არსებობს ევოლუციის სამი ძირითადი მიმართულება - არომორფოზი, იდიოადაპტაცია და ზოგადი გადაგვარება. ყველა მათგანი იწვევს ბიოლოგიურ პროგრესს, ანუ სახეობებისა და უფრო დიდი ტაქსონების კეთილდღეობას, როდესაც ჯგუფი ზრდის მის რაოდენობას და სახეობათა მრავალფეროვნებას და აფართოებს თავის დიაპაზონს.

ბიოლოგიური პროგრესი ეწინააღმდეგება ბიოლოგიურ რეგრესიას, როდესაც სახეობა(ებ)ის რაოდენობა, დიაპაზონი, ისევე როგორც ტაქსონის სახეობების რაოდენობა მცირდება ჯგუფის ცვალებად პირობებთან ადაპტაციის შეუძლებლობის შედეგად. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ბიოლოგიური რეგრესია ხდება მაშინ, როდესაც ტაქსონის ისტორიული განვითარება არ მიჰყვება ევოლუციის რომელიმე მიმართულებას.

არომორფოზი

არომორფოზი ეხება ძირითად ევოლუციურ ცვლილებებს, რომლებიც ჩვეულებრივ იწვევს დიდი ტაქსონების წარმოქმნას, როგორიცაა კლასები ცხოველებში. არომორფოზები ზრდის ორგანიზაციის საერთო დონეს, ართულებს მას და წარმოადგენს ევოლუციის მთავარ გზას. ისინი იშვიათად გვხვდება, მნიშვნელოვნად ცვლის ორგანიზმების მორფოფიზიოლოგიას და იძლევა ახალი ჰაბიტატების კოლონიზაციის საშუალებას.

არომორფოზი რთულია, გავლენას ახდენს სხვადასხვა ორგანოთა სისტემაზე. ასე რომ, ფილტვების გამოჩენამ სამკამერიანი გულის გარეგნობა „გაიყვანა“. ოთხკამერიანი გულის გაჩენამ და სისხლის მიმოქცევის წრეების სრულ გამოყოფამ მნიშვნელოვანი როლი ითამაშა თბილსისხლიანობის გამოვლენაში.

არომორფოზების მაგალითები: ფოტოსინთეზის გამოჩენა, მრავალუჯრედულობა, სქესობრივი გამრავლება, შიდა ჩონჩხი, ფილტვების განვითარება, ცხოველებში თბილსისხლიანობის გამოჩენა, მცენარეებში ფესვების და გამტარ ქსოვილების წარმოქმნა, ყვავილისა და ნაყოფის გამოჩენა. .

ფილტვების გამოჩენა ორგანიზმებს საშუალებას აძლევდა გადასულიყვნენ მიწაზე, ანუ დაესახლებინათ მათი ჰაბიტატი ახალი გარემო პირობებით. ფრინველებსა და ძუძუმწოვრებში წარმოქმნილმა თბილობამ შესაძლებელი გახადა ისინი ნაკლებად იყვნენ დამოკიდებული ტემპერატურაზე და დაესახლებინათ ამფიბიებისა და ქვეწარმავლებისთვის მიუწვდომელი ჰაბიტატები.

ფესვების გარეგნობის წყალობით, რომლებიც ამაგრებენ მცენარეს ნიადაგში და შთანთქავენ წყალს, ასევე გამტარ სისტემა, რომელიც წყალს აწვდის ყველა უჯრედს, მცენარეებმა შეძლეს ხმელეთზე ზრდა. მათმა ბიომასამ აქ უზარმაზარ ღირებულებას მიაღწია.

იდიოადაპტაცია

იდიოადაპტაცია არის მცირე ევოლუციური ცვლილება, რომელიც საშუალებას აძლევს სახეობებს მოერგოს გარემოს სპეციფიკურ მახასიათებლებს და ვიწრო ეკოლოგიურ ნიშას. ეს არის კერძო ადაპტაცია, რომელიც არ ცვლის ორგანიზაციის საერთო დონეს.

იდიოადაპტაცია უზრუნველყოფს სხვადასხვა ადაპტაციური ფორმების გაჩენას ორგანიზაციის იმავე დონეზე.

ასე რომ, ყველა ძუძუმწოვარს აქვს მსგავსი შინაგანი სტრუქტურა. თუმცა, სახეობების მრავალფეროვნება ადაპტირებულია სხვადასხვა ჰაბიტატებზე, კვების გზებზე მიღწეული იქნა ევოლუციის ისეთი მიმართულებით, როგორიცაა იდიოადაპტაცია.

ანგიოსპერმებში არის მრავალი განსხვავებული სახეობა, სიცოცხლის მრავალი ფორმა (მწვანილი, ბუჩქები, ხეები). ისინი ძალიან განსხვავდებიან გარეგნულად, მაგრამ მათი მორფოლოგია და ფიზიოლოგია იზიარებს ორგანიზაციის იმავე დონეს.

იდიოადაპტაციების შედეგად, სიმბოლოები უმნიშვნელოა დიდი ტაქსონის ცვლილებისთვის. მაგალითად, ყველა ფრინველს აქვს წვერი; არომორფოზმა უზრუნველყო მისი გარეგნობა. მაგრამ თითოეულ სახეობას აქვს საკუთარი წვერის ფორმა და ზომა, რომელიც ადაპტირებულია კვების სპეციფიკურ მეთოდებზე. ეს მოწოდებული იქნა იდიოადაპტაციებით.

ზოგადი დეგენერაცია

მცენარეულ სამყაროში გადაგვარების მაგალითია დოდი, რომელსაც არ აქვს საკუთარი ქლოროფილი, ის იკვებება სხვა ანგიოსპერმებით.

როგორც ჩანს, მნიშვნელობის ზოგადი გადაგვარება არომორფოზის ტოლფასი უნდა იყოს და არა იდიოადაპტაცია, რადგან ის ჩვეულებრივ გავლენას ახდენს ორგანიზმში მნიშვნელოვან ცვლილებებზე. მაგალითად, მთელი სისტემის, ან თუნდაც ორგანოთა სისტემების დაკარგვა მნიშვნელოვანი ცვლილებაა.

მცირე ნაწილობრივი დეგენერაციები, რაც იწვევს რომელიმე ორგანოს სტრუქტურის გამარტივებას, მაგალითად, კარგი მხედველობის დაკარგვა ცხოველებში, რომლებიც ატარებენ მიწისქვეშა ცხოვრების წესს, უნდა ჩაითვალოს იდიოადაპტაციად.

მცენარეთა ფუნქციური ევოლუციის რთული სურათის გასაგებად, მნიშვნელოვანია მისი მიმართულებების გარკვევა.

ეს შესაძლებელს გახდის მათი ცვლილების შესახებ მონაცემების შედარებას მორფოლოგიური ევოლუციის მიმართულებასთან. ევოლუციური პროცესის მიმართულებები ასოცირდება ან ორგანიზმის სასიცოცხლო აქტივობის ორგანიზაციისა და ზოგადი ენერგიის მატებასთან, რაც იწვევს ჯგუფის დიაპაზონის გაფართოებას ახალ ადაპტაციურ ზონაში წვდომით. ოროგენეზი), ან მისი განვითარებით ყოფილ ზონაში ( ალოგენეზი), მაგრამ ტერიტორიის მკვეთრი გაფართოებით და ფორმების მრავალფეროვნების ზრდით სტრუქტურისა და ფუნქციის ზოგადი მახასიათებლების შენარჩუნებით.

მცენარეებში აროგენეზის ტიპის შენაძენები მოიცავს ფოტოსინთეზისა და აერობული სუნთქვის მექანიზმებს, ბირთვის ფორმირებას და მრავალუჯრედულობას, სხეულის ორგანოებად დიფერენციაციას, გამტარი სისტემის განვითარებას, სხეულის მთლიანობასა და სტომატურ აპარატს ხმელეთის პირობებში, გადასვლას. ზრდისა და განვითარების პროცესების ჰორმონალურ რეგულირებას და ა.შ. თითოეულმა ამ შენაძენმა ხელი შეუწყო მცენარეების ახალ ადაპტაციურ ზონაში გაჩენას და განვითარებადი ჯგუფის კეთილდღეობას.

ასეთი ცვლილებების შემდეგ წარმოიშვა ფუნქციური ალოგენეზიც: მცენარეების სხვადასხვა ეკოლოგიური ტიპების გაჩენა ფოტოსინთეზისა და სუნთქვის მექანიზმების გამოყენების მიხედვით, ტრანსპირაციის განსხვავება, ქლოროპლასტებისა და მიტოქონდრიების სტრუქტურა და რაოდენობა, ფოთლის ტიპის ცვლილება. ფოთლის ფირფიტის განლაგება და ფორმა, განსხვავება სახეობებს შორის სტომატოლოგიური აპარატის სტრუქტურაში და გამტარ სისტემაში, მცენარეების მოძრაობისა და კვების სპეციფიკური ფორმები, ფოტოპერიოდული რეაქციის ცვლილებები და ა.შ. ამ შეძენის შედეგად მცენარეებს შეუძლიათ ადაპტაციური ზონის გამოყენების სრულად და დივერსიფიკაცია, მეტაბოლური მექანიზმების შენარჩუნებით. ალოგენეზის უკიდურესი გამოხატულებაა სპეციალიზაცია, რომელიც ფართოდ არის გავრცელებული ფუნქციურ დონეზე (C4 და CAM ტიპის ნახშირბადის ასიმილაცია, მწერიჭამია, სუკულენტები, ჰალოფიტები, ეფემერები და სხვ.). ყოველი ფუნქციური აროგენეზის შემდეგ არსებობდა არსებობისთვის ბრძოლაში მისი ყველაზე სრულყოფილი და მრავალფეროვანი გამოცდის შესაძლებლობების ძიება (ალოგენეზი). ასე რომ, ორივე მიმართულების მნიშვნელობა მცენარეთა მრავალფეროვნების გაჩენისთვის არ შეიძლება შეფასდეს, თუმცა ისინი არ არიან ეკვივალენტური ევოლუციური მასშტაბით.

მცენარეთა ფუნქციური ევოლუცია, მორფოლოგიურის მსგავსად, სხვადასხვა ფორმით ვლინდება. ამრიგად, როდესაც საუბარია ფილეტურ ევოლუციაზე, ერთი სახეობის ეტაპობრივ ცვლილებას და მეორეში გადაქცევას გულისხმობს. მისი ერთ-ერთი მაგალითი ფუნქციურ დონეზე არის აერობული სუნთქვის გაჩენა, ასევე გარდაქმნები ქლოროფილის - ციტოქრომის - ფერედოქსინის სერიაში.

ფუნქციურ დონეზე ასევე გავრცელებულია ევოლუციის ისეთი ფორმები, როგორიცაა დივერგენცია, კონვერგენცია და პარალელიზმი.

დივერგენცია- ეს არის ველურ ბუნებაში მრავალფეროვნების ფორმირება სელექციის გავლენის ქვეშ. დივერგენცია კარგად არის შესწავლილი მორფოლოგიური სიმბოლოების მაგალითზე. ფიზიოლოგიურ მახასიათებლებთან მიმართებაში ის ასევე ვლინდება, თუმცა აშკარა წინააღმდეგობებია. მაგალითად, ფოტოსინთეზის დაწყების შემდეგ მის ძირითად რეაქციებში მნიშვნელოვანი ცვლილებები არ დაფიქსირებულა. ანალოგიურად, აერობული სუნთქვის მექანიზმები და რიგი სხვა პროცესები ცოტათი შეიცვალა. მცენარეთა დივერგენცია ფოტოტროფიული კვების თვალსაზრისით მიმდინარეობს ორი ძირითადი მიმართულებით: ფოტოსინთეზის აპარატის გაუმჯობესება და ეკოლოგიური შესაძლებლობების ძიება ასიმილაციის უფრო დიდი დაგროვებისთვის. ამ მიმართულებებში შერჩევამ გამოიწვია სახეობების დივერგენცია ზრდის პროცესებისა და CO 2 ფიქსაციის მეთოდების ეფექტური კომბინაციის თვალსაზრისით (A. A. Nichiporovich, 1980). ასეთი შემდგომი ცვლილებები, როგორიცაა განსხვავებები სტომატების რაოდენობასა და შეკვრათა აგებულებაში, პალიზადის ქსოვილის უჯრედების ზომასა და პლოიდიაში და ფოთლის ფირფიტის ზომაში (W. Gottschalk, 1976), ასევე პირდაპირ კავშირში იყო სახეობების განსხვავებასთან. ფოტოსინთეზისა და აერობული სუნთქვის ინტენსივობის თვალსაზრისით. გარდა ამისა, სხვა შესაძლებლობები გამოიყენება მცენარის განვითარების საწყის ეტაპებზე წარმოქმნილი ენერგეტიკული მექანიზმების სტაბილიზაციისთვის. ამგვარად, მოტივის შერჩევა მოქმედებდა მცენარეთა ეკოლოგიური დივერგენციის გაძლიერების მიმართულებით პროცესების ეფექტური გამოყენების გზით. ამიტომ, იგივე ბიოქიმიური მექანიზმების საფუძველზე, მიიღწევა განსხვავებები მათ ფიზიოლოგიურ ეფექტურობაში (მ. ფლორკენი, 1947).

რაც შეეხება ინდივიდუალურ თვისებებს, შეიძლება გამოვთვალოთ სახეობების განსხვავების მაჩვენებლებიც. ამრიგად, მზესუმზირის წინააღმდეგობა ცოცხების მიმართ და ამ უკანასკნელის აგრესიულობა საგრძნობლად შეიცვალა ბოლო 80 წლის განმავლობაში. დღესდღეობით მცენარეთა სახეობებისა და პოპულაციების დიდი განსხვავებაა სამრეწველო ემისიებისადმი წინააღმდეგობის თვალსაზრისით. სამრეწველო ქალაქების ირგვლივ მცენარეულობის ცვლილებაა და ძირითადად შემორჩენილია დაბალმოზარდი ბუჩქები ან ხეები პატარა ფოთლებით.

პარალელიზმი- გენეტიკურად ახლო სახეობების ერთიდაიგივე ნიშან-თვისებებისა და თვისებების დამოუკიდებელი გაჩენა. ნ.ი.ვავილოვმა (1967) ხაზგასმით აღნიშნა, რომ რაც უფრო ახლოსაა სახეობები ერთმანეთთან, მით უფრო ხშირად ვლინდება პარალელიზმი მცენარეებში; საუბარია მათი ცვალებადობისა და ევოლუციის მსგავსებაზე. სოკოვანი დაავადებების (იმუნიტეტის) მსგავს წინააღმდეგობასთან დაკავშირებული პარალელიზმის მაგალითები აღწერილია ნ.ი. ვავილოვის მიერ მარცვლეულისთვის. ახლა ისინი ფართოდ არიან ცნობილი სხვა კულტურებისთვის.

შეგახსენებთ, რომ ადრეული სიმწიფის ფორმები გვხვდება სხვადასხვა ჯიშებსა და სახეობებში. ხშირად იგივე შედეგი - ნაადრევი და გვალვაგამძლეობა - შეიძლება გამოწვეული იყოს მუტაციებით, რომლებიც გავლენას ახდენენ ონტოგენეზის სხვადასხვა სტადიაზე. საინტერესოა ერთი და იმავე მცენარის სხვადასხვა ორგანოში პარალელიზმის მაგალითები. ამრიგად, ანთოციანინები, რომლებიც განსაზღვრავენ ყვავილების ფერს (R. Wagner, G. Mitchell, 1958; B. M. Mednikov, 1980), წარმოიქმნება რთული ბიოქიმიური გარდაქმნების გამო. გამოდის, რომ იგივე გარდაქმნები ხდება ფოთლებში, ტუბერებში, ნაყოფსა და ყლორტებში. ჩამოთვლილი ორგანოების ფერის ცვლილებების პარალელურობა წარმოიქმნება დამოუკიდებლად და ონტოგენეზის სხვადასხვა სტადიაზე მათი გენეტიკური საერთოობის გამო.

პარალელიზმი სახეობის, გვარისა და ოჯახის შიგნით დადგენილია ისეთი ნიშნების მიხედვით, როგორიცაა ზამთარი და გაზაფხული, ჰიდროფილურობა და ქსეროფილობა, სიცივისადმი გამძლეობა, ცილის შემცველობა, ფოტოსინთეზის პროდუქტიულობა და ა.შ. ნ. როგორც მორფოლოგიური, ასევე ფიზიოლოგიური მახასიათებლები.

შეგახსენებთ, რომ ხის მსგავსი ფორმები გვხვდება ანგიოსპერმების სხვადასხვა ოჯახებში. ნ.ი. ვავილოვმა გენეტიკურად შორეულ ფორმებში მემკვიდრეობითი ცვალებადობის მსგავს სერიას ანალოგიური უწოდა.

კონვერგენცია- ეს არის ნიშნების დაახლოების ფენომენი შორეულ ფორმებში. ცუდად არის შესწავლილი მცენარეთა ფუნქციური მახასიათებლების კონვერგენციის (კონვერგენციის) საკითხი. დანამდვილებით შეიძლება ითქვას, რომ ბიოქიმია და ფიზიოლოგია არანაკლებ ფაქტებს იძლევა სახეობების კონვერგენციის შესახებ, ვიდრე მცენარეთა მორფოლოგია. ალკალოიდების, ეთერზეთების, ჰორმონების და ა.შ. შემადგენლობის შესწავლის მაგალითზე გამოვლინდა სისტემატურად დაშორებული მცენარეთა სახეობების კონვერგენცია.

აღსანიშნავია, რომ მწერიჭამია მცენარეები და ცხოველები ავლენენ ცხოველური წარმოშობის ცილების დაშლის ერთნაირ უნარს (L. S. Berg, 1977). მსგავსება ასევე დადგინდა ჭაობის მცენარეებისა და მყვინთავის ცხოველების ენერგეტიკულ მეტაბოლიზმში (R. M. Crawford, 1981). სტრუქტურითა და ფუნქციით მსგავსია ცხოველური კუნთისა და მიმოზას ფოთლის ბალიშის კონტრაქტული პროტეინისა. ამ ცილის კონცენტრაცია განსაზღვრავს მიმოზას ფოთლების გაღიზიანების უნარს. მიმოზას ფოთლების ბალიშებში Ca 2+ - და Mg 2 + -ATPases ლოკალიზებულია კუნთების ატფ-აზებისა და ცხოველების არაკუნთოვანი მოძრავი უჯრედების მსგავსი (M. N. Lyubimova-Engelgard et al., 1981). აქტინის მსგავსი ცილა გვხვდება სისხლძარღვთა შეკვრაში და უმაღლესი მცენარეების ფლოემში, პროტოზოების ციტოპლაზმაში და მიქსომიცეტების პლაზმოდიაში. არაკუნთოვან უჯრედებში აქტინის მსგავსი ცილა მონაწილეობს მიკროფილამენტების ქსელის შექმნაში, რომელიც მიოზინის მსგავს ცილებთან ურთიერთქმედებით უზრუნველყოფს უჯრედული სტრუქტურების და ციტოპლაზმის მობილობას და ქლოროპლასტების სინათლეზე დამოკიდებულ მოძრაობას.

ცილების როლის შესწავლამ მცენარეთა ფიტოვირუსების წინააღმდეგ თავდაცვით რეაქციებში აჩვენა მათი მსგავსება ცხოველურ ინტერფერონებთან ვირუსის სპეციფიკის, მოლეკულური წონის და მონომერული და პოლიმერული ფორმების არსებობის კუთხით. უფრო მეტიც, მცენარეთა ქსოვილებში ცხოველური ინტერფერონების ინდუქტორები იწვევენ ანტივირუსული ცილის წარმოქმნას, ისევე როგორც ცხოველურ ქსოვილებში შეყვანილი ფიტოვირუსები იწვევენ ინტერფერონის სინთეზს. აქ აშკარაა დამცავი ფუნქციების მექანიზმების დაახლოება, რომელიც დაფუძნებულია ცხოველებისა და მცენარეების წარმოშობის შორეულ საერთოობაზე.

კონვერგენციის ერთ-ერთი მაგალითია დამცავი ნივთიერებების მსგავსება მცენარეებსა და ცხოველებში. ამრიგად, სოკოვანი პოლისაქარიდები β-ბმებთან ერთად ასრულებენ ინდუქციურ როლს არა მხოლოდ მცენარეების, არამედ თბილი სისხლიანი ცხოველებისა და ადამიანების თავდაცვით რეაქციებში (L. V. Metlitsky, O. L. Ozeretskovskaya, 1985). სოკოს ციკლური პეპტიდები (ციკლოსპორიონები) თრგუნავენ თავდაცვის რეაქციებს მაღალ ცხოველებში.

მცენარეებში ფუნქციური კონვერგენციის უდავო ფაქტები აღწერილია ფოტოსინთეზის C4 გზის მაგალითით შორეული ტაქსონების წარმომადგენლებში მონო- და ორძირიან მცენარეებში. C 4 მცენარეების განსხვავება გამოიხატება შეკვრის უგულებელყოფის სტრუქტურით და CO 2 შენახვის პირველადი პროდუქტებით. თუმცა, CO2-ის პირველადი შენახვის მექანიზმის სივრცითი გამიჯვნის პრინციპი და ფოტოსინთეზურ მეტაბოლიზმში მისი შემდგომი ჩართვის პრინციპი რჩება საერთო C4 გზის გასწვრივ სახეობების კონვერგენციის დროს მცენარეთა შერჩევის შედეგად გარკვეულ ეკოლოგიურ პირობებში.

არის სხვა მაგალითებიც. ამრიგად, გ.ბალჩევსკიმ (იხ.: გ. დებორინი და სხვ., 1975) აჩვენა ელექტრონის ტრანსპორტირების ცილების საერთოობა ცხოველებსა და მცენარეებში. ვიზუალური ბადურის (როდოპსინის) და ბაქტერიოროდოპსინის სტრუქტურა და ფუნქცია კაროტინოიდების მსგავსია. კერძოდ, ბაქტერიოროდოპსინის წყალობით, მარილის მარილწყალში მცხოვრები Halobacterium halobium ახორციელებს "ქლოროფილის გარეშე" ფოტოსინთეზს. მცენარეებში გვხვდება აცეტილქოლინი და გამა-ამინობუტერინის მჟავა - ნივთიერებები, რომლებიც ასრულებენ ცხოველებში ნერვული რეგულატორების როლს.

ფუნქციური კონვერგენციის სხვა მაგალითების მოყვანა შეიძლება. ამრიგად, არახელსაყრელი პირობებისადმი წინააღმდეგობა (გვალვა, წყალდიდობა, ყინვები და ა. რიგ შემთხვევებში, კონვერგენცია შეინიშნება იმავე რეაქციებთან მიმართებაშიც, რომლებიც განსაზღვრავენ ნიადაგში წყლის ნაკლებობის წინააღმდეგობას: შეწოვის ძალა, ოსმოსური წნევა და ტრანსპირაციის ინტენსივობა. შეცდომით ცდილობდნენ კონვერგენციის ახსნას ბუნებრივი გადარჩევის მოქმედების მექანიზმის საწინააღმდეგოდ (L. S. Berg, 1977). თუმცა, მხოლოდ შერჩევის მიმართულება ახლო პირობებში ხელს უწყობს სახეობების კონვერგენციას (ჩ. დარვინი, 1939). სახეობების ეკოლოგიური გაფართოება იწვევს მსგავსი ნიშების დაჭერას სისტემატურად შორეული ფორმების წარმომადგენლების მიერ. ეს ხელს უწყობს მათ ფუნქციურ კონვერგენციას.

ჯერ კიდევ მიმდინარეობს მცდელობები ახსნას კონვერგენციისა და პარალელურობის ფენომენები ბუნებრივი გადარჩევის მექანიზმის მიღმა, პალეონტოლოგიურ, შედარებით მორფოლოგიურზე დაფუძნებული (A. B. Ivanitsky, 1977; V. A. Kordyum, 1982; A. A. Lyubyshev, S. V. Meyen, 1989, 1989, 1989). გენეტიკური მონაცემები (L.I. Korochkin, 1985, 1991). ანალოგიურად უნდა იქნას განხილული ავტოევოლუციის ჰიპოთეზა (A. Lima de Faria, 1991), სადაც უსულო ბუნების ზოგადი კანონების განხორციელების შედეგად წარმოდგენილია ფორმისა და ფუნქციის კონვერგენტული და პარალელური განვითარების ფაქტები. პრინციპში, არ შეიძლება უარვყოთ ანალოგიის არსებობა მცენარეთა ღეროსა და მინერალების სტრუქტურის ორგანიზაციას შორის (ა. ლიმა დე ფარია, 1991), უსულო ბუნების განვითარების ზოგადი ნიმუშების გამოვლინებას, როგორც ეს მეორადი მეტაბოლიზმის ნივთიერებების დაგროვება და სინთეზი (M. N. Zaprometov, 1988, 1993; M. E. Lotkova, 1981; M. Lukner, 1979; V. A. Paseshnichenko, 1991; K. Mothes, 1981), არაფიზიოლოგიურად დაკავშირებული მახასიათებლებით (T. K. Goryshina, 1989; W. Larcher, 1980; W. V. Zucher, 1983) და პიგმენტები მცენარეებსა და ცხოველებში (D. Fox, 1979). ამავდროულად, ასეთი ფაქტების გაგება შეუძლებელია ბუნებრივი გადარჩევის მოქმედების მექანიზმის მიღმა ან როცა მისი როლი შემოიფარგლება ინოვაციების „დასრულებით“. დარვინიზმში კონვერგენციისა და პარალელიზმის ფენომენები ახსნილი იყო (K. M. Zavadsky and E. I. Kolchinsky, 1977; A. S. Severtsov, 1990; T. Ya. Sutt, 1977; L. P. Tatarinov, 1988), რაც თანაბრად ეხება ფუნქციებს.

ორგანული სამყაროს ევოლუცია გრძელი და რთული პროცესია, რომელიც მიმდინარეობს ცოცხალი მატერიის ორგანიზების სხვადასხვა დონეზე და მიმდინარეობს სხვადასხვა მიმართულებით. ცოცხალი ბუნების განვითარება შედარებით მარტივი სტრუქტურის მქონე ქვედა ფორმებიდან უფრო და უფრო რთულ ფორმებამდე მიდიოდა. ამავდროულად, სპეციალური ადაპტაციები (ადაპტაციები) განვითარდა ორგანიზმების ცალკეულ ჯგუფებში, რაც მათ საშუალებას აძლევდა არსებობდნენ კონკრეტულ ჰაბიტატებში. მაგალითად, ბევრ წყლის ცხოველში თითებს შორის ჩნდება გარსები, რომლებიც აადვილებს ცურვას (ბაყაყები, ბაყაყები, იხვები, ბატები, პლატიპუსი და ა.შ.).

ორგანული სამყაროს ისტორიული განვითარებისა და მრავალი სპეციფიკური ადაპტაციის გაანალიზებით, უმსხვილესმა რუსმა ევოლუციონისტებმა A.N. Severtsov და I.I. Shmalgauzen გამოავლინეს ევოლუციის სამი ძირითადი მიმართულება: არომორფოზი, იდეოლოგიური ადაპტაცია და გადაგვარება.

არომორფოზი (ან აროგენეზი) არის ძირითადი ევოლუციური ცვლილება, რომელიც იწვევს ორგანიზმების სტრუქტურისა და ფუნქციების ზოგად გართულებას და საშუალებას აძლევს ამ უკანასკნელს დაიკავოს ფუნდამენტურად ახალი ჰაბიტატები ან მნიშვნელოვნად გაზარდოს ორგანიზმების კონკურენტუნარიანობა არსებულ ჰაბიტატებში. არომორფოზები საშუალებას გაძლევთ გადახვიდეთ ახალ ჰაბიტატებში (ანუ შეხვიდეთ ახალ ადაპტაციურ ზონებში). ამრიგად, არომორფოზები შედარებით იშვიათი ფენომენია ცოცხალ სამყაროში და ფუნდამენტური ხასიათისაა, რომელიც დიდ გავლენას ახდენს ორგანიზმების შემდგომ ევოლუციაზე.

ადაპტაციის დონე ან ადაპტაციური ზონა არის ჰაბიტატის გარკვეული ტიპი თავისი დამახასიათებელი ეკოლოგიური პირობებით ან ორგანიზმების გარკვეული ჯგუფისთვის დამახასიათებელი გარკვეული ადაპტაციების ერთობლიობა (ზოგადი ცხოვრების პირობები ან ზოგიერთი სასიცოცხლო რესურსის ათვისების მსგავსი გზები). მაგალითად, ფრინველების ადაპტაციური ზონა არის საჰაერო სივრცის განვითარება, რომელიც მათ უზრუნველყოფდა მრავალი მტაცებლისგან დაცვას, მფრინავ მწერებზე ნადირობის ახალ გზებს (სადაც მათ არ ჰყავთ კონკურენტები), კოსმოსში სწრაფ მოძრაობას, დიდი დაბრკოლებების გადალახვის უნარს. მიუწვდომელია სხვა ცხოველებისთვის (მდინარეები, ზღვები, მთები და ა.შ.), შორ მანძილზე მიგრაციის (ფრენების) უნარი და ა.შ. ამიტომ ფრენა არის მთავარი ევოლუციური შენაძენი (არომორფოზი).

არომორფოზების ყველაზე ნათელი მაგალითებია მრავალუჯრედულობა და სქესობრივი გამრავლების გაჩენა. მრავალუჯრედულობამ ხელი შეუწყო ქსოვილების გაჩენას და სპეციალიზაციას, რამაც გამოიწვია ორგანიზმების მრავალი ჯგუფის მორფოლოგიისა და ანატომიის გართულება, როგორც მცენარეები, ასევე ცხოველები. სქესობრივმა რეპროდუქციამ საგრძნობლად გააფართოვა ორგანიზმების ადაპტაციური შესაძლებლობები (კომბინაციური ცვალებადობა).

არომორფოზები აძლევდნენ ცხოველებს კვების უფრო ეფექტურ გზებს და ზრდიდნენ მეტაბოლიზმის ეფექტურობას - მაგალითად, ცხოველებში ყბების გამოჩენამ შესაძლებელი გახადა პასიური კვებიდან აქტიურ კვებაზე გადასვლა; საჭმლის მომნელებელი არხის გათავისუფლება კან-კუნთოვანი ჩანთიდან და მასში გამომყოფი ხვრელის გამოჩენა ფუნდამენტურად აუმჯობესებდა საკვების შეწოვის ეფექტურობას მისი სხვადასხვა განყოფილებების სპეციალიზაციის გამო (კუჭის, ნაწლავების, საჭმლის მომნელებელი ჯირკვლების გარეგნობა, სწრაფი არასაჭირო პროდუქტების მოცილება). ამან მნიშვნელოვნად გაზარდა ორგანიზმების გადარჩენის შანსები იმ ადგილებშიც კი, სადაც საკვები რესურსების დაბალი შემცველობაა.

ცხოველების ევოლუციაში ყველაზე დიდი არომორფოზი იყო თბილსისხლიანობა, რამაც მკვეთრად გაააქტიურა ორგანიზმებში მეტაბოლიზმის ინტენსივობა და ეფექტურობა და გაზარდა მათი გადარჩენა დაბალი ან მკვეთრად ცვალებადი ტემპერატურის მქონე ჰაბიტატებში.

როგორც არომორფოზების მაგალითები ცხოველთა სამყაროში, ასევე შეგვიძლია გავიხსენოთ ორგანიზმების შინაგანი ღრუს წარმოქმნა (პირველადი და მეორადი), ჩონჩხის გამოჩენა (შიდა ან გარეგანი), ნერვული სისტემის განვითარება და განსაკუთრებით გართულება. ტვინის სტრუქტურა და ფუნქციები (კომპლექსური რეფლექსების გამოჩენა, სწავლა, აზროვნება, მეორე სიგნალი ადამიანის სისტემები და ა.შ.) და მრავალი სხვა მაგალითი.

მცენარეებში ძირითადი არომორფოზებია: გამტარი სისტემის გამოჩენა, რომელიც მცენარის სხვადასხვა ნაწილს ერთ მთლიანობაში აკავშირებდა; გასროლის ფორმირება - სასიცოცხლო ორგანო, რომელიც მცენარეებს აძლევდა ცხოვრების ყველა ასპექტს და გამრავლებას; თესლის ფორმირება - რეპროდუქციული ორგანო, რომელიც ხდება სქესობრივი გზით, რომლის განვითარება და მომწიფება უზრუნველყოფილია მთელი დედის ორგანიზმის რესურსებით (ხე, ბუჩქი ან მცენარეთა სხვა სასიცოცხლო ფორმა) და რომელსაც აქვს ემბრიონი კარგად დაცული ქსოვილებით. თესლის (გიმნოსპერმი და ანგიოსპერმი); ყვავილის გამოჩენა, რამაც გაზარდა დამტვერვის ეფექტურობა, შეამცირა დამტვერვისა და განაყოფიერების დამოკიდებულება და უზრუნველყო კვერცხუჯრედის დაცვა.

ბაქტერიებში არომორფოზი შეიძლება ჩაითვალოს კვების აუტოტროფული რეჟიმის გაჩენად (ფოტოტროფიული და ლითოტროფული ან ქიმიოსინთეზური), რამაც მათ საშუალება მისცა დაეკავებინათ ახალი ადაპტაციის ზონა - ჰაბიტატები, რომლებიც მთლიანად მოკლებულია ორგანული საკვების წყაროებს ან მათ დეფიციტს. ბაქტერიებსა და სოკოებში არომორფოზებში შედის გარკვეული ბიოლოგიურად აქტიური ნაერთების (ანტიბიოტიკები, ტოქსინები, ზრდის ნივთიერებები და ა.შ.) წარმოქმნის უნარი, რაც მნიშვნელოვნად ზრდის მათ კონკურენტუნარიანობას.

აროგენეზი ასევე შეიძლება მოხდეს სახეობათაშორის (ან ბიოცენოზურ) დონეზე სხვადასხვა სისტემატური პოზიციის ორგანიზმების ურთიერთქმედების დროს. მაგალითად, ჯვარედინი დამტვერვის გამოჩენა და ამისთვის მწერების და ფრინველების მოზიდვა შეიძლება ჩაითვალოს არომორფოზად. დიდი ბიოცენოზური არომორფოზებია: მიკორიზის (სოკოებისა და მცენარეების ფესვების სიმბიოზი) და ლიქენების (სოკოებისა და წყალმცენარეების ასოციაცია) წარმოქმნა. ამ ტიპის ასოციაციები სიმბიონებს საშუალებას აძლევდა ეცხოვრათ ისეთ ადგილებში, სადაც ისინი არასოდეს დასახლდებოდნენ ცალკე (ღარიბ ნიადაგებზე, კლდეებზე და ა.შ.). განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია სოკოების და წყალმცენარეების გაერთიანება, რამაც განაპირობა სიცოცხლის ახალი სიმბიოზური ფორმის - ლიქენების გაჩენა, რომლებიც მორფოლოგიურად ძალიან ჰგავს მცენარეების მსგავს ერთ ორგანიზმს. ამ ტიპის ყველაზე დიდი არომორფოზი არის ევკარიოტული უჯრედი, რომელიც შედგება სხვადასხვა ორგანიზმებისგან (პროკარიოტები), რომლებმაც მთლიანად დაკარგეს ინდივიდუალობა და გადაიქცნენ ორგანელებად. ეუკარიოტურ უჯრედს აქვს უფრო აქტიური და ეკონომიური მეტაბოლიზმი, ვიდრე პროკარიოტულ უჯრედს და უზრუნველყო სოკოების, მცენარეების და ცხოველების სამეფოების წარმოქმნა და ევოლუცია.

არომორფოზები ძირითადი მოვლენებია ორგანული სამყაროს ევოლუციაში და ისინი შენარჩუნებულია პოპულაციებში და შემდგომ განვითარებაში იწვევს ორგანიზმების ახალი დიდი ჯგუფების და მაღალი რანგის ტაქსონების წარმოქმნას - ორდერებს (ბრძანებებს), კლასებს, ტიპებს (განყოფილებებს).

ვარაუდობენ, რომ არომორფოზი, სავარაუდოდ, ორგანიზმების თავდაპირველად პრიმიტიულ ან ცუდად სპეციალიზებულ ფორმებშია, რადგან ისინი უფრო ადვილად იტანენ გარემო ცვლილებებს და მათთვის უფრო ადვილია შეეგუონ ახალ ჰაბიტატებს. სპეციალიზებული ფორმები, რომლებიც ადაპტირებულია ცხოვრების გარკვეულ, ხშირად საკმაოდ ვიწრო პირობებთან, ჩვეულებრივ ქრება, როდესაც ასეთი პირობები მკვეთრად იცვლება. სწორედ ამიტომ ბუნებაში, სიცოცხლის მაღალ ორგანიზებულ და სპეციალიზებულ ფორმებთან ერთად, თანაარსებობს შედარებით პრიმიტიული ორგანიზმების დიდი რაოდენობა (ბაქტერიები, სოკოები, უხერხემლოები და სხვა), იდეალურად ადაპტირებული ახალ პირობებთან და ძალიან სტაბილურად. ასეთია ევოლუციური პროცესის ლოგიკა.

ზოგადი დეგენერაცია, ანუ კატაგენეზი

ეს არის სპეციფიკური ადაპტაცია გარკვეული სპეციფიკური ჰაბიტატის პირობებთან, რომლებიც ყალიბდება იმავე ადაპტაციის ზონაში. იდიოადაპტაციები ვლინდება როგორც აროგენეზის დროს, ასევე დეგენერაციის დროს. ეს არის კონკრეტული ადაპტაციები, რომლებიც მნიშვნელოვნად არ ცვლის ევოლუციის პროცესში მიღწეულ ორგანიზმების ორგანიზების დონეს, მაგრამ მნიშვნელოვნად უწყობს ხელს მათ გადარჩენას ამ კონკრეტულ ჰაბიტატებში.

მაგალითად, თუ შეგვიძლია მივიჩნიოთ ყვავილი, როგორც ყველაზე დიდი არომორფოზა მცენარეთა სამყაროს ევოლუციაში, მაშინ ყვავილის ფორმები და ზომები განისაზღვრება იმ ფაქტობრივი პირობებით, რომლებშიც არსებობს მცენარეთა გარკვეული სახეობები, ან მათი სისტემატური პოზიციით.

იგივე ეხება, მაგალითად, ფრინველებს. ფრთა არის არომორფოზი. ფრთების ფორმა, ფრენის მეთოდები (აფრენა, მფრინავი) - იდიოადაპტაციის სერია, რომელიც ძირეულად არ ცვლის ფრინველების მორფოლოგიურ ან ანატომიურ ორგანიზაციას. იდიოადაპტაციებში შედის დამცავი შეფერილობა, რომელიც ფართოდ არის გავრცელებული ცხოველთა სამყაროში. ამიტომ, იდიოადაპტაციები ხშირად განიხილება, როგორც დაბალი ტაქსონომიური კატეგორიების ნიშნები - ქვესახეობები, სახეობები, ნაკლებად ხშირად გვარები ან ოჯახები.

ევოლუციის სხვადასხვა მიმართულების თანაფარდობა

ევოლუციური პროცესი უწყვეტია და მისი ძირითადი მიმართულებები დროთა განმავლობაში შეიძლება შეიცვალოს.

არომორფოზები ან ზოგადი დეგენერაცია, როგორც ევოლუციის იშვიათი პროცესები, იწვევს ორგანიზმების მორფოლოგიური და ფიზიოლოგიური ორგანიზაციის ზრდას ან შემცირებას და მათ დაკავებას უფრო მაღალი ან ქვედა ადაპტაციური ზონისთვის. ამ ადაპტაციურ ზონებში, კერძო ადაპტაციები (იდიოადაპტაცია) იწყებს აქტიურად განვითარებას, რაც უზრუნველყოფს ორგანიზმების უფრო დახვეწილ ადაპტაციას კონკრეტულ ჰაბიტატებთან. მაგალითად, მიკორიზული სოკოების დიდი ჯგუფის გამოჩენა მათ საშუალებას აძლევს დაიკავონ ახალი ადაპტაციის ზონა, რომელიც დაკავშირებულია სოკოების და მცენარეების ახალი ჰაბიტატების დიდ ჯგუფთან. ეს არის ბიოცენოზური არომორფოზი, რასაც მოჰყვება ნაწილობრივი ადაპტაციების სერია (იდიოადაპტაციები) - სოკოების სხვადასხვა სახეობის გავრცელება სხვადასხვა მასპინძელ მცენარეებზე (ბოლეტუსები, ბოლეტუსი, ბოლეტუსი და სხვ.).

ევოლუციის პროცესში ბიოლოგიური პროგრესი შეიძლება შეიცვალოს რეგრესით, არომორფოზებით - ზოგადი გადაგვარებით და ამ ყველაფერს ახლავს ახალი იდიოადაპტაციები. ყოველი არომორფოზი და ყოველი გადაგვარება იწვევს ორგანიზმების განსახლებას ახალ ჰაბიტატებში, რაც რეალიზებულია იდიოადაპტაციის გზით. ასეთია ევოლუციური პროცესის ამ მიმართულებების თანაფარდობა. ამ ევოლუციური გარდაქმნების საფუძველზე, ორგანიზმები იკავებენ ახალ ეკოლოგიურ ნიშებს და ასახლებენ ახალ ჰაბიტატებს, ანუ ხდება მათი აქტიური ადაპტაციური გამოსხივება. მაგალითად, ხერხემლიანთა გაჩენამ ხმელეთზე (არომორფოზი) გამოიწვია მათი ადაპტური გამოსხივება და გამოიწვია მრავალი ტაქსონომიური და ეკოლოგიური ჯგუფის (მტაცებლები, ბალახისმჭამელები, მღრღნელები, მწერების მჭამელები და ა.შ.) და ახალი ტაქსონების (ამფიბიები, ქვეწარმავლები, ფრინველები, ძუძუმწოვრები) ჩამოყალიბება. ).

ევოლუციის მიმართულებების ზოგადი მახასიათებლები ორგანიზაციის დონისა და სახეობების კეთილდღეობის ბუნების შეცვლით.

კონვერგენცია და დივერგენცია

სახეობების მექანიზმის ანალიზი აჩვენებს, რომ ამ პროცესის შედეგია ერთი ან მეტი (ორი, სამი ან მეტი) მჭიდროდ დაკავშირებული სახეობის გამოჩენა.

მთლიანობაში ევოლუციის გათვალისწინებით, შეიძლება დავინახოთ, რომ მისი შედეგია დედამიწაზე მცხოვრები ორგანიზმების მრავალფეროვნება. მაშასადამე, ევოლუციური პროცესის შედეგებზე დაყრდნობით, შეიძლება გამოიყოს ევოლუციის ორი ტიპი - მიკროევოლუცია და მაკროევოლუცია.

მიკროევოლუცია არის სახეობების პროცესების ერთობლიობა, რომლის დროსაც ორგანიზმების ახალი (ერთი ან მეტი) სახეობა წარმოიქმნება ერთი სახეობიდან.

მიკროევოლუცია, როგორც ეს იყო, არის „ევოლუციური ელემენტარული აქტი“, რომელსაც თან ახლავს სახეობების მცირე რაოდენობის გამოჩენა ერთი საწყისი სახეობიდან.

მიკროევოლუციური პროცესების მაგალითია ჩრჩილის ორი რასის გაჩენა, გალაპაგოსის კუნძულებზე თივის სხვადასხვა სახეობა, არქტიკული ოკეანის სანაპიროზე თოლების სახეობები (ნორვეგიიდან ალასკამდე) და ა.შ.

"თეთრი უკრაინული ღორის" ჯიშის მოშენება შეიძლება გახდეს ადამიანის მიერ განხორციელებული მიკროევოლუციის მაგალითი.

ამრიგად, მიკროევოლუციის შედეგია ორიგინალური სახეობიდან ახალი სახეობების გაჩენა, რაც განსხვავებულობის გამო ხდება.

დივერგენცია არის მახასიათებლების განსხვავების პროცესი, რის შედეგადაც ჩნდება ახალი სახეობები ან ევოლუციის პროცესში წარმოქმნილი სახეობები განსხვავდება ერთმანეთისგან სხვადასხვა მახასიათებლებში ამ სახეობების ადაპტაციის გამო არსებობის სხვადასხვა პირობებთან.

მაკროევოლუცია - ყველა ევოლუციური პროცესის მთლიანობა, რის შედეგადაც წარმოიშვა ორგანული სამყაროს მთელი მრავალფეროვნება; ეს პროცესები მიმდინარეობს არა მხოლოდ სახეობის დონეზე, არამედ გვარის, ოჯახის, კლასის და ა.შ.

მაკროევოლუციის შედეგია თანამედროვე ორგანული სამყაროს მთელი მრავალფეროვნება, რომელიც წარმოიშვა როგორც განსხვავებულობის, ისე კონვერგენციის (მახასიათებლების კონვერგენციის) გამო.

სახეობები, რომლებიც წარმოიქმნება ორგანიზმების სხვადასხვა ჯგუფიდან (მაგალითად, კლასებიდან) შეიძლება იყოს კონვერგენტული, ანუ გარკვეულ განსხვავებებთან ერთად მათ აქვთ საერთო მახასიათებლები, რომლებიც დაკავშირებულია ერთ ჰაბიტატთან ადაპტაციასთან. კონვერგენტული სახეობების მაგალითებია ზვიგენი, ვეშაპი და იქთიოზავრი (ნამარხი ქვეწარმავალი). ამ სახეობებს აქვთ თევზის მსგავსი ფორმა, ფარფლები, რადგან ისინი ადაპტირებულია წყლის გარემოსთან. პეპლები, ფრინველები და ღამურები კონვერგენტული ორგანიზმების კიდევ ერთი მაგალითია, რადგან მათ აქვთ ფრთები და ადაპტირებულია ჰაერ-სახმელეთო ცხოვრების წესთან.

შესაბამისად, მაკროევოლუციის მსვლელობისას შესაძლებელია როგორც დივერგენცია, ასევე კონვერგენცია.

ხანგრძლივი ისტორიული განვითარების დროს მაკროევოლუციამ გამოიწვია მთლიანობაში ორგანული სამყაროს მკვეთრი ცვლილება. ამრიგად, თანამედროვე ორგანული სამყარო მნიშვნელოვნად განსხვავდება პროტეროზოური ან მეზოზოური ხანის სამყაროსგან.

ევოლუციის გზები და მიმართულებები

როგორც ზემოთ აღინიშნა, ევოლუცია ხორციელდება ორი გზით - განსხვავებული და კონვერგენტული და ამ პროცესების შედეგად წარმოიქმნება სხვადასხვა სახეობები, როგორც მათი ორგანიზაციის დონის, ასევე ჰაბიტატებისადმი ადაპტაციის ბუნებით. ამრიგად, განვითარებადი ორგანიზმების ორგანიზაციის დონის ცვლილების ბუნების მიხედვით გამოირჩევა ევოლუციის სამი გზა: იდიოადაპტაცია, არომორფოზი და დეგენერაცია.

1. არომორფოზი (აროგენეზი) - ევოლუციის გზა, რომელშიც ორგანიზმების ორგანიზების დონე იზრდება ორიგინალურ ფორმებთან შედარებით.

არომორფოზებს მიეკუთვნება: ჰეტეროტროფებიდან ფოტოსინთეზური ორგანიზმების გაჩენა; მრავალუჯრედიანი ორგანიზმების წარმოქმნა ერთუჯრედულიდან; წყალმცენარეებიდან ფსილოფიტების გაჩენა; ანგიოსპერმების გამოჩენა ორმაგი განაყოფიერების და ახალი ჭურვების არსებობით თესლში გიმნოსპერმებიდან; ორგანიზმების გაჩენა, რომლებსაც შეუძლიათ თავიანთი პატარების რძით კვება და ა.შ.

2. იდიოადაპტაცია (ალოგენეზი) – ევოლუციის გზა, რომელშიც ჩნდება ახალი სახეობები, რომლებიც არ განსხვავდებიან თავდაპირველი სახეობებისგან ორგანიზაციის დონის მიხედვით.

სახეობები, რომლებიც წარმოიშვა იდიოადაპტაციის დროს, განსხვავდება თავდაპირველისგან იმ მახასიათებლებით, რაც მათ საშუალებას აძლევს ნორმალურად იარსებონ სხვადასხვა ჰაბიტატის პირობებში. იდიოადაპტაცია მოიცავს გალაპაგოსის კუნძულებზე სხვადასხვა ტიპის ფინჩების გამოჩენას, სხვადასხვა პირობებში მცხოვრებ მღრღნელებს (კურდღელი, მიწის ციყვი, თაგვის მსგავსი მღრღნელები) და სხვა მაგალითებს.

3. დეგენერაცია (კატაგენეზი) - ევოლუციის გზა, რომელშიც იკლებს ახლად წარმოქმნილი ორგანიზმების საერთო დონე.

ზოგიერთ წყაროში ევოლუციის ბილიკებს მიმართულებებს უწოდებენ. ამ შემთხვევაში აუცილებელია მიუთითოთ: ევოლუციის მიმართულება ორგანიზაციის დონის ცვლილების ბუნების მიხედვით, ვინაიდან არსებობს ევოლუციის მიმართულებები კეთილდღეობის ბუნების მიხედვით. ამის საფუძველზე გამოიყოფა ორი მიმართულება - ბიოლოგიური პროგრესი და ბიოლოგიური რეგრესია.

ბიოლოგიური პროგრესი არის ევოლუციის მიმართულება, რომლის დროსაც იზრდება პოპულაციების, ქვესახეობების რაოდენობა და ფართოვდება დიაპაზონი (ჰაბიტატი), ხოლო ორგანიზმების ეს ჯგუფი მუდმივი სახეობების მდგომარეობაშია.

ამჟამად ბიოლოგიურ პროგრესში იმყოფებიან ძუძუმწოვრები, ართროპოდები (ცხოველებიდან), ანგიოსპერმები (მცენარეებიდან). ბიოლოგიური პროგრესი არ ნიშნავს ორგანიზმების ორგანიზების დონის ამაღლებას, მაგრამ არც გამორიცხავს.

ბიოლოგიური რეგრესია - ევოლუციის მიმართულება, რომელშიც მცირდება ორგანიზმების დიაპაზონი და რაოდენობა, მცირდება სახეობების ტემპი (მცირდება პოპულაციების, ქვესახეობების, სახეობების რაოდენობა).

ამჟამად ქვეწარმავლები, ამფიბიები (ცხოველებიდან), გვიმრები (მცენარეებიდან) ბიოლოგიური რეგრესიის მდგომარეობაში არიან. ამავდროულად, ადამიანის საქმიანობა დიდ გავლენას ახდენს ორგანიზმების პროგრესის ან რეგრესიის მდგომარეობაზე. ამრიგად, ცხოველთა მრავალი სახეობა გადაშენდა ადამიანის ზემოქმედების გამო (მაგალითად, სტელერის ძროხის ბეჭედი, აუროხი და ა.შ.).

ორგანიზმების ადაპტაცია გარემო პირობებთან, მის ტიპებთან და ფარდობითობასთან

სახეობის პირველი მეცნიერულად დასაბუთებული განმარტება მისცა ჩარლზ დარვინმა. ამჟამად ეს კონცეფცია დაზუსტებულია ყველა თანამედროვე თეორიის, მათ შორის გენეტიკური პოზიციიდან. თანამედროვე ინტერპრეტაციით, "სახის" კონცეფციის ფორმულირება შემდეგია:

სახეობა არის ყველა ინდივიდის ერთობლიობა, რომელსაც აქვს ერთი და იგივე მემკვიდრეობითი მორფოლოგიური და ფიზიოლოგიური მახასიათებლები, შეუძლია თავისუფლად შეჯვარება და ნორმალური ნაყოფიერი შთამომავლობა, აქვს იგივე გენომი, იგივე წარმოშობა, იკავებს გარკვეულ საცხოვრებელ ადგილს და ადაპტირებულია პირობებთან. არსებობა მასში.

სახეობის კრიტერიუმები და მისი ეკოლოგიური მახასიათებლები შემდგომში იქნება განხილული. ამ ქვეთავში წარმოგიდგენთ სახეობების წარმოქმნის მექანიზმს.

პოპულაციების შიგნით, ამ პოპულაციების სხვადასხვა ინდივიდებს აქვთ განსხვავებული თვისებები მუტაციური (მემკვიდრეობითი) ცვალებადობის გამო, ამიტომ მოცემული პოპულაციის ყველა ინდივიდს აქვს გარკვეული განსხვავებები ერთმანეთისგან.

ცალკეულ ინდივიდებში გამოვლენილი თვისებები შეიძლება იყოს სასარგებლო ან საზიანო ამ ორგანიზმისთვის მოცემულ ჰაბიტატში. ცხოვრების პროცესში, როგორც წესი, გადარჩებიან ის ინდივიდები, რომლებიც უფრო მეტად არიან ადაპტირებული მოცემულ ჰაბიტატთან. სხვადასხვა პოპულაციის ინდივიდებში, ეს ნიშნები განსხვავებული იქნება, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც მათი ჰაბიტატების პირობები ძალიან განსხვავებულია.

დროთა განმავლობაში გროვდება ის თვისებები, რომლებიც განასხვავებენ ერთი პოპულაციის ინდივიდებს მეორისგან და მათ შორის განსხვავებები სულ უფრო მნიშვნელოვანი ხდება. ამ პროცესების შედეგად ერთი საწყისი სახეობიდან წარმოიქმნება რამდენიმე ქვესახეობა (მათი რაოდენობა იგივეა, რაც სხვადასხვა გარემო პირობებში მცხოვრები სახეობების პოპულაციების რაოდენობა - 2, 3 და ა.შ.).

თუ სხვადასხვა პოპულაცია არსებობის სხვადასხვა პირობებში საკმარისად იზოლირებულია ერთმანეთისგან, მაშინ პიროვნებების ჰიბრიდიზაციის გამო პერსონაჟების შერევა არ ხდება. სხვადასხვა პოპულაციის ინდივიდებს შორის განსხვავებები იმდენად მნიშვნელოვანი ხდება, რომ შესაძლებელია ახალი სახეობების გაჩენის მტკიცება (მათი ინდივიდები აღარ ერწყმის ერთმანეთს და არ აძლევენ სრულფასოვან ნაყოფიერ შთამომავლობას).

სახეობების წარმოქმნის პროცესში წარმოიქმნება ახალი სახეობები, რომლებიც თურმე კარგად ეგუებიან მათი არსებობის პირობებს, რაც ყოველთვის აკვირვებდა და ახარებდა ადამიანს და აიძულებდა რელიგიურ ადამიანებს აღფრთოვანებულიყვნენ „შემოქმედის სიბრძნით“. განვიხილოთ ფიტნესის ფენომენის არსი, ისევე როგორც ფიტნესის ფარდობითობა.

ადაპტაცია ეწოდება ორგანიზმების გარკვეულ მახასიათებლებს, რომლებიც საშუალებას აძლევს მას გადარჩეს მოცემულ კონკრეტულ გარემო პირობებში.

ადაპტაციის თვალსაჩინო მაგალითია ზამთარში თეთრი კურდღლის თეთრი ფერი. ეს შეფერილობა მას უხილავს ხდის თეთრი თოვლის საფარის ფონზე.

ევოლუციის პროცესში ბევრ ორგანიზმს განუვითარდა ნიშნები, რის გამოც ისინი ძალიან კარგად მოერგნენ თავიანთ გარემოს. ევოლუციურმა თეორიამ გამოავლინა ორგანიზმის გარემოს პირობებთან ადაპტაციის მიზეზი და მექანიზმი, აჩვენა ამ პროცესის მატერიალისტური არსი.

გარემო პირობებთან ადაპტაციის გამოჩენის მიზეზი არის მემკვიდრეობითი ცვალებადობა, რომელიც ხდება გარემო პირობების გავლენის ქვეშ.

შედეგად მიღებული მუტაციები, თუ სასარგებლოა, ფიქსირდება შთამომავლობაში ამ თვისებების მქონე ინდივიდების უკეთესი გადარჩენის გამო.

ორგანიზმების გარემოსთან ადაპტაციის გაჩენის კლასიკური მაგალითი ნაჩვენები იყო ჩარლზ დარვინის ნაშრომებში.

ინგლისში არის არყის ჩრჩილი, რომელსაც ღია ყვითელი ფერი აქვს. მსუბუქი არყის ღეროს ფონზე, ეს პეპლები უხილავია, ამიტომ მათი უმეტესობა შენარჩუნებულია, რადგან ისინი უხილავია ფრინველებისთვის.

თუ არყის ხეები იზრდება ჭვარტლის მწარმოებელი საწარმოს ტერიტორიაზე, მაშინ მათი ტოტები ბნელდება. მათ ფონზე შესამჩნევი ხდება ღია ფერის პეპლები, ამიტომ მათ ადვილად ჭამს ჩიტები. ამ პეპლების სახეობების ხანგრძლივი დროებითი არსებობის პროცესში მუტაციების გამო გაჩნდა მუქი ფერის ფორმები. მუქი ფერის ფორმები ახალ პირობებში უკეთ გადარჩა, ვიდრე ღია ფერის. ასე რომ, ინგლისში გაჩნდა თითი პეპლების ორი ქვესახეობა (ღია და მუქი ფერის ფორმები).

წარმოების რეკონსტრუქციამ და ტექნოლოგიის გაუმჯობესებამ, მოთხოვნების გათვალისწინებით, განაპირობა ის, რომ საწარმოებმა შეწყვიტეს ჭვარტლის გამოყოფა და არყის ღეროების ფერის შეცვლა. ამან განაპირობა ის, რომ მუქი ფერის ფორმები არ იყო ადაპტირებული ახალ პირობებთან და მათ მიერ შეძენილი თვისება გახდა არა მხოლოდ არასასარგებლო, არამედ მავნეც კი. ამის საფუძველზე შეგვიძლია დავასკვნათ, რომ ორგანიზმების ვარგისიანობა ფარდობითია: გარემო პირობების ძლიერმა, თუნდაც მოკლევადიანმა ცვლილებამ შეიძლება გარემოზე ადაპტირებული ორგანიზმი გადააქციოს არაადაპტირებულ ორგანიზმად: მაგალითად, მთის კურდღელი ნაადრევად თოვლის საფარი უფრო შესამჩნევი იქნება მუქი ველის ფონზე, ვიდრე "ზაფხულის" (ნაცრისფერი) ფერით შეღებილი.

ორგანიზმებში ადაპტაციის რამდენიმე ტიპი არსებობს. განვიხილოთ ზოგიერთი მათგანი.

1. დამცავი შეფერილობა – ფერი, რომელიც საშუალებას აძლევს სხეულს იყოს უხილავი გარემოს ფონზე.

მაგალითები: ბუგრების მწვანე შეღებვა მწვანე კომბოსტოს ფოთლების ფონზე; თევზის ზურგის მუქი შეფერილობა მუქ ფონზე ზემოდან დანახვისას და მუცლის ღია შეფერილობა ღია ფონზე ქვემოდან დანახვისას; წყლის მცენარეულობის სქელებში მცხოვრებ თევზებს აქვთ ზოლიანი ფერი (პიკი) და ა.შ.

2. მიმიკა და შენიღბვა.

მიმიკა არის ის ფაქტი, რომ ორგანიზმი ფორმის მსგავსია სხვა ორგანიზმის. მიმიკის მაგალითია ვეფხისტყაოსანი, მისი სხეულის ფორმა ვოსფს ჰგავს და ეს აფრთხილებს საფრთხეს, რომელიც არ არსებობს, რადგან ამ ბუზს ნაკბენი არ აქვს.

შენიღბვა მდგომარეობს იმაში, რომ ორგანიზმი იღებს გარემოს რომელიმე ობიექტის ფორმას და ხდება უხილავი.

ამის მაგალითია ჯოხი მწერები - მწერების ფორმის მცენარის ღეროების ფრაგმენტები; არის მწერები, რომლებსაც აქვთ ფოთლის მსგავსი ფორმა და ა.შ.

3. გამაფრთხილებელი ფერი - ნათელი ფერი, რომელიც აფრთხილებს საფრთხეს. მაგალითები: შხამიანი ქალბატონების, ფუტკრების, ვოსპების, ბუმბერაზების შეღებვა და ა.შ.

4. მცენარეების სპეციალური ადაპტაციები დამტვერვის პროცესების განსახორციელებლად. ქარით დამტვერიან მცენარეებს აქვთ გრძელი, ჩამოკიდებული მტვრიანები, მოგრძო ბუშტუკების სტიგმები, რომლებიც გამოდიან სხვადასხვა მიმართულებით მტვრის დასაჭერი მოწყობილობებით და სხვა ფორმები. მწერების დამტვერიან მცენარეებს აქვთ ყვავილები, ნათელი ფერები და ყვავილების ეგზოტიკური ფორმები, რათა მიიზიდონ მწერების სპეციფიკური სახეობები, რომლებიც გამოიყენება დამტვერვისთვის.

5. ცხოველის ქცევის განსაკუთრებული ფორმები - ხან უვნებელი, ხან საშიში ქვეწარმავლების მუქარის პოზა, სირაქლემას თავის ქვიშაში ჩამარხვა და ა.შ.

შეჯამებით, შეიძლება აღინიშნოს, რომ მუტაციების გამო წარმოქმნილი განსხვავებების დაგროვების გამო, შესაძლებელია მათ გარემოსთან ადაპტირებული ახალი სახეობების ჩამოყალიბება, მაგრამ ეს ვარგისიანობა შედარებითია, რადგან პირობების შეცვლა იწვევს ორგანიზმის ადაპტაციის დაკარგვას. გარემო.

კითხვა 1. რა არის ორგანიზმების ევოლუციის ძირითადი მიმართულებები.

არსებობს ევოლუციის სამი ძირითადი მიმართულება, რომელთაგან თითოეული იწვევს ორგანიზმთა ჯგუფის კეთილდღეობას: 1) არომორფოზი (მორფოფიზიოლოგიური პროგრესი); 2) იდიოადაპტაცია; 3) ზოგადი გადაგვარება.

კითხვა 2. მოიყვანეთ არომორფოზების მაგალითები მცენარეებში.

ანგიოსპერმებში არომორფოზის მაგალითია:

ორმაგი განაყოფიერება.

თესლი ნაყოფის შიგნით დევს, კვერცხუჯრედები კი საკვერცხის შიგნით.

სისხლძარღვთა ფორმირება.

კითხვა 3. განვიხილოთ 66 და 67 ნახატები. მიეცით ძუძუმწოვრების იდიოადაპტაციის მაგალითები.

ცხოვრების პირობებიდან და ცხოვრების წესიდან გამომდინარე, ძუძუმწოვრების ხუთთითიანი კიდური მრავალ ტრანსფორმაციას განიცდის. მღრღნელებისა და ლაგომორფების ორდენების წარმომადგენლების კიდურების ფორმები მრავალფეროვანია. ანალოგიურად, განსხვავებები გარეგნულად და სტრუქტურის დეტალებში, რომლებიც მიეკუთვნებიან არტიოდაქტილების და სიმინდის ორდენებს, გამოწვეულია მათი არსებობის არათანაბარი პირობებით.

კითხვა 5. ეთანხმებით თუ არა მოსაზრებას, რომ ზოგადი გადაგვარება შეიძლება ხელი შეუწყოს ბიოლოგიურ კეთილდღეობას და წარმატებას? დაასაბუთეთ თქვენი პასუხი.

კითხვა 6. რა ბიოლოგიური მექანიზმი უზრუნველყოფს ორგანიზმთა ჯგუფების მოძრაობას კონკრეტული ევოლუციური მიმართულებით?

ბუნებრივი გადარჩევა და კონკურენცია უზრუნველყოფს ორგანიზმების ჯგუფების მოძრაობას კონკრეტული ევოლუციური მიმართულებით.

კითხვა 7. შეიძლება თუ არა იმის მტკიცება, რომ ევოლუცია შეიძლება იყოს პროგრესულიც და რეგრესიულიც? დაასაბუთეთ პასუხი.

ეს განცხადება მართალია, რადგან ევოლუცია შეიძლება მიმდინარეობდეს ორი მიმართულებით - პროგრესული და რეგრესული. ამ მოძრაობის შედეგია ორგანიზმების ადაპტირება გარემო პირობების ცვალებადობასთან.

მცენარეთა სამყაროს ევოლუციის ძირითადი ეტაპები და მიმართულებები.სილურული პერიოდის ბოლომდე მცენარეები წარმოდგენილი იყო მრავალუჯრედიანი წყალმცენარეებით, რომლებიც ან წყალში ცურავდნენ ან ცხოვრების წესს უტარებდნენ. მრავალუჯრედიანი წყალმცენარეები იყო ხმელეთის ფოთლოვანი მცენარეების თავდაპირველი ფილიალი. პალეოზოური ეპოქის სილურული პერიოდის ბოლოს, მთის მშენებლობის ინტენსიური პროცესების გამო, ზღვების ფართობის შემცირება, წყალმცენარეების ნაწილი, აღმოჩნდნენ ახალ გარემო პირობებში (არაღრმა წყლის ობიექტებში. და ხმელეთზე), გარდაიცვალა. მეორე ნაწილმა მრავალმხრივი ცვალებადობისა და ხმელეთის გარემოსთან ადაპტაციის შედეგად შეიძინა ისეთი თვისებები, რომლებიც ხელს უწყობდა ახალ პირობებში გადარჩენას. ასეთი ნიშნები პირველ ხმელეთის მცენარეებში - რინოფიტებში - არის ქსოვილების დიფერენცირება მთლიან, მექანიკურ და გამტარებად და სპორებში ჭურვის არსებობა. ხმელეთზე მცენარეების გაჩენა მომზადდა ბაქტერიების და ციანობაქტერიების აქტიურობით, რომლებიც მინერალურ ნივთიერებებთან ურთიერთობისას ქმნიდნენ ნიადაგის სუბსტრატს მიწის ზედაპირზე.

დევონის პერიოდში რინიოფიტები ჩაანაცვლეს კლუბის ხავსებმა, ცხენის კუდებმა და გვიმრებმა, რომლებიც ასევე მრავლდებიან სპორებით და უპირატესობას ანიჭებენ ნოტიო გარემოს. მათ გამოჩენას თან ახლდა ვეგეტატიური ორგანოების გაჩენა, რამაც გაზარდა მცენარეების ცალკეული ნაწილების ფუნქციონირების ეფექტურობა და უზრუნველყო მათი, როგორც ინტეგრალური სისტემის აქტივობა.

კარბონიფერულ პერიოდში (კარბონიფერული) ჩნდება პირველი გიმნოსპერმა, რომელიც წარმოიშვა უძველესი თესლის გვიმრებიდან. სათესლე მცენარეების გაჩენას დიდი მნიშვნელობა ჰქონდა მცენარეთა სამყაროს შემდგომი განვითარებისთვის, ვინაიდან სქესობრივი პროცესი დამოუკიდებელი გახდა წვეთოვანი თხევადი საშუალების არსებობისგან. შედეგად მიღებული სათესლე მცენარეები შესაძლოა უფრო მშრალ კლიმატში ცხოვრობდნენ. პერმის პერიოდში, დედამიწის ბევრ რეგიონში კლიმატი უფრო მშრალი და ცივი გახდა, ხის მსგავსი სპორული მცენარეები, რომლებმაც პიკს მიაღწიეს კარბონიფერში, იღუპებიან. ამავე პერიოდში იწყება მეზოზოურ ეპოქაში გაბატონებული გიმნოსპერმების ყვავილობა. უმაღლესი მიწის მცენარეების ევოლუციამ მიაღწია ჰაპლოიდური თაობის (გამეტოფიტის) და დიპლოიდური თაობის (სპოროფიტის) უპირატესი შემცირების გზას.

ცარცულ პერიოდში მოხდა მცენარეების ევოლუციის შემდეგი მნიშვნელოვანი ნაბიჯი - გაჩნდა ანგიოსპერმები. მცენარეთა ამ ჯგუფის პირველი წარმომადგენლები იყვნენ ბუჩქები ან დაბალი მზარდი ხეები პატარა ფოთლებით. შემდეგ საკმაოდ სწრაფად ანგიოსპერმებმა მიაღწიეს უზარმაზარ მრავალფეროვან ფორმებს მნიშვნელოვანი ზომებითა და დიდი ფოთლებით.

ყვავილების დამტვერვისა და ხილისა და თესლის გასავრცელებლად სხვადასხვა ხელსაწყოების შეძენამ ანგიოსპერმებს საშუალება მისცა დაეკავებინათ დომინანტური პოზიცია მცენარეთა სამყაროში კაინოზოურში.

ამრიგად, მცენარეთა სამყაროს ევოლუციის ძირითადი მახასიათებლები იყო:

განვითარების ციკლში გამეტოფიტზე სპოროფიტის დომინანტურ პოზიციაზე თანდათან გადასვლა;

მიწაზე წვდომა, სხეულის დიფერენცირება ორგანოებად (ფესვი, ღერო, ფოთოლი) და ქსოვილების დიფერენციაცია (გამტარი, მექანიკური, მთლიანი);

გარეგანი განაყოფიერებიდან შიდაზე გადასვლა; ყვავილის გამოჩენა და ორმაგი განაყოფიერება;

თესლის გაჩენა, რომელიც შეიცავს საკვები ნივთიერებების სუნს და დაცულია არახელსაყრელი გარემო პირობების ზემოქმედებისგან თესლის ფენით (და პერიკარპის კედლები ანგიოსპერმებში);

რეპროდუქციული ორგანოების გაუმჯობესება და ჯვარედინი განაყოფიერება ანგიოსპერმებში მწერების ევოლუციის პარალელურად;

ხილისა და თესლის გაფანტვის სხვადასხვა გზების გაჩენა.

ცხოველთა სამყაროს ევოლუციის ძირითადი ეტაპები და მიმართულებები.ცხოველთა ევოლუციის ისტორია ყველაზე სრულად არის შესწავლილი იმის გამო, რომ ბევრ მათგანს აქვს ჩონჩხი და, შესაბამისად, უკეთ არის შემონახული გაქვავებულ ნაშთებში.

მრავალუჯრედიანი ცხოველები წარმოიქმნება ერთუჯრედიანი ორგანიზმებიდან კოლონიური ფორმებით. პირველი ცხოველები ალბათ კოელტერატები იყვნენ. უძველესი კოელენტერატები წარმოშობდნენ ბრტყელ ჭიებს, რომლებიც წარმოადგენენ სამ ფენიან ცხოველებს ორმხრივი სიმეტრიით.

უძველესი ცილიარული ჭიებიდან წარმოიშვა პირველი მეორადი ღრუს ცხოველები, ანელიდები. უძველესი საზღვაო პოლიქაეტები, ალბათ, საფუძვლად დაედო ფეხსახსრიანების, მოლუსკების და აკორდების ფილას გაჩენას.

ცხოველების უძველესი კვალი ეკუთვნის პრეკამბრიულს (დაახლოებით 700 მილიონი წლის წინ). კამბრიულ და ორდოვიციურ პერიოდებში ჭარბობს ღრუბლები, კოელენტერატები, ჭიები, ექინოდერმები, ტრილობიტები, ჩნდება მოლუსკები.

გვიან კამბრიულში ჩნდება უყბა დაჯავშნული თევზი, ხოლო დევონში - ყბებიანი თევზი. ამ ცხოველების უმეტესობას ახასიათებს ორმხრივი სიმეტრია, მესამე ჩანასახის ფენა, სხეულის ღრუ, გარე (ფეხსახსრიანები) ან შიდა (გაშვებული) მყარი ჩონჩხი, აქტიური მოძრაობის პროგრესირებადი უნარი, სხეულის წინა ბოლოების იზოლაცია. პირის ღრუს გახსნით და სენსორული ორგანოებით, ცენტრალური ნერვული სისტემის თანდათანობითი გაუმჯობესება.

პირველი ყბა-ღრმულებიდან წარმოიშვა სხივ-ფარფლებიანი და ლობიანი თევზი. კროსოპტერებს ფარფლებში ჰქონდათ დამხმარე ელემენტები, საიდანაც მოგვიანებით განვითარდა ხმელეთის ხერხემლიანების კიდურები. ევოლუციის ამ ხაზში ყველაზე მნიშვნელოვანი არომორფოზებია მოძრავი ყბების განვითარება ღრძილების თაღებიდან (მტაცებლის აქტიური დაჭერით), ფარფლების განვითარება კანის ნაკეცებიდან და შემდეგ დაწყვილებული გულმკერდის და მუცლის კიდურების ქამრების ფორმირება (გაზრდილი მანევრირება). მოძრაობები წყალში). ფილტვებით მოსუნთქულ და წიწაწიან თევზს, საყლაპავთან დაკავშირებული და სისხლძარღვების სისტემით აღჭურვილი საცურაო ბუშტების მეშვეობით, შეეძლო ატმოსფერული ჟანგბადის სუნთქვა.

პირველი ხმელეთის ცხოველები - სტეგოცეფალები - წარმოიქმნება წიბოიანი თევზისგან. სტეგოკეფალიელები იყოფა ამფიბიების რამდენიმე ჯგუფად, რომლებიც აყვავდნენ კარბონიფერში. პირველი ხერხემლიანების დაშვება უზრუნველყოფილი იყო ფარფლების ხმელეთის ტიპის კიდურებად, ჰაერის ბუშტების ფილტვებად გადაქცევით.

ჭეშმარიტი ხმელეთის ცხოველები წარმოიშვა ამფიბიებისგან - ქვეწარმავლებისგან, რომლებმაც მიწა დაიპყრეს პერმის პერიოდის ბოლოს. ქვეწარმავლების მიერ მიწის განვითარებამ უზრუნველყო მშრალი კერატინიზებული მთლიანობის არსებობა, შიდა განაყოფიერება, კვერცხში დიდი რაოდენობით გული, კვერცხების დამცავი ჭურვები, რომლებიც იცავს ემბრიონებს გამოშრობისგან და სხვა გარემოზე გავლენისგან. ქვეწარმავლებს შორის გამოირჩეოდა დინოზავრების ჯგუფი, რომელმაც წარმოშვა ძუძუმწოვრები. პირველი ძუძუმწოვრები მეზოზოური ეპოქის ტრიასულ პერიოდში გამოჩნდნენ. მოგვიანებით, ასევე ქვეწარმავლების ერთ-ერთი შტოდან გამოჩნდნენ დაკბილული ფრინველები (არქეოპტერიქსი), შემდეგ კი თანამედროვე ფრინველები. ფრინველებსა და ძუძუმწოვრებს ახასიათებთ ისეთი თვისებები, როგორიცაა თბილსისხლიანობა, ოთხკამერიანი გული, ერთი აორტის რკალი (ქმნის სისხლის მიმოქცევის დიდი და მცირე წრეების სრულ გამოყოფას), ინტენსიური მეტაბოლიზმი - თვისებები, რომლებიც უზრუნველყოფდნენ ამ ჯგუფების აყვავებას. ორგანიზმების.

მეზოზოური პერიოდის ბოლოს გამოჩნდნენ პლაცენტური ძუძუმწოვრები, რომელთა ძირითადი პროგრესული ნიშნები იყო პლაცენტის გამოჩენა და ნაყოფის საშვილოსნოსშიდა განვითარება, ჩვილების რძით კვება და განვითარებული ცერებრალური ქერქის. კენოზოური ეპოქის დასაწყისში მწერების მჭამელებისაგან გამოეყო პრიმატების რაზმი, რომლის ერთ-ერთი ტოტის ევოლუციამ გამოიწვია ადამიანის გაჩენა.

ხერხემლიანთა ევოლუციის პარალელურად იყო უხერხემლოების განვითარება. წყლის ჰაბიტატებიდან ხმელეთზე გადასვლა ხდებოდა არაქნიდებსა და მწერებში სრულყოფილი მყარი გარეგანი ჩონჩხის, არტიკულირებული კიდურების, გამომყოფი ორგანოების, ნერვული სისტემის, სენსორული ორგანოების და ქცევითი რეაქციების განვითარებით და ტრაქეალური და ფილტვის სუნთქვის გამოჩენით. მოლუსკებს შორის ხმელეთზე ჩავარდნა დაფიქსირდა გაცილებით იშვიათად და არ მოჰყოლია სახეობების ისეთი მრავალფეროვნება, როგორც ეს მწერებში შეინიშნება.

ცხოველთა სამყაროს ევოლუციის ძირითადი მახასიათებლები:

მრავალუჯრედულობის პროგრესირებადი განვითარება და, შედეგად, ქსოვილებისა და ყველა ორგანოთა სისტემის სპეციალიზაცია;

თავისუფალი ცხოვრების წესი, რომელიც განსაზღვრავდა სხვადასხვა ქცევითი მექანიზმების განვითარებას, აგრეთვე ონტოგენეზის შედარებით დამოუკიდებლობას გარემო ფაქტორების რყევებისგან;

მყარი ჩონჩხის გამოჩენა: ზოგიერთ უხერხემლოში (ფეხსახსრიანში) გარეგანი და აკორდებში შიდა;

ნერვული სისტემის პროგრესირებადი განვითარება, რაც საფუძვლად დაედო პირობითი რეფლექსური აქტივობის გაჩენას.

მცენარეთა სამყაროს ევოლუციის მთავარ ეტაპებს შორის შეიძლება გამოვყოთ მიწაზე წვდომა, გარედან შიდა განაყოფიერებაზე გადასვლა, თესლის გაჩენა და მათი გავრცელების მეთოდების გაუმჯობესება; ცხოველთა სამყაროს ევოლუციაში - ქსოვილებისა და ორგანოთა სისტემების სპეციალიზაცია, მყარი ჩონჩხის გაჩენა, ნერვული სისტემის პროგრესული განვითარება და თავისუფალი ცხოვრების წესის წარმართვის უნარი.