ខ្លាញ់ ខ្លាញ់ និង lipids ។ មុខងាររបស់ lipid
លីពីត (មកពីភាសាក្រិក។ បបូរមាត់ fat) រួមមានខ្លាញ់ និងសារធាតុដូចខ្លាញ់។ មាននៅក្នុងកោសិកាស្ទើរតែទាំងអស់ - ពី 3 ទៅ 15% ហើយនៅក្នុងកោសិកានៃជាលិកា adipose subcutaneous ពួកគេមានរហូតដល់ 50% ។
ជាពិសេសវាមានជាតិខ្លាញ់ច្រើននៅក្នុងថ្លើម តម្រងនោម ជាលិកាសរសៃប្រសាទ (រហូតដល់ 25%) ឈាម គ្រាប់ពូជ និងផ្លែឈើនៃរុក្ខជាតិមួយចំនួន (29-57%) ។ Lipids មានរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងគ្នា ប៉ុន្តែចែករំលែកលក្ខណៈសម្បត្តិមួយចំនួន។ សារធាតុសរីរាង្គទាំងនេះមិនរលាយក្នុងទឹកទេ ប៉ុន្តែងាយរលាយក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ៖ អេធើរ បេនហ្សេន សាំង ក្លរ៉ូហ្វម ល ខ្លាញ់ទាំងអស់អាចបែងចែកជាខ្លាញ់ និងខ្លាញ់។
ខ្លាញ់
ទូទៅបំផុតគឺ ខ្លាញ់(ខ្លាញ់អព្យាក្រឹត, ទ្រីគ្លីសេរី), ដែលជាសមាសធាតុស្មុគស្មាញនៃ glycerol អាល់កុល trihydric និងអាស៊ីតខ្លាញ់ម៉ូលេគុលខ្ពស់។ គ្លីសេរីនដែលនៅសេសសល់គឺជាសារធាតុដែលងាយរលាយក្នុងទឹក។ សំណល់អាស៊ីតខ្លាញ់គឺជាខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូន ដែលស្ទើរតែមិនរលាយក្នុងទឹក។ នៅពេលដែលជាតិខ្លាញ់មួយដំណក់ចូលទៅក្នុងទឹក នោះផ្នែក glycerol នៃម៉ូលេគុលប្រែទៅជាវា ហើយច្រវាក់នៃអាស៊ីតខ្លាញ់លេចចេញពីទឹក។ អាស៊ីតខ្លាញ់មានក្រុម carboxyl (-COOH) ។ វាត្រូវបានអ៊ីយ៉ូដយ៉ាងងាយស្រួល។ ដោយមានជំនួយរបស់វា ម៉ូលេគុលអាស៊ីតខ្លាញ់ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ូលេគុលផ្សេងទៀត។
អាស៊ីតខ្លាញ់ទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម - សម្បូរ និង មិនឆ្អែត . អាស៊ីតខ្លាញ់មិនឆ្អែត មិនមានចំណងទ្វេ (មិនឆ្អែត) ទេ តិត្ថិភាពធ្វើ។ អាស៊ីតខ្លាញ់ឆ្អែតរួមមាន palmitic, butyric, lauric, stearic ជាដើម។ អាស៊ីតខ្លាញ់មិនឆ្អែតរួមមាន oleic, erucic, linoleic, linolenic ជាដើម លក្ខណៈសម្បត្តិនៃខ្លាញ់ត្រូវបានកំណត់ដោយសមាសធាតុគុណភាពនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ និងសមាមាត្របរិមាណរបស់វា។
ខ្លាញ់ដែលមានអាស៊ីតខ្លាញ់ឆ្អែតមានចំណុចរលាយខ្ពស់។ ពួកវាជាធម្មតារឹងមាំនៅក្នុងវាយនភាព។ ទាំងនេះគឺជាខ្លាញ់សត្វជាច្រើន ប្រេងដូង។ ខ្លាញ់ដែលមានអាស៊ីតខ្លាញ់មិនឆ្អែតមានចំណុចរលាយទាប។ ខ្លាញ់ទាំងនេះភាគច្រើនជារាវ។ ខ្លាញ់បន្លែនៃភាពជាប់លាប់រាវរត់ឡើង ប្រេង . ខ្លាញ់ទាំងនោះរួមមាន ប្រេងត្រី ផ្កាឈូករ័ត្ន គ្រាប់កប្បាស linseed ប្រេង hemp ជាដើម។
សារធាតុខ្លាញ់
Lipoids អាចបង្កើតជាស្មុគស្មាញដែលមានប្រូតេអ៊ីន កាបូអ៊ីដ្រាត និងសារធាតុផ្សេងៗទៀត។ ការតភ្ជាប់ខាងក្រោមអាចត្រូវបានសម្គាល់:
- ផូស្វ័រលីពីដ. ពួកវាជាសមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញនៃ glycerol និងអាស៊ីតខ្លាញ់ និងមានសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រ។ phospholipids ទាំងអស់មានក្បាលរាងប៉ូល និងកន្ទុយមិនរាងប៉ូល ដែលបង្កើតឡើងដោយអាស៊ីតខ្លាញ់ពីរ។ សមាសធាតុសំខាន់នៃភ្នាសកោសិកា។
- ក្រមួន. ទាំងនេះគឺជា lipid ស្មុគស្មាញដែលមានជាតិអាល់កុលស្មុគស្មាញជាង glycerol និងអាស៊ីតខ្លាញ់។ ពួកគេអនុវត្តមុខងារការពារ។ សត្វ និងរុក្ខជាតិប្រើពួកវាជាភ្នាក់ងារជ្រាបទឹក និងសម្ងួត។ Waxes គ្របដណ្តប់លើផ្ទៃស្លឹករបស់រុក្ខជាតិ ផ្ទៃនៃរាងកាយរបស់ arthropods ដែលរស់នៅលើដី។ Waxes សម្ងាត់ក្រពេញ sebaceous នៃថនិកសត្វ, ក្រពេញប្រេងរបស់បក្សី។ ឃ្មុំបង្កើតសំបុកឃ្មុំពីក្រមួន។
- ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត (ពីស្តេរ៉េអូក្រិក - រឹង) ។ lipid ទាំងនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមានមិនមែនជាកាបូអ៊ីដ្រាតទេប៉ុន្តែរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញជាង។ សារធាតុ Steroids រួមមានសារធាតុសំខាន់ៗនៃរាងកាយ៖ វីតាមីន D អរម៉ូននៃក្រពេញ Adrenal Cortex gonads អាស៊ីតទឹកប្រមាត់ កូលេស្តេរ៉ុល។
- សារធាតុ lipoproteins និង glycolipids. Lipoproteins ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីប្រូតេអ៊ីន និង lipids ខណៈពេលដែល glucoproteins ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ lipid និងកាបូអ៊ីដ្រាត។ មាន glycolipids ជាច្រើននៅក្នុងសមាសភាពនៃជាលិកាខួរក្បាលនិងសរសៃប្រសាទ។ Lipoproteins គឺជាផ្នែកមួយនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាជាច្រើន, ផ្តល់នូវកម្លាំងនិងស្ថេរភាពរបស់ពួកគេ។
មុខងាររបស់ lipid
ខ្លាញ់គឺជាប្រភេទចម្បង ការស្តុកទុក សារធាតុ។ ពួកវាត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងគ្រាប់ពូជ ជាលិកា adipose subcutaneous ជាលិកា adipose រាងកាយខ្លាញ់នៃសត្វល្អិត។ ទុនបំរុងនៃជាតិខ្លាញ់លើសពីទុនបំរុងនៃកាបូអ៊ីដ្រាត។
រចនាសម្ព័ន្ធ. Lipids គឺជាផ្នែកមួយនៃភ្នាសកោសិកានៃកោសិកាទាំងអស់។ ការរៀបចំតាមលំដាប់នៃចុង hydrophilic និង hydrophobic នៃម៉ូលេគុលគឺមានសារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ការជ្រើសរើស permeability នៃភ្នាស។
ថាមពល. ផ្តល់ 25-30% នៃថាមពលទាំងអស់ដែលត្រូវការដោយរាងកាយ។ ការបំបែកខ្លាញ់ 1 ក្រាមបញ្ចេញថាមពល 38.9 kJ ។ នេះគឺស្ទើរតែពីរដងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងកាបូអ៊ីដ្រាត និងប្រូតេអ៊ីន។ នៅក្នុងបក្សីដែលធ្វើចំណាកស្រុក និងសត្វ hibernating ខ្លាញ់គឺជាប្រភពថាមពលតែមួយគត់។
ការពារ. ស្រទាប់ខ្លាញ់ការពារសរីរាង្គខាងក្នុងដ៏ឆ្ងាញ់ពីការឆក់ ការឆក់ និងការខូចខាត។
អ៊ីសូឡង់កម្ដៅ. ខ្លាញ់មិនដំណើរការកំដៅបានល្អទេ។ នៅក្រោមស្បែករបស់សត្វមួយចំនួន (ជាពិសេសសមុទ្រ) ពួកវាត្រូវបានដាក់និងបង្កើតជាស្រទាប់។ ឧទាហរណ៍ ត្រីបាឡែនមានស្រទាប់ខ្លាញ់ក្រោមស្បែកប្រហែល 1 ម៉ែត្រ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យវារស់នៅក្នុងទឹកត្រជាក់។
ថនិកសត្វជាច្រើនមានជាលិកាខ្លាញ់ពិសេសហៅថាខ្លាញ់ត្នោត។ វាមានពណ៌បែបនេះ ព្រោះវាសម្បូរទៅដោយសារធាតុ mitochondria ពណ៌ក្រហមត្នោត ព្រោះវាមានផ្ទុកនូវប្រូតេអ៊ីនដែលមានជាតិដែក។ ជាលិកានេះផលិតថាមពលកំដៅដែលត្រូវការដោយសត្វក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសីតុណ្ហភាពទាប។
សីតុណ្ហភាព។ ខ្លាញ់ពណ៌ត្នោតជុំវិញសរីរាង្គសំខាន់ៗ (បេះដូង ខួរក្បាល។
អ្នកផ្គត់ផ្គង់ទឹកគ្មានជាតិគីមី
នៅពេលដែលខ្លាញ់ 100 ក្រាមត្រូវបានកត់សុី ទឹក 107 មីលីលីត្រត្រូវបានបញ្ចេញ។ អរគុណចំពោះទឹកនេះ សត្វវាលខ្សាច់ជាច្រើនមាន៖ អូដ្ឋ ចាបបូស។
សារធាតុខ្លាញ់គ្របលើផ្ទៃស្លឹកការពារមិនឱ្យសើមពេលភ្លៀង។
lipid ខ្លះមានសកម្មភាពជីវសាស្រ្តខ្ពស់៖ វីតាមីនមួយចំនួន (A, D, ជាដើម), អរម៉ូនមួយចំនួន (estradiol, testosterone), prostaglandins ។
. លីពីត- ក្រុមយ៉ាងទូលំទូលាយនៃសមាសធាតុសរីរាង្គធម្មជាតិ រួមទាំងសារធាតុខ្លាញ់ និងសារធាតុដូចខ្លាញ់។ ម៉ូលេគុល lipid សាមញ្ញមានជាតិអាល់កុល និងអាស៊ីតខ្លាញ់ ខ្លាញ់ស្មុគស្មាញមានជាតិអាល់កុល អាស៊ីតខ្លាញ់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ និងសមាសធាតុផ្សេងៗទៀត។ រកឃើញនៅក្នុងកោសិការស់ទាំងអស់។ ក្នុងនាមជាសមាសធាតុសំខាន់មួយនៃភ្នាសជីវសាស្រ្ត សារធាតុ lipids ប៉ះពាល់ដល់ការជ្រាបចូលនៃកោសិកា និងសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមជាច្រើនត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបញ្ជូននៃសរសៃប្រសាទ ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ ការបង្កើតទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកា និងនៅក្នុងដំណើរការ immunochemical ។ Lipids ក៏បង្កើតជាទុនបម្រុងថាមពលនៃរាងកាយ ចូលរួមក្នុងការបង្កើតគម្របការពារទឹក និងអ៊ីសូឡង់កម្ដៅ ការពារសរីរាង្គផ្សេងៗពីឥទ្ធិពលមេកានិក។ terpenes, sterols ។ ខ្លាញ់ច្រើនជាផលិតផលអាហារ ហើយត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងឧស្សាហកម្ម និងឱសថ។
LPOIDS គឺជាសារធាតុដែលស្រដៀងនឹងខ្លាញ់ ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុម lipid ។
ក្រុមនៃ lipoids គឺជាប្រភេទ fuzzy សមាសភាពរបស់វានៅក្នុងនិយមន័យនៃអ្នកស្រាវជ្រាវជាច្រើនគឺមិនច្បាស់លាស់។ Lipoids រួមមានផ្នែកមួយនៃប្រភាគ lipid ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធ isoprenoid: ក្រមួន សារធាតុពណ៌ ខ្លាញ់ស្មុគស្មាញ និងសារធាតុផ្សេងៗទៀត។
មុខងារជីវសាស្រ្ត៖
ខ្លាញ់ជាច្រើន ជាចម្បង triglycerides ត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយរាងកាយជាប្រភពថាមពល។ ជាមួយនឹងការកត់សុីពេញលេញនៃជាតិខ្លាញ់ 1 ក្រាមថាមពលប្រហែល 9 kcal ត្រូវបានបញ្ចេញ។
ស្ទើរតែគ្រប់សារពាង្គកាយមានជីវិតផ្ទុកថាមពលក្នុងទម្រង់ជាខ្លាញ់។ មានមូលហេតុចម្បងពីរដែលសារធាតុទាំងនេះស័ក្តិសមបំផុតសម្រាប់មុខងារនេះ។ ទីមួយខ្លាញ់មានសំណល់អាស៊ីតខ្លាញ់ដែលមានកម្រិតអុកស៊ីតកម្មទាបបំផុត។ ដូច្នេះការកត់សុីទាំងស្រុងនៃខ្លាញ់ទៅក្នុងទឹក និងកាបូនឌីអុកស៊ីត អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកទទួលបានថាមពលច្រើនជាងពីរដងនៃការកត់សុីនៃម៉ាស់ដូចគ្នានៃកាបូអ៊ីដ្រាត។ ទីពីរ ខ្លាញ់គឺជាសមាសធាតុ hydrophobic ដូច្នេះរាងកាយរក្សាទុកថាមពលក្នុងទម្រង់បែបនេះ។
ខ្លាញ់គឺជាអ៊ីសូឡង់កម្ដៅដ៏ល្អ ដូច្នេះនៅក្នុងសត្វដែលមានឈាមក្តៅជាច្រើន វាត្រូវបានតំកល់នៅក្នុងជាលិកា adipose subcutaneous ដោយកាត់បន្ថយការបាត់បង់កំដៅ។
Phospholipids បង្កើតបានជាមូលដ្ឋាននៃស្រទាប់ biolayer នៃភ្នាសកោសិកា កូលេស្តេរ៉ុលគឺជានិយតករនៃភាពរលោងនៃភ្នាស។
វីតាមីន - lipid (A, D, E, K)
អរម៉ូន (ស្តេរ៉ូអ៊ីត, អ៊ីកូសានណូយ, ប្រូស្តាហ្លែនឌីន។ល។)
សារធាតុផ្សំ (dolichol)
ម៉ូលេគុលសញ្ញា (ឌីគ្លីសេរីដ អាស៊ីត jasmonic; MP3 cascade)
ដេរីវេនៃអាស៊ីត arachidonic - eicosanoids - គឺជាឧទាហរណ៍នៃនិយតករ lipid paracrine ។ អាស្រ័យលើលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធសារធាតុទាំងនេះត្រូវបានបែងចែកទៅជាក្រុមសំខាន់ៗចំនួនបីគឺ prostaglandins, thromboxanes និង leucorienes ។ ពួកគេត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃជួរធំទូលាយនៃមុខងារសរីរវិទ្យាជាពិសេស eicosanoids គឺចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការនៃប្រព័ន្ធបន្តពូជ។
ស្រទាប់ក្រាស់នៃជាតិខ្លាញ់ការពារសរីរាង្គខាងក្នុងរបស់សត្វជាច្រើនពីការខូចខាតដោយផលប៉ះពាល់។
ទុនបំរុងខ្លាញ់ត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាមធ្យោបាយកាត់បន្ថយទំងន់រាងកាយជាមធ្យម ហើយដូច្នេះការបង្កើនកម្លាំង។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកាត់បន្ថយការចំណាយថាមពលសម្រាប់ការរក្សាទុកនៅក្នុងជួរឈរទឹក។
ចំណាត់ថ្នាក់ lipid៖
lipid សាមញ្ញ- lipids រួមទាំងកាបូន (C) អ៊ីដ្រូសែន (H) និងអុកស៊ីសែន (O) នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។
1 អាស៊ីតខ្លាញ់គឺជាខ្សែសង្វាក់បើកចំហនៃអាស៊ីត carboxylic aliphatic monobasic ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទម្រង់ esterified នៅក្នុងខ្លាញ់ ប្រេង និងក្រមួននៃប្រភពដើមបន្លែ និងសត្វ។
2 ខ្លាញ់ aldehydes គឺជា aldehydes ទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ ដែលមានអាតូមកាបូនច្រើនជាង 12 ក្នុងមួយម៉ូលេគុល។
3 ជាតិអាល់កុលខ្លាញ់ - អាល់កុលម៉ាក្រូម៉ូលេគុលដែលមានក្រុមអ៊ីដ្រូស៊ីល 1-3
4 អ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែតជាមួយនឹងខ្សែសង្វាក់ aliphatic វែង
5 មូលដ្ឋាន Sphingosine
6 ក្រមួនគឺជាអេស្ទ័រនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ខ្ពស់ និងអាល់កុលម៉ាក្រូម៉ូលេគុលខ្ពស់ជាង។
lipid ស្មុគស្មាញ- lipids រួមទាំងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា បន្ថែមពីលើកាបូន (C) អ៊ីដ្រូសែន (H) និងអុកស៊ីសែន (O) ផូស្វ័រ (P) ស្ពាន់ធ័រ (S) អាសូត (N) ។
1 Phospholipids គឺជា esters នៃជាតិអាល់កុល polyhydric និងអាស៊ីតខ្លាញ់ខ្ពស់ដែលមានសំណល់អាស៊ីត phosphoric និងក្រុមបន្ថែមនៃអាតូមនៃធម្មជាតិគីមីផ្សេងៗដែលភ្ជាប់ទៅនឹងវា។
2 Glycolipids គឺជា lipid ស្មុគ្រស្មាញដែលកើតចេញពីការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ lipids ជាមួយកាបូអ៊ីដ្រាត។
3 Phosphoglycolipids
4 Sphingolipids - ថ្នាក់នៃ lipids ទាក់ទងទៅនឹងដេរីវេនៃអាល់កុលអាមីណូ aliphatic ។
5 អាស៊ីតអាសេនិច
6 Acylglycerides
7 ទ្រីគ្លីសេរី
៨ ឌីគ្លីសេរីដ
9 Monoglycerides
10 សេរ៉ាមិច
11N-acetylethanolamides
អុកស៊ីតកម្ម
អុកស៊ីតកម្មនៃផ្លូវ lipoxygenase
អុកស៊ីតកម្មនៃផ្លូវ cyclooxygenase
24. កូលេស្តេរ៉ុល សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តសម្រាប់រាងកាយ ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល
កូលេស្តេរ៉ុល។(ក្រិកបុរាណ χολή - ទឹកប្រមាត់ និង στερεός - រឹង មានន័យដូច៖ កូលេស្តេរ៉ុល) - សមាសធាតុសរីរាង្គ ជាតិអាល់កុលខ្លាញ់ធម្មជាតិ (lipophilic) ដែលមាននៅក្នុងភ្នាសកោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់ លើកលែងតែសារធាតុដែលមិនមែនជានុយក្លេអ៊ែរ (prokaryotes)។ មិនរលាយក្នុងទឹក រលាយក្នុងខ្លាញ់ និងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ។ ប្រហែល 80% នៃកូលេស្តេរ៉ុលត្រូវបានផលិតដោយខ្លួនវាផ្ទាល់ (ថ្លើម, ពោះវៀន, តម្រងនោម, ក្រពេញ Adrenal, gonads) នៅសល់ 20% មកពីអាហារ។ រាងកាយមានកូលេស្តេរ៉ុល 80% ឥតគិតថ្លៃនិង 20% នៃកូលេស្តេរ៉ុល។ កូលេស្តេរ៉ុលធានាស្ថេរភាពនៃភ្នាសកោសិកាលើជួរសីតុណ្ហភាពធំទូលាយ។ វាចាំបាច់សម្រាប់ការផលិតវីតាមីន D ការផលិតអរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីតផ្សេងៗដោយក្រពេញ Adrenal រួមទាំង cortisol, aldosterone, អ័រម៉ូនភេទស្រី estrogen និង progesterone, អរម៉ូនភេទបុរស Testosterone ហើយបើយោងតាមទិន្នន័យថ្មីៗនេះ ដើរតួយ៉ាងសំខាន់។ តួនាទីនៅក្នុងសកម្មភាពនៃ synapses ខួរក្បាល និងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ រួមទាំងការការពារប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក
តួនាទីជីវសាស្រ្ត៖
កូលេស្តេរ៉ុលនៅក្នុងសមាសភាពនៃភ្នាសប្លាស្មាកោសិកាដើរតួជាអ្នកកែប្រែ bilayer ផ្តល់ឱ្យវានូវភាពរឹងជាក់លាក់ដោយបង្កើនដង់ស៊ីតេ "វេចខ្ចប់" នៃម៉ូលេគុល phospholipid ។ ដូច្នេះ កូលេស្តេរ៉ុល គឺជាអ្នករក្សាលំនឹងនៃភាពរលោងនៃភ្នាសប្លាស្មា។
កូលេស្តេរ៉ុលបើកខ្សែសង្វាក់នៃការសំយោគអ័រម៉ូនភេទស្តេរ៉ូអ៊ីតនិងថ្នាំ corticosteroids ដើរតួជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការបង្កើតអាស៊ីតទឹកប្រមាត់និងវីតាមីននៃក្រុម D ចូលរួមក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃការជ្រាបចូលកោសិកានិងការពារកោសិកាឈាមក្រហមពីសកម្មភាពនៃសារធាតុពុល hemolytic ។
កូលេស្តេរ៉ុលមិនរលាយក្នុងទឹក ហើយក្នុងទម្រង់ដ៏បរិសុទ្ធរបស់វា មិនអាចបញ្ជូនទៅជាលិកានៃរាងកាយដោយប្រើឈាមផ្អែកលើទឹកបានទេ។ ផ្ទុយទៅវិញ កូលេស្តេរ៉ុលក្នុងឈាមមានទម្រង់ជាសមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញដែលអាចរលាយបានខ្ពស់ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនពិសេស ដែលហៅថា apolipoproteins. សមាសធាតុស្មុគស្មាញបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា lipoproteins.
មានប្រភេទ apolipoproteins ជាច្រើនប្រភេទដែលខុសគ្នាក្នុងទម្ងន់ម៉ូលេគុល កម្រិតនៃភាពស្និទ្ធស្នាលសម្រាប់កូឡេស្តេរ៉ុល និងកម្រិតនៃការរលាយនៃសមាសធាតុស្មុគស្មាញជាមួយកូលេស្តេរ៉ុល (ទំនោរក្នុងការកកកុញកូឡេស្តេរ៉ុល និងបង្កើតជាបន្ទះ atherosclerotic)។ ក្រុមខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់: ទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ (HDL, HDL, lipoproteins ដង់ស៊ីតេខ្ពស់) និងទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប (LDL, LDL, lipoproteins ដង់ស៊ីតេទាប) ក៏ដូចជាទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបបំផុត (VLDL, VLDL, lipoproteins ដង់ស៊ីតេទាបណាស់) និង chylomicron ។
កូលេស្តេរ៉ុលត្រូវបានបញ្ជូនទៅជាលិកាគ្រឿងកុំព្យូទ័រដោយ chylomicron, VLDL និង LDL ។ ទៅថ្លើមពីកន្លែងដែលកូលេស្តេរ៉ុលត្រូវបានយកចេញពីរាងកាយវាត្រូវបានដឹកជញ្ជូនដោយ apolyproteins នៃក្រុម HDL ។
ភាពមិនប្រក្រតីនៃការរំលាយអាហារ lipid ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកត្តាសំខាន់បំផុតមួយក្នុងការវិវត្តនៃជំងឺ atherosclerosis ។ ជំងឺ Atherogenic នៃការរំលាយអាហារ lipid រួមមាន:
1 បង្កើនកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលក្នុងឈាមសរុប
2 ការកើនឡើងកម្រិតនៃទ្រីគ្លីសេរីត និង lipoprotein ដង់ស៊ីតេទាប (LDL)
3 ការថយចុះកម្រិតនៃ lipoprotein ដង់ស៊ីតេខ្ពស់ (HDL) ។
ទំនាក់ទំនងរវាងកូលេស្តេរ៉ុលខ្ពស់ និងជំងឺក្រិនសរសៃឈាមគឺមានភាពមិនច្បាស់លាស់៖ នៅលើដៃម្ខាង ការកើនឡើងនៃកូលេស្តេរ៉ុលក្នុងប្លាស្មាត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកត្តាហានិភ័យដែលមិនអាចប្រកែកបានសម្រាប់ជំងឺក្រិនសរសៃឈាម ហើយម្យ៉ាងវិញទៀត atherosclerosis ជារឿយៗកើតឡើងចំពោះអ្នកដែលមានកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលធម្មតា។ ជាការពិត កូលេស្តេរ៉ុលខ្ពស់គ្រាន់តែជាកត្តាមួយក្នុងចំណោមកត្តាហានិភ័យជាច្រើនសម្រាប់ជំងឺក្រិនសរសៃឈាម (ធាត់ ជក់បារី ទឹកនោមផ្អែម លើសឈាម)។ វត្តមាននៃកត្តាទាំងនេះចំពោះអ្នកដែលមានកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលធម្មតាអាចមានឥទ្ធិពលអវិជ្ជមាននៃកូលេស្តេរ៉ុលសេរីនៅលើជញ្ជាំងសរសៃឈាមហើយដោយហេតុនេះនាំឱ្យមានការបង្កើត atherosclerosis នៅកំហាប់កូលេស្តេរ៉ុលក្នុងឈាមទាប។
វាក៏មានទស្សនៈផ្សេងគ្នាអំពីបញ្ហានៃកូលេស្តេរ៉ុលផងដែរ។ កូលេស្តេរ៉ុលជាសម្ភារៈ "ជួសជុល" កកកុញនៅកន្លែងនៃការខូចខាត microdamage ដល់សរសៃឈាមនិងរារាំងការខូចខាតទាំងនេះដោយដើរតួជាឱសថដូចគ្នា។ នោះហើយជាមូលហេតុដែល atherosclerosis ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញចំពោះអ្នកដែលមានកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលធម្មតា។ ចំពោះអ្នកដែលមានកម្រិតកើនឡើង បញ្ហានឹងលេចឡើងកាន់តែលឿន បូករួមទាំងវត្តមាននៃកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលខ្ពស់គឺងាយស្រួលក្នុងការភ្ជាប់ស្ថិតិជាមួយនឹងជំងឺក្រិនសរសៃឈាម ដែលត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងការសិក្សាដំបូងៗ ដែលជាមូលហេតុដែលកូលេស្តេរ៉ុលត្រូវបានប្រកាសថាជាពិរុទ្ធជននៃជំងឺទាំងអស់។ ដូច្នេះ ការបញ្ចុះកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលដោយខ្លួនវាមិនអាចដោះស្រាយបញ្ហាទាំងអស់ជាមួយនឹងសរសៃឈាមឡើយ។ កង្វះកូលេស្តេរ៉ុលក្នុងករណីនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការហូរឈាម។ ការសិក្សាបន្ថែមអំពីមូលហេតុនៃការខូចខាតសរសៃឈាម និងការបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការព្យាបាលរបស់ពួកគេគឺត្រូវបានទាមទារ។
25. ការសំយោគកូលេស្តេរ៉ុលទៅជាអាស៊ីត mevalonic
ការសំយោគ mevalonate ដំណើរការជាបីដំណាក់កាល។
1. ការបង្កើត acetoacetyl-CoA ពីម៉ូលេគុលពីរនៃ acetyl-CoA ដោយប្រើអង់ស៊ីម thiolase acetoacetyltransferase ។ ប្រតិកម្មគឺអាចបញ្ច្រាស់បាន។ កើតឡើងនៅក្នុង cytosol ។
2. ការបង្កើត β-hydroxy-β-methylglutaryl-CoA ពី acetoacetyl-CoA ជាមួយនឹងម៉ូលេគុលទីបីនៃ acetyl-CoA ដោយប្រើ hydroxymethylglutaryl-CoA synthase (HMG-CoA synthase) ។ ប្រតិកម្មក៏អាចបញ្ច្រាស់បានដែរ។ កើតឡើងនៅក្នុង cytosol ។
3. ការបង្កើត mevalonate ដោយកាត់បន្ថយ HMG និងការបំបែក HS-KoA ដោយ NADP-dependent hydroxymethylglutaryl-CoA reductase (HMG-CoA reductase) ។ កើតឡើងនៅ GEPR ។ នេះគឺជាប្រតិកម្មស្ទើរតែមិនអាចត្រឡប់វិញបានលើកដំបូងនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ជីវសំយោគកូឡេស្តេរ៉ុល ហើយវាក៏កំណត់អត្រានៃជីវសំយោគកូឡេស្តេរ៉ុលផងដែរ។ ការប្រែប្រួលប្រចាំថ្ងៃក្នុងការសំយោគអង់ស៊ីមនេះត្រូវបានកត់សម្គាល់។ សកម្មភាពរបស់វាកើនឡើងជាមួយនឹងការណែនាំនៃអាំងស៊ុយលីននិងអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតការថយចុះជាមួយនឹងការអត់ឃ្លានការណែនាំនៃ glucagon, glucocorticoids ។
ការរំលាយអាហារ lipid នៅក្នុងក្រពះពោះវៀន
នៅក្នុងដំណើរការនៃការរំលាយអាហារ ជាតិខ្លាញ់ saponifiable ទាំងអស់ (ខ្លាញ់ phospholipids glycolipids sterides) ឆ្លងកាត់ hydrolysis ចូលទៅក្នុងផ្នែកធាតុផ្សំរបស់វា។
Triglycerides នាំមុខនៅក្នុង lipid របបអាហារ។ ទ្រីគ្លីសេរីតក្នុងរបបអាហារភាគច្រើនត្រូវបានបំបែកទៅជា monoglycerides និងអាស៊ីតខ្លាញ់នៅក្នុងពោះវៀនតូច។ Hydrolysis នៃជាតិខ្លាញ់កើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃ lipases នៃទឹកលំពែង និងភ្នាស mucous នៃពោះវៀនតូច។ អំបិលទឹកប្រមាត់ និង phospholipids ដែលជ្រាបចូលពីថ្លើមទៅក្នុង lumen នៃពោះវៀនតូចក្នុងសមាសភាពនៃទឹកប្រមាត់ រួមចំណែកដល់ការបង្កើតសារធាតុ emulsion មានស្ថេរភាព។ ជាលទ្ធផលនៃការ emulsification តំបន់ទំនាក់ទំនងនៃដំណក់ទឹកតូចៗនៃជាតិខ្លាញ់ដែលបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ aqueous នៃ lipase កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងហើយដោយហេតុនេះឥទ្ធិពល lipolytic នៃអង់ស៊ីមកើនឡើង។ អំបិលទឹកប្រមាត់ជំរុញដំណើរការនៃការបំបែកខ្លាញ់មិនត្រឹមតែដោយការចូលរួមក្នុងការ emulsification របស់ពួកគេប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងដោយការធ្វើឱ្យ lipase សកម្មផងដែរ។
ការបំបែកសារធាតុ steroids កើតឡើងនៅក្នុងពោះវៀនដោយមានការចូលរួមពីអង់ស៊ីម cholinesterase ដែលត្រូវបានបញ្ចេញជាមួយនឹងទឹកលំពែង។ ជាលទ្ធផលនៃ hydrolysis នៃ steroids អាស៊ីតខ្លាញ់និងកូលេស្តេរ៉ុលត្រូវបានបង្កើតឡើង។
Phospholipids ត្រូវបានកាត់ចោលទាំងស្រុង ឬដោយផ្នែកក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម hydrolytic - phospholipases ជាក់លាក់។ ផលិតផលនៃ hydrolysis ពេញលេញនៃ phospholipids គឺ: glycerol, អាស៊ីតខ្លាញ់ខ្ពស់, អាស៊ីត phosphoric និងមូលដ្ឋានអាសូត។
ការស្រូបយកផលិតផលរំលាយអាហារជាតិខ្លាញ់គឺមុនដោយការបង្កើត micelles - ទម្រង់ supramolecular ឬសហការី។ មីសែលមានផ្ទុកអំបិលទឹកប្រមាត់ជាសមាសធាតុចម្បង ដែលក្នុងនោះអាស៊ីតខ្លាញ់ monoglycerides កូលេស្តេរ៉ុលជាដើមត្រូវបានរំលាយ។
នៅក្នុងកោសិកានៃជញ្ជាំងពោះវៀនពីផលិតផលនៃការរំលាយអាហារនិងនៅក្នុងកោសិកានៃថ្លើមជាលិកា adipose និងសរីរាង្គផ្សេងទៀតពីបុព្វហេតុដែលបានកើតឡើងនៅក្នុងការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាតនិងប្រូតេអ៊ីនម៉ូលេគុលនៃ lipids ជាក់លាក់នៃរាងកាយរបស់មនុស្សគឺ បង្កើតឡើង - ការសំយោគឡើងវិញនៃទ្រីគ្លីសេរីតនិងផូស្វ័រលីពីត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សមាសធាតុអាស៊ីតខ្លាញ់របស់ពួកវាត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរបើប្រៀបធៀបទៅនឹងខ្លាញ់អាហារ៖ ទ្រីគ្លីសេរីដដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងភ្នាសពោះវៀនមានផ្ទុកអាស៊ីត arachidonic និង linolenic ទោះបីជាវាមិនមាននៅក្នុងអាហារក៏ដោយ។ លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងកោសិកានៃ epithelium ពោះវៀនការធ្លាក់ចុះជាតិខ្លាញ់ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ជាមួយនឹងថ្នាំកូតប្រូតេអ៊ីននិងការបង្កើតនៃ chylomicrons- ការធ្លាក់ចុះជាតិខ្លាញ់ដ៏ធំមួយដែលព័ទ្ធជុំវិញដោយបរិមាណប្រូតេអ៊ីនតិចតួច។ ដឹកជញ្ជូន lipid exogenous ទៅថ្លើម ជាលិកា adipose ជាលិកាភ្ជាប់ទៅ myocardium ។ ដោយសារ lipid និងសមាសធាតុមួយចំនួនរបស់ពួកគេមិនរលាយក្នុងទឹក ដើម្បីផ្ទេរពីសរីរាង្គមួយទៅសរីរាង្គមួយទៀត ពួកវាបង្កើតជាភាគល្អិតដឹកជញ្ជូនពិសេស ដែលចាំបាច់មានសមាសធាតុប្រូតេអ៊ីន។ អាស្រ័យលើទីកន្លែងនៃការបង្កើត ភាគល្អិតទាំងនេះមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ សមាមាត្រនៃសមាសធាតុ និងដង់ស៊ីតេ។ ប្រសិនបើនៅក្នុងសមាសភាពនៃភាគល្អិតបែបនេះនៅក្នុងសមាមាត្រភាគរយនៃជាតិខ្លាញ់លើសប្រូតេអ៊ីន នោះភាគល្អិតបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា lipoproteins ដង់ស៊ីតេទាបខ្លាំង (VLDL)ឬ lipoprotein ដង់ស៊ីតេទាប (LDL). នៅពេលដែលភាគរយនៃប្រូតេអ៊ីនកើនឡើង (រហូតដល់ 40%) ភាគល្អិតប្រែទៅជា lipoprotein ដង់ស៊ីតេខ្ពស់ (HDL). នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ការសិក្សាអំពីភាគល្អិតនៃការដឹកជញ្ជូនបែបនេះ ធ្វើឱ្យវាអាចវាយតម្លៃស្ថានភាពនៃការរំលាយអាហារ lipid របស់រាងកាយ និងការប្រើប្រាស់ lipid ជាប្រភពថាមពល ជាមួយនឹងកម្រិតខ្ពស់នៃភាពត្រឹមត្រូវ។
ប្រសិនបើការបង្កើត lipid ចេញមកពីកាបូអ៊ីដ្រាតឬប្រូតេអ៊ីននោះមុនគេនៃ glycerol គឺជាផលិតផលកម្រិតមធ្យមនៃ glycolysis - phosphodioxyacetone អាស៊ីតខ្លាញ់និងកូលេស្តេរ៉ុល - acetyl coenzyme A អាល់កុលអាមីណូ - អាស៊ីតអាមីណូមួយចំនួន។ ការសំយោគ lipids ទាមទារការចំណាយថាមពលដ៏ធំសម្រាប់ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃសារធាតុចាប់ផ្តើម។
ផ្នែកសំខាន់នៃផលិតផលបំបែកខ្លាញ់ត្រូវបានស្រូបចេញពីកោសិកានៃ epithelium ពោះវៀនចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិចនៃពោះវៀនបំពង់ lymphatic thoracic ហើយមានតែបន្ទាប់មកចូលទៅក្នុងឈាម។
រោគសាស្ត្រនៃការរំលាយអាហារ lipid
ការរំលោភលើដំណើរការស្រូបយកជាតិខ្លាញ់. បញ្ហាការរំលាយអាហារ lipid គឺអាចធ្វើទៅបានរួចទៅហើយនៅក្នុងដំណើរការនៃការរំលាយអាហារ និងការស្រូបយកជាតិខ្លាញ់។ ជំងឺមួយក្រុមត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការទទួលទានមិនគ្រប់គ្រាន់នៃ lipase លំពែងចូលទៅក្នុងពោះវៀន, ទីពីរគឺដោយសារតែការរំលោភលើលំហូរទឹកប្រមាត់ចូលទៅក្នុងពោះវៀន។ លើសពីនេះទៀតការរំលោភលើដំណើរការនៃការរំលាយអាហារនិងការស្រូបយក lipid អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺនៃបំពង់រំលាយអាហារ (ជាមួយ enteritis, hypovitaminosis និងលក្ខខណ្ឌរោគសាស្ត្រមួយចំនួនផ្សេងទៀត) ។ Monoglycerides និងអាស៊ីតខ្លាញ់ដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុងបែហោងធ្មែញពោះវៀនមិនអាចស្រូបយកបានជាធម្មតាទេដោយសារតែការខូចខាតដល់គម្រប epithelial ពោះវៀន។ ក្នុងករណីទាំងអស់នេះ លាមកមានផ្ទុកជាតិខ្លាញ់ដែលមិនបានរំលាយច្រើន ឬអាស៊ីតខ្លាញ់ខ្ពស់ដែលមិនអាចស្រូបយកបាន និងមានពណ៌ប្រផេះ-ស។
ការរំលោភលើដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរជាតិខ្លាញ់ពីឈាមទៅជាលិកា. ជាមួយនឹងសកម្មភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃ lipoprotein lipase ឈាមការផ្លាស់ប្តូរអាស៊ីតខ្លាញ់ពី chylomicrons (XM) នៃប្លាស្មាឈាមទៅឃ្លាំងជាតិខ្លាញ់ត្រូវបានរំខាន (ទ្រីគ្លីសេរីមិនត្រូវបានបំបែក) ។ ជារឿយៗវាគឺជាជំងឺតំណពូជដែលបណ្តាលមកពីអវត្តមានពេញលេញនៃសកម្មភាព lipoprotein lipase ។ ប្លាស្មាឈាមក្នុងពេលតែមួយ
មានពណ៌ទឹកដោះគោដែលជាលទ្ធផលនៃមាតិកាខ្ពស់នៃ HM ។ ការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតសម្រាប់ជំងឺនេះគឺការជំនួសខ្លាញ់ធម្មជាតិដែលមានអាស៊ីតខ្លាញ់ជាមួយនឹងអាតូមកាបូន 16-18 ជាមួយនឹងសារធាតុសំយោគ ដែលរួមមានអាស៊ីតខ្លាញ់ខ្សែសង្វាក់ខ្លីជាមួយនឹងអាតូមកាបូន 8-10 ។ អាស៊ីតខ្លាញ់ទាំងនេះអាចស្រូបពីពោះវៀនដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងឈាមដោយមិនចាំបាច់បង្កើត HM ជាមុន។
Ketonemia និង ketonuria. នៅក្នុងឈាមរបស់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ សាកសព ketone (acetone) ត្រូវបានរកឃើញក្នុងកំហាប់តិចតួចបំផុត។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងអំឡុងពេលតមអាហារក៏ដូចជាចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមធ្ងន់ធ្ងរមាតិកានៃសាកសព ketone ក្នុងឈាមអាចកើនឡើងដល់ 20 mmol / l ។ ស្ថានភាពនេះត្រូវបានគេហៅថា ketonemia; ជាធម្មតាវាត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃមាតិកានៃសាកសព ketone នៅក្នុងទឹកនោម (ketonuria) ។ ជាឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើជាធម្មតាសាកសព ketone ប្រហែល 40 mg ត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោមក្នុងមួយថ្ងៃ នោះជំងឺទឹកនោមផ្អែម mellitus មាតិការបស់វានៅក្នុងផ្នែកប្រចាំថ្ងៃនៃទឹកនោមអាចឡើងដល់ 50 ក្រាម ឬច្រើនជាងនេះ។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ បាតុភូតនៃ ketonemia និង ketonuria ក្នុងជំងឺទឹកនោមផ្អែម ឬភាពអត់ឃ្លានអាចត្រូវបានពន្យល់ដូចខាងក្រោម។ ទាំងជំងឺទឹកនោមផ្អែម និងការតមអាហារត្រូវបានអមដោយការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃហាងលក់ glycogen នៅក្នុងថ្លើម។ ជាលិកា និងសរីរាង្គជាច្រើន ជាពិសេសជាលិកាសាច់ដុំ ស្ថិតក្នុងស្ថានភាពនៃភាពអត់ឃ្លានថាមពល (ដោយសារកង្វះអាំងស៊ុយលីន គ្លុយកូសមិនអាចចូលទៅក្នុងកោសិកាក្នុងអត្រាគ្រប់គ្រាន់ទេ)។ ក្នុងស្ថានភាពនេះ ដោយសារតែការរំភើបចិត្តនៃមជ្ឈមណ្ឌលមេតាបូលីសនៅក្នុង CNS ដោយការជំរុញពី chemoreceptors នៃកោសិកាដែលជួបប្រទះនឹងភាពអត់ឃ្លានថាមពល ការ lipolysis និងការចល័តនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ច្រើនពីឃ្លាំងខ្លាញ់ទៅថ្លើមកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ ការបង្កើតសាកសព ketone ខ្លាំងកើតឡើងនៅក្នុងថ្លើម។ សាកសព ketone បង្កើតឡើងក្នុងបរិមាណច្រើនមិនធម្មតា (អាស៊ីត acetoacetic និង β-hydroxybutyric) ត្រូវបានបញ្ជូនពីថ្លើមទៅជាលិកាគ្រឿងកុំព្យូទ័រជាមួយនឹងចរន្តឈាម។ ជាលិកាគ្រឿងកុំព្យូទ័រក្នុងជំងឺទឹកនោមផ្អែម និងភាពអត់ឃ្លានរក្សាបាននូវសមត្ថភាពក្នុងការប្រើប្រាស់សាកសព ketone ជាសម្ភារៈថាមពល ប៉ុន្តែដោយសារតែកំហាប់ខ្ពស់មិនធម្មតានៃសាកសព ketone ក្នុងឈាមហូរ សាច់ដុំ និងសរីរាង្គផ្សេងទៀតមិនអាចទប់ទល់នឹងអុកស៊ីតកម្មរបស់ពួកគេបានទេ ហើយជាលទ្ធផល ketonemia កើតឡើង។ atherosclerosis និង lipoproteins. បច្ចុប្បន្ននេះតួនាទីឈានមុខគេនៃថ្នាក់ជាក់លាក់នៃ lipoproteins ក្នុងការបង្ករោគនៃជំងឺ atherosclerosis ត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញ។ ទីតាំងល្បីរបស់ Acad ។ N.N. Anichkov "ដោយគ្មានកូលេស្តេរ៉ុលគឺមិនមាន atherosclerosis" ដោយគិតគូរពីចំនេះដឹងទំនើបវាអាចត្រូវបានបង្ហាញខុសគ្នា: "ដោយគ្មាន lipoproteins atherogenic មិនអាចមាន atherosclerosis" ។
27.អាស៊ីតខ្លាញ់។ បេតាអុកស៊ីតកម្មនៃអាស៊ីតខ្លាញ់
អាស៊ីតខ្លាញ់- អាស៊ីត carboxylic aliphatic monobasic ជាមួយនឹងខ្សែសង្វាក់បើកចំហដែលមាននៅក្នុងទម្រង់ esterified នៅក្នុងខ្លាញ់ ប្រេង និងក្រមួននៃប្រភពដើមបន្លែ និងសត្វ។ អាស៊ីតខ្លាញ់ជាទូទៅមានខ្សែសង្វាក់ត្រង់នៃចំនួនគូនៃអាតូមកាបូន (C4-24 រួមទាំងកាបូន carboxyl) ហើយអាចឆ្អែត ឬមិនឆ្អែត។ អាស៊ីតខ្លាញ់មិនឆ្អែតត្រូវបានបែងចែកទៅជា
ក) monoene ដែលមានចំណងទ្វេមួយ។
ខ) ប៉ូលីអ៊ីនដែលមានចំណងទ្វេរដងជាច្រើន (ឌីអេន ទ្រីន ជាដើម)
អាស៊ីតខ្លាញ់មិនឆ្អែតធម្មជាតិ (សំខាន់) ជាធម្មតាមានឈ្មោះមិនសំខាន់ ដូចជាអាស៊ីតខ្លាញ់ aleic, linoleic, linolenic arachndonic នៅក្នុងរាងកាយបំពេញមុខងារជាច្រើន។ ដំបូងបង្អស់នេះគឺជាមុខងារថាមពលដោយមិនសង្ស័យ។ ពួកគេក៏អនុវត្តមុខងាររចនាសម្ព័ន្ធផងដែរ។ ពួកគេអនុវត្តមុខងារប្លាស្ទិក។ ដំណើរការនៃ β-oxidation ដំណើរការជាដំណាក់កាល។ នៅដំណាក់កាលនីមួយៗ បំណែកកាបូនពីរក្នុងទម្រង់អាសេទីល-កូអង់ស៊ីម A ត្រូវបានកាត់ចេញពីអាស៊ីតខ្លាញ់ ហើយ NAD+ ត្រូវបានកាត់បន្ថយមក NAD∙H និង FAD ទៅ FAD∙H2 ។
កំឡុងពេលប្រតិកម្មដំបូង ក្រុម -CH2-CH2- ដែលមានទីតាំងនៅជិតអាតូមកាបូនិកត្រូវបានកត់សុី។ ដូចនៅក្នុងករណីនៃការកត់សុី succinate នៅក្នុងវដ្ត Krebs FAD ដើរតួជាភ្នាក់ងារកត់សុី។ បន្ទាប់មក (ប្រតិកម្មទីពីរ) ចំណងទ្វេរដងនៃសមាសធាតុមិនឆ្អែតដែលជាលទ្ធផលត្រូវបានផ្តល់ជាតិទឹក ខណៈពេលដែលអាតូមកាបូនទីបីក្លាយជាអ៊ីដ្រូសែន - អាស៊ីត β-hydroxy ត្រូវបានបង្កើតឡើងភ្ជាប់ទៅនឹង coenzyme A. ក្នុងអំឡុងពេលប្រតិកម្មទីបី ក្រុមអាល់កុលនេះត្រូវបានកត់សុីទៅជា keto ក្រុម NAD + ត្រូវបានគេប្រើជាភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្ម។ ទីបំផុត ម៉ូលេគុលមួយទៀតនៃ coenzyme A មានប្រតិកម្មជាមួយនឹងលទ្ធផល β-ketoacyl coenzyme A។ ជាលទ្ធផល acetyl coenzyme A ត្រូវបានកាត់ផ្តាច់ ហើយ acyl-CoA ត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយអាតូមកាបូនពីរ។ ឥឡូវនេះដំណើរការរង្វិលនឹងដំណើរការជាលើកទីពីរ សំណល់អាស៊ីតខ្លាញ់នឹងត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយ acetyl-CoA មួយបន្ថែមទៀត ហើយបន្តរហូតដល់អាស៊ីតខ្លាញ់ត្រូវបានបំបែកទាំងស្រុង។ ក្នុងចំណោមប្រតិកម្មទាំងបួននៃ β-oxidation មានតែទីមួយប៉ុណ្ណោះដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាន នៅសល់គឺអាចបញ្ច្រាស់បាន ការឆ្លងកាត់របស់ពួកគេពីឆ្វេងទៅស្តាំត្រូវបានធានាដោយទិន្នផលថេរនៃផលិតផលចុងក្រោយ។
សរុបទៅ β-oxidation នៃ palmitoyl-coenzyme A ដំណើរការទៅតាមសមីការ៖
C15H31CO-CoA + 7NAD+ + 7FAD + 7CoA + 7H2O = 8acetyl-CoA + 7NAD∙H + 7FAD∙H2 + 7H+
Acetyl-CoA បន្ទាប់មកចូលទៅក្នុងវដ្ត Krebs ។ NAD∙H និង FAD∙H2 ត្រូវបានកត់សុីនៅក្នុង mitochondria ដែលផ្តល់ថាមពលសម្រាប់ការសំយោគ ATP ។
29. អាស៊ីតទឹកប្រមាត់ រចនាសម្ព័ន្ធ តួនាទីជីវសាស្រ្ត.
អាស៊ីតទឹកប្រមាត់- tetracyclic monocarboxylic hydroxy acids ពីក្រុម steroids ។ ដោយធម្មជាតិគីមីពួកវាជាដេរីវេនៃអាស៊ីត cholanic C23H39COOH ។ ពួកគេគឺជាផលិតផលចុងក្រោយនៃការរំលាយអាហារកូលេស្តេរ៉ុល។ អាស៊ីតទឹកប្រមាត់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងថ្លើម ហើយត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកប្រមាត់ ទាំងក្នុងទម្រង់សេរី និងជាសមាសធាតុផ្សំជាមួយ glycine និង taurine ។ Glycine និង taurine ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងអាស៊ីតទឹកប្រមាត់ដោយចំណង peptide ។ ទឹកប្រមាត់របស់មនុស្សភាគច្រើនមានផ្ទុក cholic, deoxycholic និង chenodeoxycholic ។ លើសពីនេះទៀតអាស៊ីត lithocholic, allocholic និង ureodeoxycholic មានវត្តមានក្នុងបរិមាណតិចតួច។ បន្ទាប់ពីការបញ្ចេញទឹកប្រមាត់ទៅក្នុងពោះវៀន ក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមនៃ microflora ពោះវៀន អាស៊ីត lithocholic និង deoxycholic ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីអាស៊ីតទឹកប្រមាត់បឋម - អាស៊ីតទឹកប្រមាត់បន្ទាប់បន្សំ . ពួកវាត្រូវបានស្រូបចេញពីពោះវៀន ដោយឈាមនៃសរសៃវ៉ែនផតថល ចូលទៅក្នុងថ្លើម ហើយបន្ទាប់មកចូលទៅក្នុងទឹកប្រមាត់។
អាស៊ីតទឹកប្រមាត់មានលក្ខណៈសម្បត្តិ amphiphilic ។ ខ្សែសង្វាក់ចំហៀងដែលមានសំណល់ glycine ឬ taurine គឺ hydrophilic ខណៈពេលដែលផ្នែក cyclic គឺ hydrophobic ។ ធម្មជាតិ amphiphilic នៃអាស៊ីត bile កំណត់ការចូលរួមរបស់ពួកគេក្នុងការរំលាយអាហារ និងការស្រូបយកជាតិខ្លាញ់។
អាស៊ីតទឹកប្រមាត់គឺជាសារធាតុ surfactants ដែលពាក់ព័ន្ធនឹង emulsification ខ្លាញ់ . អាស៊ីតទឹកប្រមាត់កាត់បន្ថយភាពតានតឹងលើផ្ទៃយ៉ាងខ្លាំងនៅចំណុចប្រទាក់ខ្លាញ់/ទឹក។ Emulsification នៃជាតិខ្លាញ់បង្កើនល្បឿនដំណើរការនៃការរំលាយអាហារ lipid ដូចជា ផ្ទៃនៃទំនាក់ទំនងខ្លាញ់ជាមួយ lipase លំពែងកើនឡើង។ ឥទ្ធិពល emulsifying ដ៏មានឥទ្ធិពលបំផុតលើខ្លាញ់គឺត្រូវបានបញ្ចេញដោយអំបិលអាល់កាឡាំង (សូដ្យូម ឬប៉ូតាស្យូម) នៃអាស៊ីតទឹកប្រមាត់។
អាស៊ីតទឹកប្រមាត់គឺ ភ្នាក់ងារសកម្ម អង់ស៊ីម lipolytic (បំប្លែង prolipase ទៅ lipase) បង្កើនសកម្មភាពនៃ lipase លំពែង 10-15 ដង; និងគ្រប់គ្រងផងដែរ peristalsis (ចលនា) នៃពោះវៀន, មានប្រសិទ្ធិភាព bactericidal, ទប់ស្កាត់ដំណើរការ putrefactive ។
អាស៊ីតទឹកប្រមាត់ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុង ការស្រូបយកជាតិខ្លាញ់ . ពួកវាបង្កើតបានជាមួយនឹងអាស៊ីតខ្លាញ់ និងស្មុគស្មាញ choleic ដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងកោសិកានៃ mucosa ពោះវៀន។ ពីទីនេះអាស៊ីតទឹកប្រមាត់ចូលទៅក្នុងចរន្តឈាមហើយជាមួយវា - ទៅថ្លើមចូលរួមក្នុងការបង្កើតទឹកប្រមាត់ឡើងវិញ (90-95% ឆ្លងកាត់វដ្ត enterohepatic 5-10 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ) ។ ផ្នែកតូចមួយនៃអាស៊ីតទឹកប្រមាត់ - ប្រហែល 0.5 ក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ - ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីរាងកាយ។ មូលនិធិអាស៊ីតទឹកប្រមាត់ត្រូវបានបន្តទាំងស្រុងក្នុងរយៈពេលប្រហែល 10 ថ្ងៃ។
លីពីដ - នេះគឺជាក្រុមចម្រុះនៃសមាសធាតុធម្មជាតិ មិនរលាយក្នុងទឹកទាំងស្រុង ឬស្ទើរតែទាំងស្រុង ប៉ុន្តែរលាយក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ និងក្នុងគ្នាទៅវិញទៅមក ផ្តល់អាស៊ីតខ្លាញ់ម៉ូលេគុលខ្ពស់នៅពេលអ៊ីដ្រូលីស៊ីស។
នៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតមួយ lipid អនុវត្តមុខងារផ្សេងៗគ្នា។
មុខងារជីវសាស្រ្តនៃ lipids៖
1) រចនាសម្ព័ន្ធ
lipid រចនាសម្ព័ន្ធបង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញដែលមានប្រូតេអ៊ីននិងកាបូអ៊ីដ្រាតដែលភ្នាសកោសិកានិងរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងហើយចូលរួមក្នុងដំណើរការផ្សេងៗដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា។
2) គ្រឿងបន្លាស់ (ថាមពល)
Lipids ទំនេរ (ជាចម្បងខ្លាញ់) គឺជាទុនបម្រុងថាមពលនៃរាងកាយ ហើយត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការមេតាបូលីស។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិ ពួកវាប្រមូលផ្តុំជាចម្បងនៅក្នុងផ្លែឈើ និងគ្រាប់ពូជ នៅក្នុងសត្វ និងត្រី - នៅក្នុងជាលិកាខ្លាញ់ក្រោមស្បែក និងជាលិកាជុំវិញសរីរាង្គខាងក្នុង ក៏ដូចជាថ្លើម ខួរក្បាល និងជាលិកាសរសៃប្រសាទ។ មាតិការបស់ពួកគេអាស្រ័យលើកត្តាជាច្រើន (ប្រភេទអាយុអាហារូបត្ថម្ភ។ ល។ ) ហើយក្នុងករណីខ្លះគឺ 95-97% នៃជាតិខ្លាញ់ទាំងអស់ដែលបញ្ចេញ។
មាតិកាកាឡូរីនៃកាបូអ៊ីដ្រាតនិងប្រូតេអ៊ីន: ~ 4 kcal / ក្រាម។
មាតិកាកាឡូរីនៃជាតិខ្លាញ់: ~ 9 kcal / ក្រាម។
អត្ថប្រយោជន៍នៃជាតិខ្លាញ់ជាទុនបម្រុងថាមពលមិនដូចកាបូអ៊ីដ្រាតទេគឺ hydrophobicity - វាមិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងទឹក។ នេះធានានូវការបង្រួមនៃទុនបម្រុងជាតិខ្លាញ់ - ពួកគេត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទម្រង់គ្មានជាតិទឹកដោយកាន់កាប់បរិមាណតូចមួយ។ ជាមធ្យមមនុស្សម្នាក់មានការផ្គត់ផ្គង់ triacylglycerols សុទ្ធប្រហែល 13 គីឡូក្រាម។ ទុនបម្រុងទាំងនេះអាចគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់រយៈពេល 40 ថ្ងៃនៃការតមអាហារក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការធ្វើលំហាត់ប្រាណកម្រិតមធ្យម។ សម្រាប់ការប្រៀបធៀប: ហាងលក់ glycogen សរុបនៅក្នុងខ្លួនគឺប្រហែល 400 ក្រាម; ក្នុងអំឡុងពេលអត់ឃ្លាន បរិមាណនេះគឺមិនគ្រប់គ្រាន់សូម្បីតែមួយថ្ងៃ។
3) ការការពារ
ជាលិកាខ្លាញ់ក្រោមស្បែកការពារសត្វពីភាពត្រជាក់ និងសរីរាង្គខាងក្នុងពីការខូចខាតមេកានិក។
ការបង្កើតទុនបម្រុងជាតិខ្លាញ់នៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស និងសត្វមួយចំនួនត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការសម្របខ្លួនទៅនឹងរបបអាហារមិនទៀងទាត់ និងការរស់នៅក្នុងបរិយាកាសត្រជាក់។ ការផ្គត់ផ្គង់ដ៏ធំជាពិសេសនៃជាតិខ្លាញ់គឺនៅក្នុងសត្វដែលធ្លាក់ចូលទៅក្នុង hibernation រយៈពេលយូរ (ខ្លាឃ្មុំ, marmots) និងសម្របខ្លួនទៅនឹងការរស់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌត្រជាក់ (walruses, ត្រា) ។ ទារកក្នុងផ្ទៃមិនមានខ្លាញ់ច្រើនទេ ហើយមានតែមុនពេលសម្រាលប៉ុណ្ណោះ។
ក្រុមពិសេសមួយនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃមុខងាររបស់ពួកគេនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុ lipids រុក្ខជាតិការពារ - waxes និងដេរីវេនៃពួកវាគ្របដណ្តប់លើផ្ទៃនៃស្លឹកគ្រាប់ពូជនិងផ្លែឈើ។
4) សមាសធាតុសំខាន់មួយនៃវត្ថុធាតុដើមអាហារ
Lipids គឺជាសមាសធាតុសំខាន់នៃអាហារ ដែលភាគច្រើនកំណត់តម្លៃអាហារូបត្ថម្ភ និងភាពក្រអូមមាត់របស់វា។ តួនាទីរបស់ lipid នៅក្នុងដំណើរការផ្សេងៗនៃបច្ចេកវិទ្យាអាហារគឺអស្ចារ្យណាស់។ ការខូចខាតដល់គ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងផលិតផលនៃដំណើរការរបស់វាកំឡុងពេលផ្ទុក (ការហៀរសំបោរ) ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាចម្បងជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងស្រទាប់ខ្លាញ់របស់វា។ Lipids ដាច់ដោយឡែកពីរុក្ខជាតិ និងសត្វមួយចំនួនគឺជាវត្ថុធាតុដើមចម្បងសម្រាប់ការទទួលបានអាហារ និងផលិតផលបច្ចេកទេសសំខាន់បំផុត (ប្រេងបន្លែ ខ្លាញ់សត្វ រួមទាំងប៊ឺ ប្រេងម៉ាហ្គារីន គ្លីសេរីន អាស៊ីតខ្លាញ់។ល។)។
2 ចំណាត់ថ្នាក់ lipid
មិនមានការបែងចែកប្រភេទ lipid ដែលត្រូវបានទទួលយកជាទូទៅទេ។
វាសមស្របបំផុតក្នុងការបែងចែក lipid អាស្រ័យលើធម្មជាតិគីមី មុខងារជីវសាស្រ្ត និងទាក់ទងនឹងសារធាតុប្រតិកម្មមួយចំនួន ឧទាហរណ៍ អាល់កាឡាំង។
យោងតាមសមាសធាតុគីមីរបស់ពួកគេ lipid ជាធម្មតាត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម៖ សាមញ្ញ និងស្មុគស្មាញ។
lipid សាមញ្ញ - អេស្ទ័រនៃអាស៊ីតខ្លាញ់និងអាល់កុល។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំង ខ្លាញ់ , ក្រមួន និង ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត .
ខ្លាញ់ - esters នៃ glycerol និងអាស៊ីតខ្លាញ់ខ្ពស់។
ក្រមួន - esters នៃជាតិអាល់កុលខ្ពស់នៃស៊េរី aliphatic (ដែលមានខ្សែសង្វាក់កាបូអ៊ីដ្រាតវែងនៃអាតូម 16-30 C) និងអាស៊ីតខ្លាញ់ខ្ពស់។
ថ្នាំស្តេរ៉ូអ៊ីត - esters នៃជាតិអាល់កុល polycyclic និងអាស៊ីតខ្លាញ់ខ្ពស់ជាង។
lipid ស្មុគស្មាញ - បន្ថែមពីលើអាស៊ីតខ្លាញ់ និងជាតិអាល់កុល ពួកវាមានសមាសធាតុផ្សេងទៀតនៃធម្មជាតិគីមីផ្សេងៗ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំង phospholipids និង glycolipids .
ផូស្វ័រលីពីដ - ទាំងនេះគឺជា lipid ស្មុគ្រស្មាញ ដែលក្រុមអាល់កុលមួយក្រុមមិនជាប់ទាក់ទងនឹងអាស៊ីតខ្លាញ់ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងអាស៊ីត phosphoric (អាស៊ីត phosphoric អាចត្រូវបានផ្សំជាមួយសមាសធាតុបន្ថែម) ។ អាស្រ័យលើអាល់កុលដែលត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងសមាសភាពនៃ phospholipids ពួកគេត្រូវបានបែងចែកទៅជា glycerophospholipids (មានផ្ទុកជាតិអាល់កុល glycerol) និង sphingophospholipids (មានផ្ទុកជាតិអាល់កុល sphingosine) ។
គ្លីកូលីពីដ - ទាំងនេះគឺជា lipid ស្មុគ្រស្មាញ ដែលក្រុមអាល់កុលមួយក្រុមមិនជាប់ទាក់ទងនឹងអាស៊ីតខ្លាញ់ ប៉ុន្តែមានសមាសធាតុកាបូអ៊ីដ្រាត។ អាស្រ័យលើសមាសធាតុកាបូអ៊ីដ្រាតដែលត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងសមាសភាពនៃ glycolipids ពួកគេត្រូវបានបែងចែកទៅជា cerebrosides (ពួកវាមាន monosaccharide, disaccharide ឬ homooligosaccharide អព្យាក្រឹតតូចមួយជាសមាសធាតុកាបូអ៊ីដ្រាត) និង gangliosides (ពួកវាមានអាស៊ីត heterooligosaccharide ជាសមាសធាតុកាបូអ៊ីដ្រាត) ។
ពេលខ្លះនៅក្នុងក្រុមឯករាជ្យនៃ lipid ( lipid តិចតួច ) បញ្ចេញសារធាតុពណ៌រលាយជាតិខ្លាញ់ ស្តេរ៉ូល វីតាមីនរលាយជាតិខ្លាញ់។ សមាសធាតុទាំងនេះមួយចំនួនអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា lipid សាមញ្ញ (អព្យាក្រឹត) ខណៈពេលដែលសារធាតុផ្សេងទៀតគឺស្មុគស្មាញ។
យោងតាមចំណាត់ថ្នាក់មួយផ្សេងទៀត lipid អាស្រ័យលើទំនាក់ទំនងរបស់វាទៅនឹងអាល់កាឡាំងត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុមធំ: saponifiable និង unsaponifiable ។. ក្រុមនៃ lipids saponifiable រួមមាន lipids សាមញ្ញ និងស្មុគស្មាញ ដែលនៅពេលធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអាល់កាឡាំងត្រូវបាន hydrolyzed ដើម្បីបង្កើតជាអំបិលនៃអាស៊ីតទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ដែលហៅថា "សាប៊ូ" ។ ក្រុមនៃ lipids ដែលមិនអាចរំលាយបានរួមមានសមាសធាតុដែលមិនត្រូវបានទទួលរងនូវការ hydrolysis អាល់កាឡាំង (sterols, វីតាមីនរលាយជាតិខ្លាញ់, អេធើរ។ ល។ ) ។
យោងទៅតាមមុខងាររបស់ពួកគេនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតមួយ lipid ត្រូវបានបែងចែកទៅជារចនាសម្ព័ន្ធ បម្រុង និងការពារ។
lipid រចនាសម្ព័ន្ធជាចម្បង phospholipids ។
Lipids ទំនេរគឺជាខ្លាញ់ជាចម្បង។
lipids ការពារនៃរុក្ខជាតិ - waxes និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វាគ្របដណ្តប់លើផ្ទៃនៃស្លឹកគ្រាប់ពូជនិងផ្លែឈើសត្វ - ខ្លាញ់។
ខ្លាញ់
ឈ្មោះគីមីសម្រាប់ខ្លាញ់គឺ acylglycerols ។ ទាំងនេះគឺជា esters នៃ glycerol និងអាស៊ីតខ្លាញ់ខ្ពស់ជាង។ "Acyl-" មានន័យថា "សំណល់អាស៊ីតខ្លាញ់" ។
ដោយផ្អែកលើចំនួននៃរ៉ាឌីកាល់ acyl ខ្លាញ់ត្រូវបានបែងចែកទៅជា mono-, di- និង triglycerides ។ ប្រសិនបើម៉ូលេគុលមានអាស៊ីតខ្លាញ់ 1 រ៉ាឌីកាល់ នោះជាតិខ្លាញ់ត្រូវបានគេហៅថា MONOACYLGLYCEROL ។ ប្រសិនបើមានរ៉ាឌីកាល់អាស៊ីតខ្លាញ់ 2 នៅក្នុងម៉ូលេគុល នោះជាតិខ្លាញ់ត្រូវបានគេហៅថា DIACYLGLYCERIN ។ Triacylglycerols គ្របដណ្ដប់លើមនុស្ស និងសត្វ (ពួកវាមានរ៉ាឌីកាល់អាស៊ីតខ្លាញ់បី)។
អ៊ីដ្រូស៊ីលទាំងបីនៃ glycerol អាចត្រូវបាន esterified ជាមួយអាស៊ីតតែមួយដូចជា palmitic ឬ oleic ឬជាមួយអាស៊ីតពីរឬបីផ្សេងគ្នា:
ខ្លាញ់ធម្មជាតិមានផ្ទុក triglycerides ចម្រុះ រួមទាំងសំណល់នៃអាស៊ីតផ្សេងៗ។
ដោយសារជាតិអាល់កុលនៅក្នុងខ្លាញ់ធម្មជាតិទាំងអស់គឺដូចគ្នា - glycerol ភាពខុសគ្នាដែលបានសង្កេតឃើញរវាងខ្លាញ់គឺដោយសារតែសមាសធាតុនៃអាស៊ីតខ្លាញ់។
អាស៊ីត carboxylic ជាងបួនរយនៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងខ្លាញ់។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាគច្រើននៃពួកគេមានវត្តមានតែក្នុងបរិមាណតិចតួចប៉ុណ្ណោះ។
អាស៊ីតដែលមាននៅក្នុងខ្លាញ់ធម្មជាតិគឺ monocarboxylic ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពីខ្សែសង្វាក់កាបូនដែលមិនមានផ្នែកដែលមានអាតូមកាបូនចំនួនគូ។ អាស៊ីតដែលមានចំនួនសេសនៃអាតូមកាបូន មានខ្សែសង្វាក់កាបូនដែលមានសាខា ឬមានបំណែករង្វិលមានក្នុងបរិមាណតិចតួច។ ករណីលើកលែងគឺអាស៊ីត isovaleric និងអាស៊ីត cyclic មួយចំនួនដែលមាននៅក្នុងខ្លាញ់កម្រមួយចំនួន។
អាស៊ីតខ្លាញ់ទូទៅបំផុតមានអាតូមកាបូនពី 12 ទៅ 18 ហើយជារឿយៗត្រូវបានគេហៅថាអាស៊ីតខ្លាញ់។ សមាសភាពនៃខ្លាញ់ជាច្រើនរួមមានអាស៊ីតទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប (C 2 -C 10) ក្នុងបរិមាណតិចតួច។ អាស៊ីតដែលមានអាតូមកាបូនច្រើនជាង 24 មានវត្តមាននៅក្នុងក្រមួន។
គ្លីសេរីដនៃខ្លាញ់ធម្មតាបំផុតមានបរិមាណអាស៊ីតមិនឆ្អែតច្រើនដែលមានចំណង 1-3 ពីរ: oleic, linoleic និង linolenic ។ ខ្លាញ់សត្វមានអាស៊ីត arachidonic ដែលមានចំណងទ្វេរដងចំនួនបួន អាស៊ីតដែលមានចំណងពីរចំនួនប្រាំ ប្រាំមួយ ឬច្រើនជាងនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងត្រី និងខ្លាញ់សត្វសមុទ្រ។ អាស៊ីតខ្លាញ់មិនឆ្អែតភាគច្រើនមានការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធស៊ីស៊ី ចំណងទ្វេរបស់ពួកវាត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នា ឬបំបែកដោយក្រុមមេទីលីន (-CH 2 -) ។
ក្នុងចំណោមអាស៊ីត unsaturated ទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងខ្លាញ់ធម្មជាតិ អាស៊ីត oleic គឺជារឿងធម្មតាបំផុត។ នៅក្នុងខ្លាញ់ជាច្រើន អាស៊ីត oleic បង្កើតបានច្រើនជាងពាក់កណ្តាលនៃម៉ាសសរុបនៃអាស៊ីត ហើយខ្លាញ់មួយចំនួនមានតិចជាង 10% ។ អាស៊ីត unsaturated ពីរផ្សេងទៀត - linoleic និង linolenic - ក៏រីករាលដាលយ៉ាងខ្លាំងផងដែរ ទោះបីជាពួកវាមានវត្តមានក្នុងបរិមាណតិចជាងអាស៊ីត oleic ក៏ដោយ។ បរិមាណដ៏សំខាន់នៃអាស៊ីត linoleic និង linolenic ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រេងបន្លែ; សម្រាប់សារពាង្គកាយសត្វ ពួកវាជាអាស៊ីតសំខាន់ៗ។
ក្នុងចំណោមអាស៊ីតឆ្អែត អាស៊ីត palmitic គឺស្ទើរតែរីករាលដាលដូចអាស៊ីត oleic ។ វាមានវត្តមាននៅក្នុងខ្លាញ់ទាំងអស់ ដោយខ្លះមាន 15-50% នៃមាតិកាអាស៊ីតសរុប។ អាស៊ីត Stearic និង myristic ត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយ។ អាស៊ីត Stearic ត្រូវបានរកឃើញក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើន (25% ឬច្រើនជាងនេះ) តែនៅក្នុងខ្លាញ់បម្រុងនៃថនិកសត្វមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងខ្លាញ់ចៀម) និងនៅក្នុងខ្លាញ់នៃរុក្ខជាតិត្រូពិចមួយចំនួន ឧទាហរណ៍នៅក្នុងប៊ឺកាកាវ។
វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យបែងចែកអាស៊ីតដែលមាននៅក្នុងខ្លាញ់ជាពីរប្រភេទ: អាស៊ីតធំនិងអាស៊ីតអនីតិជន។ អាស៊ីតសំខាន់ៗនៃជាតិខ្លាញ់ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអាស៊ីតដែលមាតិកានៃជាតិខ្លាញ់លើសពី 10% ។
លក្ខណៈសម្បត្តិរាងកាយនៃខ្លាញ់
តាមក្បួនមួយ ខ្លាញ់មិនទប់ទល់នឹងការចម្រាញ់ និងរលួយទេ បើទោះបីជាពួកវាត្រូវបានចម្រាញ់នៅក្រោមសម្ពាធថយចុះក៏ដោយ។
ចំណុចរលាយ ហើយអាស្រ័យហេតុនេះ ភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃខ្លាញ់អាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីតដែលបង្កើតសមាសភាពរបស់វា។ ខ្លាញ់រឹង ពោលគឺខ្លាញ់ដែលរលាយនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់មានជាចម្បងនៃគ្លីសេរីតនៃអាស៊ីតឆ្អែត (stearic, palmitic) និងប្រេងដែលរលាយនៅសីតុណ្ហភាពទាប ហើយជាវត្ថុរាវក្រាស់មានបរិមាណដ៏សំខាន់នៃអាស៊ីតមិនឆ្អែតគ្លីសេរីដ (oleic , linoleic, linolenic) ។
ដោយសារខ្លាញ់ធម្មជាតិគឺជាល្បាយស្មុគ្រស្មាញនៃគ្លីសេរីតចម្រុះ ពួកវាមិនរលាយនៅសីតុណ្ហភាពជាក់លាក់មួយ ប៉ុន្តែនៅក្នុងជួរសីតុណ្ហភាពជាក់លាក់មួយ ហើយពួកវាត្រូវបានបន្ទន់ជាមុនសិន។ ដើម្បីកំណត់លក្ខណៈខ្លាញ់ វាត្រូវបានគេប្រើជាធម្មតា សីតុណ្ហភាពរឹង,ដែលមិនស្របគ្នានឹងចំណុចរលាយ - វាទាបជាងបន្តិច។ ខ្លាញ់ធម្មជាតិមួយចំនួនគឺជាសារធាតុរឹង; ផ្សេងទៀតគឺជាវត្ថុរាវ (ប្រេង) ។ សីតុណ្ហភាពរឹងមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងទូលំទូលាយ: -27 ° C សម្រាប់ប្រេង linseed -18 ° C សម្រាប់ប្រេងផ្កាឈូករ័ត្ន 19-24 ° C សម្រាប់ខ្លាញ់គោនិង 30-38 ° C សម្រាប់ខ្លាញ់សាច់គោ។
សីតុណ្ហភាពរឹងនៃជាតិខ្លាញ់ត្រូវបានកំណត់ដោយធម្មជាតិនៃអាស៊ីតធាតុផ្សំរបស់វា: វាកាន់តែខ្ពស់មាតិកានៃអាស៊ីតឆ្អែតកាន់តែច្រើន។
ខ្លាញ់រលាយក្នុងអេធើរ ដេរីវេនៃប៉ូលីហាឡូហ្សែន កាបូនឌីស៊ុលហ្វីត អ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប (ប៊ីហ្សេន តូលូអ៊ីន) និងប្រេងសាំង។ ខ្លាញ់រឹងគឺស្ទើរតែមិនរលាយក្នុងប្រេងអេធើរ; មិនរលាយក្នុងអាល់កុលត្រជាក់។ ខ្លាញ់មិនរលាយក្នុងទឹក ប៉ុន្តែពួកវាអាចបង្កើតជាសារធាតុ emulsion ដែលមានស្ថេរភាពនៅក្នុងវត្តមាននៃសារធាតុ surfactants (emulsifiers) ដូចជាប្រូតេអ៊ីន សាប៊ូ និងអាស៊ីត sulfonic មួយចំនួន ជាពិសេសនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយអាល់កាឡាំងបន្តិច។ ទឹកដោះគោគឺជាសារធាតុ emulsion ធម្មជាតិនៃជាតិខ្លាញ់ដែលមានស្ថេរភាពដោយប្រូតេអ៊ីន។
លក្ខណៈគីមីនៃខ្លាញ់
ខ្លាញ់ចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មគីមីទាំងអស់លក្ខណៈនៃ esters ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងអាកប្បកិរិយាគីមីរបស់វាមានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួនដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីតខ្លាញ់និង glycerol ។
ក្នុងចំណោមប្រតិកម្មគីមីដែលពាក់ព័ន្ធនឹងខ្លាញ់ ការបំប្លែងជាច្រើនប្រភេទត្រូវបានសម្គាល់។
ខ្ញុំ LIPIDS - សារធាតុសរីរាង្គលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត មិនរលាយក្នុងទឹក ប៉ុន្តែរលាយក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ (កាបូន disulfide, chloroform, ether, benzene) ផ្តល់នៅ hydrolysis នៃអាស៊ីតខ្លាញ់ម៉ូលេគុលខ្ពស់។មិនដូចប្រូតេអ៊ីន អាស៊ីត nucleic និង polysaccharides ទេ ពួកវាមិនមែនជាសមាសធាតុម៉ូលេគុលខ្ពស់ទេ រចនាសម្ព័នរបស់ពួកគេមានភាពចម្រុះណាស់ ពួកគេមានលក្ខណៈពិសេសតែមួយគត់គឺ hydrophobicity ។
Lipids អនុវត្តមុខងារដូចខាងក្រោមនៅក្នុងរាងកាយ:
1. ថាមពល -គឺជាសមាសធាតុបម្រុង ដែលជាទម្រង់សំខាន់នៃថាមពល និងការផ្ទុកកាបូន។ ការកត់សុីនៃ 1 ក្រាមនៃខ្លាញ់អព្យាក្រឹត (triacylglycerols) បញ្ចេញថាមពលប្រហែល 38 kJ;
2. បទប្បញ្ញត្តិ- lipids គឺជាវីតាមីនរលាយក្នុងខ្លាញ់ និងជាដេរីវេនៃអាស៊ីតខ្លាញ់មួយចំនួនដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការរំលាយអាហារ។
3. រចនាសម្ព័ន្ធ -គឺជាសមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃភ្នាសកោសិកា បង្កើតជាស្រទាប់ទ្វេរដងនៃប៉ូឡូញ lipid ដែលក្នុងនោះប្រូតេអ៊ីនអង់ស៊ីមត្រូវបានបង្កប់។
4. ការពារមុខងារ៖
Ø ការពារសរីរាង្គពីការខូចខាតមេកានិច;
Ø ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុង thermoregulation ។
ការបង្កើតទុនបម្រុងជាតិខ្លាញ់នៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស និងសត្វមួយចំនួនត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការសម្របខ្លួនទៅនឹងរបបអាហារមិនទៀងទាត់ និងការរស់នៅក្នុងបរិយាកាសត្រជាក់។ ការផ្គត់ផ្គង់ដ៏ធំជាពិសេសនៃជាតិខ្លាញ់គឺនៅក្នុងសត្វដែលធ្លាក់ចូលទៅក្នុង hibernation រយៈពេលយូរ (ខ្លាឃ្មុំ, marmots) និងសម្របខ្លួនទៅនឹងការរស់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌត្រជាក់ (walruses, ត្រា) ។ ទារកក្នុងផ្ទៃមិនមានខ្លាញ់ច្រើនទេ ហើយមានតែមុនពេលសម្រាលប៉ុណ្ណោះ។
Lipids អាចត្រូវបានបែងចែកជាបីក្រុមដោយផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេ:
Ø លីពីតសាមញ្ញ - ទាំងនេះរួមបញ្ចូលតែអាស៊ីតខ្លាញ់ និងជាតិអាល់កុលប៉ុណ្ណោះ។ ទាំងនេះរួមមាន: ខ្លាញ់ ក្រមួន និងស្តេរីត;
Ø lipid ស្មុគ្រស្មាញ - ពួកគេរួមបញ្ចូលអាស៊ីតខ្លាញ់ ជាតិអាល់កុល និងសមាសធាតុផ្សេងទៀតនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីផ្សេងៗ។ ទាំងនេះរួមមាន phospholipids glycolipids ជាដើម។
Ø និស្សន្ទវត្ថុ lipid គឺជាវីតាមីនដែលរលាយក្នុងខ្លាញ់ជាចម្បង និងជាបុព្វបទរបស់វា។
នៅក្នុងជាលិកាសត្វ ខ្លាញ់ស្ថិតក្នុងស្ថានភាពសេរីមួយផ្នែក ដល់កម្រិតធំជាងពួកវាបង្កើតជាស្មុគស្មាញជាមួយប្រូតេអ៊ីន។
យោងតាមសមាសធាតុគីមី រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារដែលបានអនុវត្តនៅក្នុងកោសិកាមានជីវិត លីពីតត្រូវបានបែងចែកទៅជា៖
II. ក្រែមលាបមាត់សាមញ្ញ គឺជាសមាសធាតុផ្សំពីអាស៊ីតខ្លាញ់ និងជាតិអាល់កុលប៉ុណ្ណោះ។ ពួកវាត្រូវបានបែងចែកទៅជា acylglycerides អព្យាក្រឹត (ខ្លាញ់) និងក្រមួន។
ខ្លាញ់- សារធាតុបម្រុងដែលកកកុញក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើននៅក្នុងគ្រាប់ពូជ និងផ្លែឈើនៃរុក្ខជាតិជាច្រើន គឺជាផ្នែកមួយនៃរាងកាយមនុស្ស សត្វ មីក្រុប និងសូម្បីតែមេរោគ។
យោងតាមរចនាសម្ព័ន្ធគីមី ខ្លាញ់ - ល្បាយនៃ esters (glycerinodes) នៃ triatomic spire នៃ glycerol និងអាស៊ីតខ្លាញ់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ - ត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមប្រភេទ៖
CH 2 -O-C-R ១
CH 2 -O-C-R ៣
ដែល R 1 , R 2 , R 3 គឺជារ៉ាឌីកាល់នៃអាស៊ីតខ្លាញ់ម៉ូលេគុលខ្ពស់។
អាស៊ីតខ្លាញ់គឺជាអាស៊ីត monocarboxylic ខ្សែសង្វាក់វែង (មានអាតូមកាបូនពី 12 ទៅ 20) ។
អាស៊ីតខ្លាញ់ដែលបង្កើតជាខ្លាញ់ត្រូវបានបែងចែកទៅជា ឆ្អែត (មិនមានចំណងកាបូន-កាបូនទ្វេ) និងមិនឆ្អែត ឬមិនឆ្អែត (មានចំណងកាបូន-កាបូនទ្វេមួយ ឬច្រើន)។ អាស៊ីតខ្លាញ់មិនឆ្អែត ត្រូវបានបែងចែកជាៈ
1. monounsaturated - មានចំណងមួយ៖
2. polyunsaturated - មានចំណងច្រើនជាងមួយ។
ក្នុងចំណោមអាស៊ីតឆ្អែត សំខាន់បំផុតគឺ៖
palmitic (CH 3 - (CH 2) 14 - COOH)
stearic (CH 3 - (CH 2) 16 - COOH);
អាស៊ីតខ្លាញ់មិនឆ្អែតដ៏សំខាន់បំផុតគឺ oleic, linoleic និង linolenic ។
CH 3 - (CH 2) 7 - CH \u003d CH - (CH 2) 7 - COOH - អាស៊ីត oleic
CH 3 - (CH 2) 4 -CH \u003d CH - CH 2 - CH \u003d CH - (CH 2) 7 - COOH - អាស៊ីតlinoleic
CH 3 -CH 2 -CH \u003d CH -CH 2 -CH \u003d CH -CH 2 -CH \u003d CH - (CH 2) 7 - COOH - linolenic
លក្ខណៈសម្បត្តិនៃខ្លាញ់ត្រូវបានកំណត់ដោយសមាសធាតុគុណភាពនៃអាស៊ីតខ្លាញ់សមាមាត្របរិមាណភាគរយនៃអាស៊ីតខ្លាញ់សេរីដែលមិនជាប់នឹង glycerol ។ល។
ប្រសិនបើអាស៊ីតខ្លាញ់ឆ្អែត (កំណត់) គ្របដណ្ដប់នៅក្នុងសមាសភាពនៃជាតិខ្លាញ់ នោះជាតិខ្លាញ់មានភាពជាប់លាប់។ ផ្ទុយទៅវិញ ខ្លាញ់រាវត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយអាស៊ីត unsaturated (unsaturated) ។ ខ្លាញ់រាវត្រូវបានគេហៅថាប្រេង។
សូចនាករនៃការតិត្ថិភាពនៃជាតិខ្លាញ់គឺជាចំនួនអ៊ីយ៉ូត - ចំនួនមីលីក្រាមនៃអ៊ីយ៉ូតដែលអាចចូលរួម 100 ក្រាមនៃជាតិខ្លាញ់នៅកន្លែងនៃការបែកបាក់ចំណងទ្វេរដងនៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃអាស៊ីតមិនឆ្អែត។ ចំណងទ្វេរដងកាន់តែច្រើននៅក្នុងម៉ូលេគុលខ្លាញ់ (ភាពមិនឆ្អែតរបស់វាកាន់តែខ្ពស់) ចំនួនអ៊ីយ៉ូតរបស់វាកាន់តែខ្ពស់។
សូចនាករសំខាន់មួយទៀតគឺចំនួន saponification នៃជាតិខ្លាញ់។ Hydrolysis នៃជាតិខ្លាញ់ផលិត glycerol និងអាស៊ីតខ្លាញ់។ ក្រោយមកទៀតដែលមានអាល់កាឡាំងបង្កើតជាស្រទាប់ហៅថាសាប៊ូហើយដំណើរការនៃការបង្កើតរបស់ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា saponification នៃខ្លាញ់។
លេខ saponification គឺជាបរិមាណនៃ KOH (mg) ដែលប្រើដើម្បីបន្សាបអាស៊ីតដែលបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេល hydrolysis នៃជាតិខ្លាញ់ 1 ក្រាម។
លក្ខណៈពិសេសនៃខ្លាញ់គឺជាសមត្ថភាពបង្កើតសារធាតុ emulsion នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ ដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់អាហាររូបត្ថម្ភនៃរាងកាយ។ ឧទាហរណ៏នៃសារធាតុ emulsion បែបនេះគឺទឹកដោះគោ - អាថ៌កំបាំងនៃក្រពេញ mammary នៃថនិកសត្វនិងមនុស្ស។ ទឹកដោះគោគឺជាសារធាតុ emulsion ស្តើងនៃជាតិខ្លាញ់ទឹកដោះគោនៅក្នុងប្លាស្មារបស់វា។ ទឹកដោះគោ 1 ម.ម 3 មានកោសិកាខ្លាញ់ទឹកដោះគោរហូតដល់ 5-6 លានដែលមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 3 មីក្រូ។ lipid ទឹកដោះគោមានជាចម្បងនៃ triglycerides ដែលក្នុងនោះអាស៊ីត oleic និង palmetic នាំមុខ។
អាស៊ីតខ្លាញ់ polyunsaturated (oleic, linoleic, linolenic និង arachidonic acids) ត្រូវបានគេហៅថាអាស៊ីតចាំបាច់ (សំខាន់) ។ ពួកគេមានសារៈសំខាន់សម្រាប់មនុស្ស។ អាស៊ីតខ្លាញ់ polyunsaturated ជំរុញការបញ្ចេញកូលេស្តេរ៉ុលពីរាងកាយ ការពារ និងចុះខ្សោយ atherosclerosis បង្កើនការបត់បែននៃសរសៃឈាម។
ដោយសារតែអាស៊ីតខ្លាញ់មិនឆ្អែតមានចំណងទ្វេដង ពួកវាងាយកត់សុី។ ដំណើរការនៃការកត់សុីជាតិខ្លាញ់អាចដំណើរការដោយខ្លួនវាដោយសារតែការបន្ថែមអុកស៊ីសែនបរិយាកាសនៅកន្លែងនៃចំណងទ្វេរ ប៉ុន្តែវាអាចត្រូវបានពន្លឿនយ៉ាងខ្លាំងនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃអង់ស៊ីម lipoxygenase ។
ក្រមួន- esters នៃអាស៊ីតខ្លាញ់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ និងអាល់កុល monohydric ដែលមានខ្សែសង្វាក់កាបូនវែង។ ទាំងនេះគឺជាសមាសធាតុរឹងដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិ hydrophobic បញ្ចេញសម្លេង។ អាស៊ីតខ្លាញ់នៅក្នុងពួកវាមានអាតូមកាបូនពី 24 ទៅ 30 ហើយអាល់កុលម៉ាក្រូម៉ូលេគុល - អាតូមកាបូន 16-30 ។
R 1 - CH 2 - O - CO - R ២
មុខងារសំខាន់នៃក្រមួនធម្មជាតិគឺការបង្កើតស្រទាប់ការពារនៅលើស្លឹក ដើម និងផ្លែឈើរបស់រុក្ខជាតិ ដែលការពារផ្លែឈើពីការស្ងួត និងបំផ្លាញដោយមីក្រូសរីរាង្គ។ ទឹកឃ្មុំត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្រោមគម្របក្រមួនឃ្មុំ ហើយដង្កូវឃ្មុំនឹងវិវឌ្ឍន៍។ Lanolin - wax នៃប្រភពដើមសត្វការពារសក់និងស្បែកពីសកម្មភាពនៃទឹក។
ថ្នាំ Sterids- esters នៃជាតិអាល់កុល cyclic (sterols) និងអាស៊ីតខ្លាញ់ខ្ពស់ជាង។ ពួកវាបង្កើតបានជាប្រភាគ saponifiable នៃ lipids ។
ប្រភាគ saponifiable នៃ lipids ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ sterols ។
II . lipid ស្មុគស្មាញ
ផូស្វាត (phospholipids) - ខ្លាញ់ដែលមាននៅក្នុងសមាសភាពរបស់វាអាស៊ីតផូស្វ័រដែលទាក់ទងនឹងមូលដ្ឋានអាសូតឬសមាសធាតុផ្សេងទៀត ( អេ).
CH 2 -O-C-R ១
CH 2 -O- P \u003d O
ប្រសិនបើ ក អេគឺជាសំណល់ choline, phosphatide ត្រូវបានគេហៅថា lecithin; ប្រសិនបើ colamine - cofalin ។ Lecithin គ្របដណ្ដប់លើគ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងគ្រាប់; cephalin អមជាមួយវាក្នុងបរិមាណតិចតួច។