cerebellum គឺជាសរីរាង្គកណ្តាលនៃតុល្យភាព និងការសម្របសម្រួលនៃចលនា។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអឌ្ឍគោលពីរដែលមានចង្អូរនិងការវិលជាច្រើនហើយផ្នែកកណ្តាលតូចចង្អៀត - ដង្កូវ។
ភាគច្រើននៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅក្នុង cerebellum មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃ ហើយបង្កើតជា Cortex របស់វា។ ផ្នែកតូចមួយនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះស្ថិតនៅជ្រៅនៅក្នុងសារធាតុពណ៌សក្នុងទម្រង់ជាស្នូលកណ្តាលនៃ cerebellum ។
មាន 3 ស្រទាប់នៅក្នុង cerebellar Cortex: 1) ស្រទាប់ម៉ូលេគុលខាងក្រៅមានកោសិកាតិចតួច ប៉ុន្តែមានសរសៃច្រើន។ វាបែងចែករវាងណឺរ៉ូនកន្ត្រក និងកោសិកាផ្កាយ ដែលជាសារធាតុរារាំង។ រាងផ្កាយ - បន្ថយល្បឿនបញ្ឈរ រាងជាកន្ត្រក - បញ្ជូន axons លើចម្ងាយឆ្ងាយ ដែលបញ្ចប់នៅលើតួនៃកោសិការាងដូចផ្លែ pear ។ 2) ស្រទាប់ ganglionic កណ្តាលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិការាងពងក្រពើធំមួយជួរដែលត្រូវបានពិពណ៌នាដំបូងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រឆែក Jan Purkinje ។ កោសិកាមានរាងកាយធំ 2-3 dendrites ខ្លីលាតសន្ធឹងពីកំពូលដែលសាខានៅក្នុងស្រទាប់តូចមួយ។ 1 axon ចេញពីមូលដ្ឋានដែលចូលទៅក្នុងសារធាតុពណ៌សទៅកាន់ស្នូល cerebellar ។ 3) ស្រទាប់ក្រានីតខាងក្នុងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយចំនួនកោសិកាដែលដេកយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ក្នុងចំណោមណឺរ៉ូន កោសិកាគ្រាប់ កោសិកា Golgi (stellate) និងណឺរ៉ូនផ្តេក fusiform ត្រូវបានសម្គាល់នៅទីនេះ។ កោសិកា Granule គឺជាកោសិកាតូចៗដែលមាន dendrites ខ្លី ដែលក្រោយមកបង្កើតជា synapses រំភើបជាមួយនឹងសរសៃ mossy នៅក្នុង cerebellar glamelurs ។ កោសិកាគ្រាប់ granule រំភើបដល់សរសៃ mossy ហើយ axons ចូលទៅក្នុងស្រទាប់ម៉ូលេគុល ហើយបញ្ជូនព័ត៌មានទៅកាន់កោសិកា piriform និងសរសៃទាំងអស់ដែលមានទីតាំងនៅទីនោះ។ វាគឺជាណឺរ៉ូនដែលគួរឱ្យរំភើបតែមួយគត់នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល។ កោសិកា Golgi ស្ថិតនៅក្រោមសាកសពនៃណឺរ៉ូនរាងផ្លែ pear, axons ទៅកាន់ cerebellar glameruli និងអាចរារាំងការជំរុញពីសរសៃ mossy ទៅកោសិកា granule ។
ផ្លូវអាហ្វឺរិនចូលទៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាលតាមរយៈសរសៃ 2 ប្រភេទ: 1) រាងលីយ៉ាណា (ការឡើង) - ពួកគេឡើងពីសារធាតុពណ៌សតាមរយៈស្រទាប់ក្រានីតនិង ganglionic ។ ពួកវាឈានដល់ស្រទាប់ម៉ូលេគុល បង្កើតជា synapses ជាមួយ dendrites នៃកោសិការាង pear និងធ្វើឱ្យពួកវារំភើប។ 2) Bryophytes - ពីសារធាតុពណ៌សពួកគេចូលទៅក្នុងស្រទាប់ granular ។ នៅទីនេះពួកវាបង្កើតបានជា synapses ជាមួយ dendrites នៃកោសិកា granular ហើយ axons នៃកោសិកា granular ចូលទៅក្នុងស្រទាប់ម៉ូលេគុល បង្កើត synapses ជាមួយ dendrites នៃ neurons រាង pear ដែលបង្កើតជា nuclei inhibitory ។
Cortex ខួរក្បាល។ ការអភិវឌ្ឍន៍ សមាសភាពសរសៃប្រសាទ និងអង្គការស្រទាប់។ គំនិតនៃ cyto- និង myeloarchitectonics ។ របាំងឈាមខួរក្បាល។ ឯកតារចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃ Cortex ។
Cortex ខួរក្បាលគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទខ្ពស់បំផុត និងស្មុគស្មាញបំផុតនៃប្រភេទអេក្រង់ ដែលសកម្មភាពរបស់វាធានានូវបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងាររាងកាយផ្សេងៗ និងទម្រង់ស្មុគ្រស្មាញនៃអាកប្បកិរិយា។ Cortex ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយស្រទាប់នៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ។ សារធាតុប្រផេះមានកោសិកាប្រសាទ សរសៃប្រសាទ និងកោសិកាសរសៃប្រសាទ។
ក្នុងចំណោមណឺរ៉ូនពហុប៉ូលនៃ Cortex, សាជីជ្រុង, stellate, fusiform, arachnid, ផ្ដេក, កោសិកា "candelabra" កោសិកាដែលមានភួងទ្វេនៃ dendrites និងប្រភេទណឺរ៉ូនមួយចំនួនផ្សេងទៀតត្រូវបានសម្គាល់។
ណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីត គឺជាទម្រង់សំខាន់ និងជាក់លាក់បំផុតសម្រាប់ Cortex នៃអឌ្ឍគោល។ ពួកវាមានរាងកាយរាងកោណពន្លូត កំពូលដែលប្រឈមមុខនឹងផ្ទៃនៃ Cortex ។ Dendrites លាតសន្ធឹងពីផ្នែកខាងលើ និងផ្ទៃក្រោយនៃរាងកាយ។ Axons មានប្រភពចេញពីមូលដ្ឋាននៃកោសិកាពីរ៉ាមីត។
កោសិកាពីរ៉ាមីតនៃស្រទាប់ផ្សេងៗនៃ Cortex ខុសគ្នាក្នុងទំហំ និងមានសារៈសំខាន់មុខងារខុសៗគ្នា។ កោសិកាតូចៗគឺជាណឺរ៉ូនអន្តរកាល។ អ័ក្សនៃពីរ៉ាមីតធំចូលរួមក្នុងការបង្កើតផ្លូវពីរ៉ាមីតម៉ូតូ។
ណឺរ៉ូននៃ Cortex មានទីតាំងនៅក្នុងស្រទាប់ដែលមិនច្បាស់ ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយលេខរ៉ូម៉ាំង និងលេខពីខាងក្រៅទៅខាងក្នុង។ ស្រទាប់នីមួយៗត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពលេចធ្លោនៃប្រភេទកោសិកាណាមួយ។ មានស្រទាប់សំខាន់ៗចំនួនប្រាំមួយនៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល៖
I - ស្រទាប់ម៉ូលេគុលនៃ Cortex មានកោសិកា Cajal ផ្ដេកសហការគ្នាមួយចំនួនតូច។ អ័ក្សរបស់ពួកគេរត់ស្របទៅនឹងផ្ទៃនៃខួរក្បាលដែលជាផ្នែកមួយនៃ plexus tangential នៃសរសៃប្រសាទនៃស្រទាប់ម៉ូលេគុល។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយភាគច្រើននៃសរសៃនៃ plexus នេះត្រូវបានតំណាងដោយការបំបែកនៃ dendrites នៃស្រទាប់ខាងក្រោម។
II - ស្រទាប់ក្រានីតខាងក្រៅត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសាជីជ្រុងតូចៗជាច្រើន និងណឺរ៉ូនផ្កាយ។ dendrites នៃកោសិកាទាំងនេះឡើងចូលទៅក្នុងស្រទាប់ម៉ូលេគុល ហើយ axons ចូលទៅក្នុងរូបធាតុពណ៌ស ឬបង្កើត arcs ក៏ចូលទៅក្នុង plexus tangential នៃសរសៃនៃស្រទាប់ម៉ូលេគុលផងដែរ។
III - ស្រទាប់ធំបំផុតនៃ Cortex ខួរក្បាលគឺសាជីជ្រុង។ វាមានកោសិកាសរសៃប្រសាទពីរ៉ាមីត និងកោសិកា spindle ។ dendrites apical នៃពីរ៉ាមីតចូលទៅក្នុងស្រទាប់ម៉ូលេគុល dendrites ក្រោយបង្កើត synapses ជាមួយកោសិកានៅជាប់គ្នានៃស្រទាប់នេះ។ អ័ក្សនៃកោសិកាពីរ៉ាមីតតែងតែចាកចេញពីមូលដ្ឋានរបស់វា។ នៅក្នុងកោសិកាតូចៗ វានៅតែមាននៅក្នុង Cortex ហើយនៅក្នុងកោសិកាធំវាបង្កើតជាសរសៃ myelin ដែលទៅសារធាតុពណ៌សនៃខួរក្បាល។ អ័ក្សនៃកោសិកាពហុកោណតូចៗត្រូវបានបញ្ជូនទៅស្រទាប់ម៉ូលេគុល។ ស្រទាប់សាជីជ្រុងអនុវត្តមុខងារជាចម្បងដែលពាក់ព័ន្ធ។
IV - ស្រទាប់ក្រានីតខាងក្នុងនៅក្នុងតំបន់ខ្លះនៃ Cortex ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំង (ឧទាហរណ៍នៅក្នុង Cortex ដែលមើលឃើញ និង auditory) ខណៈពេលដែលនៅផ្នែកខ្លះវាស្ទើរតែអវត្តមាន (ឧទាហរណ៍នៅក្នុង precentral gyrus) ។ ស្រទាប់នេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនផ្កាយតូចៗ។ វាមានសរសៃផ្តេកមួយចំនួនធំ។
V - ស្រទាប់ ganglionic នៃ Cortex ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសាជីជ្រុងធំៗ ហើយតំបន់នៃ motor Cortex (precentral gyrus) មានពីរ៉ាមីតយក្ស ដែលត្រូវបានពិពណ៌នាដំបូងដោយអ្នកជំនាញកាយវិភាគវិទ្យា Kyiv V. A. Bets ។ dendrites apical នៃពីរ៉ាមីតឈានដល់ស្រទាប់ទី 1 ។ អ័ក្សនៃពីរ៉ាមីតត្រូវបានព្យាករទៅស្នូលម៉ូទ័រនៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ អ័ក្សវែងបំផុតនៃកោសិកា Betz នៅក្នុងផ្លូវពីរ៉ាមីតឈានដល់ផ្នែក caudal នៃខួរឆ្អឹងខ្នង។
VI - ស្រទាប់នៃកោសិកាប៉ូលីម័រហ្វីកត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូននៃរាងផ្សេងៗ (fusiform, stellate) ។ អ័ក្សនៃកោសិកាទាំងនេះចូលទៅក្នុងរូបធាតុពណ៌សជាផ្នែកនៃផ្លូវ efferent ហើយ dendrites ទៅដល់ស្រទាប់ម៉ូលេគុល។
Cytoarchitectonics - លក្ខណៈពិសេសនៃទីតាំងនៃណឺរ៉ូននៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃ Cortex ខួរក្បាល។
ក្នុងចំណោមសរសៃប្រសាទនៃ Cortex ខួរក្បាល សរសៃចងភ្ជាប់គ្នាដែលភ្ជាប់ផ្នែកនីមួយៗនៃ Cortex នៃអឌ្ឍគោលមួយ សរសៃ commissural ដែលភ្ជាប់ Cortex នៃអឌ្ឍគោលផ្សេងៗគ្នា និងសរសៃព្យាករ ទាំង afferent និង efferent ដែលភ្ជាប់ Cortex ជាមួយ ស្នូលនៃផ្នែកខាងក្រោមនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។ លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធទូទៅ និងមុខងារសំខាន់ៗ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ sympathetic និង parasympathetic reflex arcs ។ ភាពខុសគ្នារវាងអ័ក្សឆ្លុះឆ្លុះបន្លែ និងសូម៉ាទិក។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទជាធម្មតាត្រូវបានបែងចែកទៅជានាយកដ្ឋានជាច្រើន។ យោងតាមលក្ខណៈសណ្ឋានដី វាត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកកណ្តាល និងផ្នែកគ្រឿងកុំព្យូទ័រ យោងទៅតាមមុខងារមុខងារ - ចូលទៅក្នុងផ្នែក somatic និង vegetative ។ ផ្នែកកណ្តាល ឬប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល រួមមានខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ការបែងចែកគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ឬប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ រួមមានសរសៃប្រសាទទាំងអស់ ពោលគឺគ្រប់ផ្លូវគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ដែលរួមមានសរសៃប្រសាទ និងសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រ។ នាយកដ្ឋាន somatic ឬប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic រួមបញ្ចូលទាំងសរសៃប្រសាទ cranial និងឆ្អឹងខ្នងដែលភ្ជាប់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលជាមួយនឹងសរីរាង្គដែលយល់ឃើញពីរំញោចខាងក្រៅ - ជាមួយស្បែកនិងឧបករណ៍នៃចលនា។ នាយកដ្ឋានស្វយ័ត ឬប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត ផ្តល់នូវការតភ្ជាប់រវាងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងសរីរាង្គខាងក្នុងទាំងអស់ ក្រពេញ នាវា និងសរីរាង្គដែលរួមមានជាលិកាសាច់ដុំរលោង។ ការបែងចែកស្វយ័តត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកដែលអាណិតអាសូរ និងប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាទីទិច ឬប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលអាណិតអាសូរ និងប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាទី។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល រួមមានខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ មានទំនាក់ទំនងជាក់លាក់រវាងម៉ាសនៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង៖ នៅពេលដែលការរៀបចំរបស់សត្វកើនឡើង ម៉ាសដែលទាក់ទងនៃខួរក្បាលកើនឡើងបើធៀបនឹងខួរឆ្អឹងខ្នង។ នៅក្នុងបក្សីខួរក្បាលមានទំហំធំជាងខួរឆ្អឹងខ្នង 1.5-2.5 ដងក្នុង ungulates - 2.5-3 ដងក្នុងសត្វ carnivores - 3.5-5 ដងក្នុង primates - 8-15 ដង។
ខួរឆ្អឹងខ្នង- medulla spinalis ស្ថិតនៅក្នុងប្រឡាយឆ្អឹងខ្នងដែលកាន់កាប់ប្រហែល 2/3 នៃបរិមាណរបស់វា។ នៅក្នុងគោក្របីនិងសេះប្រវែងរបស់វាគឺ 1.8-2.3 ម៉ែត្រទម្ងន់ 250-300 ក្រាមក្នុងជ្រូក - 45-70 ក្រាមវាមើលទៅដូចជាទងផ្ចិតរាងស៊ីឡាំងដែលមានរាងសំប៉ែតបន្តិច dorsoventrally ។ មិនមានព្រំដែនច្បាស់លាស់រវាងខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នងទេ។ វាត្រូវបានគេជឿថាវាឆ្លងកាត់នៅកម្រិតនៃរឹម cranial នៃ atlas ។ នៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង, មាត់ស្បូន, thoracic, lumbar, sacral និង caudal ត្រូវបានសម្គាល់តាមទីតាំងរបស់ពួកគេ។ នៅក្នុងរយៈពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង ខួរឆ្អឹងខ្នងបានបំពេញប្រឡាយឆ្អឹងខ្នងទាំងមូល ប៉ុន្តែដោយសារតែអត្រាកំណើនខ្ពស់នៃគ្រោងឆ្អឹង ភាពខុសគ្នានៃប្រវែងរបស់ពួកគេកាន់តែធំ។ ជាលទ្ធផលខួរក្បាលនៅក្នុងគោក្របីបញ្ចប់នៅកម្រិតទី 4 នៅក្នុងជ្រូក - នៅក្នុងតំបន់នៃឆ្អឹងកងចង្កេះទី 6 និងនៅក្នុងសេះ - នៅក្នុងតំបន់នៃផ្នែកទី 1 នៃឆ្អឹង sacral ។ រន្ធគូថមធ្យម (gutter) រត់តាមខួរឆ្អឹងខ្នងនៅផ្នែកខាងខ្នងរបស់វា។ ជាលិកាភ្ជាប់ dorsal septum ចេញពីវាចូលទៅក្នុងជ្រៅ។ នៅលើចំហៀង ឬមធ្យម sulcus គឺតូចជាង dorsal lateral sulci ។ នៅផ្នែកខាង ventral មានការប្រេះស្រាំ ventral median ជ្រៅ ហើយនៅសងខាងវាមាន ventral grooves (troughs)។ នៅចុងបញ្ចប់ ខួរឆ្អឹងខ្នងបានរួមតូចយ៉ាងខ្លាំង បង្កើតជាកោណខួរក្បាល ដែលឆ្លងចូលទៅក្នុងខ្សែស្រឡាយស្ថានីយ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជាលិកាភ្ជាប់ហើយបញ្ចប់នៅកម្រិតនៃឆ្អឹងកងកន្ទុយដំបូង។
មានការឡើងក្រាស់នៅផ្នែកមាត់ស្បូន និងចង្កេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ នៅក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងការវិវត្តនៃអវយវៈនៅក្នុងតំបន់ទាំងនេះចំនួននៃសរសៃប្រសាទនិងសរសៃប្រសាទកើនឡើង។ នៅក្នុងសត្វជ្រូក ការឡើងក្រាស់នៃមាត់ស្បូនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្នែកសរសៃប្រសាទទី 5-8 ។ ទទឹងអតិបរមារបស់វានៅកម្រិតកណ្តាលនៃឆ្អឹងកងមាត់ស្បូនទី 6 គឺ 10 ម។ ការឡើងក្រាស់នៃចង្កេះធ្លាក់លើផ្នែកសរសៃប្រសាទចង្កេះទី 5-7 ។ នៅក្នុងផ្នែកនីមួយៗ សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងមួយគូចេញពីខួរឆ្អឹងខ្នងដោយមានឫសពីរ - នៅខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង។ ឫស dorsal មានប្រភពចេញពី groove ខាងក្រោយ dorsal ដែលជាឫស ventral ពី ventral groove ។ សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងចាកចេញពីប្រឡាយឆ្អឹងខ្នងតាមរយៈ intervertebral foramen ។ ផ្នែកនៃខួរឆ្អឹងខ្នងរវាងសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងពីរដែលនៅជាប់គ្នាត្រូវបានគេហៅថា neurosegment ។ Neurosegments មានប្រវែងខុសៗគ្នា ហើយជារឿយៗមិនត្រូវគ្នានឹងទំហំទៅនឹងប្រវែងនៃផ្នែកឆ្អឹងនោះទេ។ ជាលទ្ធផលសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងចាកចេញនៅមុំខុសៗគ្នា។ ពួកគេជាច្រើនធ្វើដំណើរចម្ងាយខ្លះនៅខាងក្នុងប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង មុនពេលចាកចេញពីផ្នែក intervertebral foramen នៃផ្នែករបស់ពួកគេ។ នៅក្នុងទិសដៅ caudal, ចម្ងាយនេះកើនឡើង, និងពីសរសៃប្រសាទដែលកំពុងរត់នៅខាងក្នុងប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង, នៅពីក្រោយកោណខួរក្បាល, ជក់មួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដូចដែលវាត្រូវបានគេហៅថា "កន្ទុយសេះ" ។
ខួរក្បាល- encephalon - ត្រូវបានដាក់ក្នុងប្រអប់ cranial និងមានផ្នែកជាច្រើន។ នៅក្នុង ungulates ម៉ាសដែលទាក់ទងនៃខួរក្បាលគឺ 0.08-0.3% នៃទំងន់រាងកាយគឺ 370-600 ក្រាមក្នុងសេះ 220-450 ក្រាមនៅក្នុងគោក្របី 96-150 ក្រាមនៅក្នុងសត្វចៀមនិងជ្រូក។ នៅក្នុងសត្វតូចៗ។ ម៉ាស់ខួរក្បាលជាធម្មតាធំជាងខួរក្បាលធំ។
ខួរក្បាលរបស់ ungulates គឺពាក់កណ្តាលរាងពងក្រពើ។ នៅក្នុងសត្វចៃ - ជាមួយនឹងយន្តហោះខាងមុខធំទូលាយដែលស្ទើរតែគ្មានអំពូល olfactory លេចចេញ និងផ្នែកបន្ថែមគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅកម្រិតនៃតំបន់ខាងសាច់ឈាម។ នៅក្នុងសត្វជ្រូកវាកាន់តែចង្អៀតនៅខាងមុខដោយមានអំពូល olfactory លេចធ្លោ។ ប្រវែងរបស់វាគឺជាមធ្យម 15 សង់ទីម៉ែត្រនៅក្នុងគោក្របី 10 សង់ទីម៉ែត្រនៅក្នុងចៀម និង 11 សង់ទីម៉ែត្រនៅក្នុងសត្វជ្រូក។ ខួរក្បាលត្រូវបានបែងចែកដោយការប្រេះស្រាំជ្រៅចូលទៅក្នុងខួរក្បាលដ៏ធំមួយដែលដេកយ៉ាងរលូន និងខួរក្បាលរាងមូលដែលមានទីតាំងនៅ caudally ។ ផ្នែកខ្លះនៃខួរក្បាល phylogenetically ចាស់ជាងនេះតំណាងឱ្យការបន្តនៃផ្លូវព្យាករនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានគេហៅថាដើមខួរក្បាល។ វារួមបញ្ចូលទាំង medulla oblongata, ស្ពាន medullary, ស្ពានកណ្តាល, ផ្នែកនៃ diencephalon ។ ផ្នែកដែលក្មេងជាងវ័យ phylogenetically នៃខួរក្បាលបង្កើតជាផ្នែកសំខាន់នៃខួរក្បាល។ វារួមបញ្ចូលទាំងអឌ្ឍគោលខួរក្បាលនិង cerebellum ។
ខួរក្បាល Rhomboid- rhombencephalon - ត្រូវបានបែងចែកទៅជា oblong និង hindbrain និងមាន ventricle ខួរក្បាលទីបួន។
មេឌុលឡា- medulla oblongata - ផ្នែកខាងក្រោយបំផុតនៃខួរក្បាល។ ម៉ាស់របស់វាគឺ 10-11% នៃម៉ាសខួរក្បាល; ប្រវែងគោក្របី - ៤.៥, ក្នុងចៀម - ៣,៧, ក្នុងជ្រូក - ២ ស។
នៅផ្នែកខាងខ្នងរបស់វាមានផ្នត់រាងដូចពេជ្រ - រន្ធខួរក្បាលទីបួន។ នៅផ្នែកខាង ventral មាន furrows បី: មធ្យម និង 2 ក្រោយ។ ដោយភ្ជាប់ caudally ពួកវាឆ្លងចូលទៅក្នុង ventral median fissure នៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ នៅចន្លោះរណ្តៅមានរមូរពន្លូតតូចចង្អៀតចំនួន 2 - ពីរ៉ាមីតដែលក្នុងនោះបណ្តុំនៃសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រឆ្លងកាត់។ នៅព្រំដែននៃ medulla oblongata និងខួរឆ្អឹងខ្នង, ផ្លូវសាជីជ្រុងប្រសព្វគ្នា - ឈើឆ្កាងនៃពីរ៉ាមីតត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅក្នុង medulla oblongata សារធាតុពណ៌ប្រផេះមានទីតាំងនៅខាងក្នុងនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃ ventricle cerebral ទីបួនក្នុងទម្រង់ជា nuclei ដែលផ្តល់ការកើនឡើងដល់សរសៃប្រសាទ cranial (ពី VI ដល់ XII pairs) ក៏ដូចជា nuclei ដែលកម្លាំងជំរុញត្រូវបានប្តូរទៅផ្នែកផ្សេងទៀត។ នៃខួរក្បាល។ សារធាតុពណ៌សស្ថិតនៅផ្នែកខាងក្រៅ ភាគច្រើនជាផ្នែកខាងផ្នែកខ្យល់ដែលបង្កើតជាផ្លូវ។ ផ្លូវម៉ូទ័រ (efferent) ពីខួរក្បាលទៅខួរឆ្អឹងខ្នងបង្កើតជាសាជីជ្រុង។ ផ្លូវរសើប (afferent) ពីខួរឆ្អឹងខ្នងទៅកាន់ទម្រង់ខួរក្បាល / ជើងក្រោយនៃ cerebellum ចេញពី medulla oblongata ទៅ cerebellum ។ នៅក្នុងម៉ាស់នៃ medulla oblongata ក្នុងទម្រង់ជា plexus reticular គឺជាឧបករណ៍សំរបសំរួលសំខាន់នៃខួរក្បាល - ការបង្កើត reticular ។ វារួមបញ្ចូលរចនាសម្ព័ន្ធនៃដើមខួរក្បាល និងលើកកម្ពស់ការចូលរួមរបស់ពួកគេក្នុងការឆ្លើយតបពហុដំណាក់កាលស្មុគស្មាញ។
មេឌុលឡា- តំបន់សំខាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (CNS) ការបំផ្លិចបំផ្លាញរបស់វានាំឱ្យមានការស្លាប់ភ្លាមៗ។ នេះគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលដកដង្ហើម ចង្វាក់បេះដូង ទំពារ លេប បឺត ក្អួត ទំពារស្ករកៅស៊ូ ទឹកមាត់ និងការបញ្ចេញទឹក សម្លេងសរសៃឈាម។ល។
ខួរក្បាលខាងក្រោយ- metencephalon - មាន cerebellum និងស្ពានខួរក្បាល។
ស្ពានខួរក្បាល- pons - ការឡើងក្រាស់ដ៏ធំនៅលើផ្ទៃ ventral នៃខួរក្បាលដែលស្ថិតនៅលើផ្នែកខាងមុខនៃ medulla oblongata រហូតដល់ទទឹង 3.5 សង់ទីម៉ែត្រនៅក្នុងគោក្របី 2.5 សង់ទីម៉ែត្រនៅក្នុងសត្វចៀម និង 1.8 ohms នៅក្នុងសត្វជ្រូក។ ស្ពានខួរក្បាលភាគច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្លូវ (ចុះឡើង និងឡើង) ដែលភ្ជាប់ខួរក្បាលជាមួយខួរឆ្អឹងខ្នង និងផ្នែកនីមួយៗនៃខួរក្បាលជាមួយគ្នា។ សរសៃប្រសាទមួយចំនួនធំរត់កាត់ផនទៅ cerebellum និងបង្កើតជាដុំសាច់កណ្តាល។ នៅក្នុងស្ពានមានក្រុមនៃស្នូល រួមទាំងស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ cranial (V pair) ។ ពីផ្ទៃក្រោយនៃស្ពានចាកចេញពីសរសៃ V ដ៏ធំបំផុតនៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាល - trigeminal ។
Cerebellum- cerebellum - មានទីតាំងនៅពីលើស្ពាន medulla oblongata និង ventricle ខួរក្បាលទីបួននៅពីក្រោយ quadrigemina ។ នៅខាងមុខវាជាប់នឹងអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។ ម៉ាស់របស់វាគឺ 10-11% នៃម៉ាសខួរក្បាល។ នៅក្នុងចៀមនិងជ្រូកប្រវែងរបស់វា (4-4.5 សង់ទីម៉ែត្រ) គឺធំជាងកម្ពស់របស់វា (2.2-2.7 ohms) នៅក្នុងគោវាខិតទៅជិតស្វ៊ែរ - 5.6X6.4 សង់ទីម៉ែត្រនៅក្នុង cerebellum ផ្នែកកណ្តាលត្រូវបានសម្គាល់ - ដង្កូវនិង ផ្នែកក្រោយ - អឌ្ឍគោលនៃ cerebellum ។ cerebellum មានជើង 3 គូ។ វាត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅ medulla oblongata ដោយជើងក្រោយរបស់វា (សាកសពខ្សែពួរ) ជើងកណ្តាលទៅស្ពានខួរក្បាល និងជើងខាងមុខ (rostral) ទៅខួរក្បាលកណ្តាល។ ផ្ទៃនៃ cerebellum ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំទៅជា lobules បត់ជាច្រើន និង convolutions បំបែកដោយ grooves និង fissures ។ សារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅក្នុង cerebellum មានទីតាំងនៅខាងលើ - ខួរក្បាល cerebellar និងនៅក្នុងជម្រៅនៅក្នុងទម្រង់នៃស្នូល។ ផ្ទៃនៃ Cortex cerebellar នៅក្នុងគោក្របីគឺ 130 សង់ទីម៉ែត្រ 2 (ប្រហែល 30% ទាក់ទងនឹង Cortex ខួរក្បាល) ដែលមានកម្រាស់ 450-700 មីក្រូ។ សារធាតុពណ៌សមានទីតាំងនៅក្រោមសំបកឈើ ហើយមើលទៅដូចជាមែកឈើ ដែលវាត្រូវបានគេហៅថាដើមឈើជីវិត។
cerebellum គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់សម្របសម្រួលចលនាស្ម័គ្រចិត្ត រក្សាសម្លេងសាច់ដុំ ឥរិយាបថ និងតុល្យភាព។
ខួរក្បាល Rhomboidមាន ventricle ខួរក្បាលទីបួន។ បាតរបស់វាគឺការស៊ីជម្រៅនៃ medulla oblongata - fossa rhomboid ។ ជញ្ជាំងរបស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជើងនៃ cerebellum និងដំបូលដោយផ្នែកខាងមុខ (rostral) និង posterior cerebral sails ដែលជា choroid plexus ។ ventricle ប្រាស្រ័យទាក់ទងយ៉ាងរឹងមាំជាមួយនឹងបំពង់ទឹកខួរក្បាល យ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នជាមួយនឹងប្រឡាយកណ្តាលនៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងតាមរយៈការបើកនៅក្នុងក្ដោងជាមួយនឹងចន្លោះ subarachnoid ។
ខួរក្បាលធំ- cerebrum - រួមបញ្ចូលទាំងស្ថានីយ diencephalon និង midbrain ។ telencephalon និង diencephalon ត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅក្នុងខួរក្បាលខាងមុខ។
ខួរក្បាលកណ្តាល - mesencephalon - មាន quadrigemina ជើងនៃខួរក្បាលធំនិងបំពង់ទឹកខួរក្បាលដែលព័ទ្ធជុំវិញរវាងពួកវា។ គ្របដណ្តប់ដោយអឌ្ឍគោលធំ។ ម៉ាស់របស់វាគឺ 5-6% នៃម៉ាសខួរក្បាល។
quadrigemina បង្កើតជាដំបូលនៃខួរក្បាលកណ្តាល។ វាមានគូនៃ rostral (ផ្នែកខាងមុខ) colliculi និងគូនៃ caudal (ក្រោយ) colliculi ។ quadrigemina គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃម៉ូទ័រឆ្លុះគ្មានលក្ខខណ្ឌក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចដែលមើលឃើញ និងសោតទស្សន៍។ Colliculi ផ្នែកខាងមុខត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាមជ្ឈមណ្ឌល subcortical នៃអ្នកវិភាគដែលមើលឃើញ, colliculi ក្រោយត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាមជ្ឈមណ្ឌល subcortical នៃឧបករណ៍វិភាគការស្តាប់។ នៅក្នុងសត្វចចក ពំនូកខាងមុខមានទំហំធំជាងពំនូកក្រោយ ហើយនៅក្នុងជ្រូក ផ្ទុយមកវិញគឺពិត។
peduncles ខួរក្បាលបង្កើតនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃខួរក្បាលកណ្តាល។ ពួកវាមើលទៅដូចជារមូរក្រាស់ពីរដែលស្ថិតនៅចន្លោះផ្លូវដែលមើលឃើញ និងស្ពានខួរក្បាល។ បំបែកដោយចង្អូរ interpeduncular ។
រវាង quadrigemina និងជើងនៃខួរក្បាលធំក្នុងទម្រង់ជាបំពង់តូចចង្អៀតឆ្លងកាត់ cerebral (Sylvian) aqueduct ។ Rostrally, វាភ្ជាប់ជាមួយទីបី, caudally - ជាមួយ ventricles ខួរក្បាលទីបួន។ បំពង់ទឹកខួរក្បាលត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយសារធាតុនៃការបង្កើត reticular ។
នៅក្នុងខួរក្បាលកណ្តាល សារធាតុពណ៌សមានទីតាំងនៅខាងក្រៅ ហើយតំណាងឱ្យផ្លូវដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ និងប្រកបដោយភាពរីករាយ។ សារធាតុពណ៌ប្រផេះមានទីតាំងនៅជម្រៅក្នុងទម្រង់ជាស្នូល។ សរសៃប្រសាទ cranial គូទីបីចេញពីជើងខួរក្បាល។
diencephalon- diencephalon - មាន tubercles ដែលមើលឃើញ - thalamus, epithalamus - epithalamus, hypothalamus - hypothalamus ។ Diencephalon ស្ថិតនៅចន្លោះស្ថានីយ។
នៅក្នុងខួរក្បាលកណ្តាលគ្របដណ្តប់ដោយ telencephalon ។ ម៉ាស់របស់វាគឺ 8-9% នៃម៉ាសខួរក្បាល។ ដុំសាច់ដែលមើលឃើញគឺជាផ្នែកដ៏ធំបំផុត ដែលមានទីតាំងនៅកណ្តាលនៃ diencephalon ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នារវាង saba ពួកវាបង្រួមរន្ធខួរក្បាលទីបី ដូច្នេះវាទទួលបានទម្រង់ជារង្វង់ដែលនៅជុំវិញទំហំមធ្យមនៃ tubercles ដែលមើលឃើញ។ ពីខាងលើ ventricle ត្រូវបានគ្របដណ្តប់ជាមួយនឹងគម្របសរសៃឈាមមួយ; ទាក់ទងជាមួយ foramen interventricular ជាមួយ ventricles ក្រោយ, ឆ្លងកាត់ aborally ចូលទៅក្នុង aqueduct ខួរក្បាល។ សារធាតុពណ៌សនៅក្នុង thalamus ស្ថិតនៅខាងលើពណ៌ប្រផេះ - នៅខាងក្នុងក្នុងទម្រង់ជាស្នូលជាច្រើន។ ពួកវាបម្រើជាការផ្លាស់ប្តូរតំណភ្ជាប់ពីផ្នែកមូលដ្ឋានទៅ Cortex ហើយត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយឧបករណ៍វិភាគស្ទើរតែទាំងអស់។ នៅលើផ្ទៃ basal នៃ diencephalon គឺជាចំនុចប្រសព្វនៃសរសៃប្រសាទអុបទិក - chiasm ។
epithalamus មានរចនាសម្ព័ន្ធជាច្រើន រួមទាំងក្រពេញ pineal និង vascular tegmentum នៃ cerebral ventricle ទីបី (ក្រពេញ pineal គឺជាក្រពេញ endocrine)។ វាស្ថិតនៅក្នុងការធ្លាក់ទឹកចិត្តរវាង tubercles ដែលមើលឃើញនិង quadrigemina ។
អ៊ីប៉ូតាឡាមូសមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃបាតនៃ diencephalon រវាង chiasm និង peduncles ខួរក្បាល។ មានផ្នែកជាច្រើន។ ដោយផ្ទាល់នៅពីក្រោយ chiasma នៅក្នុងទម្រង់នៃ tubercle រាងពងក្រពើគឺជា tubercle ពណ៌ប្រផេះ។ ចំនុចកំពូលរបស់វាត្រូវបានពន្លូតដោយសារតែការលាតសន្ធឹងនៃជញ្ជាំងនៃ ventricle ទីបី និងបង្កើតជាចីវលោដែលក្រពេញភីតូរីស ដែលជាក្រពេញ endocrine ត្រូវបានផ្អាក។ នៅពីក្រោយ tubercle ពណ៌ប្រផេះគឺជាការបង្កើតរាងមូលតូចមួយ - រាងកាយ mastoid ។ សារធាតុពណ៌សនៅក្នុងអ៊ីប៉ូតាឡាមូស មានទីតាំងនៅខាងក្រៅ បង្កើតជាផ្លូវដែលទាក់ទាញ និងទាក់ទាញ។ បញ្ហាពណ៌ប្រផេះ - នៅក្នុងទម្រង់នៃស្នូលជាច្រើនចាប់តាំងពីអ៊ីប៉ូតាឡាមូសគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលស្វ័យភាព subcortical ខ្ពស់បំផុត។ វាមានមជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើម ឈាម និងកូនកណ្តុរ សីតុណ្ហភាព មុខងារផ្លូវភេទ។ល។
ខួរក្បាលចុង - telencephalon - ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអឌ្ឍគោលពីរដែលបំបែកដោយការប្រេះស្រាំតាមបណ្តោយជ្រៅនិងភ្ជាប់ដោយ corpus callosum ។ ម៉ាស់របស់វានៅក្នុង (គោក្របី 250-300 ក្រាមក្នុងចៀមនិងជ្រូក 60-80 ក្រាមដែលជា 62-66% នៃម៉ាសនៃខួរក្បាល។ នៅអឌ្ឍគោលនីមួយៗ អាវធំដែលមានទីតាំងនៅចំហៀងត្រូវបានសម្គាល់ ventrommedially - ខួរក្បាល olfactory ។ នៅក្នុងជម្រៅ - striatum និង ventricle ពេលក្រោយ។ ventricles ត្រូវបានបំបែកដោយ septum តម្លាភាព។ នេះ interventricular foramen ទំនាក់ទំនងជាមួយ ventricle ខួរក្បាលទីបី។
ខួរក្បាល olfactory មានផ្នែកជាច្រើនដែលអាចមើលឃើញនៅលើផ្ទៃ ventral នៃ telencephalon ។ Rostrally, លេចចេញបន្តិចហួសពីអាវ, កុហក 2 អំពូល olfactory ។ ពួកគេកាន់កាប់រណ្តៅនៃឆ្អឹង ethmoid ។ សរសៃ Olfactory ចូលពួកវាតាមរន្ធនៅក្នុងចានឆ្អឹងដែលរួមគ្នាបង្កើតជាសរសៃប្រសាទ olfactory ។ អំពូលគឺជាមជ្ឈមណ្ឌល olfactory ចម្បង។ ផ្លូវ olfactory ចាកចេញពីពួកគេ - ផ្លូវ afferent ។ ផ្លូវ olfactory ពេលក្រោយឈានដល់ lobes រាង pear ដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រោយជើងនៃខួរក្បាល។ ផ្លូវ olfactory medial ឈានដល់ផ្ទៃ medial នៃ mantle ។ ត្រីកោណ Olfactory ស្ថិតនៅចន្លោះខិត្ដប័ណ្ណ។ lobes រាងដូចផ្លែ pear និងត្រីកោណ olfactory គឺជាមជ្ឈមណ្ឌល olfactory បន្ទាប់បន្សំ។ នៅក្នុងជម្រៅនៃខួរក្បាល olfactory នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃ ventricles ពេលក្រោយ ផ្នែកដែលនៅសល់នៃខួរក្បាល olfactory មានទីតាំងនៅ។ ពួកគេភ្ជាប់ខួរក្បាល olfactory ជាមួយផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល។ striatum ស្ថិតនៅក្នុងជម្រៅនៃអឌ្ឍគោល និងជាស្នូលនៃស្នូល ដែលជាមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រ subcortical ។
អាវធំឈានដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ដ៏អស្ចារ្យបំផុតរបស់វានៅក្នុងថនិកសត្វខ្ពស់។ វាមានមជ្ឈមណ្ឌលខ្ពស់បំផុតនៃជីវិតសត្វទាំងអស់។ ផ្ទៃនៃអាវត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ convolutions និង furrows ។ នៅក្នុងគោក្របីផ្ទៃរបស់វាគឺ 600 សង់ទីម៉ែត្រ 2 ។ សារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅក្នុងអាវភ្លៀងមានទីតាំងនៅខាងលើ - នេះគឺជាខួរក្បាលខួរក្បាល។ សារធាតុពណ៌សគឺនៅខាងក្នុង - ទាំងនេះគឺជាផ្លូវ។ មុខងារនៃផ្នែកផ្សេងៗនៃ Cortex គឺមិនស្មើគ្នា រចនាសម្ព័ន្ធគឺ mosaic ដែលធ្វើឱ្យវាអាចបែងចែក lobes ជាច្រើននៅក្នុងអឌ្ឍគោល ( frontal, parietal, temporal, occipital) និងវាលរាប់សិប។ វាលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុង cytoarchitectonics របស់ពួកគេ - ទីតាំង ចំនួន និងរូបរាងនៃកោសិកា និង myeloarchitectonics - ទីតាំង ចំនួន និងរូបរាងនៃសរសៃ។
Meninges នៃខួរក្បាល។ ខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាលត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាសរឹង arachnoid និងទន់។
សំបករឹងគឺជាផ្នែកខាងក្រៅបំផុត ក្រាស់ បង្កើតឡើងដោយជាលិកាភ្ជាប់ក្រាស់ ខ្សោយក្នុងសរសៃឈាម។ វាផ្សំជាមួយឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាល និងឆ្អឹងកងជាមួយនឹងសរសៃចង ផ្នត់ និងទម្រង់ផ្សេងៗទៀត។ វាចុះចូលទៅក្នុងគម្លាតបណ្តោយរវាងអឌ្ឍគោលនៃខួរក្បាលក្នុងទម្រង់ជាសរសៃចង falciform (sickle of the cerebrum) និងបំបែក cerebrum ពី cerebellum rhomboid membranous cerebellum។ រវាងវា និងឆ្អឹង មិនមែននៅគ្រប់ទីកន្លែងទេ កន្លែងដែលមានកោសិការ epidural ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍ ពោរពេញទៅដោយជាលិកាភ្ជាប់រលុង និងជាលិកា adipose ។ នេះគឺជាកន្លែងដែលសរសៃទៅ។ ពីខាងក្នុង dura mater ត្រូវបានតម្រង់ជួរជាមួយ endothelium ។ រវាងវា និង arachnoid មានចន្លោះ subdural ដែលពោរពេញទៅដោយសារធាតុរាវ cerebrospinal ។ ភ្នាស arachnoid ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជាលិកាភ្ជាប់រលុង, ទន់ភ្លន់, avascular, មិនចូលទៅក្នុង furrows ។ នៅសងខាងវាត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ endothelium ហើយត្រូវបានបំបែកដោយចន្លោះ subdural និង subarachnoid (subarachnoid) ពីភ្នាសផ្សេងទៀត។ ភ្ជាប់ទៅនឹងសំបកដោយមានជំនួយពីសរសៃចងក៏ដូចជានាវានិងសរសៃប្រសាទដែលឆ្លងកាត់វា។
សំបកទន់គឺស្តើងប៉ុន្តែក្រាស់ជាមួយនឹងនាវាមួយចំនួនធំដែលវាត្រូវបានគេហៅថាសរសៃឈាមផងដែរ។ វាចូលទៅក្នុងរន្ធ និងប្រេះទាំងអស់នៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង ក៏ដូចជាចូលទៅក្នុង cerebral ventricles ដែលវាបង្កើតជាគម្របសរសៃឈាម។
ចន្លោះ intershell, ventricles cerebral និងប្រឡាយឆ្អឹងខ្នងកណ្តាលត្រូវបានបំពេញដោយសារធាតុរាវ cerebrospinal ដែលជាបរិយាកាសខាងក្នុងនៃខួរក្បាលនិងការពារវាពីផលប៉ះពាល់ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់គ្រប់គ្រងសម្ពាធ intracranial និងអនុវត្តមុខងារការពារ។ សារធាតុរាវមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ជាចម្បងនៅក្នុងគម្របសរសៃឈាមនៃ ventricles ហូរចូលទៅក្នុងគ្រែសរសៃឈាមវ៉ែន។ ជាធម្មតាបរិមាណរបស់វាគឺថេរ។
នាវានៃខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយឈាមតាមរយៈសាខាដែលលាតសន្ធឹងពី vertebral, intercostal, lumbar និង sacral សរសៃឈាម។ នៅក្នុងប្រឡាយឆ្អឹងខ្នងពួកគេបង្កើតជាសរសៃឈាមឆ្អឹងខ្នងដែលដំណើរការនៅក្នុង sulci និងប្រេះកណ្តាលនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ ឈាមចូលទៅក្នុងខួរក្បាលតាមរយៈសរសៃឈាម carotid និងខាងក្នុង (នៅក្នុងគោក្របី - តាមរយៈសរសៃឈាមខាងក្នុង) ។
ខួរឆ្អឹងខ្នងមានទីតាំងនៅក្នុងប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង ហើយមានរូបរាងនៃទងផ្ចិតរាងមូលនៅផ្នែកឆ្លងកាត់ ពង្រីកនៅតំបន់មាត់ស្បូន និងចង្កេះ។ វាមានផ្នែកស៊ីមេទ្រីពីរ ដែលបំបែកពីខាងមុខដោយប្រេះស្រាំមធ្យម និងក្រោយដោយមេដ្យាន sulcus ហើយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរចនាសម្ព័ន្ធចម្រៀក។ ផ្នែកនីមួយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងគូនៃផ្នែកខាងមុខ (ventral) និងគូនៃឫសក្រោយ (dorsal) ។ ខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានផ្សំឡើងដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលស្ថិតនៅចំកណ្តាល និងសារធាតុពណ៌សជុំវិញ។ សារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅលើការកាត់មានរាងដូចមេអំបៅ។ ការលេចចេញនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលលាតសន្ធឹងតាមឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានគេហៅថាសសរស្តម្ភ។ មានសសរខាងក្រោយ ចំហៀង និងខាងមុខ។ សសរនៅលើផ្នែកឈើឆ្កាងត្រូវបានគេហៅថាស្នែង។ សារធាតុប្រផេះមានក្រុមណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា និងណឺរ៉ូគ្លីយ៉ូស៊ីត ដែលជាសរសៃ myelinated ស្តើង និងគ្មានមៃលីន។
ចង្កោមនៃណឺរ៉ូនដែលចែករំលែក morphology និងមុខងារទូទៅត្រូវបានគេហៅថា nuclei ។ . នៅក្នុងស្នែងខាងក្រោយមាន៖
· តំបន់រឹម Lissauer - កន្លែងនៃការបែកចេញនៃសរសៃនៃឫស dorsal នៅពេលដែលពួកគេចូលទៅក្នុងខួរក្បាល;
· សារធាតុ spongy តំណាងដោយគ្រោងឆ្អឹង glial រង្វិលជុំធំជាមួយនឹងណឺរ៉ូនធំ;
· gelatinous (ជែលលីន) សារធាតុ o, បង្កើតឡើងដោយ neuroglia ជាមួយកោសិកាសរសៃប្រសាទតូច;
· ស្នូលផ្ទាល់ខ្លួននៃស្នែងក្រោយ ដែលមានកោសិកាធ្នឹម ដំណើរការដែលឆ្លងកាត់ផ្នែកខាងមុខចូលទៅក្នុង funiculus នៃផ្នែកម្ខាងទៀតនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ឈានដល់ cerebellum ដែលជាផ្នែកនៃឆ្អឹងកងខ្នងខាងមុខ។
· ស្នូលក្លាក ដែលមានកោសិកាធ្នឹមផងដែរ អ័ក្សដែលឆ្លងកាត់ជាផ្នែកមួយនៃ cerebellar ឆ្អឹងខ្នងក្រោយត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយ cerebellum ។
តំបន់មធ្យមនៃសារធាតុប្រផេះព័ទ្ធជុំវិញប្រឡាយឆ្អឹងខ្នងដែលត្រូវបានតម្រង់ជួរជាមួយ ependymoglia ។ នៅតំបន់មធ្យមមានស្នូល៖
· medial, មានកោសិកាធ្នឹម, ណឺរ៉ូនដែលចូលរួមជាមួយ cerebellar ឆ្អឹងខ្នងផ្នែកខាងមុខ;
· ចំហៀង,មានទីតាំងនៅស្នែងក្រោយ ដែលមានក្រុមនៃកោសិកាសហការ ដែលជាណឺរ៉ូនទីមួយនៃផ្លូវអាណិតអាសូរ។
កោសិកាប្រសាទដ៏ធំបំផុតស្ថិតនៅក្នុងស្នែងខាងមុខ ដែលជាផ្នែកមួយនៃស្នូលកណ្តាលក្រោយ និងខាងមុខ ដែលបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ (រ៉ាឌីកាល់) ដែលជាអ័ក្សដែលចេញពីខួរឆ្អឹងខ្នងជាផ្នែកនៃឫសខាងមុខ និងបញ្ចូលសាច់ដុំនៃរាងកាយ។ ស្នូលក្រោយនិងខាងមុខក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនម៉ូទ័រដែលធ្វើឲ្យសាច់ដុំនៃចុងចុងខាងលើនិងខាងក្រោម។
សារធាតុពណ៌សត្រូវបានតំណាងដោយសរសៃសរសៃប្រសាទដែលដំណើរការជាបណ្តើរៗដែលប្រមូលបានជាបាច់ដែលបង្កើតជាផ្លូវនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ នៅក្នុងរូបសណ្ឋានពណ៌ស មាន៖ ដុំពក ខាងក្រោយ និងខាងមុខ។
បាច់ចែកចេញជាពីរក្រុម៖ ខ្លះភ្ជាប់តែផ្នែកខ្លះនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយស្ថិតនៅផ្នែកខាងមុខ និងក្រោយដោយផ្ទាល់នៅសារធាតុប្រផេះ បង្កើតជាផ្លូវផ្ទាល់ខ្លួននៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ បណ្តុំមួយក្រុមទៀតភ្ជាប់ខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាល។
មានផ្លូវឡើង និងចុះ។ ផ្លូវឡើងចុះបង្កើតជាផ្សិតក្រោយ ហើយឡើងចូលទៅក្នុង medulla oblongata ។
បែងចែក កញ្ចប់ Gaulle ទន់ភ្លន់, បង្កើតឡើងដោយ axons នៃកោសិកា sensory, receptors ដែលស្ថិតនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃរាងកាយនិង បាច់រាងក្រូចឆ្មារនៃ Burdach ដែលអ្នកទទួលដឹងថាមានការរំភើបនៅពាក់កណ្តាលខាងលើនៃរាងកាយ។ បណ្តុំទាំងនេះបញ្ចប់នៅក្នុងស្នូលនៃ medulla oblongata ។ ទាំងនេះគឺជាវិធីនៃ tactile, ការឈឺចាប់, ភាពប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាព។
funiculus ពេលក្រោយមានផ្នែកឡើងនៃ spinocerebellar ផ្នែកខាងមុខ និង spinocerebellar ក្រោយ។ ការរលាកនៅតាមបណ្តោយផ្លូវទាំងនេះឈានដល់ផ្នែកខាងមុខនៃ cerebellum ហើយប្តូរទៅផ្លូវម៉ូទ័រពី cerebellum ទៅស្នូលក្រហម។
ផ្លូវក្រោមរួមមាន៖
1. ផ្លូវតភ្ជាប់ខួរឆ្អឹងខ្នងជាមួយខួរក្បាល៖ ពីរ៉ាមីត, corticospinal វិធីនិង corticospinal ខាងមុខ ផ្លូវដេកនៅក្នុង funiculus ខាងមុខ។ ផ្លូវទាំងនេះមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការអនុវត្តចលនារាងកាយដែលសម្របសម្រួលដោយដឹងខ្លួន។ កម្លាំងម៉ូទ័រទាំងអស់នៃចលនាទាំងនេះត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈផ្លូវពីរ៉ាមីត។ bulbospinal ផ្លូវនេះក៏មានកម្លាំងរុញច្រានពី Cortex ខួរក្បាល។
2. ការប្រាស្រ័យទាក់ទងជាមួយ medulla oblongata ត្រូវបានអនុវត្ត vestibulospinal ផ្លូវ (deuterospinal) ដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការថែរក្សា និងការតំរង់ទិសត្រឹមត្រូវនៃរាងកាយក្នុងលំហ ចាប់តាំងពីកោសិកានៃស្នូល។ Deiters ដំណើរការនៃណឺរ៉ូនជាមួយនឹងឧបករណ៍ទទួលនៅក្នុងពាក់កណ្តាលរង្វង់នៃបរិធាន vestibular គឺសមរម្យ។
3. ការប្រាស្រ័យទាក់ទងជាមួយ cerebellum និង midbrain ត្រូវបានអនុវត្ត ផ្លូវ rubrospinal ចេញមកពីកោសិកានៃស្នូលក្រហមនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ កម្លាំងរុញច្រានតាមបណ្តោយផ្លូវនេះគ្រប់គ្រងចលនាដោយស្វ័យប្រវត្តិទាំងអស់។
4. មិនមានសារៈសំខាន់តិចជាងគឺការភ្ជាប់ខួរឆ្អឹងខ្នងជាមួយ quadrigemina នៃខួរក្បាលកណ្តាលដែលត្រូវបានអនុវត្ត tectospinal និង reticulospinal វិធី។ quadrigemina ទទួលបានសរសៃពីសរសៃប្រសាទអុបទិក និងពីតំបន់ occipital នៃ Cortex ហើយកម្លាំងរុញច្រានដែលធ្វើដំណើរតាមផ្លូវនេះទៅកាន់ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រផ្តល់នូវការចម្រាញ់ និងទិសដៅនៃចលនា។
^ ប្រព័ន្ធប្រសាទ: លក្ខណៈទូទៅ morphofunctional; ប្រភពនៃការអភិវឌ្ឍន៍, ចំណាត់ថ្នាក់។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទផ្តល់នូវបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការសំខាន់ៗទាំងអស់នៅក្នុងរាងកាយនិងអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ។ កាយវិភាគសាស្ត្រប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកទៅជាកណ្តាលនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ទីមួយរួមបញ្ចូលខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង ទីពីររួមបញ្ចូលគ្នានូវសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ដើម និងចុង។
តាមទស្សនៈសរីរវិទ្យា ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកទៅជា somatic ដែលនៅខាងក្នុងរាងកាយទាំងមូល លើកលែងតែសរីរាង្គខាងក្នុង នាវា និងក្រពេញ និងស្វយ័ត ឬលូតលាស់ គ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃសរីរាង្គទាំងនេះ។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទមានការរីកចម្រើនពីបំពង់សរសៃប្រសាទនិងបន្ទះ ganglionic ។ សរីរាង្គខួរក្បាល និងអារម្មណ៍ ខុសគ្នាពីផ្នែក cranial នៃសរសៃប្រសាទ។ ខួរឆ្អឹងខ្នង ឆ្អឹងខ្នង និងថ្នាំងស្វយ័ត និងជាលិកា chromaffin នៃរាងកាយត្រូវបានបង្កើតឡើងពីតំបន់ប្រសាទនៃបំពង់សរសៃប្រសាទ និងបន្ទះ ganglionic ។
ម៉ាសនៃកោសិកានៅក្នុងផ្នែកក្រោយនៃបំពង់សរសៃប្រសាទកើនឡើងជាពិសេសយ៉ាងឆាប់រហ័ស ខណៈពេលដែលផ្នែក dorsal និង ventral របស់វាមិនកើនឡើងនៅក្នុងបរិមាណ និងរក្សាតួអក្សរ ependymal របស់ពួកគេ។ ជញ្ជាំងផ្នែកខាងក្រោយក្រាស់នៃបំពង់សរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកដោយចង្អូរបណ្តោយចូលទៅក្នុង dorsal - alar និង ventral - ចានចម្បង។ នៅដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍នេះ តំបន់បីអាចត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុងជញ្ជាំងក្រោយនៃបំពង់សរសៃប្រសាទ៖ ស្រទាប់អេពីឌីម៉ា ស្រទាប់ប្រឡាយ ស្រទាប់អាវធំ និងវាំងននរឹម។ សារធាតុប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងវិវត្តន៍ជាបន្តបន្ទាប់ពីស្រទាប់អាវទ្រនាប់ ហើយសារធាតុពណ៌សរបស់វាកើតឡើងពីស្បៃរឹម។
ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការវិវឌ្ឍន៍នៃខួរឆ្អឹងខ្នង, ថ្នាំងលូតលាស់ឆ្អឹងខ្នងនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រត្រូវបានដាក់។ សម្ភារៈចាប់ផ្តើមសម្រាប់ពួកគេគឺជាធាតុកោសិកានៃបន្ទះ ganglionic ដែលបែងចែកទៅជា neuroblasts និង glioblasts ដែលសរសៃប្រសាទ និង gliocytes mayial នៃ ganglia ឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ផ្នែកមួយនៃកោសិកានៃបន្ទះ ganglionic ធ្វើចំណាកស្រុកទៅបរិមាត្រដើម្បីធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃ ganglia សរសៃប្រសាទស្វយ័តនិងជាលិកា chromaffin ។
^ ខួរឆ្អឹងខ្នង: លក្ខណៈ morphofunctional; រចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនិងស។
បញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់នៃខួរក្បាលត្រូវបានបង្ហាញជាទម្រង់អក្សរ "H" ឬមេអំបៅ។ ការលេចចេញនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះត្រូវបានគេហៅថាស្នែង។ មានស្នែងខាងមុខ ឬ ventral, ក្រោយ, ឬ dorsal, និង lateral, or lateral, horns។
សារធាតុប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានសាកសពនៃណឺរ៉ូន សរសៃ myelinated ស្តើង និងសរសៃ myelinated និង neuroglia ។ សមាសធាតុសំខាន់នៃសារធាតុប្រផេះ ដែលសម្គាល់វាពីពណ៌ស គឺជាណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា។
សារធាតុពណ៌សនៃខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃសរសៃ myelinated លើសលុបដែលតម្រង់ទិសបណ្តោយ។ បណ្តុំនៃសរសៃប្រសាទដែលទាក់ទងគ្នារវាងផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានគេហៅថាផ្លូវនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។
ក្នុងចំណោមណឺរ៉ូននៃខួរឆ្អឹងខ្នង គេអាចបែងចែកបាន៖ សរសៃប្រសាទ កោសិការ៉ាឌីកាល់ ខាងក្នុង បាច់។
នៅក្នុងស្នែងក្រោយមានៈ ស្រទាប់អេប៉ុង សារធាតុ gelatinous ស្នូលត្រឹមត្រូវនៃស្នែងក្រោយ និងស្នូល thoracic ។ ស្នែងក្រោយគឺសម្បូរទៅដោយកោសិកា intercalary ដែលមានទីតាំងសាយភាយ។ នៅកណ្តាលស្នែងក្រោយគឺជាស្នូលរបស់វាផ្ទាល់នៃស្នែងក្រោយ។
ស្នូល thoracic (ស្នូលរបស់ក្លាក) មានកោសិកាប្រសាទ intercalary ធំដែលមាន dendrites សាខាខ្ពស់។
នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នែងក្រោយ ការចាប់អារម្មណ៍ជាពិសេសគឺសារធាតុ gelatinous ដែលលាតសន្ធឹងជាបន្តបន្ទាប់តាមបណ្តោយខួរឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុងចាន I-IV ។ ណឺរ៉ូនផលិតអេនខេផាលីន ដែលជា peptide ប្រភេទអាភៀន ដែលរារាំងឥទ្ធិពលនៃការឈឺចាប់។ សារធាតុ gelatinous មានឥទ្ធិពល inhibitory លើមុខងារនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។
ណឺរ៉ូនធំបំផុតនៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានទីតាំងនៅស្នែងខាងមុខដែលមានអង្កត់ផ្ចិតរាងកាយពី 100-150 មីក្រូន និងបង្កើតជាស្នូលនៃបរិមាណសន្ធឹកសន្ធាប់។ នេះគឺដូចគ្នាទៅនឹងកោសិកាសរសៃប្រសាទនៃស្នូលនៃស្នែងនៅពេលក្រោយ កោសិការ៉ាឌីកាល់។ ស្នូលទាំងនេះគឺជាមជ្ឈមណ្ឌល somatic ម៉ូទ័រ។ នៅក្នុងស្នែងខាងមុខ ក្រុម medial និងនៅពេលក្រោយនៃកោសិកាម៉ូទ័រត្រូវបានបញ្ចេញឱ្យឃើញច្រើនបំផុត។ ទីមួយ innervates សាច់ដុំនៃ trunk និងត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៅទូទាំងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ទីពីរគឺស្ថិតនៅក្នុងតំបន់នៃការឡើងក្រាស់នៃមាត់ស្បូន និង lumbar និង innervates សាច់ដុំនៃអវយវៈ។
^ ខួរក្បាល៖ លក្ខណៈ morphofunctional ។
ខួរក្បាលត្រូវបានរុំព័ទ្ធនៅក្នុងសែលដែលអាចទុកចិត្តបាននៃលលាដ៍ក្បាល។ លើសពីនេះទៀតវាត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយសំបកនៃជាលិកាភ្ជាប់ - រឹង, arachnoid និងទន់។
នៅក្នុងខួរក្បាល សារធាតុប្រផេះ និងសត្រូវបានសម្គាល់ ប៉ុន្តែការបែងចែកនៃសមាសធាតុទាំងពីរនេះគឺមានភាពស្មុគស្មាញជាងនៅទីនេះជាងនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ភាគច្រើននៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៃខួរក្បាលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃខួរក្បាល និងនៅក្នុង cerebellum បង្កើតជា Cortex របស់ពួកគេ។ ផ្នែកតូចមួយបង្កើតជាស្នូលជាច្រើននៃដើមខួរក្បាល។
ដើមខួរក្បាលមាន medulla oblongata, pons, cerebellum និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ midbrain និង diencephalon ។ ស្នូលទាំងអស់នៃសារធាតុប្រផេះនៃដើមខួរក្បាលត្រូវបានផ្សំឡើងដោយណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា។ មានស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ cranial និង nuclei ប្តូរ។
medulla oblongata ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃស្នូលនៃ hypoglossal, គ្រឿងបន្លាស់, vagus, glossopharyngeal, សរសៃប្រសាទ vestibulocochlear ។ នៅតំបន់កណ្តាលនៃ medulla oblongata មានឧបករណ៍សំរបសំរួលសំខាន់នៃខួរក្បាល - ការបង្កើត reticular ។
ស្ពាននេះត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកខាងក្រោយ (សំបកកង់) និងផ្នែក ventral ។ ផ្នែក dorsal មានសរសៃនៃ medulla oblongata ដែលជាស្នូលនៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាល V-VIII ការបង្កើត reticular នៃស្ពាន។
ខួរក្បាលកណ្តាលមានដំបូលនៃខួរក្បាលកណ្តាល (quadrigemina), tegmentum នៃខួរក្បាលកណ្តាល, substantia nigra និងជើងនៃខួរក្បាល។ សារធាតុ nigra បានទទួលឈ្មោះរបស់វាពីការពិតដែលថាកោសិកាសរសៃប្រសាទតូចរបស់វាមានផ្ទុកសារធាតុ melanin ។
នៅក្នុង diencephalon, tubercle អុបទិកគ្របដណ្តប់លើបរិមាណ។ Ventral ទៅវាគឺជាតំបន់ hypothalamic (hypothalamic) ដែលសំបូរទៅដោយស្នូលតូចៗ។ ការជំរុញសរសៃប្រសាទទៅកាន់ hillock ដែលមើលឃើញពីខួរក្បាលទៅតាមផ្លូវម៉ូទ័រ extrapyramidal ។
^ Cerebellum: រចនាសម្ព័ន្ធនិងលក្ខណៈ morphofunctional ។
ភាគច្រើននៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅក្នុង cerebellum មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃ ហើយបង្កើតជា Cortex របស់វា។ ផ្នែកតូចមួយនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះស្ថិតនៅជ្រៅនៅក្នុងសារធាតុពណ៌សក្នុងទម្រង់ជាស្នូលកណ្តាល។ ស្រទាប់បីត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុង Cortex cerebellar: ខាងក្រៅគឺជាស្រទាប់ម៉ូលេគុល, កណ្តាលមួយគឺជាស្រទាប់ ganglionic និងមួយខាងក្នុងគឺជាគ្រាប់មួយ។
ស្រទាប់ ganglionic មានណឺរ៉ូនរាងដូចផ្លែ pear ។ ពួកវាមានសារធាតុសរសៃប្រសាទ ដែលបន្សល់ទុកនូវខួរក្បាលខួរក្បាល បង្កើតជាតំណភ្ជាប់ដំបូងនៃផ្លូវរារាំងដ៏មានឥទ្ធិពលរបស់វា។
ស្រទាប់ម៉ូលេគុលមានពីរប្រភេទសំខាន់នៃណឺរ៉ូន៖ កន្ត្រក និងផ្កាយ។ ណឺរ៉ូន Basket មានទីតាំងនៅទីបីខាងក្រោមនៃស្រទាប់ម៉ូលេគុល។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកាតូចៗដែលមានរាងមិនទៀងទាត់ដែលមានទំហំប្រហែល 10-20 មីក្រូ។ សាខា dendrites វែងស្តើងរបស់ពួកគេភាគច្រើននៅក្នុងយន្តហោះដែលមានទីតាំងនៅច្រាសទៅនឹង gyrus ។ សរសៃប្រសាទវែងនៃកោសិកាតែងតែរត់ឆ្លងកាត់ gyrus និងស្របទៅនឹងផ្ទៃខាងលើណឺរ៉ូនរាងផ្លែ pear ។ សកម្មភាពរបស់ណឺរ៉ូននៃណឺរ៉ូនកន្ត្រកបណ្តាលឱ្យមានការរារាំងនៃសរសៃប្រសាទ piriform ។
ណឺរ៉ូនផ្កាយស្ថិតនៅពីលើកោសិកាកន្ត្រក ហើយមានពីរប្រភេទ។ ណឺរ៉ូនផ្កាយតូចត្រូវបានបំពាក់ដោយ dendrites ខ្លីស្តើង និង neurite សាខាខ្សោយដែលបង្កើតជា synapses នៅលើ dendrites នៃកោសិការាង pear ។ ណឺរ៉ូនផ្កាយធំ មិនដូចកោសិកាតូចទេ មានសរសៃប្រសាទ និងណឺរីតវែង និងវែង។
ណឺរ៉ូនកន្ត្រក និងផ្កាយនៃស្រទាប់ម៉ូលេគុលគឺជាប្រព័ន្ធតែមួយនៃណឺរ៉ូន intercalary ដែលបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ inhibitory ទៅ dendrites និងរាងកាយនៃកោសិការាងដូចផ្លែ pear ក្នុងយន្តហោះឆ្លងកាត់ទៅ gyrus ។ ស្រទាប់ក្រានីលគឺសម្បូរទៅដោយណឺរ៉ូន។ កោសិកាប្រភេទទីមួយនៅក្នុងស្រទាប់នេះអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកោសិកាប្រសាទ granular ឬកោសិកា granule ។ ពួកគេមានបរិមាណតិចតួច។ កោសិកាមាន dendrites ខ្លី 3-4 ។ dendrites នៃកោសិកា granule បង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធលក្ខណៈដែលហៅថា cerebellar glomeruli ។
ប្រភេទទីពីរនៃកោសិកានៅក្នុងស្រទាប់ granular នៃ cerebellum គឺ inhibitory កោសិកាប្រសាទផ្កាយធំ។ កោសិកាបែបនេះមានពីរប្រភេទ៖ មានសរសៃប្រសាទខ្លី និងវែង។
ប្រភេទទីបីនៃកោសិកាគឺកោសិកាផ្តេករាង spindle ។ ពួកវាត្រូវបានរកឃើញភាគច្រើនរវាងស្រទាប់ granular និង ganglionic ។ សរសៃ Afferent ចូលទៅក្នុង Cortex cerebellar ត្រូវបានតំណាងដោយពីរប្រភេទ - mossy និងដែលគេហៅថាសរសៃឡើង។ សរសៃ Mossy គឺជាផ្នែកមួយនៃ olivocerebellar និង cerebellopontine tracts ។ ពួកវាបញ្ចប់នៅក្នុង glomeruli នៃស្រទាប់ granular នៃ cerebellum ដែលជាកន្លែងដែលពួកគេបានចូលទៅក្នុង dendrites នៃកោសិកា granule ។
សរសៃឡើងចូលទៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាល ជាក់ស្តែង តាមបណ្តោយផ្លូវ dorsal-cerebellar និង vestibulocerebellar ។ ការឡើងសរសៃបញ្ជូនការរំភើបដោយផ្ទាល់ទៅណឺរ៉ូន piriform ។
Cortex cerebellar មានធាតុ glial ផ្សេងៗ។ ស្រទាប់គ្រាប់មានផ្ទុកនូវសារធាតុ fibrous និង protoplasmic astrocytes ។ ស្រទាប់ទាំងអស់នៅក្នុង cerebellum មានផ្ទុក oligodendrocytes ។ ស្រទាប់គ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងសារធាតុពណ៌សនៃ cerebellum សម្បូរទៅដោយកោសិកាទាំងនេះ។ កោសិកា Glial ដែលមានស្នូលងងឹតស្ថិតនៅក្នុងស្រទាប់ ganglion រវាងណឺរ៉ូនរាងផ្លែ pear ។ Microglia ត្រូវបានរកឃើញក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើននៅក្នុងស្រទាប់ម៉ូលេគុល និង ganglionic ។
^ ប្រធានបទនិងភារកិច្ចនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្ស។
នៅក្នុង embryogenesis មាន 3 ផ្នែកត្រូវបានសម្គាល់៖ មុនអំប្រ៊ីយ៉ុង អំប្រ៊ីយ៉ុង និងដើមក្រោយអំប្រ៊ីយ៉ុង។
ភារកិច្ចជាក់ស្តែងនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងគឺការសិក្សាអំពីឥទ្ធិពលនៃកត្តា endogenous និង exogenous ផ្សេងៗនៃ microenvironment លើការអភិវឌ្ឍន៍ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាមេរោគ ជាលិកា សរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធ។
^ អំប្រ៊ីយ៉ុងវេជ្ជសាស្ត្រ។
អំប្រ៊ីយ៉ុងវេជ្ជសាស្រ្តសិក្សាពីគំរូនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្ស។ ការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសនៅក្នុងវគ្គសិក្សានៃ histology ជាមួយអំប្រ៊ីយ៉ុងគឺត្រូវបានទាញទៅប្រភពនិងយន្តការនៃការអភិវឌ្ឍជាលិកា, មុខងារមេតាប៉ូលីសនិងមុខងារនៃប្រព័ន្ធម្តាយ - សុក - ទារកដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតមូលហេតុនៃការគម្លាតពីបទដ្ឋានដែលជា សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត។
ចំណេះដឹងអំពីអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សគឺចាំបាច់សម្រាប់វេជ្ជបណ្ឌិតទាំងអស់ ជាពិសេសអ្នកដែលធ្វើការក្នុងផ្នែកសម្ភព។ នេះជួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនៅក្នុងប្រព័ន្ធម្តាយ និងទារក កំណត់អត្តសញ្ញាណមូលហេតុនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយ និងជំងឺនៅក្នុងកុមារក្រោយពេលកើត។
បច្ចុប្បន្ននេះ ចំណេះដឹងអំពីអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សត្រូវបានប្រើប្រាស់ដើម្បីស្វែងយល់ និងលុបបំបាត់មូលហេតុនៃភាពគ្មានកូន កំណើតរបស់កុមារ "បំពង់សាកល្បង" ការប្តូរសរីរាង្គគភ៌ ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការប្រើប្រាស់ថ្នាំពន្យារកំណើត។ ជាពិសេស បញ្ហានៃការចិញ្ចឹមពង ការបង្កកំណើតនៅក្នុង vitro និងការដាក់បញ្ចូលអំប្រ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងស្បូនបានក្លាយជាប្រធានបទ។
ដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សគឺជាលទ្ធផលនៃការវិវត្តន៍ដ៏យូរមួយហើយក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយឆ្លុះបញ្ចាំងពីលក្ខណៈពិសេសនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃអ្នកតំណាងផ្សេងទៀតនៃពិភពសត្វ។ ដូច្នេះ ដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍មនុស្សមួយចំនួនគឺស្រដៀងទៅនឹងដំណាក់កាលស្រដៀងគ្នានៅក្នុង embryogenesis នៃ chordates ដែលរៀបចំទាប។
អំប្រ៊ីយ៉ុងហ្សែនរបស់មនុស្សគឺជាផ្នែកមួយនៃ ontogenesis របស់វារួមទាំងដំណាក់កាលសំខាន់ៗដូចខាងក្រោម: ខ្ញុំ - ការបង្កកំណើតនិងការបង្កើតហ្សីហ្គោត; II - កំទេចនិងការបង្កើត blastula (blastocyst); III - gastrulation - ការបង្កើតស្រទាប់មេរោគនិងស្មុគស្មាញនៃសរីរាង្គអ័ក្ស; IV - histogenesis និង organogenesis នៃសរីរាង្គបន្តពូជ និងបន្ថែមអំប្រ៊ីយ៉ុង; វី - ការបង្កើតប្រព័ន្ធ។
អំប្រ៊ីយ៉ុងហ្សែនគឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងការវិវត្តន៍ (ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការលូតលាស់នៃកោសិការដំណើការ) និងដំណាក់កាលក្រោយសម្រាល។ ដូច្នេះការបង្កើតជាលិកាចាប់ផ្តើមនៅក្នុងរយៈពេលអំប្រ៊ីយ៉ុងហើយបន្តបន្ទាប់ពីកំណើតរបស់កុមារ។
^ កោសិកាផ្លូវភេទ៖ រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃកោសិកាមេជីវិតឈ្មោល និងស្ត្រី ដែលជាដំណាក់កាលសំខាន់នៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។
មេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយ cytolemma ដែលនៅផ្នែកខាងមុខមានផ្ទុកនូវ receptor - glycosyltransferase ដែលធានាការទទួលស្គាល់អ្នកទទួលស៊ុត។
ក្បាលមេជីវិតឈ្មោលរួមមានស្នូលក្រាស់តូចមួយដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ដែលមាន nucleoprotamines និង nucleohistones ។ ពាក់កណ្តាលខាងមុខនៃស្នូលត្រូវបានគ្របដោយថង់សំប៉ែតដែលបង្កើតជាមួករបស់មេជីវិតឈ្មោល។ acrosome មានទីតាំងនៅក្នុងវា (ពី asgop ក្រិក - កំពូល, soma - រាងកាយ) ។ acrosome មានសំណុំនៃអង់ស៊ីមដែលក្នុងនោះកន្លែងសំខាន់មួយជាកម្មសិទ្ធិរបស់ hyaluronidase និង proteases ។ ស្នូលនៃមេជីវិតឈ្មោលរបស់មនុស្សមានក្រូម៉ូសូមចំនួន 23 ដែលមួយក្នុងចំណោមនោះជាភេទ (X ឬ Y) នៅសល់គឺអូតូសូម។ ផ្នែកកន្ទុយនៃមេជីវិតឈ្មោលមានផ្នែកមធ្យម មេ និងផ្នែកស្ថានីយ។
ផ្នែកមធ្យមមាន 2 កណ្តាល និង 9 គូនៃ microtubules គ្រឿងកុំព្យូទ័រដែលហ៊ុំព័ទ្ធដោយ helical mitochondria ។ ប្រជ្រុយជាប់គ្នា ឬ "ចំណុចទាញ" ដែលមានប្រូតេអ៊ីនមួយទៀត ឌីនីអ៊ីន ចេញពីមីក្រូធូប៊ូល។ Dynein បំបែក ATP ។
ផ្នែកសំខាន់ (pars principalis) នៃកន្ទុយប្រហាក់ប្រហែលនឹង cilium នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធជាមួយនឹងសំណុំលក្ខណៈនៃ microtubules នៅក្នុង axoneme (9 * 2) + 2 ហ៊ុំព័ទ្ធដោយសរសៃតម្រង់ទិសរាងជារង្វង់ដែលផ្តល់នូវការបត់បែននិងភ្នាសប្លាស្មា។
ស្ថានីយ ឬផ្នែកចុងក្រោយនៃមេជីវិតឈ្មោលមានផ្ទុកនូវសរសៃ contractile តែមួយ។ ចលនារបស់កន្ទុយគឺដូចរំពាត់ ដែលបណ្តាលមកពីការកន្ត្រាក់ជាបន្តបន្ទាប់នៃ microtubules ពីគូទីមួយដល់គូទីប្រាំបួន។
នៅក្នុងការសិក្សាអំពីមេជីវិតឈ្មោលក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក ទម្រង់ផ្សេងៗនៃមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានរាប់ក្នុងស្នាមប្រឡាក់ដោយរាប់ភាគរយ (spermogram)។
យោងតាមអង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) លក្ខណៈធម្មតានៃមេជីវិតឈ្មោលរបស់មនុស្សមានដូចខាងក្រោម៖ កំហាប់ 20-200 លាន / មីលីលីត្រមាតិកាច្រើនជាង 60% នៃទម្រង់ធម្មតា។ រួមជាមួយនឹងទម្រង់ធម្មតា មេជីវិតឈ្មោលរបស់មនុស្សតែងតែមានទម្រង់មិនប្រក្រតី - biflagellated ដែលមានទំហំក្បាលខូច (ម៉ាក្រូ និងមីក្រូទម្រង់) ជាមួយនឹងក្បាល amorphous មានក្បាលប្រសព្វ ទម្រង់មិនទាន់ពេញវ័យ (ជាមួយនឹង cytoplasmic នៅសល់នៅក និងកន្ទុយ) ជាមួយនឹង flagellum defects ។
Oocytes ឬ oocytes (មកពីឡាតាំងអូវុល - ស៊ុត) មានភាពចាស់ទុំក្នុងបរិមាណតិចជាងមេជីវិតឈ្មោលដែលមិនអាចវាស់វែងបាន។ ចំពោះស្ត្រីក្នុងអំឡុងពេលនៃវដ្តផ្លូវភេទ B4-28 ថ្ងៃ) តាមក្បួនមួយស៊ុតចាស់ទុំ។ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលបង្កើតកូនប្រហែល 400 ពងពេញវ័យត្រូវបានបង្កើតឡើង។
ការបញ្ចេញអូវុលចេញពីអូវែត្រូវបានគេហៅថា ovulation ។ អូវែដែលចេញពីអូវែរត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយមកុដនៃកោសិកា follicular ដែលចំនួនឈានដល់ 3-4 ពាន់ វាត្រូវបានចាប់យកដោយគែមនៃបំពង់ fallopian (oviduct) ហើយផ្លាស់ទីតាមវា។ នៅទីនេះ ភាពចាស់ទុំនៃកោសិការនឹងបញ្ចប់។ កោសិកាស៊ុតមានរាងស្វ៊ែរ បរិមាណ cytoplasmic ធំជាងកោសិកាមេជីវិតឈ្មោល ហើយមិនមានលទ្ធភាពផ្លាស់ទីដោយឯករាជ្យ។
ការចាត់ថ្នាក់នៃស៊ុតគឺផ្អែកលើសញ្ញានៃវត្តមាន បរិមាណ និងការចែកចាយនៃ yolk (lecithos) ដែលជាការបញ្ចូលប្រូតេអ៊ីន-lipid នៅក្នុង cytoplasm ដែលប្រើសម្រាប់ចិញ្ចឹមអំប្រ៊ីយ៉ុង។
មាន yolkless (alecital), yolk ទាប (oligolecital), yolk មធ្យម (mesolecithal), multiyolk (polylecital) ស៊ុត។
នៅក្នុងមនុស្ស វត្តមាននៃចំនួនតូចមួយនៃ yolk នៅក្នុងស៊ុតគឺដោយសារតែការវិវត្តនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងរាងកាយរបស់ម្តាយ។
រចនាសម្ព័ន្ធ។ ស៊ុតរបស់មនុស្សមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 130 មីរ៉ូ។ នៅជាប់នឹង cytolemma គឺជាតំបន់ភ្លឺចាំង ឬថ្លា (zona pellucida - Zp) ហើយបន្ទាប់មកស្រទាប់នៃកោសិកា follicular ។ ស្នូលនៃកោសិកាមេជីវិតញីមានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ដែលមានក្រូម៉ូសូមភេទ X ដែលជាស្នូលដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អ ហើយមានរន្ធញើសជាច្រើននៅក្នុង karyolemma ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការលូតលាស់ oocyte ដំណើរការដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងនៃការសំយោគ mRNA និង rRNA កើតឡើងនៅក្នុងស្នូល។
នៅក្នុង cytoplasm ឧបករណ៍សំយោគប្រូតេអ៊ីន (endoplasmic reticulum, ribosomes) និងឧបករណ៍ Golgi ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ចំនួននៃ mitochondria គឺមធ្យមពួកគេមានទីតាំងនៅជិតស្នូល yolk ដែលជាកន្លែងដែលមានការសំយោគដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងនៃ yolk មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកាគឺអវត្តមាន។ ឧបករណ៍ Golgi នៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍មានទីតាំងនៅជិតស្នូលហើយនៅក្នុងដំណើរការនៃការចាស់ទុំនៃស៊ុតវាផ្លាស់ប្តូរទៅបរិមាត្រនៃ cytoplasm ។ នេះគឺជាដេរីវេនៃស្មុគស្មាញនេះ - គ្រាប់ cortical ចំនួនដែលឈានដល់ប្រហែល 4000 និងទំហំគឺ 1 មីក្រូ។ ពួកវាមានផ្ទុក glycosaminoglycans និងអង់ស៊ីមជាច្រើន (រួមទាំង proteolytic) ចូលរួមក្នុងប្រតិកម្ម cortical ការពារស៊ុតពី polyspermy ។
តំបន់ថ្លា ឬភ្លឺចាំង (zona pellucida - Zp) មាន glycoproteins និង glycosaminoglycans ។ តំបន់ភ្លឺចាំងមានម៉ូលេគុល Glycoprotein Zp3 រាប់សិបលាន ដែលនីមួយៗមានសំណល់អាស៊ីតអាមីណូច្រើនជាង 400 ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងសាខា oligosaccharide ជាច្រើន។ កោសិកា Follicular ចូលរួមក្នុងការបង្កើតតំបន់នេះ: ដំណើរការនៃកោសិកា follicular ជ្រាបចូលទៅក្នុងតំបន់ថ្លាដែលឆ្ពោះទៅរក cytolemma នៃស៊ុត។ cytolemma នៃស៊ុតមាន microvilli ដែលមានទីតាំងនៅចន្លោះដំណើរការនៃកោសិកា follicular ។ កោសិកា Follicular អនុវត្តមុខងារ trophic និងការពារ។
ខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាការបង្កើតបុរាណបំផុតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល; វាលេចឡើងជាលើកដំបូងនៅក្នុង lancelet
លក្ខណៈពិសេសមួយនៃការរៀបចំខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជារយៈពេលនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វានៅក្នុងទម្រង់នៃផ្នែកដែលមានធាតុបញ្ចូលក្នុងទម្រង់ជាឫសក្រោយដែលជាកោសិកានៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ (សារធាតុពណ៌ប្រផេះ) និងលទ្ធផលនៅក្នុងទម្រង់នៃឫសខាងមុខ។
ខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់មនុស្សមាន 31-33 ចម្រៀក: មាត់ស្បូន 8, 12 thoracic, 5 lumbar, 5 sacral, 1-3 coccygeal ។
ព្រំដែន morphological រវាងផ្នែកនៃខួរឆ្អឹងខ្នងមិនមានទេ។ ផ្នែកនីមួយៗ innervates បី metameres នៃរាងកាយតាមរយៈឫសរបស់វាហើយក៏ទទួលបានព័ត៌មានពី metameres បីនៃរាងកាយ។ ជាលទ្ធផល metamere នីមួយៗនៃរាងកាយត្រូវបាន innervated ដោយបីចម្រៀកនិងបញ្ជូនសញ្ញាទៅបីផ្នែកនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។
ឫសក្រោយគឺ afferent, sensory, centripetal, and the anterior roots are efferent, motor, centrifugal (Bell-Magendie law) ។
ធាតុចូល Afferent ទៅខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានរៀបចំដោយ axons នៃ ganglia ឆ្អឹងខ្នង ដែលស្ថិតនៅខាងក្រៅខួរឆ្អឹងខ្នង និងដោយ axons នៃការបែងចែក sympathetic និង parasympathetic នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។
ក្រុមដំបូងនៃធាតុចូល afferent នៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃវិញ្ញាណដែលមកពីអ្នកទទួលសាច់ដុំអ្នកទទួលសរសៃពួរ periosteum និងភ្នាសសន្លាក់។ ក្រុមនៃអ្នកទទួលនេះបង្កើតបានជាការចាប់ផ្តើមនៃអ្វីដែលហៅថា proprioceptive sensitivity ។
ក្រុមទីពីរនៃការបញ្ចូល afferent នៃខួរឆ្អឹងខ្នងចាប់ផ្តើមពីអ្នកទទួលស្បែក: ការឈឺចាប់, សីតុណ្ហភាព, tactile, សម្ពាធ។
ក្រុមទីបីនៃការបញ្ចូល afferent នៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានតំណាងដោយសរសៃពីសរីរាង្គ visceral នេះគឺជាប្រព័ន្ធ viscero-receptive ។
ណឺរ៉ូន Efferent (motor) មានទីតាំងនៅស្នែងខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយសរសៃរបស់វាបញ្ចូលទៅក្នុងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងទាំងមូល។
លក្ខណៈពិសេសនៃអង្គការសរសៃប្រសាទនៃខួរឆ្អឹងខ្នង
ណឺរ៉ូននៃខួរឆ្អឹងខ្នងបង្កើតជាសារធាតុពណ៌ប្រផេះរបស់វាក្នុងទម្រង់ជាស្នែងពីរនៅខាងមុខ និងក្រោយពីរ។ ស្នូលដែលពន្លូតតាមបណ្តោយប្រវែងនៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងនៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់មានទីតាំងនៅក្នុងទម្រង់អក្សរ H. នៅក្នុងតំបន់ thoracic ខួរឆ្អឹងខ្នងមានបន្ថែមពីលើអ្វីដែលបានរៀបរាប់ ក៏មានស្នែងនៅពេលក្រោយផងដែរ។
ស្នែងក្រោយអនុវត្តមុខងារសតិអារម្មណ៍ជាចម្បង សញ្ញាត្រូវបានបញ្ជូនពីពួកវាទៅមជ្ឈមណ្ឌលត្រួតលើគ្នា ទៅរចនាសម្ព័ន្ធនៃផ្នែកផ្ទុយ ឬទៅស្នែងខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។
នៅស្នែងខាងមុខមានណឺរ៉ូនដែលផ្តល់អ័ក្សរបស់វាដល់សាច់ដុំ។ ផ្លូវចុះមកទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែលបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លើយតបរបស់ម៉ូទ័របញ្ចប់នៅសរសៃប្រសាទនៃស្នែងខាងមុខ។ ក្នុងន័យនេះ Sherrington បានហៅពួកគេថា "ផ្លូវចុងក្រោយធម្មតា" ។
នៅក្នុងស្នែងក្រោយដែលចាប់ផ្តើមពីផ្នែក thoracic ទី 1 នៃខួរឆ្អឹងខ្នងនិងរហូតដល់ផ្នែក lumbar ដំបូងមានសរសៃប្រសាទនៃអ្នកអាណិតអាសូរហើយនៅក្នុង sacral - នៃការបែងចែក parasympathetic នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។
ខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់មនុស្សមានណឺរ៉ូនប្រហែល 13 លានដែលក្នុងនោះ 3% ជាណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ ហើយ 97% ជាណឺរ៉ូន។ តាមមុខងារ ណឺរ៉ូនខួរឆ្អឹងខ្នងអាចបែងចែកជា ៤ ក្រុមធំៗ៖
1) ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រឬម៉ូទ័រ - កោសិកានៃស្នែងផ្នែកខាងមុខដែលជាអ័ក្សដែលបង្កើតជាឫសខាងមុខ។
2) interneurons - សរសៃប្រសាទដែលទទួលព័ត៌មានពី ganglia ឆ្អឹងខ្នងហើយមានទីតាំងនៅស្នែងក្រោយ។ ណឺរ៉ូនទាំងនេះឆ្លើយតបទៅនឹងការឈឺចាប់, សីតុណ្ហភាព, tactile, vibrational, proprioceptive stimuli;
3) ណឺរ៉ូនដែលអាណិតអាសូរ និងប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាទីទិក មានទីតាំងនៅជាចម្បងនៅក្នុងស្នែងក្រោយ។ អ័ក្សនៃសរសៃប្រសាទទាំងនេះចេញពីខួរឆ្អឹងខ្នងដែលជាផ្នែកមួយនៃឫសខាងមុខ។
4) កោសិកាភ្ជាប់ - ណឺរ៉ូននៃបរិធានខួរឆ្អឹងខ្នងផ្ទាល់ខ្លួនដែលបង្កើតទំនាក់ទំនងខាងក្នុងនិងរវាងផ្នែក។
នៅតំបន់កណ្តាលនៃបញ្ហាពណ៌ប្រផេះ (រវាងស្នែងក្រោយ និងផ្នែកខាងមុខ) នៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានស្នូលមធ្យម (ស្នូល Cajal) ជាមួយនឹងកោសិកាដែលអ័ក្សរបស់វាឡើងលើ ឬចុះក្រោម 1-2 ចម្រៀក ហើយផ្តល់វត្ថុបញ្ចាំដល់ណឺរ៉ូន។ ipsi- និងផ្នែក contralateral បង្កើតបណ្តាញមួយ។ មានបណ្តាញស្រដៀងគ្នានៅផ្នែកខាងលើនៃស្នែងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង - បណ្តាញនេះបង្កើតបានជាសារធាតុ gelatinous (សារធាតុ gelatinous របស់ Roland) និងអនុវត្តមុខងារនៃការបង្កើត reticular នៃខួរឆ្អឹងខ្នងផ្នែកកណ្តាលនៃប្រផេះ។ បញ្ហានៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានកោសិការាងជាអ័ក្សខ្លីជាចម្បង; រវាងកោសិកានៃស្នែងខាងមុខ និងក្រោយរបស់វា។
Motoneurons អ័ក្សនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ បញ្ចូលសរសៃសាច់ដុំរាប់រយជាមួយស្ថានីយរបស់វា បង្កើតជាឯកតាណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ។ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រជាច្រើនអាចបញ្ចូលសាច់ដុំមួយក្នុងករណីដែលពួកគេបង្កើតបានអ្វីដែលហៅថាម៉ូទ័រណឺរ៉ូន។ ភាពរំជើបរំជួលនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រគឺមានភាពខុសប្លែកគ្នា ដូច្នេះជាមួយនឹងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការរលាកខុសៗគ្នា ចំនួននៃសរសៃសាច់ដុំមួយផ្សេងគ្នាពាក់ព័ន្ធនឹងការកន្ត្រាក់។ ជាមួយនឹងកម្លាំងល្អបំផុតនៃការរលាក, សរសៃទាំងអស់នៃសាច់ដុំនេះត្រូវបានកាត់បន្ថយ; ក្នុងករណីនេះការកន្ត្រាក់អតិបរមាកើតឡើង។ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រអាចបង្កើតកម្លាំងរុញច្រានដែលមានប្រេកង់រហូតដល់ 200 ក្នុងមួយវិនាទី។
អាំងទែរណែត។ ណឺរ៉ូនកម្រិតមធ្យមទាំងនេះដែលបង្កើតកម្លាំងរុញច្រានដែលមានប្រេកង់រហូតដល់ 1000 ក្នុងមួយវិនាទីគឺសកម្មផ្ទៃខាងក្រោយ និងមាន synapses រហូតដល់ទៅ 500 នៅលើ dendrites របស់ពួកគេ។ មុខងាររបស់ interneurons គឺដើម្បីរៀបចំទំនាក់ទំនងរវាងរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងធានានូវឥទ្ធិពលនៃផ្លូវឡើង និងចុះមកលើកោសិកានៃផ្នែកនីមួយៗនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ មុខងារសំខាន់របស់ interneurons គឺរារាំងសកម្មភាពរបស់ណឺរ៉ូន ដែលធានាការរក្សាទិសដៅនៃផ្លូវរំភើប។ ការរំភើបនៃ interneurons ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកោសិកាម៉ូទ័រមានឥទ្ធិពល inhibitory លើសាច់ដុំ antagonist ។
ណឺរ៉ូននៃការបែងចែកអាណិតអាសូរនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តមានទីតាំងនៅស្នែងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង thoracic មានប្រេកង់រំញោចដ៏កម្រ (3-5 ក្នុងមួយវិនាទី) ណឺរ៉ូនប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាទិកត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង sacral ។
ជាមួយនឹងការរលាក ឬដំបៅនៃឫសក្រោយ ការឈឺចង្កេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅកម្រិតនៃ metamer នៃផ្នែកដែលរងផលប៉ះពាល់ ភាពប្រែប្រួលថយចុះ ការឆ្លុះបញ្ចាំងបាត់ ឬចុះខ្សោយ។ ប្រសិនបើដំបៅដាច់ពីគ្នានៃស្នែងក្រោយកើតឡើង ការឈឺចាប់ និងភាពប្រែប្រួលនៃសីតុណ្ហភាពនៅផ្នែកម្ខាងនៃរបួសត្រូវបានបាត់បង់ ខណៈពេលដែលអារម្មណ៍ tactile និង proprioceptive ត្រូវបានរក្សា ចាប់តាំងពី axons នៃសីតុណ្ហភាព និង អារម្មណ៍ឈឺចាប់ ចេញពីឫសក្រោយទៅស្នែងក្រោយ និង axons ។ នៃ tactile និង proprioceptive - ដោយផ្ទាល់ទៅជួរឈរក្រោយនិងតាមបណ្តោយផ្លូវ conductive កើនឡើង។
ការបរាជ័យនៃស្នែងខាងមុខ និងឫសខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នងនាំឱ្យខ្វិននៃសាច់ដុំ ដែលបាត់បង់សម្លេង ភាពផុយស្រួយ និងការឆ្លុះនៃផ្នែកដែលរងផលប៉ះពាល់បាត់។
ការបរាជ័យនៃស្នែងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានអមដោយការបាត់ខ្លួននៃការឆ្លុះសរសៃឈាមស្បែក ការបែកញើសខ្សោយ ការផ្លាស់ប្តូរ trophic នៅលើស្បែក និងក្រចក។ ការខូចខាតទ្វេភាគីចំពោះនាយកដ្ឋាន parasympathetic នៅកម្រិតនៃ sacrum នាំឱ្យមានការថយចុះនៃការបន្ទោរបង់និងការនោម។
