ប្រធានបទ៖គីមីវិទ្យាគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ។ គីមីវិទ្យាក្នុងបរិស្ថាន។
គោលដៅ: ដើម្បីឱ្យសិស្សចាប់អារម្មណ៍លើមុខវិជ្ជាថ្មីសម្រាប់ពួកគេ - គីមីវិទ្យា;
បង្ហាញពីតួនាទីរបស់គីមីវិទ្យាក្នុងជីវិតមនុស្ស; អប់រំកុមារ
អាកប្បកិរិយាទទួលខុសត្រូវចំពោះធម្មជាតិ។
ភារកិច្ច: 1. ពិចារណាអត្ថន័យនៃពាក្យ គីមីវិទ្យា ជាធម្មជាតិមួយ។
2. កំណត់អត្ថន័យនិងទំនាក់ទំនងនៃគីមីសាស្ត្រជាមួយអ្នកដទៃ
3. ស្វែងយល់ថាតើគីមីវិទ្យាមានឥទ្ធិពលអ្វីខ្លះលើមនុស្សម្នាក់
សម្ភារ និងបរិក្ខារ៖"គីមីវិទ្យានៅក្នុងសៀវភៅកំណត់ត្រាហ្គីណេស";
ទីផ្សារគីមី៖ អត្ថបទពាក់ព័ន្ធ; សេចក្តីថ្លែងការណ៍របស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអំពី
គីមីវិទ្យា; ទឹកបរិសុទ្ធ; នំប៉័ង អ៊ីយ៉ូត; សាប៊ូកក់សក់ ថ្នាំដុសធ្មេញ
បិទភ្ជាប់, វ៉ារនីសជាដើម។
លក្ខខណ្ឌ និងគោលគំនិត៖គីមីវិទ្យា; សារធាតុ៖ សាមញ្ញនិងស្មុគស្មាញ; គីមី
ធាតុ; អាតូម, ម៉ូលេគុល។
ប្រភេទមេរៀន៖រៀនសម្ភារៈថ្មី។
ក្នុងអំឡុងពេលថ្នាក់
ខ្ញុំ ដំណាក់កាលអង្គការ។
កណ្តឹងបានបន្លឺឡើង
មេរៀនបានចាប់ផ្តើមហើយ។ យើងមកទីនេះដើម្បីសិក្សា
កុំខ្ជិល តែខំប្រឹង។
យើងធ្វើការដោយឧស្សាហ៍ព្យាយាម
យើងស្តាប់ដោយយកចិត្តទុកដាក់។
ជំរាបសួរបុរស
II. ការអនុវត្តជាក់ស្តែង និងការលើកទឹកចិត្តនៃសកម្មភាពអប់រំ. ថ្ងៃនេះអ្នកចាប់ផ្តើមសិក្សាមុខវិជ្ជាថ្មី - គីមីវិទ្យា។
អ្នកបានស្គាល់រួចហើយនូវគោលគំនិតខ្លះនៃគីមីវិទ្យានៅមេរៀនប្រវត្តិសាស្ត្រធម្មជាតិ។ . ផ្តល់ឧទាហរណ៍
(រូបកាយ, សារធាតុ, ធាតុគីមី, ម៉ូលេគុល, អាតូម) ។តើអ្នកប្រើសារធាតុអ្វីខ្លះនៅផ្ទះ(ទឹក ស្ករ អំបិល ទឹកខ្មេះ សូដា អាល់កុល ។ល។) តើអ្នកភ្ជាប់ពាក្យគីមីជាមួយអ្វី??(អាហារ សំលៀកបំពាក់ ទឹក គ្រឿងសម្អាង ផ្ទះ). យើងមិនអាចស្រមៃថាជីវិតរបស់យើងដោយគ្មានមធ្យោបាយបែបនេះទេ៖ ដូចជាថ្នាំដុសធ្មេញ សាប៊ូកក់សក់ ម្សៅ ផលិតផលអនាម័យ ដែលរក្សារាងកាយ និងសម្លៀកបំពាក់របស់យើងឱ្យស្អាត និងស្អាត។ វត្ថុដែលនៅជុំវិញខ្លួនយើងមានសារធាតុ៖ សាមញ្ញ ឬស្មុគស្មាញ ហើយពួកវាមកពីសារធាតុគីមី។ ធាតុនៃមួយឬច្រើន។ រាងកាយរបស់យើងក៏រួមបញ្ចូលស្ទើរតែតារាងតាមកាលកំណត់ទាំងមូលផងដែរ ឧទាហរណ៍ៈ ឈាមមានធាតុគីមី Ferum (ជាតិដែក) ដែលនៅពេលផ្សំជាមួយអុកស៊ីហ្សែន ជាផ្នែកមួយនៃអេម៉ូក្លូប៊ីន បង្កើតជាកោសិកាឈាមក្រហម - អេរីត្រូស៊ីត ក្រពះមានផ្ទុកអាស៊ីត hydrochloric ដែល រួមចំណែកដល់ការបំបែកអាហារលឿនជាងមុន រាងកាយរបស់យើងមានទឹក 70% បើគ្មានជីវិតមនុស្សមិនអាចទៅរួចទេ .. យើងនឹងស្គាល់ពីសារធាតុនេះ និងសារធាតុផ្សេងៗទៀតពេញមួយវគ្គនៃគីមីវិទ្យា។
ជាការពិតណាស់ នៅក្នុងគីមីវិទ្យា ដូចជានៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រណាមួយ លើកលែងតែការកម្សាន្ត ក៏នឹងមានការពិបាកផងដែរ។ ប៉ុន្តែវាពិបាកនិងគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ - នេះគឺជាអ្វីដែលមនុស្សគិតត្រូវការ ដូច្នេះចិត្តរបស់យើងមិននៅទំនេរ និងខ្ជិលនោះទេ ប៉ុន្តែតែងតែធ្វើការ និងធ្វើការ។ ដូច្នេះហើយ ប្រធានបទនៃមេរៀនទី១ គឺជាការណែនាំអំពីគីមីវិទ្យា ជាវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិមួយ។
យើងសរសេរក្នុងសៀវភៅកត់ត្រា៖
ការងារថ្នាក់។
ប្រធានបទ៖ គីមីវិទ្យា គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ។ គីមីវិទ្យាក្នុងបរិស្ថាន។
III. រៀនសម្ភារៈថ្មី។
Epigraph៖
អូអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររីករាយ!
លាតដៃរបស់អ្នកដោយឧស្សាហ៍ព្យាយាម
ហើយមើលទៅកន្លែងឆ្ងាយបំផុត។
ឆ្លងកាត់ផែនដីនិងទីជ្រៅបំផុត,
និងវាលស្មៅ និងព្រៃជ្រៅ
និងកំពស់ខ្ពស់នៃស្ថានសួគ៌។
ស្វែងរកគ្រប់ពេលវេលា គ្រប់ទីកន្លែង
អ្វីដែលអស្ចារ្យនិងស្រស់ស្អាត
អ្វីដែលពិភពលោកមិនទាន់បានឃើញ…..
នៅក្នុងពោះវៀននៃផែនដីអ្នក, គីមីវិទ្យា,
ទម្លាយភាពមុតស្រួចនៃការសម្លឹង,
ហើយតើរុស្ស៊ីមានអ្វីខ្លះនៅក្នុងវា?
បើកកំណប់ទ្រព្យ...
M.V. Lomonosov "Ode នៃការដឹងគុណ"
Fiz នាទី
ដៃទាញឡើងលើមេឃ (ទាញឡើង)
ឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានលាតសន្ធឹង (រាលដាលដាច់ពីគ្នា)
យើងទាំងអស់គ្នាមានពេលសម្រាក (ចាប់ដៃរបស់អ្នក)
ហើយអង្គុយនៅតុម្តងទៀត។
ពាក្យ "គីមីវិទ្យា" មកពីពាក្យ "ហ៊ីមី" ឬ "ហ៊ូម៉ា" មកពីអេហ្ស៊ីបបុរាណដូចជាផែនដីខ្មៅ មានន័យថាខ្មៅដូចផែនដី ដែលទាក់ទងនឹងសារធាតុរ៉ែផ្សេងៗ។
នៅក្នុងជីវិតប្រចាំថ្ងៃ អ្នកតែងតែជួបប្រទះនូវប្រតិកម្មគីមី។ ឧទាហរណ៍:
បទពិសោធន៍៖ 1. ទម្លាក់អ៊ីយ៉ូតមួយតំណក់លើនំប៉័ង ដំឡូងបារាំង - ពណ៌ខៀវ ដែលជាប្រតិកម្មគុណភាពចំពោះម្សៅ។ អ្នកអាចសាកល្បងខ្លួនអ្នកនៅលើវត្ថុផ្សេងទៀតសម្រាប់មាតិកាម្សៅរបស់វា។
2. បើកដបទឹកកាបូន។ មានប្រតិកម្ម decomposition នៃអាស៊ីតកាបូនិក ឬកាបូនទៅជាកាបូនឌីអុកស៊ីត និងទឹក។
H2CO3 CO2 + H2O
3. អាស៊ីតអាសេទិក + សូដាកាបូនឌីអុកស៊ីត + សូដ្យូមអាសេតាត។ ជីដូននិងម្តាយដុតនំនំសម្រាប់អ្នក។ ដើម្បីឱ្យ dough ទន់និង fluffy សូដា slaked ជាមួយ vinegar ត្រូវបានបន្ថែមទៅវា។
បាតុភូតទាំងអស់នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយគីមីវិទ្យា។
ការពិតគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយចំនួនទាក់ទងនឹងគីមីវិទ្យា។
ហេតុអ្វីបានជា mimosa អាក្រក់ត្រូវបានគេហៅថា?
ដើមម៉ៃសាក់ដែលក្រៀមក្រំត្រូវបានគេស្គាល់ថាស្លឹករបស់វាបត់នៅពេលដែលមាននរណាម្នាក់ប៉ះវា ហើយមួយសន្ទុះក្រោយមកពួកវាក៏ត្រង់ម្តងទៀត។ យន្តការនេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាតំបន់ជាក់លាក់នៅលើដើមរុក្ខជាតិនៅពេលដែលរំញោចខាងក្រៅបញ្ចេញសារធាតុគីមីរួមទាំងអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូម។ ពួកវាធ្វើសកម្មភាពលើកោសិកានៃស្លឹកដែលការហូរចេញនៃទឹកចាប់ផ្តើម។ ដោយសារតែនេះ សម្ពាធខាងក្នុងនៅក្នុងកោសិកាធ្លាក់ចុះ ហើយជាលទ្ធផល ស្លឹក និងផ្កាតូចៗនៅលើស្លឹករួញ ហើយឥទ្ធិពលនេះអាចត្រូវបានបញ្ជូនតាមខ្សែសង្វាក់ទៅស្លឹកផ្សេងទៀត។
ការប្រើថ្នាំដុសធ្មេញ៖ យកបន្ទះចេញពីតែលើពែង ព្រោះវាមានជាតិសូដា ដែលជួយសម្អាតវា។
ការស៊ើបអង្កេតលើការសោយទីវង្គតរបស់អធិរាជណាប៉ូឡេអុង .
ណាប៉ូឡេអុងដែលត្រូវបានចាប់ខ្លួន អមដោយការអមដំណើររបស់គាត់នៅឆ្នាំ 1815 បានមកដល់កោះ St. Helena ក្នុងសុខភាពល្អគួរឱ្យច្រណែន ប៉ុន្តែនៅឆ្នាំ 1821 គាត់បានស្លាប់។ គាត់ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺមហារីកក្រពះ។ សោសក់របស់អ្នកសោយទិវង្គតត្រូវបានកាត់ និងចែកជូនអ្នកគាំទ្រដែលលះបង់របស់ព្រះចៅអធិរាជ។ ដូច្នេះពួកគេបានឈានដល់ពេលវេលារបស់យើង។ នៅឆ្នាំ 1961 ការសិក្សាអំពីសក់របស់ណាប៉ូឡេអុងសម្រាប់សារធាតុអាសេនិចត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយ។ វាបានប្រែក្លាយថាសក់មានផ្ទុកនូវសារធាតុអាសេនិច និង antimony កើនឡើង ដែលត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាជាបណ្តើរៗទៅក្នុងអាហារ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការពុលបន្តិចម្តងៗ។ ដូច្នេះគីមីវិទ្យាមួយសតវត្សកន្លះបន្ទាប់ពីការស្លាប់បានជួយដោះស្រាយឧក្រិដ្ឋកម្មមួយចំនួន។
ធ្វើការជាមួយសៀវភៅសិក្សា 5 ស្វែងរកនិងសរសេរនិយមន័យនៃគោលគំនិតនៃគីមីវិទ្យា។
គីមីវិទ្យា គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសារធាតុ និងការផ្លាស់ប្តូររបស់វា។ ក្នុងនាមជាវិទ្យាសាស្ត្រ វាគឺពិតប្រាកដ និងពិសោធន៍ ដោយហេតុថាវាត្រូវបានអមដោយការពិសោធន៍ ឬដោយការពិសោធន៍ ការគណនាចាំបាច់ត្រូវបានអនុវត្ត ហើយបន្ទាប់ពីនោះមានតែការសន្និដ្ឋានប៉ុណ្ណោះត្រូវបានទាញ។
គីមីវិទ្យាសិក្សាពីភាពខុសគ្នានៃសារធាតុ និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា; បាតុភូតដែលកើតឡើងជាមួយសារធាតុ; សមាសភាពនៃសារធាតុ; រចនាសម្ព័ន្ធ; លក្ខណៈសម្បត្តិ; លក្ខខណ្ឌនៃការផ្លាស់ប្តូរ; លទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់។
ការចែកចាយសារធាតុនៅក្នុងធម្មជាតិ។ ពិចារណារូបភាពទី 1. តើការសន្និដ្ឋានអ្វីអាចទាញចេញពីរឿងនេះ។(សារធាតុមានមិនត្រឹមតែនៅលើផែនដីប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មាននៅខាងក្រៅវាផងដែរ។ )ប៉ុន្តែសារធាតុទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយធាតុគីមី។ ព័ត៌មានមួយចំនួនអំពីធាតុគីមី និងសារធាតុត្រូវបានរាយបញ្ជី នៅក្នុងសៀវភៅកំណត់ត្រាហ្គីណេស៖ ឧទាហរណ៍
ធាតុទូទៅបំផុត: នៅក្នុង lithosphere - អុកស៊ីសែន (47%), នៅក្នុងបរិយាកាស - អាសូត (78%), នៅខាងក្រៅផែនដី - អ៊ីដ្រូសែន (90%), ថ្លៃបំផុត - កាលីហ្វ័រញ៉ា។
លោហៈដែលអាចបត់បែនបានបំផុត - មាសពី 1 ក្រាមអាចត្រូវបានទាញចូលទៅក្នុងខ្សែប្រវែង 2.4 គីឡូម៉ែត្រ (2,400 ម៉ែត្រ) ដែលពិបាកបំផុត - ក្រូមីញ៉ូមក្តៅបំផុត - និងចរន្តអគ្គិសនី - ប្រាក់។ សារធាតុដែលថ្លៃបំផុតគឺ interferon៖ មួយលានមីក្រូក្រាមនៃថ្នាំសុទ្ធមានតម្លៃ 10 ដុល្លារ។
គីមីវិទ្យាមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធនឹងវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិផ្សេងៗ។ តើអ្នកអាចដាក់ឈ្មោះវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិអ្វី?
ពិចារណាដ្យាក្រាម 1 ។ ៦
បរិស្ថានវិទ្យា កសិកម្ម គីមីវិទ្យា
រូបវិទ្យា
រូបវិទ្យា គីមីវិទ្យា ជីវវិទ្យា ជីវគីមី វេជ្ជសាស្ត្រ
គណិតវិទ្យា ភូមិវិទ្យា តារាសាស្ត្រ សកលវិទ្យា
គីមីវិទ្យាឱសថ
ប៉ុន្តែក្រៅពីនេះ គីមីវិទ្យាខ្លួនឯងក៏អាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ផងដែរ៖
ចំណាត់ថ្នាក់គីមីវិទ្យា
ការវិភាគសរីរាង្គអសរីរាង្គ
គីមីវិទ្យាទូទៅ
ទាំងអស់នេះនឹងត្រូវបានសិក្សាពេញវគ្គសិក្សាគីមីវិទ្យាសាលា។
មនុស្សត្រូវតែមានភាពចុះសម្រុងនឹងធម្មជាតិ ប៉ុន្តែក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ ខ្លួនគាត់ផ្ទាល់ក៏បំផ្លាញវាដែរ។ អ្នកម្នាក់ៗអាចការពារ និងបំពុលធម្មជាតិបាន។ ក្រដាសជ័រ ជ័រ - អ្នកត្រូវបោះចោលក្នុងធុងពិសេស ហើយមិនត្រូវខ្ចាត់ខ្ចាយនៅកន្លែងណាទេ ព្រោះវាមិនរលួយ។ នៅពេលដុតផ្លាស្ទិច និងប៉ូលីអេទីឡែន សារធាតុពុលខ្លាំងត្រូវបានបញ្ចេញ ដែលប៉ះពាល់ដល់មនុស្ស។ នៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះនៅពេលដែលស្លឹកត្រូវបានដុត សារធាតុពុលក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរ បើទោះបីជាពួកវាអាចប្រមូលផ្តុំសម្រាប់ដំណើរការរលួយ ហើយបន្ទាប់មកប្រើជាជីជីវសាស្រ្ត។ ការប្រើប្រាស់សារធាតុគីមីក្នុងគ្រួសារនាំឱ្យមានការបំពុលទឹក។ ដូច្នេះ ការអភិរក្សធម្មជាតិសម្រាប់មនុស្សជំនាន់ក្រោយគឺអាស្រ័យលើអាកប្បកិរិយាប្រុងប្រយ័ត្នរបស់យើងម្នាក់ៗចំពោះវា លើកម្រិតវប្បធម៌ ចំណេះដឹងគីមី។
IV. ទូទៅ និងការរៀបចំប្រព័ន្ធនៃចំណេះដឹង។
1. បន្តនិយមន័យ៖
គីមីវិទ្យា…………………………………………………………………។
2. ជ្រើសរើសសេចក្តីថ្លែងការណ៍ត្រឹមត្រូវ៖
ក. គីមីវិទ្យា - មនុស្សសាស្ត្រ
ខ. គីមីវិទ្យាគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ។
ក្នុង ចំណេះដឹងអំពីគីមីវិទ្យាគឺចាំបាច់សម្រាប់តែអ្នកជីវវិទូប៉ុណ្ណោះ។
ឃ. សារធាតុគីមីត្រូវបានរកឃើញតែនៅលើផែនដីប៉ុណ្ណោះ។
e. សម្រាប់ជីវិត ការដកដង្ហើម មនុស្សម្នាក់ត្រូវការកាបូនឌីអុកស៊ីត។
e. ជីវិតនៅលើភពផែនដីគឺមិនអាចទៅរួចទេបើគ្មានអុកស៊ីសែន។
3. ពីវិទ្យាសាស្ត្រដែលបានផ្តល់ឱ្យដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកជាមួយគីមីវិទ្យា សូមជ្រើសរើសអ្នកដែលទាក់ទងនឹងនិយមន័យ។
ជីវគីមីវិទ្យា បរិស្ថានវិទ្យា គីមីវិទ្យា ភូគព្ភសាស្ត្រ កសិគីមីវិទ្យា
1. ដំណើរការគីមីដែលកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយមនុស្សត្រូវបានសិក្សាដោយវិទ្យាសាស្រ្ត - ជីវគីមី។
2. វិទ្យាសាស្រ្តនៃការការពារបរិស្ថានត្រូវបានគេហៅថា Ecology
3. ការរុករករ៉ែ - ភូគព្ភសាស្ត្រ
4. ការបំប្លែងសារធាតុមួយចំនួនទៅជាសារធាតុផ្សេងៗត្រូវបានអមដោយការស្រូប ឬបញ្ចេញកំដៅ វិទ្យាសាស្ត្រនៃការសិក្សាគីមីវិទ្យា
5. ការសិក្សាអំពីឥទ្ធិពលនៃជីលើដី និងរុក្ខជាតិ គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃកសិគីមីវិទ្យា។
4. តើគីមីវិទ្យាមានឥទ្ធិពលអ្វីលើធម្មជាតិ។
V. សង្ខេបមេរៀន។
ពីសម្ភារៈដែលបានបង្ហាញវាដូចខាងក្រោមថា គីមីវិទ្យា គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសារធាតុ និងការបំប្លែងរបស់វា។ នៅក្នុងពិភពសម័យទំនើប មនុស្សម្នាក់មិនអាចស្រមៃថាជីវិតរបស់គាត់ដោយគ្មានសារធាតុគីមីនោះទេ។ ជាក់ស្តែង គ្មានឧស្សាហកម្មណាដែលមិនចាំបាច់មានចំណេះដឹងគីមីទេ។ ឥទ្ធិពលនៃគីមីវិទ្យា និងសារធាតុគីមីលើមនុស្ស និងបរិស្ថាន ទាំងវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមាន។ យើងម្នាក់ៗអាចរក្សាទុកបំណែកនៃធម្មជាតិដូចជាវា។ ការពារបរិស្ថាន។
VI. កិច្ចការផ្ទះ។
2. ឆ្លើយសំណួរនៅលើទំ។ ដប់។ ១- ផ្ទាល់មាត់ ២-៤ ជាលាយលក្ខណ៍អក្សរ។
៣.រៀបចំរបាយការណ៍លើប្រធានបទ៖ "ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍គីមីវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្រ"
វិទ្យាសាស្រ្តគឺជាផ្នែកមួយដ៏សំខាន់បំផុតនៃសកម្មភាពរបស់មនុស្សនៅដំណាក់កាលបច្ចុប្បន្ននៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃអរិយធម៌ពិភពលោក។ សព្វថ្ងៃនេះមានមុខវិជ្ជាផ្សេងៗគ្នារាប់រយមុខ៖ បច្ចេកទេស សង្គម មនុស្សធម៌ វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ។ តើពួកគេកំពុងសិក្សាអ្វី? តើវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិមានការវិវត្តយ៉ាងណាក្នុងទិដ្ឋភាពប្រវត្តិសាស្ត្រ?
វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិគឺ...
តើវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិជាអ្វី? តើវាមានដើមកំណើតនៅពេលណា ហើយមានទិសដៅអ្វី?
វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ គឺជាវិញ្ញាសាដែលសិក្សាអំពីបាតុភូតធម្មជាតិ និងបាតុភូតដែលមានលក្ខណៈខាងក្រៅនៃការស្រាវជ្រាវ (មនុស្ស)។ ពាក្យ "វិទ្យាសាស្រ្តធម្មជាតិ" នៅក្នុងភាសារុស្ស៊ីបានមកពីពាក្យ "ធម្មជាតិ" ដែលជាពាក្យមានន័យដូចពាក្យ "ធម្មជាតិ" ។
មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិអាចចាត់ទុកថាជាគណិតវិទ្យា ក៏ដូចជាទស្សនវិជ្ជា។ សរុបមក វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិទំនើបទាំងអស់ចេញមកក្រៅ។ ដំបូងឡើយ អ្នកធម្មជាតិព្យាយាមឆ្លើយសំណួរទាំងអស់ទាក់ទងនឹងធម្មជាតិ និងការបង្ហាញផ្សេងៗរបស់វា។ បន្ទាប់មក នៅពេលដែលប្រធានបទនៃការស្រាវជ្រាវកាន់តែស្មុគ្រស្មាញ វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិក៏ចាប់ផ្តើមបំបែកទៅជាវិញ្ញាសាដាច់ដោយឡែក ដែលយូរៗទៅកាន់តែមានភាពឯកោ។
នៅក្នុងបរិបទនៃសម័យទំនើបនេះ វិទ្យាសាស្រ្តធម្មជាតិគឺជាភាពស្មុគស្មាញនៃវិញ្ញាសាវិទ្យាសាស្ត្រអំពីធម្មជាតិ ដែលយកនៅក្នុងទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធរបស់ពួកគេ។
ប្រវត្តិនៃការបង្កើតវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ
ការអភិវឌ្ឍវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិបានកើតឡើងបន្តិចម្តង ៗ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចំណាប់អារម្មណ៍របស់មនុស្សចំពោះបាតុភូតធម្មជាតិបានបង្ហាញឱ្យឃើញដោយខ្លួនឯងនៅសម័យបុរាណ។
Naturphilosophy (តាមពិតវិទ្យាសាស្ត្រ) បានអភិវឌ្ឍយ៉ាងសកម្មនៅប្រទេសក្រិកបុរាណ។ អ្នកគិតបុរាណ ដោយមានជំនួយពីវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវបឋម ហើយជួនកាល វិចារណញាណ អាចបង្កើតការរកឃើញតាមបែបវិទ្យាសាស្ត្រ និងការសន្មតសំខាន់ៗមួយចំនួន។ សូម្បីតែពេលនោះ ទស្សនវិទូធម្មជាតិប្រាកដក្នុងចិត្តថាផែនដីវិលជុំវិញព្រះអាទិត្យ ពួកគេអាចពន្យល់ពីសូរ្យគ្រាស និងសូរ្យគ្រាស ហើយបានវាស់វែងយ៉ាងត្រឹមត្រូវនូវប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃភពផែនដីរបស់យើង។
នៅយុគសម័យកណ្តាល ការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិបានថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់ ហើយពឹងផ្អែកយ៉ាងខ្លាំងទៅលើព្រះវិហារ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើននៅពេលនោះត្រូវបានគេបៀតបៀនចំពោះអ្វីដែលគេហៅថា heterodoxy ។ តាមពិតការស្រាវជ្រាវ និងស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រទាំងអស់បានចុះមកលើការបកស្រាយ និងខ្លឹមសារនៃគម្ពីរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងយុគសម័យមជ្ឈិមសម័យ តក្កវិជ្ជា និងទ្រឹស្តីបានរីកចម្រើនយ៉ាងខ្លាំង។ គួរកត់សំគាល់ផងដែរថានៅពេលនេះ ចំណុចកណ្តាលនៃទស្សនវិជ្ជាធម្មជាតិ (ការសិក្សាផ្ទាល់នៃបាតុភូតធម្មជាតិ) បានផ្លាស់ប្តូរទីតាំងភូមិសាស្រ្តឆ្ពោះទៅកាន់តំបន់អារ៉ាប់-មូស្លីម។
នៅទ្វីបអឺរ៉ុប ការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិចាប់ផ្តើម (បន្ត) តែនៅក្នុងសតវត្សទី 17-18 ប៉ុណ្ណោះ។ នេះគឺជាពេលវេលានៃការប្រមូលផ្តុំដ៏ធំនៃចំណេះដឹងជាក់ស្តែង និងសម្ភារៈជាក់ស្តែង (លទ្ធផលនៃការសង្កេត និងការពិសោធន៍ "វាល")។ វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិនៃសតវត្សទី 18 ក៏មានមូលដ្ឋាននៅក្នុងការស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេលើលទ្ធផលនៃបេសកកម្មភូមិសាស្ត្រជាច្រើន ការធ្វើដំណើរ និងការសិក្សាអំពីដីដែលបានរកឃើញថ្មីៗ។ នៅសតវត្សទី 19 តក្កវិជ្ជានិងការគិតទ្រឹស្តីម្តងទៀតបានមកដល់មុន។ នៅពេលនេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រកំពុងដំណើរការយ៉ាងសកម្មនូវរាល់ការពិតដែលប្រមូលបាន ដោយដាក់ចេញនូវទ្រឹស្តីផ្សេងៗ បង្កើតគំរូ។
Thales, Eratosthenes, Pythagoras, Claudius Ptolemy, Archimedes, Galileo Galilei, Rene Descartes, Blaise Pascal, Nikola Tesla, Mikhail Lomonosov និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រល្បី ៗ ជាច្រើនទៀតគឺជាអ្នកធម្មជាតិដ៏លេចធ្លោបំផុតក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រវិទ្យាសាស្ត្រពិភពលោក។
បញ្ហានៃការចាត់ថ្នាក់នៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ
វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិជាមូលដ្ឋានរួមមានៈ គណិតវិទ្យា (ដែលត្រូវបានគេហៅថាជា "មហាក្សត្រីនៃវិទ្យាសាស្ត្រ") គីមីវិទ្យា រូបវិទ្យា ជីវវិទ្យា។ បញ្ហានៃការចាត់ថ្នាក់វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិមានតាំងពីយូរយារណាស់មកហើយ ហើយធ្វើឱ្យមានការព្រួយបារម្ភដល់ចិត្តរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ និងអ្នកទ្រឹស្ដីរាប់សិបនាក់ ។
ភាពលំបាកនេះត្រូវបានដោះស្រាយយ៉ាងល្អបំផុតដោយ Friedrich Engels ដែលជាទស្សនវិទូ និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជនជាតិអាឡឺម៉ង់ ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាមិត្តជិតស្និទ្ធរបស់លោក Karl Marx និងជាសហអ្នកនិពន្ធនៃការងារដ៏ល្បីល្បាញបំផុតរបស់គាត់ដែលមានឈ្មោះថា Capital ។ គាត់អាចបែងចែកគោលការណ៍សំខាន់ពីរ (វិធីសាស្រ្ត) នៃប្រភេទនៃវិន័យវិទ្យាសាស្ត្រ៖ នេះគឺជាវិធីសាស្រ្តគោលបំណង ក៏ដូចជាគោលការណ៍នៃការអភិវឌ្ឍន៍។
ព័ត៌មានលម្អិតបំផុតត្រូវបានផ្តល់ជូនដោយអ្នកជំនាញវិធីសាស្រ្តសូវៀត Bonifatiy Kedrov ។ វាមិនបាត់បង់ភាពពាក់ព័ន្ធរបស់វាទេ សូម្បីតែសព្វថ្ងៃនេះ។
បញ្ជីវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ
ស្មុគ្រស្មាញទាំងមូលនៃវិញ្ញាសាវិទ្យាសាស្ត្រជាធម្មតាត្រូវបានបែងចែកជាបីក្រុមធំ៖
- មនុស្សសាស្ត្រ (ឬសង្គម) វិទ្យាសាស្ត្រ;
- បច្ចេកទេស;
- ធម្មជាតិ។
ធម្មជាតិត្រូវបានសិក្សាដោយអ្នកក្រោយ។ បញ្ជីវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិទាំងស្រុងមានដូចខាងក្រោម៖
- តារាសាស្ត្រ;
- ជីវវិទ្យា;
- ថ្នាំ;
- ភូគព្ភសាស្ត្រ;
- វិទ្យាសាស្ត្រដី;
- រូបវិទ្យា;
- ប្រវត្តិសាស្រ្តធម្មជាតិ;
- គីមីវិទ្យា;
- រុក្ខសាស្ត្រ;
- សត្វវិទ្យា;
- ចិត្តវិទ្យា។
ចំពោះគណិតវិទ្យា អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនមានមតិទូទៅថាក្រុមណានៃវិញ្ញាសាវិទ្យាសាស្ត្រដែលវាគួរតែត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈ។ អ្នកខ្លះចាត់ទុកវាជាវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ ហើយខ្លះទៀតជាវិទ្យាសាស្ត្រ។ អ្នកវិធីសាស្រ្តខ្លះរួមបញ្ចូលគណិតវិទ្យានៅក្នុងថ្នាក់ដាច់ដោយឡែកនៃវិទ្យាសាស្ត្រផ្លូវការ (ឬអរូបី) ។
គីមីវិទ្យា
គីមីវិទ្យាជាផ្នែកដ៏ធំមួយនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ ជាវត្ថុសំខាន់នៃការសិក្សាដែលជារូបធាតុ លក្ខណៈសម្បត្តិ និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ វិទ្យាសាស្រ្តនេះក៏ពិចារណាវត្ថុនៅកម្រិតអាតូម-ម៉ូលេគុលផងដែរ។ វាក៏សិក្សាអំពីចំណងគីមី និងប្រតិកម្មដែលកើតឡើងនៅពេលដែលភាគល្អិតរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងគ្នានៃសារធាតុមានអន្តរកម្ម។
ជាលើកដំបូង ទ្រឹស្ដីដែលរាងកាយធម្មជាតិទាំងអស់មានធាតុតូចៗ (មិនអាចមើលឃើញដោយមនុស្ស) ត្រូវបានដាក់ចេញដោយទស្សនវិទូក្រិកបុរាណ Democritus ។ លោកបានស្នើថា រាល់សារធាតុរួមបញ្ចូលភាគល្អិតតូចៗ ដូចពាក្យត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអក្សរខុសៗគ្នា។
គីមីវិទ្យាទំនើប គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ស្មុគស្មាញ ដែលរួមបញ្ចូលមុខវិជ្ជារាប់សិប។ ទាំងនេះគឺជាគីមីវិទ្យាអសរីរាង្គ និងសរីរាង្គ ជីវគីមី ភូគព្ភសាស្ត្រ សូម្បីតែលោហធាតុគីមី។
រូបវិទ្យា
រូបវិទ្យាគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ចំណាស់បំផុតមួយនៅលើផែនដី។ ច្បាប់ដែលបានរកឃើញដោយវាគឺជាមូលដ្ឋាន ដែលជាមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ប្រព័ន្ធទាំងមូលនៃវិញ្ញាសាវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ។
ពាក្យ "រូបវិទ្យា" ត្រូវបានប្រើប្រាស់ដំបូងដោយ អារីស្តូត។ ក្នុងគ្រាដ៏ឆ្ងាយនោះ វាគឺជាទស្សនវិជ្ជាដូចគ្នាបេះបិទ។ រូបវិទ្យាបានចាប់ផ្តើមប្រែទៅជាវិទ្យាសាស្ត្រឯករាជ្យតែនៅក្នុងសតវត្សទី 16 ប៉ុណ្ណោះ។
សព្វថ្ងៃនេះ រូបវិទ្យាត្រូវបានយល់ថាជាវិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាអំពីរូបធាតុ រចនាសម្ព័ន្ធ និងចលនារបស់វា ព្រមទាំងច្បាប់ទូទៅនៃធម្មជាតិ។ មានផ្នែកសំខាន់ៗជាច្រើននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ ទាំងនេះគឺជាមេកានិចបុរាណ ទែរម៉ូឌីណាមិច ទ្រឹស្ដីនៃការទំនាក់ទំនង និងមួយចំនួនផ្សេងទៀត។
សរីរវិទ្យា
ការកំណត់ព្រំដែនរវាងវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ និងមនុស្សបានដំណើរការដូចខ្សែបន្ទាត់ក្រាស់តាមរយៈ "រាងកាយ" នៃវិទ្យាសាស្ត្រភូមិសាស្ត្រដែលបានបង្រួបបង្រួមដោយបែងចែកវិញ្ញាសានីមួយៗ។ ដូច្នេះ ភូមិសាស្ត្ររូបវន្ត (ផ្ទុយពីសេដ្ឋកិច្ច និងសង្គម) បានរកឃើញថាខ្លួនវាស្ថិតនៅក្នុងផ្នែកនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ។
វិទ្យាសាស្ត្រនេះសិក្សាពីសំបកភូមិសាស្ត្រនៃផែនដីទាំងមូល ក៏ដូចជាសមាសធាតុធម្មជាតិ និងប្រព័ន្ធនីមួយៗដែលបង្កើតសមាសភាពរបស់វា។ ភូមិសាស្ត្ររូបវន្តសម័យទំនើបមានមួយចំនួននៃពួកគេ:
- វិទ្យាសាស្ត្រទេសភាព;
- ភូគព្ភសាស្ត្រ;
- អាកាសធាតុ;
- ធារាសាស្ត្រ;
- មហាសមុទ្រវិទ្យា;
- វិទ្យាសាស្ត្រដី និងផ្សេងៗទៀត។
វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ និងមនុស្ស៖ ឯកភាព និងភាពខុសគ្នា
មនុស្សសាស្ត្រ វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ - តើវាខុសគ្នាឆ្ងាយដូចដែលវាហាក់ដូចជា?
ជាការពិតណាស់ វិញ្ញាសាទាំងនេះខុសគ្នាក្នុងកម្មវត្ថុនៃការស្រាវជ្រាវ។ វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិសិក្សាពីធម្មជាតិ មនុស្សសាស្ត្រផ្តោតលើមនុស្ស និងសង្គម។ មនុស្សជាតិមិនអាចប្រកួតប្រជែងជាមួយនឹងវិញ្ញាសាធម្មជាតិក្នុងភាពត្រឹមត្រូវទេ ពួកគេមិនអាចបង្ហាញទ្រឹស្តីតាមគណិតវិទ្យា និងបញ្ជាក់ពីសម្មតិកម្មបានទេ។
ម្យ៉ាងវិញទៀត វិទ្យាសាស្ត្រទាំងនេះមានទំនាក់ទំនងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ ទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក។ ជាពិសេសនៅក្នុងសតវត្សទី 21 ។ ដូច្នេះ គណិតវិទ្យាត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍ និងតន្ត្រីយូរមកហើយ រូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យា ចូលទៅក្នុងសិល្បៈ ចិត្តវិទ្យា ចូលទៅក្នុងភូមិសាស្ត្រសង្គម និងសេដ្ឋកិច្ចជាដើម។ លើសពីនេះ វាបានក្លាយជាជាក់ស្តែងយូរមកហើយ ដែលការរកឃើញសំខាន់ៗជាច្រើនត្រូវបានធ្វើឡើងនៅចំនុចប្រសព្វនៃមុខវិជ្ជាវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន ដែលនៅ glance ដំបូង គ្មានអ្វីដូចគ្នាទេ។
ទីបំផុត...
វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិគឺជាសាខានៃវិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាពីបាតុភូតធម្មជាតិ ដំណើរការ និងបាតុភូត។ មានមុខវិជ្ជាជាច្រើនដូចជា៖ រូបវិទ្យា គណិតវិទ្យា និងជីវវិទ្យា ភូមិសាស្ត្រ និងតារាសាស្ត្រ។
វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ ថ្វីត្បិតតែមានភាពខុសគ្នាជាច្រើននៅក្នុងប្រធានបទ និងវិធីសាស្រ្តនៃការស្រាវជ្រាវក៏ដោយ វាមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយនឹងវិញ្ញាសាសង្គម និងមនុស្សធម៌។ ទំនាក់ទំនងនេះគឺខ្លាំងជាពិសេសនៅក្នុងសតវត្សទី 21 នៅពេលដែលវិទ្យាសាស្ត្រទាំងអស់បញ្ចូលគ្នានិងទាក់ទងគ្នា។
ពិភពលោកចម្រុះទាំងមូលនៅជុំវិញយើងគឺ បញ្ហាដែលបង្ហាញជាពីរទម្រង់៖ សារធាតុនិងវាល. សារធាតុត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយភាគល្អិតដែលមានម៉ាស់ផ្ទាល់ខ្លួន។ វាល- ទម្រង់នៃអត្ថិភាពនៃរូបធាតុ ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយថាមពល។
ទ្រព្យសម្បត្តិនៃវត្ថុគឺ ចលនា. ទម្រង់នៃចលនារូបធាតុត្រូវបានសិក្សាដោយវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិផ្សេងៗគ្នា៖ រូបវិទ្យា គីមីវិទ្យា ជីវវិទ្យា។ល។
វាមិនគួរត្រូវបានសន្មត់ថាមានការឆ្លើយឆ្លងយ៉ាងតឹងរឹងដែលមិនច្បាស់លាស់រវាងវិទ្យាសាស្ត្រនៅលើដៃម្ខាង និងទម្រង់នៃចលនានៃរូបធាតុទៅម្ខាងទៀត។ វាត្រូវតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថាជាទូទៅមិនមានទម្រង់នៃចលនានៃរូបធាតុដែលនឹងមាននៅក្នុងទម្រង់បរិសុទ្ធរបស់វាដាច់ដោយឡែកពីទម្រង់ផ្សេងទៀតនោះទេ។ ទាំងអស់នេះសង្កត់ធ្ងន់លើភាពលំបាកនៃការបែងចែកវិទ្យាសាស្ត្រ។
X អ៊ីយូអាចកំណត់ថាជាវិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាពីទម្រង់គីមីនៃចលនារបស់រូបធាតុ ដែលត្រូវបានយល់ថាជាការផ្លាស់ប្តូរគុណភាពនៃសារធាតុ៖ គីមីវិទ្យាសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ លក្ខណៈសម្បត្តិ និងការបំប្លែងសារធាតុ។
ទៅ បាតុភូតគីមីសំដៅទៅលើបាតុភូតដែលសារធាតុមួយត្រូវបានបំប្លែងទៅជាសារធាតុមួយទៀត។ បាតុភូតគីមីត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាប្រតិកម្មគីមី។ បាតុភូតរូបវិទ្យាមិនត្រូវបានអមដោយការបំប្លែងសារធាតុមួយទៅជាសារធាតុមួយទៀតនោះទេ។
វិទ្យាសាស្ត្រនីមួយៗគឺផ្អែកលើសំណុំនៃជំនឿពីមុន ទស្សនវិជ្ជាជាមូលដ្ឋាន និងចម្លើយចំពោះសំណួរអំពីធម្មជាតិនៃការពិត និងចំណេះដឹងរបស់មនុស្ស។ សំណុំនៃជំនឿនេះតម្លៃចែករំលែកដោយសមាជិកនៃសហគមន៍វិទ្យាសាស្រ្តដែលបានផ្តល់ឱ្យត្រូវបានគេហៅថាគំរូ។
គំរូសំខាន់ៗនៃគីមីវិទ្យាទំនើប៖
1. រចនាសម្ព័ន្ធអាតូមិក និងម៉ូលេគុលនៃរូបធាតុ
2. ច្បាប់នៃការអភិរក្សរូបធាតុ
3. លក្ខណៈអេឡិចត្រូនិចនៃចំណងគីមី
4. ទំនាក់ទំនងមិនច្បាស់លាស់រវាងរចនាសម្ព័ន្ធនៃរូបធាតុ និងលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីរបស់វា (ច្បាប់តាមកាលកំណត់)
គីមីវិទ្យា រូបវិទ្យា ជីវវិទ្យា តែនៅក្រឡេកមើលដំបូងប្រហែលជាវិទ្យាសាស្ត្រនៅឆ្ងាយពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ទោះបីជាបន្ទប់ពិសោធន៍របស់អ្នករូបវិទ្យា គីមីវិទូ និងជីវវិទូមានភាពខុសប្លែកគ្នាខ្លាំងក៏ដោយ អ្នកស្រាវជ្រាវទាំងអស់នេះដោះស្រាយជាមួយនឹងវត្ថុធម្មជាតិ (ធម្មជាតិ)។ នេះបែងចែកវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិពីគណិតវិទ្យា ប្រវត្តិសាស្ត្រ សេដ្ឋកិច្ច និងវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនទៀតដែលសិក្សាពីអ្វីដែលមិនមែនបង្កើតដោយធម្មជាតិ ប៉ុន្តែជាចម្បងដោយមនុស្សផ្ទាល់។
បរិស្ថានវិទ្យាគឺនៅជិតវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ។ វាមិនគួរគិតថាបរិស្ថានវិទ្យាគឺជាគីមីសាស្ត្រ "ល្អ" ផ្ទុយទៅនឹងគីមីសាស្ត្រ "អាក្រក់" បុរាណដែលបំពុលបរិស្ថាន។ មិនមានគីមីសាស្ត្រ "អាក្រក់" ឬ "អាក្រក់" រូបវិទ្យានុយក្លេអ៊ែរ - មានការរីកចម្រើនខាងវិទ្យាសាស្ត្រនិងបច្ចេកវិទ្យាឬកង្វះរបស់វានៅក្នុងវិស័យសកម្មភាពមួយចំនួន។ ភារកិច្ចរបស់អ្នកបរិស្ថានវិទ្យាគឺត្រូវប្រើសមិទ្ធិផលថ្មីនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការរំខានដល់ជម្រករបស់សត្វមានជីវិតជាមួយនឹងអត្ថប្រយោជន៍អតិបរមា។ តុល្យភាពនៃ "ហានិភ័យ-អត្ថប្រយោជន៍" គឺជាប្រធានបទនៃការសិក្សារបស់អ្នកបរិស្ថានវិទ្យា។
មិនមានព្រំដែនតឹងរឹងរវាងវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិទេ។ ជាឧទាហរណ៍ ការរកឃើញ និងសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃប្រភេទអាតូមថ្មី ធ្លាប់ត្រូវបានចាត់ទុកជាភារកិច្ចរបស់អ្នកគីមីវិទ្យា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាបានប្រែក្លាយថាប្រភេទអាតូមដែលគេស្គាល់នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ខ្លះត្រូវបានរកឃើញដោយអ្នកគីមីវិទ្យា និងខ្លះទៀតដោយអ្នករូបវិទ្យា។ នេះគ្រាន់តែជាឧទាហរណ៍មួយក្នុងចំណោមឧទាហរណ៍ជាច្រើននៃ "ព្រំដែនបើកចំហ" រវាងរូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យា។
ជីវិតគឺជាខ្សែសង្វាក់ស្មុគស្មាញនៃការផ្លាស់ប្តូរគីមី។ ភាវៈរស់ទាំងអស់ស្រូបយកសារធាតុមួយចំនួនពីបរិស្ថាន ហើយបញ្ចេញសារធាតុផ្សេងទៀត។ នេះមានន័យថា ជីវវិទូធ្ងន់ធ្ងរ (រុក្ខសាស្ត្រ សត្វវិទ្យា វេជ្ជបណ្ឌិត) មិនអាចធ្វើបានដោយគ្មានចំណេះដឹងអំពីគីមីសាស្ត្រទេ។
ក្រោយមកយើងនឹងឃើញថាមិនមានព្រំដែនច្បាស់លាស់រវាងការផ្លាស់ប្តូររូបវិទ្យា និងគីមីទេ។ ធម្មជាតិគឺតែមួយ ដូច្នេះយើងត្រូវតែចងចាំជានិច្ចថា វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការយល់អំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃពិភពលោកជុំវិញយើង ដោយគ្រាន់តែចូលទៅក្នុងផ្នែកមួយនៃចំណេះដឹងរបស់មនុស្សប៉ុណ្ណោះ។
វិញ្ញាសា "គីមីវិទ្យា" ត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយនឹងមុខវិជ្ជាវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិផ្សេងទៀតដោយទំនាក់ទំនងអន្តរកម្មសិក្សា៖ មុខវិជ្ជាមុនៗ - ជាមួយគណិតវិទ្យា រូបវិទ្យា ជីវវិទ្យា ភូគព្ភវិទ្យា និងមុខវិជ្ជាផ្សេងៗទៀត។
គីមីវិទ្យាទំនើបគឺជាប្រព័ន្ធសាខានៃវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន៖ សរីរាង្គ សរីរាង្គ រូបវន្ត គីមីវិទ្យា វិភាគ អេឡិចត្រូគីមី ជីវគីមី ដែលត្រូវបានស្ទាត់ជំនាញដោយសិស្សក្នុងវគ្គសិក្សាជាបន្តបន្ទាប់។
ចំណេះដឹងអំពីមុខវិជ្ជាគីមីវិទ្យាគឺចាំបាច់សម្រាប់ការសិក្សាជោគជ័យលើមុខវិជ្ជាវិទ្យាសាស្ត្រទូទៅ និងវិញ្ញាសាពិសេសផ្សេងទៀត។
រូបភាព 1.2.1 - កន្លែងគីមីសាស្ត្រនៅក្នុងប្រព័ន្ធវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ
ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវ ដែលជាបច្ចេកវិទ្យាពិសោធន៍ជាចម្បង នាំឱ្យការបែងចែកវិទ្យាសាស្ត្រទៅជាផ្នែកតូចចង្អៀត។ ជាលទ្ធផលបរិមាណនិង "គុណភាព", i.e. ភាពជឿជាក់នៃព័ត៌មានបានកើនឡើង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពមិនអាចទៅរួចសម្រាប់មនុស្សម្នាក់ក្នុងការមានចំណេះដឹងពេញលេញ សូម្បីតែផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រដែលពាក់ព័ន្ធបានបង្កើតបញ្ហាថ្មី។ ដូចនៅក្នុងយុទ្ធសាស្ត្រយោធាដែរ ចំណុចខ្សោយបំផុតនៃការការពារ និងការវាយលុកគឺស្ថិតនៅចំណុចប្រសព្វនៃរណសិរ្ស ហើយនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រ វិស័យដែលមិនអាចចាត់ថ្នាក់ដោយមិនច្បាស់លាស់នៅតែមានការអភិវឌ្ឍន៍តិចតួចបំផុត។ ក្នុងចំណោមហេតុផលផ្សេងទៀត គេក៏អាចកត់សម្គាល់ពីការលំបាកក្នុងការទទួលបានកម្រិតគុណវុឌ្ឍិសមស្រប (សញ្ញាបត្រសិក្សា) សម្រាប់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលធ្វើការនៅក្នុងផ្នែកនៃ "ប្រសព្វនៃវិទ្យាសាស្ត្រ" ។ ប៉ុន្តែការរកឃើញសំខាន់ៗនៃពេលវេលារបស់យើងក៏កំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅទីនោះដែរ។
ផ្ញើការងារល្អរបស់អ្នកនៅក្នុងមូលដ្ឋានចំណេះដឹងគឺសាមញ្ញ។ ប្រើទម្រង់ខាងក្រោម
សិស្ស និស្សិត និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សា អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេង ដែលប្រើប្រាស់មូលដ្ឋានចំណេះដឹងក្នុងការសិក្សា និងការងាររបស់ពួកគេ នឹងដឹងគុណយ៉ាងជ្រាលជ្រៅចំពោះអ្នក។
បង្ហោះនៅលើ http://www.allbest.ru/
មុខវិជ្ជានិងភារកិច្ចនៃគីមីវិទ្យា។ កន្លែងគីមីវិទ្យាក្នុងចំណោមវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ
គីមីវិទ្យា សំដៅលើវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ ដែលសិក្សាអំពីពិភពលោកជុំវិញខ្លួនយើង។ វាសិក្សាពីសមាសភាព លក្ខណៈសម្បត្តិ និងការបំប្លែងសារធាតុ ក៏ដូចជាបាតុភូតដែលអមជាមួយការបំប្លែងទាំងនេះ។ និយមន័យដំបូងនៃគីមីវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី M.V. Lomonosov: "វិទ្យាសាស្ត្រគីមីពិចារណាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនិងការផ្លាស់ប្តូរនៃសាកសព ... សមាសភាពនៃសាកសព ... ពន្យល់ពីហេតុផលនៃអ្វីដែលកើតឡើងចំពោះសារធាតុក្នុងអំឡុងពេលបំលែងគីមី" ។
យោងតាមលោក Mendeleev គីមីវិទ្យាគឺជាការសិក្សាអំពីធាតុ និងសមាសធាតុរបស់វា។ គីមីវិទ្យាមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិផ្សេងទៀត៖ រូបវិទ្យា ជីវវិទ្យា ភូគព្ភវិទ្យា។ ផ្នែកជាច្រើននៃវិទ្យាសាស្ត្រទំនើបបានកើតឡើងនៅចំនុចប្រសព្វនៃវិទ្យាសាស្ត្រទាំងនេះ៖ គីមីវិទ្យា រូបវិទ្យា ភូគព្ភសាស្ត្រ ជីវគីមី ក៏ដូចជាសាខាផ្សេងទៀតនៃវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា។ វិធីសាស្រ្តគណិតវិទ្យាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងវាការគណនានិងគំរូនៃដំណើរការនៅលើកុំព្យូទ័រអេឡិចត្រូនិចត្រូវបានប្រើប្រាស់។ នៅក្នុងគីមីវិទ្យាសម័យទំនើប ផ្នែកឯករាជ្យជាច្រើនបានលេចចេញមក ដែលសំខាន់បំផុត បន្ថែមពីលើអ្វីដែលបានកត់សម្គាល់ខាងលើ គឺគីមីវិទ្យាអសរីរាង្គ គីមីសរីរាង្គ វិស្វកម្មគីមី។ ប៉ូលីមែរ, គីមីវិទ្យាវិភាគ, អេឡិចត្រូគីមី, គីមីវិទ្យាកូឡាជែន និងផ្សេងៗទៀត។ វត្ថុនៃការសិក្សាគីមីវិទ្យាគឺជាសារធាតុ។ ពួកវាជាធម្មតាត្រូវបានបែងចែកទៅជាល្បាយនិងសារធាតុសុទ្ធ។ ក្នុងចំណោមចុងក្រោយនេះ សាមញ្ញ និងស្មុគស្មាញត្រូវបានសម្គាល់។ សារធាតុសាមញ្ញជាង 400 ត្រូវបានគេស្គាល់ ហើយសារធាតុស្មុគ្រស្មាញជាច្រើនទៀត៖ រាប់រយពាន់ ទាក់ទងទៅនឹងអសរីរាង្គ និងជាច្រើនលានសរីរាង្គ។ មុខវិជ្ជាគីមីវិទ្យាដែលសិក្សានៅវិទ្យាល័យអាចចែកចេញជាបីផ្នែកធំៗគឺ គីមីវិទ្យាទូទៅ អសរីរាង្គ និងគីមីវិទ្យា។ គីមីវិទ្យាទូទៅពិចារណាលើគោលគំនិតគីមីជាមូលដ្ឋាន ក៏ដូចជាគំរូសំខាន់បំផុតដែលទាក់ទងនឹងការបំប្លែងគីមី។ ផ្នែកនេះរួមបញ្ចូលមូលដ្ឋានគ្រឹះពីផ្នែកផ្សេងៗនៃវិទ្យាសាស្ត្រទំនើប៖ "គីមីវិទ្យា រូបវិទ្យា គីមីវិទ្យា គីមីអគ្គិសនី គីមីវិទ្យារចនាសម្ព័ន្ធ។ គីមីវិទ្យាសរីរាង្គពី។ លក្ខណៈសម្បត្តិ និងការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុសរីរាង្គ។
គំនិតជាមូលដ្ឋាននៃគីមីវិទ្យាវិភាគ (វិភាគ)
គីមីវិទ្យាវិភាគ វិសាលគម photometric
គីមីវិទ្យាវិភាគកាន់កាប់កន្លែងពិសេសមួយនៅក្នុងប្រព័ន្ធវិទ្យាសាស្ត្រ។ ដោយមានជំនួយរបស់វា អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រប្រមូលផ្តុំ និងផ្ទៀងផ្ទាត់ការពិតវិទ្យាសាស្រ្ត បង្កើតច្បាប់ និងច្បាប់ថ្មី។
ការវិភាគគីមីគឺចាំបាច់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ប្រកបដោយជោគជ័យនៃវិទ្យាសាស្ត្រដូចជា ជីវគីមី និងសរីរវិទ្យានៃរុក្ខជាតិ និងសត្វ វិទ្យាសាស្ត្រដី កសិកម្ម កសិគីមី មីក្រូជីវវិទ្យា ភូគព្ភសាស្ត្រ និងរ៉ែ។ តួនាទីនៃគីមីវិទ្យាវិភាគក្នុងការសិក្សាពីប្រភពធម្មជាតិនៃវត្ថុធាតុដើមកំពុងមានការកើនឡើងឥតឈប់ឈរ។ អ្នកគីមីវិទ្យាវិភាគបន្តតាមដានប្រតិបត្តិការនៃខ្សែបច្ចេកវិជ្ជា និងគុណភាពនៃផលិតផលក្នុងឧស្សាហកម្មម្ហូបអាហារ ឱសថ គីមី នុយក្លេអ៊ែរ និងឧស្សាហកម្មផ្សេងៗទៀត។
ការវិភាគគីមីដោយផ្អែកលើច្បាប់ជាមូលដ្ឋាននៃគីមីវិទ្យាទូទៅ។ ដូច្នេះ ដើម្បីគ្រប់គ្រងវិធីសាស្រ្តវិភាគ ចាំបាច់ត្រូវដឹងពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃដំណោះស្រាយ aqueous លក្ខណៈសម្បត្តិអាស៊ីត - មូលដ្ឋាន និង redox នៃសារធាតុ ប្រតិកម្មស្មុគស្មាញ លំនាំនៃការបង្កើត precipitates និងប្រព័ន្ធ colloidal ។
(គីមីវិទ្យាវិភាគ ឬការវិភាគ គឺជាសាខានៃវិទ្យាសាស្ត្រគីមីដែលអភិវឌ្ឍ ដោយផ្អែកលើច្បាប់ជាមូលដ្ឋាននៃគីមីវិទ្យា និងរូបវិទ្យា វិធីសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេសជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការវិភាគគុណភាព និងបរិមាណនៃសមាសធាតុអាតូម ម៉ូលេគុល និងដំណាក់កាលនៃសារធាតុមួយ។
គីមីវិទ្យាវិភាគ គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃការកំណត់សមាសធាតុគីមី វិធីសាស្រ្តកំណត់អត្តសញ្ញាណសមាសធាតុគីមី គោលការណ៍ និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់សមាសធាតុគីមីនៃសារធាតុ និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។
ការវិភាគនៃសារធាតុមានន័យថាការទទួលបានទិន្នន័យជាក់ស្តែងអំពីសមាសធាតុគីមីនៃសារធាតុដោយវិធីសាស្រ្តណាមួយ - រូបវិទ្យា គីមី រូបវិទ្យា - គីមី។
វាចាំបាច់ក្នុងការបែងចែករវាងវិធីសាស្រ្តនិងវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ។ វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគនៃសារធាតុ គឺជានិយមន័យសង្ខេបនៃគោលការណ៍ដែលផ្អែកលើការវិភាគនៃសារធាតុមួយ។ វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ - ការពិពណ៌នាលម្អិតនៃលក្ខខណ្ឌនិងប្រតិបត្តិការទាំងអស់ដែលផ្តល់នូវលក្ខណៈគ្រប់គ្រងរួមទាំង - ភាពត្រឹមត្រូវនិងការបង្កើតឡើងវិញនៃលទ្ធផលនៃការវិភាគ។
ការបង្កើតសមាសភាពគីមីត្រូវបានកាត់បន្ថយដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហា៖ តើសារធាតុអ្វីខ្លះត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងសមាសភាពនៃការសិក្សា និងក្នុងបរិមាណអ្វី។
គីមីវិទ្យាវិភាគសម័យទំនើប (ការវិភាគ) រួមបញ្ចូលពីរផ្នែក
បង្ហោះនៅលើ http://www.allbest.ru/
ការវិភាគគុណភាពគីមីគឺជាការប្តេជ្ញាចិត្ត (ការរកឃើញ) នៃធាតុគីមី អ៊ីយ៉ុង អាតូម អាតូម ម៉ូលេគុលនៅក្នុងសារធាតុដែលបានវិភាគ។
ការវិភាគបរិមាណគីមី គឺជាការកំណត់នៃសមាសធាតុបរិមាណនៃសារធាតុ ពោលគឺការកំណត់ចំនួនធាតុគីមី អ៊ីយ៉ុង អាតូម អាតូម ម៉ូលេគុលក្នុងសារធាតុដែលបានវិភាគ។ គេអាចផ្តល់និយមន័យមួយទៀត (សមមូល) នៃការវិភាគបរិមាណ ដោយឆ្លុះបញ្ចាំងមិនត្រឹមតែខ្លឹមសាររបស់វាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏ជាលទ្ធផលចុងក្រោយផងដែរ ពោលគឺ៖ ការវិភាគបរិមាណនៃសារធាតុ គឺជាការកំណត់ពិសោធន៍ (ការវាស់វែង) នៃកំហាប់ (បរិមាណ) នៃធាតុគីមី ( សមាសធាតុ) ឬទម្រង់របស់ពួកគេនៅក្នុងសារធាតុដែលបានវិភាគ បង្ហាញជាព្រំដែននៃចន្លោះពេលទំនុកចិត្ត ឬលេខដែលមានការចង្អុលបង្ហាញពីគម្លាតស្តង់ដារ។
វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគណាមួយប្រើជាក់លាក់មួយ។ សញ្ញាវិភាគ- គីមី រូបវិទ្យា គីមី ប៉ារ៉ាម៉ែត្ររូបវន្ត ដែលកំណត់លក្ខណៈជាក់លាក់នៃសារធាតុដែលកំពុងសិក្សា។ សម្រាប់ហេតុផលនេះវិធីសាស្រ្តទាំងអស់។ លក្ខណៈនៃទ្រព្យសម្បត្តិដែលបានវាស់វែង ឬវិធីសាស្រ្តនៃការកត់ត្រាសញ្ញាវិភាគជាធម្មតាចែកចេញជាបីក្រុមធំៗ៖
ក្រុមនៃវិធីសាស្រ្តវិភាគ។
1) វិធីសាស្រ្តគីមីនៃការវិភាគ - នៅពេលដែលទិន្នន័យត្រូវបានទទួលជាលទ្ធផលនៃទឹកភ្លៀង, ការវិវត្តនៃឧស្ម័ន, ការផ្លាស់ប្តូរពណ៌;
2) វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគរូបវិទ្យា - គីមី - ការផ្លាស់ប្តូររាងកាយឬគីមីណាមួយនៅក្នុងបរិមាណអាចត្រូវបានកត់ត្រាទុក;
3) វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគរាងកាយ
វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគឧបករណ៍ (រូបវិទ្យា និងគីមីរូបវិទ្យា) - វិធីសាស្រ្តផ្អែកលើការប្រើប្រាស់ភាពអាស្រ័យរវាងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តដែលបានវាស់វែងនៃសារធាតុ និងសមាសភាពគុណភាព និងបរិមាណរបស់វា។
គីមី (ឬបុរាណ) |
វិធីសាស្រ្តដែលប្រើសញ្ញាវិភាគក្នុងវគ្គនៃប្រតិកម្មគីមី។ សញ្ញាបែបនេះគឺទឹកភ្លៀង ការវិវត្តន៍ឧស្ម័ន ការបង្កើតសមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញ ការផ្លាស់ប្តូរពណ៌។ល។ វិធីសាស្រ្តគីមីរួមមានការវិភាគប្រព័ន្ធគុណភាពនៃ cations និង anions ក៏ដូចជាវិធីសាស្រ្តបរិមាណគីមី - gravimetry (ការវិភាគទម្ងន់) titrimetry (ការវិភាគបរិមាណ) ។ |
|
រូបវិទ្យា - គីមី |
ប្រតិកម្មគីមីក៏ត្រូវបានគេប្រើដែរ ប៉ុន្តែបាតុភូតរូបវន្តត្រូវបានប្រើជាសញ្ញាវិភាគ។ វិធីសាស្រ្តទាំងនេះរួមមាន: electrochemical, photometric, chromatographic, kinetic ។ |
|
រាងកាយ |
ពួកវាមិនតម្រូវឱ្យមានប្រតិកម្មគីមីទេ ប៉ុន្តែសិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនៃសារធាតុមួយតាមរបៀបដែលសញ្ញាវិភាគទាក់ទងនឹងធម្មជាតិ និងបរិមាណរបស់វា។ ទាំងនេះគឺជាវិសាលគមអុបទិកនៃការបំភាយ ការស្រូបយក កាំរស្មីអ៊ិច អនុភាពម៉ាញេទិក។ |
ទៅ វិធីសាស្រ្តគីមីរួមមាន៖
ការវិភាគទំនាញ (ទម្ងន់)
ការវិភាគទីទ្រីម៉ែត្រ (បរិមាណ)
ការវិភាគបរិមាណឧស្ម័ន
ទៅ វិធីសាស្រ្តរាងកាយនិងគីមីរួមបញ្ចូលវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគឧបករណ៍ទាំងអស់:
Photocolorimetric
វិសាលគម
ជំងឺសរសៃប្រសាទ
សក្តានុពល
សរីរវិទ្យា
បន្ទាត់រាងប៉ូល។
ទៅ រាងកាយរួមមាន:
ការបញ្ចេញពន្លឺ
វិទ្យុសកម្ម (វិធីសាស្ត្រអាតូមដែលមានស្លាក)
កាំរស្មីអ៊ិច
ពន្លឺ
ការធ្វើឱ្យនឺត្រុងសកម្ម
ការបំភាយភ្លើង (ការថតរូបដោយភ្លើង)
ការស្រូបយកអាតូមិច
អនុភាពម៉ាញេទិកនុយក្លេអ៊ែរ
ចវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគរាងកាយ - គីមី
វិធីសាស្រ្តរូបវិទ្យា - គីមីគឺផ្អែកលើការអនុវត្តប្រតិកម្មវិភាគដែលចុងបញ្ចប់ត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើឧបករណ៍។
ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ការផ្លាស់ប្តូរនៃការស្រូបយកពន្លឺ ចរន្តអគ្គិសនី និងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យាផ្សេងទៀតនៃសារធាតុ អាស្រ័យលើកំហាប់នៃការវិភាគ។ លទ្ធផលត្រូវបានកត់ត្រានៅលើ lepto របស់ឧបករណ៍ថតសំឡេង តារាងពិន្ទុឌីជីថល ឬតាមមធ្យោបាយផ្សេងទៀត។
នៅពេលអនុវត្តការវិភាគរួមជាមួយនឹងឧបករណ៍សាមញ្ញ ឧបករណ៍ដែលមានសៀគ្វីអុបទិក និងអេឡិចត្រូនិចស្មុគស្មាញត្រូវបានប្រើប្រាស់។ ដូច្នេះឈ្មោះទូទៅនៃវិធីសាស្រ្តទាំងនេះ - វិធីសាស្រ្តឧបករណ៍នៃការវិភាគ។
វិធីសាស្រ្តឧបករណ៍ជាក្បួនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ ការជ្រើសរើស ល្បឿននៃការវិភាគ ការប្រើប្រាស់បរិមាណតិចតួចនៃសារធាតុសាកល្បង វត្ថុបំណងនៃលទ្ធផល លទ្ធភាពនៃស្វ័យប្រវត្តិកម្មដំណើរការនៃការវិភាគ និងដំណើរការព័ត៌មានដែលទទួលបានដោយប្រើកុំព្យូទ័រ។ ការកំណត់ជាច្រើនគឺអាចធ្វើទៅបានជាមូលដ្ឋានដោយវិធីសាស្រ្តឧបករណ៍ប៉ុណ្ណោះ ហើយមិនមាន analogues នៅក្នុងវិធីសាស្រ្ត gravimetric និង titrimetric ប្រពៃណី។
នេះអនុវត្តចំពោះការបែងចែកបរិមាណ និងការកំណត់សមាសធាតុ ការកំណត់ក្រុម និងសមាសភាពបុគ្គលនៃល្បាយចម្រុះស្មុគស្មាញ ការវិភាគនៃភាពមិនបរិសុទ្ធនៃដាន ការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុ និងបញ្ហាស្មុគស្មាញផ្សេងទៀតនៃគីមីវិទ្យាវិភាគនៃប្រេង និងប្រេង។ ផលិតផល។
ក្រុមនៃវិធីសាស្រ្តវិភាគឧបករណ៍ខាងក្រោមមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងបំផុត។
វិធីសាស្រ្ត Spectral
វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគទាំងនេះគឺផ្អែកលើការប្រើប្រាស់បាតុភូតនៃការបំភាយវិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចដោយអាតូមឬម៉ូលេគុលនៃការវិភាគឬអន្តរកម្ម (ការស្រូបយកជាញឹកញាប់បំផុត) នៃវិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចដោយអាតូមឬម៉ូលេគុលនៃសារធាតុ។
ការបំភាយឬការស្រូបយកវិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញេទិកនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរថាមពលខាងក្នុងនៃអាតូមនិងម៉ូលេគុល។ រដ្ឋដែលមានថាមពលខាងក្នុងទាបបំផុតត្រូវបានគេហៅថា រដ្ឋដី រដ្ឋផ្សេងទៀតទាំងអស់ត្រូវបានគេហៅថារដ្ឋរំភើប។ ការផ្លាស់ប្តូរនៃអាតូម ឬម៉ូលេគុលពីរដ្ឋមួយទៅរដ្ឋមួយទៀត គឺតែងតែអមដោយការផ្លាស់ប្តូរថាមពលភ្លាមៗ ពោលគឺ ការទទួល ឬផ្តល់ថាមពលមួយចំណែក (quantum) ។
បរិមាណនៃវិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញេទិកគឺជា ហ្វូតូន ដែលជាថាមពលដែលទាក់ទងទៅនឹងប្រេកង់ និងរលកនៃវិទ្យុសកម្ម។
សំណុំនៃ photons ដែលបញ្ចេញ ឬស្រូបចូលកំឡុងពេលផ្លាស់ប្តូរអាតូម ឬម៉ូលេគុលពីស្ថានភាពថាមពលមួយទៅថាមពលមួយទៀតត្រូវបានគេហៅថា បន្ទាត់វិសាលគម។ ប្រសិនបើថាមពលទាំងអស់នៃវិទ្យុសកម្មនេះត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងជួររលកតូចចង្អៀតគ្រប់គ្រាន់ ដែលអាចត្រូវបានកំណត់ដោយតម្លៃនៃរលកចម្ងាយមួយ នោះវិទ្យុសកម្មបែបនេះ និងខ្សែវិសាលគមដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានគេហៅថា monochromatic ។
សំណុំនៃប្រវែងរលកនៃវិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច (ខ្សែវិសាលគម) ដែលទាក់ទងទៅនឹងអាតូមជាក់លាក់ (ម៉ូលេគុល) ត្រូវបានគេហៅថាវិសាលគមនៃអាតូមដែលបានផ្តល់ឱ្យ (ម៉ូលេគុល) ។ ប្រសិនបើថាមពលនៃរដ្ឋដំបូង E 1 គឺធំជាងថាមពលនៃរដ្ឋចុងក្រោយ E 2 រវាងការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងនោះវិសាលគមលទ្ធផលគឺជាវិសាលគមបំភាយ។ ប្រសិនបើ E 1 ធម្មជាតិនៃអន្តរកម្មនៃ quanta ខុសគ្នាខ្លាំងនៅក្នុងថាមពលជាមួយរូបធាតុគឺខុសគ្នាជាមូលដ្ឋាន។ ដូច្នេះ ការបំភាយ y-quanta ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណើរការនុយក្លេអ៊ែរ ការបំភាយនៃ quanta ក្នុងជួរកាំរស្មី X គឺដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរអេឡិចត្រូនិចនៅក្នុងស្រទាប់អេឡិចត្រូនិចខាងក្នុងនៃអាតូម ការបំភាយកាំរស្មី UV និង quanta វិទ្យុសកម្មដែលអាចមើលឃើញ ឬអន្តរកម្មនៃ បញ្ហាជាមួយពួកគេគឺជាផលវិបាកនៃការផ្លាស់ប្តូរនៃអេឡិចត្រុងវ៉ាឡង់ខាងក្រៅ (នេះគឺជាវាលនៃវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគអុបទិក) ការស្រូបយក IR និងមីក្រូវ៉េវ Quanta ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូររវាងកម្រិតរំញ័រនិងរង្វិលនៃម៉ូលេគុលនិងវិទ្យុសកម្មនៅក្នុង ជួររលកវិទ្យុគឺដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរការតំរង់ទិសនៃការវិលនៃអេឡិចត្រុង ឬស្នូលអាតូមិច។ ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តស្តង់ដារ យកជួរដេកនៃបំពង់ colorimetric ជាមួយ stoppers ដី រៀបចំជួរដេកស្តង់ដារថេរនៃដំណោះស្រាយពណ៌ដែលមានបរិមាណកើនឡើងជាបន្តបន្ទាប់នៃដំណោះស្រាយស្តង់ដារ។ វាប្រែចេញនូវអ្វីដែលហៅថា ស៊េរីស្តង់ដារ ឬមាត្រដ្ឋានពណ៌ (មាត្រដ្ឋានគំរូ)។ អ្នកអាចប្រើឈុតវ៉ែនតាពណ៌ដែលបានជ្រើសរើសពិសេស។ មេគុណស្រូបយក K កំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុស្រូបយក។ តម្លៃដាច់ខាតនៃ K អាស្រ័យលើវិធីសាស្រ្តនៃការបញ្ចេញកំហាប់នៃសារធាតុនៅក្នុងដំណោះស្រាយ និងកម្រាស់នៃស្រទាប់ស្រូបយក។ ប្រសិនបើការផ្តោតអារម្មណ៍ត្រូវបានបង្ហាញជា mol / dm 3 ហើយកម្រាស់ស្រទាប់គឺគិតជាសង់ទីម៉ែត្រនោះមេគុណស្រូបយកត្រូវបានគេហៅថាមេគុណនៃការផុតពូជរបស់ molar e: នៅ c \u003d 1M និង 1 \u003d 1 cm b \u003d A ពោលគឺឧ។ មេគុណនៃការផុតពូជរបស់ molar មានចំនួនស្មើនឹងដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃដំណោះស្រាយជាមួយនឹងកំហាប់ 1M ដែលដាក់ក្នុង cuvette ដែលមានកម្រាស់ស្រទាប់ 1 សង់ទីម៉ែត្រ។ សម្រាប់ការវិភាគរូបភាព ការស្រូបពន្លឺនៅក្នុង ultraviolet (UV) ដែលអាចមើលឃើញ និងអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ (IR) តំបន់នៃវិសាលគមគឺមានសារៈសំខាន់បំផុត។ ពន្លឺព្រះអាទិត្យគ្មានពណ៌ អ្វីដែលគេហៅថាពន្លឺពណ៌ស ឆ្លងកាត់ព្រីមមួយ ត្រូវបានបំបែកទៅជាកាំរស្មីចម្រុះពណ៌ជាច្រើន។ កាំរស្មីនៃពណ៌ខុសគ្នាមានរយៈចម្ងាយរលកខុសគ្នា។ ប្រវែងរលកនៃធ្នឹម monochromatic ពោលគឺ ធ្នឹមនៃពណ៌ជាក់លាក់មួយ ត្រូវបានវាស់ជា nanometer (nm) ឬ micrometers (µm)។ ផ្នែកដែលអាចមើលឃើញនៃវិសាលគមរួមមានកាំរស្មីដែលមានរលក X ពី 400 ទៅ 760 nm ។ កាំរស្មីដែលមានចម្ងាយរលកពី 100 ទៅ 400 nm បង្កើតបានជាផ្នែកអ៊ុលត្រាវីយូឡេដែលមើលមិនឃើញនៃវិសាលគម កាំរស្មីដែលមានប្រវែងរលកលើសពី 760 nm បង្កើតបានជាផ្នែកអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដនៃវិសាលគម។ សម្រាប់ការកំណត់វិភាគជាច្រើន វាគ្រប់គ្រាន់ក្នុងការញែកក្រុមតន្រ្តីដែលមានទទឹងពី 20 ទៅ 100 nm ។ នេះត្រូវបានសម្រេចដោយជំនួយពីតម្រងពន្លឺដែលមានការជ្រើសរើសថាមពលរស្មី និងបញ្ជូនពន្លឺក្នុងជួររលកចម្ងាយតូចចង្អៀត។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ តម្រងកញ្ចក់ត្រូវបានប្រើ ហើយពណ៌នៃតម្រងត្រូវគ្នាទៅនឹងផ្នែកនៃវិសាលគមដែលតម្រងនេះបញ្ជូន។ តាមក្បួនឧបករណ៍សម្រាប់ការវិភាគ colorimetric ត្រូវបានបំពាក់ដោយសំណុំនៃតម្រងពន្លឺដែលបង្កើនភាពត្រឹមត្រូវនិងភាពប្រែប្រួលនៃវិធីសាស្រ្តវិភាគបរិមាណ។ ប្រសិនបើអតិបរមានៃដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគមិនត្រូវបានគេដឹងច្បាស់នោះ តម្រងពន្លឺត្រូវបានជ្រើសរើសដូចខាងក្រោម: ដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃដំណោះស្រាយត្រូវបានវាស់ដោយការណែនាំតម្រងពន្លឺទាំងអស់តាមលំដាប់លំដោយ។ ការវាស់វែងត្រូវបានអនុវត្តទាក់ទងទៅនឹងទឹកចម្រោះ។ តម្រងពន្លឺនៅពេលប្រើដែលដង់ស៊ីតេអុបទិកខ្ពស់បំផុតត្រូវបានចាត់ទុកថាសមរម្យបំផុតសម្រាប់ការងារបន្ថែមទៀត។ ការប្តេជ្ញាចិត្តណាមួយដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ photometric នៃការវិភាគមានពីរដំណាក់កាល៖ ការផ្ទេរការវិភាគទៅជាសភាពពណ៌ និងវាស់ដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃដំណោះស្រាយ។ ប្រតិកម្មនៃភាពស្មុគស្មាញគឺមានសារៈសំខាន់បំផុតនៅដំណាក់កាលដំបូង។ ក្នុងករណីស្មុគស្មាញខ្លាំង ការលើសតិចតួចនៃភ្នាក់ងារស្មុគស្មាញគឺគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការចងពេញលេញនៃការវិភាគ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ស្មុគស្មាញដែលមានពណ៌ខ្លាំង ប៉ុន្តែកម្លាំងទាបត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់។ ក្នុងករណីទូទៅ វាចាំបាច់ក្នុងការបង្កើតសារធាតុលើសចំណុះនៅក្នុងដំណោះស្រាយដូច្នេះថាកំហាប់របស់វាគឺមិនតិចជាង 10.K (K គឺជាអស្ថិរភាពនៃស្មុគ្រស្មាញ)។ ក្នុងករណីភាគច្រើន (សម្រាប់ដំណោះស្រាយរលាយ) ក្រាហ្វការក្រិតតាមខ្នាតត្រូវបានបង្ហាញជាបន្ទាត់ត្រង់ឆ្លងកាត់ប្រភពដើម។ ជាញឹកញាប់មានគម្លាតពីបន្ទាត់ត្រង់ក្នុងទិសដៅវិជ្ជមាន ឬអវិជ្ជមាន។ ហេតុផលសម្រាប់ការនេះអាចជាលក្ខណៈស្មុគ្រស្មាញនៃវិសាលគមនៃសមាសធាតុពណ៌ដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរមេគុណស្រូបយកនៅក្នុងជួររលកដែលបានជ្រើសរើសជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរកំហាប់នៃដំណោះស្រាយ។ ប្រសិទ្ធភាពនេះត្រូវបានលុបចោលនៅពេលដែលពន្លឺ monochromatic ត្រូវបានប្រើ, i.e. នៅពេលធ្វើការលើ spectrophotometers ។ វាគួរតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថាការប្រតិបត្តិនៃច្បាប់ Bouguer-Lambert-Beer, i.e. លក្ខណៈ rectilinear នៃខ្សែកោងក្រិតមិនមែនជាតម្រូវការជាមុនសម្រាប់បរិមាណជោគជ័យនោះទេ។ ប្រសិនបើនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ ការពឹងផ្អែកដែលមិនមែនជាលីនេអ៊ែរនៃ D នៅលើ c ត្រូវបានបង្កើតឡើង នោះវានៅតែអាចបម្រើជាខ្សែកោងក្រិត។ ការប្រមូលផ្តុំនៃការវិភាគអាចត្រូវបានកំណត់ដោយខ្សែកោងនេះប៉ុន្តែការសាងសង់របស់វាតម្រូវឱ្យមានដំណោះស្រាយស្តង់ដារធំជាង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការពឹងផ្អែកលីនេអ៊ែរនៃខ្សែកោងក្រិតបង្កើនភាពត្រឹមត្រូវនៃការកំណត់។ នៅក្នុងការអនុវត្ត ពួកវាបន្តដូចខាងក្រោមៈ បំពេញ cuvette នៃកម្រាស់មធ្យម (2 ឬ 3 សង់ទីម៉ែត្រ) ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយជាមួយនឹងកំហាប់ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងពាក់កណ្តាលនៃស៊េរីនៃដំណោះស្រាយស្តង់ដារ ហើយប្រើវាដើម្បីជ្រើសរើសរលកពន្លឺល្អបំផុត (ឬតម្រងពន្លឺល្អបំផុត។ ) ប្រសិនបើដង់ស៊ីតេអុបទិកដែលទទួលបានក្នុងករណីនេះសម្រាប់តំបន់នៃការស្រូបយកអតិបរមានៃប្រព័ន្ធដែលកំពុងសិក្សាត្រូវគ្នាទៅនឹងពាក់កណ្តាលនៃចន្លោះពេលដ៏ល្អប្រសើរ (0.40.5) នោះមានន័យថា cuvette ត្រូវបានជ្រើសរើសដោយជោគជ័យ។ ប្រសិនបើវាហួសពីព្រំដែននៃចន្លោះនេះ ឬនៅជិតពួកវា នោះអ្នកត្រូវផ្លាស់ប្តូរ cuvette ដោយបង្កើន ឬបន្ថយកម្រាស់របស់វា។ យោងទៅតាមច្បាប់របស់ Bouguer - Lambert - ស្រាបៀរ ក្នុងករណីនៅពេលដែលនៅពេលវាស់ក្រោយក្នុងដំណោះស្រាយស្តង់ដារជាបន្តបន្ទាប់ តម្លៃដង់ស៊ីតេអុបទិក> 1.0 ត្រូវបានទទួល វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីវាស់ដង់ស៊ីតេអុបទិកក្នុង cuvette ដែលមានកម្រាស់ស្រទាប់តូចជាង ហើយដោយបានបំប្លែងទៅជាកម្រាស់ស្រទាប់ ដែលដង់ស៊ីតេនៃដំណោះស្រាយដំបូងត្រូវបានវាស់ ដាក់វានៅលើក្រាហ្វមួយនៃការពឹងផ្អែក D = f (c) ។ ក្នុងចំណោមវិធីសាស្ត្រអុបទិកនៃការវិភាគ យើងក៏ពិចារណាផងដែរនូវវិធីសាស្ត្រ refractometric ដោយផ្អែកលើសមត្ថភាពនៃសារធាតុផ្សេងៗក្នុងការឆ្លុះបញ្ចាំងពន្លឺបញ្ជូនតាមវិធីផ្សេងៗគ្នា។ វិធីសាស្រ្តនេះគឺជាឧបករណ៍ដ៏សាមញ្ញបំផុតមួយ ទាមទារបរិមាណតិចតួចនៃការវិភាគ ការវាស់វែងត្រូវបានអនុវត្តក្នុងរយៈពេលដ៏ខ្លីបំផុត។ វិធីសាស្រ្តនេះអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុរាវដោយសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរនៃពន្លឺ កំណត់ខ្លឹមសារនៃសារធាតុក្នុងដំណោះស្រាយ (សម្រាប់សារធាតុទាំងនោះដែលសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរខុសពីសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរនៃសារធាតុរំលាយ) ។ សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរគឺជាទ្រព្យសម្បត្តិនៃប្រភាគប្រេង និងផលិតផលប្រេង ដែលត្រូវតែកំណត់នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍កំឡុងពេលបំបែកការស្រូបយករបស់វា។ ដូចដែលអាចមើលឃើញពីទិន្នន័យនៅក្នុងតារាង។ 3.1 សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរដែលវាស់នៅសីតុណ្ហភាពខុសគ្នា។ ដូច្នេះ បន្ថែមពីលើសន្ទស្សន៍បង្ហាញរលកពន្លឺនៃឧបទ្ទវហេតុ សន្ទស្សន៍បង្ហាញសីតុណ្ហភាពកំឡុងពេលវាស់ត្រូវបានរួមបញ្ចូលក្នុងការរចនាសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរ៖ ឧទាហរណ៍ n D 20 មានន័យថាសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរត្រូវបានវាស់នៅសីតុណ្ហភាព 20 ។ ° C និងរលកពន្លឺ 589 nm ពណ៌លឿង។ សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរនៃផលិតផលប្រេងរាវត្រូវបានកំណត់ដូចខាងក្រោម។ មុនពេលវាស់សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរ ផ្ទៃការងារនៃព្រីសរបស់ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ចំណាំងបែរត្រូវលាងសម្អាតយ៉ាងហ្មត់ចត់ជាមួយនឹងវិញ្ញាណ និងទឹកចម្រោះ។ បន្ទាប់មក ភាពត្រឹមត្រូវនៃការកំណត់មាត្រដ្ឋានត្រូវបានពិនិត្យប្រឆាំងនឹងអង្គធាតុរាវសម្រង់ (ឧ. អង្គធាតុរាវដែលមានសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរដែលគេស្គាល់)។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ ទឹកចម្រោះត្រូវបានប្រើ ដែលខ្ញុំ c 20 \u003d 1.3330 ។ បន្ទាប់មកផ្ទៃការងាររបស់ព្រីសត្រូវបានជូតឱ្យស្ងួត ហើយ 2-3 ដំណក់នៃការវិភាគត្រូវបានបន្ថែមទៅអង្គជំនុំជម្រះព្រីស។ តាមរយៈការបង្វិលកញ្ចក់ លំហូរពន្លឺត្រូវបានដឹកនាំទៅក្នុងបង្អួចនៃបន្ទប់បំភ្លឺ ហើយរូបរាងនៃកន្លែងបំភ្លឺត្រូវបានអង្កេតតាមកែវភ្នែក។ ដោយការបង្វិលអង្គជំនុំជម្រះ prism ព្រំដែននៃពន្លឺ និងស្រមោលត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងផ្នែកនៃទិដ្ឋភាព ហើយបន្ទាប់មកដោយប្រើចំណុចទាញរបស់ឧបករណ៍ទូទាត់ការបែកខ្ញែក ព្រំដែនគ្មានពណ៌ច្បាស់លាស់ត្រូវបានសម្រេច។ បង្វិលកាមេរ៉ាព្រីមដោយប្រុងប្រយ័ត្ន ចង្អុលព្រំដែននៃពន្លឺ និងស្រមោលនៅចំកណ្តាលនៃឈើឆ្កាងមើលឃើញ ហើយអានសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរតាមរយៈកញ្ចក់កែវពង្រីកនៃមាត្រដ្ឋានអាន។ បន្ទាប់មកពួកគេផ្លាស់ប្តូរព្រំដែននៃ chiaroscuro ម្តងទៀតបញ្ចូលគ្នាជាមួយកណ្តាលនៃឈើឆ្កាងមើលឃើញហើយធ្វើការរាប់លើកទីពីរ។ ការអានចំនួនបីត្រូវបានគេយក បន្ទាប់ពីនោះផ្ទៃការងាររបស់ព្រីសត្រូវបានលាងសម្អាត និងជូតដោយក្រណាត់ដែលគ្មានជាតិសរសៃ ការវិភាគត្រូវបានបន្ថែមម្តងទៀត ការវាស់វែងជាស៊េរីទីពីរត្រូវបានយក ហើយតម្លៃមធ្យមនៃសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរត្រូវបានគណនា។ Electrochemical គឺជាក្រុមនៃវិធីសាស្រ្តឧបករណ៍ដោយផ្អែកលើអត្ថិភាពនៃទំនាក់ទំនងរវាងសមាសធាតុនៃការវិភាគនិងលក្ខណៈសម្បត្តិអេឡិចត្រូគីមីរបស់វា។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រអគ្គិសនី (កម្លាំងបច្ចុប្បន្ន វ៉ុល ធន់ទ្រាំ) អាស្រ័យលើការប្រមូលផ្តុំ ធម្មជាតិ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុដែលពាក់ព័ន្ធនឹងប្រតិកម្មអេឡិចត្រូត (អេឡិចត្រូត) ឬនៅក្នុងដំណើរការអេឡិចត្រូតនៃការផ្ទេរបន្ទុករវាងអេឡិចត្រូត។ Conductometry សំដៅលើវិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូលីតដោយផ្អែកលើការវាស់ស្ទង់ចរន្តអគ្គិសនីនៃដំណោះស្រាយអេឡិចត្រូលីតក្រោមលក្ខខណ្ឌមួយចំនួនអាស្រ័យលើកំហាប់នៃដំណោះស្រាយនៃការវិភាគ។ នេះគឺជាមូលដ្ឋាននៃវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគដោយផ្ទាល់ conductometric ដែលមាននៅក្នុងការវាស់ដោយផ្ទាល់នៃចរន្តអគ្គិសនីនៃដំណោះស្រាយ aqueous នៃអេឡិចត្រូលីតនៅក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងចរន្តអគ្គិសនីនៃដំណោះស្រាយនៃសមាសភាពដូចគ្នាការប្រមូលផ្តុំដែលត្រូវបានគេស្គាល់។ ជាធម្មតា វិធីសាស្ត្រ conductometric ផ្ទាល់ត្រូវបានប្រើដើម្បីវិភាគដំណោះស្រាយដែលមានអេឡិចត្រូលីតតែមួយនៅក្នុងដំណើរការគ្រប់គ្រងផលិតកម្មដោយស្វ័យប្រវត្តិ។ Polarography គឺជាវិធីសាស្រ្តវិភាគដោយផ្អែកលើការវាស់ស្ទង់កម្លាំងបច្ចុប្បន្នដែលប្រែប្រួលអាស្រ័យលើវ៉ុលកំឡុងពេល electrolysis ក្រោមលក្ខខណ្ឌនៅពេលដែលអេឡិចត្រូតមួយ (cathode) មានផ្ទៃតូចបំផុត ហើយមួយទៀត (anode) មានធំមួយ។ កម្លាំងបច្ចុប្បន្នដែលការហូរចេញពេញលេញនៃអ៊ីយ៉ុងវិភាគទាំងអស់ចូលទៅក្នុងលំហជិតអេឡិចត្រូតដោយសារតែការសាយភាយ (កំណត់ចរន្តសាយភាយ) ត្រូវបានសម្រេចគឺសមាមាត្រទៅនឹងកំហាប់ដំបូងនៃការវិភាគនៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ អត្ថប្រយោជន៍ចម្បងនៃវិធីសាស្រ្ត potentiometric ក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្ត electrochemical ផ្សេងទៀតនៃការវិភាគគឺល្បឿននិងភាពសាមញ្ញនៃការវាស់វែង។ ដោយប្រើមីក្រូអេឡិចត្រូត វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីអនុវត្តការវាស់វែងជាគំរូរហូតដល់ភាគដប់នៃមីលីម៉ែត្រ។ វិធីសាស្រ្ត potentiometric ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីអនុវត្តការប្តេជ្ញាចិត្តនៅក្នុងផលិតផលពពក, ពណ៌, viscous ខណៈពេលដែលមិនរាប់បញ្ចូលប្រតិបត្តិការនៃការចម្រោះនិង distillation ។ ចន្លោះពេលសម្រាប់កំណត់មាតិកានៃសមាសធាតុនៅក្នុងវត្ថុផ្សេងៗគឺស្ថិតនៅក្នុងចន្លោះពី 0 ទៅ 14 pH សម្រាប់អេឡិចត្រូតកញ្ចក់។ គុណសម្បត្តិមួយនៃវិធីសាស្រ្ត titration potentiometric គឺលទ្ធភាពនៃស្វ័យប្រវត្តិកម្មពេញលេញ ឬដោយផ្នែករបស់វា។ វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីធ្វើស្វ័យប្រវត្តិកម្មនៃការផ្គត់ផ្គង់ titrant កត់ត្រាខ្សែកោង titration បិទការផ្គត់ផ្គង់ titrant នៅពេលកំណត់នៃ titration ដែលត្រូវគ្នានឹងចំណុចសមមូល។ អេឡិចត្រូតសូចនាករ នៅក្នុងសក្តានុពល កោសិកា galvanic ត្រូវបានប្រើជាធម្មតា ដែលរួមបញ្ចូលអេឡិចត្រូតពីរដែលអាចជ្រមុជក្នុងដំណោះស្រាយដូចគ្នា (ធាតុដោយគ្មានការផ្ទេរ) ឬនៅក្នុងដំណោះស្រាយពីរនៃសមាសភាពផ្សេងគ្នា មានទំនាក់ទំនងរាវជាមួយគ្នា (សៀគ្វីផ្ទេរ) ។ E.d. ជាមួយ។ ក្រឡា galvanic គឺស្មើនឹងសក្តានុពលកំណត់លក្ខណៈនៃសមាសភាពនៃដំណោះស្រាយ។ ការវិភាគ Potentiometric ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ដោយផ្ទាល់នូវសកម្មភាពរបស់អ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងដំណោះស្រាយ (សក្តានុពលផ្ទាល់ - ionometry) ក៏ដូចជាដើម្បីចង្អុលបង្ហាញចំណុចសមមូលក្នុងអំឡុងពេល titration ដោយការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលនៃអេឡិចត្រូតសូចនាករក្នុងអំឡុងពេល titration (potentiometric titration) ។ នៅក្នុង titration potentiometric ប្រភេទ iscc នៃប្រតិកម្មគីមីអាចត្រូវបានប្រើ ក្នុងអំឡុងពេលដែលកំហាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងកំណត់សក្តានុពល: អន្តរកម្មអាស៊ីត-មូលដ្ឋាន (អព្យាក្រឹតភាព) ការកាត់បន្ថយអុកស៊ីតកម្ម ទឹកភ្លៀង និងភាពស្មុគស្មាញ។ ក្នុងអំឡុងពេល titration នេះ emf ត្រូវបានវាស់ និងកត់ត្រា។ ជាមួយ។ ក្រឡាបន្ទាប់ពីបន្ថែមផ្នែកនីមួយៗនៃ titrant ។ នៅដំណាក់កាលដំបូង សារធាតុ titrant ត្រូវបានបន្ថែមក្នុងផ្នែកតូចៗ នៅពេលជិតដល់ចំណុចបញ្ចប់ (ការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងនៃសក្តានុពលនៅពេលដែលផ្នែកតូចមួយនៃ reagent ត្រូវបានបន្ថែម) ផ្នែកត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ ដើម្បីកំណត់ចំណុចបញ្ចប់នៃការ titration សក្តានុពល អ្នកអាចប្រើវិធីតារាងនៃការកត់ត្រាលទ្ធផល titration ឬក្រាហ្វិកមួយ។ ខ្សែកោង potentiometric titration តំណាងឱ្យការពឹងផ្អែកនៃសក្តានុពលអេឡិចត្រូតនៅលើបរិមាណនៃ titrant នេះ។ ចំនុចបញ្ឆេះនៅលើខ្សែកោងត្រូវគ្នាទៅនឹងចំនុចបញ្ចប់នៃ titration ។ អេឡិចត្រូតកញ្ចក់គឺជាឈ្មោះសាមញ្ញសម្រាប់ប្រព័ន្ធដែលរួមបញ្ចូលនូវធុងតូចមួយដែលធ្វើពីកញ្ចក់អ៊ីសូឡង់ទៅបាតដែលគ្រាប់បាល់នៃកញ្ចក់អេឡិចត្រូតពិសេសដែលមានចរន្តអគ្គិសនីល្អត្រូវបាន soldered ។ ចាក់ដំណោះស្រាយស្តង់ដារចូលក្នុងធុង។ អេឡិចត្រូតបែបនេះត្រូវបានបំពាក់ដោយឧបករណ៍ប្រមូលបច្ចុប្បន្ន។ ក្នុងនាមជាដំណោះស្រាយស្តង់ដារផ្ទៃក្នុងនៅក្នុងអេឡិចត្រូតកញ្ចក់ដំណោះស្រាយ 0.1 M នៃ HCl ជាមួយនឹងការបន្ថែមសូដ្យូមឬប៉ូតាស្យូមក្លរួត្រូវបានប្រើ។ អ្នកក៏អាចប្រើដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នណាមួយជាមួយនឹងការបន្ថែមក្លរួ ឬប្រូមូន។ ឧបករណ៍ប្រមូលបច្ចុប្បន្នគឺជាអេឡិចត្រូតក្លរួប្រាក់ ដែលជាខ្សែប្រាក់ដែលស្រោបដោយសារធាតុក្លរួប្រាក់។ ខ្សែដែលមានអ៊ីសូឡង់ និងការពារត្រូវបាន soldered ទៅ conductor ចុះ។ សក្តានុពលនៃអេឡិចត្រូតកញ្ចក់គឺដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងដែកអាល់កាឡាំងនៅក្នុងកញ្ចក់ជាមួយនឹងអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែនពីដំណោះស្រាយ។ ស្ថានភាពថាមពលនៃអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងកញ្ចក់ និងសូលុយស្យុងគឺខុសគ្នា ដែលនាំឱ្យការពិតដែលថាផ្ទៃកញ្ចក់ និងសូលុយស្យុងទទួលបានបន្ទុកផ្ទុយគ្នា ភាពខុសគ្នាដ៏មានសក្តានុពលកើតឡើងរវាងកញ្ចក់ និងដំណោះស្រាយ តម្លៃដែលអាស្រ័យលើ pH នៃ ដំណោះស្រាយ។ អេឡិចត្រូតរឹង។ ក្នុងនាមជាធាតុរសើបនៃអេឡិចត្រូតជ្រើសរើសអ៊ីយ៉ុងដែលមានភ្នាសរឹង សមាសធាតុដែលមានចរន្តអ៊ីយ៉ុង អេឡិចត្រូនិច ឬអេឡិចត្រុងអ៊ីយ៉ុងនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ត្រូវបានប្រើប្រាស់។ មានទំនាក់ទំនងបែបនេះតិចតួច។ ជាធម្មតានៅក្នុងសមាសធាតុបែបនេះ (AgCl, Ag 2 S, Cu 2-x S, LaF 3) មានតែអ៊ីយ៉ុងមួយនៃបន្ទះឈើគ្រីស្តាល់ដែលមានបន្ទុកតូចបំផុត និងកាំអ៊ីយ៉ុងដែលចូលរួមក្នុងដំណើរការផ្ទេរបន្ទុក។ នេះធានានូវជម្រើសខ្ពស់នៃអេឡិចត្រូត។ ពួកគេផលិតអេឡិចត្រូតដែលងាយនឹងអ៊ីយ៉ុង F -, Cl -, Cu 2+ ជាដើម។ ការរចនាភ្នាសរឹងក៏ត្រូវបានគេប្រើផងដែរនៅក្នុងអេឡិចត្រូតដែលមិនជ្រើសរើសដែលមានមូលដ្ឋានលើរាវ។ ឧស្សាហកម្មនេះផលិតខ្សែភាពយន្តអេឡិចត្រូតប្លាស្ទិកនៃប្រភេទ EM-C1O 4 - -01, EM-NO3 - -01 ។ ធាតុរសើបនៃអេឡិចត្រូតបែបនេះមានសមាសធាតុសកម្មអេឡិចត្រូត (សមាសធាតុលោហធាតុស្មុគ្រស្មាញ, សហការីអ៊ីយ៉ុងនៃសារធាតុសរីរាង្គនិងដែកដែលមានសារធាតុ cations និង anions អាចត្រូវបានប្រើ) ប៉ូលីវីនីលក្លរួ និងសារធាតុរំលាយ (ផ្លាស្ទិច)។ ជំនួសឱ្យភ្នាសរឹង ភ្នាសផ្លាស្ទិចត្រូវបានស្អិតជាប់ទៅក្នុងតួអេឡិចត្រូត ហើយដំណោះស្រាយយោងមួយត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងអេឡិចត្រូត - ដំណោះស្រាយប៉ូតាស្យូមក្លរួ 0.1 M និងដំណោះស្រាយអំបិល 0.1 M នៃអ៊ីយ៉ុងវាស់។ កោសិកាពាក់កណ្តាលក្លរួប្រាក់ត្រូវបានប្រើជាអ្នកប្រមូលបច្ចុប្បន្ន។ មុនពេលធ្វើការ អេឡិចត្រូតខ្សែភាពយន្តប្លាស្ទិកត្រូវត្រាំមួយថ្ងៃក្នុងដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគ។ ការហួតនៃផ្លាស្ទិចចេញពីផ្ទៃនៃអេឡិចត្រូតនាំឱ្យបរាជ័យរបស់វា។ អេឡិចត្រូតយោង។ ក្នុងនាមជាអេឡិចត្រូតយោង អេឡិចត្រូតក្លរួប្រាក់ (Ag, AgCl / KCI) គឺជារឿងធម្មតាបំផុត ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការប្រើអេឡិចត្រូលីតប្រាក់ក្លរួទៅខ្សែប្រាក់។ អេឡិចត្រូតត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងដំណោះស្រាយនៃប៉ូតាស្យូមក្លរួដែលមានទីតាំងនៅក្នុងនាវាដែលភ្ជាប់ដោយស្ពានអំបិលជាមួយនឹងដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគ។ នៅពេលធ្វើការជាមួយអេឡិចត្រូតក្លរួប្រាក់វាចាំបាច់ដើម្បីធានាថានាវាខាងក្នុងត្រូវបានបំពេញដោយដំណោះស្រាយឆ្អែតនៃ KC1 ។ សក្តានុពលនៃអេឡិចត្រូតក្លរីតប្រាក់គឺថេរ ហើយមិនអាស្រ័យលើសមាសធាតុនៃដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគនោះទេ។ ភាពស្ថិតស្ថេរនៃសក្តានុពលនៃអេឡិចត្រូតយោងត្រូវបានសម្រេចដោយការរក្សានូវកំហាប់ថេរនៃសារធាតុនៅក្នុងដំណោះស្រាយផ្ទៃក្នុងដែលទំនាក់ទំនងដែលអេឡិចត្រូតមានប្រតិកម្ម។ បន្ថែមពីលើអេឡិចត្រូតក្លរួប្រាក់ អេឡិចត្រូត calomel ត្រូវបានគេប្រើជាអេឡិចត្រូតយោង។ វាគឺជាប្រព័ន្ធនៃបារតលោហធាតុ - ដំណោះស្រាយនៃ calomel នៅក្នុងដំណោះស្រាយនៃប៉ូតាស្យូមក្លរួ។ ប្រសិនបើសូលុយស្យុងប៉ូតាស្យូមក្លរួឆ្អែតត្រូវបានគេប្រើ អេឡិចត្រូតត្រូវបានគេហៅថាអេឡិចត្រូត calomel ឆ្អែត។ តាមរចនាសម្ព័ន្ធ អេឡិចត្រូតនេះគឺជាបំពង់កែវតូចចង្អៀតដែលបិទពីខាងក្រោមដោយភាគថាស porous ។ បំពង់នេះត្រូវបានបំពេញដោយការបិទភ្ជាប់ calomel និងបារត។ បំពង់ត្រូវបាន soldered ចូលទៅក្នុងធុងកញ្ចក់មួយចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយនៃប៉ូតាស្យូមក្លរួត្រូវបានចាក់។ អេឡិចត្រូតយោងត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគរួមគ្នាជាមួយនឹងអេឡិចត្រូតសូចនាករ។ Potentiometers ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់សក្តានុពលក្នុងអំឡុងពេល titration potentiometric ឬតម្លៃ pH ។ ឧបករណ៍បែបនេះត្រូវបានគេហៅថា pH ម៉ែត្រព្រោះវាត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីវាស់ស្ទង់សក្តានុពលនៃប្រព័ន្ធអេឡិចត្រូតដែលមានអេឡិចត្រូតកញ្ចក់ធន់ទ្រាំខ្ពស់ដែលធន់ទ្រាំនឹង pH ។ មាត្រដ្ឋានឧបករណ៍ត្រូវបានក្រិតតាមខ្នាតទាំងគិតជាមីលីវ៉ុល និងក្នុងឯកតា pH ។ នៅក្នុងការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍ pH-meters pH-121, pH-340, EV-74 ionomer ត្រូវបានប្រើ (សូមមើលរូប 1.19)។ ឧបករណ៍វាស់ pH អាចត្រូវបានប្រើដោយភ្ជាប់ជាមួយឧបករណ៍ titrator ដោយស្វ័យប្រវត្តិ ដូចជាប្រភេទ BAT-15 ដែលរួមបញ្ចូលប្រព័ន្ធ burettes ជាមួយនឹងសន្ទះអេឡិចត្រូម៉ាញេទិក ដើម្បីគ្រប់គ្រងលំហូរ titrant ឬសឺរាុំងដែល plunger ដែលត្រូវបានជំរុញដោយម៉ូទ័រអេឡិចត្រិចដែលភ្ជាប់ទៅនឹង មីក្រូម៉ែត្រ។ កំឡុងពេលប្រតិបត្តិការឧបករណ៍ ពួកគេត្រូវបានក្រិតតាមខ្នាតដោយប្រើដំណោះស្រាយគ្រប់គ្រង ដែលត្រូវបានប្រើជាដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នស្តង់ដារ។ សម្រាប់ការផ្ទៀងផ្ទាត់ pH ម៉ែត្រ សំណុំពិសេសនៃដំណោះស្រាយត្រូវបានផលិតក្នុងទម្រង់ជា fixanals ដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីរៀបចំ 1 dm 3 នៃដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្ន។ អ្នកត្រូវពិនិត្យមើលឧបករណ៍សម្រាប់ដំណោះស្រាយដែលបានរៀបចំថ្មីៗ។ នៅក្នុង titration potentiometric បច្ចេកទេសវិភាគ titrimetric ធម្មតាត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់កំហាប់នៃអ៊ីយ៉ុងដែលបានវិភាគ។ តម្រូវការសំខាន់គឺថានៅពេលដែល titrant ត្រូវបានបន្ថែមអ៊ីយ៉ុងមួយចំនួនត្រូវបានណែនាំឬចងសម្រាប់ការចុះឈ្មោះដែលមានអេឡិចត្រូតសមរម្យ។ លក្ខខណ្ឌមួយទៀតសម្រាប់ការទទួលបានលទ្ធផលជាទីគាប់ចិត្ត។ បុគ្គលិកមន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗត្រូវតែចងចាំថា មានតែចំណេះដឹងអំពីបទប្បញ្ញត្តិសុវត្ថិភាពប៉ុណ្ណោះ មិនអាចលុបបំបាត់គ្រោះថ្នាក់ដែលអាចកើតមានទាំងស្រុងបានទេ។ គ្រោះថ្នាក់ភាគច្រើនកើតឡើងដោយសារកម្មករ ដោយបានធ្វើឱ្យប្រាកដថាការធ្វេសប្រហែសដោយចៃដន្យមិនតែងតែនាំឱ្យមានគ្រោះថ្នាក់នោះ ចាប់ផ្តើមមិនសូវយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការអនុវត្តវិធានការសុវត្ថិភាព។ សហគ្រាសនីមួយៗ មន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗបង្កើតសេចក្តីណែនាំលម្អិត ដែលបង្កើតច្បាប់សម្រាប់ការទទួលយក និងរក្សាទុកគំរូ អនុវត្តការងារវិភាគនៅពេលធ្វើតេស្តផលិតផលប្រេង។ ដោយមិនឆ្លងកាត់ការប្រឡងលើការណែនាំទាំងនេះដោយគិតគូរពីភាពជាក់លាក់និងលក្ខណៈនៃការងារក៏ដូចជាតម្រូវការនៃការណែនាំដែលបង្កើតច្បាប់ទូទៅសម្រាប់ធ្វើការនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍គីមីគ្មាននរណាម្នាក់អាចត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើការដោយឯករាជ្យនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍នោះទេ។ ក្នុងអំឡុងពេលធ្វើការវិភាគ កន្សែងស្អាតគួរប្រើដើម្បីសម្ងួតចានជានិច្ច។ នៅពេលធ្វើការជាមួយសារធាតុដែលធ្វើសកម្មភាពលើស្បែក (អាស៊ីត អាល់កាឡាំង ប្រេងសាំងនាំមុខ។ ខាងក្នុង និងខាងក្រៅ។ សារធាតុពុលអាចធ្វើសកម្មភាពលើសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម និងស្បែក។ ក្នុងករណីខ្លះការពុលបង្ហាញរាងដោយខ្លួនឯងភ្លាមៗ ប៉ុន្តែបុគ្គលិកមន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវចងចាំថា ពេលខ្លះផលប៉ះពាល់នៃសារធាតុពុលប៉ះពាល់តែបន្ទាប់ពីមួយរយៈប៉ុណ្ណោះ (ឧទាហរណ៍ ពេលស្រូបចំហាយបារត ប្រេងសាំង បេនហ្សេន ជាដើម)។ សារធាតុទាំងនេះបណ្តាលឱ្យមានការពុលយឺតដែលជាគ្រោះថ្នាក់ដោយសារតែជនរងគ្រោះមិនបានចាត់វិធានការវេជ្ជសាស្រ្តចាំបាច់ភ្លាមៗ។ អ្នករាល់គ្នាដែលធ្វើការជាមួយសារធាតុបង្កគ្រោះថ្នាក់ត្រូវទទួលបានការពិនិត្យសុខភាពប្រចាំឆ្នាំ ហើយអ្នកណាដែលធ្វើការជាមួយសារធាតុបង្កគ្រោះថ្នាក់ជារៀងរាល់ 3-6 ខែ។ ការងារដែលអមដោយការបញ្ចេញចំហាយនិងឧស្ម័នពុលត្រូវតែធ្វើក្នុងបំពង់ផ្សែង។ បន្ទប់ពិសោធន៍ត្រូវតែបំពាក់ដោយការផ្គត់ផ្គង់ និងខ្យល់ចេញចូលជាមួយនឹងការបឺតទាប និងខាងលើ ដែលធានាបាននូវការផ្គត់ផ្គង់ខ្យល់បរិសុទ្ធឯកសណ្ឋាន និងការដកខ្យល់កខ្វក់ចេញ។ ទ្វារនៃគណៈរដ្ឋមន្ត្រីត្រូវតែបន្ទាបកំឡុងពេលវិភាគ។ បើចាំបាច់ពួកគេត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យលើកមិនខ្ពស់ជាង 1/3 នៃកម្ពស់សរុប។ ការវិភាគនៃប្រេងសាំងនាំមុខ ការហួតនៃប្រេងសាំងក្នុងការកំណត់ជ័រពិតប្រាកដ ការលាងសំណល់ជាមួយនឹងប្រេងសាំង និងបេនហ្សេន ប្រតិបត្តិការទាក់ទងនឹងការកំណត់កូកាកូឡា និងផេះ។ល។ ត្រូវតែធ្វើឡើងក្នុងបំពង់ផ្សែង។ អាស៊ីត សារធាតុរំលាយ និងសារធាតុបង្កគ្រោះថ្នាក់ផ្សេងទៀតក៏គួរត្រូវបានរក្សាទុកនៅទីនោះដែរ។ ទីកន្លែងដែលបំពុលដោយផលិតផលប្រេងអេទីឡែនដែលកំពប់ត្រូវបានបន្សាបដូចខាងក្រោម។ ដំបូងពួកគេត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ sawdust ដែលត្រូវបានប្រមូលដោយប្រុងប្រយ័ត្នយកចេញ, doused ជាមួយប្រេងកាតនិងដុតនៅក្នុងកន្លែងដែលបានកំណត់ជាពិសេសបន្ទាប់មកស្រទាប់នៃ degasser មួយត្រូវបានអនុវត្តទៅលើផ្ទៃដែលរងផលប៉ះពាល់ទាំងមូលនិងលាងចេញដោយទឹក។ ប្រេងសាំងដែលហៀរចេញ ត្រូវតែយកចេញជាបន្ទាន់ ហើយប្រគល់ទៅចោល។ ក្នុងនាមជាអ្នកបោសសម្អាត ដំណោះស្រាយ 1.5% នៃ dichloramine ក្នុងប្រេងសាំង ឬសារធាតុ bleach ក្នុងទម្រង់ជា slurry ដែលទើបនឹងរៀបចំថ្មីៗ ត្រូវបានប្រើ ដែលរួមមានផ្នែកមួយនៃសារធាតុ bleach និងបីទៅប្រាំផ្នែកនៃទឹក។ ប្រេងកាត និងសាំងមិនមែនជាសារធាតុរំលាយទេ - ពួកគេគ្រាន់តែលាងសម្អាតផលិតផលអេទីឡែន និងកាត់បន្ថយកំហាប់នៃអង្គធាតុរាវអេទីលនៅក្នុងវា។ មន្ទីរពិសោធន៍ដែលវិភាគប្រេងសាំងនាំមុខ ត្រូវតែបំពាក់ដោយឧបករណ៍បំលែងឧស្ម័ន ធុងដែលមានប្រេងកាត ផ្កាឈូក ឬអាងលាងចានជាមួយទឹកក្តៅ។ មានតែនិយោជិតទាំងនោះដែលបានឆ្លងផុតកម្រិតអប្បបរមាបច្ចេកទេសសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងផលិតផលប្រេងនាំមុខ និងបានឆ្លងកាត់ការពិនិត្យសុខភាពតាមកាលកំណត់ អាចត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើការជាមួយផលិតផលនាំមុខនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងក្នុងការបោះចោលវត្ថុរាវ និងសារធាតុរឹងដែលមិនរលាយក្នុងទឹក ព្រមទាំងសារធាតុពុលខ្លាំង រួមទាំងបារត ឬអំបិលរបស់វាទៅក្នុងលិច។ កាកសំណល់ប្រភេទនេះគួរតែត្រូវយកចេញនៅចុងបញ្ចប់នៃថ្ងៃធ្វើការទៅកន្លែងពិសេសសម្រាប់បង្ហូរ។ ក្នុងស្ថានភាពអាសន្ន នៅពេលដែលបន្ទប់ពិសោធន៍ត្រូវបានបំពុលដោយចំហាយ ឬឧស្ម័នពុល វាអាចស្ថិតនៅក្នុងវាដើម្បីបិទឧបករណ៍ សម្អាតសារធាតុរំលាយដែលកំពប់។ល។តែនៅក្នុងរបាំងឧស្ម័នប៉ុណ្ណោះ។ របាំងឧស្ម័នគួរតែនៅកន្លែងធ្វើការជានិច្ច ហើយត្រៀមខ្លួនសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ភ្លាមៗ។ មូលដ្ឋានទ្រឹស្តីនៃគីមីវិទ្យាវិភាគ។ វិធីសាស្រ្តវិភាគវិសាលគម។ អន្តរកម្មនៃគីមីវិទ្យាវិភាគជាមួយវិទ្យាសាស្ត្រ និងឧស្សាហកម្ម។ តម្លៃនៃគីមីវិទ្យាវិភាគ។ ការអនុវត្តវិធីសាស្រ្តច្បាស់លាស់នៃការវិភាគគីមី។ សមាសធាតុស្មុគស្មាញនៃលោហធាតុ។ អរូបីបន្ថែម ០៧/២៤/២០០៨ គំនិតនៃការវិភាគគីមីវិទ្យា។ ប្រភេទ ដំណាក់កាលនៃការវិភាគ និងវិធីសាស្រ្ត៖ គីមី (ការបិទបាំង ទឹកភ្លៀង ការចម្លង) រូបវន្ត (ការច្រូត ចំហុយ ការបន្ទោរបង់) និងរូបវិទ្យា (ការស្រង់ចេញ ការរំលាយ ការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង ក្រូម៉ាតូក្រាម អេឡិចត្រូលីស អេឡិចត្រុស) ។ អរូបីបន្ថែម ០១/២៣/២០០៩ គំនិតនៃសមាសភាពបរិមាណ និងគុណភាពក្នុងគីមីវិទ្យាវិភាគ។ ឥទ្ធិពលនៃបរិមាណសារធាតុលើប្រភេទនៃការវិភាគ។ វិធីសាស្រ្តគីមី រូបវិទ្យា រូបវិទ្យា ជីវសាស្រ្ត សម្រាប់កំណត់សមាសភាពរបស់វា។ វិធីសាស្រ្ត និងដំណាក់កាលសំខាន់នៃការវិភាគគីមី។ បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 09/01/2016 តម្លៃជាក់ស្តែងនៃគីមីវិទ្យាវិភាគ។ វិធីសាស្រ្តគីមី រូបវិទ្យា និងរូបវិទ្យានៃការវិភាគ។ ការរៀបចំសារធាតុមិនស្គាល់សម្រាប់ការវិភាគគីមី។ បញ្ហានៃការវិភាគគុណភាព។ ដំណាក់កាលនៃការវិភាគជាប្រព័ន្ធ។ ការរកឃើញនៃ cations និង anions ។ អរូបី, បានបន្ថែម 10/05/2011 ភាពជាក់លាក់នៃគីមីវិទ្យាវិភាគនៃទឹកសំណល់ ការងារត្រៀមរៀបចំក្នុងការវិភាគ។ វិធីសាស្រ្តនៃការប្រមូលផ្តុំ: ការស្រូបយក, ហួត, ត្រជាក់, ការបញ្ចេញសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុដោយការហួត។ បញ្ហាចម្បងនិងទិសដៅនៃការអភិវឌ្ឍន៍គីមីវិទ្យាវិភាគនៃទឹកសំណល់។ អរូបី, បានបន្ថែម 12/08/2012 ដំណាក់កាលសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍គីមីវិទ្យា។ Alchemy ជាបាតុភូតនៃវប្បធម៌មជ្ឈិមសម័យ។ ការកើតឡើងនិងការអភិវឌ្ឍន៍នៃគីមីវិទ្យាវិទ្យាសាស្ត្រ។ ប្រភពដើមនៃគីមីវិទ្យា។ Lavoisier: បដិវត្តគីមីវិទ្យា។ ជ័យជំនះនៃវិទ្យាសាស្ត្រអាតូមិច និងម៉ូលេគុល។ ប្រភពដើមនៃគីមីវិទ្យាទំនើបនិងបញ្ហារបស់វានៅសតវត្សទី XXI ។ អរូបីបន្ថែម ១១/២០/២០០៦ "សិល្បៈ Assay" និងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃការលេចឡើងនៃមន្ទីរពិសោធន៍។ ការអភិវឌ្ឍន៍ច្នៃប្រឌិតនៃវិទ្យាសាស្ត្រគីមីអឺរ៉ុបខាងលិច។ Lomonosov M.V. ក្នុងនាមជាអ្នកគីមីវិទ្យាវិភាគ។ សមិទ្ធិផលរបស់រុស្ស៊ីក្នុងវិស័យវិភាគគីមីនៅសតវត្សទី XVIII-XIX ។ ការអភិវឌ្ឍគីមីវិទ្យាក្នុងស្រុកនៅសតវត្សទី XX ។ ក្រដាសពាក្យបន្ថែម 10/26/2013 វិធីនៃចំណេះដឹង និងការចាត់ថ្នាក់នៃវិទ្យាសាស្ត្រទំនើប ទំនាក់ទំនងគីមីវិទ្យា និងរូបវិទ្យា។ រចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃរូបធាតុ ជាសំណួរទូទៅនៃវិទ្យាសាស្ត្រគីមី។ លក្ខណៈនៃភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមី និងទ្រឹស្តីនៃគីមីវិទ្យាកង់ទិច។ ល្បាយសមមូល និងបរិមាណសារធាតុ។ ការបង្រៀន, បានបន្ថែម 10/18/2013 មុខងារជាមូលដ្ឋាននៃគីមីវិទ្យា។ លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់សាប៊ូបោកខោអាវ និងឧបករណ៍សម្អាត។ ការប្រើប្រាស់គីមីវិទ្យាក្នុងការថែទាំសុខភាព និងការអប់រំ។ ធានាបាននូវកំណើនផលិតកម្ម ពង្រីកអាយុកាលធ្នើនៃផលិតផលកសិកម្ម និងការលើកកម្ពស់ប្រសិទ្ធភាពនៃការចិញ្ចឹមសត្វ ដោយមានជំនួយពីគីមីសាស្ត្រ។ បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 12/20/2009 វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគគីមីវិទ្យា ការវិភាគបរិមាណ និងគុណភាព។ ប្រព័ន្ធ Redox ។ វិធីបង្ហាញពីការប្រមូលផ្តុំនៃដំណោះស្រាយ និងទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេ។ ចំណាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ titrimetric ។ ការវិភាគវិសាលគមម៉ូលេគុល ជាលទ្ធផលនៃការសិក្សាជំពូកនេះ សិស្សគួរ៖ ដឹង ផ្ទាល់ខ្លួន មាននិយមន័យជាច្រើននៃគីមីវិទ្យាដែលកំណត់លក្ខណៈវាជាវិទ្យាសាស្ត្រ៖ ជាក់ស្តែង ពួកគេម្នាក់ៗឆ្លុះបញ្ចាំងពីទិដ្ឋភាពមួយនៃចំណេះដឹងគីមីយ៉ាងទូលំទូលាយ ហើយគីមីវិទ្យាខ្លួនវាដើរតួជាប្រព័ន្ធនៃចំណេះដឹងដែលមានលំដាប់ខ្ពស់ និងអភិវឌ្ឍឥតឈប់ឈរ។ នេះជានិយមន័យពីសៀវភៅសិក្សាបុរាណ៖ «គីមីវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃការបំប្លែងសារធាតុ។ វាសិក្សាពីសមាសភាព និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុ ការពឹងផ្អែកនៃលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុលើសមាសភាព និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា លក្ខខណ្ឌ និងវិធីនៃការបំប្លែងសារធាតុមួយទៅជាសារធាតុមួយទៀត។ គីមីវិទ្យា គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុ។ លក្ខណៈសម្គាល់ដ៏សំខាន់បំផុតនៃគីមីវិទ្យាគឺថាវាមាននៅក្នុងវិធីជាច្រើន។ ទម្រង់ដោយឯករាជ្យប្រធានបទនៃការស្រាវជ្រាវ ការបង្កើតសារធាតុដែលមិនមាននៅក្នុងធម្មជាតិ។ មិនដូចវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀតទេ គីមីវិទ្យាក្នុងពេលដំណាលគ្នាធ្វើសកម្មភាពទាំងជាវិទ្យាសាស្ត្រ និងជាផលិតកម្ម។ ដោយសារគីមីវិទ្យាទំនើបដោះស្រាយបញ្ហារបស់វានៅកម្រិតអាតូម-ម៉ូលេគុល វាមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយរូបវិទ្យា ជីវវិទ្យា ក៏ដូចជាវិទ្យាសាស្ត្រដូចជា ភូគព្ភវិទ្យា រ៉ែ ជាដើម។ គីមីវិទ្យា ភូគព្ភសាស្ត្រ ជីវគីមី និងល។ ជាង 200 ឆ្នាំមុន M.V. Lomonosov ដ៏អស្ចារ្យបាននិយាយនៅក្នុងកិច្ចប្រជុំសាធារណៈនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រ St. នៅក្នុងរបាយការណ៍ "ពាក្យអំពីអត្ថប្រយោជន៍នៃគីមីវិទ្យា"យើងអានពាក្យទំនាយថា “គីមីវិទ្យា លាតដៃយ៉ាងធំក្នុងកិច្ចការមនុស្ស… ទោះយើងមើល ទៅទីណាក៏ដោយ យើងមើល គ្រប់ទីកន្លែង យើងងាកមុខយើង នូវភាពជោគជ័យនៃការឧស្សាហ៍ព្យាយាមរបស់វា”។ គីមីវិទ្យាបានចាប់ផ្តើមផ្សព្វផ្សាយ "ភាពឧស្សាហ៍ព្យាយាម" របស់ខ្លួនសូម្បីតែនៅក្នុងប្រទេសអេហ្ស៊ីប - ប្រទេសជឿនលឿននៃពិភពលោកបុរាណ។ សាខានៃផលិតកម្មដូចជា លោហធាតុ សេរ៉ាមិច ការផលិតកញ្ចក់ ការជ្រលក់ពណ៌ ទឹកអប់ គ្រឿងសម្អាង បានឈានដល់ការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងសំខាន់នៅទីនោះតាំងពីយូរយារណាស់មកហើយ មុនសម័យរបស់យើង។ ចូរប្រៀបធៀបឈ្មោះវិទ្យាសាស្ត្រគីមីជាភាសាផ្សេងៗគ្នា៖ ពាក្យទាំងអស់នេះមានឫស "គីមី"ឬ " គីមី” ដែលជាព្យញ្ជនៈជាមួយពាក្យនៃភាសាក្រិចបុរាណ៖ “himos” ឬ “hyumos” មានន័យថា “ទឹកផ្លែឈើ”។ ឈ្មោះនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសាត្រាស្លឹករឹតដែលមានព័ត៌មានអំពីឱសថ និងឱសថស្ថាន។ មានទស្សនៈផ្សេងទៀត។ យោងទៅតាម Plutarch ពាក្យ "គីមីវិទ្យា" មកពីឈ្មោះបុរាណរបស់អេហ្ស៊ីប - Hemi ("គូរផែនដី") ។នៅក្នុងន័យដើមរបស់វាពាក្យនេះមានន័យថា "សិល្បៈអេហ្ស៊ីប" ។ គីមីវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសារធាតុ និងអន្តរកម្មរបស់វាត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ទេវភាពក្នុងប្រទេសអេហ្ស៊ីប ហើយស្ថិតនៅក្នុងដៃរបស់បូជាចារ្យទាំងស្រុង។ សាខាចំណាស់ជាងគេបំផុតមួយនៃគីមីវិទ្យាគឺលោហធាតុ។ សម្រាប់ 4-3 ពាន់ឆ្នាំមុនគ។ បានចាប់ផ្តើមស្ពាន់ចេញពីរ៉ែ ហើយក្រោយមកបានផលិតលោហធាតុនៃទង់ដែង និងសំណប៉ាហាំង (សំរិទ្ធ)។ នៅសហវត្សទី II មុនគ។ រៀនពីរបៀបយកដែកពីរ៉ែដោយដំណើរការផ្លុំឆៅ។ សម្រាប់ឆ្នាំ ១៦០០ មុនគ។ ពួកគេបានចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់ថ្នាំជ្រលក់ពណ៌ធម្មជាតិសម្រាប់ជ្រលក់ក្រណាត់ ហើយបន្តិចក្រោយមក - ពណ៌ស្វាយ និងអាលីហ្សារិន ព្រមទាំងរៀបចំទឹកខ្មេះ ឱសថពីវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិ និងផលិតផលផ្សេងទៀត ការផលិតដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណើរការគីមី។ នៅអារ៉ាប់បូព៌ាក្នុងសតវត្សទី V-VI ។ ពាក្យ "alchemy" លេចឡើងដោយបន្ថែមភាគល្អិត "al-" ទៅ "គីមីវិទ្យា" ក្រិក - អេហ្ស៊ីប។ គោលដៅរបស់អ្នកប្រាជ្ញគីមីគឺបង្កើត "ថ្មរបស់ទស្សនវិទូ" ដែលមានសមត្ថភាពប្រែក្លាយលោហធាតុគោលទាំងអស់ទៅជាមាស។ វាត្រូវបានផ្អែកលើលំដាប់ជាក់ស្តែង: មាស នៅអឺរ៉ុបគឺចាំបាច់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ពាណិជ្ជកម្ម ហើយមានប្រាក់បញ្ញើមាសដែលគេស្គាល់តិចតួច។ ការពិតពីប្រវត្តិសាស្ត្រវិទ្យាសាស្ត្រ អត្ថបទគីមីដែលរកឃើញចាស់បំផុតឥឡូវត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអេហ្ស៊ីបបុរាណ "Ebers Papyrus"(ដាក់ឈ្មោះតាមអ្នកជំនាញអេហ្ស៊ីបអាឡឺម៉ង់ដែលបានរកឃើញវា) - បណ្តុំនៃរូបមន្តសម្រាប់ការផលិតឱសថនៃសតវត្សទី 16 ។ BC ក៏ដូចជា "Brugsch Papyrus" ត្រូវបានរកឃើញនៅ Memphis ជាមួយនឹងវេជ្ជបញ្ជាឱសថ (សតវត្សទី XIV មុនគ។ តម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការបង្កើតគីមីវិទ្យាជាវិន័យវិទ្យាសាស្ត្រឯករាជ្យត្រូវបានបង្កើតឡើងជាបណ្តើរៗក្នុងកំឡុងសតវត្សទី 17 - ពាក់កណ្តាលទីមួយនៃសតវត្សទី 18 ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ទោះបីជាមានភាពខុសគ្នានៃវត្ថុធាតុជាក់ស្តែងក៏ដោយ នៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រនេះ រហូតដល់ការរកឃើញនៅឆ្នាំ 1869 នៃប្រព័ន្ធតាមកាលកំណត់នៃធាតុគីមីដោយ D. I. Mendeleev (1834-1907) មិនមានទ្រឹស្ដីទូទៅដែលអាចជួយពន្យល់ពីវត្ថុធាតុពិតដែលប្រមូលបាននោះទេ។ . ការព្យាយាមកំណត់ចំណេះដឹងគីមីត្រូវបានធ្វើឡើងនៅដើមសតវត្សទី 19 ។ យោងទៅតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាឡឺម៉ង់ G. Kopp - អ្នកនិពន្ធនៃសៀវភៅកត់ត្រាចំនួនបួន "ប្រវត្តិគីមីវិទ្យា"(1843-1847) ការអភិវឌ្ឍនៃគីមីវិទ្យាបានកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃជាក់លាក់មួយ។ គំនិតណែនាំ។គាត់បានកំណត់ដំណាក់កាលចំនួន ៥៖ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ យោងទៅតាមគោលគំនិតទំនើប ការចាត់ថ្នាក់នេះសំដៅទៅលើដំណាក់កាលទាំងនោះ នៅពេលដែលវិទ្យាសាស្ត្រគីមីមិនទាន់ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចំណេះដឹងទ្រឹស្ដីប្រព័ន្ធ។ អ្នកប្រវត្តិសាស្ត្រគីមីវិទ្យាក្នុងស្រុកបែងចែកកម្រិតគំនិតចំនួនបួន ដែលផ្អែកលើវិធីដោះស្រាយបញ្ហាកណ្តាលនៃគីមីវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្រ និងជាផលិតកម្ម (រូបភាព ១៣.១)។ កម្រិតគំនិតដំបូង -ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុគីមី។ នៅកម្រិតនេះ លក្ខណៈសម្បត្តិផ្សេងៗ និងការបំប្លែងសារធាតុត្រូវបានសិក្សា អាស្រ័យលើសមាសធាតុគីមីរបស់វា។ អង្ករ។ ១៣.១. វាងាយស្រួលក្នុងការមើលឃើញភាពស្រដៀងគ្នានៃគំនិតនេះជាមួយនឹងគំនិតរូបវន្តនៃអាតូមិច។ ទាំងរូបវិទ្យា និងគីមីវិទូបានស្វែងរកមូលដ្ឋានដើម ដែលវាអាចពន្យល់អំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុសាមញ្ញ និងស្មុគស្មាញទាំងអស់។ គំនិតនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងយឺតណាស់ - នៅឆ្នាំ 1860 នៅឯសមាជអន្តរជាតិដំបូងនៃអ្នកគីមីវិទ្យានៅទីក្រុង Karlsruhe ប្រទេសអាល្លឺម៉ង់។ អ្នកគីមីវិទ្យាបានបន្តពីការពិតនោះ។ សារធាតុទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយម៉ូលេគុលនិងម៉ូលេគុលទាំងអស់។, នៅក្នុងវេនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអាតូម។ទាំងអាតូម និងម៉ូលេគុលស្ថិតនៅក្នុងចលនាបន្ត ចំណែកអាតូមតូចបំផុត ហើយបន្ទាប់មកផ្នែកដែលមិនអាចបំបែកបាននៃម៉ូលេគុល 1. សារៈសំខាន់នៃសភាត្រូវបានបញ្ជាក់យ៉ាងច្បាស់ដោយ D.I. Mendeleev៖ ជីក) អ្នកគីមីវិទ្យានៃប្រទេសទាំងអស់បានទទួលយកការចាប់ផ្តើមនៃប្រព័ន្ធឯកតា; ឥឡូវនេះ វានឹងក្លាយជាភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នាដ៏អស្ចារ្យ ដោយទទួលស្គាល់ការចាប់ផ្តើម មិនទទួលស្គាល់លទ្ធផលរបស់វា។ កម្រិតគំនិតទីពីរ -ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុគីមី ការកំណត់អត្តសញ្ញាណវិធីជាក់លាក់នៃអន្តរកម្មនៃធាតុនៅក្នុងសមាសភាពនៃសារធាតុគីមីជាក់លាក់។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុមិនគ្រាន់តែអាស្រ័យទៅលើធាតុផ្សំគីមីរបស់វាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងលើទំនាក់ទំនង និងអន្តរកម្មនៃធាតុទាំងនេះក្នុងដំណើរការនៃប្រតិកម្មគីមីផងដែរ។ ដូច្នេះ ពេជ្រ និងធ្យូងថ្ម មានលក្ខណៈសម្បត្តិខុសគ្នាយ៉ាងជាក់លាក់ ដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធខុសគ្នា ទោះបីជាសមាសធាតុគីមីរបស់វាស្រដៀងគ្នាក៏ដោយ។ កម្រិតគំនិតទីបីគីមីវិទ្យាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយតម្រូវការនៃការបង្កើនផលិតភាពនៃឧស្សាហកម្មគីមី និងស្វែងយល់ពីយន្តការខាងក្នុង និងលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅសម្រាប់ការកើតឡើងនៃដំណើរការគីមី៖ សីតុណ្ហភាព សម្ពាធ អត្រាប្រតិកម្ម។ល។ កម្រិតគំនិតទីបួន -កម្រិតនៃគីមីវិទ្យាវិវត្ត។ នៅកម្រិតនេះ លក្ខណៈនៃសារធាតុដែលពាក់ព័ន្ធនឹងប្រតិកម្មគីមី ភាពជាក់លាក់នៃសកម្មភាពរបស់កាតាលីករ ដែលបង្កើនល្បឿនរបស់វាយ៉ាងខ្លាំង ត្រូវបានសិក្សាឱ្យកាន់តែស៊ីជម្រៅ។ វាគឺនៅកម្រិតនេះដែលដំណើរការនៃប្រភពដើមត្រូវបានយល់។ នៅរស់រូបធាតុពីបញ្ហាអសកម្ម។ដំណើរផ្លាស់ប្តូរ និងខ្សែវិសាលគមដែលត្រូវគ្នាឆ្លងកាត់ពី ឬទៅស្ថានភាពដី ត្រូវបានគេហៅថា resonant ។
នៅពេលដែល quanta ត្រូវបានបញ្ចេញ ឬស្រូបយកដោយប្រព័ន្ធវិភាគ សញ្ញាលក្ខណៈលេចឡើងដែលផ្ទុកព័ត៌មានអំពីសមាសភាពគុណភាព និងបរិមាណនៃសារធាតុដែលកំពុងសិក្សា។
ប្រេកង់ (រលក) នៃវិទ្យុសកម្មត្រូវបានកំណត់ដោយសមាសធាតុនៃសារធាតុ។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃបន្ទាត់វិសាលគម (សញ្ញាវិភាគ) គឺសមាមាត្រទៅនឹងចំនួននៃភាគល្អិតដែលបណ្តាលឱ្យរូបរាងរបស់វា ពោលគឺបរិមាណនៃសារធាតុ ឬសមាសធាតុនៃល្បាយស្មុគស្មាញដែលត្រូវបានកំណត់។
វិធីសាស្ត្រ Spectral ផ្តល់ឱកាសច្រើនសម្រាប់ការសិក្សាអំពីសញ្ញាវិភាគដែលត្រូវគ្នានៅក្នុងតំបន់ផ្សេងៗនៃវិសាលគមវិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច៖ ទាំងនេះគឺជាកាំរស្មី កាំរស្មីអ៊ិច កាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ កាំរស្មីអុបទិក និងអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ (IR) ក៏ដូចជាមីក្រូវ៉េវ និងរលកវិទ្យុ។
ថាមពលនៃ quanta នៃប្រភេទវិទ្យុសកម្មដែលបានរាយបញ្ជីគ្របដណ្តប់ជួរធំទូលាយណាស់ - ពី 10 8 ទៅ 10 6 eV ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងជួរប្រេកង់ពី 10 20 ទៅ 10 6 Hz ។
បច្ចុប្បន្ននេះ វិធីសាស្រ្តវិភាគមួយចំនួនត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយតែនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ស្រាវជ្រាវប៉ុណ្ណោះ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំង:
វិធីសាស្រ្តនៃអនុភាពប៉ារ៉ាម៉ាញេទិកអេឡិចត្រុង (EPR) ដោយផ្អែកលើបាតុភូតនៃការស្រូបយកដោយអាតូមម៉ូលេគុលជាក់លាក់ឬរ៉ាឌីកាល់នៃរលកអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច (ឧបករណ៍សម្រាប់កំណត់ - វិសាលគមវិទ្យុ);
វិធីសាស្រ្តនៃអនុភាពម៉ាញេទិកនុយក្លេអ៊ែរ (NMR) ដែលប្រើបាតុភូតនៃការស្រូបយករលកអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចដោយសារធាតុមួយដោយសារតែមេដែកនុយក្លេអ៊ែរ (ឧបករណ៍កំណត់ - ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ប្រតិកម្មម៉ាញេទិកនុយក្លេអ៊ែរ NMR spectrometer);
វិធីសាស្រ្តវិទ្យុសកម្មដោយផ្អែកលើការប្រើប្រាស់អ៊ីសូតូបវិទ្យុសកម្ម និងការវាស់វែងនៃវិទ្យុសកម្មវិទ្យុសកម្ម;
វិធីសាស្រ្តនៃ spectroscopy អាតូម (ការវិភាគវិសាលគមការបំភាយអាតូមិក ការថតរូបភាពការបំភាយអាតូមិកនៃអណ្តាតភ្លើង ការស្រូបយកអាតូមិចវិសាលគម) ដោយផ្អែកលើសមត្ថភាពនៃអាតូមនៃធាតុនីមួយៗនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ដើម្បីបញ្ចេញរលកនៃប្រវែងជាក់លាក់មួយ - ឬស្រូបយកពួកវា។
វិធីសាស្រ្ត spectrometric ម៉ាស់ដោយផ្អែកលើការប្តេជ្ញាចិត្តនៃម៉ាស់នៃអាតូមអ៊ីយ៉ូដ ម៉ូលេគុល និងរ៉ាឌីកាល់នីមួយៗ បន្ទាប់ពីការបំបែកចេញជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពរួមបញ្ចូលគ្នានៃវាលអគ្គិសនី និងម៉ាញេទិក (ឧបករណ៍សម្រាប់កំណត់គឺម៉ាស់ spectrometer) ។
ភាពលំបាកក្នុងបរិក្ខារ ភាពស្មុគស្មាញនៃប្រតិបត្តិការ ក៏ដូចជាកង្វះវិធីសាស្រ្តធ្វើតេស្តស្តង់ដារ រារាំងដល់ការប្រើប្រាស់វិធីសាស្ត្រខាងលើនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ដែលគ្រប់គ្រងគុណភាពនៃផលិតផលប្រេងកាតពាណិជ្ជកម្ម។
វិធីសាស្រ្ត Photometric
អុបទិក ដែលហៅថា វិធីសាស្ត្រ photometric នៃការវិភាគ ដោយផ្អែកលើសមត្ថភាពនៃអាតូម និងម៉ូលេគុលក្នុងការស្រូបយកវិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច បានទទួលការចែកចាយជាក់ស្តែងបំផុត។
កំហាប់នៃសារធាតុនៅក្នុងសូលុយស្យុងត្រូវបានកំណត់ដោយកម្រិតនៃការស្រូបនៃលំហូរពន្លឺដែលបានឆ្លងកាត់ដំណោះស្រាយ។
ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ colorimetric ការស្រូបយកកាំរស្មីពន្លឺនៅក្នុងតំបន់ធំទូលាយនៃវិសាលគមដែលអាចមើលឃើញឬវិសាលគមដែលអាចមើលឃើញទាំងមូល (ពន្លឺពណ៌ស) ត្រូវបានវាស់ដោយដំណោះស្រាយពណ៌។
វិធីសាស្រ្ត spectrophotometric វាស់ការស្រូបយកពន្លឺ monochromatic ។ នេះធ្វើឱ្យស្មុគស្មាញដល់ការរចនាឧបករណ៍ ប៉ុន្តែផ្តល់នូវសមត្ថភាពវិភាគធំជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងវិធីសាស្ត្រ colorimetric ។
អាំងតង់ស៊ីតេពណ៌នៃដំណោះស្រាយអាចត្រូវបានកំណត់ដោយមើលឃើញ (ពណ៌រូបភាព) ឬជាមួយ photocells (photocolorimetry) ។
វិធីសាស្រ្តដែលមើលឃើញភាគច្រើនសម្រាប់ការប្រៀបធៀបអាំងតង់ស៊ីតេនៃការស្រូបយកគឺផ្អែកលើវិធីផ្សេងគ្នានៃការធ្វើឱ្យស្មើគ្នានូវអាំងតង់ស៊ីតេពណ៌នៃដំណោះស្រាយដែលបានប្រៀបធៀបទាំងពីរ។ នេះអាចសម្រេចបានដោយការផ្លាស់ប្តូរកំហាប់ (វិធីសាស្រ្តនៃការរំលាយ, ស៊េរីស្តង់ដារ, វិធីសាស្ត្រ titration colorimetric) ឬដោយការផ្លាស់ប្តូរកម្រាស់នៃស្រទាប់ស្រូបយក (វិធីសាស្ត្រស្មើគ្នា) ។
វិធីសាស្រ្តនេះបញ្ជាក់ពីការកំណត់ពណ៌នៃផលិតផលប្រេងនៅលើមាត្រដ្ឋាននៃវ៉ែនតាពណ៌ស្តង់ដារ។ ឧបករណ៍ - colorimeters ប្រភេទ KNS-1, KNS-2, TsNT (សូមមើល Ch. 1) ។
វាក៏អាចធ្វើទៅបានផងដែរក្នុងការធ្វើឱ្យស្មើគ្នានូវអាំងតង់ស៊ីតេនៃលំហូរវិទ្យុសកម្មនៅពេលប្រៀបធៀបពួកវាដោយការផ្លាស់ប្តូរទទឹងនៃរន្ធដ្យាក្រាមដែលស្ថិតនៅលើផ្លូវនៃស្ទ្រីមមួយក្នុងចំណោមស្ទ្រីមទាំងពីរដែលកំពុងត្រូវបានប្រៀបធៀប។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានប្រើនៅក្នុងវិធីសាស្រ្តដែលមានភាពត្រឹមត្រូវ និងគោលបំណងបន្ថែមទៀតសម្រាប់ការវាស់ស្ទង់អាំងតង់ស៊ីតេពណ៌នៃដំណោះស្រាយនៅក្នុង photocolorimetry និង spectrophotometry ។
សម្រាប់ការនេះ photoelectrocolorimeters និង spectrophotometers ត្រូវបានប្រើ។
ការកំណត់បរិមាណនៃកំហាប់នៃសមាសធាតុពណ៌ដោយកម្រិតនៃការស្រូបយកគឺផ្អែកលើច្បាប់ Bouguer - Lambert - ច្បាប់ស្រាបៀរ៖
មាត្រដ្ឋាននៃឧបករណ៍ photometric ត្រូវបានបញ្ចប់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការស្រូបយក A និងការបញ្ជូន T នៃឧបករណ៍ផ្ទុក។
តាមទ្រឹស្តី A ប្រែប្រួលពី 0 ទៅ °° និង T - ពី 0 ទៅ 1. ប៉ុន្តែជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវគ្រប់គ្រាន់ តម្លៃនៃ A អាចត្រូវបានវាស់នៅក្នុងជួរតម្លៃតូចចង្អៀតបំផុត - ប្រហែល 0.1-g-1.0 ។
តាមរយៈការវាស់ស្ទង់ការស្រូបយកប្រព័ន្ធនៃវិទ្យុសកម្ម monochromatic នៃប្រវែងរលកផ្សេងៗ មនុស្សម្នាក់អាចទទួលបានវិសាលគមស្រូប ពោលគឺការពឹងផ្អែកនៃការស្រូបពន្លឺលើរលកពន្លឺ។ លោការីតនៃសមាមាត្រ I 0 / I ត្រូវបានគេហៅផងដែរថាដង់ស៊ីតេអុបទិកហើយជួនកាលត្រូវបានតំណាងឱ្យ D ។
សម្រាប់ការវិភាគបរិមាណ វាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការអនុវត្តការវាស់វែងនៅក្នុងកាំរស្មីយូវី និងផ្នែកដែលអាចមើលឃើញនៃវិសាលគម ដែលសូម្បីតែសមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញជាធម្មតាមានក្រុមស្រូបទាញមួយ ឬមួយចំនួនតូច (ឧទាហរណ៍ ជួរប្រេកង់នៃរលកពន្លឺដែលការស្រូបយកពន្លឺគឺ សង្កេត) ។
សម្រាប់សារធាតុស្រូបនីមួយៗ មនុស្សម្នាក់អាចជ្រើសរើសប្រវែងរលក ដែលការស្រូបពន្លឺខ្លាំងបំផុតកើតឡើង (ការស្រូបយកខ្លាំងបំផុត)។ រលកនេះត្រូវបានកំណត់ដោយអតិបរមា
ប្រសិនបើផ្ទៃនៃការស្រូបយកអតិបរមាអតិបរមានៃដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគត្រូវបានគេស្គាល់នោះ ជ្រើសរើសតម្រងពន្លឺដែលមានតំបន់បញ្ជូនអតិបរមានៅជិតអតិបរមា។
នេះជារបៀបដែលពួកគេធ្វើវានៅពេលធ្វើការលើ photoelectrocolorimeters ។
Photoelectrocolorimeters នៃប្រភេទ FEK-M មានទទឹងនៃចន្លោះវិសាលគមដែលត្រូវបានបញ្ជូនដោយតម្រងពន្លឺនៃ 80100 nm, នៃប្រភេទ FEK-N-57, FEK-56, FEK-60 នៃ 3040 nm ។ នៅពេលធ្វើការលើ spectrophotometers ការស្រូបយកត្រូវបានវាស់លើជួរប្រតិបត្តិការទាំងមូលនៃឧបករណ៍នេះដំបូងបន្ទាប់ពី 1020 nm ហើយបន្ទាប់ពីរកឃើញព្រំដែននៃការស្រូបយកអតិបរមាបន្ទាប់ពី 1 nm ។
តាមក្បួនមួយការពិពណ៌នាអំពីវិធីសាស្រ្តស្តង់ដារនៃការកំណត់ដែលជំនួយការមន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវបានណែនាំនៅក្នុងការងាររបស់គាត់មានការណែនាំច្បាស់លាស់ទាក់ទងនឹងលក្ខខណ្ឌដែលការកំណត់សារធាតុត្រូវបានអនុវត្ត។
ការវិភាគរូបភាពប្រើសារធាតុប្រតិកម្មដែលផ្លាស់ប្តូរពណ៌នៅពេលដែល pH នៃដំណោះស្រាយផ្លាស់ប្តូរ។ ដូច្នេះ វាចាំបាច់ក្នុងការរក្សា pH ក្នុងចន្លោះពេលមួយតាមដែលអាចធ្វើទៅបានពីតំបន់ផ្លាស់ប្តូរពណ៌។
ការវិភាគរូបភាពបរិមាណគឺផ្អែកលើវិធីសាស្រ្តនៃខ្សែកោងក្រិតដែលបង្ហាញពីការពឹងផ្អែកនៃដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃដំណោះស្រាយ D លើបរិមាណសារធាតុ c ។
ដើម្បីគូសខ្សែកោង ដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃដំណោះស្រាយប្រាំទៅប្រាំបីនៃការវិភាគនៃកំហាប់ផ្សេងៗត្រូវបានវាស់។ គ្រោងនៃដង់ស៊ីតេអុបទិកធៀបនឹងកំហាប់ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់មាតិកានៃសារធាតុនៅក្នុងគំរូដែលបានវិភាគ។
មេគុណស្រូបយកខ្សោយអាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាព។ ដូច្នេះការត្រួតពិនិត្យសីតុណ្ហភាពក្នុងការវាស់វែង photometric គឺមិនចាំបាច់ទេ។ ការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាពក្នុង ± 5°C ជាក់ស្តែងមិនប៉ះពាល់ដល់ដង់ស៊ីតេអុបទិកទេ។
ធម្មជាតិនៃសារធាតុរំលាយមានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់ទៅលើដង់ស៊ីតេអុបទិក វត្ថុផ្សេងទៀតមានភាពស្មើគ្នា ដូច្នេះការសាងសង់ក្រាហ្វនៃការក្រិត និងការវាស់វែងនៅក្នុងផលិតផលដែលបានវិភាគត្រូវតែធ្វើឡើងក្នុងសារធាតុរំលាយដូចគ្នា។
ដើម្បីធ្វើការនៅក្នុងតំបន់ UV ទឹក ជាតិអាល់កុល អេធើរ អ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែតត្រូវបានប្រើប្រាស់។
ដោយសារដង់ស៊ីតេអុបទិកអាស្រ័យលើកម្រាស់ស្រទាប់ ជម្រើសនៃ cuvettes គួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងតាមរបៀបដែលតម្លៃនៃដង់ស៊ីតេអុបទិកសម្រាប់ស៊េរីនៃដំណោះស្រាយយោង (ស្តង់ដារ) គឺស្ថិតនៅក្នុងចន្លោះ 0.1 - 1.0 ដែលត្រូវនឹង កំហុសនៃការវាស់វែងតូចបំផុត។
ដូចគ្នានេះដែរត្រូវបានធ្វើប្រសិនបើ cuvette មិនសមស្របសម្រាប់ការវាស់ដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃដំណោះស្រាយនៃការចាប់ផ្តើមនៃស៊េរីនៃដំណោះស្រាយស្តង់ដារ។
ជួរប្រមូលផ្តុំនៃការវិភាគក៏ត្រូវតែត្រូវបានជ្រើសរើសតាមរបៀបដែលដង់ស៊ីតេអុបទិកដែលបានវាស់នៃដំណោះស្រាយធ្លាក់ក្នុងចន្លោះ 0.1-1.0 ។
សម្រាប់ការវិភាគនៃផលិតផលប្រេងឥន្ធនៈ សារធាតុបន្ថែមលើពួកវា អេឡិចត្រិចត្រូកូឡឺម៉ិច FEK-M, FEK-56, FEK-N-57, FEK-60, KFO, KFK-2 ក៏ដូចជា spectrophotometers SF-4A, SF-26, SF- 46 (សូមមើលជំពូកទី 1) ។
នៅក្នុងការចម្រាញ់ប្រេង វាជាទម្លាប់ក្នុងការកំណត់សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរ n D នៅរលកពន្លឺនៃឧប្បត្តិហេតុនៃ 589 nm ។ ការវាស់វែងត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ refractometer ។
សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរអាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាព។ នៅពេលកើនឡើង សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរនៃអង្គធាតុរាវថយចុះ។
តារាងទី 1 ។ សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរនៃសមាសធាតុមួយចំនួននៅសីតុណ្ហភាពខុសៗគ្នា
ដូច្នេះការវាស់វែងត្រូវតែត្រូវបានអនុវត្តនៅថេរមួយ: សីតុណ្ហភាព (តារាង 3.1) ។
កំឡុងពេលវាស់វែង សីតុណ្ហភាពនៃអង្គជំនុំជម្រះព្រីមត្រូវបានរក្សាថេរដោយការបញ្ជូនទឹកពីទែម៉ូស្តាតតាមរយៈអាវព្រីស។ ប្រសិនបើសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរត្រូវបានវាស់នៅសីតុណ្ហភាពផ្សេងពី 20°C។ ការកែសីតុណ្ហភាពត្រូវបានអនុវត្តចំពោះតម្លៃសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរ។
នៅពេលកំណត់សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរនៃផលិតផលប្រេងឥន្ធនៈងងឹត ដែលវាពិបាកក្នុងការទទួលបានព្រំដែនមុតស្រួចនៅពេលប្រើពន្លឺបញ្ជូន ពន្លឺឆ្លុះបញ្ចាំងត្រូវបានប្រើ។ ចំពោះគោលបំណងនេះ បើកបង្អួចនៅព្រីសខាងលើ បង្វែរកញ្ចក់ពីលើ ហើយបំភ្លឺបង្អួចដោយពន្លឺភ្លឺ។
ជួនកាល ក្នុងករណីនេះ ព្រំដែនមិនច្បាស់លាស់គ្រប់គ្រាន់ទេ ប៉ុន្តែវានៅតែអាចធ្វើការអានជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវនៃ 0.0010 ។ ដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលល្អបំផុត សូមធ្វើការនៅក្នុងបន្ទប់ក្រោយពពុះ ហើយប្រើពន្លឺដែលសាយភាយនៃអាំងតង់ស៊ីតេខុសៗគ្នា ដែលអាចត្រូវបានកំណត់ដោយការបើកព្រីសដែលកំពុងដំណើរការ។
វិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមី
វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគអេឡិចត្រូគីមីត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវាស់វែងដោយផ្ទាល់ដោយផ្អែកលើការពឹងផ្អែកនៃសញ្ញាវិភាគ - សមាសភាពឬដើម្បីចង្អុលបង្ហាញចំណុចបញ្ចប់នៃ titration ក្នុង titrimetry ។
សម្រាប់ការអនុវត្តនៅមន្ទីរពិសោធន៍ ការធ្វើត្រាប់តាម conductometric ត្រូវបានគេប្រើច្រើនជាងធម្មតា ដែលការវាស់វែងនៃចរន្តអគ្គិសនីត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ចំណុចសមមូលកំឡុងពេល titration ។
Coulometry គឺជាវិធីសាស្រ្តវិភាគដោយផ្អែកលើអន្តរកម្មនៃសារធាតុរំលាយជាមួយចរន្តអគ្គិសនី។ បរិមាណអគ្គីសនីប្រើប្រាស់សម្រាប់អេឡិចត្រូលីតនៃសារធាតុនៅក្នុងប្រតិកម្មវិភាគត្រូវបានវាស់ ហើយខ្លឹមសារនៃសារធាតុសាកល្បងនៅក្នុងគំរូត្រូវបានគណនា។
វិធីសាស្រ្តសក្តានុពល
នៅក្នុងការអនុវត្តនៃការចម្រាញ់ប្រេង វិធីសាស្ត្រវិភាគសក្តានុពលដែលប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតគឺផ្អែកលើការវាស់ស្ទង់សក្តានុពលនៃអេឡិចត្រូតដែលដាក់នៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគ។ តម្លៃនៃសក្តានុពលដែលកើតឡើងនៅលើអេឡិចត្រូតអាស្រ័យលើសមាសធាតុនៃដំណោះស្រាយ។
អេឡិចត្រូតដែលមានសក្តានុពលអាស្រ័យលើសកម្មភាព (ការប្រមូលផ្តុំ) នៃអ៊ីយ៉ុងជាក់លាក់នៅក្នុងដំណោះស្រាយត្រូវបានគេហៅថាអេឡិចត្រូតសូចនាករ។
ដើម្បីវាស់សក្តានុពលនៃអេឡិចត្រូតសូចនាករនៅក្នុងដំណោះស្រាយ ជ្រមុជអេឡិចត្រូតទីពីរ សក្តានុពលដែលមិនអាស្រ័យលើកំហាប់នៃអ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវបានកំណត់។ អេឡិចត្រូតបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាអេឡិចត្រូតយោង។
ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ ពីរថ្នាក់នៃអេឡិចត្រូតសូចនាករត្រូវបានប្រើក្នុងសក្តានុពល៖
អេឡិចត្រូតផ្លាស់ប្តូរអេឡិចត្រុងនៅលើព្រំដែនអន្តរដំណាក់កាលដែលប្រតិកម្មកើតឡើងជាមួយនឹងការចូលរួមនៃអេឡិចត្រុង;
ion-exchange ឬហើយវាគឺជាអេឡិចត្រូតជ្រើសរើស នៅព្រំដែនអន្តរដំណាក់កាល ដែលប្រតិកម្មកើតឡើងទាក់ទងនឹងការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង។ អេឡិចត្រូតបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាអេឡិចត្រូតភ្នាសផងដែរ។
អេឡិចត្រូតអ៊ីយ៉ុងជ្រើសរើសត្រូវបានបែងចែកជាក្រុម: កញ្ចក់រឹងជាមួយភ្នាសដូចគ្នាឬតំណពូជ; អង្គធាតុរាវ (ផ្អែកលើទំនាក់ទំនងអ៊ីយ៉ុង, សមាសធាតុដែលមានលោហៈស្មុគស្មាញ); ឧស្ម័ន។
ការវិភាគសក្តានុពលគឺផ្អែកលើសមីការ Nernst
E \u003d const + (0.059 / n) / lg a,
ដែល n គឺជាបន្ទុកនៃអ៊ីយ៉ុងកំណត់សក្តានុពល ឬចំនួនអេឡិចត្រុងដែលចូលរួមក្នុងប្រតិកម្ម។ a គឺជាសកម្មភាពនៃអ៊ីយ៉ុងកំណត់សក្តានុពល។
ចូរយើងពិចារណាលម្អិតបន្ថែមទៀតអំពីប្រភេទអេឡិចត្រូតសំខាន់ៗដែលប្រើក្នុងសក្តានុពល។
អេឡិចត្រូតផ្លាស់ប្តូរអេឡិចត្រូត។ លោហៈធាតុអសកម្ម ដូចជាផ្លាទីន និងមាស ជារឿយៗត្រូវបានគេប្រើជាអេឡិចត្រូតសូចនាករក្នុងប្រតិកម្ម redox ។ សក្តានុពលដែលកើតឡើងនៅលើអេឡិចត្រូតផ្លាទីនអាស្រ័យលើសមាមាត្រនៃការប្រមូលផ្តុំនៃទម្រង់អុកស៊ីតកម្ម និងកាត់បន្ថយនៃសារធាតុមួយ ឬច្រើននៅក្នុងដំណោះស្រាយ។
អេឡិចត្រូតដែកត្រូវបានបង្កើតឡើងពីបន្ទះដែកសំប៉ែត ខ្សែរមួល ឬកញ្ចក់លោហធាតុ។ ឧស្សាហកម្មក្នុងស្រុកផលិតអេឡិចត្រូតផ្លាទីនស្រទាប់ស្តើង ETPL-01M ។
អ៊ីយ៉ុងអេឡិចត្រូតជ្រើសរើស។ អេឡិចត្រូតកញ្ចក់ដែលប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីវាស់ pH ។
អេឡិចត្រូតកញ្ចក់ជាធម្មតាត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាមួយអេឡិចត្រូតយោងក្លរួប្រាក់។
ឧស្សាហកម្មក្នុងស្រុកផលិតអេឡិចត្រូតកញ្ចក់ ESL-11G-05, ESL-41G-04, ESL-63-07, ESL-43-07 ដែលសមរម្យសម្រាប់វាស់ pH ក្នុងចន្លោះពី 0 ដល់ 14 ។
បន្ថែមពីលើអេឡិចត្រូតកញ្ចក់សម្រាប់វាស់ pH អេឡិចត្រូតកញ្ចក់ក៏ត្រូវបានផលិតសម្រាប់វាស់សកម្មភាពនៃលោហធាតុអាល់កាឡាំងដូចជា Na + ions (ECNa-51-07), K + ions (ESL-91-07) ។
មុនពេលចាប់ផ្តើមការងារ អេឡិចត្រូតកញ្ចក់គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកមួយរយៈក្នុងដំណោះស្រាយអាស៊ីត hydrochloric 0.1 M ។
មិនស្ថិតក្រោមកាលៈទេសៈណាក៏ដោយមិនគួរលុបអង្កាំកញ្ចក់ទេ ព្រោះវាអាចបំផ្លាញផ្ទៃអេឡិចត្រូត។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងក្នុងការកោសផ្ទៃនៃអេឡិចត្រូតកញ្ចក់ជាមួយនឹងវត្ថុមុតស្រួច ចាប់តាំងពីកម្រាស់នៃបាល់កញ្ចក់គឺមួយភាគដប់នៃមិល្លីម៉ែត្រ ហើយវានឹងធ្វើឱ្យខូចធាតុរសើប។
ច្បាប់សម្រាប់ធ្វើការជាមួយអេឡិចត្រូតកញ្ចក់អនុវត្តយ៉ាងពេញលេញចំពោះអេឡិចត្រូតជ្រើសរើសអ៊ីយ៉ុងផ្សេងទៀត។
ឧស្សាហកម្មក្នុងស្រុកផលិតអេឡិចត្រូតក្លរួប្រាក់នៃ EVL-1MZ ប្រភេទ EVL-1ML ។
គ្រោងការណ៍ការដំឡើងសម្រាប់ការវាស់វែងសក្តានុពលជាមួយនឹងអេឡិចត្រូតសូចនាករនិងអេឡិចត្រូតយោងត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ ៣.៨.
ធសុវត្ថិភាព និងការការពារការងារនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍
នៅពេលវិភាគផលិតផលប្រេង មនុស្សម្នាក់ត្រូវធ្វើការជាមួយភ្លើង ងាយឆេះ សារធាតុផ្ទុះ សារធាតុពុល និងសារធាតុ caustic ។ ក្នុងន័យនេះ ការរំលោភលើតម្រូវការសុវត្ថិភាព និងការការពារការងារ ការខកខានមិនបានសង្កេតមើលការប្រុងប្រយ័ត្នចាំបាច់ អាចនាំឱ្យមានការពុល រលាក កាត់ជាដើម។
បទប្បញ្ញត្តិទូទៅ
ការងារអាចចាប់ផ្តើមបានលុះត្រាតែដំណាក់កាលទាំងអស់របស់វាច្បាស់លាស់ និងហួសពីការសង្ស័យ។ ប្រសិនបើមានការសង្ស័យ សូមទាក់ទងអ្នកគ្រប់គ្រងរបស់អ្នកជាបន្ទាន់។ មុនពេលអនុវត្តប្រតិបត្តិការដែលមិនធ្លាប់ស្គាល់ ជំនួយការមន្ទីរពិសោធន៍ថ្មីថ្មោងនីមួយៗ គួរតែទទួលបានការណែនាំលម្អិតពីបុគ្គលម្នាក់ៗ។
ការងារទាំងអស់ដែលទាក់ទងនឹងការកើនឡើងគ្រោះថ្នាក់ត្រូវតែអនុវត្តតែក្រោមការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់របស់កម្មករដែលមានបទពិសោធន៍ ឬអ្នកគ្រប់គ្រងការងារប៉ុណ្ណោះ។
ជំនួយការមន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗត្រូវតែមានអាវរួមសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ជាលក្ខណៈបុគ្គល - ឈុតសំលៀកបំពាក់ ហើយក្នុងករណីខ្លះមានមួកសុវត្ថិភាព និងអាវប៉ាក់កៅស៊ូ និងឧបករណ៍ការពារ - វ៉ែនតា និងស្រោមដៃកៅស៊ូ។
នៅពេលអនុវត្តការងារណាមួយដែលទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់សម្ពាធ ការបូមធូលី ឬក្នុងករណីដែលការហូរចេញនៃសារធាតុពុលអាចធ្វើទៅបាន (ឧទាហរណ៍ នៅពេលរំលាយអាស៊ីត និងរំលាយអាល់កាឡាំង) កម្មករមន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវពាក់វ៉ែនតាសុវត្ថិភាព។
4. បុគ្គលិកមន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗគួរតែដឹងថា កន្លែងណាក្នុងបន្ទប់ពិសោធន៍មានឧបករណ៍សង្គ្រោះបឋម * មានអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលចាំបាច់សម្រាប់ការសង្គ្រោះបឋម ក៏ដូចជាកន្លែងពន្លត់អគ្គីភ័យ ប្រអប់។ ជាមួយខ្សាច់ ភួយអាបស្តូស ដើម្បីពន្លត់ភ្លើងធំ។
5. មានតែឧបករណ៍និងឧបករណ៍ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការងារនេះប៉ុណ្ណោះដែលគួរតែនៅកន្លែងធ្វើការ។ អ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលអាចរំខានដល់ការលុបបំបាត់ផលវិបាកនៃគ្រោះថ្នាក់ដែលអាចកើតមានត្រូវតែដកចេញ។
6. នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍វាត្រូវបានហាមឃាត់: ដើម្បីធ្វើការជាមួយខ្យល់ដែលមានកំហុស;
អនុវត្តការងារដែលមិនទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងការអនុវត្តនៃការវិភាគជាក់លាក់មួយ; ធ្វើការដោយគ្មានអាវធំ;
7. ធ្វើការនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍តែម្នាក់ឯង;
ទុកចោលនូវការដំឡើងប្រតិបត្តិការដែលមិនមានការយកចិត្តទុកដាក់ ឧបករណ៍កំដៅដែលមិនមានស្ថានី អណ្តាតភ្លើងចំហ។
របៀបធ្វើការជាមួយសារធាតុគីមី។
គ្រោះថ្នាក់មួយចំនួនធំនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ គឺបណ្តាលមកពីការមិនយកចិត្តទុកដាក់ ឬការគ្រប់គ្រងមិនត្រឹមត្រូវនៃសារធាតុប្រតិកម្មផ្សេងៗ។ ការពុលការដុតការផ្ទុះគឺជាផលវិបាកដែលមិនអាចជៀសបាននៃការបំពានច្បាប់ការងារ។
នាវាផ្ទុកសារធាតុពុលត្រូវតែបិទយ៉ាងតឹង ហើយដាក់ស្លាកថា "សារធាតុពុល" ឬ "សារធាតុពុល" ។ មិនស្ថិតក្រោមកាលៈទេសៈណាក៏ដោយ ពួកវាមិនគួរទុកនៅលើផ្ទៃតុទេ។
ការថែទាំពិសេសគឺត្រូវបានទាមទារនៅពេលគ្រប់គ្រងផលិតផលប្រេងនាំមុខ។ នៅក្នុងករណីទាំងនេះ ត្រូវប្រាកដថាធ្វើតាមច្បាប់ពិសេសដែលត្រូវបានអនុម័តដោយប្រធានផ្នែកអនាម័យនៃសហភាពសូវៀត ("ច្បាប់សម្រាប់ការផ្ទុក ការដឹកជញ្ជូន និងការប្រើប្រាស់ប្រេងសាំងនាំមុខនៅក្នុងយានយន្ត")។
វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងក្នុងការប្រើប្រេងសាំងនាំមុខជាឥន្ធនៈសម្រាប់ឧបករណ៍ដុត និងម៉ាស៊ីនផ្លុំ និងសារធាតុរំលាយនៅក្នុងការងារមន្ទីរពិសោធន៍ ក៏ដូចជាសម្រាប់ការលាងដៃ ចាន ជាដើម ត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ការផ្ទុកអាហារ និងការទទួលភ្ញៀវនៅកន្លែងធ្វើការជាមួយនឹងផលិតផលប្រេង ethylated គឺមិនអាចទទួលយកបានទេ។
បុគ្គលិកមន្ទីរពិសោធន៍ដែលពាក់ព័ន្ធដោយផ្ទាល់ក្នុងការវិភាគផលិតផលនាំមុខ គួរតែត្រូវបានសម្អាត និងបោកគក់ជាប្រចាំ។ ក្នុងករណីដែលគ្មានបន្ទប់បន្ទោបង់ ត្រូវដាក់ក្នុងប្រេងកាតយ៉ាងហោចណាស់ 2 ម៉ោង រួចច្របាច់ចេញ ស្ងោរក្នុងទឹក រួចលាងទឹកឱ្យច្រើនដោយទឹកក្តៅ ឬគ្រាន់តែប្រគល់ទៅលាង។
បន្ទាប់ពីធ្វើការជាមួយប្រេងសាំងនាំមុខហើយ សូមលាងដៃភ្លាមៗជាមួយប្រេងកាត ហើយបន្ទាប់មកមុខ និងដៃរបស់អ្នកជាមួយទឹកក្តៅ និងសាប៊ូ។
ដើម្បីការពារជាតិគីមីមិនឲ្យចូលក្នុងស្បែក មាត់ ផ្លូវដង្ហើម ត្រូវអនុវត្តការប្រុងប្រយ័ត្នដូចខាងក្រោម៖
1. នៅក្នុងបន្ទប់ពិសោធន៍ ស្តុកនៃសារធាតុប្រតិកម្ម ជាពិសេសសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុ មិនគួរត្រូវបានបង្កើតទេ។ សារធាតុដែលចាំបាច់សម្រាប់ការងារបច្ចុប្បន្នត្រូវតែបិទយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ហើយសារធាតុដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុបំផុត (ឧទាហរណ៍ អាស៊ីត hydrochloric អាម៉ូញាក់។
សារធាតុដែលកំពប់ ឬដោយចៃដន្យ គួរតែត្រូវបានសម្អាតភ្លាមៗ និងដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។
សារធាតុប្រតិកម្មជាច្រើនមកដល់មន្ទីរពិសោធន៍ក្នុងធុងធំ។ ការជ្រើសរើសផ្នែកតូចៗនៃសារធាតុដោយផ្ទាល់ពីស្គរ ដបធំ ធុងជាដើម ត្រូវបានហាមឃាត់។
ដូច្នេះ ប្រតិបត្តិការញឹកញាប់ដោយស្មើភាពនៅក្នុងការងារជាក់ស្តែងរបស់មន្ទីរពិសោធន៍គឺការវេចខ្ចប់សារធាតុ reagents ។ ប្រតិបត្តិការនេះគួរតែត្រូវបានអនុវត្តដោយកម្មករដែលមានបទពិសោធន៍ប៉ុណ្ណោះដែលដឹងច្បាស់អំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុទាំងនេះ។
ការវេចខ្ចប់សារធាតុរឹងដែលអាចធ្វើឲ្យរលាកស្បែក ឬភ្នាសរំអិល គួរតែធ្វើឡើងដោយស្រោមដៃ វ៉ែនតា ឬម៉ាស។ សក់គួរត្រូវដកចេញនៅក្រោមក្រមា ឬក្រម៉ា កដៃ និងកអាវគួរសមល្មមនឹងរាងកាយ។
បន្ទាប់ពីធ្វើការជាមួយសារធាតុធូលី អ្នកគួរងូតទឹក ហើយដាក់ខោអាវក្នុងការលាង។ ឧបករណ៍ដកដង្ហើម ឬរបាំងឧស្ម័នត្រូវបានប្រើដើម្បីការពារសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមពីធូលីដី និងផ្សែងពុល។ អ្នកមិនអាចជំនួសឧបករណ៍ដកដង្ហើមដោយបង់រុំមារៈបង់រុំបានទេ - ពួកគេមិនមានប្រសិទ្ធភាពគ្រប់គ្រាន់ទេ។
...
ឯកសារស្រដៀងគ្នា
ដំណាក់កាលប្រវត្តិសាស្ត្រក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រគីមី