តរកម្ម DNA-ប្រូតេអ៊ីន។ សមាជិកដែលត្រូវគ្នា Gursky Georgy Valerianovich

ក្រុមនៃអង់ស៊ីមនៃសមាសធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត។ សមាជិកដែលត្រូវគ្នា Khomutov Radiy Mikhailovich

មន្ទីរពិសោធន៍នៃមូលដ្ឋានគីមីនៃ biocatalysis ។ d.h.s. Demidkina Tatyana Viktorovna

មន្ទីរពិសោធន៍នៃមូលដ្ឋានម៉ូលេគុលសម្រាប់សកម្មភាពនៃសមាសធាតុសកម្មសរីរវិទ្យា។ សមាជិកដែលត្រូវគ្នា Sergey Nikolaevich Kochetkov

មន្ទីរពិសោធន៍នៃរដ្ឋ condensed នៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរ។ d.h.s. Evdokimov Yuri Mikhailovich

មន្ទីរពិសោធន៍រូបវិទ្យា Biopolymer ។ d.p.m.s. Livshits Mikhail Aronovich

មន្ទីរពិសោធន៍នៃស្ថេរភាពអនុលោមភាពនៃប្រូតេអ៊ីននិងវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគរាងកាយ។ អ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី Makarov Alexander Alexandrovich

មន្ទីរពិសោធន៍ស្តេរ៉េអូគីមីវិទ្យានៃប្រតិកម្មអង់ស៊ីម។ d.h.s. Mikhailov Sergey Nikolaevich

មន្ទីរពិសោធន៍ជីវវិទ្យា និងប្រព័ន្ធ Biology.D.Sc. Tumanyan Vladimir Gaevich

ក្រុមនៃការវិភាគកុំព្យូទ័រនៃព័ត៌មានហ្សែន។ d.p.m.s. Lysov Yury Petrovich

ក្រុមនៃវិធីសាស្រ្ត isotopic នៃការវិភាគ។ បណ្ឌិត Skoblov Yury Samoilovich

មជ្ឈមណ្ឌលប្រើប្រាស់រួមគ្នា

មជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ការប្រើប្រាស់សមូហភាព "ហ្សែន" Ph.D. Poltaraus Andrey Borisovich

មជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ការប្រើប្រាស់រួមនៃបច្ចេកវិទ្យាមីក្រូឈីបជីវសាស្រ្ត។ d.b.n. Barsky Victor Evgenievich

មជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ការប្រើប្រាស់រួម "ផូស្វ័រ" ។ បណ្ឌិត Skoblov Yury Samoilovich

អង្គភាពគាំទ្រវិទ្យាសាស្ត្រ

សេវាសុវត្ថិភាពវិទ្យុសកម្ម។ Besschetnikova Zhanna Alekseevna

នាយកដ្ឋានព័ត៌មានវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេស។ ឆ. អ្នកឯកទេស។ Tomina Irina Ivanovna

វីវ៉ារៀម។ Korneeva Ludmila Alekseevna

តំណភ្ជាប់


មូលនិធិវិគីមេឌា។ ឆ្នាំ ២០១០។

សូមមើលអ្វីដែល "វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលដែលមានឈ្មោះតាម V. A. Engelhardt RAS" មាននៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត៖

    វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលបានដាក់ឈ្មោះតាម V.A. Engelhardt RAS (ផ្លូវ Vavilova, 32) ។ វាត្រូវបានរៀបចំនៅឆ្នាំ 1959 ជាវិទ្យាស្ថានវិទ្យុសកម្ម និងរូបវិទ្យាគីមីជីវវិទ្យា (ឈ្មោះទំនើបតាំងពីឆ្នាំ 1965 មានឈ្មោះជាអ្នករៀបចំ និងជានាយកទីមួយ)។ ស្រាវជ្រាវ...... ទីក្រុងម៉ូស្គូ (សព្វវចនាធិប្បាយ)

    - (ផ្លូវវ៉ាវីឡូវ ៣២)។ វាត្រូវបានរៀបចំឡើងក្នុងឆ្នាំ 1959 ជាវិទ្យាស្ថានវិទ្យុសកម្ម និងជីវវិទ្យាគីមីវិទ្យា (ឈ្មោះទំនើបតាំងពីឆ្នាំ 1965 មកជាឈ្មោះរបស់អ្នករៀបចំ និងជានាយកទីមួយ V.A. Engelgardt)។ មូលដ្ឋានម៉ូលេគុលនៃការបញ្ជូន និងការអនុវត្ត ...... ទីក្រុងម៉ូស្គូ (សព្វវចនាធិប្បាយ)

    វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល (IMB) ពួកគេ។ V. A. Engelhardt នៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី រៀបចំនៅទីក្រុងមូស្គូក្នុងឆ្នាំ 1957 ឈ្មោះទំនើបតាំងពីឆ្នាំ 1965 ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃប្រដាប់បន្តពូជនៃសារពាង្គកាយខ្ពស់ជាងនៅកម្រិតម៉ូលេគុល គីមី និងរូបវិទ្យា ... ... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ

    - (IMB) អ៊ឹម។ V. A. Engelhardt RAS ត្រូវបានរៀបចំឡើងនៅទីក្រុងមូស្គូក្នុងឆ្នាំ 1957 ។ ឈ្មោះទំនើបតាំងពីឆ្នាំ 1965 ។ ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃបរិធានហ្សែននៃសារពាង្គកាយខ្ពស់ជាងនៅកម្រិតម៉ូលេគុល មូលដ្ឋានគ្រឹះគីមី និងរូបវន្តនៃសកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីម។ល។ វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយធំ

    - (IMB) អ៊ឹម។ V. A. Engelhardt នៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី រៀបចំនៅទីក្រុងមូស្គូក្នុងឆ្នាំ 1957 ។ ឈ្មោះទំនើបតាំងពីឆ្នាំ 1965 ។ ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃបរិធានហ្សែននៃសារពាង្គកាយខ្ពស់ជាងនៅកម្រិតម៉ូលេគុល មូលដ្ឋានគ្រឹះគីមី និងរូបវន្តនៃសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម។ល។ ... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ

    - (IMB) អ៊ឹម។ V. A. Engelhardt នៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី រៀបចំនៅទីក្រុងមូស្គូក្នុងឆ្នាំ 1957។ ទំនើប។ ឈ្មោះ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1965 ។ Issl ។ រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃហ្សែន។ ឧបករណ៍ខ្ពស់ជាង សារពាង្គកាយនៅលើ mol ។ កម្រិត, គីមី។ និងរាងកាយ មូលដ្ឋាននៃសកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីម។ល។ វិទ្យា​សា​ស្រ្ត​ធម្មជាតិ។ វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ

បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត ដែលជាស្ថាប័នស្រាវជ្រាវឈានមុខគេក្នុងវិស័យជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល (សូមមើល។ ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល)។ រៀបចំនៅឆ្នាំ 1957 (រហូតដល់ឆ្នាំ 1965 - វិទ្យាស្ថានវិទ្យុសកម្ម និងរូបវិទ្យា-គីមីជីវវិទ្យា)។ ស្ថាបនិកនិងជានាយកវិទ្យាស្ថានគឺ V. A. Engelgardt ។ ផ្នែកសំខាន់ៗនៃការងារស្រាវជ្រាវ៖ ការបញ្ជូន និងការអនុវត្តព័ត៌មានតំណពូជ យន្តការម៉ូលេគុលនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន មូលដ្ឋានគ្រឹះគីមី និងរូបវន្តនៃសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម ទំនាក់ទំនងរវាងរចនាសម្ព័ន្ធអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក និងប្រូតេអ៊ីន និងមុខងាររបស់វានៅក្នុងកោសិកា។ អង្គការម៉ាក្រូម៉ូលេគុលនៃក្រូម៉ូសូម ការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្ត្ររូបវន្តសម្រាប់សិក្សាម៉ាក្រូម៉ូលេគុល។ នៅក្នុង M. b. និង។ រចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃអាស៊ីត ribonucleic ដឹកជញ្ជូនពីរ (t-RNA) ត្រូវបានឌិកូដ; ពិសោធន៍ពិសោធន៍ និងបង្កើតទ្រឹស្តីបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការនៃហ្សែននៅក្នុងសារពាង្គកាយខ្ពស់ជាង។ ជាលើកដំបូងនៅក្នុងសហភាពសូវៀតលំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន - អង់ស៊ីមធំមួយ aspartate aminotransferase ត្រូវបានកំណត់ (រួមគ្នាជាមួយវិទ្យាស្ថាន MM Shemyakin នៃគីមីវិទ្យាជីវសរីរាង្គនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត); វិធីសាស្រ្តថ្មីក្នុងការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃទីតាំងសកម្មអង់ស៊ីម (ការវិភាគរារាំង) និងតំបន់មុខងារនៃ RNA (វិធីសាស្ត្រ "កាត់ម៉ូលេគុល") ត្រូវបានស្នើឡើង។ វិធីសាស្រ្តថ្មីសម្រាប់ការសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីត nucleic ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅដើមឆ្នាំ 1973 នៅ M. b. និង។ មានមន្ទីរពិសោធន៍ចំនួន ១៣ ។ រួមគ្នាជាមួយក្រុមប្រឹក្សាបញ្ហាជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត វិទ្យាស្ថានរៀបចំកិច្ចប្រជុំ និងសន្និសីទអន្តរជាតិ។ ស្នាដៃរបស់បុគ្គលិករបស់ M. និង។ បោះពុម្ភផ្សាយនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិដូចខាងក្រោមៈ ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1967) ជីវគីមីវិទ្យា (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1936) សរីរវិទ្យា (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1959) របាយការណ៍របស់បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1933) ជីវរូបវិទ្យា (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1956) ជីវគីមី និងជីវគីមី Acta ។ (N. Y. - Amst., ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1947), "FEBS Letters" (Amst ។ , ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1968), "ទិនានុប្បវត្តិអឺរ៉ុបនៃជីវគីមី" (V., ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1967) នៅក្នុងការប្រមូលនិងក្នុងទម្រង់នៃ monographs ។

ពន្លឺ៖វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល ទីក្រុងម៉ូស្គូ ឆ្នាំ ១៩៧១។

M. Ya. Timofeeva ។

  • - តម្លៃឈ្មោះវិមាត្រកំណត់ចំណាំមានឯកតា SI រុស្ស៊ី បរិមាណអន្តរជាតិនៃសារធាតុ mol N mol mol gram-mol* g∙mol g∙mol 1 g∙mol = 1 mol gram-atom* g∙atom g∙at 1 g∙atom = 1 ម៉ូល...

    វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយពេទ្យសត្វ

  • - វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាហ្សែន RAS ។ រៀបចំនៅឆ្នាំ ១៩៩០...

    ទីក្រុងម៉ូស្គូ (សព្វវចនាធិប្បាយ)

  • - វិទ្យាស្ថានអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យា ដាក់ឈ្មោះតាម N.K. Koltsov RAS ។ បង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1967 ជាលទ្ធផលនៃការរៀបចំឡើងវិញនៃវិទ្យាស្ថាន Svertsov នៃរូបវិទ្យាសត្វនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1975 - ដាក់ឈ្មោះតាម N.K. Koltsova...

    ទីក្រុងម៉ូស្គូ (សព្វវចនាធិប្បាយ)

  • - រៀបចំនៅឆ្នាំ 1959 ជាវិទ្យាស្ថានវិទ្យុសកម្ម និងរូបវិទ្យា-គីមីជីវវិទ្យា។ មូលដ្ឋានម៉ូលេគុលនៃការបញ្ជូន និងការអនុវត្តព័ត៌មានតំណពូជកំពុងត្រូវបានស៊ើបអង្កេត...

    ទីក្រុងម៉ូស្គូ (សព្វវចនាធិប្បាយ)

  • - រៀបចំឡើងក្នុងឆ្នាំ ១៩៧៨ ដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃនាយកដ្ឋានជីវសាស្រ្តនៃវិទ្យាស្ថានថាមពលបរមាណូ។ អ្នកផ្តួចផ្តើមបង្កើតនាយកដ្ឋានវិទ្យុសកម្មគឺជាអ្នករូបវិទ្យា - អ្នកសិក្សា I.E. Tamm, I.V. Kurchatov, A.P. អាឡិចសាន់ដ្រូវ...

    ទីក្រុងម៉ូស្គូ (សព្វវចនាធិប្បាយ)

  • - ឈ្មោះសមូហភាពនៃជាច្រើន។ វិធីសាស្រ្តលេខសម្រាប់ដោះស្រាយធ្នូ។ រាងកាយ ភារកិច្ចដោយធ្វើគំរូចលនានៃអាតូម ម៉ូលេគុល កូឡាជែន។ល។ ភាគល្អិតដែលបង្កើតបានជាការសិក្សា...

    សព្វវចនាធិប្បាយរូបវិទ្យា

  • - ពួកគេ។ N. K. Koltsova RAS, osn ។ នៅឆ្នាំ 1967 នៅទីក្រុងម៉ូស្គូនៅលើមូលដ្ឋាននៃវិទ្យាស្ថាន Morphology ។ N.A. Severtsova បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត។ ការសិក្សារបស់បុគ្គល។ ការអភិវឌ្ឍនៃល្អ nyh- និងបញ្ហានៃការគ្រប់គ្រងដំណើរការនៃ ontogenesis ...

    វិទ្យា​សា​ស្រ្ត​ធម្មជាតិ។ វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ

  • - ...

    សព្វវចនាធិប្បាយវេជ្ជសាស្ត្រ

  • - ការឆ្លើយឆ្លងគ្នាទៅវិញទៅមកនៃរចនាសម្ព័ន្ធបំពេញគ្នាទៅវិញទៅមកត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីរបស់ពួកគេឧទាហរណ៍។ K. អង់ទីហ្សែន និងម៉ូលេគុលអង្គបដិបក្ខ មូលដ្ឋាន purine និង pyrimidine នៃអាស៊ីត nucleic ...

    វចនានុក្រមវេជ្ជសាស្ត្រធំ

  • - ជនជាតិដើមក្នុងជីវវិទ្យាដូចគ្នាទៅនឹង autochthons ...
  • - ប្រភេទសត្វ ដែលជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត ដំណាក់កាលគុណភាពនៃការវិវត្តន៍របស់វា...

    សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ

  • - ប្រភេទ​ជីវវិទ្យា 1) ប្រភេទ​ពន្ធុវិទ្យា​ខ្ពស់​បំផុត​ក្នុង​ការ​ចាត់ថ្នាក់​របស់​សត្វ ការ​បង្រួបបង្រួម​ថ្នាក់​ដែល​ទាក់ទង​គ្នា...

    សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ

  • - វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាទឹកផ្ទៃក្នុង RAS - បង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1962 នៅស្រុក Nekouzsky នៃតំបន់ Yaroslavl ។ ការ​ស្រាវជ្រាវ​ជីវសាស្ត្រ​នៅ​ក្នុង​ទឹក...
  • - សាខាចុងបូព៌ានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី - បង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1970 នៅទីក្រុង Vladivostok ។ ការសិក្សាអំពីជីវតានៃសមុទ្រចុងបូព៌ា ការអភិវឌ្ឍន៍ទ្រឹស្តី និងការអនុវត្តជាក់ស្តែងនៃការបន្តពូជរបស់សារពាង្គកាយសមុទ្រ...

    វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយធំ

  • - ពួកគេ។ N.K. Koltsov RAS - បង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1967 នៅទីក្រុងមូស្គូនៅលើមូលដ្ឋាននៃវិទ្យាស្ថាន Morphology ។ បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រ Svertsov នៃសហភាពសូវៀត។ ការសិក្សាអំពីការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលរបស់សត្វ និងបញ្ហានៃការគ្រប់គ្រងដំណើរការនៃ ontogenesis...

    វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយធំ

  • - ពួកគេ។ A. O. Kovalevsky នៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រអ៊ុយក្រែន - រៀបចំនៅឆ្នាំ 1963 នៅ Sevastopol នៅលើមូលដ្ឋាននៃស្ថានីយ៍ជីវសាស្រ្ត Sevastopol និង Karadag; នៅឆ្នាំ 1964 ស្ថានីយ៍ជីវសាស្រ្ត Odessa បានក្លាយជាផ្នែកមួយនៃវិទ្យាស្ថាន ...

    វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយធំ

"វិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល" នៅក្នុងសៀវភៅ

អ្នកនិពន្ធ Steele Edward

អ្នកនិពន្ធ ក្រុមអ្នកនិពន្ធ

អ្នកនិពន្ធ Raff Rudolph A

ការរកឃើញដ៏សំខាន់បំផុត និងសមិទ្ធិផលនៃហ្សែនម៉ូលេគុល

ពីសៀវភៅ ចុះបើ Lamarck និយាយត្រូវ? Immunogenetics និងការវិវត្តន៍ អ្នកនិពន្ធ Steele Edward

ការរកឃើញដ៏សំខាន់បំផុត និងសមិទ្ធិផលនៃហ្សែនម៉ូលេគុលឆ្នាំ 1952 ។ វាត្រូវបានបង្ហាញថាសម្ភារៈនៃតំណពូជនៅក្នុង bacteriophages គឺ DNA មិនមែនប្រូតេអ៊ីន (A. Hershey និង M. Chase) ។ ១៩៥៣ រចនាសម្ព័ន្ធ (helix ទ្វេ) នៃ DNA ត្រូវបានរកឃើញ (J. Watson និង F. Crick) ។ P. Medawar និងសហការីបានបង្ហាញពីការពិត

ទិន្នន័យនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលបានបញ្ជាក់ និងកែលម្អការសន្និដ្ឋានអំពីការវិវត្តដែលទទួលបាននៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃវិទ្យាសាស្ត្រ។

ពីសៀវភៅប្រភពដើមនៃជីវិត។ វិទ្យាសាស្ត្រ និងជំនឿ អ្នកនិពន្ធ ក្រុមអ្នកនិពន្ធ

ទិន្នន័យនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលបានបញ្ជាក់ និងកែលម្អការសន្និដ្ឋានអំពីការវិវត្តដែលទទួលបាននៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃវិទ្យាសាស្ត្រ។ Charles Darwin និងអ្នកជីវវិទូផ្សេងទៀតនៃសតវត្សទី 19 បានឈានដល់ការសន្និដ្ឋានរបស់ពួកគេអំពីការវិវត្តទោះបីជាការពិតដែលថាពួកគេស្ទើរតែមិនដឹងអ្វីទាំងអស់អំពីមូលដ្ឋានម៉ូលេគុលនៃជីវិត។

ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃការវិវត្តន៍ម៉ូលេគុល

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ អំប្រ៊ីយ៉ុង ហ្សែន និងការវិវត្តន៍ អ្នកនិពន្ធ Raff Rudolph A

ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃការវិវត្តន៍នៃម៉ូលេគុល នៅក្នុងការពិភាក្សាអំពីកំណត់ត្រាហ្វូស៊ីល និងអត្រានៃការវិវត្តន៍នៃរូបវិទ្យាដែលបានមកពីវា វាត្រូវបានគេសន្មត់យ៉ាងច្បាស់លាស់ថាអត្រាទាំងនេះឆ្លុះបញ្ចាំងពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន។ អត្ថិភាពនៃការតភ្ជាប់រវាងការវិវត្តនៃហ្សែន និង morphological

បិតានៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល Linus Carl Pauling (ថ្ងៃទី 28 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 1901 ទីក្រុង Portland - ថ្ងៃទី 19 ខែសីហា ឆ្នាំ 1994, Big Sur)

ពីសៀវភៅជនជាតិអាមេរិកដ៏អស្ចារ្យ។ 100 រឿង​និង​ជោគ​វាសនា​ឆ្នើម​ អ្នកនិពន្ធ Gusarov Andrey Yurievich

បិតានៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល Linus Carl Pauling (ថ្ងៃទី 28 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 1901 ទីក្រុង Portland - ថ្ងៃទី 19 ខែសីហា ឆ្នាំ 1994, Big Sur) នៅឆ្នាំ 1970 សៀវភៅលក់ដាច់បំផុតមួយត្រូវបានបោះពុម្ពនៅសហរដ្ឋអាមេរិក។ វាត្រូវបានគេហៅថាវីតាមីន C និងជំងឺផ្តាសាយទូទៅ។ អ្នកនិពន្ធបានប្រកែកថាការទទួលទានប្រចាំថ្ងៃពី 6 ទៅ 18

ពីសៀវភៅប្រឆាំងនឹងលំហូរ អ្នកនិពន្ធ Osterman Lev Abramovich

ការបង្កើតវិទ្យាស្ថានជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល នៅចុងឆ្នាំ 1959 ឬនៅដើមឆ្នាំ 1960 អ្នកអានធម្មតានៃទស្សនាវដ្ដីវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិក Physical Review មានការភ្ញាក់ផ្អើលយ៉ាងខ្លាំងចំពោះខ្លឹមសារនៃបញ្ហាពីរជាប់ៗគ្នា។ ទស្សនាវដ្ដីនេះត្រូវបានបោះពុម្ពជាទៀងទាត់អស់រយៈពេលជាច្រើនទសវត្សរ៍មកហើយ

ការរកឃើញនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងទេវកថានៃប្រជាប្រិយភាព

ពីសៀវភៅរបស់អ្នកនិពន្ធ

ការរកឃើញនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងទេវកថានៃការពេញនិយម ពន្ធុវិទ្យាម៉ូលេគុលបានគូសចំនុច i ជាច្រើន ហើយបានបំភ្លឺសំណួរជាច្រើន - ឧទាហរណ៍ សំណួរអំពីលទ្ធភាពនៃការបង្កាត់ពូជរវាង sapiens និងទម្រង់មុនរបស់មនុស្ស។ ទន្ទឹម​នឹង​នេះ វិទ្យាសាស្ត្រ​ដែល​ទើប​នឹង​ចេញ​ថ្មី​នេះ។

អនាគតនៃបច្ចេកវិទ្យាណាណូម៉ូលេគុល

អ្នកនិពន្ធ Dearing Michael

អនាគតនៃបច្ចេកវិទ្យាណាណូម៉ូលេគុលម៉ូលេគុល បច្ចេកវិទ្យាណាណូម៉ូលេគុលដែលមានភាពចាស់ទុំ គឺជាចំណុចបញ្ចប់នៃប្រវត្តិដ៏យូរលង់នៃការធ្វើឱ្យតូចនៃប្រព័ន្ធមេកានិច និងអគ្គិសនី។ បច្ចេកវិទ្យាណាណូម៉ូលេគុល - ការគ្រប់គ្រងពេញលេញលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃរូបធាតុនៅកម្រិតអាតូមិច។

ទស្សនៈនៃជីវបច្ចេកវិទ្យាម៉ូលេគុល

ពីសៀវភៅ Dawn of the Singularity អ្នកនិពន្ធ Dearing Michael

ទស្សនវិស័យសម្រាប់ជីវបច្ចេកវិទ្យាម៉ូលេគុល ចំនេះដឹងជីវសាស្រ្តកំពុងប្រមូលផ្តុំក្នុងអត្រាអិចស្ប៉ូណង់ស្យែល។ មិនយូរប៉ុន្មានដំណើរការជីវសាស្រ្តទាំងអស់នឹងត្រូវបានដោះស្រាយយ៉ាងពេញលេញ។ ជីវបច្ចេកវិទ្យាម៉ូលេគុល - ការយល់ដឹងពេញលេញនិងការគ្រប់គ្រងនៃដំណើរការជីវសាស្រ្តនៅលើម៉ូលេគុល

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ (MO) របស់អ្នកនិពន្ធ TSB

អ្នកព្យាបាលហ្សែនទៅប្រយុទ្ធ (ពីឃ្លាំងអាវុធនៃហ្សែនម៉ូលេគុល)

ពីសៀវភៅឈ្មោះរបស់គាត់គឺអេដស៍ [The Fourth Horseman of the Apocalypse] អ្នកនិពន្ធ Tarantul Vyacheslav Zalmanovich

អ្នកព្យាបាលហ្សែនទៅប្រយុទ្ធ (ពីឃ្លាំងអាវុធនៃហ្សែនម៉ូលេគុល) Non progredi est regredi (មិនទៅមុខមានន័យថាថយក្រោយ) Qui quaerit, reperit (អ្នកណាស្វែងរកគាត់នឹងរកឃើញ) ទេវកថានិង charlatans មិនអាចបញ្ឈប់ការរីកចំរើនបានទេ សូមអោយ តែម្នាក់ឯងជំនួសវា។ មិនថាអ្នកទាយច្រើនប៉ុណ្ណាទេ មិនថា shaman ប៉ុន្មាន - គ្មានអ្វីទេ។

dogma កណ្តាលនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ ហេតុអ្វីបានជាពិភពលោករបស់យើងមានលក្ខណៈ [ធម្មជាតិ។ មនុស្ស។ សង្គម (ចងក្រង)] អ្នកនិពន្ធ Krongauz Maxim Anisimovich

dogma កណ្តាលនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល "Dogma" មិនមែនជាពាក្យល្អទេ។ អ្នកខ្លះខ្លាចវា ដោយគិតថា វាពិតជាអនិច្ចកម្ម មិនអាចប្រកែកបានជាមូលដ្ឋាន កំណត់ការហោះហើរដោយឥតគិតថ្លៃនៃការគិត។ វាដូចគ្នាទៅនឹងទ្រឹស្ដីរបស់ដាវីនដែរ៖ សម្រាប់ហេតុផលមួយចំនួនមានមនុស្សដែល

៤.៤.៥. តើ​ឋានានុក្រម​មាត្រដ្ឋាន​មើលទៅ​ដូច​ម្តេច​ក្នុង​ម៉ូលេគុល​ណាណូ​បច្ចេកវិជ្ជា?

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ ណាណូបច្ចេកវិទ្យា [វិទ្យាសាស្ត្រ នវានុវត្តន៍ និងឱកាស] ដោយ Foster Lynn

៤.៤.៥. តើ​ឋានានុក្រម​មាត្រដ្ឋាន​មើលទៅ​ដូច​ម្តេច​ក្នុង​ម៉ូលេគុល​ណាណូ​បច្ចេកវិជ្ជា? ឋានានុក្រមនៃអន្តរកម្មដែលបានពិពណ៌នាខាងលើគឺជាបញ្ហាសំខាន់បំផុតមួយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកទេសណាមួយ។ គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ បច្ចេកវិទ្យាណាណូផ្តល់ឱ្យយើងនូវវិធីពីរយ៉ាងដើម្បីយកឈ្នះវាក្នុងពេលតែមួយ។

អត្ថបទ​ដែល​ទាក់ទង