ជាលិកាសរសៃប្រសាទអនុវត្តមុខងារនៃការយល់ឃើញ ការដឹកនាំ និងការបញ្ជូនភាពរំភើបដែលទទួលបានពីបរិយាកាសខាងក្រៅ និងសរីរាង្គខាងក្នុង ក៏ដូចជាការវិភាគ ការរក្សាព័ត៌មានដែលទទួលបាន ការរួមបញ្ចូលសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធ អន្តរកម្មនៃសារពាង្គកាយជាមួយបរិស្ថានខាងក្រៅ។

ធាតុរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ - កោសិកា ណឺរ៉ូននិង ជំងឺសរសៃប្រសាទ.

ណឺរ៉ូន

ណឺរ៉ូន រួមមានរាងកាយ pericarion) និងដំណើរការ ដែលក្នុងនោះត្រូវបានសម្គាល់ dendritesនិង អ័ក្ស(ជំងឺសរសៃប្រសាទ) ។ វាអាចមាន dendrites ជាច្រើន ប៉ុន្តែតែងតែមាន axon មួយ។

ណឺរ៉ូន ដូចជាកោសិកាណាមួយ មានធាតុផ្សំ 3 យ៉ាង៖ ស្នូល ស៊ីតូប្លាស និងស៊ីតូលេម៉ា។ កោសិកាភាគច្រើនធ្លាក់លើដំណើរការ។

ស្នូល កាន់កាប់ទីតាំងកណ្តាលនៅក្នុង pericarion ។ nucleoli មួយឬច្រើនត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៅក្នុងស្នូល។

ប្លាស្មា ចូលរួមក្នុងការទទួលស្វាគមន៍ ការបង្កើត និងដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទ។

ស៊ីតូប្លាស្មា ណឺរ៉ូនមានរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងគ្នានៅក្នុង perikaryon និងនៅក្នុងដំណើរការ។

នៅក្នុង cytoplasm នៃ perikaryon មានសរីរាង្គដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ: ER, Golgi complex, mitochondria, lysosomes ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ cytoplasm ជាក់លាក់សម្រាប់ណឺរ៉ូននៅកម្រិតពន្លឺ-អុបទិកគឺ សារធាតុ chromatophilic នៃ cytoplasm និង neurofibrils.

សារធាតុ chromatophilic cytoplasm (សារធាតុ Nissl, tigroid, សារធាតុ basophilic) លេចឡើងនៅពេលដែលកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានប្រឡាក់ដោយសារធាតុពណ៌មូលដ្ឋាន (methylene blue, toluidine blue, hematoxylin ជាដើម)។

neurofibrils- នេះគឺជា cytoskeleton ដែលមាន neurofilaments និង neurotubules ដែលបង្កើតជាក្របខ័ណ្ឌនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ មុខងារគាំទ្រ។

Neurotubulesយោងតាមគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេពួកគេមិនខុសគ្នាពី microtubules ទេ។ ដូចជានៅកន្លែងផ្សេងទៀតពួកគេអនុវត្តមុខងារស៊ុម (ការគាំទ្រ) ផ្តល់នូវដំណើរការស៊ីក្លូ។ លើសពីនេះ ការរួមបញ្ចូលជាតិខ្លាញ់ (គ្រាប់ lipofuscin) អាចត្រូវបានគេមើលឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងកោសិកាប្រសាទ។ ពួកវាជាលក្ខណៈនៃអាយុចាស់ជរា ហើយជារឿយៗលេចឡើងក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការ dystrophic ។ នៅក្នុងណឺរ៉ូនមួយចំនួន ការដាក់បញ្ចូលសារធាតុពណ៌ត្រូវបានរកឃើញជាធម្មតា (ឧទាហរណ៍ជាមួយនឹងសារធាតុ melanin) ដែលបណ្តាលឱ្យមានស្នាមប្រឡាក់នៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទដែលមានកោសិកាបែបនេះ (សារធាតុពណ៌ខ្មៅ ចំណុចពណ៌ខៀវ)។

នៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន មនុស្សម្នាក់ក៏អាចឃើញ vesicles ដឹកជញ្ជូនផងដែរ ដែលមួយចំនួនមានផ្ទុកនូវអ្នកសម្រុះសម្រួល និងម៉ូឌុល។ ពួកវាត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាស។ ទំហំនិងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេអាស្រ័យលើខ្លឹមសារនៃសារធាតុជាក់លាក់មួយ។

Dendrites- ពន្លកខ្លី ច្រើនតែមែកយ៉ាងរឹងមាំ។ dendrites នៅក្នុងផ្នែកដំបូងមានសរីរាង្គដូចជារាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន។ cytoskeleton ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។

អ័ក្ស(neuritis) ភាគច្រើន​ជា​ញឹក​ញាប់ បែក​សាខា​ខ្សោយ ឬ​មិន​ដាច់។ វាខ្វះ GREPS ។ Microtubules និង microfilaments ត្រូវបានបញ្ជាទិញ។ នៅក្នុង cytoplasm នៃ axon, mitochondria និង vesicles ដឹកជញ្ជូនអាចមើលឃើញ។ Axons ភាគច្រើនត្រូវបាន myelinated និងហ៊ុំព័ទ្ធដោយដំណើរការនៃ oligodendrocytes នៅក្នុង CNS ឬ lemmocytes នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ផ្នែកដំបូងនៃ axon ត្រូវបានពង្រីកជាញឹកញាប់ ហើយត្រូវបានគេហៅថា axon hillock ដែលការបូកសរុបនៃសញ្ញាដែលចូលទៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទកើតឡើង ហើយប្រសិនបើសញ្ញារំភើបមានអាំងតង់ស៊ីតេគ្រប់គ្រាន់ នោះសក្តានុពលសកម្មភាពមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង axon និងការរំភើប។ ត្រូវបានដឹកនាំតាមបណ្តោយអ័ក្សដែលត្រូវបានបញ្ជូនទៅកោសិកាផ្សេងទៀត (សក្តានុពលសកម្មភាព) ។

Axotok (ការដឹកជញ្ជូន axoplasmic នៃសារធាតុ) ។សរសៃប្រសាទមានបរិធានរចនាសម្ព័ន្ធពិសេស - microtubules ដែលសារធាតុផ្លាស់ទីពីរាងកាយកោសិកាទៅបរិមាត្រ ( anterograde axotok) និងពីបរិមាត្រទៅកណ្តាល ( retrograde axotok).

រំញោចសរសៃប្រសាទត្រូវបានបញ្ជូនតាមភ្នាសនៃណឺរ៉ូនក្នុងលំដាប់ជាក់លាក់មួយ: dendrite - perikaryon - axon ។

ចំណាត់ថ្នាក់នៃណឺរ៉ូន

• 1. យោងទៅតាម morphology (ដោយចំនួននៃដំណើរការ) ពួកគេត្រូវបានសម្គាល់:
  • - ពហុប៉ូល។ណឺរ៉ូន (ឃ) - ជាមួយនឹងដំណើរការជាច្រើន (ភាគច្រើននៅក្នុងមនុស្ស)
  • - unipolarណឺរ៉ូន (ក) - ជាមួយអ័ក្សមួយ
  • - បាយប៉ូឡាណឺរ៉ូន (ខ) - ជាមួយអ័ក្សមួយ និងដេនរីតមួយ (រីទីណា វង់វង់)។
  • - false- (pseudo-) unipolarណឺរ៉ូន (គ) - dendrite និង axon ចាកចេញពីណឺរ៉ូនក្នុងទម្រង់នៃដំណើរការតែមួយ ហើយបន្ទាប់មកដាច់ដោយឡែក (នៅក្នុង ganglion ឆ្អឹងខ្នង) ។ នេះគឺជាបំរែបំរួលនៃណឺរ៉ូន bipolar ។
• 2. ដោយមុខងារ (ដោយទីតាំងនៅក្នុងធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំង) ពួកគេបែងចែក:
  • - afferent (អារម្មណ៍)ណឺរ៉ូន (ព្រួញនៅខាងឆ្វេង) - យល់ឃើញព័ត៌មាននិងបញ្ជូនវាទៅមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ ភាពរសើបធម្មតាគឺណឺរ៉ូន unipolar និង bipolar មិនពិតនៃឆ្អឹងខ្នង និង cranial nodes;
  • - សមាគម (បញ្ចូល) ណឺរ៉ូនធ្វើអន្តរកម្មរវាងណឺរ៉ូនដែលភាគច្រើននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល;
  • - efferent (ម៉ូទ័រ)) ណឺរ៉ូន (ព្រួញនៅខាងស្តាំ) បង្កើតការជំរុញសរសៃប្រសាទ និងបញ្ជូនការរំភើបទៅកាន់សរសៃប្រសាទ ឬកោសិកានៃប្រភេទផ្សេងទៀតនៃជាលិកា៖ សាច់ដុំ កោសិកាសម្ងាត់។

Neuroglia: រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារ។

Neuroglia ឬសាមញ្ញ glia គឺជាស្មុគស្មាញនៃកោសិកាគាំទ្រនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទដែលមានមុខងារទូទៅនិងមួយផ្នែកមានប្រភពដើម (លើកលែងតែ microglia) ។

កោសិកា Glial បង្កើតបានជា microenvironment ជាក់លាក់សម្រាប់ណឺរ៉ូន ផ្តល់លក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការបង្កើត និងការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ ក៏ដូចជាដំណើរការផ្នែកនៃដំណើរការមេតាបូលីសនៃសរសៃប្រសាទខ្លួនឯង។

Neuroglia អនុវត្តមុខងារគាំទ្រ, trophic, secretory, delimiting និងមុខងារការពារ។

ចំណាត់ថ្នាក់

• § កោសិកា Microglial ទោះបីជារួមបញ្ចូលនៅក្នុងគំនិតនៃ glia មិនមែនជាជាលិកាសរសៃប្រសាទត្រឹមត្រូវទេព្រោះវាមានប្រភពដើម mesodermal ។ ពួកវាជាកោសិកាដំណើរការតូចៗដែលនៅរាយប៉ាយពាសពេញផ្នែកស និងប្រផេះនៃខួរក្បាល ហើយមានសមត្ថភាព kphagocytosis ។
• § កោសិកា Ependymal (អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រខ្លះបំបែកពួកវាពី glia ជាទូទៅខ្លះរួមបញ្ចូលពួកវានៅក្នុង macroglia) តម្រង់ជួរនៃ ventricles នៃ CNS ។ ពួកវាមាន cilia នៅលើផ្ទៃដោយមានជំនួយពីការដែលពួកគេផ្តល់លំហូរសារធាតុរាវ។
• § Macroglia - ដេរីវេនៃ glioblasts អនុវត្តមុខងារគាំទ្រ កំណត់ព្រំដែន trophic និងមុខងារ secretory ។
• § Oligodendrocytes - ធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលផ្តល់ myelination នៃ axons ។
• § កោសិកា Schwann - ចែកចាយពាសពេញប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ផ្តល់ myelination នៃ axons សម្ងាត់កត្តា neurotrophic ។
• § កោសិកាផ្កាយរណប ឬ radial glia - គាំទ្រដល់ជីវិតរបស់ណឺរ៉ូននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ គឺជាស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់ដំណុះនៃសរសៃប្រសាទ។
• § Astrocytes ដែលជា astroglia អនុវត្តមុខងារទាំងអស់របស់ glia ។
• § Bergman's glia, astrocytes ឯកទេសនៃ cerebellum រាងដូច glia radial ។

អំប្រ៊ីយ៉ុង

នៅក្នុង embryogenesis gliocytes (លើកលែងតែកោសិកា microglial) ខុសគ្នាពី glioblasts ដែលមានប្រភពពីរ - neural tube medulloblasts និង ganglioblasts ganglionic plates ។ ប្រភពទាំងពីរនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃ isectoderms ។

Microglia គឺជាដេរីវេនៃ mesoderm ។

2. Astrocytes, oligodendrocytes, microgliocytes

សរសៃប្រសាទ glial សរសៃប្រសាទ astrocyte

Astrocytes គឺជាកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ ការប្រមូលផ្តុំនៃ astrocytes ត្រូវបានគេហៅថា astroglia ។

• § មុខងារគាំទ្រ និងកំណត់ព្រំដែន - គាំទ្រណឺរ៉ូន និងបែងចែកពួកវាជាក្រុម (ផ្នែក) ជាមួយនឹងរាងកាយរបស់ពួកគេ។ មុខងារនេះអនុញ្ញាតឱ្យអនុវត្តវត្តមាននៃបណ្តុំក្រាស់នៃ microtubules នៅក្នុង cytoplasm នៃ astrocytes ។
• § មុខងារ Trophic - បទប្បញ្ញត្តិនៃសមាសភាពនៃសារធាតុរាវ intercellular ការផ្គត់ផ្គង់សារធាតុចិញ្ចឹម (glycogen) ។ Astrocytes ក៏ធានានូវចលនានៃសារធាតុពីជញ្ជាំង capillary ទៅ cytolemma នៃណឺរ៉ូន។
• § ការចូលរួមក្នុងការលូតលាស់នៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ - astrocytes អាចលាក់សារធាតុដែលការចែកចាយដែលកំណត់ទិសដៅនៃការលូតលាស់សរសៃប្រសាទកំឡុងពេលបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង។ ការរីកលូតលាស់នៃណឺរ៉ូនគឺអាចធ្វើទៅបានជាករណីលើកលែងដ៏កម្រនៅក្នុងសារពាង្គកាយមនុស្សពេញវ័យនៅក្នុង epithelium olfactory ដែលកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានបន្តឡើងវិញរៀងរាល់ 40 ថ្ងៃម្តង។
• § មុខងារ Homeostatic - ការយកមកវិញនូវអ្នកសម្របសម្រួល និងអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូម។ ការស្រង់ចេញនៃ glutamate និងប៉ូតាស្យូម ions ពី cleft synaptic បន្ទាប់ពីការបញ្ជូនសញ្ញារវាងណឺរ៉ូន។
• § របាំងឈាម-ខួរក្បាល - ការការពារជាលិកាសរសៃប្រសាទពីសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ដែលអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធឈាមរត់។ Astrocytes បម្រើជា "ច្រកចេញ" ជាក់លាក់មួយរវាងចរន្តឈាម និងជាលិកាសរសៃប្រសាទ ការពារទំនាក់ទំនងផ្ទាល់របស់ពួកគេ។
• § ម៉ូឌុលនៃលំហូរឈាម និងអង្កត់ផ្ចិតសរសៃឈាម - astrocytes មានសមត្ថភាពបង្កើតសញ្ញាកាល់ស្យូមក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសកម្មភាពសរសៃប្រសាទ។ Astroglia ចូលរួមក្នុងការគ្រប់គ្រងលំហូរឈាម គ្រប់គ្រងការបញ្ចេញសារធាតុជាក់លាក់មួយចំនួន។
• § បទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទ - astroglia អាចបញ្ចេញសារធាតុសរសៃប្រសាទ។

ប្រភេទនៃ astrocytes

Astrocytes ត្រូវបានបែងចែកទៅជា fibrous (fibrous) និងប្លាស្មា។ Fibrous astrocytes ស្ថិតនៅចន្លោះតួនៃសរសៃប្រសាទ និងសរសៃឈាម ហើយប្លាស្មា astrocytes ស្ថិតនៅចន្លោះសរសៃប្រសាទ។

Oligodendrocytes ឬ oligodendrogliocytes គឺជាកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ នេះគឺជាក្រុមជាច្រើននៃកោសិកា glial ។

Oligodendrocytes ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

Oligodendrocytes ក៏អនុវត្តមុខងារ trophic ទាក់ទងទៅនឹងណឺរ៉ូនដោយចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការរំលាយអាហាររបស់ពួកគេ។

ជាលិកាសរសៃប្រសាទ។ សរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

វិវត្តន៍ទៅជាជាលិកាក្មេងជាងគេបំផុតនៃរាងកាយមនុស្ស

ចូលរួមក្នុងការសាងសង់សរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ

រួមគ្នាជាមួយប្រព័ន្ធ endocrine ផ្តល់ បទប្បញ្ញត្តិ neurohumoralសកម្មភាពនៃជាលិកានិងសរីរាង្គ ទាក់ទងគ្នានិងរួមបញ្ចូលគ្នាមុខងាររបស់ពួកគេនៅក្នុងខ្លួន។ ក៏ដូចជា សម្របខ្លួនពួកគេចំពោះការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។

ជាលិកាសរសៃប្រសាទ យល់ឃើញឆាប់ខឹង, ឈានដល់ស្ថានភាពមួយ។ ការ​រំភើប​ចិត្ត, បង្កើតនិងដំណើរការការជំរុញសរសៃប្រសាទ។

វាស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពនៃការពិនិត្យឡើងវិញ។ មិនបានឈានដល់និយមន័យ(មិនទាន់បញ្ចប់) ការអភិវឌ្ឍន៍និង ដូចជាមិនមានទេ។ចាប់តាំងពីដំណើរការនៃការបង្កើតរបស់វាបានដំណើរការក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការបង្កើតសរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

ឱសថការី

សកម្មភាពនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ apoptosis ពោលគឺវាត្រូវបានកម្មវិធីដោយការស្លាប់នៃកោសិកាមួយចំនួនធំ។ ជារៀងរាល់ឆ្នាំយើងបាត់បង់កោសិកាសរសៃប្រសាទរហូតដល់ 10 លានកោសិកា។

1) កោសិកាសរសៃប្រសាទ (neurocytes / ណឺរ៉ូន)

2) កោសិកាជំនួយ (neuroglia)

ដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទនៅក្នុងរយៈពេលអំប្រ៊ីយ៉ុងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៃសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទ។ វាត្រូវបានលាក់នៅក្នុង dorsal ectoderm ហើយត្រូវបានបំបែកចេញពីវាក្នុងទម្រង់ បន្ទះសរសៃប្រសាទ.

បន្ទះសរសៃប្រសាទ ពត់តាមបណ្តោយបន្ទាត់កណ្តាលបង្កើតជាចង្អូរសរសៃប្រសាទ។ គែមរបស់វា។ ជិតការបង្កើតបំពង់សរសៃប្រសាទ។

ផ្នែកនៃកោសិកាបន្ទះសរសៃប្រសាទមិនមែនជាផ្នែកនៃបំពង់សរសៃប្រសាទទេ ហើយមានទីតាំងនៅសងខាងរបស់វា។ , បង្កើត crest សរសៃប្រសាទ។

ដំបូង បំពង់សរសៃប្រសាទមានស្រទាប់តែមួយនៃកោសិការាងស៊ីឡាំង បន្ទាប់មក ក្លាយជាពហុស្រទាប់។

មានបីស្រទាប់៖

1) ផ្ទៃក្នុង / អ៊ីប៉ាឌីម៉ាល់- កោសិកាមាន ដំណើរការវែង, កោសិកា ជ្រាបចូលកម្រាស់បំពង់សរសៃប្រសាទនៅបរិវេណបង្កើតជាភ្នាសកំណត់ព្រំដែន

2) ស្រទាប់ mantle- កោសិកាផងដែរ កោសិកាពីរប្រភេទ

- neuroblasts(ដែលកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើង)

- spongeoblasts(ក្នុងនោះ - កោសិកានៃ astrocytic neuroglia និង aligodendroglia)

ផ្អែកលើតំបន់នេះ បញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃឆ្អឹងខ្នងនិងខួរក្បាលខួរក្បាល។

ដំណើរការនៃកោសិកានៃតំបន់ mantle ពង្រីកចូលទៅក្នុងវាំងននរឹម។

3) ខាងក្រៅ (វាំងននគែម)

មិនមានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាទេ។ដោយផ្អែកលើវាត្រូវបានបង្កើតឡើង សារធាតុពណ៌សនៃខួរឆ្អឹងខ្នងនិងខួរក្បាលខួរក្បាល។

កោសិកានៃបន្ទះ ganglionic ជារឿយៗត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតកោសិកាសរសៃប្រសាទនៃ ganglia ស្វយ័តនិងឆ្អឹងខ្នងនៃ adrenal medulla និងកោសិកាសារធាតុពណ៌។

លក្ខណៈនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ

កោសិកាសរសៃប្រសាទ អង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារជាលិកាសរសៃប្រសាទ។ ពួកគេ​គឺជា ផ្តល់សមត្ថភាពរបស់នាង យល់​ឃើញ​ថា​ឆាប់​ខឹង, រំភើប, ទម្រង់​និង​ការ​ប្រព្រឹត្តការជំរុញសរសៃប្រសាទ។ ដោយផ្អែកលើមុខងារដែលបានអនុវត្តកោសិកាសរសៃប្រសាទមានរចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់។

នៅក្នុងណឺរ៉ូនមានៈ

1) រាងកាយកោសិកា (perikareon)

2) ដំណើរការពីរប្រភេទ៖ axon និង dendrite

1) នៅក្នុងសមាសភាព perikoreonaរួមបញ្ចូល ជញ្ជាំងកោសិកា ស្នូល និង cytoplasmជាមួយនឹងសរីរាង្គនិងធាតុនៃ cytoskeleton ។

ជញ្ជាំងកោសិកា ផ្តល់ទ្រុង ការពារ fមុខងារ។ ល្អ អាចជ្រាបចូលបាន។សម្រាប់អ៊ីយ៉ុងផ្សេងៗមានកម្រិតខ្ពស់ ភាពរំភើប, លឿន កាន់រលកនៃ depolarization (ការជំរុញសរសៃប្រសាទ)

ស្នូលកោសិកា - ធំ, ស្ថិតនៅ eccentrically (នៅកណ្តាល), ពន្លឺ, ជាមួយនឹងសម្បូរបែបនៃ chromatin ធូលីដី។ នៅក្នុងស្នូលមានស្នូលមូលមួយ ដែលធ្វើឱ្យស្នូលស្រដៀងនឹងភ្នែករបស់សត្វទីទុយ។ ស្នូលគឺស្ទើរតែតែងតែដូចគ្នា។

នៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទនៃ ganglion នៃក្រពេញប្រូស្តាតបុរសនិងជញ្ជាំងនៃស្បូនរបស់ស្ត្រីរហូតដល់ 15 ស្នូលត្រូវបានរកឃើញ។

អេ cytoplasm សរីរាង្គកោសិកាទូទៅទាំងអស់មានវត្តមាន ជាពិសេសត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនសរីរាង្គ។

cytoplasm មានមូលដ្ឋាន ចង្កោម EPS គ្រាប់ ខ្ពស់នៅក្នុង ribosomes និង RNA ។ តំបន់ទាំងនេះមានពណ៌ toluidine ពណ៌ខៀវពណ៌ (យោងទៅតាម Nissel) និង មាននៅក្នុងទម្រង់នៃ granules ។(ខ្លារខិន)។ ភាពអាចរកបាន tigroids នៅក្នុងទ្រុង - សូចនាករនៃកម្រិតខ្ពស់របស់វា។ ភាពចាស់ទុំឬភាពខុសគ្នានិងសូចនាករ ខ្ពស់ fមុខងារ សកម្មភាព។

ហ្គោលជីស្មុគ្រស្មាញជារឿយៗមានទីតាំងនៅកន្លែង cytoplasm ដែល axon ចាកចេញពីកោសិកា។ មិនមាន tigroid នៅក្នុង cytoplasm របស់វាទេ។ គ្រោងជាមួយ k. Golgi - axon hillock. វត្តមានរបស់ K. Golgi - ការដឹកជញ្ជូនសកម្មនៃប្រូតេអ៊ីនពីរាងកាយកោសិកា ចូលទៅក្នុងអ័ក្ស.

មីតូខន់ឌ្រីបង្កើតជាចង្កោមធំ នៅចំណុចទំនាក់ទំនងអ្នកជិតខាង កោសិកាសរសៃប្រសាទល។

ការបំប្លែងសារជាតិនៃកោសិកាប្រសាទគឺមានលក្ខណៈបែប aerobic ដូច្នេះពួកវាងាយនឹងទទួលរងនូវជំងឺ hypoxia ។

លីសូសូមផ្តល់ដំណើរការ ការបង្កើតឡើងវិញ intracellular, លីសកោសិកាចាស់ សរីរាង្គ.

មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកាស្ថិតនៅចន្លោះ ស្នូលនិង dendrites. កោសិកាសរសៃប្រសាទ កុំចែករំលែក. យន្តការសំខាន់នៃការបង្កើតឡើងវិញគឺ ការបង្កើតឡើងវិញ intracellular.

គ្រោងឆ្អឹងបានបង្ហាញ neurotubulesនិង និង neurofibrilsបង្កើតជាបណ្តាញក្រាស់នៃ perikoreoni និង រក្សា​សមកោសិកា។ ដេកតាមបណ្តោយនៅក្នុងអ័ក្ស ផ្ទាល់ដឹកជញ្ជូន លំហូររវាងរាងកាយនិងដំណើរការកោសិកាសរសៃប្រសាទ។

ការយល់ដឹងទំនើបនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់ CNS គឺផ្អែកលើទ្រឹស្តីសរសៃប្រសាទ។

ប្រព័ន្ធប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាពីរប្រភេទ៖ សរសៃប្រសាទ និង glial ចំនួននៃកោសិកាបន្ទាប់គឺធំជាងចំនួនកោសិកាប្រសាទ ៨-៩ ដង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាគឺជាណឺរ៉ូនដែលផ្តល់នូវដំណើរការចម្រុះទាំងមូលដែលទាក់ទងនឹងការបញ្ជូន និងដំណើរការព័ត៌មាន។

ណឺរ៉ូន ដែលជាកោសិកាសរសៃប្រសាទ គឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់ CNS ។ ណឺរ៉ូនបុគ្គលមិនដូចកោសិការាងកាយផ្សេងទៀតដែលដើរតួក្នុងភាពឯកោ "ធ្វើការ" ទាំងមូល។ មុខងាររបស់ពួកគេគឺបញ្ជូនព័ត៌មាន (ក្នុងទម្រង់ជាសញ្ញា) ពីផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទទៅផ្នែកមួយទៀត ក្នុងការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានរវាងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ។ ក្នុងករណីនេះ ណឺរ៉ូនបញ្ជូន និងទទួលត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅក្នុងបណ្តាញសរសៃប្រសាទ និងសៀគ្វី។

3

ដំណើរការដំណើរការព័ត៌មានដ៏ស្មុគស្មាញបំផុតកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាប្រសាទ។ ដោយមានជំនួយរបស់ពួកគេ ការឆ្លើយតបរបស់រាងកាយ (ការឆ្លុះបញ្ចាំង) ចំពោះការរំញោចខាងក្រៅ និងខាងក្នុងត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ណឺរ៉ូន​មាន​លក្ខណៈ​ពិសេស​មួយ​ចំនួន​ដែល​មាន​ចំពោះ​កោសិកា​រាងកាយ​ទាំងអស់។ ដោយមិនគិតពីទីតាំង និងមុខងាររបស់វា ណឺរ៉ូនណាមួយ ដូចជាកោសិកាផ្សេងទៀត មានភ្នាសប្លាស្មា ដែលកំណត់ព្រំដែននៃកោសិកានីមួយៗ។ នៅពេលដែលណឺរ៉ូនធ្វើអន្តរកម្មជាមួយណឺរ៉ូនផ្សេងទៀត ឬការផ្លាស់ប្តូរអារម្មណ៍នៅក្នុងបរិយាកាសក្នុងតំបន់ វាធ្វើដូច្នេះដោយមានជំនួយពីភ្នាស និងម៉ាស៊ីនម៉ូលេគុលនៅក្នុងវា។ គួរកត់សម្គាល់ថាភ្នាសសរសៃប្រសាទមានកម្លាំងខ្លាំងជាងកោសិកាដទៃទៀតនៅក្នុងខ្លួន។

អ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលនៅខាងក្នុងភ្នាសប្លាស្មា (លើកលែងតែស្នូល) ត្រូវបានគេហៅថា cytoplasm ។ វាមានសារពាង្គកាយ cytoplasmic ដែលចាំបាច់សម្រាប់អត្ថិភាពនៃណឺរ៉ូន និងការអនុវត្តការងាររបស់វា។ Mitochondria ផ្តល់ថាមពលដល់កោសិកា ដោយប្រើជាតិស្ករ និងអុកស៊ីសែន ដើម្បីសំយោគម៉ូលេគុលថាមពលខ្ពស់ពិសេស ដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយកោសិកាតាមតម្រូវការ។ Microtubules - រចនាសម្ព័ន្ធគាំទ្រស្តើង - ជួយសរសៃប្រសាទរក្សារូបរាងជាក់លាក់។ បណ្តាញនៃបំពង់ភ្នាសខាងក្នុង ដែលតាមរយៈកោសិកាចែកចាយសារធាតុគីមីដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការរបស់វាត្រូវបានគេហៅថា endoplasmic reticulum ។

មានភាពចម្រុះយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ កោសិកាប្រសាទបង្កើតបានជាមូលដ្ឋាននៃកណ្តាល (ខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង) និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ រួមគ្នាជាមួយណឺរ៉ូន នៅពេលពិពណ៌នាអំពីជាលិកាសរសៃប្រសាទ សមាសធាតុសំខាន់ទីពីររបស់វា កោសិកា glial ត្រូវបានពិចារណា។ ពួកវាត្រូវបានបែងចែកទៅជាកោសិកា macroglial - astrocytes, oligodendrocytes, ependymocytes និងកោសិកា microglial ។

មុខងារសំខាន់នៃប្រព័ន្ធប្រសាទដែលអនុវត្តដោយណឺរ៉ូនគឺការរំភើប ការដឹកនាំ និងការបញ្ជូនរបស់វាទៅសរីរាង្គ effector ។ សកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺផ្អែកលើគោលការណ៍នៃដំណើរការនៃធ្នូន្របតិកមមដែលមានសរសៃប្រសាទដែលភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកតាមរយៈទំនាក់ទំនងឯកទេស - synapses នៃប្រភេទផ្សេងៗ។

ណឺរ៉ូននៃសត្វឆ្អឹងខ្នង និងសត្វឆ្អឹងខ្នងភាគច្រើន ជាក្បួនគឺជាកោសិកាដែលមានដំណើរការសាខាវែងៗ និងស្មុគស្មាញជាច្រើន ដែលផ្នែកខ្លះយល់ឃើញពីភាពរំភើប។ ពួកវាត្រូវបានគេហៅថា dendrites ហើយដំណើរការមួយក្នុងចំណោមដំណើរការដែលត្រូវបានកំណត់ដោយប្រវែងធំនិងសាខានៅក្នុងផ្នែកស្ថានីយត្រូវបានគេហៅថា axon ។

លក្ខណៈសម្បត្តិមុខងារសំខាន់នៃណឺរ៉ូនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពប្លែកនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសប្លាស្មារបស់ពួកគេដែលមានចំនួនដ៏ច្រើននៃស្មុគ្រស្មាញ receptor ដែលពឹងផ្អែកលើលីហ្គែន និងបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង ក៏ដូចជាជាមួយនឹងសមត្ថភាពក្នុងការបញ្ចេញសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ និងសរសៃប្រសាទនៅក្នុងជាក់លាក់។ តំបន់ (synapses) ។ ចំណេះដឹងអំពីការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទគឺភាគច្រើនដោយសារតែការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តពិសេសសម្រាប់ស្នាមប្រឡាក់សរសៃប្រសាទនិងកោសិកា glial ។ ក្នុងចំណោមពួកគេ វិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតជាលិកាជាមួយនឹងអំបិលប្រាក់យោងទៅតាម Golgi និង Bilshovsky-Gross សមនឹងទទួលបានការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេស។

មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគំនិតបុរាណអំពីរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានដាក់នៅក្នុងស្នាដៃរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសរសៃប្រសាទជនជាតិអេស្ប៉ាញឆ្នើមអ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែល Santiago Ramón y Cajal ។ ការរួមចំណែកដ៏អស្ចារ្យក្នុងការសិក្សានៃជាលិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានធ្វើឡើងដោយការសិក្សារបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៃសាលា Kazan និង St. Petersburg-Leningrad នៃ neurohistology - K. A. Arnshtein, A. S. Dogel, A. E. Smirnov, D. A. Timofeev, A. N. Mislavsky, B. I. Lavrentieva, N.G. Kolosova, A.A. Zavarzina, P.D. Deineki, N.V. Nemilova, Yu.I. Orlova, V.P. Babmindra ជាដើម។

ប៉ូលរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃកោសិកាប្រសាទភាគច្រើនបាននាំឱ្យមានការបែងចែកតាមបែបប្រពៃណីនៃផ្នែកបីនៃណឺរ៉ូន៖ រាងកាយ dendrites និង axon. ភាពប្លែកនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃណឺរ៉ូនត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការបែកខ្ញែកយ៉ាងខ្លាំងនៃដំណើរការរបស់ពួកគេ ដែលជារឿយៗឈានដល់ប្រវែងដ៏ធំ ហើយវត្តមាននៅក្នុងកោសិកានៃពពួកប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់ និងម៉ូលេគុលមិនមែនប្រូតេអ៊ីន (ប្រព័ន្ធបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ ណឺរ៉ូម៉ូឌុលល័រ ណឺរ៉ូភីទីត ជាដើម) ជាមួយនឹង សកម្មភាពជីវសាស្រ្តខ្ពស់។

ការចាត់ថ្នាក់នៃកោសិកាប្រសាទយោងទៅតាមរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេគឺផ្អែកលើ៖

1) រូបរាងរាងកាយ - រាងមូល - រាងពងក្រពើ, សាជីជ្រុង, រាងកន្ត្រក, fusiform, រាង pear, stellate និងប្រភេទផ្សេងទៀតនៃកោសិកាត្រូវបានសម្គាល់;

2) ចំនួននៃដំណើរការ - unipolar, bipolar (ជាជម្រើសមួយ - pseudo-unipolar) និង multipolar;

3) ធម្មជាតិនៃសាខានៃ dendrites និងវត្តមាននៃឆ្អឹងខ្នង (សាខាក្រាស់និង sparsely កោសិកា spiny និង spinyless);

4) ធម្មជាតិនៃសាខាអ័ក្ស (សាខាតែនៅក្នុងផ្នែកស្ថានីយឬវត្តមាននៃវត្ថុបញ្ចាំតាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូលអ័ក្សខ្លីឬអ័ក្សវែង) ។

ណឺរ៉ូនក៏ត្រូវបានបែងចែកទៅតាមខ្លឹមសារនៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទទៅជា៖ cholinergic, adrenergic, serotonergic, GABA (gammkergic), អាស៊ីតអាមីណូ (glycinergic, glutamatergic ជាដើម)។ វត្តមានរបស់សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទជាច្រើននៅក្នុងណឺរ៉ូនមួយ សូម្បីតែសារធាតុប្រឆាំងបែបនេះនៅក្នុងឥទ្ធិពលរបស់វាដូចជា acetylcholine និង norepinephrine ធ្វើឱ្យយើងព្យាបាលនិយមន័យមិនច្បាស់លាស់នៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ និង phenotype neuropeptide នៃសរសៃប្រសាទយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន។

វាក៏មានការបែងចែកបុរាណនៃណឺរ៉ូន (អាស្រ័យលើទីតាំងរបស់ពួកគេនៅក្នុងធ្នូនៃការឆ្លុះបញ្ចាំង) ទៅជា: afferent (sensory), intercalary (associative) និង efferent (រួមទាំងម៉ូទ័រ) ។ ណឺរ៉ូនអារម្មណ៍មានរចនាសម្ព័ន្ធអថេរបំផុតនៃចុង dendritic ដែលបែងចែកពួកវាជាមូលដ្ឋានពី dendrites នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត។ ពួកវាច្រើនតែជា bipolar ( ganglia ញ្ញាណនៃសរីរាង្គញ្ញាណមួយចំនួន) pseudo-unipolar ( spinal ganglia ) ឬកោសិកាប្រសាទឯកទេសខ្ពស់ ( retinal photoreceptors ឬ olfactory cells )។ ណឺរ៉ូននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែលមិនបង្កើតសក្ដានុពលនៃសកម្មភាព (ណឺរ៉ូនគ្មានពងបែក) និងកោសិកាលំយោលដែលអាចរំភើបបានដោយឯកឯងត្រូវបានរកឃើញ។ ការវិភាគលើលក្ខណៈពិសេសនៃការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេនិងទំនាក់ទំនងជាមួយសរសៃប្រសាទ "ប្រពៃណី" គឺជាទិសដៅដ៏ជោគជ័យក្នុងការយល់ដឹងអំពីសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

រាងកាយ (សោម៉ា) ។សាកសពនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទអាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងរូបរាង និងទំហំ។ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃស្នែងផ្នែកខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងពីរ៉ាមីតយក្សនៃខួរក្បាលខួរក្បាល គឺជាកោសិកាធំបំផុតមួយនៅក្នុងរាងកាយឆ្អឹងខ្នង - ទំហំនៃរាងកាយរបស់ពីរ៉ាមីតឈានដល់ 130 មីក្រូន ហើយផ្ទុយទៅវិញ កោសិកាគ្រាប់ធញ្ញជាតិ cerebellar ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតជាមធ្យម 5-7 មីក្រូគឺជាកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលតូចជាងគេបំផុត។ កោសិកានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តក៏មានភាពចម្រុះផងដែរនៅក្នុងរូបរាងនិងទំហំ។

ស្នូល។ណឺរ៉ូនជាធម្មតាមានស្នូលតែមួយ។ ជាធម្មតាវាមានទំហំធំ រាងមូល មានមួយឬពីរ nucleoli chromatin ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយកម្រិតទាបនៃ condensation ដែលបង្ហាញពីសកម្មភាពខ្ពស់នៃស្នូល។ វាអាចទៅរួចដែលណឺរ៉ូនខ្លះជាកោសិកា polyploid ។ ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានតំណាងដោយភ្នាសពីរដែលបំបែកដោយចន្លោះ perinuclear និងមានរន្ធញើសជាច្រើន។ ចំនួនរន្ធញើសនៅក្នុងសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងឈានដល់ 4000 ក្នុងមួយស្នូល។ សមាសធាតុសំខាន់មួយនៃស្នូលគឺអ្វីដែលគេហៅថា។ "ម៉ាទ្រីសនុយក្លេអ៊ែរ" - ស្មុគ្រស្មាញនៃប្រូតេអ៊ីននុយក្លេអ៊ែរដែលផ្តល់នូវការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុទាំងអស់នៃស្នូលហើយត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការចម្លង ការចម្លង និងដំណើរការនៃ RNA និងការដកយកចេញរបស់ពួកគេពីស្នូល។

cytoplasm (pericaryon) ។មនុស្សជាច្រើន ជាពិសេសណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីតធំៗ សម្បូរទៅដោយសារធាតុក្រឡាចត្រង្គ endoplasmic reticulum (GER)។ នេះរកឃើញការបង្ហាញយ៉ាងរស់រវើកនៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានប្រឡាក់ដោយសារធាតុពណ៌ aniline ក្នុងទម្រង់ជា basophilia នៃ cytoplasm និងសារធាតុ basophilic ឬ tigroid ដែលជាសារធាតុ (សារធាតុ Nissl) រួមបញ្ចូលនៅក្នុងវា។ ការចែកចាយសារធាតុ basophilic របស់ Nissl នៅក្នុង cytoplasm នៃ perikaryon ត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យមួយសម្រាប់ភាពខុសគ្នានៃណឺរ៉ូន ក៏ដូចជាសូចនាករនៃស្ថានភាពមុខងាររបស់កោសិកា។ ណឺរ៉ូនក៏មានផ្ទុកនូវ ribosomes សេរីមួយចំនួនធំផងដែរ ដែលជាធម្មតាត្រូវបានផ្គុំចូលទៅក្នុងរន្ធ - polysomes ។ ជាទូទៅ កោសិកាប្រសាទមានផ្ទុកនូវលក្ខណៈសរីរាង្គសំខាន់ៗទាំងអស់នៃកោសិកាសត្វ eukaryotic ទោះបីជាមានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួនក៏ដោយ។

ទីមួយទាក់ទងនឹង mitochondria ។ ការងារដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងនៃណឺរ៉ូនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការចំណាយថាមពលខ្ពស់ ដូច្នេះពួកគេមាន mitochondria ជាច្រើនប្រភេទ។ នៅក្នុងរាងកាយនិងដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទមាន mitochondria យក្សមួយចំនួន (3-4 បំណែក) នៃប្រភេទ "reticular" និង "filamentous" ។ ការរៀបចំរបស់ cristae នៅក្នុងពួកវាគឺបណ្តោយដែលក៏កម្រណាស់ក្នុងចំណោម mitochondria ។ លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងរាងកាយនិងដំណើរការនៃណឺរ៉ូនមាន mitochondria តូចៗជាច្រើននៃប្រភេទ "ប្រពៃណី" ដែលមាន transverse cristae ។ ជាពិសេស mitochondria ច្រើនកកកុញនៅក្នុងតំបន់នៃ synapses ថ្នាំង dendritic នៅផ្នែកដំបូងនៃ axon (axon mound) ។ ដោយសារតែអាំងតង់ស៊ីតេនៃដំណើរការនៃ mitochondria នៅក្នុងណឺរ៉ូន ពួកវាជាធម្មតាមានវដ្តជីវិតខ្លី (mitochondria ខ្លះរស់នៅប្រហែលមួយម៉ោង)។ Mitochondria ត្រូវបានបន្តដោយការបែងចែកប្រពៃណី ឬការរីកដុះដាលនៃ mitochondria ហើយត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដល់ដំណើរការកោសិកាតាមរយៈការដឹកជញ្ជូនតាមអ័ក្ស ឬ dendritic។

លក្ខណៈពិសេសមួយទៀតនៃរចនាសម្ព័ន្ធ cytoplasmic នៃណឺរ៉ូននៅក្នុងឆ្អឹងកងខ្នង និងឆ្អឹងខ្នងគឺវត្តមាននៃសារធាតុពណ៌នៅក្នុងកោសិកាគឺ lipofuscin ។ Lipofuscin ជា​ក្រុម​នៃ​សារធាតុ​ពណ៌​ខាងក្នុង​កោសិកា ដែល​ជា​សមាសធាតុ​សំខាន់​នៃ​សារធាតុ Carotenoids លឿង ឬ​ត្នោត។ វា​ត្រូវ​បាន​គេ​រក​ឃើញ​នៅ​ក្នុង​ដុំ​តូចៗ​ដែល​រាយប៉ាយ​ពាសពេញ​ស៊ីតូប្លាស​នៃ​ណឺរ៉ូន។ សារៈសំខាន់នៃ lipofuscin ត្រូវបានពិភាក្សាយ៉ាងសកម្ម។ វាត្រូវបានគេជឿថានេះគឺជាសារធាតុពណ៌ "ភាពចាស់" ណឺរ៉ូន ហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណើរការនៃការបំបែកសារធាតុមិនពេញលេញនៅក្នុង lysosomes ។

ក្នុងអំឡុងពេលវដ្តជីវិតនៃកោសិកាប្រសាទ ចំនួននៃគ្រាប់ lipofuscin កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង ហើយការចែកចាយរបស់ពួកគេនៅក្នុង cytoplasm អាចវិនិច្ឆ័យដោយប្រយោលនូវអាយុរបស់ណឺរ៉ូន។

មានដំណាក់កាល morphological បួននៃ "ភាពចាស់" នៃណឺរ៉ូន។ នៅក្នុងណឺរ៉ូនវ័យក្មេង (ដំណាក់កាលទី 1 - សាយភាយ) មាន lipofuscin តិចតួច ហើយវាត្រូវបានរាយប៉ាយពាសពេញ cytoplasm នៃណឺរ៉ូន។ នៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលចាស់ទុំ (ដំណាក់កាលទី 2 perinuclear) - បរិមាណសារធាតុពណ៌កើនឡើងហើយវាចាប់ផ្តើមកកកុញនៅក្នុងតំបន់ស្នូល។ នៅក្នុងណឺរ៉ូនវ័យចំណាស់ (ដំណាក់កាលទី 3 - ប៉ូល) lipofuscin មានកាន់តែច្រើន ហើយការប្រមូលផ្តុំនៃគ្រាប់របស់វាត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅជិតប៉ូលមួយនៃណឺរ៉ូន។ ទីបំផុតនៅក្នុងណឺរ៉ូនចាស់ (ដំណាក់កាលទី 4 គឺ bipolar) lipofuscin បំពេញបរិមាណដ៏ធំនៃ cytoplasm ហើយចង្កោមរបស់វាមានទីតាំងនៅទល់មុខប៉ូលនៃណឺរ៉ូន។ ក្នុងករណីខ្លះមាន lipofuscin ច្រើននៅក្នុងកោសិកា ដែលគ្រាប់របស់វាខូចទ្រង់ទ្រាយស្នូល។ ការប្រមូលផ្តុំនៃ lipofuscin នៅក្នុងដំណើរការនៃការចាស់នៃសរសៃប្រសាទនិងរាងកាយក៏ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងទ្រព្យសម្បត្តិនៃ lipofuscin ដែលជា carotenoid ដើម្បីចងអុកស៊ីសែន។ វាត្រូវបានគេជឿថាតាមរបៀបនេះប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទសម្របខ្លួនទៅនឹងការខ្សោះជីវជាតិនៃការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីសែនដល់កោសិកាដែលកើតឡើងតាមអាយុ។

ប្រភេទពិសេសនៃ reticulum endoplasmic ដែលជាលក្ខណៈនៃ perikaryon នៃណឺរ៉ូនគឺជាអាងទឹកក្រោមដី - vesicles ភ្នាសរាបស្មើមួយឬពីរដែលមានទីតាំងនៅជិតភ្នាសប្លាស្មាហើយជារឿយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវាដោយសម្ភារៈដែលមិនមានរាងអេឡិចត្រុង។ នៅក្នុង perikaryon និងដំណើរការ (axon និង dendrites) សាកសព membranous multivesicular និង multilamellar ត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់ តំណាងដោយការប្រមូលផ្តុំនៃ vesicles ឬ fibrillar material ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតជាមធ្យម 0.5 μm។ ពួកគេគឺជាដេរីវេនៃដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃដំណើរការនៃ lysosomes នៅក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើតឡើងវិញសរីរវិទ្យានៃសមាសធាតុណឺរ៉ូន ហើយត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការដឹកជញ្ជូនបញ្ច្រាស (retrograde) ។



កោសិកាប្រសាទទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកតាមរយៈឧបករណ៍បញ្ជូនគីមីពិសេសហៅថា សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។ ឱសថរួមទាំងថ្នាំខុសច្បាប់អាចរារាំងសកម្មភាពនៃម៉ូលេគុលទាំងនេះ។ កោសិកាសរសៃប្រសាទមិនមានទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ជាមួយគ្នាទេ។ ចន្លោះមីក្រូទស្សន៍រវាងផ្នែកនៃភ្នាសកោសិកា - ប្រហោងឆ្អឹង - កោសិកាប្រសាទដាច់ដោយឡែក ហើយអាចបញ្ចេញសញ្ញាទាំងពីរ (ណឺរ៉ូន presynaptic) និងយល់ឃើញ (ណឺរ៉ូន hyust synaptic) ។ វត្តមាននៃគម្លាត synaptic មានន័យថាភាពមិនអាចទៅរួចនៃការបញ្ជូនដោយផ្ទាល់នៃចរន្តអគ្គិសនីពីកោសិកាសរសៃប្រសាទមួយទៅកោសិកាមួយទៀត។ នៅពេលនេះនៅពេលដែលកម្លាំងរុញច្រានឈានដល់ការបញ្ចប់ synaptic ការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលនាំទៅដល់ការបើកបណ្តាញដែលអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមប្រញាប់ប្រញាល់ចូលទៅក្នុងកោសិកា presynaptic ។ កោសិកាសរសៃប្រសាទរបស់មនុស្ស ការពិពណ៌នាលក្ខណៈ - ប្រធានបទនៃការបោះពុម្ពផ្សាយរបស់យើង។

1 65550

វិចិត្រសាលរូបភាព៖ កោសិកាសរសៃប្រសាទរបស់មនុស្ស ការពិពណ៌នា លក្ខណៈ

ភាពឯកោនៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ

អ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមធ្វើសកម្មភាពនៅលើ vesicles បញ្ចប់សរសៃប្រសាទ (vesicles តូចភ្នាស - ចងភ្ជាប់ជាមួយឧបករណ៍បញ្ជូនគីមី - សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ) ដែលចូលទៅជិតនិង fuse ជាមួយភ្នាស presynaptic បញ្ចេញគម្លាត។ ម៉ូលេគុលបញ្ជូនសរសៃប្រសាទសាយភាយ (ជ្រៀតចូល) ។ បន្ទាប់ពីអន្តរកម្មនៃប្រព័ន្ធបញ្ជូនសរសៃប្រសាទជាមួយអ្នកទទួលជាក់លាក់នៅលើភ្នាស postsynaptic វាត្រូវបានបញ្ចេញយ៉ាងឆាប់រហ័សហើយជោគវាសនាបន្ថែមទៀតរបស់វាគឺពីរដង។ ម៉្យាងវិញទៀត ការបំផ្លិចបំផ្លាញទាំងស្រុងរបស់វាក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមដែលមានទីតាំងនៅក្បូន synaptic គឺអាចធ្វើទៅបាន ម្យ៉ាងវិញទៀត ការបញ្ចូលទៅក្នុងចុង presynaptic ជាមួយនឹងការបង្កើត vesicles ថ្មីគឺអាចធ្វើទៅបាន។ យន្តការនេះធានានូវសកម្មភាពរយៈពេលខ្លីនៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទលើម៉ូលេគុលអ្នកទទួល។ ឱសថខុសច្បាប់មួយចំនួន ដូចជាកូកាអ៊ីន ក៏ដូចជាថ្នាំមួយចំនួនដែលប្រើក្នុងឱសថ ការពារការយកសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទឡើងវិញ (ក្នុងករណីកូកាអ៊ីន ដូប៉ាមីន)។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះរយៈពេលនៃឥទ្ធិពលនៃក្រោយមកទៀតលើអ្នកទទួលនៃភ្នាស postsynaptic ត្រូវបានពង្រីកដែលបណ្តាលឱ្យមានឥទ្ធិពលរំញោចខ្លាំងជាង។

សកម្មភាពសាច់ដុំ

បទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពសាច់ដុំត្រូវបានអនុវត្តដោយសរសៃសរសៃប្រសាទដែលលាតសន្ធឹងពីខួរឆ្អឹងខ្នងនិងបញ្ចប់នៅប្រសព្វ neuromuscular ។ នៅពេលដែលសរសៃប្រសាទមកដល់ សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ acetylcholine ត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីចុងសរសៃប្រសាទ។ វាជ្រាបចូលទៅក្នុងប្រហោង synaptic និងភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលជាលិកាសាច់ដុំ។ នេះបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មដែលនាំទៅដល់ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ។ ដូច្នេះ ប្រព័ន្ធប្រសាទកណ្តាលគ្រប់គ្រងការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំជាក់លាក់នៅពេលណាក៏បាន។ យន្តការនេះបង្កប់នូវបទប្បញ្ញត្តិនៃចលនាស្មុគស្មាញដូចជាការដើរ។ ខួរក្បាលគឺជារចនាសម្ព័ន្ធដ៏ស្មុគស្មាញបំផុត; ណឺរ៉ូននីមួយៗរបស់វាធ្វើអន្តរកម្មជាមួយមនុស្សរាប់ពាន់នាក់ផ្សេងទៀត ដែលនៅរាយប៉ាយពេញប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ដោយសារការជំរុញសរសៃប្រសាទមិនមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងកម្លាំង ការអ៊ិនកូដព័ត៌មាននៅក្នុងខួរក្បាលគឺផ្អែកលើប្រេកង់របស់ពួកគេ ពោលគឺចំនួននៃសក្តានុពលសកម្មភាពដែលបានបង្កើតក្នុងបញ្ហាមួយវិនាទី។ នៅក្នុងវិធីមួយចំនួន កូដនេះប្រហាក់ប្រហែលនឹងកូដ Morse។ កិច្ចការដ៏លំបាកបំផុតមួយដែលកំពុងប្រឈមមុខនឹងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសរសៃប្រសាទជុំវិញពិភពលោកនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ គឺការព្យាយាមយល់ពីរបៀបដែលប្រព័ន្ធសរសេរកូដដ៏សាមញ្ញនេះពិតជាដំណើរការ។ ឧទាហរណ៍ របៀបពន្យល់ពីអារម្មណ៍របស់មនុស្សនៅពេលមរណភាពរបស់សាច់ញាតិ ឬមិត្តភ័ក្តិ ឬសមត្ថភាពក្នុងការបោះបាល់ដោយភាពត្រឹមត្រូវដែលវាទៅដល់គោលដៅពីចម្ងាយ 20 ម៉ែត្រ។ ឥឡូវនេះវាក្លាយជាជាក់ស្តែងដែលព័ត៌មានមិនត្រូវបានបញ្ជូនតាមបន្ទាត់ពីកោសិកាសរសៃប្រសាទមួយទៅកោសិកាមួយទៀតនោះទេ។ ផ្ទុយទៅវិញ ណឺរ៉ូនមួយអាចដឹងក្នុងពេលដំណាលគ្នានូវសញ្ញាសរសៃប្រសាទពីអ្នកដទៃជាច្រើន (ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថាការបញ្ចូលគ្នា) ហើយក៏អាចមានឥទ្ធិពលលើកោសិកាសរសៃប្រសាទមួយចំនួនធំផងដែរ ភាពខុសគ្នា។

synapses

មាន synapses ពីរប្រភេទសំខាន់ៗ៖ នៅក្នុងខ្លះ ណឺរ៉ូន postsynaptic ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម ហើយខ្លះទៀតវាត្រូវបានរារាំង (នេះភាគច្រើនអាស្រ័យទៅលើប្រភេទឧបករណ៍បញ្ជូនដែលបញ្ចេញ)។ ណឺរ៉ូន​បញ្ចេញ​កម្លាំង​ប្រសាទ​មួយ​នៅពេល​ចំនួន​រំញោច​រំភើប​លើសពី​ចំនួន​សារធាតុ​រារាំង។

ភាពខ្លាំងនៃ synapses

ណឺរ៉ូននីមួយៗទទួលបានបរិមាណដ៏ច្រើននៃទាំងរំញោច និងរារាំង។ ក្នុងករណីនេះ synapse នីមួយៗមានឥទ្ធិពលខ្លាំង ឬតិចជាងទៅលើប្រូបាប៊ីលីតេនៃការកើតឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាព។ Synapses ដែលមានឥទ្ធិពលខ្លាំងបំផុត ជាធម្មតាមានទីតាំងនៅជិតតំបន់ពង្រឹងនៃកម្លាំងសរសៃប្រសាទនៅក្នុងតួនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។