អាមីនមានលក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាន។ រូបមន្តទូទៅនៃអាមីន

យោងទៅតាមធម្មជាតិនៃសារធាតុជំនួសអ៊ីដ្រូកាបូន អាមីនត្រូវបានបែងចែកទៅជា

លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធទូទៅនៃអាមីន

ដូចនៅក្នុងម៉ូលេគុលអាម៉ូញាក់ ក្នុងម៉ូលេគុលនៃអាមីណូណាមួយ អាតូមអាសូតមានគូអេឡិចត្រុងដែលមិនបានចែករំលែក តម្រង់ទៅកំពូលមួយនៃ tetrahedron ដែលខូចទ្រង់ទ្រាយ៖

សម្រាប់ហេតុផលនេះ amines ដូចជាអាម៉ូញាក់ មានលក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋានយ៉ាងសំខាន់។

ដូច្នេះ អាមីន ដូចជាអាម៉ូញាក់ ប្រតិកម្មនឹងទឹក បង្កើតជាមូលដ្ឋានខ្សោយ៖

ចំណងនៃអ៊ីដ្រូសែន cation ជាមួយអាតូមអាសូតនៅក្នុងម៉ូលេគុលអាមីណូត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើយន្តការអ្នកទទួលជំនួយដោយសារគូអេឡិចត្រុងឯកកោនៃអាតូមអាសូត។ កម្រិតអាមីនគឺជាមូលដ្ឋានខ្លាំងជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអាម៉ូញាក់។ នៅក្នុងអាមីនបែបនេះ សារធាតុជំនួសអ៊ីដ្រូកាបូនមានឥទ្ធិពលវិជ្ជមាន (+I) ។ ក្នុងន័យនេះដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងនៅលើអាតូមអាសូតកើនឡើងដែលសម្របសម្រួលអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយ H + cation ។

អាមីណូអាម៉ាទិក ប្រសិនបើក្រុមអាមីណូត្រូវបានភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅនឹងស្នូលក្លិនក្រអូប បង្ហាញលក្ខណៈសម្បត្តិមូលដ្ឋានខ្សោយជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអាម៉ូញាក់។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាគូអេឡិចត្រុងឯកកោនៃអាតូមអាសូតត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរឆ្ពោះទៅរកប្រព័ន្ធ π ក្រអូបនៃចិញ្ចៀន benzene ដែលជាលទ្ធផលដែលដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងនៅលើអាតូមអាសូតមានការថយចុះ។ នៅក្នុងវេននេះនាំឱ្យមានការថយចុះនៃលក្ខណៈសម្បត្តិមូលដ្ឋានជាពិសេសសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើអន្តរកម្មជាមួយទឹក។ ដូច្នេះឧទាហរណ៍ aniline មានប្រតិកម្មតែជាមួយអាស៊ីតខ្លាំង ហើយជាក់ស្តែងមិនមានប្រតិកម្មជាមួយទឹកទេ។

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃអាមីណូឆ្អែត

ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយ អាមីនមានប្រតិកម្មតបវិញជាមួយនឹងទឹក៖

ដំណោះស្រាយ aqueous នៃ amines មានប្រតិកម្មអាល់កាឡាំងនៃបរិស្ថានដោយសារតែការ dissociation នៃមូលដ្ឋានលទ្ធផល:

អាស៊ីតអាមីណូឆ្អែតមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងទឹកល្អជាងអាម៉ូញាក់ ដោយសារលក្ខណៈសម្បត្តិមូលដ្ឋានខ្លាំងជាងរបស់វា។

លក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់នៃអាមីណូឆ្អែតកើនឡើងនៅក្នុងស៊េរី។

អាមីដលីមីតបន្ទាប់បន្សំគឺជាមូលដ្ឋានខ្លាំងជាងអាមីដលីមីតបឋម ដែលវាជាមូលដ្ឋានខ្លាំងជាងអាម៉ូញាក់។ ចំពោះលក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃអាមីណូទី 3 នៅពេលនិយាយអំពីប្រតិកម្មនៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous លក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃអាមីនទី 3 គឺអាក្រក់ជាងអាមីនបន្ទាប់បន្សំ ហើយសូម្បីតែអាក្រក់ជាងអាមីដបឋមបន្តិច។ នេះគឺដោយសារតែឧបសគ្គស្តេរីក ដែលជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដល់អត្រានៃប្រូតូតូនអាមីន។ និយាយម្យ៉ាងទៀតសារធាតុជំនួសបី "រារាំង" អាតូមអាសូតនិងការពារអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយ H + cations ។

អន្តរកម្មជាមួយអាស៊ីត

ទាំង amines ឆ្អែតដោយឥតគិតថ្លៃ និងដំណោះស្រាយ aqueous របស់ពួកគេមានអន្តរកម្មជាមួយអាស៊ីត។ ក្នុងករណីនេះអំបិលត្រូវបានបង្កើតឡើង:

ដោយសារលក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃអាមីដឆ្អែតគឺច្បាស់ជាងអាម៉ូញាក់ អាមីណូបែបនេះមានប្រតិកម្មសូម្បីតែជាមួយអាស៊ីតខ្សោយ ដូចជាកាបូនិក៖

អំបិលអាមីនគឺជាសារធាតុរឹងដែលងាយរលាយក្នុងទឹក ហើយរលាយតិចតួចនៅក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គដែលមិនមានប៉ូល អន្តរកម្មនៃអំបិលអាមីញ៉ូមជាមួយអាល់កាឡាំងនាំទៅរកការបញ្ចេញអាមីញ៉ូមដោយឥតគិតថ្លៃ ដែលស្រដៀងទៅនឹងរបៀបដែលអាម៉ូញាក់ត្រូវបានផ្លាស់ទីលំនៅដោយសកម្មភាពនៃអាល់កាឡាំងលើអំបិលអាម៉ូញ៉ូម៖

2. អាមីណូកំណត់បឋមមានប្រតិកម្មជាមួយអាស៊ីតនីត្រូសដើម្បីបង្កើតជាតិអាល់កុលដែលត្រូវគ្នា អាសូត N 2 និងទឹក។ ឧទាហរណ៍:

លក្ខណៈពិសេសលក្ខណៈនៃប្រតិកម្មនេះគឺការបង្កើតអាសូតឧស្ម័ន ដែលវាមានលក្ខណៈគុណភាពសម្រាប់អាមីនបឋម ហើយត្រូវបានគេប្រើដើម្បីសម្គាល់ពួកវាពីអនុវិទ្យាល័យ និងទីបី។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាជាញឹកញាប់បំផុតប្រតិកម្មនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយការលាយអាមីនមិនមែនជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃអាស៊ីត nitrous ខ្លួនវានោះទេប៉ុន្តែជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃអំបិលនៃអាស៊ីត nitrous (nitrite) មួយហើយបន្ទាប់មកបន្ថែមអាស៊ីតសារធាតុរ៉ែដ៏រឹងមាំមួយទៅល្បាយនេះ។ នៅពេលដែល nitrites ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអាស៊ីតសារធាតុរ៉ែខ្លាំង អាស៊ីត nitrous ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលបន្ទាប់មកមានប្រតិកម្មជាមួយ amine៖

សារធាតុអាមីណូបន្ទាប់បន្សំផ្តល់អង្គធាតុរាវក្រោមលក្ខខណ្ឌស្រដៀងគ្នា ដែលគេហៅថា N-nitrosamines ប៉ុន្តែប្រតិកម្មនេះមិនកើតឡើងនៅក្នុងកិច្ចការ USE ពិតប្រាកដនៅក្នុងគីមីសាស្ត្រទេ។ អាមីតទី 3 មិនមានប្រតិកម្មជាមួយអាស៊ីតនីត្រូសទេ។

ការចំហេះពេញលេញនៃសារធាតុអាមីននាំទៅដល់ការបង្កើតកាបូនឌីអុកស៊ីត ទឹក និងអាសូត៖

អន្តរកម្មជាមួយ haloalkanes

វាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ថាអំបិលដូចគ្នាត្រូវបានទទួលដោយសកម្មភាពនៃអ៊ីដ្រូសែនក្លរួនៅលើអាមីនដែលជំនួសបាន។ ក្នុងករណីរបស់យើងក្នុងអំឡុងពេលអន្តរកម្មនៃអ៊ីដ្រូសែនក្លរួជាមួយ dimethylamine:

ការទទួលបានអាមីន៖

1) Alkylation នៃអាម៉ូញាក់ជាមួយ haloalkanes:

ក្នុងករណីខ្វះអាម៉ូញាក់ ជំនួសឱ្យអាមីន អំបិលរបស់វាត្រូវបានទទួល៖

2) ការកាត់បន្ថយដោយលោហធាតុ (ទៅអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងស៊េរីសកម្មភាព) នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកអាស៊ីត:

បន្តដោយការព្យាបាលនៃដំណោះស្រាយជាមួយអាល់កាឡាំងដើម្បីបញ្ចេញអាមីណូដោយឥតគិតថ្លៃ

3) ប្រតិកម្មអាម៉ូញាក់ជាមួយនឹងជាតិអាល់កុលដោយឆ្លងកាត់ល្បាយរបស់ពួកគេតាមរយៈអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូមដែលគេឱ្យឈ្មោះថា។ អាស្រ័យលើសមាមាត្រនៃជាតិអាល់កុល / អាមីន អាមីនបឋម អនុវិទ្យាល័យ ឬទីបីត្រូវបានបង្កើតឡើង៖

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីរបស់ aniline

អានីលីន - ឈ្មោះមិនសំខាន់នៃ aminobenzene ដែលមានរូបមន្ត៖

ដូចដែលអាចមើលឃើញពីឧទាហរណ៍នៅក្នុងម៉ូលេគុល aniline ក្រុមអាមីណូត្រូវបានភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅនឹងចិញ្ចៀនក្រអូប។ នៅក្នុង amines បែបនេះ ដូចដែលបានរៀបរាប់រួចមកហើយ លក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋានមានការបញ្ចេញសំឡេងតិចជាងអាម៉ូញាក់។ ដូច្នេះជាពិសេស aniline អនុវត្តមិនមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងទឹកនិងអាស៊ីតខ្សោយដូចជាកាបូន។

អន្តរកម្មរបស់ aniline ជាមួយអាស៊ីត

អានីលីនមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងអាស៊ីតអសរីរាង្គខ្លាំង និងមធ្យម។ ក្នុងករណីនេះអំបិល phenylammonium ត្រូវបានបង្កើតឡើង:

ប្រតិកម្មរបស់ aniline ជាមួយ halogens

ដូចដែលបានរៀបរាប់រួចហើយនៅដើមជំពូកនេះ ក្រុមអាមីណូនៅក្នុងអាមីដអាមីទិកត្រូវបានទាញចូលទៅក្នុងរង្វង់ក្លិនក្រអូប ដែលនៅក្នុងវេនកាត់បន្ថយដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងនៅលើអាតូមអាសូត ហើយជាលទ្ធផលវាបង្កើនវានៅក្នុងស្នូលក្រអូប។ ការកើនឡើងនៃដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងនៅក្នុងស្នូលក្លិនក្រអូបនាំឱ្យការពិតដែលថាប្រតិកម្មជំនួសអេឡិចត្រូលីតជាពិសេសប្រតិកម្មជាមួយ halogens ដំណើរការកាន់តែងាយស្រួលជាពិសេសនៅក្នុងទីតាំង ortho និង para ទាក់ទងទៅនឹងក្រុមអាមីណូ។ ដូច្នេះ aniline ងាយធ្វើអន្តរកម្មជាមួយទឹក bromine បង្កើតជា precipitate ពណ៌សនៃ 2,4,6-tribromaniline:

ប្រតិកម្មនេះមានគុណភាពសម្រាប់ aniline ហើយជារឿយៗអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់វាក្នុងចំណោមសមាសធាតុសរីរាង្គផ្សេងទៀត។

អន្តរកម្មនៃ aniline ជាមួយអាស៊ីត nitrous

Aniline មានប្រតិកម្មជាមួយអាស៊ីត nitrous ប៉ុន្តែដោយសារតែភាពជាក់លាក់និងភាពស្មុគស្មាញនៃប្រតិកម្មនេះវាមិនកើតឡើងនៅក្នុងការប្រឡងពិតប្រាកដនៅក្នុងគីមីសាស្ត្រទេ។

ប្រតិកម្មអាល់កាឡាំង Aniline

ដោយមានជំនួយពី alkylation បន្តបន្ទាប់គ្នានៃ aniline នៅអាតូមអាសូត ជាមួយនឹងដេរីវេនៃ halogen នៃអ៊ីដ្រូកាបូន អាមីនបន្ទាប់បន្សំ និងទីបីអាចទទួលបាន:

លក្ខណៈគីមីនៃអាស៊ីតអាមីណូ

អាស៊ីតអាមីណូ ហៅសមាសធាតុនៅក្នុងម៉ូលេគុលដែលមានពីរប្រភេទនៃក្រុមមុខងារ - អាមីណូ (-NH 2) និងក្រុម carboxy- (-COOH) ។

ម្យ៉ាងវិញទៀត អាស៊ីតអាមីណូអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាដេរីវេនៃអាស៊ីត carboxylic ដែលនៅក្នុងម៉ូលេគុលដែលអាតូមអ៊ីដ្រូសែនមួយ ឬច្រើនត្រូវបានជំនួសដោយក្រុមអាមីណូ។

ដូច្នេះរូបមន្តទូទៅនៃអាស៊ីតអាមីណូអាចត្រូវបានសរសេរជា (NH 2) x R (COOH) y ដែល x និង y ច្រើនតែស្មើនឹងមួយឬពីរ។

ដោយសារអាស៊ីតអាមីណូមានទាំងក្រុមអាមីណូ និងក្រុម carboxyl ពួកវាបង្ហាញលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីស្រដៀងនឹងទាំងអាមីណូ និងអាស៊ីត carboxylic ។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃអាស៊ីតអាមីណូ

ការបង្កើតអំបិលជាមួយអាល់កាឡាំងនិងកាបូនដែកអាល់កាឡាំង

Esterification នៃអាស៊ីតអាមីណូ

អាស៊ីតអាមីណូអាចចូលទៅក្នុងប្រតិកម្ម esterification ជាមួយនឹងជាតិអាល់កុល:

NH 2 CH 2 COOH + CH 3 OH → NH 2 CH 2 COOCH 3 + H 2 O

លក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃអាស៊ីតអាមីណូ

1. ការបង្កើតអំបិលនៅពេលមានអន្តរកម្មជាមួយអាស៊ីត

NH 2 CH 2 COOH + HCl → + Cl -

2. អន្តរកម្មជាមួយអាស៊ីត nitrous

NH 2 -CH 2 -COOH + HNO 2 → HO-CH 2 -COOH + N 2 + H 2 O

ចំណាំ៖ អន្តរកម្មជាមួយអាស៊ីតនីទ្រូសដំណើរការដូចគ្នាទៅនឹងអាមីនបឋមដែរ។

3. Alkylation

NH 2 CH 2 COOH + CH 3 I → + I -

4. អន្តរកម្មនៃអាស៊ីតអាមីណូជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក

អាស៊ីតអាមីណូអាចប្រតិកម្មជាមួយគ្នាដើម្បីបង្កើត peptides - សមាសធាតុដែលមាននៅក្នុងម៉ូលេគុលរបស់ពួកគេ a peptide bond -C (O) -NH-

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះវាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថានៅក្នុងករណីនៃប្រតិកម្មរវាងអាស៊ីតអាមីណូពីរផ្សេងគ្នាដោយមិនសង្កេតមើលលក្ខខណ្ឌសំយោគជាក់លាក់មួយចំនួនការបង្កើត dipeptides ផ្សេងគ្នាកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ដូច្នេះឧទាហរណ៍ជំនួសឱ្យប្រតិកម្មនៃ glycine ជាមួយ alanine ខាងលើដែលនាំឱ្យមាន glycylanine ប្រតិកម្មដែលនាំឱ្យមាន alanylglycine អាចកើតឡើង:

លើសពីនេះ ម៉ូលេគុល glycine មិនចាំបាច់មានប្រតិកម្មជាមួយម៉ូលេគុល alanine ទេ។ ប្រតិកម្ម Peptization ក៏កើតឡើងរវាងម៉ូលេគុល glycine៖

និងអាឡានីន៖

លើសពីនេះទៀត ដោយសារម៉ូលេគុលនៃ peptides លទ្ធផល ដូចជាម៉ូលេគុលដើមនៃអាស៊ីតអាមីណូ មានក្រុមអាមីណូ និងក្រុម carboxyl នោះ peptides ខ្លួនឯងអាចប្រតិកម្មជាមួយអាស៊ីតអាមីណូ និង peptides ផ្សេងទៀតដោយសារតែការបង្កើតចំណង peptide ថ្មី។

អាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗត្រូវបានប្រើដើម្បីផលិត polypeptides សំយោគ ឬហៅថាសរសៃ polyamide ។ ដូច្នេះជាពិសេសការប្រើប្រាស់ polycondensation នៃអាស៊ីត 6-aminohexanoic (ε-aminocaproic) នីឡុងត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងឧស្សាហកម្ម:

ជ័រនីឡុងដែលទទួលបានជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការផលិតសរសៃវាយនភ័ណ្ឌនិងប្លាស្ទិក។

ការបង្កើតអំបិលខាងក្នុងនៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous

នៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous អាស៊ីតអាមីណូមានជាចម្បងនៅក្នុងទម្រង់នៃអំបិលខាងក្នុង - អ៊ីយ៉ុង bipolar (zwitterions) ។

អាមីន

ចំណាត់ថ្នាក់ និងនាមត្រកូល

អាមីនគឺជាដេរីវេសរីរាង្គនៃអាម៉ូញាក់ ដែលនៅក្នុងម៉ូលេគុលមួយ អាតូមអ៊ីដ្រូសែនពីរ ឬបីត្រូវបានជំនួសដោយរ៉ាឌីកាល់។ នៅលើមូលដ្ឋាននេះមនុស្សម្នាក់បែងចែក បឋម (RNH 2) អនុវិទ្យាល័យ (R 2 NH) និង ឧត្តមសិក្សា (R 3 N) អាមីន។

អាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃរ៉ាឌីកាល់ អាមីនអាចកំណត់ ឬក្លិនក្រអូប ក៏ដូចជាកំណត់ក្លិនក្រអូប (មេទីលមីន អានីលីន និងមេទីលនីលីន រៀងគ្នា)។ រ៉ាឌីកាល់សាខាក៏អាចភ្ជាប់ទៅនឹងអាតូមអាសូត (ឧទាហរណ៍ tert butylamine) និង polycondensed ដែលត្រូវបានបង្ហាញដោយឧទាហរណ៍នៃ adamantylamine (aminoadamantane) ដែលមានឥទ្ធិពលជីវសាស្រ្តនិងត្រូវបានគេប្រើក្នុងថ្នាំ។

យោងតាមគោលការណ៍នៃនាមវចនានុក្រមសនិទានភាព ឈ្មោះនៃថ្នាក់នៃសារធាតុនេះមានឈ្មោះរ៉ាឌីកាល់នៅអាតូមអាសូត ហៅថា អាមីន។នៅក្នុងឈ្មោះនៃអាមីណូបឋមយោងទៅតាមឈ្មោះអន្តរជាតិ អាតូមអាសូត អាមីនត្រូវបានផ្តល់ឈ្មោះ អាមី-ប៉ុន្តែប្រើជាមួយទីតាំងរបស់វាមុនឈ្មោះខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ amines ជាច្រើនបានរក្សាឈ្មោះមិនសំខាន់របស់ពួកគេ ឧទាហរណ៍។ អានីលីន"។

បន្ថែមពីលើក្រុមអាមីណូ សារធាតុជំនួសផ្សេងទៀតក៏អាចមានវត្តមាននៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃសារធាតុសរីរាង្គ ដូចករណីដែរ ឧទាហរណ៍ក្នុងករណីអាស៊ីតស៊ុលហ្វានីលិក។ អាតូមអាតូមអាសូតក៏អាចរួមបញ្ចូលនៅក្នុងវដ្តឆ្អែតផងដែរ។ អេមត្រូស៊ីកស៊ីលីកដែលឆ្អែតរួមមាន ស្ត្រេសដែលមានសមាជិកបី អេទីឡែនអ៊ីមីនជាមួយនឹងសកម្មភាព mutagen ខ្លាំង។ វដ្តអេទីឡែនអ៊ីមីនគឺជាផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុលនៃថ្នាំមួយចំនួន។ ចិញ្ចៀន tetrahydropyrrole និង piperidine ដែលមាននៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃអាល់កាឡូអ៊ីតមួយចំនួន (រួមទាំងនីកូទីន និងអាណាបាស៊ីន សូមមើលផ្នែកទី 20.4) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយគ្មានភាពតានតឹង។ ដោយមានការចូលរួមរបស់ពួកគេក៏ដូចជាដោយមានជំនួយពីចិញ្ចៀន morpholine ម៉ូលេគុលនៃថ្នាំជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើង។

សារធាតុអាមីណូក្រអូប Heterocyclic គឺជាឧទាហរណ៍ pyrrole និង pyridine ។ ទីបំផុត ក្រុមអាមីណូក៏អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹង heterocycle ដែលត្រូវបានបង្ហាញដោយឧទាហរណ៍នៃ adenine (6-aminopurine) ដែលជាបំណែកនៃអាស៊ីត nucleic ដែលមិនអាចខ្វះបាន។

និស្សន្ទវត្ថុអាម៉ូញាក់ក៏រួមបញ្ចូលសារធាតុសរីរាង្គដែលអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងពីអំបិលអាម៉ូញ៉ូម ឬអ៊ីដ្រូសែនរបស់វា ដោយជំនួសអាតូមអ៊ីដ្រូសែនទាំងបួនជាមួយនឹងរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនផ្សេងៗ ដូចដែលអាចមើលឃើញនៅក្នុងឧទាហរណ៍នៃ tetramethylammonium hydroxide៖

ឧទាហរណ៍មួយទៀតនៃដេរីវេអាម៉ូញ៉ូម tetrasubstituted - មូលដ្ឋាន ammonium quaternary ឬអំបិលរបស់ពួកគេ - គឺ ណឺរ៉ូនសារធាតុពុលដែលបង្កើតឡើងកំឡុងពេលពុកផុយនៃជាលិកាសត្វ។

អាតូមអាសូត quaternary អាចជាផ្នែកមួយនៃ heterocycles ឧទាហរណ៍ អំបិលដែលត្រូវគ្នាពីស៊េរី pyridine - អំបិល N-alkylpyridinium ។ អំបិល quaternary ទាំងនេះរួមមានអាល់កាឡូអ៊ីតមួយចំនួន។ លើសពីនេះទៀត អាតូមអាសូត quaternary គឺជាផ្នែកមួយនៃសារធាតុឱសថជាច្រើន និងជីវម៉ូលេគុលមួយចំនួន។

ឧទាហរណ៍ខាងលើបង្ហាញពីភាពចម្រុះនៃសមាសធាតុអាមីណូ និងសារៈសំខាន់ជីវវេជ្ជសាស្ត្រដ៏អស្ចារ្យរបស់វា។ ចំពោះបញ្ហានេះវាត្រូវតែត្រូវបានបន្ថែមថាក្រុមអាមីណូគឺជាផ្នែកមួយនៃថ្នាក់នៃជីវម៉ូលេគុលដូចជាអាស៊ីតអាមីណូនិងប្រូតេអ៊ីនអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកហើយមានវត្តមាននៅក្នុងដេរីវេធម្មជាតិមួយចំនួននៃកាបូអ៊ីដ្រាតដែលហៅថាជាតិស្ករអាមីណូ។ ក្រុមអាមីណូគឺជាក្រុមមុខងារសំខាន់បំផុតនៃអាល់កាឡូអ៊ីត និងថ្នាំជាច្រើនសម្រាប់គោលបំណងផ្សេងៗ។ ឧទាហរណ៍មួយចំនួននៃសារធាតុបែបនេះនឹងត្រូវបានផ្តល់ឱ្យខាងក្រោម។

២៤.៣.២. អាមីនជាមូលដ្ឋានសរីរាង្គ

វត្តមាននៃគូអេឡិចត្រុងដោយឥតគិតថ្លៃនៃអាសូតផ្តល់ឱ្យ amines លក្ខណៈសម្បត្តិនៃមូលដ្ឋាន។ ដូច្នេះ លក្ខណៈលក្ខណៈនៃអាមីញ៉ូម គឺប្រតិកម្មជាមួយអាស៊ីតជាមួយនឹងការបង្កើតអំបិលអាម៉ូញ៉ូមដែលត្រូវគ្នា ដូចដែលអាចមើលឃើញពីប្រតិកម្មសម្រាប់អាមីនកំណត់បឋម៖

ដូចគ្នានេះដែរអំបិល aniline ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី aniline អំបិល pyridinium ពី pyridine ជាដើម។ ដូចអាម៉ូញាក់ អាមីននៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous បង្កើតបរិយាកាសអាល់កាឡាំង យោងតាមសមីការ៖

តាមបរិមាណ មូលដ្ឋាននៃមូលដ្ឋានដែលមានអាសូតនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកទឹកត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងដោយតម្លៃនៃលំនឹងថេរ។ (TO ខ ) (ជាញឹកញាប់ប្រើតម្លៃ ក ខ ) ilip / C a (BH +) ដែលកំណត់លក្ខណៈអាស៊ីតនៃអាស៊ីត conjugate នៃមូលដ្ឋានដែលបានផ្តល់ឱ្យ។

មូលដ្ឋានខ្លាំងបំផុតនឹងជាសមាសធាតុដែលមានអាតូមអាសូត ដែលក្នុងនោះអាសូតគូទោលស្ថិតនៅក្នុងគន្លងកូនកាត់ 5p 3 ឯកកោ (អាលីហ្វាទិក អាម៉ូញាក់ អាមីណូអាស៊ីត) ហើយដែលខ្សោយបំផុតនឹងជាវត្ថុដែលគូនេះចូលរួមក្នុងទំ។ , p-conjugation ( amides, pyrrole, pyridine) ។

សារធាតុជំនួសម្ចាស់ជំនួយអេឡិចត្រុង ដែលរួមមានក្រុមអាល់គីល គួរតែបង្កើនមូលដ្ឋាននៃអាមីន ព្រោះវាបង្កើនដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងនៅអាតូមអាសូត។ បាទ មេទីលមីន (pK ខ = 3.27) គឺជាមូលដ្ឋានខ្លាំងជាងអាម៉ូញាក់ (pK ខ = 4.75), និង dimethylamine (pK ខ = 3.02) គឺជាមូលដ្ឋានខ្លាំងជាង methylamine ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅលើការទៅ trimethylamine ផ្ទុយទៅនឹងការរំពឹងទុក មូលដ្ឋានធ្លាក់ចុះបន្តិច។ (pK ខ = ៤.១០). ហេតុផលសម្រាប់នេះគឺដោយសារតែចំនួននៃសារធាតុជំនួសនៅលើអាតូមអាសូតកើនឡើង វិធីសាស្រ្តនៃប្រូតុងកាន់តែពិបាក។ ដូច្នេះ នៅទីនេះយើងមិននិយាយអំពីអេឡិចត្រូនិកទេ ប៉ុន្តែឥទ្ធិពល spatial នៃសារធាតុជំនួស។ ឥទ្ធិពលនៃសារធាតុជំនួសនេះត្រូវបានគេហៅថា stericកត្តា។

សារធាតុអាមីញ៉ូមក្រអូបគឺជាមូលដ្ឋានខ្សោយជាងសារធាតុដែលឆ្អែត ដោយសារឥទ្ធិពលដកអេឡិចត្រុងនៃចិញ្ចៀនក្រអូប។ ដូច្នេះមូលដ្ឋាននៃ pyridine ក៏មានកម្រិតទាបផងដែរ។ ការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុជំនួស phenyl រារាំងសកម្មភាពនៃគូអេឡិចត្រុងនៃអាតូមអាសូត។ ដូច្នេះ pK, diphenylamine គឺ 13.12 ហើយ triphenylamine មិនបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃមូលដ្ឋានទាល់តែសោះ។

មូលដ្ឋានទាបបំផុតនៃ pyrrole គឺដោយសារតែការពិតដែលថានៅក្នុងម៉ូលេគុលរបស់វាគូអេឡិចត្រុងនៃអាតូមអាសូតត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើត bl-electron aromatic bond ។ ការភ្ជាប់របស់វាជាមួយប្រូតុង ទាមទារការចំណាយថាមពលបន្ថែម។ ជាលទ្ធផលនៃការបង្កើតអំបិល pyrrole ចំណងក្លិនក្រអូបហើយជាលទ្ធផលស្ថេរភាពនៃម៉ូលេគុលរលាយបាត់។ នេះពន្យល់ពីការពិតដែលថា pyrrole នៅក្នុងបរិស្ថានអាសុីតមួយត្រូវបាន resinified យ៉ាងឆាប់រហ័ស។

វាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ក្នុងការកត់សម្គាល់ថាឥទ្ធិពលដកអេឡិចត្រុងដ៏រឹងមាំដែលបញ្ចេញដោយចិញ្ចៀន pyrrole នៅលើអាតូមអាសូតនាំឱ្យមានការចុះខ្សោយនៃចំណង N-H ដោយសារតែ pyrrole អាចបង្ហាញលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអាស៊ីតខ្សោយ។ (pK ក = 17,5).

នៅក្រោមសកម្មភាពនៃលោហៈសកម្មដូចជាប៉ូតាស្យូមអំបិលប៉ូតាស្យូមរបស់វា pyrrole-ប៉ូតាស្យូមអាចត្រូវបានរៀបចំ។

លក្ខណៈសម្បត្តិអាស៊ីតនៃចំណង N–H នៃចិញ្ចៀន pyrrole ពន្យល់ជាពិសេស សមត្ថភាពរបស់ porphin និងនិស្សន្ទវត្ថុធម្មជាតិរបស់វាដើម្បីបង្កើតអំបិលជាមួយនឹងជាតិដែក។ ចិញ្ចៀន pyrrole ពីរនៃម៉ូលេគុល porphyrin ត្រូវបានសំរបសំរួលជាមួយ cation ដោយសារតែគូអេឡិចត្រុងនៃអាតូមអាសូតរបស់ពួកគេ និងពីរផ្សេងទៀត - ការជំនួសអាតូមអ៊ីដ្រូសែន ដូចជាម៉ូលេគុល pyrrole ខ្លួនវាក្នុងអំឡុងពេលបង្កើត pyrrole-ប៉ូតាស្យូម។ អំបិលទាំងនេះគឺក្លរ៉ូហ្វីលនិងអេម៉ូក្លូប៊ីន។

អាមីន- ទាំងនេះគឺជាសមាសធាតុសរីរាង្គដែលអាតូមអ៊ីដ្រូសែន (ប្រហែលជាច្រើនជាងមួយ) ត្រូវបានជំនួសដោយរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន។ អាមីនទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកជាៈ

  • អាមីនបឋម;
  • អាមីនបន្ទាប់បន្សំ;
  • អាស៊ីតអាមីណូកម្រិតឧត្តម.

វាក៏មាន analogues នៃអំបិលអាម៉ូញ៉ូមផងដែរ - អំបិល quaternary នៃប្រភេទ [ រ 4 ន] + ក្ល - .

អាស្រ័យលើប្រភេទនៃរ៉ាឌីកាល់ អាមីនអាច​ជា:

  • អាមីន aliphatic;
  • អាមីនក្រអូប (លាយ) ។

ការកំណត់អាមីណូអាលីហ្វាទិច។

រូបមន្តទូទៅ C n H 2 ន +3 ន.

រចនាសម្ព័ន្ធនៃអាមីន។

អាតូមអាសូតគឺនៅក្នុង sp 3 hybridization ។ នៅលើគន្លងមិនកូនកាត់ទី 4 គឺជាគូនៃអេឡិចត្រុងដែលកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់នៃអាមីន:

សារធាតុជំនួសអ្នកបរិច្ចាគអេឡិចត្រុងបង្កើនដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងនៅលើអាតូមអាសូត និងបង្កើនលក្ខណៈសម្បត្តិមូលដ្ឋាននៃអាមីដ ដោយហេតុផលនេះ អាមីដបន្ទាប់បន្សំគឺជាមូលដ្ឋានខ្លាំងជាងសារធាតុបឋម ដោយសារតែ 2 រ៉ាឌីកាល់នៅអាតូមអាសូតបង្កើតដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងធំជាង 1 ។

នៅក្នុងអាតូមទីបី កត្តាលំហមានតួនាទីសំខាន់៖ តាំងពី រ៉ាឌីកាល់ 3 បិទបាំងគូឯកនៃអាសូត ដែលពិបាកក្នុងការ "ចូលទៅជិត" សារធាតុប្រតិកម្មផ្សេងទៀត មូលដ្ឋាននៃអាមីណូបែបនេះគឺតិចជាងសារធាតុបឋម ឬអនុវិទ្យាល័យ។

Isomerism នៃអាមីន។

អាមីនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ isomerism នៃគ្រោងកាបូន, isomerism នៃទីតាំងនៃក្រុមអាមីណូ:

តើអាមីនមានឈ្មោះអ្វី?

ឈ្មោះជាធម្មតារាយបញ្ជីរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន (តាមលំដាប់អក្ខរក្រម) ហើយបន្ថែមការបញ្ចប់ -amine៖

លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវ័ន្តនៃអាមីន។

អាមីន 3 ដំបូងគឺជាឧស្ម័ន សមាជិកកណ្តាលនៃស៊េរី aliphatic គឺជាអង្គធាតុរាវ ហើយខ្ពស់ជាងនេះ គឺជាសារធាតុរឹង។ ចំណុចក្តៅនៃអាមីនគឺខ្ពស់ជាងអ៊ីដ្រូកាបូនដែលត្រូវគ្នា ពីព្រោះ នៅក្នុងដំណាក់កាលរាវ ចំណងអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងម៉ូលេគុល។

អាមីនគឺរលាយក្នុងទឹកបានខ្ពស់ នៅពេលដែលរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនកើនឡើង ភាពរលាយថយចុះ។

ការទទួលបានអាមីន។

1. Alkylation នៃអាម៉ូញាក់ (វិធីសាស្រ្តចម្បង) ដែលកើតឡើងនៅពេលដែល alkyl halide ត្រូវបានកំដៅជាមួយអាម៉ូញាក់:

ប្រសិនបើ alkyl halide លើស នោះ amine បឋមអាចចូលទៅក្នុងប្រតិកម្ម alkylation ប្រែទៅជា amine បន្ទាប់បន្សំ ឬទីបី៖

2. ការងើបឡើងវិញនៃសមាសធាតុ nitro:

អាម៉ូញ៉ូមស៊ុលហ្វីតត្រូវបានប្រើ ប្រតិកម្មហ្សីន) ស័ង្កសី ឬជាតិដែកក្នុងបរិយាកាសអាសុីត អាលុយមីញ៉ូមក្នុងបរិយាកាសអាល់កាឡាំង ឬអ៊ីដ្រូសែនក្នុងដំណាក់កាលឧស្ម័ន។

3. ការងើបឡើងវិញនៃ nitriles ។ ប្រើ LiAlH ៤:

4. អង់ស៊ីម decarboxylation នៃអាស៊ីតអាមីណូ៖

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃអាមីណូ។

ទាំងអស់។ អាមីន- មូលដ្ឋានរឹងមាំ ហើយ aliphatic ខ្លាំងជាងអាម៉ូញាក់។

ដំណោះស្រាយ aqueous គឺអាល់កាឡាំងនៅក្នុងធម្មជាតិ។

អាមីននីមួយៗមានអេឡិចត្រុងមួយគូនៅលើអាតូមអាសូតរបស់វា។ នៅពេលដែលអាមីនចូលទៅក្នុងទឹក ប្រូតុងពីទឹកអាចបង្កើតជាចំណងប៉ូលកូវ៉ាឡង់ថ្មីជាមួយអាតូមអាសូតដោយយន្តការអ្នកទទួលជំនួយ ដូច្នេះផ្តល់អ៊ីយ៉ុងអាល់គីល ឬអារីឡាម៉ូញ៉ូម។ ទឹកដែលបាត់បង់ប្រូតុង ប្រែទៅជាអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែន។ បរិស្ថានក្លាយជាអាល់កាឡាំង។ ដូច្នេះអាមីនគឺជាមូលដ្ឋាន។ កម្លាំងនៃមូលដ្ឋានទាំងនេះអាស្រ័យលើធម្មជាតិ និងចំនួនរ៉ាឌីកាល់ដែលទាក់ទងនឹងអាសូត។ រ៉ាឌីកាល់ Aliphatic ដូចជា methyl, ethyl ជាដើម ដែលបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ម្ចាស់ជំនួយ អេឡិចត្រុង បង្កើនមូលដ្ឋាននៃ amines ។ ផ្ទុយទៅវិញ រ៉ាឌីកាល់ក្លិនក្រអូប កាត់បន្ថយមូលដ្ឋានយ៉ាងខ្លាំង ដោយសារតែការបំភាន់នៃអេឡិចត្រុងមួយគូនៅតាមបណ្តោយរង្វង់ benzene ។ យោងតាមទ្រឹស្ដី Resonance របស់ Linus Pauling វាមើលទៅដូចនេះ៖

ដូចដែលអាចមើលឃើញ អេឡិចត្រុងមួយគូមាននៅលើអាតូមអាសូតតែនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធមួយប៉ុណ្ណោះ (ទម្រង់ mesomeric) ។ នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ bipolar បីផ្សេងទៀតនៅលើអាតូមអាសូត ផ្ទុយទៅវិញ មានបន្ទុក "+" ដែលការពារពីធម្មជាតិនៃប្រូតុង។ នេះគឺជាហេតុផលសម្រាប់ការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃមូលដ្ឋាន។ ភាពអាចរកបាននៅក្នុង អំពី-និង ទំ-ទីតាំងនៃការចោទប្រកាន់អវិជ្ជមានអនុញ្ញាតឱ្យយើងផ្តល់យោបល់ថាវាងាយស្រួលសម្រាប់ប្រតិកម្មជំនួសអេឡិចត្រូហ្វីលីកដើម្បីដំណើរការយ៉ាងពិតប្រាកដទៅកាន់ទីតាំងទាំងនេះ ដែលភាគល្អិតវាយប្រហារគឺជា cation (ឧទាហរណ៍

) ឧទាហរណ៍នៃប្រតិកម្មនៃប្រភេទនេះជាមួយនឹងអាមីដអាមីននឹងត្រូវបានផ្តល់ឱ្យខាងក្រោម។

តាមបរិមាណ កម្លាំងនៃមូលដ្ឋានត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយតម្លៃ K b ឬលោការីតអវិជ្ជមាន pK ខ។ សន្ទស្សន៍ "ខ" មានន័យថាយើងកំពុងនិយាយអំពីលំនឹងថេររវាងមូលដ្ឋាន - មូលដ្ឋានដែលជាអាមីននិងអាស៊ីតផ្សំរបស់វា នោះគឺអ៊ីយ៉ុងអាម៉ូញ៉ូម៖

តាមនិយមន័យ ប្រតិកម្មបញ្ច្រាសបែបនេះត្រូវបានពិពណ៌នាដោយការបញ្ចេញមតិវិភាគ៖

ចាប់តាំងពីកំហាប់ទឹកនៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous ពនឺគឺអនុវត្តបានថេរនិងស្មើនឹង 55.5 ។ mol/lបន្ទាប់មកវាត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងលំនឹង "ថ្មី"៖

ការគុណភាគយក និងភាគបែងនៃផ្នែកខាងស្តាំនៃសមីការដោយ [Н + ] ហើយយកទៅក្នុងគណនីថា [Н + ] [OH -] = K w = 10 -14 យើងទទួលបាន៖



យកលោការីតនៃកន្សោមវិភាគនេះដោយប្រើលោការីតទសភាគ

យើងមកសមីការ៖

បញ្ច្រាសសញ្ញា និងណែនាំសញ្ញាណដែលទទួលយកជាទូទៅ៖ - lg = p យើងទទួលបាន៖

ដោយសារលោការីតនៃឯកតាសម្រាប់មូលដ្ឋានណាមួយគឺសូន្យ ហើយ 14 គឺ pH = pOH វាច្បាស់ណាស់ថា pK b ត្រូវគ្នាទៅនឹងតម្លៃនៃការប្រមូលផ្តុំអ៊ីយ៉ុង hydroxyl ដែលពាក់កណ្តាលនៃអាម៉ូញ៉ូម cations នឹងឆ្លងកាត់ជាមួយនឹងការលុបបំបាត់ប្រូតុង។ ចូលទៅក្នុង amine ឥតគិតថ្លៃ។ តម្លៃ pK b សម្រាប់មូលដ្ឋានគឺដូចគ្នានឹងតម្លៃ pK សម្រាប់អាស៊ីត។ ខាងក្រោមនេះគឺជាតារាង ទិន្នន័យដែលបង្ហាញពីឥទ្ធិពលនៃធម្មជាតិនៃរ៉ាឌីកាល់ និងចំនួនរបស់វាទៅលើតម្លៃនៃអថេរមូលដ្ឋាននៃអាមីណូផ្សេងៗ។

ឈ្មោះមូលនិធិ រូបមន្តមូលដ្ឋាន ប្រភេទមូលដ្ឋាន K b នៅ 25 o C តម្លៃនៃ pK b នៅ 25 ° C
អាម៉ូញាក់ 1,75 10 -5 4,75
មេទីលមីន បឋមសិក្សា អាលីហ្វាត។ 4,60 10 - 4 3,34
អេទីឡាមីន បឋមសិក្សា អាលីហ្វាត។ 6,50 10 - 4 3,19
ប៊ឺទីឡាមីន បឋមសិក្សា អាលីហ្វាត។ 4,00 10 - 4 3,40
អ៊ីសូប៊ូទីមីន បឋមសិក្សា អាលីហ្វាត។ 2,70 10 - 4 3,57
ដេត- ប៊ីទីឡាមីន បឋមសិក្សា អាលីហ្វាត។ 3,60 10 - 4 3,44
ទ្រេត- ប៊ីទីឡាមីន បឋមសិក្សា អាលីហ្វាត។ 2,80 10 - 4 3,55
benzylamine បឋមសិក្សា អាលីហ្វាត។ 2,10 10 -5 4,67
ឌីមេទីលមីន អនុវិទ្យាល័យ អាលីហ្វាត។ 5,40 10 -4 3,27
ឌីអេទីឡាមីន អនុវិទ្យាល័យ អាលីហ្វាត។ 1,20 10 - 3 2,91
ថ្នាំ Trimethylamine ឧត្តមសិក្សា អាលីហ្វាត។ 6,50 10 -5 4,19
ថ្នាំ Triethylamine ឧត្តមសិក្សា អាលីហ្វាត។ 1,00 10 - 3 3,00
អានីលីន បឋមសិក្សា ក្លិនក្រអូប។ 4,30 10 - 10 9,37
ទំ- តូលូអ៊ីឌីន បឋមសិក្សា ក្លិនក្រអូប។ 1,32 10 -9 8,88
ទំ- នីត្រូនីលីន បឋមសិក្សា ក្លិនក្រអូប។ 1,00 10 - 13 13,0
N,N-dimethylaniline ឧត្តមសិក្សា ខ្លាញ់ក្រអូប 1,40 10 -9 8,85
ថ្នាំ Diphenylamine អនុវិទ្យាល័យ ក្លិនក្រអូប។ 6,20 10 -14 13,21
ភីរីឌីន Heteroaromatic 1,50 10 - 9 8,82
ឃ្វីណូលីន Heteroaromatic 8,70 10 -10 9,06
ថ្នាំ Piperidine អនុវិទ្យាល័យ អាលីហ្វាត។ និង heterocyclic 1,33 10 -3 3,88
អ៊ីដ្រូហ្សីន 9,30 10 -7 6,03
អ៊ីដ្រូស៊ីឡាមីន 8,90 10 - 9 8,05
អេតាណុលមីន ផលិតផល perv អាលីហ្វ។ 1,80 10 - 5 4,75

ទិន្នន័យក្នុងតារាងអនុញ្ញាតឱ្យយើងធ្វើការសន្និដ្ឋានដូចខាងក្រោមៈ

1) សារធាតុអាលីហ្វាទិចគឺជាមូលដ្ឋានខ្លាំងជាងសារធាតុក្រអូប (ប្រហែល 100,000 - 1,000,000 ដង)

2) Heteroaromatic amines មានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នាទៅនឹងសារធាតុក្រអូប។

3) មូលដ្ឋាននៃសារធាតុអាមីដមីនត្រូវបានជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដោយសារធាតុជំនួសដែលមានទីតាំងនៅ គូ- ទីតាំងទៅក្រុមអាមីណូ។ សារធាតុជំនួសដែលផ្តល់ដោយអេឡិចត្រុងបង្កើនមូលដ្ឋាននៃ amine ខណៈពេលដែលសារធាតុជំនួសដកអេឡិចត្រុងបន្ថយវាយ៉ាងខ្លាំង។ សមាមាត្រមូលដ្ឋាននៃអាមីណូអាមេទិកដែលមានក្រុមមេទីល និងនីត្រូ នៅទីតាំងដែលបានចង្អុលបង្ហាញគឺប្រហែល 10,000: 1 ។

4) Secondary aliphatic amines មានមូលដ្ឋានបន្តិចជាង បឋមសិក្សា ខណៈពេលដែល tertiary មានមូលដ្ឋាននៅកម្រិតដូចគ្នា។

5) ធម្មជាតិនៃរ៉ាឌីកាល់នៅក្នុង amines បឋមមិនប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់មូលដ្ឋាននៃ amines នោះទេ។

6) អាស៊ីត heterocyclic ឆ្អែតមានមូលដ្ឋាននៅកម្រិតនៃអាមីណូ aliphatic បន្ទាប់បន្សំ។

7) អាស៊ីតអាមីណូដែលមានជាតិខ្លាញ់មានមូលដ្ឋាននៅកម្រិតនៃអាមីណូក្រអូប។

៨) សារធាតុអាមីណូទី ២ មានមូលដ្ឋានតិចជាង ១០,០០០ ដងជាងថ្នាំបឋម។

9) អាតូមអេឡិចត្រុងដែលចងនៅក្នុងម៉ូលេគុលទៅនឹងអាតូមអាសូតនៃក្រុមអាមីណូកាត់បន្ថយមូលដ្ឋានរបស់វាដោយ 10 (អាសូត) និង 1000 ដង (អុកស៊ីហ្សែន) ។

10) អាតូមអុកស៊ីហ៊្សែនដែលបំបែកចេញពីក្រុមអាមីណូដោយក្រុមមេទីឡែនពីរ បន្ថយមូលដ្ឋានរបស់វាត្រឹមតែ 67 ដង។

វាគួរតែត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ផងដែរថាមូលដ្ឋាននៃអាស៊ីតអាមីដដោយសារតែឥទ្ធិពលដកអេឡិចត្រុងនៃក្រុមកាបូនអ៊ីលគឺទាបណាស់ - សូម្បីតែទាបជាងអាមីដអាមីតបន្ទាប់បន្សំ: សម្រាប់អាសេតាមីត pK b = 13.52; acetanilide pK b = 13.60 និង urea pK b = 13.82

អាសេតាមីត acetanilide អ៊ុយ

ដូចជាដី អាមីនបឋម អនុវិទ្យាល័យ និងឧត្តមសិក្សាប្រតិកម្ម ជាមួយអាស៊ីត:

propylamine propylammonium bromide

dimethylamine dimethylammonium sulfate

trimethylamine trimethylammonium perchlorate

ជាមួយនឹងអាស៊ីត polybasicអាចបង្កើតមិនត្រឹមតែមធ្យមប៉ុណ្ណោះទេ និងអំបិលអាស៊ីត:

dimethylamine dimethylammonium អ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វាត

methylisobutylamine methylisobutylammonium dihydroorthophosphate

ក្លិនក្រអូបបឋមក៏ដូចជា អាស៊ីតអាមីណូដែលមានជាតិខ្លាញ់បន្ទាប់បន្សំ និងទីបីជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ aqueous រលាយនៃអាស៊ីតខ្លាំងក៏ផ្តល់ឱ្យផងដែរ។ អំបិល:

ក៏អាចបង្កើតបានដែរ។ អំបិលនៅក្រោមឥទ្ធិពល ប្រមូលផ្តុំអាស៊ីតខ្លាំង, ប៉ុន្តែនៅ ពនលាយជាមួយទឹក។អំបិលទាំងនេះ hydrolyzedផ្តល់មូលដ្ឋានទន់ខ្សោយ ចាប់ផ្តើម amine:

ដូចជាគ្រឹះខ្សោយណាស់ កុំឱ្យអំបិលទាំង hydrochloric ប្រមូលផ្តុំ ឬជាមួយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក។ ជាការពិត triphenylamine នៅតែផ្តល់ឱ្យ perchlorate ជាមួយអាស៊ីត perchloric:

.

អាមីន aliphatic បឋមប្រតិកម្មជាពីរដំណាក់កាល៖ នៅដំណាក់កាលដំបូង ខ្លាំងបំផុត។ មិនស្ថិតស្ថេរនៅក្នុងទឹកសូម្បីតែនៅពេលដែលត្រជាក់ អំបិល diazoniumដែលនៅក្នុងដំណាក់កាលទីពីរមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងទឹកដើម្បីបង្កើត ជាតិអាល់កុល:

propylamine propyldiazonium chloride

ប្រូប៉ាណុល-១

នៅក្នុងប្រតិកម្មនៃ amine បឋមជាមួយ sodium nitrite និងអាស៊ីត hydrochloric, ការបញ្ចេញឧស្ម័ន(ពពុះអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់) និង ក្លិនត្រីការផ្លាស់ប្តូរអាមីន ទៅគ្រឿងស្រវឹងគឺ​ជា​ប្រតិកម្ម​គុណភាព​ចំពោះ​អាមីណូ​អាលីហ្វាទិច​បឋម។

ប្រសិនបើយើងសង្ខេបប្រតិកម្មទាំងពីរខាងលើ យើងទទួលបាន៖

អាមីនបន្ទាប់បន្សំប្រតិកម្មនៅក្នុងវិធីផ្សេងគ្នាទាំងស្រុង: នៅក្រោមសកម្មភាពនៃ sodium nitrite និងអាស៊ីត hydrochloric, N-nitrosamine- ធន់នឹងកំដៅខ្លាំង ទោះបីការភ្ជាប់កំដៅ៖

មេទីលទីឡាមីន N-nitrosomethylethiamin

នៅក្នុងប្រតិកម្មនៃ amine aliphatic បន្ទាប់បន្សំជាមួយ sodium nitrite និងអាស៊ីត hydrochloric, ការបង្កើតប្រេងពណ៌លឿង ងាយរលាយក្នុងទឹក និងមានក្លិនមិនល្អខ្លាំងគឺ​ជា​ប្រតិកម្ម​គុណភាព​ទៅ​នឹង​អាមីណូ aliphatic បន្ទាប់បន្សំ។

នីត្រូសាមីន - សារធាតុបង្កមហារីក៖ ដោយមិនគិតពីទីកន្លែង និងវិធីសាស្រ្តនៃការចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់សត្វពិសោធនោះទេ ពួកវាបណ្តាលឱ្យកើតមហារីកថ្លើម។ ប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការពិសោធន៍ជំងឺមហារីក។ ពួកគេធ្វើសកម្មភាព resorptively ពោលគឺតាមរយៈស្បែក។

អាមីន aliphatic ទីបីប្រតិកម្មពីល្បាយនៃសូដ្យូម nitrite និងអាស៊ីត hydrochloric តែជាមួយអាស៊ីត:

មិនមានផលប៉ះពាល់ដែលអាចមើលឃើញនៅក្នុងប្រតិកម្មនេះទេ។ ក្លិនថយចុះ។

អាមីណូក្រអូបបឋមប្រតិកម្មជាមួយនឹងការបង្កើតស្ថេរភាពនៅសីតុណ្ហភាពពី 0 ទៅ 5 o C អំបិល diazonium. ប្រតិកម្មនេះត្រូវបានបោះពុម្ពជាលើកដំបូងនៅក្នុងឆ្នាំ 1858 នៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិគីមីវិទ្យាអាល្លឺម៉ង់ដោយ Peter Griess ហើយដាក់ឈ្មោះរបស់គាត់ថា:

ប្រតិកម្ម Griess ជាប់ពាក់ព័ន្ធនឹង aniline homologues ជាច្រើនដែលមានសារធាតុជំនួស alkyl នៅក្នុង o-, ម- និង ទំ- ទីតាំងនៃក្រុមអាមីណូ៖

វាក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវដេរីវេនៃ aniline ដែលមានអ្នកទទួលអេឡិចត្រុង សារធាតុជំនួសអ្នកបរិច្ចាគអេឡិចត្រុង និងសារធាតុជំនួសនៃក្រុមពិសេសមួយ ឧទាហរណ៍៖

ជាមួយនឹងអាស៊ីត hydrobromic ប្រតិកម្មគឺលឿនជាងប៉ុន្តែវាកម្រត្រូវបានគេប្រើហើយមានតែនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ប៉ុណ្ណោះដោយសារតែតម្លៃខ្ពស់និងកង្វះអាស៊ីតនេះ។

នៅក្នុងការផលិតអំបិល diazonium ត្រូវបានគេប្រើភ្លាមៗដើម្បីអនុវត្តដំណាក់កាលនៃការសំយោគខាងក្រោម ប៉ុន្តែនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ពួកគេត្រូវបានញែកដោយប្រតិកម្មផ្លាស់ប្តូរជាមួយនឹងដំណោះស្រាយឆ្អែតនៃសូដ្យូម tetrafluoroborate:

អំបិល Diazonium ត្រូវបានគេប្រើញឹកញាប់បំផុតដើម្បីទទួលបានថ្នាំជ្រលក់ azo ជាច្រើនដោយការភ្ជាប់ azo ជាមួយ phenols (naphthols) និង amines ទីបីដែលមានក្លិនក្រអូប ឧទាហរណ៍៖

ការជ្រលក់ពណ៌ azo លទ្ធផលគឺជាសូចនាករ pH: នៅក្នុងបរិយាកាសអាសុីតដោយសារតែការបង្កើតចំណងអ៊ីដ្រូសែនវាមានរចនាសម្ព័ន្ធរាបស្មើដែលឥទ្ធិពលនៃការបរិច្ចាគអេឡិចត្រុងនៃក្រុម hydroxyl ត្រូវបានចុះខ្សោយ - ទម្រង់នេះមានពណ៌លឿង។ នៅក្នុងក្រុមអាល់កាឡាំង ប្រូតុងមួយបំបែកចេញពីក្រុមអ៊ីដ្រូស៊ីល "អ៊ីយ៉ុង phenolate" លេចឡើង ដែលជាសារធាតុជំនួស ED ខ្លាំងបំផុត ហើយពណ៌បានផ្លាស់ប្តូរទៅជាក្រហម-ទឹកក្រូច៖

តួនាទីរបស់សូដាក្នុងដំណើរការនៃប្រតិកម្មភ្ជាប់ azo គឺជាការចងនៃអាស៊ីត hydrochloric លទ្ធផល (ឬខ្លាំងផ្សេងទៀត) ទៅជាអំបិលអាស៊ីត - sodium bicarbonate:

ល្បាយនៃសូដ្យូមកាបូណាត និងប៊ីកាបូណាត គឺជាដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្ន ដែលបង្កើតបរិយាកាសអាល់កាឡាំងបន្តិច។

ជាមួយនឹងអាមីណូអាមេទីត ការភ្ជាប់អាហ្សូវត្រូវតែធ្វើឡើងក្នុងកម្រិតអាស៊ីតបន្តិច ដែលត្រូវបានធានាដោយការបន្ថែមអំបិលដែលអ៊ីដ្រូលីសនៅអ៊ីយ៉ុង ឧទាហរណ៍ អាសេតាត សូដ្យូម។ នៅក្នុងមជ្ឈដ្ឋានដែលមានជាតិអាស៊ីតខ្លាំង អាមីញ៉ូមផ្តល់អំបិលអាម៉ូញ៉ូម ដែលជា cation ដែលធម្មជាតិមិនមានប្រតិកម្មជាមួយ cation diazonium ។

សូដ្យូមអាសេតាតមានប្រតិកម្មភ្លាមៗជាមួយនឹងអាស៊ីត hydrochloric លទ្ធផល។ លទ្ធផលគឺដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលមានអាស៊ីតអាសេទិកខ្សោយ និងអាសេតាតសូដ្យូមលើស។ វាផ្តល់នូវបរិយាកាសអាសុីតបន្តិច៖

អាមីណូក្រអូបបន្ទាប់បន្សំប្រតិកម្ម ជាមួយសូដ្យូម nitrite និងអាស៊ីត hydrochloricជាមួយនឹងការអប់រំ N-nitrosamines ។ឧទាហរណ៍ N-methylaniline ផ្តល់ឱ្យ N-nitroso-N-methylaniline - ប្រេងពណ៌លឿងដែលមានក្លិនមិនល្អខ្លាំងដែលរឹងនៅសីតុណ្ហភាព 13 ° C:

សារធាតុ N-nitrosoamines ក្រអូប ដូចជា aliphatic គឺជាសារធាតុបង្កមហារីក។ ពួកវាក៏បណ្តាលឱ្យកើតមហារីកថ្លើម ហើយត្រូវបានគេប្រើផងដែរក្នុងការពិសោធន៍ជំងឺមហារីក។

សារធាតុ N-nitrosoamines ក្រអូបក្រោមសកម្មភាពនៃ chloro- ឬអ៊ីដ្រូសែន bromides ស្ងួត ឬក្រោមសកម្មភាពនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកកំហាប់ ឆ្លងកាត់ការរៀបចំឡើងវិញដែលបានបោះពុម្ពលើកដំបូងក្នុងឆ្នាំ 1886 នៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិគីមីអាល្លឺម៉ង់ដោយ O. Fischer និង E. Hepp ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះក្រុម nitroso ត្រូវបានផ្ទេរដោយជ្រើសរើសទៅ ទំ-ទីតាំង:

ការរៀបចំឡើងវិញជាលទ្ធផលនៃ 4-nitroso-N-methylaniline មានលក្ខណៈសម្បត្តិរាងកាយ និងសកម្មភាពជីវសាស្រ្តខុសគ្នាទាំងស្រុង។ វាគឺជាសារធាតុរឹងពណ៌បៃតងដែលមានចំណុចរលាយ 113°C ។ វាមាន fluoresces នៅក្នុងដំណោះស្រាយនៅក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ។ វាមិនមែនជាសារធាតុបង្កមហារីកទេ តែវាបណ្តាលឱ្យរលាកស្បែក។

សារធាតុអាមីនអាមីនទីតប្រតិកម្ម ជាមួយសូដ្យូម nitrite និងអាស៊ីត hydrochloric,ការផ្តល់ សមាសធាតុ C-nitroso. ក្រុម nitroso ត្រូវបានដឹកនាំជ្រើសរើស ទំ-ទីតាំង:

សមាសធាតុ C-nitroso ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងងាយស្រួលដោយអ៊ីដ្រូសែននៅលើ Raney nickel ។ ក្នុងករណីនេះ Dialkyldiamines មិនស៊ីមេទ្រីត្រូវបានទទួលឧទាហរណ៍៖

អំបិលនៃអាលីហ្វាទិក និងអាមីនអាចបំប្លែងទៅជាអាមីនបានយ៉ាងងាយដោយសកម្មភាពនៃអាល់កាឡាំង ឧទាហរណ៍៖

propylammonium perchlorate propylamine

methylpropylammonium អ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វាត methylpropylamine

មូលដ្ឋានអាម៉ូញ៉ូម Quaternary,ផ្ទុយទៅវិញពួកគេអាចត្រូវបានបកប្រែទៅជា អំបិលអាម៉ូញ៉ូម quaternaryសកម្មភាព អាស៊ីត៖

Dimethylethylisopropylammonium hydroxide Dimethylethylisopropylammonium chloride

ដូចដែលអ្នកអាចឃើញនេះគឺជាប្រតិកម្មទូទៅនៃការបន្សាបអាល់កាឡាំងជាមួយនឹងអាស៊ីត - អំបិលនិងទឹកត្រូវបានទទួល។

នៅទំព័រទី 19 នៃសៀវភៅណែនាំនេះ វាត្រូវបានណែនាំថា ប្រតិកម្មនៃការជំនួសអេឡិចត្រូហ្វីលីកនៅក្នុងអាមីដអាមីទិកអាចកើតឡើងយ៉ាងងាយស្រួលនៅក្នុង អ័រថូ- និង គូ- ទីតាំងនៃស្នូល benzene ។ ជាការពិតណាស់ aniline ត្រូវបានបញ្ចូលយ៉ាងងាយស្រួលទៅក្នុងមុខតំណែងទាំងអស់នេះក្នុងពេលតែមួយ៖

N,N-dialkylanilines ត្រូវបាន sulfonated, nitrated និង diazotized នៅក្នុង អ័រថូ- និង គូ-បទប្បញ្ញត្តិ៖

ជាមួយនឹងអាសេតាតសូដ្យូមអាស៊ីតស្មុគស្មាញខ្លាំងត្រូវបានបំលែងទៅជាអាសេទិកខ្សោយ - អាសេទិក។

ការប្រើប្រាស់អាមីន

អាមីនបឋមសាមញ្ញបំផុត។ មេទីលមីនប្រើក្នុងការសំយោគថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត ថ្នាំសម្លាប់មេរោគ ភ្នាក់ងារបង្កើនល្បឿននៃសារធាតុពុល សារធាតុសកម្មលើផ្ទៃ (សារធាតុ surfactants) ថ្នាំ សារធាតុពណ៌ ប្រេងឥន្ធនៈ សារធាតុរំលាយ។ ឧទាហរណ៍ N-methyl-2-pyrrolidone ដែលជាសារធាតុរំលាយដ៏ពេញនិយមសម្រាប់វ៉ារនីស និងថ្នាំជ្រលក់មួយចំនួនត្រូវបានទទួលដោយប្រតិកម្ម methylamine ជាមួយγ-butyrolactone (4-hydroxybutanoic acid cyclic ester):

γ-butyrolatone N-methyl-2-pyrrolidone

អាមីនបន្ទាប់បន្សំសាមញ្ញបំផុត។ ឌីមេទីលមីនប្រើក្នុងការសំយោគថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត ថ្នាំសំលាប់ស្មៅ សារធាតុបង្កើនល្បឿន vulcanization សារធាតុសកម្មលើផ្ទៃ (សារធាតុ surfactants) ថ្នាំជាច្រើន ថ្នាំពណ៌ និងសារធាតុរំលាយសំខាន់ៗដូចជា dimethylforiamid (DMF) dimethylacetamide (DMAA) និង hexamethylphosphotriamide (HMPTA) ឬ hexametapol ។ ឧទាហរណ៍ DMF ត្រូវបានផលិតនៅក្នុងឧស្សាហកម្មដោយប្រតិកម្ម dimethylamine ជាមួយអាស៊ីត formic methyl ester:

មេទីលទម្រង់ឌីមេទីលមីន DMF មេតាណុល

DMAA ត្រូវបានផលិតដោយឧស្សាហកម្មដោយប្រតិកម្ម dimethylamine ជាមួយ acetic anhydride:

អាសេទិកអ៊ីដ្រូអ៊ីត DMAA

ការសំយោគឧស្សាហកម្មនៃ hexametapol មាននៅក្នុងអន្តរកម្មនៃ dimethylamine ជាមួយផូស្វ័រ oxychloride:

ផូស្វ័រ trichloride HMPTA

អាមីណូទី ៣ សាមញ្ញបំផុត។ ទ្រីមេទីលមីនប្រើក្នុងការសំយោគមូលដ្ឋានអាម៉ូញ៉ូម quaternary, ភ្នាក់ងារអណ្តែត, retardants, សារធាតុបន្ថែមចំណី។ ឧទាហរណ៍ ជំហានចុងក្រោយក្នុងការសំយោគសារធាតុ carbacholine ដែលជាថ្នាំដែលប្រើក្នុងការព្យាបាលជម្ងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក និងក្រោយការវះកាត់នៃពោះវៀន ឬប្លោកនោម គឺជាអន្តរកម្មនៃសារធាតុ trimethylamine ជាមួយនឹងដេរីវេនៃ carbamoyl នៃអេទីឡែន chlorohydrin៖

carbacholin

សារធាតុ surfactants cationic ត្រូវបានទទួលស្រដៀងគ្នា៖

ក្លរួ trimethylalkylammonium

អេទីឡាមីនប្រើក្នុងការផលិតថ្នាំពណ៌ សារធាតុ surfactants ថ្នាំសំលាប់ស្មៅ។ ឧទាហរណ៍ simazine ដែលជាថ្នាំសំលាប់ស្មៅសម្រាប់ការពារពោត និងបន្លែពីស្មៅត្រូវបានទទួលដោយអន្តរកម្មនៃអេទីឡាមីនជាមួយនឹងបរិមាណដែលបានគណនានៃក្លរីត cyanuric នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកអាល់កាឡាំង៖

ស៊ីម៉ាហ្សីន ក្លរីត ស៊ីយ៉ានុក

ឌីអេទីឡាមីនប្រើក្នុងការផលិតថ្នាំជ្រលក់ ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត ថ្នាំពន្លឿនការបំផ្លិចបំផ្លាញកៅស៊ូ ថ្នាំទប់ស្កាត់ការច្រេះ ឱសថ ថ្នាំបាញ់សត្វល្អិត។ ឧទាហរណ៍ ថ្នាំបាញ់មូសដែលល្បីឈ្មោះ - DEET ត្រូវបានទទួលដោយប្រតិកម្ម៖

អាស៊ីតក្លរួ មអាស៊ីត Toluic N, N-diethyl- ម- តូលូមីត

Isopropylamine, butylamine, isobutylamine, ទីពីរ- butiamine និង tert- butylaminesប្រើក្នុងឧស្សាហកម្មស្រដៀងគ្នា។

1,6-hexanediamineត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការសំយោគនីឡុងដោយប្រតិកម្មនៃ polycondensation ជាមួយអាស៊ីត 1,4-butanedicarboxylic (adipic)៖

ក្នុងចំណោមថ្នាំជាច្រើនមានក្រុមអាមីណូនៃប្រភេទផ្សេងៗ។ ដូច្នេះជាឧទាហរណ៍ ក្នុងចំណោមថ្នាំចំនួន 1308 ដែលបានចុះបញ្ជីក្នុង M.D. Mashkovsky យ៉ាងហោចណាស់ 70 គឺជា amines បឋម យ៉ាងហោចណាស់ 52 គឺជាអនុវិទ្យាល័យ ហើយយ៉ាងហោចណាស់ 108 គឺជាទីបី។ លើសពីនេះទៀតមានអំបិលអាម៉ូញ៉ូម 41 quaternary និងច្រើនជាង 70 amides នៃអាស៊ីត carboxylic, 26 amide នៃអាស៊ីត arylsulfonic និង 12 amides នៃអាស៊ីត orthophosphoric ក្នុងចំណោមថ្នាំ។ ក៏មាន cyclic amides - lactams ។ មាន 5 ក្នុងចំណោមពួកគេ។ ដេរីវេនៃអាស៊ីតអាមីណូធម្មជាតិ - 14 ធាតុ។ ខាងក្រោមនេះគឺជាឧទាហរណ៍នៃផលិតផលឱសថដែលមានក្រុមមុខងារដែលបានរាយបញ្ជី៖

ថ្នាំ Anestezin- អេទីលអេធើរ ទំ- អាស៊ីតអាមីណូបេនហ្សូអ៊ីក។ វាគឺជាអាមីណូក្រអូបចម្បង និងអេស្ទ័រក្នុងពេលតែមួយ។

វាមានប្រសិទ្ធិភាពថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់។ វា​ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​ដើម្បី​ចាក់​ថ្នាំ​ស្ពឹក​លើ​មុខរបួស និង​ដំបៅ​ជាមួយ​នឹង​ការ​ក្អួត​របស់​ស្ត្រី​មាន​ផ្ទៃពោះ ជំងឺ​សមុទ្រ និង​ខ្យល់។

បាក្លូហ្វិន៤-អាមីណូ-៣-( ទំ chloro) អាស៊ីត phenylbutanoic ។ វាគឺជាអាមីណូ aliphatic បឋម ដែលជាអេស្ទ័រ និងដេរីវេនៃ halogen នៃស៊េរី benzene ក្នុងពេលតែមួយ។

កាត់បន្ថយភាពតានតឹងសាច់ដុំ, មានប្រសិទ្ធិភាព analgesic ។ ប្រើសម្រាប់ជំងឺក្រិនច្រើនប្រភេទ។

សាល់ប៊ូតាម៉ុល – 2-tert-butylamino-1-(4"-hydroxy-3"-hydroxymethyl)phenylethanol ។ វាគឺជាអាមីណូអាលីហ្វាទិចបន្ទាប់បន្សំ ជាតិអាល់កុលបន្ទាប់បន្សំ និងបឋម និងហ្វីណុលក្នុងពេលតែមួយ។

វាមានប្រសិទ្ធិភាព bronchodilatory និងការពារការកន្ត្រាក់មិនគ្រប់ខែចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។ វាត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ជំងឺហឺត bronchial និងក្នុងការអនុវត្តសម្ភព។

អ័រតូហ្វិនអំបិលសូដ្យូម 2-(2",6"-dichloro) អាស៊ីត phenylaminophenylacetic ។ វាគឺជាអាមីណូក្រអូបបន្ទាប់បន្សំ ដែលជាអំបិលនៃអាស៊ីត carboxylic និងដេរីវេនៃ halogen នៃស៊េរី benzene ក្នុងពេលតែមួយ។

វាមានប្រសិទ្ធិភាពប្រឆាំងនឹងការរលាក, ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ។ វាត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ការឈឺសន្លាក់ឆ្អឹងស្រួចស្រាវ, រលាកសន្លាក់ឆ្អឹង, ជំងឺ Bechterew, arthrosis, spondyloarthrosis ។

Isoverin- N-isoamyl-1,5-pentanediamine dihydrochloride ។ វាគឺជាអំបិល diammonium នៃអាមីណូបឋម និងបន្ទាប់បន្សំក្នុងពេលដំណាលគ្នា។

បន្ថយសម្ពាធឈាម បង្កើនសម្លេង និងបង្កើនការកន្ត្រាក់សាច់ដុំស្បូន។ វា​ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​ជា​ឧបករណ៍​ពន្លឿន​កម្លាំង​ពលកម្ម និង​ដើម្បី​ជំរុញ​ការ​កន្ត្រាក់​ស្បូន​ក្នុង​រយៈពេល​ក្រោយ​សម្រាល។

មេទីលីនពណ៌ខៀវ- N, N, N', N'-tetramethylthionine chloride ។ វា​គឺ​ជា​អាមីណូ​ដែល​មាន​ជាតិ​ខ្លាញ់​ទី​បី និង​អំបិល​អាម៉ូញ៉ូម​នៃ​អាមីន​ដូចគ្នា។ លើសពីនេះ វាមានក្រវ៉ាត់ heteroaromatic ជាមួយនឹងអាតូមអាសូត "pyridine" ។

លាបខាងក្រៅជាថ្នាំសំលាប់មេរោគសម្រាប់រលាក, pyoderma និង folliculitis ។ ចំពោះជំងឺរលាកទងសួត និងរលាកបង្ហួរនោម បែហោងធ្មែញត្រូវលាងសម្អាតជាមួយនឹងដំណោះស្រាយពណ៌ខៀវ 0.02%។

ផេនតាមីន 3-methyl-1,5-bis-(N,N-dimethyl-N-ethyl) ammonium-3-azapentane dibromide ។ វាគឺជាអាមីណូអាលីហ្វាទីកកម្រិតទីបី និងអំបិលអាម៉ូញ៉ូម quaternary quaternary នៃអាមីនដូចគ្នា។

វាមានសកម្មភាព ganglioblocking ។ វាត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់វិបត្តិលើសឈាម, កន្ត្រាក់នៃនាវាគ្រឿងកុំព្យូទ័រ, កន្ត្រាក់នៃពោះវៀននិងបំពង់ទឹកប្រមាត់, colic តំរងនោម, សម្រាប់ការធូរស្រាលនៃការវាយប្រហារស្រួចស្រាវនៃជំងឺហឺត bronchial ជាមួយនឹងជំងឺស្ទះសួតនិងខួរក្បាល។

នីកូទីណាមីតអាស៊ីតអាមីដ 3-pyridinecarboxylic ។ វាគឺជាអាស៊ីត carboxylic និងដេរីវេនៃវដ្ត heteroaromatic ដែលមានផ្ទុកអាសូត - pyridine ។

វាមានលក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹង pellagric, ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត, មានឥទ្ធិពលវិជ្ជមានលើទម្រង់ស្រាលនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម, ជំងឺនៃថ្លើម, បេះដូង, ដំបៅ peptic នៃក្រពះនិង duodenum ។ វាត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ជំងឺរលាកក្រពះដែលមានជាតិអាស៊ីតទាប, ជំងឺរលាកថ្លើមស្រួចស្រាវនិងរ៉ាំរ៉ៃ, ក្រិនថ្លើម, កន្ត្រាក់នៃសរសៃឈាមអវយវៈ, តម្រងនោមនិងខួរក្បាល។

ស៊ុលហ្វាឌីមហ្សីន – 2-(ទំ- aminobenzenesulfamido)-4,6-dimethylpyrimidine ។ អ្នកតំណាងក្រុមធំនៃថ្នាំស៊ុលហ្វា។ ក្នុងពេលដំណាលគ្នាវាគឺជា sulfanilamide ដែលជាអាមីណូក្រអូបចម្បងនិងដេរីវេនៃវដ្ត heteroaromatic ដែលមានផ្ទុកអាសូត - pyrimidine ។

ដូចថ្នាំទាំងអស់នៅក្នុងក្រុមនេះ sulfadimezin គឺជាភ្នាក់ងារ antimicrobial សកម្ម។ វាត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ជំងឺរលាកសួត streptococcal ការឆ្លងមេរោគ meningococcal sepsis ជំងឺប្រមេះទឹកបាយក៏ដូចជាការឆ្លងមេរោគដែលបណ្តាលមកពី Escherichia coli និងអតិសុខុមប្រាណដទៃទៀត។

Fopurine - 6-diethyleneamidophosphamido-2-dimethylamino-7-methylpurine ។ ក្នុងពេលដំណាលគ្នាគឺ phosphamide បីដង ដែលជាអាមីណូក្រអូបកម្រិតទីបី និងដេរីវេនៃកង់ heteroaromatic ដែលមានផ្ទុកអាសូត - purine

ហេម៉ូដេស- ដំណោះស្រាយអំបិល aqueous 6% នៃ polyvinylpyrrolidone ទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប។ ឯកតាបឋមនៃវត្ថុធាតុ polymer មានចិញ្ចៀន lactam ។

ចង​ជាតិពុល​ដែល​ចរាចរ​ក្នុង​ឈាម ហើយ​យក​វា​ចេញ​បាន​លឿន​តាម​របាំង​តម្រងនោម ។ ប្រើសម្រាប់ជំងឺមួល, dyspepsia, salmonellosis, ជំងឺដុតក្នុងដំណាក់កាលនៃការស្រវឹង។

អ៊ីស្ទីឌីន- L-β-imidazolylalanine ឬ L-α-amino-β-(4-imidazolyl) អាស៊ីត propionic ។ វាគឺជាអាស៊ីត α-amino និងជាដេរីវេនៃវដ្ត heteroaromatic ដែលមានផ្ទុកអាសូត - imidazole

Histidine គឺជាអាស៊ីតអាមីណូសំខាន់; ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសរីរាង្គផ្សេងៗ គឺជាផ្នែកមួយនៃ carnosine ដែលជាសារធាតុចម្រាញ់ពីអាសូតនៃសាច់ដុំ។ នៅក្នុងខ្លួនវាឆ្លងកាត់ decarboxylation ជាមួយនឹងការបង្កើត histamine ដែលជាកត្តាគីមីមួយ (អ្នកសម្រុះសម្រួល) ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារសំខាន់។

ថ្នាំ Angiotensinamide L-asparaginyl-L-arginyl-L-valyl-L-tyrosinyl-L-valyl-L-histidinyl acetate - L-prolyl-L-phenylalanine ។ វាគឺជាអំបិលអាសេទិកនៃ octapeptide ដែលមានអាស៊ីត α-amino ធម្មជាតិ។

នៅក្នុងស្ថានភាពឆក់ វាត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ vasoconstriction យ៉ាងឆាប់រហ័ស និងធ្ងន់ធ្ងរនៃសរីរាង្គខាងក្នុង ស្បែក និងតម្រងនោម។ Angiotensinamide ក៏មានសមត្ថភាពកាត់បន្ថយសាច់ដុំរលោងនៃស្បូន ពោះវៀន នោម និងថង់ទឹកប្រមាត់។ វារំញោចការបញ្ចេញ adrenaline ពីក្រពេញ adrenal និងការផលិត aldosterone ។

អាមីន។ និយមន័យ
ការចាត់ថ្នាក់នៃអាមីនតាមចំនួនអាតូមអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងអាម៉ូញាក់ ជំនួសដោយរ៉ាឌីកាល់
ការចាត់ថ្នាក់នៃអាមីនតាមលក្ខណៈនៃរ៉ាឌីកាល់ដែលទាក់ទងនឹងអាតូមអាសូត
Isomerism និង nomenclature នៃ aliphatic amines
វិធីសាស្រ្តនៃការទទួលបានអាមីន
ការទទួលបានអាមីនពីសមាសធាតុដែលមានផ្ទុកអាសូតផ្សេងទៀត។
ពីសមាសធាតុ nitro
ពីសមាសធាតុ nitroso
ពី oximes
ពី hydrazones
ពីអាមីដនៃអាស៊ីត carboxylic
ពី nitriles នៃអាស៊ីត carboxylic: 7
ការទទួលបានអាមីនពីសមាសធាតុនៃថ្នាក់ផ្សេងទៀត។
ពី aldehydes និង ketones ដោយប្រតិកម្ម Leuckart-Wallach
ការរៀបចំអាមីណូ aliphatic បឋមដោយ alkylation នៃអាម៉ូញាក់
ការទទួលបានអាមីន aliphatic អនុវិទ្យាល័យដោយ alkylation បឋម
ការទទួលបានអាមីន aliphatic ទីបីដោយ alkylation នៃអនុវិទ្យាល័យ
ការរៀបចំអំបិលអាម៉ូញ៉ូម quaternary ពី amines ទីបី
ការរៀបចំមូលដ្ឋានអាម៉ូញ៉ូម quaternary ពីអំបិលអាម៉ូញ៉ូម quaternary
កំដៅនៃមូលដ្ឋានអាម៉ូញ៉ូម quaternary
Alkylation នៃអាមីណូក្រអូបបឋមទៅជាស៊ីមេទ្រី
អាស៊ីតអាមីណូកម្រិតឧត្តម
ការសំយោគបួនជំហាននៃអាមីណូដែលមានជាតិខ្លាញ់បន្ទាប់បន្សំ
ការទទួលបានអាមីណូបឋមសុទ្ធយោងទៅតាម Gabriel
ការទទួលបានអាមីនពីគ្រឿងស្រវឹង
ការទទួលបានអាមីនក្រអូប
ការងើបឡើងវិញនៃសមាសធាតុ nitro ក្រអូបយោងទៅតាម N.N. ហ្សីណា
ការងើបឡើងវិញនៃសមាសធាតុ nitro ក្រអូបយោងទៅតាមBéchamp
ការកាត់បន្ថយកាតាលីករនៃសមាសធាតុ nitro ក្រអូបជាមួយអ៊ីដ្រូសែន
លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនៃអាមីណូ aliphatic
ស្ថានភាពសរុបនៃអាមីលីហ្វាទិច
ការពឹងផ្អែកនៃចំណុចរំពុះនៃអាមីណូ aliphatic លើរចនាសម្ព័ន្ធ
ភាពរលាយនៃអាមីណូអាលីហ្វាទិចក្នុងទឹក និងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ
លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនៃអាមីណូក្រអូប
ស្ថានភាពសរុប និងភាពរលាយនៃសារធាតុអាមីដមីន
លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃអាមីណូ
ទំនាក់ទំនងនៃរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិចនៃអាមីនជាមួយនឹងមូលដ្ឋាន
កម្រិតមូលដ្ឋាន និងតម្លៃ pK b សម្រាប់អាមីណូ អាលីហ្វាទិច ក្លិនក្រអូប និង heterocyclic និងសមាសធាតុពាក់ព័ន្ធមួយចំនួន
ប្រតិកម្មអាមីនជាមួយអាស៊ីត
ប្រតិកម្មអាមីនជាមួយសូដ្យូមនីត្រាត និងអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីក
ការបំប្លែងសារធាតុអាមីណូអាលីហ្វាទិចបឋមទៅជាជាតិអាល់កុលតាមរយៈសមាសធាតុឌីហ្សូ
ការបំប្លែងសារធាតុអាមីណូអាលីហ្វាទីកទីពីរទៅជាសមាសធាតុ N-nitroso
សារធាតុបង្កមហារីកនៃ aliphatic N-nitrosamines
អន្តរកម្មនៃអាមីណូអាលីហ្វាទីកកម្រិតមធ្យមជាមួយសូដ្យូមនីត្រាត
និងអាស៊ីត hydrochloric
ការបំប្លែងសារធាតុអាមីនក្រអូបបឋមទៅជាអំបិល diazonium
ភាពឯកោនៃអំបិល diazonium ពីដំណោះស្រាយក្នុងទម្រង់ជា tetrafluoroborates
ប្រតិកម្មភ្ជាប់អាហ្សូជាមួយ phenols (naphthols)
ថ្នាំលាប Azo ជាសូចនាករ pH
ប្រតិកម្ម​ភ្ជាប់​អាហ្សូ​ជាមួយ​អាមីន​ក្រអូប​កម្រិត​ទី​៣
ការបំប្លែងសារធាតុអាមីណូអាស៊ីតខ្លាញ់បន្ទាប់បន្សំទៅជា N-nitrosamines
សារធាតុបង្កមហារីកនៃជាតិខ្លាញ់-ក្លិនក្រអូប N-nitrosamines
ការរៀបចំឡើងវិញរបស់ Fischer-Hepp
ការបំប្លែងសារធាតុអាមីនអាមីនទីតទី ទៅជាសមាសធាតុ C-nitroso
ការកាត់បន្ថយកាតាលីករនៃសមាសធាតុ C-nitroso ក្រអូបជាមួយអ៊ីដ្រូសែន
អន្តរកម្មនៃអំបិលនៃ aliphatic និង aromatic amines ជាមួយអាល់កាឡាំង
អន្តរកម្មនៃមូលដ្ឋានអាម៉ូញ៉ូម quaternary ជាមួយអាស៊ីត
ប្រតិកម្មជំនួសអេឡិចត្រូហ្វីលីកនៅក្នុងអាមីណូក្រអូប
ការប្រើប្រាស់អាមីន
ការប្រើប្រាស់មេទីល និងឌីមេទីឡាមីន
ការរៀបចំសារធាតុរំលាយសរីរាង្គដ៏ពេញនិយម៖ DMF, DMAA និង HMPTA
ការប្រើប្រាស់ trimethyl- និង ethylamines
ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Diethylamine
ការប្រើប្រាស់សារធាតុ diamines ដើម្បីទទួលបានសារធាតុប៉ូលីម៊ែរ
គ្រឿងញៀន - អាមីន និងដេរីវេនៃអាមីន
ថ្នាំ Anestezin
បាក្លូហ្វិន
សាល់ប៊ូតាម៉ុល
អ័រតូហ្វិន
Isoverin
មេទីលីនពណ៌ខៀវ
ផេនតាមីន
នីកូទីណាមីត
ស៊ុលហ្វាឌីមហ្សីន
ហ្វូភីរីន
ហេម៉ូដេស
អ៊ីស្ទីឌីន
ថ្នាំ Angiotensinamide
មាតិកា

អាមីន -ទាំងនេះគឺជាដេរីវេនៃអាម៉ូញាក់ (NH 3) នៅក្នុងម៉ូលេគុលដែលអាតូមអ៊ីដ្រូសែនមួយ ពីរ ឬបីត្រូវបានជំនួសដោយរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូន។

យោងតាមចំនួនរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនដែលជំនួសអាតូមអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងម៉ូលេគុល NH 3 អាមីនទាំងអស់អាចបែងចែកជាបីប្រភេទ៖

ក្រុម - NH 2 ត្រូវបានគេហៅថាក្រុមអាមីណូ។ វាក៏មានអាមីណូដែលមានក្រុមអាមីណូពីរ បី ឬច្រើនផងដែរ។

នាមត្រកូល

ពាក្យ "អាមីន" ត្រូវបានបន្ថែមទៅឈ្មោះនៃសំណល់សរីរាង្គដែលទាក់ទងនឹងអាសូត ខណៈពេលដែលក្រុមត្រូវបានរៀបរាប់តាមលំដាប់អក្ខរក្រម៖ CH3NC3H - methylpropylamine, CH3N(C6H5)2 - methyldiphenylamine ។ ចំពោះអាមីណូខ្ពស់ ឈ្មោះត្រូវបានចងក្រងដោយយកអ៊ីដ្រូកាបូនជាមូលដ្ឋាន ដោយបន្ថែមបុព្វបទ "អាមីណូ" "ឌីមីណូ" "ទ្រីអាមីណូ" ដែលបង្ហាញពីសន្ទស្សន៍ជាលេខនៃអាតូមកាបូន។ ឈ្មោះមិនសំខាន់ត្រូវបានប្រើសម្រាប់អាមីនមួយចំនួន: C6H5NH2 - aniline (ឈ្មោះប្រព័ន្ធ - phenylamine) ។

សម្រាប់ amines, isomerism ខ្សែសង្វាក់, isomerism ទីតាំងក្រុមមុខងារ, isomerism រវាងប្រភេទនៃ amines គឺអាចធ្វើទៅបាន

លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត

អាមីណូបឋមកំណត់កម្រិតទាប - សារធាតុឧស្ម័នមានក្លិនអាម៉ូញាក់រំលាយបានល្អក្នុងទឹក។ អាមីន​ដែលមាន​ទម្ងន់​ម៉ូលេគុល​ដែល​ទាក់ទង​ខ្ពស់​គឺ​ជា​វត្ថុ​រាវ​ឬ​សារធាតុ​រឹង ភាព​រលាយ​របស់​វា​ក្នុង​ទឹក​ថយចុះ​ជាមួយនឹង​ការកើនឡើង​នៃ​ទម្ងន់​ម៉ូលេគុល​។

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី

អាមីនមានលក្ខណៈគីមីស្រដៀងនឹងអាម៉ូញាក់។

1. អន្តរកម្មជាមួយទឹក - ការបង្កើតនៃ ammonium hydroxides ជំនួស។ ដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់នៅក្នុងទឹកមានលក្ខណៈសម្បត្តិអាល់កាឡាំងខ្សោយ (មូលដ្ឋាន) ។ ហេតុផលសម្រាប់លក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃអាម៉ូញាក់គឺវត្តមាននៃគូអេឡិចត្រុងឯកកោនៅអាតូមអាសូតដែលត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតចំណងអ្នកទទួលអំណោយជាមួយអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែន។ សម្រាប់ហេតុផលដូចគ្នានេះដែរ amines ក៏ជាមូលដ្ឋានខ្សោយផងដែរ។ អាមីនគឺជាមូលដ្ឋានសរីរាង្គ។

2. អន្តរកម្មជាមួយអាស៊ីត - ការបង្កើតអំបិល (ប្រតិកម្មអព្យាក្រឹត) ។ ក្នុងនាមជាមូលដ្ឋានអាម៉ូញាក់បង្កើតជាអំបិលអាម៉ូញ៉ូមជាមួយនឹងអាស៊ីត។ ស្រដៀងគ្នានេះដែរ នៅពេលដែលអាមីនមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងអាស៊ីត អំបិលអាម៉ូញ៉ូមជំនួសត្រូវបានបង្កើតឡើង។ អាល់កាឡាំងដែលជាមូលដ្ឋានខ្លាំងជាង បំលែងអាម៉ូញាក់ និងអាមីនចេញពីអំបិលរបស់វា។

3. ្រំមហះអាមីន។ អាមីនគឺជាសារធាតុដែលអាចឆេះបាន។ ផលិតផលចំហេះរបស់អាមីន ក៏ដូចជាសមាសធាតុសរីរាង្គផ្សេងទៀតដែលមានផ្ទុកអាសូត គឺកាបូនឌីអុកស៊ីត ទឹក និងអាសូតសេរី។

Alkylation គឺជាការណែនាំនៃសារធាតុជំនួសអាល់គីលទៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃសមាសធាតុសរីរាង្គមួយ។ ភ្នាក់ងារ alkylating ធម្មតាគឺ alkyl halides, alkenes, សមាសធាតុ epoxy, ជាតិអាល់កុល, មិនសូវជាញឹកញាប់ aldehydes, ketones, ethers, sulfides, diazoalkanes ។ កាតាលីករ Alkylation គឺអាស៊ីតរ៉ែ អាស៊ីត Lewis និង zeolites ។

អាសុីលីង។ នៅពេលដែលត្រូវបានកំដៅដោយអាស៊ីត carboxylic, anhydrides, អាស៊ីតក្លរួ ឬ esters របស់ពួកគេ, amines បឋម និងបន្ទាប់បន្សំត្រូវបាន acylated ដើម្បីបង្កើត N-ជំនួសអាមីត, សមាសធាតុជាមួយ moiety -C(O)N<:

ប្រតិកម្មជាមួយ anhydrides ដំណើរការក្រោមលក្ខខណ្ឌស្រាល។ អាស៊ីតក្លរួប្រតិកម្មកាន់តែងាយស្រួលប្រតិកម្មត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងវត្តមាននៃមូលដ្ឋានដើម្បីចង HCl បង្កើតឡើង។

អាមីនបឋម និងអនុវិទ្យាល័យមានអន្តរកម្មជាមួយអាស៊ីតនីត្រូស តាមវិធីផ្សេងៗគ្នា។ ដោយមានជំនួយពីអាស៊ីតនីទ្រូស អាមីនបឋម អនុវិទ្យាល័យ និងទីបីត្រូវបានសម្គាល់ពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ អាល់កុលបឋមត្រូវបានបង្កើតឡើងពីអាមីនបឋម៖

C2H5NH2 + HNO2 → C2H5OH + N2 + H2O

នេះបញ្ចេញឧស្ម័ន (អាសូត) ។ នេះ​ជា​សញ្ញា​បង្ហាញ​ថា​មាន​អាមីន​បឋម​នៅ​ក្នុង​ដប។

អាមីណូបន្ទាប់បន្សំបង្កើតបានជា nitrosamines រលាយតិចតួចជាមួយអាស៊ីត nitrous - សមាសធាតុដែលមានបំណែក > N-N = O:

(C2H5)2NH + HNO2 → (C2H5)2N-N = O + H2O

អាមីនបន្ទាប់បន្សំគឺពិបាកនឹងនឹកណាស់ ក្លិនលក្ខណៈរបស់ nitrosodimethylamine រីករាលដាលពេញមន្ទីរពិសោធន៍។

អាមីតទី 3 រលាយក្នុងអាស៊ីតនីត្រូសនៅសីតុណ្ហភាពធម្មតា។ នៅពេលដែលកំដៅ ប្រតិកម្មជាមួយនឹងការលុបបំបាត់រ៉ាឌីកាល់អាល់គីលអាចធ្វើទៅបាន។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីទទួលបាន

1. អន្តរកម្មនៃជាតិអាល់កុលជាមួយអាម៉ូញាក់កំឡុងពេលកំដៅក្នុងវត្តមាននៃអាល់ 2 0 3 ជាកាតាលីករ។

2. អន្តរកម្មនៃ alkyl halides (haloalkanes) ជាមួយអាម៉ូញាក់។ អាមីនបឋមដែលជាលទ្ធផលអាចប្រតិកម្មជាមួយអាល់គីល halide និងអាម៉ូញាក់លើសដើម្បីបង្កើតជាអាមីនបន្ទាប់បន្សំ។ អាមីតទី 3 អាចត្រូវបានរៀបចំស្រដៀងគ្នា

    អាស៊ីតអាមីណូ។ ចំណាត់ថ្នាក់, isomerism, nomenclature, ទទួលបាន។ លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យា និងគីមី។ លក្ខណៈសម្បត្តិ amphoteric រចនាសម្ព័ន្ធ bipolar ចំណុច isoelectric ។ ប៉ូលីភីបទីត។ អ្នកតំណាងបុគ្គល៖ glycine, alanine, cysteine, cystine, a-aminocaproic acid, lysine, glutamic acid ។

អាស៊ីតអាមីណូ- ទាំងនេះគឺជាដេរីវេនៃអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមានក្រុមអាមីណូ (-NH 2) និងក្រុម carboxyl -COOH ។

រូបមន្តទូទៅ៖ (NH 2) f R(COOH) n ដែល m និង ន ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ស្មើនឹង 1 ឬ 2។ ដូច្នេះអាស៊ីតអាមីណូគឺជាសមាសធាតុដែលមានមុខងារចម្រុះ។

ចំណាត់ថ្នាក់

isomerism

isomerism នៃអាស៊ីតអាមីណូ ក៏ដូចជាអាស៊ីត hydroxy អាស្រ័យលើ isomerism នៃខ្សែសង្វាក់កាបូន និងនៅលើទីតាំងនៃក្រុមអាមីណូទាក់ទងនឹង carboxyl (ក-, β - និង γ - អាមីណូអាស៊ីត។ល។) លើសពីនេះទៀត អាស៊ីតអាមីណូធម្មជាតិទាំងអស់ លើកលែងតែអាមីណូអាសេទិក មានអាតូមកាបូនមិនស៊ីមេទ្រី ដូច្នេះពួកវាមានអ៊ីសូមអុបទិក (អង់ទីប៉ូត)។ មានអាស៊ីតអាមីណូស៊េរី D- និង L ។ វាគួរតែត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ថាអាស៊ីតអាមីណូទាំងអស់ដែលបង្កើតជាប្រូតេអ៊ីនជាកម្មសិទ្ធិរបស់ស៊េរី L ។

នាមត្រកូល

អាស៊ីតអាមីណូជាធម្មតាមានឈ្មោះមិនសំខាន់ (ឧទាហរណ៍ អាស៊ីតអាមីណូអាសុីទិកត្រូវបានគេហៅថាខុសគ្នា glycocolឬ អ៊ីស៊ីននិងអាស៊ីត aminopropionic អាឡានីនល។ ) ឈ្មោះនៃអាស៊ីតអាមីណូយោងតាមការចាត់ថ្នាក់ជាប្រព័ន្ធមានឈ្មោះនៃអាស៊ីត carboxylic ដែលត្រូវគ្នា ដែលវាជាដេរីវេ ជាមួយនឹងការបន្ថែមពាក្យអាមីណូជាបុព្វបទ។ ទីតាំងនៃក្រុមអាមីណូនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយលេខ។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីទទួលបាន

1. អន្តរកម្មនៃអាស៊ីត α-halocarboxylic ជាមួយនឹងអាម៉ូញាក់លើស។ នៅក្នុងដំណើរការនៃប្រតិកម្មទាំងនេះ អាតូម halogen នៅក្នុងអាស៊ីត halocarboxylic (សម្រាប់ការរៀបចំរបស់វា សូមមើល§ 10.4) ត្រូវបានជំនួសដោយក្រុមអាមីណូ។ អ៊ីដ្រូសែនក្លរីតដែលបញ្ចេញក្នុងពេលដំណាលគ្នាត្រូវបានចងភ្ជាប់ដោយអាម៉ូញាក់លើសមួយទៅជាអាម៉ូញ៉ូមក្លរួ។

2. Hydrolysis នៃប្រូតេអ៊ីន។ ល្បាយស្មុគស្មាញនៃអាស៊ីតអាមីណូជាធម្មតាត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលអ៊ីដ្រូលីសនៃប្រូតេអ៊ីន ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយប្រើវិធីសាស្ត្រពិសេស អាស៊ីតអាមីណូសុទ្ធនីមួយៗអាចត្រូវបានញែកចេញពីល្បាយទាំងនេះ។

លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត

អាស៊ីតអាមីណូគឺជាសារធាតុគ្រីស្តាល់គ្មានពណ៌ ងាយរលាយក្នុងទឹក ចំណុចរលាយ 230-300°C។ អាស៊ីតអាមីណូជាច្រើនមានរសជាតិផ្អែម។

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី

1. អន្តរកម្មជាមួយមូលដ្ឋាន និងអាស៊ីត៖

ក) ជាអាស៊ីត (ក្រុម carboxyl ត្រូវបានចូលរួម) ។

ខ) ជាមូលដ្ឋាន (ក្រុមអាមីណូត្រូវបានចូលរួម) ។

2. អន្តរកម្មក្នុងម៉ូលេគុល - ការបង្កើតអំបិលខាងក្នុង៖

ក) អាស៊ីត monoaminomonocarboxylic (អាស៊ីតអព្យាក្រឹត) ។ ដំណោះស្រាយ aqueous នៃអាស៊ីត monoaminomonocarboxylic គឺអព្យាក្រឹត (pH = 7);

ខ) អាស៊ីត monoaminodicarboxylic (អាស៊ីតអាមីណូអាស៊ីត) ។ ដំណោះស្រាយ aqueous នៃអាស៊ីត monoaminodicarboxylic មាន pH< 7 (кислая среда), так как в результате образования внутренних солей этих кислот в растворе появляется избыток ионов водорода Н + ;

គ) អាស៊ីត diaminomonocarboxylic (អាស៊ីតអាមីណូមូលដ្ឋាន) ។ ដំណោះស្រាយ aqueous នៃអាស៊ីត diaminomonocarboxylic មាន pH > 7 (អាល់កាឡាំង) ដោយសារតែលទ្ធផលនៃការបង្កើតអំបិលខាងក្នុងនៃអាស៊ីតទាំងនេះលើសពី OH - អ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែនលេចឡើងនៅក្នុងដំណោះស្រាយ។

3. អន្តរកម្មនៃអាស៊ីតអាមីណូជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក - ការបង្កើត peptides ។

4. ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយនឹងជាតិអាល់កុលដើម្បីបង្កើតជា esters ។

ចំណុចអ៊ីសូអេឡិចត្រិចនៃអាស៊ីតអាមីណូដែលមិនមានក្រុម NH2 ឬ COOH បន្ថែម គឺជាមធ្យមនព្វន្ធរវាងតម្លៃ pK ទាំងពីរ៖ រៀងគ្នាសម្រាប់ alanine .

ចំណុច isoelectric នៃអាស៊ីតអាមីណូមួយចំនួនផ្សេងទៀតដែលមានក្រុមអាស៊ីតបន្ថែម ឬក្រុមមូលដ្ឋាន (អាស៊ីត aspartic និង glutamic, lysine, arginine, tyrosine ជាដើម) ក៏អាស្រ័យលើអាស៊ីតឬមូលដ្ឋាននៃរ៉ាឌីកាល់នៃអាស៊ីតអាមីណូទាំងនេះផងដែរ។ ឧទាហរណ៍សម្រាប់ lysine pI គួរតែត្រូវបានគណនាពីពាក់កណ្តាលនៃផលបូកនៃតម្លៃ pK សម្រាប់ក្រុម α- និង ε-NH2 ។ ដូច្នេះនៅក្នុងជួរ pH ពី 4.0 ដល់ 9.0 ស្ទើរតែគ្រប់អាស៊ីតអាមីណូទាំងអស់មានលើសលុបក្នុងទម្រង់ជា zwitterions ជាមួយក្រុមអាមីណូប្រូតុង និងក្រុម carboxyl ដែលមិនទាក់ទងគ្នា។

Polypeptides មានសំណល់អាស៊ីតអាមីណូច្រើនជាងដប់។

Glycine (អាស៊ីតអាមីណូអាសេទិក អាស៊ីតអាមីណូអ៊ីតាណូអ៊ីក) គឺជាអាស៊ីតអាមីណូ aliphatic សាមញ្ញបំផុត ដែលជាអាស៊ីតអាមីណូតែមួយគត់ដែលមិនមានអ៊ីសូមអុបទិក។ រូបមន្ត​សាមសុង C2H5NO2

អាឡានីន (អាស៊ីតអាមីណូប្រូប៉ាណូអ៊ីក) គឺជាអាស៊ីតអាមីណូ aliphatic ។ α-alanine គឺជាផ្នែកមួយនៃប្រូតេអ៊ីនជាច្រើន β-alanine គឺជាផ្នែកមួយនៃសមាសធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តមួយចំនួន។ រូបមន្តគីមី NH2 -CH -CH3 -COOH ។ អាឡានីនងាយបំប្លែងទៅជាគ្លុយកូសក្នុងថ្លើម និងច្រាសមកវិញ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថាវដ្តគ្លុយកូស-អាឡានីន និងជាផ្លូវសំខាន់មួយនៃដំណើរការ gluconeogenesis នៅក្នុងថ្លើម។

Cysteine ​​​​(α-amino-β-thiopropionic acid; 2-amino-3-sulfanylpropanoic acid) គឺជាអាស៊ីតអាមីណូដែលមានផ្ទុកស្ពាន់ធ័រ aliphatic ។ សកម្មអុបទិក មាននៅក្នុងទម្រង់ L- និង D-isomers ។ L-cysteine ​​​​គឺជាសមាសធាតុនៃប្រូតេអ៊ីននិង peptides ហើយដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើតជាលិកាស្បែក។ វាមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ដំណើរការបន្សាបជាតិពុល។ រូបមន្ត​ជាក់ស្តែង​គឺ C3H7NO2S ។

Cystine (chem ។ ) (3,3 "-dithio-bis-2-aminopropionic acid, dicysteine) គឺជាអាស៊ីតអាមីណូដែលមានស្ពាន់ធ័រ aliphatic, គ្រីស្តាល់គ្មានពណ៌, រលាយក្នុងទឹក។

Cystine គឺជាអាស៊ីតអាមីណូដែលមិនសរសេរកូដដែលជាផលិតផលនៃ oxidative dimerization នៃ cysteine ​​ក្នុងអំឡុងពេលដែលក្រុម thiol ពីរនៃ cysteine ​​​​បង្កើតជាចំណង disulfide នៃ cystine ។ Cystine មានក្រុមអាមីណូពីរ និងក្រុម carboxyl ពីរ ហើយជាអាស៊ីត dibasic diamino ។ រូបមន្ត​អតិផរណា C6H12N2O4S2

នៅក្នុងរាងកាយពួកគេត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅក្នុងសមាសភាពនៃប្រូតេអ៊ីន។

អាស៊ីត Aminocaproic (អាស៊ីត 6-aminohexanoic ឬ ε-aminocaproic acid) គឺជាថ្នាំ hemostatic ដែលរារាំងការបំប្លែង profibrinolysin ទៅ fibrinolysin ។ សរុប-

រូបមន្ត C6H13NO2 ។

Lysine (អាស៊ីត 2,6-diaminohexanoic) គឺជាអាស៊ីតអាមីណូ aliphatic ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិមូលដ្ឋានច្បាស់លាស់។ អាស៊ីតអាមីណូសំខាន់។ រូបមន្ត​គីមី​: C6H14N2O2

Lysine គឺជាផ្នែកមួយនៃប្រូតេអ៊ីន។ Lysine គឺជាអាស៊ីតអាមីណូដ៏សំខាន់ដែលជាផ្នែកមួយនៃប្រូតេអ៊ីនស្ទើរតែទាំងអស់ វាចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់ ការជួសជុលជាលិកា ការផលិតអង្គបដិប្រាណ អរម៉ូន អង់ស៊ីម អាល់ប៊ុយមីន។

អាស៊ីត glutamic (2-aminopentanedioic acid) គឺជាអាស៊ីតអាមីណូ aliphatic ។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត អាស៊ីត glutamic ក្នុងទម្រង់ជា glutamate anion មាននៅក្នុងប្រូតេអ៊ីន សារធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបមួយចំនួន និងក្នុងទម្រង់សេរី។ អាស៊ីត glutamic ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរំលាយអាហារអាសូត។ រូបមន្ត​គីមី C5H9N1O4

អាស៊ីត glutamic ក៏ជាអាស៊ីតអាមីណូបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលជាសមាជិកដ៏សំខាន់មួយនៃថ្នាក់អាស៊ីតអាមីណូដែលគួរឱ្យរំភើប។ ការផ្សារភ្ជាប់នៃ glutamate ទៅនឹងអ្នកទទួលជាក់លាក់នៃណឺរ៉ូននាំទៅរកការរំភើបនៃក្រោយ។

    ប្រូតេអ៊ីនសាមញ្ញនិងស្មុគស្មាញ។ ចំណង peptide ។ គំនិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធបឋម អនុវិទ្យាល័យ ទីបី និងត្រីមាសនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ ប្រភេទនៃចំណងដែលកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធលំហនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន (អ៊ីដ្រូសែន disulfide អ៊ីយ៉ុង អន្តរកម្ម hydrophobic) ។ លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត និងគីមីនៃប្រូតេអ៊ីន (ទឹកភ្លៀង ការប្រែពណ៌ ប្រតិកម្មពណ៌)។ ចំណុច isoelectric ។ តម្លៃនៃប្រូតេអ៊ីន។

កំប្រុក -ទាំងនេះគឺជាសមាសធាតុម៉ូលេគុលធម្មជាតិខ្ពស់ (ជីវប៉ូលីមឺរ) ដែលជាមូលដ្ឋាននៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលជាខ្សែសង្វាក់ polypeptide ដែលបង្កើតឡើងពីសំណល់អាស៊ីតអាមីណូ។

ប្រូតេអ៊ីនសាមញ្ញ (ប្រូតេអ៊ីន) គឺជាសារធាតុសរីរាង្គដែលមានម៉ូលេគុលខ្ពស់ដែលមានអាស៊ីតអាល់ហ្វាអាមីណូដែលតភ្ជាប់នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ដោយចំណង peptide ។

ប្រូតេអ៊ីនស្មុគស្មាញ (ប្រូតេអ៊ីន) គឺជាប្រូតេអ៊ីនដែលមានធាតុផ្សំពីរដែលបន្ថែមពីលើខ្សែសង្វាក់ peptide (ប្រូតេអ៊ីនសាមញ្ញ) មានសមាសធាតុនៃធម្មជាតិមិនមែនអាស៊ីតអាមីណូ - ក្រុមសិប្បនិម្មិត។

ចំណង Peptide -ប្រភេទនៃចំណងអាមីដ ដែលកើតឡើងកំឡុងពេលបង្កើតប្រូតេអ៊ីន និងប៉េបទីត ដែលជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃក្រុម α-អាមីណូ (-NH2) នៃអាស៊ីតអាមីណូមួយជាមួយក្រុម α-carboxyl (-COOH) នៃអាស៊ីតអាមីណូមួយទៀត។

រចនាសម្ព័ន្ធចម្បងគឺជាលំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polypeptide ។ លក្ខណៈសំខាន់ៗនៃរចនាសម្ព័ន្ធបឋមគឺជាគំនូរបែបអភិរក្ស - ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអាស៊ីតអាមីណូដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងមុខងារប្រូតេអ៊ីន។ គំនូរបែបអភិរក្សត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងដំណើរវិវត្តន៍នៃប្រភេទសត្វ ពួកវាច្រើនតែធ្វើឱ្យវាអាចទស្សន៍ទាយមុខងាររបស់ប្រូតេអ៊ីនដែលមិនស្គាល់បាន។

រចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំ - ការបញ្ជាទិញក្នុងស្រុកនៃបំណែកនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide ស្ថេរភាពដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែន។

រចនាសម្ព័ន្ធទីបី - រចនាសម្ព័ន្ធលំហនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide (សំណុំនៃកូអរដោនេលំហនៃអាតូមដែលបង្កើតប្រូតេអ៊ីន) ។ តាមរចនាសម្ព័ន វាមានធាតុផ្សំនៃរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំដែលមានស្ថេរភាពដោយប្រភេទផ្សេងៗនៃអន្តរកម្ម ដែលក្នុងនោះអន្តរកម្ម hydrophobic ដើរតួយ៉ាងសំខាន់។ នៅក្នុងស្ថេរភាពនៃរចនាសម្ព័ន្ធទីបីចូលរួម:

ចំណង covalent (រវាងសំណល់ cysteine ​​​​ពីរ - ស្ពាន disulfide);

ចំណងអ៊ីយ៉ុងរវាងក្រុមចំហៀងដែលចោទប្រកាន់ផ្ទុយគ្នានៃសំណល់អាស៊ីតអាមីណូ;

ចំណងអ៊ីដ្រូសែន;

អន្តរកម្ម hydrophilic-hydrophobic ។ នៅពេលធ្វើអន្តរកម្មជាមួយម៉ូលេគុលទឹកដែលនៅជុំវិញនោះ ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន "មាននិន្នាការ" រួញឡើង ដូច្នេះក្រុមអាស៊ីដអាមីណូដែលមិនមានប៉ូឡូញត្រូវបានបំបែកចេញពីដំណោះស្រាយ aqueous ។ ក្រុមចំហៀងអ៊ីដ្រូហ្វីលីកប៉ូលលេចឡើងនៅលើផ្ទៃនៃម៉ូលេគុល។

រចនាសម្ព័ន្ធ Quaternary (ឬ subunit, domain) - ការរៀបចំទៅវិញទៅមកនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide ជាច្រើនដែលជាផ្នែកមួយនៃស្មុគស្មាញប្រូតេអ៊ីនតែមួយ។ ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតជាប្រូតេអ៊ីនដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធ quaternary ត្រូវបានបង្កើតឡើងដាច់ដោយឡែកពីគ្នានៅលើ ribosomes ហើយបន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការសំយោគបង្កើតបានជារចនាសម្ព័ន្ធ supramolecular ធម្មតា។ ប្រូតេអ៊ីនដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធ quaternary អាចមានទាំងខ្សែសង្វាក់ polypeptide ដូចគ្នា និងផ្សេងគ្នា។ ប្រភេទដូចគ្នានៃអន្តរកម្មចូលរួមនៅក្នុងស្ថេរភាពនៃរចនាសម្ព័ន្ធ quaternary ដូចនៅក្នុងស្ថេរភាពនៃទីបី។ ស្មុគស្មាញប្រូតេអ៊ីន Supramolecular អាចមានម៉ូលេគុលរាប់សិប។

លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត

លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ប្រូតេអ៊ីនមានភាពចម្រុះដូចជាមុខងារដែលពួកគេអនុវត្ត។ ប្រូតេអ៊ីនខ្លះរលាយក្នុងទឹកបង្កើតជាក្បួនដំណោះស្រាយ colloidal (ឧទាហរណ៍ស៊ុតពណ៌ស); អ្នកផ្សេងទៀតរំលាយនៅក្នុងដំណោះស្រាយអំបិលរលាយ; ផ្សេងទៀតគឺមិនរលាយ (ឧទាហរណ៍ប្រូតេអ៊ីននៃជាលិកាភ្ជាប់) ។

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី

នៅក្នុងរ៉ាឌីកាល់នៃសំណល់អាស៊ីតអាមីណូ ប្រូតេអ៊ីនមានក្រុមមុខងារផ្សេងៗដែលមានសមត្ថភាពចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មជាច្រើន។ ប្រូតេអ៊ីនចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មកាត់បន្ថយអុកស៊ីតកម្ម, esterification, alkylation, nitration ពួកគេអាចបង្កើតជាអំបិលដែលមានទាំងអាស៊ីតនិងមូលដ្ឋាន (ប្រូតេអ៊ីនគឺ amphoteric) ។

ឧទាហរណ៍អាល់ប៊ុមប៊ីន - ស៊ុតពណ៌ស - នៅសីតុណ្ហភាព 60-70 °ត្រូវបាន precipitated ពីដំណោះស្រាយមួយ (coagulates) បាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការរលាយក្នុងទឹក។

អត្ថបទ​ដែល​ទាក់ទង