1. Kailan nangyayari ang meiosis?

Sagot. Ang mga selula ng mikrobyo ng mga hayop ay nabuo bilang isang resulta ng isang espesyal na uri ng paghahati, kung saan ang bilang ng mga kromosom sa mga bagong nabuong mga selula ay dalawang beses na mas mababa kaysa sa orihinal na selula ng ina. Kaya, ang mga haploid cell ay nabuo mula sa isang diploid cell. Ito ay kinakailangan upang mapanatili ang isang pare-parehong hanay ng mga chromosome ng mga organismo sa panahon ng sekswal na pagpaparami. Ang ganitong uri ng cell division ay tinatawag na meiosis. Ang Meiosis (mula sa Greek meiosis - reduction) ay isang reduction division kung saan ang chromosome set ng cell ay nahahati sa kalahati. Ang Meiosis ay nailalarawan sa parehong mga yugto ng mitosis, ngunit ang proseso ay binubuo ng dalawang magkakasunod na dibisyon - dibisyon I at dibisyon II ng meiosis. Bilang isang resulta, hindi dalawa, ngunit apat na mga cell na may isang haploid na hanay ng mga chromosome ay nabuo.

2. Anong set ng chromosome ang tinatawag na diploid?

Sagot. Diploid set ng chromosomes - (iba pang pangalan - double set ng chromosomes, zygotic set of chromosomes, complete set of chromosomes, somatic set of chromosomes) isang set ng chromosomes na likas sa somatic cells, kung saan ang lahat ng chromosome na katangian ng isang biological species ay ipinakita dalawahan; sa mga tao, ang diploid set ng mga chromosome ay naglalaman ng 44 na autosome at 2 sex chromosome.

Mga tanong pagkatapos ng §30

1. Ano ang pagkakaiba ng meiosis at mitosis?

Sagot. Mga pangunahing pagkakaiba:

1. Hinahati ng meiosis ang bilang ng mga chromosome sa mga anak na selula, pinapanatili ng mitosis ang bilang ng mga kromosom sa isang matatag na antas, tulad ng sa selula ng ina

2. sa meiosis, 2 magkakasunod na dibisyon ang sumusunod, at walang interphase bago ang pangalawa

3. sa prophase 1 ng meiosis mayroong conjugation at posible ang crossing over

4. sa anaphase 1 ng meiosis, ang buong chromosome ay naghihiwalay sa mga pole. sa mitosis, chromatid

5. sa metaphase 1 ng meiosis, ang mga chromosome bivalents ay pumila sa kahabaan ng cell equator, sa mitosis lahat ng chromosome ay nakahanay sa isang linya

6. bilang isang resulta ng meiosis, 4 na mga cell ng anak na babae ay nabuo, sa mitosis - 2 mga cell.

2. Ano ang biological significance ng meiosis?

Sagot. Sa mga hayop at tao, ang meiosis ay humahantong sa pagbuo ng mga haploid germ cells - gametes. Sa kasunod na proseso ng pagpapabunga (fusion of gametes), ang organismo ng isang bagong henerasyon ay tumatanggap ng isang diploid na hanay ng mga chromosome, na nangangahulugang pinapanatili nito ang karyotype na likas sa ganitong uri ng organismo. Samakatuwid, pinipigilan ng meiosis ang pagtaas ng bilang ng mga chromosome sa panahon ng sekswal na pagpaparami. Kung wala ang gayong mekanismo ng paghahati, ang mga set ng chromosome ay magdodoble sa bawat sunud-sunod na henerasyon.

Sa mga halaman, fungi, at ilang mga protista, ang mga spores ay ginawa ng meiosis. Ang mga prosesong nagaganap sa panahon ng meiosis ay nagsisilbing batayan para sa pinagsama-samang pagkakaiba-iba ng mga organismo. Kaya, ang meiosis:

1) ay ang pangunahing yugto ng gametogenesis;

2) tinitiyak ang paglipat ng genetic na impormasyon mula sa organismo patungo sa organismo sa panahon ng sekswal na pagpaparami;

3) ang mga cell ng anak na babae ay hindi genetically identical sa magulang at sa isa't isa.

3. Sa anong yugto ng meiosis nangyayari ang pagtawid?

Sagot. Ang prophase I ng meiosis ay ang pinakamahaba. Sa yugtong ito, bilang karagdagan sa mga proseso ng DNA helixing at pagbuo ng isang fission spindle, na tipikal para sa prophase ng mitosis, dalawang biologically napakahalagang proseso ang nagaganap: conjugation (pagpapares) at crossing over (crossing) ng mga homologous chromosome.

Ang pagtawid ay nagsasangkot ng pagpapalitan ng magkaparehong mga rehiyon ng mga homologous chromosome. Isipin ang kahalagahan ng hindi pangkaraniwang bagay na ito.

Sagot. Dahil sa naka-link na pamana, ang matagumpay na kumbinasyon ng mga alleles ay medyo matatag. Bilang resulta, nabuo ang mga grupo ng mga gene, na ang bawat isa ay gumaganap bilang isang supergene na kumokontrol sa ilang mga katangian. Kasabay nito, sa kurso ng pagtawid, nangyayari ang mga recombinations - iyon ay, mga bagong kumbinasyon ng mga alleles. Kaya, ang pagtawid ay pinatataas ang pinagsama-samang pagkakaiba-iba ng mga organismo.

Ibig sabihin nito ay:

a) sa kurso ng natural na pagpili, ang mga "kapaki-pakinabang" na mga allele ay naiipon sa ilang mga chromosome (at ang mga carrier ng naturang mga chromosome ay nakakakuha ng isang kalamangan sa pakikibaka para sa pag-iral), habang ang mga hindi gustong mga alleles ay naipon sa iba pang mga chromosome (at ang mga carrier ng naturang mga chromosome ay inalis mula sa laro - inalis sila mula sa mga populasyon);

b) sa kurso ng artipisyal na pagpili, ang mga alleles ng mga katangiang may halaga sa ekonomiya ay naipon sa ilang mga chromosome (at ang mga carrier ng naturang mga chromosome ay pinapanatili ng breeder), at ang mga hindi gustong alleles ay naipon sa iba pang mga chromosome (at ang mga carrier ng naturang mga chromosome ay itinatapon).

Bilang resulta ng pagtawid, ang mga hindi kanais-nais na alleles, na una ay nauugnay sa mga paborable, ay maaaring lumipat sa isa pang chromosome. Pagkatapos ay lumitaw ang mga bagong kumbinasyon na hindi naglalaman ng mga hindi kanais-nais na mga alleles, at ang mga hindi kanais-nais na mga alleles ay tinanggal mula sa populasyon.

Crossover ng homologous chromosome EMBRYOLOHIYA NG HAYOP

General Embryology: Terminological Dictionary - Stavropol. O.V. Dilekova, T.I. Lapin. 2010 .

Tingnan kung ano ang "pagtawid ng mga homologous chromosome" sa ibang mga diksyunaryo:

sangang-daan- Crossing-over illustration, Thomas Hunt Morgan (1916) Crossing-over (isa pang pangalan sa biology ay cross) ay ang pagpapalitan ng mga seksyon ng homologous chromosome sa panahon ng conjugation sa panahon ng meiosis. Bilang karagdagan sa meiotic, inilarawan din ang mitotic crossing. ... ... Wikipedia

Pagtawid- (sa genetics) ang pagpapalitan ng mga seksyon ng chromatids na nangyayari sa pagitan ng mga pares ng homologous chromosome at humahantong sa recombination ng genetic material. Ito ay sinusunod sa panahon ng meiosis sa chiasm. Pinagmulan: Medical Dictionary... mga terminong medikal

CROSSBOW- (pagtawid) (sa genetics) pagpapalitan ng mga seksyon ng chromatids na nangyayari sa pagitan ng mga pares ng homologous chromosome at humahantong sa recombination ng genetic material. Naobserbahan sa panahon ng meiosis sa chiasm... Explanatory Dictionary of Medicine

Mga genetic na mapa ng chromosome- mga diagram ng kamag-anak na lokasyon ng magkakaugnay na namamana na mga salik Mga Gene. G. k. x. sumasalamin sa totoong buhay na linear na pagkakasunud-sunod ng paglalagay ng mga gene sa mga chromosome (Tingnan ang Chromosome) (tingnan ang mga Cytological na mapa ng mga chromosome) at mahalaga ... ... Great Soviet Encyclopedia

Chromosome conjugation- Ang Meiosis (o reduction cell division) ay ang dibisyon ng nucleus ng isang eukaryotic cell na may pagbaba sa bilang ng mga chromosome sa kalahati. Ito ay nangyayari sa dalawang yugto (pagbawas at equational na yugto ng meiosis). Ang Meiosis ay hindi dapat malito sa pagbuo ng gametogenesis ... ... Wikipedia

Tawid sa double d cross- Crossing over double, d. cross * double crossing over, d. double crossing over * double crossing over coincidence, o coincidence (tingnan), dalawang crossing overs sa dalawang punto ng parehong pares ng homologous chromosomes, na nagreresulta sa dalawang palitan. . .. ... Genetics. encyclopedic Dictionary

Tumawid (Tawid)- mutual exchange ng mga seksyon ng homologous chromosomes, na humahantong sa recombination ng alleles. Maaaring mangyari sa panahon ng meiosis... Diksyunaryo ng Psychogenetics

ANIMAL EMBRYOLOGY CROSSINGOVER, CROSSING OF CHROMOSOMES, CROSSING OF HOMOLOGICAL CHROMOSOMES - isang tampok ng conjugation ng mga chromosome sa meiosis, na ipinahayag sa pagtawid ng mga chromatid na kabilang sa iba't ibang homologous chromosomes ng isang partikular na pares. Kapag conjugation...... Pangkalahatang Embryology: Terminological Dictionary

HEREDITY- HEREDITY, ang kababalaghan ng paglipat sa mga supling ng mga materyal na kadahilanan na tumutukoy sa pag-unlad ng mga katangian ng isang organismo sa mga partikular na kondisyon sa kapaligiran. Ang gawain ng pag-aaral ng N. ay magtatag ng mga pattern sa paglitaw, mga katangian, paghahatid at ... ... Malaking Medical Encyclopedia

Meiosis- (mula sa Greek meiosis reduction) o reduction cell division division ng nucleus ng isang eukaryotic cell na may kalahati ng bilang ng mga chromosome. Ito ay nangyayari sa dalawang yugto (pagbawas at equational na yugto ng meiosis). Ang Meiosis ay hindi dapat ipagkamali sa ... ... Wikipedia

batas ni Morgan.

Ang batas ng independiyenteng pamamahagi ng mga gene ay may bisa kung ang itinuturing na mga gene ay kasama sa iba't ibang chromosome sa gamete (at, nang naaayon, sa iba't ibang pares ng homologous chromosomes sa somatic cell). Kung ang mga gene ay nahuhulog sa parehong kromosoma, dapat silang minana nang magkasama. Ito mismo ang nagpapaliwanag ng paglihis mula sa ikalawang batas ni Mendel, na natuklasan at pinag-aralan ng Amerikanong biologist na si T. Morgan, na sinusunod sa tuwing ang mga katangiang pinag-uusapan ay tinutukoy ng mga naka-link na gene, i.e. mga gene na nasa parehong chromosome. Ang pinagsamang pamana ng mga naka-link na gene ay tinatawag na Morgan's Law.

Si Thomas Hunt Morgan (1866 - 1945) ay ang nagtatag ng chromosome theory of heredity. Gamit ang mga konsepto ng chromosome, hindi lamang niya pinatunayan ang mga batas ni Mendel, ngunit ipinahiwatig din ang mga kondisyon para sa kanilang kakayahang magamit at, bilang karagdagan, nakakuha ng isang bilang ng mga bagong mahahalagang resulta. Kasama sa naturang mga bagong resulta hindi lamang ang batas ni Morgan, kundi pati na rin ang phenomenon ng chromosome crossing na natuklasan ni Morgan.

Chromosome crossing phenomenon.

Sa pagsisiyasat sa pagmamana ng mga katangiang tinutukoy ng mga naka-link na gene, nalaman ni Morgan na ang linkage ay hindi ganap: sa mga hybrid ng ikalawang henerasyon, ang mga indibidwal ay sinusunod kung saan ang ilan sa mga naka-link na gene ay minana mula sa magulang, at ang iba ay mula sa isa pa. Pagkatapos magsaliksik tungkol sa langaw ng prutas na Drosophila, nakahanap si Morgan ng paliwanag para sa katotohanang ito. Natuklasan niya na ang proseso ng pagbuo ng mga cell ng prutas sa katawan (ito ay tinatawag na meiosis) ay nagsisimula sa isang uri ng "farewell dance" ng mga homologous chromosome.

Isipin ang dalawang pinahabang homologous chromosomal strands na, bago maghiwa-hiwalay sa iba't ibang gametes, malapit na kumapit sa isa't isa (bawat gene sa kaukulang gene) at pagkatapos ay umiikot sa kanilang sarili nang maraming beses. Ang pag-twist na ito ng mga chromosome, o, sa madaling salita, mutual crossover, ay humahantong sa katotohanan na ang mga puwersa ng intracellular na idinisenyo upang paghiwalayin ang mga chromosome, hilahin ang mga ito, masira ang mga chromosome.

Ang lokasyon ng break ay random na nagbabago mula sa isang pares ng crossed chromosome patungo sa isa pa. Bilang resulta ng isang break, hindi isang buong chromosome ang ipinadala sa isang gamete, ngunit mga pantulong na bahagi ng parehong homologous chromosome; ang ibang bahagi ng mga chromosome na ito ay ipinapadala sa ibang gamete. Ang prosesong ito ay ipinapakita sa eskematiko sa Figure 6.5. Binibigyang-diin namin na sa sandali ng pagkalagot, ang kaukulang mga gene ng parehong chromosome (pinag-uusapan natin ang tungkol sa mga alleles) ay direktang nakikipag-ugnayan sa isa't isa. Samakatuwid, saanman mangyari ang isang break, ang isang allele mula sa isang chromosome ay napupunta sa isa pang gamete, at isang allele mula sa isang chromosome patungo sa isa pang gamete. Sa isang salita, hindi nangyayari na sa ilang gamete ay walang isang solong allele ng gene na pinag-uusapan. Ang lahat ng ito ay maiisip na parang ang "pagsasayaw" na mga pares ng mga kromosom bago maghiwalay ay nagpapalitan sa isa't isa ng ilang bahagi, at kinakailangang katumbas na mga bahagi. Sa huli, sa bawat gamete na nabuo, magkakaroon pa rin ng kumpletong hanay ng mga uri ng gene na likas sa chromosome na ito. Sa kasong ito, ang isang random na recombination ng paternal at maternal alleles ay magaganap.

Ang pagkakataon ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa hindi pangkaraniwang bagay ng chromosome crossing. Ang lugar ng break sa isa o isa pang pares ng chromosome ay random, at samakatuwid, ang recombination ng parental alleles ay random.

Sa pamamagitan ng pagtaas ng larangan ng pagkilos ng pagkakataon, ang phenomenon ng chromosome crossing ay nagtataguyod ng intraspecific na pag-unlad, na lumilikha ng mga karagdagang pagkakataon para sa pag-shuffling ng mga gene ng magulang. Kasabay nito, ang hindi pangkaraniwang bagay na ito, tulad nito, ay pinoprotektahan ang mga species mula sa posibleng mga random na genetic na "encroachment" dito. Sabihin nating naganap ang isang daang random na pagtawid ng mga indibidwal ng dalawang magkaibang species at lumitaw ang mga hybrid. Ang mga hybrid na ito sa bawat homologous na pares ay pagsasamahin ang mga chromosome na ibang-iba sa isa't isa sa kanilang gene structure (pagkatapos ng lahat, ang mga chromosome na ito ay kinuha mula sa mga magulang na kabilang sa iba't ibang species!). kapag dumating ang oras para sa pagbuo ng mga cell ng mikrobyo, ang gayong mga kromosom ay hindi maaaring, dahil sa makabuluhang pagkakaiba sa isa't isa, ay maaaring magsagawa ng magkasanib na "sayaw ng paalam". Bilang isang resulta, ang mga gametes ay hindi makakabuo, at, dahil dito, lilitaw ang mga hybrid na pangalawang henerasyon. Ito ang dahilan kung bakit ang mga mules (isang hybrid ng kabayo at asno) ay walang mga supling.

tumatawid (eng. crossing-over - crossing of chromosomes) - ang proseso ng pagpapalitan ng mga homologous chromosome na may mga seksyon sa panahon ng kanilang conjugation sa prophase I ng meiosis. Crossover ay isa sa mekanismo ng genetic recombination (gene exchange). Ang dalas nito ay depende sa distansya sa pagitan ng mga gene: mas malayo ang mga gene mula sa isa't isa, mas madalas na mayroong isang krus sa pagitan nila. Ang 1% na pagtawid ay kinukuha bilang isang yunit ng distansya sa pagitan ng mga gene. Siya ay pinangalanan morganida bilang parangal kay T. Morgan, na binuo mga prinsipyo ng genetic mapping. Ang cytological sign ng pagtawid ay chiasma- χ-shaped figure ng bivalents sa panahon ng pagpapalitan ng mga site. Ang pagtawid ay karaniwang meiotic, ngunit kung minsan ay nangyayari sa mitosis (somatic crossing over). Maaari rin itong isagawa sa loob ng isang gene.

Ang pagtawid ay isa sa pinakamahalagang prosesong nagbibigay pinagsama-samang pagkakaiba-iba at sa gayon ay nagbibigay ng materyal para sa natural na pagpili.

Ang kakanyahan ng prosesong ito ay binubuo sa pagpapalitan ng mga seksyon ng homologous chromosome. Nangyayari ito sa pamamagitan ng pagsira at pagkatapos ay pagsali sa isang bagong pagkakasunud-sunod ng mga chromatids. Ang pagtawid ay maaaring humantong sa recombination ng malalaking seksyon ng isang chromosome na may ilang mga gene o bahagi ng isang gene (tinatawag na intragenic crossing over), parehong mga hibla ng molekula ng DNA, o isa lamang. Nagaganap ang crossing sa panahon ng conjugation sa phase I meiosis. Ang pagtawid ay maaari ding mangyari kapag mitotic division, ngunit mas madalas. Sa kaso ng mga asexual na organismo, ang mitotic crossing over ay ang tanging paraan para sa genetic recombination. Ang mitotic crossing over ay maaaring humantong sa mosaic expression ng recessive traits sa isang heterozygous na indibidwal. Ang ganitong pagpapahayag ay may malaking kahalagahan sa oncogenesis at sa pag-aaral ng mga nakamamatay na recessive mutations.

Ang crossing-over phenomenon ay natuklasan ni F. Janssens noong 1909 habang pinag-aaralan ang meiosis ng salamander cells, ngunit ang crossing-over phenomenon ay theoretically predicted na mas maaga. Sa partikular, iminungkahi ng American cytologist na si W. Setton noong 1903 na maraming mga gene ang maaaring matatagpuan sa isang chromosome, at pagkatapos ay dapat na sundin ang naka-link na pamana ng mga katangian, i.e. ilang iba't ibang katangian ang maaaring mamana na parang kinokontrol ng isang gene. Ang isang katulad na hanay ng mga gene sa isang chromosome ay bumubuo ng isang linkage group. Sa totoo lang, ginawang posible ng pag-aaral ng crossing over at linkage group na lumikha mga mapa ng chromosome. Ang unang chromosome map ay nilikha para sa Drosophila fruit fly.

Mga uri ng crossover

depende sa uri ng cell kung saan nangyayari ang crossover:

• meiotic - nangyayari sa prophase ng unang dibisyon ng meiosis, sa panahon ng pagbuo ng mga cell ng mikrobyo,
• mitotic - sa panahon ng paghahati ng mga somatic cells, pangunahin ang embryonic. Humantong sa mosaic sa pagpapakita ng mga palatandaan.

Depende sa molecular homology ng mga rehiyon ng chromosome pagpasok sa crossing-over:

• normal (equal) - mayroong pagpapalitan ng iba't ibang bahagi ng chromosome.
• hindi pantay - may puwang sa mga di-magkaparehong bahagi ng mga chromosome.

Depende sa ang bilang ng nabuong chiasmata at chromosome break na may kasunod na recombination ng mga gene:

• single,
• doble,
• maramihan.

Ang biological na kahalagahan ng pagtawid ay napakataas, dahil ginagawang posible ng genetic recombination na lumikha ng mga bagong kumbinasyon ng mga gene na hindi pa umiiral noon at sa gayon ay nagpapataas ng hereditary variability, na nagbibigay ng sapat na pagkakataon para sa organismo na umangkop sa iba't ibang mga kondisyon sa kapaligiran. Halaga ng crossover:

• humahantong sa isang pagtaas sa pinagsama-samang pagkakaiba-iba,
• humahantong sa pagtaas ng mga mutasyon.

Ang isang tao ay partikular na nagsasagawa ng hybridization upang makuha ang mga kinakailangang kumbinasyon para magamit sa gawaing pag-aanak.

tingnan ang Crossing over.

Halaga ng panonood Pagtawid ng Chromosome sa ibang mga diksyunaryo

sangang-daan- krus, m. (kolokyal na hindi na ginagamit). Pareho ng cross.
Paliwanag na Diksyunaryo ng Ushakov

Cross M.— 1. Pagkilos ayon sa halaga. pandiwa: tumawid (1), tumawid, tumawid, tumawid. 2. Lugar ng intersection, tawiran ng smth.
Explanatory Dictionary ng Efremova

Sangang-daan M. Ustar.- 1. Kapareho ng: isang cross-baptizer.
Explanatory Dictionary ng Efremova

sangang-daan- -a; m. hanggang Cross (6-7 signs) at Cross (3-4 signs). P. mga hibla ng kalamnan.
Paliwanag na Diksyunaryo ng Kuznetsov

Wernecking Crossroads- (F. Ch. G. Werneking, 1798-1835, German anatomist) tingnan ang Crossing ng upper cerebellar peduncles.
Malaking Medical Dictionary

Gametic Set ng mga Chromosome
Malaking Medical Dictionary

Haploid na Set ng Chromosome- (syn.: gametic set of chromosomes, single set of chromosomes) isang set ng chromosome na likas sa isang mature na germ cell, kung saan ang bawat pares ay katangian nito ........
Malaking Medical Dictionary

Motor Cross- tingnan ang Pagtawid ng mga piramide.
Malaking Medical Dictionary

Dobleng Hanay ng mga Chromosome
Malaking Medical Dictionary

Mga Decondensation Chromosome- (de- + condensation) tingnan ang Despiralization ng mga chromosome.
Malaking Medical Dictionary

Despiralization ng Chromosome- (syn. decondensation of chromosomes) ang proseso ng unwinding ng spiralized chromosomes sa telophase ng mitosis at meiosis.
Malaking Medical Dictionary

Pagbaba ng kromosom- (syn. chromatin diminution) pagkawala ng isa o higit pang chromosome o pagtanggi sa mga terminal section ng ilang chromosome, na naobserbahan sa meiosis o mitosis.
Malaking Medical Dictionary

Diploid na Set ng Chromosome- (kasingkahulugan: dobleng hanay ng mga kromosom, zygotic na hanay ng mga kromosom, kumpletong hanay ng mga kromosom, somatic na hanay ng mga kromosom) isang hanay ng mga kromosom na likas sa mga selulang somatic, ........
Malaking Medical Dictionary

Zygotic Set ng Chromosomes- tingnan ang Diploid set ng mga chromosome.
Malaking Medical Dictionary

Visual Cross- (chiasma opticum, PNA, BNA; chiasma fasciculorumopticorum, JNA; kasingkahulugan: optic chiasm, chiasm) ay ang junction ng optic nerves, kung saan ang mga hibla ay nagmumula sa medial ........
Malaking Medical Dictionary

Chromosome Condensation- (lat. condensatio compaction, thickening) tingnan ang Chromosome contraction.
Malaking Medical Dictionary

Pag-urong ng Chromosome- (Latin contraho, contractum to tighten, shorten: kasingkahulugan: condensation of chromosomes, spiralization of chromosomes) compaction of the coils of the helix of chromosomes, reaching a maximum in the metaphase of mitosis and meiosis.
Malaking Medical Dictionary

Mga Genetic na Mapa ng Chromosome- mga diagram ng kamag-anak na pag-aayos ng mga gene sa mga chromosome, na ginagawang posible upang mahulaan ang likas na katangian ng pamana ng mga pinag-aralan na katangian ng mga organismo.
Malaking encyclopedic dictionary

Meinert Crossroads- (Th. Meynert) tingnan ang Crossing ng midbrain tegmentum dorsal.
Malaking Medical Dictionary

Nondisjunction ng mga chromosome- isang paglabag sa proseso ng meiosis o mitosis, na binubuo sa pag-alis ng mga homologous chromosome o chromatids sa panahon ng anaphase sa parehong poste; maaaring magdulot ng mga chromosomal aberrations.
Malaking Medical Dictionary

Isang Set ng Chromosome- tingnan ang Haploid set ng mga chromosome.
Malaking Medical Dictionary

Pangunahing bilang ng mga chromosome- tingnan ang Haploid number.
Malaking Medical Dictionary

Pagtawid ng mga ugat ng trochlear- (d. nervorum trochlearium, PNA, BNA, JNA) P. fibers ng trochlear nerves sa upper medullary sail bago umalis sa utak.
Malaking Medical Dictionary