ភាពប្រែប្រួលតំណពូជមានពីរប្រភេទ។ តំណពូជនិងភាពប្រែប្រួល

ភាពប្រែប្រួលតំណពូជ គឺជាទម្រង់នៃភាពប្រែប្រួលដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប្រភេទហ្សែន ដែលអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ ឬបន្សំ។

ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ

ហ្សែនឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរពីពេលមួយទៅពេលមួយ ដែលត្រូវបានគេហៅថាការផ្លាស់ប្តូរ។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះគឺចៃដន្យ ហើយលេចឡើងដោយឯកឯង។ មូលហេតុនៃការផ្លាស់ប្តូរអាចមានភាពចម្រុះណាស់។ មានកត្តាមួយចំនួនដែលបង្កើនលទ្ធភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរ។ នេះអាចជាឥទ្ធិពលនៃសារធាតុគីមី វិទ្យុសកម្ម សីតុណ្ហភាព។ល។ ការប្រើឧបករណ៍ទាំងនេះ ការផ្លាស់ប្តូរអាចកើតឡើង ប៉ុន្តែលក្ខណៈចៃដន្យនៃការកើតឡើងរបស់វានៅតែមាន ហើយវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការទស្សន៍ទាយរូបរាងនៃការផ្លាស់ប្តូរជាក់លាក់មួយ។

ការផ្លាស់ប្តូរលទ្ធផលត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូនចៅ ពោលគឺពួកគេកំណត់ពីការប្រែប្រួលតំណពូជ ដោយមានការព្រមានសំខាន់មួយទាក់ទងនឹងកន្លែងដែលការផ្លាស់ប្តូរបានកើតឡើង។ ប្រសិនបើការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាមេរោគ នោះវាមានសមត្ថភាពបញ្ជូនបន្តទៅកូនចៅ ពោលគឺទទួលមរតក។ ប្រសិនបើការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា somatic នោះវាត្រូវបានបញ្ជូនតែទៅកោសិកាទាំងនោះដែលកើតចេញពីកោសិកា somatic នេះ។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា somatic ពួកគេមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ។

មានប្រភេទសំខាន់ៗជាច្រើននៃការផ្លាស់ប្តូរ៖

  1. ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងនៅកម្រិតនៃហ្សែនបុគ្គល ពោលគឺផ្នែកនៃម៉ូលេគុល DNA ។ នេះអាចជាការបាត់បង់នុយក្លេអូទីត ការជំនួសមូលដ្ឋានមួយជាមួយមូលដ្ឋានមួយទៀត ការរៀបចំឡើងវិញនៃនុយក្លេអូទីត ឬការបន្ថែមសារធាតុថ្មី។
  2. ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំលោភលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូម។ ពួកវានាំទៅរកការផ្លាស់ប្តូរធ្ងន់ធ្ងរដែលអាចត្រូវបានរកឃើញសូម្បីតែជាមួយមីក្រូទស្សន៍។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះរួមមានការបាត់បង់ផ្នែកក្រូម៉ូសូម (ការលុប) ការបន្ថែមផ្នែក ការបង្វិលផ្នែកក្រូម៉ូសូមដោយ 180° និងរូបរាងនៃការកើតឡើងម្តងទៀត។
  3. ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូម។ ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាបន្ថែមអាចលេចឡើងនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមដែលដាក់ជំនួសក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាពីរមានបី - trisomy ។ ក្នុងករណី monosomy មានការបាត់បង់ក្រូម៉ូសូមមួយពីគូ។ ជាមួយនឹង polyploidy ការកើនឡើងជាច្រើននៅក្នុងហ្សែនកើតឡើង។ បំរែបំរួលនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយទៀតគឺ haploidy ដែលក្នុងនោះមានតែក្រូម៉ូសូមមួយពីគូនីមួយៗដែលនៅសល់។

ភាពញឹកញាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានប៉ះពាល់ ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយ ដោយកត្តាផ្សេងៗគ្នា។ នៅពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួនកើតឡើង ជាពិសេសអាយុរបស់ម្តាយមានសារៈសំខាន់ណាស់។

តំណពូជនិងភាពប្រែប្រួល។ ភាពប្រែប្រួលនៃការរួមបញ្ចូលគ្នា

ប្រភេទនៃភាពប្រែប្រួលនេះត្រូវបានកំណត់ដោយធម្មជាតិនៃដំណើរការផ្លូវភេទ។ ជាមួយនឹងភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា ហ្សែនថ្មីកើតឡើងដោយសារតែការរួមផ្សំថ្មីនៃហ្សែន។ ប្រភេទនៃភាពប្រែប្រួលនេះត្រូវបានបង្ហាញរួចហើយនៅដំណាក់កាលនៃការបង្កើតកោសិកាមេរោគ។ ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយ កោសិកាផ្លូវភេទនីមួយៗ (gamete) មានក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាតែមួយប៉ុណ្ណោះពីគូនីមួយៗ។ ក្រូម៉ូសូមធ្លាក់ចូលទៅក្នុង gamete តាមរបៀបចៃដន្យ ដូច្នេះកោសិកាមេរោគរបស់មនុស្សម្នាក់អាចខុសគ្នាច្រើននៅក្នុងសំណុំហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។ ដំណាក់កាលសំខាន់មួយបន្ថែមទៀតសម្រាប់ការកើតឡើងនៃភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នាគឺការបង្កកំណើត បន្ទាប់មកនៅក្នុងសារពាង្គកាយដែលទើបនឹងកើតថ្មី 50% នៃហ្សែនត្រូវបានទទួលមរតកពីមេមួយ និង 50% ពីមួយទៀត។

តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល គឺជាលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់សារពាង្គកាយ។ ហ្សែនជាវិទ្យាសាស្ត្រ


តំណពូជ- សមត្ថភាពរបស់សារពាង្គកាយក្នុងការបញ្ជូនលក្ខណៈ និងលក្ខណៈនៃការអភិវឌ្ឍន៍ដល់កូនចៅ។
ភាពប្រែប្រួល- ភាពខុសគ្នានៃតួអក្សរក្នុងចំណោមអ្នកតំណាងនៃប្រភេទនេះក៏ដូចជាទ្រព្យសម្បត្តិនៃកូនចៅដើម្បីទទួលបានភាពខុសគ្នាពីទម្រង់ឪពុកម្តាយ។
ហ្សែន- វិទ្យាសាស្ត្រនៃច្បាប់តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល។

2. ពិពណ៌នាអំពីការរួមចំណែករបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលអ្នកស្គាល់ចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍ហ្សែនជាវិទ្យាសាស្ត្រដោយបំពេញតារាង។

ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍ហ្សែន

3. តើ​វិធីសាស្ត្រ​អ្វីខ្លះ​នៃ​ពន្ធុវិទ្យា​ដែល​អ្នក​ដឹង​?
វិធីសាស្រ្តសំខាន់នៃហ្សែនគឺ hybridological ។ នេះគឺជាការឆ្លងកាត់នៃសារពាង្គកាយជាក់លាក់មួយ និងការវិភាគនៃពូជរបស់វា។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយ G. Mendel ។
តំណពូជ - ការសិក្សាអំពីពូជពង្ស។ អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់លំនាំនៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈ។
ភ្លោះ - ការប្រៀបធៀបនៃកូនភ្លោះដូចគ្នា អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកសិក្សាពីភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ (កំណត់ពីផលប៉ះពាល់នៃប្រភេទហ្សែន និងបរិស្ថានលើការអភិវឌ្ឍន៍របស់កុមារ)។
Cytogenetic - ការសិក្សាក្រោមមីក្រូទស្សន៍នៃសំណុំក្រូម៉ូសូម - ចំនួនក្រូម៉ូសូមលក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ អនុញ្ញាតឱ្យរកឃើញជំងឺក្រូម៉ូសូម។

4. តើអ្វីជាខ្លឹមសារនៃវិធីសាស្រ្តកូនកាត់សម្រាប់សិក្សាអំពីមរតកនៃលក្ខណៈ?
វិធីសាស្រ្តកូនកាត់គឺជាវិធីសាស្រ្តមួយនៃហ្សែនដែលជាវិធីសាស្រ្តនៃការសិក្សាពីលក្ខណៈតំណពូជនៃសារពាង្គកាយមួយដោយឆ្លងកាត់វាជាមួយនឹងទម្រង់ដែលទាក់ទងគ្នាហើយបន្ទាប់មកវិភាគលក្ខណៈនៃកូនចៅ។

5. ហេតុអ្វីបានជាសណ្តែកអាចចាត់ទុកថាជាវត្ថុជោគជ័យនៃការស្រាវជ្រាវហ្សែន?
ប្រភេទសត្វពារាំងមានភាពខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងចំនួនតិចតួចនៃតួអក្សរដែលអាចបែងចែកបានល្អ។ Peas ងាយស្រួលដាំដុះ នៅសាធារណរដ្ឋឆេក វាបង្កាត់ច្រើនដងក្នុងមួយឆ្នាំ។ លើសពីនេះ នៅក្នុងធម្មជាតិ សណ្តែកសៀងគឺជាភ្នាក់ងារលម្អងដោយខ្លួនឯង ប៉ុន្តែនៅក្នុងការពិសោធន៍ ការលំអងដោយខ្លួនឯងត្រូវបានរារាំងយ៉ាងងាយស្រួល ហើយអ្នកស្រាវជ្រាវអាចបំពុលរុក្ខជាតិយ៉ាងងាយស្រួលជាមួយនឹងលំអងមួយពីរុក្ខជាតិមួយផ្សេងទៀត។

6. ការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈគូអ្វីខ្លះនៅក្នុងសណ្តែកត្រូវបានសិក្សាដោយ G. Mendel?
Mendel បានប្រើ 22 បន្ទាត់សណ្តែកសុទ្ធ។ រុក្ខជាតិនៃបន្ទាត់ទាំងនេះមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីគ្នាទៅវិញទៅមក: រូបរាងនៃគ្រាប់ពូជ (ជុំ - ជ្រួញ); ពណ៌នៃគ្រាប់ពូជ (លឿង - បៃតង); រូបរាងសណ្តែក (រលោង - ជ្រួញ); ការរៀបចំផ្កានៅលើដើម (axillary - apical); កម្ពស់រុក្ខជាតិ (ធម្មតា - មនុស្សតឿ) ។

7. តើតំណពូជមានន័យដូចម្តេច?
បន្ទាត់សុទ្ធនៅក្នុងពន្ធុវិទ្យាគឺជាក្រុមនៃសារពាង្គកាយដែលមានលក្ខណៈមួយចំនួនដែលត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូនចៅទាំងស្រុងដោយសារតែភាពដូចគ្នានៃហ្សែនរបស់បុគ្គលទាំងអស់។

លំនាំនៃមរតក។ ឈើឆ្កាង monohybrid

1. ផ្តល់និយមន័យនៃគំនិត។
ហ្សែន allelic- ហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្ហាញលក្ខណៈមួយ។
សារពាង្គកាយ homozygousសារពាង្គកាយដែលមានហ្សែន allelic ដូចគ្នាបេះបិទពីរ។
សារពាង្គកាយ heterozygousសារពាង្គកាយដែលមានហ្សែន allelic ពីរផ្សេងគ្នា។

2. តើការឆ្លងកាត់ monohybrid មានន័យដូចម្តេច?
ការឆ្លងកាត់ monohybrid - ទម្រង់ឆ្លងកាត់ដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈជំនួសមួយ។

3. បង្កើតច្បាប់ឯកសណ្ឋានសម្រាប់កូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយ។
នៅពេលឆ្លងកាត់សារពាង្គកាយ homozygous ពីរដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈមួយ កូនកាត់ទាំងអស់នៃជំនាន់ទីមួយនឹងមានលក្ខណៈដូចឪពុកម្តាយមួយ ហើយជំនាន់សម្រាប់លក្ខណៈនេះនឹងមានឯកសណ្ឋាន។

4. បង្កើតច្បាប់បំបែក។
នៅពេលដែលកូនចៅពីរ (កូនកាត់) នៃជំនាន់ទី 1 ត្រូវបានឆ្លងកាត់គ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងជំនាន់ទីពីរ ការបំបែកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ហើយបុគ្គលដែលមានលក្ខណៈច្រំដែលលេចឡើងម្តងទៀត។ បុគ្គលទាំងនេះបង្កើតបាន ¼ នៃចំនួនសរុបនៃកូនចៅនៃជំនាន់ទីមួយ។

5. បង្កើតច្បាប់នៃភាពបរិសុទ្ធនៃ gametes ។
នៅពេលបង្កើតឡើង មានតែធាតុមួយនៃ "ធាតុនៃតំណពូជ" ទាំងពីរដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈនេះធ្លាក់ចូលទៅក្នុងពួកវានីមួយៗ។

6. ដោយប្រើអនុសញ្ញាដែលទទួលយកជាទូទៅ រៀបចំគ្រោងការណ៍ឆ្លងកាត់ monohybrid ។


ពិពណ៌នាអំពីមូលដ្ឋានគ្រឹះ cytological នៃការឆ្លងកាត់ monohybrid ដោយប្រើឧទាហរណ៍នេះ។
P គឺជាជំនាន់មាតាបិតា F1 គឺជាជំនាន់ទី 1 នៃកូនចៅ F2 គឺជាជំនាន់ទីពីរនៃកូនចៅ A គឺជាហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈលេចធ្លោ និងហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈនៃការស្តារឡើងវិញ។
ជាលទ្ធផលនៃ meiosis នៅក្នុង gametes នៃបុគ្គលឪពុកម្តាយនឹងមានហ្សែនមួយដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈជាក់លាក់មួយ (A ឬ a) ។ នៅក្នុងជំនាន់ទី 1 កោសិកា somatic នឹងត្រូវបាន heterozygous (Aa) ដូច្នេះពាក់កណ្តាលនៃ gametes នៃជំនាន់ទីមួយនឹងមានហ្សែន A ហើយពាក់កណ្តាលទៀតនឹងមានហ្សែន។ ជាលទ្ធផលនៃបន្សំចៃដន្យនៃ gametes ក្នុងជំនាន់ទីពីរ បន្សំខាងក្រោមនឹងកើតឡើង៖ AA, Aa, aA, aa ។ បុគ្គលដែលមានហ្សែនរួមបញ្ចូលគ្នាបីដំបូងនឹងមាន phenotype ដូចគ្នា (ដោយសារតែវត្តមាននៃហ្សែនលេចធ្លោមួយ) និងជាមួយទីបួន - ខុសគ្នា (ថយចុះ) ។

7. ដោះស្រាយបញ្ហាហ្សែនសម្រាប់ការឆ្លង monohybrid ។
កិច្ចការទី 1 ។
នៅក្នុងឪឡឹកពណ៌បៃតងនៃផ្លែឈើគ្របដណ្តប់លើឆ្នូត។ ពីការឆ្លងកាត់នៃពូជផ្លែឈើពណ៌បៃតងជាមួយនឹងផ្លែឆ្នូត កូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 ត្រូវបានទទួលដោយមានផ្លែឈើពណ៌បៃតង។ កូនកាត់ត្រូវបាន pollinated និងទទួលបាន 172 កូនកាត់នៃជំនាន់ទីពីរ។ 1) តើ​រុក្ខជាតិ​មាន​ផ្លែ​បៃតង​មាន​ប៉ុន្មាន​ប្រភេទ? 2) តើរុក្ខជាតិ F2 ប៉ុន្មាននឹងមានលក្ខណៈ heterozygous? 3) តើប្រភេទហ្សែនខុសគ្នាប៉ុន្មានក្នុង F2? 4) តើមានរុក្ខជាតិប៉ុន្មានដែលមានផ្លែឆ្នូតនៅក្នុង F2? 5) តើរុក្ខជាតិ homozygous ប៉ុន្មានដែលមានផ្លែឈើពណ៌បៃតងនឹងមាននៅក្នុង F2?
ការសម្រេចចិត្ត
ក - ពណ៌បៃតង ក - ពណ៌ឆ្នូត។
ចាប់តាំងពីពេលដែលរុក្ខជាតិដែលមានផ្លែឈើពណ៌បៃតងនិងឆ្នូតត្រូវបានឆ្លងកាត់ រុក្ខជាតិដែលមានផ្លែពណ៌បៃតងត្រូវបានទទួល វាអាចត្រូវបានសន្និដ្ឋានថាបុគ្គលឪពុកម្តាយមានលក្ខណៈដូចគ្នា (AA និង aa) (យោងទៅតាមច្បាប់របស់ Mendel នៃភាពឯកសណ្ឋាននៃកូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយនៃ Mendel) .
តោះបង្កើតគ្រោងការណ៍ Crossover ។


ចម្លើយ៖
1. 1 ឬ 2 (ក្នុងករណី heterozygote)
2. 86
3. 3
4. 43
5. 43.

កិច្ចការទី 2 ។
សក់​វែង​នៅ​ឆ្មា​មាន​សក់​ខ្លី។ ឆ្មា​សក់​វែង​ឆ្លង​កាត់​កូន​ឆ្មា​សក់​ខ្លី​ខុស​គ្នា​បង្កើត​កូន​ឆ្មា​ចំនួន ៨ ក្បាល។ ១) តើសត្វឆ្មាមានប៉ុន្មានប្រភេទ? 2) តើ gametes មានប៉ុន្មានប្រភេទក្នុងឆ្មា? 3) តើ​មាន​កូន​ឆ្មា​ខុស​គ្នា​ប៉ុន្មាន​ក្បាល​ក្នុង​ការ​ទុកដាក់​សំរាម? 4) តើមានកូនឆ្មាខុសៗគ្នាប៉ុន្មានក្បាលនៅក្នុងធុងសំរាម? ៥) តើមានកូនឆ្មាប៉ុន្មានក្បាលដែលមានសក់វែង?
ការសម្រេចចិត្ត
A គឺ​សក់​ខ្លី និង​សក់​វែង។ ដោយសារឆ្មាមានសក់វែង វាមានលក្ខណៈដូចគ្នា ហ្សែនរបស់វាគឺ aa ។ ឆ្មាមានហ្សែន Aa (heterozygous, សក់ខ្លី) ។
តោះបង្កើតគ្រោងការណ៍ Crossover ។


ចម្លើយ៖
1. 2
2. 1
3. 4 វែង និង 4 ខ្លី
4. 4 ជាមួយ genotype Aa និង 4 ជាមួយ genotype aa
5. 4.

alleles ច្រើន។ ការវិភាគឈើឆ្កាង

1. ផ្តល់និយមន័យនៃគំនិត។
Phenotype- សរុបនៃសញ្ញា និងលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយ ដែលត្រូវបានបង្ហាញក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលបានផ្តល់ឱ្យ និងជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃប្រភេទហ្សែនជាមួយនឹងកត្តាស្មុគស្មាញនៃបរិយាកាសខាងក្នុង និងខាងក្រៅ។
ប្រភេទហ្សែន- នេះគឺជាចំនួនសរុបនៃហ្សែនទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយមួយ ដែលជាមូលដ្ឋានតំណពូជរបស់វា។

2. ហេតុអ្វី​បាន​ជា​គោល​គំនិត​នៃ​ហ្សែន​ដែល​លេច​ធ្លោ និង​មិន​ចុះសម្រុង​ទាក់ទង​គ្នា?
ហ្សែន​សម្រាប់​លក្ខណៈ​មួយ​អាច​មាន "លក្ខខណ្ឌ" ផ្សេង​ទៀត​ដែល​មិន​លេច​ធ្លោ​ឬ​មិន​ចុះសម្រុង។ បាតុភូតនេះអាចកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរហើយត្រូវបានគេហៅថា "ពហុ allelism" ។

3. តើពហុនិយមមានន័យដូចម្តេច?

Multiple allelism គឺជាអត្ថិភាពនៃអាឡែរច្រើនជាងពីរនៃហ្សែនដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងចំនួនប្រជាជនមួយ។

4. បំពេញតារាង។

ប្រភេទនៃអន្តរកម្មនៃហ្សែន allelic


5. តើការវិភាគឈើឆ្កាងគឺជាអ្វី ហើយតើអ្វីទៅជាសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងរបស់វា?
ការវិភាគឈើឆ្កាងត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើត genotype នៃបុគ្គលដែលមិនខុសគ្នានៅក្នុង phenotype ។ ក្នុងករណីនេះ បុគ្គលដែល genotype ត្រូវតែត្រូវបានបង្កើតឡើងត្រូវបានឆ្លងកាត់ជាមួយនឹងលក្ខណៈបុគ្គលសម្រាប់ហ្សែន recessive (aa)។

6. ដោះស្រាយបញ្ហានៃការវិភាគប្រភេទ Crossover ។
កិច្ចការ។

ពណ៌សនៃផ្កាកូរ៉ូឡានៅក្នុង phlox គ្របដណ្តប់លើពណ៌ផ្កាឈូក។ រុក្ខជាតិដែលមានផ្កាកូរ៉ូឡាពណ៌សត្រូវបានកាត់ជាមួយរុក្ខជាតិដែលមានពណ៌ផ្កាឈូក។ រុក្ខជាតិកូនកាត់ចំនួន 96 ត្រូវបានគេទទួលបានដែលក្នុងនោះ 51 មានពណ៌ស និង 45 មានពណ៌ផ្កាឈូក។ ១) តើ​ប្រភេទ​ពូជ​របស់​រុក្ខជាតិ​មេ​មាន​អ្វីខ្លះ? ២) តើ​រុក្ខជាតិ​មួយ​ប្រភេទ​ដែល​មាន​ពណ៌​ផ្កាកូរ៉ូឡា​អាច​មាន​ប៉ុន្មាន​ប្រភេទ? ៣) តើ​រុក្ខជាតិ​មួយ​ប្រភេទ​មាន​ពណ៌​ផ្កាកូរ៉ូឡា​ពណ៌​ផ្កាឈូក​មាន​ប៉ុន្មាន​ប្រភេទ? 4) តើសមាមាត្រ phenotype អ្វីអាចត្រូវបានរំពឹងទុកនៅក្នុងជំនាន់ F2 ពីការឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិកូនកាត់ F1 ជាមួយនឹងផ្កាពណ៌ស?
ការសម្រេចចិត្ត។
ពណ៌ស ក - ពណ៌ផ្កាឈូក។ genotype នៃរុក្ខជាតិមួយ A.. គឺពណ៌ស, aa ទីពីរគឺពណ៌ផ្កាឈូក។
ចាប់តាំងពីការបំបែក 1:1 (51:45) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងជំនាន់ទី 1 ហ្សែននៃរុក្ខជាតិដំបូងគឺ Aa ។
តោះបង្កើតគ្រោងការណ៍ Crossover ។

ចម្លើយ៖
1. Aa និង aa ។
2. 2
3. 1
4. 3 with white corolla: 1 with pink corolla.

ឈើឆ្កាង Dihybrid

1. ផ្តល់និយមន័យនៃគំនិត។
ឈើឆ្កាង Dihybrid- ឆ្លងកាត់បុគ្គលដែលគិតគូរពីភាពខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកតាមពីរវិធី។
បន្ទះឈើ Punnettគឺជាតារាងដែលស្នើឡើងដោយអ្នកជំនាញពន្ធុជនជាតិអង់គ្លេស Reginald Punnett ជាឧបករណ៍ដែលជាកំណត់ត្រាក្រាហ្វិកសម្រាប់កំណត់ភាពឆបគ្នានៃ alleles ពី genotypes មាតាបិតា។

2. តើសមាមាត្រនៃ phenotypes ត្រូវបានទទួលដោយការឆ្លងកាត់ dihybrid នៃ diheterozygotes? បង្ហាញចម្លើយរបស់អ្នកដោយគូរបន្ទះឈើ Punnett ។
ក - ពណ៌លឿងនៃគ្រាប់
ក - ពណ៌បៃតងនៃគ្រាប់
ខ - រូបរាងគ្រាប់ពូជរលោង
គ - ទម្រង់នៃស្នាមជ្រួញនៃគ្រាប់ពូជ។
លឿងរលោង (AABB) × Green wrinkled (AABB) =
P: AaBv × AaBb (diheterozygotes)
Gametes៖ AB, Av, aB, av ។
F1 ក្នុងតារាង៖

ចំលើយ៖ ៩ (រលោងពណ៌លឿង)៖ ៣ (រលោងពណ៌បៃតង)៖ ៣ (ជ្រីវជ្រួញពណ៌លឿង)៖ ១ (ជ្រីវជ្រួញពណ៌បៃតង)។

3. បង្កើតច្បាប់នៃមរតកឯករាជ្យនៃលក្ខណៈ។
នៅក្នុងឈើឆ្កាង dihybrid ហ្សែន និងលក្ខណៈដែលហ្សែនទាំងនេះទទួលខុសត្រូវត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក។

4. ដោះស្រាយបញ្ហាហ្សែនសម្រាប់ការឆ្លងកាត់ dihybrid ។
កិច្ចការទី 1 ។

ពណ៌​ខ្មៅ​របស់​សត្វ​ឆ្មា​គ្រប​ដណ្ដប់​លើ​សត្វ​ក្ងាន ហើយ​សក់​ខ្លី​គ្រប​ដណ្ដប់​លើ​ប្រវែង​វែង។ ឆ្មា Persian ឆ្លងដែនសុទ្ធ (សក់វែងខ្មៅ) ជាមួយសៀម (សក់ខ្លី)។ កូនកាត់លទ្ធផលត្រូវបានឆ្លងកាត់គ្នាទៅវិញទៅមក។ តើអ្វីទៅជាប្រូបាប៊ីលីតេនៃការទទួលបានកូនឆ្មាសៀមពូជសុទ្ធនៅក្នុង F2; កូនឆ្មាដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងទៅនឹងជនជាតិពែរ្ស។ កូនឆ្មារោមវែង (បង្ហាញជាផ្នែកៗ)?
ការសម្រេចចិត្ត៖
ក - ពណ៌ខ្មៅ និង - សត្វក្ងោក។
ខ - សក់ខ្លី គ - វែង។

តោះបង្កើតបន្ទះឈើ Punnett ។

ចម្លើយ៖
1) 1/16
2) 3/16
3) 1/16.

កិច្ចការទី 2 ។

នៅក្នុងប៉េងប៉ោះ រាងមូលនៃផ្លែឈើគ្របដណ្ដប់លើរាងផ្លែប៉េង ហើយពណ៌ក្រហមរបស់ផ្លែគ្របលើពណ៌លឿង។ រុក្ខជាតិចំនួន 120 ត្រូវបានគេទទួលបានពីការឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិ heterozygous ដែលមានពណ៌ក្រហម និងផ្លែរាងដូចផ្លែ pear និងរុក្ខជាតិដែលមានផ្លែលឿងជាមួយនឹងផ្លែរាងមូល។ 1) តើរុក្ខជាតិប្រភេទ heterozygous មានពណ៌ក្រហមនៃផ្លែឈើ និងទម្រង់រាងដូចផ្លែប៉ែសមានប៉ុន្មានប្រភេទ? 2) តើ phenotypes ខុសគ្នាប៉ុន្មានដែលទទួលបានពីការឆ្លងកាត់បែបនេះ? 3) តើប្រភេទហ្សែនខុសគ្នាប៉ុន្មានដែលទទួលបានពីការឆ្លងកាត់បែបនេះ? 4) តើមានរុក្ខជាតិប៉ុន្មានដែលប្រែជាពណ៌ក្រហម និងរាងមូលនៃផ្លែ? 5) តើមានរុក្ខជាតិប៉ុន្មានដែលប្រែជាពណ៌លឿង និងរាងមូលនៃផ្លែ?
ការសម្រេចចិត្ត
ក - រាងមូល ក - រាងពងក្រពើ។
ខ - ពណ៌ក្រហម គ - ពណ៌លឿង។
យើងកំណត់ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ ប្រភេទនៃ gametes និងសរសេរគ្រោងការណ៍ឆ្លងកាត់។

តោះបង្កើតបន្ទះឈើ Punnett ។


ចម្លើយ៖
1. 2
2. 4
3. 4
4. 30
5. 30.

ទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ។ គំនិតទំនើបអំពីហ្សែននិងហ្សែន

1. ផ្តល់និយមន័យនៃគំនិត។
ឆ្លងកាត់- ដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូម homologous ក្នុងអំឡុងពេល conjugation ក្នុង prophase I នៃ meiosis ។
ផែនទីក្រូម៉ូសូម- នេះគឺជាដ្យាក្រាមនៃការរៀបចំទៅវិញទៅមក និងចម្ងាយដែលទាក់ទងគ្នារវាងហ្សែននៃក្រូម៉ូសូមមួយចំនួនដែលមាននៅក្នុងក្រុមតំណដូចគ្នា។

2. តើការរំលោភលើច្បាប់នៃមរតកឯករាជ្យនៃលក្ខណៈកើតឡើងក្នុងករណីណា?
នៅពេលឆ្លងកាត់ ច្បាប់របស់ Morgan ត្រូវបានរំលោភបំពាន ហើយហ្សែននៃក្រូម៉ូសូមមួយមិនត្រូវបានភ្ជាប់មកជាមួយទេ ព្រោះពួកវាមួយចំនួនត្រូវបានជំនួសដោយហ្សែន allelic នៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។

3. សរសេរបទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗនៃទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូមរបស់ T. Morgan នៃតំណពូជ។
ហ្សែនគឺជាផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូម។
ហ្សែន Allelic (ហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈមួយ) មានទីតាំងនៅកន្លែងដែលកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង (loci) នៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។
ហ្សែនត្រូវបានរៀបចំជាជួរនៅលើក្រូម៉ូសូម ពោលគឺមួយបន្ទាប់ពីមួយផ្សេងទៀត។
នៅក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើត gamete ការភ្ជាប់គ្នាកើតឡើងរវាងក្រូម៉ូសូម homologous ដែលជាលទ្ធផលដែលពួកគេអាចផ្លាស់ប្តូរហ្សែន allelic ពោលគឺការឆ្លងកាត់អាចកើតឡើង។

4. បង្កើតច្បាប់របស់ Morgan ។
ហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាក្នុងអំឡុងពេល meiosis ធ្លាក់ចូលទៅក្នុង gamete ដូចគ្នា នោះគឺពួកគេត្រូវបានភ្ជាប់ពីតំណពូជ។

5. តើអ្វីកំណត់ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការបង្វែរហ្សែនដែលមិនមែនជាអាឡែលីកពីរក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់?
ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការបង្វែរហ្សែនមិនមែនអាឡែលីកពីរក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់អាស្រ័យលើចម្ងាយរវាងពួកវានៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។

6. តើអ្វីជាមូលដ្ឋាននៃការចងក្រងផែនទីហ្សែននៃសារពាង្គកាយ?
ការគណនាភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់រវាងហ្សែនទាំងពីរនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈខុសៗគ្នាធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់បានយ៉ាងត្រឹមត្រូវនូវចំងាយរវាងហ្សែនទាំងនេះ ដូច្នេះហើយចាប់ផ្តើមបង្កើតផែនទីហ្សែន ដែលជាដ្យាក្រាមនៃការរៀបចំទៅវិញទៅមកនៃហ្សែនដែលបង្កើត ក្រូម៉ូសូមមួយ។

7. តើផែនទីក្រូម៉ូសូមសម្រាប់អ្វី?
ដោយមានជំនួយពីផែនទីហ្សែន អ្នកអាចស្វែងរកទីតាំងនៃហ្សែនសត្វ និងរុក្ខជាតិ និងព័ត៌មានពីពួកវា។ នេះនឹងជួយក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺផ្សេងៗដែលមិនអាចព្យាបាលបាន។

ការប្រែប្រួលតំណពូជ និងមិនមែនតំណពូជ

1. ផ្តល់និយមន័យនៃគំនិត។

អត្រាប្រតិកម្ម- សមត្ថភាពនៃ genotype ក្នុងការបង្កើត ontogenesis អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន phenotypes ផ្សេងគ្នា។ វាកំណត់លក្ខណៈនៃចំណែកនៃការចូលរួមនៃបរិស្ថានក្នុងការអនុវត្តលក្ខណៈ និងកំណត់ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែនៃប្រភេទសត្វ។
ការផ្លាស់ប្តូរ- ជាប់លាប់ (ដែលអាចត្រូវបានទទួលមរតកដោយកូនចៅនៃកោសិកាឬសារពាង្គកាយដែលបានផ្តល់ឱ្យ) ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃបរិយាកាសខាងក្រៅឬខាងក្នុង។
2. បំពេញតារាង។


3. តើអ្វីកំណត់ដែនកំណត់នៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ?
ដែនកំណត់នៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែអាស្រ័យលើអត្រានៃប្រតិកម្ម ដែលត្រូវបានកំណត់ហ្សែន និងទទួលមរតក។

4. តើភាពប្រែប្រួលចម្រុះ និងបំរែបំរួលមានអ្វីខ្លះដូចគ្នា ហើយតើវាខុសគ្នាដូចម្តេច?
ទូទៅ៖ ភាពប្រែប្រួលទាំងពីរប្រភេទគឺដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។
ភាពខុសប្លែកគ្នា៖ ភាពប្រែប្រួលនៃបន្សំកើតឡើងដោយសារតែការផ្សំឡើងវិញនៃហ្សែនក្នុងអំឡុងពេលការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametes ហើយភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរគឺបណ្តាលមកពីសកម្មភាពនៃ mutagens នៅលើរាងកាយ។

5. បំពេញតារាង។

ប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរ

6. តើកត្តាផ្លាស់ប្តូរមានន័យដូចម្តេច? ផ្តល់ឧទាហរណ៍ពាក់ព័ន្ធ។
កត្តាបំរែបំរួល - ឥទ្ធិពលដែលនាំឱ្យមានការកើតឡើងនៃការផ្លាស់ប្តូរ។
ទាំងនេះអាចជាឥទ្ធិពលលើរាងកាយ៖ វិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ និងវិទ្យុសកម្មអ៊ុលត្រាវីយូឡេ ដែលបំផ្លាញម៉ូលេគុល DNA ។ សារធាតុគីមីដែលរំខានដល់រចនាសម្ព័ន្ធ DNA និងដំណើរការចម្លង; មេរោគដែលបញ្ចូលហ្សែនរបស់ពួកគេទៅក្នុង DNA នៃកោសិកាម៉ាស៊ីន។

មរតកនៃចរិតលក្ខណៈរបស់មនុស្ស។ ជំងឺតំណពូជចំពោះមនុស្ស

1. ផ្តល់និយមន័យនៃគំនិត។
ជំងឺហ្សែន- ជំងឺដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ឬក្រូម៉ូសូម។
ជំងឺក្រូម៉ូសូម- ជំងឺដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូម ឬរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។

2. បំពេញតារាង។

មរតកនៃចរិតលក្ខណៈរបស់មនុស្ស


3. តើមរតកទាក់ទងនឹងការរួមភេទមានន័យដូចម្តេច?
មរតកដែលទាក់ទងនឹងការរួមភេទ គឺជាមរតកនៃលក្ខណៈដែលហ្សែនស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមភេទ។

4. តើលក្ខណៈអ្វីខ្លះដែលទាក់ទងនឹងការរួមភេទរបស់មនុស្ស?
ជំងឺ hemophilia ដែលទាក់ទងនឹងការរួមភេទ និងពិការភ្នែកពណ៌ត្រូវបានទទួលមរតកពីមនុស្ស។

5. ដោះស្រាយបញ្ហាហ្សែនសម្រាប់ការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈនៅក្នុងមនុស្សរួមទាំងមរតកដែលទាក់ទងនឹងការរួមភេទ។
កិច្ចការទី 1 ។

នៅក្នុងមនុស្ស ហ្សែនសម្រាប់រោមភ្នែកវែងគឺមានឥទ្ធិពលលើហ្សែនសម្រាប់រោមភ្នែកខ្លី។ ស្ត្រីម្នាក់ដែលមានរោមភ្នែកវែង ឪពុករបស់គាត់មានរោមភ្នែកខ្លី រៀបការជាមួយបុរសដែលមានរោមភ្នែកខ្លី។ 1) តើ gametes មានប៉ុន្មានប្រភេទក្នុងស្ត្រី? 2) តើ gametes ប៉ុន្មានប្រភេទត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងបុរស? 3) តើអ្វីទៅជាប្រូបាប៊ីលីតេនៃកំណើតរបស់កុមារដែលមានរោមភ្នែកវែងនៅក្នុងគ្រួសារនេះ (គិតជា %)? 4) តើប្រភេទហ្សែនខុសគ្នាប៉ុន្មាន និងប្រភេទ phenotypes ប៉ុន្មានដែលអាចមានក្នុងចំណោមកូនរបស់ប្ដីប្រពន្ធនេះ?
ការសម្រេចចិត្ត
ក - រោមភ្នែកវែង
ក - រោមភ្នែកខ្លី។
ស្ត្រី​នោះ​មាន​រោមភ្នែក​ខ្លី (Aa) ព្រោះ​ឪពុក​នាង​មាន​រោមភ្នែក​ខ្លី។
បុរស​មាន​លក្ខណៈ​ដូចគ្នា (aa) ។


ចម្លើយ៖
1. 2
2. 1
3. 50
4. 2 genotypes (Aa) និង 2 phenotypes (រោមភ្នែកវែងនិងខ្លី) ។

កិច្ចការទី 2 ។

ចំពោះមនុស្ស ត្រចៀកត្រចៀកទទេ គ្របដណ្ដប់លើចង្កាដែលបិទជិត ហើយចង្ការលោងគឺច្របល់ទៅនឹងចង្កាដែលមាន fossa រាងត្រីកោណ។ លក្ខណៈទាំងនេះត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យ។ ពីអាពាហ៍ពិពាហ៍របស់បុរសដែលមានត្រចៀកបិទជិត និងហ្វូសសារាងត្រីកោណនៅលើចង្ការបស់គាត់ និងស្ត្រីដែលមានក្រវិល និងចង្ការលោង កូនប្រុសម្នាក់បានកើតមកមានចង្ការលោង និងត្រចៀកបិទជិត។ តើអ្វីទៅជាប្រូបាប៊ីលីតេនៃកំណើតនៅក្នុងគ្រួសារនៃកុមារដែលមានចង្ការលោងនិងត្រចៀកដោយឥតគិតថ្លៃ; ជាមួយនឹង fossa រាងត្រីកោណនៅលើចង្កា (គិតជា%)?
ការសម្រេចចិត្ត
ក - ត្រចៀកត្រចៀកដោយឥតគិតថ្លៃ
a - ត្រចៀកមិនទំនេរ
ខ - fossa ត្រីកោណ
គ - ចង្ការលោង។
ចាប់តាំងពីប្តីប្រពន្ធនេះមានកូនដែលមានចរិតលក្ខណៈដូចគ្នា (aavb) ហ្សែនរបស់ម្តាយគឺ Aavb ហើយឪពុកគឺ aaBv ។
ចូរយើងសរសេរពីហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ ប្រភេទនៃ gametes និងលំនាំឆ្លងកាត់។


តោះបង្កើតបន្ទះឈើ Punnett ។


ចម្លើយ៖
1. 25
2. 50.

កិច្ចការទី 3 ។

ចំពោះមនុស្ស ហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យកើតជំងឺ hemophilia គឺថយចុះ ហើយមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម X ខណៈដែល albinism ត្រូវបានបង្កឡើងដោយហ្សែន autosomal recessive ។ ឪពុកម្តាយធម្មតានៅក្នុងលក្ខណៈទាំងនេះ មានកូនប្រុសម្នាក់ដែលមានជំងឺអាល់ប៊ីណូ និងជំងឺគ្រុនឈាម។ ១) តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​ប្រូបាប៊ីលីតេ​ដែល​កូន​ប្រុស​បន្ទាប់​របស់​ពួក​គេ​នឹង​បង្ហាញ​លក្ខណៈ​មិន​ប្រក្រតី​ទាំង​ពីរ​នេះ? ២) តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​ប្រូបាប៊ីលីតេ​នៃ​ការ​មាន​កូន​ស្រី​ដែល​មាន​សុខភាព​ល្អ?
ការសម្រេចចិត្ត៖
X ° - វត្តមាននៃជំងឺ hemophilia (ថយចុះ), X - អវត្តមាននៃជំងឺ hemophilia ។
ក - ពណ៌ស្បែកធម្មតា។
a គឺជាអាល់ប៊ីណូ។
ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ៖
ម្តាយ - Х°ХАа
ឪពុក - HUAA ។
តោះបង្កើតបន្ទះឈើ Punnett ។


ចម្លើយ៖ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការបង្ហាញសញ្ញានៃជំងឺអាល់ប៊ីននីសនិងជំងឺ hemophilia (ហ្សែន X ° Uaa) - នៅក្នុងកូនប្រុសបន្ទាប់ - 6,25% ។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃកំណើតនៃកូនស្រីដែលមានសុខភាពល្អ - (ប្រភេទហ្សែន XXAA) - 6.25% ។

កិច្ចការទី 4 ។

ជំងឺលើសឈាមក្នុងមនុស្សត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែន autosomal លេចធ្លោ ខណៈដែលជំងឺអុបទិកត្រូវបានបង្កឡើងដោយហ្សែនដែលទាក់ទងនឹងការរួមភេទ។ ស្ត្រីម្នាក់ដែលមានជំងឺអុតទិកបានរៀបការជាមួយបុរសដែលមានជំងឺលើសឈាម ដែលឪពុករបស់គាត់ក៏មានជំងឺលើសឈាម ហើយម្តាយរបស់គាត់មានសុខភាពល្អ។ 1) តើអ្វីទៅជាប្រូបាប៊ីលីតេដែលកុមារនៅក្នុងគ្រួសារនេះនឹងទទួលរងពីភាពមិនប្រក្រតីទាំងពីរ (គិតជា %)? 2) តើប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមានសុខភាពល្អ (គិតជា%) គឺជាអ្វី?
ការសម្រេចចិត្ត។
X ° - វត្តមាននៃការ atrophy (ថយចុះ), X - អវត្តមាននៃការ atrophy ។
ក - ជំងឺលើសឈាម
a - គ្មានជំងឺលើសឈាម។
ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ៖
ម្តាយ - X ° X ° aa (ដូចជានាងមានជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលនិងគ្មានជំងឺលើសឈាម)
ឪពុក - XUAa (ចាប់តាំងពីគាត់មិនឈឺដោយជើងហើយឪពុករបស់គាត់មានជំងឺលើសឈាមហើយម្តាយរបស់គាត់មានសុខភាពល្អ) ។
តោះបង្កើតបន្ទះឈើ Punnett ។

ចម្លើយ៖
1. 25
2. 0 (មានតែ 25% នៃកូនស្រីនឹងមិនមានកង្វះទាំងនេះទេ ប៉ុន្តែពួកគេនឹងក្លាយជាអ្នកផ្ទុកជំងឺលើសឈាម និងគ្មានជំងឺលើសឈាម)។

សៀវភៅសិក្សាអនុលោមតាមស្តង់ដារអប់រំរបស់រដ្ឋសហព័ន្ធសម្រាប់ការអប់រំទូទៅមធ្យមសិក្សា (ពេញលេញ) ត្រូវបានណែនាំដោយក្រសួងអប់រំ និងវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ហើយត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងបញ្ជីសហព័ន្ធនៃសៀវភៅសិក្សា។

សៀវភៅសិក្សាត្រូវបានបញ្ជូនទៅកាន់សិស្សថ្នាក់ទី 10 ហើយត្រូវបានរៀបចំឡើងដើម្បីបង្រៀនមុខវិជ្ជានេះ 1 ឬ 2 ម៉ោងក្នុងមួយសប្តាហ៍។

ការរចនាបែបទំនើប សំណួរ និងកិច្ចការច្រើនកម្រិត ព័ត៌មានបន្ថែម និងលទ្ធភាពនៃការងារស្របគ្នាជាមួយកម្មវិធីអេឡិចត្រូនិច រួមចំណែកដល់ការប្រមូលផ្តុំសម្ភារៈអប់រំប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។

សៀវភៅ៖

<<< Назад
ទៅមុខ >>>

ចាំ!

ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃលក្ខណៈពិសេសដែលផ្លាស់ប្តូរនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃបរិយាកាសខាងក្រៅ។

តើអ្វីជាការផ្លាស់ប្តូរ?

ភាពប្រែប្រួល- លក្ខណៈសម្បត្តិដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៃភាវៈរស់ សមត្ថភាពរបស់សារពាង្គកាយមានជីវិតក្នុងការទទួលបានភាពខុសគ្នាពីបុគ្គលនៃប្រភេទសត្វដទៃ និងប្រភេទរបស់វាផ្ទាល់។

ភាពប្រែប្រួលមានពីរប្រភេទ៖ មិនមែនតំណពូជ(phenotypic ឬការកែប្រែ) និង តំណពូជ(ពូជពង្ស) ។

ភាពប្រែប្រួលមិនតំណពូជ (ការកែប្រែ) ។ប្រភេទនៃភាពប្រែប្រួលនេះគឺជាដំណើរការនៃការលេចឡើងនៃលក្ខណៈថ្មីក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថានដែលមិនប៉ះពាល់ដល់ប្រភេទហ្សែន។ ដូច្នេះការកែប្រែនៃសញ្ញាដែលកើតឡើងក្នុងករណីនេះ - ការកែប្រែ - មិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ (រូបភាព 93) ។ កូនភ្លោះពីរដូចគ្នា (monozygous) ដែលមានហ្សែនដូចគ្នា ប៉ុន្តែតាមឆន្ទៈនៃជោគវាសនាដែលធំឡើងក្នុងលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗគ្នា អាចខុសគ្នាខ្លាំងពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ឧទាហរណ៍បុរាណដែលបង្ហាញពីឥទ្ធិពលនៃបរិយាកាសខាងក្រៅលើការវិវត្តនៃចរិតលក្ខណៈគឺក្បាលព្រួញ។ រុក្ខជាតិនេះបង្កើតស្លឹកបីប្រភេទអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌលូតលាស់ - នៅលើអាកាស ក្នុងជួរទឹក ឬលើផ្ទៃរបស់វា។


អង្ករ។ 93. ស្លឹកអូកដុះក្នុងពន្លឺភ្លឺ (A) និងនៅកន្លែងដែលមានម្លប់ (B)


អង្ករ។ 94. ការផ្លាស់ប្តូរពណ៌នៃអាវរបស់ទន្សាយហិមាល័យនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពផ្សេងៗ

នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃសីតុណ្ហភាពព័ទ្ធជុំវិញ អាវធំរបស់ទន្សាយហិម៉ាឡៃយ៉ានប្រែប្រួល។ អំប្រ៊ីយ៉ុងដែលកំពុងលូតលាស់នៅក្នុងស្បូនស្ថិតក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសីតុណ្ហភាពកើនឡើង ដែលបំផ្លាញអង់ស៊ីមចាំបាច់សម្រាប់ការសំយោគសារធាតុពណ៌ ដូច្នេះទន្សាយកើតមកមានពណ៌សទាំងស្រុង។ ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើត ផ្នែកខ្លះនៃរាងកាយ (ច្រមុះ ចុងត្រចៀក និងកន្ទុយ) ចាប់ផ្តើមងងឹត ពីព្រោះនៅទីនោះ សីតុណ្ហភាពទាបជាងកន្លែងផ្សេងទៀត ហើយអង់ស៊ីមមិនត្រូវបានបំផ្លាញទេ។ ប្រសិនបើអ្នកដកផ្នែកមួយនៃរោមចៀមពណ៌ស និងធ្វើឱ្យស្បែកត្រជាក់ នោះរោមចៀមខ្មៅនឹងដុះនៅកន្លែងនេះ (រូបភាព 94)។

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានស្រដៀងគ្នានៅក្នុងសារពាង្គកាយជិតស្និទ្ធហ្សែន ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែមាន តួអក្សរក្រុមជាឧទាហរណ៍ នៅរដូវក្តៅ ក្រោមឥទ្ធិពលនៃកាំរស្មីយូវី សារធាតុពណ៌ការពារ មេឡានីន ត្រូវបានដាក់ក្នុងស្បែករបស់មនុស្សភាគច្រើន មនុស្សដែលហាលថ្ងៃ។

នៅក្នុងប្រភេទសារពាង្គកាយដូចគ្នា ក្រោមឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន ភាពប្រែប្រួលនៃលក្ខណៈផ្សេងៗអាចខុសគ្នាទាំងស្រុង។ ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងគោក្របី ទិន្នផលទឹកដោះគោ ទម្ងន់ និងការមានកូនគឺពឹងផ្អែកយ៉ាងខ្លាំងទៅលើលក្ខខណ្ឌនៃការផ្តល់អាហារ និងការថែទាំ ហើយឧទាហរណ៍ មាតិកាខ្លាញ់នៃទឹកដោះគោក្រោមឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅប្រែប្រួលតិចតួចណាស់។ ការបង្ហាញនៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែសម្រាប់លក្ខណៈនីមួយៗត្រូវបានកំណត់ដោយអត្រាប្រតិកម្មរបស់វា។ អត្រាប្រតិកម្ម- ទាំងនេះគឺជាដែនកំណត់ដែលការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈអាចធ្វើទៅបាននៅក្នុង genotype ដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ផ្ទុយទៅនឹងភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែខ្លួនវា អត្រាប្រតិកម្មត្រូវបានទទួលមរតក ហើយដែនកំណត់របស់វាមានភាពខុសប្លែកគ្នាសម្រាប់លក្ខណៈផ្សេងៗគ្នា និងសម្រាប់បុគ្គលម្នាក់ៗ។ អត្រាប្រតិកម្មតូចចង្អៀតបំផុតគឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់លក្ខណៈដែលផ្តល់នូវគុណភាពសំខាន់ៗនៃសារពាង្គកាយ។

ដោយសារតែការពិតដែលថាការកែប្រែភាគច្រើនមានតម្លៃសម្របខ្លួនពួកគេរួមចំណែកដល់ការសម្របខ្លួន - ការសម្របខ្លួននៃរាងកាយនៅក្នុងដែនកំណត់នៃបទដ្ឋាននៃប្រតិកម្មទៅនឹងអត្ថិភាពក្នុងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌ។

ភាពប្រែប្រួលតំណពូជ (ហ្សែន) ។ប្រភេទនៃភាពប្រែប្រួលនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង genotype ហើយលក្ខណៈដែលទទួលបានជាលទ្ធផលនេះត្រូវបានទទួលមរតកដោយមនុស្សជំនាន់ក្រោយ។ ភាពប្រែប្រួលហ្សែនមានពីរទម្រង់៖ បន្សំ និងការផ្លាស់ប្តូរ។

ភាពប្រែប្រួលនៃការរួមបញ្ចូលគ្នា មាននៅក្នុងរូបរាងនៃលក្ខណៈថ្មីដែលជាលទ្ធផលនៃការបង្កើតបន្សំផ្សេងទៀតនៃហ្សែនឪពុកម្តាយនៅក្នុង genotypes នៃ offspring ។ ប្រភេទនៃភាពប្រែប្រួលនេះគឺផ្អែកលើការបង្វែរដោយឯករាជ្យនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នានៅក្នុងការបែងចែក meiotic ដំបូង ការជួបចៃដន្យនៃ gametes ក្នុងគូមេដូចគ្នាអំឡុងពេលបង្កកំណើត និងការជ្រើសរើសដោយចៃដន្យនៃគូមាតាបិតា។ វាក៏នាំទៅរកការផ្សំឡើងវិញនៃសម្ភារៈហ្សែន និងបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូម homologous ដែលកើតឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃ meiosis ។ ដូច្នេះនៅក្នុងដំណើរការនៃភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា រចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែន និងក្រូម៉ូសូមមិនផ្លាស់ប្តូរទេ ប៉ុន្តែការរួមផ្សំថ្មីនៃអាឡែរនាំទៅរកការបង្កើតហ្សែនថ្មី ហើយជាលទ្ធផល ដល់ការលេចចេញនូវកូនចៅជាមួយនឹង phenotypes ថ្មី។

ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ វាត្រូវបានសម្តែងនៅក្នុងរូបរាងនៃគុណភាពថ្មីនៃសារពាង្គកាយដែលជាលទ្ធផលនៃការបង្កើតការផ្លាស់ប្តូរ។ ពាក្យ "ការផ្លាស់ប្តូរ" ត្រូវបានណែនាំជាលើកដំបូងក្នុងឆ្នាំ 1901 ដោយអ្នករុក្ខសាស្ត្រហូឡង់ Hugo de Vries ។ យោងទៅតាមគំនិតទំនើប ការផ្លាស់ប្តូរ- ទាំងនេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរមរតកពីធម្មជាតិ ឬដោយសិប្បនិម្មិតភ្លាមៗនៅក្នុងសម្ភារៈហ្សែន ដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈ phenotypic ជាក់លាក់ និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់សារពាង្គកាយ។ ការផ្លាស់ប្តូរមិនត្រូវបានដឹកនាំ ពោលគឺចៃដន្យនៅក្នុងធម្មជាតិ និងជាប្រភពដ៏សំខាន់បំផុតនៃការផ្លាស់ប្តូរតំណពូជ ដោយគ្មានការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយគឺមិនអាចទៅរួចទេ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី XVIII ។ នៅអាមេរិក ចៀមមួយក្បាលដែលមានអវយវៈខ្លីបានកើត ដែលបង្កើតបានជាពូជ Ancon ថ្មី (រូបភាព 95)។ នៅប្រទេសស៊ុយអែតនៅដើមសតវត្សទី 20 ។ mink ដែលមានរោមផ្លាទីនបានកើតនៅក្នុងកសិដ្ឋានរោមសត្វ។ ភាពខុសគ្នាដ៏ធំនៃលក្ខណៈនៅក្នុងសត្វឆ្កែ និងឆ្មាគឺជាលទ្ធផលនៃការប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ។ ការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងភ្លាមៗ ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរគុណភាពថ្មី៖ ស្រូវសាលី awnless ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីស្រូវសាលី spinous ស្លាបខ្លី និងភ្នែកឆ្នូតបានលេចចេញជា Drosophila ពណ៌ស ត្នោត ខ្មៅ បានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងទន្សាយពីពណ៌ធម្មជាតិនៃ agouti ដែលជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរ។

យោងទៅតាមកន្លែងនៃប្រភពដើម, ការផ្លាស់ប្តូរ somatic និង generative ត្រូវបានសម្គាល់។ ការផ្លាស់ប្តូរ somaticកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកានៃរាងកាយ ហើយមិនត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈការបន្តពូជផ្លូវភេទទៅមនុស្សជំនាន់ក្រោយឡើយ។ ឧទាហរណ៏នៃការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះគឺ ចំណុចអាយុ និងឬសនៅលើស្បែក។ ការផ្លាស់ប្តូរជំនាន់លេចឡើងនៅក្នុងកោសិកាមេរោគនិងត្រូវបានទទួលមរតក។


អង្ករ។ 95. សត្វចៀម Ancona

យោងតាមកម្រិតនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនហ្សែន ក្រូម៉ូសូម និងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនត្រូវបានសម្គាល់។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននីមួយៗ រំខានដល់លំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ DNA ដែលនាំទៅដល់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលផ្លាស់ប្តូរ។

ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកសំខាន់នៃក្រូម៉ូសូម ដែលរំខានដល់ដំណើរការនៃហ្សែនជាច្រើនក្នុងពេលតែមួយ។ បំណែកដាច់ដោយឡែកនៃក្រូម៉ូសូមអាចកើនឡើងទ្វេដង ឬបាត់បង់ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការរំខានយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់ដំណើរការនៃរាងកាយ រហូតដល់ការស្លាប់របស់អំប្រ៊ីយ៉ុងក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូមដែលជាលទ្ធផលនៃការរំលោភលើភាពខុសគ្នានៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងការបែងចែកនៃ meiosis ។ អវត្ដមាននៃក្រូម៉ូសូម ឬវត្តមាននៃការបន្ថែមមួយនាំទៅរកផលវិបាកមិនល្អ។ ឧទាហរណ៍ដែលល្បីល្បាញបំផុតនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺជម្ងឺ Down ដែលជាជំងឺវិវឌ្ឍន៍ដែលកើតឡើងនៅពេលដែលបន្ថែមក្រូម៉ូសូម 21 បន្ថែម។ នៅក្នុងមនុស្សបែបនេះចំនួនសរុបនៃក្រូម៉ូសូមគឺ 47 ។

នៅក្នុង protozoa និងនៅក្នុងរុក្ខជាតិ ការកើនឡើងនៃចំនួនក្រូម៉ូសូម ដែលជាពហុនៃសំណុំ haploid ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាញឹកញាប់។ ការផ្លាស់ប្តូរនេះនៅក្នុងសំណុំក្រូម៉ូសូមត្រូវបានគេហៅថា polyploidy(រូបភាព 96) ។ ការលេចឡើងនៃ polyploids ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាពិសេសជាមួយនឹងការមិនភ្ជាប់នៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាក្នុងអំឡុងពេល meiosis ដែលជាលទ្ធផលដែលមិនមែនជា haploid ប៉ុន្តែ gametes diploid អាចបង្កើតនៅក្នុងសារពាង្គកាយ diploid ។

កត្តាផ្លាស់ប្តូរ។សមត្ថភាពក្នុងការផ្លាស់ប្តូរគឺជាលក្ខណៈសម្បត្តិមួយនៃហ្សែន ដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរអាចកើតមាននៅក្នុងគ្រប់សារពាង្គកាយទាំងអស់។ ការផ្លាស់ប្តូរខ្លះមិនស៊ីគ្នានឹងជីវិតទេ ហើយអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលបានទទួលវាស្លាប់ក្នុងផ្ទៃ ខណៈខ្លះទៀតបណ្តាលឱ្យមានការប្រែប្រួលជាប់លាប់ក្នុងលក្ខណៈដែលមានសារៈសំខាន់ដល់កម្រិតផ្សេងៗគ្នាសម្រាប់ជីវិតរបស់មនុស្សម្នាក់ៗ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា អត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនបុគ្គលគឺទាបខ្លាំង (10-5) ប៉ុន្តែមានកត្តាបរិស្ថានដែលបង្កើនតម្លៃនេះយ៉ាងខ្លាំង ដែលបណ្តាលឱ្យមានការខូចខាតដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបានចំពោះរចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែន និងក្រូម៉ូសូម។ កត្តាដែលជះឥទ្ធិពលលើសារពាង្គកាយមានជីវិត នាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃភាពញឹកញាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានគេហៅថា កត្តា mutagenic ឬ mutagens ។


អង្ករ។ 96. Polyploidy ។ ផ្កា Chrysanthemum: A - ទម្រង់ diploid (2 ); ខ - ទម្រង់ polyploid

កត្តាផ្លាស់ប្តូរទាំងអស់អាចបែងចែកជាបីក្រុម។

mutagens រាងកាយគ្រប់ប្រភេទនៃវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ (?-កាំរស្មីអ៊ិច) កាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ និងទាប។

សារធាតុ mutagens គីមី- ទាំងនេះគឺជាអាណាឡូកនៃអាស៊ីត nucleic, peroxides, អំបិលនៃលោហៈធ្ងន់ (សំណ, បារត), អាស៊ីត nitrous និងសារធាតុមួយចំនួនផ្សេងទៀត។ សមាសធាតុទាំងនេះជាច្រើនបណ្តាលឱ្យមានការរំខានក្នុងការចម្លង DNA ។ សារធាតុដែលប្រើប្រាស់ក្នុងវិស័យកសិកម្មដើម្បីកំចាត់សត្វល្អិត និងស្មៅ (ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត និងថ្នាំសំលាប់ស្មៅ) ផលិតផលកាកសំណល់ពីសហគ្រាសឧស្សាហកម្ម ថ្នាំពណ៌អាហារ និងសារធាតុថែរក្សាមួយចំនួន ថ្នាំមួយចំនួន សមាសធាតុផ្សែងថ្នាំជក់មានឥទ្ធិពលផ្លាស់ប្តូរ។

មន្ទីរពិសោធន៍ និងវិទ្យាស្ថានពិសេសត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី និងបណ្តាប្រទេសដទៃទៀតនៃពិភពលោក ដើម្បីធ្វើតេស្តសមាសធាតុគីមីដែលបានសំយោគថ្មីទាំងអស់សម្រាប់ភាពប្រែប្រួល។

ដល់ក្រុម mutagens ជីវសាស្រ្តរួមបញ្ចូល DNA និងមេរោគបរទេសដែលបង្កប់នៅក្នុង DNA របស់ម៉ាស៊ីន រំខានដល់ការងាររបស់ហ្សែន។

ពិនិត្យសំណួរ និងកិច្ចការ

1. តើភាពប្រែប្រួលប្រភេទណាដែលអ្នកដឹង?

2. តើអត្រាប្រតិកម្មគឺជាអ្វី?

3. ពន្យល់ពីមូលហេតុដែលការប្រែប្រួល phenotypic មិនត្រូវបានទទួលមរតក។

4. តើអ្វីជាការផ្លាស់ប្តូរ? ពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈសំខាន់នៃការផ្លាស់ប្តូរ។

5. ផ្តល់ចំណាត់ថ្នាក់នៃការផ្លាស់ប្តូរទៅតាមកម្រិតនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសម្ភារៈតំណពូជ។

6. ដាក់ឈ្មោះក្រុមសំខាន់ៗនៃកត្តាផ្លាស់ប្តូរ។ ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃ mutagens ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមនីមួយៗ។ វាយតម្លៃថាតើមានកត្តាផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសរបស់អ្នក។ តើពួកវាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុម mutagens អ្វី?

គិត! ប្រតិបត្តិ!

1. តាមគំនិតរបស់អ្នក តើកត្តាបរិស្ថានអាចប៉ះពាល់ដល់ការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយដែលមានការផ្លាស់ប្តូរដ៍សាហាវដែរឬទេ?

2. តើ​ភាព​ប្រែប្រួល​រួម​គ្នា​អាច​បង្ហាញ​ខ្លួន​ឯង​ពេល​អវត្ដមាន​នៃ​ដំណើរការ​ផ្លូវភេទ​បាន​ទេ?

3. ពិភាក្សាក្នុងថ្នាក់ថាតើវិធីណាខ្លះដើម្បីកាត់បន្ថយការប៉ះពាល់របស់មនុស្សទៅនឹងកត្តាផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងពិភពលោកបច្ចុប្បន្ន។

4. តើអ្នកអាចផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃការកែប្រែដែលមិនប្រែប្រួលតាមធម្មជាតិបានទេ?

5. ពន្យល់​មនុស្ស​ដែល​មិន​ស្គាល់​ជីវវិទ្យា​អំពី​របៀប​ដែល​ការ​ប្រែប្រួល​ខុស​ពី​ការ​កែប្រែ។

6. អនុវត្តការសិក្សា៖ "ការសិក្សាអំពីភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែនៅក្នុងសិស្ស (ឧទាហរណ៍ សីតុណ្ហភាពរាងកាយ និងអត្រាជីពចរ វាស់វែងតាមកាលកំណត់រយៈពេល 3 ថ្ងៃ)"។

ធ្វើការជាមួយកុំព្យូទ័រ

យោងទៅកម្មវិធីអេឡិចត្រូនិច។ សិក្សាសម្ភារៈ និងបំពេញកិច្ចការ។

<<< Назад
ទៅមុខ >>>

នៅក្នុងអត្ថបទរបស់យើង យើងនឹងនិយាយអំពីទ្រព្យសម្បត្តិតែមួយគត់នៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់ ដែលធានាដល់ការកើតមាននៃប្រភេទសត្វមានជីវិតជាច្រើនប្រភេទ។ នេះគឺជាការប្រែប្រួលតំណពូជ។ តើ​វា​ជា​អ្វី តើ​វា​មាន​លក្ខណៈ​ពិសេស និង​យន្តការ​នៃ​ការ​អនុវត្ត​អ្វី? ឥឡូវនេះ អ្នកនឹងរកឃើញចម្លើយចំពោះសំណួរទាំងនេះ និងសំណួរជាច្រើនទៀត។

តើហ្សែនសិក្សាអ្វី

វិទ្យាសាស្រ្តវ័យក្មេងនៃហ្សែននៅក្នុងសតវត្សទី 19 បានបង្ហាញដល់មនុស្សជាតិនូវអាថ៌កំបាំងជាច្រើននៃប្រភពដើម និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។ ហើយប្រធានបទនៃការសិក្សារបស់វាគឺមានតែលក្ខណៈសម្បត្តិពីរនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតប៉ុណ្ណោះ៖ តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល។ សូមអរគុណដល់ទីមួយ ការបន្តនៃជំនាន់ត្រូវបានធានា ហើយការបញ្ជូនពិតប្រាកដនៃព័ត៌មានហ្សែនត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងជំនាន់មួយចំនួន។ ប៉ុន្តែភាពប្រែប្រួលផ្តល់នូវការលេចឡើងនៃមុខងារថ្មីៗ។

តម្លៃប្រែប្រួល

ហេតុអ្វីបានជាសារពាង្គកាយទទួលបានលក្ខណៈថ្មីទាំងនេះ? ចម្លើយគឺសាមញ្ញណាស់៖ សម្រាប់លទ្ធភាពនៃការសម្របខ្លួន។ នៅក្នុងរូបថតខាងក្រោមអ្នកឃើញតំណាងនៃពូជជាច្រើននៃប្រភេទជីវសាស្រ្តដូចគ្នា - Homo sapiens ។ ភាពខុសគ្នា morphological របស់ពួកគេនៅដំណាក់កាលនេះ, ជាការពិតណាស់, មិនមានសារៈសំខាន់សម្របខ្លួន។ ប៉ុន្តែបុព្វបុរសឆ្ងាយរបស់ពួកគេ លក្ខណៈពិសេសថ្មីបានជួយឱ្យរស់រានមានជីវិតក្នុងស្ថានភាពលំបាក។ ដូច្នេះ អ្នកតំណាងនៃពូជសាសន៍ម៉ុងហ្គោលីមានផ្នែកតូចចង្អៀតនៃភ្នែក ចាប់តាំងពីមានព្យុះធូលីជាញឹកញាប់នៅក្នុងវាលស្មៅ។ ហើយ Negroids មានស្បែកខ្មៅជាការការពារពីព្រះអាទិត្យដែលឆេះ។

ប្រភេទនៃភាពប្រែប្រួល

ភាពប្រែប្រួលគឺជាទ្រព្យសម្បត្តិរបស់សារពាង្គកាយដើម្បីទទួលបានលក្ខណៈពិសេសថ្មីៗនៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍន៍ប្រវត្តិសាស្ត្រ និងបុគ្គលរបស់ពួកគេ។ វាមានពីរប្រភេទ។ នេះគឺជាការកែប្រែ និងការប្រែប្រួលតំណពូជ។ ពួកវាត្រូវបានបង្រួបបង្រួមដោយលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួន។ ជាឧទាហរណ៍ ការផ្លាស់ប្តូរជៀសមិនរួចកើតឡើងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅនៃសារពាង្គកាយ។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃរយៈពេលនៃអត្ថិភាពនៃការកែប្រែនិងកម្រិតនៃសកម្មភាពពួកគេពិតជាខុសគ្នា។

ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ

ប្រភេទនៃការប្រែប្រួលនេះគឺមិនមែនតំណពូជទេ។ វាមិនត្រូវបានជួសជុលនៅក្នុង genotype មិនស្ថិតស្ថេរ និងកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ ឧទាហរណ៍ដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយនៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែគឺជាការពិសោធន៍ដ៏ល្បីជាមួយទន្សាយ។ គាត់​ត្រូវ​បាន​គេ​កោរ​រោម​ចៀម​ពណ៌​ប្រផេះ​មួយ​ដុំ​តូច។ ទឹកកកត្រូវបានគេយកទៅលាបលើស្បែកទទេ។ មួយសន្ទុះក្រោយមក រោមចៀមពណ៌សបានដុះនៅកន្លែងនេះ ដែលត្រូវបានកោរចេញផងដែរ។ ប៉ុន្តែទឹកកកមិនត្រូវបានអនុវត្តក្នុងករណីនេះទេ។ ជាលទ្ធផល សក់ពណ៌ងងឹតបានដុះឡើងវិញនៅក្នុងតំបន់នេះ។

ភាពប្រែប្រួលនៃតំណពូជ

ប្រភេទនៃភាពប្រែប្រួលនេះគឺអចិន្ត្រៃយ៍ ព្រោះវាប៉ះពាល់ដល់រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រភេទហ្សែនរហូតដល់កម្រិត DNA nucleotides។ ទន្ទឹមនឹងនោះ ចរិតថ្មីក៏ត្រូវបានបញ្ជូនបន្តទៅមនុស្សជំនាន់ថ្មី។ ភាពប្រែប្រួលតំណពូជ ក៏មានពីរប្រភេទដែរ៖ បន្សំ និងការផ្លាស់ប្តូរ។ ទីមួយកើតឡើងនៅពេលដែលការរួមផ្សំថ្មីនៃសម្ភារៈហ្សែនលេចឡើង។ ឧទាហរណ៍ដ៏សាមញ្ញបំផុតរបស់វាគឺការបញ្ចូលគ្នានៃ gametes ក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទ។ ជាលទ្ធផលរាងកាយដែលទទួលបានពាក់កណ្តាលនៃព័ត៌មានហ្សែនពីរាងកាយបុរសនិងស្ត្រីទទួលបានលក្ខណៈពិសេសថ្មី។

ប្រភេទទីពីរគឺការប្រែប្រួលតំណពូជ។ វាមាននៅក្នុងការកើតឡើងនៃការផ្លាស់ប្តូរមិនទិសដៅមុតស្រួចនៅក្នុង genotype ក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាផ្សេងៗ។ ពួកវាអាចជាអ៊ីយ៉ូដនិងវិទ្យុសកម្មអ៊ុលត្រាវីយូឡេ សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ សារធាតុគីមីដែលមានផ្ទុកអាសូត និងអ្នកដទៃ។

អាស្រ័យលើកម្រិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ឧបករណ៍ហ្សែនដែលការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើង ប្រភេទជាច្រើននៃការកែប្រែតំណពូជបែបនេះត្រូវបានសម្គាល់។ ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងសំណុំសរុប។ នេះនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរកាយវិភាគសាស្ត្រនិង morphological នៅក្នុងរាងកាយ។ ដូច្នេះ ការលេចឡើងនៃក្រូម៉ូសូមទី 3 នៅក្នុងគូទី 21 បង្កឱ្យមានជំងឺ Down ។ ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម ការរៀបចំឡើងវិញនៃរចនាសម្ព័ន្ធនេះកើតឡើង។ ពួកវាគឺកម្រជាងហ្សែន។ ផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមអាចត្រូវបានស្ទួនឬអវត្តមាន, រមួល, ផ្លាស់ប្តូរទីតាំងរបស់ពួកគេ។ ប៉ុន្តែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ដែលត្រូវបានគេហៅថាការផ្លាស់ប្តូរចំណុចផងដែរ រំខានដល់លំដាប់នៃម៉ូណូមឺរនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក។

ដោយមិនគិតពីប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរ, ពួកគេទាំងអស់, ជាក្បួន, មិនអនុវត្តលក្ខណៈពិសេសមានប្រយោជន៍សម្រាប់រាងកាយ។ ដូច្នេះមនុស្សម្នាក់រៀនគ្រប់គ្រងពួកគេដោយសិប្បនិម្មិត។ ដូច្នេះនៅក្នុងការបង្កាត់ពូជ polyploidy ត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ - ការកើនឡើងច្រើននៃចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងសំណុំមួយ។ ជាលទ្ធផលរុក្ខជាតិកាន់តែមានថាមពលហើយបង្កើតផលធំ ៗ ក្នុងបរិមាណច្រើន។ អ្នកនឹងមិនធ្វើឱ្យនរណាម្នាក់ភ្ញាក់ផ្អើលជាមួយនឹងផ្លែល្វា និងកូនកាត់រុក្ខជាតិដ៏ឈ្ងុយឆ្ងាញ់ផ្សេងទៀតឡើយ។ ប៉ុន្តែពួកគេគឺជាលទ្ធផលនៃការប្រែប្រួលតំណពូជដែលបានអនុវត្តដោយសិប្បនិម្មិត។

ការប្រែប្រួលតំណពូជនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍

ការវិវឌ្ឍន៍នៃពន្ធុវិទ្យាបានជួយឱ្យឈានមួយជំហានទៅមុខយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍លទ្ធិវិវត្តន៍។ ការពិតដែលថាក្រូម៉ូសូមតែមួយគូដែលបែងចែកមនុស្ស និងសត្វស្វា គឺជាភស្តុតាងដ៏សំខាន់នៃទ្រឹស្តីរបស់ដាវីន។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិ និងសត្វក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ប្រវត្តិសាស្ត្រ មនុស្សម្នាក់អាចតាមដានពីមរតកនៃលក្ខណៈរីកចម្រើនដែលត្រូវបានបញ្ជូន និងជួសជុលនៅក្នុងប្រភេទហ្សែន។ ជាឧទាហរណ៍ សារាយបានមកដល់ដីដោយសារតែការពិតដែលថាសញ្ញានៃវត្តមាននៃជាលិកាមេកានិកនិងចរន្តត្រូវបានជួសជុលនៅក្នុង genotype ។ ជំនាន់បន្តបន្ទាប់នីមួយៗបានបន្សល់ទុកតែលក្ខណៈចាំបាច់ និងមានប្រយោជន៍ប៉ុណ្ណោះ ដែលត្រូវបានកែសម្រួលអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌរស់នៅ និងបរិស្ថាន។ នេះជារបៀបដែលប្រភេទរុក្ខជាតិ និងសត្វលេចធ្លោបានបង្ហាញខ្លួន ដែលមានលក្ខណៈពិសេសរីកចម្រើនបំផុតនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។

ដូច្នេះ ភាពប្រែប្រួលតំណពូជ គឺជាសមត្ថភាពរបស់សារពាង្គកាយ ដើម្បីទទួលបានលក្ខណៈថ្មី ដែលត្រូវបានជួសជុលនៅក្នុងហ្សែន។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះមានលក្ខណៈយូរអង្វែងមិនរលាយបាត់នៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានផ្លាស់ប្តូរហើយត្រូវបានទទួលមរតក។

តំណពូជ- នេះគឺជាលក្ខណៈពិសេសដ៏សំខាន់បំផុតនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតដែលមាននៅក្នុងសមត្ថភាពក្នុងការផ្ទេរទ្រព្យសម្បត្តិនិងមុខងាររបស់ឪពុកម្តាយទៅកូនចៅ។ ការបញ្ជូននេះត្រូវបានអនុវត្តដោយជំនួយពីហ្សែន។

ហ្សែនគឺជាឯកតានៃការផ្ទុក ការបញ្ជូន និងការសម្រេចនៃព័ត៌មានតំណពូជ។ ហ្សែនគឺជាផ្នែកជាក់លាក់នៃម៉ូលេគុល DNA ដែលនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធដែលរចនាសម្ព័ន្ធនៃ polypeptide ជាក់លាក់មួយ (ប្រូតេអ៊ីន) ត្រូវបានអ៊ិនកូដ។ ប្រហែលជាតំបន់ DNA ជាច្រើនមិនអ៊ិនកូដប្រូតេអ៊ីនទេ ប៉ុន្តែអនុវត្តមុខងារនិយតកម្ម។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែនរបស់មនុស្សមានតែប្រហែល 2% នៃ DNA ប៉ុណ្ណោះដែលជាលំដាប់នៅលើមូលដ្ឋានដែល RNA អ្នកនាំសារត្រូវបានសំយោគ (ដំណើរការចម្លង) ដែលបន្ទាប់មកកំណត់លំដាប់អាស៊ីតអាមីណូអំឡុងពេលសំយោគប្រូតេអ៊ីន (ដំណើរការបកប្រែ) ។ បច្ចុប្បន្ននេះគេជឿថាមានហ្សែនប្រហែល 30,000 នៅក្នុងហ្សែនរបស់មនុស្ស។

ហ្សែនមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដែលស្ថិតនៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកា និងជាម៉ូលេគុល DNA យក្ស។

ទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1902 ដោយ Setton និង Boveri ។ យោងតាមទ្រឹស្ដីនេះ ក្រូម៉ូសូមគឺជាអ្នកបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែនដែលកំណត់ពីលក្ខណៈតំណពូជនៃសារពាង្គកាយមួយ។ នៅក្នុងមនុស្ស កោសិកានីមួយៗមានក្រូម៉ូសូមចំនួន 46 ដែលបែងចែកជា 23 គូ។ ក្រូម៉ូសូមដែលបង្កើតជាគូត្រូវបានគេហៅថា homologous ។

កោសិកាផ្លូវភេទ (gametes) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រើប្រភេទពិសេសនៃការបែងចែក - meiosis ។ ជាលទ្ធផលនៃ meiosis មានតែក្រូម៉ូសូម homologous មួយពីគូនីមួយៗដែលនៅសល់នៅក្នុងកោសិកាមេរោគនីមួយៗ ពោលគឺឧ។ 23 ក្រូម៉ូសូម។ សំណុំក្រូម៉ូសូមតែមួយបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា haploid ។ នៅពេលបង្កកំណើត នៅពេលដែលកោសិកាផ្លូវភេទបុរស និងស្ត្រីបញ្ចូលគ្នា ហើយហ្សីហ្គោតមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង សំណុំទ្វេដែលត្រូវបានគេហៅថា diploid ត្រូវបានស្តារឡើងវិញ។ នៅក្នុង zygote នៃសារពាង្គកាយដែលវិវឌ្ឍន៍ចេញពីវា ក្រូម៉ូសូមមួយពីណារ៉ានីមួយៗត្រូវបានទទួលពីសារពាង្គកាយឪពុក មួយទៀតមកពីមាតា។

genotype គឺជាសំណុំនៃហ្សែនដែលទទួលបានដោយសារពាង្គកាយពីឪពុកម្តាយរបស់វា។

បាតុភូតមួយទៀតដែលសិក្សាអំពីពន្ធុវិទ្យាគឺភាពប្រែប្រួល។ ភាពប្រែប្រួលត្រូវបានយល់ថាជាសមត្ថភាពរបស់សារពាង្គកាយក្នុងការទទួលបានលក្ខណៈពិសេសថ្មីៗ - ភាពខុសគ្នានៅក្នុងប្រភេទសត្វ។ ការផ្លាស់ប្តូរមានពីរប្រភេទ៖
- តំណពូជ;
- ការកែប្រែ (មិនមែនតំណពូជ) ។

ភាពប្រែប្រួលនៃតំណពូជ- នេះគឺជាទម្រង់នៃភាពប្រែប្រួលដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប្រភេទហ្សែន ដែលអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ ឬបន្សំ។

ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ។
ហ្សែនឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរពីពេលមួយទៅពេលមួយ ដែលត្រូវបានគេហៅថាការផ្លាស់ប្តូរ។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះគឺចៃដន្យ ហើយលេចឡើងដោយឯកឯង។ មូលហេតុនៃការផ្លាស់ប្តូរអាចមានភាពចម្រុះណាស់។ មានកត្តាមួយចំនួនដែលបង្កើនលទ្ធភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើង។ នេះអាចជាការប៉ះពាល់នឹងសារធាតុគីមី វិទ្យុសកម្ម សីតុណ្ហភាព។ល។ ការផ្លាស់ប្តូរអាចបណ្តាលមកពីមធ្យោបាយទាំងនេះ ប៉ុន្តែលក្ខណៈចៃដន្យនៃការកើតឡើងរបស់វានៅតែមាន ហើយវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការទស្សន៍ទាយរូបរាងនៃការផ្លាស់ប្តូរជាក់លាក់មួយ។

ការផ្លាស់ប្តូរលទ្ធផលត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូនចៅ ពោលគឺពួកគេកំណត់ពីការប្រែប្រួលតំណពូជ ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកន្លែងដែលការផ្លាស់ប្តូរបានកើតឡើង។ ប្រសិនបើការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាមេរោគ នោះវាមានឱកាសត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូនចៅ ពោលគឺឧ។ ត្រូវបានទទួលមរតក។ ប្រសិនបើការផ្លាស់ប្តូរបានកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា somatic នោះវាត្រូវបានបញ្ជូនតែទៅកាន់កោសិកាដែលកើតចេញពីកោសិកា somatic នេះ។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា somatic ពួកគេមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ។

មានប្រភេទសំខាន់ៗជាច្រើននៃការផ្លាស់ប្តូរ។
- ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ដែលការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងនៅកម្រិតនៃហ្សែននីមួយៗ ពោលគឺផ្នែកនៃម៉ូលេគុល DNA ។ នេះអាចជាការខ្ជះខ្ជាយនៃនុយក្លេអូទីត ការជំនួសមូលដ្ឋានមួយជាមួយមូលដ្ឋានមួយទៀត ការរៀបចំឡើងវិញនៃនុយក្លេអូទីត ឬការបន្ថែមសារធាតុថ្មី។
- ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំលោភលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូមនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរធ្ងន់ធ្ងរដែលអាចត្រូវបានរកឃើញដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះរួមមានការបាត់បង់ផ្នែកក្រូម៉ូសូម (ការលុប) ការបន្ថែមផ្នែក ការបង្វិលផ្នែកក្រូម៉ូសូមដោយ 180° និងរូបរាងនៃការកើតឡើងម្តងទៀត។
- ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូម។ ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាបន្ថែមអាចលេចឡើង៖ នៅក្នុងសំណុំក្រូម៉ូសូមជំនួសឱ្យក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាពីរ មានបីបី។ ក្នុងករណី monosomy មានការបាត់បង់ក្រូម៉ូសូមមួយពីគូ។ ជាមួយនឹង polyploidy ការកើនឡើងជាច្រើននៅក្នុងហ្សែនកើតឡើង។ បំរែបំរួលនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយទៀតគឺ haploidy ដែលក្នុងនោះមានតែក្រូម៉ូសូមមួយពីគូនីមួយៗដែលនៅសល់។

ភាពញឹកញាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានប៉ះពាល់ ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយ ដោយកត្តាផ្សេងៗគ្នា។ នៅពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួនកើតឡើង ជាពិសេសអាយុរបស់ម្តាយមានសារៈសំខាន់ណាស់។

ភាពប្រែប្រួលនៃការរួមបញ្ចូលគ្នា។

ប្រភេទនៃភាពប្រែប្រួលនេះត្រូវបានកំណត់ដោយធម្មជាតិនៃដំណើរការផ្លូវភេទ។ ជាមួយនឹងភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា ហ្សែនថ្មីកើតឡើងដោយសារតែការរួមផ្សំថ្មីនៃហ្សែន។ ប្រភេទនៃភាពប្រែប្រួលនេះត្រូវបានបង្ហាញរួចហើយនៅដំណាក់កាលនៃការបង្កើតកោសិកាមេរោគ។ ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយ កោសិកាផ្លូវភេទនីមួយៗ (gamete) មានក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាតែមួយប៉ុណ្ណោះពីគូនីមួយៗ។ ក្រូម៉ូសូមចូលទៅក្នុង gamete ដោយចៃដន្យ ដូច្នេះកោសិកាផ្លូវភេទរបស់មនុស្សម្នាក់អាចខុសគ្នាច្រើននៅក្នុងសំណុំហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។ ដំណាក់កាលសំខាន់មួយបន្ថែមទៀតសម្រាប់ការកើតឡើងនៃភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នាគឺការបង្កកំណើត បន្ទាប់មកនៅក្នុងសារពាង្គកាយដែលទើបនឹងកើតថ្មី 50% នៃហ្សែនត្រូវបានទទួលមរតកពីមេមួយ និង 50% ពីមួយទៀត។

ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែមិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប្រភេទហ្សែននោះទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានបង្កឡើងដោយឥទ្ធិពលនៃបរិស្ថានលើសារពាង្គកាយដែលកំពុងអភិវឌ្ឍ។

វត្តមាននៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការយល់ដឹងពីខ្លឹមសារនៃមរតក។ លក្ខណៈមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ។ អ្នកអាចយកសារពាង្គកាយដែលមាន genotype ដូចគ្នា ឧទាហរណ៍ ដាំដើមកាត់ពីរុក្ខជាតិដូចគ្នា ប៉ុន្តែដាក់វាក្នុងលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗគ្នា (ពន្លឺ សំណើម សារធាតុរ៉ែ) និងទទួលបានរុក្ខជាតិផ្សេងៗគ្នាដែលមានលក្ខណៈខុសៗគ្នា (ការលូតលាស់ ទិន្នផល រូបរាងស្លឹក)។ ។ល។)។ ដើម្បីពិពណ៌នាអំពីសញ្ញាដែលបានបង្កើតឡើងពិតប្រាកដនៃសារពាង្គកាយមួយ គំនិតនៃ "phenotype" ត្រូវបានប្រើ។

phenotype គឺជាស្មុគ្រស្មាញទាំងមូលនៃសញ្ញាដែលកើតឡើងពិតនៃសារពាង្គកាយមួយ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃប្រភេទហ្សែន និងឥទ្ធិពលបរិស្ថានក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយ។ ដូច្នេះ ខ្លឹមសារនៃមរតកមិនស្ថិតនៅក្នុងមរតកនៃលក្ខណៈមួយទេ ប៉ុន្តែនៅក្នុងសមត្ថភាពនៃប្រភេទហ្សែន ដែលជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មជាមួយនឹងលក្ខខណ្ឌនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ដើម្បីផ្តល់នូវ phenotype ជាក់លាក់មួយ។

ដោយសារភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែមិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប្រភេទហ្សែន ការកែប្រែមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ។ ជាធម្មតាតំណែងនេះគឺសម្រាប់ហេតុផលមួយចំនួនពិបាកក្នុងការទទួលយក។ វាហាក់បីដូចជាប្រសិនបើនិយាយ ឪពុកម្តាយហ្វឹកហាត់ជាច្រើនជំនាន់ក្នុងការលើកទម្ងន់ និងបានអភិវឌ្ឍសាច់ដុំ នោះលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះត្រូវតែបញ្ជូនទៅដល់កុមារ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ នេះគឺជាការកែប្រែធម្មតា ហើយការបណ្តុះបណ្តាលគឺជាឥទ្ធិពលនៃបរិស្ថានដែលមានឥទ្ធិពលលើការអភិវឌ្ឍន៍លក្ខណៈ។ គ្មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនកើតឡើងកំឡុងពេលកែប្រែទេ ហើយលក្ខណៈដែលទទួលបានជាលទ្ធផលនៃការកែប្រែមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ។ ដាវីនបានហៅប្រភេទនៃការប្រែប្រួលនេះថា - មិនមែនតំណពូជ។

ដើម្បីកំណត់លក្ខណៈដែនកំណត់នៃភាពប្រែប្រួល គោលគំនិតនៃបទដ្ឋានប្រតិកម្មត្រូវបានប្រើប្រាស់។ ចរិតលក្ខណៈមួយចំនួនរបស់មនុស្សមិនអាចផ្លាស់ប្តូរបានទេ ដោយសារឥទ្ធិពលបរិស្ថាន ដូចជាប្រភេទឈាម ភេទ ពណ៌ភ្នែក។ ផ្ទុយទៅវិញ អ្នកផ្សេងទៀតមានភាពរសើបខ្លាំងចំពោះផលប៉ះពាល់នៃបរិស្ថាន។ ជាឧទាហរណ៍ ជាលទ្ធផលនៃការប៉ះពាល់នឹងព្រះអាទិត្យយូរ ពណ៌ស្បែកកាន់តែងងឹត ហើយសក់កាន់តែស្រាល។ ទម្ងន់របស់មនុស្សត្រូវបានជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដោយទម្លាប់នៃរបបអាហារ ជំងឺ វត្តមាននៃទម្លាប់អាក្រក់ ភាពតានតឹង របៀបរស់នៅ។

ឥទ្ធិពលបរិស្ថានអាចនាំឱ្យមិនត្រឹមតែបរិមាណប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងការផ្លាស់ប្តូរគុណភាពនៅក្នុង phenotype ផងដែរ។ នៅក្នុងប្រភេទខ្លះនៃ primrose នៅសីតុណ្ហភាពខ្យល់ទាប (15-20 អង្សាសេ) ផ្កាពណ៌ក្រហមលេចឡើងប៉ុន្តែប្រសិនបើរុក្ខជាតិត្រូវបានដាក់ក្នុងបរិយាកាសសើមដែលមានសីតុណ្ហភាព 30 អង្សាសេបន្ទាប់មកផ្កាពណ៌ស។

លើសពីនេះទៅទៀត ទោះបីជាអត្រាប្រតិកម្មបង្ហាញពីទម្រង់មិនតំណពូជនៃភាពប្រែប្រួល (ការប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ) វាក៏ត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែនផងដែរ។ ការផ្តល់នេះគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់: អត្រាប្រតិកម្មអាស្រ័យលើហ្សែន។ ឥទ្ធិពលដូចគ្នានៃបរិស្ថានលើប្រភេទហ្សែនអាចនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងលក្ខណៈមួយរបស់វា ហើយមិនប៉ះពាល់ដល់ប្រភេទផ្សេងទៀតនៅក្នុងវិធីណាមួយឡើយ។