បន្ទប់ពិសោធន៍-មេរៀនជាក់ស្តែង លេខ៩
ប្រធានបទ៖ "ឧបករណ៍ (ស្មុគស្មាញ) ហ្គោលជី"
គោលបំណងនៃមេរៀន ៖ ដើម្បីបង្ហាញពីមុខងារ morpho-functional នៃ Golgi complex។
បញ្ហាសម្រាប់ការពិភាក្សា
1 . រចនាសម្ព័ន្ធល្អនៃឧបករណ៍ Golgi ។
ការរៀបចំបាតុកម្ម
បរិក្ខារ
1. រូបថត, ដ្យាក្រាម, គំនូរពីអាត្លាសនៃជីវវិទ្យាកោសិកា, J.-K.Roland, A. Seloshi, D. Seloshi, per.V.P. បេលី, អេដ។ Yu.S. ឆេនស្តូវ។ ─ M.: Mir. 1978. - 119 ទំ។
យុត្តិកម្មទ្រឹស្តី ដើម្បីរៀបចំសម្រាប់ថ្នាក់
បរិធាន Golgi (ស្មុគ្រស្មាញ) គឺជារចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសនៃកោសិកា eukaryotic ដែលជាសរីរាង្គមួយដែលត្រូវបានបម្រុងទុកជាចម្បងសម្រាប់ការបញ្ចេញសារធាតុដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង reticulum endoplasmic ។ ឧបករណ៍ Golgi ត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអ៊ីតាលី Camillo Golgi ដែលបានរកឃើញវាជាលើកដំបូងក្នុងឆ្នាំ 1897 (Fabene P.F., Bentivoglio M., 1998) ។
អង្ករ។ 1. គ្រោងការណ៍នៃឧបករណ៍ Golgi (A) ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃឧបករណ៍ Golgi (B)
ចំណាំ: ឧបករណ៍ Golgi ─ បែហោងធ្មែញ (ធុង) ហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសនិងប្រព័ន្ធនៃ vesicles ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងពួកគេ។ មុខងារ─ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុសរីរាង្គ; "ការវេចខ្ចប់" នៃសារធាតុសរីរាង្គ; ការបញ្ចេញសារធាតុសរីរាង្គ; ការបង្កើត lysosomes ។
ឧបករណ៍(ស្មុគ្រស្មាញ) Golgi គឺជាជង់នៃថង់ membranous រាងថាស (ធុងទឹក) ដែលពង្រីកបន្តិចទៅជិតគែម និងប្រព័ន្ធនៃ vesicles Golgi ដែលភ្ជាប់ជាមួយពួកគេ។ ចំនួននៃជង់នីមួយៗត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ ( ឌីតូសូម) កោសិកាសត្វតែងតែមានជង់ធំមួយ ឬច្រើនដែលតភ្ជាប់ដោយបំពង់។
នៅក្នុងស្មុគ្រស្មាញ Golgi មាន 3 ផ្នែកនៃអាងទឹកដែលហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសភ្នាស៖
1. ផ្នែក Cis (ជិតបំផុតទៅនឹងស្នូល) ។
2. ផ្នែកប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ។
3. ផ្នែកឆ្លងកាត់ (ឆ្ងាយបំផុតពីស្នូល) ។
នាយកដ្ឋានទាំងនេះខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយសំណុំនៃអង់ស៊ីម។ នៅក្នុងផ្នែក cis អណ្តូងទីមួយត្រូវបានគេហៅថា "cistern of salvation" ចាប់តាំងពីដោយមានជំនួយពីវា អ្នកទទួលដែលមកពី reticulum endoplasmic កម្រិតមធ្យមត្រលប់មកវិញ។ អង់ស៊ីមនៃផ្នែក cis: phosphoglycosidase (ភ្ជាប់ផូស្វ័រទៅនឹងកាបូអ៊ីដ្រាត─ mannose) ។
នៅក្នុងផ្នែក medial មាន 2 អង់ស៊ីម: mannasidase (បំបែកចេញពី mannase) និង N-acetylglucosamine transferase (ភ្ជាប់កាបូអ៊ីដ្រាតជាក់លាក់─ glycosamines) ។
នៅក្នុងផ្នែក trans, អង់ស៊ីម: peptidase (អនុវត្ត proteolysis) និង transferase (អនុវត្តការផ្ទេរក្រុមគីមី) ។
រចនាសម្ព័ន្ធដ៏ល្អនៃបរិធាន Golgi (AG) ។មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបង្ហាញថាបរិធាន Golgi ត្រូវបានតំណាងដោយរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសដែលប្រមូលផ្តុំគ្នានៅក្នុងតំបន់តូចមួយ (រូបភាព 1, 2); នៅក្នុងទម្រង់នៃជង់មួយថង់ភ្នាសរាបស្មើ (ធុង) មានទីតាំងនៅចំនួនថង់បែបនេះនៅក្នុងជង់ជាធម្មតាមិនលើសពី 5-10 ទេ។ រវាងដែលជាស្រទាប់ស្តើងនៃ hyaloplasm ។ ធុងនីមួយៗមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 1 µm និងកម្រាស់ប្រែប្រួល។ នៅចំកណ្តាលនៃភ្នាសពួកវាអាចត្រូវបាននាំមកជាមួយគ្នា (25 nm) ហើយនៅតាមបរិវេណពួកគេអាចមានផ្នែកបន្ថែម ─ ampoules ដែលទទឹងមិនថេរ។
អង្ករ។ 2. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ dictyosome នេះ។(យោងទៅតាម Chentsov Yu.S., 2010)
ចំណាំ : ភី─ proximal (cis-) ផ្នែក; ឃ─ ផ្នែក distal (trans-); អេ─ vacuoles; គ─ ធុងភ្នាសរាបស្មើ; ប៉ុន្តែ─ ការពង្រីក ampullary នៃអាង។
នៅក្នុងសារពាង្គកាយឯកតាមួយចំនួន ចំនួនរបស់វាអាចឡើងដល់ 20 បំណែក។ បន្ថែមពីលើអណ្តូងដែលមានចន្លោះក្រាស់ កន្លែងទំនេរជាច្រើនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងតំបន់ AG ។ vacuoles តូចត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅក្នុងតំបន់គ្រឿងកុំព្យូទ័រនៃតំបន់ AG; ពេលខ្លះអ្នកអាចមើលឃើញពីរបៀបដែលពួកគេត្រូវបាន laced ពីផ្នែកបន្ថែម ampullary នៅលើគែមនៃធុងផ្ទះល្វែង។ វាជាទម្លាប់ក្នុងការបែងចែករវាងផ្នែកស៊ីសជិត ឬដែលលេចចេញនៅក្នុងតំបន់ dictyosome និងផ្នែកឆ្លងដែលដាច់ឬចាស់ទុំ (រូបភាព 15.5)។ រវាងពួកគេគឺជាផ្នែកកណ្តាលឬមធ្យមនៃ AG ។ កំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា ទម្រង់ reticular នៃ AG បំបែកទៅជា dictyosomesដែលអកម្ម
និងចែកចាយដោយចៃដន្យក្នុងចំណោមកោសិកាកូនស្រី។ នៅពេលដែលកោសិកាលូតលាស់ ចំនួនសរុបនៃ dictyosomes កើនឡើង។
អង្ករ។ 3. ប្រភេទនៃបរិធាន Golgi(យោងទៅតាម Chentsov Yu.S., 2010)
ចំណាំ : ក ─ reticulate នៅក្នុងកោសិកានៃ epithelium ពោះវៀន;ខ─ សាយភាយនៅក្នុងកោសិកា ganglion ឆ្អឹងខ្នង;ខ្ញុំ─ ស្នូល;2 ─ AG;3 ─ ស្នូល។
AG ជាធម្មតាមានប៉ូលនៅក្នុងកោសិកាសម្ងាត់៖ ផ្នែកជិតរបស់វាប្រឈមមុខនឹង cytoplasm និង nucleus និងផ្នែកខាងចុងរបស់វា។ ─ ដល់ផ្ទៃក្រឡា។ នៅតំបន់ក្បែរនោះ តំបន់នៃ vesicles រលោងតូចមួយ និង membranous ខ្លី នៅជាប់នឹងជង់នៃ អាងជាប់គ្នា។
អង្ករ។ 4. Golgi apparatus (AG) in electronic mikroscope(យោងទៅតាម Chentsov Yu.S., 2010)
អង្ករ។ 5. ការបង្ហាញគ្រោងការណ៍នៃធាតុផ្សំនៃបរិធាន Golgi(យោងទៅតាម Chentsov Yu.S., 2010)
ចំណាំ : 1 ─ EPR-AG (ERGIC) ─តំបន់មធ្យម;2 ─ cis-zone តំបន់ជិតៗ; ៣─ medial─ផ្នែកកណ្តាល; ៤─តំបន់ឆ្លងកាត់ឆ្ងាយ; ៥─ AG បណ្តាញឆ្លង។
នៅផ្នែកកណ្តាល ឌីតូសូមបរិវេណនៃ cisterna នីមួយៗក៏ត្រូវបានអមដោយម៉ាស់នៃ vacuoles តូចៗប្រហែល 50 nm នៅក្នុងអង្កត់ផ្ចិត។
នៅក្នុងផ្នែកដាច់ស្រយាល ឬផ្នែកឆ្លងកាត់នៃ dictyosomes អាងទឹក squamous membranous ចុងក្រោយគឺនៅជាប់នឹងផ្នែកដែលមានធាតុ tubular និងម៉ាស់នៃ vacuoles តូចៗ ជាញឹកញាប់មាន fibrillar pubescence នៅលើផ្ទៃពីចំហៀងនៃ cytoplasm - ទាំងនេះគឺជា pubescent ឬមានព្រំប្រទល់។ vesicles ប្រភេទដូចគ្នាទៅនឹង vesicles ដែលមានព្រំប្រទល់នៅក្នុង pinocytosis (មកពីភាសាក្រិចផ្សេងទៀត πίνω ─ ផឹក ស្រូប និង κύτος ─ receptacle កោសិកា ─ ចាប់យកដោយផ្ទៃកោសិកានៃអង្គធាតុរាវដែលមាននៅក្នុងវា ដំណើរការនៃការស្រូបយក និងការបំផ្លាញ intracellular នៃ macromolecules )
នេះគឺជាបណ្តាញ trans-Golgi (TGN) ដែលផលិតផលសម្ងាត់ត្រូវបានបំបែក និងតម្រៀប។ សូម្បីតែ distal កាន់តែច្រើនគឺជាក្រុមនៃ vacuoles ធំមួយ─នេះគឺជាផលិតផលនៃការបញ្ចូលគ្នានៃ vacuoles តូចរួចទៅហើយនិងការបង្កើត vacuoles secretory ។
នៅពេលសិក្សាផ្នែកក្រាស់នៃកោសិកានៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង megavolt វាត្រូវបានគេរកឃើញថា dictosomes បុគ្គលនៅក្នុងកោសិកាអាចភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកដោយប្រព័ន្ធ vacuoles និង cisterns ។ ដូច្នេះបណ្តាញបីវិមាត្ររលុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ។ ក្នុងករណីនៃទម្រង់រីករាលដាលនៃ AH ផ្នែកនីមួយៗរបស់វាត្រូវបានតំណាងដោយ dictyosome ។ នៅក្នុងកោសិកាសត្វ centrioles ជារឿយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងតំបន់ភ្នាសនៃបរិធាន Golgi ។ រវាងបណ្តុំនៃ microtubules ដែលលាតសន្ធឹងតាមរ៉ាឌីកាល់ពីពួកវា មានបណ្តុំនៃភ្នាស និង vacuoles ដែលប្រមូលផ្តុំជុំវិញមជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា។ ទំនាក់ទំនងនេះទំនងជាឆ្លុះបញ្ចាំងពីការចូលរួមរបស់ microtubules នៅក្នុងចលនា vacuole ។
មុខងារ ឧបករណ៍ហ្គោលជី.រួមជាមួយប្រូតេអ៊ីន ភ្នាសរំអិលត្រូវបានដឹកជញ្ជូននៅក្នុងបរិធាន Golgi ។
1. ការបំបែកប្រូតេអ៊ីនទៅជា 3 ស្ទ្រីម:
● នាយកដ្ឋាន CIS (ជិតបំផុតទៅនឹងស្នូល); lysosomal - ប្រូតេអ៊ីន glycosylated (ជាមួយ mannose) ចូលទៅក្នុងផ្នែក cis នៃ Golgi complex ដែលពួកវាខ្លះត្រូវបាន phosphorylated ដែលជាសញ្ញាសម្គាល់នៃអង់ស៊ីម lysosomal ត្រូវបានបង្កើតឡើង - mannose-6-phosphate ។ នៅពេលអនាគត ប្រូតេអ៊ីន phosphorylated ទាំងនេះនឹងមិនឆ្លងកាត់ការកែប្រែទេ ប៉ុន្តែនឹងចូលទៅក្នុង lysosomes ។
● ផ្នែកសារព័ត៌មាន; exocytosis constitutive (ការសម្ងាត់បង្កើត) ។ លំហូរនេះរួមមានប្រូតេអ៊ីន និង lipid ដែលក្លាយជាធាតុផ្សំនៃបរិធានផ្ទៃនៃកោសិកា រួមទាំង glycocalyx ឬពួកវាអាចជាផ្នែកមួយនៃម៉ាទ្រីស extracellular ។
● ផ្នែកឆ្លងកាត់ (ឆ្ងាយបំផុតពីស្នូល); ការសំងាត់ដែលបណ្ដាលមកពីការសំងាត់ ─ ប្រូតេអ៊ីនដែលដំណើរការនៅខាងក្រៅកោសិកា បរិធានផ្ទៃនៃកោសិកា នៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយទទួលបាននៅទីនេះ។ លក្ខណៈពិសេសនៃកោសិកា secretory ។
2. ការបង្កើតទឹករំអិល (មុខងារសំងាត់របស់ឧបករណ៍ Golgi) ─ glycosaminoglycans(mucopolysaccharides) ។
● ធាតុផ្សំនៃភ្នាស AGចូលរួមក្នុងការបែងចែកនិងការប្រមូលផ្តុំផលិតផលដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង ER ចូលរួមក្នុងការរៀបចំឡើងវិញគីមីរបស់ពួកគេភាពចាស់ទុំ (ការរៀបចំឡើងវិញនៃសមាសធាតុ oligosaccharide នៃ glycoproteins នៅក្នុងសមាសភាពនៃអាថ៌កំបាំងរលាយក្នុងទឹកឬនៅក្នុងសមាសភាពនៃភ្នាស) (រូបភាព 6) ។
● នៅក្នុងរថក្រោះ AGមានការសំយោគនៃ polysaccharides ទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេជាមួយប្រូតេអ៊ីនដែលនាំឱ្យមានការបង្កើត mucoproteins ។
●សំខាន់បំផុត ដោយមានជំនួយពីធាតុនៃបរិធាន Golgi ដំណើរការនៃការដកអាថ៌កំបាំងដែលត្រៀមរួចជាស្រេចនៅខាងក្រៅកោសិកាកើតឡើង។ លើសពីនេះទៀត AG គឺជាប្រភពនៃ lysosomes កោសិកា។
● ការចូលរួមរបស់ AG ក្នុងដំណើរការនៃការបញ្ចេញផលិតផលសំងាត់ត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អិតល្អន់លើឧទាហរណ៍នៃកោសិកា exocrine នៃលំពែង។ កោសិកាទាំងនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃចំនួនដ៏ច្រើននៃ granules secretory ( គ្រាប់ zymogen) ដែលជាភ្នាស vesicles ពោរពេញទៅដោយមាតិកាប្រូតេអ៊ីន។ ប្រូតេអ៊ីននៃ zymogen granules រួមមានអង់ស៊ីមជាច្រើន: proteases, lipases, carbohydrases, nucleases ។
កំឡុងពេលសំងាត់ មាតិកានៃគ្រាប់ហ្សីម៉ូហ្សែនទាំងនេះត្រូវបានច្រានចេញពីកោសិកាចូលទៅក្នុង lumen នៃក្រពេញ ហើយបន្ទាប់មកហូរចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញពោះវៀន។ ដោយសារផលិតផលចម្បងដែលបញ្ចេញដោយកោសិកាលំពែងគឺជាប្រូតេអ៊ីន យើងបានសិក្សាពីលំដាប់នៃការបញ្ចូលអាស៊ីតអាមីណូវិទ្យុសកម្មទៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃកោសិកា (រូបភាពទី 7)។
អង្ករ។រូបភាពទី 6. គ្រោងការណ៍នៃទំនាក់ទំនងនៃ EPR បរិធាន Golgi ជាមួយនឹងការបង្កើតនិងការបញ្ចេញ zymogen ពីកោសិកា acinar នៃលំពែង (យោងទៅតាម Chentsov Yu.S., 2010)
ចំណាំ : 1 ─ តំបន់ផ្លាស់ប្តូររវាង EPR និង AG; ២─ តំបន់នៃភាពចាស់ទុំនៃ granules secretory;3 ─ គ្រាប់ zymogen បំបែកពី AG; ៤─ ការបញ្ចេញរបស់ពួកគេ (exocytosis) នៅខាងក្រៅកោសិកា។
អង្ករ។ 7. លំដាប់នៃការរកឃើញ}