Genort- Geno lokusas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Geno vieta chromosomoje. atitikmenys: engl. Genort rus. Genort... Žemės ūkio agalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
Dieser Begriff hat andere Bedeutungen, siehe Locus (Bedeutungen). Schematische Darstellung eines Chromosoms: (1) Chromatid, einer von zwei identischen Teilen eines Chromosoms nach der S-Phase. (2) Zentromer, der Ort, an dem die Chromatiden zusammen sind ... Wikipedia
Ort(e)- * Locus(s) * Locus(s) 1. Die Position eines bestimmten Gens (seiner spezifischen Allele) auf einem Chromosom oder innerhalb eines Segments der genomischen DNA. 2. Der Ort einer bestimmten Mutation oder eines bestimmten Gens auf der genetischen Karte. Wird oft anstelle der Begriffe „Mutation“ verwendet ... ... Genetik. Enzyklopädisches Wörterbuch
Locus: Locus bezeichnet in der Biologie eine feste Position (Lokalisierung) auf einem Chromosom, beispielsweise die Position eines Gens. Locus ist ein monatlich erscheinendes amerikanisches Magazin mit dem Untertitel „The Science Fiction and Fantasy Magazine“. Locus-Literaturpreis ... Wikipedia
- (lat. Locus) die Position eines bestimmten Gens auf der genetischen Karte des Chromosoms ... Großes enzyklopädisches Wörterbuch
- (von lat. Locus Ort), die Position eines bestimmten Gens (seiner Allele) auf dem Gen. oder Zytologie. Chromosomenkarte. Manchmal wird der Begriff „L.“ verwendet. ungerechtfertigterweise als Synonym für den Begriff „Gen“ verwendet. .(Quelle: „Biological Encyclopedic Dictionary“. Kap. ... ... Biologisches enzyklopädisches Wörterbuch
05.05.2015 13.10.2015
Die Begriffe Allele, Loci, Marker werden in der modernen Genetik häufig verwendet. Mittlerweile hängt das Schicksal des Kindes häufig vom Verständnis solch enger Begriffe ab, da die Vaterschaftsdiagnose in direktem Zusammenhang mit diesen Konzepten steht.
Genetisches Merkmal des Menschen
Jeder Mensch hat seinen eigenen, einzigartigen Satz an Genen, die er von seinen Eltern erhält. Durch die Kombination eines Satzes elterlicher Gene entsteht ein völlig neuer, einzigartiger Organismus eines Kindes mit einem eigenen Gensatz.
In der Genwissenschaft haben moderne Forscher bestimmte Bereiche menschlicher Gene identifiziert, die die größte Variabilität aufweisen – Loci (ihr zweiter Name ist DNA-Marker) für die Diagnostik.
Jeder dieser Loci weist viele genetische Variationen auf – Allele (Allelvarianten), deren Zusammensetzung für jeden Menschen völlig einzigartig und völlig individuell ist. Beispielsweise verfügt der Haarfarben-Locus über zwei mögliche Allele: dunkel und hell. Jeder Marker hat seine eigene individuelle Anzahl an Allelen. Einige Marker enthalten 7-8, andere mehr als 20. Die Kombination von Allelen für alle untersuchten Loci wird als DNA-Profil einer bestimmten Person bezeichnet.
Es ist die Variabilität dieser Genabschnitte, die eine genetische Untersuchung der Verwandtschaft zwischen Menschen ermöglicht, da ein Kind von seinen Eltern von jedem Elternteil einen der Loci erhält.
Das Prinzip der Gentests
Das genetische Verfahren zur Feststellung der biologischen Vaterschaft hilft festzustellen, ob der Mann, der sich als Elternteil eines bestimmten Kindes betrachtet, der wahre Vater ist oder ob dieser Umstand ausgeschlossen ist. Zur Prüfung der biologischen Vaterschaft vergleicht die Analyse die Loci zwischen den Eltern und ihrem Kind.
Moderne Methoden der DNA-Analyse sind in der Lage, das menschliche Genom an mehreren Orten gleichzeitig zu untersuchen. Beispielsweise umfasste eine standardisierte Genstudie die gleichzeitige Untersuchung von 16 Markern. Aber heute werden in modernen Labors fast 40 Loci fachmännisch erforscht.
Die Analysen werden mit modernen Genanalysatoren – Sequencern – durchgeführt. Als Ergebnis erhält der Forscher ein Elektrophoregramm, das die Loci und Allele der analysierten Probe angibt. Somit wird als Ergebnis der DNA-Analyse das Vorhandensein bestimmter Allele in der analysierten DNA-Probe analysiert.
Bestimmung der Wahrscheinlichkeit einer Beziehung
Zur Bestimmung des Verwandtschaftsgrades werden die für einen bestimmten Untersuchungsteilnehmer ermittelten DNA-Profile statistisch aufbereitet, aus deren Ergebnissen der Gutachter Rückschlüsse auf die prozentuale Wahrscheinlichkeit einer Verwandtschaft zieht.
Um den Verwandtschaftsgrad zu berechnen, vergleicht ein bestimmtes Statistikprogramm das Vorhandensein der gleichen Allelvarianten aller untersuchten Loci mit denen der analysierten. Die Berechnung erfolgt zwischen allen Teilnehmern der Analyse. Das Ergebnis der Berechnung ist die Ermittlung des kombinierten Vaterschaftsindex. Der zweite Indikator ist die Vaterschaftswahrscheinlichkeit. Der hohe Wert jedes der ermittelten Werte ist ein Beweis für die biologische Vaterschaft des untersuchten Mannes. Zur Berechnung von Verwandtschaftsindikatoren wird in der Regel eine Datenbank mit Allelhäufigkeiten für die Bevölkerung Russlands verwendet.
Ein positiver Vergleich von 16 verschiedenen, zufällig ausgewählten DNA-Markern ermöglicht laut Statistik die Bestimmung der Vaterschaftswahrscheinlichkeit. Wenn jedoch die Ergebnisse für Allele von 3 oder mehr von 16 Markern nicht übereinstimmen, gilt das Ergebnis der biologischen Vaterschaftsprüfung als negativ.
Genauigkeit der Untersuchungsergebnisse
Mehrere Faktoren beeinflussen die Genauigkeit der Ergebnisse von Gentests:
die Anzahl der analysierten genetischen Loci;
die Art des Ortes.
Die genetische Analyse möglichst vieler Loci, die für eine bestimmte Person einzigartig sind, ermöglicht es, den Grad der Wahrscheinlichkeit einer Vaterschaft genauer zu bestimmen (oder umgekehrt zu widerlegen).
Somit liegt der erreichbare Wahrscheinlichkeitsgrad bei der gleichzeitigen Analyse von bis zu 40 verschiedenen Loci bei bis zu 99,9 % zur Bestätigung der Wahrscheinlichkeit einer biologischen Vaterschaft, sowie bis zu 100 % bei negativem Ergebnis.
Eine Feststellung der biologischen Vaterschaft mit einer Wahrscheinlichkeit von 100 % ist aufgrund der theoretischen Möglichkeit der Existenz eines Mannes mit denselben DNA-Markern wie der Vater des Kindes nicht möglich. Bei einer Wahrscheinlichkeit von 99,9 % gilt die Untersuchung jedoch als positiv und die Vaterschaft ist nachgewiesen.
Welche DNA-Quellen eignen sich für die Analyse?
DNA-Tests sind ein hochempfindliches Verfahren, für dessen DNA-Extraktion keine großen Probenmengen erforderlich sind. Dank moderner wissenschaftlicher Fortschritte können Gentests zur Bestimmung der Vaterschaftswahrscheinlichkeit sowohl mit biologischem Material einer bestimmten Person (Mundabstrich, Haare, Blut) als auch mit nichtbiologischem Material, also nur in Kontakt, durchgeführt werden mit einer Person (z. B. Zahnbürste, Kleidungsstück, Schnuller, Küchenutensilien). Dies ist möglich, weil in allen menschlichen Zellen, unabhängig von ihrer Herkunft, die DNA-Moleküle exakt gleich sind, was den Vergleich von DNA-Proben aus dem Mund des Patienten mit einer Blutprobe oder einer gewonnenen DNA-Probe ermöglicht von einer Zahnbürste oder Kleidung.
Neue Fortschritte bei der Vaterschaftsfeststellung
Ein neues Wort in der Definition von Vaterschaft war die Entwicklung der Mikrochip-Diagnostik. Dank der Angabe fast aller menschlichen Gene auf dem Mikrochip (Plättchen) ist die Vaterschaftsfeststellung kein Problem. Diese Technologie ähnelt einem genetischen „Pass“. Durch die Entnahme einer Blut- oder Fruchtwasserprobe des Fötus wird es möglich sein, leicht DNA daraus zu extrahieren und eine Hybridisierung auf den Mikroarrays der Eltern durchzuführen. Mit dieser Technologie wollen die Forscher auch Erbkrankheiten erkennen.
Ort (von lat. locus – Ort)
Chromosom Ein linearer Teil eines Chromosoms, der von einem einzelnen Gen besetzt ist. Mit Hilfe genetischer und zytologischer Methoden ist es möglich, die Lokalisierung eines Gens zu bestimmen, also festzustellen, auf welchem Chromosom sich dieses Gen befindet, sowie die Position seines L. im Verhältnis zu L. anderer liegender Gene auf demselben Chromosom (siehe Genetische Karten von Chromosomen). Wie bei einigen Mikroorganismen gezeigt, befinden sich die Gene, die eine bestimmte Abfolge biochemischer Reaktionen steuern, in benachbarten L., und L. befinden sich in derselben Reihenfolge, in der Biosynthesereaktionen ablaufen; Für höhere Organismen ist diese Regel nicht etabliert. Der Begriff „L.“ In der genetischen Literatur wird es manchmal als Synonym für die Begriffe Gene und Cistron verwendet.
Große sowjetische Enzyklopädie. - M.: Sowjetische Enzyklopädie. 1969-1978 .
Sehen Sie, was „Locus“ in anderen Wörterbüchern ist:
Ort(e)- * Locus(s) * Locus(s) 1. Die Position eines bestimmten Gens (seiner spezifischen Allele) auf einem Chromosom oder innerhalb eines Segments der genomischen DNA. 2. Der Ort einer bestimmten Mutation oder eines bestimmten Gens auf der genetischen Karte. Wird oft anstelle der Begriffe „Mutation“ verwendet ... ... Genetik. Enzyklopädisches Wörterbuch
- (lat. Locus) die Position eines bestimmten Gens auf der genetischen Karte des Chromosoms ... Großes enzyklopädisches Wörterbuch
- (von lat. Locus Ort), die Position eines bestimmten Gens (seiner Allele) auf dem Gen. oder Zytologie. Chromosomenkarte. Manchmal wird der Begriff „L.“ verwendet. ungerechtfertigterweise als Synonym für den Begriff „Gen“ verwendet. .(Quelle: „Biological Encyclopedic Dictionary“. Kap. ... ... Biologisches enzyklopädisches Wörterbuch
Ah, m. (… Wörterbuch der Fremdwörter der russischen Sprache
- (von lat. locus place), die Position dieses Gens im Chromosom. Ökologisches enzyklopädisches Wörterbuch. Chisinau: Hauptausgabe der Moldauischen Sowjetischen Enzyklopädie. I.I. Opa. 1989... Ökologisches Wörterbuch
Ort- die Position eines bestimmten Gens (seiner Allele) auf dem Chromosom ... Quelle: METHODOLOGISCHE EMPFEHLUNGEN VORHERSAGE, FRÜHE PRÄKLINISCHE DIAGNOSE UND PRÄVENTION VON INSULIN-ABHÄNGIGEM DIABETES MELLITUS (N 15) (genehmigt vom Vorsitzenden des Ausschusses ... . .. Offizielle Terminologie
Vorhanden., Anzahl Synonyme: 1 Stelle (170) ASIS Synonymwörterbuch. V.N. Trishin. 2013 ... Synonymwörterbuch
Ort- Lage des Allelgens im Chromosom Themen der Biotechnologie EN Locus ... Handbuch für technische Übersetzer
Dieser Begriff hat andere Bedeutungen, siehe Locus (Bedeutungen). Schematische Darstellung eines Chromosoms: (1) Chromatid, einer von zwei identischen Teilen eines Chromosoms nach der S-Phase. (2) Zentromer, der Ort, an dem die Chromatiden zusammen sind ... Wikipedia
- (lat. Locus), die Position eines bestimmten Gens auf der genetischen Karte des Chromosoms. * * * LOCUS LOCUS (lat. Locus), die Position eines bestimmten Gens auf der genetischen Karte des Chromosoms ... Enzyklopädisches Wörterbuch
Locus locus. Die Position des Gens (oder seiner spezifischen Allele) auf der Karte der Chromosomen des Organismus; oft der Begriff „L.“ fälschlicherweise anstelle des Begriffs „Gen“ verwendet
Bücher
- Kontrollstelle für jugendliche Straftäter, Elena Smoleva. In dem Artikel werden die Fragen der Diagnose und Korrektur des Kontrollortes (des Niveaus der subjektiven Kontrolle) von Minderjährigen ausführlich erörtert. Besonderes Augenmerk wird auf empirische Untersuchungen des Niveaus gelegt ...
Schon in meinen Lehrveranstaltungen bin ich auf die Tatsache gestoßen, dass die Konzepte von Locus, Allel (allelische Gene) bzw. das Fehlen eines klaren Verständnisses davon dazu führen, dass später die beiden Konzepte „genetisch so und so“ und „Träger“ beginnen verwirrt zu werden.
Ich hoffe nicht, als Genetiklehrer berühmt zu werden, aber ich werde versuchen, alles noch einmal zu erklären.
Ich bin ein Befürworter davon, alles an meinen Fingern zu erklären, elementare Dinge viele Male zu wiederholen, ich liebe es, Analogien zu verwenden, aber auch ein Liebhaber von Feedback. Wenn Sie auf diese Seite gekommen sind, um die Genetik der Katzenfarben zu verstehen, und dank dieser Seite verstehen, warum eine cremefarbene Katze Trägerin von Schokolade sein kann, dann schreiben Sie mir bitte darüber, und wenn Sie es nicht verstehen, dann schreiben. Schreiben Sie also: „Ich verstehe nichts!!!“ Dann werde ich versuchen, noch einfacher und verständlicher zu schreiben. Ich hoffe jedoch, dass Sie die Grundlagen der Genetik bereits beherrschen. Wenn nicht, dann kommen Sie zuerst hierher – dieser Artikel richtet sich an mehr oder weniger Gebildete.
Die Tatsache, dass alle Erbinformationen in Chromosomen gespeichert sind, Chromosomen enthalten DNA, wissen wir alle aus der Schule. Eine Katze hat 38 Chromosomen und 2 davon sind, wie wir Menschen, Geschlechtschromosomen, die das Geschlecht jedes Einzelnen bestimmen. Zufällig haben die Geschlechtschromosomen von Säugetieren die Form der Buchstaben X und Y. Wenn die Kombination der Geschlechtschromosomen in einem Individuum XX weiblich ist, ist XY männlich. Es kann keine YY-Kombination geben, da die Geschlechtschromosomen von den Eltern vererbt werden, d. h. das Weibchen vererbt eines der X-Chromosomen an ihre Nachkommen und das Männchen entweder das
Die DNA selbst ist sehr lang und aus Gründen der Kompaktheit spiralförmig verdreht. Vielleicht weiß sogar jemand, dass sich Gene auf der DNA-Helix befinden. Ein Gen ist ein Abschnitt einer DNA-Helix – eine Vererbungseinheit, die das eine oder andere Merkmal bestimmt, zum Beispiel die Fellfarbe. Jede Stelle, jedes Gen, befindet sich in einem bestimmten Abstand vom Anfang der DNA-Helix, und für jede Art ist diese Position des Gens, das für dasselbe Merkmal verantwortlich ist, genau dieselbe, obwohl es sich um die eigentliche Manifestation von Merkmalen bei Individuen einer Art handelt kann unterschiedlich sein.
Dies entspricht in etwa der Lage von Wohnungen in Häusern, die nach einem Projekt gebaut wurden: Wenn Sie den dritten Eingang eines Hauses des gleichen Typs betreten, gehen Sie in den zweiten Stock und biegen Sie rechts ab – dort finden Sie eine Fünf -Zimmerwohnung identisch mit allen Wohnungen rechts im zweiten Stock des dritten Eingangs. Gleichzeitig kann die Situation in der Wohnung unterschiedlich sein.
Die genaue Position der Stelle, des Gens, das für ein bestimmtes Merkmal auf der DNA-Helix verantwortlich ist, wird als Locus bezeichnet – vom Wort Locus – Ort. Lass uns das nochmal machen. Locus ist die Position eines bestimmten Gens auf der DNA-Helix. Locus ist die Adresse eines Gens.
Aber schauen Sie, unsere DNA besteht tatsächlich nicht aus einer Helix, sondern aus zwei, bildlich gesprochen, miteinander verbundenen, gepaarten! Die Gene auf der zweiten Helix sind genau die gleichen wie auf der ersten. Und im Allgemeinen wird bei Säugetieren jedes Merkmal nicht durch ein Gen bestimmt, sondern durch zwei, die sich am selben Ort (an derselben Adresse) auf derselben DNA-Doppelhelix befinden. Ein Gen ist für ein Merkmal auf einer Helix verantwortlich, das zweite für dasselbe Merkmal auf der nächsten, aber die Position dieser beiden Gene ist dieselbe. Denken Sie daran, dass der Ort eines Gens als Locus bezeichnet wird.
An einem Ort (am selben Ort) wird es immer zwei Gene geben, die das gleiche Merkmal bestimmen, zum Beispiel welche genaue Farbe die schwarze Farbgruppe haben wird, aber die Gene selbst können unterschiedlich und real sein, sichtbar , Farbvariante wird von ihnen bestimmt. spezifische Kombination.
Wenn wir bereits über die schwarze Farbgruppe sprechen, dann kann jedes der beiden für die schwarze Farbe verantwortlichen Gene eines davon sein:
B – schwarze Farbe, dominant im Vergleich zu Schokolade und Zimt;
b – Schokoladenfarbe, rezessiv im Verhältnis zu Schwarz und dominant im Verhältnis zu Zimt;
b“ – Zimt, rezessiv gegenüber Schwarz und Schokolade.
Hier wird eine solche Auswahl mehrerer Gene, die für dasselbe Merkmal verantwortlich sind, als Allel bezeichnet. Auch hier handelt es sich bei einem Allel um alle möglichen Formen desselben Gens, die sich in denselben Regionen (Loci) befinden, für dasselbe Merkmal verantwortlich sind und alternative Varianten dieses Merkmals definieren. Dies sind nicht die beiden Gene auf der DNA-Helix, die bestimmen, wie ein Individuum aussehen wird. Nein, ein Allel umfasst im Allgemeinen alle möglichen Variationen eines Gens in der Natur (bekannte und unbekannte), die für ein bestimmtes Merkmal verantwortlich sind . Einige Gene haben viele alternative (allelische) Gene, andere nicht.
Oben habe ich drei Allelgene gezeichnet, die genau bestimmen, welche Farbe die schwarze Gruppe bei Katzen haben wird. Mal sehen, welche Kombinationen diese Gene bei einem bestimmten Individuum haben können und welche Farbe das Individuum in diesem Fall haben wird. Wir müssen bedenken, dass das dominante Gen in jedem einzelnen Paar die Wirkung des rezessiven Gens überlappt. Also:
BB - schwarz;
Bb – schwarz, Träger von Schokolade;
„Bb“ – schwarz, Träger von Zimt;
bb – Schokolade;
bb“ – Schokolade, Trägerstoff Zimt;
b „b“ – Zimt.
Hier fallen uns drei Konzepte auf einmal auf den Kopf, nein, fünf auf einmal! Als erstes habe ich bereits den „Träger“ genutzt. Sie müssen außerdem Folgendes eingeben: „ Genotyp“ und „Phänotyp“. Der Genotyp ist der gesamte Satz an Genen in jedem Individuum. Wenn wir uns nur auf die Gene beschränken, die genau bestimmen, welche Farbe die schwarze Gruppe haben wird, dann sind die oben beschriebenen Genkombinationen der Genotyp. Aber die Beschreibung der Farbe eines Individuums ist ein Phänotyp. Das heißt, eine Katze mit einer Kombination von Genen (mit dem Genotyp) BB wird genetisch homozygot schwarz und möglicherweise phänotypisch schwarz sein. Warum ist es möglich? Denn es stellt sich heraus, dass andere Gene die endgültige Farbe der Katze beeinflussen können, aber mehr dazu weiter unten. Homozygot bedeutet, dass beide Gene eines Paares gleich sind, in unserem Fall (B-B). Aber über eine Katze mit einer Kombination von Genen Bb „sagt man, dass sie heterozygot schwarz ist, ein Träger von Zimt. Heterozygot bedeutet, dass die Gene im Paar unterschiedlich sind (B-b“), das dominante Gen wird (möglicherweise) im Phänotyp auftauchen, in unserem Fall schwarz, aber die Katze kann jedes dieser Genpaare an ihre Nachkommen weitergeben bzw. kann auch Zimt (b ") übertragen. Wenn es also um ein rezessives Gen geht, das im Genotyp vorhanden ist, ist es richtiger sagen wir „Träger“. Ein Träger ist ein heterozygotes Individuum für ein bestimmtes Merkmal, das im Phänotyp ein dominantes Merkmal aufweist, aber das rezessive Merkmalsgen an seine Nachkommen weitergeben kann. Auch hier sprechen wir nicht über andere Merkmale und andere Loci. Wir verwenden den Begriff „Träger“ nur im Rahmen eines Merkmals und eines Genorts, das heißt, wenn wir über allelische (alternative) Kombinationen von Genen sprechen.
Nun gehe ich davon aus, dass Sie alle wissen, dass der homozygote Zustand der dd-Gene eine Aufhellung der Hauptfarbe zeigt, bzw. eine Katze mit dem Bb dd-Genotyp phänotypisch eine blaue Katze ist, eine Trägerin von Schokolade. Gleichzeitig ist es nicht richtig, „Träger der lila Farbe“ zu sagen, da die lila Farbe unter dem Einfluss von zwei nicht-allelischen Genen aus verschiedenen Loci gebildet wird: 1. bb (bb“)-Gene – Schokoladenfarbe aus der schwarzen Farbe Gruppe; 2. dd-Gene - das Vorhandensein einer Aufhellung der Hauptfarbe. Es ist richtig, von einer Katze mit dem Genotyp Bb bb „Schokoladenträger“ zu sagen. Es ist klar, warum? Weil das Farbmerkmal aus der schwarzen Gruppe stammt und Zeichen Klärung geerbt nicht-für-vi-si-mo!!!
Aber früher oder später werden wir auf einen Ausdruck wie „genetisch lila Katze“ stoßen. Ich habe keine genetisch lila Katze gefunden, aber möchtest du mir eine genetisch schwarze Katze zeigen? Bitte!
Diese Katze ist phänotypisch weiß, genetisch schwarz und Trägerin der Klärung.
Aber dieser Cream Boy könnte leicht genetisch blau sein, ein Schokoladenträger.
Nein, ich bin nicht verrückt geworden. Sowohl im ersten als auch im zweiten Fall handelt es sich um ein besonderes Phänomen der Epistase. Epistase ist ein Phänomen, bei dem Gene von einem Locus die Expression von Genen von einem völlig anderen Locus beeinflussen (der Locus ist die Adresse des Gens), also von nicht-allelischen Genen. Im ersten Fall ließ das epistatische weiße W-Gen die für die Farbe verantwortlichen Gene überhaupt nicht erscheinen. Gleichzeitig sind die für die Farbe verantwortlichen Gene nirgendwo verschwunden, sie sind alle vorhanden! Noch einmal! Epistatische Gene lassen nicht zu, dass einige andere Gene erscheinen, die nicht allelisch mit ihnen sind, aber gleichzeitig existieren die Gene selbst, deren Wirkung sich nicht manifestiert hat, tragen alle genetischen Informationen und werden an die Nachkommen weitergegeben !!!
Wenn wir über die rote Farbe sprechen, verwenden wir selten den Begriff „Epistase“, obwohl man in der Literatur über die Genetik von Katzenfarben manchmal „rote Epistase“ findet. Mit Rot ist es einfach nicht so einfach. Erstens ist das Gen für die rote Farbe (O) mit den X-Chromosomen verbunden, das heißt, es befindet sich ausschließlich auf ihnen, weshalb es bei genetischen Aufgaben sinnvoller ist, die rote Farbe für Katzen als XOXO, XOXo, , XoY, wenn in der Beschreibung der roten Farbe nur der Buchstabe O (o) verwendet wird, ohne Bezug auf das Geschlechtschromosom, kommt es oft zu Verwirrung. Zweitens beeinflusst das rote Farbgen nur die Farbgene der schwarzen Gruppe. Drittens, wenn der Genotyp der Katze XOXo ist, d zeigt beide Farben gleichzeitig und ist schildpattfarben. Dennoch verschwinden bei den roten Katzen XOY und bei den roten Katzen XOXO die Gene, die die Farbe der schwarzen Fellgruppe bestimmen, nicht, ihre Manifestation im Phänotyp wird nur durch die Wirkung des epistatischen roten Gens aufgehoben, aber sie sind alle vorhanden. vollständig von ihren Eltern übertragen und werden weiterhin auf ihre eigenen Nachkommen übertragen. Angenommen, eine rote Katze mit dem Genotyp XOXO BB Dd und eine Schokoladenkatze mit dem Genotyp XoY bb Dd bringen eine cremefarbene Katze zur Welt, genau wie im Bild oben. Sein Genotyp ist XOY Bb dd – hier ist er, eine cremefarbene Katze, genetisch blau, ein Schokoladenträger! In diesem Fall ist es richtiger, genau „genetisch blau“ und nicht „genetisch schwarz, genetisch geklärt ...“ zu sagen Merkmale werden unabhängig vererbt, und hier im Genotyp eines Individuums sind sie gleichzeitig vorhanden! Und auf keinen Fall sollte man sagen „Träger von Schwarz, Träger von Blitz ...“ oder „Träger von Blau ...“ Er ist kein Träger von Blau, er ist genetisch blau!!! Es ist nur so, dass alles durch die Wirkung eines Gens von einem anderen Locus, dem roten Epistasis-Gen, verborgen ist, und dort, drinnen unter der cremefarbenen Haut, eine genetisch blaue Katze :) Wenn diese cremefarbene Katze mit dem Genotyp XOY Bb dd mit a gekreuzt wird B. eine schwarze Katze mit dem Genotyp XoXo Bb Dd, dann kann problemlos sowohl eine lila Katze als auch eine Schokoladenkatze geboren werden ... Bei einem Individuum mit roter Farbe sind alle Informationen über die Farben der schwarzen Gruppe genetisch verankert.
Und so fasse ich zusammen:
Ort – vom Wort „Ort“ abgeleitet, ist „Ort“ die Position, „Adresse“ von Genen auf der DNA, die für ein Merkmal verantwortlich sind.
Ein Allel besteht aus allen möglichen alternativen Varianten von Genen, die nur an einem bestimmten Ort vorkommen können.
Wir sagen „Träger“, wenn wir von einem heterozygoten Tier sprechen, in dessen Genotyp ein rezessives Gen vorhanden ist, das es „trägt“ und an Nachkommen weitergeben kann (schwarz, Zimtträger). Der Transport von Genen aus verschiedenen Loci wird separat diskutiert (Schwarz-, Zimt-Träger- und Clarification-Stil), da die Gene unabhängig voneinander vererbt werden.
Wir sagen „genetisch so und so“, wenn die Wirkung völlig dominanter Gene durch die Wirkung völlig nicht-allelischer Gene aus völlig unterschiedlichen Loci, wie sie epistatisch (weiß, genetisch blau) genannt werden, blockiert oder aufgehoben wird.
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Der externe Kontrollort ist eines der Schlüsselkonzepte der modernen Psychologie. Mit seiner Hilfe können Sie den Grad der menschlichen Aktivität, Unabhängigkeit und Unabhängigkeit bestimmen und es gilt auch als eines der wichtigsten Persönlichkeitsmerkmale. Wir betrachten verschiedene Arten des Begriffs:
- Interner Kontrollort.
- Extern.
Wenn wir über den ersten Typ sprechen, dann stellt er die Fähigkeit eines Menschen dar, für die Ereignisse in seinem Leben verantwortlich zu sein und zu glauben, dass die Ergebnisse der Tätigkeit eines Menschen genau von ihm selbst und nicht von äußeren Umständen abhängen.
Interner und externer Kontrollort sind sehr unterschiedlich. Der zweite Typ ist charakteristisch für jene Menschen, die dazu neigen, die Verantwortung für alles, was um sie herum passiert, nicht auf sich selbst, sondern auf die Menschen um sie herum oder andere Umstände zu schieben.
In gewisser Weise erinnert das an Fatalismus. Basierend auf der obigen Typologie wird eine Person mit einem externen Kontrollort als extern und mit einem internen als intern bezeichnet.
Forschung
Psychologen haben im Laufe der Jahre eine Vielzahl von Studien durchgeführt, um zu untersuchen, was ein Kontrollort ist. Als Ergebnis erhielten sie sehr „aussagekräftige“ Daten.
Gleichzeitig klammern sich Äußerliche bei der Lebensplanung oft an Erinnerungen aus der Vergangenheit, während Innereien im Gegenteil an die Zukunft denken. Allerdings planen Menschen mit einem externen Kontrollort selten überhaupt etwas, weil sie glauben, dass das Leben definitiv seine eigenen Anpassungen an allen Plänen vornehmen wird. Daher macht es ihrer Meinung nach keinen Sinn, Zeit mit dem Nachdenken über die Zukunft zu verschwenden, denn sie wird nur so sein, wie sie sein sollte.
Solche Menschen zeichnen sich durch ein geringes Maß an Verantwortung, Selbstzweifel, Angst und manchmal auch Angst aus. Sie haben auch Merkmale wie eine Neigung zu Depressionen, die Unfähigkeit, ihre Position zu verteidigen, und einen Mangel an Lebensprinzipien.
Eine Person mit einem externen Locus ist oft, d.h. er ist der Meinung anderer unterworfen. Psychologen haben nach einer Studie herausgefunden, dass sich Menschen mit einem internen LC bei wichtigen Entscheidungen auf ihre eigenen Gefühle und mit einem externen auf die Meinungen anderer verlassen.
Eine der berühmtesten Studien wurde in den 60er Jahren des letzten Jahrhunderts vom Wissenschaftler Rotter durchgeführt. Später wurde es als Rotters Kontrollort bekannt. Das Experiment bestand darin, die Persönlichkeiten von College-Studenten zu untersuchen, die Bürgerrechtler waren. Es stellte sich heraus, dass die überwiegende Mehrheit der Studierenden über eine interne Kontrollüberzeugung verfügt.
Eine weitere Studie des Wissenschaftlers ergab, dass auf den Zigarettenschachteln Aufschriften angebracht waren, die auf die Gefahren des Rauchens hinwiesen, und dass dann Zigaretten an Menschen mit unterschiedlichem Kontrollort verteilt wurden. In diesem Fall wollten die Inneren Menschen größtenteils mit dem Rauchen aufhören, während die Äußeren den Inschriften keine Beachtung schenkten, weil sie sicher waren, dass das, was passieren würde, unvermeidlich sei. Im Allgemeinen haben es Vertreter des externen Kontrollortes aus gesundheitlicher Sicht nicht eilig, sich behandeln zu lassen oder zum Arzt zu gehen, während Menschen mit internem Kontrollort dazu neigen, auf sich selbst zu achten und einen gesunden Lebensstil zu führen.
Hauptmerkmale
Der interne Kontrollort einer Persönlichkeit weist normalerweise darauf hin, dass ihr Besitzer viele positive Eigenschaften hat. Dazu gehören Aufmerksamkeit für Informationen, Widerstand gegen psychischen Druck, der Wunsch nach Selbstverbesserung, angemessenes Selbstwertgefühl usw.
Menschentypen und Kontrollorte sind sehr eng miteinander verbunden, und zwar nicht nur in der Typologie des Einzelnen oder des Landes als Ganzes, sondern beispielsweise auch in der Familie. Eltern, die einem Kind beibringen möchten, verantwortungsbewusst zu sein und unabhängige Entscheidungen zu treffen, werden in ihm wahrscheinlich eine Persönlichkeit mit einer inneren Kontrollüberzeugung erziehen, und umgekehrt – je mehr man ein Kind dazu inspiriert, an das Schicksal zu glauben, desto inkonsistenter wird es wachsen.
Übrigens gibt es in der modernen Psychologie eine Technik, und zwar nicht einmal eine, die dabei hilft, eine innere Kontrollüberzeugung zu erlangen und sich gleichzeitig als Person zu entwickeln und schließlich zu lernen, für die eigenen Handlungen verantwortlich zu sein.
Schlussfolgerungen
Daraus können wir schließen, dass der interne Kontrollort (LC) für eine Person viel besser und nützlicher ist als der externe, da er als gewisser Hebel der Persönlichkeitsentwicklung fungiert. Menschen mit einem inneren LC sind beharrlich und konsequent bei der Erreichung ihrer Ziele, weil sie über Selbstvertrauen verfügen.
Es kommt oft vor, dass Interna zu erfolgreichen Menschen werden. Erstens sind sie offener und vertrauen anderen, wodurch sie selbst Vertrauen erwecken. Zweitens verfolgen sie stets klar die gesetzten Ziele und sind bereit, ihre eigenen Interessen und Prinzipien zu verteidigen.
Nun, und noch etwas: Es ist erwähnenswert, dass es keinen reinen Kontrollort gibt. Jeder Mensch hat sowohl ein gewisses Maß an Abhängigkeit von äußeren Faktoren als auch ein gewisses Maß an Selbstvertrauen. Autor: Elena Ragozina
