ប្រភេទហ្សែន- សំណុំនៃលក្ខណៈតំណពូជ និងទ្រព្យសម្បត្តិដែលទទួលបានដោយបុគ្គលពីឪពុកម្តាយរបស់ខ្លួន។ ក៏ដូចជាលក្ខណៈសម្បត្តិថ្មីដែលបានលេចឡើងជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលឪពុកម្តាយមិនមាន។ ប្រភេទហ្សែនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអន្តរកម្មនៃពីរ (ស៊ុត និងមេជីវិតឈ្មោល) ហើយជាកម្មវិធីអភិវឌ្ឍន៍តំណពូជ ជាប្រព័ន្ធអាំងតេក្រាល និងមិនមែនជាផលបូកសាមញ្ញនៃហ្សែនបុគ្គលនោះទេ។ ភាពសុចរិតនៃប្រភេទហ្សែនគឺជាលទ្ធផលនៃការអភិវឌ្ឍ ក្នុងអំឡុងពេលដែលហ្សែនទាំងអស់មានទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធជាមួយគ្នា និងបានរួមចំណែកដល់ការអភិរក្សប្រភេទសត្វ ដើរតួក្នុងការពេញចិត្តក្នុងការជ្រើសរើសឱ្យមានស្ថេរភាព។ ដូច្នេះហ្សែនរបស់មនុស្សកំណត់ (កំណត់) កំណើតរបស់កុមារនៅក្នុងទន្សាយ - ទន្សាយកូនចៅនឹងត្រូវបានតំណាងដោយសត្វទន្សាយមានតែផ្កាឈូករ័ត្នប៉ុណ្ណោះដែលនឹងដុះចេញពីផ្កាឈូករ័ត្ន។
ប្រភេទហ្សែនវាមិនមែនគ្រាន់តែជាផលបូកនៃហ្សែននោះទេ។ លទ្ធភាពនិងទម្រង់នៃការបញ្ចេញហ្សែនអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ គំនិតនៃបរិស្ថានរួមបញ្ចូលមិនត្រឹមតែលក្ខខណ្ឌជុំវិញកោសិកាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មានវត្តមាននៃហ្សែនដទៃទៀតផងដែរ។ ហ្សែនមានអន្តរកម្មគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយនៅក្នុងមួយអាចមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដល់ការបង្ហាញនៃសកម្មភាពរបស់ហ្សែនជិតខាង។
Phenotype- សរុបនៃសញ្ញា និងលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលនៃប្រភេទហ្សែន។ នេះរួមបញ្ចូលមិនត្រឹមតែសញ្ញាខាងក្រៅ (ពណ៌ស្បែក សក់ ត្រចៀក ឬរូបរាងពណ៌ផ្កា) ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានផ្នែកខាងក្នុងផងដែរ៖ កាយវិភាគសាស្ត្រ (រចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយ និងទីតាំងដែលទាក់ទងនៃសរីរាង្គ) សរីរវិទ្យា (រូបរាងកោសិកា និងទំហំ រចនាសម្ព័ន្ធនៃជាលិកា និងសរីរាង្គ)។ ជីវគីមី (រចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីន សកម្មភាពអង់ស៊ីម ការប្រមូលផ្តុំអរម៉ូនក្នុងឈាម)។ បុគ្គលម្នាក់ៗមានលក្ខណៈផ្ទាល់ខ្លួននៃរូបរាងរចនាសម្ព័ន្ធផ្ទៃក្នុងធម្មជាតិនៃការរំលាយអាហារមុខងារនៃសរីរាង្គ i.e. phenotype របស់វាដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានជាក់លាក់។
ប្រសិនបើយើងពិចារណាលើលទ្ធផលនៃការ pollination ដោយខ្លួនឯង F2 វាអាចត្រូវបានគេរកឃើញថារុក្ខជាតិដែលលូតលាស់ពីគ្រាប់ពណ៌លឿងមានភាពស្រដៀងគ្នាខាងក្រៅមាន phenotype ដូចគ្នាមានការរួមផ្សំគ្នានៃហ្សែនពោលគឺឧ។ genotype ផ្សេងគ្នា។
គំនិត genotype និង phenotype- មានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់នៅក្នុង។ phenotype ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃ genotype និងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។
វាត្រូវបានគេដឹងថា genotype ត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុង phenotype ហើយ phenotype ត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងពេញលេញនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមួយចំនួន។ ដូច្នេះការបង្ហាញនៃហ្សែននៃពូជមួយ (ពូជ) អាស្រ័យលើបរិស្ថានពោលគឺឧ។ លក្ខខណ្ឌនៃការឃុំឃាំង (កត្តាអាកាសធាតុការថែទាំ) ។ ជារឿយៗពូជដែលបានបង្កើតនៅក្នុងតំបន់ខ្លះមិនសមរម្យសម្រាប់ការបង្កាត់ពូជនៅក្នុងអ្នកដទៃទេ។
អ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញា Edwards កើតមកមានទំងន់រាងកាយទាប (ជាមធ្យម 2200 ក្រាម) ។
រោគសញ្ញា Edwards ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការរួមបញ្ចូលគ្នានៃរោគសញ្ញាជាក់លាក់មួយចំនួនដូចជា៖ dolichocephaly, mandibular hypoplasia និង microstomia, ប្រេះស្រាំតូចចង្អៀត និងខ្លី, auricles តូចទាប, ទីតាំងនៃការបត់បែននៃម្រាមដៃ, nape protruding និង microanomalies ផ្សេងទៀត (រូបភាព X. ៨). ជាមួយនឹងរោគសញ្ញានេះ ការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃបេះដូង និងសរសៃឈាមធំៗគឺស្ទើរតែថេរ ការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃការរលាកក្រពះពោះវៀន ការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃតម្រងនោម និងសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជកើតឡើងញឹកញាប់។ អាយុសង្ឃឹមរស់របស់អ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញា Edwards ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។ ក្នុងឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតអ្នកជំងឺ 90% បានស្លាប់នៅអាយុ 3 ឆ្នាំ - ច្រើនជាង 95% ។ មូលហេតុនៃការស្លាប់គឺការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង ពោះវៀន ឬតម្រងនោម។
អ្នកជំងឺដែលនៅរស់ទាំងអស់មានកម្រិតជ្រៅនៃ oligophrenia (idiocy)
ប្រធានបទ 26. ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមភេទ
ការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូមភេទអាចកើតមានឡើងជាលទ្ធផលនៃការរំលោភលើភាពខុសគ្នាទាំងផ្នែកទីមួយ និងទីពីរនៃ meiosis ។ ការរំលោភលើភាពខុសគ្នានៃការបែងចែកដំបូងនាំឱ្យមានការបង្កើត gametes មិនធម្មតា: ចំពោះស្ត្រី - XX និង 0 (ក្នុងករណីចុងក្រោយស៊ុតមិនមានក្រូម៉ូសូមភេទ); ចំពោះបុរស - XY និង 0. នៅពេលដែល gametes បញ្ចូលគ្នាកំឡុងពេលបង្កកំណើត ការរំលោភបំពានបរិមាណនៃក្រូម៉ូសូមភេទកើតឡើង (តារាង X. 1) ។
ភាពញឹកញាប់នៃរោគសញ្ញា trisomy X (47, XXX) គឺ 1: 1000 - 1: 2000 ក្មេងស្រីទើបនឹងកើត។
តាមក្បួនមួយការអភិវឌ្ឍន៍រាងកាយនិងផ្លូវចិត្តចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញានេះមិនមានគម្លាតពីបទដ្ឋានទេ។ នេះគឺដោយសារតែក្រូម៉ូសូម X ពីរត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មនៅក្នុងពួកវា ហើយមួយបន្តដំណើរការដូចស្ត្រីធម្មតា។ ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង karyotype ជាក្បួនត្រូវបានរកឃើញដោយចៃដន្យកំឡុងពេលពិនិត្យ (រូបភាព X.9) ។ ការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវចិត្តក៏ជាធម្មតាធម្មតាដែរ ជួនកាលនៅកម្រិតទាបជាងធម្មតា។ មានតែស្ត្រីមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដែលមានការរំលោភលើមុខងារបន្តពូជ (ភាពមិនប្រក្រតីនៃវដ្តរដូវ, អាម៉ូញាក់បន្ទាប់បន្សំ, ការអស់រដូវដំបូង) ។
នៅក្នុង tetrasomy X, ការលូតលាស់ខ្ពស់, រាងកាយប្រភេទបុរស, epicanthus, hypertelorism, ស្ពានច្រមុះរុញភ្ជាប់, ក្រអូមមាត់ខ្ពស់, ការលូតលាស់ធ្មេញមិនធម្មតា, ខូចទ្រង់ទ្រាយនិងទីតាំងមិនធម្មតា auricles, clinodactyly នៃម្រាមដៃតូច, ផ្នត់ palmar ឆ្លងកាត់ត្រូវបានកត់សម្គាល់។ ស្ត្រីទាំងនេះបានពិពណ៌នាអំពីបញ្ហានៃការមករដូវផ្សេងៗ ភាពគ្មានកូន ការអស់រដូវមិនគ្រប់ខែ។
ការថយចុះនៃភាពវៃឆ្លាតពីការវិកលចរិតតាមព្រំដែនទៅកម្រិតផ្សេងៗនៃ oligophrenia ត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងពីរភាគបីនៃអ្នកជំងឺ។ ក្នុងចំណោមស្ត្រីដែលមានជំងឺ polysomy X ឧប្បត្តិហេតុនៃជំងឺផ្លូវចិត្ត (ជំងឺវិកលចរិក, ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត manic-depressive, ជំងឺឆ្កួតជ្រូក) ត្រូវបានកើនឡើង។
តារាង៖ សំណុំក្រូម៉ូសូមភេទដែលអាចធ្វើទៅបានក្នុងដំណើរធម្មតា និងមិនធម្មតានៃការបែងចែក I meiotic នៃ gametogenesis
XXX បីដង X | ||||
XO ដ៍សាហាវ |
រោគសញ្ញា Klinefelter ត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលបានពិពណ៌នាវាជាលើកដំបូងក្នុងឆ្នាំ 1942 ។ នៅឆ្នាំ 1959 P. Jacobs និង J. Strong បានបញ្ជាក់អំពីក្រូម៉ូសូម etiology នៃជំងឺនេះ (47, XXY) (រូបភាព X.10) ។
រោគសញ្ញារបស់ Klinefelter កើតឡើងក្នុង 1 ក្នុង 500 ទៅ 700 ក្មេងប្រុសទើបនឹងកើត; 1 - 2.5% នៃបុរសដែលទទួលរងពីជំងឺ oligophrenia (ជាញឹកញាប់ជាមួយនឹងការថយចុះនៃបញ្ញារាក់); ក្នុង 10% នៃបុរសដែលមានភាពគ្មានកូន។
នៅក្នុងអំឡុងពេលទារកទើបនឹងកើតវាស្ទើរតែមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការសង្ស័យរោគសញ្ញានេះ។ ការបង្ហាញគ្លីនិកសំខាន់ៗបង្ហាញឱ្យឃើញក្នុងវ័យពេញវ័យ។ ការបង្ហាញបុរាណនៃជំងឺនេះគឺមានកម្ពស់ខ្ពស់ កាយវិការ eunuchoid gynecomastia ប៉ុន្តែរោគសញ្ញាទាំងអស់នេះកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នាតែពាក់កណ្តាលនៃករណីប៉ុណ្ណោះ។
ការកើនឡើងនៃចំនួនក្រូម៉ូសូម X (48, XXXY, 49, XXXXY) នៅក្នុង karyotype នាំឱ្យមានកម្រិតនៃភាពពិការបញ្ញាកាន់តែច្រើន និងរោគសញ្ញាកាន់តែទូលំទូលាយចំពោះអ្នកជំងឺ។
រោគសញ្ញា Y-chromosome disomy ត្រូវបានពិពណ៌នាជាលើកដំបូងជាមួយសហអ្នកនិពន្ធនៅឆ្នាំ 1961 karyotype នៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺនេះគឺ 47, XYY (phc. X.11) ។
ភាពញឹកញាប់នៃរោគសញ្ញានេះក្នុងចំណោមក្មេងប្រុសដែលទើបនឹងកើតគឺ 1:840 ហើយកើនឡើងដល់ 10% ចំពោះបុរសដែលមានកម្ពស់ខ្ពស់ (លើសពី 200 សង់ទីម៉ែត្រ)។
ចំពោះអ្នកជំងឺភាគច្រើន មានការបង្កើនល្បឿននៃការលូតលាស់ក្នុងវ័យកុមារភាព។ កម្ពស់ជាមធ្យមចំពោះបុរសពេញវ័យគឺ 186 សង់ទីម៉ែត្រ ក្នុងករណីភាគច្រើន ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍រាងកាយ និងផ្លូវចិត្ត អ្នកជំងឺមិនខុសពីមនុស្សធម្មតាទេ។ មិនមានគម្លាតគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងផ្នែកផ្លូវភេទ និង endocrine ទេ។ ក្នុង 30-40% នៃករណី រោគសញ្ញាមួយចំនួនត្រូវបានកត់សម្គាល់ - ទម្រង់មុខគ្រើម រោមចិញ្ចើម និងស្ពាននៃច្រមុះ ថ្គាមក្រោមរីកធំ ក្រអូមមាត់ខ្ពស់ ការលូតលាស់មិនធម្មតានៃធ្មេញដែលមានពិការភាពក្នុងស្រោមធ្មេញ ប្រហោងធ្មេញធំ ខូចទ្រង់ទ្រាយនៃជង្គង់។ និងសន្លាក់កែងដៃ។ ភាពវៃឆ្លាតត្រូវបានកាត់បន្ថយកម្រិតស្រាល ឬធម្មតា។ ភាពរំជើបរំជួលក្នុងអារម្មណ៍ គឺជាចរិតលក្ខណៈ៖ ភាពឆេវឆាវ ការផ្ទុះ ការរំជើបរំជួល។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ រោគសញ្ញានេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការក្លែងបន្លំ ការកើនឡើងនៃការណែនាំ ហើយអ្នកជំងឺងាយស្រួលរៀនទម្រង់អវិជ្ជមាននៃអាកប្បកិរិយា។
អាយុសង្ឃឹមរស់ក្នុងអ្នកជំងឺបែបនេះមិនខុសគ្នាពីចំនួនប្រជាជនជាមធ្យមទេ។
រោគសញ្ញា Shereshevsky-Turner ដែលត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រពីរនាក់ត្រូវបានពិពណ៌នាជាលើកដំបូងនៅក្នុងឆ្នាំ 1925 ដោយវេជ្ជបណ្ឌិតរុស្ស៊ី ហើយនៅឆ្នាំ 1938 ក៏ធ្វើការព្យាបាលផងដែរ ប៉ុន្តែកាន់តែពេញលេញដោយ C. Turner ។ etiology នៃជំងឺនេះ (monosomy នៅលើក្រូម៉ូសូម X) ត្រូវបានបង្ហាញដោយ C. Ford ក្នុងឆ្នាំ 1959 ។
ភាពញឹកញាប់នៃជំងឺនេះគឺ 1: 2000 - 1: 5000 ក្មេងស្រីទើបនឹងកើត។
ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ ការសិក្សា cytogenetic បង្ហាញ karyotype នៃ 45 XO (រូបភាព X.12) ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានទម្រង់ផ្សេងទៀតនៃភាពមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូម X (ការលុបដៃខ្លី ឬវែង អ៊ីសូក្រូម៉ូសូម ក៏ដូចជាផ្សេងៗ។
វ៉ារ្យ៉ង់នៃ mosaicism (30-40%) ។
កុមារដែលមានរោគសញ្ញា Shereshevsky-Turner កើតមកតែក្នុងករណីបាត់បង់ក្រូម៉ូសូម X (បោះពុម្ព) របស់ឪពុក (សូមមើលជំពូកនេះ - X.4) ។ ជាមួយនឹងការបាត់បង់ក្រូម៉ូសូម X របស់មាតា អំប្រ៊ីយ៉ុងបានស្លាប់នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ (តារាង X.1) ។
សញ្ញារោគវិនិច្ឆ័យអប្បបរមា៖
1) ហើមដៃនិងជើង;
2) ផ្នត់ស្បែកនៅលើកញ្ចឹងក,
3) កម្ពស់ខ្លី (ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ - មិនលើសពី 150 សង់ទីម៉ែត្រ),
៤) ជំងឺបេះដូងពីកំណើត
5) អាម៉ូញាក់បឋម។
ជាមួយនឹងទម្រង់ mosaic រូបភាពគ្លីនិកដែលត្រូវបានលុបត្រូវបានកត់សម្គាល់។ ចំពោះអ្នកជំងឺមួយចំនួន លក្ខណៈផ្លូវភេទបន្ទាប់បន្សំត្រូវបានបង្កើតឡើងជាធម្មតា មានការមករដូវ។ ការមានកូនចំពោះអ្នកជំងឺមួយចំនួនគឺអាចធ្វើទៅបាន។
ប្រធានបទ 27. ភាពមិនប្រក្រតីនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ autosomes
រោគសញ្ញាដែលបណ្តាលមកពីចំនួនលើសនៃក្រូម៉ូសូម (trisomy, polysomy) ឬអវត្តមាននៃក្រូម៉ូសូមភេទ (monosomy X) ពោលគឺ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនត្រូវបានពិពណ៌នាខាងលើ។
ជំងឺក្រូម៉ូសូមដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមមានច្រើនណាស់។ រោគសញ្ញាជាង 100 ត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណតាមគ្លីនិក និង cytogenetically ។ នេះគឺជាឧទាហរណ៍មួយនៃរោគសញ្ញាទាំងនេះ។
រោគសញ្ញា "ឆ្មាយំ" ត្រូវបានពិពណ៌នានៅឆ្នាំ 1963 ដោយ J. Lejeune ។ ភាពញឹកញាប់របស់វាក្នុងចំណោមទារកទើបនឹងកើតគឺ 1:45,000 សមាមាត្រផ្លូវភេទគឺ Ml:W1.3 ។ មូលហេតុនៃជំងឺនេះគឺការលុបផ្នែកនៃដៃខ្លីនៃក្រូម៉ូសូមទី 5 (5p-) ។ វាត្រូវបានបង្ហាញថាមានតែផ្នែកតូចមួយនៃដៃខ្លីនៃក្រូម៉ូសូមទី 5 ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តនៃរោគសញ្ញាគ្លីនិកពេញលេញ។ ម្តងម្កាល ការលុប ឬការបង្កើតក្រូម៉ូសូម-៥ ត្រូវបានកត់សម្គាល់។
រោគសញ្ញាលក្ខណៈច្រើនបំផុតនៃជំងឺនេះគឺការយំជាក់លាក់របស់ទារកទើបនឹងកើតដែលស្រដៀងនឹងការយំរបស់ឆ្មា។ ការកើតឡើងនៃការយំជាក់លាក់មួយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៃ larynx - រួមតូច, ទន់នៃឆ្អឹងខ្ចី, ហើមឬផ្នត់មិនធម្មតានៃ mucosa, ការថយចុះនៃ epiglottis នេះ។ កុមារទាំងនេះច្រើនតែមានវត្តមានជាមួយ microcephaly, auricles ទាប និងខូចទ្រង់ទ្រាយ, microgenia, មុខព្រះច័ន្ទ, hypertelorism, epicanthus, mongoloid slit, strabismus និងសាច់ដុំ hypotonia ។ កុមារមានភាពយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍រាងកាយ និងផ្លូវចិត្ត។
សញ្ញារោគវិនិច្ឆ័យដូចជា "ឆ្មាយំ" មុខរាងដូចព្រះច័ន្ទ និងសាច់ដុំ hypotonia បាត់ទាំងស្រុងទៅតាមអាយុ ហើយ microcephaly ផ្ទុយទៅវិញ កាន់តែច្បាស់ ការវិកលចរិតក៏រីកចម្រើន (រូបភាព X.13)។
ការខូចទ្រង់ទ្រាយពីកំណើតនៃសរីរាង្គខាងក្នុងគឺកម្រណាស់ដែលភាគច្រើនជាញឹកញាប់បេះដូងត្រូវបានប៉ះពាល់ (ពិការភាពនៃ interventricular និង interatrial septa) ។
អ្នកជំងឺទាំងអស់មានកម្រិតធ្ងន់ធ្ងរនៃការវិកលចរិត។
អាយុកាលជាមធ្យមរបស់អ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញា 5p គឺខ្ពស់ជាងអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ autosomal trisomies ។
ឧបសម្ព័ន្ធ ១
សាកល្បងចំណេះដឹងរបស់អ្នក។
1. កំណត់ពាក្យ "ការប្រែប្រួល" ។
ឧបមាថាក្នុងធម្មជាតិមានតែការប្រែប្រួល ហើយតំណពូជក៏អវត្តមានដែរ។ តើមានផលវិបាកអ្វីខ្លះក្នុងករណីនេះ?
3. តើយន្តការអ្វីខ្លះដែលជាប្រភពនៃភាពប្រែប្រួលចម្រុះ?
4. តើអ្វីជាភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានរវាងភាពប្រែប្រួល phenotypic និង genotypic?
5. ហេតុអ្វីបានជាការប្រែប្រួលមិនមែនតំណពូជត្រូវបានគេហៅថាក្រុម ឬជាក់លាក់?
6. តើឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថានត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងយ៉ាងដូចម្ដេចលើការបង្ហាញលក្ខណៈគុណភាព និងបរិមាណ?
7. តើអ្វីអាចជាសារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃការផ្លាស់ប្តូរនៃ phenotype ក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថានដោយមិនផ្លាស់ប្តូរ genotype?
8. តើគោលការណ៍អ្វីខ្លះដែលអាចប្រើដើម្បីចាត់ថ្នាក់ការផ្លាស់ប្តូរ?
9. តើយន្តការអ្វីខ្លះដែលអាចបញ្ជាក់ពីរូបរាងនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសារពាង្គកាយ?
10. តើអ្វីជាភាពខុសគ្នានៃមរតកនៃការផ្លាស់ប្តូរ somatic និង generative? តើសារៈសំខាន់របស់វាសម្រាប់សារពាង្គកាយបុគ្គល និងប្រភេទសត្វទាំងមូលគឺជាអ្វី?
11. តើកត្តាបរិស្ថានអ្វីខ្លះដែលអាចធ្វើឱ្យដំណើរការផ្លាស់ប្តូរ និងហេតុអ្វី?
12. តើកត្តាបរិស្ថានអ្វីខ្លះដែលអាចមានឥទ្ធិពល mutagenic ដ៏អស្ចារ្យបំផុត?
13. ហេតុអ្វីបានជាសកម្មភាពរបស់មនុស្សបង្កើនឥទ្ធិពល mutagenic នៃបរិស្ថាន?
14. តើ mutagens ត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការជ្រើសរើសមីក្រូសរីរាង្គ រុក្ខជាតិ និងសត្វយ៉ាងដូចម្តេច?
15. តើវិធានការអ្វីខ្លះដែលទាមទារដើម្បីការពារមនុស្ស និងធម្មជាតិពីសកម្មភាពរបស់ mutagens?
16. តើការផ្លាស់ប្តូរអ្វីអាចហៅថាស្លាប់? តើអ្វីដែលធ្វើឱ្យពួកវាខុសពីការប្រែប្រួលផ្សេងទៀត?
17. ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃការផ្លាស់ប្តូរដ៍សាហាវ។
18. តើមានការបំប្លែងដ៏គ្រោះថ្នាក់នៅក្នុងមនុស្សទេ?
19. ហេតុអ្វីបានជាចាំបាច់ត្រូវដឹងពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្សឱ្យបានច្បាស់?
20. តើសំណុំក្រូម៉ូសូមអ្វីខ្លះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជម្ងឺ Down?
21. រាយបញ្ជីជំងឺក្រូម៉ូសូមដែលអាចកើតឡើងក្រោមសកម្មភាពនៃវិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ូដ?
22. តើអ្នកដឹងអំពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនប្រភេទណាខ្លះ?
23. តើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនខុសពីហ្សែនហ្សែនយ៉ាងដូចម្តេច?
24. តើការបំប្លែងប្រភេទ polyploidy ជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ្វី?
ឧបសម្ព័ន្ធ ២
សាកល្បងលើប្រធានបទ "ការប្រែប្រួល។ ការផ្លាស់ប្តូរ និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា" |
ជម្រើសទី 1 |
ខ. ភាពប្រែប្រួលហ្សែន
A. ស៊េរីបំរែបំរួល
ខ.ខ្សែកោងបំរែបំរួល
ខ. អត្រាប្រតិកម្ម
G. ការកែប្រែ
A. Phenocopies
B. Morphoses
ខ. ការផ្លាស់ប្តូរ
G. ភាពស្លេកស្លាំង
ខ. ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ
G. Polyploidy
ក.គីមី
ខ.រូបវន្ត
ខ.ជីវសាស្រ្ត
D. មិនមានចម្លើយត្រឹមត្រូវទេ។
A. Somatic
ខ.ហ្សែន
ខ.ជំនាន់
ឃ.ក្រូម៉ូសូម
ក.ការលុប
ខ.ចម្លង
ខ. បញ្ច្រាស
ឃ.ការផ្លាស់ទីលំនៅ
A. Monosomy
ខ.ទ្រីសូមី
ខ.ប៉ូលីសូមី
G. Polyploidy
ក.ការកែប្រែ
B. Morphoses
ខ.ភេនណូកូពី
ឃ. ការផ្លាស់ប្តូរ
10. សម្បុរត្នោត គឺជាឧទាហរណ៍មួយ…
ក. ការផ្លាស់ប្តូរ
B. morphosa
ខ.ភេនណូកូពី
ឃ.ការកែប្រែ
ជម្រើសទី 2 |
ខ. ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ
ឃ. ភាពប្រែប្រួល Phenotypic
ខ. ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ
ឃ. ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ
A. ភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា
ខ. ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន
ខ. ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម
G. ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន
4. ការបង្វិលផ្នែកក្រូម៉ូសូមដោយ 1800 ត្រូវបានគេហៅថា ...
ក.ការផ្លាស់ទីលំនៅ
ខ.ចម្លង
ខ.ការលុប
ឃ. បញ្ច្រាស
A. Polyploidy
ខ.ប៉ូលីសូមី
ខ.ទ្រីសូមី
G. Monosomy
ក.ការកែប្រែ
B. Morphoses
ខ.ភេនណូកូពី
ឃ. ការផ្លាស់ប្តូរ
A. Polyploidy
ខ.ប៉ូលីសូមី
ខ.ការលុប
G. trisomy
ក.គីមី
ខ.ជីវសាស្រ្ត
ខ.រូបវន្ត
D. មិនមានចម្លើយត្រឹមត្រូវទេ។
A. Somatic
ខ.អព្យាក្រឹត
ខ.ហ្សែន
D. មិនមានចម្លើយត្រឹមត្រូវទេ។
ក.ការកែប្រែ
ខ.ភេនណូកូពី
V. Morfosa
G. Polyploidy
ជម្រើសទី 3 |
ក.ការកែប្រែ
B. Phenotypic
ខ.ពូជពង្ស
G. មិនមែនតំណពូជ
ក.រូបវិទ្យា
ខ.ជីវសាស្រ្ត
ខ.គីមី
D. មិនមានចម្លើយត្រឹមត្រូវទេ។
A. ភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា
ខ. ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ
A. Monosomy
ខ.ទ្រីសូមី
ខ.ប៉ូលីសូមី
G. Polyploidy
A. Phenocopies
ខ. ការផ្លាស់ប្តូរ
ខ.ការកែប្រែ
G. Morphoses
A. Somatic
ខ.បង្កើត
ខ. មានប្រយោជន៍
G. ហ្សែន
A. Polysomy
ខ.ទ្រីសូមី
ខ.ប៉ូលីផូឡូឌី
G. Monosomy
ក.ការលុប
ខ.ចម្លង
ខ. បញ្ច្រាស
ឃ.ការផ្លាស់ទីលំនៅ
ក.ចំណុច
ខ.ហ្សែន
ខ.ហ្សែន
D. មិនមានចម្លើយត្រឹមត្រូវទេ។
A. Phenocopies
ខ.ការកែប្រែ
V. Morfosa
D. មិនមានចម្លើយត្រឹមត្រូវទេ។
ចម្លើយចំពោះការធ្វើតេស្តលើប្រធានបទ "ការប្រែប្រួល។ ការផ្លាស់ប្តូរ លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ពួកគេ" |
ការឆ្លើយតបទៅនឹងជម្រើសទី 1 |
1. មូលដ្ឋាននៃភាពចម្រុះនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតគឺ៖
A. ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ
* ខ. ភាពប្រែប្រួលហ្សែន
ខ. ភាពប្រែប្រួល Phenotypic
ឃ. ភាពប្រែប្រួលមិនតំណពូជ
2. ព្រំដែននៃភាពប្រែប្រួល phenotypic ត្រូវបានគេហៅថា ...
A. ស៊េរីបំរែបំរួល
ខ.ខ្សែកោងបំរែបំរួល
* អេ។ អត្រាប្រតិកម្ម
G. ការកែប្រែ
3. ការផ្លាស់ប្តូរមិនតំណពូជនៃហ្សែនដែលស្រដៀងនឹងជំងឺតំណពូជគឺ…
* ប៉ុន្តែ។ ភេនណូកូប
B. Morphoses
ខ. ការផ្លាស់ប្តូរ
G. ភាពស្លេកស្លាំង
4. ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែនក្រោម ...
A. ភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា
ខ. ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ
* អេ។ ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ
G. Polyploidy
5. វិទ្យុសកម្មគឺ ... កត្តាផ្លាស់ប្តូរ
ក.គីមី
* ខ. រាងកាយ
ខ.ជីវសាស្រ្ត
D. មិនមានចម្លើយត្រឹមត្រូវទេ។
6. ការផ្លាស់ប្តូរដែលប៉ះពាល់តែផ្នែកនៃរាងកាយត្រូវបានគេហៅថា…
* ប៉ុន្តែ។ សូម៉ាទិក
ខ.ហ្សែន
ខ.ជំនាន់
ឃ.ក្រូម៉ូសូម
7. ការបាត់បង់ផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានគេហៅថា ...
* ប៉ុន្តែ។ ការលុប
ខ.ចម្លង
ខ. បញ្ច្រាស
ឃ.ការផ្លាស់ទីលំនៅ
8. បាតុភូតនៃការបាត់បង់ក្រូម៉ូសូមមួយហៅថា ... (2n-1)
* ប៉ុន្តែ។ monosomy
ខ.ទ្រីសូមី
ខ.ប៉ូលីសូមី
G. Polyploidy
9. ប្រភពថេរនៃភាពប្រែប្រួលនៃតំណពូជគឺ ...
ក.ការកែប្រែ
B. Morphoses
ខ.ភេនណូកូពី
* ជី ការផ្លាស់ប្តូរ
10. សម្បុរត្នោត គឺជាឧទាហរណ៍មួយ…
ក. ការផ្លាស់ប្តូរ
B. morphosa
ខ.ភេនណូកូពី
* ជី ការកែប្រែ
ការឆ្លើយតបទៅនឹងជម្រើសទី 2 |
1. ភាពប្រែប្រួលដែលមិនប៉ះពាល់ដល់ហ្សែនរបស់សារពាង្គកាយ និងមិនផ្លាស់ប្តូរសម្ភារៈតំណពូជ ត្រូវបានគេហៅថា…
A. ភាពប្រែប្រួលហ្សែន
ខ. ភាពប្រែប្រួលចម្រុះ
ខ. ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ
* ជី ភាពប្រែប្រួល Phenotypic
2. បញ្ជាក់ភាពប្រែប្រួលនៃទិសដៅ៖
A. ភាពប្រែប្រួលនៃបន្សំ
ខ. ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ
ខ. ភាពប្រែប្រួលដែលទាក់ទង
* ជី ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ
3. ការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូមក្រោម...
A. ភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា
ខ. ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន
ខ. ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម
* ជី ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន
4. ការបង្វិល 180 ដឺក្រេនៃផ្នែកក្រូម៉ូសូមត្រូវបានគេហៅថា ...
ក.ការផ្លាស់ទីលំនៅ
ខ.ចម្លង
ខ.ការលុប
* ជី បញ្ច្រាស
5. រោគសញ្ញា Shereshevsky-Turner អាចបណ្តាលមកពី…
A. Polyploidy
ខ.ប៉ូលីសូមី
ខ.ទ្រីសូមី
* ជី monosomy
6. ការផ្លាស់ប្តូរមិនមែនតំណពូជនៃប្រភេទហ្សែនដែលកើតឡើងក្រោមឥទិ្ធពលនៃកត្តាបរិស្ថានគឺមានលក្ខណៈប្រែប្រួលតាមធម្មជាតិ ហើយជាញឹកញាប់បំផុតអាចបញ្ច្រាស់បាន - ទាំងនេះគឺជា...
* ប៉ុន្តែ។ ការកែប្រែ
B. Morphoses
ខ.ភេនណូកូពី
ឃ. ការផ្លាស់ប្តូរ
7. បាតុភូតនៃការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូម ពហុគុណនៃសំណុំ haploid ត្រូវបានគេហៅថា ...
* ប៉ុន្តែ។ polyploidy
ខ.ប៉ូលីសូមី
ខ.ការលុប
G. trisomy
8. គ្រឿងស្រវឹងគឺជាកត្តាចម្លង
* ប៉ុន្តែ។ គីមី
ខ.ជីវសាស្រ្ត
ខ.រូបវន្ត
D. មិនមានចម្លើយត្រឹមត្រូវទេ។
9. បំរែបំរួលដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនូវភាពធន់របស់រាងកាយត្រូវបានគេហៅថា ...
A. Somatic
ខ.អព្យាក្រឹត
ខ.ហ្សែន
* ជី មិនមានចម្លើយត្រឹមត្រូវទេ។
10. ការកើនឡើងនៃកោសិកាឈាមក្រហមពេលគ្មានអុកស៊ីហ្សែន គឺជាឧទាហរណ៍មួយ…
* ប៉ុន្តែ។ ការកែប្រែ
ខ.ភេនណូកូពី
V. Morfosa
G. Polyploidy
ការឆ្លើយតបទៅនឹងជម្រើសទី 3 |
1. បញ្ជាក់ភាពប្រែប្រួលដែលមិនមែនជាទិសដៅ៖
ក.ការកែប្រែ
B. Phenotypic
* អេ។ ពូជពង្ស
G. មិនមែនតំណពូជ
2. Colchicine គឺជា ... កត្តាផ្លាស់ប្តូរ
ក.រូបវិទ្យា
ខ.ជីវសាស្រ្ត
* អេ។ គីមី
D. មិនមានចម្លើយត្រឹមត្រូវទេ។
៣. Crossover គឺជាយន្តការ…
* ប៉ុន្តែ។ ភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា
ខ. ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ
ខ. ភាពប្រែប្រួល Phenotypic
ឃ. ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ
4. បាតុភូតនៃការទទួលបានក្រូម៉ូសូមមួយត្រូវបានគេហៅថា ... (2n + 1)
A. Monosomy
* ខ. ទ្រីសូមី
ខ.ប៉ូលីសូមី
G. Polyploidy
5. ការផ្លាស់ប្តូរមិនតំណពូជនៃ phenotype ដែលកើតឡើងក្រោមឥទិ្ធពលនៃកត្តាបរិស្ថានខ្លាំង, មិនប្រែប្រួលនៅក្នុងធម្មជាតិនិងមិនអាចត្រឡប់វិញបាន, ត្រូវបានគេហៅថា ...
A. Phenocopies
ខ. ការផ្លាស់ប្តូរ
ខ.ការកែប្រែ
* ជី morphoses
6. ការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិការដំណុះ (អាស្រ័យហេតុនេះ) ត្រូវបានគេហៅថា…
A. Somatic
* ខ. ជំនាន់
ខ. មានប្រយោជន៍
G. ហ្សែន
7. រោគសញ្ញា Klinefeltr អាចបណ្តាលមកពី…
A. Polysomy
* ខ. ទ្រីសូមី
ខ.ប៉ូលីផូឡូឌី
G. Monosomy
8. ការផ្ទេរក្រូម៉ូសូមទាំងមូលទៅក្រូម៉ូសូមមួយទៀតត្រូវបានគេហៅថា…
ក.ការលុប
ខ.ចម្លង
ខ. បញ្ច្រាស
* ជី ការផ្លាស់ប្តូរទីតាំង
9. ការផ្លាស់ប្តូរដែលទាក់ទងនឹងការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានគេហៅថា ...
ក.ចំណុច
ខ.ហ្សែន
ខ.ហ្សែន
* ជី មិនមានចម្លើយត្រឹមត្រូវទេ។
10. ការបាត់បង់អវយវៈ គឺជាឧទាហរណ៍មួយ…
A. Phenocopies
ខ.ការកែប្រែ
* អេ។ morphose
D. មិនមានចម្លើយត្រឹមត្រូវទេ។
ឧបសម្ព័ន្ធ ៣
សាកល្បងលើប្រធានបទ "ភាពប្រែប្រួល" ។
លេខកិច្ចការ 1
សារពាង្គកាយសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានជាក់លាក់ដោយមិនផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដោយសារភាពប្រែប្រួល
ក) ការផ្លាស់ប្តូរ
ខ) បន្សំ
គ) សាច់ញាតិ
ឃ) ការកែប្រែ
2. តើស្លឹកដែលដកចេញពីដើមមួយមានភាពប្រែប្រួលឬទេ?
ក) ការផ្លាស់ប្តូរ
ខ) បន្សំ
គ) ការកែប្រែ
ឃ) ស្លឹកទាំងអស់គឺដូចគ្នា មិនមានការប្រែប្រួលទេ។
3. តួនាទីនៃការកែប្រែការប្រែប្រួល
ក) នាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន
ខ) នាំឱ្យមានការផ្សំហ្សែនឡើងវិញ
គ) អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានផ្សេងៗគ្នា
ឃ) មិនសំខាន់ទេ។
4. ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែផ្ទុយទៅនឹងការប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ៖
ក) ជាធម្មតាកើតឡើងចំពោះបុគ្គលភាគច្រើន
ខ) លក្ខណៈបុគ្គលនៃប្រភេទសត្វ
គ) ទាក់ទងនឹងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន
ឃ) គឺជាតំណពូជ
5. ការកើនឡើងនៃទំងន់រាងកាយនៅក្នុងសត្វចិញ្ចឹមជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូររបបអាហារត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈប្រែប្រួល:
ក) ការកែប្រែ
ខ) ស៊ីតូប្លាសស៊ីម
គ) ពូជពង្ស
ឃ) បន្សំ
លេខកិច្ចការ 2
បំពេញតារាងដោយលេខ។
ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ | ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ |
|||||||||||||||||||
តើលក្ខណៈអ្វីខ្លះដែលទាក់ទងនឹងការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះ?
1. phenotype គឺស្ថិតនៅក្នុងជួរធម្មតានៃប្រតិកម្ម។
2. ក្រូម៉ូសូមមិនឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរទេ។
3. ទម្រង់នៃភាពប្រែប្រួលគឺជាក្រុម។
4. ច្បាប់នៃស៊េរីដូចគ្នានៃការប្រែប្រួលតំណពូជ។
5. ការផ្លាស់ប្តូរដែលមានប្រយោជន៍នាំទៅរកជ័យជំនះក្នុងការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាព។
6. ជំរុញការរស់រានមានជីវិត។
7. ម៉ូលេគុល DNA មិនមែនជាកម្មវត្ថុនៃការប្រែប្រួលទេ។
8. កត្តាជ្រើសរើស - ការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។
9. មរតកនៃលក្ខណៈ។
10. បង្កើនឬបន្ថយផលិតភាព។
លេខកិច្ចការ 3
បំពេញតារាងដោយលេខ។
ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ | ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ |
|||||||||||||||||||
1. ក្រោកឡើងបន្តិចម្តង ៗ មានទម្រង់អន្តរកាល។
2. ក្រោកឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាដូចគ្នា។
3. ក្រោកឡើងភ្លាមៗ។
4. អាចកើតឡើងវិញ។
5. មិនបានបន្សល់ទុកពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។
6. បញ្ច្រាស។
7. ហ្សែនដូចគ្នា និងខុសគ្នាអាចផ្លាស់ប្តូរនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាដូចគ្នា។
8. ឆ្លងពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។
9. មូលដ្ឋាននៃអត្ថិភាពនៃ phenotype នេះ។
10. មូលដ្ឋាននៃអត្ថិភាពនៃ genotype នេះ។
លេខកិច្ចការ 4
ទាក់ទង៖
ខ្ញុំយោងទៅតាមកម្រិតនៃការកើតឡើង | 1. ជំនាន់ |
IIតាមទីកន្លែងដើម | 2. ជីវគីមី |
IIIតាមប្រភេទនៃទំនាក់ទំនង allelic | 3. ដ៍សាហាវ |
IVឥទ្ធិពលលើលទ្ធភាពជោគជ័យរបស់បុគ្គល | 4. ឯកឯង |
វយោងទៅតាមលក្ខណៈនៃការបង្ហាញ | 5. Amorphous |
VIដោយប្រភពដើម phenotypic | 6. ហ្សែន |
VIIប្រភពដើម | 7. ជម្រុញ |
8. លេចធ្លោ |
|
9. កម្រិតមធ្យម |
|
10. គ្រោះថ្នាក់ |
|
11.Somatic |
|
12. Antimorphic |
|
13. អព្យាក្រឹត |
|
14. សរីរវិទ្យា |
|
15. ថយក្រោយ |
|
16. Hypomorphic |
|
17. មានប្រយោជន៍ |
|
18. សរីរវិទ្យា |
|
19. ក្រូម៉ូសូម |
|
21.neomorphic |
ទៅ ខ្ញុំ
ទៅ IIពាក់ព័ន្ធ _______________________
ទៅ III _
ទៅ IVពាក់ព័ន្ធ _______________________
ទៅ វពាក់ព័ន្ធ _______________________
ទៅ VIពាក់ព័ន្ធ ______________________
ទៅ VIIពាក់ព័ន្ធ ______________________
1. តើអ្វីជាតួនាទីនៃហ្សែន និងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានក្នុងការបង្កើត phenotype? ផ្តល់ឧទាហរណ៍។
លក្ខណៈមួយចំនួនត្រូវបានបង្កើតឡើងតែក្រោមឥទ្ធិពលនៃប្រភេទហ្សែន ហើយការបង្ហាញរបស់វាមិនអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានដែលសារពាង្គកាយមានការរីកចម្រើននោះទេ។ ជាឧទាហរណ៍ ចំពោះមនុស្សដែលមានហ្សែន I A និង I B នៅក្នុងហ្សែន ដោយមិនគិតពីស្ថានភាពរស់នៅ ក្រុមឈាម IV ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ទន្ទឹមនឹងនេះដែរ កម្ពស់ ទម្ងន់រាងកាយ ចំនួនកោសិកាឈាមក្រហមក្នុងឈាម និងសញ្ញាជាច្រើនទៀត អាស្រ័យមិនត្រឹមតែលើប្រភេទហ្សែនប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានផងដែរ។ ដូច្នេះសារពាង្គកាយដែលមានហ្សែនដូចគ្នា (ឧទាហរណ៍ កូនភ្លោះ monozygotic) អាចខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុង phenotype ។
នៅឆ្នាំ 1895 អ្នករុក្ខសាស្ត្រជនជាតិបារាំង G. Bonnier បានធ្វើការពិសោធន៍ដូចខាងក្រោមៈ គាត់បានបែងចែករុក្ខជាតិ dandelion វ័យក្មេងជាពីរផ្នែក ហើយចាប់ផ្តើមដាំវាក្នុងលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗគ្នា - នៅលើវាលទំនាប និងខ្ពស់នៅលើភ្នំ។ ដើមដំបូងឈានដល់កម្ពស់ធម្មតា ហើយដើមទីពីរប្រែជាតឿ។ បទពិសោធន៍នេះបង្ហាញថាការបង្កើត phenotype (ពោលគឺលក្ខណៈ) ត្រូវបានជះឥទ្ធិពលមិនត្រឹមតែដោយ genotype ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏ដោយសារលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានផងដែរ។
ឧទាហរណ៍មួយទៀតដែលបង្ហាញពីឥទ្ធិពលនៃបរិស្ថានលើការបង្ហាញលក្ខណៈគឺការផ្លាស់ប្តូរពណ៌អាវក្នុងទន្សាយហិមាល័យ។ ជាធម្មតានៅសីតុណ្ហភាព 20 អង្សាសេ សក់របស់ពួកគេមានពណ៌សពាសពេញរាងកាយ លើកលែងតែត្រចៀកខ្មៅ ក្រញាំ កន្ទុយ និង muzzle ។ នៅសីតុណ្ហភាព 30 អង្សាសេ ទន្សាយដុះពណ៌សទាំងស្រុង។ ប្រសិនបើសក់របស់ទន្សាយហិម៉ាឡៃយ៉ានត្រូវបានកោរចេញនៅចំហៀង ឬខាងក្រោយ ហើយរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពក្រោម 2 អង្សាសេ នោះជំនួសឱ្យរោមចៀមពណ៌ស ពណ៌ខ្មៅនឹងកើនឡើង។
2. តើអ្វីជាការប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ? ផ្តល់ឧទាហរណ៍។
ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែគឺជាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង phenotype ក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថានដែលកើតឡើងដោយមិនផ្លាស់ប្តូរ genotype ក្នុងជួរធម្មតានៃប្រតិកម្ម។
ឧទាហរណ៍នៅក្នុង dandelion ប្រវែងនៃស្លឹកនិងរូបរាងរបស់វាប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងសូម្បីតែនៅក្នុងរុក្ខជាតិដូចគ្នា។ វាត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ថាសីតុណ្ហភាពនៃការបង្កើតស្លឹកកាន់តែទាប ពួកវាកាន់តែតូច និងកាត់ធំជាងដែលស្លឹកមាន។ ផ្ទុយទៅវិញ នៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ស្លឹកធំត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងការកាត់តូចៗនៃស្លឹក។
ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ អាស្រ័យលើអាហារូបត្ថម្ភ និងរបៀបរស់នៅ ការផ្លាស់ប្តូរទម្ងន់រាងកាយ ទិន្នផលទឹកដោះគោរបស់គោអាចប្រែប្រួល នៅក្នុងមាន់ - ការផលិតស៊ុត។ នៅក្នុងមនុស្សម្នាក់ដែលឃើញខ្លួនឯងខ្ពស់នៅលើភ្នំ មាតិកានៃកោសិកាឈាមក្រហមក្នុងឈាមកើនឡើងតាមពេលវេលា ដើម្បីផ្តល់អុកស៊ីសែនដល់កោសិកានៃរាងកាយ។
3. តើអត្រាប្រតិកម្មគឺជាអ្វី? បង្ហាញដោយឧទាហរណ៍ជាក់លាក់អំពីសុពលភាពនៃសេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលថាវាមិនមែនជាលក្ខណៈខ្លួនវាដែលត្រូវបានទទួលមរតកទេ ប៉ុន្តែអត្រាប្រតិកម្មរបស់វា។
អត្រាប្រតិកម្មគឺជាដែនកំណត់នៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែនៃលក្ខណៈមួយ។ លក្ខណៈមួយចំនួនដូចជា ប្រវែងស្លឹក កំពស់រុក្ខជាតិ ទំងន់រាងកាយសត្វ ការផលិតទឹកដោះគោគោ ការផលិតពងមាន់ មានអត្រាប្រតិកម្មធំទូលាយ។ ផ្សេងទៀត ដូចជាទំហំនៃផ្កា និងរូបរាងរបស់វា ពណ៌នៃគ្រាប់ពូជ ផ្កា និងផ្លែឈើ ពណ៌សត្វ មាតិកាខ្លាញ់នៃទឹកដោះគោ គឺជាអត្រាប្រតិកម្មតូចចង្អៀត។
អត្រាប្រតិកម្មត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែន និងត្រូវបានទទួលមរតក។ ជាឧទាហរណ៍ កាលណាមនុស្សម្នាក់ចំណាយពេលវេលាក្នុងពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយផ្ទាល់កាន់តែច្រើន សារធាតុ melanin កាន់តែច្រើនត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងតំបន់ដែលប៉ះពាល់នៃស្បែក ហើយតាមនោះ ពណ៌របស់វាកាន់តែងងឹត។ ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថាអាំងតង់ស៊ីតេនៃការ tanning មិនត្រូវបានទទួលមរតកនោះទេប៉ុន្តែត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខខណ្ឌរស់នៅរបស់មនុស្សជាក់លាក់មួយ។ លើសពីនេះទៀតសូម្បីតែនៅក្នុងជនជាតិស្បែកសដែលស្ថិតនៅក្រោមពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយផ្ទាល់ក៏ដោយស្បែកមិនអាចសំយោគបរិមាណនៃជាតិមេឡាញីនដែលមានលក្ខណៈធម្មតាសម្រាប់តំណាងនៃពូជសាសន៍ Negroid ទេ។ ឧទាហរណ៍នេះបង្ហាញថាជួរនៃភាពប្រែប្រួលលក្ខណៈ (អត្រាប្រតិកម្ម) ត្រូវបានកំណត់ទុកជាមុនដោយប្រភេទហ្សែន ហើយវាមិនមែនជាលក្ខណៈខ្លួនវាដែលត្រូវបានទទួលមរតកទេ ប៉ុន្តែសមត្ថភាពរបស់សារពាង្គកាយក្នុងការបង្កើត phenotype ជាក់លាក់មួយក្រោមឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។
4. ពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិចម្បងនៃការកែប្រែ។ ហេតុអ្វីបានជាការបំរែបំរួលមិនតំណពូជក៏ត្រូវបានគេហៅថាបំរែបំរួលក្រុម? ប្រាកដ?
ការកែប្រែមានលក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់ៗដូចខាងក្រោមៈ
● ភាពច្រាសមកវិញ - ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅនៅក្នុងបុគ្គល កម្រិតនៃការបញ្ចេញមតិនៃសញ្ញាមួយចំនួនបានផ្លាស់ប្តូរ។
● ក្នុងករណីភាគច្រើនពួកគេមានលក្ខណៈគ្រប់គ្រាន់ ពោលគឺ។ កម្រិតនៃការបង្ហាញរោគសញ្ញាគឺអាស្រ័យដោយផ្ទាល់ទៅលើអាំងតង់ស៊ីតេ និងរយៈពេលនៃសកម្មភាពនៃកត្តាជាក់លាក់មួយ។
● មានតួអក្សរសម្របខ្លួន (អាដាប់ធ័រ) ។ នេះមានន័យថា ដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន បុគ្គលម្នាក់បង្ហាញការផ្លាស់ប្តូរ phenotypic បែបនេះដែលរួមចំណែកដល់ការរស់រានមានជីវិតរបស់វា។
● ចរិតលក្ខណៈ - កត្តាដូចគ្នាបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរប្រហាក់ប្រហែលគ្នានៅក្នុងបុគ្គលដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងនឹងហ្សែន។
● ការកែប្រែមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ ដោយសារតែ ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែមិនត្រូវបានអមដោយការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប្រភេទហ្សែននោះទេ។
ភាពប្រែប្រួលមិនតំណពូជ (ការកែប្រែ) ត្រូវបានគេហៅថា ភាពប្រែប្រួលជាក្រុម ចាប់តាំងពីការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួននៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរស្រដៀងគ្នានៅក្នុងបុគ្គលទាំងអស់នៃប្រភេទជាក់លាក់មួយ (ទ្រព្យសម្បត្តិដ៏ធំ) ។ ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែត្រូវបានគេហៅថាច្បាស់លាស់ផងដែរ ពីព្រោះ។ ការកែប្រែគឺគ្រប់គ្រាន់ អាចព្យាករណ៍បាន និងត្រូវបានអមដោយការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង phenotype នៃបុគ្គលក្នុងទិសដៅជាក់លាក់មួយ។
5. តើវិធីសាស្រ្តស្ថិតិអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីវិភាគភាពប្រែប្រួលនៃលក្ខណៈបរិមាណ?
ដើម្បីកំណត់លក្ខណៈកម្រិតនៃភាពប្រែប្រួលនៃលក្ខណៈបរិមាណ វិធីសាស្ត្រស្ថិតិដូចជាការស្ថាបនាស៊េរីបំរែបំរួល និងខ្សែកោងបំរែបំរួលត្រូវបានគេប្រើញឹកញាប់បំផុត។
ជាឧទាហរណ៍ ចំនួននៃ spikelets នៅក្នុងត្រចៀកស្មុគស្មាញនៃស្រូវសាលីនៃពូជដូចគ្នាប្រែប្រួលនៅក្នុងដែនកំណត់ធំទូលាយដោយស្មើភាព។ ប្រសិនបើអ្នករៀបចំត្រចៀកតាមលំដាប់ឡើងនៃចំនួន spikelets នោះអ្នកទទួលបានស៊េរីបំរែបំរួលនៃភាពប្រែប្រួលនៃលក្ខណៈនេះ ដែលរួមមានជម្រើសនីមួយៗ។ ភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើងនៃបំរែបំរួលជាក់លាក់មួយនៅក្នុងស៊េរីបំរែបំរួលគឺមិនដូចគ្នាទេ: ទូទៅបំផុតគឺត្រចៀកដែលមានចំនួនមធ្យមនៃ spikelets និងតិចជាងជាញឹកញាប់ដោយមានច្រើននិងតិច។
ការចែកចាយបំរែបំរួលនៅក្នុងជួរនេះអាចត្រូវបានបង្ហាញជាក្រាហ្វិក។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះតម្លៃនៃជម្រើស (v) ត្រូវបានគ្រោងនៅលើអ័ក្ស abscissa តាមលំដាប់នៃការកើនឡើងរបស់វានៅលើអ័ក្សតម្រៀប - ភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើងនៃជម្រើសនីមួយៗ (ទំ) ។ កន្សោមក្រាហ្វិកនៃភាពប្រែប្រួលនៃលក្ខណៈមួយ ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងទាំងជួរនៃការប្រែប្រួល និងភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើងនៃការប្រែប្រួលបុគ្គល ត្រូវបានគេហៅថាខ្សែកោងបំរែបំរួល។
6. តើវាមានសារៈសំខាន់យ៉ាងណាក្នុងការអនុវត្តដើម្បីដឹងពីអត្រាប្រតិកម្មនៃសញ្ញានៅក្នុងរុក្ខជាតិ សត្វ និងមនុស្ស?
ចំណេះដឹងអំពីគំរូនៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ និងអត្រាប្រតិកម្មគឺមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែង ព្រោះវាអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកមើលឃើញ និងរៀបចំផែនការសូចនាករជាច្រើនជាមុន។ ជាពិសេស ការបង្កើតលក្ខខណ្ឌដ៏ល្អប្រសើរសម្រាប់ការអនុវត្ត genotype ធ្វើឱ្យវាអាចសម្រេចបាននូវផលិតភាពសត្វខ្ពស់ និងផលិតភាពរុក្ខជាតិ។ ចំណេះដឹងអំពីអត្រាប្រតិកម្មនៃចរិតលក្ខណៈរបស់មនុស្សផ្សេងៗគ្នាគឺចាំបាច់ក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ (វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹងពីរបៀបដែលសូចនាករសរីរវិទ្យាជាក់លាក់ត្រូវគ្នានឹងបទដ្ឋាន) គរុកោសល្យ (ការអប់រំនិងការបណ្តុះបណ្តាលដោយគិតគូរពីសមត្ថភាពនិងសមត្ថភាពរបស់កុមារ) ឧស្សាហកម្មធុនស្រាល (សម្លៀកបំពាក់។ ទំហំស្បែកជើង) និងផ្នែកជាច្រើនទៀតនៃសកម្មភាពរបស់មនុស្ស។
៧*។ ប្រសិនបើ primrose ដែលស្ថិតនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតាមានផ្កាពណ៌ក្រហមត្រូវបានផ្ទេរទៅផ្ទះកញ្ចក់ដែលមានសីតុណ្ហភាព 30-35ºС និងសំណើមខ្ពស់នោះផ្កាថ្មីនៅលើរុក្ខជាតិនេះនឹងមានពណ៌សរួចទៅហើយ។ ប្រសិនបើរុក្ខជាតិនេះត្រូវបានត្រលប់ទៅលក្ខខណ្ឌនៃសីតុណ្ហភាពទាប (15-20 អង្សាសេ) វាចាប់ផ្តើមរីកម្តងទៀតជាមួយនឹងផ្កាពណ៌ក្រហម។ តើនេះអាចពន្យល់បានយ៉ាងដូចម្តេច?
នេះគឺជាឧទាហរណ៍ធម្មតានៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ។ ភាគច្រើនទំនងជាការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមដែលធានាការសំយោគសារធាតុពណ៌ក្រហមនៅក្នុងផ្ការហូតដល់អសកម្មពេញលេញរបស់ពួកគេ (នៅ 30-35ºС) ។
ប្រាំបី * ។ ហេតុអ្វីបានជាម៉ោងពន្លឺថ្ងៃនៅក្នុងពងមាន់សិប្បនិម្មិតត្រូវបានពង្រីកដល់ 20 ម៉ោងនៅក្នុងកសិដ្ឋានបសុបក្សី ហើយកាត់បន្ថយមកត្រឹម 6 ម៉ោងក្នុងមួយថ្ងៃនៅក្នុងមាន់ជល់មាន់?
រយៈពេលនៃម៉ោងពន្លឺថ្ងៃគឺជាកត្តាសំខាន់ដែលជះឥទ្ធិពលដល់អាកប្បកិរិយាផ្លូវភេទរបស់បក្សី។ ការកើនឡើងនៃម៉ោងពន្លឺថ្ងៃធ្វើឱ្យការផលិតអរម៉ូនភេទសកម្ម - តាមវិធីនេះ មេមាន់ត្រូវបានជំរុញឱ្យបង្កើនការផលិតស៊ុត។ ម៉ោងពន្លឺថ្ងៃដ៏ខ្លីបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃសកម្មភាពផ្លូវភេទ ដូច្នេះ broiler ឈ្មោលផ្លាស់ទីតិច មិនឈ្លោះគ្នា ហើយធនធានទាំងអស់នៃរាងកាយត្រូវបានដឹកនាំដើម្បីបង្កើនទំងន់រាងកាយ។
* កិច្ចការដែលសម្គាល់ដោយសញ្ញាផ្កាយតម្រូវឱ្យសិស្សដាក់សម្មតិកម្មផ្សេងៗ។ ដូច្នេះនៅពេលកំណត់សញ្ញាសម្គាល់ គ្រូគួរតែផ្តោតមិនត្រឹមតែលើចម្លើយដែលបានផ្តល់នៅទីនេះប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែត្រូវគិតគូរពីសម្មតិកម្មនីមួយៗ វាយតម្លៃការគិតបែបជីវសាស្ត្ររបស់សិស្ស តក្កវិជ្ជានៃហេតុផលរបស់ពួកគេ ប្រភពដើមនៃគំនិត។ល។ គួរតែណែនាំសិស្សឱ្យស្គាល់ចម្លើយដែលបានផ្តល់ឱ្យ។
genotype គឺជាចំនួនសរុបនៃហ្សែនទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយមួយ ដែលជាមូលដ្ឋានតំណពូជរបស់វា។
Phenotype - សរុបនៃសញ្ញានិងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារពាង្គកាយដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍបុគ្គលក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលបានផ្តល់ឱ្យហើយជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃប្រភេទហ្សែនជាមួយនឹងកត្តាស្មុគស្មាញនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនិងខាងក្រៅ។
ប្រភេទនីមួយៗមាន phenotype ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងស្របតាមព័ត៌មានតំណពូជដែលបានបង្កប់នៅក្នុងហ្សែន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយអាស្រ័យលើការផ្លាស់ប្តូរបរិយាកាសខាងក្រៅស្ថានភាពនៃសញ្ញាប្រែប្រួលពីសារពាង្គកាយទៅសារពាង្គកាយដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពខុសគ្នាបុគ្គល - ភាពប្រែប្រួល។
ដោយផ្អែកលើភាពប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយ ភាពចម្រុះហ្សែននៃទម្រង់លេចឡើង។ មានភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ ឬ phenotypic និងហ្សែន ឬការផ្លាស់ប្តូរ។
ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែមិនបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននោះទេ វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រតិកម្មនៃប្រភេទដែលបានផ្តល់ឱ្យ មួយ និងប្រភេទដូចគ្នាទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ: នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដ៏ល្អប្រសើរ លទ្ធភាពអតិបរមាដែលមាននៅក្នុងហ្សែនដែលបានផ្តល់ឱ្យត្រូវបានបង្ហាញ។ ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងគម្លាតបរិមាណ និងគុណភាពពីបទដ្ឋានដើម ដែលមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ ប៉ុន្តែមានលក្ខណៈប្រែប្រួលតែប៉ុណ្ណោះ ឧទាហរណ៍ ការកើនឡើងនៃសារធាតុពណ៌នៃស្បែកមនុស្សក្រោមឥទ្ធិពលនៃកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ ឬការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធសាច់ដុំក្រោមឥទ្ធិពលនៃ លំហាត់ប្រាណ។ល។
កម្រិតនៃការប្រែប្រួលនៃលក្ខណៈនៅក្នុងសារពាង្គកាយមួយ ពោលគឺដែនកំណត់នៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ ត្រូវបានគេហៅថា បទដ្ឋានប្រតិកម្ម។ ដូច្នេះ phenotype ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃហ្សែន និងកត្តាបរិស្ថាន។ លក្ខណៈ Phenotypic មិនត្រូវបានបញ្ជូនពីឪពុកម្តាយទៅកូនចៅទេ មានតែបទដ្ឋាននៃប្រតិកម្មប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានទទួលមរតក ពោលគឺធម្មជាតិនៃការឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ .
ភាពប្រែប្រួលហ្សែនគឺរួមបញ្ចូលគ្នា និងការផ្លាស់ប្តូរ។
ភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នាកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៃតំបន់ដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូម homologous ក្នុងអំឡុងពេល meiosis ដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតសមាគមហ្សែនថ្មីនៅក្នុងប្រភេទហ្សែន។ កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃដំណើរការចំនួនបី: 1) ការបែងចែកដោយឯករាជ្យនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងដំណើរការនៃ meiosis; 2) ការតភ្ជាប់ដោយចៃដន្យរបស់ពួកគេក្នុងអំឡុងពេលបង្កកំណើត; 3) ការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូម homologous ឬ conjugation ។ .
ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ (ការផ្លាស់ប្តូរ) ។ ការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានគេហៅថាការផ្លាស់ប្តូរ spasmodic និងស្ថេរភាពនៅក្នុងឯកតានៃតំណពូជ - ហ្សែនដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈតំណពូជ។ ពួកវាចាំបាច់បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលត្រូវបានទទួលមរតកដោយកូនចៅ និងមិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការឆ្លង និងការផ្សំឡើងវិញនៃហ្សែន។
មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន និងក្រូម៉ូសូម។ ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូម។ នេះអាចជាការផ្លាស់ប្តូរនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមដែលជាពហុគុណឬមិនមែនជាពហុគុណនៃសំណុំ haploid (នៅក្នុងរុក្ខជាតិ - polyploidy នៅក្នុងមនុស្ស - heteroploidy) ។ ឧទាហរណ៏នៃ heteroploidy ចំពោះមនុស្សអាចជាជម្ងឺ Down (ក្រូម៉ូសូមបន្ថែមមួយនិងក្រូម៉ូសូម 47 នៅក្នុង karyotype), រោគសញ្ញា Shereshevsky-Turner (មួយក្រូម៉ូសូម X បានបាត់, 45) ។ គម្លាតបែបនេះនៅក្នុង karyotype របស់មនុស្សត្រូវបានអមដោយបញ្ហាសុខភាព ការរំលោភលើផ្លូវចិត្ត និងរាងកាយ ការថយចុះនៃភាពរឹងមាំ។ល។
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន - ប៉ះពាល់ដល់រចនាសម្ព័ននៃហ្សែនខ្លួនវានិងធ្វើឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិនៃរាងកាយ (ជំងឺ hemophilia, ពិការភ្នែកពណ៌, អាល់ប៊ីននិយម។ ល។ ) ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនកើតឡើងទាំងនៅក្នុងកោសិកា somatic និង germ ។
ការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាមេរោគត្រូវបានទទួលមរតក។ ពួកវាត្រូវបានគេហៅថាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកោសិកា somatic បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ somatic ដែលរីករាលដាលទៅផ្នែកនោះនៃរាងកាយដែលវិវត្តពីកោសិកាដែលបានផ្លាស់ប្តូរ។ ចំពោះប្រភេទសត្វដែលបន្តពូជតាមការរួមភេទ ពួកវាមិនសំខាន់ទេ សម្រាប់ការបន្តពូជរបស់រុក្ខជាតិវាមានសារៈសំខាន់។
សំណួរ និងភារកិច្ចសម្រាប់ការពិនិត្យឡើងវិញ
សំណួរ 1. ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃឥទ្ធិពលនៃបរិស្ថានលើការបង្ហាញលក្ខណៈមួយ។
ជួនកាលនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថានមួយចំនួន សញ្ញាដែលមានស្ថេរភាពក៏អាចផ្លាស់ប្តូរផងដែរ។ ដូច្នេះនៅក្នុងទន្សាយ homozygous សម្រាប់ហ្សែន recessive នៃពណ៌ ermine, មានពណ៌រាងកាយពណ៌សនិងត្រចៀកខ្មៅ, កន្ទុយ, ចុងបញ្ចប់នៃ muzzle និងចុងនៃជើង, លំនាំពណ៌អាចត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាព។ N.A. Ilyin បានកោររោមតំបន់ស និងខ្មៅពីសត្វទន្សាយ ហើយបង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់សីតុណ្ហភាពទាប ឬខ្ពស់។ អាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាព សក់ពណ៌ស ឬខ្មៅបានដុះនៅលើកន្លែងកោរសក់។ សម្រាប់ផ្នែកនីមួយៗនៃរាងកាយ កម្រិតរលាកត្រូវបានកំណត់ - សីតុណ្ហភាពខាងលើដែលសក់សបានអភិវឌ្ឍ និងខាងក្រោម - ខ្មៅ។ ដូច្នេះ រោមចៀមខ្មៅបានដុះនៅម្ខាងទន្សាយនៅសីតុណ្ហភាពក្រោម 2°C រោមចៀមពណ៌សដុះលើត្រចៀកនៅសីតុណ្ហភាពលើសពី 30°C ជាដើម ដូច្នេះហើយ វាមិនមែនជាគំរូទន្សាយដែលត្រូវបានទទួលមរតកទេ ប៉ុន្តែជាសមត្ថភាព ឬអសមត្ថភាព។ អាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាព ដើម្បីបង្កើតសារធាតុពណ៌នៅក្នុងសក់។ នៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានផ្លាស់ប្តូរ ជួនកាលលក្ខណៈមួយក៏ផ្លាស់ប្តូរដូចគ្នាទៅនឹងឥទ្ធិពលនៃសកម្មភាពរបស់ហ្សែនដែរ ប៉ុន្តែលក្ខណៈពិសេសដែលបានកើតឡើងមិនមែនជាតំណពូជទេ។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា phenocopies ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងសត្វមាន់ ពិការភាពពីកំណើតនៃភាពគ្មានកន្ទុយត្រូវបានទទួលមរតក ប៉ុន្តែក្នុងករណីខ្លះវាបណ្តាលមកពីឥទ្ធិពលនៃបរិយាកាសខាងក្រៅកំឡុងពេលភ្ញាស់។
សំណួរទី 2. ផ្តល់ឧទាហរណ៍ដែលបង្ហាញពីការមិនទទួលមរតកនៃការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈដែលបណ្តាលមកពីសកម្មភាពនៃលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។
សញ្ញាជាច្រើនផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងដំណើរការនៃការរីកលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍ក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថាន។ ការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈបែបនេះមិនត្រូវបានទទួលមរតកទេ។
នៅក្នុងផ្កាឈូក និងដើមទ្រូងទឹក ស្លឹកក្រោមទឹក និងលើផ្ទៃមានរូបរាងខុសៗគ្នា៖ នៅក្នុងផ្កាឈូកក្នុងទឹក ស្លឹកស្តើងវែងនៃរាងជារាងឡៅតឿ ហើយនៅក្នុងដើមទ្រូងទឹក ពួកវាត្រូវបានកាត់ និងខ្ទាស់។
នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេនៅក្នុងមនុស្សទាំងអស់ (ប្រសិនបើពួកគេមិនមែនជាអាល់ប៊ីណូ) ស្បែកត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយពណ៌ត្នោតដោយសារតែការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុពណ៌មេឡាញីននៅក្នុងវា។
ដូច្នេះប្រភេទសារពាង្គកាយនីមួយៗមានប្រតិកម្មជាពិសេសចំពោះសកម្មភាពនៃកត្តាបរិស្ថានជាក់លាក់មួយ ហើយប្រតិកម្ម (ការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈ) ប្រែទៅជាស្រដៀងគ្នាចំពោះបុគ្គលទាំងអស់នៃប្រភេទសត្វដែលបានផ្តល់ឱ្យ។
សំណួរទី 3. ហេតុអ្វីបានជាការប្រែប្រួលមិនមែនតំណពូជត្រូវបានគេហៅថាក្រុម ឬជាក់លាក់?
ការកែប្រែតែងតែត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកត្តាបរិស្ថានជាក់លាក់មួយ។ ឧទាហរណ៍ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃវិទ្យុសកម្មអ៊ុលត្រាវីយូឡេ សារធាតុពណ៌មេឡានីនត្រូវបានសំយោគ និងប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងស្បែកមនុស្ស ហើយជាលទ្ធផលនៃកម្លាំងរាងកាយនៅក្នុងជាលិកាសាច់ដុំ ប្រូតេអ៊ីន myoglobin និងមិនផ្ទុយមកវិញ។ និយាយម្យ៉ាងទៀតការផ្លាស់ប្តូរ phenotypic ត្រូវបានកំណត់ដោយកត្តាបរិស្ថានដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ លើសពីនេះទៀត ការផ្លាស់ប្តូរស្រដៀងគ្នាដែលជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពនៃកត្តាបរិស្ថានមួយ និងដូចគ្នាកើតឡើងនៅក្នុងតំណាងទាំងអស់នៃប្រភេទសត្វដែលបានផ្តល់ឱ្យ ពោលគឺពួកគេគឺជាការផ្លាស់ប្តូរក្រុម។
សំណួរទី 4. តើអត្រាប្រតិកម្មគឺជាអ្វី?
ទន្ទឹមនឹងនេះ ភាពប្រែប្រួលនៃលក្ខណៈដែលស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានគឺមិនមានដែនកំណត់នោះទេ។ កម្រិតនៃភាពប្រែប្រួលនៃលក្ខណៈមួយ ឬនិយាយម្យ៉ាងទៀត ដែនកំណត់នៃភាពប្រែប្រួលត្រូវបានគេហៅថា បទដ្ឋានប្រតិកម្ម។ វិសាលភាពនៃបទដ្ឋានប្រតិកម្មត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែន និងអាស្រ័យលើតម្លៃនៃលក្ខណៈនៅក្នុងជីវិតរបស់សារពាង្គកាយ។ អត្រាប្រតិកម្មតូចចង្អៀតគឺជាលក្ខណៈនៃលក្ខណៈសំខាន់ៗដូចជាឧទាហរណ៍ ទំហំបេះដូង ឬខួរក្បាល
សំណួរ 5. រាយបញ្ជី និងពណ៌នាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃការកែប្រែ។
ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយលក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់ៗដូចខាងក្រោមៈ 1) ភាពមិនទទួលមរតក; 2) លក្ខណៈក្រុមនៃការផ្លាស់ប្តូរ; 3) ការពឹងផ្អែកនៃការផ្លាស់ប្តូរលើសកម្មភាពនៃកត្តាបរិស្ថានជាក់លាក់មួយ; 4) លក្ខខណ្ឌនៃដែនកំណត់នៃភាពប្រែប្រួលដោយប្រភេទហ្សែន ពោលគឺជាមួយនឹងទិសដៅដូចគ្នានៃការផ្លាស់ប្តូរ កម្រិតនៃភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់ពួកគេនៅក្នុងសារពាង្គកាយផ្សេងៗគ្នាគឺខុសគ្នា។
សំណួរទី 6. ប្រៀបធៀបលក្ខណៈសម្បត្តិនៃការផ្លាស់ប្តូរ និងការកែប្រែ។ លក្ខណៈប្រៀបធៀបនៃទម្រង់នៃភាពប្រែប្រួល
សំណួរ និងកិច្ចការសម្រាប់ការពិភាក្សា
សំណួរ 1. តើឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថានលើការបង្ហាញពីលក្ខណៈគុណភាព និងបរិមាណយ៉ាងដូចម្តេច?
កត្តាបរិស្ថានមានឥទ្ធិពលខ្លាំងលើការបង្ហាញគុណភាពជាជាងលក្ខណៈបរិមាណ។
សំណួរទី 2. តើអ្វីអាចជាសារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃការផ្លាស់ប្តូរនៃ phenotype នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថានដោយមិនផ្លាស់ប្តូរ genotype?
ការកែប្រែតាមរដូវអាចត្រូវបានសន្មតថាជាបាតុភូតជីវសាស្ត្របែបនេះ។ ពួកវាអាចត្រូវបានគេសន្មតថាជាក្រុមនៃការកែប្រែបរិស្ថាន។ ក្រោយមកទៀតគឺជាការផ្លាស់ប្តូរប្រែប្រួលនៅក្នុង phenotype ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ ការកែប្រែអេកូឡូស៊ីត្រូវបានបង្ហាញជាធម្មតានៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតនៃការបញ្ចេញមតិនៃលក្ខណៈមួយ។ ពួកវាអាចលេចឡើងនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ និងបន្តពេញមួយជីវិត។ ឧទាហរណ៍មួយគឺទម្រង់ផ្សេងៗនៃស្លឹករបស់ក្បាលព្រួញ ដោយសារឥទ្ធិពលនៃបរិស្ថាន៖ ផ្ទៃរាងព្រួញ អណ្តែតធំទូលាយ រាងជាខ្សែបូក្រោមទឹក។
សំណួរទី 3. តើវិសាលភាពនៃបទដ្ឋានប្រតិកម្មអាចប៉ះពាល់ដល់ការសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌជម្រកជាក់លាក់ដោយរបៀបណា?
តំបន់ដែលមានបញ្ហា
សំណួរ 1. តើអ្វីជាភាពខុសគ្នានៃមរតកនៃការផ្លាស់ប្តូរ somatic និង generative? តើសារៈសំខាន់របស់វាសម្រាប់សារពាង្គកាយបុគ្គល និងប្រភេទសត្វទាំងមូលគឺជាអ្វី?
តួនាទីចម្បងជាកម្មសិទ្ធិរបស់ការផ្លាស់ប្តូរជំនាន់ដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាដំណុះ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈ និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់សារពាង្គកាយអាចត្រូវបានរកឃើញ ប្រសិនបើ gamete ដែលផ្ទុកហ្សែន mutant ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើត zygote មួយ។ ប្រសិនបើការផ្លាស់ប្តូរមានលក្ខណៈលេចធ្លោ នោះលក្ខណៈ ឬទ្រព្យសម្បត្តិថ្មីនឹងលេចឡើងសូម្បីតែនៅក្នុងបុគ្គលដែលមានតំណពូជដែលមានប្រភពចេញពី gamete នេះ។ ប្រសិនបើការផ្លាស់ប្តូរមានសភាពទ្រុឌទ្រោម នោះវាអាចលេចឡើងបន្ទាប់ពីជាច្រើនជំនាន់នៅពេលដែលវាឆ្លងចូលទៅក្នុងស្ថានភាពដូចគ្នា ។ ឧទាហរណ៏នៃការផ្លាស់ប្តូរឥទ្ធិពលទូទៅនៅក្នុងមនុស្សគឺរូបរាងនៃពងបែកនៃស្បែកនៃជើង, ជំងឺភ្នែកឡើងបាយ, brachyphalangia (ម្រាមដៃខ្លីជាមួយនឹង phalanges មិនគ្រប់គ្រាន់) ។ ឧទាហរណ៏នៃការផ្លាស់ប្តូរ generative recessive spontaneous នៅក្នុងមនុស្សគឺ hemophilia នៅក្នុងគ្រួសារនីមួយៗ។
ការផ្លាស់ប្តូរ somatic ដោយធម្មជាតិរបស់វាមិនខុសពីជំនាន់មុនទេ ប៉ុន្តែតម្លៃនៃការវិវត្តន៍របស់ពួកគេគឺខុសគ្នា និងត្រូវបានកំណត់ដោយប្រភេទនៃការបន្តពូជរបស់សារពាង្គកាយ។ ការផ្លាស់ប្តូរ somatic ដើរតួនាទីនៅក្នុងសារពាង្គកាយជាមួយនឹងការបន្តពូជ asexual ។ ដូច្នេះនៅក្នុងការបន្តពូជផ្លែឈើ និងរុក្ខជាតិ berry ការផ្លាស់ប្តូរ somatic អាចផ្តល់ឱ្យរុក្ខជាតិដែលមានលក្ខណៈ mutant ថ្មី។ មរតកនៃការផ្លាស់ប្តូរ somatic ឥឡូវនេះកំពុងក្លាយជារឿងសំខាន់សម្រាប់ការសិក្សាអំពីមូលហេតុនៃជំងឺមហារីកចំពោះមនុស្ស។ វាត្រូវបានគេសន្មត់ថាសម្រាប់ដុំសាច់សាហាវការផ្លាស់ប្តូរនៃកោសិកាធម្មតាទៅជាកោសិកាមហារីកកើតឡើងយោងទៅតាមប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរ somatic ។
សំណួរទី 2. តើយន្តការអ្វីខ្លះដែលអាចបញ្ជាក់ពីរូបរាងនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត?
ការផ្លាស់ប្តូរលេចឡើងឥតឈប់ឈរនៅក្នុងដំណើរការនៃដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិការស់នៅ។ ដំណើរការសំខាន់ៗដែលនាំទៅរកការកើតឡើងនៃការផ្លាស់ប្តូរគឺការចម្លង DNA ការជួសជុល DNA ចុះខ្សោយ និងការផ្សំហ្សែនឡើងវិញ។
សំណួរទី 3. តើអ្វីជាគោលការណ៍នៃការចាត់ថ្នាក់នៃភាពប្រែប្រួលតំណពូជ?
បំរែបំរួលគឺមិនមែនជាតំណពូជនិងតំណពូជ។
ភាពប្រែប្រួលនៃតំណពូជត្រូវបានបែងចែកទៅជាបន្សំ និងការផ្លាស់ប្តូរ។ ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្សំត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្សំឡើងវិញនៃហ្សែនឪពុកម្តាយ។
បំរែបំរួលបំរែបំរួលត្រូវបានបង្កឡើងដោយការផ្លាស់ប្តូរ - ការផ្លាស់ប្តូរស្ថេរភាពនៅក្នុងសម្ភារៈហ្សែនហើយតាមនោះលក្ខណៈដែលទទួលមរតក។
ទិដ្ឋភាពដែលបានអនុវត្ត
សំណួរទី 1. តើបំរែបំរួលបំរែបំរួលដែលបង្កឡើងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍អាចត្រូវប្រើយ៉ាងដូចម្តេចដើម្បីទទួលបានលក្ខណៈដែលមនុស្សត្រូវការក្នុងមីក្រូសរីរាង្គ?
ឧទាហរណ៍ដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយនៃការប្រើប្រាស់សារធាតុ mutagens គីមីគឺការបង្កើតពូជរុក្ខជាតិ polyploid ។ មនុស្សតែងតែព្យាយាមបង្កាត់ពូជរុក្ខជាតិទាំងនោះដែលមានផ្លែធំៗ ឬផ្តល់ផលធំ។ ក្នុងករណីជាច្រើន polyploids មានលក្ខណៈសម្បត្តិបែបនេះ។ ដូចដែលវាបានប្រែក្លាយ រុក្ខជាតិដាំដុះជាច្រើនជាកម្មសិទ្ធិរបស់ពួកគេ៖ ស្រូវសាលី oats ដំឡូង អំពៅ ផ្លែ plums cherries ជាដើម។ សារធាតុ mutagens គីមីបានធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបាន polyploids សិប្បនិម្មិត។ ដូច្នេះជាឧទាហរណ៍ V.V. Sakharov បានទទួល tetraploid buckwheat ដែលជាពូជផ្តល់ទិន្នផលខ្ពស់ជាមួយនឹងគ្រាប់ធំ។
សំណួរទី 2. តើកត្តាបរិស្ថានអ្វីខ្លះដែលអាចធ្វើឱ្យដំណើរការផ្លាស់ប្តូរនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតរស់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ?
ដើម្បីបង្កើនភាពញឹកញាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរ វាចាំបាច់ក្នុងការធ្វើសកម្មភាពលើកោសិកាដែលមានកត្តាបំរែបំរួលផ្សេងៗដូចជា៖
1. កាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេ;
2. សមាសធាតុសរីរាង្គនិងអសរីរាង្គនៃប្រភពដើមធម្មជាតិ (អុកស៊ីដអាសូត, នីត្រាត, សមាសធាតុវិទ្យុសកម្ម, អាល់កាឡូអ៊ីត) ។
សំណួរទី 3. តើលក្ខណៈពិសេស និងទ្រព្យសម្បត្តិដ៏មានតម្លៃដែលបានកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នាអាចត្រូវបានជួសជុលដោយរបៀបណា?
លក្ខណៈដ៏មានតម្លៃដែលបានកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នាត្រូវបានជួសជុលនៅក្នុងវគ្គនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិ និងសិប្បនិម្មិត។
ភារកិច្ច
សំណួរ 1. ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃហ្សែន ក្រូម៉ូសូម និងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងសត្វ និងរុក្ខជាតិ។
ឧទាហរណ៍នៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនគឺ polyploidy ។ វារីករាលដាលនៅក្នុងរុក្ខជាតិ និងមិនសូវមាននៅក្នុងសត្វទេ (ascarids, silkworms, amphibians មួយចំនួន)។ សារពាង្គកាយ Polyploid ជាក្បួនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយទំហំធំ ការបង្កើនការសំយោគសារធាតុសរីរាង្គ ដែលធ្វើឱ្យពួកវាមានតម្លៃជាពិសេសសម្រាប់ការងារបង្កាត់ពូជ។ ឧទាហរណ៍៖ ជម្ងឺ Down ចំពោះមនុស្ស - trisomy សម្រាប់គូទី 21 សរុបមានក្រូម៉ូសូមចំនួន 47 នៅក្នុងកោសិកាមួយ។ ការផ្លាស់ប្តូរអាចទទួលបានដោយសិប្បនិម្មិត ដោយមានជំនួយពីវិទ្យុសកម្ម កាំរស្មីអ៊ិច អ៊ុលត្រាវីយូឡេ ភ្នាក់ងារគីមី និងការប៉ះពាល់នឹងកម្ដៅ។
សំណួរទី 2. ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃសញ្ញាដែលកំណត់ដោយបទដ្ឋានប្រតិកម្មធំទូលាយ និងតូចចង្អៀត។ ពន្យល់ពីរបៀបដែលពួកវាប៉ះពាល់ដល់ការសម្របខ្លួនរបស់សារពាង្គកាយទៅនឹងបរិស្ថានរបស់ពួកគេ។
ចំណេះដឹងអំពីអត្រាប្រតិកម្មនៃសារពាង្គកាយមួយ ដែនកំណត់នៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែរបស់វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងក្នុងការអនុវត្តការបង្កាត់ពូជនៅក្នុង "ការរចនា" នៃទម្រង់ថ្មីនៃរុក្ខជាតិ សត្វ និងអតិសុខុមប្រាណដែលមានប្រយោជន៍ដល់មនុស្ស។ នេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់ការអនុវត្តវិស័យកសិកម្ម គោលបំណងគឺដើម្បីបង្កើនផលិតភាពនៃរុក្ខជាតិ និងសត្វ តាមរយៈការដាក់ចេញនូវទម្រង់បង្កាត់ពូជថ្មី មិនត្រឹមតែពូជ និងពូជប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងការប្រើប្រាស់អតិបរមានៃសមត្ថភាពនៃពូជ និងពូជដែលមានស្រាប់ផងដែរ។ . ចំណេះដឹងអំពីគំរូនៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែគឺចាំបាច់ផងដែរក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រដើម្បីរក្សា និងអភិវឌ្ឍរាងកាយមនុស្សក្នុងដែនកំណត់នៃបទដ្ឋានប្រតិកម្ម។
