Mesoderm, i.e. ស្រទាប់មេរោគកណ្តាលត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមវិធីជាច្រើន។ វាអាចកើតឡើងដោយផ្ទាល់ពី endoderm ដោយការបង្កើតថង់ coelomic ដូចជានៅក្នុង lancelet នេះ; ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ endoderm ដូចជានៅក្នុងកង្កែប; ឬដោយ delamination ពី ectoderm ដូចនៅក្នុងថនិកសត្វមួយចំនួន។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយដំបូង mesoderm គឺជាស្រទាប់នៃកោសិកាដែលស្ថិតនៅក្នុងលំហដែលដើមឡើយត្រូវបានកាន់កាប់ដោយ blastocoel ពោលគឺឧ។ រវាង ectoderm នៅខាងក្រៅ និង endoderm នៅខាងក្នុង។
mesoderm មិនយូរប៉ុន្មានបំបែកទៅជាស្រទាប់កោសិកាពីរ ដែលនៅចន្លោះប្រហោងមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ហៅថា coelom ។ ពីបែហោងធ្មែញនេះបានបង្កើតជាបន្តបន្ទាប់ បែហោងធ្មែញ pericardial ជុំវិញបេះដូង បែហោងធ្មែញ pleural ជុំវិញសួតនិងបែហោងធ្មែញពោះដែលក្នុងនោះសរីរាង្គរំលាយអាហារស្ថិតនៅ។ ស្រទាប់ខាងក្រៅនៃ mesoderm - mesoderm somatic - បង្កើតរួមគ្នាជាមួយ ectoderm ដែលហៅថា។ somatopleura ។ ពីខាងក្រៅ mesoderm អភិវឌ្ឍសាច់ដុំ striated នៃ trunk និងអវយវៈ, ជាលិកាភ្ជាប់និងធាតុសរសៃឈាមនៃស្បែក។ ស្រទាប់ខាងក្នុងនៃកោសិកា mesodermal ត្រូវបានគេហៅថា splanchnic mesoderm ហើយរួមជាមួយ endoderm បង្កើតជា splanchnopleura ។ សាច់ដុំរលោង និងធាតុសរសៃឈាមនៃបំពង់រំលាយអាហារ និងដេរីវេរបស់វាកើតឡើងពីស្រទាប់នៃ mesoderm នេះ។ នៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលកំពុងលូតលាស់មាន mesenchyme រលុងជាច្រើន (embryonic mesoderm) ដែលបំពេញចន្លោះរវាង ectoderm និង endoderm ។
នៅក្នុង chordates នៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍជួរឈរបណ្តោយនៃកោសិកាផ្ទះល្វែងត្រូវបានបង្កើតឡើង - អង្កត់ធ្នូដែលជាលក្ខណៈសម្គាល់សំខាន់នៃប្រភេទនេះ។ កោសិកា Notochord មានប្រភពចេញពី ectoderm នៅក្នុងសត្វមួយចំនួន ពី endoderm នៅក្នុងសត្វដទៃទៀត និងពី mesoderm នៅក្នុងសត្វដទៃទៀត។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយ កោសិកាទាំងនេះអាចត្រូវបានសម្គាល់ពីផ្នែកដែលនៅសល់នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ហើយពួកវាមានទីតាំងនៅក្នុងទម្រង់ជាជួរឈរបណ្តោយខាងលើពោះវៀនបឋម។ នៅក្នុង vertebrate embryo , notochord បម្រើជាអ័ក្សកណ្តាលដែលនៅជុំវិញគ្រោងឆ្អឹង axial អភិវឌ្ឍ ហើយនៅពីលើវាជាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ នៅក្នុង chordates ភាគច្រើន នេះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធអំប្រ៊ីយ៉ុងសុទ្ធសាធ ហើយមានតែនៅក្នុង lancelet, cyclostomes និង elasmobranchs ប៉ុណ្ណោះដែលវាបន្តពេញមួយជីវិត។ នៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នងស្ទើរតែទាំងអស់ កោសិកា notochord ត្រូវបានជំនួសដោយកោសិកាឆ្អឹងដែលបង្កើតជាតួនៃឆ្អឹងកងដែលកំពុងអភិវឌ្ឍ។ វាកើតឡើងថាវត្តមានរបស់អង្កត់ធ្នូជួយសម្រួលដល់ការបង្កើតជួរឈរឆ្អឹងខ្នង។
ដេរីវេនៃស្រទាប់មេរោគ. ជោគវាសនាបន្ថែមទៀតនៃស្រទាប់មេរោគទាំងបីគឺខុសគ្នា។ពី ectoderm អភិវឌ្ឍ: ជាលិកាសរសៃប្រសាទទាំងអស់; ស្រទាប់ខាងក្រៅនៃស្បែក និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា (សក់ ក្រចក ស្រោមធ្មេញ) និងផ្នែកខ្លះនៃភ្នាសរំអិលនៃមាត់ ប្រហោងច្រមុះ និងរន្ធគូថ។
Endoderm ផ្តល់នូវការកើនឡើងដល់ស្រទាប់នៃបំពង់រំលាយអាហារទាំងមូល - ពីបែហោងធ្មែញមាត់ទៅរន្ធគូថ - និងដេរីវេរបស់វាទាំងអស់ពោលគឺឧ។ thymus, ទីរ៉ូអ៊ីត, ក្រពេញ parathyroid, trachea, សួត, ថ្លើម និងលំពែង។
ពី mesoderm ត្រូវបានបង្កើតឡើង: គ្រប់ប្រភេទនៃជាលិកាភ្ជាប់, ជាលិកាឆ្អឹងនិងឆ្អឹងខ្ចី, ឈាមនិងប្រព័ន្ធសរសៃឈាម; គ្រប់ប្រភេទនៃជាលិកាសាច់ដុំ; ប្រព័ន្ធ excretory និងបន្តពូជ, ស្រទាប់ស្បែកនៃស្បែក។
នៅក្នុងសត្វពេញវ័យ មានសរីរាង្គតិចតួចបំផុតនៃប្រភពដើម endodermal ដែលមិនមានកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលបានមកពី ectoderm ។ សរីរាង្គសំខាន់ៗនីមួយៗក៏មានដេរីវេនៃ mesoderm ផងដែរ - សរសៃឈាម ឈាម និងសាច់ដុំជាញឹកញាប់ ដូច្នេះហើយភាពឯកោនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្រទាប់មេរោគត្រូវបានរក្សាទុកតែនៅដំណាក់កាលនៃការបង្កើតរបស់វា។ រួចហើយនៅដើមដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ សរីរាង្គទាំងអស់ទទួលបានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ ហើយពួកគេរួមបញ្ចូលដេរីវេនៃស្រទាប់មេរោគទាំងអស់។
ផែនការរាងកាយទូទៅ ស៊ីមេទ្រី។ នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ សារពាង្គកាយទទួលបានប្រភេទជាក់លាក់នៃលក្ខណៈស៊ីមេទ្រីនៃប្រភេទសត្វដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ អ្នកតំណាងម្នាក់ក្នុងចំណោមអ្នកតំណាងអាណានិគម Volvox មានស៊ីមេទ្រីកណ្តាល៖ យន្តហោះណាមួយឆ្លងកាត់កណ្តាល Volvox បែងចែកវាជាពីរពាក់កណ្តាលស្មើគ្នា។ ក្នុងចំណោមកោសិកាពហុកោសិកាគ្មានសត្វណាមានស៊ីមេទ្រីប្រភេទនេះទេ។ សម្រាប់ coelenterates និង echinoderms, ស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់គឺជាលក្ខណៈ, i.e. ផ្នែកនៃរាងកាយរបស់ពួកគេមានទីតាំងនៅជុំវិញអ័ក្សសំខាន់ បង្កើតបានជាស៊ីឡាំង។ ខ្លះ ប៉ុន្តែមិនមែនទាំងអស់ទេ យន្តហោះដែលឆ្លងកាត់អ័ក្សនេះបែងចែកសត្វបែបនេះជាពីរពាក់កណ្តាលស្មើគ្នា។ echinoderms ទាំងអស់នៅដំណាក់កាលដង្កូវមានភាពស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីប៉ុន្តែនៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍពួកគេទទួលបានលក្ខណៈស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់នៃដំណាក់កាលពេញវ័យ។សម្រាប់សត្វដែលមានការរៀបចំខ្ពស់ទាំងអស់ ស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីគឺមានលក្ខណៈធម្មតា ពោលគឺឧ។ ពួកគេអាចបែងចែកជាពីរផ្នែកស៊ីមេទ្រីនៅក្នុងយន្តហោះតែមួយ។ ដោយសារការរៀបចំសរីរាង្គនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសត្វភាគច្រើន វាត្រូវបានចាត់ទុកថាល្អបំផុតសម្រាប់ការរស់រានមានជីវិត។ យន្តហោះឆ្លងកាត់តាមអ័ក្សបណ្តោយពី ventral (ពោះ) ទៅផ្ទៃ dorsal (dorsal) បែងចែកសត្វជាពីរពាក់កណ្តាល គឺខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង ដែលជារូបភាពកញ្ចក់របស់គ្នាទៅវិញទៅមក។
ស្ទើរតែគ្រប់ស៊ុតដែលមិនទាន់បង្កកំណើតមានស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ ប៉ុន្តែខ្លះបាត់បង់វានៅពេលបង្កកំណើត។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងស៊ុតកង្កែប កន្លែងនៃការជ្រៀតចូលនៃមេជីវិតឈ្មោលតែងតែត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅផ្នែកខាងមុខ ឬក្បាល ចុងបញ្ចប់នៃអំប្រ៊ីយ៉ុងនាពេលអនាគត។ ស៊ីមេទ្រីនេះត្រូវបានកំណត់ដោយកត្តាតែមួយ - ជម្រាលនៃការចែកចាយនៃ yolk នៅក្នុង cytoplasm ។
ស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីនឹងលេចចេញជារូបរាងភ្លាមៗនៅពេលដែលការបង្កើតសរីរាង្គចាប់ផ្តើមកំឡុងពេលបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង។ នៅក្នុងសត្វខ្ពស់ ៗ ស្ទើរតែគ្រប់សរីរាង្គទាំងអស់ត្រូវបានដាក់ជាគូ។ នេះអនុវត្តចំពោះភ្នែក ត្រចៀក រន្ធច្រមុះ សួត អវយវៈ សាច់ដុំភាគច្រើន ផ្នែកគ្រោងឆ្អឹង សរសៃឈាម និងសរសៃប្រសាទ។ សូម្បីតែបេះដូងក៏ត្រូវបានដាក់ជារចនាសម្ព័ន្ធគូ ហើយបន្ទាប់មកផ្នែករបស់វាបញ្ចូលគ្នា បង្កើតជាសរីរាង្គបំពង់មួយ ដែលរមួលជាបន្តបន្ទាប់ ប្រែទៅជាបេះដូងមនុស្សពេញវ័យ ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញរបស់វា។ ការលាយបញ្ចូលគ្នាមិនពេញលេញនៃផ្នែកខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេងនៃសរីរាង្គត្រូវបានបង្ហាញជាឧទាហរណ៍ ក្នុងករណីមាត់ឆែប ឬបបូរមាត់ឆែប ដែលជួនកាលត្រូវបានរកឃើញចំពោះមនុស្ស។
(31.54 Kb)ប្រភេទនៃ gastrulation ។
នៅចុងបញ្ចប់នៃរយៈពេលកំទេច អំប្រ៊ីយ៉ុងនៃសត្វពហុកោសិកាទាំងអស់ចូលដល់ដំណាក់កាលនៃការបង្កើតស្រទាប់មេរោគ (ស្លឹក)។ ដំណាក់កាលនេះត្រូវបានគេហៅថា gastrulation ។
មានពីរដំណាក់កាលនៅក្នុងដំណើរការនៃការ gastrulation ។ ទីមួយ gastrula ដំបូងត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលមានស្រទាប់មេរោគពីរ: ខាងក្រៅគឺ ectoderm និងខាងក្នុងគឺជា endoderm ។ បន្ទាប់មក gastrula យឺតនៅពេលដែលស្រទាប់មេរោគកណ្តាល - mesoderm - ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការបង្កើត gastrula ដំណើរការតាមរបៀបផ្សេងៗគ្នា។
ការហើមពោះមាន ៤ ប្រភេទ៖
1) អន្តោប្រវេសន៍- gastrulation ដោយការបណ្តេញកោសិកាបុគ្គលចេញពី blastoderm ខាងក្នុង។ ដំបូងត្រូវបានពិពណ៌នាដោយ I. I. Mechnikov នៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុង jellyfish ។ ការធ្វើអន្តោប្រវេសន៍អាចជា unipolar, bipolar, និង multipolar ពោលគឺក្នុងអំឡុងពេលធ្វើអន្តោប្រវេសន៍ កោសិកាត្រូវបានបណ្តេញចេញពីតំបន់មួយ ពីរ ឬច្រើនក្នុងពេលតែមួយ។ ការធ្វើចំណាកស្រុកសង្កេតឃើញនៅក្នុងបែហោងធ្មែញពោះវៀនដែលឈរនៅក្នុងស៊េរីវិវត្តន៍ខាងក្រោមគ្រប់សារពាង្គកាយពហុកោសិកាគឺជាប្រភេទបុរាណបំផុតនៃ gastrulation ។
2) វិចារណញាណ- gastrulation ដោយ invagination នៃបង្គោលលូតលាស់។ វាគឺជាលក្ខណៈនៃ chordates ទាប, echinoderms, និង coelenterates មួយចំនួន, i.e. វាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលវិវត្តចេញពីស៊ុត isolecithal ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការបំបែកឯកសណ្ឋានពេញលេញ។
3) អេបូលី- ការកើនឡើង។
ប្រសិនបើអំប្រ៊ីយ៉ុងវិវត្តន៍ចេញពីស៊ុត telolecithal ហើយ macromeres សម្បូរទៅដោយ yolk ធំ មានទីតាំងនៅលើបង្គោលលូតលាស់នៃ blastula នោះការផ្លាតនៃបង្គោលលូតលាស់គឺពិបាក ហើយការឡើងក្រពះកើតឡើងដោយសារតែការបន្តពូជយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃ micromeres ដែលរីកធំធាត់។ បង្គោល។ ក្នុងករណីនេះ macromeres ស្ថិតនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុង។ Epiboly ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង amphibians វាត្រូវបានផ្សំជាមួយនឹងចលនារបស់ blastoderm ចូលទៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុង (invagination) នៅតាមព្រំដែននៃសត្វ និងបង្គោលលូតលាស់ ពោលគឺ អេពីបូលី ក្នុងទម្រង់ដ៏បរិសុទ្ធរបស់វាមិនត្រូវបានរកឃើញជាក់ស្តែងទេ។
4) ការរំលាយចោល- ការធ្វើស្រទាប់។ ជាមួយនឹងប្រភេទនៃ gastrulation នេះដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងបែហោងធ្មែញពោះវៀនមួយចំនួនដែលមាន blastula ក្នុងទម្រង់ជា morula (blastocoel គឺអវត្តមាននៅក្នុង blastula) កោសិកា blastoderm ត្រូវបានបែងចែកទៅជាខាងក្រៅ និងខាងក្នុង។ ជាលទ្ធផល ectoderm នៃ gastrula ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែកោសិកាខាងក្រៅហើយ endoderm ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែកោសិកាខាងក្នុង។
អង្ករ។ 4. ប្រភេទនៃ gastrula: a – invaginated gastrula; b, c - ដំណាក់កាលពីរនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃ gastrula អន្តោប្រវេសន៍; d, e - ដំណាក់កាលពីរនៃការអភិវឌ្ឍនៃ gastrula delaminating; (f, g) ដំណាក់កាលពីរនៃការអភិវឌ្ឍន៍ក្រពះពោះវៀន; 1 - ectoderm; 2 - endoderm; 3 - blastocoel ។
ទោះបីជាមានភាពខុសគ្នានៃប្រភេទនៃ gastrulation, ខ្លឹមសារនៃដំណើរការនេះត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជារឿងមួយ: អំប្រ៊ីយ៉ុងស្រទាប់តែមួយ (blastula) ប្រែទៅជាអំប្រ៊ីយ៉ុងពីរស្រទាប់ (gastrula) ។
១.៥.៤. វិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតស្រទាប់មេរោគទីបី
នៅក្នុងសត្វពហុកោសិកាទាំងអស់ លើកលែងតែអេប៉ុង និង coelenterates បន្ទាប់ពីការបង្កើត ecto- និង endoderm ដែលជាស្រទាប់មេរោគទីបី mesoderm មានការរីកចម្រើន។ mesoderm មានប្រភពដើមពីរ។ ផ្នែកមួយនៃវាមានរូបរាងនៃកោសិការរលុង ដែលត្រូវបានដោះស្រាយដោយឯកឯងពីស្រទាប់មេរោគផ្សេងទៀត។ ផ្នែកនេះត្រូវបានគេហៅថា mesenchyme ។ គ្រប់ប្រភេទនៃជាលិកាភ្ជាប់ សាច់ដុំរលោង ប្រព័ន្ធឈាមរត់ និងឡាំហ្វាទិចត្រូវបានបង្កើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់ពី mesenchyme ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការ phylogenesis វាបានកើតឡើងមុន។ ផ្នែកទីពីរនៃ mesoderm ត្រូវបានគេហៅថា mesoblast ។ វាលេចចេញជាទម្រង់ស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីបង្រួម។ mesoblast ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង phylogeny ក្រោយមកជាង mesenchyme ។ នៅក្នុង ontogenesis វាវិវត្តតាមវិធីផ្សេងៗ។
វិធីសាស្រ្ត Teloblasticត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាចម្បងនៅក្នុង protostomes (ជាធម្មតាកើតឡើងនៅក្នុង mollusks, annelids, crustaceans) ។ វាឆ្លងកាត់ការចូលនៃកោសិកា primordia នៅលើផ្នែកទាំងពីរនៃ blastopore ឬតាមរយៈការណែនាំនៃកោសិកាធំពីរគឺ teloblasts នៅកន្លែងតែមួយ។ ជាលទ្ធផលនៃការបន្តពូជនៃ teloblasts ដែលកោសិកាតូចៗត្រូវបានបំបែក mesoderm ត្រូវបានបង្កើតឡើង។
វិធីសាស្ត្រ Enterocoelត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង deuterostomes (វគ្គសិក្សាធម្មតានៅក្នុង echinoderms, lancelet) ។ នៅក្នុងពួកវា mesoblast ត្រូវបានចាក់ចេញពីជញ្ជាំងនៃពោះវៀនបឋមក្នុងទម្រង់ជាហោប៉ៅ mesodermal គូជាមួយនឹងការចាប់ផ្តើមនៃបែហោងធ្មែញ coelomic នៅខាងក្នុង។
អាស្រ័យហេតុនេះ នៅដំណាក់កាលនៃការបង្កើតស្រទាប់មេរោគ ដំណើរការដូចគ្នាកើតឡើង ដែលខុសគ្នាតែនៅក្នុងព័ត៌មានលម្អិតប៉ុណ្ណោះ។ ខ្លឹមសារនៃបាតុភូតដែលកើតឡើងស្ថិតនៅក្នុងភាពខុសគ្នានៃស្រទាប់មេរោគចំនួនបី៖ ខាងក្រៅ - អេកតូឌែម ស្រទាប់ខាងក្នុង - អេនដូឌែម និងស្រទាប់កណ្តាលដែលស្ថិតនៅចន្លោះពួកវា - មេសូឌែម។ នៅពេលអនាគត ដោយសារស្រទាប់ទាំងនេះ ជាលិកា និងសរីរាង្គផ្សេងៗមានការរីកចម្រើន។
អង្ករ។ រូបភព 5. វិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតស្រទាប់មេរោគទីបី: A - teloblastic, B - enterocoelous, 1 - ectoderm, 2 - mesenchyme, 3 - endoderm, 4 - teloblast (a) និង coelomic mesoderm (b) ។
បង្កើតការឆ្លើយឆ្លងរវាងរចនាសម្ព័ន្ធនៃរាងកាយមនុស្សនិងស្រទាប់មេរោគដែលវាត្រូវបានបង្កើតឡើង។
សរសេរលេខក្នុងការឆ្លើយតប ដោយរៀបចំវាតាមលំដាប់ដែលត្រូវគ្នានឹងអក្សរ៖
| ក | ខ | អេ | ជី | ឃ |
ការពន្យល់។
ដេរីវេនៃ ectodermal សំខាន់បំផុតគឺ បំពង់សរសៃប្រសាទ សរសៃប្រសាទ និងកោសិកាប្រសាទទាំងអស់ដែលបង្កើតឡើងពីពួកវា។ សរីរាង្គនៃអារម្មណ៍ដែលបញ្ជូនព័ត៌មានអំពីការមើលឃើញ សំឡេង ក្លិន ក្លិន និងការរំញោចផ្សេងទៀតទៅកាន់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទក៏វិវត្តន៍ពីដំបៅ ectodermal ផងដែរ។ ឧទាហរណ៍ រីទីណានៃភ្នែកត្រូវបានបង្កើតឡើងជាការរីកធំនៃខួរក្បាល ហើយដូច្នេះគឺជាដេរីវេនៃសរសៃប្រសាទ ខណៈពេលដែលកោសិកា olfactory ខុសគ្នាដោយផ្ទាល់ពី ectodermal epithelium នៃប្រហោងច្រមុះ។ អ្នកទទួលការឈឺចាប់មានប្រភពដើម ectodermal ។
Ectoderm: ទទួលការឈឺចាប់, សរសៃសក់, បន្ទះក្រចក។ Mesoderm: កូនកណ្តុរនិងឈាមជាលិកា adipose ។
ចម្លើយ៖ ១១២២១។
ចម្លើយ៖ ១១២២១
ប្រភព៖ Unified State Examination in Biology 05/30/2013. រលកសំខាន់។ ស៊ីបេរី។ ជម្រើសទី 2 ។
សាឌី 11.06.2017 13:49
នៅក្នុងចម្លើយចំពោះភារកិច្ចនេះវាត្រូវបានសរសេរថាសួតត្រូវបានបង្កើតឡើងពី mesoderm ហើយនៅក្នុងកិច្ចការទី 8 លេខ 13837 វាត្រូវបានគេនិយាយថាមកពី endoderm ។
ណាតាលីយ៉ា Evgenievna Bashtannik
សូមចំណាំថា epithelium នៃសួតគឺជា endoderm ។
ឫសនៃសរីរាង្គជាក់លាក់មួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដំបូងពីស្រទាប់មេរោគជាក់លាក់មួយ ប៉ុន្តែបន្ទាប់មកសរីរាង្គកាន់តែស្មុគស្មាញ ហើយជាលទ្ធផល ស្រទាប់មេរោគពីរឬបីបានចូលរួមក្នុងការបង្កើតរបស់វា។
សួតមិនត្រឹមតែជា epithelium ប៉ុណ្ណោះទេ វាក៏ជា bronchioles និងខ្សែភាពយន្តតភ្ជាប់ផងដែរ ... ទាំងអស់នេះត្រូវបានបង្កើតឡើងពី mesenchyme ហើយជាអកុសលចំណេះដឹងនេះមិនត្រូវបានពិចារណារួចហើយដោយអ្នកចងក្រងនៅក្នុងការប្រឡងរដ្ឋបង្រួបបង្រួម :(
ចន្លោះរវាងទងសួតដែលកំពុងលូតលាស់ត្រូវបានបំពេញដោយ mesenchyme កម្រិតមធ្យម។ mesenchyme ដែលជាជាលិការលុងគ្របដណ្តប់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងនូវទម្រង់បំពង់ endodermal ដែលកំពុងលូតលាស់ ចាប់ផ្តើមខុសប្លែកគ្នានៅឫសសួតក្នុងខែទី 3 ។ ពីទីនេះភាពខុសគ្នាបន្តនៅក្នុងទិសដៅគ្រឿងកុំព្យូទ័រជាមួយនឹងសាខាដាច់ដោយឡែកនៃ bronchi ។ ដំបូង ចិញ្ចៀនឆ្អឹងខ្ចីនៃទងសួតធំទាំងពីរលេចឡើង ហើយបន្ទះឆ្អឹងខ្ចីនៃទងសួតដែលនៅសល់ ខុសគ្នាបន្តិចម្តងៗ។ ប្រហែលក្នុងពេលជាមួយគ្នាកោសិកាសាច់ដុំនិងសរសៃ collagen ដំបូងនៃជាលិកាភ្ជាប់ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ពីសម្ភារៈ mesodermal, interlobular និង intersegmental septal mesenchyme និងជាលិកាភ្ជាប់ subserous នៃខ្សែភាពយន្តសួតកើតឡើង។ សរសៃយឺតចាប់ផ្តើមលេចឡើងនៅខែទីបួន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការអភិវឌ្ឍន៍ចម្បងរបស់ពួកគេកើតឡើងក៏ដូចជាការវិវត្តនៃបន្ទះ cartilaginous នៅក្នុងជញ្ជាំងនៃ bronchi តែនៅក្នុងពាក់កណ្តាលទីពីរនៃការអភិវឌ្ឍន៍ពោះវៀន។
មិនមាននៅក្នុងរបស់អ្នក។ ការបោះចោលអំប្រ៊ីយ៉ុងដំបូងមនុស្ស ដោយបង្ហាញពីដំណាក់កាលដ៏សំខាន់បំផុតមួយចំនួនក្នុងការបង្កើតស្រទាប់មេរោគ យើងបានព្យាយាមតាមដានការបង្កើតរបស់វានៅក្នុងថនិកសត្វដទៃទៀត។ លក្ខណៈពិសេសគួរឱ្យកត់សម្គាល់បំផុតនៃការអភិវឌ្ឍដំបូងគឺការបង្កើតកោសិកាជាច្រើនពីស៊ុតបង្កកំណើតតែមួយដោយ mitoses ជាបន្តបន្ទាប់។ អ្វីដែលសំខាន់ជាងនេះទៅទៀតនោះគឺថា សូម្បីតែក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការរីកសាយភាយយ៉ាងរហ័សក៏ដោយ ក៏កោសិកាដែលបង្កើតឡើងដូច្នេះមិននៅតែជាម៉ាស់ដែលមិនមានការរៀបចំនោះទេ។
ស្ទើរតែភ្លាមៗពួកគេ។ មានទីតាំងនៅនៅក្នុងទម្រង់នៃការបង្កើតប្រហោងដែលហៅថា blastoderm vesicle ។ នៅបង្គោលមួយ ក្រុមនៃកោសិកាប្រមូលផ្តុំ ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាម៉ាស់កោសិកាខាងក្នុង។ ដរាបណាវាត្រូវបានបង្កើតឡើង កោសិកាចាប់ផ្តើមផុសចេញពីវា ដោយដាក់ស្រទាប់ខាងក្នុងតូចមួយ - ពោះវៀនធំ ឬ archenteron ។ កោសិកាទាំងនេះបង្កើតជា endoderm ។
តា ជាផ្នែកមួយនៃក្រុមដើមកោសិកាដែលការបញ្ចូលគ្នានៃអំប្រ៊ីយ៉ុង និងស្រទាប់ខាងក្រៅបំផុតនៃភ្នាសរបស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើងត្រូវបានគេហៅថា ectoderm ។ មិនយូរប៉ុន្មាន នៅចន្លោះស្រទាប់មេរោគពីរដំបូង ស្រទាប់ទីបីត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលត្រូវបានគេហៅថាយ៉ាងត្រឹមត្រូវថា mesoderm ។
ស្រទាប់មេរោគមានការចាប់អារម្មណ៍ចំពោះ embryologist ពីចំណុចមួយចំនួននៃទិដ្ឋភាព។ រចនាសម្ព័ន្ធសាមញ្ញនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងនៅពេលដែលវាផ្ទុកដំបូងមួយ បន្ទាប់មកពីរ និងចុងក្រោយស្រទាប់សំខាន់បីនៃកោសិកាគឺជាការឆ្លុះបញ្ចាំងពីការផ្លាស់ប្តូរ phylogenetic ដែលបានកើតឡើងនៅក្នុងសត្វទាប - បុព្វបុរសនៃសត្វឆ្អឹងខ្នង។ តាមទស្សនៈនៃការរំលឹកឡើងវិញអំពីហ្សែនដែលអាចកើតមាន ការពិតខ្លះអនុញ្ញាតឱ្យមានរឿងនេះ។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងឆ្អឹងកងកើតឡើងពី ectoderm - ស្រទាប់នៃកោសិកាដោយមានជំនួយពីសារពាង្គកាយបុព្វកាលដែលមិនទាន់មានប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទមានទំនាក់ទំនងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ។ ស្រទាប់នៃបំពង់រំលាយអាហាររបស់សត្វឆ្អឹងកងត្រូវបានបង្កើតឡើងពី endoderm - ស្រទាប់នៃកោសិកាដែលក្នុងទម្រង់ដើមបំផុត តម្រៀបប្រហោងខាងក្នុងរបស់វាស្រដៀងទៅនឹង gastrocoel ។
គ្រោងឆ្អឹង សាច់ដុំ និងឈាមរត់ ប្រព័ន្ធមានដើមកំណើតពីសត្វឆ្អឹងខ្នងស្ទើរតែទាំងស្រុងពី mesoderm - ស្រទាប់ដែលមិនច្បាស់នៅក្នុងសត្វតូចៗដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធទាបប៉ុន្តែតួនាទីរបស់វាកើនឡើងជាមួយនឹងទំហំនិងភាពស្មុគស្មាញរបស់ពួកគេដោយសារតែការកើនឡើងនៃតម្រូវការសម្រាប់ប្រព័ន្ធគាំទ្រនិងឈាមរត់។
រួមជាមួយនឹងលទ្ធភាព ការបកស្រាយនៃស្រទាប់មេរោគតាមទស្សនៈនៃសារៈសំខាន់ខាងសរីរវិទ្យារបស់ពួកគេ វាក៏សំខាន់ផងដែរសម្រាប់យើងក្នុងការបង្កើតតួនាទីដែលពួកគេដើរតួក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គល។ ស្រទាប់មេរោគគឺជាក្រុមដំបូងនៃកោសិកាដែលរៀបចំនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុង ដែលត្រូវបានសម្គាល់យ៉ាងច្បាស់ពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយលក្ខណៈពិសេស និងទំនាក់ទំនងរបស់វា។ ការពិតដែលថាសមាមាត្រទាំងនេះមានមូលដ្ឋានដូចគ្នានៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងឆ្អឹងខ្នងទាំងអស់បង្ហាញយ៉ាងខ្លាំងពីប្រភពដើមទូទៅ និងតំណពូជស្រដៀងគ្នានៅក្នុងសមាជិកផ្សេងៗនៃក្រុមសត្វដ៏ធំនេះ។
មនុស្សម្នាក់អាចគិតថានៅក្នុង ស្រទាប់មេរោគទាំងនេះជាលើកដំបូង ភាពខុសគ្នានៃថ្នាក់ផ្សេងៗគ្នាចាប់ផ្តើមត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើផែនការទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយ លក្ខណៈនៃសត្វឆ្អឹងខ្នងទាំងអស់។
ការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង ខិត្តប័ណ្ណរយៈពេលបញ្ចប់នៅពេលដែលដំណើរការសំខាន់នៃការអភិវឌ្ឍន៍គ្រាន់តែជាការកើនឡើងនៃចំនួនកោសិកា ហើយរយៈពេលនៃភាពខុសគ្នា និងឯកទេសនៃកោសិកាចាប់ផ្តើម។ ភាពខុសគ្នាកើតឡើងនៅក្នុងស្រទាប់មេរោគ មុនពេលដែលយើងអាចមើលឃើញសញ្ញារបស់វាជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តមីក្រូទស្សន៍ណាមួយរបស់យើង។ នៅក្នុងស្លឹកដែលមានរូបរាងឯកសណ្ឋានទាំងស្រុង ក្រុមកោសិកាដែលបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មកើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយនឹងសក្តានុពលផ្សេងៗគ្នាសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀត។
យើងបានដឹងរឿងនេះយូរហើយ សម្រាប់យើងអាចដឹងពីរបៀប ពីស្រទាប់មេរោគរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងគ្នាលេចឡើង។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ គ្មានការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចមើលឃើញគឺមិនអាចយល់បាននៅក្នុងស្រទាប់មេរោគនោះទេ ដោយសារតែវាកើតឡើង។ ការសិក្សាពិសោធន៍ថ្មីៗបង្ហាញពីរបៀបដែលភាពខុសគ្នាដែលមើលមិនឃើញដំបូងនេះមុននឹងការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម morphological ដែលអាចមើលឃើញនៃក្រុមកោសិកា ដែលយើងងាយស្រួលទទួលស្គាល់ថាជាផ្នែកនៃសរីរាង្គច្បាស់លាស់។
ដូច្នេះឧទាហរណ៍ប្រសិនបើអ្នកកាត់ពី គេហទំព័រណាមួយនៃថ្នាំងរបស់ Hensenបន្ទះឆ្លងកាត់តូចចង្អៀតនៃ ectoderm នៃអំប្រ៊ីយ៉ុងរយៈពេលដប់ពីរម៉ោង ហើយលូតលាស់វានៅក្នុងវប្បធម៌ជាលិកា បន្ទាប់មកនៅពេលជាក់លាក់ណាមួយ ធាតុកោសិកាឯកទេសនៃប្រភេទដែលត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងភ្នែកនឹងត្រូវបានរកឃើញ ទោះបីជាពពុះនៃភ្នែកក៏ដោយ។ អំប្រ៊ីយ៉ុងមាន់មិនលេចឡើងមុន 30 ម៉ោងនៃការភ្ញាស់ទេ។ បន្ទះដែលយកចេញពីគេហទំព័រផ្សេង បើទោះបីជាវាមើលទៅដូចគ្នាក៏ដោយ នៅពេលដែលដាំដុះនៅក្នុងវប្បធម៌មិនបង្កើតជាកោសិកាលក្ខណៈនៃភ្នែកនោះទេ ប៉ុន្តែបង្ហាញពីឯកទេសផ្សេងគ្នា។
ការពិសោធន៍បង្ហាញពីរបៀបដែលក្រុមដំបូងនៃកោសិកាដែលមានសក្តានុពលខុសៗគ្នាសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងស្រទាប់មេរោគ។ នៅពេលដែលការអភិវឌ្ឍន៍រីកចម្រើន ក្រុមកោសិកាទាំងនេះកាន់តែមានភាពលេចធ្លោ។ ក្នុងករណីខ្លះពួកវាត្រូវបានញែកចេញពីស្លឹកមេដោយការ protrusion ក្នុងករណីផ្សេងទៀតដោយការផ្លាស់ទីលំនៅនៃកោសិកានីមួយៗដែលក្រោយមកកកកុញនៅកន្លែងណាមួយនៅកន្លែងថ្មី។
ពីក្រុមបឋមនៃកោសិកាដែលកើតឡើងតាមរបៀបនេះបន្តិចម្តង ៗ សរីរាង្គជាក់លាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើង. ដូច្នេះប្រភពដើមនៃផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយនៅក្នុង embryogenesis អាស្រ័យលើការលូតលាស់ ការបែងចែក និងភាពខុសគ្នានៃស្រទាប់មេរោគ។ គ្រោងការណ៍នេះបង្ហាញយើងពីផ្លូវទូទៅដែលដំណើរការដំបូងដែលបានពិភាក្សាខាងលើអភិវឌ្ឍ។ ប្រសិនបើយើងអនុវត្តតាមដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀត យើងនឹងឃើញថាការបែងចែកធម្មតានីមួយៗនៃវត្ថុគឺច្រើនឬតិចយ៉ាងច្បាស់ដែលផ្តោតលើសាខាជាក់លាក់នៃមែកធាងតំណពូជនៃស្រទាប់ដំណុះនេះ។
សន្លឹកមេរោគ (lat. folia embryonal) ស្រទាប់មេរោគ ស្រទាប់នៃសរីរាង្គនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃសត្វពហុកោសិកា ដែលបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល gastrulation និងផ្តល់ការកើនឡើងដល់សរីរាង្គ និងជាលិកាផ្សេងៗ។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយភាគច្រើន ស្រទាប់មេរោគចំនួនបីត្រូវបានបង្កើតឡើង៖ ខាងក្រៅគឺ ectoderm ស្រទាប់ខាងក្នុងគឺ endoderm និង mesoderm កណ្តាល។
ដេរីវេនៃ ectoderm អនុវត្តមុខងារជាចម្បង និងសតិអារម្មណ៍ ដេរីវេនៃ endoderm - មុខងារនៃអាហាររូបត្ថម្ភ និងការដកដង្ហើម និងដេរីវេនៃ mesoderm - ការតភ្ជាប់រវាងផ្នែកនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង ម៉ូទ័រ ជំនួយ និងមុខងារ trophic ។
គោលលទ្ធិនៃស្រទាប់មេរោគ ដែលជាការទូទៅដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុង - បានដើរតួនាទីយ៉ាងធំក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រជីវវិទ្យា។ ការបង្កើតស្រទាប់មេរោគគឺជាសញ្ញាដំបូងនៃភាពខុសគ្នានៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។
ដំបូងសមាសភាពនៃស្រទាប់មេរោគនីមួយៗគឺដូចគ្នា។ បន្ទាប់មកស្រទាប់មេរោគ តាមរយៈការទំនាក់ទំនង និងអន្តរកម្ម ផ្តល់នូវទំនាក់ទំនងបែបនេះរវាងក្រុមកោសិកាផ្សេងៗគ្នា ដែលជំរុញការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេក្នុងទិសដៅជាក់លាក់មួយ។ អ្វីដែលគេហៅថាការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងនេះគឺជាផលវិបាកដ៏សំខាន់បំផុតនៃអន្តរកម្មរវាងស្រទាប់ដំណុះ។
"នៅក្នុងដំណើរការនៃសរីរាង្គបន្ទាប់ពី gastrulation រូបរាង រចនាសម្ព័ន្ធ និងសមាសធាតុគីមីនៃកោសិកាផ្លាស់ប្តូរ ហើយក្រុមកោសិកាត្រូវបានញែកដាច់ពីគេ ដែលជាបំណែកនៃសរីរាង្គនាពេលអនាគត។ ទម្រង់ជាក់លាក់នៃសរីរាង្គមានការរីកចម្រើនបន្តិចម្តងៗ ទំនាក់ទំនងរវាងផ្នែក និងមុខងារត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ដំណើរការនៃ morphogenesis ត្រូវបានអមដោយភាពខុសគ្នានៃជាលិកា និងកោសិកា ក៏ដូចជាការជ្រើសរើស និងការលូតលាស់មិនស្មើគ្នានៃសរីរាង្គនីមួយៗ និងផ្នែកនៃរាងកាយ។
ការចាប់ផ្តើមនៃ organogenesis ត្រូវបានគេហៅថារយៈពេលនៃសរសៃប្រសាទ វាគ្របដណ្តប់ដំណើរការចាប់ពីរូបរាងនៃសញ្ញាដំបូងនៃការបង្កើតបន្ទះសរសៃប្រសាទរហូតដល់ការបិទរបស់វាចូលទៅក្នុងបំពង់សរសៃប្រសាទ។ ស្របគ្នា ប្រហោងឆ្អឹង និងពោះវៀនបន្ទាប់បន្សំ (បំពង់ពោះវៀន) ត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយ mesoderm ដែលស្ថិតនៅលើជ្រុងនៃ notochord បំបែកនៅក្នុងទិសដៅ craniocaudal ទៅជារចនាសម្ព័ន្ធផ្គូផ្គងជាផ្នែក - somites ពោលគឺឧ។ ស្របជាមួយនឹងដំណើរការនៃការ gastrulation ការបង្កើតសរីរាង្គអ័ក្ស (បំពង់សរសៃប្រសាទ, អង្កត់ធ្នូ, ពោះវៀនបន្ទាប់បន្សំ) កើតឡើង។
"Ectoderm, mesoderm និង endoderm ក្នុងដំណើរនៃការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀត បន្តធ្វើអន្តរកម្មគ្នាទៅវិញទៅមក ចូលរួមក្នុងការបង្កើតសរីរាង្គមួយចំនួន។"
ពី ectoderm មានការវិវឌ្ឍន៍៖ អេពីដេមីនៃស្បែក និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា (សក់ ក្រចក រោម ក្រពេញ sebaceous ញើស និងក្រពេញ mammary) សមាសធាតុនៃសរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យ (កែវភ្នែក និងកញ្ចក់ភ្នែក) ការស្តាប់ ក្លិន មាត់ មាត់ស្បូន ស្រោមធ្មេញ។ .
ដេរីវេនៃ ectodermal សំខាន់បំផុតគឺ បំពង់សរសៃប្រសាទ សរសៃប្រសាទ និងកោសិកាប្រសាទទាំងអស់ដែលបង្កើតឡើងពីពួកវា។ សរីរាង្គនៃអារម្មណ៍ដែលបញ្ជូនព័ត៌មានអំពីការមើលឃើញ សំឡេង ក្លិន ក្លិន និងការរំញោចផ្សេងទៀតទៅកាន់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទក៏វិវត្តន៍ពីដំបៅ ectodermal ផងដែរ។ ជាឧទាហរណ៍ រីទីណានៃភ្នែកត្រូវបានបង្កើតឡើងជាការរីកធំនៃខួរក្បាល ហើយដូច្នេះគឺជាដេរីវេនៃសរសៃប្រសាទ ខណៈពេលដែលកោសិកា olfactory ខុសគ្នាដោយផ្ទាល់ពី ectodermal epithelium នៃប្រហោងច្រមុះ។
ដេរីវេនៃ endoderm គឺ: epithelium នៃក្រពះនិងពោះវៀន, កោសិកាថ្លើម, កោសិកា secretory នៃលំពែង, salivary, ពោះវៀននិង glands ក្រពះ។ ផ្នែកខាងមុខនៃពោះវៀនអំប្រ៊ីយ៉ុងបង្កើតជា epithelium នៃសួត និងផ្លូវដង្ហើម ព្រមទាំងកោសិកា secretory of the anterior lobe of the pituitary, thyroid glands and parathyroid glands។
ខាងក្រោមនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងពី mesoderm: គ្រោងឆ្អឹង, សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង, មូលដ្ឋានជាលិកាភ្ជាប់នៃស្បែក (dermis), សរីរាង្គនៃ excretory និងប្រព័ន្ធបន្តពូជ, ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង, ប្រព័ន្ធ lymphatic, pleura, peritoneum និង pericardium ។ .
ពីឆ្វេងទៅស្តាំ៖ mesoderm, endoderm, ectoderm
ពី mesenchyme ដែលមានប្រភពដើមចម្រុះដោយសារកោសិកានៃស្រទាប់មេរោគទាំងបី ជាលិកាភ្ជាប់គ្រប់ប្រភេទ សាច់ដុំរលោង ឈាម និងកូនកណ្តុរមានការរីកចម្រើន។ mesenchyme គឺជាផ្នែកមួយនៃស្រទាប់មេរោគកណ្តាល ដែលតំណាងឱ្យកោសិការរលុងដែលមានលក្ខណៈដូចអាមីបា។ Mesoderm និង mesenchyme ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងប្រភពដើមរបស់ពួកគេ។ mesenchyme ភាគច្រើនមានដើមកំណើត ectodermal ខណៈពេលដែល mesoderm មានប្រភពចេញពី endoderm ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នង mesenchyme ក្នុងកម្រិតតិចតួចគឺមានប្រភពដើម ectodermal ខណៈពេលដែលភាគច្រើននៃ mesenchyme មានប្រភពដើមធម្មតាជាមួយនឹង mesoderm ដែលនៅសល់។ ទោះបីជាមានប្រភពដើមខុសគ្នាពី mesoderm ក៏ដោយ mesenchyme អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាផ្នែកមួយនៃស្រទាប់មេជីវិតឈ្មោលកណ្តាល។
ឫសគល់នៃសរីរាង្គជាក់លាក់មួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដំបូងពីស្រទាប់មេរោគជាក់លាក់មួយ ប៉ុន្តែបន្ទាប់មកសរីរាង្គកាន់តែស្មុគស្មាញ ហើយជាលទ្ធផល ស្រទាប់មេរោគពីរឬបីបានចូលរួមក្នុងការបង្កើតរបស់វា។
