ការចាប់ផ្តើមនៃការលេចឡើងនិងការអភិវឌ្ឍនៃឱសថនិងឱសថស្ថាននៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងថ្នាំរបស់ Scythians ។ នៅក្នុងការសរសេររបស់ Herodotus, Pliny: Scythian ស្មៅត្រូវបានរៀបរាប់ " Scyphicam herbam(ម. ព.) ប្រើ​សម្រាប់​ព្យាបាល​របួស ។ ជនជាតិ Scythians បានដឹងយ៉ាងច្បាស់អំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃឱសថជាច្រើន ហើយបានដាំដុះវាសម្រាប់លក់។ ជាលើកដំបូង ពួកគេបានចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់ថ្នាំដែលមានប្រភពដើមពីសត្វ និងសារធាតុរ៉ែ យ៉ាហុន ស្ទ្រីមប៊ីវើរ អាមប៊ឺរ អាសេនិច។ល។

វិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្របានចាប់ផ្តើមជ្រាបចូលទៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីនៅចុងសតវត្សទី 9 ពី Byzantium រួមជាមួយគ្រិស្តសាសនាដូច្នេះគ្រូពេទ្យដំបូងគេគឺជាបព្វជិត។ វេជ្ជសាស្រ្ដព្រះសង្ឃបានអនុវត្តការព្យាបាលដោយការអធិស្ឋាន លើសពីនេះ វាបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនូវបទពិសោធន៍ដ៏សម្បូរបែបនៃឱសថបុរាណ៖ ការព្យាបាលជាមួយឱសថ មួន ទឹក ចាប់ពីពេលនេះតទៅមនុស្សម្នាក់អាចតាមដានការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យាឱសថ។

និយាយអញ្ចឹង បើអ្នកមិនទាន់បានអានទេ ត្រូវប្រាកដថាធ្វើវា!

ប្រវត្តិ និងការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យាទម្រង់ dosage ក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។

វាបានចាប់ផ្តើមនៅសតវត្សទី 15-17 នៅពេលដែលគ្រូបុរាណប្រជាប្រិយមានប្រជាប្រិយភាពជាពិសេសនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។ ឱសថអាចទទួលបានពីហាងបៃតង។ ការពិពណ៌នាដំបូងនៃឱសថដែលប្រើក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីមានតាំងពីសតវត្សទី 13-15 ។ សាត្រាស្លឹករឹតនៃឱសថបុរាណបាននិយាយយ៉ាងលម្អិតអំពីឧបករណ៍របស់ឱសថស្ថាន និងបច្ចេកវិជ្ជាឱសថ ជួនកាលគេអាចរកឃើញគំនូរទឹកថ្នាំនៃចានឱសថស្ថាន និងឧបករណ៍ផ្សេងៗសម្រាប់ផលិតឱសថ។

វាក៏ត្រូវបានលើកឡើងផងដែរថាតើប្រភេទនៃការពឹងផ្អែកលើបរិមាណថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជា និងលើអាយុ និងស្ថានភាពរាងកាយរបស់អ្នកជំងឺ។

ស្ថាប័នទូទាំងប្រទេសដំបូងគេដែលទទួលបន្ទុកកិច្ចការវេជ្ជសាស្ត្រនៅប្រទេសរុស្ស៊ីគឺ បញ្ជាទិញថ្នាំព្យាបាលរោគ ដែលរួមមានៈ វេជ្ជបណ្ឌិត អ្នកព្យាបាលរោគ ឱសថការី គ្រូពេទ្យភ្នែក អ្នកបកប្រែ អ្នកព្យាបាលរោគ ស្មៀនជាដើម។ ការប្រមូលរុក្ខជាតិឱសថនៅទូទាំងប្រទេសរុស្ស៊ី។

រុក្ខជាតិ​ដែល​ប្រមូល​បាន​ត្រូវ​បាន​ពិនិត្យ​និង​រក្សា​ទុក​យ៉ាង​យក​ចិត្ត​ទុក​ដាក់។ នៅពាក់កណ្តាលទីមួយនៃសតវត្សទី 17 លំដាប់ឱសថបានបង្កើតការផលិតឱសថនៅក្នុងសួនឱសថនៅ St. Petersburg ពីរុក្ខជាតិឱសថដែលដាំដុះនៅទីនេះ។ សិប្បកររុស្ស៊ីនៃក្រុមហ៊ុន Aptekarsky Prikaz ផលិតឧបករណ៍មន្ទីរពិសោធន៍ ក៏ដូចជាគ្រឿងកញ្ចក់ឱសថស្ថាន ហើយការផលិតទាំងគ្រឿងដី និងគ្រឿងកញ្ចក់ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃបច្ចេកវិទ្យាឱសថត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងរយៈពេលដ៏សំខាន់បំផុតក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍អាជីវកម្មឱសថស្ថាននៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីក្នុងរជ្ជកាល Peter I. នៅឆ្នាំ 1701 ក្រឹត្យមួយត្រូវបានចេញដើម្បីហាមឃាត់ការលក់ឱសថនៅក្នុងហាងបៃតង និងការបើកឱសថស្ថាន។ . ការ​លក់​ថ្នាំ​ត្រូវ​បាន​អនុញ្ញាត​សម្រាប់​តែ​ឱសថស្ថាន​ប៉ុណ្ណោះ។ ម្ចាស់ឱសថស្ថានត្រូវតែមានលុយដើម្បីសាងសង់ឱសថស្ថាន និងផ្តល់ឧបករណ៍ និងថ្នាំចាំបាច់។

នៅសាំងពេទឺប៊ឺគ សួនថ្នាំព្យាបាលរោគកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង ជាកន្លែងដែលរុក្ខជាតិឱសថត្រូវបានដាំដុះ ហើយវាក៏មានមន្ទីរពិសោធន៍មួយនៅនឹងកន្លែងផងដែរ ដែលបានចូលរួមក្នុងការផលិត "ប្រេង និងវ៉ូដាកា" និងថ្នាំដទៃទៀត។ នៅពេលនោះមានជាង 150 ប្រភេទនៃ vodkas ឱសថ, ល្បាយ, សារធាតុចម្រាញ់, សារធាតុ, ម្សៅ, មួន, ប្រេង។ល។ នៅក្នុងការផលិតថ្នាំ ជញ្ជីង បាយអ ជាដើម ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ ការវិភាគគីមីបានបង្ហាញខ្លួន។ ហើយនៅឆ្នាំ 1720 មន្ទីរពិសោធន៍គីមីឯករាជ្យដំបូងបានបង្ហាញខ្លួន។

នៅក្រោមពេត្រុសទី 1 រោងចក្រឱសថដំបូងត្រូវបានបង្កើតឡើង បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រ និងស្ថាប័នវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀតត្រូវបានបើក។ ឱសថស្ថាននៅពេលនោះគឺជាសហគ្រាសឱសថដ៏ស្មុគ្រស្មាញមួយ ដែលបានចូលរួមនៅក្នុងលទ្ធកម្ម និងដំណើរការសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ។ ការផលិតថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជា។ ឱសថស្ថាននីមួយៗមានបន្ទប់ពិសោធន៍ដែលមានបំពាក់យ៉ាងត្រឹមត្រូវសម្រាប់ការរៀបចំឱសថ ការផលិតប្រេងសំខាន់ៗ អំបិល ទឹកក្រអូប។ល។

សកម្មភាពរបស់ឱសថស្ថានក្នុងសតវត្សទី XIX-XX បានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង។ ការផលិតថ្នាំបានហួសពីឱសថស្ថាន។ ឱសថ ថេប្លេត ដំណោះស្រាយភាគច្រើនបានមកដល់ឱសថស្ថានដែលមានទម្រង់រួចរាល់ ឬផលិតផលពាក់កណ្តាលសម្រេចពីរោងចក្រ ខណៈដែលឱសថស្ថានខ្លួនឯងត្រូវបានកំណត់ចំពោះការផលិតថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។ ចំនួនថ្នាំបានកើនឡើងជារៀងរាល់ឆ្នាំដោយសារតែក្រុមថ្នាំថ្មី (វ៉ាក់សាំង អាល់កាឡូអ៊ីត ជាដើម)។

តម្រូវការថ្នាំពេទ្យកើនឡើងក្នុងទស្សវត្សរ៍ទី 70 បានបម្រើជាការបើកបន្ទប់ពិសោធន៍ចំហាយទឹកសម្រាប់ផលិតការត្រៀមលក្ខណៈហ្គាលេនីកនៅឱសថស្ថាន ហើយក្រោយមកសហគ្រាសឱសថដំបូងគេនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីត្រូវបានបង្កើតឡើង (Keller, Ferrein, Ermans) ។ រោងចក្រ រោងចក្រ និងមន្ទីរពិសោធន៍នៅឱសថស្ថានត្រូវបានចូលរួមជាចម្បងក្នុងការផលិតគ្រាប់ថ្នាំ សារធាតុចម្រាញ់ ម្នាងសិលា សារធាតុ tinctures មួន។

បច្ចេកវិទ្យាឱសថ (បច្ចេកវិទ្យាឱសថ) យឺត ប៉ុន្តែប្រាកដជាប្រញាប់ប្រញាល់ឡើង រួចហើយនៅក្នុងឆ្នាំ 1920 វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវគីមី-ឱសថត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគថ្នាំថ្មី ការសិក្សាអំពីធនធានរុក្ខជាតិនៃសហភាពសូវៀត ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការកែលម្អវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការវិភាគថ្នាំ។ នៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1940 សហគ្រាសកាន់តែមានជំនាញ និងទម្រង់ រោងចក្រពិសេសសម្រាប់ការផលិតថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចត្រូវបានបង្កើតឡើង។

បន្ទាប់ពីសង្គ្រាម មានផលិតផលជាច្រើនទៀតដែលផលិតដោយឧស្សាហកម្មឱសថ។ ការផលិតថ្នាំសំខាន់ៗដូចជា streptomycin, albomycin, biomycin, crystalline penicillin, diplacin, vikasol, corglicon ជាដើមបានចាប់ផ្តើម។

ការអភិវឌ្ឍន៍នៃបច្ចេកវិទ្យាឱសថក្នុងទសវត្សរ៍ទី 70-80 បានជះឥទ្ធិពលដល់ការបង្កើនបណ្តាញឱសថស្ថាន ហើយគួរកត់សំគាល់ថា វាបានអភិវឌ្ឍមិនត្រឹមតែដោយការបើកឱសថស្ថានថ្មីប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងដោយការបង្កើនសមត្ថភាព និងប្រសិទ្ធភាពរបស់ពួកគេផងដែរ ហើយនៅក្នុងទសវត្សរ៍ទី 90 អង្គការឱសថស្ថាន។ បានទទួលសិទ្ធិទទួលបានឯករាជ្យភាពផ្នែកច្បាប់ និងសេដ្ឋកិច្ច ហើយរចនាសម្ព័ន្ធនៃជួរឱសថស្ថានបានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងសំខាន់ ក្រុមទំនិញបែបនេះបានលេចចេញដូចជា៖ ឱសថ homeopathic អាហារបំប៉ន គ្រឿងសម្អាងវេជ្ជសាស្ត្រ អាហារទារក និងរបបអាហារ ផលិតផលអនាម័យ និងផ្សេងៗទៀត។

ការណែនាំសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យាឱសថទំនើប៖

1) ការអភិវឌ្ឍន៍ឱសថដោយផ្អែកលើជីវបច្ចេកវិទ្យា និងវិស្វកម្មហ្សែន។

2) ការពិសោធន៍ និងទ្រឹស្តីនៃការកែលម្អសមាសភាព និងបច្ចេកវិទ្យានៃទម្រង់ dosage ប្រពៃណី និងការបង្កើតថ្មីទាំងស្រុង។

3) ការបង្កើតមូលដ្ឋានវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានឱសថទំនើបពីវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិ;

4) ការអភិវឌ្ឍនៃមូលដ្ឋានគ្រឹះទ្រឹស្តីសម្រាប់ស្ថេរភាពនៃឱសថដើម្បីពង្រីកអាយុធ្នើ;

5) ដឹកនាំការស្រាវជ្រាវ និងការសិក្សានៃសារធាតុបន្ថែមថ្មី ដែលពន្យារសកម្មភាព ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវជីវភាព និងស្ថេរភាពនៃឱសថ។

6) សិក្សាទិដ្ឋភាពបច្ចេកវិជ្ជា និងជីវឱសថសាស្រ្តនៃជីវឱសថ បង្កើតទំនាក់ទំនងរវាងសូចនាករជីវសាស្ត្រ កត្តាឱសថសាស្ត្រ និងជីវឱសថ។

7) ការអភិវឌ្ឍបច្ចេកវិទ្យាផលិតកម្មថ្មីនិងវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគថ្នាំ;

8) ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុងវិស័យនៃទម្រង់ dosage កុមារនិង geriatric;

9) ការបង្កើតឱសថគោលដៅជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រដែលបានបញ្ជាក់;

10) ការសិក្សាអំពីទំនាក់ទំនងរវាងធាតុផ្សំនៃប្រព័ន្ធ៖ "ឱសថ-ការវេចខ្ចប់-បរិយាកាស"។ ការព្យាករណ៍ និងការកំណត់ភាពសមស្របនៃការវេចខ្ចប់ និងការបិទសម្រាប់ការរក្សាទុកឱសថរយៈពេលវែង។

នៅពេលនេះ ការអភិវឌ្ឍន៍នៃបច្ចេកវិទ្យាឱសថក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីគឺស្ថិតក្នុងកម្រិតទំនើបដ៏ត្រឹមត្រូវ នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងពិតជាមិនមានការខ្វះខាតថ្នាំ និងការត្រៀមរៀបចំណាមួយឡើយ បណ្តាញឱសថស្ថានដែលបានបង្កើតឡើងយ៉ាងល្អអនុវត្តមិនបរាជ័យ លើសពីនេះ ការអភិវឌ្ឍន៍ថ្មីៗកំពុងដំណើរការ។ (សូមមើលខាងលើ) និងវិទ្យាសាស្ត្រពាក់ព័ន្ធផ្សេងៗ ដោយបន្តពីប្រវត្តិនៃបច្ចេកវិទ្យាឱសថដែលយើងទាក់ទងដោយផ្ទាល់។

តើអត្ថបទនេះជួយអ្នកឆ្លើយសំណួររបស់អ្នកទេ? បើ​មែន​ហើយ​ចុច​like ប្រាប់​មិត្តភ័ក្តិ​របស់​អ្នក​នឹង​ដឹង​គុណ! តោះអភិវឌ្ឍទាំងអស់គ្នា! សូមអរគុណ!

6 ស៊ុមករណីនៅក្នុងឱសថស្ថាន =)

កម្មវិធីនៃការប្រឡងចូលសម្រាប់

វិន័យពិសេសនៅពេលចូល

បរិញ្ញាបត្ររងក្នុងទិសដៅនៃការបណ្តុះបណ្តាល

33.06.01 ឱសថស្ថាន

ការផ្តោតអារម្មណ៍ (ទម្រង់) - បច្ចេកវិទ្យាគ្រឿងញៀន

ស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ន និងការរំពឹងទុកសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យាឱសថ។

បច្ចេកវិទ្យាឱសថជាវិទ្យាសាស្ត្រ និងភារកិច្ចរបស់វានៅដំណាក់កាលបច្ចុប្បន្ន។

បទប្បញ្ញត្តិរដ្ឋនៃផលិតកម្ម និងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពថ្នាំ។

មូលដ្ឋានច្បាប់សម្រាប់ការផលិតឱសថ។ តម្រូវការ និងស្តង់ដារអន្តរជាតិ និងរដ្ឋ (ជាតិ)។ ការរៀបចំឱសថស្របតាមតម្រូវការ GMP ទំនើប។

វិធីសាស្រ្តសំខាន់នៃការបង្កើតនិងការរចនានៃប្រព័ន្ធព្យាបាល (intraocular, transdermal, implantation, ល) ។ ជីវឱសថសាស្រ្តគឺជាវិធីសាស្រ្តទំនើប និងជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការបង្កើតឱសថទំនើប រួមទាំងឱសថដែលមានការគ្រប់គ្រង។ គំនិតនៃយន្តការនៃការបញ្ចេញ និងយន្តការនៃការស្រូបយកសារធាតុឱសថពីទម្រង់កិតើផ្សេងៗ។

ទិដ្ឋភាពទំនើបនៃការប្រើប្រាស់ excipients តួនាទី គោលបំណង តម្រូវការសម្រាប់ពួកគេ។ ការចាត់ថ្នាក់នៃសារធាតុផ្ទុះតាមធម្មជាតិ រចនាសម្ព័ន្ធគីមី តួនាទីមុខងារក្នុងទម្រង់ dosage ។ សមាសធាតុម៉ាក្រូម៉ូលេគុល (HMC) ជាសារធាតុបន្ថែម។ ឧបករណ៍បំប្លែង និងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ។ ទឹក និងសារធាតុរំលាយផ្សេងទៀតដែលប្រើក្នុងបច្ចេកវិទ្យាឱសថ។ ចំណាត់ថ្នាក់ឱសថ និងបច្ចេកទេសនៃទឹក។ សារធាតុរំលាយដែលមិនមែនជាទឹក និងសារធាតុរំលាយរួម។

ឧបករណ៍ជំរុញ។ សារធាតុរំលាយ។ និយតករ pH ប្រព័ន្ធសតិបណ្ដោះអាសន្ន។ ការប្រើប្រាស់កងនាវាចរ។ Surfactant សម្រាប់ស្ថេរភាពនៃប្រព័ន្ធបំបែក microheterogeneous ។ ការអភិរក្ស, តម្រូវការសម្រាប់ពួកគេ។ និយតករអត្រាបញ្ចេញ និងស្រូបយក។ ថ្នាំពន្យារកំណើត។

ការកែតម្រូវនៃរសជាតិពណ៌ក្លិន។ គ្រឿងផ្ទុះអ៊ីសូតូនិក។ ដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជាដែលស្ថិតនៅក្រោមបច្ចេកវិជ្ជាឱសថ និងឧបករណ៍របស់វា។

ទិដ្ឋភាពទំនើបនៃការអនុវត្តដំណើរការសំខាន់ៗ និងឧបករណ៍នៃបច្ចេកវិទ្យាឱសថ។ ការរំលាយ។ ត្រង។ ដំណើរការផ្ទេរដ៏ធំ។ ការស្រង់ចេញ។ ដំណាក់កាលនៃដំណើរការស្រង់ចេញ។ ភាពឯកោ និងការបន្សុទ្ធសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត។

ការស្រូបយកនិងការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង, គ្រីស្តាល់។ ការផ្ទេរម៉ាស់តាមរយៈភ្នាសពាក់កណ្តាល permeable ។ ការសម្ងួត។ ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃវត្ថុធាតុដើម ផលិតផលពាក់កណ្តាល ទម្រង់កិតើ និងការរៀបចំ។ល។ វិធីសាស្រ្តទំនើបចំពោះការរៀបចំដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជា (ច្បាប់ GMP អន្តរជាតិ និងតំបន់ ស្តង់ដារឧស្សាហកម្ម។ល។)។ Excipients ដែលប្រើក្នុងការផលិតឱសថ និងផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រ និងគ្រឿងសំអាង។ ឱសថច្នៃប្រឌិត។ លក្ខណៈពិសេសនៃការផលិត LF MIBP (រួមទាំងការធានានូវភាពបរិសុទ្ធនៃអតិសុខុមប្រាណ ជួរនៃសារធាតុបន្ថែមទំនើប)។ បាញ់ថ្នាំ និង អេរ៉ូសូល។ ភាពអសកម្មនៃកោសិកា និងអង់ស៊ីម។

បញ្ជីអក្សរសិល្ប៍ដែលបានណែនាំ 1. សុពលភាពនៃវិធីសាស្រ្តវិភាគសម្រាប់អ្នកផលិតថ្នាំ។ HPLC, TLC, titration និង GLC ។ យុត្តិកម្មនៃស្តង់ដារយោង។ ការធ្វើតេស្តភាពសមស្របរបស់ប្រព័ន្ធ ការផ្ទេរវិធីសាស្ត្រ សុពលភាពឡើងវិញ។ បកប្រែដោយ Zh.I. Aladysheva, O.R. Spitsky ។ ការបោះពុម្ពវិទ្យាសាស្ត្រ V.V. ឆ្នេរសមុទ្រ។ M. , 2008. , 132 ទំ។

2. ការណែនាំអំពីការអនុវត្តល្អសម្រាប់ការផលិតផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់របស់មនុស្ស។ សេចក្តីណែនាំ។ S.V. Maksimov, N.A. Lyapunov, E.P.

Bezuglaya, A.V. Bykov, V.A. Dmitriev, I.A. កាសាគីន, V.V. Kosenko, E.Yu.

Lopatukhin, A.P. Meshkovsky, O.V. Mirolyubova, T.Kh. Chibilyaev, T.A. Shmalko ។

M. , 2009. , 157 ទំ។

3. Beregovykh V.V., Pyatigorskaya N.V., Belyaev V.V., Aladysheva Zh.I., Meshkovsky A.P. សុពលភាពក្នុងការផលិតឱសថ M., 2010., 286 p.

4. Beregovykh V.V., Sapozhnikova E.A., Dzhalilov Kh.K., Kuzmicheva E.L.

Pyatigorskaya N.V. មូលដ្ឋានគ្រឹះទ្រឹស្តីនៃបច្ចេកវិទ្យាថ្នាំ។

សៀវភៅសិក្សា, ឆ្នាំ ២០១១, ២៤៤ ទំ។

ការផ្តោតអារម្មណ៍ (ទម្រង់) - គីមីសាស្ត្រឱសថ,

ឱសថសាស្ត្រ

គីមីវិទ្យាឱសថ។ លក្ខណៈនៃក្រុមសំខាន់ៗនៃការព្យាបាលមួយចំនួននៃសារធាតុឱសថ (អនុលោមតាមកម្មវិធីនៃឯកទេស "ឱសថស្ថាន") ។ ប្រព័ន្ធស្តង់ដាររដ្ឋ។ ស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ន និងមធ្យោបាយកែលម្អស្តង់ដារឱសថ។ តួនាទី និង​ទីកន្លែង​នៃ​ការ​វាស់វែង និង​ស្តង់ដារ​ក្នុង​ការ​ត្រួតពិនិត្យ​គុណភាព​ឱសថ។ អត្ថបទឱសថការីទូទៅស្តីពីដំណើរការស្ថិតិនៃលទ្ធផលនៃវិធីសាស្ត្រវិភាគជីវសាស្ត្រ និងគីមី។ ប្រព័ន្ធនៃការគ្រប់គ្រងមួយជំហានម្តង ៗ នៃឱសថនៅក្នុងឱសថស្ថានធានានូវគុណភាពនៃផលិតផលការរំពឹងទុកសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណនៃសារធាតុឱសថ (ការវិភាគគីមី) ។

ក្រូម៉ាតូក្រាមស្រទាប់ស្តើង។ បញ្ហាឱសថក្លែងក្លាយ។

ឯកសារបទប្បញ្ញត្តិសម្រាប់ថ្នាំ។ ស្តង់ដារនៃឱសថជាមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការរៀបចំ និងបច្ចេកទេសសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងគុណភាពផលិតផល។

ឱសថស្ថានរដ្ឋ អត្ថបទឱសថសាស្ត្រ (FS) និងមាត្រាឱសថសាស្ត្រនៃសហគ្រាស (FSP)។

ឱសថសាស្ត្រ។ ឱសថសាស្ត្រជាវិទ្យាសាស្ត្រ។ ពាក្យ និងគោលគំនិតនៃប្រធានបទ។ នាមត្រកូលនៃរុក្ខជាតិឱសថ និងវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ។ ដំណាក់កាលសំខាន់នៃការប្រើប្រាស់ និងការសិក្សាអំពីរុក្ខជាតិឱសថក្នុងឱសថពិភពលោក។ មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃដំណើរការលទ្ធកម្មនៃសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ។

សមាសភាពគីមីនៃរុក្ខជាតិឱសថ និងការចាត់ថ្នាក់នៃសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ។ ស្តង់ដារនៃសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ។ ទិសដៅសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងវិស័យសិក្សាអំពីរុក្ខជាតិឱសថ។

វិធីសាស្រ្តកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភេទថ្មីនៃរុក្ខជាតិឱសថ។ វត្ថុធាតុដើមឱសថ "ស្លឹក" ។ វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ "ឱសថ" ។ វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ "ឫស" ។ វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ "Rhizomes" ។

សម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ "Rhizomes និងឫស" ។ វត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ "សំបក"។ វត្ថុធាតុដើមឱសថ "ផ្កា" ។ វត្ថុធាតុដើមឱសថ "ផ្លែឈើ" ។ ការកំណត់គុណភាពនៃសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ។ Chromatography ក្នុងការវិភាគសម្ភារៈរុក្ខជាតិឱសថ។

គំនិតនៃ "ប្រេងសំខាន់ៗ" ។ គំនិតនៃសារធាតុ polysaccharides ។ គំនិតនៃ "glycosides បេះដូង" ។

គំនិតនៃ "saponins" ។ គំនិតនៃសារជាតិ flavonoids ។ គំនិតនៃ "តានីន" ។ គំនិតនៃ "និស្សន្ទវត្ថុ anthracene" ។ គំនិតនៃវីតាមីន។ គំនិតនៃអាល់កាឡូអ៊ីត។ គំនិតនៃអាល់កាឡូអ៊ីត។

2. Belikov V.G. គីមីវិទ្យាឱសថ។ M.: MEDpress-inform, 2007 ។

3. ការវិភាគមុខងារនៃសារធាតុឱសថសរីរាង្គ។ Slivkin A.I., Sadchikova N.P., Voronezh ។ VGU, 2007. 426s ។

4. Muravieva D.A., Samylina I.A., Yakovlev G.P. Pharmacognosy, M. , "វេជ្ជសាស្ត្រ", 2007. 652p ។

5. Samylina I.A., Anosova O.G., Ermakova V.A., Bobkova N.V. Pharmacognosy ។

អាត្លាស។ ភាគ 1,2,3 M., "Geotar", 2007, 188s., 380s., 2009, 420s ។

6. Samylina I.A., 6. Sorokina A.A. អាត្លាសនៃរុក្ខជាតិឱសថ និងវត្ថុធាតុដើម។ M. , "Author's Academy", ឆ្នាំ 2008, 218p ។ បណ្ណាល័យឌីជីថល។ បរិមាណឱសថសាស្ត្រ (ចងក្រងដោយ I.A. Samylina, A.A. Sorokina) ។ GOU VPO MMA, M., Orientation (profile) - ការរៀបចំទីផ្សារឱសថ ទីផ្សារឱសថ៖ ការរៀបចំការចែកចាយផលិតផលក្នុងទីផ្សារឱសថ។ អង្គការឱសថ។ ជំនួយជាវិទ្យាសាស្ត្រ។ ឱសថស្ថានជាតំណភ្ជាប់លក់រាយនៅក្នុងប្រព័ន្ធឱសថស្ថាន។ វិធីសាស្រ្តទីផ្សារសម្រាប់កំណត់តម្រូវការ និងសិក្សាពីតម្រូវការឱសថ។ ការរៀបចំការងាររបស់ឱសថស្ថានសម្រាប់ការទទួលវេជ្ជបញ្ជា និងការចែកចាយថ្នាំ។ ការពិនិត្យឱសថតាមវេជ្ជបញ្ជា។ លក្ខណៈពិសេសនៃការផលិតថ្នាំ។

អង្គការសមហេតុផល និងការបញ្ជាក់កន្លែងធ្វើការ។ ការរៀបចំការត្រួតពិនិត្យគុណភាពថ្នាំ intrapharmacy ។ ទម្រង់សំខាន់នៃការផ្តល់ថ្នាំសម្រាប់អ្នកជំងឺ។ ការវិភាគសេដ្ឋកិច្ចឱសថ។ ភស្តុភារឱសថ៖ ទីផ្សារ ការទិញ ឃ្លាំង ការដឹកជញ្ជូន។ ឃ្លាំងភស្តុភារ៖ ឃ្លាំងឱសថស្ថាន។

ការណែនាំអំពីសេដ្ឋកិច្ចឱសថ។ លក្ខណៈពិសេសនៃសកម្មភាពនៃច្បាប់សេដ្ឋកិច្ចសំខាន់ៗ និងអាកប្បកិរិយាអ្នកប្រើប្រាស់នៅក្នុងទីផ្សារឱសថ។

មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការកំណត់តម្លៃថ្នាំ។ ការធ្វើផែនការ។ វិធីសាស្រ្តធ្វើផែនការមូលដ្ឋាន។ សូចនាករសេដ្ឋកិច្ចនៃសកម្មភាពរបស់អង្គការឱសថពាណិជ្ជកម្ម។ ការធ្វើផែនការទំនិញ។ ធនធានទំនិញ និងការផ្គត់ផ្គង់ទំនិញនៃពាណិជ្ជកម្ម។ ផែនការចំណាយ។ ផែនការប្រាក់ចំណូល ផែនការប្រាក់ចំណេញសុទ្ធ។ ប្រព័ន្ធព័ត៌មាន "គណនេយ្យ" ។ ប្រភេទនៃគណនេយ្យនិងគណនេយ្យម៉ែត្រ។

ក្របខណ្ឌបទប្បញ្ញត្តិ និងស្តង់ដារគណនេយ្យអន្តរជាតិ។ វត្ថុ មុខវិជ្ជា និងវិធីសាស្រ្តនៃគណនេយ្យ៖ ឯកសារសារពើភ័ណ្ឌ របាយការណ៍ហិរញ្ញវត្ថុ។ វិធីសាស្រ្តគណនេយ្យ៖ តារាងតុល្យការ និងគណនីគណនេយ្យ។ ប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងតារាងតុល្យការ។ គណនេយ្យសម្រាប់ទ្រព្យសកម្មថេរ និងទ្រព្យអរូបី។ គណនេយ្យសម្រាប់ចលនានៃសារពើភ័ណ្ឌ។ គណនេយ្យសម្រាប់សាច់ប្រាក់ និងការទូទាត់។ គណនេយ្យសម្រាប់ការងារ និងប្រាក់ឈ្នួល។ គណនេយ្យចំណូល និងចំណាយ ការវិភាគសកម្មភាពសេដ្ឋកិច្ច និងហិរញ្ញវត្ថុរបស់អង្គការឱសថស្ថាន។ ប្រភពឯកសារនៃព័ត៌មានឱសថវិទ្យា។ ប្រភេទនៃ ASPI ។ វិធីសាស្រ្តទីផ្សារសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវតម្រូវការព័ត៌មាន។ វិធីសាស្រ្តវិធីសាស្រ្តក្នុងការផ្សាយពាណិជ្ជកម្មថ្នាំ។ ការណែនាំអំពីការគ្រប់គ្រងឱសថ៖ សិក្សាវិធីសាស្រ្ត វិធីសាស្រ្ត និងគំរូ។ ការរៀបចំអង្គការនៅក្នុងឱសថស្ថាន៖ ប្រភេទនៃអង្គការ រចនាសម្ព័ន្ធគ្រប់គ្រង ការចែកចាយអំណាចប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។ មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការគ្រប់គ្រងបុគ្គលិកនៅក្នុងអង្គការឱសថស្ថាន។ ទំនាក់ទំនងក្នុងការគ្រប់គ្រងអង្គការឱសថ។ បច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការអនុវត្តដំណោះស្រាយក្នុងការអនុវត្តឱសថ។ វិធីសាស្រ្តគ្រប់គ្រងដំណើរការសង្គម-ផ្លូវចិត្តក្នុងក្រុមឱសថស្ថាន។ មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការងារការិយាល័យនៅក្នុងអង្គការឱសថស្ថាន៖

ច្បាប់សម្រាប់ឯកសារ និងលំហូរការងារ។ អាជ្ញាប័ណ្ណនៃសកម្មភាពឱសថ៖ នីតិវិធីសម្រាប់ឯកសារ។ អាជីវកម្មឱសថ។

គំនិតទីផ្សារឱសថ។

M.: JSC "វេជ្ជសាស្ត្រ", 2004. 720 ទំ។

2. Ibragimova G.Ya., Sboeva S.G. ជីវសីលធម៌ឱសថ។ ការបង្រៀន។ Ufa: និម្មិត, 3. Ryzhkova M.V., Sboeva S.G. ការគ្រប់គ្រងភស្តុភារនៃអង្គការឱសថ។ M.: "វិជ្ជាជីវៈ - មជ្ឈមណ្ឌល", ឆ្នាំ 2003 ។ 218 ទំ។

4. Dzhuparova I.A., Sboeva S.G., Belova Yu.V. មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការរៀបចំ និងវិធីសាស្រ្តនៃការដាក់ពិន្ទុក្នុងការគ្រប់គ្រងសង្វាក់ឱសថស្ថាន។ ឱសថស្ថានថ្មី№8, 2010 ។

អក្សរសិល្ប៍, 2007. 256 ទំ។

6. ច្បាប់សហព័ន្ធនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី "នៅលើមូលដ្ឋាននៃការការពារសុខភាពរបស់ប្រជាពលរដ្ឋនៅក្នុងសហព័ន្ធរុស្ស៊ី" ។

ស្នាដៃស្រដៀងគ្នា៖

"កម្មវិធីនៃការប្រឡងចូលសម្រាប់ការសិក្សាក្រោយបរិញ្ញាបត្រឯកទេស 03.00.13 សរីរវិទ្យា ការផ្តល់ទូទៅ សរីរវិទ្យាគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសរីរវិទ្យានៃដំណើរការជីវសាស្រ្តនៅក្នុងរាងកាយនិងសកម្មភាពសំខាន់នៃរាងកាយទាំងមូលនៅក្នុងទំនាក់ទំនងដែលមិនអាចបំបែកបានរបស់វាជាមួយបរិស្ថាន។ តួនាទីនៃវិទ្យាសាស្ត្រសរីរវិទ្យាក្នុងការថែរក្សាសុខភាពរបស់កម្មករ ប្រឈមមុខនឹងការរីកចម្រើនផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា។ ដំណាក់កាលសំខាន់ៗក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រនៃការអភិវឌ្ឍន៍សរីរវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្រពិសោធន៍។ ពួកគេ។ Sechenov ជាស្ថាបនិកនៃសរីរវិទ្យារុស្ស៊ីនិង ... "

“KGBOU SPO Krasnoyarsk Pedagogical College No. 2 របាយការណ៍សាធារណៈ 2012-2013 ឆ្នាំសិក្សា 2013. ខ្លឹមសារសកម្មភាពហិរញ្ញវត្ថុ និងសេដ្ឋកិច្ច 71 6. សង្គម ភាពជាដៃគូសាធារណៈ និងឯកជន 7. ដំណោះស្រាយ 8. ការរំពឹងទុកសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍នៃវិទ្យាស្ថាន របាយការណ៍សាធារណៈស្តីពីការងាររបស់ KGBOU SPO ... "

« ការអប់រំវិជ្ជាជីវៈ PYATIGORSK សាកលវិទ្យាល័យភាសាវិទ្យារដ្ឋ Zavrumov _2012 ការសិក្សាក្រោយឧត្តមសិក្សាក្នុងឯកទេស 10.02.01 សាខាភាសារុស្សីនៃវិទ្យាសាស្រ្ត: 10.00.00 Philological sciences Discipline: Foreign language Discipline status: ... "

“1. កំណត់ចំណាំពន្យល់ កម្មវិធីការងារសម្រាប់ភាសាអាឡឺម៉ង់នៅថ្នាក់ទី 10-11 សម្រាប់ឆ្នាំសិក្សា 2013-2014 គឺផ្អែកលើឯកសារបទប្បញ្ញត្តិដូចខាងក្រោម៖ ធាតុផ្សំនៃរដ្ឋសហព័ន្ធនៃស្តង់ដារអប់រំរដ្ឋសម្រាប់បឋមសិក្សា ទូទៅមូលដ្ឋាន និងមធ្យមសិក្សា ( ពេញលេញ) ការអប់រំ (ឧបសម្ព័ន្ធទៅនឹងលំដាប់នៃក្រសួងអប់រំរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 5 ខែមីនាឆ្នាំ 2004 លេខ 1089); បញ្ជីសហព័ន្ធនៃសៀវភៅសិក្សាដែលត្រូវបានអនុម័តដោយបញ្ជារបស់ក្រសួងអប់រំនិងវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីបានផ្តល់អនុសាសន៍ (អនុម័ត) សម្រាប់ប្រើក្នុង ... "

«ក្រសួងអប់រំ និងវិទ្យាសាស្ត្រនៃសាធារណៈរដ្ឋកាហ្សាក់ស្ថាន កាហ្សាក់ស្ថាន សាកលវិទ្យាល័យកសិកម្មជាតិ N.N.AKHMETSADIKOV G.S.SHABDARBAYEVA D.M.KHUSAINOV បច្ចេកវិទ្យានៃពេទ្យសត្វ 1 មេកានិក.. បច្ចេកវិទ្យានៃឱសថពេទ្យសត្វ: Akhmetsadykov N.N., Shabdarbayeva G.S., Khusainov D.M. បច្ចេកវិទ្យានៃឱសថពេទ្យសត្វ // សៀវភៅសិក្សា - អាលម៉ាទីៈ Nurprint, 2013 - 283 ទំ។ ISBN នៅក្នុងសៀវភៅសិក្សា...»

"កម្មវិធីមុខវិជ្ជាសាលាភាសារុស្សី កំណត់ចំណាំពន្យល់ កម្មវិធីត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃស្តង់ដារអប់រំរដ្ឋសហព័ន្ធនៃការអប់រំទូទៅបឋម គំនិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍ខាងវិញ្ញាណ និងសីលធម៌ និងការអប់រំបុគ្គលិកលក្ខណៈរបស់ពលរដ្ឋរុស្ស៊ី និងលទ្ធផលដែលបានគ្រោងទុកនៃបឋមសិក្សាទូទៅ។ ការអប់រំ។ ប្រធានបទ ភាសារុស្ស៊ីដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអនុវត្តគោលដៅសំខាន់នៃការអប់រំបឋមសិក្សា៖ ការបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃអត្តសញ្ញាណពលរដ្ឋ និងទស្សនៈពិភពលោក។ ការបង្កើត ... "

"ស្ថាប័នអប់រំថវិការដ្ឋសហព័ន្ធនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់នៃបណ្ឌិត្យសភារុស្ស៊ីនៃសេដ្ឋកិច្ចជាតិនិងសេវាស៊ីវិលក្រោមអធិបតីនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីវិទ្យាស្ថានស៊ីបេរីននៃការគ្រប់គ្រង - សាខា RANEPA វគ្គបណ្តុះបណ្តាលសម្រាប់កម្មវិធីចូលរៀន វគ្គ 20 I. ក្នុងទិសដៅនៃនីតិសាស្ត្រ (ពេញម៉ោង និងក្រៅម៉ោង…”។

"កម្មវិធីនៃការធ្វើតេស្តវិញ្ញាបនប័ត្រក្នុងទិសដៅនៃផ្នែកទំនាក់ទំនងអន្តរជាតិ I ទ្រឹស្តីនៃទំនាក់ទំនងអន្តរជាតិ ប្រព័ន្ធទំនាក់ទំនងអន្តរជាតិ៖ រចនាសម្ព័ន្ធ តួអង្គ យន្តការនៃដំណើរការ គោលគំនិតនៃប្រព័ន្ធទំនាក់ទំនងអន្តរជាតិ។ បរិស្ថាន (ធម្មជាតិ) នៃទំនាក់ទំនងអន្តរជាតិ។ គំនិតនៃតួអង្គក្នុងទ្រឹស្តីទំនាក់ទំនងអន្តរជាតិ។ ភាពប្រាកដនិយមបុរាណ និងនិយមនិយម Machiavelli, Hobbes លើធម្មជាតិរបស់មនុស្ស។ E. Carr - ការរិះគន់នៃសេរីនិយម។ សំវិធានធនសំខាន់ៗរបស់សាលា G. Morgenthau ។ J. Kennan អំពីតម្រូវការ...”

“ក្រសួងអប់រំ និងវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ស្ថាប័នអប់រំថវិការដ្ឋនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់នៃសាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋ Tver មហាវិទ្យាល័យរូបវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យានៃនាយកដ្ឋានរូបវិទ្យាអនុវត្តបានអនុម័តដោយព្រឹទ្ធបុរសនៃមហាវិទ្យាល័យរូបវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យា Pedko B.B. _ កម្មវិធីការងារឆ្នាំ 2012 មុខវិជ្ជាគ្រីស្តាល់រូបវិទ្យា សម្រាប់និស្សិតឆ្នាំទី 4 ទិសដៅ 222000.62 INNOVATICS Training profile ការគ្រប់គ្រងនវានុវត្តន៍ (តាមឧស្សាហកម្ម និងសេដ្ឋកិច្ច) គុណវុឌ្ឍិ (សញ្ញាបត្រ) ... "

“ក្រសួងកសិកម្មនៃសហព័ន្ធរុស្សី ស្ថាប័នអប់រំថវិការដ្ឋនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់ KUBAN STATE AGRARIAN UNIVERSITY អនុម័តដោយព្រឹទ្ធបុរសនៃមហាវិទ្យាល័យសាកវប្បកម្ម និងវប្បកម្ម សាស្ត្រាចារ្យរង S.M. Gorlov _ 2010 WORKING PROGRAM មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងវិន័យកសិកម្មសម្រាប់អ្នកឯកទេស មហាវិទ្យាល័យសាកវប្បកម្ម និងវល្លិ នាយកដ្ឋានដាំដុះផ្លែឈើ ការអប់រំពេញម៉ោង ប្រភេទការងារអប់រំ វគ្គសិក្សា, ... "

"ស្ថាប័នអប់រំថវិការដ្ឋនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈឧត្តមសិក្សា Voronezh State Medical Academy ដាក់ឈ្មោះតាម N.N. Burdenko នៃក្រសួងសុខាភិបាល និងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គមនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី កម្មវិធីអប់រំវិជ្ជាជីវៈមូលដ្ឋាននៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈក្រោយឧត្តមសិក្សាក្នុងឯកទេសនៃជំងឺឆ្លង (ការឆ្លងជំងឺឬសសៃប្រសាទ) 2012 អនុម័តដោយក្រុមប្រឹក្សាសិក្សានៃ GBOU VPO ។ N.N. Burdenko នៃក្រសួងសុខាភិបាល និងការអភិវឌ្ឍន៍សង្គមនៃប្រទេសរុស្ស៊ី នៅថ្ងៃទី 26 ខែមេសា ឆ្នាំ 2012 ....”

សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋបេឡារុស្ស មហាវិទ្យាល័យសេដ្ឋកិច្ច E. E. Vasilyeva សេដ្ឋកិច្ចបរិស្ថាន ការអប់រំ និងវិធីសាស្រ្តស្មុគស្មាញ កម្មវិធីវគ្គសិក្សា MINSK 2002 បរិស្ថានសេដ្ឋកិច្ច បរិស្ថាន ព្រមទាំងបញ្ហា និងឧបករណ៍នៃបទប្បញ្ញត្តិបរិស្ថាន និងសេដ្ឋកិច្ច។ ភារកិច្ច..."

« ២ ១.២. នីតិវិធីសម្រាប់ការបញ្ជូននិក្ខេបបទទៅក្រុមប្រឹក្សានិក្ខេបបទត្រូវបានកំណត់ដោយបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីនីតិវិធីសម្រាប់ការផ្តល់សញ្ញាបត្រសិក្សាដែលត្រូវបានអនុម័តដោយក្រឹត្យរបស់រដ្ឋាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 30 ខែមករាឆ្នាំ 2002 លេខ 74 លេខ 1.3 ។ បុគ្គលដែលបានបញ្ចប់ការបណ្តុះបណ្តាលនៅក្នុងកម្មវិធីអប់រំនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈក្រោយឧត្តមសិក្សានៃមជ្ឈមណ្ឌលអភិរក្សត្រូវបានចេញឯកសារដែលទទួលស្គាល់ដោយរដ្ឋ។ ការសិក្សាក្រោយឧត្តមសិក្សា ២.១. ការបណ្តុះបណ្តាលនិស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សាត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងឯកទេសវិទ្យាសាស្ត្រ 17.00.02 - តន្ត្រី ... "

“បានពិនិត្យ៖ អនុម័តនៅក្រុមប្រឹក្សាគរុកោសល្យក្នុងកិច្ចប្រជុំរបស់ក្រសួងការពារជាតិ ពិធីសារលេខ / ចុះកាលបរិច្ឆេទពិធីសារលេខ _[ ចុះថ្ងៃទី f / 2013 xjp 2013 ទំ។ កម្មវិធីធ្វើការជាភាសារុស្សី 2 0 1 3 -2 0 1 4 ឆ្នាំសិក្សា ថ្នាក់: 2 B ចំនួនម៉ោងក្នុងមួយឆ្នាំ 170 ម៉ោង; 5 ម៉ោងក្នុងមួយសប្តាហ៍ កម្មវិធីការងារជាភាសារុស្សីត្រូវបានចងក្រងដោយផ្អែកលើកម្មវិធីរបស់អ្នកនិពន្ធ ភាសារុស្សីសម្រាប់សាលាបឋមសិក្សា ដែលបង្កើតឡើងដោយ Ivanov S.V., Kuznetsova M.V., Evdokimova A.O., Petlenko JI.B., Romanova V.Yu.. ក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃគម្រោង សាលាបឋមសិក្សានៃសតវត្សទី XXI (អ្នកគ្រប់គ្រង ... "

"ឧបសម្ព័ន្ធទី 3៖ កម្មវិធីការងារនៃវិន័យជាកាតព្វកិច្ច ភាសាបរទេស សហព័ន្ធរដ្ឋថវិកា វិទ្យាស្ថានអប់រំនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់ PYATIGORSK សាកលវិទ្យាល័យភាសាវិទ្យារដ្ឋ Zavrumov _2012 ការសិក្សាក្រោយឧត្តមសិក្សាក្នុងឯកទេស 22.00.08 Sociology of management branch of science: 22.00.00 Sociological sciences Discipline: Foreign Language Status ... "

"ទីភ្នាក់ងារសហព័ន្ធសម្រាប់ការអប់រំ ស្ថាប័នអប់រំរដ្ឋនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់ សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋ Voronezh បានអនុម័តសាកលវិទ្យាធិការនៃសាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋ Vorone រុស្ស៊ី សាស្រ្តាចារ្យ Titov 2009 ។ កម្មវិធីសម្រាប់ការបណ្តុះបណ្តាលកម្រិតខ្ពស់នៃសាស្រ្តាចារ្យនៃស្ថាប័នអប់រំរដ្ឋនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់នៅក្នុងវិស័យនេះ។ នៃឧស្សាហកម្ម និងបច្ចេកវិទ្យាណាណូ (បញ្ហានៃការបណ្តុះបណ្តាលចំពោះទិសដៅអាទិភាពនៃវិទ្យាសាស្ត្រ បច្ចេកវិទ្យា និងសារៈសំខាន់...»

វិទ្យាស្ថានអប់រំបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់ដំបូងគេនៃក្រសួងអប់រំ និងវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី នាយកដ្ឋាន MD ក្នុងទិសដៅនៃ 130400 prof ។ V.N. Gusev ព្រឹទ្ធបុរសនៃ GF prof ។ O.I. Kazanin កម្មវិធីនៃ INTERNSHIP ដំបូង ទិសដៅនៃការបណ្តុះបណ្តាល: 130400 ឯកទេសរុករករ៉ែ: ... »

"BBK 74.200.58 T86 34th Tournament ដាក់ឈ្មោះតាម M.V. Lomonosov ថ្ងៃទី 25 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2011។ ភារកិច្ច។ ដំណោះស្រាយ។ មតិយោបល់ / Comp ។ A.K. Kulygin ។ - M.: MTSNMO, 2013. - 197 p.: ill. លក្ខខណ្ឌ និងដំណោះស្រាយនៃភារកិច្ចនៃការប្រកួតត្រូវបានផ្តល់ដោយមតិយោបល់លម្អិត (គណិតវិទ្យា រូបវិទ្យា គីមីវិទ្យា តារាសាស្ត្រ និងផែនដីវិទ្យា ជីវវិទ្យា ប្រវត្តិសាស្ត្រ ភាសាវិទ្យា អក្សរសាស្ត្រ ល្បែងគណិតវិទ្យា)។ អ្នកនិពន្ធបានព្យាយាមសរសេរ មិនមែនគ្រាន់តែជាបណ្តុំនៃបញ្ហា និងដំណោះស្រាយប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែជាខិត្តប័ណ្ណវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ពេញនិយមដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍សម្រាប់អ្នកអានដ៏ធំទូលាយមួយ....»

"នាយកដ្ឋានអប់រំនៃទីក្រុងនៃទីក្រុងម៉ូស្គូ ស្ថាប័នអប់រំថវិកានៃទីក្រុងម៉ូស្គូ lyceum ពហុជំនាញបច្ចេកទេស lyceum លេខ 1501 X ទីក្រុង សន្និសីទបច្ចេកទេស និងការអនុវត្តជាក់ស្តែងសម្រាប់សិស្សសាលា ស្រាវជ្រាវ និងរចនា កម្មវិធីនិងអរូបី ថ្ងៃទី 22 ខែមីនា ឆ្នាំ 2013 សន្និសីទបច្ចេកទេសទីក្រុងម៉ូស្គូ 2X សម្រាប់សិស្សសាលា ស្រាវជ្រាវ និងរចនា អ្នកចូលរួមជាទីគោរពនៃសន្និសីទសន្និសីទបច្ចេកទេស និងវិទ្យាសាស្ត្រនៅទីក្រុងម៉ូស្គូ សម្រាប់សិស្សសាលា យើងស្រាវជ្រាវ និងរចនា! ក្នុង​នាម​គណៈ​កម្មាធិការ​រៀប​ចំ​សន្និសីទ...»។

“Quantum GIS User Guide Version 1.6.0 'Copiap' o Preamble ឯកសារនេះគឺជាការបកប្រែនៃ Quantum GIS User Guide ជាភាសារុស្សី។ ផ្នែកទន់ និងផ្នែករឹងដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងឯកសារនេះគឺនៅក្នុងករណីភាគច្រើនដែលបានចុះបញ្ជីពាណិជ្ជសញ្ញា ហើយដូច្នេះស្ថិតនៅក្រោមបទប្បញ្ញត្តិផ្លូវច្បាប់។ កូដប្រភព Quantum GIS ត្រូវបានផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណក្រោមអាជ្ញាប័ណ្ណសាធារណៈទូទៅរបស់ GNU ។ លម្អិត..."

ដូចដែលបានកត់សម្គាល់ខាងលើ នៅចុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950 និងដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1960 នៅក្នុងឱសថស្ថាន ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃបដិវត្តន៍វិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា ដែលបានលេបត្របាក់គ្រប់សាខានៃចំណេះដឹង និងសេដ្ឋកិច្ចជាតិ ព្រឹត្តិការណ៍នានាបានកើតឡើងដែលសម្គាល់ការចាប់ផ្តើមនៃដំណាក់កាលថ្មីប្រកបដោយគុណភាពក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍។ ទ្រឹស្តី និងការអនុវត្តនៃការផលិតគ្រឿងញៀន។ ក្នុង​ចំណោម​ព្រឹត្តិការ​ណ៍​ទាំង​នេះ មាន​សារៈសំខាន់​បំផុត​សម្រាប់​ជោគវាសនា​វិទ្យាសាស្ត្រ​ឱសថ៖

1) ការបង្កើតការពិតនៃការព្យាបាលមិនសមមូលនៃថ្នាំ និងការរកឃើញមុខងារជីវសាស្រ្តនៃកត្តាឱសថ។

2) ការអភិវឌ្ឍន៍មូលដ្ឋាននៃជីវឱសថស្ថាន ឱសថស្ថានគ្លីនិក និងឱសថស្ថានគ្លីនិក។

3) ការបង្កើតមូលដ្ឋានស្រាវជ្រាវដ៏មានឥទ្ធិពលទំនើបនៃទម្រង់ឱសថពិសេស;

4) បំពាក់ឧស្សាហកម្មឱសថជាមួយនឹងឧបករណ៍ទំនើបបំផុតជាមួយនឹងការប្តេជ្ញាចិត្តពិតប្រាកដនៃសកម្មភាពផលិតកម្មរបស់សហគ្រាសដោយកម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍវិទ្យាសាស្រ្ត;

5) ការរកឃើញនៃថ្នាក់ថ្មីនៃសារធាតុឱសថជាមួយនឹងឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រខ្លាំង និងក្រុមថ្មីនៃសារធាតុបន្ថែម។

ស្ថានភាពទាំងនេះ និងគោលបំណងផ្សេងទៀតមិនបានកើតឡើងភ្លាមៗទេនៅចុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950 ប៉ុន្តែត្រូវបានរៀបចំជាបណ្តើរៗដោយវគ្គសិក្សាទាំងមូលនៃការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រឱសថ និងវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ។

ការរកឃើញនូវបាតុភូតនៃភាពមិនស្មើគ្នានៃឱសថព្យាបាល និងទំនាក់ទំនងរបស់វាជាមួយកត្តាឱសថ គឺជាការទិញឱសថដ៏លេចធ្លោបំផុតក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តទាំងមូលនៃអត្ថិភាពរបស់វា និងជាពាក្យអសុរោះចំពោះការបង្កើតជីវឱសថស្ថាន។

ភាពមិនស្មើគ្នានៃឱសថព្យាបាលត្រូវបានយល់ថាជាករណីនៅពេលដែលសារធាតុឱសថដូចគ្នាដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្នុងកម្រិតស្មើគ្នា និងទម្រង់ដូសដូចគ្នា ប៉ុន្តែផលិតដោយសហគ្រាសផ្សេងៗគ្នា (ឬសហគ្រាសមួយ ប៉ុន្តែក្នុងស៊េរីផ្សេងគ្នា) មានឥទ្ធិពលព្យាបាលខុសគ្នា។

ផលវិបាកផ្ទាល់នៃបាតុភូតនៃការព្យាបាលមិនស្មើភាពឱសថត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ជាទូទៅទៅលើមធ្យោបាយនៃការទទួលបានថ្នាំ ដំណើរការនៃបច្ចេកវិជ្ជាឱសថ និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់វាយតម្លៃគុណភាពឱសថ។ ជាលើកដំបូង វិទ្យាសាស្រ្តឱសថ ជាពិសេសបច្ចេកវិទ្យាឱសថបានក្លាយជាប្រធានបទនៃការយកចិត្តទុកដាក់របស់សាធារណជនទូទៅ និងជាវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ធំ។ នេះបានបម្រើការជាការជំរុញដ៏មានអានុភាពសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍសំណួរជាមូលដ្ឋាននៃឱសថស្ថាន ការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃការស្រាវជ្រាវទ្រឹស្តីនៅក្នុងវិស័យបច្ចេកវិទ្យាឱសថជាចម្បង និងការចូលរួមរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រធំបំផុតមកពីវិស័យផ្សេងៗនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ឱសថឯកទេសដែលកំពុងពង្រីកយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ជាលទ្ធផល វាអាចបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃឱសថជាច្រើនបានយ៉ាងច្រើន តាមរយៈការប្រើប្រាស់តាមបែបវិទ្យាសាស្ត្រ នៃដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជាឱសថ ដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានផងដែរ ក្នុងករណីខ្លះដើម្បីកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំតែមួយ និងវគ្គនៃសារធាតុឱសថ។ ព្រឹត្តិការណ៍ទាំងនេះក៏មានផលវិបាកខាងសីលធម៌ផងដែរ៖ សិទ្ធិអំណាចរបស់ឱសថការី ឧស្សាហកម្មឱសថ និងជំនឿរបស់ឱសថការីចំពោះតម្រូវការថ្នាំរបស់គាត់បានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ ភាពខុសគ្នានៃគុណភាពរវាងការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងវិស័យផលិតកម្មថ្នាំក្នុងទសវត្សរ៍ទី 60 និង 70 គឺផ្អែកលើគំនិតជីវឱសថ - ការរកឃើញគំរូថ្មី ការបង្កើតទំនាក់ទំនងថ្មីនៅក្នុងប្រព័ន្ធ "ថ្នាំ" ការបកស្រាយថ្មីនៃប្រភេទថ្នាំសំខាន់ៗ។ វិទ្យាសាស្ត្រ ដែលនាំទៅដល់ការសម្រេចបាននូវតម្រូវការក្នុងការសិក្សាអំពីកត្តាឱសថជាធាតុផ្សំសកម្មនៃឱសថ។

នៅក្នុងអតីតសហភាពសូវៀត ការស្រាវជ្រាវឱសថវិទ្យាសាស្រ្តត្រូវបានអនុវត្តទាំងនៅក្នុងស្ថាប័នអប់រំជាន់ខ្ពស់នៃទម្រង់ដែលត្រូវគ្នា និងនៅក្នុងវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវពិសេសនៃក្រសួងឧស្សាហកម្មវេជ្ជសាស្ត្រសហភាពសូវៀត ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហភាពសូវៀត ដែលផ្តល់ដោយបុគ្គលិកវិទ្យាសាស្ត្រដែលមានសមត្ថភាពខ្ពស់ និងឧបករណ៍សមស្រប។ . លើសពីនេះទៀត ការងារពិសោធន៍មួយចំនួនធំត្រូវបានអនុវត្តដោយមន្ទីរពិសោធន៍រោងចក្រកណ្តាល (CPL) ដែលរៀបចំនៅសហគ្រាសគីមី និងឱសថ។ ការអនុវត្តជាប្រព័ន្ធនៃការផ្គត់ផ្គង់ដ៏ពេញលេញ និងថេរនៃតម្រូវការរបស់ប្រជាជនរបស់ប្រទេសក្នុងផ្នែកឱសថ ដែលធ្វើឡើងដោយកម្មកររាប់ពាន់នាក់នៃសហគ្រាសនៃក្រសួងឧស្សាហកម្មវេជ្ជសាស្ត្រ និងក្រសួងសុខាភិបាល បង្កើតនូវតម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការពង្រីកការងារស្រាវជ្រាវជាបន្តបន្ទាប់។ នៅក្នុងផ្នែកសំខាន់បំផុតនៃទ្រឹស្តី និងការអនុវត្តនៃការផលិតថ្នាំ និងការកើនឡើងជាលំដាប់នៃសមត្ថភាពផលិត។ ឧស្សាហកម្មក្នុងស្រុកបានបំពេញតម្រូវការប្រជាជនរបស់ប្រទេសយ៉ាងពេញលេញនៅក្នុងក្រុមថ្នាំសំខាន់ៗ ដោយគ្របដណ្តប់យ៉ាងពេញលេញនូវតម្រូវការនៃការថែទាំសុខភាពនៅក្នុងភ្នាក់ងារព្យាបាលដោយគីមី។

កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងចម្បងក្នុងវិស័យផលិតកម្មឱសថក្នុងស្រុកគឺសំដៅដល់ការបំពាក់គ្រឿងបរិក្ខារអតិបរិមារបស់សហគ្រាសដែលចូលរួមក្នុងការផលិតឱសថជាមួយនឹងឧបករណ៍បច្ចេកវិជ្ជាចុងក្រោយបង្អស់ ដល់ការបង្កើតខ្សែស្វ័យប្រវត្តិកម្មដែលមានយន្តការពេញលេញ។ ក្នុងន័យនេះ វាត្រូវបានគេគ្រោងនឹងបង្កើតឧបករណ៍ស្មុគស្មាញសម្រាប់បង្កើតការផលិតក្នុងជួរនៃថេប្លេត និង dragees ធានាការផលិតដោយស្វ័យប្រវត្តិនូវថ្នាំ ampouled ធានានូវការផលិតថ្នាំដោយស្វ័យប្រវត្តិក្នុងទម្រង់ជាទម្រង់ dosage រាវ រឹង និងទន់ ការផលិតក្នុងជួរ។ បំណះ ក៏ដូចជាយន្តការពេញលេញនៃប្រតិបត្តិការជំនួយ ដំណើរការដែលពឹងផ្អែកលើកម្លាំងពលកម្មក្នុងការផលិតឱសថ។

ទាំងអស់នេះបានធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតឧបករណ៍បច្ចេកវិជ្ជាក្នុងស្រុកដ៏ល្អឥតខ្ចោះជាង 120 ប្រភេទ រួមទាំង 20 ប្រភេទសម្រាប់ការវេចខ្ចប់ក្នុងវត្ថុធាតុដើមទំនើបសម្រាប់ទម្រង់ដូស។ វិធានការទាំងនេះដែលផ្តល់ដោយផែនការរដ្ឋសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ផលិតកម្មឱសថសូវៀតបានរួមចំណែកយ៉ាងខ្លាំងដល់ការកើនឡើងនៃសមាមាត្រនៃផលិតផលរោងចក្រទំនើប និងការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តងៗនៃលក្ខណៈនៃមុខងារផលិតឱសថស្ថាន។ គួរកត់សំគាល់ថា ល្បឿននៃការកែលម្អ និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃការផលិតគ្រឿងញៀននៅក្នុងអតីតសហភាពសូវៀតមិនមានភាពស្មើគ្នានៅក្នុងពិភពលោកទេ។

នៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1970 ឧស្សាហកម្មគីមី-ឱសថ និងសកម្មភាពស្រាវជ្រាវក្នុងបណ្តាប្រទេសនៃសហគមន៍សង្គមនិយមបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1965 មក បរិមាណនៃការផលិតឱសថនៅក្នុងបណ្តាប្រទេសសង្គមនិយមអឺរ៉ុបបានកើនឡើងជាច្រើនដង ដោយសារការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃការវិនិយោគទុន ការណែនាំអំពីបច្ចេកវិទ្យាទំនើប និងការពង្រីកការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅសាធារណរដ្ឋហុងគ្រី ការចំណាយលើការស្រាវជ្រាវក្នុងឆ្នាំ 1970 មានចំនួន 1.5% នៃតម្លៃថ្នាំដែលផលិត ហើយនៅឆ្នាំ 1975 បានកើនឡើង 50% ។ បច្ចុប្បន្ន ហុងគ្រី ជាប់ចំណាត់ថ្នាក់ទី ១០ លើពិភពលោកទាក់ទងនឹងទិន្នផលឱសថ និងទីពីរ (បន្ទាប់ពីប្រទេសស្វីស) ក្នុងការផលិតឱសថក្នុងមនុស្សម្នាក់ៗ។

ការផលិតថ្នាំនៅក្នុង GDR បានកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស - ក្នុងឆ្នាំ 1977 វាបានកើនឡើងច្រើនជាង 10% បើប្រៀបធៀបទៅនឹងឆ្នាំ 1976 ។ ទន្ទឹមនឹងការធ្វើទំនើបកម្ម និងការកសាងឡើងវិញនូវសហគ្រាសគីមី និងឱសថមួយចំនួននៅក្នុង GDR រោងចក្រថ្មីត្រូវបានសាងសង់ឡើងដើម្បីផលិតថ្នាំផ្សេងៗ៖ អាសេទីលសាលីស៊ីលីក និងអាស៊ីត ascorbic, barbiturates, phenacetin ក៏ដូចជាទម្រង់កម្រិតថ្នាំរបស់វា។

ក៏ដូចជានៅសហភាពសូវៀត នៅក្នុងប្រទេសនៃសហគមន៍សង្គមនិយម ការយកចិត្តទុកដាក់ជាច្រើនត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រក្នុងវិស័យផលិតគ្រឿងញៀន។ ជាឧទាហរណ៍ នៅប្រទេសឆេកូស្លូវ៉ាគី ប្រហែល 10% នៃកម្មករទាំងអស់នៅក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ។ សម្រាប់គោលបំណងស្រាវជ្រាវ 10% នៃផលិតផលឱសថដែលបានលក់ត្រូវបានចំណាយជារៀងរាល់ឆ្នាំ។

ការអភិវឌ្ឍន៍នៃឧស្សាហកម្មឱសថ និងវិទ្យាសាស្ត្រឱសថក្នុងបណ្តាប្រទេសមូលធននិយមត្រូវបានចុះក្រោមទាំងស្រុងទៅនឹងការរួមផ្សំនៃទីផ្សារមូលធននិយម។ ដូច្នេះ ការកើនឡើងយ៉ាងស្វាហាប់នៃផលិតកម្មឱសថនៅក្នុងប្រទេសមូលធននិយមដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍បំផុតគឺដោយសារតែតម្រូវការឱសថដែលកំពុងកើនឡើងឥតឈប់ឈរ និងការកើនឡើងនៃថ្លៃដើមរបស់ពួកគេ។ ការស្វែងរកឥតឈប់ឈរនៃប្រាក់ចំណេញលើសលប់ បញ្ជាក់ពីការពង្រីកសមត្ថភាពផលិតកម្ម និងសកម្មភាពស្រាវជ្រាវរបស់ក្រុមហ៊ុនឱសថមូលធននិយម។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងទសវត្សរ៍ទី 60 នៃសតវត្សទី XX អត្រាកំណើននៃឧស្សាហកម្មឱសថក្នុងបណ្តាប្រទេសមូលធននិយមសំខាន់ៗក្នុងទសវត្សរ៍ទី 70 នៃសតវត្សទី XX បានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង ដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃបរិមាណផលិតកម្មឱសថក្នុងរយៈពេលពីឆ្នាំ 1965 ដល់ឆ្នាំ 1975 ដោយ ច្រើនជាង 3 ដង; ជាងនេះទៅទៀត លក្ខណៈពិសេសបំផុតគឺការរីកចំរើនលើសពីភាពសមស្របនៃការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងកំណើននៃផលិតកម្ម។ ក្នុងចំណោមបណ្តាប្រទេសមូលធននិយម ភាពសមស្របបំផុតសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងវិស័យឱសថស្ថានគឺនៅសហរដ្ឋអាមេរិក ដែលកើនឡើងជារៀងរាល់ឆ្នាំជាមធ្យម 10% ជាមួយនឹងការចំណាយដ៏សំខាន់មួយគឺការទិញឧបករណ៍វិទ្យាសាស្ត្រ។

ជួរនៃបញ្ហានៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រឱសថដែលទាមទារទ្រឹស្តី និងពិសោធន៍គឺធំទូលាយណាស់។ ក្នុងចំណោមបញ្ហាទាំងនេះ ការសិក្សាអំពីឥទ្ធិពលនៃដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជាឱសថលើប្រសិទ្ធភាពឱសថសាស្រ្តនៃឱសថគឺពាក់ព័ន្ធបំផុត; ការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្រ្តថ្មី និងគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការវាយតម្លៃគុណភាពឱសថ។ ការសិក្សាអំពីបញ្ហានៃថ្នាំទាក់ទងនឹងអាយុ; ការអភិវឌ្ឍនៃវិធីសាស្រ្តព្រងើយកន្តើយខាងសរីរវិទ្យាសម្រាប់ស្ថេរភាពថ្នាំនិងបង្កើនរយៈពេលរបស់ពួកគេ; ការអភិវឌ្ឍន៍ និងស្រាវជ្រាវសម្ភារៈវេចខ្ចប់ និងធុងថ្មី; ការសិក្សានៃ excipients ជាសមាសធាតុសកម្មនៃថ្នាំ; ការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តថ្មីនៃការក្រៀវ និងការព្យាករណ៍កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ថ្នាំ។ ការអភិវឌ្ឍនៃទម្រង់កិតើល្អបំផុតនៃថ្នាំថ្មី; ការបង្កើតគំរូនៃការស្រូបយកសារធាតុឱសថតាមវិធីផ្សេងៗនៃការណែនាំរបស់ពួកគេ។ បញ្ជីនៃបញ្ហាមួយចំនួនដែលទាមទារដំណោះស្រាយជាបន្ទាន់ផ្តល់សក្ខីកម្មដល់វិសាលភាព និងវិសាលភាពនៃការស្រាវជ្រាវឱសថទំនើប។ ភាពពាក់ព័ន្ធជាពិសេសនៃបញ្ហាទាំងនេះកើតចេញពីការចាប់អារម្មណ៍យ៉ាងជ្រាលជ្រៅក្នុងការដោះស្រាយវាមិនត្រឹមតែនៅក្នុងផលិតកម្មប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុងគ្លីនិកផងដែរ។ ជាពិសេសនោះគឺជាបញ្ហានៃការសិក្សាអំពីឥទ្ធិពលនៃវិធីសាស្រ្ត និងដំណើរការសម្រាប់ការទទួលបានថ្នាំលើសកម្មភាពឱសថការីរបស់ពួកគេ។ ឥឡូវនេះវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការស្រមៃមើលថាតើថ្នាំអាចត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យគ្លីនីកដោយមិនមានការសិក្សាច្បាស់លាស់អំពីវា។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាជាការលំបាកក្នុងការវាយតម្លៃលើសលប់នូវអត្ថប្រយោជន៍ខាងសីលធម៌ និងសេដ្ឋកិច្ចដែលសង្គមទទួលបានក្នុងព្រឹត្តិការណ៍នៃដំណោះស្រាយជោគជ័យតាមបែបវិទ្យាសាស្ត្រចំពោះបញ្ហានេះសម្រាប់ឱសថជាក់លាក់មួយ។

បញ្ហានៃឱសថទាក់ទងនឹងអាយុមានយុត្តិកម្មវិទ្យាសាស្ត្រយ៉ាងស៊ីជម្រៅ ទិដ្ឋភាពឱសថត្រូវបានដោះស្រាយក្នុងទ្រឹស្តីជីវឱសថ។ ឱសថសម្រាប់កុមារ និងអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ (ចាស់ជរា) មិនដូចគ្នាទៅនឹងថ្នាំពេទ្យសម្រាប់ក្រុមផ្សេងទៀតនៃអ្នកជំងឺ ដែលត្រូវបានពន្យល់ដោយលក្ខណៈសរីរវិទ្យានៃរាងកាយរបស់ពួកគេ។

មូលដ្ឋានកាយវិភាគសាស្ត្រ និងសរីរវិទ្យានៃឱសថស្ថាននៃឱសថកុមារ គឺដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថា បញ្ហារសជាតិ ការឈឺចាប់ និងស្ថានភាពសរុប (យើងមិនប៉ះពាល់នៅទីនេះលើលក្ខណៈស្រូប និងអង់ស៊ីមទេ)។ សុវត្ថិភាពអតិសុខុមជីវសាស្រ្តនៃឱសថកុមារក៏មានសារៈសំខាន់ជាពិសេសផងដែរ។ វាគួរតែត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់ថានាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ បច្ចេកវិទ្យាឱសថអាចដោះស្រាយបញ្ហាទាំងនេះបាន ដោយផ្អែកលើការពិសោធន៍ជីវឱសថយ៉ាងទូលំទូលាយ និងបច្ចេកវិជ្ជាដ៏ល្អឥតខ្ចោះដែលមាននៅក្នុងវិធីសាស្រ្តឧស្សាហកម្មនៃការផលិតឱសថ។

ជារួម ឱសថកុមារដែលបំពេញតាមតម្រូវការទំនើបអាចរៀបចំបានតែក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសហគ្រាសឱសថដ៏ល្អឥតខ្ចោះដោយផ្អែកលើការស្រាវជ្រាវជីវឱសថដ៏តឹងរឹង។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ បញ្ហារសជាតិគួរតែត្រូវបានដោះស្រាយដោយមិនប្រើសារធាតុផ្អែមចៃដន្យ សារធាតុកែតម្រូវ ប៉ុន្តែសមាសធាតុផ្អែកលើវិទ្យាសាស្ត្រ ដែលរួមជាមួយនឹងការកែរសជាតិថ្នាំ នឹងមិនផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិស្រូបយកថ្នាំ និងស្ថេរភាពរបស់វាឡើយ។

បញ្ហានៃការឈឺចាប់ដែលកើតឡើងទាក់ទងនឹងវេជ្ជបញ្ជានៃសារធាតុឱសថ លើកលែងតែករណីនៃស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរ គួរតែត្រូវបានដោះស្រាយដោយការវិវឌ្ឍន៍ និងការប្រើប្រាស់ទម្រង់ដូសសមស្រប (រន្ធគូថ ការស្រូបចូល)។ ជំនួសឱ្យទម្រង់ដូសរឹង (គ្រាប់ថ្នាំ dragees ម្សៅ) ដំណោះស្រាយ ការព្យួរ emulsins ម្សៅបិទភ្ជាប់ មួន (សម្រាប់ប្រើផ្ទាល់មាត់) គួរតែត្រូវបានប្រើ ដែលផលិតដោយរោងចក្រក្នុងទម្រង់ជាថ្នាំព្យួរស្ងួតគ្មានមេរោគ - សមាសធាតុផ្សំដែលរួមបញ្ចូលស្មុគស្មាញទាំងមូលចាំបាច់សម្រាប់ ទទួលបានទម្រង់ដូសរាវដោយផ្ទាល់នៅកុមារក្បែរគ្រែ - ក្នុងទម្រង់ជាកញ្ចប់ប្រើតែម្តង។ នេះក្នុងពេលដំណាលគ្នានឹងដោះស្រាយបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរនៃសុវត្ថិភាពមីក្រូជីវសាស្រ្តនៃឱសថរបស់កុមារ។

នៅក្នុងឱសថស្ថាននៃឱសថអាយុដែលបានចាប់ផ្តើមដំណើររបស់ខ្លួនរួមគ្នាជាមួយនឹងជីវឱសថស្ថាន លក្ខណៈពិសេសទាក់ទងនឹងអាយុខាងក្រោមនៃរាងកាយរបស់អ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ត្រូវបានគេយកមកពិចារណាជាចម្បង៖ ការបង្វែរការស្រូបយកថ្នាំ (សម្រាប់គ្រប់វិធីនៃការគ្រប់គ្រង) ការរំលោភលើ microflora ពោះវៀនធម្មតា, កង្វះវីតាមីនរ៉ាំរ៉ៃ, អាស៊ីតអាមីណូសំខាន់និងធាតុដាន, lability នៃស្ថានភាព psychosomatic និងបំណងប្រាថ្នានៃការប្រើប្រាស់ផ្លូវផ្ទាល់មាត់នៃការគ្រប់គ្រង។ នេះតម្រូវឱ្យបង្កើតឱសថចាស់ដើម្បីធ្វើការស្រាវជ្រាវយ៉ាងទូលំទូលាយ ដែលក្នុងនោះ រួមជាមួយនឹងភាពលេចធ្លោនៃប្រធានបទឱសថ បញ្ហាផ្សេងទៀតក៏ត្រូវបានរួមបញ្ចូលផងដែរ។ ជាលទ្ធផល ឱសថ geriatric មួយលេចឡើងជាប្រព័ន្ធគីមីសាស្ត្រស្មុគស្មាញជាពិសេស ភាពសុចរិត និងឯកភាពដែលត្រូវបានធានាដោយកត្តាឱសថ - ទម្រង់កិតើថ្នាំ សារធាតុបន្ថែម វិធីសាស្រ្តផលិត ការជ្រើសរើសតាមបែបវិទ្យាសាស្ត្រ ដែលក្នុងករណីនេះដើរតួយ៉ាងសំខាន់។

មិនស្រួចស្រាវតិចទេគឺជាបញ្ហានៃការបង្កើតវិធីសាស្រ្តដែលមិនមានភាពច្របូកច្របល់ខាងសរីរវិទ្យាសម្រាប់ការធ្វើឱ្យថ្នាំមានស្ថេរភាព និងបង្កើនរយៈពេលនៃសកម្មភាពរបស់វា។ ការពិតគឺថាការបាត់បង់សកម្មភាពនៃសារធាតុឱសថក្នុងអំឡុងពេលផលិតកម្មដ៏ធំអាចមានផលវិបាកសេដ្ឋកិច្ចយ៉ាងសំខាន់សម្រាប់សហគ្រាស។ មិនមានគ្រោះថ្នាក់តិចជាងក្នុងករណីនេះទេគឺការបង្កើតផលិតផលដែលខូចគុណភាពនៃថ្នាំ។ ផលិតកម្មនិងគ្លីនិចមានការចាប់អារម្មណ៍ស្មើៗគ្នាក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្ត្រមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ស្ថេរភាពថ្នាំ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនមែនគ្រប់វិធីសាស្រ្តនៃស្ថេរភាពថ្នាំគឺសមរម្យតាមទស្សនៈខាងសរីរវិទ្យា និងជីវឱសថនោះទេ។ ដែលអាចទទួលយកបានបំផុតគឺរូបវន្ត (ការស្រោបដោយសំបក, microencapsulation, ampouling នៅក្នុងស្ទ្រីមនៃឧស្ម័នអសកម្ម។ ការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តស្ថេរភាពសុវត្ថិភាពថ្មីគឺជាបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងបច្ចេកវិទ្យាឱសថ។

ការបង្កើតថ្នាំដែលមានរយៈពេល (យូរ) ប្រភេទនៃសកម្មភាពគឺជាក្តីសុបិន្តចាស់របស់គ្រូពេទ្យ។ ដើម្បីកាត់បន្ថយចំនួនថ្នាំ ធានានូវការថែរក្សាកំហាប់ឯកសណ្ឋាននៃថ្នាំក្នុងឈាម មានន័យថាកាត់បន្ថយចំនួននៃប្រតិកម្មមិនល្អដែលអាចកើតមាន និងធ្វើឱ្យវេជ្ជបញ្ជារបស់ថ្នាំជាច្រើនមានភាពមនុស្សធម៌។ នេះជាការពិតជាពិសេសនៅក្នុងករណីនៃការព្យាបាលជំនួសដោយអរម៉ូន, អង់ស៊ីម (អាំងស៊ុយលីន, ស្តេរ៉ូអ៊ីត។ ល។ ) ។ មានវិធីសាស្រ្តជាច្រើនក្នុងការពន្យារសកម្មភាពរបស់ថ្នាំ ដែលនីមួយៗមានភាគីវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមាន។ ជម្រើសនៃសារធាតុដែលសមហេតុសមផលបំផុតរបស់ពួកគេទាក់ទងនឹងសារធាតុឱសថជាក់លាក់មួយ និងវិធីសាស្រ្តនៃការគ្រប់គ្រង ក៏ដូចជាការវិវត្តនៃសារធាតុថ្មី បច្ចុប្បន្នកំពុងត្រូវបានកាន់កាប់ដោយក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើននៅក្នុងប្រទេសផ្សេងៗគ្នានៃពិភពលោក។

ទោះបីជាមានភាពសាមញ្ញ និងទម្លាប់ក៏ដោយ ក៏បញ្ហានៃការអភិវឌ្ឍន៍ និងស្រាវជ្រាវសម្ភារៈថ្មីសម្រាប់ការវេចខ្ចប់ និងធុង គឺជាដំណោះស្រាយមួយក្នុងចំណោមដំណោះស្រាយដែលអ្នកឯកទេសនៃទម្រង់ផ្សេងៗ និងឧស្សាហកម្មវេចខ្ចប់ពិសេសចូលរួម។ ភាពស្មុគ្រស្មាញនៃបញ្ហាគឺកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឡើង ម្យ៉ាងវិញទៀត តម្រូវការដ៏តឹងរ៉ឹងសម្រាប់ការវេចខ្ចប់ និងសម្ភារៈធុងទាក់ទងនឹងភាពតឹង ស្ថេរភាព ភាពព្រងើយកន្តើយ និងកម្លាំង ហើយម្យ៉ាងវិញទៀត ដោយសារភាពសម្បូរបែបនៃលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត និងគីមីនៃឱសថ។ សារធាតុ បទប្បញ្ញត្តិបច្ចេកវិជ្ជាដ៏តឹងរឹង ដែលកំណត់នូវការណែនាំដោយស្វ័យប្រវត្តិជាបន្តបន្ទាប់នៃសម្ភារៈចូលទៅក្នុងការវេចខ្ចប់ខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្ម និងភាពខុសគ្នាដ៏ធំទូលាយនៃលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសម្ភារៈវេចខ្ចប់ និងធុងដោយខ្លួនឯង។ ការប្រើប្រាស់សម្ភារៈវេចខ្ចប់ដោយផ្អែកទៅលើភស្តុតាង និងទម្រង់ពិសេសនៃការវេចខ្ចប់ជាធម្មតាធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវគុណភាពថ្នាំ មិនមែននិយាយអំពីផ្នែកសោភ័ណភាពនៃវត្ថុនោះទេ។ ការអភិវឌ្ឍន៍ និងស្រាវជ្រាវសម្ភារៈថ្មីសម្រាប់វេចខ្ចប់ និងធុង ក៏ដូចជាការបង្កើតប្រភេទវេចខ្ចប់ក្នុងការផលិតឱសថទំនើបមានសារៈសំខាន់ណាស់។

តម្រូវការរីករាលដាលនៃតម្រូវការសម្រាប់ការបែងចែក និងសូម្បីតែការដកចេញទាំងស្រុងពីថ្នាំនៃអតិសុខុមប្រាណដែលអាចបណ្តាលឱ្យខូចគុណភាពនៃឱសថ និងសារធាតុបន្ថែមបង្ខំឱ្យយើងស្វែងរកវិធីសាស្រ្តថ្មីនៃការក្រៀវដែលមានប្រសិទ្ធភាព។ វិធីសាស្រ្តនៃការផលិតថ្នាំបែបនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាឧត្តមភាព ដែលលទ្ធភាពនៃការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណត្រូវបានដកចេញទាំងស្រុង៖ បិទបន្ទាត់ស្វ័យប្រវត្តិជាមួយនឹងសម្ពាធត្រឡប់មកវិញនៃឧស្ម័នអសកម្មដែលមិនមានមេរោគពីខាងក្នុង និងការក្រៀវកន្លែង និងវត្ថុដែលមានគ្រោះថ្នាក់ទាក់ទងនឹងការលុកលុយរបស់អតិសុខុមប្រាណ។

ការទស្សន៍ទាយកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់នៃឱសថគឺជាការចាប់អារម្មណ៍ជាពិសេសចំពោះទ្រឹស្តី និងការអនុវត្តឱសថសាស្ត្រ។ វាត្រូវបានគេដឹងថាអាយុកាលធ្នើរាងកាយរបស់ថ្នាំក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតាត្រូវបានកំណត់ដោយការវិភាគជាប្រព័ន្ធនៃទម្រង់កិតើមួយឬមួយផ្សេងទៀតរបស់វាក្នុងអំឡុងពេលទាំងមូលនៃការផ្ទុក។ តាមក្បួនមួយវាត្រូវការពេលវេលាច្រើនហើយមិនសមស្របនឹងឧស្សាហកម្មឱសថទំនើបដែលផ្តោតលើការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃរបបបច្ចេកវិទ្យា។ ការអភិវឌ្ឍនៃគំរូនៃ "វិធីសាស្រ្តផ្ទុកបង្កើនល្បឿន" នៃថ្នាំដោយប្រើច្បាប់នៃ kinetics គីមីនិងវិធីសាស្រ្តគណិតវិទ្យានៃការគណនាបានរីករាលដាល។ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការពន្លឿនការផ្ទុកឱសថកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយមន្ទីរពិសោធន៍ឱសថមួយចំនួនធំ។

បញ្ហានៃការបង្កើតទម្រង់ dosage ដ៏ល្អប្រសើរនៃថ្នាំថ្មីក្នុងលក្ខខណ្ឌទំនើបមានអត្ថន័យខុសគ្នាជាមូលដ្ឋាន ដែលខុសពីរូបមន្តមុនៗ។ នេះគឺជាបញ្ហាជីវឱសថយ៉ាងពេញលេញ។ យើងកំពុងនិយាយមិនត្រឹមតែអំពីទម្រង់ dosage ងាយស្រួលសម្រាប់ការរក្សាទុក ការដឹកជញ្ជូន និងការគ្រប់គ្រង ដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរយៈពេលមុនជីវឱសថប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងអំពីទម្រង់ dosage ដែលផ្តល់នូវភាពអាចរកបានអតិបរមាជីវសាស្រ្ត (physiological) នៃថ្នាំផងដែរ។ បញ្ហានេះគឺជាមូលដ្ឋានគ្រឹះ ដែលជាបញ្ហាកណ្តាលនៃទ្រឹស្តីទំនើបនៃឱសថស្ថាន។ ដំណោះ​ស្រាយ​របស់​វា​ជា​ដំណោះ​ស្រាយ​ចំពោះ​បញ្ហា​ព្យាបាល​មិន​ស្មើ​ថ្នាំ។ នៅក្នុងការអនុវត្ត, ការបង្កើតទម្រង់ dosage ដ៏ល្អប្រសើរមានន័យថាជាដំណោះស្រាយវិទ្យាសាស្រ្តចំពោះបញ្ហានៃកត្តាឱសថ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលក្រុមស្រាវជ្រាវធំ ៗ កំពុងធ្វើការលើដំណោះស្រាយរបស់វា ហើយវាសម្របសម្រួលបញ្ហាឱសថមួយចំនួន រួមទាំងទំនើបបំផុតមួយផងដែរ - ការបង្កើតគំរូសម្រាប់ការស្រូបយកសារធាតុឱសថជាមួយនឹងវិធីផ្សេងៗនៃការគ្រប់គ្រងរបស់ពួកគេ។

រួមជាមួយនឹងគំនិតជីវឱសថ សាខានៃវិទ្យាសាស្ត្រឱសថដូចជា ឱសថសាស្ត្រ , ឱសថស្ថានគ្លីនិក និង ឱសថសាស្ត្រគ្លីនិក .

ទំហំ៖ ភីច

ចាប់ផ្តើមចំណាប់អារម្មណ៍ពីទំព័រ៖

ប្រតិចារិក

3 1. បច្ចេកវិទ្យាឱសថ ស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ន និងការរំពឹងទុកសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យាឱសថ។ បច្ចេកវិទ្យាឱសថជាវិទ្យាសាស្ត្រ និងភារកិច្ចរបស់វានៅដំណាក់កាលបច្ចុប្បន្ន។ ដំណាក់កាលសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិជ្ជាឱសថ និងបច្ចេកវិជ្ជាជីវវេជ្ជសាស្ត្រ។ តួនាទីរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ (ក្នុងស្រុក និងបរទេស) ក្នុងការអភិវឌ្ឍបច្ចេកវិទ្យាឱសថ និងជីវវេជ្ជសាស្ត្រ។ លក្ខណៈប្រៀបធៀបនៃផលិតកម្មហួសសម័យ ការផលិតថ្នាំខ្នាតតូច និងឧស្សាហកម្ម។ ទស្សនវិស័យសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍នៃផ្នែកនីមួយៗ។ បទប្បញ្ញត្តិរដ្ឋនៃផលិតកម្ម និងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពថ្នាំ។ មូលដ្ឋានច្បាប់សម្រាប់ការផលិតឱសថ។ តម្រូវការ និងស្តង់ដារអន្តរជាតិ និងរដ្ឋ (ជាតិ)។ បច្ចេកវិជ្ជាឱសថ និងជីវវេជ្ជសាស្ត្រនៅដំណាក់កាលបច្ចុប្បន្ន។ ទិសដៅសំខាន់នៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេ។ ការរៀបចំការផលិតឱសថស្របតាមតម្រូវការ GMP ទំនើប។ សារៈសំខាន់នៃភាពបរិសុទ្ធនៃមីក្រូជីវសាស្រ្ត។ ប្រភពនៃការចម្លងរោគមីក្រូជីវសាស្រ្ត។ បទដ្ឋាននៃការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណនៃការត្រៀមលក្ខណៈមិនក្រៀវ។ ទម្រង់កិតើ និងការរៀបចំដែលទាមទារលក្ខខណ្ឌនៃការផលិត aseptic ។ ការកែលម្អវិធីសាស្រ្តនៃការក្រៀវ និងការគ្រប់គ្រងការក្រៀវ។ វិធីសាស្រ្តទំនើបនៃការក្រៀវ។ ការក្រៀវតម្រង ការក្រៀវដោយវិទ្យុសកម្ម ការក្រៀវគីមី ការរំពឹងទុកសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការអនុវត្តរបស់ពួកគេ។ ការប្រុងប្រយ័ត្នសុវត្ថិភាពនៅពេលប្រើវិធីក្រៀវផ្សេងៗ។ ការគ្រប់គ្រងការគ្មានកូន។ ភាពជឿនលឿនទំនើបនៃបច្ចេកវិទ្យានៃការផលិតទម្រង់ដូសប្រពៃណី និងការត្រៀមលក្ខណៈ (ម្សៅ ថេប្លេត ដំណោះស្រាយ ការព្យួរ សារធាតុ emulsion ការត្រៀមលក្ខណៈស្រង់ចេញ ថ្នាំពីវត្ថុធាតុដើមសត្វ និងមីក្រូជីវសាស្រ្ត កមួន ថ្នាំគ្រាប់ ថ្នាំគ្រាប់ dragees ទម្រង់កិតើសម្រាប់ចាក់ (ការចាក់បញ្ចូល)។ ទម្រង់ថ្នាំ ophthalmic, aerosols, ទម្រង់ dosage for inhalation, ល)។ ការរំពឹងទុកសម្រាប់ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងរបស់ពួកគេ។ លក្ខណៈពិសេសនៃការផលិតម្សៅសម្រាប់ការរៀបចំដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំ និងទម្រង់កិតើដែលមានបំណងសម្រាប់របួស ផ្ទៃរលាក សម្រាប់ទារកទើបនឹងកើត និងកុមារអាយុក្រោម 1 ឆ្នាំ ក្នុងបែហោងធ្មែញដែលមិនមានអតិសុខុមប្រាណ។ល។ ប្រព័ន្ធចែកចាយថ្នាំទំនើប និងក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន។ សារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត។ Microcarriers, nanocarriers, ប្រព័ន្ធព្យាបាល។ ៣

4 វិធីសាស្រ្តជាមូលដ្ឋាននៃការបង្កើត និងការរចនាប្រព័ន្ធព្យាបាល (intraocular, transdermal, implantation, etc.) ការអនុលោមតាមស្តង់ដារបរិស្ថាន សុវត្ថិភាព និងការការពារពលកម្មនៅពេលធ្វើការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ និងរៀបចំដំណើរការផលិតថ្នាំ។ ជីវឱសថសាស្រ្តគឺជាវិធីសាស្រ្តទំនើប និងជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការបង្កើតឱសថទំនើប រួមទាំងឱសថដែលមានការគ្រប់គ្រង។ ប្រវត្តិនៃការកើត និងការអភិវឌ្ឍនៃឱសថជីវសាស្រ្ត។ គោលគំនិត៖ ជីវឱសថស្ថាន ឱសថសាស្ត្រ ឱសថសាស្ត្រ ជីវសាស្ត្រ ភាពស្មើគ្នា ការព្យាបាលមិនសមមូល ភាពមានជីវៈ (ដាច់ខាត ទាក់ទងគ្នា)។ គំរូគណិតវិទ្យានៃឱសថសាស្ត្រ។ កត្តាឱសថ និងឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើលទ្ធភាពទទួលបានជីវៈ។ ការពឹងផ្អែកនៃជីវគីមីលើលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យា និងស្ថានភាពនៃឱសថ និងសារធាតុបន្ថែម កត្តាបច្ចេកវិជ្ជានៃលក្ខខណ្ឌនៃការរៀបចំ ប្រភេទនៃទម្រង់កិតើ និងវិធីនៃការគ្រប់គ្រង។ គំនិតនៃយន្តការនៃការបញ្ចេញ និងយន្តការនៃការស្រូបយកសារធាតុឱសថពីទម្រង់កិតើផ្សេងៗ។ វិធីសាស្រ្ត ការធ្វើតេស្ត និងឧបករណ៍សម្រាប់សិក្សាការបញ្ចេញសារធាតុឱសថ; ការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពសមាសភាព និងបច្ចេកវិទ្យានៃការរៀបចំ។ វិធីសាស្រ្តគណិតវិទ្យាសម្រាប់បង្កើតភាពជាប់ទាក់ទងគ្នានៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រ pharmacokinetic និងលក្ខណៈ biopharmaceutical ។ Excipients ដែលប្រើក្នុងការបង្កើតថ្នាំ។ ទិដ្ឋភាពទំនើបនៃការប្រើប្រាស់ excipients តួនាទី គោលបំណង តម្រូវការសម្រាប់ពួកគេ។ នាមត្រកូលនៃសារធាតុបន្ថែមទំនើប (BB) ។ ឥទ្ធិពលលើភាពមានជីវៈ និងស្ថេរភាពនៃទម្រង់កិតើ។ ការចាត់ថ្នាក់នៃសារធាតុផ្ទុះតាមធម្មជាតិ រចនាសម្ព័ន្ធគីមី តួនាទីមុខងារក្នុងទម្រង់ dosage ។ សមាសធាតុម៉ាក្រូម៉ូលេគុល (HMC) ជាសារធាតុបន្ថែម។ surfactants (surfactants) ប្រើក្នុងឱសថស្ថាន។ ការចាត់ថ្នាក់ surfactant យន្តការស្ថេរភាព។ ឧបករណ៍បំប្លែង និងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ។ ទឹក និងសារធាតុរំលាយផ្សេងទៀតដែលប្រើក្នុងបច្ចេកវិទ្យាឱសថ។ ចំណាត់ថ្នាក់ឱសថ និងបច្ចេកទេសនៃទឹក។ ប្រភេទទឹកតាមស្តង់ដារអន្តរជាតិ។ វិធីសាស្រ្តសំអាត។ ប្រព័ន្ធសំអាត។ ការគ្រប់គ្រងគុណភាពទឹក។ សារធាតុរំលាយដែលមិនមែនជាទឹក និងសារធាតុរំលាយរួម។ ៤

៥ គ្រាប់។ ការដាក់ពាក្យនិងនាមត្រកូល។ សារធាតុរំលាយ។ ការដាក់ពាក្យ។ មូលដ្ឋានគ្រឹះរូបវិទ្យា - គីមីនៃដំណើរការរលាយ។ ស្ថេរភាព: រារាំងដំណើរការគីមី; ស្ថេរភាពនៃប្រព័ន្ធ microheterogeneous មិនស្ថិតស្ថេរ thermodynamically; ស្ថេរភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគ (ថ្នាំការពារ) ។ និយតករ pH ប្រព័ន្ធសតិបណ្ដោះអាសន្ន។ ការប្រើប្រាស់កងនាវាចរ។ Surfactant សម្រាប់ស្ថេរភាពនៃប្រព័ន្ធបំបែក microheterogeneous ។ ការអភិរក្ស, តម្រូវការសម្រាប់ពួកគេ។ វិសាលគមនៃសកម្មភាព antimicrobial ភាពឆបគ្នាខាងរូបវិទ្យា និងគីមីជាមួយសមាសធាតុនៃថ្នាំ ការអនុលោមតាមតម្រូវការសុវត្ថិភាពជីវសាស្រ្តរបស់ពួកគេ។ ការដាក់ពាក្យក្នុងទម្រង់ដូសផ្សេងៗគ្នា។ កម្រិតអនុញ្ញាតនៃខ្លឹមសារក្នុងការរៀបចំឱសថ។ និយតករអត្រាបញ្ចេញ និងស្រូបយក។ ថ្នាំពន្យារកំណើត។ គោលការណ៍នៃការពន្យារសកម្មភាពនៃសារធាតុឱសថក្នុងទម្រង់កិតើ។ សកម្មភាពបូម។ ឥទ្ធិពលលើឱសថការី និងលទ្ធភាពជីវៈក្នុងទម្រង់កិតើផ្សេងៗ។ ការកែតម្រូវនៃរសជាតិពណ៌ក្លិន។ គ្រឿងផ្ទុះអ៊ីសូតូនិក។ Osmolarity និង osmolality នៃ infusion និងដំណោះស្រាយ ophthalmic ។ មូលដ្ឋានទ្រឹស្តីសម្រាប់ការគណនាកំហាប់សកម្មនៃដំណោះស្រាយ។ ដំណើរការ physico-chemical និងស្ថេរភាពនៃថ្នាំ (physico-chemical, structural-mechanical, antimicrobial) ។ ទ្រឹស្តីទំនើបនៃការបង្កើតថ្នាំដែលមានស្ថេរភាព។ យន្តការស្ថេរភាព។ ឧបករណ៍ទប់លំនឹង។ ទ្រឹស្តីនៃការរលាយ។ Surfactants ប្រើជាសារធាតុរំលាយ។ តុល្យភាពអ៊ីដ្រូហ្វីលីក - លីប៉ូហ្វីលីក។ ការផ្តោតអារម្មណ៍សំខាន់នៃ micelle ។ ការអនុវត្តជាក់ស្តែងនៃសារធាតុរំលាយនៅក្នុងបច្ចេកវិទ្យានៃទម្រង់ dosage ។ លក្ខខណ្ឌកំណត់ស្ថេរភាពប្រមូលផ្តុំ និង sedimentary ។ បញ្ហាស្ថេរភាព។ យន្តការនៃសកម្មភាពស្ថេរភាពអាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃប្រព័ន្ធបែកខ្ញែកនិងធម្មជាតិនៃស្ថេរភាព។ លក្ខណៈពិសេសនៃការផលិតនៃការព្យួរនិងសារធាតុ emulsion ដែលមានបំណងសម្រាប់ការចាក់។ ប្រភេទនៃការបំផ្លាញថ្នាំ (គីមី រូបវិទ្យា មីក្រូជីវសាស្រ្ត។ល។)។ គណនេយ្យសម្រាប់ធម្មជាតិនៃ hydrolytic, redox, thermodynamic, enzymatic និងដំណើរការផ្សេងទៀតក្នុងការអភិវឌ្ឍថ្នាំដែលមានស្ថេរភាពក្នុងទម្រង់ dosage ផ្សេងៗ។ ៥

6 ប្រភេទសំខាន់ៗនៃភាពមិនឆបគ្នានៃរូបវិទ្យា និងគីមី។ ការបង្ហាញនៃភាពមិនឆបគ្នានៃឱសថក្នុងទម្រង់ dosage ផ្សេងៗ។ បញ្ហានៃភាពឆបគ្នានៃដំណោះស្រាយក្នុងសឺរាុំងមួយ។ មធ្យោបាយសំខាន់ៗដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហានៃភាពមិនឆបគ្នា។ វិធីទប់ស្កាត់ដំណើរការអន្តរកម្ម។ ដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជាដែលស្ថិតនៅក្រោមបច្ចេកវិជ្ជាឱសថ និងឧបករណ៍របស់វា។ ទិដ្ឋភាពទំនើបនៃការអនុវត្តដំណើរការសំខាន់ៗ និងឧបករណ៍នៃបច្ចេកវិទ្យាឱសថ។ មេកានិច (ការកិន ការចាត់ថ្នាក់ ការលាយ) កំដៅ (កំដៅ ការហួត។ សូចនាករនៃផលិតផលចុងក្រោយ។ ការកិនវត្ថុធាតុរឹង វត្ថុធាតុដើមដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា ការកិននៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយរាវ និង viscous ។ ឥទ្ធិពលនៃដំណើរការកិនលើបច្ចេកវិទ្យាថ្នាំ និងគុណភាពរបស់វា។ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានល្បាយ microheterogeneous ។ ការបែកខ្ញែកនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយរាវ។ ការរំលាយ។ កត្តាដែលបង្កើនភាពរលាយ និងល្បឿននៃដំណើរការរំលាយ (កំដៅ ការលាយ ការបែកខ្ញែកបឋម ការបង្កើតស្មុគ្រស្មាញ ការរលាយ។ល។)។ ត្រង។ វិធីសាស្រ្តទំនើបនៃការគ្រប់គ្រងអវត្តមាននៃការរួមបញ្ចូលមេកានិច។ បញ្ហានៃការចម្រោះ ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការចាក់ ដំណោះស្រាយ ophthalmic ដំណោះស្រាយនៃភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្ម IUD ដំណោះស្រាយនៅក្នុងសារធាតុរំលាយ viscous និងងាយនឹងបង្កជាហេតុ។ ដំណើរការផ្ទេរដ៏ធំ។ ការស្រង់ចេញ។ បាតុភូត capillary, ហើម, រំលាយ, desorption, osmosis, dialysis, ultrafiltration, molecular diffusion និងដំណើរការ convection ។ ដំណាក់កាលនៃដំណើរការស្រង់ចេញ។ កត្តាដែលប៉ះពាល់ដល់ល្បឿន ភាពពេញលេញនៃការទាញយក និងគុណភាពនៃការទាញយកពីវត្ថុធាតុដើមឱសថ និងសត្វ។ របបបច្ចេកវិជ្ជាសម្រាប់ផលិតសារធាតុចម្រាញ់ចេញពីសារធាតុ Phyto- និងការរៀបចំសរីរាង្គផ្សេងៗ អាស្រ័យលើលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យា-គីមីនៃសារធាតុសកម្ម សារធាតុផ្សំ សារធាតុ ballast និងសារធាតុចម្រាញ់។ ភាពឯកោ និងការបន្សុទ្ធសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត។ វិធីសាស្រ្ត និងឧបករណ៍សម្រាប់សម្អាតសារធាតុចម្រាញ់ ការបំបែកបរិមាណសារធាតុ ញែកសារធាតុបុគ្គល។ ការស្រូបយកនិងការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង, គ្រីស្តាល់។ ការស្រង់ចេញក្នុងប្រព័ន្ធរាវ-រាវ ទិដ្ឋភាពទំនើបនៃការប្រើប្រាស់ក្នុងបច្ចេកវិជ្ជាឱសថ។ ការផ្ទេរម៉ាស់តាមរយៈភ្នាសពាក់កណ្តាល permeable ។ លក្ខណៈនៃដំណើរការភ្នាស។ វិធីសាស្រ្តភ្នាសសំខាន់ៗ: osmosis បញ្ច្រាស, ultrafiltration, ហួតភ្នាស, លាងឈាម, electrodialysis ។ ៦

7 ការសម្ងួត។ ប្រភេទទំនើបនៃការសម្ងួត។ កត្តាដែលប៉ះពាល់ដល់ kinetics ស្ងួត។ វិធីសាស្រ្តក្នុងការជ្រើសរើសវិធីសាស្រ្តសម្ងួត និងឧបករណ៍។ ឥទ្ធិពលនៃវិធីសាស្រ្តសម្ងួតលើលក្ខណៈនៃផលិតផលស្ងួត។ គោលការណ៍ទូទៅសម្រាប់ការជ្រើសរើស និងការវាយតម្លៃគុណភាព និងប្រតិបត្តិការឧបករណ៍បច្ចេកវិជ្ជាដែលប្រើសម្រាប់ការអនុវត្តដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជា (រោងចក្រចម្រោះ ឧបករណ៍កិន និងម៉ាស៊ីន រោងចក្រចម្រោះ។ល។)។ យន្តការនៃដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជានៅក្នុងឱសថស្ថាននិងផលិតកម្មខ្នាតតូច (ឧបករណ៍ឧបករណ៍។ ល។ ) ។ ឧបករណ៍ និងឧបករណ៍សម្រាប់ឱសថស្ថាន និងផលិតកម្មខ្នាតតូច ភាពជាក់លាក់របស់ពួកគេ។ ឧបករណ៍ និងឧបករណ៍ប្រើប្រាស់សម្រាប់ចាក់តាមទម្ងន់ បរិមាណ ដំណក់; ការបែកខ្ញែកនៃសារធាតុម្សៅ; មូលដ្ឋានរលាយសម្រាប់កមួននិងថ្នាំគ្រាប់; ការក្រៀវខ្យល់ ឱសថ និងសារធាតុបន្ថែម ឧបករណ៍ប្រើប្រាស់ សម្ភារៈជំនួយ ផលិតផលសម្រេច។ ឧបករណ៍សម្រាប់ការក្រៀវដោយការច្រោះ។ យន្តការនៃដំណើរការរំលាយ។ ភ្នាក់ងាររំញោចនៃប្រភេទផ្សេងៗ ឧបករណ៍លាយ។ ការដំឡើងតម្រង។ ឧបករណ៍លាយព្យួរ និង emulsion, ម៉ាស៊ីនកិនជាលិកា។ ឧបករណ៍សម្លាប់មេរោគ Infundirno-sterilization ។ ឧបករណ៍សម្រាប់បំពេញ, វេចខ្ចប់, គម្រប។ ឧបករណ៍សម្រាប់ការទទួលបានទឹកបរិសុទ្ធ និងសម្រាប់ចាក់។ ម៉ូឌុលផលិតកម្មនៅក្នុងបច្ចេកវិទ្យានៃការផលិតដំណោះស្រាយចាក់និង infusion ។ ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃវត្ថុធាតុដើម ផលិតផលពាក់កណ្តាលសម្រេច ទម្រង់កិតើ និងថ្នាំ។ល។ ការគ្រប់គ្រងគុណភាពថ្នាំនៅគ្រប់ដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ការផលិត និងការផ្ទុករបស់វា។ បទប្បញ្ញត្តិរបស់រដ្ឋ។ បទប្បញ្ញត្តិ។ សូចនាករ ការធ្វើតេស្ត វិធីសាស្រ្ត និងឧបករណ៍ប្រើប្រាស់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំ។ តម្រូវការសម្រាប់គុណភាពនៃឱសថ សារធាតុបន្ថែម ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយបែកខ្ញែក សារធាតុចម្រាញ់ ដោយគិតគូរពីលក្ខណៈជាក់លាក់នៃទម្រង់កិតើ និងវិធីនៃការគ្រប់គ្រងថ្នាំ។ ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃកម្រិតមធ្យម និងចំណុចត្រួតពិនិត្យនៅដំណាក់កាលនៃការទទួលបានផលិតផលឱសថ។ ការគ្រប់គ្រងរដ្ឋនៃគុណភាពនៃទម្រង់កិតើ និងការរៀបចំ។ ប្រភេទសម្ភារៈវេចខ្ចប់ទំនើប និងប្រភេទវេចខ្ចប់។ បទប្បញ្ញត្តិនៃតម្រូវការសម្រាប់សម្ភារៈវេចខ្ចប់ សូចនាករគុណភាពរបស់ពួកគេ។ ឥទ្ធិពលនៃការវេចខ្ចប់លើស្ថិរភាពអំឡុងពេលផ្ទុក ការដឹកជញ្ជូន និងការប្រើប្រាស់ផលិតផលឱសថ។ យុត្តិកម្មនៃជម្រើសនៃការវេចខ្ចប់សមហេតុផល។ លក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការផ្ទុក និងការដឹកជញ្ជូនទម្រង់ dosage ផ្សេងៗ។ វិធីសាស្រ្តទំនើបចំពោះការរៀបចំដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជា (ច្បាប់ GMP អន្តរជាតិ និងតំបន់ ស្តង់ដារឧស្សាហកម្ម។ល។)។ ៧

8 ការរៀបចំដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជា និងការធានានូវរបបអនាម័យ លក្ខខណ្ឌ aseptic សម្រាប់ការផលិតថ្នាំស្របតាមតម្រូវការ និងស្តង់ដារអន្តរជាតិ និងក្នុងស្រុក (ការបញ្ជាទិញ OSTs, GMP ។ល។)។ វិធីសាស្រ្តបន្សុទ្ធខ្យល់។ ព្រះអង្គម្ចាស់ និងប៉ារ៉ាម៉ែត្រសុពលភាព។ ម៉ូឌុលបច្ចេកវិទ្យា។ បន្ទាត់បច្ចេកវិជ្ជាលំហូរដោយស្វ័យប្រវត្តិ ការដំឡើងសម្រាប់ការផលិតប្រភេទផ្សេងៗនៃឱសថដែលបានបញ្ចប់។ ស្វ័យប្រវត្តិកម្ម កុំព្យូទ័រនៃដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជា។ អាជ្ញាប័ណ្ណ និងសុពលភាពផលិតកម្ម។ គោលការណ៍ទូទៅសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ ការធ្វើតេស្ត និងការចុះឈ្មោះថ្នាំក្នុងទម្រង់ដូសផ្សេងៗគ្នា វិធីសាស្រ្តសម្រាប់បង្កើនប្រសិទ្ធភាពថ្នាំដែលមានស្រាប់។ ការពិនិត្យរកសមាសធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលទទួលបានពីប្រភពផ្សេងៗ ដើម្បីប្រើប្រាស់ជាឱសថ។ ការរៀបចំការអភិវឌ្ឍន៍ ស្រាវជ្រាវ និងផលិតឱសថស្របតាមប្រព័ន្ធតម្រូវការអន្តរជាតិ ក៏ដូចជាតម្រូវការ និងស្តង់ដារជាតិ៖ GLP, GCP, GMP, GPP និងគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃស្តង់ដារទាំងនេះ។ ការបង្កើតទម្រង់ដូសសមហេតុផលពីថ្នាំថ្មី និងការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃបច្ចេកវិជ្ជា និងទម្រង់ថ្នាំដែលមានស្រាប់ដោយផ្អែកលើបច្ចេកវិទ្យាទំនើប វិធីសាស្ត្រស្រាវជ្រាវ និងគ្រប់គ្រងជីវឱសថ ស្របតាមប្រព័ន្ធតម្រូវការអន្តរជាតិ។ ធ្វើការស្រាវជ្រាវលើការវាយតម្លៃជីវឱសថសាស្រ្តនៃឱសថ ដោយប្រើការធ្វើតេស្តទំនើប និងឧបករណ៍សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងដ៏ទូលំទូលាយនៃសារធាតុឱសថ សារធាតុបន្ថែម កម្រិតមធ្យម និងថ្នាំ ព្រមទាំងវិធីសាស្ត្រគណិតវិទ្យាសម្រាប់បង្កើតភាពជាប់ទាក់ទងគ្នានៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រ pharmacokinetic និងលក្ខណៈ biopharmaceutical ។ គោលការណ៍ទូទៅសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ឯកសារនិយតកម្មដែលគ្រប់គ្រងលក្ខខណ្ឌ បច្ចេកវិជ្ជាផលិត និងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃផលិតផលឱសថ (FSP ឧស្សាហកម្ម និងប្រភេទផ្សេងទៀតនៃបទប្បញ្ញត្តិ គោលការណ៍ណែនាំ។ល។)។ ការធ្វើផែនការគណិតវិទ្យានៃការពិសោធន៍។ ការព្យាករណ៍អាយុផ្ទុកគ្រឿងញៀន។ ទម្រង់ថ្នាំ និងកម្រិតថ្នាំសម្រាប់ទារកទើបនឹងកើត និងកុមារអាយុក្រោម 1 ឆ្នាំ។ ទម្រង់ដូសរបស់កុមារ។ តម្រូវការសម្រាប់ក្រុមនៃទម្រង់ dosage និងការត្រៀមរៀបចំ។ យុត្តិកម្មរបស់ពួកគេដោយគិតគូរពីលក្ខណៈកាយវិភាគសាស្ត្រនិងសរីរវិទ្យានៃរាងកាយរបស់កុមារ។ គោលការណ៍ជ្រើសរើសជំនួយ ៨

៩ សារធាតុ។ លក្ខណៈនៃទម្រង់កិតើ, ជោគជ័យបំផុតសម្រាប់ពេទ្យកុមារ។ ការដោះស្រាយបញ្ហាវេចខ្ចប់។ ការណែនាំសម្រាប់ការកែលម្អ និងបង្កើតទម្រង់ dosage សម្រាប់កុមារ។ ទម្រង់ dosage ដែលប្រើក្នុង homeopathy ។ ប្រវត្តិនៃការវិវត្តនៃជំងឺ homeopathy ។ គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ homeopathy ។ គោលការណ៍ទូទៅនៃវេជ្ជបញ្ជា។ បទប្បញ្ញត្តិ។ រូបមន្ត។ ទម្រង់ dosage ដែលប្រើក្នុង homeopathy ។ គោលការណ៍ទូទៅសម្រាប់ការផលិតថ្នាំ homeopathic ។ សារធាតុ។ ខ្លឹមសារ។ Tinctures ។ សារធាតុបន្ថែម។ កម្រិតថ្នាំ homeopathic (ការរំលាយបរិមាណក្នុងមួយដូស ចំនួនដូស របបនៃការត្រៀមលក្ខណៈ homeopathic ការធ្វើ triturations ការធ្វើឱ្យមានដំណោះស្រាយ (ការរំលាយ) ការធ្វើគ្រាប់ (គ្រាប់ធញ្ញជាតិ) ការធ្វើកមួន ថ្នាំគ្រាប់នៅក្នុងឱសថស្ថាន homeopathic ឱសថ homeopathic រួមបញ្ចូលគ្នា។ ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃ homeopathic ។ ឱសថ និងការត្រៀមរៀបចំ លទ្ធភាពនៃលទ្ធកម្មក្នុងឱសថសាស្រ្ត មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ homeopathy ស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ននៃ homeopathy នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី និងនៅបរទេស បច្ចេកវិទ្យានៃការរៀបចំផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ និងគ្រឿងសំអាង ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍គ្រឿងសំអាង ដោយគិតគូរពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសរីរវិទ្យានៃស្បែក និងភ្នាសរំអិល។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មតា និងរោគសាស្ត្រក្នុងការបង្កើត និងផលិតការត្រៀមគ្រឿងសំអាងផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ Excipients និងតួនាទីរបស់ពួកគេក្នុងការធានាប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល និងគ្រឿងសំអាងដ៏ល្អប្រសើរ ការផលិតការត្រៀមគ្រឿងសំអាង៖ ម្សៅ (ម្សៅ) lotions emulsion ក្រែម មួន។ល។ ការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណ ទស្សនវិស័យសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍គ្រឿងសំអាងវេជ្ជសាស្រ្ត និង។ ទម្រង់កិតើប្រើក្នុងថ្នាំពេទ្យសត្វ។ លក្ខណៈពិសេសនៃទម្រង់ dosage និងការត្រៀមលក្ខណៈសម្រាប់សត្វ។ តម្រូវការសម្រាប់ពួកគេ។ ទម្រង់កិតើកិតើជាក់លាក់សម្រាប់សត្វ៖ បូឡូស គ្រាប់ធញ្ញជាតិ បបរ បបរ បបរ។ ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព។ បច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការផលិតទម្រង់ dosage ក្នុងលក្ខខណ្ឌធ្ងន់ធ្ងរ។ ហេតុផលសម្រាប់ការបង្កើតតំបន់ដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ និងភាពអាសន្ន។ ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃសកម្មភាពផលិតកម្មនៃឱសថស្ថានក្នុងលក្ខខណ្ឌធ្ងន់ធ្ងរ។ ការដោះស្រាយបញ្ហានៃការទទួលបានទឹកបរិសុទ្ធសម្រាប់ការចាក់។ ភាពជាក់លាក់នៃការផលិតទម្រង់ dosage (ការចាក់, infusion, ល) ។ ប្រាំបួន

10 បច្ចេកវិទ្យាគ្រឿងញៀន និងបញ្ហាបរិស្ថាន។ ការ​ការពារ​បរិស្ថាន។ ការព្យាបាលទឹកសំណល់ និងការបំភាយបរិយាកាស។ អនាម័យបច្ចេកវិទ្យា។ មីក្រូអេកូឡូស៊ីរបស់មនុស្ស។ ការការពារបរិស្ថានក្នុងការផលិតថ្នាំប្រឆាំងមេរោគ និងប្រឆាំងមហារីក។ បច្ចេកវិជ្ជាជីវវេជ្ជសាស្ត្រ និងបញ្ហាបរិស្ថាន។ បច្ចេកវិទ្យាណាណូ។ ណាណូឱសថស្ថាន, ណាណូការីស។ ការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាណាណូនៅក្នុងឱសថស្ថាន៖ ទិសដៅ និងការរំពឹងទុក។ ទម្រង់ dosage ប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត៖ ម៉ូដែលយូរ និងភ្លាមៗ។ អក្សរសិល្ប៍ 1. State Pharmacopoeia XI edition, vol.1,2. M.: Medicine, 1987. X edition, M.: Medicine, 1968. 2. Pharmacopoeias: USA, Great Britain, Germany, European Pharmacopoeia, International Pharmacopoeia. 3. ច្បាប់សម្រាប់ការរៀបចំការផលិត និងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពឱសថ (GMP) OST បច្ចេកវិទ្យានៃទម្រង់ dosage ក្នុង 2 ភាគ៖ v. 1, ed. T.S. Kondratieva, លេខ 2, ed ។ L.A. អ៊ីវ៉ាណូវ៉ា។ M.: Medicine, 1991. 5. Biotechnology: សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់សាកលវិទ្យាល័យចំនួន 8, ed. N.S. Egorova, V.D. Samuilova, M. : វិទ្យាល័យឆ្នាំ 1987 6. Dytnersky Yu.I. ដំណើរការ និងបរិក្ខារនៃបច្ចេកវិទ្យាគីមី។ 2 vol. M.: គីមីវិទ្យា, 1995. 7. Krasnyuk I.I. និងផ្សេងៗទៀត ការកំណត់សមាសភាពអ៊ីយ៉ុង និង osmolality លើឧទាហរណ៍នៃដំណោះស្រាយ "Acesol", "Chlosol" ។ ការប្រមូលផ្តុំនៃ NIIF "បញ្ហាទំនើបនៃវិទ្យាសាស្រ្តឱសថនិងការអនុវត្ត" ។ M., 1999, v. 38, part 1 ។ 8. Krasnyuk I.I., Mikhailova G.V., Zelikson Yu.I. ល។ ទម្រង់ឱសថ homeopathic នៃការផលិតឱសថ។ Moscow GOU VUNMTs ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីឆ្នាំ 2001 ទំព័រ 80 ។ 9. Sarukhanov A.V., Bykov V.A. ឧបករណ៍សម្រាប់ផលិតមីក្រូជីវសាស្រ្ត៖ សៀវភៅដៃមួយ, M.: Kolos, 1993. 10. Chubarev V.N. ព័ត៌មានឱសថ។ អេដ។ បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្ររុស្ស៊ី Dr. កសិដ្ឋាន។ វិទ្យាសាស្រ្ត, prof ។ A.P. Arzamastseva ។ M., 2000. 11. Shilova S.V., Puzakova S.M. ល ការរៀបចំការផលិតឱសថស្របតាមច្បាប់របស់ GMP ។ ផលិតកម្មគីមីនិងឱសថ។ ព័ត៌មានទូទៅ។ M.: VNIISENTI, 1990. 12. បច្ចេកវិទ្យាជីវវេជ្ជសាស្ត្រ។ សៅរ៍ ស្នាដៃរបស់ NPO VILAR ។ M.: Interkhim, 1995, 1996 13. Polymers នៅក្នុងឱសថស្ថាន (ក្រោមការកែសម្រួលរបស់ A.I. Tentsova, M.T. Alyushin), M.: Medicine, 1985. 14. Chizhova E.T., Mikhailova G.AT. ម្សៅថ្នាំពេទ្យ និងគ្រឿងសំអាង, M.: VUNMTs, 1998 ១០

11 15. Chizhova E.T., G.V. មីខាឡូវ។ ឱសថនិងឱសថ - គ្រឿងសំអាង។ M.: VUNMTs, 1999. 16. មគ្គុទ្ទេសក៍សម្រាប់ការសិក្សាមន្ទីរពិសោធន៍លើបច្ចេកវិទ្យាឱសថស្ថាននៃទម្រង់ dosage (កែសម្រួលដោយ T.S. Kondratieva)។ M.: Medicine, 1986. 17. មគ្គុទ្ទេសក៍សម្រាប់ការសិក្សាមន្ទីរពិសោធន៍លើបច្ចេកវិទ្យារោងចក្រនៃទម្រង់ dosage (ក្រោមការកែសម្រួលរបស់សមាជិកដែលត្រូវគ្នានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ A.I. Tentsova), M.: Medicine, 1986. 18. ការចុះឈ្មោះរដ្ឋនៃឱសថ . 19. បញ្ជីទម្រង់ឱសថ។ /គឺ​គាត់។ Davydova, VL. Dorofeev, T.A. Zatsepilova, V.N. Chubarev ។ អេដ។ សមាជិក - corr ។ RAMS A.P. Arzamastseva ។ M.: វេជ្ជបណ្ឌិតរុស្ស៊ី, 1998. 20. Kharkevich D.A. ឱសថសាស្ត្រ។ M., 1996. 21. ក្រមសីលធម៌សម្រាប់បុគ្គលិកឱសថនៅប្រទេសរុស្ស៊ី (ឱសថការី និងឱសថការី)។ ឱសថស្ថាន។ 1997, t ការបញ្ជាទិញ, សេចក្តីណែនាំ, ការណែនាំដែលត្រូវបានអនុម័តដោយក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។ 23. ទិនានុប្បវត្តិ: ឱសថស្ថាន, គីមីវិទ្យាឱសថ, Pharmateka, MRM, RJH ជាដើម។ ទស្សនាវដ្តីបរទេស។ អក្សរសិល្ប៍បន្ថែម 1. Mashkovsky M.D. ថ្នាំ។ M.: 2000, ed.14, v. 1.2 ។ 2. Tentsova A.I., Azhgikhin I.S. ទម្រង់កិតើ និងប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលរបស់ថ្នាំ។ M.: ថ្នាំ, 1974. 3. Chirkov A.I. ឱសថស្ថាននៃស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ។ M.: Medicine, 1991. 4. Tentsova A.I., Gretsky V.M. ទិដ្ឋភាពទំនើបនៃការស្រាវជ្រាវ និងការផលិតមួន។ M.: Medicine, 1985. 5. Shvabe V. ថ្នាំ Homeopathic ។ សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការផលិតថ្នាំ homeopathic ។ M., 1950. 6. Hahnemann S. Organon នៃសិល្បៈវេជ្ជសាស្រ្ត។ M., 1991. 7. Villamo H. គីមីវិទ្យាគ្រឿងសំអាង (បកប្រែពីហ្វាំងឡង់)។ M.: Mir, 1990. 8. Plakhova A.A., Plakhov Yu.M. ការព្យាបាលដោយចលនា, phytocosmetics, phytoprotection ។ M. , 1992. 9. Pashina G.V. រុក្ខជាតិ និងគ្រឿងសំអាង។ Minsk, 1993. 10. Bertram G. Katzung ។ ឱសថសាស្ត្រមូលដ្ឋាននិងគ្លីនិក៖ ក្នុង 2 ភាគ / ក្នុងមួយ។ ពីភាសាអង់គ្លេស។ M.-SPb.: គ្រាមភាសា Binomevsky, 1998. 11. សកម្មភាពគ្រឿងញៀន៖ គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាន និងទិដ្ឋភាពព្យាបាល។ / E. Mutschler, H. Derendorf ដោយសហការជាមួយ Monika Schafer-Korting - Stuttgart: Medfarm; បូកា រ៉ាតុន; អាន់ អាប័រ; បូស្តុន៖ សារព័ត៌មាន CRC, ព័ត៌មានឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញថែទាំសុខភាព, USP DI ។ ទី 17 ed., សន្ទស្សន៍ឱសថអឺរ៉ុប។ - ទី 4 ed ។ / កែសម្រួលដោយ Niels F. Muller, RudolfP ។ ការតាំងចិត្ត។ - Alkmaar: Amsterdam Medical Press, Joel G. Hardman, Alfred Goodman Gilman, Lee E. Limbird ។ មូលដ្ឋានឱសថសាស្ត្រ Therepeutics ។ - ទី 9 ed ។ ,

12 15. ក្រមសីលធម៌ឱសថ។/ Mickey Smith, Steven Strauss, H. John Baldwin, Kelly T. Alberts./ - Binghampton, NY: Pharmaceutical Products Press, Philip D. Hansten, John ។ អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន ការវិភាគ និងការគ្រប់គ្រង។ - Applied Therapeutics, Inc., សេវាទម្រង់មន្ទីរពេទ្យអាមេរិក៖ ព័ត៌មានឱសថ។ /Editors, Gerald K. Mc Evoy et al., The Merck Manual of Diagnosis and Therapy ។ ទី 16 ed ។ / អ្នកនិពន្ធ Robert Berkow et al ។ - Rahway, NJ: Merck Research Laboratories,

"អនុម័ត" ប្រធានក្រុមប្រឹក្សាសិក្សានៃស្ថាប័នអប់រំថវិការដ្ឋនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្ររដ្ឋ Kazan នៃក្រសួងសុខាភិបាលនិងការអភិវឌ្ឍសង្គមនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីបណ្ឌិតវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រសាស្រ្តាចារ្យ A.S. Sozinov ខែកញ្ញា 2011 នាទីនៃកិច្ចប្រជុំនៃ ក្រុមប្រឹក្សាសិក្សា

2 ស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ន និងការរំពឹងទុកសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យាឱសថ។ បច្ចេកវិទ្យាឱសថជាវិទ្យាសាស្ត្រ និងភារកិច្ចរបស់វានៅដំណាក់កាលបច្ចុប្បន្ន។ ចំណុចសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យាឱសថ និងមូលដ្ឋានគ្រឹះ

កម្មវិធីនៃការប្រឡងចូលសម្រាប់ការសិក្សាក្រោយឧត្តមសិក្សាក្នុងឯកទេស ១៤.០៤.០១ បច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការទទួលថ្នាំត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅនាយកដ្ឋានបច្ចេកវិទ្យាឱសថ។ 2 បច្ចេកវិទ្យាឱសថ បច្ចេកវិទ្យាឱសថ។ មួយ។

2 ស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ន និងនិន្នាការអភិវឌ្ឍន៍នៃបច្ចេកវិទ្យាផលិតឱសថ។ គំនិតជាមូលដ្ឋាន និងលក្ខខណ្ឌនៃបច្ចេកវិជ្ជាផលិតថ្នាំ។ បទប្បញ្ញត្តិរដ្ឋនៃការផលិតឱសថ

1. គោលបំណងនៃការសិក្សាមុខវិជ្ជាគឺ៖ ស្ទាត់ជំនាញទ្រឹស្តី ជំនាញអនុវត្តជាក់ស្តែង និងសមត្ថភាពក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ ការផលិត និងឧស្សាហកម្មផលិតឱសថ (ឱសថ) ផ្សេងៗ។

2 កម្មវិធីនៃការប្រឡងចូលរៀនថ្នាក់បរិញ្ញាបត្រឯកទេស 14.04.01 - "បច្ចេកវិទ្យានៃការទទួលថ្នាំ" ស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ន និងនិន្នាការនៃការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការទទួលបានឱសថ។ គំនិតជាមូលដ្ឋាន

ក្រសួងសុខភាពនៃចក្រភពអង់គ្លេស សាកលវិទ្យាល័យឱសថសាស្រ្តជាតិ នាយកដ្ឋានឱសថសាស្ត្រ បច្ចេកវិទ្យាឱសថ បច្ចេកវិទ្យានៃឱសថ បច្ចេកវិទ្យានៃគ្រឿងញៀន នៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃការរៀបចំឱសថសាស្រ្តសម្រាប់និស្សិត

ស្ថាប័នអប់រំថវិការដ្ឋនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់ "សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្ររដ្ឋ Volgograd" ក្រសួងសុខាភិបាលនៃនាយកដ្ឋានសហព័ន្ធរុស្ស៊ី

ក្រសួងអប់រំ និងវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី វិទ្យាស្ថានស្វយ័តរដ្ឋសហព័ន្ធនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់ "Kazan (Volga Region) Federal University" វិទ្យាស្ថាន

"យល់ព្រម"៖ ប្រធាននាយកដ្ឋានអប់រំក្រោយឧត្តមសិក្សា បណ្ឌិតឱសថសាស្រ្ត Boshkaeva A.K. ឆ្នាំ 2015 "យល់ព្រម"៖ សាកលវិទ្យាធិការរងសម្រាប់បញ្ហាគ្លីនិក និងការអប់រំបន្ត, MD, Nurmanbetova F.N. ឆ្នាំ 2015

ក្រសួងសុខភាពរបស់សហព័ន្ធឱសថស្ថានទូទៅនៃសហព័ន្ធរុស្សី ដំណោះស្រាយ OFS.1.4.1.0011.15 បានណែនាំជាលើកដំបូង

ជីវឱសថសាស្រ្តជាវិន័យសិក្សារបស់សាកលវិទ្យាល័យឱសថសាស្រ្ត I.I. Krasnyuk, N.B. Demina, M.N. Anurova Pharmacy.- 2015.- 1 ទំព័រ 49-52 សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្ររដ្ឋម៉ូស្គូដំបូង។ ពួកគេ។ Sechenov នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃប្រទេសរុស្ស៊ីឆ្នាំ 119991 ប្រទេសរុស្ស៊ី។

1. គោលបំណងនិងគោលបំណងនៃវិន័យ។ ស្ទាត់ជំនាញចំណេះដឹង ជំនាញ ជំនាញនៃការធ្វើការជាមួយដំណើរការ និងឧបករណ៍ក្នុងការផលិតឱសថ និងនៅក្នុងឱសថស្ថានក្នុងការផលិតឱសថ (ឱសថ) ផ្សេងៗ។

អង្គការនៃការត្រួតពិនិត្យគុណភាពខាងក្នុងឱសថស្ថាននៃឱសថលំដាប់នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីចុះថ្ងៃទី 26 ខែតុលាឆ្នាំ 2015 751n "ស្តីពីការអនុម័តនៃច្បាប់សម្រាប់ការផលិតនិងការចែកចាយផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វេជ្ជសាស្រ្តដោយឱសថស្ថាន។

ដំណោះស្រាយរបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសាធារណរដ្ឋបេឡារុស្ស ថ្ងៃទី 17 ខែមេសា ឆ្នាំ 2015 49 ស្តីពីការអនុម័តសេចក្តីណែនាំស្តីពីនីតិវិធី និងលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព ដោយផ្អែកលើផ្នែកទីបួន និងទីប្រាំពីរនៃមាត្រា 10 នៃច្បាប់។

ខ្លឹមសារនៃសេចក្តីជូនដំណឹងអំពីការអនុវត្តឧស្សាហកម្ម PP O2.01 "បច្ចេកវិទ្យានៃការផលិតទម្រង់ដូស" ឯកទេស 33.02.01 "ឱសថស្ថាន"

សិក្ខាកាមឱសថការីផ្នែកផលិតឱសថ 10 ឆមាស 2 សប្តាហ៍ 72 ម៉ោង (ផលិតកម្ម) INTERNSHIP PROGRAM សិក្ខាកាមឱសថការីក្នុងការផលិតឱសថ ឯកទេស

១ គោលបំណង និងគោលបំណងនៃវិន័យ គោលបំណងនៃវិន័យ៖ ១.១ ធ្វើជាម្ចាស់លើវិធីសាស្រ្តនៃការស្រាវជ្រាវរូបវិទ្យា គីមី បច្ចេកវិទ្យា ជីវឱសថ និងជីវបច្ចេកវិទ្យា ធ្វើមាត្រដ្ឋានការអភិវឌ្ឍន៍ឱសថ

សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋបេឡារុស្ស ខ្ញុំយល់ព្រមព្រឹទ្ធបុរស* នៃមហាវិទ្យាល័យ (ហត្ថលេខា) (I.O. Surname) (កាលបរិច្ឆេទនៃការអនុម័ត)

I.A. Samylina, A.I. Tentsova, I.P. Rudakova, Ilyina I.G., S.Ya. Skachilova, E.V. ទិដ្ឋភាពជីវឱសថ Shilova នៃសារធាតុ pharmacopoeial ឱសថស្ថាន។ 2012. លេខ 8. P. 29 32 ឱសថដ៏សំខាន់បំផុតមួយ។

1. គោលបំណងនៃការបណ្តុះបណ្តាល គោលដៅសំខាន់នៃវិន័យគឺដើម្បីសិក្សាពីច្បាប់សម្រាប់ការសរសេរវេជ្ជបញ្ជា និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការរៀបចំទម្រង់ដូសផ្សេងៗនៃឱសថពេទ្យសត្វ។ យុត្តិកម្មទ្រឹស្តី

សាខាវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ និងឱសថ PYATIGORSK នៃស្ថាប័នអប់រំថវិការដ្ឋនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់ "សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្ររដ្ឋ VOLGOGRAD"

ស្ថាប័នអប់រំស្វយ័តរដ្ឋសហព័ន្ធនៃឧត្តមសិក្សា "សាកលវិទ្យាល័យរុស្ស៊ីនៃមិត្តភាពនៃប្រជាជន" វិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ វិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ នាយកដ្ឋានឱសថទូទៅ និង

បញ្ជីកម្មវិធីការងារសម្រាប់ការអប់រំវិជ្ជាជីវៈបន្ថែមដែលបានអនុវត្តនៅមហាវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ Izhevsk ឯកទេស "ឱសថស្ថាន" (ការកែលម្អ) វដ្តប្រធានបទ "ទិដ្ឋភាពទំនើបនៃការងាររបស់ឱសថការី"

កម្មវិធីនៃការប្រឡងចូលរៀនក្រោយឧត្តមសិក្សាក្នុងឯកទេស 14.04.03 "ការរៀបចំអាជីវកម្មឱសថ" សេចក្តីផ្តើម កម្មវិធីនេះគឺផ្អែកលើផ្នែកមូលដ្ឋាននៃអង្គការឱសថសាស្រ្ត។

GENERAL PharmACOPEIUM PREFACE 1806 ផលិតផលឱសថក្នុងស្បូនសម្រាប់ពេទ្យសត្វ ការត្រៀមលក្ខណៈក្នុងស្បូនសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ពេទ្យសត្វគឺរាវ ទន់ ឬរឹង

កំណត់ហេតុនៃការអនុវត្ត "បច្ចេកវិទ្យាឱសថ" សមត្ថភាព៖ OK-1, OK-5, PC-1, PC-, PC-5, PC-7, PC-42, PC-45, PC-48 យោងតាមការអនុវត្តរបស់ GBOU VPO

រចនាសម្ព័ន្ធ និងខ្លឹមសារនៃការអនុវត្តផ្នែកឧស្សាហកម្ម PM.02 "ការផលិតទម្រង់ដូស និងការអនុវត្តប្រភេទនៃការគ្រប់គ្រងឱសថផ្ទៃក្នុង"

26.06.17 ឱសថស្ថានទូទៅ ផលិតផលក្នុងស្បូនសម្រាប់ពេទ្យសត្វ និយមន័យ ផលិតផលពោះវៀនសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ពេទ្យសត្វគឺ

សាខាវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ និងឱសថ PYATIGORSK នៃស្ថាប័នអប់រំថវិការដ្ឋនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់ "សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្ររដ្ឋ VOLGOGRAD"

1. គោលបំណងនៃកម្មសិក្សា គោលបំណងនៃកម្មសិក្សាគឺដើម្បីបង្រួបបង្រួមចំណេះដឹងទ្រឹស្តី និងទទួលបានជំនាញជាក់ស្តែងក្នុងការផលិត និងផលិតឱសថ។

1. បញ្ជីនៃលទ្ធផលសិក្សាដែលបានគ្រោងទុកសម្រាប់វិន័យ (ម៉ូឌុល) ដែលទាក់ទងទៅនឹងលទ្ធផលដែលបានគ្រោងទុកនៃការធ្វើជាម្ចាស់កម្មវិធីអប់រំ កូដសមត្ថភាព OK-OK-6 OK-8 PC-1 PC-3 លទ្ធផលដែលបានគ្រោងទុក

ក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ស្ថាប័នអប់រំថវិការដ្ឋនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់ KAZAN STATE MEDICAL UNIVERSITY សង្ខេប

ការចាត់ថ្នាក់នៃទម្រង់កិតើតាមស្ថានភាពនៃការប្រមូលផ្តុំ ទម្រង់កិតើរឹងរាវ ទម្រង់កិតើកិតើទន់ ទម្រង់កិតើកិស ទម្រង់កិតើកិសរឹង ទម្រង់កិតើថ្នាំគ្រាប់ ម្សៅ Spansules Dragees Collections Pencils Granules Capsules Films ទម្រង់កិតើទន់ ទម្រង់កិតើ មួន ម្នាងសិលា suppositories

ការធ្វើតេស្តសម្រាប់ឱសថការី និងឱសថការីក្នុងឯកទេស៖ "ការគ្រប់គ្រង និងសេដ្ឋកិច្ចនៃឱសថស្ថាន", "បច្ចេកវិទ្យាឱសថ", "គីមីវិទ្យា និងឱសថការី", "ឱសថស្ថាន" ជ្រើសរើសមួយត្រឹមត្រូវ

នៅពេលបង្កើតកម្មវិធីការងារសម្រាប់ការអនុវត្តការអប់រំនៅក្នុងបច្ចេកវិទ្យាឱសថទូទៅ ស្តង់ដារអប់រំរបស់រដ្ឋសហព័ន្ធនៃឧត្តមសិក្សាក្នុងទិសដៅនៃការបណ្តុះបណ្តាល (ឯកទេស) "ឱសថស្ថាន" ត្រូវបានយកជាមូលដ្ឋានតាមបញ្ជារបស់ក្រសួងអប់រំ និងវិទ្យាសាស្ត្រ។

បច្ចេកវិទ្យាឱសថជាវិទ្យាសាស្ត្រ។ គំនិតនិងលក្ខខណ្ឌ។ រៀបចំដោយ៖ លោកគ្រូ Korotkova Yu.S. ផែនការបង្រៀនរបស់ FedotoVA៖ 1. លក្ខខណ្ឌមូលដ្ឋាន 2. ក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថ 3. វេជ្ជបញ្ជាឱសថ

ឱសថស្ថានទូទៅ មាត្រា 1808. ថ្នាំពេទ្យសត្វក្នុងទម្រង់កម្រិតថ្នាំរាវសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ខាងក្រៅ សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ខាងក្រៅ គឺជាទម្រង់កិតើផ្សេងៗដែលមានមួយ ឬ

កម្មវិធីសម្រាប់ការប្រឡងចូលសម្រាប់ការសិក្សាក្រោយឧត្តមសិក្សាក្នុងឯកទេស ១៤.០៤.០១ - "បច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការទទួលបានថ្នាំ" ស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ន និងនិន្នាការក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការទទួលបានថ្នាំ។ គំនិតជាមូលដ្ឋាននិង

ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃឱសថដែលផលិតនៅក្នុងឱសថស្ថាន 1. ប្រភេទនៃការត្រួតពិនិត្យខាងក្នុងឱសថស្ថាន បទបញ្ជាលេខ 214 នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ចុះថ្ងៃទី 16 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 1997

ក្រសួងសុខភាពនៃសហព័ន្ធរុស្សី ឱសថការីទូទៅដែលមានការអនុញ្ញាត ទម្រង់បែបបទកិតើសម្រាប់ការប្រើប្រាស់មាតាបិតា OFS.1.4.1.0007.15 ជំនួសឱ្យសិល្បៈ។ GF XI "ទម្រង់កម្រិតថ្នាំដែលអាចចាក់បាន" តម្រូវការ

ការធ្វើតេស្ត O-7 លើប្រធានបទ៖ ការរៀបចំការថែទាំថ្នាំសម្រាប់អ្នកជំងឺក្នុងមន្ទីរពេទ្យ។ 01. ប្រភេទចាំបាច់នៃការត្រួតពិនិត្យគុណភាពថ្នាំក្នុងឱសថស្ថាន៖ ក) កម្រងសំណួរ រូបវន្ត សរីរាង្គ ខ) គីមី។

ក្រសួងសុខភាពនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថវិកាវិទ្យាស្ថានអប់រំនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈកម្រិតខ្ពស់ "Astrakhan State Medical Academy" (GBOU VPO

សាខាវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ និងឱសថ PYATIGORSK នៃស្ថាប័នអប់រំថវិការដ្ឋនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់ "សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្ររដ្ឋ VOLGOGRAD"

ក្រសួងសុខភាពនៃចក្រភពអង់គ្លេស ZAPORIZHIA រដ្ឋ នាយកដ្ឋានវេជ្ជសាស្ត្រនៃសាកលវិទ្យាល័យឱសថសាស្រ្ត បច្ចេកវិទ្យាឱសថឱសថ ម៉ូឌុល 1 ការប្រមូលការបង្រៀនក្នុងទម្រង់នៃការបង្ហាញសម្រាប់និស្សិត

ស្ថាប័នអប់រំស្វ័យភាពរបស់រដ្ឋសហព័ន្ធនៃឧត្តមសិក្សា "សាកលវិទ្យាល័យរុស្ស៊ីនៃមិត្តភាពនៃប្រជាជន" វិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ នាយកដ្ឋានឱសថសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាជីវវេជ្ជសាស្ត្រទូទៅ

“ខ្ញុំ​ចាត់​ទុក​ថា​គីមីវិទ្យា​ចាំបាច់ បើ​គ្មាន​វា​ក៏​មិន​អាច​មាន​ចំណេះ​ដឹង​អំពី​ថ្នាំ​ដែរ។ អ្នកគីមីវិទ្យាត្រូវតែអាចស្រង់ចេញពីអ្វីៗទាំងអស់ដែលផ្តល់ផលប្រយោជន៍ដល់មនុស្ស។ គីមីវិទ្យា​មាន​គោល​បំណង​តែ​មួយ​គត់ គឺ​ដើម្បី​រៀបចំ​ឱសថ​នោះ។

ក្រសួងសុខភាពនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីថវិកាវិទ្យាស្ថានអប់រំនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់នៃសាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្ររដ្ឋភាគខាងជើង "យល់ព្រម"

1. គោលបំណងនៃការធ្វើជាម្ចាស់នៃវិន័យ

V.L. Bagirova, N.B. Demina, I.A. Devyatkina, A.I. Tentsova, V.A. Denisov ទិដ្ឋភាពទំនើបនៃការប្រើប្រាស់សារធាតុបន្ថែមនៅក្នុងបច្ចេកវិទ្យានៃថ្នាំ Farmateka ។ 1998. 6. ទំ.៣៤ ៣៦ ក្នុងការបង្កើត

ក្រសួងអប់រំនៃសាធារណៈរដ្ឋបេឡារុស សមាគមអប់រំ និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការអប់រំផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត ខ្ញុំអនុម័តអនុរដ្ឋមន្ត្រីទីមួយនៃក្រសួងអប់រំនៃសាធារណរដ្ឋបេឡារុស V.A.Bogush UU, ។ // 20УУ ការចុះឈ្មោះ

ការចាត់ថ្នាក់ និងការរៀបចំបរិវេណសម្រាប់ការផលិតឱសថមិនក្រៀវ ការណែនាំអំពីវិធីសាស្រ្ត MU 64-02-005-2002 កាលបរិច្ឆេទណែនាំ-2003-04-15

1 Compiler/s (I.O.F. សញ្ញាបត្រសិក្សា មុខតំណែងសិក្សា)៖ N.G. Selezenev, Ph.D., សាស្ត្រាចារ្យរង, ប្រធាន។ នាយកដ្ឋានបច្ចេកវិទ្យាឱសថ A.N. Nikolashkin, Ph.D., សាស្ត្រាចារ្យរង, នាយកដ្ឋានបច្ចេកវិទ្យាឱសថ

សាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋបេឡារុស្ស

ការចាត់ថ្នាក់ និងការរៀបចំបរិវេណសម្រាប់ការផលិតឱសថមិនក្រៀវ ការណែនាំអំពីវិធីសាស្រ្ត MU 64-02-005-2002 FOREWORD កាលបរិច្ឆេទណែនាំ-2003-04-15

ទំព័រទី 1 នៃ 20 1. គោលបំណង និងគោលបំណងនៃការអនុវត្ត គោលដៅគឺដើម្បីឱ្យសិស្សស្គាល់ពីការងាររបស់សហគ្រាសឱសថ អង្គការវិទ្យាសាស្ត្រនៃការងារ ការងាររបស់មន្ទីរពិសោធន៍រោងចក្រកណ្តាល នាយកដ្ឋានបច្ចេកទេស។

បញ្ហានៃភាពឆបគ្នានៃសារធាតុបន្ថែម និងសារធាតុក្នុងទម្រង់ដូសសម្រាប់ចាក់ Skachilova S.Ya., Tereshkina O.I., Rudakova I.P., Shilova E.V., Samylina I.A.

ស្ថាប័នអប់រំថវិការដ្ឋនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់ "សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្ររដ្ឋ Stavropol" នៃក្រសួងសុខាភិបាលនៃនាយកដ្ឋានសហព័ន្ធរុស្ស៊ី

ក្រសួងសុខាភិបាលអ៊ុយក្រែន

សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្ររដ្ឋ Lugansk

នាយកដ្ឋានបច្ចេកវិទ្យា និងការរៀបចំឱសថសាស្រ្តសេដ្ឋកិច្ច។

ប្រធាននាយកដ្ឋាន Gudzenko A.P..

ការងារវគ្គសិក្សា

ជាមួយនឹងបច្ចេកវិទ្យាឱសថ

លើប្រធានបទ៖ "ការកែលម្អឱសថ និងបច្ចេកវិជ្ជាឱសថថ្មី"

ធ្វើឡើងដោយសិស្ស : 3 វគ្គ 58 gr., មហាវិទ្យាល័យឱសថសាស្រ្ត, Yurchilo V.A.

អ្នកគ្រប់គ្រង៖ Kucherenko N.V.

2007

ផែនការ

សេចក្តីផ្តើម

1.1. វិធីស្វែងរក និងបង្កើតឧបករណ៍ថ្មី។

2. មធ្យោបាយកែលម្អឱសថបុរាណ។

2.1.ជីវបច្ចេកវិទ្យានៃឱសថបុរាណ និងឱសថនៃអនាគត។

2.2. រដ្ឋនិងការរំពឹងទុកសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃការផលិតប្រព័ន្ធព្យាបាល។

5. ទិសដៅសំខាន់នៃការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវថ្នាំ suppository ។

6. ទម្រង់ដូសរឹងថ្មីនៃសកម្មភាពអូសបន្លាយ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

គន្ថនិទ្ទេស

សេចក្តីផ្តើម

ទស្សនវិស័យសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យាឱសថមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងឥទ្ធិពលនៃវឌ្ឍនភាពវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា។ ដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃការរកឃើញវិទ្យាសាស្រ្តចុងក្រោយ ដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជាថ្មី ជឿនលឿនជាងនេះជាមូលដ្ឋាន និងផលិតភាពកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលបង្កើនផលិតភាពការងារយ៉ាងខ្លាំង និងកែលម្អគុណភាពនៃផលិតផលសម្រេច។

បច្ចេកវិទ្យាមានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់លើដំណើរការសេដ្ឋកិច្ចនាពេលអនាគតនៃផលិតកម្ម ទាមទារឱ្យមានការអភិវឌ្ឍន៍នៃដំណើរការទាប សន្សំសំចៃធនធាន និងគ្មានកាកសំណល់ យន្តការអតិបរមា ស្វ័យប្រវត្តិកម្ម និងកុំព្យូទ័រ។

ដើម្បីទស្សន៍ទាយ និងបង្កើនប្រសិទ្ធភាពដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជា ការធ្វើផែនការគណិតវិទ្យានៃការពិសោធន៍ត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយជោគជ័យ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងរឹងមាំនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្របច្ចេកវិទ្យា និងការអនុវត្ត។ វិធីសាស្រ្តនេះធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានគំរូគណិតវិទ្យាដែលទាក់ទងនឹងប៉ារ៉ាម៉ែត្របង្កើនប្រសិទ្ធភាពទៅនឹងកត្តាដែលមានឥទ្ធិពលលើវា និងធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណរបៀបបច្ចេកវិជ្ជាដ៏ល្អប្រសើររបស់ពួកគេដោយមិនមានដំណើរការយូរ។

ដូច្នេះ បច្ចេកវិជ្ជាបានទទួលវិធីសាស្រ្តទំនើបថ្មីសម្រាប់កំណត់លទ្ធផលចុងក្រោយដ៏ល្អប្រសើរក្នុងការចំណាយទាបបំផុត ដែលជាឧទាហរណ៍យ៉ាងច្បាស់អំពីរបៀបដែលវិទ្យាសាស្ត្រប្រែទៅជាកម្លាំងផលិតភាពផ្ទាល់។

ជាលទ្ធផលនៃការកើនឡើងតួនាទី និងលទ្ធភាពនៃបច្ចេកវិទ្យា ពេលវេលានៃការលេចចេញជាគំនិតមួយ លទ្ធផលដំបូងនៃការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រដល់ការអនុវត្តរបស់ពួកគេក្នុងផលិតកម្មឧស្សាហកម្មគឺខ្លីខុសពីធម្មតា។

ទស្សនវិស័យសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យាឱសថត្រូវបានកំណត់ដោយតម្រូវការនៃការព្យាបាលដោយឱសថទំនើប ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្កើតឱសថដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតតាមទស្សនៈនៃការព្យាបាល ខណៈពេលដែលមានសារធាតុឱសថអប្បបរមាដែលមិនមានផលប៉ះពាល់។ ដំណោះស្រាយចំពោះបញ្ហានេះគឺផ្អែកលើបទប្បញ្ញត្តិ និងគោលការណ៍នៃជីវឱសថ ដោយផ្អែកលើការជ្រើសរើសដ៏ល្អប្រសើរនៃសមាសភាព និងប្រភេទនៃទម្រង់កិតើ និងការប្រើប្រាស់ដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជាដ៏ល្អប្រសើរ។ នេះពន្យល់ពីការរីករាលដាល និងស៊ីជម្រៅនៃការស្រាវជ្រាវជីវឱសថនៅក្នុងប្រទេសជាច្រើន។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសិក្សាអំពីជីវឱសថសាស្រ្តនៃការទទួល និងវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំ ការសិក្សាអំពី "ជោគវាសនា" នៃឱសថក្នុងរាងកាយគ្រាន់តែជាដំណាក់កាលដំបូងប៉ុណ្ណោះក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហាដែលបានបង្កើតខាងលើ។ កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងបន្ថែមទៀតគួរតែត្រូវបានដឹកនាំទៅការអនុវត្តព័ត៌មានដែលទទួលបាននៅក្នុងដំណើរការនៃការផលិតនិងការប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀនដើម្បីលុបបំបាត់ការខ្វះខាតដែលជារយៈពេលខ្លីនៃសកម្មភាព។ លំហូរមិនស្មើគ្នានៃថ្នាំចូលទៅក្នុងការផ្តោតអារម្មណ៍ pathological; កង្វះសកម្មភាពបោះឆ្នោត; កង្វះស្ថេរភាពជាដើម។

មាន​តែ​ថ្នាំ​ទាំង​នោះ​ប៉ុណ្ណោះ​ដែល​អាច​ត្រូវ​បាន​ចាត់​ទុក​ថា​សម​ហេតុ​ផល ដែល​ផ្តល់​នូវ​លទ្ធភាព​ជីវសាស្ត្រ​ដ៏​ប្រសើរ​នៃ​សារធាតុ​សកម្ម។ ដូច្នេះ ឱសថទំនើបក៏អាចរួមបញ្ចូលឱសថបុរាណផងដែរ ឧទាហរណ៍ គ្រាប់ថ្នាំ មួន ថ្នាំសុល ជាដើម ប្រសិនបើពួកគេផ្តល់ការព្យាបាលដោយឱសថតាមហេតុផល។

ភារកិច្ចអាទិភាពនៃបច្ចេកវិជ្ជាឱសថរួមមានការបង្កើនភាពរលាយនៃថ្នាំដែលរលាយក្នុងទឹក និង lipid ។ បង្កើនស្ថេរភាពនៃប្រព័ន្ធឱសថដូចគ្នានិងតំណពូជ; ការអូសបន្លាយពេលវេលានៃសកម្មភាពគ្រឿងញៀន; ការបង្កើតឱសថគោលដៅជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រដែលចង់បាន។

ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការគ្រប់គ្រង និងទិសដៅនៃសកម្មភាពនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត គឺជាទិសដៅសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យាឱសថ។ ប្រព័ន្ធថ្នាំដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍជាមួយនឹងការបញ្ចេញសារធាតុសកម្មដែលអាចគ្រប់គ្រងបានធ្វើឱ្យវាអាចសម្រេចបាននូវប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដើម្បីរក្សាកម្រិតថេរនៃកំហាប់ព្យាបាលរបស់ពួកគេនៅក្នុងប្លាស្មាឈាមក្នុងរយៈពេលយូរ។ ដូចដែលការអនុវត្តបានបង្ហាញ ការប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធឱសថបែបនេះធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំ បំបាត់ប្រសិទ្ធភាពឆាប់ខឹង និងការប្រើថ្នាំជ្រុល និងកាត់បន្ថយឧប្បត្តិហេតុនៃផលប៉ះពាល់។

ចំណាំជាពិសេសគឺអ្វីដែលគេហៅថា ប្រព័ន្ធព្យាបាលតាមមាត់ និងតាមស្បែក (សូមមើលជំពូកទី 9) ដែលជួររបស់វាត្រូវបានពង្រីកជារៀងរាល់ឆ្នាំនៅក្នុងប្រទេសជាច្រើន។

ជោគជ័យបំផុតក្នុងវិស័យការព្យាបាលដោយឱសថទំនើបគឺប្រព័ន្ធព្យាបាលជាមួយនឹងការផ្តល់ថ្នាំដល់សរីរាង្គ ជាលិកា ឬកោសិកា។ ការចែកចាយតាមគោលដៅអាចកាត់បន្ថយការពុលនៃសារធាតុឱសថ និងប្រើប្រាស់វាយ៉ាងសន្សំសំចៃ។ ប្រហែល 90% នៃឱសថដែលបានប្រើនាពេលបច្ចុប្បន្នមិនឈានដល់គោលដៅដែលបង្ហាញពីភាពពាក់ព័ន្ធនៃតំបន់នេះនៅក្នុងបច្ចេកវិទ្យាឱសថ។

ប្រព័ន្ធព្យាបាលជាមួយនឹងការចែកចាយថ្នាំតាមគោលដៅ ជាធម្មតាចែកចេញជាបីក្រុម៖

· អ្នកដឹកជញ្ជូននៃសារធាតុឱសថនៃជំនាន់ទី 1 (microcapsules, microspheres) ត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងសរសៃឈាមនៅជិតសរីរាង្គឬជាលិកាជាក់លាក់មួយ។

· អ្នកដឹកជញ្ជូនថ្នាំជំនាន់ទី 2 (ណាណូកាបស៊ូល ឡេប៉ូសូម) ដែលមានទំហំតិចជាង 1 µm ត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាជាក្រុមមួយហៅថា អ្នកដឹកជញ្ជូនកូឡាជែន។ ពួកវាត្រូវបានចែកចាយជាចម្បងនៅក្នុងលំពែង និងថ្លើម - ជាលិកាដែលសំបូរទៅដោយកោសិកា -

· ប្រព័ន្ធ Reticuloendothelial Komi ។ វិធីសាស្រ្តត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការទទួលបាន nanocapsules ជាមួយ phenobarbital, diazepam, prednisolone, អាំងស៊ុយលីន, prostaglandins; nanospheres ជាមួយ cytostatics, corticosteroids; liposomes កំពុងត្រូវបានសិក្សាសម្រាប់ការចែកចាយអង់ស៊ីម, chelating និង chemotherapeutic, ប្រឆាំងនឹងការរលាក, ប្រឆាំងមេរោគនិងប្រូតេអ៊ីន (អាំងស៊ុយលីន) សារធាតុ;

· ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនថ្នាំជំនាន់ទី 3 (អង្គបដិប្រាណ glycoproteins) បើកលទ្ធភាពថ្មីសម្រាប់ការផ្តល់នូវកម្រិតខ្ពស់នៃសកម្មភាពជ្រើសរើស និងការចែកចាយតាមគោលដៅ។

សម្រាប់ការដឹកជញ្ជូន និងការចែកចាយសារធាតុឱសថក្នុងស្រុកទៅកាន់សរីរាង្គគោលដៅ ប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងដោយមេដែកអាចត្រូវបានប្រើ។ តាមរយៈការបង្កើតឃ្លាំងថ្នាំនៅក្នុងសរីរាង្គ ពួកគេអាចពន្យារសកម្មភាពរបស់វា។

1. ការបង្កើត ការសិក្សា preclinical និងការធ្វើតេស្ត preclinical នៃថ្នាំ។

ប្រភពសំខាន់នៃការទទួលបានថ្នាំពីវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិ សត្វ និងសារធាតុរ៉ែ ដែលមានតាំងពីបុរាណកាលនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 19 ត្រូវបានជំនួសដោយសារធាតុឱសថដែលទទួលបានដោយការសំយោគគីមីដែលមានរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។ នៅដើមសតវត្សទី 20 វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានសារធាតុក្នុងទម្រង់ជា antitoxic, antimicrobial sera និងវ៉ាក់សាំងបង្ការបានរីករាលដាល។ នៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1940 បច្ចេកវិទ្យាថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច និងស៊ុលហ្វូណាមីតត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ទស្សវត្សរ៍ឆ្នាំ 1970 ត្រូវបានសម្គាល់ដោយការអភិវឌ្ឍន៍នៃបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្រ្តដែលការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងឆាប់រហ័សឥឡូវនេះបានឈានទៅរកការរីកចម្រើនខាងវិទ្យាសាស្ត្រនិងបច្ចេកវិទ្យា។

ក្នុងរយៈពេល 20 ឆ្នាំកន្លងមកនេះ លទ្ធភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលដោយថ្នាំត្រូវបានពង្រីកយ៉ាងខ្លាំង ដែលបណ្តាលមកពីការបង្កើត និងការណែនាំទៅក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តនៃឱសថថ្មីមួយចំនួនធំ ដែលជាចម្បងមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ដូចជាថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចជំនាន់ថ្មី និង sulfonamides ផងដែរ។ ដូចជា វិកលចរិត ការថយចុះកម្តៅ ប្រឆាំងជំងឺទឹកនោមផ្អែមជាដើម។ ជួរនៃឱសថដែលប្រើក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពដោយ 60-80% និងរួមបញ្ចូលជាង 40,000 ធាតុនៃទម្រង់បុគ្គល និងរួមបញ្ចូលគ្នា។ នេះត្រូវបានសម្របសម្រួលជាចម្បងដោយជោគជ័យជាមូលដ្ឋាននៃគីមី ឱសថ ជីវវេជ្ជសាស្ត្រ និងវិទ្យាសាស្ត្រពាក់ព័ន្ធផ្សេងទៀត ដែលធានាឱ្យមានការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀតនៃឧស្សាហកម្មឱសថ។

១.១. វិធីស្វែងរក និងអភិវឌ្ឍថ្នាំថ្មី (ថ្នាំ)

ការបង្កើតសារធាតុ និងការរៀបចំឱសថថ្មី គឺជាដំណើរការដ៏លំបាក និងមានតម្លៃថ្លៃ ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងអ្នកតំណាងនៃវិជ្ជាជីវៈជាច្រើន៖ គីមីវិទូ ឱសថការី ឱសថការី អ្នកពិសពុល គ្លីនីក អ្នកជីវវិទូ។ល។ ​​កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងរួមគ្នារបស់អ្នកឯកទេសមិនតែងតែបញ្ចប់ដោយជោគជ័យនោះទេ។ ដូច្នេះក្នុងចំណោម 7 ពាន់សមាសធាតុសំយោគមានតែមួយប៉ុណ្ណោះដែលក្លាយជាថ្នាំ។

ដើម្បីស្វែងរកសារធាតុឱសថសំយោគថ្មី ឬសារធាតុពីវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិឱសថ ទ្រឹស្ដីស្ថិរភាពមិនទាន់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅឡើយ។

Canon ដែលត្រូវបានទទួលយកជាទូទៅនៃការស្វែងរកគោលដៅសម្រាប់ថ្នាំសំយោគគឺការបង្កើតទំនាក់ទំនងរវាងសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ និងរចនាសម្ព័ន្ធ ដោយគិតគូរពីលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីសាស្ត្ររបស់ពួកគេ។ បច្ចុប្បន្ននេះការស្វែងរកគ្រឿងញៀនថ្មី (យោងទៅតាម A.N. Kudrin) ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងតំបន់ដូចខាងក្រោម។

ការសិក្សាជាក់ស្តែងនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តគឺផ្អែកលើគំនិតដែលថាសារធាតុជាច្រើនមានសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រជាក់លាក់។ ការសិក្សានេះគឺផ្អែកលើវិធីសាស្រ្ត "សាកល្បង និងកំហុស" ដោយមានជំនួយពីឱសថការីកំណត់ថាតើសារធាតុដែលទទួលបានជារបស់ក្រុមឱសថព្យាបាលមួយឬមួយផ្សេងទៀត។ បន្ទាប់មកសារធាតុសកម្មបំផុតត្រូវបានជ្រើសរើសក្នុងចំណោមពួកគេហើយកម្រិតនៃសកម្មភាពជាក់លាក់និងការពុលរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងថ្នាំដែលមានស្រាប់ - analogues នៅក្នុងសកម្មភាព។ វិធីនៃការជ្រើសរើសសារធាតុសកម្មឱសថសាស្ត្រត្រូវបានគេហៅថា ការពិនិត្យ។ នេះគឺជាវិធីសាស្ត្រដែលចំណាយប្រាក់ច្រើន និងចំណាយពេលច្រើន ព្រោះមនុស្សម្នាក់ត្រូវដោះស្រាយជាមួយនឹងសារធាតុសកម្មជីវសាស្ត្រផ្សេងៗគ្នាជាច្រើន។

ការកែប្រែរចនាសម្ព័ន្ធនៃឱសថដែលមានស្រាប់គឺជាទិសដៅទូទៅ។ អ្នកគីមីវិទ្យាជំនួសរ៉ាឌីកាល់មួយនៅក្នុងសមាសធាតុដែលមានស្រាប់ជាមួយសារធាតុផ្សេងទៀត ឧទាហរណ៍ មេទីល អេទីល ប្រូភីល និងរ៉ាឌីកាល់អាល់គីលផ្សេងទៀតដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ជាង ឬផ្ទុយទៅវិញ ណែនាំធាតុគីមីថ្មីទៅក្នុងម៉ូលេគុលដើម ជាពិសេស ហាឡូហ្សែន ក្រុមនីត្រូ ឬបង្កើតផ្សេងទៀត ការកែប្រែរចនាសម្ព័ន្ធមូលដ្ឋាន។ វិធីនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលសារធាតុដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពរបស់វាការថយចុះនៃលក្ខណៈសម្បត្តិអវិជ្ជមាននិងការពុលនិងផ្តល់ទិសដៅថ្មីទាំងស្រុងចំពោះប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល។

ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រ វាច្បាស់ណាស់ថាការស្វែងរកដ៏ល្អប្រសើរសម្រាប់ថ្នាំថ្មីគួរតែផ្អែកលើការកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលពាក់ព័ន្ធនឹងដំណើរការសំខាន់ៗ លើការបង្ហាញនៃដំណើរការ pathophysiological និង pathochemical ដែលស្ថិតនៅក្រោមការបង្ករោគនៃជំងឺផ្សេងៗ ក៏ដូចជា នៅលើការសិក្សាស៊ីជម្រៅនៃយន្តការនៃឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ។ វិធីសាស្រ្តនៃការសិក្សាពិនិត្យមិនគួរផ្អែកលើវិធីសាស្រ្តនៃការសង្កេតដោយចៃដន្យនោះទេ ប៉ុន្តែផ្អែកលើការសំយោគនៃសារធាតុដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិប្រសើរឡើង និងសកម្មភាពរំពឹងទុក។

ការសំយោគគោលដៅនៃសារធាតុឱសថមានន័យថាការស្វែងរកសារធាតុដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិឱសថដែលបានកំណត់ទុកជាមុន។ ការសំយោគរចនាសម្ព័ន្ធថ្មីជាមួយនឹងសកម្មភាពដែលរំពឹងទុកត្រូវបានអនុវត្តជាញឹកញាប់បំផុតនៅក្នុងថ្នាក់នៃសមាសធាតុគីមីដែលសារធាតុត្រូវបានរកឃើញរួចហើយដែលមានទិសដៅជាក់លាក់នៃសកម្មភាពក្នុងទិដ្ឋភាពចាំបាច់សម្រាប់អ្នកស្រាវជ្រាវ។ ការសំយោគដោយគោលបំណងនៃសារធាតុគឺកាន់តែពិបាកក្នុងការអនុវត្តនៅក្នុងថ្នាក់គីមីថ្មីនៃសមាសធាតុដោយសារតែកង្វះព័ត៌មានបឋមចាំបាច់អំពីទំនាក់ទំនងរវាងសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុ។ លើសពីនេះ រ៉ាឌីកាល់ផ្សេងៗត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងសារធាតុមូលដ្ឋានដែលបានជ្រើសរើស។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការទទួលបានសារធាតុដែលរលាយក្នុងទឹក និងខ្លាញ់ ដើម្បីឱ្យវាអាចស្រូបចូលទៅក្នុងឈាម ឆ្លងកាត់វាតាមរយៈរបាំងកោសិកាឈាមចូលទៅក្នុងសរីរាង្គ ហើយបន្ទាប់មកចូលទៅក្នុងទំនាក់ទំនងជាមួយភ្នាសកោសិកា ឬជ្រាបចូលទៅក្នុង កោសិកា និងផ្សំជាមួយជីវម៉ូលេគុល។ រ៉ាឌីកាល់ទូទៅបំផុតនៅក្នុងសារធាតុឱសថ និងភាពស្និទ្ធស្នាលរបស់ពួកគេចំពោះទឹក និងខ្លាញ់ត្រូវបានបង្ហាញ។ ដោយមានជំនួយពីរ៉ាឌីកាល់ទាំងនេះនិងស្រដៀងគ្នាវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើនសកម្មភាពព្យាបាលនៃសារធាតុ lipotropic ។ ជាឧទាហរណ៍ ការដាក់បញ្ចូលហ្វ្លុយអូរីនទៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃថ្នាំផ្លូវចិត្តនៃស៊េរី phenothiazine និងចូលទៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃអរម៉ូន glucocorticoid បង្កើនសកម្មភាពរបស់ពួកគេយ៉ាងខ្លាំង។ ការស្វែងរកសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តថ្មីផ្តល់លទ្ធផលជាទីគាប់ចិត្តក្នុងការសំយោគអង់ទីករនៃសារធាតុទាំងនោះដែលពាក់ព័ន្ធនឹងជីវិតរបស់រាងកាយ (អ្នកសម្រុះសម្រួល វីតាមីន អរម៉ូន) ឬជាអ្នកចូលរួមដែលមិនអាចខ្វះបានក្នុងដំណើរការជីវគីមី (ស្រទាប់ខាងក្រោមអង់ស៊ីម កូអង់ស៊ីម ជាដើម)។ .

នៅក្នុងការសំយោគនៃសារធាតុឱសថថ្មី សកម្មភាពឱសថសាស្ត្ររបស់ពួកគេត្រូវបានកំណត់មិនត្រឹមតែដោយទំហំ និងរូបរាងរបស់ម៉ូលេគុលប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏មានកម្រិតធំផងដែរដោយកត្តាស្តេរិច ដែលប៉ះពាល់ដល់ទីតាំងនៃម៉ូលេគុលក្នុងលំហ។ ឧទាហរណ៍ trans-amine (tranylcypromine) មានឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។

ជាមួយនឹងឥទ្ធិពលរំញោច។ isomer ធរណីមាត្ររបស់វា, cis-amine, រក្សាបាននូវឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តរបស់វា ប៉ុន្តែនៅពេលជាមួយគ្នានេះ ឥទ្ធិពលរំញោចរបស់វាបាត់ ហើយធាតុផ្សំនៃសកម្មភាពស្ងប់ស្ងាត់ផ្ទុយនឹងលេចឡើង ដែលមានតម្លៃណាស់ក្នុងការអនុវត្តជាក់ស្តែង។

Isomers អាចផ្លាស់ប្តូរមិនត្រឹមតែសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មានការពុលផងដែរ។ ការពុលនៃ cis-amine ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃ LDso (នៅក្នុងសត្វកណ្តុរ) គឺតិចជាង 6 ដងនៃសារធាតុ trans-amine ដូច្នេះក្នុងការសំយោគគោលដៅនៃសារធាតុថ្នាំថ្មី វាចាំបាច់ដើម្បីសិក្សា isomers របស់វា។

ការពិនិត្យដោយចៃដន្យ ធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានសារធាតុសំយោគ ឬសារធាតុធម្មជាតិថ្មីជាមូលដ្ឋាន ដោយផ្អែកលើការសិក្សាពិនិត្យលើសត្វដោយប្រើសំណុំនៃការធ្វើតេស្តដើម្បីសិក្សាពីប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃសមាសធាតុថ្មី។ ថ្មីៗនេះ ដោយមានជំនួយពីការសិក្សាពិនិត្យដ៏ស្មុគស្មាញនេះ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត psychotropic - pyrazidol ថ្នាំប្រឆាំងមេរោគ - arbidol ជាដើមត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត។

សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យនៅក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តគឺជាសារធាតុឱសថដែលបានមកពីវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិដែលមានគុណសម្បត្តិមួយចំនួនលើសារធាតុសំយោគ (ទន់ជាង ជាញឹកញាប់សកម្មភាពយូរ)។ ពួកវាជាធម្មតាមិនបង្កឱ្យមានផលវិបាកអាឡែស៊ីទេ។

គួរកត់សម្គាល់ថា ការស្រាវជ្រាវរកសារធាតុដើមមិនតែងតែអាចសម្រេចបានក្នុងសេដ្ឋកិច្ចទេ ជាពិសេសសម្រាប់ប្រទេសដែលមិនទាន់មានការអភិវឌ្ឍន៍ ដោយសារវាទាមទារការចំណាយខ្ពស់ក្នុងការនាំពួកវាទៅផលិត ហើយការចំណាយខ្ពស់នៃឱសថដែលផលិតដោយផ្អែកលើសារធាតុទាំងនេះធ្វើឱ្យពួកគេមិនអាចប្រើប្រាស់បាន។ អ្នកប្រើប្រាស់។ ដូច្នេះហើយ ទើបមានក្រុមហ៊ុនឱសថជាច្រើន ប្រើប្រាស់សារធាតុនាំចូល ដើម្បីបង្កើតជាថ្នាំ ដែលមានលក្ខណៈល្អ។

បានបង្ហាញឱ្យឃើញក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត ហើយរយៈពេលនៃការការពារប៉ាតង់របស់ពួកគេបានផុតកំណត់ហើយ។ ថ្នាំទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា generics (ge-nerics) ។ ឧទាហរណ៏នៃវិធីសាស្រ្តបែបនេះអាចជាការផលិត septrim (ក្រុមហ៊ុនអង់គ្លេស "ស្វាគមន៍") និង biseptol (ក្រុមហ៊ុនប៉ូឡូញ "Polfa") ដោយផ្អែកលើ sulfamethoxazole (0.4 ក្រាម) និង trimethoprim (0.08 ក្រាម) ។ វិធីនៃការបង្កើតថ្នាំនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកធ្វើឱ្យទីផ្សារមានភាពឆ្អែតឆ្អន់យ៉ាងឆាប់រហ័ស កាត់បន្ថយការចំណាយសេដ្ឋកិច្ចយ៉ាងខ្លាំងនៃការបង្កើតរបស់ពួកគេ ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវគុណភាពដោយសារតែជម្រើសដ៏ល្អប្រសើរនៃសារធាតុបន្ថែម និងវិធីសាស្រ្តបច្ចេកវិទ្យា។

គួរកត់សម្គាល់ថាតម្លៃឱសថទូទៅជួនកាលមានចំនួន 20-60% នៃតម្លៃឱសថនាំចូលស្រដៀងគ្នា។

ការកំណត់អត្តសញ្ញាណលក្ខណៈសម្បត្តិថ្មីនៃឱសថដែលបានប្រើរួចហើយនៅក្នុងគ្លីនីក ដោយតាមដានយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ននូវឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើប្រព័ន្ធផ្សេងៗនៃរាងកាយ។ ដូច្នេះទ្រព្យសម្បត្តិ hypotensive នៃ p-blockers សកម្មភាពប្រឆាំងនឹងការកកឈាមនៃអាស៊ីត acetylsalicylic ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ការចងក្រងសមាសធាតុនៃការត្រៀមលក្ខណៈរួមបញ្ចូលគ្នាគឺជាវិធីមួយដើម្បីស្វែងរកថ្នាំថ្មី។ គោលការណ៍នៅលើមូលដ្ឋានដែលថ្នាំទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងអាចខុសគ្នា។

ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ ការត្រៀមលក្ខណៈរួមបញ្ចូលគ្នា រួមមានសារធាតុឱសថដែលមានឥទ្ធិពលគ្រប់គ្រាន់លើមូលហេតុនៃជំងឺ និងតំណភ្ជាប់សំខាន់ក្នុងដំណើរការបង្កើតជំងឺ។ នៅក្នុងការរៀបចំរួមបញ្ចូលគ្នា សារធាតុឱសថជាធម្មតាត្រូវបានរួមបញ្ចូលក្នុងកម្រិតតូច ឬមធ្យម នៅពេលដែលមានបាតុភូតស៊ីសង្វាក់គ្នារវាងពួកវា - ការពង្រឹងគ្នាទៅវិញទៅមកនៃសកម្មភាពក្នុងទម្រង់ជាសក្តានុពល ឬបូកសរុប។ ថ្នាំផ្សំគឺគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ដែលគោលការណ៍នៃភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៅលើមូលដ្ឋានដែលពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើងធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីសម្រេចបាននូវប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលក្នុងអវត្តមានឬអប្បបរមានៃផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាន។ លើសពីនេះ ការណែនាំនៃសារធាតុឱសថក្នុងកម្រិតតូច មិនបំពានលើយន្តការការពារធម្មជាតិ ឬសំណងដែលវិវត្តនៅក្នុងខ្លួន ដើម្បីឆ្លើយតបនឹងជំងឺនោះទេ។ វាគឺជាការចង់បន្ថែមសារធាតុឱសថដែលជំរុញការការពាររបស់រាងកាយទៅនឹងមធ្យោបាយដែលរារាំងទំនាក់ទំនងបុគ្គលនៃរោគវិទ្យា។

ថ្នាំផ្សំដែលគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវតែរួមបញ្ចូលសារធាតុដែលរៀងគ្នាប៉ះពាល់ដល់សកម្មភាពនៃសរីរាង្គប្រតិបត្តិ - បេះដូងសរសៃឈាមតម្រងនោមជាដើម។

ការត្រៀមលក្ខណៈអង់ទីប៊ីយ៉ូទិករួមបញ្ចូលគ្នាមានធាតុផ្សំបែបនេះ ដែលសារធាតុនីមួយៗធ្វើឱ្យខូចដល់ប្រព័ន្ធនៃការបន្តពូជខុសៗគ្នា និងជំនួយជីវិតរបស់អតិសុខុមប្រាណ។

ការត្រៀមលក្ខណៈផ្សំជាញឹកញាប់រួមបញ្ចូលនូវសារធាតុបន្ថែមដែលបង្កើន (ពង្រីក) ប្រសិទ្ធភាពនៃសារធាតុសំខាន់ ឬលុបបំបាត់ឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានរបស់វា។ ដូច្នេះ ការត្រៀមលក្ខណៈរួមគ្នា "Solpadein R" ដែលមានផ្ទុកប៉ារ៉ាសេតាមុល និងកូឌីអ៊ីន ផ្តល់នូវប្រសិទ្ធភាពថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ខ្លាំងជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងសារធាតុដែលបានប្រើ ដោយយកដោយឡែកពីគ្នា ចាប់តាំងពីការរុញច្រានការឈឺចាប់ "ត្រួតលើគ្នា" គ្រប់ផ្លូវពីបរិមាត្រទៅកណ្តាល និងច្រាសមកវិញ (codeine មានឥទ្ធិពលកណ្តាល, និងប៉ារ៉ាសេតាមុលរួមជាមួយនេះ - គ្រឿងកុំព្យូទ័រ) ។ លើសពីនេះទៀតការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសារធាតុទាំងពីរនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំរបស់ពួកគេខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវរយៈពេលនិងប្រសិទ្ធភាពនៃសកម្មភាព។

សម្រាប់ការការពារនិងព្យាបាលជំងឺជាច្រើនក៏ដូចជាដើម្បីបង្កើនភាពធន់ទ្រាំរបស់រាងកាយទៅនឹងការឆ្លងមេរោគនិងក្នុងករណីជាច្រើនការត្រៀមលក្ខណៈវីតាមីនចម្រុះត្រូវបានគេប្រើដែលជាញឹកញាប់មានធាតុដាន។ សមាសភាពរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយគិតគូរពីគោលបំណង៖ វីតាមីនចម្រុះគោលបំណងទូទៅ ("Alvitil", "Vit-room", "Duovit", "Megavit", "Multi-tabs", "Oligovit", "Supra-din", "Unicap Yu" និងអ្នកផ្សេងទៀត); សម្រាប់ការការពារជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនិងសរសៃឈាមបេះដូង ("Biovital", "Multivitamins Plus", "Jelly Royal"); សម្រាប់ការការពារជំងឺ caries ("Wee-Daylin F", "Wee-Daylin F-ADS ជាមួយជាតិដែក", "Vitaftor"); សម្រាប់ការការពារជំងឺមហារីក ("សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មរបស់កុមារ", "Suprantioksidant", "Triovit"); សម្រាប់ការប្រើប្រាស់អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ (Gravinova, Materna, Polivit nova Vita, Pregnavit) ។ ពួកវាមានទម្រង់ដូសផ្សេងៗគ្នា (គ្រាប់ថ្នាំ គ្រាប់ effervescent ថ្នាំ dragees ស៊ីរ៉ូ ដំណក់ កន្សោម ដំណោះស្រាយ។

ជួរដ៏ធំទូលាយនៃរូបមន្តវីតាមីនរួមបញ្ចូលគ្នាអនុញ្ញាតឱ្យមានជម្រើសថ្នាំនីមួយៗសម្រាប់ករណីជាក់លាក់នីមួយៗ។

1.2.ការសិក្សាពិសោធន៍ និងការសាកល្បងព្យាបាលឱសថ។

ការអនុវត្តតម្រូវការដ៏តឹងរឹងនៃការព្យាបាលដោយឱសថទំនើប - កម្រិតអប្បបរមានៃថ្នាំដើម្បីធានាបាននូវប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលដ៏ល្អប្រសើរដោយគ្មានផលប៉ះពាល់ - គឺអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែមានការសិក្សាហ្មត់ចត់លើថ្នាំថ្មីនៅដំណាក់កាលមុន និងគ្លីនិក។

ការសិក្សា Preclinical (ពិសោធន៍) នៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តត្រូវបានបែងចែកជាធម្មតាទៅជាការសិក្សាឱសថសាស្ត្រ និងជាតិពុល។ ការសិក្សាទាំងនេះគឺពឹងផ្អែកគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយផ្អែកលើគោលការណ៍វិទ្យាសាស្ត្រដូចគ្នា។ លទ្ធផលនៃការសិក្សាការពុលស្រួចស្រាវនៃសារធាតុឱសថសាស្រ្តដែលមានសក្តានុពលផ្តល់ព័ត៌មានសម្រាប់ការសិក្សាឱសថសាស្ត្រជាបន្តបន្ទាប់ ដែលនៅក្នុងវេនកំណត់ពីវិសាលភាព និងរយៈពេលនៃការសិក្សាអំពីការពុលរ៉ាំរ៉ៃនៃសារធាតុ។

គោលបំណងនៃការស្រាវជ្រាវឱសថសាស្ត្រគឺដើម្បីកំណត់ពីប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលនៃផលិតផលដែលបានស៊ើបអង្កេត - សារធាតុឱសថនាពេលអនាគត ឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើប្រព័ន្ធរាងកាយសំខាន់ៗ ក៏ដូចជាការបង្កើតផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមានទាក់ទងនឹងសកម្មភាពឱសថសាស្រ្ត។

វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការបង្កើតយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ភ្នាក់ងារឱសថសាស្រ្ត ហើយប្រសិនបើមាន ប្រភេទនៃសកម្មភាពដែលមិនមែនជាចម្បង ក៏ដូចជាអន្តរកម្មដែលអាចកើតមានជាមួយថ្នាំដទៃទៀត។

ការសិក្សាផ្នែកឱសថត្រូវបានអនុវត្តលើគំរូនៃជំងឺដែលពាក់ព័ន្ធ ឬលក្ខខណ្ឌរោគសាស្ត្រ ដោយប្រើប្រាស់សារធាតុតែមួយ ដែលបង្កើនកម្រិតថ្នាំជាប្រចាំ ដើម្បីស្វែងរកប្រសិទ្ធភាពដែលចង់បាន។ ទិន្នន័យពីការសិក្សាឱសថសាស្ត្រដំបូងអាចផ្តល់ការយល់ដឹងខ្លះរួចមកហើយអំពីការពុលនៃសារធាតុមួយ ដែលគួរតែត្រូវបានធ្វើឱ្យស៊ីជម្រៅ និងពង្រីកនៅក្នុងការសិក្សាពិសេស។

នៅក្នុងការសិក្សា toxicological នៃភ្នាក់ងារឱសថសាស្រ្ត ធម្មជាតិ និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមានលើរាងកាយរបស់សត្វពិសោធន៍ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ មានបួនដំណាក់កាលនៃការស្រាវជ្រាវ។

1. ការសិក្សាអំពីប្រភេទសំខាន់នៃសកម្មភាពឱសថសាស្រ្តនៅក្នុងគំរូពិសោធន៍ជាច្រើននៅក្នុងសត្វ ក៏ដូចជាការបង្កើតឱសថសាស្ត្រនៃឱសថ។

2. ការសិក្សាអំពីការពុលស្រួចស្រាវនៃភ្នាក់ងារដោយកិតតែមួយ
ការផ្លាស់ប្តូរ (ការណែនាំ) ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីកំណត់ពីវត្តមាននៃផលប៉ះពាល់
ប្រតិកម្មជាមួយនឹងកម្រិតតែមួយនៃការកើនឡើងកម្រិតនិង
leniye នៃមូលហេតុនៃការស្លាប់មួយ; វិសាលភាពនៃសកម្មភាពព្យាបាល ឬ
សន្ទស្សន៍ព្យាបាល Ehrlich (សមាមាត្រនៃការផ្ទេរអតិបរមា
កម្រិតថ្នាំនេះដល់កម្រិតព្យាបាលអតិបរមា) ដែលមិនអាចទៅរួចទេ
កំណត់ក្នុងការកំណត់គ្លីនិក។ នៅពេលសិក្សាការពុលស្រួចស្រាវ
ទិន្នន័យកំណត់សន្ទស្សន៍ DLso សម្រាប់ប្រភេទសត្វផ្សេងៗ
និងគណនាមេគុណនៃភាពប្រែប្រួលនៃប្រភេទដែលទាក់ទងទៅ
DL50max / DE50 នាទី។ ប្រសិនបើកត្តានេះគឺ 1 ឬ
នៅជិតវា បន្ទាប់មកនេះបង្ហាញពីអវត្តមាននៃភាពប្រែប្រួលនៃប្រភេទសត្វ
ភាពរឹងមាំ។ ប្រសិនបើសមាមាត្រគឺខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពី
ឯកតានេះបង្ហាញពីភាពធ្ងន់ធ្ងរផ្សេងគ្នានៃជាតិពុល
សកម្មភាពរបស់ភ្នាក់ងារឱសថសាស្ត្រលើប្រភេទផ្សេងៗនៃថនិកសត្វ
ដែលត្រូវតែយកទៅក្នុងគណនីនៅពេលគណនាឡើងវិញនូវការពិសោធន៍
កម្រិតថ្នាំដែលមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់មនុស្ស។

3. ការកំណត់ការពុលរ៉ាំរ៉ៃនៃសមាសធាតុ, ដែល
រួមបញ្ចូលទាំងការគ្រប់គ្រងម្តងហើយម្តងទៀតនៃភ្នាក់ងារឱសថសាស្ត្រ
ក្នុងរយៈពេលមួយអាស្រ័យលើ
វគ្គសិក្សាដែលបានគ្រោងទុកនៃកម្មវិធីរបស់ខ្លួននៅក្នុងគ្លីនិក។ ភ្នាក់ងារស៊ើបអង្កេត
ជាធម្មតាត្រូវបានគ្រប់គ្រងជារៀងរាល់ថ្ងៃក្នុងបីដូស៖ ជិតស្និទ្ធនឹងការព្យាបាល,
ការប៉ាន់ស្មានការព្យាបាល និងអតិបរមាដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណ
ការពុល។ ក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍បរិមាណត្រូវបានកំណត់ដោយ
ការប្រើប្រាស់ចំណី និងទឹកដោយសត្វ សក្ដានុពលនៃម៉ាស់របស់វា ការផ្លាស់ប្តូរ
ស្ថានភាពទូទៅនិងអាកប្បកិរិយា (ប្រតិកម្ម); ធ្វើឡើងដោយ hematologists
ការស្រាវជ្រាវ cal និងជីវគីមី។ នៅចុងបញ្ចប់នៃការពិសោធន៍
សត្វ​ត្រូវ​បាន​គេ​សម្លាប់ ហើយ​ការ​សិក្សា​រោគ​វិទ្យា​ត្រូវ​បាន​អនុវត្ត
សរីរាង្គខាងក្នុង ខួរក្បាល ឆ្អឹង ភ្នែក។

4. ការបង្កើតឱសថសាស្ត្រពុលជាក់លាក់
ភ្នាក់ងារគីមី (សារធាតុបង្កមហារីក™, ការផ្លាស់ប្តូរ, អំប្រ៊ីយ៉ុងពុល
ness, gonadotoxicity, លក្ខណៈសម្បត្តិអាឡែស៊ី, ក៏ដូចជា
សមត្ថភាពក្នុងការបង្កឱ្យមានការពឹងផ្អែកលើថ្នាំ, immunotoxicity
សកម្មភាពអ្នកណា)។

ការកំណត់អត្តសញ្ញាណឥទ្ធិពលបំផ្លាញថ្នាំសាកល្បងលើរាងកាយរបស់សត្វពិសោធន៍ផ្តល់ឱ្យអ្នកស្រាវជ្រាវនូវព័ត៌មានអំពីសរីរាង្គ និងជាលិកាណាដែលងាយរងគ្រោះបំផុតចំពោះថ្នាំដែលមានសក្តានុពល និងអ្វីដែលគួរយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសក្នុងអំឡុងពេលសាកល្បងព្យាបាល។

ការសិក្សាអំពីភ្នាក់ងារឱសថសាស្ត្រថ្មីនៅក្នុងសត្វគឺផ្អែកលើទិន្នន័យស្តីពីអត្ថិភាពនៃទំនាក់ទំនងជាក់លាក់រវាងឥទ្ធិពលនៃសមាសធាតុទាំងនេះលើសត្វ និងមនុស្ស ដែលដំណើរការសរីរវិទ្យា និងជីវគីមីមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នាច្រើន។ ដោយសារតែមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងសំខាន់រវាងសត្វក្នុងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការរំលាយអាហារ សកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធអង់ស៊ីម អ្នកទទួលដែលងាយទទួល។ល។ ការសិក្សាត្រូវបានធ្វើឡើងលើប្រភេទសត្វមួយចំនួន រួមមានឆ្មា ឆ្កែ ស្វា ដែលមានលក្ខណៈជិតស្និទ្ធជាង phylogenetically ។ ទៅមនុស្សម្នាក់។

គួរកត់សំគាល់ថា គ្រោងការណ៍ស្រដៀងគ្នាសម្រាប់ធ្វើការសិក្សានៅមន្ទីរពិសោធន៍ (ពិសោធន៍) គឺអាចទទួលយកបានទាំងថ្នាំសាមញ្ញ និងស្មុគស្មាញ ក្នុងការពិសោធន៍ ដែលការសិក្សាជីវឱសថបន្ថែមចាំបាច់ត្រូវបានគ្រោងទុក ដោយបញ្ជាក់ពីជម្រើសដ៏ប្រសើរនៃប្រភេទទម្រង់កិតើ និងរបស់វា ការ​តែង​និពន្ធ។

ការសិក្សាពិសោធន៍ជាមុនអំពីភ្នាក់ងារថ្មី (លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថ ឱសថសាស្ត្រ និងសារធាតុពុលរបស់វា) ត្រូវបានអនុវត្តតាមវិធីសាស្រ្តបង្រួបបង្រួមស្តង់ដារ ដែលជាធម្មតាត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងការណែនាំរបស់គណៈកម្មាធិការឱសថសាស្រ្ត ហើយត្រូវតែបំពេញតាមតម្រូវការនៃការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍ល្អ (GLP) - ការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍ល្អ (GLP) ។

ការសិក្សាបឋមនៃសារធាតុឱសថធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការធ្វើតេស្តសមហេតុផលនៃឱសថនៅក្នុងគ្លីនីក ដើម្បីបង្កើនសុវត្ថិភាពរបស់ពួកគេ។ ទោះបីជាមានសារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យនៃការសិក្សា preclinical នៃសារធាតុថ្មី (ថ្នាំ) ការវិនិច្ឆ័យចុងក្រោយលើប្រសិទ្ធភាពនិងភាពអត់ធ្មត់របស់ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើងតែបន្ទាប់ពីការសាកល្បងព្យាបាលហើយជារឿយៗបន្ទាប់ពីរយៈពេលជាក់លាក់នៃការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត។

ការសាកល្បងគ្លីនិកនៃឱសថថ្មី និងការត្រៀមរៀបចំគួរតែត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការប្រតិបត្តិជាអតិបរមានៃតម្រូវការនៃស្តង់ដារអន្តរជាតិ "ការអនុវត្តគ្លីនិកល្អ" (GCP) ដែលគ្រប់គ្រងការធ្វើផែនការ ការប្រតិបត្តិ (ការរចនា) ការត្រួតពិនិត្យ រយៈពេល សវនកម្ម ការវិភាគ ការរាយការណ៍ និងឯកសារ។ ស្រាវជ្រាវ។

នៅពេលធ្វើការសាកល្បងព្យាបាលឱសថ ពាក្យពិសេសត្រូវបានប្រើប្រាស់ ដែលខ្លឹមសារមានអត្ថន័យជាក់លាក់។ ពិចារណាលើលក្ខខណ្ឌសំខាន់ៗដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ GCP ។

ការសាកល្បងគ្លីនិក - ការសិក្សាជាប្រព័ន្ធនៃឱសថស៊ើបអង្កេតលើមនុស្ស ដើម្បីសាកល្បងប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលរបស់វា ឬដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រតិកម្មមិនល្អ ក៏ដូចជាការសិក្សាអំពីការស្រូប ចែកចាយ ការរំលាយអាហារ និងការបញ្ចេញចេញពីរាងកាយដើម្បីកំណត់ប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពរបស់វា។

ផលិតផលស៊ើបអង្កេត - ទម្រង់ឱសថនៃសារធាតុសកម្ម ឬ placebo ដែលកំពុងត្រូវបានសិក្សា ឬប្រើសម្រាប់ការប្រៀបធៀបក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល។

អ្នកឧបត្ថម្ភ (អតិថិជន) - បុគ្គល ឬនីតិបុគ្គលដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការផ្តួចផ្តើម ការគ្រប់គ្រង និង/ឬការផ្តល់ហិរញ្ញប្បទាននៃការសាកល្បងព្យាបាល។

អ្នកស៊ើបអង្កេត - អ្នកទទួលខុសត្រូវក្នុងការធ្វើការសាកល្បងព្យាបាល។

មុខវិជ្ជាសាកល្បង - មនុស្សម្នាក់ដែលចូលរួមក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលនៃផលិតផលស៊ើបអង្កេត។

ការធានាគុណភាពនៃការសាកល្បងព្យាបាល - សំណុំនៃវិធានការដើម្បីធានាការអនុលោមតាមការសាកល្បងដែលកំពុងបន្តជាមួយនឹងតម្រូវការ GCP ដោយផ្អែកលើបទដ្ឋាននៃក្រមសីលធម៌ទូទៅ និងវិជ្ជាជីវៈ នីតិវិធីប្រតិបត្តិការស្តង់ដារ និងការរាយការណ៍។

ដើម្បីធ្វើការសាកល្បងព្យាបាល ក្រុមហ៊ុនផលិតផលិតនូវចំនួនជាក់លាក់នៃថ្នាំ គ្រប់គ្រងគុណភាពរបស់វាស្របតាមតម្រូវការដែលមានចែងក្នុងគម្រោង VFS បន្ទាប់មកវាត្រូវបានវេចខ្ចប់ ដាក់ស្លាក (បង្ហាញថា "សម្រាប់ការសាកល្បងព្យាបាល") និងបញ្ជូនទៅស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ។ ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងផលិតផលឱសថ ឯកសារខាងក្រោមត្រូវបានបញ្ជូនទៅកន្លែងព្យាបាល៖ ការដាក់ស្នើ ការសម្រេចចិត្តរបស់ SNETSLS កម្មវិធីសាកល្បងព្យាបាល។ល។

ការសម្រេចចិត្តធ្វើការសាកល្បងព្យាបាលតាមទស្សនៈផ្លូវច្បាប់ និងយុត្តិកម្មក្រមសីលធម៌របស់ពួកគេគឺផ្អែកលើការវាយតម្លៃលើទិន្នន័យពិសោធន៍ដែលទទួលបាននៅក្នុងការពិសោធន៍សត្វ។ លទ្ធផលនៃការសិក្សាពិសោធន៍ ឱសថសាស្ត្រ និងសារធាតុពុល គួរតែបង្ហាញពីភាពជឿជាក់នៃការធ្វើតេស្តថ្នាំថ្មីលើមនុស្ស។

អនុលោមតាមច្បាប់ដែលមានស្រាប់ ការសាកល្បងព្យាបាលឱសថថ្មីត្រូវបានអនុវត្តលើអ្នកជំងឺដែលទទួលរងពីជំងឺដែលថ្នាំនេះមានបំណងព្យាបាល។

ក្រសួងសុខាភិបាលបានអនុម័តអនុសាសន៍វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសិក្សាព្យាបាលឱសថថ្មីដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទឱសថសាស្ត្រផ្សេងៗ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រឈានមុខគេនៃស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រ ពិភាក្សា និងអនុម័តដោយគណៈប្រធាននៃ GNETSLS ។ ការអនុវត្តអនុសាសន៍ទាំងនេះធានាសុវត្ថិភាពរបស់អ្នកជំងឺ និងរួមចំណែកដល់ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវកម្រិតនៃការសាកល្បងព្យាបាល។

ការសិក្សាណាមួយលើមនុស្សគួរតែត្រូវបានរៀបចំឱ្យបានល្អ និងអនុវត្តក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់អ្នកឯកទេស។ ការធ្វើតេស្តដែលធ្វើឡើងមិនត្រឹមត្រូវត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាគ្មានសីលធម៌។ ក្នុងន័យនេះ ការយកចិត្តទុកដាក់ច្រើនគឺត្រូវយកចិត្តទុកដាក់លើការធ្វើផែនការនៃការសាកល្បងព្យាបាល។

ដើម្បីទប់ស្កាត់ផលប្រយោជន៍វិជ្ជាជីវៈតូចចង្អៀតពីការលេចឡើងនៅក្នុងការងាររបស់វេជ្ជបណ្ឌិតដែលមិនតែងតែឆ្លើយតបនឹងផលប្រយោជន៍របស់អ្នកជំងឺនិងសង្គមហើយក៏ដើម្បីធានាសិទ្ធិមនុស្សនៅក្នុងប្រទេសជាច្រើននៃពិភពលោក (សហរដ្ឋអាមេរិកចក្រភពអង់គ្លេស។ អាឡឺម៉ង់។ល។) គណៈកម្មាធិក្រមសីលធម៌ពិសេសត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីគ្រប់គ្រងការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្រ្ត។ គណៈកម្មាធិការ​សីលធម៌​ក៏​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង​នៅ​ក្នុង​ប្រទេស​អ៊ុយក្រែន​ដែរ។

សកម្មភាពអន្តរជាតិលើទិដ្ឋភាពសីលធម៌នៃការស្រាវជ្រាវផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តលើមនុស្សត្រូវបានអនុម័ត ឧទាហរណ៍ ក្រម Nuremberg (1947) ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីការការពារផលប្រយោជន៍របស់មនុស្ស ជាពិសេសភាពមិនអាចរំលោភបាននៃសុខភាពរបស់គាត់ ក៏ដូចជាសេចក្តីប្រកាសរបស់ Helsinki ។ (1964) ដែលមានអនុសាសន៍សម្រាប់វេជ្ជបណ្ឌិតលើការស្រាវជ្រាវជីវវេជ្ជសាស្ត្រលើមនុស្ស។ បទប្បញ្ញត្តិដែលមានចែងក្នុងពួកគេគឺជាការប្រឹក្សាជាលក្ខណៈធម្មជាតិ ហើយក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះមិនលើកលែងពីការទទួលខុសត្រូវព្រហ្មទណ្ឌ រដ្ឋប្បវេណី និងសីលធម៌ដែលផ្តល់ដោយច្បាប់នៃប្រទេសទាំងនេះទេ។

មូលដ្ឋានគ្រឹះផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ដ និងច្បាប់នៃប្រព័ន្ធនេះធានាទាំងសុវត្ថិភាព និងការព្យាបាលទាន់ពេលវេលាដល់អ្នកជំងឺ ក៏ដូចជាផ្តល់ឱ្យសង្គមនូវថ្នាំដែលមានប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពបំផុត។ មានតែនៅលើមូលដ្ឋាននៃការសាកល្បងជាផ្លូវការទេ វិធីសាស្ត្រដែលបានគ្រោងទុកយ៉ាងត្រឹមត្រូវ ការវាយតម្លៃដោយចេតនានូវស្ថានភាពអ្នកជំងឺ ក៏ដូចជាទិន្នន័យពិសោធន៍ដែលបានវិភាគដោយវិទ្យាសាស្រ្ត ទើបអាចធ្វើការសន្និដ្ឋានបានត្រឹមត្រូវអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ថ្នាំថ្មី។

កម្មវិធីសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ក្រុមឱសថព្យាបាលផ្សេងៗគ្នានៃឱសថអាចខុសគ្នាខ្លាំង។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មានបទប្បញ្ញត្តិជាមូលដ្ឋានមួយចំនួនដែលតែងតែត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងកម្មវិធី៖ ទម្រង់ច្បាស់លាស់នៃគោលដៅ និងគោលបំណងនៃការធ្វើតេស្ត។ កំណត់លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យជ្រើសរើសសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត; ការចង្អុលបង្ហាញអំពីវិធីសាស្រ្តនៃការចែកចាយអ្នកជំងឺនៅក្នុងក្រុមធ្វើតេស្តនិងត្រួតពិនិត្យ; ចំនួនអ្នកជំងឺក្នុងក្រុមនីមួយៗ; វិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតកម្រិតថ្នាំដែលមានប្រសិទ្ធិភាពនៃផលិតផលឱសថ; រយៈពេលនិងវិធីសាស្រ្តនៃការធ្វើតេស្តផលិតផលដែលបានគ្រប់គ្រង; ការចង្អុលបង្ហាញអំពីអ្នកប្រៀបធៀបនិង / ឬ placebo; វិធីសាស្រ្តសម្រាប់បរិមាណប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំដែលបានប្រើ (សូចនាករដែលត្រូវចុះឈ្មោះ); វិធីសាស្រ្តនៃដំណើរការស្ថិតិនៃលទ្ធផលដែលទទួលបាន (រូបភាព 2.3) ។

កម្មវិធីសាកល្បងព្យាបាលគឺស្ថិតនៅក្រោមការត្រួតពិនិត្យជាចាំបាច់ដោយគណៈកម្មការសីលធម៌។

អ្នកជំងឺ (អ្នកស្ម័គ្រចិត្ត) ដែលចូលរួមក្នុងការសាកល្បងថ្នាំថ្មី គួរតែទទួលបានព័ត៌មានអំពីខ្លឹមសារ និងផលវិបាកដែលអាចកើតមាននៃការសាកល្បង ប្រសិទ្ធភាពរំពឹងទុកនៃឱសថ កម្រិតនៃហានិភ័យ បញ្ចប់កិច្ចសន្យាធានារ៉ាប់រងអាយុជីវិត និងសុខភាពតាមរបៀបដែលច្បាប់កំណត់។ ហើយក្នុងអំឡុងពេលសាកល្បង ត្រូវស្ថិតក្រោមការត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំនៃបុគ្គលិកដែលមានសមត្ថភាព។ ក្នុងករណីមានការគំរាមកំហែងដល់សុខភាព ឬអាយុជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ ក៏ដូចជាតាមការស្នើសុំរបស់អ្នកជំងឺ ឬតំណាងស្របច្បាប់របស់គាត់ ប្រធានផ្នែកសាកល្បងព្យាបាលត្រូវមានកាតព្វកិច្ចផ្អាកការសាកល្បង។ លើសពីនេះ ការសាកល្បងព្យាបាលត្រូវបានផ្អាកក្នុងករណីដែលថ្នាំមានកង្វះ ឬមិនគ្រប់គ្រាន់ ក៏ដូចជាការរំលោភលើបទដ្ឋានសីលធម៌ផងដែរ។

ការធ្វើតេស្តគ្លីនីកនៃឱសថទូទៅនៅអ៊ុយក្រែនត្រូវបានអនុវត្តក្រោមកម្មវិធី "ការសាកល្បងគ្លីនិកមានកំណត់" ដើម្បីបង្កើតជីវសមមូលរបស់ពួកគេ។

នៅក្នុងដំណើរការនៃការសាកល្បងគ្លីនិកថ្នាំត្រូវបានបែងចែកទៅជា 4 ដំណាក់កាលដែលទាក់ទងគ្នា: 1 និង 2 - ការចុះឈ្មោះជាមុន; 3 និង 4 - ក្រោយការចុះឈ្មោះ។

ដំណាក់កាលដំបូងនៃការសិក្សាត្រូវបានអនុវត្តលើអ្នកជំងឺដែលមានកំណត់ (20-50 នាក់) ។ គោលដៅគឺដើម្បីបង្កើតភាពអត់ធ្មត់នៃថ្នាំ។

ដំណាក់កាលទីពីរ - សម្រាប់អ្នកជំងឺ 60-300 នាក់នៅក្នុងវត្តមាននៃក្រុមសំខាន់និងការត្រួតពិនិត្យនិងការប្រើប្រាស់ថ្នាំយោងមួយឬច្រើន (ស្តង់ដារ) និយមជាមួយនឹងយន្តការនៃសកម្មភាពដូចគ្នា។ គោលដៅគឺដើម្បីធ្វើការសិក្សាព្យាបាលដោយគ្រប់គ្រង (សាកល្បង) លើថ្នាំ (កំណត់ជួរ៖ កម្រិតថ្នាំ - របប និង បើអាចធ្វើបាន កម្រិត - ប្រសិទ្ធភាព) ដើម្បីជួយគាំទ្រដល់ការសាកល្បងបន្ថែមទៀត។ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យវាយតម្លៃជាធម្មតាជាសូចនាករគ្លីនិក មន្ទីរពិសោធន៍ និងឧបករណ៍។

ដំណាក់កាលទីបី - សម្រាប់មនុស្ស 250-1000 នាក់និងច្រើនទៀត។ គោលដៅគឺដើម្បីបង្កើតតុល្យភាពរយៈពេលខ្លី និងរយៈពេលវែងរវាងសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃផលិតផលឱសថ ដើម្បីកំណត់តម្លៃនៃការព្យាបាលទាំងមូល និងទាក់ទងរបស់វា។ ដើម្បីសិក្សាពីធម្មជាតិនៃប្រតិកម្មមិនល្អដែលកើតឡើង កត្តាដែលផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពរបស់វា (អន្តរកម្មជាមួយថ្នាំដទៃទៀត។ល។)។ ការធ្វើតេស្តគួរតែនៅជិតបំផុតតាមដែលអាចធ្វើទៅបានចំពោះការប្រើប្រាស់ផលិតផលឱសថ។

លទ្ធផលនៃការសាកល្បងព្យាបាលត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងកាតស្តង់ដារបុគ្គលរបស់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃការធ្វើតេស្ត លទ្ធផលដែលទទួលបានត្រូវបានសង្ខេប ដំណើរការស្ថិតិ និងចេញជាទម្រង់របាយការណ៍ (ស្របតាមតម្រូវការរបស់ SNETSLS) ដែលបញ្ចប់ដោយការសន្និដ្ឋានប្រកបដោយហេតុផល។

របាយការណ៍ស្តីពីការសាកល្បងព្យាបាលផលិតផលឱសថត្រូវបានបញ្ជូនទៅ GNETSLS ជាកន្លែងដែលវាត្រូវបានពិនិត្យយ៉ាងម៉ត់ចត់។ លទ្ធផលចុងក្រោយនៃការពិនិត្យសម្ភារៈទាំងអស់ដែលទទួលបានដោយ SNETSLS គឺជាការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផលិតផលឱសថដែលគ្រប់គ្រងការប្រើប្រាស់របស់វានៅក្នុងកន្លែងព្យាបាល។

ថ្នាំអាចត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ក្នុងការព្យាបាលប្រសិនបើវាមានប្រសិទ្ធភាពជាងថ្នាំដែលគេស្គាល់នៃប្រភេទសកម្មភាពស្រដៀងគ្នា។ មានភាពអត់ធ្មត់ល្អជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងថ្នាំដែលគេស្គាល់ (ជាមួយនឹងប្រសិទ្ធភាពដូចគ្នា); មានប្រសិទ្ធភាពក្នុងលក្ខខណ្ឌដែលការប្រើប្រាស់ថ្នាំដែលមានស្រាប់មិនជោគជ័យ។ កាន់តែមានអត្ថប្រយោជន៍ខាងសេដ្ឋកិច្ច មានវិធីសាស្រ្តសាមញ្ញនៃកម្មវិធី ឬទម្រង់ dosage ងាយស្រួលជាង។ ក្នុងការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នា វាបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំដែលមានស្រាប់ដោយមិនបង្កើនការពុលរបស់វា។

ការស្រាវជ្រាវដំណាក់កាលទី 4 (ក្រោយទីផ្សារ) ត្រូវបានអនុវត្តលើមនុស្ស 2000 នាក់ ឬច្រើនជាងនេះបន្ទាប់ពីការអនុម័តនៃផលិតផលឱសថសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត និងផលិតកម្មឧស្សាហកម្ម (បន្ទាប់ពីថ្នាំមកដល់ឱសថស្ថាន)។ គោលដៅចម្បងគឺដើម្បីប្រមូល និងវិភាគព័ត៌មានអំពីផលប៉ះពាល់ វាយតម្លៃតម្លៃនៃការព្យាបាល និងយុទ្ធសាស្ត្រសម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជាឱសថថ្មី។ ការសិក្សានៅដំណាក់កាលទី 4 ត្រូវបានអនុវត្តនៅលើមូលដ្ឋាននៃព័ត៌មាននៅក្នុងការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ។

នៅពេលធ្វើការសាកល្បងព្យាបាលឱសថថ្មី ភារកិច្ចសំខាន់បំផុតគឺត្រូវធានាគុណភាពរបស់វា។ ដើម្បីសម្រេចបាននូវគោលដៅនេះ ការត្រួតពិនិត្យ សវនកម្ម និងការត្រួតពិនិត្យការសាកល្បងព្យាបាលត្រូវបានអនុវត្ត។

ការត្រួតពិនិត្យ - សកម្មភាពនៃការត្រួតពិនិត្យការសង្កេតនិងការផ្ទៀងផ្ទាត់ការសាកល្បងព្យាបាលដែលធ្វើឡើងដោយម៉ូនីទ័រ។ ម៉ូនីទ័រគឺជាអ្នកទទួលខុសត្រូវរបស់អ្នករៀបចំការសាកល្បងព្យាបាល (អ្នកឧបត្ថម្ភ) ដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការត្រួតពិនិត្យដោយផ្ទាល់នូវវឌ្ឍនភាពនៃការសិក្សា (ការអនុលោមតាមទិន្នន័យដែលទទួលបានជាមួយនឹងទិន្នន័យពិធីការ ការអនុលោមតាមស្តង់ដារសីលធម៌។ល។) ជួយអ្នកស្រាវជ្រាវក្នុង ធ្វើការសាកល្បង និងធានាការទំនាក់ទំនងរបស់គាត់ជាមួយអ្នកឧបត្ថម្ភ។

សវនកម្ម គឺជាការពិនិត្យឯករាជ្យលើការសាកល្បងព្យាបាល ដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយសេវាកម្ម ឬអ្នកដែលមិនពាក់ព័ន្ធនឹងវា។

ធ្វើការស្របគ្នាដើម្បីសម្រេចបាននូវគោលដៅរួម អ្នកត្រួតពិនិត្យ សវនករ និងអធិការផ្លូវការធានានូវគុណភាពដែលត្រូវការនៃការសាកល្បងព្យាបាល។

នៅពេលធ្វើការសាកល្បងព្យាបាលដែលពាក់ព័ន្ធនឹងអ្នកជំងឺមួយចំនួនធំ វាចាំបាច់ដើម្បីដំណើរការលទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ដល់ទីបញ្ចប់នេះ សាជីវកម្ម Pfizer បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តព័ត៌មានថ្មី (កម្មវិធីកុំព្យូទ័រ Q-NET សម្រាប់ដំណើរការមូលដ្ឋានទិន្នន័យដែលទទួលបានក្នុងអំឡុងពេលសិក្សាថ្នាំ Viagra) ដែលធ្វើឱ្យវាអាចស្គាល់បានក្នុងរយៈពេលមួយថ្ងៃជាមួយនឹងលទ្ធផលនៃការសាកល្បងព្យាបាលដែលពាក់ព័ន្ធនឹង 1450 ។ អ្នកជំងឺដែលត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលព្យាបាលចំនួន 155 ដែលមានទីតាំងនៅប្រទេសផ្សេងៗ។ ការបង្កើតកម្មវិធីបែបនេះអនុញ្ញាតឱ្យកាត់បន្ថយពេលវេលាសម្រាប់ការផ្សព្វផ្សាយថ្នាំថ្មីនៅដំណាក់កាលនៃការសាកល្បងព្យាបាល។

ដូច្នេះប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃឱសថត្រូវបានធានា៖

· ការសាកល្បង​ព្យាបាល;

· ការសាកល្បងព្យាបាលក្រោយទីផ្សារក្នុងការប្រើប្រាស់ឱសថទូលំទូលាយ។

· ការពិនិត្យដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវលទ្ធផលនៅគ្រប់ដំណាក់កាលខាងលើ។

វត្តមាននៃការវាយតម្លៃដ៏ទូលំទូលាយអំពីប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃឱសថ និងការបូកសរុបលទ្ធផលនៅបីដំណាក់កាល ធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណយន្តការនៃផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមាន កម្រិតនៃការពុលថ្នាំ និងក៏ដើម្បីបង្កើតគ្រោងការណ៍ដ៏ល្អប្រសើរបំផុតសម្រាប់ការប្រើប្រាស់របស់វាផងដែរ។ .

មានការរំពឹងទុកនៃវិធីសាស្រ្តរួមបញ្ចូលគ្នាដោយផ្អែកលើការរួមបញ្ចូលគ្នាដ៏ល្អប្រសើរនៃគោលការណ៍នៃជីវឱសថ ដែលជាសមិទ្ធិផលចុងក្រោយបំផុតនៅក្នុងបច្ចេកវិទ្យាគីមី និងឱសថ ជាមួយនឹងការចូលរួមយ៉ាងទូលំទូលាយនៃបទពិសោធន៍ព្យាបាលក្នុងការបង្កើត និងផលិតថ្នាំថ្មី។ វិធីសាស្រ្តបែបនេះចំពោះបញ្ហានេះគឺមានលក្ខណៈគុណភាពថ្មីក្នុងការអនុវត្តឱសថ ហើយជាក់ស្តែងនឹងបើកលទ្ធភាពថ្មីនៅក្នុងដំណើរការស្មុគស្មាញនៃការបង្កើត និងប្រើប្រាស់ឱសថ។

2. មធ្យោបាយកែលម្អឱសថបុរាណ

នៅពេលបង្កើតថ្នាំថ្មីជាមួយនឹងប្រសិទ្ធភាពដែលគេស្គាល់ ការប៉ុនប៉ងកំពុងត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីបង្កើនភាពជាក់លាក់របស់វា។ ដូច្នេះ salbutanol ដែលជាថ្នាំ bronchodilator ថ្មីមួយជួយជំរុញអ្នកទទួល β-adrenergic ក្នុងកម្រិតដែលមានឥទ្ធិពលតិចតួចលើអ្នកទទួល adrenergic នៅក្នុងបេះដូង។ ថ្នាំ Prednisolone គឺជាស្តេរ៉ូអ៊ីតដ៏មានតម្លៃជាង cortisone ចាប់តាំងពីមានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងការរលាកដូចគ្នា វារក្សាជាតិអំបិលក្នុងរាងកាយក្នុងកម្រិតតិចជាង។

ដើម្បីយកឈ្នះលើលក្ខណៈសម្បត្តិដែលមិនចង់បាននៃសារធាតុឱសថដូចជា រសជាតិជូរចត់ ឬជូរ ក្លិនមិនល្អ ផលប៉ះពាល់នៃការរលាកក្រពះពោះវៀន ការឈឺចាប់ពេលចាក់ ការស្រូបតិចតួច ដំណើរការមេតាបូលីសយឺត ឬលឿន អស្ថិរភាព និងផ្សេងៗទៀត ក្នុងការព្យាបាលដោយឱសថ។

ការកែប្រែផ្សេងៗនៃសារធាតុឱសថត្រូវបានប្រើប្រាស់ (ជីវសាស្ត្រ រូបវិទ្យា គីមី)។ ដើម្បីបង្ហាញពីវត្តមាននៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុឱសថ ពាក្យ "prodrug" ត្រូវបានណែនាំ ដែលមានន័យថាការកែប្រែគីមីនៃសារធាតុ។ នៅក្នុងរាងកាយ សមាសធាតុថ្មីនេះត្រូវបាន fermented និងបញ្ចេញជាទម្រង់ដែលមិនអាចកែប្រែរបស់វា។ បច្ចុប្បន្ននេះថ្នាំជាង 100 ប្រភេទដែលមានថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច អរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីត ប្រូស្តាហ្លែនឌីន ក្នុងទម្រង់ជាថ្នាំត្រូវបានផលិតនៅបរទេស។

គួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាពិសេសគឺថ្នាំផ្សំដែលត្រូវបានគេហៅថាការរួមផ្សំនៃសមាសធាតុផ្សំត្រូវបានអនុវត្តនៅលើមូលដ្ឋាននៃការពិសោធន៍វិទ្យាសាស្ត្រដែលបានបង្កើតឡើងយ៉ាងល្អ។

ចាប់តាំងពីការបង្ករោគ (មូលហេតុនៃការចាប់ផ្តើមនិងការវិវត្តនៃដំណើរការជំងឺនៅក្នុងខ្លួន) នៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមមេរោគគឺជាដំណើរការស្មុគ្រស្មាញដែលប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកផ្សេងៗនៃផ្លូវដង្ហើមខាងលើបន្ទាប់មកថ្នាំត្រជាក់គួរតែស្មុគស្មាញនិងមានប្រសិទ្ធិភាព polypharmacotherapeutic ។ ម៉្យាងទៀតការរៀបចំស្មុគ្រស្មាញគួរតែរួមបញ្ចូលសារធាតុដែលធ្វើសកម្មភាពលើតំណភ្ជាប់ផ្សេងៗនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់បង្កជំងឺនិងលុបបំបាត់រោគសញ្ញាចម្បងនៃជំងឺផ្តាសាយ។

គ្រាប់ថ្នាំ Coldrex មានប៉ារ៉ាសេតាមុល 500 មីលីក្រាម, 5 មីលីក្រាមនៃ phenylephrine hydrochloride (methasone), 25 មីលីក្រាមនៃជាតិកាហ្វេអ៊ីន, 20 មីលីក្រាមនៃ terpinhydrate, 30 មីលីក្រាមនៃអាស៊ីត ascorbic ។

ប៉ារ៉ាសេតាម៉ុលមានប្រសិទ្ធិភាពថ្នាំស្ពឹក និងថ្នាំផ្សះ មានលក្ខណៈស្រដៀងនឹង phenacetin និងជាសារធាតុរំលាយសកម្មរបស់វា ដែលបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មអាលែហ្សី។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនដូចថ្នាំ phenacetin ទេ វាមិនបង្កឱ្យមានជំងឺ methemoglobinemia មិនមានឥទ្ធិពលពុលលើបរិធានបំពង់នៃតម្រងនោមនោះទេ។ លើសពីនេះ មិនដូចថ្នាំអាស្ពីរីន ប៉ារ៉ាសេតាម៉ុលមិនមានឥទ្ធិពលដំបៅ មិនបណ្តាលឱ្យមានការហូរឈាមក្រពះពោះវៀន និងអាចប្រើបានសូម្បីតែអ្នកជំងឺដែលមានដំបៅក្រពះ។ មិនដូចថ្នាំ analgin វាមិនបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាកនៃឈាមក្នុងទម្រង់ជា granulocytopenia និង granulocytosis ទេ។

Phenylephrine hydrochloride (methasone) ដោយធ្វើសកម្មភាពលើ alpha-adrenergic receptors បណ្តាលឱ្យមានការរួមតូចនៃសរសៃឈាមក្នុងភ្នាសច្រមុះ ជួយបន្ថយការហើម និងបំបាត់ស្លេស អារម្មណ៍តឹងច្រមុះ កាត់បន្ថយការរាគរូស និងធ្វើឱ្យការដកដង្ហើមតាមច្រមុះមានលក្ខណៈធម្មតា។

ជាតិកាហ្វេអ៊ីនបង្កើនប្រសិទ្ធភាពថ្នាំស្ពឹករបស់ប៉ារ៉ាសេតាមុល មានប្រសិទ្ធិភាពប៉ូវកំលាំងទូទៅ ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសុខុមាលភាពរបស់អ្នកជំងឺ។

Terpinhydrate រួមចំណែកដល់ការរលួយនៃអាថ៌កំបាំងនៅក្នុង bronchi និងការរំពឹងទុករបស់វាកាន់តែងាយស្រួល។ ដោះលែងផ្លូវដង្ហើមពីការស្ទះ, ជួយសម្រួលដល់ការដកដង្ហើម; មានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងការរលាក។

អាស៊ីត Ascorbic ទូទាត់សងសម្រាប់កង្វះវីតាមីន C ក្នុងរាងកាយ ធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធការពាររាងកាយសកម្ម ធ្វើឱ្យការដកដង្ហើមជាលិកាមានលក្ខណៈធម្មតា ដូច្នេះរួមចំណែកដល់ការពង្រឹងយន្តការការពាររបស់រាងកាយ។

ការត្រៀមលក្ខណៈផ្សំផ្សេងទៀតរបស់ Coldrex ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរ: Coldrex Hot Rem (ម្សៅក្នុងថង់សម្រាប់រំលាយក្នុងទឹកក្តៅ) និង Coldrex Night (សុីរ៉ូ) ដែលមានបន្ថែមលើប៉ារ៉ាសេតាម៉ុល ប្រូមេតាហ្សីនអ៊ីដ្រូក្លរ ដែលមានឥទ្ធិពល sedative និង antipyretic ក៏ដូចជា លក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ី និង dextramethorphan hydrobromide ដែលមានប្រសិទ្ធិភាព antitussive ។ មិនដូច codeine ទេវាមិនធ្វើឱ្យមានការថប់ដង្ហើមទេវាមិនញៀនទេ។ ថ្នាំផ្សំទាំងនេះមានប្រយោជន៍សម្រាប់ការឈឺបំពង់ក ឬពិបាកដកដង្ហើម។ ការទទួលទានវានៅពេលល្ងាចផ្តល់នូវប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងការថប់ដង្ហើមនៅពេលយប់ ដែលជួយធ្វើឱ្យដំណេកមានលក្ខណៈធម្មតា។

ឧទាហរណ៏នៃការរៀបចំរួមបញ្ចូលគ្នាគឺ "Solpadeine solubl" ដែលផលិតដោយក្រុមហ៊ុនឱសថដូចគ្នាក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់ (500 mg ប៉ារ៉ាសេតាមុល 8 mg នៃ codeine 30 mg នៃកាហ្វេអ៊ីន)។ ដោយសារឥទ្ធិពលពហុទិសដៅយ៉ាងឆាប់រហ័សលើឧបករណ៍ទទួលការឈឺចាប់ផ្នែកខាងក្នុង និងកណ្តាល ថ្នាំត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ការធូរស្រាលនៃការឈឺចាប់ក្រោយការវះកាត់។ វាលើសពីថ្នាំ analgin ក្នុងប្រសិទ្ធភាព។

ថ្នាំផ្សំ "Pafein" ផលិតក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់ថ្នាំប៉ារ៉ាសេតាម៉ុល 500 មីលីក្រាម និងជាតិកាហ្វេអ៊ីន 50 មីលីក្រាម (ផលិតដោយ FF "Darnitsa") មានប្រសិទ្ធិភាពថ្នាំស្ពឹក ប្រឆាំងនឹងការរលាក និងប្រឆាំងនឹងការរលាក។ ជាតិកាហ្វេអ៊ីនដែលជាផ្នែកមួយនៃ Pafein បង្កើន ពន្យារ និងបង្កើនល្បឿនសកម្មភាពឱសថរបស់ប៉ារ៉ាសេតាមុល។ នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃបាតុភូត catarrhal "Pafein" (lacrimation, ឈឺបំពង់ក, ហៀរសំបោរ) ថយចុះ, រោគសញ្ញានៃការស្រវឹង (ភាពទន់ខ្សោយ, បែកញើស, ល) បាត់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ "Pafein" មានប្រសិទ្ធភាពជាពិសេសនៅពេលដែលសញ្ញាដំបូងនៃជំងឺនេះលេចឡើង។

ការរៀបចំរួមបញ្ចូលគ្នា "Panadol extra" មានផ្ទុកប៉ារ៉ាសេតាមុល 500 មីលីក្រាមនិង 65 មីលីក្រាមនៃជាតិកាហ្វេអ៊ីនគឺជាថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ដ៏មានប្រសិទ្ធភាព។

ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ ការត្រៀមលក្ខណៈរួមបញ្ចូលគ្នាជាច្រើនដែលមានប៉ារ៉ាសេតាម៉ុល និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីន ថ្នាំ expectorant ថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគ ថ្នាំ bronchodilator និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកត្រូវបានលក់នៅលើទីផ្សារឱសថ។ ដូច្នេះនៅក្នុង Tomapirin (ផលិតដោយ Boehringer Inhelheim) ប៉ារ៉ាសេតាម៉ុល (200 មីលីក្រាម) ត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងអាស៊ីតអាសេទីលសាលីស៊ីលីក (250 មីលីក្រាម) ដែលនាំឱ្យមានប្រសិទ្ធភាពនៃឥទ្ធិពលថ្នាំស្ពឹក និងថ្នាំបន្សាបនៃសារធាតុទាំងនេះ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសារធាតុទាំងនេះជាមួយនឹងជាតិកាហ្វេអ៊ីន (50 មីលីក្រាម) នាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃប្រសិទ្ធភាពនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសមាសភាពនេះប្រហែល 40% ដោយសារតែវាអាចកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំប៉ារ៉ាសេតាមុល និងអាស៊ីតអាសេទីលសាលីស៊ីលីក។ លើសពីនេះ នេះនាំទៅរកភាពប្រសើរឡើងនៃភាពអត់ធ្មត់នៃថ្នាំផ្សំ។

ថ្នាំ Diphenhydramine និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីនផ្សេងទៀត រួមផ្សំជាមួយថ្នាំប៉ារ៉ាសេតាម៉ុល ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីកាត់បន្ថយរោគសញ្ញានៃជំងឺក្នុងជំងឺរលាកទងសួត រលាកច្រមុះ អាលែកហ្ស៊ី។ ថ្នាំដូចជា phenylephrine, ephedrine, pseudoephedrine ជាដើម គឺជាថ្នាំ vasoconstrictor ដែលមានប្រសិទ្ធភាពដែលកាត់បន្ថយការហើមនៃភ្នាសរំអិលនៃច្រមុះ។ រួមផ្សំជាមួយថ្នាំប៉ារ៉ាសេតាម៉ុល គេប្រើដើម្បីបំបាត់ការឈឺក្បាល គ្រុនក្តៅ ការកកស្ទះក្នុងភ្នាសរំអិលនៃផ្លូវដង្ហើមផ្នែកខាងលើ ចំពោះកុមារដែលមានជំងឺរលាករមាស ជំងឺផ្លូវដង្ហើមស្រួចស្រាវ។ ថ្នាំ Antitussive (diphenhydramine) រួមផ្សំជាមួយថ្នាំប៉ារ៉ាសេតាមុល ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីបំបាត់ការឈឺក្បាល គ្រុនក្តៅ ឈឺបំពង់ក និងក្អកចំពោះអ្នកជំងឺគ្រុនផ្តាសាយ និងជំងឺផ្តាសាយ។ រូបមន្តផ្សំដែលមានប៉ារ៉ាសេតាមុល និងសមាសធាតុបីបន្ថែមទៀត ក្នុងករណីប្រើដើម្បីបន្ថយរោគសញ្ញាទាក់ទងនឹងជំងឺផ្តាសាយ គ្រុនផ្តាសាយ។ រលាកច្រមុះ អាឡែស៊ី រលាកទងសួត។

ថ្នាំផ្សំដ៏ល្បីល្បាញ "Ginalgin" ក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់ទ្វារមាស (ក្រុមហ៊ុនផលិត "Polfa") មានផ្ទុក chlorhinaldol និង metronidazole ។ ដោយសារតែនេះ វាមានវិសាលគមធំទូលាយនៃសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីក្រាម-អវិជ្ជមាន និងក្រាមវិជ្ជមាន។ "Ginalgin" មានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ក្នុងការព្យាបាលនៃការរលាកទ្វារមាសដែលបណ្តាលមកពីបាក់តេរី flora, trichomoniasis ទ្វារមាស និងទ្វារមាសដែលបណ្តាលមកពីសកម្មភាពដំណាលគ្នានៃបាក់តេរី Trichomonas និងផ្សិត។

ថ្មីៗនេះ សមាសធាតុផ្សំតាមបែបវិទ្យាសាស្ត្រនៃការត្រៀមលក្ខណៈរួមបញ្ចូលគ្នាក្នុងទម្រង់ជាមួនត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំរួមបញ្ចូលគ្នាដែលមានឥទ្ធិពលពហុទិសដៅលើរោគសញ្ញានៃជំងឺជាក់លាក់មួយធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើនតម្រូវការនៃការព្យាបាលដោយឱសថទំនើប បង្កើនប្រសិទ្ធភាពរបស់វា និងជៀសវាងផលប៉ះពាល់ជាច្រើន ដែលជារឿយៗមិនបានមើលឃើញទុកជាមុន។

បញ្ហាសំខាន់មួយនៅក្នុងបច្ចេកវិជ្ជាឱសថគឺការបង្កើនភាពរលាយនៃថ្នាំដែលរលាយក្នុងទឹក និង lipid ដោយហេតុថាជីវសាស្ត្ររបស់ពួកវាភាគច្រើនអាស្រ័យទៅលើទំហំភាគល្អិត។ វាត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាដំណើរការនៃការរំលាយសារធាតុមួយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងបាតុភូតនៃការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាលមួយនៅឯព្រំដែននៃដំណោះស្រាយរឹង។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃដំណើរការនេះអាស្រ័យលើផ្ទៃនៃចំណុចប្រទាក់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយ សូម្បីតែមីក្រូនីយកម្មនៃសារធាតុមិនតែងតែនាំទៅរកការកើនឡើងនៃអត្រានៃការរំលាយ និងការស្រូបរបស់វា។ ការកើនឡើងនៃកម្លាំងស្អិតរមួតអន្តរម៉ូលេគុល វត្តមាននៃបន្ទុកអគ្គីសនីនៃភាគល្អិតនាំឱ្យមានការរីកធំរបស់វា - ការប្រមូលផ្តុំ។ ទាំងអស់នេះមិនអនុញ្ញាតឱ្យទទួលបានដំណោះស្រាយ aqueous នៃសារធាតុរលាយតិចតួចទេ ហេតុដូច្នេះហើយជៀសវាងបាតុភូតដែលមិនចង់បានដូចជាអាប់ស ប្រូតេអ៊ីន denaturation necrosis ការខ្សោះជាតិទឹកនៃជាលិកា embolism និងផលវិបាកផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលដែលដំណោះស្រាយប្រេង និងអាល់កុលត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងទម្រង់នៃការចាក់។ .

ការបង្កើនភាពរលាយនៃថ្នាំក្នុងទឹក និងសារធាតុរំលាយផ្សេងទៀត បង្ហាញពីការកើនឡើងយ៉ាងសំខាន់នៃប្រសិទ្ធភាពរបស់វា។ នេះអាចសម្រេចបានដោយប្រើ៖

· សារធាតុរំលាយរួម (benzyl benzoate, benzyl alcohol, propylene glycol, polyethylene oxides ជាដើម);

· ភ្នាក់ងារ hydrotropic (hexamethylenetetramine, អ៊ុយ, សូដ្យូម benzoate, សូដ្យូម salicylate, novocaine ជាដើម);

· បាតុភូតនៃការរលាយឧទាហរណ៍ វីតាមីន A, D, E, K, អរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីត, barbiturates, ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច, sulfonamides, ប្រេងសំខាន់ៗជាដើម ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមិនត្រឹមតែបង្កើនការរលាយនៃសារធាតុប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបង្កើនស្ថេរភាពរបស់វាផងដែរ។ ឧទាហរណ៏មួយគឺប្រព័ន្ធថ្នាំនៅក្នុងកញ្ចប់ aerosol "Ingalipt";

· បាតុភូតនៃការបង្កើតស្មុគ្រស្មាញ ឧទាហរណ៍ អ៊ីយ៉ូតរលាយបានល្អនៅក្នុងដំណោះស្រាយប្រមូលផ្តុំនៃប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូត ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចប៉ូលីអ៊ីត - នៅក្នុងវត្តមាននៃសារធាតុ polyvinylpyrrolidone ។ បន្ថែមពីលើការបង្កើនភាពរលាយនៃសារធាតុឱសថ បាតុភូតនៃការបង្កើតស្មុគស្មាញអាចកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវសមត្ថភាពឆាប់ខឹងនៃសារធាតុឱសថចំពោះភ្នាសរំអិល ឬស្បែក។ ឧទាហរណ៍ដូចជាថ្នាំសំលាប់មេរោគដូចជាអ៊ីយ៉ូតដែលបង្កើតជាសមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញជាមួយនឹងជាតិអាល់កុល polyvinyl បាត់បង់ប្រសិទ្ធភាព cauterizing របស់វាដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការរៀបចំ "Iodinol" ។ ក្នុងករណីខ្លះការបង្កើតសមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញនាំឱ្យមានការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃជីវភាពនៃផលិតផលលទ្ធផលហើយនៅពេលជាមួយគ្នានេះដែរការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលរបស់វា។ ដូច្នេះស្មុគស្មាញនៃ levomycetin - polyethylene oxide មានប្រសិទ្ធភាពជាង 10-100 ដងច្រើនជាងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចខ្លួនឯង។

ការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃអត្រារលាយនៃសារធាតុរលាយតិចតួចអាចត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធបែកខ្ចាត់ខ្ចាយរឹងដែលជាសារធាតុឱសថដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយដោយការលាយឬការរំលាយ (ជាមួយនឹងការចម្រាញ់ជាបន្តបន្ទាប់នៃសារធាតុរំលាយ) នៅក្នុងម៉ាទ្រីសដឹកជញ្ជូនរឹង។ ដូច្នេះការរលាយនៃ Aymaline កើនឡើង 40 ដង, cinarizine - 120 ដង, reserpine - 200 ដង។ លើសពីនេះទៀតដោយការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃសារធាតុប៉ូលីម៊ែរដឹកជញ្ជូន (ទម្ងន់ម៉ូលេគុលការរលាយ) វាអាចគ្រប់គ្រងជីវគីមីនៃសារធាតុថ្នាំនិងបង្កើតទម្រង់កិតើកិតើគោលដៅ។

បញ្ហាសំខាន់បំផុតនៅក្នុងបច្ចេកវិទ្យាឱសថគឺស្ថេរភាពនៃប្រព័ន្ធឱសថ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាសារធាតុឱសថជាចម្បងនៅក្នុងដំណើរការនៃការរៀបចំថ្នាំនិងការផ្ទុករបស់ពួកគេស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃគីមី (hydrolysis, saponification, oxidation, polymerization, racemization ជាដើម), រាងកាយ (ហួត, ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងស្ថិរភាព, delamination, coarsening នៃភាគល្អិត) និងជីវសាស្រ្ត (souring, ល) បាតុភូតផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ពួកគេ។ ដល់ទីបញ្ចប់នេះ ដើម្បីធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធថ្នាំមានស្ថេរភាពដូចគ្នា (ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការចាក់ ថ្នាំបន្តក់ភ្នែក។ ប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយ។ ឧស្ម័នអសកម្ម វិធីសាស្ត្រ paracondensation ការស្រោបគ្រាប់ថ្នាំ និងថ្នាំ dragees microencapsulation ជាដើម)។

ដើម្បីធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធឱសថមានស្ថេរភាព (ការព្យួរ សារធាតុ emulsion) សារធាតុក្រាស់ និងសារធាតុ emulsifiers ក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុ surfactants និង IUD ត្រូវបានប្រើ។

នៅទីនេះវាជាការសមរម្យក្នុងការផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃថ្នាំ "immobilized": អង់ស៊ីម, អរម៉ូន, mucopolysaccharides, ដេរីវេនៃជាតិដែកនៃ dextrans និង albumin សម្រាប់ការព្យាបាលនៃភាពស្លកសាំង; ហ្គាម៉ា globulins អាស៊ីត nucleic, interferon ជាដើម ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីរក្សាលំនឹង និងពន្យារសកម្មភាពរបស់វា (សូមមើលផ្នែករង 9.2)។

បញ្ហាសំខាន់ស្មើគ្នានៃបច្ចេកវិជ្ជាឱសថគឺការពន្យាពេលនៃសកម្មភាពរបស់ថ្នាំ ព្រោះក្នុងករណីជាច្រើន ចាំបាច់ត្រូវរក្សាកំហាប់ថ្នាំដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៅក្នុងសារធាតុរាវជីវសាស្រ្ត និងជាលិការាងកាយឱ្យបានយូរ។ តម្រូវការនៃការព្យាបាលឱសថនេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសក្នុងការអនុលោមតាមពេលប្រើថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច sulfonamides និងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដទៃទៀត ជាមួយនឹងការថយចុះនៃកំហាប់ដែលប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលមានការថយចុះ ហើយប្រភេទដែលធន់ទ្រាំនឹងមីក្រូសារពាង្គកាយត្រូវបានផលិត ការបំផ្លាញដែលត្រូវការកម្រិតថ្នាំខ្ពស់ជាងមុន។ ថ្នាំ, ហើយនេះ, នៅក្នុងវេន, នាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃផលប៉ះពាល់។

សកម្មភាពយូរនៃថ្នាំអាចសម្រេចបានដោយប្រើវិធីផ្សេងៗ៖

· សរីរវិទ្យា ដែលផ្តល់នូវការផ្លាស់ប្តូរអត្រានៃការស្រូបយក ឬការបញ្ចេញសារធាតុចេញពីរាងកាយ។ នេះច្រើនតែសម្រេចបានដោយការធ្វើឱ្យត្រជាក់ជាលិកានៅកន្លែងចាក់ថ្នាំ ដោយប្រើដបបូមឈាម ឬដោយការគ្រប់គ្រងដំណោះស្រាយ hypertonic ឬ vasoconstrictive រារាំងមុខងារ excretory នៃតម្រងនោម។

· គីមី - ដោយការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃសារធាតុឱសថ (ដោយការបង្កើតស្មុគ្រស្មាញ, វត្ថុធាតុ polymerization, esterification ជាដើម);

· បច្ចេកវិទ្យា - ដោយជ្រើសរើសក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិជាក់លាក់ ការផ្លាស់ប្តូរ viscosity នៃដំណោះស្រាយ ជ្រើសរើសប្រភេទទម្រង់ dosage ជាដើម។ ឧទាហរណ៍ ដំណក់ភ្នែកជាមួយ pilocarpine hydrochloride ដែលរៀបចំដោយទឹកចម្រោះ ត្រូវបានលាងសម្អាតចេញពីផ្ទៃនៃកែវភ្នែកបន្ទាប់ពី 6-8 នាទី។ ទាំងនេះដូចគ្នា។

· ដំណក់ដែលបានរៀបចំនៅលើដំណោះស្រាយ 1% methylcellulose និងមាន viscosity ខ្ពស់ ហេតុដូច្នេះហើយការស្អិតជាប់លើផ្ទៃបឺតត្រូវសង្កត់លើវារយៈពេល 1 ម៉ោង។

ការជំនួសថ្នាំបន្តក់ភ្នែកជាមួយនឹងថ្នាំកមួន អ្នកអាចបង្កើនរយៈពេលនៃក្រោយដោយប្រៀបធៀបជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ aqueous នៃ pilocarpine hydrochloride ជិត 15 ដង។ ដូច្នេះដោយការផ្លាស់ប្តូរសូចនាករបច្ចេកវិទ្យាដូចជា viscosity ឬប្រភេទនៃទម្រង់ dosage វាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើនពេលវេលានៃសកម្មភាពនៃថ្នាំនិងប្រសិទ្ធភាពរបស់វា។

មានបញ្ហាផ្សេងទៀតនៅក្នុងបច្ចេកវិជ្ជាឱសថ ដែលជាដំណោះស្រាយដែលអាចនាំទៅរកការបង្កើតឱសថទំនើបជាងមុន ហើយជាលទ្ធផល ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលខ្ពស់របស់ពួកគេ ឧទាហរណ៍ ការបង្កើតឱសថទាក់ទងនឹងអាយុ ការបង្កើនភាពបរិសុទ្ធនៃអតិសុខុមប្រាណនៃឱសថ។ ការបង្កើតកុងតឺន័រ និងការបិទដ៏ទំនើបជាងមុន ការណែនាំអំពីបច្ចេកវិជ្ជាសំណល់ទាប និងមិត្តភាពបរិស្ថាន ការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀតនៃបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្ត្រ។ល។ ដែលនឹងធ្វើអោយប្រសើរឡើងមួយជំហានម្តងៗនូវគុណភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលឱសថ។

ថ្មីៗនេះ ឱសថការី និងអ្នកឯកទេសផ្សេងទៀតត្រូវបានទាក់ទាញដោយបញ្ហានៃការបង្កើតថ្នាំនៃប្រភេទថ្មីជាមូលដ្ឋាន ដែលហៅថាថ្នាំគោលដៅដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រជាក់លាក់ ដែលខុសពីឱសថបុរាណ ឬបុរាណ ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ៖

· សកម្មភាពយូរ;

· ការគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញសារធាតុសកម្ម;

· ការដឹកជញ្ជូនគោលដៅរបស់ពួកគេទៅកាន់គោលដៅ.

ថ្នាំជំនាន់ថ្មីត្រូវបានសំដៅជាទូទៅថាជាប្រព័ន្ធព្យាបាលដែលបំពេញតាមតម្រូវការខាងលើដោយផ្នែក ឬពេញលេញ។

ប្រព័ន្ធឱសថព្យាបាល (TLS) គឺជាឧបករណ៍ដែលមានសារធាតុថ្នាំ ឬសារធាតុ ធាតុត្រួតពិនិត្យការបញ្ចេញថ្នាំ វេទិកាដែលប្រព័ន្ធត្រូវបានដាក់ និងកម្មវិធីព្យាបាល។

TLS ផ្តល់នូវការផ្គត់ផ្គង់ថេរនៃរាងកាយជាមួយនឹងសារធាតុឱសថក្នុងរយៈពេលកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ពួកវាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ទាំងការព្យាបាលក្នុងតំបន់ និងជាប្រព័ន្ធ។ ឧទាហរណ៏នៃថ្នាំបែបនេះអាចជា "Ocusert", "Progestasert", "Transderm" និងផ្សេងទៀតដែលជាប្រព័ន្ធអកម្ម (សូមមើលផ្នែករង 9.9) ។ មានគំរូនៃប្រព័ន្ធព្យាបាលសកម្ម សកម្មភាពដែលត្រូវបានសរសេរកម្មវិធីពីខាងក្រៅ ឬកម្មវិធីដោយខ្លួនឯង។ ប្រព័ន្ធព្យាបាលបែបនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅបរទេសពួកគេមានតម្លៃថ្លៃហើយដូច្នេះវាមិនត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តទេ។

គួរកត់សំគាល់ថា យុទ្ធសាស្ត្រដ៏ល្អប្រសើរសម្រាប់ការបង្កើតឱសថទំនើបអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងតែលើមូលដ្ឋាននៃការសិក្សាពិសោធន៍បច្ចេកវិជ្ជា និងជីវឱសថដែលបានគ្រោងទុកយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន និងការបកស្រាយប្រកបដោយគុណភាពនៃទិន្នន័យដែលទទួលបាន។

២.១. ជីវបច្ចេកវិទ្យានៃឱសថបុរាណ និងឱសថអនាគត

ដើម្បីបង្កើនលក្ខណៈសម្បត្តិឱសថនៃឱសថបុរាណ ការខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់អ្នកឯកទេសទាំងអស់ដែលបង្កើតឱសថមានគោលបំណងប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាថ្មីសម្រាប់ការផលិតរបស់ពួកគេ កែលម្អសមាសភាព បង្កើនភាពជាក់លាក់ និងសិក្សាពីយន្តការពេញលេញបំផុតនៃសកម្មភាពរបស់ពួកគេលើប្រព័ន្ធ និងសរីរាង្គផ្សេងៗរបស់មនុស្ស។ វឌ្ឍនភាពក្នុងទិសដៅនេះកាន់តែមានភាពជាក់ស្តែង ហើយមានក្តីសង្ឃឹមថាថ្នាំក្នុងសហស្សវត្សរ៍ខាងមុខនឹងកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព និងមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលជំងឺជាច្រើន។ ឱសថនឹងត្រូវបានប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងទម្រង់នៃប្រព័ន្ធព្យាបាល និងផលិតផលជីវសាស្រ្ត ជាពិសេសដូចជា peptides និងប្រូតេអ៊ីន ដែលជាក់ស្តែងមិនអាចទទួលបានសំយោគ។ ដូច្នេះការកើនឡើងនៃសារៈសំខាន់នៃជីវបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ឧស្សាហកម្មឱសថបានក្លាយទៅជាច្បាស់លាស់។

សព្វថ្ងៃនេះ បច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្រ្តកំពុងឈានទៅមុខយ៉ាងលឿនឆ្ពោះទៅមុខនៃវឌ្ឍនភាពវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា។ ម្យ៉ាងវិញទៀត នេះត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃជីវវិទ្យា និងហ្សែនម៉ូលេគុលទំនើប ដោយផ្អែកលើសមិទ្ធិផលនៃគីមីវិទ្យា និងរូបវិទ្យា ហើយម្យ៉ាងវិញទៀត ដោយសារតម្រូវការបន្ទាន់សម្រាប់បច្ចេកវិជ្ជាថ្មីៗដែលអាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវស្ថានភាពសុខភាព និង ការការពារបរិស្ថាន និងសំខាន់បំផុត គឺលុបបំបាត់ការខ្វះខាតស្បៀងអាហារ ថាមពល និងធនធានរ៉ែ។

ជាអាទិភាព បច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្រ្តត្រូវប្រឈមមុខជាមួយនឹងការបង្កើត និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃការផលិតឱសថសម្រាប់ឱសថ៖ អ៊ីនហ្វឺរ៉ុន អាំងស៊ុយលីន អរម៉ូន អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក វ៉ាក់សាំង អង្គបដិបក្ខ monoclonal និងផ្សេងៗទៀត ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលដំណាក់កាលដំបូងនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង សាហាវ តំណពូជ ជំងឺឆ្លង រួមទាំង ជំងឺមេរោគ។

យោងតាមអ្នកជំនាញទីផ្សារពិភពលោកសម្រាប់ផលិតផលជីវបច្ចេកវិទ្យានៅពាក់កណ្តាលទសវត្សរ៍ទី 90 មានចំនួនប្រហែល 150 ពាន់លានដុល្លារ។ បើនិយាយពីបរិមាណផលិតកម្ម និងចំនួនប៉ាតង់ដែលបានចុះបញ្ជី ប្រទេសជប៉ុនជាប់ចំណាត់ថ្នាក់លេខ 1 ក្នុងចំណោមប្រទេសដែលជោគជ័យក្នុងវិស័យជីវបច្ចេកវិទ្យា និងទីពីរនៅក្នុងការផលិតផលិតផលឱសថ។ នៅឆ្នាំ 1979 ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចថ្មីចំនួន 11 ត្រូវបានបញ្ចេញទៅកាន់ទីផ្សារពិភពលោក 7 ក្នុងចំណោមថ្នាំទាំងនោះត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុន។ នៅឆ្នាំ 1980 ឧស្សាហកម្មឱសថជប៉ុនបានស្ទាត់ជំនាញក្នុងការផលិតសារធាតុជាច្រើនប្រភេទ៖ ប៉នីសុីលីន, cephalosporin C, streptomycin, ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចពាក់កណ្តាលសំយោគនៃជំនាន់ទីពីរ និងទីបី, ថ្នាំប្រឆាំងមហារីក និងថ្នាំ immunomodulators ។ ក្នុងចំណោមក្រុមហ៊ុនផលិត interferon កំពូលទាំង 10 នៅលើពិភពលោក មានក្រុមហ៊ុនជប៉ុនចំនួន 5 ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1980 ក្រុមហ៊ុនបានចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យាដែលទាក់ទងនឹងអង់ស៊ីម និងកោសិកាដែលមិនមានចលនា។ មានការស្រាវជ្រាវយ៉ាងសកម្មក្នុងគោលបំណងទទួលបានអង់ស៊ីមធន់នឹងកំដៅ និងធន់នឹងអាស៊ីត។ 44% នៃផលិតផលថ្មីដែលទទួលបានតាមរយៈបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្រ្តបានរកឃើញកម្មវិធីនៅក្នុងឱសថស្ថានហើយមានតែ 23% ប៉ុណ្ណោះ - នៅក្នុងឧស្សាហកម្មម្ហូបអាហារឬគីមី។

បច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្រ្តមានឥទ្ធិពលលើឧស្សាហកម្មផ្សេងៗក្នុងប្រទេសជប៉ុន រួមទាំងការផលិតស្រា និងស្រា ស្រាបៀរ អាស៊ីតអាមីណូ នុយក្លេអ៊ីត អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក។ ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាផ្នែកមួយដ៏មានសក្តានុពលបំផុតសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ផលិតកម្មអាហារ និងឱសថ ហើយនៅលើមូលដ្ឋាននេះត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងកម្មវិធីស្រាវជ្រាវសម្រាប់ការបង្កើតបច្ចេកវិទ្យាឧស្សាហកម្មថ្មី។ មានកម្មវិធីរដ្ឋដែលមានគោលបំណងអភិវឌ្ឍបច្ចេកវិទ្យាថ្មីសម្រាប់ការផលិតអរម៉ូន interferon វ៉ាក់សាំង វីតាមីន អាស៊ីតអាមីណូ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច និងផលិតផលរោគវិនិច្ឆ័យ។

កន្លែងទីពីរបន្ទាប់ពីប្រទេសជប៉ុនទាក់ទងនឹងផលិតផលជីវបច្ចេកវិទ្យា និងកន្លែងដំបូងក្នុងការផលិតផលិតផលឱសថជារបស់សហរដ្ឋអាមេរិក។ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចមានចំនួន 12% នៃផលិតកម្មពិភពលោក។ ការជឿនលឿនគួរឱ្យកត់សម្គាល់ត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងការសំយោគអាំងស៊ុយលីន អ័រម៉ូនលូតលាស់របស់មនុស្ស អ៊ីនធឺហ្វេរ៉ុន កត្តា coagulation VIII ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ វ៉ាក់សាំងការពារជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B និងថ្នាំដទៃទៀត និងដំណើរការបន្តនៃការបំប្លែងជាតិស្ករទៅជាជាតិអាល់កុលអេទីល។ leukocyte interferon របស់មនុស្សដែលមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ត្រូវបានសំយោគនៅឆ្នាំ 1983 ។ ក្រុមហ៊ុនឱសថអាមេរិកជាច្រើនបានស្ទាត់ជំនាញវិធីសាស្រ្តនៃវិស្វកម្មហ្សែន។ ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយដែលទាក់ទងនឹងជីវបច្ចេកវិទ្យាកំពុងអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ មានជោគជ័យមួយចំនួននៅក្នុងវិស័យជីវបច្ចេកវិទ្យានៅក្នុងប្រទេសផ្សេងទៀតនៃពិភពលោក។

គោលគំនិតនៃ "ជីវបច្ចេកវិទ្យា" គឺជាសមូហភាព និងគ្របដណ្តប់លើផ្នែកដូចជាបច្ចេកវិទ្យា fermentation ការប្រើប្រាស់ biofactors ដោយប្រើអតិសុខុមប្រាណ ឬអង់ស៊ីម immobilized វិស្វកម្មហ្សែន បច្ចេកវិទ្យាភាពស៊ាំ និងប្រូតេអ៊ីន បច្ចេកវិទ្យាដោយប្រើវប្បធម៌កោសិកាទាំងដើមកំណើតសត្វ និងរុក្ខជាតិ។

ជីវបច្ចេកវិទ្យា គឺជាសំណុំនៃវិធីសាស្រ្តបច្ចេកវិជ្ជា រួមទាំងវិស្វកម្មហ្សែន ការប្រើប្រាស់សារពាង្គកាយមានជីវិត និងដំណើរការជីវសាស្រ្តសម្រាប់ការផលិតថ្នាំ ឬវិទ្យាសាស្រ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ និងការអនុវត្តប្រព័ន្ធរស់នៅ ព្រមទាំងប្រព័ន្ធមិនមានជីវិតនៃប្រភពដើមជីវសាស្រ្ត នៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌ។ ដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជា និងផលិតកម្មឧស្សាហកម្ម។

ជីវបច្ចេកវិទ្យាទំនើបគឺជាគីមីសាស្ត្រ ដែលការផ្លាស់ប្តូរ និងការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុកើតឡើងតាមរយៈដំណើរការជីវសាស្រ្ត។ នៅក្នុងការប្រកួតប្រជែងខ្លាំង គីមីវិទ្យាពីរកំពុងអភិវឌ្ឍដោយជោគជ័យ៖ សំយោគ និងជីវសាស្ត្រ។ គីមីវិទ្យាសំយោគ ការរួមបញ្ចូលគ្នា និងសាប់អាតូម បង្កើតម៉ូលេគុលឡើងវិញ បង្កើតសារធាតុថ្មីដែលមិនស្គាល់នៅក្នុងធម្មជាតិ បានឡោមព័ទ្ធយើងជាមួយនឹងពិភពលោកថ្មីមួយដែលធ្លាប់ស្គាល់ និងចាំបាច់។ ទាំងនេះគឺជាថ្នាំ ម្សៅ និងថ្នាំជ្រលក់ ស៊ីម៉ងត៍ បេតុង និងក្រដាស ក្រណាត់សំយោគ និងរោមសត្វ កំណត់ត្រា និងត្បូងមានតម្លៃ ទឹកអប់ និងពេជ្រសិប្បនិម្មិត។ ប៉ុន្តែដើម្បីទទួលបានសារធាតុនៃ "ធម្មជាតិទីពីរ" លក្ខខណ្ឌដ៏លំបាកនិងកាតាលីករជាក់លាក់គឺចាំបាច់។ ឧទាហរណ៍ ការ​ជួសជុល​អាសូត​កើតឡើង​នៅក្នុង​បរិធាន​ឧស្សាហ៍កម្ម​ដែល​រដុប​នៅ​សីតុណ្ហភាព​ខ្ពស់ និង​សម្ពាធ​ដ៏​ខ្លាំង។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ ផ្សែងត្រូវបានបោះចោលទៅក្នុងអាកាស ហើយស្ទ្រីមនៃទឹកស្អុយត្រូវបានបោះចោលទៅក្នុងទន្លេ។ សម្រាប់បាក់តេរីជួសជុលអាសូត វាមិនត្រូវបានទាមទារទាល់តែសោះ។ អង់ស៊ីមនៅក្នុងការចោលរបស់ពួកគេអនុវត្តប្រតិកម្មនេះនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌស្រាលបង្កើតជាផលិតផលសុទ្ធដោយគ្មានកាកសំណល់។ ប៉ុន្តែអ្វីដែលមិនសប្បាយចិត្តបំផុតនោះគឺថាការស្នាក់នៅរបស់មនុស្សនៅក្នុងបរិយាកាសនៃ "ធម្មជាតិទីពីរ" បានចាប់ផ្តើមប្រែទៅជាអាឡែស៊ីនិងគ្រោះថ្នាក់ផ្សេងទៀត។ វាជាការល្អក្នុងការស្នាក់នៅជិតមាតាធម្មជាតិ។ ហើយប្រសិនបើជាលិកាសិប្បនិម្មិតខ្សែភាពយន្តត្រូវបានផលិតបន្ទាប់មកយ៉ាងហោចណាស់ពីប្រូតេអ៊ីនអតិសុខុមប្រាណប្រសិនបើថ្នាំត្រូវបានគេប្រើបន្ទាប់មកជាដំបូងនៃការទាំងអស់ដែលត្រូវបានផលិតនៅក្នុងខ្លួន។ ពីទីនេះ ការរំពឹងទុកសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិជ្ជាជីវសាស្រ្តនៅក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថ ដែលកោសិការស់ត្រូវបានប្រើប្រាស់ (ភាគច្រើនជាអតិសុខុមប្រាណដូចជា បាក់តេរី និងផ្សិតផ្សិត ឬអង់ស៊ីមបុគ្គលដែលដើរតួជាកាតាលីករសម្រាប់តែប្រតិកម្មគីមីមួយចំនួន) លេចឡើង។ ការមានជម្រើសដ៏អស្ចារ្យ អង់ស៊ីមអនុវត្តប្រតិកម្មតែមួយ និងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកទទួលបានផលិតផលសុទ្ធដោយគ្មានកាកសំណល់។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អង់ស៊ីមមិនស្ថិតស្ថេរ និងត្រូវបានបំផ្លាញយ៉ាងឆាប់រហ័ស ឧទាហរណ៍ នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពកើនឡើង វាពិបាកក្នុងការញែកចេញ ពួកវាមិនអាចប្រើម្តងហើយម្តងទៀតបានទេ។ នេះគឺជាហេតុផលចម្បងសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍវិទ្យាសាស្ត្រនៃអង់ស៊ីម immobilized (immobilized) ។ មូលដ្ឋានដែលអង់ស៊ីមត្រូវបាន "ដាំ" អាចមាននៅក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់ សរសៃ ខ្សែភាពយន្តធ្វើពីប៉ូលីមែរ កញ្ចក់ និងសេរ៉ាមិច។ ការបាត់បង់អង់ស៊ីមគឺតិចតួចបំផុត ហើយសកម្មភាពនៅតែបន្តកើតមានជាច្រើនខែ។ នាពេលបច្ចុប្បន្ន ពួកគេបានរៀនពីរបៀបដើម្បីទទួលបានបាក់តេរី immobilized ដែលផលិតអង់ស៊ីម។ នេះជួយសម្រួលដល់ការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេក្នុងការផលិត និងធ្វើឱ្យវិធីសាស្ត្រនេះមានតម្លៃថោក (មិនចាំបាច់ញែកអង់ស៊ីម បន្សុទ្ធវា)។ លើសពីនេះ បាក់តេរី​ធ្វើការ​បានយូរ​ជាង​ដប់ដង ដែល​ធ្វើឱ្យ​ដំណើរការ​កាន់តែ​សន្សំសំចៃ និង​ងាយស្រួល។ បច្ចេកវិទ្យា fermentation បែបប្រពៃណីបានវិវត្តទៅជាជីវបច្ចេកវិទ្យាជាមួយនឹងចំណុចសំខាន់ទាំងអស់នៃបច្ចេកវិទ្យាទំនើប។

បច្ចេកវិទ្យាអង់ស៊ីមដែលមានឥទ្ធិពលសេដ្ឋកិច្ចដ៏អស្ចារ្យបានចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់ដើម្បីទទួលបានអាស៊ីតអាមីណូសុទ្ធ កែច្នៃវត្ថុធាតុដើមដែលមានម្សៅ (ឧទាហរណ៍ ពោតទៅជាស៊ីរ៉ូដែលមានជាតិស្ករ និងផ្លែឈើ)។ ក្នុង​រយៈពេល​ប៉ុន្មាន​ឆ្នាំ​ចុងក្រោយ​នេះ ផលិតកម្ម​នេះ​បាន​ប្រែក្លាយ​ទៅជា​ទ្រង់ទ្រាយ​ធំ​មួយ​។ ឧស្សាហកម្មកំពុងអភិវឌ្ឍសម្រាប់កែច្នៃកាកសំណល់ sawdust ចំបើង កាកសំណល់តាមផ្ទះ ទៅជាប្រូតេអ៊ីនចំណី ឬអាល់កុល ដែលប្រើជំនួសប្រេងសាំង។ អង់ស៊ីមឥឡូវនេះត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រជាការត្រៀមលក្ខណៈ fibroiolytic (fibrinolysin + heparin, streptolyase); ជាមួយនឹងជំងឺនៃប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ (pepsin + hydrochloric acid, pepsi-dil, abomin, pancreatin, orase, pankurmen, festal, digestal, tri-enzyme, cholenzym ជាដើម); សម្រាប់ការព្យាបាលរបួស purulent ការបង្កើត adhesion ស្លាកស្នាមបន្ទាប់ពីការរលាកនិងប្រតិបត្តិការ។ល។ ជីវបច្ចេកវិទ្យាធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានអង់ស៊ីមមួយចំនួនធំសម្រាប់គោលបំណងវេជ្ជសាស្រ្ត។ ពួកវាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីរំលាយកំណកឈាម ព្យាបាលជំងឺតំណពូជ កម្ចាត់ចោលនូវរចនាសម្ព័ន្ធដែលមិនឋិតថេរ កោសិកា និងបំណែកជាលិកា ដោះលែងរាងកាយពីសារធាតុពុល។ ដូច្នេះ ដោយមានជំនួយពីអង់ស៊ីម thrombolytic (streptokinase, urokinase) ជីវិតរបស់អ្នកជំងឺជាច្រើនដែលមានដុំសាច់នៃចុង សួត និងសរសៃឈាមបេះដូងត្រូវបានរក្សាទុក។ Proteases នៅក្នុងឱសថទំនើបត្រូវបានគេប្រើដើម្បីបំបាត់រាងកាយនៃផលិតផល pathological និងដើម្បីព្យាបាលការរលាក។

ជំងឺតំណពូជប្រហែល 200 ត្រូវបានដឹងថាបណ្តាលមកពីកង្វះអង់ស៊ីម ឬកត្តាប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀត។ បច្ចុប្បន្ននេះការប៉ុនប៉ងកំពុងត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីព្យាបាលជំងឺទាំងនេះជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់អង់ស៊ីម។

វិស្វកម្មហ្សែន និងវិធីសាស្រ្តជីវបច្ចេកវិទ្យាផ្សេងទៀតបើកឱកាសថ្មីក្នុងការផលិតថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចជាមួយនឹងសកម្មភាពសរីរវិទ្យាជ្រើសរើសខ្ពស់ប្រឆាំងនឹងក្រុមមីក្រូសរីរាង្គមួយចំនួន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចក៏មានគុណវិបត្តិមួយចំនួនផងដែរ (ការពុល ប្រតិកម្មអាលែហ្សី ភាពធន់នៃអតិសុខុមប្រាណបង្កជំងឺ។ វិធីសាស្រ្តដ៏ជោគជ័យមួយគឺការវេចខ្ចប់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ជាពិសេសការដាក់បញ្ចូលរបស់ពួកគេនៅក្នុង liposomes ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានគោលដៅចែកចាយថ្នាំទៅសរីរាង្គ និងជាលិកាមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ បង្កើនប្រសិទ្ធភាពរបស់វា និងកាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់។

ដោយមានជំនួយពីវិស្វកម្មហ្សែន វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្ខំឱ្យបាក់តេរីផលិត interferon ដែលជាប្រូតេអ៊ីនសម្ងាត់ដោយកោសិកាមនុស្សក្នុងកំហាប់ទាបនៅពេលដែលមេរោគចូលទៅក្នុងខ្លួន។ វាជួយពង្រឹងភាពស៊ាំរបស់រាងកាយ រារាំងការបង្កើតឡើងវិញនៃកោសិកាមិនធម្មតា (ប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម) ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺដែលបង្កឡើងដោយជំងឺអ៊ប៉ស ជំងឺឆ្កែឆ្កួត ជំងឺរលាកថ្លើម cytomegalovirus ដែលបណ្តាលឱ្យខូចខាតយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់បេះដូង និងការពារការឆ្លងមេរោគផងដែរ។ ការស្រូបចូលនៃសារធាតុ interferon aerosol អាចការពារការវិវត្តនៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមស្រួចស្រាវ។ Interferons មានឥទ្ធិពលព្យាបាលលើសុដន់ ស្បែក បំពង់ក សួត មហារីកខួរក្បាល ក៏ដូចជាជំងឺក្រិនច្រើនប្រភេទ។ ពួកវាមានប្រយោជន៍ក្នុងការព្យាបាលមនុស្សដែលទទួលរងពីភាពស៊ាំដែលទទួលបាន (ច្រើន myeloma និង Kapozi's sarcoma) ។

ថ្នាក់ជាច្រើននៃ interferon ត្រូវបានផលិតនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស៖ leukocyte (a), fibroblast (p-interferon, ងាយស្រួលសម្រាប់ការផលិតដ៏ធំ, ចាប់តាំងពី fibroblasts មិនដូច leukocytes, គុណនឹងវប្បធម៌), ភាពស៊ាំ (y) ពី T-lymphocytes និង e-interferon ។ បង្កើតឡើងដោយកោសិកា epithelial ។

មុនពេលការណែនាំនៃវិធីសាស្រ្តវិស្វកម្មហ្សែន interferons ត្រូវបានគេទទួលបានពី leukocytes ឈាមដែលបានបរិច្ចាគ។ បច្ចេកវិទ្យាមានភាពស្មុគស្មាញ និងមានតម្លៃថ្លៃ៖ 1 mg នៃ interferon (ការចាក់មួយដូស) ត្រូវបានទទួលពីឈាម 1 លីត្រ។

បច្ចុប្បន្ននេះ a-, (3- និង y-interferons ត្រូវបានទទួលដោយប្រើ E. coli strain, yeast, កោសិកាសត្វល្អិតដាំដុះ (Dro-zophila) ។ ការបន្តពូជដោយភេទ) អង្គបដិប្រាណ ឬមធ្យោបាយផ្សេងទៀត។

Interleukins ក៏ត្រូវបានទទួលដោយវិធីសាស្ត្រជីវបច្ចេកវិទ្យាផងដែរ - polypeptides ខ្លី (ប្រហែល 150 សំណល់អាស៊ីតអាមីណូ) ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការរៀបចំការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងខ្លួនដោយក្រុមជាក់លាក់នៃ leukocytes (microphages) ដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងការណែនាំនៃអង់ទីហ្សែន។ ប្រើជាឱសថសម្រាប់ជំងឺប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ដោយការក្លូនហ្សែនសមស្របនៅក្នុង E. coli ឬដោយការដាំដុះ in vitro នៃ lymphocytes, interleukin-L ត្រូវបានទទួល (សម្រាប់ការព្យាបាលនៃដុំសាច់មួយចំនួន), កត្តាឈាម VIII (ដោយការបណ្តុះកោសិកាថនិកសត្វ), កត្តា IX (ត្រូវការសម្រាប់ ការព្យាបាលជម្ងឺ hemophilia និងកត្តាលូតលាស់)