ការបន្តពូជកោសិកាគឺជាដំណើរការជីវសាស្រ្តដ៏សំខាន់បំផុតមួយ វាជាលក្ខខណ្ឌចាំបាច់សម្រាប់អត្ថិភាពនៃភាវៈរស់ទាំងអស់។ ការបន្តពូជត្រូវបានអនុវត្តដោយការបែងចែកកោសិកាដើម។

ក្រឡា- នេះគឺជាឯកតា morphological តូចបំផុតនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតណាមួយ ដែលមានសមត្ថភាពផលិតដោយខ្លួនឯង និងគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯង។ ពេលវេលានៃអត្ថិភាពរបស់វាពីការបែងចែករហូតដល់ស្លាប់ ឬការបន្តពូជជាបន្តបន្ទាប់ត្រូវបានគេហៅថា វដ្តកោសិកា។

ជាលិកា និងសរីរាង្គត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាផ្សេងៗដែលមានអាយុកាលរៀងៗខ្លួន។ ពួកវានីមួយៗលូតលាស់និងអភិវឌ្ឍដើម្បីធានានូវសកម្មភាពសំខាន់នៃសារពាង្គកាយ។ រយៈពេលនៃរយៈពេល mitotic គឺខុសគ្នា៖ ឈាម និងកោសិកាស្បែកចូលទៅក្នុងដំណើរការនៃការបែងចែករៀងរាល់ 24 ម៉ោង ហើយណឺរ៉ូនអាចបន្តពូជបានតែចំពោះទារកទើបនឹងកើត ហើយបន្ទាប់មកបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការបន្តពូជទាំងស្រុង។

ការបែងចែកមាន 2 ប្រភេទ - ដោយផ្ទាល់និងដោយប្រយោល។. កោសិកា Somatic បន្តពូជដោយប្រយោល កោសិកា gametes ឬកោសិកាមេរោគត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ meiosis (ការបែងចែកដោយផ្ទាល់) ។

Mitosis - ការបែងចែកដោយប្រយោល។

វដ្ត mitotic

វដ្ត mitotic រួមមាន 2 ដំណាក់កាលជាប់គ្នា: interphase និង mitotic division ។

អន្តរដំណាក់កាល(ដំណាក់កាលសម្រាក) - ការរៀបចំកោសិកាសម្រាប់ការបែងចែកបន្ថែមទៀត ដែលការចម្លងនៃសម្ភារៈប្រភពត្រូវបានអនុវត្ត បន្ទាប់មកដោយការចែកចាយឯកសណ្ឋានរបស់វាក្នុងចំណោមកោសិកាដែលទើបបង្កើតថ្មី។ វារួមបញ្ចូល 3 ដំណាក់កាល:

• • សំយោគ(G-1) G - ពី gar អង់គ្លេស នោះគឺជាគម្លាតមួយ ការត្រៀមរៀបចំកំពុងដំណើរការសម្រាប់ការសំយោគ DNA ជាបន្តបន្ទាប់ ការផលិតអង់ស៊ីម។ ការរារាំងនៃរយៈពេលដំបូងត្រូវបានអនុវត្តដោយពិសោធន៍ដែលជាលទ្ធផលដែលកោសិកាមិនចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលបន្ទាប់។
  • សំយោគ(ស.) - មូលដ្ឋាន​នៃ​វដ្ដ​ក្រឡា ។ ការចម្លងនៃក្រូម៉ូសូម និងចំណុចកណ្តាលនៃកោសិកាកើតឡើង។ មានតែបន្ទាប់ពីនោះកោសិកាអាចបន្តទៅជា mitosis ។
  • សំយោគសំយោគ(G-2) ឬរយៈពេលមុន mitotic - មានការប្រមូលផ្តុំនៃ mRNA ដែលត្រូវការសម្រាប់ការចាប់ផ្តើមនៃដំណាក់កាល mitotic ពិតប្រាកដ។ នៅសម័យ G-2 ប្រូតេអ៊ីន (tubulins) ត្រូវបានសំយោគ - សមាសធាតុសំខាន់នៃ spindle mitotic ។

បន្ទាប់ពីចុងបញ្ចប់នៃរយៈពេល premitotic ។ ការបែងចែក mitotic. ដំណើរការនេះមាន ៤ ដំណាក់កាល៖

1. ប្រូហ្វាស- ក្នុងអំឡុងពេលនេះ nucleolus ត្រូវបានបំផ្លាញ ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ (nucleolema) រលាយ កណ្តាលមានទីតាំងនៅប៉ូលទល់មុខ បង្កើតជាឧបករណ៍សម្រាប់បែងចែក។ វាមានពីរដំណាក់កាលរង៖
   • ដើម- សាកសពដូចខ្សែស្រឡាយ (ក្រូម៉ូសូម) អាចមើលឃើញ, ពួកគេមិនទាន់បានបំបែកយ៉ាងច្បាស់ពីគ្នាទៅវិញទៅមក;
   • យឺត- ផ្នែកដាច់ដោយឡែកនៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានតាមដាន។
2. metaphase- ចាប់ផ្តើមពីពេលនៃការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃ nucleolema នៅពេលដែលក្រូម៉ូសូមស្ថិតនៅចៃដន្យនៅក្នុង cytoplasm ហើយចាប់ផ្តើមផ្លាស់ទីឆ្ពោះទៅកាន់យន្តហោះអេក្វាទ័រ។ គូទាំងអស់នៃ chromatids ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកនៅ centromere ។
3. អាណាផាស- នៅពេលមួយ ក្រូម៉ូសូមទាំងអស់ត្រូវបានបំបែក និងផ្លាស់ទីទៅចំណុចផ្ទុយនៃកោសិកា។ នេះគឺជាដំណាក់កាលខ្លី និងសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ព្រោះវាស្ថិតនៅក្នុងវាដែលការបែងចែកពិតប្រាកដនៃហ្សែនកើតឡើង។
4. តេឡូហ្វាស- ក្រូម៉ូសូមឈប់ ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ នុយក្លេអូលូស ត្រូវបានបង្កើតឡើងម្តងទៀត។ ការបង្រួមមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅចំកណ្តាល វាបែងចែករាងកាយនៃកោសិកាម្តាយទៅជាកោសិកាកូនស្រីពីរ ដោយបញ្ចប់ដំណើរការ mitotic ។ នៅក្នុងកោសិកាដែលទើបបង្កើតថ្មី រយៈពេល G-2 ចាប់ផ្តើមម្តងទៀត។

Meiosis - ការបែងចែកដោយផ្ទាល់

Meiosis - ការបែងចែកដោយផ្ទាល់

មានដំណើរការពិសេសនៃការបន្តពូជដែលកើតឡើងតែនៅក្នុងកោសិកាមេរោគ (gametes) - នេះ។ meiosis (ការបែងចែកដោយផ្ទាល់). លក្ខណៈពិសេសប្លែកសម្រាប់គាត់គឺអវត្តមាននៃ interphase ។ Meiosis ពីកោសិកាដើមមួយបង្កើតបានចំនួន 4 ជាមួយនឹងសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ។ ដំណើរការទាំងមូលនៃការបែងចែកដោយផ្ទាល់រួមមានដំណាក់កាលបន្តបន្ទាប់គ្នាពីរដែលរួមមាន prophase, metaphase, anaphase និង telophase ។

មុនពេលចាប់ផ្តើមនៃ prophase កោសិកាដំណុះនឹងកើនឡើងទ្វេដងនៃសម្ភារៈដំបូង ដូច្នេះវាក្លាយជា tetraploid ។

វគ្គទី១៖

1. ឡេតូទីណា- ក្រូម៉ូសូមអាចមើលឃើញក្នុងទម្រង់ជាសរសៃស្តើង ពួកគេត្រូវបានខ្លី។
2. ហ្សីហ្គោតេន- ដំណាក់កាលនៃការបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូម homologous ជាលទ្ធផល bivalents ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការភ្ជាប់គ្នាគឺជាពេលវេលាដ៏សំខាន់មួយនៃ meiosis ក្រូម៉ូសូមគឺនៅជិតគ្នាតាមដែលអាចធ្វើទៅបានដើម្បីអនុវត្តការឆ្លងកាត់។
3. ប៉ាគីទីន- មានការឡើងក្រាស់នៃក្រូម៉ូសូម ការកើនឡើងខ្លីរបស់វា មានការឆ្លងកាត់ (ការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានហ្សែនរវាងក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា នេះគឺជាមូលដ្ឋាននៃការវិវត្តន៍ និងការប្រែប្រួលតំណពូជ)។
4. ទូត- ដំណាក់កាលនៃ strands ទ្វេរដង, ក្រូម៉ូសូមនៃ bivalent diverge គ្នា, រក្សាការតភ្ជាប់តែនៅក្នុងតំបន់នៃ decussation នេះ (chiasm) ។
5. diakinesis- DNA ចាប់ផ្តើមបង្រួម ក្រូម៉ូសូមប្រែជាខ្លី និងខុសគ្នា។

Prophase បញ្ចប់ដោយការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃ nucleolema និងការបង្កើត spindle នេះ។

Metaphase 1៖ bivalents មានទីតាំងនៅកណ្តាលក្រឡា។

អាណាផាស ១៖ ក្រូម៉ូសូមទ្វេដងផ្លាស់ទីទៅប៉ូលទល់មុខ។

Telophase ១៖ ដំណើរការបែងចែកត្រូវបានបញ្ចប់ កោសិកាទទួលបាន 23 bivalents។

ដោយគ្មានការកើនឡើងទ្វេដងនៃសម្ភារៈជាបន្តបន្ទាប់កោសិកាចូលទៅក្នុង ដំណាក់កាលទីពីរការបែងចែក។

ប្រូហ្វាស ២៖ ដំណើរការទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងដំណាក់កាលទី 1 ត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតម្តងទៀត ពោលគឺការបង្រួបបង្រួមនៃក្រូម៉ូសូម ដែលស្ថិតនៅដោយចៃដន្យរវាងសរីរាង្គ។

Metaphase 2៖ chromatids ពីរដែលតភ្ជាប់នៅចំនុចប្រសព្វ (univalents) មានទីតាំងនៅក្នុងយន្តហោះអេក្វាទ័រ បង្កើតចានមួយហៅថា metaphase ។

Anaphase 2:- univalent ត្រូវបានបែងចែកទៅជា chromatids ឬ monads ដាច់ដោយឡែក ហើយពួកវាទៅប៉ូលផ្សេងគ្នានៃកោសិកា។

Telophase ២៖ ដំណើរការបែងចែកត្រូវបានបញ្ចប់ ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយកោសិកានីមួយៗទទួលបាន 23 chromatids ។

Meiosis គឺជាយន្តការដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងជីវិតរបស់សារពាង្គកាយទាំងអស់។ ជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកនេះ យើងទទួលបានកោសិកា haploid ចំនួន 4 ដែលមានពាក់កណ្តាលនៃសំណុំ chromatids ដែលចង់បាន។ កំឡុងពេលបង្កកំណើត gametes ពីរបង្កើតជាកោសិកា diploid ពេញលេញ ដោយរក្សា karyotype របស់វា។

វាពិបាកក្នុងការស្រមៃមើលអត្ថិភាពរបស់យើងដោយគ្មានការបែងចែក meiotic បើមិនដូច្នេះទេសារពាង្គកាយទាំងអស់ដែលមានជំនាន់បន្តបន្ទាប់នីមួយៗនឹងទទួលបានសំណុំក្រូម៉ូសូមពីរដង។

អត្ថបទនេះនឹងជួយសិក្សាលម្អិតអំពីដំណើរការនៃការឆ្លងកាត់ទម្រង់មួយនៃការបែងចែកកោសិកា diploid ពោលគឺជាមួយនឹងគ្រោងការណ៍នៃ meiosis ។ នៅក្នុងវា អ្នកនឹងរៀនថាតើដំណើរការនេះមានដំណាក់កាលប៉ុន្មាន ដំណាក់កាលនីមួយៗមានលក្ខណៈពិសេស ដំណាក់កាលណាដែលការភ្ជាប់ក្រូម៉ូសូមកើតឡើង អ្វីកំពុងឆ្លងកាត់ និងអ្វីដែលជាប្រសិទ្ធភាពនៃដំណាក់កាលនីមួយៗនៃការបែងចែក។

អត្ថន័យនៃគំនិតនៃ "meiosis"

ទម្រង់នៃការបែងចែកនេះគឺជាលក្ខណៈសំខាន់នៃកោសិកានៃប្រព័ន្ធបន្តពូជគឺ ovaries និង spermatozoa ។ ដោយមានជំនួយពី meiosis, gametes haploid ចំនួនបួនដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូម n ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកា diploid របស់ម្តាយ។

ដំណើរការនេះមានពីរដំណាក់កាល៖

• កាត់បន្ថយ, meiosis ១ - មានបួនដំណាក់កាល៖ prophase, metaphase, anaphase និង telophase ។ ការបែងចែកដំបូងនៃ meiosis បញ្ចប់ដោយការបង្កើតកោសិកា haploid ពីរពីកោសិកា diploid ។
• ដំណាក់កាលសមីការ, meiosis ២ ដំណើរការស្រដៀងទៅនឹង mitosis ។ ដំណាក់កាលនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការបំបែកក្រូម៉ូសូមបងស្រី និងការបង្វែររបស់ពួកគេទៅប៉ូលផ្សេងគ្នា។

ដំណាក់កាលនីមួយៗមានបួនដំណាក់កាលបន្តបន្ទាប់គ្នាដែលផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងរលូនពីមួយទៅមួយទៀត។ រវាងដំណាក់កាលទាំងពីរនៃការបែងចែក ជាក់ស្តែងមិនមានអន្តរដំណាក់កាលទេ ដូច្នេះដំណើរការដដែលៗនៃការចម្លង DNA មិនកើតឡើងទេ។

អង្ករ។ 1. គ្រោងការណ៍នៃការបែងចែកដំបូងនៃ meiosis ។

លក្ខណៈពិសេសនៃដំណាក់កាលដំបូងនៃការបែងចែកគឺដំណាក់កាលទី 1 ដែលមាន 5 ដំណាក់កាលដាច់ដោយឡែក។ ការពន្យល់អំពីដំណើរការដែលកើតឡើងលើពួកវានីមួយៗ អ្នកនឹងឃើញបន្ថែមទៀតនៅក្នុងតារាង។ ក្នុងអំឡុងពេល prophase 1, chromosomes ខ្លីដោយ spiraling ។ ក្រូម៉ូសូម homologous ត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងទៅគ្នាទៅវិញទៅមក ដែលដំណើរការនៃការភ្ជាប់គ្នាកើតឡើង (ការបញ្ចូលគ្នា និងការបញ្ចូលគ្នានៃផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូម)។

នៅពេលនេះ ផ្នែកខ្លះនៃក្រូម៉ូសូមដែលមិនមែនជាបងប្អូនអាចផ្លាស់ប្តូរគ្នាទៅវិញទៅមក ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថា ឆ្លងកាត់។

អង្ករ។ 2. គ្រោងការណ៍នៃការបែងចែក meiotic ទីពីរ។

តារាងដំណាក់កាល Meiosis

ដំណាក់កាល	លក្ខណៈពិសេស
ប្រូហ្វាស ១	មានប្រាំដំណាក់កាល៖ ឡេតូទីណា(ខ្សែស្រឡាយស្តើង) - ជំនួសឱ្យក្រឡាចត្រង្គក្រូម៉ូសូមខ្សែស្រឡាយស្តើងនៃក្រូម៉ូសូមលេចឡើង; ហ្សីហ្គោតេន(ការបង្រួបបង្រួមនៃខ្សែស្រឡាយ) - ដំណើរការនៃការភ្ជាប់កើតឡើង; ប៉ាគីទីន(សរសៃក្រាស់) - ការឆ្លងកាត់ផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមគឺជាលក្ខណៈ; ទូត(ខ្សែពីរ) - chiasms និង chromatids អាចមើលឃើញ; diakinesisក្រូម៉ូសូម​ខ្លី កណ្តាល​ច្រាន​គ្នា ភ្នាស​នុយក្លេអ៊ែរ និង​នុយក្លេអូល​រលាយ ហើយ​ស្នូល​ប្រសព្វ​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង។
Metaphase 1	ក្រូម៉ូសូមតម្រង់ជួរនៅលើអេក្វាទ័រនៃ spindle ខណៈពេលដែលការតំរង់ទិសនៃ centromeres ទៅប៉ូលគឺចៃដន្យទាំងស្រុង។
អាណាផាស ១	ក្រូម៉ូសូម homologous ផ្លាស់ទីទៅប៉ូលផ្សេងគ្នា ខណៈពេលដែលក្រូម៉ូសូមបងស្រីនៅតែតភ្ជាប់ដោយ centromere ។
Telophase ១	ចុងបញ្ចប់នៃ telophase ត្រូវបានសម្គាល់ដោយ despiralization នៃក្រូម៉ូសូម និងការបង្កើតស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរថ្មីមួយ។
ប្រូហ្វាស ២	spindle ផ្នែកថ្មីត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែររលាយ។
Metaphase 2	ក្រូម៉ូសូមតម្រង់ជួរនៅផ្នែកអេក្វាទ័រនៃ spindle ។
អាណាផាស ២	កោសិកាកណ្តាលបំបែក ហើយក្រូម៉ាទីតផ្លាស់ទីឆ្ពោះទៅប៉ូលទល់មុខ។
Telophase ២	ពីស្នូល haploid មួយ ពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងសំណុំ haploid ដែលនៅខាងក្នុងមាន chromatid មួយ។

ជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកនេះ gametes បួនដែលមានសំណុំ haploid ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកា diploid មួយ។ តាមហ្សែន កោសិកានីមួយៗនៃកោសិកាទាំងបួនមានមាតិកាហ្សែនជាក់លាក់របស់វា។

អត្ថបទកំពូល 4ដែលអានជាមួយនេះ។

ការវាយតម្លៃជាមធ្យម៖ ៤.១. ការវាយតម្លៃសរុបទទួលបាន៖ ២០៧។

ម៉ីអូស៊ីស- នេះគឺជាវិធីពិសេសនៃការបែងចែកកោសិកា eukaryotic ដែលជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរកោសិកាពីរដ្ឋ diploid ទៅជា haploid កើតឡើង។ Meiosis មានការបែងចែកពីរជាប់គ្នាដែលនាំមុខដោយការចម្លង DNA តែមួយ។

ការបែងចែក meiotic ដំបូង (meiosis 1) បានហៅ ការកាត់បន្ថយចាប់តាំងពីវាគឺជាអំឡុងពេលនៃការបែងចែកនេះ ដែលចំនួនក្រូម៉ូសូមថយចុះពាក់កណ្តាល: ពីកោសិកា diploid មួយ (2 ន 4គ) បង្កើតជា haploid ពីរ (1 ន 2គ).

ដំណាក់កាលទី 1 (នៅដើម - ២ ន 2គ, នៅចុងបញ្ចប់ - 2 ន 4គ) - ការសំយោគ និងការប្រមូលផ្តុំសារធាតុ និងថាមពលចាំបាច់សម្រាប់ការអនុវត្តការបែងចែកទាំងពីរ ការកើនឡើងនៃទំហំកោសិកា និងចំនួននៃសរីរាង្គ ការបង្កើនទ្វេដងនៃ centrioles ការចម្លង DNA ដែលបញ្ចប់ក្នុងដំណាក់កាលទី 1 ។

ប្រូហ្វាស ១ (2ន 4គ) - ការរុះរើភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ ការបង្វែរកណ្តាលនៃកោសិកាទៅប៉ូលផ្សេងគ្នានៃកោសិកា ការបង្កើតខ្សែស្រឡាយ spindle fission "ការបាត់ខ្លួន" នៃ nucleoli ការ condensation នៃក្រូម៉ូសូមពីរ - chromatid conjugation នៃក្រូម៉ូសូម homologous និងការឆ្លងកាត់។ ការផ្សំ- ដំណើរ​ការ​នៃ​ការ​រួម​បញ្ចូល​គ្នា​និង interlacing នៃ​ក្រូម៉ូសូម homologous ។ គូនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាបេះបិទត្រូវបានគេហៅថា bivalent. ឆ្លងកាត់- ដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរតំបន់ដូចគ្នារវាងក្រូម៉ូសូម homologous ។

វគ្គទី១ ចែកចេញជាដំណាក់កាល៖

• ឡេតូទីន(ការបញ្ចប់ការចម្លង DNA)
• ហ្សីហ្គោទីន(ការបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា, ការបង្កើត bivalents),
• pachytene(ការឆ្លង, ការបញ្ចូលគ្នានៃហ្សែន),
• មន្ត្រីរាជការ(ការរកឃើញ chiasmata, 1 ប្លុកនៃ oogenesis របស់មនុស្ស),
• diakinesis(ការបញ្ចប់នៃ chiasma) ។

1 - ឡេតូទីន; 2 - ហ្សីហ្គោទីន; 3 - pachytene; 4 - diplotene; 5 - diakinesis; 6 - metaphase 1; 7 - អាណាហ្វាស 1; 8 - telophase 1; 9 - prophase 2; 10 - metaphase 2; 11 - អាណាហ្វាស 2; ១២ - តេឡូហ្វាស ២.

Metaphase 1 (2ន 4គ) - ការតម្រឹមនៃ bivalents នៅក្នុងយន្តហោះអេក្វាទ័រនៃកោសិកា ការភ្ជាប់នៃខ្សែស្រលាយនៃ fission spindle នៅចុងម្ខាងទៅ centrioles មួយទៀត - ទៅ centromeres នៃក្រូម៉ូសូម។

អាណាផាស ១ (2ន 4គ) - ការបង្វែរដោយឯករាជ្យចៃដន្យនៃក្រូម៉ូសូមពីរទៅប៉ូលទល់មុខនៃកោសិកា (ពីគូនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ក្រូម៉ូសូមមួយផ្លាស់ទីទៅបង្គោលមួយ មួយទៀតទៅប៉ូលមួយទៀត) ការផ្សំឡើងវិញនៃក្រូម៉ូសូម។

Telophase ១ (1ន 2គនៅក្នុងកោសិកានីមួយៗ) - ការបង្កើតភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរជុំវិញក្រុមនៃក្រូម៉ូសូមពីរ - ក្រូម៉ូសូមការបែងចែកនៃស៊ីតូប្លាស។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិជាច្រើន កោសិកាមួយពីអាណាផាស 1 ផ្លាស់ប្តូរភ្លាមៗទៅប្រូហ្វាស 2 ។

ការបែងចែក meiotic ទីពីរ (meiosis 2) បានហៅ សមីការ។

ដំណាក់កាលទី 2 , ឬ interkinesis (1n 2c) គឺជាការសម្រាកខ្លីរវាងការបែងចែក meiotic ទីមួយ និងទីពីរ ក្នុងអំឡុងពេលដែលការចម្លង DNA មិនកើតឡើង។ លក្ខណៈពិសេសនៃកោសិកាសត្វ។

ប្រូហ្វាស ២ (1ន 2គ) - ការរុះរើភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ ការបង្វែរ centrioles ទៅប៉ូលផ្សេងគ្នានៃកោសិកា ការបង្កើតសរសៃ spindle ។

Metaphase 2 (1ន 2គ) - ការតម្រឹមនៃក្រូម៉ូសូមពីរ - ក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងយន្តហោះអេក្វាទ័រនៃកោសិកា (បន្ទះមេតាហ្វាស) ការភ្ជាប់នៃសរសៃ spindle ជាមួយនឹងចុងម្ខាងទៅ centrioles មួយទៀត - ទៅ centromeres នៃក្រូម៉ូសូម; 2 ប្លុកនៃ oogenesis នៅក្នុងមនុស្ស។

អាណាផាស ២ (2ន 2ជាមួយ) - ការបែងចែកក្រូម៉ូសូមពីរទៅជាក្រូម៉ាទីត និងការបង្វែរនៃក្រូម៉ាទីតប្អូនស្រីទាំងនេះទៅប៉ូលទល់មុខនៃកោសិកា (ក្នុងករណីនេះក្រូម៉ូសូមក្លាយជាក្រូម៉ូសូមតែមួយឯករាជ្យ) ការផ្សំឡើងវិញនៃក្រូម៉ូសូម។

Telophase ២ (1ន 1គនៅក្នុងកោសិកានីមួយៗ) - decondensation នៃក្រូម៉ូសូម, ការបង្កើតភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរជុំវិញក្រុមនីមួយៗនៃក្រូម៉ូសូម, ការបែកបាក់នៃខ្សែស្រឡាយ spindle fission, រូបរាងនៃ nucleolus, ការបែងចែកនៃ cytoplasm (cytotomy) ជាមួយនឹងការបង្កើតកោសិកា haploid ចំនួនបួន។ លទ្ធផល។

សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃ meiosis . Meiosis គឺជាព្រឹត្តិការណ៍កណ្តាលនៃ gametogenesis នៅក្នុងសត្វ និង sporogenesis នៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ ក្នុងនាមជាមូលដ្ឋាននៃភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា meiosis ធានានូវភាពចម្រុះហ្សែននៃ gametes ។

ម៉ីអូស៊ីស- នេះគឺជាវិធីសាស្រ្តនៃការបែងចែកដោយប្រយោលនៃកោសិកាមេជីវិតបឋម (2p2s), ក្នុងដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតកោសិកា haploid (lnlc) ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ការរួមភេទ។

មិនដូច mitosis ទេ meiosis មានការបែងចែកកោសិកាបន្តបន្ទាប់គ្នាពីរ ដែលនីមួយៗនាំមុខដោយ interphase (រូបភាព 2.53)។ ការបែងចែកដំបូងនៃ meiosis (meiosis I) ត្រូវបានគេហៅថា ការកាត់បន្ថយ,ចាប់តាំងពីក្នុងករណីនេះចំនួនក្រូម៉ូសូមត្រូវបានកាត់បន្ថយពាក់កណ្តាលហើយការបែងចែកទីពីរ (meiosis II)-សមីការ,ចាប់តាំងពីនៅក្នុងដំណើរការរបស់វា ចំនួននៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានរក្សាទុក (សូមមើលតារាង 2.5) ។

អន្តរដំណាក់កាល Iដំណើរការស្រដៀងគ្នាទៅនឹង interphase នៃ mitosis ។ Meiosis Iចែកចេញជាបួនដំណាក់កាល៖ prophase I, metaphase I, anaphase I និង telophase I ។ ព្យាករណ៍ Iដំណើរការសំខាន់ពីរកើតឡើង - ការភ្ជាប់គ្នានិងការឆ្លងកាត់។ ការផ្សំ- នេះគឺជាដំណើរការនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា (គូ) តាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូល។ គូនៃក្រូម៉ូសូមដែលបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលភ្ជាប់គ្នាត្រូវបានរក្សាទុករហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃ metaphase I ។

ឆ្លងកាត់- ការផ្លាស់ប្តូរគ្នាទៅវិញទៅមកនៃតំបន់ homologous នៃក្រូម៉ូសូម homologous (រូបភាព 2.54) ។ ជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់ ក្រូម៉ូសូមដែលសារពាង្គកាយទទួលបានពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ ទទួលបាននូវការរួមផ្សំថ្មីនៃហ្សែន ដែលនាំទៅដល់ការលេចចេញនូវពូជពង្សដែលមានលក្ខណៈចម្រុះ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃ prophase I ដូចជានៅក្នុង prophase នៃ mitosis, nucleolus បាត់, centrioles បង្វែរទៅប៉ូលនៃកោសិកា ហើយស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរបានបែកបាក់។

អេmetaphase Iគូនៃក្រូម៉ូសូមតម្រង់ជួរតាមបណ្តោយខ្សែអេក្វាទ័រនៃកោសិកា កោសិកា spindle microtubules ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង centromeres របស់ពួកគេ។

អេ អាណាហ្វាស Iក្រូម៉ូសូម homologous ទាំងមូលមានក្រូម៉ាទីតពីរ បង្វែរទៅបង្គោល។

អេ តេឡូហ្វាស Iនៅជុំវិញចង្កោមនៃក្រូម៉ូសូមនៅប៉ូលនៃកោសិកា ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរបង្កើតជាទម្រង់ nucleoli ។

Cytokinesis Iផ្តល់នូវការបែងចែក cytoplasms នៃកោសិកាកូនស្រី។

កោសិកាកូនស្រីដែលបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃ meiosis I (1n2c) មានលក្ខណៈតំណពូជដោយសារក្រូម៉ូសូមរបស់ពួកគេដែលបំបែកដោយចៃដន្យទៅកាន់ប៉ូលនៃកោសិកាមានហ្សែនមិនស្មើគ្នា។

ដំណាក់កាលទី IIខ្លីណាស់ ចាប់តាំងពី DNA ទ្វេដងមិនកើតឡើងនៅក្នុងវា នោះគឺមិនមាន S-period ទេ។

ម៉ីអូស៊ីស IIក៏បែងចែកជាបួនដំណាក់កាល៖ ប្រូហ្វាសទី 2 មេតាហ្វាសទី 2 អាណាហ្វាសទី 2 និងតេឡូហ្វាសទី 2 ។ អេ ដំណាក់កាលទី IIដំណើរការដូចគ្នាកើតឡើងដូចនៅក្នុងដំណាក់កាលទី 1 លើកលែងតែការភ្ជាប់គ្នា និងការឆ្លងកាត់។

អេ metaphase IIក្រូម៉ូសូមមានទីតាំងនៅតាមខ្សែអេក្វាទ័រនៃកោសិកា។

អេ អាណាហ្វាស IIក្រូម៉ូសូមបំបែកនៅកណ្តាល ហើយក្រូម៉ាទីតលាតសន្ធឹងឆ្ពោះទៅរកប៉ូល។

អេ តេឡូហ្វាស IIភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ និង nucleoli បង្កើតនៅជុំវិញចង្កោមនៃក្រូម៉ូសូមកូនស្រី។

បន្ទាប់ពី cytokinesis IIរូបមន្តហ្សែននៃកោសិកាកូនស្រីទាំងបួន - 1n1c,ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេទាំងអស់មានសំណុំហ្សែនផ្សេងៗគ្នា ដែលជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់ និងការរួមបញ្ចូលគ្នាចៃដន្យនៃក្រូម៉ូសូមមាតា និងបិតានៅក្នុងកោសិកាកូនស្រី។

ម៉ីអូស៊ីសគឺជាការបែងចែកកោសិកា diploid ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតកោសិកា haploid ។ នោះគឺពីគូនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នានៃកោសិកាម្តាយ មានតែក្រូម៉ូសូមមួយប៉ុណ្ណោះដែលចូលក្នុងកោសិកាកូនស្រី។ Meiosis បញ្ជាក់ពីការបង្កើតកោសិកាមេរោគ - gametes ។ ជាលទ្ធផលនៃការបញ្ចូលគ្នានៃ gametes បុរសនិងស្ត្រី, សំណុំ diploid ត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ។ ដូច្នេះអត្ថន័យសំខាន់មួយនៃ meiosis គឺដើម្បីធានានូវភាពថេរនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងប្រភេទសត្វអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទ។

នៅក្នុងកោសិកាដែលចាប់ផ្តើមការបែងចែក meiotic ការកើនឡើងទ្វេដង (ការចម្លង) នៃក្រូម៉ូសូមបានកើតឡើងរួចហើយ ដូចដែលវាកើតឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាលនៃ mitosis ។ ដូច្នេះក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានក្រូម៉ូសូមពីរ ហើយចំនួនក្រូម៉ូសូមគឺ diploid ។ នោះគឺដោយបរិមាណនៃព័ត៌មានហ្សែនកោសិកាដែលចូលទៅក្នុង mitosis និង meiosis គឺដូចគ្នា។

មិនដូច mitosis, meiosis កើតឡើងជាពីរផ្នែក។ ជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកដំបូង ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នានៃគូនីមួយៗបង្វែរទៅជាកោសិកាកូនស្រីផ្សេងៗគ្នា ហើយកោសិកាពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងចំនួនក្រូម៉ូសូម haploid ប៉ុន្តែក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានក្រូម៉ាតពីរ។ ការបែងចែកទីពីរក៏ដំណើរការជា mitotic ចាប់តាំងពីក្រូម៉ាទីតនៃក្រូម៉ូសូមនីមួយៗត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នា ហើយក្រូម៉ូសូមមួយនៃក្រូម៉ូសូមនីមួយៗចូលទៅក្នុងកោសិកាកូនស្រី។

ដូច្នេះជាលទ្ធផលនៃ meiosis កោសិកាចំនួនបួនដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ចំពោះបុរស ទាំងបួនក្លាយជាមេជីវិតឈ្មោល។ ប៉ុន្តែ​ចំពោះ​មនុស្ស​ស្រី​មាន​តែ​ពង​មួយ​ក្លាយ​ជា​ពង ហើយ​មួយ​ទៀត​ងាប់។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាកោសិកាតែមួយប្រមូលផ្តុំការផ្គត់ផ្គង់សារធាតុចិញ្ចឹម។

ដំណាក់កាល ឬដំណាក់កាលនៃការបែងចែក meiotic ទីមួយ៖

1. ប្រូហ្វាស I. Spiralization នៃក្រូម៉ូសូម។ ក្រូម៉ូសូម homologous ត្រូវបានរៀបចំស្របគ្នា និងផ្លាស់ប្តូរតំបន់ដូចគ្នាមួយចំនួន (ការភ្ជាប់ក្រូម៉ូសូម និងការឆ្លងកាត់ ដែលនាំឱ្យមានការផ្សំហ្សែនឡើងវិញ)។ ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអែរត្រូវបានបំផ្លាញ ប្រេះស្រាំចាប់ផ្តើមបង្កើត។
2. Metaphase Iគូនៃក្រូម៉ូសូម homologous មានទីតាំងនៅក្នុងយន្តហោះអេក្វាទ័រនៃកោសិកា។ ខ្សែស្រឡាយ spindle ភ្ជាប់ទៅនឹងកណ្តាលនៃក្រូម៉ូសូមនីមួយៗ។ ជាងនេះទៅទៀត វាមានតែមួយចំពោះគ្នាក្នុងវិធីដែលខ្សែស្រឡាយពីប៉ូលមួយនៃកោសិកាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងពីមួយទៀតទៅមួយទៀត។
3. អាណាផាស Iក្រូម៉ូសូមនីមួយៗពីគូនៃ homologous ទៅបង្គោលនៃកោសិកា។ លើសពីនេះទៀត ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗបន្តមានក្រូម៉ាទីតពីរ។
4. Telophase I.កោសិកាពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលមានសំណុំ haploid នៃក្រូម៉ូសូមទ្វេ។

ដំណាក់កាល ឬដំណាក់កាលនៃការបែងចែក meiotic ទីពីរ៖

1. ដំណាក់កាលទី II ។ការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ, ការបង្កើត spindle ប្រសព្វ។
2. Metaphase II ។ក្រូម៉ូសូមមានទីតាំងនៅក្នុងយន្តហោះអេក្វាទ័រ សរសៃ spindle ត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយពួកគេ។ លើសពីនេះទៅទៀតតាមរបៀបដែលខ្សែស្រឡាយពីរត្រូវបានភ្ជាប់ទៅ centromere នីមួយៗ - មួយពីបង្គោលមួយហើយមួយទៀតពីមួយទៀត។
3. អាណាផាស II ។ chromatids នៃក្រូម៉ូសូមនីមួយៗដាច់ដោយឡែកពីគ្នានៅ centromere ហើយ chromatids បងប្អូនស្រីនីមួយៗទៅបង្គោលរបស់វា។
4. Telophase II ។ការបង្កើតស្នូល ការបែងចែកក្រូម៉ូសូម ការបែងចែកស៊ីតូប្លាស។

ដ្យាក្រាមបង្ហាញពីអាកប្បកិរិយាអំឡុងពេល meiosis នៃក្រូម៉ូសូម homologous តែមួយគូ។ មានពួកវាច្រើនទៀតនៅក្នុងកោសិកាពិត។ ដូច្នេះនៅក្នុងកោសិកាមនុស្សមាន 23 គូ។ ដ្យាក្រាមបង្ហាញថាកោសិកាកូនស្រីមានហ្សែនខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ នេះគឺជាភាពខុសគ្នាដ៏សំខាន់រវាង meiosis និង mitosis ។

សារៈសំខាន់សំខាន់មួយទៀតនៃ meiosis គួរតែត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ (ទីមួយដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចហើយគឺការផ្តល់យន្តការនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទ) ។ ជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់ការរួមផ្សំថ្មីនៃហ្សែនត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរជាលទ្ធផលនៃការបង្វែរដោយឯករាជ្យនៃក្រូម៉ូសូមក្នុងអំឡុងពេល meiosis ។ ដូច្នេះ meiosis បញ្ជាក់ពីភាពប្រែប្រួលចម្រុះនៃសារពាង្គកាយ ដែលនៅក្នុងវេនគឺជាប្រភពមួយនៃជម្រើសធម្មជាតិ ពោលគឺការវិវត្តន៍។