ორგანული ნაერთების სტრუქტურასა და თვისებებში მნიშვნელოვანი განსხვავება არაორგანულისგან, იმავე კლასის ნივთიერებების თვისებების ერთგვაროვნება, მრავალი ორგანული მასალის რთული შემადგენლობა და სტრუქტურა განსაზღვრავს ორგანული ნაერთების თვისებრივი ანალიზის მახასიათებლებს.

ორგანული ნაერთების ანალიზურ ქიმიაში ძირითადი ამოცანებია გაანალიზებული ნივთიერებების მინიჭება ორგანული ნაერთების გარკვეულ კლასზე, ნარევების გამოყოფა და იზოლირებული ნივთიერებების იდენტიფიცირება.

განასხვავებენ ორგანულს ელემენტარულიანალიზი, რომელიც შექმნილია ორგანულ ნაერთებში ელემენტების გამოსავლენად, ფუნქციონალური– ფუნქციური ჯგუფების გამოვლენა და მოლეკულური- ცალკეული ნივთიერებების გამოვლენა მოლეკულების განსაკუთრებული თვისებებით ან ელემენტარული და ფუნქციური ანალიზის მონაცემებისა და ფიზიკური მუდმივების კომბინაციით.

თვისებრივი ელემენტარული ანალიზი

ელემენტები, რომლებიც ყველაზე ხშირად გვხვდება ორგანულ ნაერთებში (C, N, O, H, P, S, Cl, I; ნაკლებად ხშირად As, Sb, F, სხვადასხვა ლითონები) ჩვეულებრივ აღმოჩენილია რედოქსული რეაქციების გამოყენებით. მაგალითად, ნახშირბადის აღმოჩენა ხდება ორგანული ნაერთის მოლიბდენის ტრიოქსიდით დაჟანგვით გაცხელებისას. ნახშირბადის თანდასწრებით, MoO 3 მცირდება მოლიბდენის ქვედა ოქსიდებამდე და წარმოქმნის მოლიბდენის ლურჯს (ნარევი ხდება ლურჯი).

თვისებრივი ფუნქციონალური ანალიზი

ფუნქციური ჯგუფების გამოსავლენად რეაქციების უმეტესობა ეფუძნება დაჟანგვას, შემცირებას, კომპლექსების წარმოქმნას და კონდენსაციას. ასე რომ, მაგალითად, უჯერი ჯგუფები აღმოჩენილია ბრომირების რეაქციით ორმაგი ბმების ადგილზე. ბრომის ხსნარი ხდება უფერო:

H 2 C \u003d CH 2 + Br 2 → CH 2 Br - CH 2 Br

ფენოლების გამოვლენა ხდება რკინის(III) მარილებით კომპლექსურობით. ფენოლის სახეობიდან გამომდინარე, წარმოიქმნება სხვადასხვა ფერის კომპლექსები (ლურჯიდან წითამდე).

თვისებრივი მოლეკულური ანალიზი

ორგანული ნაერთების ხარისხობრივი ანალიზის ჩატარებისას, ჩვეულებრივ, ორი სახის პრობლემა წყდება:

1. ცნობილი ორგანული ნაერთის აღმოჩენა.

2. უცნობი ორგანული ნაერთის შესწავლა.

პირველ შემთხვევაში, ორგანული ნაერთის სტრუქტურული ფორმულის ცოდნით, მის გამოსავლენად შეირჩევა თვისებრივი რეაქციები ნაერთის მოლეკულაში შემავალ ფუნქციურ ჯგუფებზე. მაგალითად, ფენილ სალიცილატი არის სალიცილის მჟავას ფენილესტერი:

შეიძლება გამოვლინდეს ფუნქციური ჯგუფების მიხედვით: ფენოლის ჰიდროქსილი, ფენილი ჯგუფი, ესტერ ჯგუფი და აზო შეერთება ნებისმიერ დიაზო ნაერთთან. საბოლოო დასკვნა გაანალიზებული ნაერთის ცნობილ ნივთიერებასთან იდენტურობის შესახებ კეთდება თვისებრივი რეაქციების საფუძველზე, რომელიც აუცილებლად მოიცავს მონაცემებს რიგი ფიზიკურ-ქიმიური მუდმივების - დნობის წერტილები, დუღილის წერტილები, შთანთქმის სპექტრები და ა.შ. ამ მონაცემების გამოყენების აუცილებლობა. აიხსნება იმით, რომ სხვადასხვა ორგანულ ნაერთს შეიძლება ჰქონდეს ერთი და იგივე ფუნქციური ჯგუფი.

უცნობი ორგანული ნაერთის შესწავლისას ხარისხობრივი რეაქციები ტარდება ცალკეულ ელემენტებზე და მასში სხვადასხვა ფუნქციური ჯგუფის არსებობაზე. ელემენტებისა და ფუნქციური ჯგუფების სიმრავლის შესახებ წარმოდგენის შემდეგ, ნაერთის სტრუქტურის საკითხი წყდება საფუძველზე. რაოდენობრივიელემენტარული შემადგენლობისა და ფუნქციური ჯგუფების განმარტებები, მოლეკულური წონა, UV, IR, NMR მასის სპექტრები.

რუსეთის ფედერაციის განათლებისა და მეცნიერების სამინისტრო

როსტოვის სახელმწიფო სამშენებლო უნივერსიტეტი

სხდომაზე დამტკიცდა

ქიმიის დეპარტამენტი

მეთოდოლოგიური ინსტრუქციები

ლაბორატორიული სამუშაოებისთვის

"ორგანული ნაერთების თვისებრივი ანალიზი"

დონის როსტოვი, 2004 წ

UDC 543.257(07)

გაიდლაინები ლაბორატორიული სამუშაოსთვის „ორგანული ნაერთების ხარისხობრივი ანალიზი“. – Rostov n/a: Rost. სახელმწიფო აშენებს. un-t, 2004. - 8გვ.

ინსტრუქციებში მოცემულია ინფორმაცია ორგანული ნაერთების ანალიზის თავისებურებების, ნახშირბადის, წყალბადის, აზოტის, გოგირდის და ჰალოგენების გამოვლენის მეთოდების შესახებ.

მეთოდური ინსტრუქციები განკუთვნილია 1207 სრულ განაკვეთზე და ნახევარ განაკვეთზე განათლების ფორმების სტუდენტებთან მუშაობისთვის.

შემდგენელი: ე.ს. იაგუბიანი

რედაქტორი ნ.ე. გლადკიხ

Templan 2004, pos.175

ხელმოწერილია გამოსაქვეყნებლად 2004 წლის 20 მაისს. ფორმატი 60x84/16

Საწერი ფურცელი. რიზოგრაფი. უჩ.- რედ. ლ. 0.5. ტირაჟი 50 ეგზემპლარი. შეკვეთა 163.

__________________________________________________________________

სარედაქციო და საგამომცემლო ცენტრი

როსტოვის სახელმწიფო სამშენებლო უნივერსიტეტი.

344022, დონის როსტოვი, ქ. სოციალისტი, 162

 როსტოვის შტატი

შენობის უნივერსიტეტი, 2004 წ

უსაფრთხოების ზომები ორგანული ქიმიის ლაბორატორიაში მუშაობისას

1. მუშაობის დაწყებამდე აუცილებელია გაეცნოთ გამოყენებული და მიღებული ნივთიერებების თვისებებს, გაიგოთ ექსპერიმენტის ყველა ოპერაცია.

2. მუშაობის დაწყება შეგიძლიათ მხოლოდ მასწავლებლის ნებართვით.

3. სითხეების ან მყარი ნივთიერების გაცხელებისას არ მიმართოთ ჭურჭლის გახსნას საკუთარ თავზე ან მეზობლებზე; არ შეხედოთ ჭურჭელს ზემოდან, რადგან გაცხელებული ნივთიერების შესაძლო გამოდევნის შემთხვევაში შეიძლება მოხდეს ავარია.

4. ატარეთ კონცენტრირებული და აორთქლებული მჟავები გამწოვში.

5. სინჯარაში ფრთხილად ჩაამატეთ კონცენტრირებული მჟავები და ტუტეები, ფრთხილად იყავით, რომ ხელებზე, ტანსაცმელზე, მაგიდაზე არ მოგივიდეს. თუ კანზე ან ტანსაცმელზე მჟავა ან ტუტე მოხვდება, სწრაფად ჩამოიბანეთ ისინი დიდი რაოდენობით წყლით და დახმარებისთვის მიმართეთ თქვენს მასწავლებელს.

6. თუ კოროზიული ორგანული ნივთიერებები მოხვდება კანთან, მაშინ წყლით გამორეცხვა უმეტეს შემთხვევაში უსარგებლოა. გარეცხეთ შესაბამისი გამხსნელით (ალკოჰოლი, აცეტონი). გამოიყენეთ გამხსნელი რაც შეიძლება სწრაფად და დიდი რაოდენობით.

7. არ დაასხით აღებული რეაგენტის ჭარბი რაოდენობა და არ ჩაასხით ისევ ბოთლში, საიდანაც იგი იქნა აღებული.

თვისებრივი ანალიზი საშუალებას გაძლევთ დაადგინოთ რომელი ელემენტებია ტესტის ნივთიერების ნაწილი. ორგანული ნაერთები ყოველთვის შეიცავს ნახშირბადს და წყალბადს. ბევრი ორგანული ნაერთი შეიცავს ჟანგბადს და აზოტს მათ შემადგენლობაში, ჰალოგენები, გოგირდი და ფოსფორი გარკვეულწილად ნაკლებად გავრცელებულია. ჩამოთვლილი ელემენტები ქმნიან ელემენტების ჯგუფს - ორგანოგენებს, რომლებიც ყველაზე ხშირად გვხვდება ორგანული ნივთიერებების მოლეკულებში. თუმცა, ორგანული ნაერთები შეიძლება შეიცავდეს პერიოდული სისტემის თითქმის ნებისმიერ ელემენტს. ასე, მაგალითად, ლეციტინებსა და ფოსფატიდებში (უჯრედის ბირთვისა და ნერვული ქსოვილის კომპონენტები) – ფოსფორი; ჰემოგლობინში - რკინა; ქლოროფილში - მაგნიუმი; ზოგიერთი მოლუსკების ლურჯ სისხლში - კომპლექსურად შეკრული სპილენძი.

თვისებრივი ელემენტარული ანალიზი შედგება ორგანული ნაერთის შემადგენელი ელემენტების ხარისხობრივ განსაზღვრაში. ამისთვის ჯერ ორგანული ნაერთი ნადგურდება, შემდეგ დასადგენი ელემენტები გარდაიქმნება მარტივ არაორგანულ ნაერთებად, რომელთა შესწავლა შესაძლებელია ცნობილი ანალიტიკური მეთოდებით.

ელემენტები, რომლებიც ქმნიან ორგანულ ნაერთებს, თვისებრივი ანალიზის დროს, როგორც წესი, განიცდიან შემდეგ გარდაქმნებს:

CO 2-ით; H H 2 O; N - NH 3; CI - CI -; S SO 4 2-; R RO 4 2-.

უცნობი ნივთიერების შესწავლის პირველი ტესტი იმის შესამოწმებლად, მიეკუთვნება თუ არა ის ორგანულ ნივთიერებების კლასს, არის კალცინაცია. ამავდროულად, ძალიან ბევრი ორგანული ნივთიერება შავდება, ნახშირბადდება, რითაც ვლინდება ნახშირბადი, რომელიც მათ შემადგენლობაშია. ხანდახან შეიმჩნევა წყალგამღები ნივთიერებების (მაგალითად, კონცენტრირებული გოგირდის მჟავა და ა.შ.) ზემოქმედებით ნახშირწყალი. ასეთი დანახშირება განსაკუთრებით გამოხატულია გაცხელებისას. სანთლების შებოლილი ალი, სანთურები არის ორგანული ნაერთების კარბონიზაციის მაგალითი, რაც ადასტურებს ნახშირბადის არსებობას.

მთელი მისი სიმარტივის მიუხედავად, ნახშირის ტესტი მხოლოდ დამხმარე, საჩვენებელი ტექნიკაა და აქვს შეზღუდული გამოყენება: რიგი ნივთიერებების ნახშირი ჩვეულებრივი გზით შეუძლებელია. ზოგიერთი ნივთიერება, მაგალითად, ალკოჰოლი და ეთერი, სუსტი გაცხელებითაც კი აორთქლდება მანამ, სანამ არ ექნება დრო დაშრობას; სხვები, როგორიცაა შარდოვანა, ნაფტალინი, ფთალიუმის ანჰიდრიდი, სუბლიმაცია ხდება ნახშირის მიღებამდე.

ნახშირბადის აღმოჩენის უნივერსალური გზა ნებისმიერ ორგანულ ნაერთში, არა მხოლოდ მყარ, არამედ თხევად და აირისებრ აგრეგაციის მდგომარეობებში, არის ნივთიერების წვა სპილენძის ოქსიდით (P). ამ შემთხვევაში ნახშირბადი იჟანგება ნახშირორჟანგის CO 2 წარმოქმნით, რაც გამოვლინდება კირის ან ბარიტის წყლის სიმღვრივეში.

პრაქტიკული სამუშაო No1

რეაგენტები : პარაფინი (C 14 H 30

აღჭურვილობა :

Შენიშვნა:

2. ორგანულ ნივთიერებებში ჰალოგენის აღმოჩენა შესაძლებელია ალის ფერის რეაქციით.

მუშაობის ალგორითმი:

ჩაასხით კირის წყალი მიმღების მილში.

შეაერთეთ საცდელი მილი ნარევთან ერთად საცდელ მილში გაზის გამომავალი მილით საცობით.

გააცხელეთ სინჯარა ნარევით ალკოჰოლური ნათურის ცეცხლზე.

აანთეთ სპილენძის მავთული ალკოჰოლური ნათურის ცეცხლში, სანამ მასზე შავი საფარი არ გამოჩნდება.

შეიტანეთ გაცივებული მავთული საცდელ ნივთიერებაში და კვლავ შეიტანეთ სპირტიანი ნათურა ცეცხლში.

დასკვნა:

ყურადღება მიაქციეთ: ცვლილებებს, რომლებიც ხდება კირის წყალთან, სპილენძის სულფატთან (2).

რა ფერად იქცევა სპირტიანი ნათურის ალი, როდესაც საცდელი ხსნარი ემატება?

პრაქტიკული სამუშაო No1

„ორგანული ნაერთების თვისებრივი ანალიზი“.

რეაგენტები: პარაფინი (C 14 H 30 ), კირის წყალი, სპილენძის ოქსიდი (2), დიქლოროეთანი, სპილენძის სულფატი (2).

აღჭურვილობა : ლითონის სადგამი ფეხით, სპირტის ნათურა, 2 საცდელი მილი, კორკი გაზის მილით, სპილენძის მავთული.

Შენიშვნა:

ნახშირბადი და წყალბადი შეიძლება გამოვლინდეს ორგანულ ნივთიერებებში სპილენძის ოქსიდით მისი დაჟანგვით (2).

ორგანულ ნივთიერებებში ჰალოგენის აღმოჩენა შესაძლებელია ალის ფერის რეაქციის გამოყენებით.

მუშაობის ალგორითმი:

სამუშაოს 1 ეტაპი: პარაფინის დნობა სპილენძის ოქსიდით

1. აკრიფეთ მოწყობილობა ნახ. 44 გვერდზე 284, ამისთვის სინჯარის ძირში მოათავსეთ 1-2 გ სპილენძის ოქსიდი და პარაფინი, გააცხელეთ.

სამუშაოს მე-2 ეტაპი: ნახშირბადის ხარისხობრივი განსაზღვრა.

1. ჩაასხით კირის წყალი მიმღებ მილში.

2. შეაერთეთ საცდელი მილი ნარევთან ერთად საცდელ მილში გაზის გამომავალი მილით საცობით.

3. გაათბეთ სინჯარა ნარევით ალკოჰოლური ნათურის ცეცხლზე.

სამუშაოს მე-3 ეტაპი: წყალბადის ხარისხობრივი განსაზღვრა.

1. საცდელი მილის ზედა ნაწილში ნარევთან ერთად მოათავსეთ ბამბის ნაჭერი, ზემოდან დაასხით სპილენძის სულფატი (2).

სამუშაოს მე-4 ეტაპი: ქლორის ხარისხობრივი განსაზღვრა.

1. აანთეთ სპილენძის მავთული ალკოჰოლური ნათურის ცეცხლში, სანამ მასზე შავი საფარი არ გამოჩნდება.

2. ჩადეთ გაცივებული მავთული საცდელ ნივთიერებაში და კვლავ შეიტანეთ სპირტიანი ნათურა ცეცხლში.

დასკვნა:

1. ყურადღება მიაქციეთ: კირის წყალთან, სპილენძის სულფატთან (2) მომხდარ ცვლილებებს.

2. რა ფერისაა სპირტიანი ნათურის ალი საცდელი ხსნარის დამატებისას.

სამედიცინო პრაქტიკაში გამოყენებული წამლების უმეტესობა ორგანული ნივთიერებებია.

იმის დასადასტურებლად, რომ პრეპარატი მიეკუთვნება კონკრეტულ ქიმიურ ჯგუფს, აუცილებელია გამოვიყენოთ საიდენტიფიკაციო რეაქციები, რომლებმაც უნდა გამოავლინონ გარკვეული ფუნქციური ჯგუფის არსებობა მის მოლეკულაში (მაგალითად, ალკოჰოლი ან ფენოლური ჰიდროქსილი, პირველადი არომატული ან ალიფატური ჯგუფი და ა.შ. .). ასეთ ანალიზს ფუნქციური ჯგუფის ანალიზს უწოდებენ.

ფუნქციური ჯგუფების მიხედვით ანალიზი ეფუძნება ორგანული და ანალიტიკური ქიმიის შესწავლისას სტუდენტების მიერ შეძენილ ცოდნას.

ინფორმაცია

ფუნქციური ჯგუფები - ეს არის ატომების ჯგუფები, რომლებიც ძალიან რეაქტიულია და ადვილად ურთიერთქმედებენ სხვადასხვა რეაგენტებთან შესამჩნევი სპეციფიკური ანალიტიკური ეფექტით (ფერის ცვლილება, სუნი, გაზი ან ნალექი და ა.შ.).

ასევე შესაძლებელია პრეპარატების იდენტიფიცირება სტრუქტურული ფრაგმენტებით.

სტრუქტურული ფრაგმენტი - ეს არის წამლის მოლეკულის ნაწილი, რომელიც ურთიერთქმედებს რეაგენტთან შესამჩნევი ანალიტიკური ეფექტით (მაგალითად, ორგანული მჟავების ანიონები, მრავალი ბმა და ა.შ.).

ფუნქციური ჯგუფები

ფუნქციური ჯგუფები შეიძლება დაიყოს რამდენიმე ტიპად:

2.2.1. ჟანგბადის შემცველი:

ა) ჰიდროქსილის ჯგუფი (ალკოჰოლი და ფენოლური ჰიდროქსილი):

ბ) ალდეჰიდის ჯგუფი:

გ) კეტო ჯგუფი:

დ) კარბოქსილის ჯგუფი:

ე) ეთერების ჯგუფი:

ვ) მარტივი ეთერის ჯგუფი:

2.2.2. აზოტის შემცველი:

ა) პირველადი არომატული და ალიფატური ამინო ჯგუფები:

ბ) მეორადი ამინო ჯგუფი:

გ) მესამეული ამინო ჯგუფი:

დ) ამიდის ჯგუფი:

ე) ნიტრო ჯგუფი:

2.2.3. გოგირდის შემცველი:

ა) თიოლის ჯგუფი:

ბ) სულფამიდის ჯგუფი:

2.2.4. ჰალოგენის შემცველი:

2.3. სტრუქტურული ფრაგმენტები:

ა) ორმაგი ბმა:

ბ) ფენილის რადიკალი:

2.4. ორგანული მჟავების ანიონები:

ა) აცეტატის იონი:

ბ) ტარტრატის იონი:

გ) ციტრატის იონი:

დ) ბენზოატის იონი:

ეს მეთოდოლოგიური სახელმძღვანელო იძლევა თეორიულ საფუძვლებს სამკურნალო ნივთიერებების ანალიზის ყველაზე გავრცელებული მეთოდების სტრუქტურული ელემენტებისა და ფუნქციური ჯგუფების პრაქტიკაში ხარისხობრივი ანალიზისთვის.

2.5. ალკოჰოლური ჰიდროქსილის იდენტიფიკაცია

ალკოჰოლის ჰიდროქსილის შემცველი მედიკამენტები:

ა) ეთილის სპირტი

ბ) მეთილტესტოსტერონის

გ) მენთოლი

2.5.1. ესტერების წარმოქმნის რეაქცია

ალკოჰოლური სასმელები კონცენტრირებული გოგირდმჟავას თანდასწრებით ქმნიან ეთერებს ორგანულ მჟავებთან ერთად. დაბალი მოლეკულური წონის ეთერებს აქვთ დამახასიათებელი სუნი, მაღალი მოლეკულური წონის ეთერებს აქვთ გარკვეული დნობის წერტილი:

ალკოჰოლის ეთილის აცეტატი

ეთილი (დამახასიათებელი სუნი)

მეთოდოლოგია: 0,5 მლ ძმარმჟავას, 1 მლ კონცენტრირებულ გოგირდმჟავას უმატებენ 2 მლ ეთილის სპირტს 95% და ადუღებამდე ადუღებენ - იგრძნობა ეთილის აცეტატის დამახასიათებელი სუნი.

2.5.2. ჟანგვის რეაქციები

ალკოჰოლური სასმელები იჟანგება ალდეჰიდებად ჟანგვის აგენტების (კალიუმის დიქრომატის, იოდის) დამატებით.

რეაქციის საერთო განტოლება:

იოდოფორმი

(ყვითელი ნალექი)

მეთოდოლოგია: 0,5 მლ ეთილის სპირტი 95% ურევენ 5 მლ ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარს, უმატებენ 2 მლ 0,1 მ იოდის ხსნარს - თანდათან იშლება იოდოფორმის ყვითელი ნალექი, რომელსაც ასევე აქვს დამახასიათებელი სუნი.

2.5.3. რეაქციები ქელატური ნაერთების წარმოქმნისთვის (პოლიჰიდრული სპირტები)

პოლიჰიდრული სპირტები (გლიცერინი და ა.შ.) ქმნიან ცისფერ ჩელატ ნაერთებს სპილენძის სულფატის ხსნარით და ტუტე გარემოში:

გლიცერინის ლურჯი ინტენსიური ლურჯი

ნალექის ფერადი ხსნარი

მეთოდოლოგია: 1-2 მლ ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარს უმატებენ 5 მლ სპილენძის სულფატის ხსნარს სპილენძის (II) ჰიდროქსიდის ნალექის წარმოქმნამდე. შემდეგ დაამატეთ გლიცერინის ხსნარი, სანამ ნალექი არ დაიშლება. ხსნარი ხდება ინტენსიური ლურჯი.

2.6 ფენოლის ჰიდროქსილის იდენტიფიკაცია

ფენოლის ჰიდროქსილის შემცველი სამკურნალო საშუალებები:

ა) ფენოლი ბ) რეზორცინოლი

გ) სინესტროლი

დ) სალიცილის მჟავა ე) პარაცეტამოლი

2.6.1. რეაქცია რკინის (III) ქლორიდთან

ფენოლები ნეიტრალურ გარემოში წყალხსნარებში ან ალკოჰოლურ ხსნარებში ქმნიან მარილებს რკინის (III) ქლორიდით, შეფერილობის ლურჯი-იისფერი (მონატომური), ლურჯი (რეზორცინოლი), მწვანე (პიროკატექოლი) და წითელი (ფლოროგლუცინოლი). ეს გამოწვეულია C 6 H 5 OFe 2+, C 6 H 4 O 2 Fe + და ა.შ. კათიონების წარმოქმნით.

მეთოდოლოგია:საცდელი ნივთიერების 1 მლ წყალში ან ალკოჰოლურ ხსნარს (ფენოლი 0,1:10, რეზორცინოლი 0,1:10, ნატრიუმის სალიცილატი 0,01:10) დაამატეთ 1-დან 5 წვეთი რკინის (III) ქლორიდის ხსნარი. შეინიშნება დამახასიათებელი შეფერილობა.

2.6.2. ჟანგვის რეაქციები (ინდოფენოლის ტესტი)

ა) რეაქცია ქლორამინთან

ქლორამინთან და ამიაკთან ფენოლების ურთიერთქმედებისას წარმოიქმნება ინდოფენოლი, რომელიც შეფერილია სხვადასხვა ფერებში: ლურჯ-მწვანე (ფენოლი), მოყავისფრო-ყვითელი (რეზორცინოლი) და ა.შ.

მეთოდოლოგია: 0,05 გ საცდელი ნივთიერების (ფენოლი, რეზორცინოლი) იხსნება 0,5 მლ ქლორამინის ხსნარში, ემატება 0,5 მლ ამიაკის ხსნარი. ნარევი თბება მდუღარე წყლის აბაზანაში. შეინიშნება შეღებვა.

ბ) ლიბერმანის ნიტრორეაქცია

ფერადი პროდუქტი (წითელი, მწვანე, წითელ-ყავისფერი) წარმოიქმნება ფენოლებით, რომელშიც ორთო- და წყვილი- დებულებებს შემცვლელი არ გააჩნია.

მეთოდოლოგია:ნივთიერების მარცვალი (ფენოლი, რეზორცინოლი, თიმოლი, სალიცილის მჟავა) მოთავსებულია ფაიფურის თასში და ატენიანებენ ნატრიუმის ნიტრიტის 1%-იანი ხსნარის 2-3 წვეთს კონცენტრირებულ გოგირდმჟავაში. შეინიშნება შეღებვა, რომელიც იცვლება ნატრიუმის ჰიდროქსიდის დამატებით.

in) ჩანაცვლების რეაქციები (ბრომიანი წყლით და აზოტის მჟავით)

რეაქციები დაფუძნებულია ფენოლების ბრომირებისა და ნიტრატირების უნარზე წყალბადის მოძრავი ატომის ჩანაცვლების გამო. ორთო- და წყვილი- დებულებები. ბრომოს წარმოებულები ნალექი ხდება თეთრი ნალექის სახით, ხოლო ნიტრო წარმოებულები ყვითელია.

რეზორცინოლის თეთრი ნალექი

ყვითელი შეღებვა

მეთოდოლოგია:ბრომი წყალი ემატება წვეთობრივად 1 მლ ნივთიერების ხსნარს (ფენოლი, რეზორცინოლი, თიმოლი). იქმნება თეთრი ნალექი. 1-2 მლ განზავებული აზოტის მჟავას დამატებისას თანდათან ყვითელი ფერი ჩნდება.

2.7. ალდეჰიდების ჯგუფის იდენტიფიკაცია

ალდეჰიდის ჯგუფის შემცველი სამკურნალო ნივთიერებები

ა) ფორმალდეჰიდი ბ) გლუკოზა

2.7.1. რედოქსის რეაქციები

ალდეჰიდები ადვილად იჟანგება მჟავებამდე და მათ მარილებად (თუ რეაქციები მიმდინარეობს ტუტე გარემოში). თუ მძიმე ლითონების კომპლექსური მარილები (Ag, Cu, Hg) გამოიყენება ჟანგვის აგენტებად, მაშინ რეაქციის შედეგად წარმოიქმნება ლითონის (ვერცხლის, ვერცხლისწყლის) ან ლითონის ოქსიდის (სპილენძის (I) ოქსიდი) ნალექი.

ა) რეაქცია ვერცხლის ნიტრატის ამიაკის ხსნართან

მეთოდოლოგია:ამიაკის ხსნარის 10-12 წვეთი და ნივთიერების ხსნარის 2-3 წვეთი (ფორმალდეჰიდი, გლუკოზა) ემატება 2 მლ ვერცხლის ნიტრატის ხსნარს, რომელიც თბება წყლის აბაზანაში 50-60 ° C ტემპერატურაზე. მეტალის ვერცხლი გამოიყოფა სარკის ან ნაცრისფერი ნალექის სახით.

ბ) რეაქცია Fehling-ის რეაგენტთან

წითელი ნალექი

მეთოდოლოგია: 2 მლ Fehling-ის რეაგენტს ემატება 1 მლ ალდეჰიდის (ფორმალდეჰიდი, გლუკოზა) ხსნარი, რომელიც შეიცავს 0,01-0,02 გ ნივთიერებას, გაცხელდება ადუღებამდე, ადუღდება სპილენძის ოქსიდის აგურის-წითელი ნალექი.

2.8. ესტერების ჯგუფის იდენტიფიკაცია

ესტერის ჯგუფის შემცველი სამკურნალო ნივთიერებები:

ა) აცეტილსალიცილის მჟავა ბ) ნოვოკაინი

გ) ანესტეზინი დ) კორტიზონის აცეტატი

2.8.1. მჟავა ან ტუტე ჰიდროლიზის რეაქციები

სამკურნალო ნივთიერებები, რომლებიც შეიცავს ესტერების ჯგუფს თავიანთ სტრუქტურაში, ექვემდებარება მჟავა ან ტუტე ჰიდროლიზს, რასაც მოჰყვება მჟავების (ან მარილების) და ალკოჰოლების იდენტიფიცირება:

აცეტილსალიცილის მჟავა

ძმარმჟავა

სალიცილის მჟავა

(თეთრი ნალექი)

მეწამული შეღებვა

მეთოდოლოგია: 5 მლ ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარს უმატებენ 0,01 გ სალიცილის მჟავას და ადუღებამდე აცხელებენ. გაციების შემდეგ გოგირდის მჟავას უმატებენ ხსნარს ნალექის წარმოქმნამდე. შემდეგ ემატება 2-3 წვეთი რკინის ქლორიდის ხსნარი, ჩნდება მეწამული ფერი.

2.8.2. ჰიდროქსამ ტესტი.

რეაქცია ეფუძნება ტუტე ეთერების ჰიდროლიზს. ჰიდროქსილამინის ჰიდროქლორიდის თანდასწრებით ტუტე გარემოში ჰიდროლიზის დროს წარმოიქმნება ჰიდროქსამინის მჟავები, რომლებიც რკინის (III) მარილებთან ერთად იძლევა წითელ ან წითელ-იისფერ რკინის ჰიდროქსამატებს. სპილენძის (II) ჰიდროქსამატები მწვანე ნალექებია.

ჰიდროქსილამინის ჰიდროქლორიდი

ჰიდროქსამინის მჟავა

რკინის (III) ჰიდროქსამატი

ანესტეზინის ჰიდროქსილამინის ჰიდროქსამინის მჟავა

რკინის (III) ჰიდროქსამატი

მეთოდოლოგია:ნივთიერების 0,02 გ (აცეტილსალიცილის მჟავა, ნოვოკაინი, ანესტეზინი და სხვ.) იხსნება 3 მლ ეთილის სპირტში 95%, უმატებენ 1 მლ ჰიდროქსილამინის ტუტე ხსნარს, შეანჯღრიეთ, თბება მდუღარე წყლის აბაზანაში 5 წუთის განმავლობაში. შემდეგ დაამატეთ 2 მლ განზავებული მარილმჟავა, 0,5 მლ რკინის (III) ქლორიდის 10%-იანი ხსნარი. ჩნდება წითელი ან წითელ-იისფერი ფერი.

2.9. ლაქტონის გამოვლენა

ლაქტონური ჯგუფის შემცველი სამკურნალო ნივთიერებები:

ა) პილოკარპინის ჰიდროქლორიდი

ლაქტონური ჯგუფი არის შიდა ესტერი. ლაქტონური ჯგუფის დადგენა შესაძლებელია ჰიდროქსამ ტესტის გამოყენებით.

2.10. კეტო ჯგუფის იდენტიფიკაცია

კეტო ჯგუფის შემცველი სამკურნალო ნივთიერებები:

ა) კამფორი ბ) კორტიზონის აცეტატი

წყალბადის მოძრავი ატომის არარსებობის გამო კეტონები ნაკლებად რეაქტიულია ვიდრე ალდეჰიდები, ამიტომ დაჟანგვა ხდება მძიმე პირობებში. კეტონები ადვილად კონდენსირდება ჰიდროქსილამინის ჰიდროქლორიდთან და ჰიდრაზინებთან. წარმოიქმნება ოქსიმები ან ჰიდრაზონები (ნალექები ან ფერადი ნაერთები).

კამფორის ოქსიმი (თეთრი ნალექი)

ფენილჰიდრაზინის სულფატი ფენილჰიდრაზონი

(ყვითელი შეფერილობა)

მეთოდოლოგია: 0,1 გ სამკურნალო ნივთიერება (კამფორი, ბრომკამფორი, ტესტოსტერონი) იხსნება 3 მლ ეთილის სპირტში 95%, ემატება 1 მლ ფენილჰიდრაზინის სულფატის ხსნარი ან ჰიდროქსილამინის ტუტე ხსნარი. შეინიშნება ნალექის ან ფერადი ხსნარის გამოჩენა.

2.11. კარბოქსის ჯგუფის იდენტიფიკაცია

კარბოქსილის ჯგუფის შემცველი სამკურნალო ნივთიერებები:

ა) ბენზოინის მჟავა ბ) სალიცილის მჟავა

გ) ნიკოტინის მჟავა

კარბოქსილის ჯგუფი ადვილად რეაგირებს მოძრავი წყალბადის ატომის გამო. ძირითადად არსებობს ორი სახის რეაქცია:

ა) ეთერების წარმოქმნა ალკოჰოლებთან(იხ. ნაწილი 5.1.5);

ბ) მძიმე ლითონების იონების მიერ რთული მარილების წარმოქმნა

(Fe, Ag, Cu, Co, Hg და ა.შ.). ეს ქმნის:

ვერცხლის მარილები, თეთრი

ნაცრისფერი ვერცხლისწყლის მარილები

რკინის მარილები (III) მოვარდისფრო-მოყვითალო ფერის,

სპილენძის (II) ლურჯი ან ლურჯი მარილები,

იასამნისფერი ან ვარდისფერი კობალტის მარილები.

სპილენძის(II) აცეტატთან რეაქცია შემდეგია:

ნიკოტინის მჟავას ლურჯი ნალექი

მეთოდოლოგია:ნიკოტინის მჟავას 5 მლ თბილ ხსნარს (1:100), ემატება 1 მლ აცეტატის ან სპილენძის სულფატის ხსნარი, წარმოიქმნება ლურჯი ნალექი.

2.12. მარტივი ეთერის ჯგუფის იდენტიფიკაცია

მარტივი ეთერის ჯგუფის შემცველი სამკურნალო ნივთიერებები:

ა) დიფენჰიდრამინი ბ) დიეთილის ეთერი

ეთერებს აქვთ უნარი შექმნან ოქსონიუმის მარილები კონცენტრირებული გოგირდის მჟავით, რომლებიც შეღებილია ნარინჯისფერში.

მეთოდოლოგია:საათის მინაზე ან ფაიფურის ფინჯანზე სვამენ კონცენტრირებულ გოგირდმჟავას 3-4 წვეთს და უმატებენ 0,05გ სამკურნალო ნივთიერებას (დიფენჰიდრამინი და სხვ.). ჩნდება ყვითელ-ნარინჯისფერი ფერი, თანდათანობით გადაიქცევა აგურის წითლად. წყლის დამატებისას ფერი ქრება.

დიეთილის ეთერისთვის გოგირდმჟავასთან რეაქცია არ განხორციელდება ფეთქებადი ნივთიერებების წარმოქმნის გამო.

2.13. პირველადი არომატის იდენტიფიკაცია

ამინო ჯგუფები

პირველადი არომატული ამინოჯგუფის შემცველი სამკურნალო ნივთიერებები:

ა) ანესტეზინი

ბ) ნოვოკაინი

არომატული ამინები სუსტი ფუძეებია, ვინაიდან აზოტის მარტოხელა ელექტრონული წყვილი გადაადგილებულია ბენზოლის ბირთვისკენ. შედეგად მცირდება აზოტის ატომის პროტონის მიმაგრების უნარი.

2.13.1. აზო საღებავის წარმოქმნის რეაქცია

რეაქცია ემყარება პირველადი არომატული ამინო ჯგუფის უნარს, შექმნას დიაზონიუმის მარილები მჟავე გარემოში. როდესაც დიაზონიუმის მარილი ემატება β-ნაფთოლის ტუტე ხსნარს, ჩნდება წითელ-ნარინჯისფერი, წითელი ან ჟოლოსფერი ფერი (აზო საღებავი). ამ რეაქციას იძლევა ადგილობრივი ანესთეტიკები, სულფამიდები და ა.შ.

დიაზონიუმის მარილი

აზო საღებავი

მეთოდოლოგია:ნივთიერების 0,05 გ (ანესთეზინი, ნოვოკაინი, სტრეპტოციდი და სხვ.) იხსნება 1 მლ განზავებულ მარილმჟავაში, გაცივდება ყინულში, ემატება 2 მლ 1% ნატრიუმის ნიტრიტის ხსნარი. მიღებულ ხსნარს უმატებენ 1 მლ β-ნაფთოლის ტუტე ხსნარს, რომელიც შეიცავს 0,5 გ ნატრიუმის აცეტატს.

ჩნდება წითელ-ნარინჯისფერი, წითელი ან ჟოლოსფერი ფერი ან ნარინჯისფერი ნალექი.

2.13.2. ჟანგვის რეაქციები

პირველადი არომატული ამინები ადვილად იჟანგება ატმოსფერული ჟანგბადითაც კი, რაც ქმნის ფერად დაჟანგვის პროდუქტებს. ჟანგვის საშუალებად ასევე გამოიყენება გაუფერულება, ქლორამინი, წყალბადის ზეჟანგი, რკინის (III) ქლორიდი, კალიუმის დიქრომატი და სხვ.

მეთოდოლოგია: 0,05-0,1 გ ნივთიერება (ანესთეზინი, ნოვოკაინი, სტრეპტოციდი და სხვ.) იხსნება 1 მლ ნატრიუმის ჰიდროქსიდში. მიღებულ ხსნარს დაამატეთ 6-8 წვეთი ქლორამინი და 6 წვეთი 1% ფენოლის ხსნარი. მდუღარე წყლის აბაზანაში გაცხელებისას ჩნდება ფერი (ლურჯი, ლურჯი-მწვანე, ყვითელ-მწვანე, ყვითელი, ყვითელ-ნარინჯისფერი).

2.13.3. ლიგინის ტესტი

ეს არის პირველადი არომატული ამინო ჯგუფის კონდენსაციის რეაქცია ალდეჰიდებთან მჟავე გარემოში. დამზადებულია ხეზე ან გაზეთზე.

ლიგნინში შემავალი არომატული ალდეჰიდები ( პ-ჰიდროქსი-ბეზალდეჰიდი, იასამნისფერი ალდეჰიდი, ვანილინი - ლიგნინის ტიპის მიხედვით) ურთიერთქმედებენ პირველად არომატულ ამინებთან. შიფის ბაზების ფორმირება.

მეთოდოლოგია:ნივთიერების რამდენიმე კრისტალი მოთავსებულია ლიგნინზე (გაზეთის ქაღალდზე), 1-2 წვეთი მარილმჟავა, განზავებული. ჩნდება ნარინჯისფერ-ყვითელი ფერი.

2.14. პირველადი ალიფატის იდენტიფიკაცია

ამინო ჯგუფები

პირველადი ალიფატური ამინო ჯგუფის შემცველი სამკურნალო ნივთიერებები:

ა) გლუტამინის მჟავა ბ) γ-ამინობუტერინის მჟავა

2.14.1. ნინჰიდრინის ტესტი

პირველადი ალიფატური ამინები გაცხელებისას იჟანგება ნინჰიდრინის მიერ. ნინჰიდრინი არის 1,2,3-ტრიოქსიჰიდრინდანის სტაბილური ჰიდრატი:

წონასწორობის ორივე ფორმა რეაგირებს:

შიფის ფუძე 2-ამინო-1,3-დიოქსინდანი

ლურჯი-იისფერი შეფერილობა

მეთოდოლოგია:ნივთიერების 0,02 გ (გლუტამინის მჟავა, ამინოკაპრონის მჟავა და სხვა ამინომჟავები და პირველადი ალიფატური ამინები) იხსნება 1 მლ წყალში გაცხელებისას, ემატება 5-6 წვეთი ნინჰიდრინის ხსნარი და თბება, ჩნდება მეწამული ფერი.

2.15. მეორადი ამინის ჯგუფის იდენტიფიკაცია

მეორადი ამინოჯგუფის შემცველი სამკურნალო ნივთიერებები:

ა) დიკაინი ბ) პიპერაზინი

მეორადი ამინოჯგუფის შემცველი სამკურნალო ნივთიერებები მჟავე გარემოში ნატრიუმის ნიტრიტთან რეაქციის შედეგად წარმოქმნიან თეთრი, მომწვანო-ყავისფერი ფერის ნალექებს:

ნიტროზამინი

მეთოდოლოგია: 0,02 გ სამკურნალო ნივთიერება (დიკაინი, პიპერაზინი) იხსნება 1 მლ წყალში, ემატება 1 მლ ნატრიუმის ნიტრიტის ხსნარი შერეული 3 წვეთი მარილმჟავასთან. ნალექი ამოვარდება.

2.16. მესამეული ამინო ჯგუფის იდენტიფიკაცია

სამკურნალო ნივთიერებები, რომლებიც შეიცავს მესამეულ ამინოჯგუფს:

ა) ნოვოკაინი

ბ) დიფენჰიდრამინი

სამკურნალო ნივთიერებებს, რომლებსაც აქვთ მესამეული ამინო ჯგუფი, აქვთ ძირითადი თვისებები და ასევე ავლენენ ძლიერ შემცირების თვისებებს. ამიტომ, ისინი ადვილად იჟანგება ფერადი პროდუქტების შესაქმნელად. ამისათვის გამოიყენება შემდეგი რეაგენტები:

ა) კონცენტრირებული აზოტის მჟავა;

ბ) კონცენტრირებული გოგირდის მჟავა;

გ) ერდმანის რეაგენტი (კონცენტრირებული მჟავების - გოგირდის და აზოტის ნარევი);

დ) მანდელინის რეაგენტი ((NH 4) 2 VO 3 ხსნარი გოგირდმჟავაში);

ე) ფრედის რეაგენტი ((NH 4) 2 MoO 3 ხსნარი გოგირდმჟავაში);

ვ) ბრენდის რეაგენტი (ფორმალდეჰიდის ხსნარი გოგირდმჟავაში).

მეთოდოლოგია:პეტრის ჭურჭელზე ფხვნილის სახით ათავსებენ 0,005 გ ნივთიერებას (პაპავერინის ჰიდროქლორიდი, რეზერპინი და სხვ.) და უმატებენ რეაგენტს 1-2 წვეთს. დააკვირდით შესაბამისი ფერის გარეგნობას.

2.17. ამიდის ჯგუფის იდენტიფიკაცია.

ამიდის და შემცვლელი ამიდის ჯგუფის შემცველი სამკურნალო ნივთიერებები:

ა) ნიკოტინამიდი ბ) ნიკოტინის დიეთილამიდი

2.17.1. ტუტე ჰიდროლიზი

ამიდის (ნიკოტინამიდი) და შემცვლელი ამიდური ჯგუფის შემცველი სამკურნალო ნივთიერებები (ფტივიზიდი, ფთალაზოლი, პურინის ალკალოიდები, ნიკოტინის მჟავა დიეთილამიდი), ტუტე გარემოში გაცხელებისას ჰიდროლიზდება ამიაკის ან ამინების და მჟავა მარილების წარმოქმნით:

მეთოდოლოგია:ნივთიერების 0,1 გ შეანჯღრიეთ წყალში, უმატებენ 0,5 მლ 1 მ ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარს და აცხელებენ. არის გამოთავისუფლებული ამიაკის ან ამინის სუნი.

2.18. არომატული ნიტრო ჯგუფის იდენტიფიკაცია

არომატული ნიტრო ჯგუფის შემცველი სამკურნალო ნივთიერებები:

ა) ლევომიცეტინი ბ) მეტრონილაზოლი

2.18.1. აღდგენის რეაქციები

არომატული ნიტრო ჯგუფის შემცველი პრეპარატები (ლევომიცეტინი და ა.შ.) იდენტიფიცირებულია ნიტრო ჯგუფის შემცირების რეაქციის გამოყენებით ამინოჯგუფთან, შემდეგ ტარდება აზო საღებავის წარმოქმნის რეაქცია:

მეთოდოლოგია: 0,01 გ ლევომიცეტინს დაუმატეთ 2 მლ განზავებული მარილმჟავას ხსნარი და 0,1 გ თუთიის მტვერი, გაათბეთ მდუღარე წყლის აბაზანაში 2-3 წუთის განმავლობაში, გაფილტრეთ გაციების შემდეგ. ფილტრატს დაუმატეთ 1 მლ 0,1 მ ნატრიუმის ნიტრატის ხსნარი, კარგად აურიეთ და დაასხით მილის შიგთავსი 1 მლ ახლად მომზადებულ β-ნაფთოლის ხსნარში. ჩნდება წითელი ფერი.

2.19. სულფჰიდრილის ჯგუფის იდენტიფიკაცია

სულფჰიდრილის ჯგუფის შემცველი სამკურნალო ნივთიერებები:

ა) ცისტეინი ბ) მერკაზოლილი

სულფჰიდრილის (-SH) ჯგუფის შემცველი ორგანული სამკურნალო ნივთიერებები (ცისტეინი, მერკაზოლილი, მერკაპტოპურილი და ა.შ.) ქმნიან ნალექებს მძიმე მეტალების მარილებით (Ag, Hg, Co, Cu) - მერკაპტიდები (ნაცრისფერი, თეთრი, მწვანე და ა.შ. ფერები) . ეს გამოწვეულია წყალბადის მობილური ატომის არსებობით:

მეთოდოლოგია:სამკურნალო ნივთიერების 0,01 გ იხსნება 1 მლ წყალში, ემატება 2 წვეთი ვერცხლის ნიტრატის ხსნარი, წარმოიქმნება თეთრი ნალექი, წყალში და აზოტმჟავაში უხსნადი.

2.20. სულფამიდის ჯგუფის იდენტიფიკაცია

სულფა ჯგუფის შემცველი სამკურნალო ნივთიერებები:

ა) სულფაცილის ნატრიუმი ბ) სულფადიმეტოქსინი

გ) ფტალაზოლი

2.20.1. მარილის წარმოქმნის რეაქცია მძიმე მეტალებთან

სამკურნალო ნივთიერებების დიდი ჯგუფი, რომლებსაც მოლეკულაში აქვს სულფამიდური ჯგუფი, ავლენს მჟავე თვისებებს. სუსტად ტუტე გარემოში ეს ნივთიერებები ქმნიან სხვადასხვა ფერის ნალექებს რკინის (III), სპილენძის (II) და კობალტის მარილებით:

ნორსულფაზოლი

მეთოდოლოგია: 0,1 გ ნატრიუმის სულფაცილი იხსნება 3 მლ წყალში, ემატება 1 მლ სპილენძის სულფატის ხსნარი, წარმოიქმნება მოლურჯო-მომწვანო ნალექი, რომელიც დადგომისას არ იცვლება (სხვა სულფონამიდებისგან განსხვავებით).

მეთოდოლოგია: 0,1 გ სულფადიმეზინს ურევენ 3 მლ 0,1 მ ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარს 1-2 წუთის განმავლობაში და ფილტრავენ, ფილტრატს ემატება 1 მლ სპილენძის სულფატის ხსნარი. წარმოიქმნება მოყვითალო-მომწვანო ნალექი, რომელიც სწრაფად ყავისფერდება (სხვა სულფონამიდებისგან განსხვავებით).

ანალოგიურად ტარდება სხვა სულფონამიდების იდენტიფიკაციის რეაქციები. ნორსულფაზოლში წარმოქმნილი ნალექის ფერი ჭუჭყიანი იისფერია, ეტაზოლში ის ბალახისფერი მწვანეა, შავდება.

2.20.2. მინერალიზაციის რეაქცია

სულფამიდური ჯგუფის მქონე ნივთიერებები მინერალიზდება კონცენტრირებულ აზოტმჟავაში ადუღებით გოგირდის მჟავამდე, რაც გამოვლინდება ბარიუმის ქლორიდის ხსნარის დამატების შემდეგ თეთრი ნალექის დალექვით:

მეთოდოლოგია:ნივთიერების 0,1გრ (სულფანილამიდი) საგულდაგულოდ (წაფით) ხარშეთ 5-10 წუთის განმავლობაში 5 მლ კონცენტრირებულ აზოტმჟავაში. შემდეგ ხსნარს აცივებენ, ფრთხილად ასხამენ 5 მლ წყალში, ურევენ და უმატებენ ბარიუმის ქლორიდის ხსნარს. თეთრი ნალექი ამოვარდება.

2.21. ორგანული მჟავების ანიონების იდენტიფიკაცია

აცეტატის იონის შემცველი სამკურნალო ნივთიერებები:

ა) კალიუმის აცეტატი ბ) რეტინოლის აცეტატი

გ) ტოკოფეროლის აცეტატი

დ) კორტიზონის აცეტატი

სამკურნალო ნივთიერებები, რომლებიც წარმოადგენენ სპირტების და ძმარმჟავას ეთერებს (რეტინოლის აცეტატი, ტოკოფეროლის აცეტატი, კორტიზონის აცეტატი და ა.

2.21.1. ძმარმჟავას ეთილის ეთერის წარმოქმნის რეაქცია

აცეტატები და ძმარმჟავა ურთიერთქმედებენ 95% ეთილის სპირტთან კონცენტრირებული გოგირდმჟავას თანდასწრებით ეთილის აცეტატის წარმოქმნით:

მეთოდოლოგია:აცეტატის 2 მლ ხსნარს აცხელებენ თანაბარი რაოდენობით კონცენტრირებული გოგირდმჟავას და 0,5 მლ 95 5 ეთილის სპირტს, იგრძნობა ეთილის აცეტატის სუნი.

2.21.2.

ნეიტრალურ გარემოში აცეტატები ურთიერთქმედებენ რკინის (III) ქლორიდის ხსნართან და წარმოქმნიან კომპლექსურ წითელ მარილს.

მეთოდოლოგია: 0,2 მლ რკინის (III) ქლორიდის ხსნარს ემატება 2 მლ აცეტატის ნეიტრალურ ხსნარს, ჩნდება წითელ-ყავისფერი ფერი, რომელიც ქრება განზავებული მინერალური მჟავების დამატებისას.

ბენზოატის იონის შემცველი სამკურნალო ნივთიერებები:

ა) ბენზოინის მჟავა ბ) ნატრიუმის ბენზოატი

2.21.3. რკინის რთული მარილის წარმოქმნის რეაქცია (III)

ბენზოატის იონის შემცველი სამკურნალო ნივთიერებები, ბენზოინის მჟავა ქმნიან კომპლექსურ მარილს რკინის (III) ქლორიდის ხსნარით:

მეთოდოლოგია: 2 მლ ბენზოატის ნეიტრალურ ხსნარს ემატება 0,2 მლ რკინის (III) ქლორიდის ხსნარი, წარმოიქმნება მოვარდისფრო-მოყვითალო ნალექი, ხსნადი ეთერში.

"ქიმია. მე-10 კლასი". ო.ს. გაბრიელიანი (გდზ)

ორგანული ნაერთების ხარისხობრივი ანალიზი | ნახშირბადის, წყალბადის და ჰალოგენების გამოვლენა

გამოცდილება 1. ნახშირბადის და წყალბადის აღმოჩენა ორგანულ ნაერთში.
სამუშაო პირობები:
მოწყობილობა აწყობილი იყო, როგორც ნაჩვენებია ნახ. 44 სახელმძღვანელო. სინჯარაში ჩაასხით ცოტაოდენი შაქარი და ცოტაოდენი სპილენძის ოქსიდი (II) CuO. საცდელ მილში ჩასვეს პატარა ბამბის ტამპონი, სადღაც მისი ორი მესამედის დონეზე, შემდეგ დაასხით ცოტა უწყლო სპილენძის სულფატი CuSO 4. საცდელი მილი დაიხურა საცობით გაზის გამოსასვლელი მილით, ისე, რომ მისი ქვედა ბოლო ჩაშვებული იყო სხვა სინჯარაში, მასში ადრე ჩასხმული კალციუმის ჰიდროქსიდი Ca(OH) 2. საცდელი მილი გაათბეთ სანთურის ცეცხლში. ჩვენ ვაკვირდებით მილიდან გაზის ბუშტების გამოყოფას, ცაცხვის წყლის სიმღვრივეს და თეთრი CuSO 4 ფხვნილის სილურჯეს.
C 12 H 22 O 11 + 24CuO → 12CO 2 + 11H 2 O + 24Cu
Ca(OH) 2 + CO 2 → CaCO 3 ↓ + H 2 O
CuSO 4 + 5H 2 O → CuSO 4 . 5H2O
დასკვნა: საწყისი ნივთიერება შეიცავს ნახშირბადს და წყალბადს, რადგან ნახშირორჟანგი და წყალი მიიღეს დაჟანგვის შედეგად და ისინი არ შეიცავდნენ CuO ოქსიდიზატორს.

გამოცდილება 2. ჰალოგენების გამოვლენა
სამუშაო პირობები:
მათ აიღეს სპილენძის მავთული, ბოლოში მაშებით მარყუჟით მოხრილი, ცეცხლში ადუღეს, სანამ არ წარმოიქმნება სპილენძის ოქსიდის (II) CuO შავი საფარი. შემდეგ გაცივებულ მავთულს ასველებდნენ ქლოროფორმის ხსნარში და ისევ ცეცხლში შედგნენ. ჩვენ ვაკვირდებით ალის შეღებვას მოლურჯო-მომწვანო ფერში, რადგან სპილენძის მარილები აფერადებენ ცეცხლს.
5CuO + 2CHCl 3 \u003d 3CuCl 2 + 2CO 2 + H 2 O + 2Cu