ភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងសំខាន់ក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសមាសធាតុសរីរាង្គពីអសរីរាង្គ ឯកសណ្ឋាននៃលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុនៃថ្នាក់ដូចគ្នា សមាសភាពស្មុគស្មាញ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុសរីរាង្គជាច្រើនកំណត់ពីលក្ខណៈពិសេសនៃការវិភាគគុណភាពនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។

នៅក្នុងគីមីវិទ្យាវិភាគនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ ភារកិច្ចចម្បងគឺការចាត់តាំងសារធាតុដែលបានវិភាគទៅថ្នាក់ជាក់លាក់នៃសមាសធាតុសរីរាង្គ ការបំបែកល្បាយ និងការកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុដាច់ដោយឡែក។

បែងចែកសរីរាង្គ ធាតុការវិភាគដែលបានរចនាឡើងដើម្បីរកមើលធាតុនៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គ, មុខងារ- ដើម្បីរកឃើញក្រុមមុខងារនិង ម៉ូលេគុល- ដើម្បីរកឃើញសារធាតុនីមួយៗដោយលក្ខណៈសម្បត្តិពិសេសនៃម៉ូលេគុល ឬការរួមបញ្ចូលគ្នានៃទិន្នន័យការវិភាគធាតុ និងមុខងារ និងថេររូបវន្ត។

ការវិភាគធាតុគុណភាព

ធាតុដែលត្រូវបានរកឃើញញឹកញាប់បំផុតនៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គ (C, N, O, H, P, S, Cl, I; មិនសូវជាញឹកញាប់ As, Sb, F, លោហធាតុផ្សេងៗ) ជាធម្មតាត្រូវបានរកឃើញដោយប្រើប្រតិកម្ម redox ។ ឧទាហរណ៍ កាបូនត្រូវបានរកឃើញដោយការកត់សុីសមាសធាតុសរីរាង្គជាមួយម៉ូលីបដិនម ទ្រីអុកស៊ីត នៅពេលកំដៅ។ នៅក្នុងវត្តមាននៃកាបូនម៉ូលីប៊ីនឹម 3 ត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាអុកស៊ីដទាបនៃម៉ូលីបឌិនម ហើយបង្កើតជាពណ៌ខៀវម៉ូលីបឌិនម (ល្បាយប្រែទៅជាពណ៌ខៀវ) ។

ការវិភាគមុខងារគុណភាព

ប្រតិកម្មភាគច្រើនសម្រាប់ការរកឃើញនៃក្រុមមុខងារគឺផ្អែកលើការកត់សុី ការកាត់បន្ថយ ការបង្កើតស្មុគ្រស្មាញ និងការ condensation ។ ដូច្នេះ ជាឧទាហរណ៍ ក្រុមមិនឆ្អែតត្រូវបានរកឃើញដោយប្រតិកម្ម bromination នៅកន្លែងនៃចំណងទ្វេ។ ដំណោះស្រាយ bromine ក្លាយជាគ្មានពណ៌៖

H 2 C \u003d CH 2 + Br 2 → CH 2 Br - CH 2 Br

សារធាតុ Phenols ត្រូវបានរកឃើញដោយការផ្សំជាមួយអំបិលដែក (III) ។ អាស្រ័យលើប្រភេទនៃ phenol ស្មុគស្មាញនៃពណ៌ផ្សេងៗ (ពីពណ៌ខៀវទៅក្រហម) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ការវិភាគម៉ូលេគុលគុណភាព

នៅពេលធ្វើការវិភាគគុណភាពនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ បញ្ហាពីរប្រភេទត្រូវបានដោះស្រាយជាធម្មតា៖

1. ការរកឃើញនៃសមាសធាតុសរីរាង្គដែលគេស្គាល់។

2. ការសិក្សាអំពីសមាសធាតុសរីរាង្គដែលមិនស្គាល់។

ក្នុងករណីដំបូង ដោយដឹងពីរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ ប្រតិកម្មគុណភាពចំពោះក្រុមមុខងារដែលមាននៅក្នុងម៉ូលេគុលសមាសធាតុត្រូវបានជ្រើសរើសដើម្បីរកវា។ ឧទាហរណ៍ phenyl salicylate គឺជា phenyl ester នៃអាស៊ីត salicylic៖

អាចត្រូវបានរកឃើញដោយក្រុមមុខងារ៖ phenol hydroxyl ក្រុម phenyl ក្រុម ester និង azo coupling ជាមួយសមាសធាតុ diazo ណាមួយ។ ការសន្និដ្ឋានចុងក្រោយអំពីអត្តសញ្ញាណនៃសមាសធាតុដែលបានវិភាគទៅជាសារធាតុដែលគេស្គាល់គឺត្រូវបានធ្វើឡើងដោយផ្អែកលើប្រតិកម្មគុណភាព ដែលចាំបាច់ពាក់ព័ន្ធនឹងទិន្នន័យលើចំនួននៃថេររូបវិទ្យា - ចំណុចរលាយ ចំណុចរំពុះ វិសាលគមស្រូបទាញ។ល។ តម្រូវការប្រើប្រាស់ទិន្នន័យទាំងនេះ ត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាសមាសធាតុសរីរាង្គផ្សេងគ្នាអាចមានក្រុមមុខងារដូចគ្នា។

នៅពេលសិក្សាពីសមាសធាតុសរីរាង្គដែលមិនស្គាល់ ប្រតិកម្មគុណភាពត្រូវបានអនុវត្តចំពោះធាតុបុគ្គល និងវត្តមាននៃក្រុមមុខងារផ្សេងៗនៅក្នុងវា។ ដោយបានទទួលគំនិតអំពីសំណុំនៃធាតុ និងក្រុមមុខងារ សំណួរនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃបរិវេណត្រូវបានសម្រេចចិត្តលើមូលដ្ឋាននៃ បរិមាណនិយមន័យនៃធាតុផ្សំនៃធាតុ និងក្រុមមុខងារ ទម្ងន់ម៉ូលេគុល កាំរស្មី UV, IR, វិសាលគមម៉ាស NMR ។

ក្រសួងអប់រំ និងវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី

សាកលវិទ្យាល័យសាងសង់រដ្ឋ ROSTOV

បានអនុម័តនៅក្នុងកិច្ចប្រជុំ

នាយកដ្ឋានគីមីវិទ្យា

ការណែនាំអំពីវិធីសាស្រ្ត

ទៅការងារមន្ទីរពិសោធន៍

"ការវិភាគគុណភាពនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ"

Rostov-on-Don, 2004

UDC 543.257(07)

គោលការណ៍ណែនាំសម្រាប់ការងារមន្ទីរពិសោធន៍ "ការវិភាគគុណភាពនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ" ។ - Rostov មិនមែន: Rost ។ រដ្ឋ សាងសង់។ un-t, 2004. - 8 ទំ។

សេចក្តីណែនាំផ្តល់ព័ត៌មានអំពីលក្ខណៈពិសេសនៃការវិភាគនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ វិធីសាស្រ្តក្នុងការរកឃើញកាបូន អ៊ីដ្រូសែន អាសូត ស្ពាន់ធ័រ និង halogens ។

ការណែនាំអំពីវិធីសាស្រ្តគឺត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ធ្វើការជាមួយសិស្សនៃទម្រង់អប់រំពេញម៉ោង និងក្រៅម៉ោងពិសេស 1207។

ចងក្រងដោយ៖ E.S. យ៉ាហ្គូប៊ីយ៉ាន

អ្នកនិពន្ធ N.E. Gladkikh

Templan 2004, pos.175

ចុះ​ហត្ថលេខា​ចុះ​ហត្ថលេខា​នៅ​ថ្ងៃ​ទី ២០ ខែ​ឧសភា ឆ្នាំ ២០០៤។ ទ្រង់ទ្រាយ 60x84/16

ក្រដាសសរសេរ។ រ៉ាសូក្រាហ្វ។ Uch.- ed ។ លីត្រ ០.៥. ចរាចរ ៥០ ច្បាប់។ លំដាប់លេខ ១៦៣ ។

__________________________________________________________________

មជ្ឈមណ្ឌលនិពន្ធ និងបោះពុម្ព

សាកលវិទ្យាល័យសំណង់រដ្ឋ Rostov ។

344022, Rostov-on-Don, ស្ត។ សង្គមនិយម, ១៦២

រដ្ឋ Rostov

សាកលវិទ្យាល័យសាងសង់ឆ្នាំ ២០០៤

ការប្រុងប្រយ័ត្នសុវត្ថិភាពនៅពេលធ្វើការនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍គីមីសរីរាង្គ

1. មុនពេលចាប់ផ្តើមការងារ ចាំបាច់ត្រូវស្គាល់ខ្លួនអ្នកជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុដែលបានប្រើ និងទទួលបាន ដើម្បីយល់ពីប្រតិបត្តិការទាំងអស់នៃការពិសោធន៍។

2. អ្នកអាចចាប់ផ្តើមការងារបានលុះត្រាតែមានការអនុញ្ញាតពីគ្រូ។

3. នៅពេលកំដៅវត្ថុរាវ ឬវត្ថុរាវ កុំចង្អុលការបើកចង្ក្រានទៅខ្លួនអ្នក ឬអ្នកជិតខាងរបស់អ្នក។ កុំមើលទៅក្នុងចង្ក្រានពីខាងលើ ព្រោះគ្រោះថ្នាក់អាចកើតឡើង ក្នុងករណីដែលអាចមានការបញ្ចេញសារធាតុក្តៅ។

4. គ្រប់គ្រងអាស៊ីតដែលប្រមូលផ្តុំ និងហុយផ្សែងនៅក្នុងបំពង់ផ្សែង។

5. ដោយប្រុងប្រយ័ត្នបន្ថែមអាស៊ីតនិងអាល់កាឡាំងប្រមូលផ្តុំទៅក្នុងបំពង់សាកល្បង ប្រយ័ត្នកុំឱ្យវាកំពប់លើដៃ សម្លៀកបំពាក់ តុ។ ប្រសិនបើអាស៊ីត ឬអាល់កាឡាំងឡើងលើស្បែក ឬសម្លៀកបំពាក់របស់អ្នក សូមលាងជម្រះវាចេញជាមួយនឹងទឹកឱ្យបានច្រើន ហើយទាក់ទងគ្រូរបស់អ្នកសម្រាប់ជំនួយ។

6. ប្រសិនបើសារធាតុសរីរាង្គដែលច្រេះមកប៉ះនឹងស្បែក នោះការលាងជមែះជាមួយទឹកក្នុងករណីភាគច្រើនគ្មានប្រយោជន៍ទេ។ លាងសម្អាតជាមួយនឹងសារធាតុរំលាយសមស្រប (អាល់កុល អាសេតូន) ។ លាបសារធាតុរំលាយឱ្យបានលឿនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន និងក្នុងបរិមាណច្រើន។

7. កុំចាក់លើសនៃសារធាតុដែលបានយក ហើយកុំចាក់វាចូលទៅក្នុងដបដែលវាយកមកវិញ។

ការវិភាគគុណភាពអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបង្កើតធាតុណាមួយជាផ្នែកនៃសារធាតុសាកល្បង។ សមាសធាតុសរីរាង្គតែងតែមានកាបូន និងអ៊ីដ្រូសែន។ សមាសធាតុសរីរាង្គជាច្រើនមានអុកស៊ីហ៊្សែន និងអាសូតនៅក្នុងសមាសភាពរបស់វា ហាលីត ស្ពាន់ធ័រ និងផូស្វ័រគឺមិនសូវសាមញ្ញទេ។ ធាតុដែលបានរាយបញ្ជីបង្កើតជាក្រុមនៃធាតុ - សរីរាង្គដែលភាគច្រើនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃសារធាតុសរីរាង្គ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសមាសធាតុសរីរាង្គអាចមានស្ទើរតែគ្រប់ធាតុនៃប្រព័ន្ធតាមកាលកំណត់។ ដូច្នេះឧទាហរណ៍នៅក្នុង lecithins និង phosphatides (សមាសធាតុនៃស្នូលកោសិកានិងជាលិកាសរសៃប្រសាទ) - ផូស្វ័រ; នៅក្នុងអេម៉ូក្លូប៊ីន - ជាតិដែក; នៅក្នុង chlorophyll - ម៉ាញេស្យូម; នៅក្នុងឈាមពណ៌ខៀវនៃ mollusks មួយចំនួន - ទង់ដែងស្មុគស្មាញ។

ការវិភាគធាតុគុណភាពមាននៅក្នុងការកំណត់គុណភាពនៃធាតុដែលបង្កើតជាសមាសធាតុសរីរាង្គ។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះសមាសធាតុសរីរាង្គត្រូវបានបំផ្លាញដំបូងបន្ទាប់មកធាតុដែលត្រូវកំណត់ត្រូវបានបំលែងទៅជាសមាសធាតុអសរីរាង្គសាមញ្ញដែលអាចត្រូវបានសិក្សាដោយវិធីសាស្ត្រវិភាគដែលគេស្គាល់។

ធាតុដែលបង្កើតជាសមាសធាតុសរីរាង្គ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិភាគគុណភាព ជាក្បួនឆ្លងកាត់ការបំប្លែងដូចខាងក្រោមៈ

ជាមួយ CO 2; H H 2 O; N - NH 3; CI - CI -; S SO 4 2-; R RO ៤ ២-.

ការធ្វើតេស្តដំបូងនៃការសិក្សានៃសារធាតុមិនស្គាល់មួយដើម្បីពិនិត្យមើលថាតើវាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់នៃសារធាតុសរីរាង្គគឺ calcination ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ សារធាតុសរីរាង្គជាច្រើនបានប្រែជាខ្មៅ ឆេះ ដូច្នេះវាបង្ហាញកាបូនដែលជាផ្នែកនៃពួកវា។ ជួនកាលការឆាបឆេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្រោមសកម្មភាពនៃសារធាតុដែលដកទឹកចេញ (ឧទាហរណ៍ អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកកំហាប់។ល។)។ កំដៅបែបនេះត្រូវបានបញ្ចេញជាពិសេសនៅពេលកំដៅ។ អណ្តាតភ្លើងដែលមានផ្សែងនៃទៀន ឧបករណ៍ដុត គឺជាឧទាហរណ៍នៃកាបូននីយកម្មនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ ដែលបង្ហាញពីវត្តមានកាបូន។

សម្រាប់ភាពសាមញ្ញរបស់វា ការធ្វើតេស្ត charring គឺគ្រាន់តែជាជំនួយ បច្ចេកទេសចង្អុលបង្ហាញ និងមានកម្មវិធីកំណត់៖ សារធាតុមួយចំនួនមិនអាចដុតតាមរបៀបធម្មតាបានទេ។ សារធាតុមួយចំនួន ឧទាហរណ៍ ជាតិអាល់កុល និងអេធើរ សូម្បីតែកំដៅខ្សោយហួតមុនពេលពួកវាមានពេលសម្រាប់ char ។ ផ្សេងទៀត ដូចជា អ៊ុយ, ណាហ្វថាលេន, phthalic anhydride, sublimate មុនពេល charring ។

មធ្យោបាយសកលដើម្បីរកឃើញកាបូននៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គណាមួយ មិនត្រឹមតែនៅក្នុងរឹងប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងនៅក្នុងសភាពរាវ និងឧស្ម័ននៃការប្រមូលផ្តុំ គឺជាការដុតនៃសារធាតុដែលមានអុកស៊ីដទង់ដែង (P) ។ ក្នុងករណីនេះកាបូនត្រូវបានកត់សុីជាមួយនឹងការបង្កើតកាបូនឌីអុកស៊ីត CO 2 ដែលត្រូវបានរកឃើញដោយភាពច្របូកច្របល់នៃទឹកកំបោរ ឬទឹកបារីត។

ការងារជាក់ស្តែងលេខ 1

សារធាតុប្រតិកម្ម : ប៉ារ៉ាហ្វីន (C 14 H 30

បរិក្ខារ :

ចំណាំ៖

2. ហាឡូហ្សែននៅក្នុងសារធាតុសរីរាង្គអាចត្រូវបានរកឃើញដោយប្រតិកម្មពណ៌អណ្តាតភ្លើង។

ក្បួនដោះស្រាយការងារ៖

ចាក់ទឹកកំបោរចូលក្នុងបំពង់ទទួល។

ភ្ជាប់បំពង់សាកល្បងជាមួយនឹងល្បាយទៅនឹងបំពង់សាកល្បងជាមួយនឹងបំពង់បង្ហូរឧស្ម័នដែលមានប្រដាប់បិទ។

កំដៅបំពង់សាកល្បងជាមួយនឹងល្បាយនៅក្នុងអណ្តាតភ្លើងនៃចង្កៀងអាល់កុលមួយ។

បញ្ឆេះខ្សែស្ពាន់នៅក្នុងអណ្តាតភ្លើងនៃចង្កៀងអាល់កុលរហូតដល់ថ្នាំកូតពណ៌ខ្មៅលេចឡើងនៅលើវា។

យក​ខ្សែភ្លើង​ដែល​ត្រជាក់​ចូលទៅក្នុង​សារធាតុ​សាកល្បង ហើយ​ម្តងទៀត​យក​ចង្កៀង​វិញ្ញាណ​ទៅក្នុង​អណ្តាតភ្លើង។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖

យកចិត្តទុកដាក់ចំពោះ: ការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងជាមួយទឹកកំបោរ, ស៊ុលទង់ដែង (2) ។

តើ​ភ្លើង​នៃ​ចង្កៀង​វិញ្ញាណ​ប្រែ​ទៅ​ជា​ពណ៌​អ្វី​ពេល​បន្ថែម​ដំណោះ​ស្រាយ​សាកល្បង?

ការងារជាក់ស្តែងលេខ 1

"ការវិភាគគុណភាពនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ" ។

សារធាតុប្រតិកម្ម៖ ប៉ារ៉ាហ្វីន (C 14 H 30 ), ទឹកកំបោរ, អុកស៊ីដទង់ដែង (2), dichloroethane, ស៊ុលទង់ដែង (2) ។

បរិក្ខារ : ដែកឈរជាមួយជើង ចង្កៀងវិញ្ញាណ បំពង់សាកល្បង 2 ឆ្នុកជាមួយបំពង់ឧស្ម័ន ខ្សែស្ពាន់។

ចំណាំ៖

កាបូន និងអ៊ីដ្រូសែនអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសារធាតុសរីរាង្គដោយការកត់សុីរបស់វាជាមួយនឹងអុកស៊ីដទង់ដែង (2) ។

ហាឡូហ្សែននៅក្នុងសារធាតុសរីរាង្គអាចត្រូវបានរកឃើញដោយប្រើប្រតិកម្មពណ៌អណ្តាតភ្លើង។

ក្បួនដោះស្រាយការងារ៖

ដំណាក់កាលទី 1 នៃការងារ៖ ការរលាយប្រេងប៉ារ៉ាហ្វីនជាមួយអុកស៊ីដទង់ដែង

1. ប្រមូលផ្តុំឧបករណ៍នេះបើយោងតាមរូបភព។ 44 នៅលើទំព័រ 284 សម្រាប់ការនេះដាក់ 1-2 ក្រាមនៃអុកស៊ីដទង់ដែងនិងប៉ារ៉ាហ្វីននៅក្នុងផ្នែកខាងក្រោមនៃបំពង់សាកល្បងហើយកំដៅវាឡើង។

ដំណាក់កាលទី 2 នៃការងារ៖ ការកំណត់គុណភាពនៃកាបូន។

1. ចាក់ទឹកកំបោរចូលក្នុងបំពង់ទទួល។

2. ភ្ជាប់បំពង់សាកល្បងជាមួយនឹងល្បាយទៅនឹងបំពង់សាកល្បងជាមួយនឹងបំពង់បង្ហូរឧស្ម័នដែលមានប្រដាប់បិទ។

3. កំដៅបំពង់សាកល្បងជាមួយនឹងល្បាយនៅក្នុងអណ្តាតភ្លើងនៃចង្កៀងអាល់កុលមួយ។

ដំណាក់កាលទី 3 នៃការងារ៖ ការកំណត់គុណភាពនៃអ៊ីដ្រូសែន។

1. នៅផ្នែកខាងលើនៃបំពង់សាកល្បងជាមួយនឹងល្បាយ សូមដាក់ដុំសំឡីដោយដាក់ស៊ុលទង់ដែង (2) លើវា។

ដំណាក់កាលទី 4 នៃការងារ: ការកំណត់គុណភាពនៃក្លរីន។

1. បញ្ឆេះខ្សែស្ពាន់នៅក្នុងអណ្តាតភ្លើងនៃចង្កៀងអាល់កុលរហូតដល់ថ្នាំកូតពណ៌ខ្មៅលេចឡើងនៅលើវា។

2. បញ្ចូលខ្សែភ្លើងដែលត្រជាក់ចូលទៅក្នុងសារធាតុសាកល្បង ហើយម្តងទៀតនាំយកចង្កៀងវិញ្ញាណចូលទៅក្នុងអណ្តាតភ្លើង។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖

1. យកចិត្តទុកដាក់ចំពោះ: ការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងជាមួយនឹងទឹកកំបោរ, ស៊ុលទង់ដែង (2) ។

2. តើពណ៌អ្វីជាអណ្តាតភ្លើងនៃចង្កៀងវិញ្ញាណមានពណ៌នៅពេលដែលដំណោះស្រាយសាកល្បងត្រូវបានបន្ថែម។

ថ្នាំភាគច្រើនដែលប្រើក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តគឺជាសារធាតុសរីរាង្គ។

ដើម្បីបញ្ជាក់ថាថ្នាំជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមគីមីជាក់លាក់មួយ ចាំបាច់ត្រូវប្រើប្រតិកម្មកំណត់អត្តសញ្ញាណដែលគួររកឃើញវត្តមានក្រុមមុខងារជាក់លាក់នៅក្នុងម៉ូលេគុលរបស់វា (ឧទាហរណ៍ ជាតិអាល់កុល ឬ phenolic hydroxyl ក្រុមក្លិនក្រអូប ឬ aliphatic ជាដើម។ .) ការវិភាគបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា ការវិភាគក្រុមមុខងារ។

ការវិភាគដោយក្រុមមុខងារគឺផ្អែកលើចំណេះដឹងដែលទទួលបានដោយសិស្សក្នុងការសិក្សាអំពីគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ និងការវិភាគ។

ព័ត៌មាន

ក្រុមមុខងារ - ទាំងនេះគឺជាក្រុមនៃអាតូមដែលមានប្រតិកម្មខ្ពស់ និងងាយធ្វើអន្តរកម្មជាមួយសារធាតុផ្សេងៗ ជាមួយនឹងឥទ្ធិពលវិភាគជាក់លាក់គួរឱ្យកត់សម្គាល់ (ការផ្លាស់ប្តូរពណ៌ ក្លិន ឧស្ម័ន ឬទឹកភ្លៀង។ល។)។

ការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃការរៀបចំដោយបំណែករចនាសម្ព័ន្ធក៏អាចធ្វើទៅបានដែរ។

បំណែករចនាសម្ព័ន្ធ - នេះគឺជាផ្នែកនៃម៉ូលេគុលថ្នាំដែលមានអន្តរកម្មជាមួយសារធាតុប្រតិកម្មជាមួយនឹងឥទ្ធិពលវិភាគដែលអាចកត់សម្គាល់បាន (ឧទាហរណ៍ អ៊ីយ៉ុងនៃអាស៊ីតសរីរាង្គ ចំណងច្រើន ។ល។)។

ក្រុមមុខងារ

ក្រុមមុខងារអាចត្រូវបានបែងចែកជាច្រើនប្រភេទ៖

២.២.១. មានផ្ទុកអុកស៊ីហ្សែន៖

ក) ក្រុម hydroxyl (អាល់កុល និង phenolic hydroxyl):

ខ) ក្រុម aldehyde៖

គ) ក្រុម keto៖

ឃ) ក្រុម carboxyl៖

e) ក្រុម ester:

f) ក្រុមអេធើរសាមញ្ញ៖

២.២.២. ផ្ទុកអាសូត៖

ក) ក្រុមអាមីណូក្រអូប និងអាលីហ្វាទិចបឋម៖

ខ) ក្រុមអាមីណូបន្ទាប់បន្សំ៖

គ) ក្រុមអាមីណូទីបី៖

ឃ) ក្រុម amide៖

ង) ក្រុម nitro៖

២.២.៣. ស្ពាន់ធ័រដែលមាន៖

ក) ក្រុម thiol៖

ខ) ក្រុមស៊ុលហ្វាម៖

២.២.៤. Halogen មាន៖

២.៣. បំណែករចនាសម្ព័ន្ធ៖

ក) ចំណងទ្វេរ:

ខ) រ៉ាឌីកាល់ phenyl៖

២.៤. Anions នៃអាស៊ីតសរីរាង្គ៖

ក) អាសេតាតអ៊ីយ៉ុង៖

ខ) អ៊ីយ៉ុង tartrate៖

គ) អ៊ីយ៉ុង citrate៖

ឃ) អ៊ីយ៉ុង benzoate៖

សៀវភៅណែនាំវិធីសាស្រ្តនេះផ្តល់នូវមូលដ្ឋានគ្រឹះទ្រឹស្តីសម្រាប់ការវិភាគគុណភាពនៃធាតុរចនាសម្ព័ន្ធ និងក្រុមមុខងារនៃវិធីសាស្រ្តសាមញ្ញបំផុតនៃការវិភាគសារធាតុឱសថក្នុងការអនុវត្ត។

២.៥. ការកំណត់អត្តសញ្ញាណជាតិអាល់កុលអ៊ីដ្រូស៊ីល

ថ្នាំដែលមានជាតិអាល់កុល hydroxyl៖

ក) ជាតិអាល់កុលអេទីល។

ខ) Methyltestosterone

គ) Menthol

2.5.1. ប្រតិកម្មនៃការបង្កើតអេស្ត្រូស

ជាតិអាល់កុលនៅក្នុងវត្តមាននៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកប្រមូលផ្តុំបង្កើតជា esters ជាមួយអាស៊ីតសរីរាង្គ។ អេធើរទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបមានក្លិនលក្ខណៈ ទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់មានចំណុចរលាយជាក់លាក់មួយ៖

ជាតិអាល់កុលអេទីលអាសេតាត

អេទីល (ក្លិនលក្ខណៈ)

វិធីសាស្រ្ត៖ 0.5 មីលីលីត្រនៃអាស៊ីតអាសេទិក 1 មីលីលីត្រនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកប្រមូលផ្តុំត្រូវបានបន្ថែមទៅ 2 មីលីលីត្រនៃជាតិអាល់កុលអេទីល 95% និងកំដៅឱ្យឆ្អិន - ក្លិនលក្ខណៈនៃអេទីលអាសេតាតត្រូវបានគេមានអារម្មណ៍។

2.5.2. ប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្ម

ជាតិអាល់កុលត្រូវបានកត់សុីទៅជា aldehydes ដោយបន្ថែមភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្ម (ប៉ូតាស្យូម ឌីក្រូម អ៊ីយ៉ូត)។

សមីការប្រតិកម្មរួម៖

អ៊ីយ៉ូតទម្រង់

(ដីល្បាប់ពណ៌លឿង)

វិធីសាស្រ្ត៖ 0.5 មីលីលីត្រនៃជាតិអាល់កុលអេទីល 95% ត្រូវបានលាយជាមួយ 5 មីលីលីត្រនៃសូលុយស្យុងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន 2 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយអ៊ីយ៉ូត 0.1 M ត្រូវបានបន្ថែម - ទឹកភ្លៀងពណ៌លឿងនៃអ៊ីយ៉ូតទឹកភ្លៀងបន្តិចម្តង ៗ ដែលមានក្លិនលក្ខណៈផងដែរ។

2.5.3. ប្រតិកម្មសម្រាប់ការបង្កើតសមាសធាតុ chelate (ជាតិអាល់កុល polyhydric)

ជាតិអាល់កុល polyhydric (glycerol ។

គ្លីសេរីនពណ៌ខៀវខ្លាំងពណ៌ខៀវ

ដំណោះស្រាយពណ៌ទឹកភ្លៀង

វិធីសាស្រ្ត៖ 1-2 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានបន្ថែមទៅ 5 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយស៊ុលទង់ដែងរហូតដល់ទឹកភ្លៀងនៃទង់ដែង (II) អ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានបង្កើតឡើង។ បន្ទាប់មកបន្ថែមដំណោះស្រាយនៃគ្លីសេរីនរហូតដល់ទឹកភ្លៀងរលាយ។ ដំណោះស្រាយប្រែទៅជាពណ៌ខៀវខ្លាំង។

2.6 ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ PHENOLIC HYDROXYL

ផលិតផលឱសថដែលមានសារធាតុ phenolic hydroxyl៖

ក) Phenol ខ) Resorcinol

គ) Sinestrol

ឃ) អាស៊ីត salicylic អ៊ី) ប៉ារ៉ាសេតាមុល

2.6.1. ប្រតិកម្មជាមួយជាតិដែក (III) ក្លរួ

សារធាតុ Phenols នៅក្នុងមជ្ឈដ្ឋានអព្យាក្រឹតក្នុងដំណោះស្រាយទឹក ឬជាតិអាល់កុល បង្កើតជាអំបិលដែលមានជាតិដែក (III) ក្លរួ ពណ៌ខៀវ-វីយ៉ូឡែត (monatomic) ពណ៌ខៀវ (resorcinol) បៃតង (pyrocatechol) និងក្រហម (phloroglucinol) ។ នេះគឺដោយសារតែការបង្កើត cations C 6 H 5 OFe 2+, C 6 H 4 O 2 Fe + ជាដើម។

វិធីសាស្រ្ត៖ទៅ 1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ aqueous ឬជាតិអាល់កុលនៃសារធាតុសាកល្បង (phenol 0.1:10, resorcinol 0.1:10, sodium salicylate 0.01:10) បន្ថែមពី 1 ទៅ 5 ដំណក់នៃដំណោះស្រាយជាតិដែក (III) ក្លរួ។ ពណ៌លក្ខណៈត្រូវបានអង្កេត។

2.6.2. ប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្ម (ការធ្វើតេស្ត indophenol)

ក) ប្រតិកម្មជាមួយ chloramine

នៅពេលដែល phenols ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយ chloramine និងអាម៉ូញាក់ សារធាតុ indophenol ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលមានពណ៌ផ្សេងៗគ្នា៖ ខៀវ-បៃតង (phenol) ពណ៌ត្នោត-លឿង (resorcinol) ។ល។

វិធីសាស្រ្ត៖ 0.05 ក្រាមនៃសារធាតុសាកល្បង (phenol, resorcinol) ត្រូវបានរំលាយក្នុង 0.5 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ chloramine ដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់ 0.5 មីលីលីត្រត្រូវបានបន្ថែម។ ល្បាយនេះត្រូវបានកំដៅក្នុងទឹករំពុះ។ ស្នាមប្រឡាក់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។

ខ) សកម្មភាព nitrosoreaction របស់ Lieberman

ផលិតផលដែលមានពណ៌ (ក្រហមបៃតងក្រហមត្នោត) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុ phenols ដែលក្នុងនោះ អ័រថូ- និង គូ- បញ្ញត្តិមិនមានការជំនួសទេ។

វិធីសាស្រ្ត៖គ្រាប់ធញ្ញជាតិនៃសារធាតុមួយ (phenol, resorcinol, thymol, អាស៊ីត salicylic) ត្រូវបានដាក់ក្នុងពែងប៉សឺឡែននិងសំណើមដោយ 2-3 ដំណក់នៃដំណោះស្រាយ 1% នៃសូដ្យូមនីត្រាតនៅក្នុងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីត។ ការលាបពណ៌ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដែលផ្លាស់ប្តូរជាមួយនឹងការបន្ថែមសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន។

ក្នុង) ប្រតិកម្មជំនួស (ជាមួយទឹក bromine និងអាស៊ីតនីទ្រីក)

ប្រតិកម្មគឺផ្អែកលើសមត្ថភាពរបស់ phenols ដែលត្រូវបាន brominated និង nitrated ដោយសារតែការជំនួសអាតូមអ៊ីដ្រូសែនចល័តនៅក្នុង អ័រថូ- និង គូ- សំវិធានធន។ និស្សន្ទវត្ថុ bromo precipitate ជា precipitate ពណ៌ស ខណៈពេលដែល និស្សន្ទវត្ថុ nitro មានពណ៌លឿង។

resorcinol ទឹកភ្លៀងពណ៌ស

ស្នាមប្រឡាក់ពណ៌លឿង

វិធីសាស្រ្ត៖ទឹក bromine ត្រូវបានបន្ថែមតាមតំណក់ទៅ 1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយនៃសារធាតុមួយ (phenol, resorcinol, thymol) ។ ទម្រង់ទឹកភ្លៀងពណ៌ស។ នៅពេលដែលបន្ថែម 1-2 មីលីលីត្រនៃអាស៊ីតនីទ្រីកពនឺនោះពណ៌លឿងលេចឡើងបន្តិចម្តង ៗ ។

២.៧. ការកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រុម ALDEHYDE

សារធាតុឱសថដែលមានក្រុម aldehyde

ក) formaldehyde ខ) គ្លុយកូស

2.7.1. ប្រតិកម្ម Redox

Aldehydes ត្រូវបានកត់សុីយ៉ាងងាយទៅជាអាស៊ីត និងអំបិលរបស់វា (ប្រសិនបើប្រតិកម្មកើតឡើងក្នុងមជ្ឈដ្ឋានអាល់កាឡាំង)។ ប្រសិនបើអំបិលស្មុគស្មាញនៃលោហធាតុធ្ងន់ (Ag, Cu, Hg) ត្រូវបានគេប្រើជាភ្នាក់ងារកត់សុី នោះជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្ម ទឹកភ្លៀងនៃលោហៈ (ប្រាក់ បារត) ឬអុកស៊ីដដែក (ទង់ដែង (I) អុកស៊ីដ) កើតឡើង។

ក) ប្រតិកម្មជាមួយនឹងដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់នៃប្រាក់នីត្រាត

វិធីសាស្រ្ត៖ 10-12 ដំណក់នៃដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់និង 2-3 ដំណក់នៃដំណោះស្រាយសារធាតុ (formaldehyde, គ្លុយកូស) ត្រូវបានបន្ថែមទៅ 2 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ nitrate ប្រាក់, កំដៅក្នុងទឹកងូតទឹកនៅសីតុណ្ហភាព 50-60 ° C ។ ប្រាក់លោហធាតុត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទម្រង់ជាកញ្ចក់ ឬប្រផេះប្រផេះ។

ខ) ប្រតិកម្មជាមួយសារធាតុ Fehling

ទឹកភ្លៀងក្រហម

វិធីសាស្រ្ត៖ 2 មីលីលីត្រនៃសារធាតុ Fehling ត្រូវបានបន្ថែមទៅ 1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ aldehyde (formaldehyde, គ្លុយកូស) ដែលមានសារធាតុ 0.01-0.02 ក្រាម ដែលគេឱ្យឈ្មោះថា កំដៅឱ្យឆ្អិន ដីឥដ្ឋពណ៌ក្រហមនៃ precipitates អុកស៊ីដទង់ដែង។

2.8. ការកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រុម ESTER

សារធាតុឱសថដែលមានក្រុម ester មួយ:

ក) អាស៊ីត Acetylsalicylic ខ) Novocaine

គ) ថ្នាំ Anestezin ឃ) Cortisone acetate

2.8.1. ប្រតិកម្មនៃទឹកអាស៊ីត ឬអាល់កាឡាំង hydrolysis

សារធាតុឱសថដែលមានក្រុម ester នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេត្រូវបានទទួលរងនូវ hydrolysis អាស៊ីតឬអាល់កាឡាំងបន្ទាប់មកដោយការកំណត់អត្តសញ្ញាណអាស៊ីត (ឬអំបិល) និងជាតិអាល់កុល:

អាស៊ីត acetylsalicylic

អាស៊ី​ត​អា​សេ​ទិច

អាស៊ីត salicylic

(ទឹកភ្លៀងពណ៌ស)

ស្នាមប្រឡាក់ពណ៌ស្វាយ

វិធីសាស្រ្ត៖ 5 មីលីលីត្រនៃសូលុយស្យុងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានបន្ថែមទៅ 0,01 ក្រាមនៃអាស៊ីត salicylic និងកំដៅឱ្យឆ្អិន។ បន្ទាប់ពីត្រជាក់ អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងដំណោះស្រាយរហូតដល់មានទម្រង់ទឹកភ្លៀង។ បន្ទាប់មក 2-3 ដំណក់នៃដំណោះស្រាយនៃក្លរួ ferric ត្រូវបានបន្ថែមពណ៌ស្វាយលេចឡើង។

2.8.2. ការធ្វើតេស្ត hydroxam ។

ប្រតិកម្មគឺផ្អែកលើអ៊ីដ្រូលីស្យូមអាល់កាឡាំង។ កំឡុងពេលអ៊ីដ្រូលីស្ទីកនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកអាល់កាឡាំងនៅក្នុងវត្តមាននៃអ៊ីដ្រូស៊ីឡាមីនអ៊ីដ្រូក្លរីតអាស៊ីត hydroxamic ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលជាមួយនឹងជាតិដែក (III) អំបិលផ្តល់សារធាតុអ៊ីដ្រូសាម៉េតជាតិដែកពណ៌ក្រហមឬស្វាយក្រហម។ ទង់ដែង (II) hydroxamates គឺជា precipitates ពណ៌បៃតង។

hydroxylamine hydrochloride

អាស៊ីត hydroxamic

ជាតិដែក (III) hydroxamate

ថ្នាំ anestezin hydroxylamine អាស៊ីត hydroxamic

ជាតិដែក (III) hydroxamate

វិធីសាស្រ្ត៖ 0.02 ក្រាមនៃសារធាតុ (អាស៊ីតអាសេទីលសាលីលីលីក novocaine ថ្នាំ anestezin ។ បន្ទាប់មកបន្ថែម 2 មីលីលីត្រនៃអាស៊ីត hydrochloric រលាយ 0.5 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ 10% នៃជាតិដែក (III) ក្លរួ។ ពណ៌ក្រហមឬក្រហម - វីយ៉ូឡែតលេចឡើង។

2.9. ការរកឃើញ LACTONE

សារធាតុឱសថដែលមានក្រុម lactone៖

ក) Pilocarpine hydrochloride

ក្រុម lactone គឺជា ester ខាងក្នុង។ ក្រុម lactone អាចត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើការធ្វើតេស្ត hydroxam ។

2.10. ការកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រុមខេតូ

សារធាតុឱសថដែលមានក្រុម keto៖

ក) Camphor ខ) Cortisone acetate

Ketones មានប្រតិកម្មតិចជាង aldehydes ដោយសារកង្វះអាតូមអ៊ីដ្រូសែនចល័ត ដូច្នេះអុកស៊ីតកម្មកើតឡើងក្រោមលក្ខខណ្ឌដ៏អាក្រក់។ Ketones ងាយនឹងបង្រួមជាមួយ hydroxylamine hydrochloride និង hydrazines ។ Oximes ឬ hydrazones (precipitates ឬ សមាសធាតុពណ៌) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

camphor oxime (ទឹកភ្លៀងពណ៌ស)

phenylhydrazine ស៊ុលហ្វាត phenylhydrazone

(ពណ៌លឿង)

វិធីសាស្រ្ត៖ 0.1 ក្រាមនៃសារធាតុឱសថ (camphor, bromcamphor, តេស្តូស្តេរ៉ូន) ត្រូវបានរំលាយក្នុង 3 មីលីលីត្រនៃជាតិអាល់កុលអេទីល 95%, 1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយនៃ phenylhydrazine sulfate ឬដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងនៃ hydroxylamine ត្រូវបានបន្ថែម។ រូបរាងនៃទឹកភ្លៀងឬដំណោះស្រាយពណ៌ត្រូវបានអង្កេត។

2.11. ការកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រុម CARBOXY

សារធាតុឱសថដែលមានក្រុម carboxyl៖

ក) អាស៊ីត benzoic ខ) អាស៊ីត salicylic

គ) អាស៊ីតនីកូទីនិក

ក្រុម carboxyl ងាយប្រតិកម្មដោយសារតែអាតូមអ៊ីដ្រូសែនចល័ត។ ជាទូទៅមានប្រតិកម្មពីរប្រភេទ៖

ក) ការបង្កើត esters ជាមួយអាល់កុល។(សូមមើលផ្នែក 5.1.5);

ខ) ការបង្កើតអំបិលស្មុគស្មាញដោយអ៊ីយ៉ុងដែកធ្ងន់

(Fe, Ag, Cu, Co, Hg ជាដើម) ។ នេះបង្កើត៖

អំបិលប្រាក់ពណ៌ស

អំបិលបារតពណ៌ប្រផេះ

អំបិលដែក (III) ពណ៌ផ្កាឈូក - លឿង,

អំបិលទង់ដែង (II) ខៀវឬខៀវ,

Lilac ឬអំបិល cobalt ពណ៌ផ្កាឈូក។

ខាងក្រោមនេះគឺជាប្រតិកម្មជាមួយអាសេតាតស្ពាន់ (II)៖

ទឹកអាស៊ីត nicotinic ពណ៌ខៀវ precipitate

វិធីសាស្រ្ត៖ទៅ 5 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយក្តៅនៃអាស៊ីតនីកូទីនិក (1:100) 1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយនៃអាសេតាតឬស៊ុលទង់ដែងត្រូវបានបន្ថែមដែលជាទម្រង់ទឹកភ្លៀងពណ៌ខៀវ។

2.12. ការកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រុម ETHER សាមញ្ញមួយ។

សារធាតុឱសថដែលមានក្រុមអេធើរសាមញ្ញ៖

ក) Diphenhydramine ខ) Diethyl ether

អេធើរមានសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតអំបិលអុកស៊ីតូនីញ៉ូមជាមួយនឹងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកប្រមូលផ្តុំដែលមានពណ៌ទឹកក្រូច។

វិធីសាស្រ្ត៖ដំណក់ទឹកអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកកំហាប់ 3-4 ត្រូវបានគេយកទៅលាបលើកញ្ចក់នាឡិកា ឬពែងប៉សឺឡែន ហើយ 0.05 ក្រាមនៃសារធាតុឱសថ (diphenhydramine ជាដើម) ត្រូវបានបន្ថែម។ ពណ៌លឿង​ពណ៌​ទឹកក្រូច​លេច​ចេញ​ជា​បណ្តើរៗ​ទៅ​ជា​ពណ៌​ក្រហម​ឥដ្ឋ។ នៅពេលដែលទឹកត្រូវបានបន្ថែមពណ៌នឹងបាត់។

ចំពោះឌីអេទីល អេធើរ ប្រតិកម្មជាមួយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិកនឹងមិនត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែការបង្កើតសារធាតុផ្ទុះ។

2.13. ការកំណត់អត្តសញ្ញាណក្លិនក្រអូបបឋម

ក្រុមអាមីណូ

សារធាតុឱសថដែលមានក្រុមអាមីណូក្រអូបចម្បង៖

ក) ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់

ខ) Novocaine

សារធាតុអាមីដអាមីនគឺជាមូលដ្ឋានខ្សោយ ចាប់តាំងពីគូអេឡិចត្រុងនៃអាសូតត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរឆ្ពោះទៅរកស្នូលបេនហ្សេន។ ជាលទ្ធផល សមត្ថភាពរបស់អាតូមអាសូតក្នុងការភ្ជាប់ប្រូតុងត្រូវបានកាត់បន្ថយ។

2.13.1. ប្រតិកម្មនៃការបង្កើតថ្នាំលាប Azo

ប្រតិកម្មគឺផ្អែកលើសមត្ថភាពនៃក្រុមអាមីណូក្រអូបបឋមដើម្បីបង្កើតជាអំបិល diazonium នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកអាស៊ីត។ នៅពេលដែលអំបិល diazonium ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងនៃ β-naphthol ពណ៌ក្រហម-ទឹកក្រូច ពណ៌ក្រហម ឬពណ៌ក្រហមលេចឡើង (ពណ៌ azo) ។ ប្រតិកម្ម​នេះ​ត្រូវ​បាន​ផ្តល់​ឱ្យ​ដោយ​ថ្នាំ​ស្ពឹក​ក្នុង​មូលដ្ឋាន, sulfamides ។ល។

អំបិល diazonium

ថ្នាំលាប azo

វិធីសាស្រ្ត៖ 0.05 ក្រាមនៃសារធាតុមួយ (ថ្នាំស្ពឹក, novocaine, streptocide ។ ដំណោះស្រាយលទ្ធផលត្រូវបានបន្ថែមទៅ 1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងនៃ β-naphthol ដែលមាន 0.5 ក្រាមនៃអាសេតាតសូដ្យូម។

ពណ៌ក្រហម-ទឹកក្រូច ពណ៌ក្រហម ឬពណ៌ក្រហម ឬពណ៌ក្រហមពណ៌ទឹកក្រូចលេចឡើង។

2.13.2. ប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្ម

សារធាតុអាមីណូក្រអូបបឋមត្រូវបានកត់សុីយ៉ាងងាយ សូម្បីតែដោយអុកស៊ីសែនបរិយាកាស បង្កើតជាផលិតផលអុកស៊ីតកម្មពណ៌។ សារធាតុ Bleach, chloramine, អ៊ីដ្រូសែន peroxide, ជាតិដែក (III) chloride, ប៉ូតាស្យូម dichromate ជាដើម ក៏ត្រូវបានគេប្រើជាភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មផងដែរ។

វិធីសាស្រ្ត៖ 0.05-0.1 ក្រាមនៃសារធាតុមួយ (ថ្នាំស្ពឹក, novocaine, streptocide ជាដើម) ត្រូវបានរំលាយក្នុង 1 មីលីលីត្រនៃសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន។ ចំពោះដំណោះស្រាយលទ្ធផលបន្ថែម 6-8 ដំណក់នៃ chloramine និង 6 ដំណក់នៃដំណោះស្រាយ phenol 1% ។ នៅពេលដែលវាត្រូវបានកំដៅនៅក្នុងអាងងូតទឹកមួយពណ៌លេចឡើង (ពណ៌ខៀវខៀវបៃតងលឿងបៃតងលឿងលឿងទឹកក្រូច) ។

2.13.3. ការធ្វើតេស្តលីនីន

នេះគឺជាប្រភេទនៃប្រតិកម្ម condensation នៃក្រុមអាមីណូក្លិនក្រអូបចម្បងជាមួយ aldehydes នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកអាស៊ីត។ វាត្រូវបានផលិតនៅលើឈើឬកាសែត។

អាល់ឌីអ៊ីតក្លិនក្រអូបដែលមាននៅក្នុងលីនីន ( ទំ-hydroxy-bezaldehyde, lilac aldehyde, vanillin - អាស្រ័យលើប្រភេទនៃ lignin) ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអាមីណូក្រអូបបឋម។ ការបង្កើតមូលដ្ឋាន Schiff ។

វិធីសាស្រ្ត៖គ្រីស្តាល់ជាច្រើននៃសារធាតុត្រូវបានដាក់នៅលើ lignin (កាសែតកាសែត) 1-2 ដំណក់នៃអាស៊ីត hydrochloric, ពនឺ។ ពណ៌លឿងពណ៌ទឹកក្រូចលេចឡើង។

2.14. ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ ALIPHATIC បឋម

ក្រុមអាមីណូ

សារធាតុឱសថដែលមានក្រុមអាមីណូ aliphatic បឋម៖

ក) អាស៊ីត glutamic ខ) អាស៊ីតγ-Aminobutyric

2.14.1. ការធ្វើតេស្ត Ninhydrin

អាមីណូអាលីហ្វាទិចបឋមត្រូវបានកត់សុីដោយ ninhydrin នៅពេលកំដៅ។ Ninhydrin គឺជាជាតិទឹកដែលមានស្ថេរភាពនៃ 1,2,3-trioxyhydrindane:

ទម្រង់លំនឹងទាំងពីរមានប្រតិកម្ម៖

មូលដ្ឋានរបស់ Schiff 2-amino-1,3-dioxoindane

ពណ៌ខៀវ - វីយូឡុង

វិធីសាស្រ្ត៖ 0.02 ក្រាមនៃសារធាតុ (អាស៊ីត glutamic, អាស៊ីត aminocaproic និងអាស៊ីតអាមីណូផ្សេងទៀតនិង amines aliphatic បឋម) ត្រូវបានរំលាយនៅពេលដែលកំដៅក្នុង 1 មីលីលីត្រនៃទឹក 5-6 ដំណក់នៃដំណោះស្រាយ ninhydrin ត្រូវបានបន្ថែមនិងកំដៅ, ពណ៌ស្វាយលេចឡើង។

2.15. ការកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រុមអាមីនទីពីរ

សារធាតុឱសថដែលមានក្រុមអាមីណូបន្ទាប់បន្សំ៖

ក) Dikain ខ) Piperazine

សារធាតុឱសថដែលមានក្រុមអាមីណូបន្ទាប់បន្សំបង្កើតបានជាពណ៌ ស បៃតង ត្នោត ដែលជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មជាមួយសូដ្យូមនីត្រាតនៅក្នុងមជ្ឈដ្ឋានអាស៊ីត៖

ថ្នាំ nitrosamine

វិធីសាស្រ្ត៖ 0.02 ក្រាមនៃសារធាតុឱសថ (dicaine, piperazine) ត្រូវបានរំលាយក្នុង 1 មីលីលីត្រនៃទឹក 1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ nitrite សូដ្យូមលាយជាមួយ 3 ដំណក់នៃអាស៊ីត hydrochloric ត្រូវបានបន្ថែម។ ទឹកភ្លៀងធ្លាក់ចេញ។

2.16. ការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃក្រុមអាមីណូទីបី

សារធាតុឱសថដែលមានក្រុមអាមីណូទីបី៖

ក) Novocaine

ខ) Diphenhydramine

សារធាតុឱសថដែលមានក្រុមអាមីណូទីបីនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាមានលក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាន ហើយក៏បង្ហាញលក្ខណៈសម្បត្តិកាត់បន្ថយខ្លាំងផងដែរ។ ដូច្នេះពួកវាត្រូវបានកត់សុីយ៉ាងងាយស្រួលដើម្បីបង្កើតជាផលិតផលដែលមានពណ៌។ សម្រាប់ការនេះ, សារធាតុដូចខាងក្រោមត្រូវបានប្រើ:

ក) អាស៊ីតនីទ្រីកប្រមូលផ្តុំ;

ខ) អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកប្រមូលផ្តុំ;

គ) ប្រតិកម្មរបស់ Erdmann (ល្បាយនៃអាស៊ីតប្រមូលផ្តុំ - ស្ពាន់ធ័រនិងនីទ្រីក);

ឃ) ប្រតិកម្មរបស់ Mandelin (ដំណោះស្រាយនៃ (NH 4) 2 VO 3 នៅក្នុងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក);

ង) សារធាតុប្រតិកម្មរបស់ហ្វ្រេដ (ដំណោះស្រាយនៃ (NH 4) 2 MoO 3 នៅក្នុងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក);

f) សារធាតុប្រតិកម្មរបស់ម៉ាក (ដំណោះស្រាយនៃសារធាតុ formaldehyde នៅក្នុងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក)។

វិធីសាស្រ្ត៖ 0.005 ក្រាមនៃសារធាតុ (papaverine hydrochloride, reserpine ជាដើម) ត្រូវបានដាក់នៅលើចាន Petri ក្នុងទម្រង់ជាម្សៅហើយ 1-2 ដំណក់នៃសារធាតុត្រូវបានបន្ថែម។ សង្កេតមើលរូបរាងនៃពណ៌ដែលត្រូវគ្នា។

2.17. ការកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រុមអាមីដ។

សារធាតុឱសថដែលមានអាមីដ និងក្រុមអាមីដជំនួស៖

ក) Nicotinamide ខ) Nicotinic diethylamide

2.17.1. អាល់កាឡាំង hydrolysis

សារធាតុឱសថដែលមានអាមីដ (នីកូទីណាមីត) និងក្រុមអាមីដជំនួស (ហ្វទីវីហ្សីត ហ្វីតឡាហ្សូល អាល់កាឡូអ៊ីត purine អាស៊ីតនីកូទីនិក ឌីអ៊ីធីឡាមីត) នៅពេលកំដៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកអាល់កាឡាំងត្រូវបានអ៊ីដ្រូលីហ្សែរដើម្បីបង្កើតអាម៉ូញាក់ ឬអាមីន និងអំបិលអាស៊ីត៖

វិធីសាស្រ្ត៖ 0.1 ក្រាមនៃសារធាតុត្រូវបានរង្គោះរង្គើក្នុងទឹក 0.5 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ 1 M សូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានបន្ថែមនិងកំដៅ។ មានក្លិនអាម៉ូញាក់ ឬអាមីន។

2.18. ការកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រុម NITRO ក្លិនក្រអូប

សារធាតុឱសថដែលមានក្រុម nitro ក្រអូប៖

ក) Levomycetin ខ) Metronilazole

2.18.1. ប្រតិកម្មស្តារឡើងវិញ

ការត្រៀមលក្ខណៈដែលមានក្រុម nitro ក្រអូប (levomycetin ។

វិធីសាស្រ្ត៖ទៅ 0.01 ក្រាមនៃ levomycetin បន្ថែម 2 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយទឹកអាស៊ីត hydrochloric ពនឺនិង 0.1 ក្រាមនៃធូលីស័ង្កសីកំដៅក្នុងទឹករំពុះសម្រាប់ 2-3 នាទីត្រងបន្ទាប់ពីត្រជាក់។ បន្ថែម 1 មីលីលីត្រនៃសូលុយស្យុងនីត្រាតសូដ្យូម 0.1 មទៅចម្រោះ លាយឱ្យបានល្អហើយចាក់មាតិកានៃបំពង់ចូលទៅក្នុង 1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ β-naphthol ដែលរៀបចំស្រស់។ ពណ៌ក្រហមលេចឡើង។

2.19. ការកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រុម SulfHYDRIL

សារធាតុឱសថដែលមានក្រុម sulfhydryl៖

a) cysteine ​​​​b) Mercazolil

សារធាតុឱសថសរីរាង្គដែលមានក្រុម sulfhydryl (-SH) (cysteine, mercasolil, mercaptopuril ។ . នេះគឺដោយសារតែវត្តមានរបស់អាតូមអ៊ីដ្រូសែនចល័ត៖

វិធីសាស្រ្ត៖ 0.01 ក្រាមនៃសារធាតុឱសថត្រូវបានរំលាយក្នុង 1 មីលីលីត្រនៃទឹក 2 ដំណក់នៃដំណោះស្រាយ nitrate ប្រាក់ត្រូវបានបន្ថែម, precipitate ពណ៌សត្រូវបានបង្កើតឡើង, មិនរលាយក្នុងទឹកនិងអាស៊ីតនីទ្រីក។

2.20. ការកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រុមស៊ុលហ្វាមីត

សារធាតុឱសថដែលមានក្រុមស៊ុលហ្វា៖

ក) Sulfacyl sodium ខ) Sulfadimethoxine

គ) Phthalazole

2.20.1. ប្រតិកម្មការបង្កើតអំបិលជាមួយលោហធាតុធ្ងន់

ក្រុមធំនៃសារធាតុឱសថដែលមានក្រុមស៊ុលហ្វាមនៅក្នុងម៉ូលេគុលបង្ហាញលក្ខណៈសម្បត្តិអាស៊ីត។ នៅក្នុងបរិយាកាសអាល់កាឡាំងខ្សោយ សារធាតុទាំងនេះបង្កើតជាទឹកភ្លៀងនៃពណ៌ផ្សេងៗជាមួយនឹងអំបិលដែក (III) ទង់ដែង (II) និង cobalt៖

ន័រស៊ុលហ្វាហ្សូល

វិធីសាស្រ្ត៖សូដ្យូមស៊ុលហ្វាស៊ីល 0,1 ក្រាមត្រូវបានរំលាយក្នុងទឹក 3 មីលីលីត្រ ដំណោះស្រាយស៊ុលទង់ដែង 1 មីលីលីត្រត្រូវបានបន្ថែម ទឹកភ្លៀងពណ៌បៃតងខៀវត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលមិនផ្លាស់ប្តូរនៅពេលឈរ (មិនដូចស៊ុលហ្វានមីតផ្សេងទៀត) ។

វិធីសាស្រ្ត៖ 0.1 ក្រាមនៃ sulfadimesine ត្រូវបានរង្គោះរង្គើជាមួយនឹង 3 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ 0.1 M សូដ្យូម hydroxide សម្រាប់ 1-2 នាទីហើយត្រង 1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយស៊ុលទង់ដែងត្រូវបានបន្ថែមទៅតម្រង។ ទឹកភ្លៀង​ពណ៌​លឿង​បៃតង​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង ដែល​ប្រែ​ពណ៌​ត្នោត​យ៉ាង​លឿន (មិន​ដូច​សារធាតុ sulfonamides ផ្សេងទៀត)។

ប្រតិកម្មកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃ sulfonamides ផ្សេងទៀតត្រូវបានអនុវត្តស្រដៀងគ្នា។ ពណ៌នៃទឹកភ្លៀងដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង norsulfazol គឺពណ៌ស្វាយកខ្វក់ នៅក្នុង etazol វាមានពណ៌បៃតងខ្ចី ប្រែទៅជាខ្មៅ។

2.20.2. ប្រតិកម្មរ៉ែ

សារធាតុដែលមានក្រុមស៊ុលហ្វាមត្រូវបានជីកយករ៉ែដោយការស្ងោរក្នុងអាស៊ីតនីទ្រីកដែលប្រមូលផ្តុំទៅជាអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក ដែលត្រូវបានរកឃើញដោយទឹកភ្លៀងពណ៌ស បន្ទាប់ពីបន្ថែមដំណោះស្រាយនៃបារីយ៉ូមក្លរួ៖

វិធីសាស្រ្ត៖ 0.1 ក្រាមនៃសារធាតុ (sulfanilamide) ត្រូវបានដាំឱ្យពុះយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន (ក្រោមសេចក្តីព្រាង) រយៈពេល 5-10 នាទីក្នុង 5 មីលីលីត្រនៃអាស៊ីតនីទ្រិកប្រមូលផ្តុំ។ បន្ទាប់មកសូលុយស្យុងត្រូវបានត្រជាក់ដោយចាក់ដោយប្រុងប្រយ័ត្នចូលទៅក្នុងទឹក 5 មីលីលីត្រកូរហើយដំណោះស្រាយនៃក្លរួ barium ត្រូវបានបន្ថែម។ ទឹកភ្លៀងពណ៌សធ្លាក់ចេញ។

2.21. ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ ANionS នៃអាស៊ីតសរីរាង្គ

សារធាតុឱសថដែលមានអ៊ីយ៉ុងអាសេតាត៖

ក) ប៉ូតាស្យូម acetate ខ) Retinol acetate

គ) Tocopherol acetate

ឃ) Cortisone acetate

សារធាតុឱសថដែលមានជាតិអាល់កុល និងអាស៊ីតអាសេទិក (រីទីណុលអាសេតាត តូកូហ្វឺរ៉ូ អាសេតាត កូទីសូន អាសេតាត ជាដើម) ត្រូវបានបំប្លែងអ៊ីដ្រូលីស៊ីតនៅពេលដែលកម្តៅក្នុងមជ្ឈដ្ឋានអាល់កាឡាំង ឬអាស៊ីតដើម្បីបង្កើតជាជាតិអាល់កុល និងអាស៊ីតអាសេទិក ឬអាសេតាតសូដ្យូម៖

2.21.1. ប្រតិកម្មនៃការបង្កើតអេទីលអេស្ទ័រអាសេទិក

អាសេតាត និងអាស៊ីតអាសេទិកមានអន្តរកម្មជាមួយនឹងជាតិអាល់កុលអេទីល ៩៥% នៅក្នុងវត្តមាននៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកប្រមូលផ្តុំដើម្បីបង្កើតជាអេទីលអាសេតាត៖

វិធីសាស្រ្ត៖ 2 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយអាសេតាតត្រូវបានកំដៅជាមួយនឹងបរិមាណស្មើគ្នានៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកប្រមូលផ្តុំនិង 0.5 មីលីលីត្រនៃជាតិអាល់កុលអេទីល 95 5 ក្លិននៃអេទីលអាសេតាតត្រូវបានមានអារម្មណ៍។

2.21.2.

អាសេតាតនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកអព្យាក្រឹតមានអន្តរកម្មជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃជាតិដែក (III) ក្លរួ ដើម្បីបង្កើតជាអំបិលស្មុគស្មាញក្រហម។

វិធីសាស្រ្ត៖ 0.2 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយនៃជាតិដែក (III) ក្លរួត្រូវបានបន្ថែមទៅ 2 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយអព្យាក្រឹតនៃអាសេតាតដែលជាពណ៌ក្រហមត្នោតលេចឡើងដែលបាត់នៅពេលដែលអាស៊ីតរ៉ែត្រូវបានបន្ថែម។

សារធាតុឱសថដែលមានអ៊ីយ៉ុង benzoate៖

ក) អាស៊ីត benzoic ខ) សូដ្យូម benzoate

2.21.3. ប្រតិកម្មនៃការបង្កើតអំបិលស្មុគស្មាញនៃជាតិដែក (III)

សារធាតុឱសថដែលមានអ៊ីយ៉ុង benzoate អាស៊ីត benzoic បង្កើតជាអំបិលស្មុគស្មាញជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃជាតិដែក (III) ក្លរួ៖

វិធីសាស្រ្ត៖ 0.2 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយនៃជាតិដែក (III) ក្លរួត្រូវបានបន្ថែមទៅ 2 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយអព្យាក្រឹតនៃ benzoate ដែលជាទឹកភ្លៀងពណ៌ផ្កាឈូក - លឿងត្រូវបានបង្កើតឡើង រលាយក្នុងអេធើរ។

"គីមីវិទ្យាថ្នាក់ទី 10" ។ O.S. Gabrielyan (gdz)

ការវិភាគគុណភាពនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ | ការរកឃើញកាបូនអ៊ីដ្រូសែននិង halogens

បទពិសោធន៍ 1. ការរកឃើញកាបូន និងអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គ។
លក្ខខណ្ឌការងារ៖
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានផ្គុំដូចបានបង្ហាញក្នុងរូប។ ៤៤ សៀវភៅសិក្សា។ ចាក់ស្ករមួយដុំ និងអុកស៊ីដទង់ដែងបន្តិច (II) CuO ចូលទៅក្នុងបំពង់សាកល្បង។ ពួកគេដាក់កប្បាសតូចមួយនៅក្នុងបំពង់សាកល្បង កន្លែងណាមួយនៅកម្រិតពីរភាគបីនៃវា បន្ទាប់មកចាក់ស៊ុលទង់ដែងគ្មានជាតិទឹកបន្តិច CuSO 4 ។ បំពង់សាកល្បងត្រូវបានបិទជាមួយនឹងឆ្នុកជាមួយនឹងបំពង់បង្ហូរឧស្ម័ន ដូច្នេះចុងខាងក្រោមរបស់វាត្រូវបានទម្លាក់ចូលទៅក្នុងបំពង់សាកល្បងមួយទៀតដែលមានជាតិកាល់ស្យូមអ៊ីដ្រូសែន Ca(OH) 2 ដែលបានចាក់ពីមុនមក។ កំដៅបំពង់សាកល្បងនៅក្នុងអណ្តាតភ្លើងនៃឡដុត។ យើងសង្កេតមើលការបញ្ចេញពពុះឧស្ម័នចេញពីបំពង់ ភាពច្របូកច្របល់នៃទឹកកំបោរ និងពណ៌ខៀវនៃម្សៅ CuSO 4 ពណ៌ស។
C 12 H 22 O 11 + 24CuO → 12CO 2 + 11H 2 O + 24Cu
Ca(OH) 2 + CO 2 → CaCO 3 ↓ + H 2 O
CuSO 4 + 5H 2 O → CuSO 4 ។ 5H2O
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖ សារធាតុដំបូងមានកាបូន និងអ៊ីដ្រូសែន ចាប់តាំងពីកាបូនឌីអុកស៊ីត និងទឹកត្រូវបានទទួលជាលទ្ធផលនៃការកត់សុី ហើយពួកវាមិនមាននៅក្នុង CuO oxidizer ទេ។

បទពិសោធន៍ 2. ការរកឃើញ halogens
លក្ខខណ្ឌការងារ៖
ពួកគេបានយកខ្សែទង់ដែងមួយ ពត់នៅចុងបញ្ចប់ជាមួយនឹងរង្វិលជុំជាមួយនឹងដង្កៀប ហើយដុតវាក្នុងភ្លើងរហូតដល់ស្រទាប់ខ្មៅនៃអុកស៊ីដទង់ដែង (II) CuO បង្កើតឡើង។ បន្ទាប់មកខ្សែត្រជាក់ត្រូវបានជ្រលក់ចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយនៃសារធាតុ chloroform ហើយបាននាំចូលទៅក្នុងអណ្តាតភ្លើងម្តងទៀត។ យើងសង្កេតមើលការប្រែពណ៌នៃអណ្តាតភ្លើងជាពណ៌បៃតងខៀវ ចាប់តាំងពីអំបិលទង់ដែងពណ៌អណ្តាតភ្លើង។
5CuO + 2CHCl 3 \u003d 3CuCl 2 + 2CO 2 + H 2 O + 2Cu