ជាលិកាសរសៃប្រសាទមានកោសិកាប្រសាទ - ណឺរ៉ូន និងកោសិកាសរសៃប្រសាទជំនួយ ឬកោសិការណប។ ណឺរ៉ូនគឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារបឋមនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ។ មុខងារសំខាន់នៃណឺរ៉ូន៖ ជំនាន់,

ការបញ្ជូន និងការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ ដែលជាអ្នកបញ្ជូនព័ត៌មាននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ណឺរ៉ូន​មាន​រាងកាយ និង​ដំណើរការ ហើយ​ដំណើរការ​ទាំងនេះ​ត្រូវ​បាន​បែងចែក​ខុស​គ្នា​ក្នុង​រចនាសម្ព័ន្ធ និង​មុខងារ។ ប្រវែងនៃដំណើរការនៅក្នុងណឺរ៉ូនផ្សេងៗមានចាប់ពីពីរបីមីក្រូម៉ែត្រទៅ 1-1.5 ម៉ែត្រ។ ដំណើរការវែង (សរសៃសរសៃប្រសាទ) នៅក្នុងសរសៃប្រសាទភាគច្រើនមានស្រទាប់ myelin ដែលមានសារធាតុពិសេសស្រដៀងនឹងខ្លាញ់ - myelin ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រភេទនៃកោសិកា neuroglial - oligodendrocytes ។ យោងតាមវត្តមានឬអវត្តមាននៃ myelin sheath ទាំងអស់។

សរសៃត្រូវបានបែងចែកទៅជា pulp (myelinated) និង amyelinated (មិនមែន myelinated) ។ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងរាងកាយនៃកោសិកា neuroglial ពិសេស, neurolemmoyte ។ ស្រោម myelin មានពណ៌សដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការអភិវឌ្ឍន៍

បែងចែកសារធាតុនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទទៅជាពណ៌ប្រផេះនិងស។ រាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន និងដំណើរការខ្លីៗបង្កើតជាសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៃខួរក្បាល ហើយសរសៃបង្កើតជាសារធាតុពណ៌ស។ ស្រោម myelin ជួយការពារសរសៃសរសៃប្រសាទ។ ការជំរុញសរសៃប្រសាទត្រូវបានធ្វើឡើងតាមសរសៃបែបនេះលឿនជាងនៅតាមបណ្តោយសរសៃដែលមិនមាន myelinated ។ Myelin មិនគ្របដណ្តប់សរសៃទាំងមូលទេ: នៅចម្ងាយប្រហែល 1 មីលីម៉ែត្រមានចន្លោះប្រហោងនៅក្នុងវា - ការស្ទាក់ចាប់របស់ Ranvier ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងដំណើរការយ៉ាងលឿននៃសរសៃប្រសាទ។ ភាពខុសគ្នានៃមុខងារនៅក្នុងដំណើរការនៃណឺរ៉ូនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការដឹកនាំនៃសរសៃប្រសាទ។ ដំណើរការដែល Impulse ចេញពីរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូនគឺតែងតែមួយ ហើយត្រូវបានគេហៅថា axon ។ អ័ក្សអាកាសមិនផ្លាស់ប្តូរអង្កត់ផ្ចិតរបស់វាតាមប្រវែងទាំងមូលរបស់វាទេ។ នៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទភាគច្រើននេះគឺជាដំណើរការដ៏វែងមួយ។ ករណីលើកលែងមួយគឺណឺរ៉ូននៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងនិង ganglia cranial ដែល axon ខ្លីជាង dendrite ។ អ័ក្សអាចមែកនៅចុងបញ្ចប់។ នៅកន្លែងខ្លះ (អ័ក្ស myelinated - នៅក្នុងថ្នាំង Ranvier) សាខាស្តើង - វត្ថុបញ្ចាំ - អាចចេញពីអ័ក្សកាត់កែង។ ដំណើរការនៃណឺរ៉ូនមួយ រួមជាមួយនឹងកម្លាំងរុញច្រានទៅកាន់រាងកាយកោសិកា គឺជា dendrite ។ ណឺរ៉ូនអាចមាន dendrites មួយ ឬច្រើន។ Dendrites ផ្លាស់ទីឆ្ងាយពីរាងកាយកោសិកាបន្តិចម្តង ៗ ហើយសាខានៅមុំស្រួច។ ចង្កោមនៃសរសៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុង CNS ត្រូវបានគេហៅថា tracts ឬផ្លូវ។ ពួកវាអនុវត្តមុខងារចរន្តនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយបង្កើតជាសារធាតុពណ៌សនៅទីនោះ។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ សរសៃប្រសាទបុគ្គលត្រូវបានប្រមូលផ្តុំជាបាច់ដែលហ៊ុំព័ទ្ធដោយជាលិកាភ្ជាប់ ដែលនៅក្នុងនោះ សរសៃឈាម និងឡាំហ្វាទិចក៏ឆ្លងកាត់ផងដែរ។ បាច់បែបនេះបង្កើតបានជាសរសៃប្រសាទ - ចង្កោមនៃដំណើរការដ៏វែងនៃសរសៃប្រសាទដែលគ្របដណ្ដប់ដោយសំបកធម្មតា។ ប្រសិនបើព័ត៌មាននៅតាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទបានមកពីការបង្កើតញ្ញាណផ្នែកខាងក្រៅ - អ្នកទទួល - ទៅកាន់ខួរក្បាល ឬខួរឆ្អឹងខ្នង នោះសរសៃប្រសាទបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា អារម្មណ៍ កណ្តាល ឬ afferent ។ សរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទ - សរសៃប្រសាទដែលមាន dendrites នៃសរសៃប្រសាទដែលបញ្ជូនអារម្មណ៍រំភើបពីសរីរាង្គនៃអារម្មណ៍ទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ប្រសិនបើព័ត៌មានឆ្លងកាត់សរសៃប្រសាទពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅសរីរាង្គប្រតិបត្តិ (សាច់ដុំ ឬក្រពេញ) សរសៃប្រសាទត្រូវបានគេហៅថា centrifugal, motor ឬ efferent ។ សរសៃប្រសាទម៉ូទ័រ - សរសៃប្រសាទដែលបង្កើតឡើងដោយអ័ក្សនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រដែលដឹកនាំការជំរុញសរសៃប្រសាទពីកណ្តាលទៅសរីរាង្គធ្វើការ (សាច់ដុំឬក្រពេញ) ។ ទាំងសរសៃប្រសាទ និងសរសៃម៉ូទ័រឆ្លងកាត់សរសៃប្រសាទចម្រុះ។ ក្នុងករណីនៅពេលដែលសរសៃប្រសាទចូលទៅជិតសរីរាង្គមួយ ដោយផ្តល់នូវការភ្ជាប់របស់វាជាមួយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល វាជាទម្លាប់ក្នុងការនិយាយអំពី innervation នៃសរីរាង្គនេះដោយសរសៃ ឬសរសៃប្រសាទ។ សាកសពនៃណឺរ៉ូនដែលមានដំណើរការខ្លីៗមានទីតាំងខុសៗគ្នាទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក។ ជួនកាលពួកវាបង្កើតជាចង្កោមក្រាស់ដែលត្រូវបានគេហៅថាសរសៃប្រសាទ ganglia ឬថ្នាំង (ប្រសិនបើពួកគេនៅខាងក្រៅ CNS នោះគឺនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ) និងស្នូល (ប្រសិនបើពួកគេស្ថិតនៅក្នុង CNS) ។ ណឺរ៉ូនអាចបង្កើតជា Cortex មួយ - ក្នុងករណីនេះពួកវាត្រូវបានរៀបចំជាស្រទាប់ៗ ហើយក្នុងស្រទាប់នីមួយៗមានណឺរ៉ូនដែលមានរាងស្រដៀង និងអនុវត្តមុខងារជាក់លាក់មួយ (cerebellar Cortex, cerebral Cortex) ។ លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងផ្នែកខ្លះនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ (ការបង្កើត reticular) ណឺរ៉ូនមានទីតាំងនៅ diffusely ដោយមិនបង្កើតជាចង្កោមក្រាស់និងតំណាងឱ្យរចនាសម្ព័ន្ធសំណាញ់ដែលជ្រាបចូលដោយសរសៃសារធាតុពណ៌ស។ ការបញ្ជូនសញ្ញាពីកោសិកាទៅកោសិកាត្រូវបានអនុវត្តក្នុងទម្រង់ពិសេស - synapses ។ នេះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធឯកទេសដែលធានានូវការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទពីសរសៃសរសៃប្រសាទទៅកោសិកាណាមួយ (សរសៃប្រសាទសាច់ដុំ)។ ការបញ្ជូនត្រូវបានអនុវត្តដោយជំនួយពីសារធាតុពិសេស - អ្នកសម្របសម្រួល។

ភាពចម្រុះ

សាកសពនៃណឺរ៉ូនធំបំផុតឈានដល់អង្កត់ផ្ចិត 100-120 មីក្រូន (ពីរ៉ាមីតយក្សនៃ Betz នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល) ដែលតូចបំផុត - 4-5 មីក្រូ (កោសិកាគ្រាប់នៃខួរក្បាលខួរក្បាល) ។ យោងតាមចំនួននៃដំណើរការ ណឺរ៉ូនត្រូវបានបែងចែកទៅជា ពហុប៉ូឡា ប៊ីប៉ូឡា យូនីប៉ូឡា និង ភីសយូ យូនីប៉ូឡា។ ណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡាមានអ័ក្សមួយ និងដេនឌ្រីតជាច្រើន ទាំងនេះគឺជាណឺរ៉ូនភាគច្រើននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ Bipolar មាន axon មួយ និង dendrite មួយ, unipolar មាន តែ axon មួយ; ពួកវាជាធម្មតាសម្រាប់ប្រព័ន្ធវិភាគ។ ដំណើរការមួយទុករាងកាយនៃណឺរ៉ូន pseudounipolar ដែលភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការចាកចេញត្រូវបានបែងចែកជាពីរដែលមួយដំណើរការមុខងាររបស់ dendrite និងមួយទៀតនៃ axon ។ ណឺរ៉ូនបែបនេះមានទីតាំងនៅក្នុង ganglia ញ្ញាណ។

តាមមុខងារ ណឺរ៉ូនត្រូវបានបែងចែកទៅជាញ្ញាណ អន្តរកាលរី (បញ្ជូនត និង ណឺរ៉ូន) និងណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ។ ណឺរ៉ូនសតិអារម្មណ៍ គឺជាកោសិកាប្រសាទដែលទទួលអារម្មណ៍ពីបរិយាកាសខាងក្រៅ ឬខាងក្នុងនៃរាងកាយ។ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ គឺជាណឺរ៉ូនម៉ូទ័រដែលបំប្លែងសរសៃសាច់ដុំ។ លើសពីនេះ ណឺរ៉ូនខ្លះធ្វើចលនាក្រពេញ។ ណឺរ៉ូនបែបនេះរួមជាមួយនឹងណឺរ៉ូនម៉ូទ័រត្រូវបានគេហៅថាប្រតិបត្តិ។

ផ្នែកមួយនៃណឺរ៉ូន intercalary (បញ្ជូនបន្ត ឬការប្តូរកោសិកា) ផ្តល់

ទំនាក់ទំនងរវាងណឺរ៉ូនវិញ្ញាណ និងម៉ូទ័រ។ កោសិកាបញ្ជូនតជាធម្មតាមានទំហំធំណាស់ដែលមានអ័ក្សវែង (Golgi ប្រភេទ I) ។ ផ្នែកមួយទៀតនៃណឺរ៉ូន intercalary គឺតូច និងមាន axons ខ្លី (interneurons ឬ Golgi type II) ។ មុខងាររបស់ពួកគេគឺទាក់ទងទៅនឹងការគ្រប់គ្រងនៃស្ថានភាពនៃកោសិកាបញ្ជូនត។

ណឺរ៉ូនទាំងអស់នេះបង្កើតបានជាបណ្តុំ - សៀគ្វីសរសៃប្រសាទ និងបណ្តាញដែលដំណើរការ ដំណើរការ និងរក្សាទុកព័ត៌មាន។ នៅចុងបញ្ចប់នៃដំណើរការរបស់នាង -

ណឺរ៉ូនមានទីតាំងនៅចុងសរសៃប្រសាទ (បរិធានស្ថានីយនៃសរសៃប្រសាទ) ។ យោងតាមការបែងចែកមុខងារនៃណឺរ៉ូន, receptor, effector និង interneuron ចុងបញ្ចប់ត្រូវបានសម្គាល់។ ចុងបញ្ចប់នៃ dendrites នៃណឺរ៉ូនរសើបដែលយល់ឃើញថាការរលាកត្រូវបានគេហៅថា receptor; effector - ចុងបញ្ចប់នៃអ័ក្សនៃសរសៃប្រសាទប្រតិបត្តិបង្កើត synapses នៅលើសរសៃសាច់ដុំឬនៅលើកោសិកា glandular; interneuronal - ចុងបញ្ចប់នៃអ័ក្សនៃ intercalated និង

ណឺរ៉ូន​ដែល​មាន​អារម្មណ៍​ដែល​បង្កើត​ synapses លើ​ណឺរ៉ូន​ផ្សេង​ទៀត។

ជាលិកាសរសៃប្រសាទអនុវត្តមុខងារនៃការយល់ឃើញ ការដឹកនាំ និងការបញ្ជូនភាពរំភើបដែលទទួលបានពីបរិយាកាសខាងក្រៅ និងសរីរាង្គខាងក្នុង ក៏ដូចជាការវិភាគ ការរក្សាព័ត៌មានដែលទទួលបាន ការរួមបញ្ចូលសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធ អន្តរកម្មនៃសារពាង្គកាយជាមួយបរិស្ថានខាងក្រៅ។

ធាតុរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ - កោសិកា ណឺរ៉ូននិង ជំងឺសរសៃប្រសាទ.

ណឺរ៉ូន

ណឺរ៉ូន រួមមានរាងកាយ pericarion) និងដំណើរការ ដែលក្នុងនោះត្រូវបានសម្គាល់ dendritesនិង អ័ក្ស(ជំងឺសរសៃប្រសាទ) ។ វាអាចមាន dendrites ជាច្រើន ប៉ុន្តែតែងតែមាន axon មួយ។

ណឺរ៉ូន ដូចជាកោសិកាណាមួយ មានធាតុផ្សំ 3 យ៉ាង៖ ស្នូល ស៊ីតូប្លាស និងស៊ីតូលេម៉ា។ កោសិកាភាគច្រើនធ្លាក់លើដំណើរការ។

ស្នូល កាន់កាប់ទីតាំងកណ្តាលនៅក្នុង pericarion ។ nucleoli មួយឬច្រើនត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៅក្នុងស្នូល។

ប្លាស្មា ចូលរួមក្នុងការទទួលស្វាគមន៍ ការបង្កើត និងដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទ។

ស៊ីតូប្លាស្មា ណឺរ៉ូនមានរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងគ្នានៅក្នុង perikaryon និងនៅក្នុងដំណើរការ។

នៅក្នុង cytoplasm នៃ perikaryon មានសរីរាង្គដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ: ER, Golgi complex, mitochondria, lysosomes ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ cytoplasm ជាក់លាក់សម្រាប់ណឺរ៉ូននៅកម្រិតពន្លឺ-អុបទិកគឺ សារធាតុ chromatophilic នៃ cytoplasm និង neurofibrils.

សារធាតុ chromatophilic cytoplasm (សារធាតុ Nissl, tigroid, សារធាតុ basophilic) លេចឡើងនៅពេលដែលកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានប្រឡាក់ដោយសារធាតុពណ៌មូលដ្ឋាន (methylene blue, toluidine blue, hematoxylin ជាដើម)។

neurofibrils- នេះគឺជា cytoskeleton ដែលមាន neurofilaments និង neurotubules ដែលបង្កើតជាក្របខ័ណ្ឌនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ មុខងារគាំទ្រ។

Neurotubulesយោងតាមគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃរចនាសម្ព័ន្ធពួកវាពិតជាមិនខុសគ្នាពី microtubules ទេ។ ដូចជានៅកន្លែងផ្សេងទៀតពួកគេអនុវត្តមុខងារស៊ុម (ការគាំទ្រ) ផ្តល់ដំណើរការស៊ីក្លូ។ លើសពីនេះ ការរួមបញ្ចូលជាតិខ្លាញ់ (គ្រាប់ lipofuscin) អាចត្រូវបានគេមើលឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ ពួកវាជាលក្ខណៈនៃអាយុចាស់ជរា ហើយជារឿយៗលេចឡើងក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការ dystrophic ។ នៅក្នុងណឺរ៉ូនមួយចំនួន ការដាក់បញ្ចូលសារធាតុពណ៌ត្រូវបានរកឃើញជាធម្មតា (ឧទាហរណ៍ជាមួយនឹងសារធាតុ melanin) ដែលបណ្តាលឱ្យមានស្នាមប្រឡាក់នៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទដែលមានកោសិកាបែបនេះ (សារធាតុពណ៌ខ្មៅ ចំណុចពណ៌ខៀវ)។

នៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន មនុស្សម្នាក់ក៏អាចឃើញ vesicles ដឹកជញ្ជូនផងដែរ ដែលផ្នែកខ្លះមានផ្ទុកនូវអ្នកសម្របសម្រួល និងម៉ូឌុល។ ពួកវាត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាស។ ទំហំនិងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេអាស្រ័យលើខ្លឹមសារនៃសារធាតុជាក់លាក់មួយ។

Dendrites- ពន្លកខ្លី ច្រើនតែមែកយ៉ាងរឹងមាំ។ dendrites នៅក្នុងផ្នែកដំបូងមានសរីរាង្គដូចជារាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន។ cytoskeleton ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។

អ័ក្ស(neuritis) ភាគច្រើន​ជា​ញឹក​ញាប់ បែក​សាខា​ខ្សោយ ឬ​មិន​ដាច់។ វាខ្វះ GREPS ។ Microtubules និង microfilaments ត្រូវបានបញ្ជាទិញ។ នៅក្នុង cytoplasm នៃ axon, mitochondria និង vesicles ដឹកជញ្ជូនអាចមើលឃើញ។ Axons ភាគច្រើនត្រូវបាន myelinated និងហ៊ុំព័ទ្ធដោយដំណើរការនៃ oligodendrocytes នៅក្នុង CNS ឬ lemmocytes នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ផ្នែកដំបូងនៃ axon ត្រូវបានពង្រីកជាញឹកញាប់ ហើយត្រូវបានគេហៅថា axon hillock ដែលការបូកសរុបនៃសញ្ញាដែលចូលទៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទកើតឡើង ហើយប្រសិនបើសញ្ញារំភើបមានអាំងតង់ស៊ីតេគ្រប់គ្រាន់ នោះសក្តានុពលសកម្មភាពមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង axon និងការរំភើប។ ត្រូវបានដឹកនាំតាមបណ្តោយអ័ក្សដែលត្រូវបានបញ្ជូនទៅកោសិកាផ្សេងទៀត (សក្តានុពលសកម្មភាព) ។

Axotok (ការដឹកជញ្ជូន axoplasmic នៃសារធាតុ) ។សរសៃសរសៃប្រសាទមានបរិធានរចនាសម្ព័ន្ធពិសេស - microtubules ដែលសារធាតុផ្លាស់ទីពីរាងកាយកោសិកាទៅបរិមាត្រ ( anterograde axotok) និងពីបរិមាត្រទៅកណ្តាល ( retrograde axotok).

រំញោចសរសៃប្រសាទត្រូវបានបញ្ជូនតាមភ្នាសនៃណឺរ៉ូនក្នុងលំដាប់ជាក់លាក់មួយ: dendrite - perikaryon - axon ។

ចំណាត់ថ្នាក់នៃណឺរ៉ូន

• 1. យោងទៅតាម morphology (ដោយចំនួននៃដំណើរការ) ពួកគេត្រូវបានសម្គាល់:
  • - ពហុប៉ូល។ណឺរ៉ូន (ឃ) - ជាមួយនឹងដំណើរការជាច្រើន (ភាគច្រើននៅក្នុងមនុស្ស)
  • - unipolarណឺរ៉ូន (ក) - ជាមួយអ័ក្សមួយ
  • - បាយប៉ូឡាណឺរ៉ូន (ខ) - ជាមួយអ័ក្សមួយ និងដេនរីតមួយ (រីទីណា វង់វង់)។
  • - false- (pseudo-) unipolarណឺរ៉ូន (គ) - dendrite និង axon ចាកចេញពីណឺរ៉ូនក្នុងទម្រង់នៃដំណើរការតែមួយ ហើយបន្ទាប់មកដាច់ដោយឡែក (នៅក្នុង ganglion ឆ្អឹងខ្នង) ។ នេះគឺជាបំរែបំរួលនៃណឺរ៉ូន bipolar ។
• 2. ដោយមុខងារ (ដោយទីតាំងនៅក្នុងធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំង) ពួកគេបែងចែក:
  • - afferent (អារម្មណ៍)ណឺរ៉ូន (ព្រួញនៅខាងឆ្វេង) - យល់ឃើញព័ត៌មាននិងបញ្ជូនវាទៅមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ ភាពរសើបធម្មតាគឺណឺរ៉ូន unipolar និង bipolar មិនពិតនៃឆ្អឹងខ្នង និង cranial nodes;
  • - សមាគម (បញ្ចូល) ណឺរ៉ូនធ្វើអន្តរកម្មរវាងណឺរ៉ូនដែលភាគច្រើននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល;
  • - efferent (ម៉ូទ័រ)) ណឺរ៉ូន (ព្រួញនៅខាងស្តាំ) បង្កើតការជំរុញសរសៃប្រសាទ និងបញ្ជូនការរំភើបទៅកាន់សរសៃប្រសាទ ឬកោសិកានៃប្រភេទផ្សេងទៀតនៃជាលិកា៖ សាច់ដុំ កោសិកាសម្ងាត់។

Neuroglia: រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារ។

Neuroglia ឬជាធម្មតា glia គឺជាស្មុគស្មាញនៃកោសិកាគាំទ្រនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទដែលមានមុខងារទូទៅនិងមួយផ្នែកមានប្រភពដើម (លើកលែងតែ microglia) ។

កោសិកា Glial បង្កើតបានជា microenvironment ជាក់លាក់សម្រាប់ណឺរ៉ូន ផ្តល់លក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការបង្កើត និងការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ ក៏ដូចជាដំណើរការផ្នែកនៃដំណើរការមេតាបូលីសនៃសរសៃប្រសាទខ្លួនឯង។

Neuroglia អនុវត្តមុខងារគាំទ្រ, trophic, secretory, delimiting និងមុខងារការពារ។

ចំណាត់ថ្នាក់

• § កោសិកា Microglial ទោះបីជារួមបញ្ចូលនៅក្នុងគំនិតនៃ glia មិនមែនជាជាលិកាសរសៃប្រសាទត្រឹមត្រូវទេព្រោះវាមានប្រភពដើម mesodermal ។ ពួកវាជាកោសិកាដំណើរការតូចៗដែលនៅរាយប៉ាយពាសពេញផ្នែកស និងពណ៌ប្រផេះនៃខួរក្បាល ហើយមានសមត្ថភាព kphagocytosis ។
• § កោសិកា Ependymal (អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រខ្លះបំបែកពួកវាពី glia ជាទូទៅខ្លះរួមបញ្ចូលពួកវានៅក្នុង macroglia) តម្រង់ជួរនៃ ventricles នៃ CNS ។ ពួកវាមាន cilia នៅលើផ្ទៃដោយមានជំនួយពីការដែលពួកគេផ្តល់លំហូរសារធាតុរាវ។
• § Macroglia - ដេរីវេនៃ glioblasts អនុវត្តមុខងារគាំទ្រ កំណត់ព្រំដែន trophic និងមុខងារ secretory ។
• § Oligodendrocytes - ធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលផ្តល់ myelination នៃ axons ។
• § កោសិកា Schwann - ចែកចាយពាសពេញប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ផ្តល់ myelination នៃ axons សម្ងាត់កត្តា neurotrophic ។
• § កោសិកាផ្កាយរណប ឬ radial glia - គាំទ្រដល់ជីវិតរបស់ណឺរ៉ូននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ គឺជាស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់ដំណុះនៃសរសៃប្រសាទ។
• § Astrocytes ដែលជា astroglia អនុវត្តមុខងារទាំងអស់របស់ glia ។
• § Bergman's glia, astrocytes ឯកទេសនៃ cerebellum រាងដូច glia radial ។

អំប្រ៊ីយ៉ុង

នៅក្នុង embryogenesis, gliocytes (លើកលែងតែកោសិកា microglial) ខុសគ្នាពី glioblasts ដែលមានប្រភពពីរ - neural tube medulloblasts និង ganglioblasts ganglionic plates ។ ប្រភពទាំងពីរនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃ isectoderms ។

Microglia គឺជាដេរីវេនៃ mesoderm ។

2. Astrocytes, oligodendrocytes, microgliocytes

សរសៃប្រសាទ glial សរសៃប្រសាទ astrocyte

Astrocytes គឺជាកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ ការប្រមូលផ្តុំនៃ astrocytes ត្រូវបានគេហៅថា astroglia ។

• § មុខងារគាំទ្រ និងកំណត់ព្រំដែន - គាំទ្រណឺរ៉ូន និងបែងចែកពួកវាជាក្រុម (ផ្នែក) ជាមួយនឹងរាងកាយរបស់ពួកគេ។ មុខងារនេះអនុញ្ញាតឱ្យអនុវត្តវត្តមាននៃបណ្តុំក្រាស់នៃ microtubules នៅក្នុង cytoplasm នៃ astrocytes ។
• § មុខងារ Trophic - បទប្បញ្ញត្តិនៃសមាសភាពនៃសារធាតុរាវ intercellular ការផ្គត់ផ្គង់សារធាតុចិញ្ចឹម (glycogen) ។ Astrocytes ក៏ធានានូវចលនានៃសារធាតុពីជញ្ជាំង capillary ទៅ cytolemma នៃណឺរ៉ូន។
• § ការចូលរួមក្នុងការលូតលាស់នៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ - astrocytes អាចលាក់សារធាតុដែលការចែកចាយដែលកំណត់ទិសដៅនៃការលូតលាស់សរសៃប្រសាទកំឡុងពេលបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង។ ការរីកលូតលាស់នៃណឺរ៉ូនគឺអាចធ្វើទៅបានជាករណីលើកលែងដ៏កម្រនៅក្នុងសារពាង្គកាយមនុស្សពេញវ័យនៅក្នុង epithelium olfactory ដែលកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានបន្តឡើងវិញរៀងរាល់ 40 ថ្ងៃម្តង។
• § មុខងារ Homeostatic - ការយកមកវិញនូវអ្នកសម្របសម្រួល និងអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូម។ ការស្រង់ចេញនៃ glutamate និងប៉ូតាស្យូម ions ពី cleft synaptic បន្ទាប់ពីការបញ្ជូនសញ្ញារវាងណឺរ៉ូន។
• § របាំងឈាម-ខួរក្បាល - ការការពារជាលិកាសរសៃប្រសាទពីសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ដែលអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធឈាមរត់។ Astrocytes បម្រើជា "ច្រកចេញ" ជាក់លាក់មួយរវាងចរន្តឈាម និងជាលិកាសរសៃប្រសាទ ការពារទំនាក់ទំនងផ្ទាល់របស់ពួកគេ។
• § ម៉ូឌុលនៃលំហូរឈាម និងអង្កត់ផ្ចិតសរសៃឈាម - astrocytes មានសមត្ថភាពបង្កើតសញ្ញាកាល់ស្យូមក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសកម្មភាពសរសៃប្រសាទ។ Astroglia ចូលរួមក្នុងការគ្រប់គ្រងលំហូរឈាម គ្រប់គ្រងការបញ្ចេញសារធាតុជាក់លាក់មួយចំនួន។
• § បទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទ - astroglia អាចបញ្ចេញសារធាតុសរសៃប្រសាទ។

ប្រភេទនៃ astrocytes

Astrocytes ត្រូវបានបែងចែកទៅជា fibrous (fibrous) និងប្លាស្មា។ Fibrous astrocytes ស្ថិតនៅចន្លោះតួនៃសរសៃប្រសាទ និងសរសៃឈាម ហើយប្លាស្មា astrocytes ស្ថិតនៅចន្លោះសរសៃប្រសាទ។

Oligodendrocytes ឬ oligodendrogliocytes គឺជាកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ នេះគឺជាក្រុមជាច្រើននៃកោសិកា glial ។

Oligodendrocytes ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

Oligodendrocytes ក៏អនុវត្តមុខងារ trophic ទាក់ទងទៅនឹងណឺរ៉ូនដោយចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការរំលាយអាហាររបស់ពួកគេ។

ជាលិកាសរសៃប្រសាទគឺជាបណ្តុំនៃកោសិកាប្រសាទដែលទាក់ទងគ្នា (ណឺរ៉ូន ណឺរ៉ូស៊ីត) និងធាតុជំនួយ (neuroglia) ដែលគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃសរីរាង្គទាំងអស់ និងប្រព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។ នេះគឺជាធាតុសំខាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលត្រូវបានបែងចែកទៅជាកណ្តាល (រួមទាំងខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នង) និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ (មានសរសៃប្រសាទ, ប្រម៉ោយ, ចុង) ។

មុខងារសំខាន់នៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ

1. ការយល់ឃើញនៃការរលាក;
2. ការបង្កើតនៃការជំរុញសរសៃប្រសាទមួយ;
3. ការដឹកជញ្ជូនលឿននៃការរំភើបទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល;
4. ការផ្ទុកទិន្នន័យ;
5. ការផលិតអ្នកសម្របសម្រួល (សារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត);
6. ការសម្របខ្លួនរបស់សារពាង្គកាយទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរបរិយាកាសខាងក្រៅ។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ

• ការបង្កើតឡើងវិញ- កើតឡើងយឺតណាស់ហើយអាចធ្វើទៅបានតែនៅក្នុងវត្តមាននៃ perikaryon ដដែល។ ការស្តារពន្លកដែលបាត់បង់ទៅដោយដំណុះ។
• ហ្វ្រាំង- ការពារការកើតឡើងនៃការស្រើបស្រាល ឬធ្វើឱ្យវាចុះខ្សោយ
• ឆាប់ខឹង- ការឆ្លើយតបទៅនឹងឥទ្ធិពលនៃបរិយាកាសខាងក្រៅដោយសារតែវត្តមានរបស់អ្នកទទួល។
• ភាពរំភើប- ការបង្កើតកម្លាំងរុញច្រាននៅពេលដែលតម្លៃកម្រិតនៃការរលាកត្រូវបានឈានដល់។ មានកម្រិតនៃភាពរំជើបរំជួលទាប ដែលឥទ្ធិពលតូចបំផុតលើកោសិកាបណ្តាលឱ្យមានការរំភើប។ កម្រិតខាងលើគឺជាបរិមាណនៃឥទ្ធិពលខាងក្រៅដែលបណ្តាលឱ្យមានការឈឺចាប់។

រចនាសម្ព័ន្ធនិងលក្ខណៈ morphological នៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ

ឯកតារចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់គឺ ណឺរ៉ូន. វាមានរាងកាយ - perikaryon (ដែលស្នូលសរីរាង្គនិងស៊ីតូប្លាសមានទីតាំង) និងដំណើរការជាច្រើន។ វាគឺជាដំណើរការដែលជាចំណុចសំខាន់នៃកោសិកានៃជាលិកានេះហើយបម្រើដើម្បីផ្ទេរការរំភើបចិត្ត។ ប្រវែងរបស់ពួកគេមានចាប់ពីមីក្រូម៉ែត្រដល់ 1,5 ម៉ែត្រ។ រាងកាយរបស់ណឺរ៉ូនក៏មានទំហំខុសៗគ្នាដែរ៖ ពី 5 មីក្រូនក្នុងខួរក្បាលដល់ 120 មីក្រូននៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាល។

រហូតមកដល់ពេលថ្មីៗនេះវាត្រូវបានគេជឿថា neurocytes មិនអាចបែងចែកបានទេ។ ឥឡូវនេះវាត្រូវបានគេដឹងថាការបង្កើតណឺរ៉ូនថ្មីគឺអាចធ្វើទៅបានទោះបីជាមានតែពីរកន្លែង - នេះគឺជាតំបន់ subventricular នៃខួរក្បាលនិង hippocampus ។ អាយុកាលរបស់ណឺរ៉ូនគឺស្មើនឹងអាយុកាលរបស់បុគ្គល។ មនុស្សគ្រប់រូបពីកំណើតមានអំពី ពាន់លាន neurocytesហើយនៅក្នុងដំណើរការនៃជីវិតបាត់បង់កោសិកាចំនួន 10 លានជារៀងរាល់ឆ្នាំ។

ពន្លកមានពីរប្រភេទ - dendrites និង axons ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃអ័ក្ស។វាចាប់ផ្តើមពីតួនៃណឺរ៉ូនជាពំនូក axon មិនបែកចេញពេញទេ ហើយមានតែនៅចុងបញ្ចប់ប៉ុណ្ណោះដែលបែងចែកជាសាខា។ axon គឺជាដំណើរការដ៏វែងមួយនៃ neurocyte ដែលអនុវត្តការបញ្ជូននៃការរំភើបចិត្តពី perikaryon នេះ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ dendrite. នៅមូលដ្ឋាននៃរាងកាយកោសិកាវាមានផ្នែកបន្ថែមរាងកោណហើយបន្ទាប់មកវាត្រូវបានបែងចែកទៅជាសាខាជាច្រើន (នេះគឺជាហេតុផលសម្រាប់ឈ្មោះរបស់វា "dendron" មកពីក្រិកបុរាណ - ដើមឈើ) ។ Dendrite គឺជាដំណើរការខ្លីមួយ ហើយចាំបាច់សម្រាប់ការបកប្រែនៃ Impulse ទៅជា soma ។

យោងតាមចំនួននៃដំណើរការ neurocytes ត្រូវបានបែងចែកជា:

• unipolar (មានដំណើរការតែមួយគឺ axon);
• bipolar (ទាំង axon និង dendrite មានវត្តមាន);
• pseudo-unipolar (ដំណើរការមួយចេញពីកោសិកាមួយចំនួននៅដើមដំបូង ប៉ុន្តែបន្ទាប់មកវាបែងចែកជាពីរ ហើយសំខាន់គឺ bipolar);
• multipolar (មាន dendrites ច្រើន ហើយក្នុងចំណោមពួកវានឹងមានអ័ក្សតែមួយ)។

ណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡាមាននៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស ណឺរ៉ូន bipolar ត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងរីទីណានៃភ្នែកនៅក្នុងថ្នាំងឆ្អឹងខ្នង - pseudo-unipolar ។ ណឺរ៉ូន Monopolar មិនត្រូវបានរកឃើញទាល់តែសោះនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស ពួកវាជាលក្ខណៈនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទដែលមានភាពខុសគ្នាតិចតួចប៉ុណ្ណោះ។

ជំងឺសរសៃប្រសាទ

Neuroglia គឺជាបណ្តុំនៃកោសិកាដែលនៅជុំវិញណឺរ៉ូន (macrogliocytes និង microgliocytes) ។ ប្រហែល 40% នៃ CNS ត្រូវបានរាប់បញ្ចូលដោយកោសិកា glial ពួកគេបង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការផលិតភាពរំភើប និងការបញ្ជូនបន្តរបស់វា អនុវត្តមុខងារគាំទ្រ trophic និងការការពារ។

Macroglia៖

Ependymocytes- ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី glioblasts នៃបំពង់សរសៃប្រសាទ, តម្រង់ប្រឡាយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

Astrocytes- stellate ដែលមានទំហំតូចជាមួយនឹងដំណើរការជាច្រើនដែលបង្កើតជារបាំងឈាមខួរក្បាល និងជាផ្នែកមួយនៃបញ្ហាពណ៌ប្រផេះរបស់ GM ។

Oligodendrocytes- អ្នកតំណាងសំខាន់នៃ neuroglia ជុំវិញ perikaryon រួមជាមួយនឹងដំណើរការរបស់វាអនុវត្តមុខងារដូចខាងក្រោម: trophic, ឯកោ, ការបង្កើតឡើងវិញ។

neurolemocytes- កោសិកា Schwann ភារកិច្ចរបស់ពួកគេគឺការបង្កើត myelin អ៊ីសូឡង់អគ្គិសនី។

microglia - មានកោសិកាដែលមាន 2-3 សាខាដែលមានសមត្ថភាព phagocytosis ។ ផ្តល់ការការពារប្រឆាំងនឹងរាងកាយបរទេសការខូចខាតក៏ដូចជាការយកចេញនៃផលិតផលនៃ apoptosis នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។

សរសៃប្រសាទ- ទាំងនេះគឺជាដំណើរការ (axons ឬ dendrites) គ្របដណ្តប់ដោយសំបក។ ពួកវាត្រូវបានបែងចែកទៅជា myelinated និង unmyelinated ។ Myelinated នៅក្នុងអង្កត់ផ្ចិតពី 1 ទៅ 20 មីក្រូ។ វាជាការសំខាន់ណាស់ដែល myelin អវត្តមាននៅចំណុចប្រសព្វនៃសំបកពី perikaryon ទៅដំណើរការនិងនៅក្នុងតំបន់នៃផលប៉ះពាល់នៃ axonal ។ សរសៃ Unmyelinated ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត អង្កត់ផ្ចិតរបស់ពួកគេគឺ 1-4 មីក្រូន កម្លាំងរុញច្រានផ្លាស់ទីក្នុងល្បឿន 1-2 m/s ដែលយឺតជាងសរសៃ myelinated ពួកគេមានល្បឿនបញ្ជូន 5-120 ម៉ែត្រ។ /s

ណឺរ៉ូនត្រូវបានបែងចែកទៅតាមមុខងារ៖

• ពេញចិត្ត- នោះគឺ រសើប ទទួលយកការឆាប់ខឹង និងអាចបង្កើតកម្លាំងរុញច្រាន។
• សមាគម- អនុវត្តមុខងារនៃការបកប្រែ Impulse រវាង neurocytes;
• efferent- បំពេញការផ្ទេរកម្លាំងជំរុញ, អនុវត្តម៉ូទ័រ, ម៉ូទ័រ, មុខងារសំងាត់។

ពួកគេរួមគ្នាបង្កើត ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំងដែលធានាចលនានៃកម្លាំងរុញច្រានក្នុងទិសដៅតែមួយ៖ ពីសរសៃវិញ្ញាណទៅម៉ូទ័រ។ ណឺរ៉ូនបុគ្គលមួយមានសមត្ថភាពក្នុងការបញ្ជូនពហុទិសនៃការរំភើប ហើយគ្រាន់តែជាផ្នែកនៃធ្នូន្របតិកមមប៉ុណ្ណោះដែលលំហូរនៃកម្លាំងរុញច្រាន unidirectional កើតឡើង។ នេះគឺដោយសារតែវត្តមាននៃ synapse នៅក្នុង arc reflex - ទំនាក់ទំនងខាងក្នុង។

Synapseមានពីរផ្នែក៖ presynaptic និង postsynaptic រវាងពួកវាមានគម្លាតមួយ។ ផ្នែក presynaptic គឺជាចុងបញ្ចប់នៃ axon ដែលបាននាំយក impulse ពីកោសិកា វាមានអ្នកសម្របសម្រួល វាគឺជាពួកគេដែលរួមចំណែកដល់ការបញ្ជូនបន្តនៃការរំភើបទៅកាន់ភ្នាស postsynaptic ។ សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទទូទៅបំផុតគឺ៖ ដូប៉ាមីន, ន័រពីនហ្វីន, អាស៊ីតហ្គាម៉ា-អាមីណូប៊ូទីរិច, គ្លីស៊ីន ដែលមានអ្នកទទួលជាក់លាក់នៅលើផ្ទៃនៃភ្នាស postsynaptic ។

សមាសធាតុគីមីនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ

ទឹក។មាន​បរិមាណ​ច្រើន​នៅ​ក្នុង​ខួរ​ក្បាល​ខួរក្បាល តិច​ក្នុង​សារធាតុ​ស និង​សរសៃ​ប្រសាទ។

សារធាតុប្រូតេអ៊ីនតំណាងដោយ globulins, albumins, neuroglobulins ។ Neurokeratin ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសារធាតុពណ៌សនៃខួរក្បាលនិងដំណើរការ axon ។ ប្រូតេអ៊ីនជាច្រើននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួល: amylase, maltase, phosphatase ជាដើម។

សមាសធាតុគីមីនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទក៏រួមបញ្ចូលផងដែរ។ កាបូអ៊ីដ្រាតគឺគ្លុយកូស pentose glycogen ។

ក្នុងចំណោម ខ្លាញ់ phospholipids កូលេស្តេរ៉ុល cerebrosides ត្រូវបានគេរកឃើញ (វាត្រូវបានគេដឹងថាទារកទើបនឹងកើតមិនមាន cerebrosides ចំនួនរបស់ពួកគេកើនឡើងបន្តិចម្តង ៗ កំឡុងពេលអភិវឌ្ឍ) ។

ធាតុដាននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធទាំងអស់នៃជាលិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នា: Mg, K, Cu, Fe, Na ។ សារៈសំខាន់របស់ពួកគេគឺអស្ចារ្យណាស់សម្រាប់ដំណើរការធម្មតានៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។ ដូច្នេះម៉ាញេស្យូមត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ, ផូស្វ័រមានសារៈសំខាន់សម្រាប់សកម្មភាពផ្លូវចិត្តដែលមានផលិតភាព, ប៉ូតាស្យូមធានាការបញ្ជូននៃការជំរុញសរសៃប្រសាទ។

សេចក្តីផ្តើម

1.1 ការអភិវឌ្ឍសរសៃប្រសាទ

1.2 ចំណាត់ថ្នាក់នៃណឺរ៉ូន

ជំពូក 2

2.1 រាងកាយកោសិកា

2.3 Dendrite

2.4 Synapse

ជំពូកទី 3

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

បញ្ជីអក្សរសិល្ប៍ដែលបានប្រើ

កម្មវិធី

សេចក្តីផ្តើម

តម្លៃនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទនៅក្នុងរាងកាយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ (ណឺរ៉ូន, ណឺរ៉ូស៊ីត) ដើម្បីដឹងពីសកម្មភាពនៃការរំញោចចូលទៅក្នុងស្ថានភាពរំភើបនិងផ្សព្វផ្សាយសក្តានុពលសកម្មភាព។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទធ្វើនិយ័តកម្មសកម្មភាពនៃជាលិកានិងសរីរាង្គទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេនិងការតភ្ជាប់នៃរាងកាយជាមួយបរិស្ថាន។ ជាលិកាសរសៃប្រសាទមានកោសិកាប្រសាទដែលអនុវត្តមុខងារជាក់លាក់មួយ និង neuroglia ដែលដើរតួនាទីជំនួយ អនុវត្តមុខងារគាំទ្រ trophic secretory កំណត់ព្រំដែន និងមុខងារការពារ។

កោសិកាប្រសាទ (ណឺរ៉ូន ឬ ណឺរ៉ូស៊ីត) គឺជាធាតុផ្សំរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ ពួកវារៀបចំប្រព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញ តាមរយៈការទំនាក់ទំនងផ្សេងៗជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក និងអនុវត្តការបង្កើត និងការបន្តពូជនៃសរសៃប្រសាទ។ កោសិកានេះមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ មានឯកទេសខ្ពស់ និងមានស្នូលកោសិកា និងដំណើរការនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ។

មានណឺរ៉ូនជាងមួយរយពាន់លាននៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។

ចំនួនណឺរ៉ូននៅក្នុងខួរក្បាលរបស់មនុស្សកំពុងតែខិតជិតដល់ 1011។ វាអាចមានរហូតដល់ទៅ 10,000 synapses នៅលើណឺរ៉ូនមួយ។ ប្រសិនបើមានតែធាតុទាំងនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកោសិកាផ្ទុកព័ត៌មាន នោះយើងអាចសន្និដ្ឋានថាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាចផ្ទុកបាន 1019 ឯកតា។ ព័ត៌មាន ពោលគឺអាចផ្ទុកនូវចំណេះដឹងស្ទើរតែទាំងអស់ដែលប្រមូលបានដោយមនុស្សជាតិ។ ដូច្នេះហើយ គំនិតដែលខួរក្បាលរបស់មនុស្សចងចាំអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងដែលកើតឡើងនៅក្នុងខ្លួន ហើយនៅពេលដែលវាទាក់ទងជាមួយបរិស្ថានគឺពិតជាសមហេតុផលណាស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ខួរក្បាលមិនអាចស្រង់ចេញពីអង្គចងចាំនូវព័ត៌មានទាំងអស់ដែលត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងវានោះទេ។

គោលបំណងនៃការងារនេះគឺដើម្បីសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងអង្គភាពមុខងារនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ - ណឺរ៉ូន។

ក្នុងចំណោមកិច្ចការសំខាន់ៗគឺការសិក្សាអំពីលក្ខណៈទូទៅ រចនាសម្ព័ន្ធ មុខងាររបស់ណឺរ៉ូន ក៏ដូចជាការពិចារណាលម្អិតអំពីប្រភេទពិសេសមួយនៃកោសិកាប្រសាទ - ណឺរ៉ូនប្រសាទ។

ជំពូកទី 1. លក្ខណៈទូទៅនៃណឺរ៉ូន

ណឺរ៉ូនគឺជាកោសិកាឯកទេសដែលមានសមត្ថភាពទទួល ដំណើរការ អ៊ិនកូដ បញ្ជូន និងរក្សាទុកព័ត៌មាន រៀបចំប្រតិកម្មទៅនឹងរំញោច បង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយណឺរ៉ូនផ្សេងទៀត កោសិកាសរីរាង្គ។ លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃណឺរ៉ូនគឺសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតការឆក់អគ្គិសនី និងបញ្ជូនព័ត៌មានដោយប្រើការបញ្ចប់ឯកទេស - synapses ។

ដំណើរការនៃមុខងារនៃណឺរ៉ូនត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការសំយោគនៅក្នុង axoplasm របស់វានៃសារធាតុបញ្ជូន - សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ (neurotransmitters): acetylcholine, catecholamines ។ល។

ប្រភេទមួយចំនួននៃអង្គការសរសៃប្រសាទគឺជាលក្ខណៈនៃរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលផ្សេងៗ។ ណឺរ៉ូន​ដែល​រៀបចំ​មុខងារ​តែមួយ​បង្កើត​បាន​នូវ​អ្វី​ដែល​ហៅ​ថា​ជា​ក្រុម​ ប្រជាជន​ ក្រុម​ ជួរឈរ​ ស្នូល។ នៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាល cerebellum ណឺរ៉ូនបង្កើតជាស្រទាប់កោសិកា។ ស្រទាប់នីមួយៗមានមុខងារជាក់លាក់របស់វា។

ភាពស្មុគស្មាញ និងភាពសម្បូរបែបនៃមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានកំណត់ដោយអន្តរកម្មរវាងណឺរ៉ូន ដែលនៅក្នុងវេនគឺជាសំណុំនៃសញ្ញាផ្សេងគ្នាដែលបានបញ្ជូនជាផ្នែកនៃអន្តរកម្មនៃសរសៃប្រសាទជាមួយណឺរ៉ូន ឬសាច់ដុំ និងក្រពេញផ្សេងទៀត។ សញ្ញាត្រូវបានបញ្ចេញ និងបន្តពូជដោយអ៊ីយ៉ុង ដែលបង្កើតបន្ទុកអគ្គិសនីដែលធ្វើដំណើរតាមណឺរ៉ូន។

ចង្កោមកោសិកាបង្កើតជាសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៃខួរក្បាល។ រវាងស្នូល ក្រុមកោសិកា និងរវាងកោសិកានីមួយៗឆ្លងកាត់សរសៃ myelinated ឬ unmyelinated: axons និង dendrites ។

1.1 ការអភិវឌ្ឍនៃណឺរ៉ូន

ជាលិកាសរសៃប្រសាទវិវត្តចេញពី ectoderm dorsal ។ នៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សដែលមានអាយុ 18 ថ្ងៃ ectoderm មានភាពខុសប្លែកគ្នា និងក្រាស់នៅតាមបណ្តោយបន្ទាត់កណ្តាលនៃខ្នង បង្កើតជាបន្ទះសរសៃប្រសាទ គែមចំហៀងដែលកើនឡើង បង្កើតជាផ្នត់សរសៃប្រសាទ និងបង្កើតជាចង្អូរសរសៃប្រសាទនៅចន្លោះជួរ។

ចុង​ខាង​មុខ​នៃ​សរសៃ​ប្រសាទ​ពង្រីក​ដែល​ក្រោយ​មក​បង្កើត​ជា​ខួរក្បាល។ គែមចំហៀងបន្តកើនឡើង និងលូតលាស់តាមផ្នែកមធ្យម រហូតដល់ពួកវាជួបគ្នា និងបញ្ចូលចូលគ្នានៅពាក់កណ្តាលបន្ទាត់ទៅក្នុងបំពង់សរសៃប្រសាទ ដែលបំបែកចេញពីអេកតូឌែមអេពីដេមដែលត្រួតលើគ្នា។ (សូមមើលឧបសម្ព័ន្ធលេខ ១)។

ផ្នែកនៃកោសិកានៃបន្ទះសរសៃប្រសាទមិនមែនជាផ្នែកនៃបំពង់សរសៃប្រសាទ ឬ ectoderm អេពីដេមទេ ប៉ុន្តែបង្កើតជាចង្កោមនៅសងខាងនៃបំពង់សរសៃប្រសាទដែលបញ្ចូលគ្នាទៅជាខ្សែរលុងដែលស្ថិតនៅចន្លោះបំពង់សរសៃប្រសាទ និងអេកតូឌែមអេពីដេម - នេះគឺជា បន្ទះសរសៃប្រសាទ (ឬបន្ទះ ganglionic) ។

ពីបំពង់សរសៃប្រសាទ សរសៃប្រសាទ និង macroglia នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់។ ប្រសាទសរសៃប្រសាទផ្តល់នូវការកើនឡើងដល់ណឺរ៉ូននៃ ganglia ញ្ញាណ និងស្វយ័ត កោសិកានៃ pia mater និង arachnoid និងប្រភេទមួយចំនួននៃ glia: neurolemmocytes (កោសិកា Schwann) កោសិការណប ganglion ។

បំពង់សរសៃប្រសាទនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃ embryogenesis គឺជាកោសិកា neuroepithelium ពហុជួរដែលមានកោសិកា ventricular ឬ neuroepithelial ។ បនា្ទាប់មកតំបន់ផ្ចិតចំនួន 4 ត្រូវបានបែងចែកខុសគ្នានៅក្នុងបំពង់សរសៃប្រសាទ:

តំបន់ខាងក្នុង ventricular (ឬ ependymal),

នៅជុំវិញវាគឺជាតំបន់ subventricular,

បន្ទាប់មកកម្រិតមធ្យម (ឬអាវធំឬអាវធំតំបន់) ហើយចុងក្រោយ។

ខាងក្រៅ - តំបន់រឹម (ឬរឹម) នៃបំពង់សរសៃប្រសាទ។ (សូមមើលឧបសម្ព័ន្ធទី 2) ។

ventricular (ependymal), ខាងក្នុង, តំបន់មានការបែងចែកកោសិកាស៊ីឡាំង។ កោសិកា ventricular (ឬម៉ាទ្រីស) គឺជាកោសិកាប្រសាទមុនគេ និងកោសិកា macroglial ។

តំបន់ subventricular មានកោសិកាដែលរក្សាសកម្មភាពរីកសាយខ្ពស់ និងជាកូនចៅនៃកោសិកាម៉ាទ្រីស។

តំបន់កម្រិតមធ្យម (mantle ឬ mantle) មានកោសិកាដែលបានផ្លាស់ប្តូរពីតំបន់ ventricular និង subventricular - neuroblasts និង glioblasts ។ Neuroblasts បាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការបែងចែក និងបែងចែកបន្ថែមទៀតទៅជាណឺរ៉ូន។ Glioblasts បន្តបែងចែក និងផ្តល់ការកើនឡើងដល់ astrocytes និង oligodendrocytes ។ សមត្ថភាពក្នុងការបែងចែកមិនបាត់បង់ទាំងស្រុងនិង gliocytes ចាស់ទុំ។ Neuronal neogenesis ឈប់នៅដំណាក់កាលក្រោយសម្រាល។

ដោយសារចំនួនណឺរ៉ូនក្នុងខួរក្បាលមានប្រមាណ 1 ពាន់ពាន់លាន វាច្បាស់ណាស់ថាជាមធ្យមក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះទាំងមូល 1 នាទី ណឺរ៉ូន 2.5 លានត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ពីកោសិកានៃស្រទាប់ mantle សារធាតុពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងនិងផ្នែកនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៃខួរក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើង។

តំបន់រឹម (ឬស្បៃមុខរឹម) ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី axons នៃ neuroblasts និង macroglia ដែលដុះចូលទៅក្នុងវា ហើយបង្កើតបានជាសារធាតុពណ៌ស។ នៅតំបន់ខ្លះនៃខួរក្បាល កោសិកានៃស្រទាប់ mantle ធ្វើចំណាកស្រុកបន្ថែមទៀត បង្កើតជាបន្ទះ cortical - ចង្កោមនៃកោសិកាដែល Cortex ខួរក្បាល និង cerebellum (ពោលគឺសារធាតុពណ៌ប្រផេះ) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

នៅពេលដែល neuroblast មានភាពខុសគ្នា រចនាសម្ព័ន្ធ submicroscopic នៃ nucleus និង cytoplasm របស់វាផ្លាស់ប្តូរ។

សញ្ញាជាក់លាក់នៃការចាប់ផ្តើមនៃឯកទេសនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទគួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជារូបរាងនៅក្នុង cytoplasm នៃសរសៃស្តើងរបស់ពួកគេ - បាច់នៃ neurofilaments និង microtubules ។ ចំនួននៃ neurofilament ដែលមានប្រូតេអ៊ីនមួយ neurofilament triplet កើនឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃឯកទេស។ រាងកាយរបស់ neuroblast ទទួលបានរូបរាងរាងដូចផ្លែ pear បន្តិចម្តងៗ ហើយដំណើរការមួយ axon ចាប់ផ្តើមអភិវឌ្ឍពីចុងចង្អុលរបស់វា។ ក្រោយមកដំណើរការផ្សេងទៀត dendrites ខុសគ្នា។ Neuroblasts ប្រែទៅជាកោសិកាសរសៃប្រសាទចាស់ទុំ - ណឺរ៉ូន។ ទំនាក់ទំនង (synapses) ត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងណឺរ៉ូន។

នៅក្នុងដំណើរការនៃភាពខុសគ្នានៃណឺរ៉ូនពីណឺរ៉ូប្លាស ការបញ្ជូនមុន និងរយៈពេលអ្នកសម្របសម្រួលត្រូវបានសម្គាល់។ រយៈពេលមុនការបញ្ជូនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការអភិវឌ្ឍបន្តិចម្តង ៗ នៃសរីរាង្គសំយោគនៅក្នុងរាងកាយនៃសរសៃប្រសាទ - ribosomes ដោយឥតគិតថ្លៃហើយបន្ទាប់មក reticulum endoplasmic ។ នៅក្នុងអំឡុងពេលអ្នកសម្រុះសម្រួល vesicles ទីមួយដែលមានសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទលេចឡើងនៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទវ័យក្មេង ហើយក្នុងការបែងចែក និងណឺរ៉ូនដែលមានភាពចាស់ទុំ ការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងសំខាន់នៃការសំយោគ និងសារពាង្គកាយសំងាត់ ការប្រមូលផ្តុំអ្នកសម្រុះសម្រួល និងការចូលទៅក្នុង axon និងការបង្កើត synapses ត្រូវបានកត់សម្គាល់។

ទោះបីជាការពិតដែលថាការបង្កើតប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបញ្ចប់តែនៅក្នុងឆ្នាំដំបូងបន្ទាប់ពីកំណើតក៏ដោយភាពប្លាស្ទិកជាក់លាក់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនៅតែបន្តរហូតដល់អាយុចាស់។ ភាពផ្លាស្ទិចនេះអាចត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបរាងនៃស្ថានីយថ្មី និងការភ្ជាប់ synaptic ថ្មី។ ណឺរ៉ូននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលរបស់ថនិកសត្វអាចបង្កើតសាខាថ្មី និង synapses ថ្មី។ ប្លាស្ទិកបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងក្នុងកម្រិតដ៏អស្ចារ្យបំផុតក្នុងឆ្នាំដំបូងបន្ទាប់ពីកំណើត ប៉ុន្តែផ្នែកខ្លះនៅតែបន្តកើតមានចំពោះមនុស្សពេញវ័យ - ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតអរម៉ូន ការរៀនជំនាញថ្មី របួស និងឥទ្ធិពលផ្សេងទៀត។ ទោះបីជាណឺរ៉ូនមានលក្ខណៈអចិន្ត្រៃយ៍ក៏ដោយ ការភ្ជាប់ synaptic របស់ពួកគេអាចត្រូវបានកែប្រែពេញមួយជីវិត ដែលអាចត្រូវបានបញ្ជាក់ជាពិសេសនៅក្នុងការកើនឡើង ឬថយចុះនៃចំនួនរបស់ពួកគេ។ ផ្លាស្ទិចក្នុងករណីមានការខូចខាតខួរក្បាលតិចតួចបង្ហាញឱ្យឃើញដោយខ្លួនឯងនៅក្នុងការស្ដារឡើងវិញដោយផ្នែកនៃមុខងារ។

1.2 ចំណាត់ថ្នាក់នៃណឺរ៉ូន

អាស្រ័យលើលក្ខណៈសំខាន់ ក្រុមនៃណឺរ៉ូនខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់៖

1. យោងទៅតាមអ្នកសម្រុះសម្រួលសំខាន់ដែលបានចេញផ្សាយនៅចុងបញ្ចប់នៃ axons - adrenergic, cholinergic, serotonergic ជាដើម។ លើសពីនេះទៀតមានណឺរ៉ូនចម្រុះដែលមានអ្នកសម្របសម្រួលសំខាន់ពីរឧទាហរណ៍ glycine និងអាស៊ីត g-aminobutyric ។

2. អាស្រ័យលើនាយកដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល - somatic និង vegetative ។

3. តាមការណាត់ជួប៖ ក) afferent, b) efferent, c) interneurons (បញ្ចូល)។

4. ដោយឥទ្ធិពល - excitatory និង inhibitory ។

5. ដោយសកម្មភាព - ផ្ទៃខាងក្រោយ - សកម្មនិងស្ងាត់។ ណឺរ៉ូនសកម្មផ្ទៃខាងក្រោយអាចបង្កើតកម្លាំងរុញច្រានទាំងបន្ត និងក្នុងកម្លាំងជំរុញ។ ណឺរ៉ូនទាំងនេះដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរក្សាសម្លេងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងជាពិសេសខួរក្បាលខួរក្បាល។ ណឺរ៉ូនស្ងាត់ឆេះតែក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចប៉ុណ្ណោះ។

6. យោងទៅតាមចំនួននៃម៉ូឌុលនៃការយល់ឃើញព័ត៌មានញ្ញាណ - ណឺរ៉ូន mono-, bi និង polymodal ។ ឧទាហរណ៍ ណឺរ៉ូននៃមជ្ឈមណ្ឌលស្តាប់នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាលគឺ monomodal ហើយ bimodal ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងតំបន់បន្ទាប់បន្សំនៃអ្នកវិភាគនៅក្នុង Cortex ។ ណឺរ៉ូន Polymodal គឺជាណឺរ៉ូននៃតំបន់ភ្ជាប់នៃខួរក្បាល ខួរក្បាលម៉ូទ័រ ពួកវាឆ្លើយតបទៅនឹងការរលាកនៃអ្នកទទួលនៃស្បែក ការមើលឃើញ ការស្តាប់ និងការវិភាគផ្សេងទៀត។

ការចាត់ថ្នាក់រដុបនៃណឺរ៉ូនពាក់ព័ន្ធនឹងការបែងចែកពួកវាជាបីក្រុមធំៗ (សូមមើលឧបសម្ព័ន្ធទី 3)៖

1. ការយល់ឃើញ (ទទួល, ប្រកាន់អក្សរតូចធំ) ។

2. ប្រតិបត្តិ (effector, motor) ។

3. ទំនាក់ទំនង (សមាគមឬអន្តរកាល) ។

ណឺរ៉ូនទទួលអនុវត្តមុខងារនៃការយល់ឃើញ និងការបញ្ជូនទៅកាន់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនៃព័ត៌មានអំពីពិភពខាងក្រៅ ឬស្ថានភាពខាងក្នុងនៃរាងកាយ។ពួកវាមានទីតាំងនៅខាងក្រៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនៅក្នុង ganglia សរសៃប្រសាទឬថ្នាំង។ ដំណើរការ​នៃ​ការ​យល់​ឃើញ​នូវ​សរសៃប្រសាទ​ធ្វើ​ឱ្យ​មានការ​រំភើបចិត្ត​ពី​ការ​ទទួល​បាន​នូវ​ការ​រលាក​នៃ​ចុង​សរសៃប្រសាទ ឬ​កោសិកា​ទៅ​ប្រព័ន្ធ​សរសៃប្រសាទ​កណ្តាល ។ ដំណើរការទាំងនេះនៃកោសិកាប្រសាទដែលនាំការរំភើបពីបរិមាត្រទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានគេហៅថា afferent ឬ centripetal fibers ។

ចង្វាក់ volleys នៃ nerve impulses លេចឡើងនៅក្នុង receptors ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹង irritation ។ ព័ត៌មានដែលត្រូវបានបញ្ជូនពីអ្នកទទួលត្រូវបានអ៊ិនកូដក្នុងប្រេកង់និងចង្វាក់នៃកម្លាំងរុញច្រាន។

អ្នកទទួលផ្សេងៗគ្នាមានរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារខុសៗគ្នា។ ពួកគេមួយចំនួនត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងសរីរាង្គពិសេសសម្របខ្លួនដើម្បីយល់ឃើញប្រភេទជាក់លាក់មួយនៃការរំញោច, ឧទាហរណ៍, នៅក្នុងភ្នែក, ប្រព័ន្ធអុបទិកដែលផ្តោតលើកាំរស្មីពន្លឺនៅលើរីទីណា, ដែលជាកន្លែងដែលអ្នកទទួលដែលមើលឃើញមានទីតាំងស្ថិតនៅ; នៅក្នុងត្រចៀក ដែលធ្វើរំញ័រសំឡេងទៅកាន់ auditory receptors ។ អ្នកទទួលផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានសម្របទៅនឹងការយល់ឃើញនៃ stimuli ផ្សេងៗគ្នា ដែលវាគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ពួកគេ។ មាន៖

1. mechanoreceptors ដែលយល់ឃើញ៖

ក) ការប៉ះ - អ្នកទទួល tactile,

ខ) ការលាតសន្ធឹងនិងសម្ពាធ - ចុចនិង baroreceptors,

គ) រំញ័រសំឡេង - phonoreceptors,

ឃ) ការបង្កើនល្បឿន - accelleroreceptors ឬ vestibuloreceptors;

2. chemoreceptors ដែលយល់ឃើញពីការរលាកដែលផលិតដោយសមាសធាតុគីមីមួយចំនួន;

3. thermoreceptors, រលាកដោយការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាព;

4. photoreceptors ដែលយល់ឃើញ stimuli ពន្លឺ;

5. osmoreceptors ដែលយល់ឃើញថាការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធ osmotic ។

ផ្នែកនៃអ្នកទទួល៖ ពន្លឺ, សំឡេង, ក្លិនក្រអូប, ក្លិនស្អុយ, tactile, សីតុណ្ហភាព, ការយល់ឃើញនៃការរលាកពីបរិយាកាសខាងក្រៅ, មានទីតាំងនៅជិតផ្ទៃខាងក្រៅនៃរាងកាយ។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា exteroreceptors ។ អ្នកទទួលផ្សេងទៀតយល់ឃើញថាមានការរំញោចដែលទាក់ទងនឹងការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាព និងសកម្មភាពនៃសរីរាង្គ និងបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយ។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា interoreceptors (interoreceptors រួមមាន receptors ដែលមានទីតាំងនៅសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងពួកគេត្រូវបានគេហៅថា proprioreceptors) ។

ណឺរ៉ូន Effector តាមបណ្តោយដំណើរការរបស់ពួកគេទៅកាន់បរិមាត្រ - សរសៃពួរ ឬ centrifugal - បញ្ជូនកម្លាំងរុញច្រានដែលផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាព និងសកម្មភាពនៃសរីរាង្គផ្សេងៗ។ ផ្នែកមួយនៃណឺរ៉ូន effector មានទីតាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល - នៅក្នុងខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយដំណើរការតែមួយគត់ទៅបរិមាត្រពីណឺរ៉ូននីមួយៗ។ ទាំងនេះគឺជាណឺរ៉ូនម៉ូទ័រដែលបណ្តាលឱ្យកន្ត្រាក់សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។ ផ្នែកមួយនៃណឺរ៉ូន effector មានទីតាំងនៅជុំវិញបរិវេណ៖ ពួកគេទទួលការជំរុញពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ហើយបញ្ជូនវាទៅសរីរាង្គ។ ទាំងនេះគឺជាសរសៃប្រសាទនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តដែលបង្កើតជា ganglia សរសៃប្រសាទ។

ណឺរ៉ូនទំនាក់ទំនងដែលមានទីតាំងនៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលអនុវត្តមុខងារទំនាក់ទំនងរវាងណឺរ៉ូនផ្សេងៗគ្នា។ ពួកវាបម្រើជាស្ថានីយបញ្ជូនតដែលប្តូរសរសៃប្រសាទពីណឺរ៉ូនមួយទៅណឺរ៉ូនមួយទៀត។

ការភ្ជាប់គ្នានៃណឺរ៉ូនបង្កើតជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការអនុវត្តប្រតិកម្មន្របតិកមម។ ជាមួយនឹងការឆ្លុះបញ្ចាំងនីមួយៗ សរសៃប្រសាទដែលកើតឡើងនៅក្នុង receptor នៅពេលដែលវារលាកត្រូវបានបញ្ជូនតាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ នៅទីនេះ ដោយផ្ទាល់ ឬតាមរយៈណឺរ៉ូនទំនាក់ទំនង ការជំរុញសរសៃប្រសាទប្តូរពីណឺរ៉ូនទទួលទៅណឺរ៉ូនអេហ្វិចទ័រ ដែលពីពួកវាទៅបរិមាត្រទៅកោសិកា។ នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកម្លាំងជំរុញទាំងនេះ កោសិកាផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពរបស់ពួកគេ។ ការរុញច្រានចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលពីបរិមាត្រឬបញ្ជូនពីណឺរ៉ូនមួយទៅសរសៃប្រសាទមួយទៀតអាចបណ្តាលឱ្យមិនត្រឹមតែដំណើរការរំភើបប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងដំណើរការផ្ទុយ - ការរារាំង។

ការចាត់ថ្នាក់នៃណឺរ៉ូនយោងទៅតាមចំនួននៃដំណើរការ (សូមមើលឧបសម្ព័ន្ធទី 4):

1. ណឺរ៉ូន Unipolar មាន 1 ដំណើរការ។ យោងតាមអ្នកស្រាវជ្រាវភាគច្រើន ណឺរ៉ូនបែបនេះមិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់ថនិកសត្វ និងមនុស្សទេ។

2. ណឺរ៉ូន bipolar - មានដំណើរការ 2: axon និង dendrite ។ ណឺរ៉ូន bipolar ជាច្រើនប្រភេទ គឺជាណឺរ៉ូន pseudo-unipolar នៃ ganglia ឆ្អឹងខ្នង ដែលដំណើរការទាំងពីរ (axon និង dendrite) ចេញពីការរីកដុះដាលតែមួយនៃរាងកាយកោសិកា។

3. ណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា - មាន axon មួយ និង dendrites ជាច្រើន។ ពួកគេអាចត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅក្នុងផ្នែកណាមួយនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

ការចាត់ថ្នាក់នៃណឺរ៉ូនតាមរូបរាង (សូមមើលឧបសម្ព័ន្ធលេខ 5) ។

ចំណាត់ថ្នាក់ជីវគីមី៖

1. Cholinergic (អ្នកសម្រុះសម្រួល - ACh - acetylcholine) ។

2. Catecholaminergic (A, HA, dopamine) ។

3. អាស៊ីតអាមីណូ (glycine, taurine) ។

យោងតាមគោលការណ៍នៃទីតាំងរបស់ពួកគេនៅក្នុងបណ្តាញនៃណឺរ៉ូន:

បឋមសិក្សា អនុវិទ្យាល័យ ឧត្តមសិក្សា ។ល។

ដោយផ្អែកលើចំណាត់ថ្នាក់នេះ ប្រភេទនៃបណ្តាញសរសៃប្រសាទក៏ត្រូវបានសម្គាល់ផងដែរ៖

ឋានានុក្រម (ឡើងនិងចុះ);

ក្នុងស្រុក - បញ្ជូនភាពរំភើបនៅកម្រិតណាមួយ;

ភាពខុសគ្នាជាមួយនឹងការបញ្ចូលមួយ (ដែលមានទីតាំងនៅជាចម្បងតែនៅក្នុងខួរក្បាលកណ្តាលនិងនៅក្នុងដើមខួរក្បាល) - ទំនាក់ទំនងភ្លាមៗជាមួយគ្រប់កម្រិតនៃបណ្តាញឋានានុក្រម។ ណឺរ៉ូននៃបណ្តាញបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា "មិនជាក់លាក់" ។

ជំពូក 2

ណឺរ៉ូនគឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ណឺរ៉ូនមានសូម៉ា (រាងកាយ) dendrites និង axon ។ (សូមមើលឧបសម្ព័ន្ធទី៦)។

តួនៃណឺរ៉ូន (soma) និង dendrites គឺជាតំបន់សំខាន់ពីរនៃណឺរ៉ូនដែលទទួលការបញ្ចូលពីណឺរ៉ូនផ្សេងទៀត។ យោងទៅតាម "គោលលទ្ធិនៃសរសៃប្រសាទ" បុរាណដែលស្នើឡើងដោយ Ramon y Cajal ពត៌មានហូរតាមរយៈសរសៃប្រសាទភាគច្រើនក្នុងទិសដៅមួយ (orthodromic impulse) - ពីសាខា dendritic និងរាងកាយនៃសរសៃប្រសាទ (ដែលជាផ្នែកទទួលនៃណឺរ៉ូនដែលរំញោច។ ចូល) ទៅអ័ក្សតែមួយ (ដែលជាផ្នែកនៃសរសៃប្រសាទដែលកម្លាំងជំរុញចាប់ផ្តើម) ។ ដូច្នេះ ណឺរ៉ូនភាគច្រើនមានដំណើរការពីរប្រភេទ (ណឺរីត)៖ ដេនឌ្រីតមួយ ឬច្រើនដែលឆ្លើយតបទៅនឹងការជំរុញដែលចូលមក និងអ័ក្សដែលដឹកនាំកម្លាំងជំរុញទិន្នផល។ (សូមមើលឧបសម្ព័ន្ធទី 7) ។

2.1 រាងកាយកោសិកា

រាងកាយនៃកោសិកាប្រសាទមាន protoplasm (cytoplasm និង nucleus) ដែលព័ទ្ធជុំវិញខាងក្រៅដោយភ្នាសនៃស្រទាប់ lipid ពីរ (ស្រទាប់ bilipid) ។ Lipids មានក្បាល hydrophilic និងកន្ទុយ hydrophobic ដែលត្រូវបានរៀបចំជាកន្ទុយ hydrophobic ទៅគ្នាទៅវិញទៅមក បង្កើតជាស្រទាប់ hydrophobic ដែលអនុញ្ញាតឱ្យតែសារធាតុរលាយជាតិខ្លាញ់ (ដូចជាអុកស៊ីសែន និងកាបូនឌីអុកស៊ីត) ឆ្លងកាត់។ មានប្រូតេអ៊ីននៅលើភ្នាស: នៅលើផ្ទៃ (ក្នុងទម្រង់ជា globules) ដែលការលូតលាស់នៃសារធាតុ polysaccharides (glycocalix) អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ដោយសារតែកោសិកាដឹងពីការរលាកខាងក្រៅ និងប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាស ដែលក្នុងនោះមាន គឺជាបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង។

ណឺរ៉ូនមានរាងកាយដែលមានអង្កត់ផ្ចិតពី 3 ទៅ 130 មីក្រូដែលមានស្នូល (ជាមួយនឹងរន្ធនុយក្លេអ៊ែរមួយចំនួនធំ) និងសរីរាង្គ (រួមទាំង ER រដុបដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹង ribosomes សកម្ម ឧបករណ៍ Golgi) ក៏ដូចជាដំណើរការ ( សូមមើលឧបសម្ព័ន្ធលេខ ៨,៩)។ ណឺរ៉ូនមាន cytoskeleton ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍ និងស្មុគស្មាញ ដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងដំណើរការរបស់វា។ cytoskeleton រក្សារូបរាងរបស់កោសិកា ខ្សែស្រឡាយរបស់វាបម្រើជា "ផ្លូវដែក" សម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនសរីរាង្គ និងសារធាតុដែលខ្ចប់នៅក្នុងភ្នាសភ្នាស (ឧទាហរណ៍ ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទ)។ cytoskeleton នៃណឺរ៉ូនមានសរសៃអំបោះមានអង្កត់ផ្ចិតខុសៗគ្នា៖ មីក្រូធូប៊ូល (D = 20-30 nm) - មានប្រូតេអ៊ីន tubulin និងលាតសន្ធឹងពីណឺរ៉ូនតាមបណ្តោយអ័ក្សរហូតដល់ចុងសរសៃប្រសាទ។ Neurofilaments (D = 10 nm) - រួមគ្នាជាមួយ microtubules ផ្តល់នូវការដឹកជញ្ជូនសារធាតុ intracellular ។ Microfilaments (D = 5 nm) - មានប្រូតេអ៊ីន actin និង myosin ដែលពួកគេត្រូវបានប្រកាសជាពិសេសនៅក្នុងដំណើរការសរសៃប្រសាទដែលកំពុងលូតលាស់និងនៅក្នុង neuroglia ។ នៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន ឧបករណ៍សំយោគដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍត្រូវបានបង្ហាញ កោសិកា ER នៃណឺរ៉ូនមានស្នាមប្រឡាក់ basophilically និងត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា "tigroid" ។ tigroid ជ្រាបចូលទៅក្នុងផ្នែកដំបូងនៃ dendrites ប៉ុន្តែមានទីតាំងនៅចម្ងាយគួរឱ្យកត់សម្គាល់ពីការចាប់ផ្តើមនៃ axon ដែលបម្រើជាសញ្ញា histological នៃ axon ។

2.2 Axon គឺជាសរសៃប្រសាទ

(ដំណើរការរាងស៊ីឡាំងដ៏វែងនៃកោសិកាប្រសាទ) ដែលតាមបណ្ដោយសរសៃប្រសាទធ្វើដំណើរពីរាងកាយកោសិកា (សូម៉ា) ទៅកាន់សរីរាង្គខាងក្នុង និងកោសិកាសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត។

ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទកើតឡើងពី dendrites (ឬពីរាងកាយកោសិកា) ទៅ axon ហើយបន្ទាប់មកសក្តានុពលសកម្មភាពដែលបានបង្កើតពីផ្នែកដំបូងនៃ axon ត្រូវបានបញ្ជូនត្រឡប់ទៅ dendrites Dendritic backpropagation និងស្ថានភាពនៃ awa… -- លទ្ធផល PubMed ។ ប្រសិនបើ axon នៅក្នុងជាលិកាសរសៃប្រសាទភ្ជាប់ទៅនឹងរាងកាយនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទបន្ទាប់ទំនាក់ទំនងបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា axo-somatic ជាមួយនឹង dendrites - axo-dendritic ជាមួយនឹង axon មួយផ្សេងទៀត - axo-axonal (ប្រភេទនៃការតភ្ជាប់ដ៏កម្រដែលត្រូវបានរកឃើញនៅកណ្តាល។ ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ)។

ផ្នែកស្ថានីយនៃអ័ក្ស - ស្ថានីយ - សាខា និងទំនាក់ទំនងជាមួយកោសិកាសរសៃប្រសាទ សាច់ដុំ ឬក្រពេញផ្សេងទៀត។ នៅចុងបញ្ចប់នៃ axon មានការបញ្ចប់ synaptic - ផ្នែកស្ថានីយនៃស្ថានីយដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយក្រឡាគោលដៅ។ រួមជាមួយនឹងភ្នាស postsynaptic នៃកោសិកាគោលដៅ ការបញ្ចប់ synaptic បង្កើតបានជា synapse ។ ភាពរំភើបត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈ synapses ។

នៅក្នុង protoplasm នៃ axon - axoplasm - មានសរសៃស្តើងបំផុត - neurofibrils ក៏ដូចជា microtubules mitochondria និង agranular (រលោង) reticulum endoplasmic ។ អាស្រ័យលើថាតើ axons ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ myelin (pulp) ឬគ្មានវាទេ ពួកវាបង្កើតជាសរសៃសរសៃពួរ ឬ amyelinated សរសៃប្រសាទ។

ស្រទាប់ myelin នៃ axons ត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុង vertebrates ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកា Schwann ពិសេស "របួស" នៅលើអ័ក្ស (នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល - oligodendrocytes) ដែលនៅចន្លោះនោះមានតំបន់ដែលមិនមានស្រទាប់ myelin - ការស្ទាក់ចាប់របស់ Ranvier ។ មានតែនៅការស្ទាក់ចាប់ប៉ុណ្ណោះដែលមានបណ្តាញសូដ្យូមពឹងផ្អែកលើវ៉ុល ហើយសក្តានុពលសកម្មភាពនឹងលេចឡើងម្តងទៀត។ ក្នុងករណីនេះ សរសៃប្រសាទបន្តពូជតាមសរសៃ myelinated ជាជំហានៗ ដែលបង្កើនល្បឿននៃការបន្តពូជរបស់វាច្រើនដង។ ល្បឿននៃការបញ្ជូនសញ្ញាតាមអ័ក្សដែលស្រោបដោយ myelin ឈានដល់ 100 ម៉ែត្រក្នុងមួយវិនាទី។ Bloom F., Leizerson A., Hofstadter L. ខួរក្បាល ចិត្ត និងអាកប្បកិរិយា។ M., 1988 ការឆ្លុះសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទ

Pulmonate axons មានទំហំតូចជាង axons ជាមួយ myelin sheath ដែលទូទាត់សងសម្រាប់ការបាត់បង់ល្បឿននៃការសាយភាយសញ្ញា បើប្រៀបធៀបទៅនឹង axons ដែលមាន myelin sheath ។

នៅចំណុចប្រសព្វនៃអ័ក្សជាមួយនឹងតួនៃណឺរ៉ូន កោសិកាសាជីជ្រុងធំបំផុតនៃស្រទាប់ទី 5 នៃ Cortex មានពំនូកអ័ក្ស។ ពីមុនវាត្រូវបានគេសន្មត់ថាការបំប្លែងសក្តានុពល postsynaptic នៃណឺរ៉ូនទៅជាការជំរុញសរសៃប្រសាទកើតឡើងនៅទីនេះ ប៉ុន្តែទិន្នន័យពិសោធន៍មិនបានបញ្ជាក់ពីរឿងនេះទេ។ ការចុះឈ្មោះសក្ដានុពលអគ្គិសនីបានបង្ហាញថា កម្លាំងសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតនៅក្នុង axon ខ្លួនវាផ្ទាល់ ពោលគឺនៅក្នុងផ្នែកដំបូងនៅចម្ងាយ ~50 µm ពីរាងកាយណឺរ៉ូន សក្តានុពលសកម្មភាពចាប់ផ្តើមនៅក្នុងផ្នែកដំបូង axon… -- លទ្ធផល PubMed ។ ដើម្បីបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុងផ្នែកដំបូងនៃ axon ការកើនឡើងកំហាប់នៃបណ្តាញសូដ្យូមត្រូវបានទាមទារ (រហូតដល់មួយរយដងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងតួនៃណឺរ៉ូន។

2.3 Dendrite

(ពីភាសាក្រិច។ dendron - ដើមឈើ) - ដំណើរការសាខានៃណឺរ៉ូនដែលទទួលព័ត៌មានតាមរយៈគីមី (ឬអគ្គិសនី) synapses ពី axons (ឬ dendrites និង soma) នៃណឺរ៉ូនផ្សេងទៀតហើយបញ្ជូនវាតាមរយៈសញ្ញាអគ្គិសនីទៅរាងកាយរបស់ ណឺរ៉ូន (perikaryon) ដែលវាលូតលាស់។ ពាក្យ "dendrite" ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជនជាតិស្វីស William His ក្នុងឆ្នាំ 1889 ។

ភាពស្មុគស្មាញ និងការបែកមែកធាងនៃមែកធាង dendritic កំណត់ថាតើការបញ្ចូលចំនួនប៉ុន្មានដែលកោសិកាសរសៃប្រសាទអាចទទួលបាន។ ដូច្នេះគោលបំណងសំខាន់មួយនៃ dendrites គឺដើម្បីបង្កើនផ្ទៃសម្រាប់ synapses (ការបង្កើនវាលទទួល) ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេបញ្ចូលចំនួនដ៏ធំនៃព័ត៌មានដែលមកដល់ណឺរ៉ូន។

ភាពខុសប្លែកគ្នានៃរូបរាង និងផលប៉ះពាល់នៃ dendritic ក៏ដូចជាប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ dendritic neurotransmitter receptors និង voltage-gated ion channels (active conductors) គឺជាភស្តុតាងនៃភាពសម្បូរបែបនៃមុខងារគណនា និងជីវសាស្រ្តដែល dendrite អាចដំណើរការក្នុងដំណើរការ។ ព័ត៌មាន synaptic នៅទូទាំងខួរក្បាល។

Dendrites ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការធ្វើសមាហរណកម្ម និងដំណើរការព័ត៌មាន ក៏ដូចជាសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាព និងមានឥទ្ធិពលលើការកើតឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុង axons ដែលលេចឡើងជាប្លាស្ទិក យន្តការសកម្មជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិគណនាស្មុគស្មាញ។ ការសិក្សាអំពីរបៀបដែល dendrites ដំណើរការនៃ synaptic impulses រាប់ពាន់ដែលមករកពួកគេគឺចាំបាច់ទាំងពីរដើម្បីយល់ពីរបៀបដែលស្មុគស្មាញនៃសរសៃប្រសាទតែមួយតួនាទីរបស់វានៅក្នុងដំណើរការព័ត៌មាននៅក្នុង CNS និងដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណមូលហេតុនៃជំងឺសរសៃប្រសាទជាច្រើន។

លក្ខណៈសំខាន់នៃ dendrite ដែលបែងចែកវានៅលើផ្នែកមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង៖

1) កង្វះ myelin sheath;

2) វត្តមាននៃប្រព័ន្ធត្រឹមត្រូវនៃ microtubules,

3) វត្តមាននៃតំបន់សកម្មនៃ synapses នៅលើពួកវាជាមួយនឹងដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងដែលបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់នៃ cytoplasm នៃ dendrite,

4) ការចាកចេញពីដើមធម្មតានៃ dendrite នៃឆ្អឹងខ្នង,

5) តំបន់ដែលបានរៀបចំជាពិសេសនៃថ្នាំងសាខា,

6) ការរួមបញ្ចូល ribosomes

7) វត្តមានរបស់ granular និង non-granular reticulum endoplasmic នៅក្នុងតំបន់ជិតស្និទ្ធ។

ប្រភេទសរសៃប្រសាទដែលមានរូបរាង dendritic លក្ខណៈច្រើនបំផុតរួមមាន Fiala និង Harris, 1999, ទំ។ ៥-១១៖

ណឺរ៉ូន bipolar ដែលក្នុងនោះ dendrites ពីរលាតសន្ធឹងក្នុងទិសដៅផ្ទុយពី soma;

អាំងតង់ស៊ីតេមួយចំនួនដែល dendrites បញ្ចេញរស្មីគ្រប់ទិសទីពីសូម៉ា។

ណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីត - កោសិការំភើបសំខាន់នៅក្នុងខួរក្បាល - ដែលមានរាងជាកោសិកាសាជីជ្រុង ហើយនៅក្នុងនោះ dendrites លាតសន្ធឹងក្នុងទិសដៅផ្ទុយពីសូម៉ា គ្របដណ្តប់តំបន់រាងសាជីបញ្ច្រាសពីរ៖ ឡើងពីសូម៉ាពង្រីក dendrite apical ដ៏ធំមួយដែលកើនឡើងតាមរយៈ ស្រទាប់ និងចុះក្រោម - dendrites មូលដ្ឋានជាច្រើនដែលលាតសន្ធឹងនៅពេលក្រោយ។

កោសិកា Purkinje នៅក្នុង cerebellum ដែល dendrites ផុសចេញពី soma ក្នុងទម្រង់ជាកង្ហាររាបស្មើ។

ណឺរ៉ូនរាងផ្កាយ ដែលដេនឌ្រីតចេញពីផ្នែកផ្សេងៗនៃសូម៉ា បង្កើតបានជារាងផ្កាយ។

Dendrites ជំពាក់មុខងាររបស់ពួកគេ និងការទទួលខ្ពស់ចំពោះការបែងចែកធរណីមាត្រស្មុគស្មាញ។ dendrites នៃណឺរ៉ូនតែមួយដែលយករួមគ្នាត្រូវបានគេហៅថា "ដើម dendritic" ដែលសាខានីមួយៗត្រូវបានគេហៅថា "សាខា dendritic" ។ ទោះបីជាពេលខ្លះផ្ទៃនៃសាខា dendritic អាចមានលក្ខណៈទូលំទូលាយក៏ដោយ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ dendrites ស្ថិតនៅជិតតួនៃណឺរ៉ូន (soma) ដែលពួកវាផុសឡើង ឈានដល់ប្រវែងមិនលើសពី 1-2 មីក្រូ។ (សូមមើលឧបសម្ព័ន្ធលេខ ៩,១០)។ ចំនួននៃធាតុបញ្ចូលដែលណឺរ៉ូនទទួលបានគឺអាស្រ័យលើមែកធាង dendritic របស់វា៖ ណឺរ៉ូនដែលមិនមាន dendrites ទាក់ទងតែណឺរ៉ូនមួយ ឬពីរបីប៉ុណ្ណោះ ខណៈពេលដែលណឺរ៉ូនដែលមានមែកធាងមែកធាងជាច្រើនអាចទទួលបានព័ត៌មានពីណឺរ៉ូនផ្សេងទៀតជាច្រើន។

Ramón y Cajal ដែលកំពុងសិក្សាពីផលប៉ះពាល់នៃ dendritic បានសន្និដ្ឋានថា ភាពខុសគ្នាខាងសរីរវិទ្យានៅក្នុង morphologies សរសៃប្រសាទជាក់លាក់គាំទ្រទំនាក់ទំនងរវាងភាពស្មុគស្មាញ dendritic និងចំនួនទំនាក់ទំនង Garcia-Lopez et al, 2007, p. ១២៣-១២៥។ ភាពស្មុគស្មាញ និងការបែកខ្ញែកនៃប្រភេទជាច្រើននៃណឺរ៉ូនឆ្អឹងខ្នង (ឧ. ណឺរ៉ូនសាជីជ្រុង cortical, កោសិកា cerebellar Purkinje, កោសិកា mitral អំពូល olfactory) កើនឡើងជាមួយនឹងភាពស្មុគស្មាញនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទាំងតម្រូវការសម្រាប់ណឺរ៉ូនដើម្បីបង្កើតទំនាក់ទំនងបន្ថែមទៀត និងជាមួយនឹងតម្រូវការក្នុងការទាក់ទងប្រភេទណឺរ៉ូនបន្ថែមនៅទីតាំងជាក់លាក់មួយនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

ដូច្នេះវិធីដែលណឺរ៉ូនត្រូវបានតភ្ជាប់គឺជាលក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋានបំផុតមួយនៃ morphologies ដែលអាចប្រើប្រាស់បានរបស់ពួកគេ ហើយនោះហើយជាមូលហេតុដែល dendrites ដែលបង្កើតជាតំណភ្ជាប់មួយនៃតំណភ្ជាប់ទាំងនេះកំណត់ពីភាពចម្រុះនៃមុខងារ និងភាពស្មុគស្មាញនៃណឺរ៉ូនជាក់លាក់មួយ។

កត្តាកំណត់សម្រាប់សមត្ថភាពនៃបណ្តាញសរសៃប្រសាទក្នុងការរក្សាទុកព័ត៌មានគឺជាចំនួននៃណឺរ៉ូនផ្សេងៗគ្នាដែលអាចតភ្ជាប់ដោយ synaptically Chklovskii D. (2 កញ្ញា 2004)។ ការតភ្ជាប់ Synaptic និង morphology សរសៃប្រសាទ។ ណឺរ៉ូន: ៦០៩-៦១៧។ DOI: 10.1016/j.neuron.2004.08.012 ។ កត្តាចម្បងមួយក្នុងការបង្កើនភាពចម្រុះនៃទម្រង់នៃការតភ្ជាប់ synaptic នៅក្នុងសរសៃប្រសាទជីវសាស្រ្តគឺអត្ថិភាពនៃឆ្អឹងខ្នង dendritic ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1888 ដោយ Cajal ។

ឆ្អឹងខ្នង Dendritic (សូមមើលឧបសម្ព័ន្ធលេខ 11) គឺជាការរីកដុះដាលនៃភ្នាសនៅលើផ្ទៃនៃ dendrite ដែលមានសមត្ថភាពបង្កើតទំនាក់ទំនង synaptic ។ ឆ្អឹងខ្នងជាធម្មតាមានក dendritic ស្តើងបញ្ចប់ដោយក្បាល dendritic ស្វ៊ែរ។ ឆ្អឹងខ្នង Dendritic ត្រូវបានរកឃើញនៅលើ dendrites នៃប្រភេទណឺរ៉ូនសំខាន់ៗនៅក្នុងខួរក្បាល។ ប្រូតេអ៊ីន kalirin ចូលរួមក្នុងការបង្កើតឆ្អឹងខ្នង។

ឆ្អឹងខ្នង Dendritic បង្កើតជាផ្នែកជីវគីមី និងអគ្គិសនី ដែលសញ្ញាចូលត្រូវបានបញ្ចូល និងដំណើរការដំបូង។ ករបស់ឆ្អឹងខ្នងបំបែកក្បាលរបស់វាចេញពីផ្នែកដែលនៅសល់នៃ dendrite ដូច្នេះធ្វើឱ្យឆ្អឹងខ្នងក្លាយជាតំបន់ជីវគីមីដាច់ដោយឡែក និងតំបន់គណនានៃណឺរ៉ូន។ ការបែងចែកនេះដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការជ្រើសរើសផ្លាស់ប្តូរភាពខ្លាំងនៃការតភ្ជាប់ synaptic អំឡុងពេលសិក្សា និងការចងចាំ។

Neuroscience ក៏បានទទួលយកការចាត់ថ្នាក់នៃណឺរ៉ូនដោយផ្អែកលើអត្ថិភាពនៃឆ្អឹងខ្នងនៅលើ dendrites របស់ពួកគេ។ ណឺរ៉ូន​ដែល​មាន​ឆ្អឹងខ្នង​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅ​ថា​ណឺរ៉ូន​ឆ្អឹងខ្នង ហើយ​ណឺរ៉ូន​ដែល​ខ្វះ​នោះ​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅថា​គ្មាន​ឆ្អឹងខ្នង។ វាមិនត្រឹមតែមានភាពខុសប្លែកគ្នាខាងសរីរវិទ្យារវាងពួកវាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏មានភាពខុសគ្នាក្នុងការបញ្ជូនព័ត៌មានផងដែរ៖ ដេនឌ្រីត spiny ជាញឹកញាប់គួរឱ្យរំភើប ខណៈដែល dendrites គ្មានឆ្អឹងខ្នងគឺជាសារធាតុរារាំង Hammond, 2001, ទំ។ ១៤៣-១៤៦។

2.4 Synapse

កន្លែងទំនាក់ទំនងរវាងណឺរ៉ូនពីរ ឬរវាងណឺរ៉ូន និងកោសិកាទទួលឥទ្ធិពល។ វាបម្រើក្នុងការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទរវាងកោសិកាពីរ ហើយក្នុងអំឡុងពេលបញ្ជូន synaptic អំព្លីទីត និងភាពញឹកញាប់នៃសញ្ញាអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រង។ ការបញ្ជូននៃកម្លាំងរុញច្រានត្រូវបានអនុវត្តដោយគីមី ដោយមានជំនួយពីអ្នកសម្រុះសម្រួល ឬដោយអគ្គិសនីតាមរយៈការឆ្លងកាត់អ៊ីយ៉ុងពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត។

ចំណាត់ថ្នាក់ Synapse ។

យោងទៅតាមយន្តការនៃការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។

គីមី - នេះគឺជាកន្លែងទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធរវាងកោសិកាប្រសាទពីរ សម្រាប់ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលតាមរយៈកោសិកាប្រភពបញ្ចេញសារធាតុពិសេសមួយចូលទៅក្នុងលំហអន្តរកោសិកា សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ វត្តមានដែលនៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹង synaptic រំភើបឬរារាំង ក្រឡាអ្នកទទួល។

អេហ្វអេហ្វ (អេហ្វអេហ្វ) - កន្លែងជិតស្និទ្ធនៃកោសិកាមួយគូដែលភ្នាសរបស់ពួកវាត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយប្រើការបង្កើតប្រូតេអ៊ីនពិសេស - ឧបសម្ព័ន្ធ (ឧបសម្ព័ន្ធនីមួយៗមានផ្នែករងប្រូតេអ៊ីនចំនួនប្រាំមួយ) ។ ចម្ងាយរវាងភ្នាសកោសិកានៅក្នុង synapse អគ្គិសនីគឺ 3.5 nm (អន្តរកោសិកាធម្មតាគឺ 20 nm) ។ ដោយសារភាពធន់នៃសារធាតុរាវក្រៅកោសិកាគឺតូច (ក្នុងករណីនេះ) កម្លាំងរុញច្រានឆ្លងកាត់ synapse ដោយមិនពន្យាពេល។ ការ​ប្រើ​ចរន្ត​អគ្គិសនី​ជា​ធម្មតា​មាន​ការ​រំភើប។

Mixed Synapses - សក្ដានុពលនៃសកម្មភាព presynaptic បង្កើតចរន្តដែល depolarizes ភ្នាស postsynaptic នៃ synapse គីមីធម្មតា ដែលភ្នាសមុន និង postsynaptic មិនជាប់គ្នាយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ដូច្នេះនៅក្នុង synapses ទាំងនេះការបញ្ជូនគីមីបម្រើជាយន្តការពង្រឹងចាំបាច់។

ការសំយោគគីមីទូទៅបំផុត។ សម្រាប់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់ថនិកសត្វ ចរន្តអគ្គិសនីមានលក្ខណៈតិចជាងសារធាតុគីមី។

តាមទីតាំង និងជាកម្មសិទ្ធិរបស់រចនាសម្ព័ន្ធ។

គ្រឿងកុំព្យូទ័រ

សរសៃប្រសាទ

សរសៃប្រសាទ (Axo-vasal)

អ្នកទទួល - សរសៃប្រសាទ

កណ្តាល

Axo-dendritic - ជាមួយ dendrites រួមទាំង

Axo-spiky - ជាមួយនឹងឆ្អឹងខ្នង dendritic, outgrowth នៅលើ dendrites;

Axo-somatic - ជាមួយសាកសពនៃណឺរ៉ូន;

Axo-axonal - រវាងអ័ក្ស;

Dendro-dendritic - រវាង dendrites;

ដោយសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។

aminergic ដែលមានផ្ទុក amines biogenic (ឧទាហរណ៍ serotonin, dopamine);

រួមទាំង adrenergic ដែលមានផ្ទុក adrenaline ឬ norepinephrine;

cholinergic ដែលមាន acetylcholine;

purinergic ដែលមានផ្ទុក purines;

peptidergic ដែលមានផ្ទុក peptides ។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ មានតែអ្នកសម្រុះសម្រួលតែមួយប៉ុណ្ណោះមិនតែងតែត្រូវបានផលិតនៅក្នុង synapse នោះទេ។ ជាធម្មតា អ្នកសម្រុះសម្រួលសំខាន់ត្រូវបានច្រានចេញ រួមជាមួយនឹងអ្នកផ្សេងទៀត ដែលដើរតួជាអ្នកកែប្រែ។

ដោយសញ្ញានៃសកម្មភាព។

គួរឱ្យរំភើប

ហ្វ្រាំង។

ប្រសិនបើអតីតរួមចំណែកដល់ការលេចឡើងនៃការរំភើបនៅក្នុងកោសិកា postsynaptic (ជាលទ្ធផលនៃការទទួលនៃកម្លាំងរុញច្រានភ្នាស depolarizes នៅក្នុងពួកវាដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមួយចំនួន។ ) បន្ទាប់មកក្រោយមកទៀតនៅលើផ្ទុយមកវិញ។ បញ្ឈប់ ឬទប់ស្កាត់ការកើតឡើងរបស់វា ទប់ស្កាត់ការរីករាលដាលបន្ថែមទៀតនៃកម្លាំងរុញច្រាន។ ជាធម្មតា inhibitory គឺ glycinergic (អ្នកសម្រុះសម្រួល - glycine) និង GABA-ergic synapses (អ្នកសម្រុះសម្រួល - អាស៊ីត gamma-aminobutyric) ។

មានពីរប្រភេទនៃ synapses inhibitory:

1) synapse នៅក្នុងការបញ្ចប់ presynaptic ដែលអ្នកសម្រុះសម្រួលត្រូវបានបញ្ចេញ hyperpolarizing ភ្នាស postsynaptic និងបណ្តាលឱ្យរូបរាងនៃសក្តានុពល postsynaptic inhibitory មួយ;

2) axo-axonal synapse ផ្តល់នូវការរារាំង presynaptic ។ Cholinergic synapse - synapse ដែលអ្នកសម្របសម្រួលគឺ acetylcholine ។

ឧបករណ៍ Spiny ដែលក្នុងនោះការលេចចេញតែមួយឬច្រើននៃភ្នាស postsynaptic នៃ dendrite មានទំនាក់ទំនងជាមួយការពង្រីក synaptic គឺជាទម្រង់ពិសេសនៃ synapses ។ ឧបករណ៍ Spiny បង្កើនចំនួនទំនាក់ទំនង synaptic យ៉ាងសំខាន់នៅលើណឺរ៉ូន ហើយជាលទ្ធផល បរិមាណនៃព័ត៌មានត្រូវបានដំណើរការ។ synapses "មិន spiky" ត្រូវបានគេហៅថា "sessile" ។ ឧទាហរណ៍ GABAergic synapses ទាំងអស់គឺ sessile ។

យន្តការនៃដំណើរការនៃ synapse គីមី (សូមមើលឧបសម្ព័ន្ធលេខ 12) ។

synapse ធម្មតាគឺជា synapse គីមី axo-dendritic ។ synapse បែបនេះមានពីរផ្នែក៖ presynaptic ដែលបង្កើតឡើងដោយផ្នែកបន្ថែមរាងជាក្លឹបនៃចុងបញ្ចប់នៃ axon នៃកោសិកាបញ្ជូន និង postsynaptic ដែលតំណាងដោយផ្នែកទំនាក់ទំនងនៃភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកាទទួល (ក្នុងករណីនេះ។ ផ្នែក dendrite) ។

រវាងផ្នែកទាំងពីរមានគម្លាត synaptic - គម្លាត 10-50 nm ធំទូលាយរវាងភ្នាស postsynaptic និង presynaptic ដែលគែមរបស់វាត្រូវបានពង្រឹងដោយទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកា។

ផ្នែកនៃ axolemma នៃផ្នែកបន្ថែមរាងជាក្លឹបដែលនៅជាប់នឹង cleft synaptic ត្រូវបានគេហៅថាភ្នាស presynaptic ។ ផ្នែកនៃ cytolemma នៃកោសិកាយល់ឃើញ ដែលកំណត់ការបំបែក synaptic នៅម្ខាងត្រូវបានគេហៅថាភ្នាស postsynaptic; នៅក្នុង synapses គីមីវាមានភាពធូរស្រាល និងមានអ្នកទទួលជាច្រើន។

នៅក្នុងការពង្រីក synaptic មាន vesicles តូចៗ ដែលហៅថា synaptic vesicles ដែលមានទាំងអ្នកសម្រុះសម្រួល (អ្នកសម្រុះសម្រួលក្នុងការបញ្ជូនរំភើប) ឬអង់ស៊ីមដែលបំផ្លាញអ្នកសម្រុះសម្រួលនេះ។ នៅលើ postsynaptic ហើយជារឿយៗនៅលើភ្នាស presynaptic មានអ្នកទទួលសម្រាប់អ្នកសម្រុះសម្រួលមួយឬផ្សេងទៀត។

នៅពេលដែលស្ថានីយ presynaptic ត្រូវបាន depolarized ឆានែលកាល់ស្យូមដែលប្រកាន់អក្សរតូចធំបានបើក អ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមចូលទៅក្នុងស្ថានីយ presynaptic និងបង្កឱ្យមានយន្តការនៃការលាយ synaptic vesicle ជាមួយភ្នាស។ ជាលទ្ធផលអ្នកសម្រុះសម្រួលចូលទៅក្នុងប្រហោង synaptic ហើយភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន receptor នៃភ្នាស postsynaptic ដែលបែងចែកទៅជា metabotropic និង ionotropic ។ អតីតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង G-protein និងបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មបញ្ជូនសញ្ញា intracellular ។ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងដែលបើកនៅពេលដែលឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទភ្ជាប់ទៅនឹងពួកវាដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលនៃភ្នាស។ អ្នកសម្រុះសម្រួលធ្វើសកម្មភាពក្នុងរយៈពេលខ្លីបំផុតបន្ទាប់ពីនោះវាត្រូវបានបំផ្លាញដោយអង់ស៊ីមជាក់លាក់មួយ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុង cholinergic synapses អង់ស៊ីមដែលបំផ្លាញអ្នកសម្រុះសម្រួលនៅក្នុង synaptic cleft គឺ acetylcholinesterase ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះផ្នែកនៃអ្នកសម្របសម្រួលអាចផ្លាស់ទីដោយជំនួយពីប្រូតេអ៊ីននៃក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនតាមរយៈភ្នាស postsynaptic (ការចាប់យកដោយផ្ទាល់) និងក្នុងទិសដៅផ្ទុយតាមរយៈភ្នាស presynaptic (ការចាប់យកបញ្ច្រាស) ។ ក្នុងករណីខ្លះអ្នកសម្របសម្រួលក៏ត្រូវបានស្រូបយកដោយកោសិកា neuroglia ជិតខាងផងដែរ។

យន្តការបញ្ចេញពីរត្រូវបានរកឃើញ៖ ជាមួយនឹងការលាយបញ្ចូលគ្នាពេញលេញនៃ vesicle ជាមួយនឹងភ្នាសប្លាស្មា និងអ្វីដែលគេហៅថា "kiss-and-run" នៅពេលដែល vesicle ភ្ជាប់ទៅភ្នាស ហើយម៉ូលេគុលតូចៗទុកវាចូលទៅក្នុង synaptic cleft ខណៈពេលដែល ធំ ៗ នៅតែមាននៅក្នុង vesicle ។ យន្តការទីពីរសន្មតថាលឿនជាងទីមួយ ដោយមានជំនួយពីការបញ្ជូន synaptic កើតឡើងនៅមាតិកាខ្ពស់នៃអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមនៅក្នុងបន្ទះ synaptic ។

ផលវិបាកនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse នេះគឺជាការដឹកនាំឯកតោភាគីនៃសរសៃប្រសាទ។ មានការពន្យាពេល synaptic - ពេលវេលាដែលត្រូវការសម្រាប់ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។ រយៈពេលរបស់វាគឺប្រហែល - 0.5 ms ។

អ្វីដែលគេហៅថា "គោលការណ៍ដាល" (ណឺរ៉ូនមួយ - អ្នកសម្របសម្រួលមួយ) ត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាខុស។ ឬ ដូចដែលវាត្រូវបានគេជឿថា ពេលខ្លះវាត្រូវបានកែលម្អ៖ មិនមែនមួយទេ ប៉ុន្តែអ្នកសម្រុះសម្រួលជាច្រើនអាចត្រូវបានដោះលែងពីចុងម្ខាងនៃក្រឡា ហើយសំណុំរបស់ពួកគេគឺថេរសម្រាប់ក្រឡាដែលបានផ្តល់ឱ្យ។

ជំពូកទី 3

ណឺរ៉ូនតាមរយៈ synapses ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងសៀគ្វីសរសៃប្រសាទ។ ខ្សែសង្វាក់នៃណឺរ៉ូនដែលដឹកនាំការជំរុញសរសៃប្រសាទពីអ្នកទទួលនៃណឺរ៉ូនរសើបទៅនឹងចុងបញ្ចប់នៃសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រត្រូវបានគេហៅថា ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំង។ មានអ័ក្សឆ្លុះសាមញ្ញ និងស្មុគស្មាញ។

ណឺរ៉ូនទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក និងជាមួយសរីរាង្គប្រតិបត្តិដោយប្រើ synapses ។ ណឺរ៉ូន Receptor មានទីតាំងនៅខាងក្រៅ CNS ណឺរ៉ូនទំនាក់ទំនង និងម៉ូទ័រមានទីតាំងនៅ CNS ។ ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំងអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយចំនួនផ្សេងគ្នានៃណឺរ៉ូននៃប្រភេទទាំងបី។ ធ្នូន្របតិកមមធម្មតាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនពីរប៉ុណ្ណោះ៖ ទីមួយគឺប្រកាន់អក្សរតូចធំ និងទីពីរគឺម៉ូទ័រ។ នៅ​ក្នុង​ការ​ឆ្លុះ​បញ្ច្រាស់​ស្មុគស្មាញ​រវាង​ណឺរ៉ូន​ទាំង​នេះ ណឺរ៉ូន​ដែល​ជាប់​ពាក់ព័ន្ធ​ក៏​ត្រូវ​បាន​រួម​បញ្ចូល​ផង​ដែរ។ វាក៏មាន arcs reflex somatic និង vegetative ។ Somatic reflex arcs គ្រប់គ្រងការងាររបស់សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង ហើយផ្នែកលូតលាស់ផ្តល់នូវការកន្ត្រាក់ដោយអចេតនានៃសាច់ដុំនៃសរីរាង្គខាងក្នុង។

នៅក្នុងវេន, 5 តំណភ្ជាប់ត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុងធ្នូន្របតិកមម: អ្នកទទួល, ផ្លូវ afferent, មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ, ផ្លូវ efferent និងសរីរាង្គធ្វើការ, ឬ effector ។

អ្នកទទួលគឺជាការបង្កើតដែលយល់ឃើញពីការរលាក។ វាគឺជាចុងសាខានៃ dendrite នៃណឺរ៉ូនទទួល ឬកោសិកាពិសេស ងាយរសើបខ្លាំង ឬកោសិកាដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធជំនួយដែលបង្កើតជាសរីរាង្គទទួល។

តំណភ្ជាប់ afferent ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូន receptor ធ្វើការរំភើបពី receptor ទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។

មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយចំនួនដ៏ច្រើននៃ interneurons និងណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ។

នេះគឺជាការបង្កើតស្មុគ្រស្មាញនៃធ្នូន្របតិកមម ដែលជាបណ្តុំនៃណឺរ៉ូនដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល រួមទាំងខួរក្បាលខួរក្បាល និងផ្តល់នូវការឆ្លើយតបការសម្របខ្លួនជាក់លាក់មួយ។

មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទមានតួនាទីសរីរវិទ្យាចំនួនបួន: ការយល់ឃើញនៃការជំរុញពីអ្នកទទួលតាមរយៈផ្លូវ afferent; ការវិភាគនិងសំយោគនៃព័ត៌មានដែលយល់ឃើញ; ការផ្ទេរកម្មវិធីដែលបានបង្កើតឡើងតាមបណ្តោយផ្លូវ centrifugal; ការយល់ឃើញនៃមតិត្រឡប់ពីស្ថាប័នប្រតិបត្តិអំពីការអនុវត្តកម្មវិធី អំពីសកម្មភាពដែលបានធ្វើឡើង។

តំណភ្ជាប់ efferent ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ axon នៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ ដំណើរការរំភើបពីមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទទៅសរីរាង្គធ្វើការ។

សរីរាង្គធ្វើការគឺជាសរីរាង្គមួយឬមួយផ្សេងទៀតនៃរាងកាយដែលអនុវត្តសកម្មភាពលក្ខណៈរបស់វា។

គោលការណ៍នៃការអនុវត្តការឆ្លុះបញ្ចាំង។ (សូមមើលឧបសម្ព័ន្ធលេខ ១៣)។

តាមរយៈធ្នូន្របតិកមម ប្រតិកម្មសម្របខ្លួនទៅនឹងសកម្មភាពនៃការរំញោច ពោលគឺការឆ្លុះបញ្ចាំងត្រូវបានអនុវត្ត។

អ្នកទទួលយល់ឃើញសកម្មភាពនៃ stimuli, ស្ទ្រីមនៃកម្លាំងចិត្តកើតឡើង, ដែលត្រូវបានបញ្ជូនទៅតំណភ្ជាប់ afferent និងតាមរយៈវាចូលទៅក្នុងសរសៃប្រសាទនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទទទួលបានព័ត៌មានពីតំណភ្ជាប់ afferent អនុវត្តការវិភាគ និងការសំយោគរបស់វា កំណត់សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តរបស់វា បង្កើតកម្មវិធីនៃសកម្មភាព និងបញ្ជូនវាក្នុងទម្រង់ជាស្ទ្រីមនៃកម្លាំងជំរុញចិត្តទៅកាន់តំណភ្ជាប់ efferent ។ តំណភ្ជាប់ efferent ផ្តល់នូវកម្មវិធីនៃសកម្មភាពពីមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទទៅសរីរាង្គធ្វើការ។ ស្ថាប័នធ្វើការអនុវត្តសកម្មភាពរបស់ខ្លួន។ ពេលវេលាពីការចាប់ផ្តើមនៃសកម្មភាពនៃការរំញោចដល់ការចាប់ផ្តើមនៃការឆ្លើយតបនៃសរីរាង្គត្រូវបានគេហៅថាពេលវេលាឆ្លុះបញ្ចាំង។

តំណភ្ជាប់ពិសេសនៃការ afferentation បញ្ច្រាសយល់ឃើញពីប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃសកម្មភាពដែលបានអនុវត្តដោយសរីរាង្គធ្វើការហើយបញ្ជូនព័ត៌មាននេះទៅមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទទទួលបានមតិកែលម្អពីស្ថាប័នធ្វើការអំពីសកម្មភាពដែលបានបញ្ចប់។

ណឺរ៉ូនក៏អនុវត្តមុខងារ trophic ក្នុងគោលបំណងគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារ និងអាហារូបត្ថម្ភទាំងនៅក្នុង axons និង dendrites ហើយក្នុងអំឡុងពេលនៃការសាយភាយតាមរយៈ synapses នៃសារធាតុសកម្មខាងសរីរវិទ្យានៅក្នុងសាច់ដុំ និងកោសិកាក្រពេញ។

មុខងារ trophic ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងឥទ្ធិពលបទប្បញ្ញត្តិលើការរំលាយអាហារនិងអាហារូបត្ថម្ភនៃកោសិកា (សរសៃប្រសាទឬ effector) ។ គោលលទ្ធិនៃមុខងារ trophic នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ IP Pavlov (1920) និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដទៃទៀត។

ទិន្នន័យសំខាន់នៃវត្តមានមុខងារនេះត្រូវបានទទួលនៅក្នុងការពិសោធន៍ជាមួយនឹងការ denervation នៃកោសិកាប្រសាទ ឬ effector, i.e. ការកាត់សរសៃប្រសាទទាំងនោះដែល synapses បញ្ចប់នៅលើកោសិកាដែលកំពុងសិក្សា។ វាបានប្រែក្លាយថាកោសិកាដែលដកហូតផ្នែកសំខាន់នៃ synapses គ្របដណ្តប់ពួកវា ហើយកាន់តែមានភាពរសើបចំពោះកត្តាគីមី (ឧទាហរណ៍ចំពោះឥទ្ធិពលរបស់អ្នកសម្របសម្រួល)។ នេះផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងនូវលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃភ្នាស (ធន់ទ្រាំ ចរន្តអ៊ីយ៉ុង។

កត្តាសំខាន់មួយគឺការចូលថេរ (រួមទាំងដោយឯកឯង) នៃអ្នកសម្រុះសម្រួលទៅក្នុងកោសិកា គ្រប់គ្រងដំណើរការភ្នាសនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ postsynaptic និងបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃអ្នកទទួលចំពោះការរំញោចគីមី។ មូលហេតុនៃការផ្លាស់ប្តូរអាចជាការបញ្ចេញពីចុង synaptic នៃសារធាតុ (កត្តា "trophic") ដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ postsynaptic និងប៉ះពាល់ដល់វា។

មានទិន្នន័យអំពីចលនានៃសារធាតុមួយចំនួនដោយ axon (ការដឹកជញ្ជូនតាមអ័ក្ស) ។ ប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងរាងកាយកោសិកាផលិតផលនៃការរំលាយអាហារអាស៊ីត nucleic, សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ, neurosecret និងសារធាតុផ្សេងទៀតត្រូវបានដឹកជញ្ជូនដោយ axon ទៅសរសៃប្រសាទដែលបញ្ចប់រួមគ្នាជាមួយនឹងកោសិកាសរីរាង្គជាពិសេស mitochondria ។ ការបង្រៀនលើវគ្គសិក្សា "Histology" Assoc Komachkova Z.K., 2007-2008. វាត្រូវបានគេសន្មត់ថាយន្តការដឹកជញ្ជូនត្រូវបានអនុវត្តដោយជំនួយពី microtubules និង neurophiles ។ ការដឹកជញ្ជូន axon Retrograde (ពីបរិមាត្រទៅរាងកាយកោសិកា) ក៏ត្រូវបានបង្ហាញផងដែរ។ មេរោគ និងជាតិពុលបាក់តេរីអាចចូលទៅក្នុង axon នៅតាមបរិវេណ ហើយផ្លាស់ទីតាមវាទៅរាងកាយកោសិកា។

ជំពូកទី 4. ណឺរ៉ូនសម្ងាត់ - កោសិកាសរសៃប្រសាទ

នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទមានកោសិកាសរសៃប្រសាទពិសេស - neurosecretory (សូមមើលឧបសម្ព័ន្ធលេខ 14) ។ ពួកវាមានរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារធម្មតា (ពោលគឺសមត្ថភាពក្នុងការដឹកនាំសរសៃប្រសាទ) ហើយលក្ខណៈពិសេសជាក់លាក់របស់ពួកគេគឺមុខងារសម្ងាត់សរសៃប្រសាទដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការសម្ងាត់នៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត។ សារៈសំខាន់មុខងារនៃយន្តការនេះគឺដើម្បីធានាឱ្យមានទំនាក់ទំនងគីមីនិយតកម្មរវាងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងប្រព័ន្ធ endocrine ដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយជំនួយពីផលិតផល neurosecreting ។

ថនិកសត្វត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយកោសិកាសរសៃប្រសាទពហុប៉ូឡាដែលមានដំណើរការរហូតដល់ 5 ។ សត្វឆ្អឹងខ្នងទាំងអស់មានកោសិកានៃប្រភេទនេះ ហើយពួកវាជាចម្បងបង្កើតជាមជ្ឈមណ្ឌល neurosecretory ។ ចំនុចប្រសព្វនៃគម្លាតអេឡិចត្រុងត្រូវបានរកឃើញរវាងកោសិកាសរសៃប្រសាទជិតខាង ដែលប្រហែលជាធានាបាននូវការធ្វើសមកាលកម្មនៃការងាររបស់ក្រុមកោសិកាដូចគ្នានៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌល។

Axons នៃកោសិកា neurosecretory ត្រូវបានកំណត់ដោយផ្នែកបន្ថែមជាច្រើនដែលកើតឡើងទាក់ទងនឹងការប្រមូលផ្តុំបណ្តោះអាសន្ននៃ neurosecretion ។ ផ្នែកបន្ថែមធំនិងយក្សត្រូវបានគេហៅថា "សាកសពទៅ" ។ នៅក្នុងខួរក្បាល axons នៃកោសិកា neurosecretory ជាទូទៅមិនមានស្រទាប់ myelin ។ Axons នៃកោសិកា neurosecretory ផ្តល់ទំនាក់ទំនងនៅក្នុងតំបន់ neurosecretory និងត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។

មុខងារសំខាន់មួយនៃកោសិកា neurosecretory គឺការសំយោគប្រូតេអ៊ីន និង polypeptides និងការសម្ងាត់បន្ថែមទៀតរបស់វា។ ក្នុងន័យនេះ នៅក្នុងកោសិកានៃប្រភេទនេះ ឧបករណ៍សំយោគប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំង - នេះគឺជាកោសិការ endoplasmic granular និងឧបករណ៍ Golgi ។ ឧបករណ៍ lysosomal ក៏ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងកោសិកា neurosecretory ជាពិសេសក្នុងអំឡុងពេលនៃសកម្មភាពខ្លាំងរបស់ពួកគេ។ ប៉ុន្តែសញ្ញាដ៏សំខាន់បំផុតនៃសកម្មភាពសកម្មនៃកោសិកា neurosecretory គឺចំនួននៃ granules neurosecretory បឋមដែលអាចមើលឃើញនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង។

កោសិកាទាំងនេះឈានដល់ការអភិវឌ្ឍខ្ពស់បំផុតរបស់ពួកគេនៅក្នុងថនិកសត្វនិងមនុស្សនៅក្នុងតំបន់ hypothalamic នៃខួរក្បាល។ លក្ខណៈពិសេសមួយនៃកោសិកា neurosecretory នៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូសគឺឯកទេសដើម្បីអនុវត្តមុខងារសម្ងាត់មួយ។ នៅក្នុងន័យគីមីកោសិកាសរសៃប្រសាទនៃតំបន់ hypothalamic ត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុមធំ - peptidergic និង monaminergic ។ កោសិកាសរសៃប្រសាទ Peptidergic ផលិតអរម៉ូន peptide - monamine (dopamine, norepinephrine, serotonin) ។

ក្នុងចំណោមកោសិកាសរសៃប្រសាទ peptidergic នៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូស មានកោសិកាដែលអ័រម៉ូនធ្វើសកម្មភាពលើសរីរាង្គខាងក្នុង។ ពួកវាបញ្ចេញ vasopressin (អរម៉ូន antidiuretic) អុកស៊ីតូស៊ីន និងភាពដូចគ្នានៃ peptides ទាំងនេះ។

ក្រុមមួយទៀតនៃកោសិកាប្រសាទសម្ងាត់បង្កើតអរម៉ូន adenohypophysotropic ពោលគឺឧ។ អរម៉ូនដែលគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃកោសិកាក្រពេញនៃ adenohypophysis ។ សារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តទាំងនេះមួយចំនួនគឺ liberins ដែលជំរុញមុខងារនៃកោសិកា adenohypophysis ឬថ្នាំ Statin ដែលបន្ថយអរម៉ូន adenohypophysis ។

កោសិកា neurosecretory Monaminergic បញ្ចេញអ័រម៉ូន neurohormones ជាចម្បងចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមវ៉ែននៃក្រពេញភីតូរីសក្រោយ។

ប្រព័ន្ធ hypothalamic neurosecretory គឺជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធ neuroendocrine ទូទៅដែលរួមបញ្ចូលគ្នានៃរាងកាយហើយមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ការបញ្ចប់នៃកោសិកា neurosecretory នៅក្នុង neurohypophysis បង្កើតជាសរីរាង្គ neurohemal ដែល neurosecretion ត្រូវបានដាក់បញ្ចូលហើយដែលប្រសិនបើចាំបាច់ត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងចរន្តឈាម។

បន្ថែមពីលើកោសិកា neurosecretory នៃ hypothalamus ថនិកសត្វមានកោសិកាដែលមានការបញ្ចេញសម្លេងនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល (pinealocytes នៃ epiphysis កោសិកា ependyma នៃសរីរាង្គ subcommissural និង subfornical ជាដើម) ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

ឯកតារចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទគឺណឺរ៉ូនឬណឺរ៉ូស៊ីត។ ឈ្មោះនេះមានន័យថាកោសិកាប្រសាទ (រាងកាយរបស់ពួកគេគឺ perikaryon) ជាមួយនឹងដំណើរការដែលបង្កើតជាសរសៃសរសៃប្រសាទនិងបញ្ចប់ដោយការបញ្ចប់សរសៃប្រសាទ។

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទគឺវត្តមាននៃដំណើរការពីរប្រភេទ - axons និង dendrites ។ axon គឺជាដំណើរការតែមួយគត់នៃណឺរ៉ូន ជាធម្មតាស្តើង មែកបន្តិច ដែលដឹកនាំកម្លាំងរុញច្រានចេញពីរាងកាយនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ (perikaryon)។ ផ្ទុយទៅវិញ dendrites ដឹកនាំកម្លាំងរុញច្រានទៅកាន់ perikaryon ដែលជាធម្មតាទាំងនេះគឺជាដំណើរការកាន់តែក្រាស់ និងកាន់តែក្រាស់។ ចំនួន dendrites ក្នុងណឺរ៉ូនមានចាប់ពីមួយទៅច្រើន អាស្រ័យលើប្រភេទណឺរ៉ូន។

មុខងាររបស់ណឺរ៉ូនគឺដើម្បីទទួលសញ្ញាពីអ្នកទទួល ឬកោសិកាសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត រក្សាទុក និងដំណើរការព័ត៌មាន និងបញ្ជូនសរសៃប្រសាទទៅកោសិកាផ្សេងទៀត - សរសៃប្រសាទ សាច់ដុំ ឬសំងាត់។

នៅក្នុងផ្នែកខ្លះនៃខួរក្បាលមានណឺរ៉ូនដែលផលិតសារធាតុសម្ងាត់នៃ mucoprotein ឬ glycoprotein ធម្មជាតិ។ ពួកវាមានទាំងលក្ខណៈសរីរវិទ្យានៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ និងកោសិកាក្រពេញ។ កោសិកាទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា neurosecretory ។

គន្ថនិទ្ទេស

រចនាសម្ព័ន្ធនិងការបែងចែកមុខងារនៃសរសៃប្រសាទ // សរីរវិទ្យាមនុស្ស / កែសម្រួលដោយ V.M. Pokrovsky, G.F. Korotko ។

Bloom F., Leizerson A., Hofstadter L. ខួរក្បាល ចិត្ត និងអាកប្បកិរិយា។ M. , 1988

ការបន្តពូជ Dendritic និងស្ថានភាពនៃ neocortex ភ្ញាក់។ -- លទ្ធផល PubMed

ការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាពតម្រូវឱ្យមានដង់ស៊ីតេឆានែលសូដ្យូមខ្ពស់នៅក្នុងផ្នែកដំបូង axon ។ -- លទ្ធផល PubMed

បាឋកថា ស្តីពី វគ្គសិក្សា "សរីរវិទ្យា", Assoc. Komachkova Z.K., 2007-2008

Fiala and Harris, 1999, ទំ។ ៥-១១

Chklovskii D. (2 កញ្ញា 2004) ។ ការតភ្ជាប់ Synaptic និង morphology សរសៃប្រសាទ។ ណឺរ៉ូន៖ ៦០៩-៦១៧។ DOI: 10.1016/j.neuron.2004.08.012

Kositsyn N.S. រចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូនៃ dendrites និងការតភ្ជាប់ axodendritic នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ M.: Nauka, 1976, 197 ទំ។

ខួរក្បាល (ការប្រមូលអត្ថបទ៖ D. Hubel, C. Stevens, E. Kandel និងផ្សេងៗទៀត - ចេញផ្សាយរបស់ Scientific American (ខែកញ្ញា 1979))។ អិមៈ Mir ឆ្នាំ 1980

Nicholls John G. ពីណឺរ៉ូនដល់ខួរក្បាល។ -- P. 671. -- ISBN 9785397022163 ។

Eccles D.K. សរីរវិទ្យានៃ synapses ។ - M. : Mir, 1966. - 397 ទំ។

Boychuk N.V., Islamov R.R., Kuznetsov S.L., Ulumbekov E.G. និងផ្សេងៗទៀត។ Histology: សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់សាកលវិទ្យាល័យ។, M. Series: XXI century M: GEOTAR-MED, 2001. 672s.

Yakovlev V.N. សរីរវិទ្យានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ អិមៈ បណ្ឌិត្យសភា ឆ្នាំ ២០០៤។

Kuffler, S. ពីណឺរ៉ូនដល់ខួរក្បាល / S. Kuffler, J. Nichols; ក្នុងមួយ ពីភាសាអង់គ្លេស។ - M. : Mir, 1979. - 440 ទំ។

Peters A. Ultrastructure នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ / A. Peters, S. Fields, G. Webster ។ - M. : Mir, 1972 ។

Hodgkin, A. Nerve Impulse / A. Hodgkin ។ - M. : Mir, 1965. - 128 ទំ។

Shulgovsky, V.V. សរីរវិទ្យានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល៖ សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់សាកលវិទ្យាល័យ / V.V. Shulgovsky ។ - M. : គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ពនៃទីក្រុងម៉ូស្គូ។ សាកលវិទ្យាល័យឆ្នាំ ១៩៨៧

ពាក្យស្នើសុំលេខ 1

កម្មវិធី№2

ភាពខុសគ្នានៃជញ្ជាំងនៃបំពង់សរសៃប្រសាទ។ A. ការតំណាងតាមគ្រោងការណ៍នៃផ្នែកមួយនៃបំពង់សរសៃប្រសាទនៃទារកដែលមានអាយុប្រាំសប្តាហ៍។ វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាបំពង់មានបីតំបន់: ependymal, mantle និង marginal ។ ខ- ផ្នែកនៃខួរឆ្អឹងខ្នង និង medulla oblongata នៃទារកអាយុបីខែ៖ រចនាសម្ព័ន្ធបីតំបន់ដើមរបស់ពួកគេត្រូវបានរក្សាទុក។ រូបភាព VG Schematic នៃផ្នែកនៃ cerebellum និងខួរក្បាលរបស់ទារកអាយុ 3 ខែដែលបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរនៃរចនាសម្ព័ន្ធតំបន់បីដែលបណ្តាលមកពីការធ្វើចំណាកស្រុកនៃ neuroblasts ទៅតំបន់ជាក់លាក់នៃតំបន់រឹម។ (បន្ទាប់ពី Crelin, 1974 ។ )

កម្មវិធី№3

ពាក្យស្នើសុំលេខ 4

ការចាត់ថ្នាក់នៃណឺរ៉ូនតាមចំនួននៃដំណើរការ

ពាក្យស្នើសុំលេខ 5

ការចាត់ថ្នាក់នៃណឺរ៉ូនតាមរូបរាង

ពាក្យស្នើសុំលេខ 6

ពាក្យស្នើសុំលេខ 7

ការបន្តពូជនៃសរសៃប្រសាទតាមដំណើរការនៃណឺរ៉ូន

ពាក្យស្នើសុំលេខ 8

ដ្យាក្រាមនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃណឺរ៉ូន។

ពាក្យស្នើសុំលេខ 9

រចនាសម្ព័ន្ធអ៊ុលត្រាសោននៃណឺរ៉ូន neocortex របស់កណ្តុរ៖ តួនៃណឺរ៉ូនដែលមានស្នូល (1) ហ៊ុំព័ទ្ធដោយ perikaryon (2) និង dendrite (3) ។ ផ្ទៃនៃ perikaryon និង dendrites ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាស cytoplasmic (គ្រោងពណ៌បៃតងនិងពណ៌ទឹកក្រូច) ។ កណ្តាលនៃកោសិកាគឺពោរពេញទៅដោយ cytoplasm និង organelles ។ មាត្រដ្ឋាន៖ 5µm

ពាក្យស្នើសុំលេខ 10

ណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីតនៃ hippocampus ។ រូបភាពបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ពីលក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីត - អ័ក្សតែមួយ ដេនឌ្រីត apical ដែលបញ្ឈរនៅពីលើសូម៉ា (បាត) និងដេនឌ្រីតមូលដ្ឋានជាច្រើន (កំពូល) ដែលបញ្ចេញរស្មីឆ្លងពីមូលដ្ឋាននៃ perikaryon ។

ឧបសម្ព័ន្ធលេខ ១១

រចនាសម្ព័ន្ធ cytoskeletal នៃឆ្អឹងខ្នង dendritic ។

ពាក្យស្នើសុំលេខ 12

យន្តការនៃដំណើរការនៃ synapse គីមី

ឧបសម្ព័ន្ធលេខ ១៣

ឧបសម្ព័ន្ធលេខ ១៤

អាថ៌កំបាំងនៅក្នុងកោសិកានៃស្នូល neurosecretory នៃខួរក្បាល

1 - កោសិកាសរសៃប្រសាទសម្ងាត់៖ កោសិកាមានរាងពងក្រពើ មានស្នូលស្រាល និងស៊ីតូប្លាសស៊ីម ពោរពេញដោយគ្រាប់កោសិកាប្រសាទ។

ឯកសារស្រដៀងគ្នា

និយមន័យនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់មនុស្ស។ លក្ខណៈសម្បត្តិពិសេសនៃណឺរ៉ូន។ មុខងារនិងភារកិច្ចនៃ neuromorphology ។ ចំណាត់ថ្នាក់ morphological នៃណឺរ៉ូន (យោងទៅតាមចំនួននៃដំណើរការ) ។ កោសិកា Glia, synapses, reflex arc ។ ការវិវត្តន៍នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ផ្នែកនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 08/27/2013


ការសិក្សាអំពីអង់ស៊ីម proteolytic នៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ។ Peptide hydrolases នៃជាលិកាសរសៃប្រសាទនិងមុខងាររបស់វា។ អង់ស៊ីម Proteolytic នៃជាលិកាសរសៃប្រសាទនៃការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម non-lysosomal និងតួនាទីជីវសាស្រ្តរបស់ពួកគេ។ ជំងឺ endopeptidases, peptidases សញ្ញា, ការបំប្លែងអរម៉ូន។

អរូបី, បានបន្ថែម 04/13/2009


តម្លៃនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទក្នុងការសម្របខ្លួននៃរាងកាយទៅនឹងបរិស្ថាន។ លក្ខណៈទូទៅនៃសរសៃប្រសាទ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃណឺរ៉ូន និងការចាត់ថ្នាក់របស់វាទៅតាមចំនួននៃដំណើរការ និងមុខងារ។ សរសៃប្រសាទ cranial ។ លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

សន្លឹកបន្លំបន្ថែម ១១/២៣/២០១០


សមាសភាពនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ។ ការរំភើបនៃកោសិកាប្រសាទ ការបញ្ជូនចរន្តអគ្គិសនី។ លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសរសៃប្រសាទ សរសៃប្រសាទ និងម៉ូទ័រ។ បណ្តុំនៃសរសៃសរសៃប្រសាទ។ សមាសធាតុគីមីនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ។ ប្រូតេអ៊ីននៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ, ប្រភេទរបស់ពួកគេ។ អង់ស៊ីមនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ។

បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 12/09/2013


រចនាសម្ព័ន្ធនៃណឺរ៉ូនគឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារសំខាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិមួយចំនួនដោយសារតែសកម្មភាពបទប្បញ្ញត្តិនិងការសម្របសម្រួលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានអនុវត្ត។ មុខងារនៃការបញ្ជូន synaptic ។

អរូបីបន្ថែម ០២/២៧/២០១៥


លក្ខណៈសំខាន់នៃណឺរ៉ូន; neurofibrils និងសរសៃប្រសាទផ្នែក។ តម្លៃនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ, សរសៃប្រសាទ។ ការបង្កើតឡើងវិញនៃសរសៃប្រសាទ ការទទួលសរសៃប្រសាទ ការចាត់ថ្នាក់នៃណឺរ៉ូនតាមមុខងារ។ រចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគសាស្ត្រនៃសរសៃប្រសាទមួយ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។

អរូបីបន្ថែមថ្ងៃទី ០៦/១១/២០១០


ខ្លឹមសារនៃភាពខុសគ្នារវាងកោសិកានៃតំបន់ផ្សេងៗគ្នានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាស្រ័យលើមុខងាររបស់វា។ ហ្សែន Homeotic និងការបែងចែក, notochord និង basal lamina ។ រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់សត្វឆ្អឹងខ្នង។ អន្តរកម្មនៃការវិវត្តន៍នៃភ្នែក Drosophila ។

អរូបី, បានបន្ថែម 10/31/2009


ណឺរ៉ូនជាមូលដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ មុខងារចម្បងរបស់ពួកគេ៖ ការយល់ឃើញ ការផ្ទុកព័ត៌មាន។ ការវិភាគសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធ musculoskeletal លក្ខណៈនៃមុខងារសួត។ សារៈសំខាន់នៃអង់ស៊ីមនៅក្នុងប្រព័ន្ធរំលាយអាហាររបស់មនុស្ស។

សាកល្បង, បានបន្ថែម 06/06/2012


លក្ខណៈទូទៅនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ បទប្បញ្ញត្តិនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងនៃសកម្មភាពរបស់សរីរាង្គ ប្រព័ន្ធ និងរាងកាយ។ តួនាទីសរីរវិទ្យានៃការបង្កើតពិសេសនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ សកម្មភាពនៃផ្នែក somatic និងផ្នែកស្វយ័តនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

ក្រដាសពាក្យបន្ថែមថ្ងៃទី 08/26/2009


រចនាសម្ព័ន្ធ និងការចាត់ថ្នាក់នៃណឺរ៉ូន។ រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃភ្នាស cytoplasmic នៃណឺរ៉ូន។ ខ្លឹមសារនៃយន្តការនៃការកើតឡើងនៃសក្តានុពលភ្នាស។ ធម្មជាតិនៃសក្តានុពលសកម្មភាពរវាងចំណុចពីរនៅក្នុងជាលិកានៅពេលនៃការរំភើប។ អន្តរកម្មផ្ទៃក្នុង។

ជាលិកាសរសៃប្រសាទ។ សរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

វិវត្តន៍ទៅជាជាលិកាក្មេងជាងគេបំផុតនៃរាងកាយមនុស្ស

ចូលរួមក្នុងការសាងសង់សរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

រួមគ្នាជាមួយប្រព័ន្ធ endocrine ផ្តល់ បទប្បញ្ញត្តិ neurohumoralសកម្មភាពនៃជាលិកានិងសរីរាង្គ ទាក់ទងគ្នានិងរួមបញ្ចូលគ្នាមុខងាររបស់ពួកគេនៅក្នុងខ្លួន។ ក៏ដូចជា សម្របខ្លួនពួកគេចំពោះការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។

ជាលិកាសរសៃប្រសាទ យល់ឃើញឆាប់ខឹង, ឈានដល់ស្ថានភាពមួយ។ ការ​រំភើប​ចិត្ត, បង្កើតនិងដំណើរការការជំរុញសរសៃប្រសាទ។

វាស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពនៃការពិនិត្យឡើងវិញ។ មិនបានឈានដល់និយមន័យ(មិនទាន់បញ្ចប់) ការអភិវឌ្ឍន៍និង ដូចជាមិនមានទេ។ចាប់តាំងពីដំណើរការនៃការបង្កើតរបស់វាបានដំណើរការក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការបង្កើតសរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

ឱសថការី

សកម្មភាពនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ apoptosis ពោលគឺវាត្រូវបានកម្មវិធីដោយការស្លាប់នៃកោសិកាមួយចំនួនធំ។ ជារៀងរាល់ឆ្នាំយើងបាត់បង់កោសិកាសរសៃប្រសាទរហូតដល់ 10 លានកោសិកា។

1) កោសិកាសរសៃប្រសាទ (neurocytes / ណឺរ៉ូន)

2) កោសិកាជំនួយ (neuroglia)

ដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទនៅក្នុងរយៈពេលអំប្រ៊ីយ៉ុងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៃសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទ។ វាត្រូវបានលាក់នៅក្នុង dorsal ectoderm ហើយត្រូវបានបំបែកចេញពីវាក្នុងទម្រង់ បន្ទះសរសៃប្រសាទ.

បន្ទះសរសៃប្រសាទ ពត់តាមបណ្តោយបន្ទាត់កណ្តាលបង្កើតជាចង្អូរសរសៃប្រសាទ។ គែមរបស់វា។ ជិតការបង្កើតបំពង់សរសៃប្រសាទ។

ផ្នែកនៃកោសិកាបន្ទះសរសៃប្រសាទមិនមែនជាផ្នែកនៃបំពង់សរសៃប្រសាទទេ ហើយមានទីតាំងនៅសងខាងរបស់វា។ , បង្កើត crest សរសៃប្រសាទ។

ដំបូង បំពង់សរសៃប្រសាទមានស្រទាប់តែមួយនៃកោសិការាងស៊ីឡាំង បន្ទាប់មក ក្លាយជាពហុស្រទាប់។

មានបីស្រទាប់៖

1) ផ្ទៃក្នុង / អ៊ីប៉ាឌីម៉ាល់- កោសិកាមាន ដំណើរការវែង, កោសិកា ជ្រាបចូលកម្រាស់បំពង់សរសៃប្រសាទនៅបរិវេណបង្កើតជាភ្នាសកំណត់ព្រំដែន

2) ស្រទាប់ mantle- កោសិកាផងដែរ កោសិកាពីរប្រភេទ

- neuroblasts(ដែលកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើង)

- spongeoblasts(ក្នុងនោះ - កោសិកានៃ astrocytic neuroglia និង aligodendroglia)

ផ្អែកលើតំបន់នេះ បញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃឆ្អឹងខ្នងនិងខួរក្បាលខួរក្បាល។

ដំណើរការនៃកោសិកានៃតំបន់ mantle ពង្រីកចូលទៅក្នុងវាំងននរឹម។

3) ខាងក្រៅ (វាំងននគែម)

មិនមានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាទេ។ដោយផ្អែកលើវាត្រូវបានបង្កើតឡើង សារធាតុពណ៌សនៃខួរឆ្អឹងខ្នងនិងខួរក្បាលខួរក្បាល។

កោសិកានៃបន្ទះ ganglionic ជារឿយៗត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតកោសិកាសរសៃប្រសាទនៃ ganglia ស្វយ័តនិងឆ្អឹងខ្នងនៃ adrenal medulla និងកោសិកាសារធាតុពណ៌។

លក្ខណៈនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ

កោសិកាសរសៃប្រសាទ អង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារជាលិកាសរសៃប្រសាទ។ ពួកគេ​គឺជា ផ្តល់សមត្ថភាពរបស់នាង យល់​ឃើញ​ថា​ឆាប់​ខឹង, រំភើប, ទម្រង់​និង​ការ​ប្រព្រឹត្តការជំរុញសរសៃប្រសាទ។ ដោយផ្អែកលើមុខងារដែលបានអនុវត្តកោសិកាសរសៃប្រសាទមានរចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់។

នៅក្នុងណឺរ៉ូនមានៈ

1) រាងកាយកោសិកា (perikareon)

2) ដំណើរការពីរប្រភេទ៖ axon និង dendrite

1) នៅក្នុងសមាសភាព perikoreonaរួមបញ្ចូល ជញ្ជាំងកោសិកា ស្នូល និង cytoplasmជាមួយនឹងសរីរាង្គនិងធាតុនៃ cytoskeleton ។

ជញ្ជាំងកោសិកា ផ្តល់ទ្រុង ការពារ fមុខងារ។ ល្អ អាចជ្រាបចូលបាន។សម្រាប់អ៊ីយ៉ុងផ្សេងៗមានកម្រិតខ្ពស់ ភាពរំភើប, លឿន កាន់រលកនៃ depolarization (ការជំរុញសរសៃប្រសាទ)

ស្នូលកោសិកា - ធំ, ស្ថិតនៅ eccentrically (នៅកណ្តាល), ពន្លឺ, ជាមួយនឹងសម្បូរបែបនៃ chromatin ធូលីដី។ នៅក្នុងស្នូលមានស្នូលមូលមួយ ដែលធ្វើឱ្យស្នូលស្រដៀងនឹងភ្នែករបស់សត្វទីទុយ។ ស្នូលគឺស្ទើរតែតែងតែដូចគ្នា។

នៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទនៃ ganglion នៃក្រពេញប្រូស្តាតបុរសនិងជញ្ជាំងនៃស្បូនរបស់ស្ត្រីរហូតដល់ 15 ស្នូលត្រូវបានរកឃើញ។

អេ cytoplasm សរីរាង្គកោសិកាទូទៅទាំងអស់មានវត្តមាន ជាពិសេសត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនសរីរាង្គ។

cytoplasm មានមូលដ្ឋាន ចង្កោម EPS គ្រាប់ ខ្ពស់នៅក្នុង ribosomes និង RNA ។ តំបន់ទាំងនេះមានពណ៌ toluidine ពណ៌ខៀវពណ៌ (យោងទៅតាម Nissel) និង មាននៅក្នុងទម្រង់នៃ granules ។(ខ្លារខិន)។ ភាពអាចរកបាន tigroids នៅក្នុងទ្រុង - សូចនាករនៃកម្រិតខ្ពស់របស់វា។ ភាពចាស់ទុំឬភាពខុសគ្នានិងសូចនាករ ខ្ពស់ fមុខងារ សកម្មភាព។

ហ្គោលជីស្មុគ្រស្មាញជាញឹកញាប់មានទីតាំងនៅកន្លែងនៃ cytoplasm ដែល axon ចាកចេញពីកោសិកា។ មិនមាន tigroid នៅក្នុង cytoplasm របស់វាទេ។ គ្រោងជាមួយ k. Golgi - axon hillock. វត្តមានរបស់ K. Golgi - ការដឹកជញ្ជូនសកម្មនៃប្រូតេអ៊ីនពីរាងកាយកោសិកា ចូលទៅក្នុងអ័ក្ស.

មីតូខុនឌ្រីបង្កើតជាចង្កោមធំ នៅចំណុចទំនាក់ទំនងអ្នកជិតខាង កោសិកាសរសៃប្រសាទល។

ការបំប្លែងសារជាតិនៃកោសិកាប្រសាទគឺមានលក្ខណៈបែប aerobic ដូច្នេះពួកវាងាយនឹងទទួលរងនូវជំងឺ hypoxia ។

លីសូសូមផ្តល់ដំណើរការ ការបង្កើតឡើងវិញ intracellular, លីសកោសិកាចាស់ សរីរាង្គ.

មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកាស្ថិតនៅចន្លោះ ស្នូលនិង dendrites. កោសិកាសរសៃប្រសាទ កុំចែករំលែក. យន្តការសំខាន់នៃការបង្កើតឡើងវិញគឺ ការបង្កើតឡើងវិញ intracellular.

គ្រោងឆ្អឹងបានបង្ហាញ neurotubulesនិង និង neurofibrilsបង្កើតជាបណ្តាញក្រាស់នៃ perikoreoni និង រក្សា​សមកោសិកា។ ដេកតាមបណ្តោយនៅក្នុងអ័ក្ស ផ្ទាល់ដឹកជញ្ជូន លំហូររវាងរាងកាយនិងដំណើរការកោសិកាសរសៃប្រសាទ។