ការផ្លាស់ប្តូរនៃសញ្ញាដែលមើលឃើញនៅក្នុងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ (ខាងក្រៅ) ។ សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅ

សរសៃសរសៃប្រសាទអុបទិកចាប់ផ្តើមពីភ្នែកនីមួយៗ ហើយបញ្ចប់នៅលើកោសិកានៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង (LCT) (រូបភាពទី 1) ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រទាប់ដែលអាចសម្គាល់បានយ៉ាងច្បាស់ ("geniculate" - geniculate - មានន័យថា "កោងដូចជង្គង់" ) នៅក្នុង LCT របស់ឆ្មា ស្រទាប់កោសិកាបីផ្សេងគ្នា (A, A 1, C) អាចត្រូវបានគេមើលឃើញថា មួយក្នុងនោះ (A 1) មានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ និងត្រូវបានបែងចែកបន្ថែមទៀត។ នៅក្នុងសត្វស្វានិងសត្វព្រូនដទៃទៀតរួមទាំង

អង្ករ។ 1. Lateral geniculate body (LCB)។ (A) Cat LCT មានស្រទាប់កោសិកាបីគឺ A, A, និង C. (B) Monkey LCT មាន 6 ស្រទាប់ធំៗ រួមទាំងកោសិកាតូច (parvocellular) ឬ C (3, 4, 5, 6) កោសិកាធំ (magnocellular ), ឬ M (1, 2) បំបែកដោយស្រទាប់ koniocellular (K) ។ នៅក្នុងសត្វទាំងពីរ ស្រទាប់នីមួយៗទទួលបានសញ្ញាពីភ្នែកតែមួយ និងមានកោសិកាដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិសរីរវិទ្យាឯកទេស។

មនុស្ស, LKT មានកោសិកាចំនួនប្រាំមួយស្រទាប់។ កោសិកានៅក្នុងស្រទាប់ជ្រៅទី 1 និងទី 2 មានទំហំធំជាងនៅក្នុងស្រទាប់ទី 3, 4, 5 និង 6 ដែលជាមូលហេតុដែលស្រទាប់ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថាកោសិកាធំ (M, magnocellular) និងកោសិកាតូច (P, parvocellular) រៀងគ្នា។ ការចាត់ថ្នាក់ក៏ជាប់ទាក់ទងជាមួយកោសិកា ganglion retinal ធំ (M) និងតូច (P) ដែលបញ្ជូនការលូតលាស់របស់ពួកគេទៅ LCT ។ រវាងស្រទាប់ M និង P នីមួយៗស្ថិតនៅលើតំបន់នៃកោសិកាតូចបំផុត៖ ស្រទាប់ខាងក្នុង ឬកោសិកា koniocellular (K, koniocellular) ។ កោសិកាស្រទាប់ K ខុសគ្នាពីកោសិកា M និង P ក្នុងលក្ខណៈមុខងារ និងគីមីសរសៃប្រសាទ បង្កើតជាបណ្តាញព័ត៌មានទីបីទៅកាន់ Cortex ដែលមើលឃើញ។

ទាំងឆ្មា និងស្វា ស្រទាប់នីមួយៗនៃ LCT ទទួលសញ្ញាពីភ្នែកម្ខាង ឬម្ខាងទៀត។ នៅក្នុងសត្វស្វា ស្រទាប់ទី 6, 4, និង 1 ទទួលបានព័ត៌មានពីភ្នែកផ្ទុយ និងស្រទាប់ទី 5, 3 និង 2 ពីភ្នែក ipsilateral ។ ការបំបែកចុងបញ្ចប់នៃសរសៃប្រសាទពីភ្នែកនីមួយៗទៅជាស្រទាប់ផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានបង្ហាញដោយប្រើ electrophysiological និងវិធីសាស្រ្តកាយវិភាគសាស្ត្រមួយចំនួន។ គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលជាពិសេសគឺប្រភេទនៃសាខានៃសរសៃបុគ្គលនៃសរសៃប្រសាទអុបទិកនៅពេលដែល horseradish peroxidase ត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងវា (រូបភាព 2) ។

ការបង្កើតស្ថានីយត្រូវបានកំណត់ចំពោះស្រទាប់នៃ LCT សម្រាប់ភ្នែកនេះដោយមិនហួសពីព្រំដែននៃស្រទាប់ទាំងនេះ។ ដោយសារតែការបែងចែកជាប្រព័ន្ធ និងជាក់លាក់នៃសរសៃប្រសាទអុបទិកនៅក្នុងតំបន់នៃ chiasm វាលទទួលទាំងអស់នៃកោសិកា LCT មានទីតាំងនៅផ្នែកដែលមើលឃើញនៃផ្នែកផ្ទុយ។

អង្ករ។ 2. ការបញ្ចប់នៃសរសៃប្រសាទអុបទិកនៅក្នុង LCT របស់ឆ្មាមួយ។ Horseradish peroxidase ត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងអ័ក្សមួយនៃតំបន់ដែលមាន "នៅលើ" កណ្តាលនៃភ្នែកផ្ទុយ។ សាខា Axon បញ្ចប់នៅលើកោសិកានៃស្រទាប់ A និង C ប៉ុន្តែមិនមែន A1 ទេ។

អង្ករ។ 3. វាលទទួលនៃកោសិកា ST ។ វាលទទួលកណ្តាលនៃកោសិកា LCT ប្រហាក់ប្រហែលនឹងវាលនៃកោសិកា ganglion នៅក្នុងរីទីណា ដោយបែងចែកទៅជាវាលដែលមានមជ្ឈមណ្ឌល "បើក" និង "បិទ" ។ របារខាងលើសញ្ញាបង្ហាញរយៈពេលនៃការបំភ្លឺ។ តំបន់កណ្តាល និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ប៉ះប៉ូវឥទ្ធិពលរបស់គ្នាទៅវិញទៅមក ដូច្នេះការបំភ្លឺដែលសាយភាយនៃកន្លែងទទួលទាំងមូលផ្តល់តែការឆ្លើយតបខ្សោយ (សញ្ញាណខាងក្រោម) សូម្បីតែបញ្ចេញសំឡេងតិចជាងកោសិកា ganglion នៃភ្នែក។

នេះគឺជាមជ្ឈមណ្ឌល subcortical ដែលធានានូវការបញ្ជូនព័ត៌មានរួចហើយនៅក្នុង Cortex ដែលមើលឃើញ។

នៅក្នុងមនុស្ស រចនាសម្ព័ន្ធនេះមានកោសិកាចំនួនប្រាំមួយ ដូចជានៅក្នុង Cortex ដែលមើលឃើញ។ សរសៃពីរីទីណាឆ្លងកាត់ និងមិនបានឆ្លងកាត់ទៅ chiasma opticus ។ ស្រទាប់ទី 1 ទី 4 ទី 6 ទទួលបានសរសៃឆ្លងកាត់។ ស្រទាប់ទី 2 ទី 3 ទី 5 ត្រូវបានទទួលដោយមិនឆ្លងកាត់។

ព័ត៌មានទាំងអស់ដែលមកដល់រាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយពីរីទីណាត្រូវបានបញ្ជាទិញ ហើយការព្យាករលើរីទីណូតូបត្រូវបានរក្សាទុក។ ចាប់តាំងពីសរសៃចូលទៅក្នុងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយក្នុងលក្ខណៈដូចសិតសក់នោះ មិនមានណឺរ៉ូននៅក្នុង NKT ដែលទទួលព័ត៌មានពីរីទីណាពីរក្នុងពេលដំណាលគ្នានោះទេ។ វាកើតឡើងពីនេះដែលថាមិនមានអន្តរកម្មកែវយឹតនៅក្នុងណឺរ៉ូន NKT ទេ។ សរសៃពីកោសិកា M និង P-cells ចូលទៅក្នុងបំពង់។ M-path ដែលទំនាក់ទំនងព័ត៌មានពីកោសិកាធំៗ បញ្ជូនព័ត៌មានអំពីចលនារបស់វត្ថុ និងបញ្ចប់នៅស្រទាប់ទី 1 និងទី 2 ។ ផ្លូវ P ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងព័ត៌មានពណ៌ ហើយសរសៃបញ្ចប់នៅក្នុងស្រទាប់ទី 3 ទី 4 ទី 5 ទី 6 ។ នៅក្នុងស្រទាប់ទី 1 និងទី 2 នៃបំពង់ វាលទទួលគឺមានភាពរសើបខ្លាំងចំពោះចលនា ហើយមិនបែងចែកលក្ខណៈវិសាលគម (ពណ៌)។ វាលទទួលបែបនេះក៏មានវត្តមានក្នុងបរិមាណតិចតួចនៅក្នុងស្រទាប់ផ្សេងទៀតនៃបំពង់។ នៅស្រទាប់ទី 3 និងទី 4 ណឺរ៉ូនដែលមានមជ្ឈមណ្ឌល OFF នាំមុខ។ វាមានពណ៌ខៀវ - លឿងឬខៀវ - ក្រហម + បៃតង។ នៅស្រទាប់ទី 5 និងទី 6 ណឺរ៉ូនដែលមានមជ្ឈមណ្ឌល ON មានពណ៌ក្រហមបៃតងជាចម្បង។ វាលទទួលនៃកោសិកានៃរាងកាយ geniculate ពេលក្រោយមានវាលទទួលដូចគ្នានឹងកោសិកា ganglion ។

ភាពខុសគ្នារវាងផ្នែកទទួលទាំងនេះ និងកោសិកា ganglion៖

1. នៅក្នុងទំហំនៃវាលទទួល។ កោសិកានៃរាងកាយ geniculate ក្រោយគឺតូចជាង។

2. ណឺរ៉ូនមួយចំនួននៃ NKT មានតំបន់រារាំងបន្ថែមជុំវិញបរិវេណ។

សម្រាប់ក្រឡាដែលមានមជ្ឈមណ្ឌល ON តំបន់បន្ថែមបែបនេះនឹងមានសញ្ញាប្រតិកម្មស្របគ្នានឹងចំណុចកណ្តាល។ តំបន់ទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងតែនៅក្នុងណឺរ៉ូនមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ ដោយសារតែការបង្កើនការរារាំងនៅពេលក្រោយរវាងណឺរ៉ូននៃ NKT ។ ស្រទាប់ទាំងនេះគឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការរស់រានមានជីវិតនៃប្រភេទជាក់លាក់មួយ។ មនុស្សមានប្រាំមួយស្រទាប់ មំសាសីមានបួន។

ទ្រឹស្តីឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាបានបង្ហាញខ្លួននៅចុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950 ។ នៅក្នុងរីទីណាកង្កែប (នៅក្នុងកោសិកា ganglion) ប្រតិកម្មត្រូវបានរកឃើញដែលទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងការឆ្លើយតបនៃអាកប្បកិរិយា។ ការរំជើបរំជួលនៃកោសិកា ganglion retinal មួយចំនួនបាននាំឱ្យមានការឆ្លើយតបខាងអាកប្បកិរិយា។ ការពិតនេះបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតគំនិតនេះបើយោងតាមដែលរូបភាពដែលបានបង្ហាញនៅលើរីទីណាត្រូវបានដំណើរការដោយកោសិកា ganglion លៃតម្រូវជាពិសេសទៅនឹងធាតុរូបភាព។ កោសិកា ganglion បែបនេះមានសាខា dendritic ជាក់លាក់ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់នៃវាលទទួល។ ប្រភេទកោសិកា ganglion ជាច្រើនប្រភេទត្រូវបានរកឃើញ។ ក្រោយមក ណឺរ៉ូនដែលមានទ្រព្យសម្បត្តិនេះត្រូវបានគេហៅថាណឺរ៉ូនរាវរក។ ដូច្នេះ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា គឺជាណឺរ៉ូនដែលមានប្រតិកម្មទៅនឹងរូបភាពជាក់លាក់មួយ ឬផ្នែករបស់វា។ វាបានប្រែក្លាយថាសត្វដទៃទៀតដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ខ្ពស់ក៏មានសមត្ថភាពក្នុងការបន្លិចនិមិត្តសញ្ញាជាក់លាក់ផងដែរ។

1. ឧបករណ៍ចាប់គែមប៉ោង - ក្រឡាត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មនៅពេលដែលវត្ថុធំមួយបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងវាលនៃទិដ្ឋភាព។

2. ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាកម្រិតពណ៌តូចមួយដែលមានចលនា - ភាពរំភើបរបស់វាបាននាំឱ្យមានការប៉ុនប៉ងចាប់យកវត្ថុនេះ; ផ្ទុយទៅនឹងវត្ថុដែលបានចាប់យក; ប្រតិកម្មទាំងនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រតិកម្មអាហារ;

3. ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាដាច់ភ្លើង - បណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មការពារ (រូបរាងនៃសត្រូវដ៏ធំ) ។

កោសិកា ganglion retinal ទាំងនេះត្រូវបានសម្រួលដើម្បីបន្លិចធាតុមួយចំនួននៃបរិស្ថាន។

ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវដែលធ្វើការលើប្រធានបទនេះ៖ Letvin, Maturano, Mokkalo, Pitz ។

ណឺរ៉ូននៃប្រព័ន្ធសតិអារម្មណ៍ផ្សេងទៀតក៏មានលក្ខណៈសម្បត្តិឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាផងដែរ។ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាភាគច្រើននៅក្នុងប្រព័ន្ធមើលឃើញត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរកឃើញចលនា។ ណឺរ៉ូនមានប្រតិកម្មកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃល្បឿននៃចលនារបស់វត្ថុ។ ឧបករណ៍រាវរកត្រូវបានរកឃើញទាំងសត្វស្លាប និងថនិកសត្វ។ ឧបករណ៍រាវរកសត្វផ្សេងទៀតត្រូវបានភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅកន្លែងជុំវិញ។ សត្វស្លាបត្រូវបានគេរកឃើញថាមានឧបករណ៍រាវរកផ្ទៃផ្តេក ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងតម្រូវការចុះចតលើវត្ថុផ្តេក។ ឧបករណ៍ចាប់ផ្ទៃបញ្ឈរក៏ត្រូវបានរកឃើញផងដែរ ដែលផ្តល់ចលនាផ្ទាល់របស់បក្សីឆ្ពោះទៅកាន់វត្ថុទាំងនេះ។ វាបានប្រែក្លាយថាសត្វកាន់តែខ្ពស់នៅក្នុងឋានានុក្រមវិវត្តន៍ ឧបករណ៍រាវរកកាន់តែខ្ពស់ពោលគឺឧ។ ណឺរ៉ូនទាំងនេះអាចមានទីតាំងនៅមិនត្រឹមតែនៅក្នុងរីទីណាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងនៅក្នុងផ្នែកខ្ពស់នៃប្រព័ន្ធមើលឃើញផងដែរ។ នៅក្នុងថនិកសត្វខ្ពស់៖ នៅក្នុងស្វា និងមនុស្ស ឧបករណ៍រាវរកមានទីតាំងនៅក្នុងខួរក្បាលដែលមើលឃើញ។ នេះគឺមានសារៈសំខាន់ព្រោះវិធីជាក់លាក់ដែលផ្តល់ការឆ្លើយតបទៅនឹងធាតុនៃបរិយាកាសខាងក្រៅត្រូវបានផ្ទេរទៅកម្រិតខ្ពស់នៃខួរក្បាលហើយក្នុងពេលតែមួយប្រភេទសត្វនីមួយៗមានប្រភេទឧបករណ៍រាវរកជាក់លាក់របស់វា។ ក្រោយមកវាបានប្រែក្លាយថានៅក្នុង ontogenesis លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញានៃប្រព័ន្ធអារម្មណ៍ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃបរិស្ថាន។ ដើម្បីបង្ហាញពីទ្រព្យសម្បត្តិនេះ ការពិសោធន៍ត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអ្នកស្រាវជ្រាវ អ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែល Hubel និង Wiesel ។ ការពិសោធន៍ត្រូវបានអនុវត្តដែលបង្ហាញថាការបង្កើតលក្ខណៈសម្បត្តិឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាកើតឡើងនៅក្នុង ontogeny ដំបូងបំផុត។ ឧទាហរណ៍ កូនឆ្មាបីក្រុមត្រូវបានប្រើប្រាស់៖ ការគ្រប់គ្រងមួយ និងពិសោធន៍ពីរ។ ការពិសោធន៍ទីមួយត្រូវបានដាក់ក្នុងលក្ខខណ្ឌដែលមានបន្ទាត់តម្រង់ទិសផ្ដេកជាចម្បង។ ការពិសោធន៍ទីពីរត្រូវបានដាក់ក្នុងលក្ខខណ្ឌដែលភាគច្រើនមានបន្ទាត់ផ្ដេក។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានសាកល្បង ណឺរ៉ូនណាដែលបង្កើតនៅក្នុង Cortex នៃក្រុមកូនឆ្មានីមួយៗ។ នៅក្នុង Cortex នៃសត្វទាំងនេះមាន 50% នៃណឺរ៉ូនដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មទាំងផ្ដេកនិង 50% បញ្ឈរ។ សត្វដែលចិញ្ចឹមក្នុងបរិយាកាសផ្តេកមានចំនួនច្រើននៃណឺរ៉ូននៅក្នុង Cortex ដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយវត្ថុផ្តេក ជាក់ស្តែងមិនមានណឺរ៉ូនដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មនៅពេលយល់ឃើញវត្ថុបញ្ឈរនោះទេ។ នៅក្នុងក្រុមពិសោធន៍ទីពីរមានស្ថានភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយវត្ថុផ្ដេក។ កូនឆ្មានៃក្រុមផ្ដេកទាំងពីរមានពិការភាពជាក់លាក់។ កូនឆ្មានៅក្នុងបរិយាកាសផ្តេកអាចលោតបានល្អឥតខ្ចោះលើជំហាន និងផ្ទៃផ្ដេក ប៉ុន្តែមិនដំណើរការបានល្អទាក់ទងនឹងវត្ថុបញ្ឈរ (ជើងតុ)។ កូនឆ្មានៃក្រុមពិសោធន៍ទីពីរមានស្ថានភាពដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់វត្ថុបញ្ឈរ។ ការពិសោធន៍នេះបានបង្ហាញថា៖

1) ការបង្កើតណឺរ៉ូននៅក្នុង ontogenesis ដំបូង;

2) សត្វមិនអាចធ្វើអន្តរកម្មបានគ្រប់គ្រាន់ទេ។

ការផ្លាស់ប្តូរឥរិយាបថសត្វនៅក្នុងបរិយាកាសផ្លាស់ប្តូរ។ ជំនាន់នីមួយៗមានសំណុំនៃរំញោចខាងក្រៅរបស់ខ្លួនដែលបង្កើតសំណុំនៃណឺរ៉ូនថ្មី។

លក្ខណៈពិសេសជាក់លាក់នៃ Cortex ដែលមើលឃើញ

ពីកោសិកានៃរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ (មានរចនាសម្ព័ន្ធ 6 ស្រទាប់) axons ទៅ 4 ស្រទាប់នៃ Cortex ដែលមើលឃើញ។ ភាគច្រើននៃ axons នៃ lateral geniculate body (NKT) ត្រូវបានចែកចាយនៅក្នុងស្រទាប់ទី 4 និងស្រទាប់រងរបស់វា។ ពីស្រទាប់ទី 4 ព័ត៌មានហូរទៅស្រទាប់ផ្សេងទៀតនៃ Cortex ។ Cortex ដែលមើលឃើញរក្សាគោលការណ៍នៃការព្យាករ retinotopic ក្នុងវិធីដូចគ្នានឹង LNT ដែរ។ ព័ត៌មានទាំងអស់ពីរីទីណាទៅណឺរ៉ូននៃ Cortex ដែលមើលឃើញ។ ណឺរ៉ូននៃ Cortex ដែលមើលឃើញ ដូចជាណឺរ៉ូននៃកម្រិតមូលដ្ឋាន មានវាលទទួល។ រចនាសម្ព័ននៃវាលទទួលនៃណឺរ៉ូននៅក្នុង Cortex ដែលមើលឃើញខុសគ្នាពីវាលទទួលនៃ NKT និងកោសិការីទីណាល់។ Hubel និង Wiesel ក៏បានសិក្សាផ្នែកដែលមើលឃើញផងដែរ។ ការងាររបស់ពួកគេបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតចំណាត់ថ្នាក់នៃវាលទទួលនៃណឺរ៉ូននៅក្នុង Cortex ដែលមើលឃើញ (RPNZrK) ។ H. និង V. បានរកឃើញថា RPNZrK មិនផ្តោតសំខាន់ទេ ប៉ុន្តែមានរាងចតុកោណកែង។ ពួកវាអាចតម្រង់ទិសនៅមុំផ្សេងគ្នា មានតំបន់ប្រឆាំង 2 ឬ 3 ។

កន្លែងទទួលបែបនេះអាចបន្លិច៖

1. ការផ្លាស់ប្តូរការបំភ្លឺផ្ទុយ - វាលបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា វាលទទួលសាមញ្ញ;

2. ណឺរ៉ូនដែលមានវាលទទួលស្មុគស្មាញ- ពួកគេអាចបែងចែកវត្ថុដូចគ្នាទៅនឹងណឺរ៉ូនសាមញ្ញ ប៉ុន្តែវត្ថុទាំងនេះអាចមានទីតាំងនៅកន្លែងណាមួយនៃរីទីណា។

3. វាល supercomplex- អាចជ្រើសរើសវត្ថុដែលមានចន្លោះប្រហោង ព្រំប្រទល់ ឬការផ្លាស់ប្តូររូបរាងរបស់វត្ថុ ឧ. វាលទទួលដែលមានភាពស្មុគស្មាញខ្ពស់អាចរំលេចរូបរាងធរណីមាត្រ។

Gestalts គឺជាណឺរ៉ូនដែលបន្លិចរូបភាពរង។

កោសិកានៃ Cortex ដែលមើលឃើញអាចបង្កើតបានតែធាតុមួយចំនួននៃរូបភាពប៉ុណ្ណោះ។ តើភាពជាប់លាប់មកពីណា តើរូបភាពដែលមើលឃើញលេចឡើងនៅឯណា? ចម្លើយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទ ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការមើលឃើញផងដែរ។

ប្រព័ន្ធមើលឃើញអាចបែងចែកលក្ខណៈពណ៌ផ្សេងៗ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃពណ៌គូប្រជែងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបន្លិចស្រមោលផ្សេងៗ។ ការទប់ស្កាត់ចំហៀងគឺចាំបាច់។

វាលទទួលមានតំបន់ប្រឆាំង។ ណឺរ៉ូននៃ Cortex ដែលមើលឃើញអាចបញ្ឆេះគ្រឿងបរិក្ខារទៅជាពណ៌បៃតង ខណៈពេលដែលផ្នែកកណ្តាលត្រូវបានបាញ់ទៅនឹងសកម្មភាពនៃប្រភពពណ៌ក្រហម។ សកម្មភាពនៃពណ៌បៃតងនឹងបង្កឱ្យមានប្រតិកម្ម inhibitory សកម្មភាពនៃពណ៌ក្រហមនឹងបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មរំភើប។

ប្រព័ន្ធមើលឃើញយល់ឃើញមិនត្រឹមតែពណ៌វិសាលគមសុទ្ធប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃស្រមោលផងដែរ។ តំបន់ជាច្រើននៃ Cortex ខួរក្បាលមិនត្រឹមតែមានផ្ដេកប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងមានរចនាសម្ព័ន្ធបញ្ឈរទៀតផង។ នេះត្រូវបានគេរកឃើញនៅពាក់កណ្តាលទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1970 ។ នេះត្រូវបានបង្ហាញសម្រាប់ប្រព័ន្ធ somatosensory ។ អង្គការបញ្ឈរឬជួរឈរ។ វាបានប្រែក្លាយថាបន្ថែមពីលើស្រទាប់ Cortex ដែលមើលឃើញក៏មានជួរឈរតម្រង់ទិសបញ្ឈរផងដែរ។ ការកែលម្អបច្ចេកទេសនៃការចុះឈ្មោះនាំឱ្យមានការពិសោធន៍កាន់តែច្បាស់។ ណឺរ៉ូននៃ Cortex ដែលមើលឃើញ បន្ថែមពីលើស្រទាប់ក៏មានអង្គការផ្តេកផងដែរ។ microelectrode ត្រូវបានឆ្លងកាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងកាត់កែងទៅនឹងផ្ទៃនៃ Cortex ។ វាលដែលមើលឃើញសំខាន់ៗទាំងអស់ស្ថិតនៅក្នុង Cortex occipital កណ្តាល។ ដោយសារវាលទទួលមានអង្គការរាងចតុកោណ ចំណុច ចំណុច វត្ថុប្រមូលផ្តុំណាមួយមិនបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មណាមួយនៅក្នុង Cortex នោះទេ។

ជួរឈរ - ប្រភេទនៃប្រតិកម្ម ជួរឈរដែលនៅជាប់គ្នាក៏បញ្ជាក់ពីជម្រាលនៃបន្ទាត់ដែរ ប៉ុន្តែវាខុសពីមុនដោយ 7-10 ដឺក្រេ។ ការសិក្សាបន្ថែមបានបង្ហាញថាជួរឈរមានទីតាំងនៅក្បែរនោះ ដែលមុំផ្លាស់ប្តូរជាមួយនឹងជំហានស្មើគ្នា។ ប្រហែល 20-22 ជួរឈរដែលនៅជាប់គ្នានឹងរំលេចជម្រាលទាំងអស់ពី 0 ទៅ 180 ដឺក្រេ។ សំណុំជួរឈរដែលមានសមត្ថភាពរំលេចការដាក់កម្រិតទាំងអស់នៃលក្ខណៈនេះត្រូវបានហៅថា macrocolumn។ ទាំងនេះគឺជាការសិក្សាដំបូងដែលបង្ហាញថា Cortex ដែលមើលឃើញអាចគូសបញ្ជាក់មិនត្រឹមតែទ្រព្យសម្បត្តិតែមួយប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងស្មុគស្មាញផងដែរ - ការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចកើតមានទាំងអស់នៅក្នុងលក្ខណៈមួយ។ នៅក្នុងការសិក្សាបន្ថែម វាត្រូវបានបង្ហាញថា នៅជាប់ macrocolumns ដែលជួសជុលមុំ មាន macrocolums ដែលអាចបញ្ជាក់ពីលក្ខណៈសម្បត្តិរូបភាពផ្សេងទៀត៖ ពណ៌ ទិសដៅនៃចលនា ល្បឿននៃចលនា ក៏ដូចជា macrocolumns ដែលទាក់ទងនឹងរីទីណាខាងស្តាំ ឬខាងឆ្វេង (columns ឥទ្ធិពលនៃភ្នែក) ។ ដូច្នេះ macrocolums ទាំងអស់មានទីតាំងនៅបង្រួមលើផ្ទៃនៃ Cortex ។ វាត្រូវបានស្នើឡើងដើម្បីហៅសំណុំនៃ macrocolumns hypercolumns ។ Hypercolumns អាចវិភាគសំណុំលក្ខណៈនៃរូបភាពដែលមានទីតាំងនៅក្នុងតំបន់នៃរីទីណា។ Hypercolumns គឺជាម៉ូឌុលដែលរំលេចនូវសំណុំនៃលក្ខណៈពិសេសនៅក្នុងតំបន់មូលដ្ឋាននៃរីទីណា (1 និង 2 គឺជាគំនិតដូចគ្នាបេះបិទ)។

ដូច្នេះ Cortex ដែលមើលឃើញមានសំណុំនៃម៉ូឌុលដែលវិភាគលក្ខណៈសម្បត្តិនៃរូបភាព និងបង្កើតរូបភាពរង។ Cortex ដែលមើលឃើញមិនមែនជាដំណាក់កាលចុងក្រោយក្នុងដំណើរការព័ត៌មានដែលមើលឃើញនោះទេ។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃចក្ខុវិស័យកែវយឹត (ស្តេរ៉េអូ)

លក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលសម្រាប់ទាំងសត្វ និងមនុស្សក្នុងការយល់ឃើញពីចម្ងាយនៃវត្ថុ និងជម្រៅនៃលំហ។ ដើម្បីឱ្យសមត្ថភាពនេះបង្ហាញឱ្យឃើញដោយខ្លួនឯង ចលនាភ្នែក (បញ្ចូលគ្នា-ខុសគ្នា) ទៅកាន់ fovea កណ្តាលនៃរីទីណាត្រូវបានទាមទារ។ នៅពេលពិចារណាវត្ថុដែលនៅឆ្ងាយ មានការបំបែក (ភាពខុសគ្នា) នៃអ័ក្សអុបទិក និងការបញ្ចូលគ្នាសម្រាប់វត្ថុដែលមានចន្លោះជិតគ្នា (ការបញ្ចូលគ្នា) ។ ប្រព័ន្ធនៃចក្ខុវិស័យកែវយឹតបែបនេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងប្រភេទសត្វផ្សេងៗគ្នា។ ប្រព័ន្ធនេះគឺល្អឥតខ្ចោះបំផុតនៅក្នុងសត្វទាំងនោះដែលភ្នែកមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃខាងមុខនៃក្បាល: នៅក្នុងសត្វមំសាសីជាច្រើន សត្វស្លាប ព្រីមឹត ស្វាមំសាសីភាគច្រើន។

នៅក្នុងផ្នែកមួយទៀតនៃសត្វ ភ្នែកមានទីតាំងនៅខាងក្រោយ (ungulates, ថនិកសត្វ ។ល។)។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ពួកគេមានបរិមាណដ៏ធំនៃការយល់ឃើញនៃលំហ។

នេះគឺដោយសារទីជម្រក និងកន្លែងរបស់វានៅក្នុងសង្វាក់អាហារ (សត្វឈ្មោល - សត្វព្រៃ) ។

ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តនៃការយល់ឃើញនេះ, កម្រិតនៃការយល់ឃើញត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយ 10-15%, i.e. សារពាង្គកាយដែលមានទ្រព្យសម្បត្តិនេះមានគុណសម្បត្តិមួយនៅក្នុងភាពត្រឹមត្រូវនៃចលនារបស់ពួកគេផ្ទាល់ និងការជាប់ទាក់ទងរបស់ពួកគេជាមួយនឹងចលនានៃគោលដៅ។

វាក៏មានសញ្ញា monocular នៃជម្រៅនៃលំហ។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃការយល់ឃើញតាមកែវយឹត៖

1. Fusion - ការបញ្ចូលគ្នានៃរូបភាពដូចគ្នាទាំងស្រុងនៃរីទីណាពីរ។ ក្នុងករណីនេះ វត្ថុត្រូវបានគេយល់ថាជាប្លង់ពីរវិមាត្រ។

2. ការបញ្ចូលគ្នានៃរូបភាពពីរដែលមិនដូចគ្នាបេះបិទ។ ក្នុងករណីនេះវត្ថុត្រូវបានយល់ឃើញជាបីវិមាត្រ។

3. ការប្រកួតប្រជែងនៃវិស័យដែលមើលឃើញ។ រូបភាពពីរផ្សេងគ្នាមកពីរីទីណាខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង។ ខួរក្បាលមិនអាចបញ្ចូលគ្នានូវរូបភាពពីរផ្សេងគ្នាទេ ដូច្នេះហើយពួកវាត្រូវបានយល់ឃើញឆ្លាស់គ្នា។

ចំនុចដែលនៅសេសសល់នៃកែវភ្នែកគឺខុសគ្នា។ កម្រិតនៃភាពមិនស្មើគ្នានឹងកំណត់ថាតើវត្ថុត្រូវបានយល់ឃើញជាបីវិមាត្រ ឬថាតើវានឹងត្រូវបានយល់ឃើញជាមួយនឹងភាពប្រកួតប្រជែងនៃទិដ្ឋភាព។ ប្រសិនបើភាពខុសគ្នាមានកម្រិតទាប នោះរូបភាពត្រូវបានយល់ឃើញជាបីវិមាត្រ។ ប្រសិនបើភាពខុសគ្នាគឺខ្ពស់ណាស់ នោះវត្ថុមិនត្រូវបានយល់ឃើញទេ។

ណឺរ៉ូនបែបនេះមិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងថ្ងៃទី 17 នោះទេប៉ុន្តែ នៅថ្ងៃទី 18 និងទី 19វាល។

តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងផ្នែកទទួលនៃកោសិកាបែបនេះ៖ សម្រាប់ណឺរ៉ូនបែបនេះនៅក្នុង Cortex ដែលមើលឃើញ វាលទទួលគឺសាមញ្ញ ឬស្មុគស្មាញ។ នៅក្នុងណឺរ៉ូនទាំងនេះ មានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងផ្នែកទទួលពីរីទីណាខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង។ ភាពខុសគ្នានៃវាលទទួលនៃណឺរ៉ូនបែបនេះអាចជាបញ្ឈរ ឬផ្ដេក (សូមមើលទំព័របន្ទាប់):

ទ្រព្យសម្បត្តិនេះអនុញ្ញាតឱ្យមានការសម្របខ្លួនកាន់តែប្រសើរឡើង។

(+) Cortex ដែលមើលឃើញមិនអនុញ្ញាតឱ្យយើងនិយាយថារូបភាពដែលមើលឃើញត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងវាទេបន្ទាប់មកភាពស្ថិតស្ថេរគឺអវត្តមាននៅក្នុងគ្រប់ផ្នែកនៃ Cortex ដែលមើលឃើញ។

ព័ត៌មានស្រដៀងគ្នា។

សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅ

សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅ (សរីរាង្គ geniculatum lateralale)គឺជាទីតាំងនៃអ្វីដែលគេហៅថា "ណឺរ៉ូនទីពីរ" នៃផ្លូវដែលមើលឃើញ។ ប្រហែល 70% នៃសរសៃអុបទិកឆ្លងកាត់រាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ។ រាងកាយ geniculate ខាងក្រៅគឺជាភ្នំដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងទីតាំងនៃស្នូលមួយនៃ thalamus opticus (រូបភាព 4.2.26-4.2.28) ។ វាមានណឺរ៉ូនប្រហែល 1,800,000 នៅលើ dendrites ដែលអ័ក្សនៃកោសិកា ganglion នៃរីទីណាបញ្ចប់។

ពីមុនវាត្រូវបានគេសន្មត់ថារាងកាយ geniculate ក្រោយមកគ្រាន់តែជា "ស្ថានីយ៍បញ្ជូនត" ដែលបញ្ជូនព័ត៌មានពីសរសៃប្រសាទនៃភ្នែកតាមរយៈវិទ្យុសកម្មអុបទិកទៅ Cortex ខួរក្បាល។ ឥឡូវនេះវាត្រូវបានបង្ហាញថាដំណើរការដ៏សំខាន់ និងចម្រុះនៃព័ត៌មានដែលមើលឃើញកើតឡើងនៅកម្រិតនៃរាងកាយ geniculate ក្រោយ។ សារៈសំខាន់ neurophysiological នៃការបង្កើតនេះនឹងត្រូវបានពិភាក្សាដូចខាងក្រោម។ ដំបូងអ្នកត្រូវការ

អង្ករ។ ៤.២.២៦. គំរូនៃសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅខាងឆ្វេង (យោងទៅតាម Wolff, 1951):

ក- ទិដ្ឋភាពខាងក្រោយនិងខាងក្នុង; ខ - ទិដ្ឋភាពខាងក្រោយនិងខាងក្រៅ (/ - ផ្លូវអុបទិក; 2 - កៀប; 3 - ពន្លឺដែលមើលឃើញ; 4 - ក្បាល; 5 - រាងកាយ; 6 - isthmus)

Dimo រស់នៅលើលក្ខណៈកាយវិភាគសាស្ត្ររបស់វា។

ស្នូលនៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ គឺជាស្នូលមួយ នៃ tubercle អុបទិក។ វាស្ថិតនៅចន្លោះស្នូល ventroposterior នៃ thalamus និងបន្ទះ thalamus (រូបភាព 4.2.27) ។

ស្នូល geniculate ខាងក្រៅរួមមាន dorsal និង phylogenetically ventral nuclei ចាស់។ ស្នូល ventral នៅក្នុងមនុស្សត្រូវបានរក្សាទុកជា rudiment និងមានក្រុមនៃណឺរ៉ូនដែលមានទីតាំងនៅ rostral ទៅស្នូល dorsal ។ នៅក្នុងថនិកសត្វទាប ស្នូលនេះផ្តល់នូវប្រតិកម្ម photostatic បឋមបំផុត។ សរសៃនៃបំពង់អុបទិកមិនសមនឹងស្នូលនេះទេ។

ស្នូល dorsal បង្កើតបានជាផ្នែកសំខាន់នៃស្នូលនៃរាងកាយ geniculate ក្រោយ។ វាគឺជារចនាសម្ព័ន្ធពហុស្រទាប់ក្នុងទម្រង់ជាទ្រនាប់ ឬកោណ asymmetric ជាមួយនឹងកំពូលរាងមូល (រូបភាព 4.2.25-4.2.28) ។ ផ្នែកផ្ដេកបង្ហាញថារាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយត្រូវបានតភ្ជាប់ផ្នែកខាងមុខជាមួយនឹងបំពង់អុបទិក ក្រោយមកជាមួយផ្នែក retrolenticular នៃកន្សោមខាងក្នុង ដោយ medialy ជាមួយរាងកាយ geniculate កណ្តាល ក្រោយជាមួយនឹង hippocampal gyrus និង posteriolateral ជាមួយស្នែងទាបនៃ ventleric ចំហៀង។ . ខ្នើយរបស់ thalamus គឺនៅជាប់នឹងស្នូលនៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយពីខាងលើ anteriio-laterally - សរសៃ temporopontine និងផ្នែកក្រោយនៃ capsule ខាងក្នុង ក្រោយមក - តំបន់ Wernicke និងនៅខាងក្នុង - ស្នូល medial (រូបភាព 4.2 ។ .២៧). តំបន់របស់ Wernicke គឺជាផ្នែកខាងក្នុងបំផុតនៃកន្សោមខាងក្នុង។ វាគឺនៅក្នុងវាដែលពន្លឺដែលមើលឃើញចាប់ផ្តើម។ សរសៃនៃវិទ្យុសកម្មអុបទិកមានទីតាំងនៅផ្នែក dorsolateral នៃស្នូលនៃរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅខណៈពេលដែលសរសៃនៃ auditory tract មានទីតាំងនៅផ្នែក dorsomedial ។

■ .■. ■>

អង្ករ។ ៤.២.២៧. រាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ និងទំនាក់ទំនងរបស់វាទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាល៖

ក- ផ្នែកផ្ដេកនៃខួរក្បាល (/ - រាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ; 2 - កន្សោមខាងក្នុង; 3 - ខ្នើយនៃ thalamus នេះ); ខ - ផ្នែក sagittal នៃខួរក្បាល (ផ្នែក histological ប្រឡាក់ដោយ hematoxylin និង eosin) (NKT- សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅ)

រាងកាយ geniculate ក្រោយត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅ quadrigemina កំពូលដោយសរសៃចងហៅថា humerus ផ្នែកខាងមុខ។

សូម្បីតែជាមួយនឹងការពិនិត្យដោយម៉ាក្រូស្កូបនៃសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅក៏ដោយ វាត្រូវបានបង្ហាញថាការបង្កើតនេះមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រទាប់។ នៅក្នុងសត្វស្វា និងមនុស្ស ប្រាំមួយក្រុមនៃ "សារធាតុពណ៌ប្រផេះ" ត្រូវបានសម្គាល់យ៉ាងច្បាស់ ហើយស្រទាប់ "ស" ដែលស្ថិតនៅចន្លោះពួកវា រួមមាន អ័ក្ស និងដេនឌីត (រូបភាព 4.2.28) ។ ស្រទាប់ទីមួយតំណាងឱ្យស្រទាប់ដែលមានទីតាំងនៅចំហៀង ventral ។ ស្រទាប់ខាងក្នុងពីរត្រូវបានផ្សំឡើងដោយកោសិកាធំ (ស្រទាប់ម៉ាញ៉េទិច 1 និង 2) ។ ពួកគេបានទទួលឈ្មោះនេះ។

អង្ករ។ ៤.២.២៨. សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅ៖

/ - hippocampus; 2 - ចន្លោះ subarachnoid; 3 - ជើងនៃខួរក្បាល; 4 - ស្រទាប់ទី 1; 5 - ស្រទាប់ 2; 6 - ស្នែងខាងក្រោមនៃ ventricle ក្រោយ; 7 - ស្រទាប់ទី 3; 8 - ស្រទាប់ទី 4; 9 - ស្រទាប់ 5; 10 - ស្រទាប់ 6. រាងកាយ geniculate ពេលក្រោយគឺជាស្នូលនៃ thalamus នេះ។ វត្តមាននៃស្រទាប់ងងឹតចំនួនប្រាំមួយនៃចង្កោមណឺរ៉ូនអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ដែលបំបែកដោយស្រទាប់ពន្លឺដែលមានសរសៃសរសៃប្រសាទ។ ស្រទាប់ទី 1 និងទី 2 ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាប្រសាទធំ (ម៉ាណូកោសិកា) ហើយស្រទាប់ទី 3-6 ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាតូចៗ (parvocellular)

សម្រាប់ហេតុផលដែលថាពួកវាមានណឺរ៉ូនធំដែលមានស្នូលដែលមានទីតាំងនៅ eccentrically និងបរិមាណដ៏ច្រើននៃសារធាតុ Nissl នៅក្នុង cytoplasm ។ អ័ក្សនៃណឺរ៉ូននៃស្រទាប់ magnocellular បង្កើតមិនត្រឹមតែកាំរស្មីដែលមើលឃើញប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងទៅ tubercles កំពូលនៃ quadrigemina ផងដែរ។ ស្រទាប់ខាងក្រៅទាំងបួនត្រូវបានផ្សំឡើងពីកោសិកាតូចៗទៅមធ្យម (ស្រទាប់ parvocellular, 3-6)។ ពួកវាផ្ទុកនូវណឺរ៉ូនដែលទទួលព័ត៌មានពីរីទីណា ហើយបញ្ជូនវាទៅខួរក្បាលដែលមើលឃើញតែប៉ុណ្ណោះ (ពួកវាបង្កើតជាកាំរស្មីដែលមើលឃើញ)។ ណឺរ៉ូនត្រូវបានគេរកឃើញផងដែរដែលផ្តល់នូវទំនាក់ទំនងរវាងណឺរ៉ូននៃរាងកាយ geniculate ក្រោយ។ ទាំងនេះគឺជាអ្វីដែលគេហៅថា "ណឺរ៉ូនអន្តរកាលីរី" (interneurons) ។ វាត្រូវបានគេជឿថាស្រទាប់ពីរដែលមានកោសិកាប្រសាទតូចៗ (ស្រទាប់ parvocellular) លេចឡើងក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងការវិវត្តនៃចក្ខុវិស័យកណ្តាល។

វាជាការសំខាន់ក្នុងការកត់សម្គាល់ថាសរសៃដែលមកពីផ្នែកផ្សេងៗនៃរីទីណានៃភ្នែកទាំងពីរត្រូវបានបញ្ចាំងទៅលើស្រទាប់នៃណឺរ៉ូនដែលបានរាយបញ្ជី។ ដូច្នេះសរសៃឆ្លងកាត់នៃផ្លូវអុបទិកបញ្ចប់នៅស្រទាប់ទី 1 ទី 4 និងទី 6 និងមិនឆ្លងកាត់ - នៅក្នុងទី 2 ទី 3 និងទី 5 (រូបភាព 4.2.29) ។ វាកើតឡើងតាមរបៀបដែលសរសៃពីផ្នែកដែលត្រូវគ្នានៃផ្នែកទាំងពីរនៃរីទីណា (ឧទាហរណ៍ ប្រហោងច្រមុះខាងស្តាំ និងផ្នែកខាងឆ្វេងនៃរីទីណា) បញ្ចប់នៅក្នុងស្រទាប់ដែលនៅជាប់គ្នា។ លក្ខណៈពិសេសដែលបានផ្តល់ឱ្យនៃការព្យាករលើរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តផ្សេងៗ។

ជំពូកទី 4ខួរក្បាល និងភ្នែក

អង្ករ។ ៤.២.២៩. តំណាងនៃរីទីណានៅក្នុងរាងកាយ geniculate ក្រោយ:

Impulses ពីចំណុចដែលត្រូវគ្នា។ (a, ខ)រីទីណាពីរឆ្លងចូលទៅក្នុងបំពង់អុបទិក។ សរសៃដែលមិនឆ្លងកាត់ (a") បញ្ចប់នៅស្រទាប់ទី 2 ទី 3 និងទី 5 នៃផ្នែកខាងក្រោយ geniculate ។ សរសៃឆ្លងកាត់ (b") បញ្ចប់ក្នុងស្រទាប់ទី 1, 4 និង 6 ។ ជីពចរបន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់ NKT(c") ត្រូវបានព្យាករលើខួរក្បាលខួរក្បាល

ស្រាវជ្រាវ។ ដូច្នេះក្នុងករណីមានការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃសរសៃប្រសាទអុបទិក contralateral ឬការដកយកចេញមុននៃគ្រាប់ភ្នែក ការ degeneration នៃណឺរ៉ូននៅក្នុងស្រទាប់ទី 1 ទី 4 និងទី 6 នៃរាងកាយ geniculate ក្រោយមានការរីកចម្រើន (រូបភាព 4.2.30) ។ ជាមួយនឹងការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃសរសៃ homolateral នៃសរសៃប្រសាទអុបទិក ការ degeneration នៃណឺរ៉ូននៃស្រទាប់ទី 2 ទី 3 និងទី 5 កើតឡើង។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា ការថយចុះនៃដំណើរការឆ្លង។វាត្រូវបានគេបង្កើតឡើងផងដែរថាប្រសិនបើត្របកភ្នែកនៃភ្នែកមួយត្រូវបានដេរភ្ជាប់គ្នានៅពេលកើតនោះក្នុងរយៈពេលបីខែ 25-40% នៃណឺរ៉ូននៃរាងកាយ geniculate ក្រោយនឹង degeneration ។ ទម្រង់ស្រដៀងគ្នានៃ degeneration transsynaptic អាចពន្យល់ពីយន្តការមួយចំនួននៃការវិវត្តនៃជំងឺ amblyopia ដែលវិវត្តន៍ជាមួយនឹងជំងឺ strabismus ពីកំណើត។

ការសិក្សាពិសោធន៍ក៏ផ្តល់សក្ខីកម្មផងដែរចំពោះការព្យាករផ្សេងគ្នានៅលើរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយនៃសរសៃឆ្លងកាត់និងមិនឆ្លងកាត់។ នៅក្នុងការសិក្សាទាំងនេះ អាស៊ីតអាមីណូវិទ្យុសកម្មមួយត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងគ្រាប់ភ្នែកមួយ រាលដាលតាមលំដាប់លំដោយក្នុងទិសដៅនៃរាងកាយ geniculate ក្រោយ និងប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងណឺរ៉ូនរបស់វា (រូបភាព 4.2.31) ។

អង្ករ។ ៤.២.៣១. ការចែកចាយស្លាកសញ្ញាវិទ្យុសកម្មនៅក្នុងរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅបន្ទាប់ពីការបញ្ចូលអាស៊ីតអាមីណូវិទ្យុសកម្មទៅក្នុងគ្រាប់ភ្នែកខាងឆ្វេងរបស់ស្វា៖

ក- រាងកាយ geniculate ខាងឆ្វេងខាងឆ្វេង; ខ - រាងកាយ geniculate ខាងក្រៅខាងស្តាំ។ (អាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានចាប់យកដោយកោសិកា ganglion Retinal និងដឹកជញ្ជូនតាមអ័ក្សតាមរយៈសរសៃប្រសាទអុបទិក អុបទិក chiasm និងផ្លូវអុបទិក ទៅកាន់សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជនៅពេលក្រោយ។ រូបភាពបង្ហាញថាស្រទាប់ទី 2, 3, និង 5 ទទួលបានព័ត៌មានពីភ្នែក ipsilateral ខណៈពេលដែលស្រទាប់ទី 1, 4 និង 6 - ពីភ្នែកផ្ទុយ)

អង្ករ។ ៤.២.៣០. ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូទស្សន៍នៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយនៅលើភាគីទាំងសងខាង នៅពេលដែលគ្រាប់ភ្នែកមួយត្រូវបានដកចេញ (យោងទៅតាម Alvord, Spence, 1997):

ក- រាងកាយ geniculate ពេលក្រោយ (NKT) ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅ ipsilaterally ទាក់ទងទៅនឹងភ្នែក enucleated; ខ- បំពង់ដែលមានទីតាំងនៅទល់មុខភ្នែក។ (បន្ទាប់ពីការស្លាប់របស់អ្នកជំងឺដែលកែវភ្នែកត្រូវបានដកចេញជាយូរមកហើយមុនពេលស្លាប់ សាកសពខាងក្រៅត្រូវបានពិនិត្យដោយមីក្រូទស្សន៍។ បន្ទាប់ពីការរំលោភលើការព្យាករណ៍ធម្មតានៃកោសិកា ganglionic នៃរីទីណានៅលើសរសៃប្រសាទនៃ NKT ការ atrophy នៃក្រោយកើតឡើង។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ អាំងតង់ស៊ីតេនៃស្នាមប្រឡាក់នៃស្រទាប់មានការថយចុះ តួរលេខបង្ហាញថា ស្រទាប់ទី 3 និងទី 5 នៃ NKT ដែលមានទីតាំងនៅ ipsilateral ទៅនឹងភ្នែកដែលបានដកចេញ មានស្នាមប្រឡាក់ខ្សោយជាងជាមួយនឹង hematoxylin និង eosin ។ ស្រទាប់ទី 3 និងទី 5 នៃ NKT ដែលមានទីតាំងនៅទល់មុខភ្នែកដែលត្រូវបានដកចេញ មានស្នាមប្រឡាក់ខ្លាំងជាងស្រទាប់ទី 4 និងទី 6 ។ វាអាចត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ផងដែរថាស្រទាប់ទី 1 និងទី 2 រងផលប៉ះពាល់តិចតួចបំផុត)

កាយវិភាគសាស្ត្រមុខងារនៃប្រព័ន្ធមើលឃើញ

លក្ខណៈពិសេសនៃការព្យាករណ៍នៃរីទីណានៅលើរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ។ថ្មីៗនេះ លក្ខណៈពិសេសនៃការព្យាករណ៍នៃរីទីណានៅលើរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅត្រូវបានបង្ហាញ។ ពួកគេចុះមកលើការពិតដែលថាចំណុចនីមួយៗនៃពាក់កណ្តាលនៃរីទីណាត្រូវបានព្យាករយ៉ាងត្រឹមត្រូវទៅលើចំណុចជាក់លាក់មួយនៃស្នូលនៃរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ ("ចង្អុលទៅចំណុច")។ ដូច្នេះ ការរំជើបរំជួលតាមលំហនៅក្នុងស្រទាប់នៃកោសិកា ganglion រីទីណាល់ត្រូវបាន "គូសវាស" ដោយការចែកចាយលំហនៃការរំភើបចិត្តនៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុងស្រទាប់ផ្សេងៗគ្នានៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ។ លំដាប់សណ្ឋានដីដ៏តឹងរឹងនៃការតភ្ជាប់ក៏ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញរវាងកោសិកានៃស្រទាប់ផ្សេងៗគ្នាផងដែរ។ ការព្យាករនៃចំណុចនីមួយៗនៃទិដ្ឋភាពនៅក្នុងស្រទាប់ទាំងអស់គឺដោយផ្ទាល់នៅខាងក្រោមគ្នាទៅវិញទៅមក ដូច្នេះតំបន់ជួរឈរអាចត្រូវបានសម្គាល់ដែលប្រសព្វគ្រប់ស្រទាប់ទាំងអស់នៃរាងកាយ geniculate ក្រោយ និងត្រូវគ្នាទៅនឹងការព្យាករនៃតំបន់មូលដ្ឋាននៃវាល។ នៃទិដ្ឋភាព។

គំរូនៃការព្យាករត្រូវបានបង្ហាញនៅលើមូលដ្ឋាននៃការសិក្សាពិសោធន៍។ ដូច្នេះហើយ វាត្រូវបានបង្ហាញថា ការខូចខាតចំណុចក្នុងតំបន់ចំពោះរីទីណា នាំទៅដល់ការវិវត្តនៃការថយចុះនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទតូចៗ ប៉ុន្តែបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់នូវចង្កោមកោសិកានៅក្នុងស្រទាប់បីនៃរាងកាយ geniculate ក្រោយទាំងសងខាង។ ការខូចខាតប្រសព្វចំពោះ Cortex ដែលមើលឃើញ ឬការបញ្ចូលឧបករណ៍តាមដានវិទ្យុសកម្មចូលទៅក្នុងវា បណ្តាលឱ្យ "សម្គាល់" កោសិកា ឬសរសៃដែលមានទីតាំងនៅក្នុងបន្ទាត់ដែលលាតសន្ធឹងលើគ្រប់ស្រទាប់ទាំងអស់នៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយក្នុងកម្រិតដូចគ្នា។ តំបន់ទាំងនេះត្រូវគ្នាទៅនឹង "វាលទទួល" នៃតួ geniculate នៅពេលក្រោយ ហើយត្រូវបានគេហៅថា "ជួរឈរព្យាករណ៍" (រូបភាព 4.2.32) ។

នៅចំណុចនេះនៅក្នុងការបង្ហាញនៃសម្ភារៈ, វាគឺជាទីប្រឹក្សាដើម្បីរស់នៅលើលក្ខណៈពិសេសនៃវាលទទួលនៃរាងកាយ geniculate ពេលក្រោយ។ វាលទទួលនៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយស្រដៀងនឹងកោសិកា ganglion នៃរីទីណា។ មានប្រភេទមូលដ្ឋានមួយចំនួននៃវាលទទួល។ ប្រភេទទីមួយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមានរបស់ ON-response នៅពេលមានការរំភើបនៃមជ្ឈមណ្ឌល និង OFF-response ពេលរំភើបនៃ periphery (ON/OFF-type)។ ប្រភេទទីពីរនៃវាលទទួលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយទំនាក់ទំនងបញ្ច្រាស - ប្រភេទ OFF/ON-type ។ រាងកាយ geniculate ពេលក្រោយក៏ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការពិតដែលថានៅក្នុងស្រទាប់ទី 1 និងទី 2 ល្បាយនៃវាលទទួលនៃប្រភេទទីមួយនិងទីពីរត្រូវបានរកឃើញ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរ វាលទទួលតែមួយប្រភេទត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងស្រទាប់ទី 3-6 (វាលនៃប្រភេទទីមួយក្នុងស្រទាប់ពីរ និងវាលនៃប្រភេទទីពីរនៅក្នុងពីរផ្សេងទៀត)។ វាលទទួលលីនេអ៊ែរដែលមានសមាមាត្រផ្សេងគ្នានៃមជ្ឈមណ្ឌល ON និង OFF ក៏ត្រូវបានរកឃើញផងដែរ (រូបភាព 4.2.33) ។ ការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្ត electrophysiological បានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្ហាញថាវាលទទួលនៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយមានប្រតិកម្មគូប្រជែងច្បាស់លាស់ជាងវាលទទួលនៃកោសិកា ganglion នៃបណ្តាញ។

ចំហៀង

អង្ករ។ ៤.២.៣២. ការបង្ហាញគ្រោងការណ៍នៃ parasagittal-

ការកាត់ tal នៃរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ។ ការព្យាករ

សញ្ញាដែលមើលឃើញជាមួយនឹងការបង្កើតឧបករណ៍ទទួល

1t*- ខាងក្រោយ

* * *Z* x

អង្ករ។ ៤.២.៣៣. រចនាសម្ព័ន្ធនៃវាលទទួលនៃរាងកាយ geniculate ពេលក្រោយ (a, ខ)និង Cortex ដែលមើលឃើញបឋម (c-g) (យោងទៅតាម Hubel, Weisel, 1962)៖

ក- វាលទទួលនៅកណ្តាលនៃរាងកាយ geniculate ក្រោយ; ខ- វាលទទួលនៅកណ្តាលនៃសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជក្រោយ; ក្នុង-ផងដែរ- វ៉ារ្យ៉ង់ជាច្រើននៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃវាលទទួលសាមញ្ញ។ (ឈើឆ្កាងសម្គាល់វាលដែលត្រូវគ្នានឹងប្រតិកម្ម ON និងត្រីកោណទៅនឹងប្រតិកម្ម OFF ។ អ័ក្សនៃវាលទទួលត្រូវបានសម្គាល់ដោយបន្ទាត់រឹងឆ្លងកាត់កណ្តាលនៃវាលទទួល)

ជជែក។ នេះគឺជាអ្វីដែលកំណត់ទុកជាមុននូវសារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យនៃសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅក្នុងការបង្កើនកម្រិតពណ៌។ បាតុភូតនៃការបូកសរុប spatiotemporal នៃសញ្ញាចូល ការវិភាគនៃលក្ខណៈវិសាលគមនៃសញ្ញា ជាដើម ត្រូវបានបង្ហាញផងដែរ។

ជំពូកទី 4. ខួរក្បាល និងភ្នែក

កោសិកាគឺ "ក្រហមបៃតង" និង "ខៀវលឿង" ។ ដូចជាកោសិកា ganglion រីទីណា ពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការបូកបញ្ចូលគ្នានៃសញ្ញាកោណនៅលើតំបន់នៃរីទីណា។ ស្រទាប់ Magnocellular ក៏មានកោសិកាប្រសាទគូបដិបក្ខជាមួយនឹងការបញ្ចូលពីកោណនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នាចែកចាយតាមលំហនៅក្នុងវាលទទួល។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាការបំបែកកាយវិភាគសាស្ត្រនៃសរសៃប្រសាទដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិមុខងារផ្សេងគ្នាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញរួចហើយនៅក្នុងរីទីណាដែលដំណើរការនៃកោសិកា bipolar និង ganglion នៃប្រភេទ ON- និង OFF ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងស្រទាប់រងផ្សេងគ្នានៃស្រទាប់ plexiform ខាងក្នុង។ បែបនេះ "ភាពឯកោកាយវិភាគវិទ្យា" នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលបង្កើតជាបណ្តាញផ្សេងគ្នានៃការបញ្ជូនព័ត៌មានគឺជាគោលការណ៍ទូទៅក្នុងការសាងសង់រចនាសម្ព័ន្ធអ្នកវិភាគហើយត្រូវបានប្រកាសច្បាស់បំផុតនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធជួរឈរនៃ Cortex ដែលយើងនឹងពិភាក្សាខាងក្រោម។

រីទីណា

ផ្នែកខាងក្រៅនៃរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ (រូបភាព 4.2.29) ។ តំបន់ macular នៃរីទីណាត្រូវបានព្យាករលើផ្នែករាងក្រូចឆ្មារដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកក្រោយ 2/3 ឬ 3/4 នៃរាងកាយ geniculate ក្រោយ (រូបភាព 4.2.34, 4.2.35)។

វាត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាតំណាងនៃអឌ្ឍគោលដែលមើលឃើញនៅក្នុងបំពង់អុបទិកដូចដែលវាត្រូវបាន "ប្រែ" នៅកម្រិតនៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយតាមរបៀបដែលផ្នែកបញ្ឈរក្លាយជាផ្ដេក។ ក្នុងករណីនេះ ផ្នែកខាងលើនៃរីទីណាត្រូវបានព្យាករទៅលើផ្នែក medial និងផ្នែកខាងក្រោមទៅលើផ្នែកក្រោយនៃរាងកាយ geniculate ក្រោយ។ ការបង្វិលនេះបញ្ច្រាស់ក្នុងវិទ្យុសកម្មដែលមើលឃើញ ដូចជានៅពេលដែលសរសៃចូលទៅដល់ Cortex ដែលមើលឃើញ ជ្រុងខាងលើនៃរីទីណាស្ថិតនៅផ្នែកខាងលើនៃខិត្ដប័ណ្ណ ហើយផ្នែកខាងក្រោមគឺនៅខាងក្រោម។

សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅ

អង្ករ។ ៤.២.៣៤. ការព្យាករណ៍នៃរីទីណានៅលើរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ: / - macula; 2 - អឌ្ឍចន្ទ monocular

ម៉ោង p យ៉ា

ការបន្តការពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈពិសេសនៃការព្យាករនៃរីទីណាទៅលើរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាតំបន់ខាងសាច់ឈាមនៃរីទីណានៃភ្នែកផ្ទុយត្រូវបានព្យាករលើស្រទាប់ 2, 3 និង 5 ហើយត្រូវបានគេហៅថាអឌ្ឍចន្ទ monocular .

ទិន្នន័យពេញលេញបំផុតស្តីពីអង្គការ retinotopic នៃសរសៃនៃសរសៃប្រសាទអុបទិក អុបទិក chiasm និងស្នូលនៃរាងកាយ geniculate ក្រោយនៅក្នុងមនុស្ស និងស្វាត្រូវបានទទួលដោយ Brouewer, Zeeman, Polyak, Hoyt, Luis ។ ដំបូងយើងនឹងពណ៌នាអំពីការព្យាករនៃសរសៃដែលមិនមែនជា macular ។ សរសៃដែលមិនឆ្លងកាត់ដែលចេញមកពីផ្នែកខាងសាច់ឈាមដ៏ខ្ពង់ខ្ពស់នៃរីទីណា មានទីតាំងនៅ dorso-mediaally នៅក្នុង optic chiasm ហើយគ្រោងទៅលើផ្នែក medial នៃ nucleus នៃ geniculate body ក្រោយ។ សរសៃដែលមិនឆ្លងកាត់ចេញមកពី quadrant ខាងសាច់ឈាមទាបនៃរីទីណា មានទីតាំងនៅក្នុងអុបទិក chiasm ពីខាងក្រោម និងនៅពេលក្រោយ។ ពួកគេត្រូវបានព្យាករនៅលើ

អង្ករ។ ៤.២.៣៥. ការបង្ហាញគ្រោងការណ៍នៃសរសៃឈាម

កាត់តាមរាងកាយ geniculate ក្រោយ (ទិដ្ឋភាពក្រោយ)

(យោងទៅតាម Miller, 1985):

គួរឱ្យកត់សម្គាល់គឺជាតំណាងដ៏ធំនៅក្នុងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយនៃតំបន់ macular (1-6-ចំនួននៃស្រទាប់នៃ NKT)

កាយវិភាគសាស្ត្រមុខងារនៃប្រព័ន្ធមើលឃើញ

អន្តរកម្ម Synaptic នៃណឺរ៉ូននៃរាងកាយ geniculate ក្រោយ។ ពីមុនវាត្រូវបានគេសន្មត់ថា axon កោសិកា ganglion ទាក់ទងតែណឺរ៉ូនមួយនៃរាងកាយ geniculate ក្រោយ។ សូមអរគុណដល់មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង វាត្រូវបានគេរកឃើញថាសរសៃ afferent បង្កើតជា synapses ជាមួយណឺរ៉ូនជាច្រើន (រូបភាព 4.2.36) ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ណឺរ៉ូននីមួយៗនៃរាងកាយ geniculate ក្រោយមកទទួលបានព័ត៌មានពីកោសិកា ganglion រីទីណាល់ជាច្រើន។ ដោយផ្អែកលើការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ ទំនាក់ទំនង synaptic ផ្សេងៗរវាងពួកវាក៏ត្រូវបានបង្ហាញផងដែរ។ Axons នៃកោសិកា ganglion អាចបញ្ចប់ទាំងនៅលើតួនៃណឺរ៉ូននៃរាងកាយ geniculate ក្រោយ និងនៅលើ dendrites បឋម ឬអនុវិទ្យាល័យរបស់ពួកគេ។ ក្នុងករណីនេះអ្វីដែលគេហៅថា "glomerular" ចុងបញ្ចប់ត្រូវបានបង្កើតឡើង (រូបភាព 4.2.37, សូមមើល Col ។ នៅលើ)នៅក្នុងសត្វឆ្មា "glomeruli" ត្រូវបានបំបែកចេញពីការបង្កើតជុំវិញដោយកន្សោមស្តើងដែលបង្កើតឡើងដោយកោសិកា glial ។ ភាពឯកោបែបនេះនៃ "glomeruli" គឺអវត្តមាននៅក្នុងសត្វស្វា។

Synaptic "glomerules" មាន synapses នៃ axons នៃកោសិកា ganglion retinal, synapses នៃ neurons នៃ geniculate រាងកាយនៅពេលក្រោយ និង interneurons ("interneurons") ។ ទម្រង់ synaptic ទាំងនេះស្រដៀងទៅនឹង "triads" នៃរីទីណា។

"glomerulus" នីមួយៗមានតំបន់នៃណឺរ៉ូនប្រមូលផ្តុំយ៉ាងក្រាស់ និងស្ថានីយរបស់វា។ នៅកណ្តាលនៃតំបន់នេះគឺជា axon នៃ ganglionic នេះ។

អង្ករ។ ៤.២.៣៦. ការបង្ហាញគ្រោងការណ៍នៃអន្តរកម្មនៃស្ថានីយ axon នៃកោសិកា ganglion រីទីណាល់ជាមួយនឹងណឺរ៉ូននៃរាងកាយ geniculate ក្រោយនៅក្នុងស្វា (យោងទៅតាម Glees, Le Gros, Clark, 1941)៖

បណ្តុំនៃសរសៃប្រសាទអុបទិក (ក)ចូលទៅក្នុងស្រទាប់កោសិកា (ខ) នៃតួ geniculate ក្រោយ (NKT) នៅខាងស្តាំ។ សរសៃខ្លះបញ្ចេញមែក 5-6 ចូលទៅជិតរាងកាយនៃណឺរ៉ូន NKT និងបង្កើតជា synapse ។ អ័ក្សនៃកោសិកា NKT (គ) ទុកស្រទាប់កោសិកានៃ NKT ឆ្លងកាត់ស្រទាប់សរសៃ និងបង្កើតជាកាំរស្មីដែលមើលឃើញ។

កោសិកា Retinal ដែលជា presynaptic ។ វាបង្កើតជា synapses ជាមួយនឹងណឺរ៉ូន geniculate ក្រោយ និង interneurons ។ dendrites នៃណឺរ៉ូននៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ ចូលទៅក្នុង "បាល់" ក្នុងទម្រង់ជា spike ដែលបង្កើតជា synapse ដោយផ្ទាល់ជាមួយ axon រីទីណា។ dendrite នៃ interneurons (interneurons) បង្កើត synapse ជាមួយ "glomerulus" ដែលនៅជាប់គ្នាបង្កើត synapses ជាបន្តបន្ទាប់រវាងពួកគេ។

Lieberman កំណត់អត្តសញ្ញាណមុន និងក្រោយសំយោគ "រារាំង" និង "រំភើប" dendritic និង "glomerular" synapses ។ ពួកវាជាចង្កោមស្មុគស្មាញនៃ synapses រវាង axons និង dendrites ។ វាគឺជា synapses ទាំងនេះដែលផ្តល់នូវរចនាសម្ព័ន្ធនៃបាតុភូតនៃការរារាំង និងការរំភើបនៃវាលទទួលនៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ។

មុខងារនៃ crankshaft ខាងក្រៅរាងកាយ។ វាត្រូវបានសន្មត់ថាមុខងារនៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយរួមមាន: ការបង្កើនកម្រិតពណ៌នៃរូបភាព ការរៀបចំព័ត៌មានដែលមើលឃើញ (ពណ៌ ចលនា រូបរាង) ការកែប្រែកម្រិតនៃដំណើរការព័ត៌មានដែលមើលឃើញជាមួយនឹងការធ្វើឱ្យសកម្មរបស់ពួកគេ (តាមរយៈការបង្កើត reticular) ។ មានរាងកាយ geniculate ក្រោយ និងវាលទទួលកែវយឹត។ វាជាការសំខាន់ក្នុងការកត់សម្គាល់ថាមុខងារនៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយក៏ត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយមជ្ឈមណ្ឌលដែលមានទីតាំងខ្ពស់នៃខួរក្បាលផងដែរ។ ការបញ្ជាក់អំពីតួនាទីរបស់រាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយក្នុងដំណើរការព័ត៌មានដែលមកពីផ្នែកខ្ពស់នៃខួរក្បាលគឺជាការរកឃើញនៃការព្យាករលើវា។ សរសៃ efferent,ចេញមកពី Cortex ខួរក្បាល។ ពួកវាកើតឡើងនៅក្នុងស្រទាប់ VI នៃ Cortex ដែលមើលឃើញ ហើយត្រូវបានព្យាករលើស្រទាប់ទាំងអស់នៃរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ។ សម្រាប់ហេតុផលនេះ ការខូចខាតតិចតួចចំពោះ Cortex ដែលមើលឃើញបណ្តាលឱ្យមានការចុះខ្សោយនៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុងស្រទាប់ទាំងប្រាំមួយនៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ។ ស្ថានីយនៃសរសៃទាំងនេះមានទំហំតូច និងមានសរសៃសំយោគជាច្រើន។ ពួកវាបញ្ចប់ទាំងពីរនៅលើ dendrites នៃណឺរ៉ូននៃរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ និងនៅលើណឺរ៉ូន intercalary ("interneurons") ។ វាត្រូវបានសន្មត់ថាតាមរយៈសរសៃទាំងនេះ Cortex ខួរក្បាលកែប្រែសកម្មភាពនៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ។ ម៉្យាងវិញទៀត ការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពរបស់ណឺរ៉ូននៅក្នុងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយត្រូវបានបង្ហាញថាធ្វើឱ្យសកម្ម ឬរារាំងណឺរ៉ូននៅក្នុងផ្នែកដែលមើលឃើញ។

មានទំនាក់ទំនងផ្សេងទៀតនៃស្នូល geniculate ក្រោយ។ វាគឺជាការតភ្ជាប់ជាមួយ thalamus thalamus, ventral និងក្រោយ thalamus nuclei ។

ការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅរាងកាយ geniculate ក្រោយអនុវត្តដោយសរសៃឈាមខួរក្បាលក្រោយ និងក្រោយខ្នង (រូបភាព ៤.២.៣៨)។ នាវាសំខាន់ដែលផ្គត់ផ្គង់រាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ ជាពិសេសផ្ទៃក្រោយដែលមិនមែនជាខាងក្នុងរបស់វា គឺជាផ្នែកក្រោយ

ជំពូកទី 4. ខួរក្បាល និងភ្នែក

90 80 70 60150 40 30 20-10

អង្ករ។ ៤.២.៣៨. ការផ្គត់ផ្គង់ឈាមសរសៃឈាមទៅផ្ទៃនៃរាងកាយ geniculate ក្រោយ:

/ - សរសៃឈាមខាងមុខ (choroidal); 2 - plexus អាក្រក់; 3 - ជើងនៃខួរក្បាល; 4 - ច្រកទ្វារនៃរាងកាយ cranked ខាងក្រៅ; 5 - រាងកាយ cranked ខាងក្រៅ; 6 - រាងកាយ geniculate medial; 7 - សរសៃប្រសាទ oculomotor; 8 - ស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ oculomotor; 9 - សរសៃឈាមខួរក្បាលក្រោយ; 10 - សរសៃឈាមវ៉ែនក្រោយ; // - សារធាតុខ្មៅ

nyaya សរសៃឈាមខួរក្បាល។ ក្នុងករណីខ្លះសាខាមួយចេញពីសរសៃឈាមនេះ - សរសៃឈាមក្រោយ villous (choroidal) ។ នៅក្នុងការរំលោភលើចរាចរឈាមនៅក្នុងសរសៃឈាមនេះ, ការរំលោភលើវាលនៃ quadrant ដូចគ្នាខាងលើនៃរីទីណាត្រូវបានរកឃើញ។

សរសៃឈាម choroidal ខាងមុខ (choroidal) ស្ទើរតែទាំងស្រុងផ្គត់ផ្គង់ផ្ទៃខាងមុខ និងផ្នែកខាងក្រោយនៃរាងកាយ geniculate ក្រោយ។ សម្រាប់ហេតុផលនេះ ការរំលោភលើចរន្តឈាមនៅក្នុងវានាំឱ្យខូចខាតដល់សរសៃដែលចេញពីផ្នែកខាងក្រោមនៃរីទីណា (រូបភាព 4.2.39)។ សរសៃឈាមនេះកើតឡើងពីសរសៃឈាម carotid ខាងក្នុង (ជួនកាលពីសរសៃឈាមខួរក្បាលកណ្តាល) គ្រាន់តែចំងាយដល់ច្រកចេញនៃសរសៃឈាមទំនាក់ទំនងក្រោយ។ នៅពេលឈានដល់ផ្នែកខាងមុខនៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ សរសៃឈាមអាកទែរខាងមុខបញ្ចេញនូវចំនួនផ្សេងគ្នានៃសាខា មុនពេលចូលទៅក្នុងស្នែងទាបនៃ ventricle ក្រោយ។

ផ្នែកនៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ ដែលសរសៃដែលចេញពី macula ត្រូវបានព្យាករ ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយសរសៃឈាមខាងមុខ និងក្រោយ។ លើសពីនេះទៀតពីប្រព័ន្ធដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៃ anastomoses ដែលមានទីតាំងនៅ pia mater និង arachnoid សរសៃឈាមជាច្រើនបានពង្រីកចូលទៅក្នុងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ។ នៅទីនោះពួកវាបង្កើតជាបណ្តាញក្រាស់នៃ capillaries នៅគ្រប់ស្រទាប់របស់វា។

^--^--^ meridian ផ្ដេកនៃវាលដែលមើលឃើញ - - - - - meridian oblique ទាបនៃវាលដែលមើលឃើញ

ខ្ញុំ Iទឹកដីនៃសរសៃឈាម choroidal ខាងមុខ VIV ទឹកដីនៃសរសៃឈាម choroidal ខាងក្រៅ

អង្ករ។ ៤.២.៣៩. គ្រោងការណ៍នៃការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅត្រឹមត្រូវ និងលក្ខណៈពិសេសនៃការបាត់បង់វាលដែលមើលឃើញ (ពិការភាពផ្នែកមើលឃើញដូចគ្នា) ដែលកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃជំងឺឈាមរត់នៅក្នុងអាងនៃសរសៃឈាមវ៉ែន (choroidal) ។ (បន្ទាប់ពី Frisen et al ។ , 1978):

ក- រីទីណា; ខ- សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅ (/- សរសៃឈាមអាកទែរខាងមុខ; 2 - ផ្ទៃ medial; 3 - ផ្ទៃចំហៀង; 4 - សរសៃឈាមវ៉ែនក្រោយ; 5 - សរសៃឈាមខួរក្បាលក្រោយ

កាយវិភាគសាស្ត្រមុខងារនៃប្រព័ន្ធមើលឃើញ

៤.២.៦. រស្មីដែលមើលឃើញ

រស្មីដែលមើលឃើញ (វិទ្យុសកម្មអុបទិក; gra-ciole, gratiolet)គឺស្រដៀងទៅនឹងកាំរស្មីផ្សេងទៀតនៃ thalamus ដូចជា auditory, occipital, parietal និង frontal ។ រស្មីដែលបានរាយបញ្ជីទាំងអស់ឆ្លងកាត់កន្សោមខាងក្នុងដែលតភ្ជាប់អឌ្ឍគោលនៃខួរក្បាល និង

ដើមខួរក្បាល ខួរឆ្អឹងខ្នង។ កន្សោមខាងក្នុងមានទីតាំងនៅចំហៀងទៅ thalamus និង ventricles នៃខួរក្បាលនៅពេលក្រោយ និង medial ទៅ nucleus lenticular (រូបភាព 4.2.40, 4.2.41) ។ ផ្នែកក្រោយបំផុតនៃកន្សោមខាងក្នុងមានសរសៃនៃ auditory និងវិទ្យុសកម្មអុបទិក និងសរសៃចុះក្រោមដែលរត់ពី Cortex occipital ទៅ colliculus កំពូលនៃ quadrigemina ។

និង

អង្ករ។ ៤.២.៤១. ផ្នែកផ្ដេកនៃខួរក្បាលនៅកម្រិតនៃទីតាំងនៃវិទ្យុសកម្មដែលមើលឃើញ៖

/ - spur furrow; 2 - ពន្លឺដែលមើលឃើញ; 3 - កន្សោមខាងក្នុង; 4 - កន្សោមខាងក្រៅ; 5 - ventricle ទីបួន;

6 - ចាននៃភាគថាសថ្លាមួយ;

7 - ស្នែងផ្នែកខាងមុខនៃ ventricle ក្រោយ; 8 -
ការប្រេះស្រាំបណ្តោយនៃខួរក្បាល; 9 - ជង្គង់ mozo
រាងកាយសន្លឹក; 10 - បែហោងធ្មែញ pe ថ្លា
ភាគថាស; // - ក្បាលនៃស្នូល caudate;
12 - របង; 13 - សែល; 14 - ស្លេក
បាល់; 15 - tubercle ដែលមើលឃើញ; 16 - ហ៊ីបប៉ូ -
ជំរុំ; 17 - ជង្គង់ខាងក្រោយនៃចាហួយក្រោយ
កូនស្រី

ជំពូកទី 4ខួរក្បាល និង ភ្នែក

វិទ្យុសកម្មអុបទិកភ្ជាប់រាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយទៅនឹង Cortex occipital ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ដំណើរនៃសរសៃដែលចេញពីផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅមានភាពខុសគ្នាខ្លាំង។ ដូច្នេះ សរសៃដែលចេញមកពីណឺរ៉ូននៃផ្នែកក្រោយនៃរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅទៅជុំវិញស្នែងខាងក្រោមនៃ ventricle ពេលក្រោយដែលមានទីតាំងនៅ lobe ខាងសាច់ឈាម ហើយបន្ទាប់មកឆ្ពោះទៅក្រោយ ឆ្លងកាត់ក្រោមស្នែងក្រោយនៃ ventricle នេះ ឈានដល់។ ផ្នែកខាងក្រោមនៃ Cortex ដែលមើលឃើញនៅជិត spur groove (រូបភាព 4.2 .40, 4.2.41) ។ សរសៃពីរាងកាយ geniculate medial lateral នាំផ្លូវដោយផ្ទាល់បន្តិចទៅ Cortex ដែលមើលឃើញបឋម (តំបន់ Brodmann 17) ដែលមានទីតាំងនៅ lobe occipital medial ។ សរសៃនៃផ្លូវនេះបង្វែរទៅចំហៀង ឆ្លងកាត់ដោយផ្ទាល់ទៅខាងមុខច្រកចូលទៅ ventricle នៅពេលក្រោយ ហើយបន្ទាប់មកបត់ទៅក្រោយ ចូលទៅក្នុងទិសដៅ caudal ពត់ជុំវិញស្នែងក្រោយនៃ ventricle នេះពីខាងលើ ហើយបញ្ចប់នៅក្នុង Cortex ដែលមានទីតាំងនៅតាមគែមខាងលើ។ នៃ spur groove ។

សរសៃដ៏ល្អឥតខ្ចោះដែលចាកចេញពីរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយទៅដោយផ្ទាល់ទៅ Cortex ដែលមើលឃើញ។ សរសៃដែលខ្សោយបង្កើតជារង្វិលជុំជុំវិញ ventricles នៃខួរក្បាល (រង្វិលជុំរបស់ Meyer) ហើយធ្វើដំណើរទៅកាន់ lobe ខាងសាច់ឈាម។ សរសៃខាងក្រោមគឺនៅជាប់នឹងសរសៃវិញ្ញាណ និងម៉ូទ័រនៃកន្សោមខាងក្នុង។ សូម្បីតែជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលតូចមួយដែលកើតឡើងនៅក្នុងតំបន់នេះនាំឱ្យមានពិការភាពផ្នែកមើលឃើញនៃ hemianopsia និង hemiparesis (ផ្ទុយ) ។

សរសៃខាងមុខភាគច្រើនត្រូវបានរកឃើញប្រហែល 5 ម៉ោងក្រោយដល់កំពូលនៃ lobe ខាងសាច់ឈាម។ វាត្រូវបានកត់សម្គាល់ថា lobectomy ដែលក្នុងនោះជាលិកាខួរក្បាលត្រូវបានដកចេញ 4 សង់ទីម៉ែត្រពីផ្នែកខាងលើនៃ lobe ខាងសាច់ឈាម មិននាំឱ្យមានពិការភាពផ្នែកមើលឃើញទេ។ ប្រសិនបើតំបន់ធំមួយត្រូវបានខូចខាត (ដុំសាច់ដែលមានទីតាំងយ៉ាងជ្រៅ ការបង្រួមបណ្តោះអាសន្នដោយសាររបួស ឬជំងឺឆ្លង) ភាពដូចគ្នានៃ hemianopsia ខាងលើ quadrant កើតឡើង។ ទម្រង់ធម្មតាបំផុតនៃពិការភាពផ្នែកមើលឃើញក្នុងករណីមានការខូចខាតដល់វិទ្យុសកម្មដែលមើលឃើញត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភព។ ៤.២.១៩, ៤.២.៤៣.

ដូចដែលបានបញ្ជាក់ខាងលើ វិទ្យុសកម្មអុបទិកមាន 3 ក្រុមសំខាន់ៗនៃសរសៃ។ ផ្នែកខាងលើមានសរសៃបម្រើផ្នែកខាងក្រោមនៃចក្ខុវិស័យផ្នែកខាងក្រោម - វាលខាងលើ។ ផ្នែកកណ្តាលមានសរសៃ macular ។

អង្គការ retinotopic នៃសរសៃនៃរាងកាយ geniculate ពេលក្រោយក៏ពង្រីកទៅវិទ្យុសកម្មអុបទិក ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួននៅក្នុងទីតាំងនៃសរសៃ (រូបភាព 4.2.42) ។ បណ្តុំនៃសរសៃដែលតំណាងឱ្យ quadrant ខាងលើនៃរីទីណា មានប្រភពចេញពីផ្នែក medial នៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ ហើយឆ្លងកាត់ទៅបបូរមាត់ dorsal របស់បក្សី។

spurs របស់អ្នកណា។ បណ្តុំសរសៃ ventral តំណាងឱ្យបរិមាត្រនៃផ្នែកខាងក្រោមនៃរីទីណា។ វាឆ្លងកាត់ផ្នែកក្រោយនៃរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ ហើយចូលទៅជិតបបូរមាត់ ventral នៃ spur របស់បក្សី។ វាត្រូវបានគេសន្មត់ថាការព្យាករណ៍ទាំងនេះនៃបរិមាត្រនៃរីទីណាស្ថិតនៅក្នុងវិទ្យុសកម្មដែលមើលឃើញនៃការព្យាករ medial នៃសរសៃ macular ។ សរសៃ Macular លាតសន្ធឹងទៅមុខដោយកាន់កាប់ផ្នែកកណ្តាលដ៏ធំនៃវិទ្យុសកម្មដែលមើលឃើញក្នុងទម្រង់ជាក្រូចឆ្មារ។ បន្ទាប់មកពួកវាថយក្រោយ ហើយចូលគ្នាក្នុងតំបន់នៃបបូរមាត់ខាងលើ និងខាងក្រោមនៃស្ពឺរបស់បក្សី។

ជាលទ្ធផលនៃការបំបែកការព្យាករផ្នែកខាងក្រៅ និងកណ្តាល ការខូចខាតចំពោះវិទ្យុសកម្មដែលមើលឃើញអាចនាំឱ្យមានការធ្លាក់ចេញជាបួនជ្រុងនៅក្នុងផ្នែកដែលមើលឃើញជាមួយនឹងព្រំដែនផ្ដេកច្បាស់លាស់។

ការព្យាករតាមច្រមុះដែលមានទីតាំងនៅខាងចុងបំផុតនៃរីទីណា ដែលជា "អឌ្ឍចន្ទម៉ូណូគុល" ត្រូវបានប្រមូលនៅជិតព្រំប្រទល់ខាងលើ និងខាងក្រោមនៃកាំរស្មីអុបទិកផ្នែកខាងក្រោយ និងផ្នែកខាងក្នុង។

ការបំពានលើវិស័យវិទ្យុសកម្មដែលមើលឃើញនាំឱ្យមានបញ្ហាផ្នែកមើលឃើញជាក់លាក់មួយចំនួន ដែលមួយចំនួនត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភព។ ៤.២.៤៣. ធម្មជាតិនៃការបាត់បង់ផ្នែកមើលឃើញត្រូវបានកំណត់យ៉ាងទូលំទូលាយដោយកម្រិតនៃការខូចខាត។ ហេតុផលសម្រាប់ការរំលោភបែបនេះអាចជា

សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅ

(3(3

អូ

អង្ករ។ ៤.២.៤៣. គ្រោងការណ៍នៃការចែកចាយសរសៃនៅក្នុងបំពង់អុបទិក, រាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ និងវិទ្យុសកម្មអុបទិក។ ការរំលោភលើផ្នែកមើលឃើញក្នុងករណីមានការខូចខាតដល់តំបន់ដែលមានទីតាំងនៅក្រោយ ឆៃយ៉ាំអុបទិក៖

/ - ការបង្ហាប់នៃបំពង់អុបទិក - hemianopsia ដូចគ្នាជាមួយនឹងគែមស្រពិចស្រពិល; 2 - ការបង្ហាប់នៃផ្នែកជិតនៃបំពង់អុបទិក, រាងកាយ geniculate ពេលក្រោយឬផ្នែកខាងក្រោមនៃវិទ្យុសកម្មអុបទិក - hemianopia ដូចគ្នាដោយមិនរក្សាវាលម៉ាក្រូជាមួយនឹងគែមច្បាស់លាស់; 3 - ការបង្ហាប់នៃរង្វិលជុំខាងមុខនៃវិទ្យុសកម្មអុបទិក - ការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល quadrant ខាងលើជាមួយនឹងគែមស្រពិចស្រពិល; 4 - ការបង្ហាប់នៃផ្នែកខាងលើនៃវិទ្យុសកម្មដែលមើលឃើញ - ការថយចុះនៃផ្នែកខាងក្រោមជាមួយនឹងគែមស្រពិចស្រពិល;

5 - ការបង្ហាប់នៃផ្នែកកណ្តាលនៃវិទ្យុសកម្មដែលមើលឃើញ - ភាពដូចគ្នា។
hemianopia ជាមួយនឹងរឹមមិនច្បាស់លាស់ និងការរីករាលដាលកណ្តាល
ចក្ខុវិស័យ; 6 - ការបង្ហាប់ខាងក្រោយនៃវិទ្យុសកម្មដែលមើលឃើញ -
hemianopia ដូចគ្នាជាមួយនឹងការអភិរក្សកណ្តាល
ចក្ខុវិស័យជើង; 7 - ការបង្ហាប់នៃផ្នែកខាងមុខនៃ Cortex នៅក្នុងតំបន់នៃ spo នេះ។
ry - ការបាត់បង់បណ្តោះអាសន្ននៃវាលដែលមើលឃើញពីផ្ទុយ
ភាគី; 8 - ការបង្ហាប់នៃផ្នែកកណ្តាលនៃ Cortex នៅក្នុងតំបន់នៃ spur -
hemianopia ដូចគ្នាជាមួយនឹងចក្ខុវិស័យកណ្តាលត្រូវបានរក្សាទុក
ផ្នែកម្ខាងនៃដំបៅនិងការអភិរក្សនៃវាលបណ្តោះអាសន្ននៃទិដ្ឋភាពជាមួយ
ផ្នែកទល់មុខ; 9 - ការបង្ហាប់នៃផ្នែកខាងក្រោយនៃ Cortex ខាងក្រោយ
តំបន់ខាងក្រោយ - hemianopsis ស្រដៀងគ្នា

kaya scotoma

ជំងឺផ្សេងៗនៃខួរក្បាល។ ភាគច្រើននេះគឺជាជំងឺនៃប្រព័ន្ធឈាមរត់ (ការស្ទះសរសៃឈាម, ស្ទះសរសៃឈាមក្នុងសរសៃឈាម, ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល) និងការវិវត្តនៃដុំសាច់ (glioma) ។

ដោយសារតែការពិតដែលថាការរំលោភលើរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃវិទ្យុសកម្មដែលមើលឃើញត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការចុះខ្សោយនៃឈាមរត់ឈាម វាជាការសំខាន់ដែលត្រូវដឹង។

06 លក្ខណៈពិសេសនៃការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅកាន់តំបន់នេះ។
ការផ្គត់ផ្គង់ឈាមនៃវិទ្យុសកម្មអុបទិក

អនុវត្តនៅ 3 កម្រិត (រូបភាព 4.2.24):

1. ផ្នែកនៃរស្មីដែលមើលឃើញ, ឆ្លងកាត់
ស៊ុបស្ពៃក្តោបនៅពេលក្រោយ និងពីលើស្នែងខាងក្រោមនៃចំហៀង
ventricle ផ្គត់ផ្គង់ដោយសាខានៃផ្នែកខាងមុខ
សរសៃឈាមវ៉ែន (choroidal) ។

2. ផ្នែកនៃរស្មីដែលមើលឃើញ, ដែលមានទីតាំងនៅ
សរសៃឈាមវ៉ែននៅខាងក្រោយនិងចំហៀងទៅស្នែងនៃក្រពះ
ka, ការផ្គត់ផ្គង់ឈាមដោយសាខា ophthalmic ជ្រៅ
សរសៃឈាមខួរក្បាលកណ្តាល។ ការជ្រៀតចូលចុងក្រោយ

ហូរចូលទៅក្នុងតំបន់នេះតាមរយៈសារធាតុ perforated ខាងមុខរួមជាមួយនឹងសរសៃឈាម striated ក្រោយ។

3. នៅពេលដែលវិទ្យុសកម្មដែលមើលឃើញចូលទៅជិត Cortex ខួរក្បាល ការផ្គត់ផ្គង់ឈាមត្រូវបានអនុវត្តដោយ perforating សរសៃឈាម cortical ដែលជាសាខាសំខាន់នៃសរសៃឈាមអាកទែរស្ពឺ។ សរសៃឈាមអាកទែរកើតចេញពីសរសៃឈាមខួរក្បាលក្រោយ ហើយជួនកាលមកពីសរសៃឈាមខួរក្បាលកណ្តាល។

សរសៃឈាមអាក់ទែរទាំងអស់ជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ្វីដែលគេហៅថា សរសៃឈាមខាងចុង។

Cortex ដែលមើលឃើញ

ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ ប្រព័ន្ធប្រសាទនៃរីទីណា និងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ វិភាគការរំញោចដែលមើលឃើញ ដោយវាយតម្លៃលក្ខណៈពណ៌របស់វា កម្រិតពណ៌នៃលំហ និងការបំភ្លឺជាមធ្យមនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃវិស័យមើលឃើញ។ ជំហានបន្ទាប់នៅក្នុងការវិភាគនៃសញ្ញា afferent ត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រព័ន្ធនៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុង Cortex ដែលមើលឃើញបឋម (សរសៃប្រសាទភ្នែក) ។

ការកំណត់អត្តសញ្ញាណតំបន់នៃ Cortex ខួរក្បាលដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះដំណើរការព័ត៌មានដែលមើលឃើញមានប្រវត្តិរបស់វាយូរមកហើយ។ នៅដើមឆ្នាំ 1782 និស្សិតពេទ្យ Francesco German បានពណ៌នាអំពីឆ្នូតពណ៌សដែលរត់កាត់ផ្នែកពណ៌ប្រផេះនៃ lobe occipital ។ វាគឺជាគាត់ដែលបានស្នើដំបូងថា Cortex អាចមានតំបន់ផ្សេងគ្នាកាយវិភាគវិទ្យា។ មុនពេលការរកឃើញរបស់ Gennari អ្នកកាយវិភាគវិទ្យាបានសន្មត់ថា Cortex គឺជាសន្លឹកនៃជាលិកាដូចគ្នា។ Gennari មិនដឹងថាគាត់បានជំពប់ដួលលើ Cortex ដែលមើលឃើញបឋមនោះទេ។ វាត្រូវចំណាយពេលជាងមួយសតវត្សសម្រាប់ Henschen ដើម្បីបង្ហាញថាបន្ទះ Gennari ត្រូវគ្នាទៅនឹង Cortex ដែលមើលឃើញបឋម។

កោសិកា ganglion Retinal ធ្វើគម្រោងដំណើរការរបស់ពួកគេចូលទៅក្នុងរាងកាយ geniculate ក្រោយ ដែលពួកវាបង្កើតជាផែនទី retinotopic ។ នៅក្នុងថនិកសត្វ រាងកាយ geniculate ក្រោយមាន 6 ស្រទាប់ ដែលស្រទាប់នីមួយៗត្រូវបានខាងក្នុងដោយភ្នែកម្ខាង ឬម្ខាងទៀត ហើយទទួលសញ្ញាពីប្រភេទរងផ្សេងៗគ្នានៃកោសិកា ganglion បង្កើតជាស្រទាប់កោសិកាធំ (magnocellular) កោសិកាតូច (parvocellular) និង ណឺរ៉ូន koniocellular (koniocellular) ។ ណឺរ៉ូននៃរាងកាយ geniculate ក្រោយមានវាលទទួលផ្ទៃខាងក្រោយ ស្រដៀងទៅនឹងកោសិកា ganglion រីទីណាល់។

ណឺរ៉ូននៃគម្រោងរាងកាយ geniculate ក្រោយ និងបង្កើតផែនទី retinotopic នៅក្នុង Cortex ដែលមើលឃើញបឋម V 1 ដែលត្រូវបានគេហៅថា "តំបន់ 17" ឬ striate Cortex (striatecortex) ។ វាលទទួលនៃកោសិកា cortical ជំនួសឱ្យអង្គការដែលធ្លាប់ស្គាល់រួចហើយនៃវាលទទួលយោងទៅតាមប្រភេទ "ផ្ទៃខាងក្រោយកណ្តាល" មានបន្ទាត់ ឬគែម ដែលជាជំហានថ្មីជាមូលដ្ឋានក្នុងការវិភាគព័ត៌មានដែលមើលឃើញ។ ស្រទាប់ទាំងប្រាំមួយនៃ V 1 មានលក្ខណៈពិសេសរចនាសម្ព័ន្ធ: សរសៃ afferent ពីរាងកាយ geniculate បញ្ចប់ជាចម្បងនៅក្នុងស្រទាប់ 4 (និងមួយចំនួននៅក្នុងស្រទាប់ 6); កោសិកានៅក្នុងស្រទាប់ 2, 3 និង 5 ទទួលសញ្ញាពីណឺរ៉ូន cortical ។ កោសិកានៃស្រទាប់ 5 និង b ដំណើរការចូលទៅក្នុងតំបន់ subcortical ហើយកោសិកានៃស្រទាប់ទី 2 និង 3 គ្រោងចូលទៅក្នុងតំបន់ cortical ផ្សេងទៀត។ ក្រឡាបញ្ឈរនីមួយៗមានមុខងារជាម៉ូឌុល ដោយទទួលបានសញ្ញាដែលមើលឃើញដំបូងពីទីតាំងជាក់លាក់ក្នុងលំហ និងបញ្ជូនព័ត៌មានដែលមើលឃើញដែលបានដំណើរការទៅតំបន់ដែលមើលឃើញបន្ទាប់បន្សំ។ ការរៀបចំជួរឈរនៃ Cortex ដែលមើលឃើញគឺជាក់ស្តែង ចាប់តាំងពីការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃវាលទទួលនៅតែដូចគ្នានៅទូទាំងជម្រៅទាំងមូលនៃ Cortex ហើយព័ត៌មានដែលមើលឃើញពីភ្នែកនីមួយៗ (ស្តាំ ឬឆ្វេង) តែងតែត្រូវបានដំណើរការនៅក្នុងជួរឈរដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។

ណឺរ៉ូនពីរប្រភេទនៅក្នុងតំបន់ V 1 ត្រូវបានពិពណ៌នាថាមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈសរីរវិទ្យារបស់ពួកគេ។ វាលទទួលនៃកោសិកាសាមញ្ញត្រូវបានពន្លូត និងមានតំបន់ "បើក" និង "បិទ" "រួមគ្នា។ ដូច្នេះហើយ ការជំរុញដ៏ប្រសើរបំផុតសម្រាប់កោសិកាសាមញ្ញគឺធ្នឹមពន្លឺ ឬស្រមោលដែលតម្រង់ទិសជាពិសេស។ កោសិកាស្មុគស្មាញឆ្លើយតបទៅនឹងបន្ទះតម្រង់ទិសជាក់លាក់នៃ ពន្លឺ បន្ទះនេះអាចមានទីតាំងនៅក្នុងតំបន់ណាមួយនៃកន្លែងទទួល។ ការរារាំងកោសិកាសាមញ្ញ ឬស្មុគស្មាញដែលកើតចេញពីការទទួលស្គាល់រូបភាពមានព័ត៌មានលម្អិតបន្ថែមទៀតអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសញ្ញា ដូចជាវត្តមាននៃបន្ទាត់ជាក់លាក់មួយ។ ប្រវែង ឬមុំជាក់លាក់មួយនៅក្នុងវាលទទួលដែលបានផ្តល់ឱ្យ។

វាលទទួលនៃកោសិកាសាមញ្ញមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបញ្ចូលគ្នានៃចំនួនដ៏ច្រើននៃ afferents ពីរាងកាយ geniculate ។ មជ្ឈមណ្ឌលនៃកន្លែងទទួលជាច្រើនដែលនៅជាប់គ្នាបង្កើតបានជាតំបន់ទទួល cortical មួយ។ វាលនៃកោសិកាស្មុគស្មាញអាស្រ័យទៅលើសញ្ញានៃកោសិកាធម្មតា និងកោសិកា cortical ផ្សេងទៀត។ ការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងការរៀបចំនៃវាលទទួលពីរីទីណាទៅរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ ហើយបន្ទាប់មកទៅកោសិកា cortical សាមញ្ញ និងស្មុគស្មាញនិយាយអំពីឋានានុក្រមក្នុងដំណើរការព័ត៌មាន ដែលរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃប្រសាទមួយចំនួននៃកម្រិតមួយត្រូវបានដាក់បញ្ចូលទៅក្នុងបន្ទាប់ ដែលជាកន្លែងដែល គំនិតអរូបីកាន់តែច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើព័ត៌មានដំបូង។ នៅគ្រប់កម្រិតនៃអ្នកវិភាគដែលមើលឃើញ ការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសគឺត្រូវបានបង់ទៅលើភាពផ្ទុយគ្នា និងនិយមន័យនៃព្រំដែនរូបភាព ហើយមិនមែនទៅលើការបំភ្លឺទូទៅនៃភ្នែកនោះទេ។ ដូច្នេះ កោសិកាស្មុគ្រស្មាញនៃ Cortex ដែលមើលឃើញអាច "មើលឃើញ" បន្ទាត់ដែលជាព្រំដែននៃចតុកោណកែង ហើយពួកគេខ្វល់តិចតួចអំពីអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺនៅក្នុងចតុកោណកែងនេះ។ ស៊េរីនៃការស្រាវជ្រាវច្បាស់លាស់ និងបន្តទៅក្នុងយន្តការនៃការយល់ឃើញនៃព័ត៌មានដែលមើលឃើញ ដែលចាប់ផ្តើមដោយការងារត្រួសត្រាយរបស់ Kuffler ជាមួយរីទីណា ត្រូវបានបន្តនៅកម្រិតនៃ Cortex ដែលមើលឃើញដោយ Hubel និង Wiesel ។ Hubel បានផ្តល់ការពិពណ៌នាយ៉ាងរស់រវើកនៃការពិសោធន៍ដំបូងនៅលើ Cortex ដែលមើលឃើញនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ Stephen Kuffler នៅសាកលវិទ្យាល័យ Johns Hopkins (សហរដ្ឋអាមេរិក) ក្នុងទសវត្សរ៍ទី 50 នៃសតវត្សទី XX ។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក ការយល់ដឹងរបស់យើងអំពីសរីរវិទ្យា និងកាយវិភាគសាស្ត្រនៃខួរក្បាលខួរក្បាលបានវិវឌ្ឍន៍យ៉ាងខ្លាំងដោយសារតែការពិសោធន៍របស់ Hubel និង Wiesel ហើយដោយសារតែការងារមួយចំនួនធំដែលការស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេគឺជាចំណុចចាប់ផ្តើម ឬប្រភពនៃការបំផុសគំនិត។ គោលដៅរបស់យើងគឺដើម្បីផ្តល់នូវការពិពណ៌នាសង្ខេបនៃការសរសេរកូដសញ្ញា និងស្ថាបត្យកម្ម cortical ពីទស្សនៈយល់ឃើញ ដោយផ្អែកលើការងារបុរាណរបស់ Hubel និង Wiesel ក៏ដូចជាការពិសោធន៍ថ្មីៗបន្ថែមទៀតដោយពួកគេ សហការីរបស់ពួកគេ និងអ្នកផ្សេងទៀតជាច្រើន។ នៅក្នុងជំពូកនេះ យើងនឹងបង្ហាញតែគំនូរព្រាងនៃស្ថាបត្យកម្មមុខងារនៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ និង Cortex ដែលមើលឃើញ និងតួនាទីរបស់ពួកគេក្នុងការផ្តល់នូវជំហានដំបូងក្នុងការវិភាគនៃ Visual Siena៖ និយមន័យនៃបន្ទាត់ និងរាងដោយផ្អែកលើចំណុចកណ្តាល។ - សញ្ញាផ្ទៃខាងក្រោយចេញមកពីរីទីណា។

នៅពេលផ្លាស់ទីពីរីទីណាទៅរាងកាយ geniculate ក្រោយ ហើយបន្ទាប់មកទៅកាន់ Cortex នៃអឌ្ឍគោល សំណួរកើតឡើងដែលហួសពីវិសាលភាពនៃបច្ចេកវិទ្យា។ អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយ វាត្រូវបានគេទទួលយកជាទូទៅថា ដើម្បីយល់ពីដំណើរការនៃផ្នែកណាមួយនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ចំណេះដឹងអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃណឺរ៉ូនធាតុផ្សំរបស់វាគឺចាំបាច់៖ របៀបដែលពួកគេធ្វើសញ្ញា និងយកព័ត៌មាន របៀបដែលពួកគេបញ្ជូនព័ត៌មានដែលទទួលបានពី ក្រឡាមួយទៅកោសិកាមួយទៀតតាមរយៈ synapses ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការត្រួតពិនិត្យសកម្មភាពនៃកោសិកាបុគ្គលតែមួយ ស្ទើរតែមិនអាចជាវិធីសាស្ត្រដ៏មានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការសិក្សាមុខងារខ្ពស់ជាងនេះ ដែលចំនួនណឺរ៉ូនជាច្រើនត្រូវបានចូលរួម។ អំណះអំណាងដែលត្រូវបានគេប្រើនៅទីនេះហើយបន្តប្រើពីមួយពេលទៅមួយពេលគឺថាខួរក្បាលមានកោសិកាប្រហែល 10 10 ឬច្រើនជាងនេះ។ សូម្បីតែកិច្ចការ ឬព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សាមញ្ញបំផុត ពាក់ព័ន្ធនឹងកោសិកាសរសៃប្រសាទរាប់រយរាប់ពាន់ ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ តើមានឱកាសអ្វីខ្លះដែលអ្នកសរីរវិទ្យាអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងខ្លឹមសារនៃយន្តការនៃការបង្កើតសកម្មភាពស្មុគស្មាញក្នុងខួរក្បាល ប្រសិនបើគាត់អាចពិនិត្យកោសិកាប្រសាទតែមួយ ឬច្រើនក្នុងពេលដំណាលគ្នា ដែលជាប្រភាគតូចដែលគ្មានសង្ឃឹមនៃចំនួនសរុប?

នៅពេលពិនិត្យឱ្យបានដិតដល់ តក្កវិជ្ជានៃអំណះអំណាងបែបនេះទាក់ទងនឹងភាពស្មុគស្មាញចម្បងនៃការសិក្សាដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកោសិកាមួយចំនួនធំ និងមុខងារខ្ពស់ដែលស្មុគ្រស្មាញ ហាក់ដូចជាគ្មានកំហុសទៀតទេ។ ដូចជាជាញឹកញាប់ គោលការណ៍សាមញ្ញមួយបានលេចចេញឡើងដែលបើកឡើងនូវទិដ្ឋភាពថ្មីនិងច្បាស់ជាងមុនអំពីបញ្ហា។ ស្ថានភាពនៅក្នុង Cortex ដែលមើលឃើញត្រូវបានសម្រួលដោយការពិតដែលថាប្រភេទកោសិកាសំខាន់ៗមានទីតាំងនៅដាច់ដោយឡែកពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងទម្រង់នៃអង្គភាពដែលរៀបចំបានល្អនិងច្រំដែល។ លំនាំដដែលៗនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទនេះត្រូវបានទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយនឹងផែនទី retinotopic នៃ Cortex ដែលមើលឃើញ។ ដូច្នេះ ចំណុចជិតខាងនៃរីទីណា ត្រូវបានព្យាករលើចំណុចជិតខាង នៅលើផ្ទៃនៃ Cortex ដែលមើលឃើញ។ នេះមានន័យថា Cortex ដែលមើលឃើញត្រូវបានរៀបចំតាមរបៀបដែលសម្រាប់ផ្នែកតូចបំផុតនីមួយៗនៃផ្នែកដែលមើលឃើញមានសំណុំនៃណឺរ៉ូនសម្រាប់វិភាគព័ត៌មាន និងបញ្ជូនវា។ លើសពីនេះទៀតដោយប្រើវិធីសាស្រ្តដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីញែកក្រុមកោសិកាដែលទាក់ទងនឹងមុខងារ គំរូនៃអង្គការ cortical នៃកម្រិតខ្ពស់ត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណ។ ជាការពិតណាស់ ស្ថាបត្យកម្មនៃ Cortex កំណត់មូលដ្ឋានរចនាសម្ព័ន្ធនៃមុខងារ cortical ដូច្នេះវិធីសាស្រ្តកាយវិភាគសាស្ត្រថ្មីជំរុញឱ្យមានការស្រាវជ្រាវវិភាគថ្មី។ ដូច្នេះ មុននឹងយើងពណ៌នាអំពីទំនាក់ទំនងមុខងារនៃសរសៃប្រសាទដែលមើលឃើញ វាមានប្រយោជន៍ក្នុងការសង្ខេបយ៉ាងខ្លីអំពីរចនាសម្ព័ន្ធទូទៅនៃផ្លូវដែលមើលឃើញកណ្តាលដែលមានប្រភពចេញពីស្នូលនៃរាងកាយ geniculate ក្រោយ។

រាងកាយ geniculate ចំហៀង

សរសៃសរសៃប្រសាទអុបទិកចាប់ផ្តើមពីភ្នែកនីមួយៗ ហើយបញ្ចប់នៅលើកោសិកានៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង (LCT) (រូបភាពទី 1) ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រទាប់ដែលអាចសម្គាល់បានយ៉ាងច្បាស់ ("geniculate" - geniculate - មានន័យថា "កោងដូចជង្គង់។ ”) នៅក្នុង LCT របស់ឆ្មា ស្រទាប់កោសិកាបីផ្សេងគ្នា (A, A 1, C) អាចត្រូវបានគេមើលឃើញថា មួយក្នុងនោះ (A 1) មានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ និងត្រូវបានបែងចែកបន្ថែមទៀត។ នៅក្នុងសត្វស្វានិងសត្វព្រូនដទៃទៀតរួមទាំង

ផែនទីនៃវាលដែលមើលឃើញនៅក្នុងរាងកាយ geniculate ក្រោយ

លក្ខណៈសណ្ឋានដីដ៏សំខាន់មួយគឺ សណ្តាប់ធ្នាប់ខ្ពស់នៅក្នុងការរៀបចំកន្លែងទទួលនៅក្នុងស្រទាប់នីមួយៗនៃ LKT ។ តំបន់ជិតខាងនៃរីទីណាបង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយកោសិកាជិតខាងនៃ LC ដូច្នេះវាលទទួលនៃណឺរ៉ូន LC ដែលនៅជិតនោះត្រួតលើផ្ទៃធំមួយ។ កោសិកានៅក្នុងតំបន់កណ្តាលនៃរីទីណារបស់ឆ្មា (តំបន់ដែលរីទីណារបស់ឆ្មាមានកន្លែងទទួលតូចៗជាមួយនឹងមជ្ឈមណ្ឌលតូចៗ) ក៏ដូចជានៅក្នុង fovea នៃស្វាបង្កើតជាទំនាក់ទំនងជាមួយនឹងកោសិកាមួយចំនួនធំនៅក្នុងស្រទាប់នីមួយៗនៃ LCT ។ . ការចែកចាយស្រដៀងគ្នានៃមូលបត្របំណុលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងមនុស្សដោយប្រើ NMR ។ ចំនួនកោសិកាដែលជាប់ទាក់ទងនឹងតំបន់គ្រឿងកុំព្យូទ័រនៃរីទីណាមានតិចតួចណាស់។ ការបង្ហាញហួសហេតុនៃ fossa អុបទិកនេះឆ្លុះបញ្ចាំងពីដង់ស៊ីតេខ្ពស់នៃ photoreceptors នៅក្នុងតំបន់ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការមើលឃើញជាមួយនឹង acuity អតិបរមា។ ទោះបីជាចំនួនសរសៃសរសៃប្រសាទអុបទិក និងចំនួនកោសិកា LC ប្រហែលស្មើគ្នាក៏ដោយ ក៏ណឺរ៉ូន LC នីមួយៗទទួលបានសញ្ញាបញ្ចូលគ្នាពីសរសៃសរសៃប្រសាទអុបទិកជាច្រើន។ សរសៃនីមួយៗនៃសរសៃប្រសាទអុបទិកនៅក្នុងវេនបង្កើតទំនាក់ទំនង synaptic ផ្សេងគ្នាជាមួយណឺរ៉ូន LC ជាច្រើន។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ស្រទាប់នីមួយៗមិនត្រឹមតែត្រូវបានតម្រៀបតាមសណ្ឋានដីប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែកោសិកានៃស្រទាប់ផ្សេងៗគ្នាក៏មានទំនាក់ទំនង retinotopic គ្នាទៅវិញទៅមកផងដែរ។ នោះគឺប្រសិនបើអេឡិចត្រូតត្រូវបានកម្រិតខ្ពស់កាត់កែងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងទៅនឹងផ្ទៃនៃ LKT នោះសកម្មភាពនៃកោសិកាដែលទទួលព័ត៌មានពីតំបន់ដែលត្រូវគ្នានៃមួយ ហើយបន្ទាប់មកភ្នែកផ្សេងទៀតនឹងត្រូវបានកត់ត្រាទុកមុន ព្រោះមីក្រូអេឡិចត្រូតឆ្លងកាត់ស្រទាប់មួយនៃ LKT បន្ទាប់ពី មួយទៀត។ ទីតាំងនៃកន្លែងទទួលគឺស្ថិតនៅក្នុងទីតាំងដែលត្រូវគ្នាយ៉ាងតឹងរឹងលើរីទីណាទាំងពីរ ពោលគឺពួកវាតំណាងឱ្យតំបន់ដូចគ្នានៃវាលដែលមើលឃើញ។ មិនមានការលាយបញ្ចូលគ្នាដ៏សំខាន់នៃព័ត៌មានពីភ្នែកស្តាំ និងឆ្វេង និងអន្តរកម្មរវាងពួកវានៅក្នុងកោសិកានៃ LKT នោះទេ មានតែណឺរ៉ូនមួយចំនួនតូច (ដែលមានផ្នែកទទួលនៅក្នុងភ្នែកទាំងពីរ) រំភើបចិត្តទាំងស្រុងដោយកែវយឹត។

គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើល, ការឆ្លើយតបនៃកោសិកា LCT មិនខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីកោសិកា ganglion (រូបភាព 3) ។ ណឺរ៉ូន LCT ក៏មានកន្លែងទទួល antagonistic ដែលរៀបចំជាកណ្តាល ទាំងជាមួយមជ្ឈមណ្ឌល "បិទ" ឬ "បើក" ប៉ុន្តែយន្តការកម្រិតពណ៌ត្រូវបានកែតម្រូវឱ្យបានល្អជាង ដោយសារការឆ្លើយឆ្លងគ្នាកាន់តែច្រើនរវាង

តំបន់រារាំងនិងរំភើប។ ដូច្នេះ ស្រដៀងគ្នាទៅនឹងកោសិកា ganglion រីទីណា ភាពផ្ទុយគ្នាគឺជាការជំរុញដ៏ប្រសើរបំផុតសម្រាប់ណឺរ៉ូន LC ប៉ុន្តែពួកវាឆ្លើយតបកាន់តែខ្សោយទៅនឹងការបំភ្លឺទូទៅ។ ការសិក្សាលើផ្នែកទទួលនៃណឺរ៉ូន LC មិនទាន់ត្រូវបានបញ្ចប់នៅឡើយទេ។ ឧទាហរណ៍ ណឺរ៉ូនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង LCT ដែលការរួមចំណែកដល់ការងាររបស់ LCT មិនត្រូវបានបង្កើតឡើង ក៏ដូចជាផ្លូវដែលដឹកនាំពី Cortex ចុះទៅ LCT ។ មតិត្រឡប់ Cortical គឺចាំបាច់សម្រាប់សកម្មភាពធ្វើសមកាលកម្មនៃណឺរ៉ូន LC ។

ស្រទាប់មុខងារនៃ LCT

ហេតុអ្វីបានជា LCT មានស្រទាប់ច្រើនជាងមួយក្នុងភ្នែក? ឥឡូវនេះវាត្រូវបានគេរកឃើញថាណឺរ៉ូននៅក្នុងស្រទាប់ផ្សេងៗគ្នាមានមុខងារមុខងារខុសៗគ្នា។ ជាឧទាហរណ៍ កោសិកាដែលរកឃើញនៅក្នុងស្រទាប់កោសិកាតូច dorsal ទីបួននៃស្វា LC ដូចជាកោសិកា P ganglion អាចឆ្លើយតបទៅនឹងពន្លឺនៃពណ៌ផ្សេងគ្នា ដែលបង្ហាញពីការរើសអើងពណ៌ដ៏ល្អ។ ផ្ទុយទៅវិញ ស្រទាប់ទី 1 និងទី 2 (ស្រទាប់កោសិកាធំ) មានកោសិកាស្រដៀងនឹង M ដែលផ្តល់ការឆ្លើយតបរហ័ស ("រស់") និងមិនមានពណ៌ ខណៈពេលដែលស្រទាប់ K ទទួលបានសញ្ញាពីកោសិកា ganglion រីទីណា "ខៀវលើ" ហើយអាចដើរតួនាទីពិសេស។ នៅក្នុងចក្ខុវិស័យពណ៌។ នៅក្នុងឆ្មា សរសៃ X និង Y (សូមមើលផ្នែក "ការចាត់ថ្នាក់នៃកោសិកា ganglion" បញ្ចប់នៅក្នុងស្រទាប់រងផ្សេងគ្នា A, C និង A 1 ដូច្នេះការអសកម្មជាក់លាក់នៃស្រទាប់ A ប៉ុន្តែមិនមែន C កាត់បន្ថយភាពត្រឹមត្រូវនៃចលនាភ្នែកយ៉ាងខ្លាំងនៃកោសិកាជាមួយ " on" - និង "off" -center ក៏ត្រូវបានបែងចែកទៅជាស្រទាប់ផ្សេងៗគ្នានៅក្នុង LCT នៃ mink និង ferret ហើយចំពោះវិសាលភាពខ្លះនៅក្នុងសត្វស្វា។ សរុបមក LCT គឺជាស្ថានីយ៍ដំណាក់កាលមួយដែល axons កោសិកា ganglion ត្រូវបានតម្រៀបតាមបែបនោះ។ វិធីដែលកោសិកាជិតខាងទទួលបានសញ្ញាពីតំបន់ដូចគ្នាបេះបិទនៃវាលដែលមើលឃើញ ហើយណឺរ៉ូនដែលដំណើរការព័ត៌មានត្រូវបានរៀបចំជាចង្កោម។ ដូច្នេះនៅក្នុង LCT មូលដ្ឋានកាយវិភាគសាស្ត្រសម្រាប់ដំណើរការស្របគ្នានៃព័ត៌មានដែលមើលឃើញគឺជាក់ស្តែង។

Cytoarchitectonics នៃ Cortex ដែលមើលឃើញ

ព័ត៌មានដែលមើលឃើញចូលទៅក្នុង Cortex និង LCT តាមរយៈវិទ្យុសកម្មអុបទិក។ នៅក្នុងសត្វស្វាវិទ្យុសកម្មអុបទិកបញ្ចប់នៅចានបត់ដែលមានកម្រាស់ប្រហែល 2 មីលីម៉ែត្រ (រូបភាព 4) ។ តំបន់នៃខួរក្បាលនេះ - ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា Cortex ដែលមើលឃើញបឋម តំបន់ដែលមើលឃើញ 1 ឬ V 1 - ត្រូវបានគេហៅផងដែរថា Cortex striated ឬ "តំបន់ 17" ។ វាក្យសព្ទចាស់គឺផ្អែកលើលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យកាយវិភាគសាស្ត្រដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅដើមសតវត្សទី 20 ។ V 1 ស្ថិតនៅខាងក្រោយនៅក្នុងតំបន់នៃ lobe occipital ហើយអាចត្រូវបានទទួលស្គាល់នៅក្នុងផ្នែកឆ្លងកាត់ដោយរូបរាងពិសេសរបស់វា។ បណ្តុំនៃសរសៃនៅក្នុងតំបន់នេះបង្កើតបានជាបន្ទះដែលអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ដោយភ្នែកទទេ (នោះហើយជាមូលហេតុដែលតំបន់នេះត្រូវបានគេហៅថា "ឆ្នូត" រូបភព 4B)។ តំបន់ជិតខាងនៅខាងក្រៅតំបន់ banding ក៏ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងចក្ខុវិស័យផងដែរ។ តំបន់ជុំវិញតំបន់ V ភ្លាមៗត្រូវបានគេហៅថាតំបន់ V 2 (ឬ "តំបន់ 18") ហើយទទួលសញ្ញាពីតំបន់ V (សូមមើលរូបភាពទី 4C) ។ ព្រំដែនច្បាស់លាស់នៃអ្វីដែលហៅថា extrastriate visual Cortex (V 2 -V 5) មិនអាចបង្កើតបានដោយប្រើការពិនិត្យខួរក្បាលនោះទេ ទោះបីជាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យមួយចំនួនត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់រឿងនេះក៏ដោយ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុង V 2 ភាពច្របូកច្របល់នឹងរលាយបាត់ កោសិកាធំៗមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃ ហើយសរសៃ myelin ស្តើង អាចមើលឃើញនៅក្នុងស្រទាប់កាន់តែជ្រៅ។

តំបន់នីមួយៗមានតំណាងផ្ទាល់ខ្លួននៃផ្នែកដែលមើលឃើញនៃរីទីណាដែលត្រូវបានព្យាករតាមវិធីដែលកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ផែនទីព្យាករណ៍ត្រូវបានចងក្រងឡើងវិញក្នុងសម័យមួយដែលវាមិនអាចវិភាគសកម្មភាពរបស់កោសិកានីមួយៗ។ ដូច្នេះសម្រាប់ការគូសវាសការបំភ្លឺនៃតំបន់តូចៗនៃរីទីណាជាមួយនឹងធ្នឹមពន្លឺនិងការចុះឈ្មោះសកម្មភាព cortical ដោយប្រើអេឡិចត្រូតធំត្រូវបានគេប្រើ។ ផែនទីទាំងនេះក៏ដូចជាសមភាគីទំនើបរបស់ពួកគេថ្មីៗនេះបានចងក្រងដោយប្រើបច្ចេកទេសរូបភាពខួរក្បាលដូចជា positron emission tomography និងមុខងារអនុភាពម៉ាញេទិចនុយក្លេអ៊ែរ បានបង្ហាញថាផ្ទៃនៃ Cortex ដែលត្រូវបានឧទ្ទិសដល់តំណាង fovea មានទំហំធំជាងតំបន់ដែលបានកំណត់ទៅ រីទីណាដែលនៅសល់។ ការរកឃើញទាំងនេះជាគោលការណ៍បានបំពេញតាមការរំពឹងទុកចាប់តាំងពីការទទួលស្គាល់លំនាំដោយ Cortex ត្រូវបានអនុវត្តជាចម្បងដោយសារតែដំណើរការនៃព័ត៌មានពី photoreceptors ដែលមានទីតាំងនៅតំបន់ fovea ។ ការតំណាងនេះគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងតំណាងពង្រីកនៃដៃ និងមុខនៅក្នុងតំបន់នៃ Cortex somatosensory បឋម។ fossa នៃរីទីណាល់ចូលទៅក្នុងបង្គោល occipital នៃ Cortex ខួរក្បាល។ ផែនទីនៃផ្នែកខាងភ្នែកលាតសន្ធឹងផ្នែកខាងមុខតាមបណ្តោយផ្ទៃកណ្តាលនៃ lobe occipital (រូបភាពទី 5) ។ ដោយសារតែរូបភាពដាក់បញ្ច្រាសដែលបង្កើតឡើងនៅលើរីទីណា ដោយមានជំនួយពីកែវភ្នែក វាលដែលមើលឃើញខាងលើត្រូវបានព្យាករទៅលើតំបន់ខាងក្រោមនៃរីទីណា ហើយត្រូវបានបញ្ជូនទៅតំបន់ V 1 ដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រោមចង្អូរនៃស្ពឺ។ វាលដែលមើលឃើញទាបត្រូវបានព្យាករលើ spur groove ។

នៅលើផ្នែកនៃ Cortex ណឺរ៉ូនអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមរូបរាងរបស់វា។ ក្រុមសំខាន់ពីរនៃណឺរ៉ូនបង្កើតជាកោសិកាផ្កាយ និងពីរ៉ាមីត។ ឧទាហរណ៍នៃក្រឡាទាំងនេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ 6 ខ។ ភាពខុសគ្នាសំខាន់រវាងពួកវាគឺប្រវែងអ័ក្ស និងរូបរាងរបស់កោសិកា។ Axons នៃកោសិកាពីរ៉ាមីតគឺយូរជាងនេះ, ចុះចូលទៅក្នុងសារធាតុពណ៌ស, ចាកចេញពី Cortex; ដំណើរការនៃកោសិកាផ្កាយបញ្ចប់នៅក្នុងតំបន់ជិតបំផុត។ កោសិកាទាំងពីរក្រុមនេះអាចមានភាពខុសគ្នាផ្សេងទៀត ដូចជាវត្តមាន ឬអវត្តមាននៃឆ្អឹងខ្នងនៅលើ dendrites ដែលផ្តល់មុខងារមុខងាររបស់វា។ មានណឺរ៉ូនដែលមានឈ្មោះចម្លែកផ្សេងទៀត (កោសិកាផ្កាពីរ កោសិកាផ្កាភ្លើង កោសិកាកន្ត្រក កោសិកាអឌ្ឍចន្ទ) ក៏ដូចជាកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ លក្ខណៈពិសេសលក្ខណៈរបស់ពួកគេគឺថាដំណើរការនៃកោសិកាទាំងនេះត្រូវបានដឹកនាំជាចម្បងក្នុងទិសដៅរ៉ាឌីកាល់: ឡើងលើនិងចុះក្រោមតាមរយៈកម្រាស់នៃ Cortex (នៅមុំសមស្របទៅនឹងផ្ទៃ) ។ ផ្ទុយទៅវិញ ដំណើរការក្រោយៗជាច្រើន (ប៉ុន្តែមិនមែនទាំងអស់) របស់ពួកគេមានរយៈពេលខ្លី។ ការតភ្ជាប់រវាង Cortex ដែលមើលឃើញបឋម និង Cortex លំដាប់ខ្ពស់ត្រូវបានអនុវត្តដោយ axons ដែលឆ្លងកាត់ក្នុងទម្រង់ជាបណ្តុំតាមរយៈសារធាតុពណ៌សដែលមានទីតាំងនៅក្រោមស្រទាប់កោសិកា។

អង្ករ។ 7. ការតភ្ជាប់នៃ Cortex ដែលមើលឃើញ។ (ក) ស្រទាប់កោសិកាដែលមានដំណើរការចូល និងចេញខុសៗគ្នា។ ចំណាំថាដំណើរការដើមពី LKT ភាគច្រើនត្រូវបានរំខាននៅក្នុងស្រទាប់ទី 4 ។ ការរីកដុះដាលចេញពី LCT ដែលចេញមកពីស្រទាប់កោសិកាធំត្រូវបានរំខានជាចម្បងនៅក្នុងស្រទាប់ 4C និង 4B ខណៈពេលដែលការរីកដុះដាលពីកោសិកាតូចៗត្រូវបានរំខាននៅក្នុង 4A និង 4C។ កោសិកាសាមញ្ញមានទីតាំងនៅជាចម្បងនៅក្នុងស្រទាប់ទី 4 និងទី 6 កោសិកាស្មុគស្មាញ - នៅក្នុងស្រទាប់ 2, 3, 5 និង 6. កោសិកានៅក្នុងស្រទាប់ 2, 3 និង 4B បញ្ជូនអ័ក្សទៅតំបន់ cortical ផ្សេងទៀត; កោសិកានៅក្នុងស្រទាប់ទី 5 និងទី 6 បញ្ជូន axons ទៅ coliculus និង LC ។ (ខ) ការបែងចែកធម្មតានៃអ័ក្សនៃ LCT និងណឺរ៉ូន cortical នៅក្នុងឆ្មាមួយ។ បន្ថែមពីលើការភ្ជាប់បញ្ឈរទាំងនេះ កោសិកាជាច្រើនមានទំនាក់ទំនងផ្តេកវែងដែលដំណើរការក្នុងស្រទាប់មួយទៅតំបន់ឆ្ងាយនៃ Cortex ។

ផ្លូវចូល ច្រកចេញ និងការរៀបចំស្រទាប់នៃ Cortex

លក្ខណៈពិសេសចម្បងនៃ Cortex ថនិកសត្វគឺថាកោសិកានៅទីនេះត្រូវបានរៀបចំជា 6 ស្រទាប់នៅក្នុងសារធាតុពណ៌ប្រផេះ (រូបភាព 6A) ។ ស្រទាប់មានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងរូបរាង អាស្រ័យលើដង់ស៊ីតេនៃកោសិកា ក៏ដូចជាកម្រាស់នៃតំបន់នីមួយៗនៃ Cortex ។ ផ្លូវចូលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ 7A នៅខាងឆ្វេង។ ដោយផ្អែកលើ LCT សរសៃទាំងនេះត្រូវបានបញ្ចប់ជាចម្បងនៅក្នុងស្រទាប់ទី 4 ជាមួយនឹងចំនួនតិចតួចនៃការតភ្ជាប់ដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងស្រទាប់ទី 6 ។ ស្រទាប់ខាងលើទទួលបានសញ្ញាពីតំបន់ខ្នើយ thalamic (pulvinarzone) ឬតំបន់ផ្សេងទៀតនៃ thalamus ។ កោសិកា Cortical មួយចំនួនធំ ជាពិសេសនៅក្នុងតំបន់នៃស្រទាប់ទី 2 ក៏ដូចជានៅផ្នែកខាងលើនៃស្រទាប់ទី 3 និងទី 5 ទទួលសញ្ញាពីណឺរ៉ូនដែលមានទីតាំងនៅក្នុង Cortex ផងដែរ។ ភាគច្រើននៃសរសៃដែលចេញមកពី LCT ទៅស្រទាប់ទី 4 ត្រូវបានបែងចែករវាងស្រទាប់រងផ្សេងៗ។

សរសៃដែលចេញពីស្រទាប់ទី 6, 5, 4, 3 និង 2 ត្រូវបានបង្ហាញនៅខាងស្តាំក្នុងរូបភាព 7A ។ កោសិកាដែលបញ្ជូនសញ្ញា efferent ពី Cortex ក៏អាចគ្រប់គ្រងទំនាក់ទំនង intracortical រវាងស្រទាប់ផ្សេងៗគ្នាផងដែរ។ ឧទាហរណ៍ axons នៃក្រឡាមួយពីស្រទាប់ទី 6 បន្ថែមពីលើ LCT ក៏អាចត្រូវបានដឹកនាំទៅស្រទាប់ cortical មួយផ្សេងទៀតផងដែរ អាស្រ័យលើប្រភេទនៃការឆ្លើយតបនៃក្រឡានេះ 34) ។ ដោយផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃផ្លូវដែលមើលឃើញនេះ ផ្លូវខាងក្រោមនៃសញ្ញាដែលមើលឃើញអាចត្រូវបានស្រមៃ: ព័ត៌មានពីរីទីណាត្រូវបានបញ្ជូនទៅកោសិកា cortical (ជាចម្បងនៅក្នុងស្រទាប់ទី 4) ដោយអ័ក្សនៃកោសិកា LCT; ព័ត៌មានត្រូវបានបញ្ជូនពីស្រទាប់មួយទៅស្រទាប់មួយ ពីណឺរ៉ូនទៅណឺរ៉ូននៅទូទាំងកម្រាស់នៃ Cortex ។ ពត៌មានដែលបានដំណើរការត្រូវបានបញ្ជូនទៅផ្នែកផ្សេងទៀតនៃ Cortex ដោយមានជំនួយពីសរសៃដែលចូលទៅជ្រៅទៅក្នុងសារធាតុពណ៌ស ហើយត្រលប់ទៅតំបន់នៃ Cortex វិញ។ ដូច្នេះ អង្គការរ៉ាឌីកាល់ ឬបញ្ឈរនៃ Cortex ផ្តល់ឱ្យយើងនូវហេតុផលដើម្បីជឿថា ជួរឈរនៃណឺរ៉ូនធ្វើការជាឯកតាគណនាដាច់ដោយឡែក ដំណើរការព័ត៌មានលម្អិតផ្សេងៗនៃទិដ្ឋភាពដែលមើលឃើញ និងបញ្ជូនព័ត៌មានដែលទទួលបានបន្ថែមទៀតទៅកាន់តំបន់ផ្សេងទៀតនៃ Cortex ។

ការបំបែកសរសៃចូលពី LQT នៅក្នុងស្រទាប់ទី 4

សរសៃ LCT afferent បញ្ចប់នៅក្នុងស្រទាប់ទី 4 នៃ Cortex ដែលមើលឃើញបឋម ដែលមានអង្គការស្មុគស្មាញ ហើយអាចសិក្សាបានទាំងផ្នែកសរីរវិទ្យា និងកាយវិភាគវិទ្យា។ លក្ខណៈពិសេសដំបូងដែលយើងចង់បង្ហាញគឺការបំបែកសរសៃចូលមកពីភ្នែកផ្សេងគ្នា។ នៅក្នុងសត្វឆ្មា និងស្វាពេញវ័យ កោសិកានៅក្នុងស្រទាប់មួយនៃ LCT ដែលទទួលសញ្ញាពីភ្នែកម្ខាង បញ្ជូនដំណើរការទៅកាន់ចង្កោមកោសិកា Cortical ដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៅក្នុងស្រទាប់ 4C ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះភ្នែកពិសេសនេះ។ ការប្រមូលផ្តុំកោសិកាត្រូវបានដាក់ជាក្រុមក្នុងទម្រង់ជាបន្ទះឆ្លាស់គ្នា ឬបណ្តុំនៃកោសិកា cortical ដែលទទួលព័ត៌មានទាំងស្រុងពីភ្នែកខាងស្តាំ ឬខាងឆ្វេង។ នៅក្នុងស្រទាប់ដែលកាន់តែស្រើបស្រាល និងជ្រៅជាងនេះ ណឺរ៉ូនត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយភ្នែកទាំងពីរ បើទោះបីជាជាធម្មតាមានភាពលេចធ្លោមួយនៃពួកវាក៏ដោយ។ Hubel និង Wiesel បានធ្វើការបង្ហាញដើមនៃការបំបែកព័ត៌មានពីភ្នែកផ្សេងគ្នា និងការត្រួតត្រារបស់មួយក្នុងចំណោមពួកគេនៅក្នុងផ្នែកមើលឃើញបឋមដោយប្រើវិធីសាស្រ្ត electrophysiological ។ ពួកគេបានប្រើពាក្យ "ជួរត្រួតត្រានៃភ្នែក" ដើម្បីពិពណ៌នាអំពីការសង្កេតរបស់ពួកគេ ដោយធ្វើតាមគំនិតនៃជួរឈរ cortical ដែលបង្កើតឡើងដោយ Mountcastle សម្រាប់ Cortex somatosensory ។ ស៊េរីនៃបច្ចេកទេសពិសោធន៍ត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីបង្ហាញពីក្រុមឆ្លាស់គ្នានៃកោសិកានៅក្នុងស្រទាប់ទី 4 ដែលទទួលបានព័ត៌មានពីភ្នែកខាងស្តាំ ឬខាងឆ្វេង។ ដំបូងឡើយ វាត្រូវបានស្នើឡើងដើម្បីធ្វើការខូចខាតបន្តិចបន្តួចក្នុងស្រទាប់តែមួយនៃ LKT (សូមចាំថាស្រទាប់នីមួយៗទទួលបានព័ត៌មានពីភ្នែកតែមួយប៉ុណ្ណោះ)។ ប្រសិនបើនេះត្រូវបានធ្វើរួច នោះស្ថានីយដែលខូចទ្រង់ទ្រាយនឹងលេចឡើងក្នុងស្រទាប់ទី 4 បង្កើតបានជាលំនាំជាក់លាក់នៃចំណុចឆ្លាស់គ្នា ដែលត្រូវនឹងតំបន់ដែលគ្រប់គ្រងដោយភ្នែក បញ្ជូនព័ត៌មានទៅកាន់តំបន់រងការខូចខាតនៃ LCT ។ ក្រោយមក ការបង្ហាញដ៏គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលមួយអំពីអត្ថិភាពនៃទម្រង់នៃការត្រួតត្រាភ្នែកជាក់លាក់មួយត្រូវបានធ្វើឡើងដោយប្រើការដឹកជញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូវិទ្យុសកម្មចេញពីភ្នែកម្ខាង។ ការពិសោធន៍មានក្នុងការចាក់អាស៊ីតអាមីណូ (proline ឬ lecithin) ដែលមានអាតូមនៃសារធាតុវិទ្យុសកម្ម tritium ចូលទៅក្នុងភ្នែក។ ការចាក់ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងរាងកាយ vitreous នៃភ្នែកដែលអាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានចាប់យកដោយសាកសពនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ retinal និងរួមបញ្ចូលនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីន។ យូរ ៗ ទៅប្រូតេអ៊ីនដែលមានស្លាកតាមរបៀបនេះត្រូវបានបញ្ជូនទៅកោសិកា ganglion និងតាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទអុបទិកទៅកាន់ស្ថានីយរបស់ពួកគេនៅក្នុង LCT ។ លក្ខណៈពិសេសគួរឱ្យកត់សម្គាល់គឺថាស្លាកវិទ្យុសកម្មនេះក៏ត្រូវបានបញ្ជូនពីណឺរ៉ូនទៅណឺរ៉ូនតាមរយៈ synapses គីមី។ ស្លាកសញ្ញានៅទីបំផុតបញ្ចប់នៅចុងបញ្ចប់នៃសរសៃ LCT នៅក្នុង Cortex ដែលមើលឃើញ។

នៅលើរូបភព។ 8 បង្ហាញទីតាំងនៅក្នុងស្រទាប់ទី 4 នៃស្ថានីយវិទ្យុសកម្មដែលបង្កើតឡើងដោយអ័ក្សនៃកោសិកា LCT ដែលភ្ជាប់ជាមួយនឹងភ្នែកដែលស្លាកត្រូវបានចាក់។

អង្ករ។ រូបភាពទី 8. សសរដែលគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នែកនៅក្នុង Cortex របស់ស្វា ដែលទទួលបានដោយការចាក់សារធាតុប្រូលីនវិទ្យុសកម្មទៅក្នុងភ្នែកម្ខាង។ ស្វ័យរ៉ាឌីយ៉ូក្រាមដែលថតនៅក្រោមការបំភ្លឺវាលងងឹត ដែលគ្រាប់ប្រាក់ត្រូវបានបង្ហាញជាពណ៌ស។ (ក) នៅផ្នែកខាងលើនៃរូប បន្ទះកាត់តាមស្រទាប់ទី 4 នៃ Cortex ដែលមើលឃើញនៅមុំមួយទៅផ្ទៃ បង្កើតជាចំណិតកាត់កែងនៃជួរឈរ។ នៅកណ្តាលស្រទាប់ទី 4 ត្រូវបានកាត់ដោយផ្ដេកដែលបង្ហាញថាជួរឈរមានចានពន្លូត។ (ខ) ការស្ថាបនាឡើងវិញពីផ្នែកផ្ដេកជាច្រើននៃស្រទាប់ 4C នៅក្នុងសត្វស្វាមួយផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងភ្នែក ilsilateral ។ (ការកាត់ផ្តេកអាចបង្ហាញ

មានតែផ្នែកនៃស្រទាប់ទី 4 ដោយសារតែកោងនៃ Cortex ។) នៅក្នុងទាំង A និង B ជួរឈរដែលមើលឃើញមើលទៅដូចជាឆ្នូតដែលមានទទឹងស្មើគ្នាដោយទទួលបានព័ត៌មានពីភ្នែកម្ខាងឬម្ខាងទៀត។

ដែលមានទីតាំងនៅខាងលើ Cortex ដែលមើលឃើញ ដូច្នេះតំបន់បែបនេះមើលទៅដូចជាចំណុចពណ៌សនៅលើផ្ទៃខាងក្រោយងងឹតនៃរូបថត) ។ ចំណុចសម្គាល់ត្រូវបានប្រសព្វជាមួយតំបន់ដែលមិនសម្គាល់ដែលទទួលព័ត៌មានពីភ្នែកផ្ទុយ ដែលសញ្ញាសម្គាល់មិនត្រូវបានអនុវត្ត។ ចម្ងាយពីកណ្តាលទៅកណ្តាលរវាងចំណុចដែលត្រូវគ្នានឹងសសរដែលគ្របដណ្តប់ដោយភ្នែកគឺប្រហែល 1 ម។

នៅកម្រិតកោសិកា រចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នាមួយត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងស្រទាប់ទី 4 ដោយការចាក់សារធាតុ horseradish peroxidase ទៅក្នុង axons cortical-bound បុគ្គលនៃណឺរ៉ូន LC ។ អ័ក្សដែលបង្ហាញក្នុងរូប។ 9 មកពីណឺរ៉ូន LCT ជាមួយនឹងមជ្ឈមណ្ឌល "បិទ" ដែលឆ្លើយតបជាមួយនឹងសញ្ញាខ្លីៗទៅកាន់ស្រមោល និងកន្លែងផ្លាស់ទី។ axon បញ្ចប់ជាក្រុមពីរផ្សេងគ្នានៃដំណើរការនៅក្នុងស្រទាប់ទី 4 ។ ក្រុមនៃដំណើរការដែលមានស្លាកត្រូវបានបំបែកដោយតំបន់គ្មានស្លាកទទេដែលត្រូវគ្នានឹងទំហំទៅនឹងទឹកដីដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះភ្នែកផ្សេងទៀត។ ប្រភេទនៃការសិក្សា morphological នេះពង្រីកព្រំដែន និងអនុញ្ញាតឱ្យមានការយល់ដឹងកាន់តែស៊ីជម្រៅអំពីការពិពណ៌នាដើមនៃជួរឈរនៃការគ្រប់គ្រងភ្នែក ដែលចងក្រងដោយ Hubel និង Wiesel ក្នុងឆ្នាំ 1962 ។

អក្សរសិល្ប៍

1. o Hubel, D. H. 1988. ភ្នែក ខួរក្បាល និងចក្ខុវិស័យ។ បណ្ណាល័យវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិក។ ញូវយ៉ក។

2.o Ferster, D., Chung, S., and Wheat, H. 1996. ការជ្រើសរើសទិសនៃការបញ្ចូល thalamic ទៅកាន់កោសិកាសាមញ្ញនៃ Cortex ដែលមើលឃើញឆ្មា។ ធម្មជាតិ 380: 249-252 ។

3. o Hubel, D. H., and Wiesel, T. N. 1959. Receptive fields of single neurones in the cat's striate Cortex. /. Physiol. 148: 574-591 ។

4. អំពី Hubel, D.H., និង Wiesel, T.N. 1961. សកម្មភាពរួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងរាងកាយ geniculate lateral របស់ឆ្មា។ /. Physiol. 155: 385-398 ។

5. O Hubel, D. H., and Wiesel, T. N. 1962. Receptive fields, binocular interaction and functional architecture in the cat's visual Cortex. /. Physiol. 160:106-154 ។

តំណាងឱ្យកម្ពស់រាងពងក្រពើតូចមួយនៅផ្នែកខាងក្រោយ-ខាងក្រោមនៃពំនូកដែលមើលឃើញនៅផ្នែកម្ខាងនៃ pulvinar ។ នៅកោសិកា ganglion នៃរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ សរសៃនៃចុងបំពង់អុបទិក និងសរសៃនៃបណ្តុំ Graziole មានប្រភពចេញពីពួកវា។ ដូច្នេះ ណឺរ៉ូនផ្នែកខាងចុងបញ្ចប់នៅទីនេះ ហើយណឺរ៉ូនកណ្តាលនៃផ្លូវអុបទិកមានប្រភពដើម។

វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាទោះបីជាសរសៃភាគច្រើននៃបំពង់អុបទិកបញ្ចប់នៅក្នុងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយក៏ដោយ ក៏នៅតែមួយផ្នែកតូចនៃពួកវាទៅកាន់ pulvinar និង quadrigemina ផ្នែកខាងមុខ។ ទិន្នន័យកាយវិភាគសាស្ត្រទាំងនេះបានបង្កើតមូលដ្ឋានសម្រាប់មតិដែលបានរក្សាទុកជាយូរមកហើយនេះបើយោងតាមដែលទាំងរាងកាយ geniculate ពេលក្រោយនិង pulvinar និង quadrigemina ផ្នែកខាងមុខត្រូវបានគេពិចារណា។ មជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញបឋម.

នាពេលបច្ចុប្បន្ន ទិន្នន័យជាច្រើនបានប្រមូលផ្តុំដែលមិនអនុញ្ញាតឱ្យយើងពិចារណា pulvinar និង quadrigemina ផ្នែកខាងមុខជាមជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញបឋម។

ការប្រៀបធៀបទិន្នន័យគ្លីនិក និងរោគកាយវិភាគសាស្ត្រ ក៏ដូចជាទិន្នន័យកាយវិភាគសាស្ត្រអំប្រ៊ីយ៉ុង និងប្រៀបធៀប មិនអនុញ្ញាតឱ្យយើងកំណត់គុណលក្ខណៈតួនាទីនៃមជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញបឋមទៅនឹង pulvinar នោះទេ។ ដូច្នេះយោងទៅតាមការសង្កេតរបស់ Genshen នៅក្នុងវត្តមាននៃការផ្លាស់ប្តូរ pathological នៅក្នុងវាល pulvinar នៃទិដ្ឋភាពនៅតែធម្មតា។ Brouwer កត់សម្គាល់ថាជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូររាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយនិង pulvinar មិនផ្លាស់ប្តូរ, hemianopsia ដូចគ្នាត្រូវបានអង្កេត; ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង pulvinar និងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយដែលមិនផ្លាស់ប្តូរ វាលដែលមើលឃើញនៅតែធម្មតា។

ដូចគ្នានេះដែរគឺជាការពិតជាមួយ quadrigemina ផ្នែកខាងមុខ. សរសៃនៃបំពង់អុបទិកបង្កើតជាស្រទាប់ដែលមើលឃើញនៅក្នុងវា ហើយបញ្ចប់ដោយក្រុមកោសិកាដែលនៅជិតស្រទាប់នេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការពិសោធន៍របស់ Pribytkov បានបង្ហាញថា ការបញ្ចូលភ្នែកម្ខាងនៅក្នុងសត្វ មិនត្រូវបានអមដោយការ degeneration នៃសរសៃទាំងនេះទេ។

ដោយផ្អែកលើអ្វីទាំងអស់ខាងលើ បច្ចុប្បន្នមានហេតុផលដើម្បីជឿថាមានតែរាងកាយ geniculate ក្រោយមកគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញចម្បង។

ងាកទៅនឹងសំណួរនៃការព្យាករនៃរីទីណានៅក្នុងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ, ខាងក្រោមគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់។ Monakov ជាទូទៅ បានបដិសេធចំពោះវត្តមាននៃការព្យាករណ៍ណាមួយនៃរីទីណានៅក្នុងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ. គាត់ជឿថាសរសៃទាំងអស់ដែលមកពីផ្នែកផ្សេងៗនៃរីទីណា រួមទាំងសរសៃ papillomacular ត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នាពេញរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅទាំងមូល។ Genshen ត្រលប់ទៅទសវត្សរ៍ទី 90 នៃសតវត្សទីចុងក្រោយបានបង្ហាញពីភាពខុសឆ្គងនៃទស្សនៈនេះ។ នៅក្នុងអ្នកជំងឺ 2 នាក់ដែលមានជំងឺ hemianopsia ទាបដូចគ្នា ការពិនិត្យក្រោយការស្លាប់បានបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរមានកម្រិតនៅក្នុងផ្នែក dorsal នៃរាងកាយ geniculate ក្រោយ។

Ronne (Ronne) ជាមួយនឹងការចុះខ្សោយនៃសរសៃប្រសាទអុបទិកជាមួយ scotomas កណ្តាលដោយសារតែការស្រវឹងស្រាបានរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរមានកម្រិតនៃកោសិកា ganglion នៅក្នុងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយដែលបង្ហាញថាតំបន់នៃ macula ត្រូវបានព្យាករណ៍ទៅលើផ្នែក dorsal នៃរាងកាយ geniculate ។

ការសង្កេតខាងលើបញ្ជាក់យ៉ាងច្បាស់ វត្តមាននៃការព្យាករណ៍ជាក់លាក់នៃរីទីណានៅក្នុងរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ. ប៉ុន្តែការសង្កេតខាងគ្លីនិក និងកាយវិភាគសាស្ត្រដែលមានក្នុងរឿងនេះមានតិចតួចពេក ហើយមិនទាន់ផ្តល់គំនិតត្រឹមត្រូវអំពីធម្មជាតិនៃការព្យាករនេះនៅឡើយ។ ការសិក្សាពិសោធន៍របស់ Brouwer និង Zeman លើសត្វស្វាដែលយើងបានលើកឡើងនោះ បានធ្វើឱ្យវាអាចសិក្សាដល់កម្រិតខ្លះនៃការព្យាករណ៍នៃរីទីណានៅក្នុងរាងកាយ geniculate ក្រោយ។ ពួកគេបានរកឃើញថាភាគច្រើននៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយត្រូវបានកាន់កាប់ដោយការព្យាករនៃតំបន់ភ្នែកដែលពាក់ព័ន្ធនឹងសកម្មភាពកែវយឹតនៃការមើលឃើញ។ បរិមាត្រខ្លាំងនៃពាក់កណ្តាលច្រមុះនៃរីទីណាដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងអឌ្ឍចន្ទបណ្តោះអាសន្នដែលយល់ឃើញ monocularly ត្រូវបានព្យាករលើតំបន់តូចចង្អៀតនៅក្នុងផ្នែក ventral នៃរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ។ ការព្យាករណ៍នៃ macula កាន់កាប់តំបន់ដ៏ធំមួយនៅក្នុងផ្នែក dorsal ។ រាងបួនជ្រុងខាងលើនៃគម្រោងរីទីណា ទៅលើសរីរាង្គខាងក្នុង geniculate ventro-medially; បួនជ្រុងទាប - ventro-laterally ។ ការព្យាករណ៍នៃរីទីណានៅក្នុងរាងកាយ geniculate ក្រោយនៅក្នុងសត្វស្វាត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភព។ ប្រាំបី។

នៅក្នុងរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ (រូបភាព 9)

អង្ករ។ ប្រាំបួនរចនាសម្ព័ន្ធនៃរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ (យោងទៅតាម Pfeifer) ។

វាក៏មានការព្យាករដាច់ដោយឡែកនៃសរសៃឆ្លងកាត់និងមិនឆ្លង។ ការសិក្សារបស់ M. Minkowski រួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបញ្ជាក់អំពីបញ្ហានេះ។ គាត់បានបង្កើតឡើងថានៅក្នុងសត្វមួយចំនួនបន្ទាប់ពីការ enucleation នៃភ្នែកមួយក៏ដូចជានៅក្នុងមនុស្សដែលមានពិការភ្នែកឯកតោភាគីយូរត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងរាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ។ ការដាច់សរសៃសរសៃប្រសាទអុបទិក និងកោសិកា ganglion atrophy. ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ Minkowski បានរកឃើញលក្ខណៈពិសេសមួយ: នៅក្នុងរាងកាយទាំងពីរ geniculate, atrophy ជាមួយនឹងភាពទៀងទាត់ជាក់លាក់មួយរីករាលដាលទៅស្រទាប់ផ្សេងគ្នានៃកោសិកា ganglion ។ នៅក្នុងរាងកាយ geniculate ក្រោយនៃភាគីនីមួយៗ ស្រទាប់ដែលមានកោសិកា ganglion atrophied ឆ្លាស់គ្នាជាមួយនឹងស្រទាប់ដែលកោសិកានៅតែធម្មតា។ ស្រទាប់ Atrophic នៅផ្នែកម្ខាងនៃ enucleation ត្រូវគ្នាទៅនឹងស្រទាប់ដូចគ្នានៅសងខាង ដែលនៅតែធម្មតា។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះស្រទាប់ស្រដៀងគ្នាដែលនៅតែធម្មតានៅលើផ្នែកម្ខាងនៃ enucleation, atrophy នៅម្ខាង។ ដូច្នេះ ការដាច់រលាត់នៃស្រទាប់កោសិកានៅក្នុងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយដែលកើតឡើងបន្ទាប់ពីការបញ្ចូលនៃភ្នែកម្ខាងគឺពិតជាឆ្លាស់គ្នានៅក្នុងធម្មជាតិ។ ដោយផ្អែកលើការសង្កេតរបស់គាត់ Minkowski បានសន្និដ្ឋានថា ភ្នែកនីមួយៗមានតំណាងដាច់ដោយឡែកនៅក្នុងរាងកាយ geniculate ក្រោយ. សរសៃដែលឆ្លងកាត់ និងមិនឆ្លងកាត់ ដូច្នេះត្រូវបញ្ចប់នៅស្រទាប់កោសិកា ganglion ផ្សេងៗគ្នា ដូចដែលបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងដ្យាក្រាមរបស់ Le Gros Clark (រូបភាព 10)។

អង្ករ។ ដប់។គ្រោងការណ៍នៃការបញ្ចប់នៃសរសៃនៃបំពង់អុបទិកនិងការចាប់ផ្តើមនៃសរសៃនៃបណ្តុំ Graziola នៅក្នុងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ (យោងទៅតាម Le Gros Clark) ។
បន្ទាត់រឹងគឺជាសរសៃឈើឆ្កាង បន្ទាត់ដាច់ៗគឺជាសរសៃដែលមិនឆ្លងកាត់។ 1 - ផ្លូវមើលឃើញ; 2 - រាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ 3 - បាច់ Graziola; 4 - Cortex នៃ lobe occipital.

ទិន្នន័យរបស់ Minkowski ក្រោយមកត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការពិសោធន៍ និងការសិក្សាគ្លីនិក និងកាយវិភាគសាស្ត្រដោយអ្នកនិពន្ធផ្សេងទៀត។ L. Ya. Pines និង I. E. Prigonnikov បានពិនិត្យរាងកាយក្រោយ geniculate 3.5 ខែបន្ទាប់ពីការ enucleate នៃភ្នែកមួយ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះការផ្លាស់ប្តូរ degenerative ត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងកោសិកា ganglion នៃស្រទាប់កណ្តាលនៅក្នុងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយនៅផ្នែកម្ខាងនៃ enucleation ខណៈពេលដែលស្រទាប់គ្រឿងកុំព្យូទ័រនៅតែធម្មតា។ នៅផ្នែកម្ខាងនៃតួ geniculate នៅពេលក្រោយ ទំនាក់ទំនងបញ្ច្រាសត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ៖ ស្រទាប់កណ្តាលនៅតែធម្មតា ខណៈពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរ degenerative ត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងស្រទាប់គ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

ការសង្កេតគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ទាក់ទងនឹងករណី ពិការភ្នែកឯកតោភាគីជាយូរយារណាស់មកហើយ ថ្មីៗនេះត្រូវបានបោះពុម្ពដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រឆេកូស្លូវ៉ាគី F. Vrabeg ។ អ្នកជំងឺអាយុ 50 ឆ្នាំម្នាក់បានដកចេញភ្នែកម្ខាងនៅអាយុដប់ឆ្នាំ។ ការពិនិត្យសាកសពក្រោយការធ្វើកោសល្យវិច័យក្រោយមកបានបញ្ជាក់ពីវត្តមាននៃការខូចទ្រង់ទ្រាយឆ្លាស់គ្នានៃកោសិកា ganglion។

ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យដែលបានបង្ហាញ វាអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលថាភ្នែកទាំងពីរមានតំណាងដាច់ដោយឡែកនៅក្នុងរាងកាយ geniculate នៅពេលក្រោយ ហើយដូច្នេះសរសៃដែលឆ្លងកាត់និងមិនឆ្លងកាត់បញ្ចប់នៅក្នុងស្រទាប់ផ្សេងគ្នានៃកោសិកា ganglion ។

វិបផតថលសម្រាប់សិស្ស។ ការបណ្តុះបណ្តាលខ្លួនឯង

សរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅ

រាងកាយ geniculate ចំហៀង

ផែនទីនៃវាលដែលមើលឃើញនៅក្នុងរាងកាយ geniculate ក្រោយ

ស្រទាប់មុខងារនៃ LCT

Cytoarchitectonics នៃ Cortex ដែលមើលឃើញ

ផ្លូវចូល ច្រកចេញ និងការរៀបចំស្រទាប់នៃ Cortex

ការបំបែកសរសៃចូលពី LQT នៅក្នុងស្រទាប់ទី 4

អត្ថបទ​ដែល​ទាក់ទង

អត្ថបទដែលទាក់ទង