Organelas de membrana. Cada organela de membrana representa uma estrutura citoplasmática delimitada por uma membrana. Como resultado, forma-se um espaço em seu interior, delimitado pelo hialoplasma. O citoplasma é assim dividido em compartimentos separados com propriedades próprias - compartimentos (compartimento inglês - compartimento, compartimento, compartimento). A presença de compartimentos é uma das características importantes das células eucarióticas.

Organelas membranosas incluem mitocôndrias, retículo endoplasmático (RE), complexo de Golgi, lisossomos e peroxissomos.

Mitocôndria- “estações energéticas da célula”, participam dos processos de respiração celular e convertem a energia que é liberada em uma forma disponível para utilização por outras estruturas da célula.

As mitocôndrias, ao contrário de outras organelas, possuem seu próprio sistema genético necessário para sua auto-reprodução e síntese de proteínas. Eles têm seu próprio DNA, RNA e ribossomos, que diferem daqueles do núcleo e de outras partes do citoplasma de sua própria célula. Ao mesmo tempo, o DNA, o RNA e os ribossomos mitocondriais são muito semelhantes aos procarióticos. Este foi o ímpeto para o desenvolvimento da hipótese simbiótica, segundo a qual as mitocôndrias (e os cloroplastos) surgiram de bactérias simbióticas. DNA mitocondrial em forma de anel (como as bactérias), representa cerca de 2% do DNA da célula.

Mitocôndrias (e cloroplastos ) são capazes de se reproduzir em uma célula por fissão binária. Portanto, são organelas auto-replicantes. Ao mesmo tempo, a informação genética contida no seu ADN não lhes fornece todas as proteínas necessárias para a auto-reprodução completa; Algumas dessas proteínas são codificadas por genes nucleares e entram nas mitocôndrias a partir do hialoplasma. Portanto, as mitocôndrias são chamadas de estruturas semiautônomas em relação à sua autorreprodução. Em humanos e outros mamíferos, o genoma mitocondrial é herdado da mãe: quando o óvulo é fertilizado, as mitocôndrias do espermatozoide não penetram nele.

Cada mitocôndria é formada por duas membranas – externa e interna (13). Entre eles existe um espaço intermembranar com largura de 10 a 20 nm. A membrana externa é lisa, enquanto a interna forma numerosas cristas, que podem assumir a forma de dobras, tubos e cristas. Graças às cristas, a área da membrana interna aumenta significativamente.

O espaço limitado pela membrana interna é preenchido com matriz mitocondrial coloidal. Possui uma estrutura de granulação fina e contém muitas enzimas diferentes. A matriz também contém o próprio aparato genético das mitocôndrias (nas plantas, além das mitocôndrias, o DNA também está contido nos cloroplastos).

No lado da matriz, muitas partículas elementares submitocondriais eletrodensas estão ligadas à superfície das cristas (até 4.000 por 1 µm2 de membrana). Cada um deles tem a forma de um cogumelo (ver 13). Essas partículas contêm ATPases - enzimas que garantem diretamente a síntese e quebra do ATP. Esses processos estão inextricavelmente ligados ao ciclo do ácido tricarboxílico (ciclo de Krebs).

O número, o tamanho e a localização das mitocôndrias dependem da função da célula, em particular das suas necessidades energéticas e de onde a energia é gasta. Assim, em uma célula do fígado, seu número chega a 2.500. Muitas mitocôndrias grandes estão contidas em cardiomiócitos e miossiplastos de fibras musculares. Nas células espermáticas, mitocôndrias ricas em cristas circundam o axonema da parte intermediária do flagelo.

Retículo endoplasmático (RE) ou retículo endoplasmático (RE) ), é um compartimento único e contínuo delimitado por uma membrana que forma muitas invaginações e dobras (14). Portanto, nas fotografias de microscopia eletrônica, o retículo endoplasmático aparece na forma de muitos tubos, cisternas planas ou redondas e vesículas de membrana. Nas membranas do RE, ocorrem diversas sínteses primárias de substâncias necessárias à vida da célula. As moléculas dessas substâncias sofrerão novas transformações químicas em outros compartimentos da célula.

A maioria das substâncias é sintetizada na superfície externa das membranas EPS. Essas substâncias são então transportadas através da membrana para o compartimento e de lá transportadas para locais de outras transformações bioquímicas, em particular para o complexo de Golgi. Eles se acumulam nas extremidades dos tubos EPS e depois se separam

deles na forma de bolhas de transporte. Cada vesícula é assim cercada por uma membrana e se move através do hialoplasma até seu destino. Como sempre, os microtúbulos participam do transporte.

Existem dois tipos de EPS: granular (granular, áspero) e agranular (liso). Ambos representam uma única estrutura.

O lado externo da membrana granular do RE, voltado para o hialoplasma, é coberto por ribossomos. A síntese de proteínas ocorre aqui. Nas células especializadas na síntese de proteínas, o retículo endoplasmático granular assemelha-se a estruturas lamelares fenestradas paralelas que se comunicam entre si e com o espaço perinuclear, entre os quais existem muitos ribossomos livres.

A superfície do RE liso é desprovida de ribossomos. A rede em si consiste em muitos tubos pequenos com diâmetro de cerca de 50 nm cada.

Carboidratos e lipídios são sintetizados nas membranas da rede lisa, entre eles o glicogênio e o colesterol. Como depósito de íons cálcio, o retículo endoplasmático liso está envolvido na contração dos cardiomiócitos e das fibras musculares esqueléticas. Também distingue futuras plaquetas em megacariócitos. Seu papel é extremamente importante na desintoxicação pelos hepatócitos de substâncias que vêm da cavidade intestinal através da veia porta para os capilares hepáticos.

Através dos lúmens do retículo endoplasmático, as substâncias sintetizadas são transportadas para complexo de Golgi (mas os lúmens da rede não se comunicam com os lúmens dos tanques desta última). As substâncias entram no complexo de Golgi em vesículas, que primeiro se desprendem da rede, são transportadas para o complexo e finalmente se fundem com ele. Do complexo de Golgi, as substâncias são transportadas até seus locais de utilização também em vesículas de membrana. Ressalta-se que uma das funções mais importantes do retículo endoplasmático é a síntese de proteínas e lipídios para todas as organelas celulares.

Na maioria das vezes, três elementos de membrana são detectados no GC: sacos achatados (cisternas), vesículas e vacúolos (15). Os principais elementos do complexo de Golgi são os dictiossomos (grego dyction - rede). Seu número varia em diferentes células de uma a várias centenas. As extremidades dos tanques são alargadas. Bolhas e vacúolos, rodeados por uma membrana e contendo várias substâncias, se desprendem deles.

Os tanques achatados mais largos ficam voltados para o EPS. Eles são unidos por bolhas de transporte que transportam substâncias - produtos de sínteses primárias. Nos tanques, as macromoléculas trazidas são modificadas. Aqui ocorre a síntese de polissacarídeos, modificação de oligossacarídeos, formação de complexos proteína-carboidrato e modificação covalente de macromoléculas transportadas.

À medida que ocorrem modificações, as substâncias passam de um tanque para outro. As conseqüências aparecem nas superfícies laterais dos tanques, por onde as substâncias se movem. As protuberâncias se dividem na forma de vesículas, que se afastam do CG em várias direções ao longo do hialoplasma.

O lado do CG onde chegam as substâncias do EPS é chamado de pólo cis (superfície de formação), o lado oposto é chamado de pólo trans (superfície madura). Assim, o complexo de Golgi é polarizado estrutural e bioquimicamente.

O destino das bolhas que se separam do CG é diferente. Alguns deles são direcionados para a superfície celular e removem substâncias sintetizadas para a matriz intercelular. Algumas dessas substâncias são produtos metabólicos, enquanto outras são produtos especialmente sintetizados com atividade biológica (segredos). O processo de empacotamento de substâncias em bolhas consome uma quantidade significativa de material de membrana. A montagem da membrana é outra das funções do CG. Esta montagem é feita a partir de substâncias provenientes, como habitualmente, do EPS.

Em todos os casos, as mitocôndrias estão concentradas perto do complexo de Golgi. Isto é devido às reações dependentes de energia que ocorrem nele.

Lisossomos . Cada lisossomo é uma vesícula de membrana com diâmetro de 0,4 a 0,5 mícrons. Contém cerca de 50 tipos de várias enzimas hidrolíticas em estado desativado (proteases, lipases, fosfolipases, nucleases, glicosidases, fosfatases, incluindo fosfatase ácida; esta última é um marcador de lisossomas). As moléculas dessas enzimas, como sempre, são sintetizadas nos ribossomos do EPS granular, de onde são transportadas por vesículas de transporte até o CG, onde são modificadas. Os lisossomos primários brotam da superfície madura das cisternas CG.

Todos os lisossomos da célula formam um espaço lisossomal, no qual um ambiente ácido é constantemente mantido com a ajuda de uma bomba de prótons - o pH varia de 3,5 a 5,0. As membranas dos lisossomos são resistentes às enzimas nelas contidas e protegem o citoplasma de sua ação.

Função lisossômica- lise intracelular (“digestão”) de compostos e partículas de alto peso molecular. As partículas aprisionadas são geralmente cercadas por uma membrana. Esse complexo é chamado de fagossomo.

O processo de lise intracelular ocorre em várias etapas. Primeiro, o lisossomo primário se funde com o fagossomo. Seu complexo é chamado de lisossomo secundário (fagolisossomo). No lisossoma secundário, as enzimas são ativadas e decompõem os polímeros que entram na célula em monômeros. Os produtos de degradação são transportados através da membrana lisossomal para o citosol. As substâncias não digeridas permanecem no lisossoma e podem permanecer na célula por muito tempo na forma de corpos residuais rodeados por uma membrana.

Os corpos residuais não são classificados como organelas, mas como inclusões. Outra forma de transformação também é possível: as substâncias do fagossomo são completamente decompostas, após o que a membrana do fagossomo se desintegra. Os lisossomos secundários podem fundir-se entre si, bem como com outros lisossomos primários. Nesse caso, às vezes são formados lisossomos secundários peculiares - corpos multivesiculares.

Durante a vida de uma célula, nos diferentes níveis hierárquicos de sua organização, começando pelas moléculas e terminando nas organelas, ocorre constantemente a reestruturação das estruturas. Perto de áreas do citoplasma que estão danificadas ou requerem substituição, geralmente nas proximidades do complexo de Golgi, forma-se uma membrana dupla semilunar, que cresce, circundando as áreas danificadas por todos os lados. Essa estrutura então se funde com os lisossomos. Nesse autofagossomo (autossomo), ocorre a lise das estruturas das organelas.

Em outros casos, durante o processo de macro ou microautofagia, estruturas a serem digeridas (por exemplo, grânulos de secreção) são invaginadas na membrana lisossomal, circundadas por ela e submetidas à digestão. Um vacúolo autofágico é formado. Como resultado da microautofagia múltipla, também são formados corpos multivesiculares (por exemplo, em neurônios cerebrais e cardiomiócitos). Junto com a autofagia, a crinofagia também ocorre em algumas células (grego krinein - peneirar, separar) - fusão

É composto por um sistema de tubos e túbulos e seus espessamentos, que se interligam e permeiam toda a célula e estão conectados a membranas. Os espessamentos do retículo endoplasmático são chamados tanques . Os componentes do EPS são polares: saem por uma extremidade e se desintegram pela outra.

Existem dois tipos de EPS. Se houver ribossomos na superfície, é chamado granular (duro) , se não - agranular, (suave) . Eles podem se transformar um no outro. O retículo endoplasmático liso é um derivado do retículo endoplasmático rugoso.

Funções do retículo endoplasmático

Síntese e transporte em diferentes partes da célula, até o complexo de Golgi de substâncias (no complexo granular - proteínas, participa da síntese de glicoproteínas, fosfolipídios, etc.; no complexo agranular - carboidratos, lipídios, hormônios esteróides), formação da membrana nuclear durante o período entre as divisões celulares. Nas cavidades do RE liso acumulam-se produtos, entre eles os tóxicos (nas células do fígado), podendo ocorrer a troca de alguns polissacarídeos (glicogênio). Os produtos tóxicos são neutralizados e eliminados por meio de enzimas.

complexo de Golgi

Encontrado em todas as células eucarióticas. Consiste no corpo e nas vesículas de Golgi. A estrutura principal do corpo é uma pilha (de 5 a 20 ou mais) de tanques achatados (sacos) feitos de uma membrana de camada única. Os tanques são polares: as bolhas do EPS fluem constantemente para um pólo e as bolhas são separadas do outro pólo. As cisternas EPS contêm produtos de síntese e entregam seu conteúdo às cisternas do complexo de Golgi. Um complexo de Golgi com o RE é formado.

Funções do Complexo de Golgi

Acúmulo, transformação, síntese de substâncias, formação de vesículas (lisossomos, microcorpos, vacúolos, etc.), transporte de compostos para outras partes da célula ou sua remoção (secreção) além de seus limites, participa da construção da membrana plasmática e outras membranas celulares. As substâncias que entram no complexo de Golgi são classificadas de acordo com sua composição química e finalidade. Os compostos estão temporariamente ligados a essas moléculas - marcadores . São eles que sinalizam a finalidade dessas substâncias. As moléculas classificadas entram no próximo tanque do complexo, onde amadurecem, e depois entram no próximo tanque e são separadas. As vesículas são transportadas com a participação de microtúbulos. Durante a divisão celular, o complexo de Golgi se decompõe em unidades estruturais separadas, que são distribuídas aleatoriamente entre as células-filhas.

Lisossomos

Lisossomos (do grego lise– dissolução). Estas são vesículas de membrana única contendo enzimas hidrolíticas sintetizadas nas membranas do retículo endoplasmático rugoso. Eles têm um diâmetro de 100 a 800 nm. As enzimas hidrolíticas são capazes de quebrar compostos orgânicos (proteínas, lipídios, carboidratos, ácidos nucléicos). A célula contém diferentes tipos de lisossomos, que diferem em função.

Com a participação do complexo de Golgi, formam-se os lisossomos primários. Eles se fundem com vesículas pinocitóticas ou fagocitóticas e formam lisossomos secundários (formam vacúolos). As enzimas nos lisossomos primários são ativadas. O conteúdo dos vacúolos digestivos é digerido. Compostos ou microrganismos que não são completamente degradados são convertidos em corpos residuais , que são removidos da célula ou permanecem nela.

Os lisossomos que participam da digestão de componentes celulares individuais e de células inteiras são chamados autolisossomos . Com a ajuda deles, organelas danificadas e defeituosas, células mortas são destruídas, a cauda desaparece nos girinos, a cartilagem durante a formação óssea, a larva se transforma em pupa nos insetos, etc.

Funções dos lisossomos

Ativação de vacúolos digestivos, digestão (lise) de substâncias, partículas, organelas antigas, etc.

Vacúolos

Vacúolos (de lat. vácuo- oco). Estas são cavidades de membrana única cheias de líquido no citoplasma. Existem diferentes tipos de vacúolos nas células eucarióticas.

As células vegetais contêm vacúolos especiais que se fundem e formam um grande, que desloca o conteúdo da célula em direção à parede. Eles estão cheios de seiva celular - uma solução aquosa de compostos orgânicos e inorgânicos. Pode conter pigmentos. A casca desses vacúolos é chamada tonoplasto . Os vacúolos surgem de vesículas que se separam do retículo endoplasmático.

Funções dos vacúolos

Apoio ao turgor da célula, que ajuda a manter a forma celular constante, digestão parcial, acúmulo de nutrientes de reserva, produtos metabólicos tóxicos.

Os vacúolos de células animais são menores e vêm em dois tipos: contrátil E digestivo . Os contráteis são característicos principalmente de animais unicelulares de água doce e algas. Eles removem o excesso de água com produtos metabólicos externos. Eles são formados no complexo de Golgi. Os ciliados possuem a estrutura mais complexa de vacúolos contráteis.

As vesículas digestivas são formadas temporariamente para a digestão de substâncias e partículas diversas, quando as vesículas pinocitóticas e fagocitóticas se fundem com os lisossomos.

complexo de Golgié uma organela de membrana de uso geral (Figura 3). Presente em todas as células (exceto eritrócitos e escamas córneas). Localizado perto do núcleo. Se a célula for polar, o complexo de Golgi está orientado para a remoção do produto.

Apresentado achatado tanques, coletados em uma pilha. Possui uma superfície curva e côncava. Convexo (cis-) a superfície de formação está voltada para o núcleo, côncava (transe-)- a superfície de maturação está voltada para o plasmalema. Os tanques não se comunicam entre si. No centro, as membranas estão próximas umas das outras e correm paralelamente, e na periferia formam expansões ou ampolas das quais as bolhas se desprendem. 5-10 cisternas planas formam um dictiossomo. Além das cisternas, o complexo de Golgi contém vesículas de transporte e secretoras.

Vesículas- pequenos sacos redondos nos quais é embalado o produto maduro, pronto para ser enviado para fora da gaiola ou utilizado dentro dela. Localizam-se na parte periférica dos tanques, mais frequentemente encontrados na espessa trans-superfície de maturação, seu conteúdo é leve e transparente.

Vacúolos- bolsas grandes. São tanques expandidos cheios de produtos recém-recebidos de locais de síntese (EPS granular) para processamento ou embalagem. Os vacúolos são mais comuns perto da superfície cis convexa.

Diferenças entre o complexo de Golgi e o RE:

Em EPS granular, em contraste do complexo de Golgi: existem ribossomos, não há açúcar na pilha, está localizado em toda a célula e não perto do núcleo.

Para EPS agranular As cisternas achatadas não são típicas; a distribuição na forma de vesículas ou vacúolos por todo o citoplasma é típica.

Funções do complexo de Golgi:

Acumulação, rearranjo químico e maturação de produtos sintetizados.

Processamento de moléculas.

Fornecendo grânulos recém-formados com membranas.

Renovação das membranas celulares, substituição de defeitos da membrana plasmática.

Síntese de polissacarídeos e glicoproteínas (glicocálice, muco).

A fonte de formação de lisossomos primários (vesículas de hidrolase), cujas enzimas são sintetizadas em EPS granular.

Figura 4.1 - Desmossomo na borda de duas células epiteliais

(ampliação de 100.000x):

1 - desmossomo; 2 - citolemas de células em contato;

3 - camada eletrodensa de desmossomos;

4 - placa de fixação; 5 - tonofilamentos

Figura 4.2 – Desmossomo

a - localização na célula; b - diagrama ultraestrutural;

1 - plasmalema; 2 - camada de desmogleína; 3 - camada de desmoplacina;

4 - filamentos intermediários; D - desmossomo; PD - hemidesmossomo

Desmossomo na borda de duas células epiteliais

Desmossomos são contatos característicos de cardiomiócitos, células epiteliais e outras células, garantindo sua forte adesão.

Este padrão de difração de elétrons (Figuras 4.1, 4.2) mostra diversas células da camada espinhosa da epiderme. Os locais de seus contatos são fortalecidos por desmossomos.

Na lacuna intercelular na região do desmossomo existe elétron denso uma camada formada pela interação de moléculas de glicoproteínas integrais (desmogleínas) das membranas plasmáticas de células vizinhas. Cátions de cálcio são usados ​​para adesão. Do lado do hialoplasma, na zona do desmossomo, há uma camada de proteína elétron-densa - desmop-lakin. no qual os filamentos intermediários do pitoesqueleto são tecidos.

Elementos do desmossomo:

1 vaga entre as membranas plasmáticas das células em contato. Corresponde aos glicocálices das células vizinhas. A lacuna é 4 vezes maior que a espessura do plasmalema.

Elétron denso faixa corresponde à linha ao longo da qual os filamentos de desmogleína estão entrelaçados, estendendo-se de superfície externa placas eletrodensas.

Elétron denso registros anexos - espessamento plasmáticomolemas contato com células devido à imposição de material eletrodenso (proteína - desmoplacina) nas membranas plasmáticas do citoplasma.

Tonofilamentosé um tipo de filamento intermediário. que no tecido epitelial consistem em precursores KeraTina. Cada tonofilamento se aproxima da placa eletrodensa e a costura virando-a para trás, sem perfurar completamente o plasmalema.

Tonofibrilas- estes são feixes de tonofilamentos. Visível não apenas na área dos desmossomos, pois participam da formação do citoesqueleto e da queratina.

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Figura 5 - Lisossomos (aumento de 26.000 vezes):

1 - lisossomos com partículas eletrodensas;

2 - mitocôndrias; 3 - rede endoplástica

A organela ligada à membrana de uma célula eucariótica, projetada para transformar e montar substâncias, é chamada de aparelho ou complexo de Golgi. A organela leva o nome de seu descobridor, o cientista italiano Camillo Golgi (1898).

Estrutura

O aparelho de Golgi é formado por um sistema de vesículas, tubos e sacos interligados por membranas - cisternas. A cisterna de membrana é uma unidade estrutural e funcional chamada dictiossomo. A organela está localizada perto do núcleo ou centro da célula.

Arroz. 1. Complexo de Golgi.

Nas plantas, protozoários e alguns animais invertebrados, a organela consiste em pequenas formações e vesículas dispersas. O complexo de Golgi em animais (vertebrados) está concentrado em um só lugar e tem a forma de densas pilhas de membranas conectadas por tubos.

O aparelho de Golgi consiste em três seções, cada uma contendo seu próprio conjunto de enzimas. Detalhes sobre as seções e enzimas da organela são apresentados na tabela.

Departamento	Localização	Enzimas	Funções
Departamento Cis	Mais próximo do núcleo	Fosfoglicosidase	Adiciona fosfato ao monossacarídeo
Medial	Intermediário entre as duas seções extremas. Consiste em várias pilhas de membranas	Manasidase	Elimina o monossacarídeo
		N-acetilglucosamina transferase	Anexa carboidratos específicos
Departamento de trans	Distância máxima do núcleo	Peptidase	Participa da hidrólise de proteínas
		Transferase	Transporta grupos de compostos químicos

Vesículas proteicas de membrana (vesículas) passam pelo aparelho de Golgi e são separadas do retículo endoplasmático intermediário (RE). As proteínas imaturas vão parar no compartimento cis, onde são divididas em dois grupos. Na seção medial, as proteínas sofrem modificações. No departamento trans, ocorre a síntese e separação (segregação) das substâncias de acordo com características funcionais.

Funções

Preso no complexo de Golgi as proteínas são divididas em três correntes:

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• lisossomal;
• regenerativo;
• secretor.

De acordo com os fluxos, são identificados os importantes funções do aparelho de Golgi:

• modificação de substâncias orgânicas recebidas;
• renovação e substituição de áreas defeituosas da membrana celular (plasmolema);
• formação de secreções proteicas;
• formação de lisossomos.

Além disso, o aparelho de Golgi acumula, sintetiza e empacota lipídios, carboidratos e proteínas em vesículas de membrana.

A função mais importante é a formação e modificação de segredos. Portanto, o aparelho de Golgi é mais desenvolvido nas células secretoras, que liberam diversas secreções na substância intercelular.

O processo de separação dos produtos acabados das organelas e sua remoção para fora da célula é denominado exocitose. O processo de absorção de substâncias do meio externo pela membrana celular e formação de vesículas é denominado endocitose.

Arroz. 2. Exocitose e endocitose.

Lisossomos

Organelas apresentadas na forma de vesículas de membrana única com enzimas hidrolíticas são chamadas de lisossomos. Os tamanhos dos lisossomos variam de 0,2 a 0,8 µm.
As organelas podem ser de dois tipos:

• primário;
• secundário.

O complexo de Golgi forma lisossomos primários modificando e empacotando proteínas derivadas do RE rugoso. Tendo se separado do compartimento trans, o lisossomo primário se funde com as vesículas endocíticas fornecidas pelo ambiente externo e se transforma em um lisossomo secundário ou vacúolo digestivo.

Arroz. 3. Lisossomo.

Vesículas endocíticas ou endossomas são formadas durante a endocitose de uma das três maneiras:

• fagocitose - captura de partículas sólidas;
• pinocitose - absorção de substâncias líquidas;
• endocitose mediada por receptores - captura de substâncias específicas.

Os lisossomos desempenham a função de digestão na célula, decompondo compostos orgânicos e destruindo resíduos desnecessários da célula.

O que aprendemos?

O aparelho de Golgi é uma organela complexa responsável por muitos processos na célula. A organela é formada por cisternas constituídas por membranas e vesículas. Localizado junto ao núcleo e EPS. As principais funções do complexo são a formação de secreções que a célula libera no meio externo, a formação de lisossomos que digerem substâncias orgânicas e a regeneração do plasmalema.

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complexo de GolgiÉ uma pilha de sacos de membrana em forma de disco (cisternas), um pouco expandidos próximo às bordas, e um sistema associado de vesículas de Golgi. Várias pilhas individuais (dictiossomas) são encontradas nas células vegetais; as células animais geralmente contêm uma ou várias pilhas grandes conectadas por tubos.

1. Acumula e remove substâncias orgânicas sintetizadas no retículo endoplasmático

2. Forma lisossomos

3. Formação dos componentes carboidratos do glicocálice - principalmente glicolipídios.

Lisossomos são parte integrante da composição celular. Eles são um tipo de vesícula. Esses auxiliares celulares, fazendo parte do vacuoma, são cobertos por uma membrana e preenchidos com enzimas hidrolíticas. A importância da existência de lisossomos no interior da célula é assegurada pela função secretora, necessária no processo de fagocitose e autofagocitose.

Realizar digestão função- digerir partículas de alimentos e remover organelas mortas.

Lisossomos primários- são pequenas vesículas de membrana com diâmetro de cerca de cem nm, preenchidas com conteúdos finos homogêneos, que são um conjunto de enzimas hidrolíticas. Os lisossomos contêm cerca de quarenta enzimas.

Lisossomos secundários são formados pela fusão de lisossomos primários com vacúolos endocíticos ou pinocitóticos. Em outras palavras, os lisossomos secundários são vacúolos digestivos intracelulares, cujas enzimas são fornecidas pelos lisossomos primários, e o material para digestão é fornecido pelo vacúolo endocítico (pinocitótico).

19. Eps, suas variedades, papel nos processos de síntese de substâncias.

Retículo endoplasmático em diferentes células pode apresentar-se na forma de cisternas achatadas, túbulos ou vesículas individuais. A parede dessas formações consiste em uma membrana bilipídica e algumas proteínas nela incluídas e delimita o ambiente interno do retículo endoplasmático do hialoplasma.

Existem dois tipos de retículo endoplasmático:

granulado (granulado ou áspero);

não granulado ou liso.

A superfície externa das membranas do retículo endoplasmático granular contém ribossomos anexados. Pode haver ambos os tipos de retículo endoplasmático no citoplasma, mas geralmente predomina uma forma, o que determina a especificidade funcional da célula. Deve-se lembrar que as duas variedades citadas não são formas independentes de retículo endoplasmático, pois pode-se traçar a transição do retículo endoplasmático granular para o liso e vice-versa.

Funções do retículo endoplasmático granular:

síntese de proteínas destinadas à remoção da célula (“para exportação”);

separação (segregação) do produto sintetizado do hialoplasma;

condensação e modificação de proteínas sintetizadas;

transporte dos produtos sintetizados para os tanques do complexo lamelar ou diretamente da célula;

síntese de membranas bilipídicas.

O retículo endoplasmático liso é representado por cisternas, canais mais largos e vesículas individuais, em cuja superfície externa não existem ribossomos.

Funções do retículo endoplasmático liso:

participação na síntese de glicogênio;

síntese lipídica;

função de desintoxicação - neutralização de substâncias tóxicas combinando-as com outras substâncias.

O complexo lamelar de Golgi (aparelho reticular) é representado por um aglomerado de cisternas achatadas e pequenas vesículas delimitadas por uma membrana bilipídica. O complexo lamelar é dividido em subunidades - dictiossomas. Cada dictiossomo é uma pilha de cisternas achatadas, ao longo da periferia das quais estão localizadas pequenas vesículas. Ao mesmo tempo, em cada cisterna achatada, a parte periférica é um pouco expandida e a parte central é estreitada.