ផ្នែកប្រើប្រាស់៖ 3.5. លំនាំនៃតំណពូជ, មូលដ្ឋាន cytological របស់ពួកគេ។ គំរូនៃមរតកដែលបង្កើតឡើងដោយ G. Mendel មូលដ្ឋានគ្រឹះ cytological របស់ពួកគេ (mono- និង dihybrid crossing) ...

ម៉ែនដេល។ដោយធ្វើការពិសោធន៍លើការឆ្លងកាត់ពូជផ្សេងៗគ្នានៃ peas គាត់បានបង្កើតច្បាប់មួយចំនួននៃមរតកដែលដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ហ្សែន។ គាត់បានអភិវឌ្ឍ វិធីសាស្រ្ត hybrid-logical នៃការវិភាគមរតក សញ្ញានៃសារពាង្គកាយ។ វិធីសាស្រ្តនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការឆ្លងកាត់បុគ្គលដែលមានលក្ខណៈជំនួស; ការវិភាគនៃលក្ខណៈដែលបានសិក្សានៅក្នុងកូនកាត់ដោយមិនគិតពីអ្វីដែលនៅសល់; គណនេយ្យបរិមាណនៃកូនកាត់។

ការឆ្លងកាត់ monohybrid (ឆ្លងកាត់សម្រាប់លក្ខណៈជំនួសមួយគូ) Mendel បានបង្កើតឡើង ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋានជំនាន់ដំបូង។

ចំណុច​សំខាន់ វិធីសាស្រ្ត hybridological

• សម្រាប់ការឆ្លងកាត់ សរីរាង្គត្រូវបានគេយកដែលបុព្វបុរសក្នុងជំនាន់មួយចំនួនមិនបានបែងចែកទៅតាមលក្ខណៈដែលបានជ្រើសរើស ពោលគឺបន្ទាត់សុទ្ធ។
• សារពាង្គកាយមានភាពខុសគ្នាក្នុងលក្ខណៈជំនួសមួយ ឬពីរគូ។
• ការវិភាគបុគ្គលនៃកូនចៅនៃឈើឆ្កាងនីមួយៗត្រូវបានអនុវត្ត។
• ដំណើរការស្ថិតិនៃលទ្ធផលត្រូវបានប្រើ។

■ ច្បាប់ទីមួយរបស់ G. Mendel

នៅពេលដែលបុគ្គលដូចគ្នាទាំងពីរត្រូវបានឆ្លងកាត់ ខុសពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈជំនួសមួយ កូនចៅទាំងអស់នៅក្នុងជំនាន់ទីមួយគឺមានលក្ខណៈដូចគ្នាទាំងនៅក្នុង phenotype និង genotype ។

■ ទីពីរ ច្បាប់ជីMendel

នៅពេលដែលកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 (បុគ្គលពីរតំណពូជ) ត្រូវបានឆ្លងកាត់ ការបំបែកនៃ 3: 1 កើតឡើងនៅក្នុងទីពីរ។ រួមជាមួយនឹងភាពលេចធ្លោនោះ លក្ខណៈ recessive ក៏លេចឡើងផងដែរ។

ការវិភាគឈើឆ្កាង- ការឆ្លងកាត់ដែលបុគ្គលដែលមានហ្សែនមិនស្គាល់មួយត្រូវបានបង្កើតឡើង (AA ឬ Aa) ត្រូវបានឆ្លងកាត់ដោយ homozygote ដែលអាចទទួលយកបាន (aa) ។ ប្រសិនបើកូនចៅទាំងអស់ពីការឆ្លងសរុបនឹងមានឯកសណ្ឋាន នោះសារពាង្គកាយដែលកំពុងសិក្សាមានហ្សែន AA ។ ប្រសិនបើការបែងចែក phenotypic 1: 1 ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងកូនចៅរបស់ Sudet នោះសារពាង្គកាយដែលកំពុងសិក្សាគឺ heterozygous Aa ។

■ ទីបីច្បាប់ជីMendel

នៅពេលឆ្លងកាត់បុគ្គលដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាដែលខុសគ្នាក្នុងពីរ ឬច្រើនគូនៃលក្ខណៈជំនួស លក្ខណៈនីមួយៗត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យពីអ្នកដ៏ទៃ ដោយរួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងបន្សំដែលអាចធ្វើបានទាំងអស់។

នៅក្នុងការពិសោធន៍របស់គាត់ Mendel បានប្រើខុសៗគ្នា វិធីសាស្រ្តឆ្លងកាត់ : monohybrid, dihybrid និង polyhybrid. នៅពេលឆ្លងកាត់ចុងក្រោយ បុគ្គលម្នាក់ៗមានតួអក្សរច្រើនជាងពីរគូ។ នៅក្នុងគ្រប់ករណីទាំងអស់ ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាននៃជំនាន់ទីមួយ ច្បាប់នៃការបែងចែកលក្ខណៈនៅក្នុងជំនាន់ទីពីរ និងច្បាប់នៃមរតកឯករាជ្យត្រូវបានអង្កេត។

ច្បាប់នៃមរតកឯករាជ្យ៖លក្ខណៈគូនីមួយៗត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ នៅក្នុងកូនចៅមានការបំបែកដោយយោងទៅតាម phenotype 3: 1 សម្រាប់គូនីមួយៗនៃលក្ខណៈ។ ច្បាប់នៃមរតកឯករាជ្យមានសុពលភាពលុះត្រាតែហ្សែននៃគូនៃលក្ខណៈដែលកំពុងពិចារណាស្ថិតនៅក្នុងគូផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ ក្រូម៉ូសូម homologous គឺស្រដៀងគ្នាក្នុងរូបរាង ទំហំ និងក្រុមតំណហ្សែន។

ឥរិយាបថនៃគូនៃក្រូម៉ូសូម nonhomologous នៅក្នុង meiosis មិនអាស្រ័យលើគ្នាទៅវិញទៅមកទេ។ ភាពមិនស្របគ្នា៖ ពួកគេទៅ បង្គោលកោសិកាគឺចៃដន្យ។ មរតកឯករាជ្យមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់ការវិវត្តន៍។ ព្រោះវាជាប្រភពនៃតំណពូជរួម។

តារាង៖ លំនាំនៃមរតកទាំងអស់។

នេះជាកម្រងជីវវិទ្យាសម្រាប់ថ្នាក់ទី ១០-១១ លើប្រធានបទ "លំនាំនៃតំណពូជ។ ច្បាប់របស់ Morgan". ជ្រើសរើសសកម្មភាពបន្ទាប់៖

ជោគជ័យការងារ លោក Gregor Mendelដោយសារតែគាត់បានជ្រើសរើសវត្ថុនៃការសិក្សា និងសង្កេតបានត្រឹមត្រូវ។ គោលការណ៍វិធីសាស្រ្ត hybridological មូលដ្ឋាន៖

1. រុក្ខជាតិពារាំងដែលមានប្រភេទដូចគ្នាត្រូវបានគេយកជាវត្ថុនៃការសិក្សា។

2. រុក្ខជាតិមានលក្ខណៈខុសប្លែកគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងលក្ខណៈប្រៀបធៀប - ខ្ពស់ - ទាប មានគ្រាប់ពណ៌លឿង និងពណ៌បៃតង មានគ្រាប់រលោង និងជ្រីវជ្រួញ។

3. ជំនាន់ទី 1 ពីទម្រង់ឪពុកម្តាយដើមគឺតែងតែដូចគ្នា: ឪពុកម្តាយខ្ពស់បានផ្តល់កូនចៅខ្ពស់ឪពុកម្តាយទាបបានផ្តល់រុក្ខជាតិនៃកម្ពស់តូច; នៅជំនាន់ទីពីរមានការបំបែកជាសញ្ញា។

ច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel (ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាន)៖

ទទួលបានដោយផ្អែកលើទិន្នន័យស្ថិតិដែលទទួលបានដោយ G. Mendel នៅពេលឆ្លងកាត់ពូជផ្សេងៗគ្នានៃ peas ដែលមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងច្បាស់លាស់នៅក្នុងលក្ខណៈដូចខាងក្រោមៈ

- រូបរាងគ្រាប់ពូជ (ជុំ / មិនជុំ);

- ពណ៌គ្រាប់ពូជ (លឿង / បៃតង);

- សំបកគ្រាប់ (រលោង / ជ្រីវជ្រួញ) ។ល។

នៅពេលឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិដែលមានគ្រាប់ពូជពណ៌លឿង និងបៃតង លោក Mendel បានរកឃើញថាកូនកាត់ទាំងអស់នៃជំនាន់ទី 1 មានគ្រាប់ពូជពណ៌លឿង (គាត់បានហៅលក្ខណៈនេះថា លេចធ្លោ).

លក្ខណៈដែលកំណត់ពណ៌បៃតងនៃគ្រាប់ពូជត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះ ធ្លាក់ចុះ(ដកថយ, ធ្លាក់ទឹកចិត្ត) ។

1. ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលដែលទទួលបាន និងការវិភាគរបស់ពួកគេ Mendel បានបង្កើតរបស់គាត់។ ច្បាប់ទីមួយ៖ នៅពេលឆ្លងកាត់បុគ្គលដូចគ្នាដែលខុសគ្នានៅក្នុងគូមួយ ឬច្រើននៃលក្ខណៈជំនួស កូនកាត់ទាំងអស់នៃជំនាន់ទី 1 ប្រែទៅជាឯកសណ្ឋាននៅក្នុងលក្ខណៈទាំងនេះ និងស្រដៀងទៅនឹងឪពុកម្តាយដែលមានលក្ខណៈលេចធ្លោ។

ពេលណា​ ការគ្រប់គ្រងមិនពេញលេញមានតែ 25% នៃបុគ្គលដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នាទៅនឹងឪពុកម្តាយដែលមានលក្ខណៈលេចធ្លោ ហើយ 25% នៃបុគ្គលនឹងមានលក្ខណៈស្រដៀងទៅនឹងឪពុកម្តាយដែលមានលក្ខណៈអវិជ្ជមាន។ ៥០% នៃ heterozygotes ដែលនៅសេសសល់នឹងមានលក្ខណៈខុសគ្នាពីពួកវា។

2. ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណ heterozygosity នៃបុគ្គលសម្រាប់ allele ជាក់លាក់មួយ, i.e. វត្តមាននៃហ្សែន recessive នៅក្នុង genotype ត្រូវបានប្រើ ការវិភាគឈើឆ្កាង. ចំពោះបញ្ហានេះ បុគ្គលដែលមានលក្ខណៈលេចធ្លោ (AA? ឬ Aa?) ត្រូវបានឆ្លងកាត់ដោយភាពដូចគ្នាបុគ្គលសម្រាប់ allele ដែលត្រូវបានដកចេញ។ ក្នុងករណី heterozygosity នៃបុគ្គលដែលមានលក្ខណៈលេចធ្លោការបំបែកនៅក្នុងកូនចៅនឹងមាន 1: 1 ។

AA × aa → 100% Aa

Aa × aa → 50% Aa និង 50% aa

ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel (ច្បាប់នៃការបំបែក) ។

នៅពេលឆ្លងកាត់កូនកាត់ heterozygous នៃជំនាន់ទី 1 ជាមួយគ្នានៅក្នុងជំនាន់ទីពីរការបំបែកតាមលក្ខណៈនេះត្រូវបានរកឃើញ។ ការបំបែកនេះគឺមានលក្ខណៈស្ថិតិធម្មជាតិ: 3: 1 នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃ phenotype និង 1: 2: 1 នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃ genotype ។ នៅក្នុងករណីនៃទម្រង់ឆ្លងកាត់ជាមួយគ្រាប់ពូជពណ៌លឿង និងបៃតង ស្របតាមច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel លទ្ធផលឆ្លងកាត់ខាងក្រោមត្រូវបានទទួល។

គ្រាប់លេចឡើងទាំងពណ៌លឿងនិងបៃតង។

ច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel

(ច្បាប់នៃការទទួលមរតកឯករាជ្យនៅក្នុង dihybrid (polyhybrid) ឆ្លងកាត់): ទទួលបាននៅលើមូលដ្ឋាននៃការវិភាគនៃលទ្ធផលដែលទទួលបានដោយការឆ្លងកាត់បុគ្គលដែលខុសគ្នានៅក្នុងពីរគូនៃលក្ខណៈជំនួស។ ឧទហរណ៍៖ រុក្ខជាតិដែលផ្តល់ លឿង, រលោងគ្រាប់ពូជត្រូវបានឆ្លងកាត់ជាមួយរុក្ខជាតិដែលបង្កើតពណ៌បៃតង គ្រាប់ពូជជ្រីវជ្រួញ.

សម្រាប់ការថតបន្ថែម សូមប្រើ បន្ទះឈើ Punnett.

នៅក្នុងជំនាន់ទីពីរ 4 phenotypes អាចលេចឡើងក្នុងសមាមាត្រនៃ 9: 3: 3: 1 និង 9 genotypes ។

ជាលទ្ធផលនៃការវិភាគវាបានប្រែក្លាយថាហ្សែននៃគូ allelic ផ្សេងគ្នានិងលក្ខណៈដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងពួកគេត្រូវបានបញ្ជូនដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ នេះ។ ច្បាប់គឺគ្រាន់តែ:

- សម្រាប់សារពាង្គកាយ diploid;

- សម្រាប់ហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា;

- ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នាដោយឯករាជ្យនៃក្រូម៉ូសូម homologous នៅក្នុង meiosis និងការបញ្ចូលគ្នាចៃដន្យរបស់ពួកគេអំឡុងពេលបង្កកំណើត។

លក្ខខណ្ឌទាំងនេះ មូលដ្ឋានគ្រឹះ cytologicalឆ្លងកាត់ dihybrid (និង polyhybrid) ។

នៅក្នុងការពិសោធន៍របស់ Mendel, ភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នា (ភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នា)) សម្ភារៈតំណពូជ ដែលក្រោយមកនាំទៅដល់ការរកឃើញហ្សែនជាសម្ភារៈបឋមនៃព័ត៌មានតំណពូជ។

នៅ​ក្នុង​ការ​អនុលោម​តាម សម្មតិកម្មភាពបរិសុទ្ធ gameteជាធម្មតា មានតែក្រូម៉ូសូមដូចគ្នានៃគូដែលបានផ្តល់ឱ្យប៉ុណ្ណោះ ដែលតែងតែមានវត្តមាននៅក្នុងមេជីវិតឈ្មោល ឬស៊ុត។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលក្នុងអំឡុងពេលបង្កកំណើត សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid នៃសារពាង្គកាយដែលបានផ្តល់ឱ្យត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ។ បំបែកគឺ​ជា​លទ្ធផល​នៃ​ការ​រួម​បញ្ចូល​គ្នា​ដោយ​ចៃដន្យ​នៃ gametes ដែល​មាន​ alleles ផ្សេង​គ្នា​។

ដោយសារព្រឹត្តិការណ៍គឺចៃដន្យ លំនាំគឺ តួអក្សរស្ថិតិ, i.e. ត្រូវបានកំណត់ដោយចំនួនដ៏ធំនៃព្រឹត្តិការណ៍ប្រហែលស្មើគ្នា - ការប្រជុំនៃ gametes ដែលផ្ទុកហ្សែនជំនួសផ្សេងគ្នា (ឬដូចគ្នាបេះបិទ) ។

ភារកិច្ចតាមប្រធានបទ

ក១. អាឡែរដែលលេចធ្លោគឺ

1) ហ្សែនដូចគ្នាបេះបិទមួយ។

2) មួយនៃហ្សែន allelic ពីរ

3) ហ្សែនដែលទប់ស្កាត់សកម្មភាពរបស់ហ្សែនមួយទៀត

4) ហ្សែនដែលត្រូវបានបង្ក្រាប

ក២. ផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុល DNA ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាហ្សែន ប្រសិនបើវាអ៊ិនកូដព័ត៌មានអំពី

1) សញ្ញាជាច្រើននៃរាងកាយ

2) សញ្ញាមួយនៃសារពាង្គកាយ

3) ប្រូតេអ៊ីនជាច្រើន។

4) ម៉ូលេគុល tRNA

ក៣. ប្រសិនបើលក្ខណៈមិនលេចឡើងនៅក្នុងកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 នោះវាត្រូវបានគេហៅថា

1) ជំនួស

2) លេចធ្លោ

3) មិនមានភាពលេចធ្លោទាំងស្រុង

4) ថយចុះ

ក៤. ហ្សែន Allelic មានទីតាំងនៅ

1) ផ្នែកដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។

2) ផ្នែកផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។

3) តំបន់ដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូមមិនដូចគ្នា

4) ផ្នែកផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដែលមិនមែនជា homologous

ក៥. ធាតុណាដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីសារពាង្គកាយ diheterozygous៖

ក៦. កំណត់ប្រភេទ phenotype នៃល្ពៅជាមួយនឹង genotype CC BB ដោយដឹងថាពណ៌សគ្របដណ្តប់លើពណ៌លឿង ហើយផ្លែឈើរាងជាឌីសគ្របដណ្តប់លើស្វ៊ែរ។

1) ពណ៌សស្វ៊ែរ

2) ពណ៌លឿងស្វ៊ែរ

3) ឌីសពណ៌លឿង

4) ពណ៌សឌីស្កូ

ក៧. តើ​ពូជ​អ្វី​នឹង​កើត​ចេញ​ពី​ការ​ឆ្លង​កាត់​គោ​ដែល​មាន​ស្នែង (គ្មាន​ស្នែង) (ហ្សែន B មាន​ស្នែង​ត្រួតត្រា) ជាមួយ​នឹង​គោ​ស្នែង។

3) 50% BB និង 50% BB

4) 75% BB និង 25% BB

ក៨. នៅក្នុងមនុស្ស ហ្សែនសម្រាប់ត្រចៀកដែលលេចចេញ (A) គ្រប់គ្រងហ្សែនសម្រាប់ត្រចៀកដែលមានរាងសំប៉ែតធម្មតា ហើយហ្សែនសម្រាប់សក់មិនក្រហម (B) គ្រប់គ្រងហ្សែនសម្រាប់សក់ក្រហម។ តើ​ពូជ​របស់​ឪពុក​សក់​ពណ៌​ក្រហម​មាន​ពូជ​ដូច​ម្តេច បើ​ក្នុង​អាពាហ៍ពិពាហ៍​ជាមួយ​ស្ត្រី​មិន​ក្រហម​ដែល​មាន​ត្រចៀក​ស​ធម្មតា គាត់​មាន​កូន​តែ​ត្រចៀក​ក្រហម​ប៉ុណ្ណោះ?

ក៩. តើអ្វីទៅជាប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានភ្នែកពណ៌ខៀវ (ក) សក់យុត្តិធម៌ (គ) កូនពីអាពាហ៍ពិពាហ៍របស់ឪពុកដែលមានភ្នែកពណ៌ខៀវសក់ងងឹត (B) និងភ្នែកពណ៌ត្នោត (A) ម្តាយសក់យុត្តិធម៌ , heterozygous សម្រាប់លក្ខណៈលេចធ្លោ?

ក១០. ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel គឺជាច្បាប់ដែលពិពណ៌នាអំពីដំណើរការ

1) ការភ្ជាប់ហ្សែន

2) ឥទ្ធិពលទៅវិញទៅមកនៃហ្សែន

3) ការបំបែកមុខងារ

4) ការចែកចាយឯករាជ្យនៃ gametes

ក១១. តើ gametes មានប៉ុន្មានប្រភេទដែលបង្កើតជាសារពាង្គកាយជាមួយនឹង genotype AABvCs

ទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ។

ស្ថាបនិកទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូម Thomas Gent Morgan និងសិស្សរបស់គាត់បានរកឃើញថា:

- ហ្សែននីមួយៗមានលក្ខណៈជាក់លាក់ ទីតាំង(កន្លែង);

- ហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមស្ថិតនៅក្នុងលំដាប់ជាក់លាក់មួយ;

- ហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅជិតបំផុតនៃក្រូម៉ូសូមមួយត្រូវបានភ្ជាប់ ដូច្នេះពួកវាត្រូវបានទទួលមរតកជាចម្បងជាមួយគ្នា។

- ក្រុមនៃហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រុមតំណភ្ជាប់នៃទម្រង់ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា;

- ចំនួនក្រុមតំណភ្ជាប់គឺ haploidសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង homogameticបុគ្គល និង n+1 heterogameticបុគ្គល;

- រវាងក្រូម៉ូសូម homologous អាចមានការផ្លាស់ប្តូរតំបន់ ( ឆ្លងកាត់); ជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់, gametes កើតឡើង, ក្រូម៉ូសូមដែលមានបន្សំថ្មីនៃហ្សែន;

- ប្រេកង់ (គិតជា%) នៃការឆ្លងកាត់រវាងហ្សែនដែលមិនមែនជាអាឡែស៊ីគឺសមាមាត្រទៅនឹងចម្ងាយរវាងពួកវា។

គឺជាសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកានៃប្រភេទនេះ ( karyotype) គឺជាលក្ខណៈនៃប្រភេទ;

- ភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់រវាងក្រូម៉ូសូម homologous អាស្រ័យលើចម្ងាយរវាងហ្សែនដែលមាននៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ ចម្ងាយនេះកាន់តែច្រើន ប្រេកង់ Crossover កាន់តែខ្ពស់។ ក្នុងមួយ ឯកតានៃចម្ងាយរវាងហ្សែនបានទទួលយក 1 morganida(1% ឆ្លងកាត់) ឬភាគរយនៃបុគ្គលឆ្លងកាត់។ ជាមួយនឹងតម្លៃនៃតម្លៃនេះនៃ 10 morganids វាអាចត្រូវបានអះអាងថាភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់ក្រូម៉ូសូមនៅចំណុចនៃទីតាំងនៃហ្សែនទាំងនេះគឺ 10% ហើយការរួមផ្សំហ្សែនថ្មីនឹងត្រូវបានបង្ហាញក្នុង 10% នៃកូនចៅ។

ដើម្បីកំណត់លក្ខណៈនៃទីតាំងនៃហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូម និងកំណត់ភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់រវាងពួកវា។ ផែនទីហ្សែន. ផែនទីឆ្លុះបញ្ចាំងពីលំដាប់នៃហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូម និងចម្ងាយរវាងហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។

ការសន្និដ្ឋានទាំងនេះរបស់ Morgan និងអ្នកសហការរបស់គាត់ត្រូវបានគេហៅថា ទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ .

សំខាន់​បំផុត លទ្ធផលទ្រឹស្តីនេះ៖

គំនិតទំនើបអំពីហ្សែនជាអង្គភាពមុខងារនៃតំណពូជ ការបែងចែក និងសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើអន្តរកម្មជាមួយហ្សែនផ្សេងទៀត។

ពន្ធុវិទ្យាផ្លូវភេទ។ មរតកទាក់ទងនឹងការរួមភេទ។

មនុស្សមានក្រូម៉ូសូម 46; 2n - សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid ។

កោសិកាផ្លូវភេទ - 23 ក្រូម៉ូសូម; n គឺជាសំណុំនៃក្រូម៉ូសូម haploid ។

ភេទរបស់មនុស្សអាស្រ័យទៅលើក្រូម៉ូសូមភេទ។

សំណុំក្រូម៉ូសូម ភេទផ្សេងគ្នាខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូមភេទ។ ក្រូម៉ូសូម Yបុរសមិនមាន alleles ជាច្រើនដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង ក្រូម៉ូសូម X. លក្ខណៈដែលកំណត់ដោយហ្សែនក្រូម៉ូសូមភេទត្រូវបានគេហៅថា ភ្ជាប់ជាន់ . ធម្មជាតិនៃមរតកគឺអាស្រ័យលើការបែងចែកក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង meiosis ។ នៅក្នុងភេទ heterogametic លក្ខណៈដែលភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូម X និងមិនមាន allele នៅលើក្រូម៉ូសូម Y លេចឡើងសូម្បីតែនៅពេលដែលហ្សែនដែលកំណត់ការវិវត្តនៃលក្ខណៈទាំងនេះគឺថយចុះ។

នៅក្នុងមនុស្ស ក្រូម៉ូសូម Y ត្រូវបានបញ្ជូនពីឪពុកទៅកូនប្រុស ហើយក្រូម៉ូសូម X ទៅកូនស្រី។ កុមារទទួលបានក្រូម៉ូសូមទីពីរពីម្តាយរបស់ពួកគេ - វាតែងតែជាក្រូម៉ូសូម X ។ ប្រសិនបើម្តាយផ្ទុកហ្សែនដែលមានលក្ខណៈទ្រុឌទ្រោមនៅលើក្រូម៉ូសូម X (ឧទាហរណ៍ហ្សែនសម្រាប់ពិការភ្នែកពណ៌ឬជំងឺ hemophilia) ប៉ុន្តែខ្លួននាងផ្ទាល់មិនឈឺទេនោះនាងគឺជាអ្នកដឹកជញ្ជូន។ ប្រសិនបើហ្សែននេះត្រូវបានបញ្ជូនបន្តទៅកូនប្រុស ពួកគេអាចនឹងឈឺដោយសារជំងឺនេះ ព្រោះមិនមានអាឡេលនៅលើក្រូម៉ូសូម Y ដែលរារាំងហ្សែនរោគវិទ្យានោះទេ។

ភេទនៃរាងកាយរបស់មនុស្សត្រូវបានកំណត់នៅពេលនៃការបង្កកំណើត និងអាស្រ័យលើសំណុំក្រូម៉ូសូមនៃហ្សីហ្គោតលទ្ធផល។

Genotype ជាប្រព័ន្ធទាំងមូល ដែលបង្កើតឡើងជាប្រវត្តិសាស្ត្រ។

ពាក្យ genotype ត្រូវបានស្នើឡើងក្នុងឆ្នាំ 1909 ដោយអ្នកជំនាញពន្ធុជនជាតិដាណឺម៉ាក Wilhelm Johansen ។

ប្រភេទហ្សែន គឺជាចំនួនសរុបនៃហ្សែននៃសារពាង្គកាយមួយ។ យោងតាមទិន្នន័យចុងក្រោយមនុស្សម្នាក់មានហ្សែនប្រហែល 35 ពាន់។

genotype ដែលជាប្រព័ន្ធមុខងារតែមួយនៃរាងកាយបានអភិវឌ្ឍនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍។ សញ្ញានៃលក្ខណៈប្រព័ន្ធនៃហ្សែនគឺ អន្តរកម្មហ្សែន .

ហ្សែន Allelic (កាន់តែច្បាស់ ផលិតផលរបស់ពួកគេ - ប្រូតេអ៊ីន) អាចទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក៖

– នៅក្នុងក្រូម៉ូសូម- ឧទាហរណ៍មួយគឺជាការភ្ជាប់ពេញលេញនិងមិនពេញលេញនៃហ្សែន;

– នៅលើគូនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។- ឧទាហរណ៍គឺជាការត្រួតត្រាពេញលេញ និងមិនពេញលេញ ការបង្ហាញឯករាជ្យនៃហ្សែន allelic ។

ហ្សែនដែលមិនមែនជាអាឡែលីកក៏អាចទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកផងដែរ។

ភារកិច្ចតាមប្រធានបទ

ក១. តើក្រូម៉ូសូមប៉ុន្មានគូដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការទទួលមរតកនៃការរួមភេទនៅក្នុងសត្វឆ្កែប្រសិនបើសំណុំ diploid របស់ពួកគេគឺ 78?

3) សាមសិបប្រាំមួយ។

4) ដប់ប្រាំបី

ក២. ទម្រង់តំណពូជដែលភ្ជាប់គ្នា សំដៅទៅលើហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅ

1) ក្រូម៉ូសូមដែលមិនដូចគ្នា

2) ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។

3) ក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយ។

4) ក្រូម៉ូសូមមិនដូចគ្នា

ក៣. បុរសពិការភ្នែកពណ៌បានរៀបការជាមួយស្ត្រីដែលមានចក្ខុវិស័យធម្មតា ដែលជាអ្នកបញ្ជូនហ្សែនសម្រាប់ពិការភ្នែកពណ៌។ ក្មេង​ដែល​មាន​ហ្សែន​អ្វី​ដែល​ពួក​គេ​មិន​អាច​មាន?

ក៤. តើចំនួនក្រុមតំណហ្សែនមានចំនួនប៉ុន្មាន ប្រសិនបើគេដឹងថា សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid នៃសារពាង្គកាយមួយគឺ 36?

ក៥. ភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់រវាងហ្សែន K និង C គឺ 12%, រវាងហ្សែន B និង C, 18%, និងរវាងហ្សែន K និង B, 24% ។ តើអ្វីទៅជាលំដាប់នៃហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូម ប្រសិនបើពួកគេត្រូវបានគេដឹងថាមានទំនាក់ទំនង។

ក៦. តើអ្វីទៅជាការបំបែកនៃ phenotype នៅក្នុងកូនចៅដែលទទួលបានពីការឆ្លងកាត់ខ្មៅ (A) មានរោម (B) ជ្រូកហ្គីណេ, តំណពូជសម្រាប់លក្ខណៈពីរដែលភ្ជាប់នៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា?

ក៧. ប្តីប្រពន្ធនេះមានកូនប្រុសម្នាក់ដែលមានជំងឺ hemophilia ។ គាត់ធំឡើងហើយសម្រេចចិត្តរៀបការជាមួយស្ត្រីដែលមានសុខភាពល្អដែលមិនផ្ទុកហ្សែន hemophilia ។ តើអ្វីទៅជា phenotypes ដែលអាចកើតមាននៃអនាគតកូនរបស់ប្តីប្រពន្ធនេះ ប្រសិនបើហ្សែនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូម X?

1) ក្មេងស្រីទាំងអស់មានសុខភាពល្អ និងមិនមែនជាអ្នកផ្ទុកមេរោគទេ ប៉ុន្តែក្មេងប្រុសដែលមានជំងឺ hemophilia

2) ក្មេងប្រុសទាំងអស់មានសុខភាពល្អ ហើយក្មេងស្រីក៏មានជំងឺ hemophilic

3) ពាក់កណ្តាលនៃក្មេងស្រីឈឺក្មេងប្រុសមានសុខភាពល្អ

4) ក្មេងស្រីទាំងអស់គឺជាអ្នកដឹកជញ្ជូនក្មេងប្រុសមានសុខភាពល្អ

ហ្សែន- វិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាពីតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយ។
តំណពូជ- សមត្ថភាពនៃសារពាង្គកាយក្នុងការបញ្ជូនលក្ខណៈរបស់វាពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ (លក្ខណៈនៃរចនាសម្ព័ន្ធ មុខងារ ការអភិវឌ្ឍន៍)។
ភាពប្រែប្រួល- សមត្ថភាពរបស់សារពាង្គកាយក្នុងការទទួលបានលក្ខណៈថ្មី។ តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល គឺជាលក្ខណៈសម្បត្តិពីរផ្ទុយគ្នា ប៉ុន្តែមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមកនៃសារពាង្គកាយមួយ។

តំណពូជ

គំនិតជាមូលដ្ឋាន
ហ្សែននិងអាឡែស៊ី។ឯកតានៃពត៌មានតំណពូជគឺហ្សែន។
ហ្សែន(តាមទស្សនៈនៃហ្សែន) - ផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមដែលកំណត់ការវិវត្តនៃលក្ខណៈមួយឬច្រើននៅក្នុងសារពាង្គកាយមួយ។
អាឡែស- រដ្ឋផ្សេងគ្នានៃហ្សែនដូចគ្នា ដែលមានទីតាំងនៅកន្លែងជាក់លាក់មួយ (តំបន់) នៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងកំណត់ការវិវត្តនៃប្រភេទមួយចំនួន។ ក្រូម៉ូសូម homologous ត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងកោសិកាដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid ប៉ុណ្ណោះ។ ពួកវាមិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាមេរោគ (gametes) នៃ eukaryotes និង prokaryotes ទេ។

សញ្ញា (ម៉ាស៊ីនសម្ងួតសក់)- គុណភាព ឬទ្រព្យសម្បត្តិមួយចំនួនដែលសារពាង្គកាយមួយអាចសម្គាល់ពីវត្ថុមួយផ្សេងទៀត។
ការត្រួតត្រា- បាតុភូតនៃភាពលេចធ្លោនៃលក្ខណៈរបស់ឪពុកម្តាយម្នាក់នៅក្នុងកូនកាត់។
លក្ខណៈលេចធ្លោ- លក្ខណៈ​ដែល​លេច​ចេញ​ក្នុង​កូន​កាត់​ជំនាន់​ដំបូង។
លក្ខណៈ​ថយ​ចុះ- លក្ខណៈ​ដែល​បាត់​ទៅ​ខាងក្រៅ​ក្នុង​ជំនាន់​កូនកាត់​ដំបូង។

លក្ខណៈ​ដែល​លេច​ធ្លោ និង​មិន​ចេះ​រីង​ស្ងួត​នៅ​ក្នុង​មនុស្ស

allele លេចធ្លោ - allele ដែលកំណត់លក្ខណៈលេចធ្លោ។ វាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយអក្សរធំឡាតាំង: A, B, C, ... ។
allele ថយចុះ - អាល់ឡែលដែលកំណត់លក្ខណៈនៃការស្តារឡើងវិញ។ វាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយអក្សរតូចឡាតាំង: a, b, c, ... ។
Allele លេចធ្លោធានាដល់ការអភិវឌ្ឍនៃលក្ខណៈទាំងនៅក្នុងស្ថានភាព homo- និង heterozygous, allele recessive លេចឡើងតែនៅក្នុងស្ថានភាព homozygous ប៉ុណ្ណោះ។
Homozygous និង heterozygous ។ សារពាង្គកាយ (zygotes) អាចជា homozygous ឬ heterozygous ។
សារពាង្គកាយ homozygous មាន alleles ដូចគ្នាបេះបិទនៅក្នុង genotype របស់ពួកគេ - ទាំងលេចធ្លោ ឬទាំងពីរ recessive (AA ឬ aa) ។
សារពាង្គកាយ heterozygous មានអាឡេលមួយក្នុងទម្រង់លេចធ្លោ និងមួយទៀតក្នុងទម្រង់រាក់ទាក់ (Aa)។
បុគ្គល homozygous មិនបំបែកនៅជំនាន់ក្រោយទេ ខណៈពេលដែលបុគ្គល heterozygous ផ្តល់នូវការបំបែក។
ទម្រង់នៃហ្សែនផ្សេងៗគ្នាកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរ ហ្សែនមួយអាចផ្លាស់ប្តូរម្តងហើយម្តងទៀត បង្កើតអាឡែរជាច្រើន។
Allelism ច្រើន។ - បាតុភូតនៃអត្ថិភាពនៃទម្រង់ allelic ជំនួសច្រើនជាងពីរនៃហ្សែនដែលមានការបង្ហាញខុសៗគ្នានៅក្នុង phenotype ។ ស្ថានភាពពីរឬច្រើននៃហ្សែនដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរ។ ស៊េរីនៃការផ្លាស់ប្តូរបណ្តាលឱ្យមានការលេចឡើងនៃស៊េរីនៃ alleles (A, a1, a2, ... , an, ល។ ) ដែលមាននៅក្នុងទំនាក់ទំនងលេចធ្លោ-recessive ទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។
ប្រភេទហ្សែន គឺជាចំនួនសរុបនៃហ្សែនទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយមួយ។
Phenotype - សរុបនៃលក្ខណៈទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយ។ ទាំងនេះរួមមាន morphological (ខាងក្រៅ) សញ្ញា (ពណ៌ភ្នែក, ពណ៌ផ្កា), ជីវគីមី (រូបរាងនៃប្រូតេអ៊ីនរចនាសម្ព័ន្ធឬម៉ូលេគុលអង់ស៊ីម), histological (រូបរាងនិងទំហំកោសិកា), កាយវិភាគវិទ្យា, ល (ពណ៌ភ្នែក) និងបរិមាណ (ទំងន់រាងកាយ) ។ phenotype អាស្រ័យលើហ្សែន និងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ វាវិវត្តន៍ជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃហ្សែន និងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ ក្រោយមកទៀតប៉ះពាល់ដល់លក្ខណៈគុណភាពក្នុងកម្រិតតិចតួច និងបរិមាណក្នុងកម្រិតធំជាង។
ឆ្លងកាត់ (បង្កាត់) ។ វិធីសាស្រ្តសំខាន់មួយនៃពន្ធុវិទ្យាគឺការឆ្លង ឬបង្កាត់។
វិធីសាស្រ្ត hybridological - ការឆ្លង (ការបង្កាត់) នៃសារពាង្គកាយដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈមួយ ឬច្រើន។
កូនកាត់ - កូនចៅមកពីឈើឆ្កាងនៃសារពាង្គកាយដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈមួយឬច្រើន។
អាស្រ័យលើចំនួនសញ្ញាដែលឪពុកម្តាយខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកប្រភេទផ្សេងគ្នានៃការឆ្លងកាត់ត្រូវបានសម្គាល់។
ឈើឆ្កាង monohybrid ឈើឆ្កាងដែលឪពុកម្តាយខុសគ្នាក្នុងលក្ខណៈតែមួយ។
ឈើឆ្កាង Dihybrid - ការបង្កាត់ពូជដែលឪពុកម្តាយខុសគ្នាតាមពីរវិធី។
ឈើឆ្កាង Polyhybrid - ការបង្កាត់ពូជដែលឪពុកម្តាយខុសគ្នាតាមវិធីជាច្រើន។
ដើម្បីកត់ត្រាលទ្ធផលនៃឈើឆ្កាង សញ្ញាណដែលទទួលយកជាទូទៅខាងក្រោមត្រូវបានប្រើ៖
P - ឪពុកម្តាយ (ពីឡាតាំង។ មាតាបិតា- ឪពុកម្តាយ);
F - កូនចៅ (ពីឡាតាំង។ filial- offspring): F 1 - កូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយ - កូនចៅផ្ទាល់របស់ឪពុកម្តាយ P; F 2 - កូនកាត់ជំនាន់ទីពីរ - កូនចៅពីការឆ្លង F 1 កូនកាត់ក្នុងចំណោមពួកគេជាដើម។
♂ - បុរស (ខែលនិងលំពែង - សញ្ញានៃភពព្រះអង្គារ);
♀ - ស្ត្រី (កញ្ចក់មួយដែលមានចំណុចទាញ - សញ្ញានៃ Venus);
X - រូបតំណាងឈើឆ្កាង;
: - ការបំបែកកូនកាត់ បំបែកសមាមាត្រឌីជីថលនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា (តាមប្រភេទ phenotype ឬ genotype) នៃកូនចៅ។
វិធីសាស្រ្តកូនកាត់ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្នកជំនាញធម្មជាតិជនជាតិអូទ្រីស G. Mendel (1865) ។ គាត់​ប្រើ​រុក្ខជាតិ​ពារាំង​ដែល​ធ្វើ​លម្អង​ដោយ​ខ្លួនឯង។ Mendel បានឆ្លងកាត់បន្ទាត់សុទ្ធ (បុគ្គល homozygous) ដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈមួយ ពីរ ឬច្រើន។ គាត់បានទទួលកូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយ ទីពីរ។ល។ Mendel បានដំណើរការទិន្នន័យដែលទទួលបានតាមគណិតវិទ្យា។ លទ្ធផលដែលទទួលបានត្រូវបានបង្កើតជាទម្រង់ច្បាប់នៃតំណពូជ។

G. ច្បាប់របស់ Mendel

ច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel ។ G. Mendel ឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិពារាំងដែលមានគ្រាប់ពណ៌លឿង និងដើមសណ្តែកដែលមានគ្រាប់ពណ៌បៃតង។ ទាំងពីរគឺជាបន្ទាត់សុទ្ធ ពោលគឺ homozygotes ។

ច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel - ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាននៃកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 (ច្បាប់នៃការគ្រប់គ្រង):នៅពេលឆ្លងកាត់ខ្សែសុទ្ធ កូនកាត់ទាំងអស់នៃជំនាន់ទីមួយបង្ហាញលក្ខណៈមួយ (លេចធ្លោ)។
ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel ។បន្ទាប់ពីនោះ G. Mendel បានឆ្លងកាត់កូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយក្នុងចំណោមពួកគេ។

ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel - ច្បាប់នៃការបំបែកលក្ខណៈពិសេស៖កូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 នៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានឆ្លងកាត់ បំបែកក្នុងសមាមាត្រលេខជាក់លាក់មួយ៖ បុគ្គលដែលមានការបង្ហាញលក្ខណៈមិនប្រក្រតីបង្កើតបាន 1/4 នៃចំនួនកូនចៅសរុប។

ការពុះចែកគឺជាបាតុភូតមួយដែលការឆ្លងកាត់នៃបុគ្គល heterozygous នាំឱ្យមានការបង្កើតកូនចៅដែលខ្លះមានចរិតលក្ខណៈលេចធ្លោហើយខ្លះទៀតមានការថយចុះ។ នៅក្នុងករណីនៃការឆ្លងកាត់ monohybrid សមាមាត្រនេះមើលទៅដូចនេះ: 1AA: 2Aa: 1aa នោះគឺ 3: 1 (ក្នុងករណីមានការគ្រប់គ្រងពេញលេញ) ឬ 1: 2: 1 (ក្នុងករណីមានការគ្រប់គ្រងមិនពេញលេញ) ។ ក្នុង​ករណី​នៃ​ការ​ឆ្លង​កាត់​ឌី​អ៊ី​ប្រ៊ីដ - 9:3:3:1 ឬ (3:1) 2 ។ ជាមួយ polyhybrid - (3: 1) n.
ការគ្រប់គ្រងមិនពេញលេញ។ហ្សែនលេចធ្លោមិនតែងតែរារាំងហ្សែនដែលប្រើឡើងវិញទាំងស្រុងនោះទេ។ បាតុភូតបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា ការគ្រប់គ្រងមិនពេញលេញ . ឧទាហរណ៏នៃការត្រួតត្រាមិនពេញលេញគឺជាមរតកនៃពណ៌នៃផ្កានៃភាពស្រស់ស្អាតពេលយប់។

មូលដ្ឋាន cytological នៃឯកសណ្ឋាននៃជំនាន់ទី 1 និងការបំបែកតួអក្សរនៅក្នុងជំនាន់ទីពីរមាននៅក្នុងការបង្វែរនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងការបង្កើតកោសិកាមេរោគ haploid នៅក្នុង meiosis ។
សម្មតិកម្ម (ច្បាប់) នៃភាពបរិសុទ្ធនៃ gametesរដ្ឋ៖ 1) ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតកោសិកាមេរោគ មានតែ allele មួយពីគូ allelic ចូលទៅក្នុង gamete នីមួយៗ ពោលគឺ gametes គឺសុទ្ធហ្សែន។ 2) នៅក្នុងសារពាង្គកាយកូនកាត់ ហ្សែនមិនបង្កាត់ (កុំលាយ) ហើយស្ថិតក្នុងស្ថានភាពអាឡែលីកសុទ្ធ។
លក្ខណៈស្ថិតិនៃបាតុភូតបំបែក។ពីសម្មតិកម្មនៃភាពបរិសុទ្ធនៃ gametes វាដូចខាងក្រោមថាច្បាប់នៃការបំបែកគឺជាលទ្ធផលនៃការរួមបញ្ចូលគ្នាចៃដន្យនៃ gametes ផ្ទុកហ្សែនផ្សេងគ្នា។ ជាមួយនឹងធម្មជាតិចៃដន្យនៃការតភ្ជាប់នៃ gametes លទ្ធផលទាំងមូលប្រែទៅជាធម្មជាតិ។ វាធ្វើតាមថានៅក្នុងការឆ្លងកាត់ monohybrid សមាមាត្រនៃ 3: 1 (ក្នុងករណីនៃការត្រួតត្រាពេញលេញ) ឬ 1: 2: 1 (ក្នុងករណីមានការគ្រប់គ្រងមិនពេញលេញ) គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាភាពទៀងទាត់ដោយផ្អែកលើបាតុភូតស្ថិតិ។ នេះក៏អនុវត្តផងដែរចំពោះករណីនៃការឆ្លងកាត់ polyhybrid ។ ការសម្រេចពិតប្រាកដនៃសមាមាត្រលេខក្នុងអំឡុងពេលបំបែកគឺអាចធ្វើទៅបានតែជាមួយបុគ្គលកូនកាត់មួយចំនួនធំដែលបានសិក្សា។ ដូច្នេះច្បាប់នៃពន្ធុវិទ្យាគឺជាស្ថិតិនៅក្នុងធម្មជាតិ។
ការវិភាគពូជ។ ការវិភាគឈើឆ្កាងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់ថាតើសារពាង្គកាយគឺ homozygous ឬ heterozygous សម្រាប់ហ្សែនលេចធ្លោមួយ។ ដើម្បីធ្វើដូច្នេះបាន បុគ្គលម្នាក់ត្រូវបានឆ្លងកាត់ ប្រភេទហ្សែនដែលគួរតែត្រូវបានកំណត់ ជាមួយនឹងលក្ខណៈបុគ្គលសម្រាប់ហ្សែន recessive ។ ជាញឹកញយ ឪពុកម្តាយម្នាក់ត្រូវឆ្លងទន្លេជាមួយកូនចៅ។ ការឆ្លងកាត់បែបនេះត្រូវបានគេហៅថា អាចត្រឡប់មកវិញបាន។ .
ក្នុងករណីនៃភាពដូចគ្នានៃបុគ្គលលេចធ្លោ ការបំបែកនឹងមិនកើតឡើងទេ៖

ក្នុងករណី heterozygosity នៃបុគ្គលលេចធ្លោ ការបំបែកនឹងកើតឡើង៖

ច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel ។ G. Mendel បានអនុវត្តការឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិពារាំងដែលមានគ្រាប់ពណ៌លឿង និងរលោង និងរុក្ខជាតិពារាំងដែលមានគ្រាប់ពណ៌បៃតង និងជ្រីវជ្រួញ (ទាំងពីរបន្ទាត់សុទ្ធ) ហើយបន្ទាប់មកឆ្លងកាត់កូនចៅរបស់ពួកគេ។ ជាលទ្ធផល គាត់បានរកឃើញថា ចរិតលក្ខណៈនីមួយៗ ក្នុងអំឡុងពេលបំបែកកូន មានអាកប្បកិរិយាដូចគ្នាទៅនឹង អំឡុងពេលឆ្លងកាត់ monohybrid (វាបំបែក 3: 1) ពោលគឺ ដោយមិនគិតពីលក្ខណៈគូផ្សេងទៀត។

ច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel- ច្បាប់​នៃ​ការ​រួម​បញ្ចូល​គ្នា​ដោយ​ឯករាជ្យ (មរតក) នៃ​លក្ខណៈៈ ការ​បំបែក​សម្រាប់​លក្ខណៈ​នីមួយៗ​កើត​ឡើង​ដោយ​ឯករាជ្យ​ពី​លក្ខណៈ​ផ្សេង​ទៀត។

មូលដ្ឋាន cytological នៃការរួមបញ្ចូលគ្នាឯករាជ្យគឺជាលក្ខណៈចៃដន្យនៃការបង្វែរក្រូម៉ូសូមដូចគ្នានៃគូនីមួយៗទៅនឹងប៉ូលផ្សេងគ្នានៃកោសិកាក្នុងអំឡុងពេល meiosis ដោយមិនគិតពីគូផ្សេងទៀតនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នានោះទេ។ ច្បាប់នេះមានសុពលភាពលុះត្រាតែហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តនៃលក្ខណៈផ្សេងៗគ្នាមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងៗគ្នា។ ករណីលើកលែងគឺជាករណីនៃមរតកដែលបានភ្ជាប់។

មរតកភ្ជាប់។ ការបរាជ័យក្ដាប់

ការអភិវឌ្ឍន៍ហ្សែនបានបង្ហាញថាមិនមែនគ្រប់លក្ខណៈទាំងអស់ត្រូវបានទទួលមរតកស្របតាមច្បាប់របស់ Mendel នោះទេ។ ដូច្នេះ ច្បាប់​នៃ​ការ​ទទួល​មរតក​ដោយ​ឯករាជ្យ​នៃ​ហ្សែន​គឺ​មាន​សុពលភាព​សម្រាប់​តែ​ហ្សែន​ដែល​មាន​ទីតាំង​លើ​ក្រូម៉ូសូម​ផ្សេងៗ​ប៉ុណ្ណោះ។
គំរូនៃតំណពូជនៃហ្សែនត្រូវបានសិក្សាដោយ T. Morgan និងសិស្សរបស់គាត់នៅដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1920 ។ សតវត្សទី 20 វត្ថុនៃការស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេគឺរុយផ្លែ Drosophila (អាយុកាលរបស់វាខ្លី ហើយអាចទទួលបានរាប់សិបជំនាន់ក្នុងមួយឆ្នាំ karyotype របស់វាមានក្រូម៉ូសូមតែបួនគូប៉ុណ្ណោះ)។
ច្បាប់របស់ Morgan៖ហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាត្រូវបានទទួលមរតកយ៉ាងលើសលុបជាមួយគ្នា។
ហ្សែនភ្ជាប់ គឺជាហ្សែនដែលស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។
ក្រុម clutch ហ្សែនទាំងអស់នៅលើក្រូម៉ូសូមមួយ។
នៅក្នុងភាគរយជាក់លាក់នៃករណី ក្ដាប់អាចខូច។ ហេតុផលសម្រាប់ការរំលោភលើតំណភ្ជាប់គឺឆ្លងកាត់ (ការឆ្លងកាត់ក្រូម៉ូសូម) - ការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងដំណាក់កាលទី I នៃការបែងចែក meiotic ។ ប្រភេទ Crossover នាំទៅដល់ ការផ្សំតំណពូជ. ហ្សែនកាន់តែឆ្ងាយពីគ្នា ការឆ្លងកាត់ច្រើនកើតឡើងរវាងពួកវា។ បាតុភូតនេះគឺផ្អែកលើការសាងសង់ ផែនទីហ្សែន- ការកំណត់លំដាប់នៃហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូម និងចម្ងាយប្រហាក់ប្រហែលរវាងពួកវា។

ពន្ធុវិទ្យាផ្លូវភេទ

អូតូសូម ក្រូម៉ូសូមគឺដូចគ្នាសម្រាប់ភេទទាំងពីរ។
ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ (heterochromosomes) ក្រូម៉ូសូមដែលបែងចែកបុរស និងស្ត្រីពីគ្នាទៅវិញទៅមក។
កោសិកាមនុស្សមានក្រូម៉ូសូមចំនួន ៤៦ ឬ ២៣ គូ៖ អូតូសូម ២២ គូ និងក្រូម៉ូសូមភេទ ១ គូ។ ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទត្រូវបានគេហៅថា X- និង Y-chromosomes ។ ស្ត្រីមានក្រូម៉ូសូម X ពីរចំណែកបុរសមានក្រូម៉ូសូម X និងមួយក្រូម៉ូសូម Y ។
ការកំណត់ភេទក្រូម៉ូសូមមាន 5 ប្រភេទ។

ប្រភេទនៃការកំណត់ភេទក្រូម៉ូសូម

មរតកដែលទាក់ទងនឹងការរួមភេទ - មរតកនៃលក្ខណៈដែលហ្សែនមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម X និង Y ។ ក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទអាចមានហ្សែនដែលមិនទាក់ទងទៅនឹងការវិវត្តនៃលក្ខណៈផ្លូវភេទ។
នៅពេលដែល XY ត្រូវបានបញ្ចូលគ្នា ហ្សែនភាគច្រើនដែលមាននៅលើក្រូម៉ូសូម X មិនមានគូ allele នៅលើក្រូម៉ូសូម Y ទេ។ ដូចគ្នានេះផងដែរហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម Y មិនមានអាឡែរនៅលើក្រូម៉ូសូម X ទេ។ សារពាង្គកាយបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា hemizygous . ក្នុងករណីនេះ ហ្សែ​ន​ដែល​ប្រើ​ឡើងវិញ​បាន​លេចឡើង ដែល​មាន​នៅក្នុង​ហ្សែន​ក្នុង​ឯកវចនៈ​។ ដូច្នេះក្រូម៉ូសូម X អាចមានហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានជម្ងឺ hemophilia (កាត់បន្ថយការកកឈាម) ។ បន្ទាប់មក បុគ្គលបុរសទាំងអស់ដែលបានទទួលក្រូម៉ូសូមនេះនឹងទទួលរងពីជំងឺនេះ ចាប់តាំងពីក្រូម៉ូសូម Y មិនមានផ្ទុកសារធាតុ allele លេចធ្លោ។

ហ្សែនឈាម

យោងតាមប្រព័ន្ធ AB0 មនុស្សមានក្រុមឈាមចំនួន 4 ។ ក្រុមឈាមត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែន I. ចំពោះមនុស្សក្រុមឈាមត្រូវបានផ្តល់ដោយហ្សែនបី IA, IB, I0 ។ ពីរ​ដំបូង​គឺ​ជា​សហ​ត្រួតត្រា​ដោយ​ការ​គោរព​ទៅ​វិញ​ទៅ​មក​ហើយ​អ្នក​ទាំង​ពីរ​គឺ​ត្រួត​ពិនិត្យ​ដោយ​ការ​គោរព​ទៅ​ទី​បី​។ ជាលទ្ធផលមនុស្សម្នាក់មាន 6 ក្រុមឈាមយោងទៅតាមហ្សែននិង 4 យោងទៅតាមសរីរវិទ្យា។

នៅក្នុងប្រជាជនផ្សេងៗគ្នា សមាមាត្រនៃក្រុមឈាមនៅក្នុងប្រជាជនគឺខុសគ្នា។

ការចែកចាយក្រុមឈាមយោងទៅតាមប្រព័ន្ធ AB0 ក្នុងចំណោមមនុស្សផ្សេងគ្នា,%

លើសពីនេះទៀតឈាមរបស់មនុស្សផ្សេងគ្នាអាចខុសគ្នានៅក្នុងកត្តា Rh ។ ឈាមអាចជា Rh វិជ្ជមាន (Rh +) ឬ Rh អវិជ្ជមាន (Rh-) ។ សមាមាត្រនេះប្រែប្រួលក្នុងចំណោមប្រជាជនផ្សេងៗគ្នា។

ការចែកចាយកត្តា Rh នៅក្នុងមនុស្សផ្សេងគ្នា,%

កត្តា Rh នៃឈាមកំណត់ហ្សែន R ។ R + ផ្តល់ព័ត៌មានអំពីការផលិតប្រូតេអ៊ីន (ប្រូតេអ៊ីន Rh-positive) ប៉ុន្តែហ្សែន R មិនមានទេ។ ហ្សែនទីមួយគ្រប់គ្រងទីពីរ។ ប្រសិនបើឈាម Rh + ត្រូវបានបញ្ជូនទៅអ្នកដែលមានឈាម Rh នោះ agglutinins ជាក់លាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងគាត់ហើយការគ្រប់គ្រងម្តងហើយម្តងទៀតនៃឈាមបែបនេះនឹងបណ្តាលឱ្យមាន agglutination ។ នៅពេលដែលស្ត្រី Rh បង្កើតគភ៌ដែលបានទទួលមរតក Rh វិជ្ជមានពីឪពុក ជម្លោះ Rh អាចកើតឡើង។ ការមានផ្ទៃពោះដំបូងជាក្បួនបញ្ចប់ដោយសុវត្ថិភាពហើយទីពីរ - ជាមួយនឹងជំងឺរបស់កុមារឬការសម្រាលកូន។

អន្តរកម្មហ្សែន

genotype មិនមែនគ្រាន់តែជាសំណុំមេកានិចនៃហ្សែននោះទេ។ នេះគឺជាប្រព័ន្ធដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាប្រវត្តិសាស្ត្រនៃហ្សែនដែលមានអន្តរកម្មគ្នាទៅវិញទៅមក។ ច្បាស់ជាងនេះទៅទៀត វាមិនមែនជាហ្សែនខ្លួនឯងទេ (ផ្នែកនៃម៉ូលេគុល DNA) ដែលមានអន្តរកម្ម ប៉ុន្តែផលិតផលដែលបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋានរបស់វា (RNA និងប្រូតេអ៊ីន)។
ទាំងហ្សែន allelic និង non-allelic អាចមានអន្តរកម្ម។
អន្តរកម្មនៃហ្សែន allelic: ការត្រួតត្រាពេញលេញ ការត្រួតត្រាមិនពេញលេញ ការត្រួតត្រារួម។
ការគ្រប់គ្រងពេញលេញ - បាតុភូតនៅពេលដែលហ្សែនលេចធ្លោមួយរារាំងការងាររបស់ហ្សែនដែលប្រើប្រាស់ឡើងវិញទាំងស្រុង ដែលជាលទ្ធផលនៃលក្ខណៈលេចធ្លោមួយកើតឡើង។
ការគ្រប់គ្រងមិនពេញលេញ - បាតុភូតមួយនៅពេលដែលហ្សែនលេចធ្លោមួយមិនអាចទប់ស្កាត់ការងាររបស់ហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងបានទាំងស្រុងនោះទេ ដែលជាលទ្ធផលនៃលក្ខណៈកម្រិតមធ្យមមានការរីកចម្រើន។
ការត្រួតត្រា (ការបង្ហាញឯករាជ្យ) - បាតុភូតនៅពេលដែលអាឡែសទាំងពីរចូលរួមក្នុងការបង្កើតលក្ខណៈនៅក្នុងសារពាង្គកាយ heterozygous ។ នៅក្នុងមនុស្ស ស៊េរីនៃអាឡែរជាច្រើនតំណាងឱ្យហ្សែនដែលកំណត់ក្រុមឈាម។ ក្នុងករណីនេះ ហ្សែនដែលកំណត់ប្រភេទឈាម A និង B មានភាពចម្រុះដោយគោរពគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយទាំងពីរមានភាពលេចធ្លោទាក់ទងនឹងហ្សែនដែលកំណត់ប្រភេទឈាម 0 ។
អន្តរកម្មនៃហ្សែនដែលមិនមែនជាអាឡែរហ្សី៖ កិច្ចសហប្រតិបត្តិការ ការបំពេញបន្ថែម អេស្តាស៊ីស និងវត្ថុធាតុ polymerism ។
កិច្ចសហប្រតិបត្តិការ - បាតុភូតមួយ នៅពេលដែលមានសកម្មភាពទៅវិញទៅមកនៃហ្សែនដែលមិនមែនជាអាឡែលីកលេចធ្លោពីរ ដែលនីមួយៗមានការបង្ហាញ phenotypic របស់វា លក្ខណៈថ្មីមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង។
ការបំពេញបន្ថែម - បាតុភូតនៅពេលដែលលក្ខណៈមួយវិវត្តន៍តែជាមួយនឹងសកម្មភាពទៅវិញទៅមកនៃហ្សែនដែលមិនមែនជាអាឡែលីកលេចធ្លោពីរដែលនីមួយៗមិនបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃលក្ខណៈនោះទេ។
epistasis - បាតុភូតនៅពេលដែលហ្សែនមួយ (ទាំងលេចធ្លោ និងនិយម) រារាំងសកម្មភាពនៃហ្សែនមួយទៀត (មិនមែនអាឡែលីក) (ទាំងលេចធ្លោ និងនិយម) ។ ហ្សែនទប់ស្កាត់ (អ្នកបង្រ្កាប) អាចមានលក្ខណៈលេចធ្លោ (រោគរាតត្បាតលើសលប់) ឬរាតត្បាត (ជំងឺរាតត្បាតរាតត្បាត) ។
ប៉ូលីមិច - បាតុភូតនៅពេលដែលហ្សែនលេចធ្លោដែលមិនមែនជាអាឡែរហ្សីមួយចំនួនទទួលខុសត្រូវចំពោះឥទ្ធិពលស្រដៀងគ្នាលើការវិវត្តនៃលក្ខណៈដូចគ្នា។ ហ្សែនបែបនេះកាន់តែច្រើននៅក្នុង genotype នោះលក្ខណៈកាន់តែច្បាស់។ បាតុភូតនៃវត្ថុធាតុ polymerism ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងមរតកនៃលក្ខណៈបរិមាណ (ពណ៌ស្បែកទម្ងន់រាងកាយទិន្នផលទឹកដោះគោរបស់គោ) ។
ផ្ទុយទៅនឹងប៉ូលីមែរ មានបាតុភូតដូចជា pleiotropy - សកម្មភាពហ្សែនច្រើន នៅពេលដែលហ្សែនមួយទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តនៃលក្ខណៈមួយចំនួន។

ទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ

បទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗនៃទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ៖

• ក្រូម៉ូសូមដើរតួនាទីនាំមុខក្នុងតំណពូជ;
• ហ្សែនមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមក្នុងលំដាប់លីនេអ៊ែរជាក់លាក់មួយ;
• ហ្សែននីមួយៗមានទីតាំងនៅកន្លែងជាក់លាក់មួយ (ទីតាំង) នៃក្រូម៉ូសូម។ ហ្សែន allelic កាន់កាប់ទីតាំងដូចគ្នានៅក្នុងក្រូម៉ូសូម homologous;
• ហ្សែននៃក្រូម៉ូសូម homologous បង្កើតជាក្រុមតំណភ្ជាប់មួយ; ចំនួនរបស់ពួកគេគឺស្មើនឹងសំណុំ haploid នៃក្រូម៉ូសូម;
• រវាងក្រូម៉ូសូម homologous ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន allelic (ឆ្លងកាត់) គឺអាចធ្វើទៅបាន;
• ភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់រវាងហ្សែនគឺសមាមាត្រទៅនឹងចម្ងាយរវាងពួកវា។

តំណពូជមិនមែនក្រូម៉ូសូម

យោងតាមទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ DNA នៃក្រូម៉ូសូមដើរតួនាទីនាំមុខក្នុងតំណពូជ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ DNA ត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅក្នុង mitochondria, chloroplasts និងនៅក្នុង cytoplasm ។ DNA ដែលមិនមែនជាក្រូម៉ូសូមត្រូវបានគេហៅថា ប្លាស្មា . កោសិកាមិនមានយន្តការពិសេសសម្រាប់ការបែងចែកឯកសណ្ឋាននៃ plasmids កំឡុងពេលបែងចែកទេ ដូច្នេះកោសិកាកូនស្រីមួយអាចទទួលបានព័ត៌មានហ្សែនមួយ ហើយទីពីរគឺខុសគ្នាទាំងស្រុង។ ការទទួលមរតកនៃហ្សែនដែលមាននៅក្នុង plasmids មិនអនុវត្តតាមច្បាប់នៃមរតក Mendelian ទេ ហើយតួនាទីរបស់ពួកគេក្នុងការបង្កើតហ្សែននេះនៅតែត្រូវបានគេយល់តិចតួចនៅឡើយ។

ច្បាប់នៃមរតកត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅឆ្នាំ 1865 ដោយ Gregory Mendel នៅក្នុងការងាររបស់គាត់ "ការពិសោធន៍លើកូនកាត់រុក្ខជាតិ" ។ នៅក្នុងការពិសោធន៍របស់គាត់គាត់បានឆ្លងកាត់ពូជផ្សេងៗគ្នានៃ peas (សាធារណរដ្ឋឆេក / អូទ្រីស - ហុងគ្រី) ។ នៅឆ្នាំ 1900 ច្បាប់នៃមរតកត្រូវបានរកឃើញឡើងវិញដោយ Correns, Cermak និង Gogo de Vries ។

ច្បាប់ទីមួយនិងទីពីររបស់ Mendel គឺផ្អែកលើឈើឆ្កាង monohybrid និងទីបី - នៅលើ di និង polyhybrid ។ Monohybrid ការឆ្លងកាត់កើតឡើងលើលក្ខណៈជំនួសមួយគូ ឌីកូនកាត់ ជាពីរគូ ប៉ូលីកូនកាត់ - ច្រើនជាងពីរ។ ភាពជោគជ័យរបស់ Mendel គឺដោយសារតែភាពពិសេសនៃវិធីសាស្ត្រកូនកាត់ដែលបានអនុវត្ត៖

ការវិភាគចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការឆ្លងកាត់បន្ទាត់សុទ្ធ: បុគ្គល homozygous ។

សញ្ញាផ្តាច់មុខជំនួសគ្នាទៅវិញទៅមកត្រូវបានវិភាគ។

គណនេយ្យបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃពូជពង្សជាមួយនឹងបន្សំផ្សេងគ្នានៃលក្ខណៈ

មរតកនៃលក្ខណៈដែលបានវិភាគអាចត្រូវបានគេតាមដានក្នុងជំនាន់មួយចំនួន។

ច្បាប់សម្រាប់ការសរសេរចេញ gametes តាមរូបមន្ត 2 ន ដែលជាកន្លែងដែល n គឺជាចំនួននៃ heterozygotes: សម្រាប់ monohybrids - 2 ពូជនៃ gametes, សម្រាប់ dihybrids - 4, សម្រាប់ trihybrids - 8 ។

ច្បាប់ទី 1 របស់ Mendel: "ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាននៃកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1"

នៅពេលឆ្លងកាត់បុគ្គលដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាដែលត្រូវបានវិភាគដោយលក្ខណៈជំនួសមួយគូ កូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 បង្ហាញតែលក្ខណៈលេចធ្លោ និងឯកសណ្ឋាននៅក្នុង phenotype និង genotype ត្រូវបានអង្កេត។

នៅក្នុងការពិសោធន៍របស់គាត់ Mendel បានឆ្លងកាត់បន្ទាត់សុទ្ធនៃដើមសណ្តែកជាមួយនឹងគ្រាប់ពណ៌លឿង (AA) និងពណ៌បៃតង (aa) ។ វាបានប្រែក្លាយថាកូនចៅទាំងអស់នៅក្នុងជំនាន់ទីមួយគឺដូចគ្នាបេះបិទនៅក្នុង genotype (heterozygous) និង phenotype (ពណ៌លឿង) ។

ច្បាប់ Mendel ទី 2: "ច្បាប់នៃការបំបែក"

នៅពេលឆ្លងកាត់កូនកាត់ heterozygous នៃជំនាន់ទី 1 ដែលវិភាគដោយលក្ខណៈជំនួសមួយគូ កូនកាត់នៃជំនាន់ទី 2 បង្ហាញពីការបំបែកទៅតាម phenotype 3:1 និងយោងទៅតាម genotype 1:2:1

នៅក្នុងការពិសោធន៍របស់គាត់ Mendel បានឆ្លងកាត់កូនកាត់ដែលទទួលបាននៅក្នុងការពិសោធន៍ដំបូង (Aa) ជាមួយគ្នា។ វាបានប្រែក្លាយថានៅក្នុងជំនាន់ទី 2 លក្ខណៈនៃការស្តារឡើងវិញបានលេចឡើងម្តងទៀត។ ទិន្នន័យ​នៃ​ការ​ពិសោធន៍​នេះ​ថ្លែង​ទីបន្ទាល់​ដល់​ការ​បំបែក​នៃ​លក្ខណៈ​ដែល​មាន​ការ​ធ្លាក់​ចុះ៖ វា​មិន​ត្រូវ​បាន​បាត់បង់​ទេ ប៉ុន្តែ​នឹង​លេច​ឡើង​ម្ដង​ទៀត​នៅ​ជំនាន់​ក្រោយ។

មូលដ្ឋាន cytological នៃច្បាប់ទី 2 របស់ Mendel

មូលដ្ឋានគ្រឹះ cytological នៃច្បាប់ទី 2 របស់ Mendel ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុង សម្មតិកម្មនៃ "ភាពបរិសុទ្ធនៃ gametes" . គ្រោងការណ៍ឆ្លងកាត់បង្ហាញថាលក្ខណៈនីមួយៗត្រូវបានកំណត់ដោយការរួមបញ្ចូលគ្នានៃហ្សែនអាឡែលីកពីរ។ នៅពេលដែលកូនកាត់ heterozygous ត្រូវបានបង្កើតឡើង ហ្សែន allelic មិនលាយបញ្ចូលគ្នាទេ ប៉ុន្តែនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរ។ ជា​លទ្ធផល meiosis នៅក្នុង gametogenesis មានតែក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា 1 គូប៉ុណ្ណោះដែលចូលក្នុង gamete នីមួយៗ។ ដូច្នេះមានតែហ្សែនមួយគូនៃហ្សែន allelic, i.e. gamete គឺសុទ្ធទាក់ទងទៅនឹងហ្សែន allelic ផ្សេងទៀត។

ច្បាប់ Mendel ទី 3: "ច្បាប់នៃការរួមបញ្ចូលឯករាជ្យនៃលក្ខណៈពិសេស"

នៅពេលឆ្លងកាត់សារពាង្គកាយ homozygous ដែលត្រូវបានវិភាគសម្រាប់គូពីរ ឬច្រើននៃលក្ខណៈជំនួស នៅក្នុងកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 3 របស់វា (ទទួលបានដោយការឆ្លងកាត់កូនកាត់នៃជំនាន់ទី 2) ការរួមបញ្ចូលឯករាជ្យនៃលក្ខណៈ និងហ្សែនដែលត្រូវគ្នានៃគូ allelic ផ្សេងគ្នាត្រូវបានអង្កេត។

ដើម្បីសិក្សាលំនាំនៃមរតក រុក្ខជាតិ ខុសគ្នានៅក្នុងសញ្ញាជំនួសមួយគូ Mendel បានប្រើ ឈើឆ្កាង monohybrid . បន្ទាប់មកគាត់បានបន្តទៅការពិសោធន៍លើរុក្ខជាតិឆ្លងកាត់ដែលខុសគ្នាក្នុងលក្ខណៈជំនួសពីរគូ៖ ឈើឆ្កាង dihybrid ដែលជាកន្លែងដែលគាត់បានប្រើរុក្ខជាតិសណ្តែក homozygous ដែលខុសគ្នានៅក្នុងពណ៌និងរូបរាងនៃគ្រាប់ពូជ។ ជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់រលោង (B) និងពណ៌លឿង (A) ជាមួយនឹងស្នាមជ្រីវជ្រួញ (ខ) និងពណ៌បៃតង (a) នៅក្នុងជំនាន់ទី 1 រុក្ខជាតិទាំងអស់មានគ្រាប់ពូជរលោងពណ៌លឿង។

ដោយវិធីនេះ ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាននៃជំនាន់ទី 1 ត្រូវបានបង្ហាញមិនត្រឹមតែនៅក្នុង mono ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងនៅក្នុងការឆ្លងកាត់ polyhybrid ប្រសិនបើបុគ្គលឪពុកម្តាយមានលក្ខណៈដូចគ្នា។

កំឡុងពេលបង្កកំណើត ហ្សីហ្គោត diploid ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែការលាយបញ្ចូលគ្នានៃពូជផ្សេងៗគ្នានៃ gametes ។ អ្នកឯកទេសខាងពន្ធុវិទ្យាអង់គ្លេស បេនណេត ដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការគណនាជម្រើសសម្រាប់ការរួមបញ្ចូលគ្នារបស់ពួកគេ គាត់បានស្នើឱ្យសរសេរជាទម្រង់ ក្រឡាចត្រង្គ - តារាង​ដែល​មាន​ចំនួន​ជួរ​ដេក​និង​ជួរ​ឈរ​ដោយ​យោង​តាម​ចំនួន​នៃ​ប្រភេទ gametes ដែល​បាន​បង្កើត​ឡើង​ដោយ​បុគ្គល​ឆ្លង​កាត់​។

ការវិភាគឈើឆ្កាង

ដោយសារបុគ្គលដែលមានលក្ខណៈលេចធ្លោនៅក្នុង phenotype អាចមានហ្សែនខុសគ្នា (Aa និង AA) Mendel បានស្នើឱ្យឆ្លងកាត់សារពាង្គកាយនេះជាមួយ homozygote ថយចុះ .

បុគ្គលដែលមានភាពដូចគ្នានឹងផ្តល់ឱ្យ ឯកសណ្ឋាន ជំនាន់,

និង heterozygous - បំបែក ដោយ phenotype និង genotype 1: 1 ។

ទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូមរបស់ Mogran ។ មរតកភ្ជាប់

ការបង្កើតលំនាំនៃមរតក Mendel បានឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិពារាំង។ ដូច្នេះការពិសោធន៍របស់គាត់ត្រូវបានអនុវត្តនៅកម្រិតសារពាង្គកាយ។ ការអភិវឌ្ឍនៃមីក្រូទស្សន៍នៅដើមសតវត្សទី 20 ធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណកោសិកា - នាវាផ្ទុកសម្ភារៈនៃ inf តំណពូជផ្ទេរការស្រាវជ្រាវទៅកម្រិតកោសិកា។ ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍ជាច្រើនជាមួយរុយផ្លែឈើ ក្នុងឆ្នាំ 1911 Thomas Morgan បានបង្កើតមេ បទប្បញ្ញត្តិនៃទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ .

ហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូមត្រូវបានរៀបចំតាមរបៀបលីនេអ៊ែរ ទីតាំង . ហ្សែន Allelic កាន់កាប់ទីតាំងដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។

ហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើទម្រង់ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ ក្រុម clutch ហើយភាគច្រើនត្រូវបានទទួលមរតករួមគ្នា។ ចំនួននៃក្រុមតំណភ្ជាប់គឺស្មើនឹង n សំណុំក្រូម៉ូសូម។

រវាងក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ ឆ្លងកាត់ - ការផ្លាស់ប្តូរគេហទំព័រដែលអាចរំខានដល់ការភ្ជាប់ហ្សែន។ ប្រូបាប៊ីលីតេដែលហ្សែននឹងនៅតែមានទំនាក់ទំនងគឺសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅនឹងចម្ងាយរវាងពួកវា៖ ហ្សែនកាន់តែជិតស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូម ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការភ្ជាប់របស់ពួកគេកាន់តែខ្ពស់។ ចម្ងាយនេះត្រូវបានគណនាក្នុង morganides: 1 morganide ត្រូវគ្នានឹង 1% នៃការបង្កើត crossover gametes ។

សម្រាប់ការពិសោធន៍របស់គាត់ Morgan បានប្រើរុយផ្លែឈើដែលមានលក្ខណៈខុសគ្នា 2 គូគឺពណ៌ប្រផេះ (B) និងខ្មៅ (ខ); ប្រវែងនៃស្លាបគឺធម្មតា (V) និងខ្លី (v) ។

1) ឈើឆ្កាង Dihybrid - ទីមួយ បុគ្គលដូចគ្នានៃ AABB និង aabb ត្រូវបានឆ្លងកាត់។ ដូច្នេះលទ្ធផលស្រដៀងគ្នាទៅនឹង Mendel ត្រូវបានគេទទួលបាន: បុគ្គលទាំងអស់ដែលមានរាងកាយពណ៌ប្រផេះនិងស្លាបធម្មតា។

2) ការវិភាគឆ្លងកាត់ ត្រូវបានអនុវត្តក្នុងគោលបំណងបង្កាត់ពូជពូជកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 ។ បុរស diheterozygous មួយត្រូវបានឆ្លងកាត់ជាមួយស្ត្រី dihomozygous recessive ។ យោងតាមច្បាប់ទី 3 របស់ Mendel មនុស្សម្នាក់អាចរំពឹងថានឹងមានរូបរាងរបស់ 4 phenotypes ដោយសារតែការរួមបញ្ចូលគ្នាដោយឯករាជ្យនៃលក្ខណៈ: sn (BbVv), chk (bbvv), ck (Bbvv), ch (bbVv) ក្នុងសមាមាត្រនៃ 1: 1: 1 ។ :១. ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មានតែ 2 បន្សំប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានទទួល៖ sn (BbVv) hk (bbvv) ។

ដូច្នេះហើយ នៅជំនាន់ទីពីរ។ មានតែ phenotypes ដើមប៉ុណ្ណោះ។ ក្នុងសមាមាត្រ 1: 1 ។

គម្លាតបែបនេះពីការរួមផ្សំដោយសេរីនៃលក្ខណៈគឺដោយសារតែហ្សែនដែលកំណត់ពណ៌រាងកាយ និងប្រវែងស្លាបនៅក្នុងរុយផ្លែឈើមានទីតាំងនៅ នៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងត្រូវបានទទួលមរតកតាមវិធីភ្ជាប់ . វាប្រែថាបុរស diheterozygous ផ្តល់ឱ្យតែ 2 ពូជនៃ gametes ដែលមិនឆ្លងហើយមិនមែន 4 ដូចជានៅក្នុង dihybrid ឆ្លងកាត់នៃសារពាង្គកាយដែលមានលក្ខណៈមិនភ្ជាប់។

3) ការវិភាគការឆ្លងទៅវិញទៅមក - ប្រព័ន្ធនៃឈើឆ្កាងដែលបុគ្គលមាតាបិតាខុសគ្នាតាមហ្សែនត្រូវបានប្រើម្តងជាទម្រង់មាតា និងពេលមួយទៀតជាទម្រង់មាតាបិតា។

លើកនេះ Morgan បានប្រើ diheterozygous ស្រី និងបុរស recessive homozygous ។ ដូច្នេះ 4 phenotypes ត្រូវបានទទួល ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សមាមាត្ររបស់ពួកគេមិនត្រូវគ្នាទៅនឹងអ្វីដែលបានសង្កេតឃើញនៅក្នុង Mendel ជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នាដោយឯករាជ្យនៃលក្ខណៈ។ ចំនួន sn និង chk គឺ 83% នៃ offspring សរុប ហើយចំនួន sk និង chk មានត្រឹមតែ 17% ប៉ុណ្ណោះ។

ទំនាក់ទំនងរវាងហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាត្រូវបានខូចជាលទ្ធផលនៃ ឆ្លងកាត់ . ប្រសិនបើចំណុចបំបែកក្រូម៉ូសូមស្ថិតនៅចន្លោះហ្សែនដែលភ្ជាប់គ្នា នោះតំណភ្ជាប់ត្រូវបានខូច ហើយមួយក្នុងចំណោមពួកវាឆ្លងកាត់ទៅជាក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ ដូច្នេះបន្ថែមលើពូជពីរ gametes ដែលមិនឆ្លង , ពូជពីរទៀតត្រូវបានបង្កើតឡើង ហ្គេមប្រភេទ Crossover ដែលក្នុងនោះក្រូម៉ូសូមបានផ្លាស់ប្តូរតំបន់ដូចគ្នា។ បុគ្គលប្រភេទ Crossover អភិវឌ្ឍពីពួកគេនៅពេលបញ្ចូលគ្នា។ យោងតាមទីតាំងនៃទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូមចម្ងាយរវាងហ្សែនដែលកំណត់ពណ៌រាងកាយនិងប្រវែងស្លាបនៅក្នុង Drosophila គឺ 17 morganids - 17% នៃ crossover gametes និង 83% នៃប្រភេទដែលមិនឆ្លង។

អន្តរកម្ម Allelic នៃហ្សែន

១) ការគ្រប់គ្រងមិនពេញលេញ៖ នៅពេលឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិពារាំងដែលមានផ្កាពណ៌ក្រហមនិងស កូនចៅទាំងអស់នៅក្នុងជំនាន់ទីមួយមានផ្កាពណ៌ផ្កាឈូក - ទម្រង់មធ្យម។ នៅក្នុងជំនាន់ទី 2 ការបំបែក phenotype ត្រូវគ្នាទៅនឹងការបែងចែកហ្សែនដែលទាក់ទងទៅនឹង 1cr: 2rose: 1bel ។

2) ភាពលើសលុប ៖ នៅ allele លេចធ្លោ នៅក្នុង heterozygote មួយ។ លក្ខណៈគឺច្បាស់ជាងនៅក្នុង homozygote ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះសារពាង្គកាយ heterozygous Aa មានកាយសម្បទាប្រសើរជាង homozygotes ទាំងពីរប្រភេទ។

ភាពស្លេកស្លាំង Sickle cell បង្កឡើងដោយសារធាតុ mutant s allele ។ នៅតំបន់ដែលមានជំងឺគ្រុនចាញ់រីករាលដាល Ss heterozygotes មានភាពធន់នឹងជំងឺគ្រុនចាញ់ច្រើនជាង SS homozygotes ។

3) ការគ្រប់គ្រង ៖ នៅក្នុង phenotype នៃ heterozygotes ហ្សែន allelic ទាំងពីរត្រូវបានបង្ហាញជាលទ្ធផលដែលលក្ខណៈថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ប៉ុន្តែវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការហៅ allele មួយលេចធ្លោ និងមួយទៀត recessive ព្រោះវាមានឥទ្ធិពលស្មើគ្នាលើ phenotype ។

ការបង្កើតក្រុមឈាមទី 4 នៅក្នុងមនុស្ស។ Allele Ia កំណត់វត្តមានរបស់ antigen a នៅលើ erythrocytes, allele Ib - វត្តមាននៃ antigen ខ។ វត្តមាន​នៃ​អា​ឡែ​ល​ទាំងពីរ​នៅក្នុង​ប្រភេទ​ហ្សែន​បណ្តាលឱ្យ​ការបង្កើត​អង់​ទី​ហ្សែ​ន​ទាំងពីរ​នៅលើ​អេ​រី​ត្រូ​ស៊ី​ត​។

4) អាឡឺម៉ង់ច្រើន៖ មានហ្សែន allelic ច្រើនជាងពីរនៅក្នុងប្រជាជនមួយ។ ហ្សែនបែបនេះកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរទីតាំងដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូម។ បន្ថែមពីលើហ្សែនដែលលេចធ្លោនិងថយចុះក៏មាន alleles កម្រិតមធ្យម ដែល​មាន​ឥរិយាបទ​ជា​ការ​ថយ​ចុះ​ទាក់ទង​នឹង​អ្នក​មាន​ឥទ្ធិពល និង​ជា​អ្នក​ត្រួតត្រា​ទាក់ទង​នឹង​ការ​ថយ​ចុះ។ បុគ្គល diploid នីមួយៗអាចមានហ្សែន allelic មិនលើសពីពីរ ប៉ុន្តែចំនួនរបស់ពួកគេនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនមិនត្រូវបានកំណត់ទេ។ ហ្សែន allelic កាន់តែច្រើន ជម្រើសកាន់តែច្រើនសម្រាប់បន្សំរបស់វា។ អាឡែឡេលទាំងអស់នៃហ្សែនមួយត្រូវបានកំណត់ដោយអក្សរមួយដែលមានសន្ទស្សន៍ផ្សេងៗគ្នា៖ A1, A2, a3 ។ល។

នៅក្នុងជ្រូកហ្គីណេ ពណ៌ថ្នាំកូតត្រូវបានកំណត់ដោយ 5 alleles នៃទីតាំងមួយ ដែលនៅក្នុងបន្សំផ្សេងៗផ្តល់ជម្រើស 11 ពណ៌។ នៅក្នុងមនុស្សយោងទៅតាមប្រភេទនៃពហុ allele ក្រុមឈាមត្រូវបានទទួលមរតកយោងទៅតាមប្រព័ន្ធ ABO ។ ហ្សែនបី Io, Ia, Ib កំណត់ពីតំណពូជនៃក្រុមឈាមមនុស្ស 4 (ហ្សែន Ia Ib គឺលេចធ្លោទាក់ទងនឹង Io) ។

អន្តរកម្មមិន Allelic នៃហ្សែន

1) ឥតគិតថ្លៃ ឬ អន្តរកម្មបំពេញបន្ថែមនៃហ្សែន - បាតុភូតដែលក្នុងនោះ ពីរដែលមិនមែនជាអាឡែស៊ី ហ្សែនលេចធ្លោឬថយចុះផ្តល់ឱ្យ មុខងារថ្មី។ . អន្តរកម្មនៃហ្សែននេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលដែលទម្រង់នៃ crest ត្រូវបានទទួលមរតកនៅក្នុងសត្វមាន់៖

សណ្ដែក (A-cc); ខ- រាងពងក្រពើ (aaB-); AB Walnut; aavb ស្លឹក។

នៅពេលឆ្លងមាន់ជាមួយសណ្ដែក និងផ្កាកុលាប កូនកាត់ជំនាន់ទី 1 ទាំងអស់នឹងមានសិតសក់ Walnut ។ នៅពេលឆ្លងកាត់ dihybrids នៃជំនាន់ទី 1 ជាមួយ Walnut combs ក្នុងជំនាន់ទី 2 បុគ្គលដែលមាន combs គ្រប់ប្រភេទលេចឡើងក្នុងសមាមាត្រ 9op: 3 rose: 3gor: 1 ស្លឹក។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនដូចការបំបែកច្បាប់ទី 3 របស់ Mendel ទេ មិនមានការបែងចែក 3: 1 នៃ allele នីមួយៗទេ។ ក្នុងករណីផ្សេងទៀតនៃការបំពេញបន្ថែម ប្រហែលជា 9:7 និង 9:6:1។

2) epistasisឬអន្តរកម្ម epistatic នៃហ្សែន - ការបង្ក្រាប សកម្មភាពនៃហ្សែននៃ allele មួយដោយហ្សែននៃមួយផ្សេងទៀត។ ហ្សែនទប់ស្កាត់គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ ឬសារធាតុទប់ស្កាត់។

epistasis លេចធ្លោ - ហ្សែនទប់ស្កាត់លេចធ្លោ៖ មរតកនៃពណ៌រោមនៅក្នុងសត្វមាន់។ C - ការសំយោគសារធាតុពណ៌, I - ហ្សែនទប់ស្កាត់។ មាន់ដែលមានហ្សែន C-II នឹងត្រូវលាបពណ៌។ បុគ្គលដែលនៅសេសសល់នឹងមានពណ៌ស ចាប់តាំងពីនៅក្នុងវត្តមាននៃហ្សែនទប់ស្កាត់លេចធ្លោ ហ្សែនពណ៌ដែលត្រូវបានបង្ក្រាបមិនលេចឡើង ឬហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគសារធាតុពណ៌ (ccii) គឺអវត្តមាន។ នៅក្នុងករណីនៃការឆ្លងកាត់ dihybrids ការបំបែកនៅក្នុងជំនាន់ទីពីរនឹងមាន 13:3 ឬ 12:3:1 ។

epistasis ថយចុះ - ហ្សែនបង្រ្កាបគឺជាហ្សែនដែលប្រើឡើងវិញឧទាហរណ៍ មរតកនៃពណ៌របស់សត្វកណ្ដុរ។ ខ - ការសំយោគសារធាតុពណ៌ពណ៌ប្រផេះ ខ - ខ្មៅ; A រួមចំណែកដល់ការបង្ហាញនៃពណ៌និង - ទប់ស្កាត់វា។ Epistasis នឹងកើតឡើងតែក្នុងករណីដែលមានហ្សែនទប់ស្កាត់ aa ពីរនៅក្នុង genotype ប៉ុណ្ណោះ។ នៅពេលឆ្លងកាត់បុគ្គល dihybrid ជាមួយនឹង epistasis ឡើងវិញ ការបំបែកនៅក្នុងជំនាន់ទីពីរគឺ 9: 3: 4 ។

បាតុភូតបុមបៃ ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងមរតកនៃក្រុមឈាមយោងទៅតាមប្រព័ន្ធ ABO ។ ស្ត្រីដែលមានក្រុមឈាម 1 (IoIo) ដែលបានរៀបការជាមួយបុរសដែលមានក្រុមឈាម 2 (IaIo) បានផ្តល់កំណើតដល់ក្មេងស្រីពីរនាក់ដែលមានក្រុម 4 (IaIb) និង 1 (IoIo) ។ នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាម្តាយរបស់ពួកគេមាន Ib allele ប៉ុន្តែសកម្មភាពរបស់វាត្រូវបានបង្ក្រាបដោយហ្សែន recessive ដ៏កម្រ ដែលនៅក្នុងស្ថានភាព homozygous បានបញ្ចេញឥទ្ធិពល epistatic របស់វា។ ជា​លទ្ធផល ស្ត្រី​បាន​បង្ហាញ​ពី​ក្រុម​ទី​១​។

3) ប៉ូលីមិច - លក្ខណៈដូចគ្នាត្រូវបានកំណត់ដោយផ្លូវមួយចំនួន។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ហ្សែនលេចធ្លោពីគូ allelic ផ្សេងគ្នាប៉ះពាល់ដល់កម្រិតនៃការបង្ហាញលក្ខណៈមួយ។ វាអាស្រ័យលើចំនួនហ្សែនលេចធ្លោនៅក្នុង genotype (ហ្សែនលេចធ្លោជាង លក្ខណៈកាន់តែច្បាស់) និងលើឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។

ហ្សែនប៉ូលីមែរជាធម្មតាត្រូវបានតំណាងដោយអក្សរមួយនៃអក្ខរក្រមឡាតាំងដែលមានសន្ទស្សន៍លេខ A 1 A 2 a 3 ។ល។ ពួកគេកំណត់ លក្ខណៈពហុហ្សែន . នេះគឺជាលក្ខណៈបរិមាណ និងគុណភាពមួយចំនួនដែលត្រូវបានទទួលមរតកនៅក្នុងសត្វ និងមនុស្ស៖ កម្ពស់ ទម្ងន់ ពណ៌ស្បែក។ មរតកនៃពណ៌នៃគ្រាប់ស្រូវសាលី៖ ហ្សែនលេចធ្លោនីមួយៗកំណត់ពណ៌ក្រហម ហ្សែនដែលប្រើឡើងវិញកំណត់ពណ៌ពណ៌ស។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃចំនួនហ្សែនលេចធ្លោ អាំងតង់ស៊ីតេនៃពណ៌កើនឡើង។ ហើយលុះត្រាតែសារពាង្គកាយមានលក្ខណៈដូចគ្នាសម្រាប់គ្រប់គូនៃហ្សែនដែលប្រើឡើងវិញនោះ គ្រាប់ធញ្ញជាតិមិនមានពណ៌ទេ។ ដូច្នេះនៅពេលឆ្លងកាត់ dihybrids បំបែកទាក់ទងនឹង 15okr: 1bel ។

4) Pleiotropyហ្សែនមួយប៉ះពាល់ដល់លក្ខណៈមួយចំនួន។ បាតុភូតនេះត្រូវបានពិពណ៌នាដោយ Mendel ដែលបានរកឃើញថាកត្តាតំណពូជនៅក្នុងរុក្ខជាតិពារាំងអាចកំណត់លក្ខណៈជាច្រើន៖ ផ្កាក្រហម គ្រាប់ពណ៌ប្រផេះ និងចំណុចពណ៌ផ្កាឈូកនៅគល់ស្លឹក។ ជារឿយៗវាពង្រីកដល់លក្ខណៈសំខាន់ៗនៃការវិវត្តន៍៖ ការមានកូន ភាពជាប់បានយូរ សមត្ថភាពក្នុងការរស់រានមានជីវិតក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានខ្លាំង។

ក្នុងករណីខ្លះ ហ្សែន pleiotropic មានភាពលេចធ្លោទាក់ទងនឹងលក្ខណៈមួយ ហើយថយចុះទាក់ទងនឹងលក្ខណៈមួយទៀត។ ប្រសិនបើហ្សែន pleiotropic មានលក្ខណៈលេចធ្លោ ឬមានតែការថយចុះទាក់ទងនឹងលក្ខណៈទាំងអស់ដែលវាកំណត់ នោះធម្មជាតិនៃមរតកគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងគំរូនៃច្បាប់របស់ Mendel ។

ប្រភេទនៃការបែងចែកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលដែលលក្ខណៈមួយគឺមានលក្ខណៈធូររលុងឬដ៍សាហាវ ( homozygous នាំឱ្យមានការស្លាប់) ។ ជាឧទាហរណ៍ រោមចៀមខ្មៅរបស់ចៀម karakul និងការវិវត្តនៃស្លាកស្នាមត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែនមួយ ហើយរោមចៀមពណ៌ប្រផេះ និងស្លាកស្នាមដែលមិនទាន់អភិវឌ្ឍត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែន allelic ទៅវា។ ពណ៌ប្រផេះគ្របដណ្ដប់លើពណ៌ខ្មៅ ជាបទដ្ឋានជាងភាពមិនប្រក្រតី។ បុគ្គល homozygous សម្រាប់ហ្សែននៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃស្លាកស្នាម និងពណ៌ប្រផេះស្លាប់ ដូច្នេះនៅពេលដែលបុគ្គល heterozygous ត្រូវបានឆ្លងកាត់ មួយភាគបួននៃកូនចៅ (homozygotes ពណ៌ប្រផេះ) មិនអាចដំណើរការបានទេ។ បំបែកក្នុងសមាមាត្រ 2: 1 ។

ការជ្រៀតចូលនិងការបញ្ចេញមតិ

ហ្សែនរបស់បុគ្គលកំណត់តែសក្ដានុពលសម្រាប់ការវិវត្តនៃលក្ខណៈប៉ុណ្ណោះ៖ ការសម្រេចហ្សែនទៅជាលក្ខណៈមួយអាស្រ័យលើឥទ្ធិពលនៃហ្សែន និងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានផ្សេងទៀត ដូច្នេះព័ត៌មានតំណពូជដូចគ្នាបង្ហាញដោយខ្លួនវាខុសគ្នាក្រោមលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗ។ អាស្រ័យហេតុនេះ វាមិនមែនជាគុណលក្ខណៈដែលត្រៀមរួចជាស្រេចដែលត្រូវបានទទួលមរតកទេ ប៉ុន្តែជាប្រភេទប្រតិកម្មចំពោះសកម្មភាពនៃបរិស្ថាន។

ការជ្រៀតចូល - ការជ្រៀតចូលនៃហ្សែនចូលទៅក្នុងលក្ខណៈមួយ។ វាត្រូវបានបញ្ជាក់ជាភាគរយនៃចំនួនបុគ្គលដែលមានចរិតលក្ខណៈទៅនឹងចំនួនសរុបនៃអ្នកដឹកជញ្ជូនហ្សែនដែលមានសមត្ថភាពអាចដឹងបាននៅក្នុងលក្ខណៈនេះ។ ការជ្រៀតចូលពេញលេញ (100%) - អ្នកដឹកជញ្ជូនហ្សែនទាំងអស់មានការបង្ហាញ phenotypic នៃលក្ខណៈ។ មិនពេញលេញ - សកម្មភាពនៃហ្សែនមិនត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនទាំងអស់។

ប្រសិនបើហ្សែនមួយបានបំបែកទៅជាលក្ខណៈមួយ វាគឺជាការជ្រៀតចូល ប៉ុន្តែវាអាចបង្ហាញខ្លួនវាតាមវិធីផ្សេងៗគ្នា។ ការបញ្ចេញមតិ - កម្រិតនៃការបញ្ចេញមតិនៃសញ្ញា។ ហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃចំនួនផ្នែកនៃភ្នែកនៅក្នុង Drosophila មានការបង្ហាញខុសគ្នា។ Homozygotes មានចំនួនទម្រង់ផ្សេងគ្នា រហូតដល់អវត្តមានពេញលេញរបស់វា។

ការជ្រៀតចូល និងការបញ្ចេញមតិអាស្រ័យទៅលើឥទ្ធិពលនៃហ្សែន និងបរិស្ថានផ្សេងទៀត។

ភាពប្រែប្រួល

ភាពប្រែប្រួល - សមត្ថភាពក្នុងការទទួលបានលក្ខណៈពិសេសថ្មីក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថានខាងក្រៅនិងខាងក្នុង (morphological, physiological, biochemical) ។ ភាពខុសគ្នានៃបុគ្គលដែលមានប្រភេទដូចគ្នាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពប្រែប្រួល ដែលបម្រើជាសម្ភារៈសម្រាប់ដំណើរការវិវត្តន៍។ ការរួបរួមនៃតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួលគឺជាលក្ខខណ្ឌមួយសម្រាប់ការវិវត្តន៍ជីវសាស្រ្តដែលកំពុងបន្ត។ មានច្រើនប្រភេទ៖

1) តំណពូជ, ហ្សែន, មិនកំណត់, បុគ្គល

វាជាតំណពូជនៅក្នុងធម្មជាតិ ហើយដោយសារតែការផ្សំឡើងវិញនៃហ្សែននៅក្នុង genotype និងការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានទទួលមរតក។ មានការរួមផ្សំនិងការផ្លាស់ប្តូរ

2) មិនមែនតំណពូជ, ការកែប្រែ, phenotypic, ក្រុម, ជាក់លាក់

ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ - ការវិវត្តន៍នៃប្រតិកម្មអាដាប់ធ័រថេរនៃរាងកាយក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានដែលជាផលវិបាកនៃអន្តរកម្មនៃបរិស្ថាននិងហ្សែន។ វាមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេព្រោះវាមិននាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ មិនដូចការផ្លាស់ប្តូរទេ ការកែប្រែជាច្រើនគឺអាចបញ្ច្រាស់បាន៖ ការ sunburn ទិន្នផលទឹកដោះគោរបស់គោ។ល។

ទម្រង់ខ្លីនៃមតិកែលម្អ