Hexenal (evipan sodium) - 1,5-dimethyl-5- (cyclohexen-1-yl) - sodium barbiturate - គឺជាអំបិលសូដ្យូមនៃ hexobarbital ។ វាជាដុំពពុះពណ៌ស ឬពណ៌លឿងបន្តិច។ នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃសំណើមនៅក្នុងខ្យល់ ការរីករាលដាល hexenal ហើយនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកាបូនឌីអុកស៊ីត វា decomposes ។ វាងាយរលាយក្នុងទឹក ជាតិអាល់កុលអេទីល និងក្លរ៉ូហ្វ័រ ដែលរលាយបន្តិចក្នុងអេធើរឌីអេទីល។ Geksenal ត្រូវបានចម្រាញ់ចេញជាមួយសារធាតុរំលាយសរីរាង្គពីដំណោះស្រាយ aqueous អាស៊ីត។
ការដាក់ពាក្យ។សកម្មភាពលើរាងកាយ។ Geksenal បង្ហាញប្រសិទ្ធភាព hypnotic ហើយក្នុងកម្រិតធំវាមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រឿងញៀន។ វាត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ការប្រើថ្នាំសន្លប់ក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ nitric oxide (I), halothane និងជាមួយសារធាតុមួយចំនួនទៀត។ Geksenali ខ្លួនវាអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការប្រើថ្នាំសន្លប់រយៈពេលខ្លី (មានរយៈពេល 15-20 នាទី) ។
មេតាបូលីស។ Hexenalot សំដៅលើ barbiturates ជាមួយនឹងរយៈពេលខ្លីនៃសកម្មភាព។ នៅក្នុងខ្លួនវាត្រូវបានរំលាយតាមវិធីជាច្រើន។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការរំលាយអាហារ ក្រុម cyclohexyl នៃ hexenal អាចត្រូវបាន hydroxylated ។ ផលិតផល hydroxylation លទ្ធផលអាចឆ្លងកាត់ការកត់សុីជាមួយនឹងការបង្កើត 3 "-ketohexabarbital ។ សារធាតុរំលាយអាហារនេះអាចឆ្លងកាត់ N-demethylation ។ hexenal មួយចំនួនត្រូវបានបំប្លែងដោយ N-demethylation នៅអាតូមអាសូតនៅក្នុងទីតាំងទីបី។ ជាលទ្ធផល , norhexabarbital ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ចំនួនជាក់លាក់នៃ hexenal ដែលចូលទៅក្នុងរាងកាយត្រូវបានរំលាយដោយការបំបែកអាស៊ីត barbituric ។
ការរកឃើញ hexene
1. ពីការបន្ថែមអំបិល cobalt និង isopropylamine hexenol ពណ៌ violet លេចឡើង។
2. Hexenals ជាមួយអំបិល cobalt alkali ផ្តល់ពណ៌ផ្កាឈូក ឬពណ៌ក្រហម។
3. ពីការបន្ថែមអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកប្រមូលផ្តុំទៅ hexenal ទឹកភ្លៀងមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលរួមមានស្រទាប់គ្រីស្តាល់អាស៊ីតអាសុីកូល។
4. Hexenal ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអាល់កុលអាស៊ីតនៃប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូតបង្កើតបានជាគ្រីស្តាល់ precipitate ។
វិធីសាស្រ្តសម្រាប់អនុវត្តប្រតិកម្មដែលបានរាយបញ្ជីត្រូវបានពិពណ៌នាខាងលើ (សូមមើលជំពូក V, § 12) ។
5. ការរកឃើញ hexenal ដោយវិសាលគមកាំរស្មី UV នៅក្នុងវគ្គសិក្សានៃការវិភាគគីមី - ជាតិពុល hexenal ត្រូវបានញែកចេញពីសម្ភារៈជីវសាស្រ្តក្នុងទម្រង់ជា hexobarbital ដែលអាចត្រូវបានរកឃើញដោយវិសាលគមស្រូបទាញ (សូមមើលជំពូក V, § 12) ។
នៅក្នុងតំបន់ IR នៃវិសាលគមនេះ hexenal (ថាសដែលមានប៉ូតាស្យូម bromide) មានចំណុចកំពូលនៅ 1712, 1660, 1390, 1358 សង់ទីម៉ែត្រ -1 ។
§ 20. ដេរីវេ Xanthine
នៅក្នុងការវិភាគគីមីពុល ដេរីវេនៃ xanthine ឬអ្វីដែលគេហៅថា purines មានការចាប់អារម្មណ៍ជាពិសេស។ សារធាតុទាំងនេះមានប្រព័ន្ធប្រសព្វនៃ imidazole និង pyrimidine ។
និស្សន្ទវត្ថុ Xanthine ដែលប្រើក្នុងថ្នាំរួមមាន ជាតិកាហ្វេអ៊ីន ថេអូប្រូមីតូហ្វីលីន ដែលជាអាល់កាឡូអ៊ីត៖
ដើម្បីរកឱ្យឃើញជាតិកាហ្វេអ៊ីន theobromine និង theophylline ប្រតិកម្មនៃការបង្កើត murexide ប្រតិកម្មនៃទឹកភ្លៀងក្រុមនៃអាល់កាឡូអ៊ីត វិធីសាស្រ្តគីមីសាស្ត្រមួយចំនួន។ល។
ប្រតិកម្មនៃការបង្កើត murexide ។នៅក្រោមសកម្មភាពនៃភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្ម (ទឹកក្លរីន ទឹកប្រូមីន អ៊ីដ្រូសែន peroxide ប៉ូតាស្យូមក្លរួ KClO 3 ។ ពីការបន្ថែមអាម៉ូញាក់ជាល្បាយនេះ ដេរីវេនៃមេទីលនៃ murexide (អំបិលអាម៉ូញ៉ូមនៃអាស៊ីត tetramethylpurpuric) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលមានពណ៌ស្វាយ៖
ការអនុវត្តប្រតិកម្ម។ វ៉ារ្យ៉ង់ជាច្រើននៃប្រតិកម្ម murexide ត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍ វ៉ារ្យ៉ង់ទាំងនេះមួយចំនួនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យខាងក្រោម៖
ក) 5-6 ដំណក់នៃដំណោះស្រាយនៃសារធាតុសាកល្បងនៅក្នុង chloroform ត្រូវបានបន្ថែមទៅពែងប៉សឺឡែនហើយហួតទៅជាស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ 0.5-1.0 មីលីលីត្រនៃទឹក bromine (ដំណោះស្រាយឆ្អែតនៃ bromine នៅក្នុងទឹក) 2-3 ដំណក់នៃអាស៊ីត hydrochloric ត្រូវបានបន្ថែមទៅសំណល់ស្ងួតបន្ទាប់មកមាតិកានៃពែងប៉សឺឡែនត្រូវបានហួតទៅជាស្ងួតនៅក្នុងទឹកងូតទឹក។ ចំពោះសំណល់លទ្ធផលដែលមានពណ៌ក្រហមឬក្រហមត្នោតបន្ថែមដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់ 25% ធ្លាក់ចុះ។ រូបរាងនៃពណ៌ស្វាយឬ violet បង្ហាញពីវត្តមានរបស់ xanthine ដេរីវេនៅក្នុងដំណោះស្រាយ;
ខ) ចំពោះសំណល់ស្ងួតដែលទទួលបានបន្ទាប់ពីការហួតនៃដំណោះស្រាយ chloroform បន្ថែម 2-3 ដំណក់នៃអាស៊ីត hydrochloric ប្រមូលផ្តុំ និងគ្រីស្តាល់មួយចំនួននៃប៉ូតាស្យូមក្លរួ (KClO 3) ។ បន្ទាប់ពីកូរល្បាយនេះហើយ វាត្រូវហួតទៅស្ងួតលើទឹកងូតទឹក។ ការធ្លាក់ចុះនៃដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់ 2 N ត្រូវបានបន្ថែមទៅសំណល់ស្ងួត។ នៅក្នុងវត្តមាននៃជាតិកាហ្វេអ៊ីន, theobromine, theophylline ឬដេរីវេនៃ xanthine ផ្សេងទៀត ពណ៌ស្វាយ ឬ violet លេចឡើងនៅក្នុងគំរូ។
ការរៀបចំទឹក bromine(សូមមើលឧបសម្ព័ន្ធទី 1 សារធាតុ 3) ។
ប្រតិកម្មបុគ្គលសម្រាប់ការរកឃើញដេរីវេនៃ xanthine បុគ្គលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យខាងក្រោមនៅក្នុងការពិពណ៌នាអំពីវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណជាតិកាហ្វេអ៊ីន theobromine និង theophylline ។
ការដោះស្រាយបញ្ហាគុណភាព
វគ្គសិក្សាគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ
មុខវិជ្ជាជ្រើសរើសថ្នាក់ទី១១
ការបន្ត។ សូមមើលលេខ 23/2006, 7/2007 ។
ផ្នែកទី 2
ការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុ
ផ្អែកលើទិន្នន័យនៃវិធីសាស្ត្រគីមីសាស្ត្រ
និងលក្ខណៈសម្បត្តិគីមី (បន្ត)
មេរៀនទី 6. បញ្ហាក្នុងការគណនា
ដើម្បីបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃរូបធាតុ
គោលដៅ។ ដើម្បីបង្រៀនសិស្សសាលាឱ្យដោះស្រាយបញ្ហាការគណនាដើម្បីបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃរូបធាតុ។
លំហាត់ 1 ។បង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃអ៊ីដ្រូកាបូន ការដុតនៃបរិមាណមួយដែលផលិតកាបូនឌីអុកស៊ីតចំនួនប្រាំមួយ ហើយនៅពេលដែលក្លរីននៅក្នុងពន្លឺ - មានតែនិស្សន្ទវត្ថុ monochlorine ពីរប៉ុណ្ណោះ។
ដំណោះស្រាយ
គ្រោងការណ៍កិច្ចការ៖
តាមពិតទៅ មានតម្រុយពីរសម្រាប់ដោះស្រាយបញ្ហា៖ នេះគឺជាការចេញផ្សាយនៃបរិមាណ CO 2 ចំនួនប្រាំមួយ (ដែលមានន័យថាមានអាតូមកាបូនចំនួន 6 នៅក្នុងម៉ូលេគុល) ហើយសារធាតុក្លរីនកើតឡើងនៅក្នុងពន្លឺ (ដែលមានន័យថាវាជាអាល់កាន) .
រូបមន្តនៃអ៊ីដ្រូកាបូនគឺ C 6 H 14 ។
រៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធ។ ដោយសារអ៊ីដ្រូកាបូននេះមាននិស្សន្ទវត្ថុ monochloro ពីរប៉ុណ្ណោះ ខ្សែសង្វាក់កាបូនរបស់វាមានដូចខាងក្រោម៖
នេះគឺជា 2,3-dimethylbutane ។ គ្រោងការណ៍នៃ chlorohydrocarbons មានដូចខាងក្រោម:
កិច្ចការទី 2 ។ដើម្បីដុតផ្នែកមួយនៃអាល់កានដែលមានម៉ូលេគុល 1 10 23 ផ្នែកនៃអុកស៊ីសែនដែលមានអាតូម 1.6 10 24 ត្រូវបានទាមទារ។ កំណត់សមាសភាពនិងរចនាសម្ព័ន្ធដែលអាចកើតមាន (អ៊ីសូមឺរទាំងអស់) នៃអាល់កាន។
ដំណោះស្រាយ
នៅពេលវិភាគដំណោះស្រាយ គួរតែយកចិត្តទុកដាក់លើការរៀបចំមេគុណក្នុងទម្រង់ទូទៅ (តាមរយៈ ន), ដោយសារតែ បើគ្មាននេះទេ បញ្ហាមិនអាចដោះស្រាយបានទេ៖
ពី ន H2 ន+2 + (1,5ន+ 0.5)O 2 \u003d ន CO 2 + ( ន+ 1) H 2 O ។
(អាល់កាន) \u003d 1 10 23 / (6.02 10 23) \u003d 0.166 mol,
(O 2) \u003d 1.6 10 24 / (6.02 10 23 2) \u003d 1.33 mol ។
តោះធ្វើសមាមាត្រ៖
1 ម៉ូលនៃអាល់កាន - 1.5 ន+ 0.5 អុកស៊ីសែន
0.166 mol នៃអាល់កាន - 1.33 mol នៃអុកស៊ីសែន។
ពីទីនេះ ន = 5.
នេះគឺជា C 5 H 12 pentane, isomers បីគឺអាចធ្វើទៅបានសម្រាប់វា:
កិច្ចការទី 3 ។ល្បាយនៃអាល់កាន និងអុកស៊ីហ៊្សែន សមាមាត្របរិមាណដែលត្រូវគ្នានឹងស្តូអ៊ីឈីអូមេទ្រិច បន្ទាប់ពីការឆេះ ការ condensation នៃចំហាយទឹក និងការថយចុះទៅនឹងលក្ខខណ្ឌដំបូងត្រូវបានកាត់បន្ថយពាក់កណ្តាលនៃបរិមាណ។ បង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាល់កានដែលជាផ្នែកមួយនៃល្បាយ។
ដំណោះស្រាយ
នៅពេលវិភាគដំណោះស្រាយ ចាំបាច់ត្រូវយកចិត្តទុកដាក់លើការរៀបចំមេគុណក្នុងទម្រង់ទូទៅតាមរយៈ ន, ដោយសារតែ បើគ្មាននេះទេ បញ្ហាមិនអាចដោះស្រាយបានទេ៖
ពី ន H2 ន+2 + (1,5ន+ 0.5)O 2 \u003d ន CO 2 + ( ន+ 1) H 2 O ។
មុនពេលប្រតិកម្ម បរិមាណឧស្ម័នសរុបគឺ៖
(1 + 1,5ន+ 0.5) លីត្រ។
បន្ទាប់ពីប្រតិកម្មយើងគិតតែបរិមាណនៃ CO 2 - ន l (ទឹក H 2 O នៅ 20 ° C - រាវ) ។
យើងបង្កើតសមីការ៖ 1 + 1.5 ន + 0,5 = 2ន.
ពីទីនេះ ន = 3.
ចម្លើយ. Propane C 3 H 8 ។
កិច្ចការទី 4 ។ល្បាយនៃអាល់កាន និងអុកស៊ីហ៊្សែន សមាមាត្របរិមាណដែលត្រូវគ្នានឹងស្តូអ៊ីឈីអូមេទ្រិច បន្ទាប់ពីចំហេះ ការខាប់នៃចំហាយទឹក និងការថយចុះដល់ស្តង់ដារ។ បរិមាណថយចុះ 1,8 ដង។ កំណត់រូបមន្តនៃអាល់កានដែលជាផ្នែកមួយនៃល្បាយ ប្រសិនបើគេដឹងថាម៉ូលេគុលរបស់វាមានអាតូមកាបូនបឋមចំនួនបួន។
ចម្លើយ. Neopentane (CH 3) 3 CCH ៣.
កិច្ចការទី 5 ។នៅពេលដែលល្បាយនៃ cis- និង trans-isomers នៃ alkene ត្រូវបានឆ្លងកាត់លើសនៃដំណោះស្រាយប៉ូតាស្យូម permanganate ម៉ាស់នៃ precipitate ដែលបានបង្កើតឡើងប្រែទៅជាធំជាងម៉ាស់នៃអាល់ខេនដំបូង។ កំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃអាល់ខេន។
ដំណោះស្រាយ
ចូរយើងសរសេរសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មនៃអាល់ខេនជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃប៉ូតាស្យូម permanganate៖
៣ស ន H2 ន+ 2KMnO 4 + 4H 2 O \u003d 3C ន H2 ន(OH)2 + 2MnO2 + 2KOH ។
អនុញ្ញាតឱ្យ 1 mol នៃអាល់ខេនចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មបន្ទាប់មក 0.6667 mol នៃម៉ង់ហ្គាណែស (IV) អុកស៊ីដត្រូវបានបញ្ចេញ។
លោក(MnO 2) = 87, ម(MnO 2) \u003d 87 0.6667 \u003d 58 ក្រាម។
ដូច្នេះដោយគិតគូរពីស្ថានភាពនៃបញ្ហា ទម្ងន់ម៉ូលេគុលដែលទាក់ទងនៃអាល់ខេនគឺតិចជាង 58។ លក្ខខណ្ឌនេះត្រូវបានបំពេញដោយ alkenes C 2 H 4 , C 3 H 6 , C 4 H 8 ។
យោងតាមស្ថានភាពនៃបញ្ហា អាល់ខេនមានស៊ីស៊ី- និងអ៊ីសូមឺរ។ បន្ទាប់មក ethene និង propene គឺពិតជាមិនសមរម្យ។ Butene-2 នៅសល់៖ មានតែ cis- និង trans-isomers ប៉ុណ្ណោះ។
ចម្លើយ. Buten-2 ។
កិច្ចការទី 6 ។ Nitration នៃ benzene មួយនៃ homologues ដែលមានម៉ាស់ 31.8 g ទទួលបានតែមួយ mononitro derivative ដែលមានម៉ាស់ 45.3 g។ បង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុដំបូងនៃផលិតផលប្រតិកម្ម។
ដំណោះស្រាយ
យោងតាមលក្ខខណ្ឌនៃបញ្ហា (C 6 H 5 R) \u003d (C 6 H 4 RNO 2) ។ ការប្រើប្រាស់រូបមន្ត = ម/ម, យើងទទួលបាន:
31.8 / (77 + R) = 45.3 / (77 - 1 + 46 + R) ។
ដូច្នេះ R = 29 ។
ចាប់តាំងពី R = C ន H2 ន+1 សមាមាត្រត្រឹមត្រូវ៖
12ន + 2ន + 1 = 29.
នោះហើយជាមូលហេតុដែល ន\u003d 2 រ៉ាឌីកាល់ R គឺ C 2 H 5 ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយយោងទៅតាមលក្ខខណ្ឌនៃបញ្ហាមានតែនិស្សន្ទវត្ថុ nitro មួយប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានទទួល។ ដូច្នេះ សម្ភារៈចាប់ផ្តើមមិនអាចជា ethylbenzene ទេ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក និស្សន្ទវត្ថុ ortho- និង para-nitro នឹងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នេះមានន័យថា homolog benzene មិនមានរ៉ាឌីកាល់អេទីលទេ ប៉ុន្តែរ៉ាឌីកាល់មេទីលពីរ។ ពួកវាមានទីតាំងនៅស៊ីមេទ្រី គូ- ស៊ីលីន) ។ ជាមួយនឹងការរៀបចំនៃសារធាតុជំនួសនេះ មានតែនិស្សន្ទវត្ថុ nitro មួយប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានទទួល។
សមីការប្រតិកម្ម៖
កិច្ចការទី 7 ។ដោយកំដៅល្បាយនៃជាតិអាល់កុលបឋមឆ្អែតពីរជាមួយនឹងគ្រោងសាខានៅក្នុងវត្តមាននៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក ល្បាយនៃសារធាតុសរីរាង្គបីដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់ដូចគ្នានៃសមាសធាតុត្រូវបានទទួល។ សារធាតុត្រូវបានទទួលក្នុងសមាមាត្រម៉ូលេគុលស្មើគ្នាជាមួយនឹងម៉ាស់សរុប 21.6 ក្រាមខណៈទឹកដែលមានម៉ាស់ 2.7 ក្រាមត្រូវបានបញ្ចេញ។ កំណត់រូបមន្តដែលអាចធ្វើបានទាំងអស់នៃសមាសធាតុចាប់ផ្តើមហើយគណនាម៉ាស់នៃល្បាយដំបូង។
ដំណោះស្រាយ
យើងវិភាគស្ថានភាពនៃបញ្ហាដើម្បីសរសេរសមីការ។ នៅក្នុងវត្តមាននៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក ទាំងការខះជាតិទឹក intramolecular ឬ intermolecular ឬការរួមបញ្ចូលគ្នានៃទាំងពីរគឺអាចធ្វើទៅបាន។ ប្រសិនបើការខ្សោះជាតិទឹកគឺ intramolecular នោះមានតែអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមិនឆ្អែតឆ្អែតចំនួនពីរប៉ុណ្ណោះត្រូវបានទទួល ប្រសិនបើវាជាអន្តរម៉ូលេគុល នោះល្បាយនៃ esters បីត្រូវបានទទួល។ ជម្រើសរួមបញ្ចូលគ្នាមិនសមហេតុផលទេក្នុងការពិចារណា, ដោយសារតែ។ តាមលក្ខខណ្ឌ សារធាតុនៃថ្នាក់ដូចគ្នាត្រូវបានទទួល។ សមីការប្រតិកម្ម៖
គណនាបរិមាណសារធាតុទឹក៖
(H 2 O) = ម/ម\u003d 2.7 / 18 \u003d 0.15 mol ។
ចាប់តាំងពីផលិតផលប្រតិកម្មត្រូវបានទទួលក្នុងសមាមាត្រថ្គាមស្មើគ្នាវាមានន័យថាអេធើរនីមួយៗប្រែទៅជា: 0.15 / 3 \u003d 0.05 mol ។
យើងបង្កើតសមីការតុល្យភាពសម្ភារៈ៖
0,05 (ម(រ) + ( ម(R") + 16) + 0.05 (2 ម(R) + 16) + 0.05 (2 ម(R") + 16) = 21.6
ពីទីនេះ ( ម( រ ) + ម(R") = 128. រ៉ាឌីកាល់ទាំងពីរ R និង R" ត្រូវបានកំណត់ ដូច្នេះម៉ាស់សរុបរបស់ពួកវាអាចត្រូវបានសរសេរដូចខាងក្រោម:
ម(ពី ន H2 ន+1) = 128.
ការជំនួសតម្លៃនៃម៉ាស់អាតូម យើងរកឃើញ៖
12ន + 2ន+ 1 = 128, ន = 9.
ម៉ូលេគុលនៃជាតិអាល់កុលពីរមានអាតូមកាបូនចំនួន 9 ។
ដោយស្ថានភាពនៃបញ្ហាគ្រឿងស្រវឹងគឺជាបឋមហើយមានគ្រោងឆ្អឹងកាបូន។ នេះមានន័យថា អាល់កុលមួយមានអាតូមកាបូន 4 និងមួយទៀត - 5 ។
ជម្រើសរូបមន្ត៖
ម៉ាស់នៃល្បាយដំបូង: 21.6 + 2.7 = 24.3 ក្រាម។
ផ្នែកទី 3
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុសរីរាង្គ
(ប្រតិកម្មគុណភាពចំពោះប្រភេទផ្សេងៗនៃសមាសធាតុ)
មេរៀនទី 7. ការទទួលស្គាល់សារធាតុសរីរាង្គ
ជាមួយនឹងការឆ្លើយតបប្រកបដោយគុណភាព
គោលដៅ។ ដើម្បីបង្រៀនពីរបៀបដោះស្រាយបញ្ហាសម្រាប់ការកំណត់សារធាតុ បង្រួបបង្រួមចំណេះដឹងនៃប្រតិកម្មគុណភាពនៃសមាសធាតុសរីរាង្គនៃថ្នាក់ផ្សេងៗគ្នា។
លំហាត់ 1 ។បំពង់សាកល្បងចំនួនបួនមានសារធាតុដូចខាងក្រោមៈ hexane, 2-methylpentene-1,
Pentin-2, Pentin-1 ។ តើប្រតិកម្មគីមីអ្វីខ្លះដែលអាចប្រើដើម្បីបែងចែករវាងសារធាតុទាំងនេះ?
ដំណោះស្រាយ
បញ្ហានេះបង្ហាញពីសមាសធាតុបីប្រភេទ៖ អាល់កាន អាល់ខេន និងអាល់គីន។ សម្រាប់ alkanes មិនមានប្រតិកម្មគុណភាពពិសេសទេ សម្រាប់ alkenes នេះគឺជាការ decolorization នៃទឹក bromine និងដំណោះស្រាយនៃ permanganate ប៉ូតាស្យូម។ Alkynes ក៏ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការប្រែពណ៌នៃទឹក bromine និងប៉ូតាស្យូម permanganate ប៉ុន្តែប្រតិកម្មគឺយឺតជាង (តារាងទី 1) ។ អាល់គីនីពីរដែលបានស្នើឡើងខុសគ្នានៅក្នុងទីតាំងនៃចំណងបីដង។ Alkynes ដែលមានចំណងបីដងនៅគែម មានប្រតិកម្មជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់នៃអុកស៊ីដប្រាក់ និងទង់ដែង (I) អុកស៊ីដ។
តារាងទី 1
| លេខបំពង់ | សារធាតុប្រតិកម្ម | សេចក្តីសន្និដ្ឋាន - សារធាតុ នៅក្នុង vitro |
||
| អូ | Br 2 (ក្នុង H 2 O) | KMnO 4 (ដំណោះស្រាយ) | ||
| 1 | – | – | – | ហេកសេន |
| 2 | – | ការប្រែពណ៌លឿន | ការប្រែពណ៌លឿន | 2-Methylpentene-1 |
| 3 | – | ការប្រែពណ៌យឺត | ការប្រែពណ៌យឺត | ភេនទីន-២ |
| 4 | ដីល្បាប់ | ការប្រែពណ៌យឺត | ការប្រែពណ៌យឺត | ភេនទីន-១ |
ដំបូង ប្រតិកម្មត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់ការរកឃើញ pentin-1:
CH 3 CH 2 CH 2 CCH + OH CH 3 CH 2 CH 2 CCAg + 2NH 3 + H 2 O ។
បន្ទាប់មកដោយអវត្តមាននៃប្រតិកម្មជាមួយទឹក bromine, hexane ត្រូវបានរកឃើញ:
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 + Br 2 (H 2 O) ... ។
Pentin-2 decolorizes ទឹក bromine យឺត, និង 2-methylpentene-2 យ៉ាងឆាប់:
ប្រតិកម្មជាមួយប៉ូតាស្យូម permanganate អាចត្រូវបានលុបចោល។
កិច្ចការទី 2 ។បំពង់សាកល្បងបីដែលគ្មានសិលាចារឹកមានសារធាតុរាវ៖ ន-propanol, 1-chlorobutane និង glycerin ។ បែងចែកសារធាតុទាំងនេះ។
ដំណោះស្រាយ
បំពង់សាកល្បងមានសារធាតុបីថ្នាក់៖ អាល់កុល អាល់កុលប៉ូលីអ៊ីដ្រិក និងដេរីវេនៃ halogen នៃអាល់កាន។ គ្លីសេរីនមាន viscosity ដូច្នេះយើងអាចសន្មត់បានរួចជាស្រេចថា តើវាជាបំពង់សាកល្បងមួយណា។ ប្រតិកម្មគុណភាពចំពោះជាតិអាល់កុល polyhydric - អន្តរកម្មជាមួយទង់ដែង (II) hydroxide ទៅនឹងស្នាមប្រឡាក់ពណ៌ខៀវពោត។ ជាតិអាល់កុលអាចត្រូវបានសម្គាល់ពី haloalkane ដោយប្រតិកម្មជាមួយសូដ្យូមដោយគ្មានកំដៅ។ នៅក្នុងបំពង់សាកល្បងដែលមានជាតិអាល់កុល ពពុះឧស្ម័នអ៊ីដ្រូសែននឹងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ (តារាងទី 2) ។
តារាង 2
| លេខបំពង់ | សារធាតុប្រតិកម្ម | សេចក្តីសន្និដ្ឋាន - សារធាតុ នៅក្នុង vitro |
||
| តាមរូបរាង | Cu(OH) ២ | ណា | ||
| 1 | viscosity | ការលាបពណ៌ពោតខៀវ | ប្រសិទ្ធភាព | គ្លីសេរីន |
| 2 | – | – | ប្រសិទ្ធភាព | ថ្នាំ Propanol |
| 3 | – | – | – | 1-Chlorobutane |
សមីការប្រតិកម្ម៖
កិច្ចការទី 3 ។វត្ថុរាវខាងក្រោមត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងបំពង់សាកល្បងបី៖ បេនហ្សេន ស្ទីរីន ហ្វីនីឡាសេទីលីន។ កំណត់ថាតើសារធាតុមួយណា។
ដំណោះស្រាយ
សារធាតុទាំងអស់មានចិញ្ចៀនក្រអូប៖
សមីការប្រតិកម្ម៖
ចូរយើងធ្វើតារាង (តារាងទី 3) ។
តារាងទី 3
| លេខបំពង់ | សារធាតុប្រតិកម្ម | សេចក្តីសន្និដ្ឋាន - សារធាតុនៅក្នុងបំពង់សាកល្បង | |
| អូ | Br 2 (ក្នុង H 2 O) | ||
| 1 | – | – | C 6 H 6, benzene |
| 2 | – | ការប្រែពណ៌ទឹកប្រូមីន | C 6 H 5 CH \u003d CH 2, styrene |
| 3 | ទឹកភ្លៀង | ការប្រែពណ៌ទឹកប្រូមីន | C 6 H 5 CCH, phenylacetylene |
កិច្ចការទី 4 ។បំពង់សាកល្បងបីដែលគ្មានហត្ថលេខាមានសារធាតុដូចខាងក្រោមៈ butanol-1, ethylene glycol, ដំណោះស្រាយនៃ phenol នៅក្នុង benzene ។ តើប្រតិកម្មអ្វីខ្លះដែលអាចប្រើដើម្បីបែងចែករវាងសារធាតុទាំងនេះ?
ដំណោះស្រាយ
តោះធ្វើតារាង (តារាងទី ៤) ។
តារាងទី 4
សមីការប្រតិកម្ម៖
ភារកិច្ចសម្រាប់ដំណោះស្រាយខ្លួនឯង
លំហាត់ 1 ។ដបទឹកដែលមិនមានស្លាកសញ្ញាចំនួនបួនមានផ្ទុកសារធាតុសរីរាង្គដូចខាងក្រោម៖ អេតាណុល អាសេតាល់ដេអ៊ីត អេទីឡែន គ្លីខូល និងដំណោះស្រាយទឹកនៃសារធាតុហ្វេណុល។ ណែនាំវិធីដើម្បីបែងចែករវាងសារធាតុទាំងនេះ។
តោះធ្វើតារាង - គ្រោងការណ៍ដំណោះស្រាយ (តារាងទី 5) ។
តារាងទី 5
| លេខបំពង់ | សារធាតុប្រតិកម្ម | សេចក្តីសន្និដ្ឋាន - សារធាតុនៅក្នុងដប | ||
| Cu(OH) ២ | Br 2 (ក្នុង H 2 O) | អូ | ||
| 1 | – | – | – | អេតាណុល |
| 2 | – | – | ដីល្បាប់ | អាសេតាល់ដេអ៊ីត |
| 3 | ការលាបពណ៌ពោតខៀវ | – | – | អេទីឡែន glycol |
| 4 | – | ដីល្បាប់ | – | Phenol (ក្នុង H 2 O) |
កិច្ចការទី 2 ។បំពង់សាកល្បងចំនួនបួនមានសារធាតុដូចខាងក្រោមៈ អាស៊ីត formic, អាស៊ីត propionic, មេតាណុល, acetaldehyde ។ តើប្រតិកម្មអ្វីខ្លះដែលអាចប្រើដើម្បីបែងចែករវាងសារធាតុទាំងនេះ? សរសេរសមីការសម្រាប់ប្រតិកម្មទាំងនេះ។
តោះធ្វើតារាង - គ្រោងការណ៍ដំណោះស្រាយ (តារាងទី ៦) ។
តារាង 6
| លេខបំពង់ | សារធាតុប្រតិកម្ម | សេចក្តីសន្និដ្ឋាន - សារធាតុនៅក្នុងបំពង់សាកល្បង | |
| លីតមុស | អូ | ||
| 1 | ក្រហម | ដីល្បាប់ | អាស៊ីត Formic |
| 2 | ក្រហម | – | អាស៊ីត propionic |
| 3 | វីយ៉ូឡែត | – | មេតាណុល |
| 4 | វីយ៉ូឡែត | ដីល្បាប់ | អាសេទិកអាល់ឌីអ៊ីត |
កិច្ចការទី 3 ។សរសេរសមីការប្រតិកម្មដែលអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបែងចែករវាងសារធាតុសរីរាង្គដូចខាងក្រោមៈ គ្លុយកូស sucrose សូដ្យូមអាសេតាត ម្សៅ និង phenol ។
តោះធ្វើតារាង - គ្រោងការណ៍ដំណោះស្រាយ (តារាងទី ៧) ។
តារាង 7
| លេខបំពង់ | សារធាតុប្រតិកម្ម | ||||
| ភាពរលាយ នៅក្នុងទឹកត្រជាក់ |
Cu(OH) ២ | ដំណោះស្រាយអ៊ីយ៉ូត | |||
| 1 | រលាយ | ការលាបពណ៌ពោតខៀវ | ការផ្លាស់ប្តូរពណ៌ទៅជាការ៉ុត | យើងមិនធ្វើបទពិសោធន៍ទេ។ | គ្លុយកូស |
| 2 | រលាយ | ការលាបពណ៌ពោតខៀវ | ស្ទើរតែមិនផ្លាស់ប្តូរ | យើងមិនធ្វើបទពិសោធន៍ទេ។ | sucrose |
| 3 | រលាយ | ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ | ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ | ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ | សូដ្យូមអាសេតាត |
| 4 | មិនរលាយ | យើងមិនធ្វើបទពិសោធន៍ទេ។ | យើងមិនធ្វើបទពិសោធន៍ទេ។ | ស្នាមប្រឡាក់ពណ៌ខៀវ | ម្សៅ |
| 5 | រលាយបន្តិច | យើងមិនធ្វើបទពិសោធន៍ទេ។ | យើងមិនធ្វើបទពិសោធន៍ទេ។ | ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ | ភេនណុល |
ប្រតិកម្មជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃទឹក bromine សម្រាប់ការកំណត់ phenol អាចត្រូវបានលុបចោល។ សារធាតុពីរនៅតែមិនស្គាល់អត្តសញ្ញាណ - សូដ្យូមអាសេតាតនិង phenol ។ លើសពីនេះ សូដ្យូមអាសេតាតគឺរលាយបានខ្ពស់ក្នុងទឹកត្រជាក់ ហើយសារធាតុ phenol គឺមិនសូវល្អទេ។ ដូច្នេះពួកគេអាចសម្គាល់បាន។
កិច្ចការទី 4 ។តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីសម្គាល់រវាងសារធាតុសរីរាង្គ: phenylammonium chloride, sodium acetate, គ្លុយកូស, អាស៊ីត aminoacetic? សរសេរសមីការនៃប្រតិកម្មដែលត្រូវតែអនុវត្តដើម្បីទទួលស្គាល់សារធាតុ។
តោះធ្វើតារាង - គ្រោងការណ៍ដំណោះស្រាយ (តារាងទី 8) ។
តារាង 8
| លេខបំពង់ | សារធាតុប្រតិកម្ម | សេចក្តីសន្និដ្ឋាន - ការវិភាគ | ||
| Cu(OH) ២ | ទាក់ទងទៅនឹងដំណោះស្រាយកំដៅជាមួយនឹងស្នាមប្រឡាក់ពណ៌ខៀវពោត | NaOH (sol ។ ) នៅពេលកំដៅ | ||
| 1 | ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ | ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ | ការវិវត្តនៃឧស្ម័ន ក្លិនអាម៉ូញាក់ | phenyl ammonium chloride |
| 2 | ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ | ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ | ការបញ្ចេញឧស្ម័នមេតាន | សូដ្យូមអាសេតាត |
| 3 | ការលាបពណ៌ពោតខៀវ | ការផ្លាស់ប្តូរពណ៌ទៅជាការ៉ុត | មិនមានការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចមើលឃើញទេ។ | គ្លុយកូស |
| 4 | ស្នាមប្រឡាក់ពណ៌ខៀវងងឹត | ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរ | មិនមានការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចមើលឃើញទេ។ | អាស៊ីតអាមីណូអាសេទិក |
នៅមានជាបន្តទៀត
Hexane គឺជាសារធាតុសរីរាង្គ ដែលជាអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែតលីនេអ៊ែរ ជាមួយនឹងរូបមន្តគីមី C6H14 ។ ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់នៃ alkanes បើមិនដូច្នេះទេ ប៉ារ៉ាហ្វីន អ៊ីដ្រូកាបូន aliphatic ។ ប្រភេទនៃសមាសធាតុគីមីនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការតិត្ថិភាពជាមួយអាតូមអ៊ីដ្រូសែន (មានចំនួនអតិបរមាដែលអាចធ្វើបាននៃពួកវានៅក្នុងម៉ូលេគុល) និងចំណងសាមញ្ញ។ អាតូមកាបូនមួយត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅអាតូមអ៊ីដ្រូសែនបួនដែលជាថ្នាំងកំពូលនៅក្នុង tetrahedron មួយ។ អាតូមកាបូនត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដោយចំណងមិនប៉ូល ប្រភេទទាំងពីរនៃចំណង C-C និង C-H ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយកម្លាំងគ្រប់គ្រាន់ ដែលធានានូវសកម្មភាពគីមីទាបនៃ hexane ។ យោងតាមការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាតូមកាបូននៅក្នុងលំហនៅក្នុង hexane អ៊ីសូមចំនួនប្រាំត្រូវបានសម្គាល់។
នៅពេលដែលសម្ពាធនិងលក្ខខណ្ឌសីតុណ្ហភាពជាក់លាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើង hexane ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយនឹងដំណោះស្រាយខ្សោយនៃអាស៊ីតនីទ្រីកចូលទៅក្នុង halogenation ប្រតិកម្ម sulfochlorination ។ កត់សុីដោយអុកស៊ីហ៊្សែនដើម្បីបង្កើតអ៊ីដ្រូផឺអុកស៊ីត; រលាកជាមួយនឹងការបញ្ចេញកំដៅដ៏ធំមួយ។ អុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករអាចផលិតជាតិអាល់កុល aldehyde អាស៊ីត carboxylic ។ ដោយការកែទម្រង់នៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករមួយ, អ៊ីសូម hexane និង benzene ត្រូវបានទទួល។
វាគឺជាអង្គធាតុរាវចល័តដែលមានតម្លាភាព មានក្លិនបន្តិច។ អង្គធាតុរាវងាយឆេះ និងផ្ទុះ។ វាមិនរលាយក្នុងទឹកទេ ប៉ុន្តែលាយបញ្ចូលគ្នាបានយ៉ាងល្អជាមួយសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ៖ ក្លរ៉ូហ្វម អេតាណុល មេតាណុល អាសេតូន ឌីអេទីល អេធើរ។
បង្កាន់ដៃ
Hexane ត្រូវបានទទួលពីប្រភាគប្រេងសាំងនៃការចម្រោះដំបូងនៃប្រេង និង condensates នៃឧស្ម័នដែលពាក់ព័ន្ធ។
Hexane isomers ត្រូវបានញែកចេញពីប្រេងសាំងដែលទទួលបានដោយ alkylation ឬការបំបែកកាតាលីករ; hydrocracking ពីប្រេងឧស្ម័ន (ប្រភាគធំនៃប្រេង) ក៏ដូចជាពី tars បន្ទាប់ពីការយកចេញនៃសមាសធាតុរឹង។
គ្រោះថ្នាក់នៃ hexane
Hexane រលាកស្បែក; នៅពេលទទួលទានខាងក្នុងធ្វើឱ្យខូចសួត; នៅពេលស្រូបចូល វាដើរតួជាសារធាតុញៀន បណ្តាលឱ្យងងុយដេក វិលមុខ ខូចខាតដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងស្ពឹកជើង ការធ្លាក់ទឹកចិត្តនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ចំហាយនៃ hexane បណ្តាលឱ្យរលាកភ្នាស mucous នៃភ្នែក។
ជាមួយនឹងការដកដង្ហើមចូលជាទៀងទាត់នៃចំហាយ hexane ការពុលរ៉ាំរ៉ៃកើតឡើងដែលនាំឱ្យមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលត្រូវបានបង្ហាញដោយការថយចុះនៃភាពប្រែប្រួលនៃជើងអស់កម្លាំងការថយចុះសម្លេងសាច់ដុំឈឺក្បាលនិងសូម្បីតែខ្វិនអវយវៈ។
Hexane គឺងាយឆេះ និងផ្ទុះ។ វាត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើការជាមួយវាតែក្នុងបន្ទប់ដែលមានខ្យល់ចេញចូលល្អ ឬក្នុងបំពង់ផ្សែង ដោយអនុលោមតាមច្បាប់សុវត្ថិភាពអគ្គីភ័យ ដោយប្រើឧបករណ៍ការពារទាំងអស់ រួមទាំងរបាំងឧស្ម័នជាមួយនឹងការផ្គត់ផ្គង់ខ្យល់ស្វយ័ត។
ការដឹកជញ្ជូន hexane ត្រូវតែធ្វើឡើងនៅក្នុងធុងបិទជិតជាមួយនឹងការសម្គាល់ព័ត៌មានពិសេសដាច់ដោយឡែកពីសារធាតុងាយឆេះ។ កន្លែងផ្ទុក - នៅក្នុងបន្ទប់ដែលមានខ្យល់ចេញចូល ការពារពីពន្លឺ ស្ងួត និងត្រជាក់។
ការដាក់ពាក្យ
សារធាតុរំលាយអព្យាក្រឹតសម្រាប់ថ្នាំលាប និងវ៉ារនីស សារធាតុស្អិតសម្រាប់គ្រឿងសង្ហារឹម និងស្បែកជើង 
សារធាតុស្អិត។
- ការផលិតប្រេងសាំង និងសារធាតុបន្ថែមប្រេងសាំង (hexane isomers) ដើម្បីបង្កើនលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។
- វត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ផលិត បេនហ្សេន កៅស៊ូសំយោគ ប៉ូលីអូលហ្វីន។
- នៅក្នុងឧស្សាហកម្មគីមីសម្រាប់ការបន្សុតប្រភាគនៃសារធាតុ។
- ជាអ្នកសម្អាត និងលាងសម្អាតឧស្សាហកម្ម។
- សម្រាប់ការចម្រាញ់យកប្រេងបន្លែក្នុងឧស្សាហកម្មម្ហូបអាហារ។
- នៅក្នុងការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍ - សម្រាប់ការវិភាគគុណភាពនៃទឹក ថ្នាំ អាហារ ផលិតផលប្រេង។ ប្រើក្នុងការសិក្សាស្មុគ្រស្មាញ និងច្បាស់លាស់ (fluorimetry, UV spectroscopy, gas chromatography)។ សារធាតុរំលាយគ្មានប៉ូលក្នុងប្រតិកម្មគីមី។
- ជាសូចនាកររាវនៅក្នុងទែម៉ូម៉ែត្រដែលមានជួរនៃតម្លៃដក។
- Hexane គឺជាសារធាតុរំលាយដ៏ល្អសម្រាប់ដោតប៉ារ៉ាហ្វីនក្នុងការផលិតប្រេង។
- នៅក្នុងឧស្សាហកម្មអេឡិចត្រូនិចសំបកកង់។
នៅក្នុងហាងរបស់យើងអ្នកអាចទិញ hexane "សុទ្ធ" (សុទ្ធ) និង hexane "សុទ្ធ" (គីមីសុទ្ធ) ឧបករណ៍ការពារ សារធាតុគីមី និងទំនិញជាច្រើនសម្រាប់មន្ទីរពិសោធន៍។
