រចនាសម្ព័ន្ធនៃការគូរកោសិកាសរសៃប្រសាទរបស់មនុស្ស។ កោសិកាសរសៃប្រសាទ

ណឺរ៉ូនត្រូវបានបែងចែកទៅជា receptor, effector និង intercalary ។

ភាពស្មុគស្មាញនិងភាពសម្បូរបែបនៃមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានកំណត់ដោយអន្តរកម្មរវាងសរសៃប្រសាទ។ អន្តរកម្មនេះគឺជាសំណុំនៃសញ្ញាផ្សេងគ្នាដែលបញ្ជូនរវាងណឺរ៉ូន ឬសាច់ដុំ និងក្រពេញ។ សញ្ញាត្រូវបានបញ្ចេញ និងបន្តពូជដោយអ៊ីយ៉ុង។ អ៊ីយ៉ុងបង្កើតបន្ទុកអគ្គិសនី (សក្តានុពលសកម្មភាព) ដែលផ្លាស់ទីតាមរយៈតួនៃណឺរ៉ូន។

សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យចំពោះវិទ្យាសាស្ត្រគឺការបង្កើតវិធីសាស្ត្រ Golgi ក្នុងឆ្នាំ 1873 ដែលអនុញ្ញាតឱ្យកោសិកាប្រសាទនីមួយៗមានស្នាមប្រឡាក់។ ពាក្យ "ណឺរ៉ូន" (ណឺរ៉ូនអាល្លឺម៉ង់) ដើម្បីសំដៅលើកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានណែនាំដោយ G. W. Waldeyer ក្នុងឆ្នាំ 1891 ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃណឺរ៉ូន

រាងកាយកោសិកា

រាងកាយនៃកោសិកាប្រសាទមាន protoplasm (cytoplasm និង nucleus) ដែលត្រូវបានចងខាងក្រៅដោយភ្នាសនៃ lipid bilayer ។ Lipids ត្រូវបានផ្សំឡើងដោយក្បាល hydrophilic និងកន្ទុយ hydrophobic ។ Lipids ត្រូវបានរៀបចំជាកន្ទុយ hydrophobic ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកបង្កើតជាស្រទាប់ hydrophobic ។ ស្រទាប់នេះអនុញ្ញាតឱ្យតែសារធាតុរលាយជាតិខ្លាញ់ (ឧទាហរណ៍ អុកស៊ីសែន និងកាបូនឌីអុកស៊ីត) ឆ្លងកាត់។ មានប្រូតេអ៊ីននៅលើភ្នាស៖ ក្នុងទម្រង់ជា globules លើផ្ទៃ ដែលការរីកធំធាត់នៃ polysaccharides (glycocalix) អាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ដោយសារតែកោសិកាយល់ឃើញពីការរលាកខាងក្រៅ ហើយប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាស ដែលក្នុងនោះមានអ៊ីយ៉ុង។ ឆានែល។

ណឺរ៉ូនមានរាងកាយដែលមានអង្កត់ផ្ចិតពី 3 ទៅ 130 មីក្រូ។ រាងកាយមានស្នូលមួយ (ជាមួយនឹងរន្ធនុយក្លេអ៊ែរមួយចំនួនធំ) និងសរីរាង្គ (រួមទាំង ER រដុបដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹង ribosomes សកម្ម ឧបករណ៍ Golgi) ក៏ដូចជាដំណើរការផងដែរ។ មានដំណើរការពីរប្រភេទ៖ dendrites និង axons ។ ណឺរ៉ូនមាន cytoskeleton ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍ ដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងដំណើរការរបស់វា។ cytoskeleton រក្សារូបរាងរបស់កោសិកា ខ្សែស្រឡាយរបស់វាបម្រើជា "ផ្លូវដែក" សម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនសរីរាង្គ និងសារធាតុដែលខ្ចប់នៅក្នុងភ្នាសភ្នាស (ឧទាហរណ៍ ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទ)។ cytoskeleton នៃណឺរ៉ូនមានសរសៃអំបោះមានអង្កត់ផ្ចិតខុសៗគ្នា៖ មីក្រូធូប៊ូល (D = 20-30 nm) - មានប្រូតេអ៊ីន tubulin និងលាតសន្ធឹងពីណឺរ៉ូនតាមបណ្តោយអ័ក្សរហូតដល់ចុងសរសៃប្រសាទ។ Neurofilaments (D = 10 nm) - រួមគ្នាជាមួយ microtubules ផ្តល់នូវការដឹកជញ្ជូនសារធាតុ intracellular ។ Microfilaments (D = 5 nm) - មានប្រូតេអ៊ីន actin និង myosin ដែលពួកគេត្រូវបានប្រកាសជាពិសេសនៅក្នុងដំណើរការសរសៃប្រសាទដែលកំពុងលូតលាស់និងនៅក្នុង neuroglia ។ ជំងឺសរសៃប្រសាទឬគ្រាន់តែ glia (មកពីភាសាក្រិកផ្សេងទៀត។ νεῦρον - សរសៃ, សរសៃប្រសាទ + γλία - កាវ), - សំណុំនៃកោសិកាជំនួយនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទ។ វាបង្កើតបានប្រហែល 40% នៃបរិមាណនៃ CNS ។ ចំនួនកោសិកា glial នៅក្នុងខួរក្បាលគឺប្រហែលស្មើនឹងចំនួនណឺរ៉ូន)។

នៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន ឧបករណ៍សំយោគដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍត្រូវបានបង្ហាញ កោសិកាសរសៃប្រសាទ endoplasmic នៃកោសិកាប្រឡាក់ប្រឡាក់ basophilically ហើយត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា "tigroid" ។ tigroid ជ្រាបចូលទៅក្នុងផ្នែកដំបូងនៃ dendrites ប៉ុន្តែមានទីតាំងនៅចម្ងាយគួរឱ្យកត់សម្គាល់ពីការចាប់ផ្តើមនៃ axon ដែលបម្រើជាសញ្ញា histological នៃ axon ។ ណឺរ៉ូនខុសគ្នាក្នុងរូបរាង ចំនួនដំណើរការ និងមុខងារ។ អាស្រ័យលើមុខងារ, ប្រកាន់អក្សរតូចធំ, effector (motor, secretory) និង intercalary ត្រូវបានសម្គាល់។ ណឺរ៉ូនញ្ញាណយល់ឃើញនូវការរំញោច បំប្លែងវាទៅជាការជំរុញសរសៃប្រសាទ និងបញ្ជូនវាទៅខួរក្បាល។ Effector (ពី lat. effectus - action) - ពួកគេបង្កើត និងបញ្ជូនពាក្យបញ្ជាទៅស្ថាប័នធ្វើការ។ Intercalary - អនុវត្តការតភ្ជាប់រវាងណឺរ៉ូនញ្ញាណ និងម៉ូទ័រ ចូលរួមក្នុងដំណើរការព័ត៌មាន និងការបង្កើតពាក្យបញ្ជា។

ភាពខុសគ្នាមួយត្រូវបានធ្វើឡើងរវាង anterograde (ឆ្ងាយពីរាងកាយ) និង retrograde (ឆ្ពោះទៅរករាងកាយ) ការដឹកជញ្ជូន axon ។

Dendrites និង axon

យន្តការនៃការបង្កើត និងដំណើរការសក្តានុពលសកម្មភាព

នៅឆ្នាំ 1937 លោក John Zachary Jr. បានកំណត់ថា axon យក្សមឹកអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីសិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិអគ្គិសនីរបស់ axons ។ Squid axons ត្រូវបានជ្រើសរើសព្រោះវាមានទំហំធំជាងមនុស្ស។ ប្រសិនបើអ្នកបញ្ចូលអេឡិចត្រូតនៅខាងក្នុង axon អ្នកអាចវាស់សក្តានុពលភ្នាសរបស់វា។

ភ្នាស axon មានបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងដែលមានតង់ស្យុង។ ពួកវាអនុញ្ញាតឱ្យ axon បង្កើត និងបញ្ជូនសញ្ញាអគ្គិសនីតាមរយៈតួរបស់វាហៅថា សក្តានុពលសកម្មភាព។ សញ្ញាទាំងនេះត្រូវបានបង្កើត និងបន្តពូជដោយអេឡិចត្រូតសូដ្យូម (Na+) ប៉ូតាស្យូម (K+) ក្លរីន (Cl -) កាល់ស្យូម (Ca 2+) អ៊ីយ៉ុង។

សម្ពាធ ការលាតសន្ធឹង កត្តាគីមី ឬការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលនៃភ្នាសអាចធ្វើឱ្យកោសិកាសរសៃប្រសាទសកម្ម។ វាកើតឡើងដោយសារតែការបើកឆានែលអ៊ីយ៉ុងដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ៊ីយ៉ុងឆ្លងកាត់ភ្នាសកោសិកាហើយតាមនោះផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលភ្នាស។

អ័ក្សស្តើងប្រើថាមពលតិច និងសារធាតុមេតាបូលីស ដើម្បីដំណើរការសក្តានុពលសកម្មភាព ប៉ុន្តែ axons ក្រាស់អនុញ្ញាតឱ្យវាដំណើរការលឿនជាងមុន។

ដើម្បីដំណើរការសក្តានុពលសកម្មភាពកាន់តែលឿន និងមិនសូវប្រើថាមពល ណឺរ៉ូនអាចប្រើកោសិកា glial ពិសេសដើម្បីស្រោប axons ដែលហៅថា oligodendrocytes នៅក្នុងកោសិកា CNS ឬ Schwann នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ កោសិកាទាំងនេះមិនគ្របដណ្ដប់លើ axons ទាំងស្រុងនោះទេ ដោយបន្សល់ទុកចន្លោះនៅលើ axons បើកទៅសម្ភារៈ extracellular ។ នៅចន្លោះពេលទាំងនេះ ដង់ស៊ីតេកើនឡើងនៃបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថាស្ទាក់ចាប់ Ranvier ។ តាមរយៈពួកវាសក្តានុពលសកម្មភាពឆ្លងកាត់វាលអគ្គីសនីរវាងចន្លោះប្រហោង។

ចំណាត់ថ្នាក់

ចំណាត់ថ្នាក់រចនាសម្ព័ន្ធ

ដោយផ្អែកលើចំនួន និងការរៀបចំនៃ dendrites និង axons ណឺរ៉ូនត្រូវបានបែងចែកទៅជា non-axonal, unipolar neurons, pseudo-unipolar neurons, bipolar neurons និង multipolar (ជាច្រើន dendritic trunks ជាធម្មតា efferent) ។

ណឺរ៉ូន Afferent(រសើប ញ្ញាណ ទទួល ឬ កណ្តាល)។ ណឺរ៉ូននៃប្រភេទនេះរួមមានកោសិកាចម្បងនៃសរីរាង្គនៃអារម្មណ៍ និងកោសិកា pseudo-unipolar ដែលក្នុងនោះ dendrites មានចុងដោយឥតគិតថ្លៃ។

ណឺរ៉ូនដែលមានឥទ្ធិពល(effector, motor, motor or centrifugal)។ ណឺរ៉ូននៃប្រភេទនេះរួមមានណឺរ៉ូនចុងក្រោយ - ultimatum និង penultimate - មិនមែន ultimatum ទេ។

ណឺរ៉ូនសហការ(intercalary ឬ interneurons) - ក្រុមនៃណឺរ៉ូនទំនាក់ទំនងរវាង efferent និង afferent ។

unipolar (ជាមួយនឹងដំណើរការមួយ) neurocytes, មានវត្តមាន, ឧទាហរណ៍, នៅក្នុងស្នូល sensory នៃសរសៃប្រសាទ trigeminal ក្នុងពាក់កណ្តាលខួរក្បាល;
កោសិកា pseudo-unipolar ត្រូវបានដាក់ជាក្រុមនៅជិតខួរឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុង ganglia intervertebral;
ណឺរ៉ូន bipolar (មាន axon មួយ និង dendrite មួយ) ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងសរីរាង្គវិញ្ញាណពិសេស - រីទីណា, epithelium olfactory និងអំពូល, auditory និង ganglia vestibular;
ណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា (មានអ័ក្សមួយ និងដេនឌ្រីតជាច្រើន) ដែលលេចធ្លោនៅក្នុង CNS ។

ការអភិវឌ្ឍនិងការលូតលាស់នៃណឺរ៉ូន

បច្ចុប្បន្ននេះបញ្ហានៃការបែងចែកសរសៃប្រសាទគឺអាចជជែកវែកញែកបាន។ យោងតាមកំណែមួយ ណឺរ៉ូនអភិវឌ្ឍចេញពីកោសិកាមុនគេតូចមួយ ដែលបញ្ឈប់ការបែងចែក សូម្បីតែមុនពេលវាបញ្ចេញដំណើរការរបស់វាក៏ដោយ។ axon ចាប់ផ្តើមលូតលាស់ដំបូង ហើយ dendrites បង្កើតនៅពេលក្រោយ។ ការឡើងក្រាស់មួយលេចឡើងនៅចុងបញ្ចប់នៃដំណើរការអភិវឌ្ឍនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលត្រួសត្រាយផ្លូវតាមរយៈជាលិកាជុំវិញ។ ការឡើងក្រាស់នេះត្រូវបានគេហៅថាកោណលូតលាស់នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ វាមានផ្នែករុញភ្ជាប់នៃដំណើរការនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលមានឆ្អឹងខ្នងស្តើងជាច្រើន។ មីក្រូឆ្អឹងខ្នងមានកំរាស់ពី 0.1 ទៅ 0.2 µm និងអាចមានប្រវែងរហូតដល់ 50 µm ផ្ទៃធំទូលាយ និងសំប៉ែតនៃកោណលូតលាស់គឺប្រហែល 5 µm ធំទូលាយ និងវែង ទោះបីជារូបរាងរបស់វាអាចប្រែប្រួលក៏ដោយ។ ចន្លោះរវាងមីក្រូឆ្អឹងខ្នងនៃកោណលូតលាស់ត្រូវបានគ្របដោយភ្នាសបត់។ មីក្រូឆ្អឹងខ្នងមានចលនាថេរ - ខ្លះត្រូវបានទាញចូលទៅក្នុងកោណលូតលាស់ ខ្លះទៀតពន្លូត បង្វែរទិសដៅផ្សេងៗគ្នា ប៉ះស្រទាប់ខាងក្រោម ហើយអាចជាប់នឹងវាបាន។

កោណលូតលាស់ត្រូវបានបំពេញដោយ vesicles membranous រាងមិនទៀងទាត់ តូច ជួនកាលមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក។ នៅក្រោមផ្នែកដែលបត់នៃភ្នាស និងនៅក្នុងឆ្អឹងខ្នងគឺជាម៉ាស់ក្រាស់នៃសរសៃ actin ដែលជាប់ពាក់ព័ន្ធ។ កោណលូតលាស់ក៏មាន mitochondria, microtubules និង neurofilaments ស្រដៀងនឹងសារធាតុដែលមាននៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន។

Microtubules និង neurofilaments ត្រូវបានពន្លូតជាចម្បងដោយការបន្ថែមនៃអនុរងដែលបានសំយោគថ្មីនៅមូលដ្ឋាននៃដំណើរការណឺរ៉ូន។ ពួកវាផ្លាស់ទីក្នុងល្បឿនប្រហែលមួយមិល្លីម៉ែត្រក្នុងមួយថ្ងៃ ដែលត្រូវនឹងល្បឿននៃការដឹកជញ្ជូន axon យឺតនៅក្នុងណឺរ៉ូនដែលមានភាពចាស់ទុំ។ ដោយសារអត្រាកំណើនជាមធ្យមនៃកោណកើនឡើងគឺប្រហែលដូចគ្នា វាអាចទៅរួចដែលថាការប្រមូលផ្តុំឬការបំផ្លាញនៃ microtubules និង neurofilaments កើតឡើងនៅចុងបញ្ចប់របស់វាកំឡុងពេលការលូតលាស់នៃដំណើរការណឺរ៉ូន។ សម្ភារៈភ្នាសថ្មីត្រូវបានបន្ថែមនៅចុងបញ្ចប់។ កោណលូតលាស់គឺជាតំបន់នៃ exocytosis យ៉ាងឆាប់រហ័សនិង endocytosis ដូចដែលបានបង្ហាញដោយ vesicles ជាច្រើនដែលបានរកឃើញនៅទីនេះ។ vesicles ភ្នាសតូចត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមដំណើរការនៃណឺរ៉ូនពីរាងកាយកោសិកាទៅកាន់កោណលូតលាស់ជាមួយនឹងស្ទ្រីមនៃការដឹកជញ្ជូន axon លឿន។ សារធាតុ Membrane ដែលសំយោគនៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូនត្រូវបានផ្ទេរទៅកោណលូតលាស់ក្នុងទម្រង់ជា vesicles ហើយត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅទីនេះក្នុងភ្នាសប្លាស្មាដោយ exocytosis ដូច្នេះធ្វើឱ្យដំណើរការនៃកោសិកាប្រសាទកាន់តែយូរ។

ការរីកលូតលាស់នៃ axons និង dendrites ជាធម្មតាត្រូវបាននាំមុខដោយដំណាក់កាលនៃការធ្វើចំណាកស្រុកនៃសរសៃប្រសាទ នៅពេលដែលសរសៃប្រសាទមិនទាន់ពេញវ័យបានតាំងលំនៅ និងស្វែងរកកន្លែងអចិន្ត្រៃយ៍សម្រាប់ខ្លួនពួកគេ។

លក្ខណៈសម្បត្តិនិងមុខងារនៃណឺរ៉ូន

លក្ខណៈសម្បត្តិ៖

វត្តមាននៃភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពល transmembrane(រហូតដល់ 90 mV) ផ្ទៃខាងក្រៅគឺ electropositive ទាក់ទងទៅនឹងផ្ទៃខាងក្នុង។
ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ណាស់។ទៅនឹងសារធាតុគីមី និងចរន្តអគ្គិសនីមួយចំនួន។
សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតសរសៃប្រសាទនោះគឺការសំយោគ និងការបញ្ចេញសារធាតុពិសេស (សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ) ទៅក្នុងបរិស្ថាន ឬប្រហោងស៊ីណាបទិក។

ការប្រើប្រាស់ថាមពលខ្ពស់។កម្រិតខ្ពស់នៃដំណើរការថាមពល ដែលត្រូវការការផ្គត់ផ្គង់ថេរនៃប្រភពថាមពលសំខាន់ៗ - គ្លុយកូស និងអុកស៊ីហ្សែន ចាំបាច់សម្រាប់ការកត់សុី។

មុខងារ៖

មុខងារទទួល(Synapses គឺជាចំណុចទំនាក់ទំនង យើងទទួលបានព័ត៌មានក្នុងទម្រង់ជា Impulse ពីអ្នកទទួល និងណឺរ៉ូន)។
មុខងាររួមបញ្ចូលគ្នា(ដំណើរការព័ត៌មាន ជាលទ្ធផល សញ្ញាមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅទិន្នផលនៃណឺរ៉ូន ដែលផ្ទុកព័ត៌មាននៃសញ្ញាបូកសរុបទាំងអស់)។
មុខងាររបស់ conductor(ពីណឺរ៉ូនតាមអ័ក្សមានព័ត៌មានក្នុងទម្រង់ជាចរន្តអគ្គិសនីទៅកាន់ synapse)។
មុខងារផ្ទេរ(ការជំរុញសរសៃប្រសាទមួយដែលបានឈានដល់ចុងបញ្ចប់នៃអ័ក្សដែលជាផ្នែកនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse រួចហើយបណ្តាលឱ្យមានការដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួល - ការបញ្ជូនដោយផ្ទាល់នៃការរំភើបទៅកាន់សរសៃប្រសាទផ្សេងទៀតឬសរីរាង្គប្រតិបត្តិ) ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃណឺរ៉ូន លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។

ណឺរ៉ូនគឺជាកោសិកាដែលគួរឱ្យរំភើបនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ មិនដូច glialកោសិកាពួកគេអាចរំភើប (បង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាព) និងធ្វើសកម្មភាពរំភើប។ ណឺរ៉ូនគឺជាកោសិកាដែលមានឯកទេសខ្ពស់ ហើយមិនបែងចែកក្នុងអំឡុងពេលជីវិត។

នៅក្នុងណឺរ៉ូន រាងកាយ (សូម៉ា) និងដំណើរការត្រូវបានសម្គាល់។ សូម៉ានៃណឺរ៉ូនមានស្នូល និងកោសិកាកោសិកា។ មុខងារចម្បងរបស់សូម៉ាគឺអនុវត្តការរំលាយអាហារកោសិកា។

រូប ៣. រចនាសម្ព័ន្ធនៃណឺរ៉ូន។ 1 - សូម៉ា (រាងកាយ) នៃណឺរ៉ូន; 2 - dendrite; 3 - តួនៃកោសិកា Schwan; 4 - myelinated axon; 5 - វត្ថុបញ្ចាំ axon; 6 - ស្ថានីយអ័ក្ស; 7 - ពំនូកអ័ក្ស; 8 - synapses នៅលើរាងកាយនៃណឺរ៉ូនមួយ។

ចំនួន ដំណើរការណឺរ៉ូនមានលក្ខណៈខុសគ្នា ប៉ុន្តែតាមរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់វាត្រូវបានបែងចែកជាពីរប្រភេទ។

1. ខ្លះខ្លី ដំណើរការសាខាខ្លាំង ដែលត្រូវបានគេហៅថា dendrites(ពី dendro-មែកឈើ)។ កោសិកាប្រសាទផ្ទុកពីមួយទៅច្រើន dendrites ។ មុខងារចម្បងរបស់ dendrites គឺដើម្បីប្រមូលព័ត៌មានពីណឺរ៉ូនជាច្រើនផ្សេងទៀត។ កុមារកើតមកជាមួយនឹងចំនួនមានកំណត់នៃ dendrites (ការភ្ជាប់គ្នារវាងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ) ហើយការកើនឡើងនៃម៉ាសខួរក្បាលដែលកើតឡើងនៅដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ក្រោយសម្រាលត្រូវបានដឹងដោយសារតែការកើនឡើងនៃម៉ាស់ dendrites និងធាតុ glial ។

2. ប្រភេទផ្សេងទៀតនៃដំណើរការនៃកោសិកាប្រសាទគឺ អ័ក្ស. axon នៅក្នុងណឺរ៉ូនគឺមួយ ហើយជាដំណើរការវែងជាង ឬតិចជាងនេះ ដែលបែកចេញតែនៅចុងបញ្ចប់ឆ្ងាយបំផុតពីសូម៉ា។ សាខាទាំងនេះនៃ axon ត្រូវបានគេហៅថា axon terminals (terminals) ។ កន្លែងនៃណឺរ៉ូនដែលអ័ក្សចាប់ផ្តើមមានអត្ថន័យមុខងារពិសេស ហើយត្រូវបានគេហៅថា axon hillock. នៅទីនេះ សក្ដានុពលសកម្មភាពមួយត្រូវបានបង្កើត - ការឆ្លើយតបអគ្គិសនីជាក់លាក់នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទរំភើប។ មុខងាររបស់ axon គឺដើម្បីបញ្ជូនសរសៃប្រសាទទៅស្ថានីយ axon ។ នៅតាមបណ្តោយផ្លូវ axon សាខាអាចបង្កើតបាន។

ផ្នែកមួយនៃអ័ក្សនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយសារធាតុអ៊ីសូឡង់អគ្គិសនីពិសេស - មីអ៊ីលីន . Axon myelination ត្រូវបានអនុវត្តដោយកោសិកា ហ្គីយ៉ា . នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលតួនាទីនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយ oligodendrocytes នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ - ដោយកោសិកា Schwann ដែលជាប្រភេទ oligodendrocytes ។ oligodendrocyte រុំជុំវិញ axon បង្កើតជាស្រទាប់ពហុស្រទាប់។ Myelination មិនត្រូវបានទទួលរងនូវតំបន់នៃ axon hillock និង axon terminal ។ cytoplasm នៃកោសិកា glial ត្រូវបានច្របាច់ចេញពីចន្លោះ interemembrane កំឡុងពេលដំណើរការ "រុំ" ។ ដូច្នេះស្រទាប់ axon myelin sheath មានផ្ទុកយ៉ាងក្រាស់ ស្រទាប់ lipid ប្រសព្វ និងស្រទាប់ភ្នាសប្រូតេអ៊ីន។ axon មិនត្រូវបានគ្របដណ្តប់ទាំងស្រុងជាមួយ myelin ទេ។ មានការសម្រាកជាទៀងទាត់នៅក្នុងស្រទាប់ myelin - ការស្ទាក់ចាប់ Ranvier . ទទឹងនៃការស្ទាក់ចាប់បែបនេះគឺពី 0.5 ទៅ 2.5 មីក្រូ។ មុខងារនៃការស្ទាក់ចាប់របស់ Ranvier គឺជាការរីករាលដាលយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃសក្តានុពលសកម្មភាព ដែលកើតឡើងដោយគ្មានការកាត់បន្ថយ។

នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល អ័ក្សនៃណឺរ៉ូនផ្សេងៗដែលឆ្ពោះទៅរកទម្រង់រចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នា បណ្តុំដែលបានបញ្ជា - ផ្លូវ. នៅក្នុងបណ្តុំដែលដំណើរការបែបនេះ axons ត្រូវបានដឹកនាំនៅក្នុង "ដំណើរស្របគ្នា" ហើយជារឿយៗកោសិកា glial មួយបង្កើតជាស្រទាប់សម្រាប់ axons ជាច្រើន។ ចាប់តាំងពី myelin គឺជាសារធាតុពណ៌ស ផ្លូវនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ដែលរួមមាន axons myelinated យ៉ាងក្រាស់ ទម្រង់ សារធាតុពណ៌ស ខួរក្បាល។ អេ សារធាតុពណ៌ប្រផេះ កោសិកាខួរក្បាល dendrites និងផ្នែក unmyelinated នៃ axons ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម។

រូបភព 4. រចនាសម្ព័ន្ធនៃ myelin sheath 1 - ការតភ្ជាប់រវាងតួនៃកោសិកា glial និង myelin sheath; 2 - oligodendrocyte; 3 - scallop; 4 - ភ្នាសប្លាស្មា; 5 - cytoplasm នៃ oligodendrocyte មួយ; 6 - ណឺរ៉ូន axon; 7 - ការស្ទាក់ចាប់ Ranvier; 8 - mesaxon; 9 - រង្វិលជុំនៃភ្នាសប្លាស្មា

វាជាការលំបាកខ្លាំងណាស់ក្នុងការបង្ហាញពីការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃណឺរ៉ូនបុគ្គលមួយ ដោយសារតែពួកវាត្រូវបានខ្ចប់យ៉ាងក្រាស់។ ណឺរ៉ូនទាំងអស់ជាធម្មតាត្រូវបានបែងចែកទៅជាប្រភេទជាច្រើនអាស្រ័យលើចំនួន និងរូបរាងនៃដំណើរការដែលលាតសន្ធឹងពីរាងកាយរបស់ពួកគេ។ ណឺរ៉ូនមានបីប្រភេទគឺ unipolar, bipolar និង multipolar ។

អង្ករ។ 5. ប្រភេទនៃណឺរ៉ូន។ ក - ណឺរ៉ូនដែលមានអារម្មណ៍៖ ១ - បាយប៉ូឡា; 2 - pseudo-bipolar; 3 - pseudo-unipolar; ខ - ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ: 4 - កោសិកាសាជីជ្រុង; 5 - ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃខួរឆ្អឹងខ្នង; 6 - ណឺរ៉ូននៃស្នូលទ្វេ; 7 - ណឺរ៉ូននៃស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ hypoglossal; គ - ណឺរ៉ូនដែលអាណិតអាសូរ៖ 8 - ណឺរ៉ូននៃ ganglion stellate; 9 - ណឺរ៉ូននៃ ganglion មាត់ស្បូនកំពូល; 10 - ណឺរ៉ូននៃស្នែងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង; ឃ - ណឺរ៉ូន parasympathetic: 11 - ណឺរ៉ូននៃថ្នាំងនៃសាច់ដុំ plexus នៃជញ្ជាំងពោះវៀន; 12 - ណឺរ៉ូននៃស្នូល dorsal នៃសរសៃប្រសាទ vagus; 13 - ណឺរ៉ូន node ciliary

កោសិកា Unipolar. កោសិកាដែលចេញពីរាងកាយដែលដំណើរការតែមួយចាកចេញ។ ជាការពិតនៅពេលចាកចេញពីសូម៉ាដំណើរការនេះត្រូវបានបែងចែកជាពីរ: axon និង dendrite ។ ដូច្នេះ វាជាការត្រឹមត្រូវជាងក្នុងការហៅពួកគេថា ណឺរ៉ូន pseudo-unipolar ។ ក្រឡាទាំងនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មជាក់លាក់មួយ។ ពួកវាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ទម្រង់ញ្ញាណដែលមិនជាក់លាក់ (ការឈឺចាប់ សីតុណ្ហភាព អារម្មណ៍ រំញោច)។

កោសិកា bipolarគឺជាកោសិកាដែលមាន axon មួយ និង dendrite មួយ។ ពួកវាជាលក្ខណៈនៃប្រព័ន្ធវិញ្ញាណ សោតវិញ្ញាណ សោតវិញ្ញាណ។

កោសិកាពហុប៉ូឡាមាន axon មួយ និង dendrites ជាច្រើន។ ណឺរ៉ូនភាគច្រើននៃ CNS ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ណឺរ៉ូនប្រភេទនេះ។

ដោយផ្អែកលើរូបរាងនៃកោសិកាទាំងនេះ ពួកគេត្រូវបានបែងចែកទៅជា spindle-shaped, basket-shaped, stellate, pyramidal ។ មានតែនៅក្នុង Cortex ខួរក្បាលប៉ុណ្ណោះដែលមានរហូតដល់ 60 ទម្រង់នៃសាកសពណឺរ៉ូន។

ព័ត៌មានអំពីរូបរាងរបស់ណឺរ៉ូន ទីតាំង និងទិសដៅនៃដំណើរការគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ព្រោះវាអនុញ្ញាតឱ្យយើងយល់ពីគុណភាព និងបរិមាណនៃការតភ្ជាប់ដែលចូលមករកពួកគេ (រចនាសម្ព័ន្ធនៃមែកធាង dendritic) និងចំណុចដែលពួកគេបញ្ជូន។ ដំណើរការរបស់ពួកគេ។

កោសិកានេះមានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ មានឯកទេសខ្ពស់ និងមានស្នូលកោសិកា និងដំណើរការនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ។ មានណឺរ៉ូនជាងមួយរយពាន់លាននៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។

ពិនិត្យឡើងវិញ

ភាពស្មុគស្មាញ និងភាពសម្បូរបែបនៃមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានកំណត់ដោយអន្តរកម្មរវាងណឺរ៉ូន ដែលនៅក្នុងវេនគឺជាសំណុំនៃសញ្ញាផ្សេងគ្នាដែលបានបញ្ជូនជាផ្នែកនៃអន្តរកម្មនៃសរសៃប្រសាទជាមួយណឺរ៉ូន ឬសាច់ដុំ និងក្រពេញផ្សេងទៀត។ សញ្ញាត្រូវបានបញ្ចេញ និងបន្តពូជដោយអ៊ីយ៉ុង ដែលបង្កើតបន្ទុកអគ្គិសនីដែលធ្វើដំណើរតាមណឺរ៉ូន។

រចនាសម្ព័ន្ធ

ណឺរ៉ូនមានរាងកាយដែលមានអង្កត់ផ្ចិតពី 3 ទៅ 130 មីក្រូដែលមានស្នូល (ជាមួយនឹងរន្ធនុយក្លេអ៊ែរមួយចំនួនធំ) និងសរីរាង្គ (រួមទាំង ER រដុបដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹង ribosomes សកម្ម ឧបករណ៍ Golgi) ក៏ដូចជាដំណើរការផងដែរ។ មានពីរប្រភេទនៃដំណើរការ: dendrites និង។ ណឺរ៉ូនមាន cytoskeleton ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍ និងស្មុគស្មាញ ដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងដំណើរការរបស់វា។ cytoskeleton រក្សារូបរាងរបស់កោសិកា ខ្សែស្រឡាយរបស់វាបម្រើជា "ផ្លូវដែក" សម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនសរីរាង្គ និងសារធាតុដែលខ្ចប់នៅក្នុងភ្នាសភ្នាស (ឧទាហរណ៍ ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទ)។ cytoskeleton នៃណឺរ៉ូនមានសរសៃអំបោះមានអង្កត់ផ្ចិតខុសៗគ្នា៖ មីក្រូធូប៊ូល (D = 20-30 nm) - មានប្រូតេអ៊ីន tubulin និងលាតសន្ធឹងពីណឺរ៉ូនតាមបណ្តោយអ័ក្សរហូតដល់ចុងសរសៃប្រសាទ។ Neurofilaments (D = 10 nm) - រួមគ្នាជាមួយ microtubules ផ្តល់នូវការដឹកជញ្ជូនសារធាតុ intracellular ។ Microfilaments (D = 5 nm) - មានប្រូតេអ៊ីន actin និង myosin ត្រូវបានប្រកាសជាពិសេសនៅក្នុងដំណើរការសរសៃប្រសាទដែលកំពុងលូតលាស់និងនៅក្នុង។ នៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន ឧបករណ៍សំយោគដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍត្រូវបានបង្ហាញ កោសិកា ER នៃណឺរ៉ូនមានស្នាមប្រឡាក់ basophilically និងត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា "tigroid" ។ tigroid ជ្រាបចូលទៅក្នុងផ្នែកដំបូងនៃ dendrites ប៉ុន្តែមានទីតាំងនៅចម្ងាយគួរឱ្យកត់សម្គាល់ពីការចាប់ផ្តើមនៃ axon ដែលបម្រើជាសញ្ញា histological នៃ axon ។

Dendrites និង axon

ជាធម្មតា axon គឺជាដំណើរការដ៏វែងមួយដែលត្រូវបានសម្របដើម្បីដឹកនាំចេញពីតួនៃណឺរ៉ូន។ Dendrites ជាក្បួនដំណើរការខ្លី និងមានសាខាខ្ពស់ដែលបម្រើជាកន្លែងសំខាន់សម្រាប់ការបង្កើត synapses រំភើប និង inhibitory ដែលប៉ះពាល់ដល់ណឺរ៉ូន (ណឺរ៉ូនផ្សេងគ្នាមានសមាមាត្រខុសគ្នានៃប្រវែងនៃ axon និង dendrites) ។ ណឺរ៉ូនមួយអាចមាន dendrites ជាច្រើន ហើយជាធម្មតាមានតែ axon មួយប៉ុណ្ណោះ។ ណឺរ៉ូនមួយអាចមានទំនាក់ទំនងជាមួយណឺរ៉ូនជាច្រើន (រហូតដល់ 20 ពាន់) ផ្សេងទៀត។

Dendrites បែងចែក dichotomously ខណៈពេលដែល axons ផ្តល់នូវវត្ថុបញ្ចាំ។ ថ្នាំងសាខាជាធម្មតាមាន mitochondria ។

Dendrites មិនមានស្រទាប់ myelin ទេ ប៉ុន្តែ axons អាច។ កន្លែងនៃការបង្កើតភាពរំភើបនៅក្នុងសរសៃប្រសាទភាគច្រើនគឺ axon hillock - ការបង្កើតនៅកន្លែងដែល axon ចាកចេញពីរាងកាយ។ នៅក្នុងណឺរ៉ូនទាំងអស់ តំបន់នេះត្រូវបានគេហៅថាតំបន់កេះ។

Synapse(ភាសាក្រិច σύναψις មកពី συνάπτειν - ឱប ឱប ចាប់ដៃ) - កន្លែងទំនាក់ទំនងរវាងណឺរ៉ូនពីរ ឬរវាងណឺរ៉ូន និងកោសិកាឥទ្ធិពលទទួលសញ្ញា។ បម្រើសម្រាប់ការបញ្ជូនរវាងកោសិកាពីរ ហើយក្នុងអំឡុងពេលបញ្ជូន synaptic អំព្លីទីត និងប្រេកង់នៃសញ្ញាអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រង។ synapses មួយចំនួនបណ្តាលឱ្យ depolarization ណឺរ៉ូន, ផ្សេងទៀត hyperpolarization; អតីតគឺគួរឱ្យរំភើប, ក្រោយមកទៀតគឺ inhibitory ។ ជាធម្មតា ដើម្បីរំភើបដល់ណឺរ៉ូន ការរំញោចពី synapses រំភើបជាច្រើនគឺចាំបាច់។

ពាក្យនេះត្រូវបានណែនាំនៅឆ្នាំ 1897 ដោយអ្នកសរីរវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស Charles Sherrington ។

ចំណាត់ថ្នាក់

ចំណាត់ថ្នាក់រចនាសម្ព័ន្ធ

ណឺរ៉ូន Axonless- កោសិកាតូចៗដែលត្រូវបានដាក់ជាក្រុមយ៉ាងជិតស្និទ្ធនៅក្នុង ganglia intervertebral ដែលមិនមានសញ្ញាកាយវិភាគសាស្ត្រនៃការបែងចែកដំណើរការទៅជា dendrites និង axons ។ ដំណើរការទាំងអស់នៅក្នុងក្រឡាគឺស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់។ គោលបំណងមុខងារនៃណឺរ៉ូនគ្មានអ័ក្សត្រូវបានយល់យ៉ាងលំបាក។

ណឺរ៉ូន Unipolar- ណឺរ៉ូនដែលមានដំណើរការតែមួយគឺមានវត្តមានឧទាហរណ៍នៅក្នុងស្នូលសរសៃប្រសាទនៃសរសៃប្រសាទ trigeminal ក្នុង។

ណឺរ៉ូន bipolar- ណឺរ៉ូនដែលមាន axon មួយ និង dendrite មួយ ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងសរីរាង្គវិញ្ញាណពិសេស - រីទីណា, epithelium olfactory និងអំពូល, auditory និង vestibular ganglia ។

ណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា- ណឺរ៉ូនដែលមានអ័ក្សមួយ និងដេនឌ្រីតជាច្រើន។ ប្រភេទនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទនេះគ្របដណ្ដប់នៅក្នុង។

ណឺរ៉ូន Pseudo-unipolar- មានតែមួយគត់នៅក្នុងប្រភេទរបស់ពួកគេ។ ដំណើរការមួយចាកចេញពីរាងកាយដែលភ្លាមៗបែងចែកជារាងអក្សរ T ។ ខិត្ដប័ណ្ណតែមួយនេះត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ myelin ហើយជារចនាសម្ព័ន្ធតំណាងឱ្យ axon ទោះបីជានៅតាមបណ្តោយមែកធាងមួយក៏ដោយ ការរំភើបមិនចេញពីរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូននោះទេ។ តាមរចនាសម្ព័ន្ធ dendrites គឺជាផលប៉ះពាល់នៅចុងបញ្ចប់នៃដំណើរការនេះ (គ្រឿងកុំព្យូទ័រ)។ តំបន់កេះគឺជាការចាប់ផ្តើមនៃសាខានេះ (នោះគឺវាមានទីតាំងនៅខាងក្រៅកោសិកា) ។ ណឺរ៉ូនបែបនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង ganglia ឆ្អឹងខ្នង។

ការចាត់ថ្នាក់មុខងារ

ដោយទីតាំងនៅក្នុងធ្នូន្របតិកមម ណឺរ៉ូន afferent (ណឺរ៉ូនរសើប) ណឺរ៉ូន efferent (ពួកវាខ្លះត្រូវបានគេហៅថាណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ ជួនកាលនេះមិនមែនជាឈ្មោះត្រឹមត្រូវបំផុតអនុវត្តចំពោះក្រុមទាំងមូលនៃ efferent) និង interneurons (ណឺរ៉ូន intercalary) ត្រូវបានសម្គាល់។

ណឺរ៉ូន Afferent(រសើប ញ្ញាណ ឬ ទទួល)។ ណឺរ៉ូននៃប្រភេទនេះរួមមានកោសិកាបឋម និងកោសិកា pseudo-unipolar ដែលក្នុងនោះ dendrites មានចុងដោយឥតគិតថ្លៃ។

ណឺរ៉ូនដែលមានឥទ្ធិពល(ឥទ្ធិពល ម៉ូទ័រ ឬម៉ូទ័រ)។ ណឺរ៉ូននៃប្រភេទនេះរួមមានណឺរ៉ូនចុងក្រោយ - ultimatum និង penultimate - មិនមែន ultimatum ទេ។

ណឺរ៉ូនសហការ(intercalary ឬ interneurons) - ក្រុមនៃណឺរ៉ូនទំនាក់ទំនងរវាង efferent និង afferent ពួកគេត្រូវបានបែងចែកទៅជា intrusion, commissural និងការព្យាករ។

ណឺរ៉ូន secretory- ណឺរ៉ូនដែលលាក់សារធាតុសកម្មខ្ពស់ (ណឺរ៉ូម៉ូន)។ ពួកគេមានស្មុគ្រស្មាញ Golgi ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ axon បញ្ចប់ដោយ axovasal synapses ។

ចំណាត់ថ្នាក់ morphological

រចនាសម្ព័ន្ធ morphological នៃណឺរ៉ូនមានភាពចម្រុះ។ ក្នុងន័យនេះ នៅពេលចាត់ថ្នាក់ណឺរ៉ូន គោលការណ៍ជាច្រើនត្រូវបានប្រើ៖

យកទៅក្នុងគណនីទំហំនិងរូបរាងនៃរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន;
ចំនួននិងធម្មជាតិនៃដំណើរការសាខា;
ប្រវែងនៃណឺរ៉ូន និងវត្តមាននៃភ្នាសឯកទេស។

យោងតាមរូបរាងរបស់កោសិកា ណឺរ៉ូនអាចមានរាងស្វ៊ែរ រាងក្រឡា ផ្កាយ ពីរ៉ាមីត រាង pear រាង fusiform មិនទៀងទាត់។ល។ ទំហំនៃកោសិកាណឺរ៉ូនប្រែប្រួលពី 5 មីក្រូក្នុងកោសិកាគ្រាប់តូចៗរហូតដល់ 120-150 មីក្រូនក្នុងយក្ស។ ណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីត។ ប្រវែងនៃសរសៃប្រសាទរបស់មនុស្សមានចាប់ពី 150 មីក្រូទៅ 120 សង់ទីម៉ែត្រ។

យោងតាមចំនួននៃដំណើរការប្រភេទ morphological នៃណឺរ៉ូនខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់:

unipolar (ជាមួយនឹងដំណើរការមួយ) neurocytes មានវត្តមាន, ឧទាហរណ៍, នៅក្នុងស្នូល sensory នៃសរសៃប្រសាទ trigeminal នៅក្នុង;
កោសិកា pseudo-unipolar ត្រូវបានដាក់ជាក្រុមនៅក្បែរនៅក្នុង ganglia intervertebral;
ណឺរ៉ូន bipolar (មាន axon មួយ និង dendrite មួយ) ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងសរីរាង្គវិញ្ញាណពិសេស - រីទីណា, epithelium olfactory និងអំពូល, auditory និង ganglia vestibular;
ណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា (មានអ័ក្សមួយ និងដេនឌ្រីតជាច្រើន) ដែលលេចធ្លោនៅក្នុង CNS ។

ការអភិវឌ្ឍនិងការលូតលាស់នៃណឺរ៉ូន

ណឺរ៉ូនវិវត្តន៍ចេញពីកោសិកាប្រូហ្សេនីតតូចមួយ ដែលបញ្ឈប់ការបែងចែក សូម្បីតែមុនពេលវាបញ្ចេញដំណើរការរបស់វាក៏ដោយ។ (ទោះជាយ៉ាងនេះក្តី បញ្ហានៃការបែងចែកសរសៃប្រសាទគឺអាចជជែកវែកញែកបាន) តាមក្បួន axon ចាប់ផ្តើមលូតលាស់ដំបូង ហើយ dendrites បង្កើតនៅពេលក្រោយ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃដំណើរការអភិវឌ្ឍនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ ការឡើងក្រាស់រាងមិនទៀងទាត់លេចឡើង ដែលជាក់ស្តែង ត្រួសត្រាយផ្លូវតាមរយៈជាលិកាជុំវិញ។ ការឡើងក្រាស់នេះត្រូវបានគេហៅថាកោណលូតលាស់នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ វាមានផ្នែករុញភ្ជាប់នៃដំណើរការនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលមានឆ្អឹងខ្នងស្តើងជាច្រើន។ មីក្រូឆ្អឹងខ្នងមានកំរាស់ពី 0.1 ទៅ 0.2 µm និងអាចមានប្រវែងរហូតដល់ 50 µm ផ្ទៃធំទូលាយ និងសំប៉ែតនៃកោណលូតលាស់គឺប្រហែល 5 µm ធំទូលាយ និងវែង ទោះបីជារូបរាងរបស់វាអាចប្រែប្រួលក៏ដោយ។ ចន្លោះរវាងមីក្រូឆ្អឹងខ្នងនៃកោណលូតលាស់ត្រូវបានគ្របដោយភ្នាសបត់។ មីក្រូឆ្អឹងខ្នងមានចលនាថេរ - ខ្លះត្រូវបានទាញចូលទៅក្នុងកោណលូតលាស់ ខ្លះទៀតពន្លូត បង្វែរទិសដៅផ្សេងៗគ្នា ប៉ះស្រទាប់ខាងក្រោម ហើយអាចជាប់នឹងវាបាន។

កោណលូតលាស់ត្រូវបានបំពេញដោយ vesicles membranous រាងមិនទៀងទាត់ តូច ជួនកាលមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក។ ដោយផ្ទាល់នៅក្រោមតំបន់បត់នៃភ្នាសនិងនៅក្នុងឆ្អឹងខ្នងគឺជាម៉ាស់ក្រាស់នៃសរសៃ actin ដែលជាប់ពាក់ព័ន្ធ។ កោណលូតលាស់ក៏មាន mitochondria, microtubules និង neurofilaments ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន។

ប្រហែលជា microtubules និង neurofilaments ត្រូវបានពន្លូតជាចម្បងដោយសារតែការបន្ថែមនៃអនុរងដែលបានសំយោគថ្មីនៅមូលដ្ឋាននៃដំណើរការណឺរ៉ូន។ ពួកវាផ្លាស់ទីក្នុងល្បឿនប្រហែលមួយមិល្លីម៉ែត្រក្នុងមួយថ្ងៃ ដែលត្រូវនឹងល្បឿននៃការដឹកជញ្ជូន axon យឺតនៅក្នុងណឺរ៉ូនដែលមានភាពចាស់ទុំ។ ដោយសារអត្រាជាមធ្យមនៃការកើនឡើងនៃកោណលូតលាស់គឺប្រហែលដូចគ្នា វាអាចទៅរួចដែលថាការប្រមូលផ្តុំឬការបំផ្លាញនៃ microtubules និង neurofilaments កើតឡើងនៅចុងបញ្ចប់នៃដំណើរការណឺរ៉ូនក្នុងអំឡុងពេលលូតលាស់នៃដំណើរការណឺរ៉ូន។ សម្ភារៈភ្នាសថ្មីត្រូវបានបន្ថែម ជាក់ស្តែងនៅចុងបញ្ចប់។ កោណលូតលាស់គឺជាតំបន់នៃ exocytosis យ៉ាងឆាប់រហ័សនិង endocytosis ដូចដែលបានបង្ហាញដោយ vesicles ជាច្រើនដែលមានវត្តមាននៅទីនេះ។ vesicles ភ្នាសតូចត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមដំណើរការនៃណឺរ៉ូនពីរាងកាយកោសិកាទៅកាន់កោណលូតលាស់ជាមួយនឹងស្ទ្រីមនៃការដឹកជញ្ជូន axon លឿន។ ជាក់ស្តែង សារធាតុ Membrane ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន ផ្ទេរទៅកោណលូតលាស់ក្នុងទម្រង់ជា vesicles ហើយត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅទីនេះក្នុងភ្នាសប្លាស្មាដោយ exocytosis ដូច្នេះធ្វើឱ្យដំណើរការនៃកោសិកាប្រសាទកាន់តែយូរ។

ណឺរ៉ូនគឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារជាមូលដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ណឺរ៉ូនគឺជាកោសិកាប្រសាទដែលមានដំណើរការ (ពណ៌។ តារាងទី III, ប៉ុន្តែ)វាបែងចែក រាងកាយកោសិកា,ឬ សូម៉ាដំណើរការដែលវែងបន្តិចបន្តួច អ័ក្សនិងជាច្រើន (ពី 1 ទៅ 1000) ខ្លី ដំណើរការសាខាយ៉ាងខ្លាំង - dendrites ។ប្រវែងអ័ក្សឈានដល់មួយម៉ែត្រ ឬច្រើនជាងនេះ អង្កត់ផ្ចិតរបស់វាមានចាប់ពីរាប់រយមីក្រូ (µm) ដល់ 10 µm; ប្រវែងនៃ dendrite អាចឈានដល់ 300 មីក្រូនិងអង្កត់ផ្ចិតរបស់វា - 5 មីក្រូ។

អ័ក្សដែលបន្សល់ទុកនូវសូម៉ានៃកោសិកា រួមតូចបន្តិចម្តងៗ ដំណើរការដាច់ដោយឡែកចេញពីវា - វត្ថុបញ្ចាំ។ក្នុងអំឡុងពេល 50-100 មីក្រូដំបូងពីរាងកាយកោសិកា axon មិនត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ myelin sheath ។ ផ្នែកនៃរាងកាយកោសិកាដែលនៅជាប់នឹងវាត្រូវបានគេហៅថា axon hillock ។ផ្នែកនៃ axon ដែលមិនត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយ myelin sheath រួមជាមួយនឹង axon hillock ត្រូវបានគេហៅថា ផ្នែកដំបូងនៃអ័ក្ស។តំបន់ទាំងនេះមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងចំនួននៃលក្ខណៈ morphological និងមុខងារ។

តាមរយៈ dendrites ការរំភើបចិត្តបានមកពីអ្នកទទួល ឬណឺរ៉ូនផ្សេងទៀតទៅកាន់រាងកាយកោសិកា ហើយ axon បញ្ជូនការរំភើបចិត្តពីណឺរ៉ូនមួយទៅមួយទៀត ឬសរីរាង្គធ្វើការ។ dendrites មានដំណើរការនៅពេលក្រោយ (spikes) ដែលបង្កើនផ្ទៃរបស់វា និងជាកន្លែងទំនាក់ទំនងដ៏អស្ចារ្យបំផុតជាមួយណឺរ៉ូនផ្សេងទៀត។ ចុងបញ្ចប់នៃសាខា axon យ៉ាងខ្លាំង, អ័ក្សមួយអាចទាក់ទងកោសិកាប្រសាទចំនួន 5 ពាន់ និងបង្កើតទំនាក់ទំនងរហូតដល់ 10 ពាន់ (រូបភាព 26, ប៉ុន្តែ)

ចំណុចទំនាក់ទំនងនៃណឺរ៉ូនមួយជាមួយណឺរ៉ូនមួយទៀតត្រូវបានគេហៅថា synapse(ពីពាក្យក្រិក "synapto" - ដើម្បីទាក់ទង) ។ នៅក្នុងរូបរាង synapses មានរាងដូចប៊ូតុង អំពូល រង្វិលជុំ។ល។

ចំនួននៃទំនាក់ទំនង synaptic មិនដូចគ្នានៅលើរាងកាយ និងដំណើរការនៃណឺរ៉ូន ហើយមានភាពប្រែប្រួលខ្លាំងនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ រាងកាយរបស់ណឺរ៉ូនគឺ 38% គ្របដណ្តប់ដោយ synapses ហើយមានរហូតដល់ 1200-1800 synapses ក្នុងមួយណឺរ៉ូន។ មាន synapses ជាច្រើននៅលើ dendrites និងឆ្អឹងខ្នងចំនួនរបស់ពួកគេគឺតូចនៅលើ axon hillock ។

ណឺរ៉ូនទាំងអស់។ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ភ្ជាប់ជាមួយគ្នាជាមូលដ្ឋាន ក្នុងទិសដៅមួយ។: ផលប៉ះពាល់នៃ axon នៃណឺរ៉ូនមួយមានទំនាក់ទំនងជាមួយរាងកាយកោសិកា និង dendrites នៃណឺរ៉ូនមួយទៀត។

រាងកាយនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទមានទំហំខុសៗគ្នា (អង្កត់ផ្ចិតរបស់វាមានចាប់ពី 4 ដល់ 130 មីក្រូ) និងរូបរាង (រាងមូល រុញភ្ជាប់ ពហុកោណ រាងពងក្រពើ)។ វាត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាសស្មុគ្រស្មាញ និងមានសរីរាង្គលក្ខណៈនៃកោសិកាផ្សេងទៀត៖ នៅក្នុង cytoplasm មានស្នូលមួយដែលមាន nucleoli មួយឬច្រើន mitochondria ribosomes បរិធាន Golgi កោសិកា endoplasmic reticulum ជាដើម។

លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ គឺជាវត្តមានរបស់កោសិការគ្រាប់ជាមួយនឹងចំនួនដ៏ច្រើននៃ ribosomes និង neurofibrils ។ Ribosomes នៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកម្រិតខ្ពស់នៃការរំលាយអាហារ ប្រូតេអ៊ីន និងការសំយោគ RNA ។

ស្នូលមានផ្ទុកសារធាតុហ្សែន - អាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA) ដែលគ្រប់គ្រងសមាសភាពនៃ RNA នៃ soma នៃសរសៃប្រសាទ។ នៅក្នុងវេន RNA កំណត់បរិមាណ និងប្រភេទនៃប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងណឺរ៉ូន។

neurofibrilsគឺជាសរសៃស្តើងបំផុតដែលឆ្លងកាត់រាងកាយកោសិកានៅគ្រប់ទិសទី (រូបភាព 26, ខ)និងបន្តចូលទៅក្នុងពន្លក។

ណឺរ៉ូនត្រូវបានសម្គាល់ដោយរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ។ យោងតាមរចនាសម្ព័ន្ធ (អាស្រ័យលើចំនួននៃដំណើរការដែលលាតសន្ធឹងពីរាងកាយកោសិកា) ពួកគេត្រូវបានសម្គាល់ unipolar(មានសាខាមួយ) បាយប៉ូឡា(ជាមួយដំណើរការពីរ) និង ពហុប៉ូល។(ជាមួយនឹងដំណើរការជាច្រើន) ណឺរ៉ូន។

យោងទៅតាមលក្ខណៈសម្បត្តិមុខងាររបស់ពួកគេពួកគេបែងចែក ពេញចិត្ត(ឬ កណ្តាល)ណឺរ៉ូនដែលបញ្ជូនកម្លាំងពីអ្នកទទួលទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល efferent, ម៉ូទ័រ, motoneurons(ឬ centrifugal) បញ្ជូនការរំភើបចិត្តពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅសរីរាង្គខាងក្នុង និង កម្មវិធីជំនួយ, ទំនាក់ទំនងឬ កម្រិតមធ្យមណឺរ៉ូនដែលភ្ជាប់ផ្លូវ afferent និង efferent ។

ណឺរ៉ូន Afferent គឺ unipolar រាងកាយរបស់ពួកគេស្ថិតនៅក្នុង ganglia ឆ្អឹងខ្នង។ ដំណើរការដែលលាតសន្ធឹងពីរាងកាយកោសិកាត្រូវបានបែងចែកជារាងអក្សរ T ជាពីរសាខា ដែលមួយទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងដំណើរការមុខងាររបស់ axon ហើយមួយទៀតចូលទៅជិតអ្នកទទួល និងជាផ្នែកវែង។

ណឺរ៉ូន efferent និង intercalary ភាគច្រើនគឺពហុប៉ូឡា។ ណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា intercalary មានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងចំនួនដ៏ច្រើននៅក្នុងស្នែងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយក៏ត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀតទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ Οʜᴎ ក៏ជា bipolar ដូចជា ណឺរ៉ូនរីទីណាល់ ដែលមានសាខាខ្លី និងអ័ក្សវែង។ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រមានទីតាំងនៅជាចម្បងនៅក្នុងស្នែងខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

វាត្រូវបានអនុវត្តតាមក្រុមសំខាន់ៗបីនៃសញ្ញា: morphological, មុខងារនិងជីវគីមី។

1. ចំណាត់ថ្នាក់ morphological នៃណឺរ៉ូន(យោងទៅតាមលក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធ) ។ តាមចំនួនពន្លកណឺរ៉ូនត្រូវបានបែងចែកទៅជា unipolar(មានសាខាមួយ) បាយប៉ូឡា (ជាមួយនឹងដំណើរការពីរ ) , pseudo-unipolar(មិនពិត unipolar), ពហុប៉ូល។(មានដំណើរការបីឬច្រើន)។ (រូបភាព 8-2) ។ ក្រោយមកទៀតគឺច្រើនបំផុតនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

អង្ករ។ ៨-២. ប្រភេទនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។

1. ណឺរ៉ូន Unipolar ។

2. ណឺរ៉ូន Pseudo-unipolar ។

3. ណឺរ៉ូន Bipolar ។

4. ណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា។

Neurofibrils អាចមើលឃើញនៅក្នុង cytoplasm នៃណឺរ៉ូន។

(យោងទៅតាម Yu. A. Afanasiev និងអ្នកដទៃ) ។

ណឺរ៉ូន Pseudo-unipolar ត្រូវបានគេហៅថាដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរឆ្ងាយពីរាងកាយ axon និង dendrite ដំបូងត្រូវគ្នាយ៉ាងតឹងរ៉ឹងជាមួយគ្នា បង្កើតចំណាប់អារម្មណ៍នៃដំណើរការមួយ ហើយមានតែបន្ទាប់មកបង្វែរតាមរបៀបរាងអក្សរ T (ទាំងនេះរួមបញ្ចូលណឺរ៉ូនទទួលទាំងអស់នៃ ganglia ឆ្អឹងខ្នងនិង cranial) ។ ណឺរ៉ូន Unipolar ត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុង embryogenesis ប៉ុណ្ណោះ។ ណឺរ៉ូន bipolar គឺជាកោសិកា bipolar នៃរីទីណា spiral និង vestibular ganglia ។ តាមរូបរាងណឺរ៉ូនរហូតដល់ 80 ប្រភេទត្រូវបានពិពណ៌នា៖ ផ្កាយ, សាជីជ្រុង, រាងផ្លែ pear, fusiform, arachnid ជាដើម។

2. មុខងារ(អាស្រ័យលើមុខងារដែលបានអនុវត្តនិងកន្លែងនៅក្នុង reflex arc): receptor, effector, intercalary និង secretory ។ អ្នកទទួល(sensitive, afferent) ណឺរ៉ូន ដោយមានជំនួយពី dendrites យល់ឃើញពីឥទ្ធិពលនៃបរិយាកាសខាងក្រៅ ឬខាងក្នុង បង្កើតនូវការជំរុញសរសៃប្រសាទ ហើយបញ្ជូនវាទៅប្រភេទណឺរ៉ូនផ្សេងទៀត។ ពួកគេត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុង ganglia ឆ្អឹងខ្នង និងស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ cranial ប៉ុណ្ណោះ។ អ្នកទទួលឥទ្ធិពល(efferent) ណឺរ៉ូនបញ្ជូនការរំភើបទៅកាន់សរីរាង្គធ្វើការ (សាច់ដុំ ឬក្រពេញ)។ ពួកវាមានទីតាំងនៅស្នែងខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នងនិង ganglia សរសៃប្រសាទស្វយ័ត។ ការបញ្ចូលណឺរ៉ូន (associative) ណឺរ៉ូនស្ថិតនៅចន្លោះ ណឺរ៉ូនទទួល និង អេហ្វហ្វិចទ័រ ដោយចំនួនរបស់ពួកគេភាគច្រើនជាពិសេសនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ណឺរ៉ូន secretory(កោសិកាសរសៃប្រសាទ) ណឺរ៉ូនឯកទេសដែលមានមុខងារដូចជាកោសិកា endocrine. ពួកវាសំយោគ និងបញ្ចេញអ័រម៉ូន neurohormones ទៅក្នុងឈាម ហើយមានទីតាំងនៅតំបន់ hypothalamic នៃខួរក្បាល។ ពួកវាគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃក្រពេញភីតូរីស ហើយតាមរយៈវា ក្រពេញ endocrine ជាច្រើន។

3. អ្នកសម្របសម្រួល(យោងទៅតាមលក្ខណៈគីមីរបស់អ្នកសម្របសម្រួលសម្ងាត់)៖

ណឺរ៉ូន Cholinergic (អ្នកសម្របសម្រួល acetylcholine);

Aminergic (អ្នកសម្រុះសម្រួល - អាមីណូជីវសាស្រ្តដូចជា norepinephrine, serotonin, histamine);

GABAergic (អ្នកសម្រុះសម្រួល - អាស៊ីត gamma-aminobutyric);

អាស៊ីតអាមីណូ - អ៊ែរជីក (អ្នកសម្រុះសម្រួល - អាស៊ីតអាមីណូដូចជា glutamine, glycine, aspartate);

Peptidergic (អ្នកសម្រុះសម្រួល - peptides ដូចជា opioid peptides សារធាតុ P, cholecystokinin ជាដើម);

Purinergic (អ្នកសម្រុះសម្រួល - nucleotides purine ដូចជា adenine) ។ល។

រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃណឺរ៉ូន

ស្នូលណឺរ៉ូនជាធម្មតាមានទំហំធំ រាងមូល ជាមួយនឹងក្រូម៉ាទីនដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយល្អ 1-3 nucleoli ធំ។ នេះឆ្លុះបញ្ចាំងពីអាំងតង់ស៊ីតេខ្ពស់នៃដំណើរការចម្លងនៅក្នុងស្នូលណឺរ៉ូន។

ជញ្ជាំងកោសិកាណឺរ៉ូនមានសមត្ថភាពបង្កើត និងដឹកនាំកម្លាំងអគ្គិសនី។ នេះត្រូវបានសម្រេចដោយការផ្លាស់ប្តូរ permeability មូលដ្ឋាននៃបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងរបស់ខ្លួនសម្រាប់ Na + និង K +, ការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលអគ្គិសនីនិងផ្លាស់ទីវាយ៉ាងលឿនតាមបណ្តោយ cytolemma (រលក depolarization, ការជំរុញសរសៃប្រសាទ) ។

នៅក្នុង cytoplasm នៃណឺរ៉ូន សរីរាង្គគោលបំណងទូទៅទាំងអស់ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ មីតូខន់ឌ្រីមានច្រើន និងផ្តល់នូវតម្រូវការថាមពលខ្ពស់នៃណឺរ៉ូន ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពសំខាន់នៃដំណើរការសំយោគ ការដឹកនាំនៃសរសៃប្រសាទ និងប្រតិបត្តិការនៃស្នប់អ៊ីយ៉ុង។ ពួកវាត្រូវបានកំណត់ដោយការពាក់និងទឹកភ្នែកយ៉ាងឆាប់រហ័ស (រូបភាព 8-3) ។ ស្មុគ្រស្មាញ Golgiអភិវឌ្ឍល្អណាស់។ វាមិនមែនជារឿងចៃដន្យទេដែលសរីរាង្គនេះត្រូវបានពិពណ៌នា និងបង្ហាញជាលើកដំបូងនៅក្នុងវគ្គនៃ cytology នៅក្នុងណឺរ៉ូន។ ជាមួយនឹងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ វាត្រូវបានរកឃើញក្នុងទម្រង់ជាចិញ្ចៀន សរសៃ គ្រាប់ធញ្ញជាតិ ដែលមានទីតាំងនៅជុំវិញស្នូល (dictyosomes)។ ជាច្រើន លីសូសូមផ្តល់នូវការបំផ្លិចបំផ្លាញដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងនៃសមាសធាតុដែលអាចពាក់បាននៃ cytoplasm ណឺរ៉ូន (autophagy) ។

រ
គឺ ៨-៣. អង្គការ Ultrastructural នៃរាងកាយណឺរ៉ូន។

D. Dendrites ។ A. Axon ។

1. នុយក្លេអ៊ែរ (នុយក្លេអូលត្រូវបានបង្ហាញដោយព្រួញមួយ) ។

2. Mitochondria ។

3. Golgi complex ។

4. សារធាតុ Chromatophilic (តំបន់នៃ granular cytoplasmic reticulum) ។

5. Lysosomes ។

6. Axon hillock ។

7. Neurotubules, neurofilaments ។

(យោងទៅតាម V. L. Bykov) ។

សម្រាប់ដំណើរការធម្មតា និងការបន្តនៃរចនាសម្ព័ន្ធណឺរ៉ូន ឧបករណ៍សំយោគប្រូតេអ៊ីនត្រូវតែត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៅក្នុងពួកវា (រូបភាព 8-3) ។ កោសិកា cytoplasmic reticulum គ្រាប់នៅក្នុង cytoplasm នៃណឺរ៉ូនបង្កើតជាចង្កោមដែលមានស្នាមប្រឡាក់ល្អជាមួយនឹងថ្នាំពណ៌មូលដ្ឋាន ហើយអាចមើលឃើញនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺក្នុងទម្រង់ជាចង្កោម សារធាតុ chromatophilic(សារធាតុ basophilic ឬ សារធាតុខ្លា សារធាតុ Nissl) ។ ពាក្យថា "សារធាតុ Nissl" ត្រូវបានរក្សាទុកជាកិត្តិយសរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ Franz Nissl ដែលបានពិពណ៌នាវាជាលើកដំបូង។ ដុំពកនៃសារធាតុ chromatophilic មានទីតាំងនៅ perikarya នៃណឺរ៉ូន និង dendrites ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង axons ដែលឧបករណ៍សំយោគប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច (រូបភាព 8-3) ។ ជាមួយនឹងការរលាកយូរ ឬការខូចខាតដល់ណឺរ៉ូន ការប្រមូលផ្ដុំនៃកោសិកា cytoplasmic គ្រាប់ធញ្ញជាតិទាំងនេះបំបែកទៅជាធាតុដាច់ដោយឡែក ដែលនៅកម្រិតពន្លឺ-អុបទិកត្រូវបានបង្ហាញដោយការបាត់សារធាតុ Nissl ( chromatolysis, tigrolysis) ។

គ្រោងឆ្អឹងណឺរ៉ូនត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ បង្កើតជាបណ្តាញបីវិមាត្រ តំណាងដោយ neurofilaments (ក្រាស់ 6-10 nm) និង neurotubules (អង្កត់ផ្ចិត 20-30 nm) ។ Neurofilaments និង neurotubules ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដោយស្ពានឆ្លងកាត់; នៅពេលជួសជុល ពួកវានៅជាប់គ្នាជាបាច់ដែលមានកម្រាស់ 0.5–0.3 μm ដែលប្រឡាក់ដោយអំបិលប្រាក់។ នៅកម្រិតពន្លឺ-អុបទិក ពួកគេត្រូវបានពិពណ៌នាក្រោមឈ្មោះ neurofibrils ។ពួកគេបង្កើតបណ្តាញមួយនៅក្នុង perikaryons នៃ neurocytes ហើយនៅក្នុងដំណើរការពួកគេនិយាយស្របគ្នា (រូបភាព 8-2) ។ cytoskeleton រក្សារូបរាងនៃកោសិកាហើយក៏ផ្តល់នូវមុខងារដឹកជញ្ជូនផងដែរ - វាត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការដឹកជញ្ជូនសារធាតុពី perikaryon ទៅដំណើរការ (ការដឹកជញ្ជូនតាមអ័ក្ស) ។

ការរួមបញ្ចូលនៅក្នុង cytoplasm នៃណឺរ៉ូនត្រូវបានតំណាងដោយដំណក់ lipid, granules lipofuscin- "សារធាតុពណ៌ចាស់" - ពណ៌លឿងត្នោតនៃធម្មជាតិ lipoprotein ។ ពួកវាជាសាកសពសំណល់ (telolisosomes) ជាមួយនឹងផលិតផលនៃរចនាសម្ព័ន្ធណឺរ៉ូនដែលមិនបានរំលាយ។ ជាក់ស្តែង lipofuscin ក៏អាចកកកុញនៅវ័យក្មេងផងដែរ ជាមួយនឹងមុខងារដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង និងការខូចខាតដល់សរសៃប្រសាទ។ លើសពីនេះទៀត មានការរួមបញ្ចូលសារធាតុពណ៌នៅក្នុង cytoplasm នៃណឺរ៉ូននៃ substantia nigra និងចំណុចពណ៌ខៀវនៃដើមខួរក្បាល។ មេឡានីន. ណឺរ៉ូនជាច្រើននៅក្នុងខួរក្បាលមានការរួមបញ្ចូល គ្លីកូហ្សែន.

ណឺរ៉ូនមិនអាចបែងចែកបានទេ ហើយតាមអាយុចំនួនរបស់វាថយចុះបន្តិចម្តងៗ ដោយសារតែការស្លាប់ធម្មជាតិ។ នៅក្នុងជំងឺ degenerative (ជំងឺ Alzheimer, ជំងឺ Huntington, Parkinsonism), អាំងតង់ស៊ីតេនៃ apoptosis កើនឡើងហើយចំនួននៃសរសៃប្រសាទនៅក្នុងផ្នែកមួយចំនួននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទមានការថយចុះយ៉ាងខ្លាំង។

វិបផតថលសម្រាប់សិស្ស។ ការបណ្តុះបណ្តាលខ្លួនឯង