ნობელის პრემიები მედიცინაში წლის მიხედვით. ნობელის პრემია მედიცინაში კიბოს იმუნოთერაპიისთვის მიენიჭა

ნობელის კომიტეტის ვებგვერდის მიხედვით, დღის სხვადასხვა ფაზაში ხილის ბუზების ქცევის შესწავლით, შეერთებული შტატების მკვლევარებმა შეძლეს ცოცხალი ორგანიზმების ბიოლოგიური საათის შიგნით დათვალიერება და მათი მუშაობის მექანიზმის ახსნა.

ჯეფრი ჰოლმა, 72 წლის გენეტიკოსმა მაინის უნივერსიტეტიდან, მისმა 73 წლის კოლეგამ მაიკლ როსბაშმა კერძო ბრანდეისის უნივერსიტეტიდან და მაიკლ იანგმა, 69 წლის როკფელერის უნივერსიტეტიდან, გაარკვიეს, როგორ გაარკვიეს მცენარეები, ცხოველები და ადამიანები. მოერგოს დღისა და ღამის ცვლილებას. მეცნიერებმა აღმოაჩინეს, რომ ცირკადული რითმები (ლათინურიდან circa - "დაახლოებით", "ირგვლივ" და ლათინური კვდება - "დღე") რეგულირდება ეგრეთ წოდებული პერიოდის გენებით, რომლებიც კოდირებენ ცილას, რომელიც გროვდება ცოცხალი ორგანიზმების უჯრედებში. ღამით და დღის განმავლობაში მოიხმარენ.

2017 წლის ნობელის პრემიის ლაურეატებმა ჯეფრი ჰოლმა, მაიკლ როსბაშმა და მაიკლ იანგმა 1984 წელს დაიწყეს ცოცხალი ორგანიზმების შიდა საათების მოლეკულური ბიოლოგიური ბუნების კვლევა.

„ბიოლოგიური საათი არეგულირებს ქცევას, ჰორმონების დონეს, ძილს, სხეულის ტემპერატურას და მეტაბოლიზმს. ჩვენი კეთილდღეობა უარესდება, თუ არსებობს შეუსაბამობა გარე გარემოსა და ჩვენს შიდა ბიოლოგიურ საათს შორის - მაგალითად, როდესაც ვმოგზაურობთ რამდენიმე დროის ზონაში. ნობელის პრემიის ლაურეატებმა აღმოაჩინეს ნიშნები, რომ ქრონიკული შეუსაბამობა ადამიანის ცხოვრების წესსა და მის ბიოლოგიურ რიტმს შორის, შინაგანი საათის მიერ ნაკარნახევი, ზრდის სხვადასხვა დაავადების რისკს“, - ნათქვამია ნობელის კომიტეტის ვებგვერდზე.

ტოპ 10 ნობელის პრემიის ლაურეატი ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში

იქ, ნობელის კომიტეტის ვებსაიტზე, არის ფიზიოლოგიისა და მედიცინის დარგში ათი ყველაზე პოპულარული ლაურეატის სია მთელი იმ დროის განმავლობაში, რაც მას მიენიჭა, ანუ 1901 წლიდან. ნობელის პრემიის ლაურეატთა ეს რეიტინგი შედგენილია მათი აღმოჩენებისადმი მიძღვნილი საიტის ნახვების რაოდენობით.

მეათე ხაზზე- ფრენსის კრიკი, ბრიტანელი მოლეკულური ბიოლოგი, რომელმაც მიიღო ნობელის პრემია 1962 წელს ჯეიმს უოტსონთან და მორის უილკინსთან ერთად "ნუკლეინის მჟავების მოლეკულური სტრუქტურისა და მათი მნიშვნელობისთვის ცოცხალ სისტემებში ინფორმაციის გადაცემისთვის", სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, დნმ-ის შესწავლა.

მერვე ხაზზეფიზიოლოგიისა და მედიცინის სფეროში ყველაზე პოპულარული ნობელის პრემიის ლაურეატების რეიტინგში არის იმუნოლოგი კარლ ლანდშტეინერი, რომელმაც ჯილდო 1930 წელს მიიღო ადამიანის სისხლის ჯგუფების აღმოჩენისთვის, რამაც სისხლის გადასხმა ჩვეულებრივი სამედიცინო პრაქტიკა აქცია.

მეშვიდე ადგილზე- ჩინელი ფარმაკოლოგი ტუ იიუ. 2015 წელს უილიამ კემპბელთან და სატოში ომურასთან ერთად მან მიიღო ნობელის პრემია "მალარიის მკურნალობის ახალი გზების აღმოჩენისთვის", უფრო სწორად, არტემიზინინის აღმოჩენისთვის, ჭიის წლიური პრეპარატი, რომელიც ეხმარება ამ ინფექციურ დაავადებასთან ბრძოლაში. . გაითვალისწინეთ, რომ ტუ იუიუ გახდა პირველი ჩინელი ქალი, რომელსაც მიენიჭა ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში.

მეხუთე ადგილზეყველაზე პოპულარული ნობელის პრემიის ლაურეატთა სიაში ფიზიოლოგიისა და მედიცინის დარგში 2016 წლის პრემიის ლაურეატი იაპონელი იოშინორი ოჰსუმია. მან აღმოაჩინა ავტოფაგიის მექანიზმები.

მეოთხე ხაზზე- რობერტ კოხი, გერმანელი მიკრობიოლოგი, რომელმაც აღმოაჩინა ჯილეხის ბაცილი, ვიბრიო ქოლერა და ტუბერკულოზის ბაცილი. კოხმა 1905 წელს ნობელის პრემია მიიღო ტუბერკულოზის კვლევისთვის.

მესამე ადგილზეჯეიმს დიუი უოტსონი, ამერიკელი ბიოლოგი, რომელმაც მიიღო ჯილდო ფრენსის კრიკთან და მორის უილკინსთან ერთად 1952 წელს დნმ-ის სტრუქტურის აღმოჩენისთვის, ნობელის პრემიის ლაურეატთა შორისაა ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში.

კარგად და ყველაზე პოპულარული ნობელის პრემიის ლაურეატიფიზიოლოგიისა და მედიცინის სფეროში აღმოჩნდა სერ ალექსანდრე ფლემინგი, ბრიტანელი ბაქტერიოლოგი, რომელმაც კოლეგებთან ჰოვარდ ფლორისა და ერნსტ ბორის ჩეინთან ერთად მიიღო პრიზი 1945 წელს პენიცილინის აღმოჩენისთვის, რომელმაც ნამდვილად შეცვალა ისტორიის მიმდინარეობა.

  • 5.4. მედიკამენტური მკურნალობა ("ჩარაკა-სამჰიტა"), მკურნალობის ქირურგიული მეთოდები ("სუშრუტა-სამჰიტა"). სამედიცინო ეთიკა.
  • 5.7. ჩინური ტრადიციული მედიცინა acupuncture, moxibustion, მასაჟი, ტანვარჯიში (qigong)
  • 5.8. ნარკოლოგიური მკურნალობის განვითარება. ვარიაცია. გამოჩენილი ჩინელი ექიმების ბიან კაოს, ჰუა ტუოს საქმიანობა. სანიტარული საშუალებები.
  • გაკვეთილი 4
  • 1. თემა და მისი აქტუალობა. ძველი საბერძნეთისა და ძველი რომის მედიცინა.
  • 5.1. Უძველესი საბერძნეთი. ბერძნული მედიცინის ზოგადი მახასიათებლები
  • 5.2. ტაძრის მედიცინა. ასკლეპიონები.
  • 5.3. საერო მედიცინა. სამედიცინო სკოლები: სიცილიური სკოლა; კნიდოსის და კოსკაიას კროტონული სკოლები.
  • 5.4. ჰიპოკრატე: მისი იდეები და პრაქტიკული საქმიანობა.
  • 5.5. ძველი ბერძნული მედიცინა ჰიპოკრატეს შემდეგ. ალექსანდრიის სკოლა. ჰეროფილესა და ერასისტრატეს მოღვაწეობა.
  • 5.7. სანიტარული საშუალებები.
  • 5.8. სამხედრო სამედიცინო საქმის ფორმირება.
  • 5. 9. ასკლეპიადა და მეთოდური სკოლა. ენციკლოპედიური ცოდნის განვითარება (A.K. Celsus, Pliny the Elder, Dioscorides).
  • 5.10. გალენი და მისი სწავლებები.
  • 5.11.. სორანუსი ეფესელი და მისი დოქტრინა მეანობის, გინეკოლოგიისა და ბავშვობის დაავადებების შესახებ.
  • გაკვეთილი 5
  • 1. თემა და მისი აქტუალობა. შუა საუკუნეების მედიცინა V-XV სს. ბიზანტიის მედიცინა, არაბთა ხალიფატები.
  • 3.საკონტროლო კითხვები
  • 5. საინფორმაციო ბლოკი
  • 5.1. მედიცინის მდგომარეობის ზოგადი მახასიათებლები შუა საუკუნეებში
  • 5. 2. ბიზანტიური მედიცინის წარმოშობა და თავისებურებები. განათლება და მედიცინა.
  • 5.3. ალექსანდრე ტრალესელის ადრეული ბიზანტიური სამედიცინო ენციკლოპედიები. ორიბასიუსისა და პავლე ეგინელის პედიატრიული იდეები (ბიზანტია).
  • 5.4. არაბული ხალიფატების მედიცინის დამახასიათებელი ნიშნები.
  • 5.5. აფთიაქების, საავადმყოფოების და სამედიცინო სკოლების შექმნა.
  • 5.6. აბუ ალი იბნ სინა და მისი ნაშრომი "მედიცინის კანონი".
  • 5.7. არ-რაზი (რაზესი) და მისი წვლილი სამედიცინო მეცნიერებაში (ირანი).
  • გაკვეთილი 6
  • 5. საინფორმაციო ბლოკი.
  • 5.2. შუა საუკუნეების მეცნიერების დამახასიათებელი ნიშნები დასავლეთ ევროპაში. სქოლასტიკა და მედიცინა.
  • 5.3. განათლების განვითარება. უნივერსიტეტები. სამეცნიერო ცენტრები: სალერნო, მონპელიე და სხვ. არნოლდი ვილანოვადან და მისი ნაშრომი „სალერნოს ჯანმრთელობის კოდი“.
  • 5.4. ეპიდემიები და მათი კონტროლი. ჰოსპიტალური მოვლა დასავლეთ ევროპაში.
  • 5.5. ამერიკის კონტინენტის ხალხების (მაია, აცტეკები, ინკები) მედიცინის თავისებურებები.
  • გაკვეთილი 7
  • 5. საინფორმაციო ბლოკი.
  • 5. 1. რენესანსული მედიცინის ძირითადი მიღწევები
  • 5.2. ანატომიის, როგორც მეცნიერების ჩამოყალიბება.
  • 5.4. ა.ვესალიუსი არის სამეცნიერო ანატომიის ფუძემდებელი.
  • 5.5. ქირურგიის განვითარება. ა.პარე - რენესანსის გამოჩენილი ქირურგი
  • 5.6. ეპიდემიოლოგიის საფუძვლების წარმოშობა, იდეები ინფექციების გავრცელების გამომწვევ მიზეზებსა და გზებზე (ჯ. ფრაკასტორო).
  • 5.7. პროფესიული დაავადებების მეცნიერების გაჩენა, პარაცელსუსი.
  • გაკვეთილი 8
  • 1. თემა და მისი აქტუალობა. დასავლეთ ევროპის მედიცინა მე-17-18 საუკუნეებში.
  • 3. უსაფრთხოების კითხვები
  • 5. საინფორმაციო ბლოკი.
  • 5.1. მედიცინის ზოგადი მახასიათებლები მე-17-18 საუკუნეებში.
  • 5.3. ექსპერიმენტული კვლევის დასაბუთება (ფ. ბეკონი, რ. დეკარტი).
  • 5.4. W. Garvey არის სამეცნიერო ფიზიოლოგიის ფუძემდებელი და სისხლის მიმოქცევის თეორიის შემქმნელი.
  • 5.5. მე -17 საუკუნის ანატომიური აღმოჩენები. კაპილარული ცირკულაციის გახსნა (მ. მალპიღი).
  • 5.6. იატრომექანიკა, იატროფიზიკა და იატროქიმია.
  • 5.7. მიკროსკოპის გამოგონება და პირველი მიკროსკოპული დაკვირვებები (A. Leeuwenhoek).
  • გაკვეთილი 9
  • 5. საინფორმაციო ბლოკი.
  • 5.1. საბუნებისმეტყველო მეცნიერებების მიღწევები და მათი გავლენა მედიცინის განვითარებაზე.
  • 5.2. ემბრიოლოგიის გაჩენა და განვითარება. მგელი და ბაერი.
  • 5.3. ანატომიის, ფიზიოლოგიის და პათომორფოლოგიის განვითარება. ა.გალერი და. პროჰასკა, ჯ. მორგანი, მ.ფ.კ. ბიშა და სხვები.
  • 5.4. კლინიკური მედიცინის განვითარება (ტ. სიდენჰემი).
  • 5.5. G. Boerhaave - სამეცნიერო და სამედიცინო საქმიანობა.
  • 5.6. სამედიცინო განათლების რეფორმა. G. Van Swieten და კლინიკური სწავლების დანერგვა. რეფორმატორული მოღვაწეობა ჯ.პ. ფრენკ.
  • 5.7. ჰომეოპათია (ს. ჰანემანი).
  • 5. 8. პროფილაქტიკური მედიცინის განვითარება (B. Romazzini).
  • გაკვეთილი 10
  • 5. საინფორმაციო ბლოკი.
  • 5.1. მედიცინის ძირითადი მიღწევები დასავლეთ ევროპაში XVIII-XIX სს. განათლების რეორგანიზაცია
  • 5. 2. პაციენტის გამოკვლევის ახალი მეთოდები: პერკუსია (L. Auenbrugger).
  • 5.3. თერმომეტრიის განვითარება (d.G. Fahrenheit, a.Celsius).
  • 5.4 უღიმღამო აუსკულტაციის აღმოჩენა (R. Laennec).
  • 5.5. ექსპერიმენტული პათოლოგიის გაჩენა (დ. გიუნტერი, ს. პარი).
  • 5.6. გახსნა ე. ჯენერის ვაქცინაციის მეთოდი.
  • 5.7. მკურნალობის პრობლემები: პოლიფარმაცია, სწავლება და ა.შ. რადემახერი ემპირიულ მკურნალობაზე.
  • 5.8. მეანობის გამოყოფა, ორსულთა პათოლოგიის შესწავლა (დევენტორი, კუნძული მორისო).
  • 5.9. ფსიქიატრიული და ჰოსპიტალური მოვლის რეფორმა (F. Pinel. P. Cabanis).
  • 5.10. სამეცნიერო დემოგრაფიული სტატისტიკის გაჩენა (D. Graunt, W. Petty და F. Quesnay).
  • გაკვეთილი 11
  • 5. საინფორმაციო ბლოკი.
  • 5.1. მე-19 საუკუნის გამორჩეული საბუნებისმეტყველო მეცნიერული აღმოჩენები, რომლებიც დაკავშირებულია მედიცინის განვითარებასთან (ექსპერიმენტული კვლევები მათემატიკის, ფიზიკის, ქიმიისა და ბიოლოგიის დარგში).
  • 5.2. თეორიული მედიცინის განვითარება დასავლეთ ევროპაში მეცხრამეტე საუკუნეში. მორფოლოგიური მიმართულება მედიცინაში (კ. როკიტანსკი, რ. ვირხოვი).
  • 5.3. ფიზიოლოგია და ექსპერიმენტული მედიცინა (J.Mayer, Helmholtz, K.Bernard, K.Ludwig, I.Müller).
  • 5.4. სამედიცინო ბაქტერიოლოგიისა და იმუნოლოგიის თეორიული საფუძვლები (ლ. პასტერი).
  • 5.5. რ.კოხი არის ბაქტერიოლოგიის ფუძემდებელი.
  • 5.6. პ.ერლიხის წვლილი იმუნოლოგიის განვითარებაში.
  • გაკვეთილი 12
  • 5. საინფორმაციო ბლოკი.
  • 5.1. ფიზიკური, ქიმიური, ბიოლოგიური და ფსიქოლოგიური დიაგნოსტიკური მეთოდები მე-19 და მე-20 საუკუნის დასაწყისში.
  • გამორჩეული ბუნებრივი სამეცნიერო აღმოჩენები.
  • 5.2. ტკივილის შემსუბუქების მეთოდების აღმოჩენა (W. Morton, J. Simpson).
  • 5. 3. ანტისეპსისი და ასეპსისი (დ. ლისტერი, I.F. Semmelweis).
  • 5.4. მუცლის ქირურგიის განვითარება (ბ. ლანგენბეკი, ტ. ბილროტი, ფ. ესმარხი, ტ. კოჩერი, ჯ. პეანი, ე. კუპერი და სხვ.).
  • 5.5. კლინიკებში ფიზიოლოგიური ლაბორატორიების ორგანიზება. კლინიცისტთა ექსპერიმენტული მუშაობა (ლ. ტრაუბე, ა. ტრუსო). ექსპერიმენტული ფარმაკოლოგია.
  • 5.6. ინფექციური დაავადებების შესწავლა (D.F. Lyambl, O. Obermeyer, T. Escherich, E. Klebs, R. Pfeiffer, E. Paschen და სხვ.).
  • 5.7. კლინიკური კვლევის ახალი მეთოდების აღმოჩენა (ეკგ, ეეგ და სხვ.).
  • გაკვეთილი 13
  • 3. უსაფრთხოების კითხვები
  • 5. საინფორმაციო ბლოკი.
  • 5.1. სამედიცინო მომსახურების ფორმები: საჯარო, კერძო, სადაზღვევო, ხალხური.
  • 5.2. ექიმების თანამშრომლობა: საზოგადოება, კონგრესები, პერიოდული გამოცემები.
  • 5.3. საზოგადოებრივი (სოციალური) ჰიგიენა: მუშაკთა ჯანმრთელობის დაცვის კანონების შექმნის პირველი მცდელობები.
  • 5.4. ჰიგიენის განვითარება ბაქტერიოლოგიის წარმატებებთან დაკავშირებით (დეზინფექცია, წყლის ფილტრაცია, კანალიზაცია და ა.შ.).
  • 5. 5. M. Pettenkofer - ექსპერიმენტული ჰიგიენის ფუძემდებელი.
  • 5.6. სამხედრო და საზღვაო ჰიგიენის პრობლემების განვითარება დ.პრინგლემი და დ.ლინდი.
  • გაკვეთილი 14
  • 3. უსაფრთხოების კითხვები
  • 5. საინფორმაციო ბლოკი.
  • 5.1 აღმოსავლელი სლავები. მედიცინა და ჰიგიენური ტრადიციები. ჯადოსნური სამკურნალო ტექნიკა.
  • 5.2. შუა საუკუნეების რუსეთის ხალხური მედიცინა.
  • 5.3. სამონასტრო მედიცინა და სამონასტრო საავადმყოფოები. საავადმყოფოები სამების-სერგიუსის მონასტერში და კიევ-პეჩერსკის ლავრაში.
  • 5.5. საერო მედიცინა: უცხოელი ექიმები და რუსი მკურნალები.
  • 5.6. ძველი რუსული სამედიცინო ლიტერატურა: "შესტოდნი", "იზბორნიკ სვიატოსლავი", "მკურნალები", "ჰერბალისტები".
  • გაკვეთილი 15
  • 5. საინფორმაციო ბლოკი.
  • 5.2. საზოგადოებრივი მედიცინის გაჩენა. ივანე საშინელის "სუდებნიკი", "სტოგლავი სობორის" გადაწყვეტილებები.
  • 5.3. აფთიაქის ორდერი და მისი ფუნქციები.
  • 5.4. პირველი აფთიაქების გახსნა
  • 5.5. პირველი სამოქალაქო საავადმყოფოები. რუსი ექიმების გადამზადება.
  • 5.6. სლავებს შორის მედიცინის პირველი ექიმები - გიორგი დროგობიჩიდან, ფრანცისკი სკორინა, პოსტნიკოვი პ.ვ.
  • გაკვეთილი 16
  • 5. საინფორმაციო ბლოკი.
  • 5.1 პეტრე I-ის რეფორმები მედიცინისა და ჯანდაცვის სფეროში.
  • 5.2. საავადმყოფო სკოლების გახსნა (ნ. ბიდლოო).
  • 5.3. მედიცინის მართვა. სამედიცინო კაბინეტი.
  • 5.4. რუსეთის პირველი არქიატრის რ. ერსკინი.
  • 5.5. სამედიცინო საბჭო. სამედიცინო რეფორმა.
  • 5.6. ადგილობრივი სამედიცინო საქმიანობის ორგანიზაცია: ქალაქის ექიმები, საზოგადოებრივი საქველმოქმედო ორდენები, სამედიცინო საბჭოები
  • 5.7. პეტერბურგის მეცნიერებათა აკადემიის გახსნა. Სამედიცინო გამოკვლევა
  • გაკვეთილი 17
  • 5. საინფორმაციო ბლოკი
  • 5.1. მოსკოვის საიმპერატორო უნივერსიტეტის გახსნა (მ.ვ. ლომონოსოვი. ი.ი. შუვალოვი).
  • 5.2. სამედიცინო მეცნიერების განვითარება რუსეთში მე -18 საუკუნის ბოლოს
  • 5.3. სამედიცინო ფაკულტეტის პირველი რუსი პროფესორების საქმიანობა (ს.გ. ზიბელინი, ა.მ. შუმლიანსკი).
  • 5.4. სამედიცინო და ქირურგიული აკადემიის შექმნა.
  • 5.5. პირველი სამეანო სკოლების შექმნა, პ.ზ.კონდოიდის საქმიანობა.
  • 5.6. ნ.მ.მაქსიმოვიჩ-ამბოდიკი - სამეცნიერო მეანობა და პედიატრიის დამფუძნებელი
  • 5.7. ეპიდემიის კონტროლის ღონისძიებები. დ.ს. სამოილოვიჩისა და შაფონსკის ა.დ.
  • 6. ლიტერატურა მასწავლებლებისთვის (მათ შორის ელექტრონულ მედიაზე).
  • გაკვეთილი 18
  • 5. საინფორმაციო ბლოკი
  • 5.2. შინაური მედიცინა XIX საუკუნის პირველ ნახევარში.
  • 5.3. ანატომიის განვითარება. ანატომიური სკოლა P.A. ზაგორსკი.
  • 5.4. ქირურგიის განვითარება. ქირურგიული სკოლები I.F. ბუში, ი.ა. ბუიალსკი. ე.ო. მუხინი.
  • 5.5. პიროგოვი ნ.ი. - ყველაზე დიდი რუსი ქირურგი.
  • 5.6. მოწყალების დების თემების შექმნა (გეორგიევსკაია, ალექსანდროვსკაია, პოკროვსკაია, ევგენევსკაია და სხვ.).
  • 5.7. ფიზიოლოგიის განვითარება: აქტივობა დ.მ. ველანსკი, ი.ტ. გლებოვა, ა.მ. ფილომაფიტსკი, ი.ე. დიადკოვსკი.
  • 5.8. შინაგანი დაავადებების კლინიკის ფორმირება. კლინიკური სწავლების განხორციელების როლი. Ჩემი. მუდროვი არის კლინიკური მედიცინის დამფუძნებელი რუსეთში.
  • 5.9. გამოჩენილი რუსი ექიმების წვლილი სამედიცინო მეცნიერებაში (F.P. Gaaz. F.I. Inozemtsev).
  • გაკვეთილი 19
  • 5. საინფორმაციო ბლოკი.
  • 5.1. რუსეთში საბუნებისმეტყველო მეცნიერებების განვითარების ზოგადი მახასიათებლები XIX საუკუნის II ნახევარში - მე -20 საუკუნის დასაწყისში. რუსი მეცნიერების გამორჩეული მიღწევები საბუნებისმეტყველო მეცნიერებებში
  • 5.2. გენეტიკური კვლევა რუსეთში, უდიდესი გენეტიკური სკოლის გაჩენა.
  • 5.3.შიდა ჰისტოლოგიური სკოლები: ა.ი. ბაბუხინი.
  • 5.4. შინაური ბიოქიმიის ფორმირება: ა.ია. დანილევსკი, ახ.წ. ბულგინსკი.
  • 5.5. შინაური ფიზიოლოგიის ფორმირება. მათ. სეჩენოვი დიდი რუსი ფიზიოლოგია.
  • 5.6. პათოლოგიური ანატომიის განვითარება, ა.ი. პოლუნინი, ი.ფ. კლეინი, მ.ნ. ნიკიფოროვი და სხვები.
  • 5.7. პათოლოგიური ფიზიოლოგიის გაჩენა და განვითარება (V.V. Pashutin და სხვები)
  • 5.8. პ.ფ. ლესგაფტი არის ფიზიკური აღზრდის ეროვნული მეცნიერების ფუძემდებელი.
  • 5.10 სამედიცინო განათლება რუსეთში. დერპტისა და ყაზანის უნივერსიტეტები.
  • 5.11. ქალთა სამედიცინო განათლება რუსეთში.
  • გაკვეთილი 20
  • 5. საინფორმაციო ბლოკი.
  • 5.1. რეფორმები მედიცინის სფეროში. Zemstvo მედიცინა: სამედიცინო მომსახურების ორგანიზაცია, zemstvo სანიტარული ექიმების საქმიანობა.
  • 5.2. ქალაქი და ქარხნული წამალი. საავადმყოფოს ბიზნესი. სადაზღვევო მედიცინის პირველი ნაბიჯები.
  • 5.3. კლინიკური მედიცინის განვითარების ზოგადი მახასიათებლები რუსეთში მე -19 საუკუნის II ნახევარში - მე -20 საუკუნის დასაწყისში. წამყვანი რუსული თერაპიული სკოლები. A.A. სკოლა ოსტროუმოვა.
  • 5.4. ს.პ. ბოტკინი არის კლინიკური მედიცინის ფუძემდებელი.
  • 5.5. გ.ა. ზახარინი არის გამოჩენილი კლინიცისტი.
  • 5.6. ქირურგიის განვითარების ზოგადი მახასიათებლები რუსეთში მე -19 საუკუნის II ნახევარში - მე -20 საუკუნის დასაწყისში. წამყვანი რუსული ქირურგიული სკოლები. ᲐᲐ. ბობროვი, პ.ი. დიაკონოვი.
  • 5.7. სამედიცინო, სამეცნიერო, პედაგოგიური და სოციალური მოღვაწეობა ნ.ვ. სკლიფოსოვსკი.
  • 5.8. კლინიკური დისციპლინების დიფერენციაცია. მეანობის, გინეკოლოგიისა და პედიატრიის განვითარება.
  • გაკვეთილი 21
  • 5. საინფორმაციო ბლოკი.
  • 5.1. რუსული მიკრობიოლოგია და იმუნოლოგია XIX საუკუნის ბოლოს - XX საუკუნის დასაწყისში: L.S. ცენკოვსკი, ბატონი ნ. გაბრიჩევსკი, ნ.ფ. გამალეა და მათი წვლილი მიკრობიოლოგიის განვითარებაში.
  • 5.3. წვლილი ი.ი. მეჩნიკოვი საშინაო და მსოფლიო მეცნიერებაში.
  • 5.4. სანიტარული მდგომარეობის ზოგადი მახასიათებლები და პრევენციული მედიცინის განვითარება რუსეთში მე -19 საუკუნის II ნახევარში - მე -20 საუკუნის დასაწყისში. ვაქცინა-შრატის ბიზნესის ორგანიზება.
  • 5.5. სანიტარული რჩევა. სანიტარული ექიმების საქმიანობა (I.I. Mollesson).
  • 5.6. საშინაო ჰიგიენური სკოლების დამახასიათებელი ნიშნები, მიღწევები. პეტერბურგის ჰიგიენის სკოლა (A.P. Dobroslavin).
  • 5.7. მოსკოვის ჰიგიენის სკოლა (F.F. Erisman).
  • 5.8. სანიტარული სტატისტიკის ფორმირება. მოსახლეობის ჯანმრთელობის მდგომარეობის ზოგადი მახასიათებლები (E.E. Osipov; P.I. Kurkin, I.V. Popov, A.M. Merkov). პირველი აღწერის ორგანიზაცია (1897 წ.).
  • გაკვეთილი 22
  • 5. საინფორმაციო ბლოკი.
  • 5.1. შიდა მედიცინის მიღწევები xx-xx1c.
  • 5.2. საერთაშორისო თანამშრომლობა.
  • 5.3. ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაცია (WHO).
  • 5.4. წითელი ჯვრის და წითელი ნახევარმთვარის საზოგადოება.
  • 5.5. Ნობელის პრემია. ნობელის პრემიის ლაურეატი მედიცინასა და ფიზიოლოგიაში.
  • 5.6. ანტიბიოტიკები (A. Fleming, E. Cheyne, S.Ya. Waksman).
  • 5.7. გენეტიკა და მოლეკულური ბიოლოგია: დნმ-ის სტრუქტურის დადგენა (1953 ჯ. უოტსონი და ფ. კრიკი).
  • 5.8. ქიმიისა და ბიოლოგიის განვითარება და მათი გავლენა მედიცინაზე. ვიტამინოლოგია (N.I. Lunin).
  • 5.9. თეორიული მედიცინის განვითარება. Ფიზიოლოგია.
  • 5.10. ი.პ. პავლოვი - გამოჩენილი რუსი ფიზიოლოგი
  • 5.11. ინფექციურ დაავადებებთან ბრძოლა. ვაქცინაცია (A.A. Smorodintsev, M.P. Chumakov).
  • გაკვეთილი 23
  • 5. საინფორმაციო ბლოკი.
  • 5.2. ჯანდაცვის ორგანოები: რსფსრ და სსრკ ჯანდაცვის სახალხო კომისარიატი. სსრკ ჯანდაცვის სამინისტრო, რფ.
  • 5.3. ᲖᲔ. სემაშკო - რსფსრ ჯანდაცვის პირველი სახალხო კომისარი.
  • 5.4. სამედიცინო მეცნიერების განვითარება სსრკ-სა და რუსეთის ფედერაციაში: ჯინები, ვიემი, ამნი და რამნი. (ნ.ი. ვავილოვი, ზ.ვ. ერმოლიევა, დ.ი. ივანოვსკი და სხვები)
  • 5. 5. ოპერაციის წარმატებები. ქსოვილებისა და ორგანოების გადანერგვა. ვ.პ. დემიხოვი, ს.ს. ბრაუხონენკო, ვ.ი. შუმაკოვი, ს.ს. იუდინი, ს.ი. სპასოკუკოცკი, ა.ნ. ბაკულევი, ვ.პ. ფილატოვი.
  • 5.8. შიდა პედიატრიის მიღწევები. M.S.Maslov, A.F.Tur, G.N. სპერანსკი, ნ.ფ. ფილატოვი.
  • სესია 24
  • 5. საინფორმაციო ბლოკი.
  • 5.1. ბაშკირების ხალხური მედიცინა. მკურნალობისა და მოვლის პრინციპები, ხალხური მკურნალები, თერაპიული ეფექტის საშუალებები და მეთოდები.
  • 5.2. ბაშკორტოსტანში კუმისის მკურნალობის განვითარება.
  • 5.3. მედიცინა და ჯანდაცვა ბაშკორტოსტანში х1х-ის მეორე ნახევარში - ადრეული. XX საუკუნე.ზემსტვო მედიცინა. (N.A. Gurvich, zemstvo ექიმების კონგრესები).
  • 5.4. ჯანდაცვა ბაშკირში 1917-1940 წლებში. Narkomzdrav Bassr (G.G. Kuvatov, S.Z. Lukmanov, S.A. Usmanov, N.N. Baiteryakov, M.Kh. Kamalov).
  • 5.5. ბაშკირში მედიცინისა და ჯანდაცვის განვითარების თავისებურებები დიდი სამამულო ომის დროს. ევაკუაციის საავადმყოფოები. სამედიცინო დახმარება ქალაქისა და სოფლის მოსახლეობისთვის.
  • 5.6. ბაშკირის ექიმები, რომლებიც მონაწილეობდნენ მეორე მსოფლიო ომში და საბჭოთა კავშირის გმირები.
  • 5.7 ბაშკირში სანიტარული და ეპიდემიოლოგიური სამსახურის განვითარება (I.I. Gellerman).
  • 5.8. ბაშკორტოსტანის ჯანმრთელობა ომისშემდგომ წლებში.
  • გაკვეთილი 25
  • 5. საინფორმაციო ბლოკი.
  • 5.1. ბაშკირის სახელმწიფო სამედიცინო უნივერსიტეტი. ფორმირების ეტაპები.
  • 5.2. სამედიცინო მეცნიერებისა და საზოგადოებრივი ჯანდაცვის განვითარება და მიღწევები.
  • 5.3. ქირურგიული სერვისის განვითარება ბელორუსიაში (I.G. Kadyrov, L.P. Krayzelburd, A.S. Davletov, N.G. Gataullin, V.M. Timerbulatov).
  • 5.4. ანატომიური სამსახურის განვითარება (ლუკმანოვი ს.ზ., გაბასოვი ა.ა., ვაგაპოვა ვ.შ.)
  • 5.5. ოფთალმოლოგიური სამსახურის განვითარება (გ.ხ. კუდოიაროვი, ე.რ. მულდაშევი).
  • 5.6.თერაპიული სკოლები (გ.ნ. ტერეგულოვი, დ.ი. ტატარინოვი, ზ.შ. ზაგიდულინი).
  • 5.7. ბაშკირის მედიცინის მეცნიერთა წვლილი მედიცინისა და ჯანდაცვის განვითარებაში (დ.ნ. ლაზარევა, ნ.ა. შერსტენნიკოვი და სხვები).
  • სახელმძღვანელო მასწავლებლებისთვის მედიცინის ისტორიის სემინარებისთვის
  • 450000 უფა, ქ. ლენინა, 3,
  • 5.5. Ნობელის პრემია. ნობელის პრემიის ლაურეატი მედიცინასა და ფიზიოლოგიაში.

    ნობელის პრემია დაარსდა 1900 წლის 29 ივნისს შვედი მრეწველისა და მეცნიერის ალფრედ ნობელის ანდერძის შესაბამისად. დღემდე ის რჩება მსოფლიოში ყველაზე დამსახურებულ სამეცნიერო ჯილდოდ.

    ალფრედ ბერნჰარდ ნობელი (Nobel, Alfred V., 1833-1896) - დინამიტის გამომგონებელი, მგზნებარე პაციფისტი. ”ჩემი აღმოჩენები, - წერდა ის, - უფრო სავარაუდოა, რომ ყველა ომი დასრულდება, ვიდრე თქვენი კონგრესები. როდესაც მეომარი მხარეები აღმოაჩენენ, რომ მათ შეუძლიათ ერთმანეთის განადგურება მყისიერად, ხალხი მიატოვებს ამ საშინელებებს და თავიდან აიცილებს ომს.

    თავდაპირველად ა.ნობელის იდეა იყო ღარიბი ნიჭიერი მკვლევარებისთვის დახმარების გაწევა, რასაც იგი გულუხვად უწევდა. საბოლოო იდეა არის ნობელის ფონდი, რომლის პროცენტიდანაც შესაძლებელია ნობელის პრემიების ყოველწლიური 1 მილიონ 400 ათასი დოლარის ოდენობის გადახდა. ალფრედ ნობელის ანდერძში ნათქვამია:

    „ჩემს შემდეგ დარჩენილი მთელი სარეალიზაციო ქონება შემდეგნაირად უნდა გადანაწილდეს: ჩემი აღმასრულებლების კაპიტალი უნდა გადავიდეს ფასიან ქაღალდებში, შეიქმნას ფონდი, რომელზედაც პროცენტი პრემიის სახით გაიცემა მათზე, ვინც წინა წლის განმავლობაში მოიტანა. ყველაზე დიდი სარგებელი კაცობრიობისთვის. მითითებული პროცენტები უნდა გაიყოს ხუთ თანაბარ ნაწილად, რომლებიც განკუთვნილია: პირველი ნაწილი მას, ვინც გააკეთა ყველაზე მნიშვნელოვანი აღმოჩენა ან გამოგონება ფიზიკის სფეროში, მეორე - მას, ვინც გააკეთა მთავარი აღმოჩენა ან გაუმჯობესება ქიმიის დარგში, მესამე - მას, ვინც მიაღწია გამორჩეულ წარმატებებს ფიზიოლოგიის ან მედიცინის სფეროში, მეოთხე - მას, ვინც შექმნა ყველაზე მნიშვნელოვანი ლიტერატურული ნაწარმოები, რომელიც ასახავს ადამიანის იდეალებს, მეხუთე - მას, ვინც მნიშვნელოვანი წვლილი შეიტანს ხალხების გაერთიანებაში, მონობის გაუქმებაში, არსებული ჯარების შემცირებასა და სამშვიდობო შეთანხმების ხელშეწყობაში. პრიზები ფიზიკასა და ქიმიაში უნდა მიენიჭოს შვედეთის სამეფო მეცნიერებათა აკადემიას ფიზიოლოგიაში. და მედიცინა - სტოკჰოლმის სამეფო კაროლინსკის ინსტიტუტის მიერ, ლიტერატურაში - სტოკჰოლმში შვედეთის აკადემიის მიერ, მშვიდობის პრემია - ნორვეგიელი სტორტინგის მიერ არჩეული ხუთკაციანი კომიტეტის მიერ. ჩემი განსაკუთრებული სურვილია, რომ კანდიდატის ეროვნებამ გავლენა არ მოახდინოს პრიზების მინიჭებაზე, რათა ყველაზე დამსახურებულებმა მიიღონ პრიზი, მიუხედავად იმისა, სკანდინავიელები არიან თუ არა“.

    ნობელის პრემიის მინიჭების მექანიზმი 1900 წლიდან შეიქმნა. მაშინაც კი, ნობელის კომიტეტის წევრებმა გადაწყვიტეს შეეგროვებინათ დოკუმენტირებული წინადადებები სხვადასხვა ქვეყნის კვალიფიციური ექსპერტებისგან. ნობელის პრემია არ შეიძლება ერთობლივად გადაეცეს სამზე მეტ ადამიანს. ამიტომ, გამორჩეული დამსახურების მქონე განმცხადებელთა ძალიან მცირე რაოდენობას შეუძლია ჯილდოს იმედი ჰქონდეს.

    არსებობს ნობელის სპეციალური კომიტეტი, რომელიც ჯილდოს გადასცემს თითოეულ მიმართულებას. შვედეთის სამეფო მეცნიერებათა აკადემიამ დააარსა სამი კომიტეტი - ფიზიკის, ქიმიისა და ეკონომიკის. კაროლინსკის ინსტიტუტმა სახელი დაარქვა კომიტეტს, რომელიც ანიჭებს პრიზებს ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში. შვედეთის აკადემია ასევე ირჩევს ლიტერატურულ კომიტეტს. გარდა ამისა, ნორვეგიის პარლამენტი, სტორტინგი, ირჩევს კომიტეტს, რომელიც ანიჭებს მშვიდობის პრიზებს.

    ნობელის კომიტეტები გადამწყვეტ როლს თამაშობენ ლაურეატების შერჩევის პროცესში. ნობელის კომიტეტები იღებენ უფლებას ინდივიდუალურად დაამტკიცონ განმცხადებელი. ასეთ პირებს შორის არიან ყოფილი ნობელის პრემიის ლაურეატები და შვედეთის სამეფო მეცნიერებათა აკადემიის, კაროლინსკის ინსტიტუტის ნობელის ასამბლეის და შვედეთის აკადემიის წევრები.

    განაცხადების მიღება დასრულდება 1 თებერვალს. ამიერიდან სექტემბრამდე ნობელის კომიტეტის წევრები და რამდენიმე ათასი კონსულტანტი აფასებენ ჯილდოს კანდიდატების კვალიფიკაციას.

    გამარჯვებულების შერჩევას დიდი შრომა სჭირდება. მაგალითად, 1000-დან, რომლებმაც მიიღეს კანდიდატების წარდგენის უფლება მეცნიერების თითოეულ დარგში, ამ უფლებით სარგებლობს 200-დან 250-მდე ადამიანი. ვინაიდან წინადადებები ხშირად ერთმანეთს ემთხვევა, მოქმედი კანდიდატების რაოდენობა გარკვეულწილად ნაკლებია. მაგალითად, შვედეთის აკადემია ირჩევს სულ 100-დან 150-მდე კანდიდატს. იშვიათი შემთხვევაა, როდესაც შემოთავაზებული კანდიდატი იღებს ჯილდოს პირველი წარდგენიდან, ბევრი აპლიკანტი არაერთხელ არის ნომინირებული.

    ამის შემდეგ, ნობელის ფონდი იწვევს ლაურეატებს და მათ ოჯახებს სტოკჰოლმსა და ოსლოში 10 დეკემბერს. სტოკჰოლმში საპატიო ცერემონია ტარდება საკონცერტო დარბაზში 1200-მდე ადამიანის თანდასწრებით.

    პრიზები ფიზიკის, ქიმიის, ფიზიოლოგიისა და მედიცინის, ლიტერატურისა და ეკონომიკის დარგებში გაიცემა შვედეთის მეფე. ოსლოში ნობელის მშვიდობის დაჯილდოების ცერემონია უნივერსიტეტში, სააქტო დარბაზში, ნორვეგიის მეფისა და სამეფო ოჯახის წევრების თანდასწრებით იმართება.

    ქვემოთ მოცემულია ნობელის პრემიის ლაურეატთა სია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში და ნობელის კომიტეტების გადაწყვეტილებების ზუსტი ფორმულირება.

    1901 წ. ემილ ადოლფ ფონ ბერინგი (გერმანია) - სეროთერაპიაზე მუშაობისთვის და უპირველეს ყოვლისა დიფტერიის წინააღმდეგ ბრძოლაში მისი გამოყენებისთვის.

    1902 წ. რონალდ როსი (დიდი ბრიტანეთი) - მალარიის შესახებ ნაშრომისთვის, რომელმაც აჩვენა, თუ როგორ მოქმედებს იგი სხეულზე, რამაც საფუძველი ჩაუყარა ამ დაავადების მნიშვნელოვან კვლევას და მასთან ბრძოლის მეთოდებს.

    1903. Nils Ryberg Finsen (დანია) - დაავადებების, განსაკუთრებით ლუპუსის მკურნალობის მეთოდისთვის, კონცენტრირებული სინათლის სხივების გამოყენებით.

    1904. ივან პეტროვიჩ პავლოვი(რუსეთი) - მისი მუშაობის აღიარებით საჭმლის მონელების ფიზიოლოგიაზე, რამაც საშუალება მოგვცა შეგვეცვალა და გაგვეფართოებინა ცოდნა ამ სფეროში.

    1905. რობერტ კოხი (გერმანია) - ტუბერკულოზის დარგში კვლევებისა და აღმოჩენებისთვის.

    1906. კამილო გოლჯი (იტალია) და სანტიაგო რამონ ი კახალი (ესპანეთი) - ნერვული სისტემის სტრუქტურის შესწავლაზე მუშაობისთვის.

    1907. ჩარლზ ლუი ალფონს ლავერანი (საფრანგეთი) - პროტოზოების, როგორც პათოგენების როლის შესწავლისთვის.

    1908. ილია ილიჩ მეჩნიკოვი(რუსეთი) და პოლ ერლიხი (გერმანია) - იმუნიზაციის შესახებ მუშაობისთვის (იმუნიტეტის თეორია).

    1909. თეოდორ კოხერი (შვეიცარია) – ფარისებრი ჯირკვლის ფიზიოლოგიაზე, პათოლოგიასა და ქირურგიაზე მუშაობისათვის.

    1910. ალბრეხტ კოსელი (გერმანია) - ცილებზე, მათ შორის ნუკლეინებზე მუშაობისთვის, რამაც ხელი შეუწყო უჯრედების ქიმიის შესწავლას.

    1911. ალვარ გულსტრანდი (შვედეთი) - თვალის დიოპტრიაზე მუშაობისთვის.

    1912. ალექსის კარელი (საფრანგეთი) - სისხლძარღვთა ნაკერების და სისხლძარღვთა და ორგანოების გადანერგვის შესახებ მისი მუშაობის აღიარებით.

    1913. ჩარლზ რიშეტი (საფრანგეთი) - ანაფილაქსიაზე მუშაობისთვის.

    1914. რობერტ ბარანი (ავსტრია) - ვესტიბულური აპარატის ფიზიოლოგიასა და პათოლოგიაზე მუშაობისათვის.

    1919. ჟიულ ბორდე (ბელგია) - იმუნიტეტის სფეროში აღმოჩენებისთვის.

    1922 წ. არჩიბალდ ვივიენ ჰილი (დიდი ბრიტანეთი) - კუნთებში ლატენტური სითბოს წარმოქმნის ფენომენის აღმოჩენისთვის და ოტო მეიერჰოფი (გერმანია) - კუნთების მიერ ჟანგბადის შეწოვისა და რძემჟავას წარმოქმნის მარეგულირებელი კანონების აღმოჩენისთვის. ის.

    1923. ფრედერიკ გრანტ ბანტინგი (კანადა) და ჯეკ ჯეიმს რიკარდ მაკლეოდი (დიდი ბრიტანეთი) - ინსულინის აღმოჩენისთვის.

    1924. Willem Einthoven (ნიდერლანდები) - ელექტროკარდიოგრაფიის მეთოდის აღმოჩენისთვის.

    1926. იოჰანეს ფიბიგერი (დანია) - სპიროპტერალური კიბოს აღმოჩენისთვის.

    1927. იულიუს ვაგნერ-იაურეგი (ავსტრია) - პროგრესირებადი დამბლის შემთხვევაში მალარიის ინოკულაციის თერაპიული ეფექტის აღმოჩენისთვის.

    1928. ჩარლზ ნიკოლი (საფრანგეთი) - ტიფზე მუშაობისთვის.

    1929 წ. კრისტიან აიკმანი (ნიდერლანდები) - ანტინევრიტური ვიტამინის აღმოჩენისთვის და ფრედერიკ გოულენდ ჰოპკინსი (დიდი ბრიტანეთი) - ზრდის ვიტამინის აღმოჩენისთვის.

    1930. კარლ ლანდშტეინერი (ავსტრია) - ადამიანის სისხლის ჯგუფების აღმოჩენისთვის.

    1931. Otto Heinrich Warburg (გერმანია) - რესპირატორული ფერმენტის ბუნებისა და ფუნქციის აღმოჩენისთვის.

    1932. ჩარლზ სკოტ შერინგტონი (დიდი ბრიტანეთი) და ედგარ დუგლას ადრიანი (დიდი ბრიტანეთი) - ნეირონების ფუნქციების აღმოჩენისთვის.

    1933. თომას ჰანტ მორგანი (აშშ) - ქრომოსომების, როგორც მემკვიდრეობის მატარებლების ფუნქციის აღმოჩენისთვის.

    1934. ჯორჯ ჰოიტ უიპლი (აშშ), ჯორჯ რიჩარდს მინოტი (აშშ) და უილიამ პარი მერფი (აშშ) - ანემიის მკურნალობის მეთოდების აღმოჩენისთვის ღვიძლის ექსტრაქტების მიღებით.

    1935. ჰანს შპემანი (გერმანია) - ემბრიონის განვითარების პროცესში „ორგანიზაციული ეფექტის“ აღმოჩენისთვის.

    1936. ოტო ლოვი (ავსტრია) და ჰენრი ჰოლეტ დეილი (დიდი ბრიტანეთი) - ნერვული რეაქციის ქიმიური ბუნების აღმოჩენისთვის.

    1937. Albert Szent-György Nagirapolt (აშშ) - აღმოჩენებისთვის, რომლებიც დაკავშირებულია ბიოლოგიურ დაჟანგვასთან, უპირველეს ყოვლისა, C ვიტამინის შესწავლისა და ფუმარის მჟავას კატალიზებისთვის.

    1938. Korney Heymans (ბელგია) - სინუსური და აორტის მექანიზმების როლის აღმოჩენისთვის სუნთქვის რეგულაციაში.

    1939. გერჰარდ დამაგკი (გერმანია) - გარკვეული ინფექციების დროს პრონტოზილის თერაპიული ეფექტის აღმოჩენისთვის.

    1943 წ.ჰენრიკ დამი (დანია) - K ვიტამინის აღმოჩენისთვის და ედუარდ ადელბერგ დოისი (აშშ) - K ვიტამინის ქიმიური ბუნების აღმოჩენისთვის.

    1944. ჯოზეფ ერლანგერი (აშშ) და ჰერბერტ სპენსერ გასერი (აშშ) - ცალკეულ ნერვულ ბოჭკოებს შორის მრავალრიცხოვან ფუნქციურ განსხვავებებს შორის აღმოჩენებისთვის.

    1945. ალექსანდრე ფლემინგი (დიდი ბრიტანეთი), ერნსტ ბორის ჩეინი (დიდი ბრიტანეთი) და ჰოვარდ უოლტერ ფლორი (დიდი ბრიტანეთი) - პენიცილინისა და მისი თერაპიული ეფექტის აღმოჩენისთვის სხვადასხვა ინფექციური დაავადებების სამკურნალოდ.

    1946. ჰერმან ჯოზეფ მიულერი (აშშ) - რენტგენის სხივების გავლენის ქვეშ მუტაციების გაჩენის აღმოჩენისთვის.

    1947. კარლ ფერდინანდ კორი (აშშ) და გერტი ტერეზა კორი (აშშ) - კატალიზური გლიკოგენის ცვლის პროცესების აღმოჩენისთვის, ასევე ბერნარდო ალბერტო უსაი (არგენტინა) - წინამორბედის მიერ წარმოებული ჰორმონის მოქმედების აღმოჩენისთვის. ჰიპოფიზის ჯირკვალი შაქრის მეტაბოლიზმზე.

    1948. პოლ მიულერი (შვეიცარია) - ართროპოდების უმეტესობისთვის DDT-ის, როგორც ძლიერი შხამის მოქმედების აღმოჩენისთვის.

    1949. ვალტერ რუდოლფ ჰესი (შვეიცარია) - დიენცეფალონის ფუნქციური ორგანიზაციის აღმოჩენისთვის და მისი კავშირი შინაგანი ორგანოების აქტივობასთან, ასევე ანტონიდ ეგას მონიც (პორტუგალია) - პრეფრონტალური ლეიკოტომიის თერაპიული ეფექტის აღმოჩენისთვის. გარკვეული ფსიქიკური დაავადებები.

    1950. ფილიპ შოუოლტერ ჰენჩი (აშშ), ედვარდ კენდალი (აშშ) და თადეუშ რაიხშტეინი (შვეიცარია) - თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის ჰორმონების, მათი სტრუქტურისა და ბიოლოგიური მოქმედების კვლევისათვის.

    1951. მაქს თეილერი (აშშ) - ყვითელ ცხელებასთან და ამ დაავადების წინააღმდეგ ბრძოლის აღმოჩენებისთვის.

    1952 წ. Zelman Waksman (აშშ) - სტრეპტომიცინის აღმოჩენისთვის, პირველი ეფექტური ანტიბიოტიკი ტუბერკულოზის წინააღმდეგ.

    1953. ჰანს ადოლფ კრებსი (დიდი ბრიტანეთი) - ტრიკარბოქსილის მჟავას ციკლის აღმოჩენისთვის და ფრიც ალბერტ ლიპმანი (აშშ) - კოენზიმ A-ს აღმოჩენისთვის და მისი როლი შუალედურ მეტაბოლიზმში.

    1954. ჯონ ენდერსი (აშშ), ფრედერიკ ჩეპმენ რობინსი (აშშ) და თომას ჰეკლ უელერი (აშშ) - პოლიომიელიტის ვირუსის გამრავლების უნარის აღმოჩენისთვის სხვადასხვა ქსოვილების კულტურებში.

    1955 წ. აქსელ ჰიუგო თეოდორ თეორელი (შვედეთი) - ჟანგვითი ფერმენტების ბუნებისა და მოქმედების ხერხების შესასწავლად.

    1956. ანდრე ფრედერიკ კურნანი (აშშ), ვერნერ ფორსმანი (გერმანია) და დიკინსონ რიჩარდსი (აშშ) - გულის კათეტერიზაციასთან და სისხლის მიმოქცევის სისტემაში პათოლოგიურ ცვლილებებთან დაკავშირებული აღმოჩენებისთვის.

    1957. Diniele Bove (იტალია) - სინთეზური ნივთიერებების აღმოჩენისთვის, რომლებსაც შეუძლიათ ორგანიზმში წარმოქმნილი გარკვეული ნაერთების მოქმედების დაბლოკვა, განსაკუთრებით სისხლძარღვებზე და განივზოლიან კუნთებზე.

    1958. ჯორჯ უელსი ბიდლი (აშშ) და ედვარდ ტატამი (აშშ) - გენების უნარის აღმოჩენისთვის გარკვეული ქიმიური პროცესების რეგულირებისთვის ("ერთი გენი - ერთი ფერმენტი"), ასევე ჯოშუა ლედერბერგი (აშშ) - აღმოჩენებისთვის გენეტიკური რეკომბინაცია ბაქტერიებში და გენეტიკური აპარატის სტრუქტურებში.

    1959. სევერო ოჩოა (აშშ) და არტურ კორნბერგი (აშშ) - რიბონუკლეინის და დეზოქსირიბონუკლეინის მჟავების ბიოლოგიური სინთეზის მექანიზმის შესასწავლად.

    1960 წ. ფრენკ ბერნეტი (ავსტრალია) და პიტერ ბრაიან მედავარი (დიდი ბრიტანეთი) - შეძენილი იმუნოლოგიური ტოლერანტობის კვლევებისთვის.

    1961. გიორგი ბეკესი (უნგრეთი, აშშ) - შიდა ყურის კოხლეაში აგზნების ფიზიკური მექანიზმის აღმოჩენისთვის.

    1962. ფრენსის ჰარი კრიკი (დიდი ბრიტანეთი), ჯეიმს დიუი უოტსონი (აშშ) და მორის უილკინსი (დიდი ბრიტანეთი) - ნუკლეინის მჟავების მოლეკულური სტრუქტურისა და მისი როლის ცოცხალ მატერიაში ინფორმაციის გადაცემაში დადგენისთვის.

    1963. ჯონ კერიუ ეკლსი (ავსტრალია), ალან ლოიდ ჰოჯკინი (დიდი ბრიტანეთი) და ენდრიუ ფილდინგ ჰაქსლი (დიდი ბრიტანეთი) - ნერვული უჯრედების მემბრანების პერიფერიულ და ცენტრალურ ნაწილებში აგზნებისა და ინჰიბირების იონური მექანიზმების კვლევისთვის.

    1964. კონრად ემილ ბლოხი (აშშ) და ფეოდორ ლინენი (გერმანია) - ქოლესტერინის და ცხიმოვანი მჟავების ცვლის რეგულირების მექანიზმის კვლევისათვის.

    1965. ანდრე მიშელ ლვოვი (საფრანგეთი), ფრანსუა იაკობი (საფრანგეთი) და ჟაკ ლუსიენ მონო (საფრანგეთი) - ფერმენტების და ვირუსების სინთეზის გენეტიკური რეგულირების აღმოჩენისთვის.

    1966 წ. ფრენსის როუზი (აშშ) - სიმსივნური ვირუსების აღმოჩენისთვის და ჩარლზ ბრენტონ ჰაგინსი (აშშ) - პროსტატის კიბოს მკურნალობის მეთოდების შემუშავებისთვის ჰორმონების გამოყენებით.

    1967. რაგნარ გრანიტი (შვედეთი), ჰოლდენ ჰარტლაინი (აშშ) და ჯორჯ უოლდი (აშშ) - ვიზუალური პროცესის შესწავლისთვის.

    1968. რობერტ უილიამ ჰოლი (აშშ), ჰარ გობინდ კორანა (აშშ) და მარშალ უორენ ნირენბერგი (აშშ) - გენეტიკური კოდისა და მისი ფუნქციის გაშიფვრისთვის ცილების სინთეზში.

    1969. მაქს დელბრიუკი (აშშ), ალფრედ დეი ჰერში (აშშ) და სალვადორ ედუარდ ლურია (აშშ) - ვირუსული გამრავლების ციკლის აღმოჩენისა და ბაქტერიებისა და ვირუსების გენეტიკის განვითარებისათვის.

    1970. ულფ ფონ ეილერი (შვედეთი), იულიუს აქსელროდი (აშშ) და ბერნარ კაცი (დიდი ბრიტანეთი) - ნერვული უჯრედების კონტაქტურ ორგანოებში სასიგნალო ნივთიერებების და მათი დაგროვების, გამოთავისუფლების და დეაქტივაციის მექანიზმების აღმოჩენისთვის.

    1971 წ. Earl Wilbur Sutherland (აშშ) – ჰორმონების მოქმედების მექანიზმის კვლევისათვის.

    1972. ჯერალდ მორის ედელმანი (აშშ) და როდნი რობერტ პორტერი (დიდი ბრიტანეთი) - ანტისხეულების ქიმიური სტრუქტურის დასადგენად.

    1973. კარლ ფონ ფრიში (გერმანია), კონრად ლორენცი (ავსტრია) და ნიკოლას ტანბერგენი (ნიდერლანდები, დიდი ბრიტანეთი) - ინდივიდუალური და ჯგუფური ქცევის მოდელების შექმნისა და პრაქტიკაში გამოყენებისათვის.

    1974. ალბერტ კლოდ (ბელგია), კრისტიან რენე დე დიუვე (ბელგია) და ჯორჯ ემილ პალადი (აშშ) - უჯრედის სტრუქტურული და ფუნქციური ორგანიზაციის შესწავლისთვის.

    1975 წ. რენატო დულბეკო (აშშ) - ონკოგენური ვირუსების მოქმედების მექანიზმის შესწავლისთვის, ასევე ჰოვარდ მარტინ ტემინი (აშშ) და დევიდ ბალტიმორი (აშშ) - საპირისპირო ტრანსკრიპტაზას აღმოჩენისთვის.

    1976. ბარუხ ბლუმბერგი (აშშ) და დანიელ კარლტონ გაიდუსეკი (აშშ) - ინფექციური დაავადებების გაჩენისა და გავრცელების ახალი მექანიზმების აღმოჩენისთვის.

    1978. დანიელ ნათანსი (აშშ), ჰამილტონ სმიტი (აშშ) და ვერნერ არბერი (შვეიცარია) - რესტრიქციული ფერმენტების აღმოჩენისა და მოლეკულურ გენეტიკაში ამ ფერმენტების გამოყენებაზე მუშაობისთვის.

    1979. ალან მაკლეოდ კარმაკი (აშშ) და გოდფრი ნიუბოლდ ჰუნსფილდი (დიდი ბრიტანეთი) - ღერძული ტომოგრაფიის მეთოდის შემუშავებისთვის.

    1980. ბარუხ ბენასერაფი (აშშ), ჟან დოსეტი (საფრანგეთი) და ჯორჯ დევის სნელი (აშშ) - გენეტიკურად განსაზღვრული უჯრედის ზედაპირის სტრუქტურების აღმოჩენისთვის, რომლებიც არეგულირებენ იმუნოლოგიურ რეაქციებს.

    1981 წ. როჯერ ვოლკოტ სპერი (აშშ) - ცერებრალური ნახევარსფეროს ფუნქციური სპეციალიზაციის აღმოჩენისთვის და დევიდ ჰანტერ ჰუებელ (აშშ) და ტორსტენ ნილს ვისელი (აშშ) - ვიზუალურ სისტემაში ინფორმაციის დამუშავების შესახებ აღმოჩენებისთვის.

    1982. Sune Bergstrom (შვედეთი), Bengt Samuelson (შვედეთი) და John Robert Vane (დიდი ბრიტანეთი) - პროსტაგლანდინების და მასთან დაკავშირებული ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების იზოლაციისა და შესწავლისთვის.

    1983. ბარბარა მაკლინტოკი (აშშ) - გენომის მიგრაციული ელემენტების (მობილური გენები) აღმოჩენისთვის.

    1984. ნილს ქეი ერნე (დიდი ბრიტანეთი) - იდიოტიპური ქსელის თეორიის შემუშავებისთვის და სეზარ მილშტეინი (არგენტინა) და გეორგ კოლერი (გერმანია) - ჰიბრიდომის ტექნიკის შემუშავებისთვის.

    1985. მაიკლ სტიუარტ ბრაუნი (აშშ) და ჯოზეფ ლეონარდ გოლდშტეინი (აშშ) - ცხოველებსა და ადამიანებში ქოლესტერინის ცვლის რეგულირების მექანიზმის აღმოჩენისთვის.

    1986. სტენლი კოენი (აშშ) და რიტა ლევი-მონტალჩინი (იტალია) - უჯრედებისა და ცხოველური ორგანიზმების ზრდის რეგულირების ფაქტორებისა და მექანიზმების კვლევისათვის.

    1987. სუზუმუ ტონეგავა (იაპონია) - ანტისხეულების ვარიაციული სიმდიდრის ფორმირების გენეტიკური საფუძვლის აღმოჩენისთვის.

    1988. გერტრუდა ელიონი (აშშ) და ჯორჯ ჰერბერტ ჰიჩინგსი (აშშ) - რიგი წამლების (ანტივირუსული და სიმსივნის საწინააღმდეგო) შექმნისა და გამოყენების ახალი პრინციპების შემუშავებისთვის.

    1989. ჯონ მაიკლ ბიშოპი (აშშ) და ჰაროლდ ელიოტ ვარმუსი (აშშ) - კანცეროგენული სიმსივნის გენების ფუნდამენტური კვლევისთვის.

    1990. ედვარდ თომას დონალი (აშშ) და ჯოზეფ ედვარდ მიურეი (აშშ) - ტრანსპლანტაციის ქირურგიის, როგორც დაავადებების მკურნალობის მეთოდის განვითარებაში შეტანილი წვლილისთვის (ძვლის ტვინის ტრანსპლანტაცია და მიმღების იმუნიტეტის დათრგუნვა ტრანსპლანტაციის უარყოფის თავიდან ასაცილებლად).

    1991. ერვინ ნოიერი (გერმანია) და ბერტ ზაკმანი (გერმანია) - ციტოლოგიის სფეროში მუშაობისთვის, უჯრედების ფუნქციის შესწავლის ახალი შესაძლებლობების გახსნისთვის, რიგი დაავადებების მექანიზმების გააზრებისთვის და სპეციალური მედიკამენტების შემუშავებისთვის.

    1992. ედვინ კრებსი (აშშ) და ედმონდ ფიშერი (აშშ) - შექცევადი ცილის ფოსფორილირების, როგორც უჯრედული მეტაბოლიზმის მარეგულირებელი მექანიზმის აღმოჩენისთვის.

    1993. Roberts R., Sharp F. (აშშ) - უწყვეტი გენის სტრუქტურის აღმოჩენისთვის.

    1994. Gilman A., Rodbell M. (აშშ) - შუამავალი ცილების (G-პროტეინების) აღმოჩენისთვის, რომლებიც მონაწილეობენ უჯრედებს შორის და უჯრედებში სიგნალების გადაცემაში და მათი როლის გარკვევაში რიგი ინფექციური დაავადებების მოლეკულურ მექანიზმებში. დაავადებები (ქოლერა, ყივანახველა და სხვ.)

    1995. Wieschaus F., Lewis E. B. (აშშ), Nusslein-Folard H. (გერმანია) - ემბრიონის განვითარების ადრეული სტადიების გენეტიკური რეგულირების კვლევისათვის.

    1996. Doherty P. (ავსტრალია), Zinkernagel R. (შვეიცარია) - სხეულის იმუნური სისტემის (T-ლიმფოციტების), ვირუსით ინფიცირებული უჯრედების მიერ ამოცნობის მექანიზმის აღმოჩენისთვის.

    1997. სტენლი პრუსინერი (აშშ) - მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვის გამომწვევი პათოგენის შესწავლაში შეტანილი წვლილისთვის.

    1998. რობერტა ფურჩგოტი (აშშ), ლუის იგნარო (აშშ) და ფერიდ მურადი (აშშ - აზოტის ოქსიდი, როგორც სასიგნალო მოლეკულა გულ-სისხლძარღვთა სისტემაში) აღმოჩენისთვის.

    2000. არვიდ კარლსონი (შვედეთი), პოლ გრინგარდი (აშშ) და ერიკ კანდელი (აშშ) - ადამიანის ნერვული სისტემის კვლევებისთვის, რამაც შესაძლებელი გახადა ნევროლოგიური და ფსიქიკური დაავადებების წარმოქმნის მექანიზმის გაგება და ახალი ეფექტური მედიკამენტების შექმნა.

    2001 წელი - ლელანდ ჰარტველი, ტიმოთი ჰანტი, პოლ მედდა - "უჯრედული ციკლის ძირითადი რეგულატორების აღმოჩენა".

    2002 წელი - სიდნეი ბრენერი, რობერტ ჰორვიცი, ჯონ სულსტონი - "მათი აღმოჩენებისთვის ადამიანის ორგანოების განვითარების გენეტიკური რეგულირების სფეროში".

    2003 – პოლ ლაუტერბური, პიტერ მენსფილდი – „მაგნიტურ-რეზონანსული გამოსახულების მეთოდის გამოგონებისთვის“.

    2004 წელი - რიჩარდ აქსელი, ლინდა ბაკი - "ყნოსვის რეცეპტორების და ყნოსვის ორგანოთა სისტემის ორგანიზაციის კვლევისთვის."

    2005 წელი - ბარი მარშალი, რობინ უორენი - "მათი მუშაობისთვის ბაქტერიის Helicobacter pylori-ის გავლენის შესახებ გასტრიტის და კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულების გაჩენაზე."

    2006 წელი - ენდრიუ ფაირი, კრეიგ მელო - "რნმ ჩარევის აღმოჩენისთვის - გარკვეული გენების აქტივობის ჩაქრობის ეფექტი".

    2007 წელი - მარიო კაპეჩი, მარტინ ევანსი, ოლივერ სმიტესი - "მათი აღმოაჩინა პრინციპები თაგვებში კონკრეტული გენის მოდიფიკაციების შემოღების მიზნით ემბრიონის ღეროვანი უჯრედების გამოყენებით."

    2008 წელი - ჰარალდ ზურ ჰაუზენი, აღმოჩენისთვის ადამიანის პაპილომავირუსირაც იწვევს საშვილოსნოს ყელის კიბოს.” ფრანსუაზა ბარე-სინუსი და ლუკ მონტანიერი. აივ-ის აღმოჩენისთვის.

    2009 წელს ამერიკელ მეცნიერებს ელიზაბეტ ბლექბერნს, კეროლ გრეიდერს და ჯეკ სზოსტაკს მიენიჭათ ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში ქრომოსომების ტელომერების დაცვის მექანიზმის აღმოჩენისთვის. მათ სამეცნიერო მუშაობას დიდი მნიშვნელობა აქვს დაბერების პროცესის გასაგებად და კიბოს მკურნალობის ახალი გზების მოსაძებნად.

    2010 წელს ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში დააჯილდოვა 85 წლის მეცნიერი დიდი ბრიტანეთიდან რობერტ გ. ედვარდსი (Robert G. Edwards), რომელმაც 1978 წელს შეიმუშავა ხელოვნური ინ ვიტრო განაყოფიერების ტექნოლოგია (ინ ვიტრო განაყოფიერება - IVF). ბოლო ოცი წლის განმავლობაში ამ ტექნოლოგიის წყალობით ოთხ მილიონზე მეტი ადამიანი დაიბადა.

    2011. რალფ სტეინმანი, "დენდრიტული უჯრედების აღმოჩენისთვის და მათი ზემოქმედებისთვის ადაპტაციურ იმუნიტეტზე."

    ჯულ ჰოფმანი, ბრიუს ბოტლერი "თანდაყოლილი იმუნიტეტის გააქტიურებაზე მუშაობისთვის"

    2012. ჯონ გურდონი, შინა იამანაკა "განვითარების ბიოლოგიის და ინდუცირებული ღეროვანი უჯრედების წარმოებაში მუშაობისთვის."

    2018 წლის ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში ჯეიმს ელისონს და ტასუკუ ჰონჯოს გადაეცათ კიბოს თერაპიის სფეროში იმუნური პასუხის გააქტიურებით. გამარჯვებულის გამოცხადება პირდაპირ ეთერში ნობელის კომიტეტის ვებსაიტზე ვრცელდება. მეტი ინფორმაცია მეცნიერთა დამსახურების შესახებ შეგიძლიათ იხილოთ ნობელის კომიტეტის პრესრელიზში.

    მეცნიერებმა შეიმუშავეს ფუნდამენტურად ახალი მიდგომა კიბოს თერაპიის მიმართ, რომელიც განსხვავდება ადრე არსებული რადიოთერაპიისა და ქიმიოთერაპიისგან, რომელიც ცნობილია როგორც იმუნური უჯრედების „გამშვები წერტილის დათრგუნვა“ (ცოტა ამ მექანიზმის შესახებ შეგიძლიათ იხილოთ ჩვენს სტატიაში იმუნოთერაპიის შესახებ). მათი კვლევა ორიენტირებულია იმაზე, თუ როგორ უნდა აღმოიფხვრას კიბოს უჯრედების მიერ იმუნური სისტემის უჯრედების აქტივობის დათრგუნვა. იაპონელმა იმუნოლოგმა ტასუკუ ჰონჯომ კიოტოს უნივერსიტეტიდან ლიმფოციტების ზედაპირზე PD-1 (Programmed Cell Death Protein-1) რეცეპტორი აღმოაჩინა, რომლის გააქტიურებაც იწვევს მათი აქტივობის ჩახშობას. მისმა ამერიკელმა კოლეგამ ჯეიმს ალისონმა ტეხასის უნივერსიტეტის ანდერსონის კიბოს ცენტრიდან პირველად აჩვენა, რომ ანტისხეული, რომელიც ბლოკავს CTLA-4 ინჰიბიტორულ კომპლექსს T-ლიმფოციტების ზედაპირზე, რომელიც შეყვანილია სიმსივნის მქონე ცხოველების სხეულში, იწვევს სიმსივნის საწინააღმდეგო პასუხის გააქტიურება და სიმსივნის შემცირება.

    ამ ორი იმუნოლოგის კვლევამ გამოიწვია კიბოს საწინააღმდეგო პრეპარატების ახალი კლასის გაჩენა, რომელიც დაფუძნებულია ანტისხეულებზე, რომლებიც აკავშირებენ ცილებს ლიმფოციტების ან კიბოს უჯრედების ზედაპირზე. პირველი ასეთი პრეპარატი, ipilimumab, ანტისხეული, რომელიც ბლოკავს CTLA-4, დამტკიცდა 2011 წელს მელანომის სამკურნალოდ. ანტი-PD-1 ანტისხეული, ნივოლუმაბი, დამტკიცდა 2014 წელს მელანომის, ფილტვის, თირკმელების და რამდენიმე სხვა სახის კიბოს წინააღმდეგ.

    „კიბოს უჯრედები, ერთის მხრივ, განსხვავდება ჩვენისა, მეორე მხრივ კი. ჩვენი იმუნური სისტემის უჯრედები ცნობენ ამ კიბოს უჯრედს, მაგრამ არ კლავენ მას, - განმარტავენ N+1სკოლკოვოს მეცნიერებათა და ტექნოლოგიების ინსტიტუტისა და რუტგერის უნივერსიტეტის პროფესორი კონსტანტინე სევერინოვი. - ავტორებმა, სხვა საკითხებთან ერთად, აღმოაჩინეს PD-1 ცილა: თუ ეს ცილა მოიხსნება, მაშინ იმუნური უჯრედები იწყებენ კიბოს უჯრედების ამოცნობას და შეუძლიათ მათი მოკვლა. ეს არის კიბოს თერაპიის საფუძველი, რომელიც ახლა ფართოდ გამოიყენება რუსეთშიც კი. ასეთი PD-1 ინჰიბიტორული პრეპარატები გახდა კიბოს კონტროლის თანამედროვე არსენალის აუცილებელი კომპონენტი. ის ძალიან მნიშვნელოვანია, მის გარეშე ბევრად უარესი იქნებოდა. ამ ადამიანებმა მართლაც მოგვცეს კიბოს კონტროლის ახალი გზა – ადამიანები ცხოვრობენ იმიტომ, რომ ასეთი თერაპია არსებობს“.

    ონკოლოგი მიხაილ მასჩანი, დიმა როგაჩოვის სახელობის ბავშვთა ჰემატოლოგიის, ონკოლოგიისა და იმუნოლოგიის ცენტრის დირექტორის მოადგილე ამბობს, რომ იმუნოთერაპიამ რევოლუცია მოახდინა კიბოს მკურნალობაში.

    „კლინიკური ონკოლოგიაში ეს არის ერთ-ერთი უდიდესი მოვლენა ისტორიაში. ჩვენ ახლა ვიწყებთ იმ სარგებლის მიღებას, რაც მოიტანა ამ ტიპის თერაპიის განვითარებამ, მაგრამ ის ფაქტი, რომ მან შეცვალა სიტუაცია ონკოლოგიაში, ცხადი გახდა დაახლოებით ათი წლის წინ - როდესაც შეიქმნა წამლების გამოყენების პირველი კლინიკური შედეგები. ამ იდეების საფუძველი გაჩნდა“, - განაცხადა მასჩანთან საუბარში N+1.

    გამშვები პუნქტის ინჰიბიტორების კომბინაციით, გრძელვადიანი გადარჩენა, ანუ ფაქტობრივი გამოჯანმრთელება, შეიძლება მიღწეული იყოს გარკვეული ტიპის სიმსივნეების მქონე პაციენტების 30-40 პროცენტში, განსაკუთრებით მელანომისა და ფილტვის კიბოთი, ამბობს ის. მან აღნიშნა, რომ ამ მიდგომაზე დაფუძნებული ახალი მოვლენები უახლოეს მომავალში გამოჩნდება.

    ”ეს მოგზაურობის დასაწყისია, მაგრამ უკვე არსებობს მრავალი სახის სიმსივნე - როგორც ფილტვის კიბო, ასევე მელანომა და სხვა მრავალი, რომლებშიც თერაპიამ აჩვენა ეფექტურობა, მაგრამ კიდევ უფრო მეტი - რომელშიც ის მხოლოდ შესწავლილია, შესწავლილია მისი კომბინაციები თერაპიის ჩვეულებრივ ტიპებთან. ეს არის დასაწყისი და ძალიან პერსპექტიული დასაწყისი. ამ თერაპიის წყალობით გადარჩენილი ადამიანების რაოდენობა უკვე ათობით ათასით არის გაზომილი“, - თქვა მასჩანმა.

    ყოველწლიურად, გამარჯვებულების გამოცხადების წინ, ანალიტიკოსები ცდილობენ გამოიცნონ ვის გადაეცემა პრიზი. წელს Clarivate Analytics, რომელიც ტრადიციულად აკეთებს პროგნოზებს სამეცნიერო ნაშრომების ციტირების საფუძველზე, შეტანილია "ნობელის სიაში" ნაპოლეონ ფერარა, რომელმაც აღმოაჩინა სისხლძარღვების წარმოქმნის ძირითადი ფაქტორი, მინორუ კანეჰისი, რომელმაც შექმნა KEGG მონაცემთა ბაზა და სალომონ სნაიდერი, რომელიც მუშაობდა ნერვულ სისტემაში ძირითადი მარეგულირებელი მოლეკულების რეცეპტორებზე. საინტერესოა, რომ სააგენტომ 2016 წელს ნობელის პრემიის შესაძლო ლაურეატად ჯეიმს ელისონი მიუთითა, ანუ მის მხრივ პროგნოზი საკმაოდ მალე ახდა. ვის კითხულობს სააგენტო ნობელის სხვა დისციპლინებში - ფიზიკის, ქიმიისა და ეკონომიკის ლაურეატებად, შეგიძლიათ გაიგოთ ჩვენი ბლოგიდან. ლიტერატურაში, წელს ჯილდო გადაეცემა.

    დარია სპასკაია

    2018 წელს ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში მიენიჭა ორ მეცნიერს მსოფლიოს სხვადასხვა კუთხიდან - ჯეიმს ელისონმა აშშ-დან და ტასუკუ ჰონჯომ იაპონიიდან, რომლებმაც დამოუკიდებლად აღმოაჩინეს და შეისწავლეს ერთი და იგივე ფენომენი. მათ აღმოაჩინეს ორი განსხვავებული საგუშაგო - მექანიზმები, რომლითაც სხეული თრგუნავს T-ლიმფოციტების, იმუნური მკვლელი უჯრედების აქტივობას. თუ ეს მექანიზმები დაბლოკილია, მაშინ T-ლიმფოციტები „თავისუფლდებიან“ და მიდიან კიბოს უჯრედებთან ბრძოლაში. ამას კიბოს იმუნოთერაპიას უწოდებენ და მას უკვე რამდენიმე წელია კლინიკებში იყენებენ.

    ნობელის კომიტეტს უყვარს იმუნოლოგები: ყოველი ათიდან ერთი ჯილდო ფიზიოლოგიასა თუ მედიცინაში გაიცემა თეორიული იმუნოლოგიური მუშაობისთვის. წელს ჩვენ ვსაუბრობთ პრაქტიკულ მიღწევებზე. 2018 წლის ნობელის პრემიის ლაურეატები აღიარებულნი არიან არა იმდენად თეორიული აღმოჩენებით, რამდენადაც ამ აღმოჩენების შედეგებით, რომლებიც უკვე ექვსი წელია კიბოს პაციენტებს სიმსივნეებთან ბრძოლაში ეხმარება.

    სიმსივნეებთან იმუნური სისტემის ურთიერთქმედების ზოგადი პრინციპი ასეთია. სიმსივნურ უჯრედებში მუტაციების შედეგად წარმოიქმნება ცილები, რომლებიც განსხვავდებიან იმ "ნორმალურისგან", რომელსაც ორგანიზმი მიჩვეულია. ამიტომ, T უჯრედები რეაგირებენ მათზე, როგორც უცხო ობიექტები. ამაში მათ ეხმარებიან დენდრიტული უჯრედები – ჯაშუშური უჯრედები, რომლებიც დაცოცავენ სხეულის ქსოვილებში (სხვათა შორის, მათ აღმოჩენისთვის 2011 წელს მიენიჭათ ნობელის პრემია). ისინი შთანთქავენ ყველა გამვლელ ცილას, ანადგურებენ მათ და ავლენენ მიღებულ ნაჭრებს მათ ზედაპირზე, როგორც MHC II პროტეინის კომპლექსის ნაწილი (მთავარი ჰისტოშეთავსებადობის კომპლექსი, იხილეთ მეტი დეტალებისთვის: მარები განსაზღვრავენ დაორსულდებიან თუ არა ძირითადი ჰისტოშეთავსებადობის კომპლექსით. ... მეზობელი, "ელემენტები" , 15.01.2018). ამ ბარგით, დენდრიტული უჯრედები მიდიან უახლოეს ლიმფურ კვანძში, სადაც ისინი აჩვენებენ (წარმოადგენენ) ამ ხაფანგში ცილების ნაწილაკებს T- ლიმფოციტებს. თუ T-მკვლელი (ციტოტოქსიური ლიმფოციტი, ან მკვლელი ლიმფოციტი) ამოიცნობს ამ ანტიგენის პროტეინებს თავისი რეცეპტორებით, მაშინ ის აქტიურდება - იწყებს გამრავლებას, წარმოქმნის კლონებს. შემდეგ კლონის უჯრედები იფანტება მთელ სხეულში სამიზნე უჯრედების ძიებაში. სხეულის ყველა უჯრედის ზედაპირზე არის MHC I ცილის კომპლექსები, რომლებშიც უჯრედშიდა ცილების ნაჭრები კიდია. მკვლელი T ეძებს MHC I მოლეკულას სამიზნე ანტიგენით, რომელსაც შეუძლია ამოიცნოს თავისი რეცეპტორებით. და როგორც კი ამოცნობა მოხდება, T-მკვლელი კლავს სამიზნე უჯრედს, აკეთებს ხვრელებს მის მემბრანაში და იწვევს მასში აპოპტოზს (სიკვდილის პროგრამას).

    მაგრამ ეს მექანიზმი ყოველთვის არ მუშაობს ეფექტურად. სიმსივნე არის უჯრედების ჰეტეროგენული სისტემა, რომელიც იყენებს სხვადასხვა ხერხს იმუნური სისტემისგან თავის დასაღწევად (წაიკითხეთ ერთ-ერთი ბოლო აღმოჩენილი ასეთი ხერხის შესახებ სიახლეებში კიბოს უჯრედები ზრდის მათ მრავალფეროვნებას იმუნურ უჯრედებთან შერწყმით, "ელემენტები", 09/14 /2018). ზოგიერთი სიმსივნური უჯრედი მალავს MHC ცილებს მათი ზედაპირიდან, ზოგი ანადგურებს დეფექტურ ცილებს, ზოგი კი გამოყოფს ნივთიერებებს, რომლებიც თრგუნავენ იმუნურ სისტემას. და რაც უფრო "გაბრაზებულია" სიმსივნე, მით ნაკლებია იმუნური სისტემის წინააღმდეგობის ალბათობა.

    სიმსივნის წინააღმდეგ ბრძოლის კლასიკური მეთოდები მოიცავს მისი უჯრედების განადგურების სხვადასხვა გზებს. მაგრამ როგორ განვასხვავოთ სიმსივნური უჯრედები ჯანსაღი უჯრედებისგან? ჩვეულებრივ, კრიტერიუმებია „აქტიური გაყოფა“ (კიბოს უჯრედები ბევრად უფრო ინტენსიურად იყოფა, ვიდრე ორგანიზმის ჯანსაღი უჯრედების უმეტესობა, და რადიაციული თერაპია მიზნად ისახავს დნმ-ის დაზიანებას და დაყოფის თავიდან აცილებას) ან „აპოპტოზისადმი წინააღმდეგობა“ (ქიმიოთერაპია გვეხმარება ამის წინააღმდეგ ბრძოლაში). . ასეთი მკურნალობით, ბევრი ჯანსაღი უჯრედი, როგორიცაა ღეროვანი უჯრედები, იტანჯება და არააქტიური კიბოს უჯრედები, როგორიცაა მიძინებული უჯრედები, არ ზიანდება (იხ.: „ელემენტები“, 06/10/2016). ამიტომ, ახლა ისინი ხშირად ეყრდნობიან იმუნოთერაპიას, ანუ პაციენტის საკუთარი იმუნიტეტის გააქტიურებას, ვინაიდან იმუნური სისტემა უკეთესად განასხვავებს სიმსივნურ უჯრედს ჯანმრთელისაგან, ვიდრე გარე წამლები. იმუნური სისტემა შეიძლება გააქტიურდეს სხვადასხვა გზით. მაგალითად, შეგიძლიათ აიღოთ სიმსივნის ნაჭერი, განავითაროთ ანტისხეულები მის ცილებზე და შეიყვანოთ ისინი ორგანიზმში, რათა იმუნურმა სისტემამ სიმსივნე უკეთ „დაინახოს“. ან აიღეთ იმუნური უჯრედები და ავარჯიშეთ ისინი კონკრეტული ცილების ამოცნობაში. მაგრამ წლევანდელი ნობელის პრემია მიენიჭება სრულიად განსხვავებული მექანიზმისთვის - მკვლელი T უჯრედებიდან ბლოკირების მოხსნისთვის.

    როცა ეს ამბავი ახლახან იწყებოდა, იმუნოთერაპიაზე არავინ ფიქრობდა. მეცნიერები ცდილობდნენ ამოეხსნათ T უჯრედებსა და დენდრიტულ უჯრედებს შორის ურთიერთქმედების პრინციპი. უფრო დაწვრილებითი გამოკვლევის შედეგად, ირკვევა, რომ მათ „კომუნიკაციაში“ არა მხოლოდ MHC II არის ჩართული ანტიგენის პროტეინთან და T უჯრედის რეცეპტორთან ერთად. მათ გვერდით, უჯრედების ზედაპირზე არის სხვა მოლეკულები, რომლებიც ასევე მონაწილეობენ ურთიერთქმედებაში. მთელ ამ სტრუქტურას - მემბრანებზე არსებული ცილების ერთობლიობას, რომლებიც ერთმანეთს უერთდებიან ორი უჯრედის შეხვედრისას - იმუნური სინაფსი ეწოდება (იხ. იმუნოლოგიური სინაფსი). ამ სინაფსის შემადგენლობაში შედის, მაგალითად, კოსტიმულატორული მოლეკულები (იხ. თანასტიმულაცია) - სწორედ ისინი, რომლებიც აგზავნიან სიგნალს T-მკვლელებს, რომ გააქტიურდნენ და წავიდნენ მტრის საძიებლად. ისინი პირველად აღმოაჩინეს: ეს არის CD28 რეცეპტორი T უჯრედის ზედაპირზე და მისი ლიგანდი B7 (CD80) დენდრიტული უჯრედის ზედაპირზე (ნახ. 4).

    ჯეიმს ელისონმა და ტასუკუ ჰონჯომ დამოუკიდებლად აღმოაჩინეს იმუნური სინაფსის კიდევ ორი ​​შესაძლო კომპონენტი - ორი ინჰიბიტორული მოლეკულა. ელისონი მუშაობდა 1987 წელს აღმოჩენილ CTLA-4 მოლეკულაზე (ციტოტოქსიური T-ლიმფოციტური ანტიგენი-4, იხ.: J.-F. Brunet et al., 1987. იმუნოგლობულინების სუპეროჯახის ახალი წევრი - CTLA-4). თავდაპირველად ითვლებოდა, რომ ეს იყო კიდევ ერთი თანასტიმულატორი, რადგან ის მხოლოდ გააქტიურებულ T უჯრედებზე გამოჩნდა. ელისონის დამსახურებაა ის, რომ მან თქვა, რომ საპირისპიროა სიმართლე: CTLA-4 ჩნდება გააქტიურებულ უჯრედებზე სპეციალურად, რათა მათი შეჩერება მოხდეს! (M. F. Krummel, J. P. Allison, 1995. CD28 და CTLA-4 აქვთ საპირისპირო ეფექტი T უჯრედების პასუხზე სტიმულაციაზე). გარდა ამისა, აღმოჩნდა, რომ CTLA-4 სტრუქტურით მსგავსია CD28-ის და ასევე შეუძლია B7-თან დაკავშირება დენდრიტული უჯრედების ზედაპირზე, CD28-ზე უფრო ძლიერადაც კი. ანუ, ყველა გააქტიურებულ T უჯრედზე არის ინჰიბიტორული მოლეკულა, რომელიც კონკურენციას უწევს გააქტიურებულ მოლეკულას სიგნალის მისაღებად. და რადგან იმუნურ სინაფსში ბევრი მოლეკულაა, შედეგი განისაზღვრება სიგნალების თანაფარდობით - რამდენმა CD28 და CTLA-4 მოლეკულამ შეძლო B7-თან დაკავშირება. ამის მიხედვით, T-უჯრედი ან აგრძელებს მუშაობას, ან იყინება და ვერავის თავს დაესხმება.

    ტასუკუ ჰონჯომ აღმოაჩინა კიდევ ერთი მოლეკულა T უჯრედების ზედაპირზე - PD-1 (მისი სახელი მოკლედ არის დაპროგრამებული სიკვდილი), რომელიც უკავშირდება PD-L1 ლიგანდს დენდრიტული უჯრედების ზედაპირზე (Y. Ishida et al., 1992. ინდუცირებული. PD-1-ის გამოხატულება, იმუნოგლობულინის გენის სუპეროჯახის ახალი წევრი, დაპროგრამებული უჯრედის სიკვდილის შემდეგ). აღმოჩნდა, რომ PD-1 ნოკაუტ თაგვებს (მოკლებულები არიან შესაბამისი ცილა) უვითარდებათ რაღაც სისტემური წითელი მგლურა. ეს არის აუტოიმუნური დაავადება, რომელიც არის მდგომარეობა, როდესაც იმუნური უჯრედები თავს ესხმიან ორგანიზმში ნორმალურ მოლეკულებს. ამიტომ, ჰონჯომ დაასკვნა, რომ PD-1 ასევე მოქმედებს როგორც ბლოკატორი, რომელიც აფერხებს აუტოიმუნურ აგრესიას (ნახ. 5). ეს მნიშვნელოვანი ბიოლოგიური პრინციპის კიდევ ერთი გამოვლინებაა: ყოველ ჯერზე, როცა ფიზიოლოგიური პროცესი იწყება, პარალელურად ამოქმედდება საპირისპირო (მაგალითად, სისხლის შედედებისა და შედედების საწინააღმდეგო სისტემები), რათა თავიდან იქნას აცილებული „გეგმის გადაჭარბებული შესრულება“, რაც შეიძლება საზიანო იყოს. სხეული.

    ორივე ბლოკირების მოლეკულას - CTLA-4 და PD-1 - და მათ შესაბამის სასიგნალო გზებს ეწოდა იმუნური გამშვები პუნქტები (ინგლისურიდან. საგუშაგო- საგუშაგო, იხილეთ იმუნური გამშვები პუნქტი). როგორც ჩანს, ეს არის ანალოგია უჯრედის ციკლის საკონტროლო პუნქტებთან (იხ. უჯრედის ციკლის გამშვები პუნქტი) - მომენტები, როდესაც უჯრედი "მიღებს გადაწყვეტილებას", შეუძლია თუ არა შემდგომი გაყოფა, თუ მისი ზოგიერთი კომპონენტი მნიშვნელოვნად დაზიანებულია.

    მაგრამ ამბავი ამით არ დასრულებულა. ორივე მეცნიერმა გადაწყვიტა გამოეყენებინა ახლად აღმოჩენილი მოლეკულები. მათი იდეა იყო, რომ იმუნური უჯრედები შეიძლება გააქტიურდეს ბლოკატორების დაბლოკვით. მართალია, აუტოიმუნური რეაქციები აუცილებლად იქნება გვერდითი ეფექტი (როგორც ახლა ხდება პაციენტებში, რომლებიც მკურნალობენ გამშვები პუნქტის ინჰიბიტორებით), მაგრამ ეს ხელს შეუწყობს სიმსივნის დამარცხებას. მეცნიერებმა შესთავაზეს ბლოკატორების ბლოკირება ანტისხეულების დახმარებით: CTLA-4-თან და PD-1-თან შეერთებით, ისინი მექანიკურად ხურავენ მათ და ხელს უშლიან მათ B7-თან და PD-L1-თან ურთიერთქმედებას, ხოლო T უჯრედი არ იღებს ინჰიბიტორულ სიგნალებს (ნახ. 6. ).

    მინიმუმ 15 წელი გავიდა საგუშაგოების აღმოჩენასა და მათ ინჰიბიტორებზე დაფუძნებული წამლების დამტკიცებას შორის. ამჟამად გამოიყენება ექვსი ასეთი პრეპარატი: ერთი CTLA-4 ბლოკატორი და ხუთი PD-1 ბლოკატორი. რატომ მუშაობდნენ PD-1 ბლოკატორები უკეთესად? ფაქტია, რომ მრავალი სიმსივნის უჯრედები ასევე ატარებენ PD-L1 მათ ზედაპირზე, რათა დაბლოკონ T- უჯრედების აქტივობა. ამრიგად, CTLA-4 ზოგადად ააქტიურებს მკვლელ T უჯრედებს, ხოლო PD-L1 უფრო სპეციფიკურ გავლენას ახდენს სიმსივნეზე. და გართულებები PD-1 ბლოკატორების შემთხვევაში ხდება გარკვეულწილად ნაკლებად.

    სამწუხაროდ, იმუნოთერაპიის თანამედროვე მეთოდები ჯერ არ არის პანაცეა. პირველი, გამშვები პუნქტის ინჰიბიტორები ჯერ კიდევ არ უზრუნველყოფენ პაციენტის 100% გადარჩენას. მეორეც, ისინი არ მოქმედებენ ყველა სიმსივნეზე. მესამე, მათი ეფექტურობა დამოკიდებულია პაციენტის გენოტიპზე: რაც უფრო მრავალფეროვანია მისი MHC მოლეკულები, მით უფრო მაღალია წარმატების შანსი (MHC ცილების მრავალფეროვნებაზე, იხ.: ჰისტოშეთავსებადობის ცილების მრავალფეროვნება ზრდის რეპროდუქციულ წარმატებას მამრობითი ლერწმის მეჭეჭებში და ამცირებს ქალებში. , "ელემენტები", 29.08 .2018). მიუხედავად ამისა, მშვენიერი ამბავი აღმოჩნდა იმის შესახებ, თუ როგორ ცვლის თეორიული აღმოჩენა ჯერ ჩვენს გაგებას იმუნური უჯრედების ურთიერთქმედების შესახებ, შემდეგ კი წარმოშობს წამლებს, რომლებიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას კლინიკაში.

    და ნობელის პრემიის ლაურეატებს კიდევ აქვთ რაიმე სამუშაო. ზუსტი მექანიზმები, რომლითაც მუშაობენ საგუშაგოს ინჰიბიტორები, ჯერ კიდევ ბოლომდე არ არის გასაგები. მაგალითად, CTLA-4-ის შემთხვევაში, გაურკვეველია, რომელ უჯრედებთან ურთიერთქმედებს წამლის ბლოკატორი: თავად T-მკვლელებთან, თუ დენდრიტულ უჯრედებთან, ან ზოგადად T-მარეგულირებელ უჯრედებთან - T- ლიმფოციტების პოპულაციასთან. პასუხისმგებელი იმუნური პასუხის ჩახშობაზე. ასე რომ, ეს ამბავი რეალურად შორს არის დასრულებამდე.

    პოლინა ლოსევა

    ალფრედ ნობელმა დატოვა ანდერძი, რომლითაც მან ოფიციალურად დაადასტურა სურვილი, ჩაედო მთელი თავისი დანაზოგი (33,233,792 SEK რეგიონში) მეცნიერების ზრდასა და მხარდაჭერაში. ფაქტობრივად, ეს იყო მე-20 საუკუნის მთავარი კატალიზატორი, რამაც ხელი შეუწყო თანამედროვე ტექნიკური ჰიპოთეზების წინსვლას.

    ალფრედ ნობელს ჰქონდა გეგმა, წარმოუდგენელი გეგმა, რომელიც ცნობილი გახდა მხოლოდ მას შემდეგ, რაც მისი ანდერძი გაიხსნა 1897 წლის იანვარში. 1-ლი წილი შეიცავდა ჩვეულებრივ ბრძანებებს ასეთი შემთხვევისთვის. თუმცა, ამ აბზაცებს მოჰყვა სხვები, რომლებიც ამბობდნენ:

    „მთელი ჩემი უძრავი და მოძრავი ქონება ჩემმა შემსრულებლებმა უნდა გადააკეთონ ლიკვიდურ ფასეულობად და ამგვარად შეგროვებული კაპიტალი უნდა განთავსდეს სანდო ბანკში. გასული წლის განმავლობაში უდიდესი წვლილი შეიტანა მეცნიერებაში, ლიტერატურაში თუ საქმეში. მშვიდობა და რომლის შრომამ უდიდესი სარგებელი მოუტანა კაცობრიობას. სტოკჰოლმის აკადემიის ლიტერატურის პრიზი, ნორვეგიის სტორტინგის მიერ დანიშნული 5 ადამიანისგან შემდგარი კომისიის პრიზები მშვიდობისათვის შეტანილი წვლილისთვის. ჩემი საბოლოო ნებაც არის, რომ პრიზები უნდა დაჯილდოვდეს. ყველაზე დამსახურებულ კანდიდატებს, განურჩევლად იმისა, სკანდინავიელები არიან თუ არა. პარიზი, 27 ნოემბერი, 1895წ."

    ინსტიტუტის ადმინისტრატორებს ირჩევენ ზოგიერთი ორგანიზაცია. განხილვამდე ადმინისტრაციის ნებისმიერი წევრი საიდუმლოდ რჩება. ის შეიძლება იყოს ნებისმიერი ეროვნების. სულ ნობელის პრემიის 15 ადმინისტრატორია, თითოეულ ჯილდოზე 3. ისინი ნიშნავენ ადმინისტრაციულ საბჭოს. ამ საბჭოს პრეზიდენტს და ვიცე-პრეზიდენტს ნიშნავს შესაბამისად შვედეთის მეფე.

    ვინც საკუთარ კანდიდატურას შესთავაზებს, დისკვალიფიცირებული იქნება.

    კანდიდატი საკუთარ სფეროში შეიძლება წარადგინოს წინა წლების ჯილდოს გამარჯვებულმა, ჯილდოს მინიჭებაზე პასუხისმგებელი ორგანიზაცია და ის, ვინც ჯილდოზე ობიექტურად წარადგენს. აკადემიების, ლიტერატურული და სამეცნიერო საზოგადოებების, ცალკეული საერთაშორისო საპარლამენტო ორგანიზაციების პრეზიდენტებს, დიდ უნივერსიტეტებში მომუშავე გამომგონებლებს და მთავრობის წევრებსაც აქვთ უფლება წარადგინონ საკუთარი კანდიდატი. თუმცა, აქ ღირს შემოწმება: მხოლოდ ცნობილ ადამიანებს და დიდ ორგანიზაციებს აქვთ შესაძლებლობა შესთავაზონ საკუთარი კანდიდატი. მნიშვნელოვანია, რომ კანდიდატს მათთან არანაირი კავშირი არ ჰქონდეს.

    ეს ორგანიზაციები, რომლებსაც აქვთ ზედმეტად ხისტი გამოჩენის პოტენციალი, შესანიშნავი მტკიცებულებაა ნობელის უნდობლობისა ადამიანთა სისუსტეების მიმართ.

    ნობელის სტატუსი, ოცდაათ მილიონ კრონზე მეტი ღირებულების ქონების ჩათვლით, დაიყო 2 აქციად. I-I - 28 მილიონი კრონი - გახდა ჯილდოს მთავარი ფონდი. ნობელის ფონდის დარჩენილი თანხა გამოიყენებოდა შენობის შესაძენად, რომელშიც ის ჯერ კიდევ მდებარეობს, გარდა ამისა, ასეთი თანხებიდან გამოიყო ნებისმიერი ჯილდოს ორგანიზაციული ფონდები და ნობელის საბჭოს შემადგენლობაში შემავალი ორგანიზაციების ხარჯები.

    1958 წლიდან ნობელის ფონდი ახორციელებს ინვესტიციებს ობლიგაციებში, უძრავ ქონებასა და აქციებში. საზღვარგარეთ ინვესტიციებზე გარკვეული შეზღუდვებია. ეს რეფორმები გამოწვეული იყო კაპიტალის ინფლაციისგან დაცვის აუცილებლობით, რაც ცხადია, ეს ბევრს ნიშნავს ჩვენს დროში.

    მოდით გადავხედოთ ჯილდოების რამდენიმე საინტერესო მაგალითს მისი ისტორიის მანძილზე.

    ალექსანდრე ფლემინგი. ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1945 წ

    ალექსანდრე ფლემინგი დაჯილდოვებულია პრიზით მისი გამოგონებისთვის, პენიცილინი და მისი სამკურნალო ეფექტი სხვადასხვა ინფექციურ დაავადებებში. ფლემინგის გამოგონება Penicilinum - იყო ისეთი წარმოუდგენელი გარემოებების შერწყმის შედეგი, რომ მათი დაჯერება თითქმის არარეალურია და პრესას ხელში ჩაუვარდა სენსაციური ამბავი, რომელსაც შეუძლია დაიპყროს ყველა ადამიანის ფანტაზია. ჩემი აზრით, მან ფასდაუდებელი წვლილი შეიტანა (დიახ, ვფიქრობ, ყველა დამეთანხმება, რომ ფლემინგის მსგავსი გამომგონებლები არასოდეს დაივიწყებენ და მათი აღმოჩენები მუდმივად შეუმჩნევლად დაგვიცავს). ყველამ ვიცით, რომ პენიცილინის როლი მედიცინაში ძნელია გადაჭარბებული. ამ წამალმა გადაარჩინა მრავალი ადამიანის სიცოცხლე (კერძოდ, ომში, სადაც ათასობით ადამიანი დაიღუპა ინფექციური დაავადებებით).

    ჰოვარდ W. ფლორი.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1945 წ

    ჰოვარდ ფლორიმ მიიღო პრიზი პენიცილინუმის გამოგონებისთვის და მისი სამკურნალო ეფექტისთვის სხვადასხვა ინფექციურ დაავადებებში. ფლემინგის მიერ აღმოჩენილი პენიცილინი ქიმიურად არასტაბილური იყო და მისი მიღება მხოლოდ მცირე რაოდენობით შეიძლებოდა. ფლორი წამლის შესწავლას ხელმძღვანელობდა.პროექტისთვის გამოყოფილი დიდი ასიგნებების წყალობით დააარსა Penicilinum-ის წარმოება შეერთებულ შტატებში.

    ილია მეჩნიკოვი.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1908 წ

    რუსი ფიზიკოსი ილია მეჩნიკოვი დაჯილდოვდა პრიზით იმუნიტეტის შესახებ მუშაობისთვის. მეჩნიკოვის ყველაზე მნიშვნელოვანი წვლილი მეცნიერებაში იყო მეთოდოლოგიური: მეცნიერის ამოცანა იყო გამოეკვლია „ინფექციურ დაავადებებში იმუნიტეტი უჯრედული ფიზიოლოგიის თვალსაზრისით“. მეჩნიკოვის სახელს უკავშირდება კეფირის წარმოების საერთო კომერციული მეთოდი. მ-ის ბუნებრივად დიდი და ძალიან სასარგებლო გამოგონება, მან საკუთარი შრომით საფუძველი ჩაუყარა შემდგომ მრავალ აღმოჩენას.

    ივან პავლოვი.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1904 წ

    ივან პავლოვს პრიზი მიენიჭა საჭმლის მონელების ფიზიოლოგიაზე მუშაობისთვის, საჭმლის მომნელებელ სისტემაზე ჩატარებულმა ექსპერიმენტებმა განაპირობა პირობითი რეფლექსების აღმოჩენა. პავლოვის ოსტატობა ქირურგიაში შეუდარებელი იყო. ის ისეთი კარგი იყო ორივე ხელით, რომ არასოდეს იცოდა, რომელ ხელს გამოიყენებდა შემდეგ მომენტში.

    კამილო გოლჯი. ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1906 წ

    ნერვული სისტემის სტრუქტურაზე გაწეული მუშაობის აღსანიშნავად კამილო გოლჯის მიენიჭა პრიზი. გოლგიმ მოახდინა ნეირონების ტიპების კლასიფიკაცია და მრავალი აღმოჩენა გააკეთა კონკრეტული უჯრედების სტრუქტურისა და მთლიანად ნერვული სისტემის შესახებ. გოლჯის აპარატი, ნერვულ უჯრედებში გადახლართული ძაფების მშვენიერი ქსელი, აღიარებულია და მიღებულია, რომ მონაწილეობს ცილების მოდიფიკაციასა და სეკრეციაში. ეს უნიკალური მეცნიერი ცნობილია ყველასთვის, ვინც შეისწავლა უჯრედის სტრუქტურა. კერძოდ, მე და მთელი ჩვენი კლასი.

    გეორგ ბეკეში.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1961 წ

    მეცნიერმა გეორგ ბეკესიმ შეისწავლა ტელეფონების გარსები, რომლებიც ამახინჯებდნენ ხმის ვიბრაციას, განსხვავებით ყურის ბარტყისგან. ამასთან კომუნიკაციისას მან დაიწყო სმენის ორგანოების ფიზიკური მახასიათებლების შესწავლა. აღადგინეს კოხლეის ბიომექანიკის სრული სურათი, ამჟამინდელმა ოტოქირურგებმა შეძლეს ხელოვნური ყურის ფარდების და სმენის ძვლების იმპლანტაცია. ბეკეშის ეს ნამუშევარი დაჯილდოვდა პრიზით.ეს აღმოჩენები განსაკუთრებით აქტუალური ხდება ჩვენს დროში, როცა კომპიუტერული ტექნოლოგიები წარმოუდგენელ მასშტაბებს მიაღწია და იმპლანტაციის სირთულე ხარისხობრივად სხვა დონეზე მიდის.საკუთარი აღმოჩენებით მან შესაძლებელი გახადა. ბევრი ადამიანი კვლავ მოისმენს.

    ემილ ფონ ბერინგი.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1901 წ

    შრატულ თერაპიაზე მუშაობისთვის, ძირითადად დიფტერიის სამკურნალოდ მისი გავრცელებისთვის, რომელმაც ახალი გზები გახსნა სამედიცინო მეცნიერებაში და ექიმების ხელში გადასცა გამარჯვებული იარაღი დაავადებისა და სიკვდილის წინააღმდეგ, ემილ ფონ ბერინგს მიენიჭა პრიზი. პირველი მსოფლიო ომის დროს ბერინგის მიერ შექმნილმა ტეტანუსის ვაქცინამ მრავალი გერმანელი ჯარისკაცი შეინარჩუნა, ბუნებრივია, ეს მხოლოდ მედიცინის საფუძვლები იყო. თუმცა, ალბათ, არავის ეპარება ეჭვი, რომ ამ გამოგონებამ ბევრი რამ მისცა მედიცინის განვითარებას და მთლიანად კაცობრიობას. მისი სახელი სამუდამოდ დარჩება კაცობრიობის ისტორიაში.

    ჯორჯ უ. ბიდლი.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1958 წ

    ჯორჯ ბიდლმა მიიღო პრიზი სპეციფიკურ ბიოქიმიურ პროცესებში გენების ხარისხის შესახებ აღმოჩენებისთვის. ექსპერიმენტებმა დაამტკიცა, რომ გარკვეული გენები პასუხისმგებელნი არიან კონკრეტული უჯრედული ნივთიერებების სინთეზზე. ჯორჯ ბიდლისა და ედვარდ ტატამის მიერ გამოგონილი ლაბორატორიული მეთოდები სასარგებლო გახდა პენიცილინის ფარმაკოლოგიური წარმოების გაზრდისას, მნიშვნელოვანი ნივთიერება, რომელიც წარმოიქმნება სპეციალური სოკოებით. ყველამ ალბათ იცის ზემოაღნიშნული პენიცილინის არსებობის, მისი მნიშვნელობის შესახებ, რადგან ასეთი გამომგონებლების აღმოჩენის როლი დღევანდელ საზოგადოებაში ფასდაუდებელია.

    ჟიულ ბორდე.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1919 წ

    ჟიულ ბორდე დაჯილდოვდა იმუნიტეტთან დაკავშირებული აღმოჩენებისთვის.ბორდეის კვლევამ ყივანახველას ბაქტერიებზე გამოიწვია პირველი ანგარიში მიკრობებში ანტიგენური ცვალებადობის შესახებ. ამ ფენომენს აქვს მნიშვნელოვანი სამედიცინო მნიშვნელობა, რადგან პათოგენები (კერძოდ გრიპის ვირუსი), რომლებსაც შეუძლიათ შეცვალონ საკუთარი ანტიგენური სტრუქტურა, შეიძლება იყოს რეზისტენტული ანტისხეულებისა და ვაქცინების მიმართ.

    ზელმან ა. ვაქსმანი. ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1952 წ

    ტუბერკულოზის სამკურნალოდ პირველი ეფექტური ანტიბიოტიკის, სტრეპტომიცინის გამოგონებისთვის, ზელმან ვაკსმანს მიენიჭა პრიზი. ვაკსმენს უწოდებდნენ კაცობრიობის უდიდეს ქველმოქმედს, რადგან სტრეპტომიცინის შეძენამდე ტუბერკულოზი არ მკურნალობდა. ასეთი წამლების რაოდენობის ფენომენალური ზრდა დიდწილად Waksman-ის ძალისხმევით შექმნილი პროგრამების შედეგია. რამდენად მნიშვნელოვანი იყო მისი აღმოჩენები!

    ოტო უორბურგი. ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1931 წ

    ოტო ვარბურგს მიენიჭა პრიზი რესპირატორული ფერმენტის ბუნებისა და მოქმედების მეთოდის გამოგონებისთვის. ეს გამოგონება იყო ცოცხალ ორგანიზმში ეფექტური კატალიზატორის, ფერმენტის პირველი ჩვენება; ეს იდენტიფიკაცია მნიშვნელოვანია, რადგან ის ნათელს ჰფენს ცხოვრების შენარჩუნების ძირითად კურსს. მან შეისწავლა კიბოს ეტიოლოგია. ასეთ ფუნდამენტურ აღმოჩენებს, უდავოდ, დიდი მნიშვნელობა აქვს დედამიწაზე ცოცხალი არსებების განვითარების ისტორიაში.

    ჯონ რ. უეინი. ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1982 წ

    ჯონ უეინს პრიზი მიენიჭა პროსტაგლანდინებისა და მასთან დაკავშირებული ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების აღმოჩენებისთვის. პროსტაგლანდინები გამოიყენება სხვადასხვა კლინიკურ პარამეტრებში, მათ შორის სისხლის შედედების თავიდან ასაცილებლად მანქანებში, რომლებიც გამოიყენება სისხლის მიმოქცევის შესანარჩუნებლად ღია გულის ოპერაციის დროს და იცავს მიოკარდიუმს დაზიანებისგან სტენოკარდიის შეტევების დროს. ეს თემა აქტუალური გახდა ჩვენს დროში, კერძოდ, ჩვენი სახელმწიფოს პირველი პირების წყალობით. ამიტომ, გადავწყვიტე მეხსენებინა ეს გამოგონება, როგორც ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი და საინტერესო.

    დანიელ კარლტონ გაიდუსეკიპრიზი მოიპოვა ინფექციური დაავადებების წარმოშობისა და გავრცელების ახალი მექანიზმების აღმოჩენისთვის. მისმა კვლევამ გამოიწვია ადამიანის დაავადებების ახალი კატეგორიის აღიარება, რომელიც გამოწვეულია უნიკალური დაავადების გამომწვევი აგენტებით - ინფექციური ცილები. ნელი ვირუსებით ინფიცირებულ ტვინში აღმოჩენილი ცილის მცირე ძაფები დაავადების მიზეზად ითვლება.

    კრისტიან დე დუვ.

    კრისტიან დე დიუვეს მიენიჭა პრიზი უჯრედის ფუნქციონალურ და სტრუქტურულ ორგანიზაციასთან დაკავშირებული აღმოჩენებისთვის. დე დუვოს ეკუთვნის ახალი ორგანელების - ლიზოსომების გამოგონება, რომლებიც შეიცავს ბევრ ფერმენტს, რომლებიც მონაწილეობენ საკვები ნივთიერებების უჯრედშიდა მონელებაში. ის აგრძელებს მუშაობას ნივთიერებების მოპოვებაზე, რომლებიც ზრდის მაქს დელბრიუკს მისი აღმოჩენებისთვის ვირუსების რეპლიკაციის მექანიზმთან და გენეტიკურ სტრუქტურასთან დაკავშირებით. დელბრიუკმა გამოავლინა გენეტიკური ინფორმაციის გაცვლის შესაძლებლობა ბაქტერიოფაგების 2 სხვადასხვა ხაზს შორის (ვირუსები, რომლებიც აინფიცირებენ ბაქტერიულ უჯრედებს), თუ ერთი და იგივე ბაქტერიული უჯრედი დაინფიცირებულია რამდენიმე ბაქტერიოფაგით. ეს ფენომენი, რომელსაც გენეტიკური რეკომბინაცია ეწოდება, იყო პირველი ექსპერიმენტული მტკიცებულება ვირუსებში დნმ-ის რეკომბინაციის შესახებ.

    ედვარდ დოიზი. ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1943 წ

    K ვიტამინის ქიმიური სტრუქტურის გამოგონებისთვის ედვარდ დოისის დაჯილდოვდა პრიზი. ვიტამინი K აუცილებელია პროთრომბინის, სისხლის შედედების ფაქტორის სინთეზისთვის. ვიტამინის შეყვანამ გადაარჩინა მრავალი ადამიანის სიცოცხლე, მათ შორის სანაღვლე გზების ბლოკირების მქონე პაციენტები, რომლებიც K ვიტამინის გამოყენებამდე ხშირად იღუპებოდნენ ოპერაციის დროს სისხლდენით. . ლეიკემიის ქიმიოთერაპიისთვის გამოყენებული წამლების ეფექტურობა და გვერდითი ეფექტების შემცირება.

    გერჰარდ დომაგკი. ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1939 წ

    გერჰარდ დომაგმა მიიღო პრიზი პრონტოზილის ანტიბაქტერიული ეფექტის გამოგონებისთვის. პრონტოზილის, ეგრეთ წოდებული სულფანილამიდის პირველი წამლის გამოჩენა, მედიცინის ისტორიაში ერთ-ერთი უდიდესი თერაპიული წარმატება იყო. უკვე დამზადდა ათასზე მეტი სულფანილამიდური პრეპარატი. ორმა მათგანმა, სულფაპირიდინმა და სულფათიაზოლმა, პნევმონიით სიკვდილიანობა თითქმის ნულამდე შეამცირეს.

    რენატო DUlbECCO.

    რენატო დულბეკოს პრიზი მიენიჭა მ/წ სიმსივნურ ვირუსებსა და უჯრედის გენეტიკურ მასალას შორის ურთიერთქმედების კვლევისთვის. გამოგონებამ ასტრონომებს მიაწოდა საშუალება სიმსივნური ვირუსებით გამოწვეული ადამიანის ავთვისებიანი სიმსივნეების იდენტიფიცირებისთვის. დულბეკომ აღმოაჩინა, რომ სიმსივნური უჯრედები სიმსივნური ვირუსებით გარდაიქმნება ისე, რომ ისინი იწყებენ განუსაზღვრელი ვადით გაყოფას; მან ამ მოძრაობას უჯრედული ტრანსფორმაცია უწოდა.

    ნილს კ. ერნე.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში 1984 წ

    1984 წლის ნობელის პრემიის ლაურეატი ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში "მისი თეორიებისთვის იმუნური სისტემის განვითარებისა და კონტროლის სპეციფიკის და მონოკლონური ანტისხეულების წარმოების პრინციპის აღმოჩენისთვის."

    ფრანსუა ჟაკობი.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1965 წ

    ფრანსუა იაკობს პრიზი მიენიჭა ფერმენტების და ვირუსების სინთეზის გენეტიკური კონტროლის შესახებ აღმოჩენებისთვის. ნაშრომმა აჩვენა, თუ როგორ მართავს გენებში ჩაწერილი სტრუქტურული ინფორმაცია ქიმიურ პროცესებს. იაკობმა საფუძველი ჩაუყარა მოლეკულურ ბიოლოგიას; ფიჭური გენეტიკის განყოფილება გამოიგონეს მისთვის კოლეჯ დე ფრანსში.

    ალექსის კარელი.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1912 წ

    სისხლძარღვთა ნაკერების და სისხლძარღვების და ორგანოების გადანერგვის შესახებ მუშაობის აღიარებისთვის ალექსის კარელს მიენიჭა პრიზი. ასეთი სისხლძარღვთა ავტოტრანსპლანტაცია არის დღეს ჩატარებული არაერთი მნიშვნელოვანი ოპერაციის საფუძველი; მაგალითად, კორონარული შემოვლითი ოპერაციის დროს.

    გეორგ კოლერი.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1984 წ

    გეორგ კოლერმა სეზარ მილშტეინთან ერთად პრიზი მიიღო ჰიბრიდომების გამოყენებით მონოკლონური ანტისხეულების წარმოების პრინციპების გამოგონებისა და შემუშავებისთვის, მონოკლონური ანტისხეულები გამოიყენებოდა ლეიკემიის, B ჰეპატიტის და სტრეპტოკოკური ინფექციების სამკურნალოდ. მათ ასევე მნიშვნელოვანი როლი ითამაშეს შიდსის შემთხვევების გამოვლენაში.

    ედვარდ კენდალი.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1950 წ

    ედვარდ კენდალს პატივს სცემენ თირკმელზედა ჯირკვლის ჰორმონების, მათი სტრუქტურისა და ბიოლოგიური ეფექტების შესახებ აღმოჩენებისთვის. კენდალის მიერ გამოყოფილი ჰორმონი კორტიზონი ექსკლუზიურად მოქმედებს რევმატოიდული ართრიტის, რევმატიზმის, ბრონქული ასთმის და თივის ცხელების სამკურნალოდ და ალერგიული დაავადებების სამკურნალოდ.

    ალბერტ კლოდ.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1974 წ

    ალბერ კლოდს მიენიჭა პრიზი უჯრედის ფუნქციონალურ და სტრუქტურულ ორგანიზაციასთან დაკავშირებული აღმოჩენებისთვის. კლოდმა აღმოაჩინა უჯრედის მიკროსკოპული ანატომიის „ახალი სამყარო“, აღწერა უჯრედების ფრაქციების ძირითადი პრინციპები და ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებით გამოკვლეული უჯრედების სტრუქტურა.

    Xap Gobind QURAN.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1968 წ

    გენეტიკური კოდის გაშიფვრისა და ცილების სინთეზში მისი ხარისხისთვის პრიზი მიენიჭა ჰარ გობინდ ყურანს. გენეტიკური კოდის სირთულის საბოლოო ამოხსნის აუცილებელი პირობაა ნუკლეინის მჟავების სინთეზი, რომელსაც ახორციელებს კ. ყურანმა შეისწავლა გენეტიკური ინფორმაციის გადაცემის მექანიზმი, რის გამოც ამინომჟავები შედის ცილოვან ჯაჭვში საჭირო თანმიმდევრობით.

    ალან კორმაკი.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1979 წ

    კომპიუტერული ტომოგრაფიის განვითარებისთვის ალან კორმაკს მიენიჭა პრიზი.ტომოგრაფი აშკარად განასხვავებს რბილ ქსოვილებს მიმდებარე ქსოვილებისგან, თუნდაც სხივების შთანთქმაში განსხვავება ძალიან მცირე იყოს. ამიტომ, ინსტრუმენტი საშუალებას გაძლევთ განსაზღვროთ სხეულის ჯანსაღი ნაწილები და დაზარალებულები. ეს არის დიდი წინგადადგმული ნაბიჯი რენტგენის ილუსტრაციების მიღების სხვა მეთოდებთან შედარებით.

    არტურ კორნბერგი. ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1959 წ

    არტურ კორნბერგს მიენიჭა პრიზი დეზოქსირიბონუკლეინის და რიბონუკლეინის მჟავების ბიოლოგიური სინთეზის მექანიზმების გამოგონებისთვის. კორნბერგის მუშაობამ გახსნა ახალი მიმართულებები არა მხოლოდ ბიოქიმიასა და გენეტიკაში, არამედ მემკვიდრეობითი დაავადებებისა და კიბოს მკურნალობაში. ისინი საფუძვლად დაედო უჯრედის გენეტიკური მასალის რეპლიკაციის მეთოდებისა და მიმართულებების შემუშავებას.

    რობერტ კოჰ. ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1905 წ

    რობერტ კოხს მიენიჭა პრიზი ტუბერკულოზის მკურნალობასთან დაკავშირებული კვლევისა და აღმოჩენებისთვის. კოხმა უდიდეს ტრიუმფს მიაღწია, როცა ტუბერკულოზის გამომწვევი ბაქტერიის იზოლირება შეძლო. იმ დროს ეს დაავადება სიკვდილის ერთ-ერთი მთავარი მიზეზი იყო.

    ჩარლზ ლავერანი. ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1907 წ

    კარლ ლანდშტეინერი. ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1930 წ

    კარლ ლანდშტეინერს მიენიჭა პრიზი ადამიანის სისხლის ჯგუფების გამოგონებისთვის. გამომგონებელთა ჯგუფთან ერთად L.-მ აღწერა ადამიანის სისხლში კიდევ ერთი ფაქტორი - ე.წ. ლანდშტეინერმა დაასაბუთა სეროლოგიური იდენტიფიკაციის ჰიპოთეზა, ჯერ არ იცოდა, რომ სისხლის ჯგუფები მემკვიდრეობით მიიღება. ლანდშტეინერის გენეტიკური მეთოდები დღესაც გამოიყენება მამობის გამოკვლევებში.

    სტენლი კოენი.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1986 წ

    სტენლი კოენს მიენიჭა ჯილდო იმ აღმოჩენების აღიარებისთვის, რომლებიც გადამწყვეტია უჯრედებისა და ორგანოების ზრდის რეგულირების მექანიზმების გასაგებად. კოენმა აღმოაჩინა ეპიდერმული ზრდის ფაქტორი (EGF), რომელიც ასტიმულირებს მრავალი ტიპის უჯრედების განვითარებას და აძლიერებს მთელ რიგ ბიოლოგიურ პროცესებს. EGF შეიძლება აღმოჩნდეს განაწილება კანის გადანერგვისა და სიმსივნის მკურნალობაში.

    რიტა ლევი-მონტალჩინი.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1986 წ

    უჯრედებისა და ორგანოების ზრდის რეგულირების მექანიზმების გასაგებად ფუნდამენტური მნიშვნელობის აღმოჩენების აღიარებისთვის, რიტა ლევი-მონტალჩინს მიენიჭა პრიზი. ლევი-მონტალჩინიმ აღმოაჩინა ნერვული ზრდის ფაქტორი (NGF), რომელიც გამოიყენება დაზიანებული ნერვების აღსადგენად. კვლევებმა აჩვენა, რომ სწორედ ზრდის ფაქტორების რეგულირების დარღვევა იწვევს კიბოს გაჩენას.

    ჯორჯ რ.მინოტი.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1934 წ

    ჯორჯ მინოტს მიენიჭა პრიზი ანემიის სამკურნალოდ ღვიძლის გამოყენებასთან დაკავშირებული აღმოჩენებისთვის. მინოტმა აღმოაჩინა, რომ ანემიის დროს საუკეთესო თერაპიული ეფექტი არის ღვიძლის მოხმარება. მოგვიანებით გაირკვა, რომ პერნიციული ანემიის მიზეზი ღვიძლში შემავალი B12 ვიტამინის ნაკლებობაა. მეცნიერებისთვის მანამდე უცნობი ღვიძლის ფუნქციის აღმოჩენის შემდეგ, მინოტმა გამოიგონა ანემიის მკურნალობის ახალი გზა.

    ჯონ ჯ რ მაკლეოდი.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1923 წ

    ინსულინის გამოგონებისთვის ჯონ მაკლეოდმა გაიზიარა პრიზი ფრედერიკ ბანტინგთან. მაკლეოდმა გამოიყენა საკუთარი განყოფილების ყველა შესაძლებლობა დიდი რაოდენობით ინსულინის შეძენისა და გაწმენდის მისაღწევად. მაკლეოდის წყალობით კომერციული წარმოება მალევე ჩამოყალიბდა. მისი კვლევის შედეგი იყო წიგნი „ინსულინი და მისი განაწილება დიაბეტში“.

    ჰერმან ჯ.მოლერი.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1946 წ

    ჰერმან მოლერს მიენიჭა პრიზი რენტგენის დასხივების გავლენის ქვეშ მუტაციების შექმნის გამოგონებისთვის. გამოგონებამ, რომლის მიხედვითაც მემკვიდრეობა და ევოლუცია შეიძლება განზრახ შეიცვალოს ლაბორატორიაში, ატომური იარაღის მოსვლასთან ერთად, საშინელი და ახალი მნიშვნელობა შეიძინა. მიოლერმა მოითხოვა ბირთვული გამოცდის აკრძალვის აუცილებლობა.

    თომას ჰანტი მორგანი. ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1933 წ

    თომას ჰანტ მორგანს პრიზი მიენიჭა ქრომოსომების როლთან დაკავშირებული აღმოჩენებისთვის მემკვიდრეობაში. მოსაზრება, რომ გენები განლაგებულია ქრომოსომაზე სპეციფიკური ხაზოვანი თანმიმდევრობით და, უფრო მეტიც, რომ კავშირი ემყარება ქრომოსომაზე 2 გენის სიახლოვეს, შეიძლება მიეკუთვნებოდეს გენეტიკური ჰიპოთეზის მთავარ მიღწევებს.

    ჩარლზ ნიკოლ. ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1928 წ

    ჩარლზ ნიკოლს მიენიჭა პრიზი ტიფის გადამცემის - სხეულის ტილების იდენტიფიკაციისთვის. გამოგონება არ შეიცავდა ახალ პრინციპებს, მაგრამ დიდი პრაქტიკული მნიშვნელობა ჰქონდა. პირველი მსოფლიო ომის დროს სამხედრო მოსამსახურეებს ასუფთავებდნენ, რათა ტილები მოეშორებინათ ყველასგან, ვინც მიდიოდა სანგრებში ან მათგან ბრუნდებოდა. შედეგად, ტიფისგან ზარალი სერიოზულად შემცირდა.

    როჯერ სპერი.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1981 წ

    როჯერ სპერს პრიზი მიენიჭა ცერებრალური ნახევარსფეროების ფუნქციური სპეციალიზაციის შესახებ აღმოჩენებისთვის. კვლევებმა აჩვენა, რომ მარცხენა და მარჯვენა ნახევარსფეროები ასრულებენ სხვადასხვა კოგნიტურ ფუნქციას. სპერის ექსპერიმენტებმა უმეტესწილად შეცვალა მიდგომები კოგნიტური პროცესების შესწავლისადმი და მნიშვნელოვანი განაწილება აღმოაჩინა ნერვული სისტემის დაავადებების დიაგნოზსა და მკურნალობაში.

    ჰოვარდ M. TEMIN.ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში, 1975 წ

    ჰოვარდ ტემინს მიენიჭა პრიზი მისი აღმოჩენებისთვის, რომელიც ეხება m/y სიმსივნურ ვირუსებსა და უჯრედის გენეტიკურ მასალას შორის ურთიერთქმედებას. ტემინმა აღმოაჩინა ვირუსები, რომლებსაც აქვთ საპირისპირო ტრანსკრიპტაზას აქტივობა და პროვირუსების სახით არსებობენ ცხოველთა უჯრედების დნმ-ში. ეს რეტროვირუსები იწვევენ სხვადასხვა დაავადებებს, მათ შორის შიდსს, კიბოს ზოგიერთ ფორმას და ჰეპატიტს.