Ang mga pangunahing katangian ng genetic code at ang kanilang kahulugan.

1. Ang genetic code ay triplet. Ang 3 katabing nucleotides ay nagdadala ng impormasyon tungkol sa isang amino acid. Maaaring mayroong 64 na triplets (ito ay nagpapakita ng kalabisan ng genetic code), ngunit 61 lamang sa kanila ang nagdadala ng impormasyon tungkol sa protina (codons). 3 triplets ay tinatawag na anticodons, sila ay mga stop signal kung saan huminto ang synthesis ng protina.

2. Ang genetic code ay degenerate (20 amino acids at 61 codons), i.e. ang isang amino acid ay maaaring ma-code para sa ilang mga codon (mula dalawa hanggang anim). Ang methionine at tryptophan ay may tig-isang codon, dahil nagsisimula ang synthesis ng protina sa kanila (signal ng pagsisimula).

3. Ang code ay hindi malabo - nagdadala ito ng impormasyon tungkol sa isang amino acid lamang.

4. Ang code ay collinear, i.e. Ang pagkakasunud-sunod ng mga nucleotides sa isang gene ay tumutugma sa pagkakasunud-sunod ng mga amino acid sa isang protina.

5. Ang genetic code ay hindi magkakapatong at compact - ang parehong nucleotide ay hindi maaaring maging bahagi ng dalawang magkaibang codon, ang pagbabasa ay nagpapatuloy, sa isang hilera, hanggang sa stop codon. Walang mga "punctuation mark" sa code.

6. Ang genetic code ay unibersal - pareho para sa lahat ng nabubuhay na nilalang, i.e. ang parehong triplet code para sa parehong amino acid. 66. Ano ang reverse transcription? Paano nauugnay ang prosesong ito sa pagbuo ng mga virus?

Ang REVERSE TRANSCRIPTION ay isang paraan ng pagkuha ng double-stranded DNA copy ng RNA mula sa isang virus. Ang pamamaraan ay kadalasang ginagamit sa GENETIC ENGINEERING upang makakuha ng mga kopya ng INFORMATION RNA sa anyo ng DNA. Nakamit sa pamamagitan ng paggamit ng enzyme reversetase, na matatagpuan sa RETROVIRUS.

Ang mga virus na gumagamit ng reverse transcription ay naglalaman ng single-stranded RNA o double-stranded DNA. Ang mga virus na naglalaman ng RNA na may kakayahang reverse transcription (mga retrovirus, halimbawa, HIV) ay gumagamit ng kopya ng DNA ng genome bilang intermediate molecule sa RNA replication, at ang mga naglalaman ng DNA (pararetroviruses, halimbawa, hepatitis B virus) ay gumagamit ng RNA. Sa parehong mga kaso, ang reverse transcriptase, o RNA-dependent-DNA polymerase, ay ginagamit.

Ipinapasok ng mga retrovirus ang DNA na ginawa ng reverse transcription sa host genome, isang estado ng virus na tinatawag na provirus. Ang mga virus na gumagamit ng reverse transcription ay madaling kapitan ng mga antiviral na gamot.

67. Ilarawan ang istruktura ng mga eukaryotic genes. Paano naiiba ang mga eukaryotic gene sa prokaryotes?

Ang gene ay isang seksyon ng DNA kung saan kinopya ang RNA.

Ang istraktura ng mga gene sa eukaryotes: ang pangkalahatang tinatanggap na modelo ng istraktura ng gene - exon - intron na istraktura.

Ang exon ay isang DNA sequence na nasa mature RNA. Ang isang gene ay dapat maglaman ng hindi bababa sa isang exon. Sa karaniwan, ang isang gene ay naglalaman ng 8 exon. Ang mga salik ng pagsisimula at pagwawakas ng transkripsyon ay kasama sa una at huling mga exon, ayon sa pagkakabanggit.

Ang intron ay isang DNA sequence na kasama sa pagitan ng mga exon na hindi bahagi ng mature na RNA. Ang mga intron ay may ilang partikular na pagkakasunud-sunod ng nucleotide na tumutukoy sa kanilang mga hangganan gamit ang mga exon: sa ika-5 dulo - GU, sa ika-3 - AG. Maaari silang mag-encode ng mga regulatory RNA.

Ang polyadenylation signal 5 - AATAAA -3 ay kasama sa huling exon. Ang mga poly site ay nagpoprotekta sa mRNA mula sa pagkasira.

5 at 3 flanking sequence - ang pagkopya ng gene ay nangyayari sa direksyon 5 - 3, sa mga gilid ay may mga tiyak na site na naglilimita sa gene at naglalaman ng mga elemento ng regulasyon ng transkripsyon nito.

Mga elemento ng regulasyon - promoter, enhancer, silencer, insulators (nag-aambag sa pagbuo ng mga chromosome loops na naglilimita sa impluwensya ng mga kalapit na elemento ng regulasyon).

Malaki ang pagkakaiba ng mga eukaryotic gene sa istraktura at transkripsyon mula sa mga prokaryotic genes. Ang kanilang natatanging tampok ay discontinuity, ibig sabihin, ang paghalili ng mga pagkakasunud-sunod ng nucleotide sa kanila na naroroon (exons) o wala (introns) sa mRNA. Ang mga eukaryotic genes ay hindi naka-grupo sa mga operon, kaya bawat isa sa kanila ay may sariling promoter at transcription terminator.


Kaugnay na impormasyon:

  1. A. Kaharian ng Hayop at Gulay pahina 6. Kahit na ang mga elementarya na particle - ang batayan ng materyal na mundo - ay nagpapakita ng mga magkasalungat na katangian

Genetic code- isang sistema para sa pagtatala ng genetic na impormasyon sa DNA (RNA) sa anyo ng isang tiyak na pagkakasunud-sunod ng mga nucleotides. Ang isang tiyak na pagkakasunud-sunod ng mga nucleotides sa DNA at RNA ay tumutugma sa isang tiyak na pagkakasunud-sunod ng mga amino acid sa polypeptide chain ng mga protina. Nakaugalian na isulat ang code gamit ang malalaking titik ng alpabetong Ruso o Latin. Ang bawat nucleotide ay itinalaga ng titik na nagsisimula sa pangalan ng nitrogenous base na bahagi ng molekula nito: A (A) - adenine, G (G) - guanine, C (C) - cytosine, T (T) - thymine; sa RNA sa halip na thyminuracil - U (U). Tinutukoy ng pagkakasunud-sunod ng mga nucleotide ang pagkakasunud-sunod ng pagsasama ng AA sa synthesized na protina.

Mga katangian ng genetic code:

1. Tripletity- isang makabuluhang yunit ng code ay isang kumbinasyon ng tatlong nucleotides (triplet, o codon).
2. Pagpapatuloy- walang mga bantas sa pagitan ng triplets, iyon ay, patuloy na binabasa ang impormasyon.
3. Hindi nagsasapawan- ang parehong nucleotide ay hindi maaaring maging bahagi ng dalawa o higit pang triplets sa parehong oras (hindi naobserbahan para sa ilang magkakapatong na gene ng mga virus, mitochondria at bacteria na nag-encode ng ilang frameshift na protina).
4. Kakaiba(katiyakan) - ang isang partikular na codon ay tumutugma sa isang amino acid lamang (gayunpaman, ang UGA codon sa Euplotescrassus code para sa dalawang amino acid - cysteine ​​​​at selenocysteine)
5. Pagkabulok(redundancy) - maraming codon ang maaaring tumutugma sa parehong amino acid.
6. Kagalingan sa maraming bagay- ang genetic code ay gumagana sa parehong paraan sa mga organismo ng iba't ibang antas ng pagiging kumplikado - mula sa mga virus hanggang sa mga tao (ang mga pamamaraan ng genetic engineering ay batay dito; mayroong isang bilang ng mga pagbubukod, na ipinapakita sa talahanayan sa "Mga pagkakaiba-iba ng karaniwang genetic code " seksyon sa ibaba).

Mga kondisyon para sa biosynthesis

Ang biosynthesis ng protina ay nangangailangan ng genetic na impormasyon ng isang molekula ng DNA; informational RNA - ang carrier ng impormasyong ito mula sa nucleus hanggang sa site ng synthesis; ribosomes - organelles kung saan nangyayari ang aktwal na synthesis ng protina; isang hanay ng mga amino acid sa cytoplasm; transport RNAs encoding amino acids at dinadala ang mga ito sa site ng synthesis sa ribosomes; Ang ATP ay isang sangkap na nagbibigay ng enerhiya para sa proseso ng coding at biosynthesis.

Mga yugto

Transkripsyon- ang proseso ng biosynthesis ng lahat ng uri ng RNA sa DNA matrix, na nagaganap sa nucleus.

Ang isang tiyak na seksyon ng molekula ng DNA ay despiralized, ang mga bono ng hydrogen sa pagitan ng dalawang kadena ay nawasak sa ilalim ng pagkilos ng mga enzyme. Sa isang DNA strand, tulad ng sa isang matrix, ang isang kopya ng RNA ay na-synthesize mula sa mga nucleotides ayon sa komplementaryong prinsipyo. Depende sa rehiyon ng DNA, ang ribosomal, transportasyon, at mga RNA na nagbibigay-kaalaman ay na-synthesize sa ganitong paraan.

Pagkatapos ng synthesis ng mRNA, umalis ito sa nucleus at pumunta sa cytoplasm sa site ng synthesis ng protina sa mga ribosome.


I-broadcast- ang proseso ng synthesis ng polypeptide chain, na isinasagawa sa ribosomes, kung saan ang mRNA ay isang tagapamagitan sa paglilipat ng impormasyon tungkol sa pangunahing istraktura ng protina.

Ang biosynthesis ng protina ay binubuo ng isang serye ng mga reaksyon.

1. Pag-activate at pag-coding ng mga amino acid. Ang tRNA ay may anyo ng isang cloverleaf, sa gitnang loop kung saan mayroong isang triplet anticodon na naaayon sa code ng isang tiyak na amino acid at ang codon sa mRNA. Ang bawat amino acid ay konektado sa kaukulang tRNA gamit ang enerhiya ng ATP. Ang isang tRNA-amino acid complex ay nabuo, na pumapasok sa mga ribosom.

2. Pagbuo ng mRNA-ribosome complex. Ang mRNA sa cytoplasm ay konektado ng mga ribosome sa butil na ER.

3. Pagpupulong ng polypeptide chain. Ang tRNA na may mga amino acid, ayon sa prinsipyo ng complementarity ng anticodon kasama ang codon, ay pinagsama sa mRNA at pumasok sa ribosome. Sa peptide center ng ribosome, isang peptide bond ang nabuo sa pagitan ng dalawang amino acids, at ang pinakawalan na tRNA ay umalis sa ribosome. Kasabay nito, ang mRNA ay sumusulong ng isang triplet sa bawat pagkakataon, na nagpapakilala ng isang bagong tRNA - isang amino acid at nag-aalis ng inilabas na tRNA mula sa ribosome. Ang buong proseso ay pinapagana ng ATP. Ang isang mRNA ay maaaring pagsamahin sa ilang mga ribosome, na bumubuo ng isang polysome, kung saan maraming mga molekula ng isang protina ang sabay-sabay na synthesize. Nagtatapos ang synthesis kapag nagsimula ang mga walang kahulugan na codon (stop code) sa mRNA. Ang mga ribosome ay pinaghihiwalay mula sa mRNA, ang mga polypeptide chain ay tinanggal mula sa kanila. Dahil ang buong proseso ng synthesis ay nagaganap sa butil na endoplasmic reticulum, ang mga nagresultang polypeptide chain ay pumapasok sa EPS tubules, kung saan nakuha nila ang pangwakas na istraktura at nagiging mga molekula ng protina.

Ang lahat ng mga reaksyon ng synthesis ay na-catalyzed ng mga espesyal na enzyme gamit ang enerhiya ng ATP. Ang rate ng synthesis ay napakataas at depende sa haba ng polypeptide. Halimbawa, sa ribosome ng Escherichia coli, ang isang protina ng 300 amino acid ay na-synthesize sa humigit-kumulang 15-20 segundo.

Pumila sila sa mga kadena at, sa gayon, ang mga pagkakasunud-sunod ng mga genetic na titik ay nakuha.

Genetic code

Ang mga protina ng halos lahat ng nabubuhay na organismo ay binuo mula lamang sa 20 uri ng mga amino acid. Ang mga amino acid na ito ay tinatawag na canonical. Ang bawat protina ay isang kadena o ilang mga kadena ng mga amino acid na konektado sa isang mahigpit na tinukoy na pagkakasunud-sunod. Tinutukoy ng sequence na ito ang istraktura ng protina, at samakatuwid ang lahat ng mga biological na katangian nito.

C

CUU (Leu/L)Leucine
CUC (Leu/L)Leucine
CUA (Leu/L)Leucine
CUG (Leu/L) Leucine

Sa ilang mga protina, ang mga non-standard na amino acid tulad ng selenocysteine ​​​​at pyrrolysine ay ipinapasok ng stop codon-reading ribosome, na nakasalalay sa mga sequence sa mRNA. Ang Selenocysteine ​​​​ay itinuturing na ngayon bilang ika-21, at pyrrolysine bilang ika-22 amino acid na bumubuo sa mga protina.

Sa kabila ng mga pagbubukod na ito, ang genetic code ng lahat ng nabubuhay na organismo ay may mga karaniwang tampok: ang isang codon ay binubuo ng tatlong nucleotides, kung saan ang unang dalawa ay tumutukoy, ang mga codon ay isinalin ng tRNA at mga ribosom sa isang pagkakasunud-sunod ng mga amino acid.

Mga paglihis mula sa karaniwang genetic code.
Halimbawa codon Karaniwang kahulugan Nagbabasa tulad ng:
Ang ilang mga uri ng lebadura ng genus Candida CUG Leucine Serene
Mitochondria, sa partikular Saccharomyces cerevisiae CU(U, C, A, G) Leucine Serene
Mitochondria ng mas matataas na halaman CGG Arginine tryptophan
Mitochondria (sa lahat ng pinag-aralan na organismo nang walang pagbubukod) UGA Tumigil ka tryptophan
Mammalian mitochondria, Drosophila, S.cerevisiae at maraming simple AUA Isoleucine Methionine = Simula
prokaryotes GUG Valine Magsimula
Eukaryotes (bihirang) CUG Leucine Magsimula
Eukaryotes (bihirang) GUG Valine Magsimula
Prokaryotes (bihirang) UUG Leucine Magsimula
Eukaryotes (bihirang) ACG Threonine Magsimula
Mammalian mitochondria AGC, AGU Serene Tumigil ka
Drosophila mitochondria AGA Arginine Tumigil ka
Mammalian mitochondria AG(A, G) Arginine Tumigil ka

Ang kasaysayan ng mga ideya tungkol sa genetic code

Gayunpaman, noong unang bahagi ng 1960s, ipinakita ng bagong data ang kabiguan ng hypothesis na "comma-free code". Pagkatapos ay ipinakita ng mga eksperimento na ang mga codon, na itinuturing ni Crick na walang kabuluhan, ay maaaring makapukaw ng synthesis ng protina sa isang test tube, at noong 1965 ang kahulugan ng lahat ng 64 na triplet ay naitatag. Ito ay lumabas na ang ilang mga codon ay kalabisan lamang, iyon ay, ang isang bilang ng mga amino acid ay naka-encode ng dalawa, apat o kahit anim na triplets.

Tingnan din

Mga Tala

  1. Sinusuportahan ng genetic code ang naka-target na pagpapasok ng dalawang amino acid ng isang codon. Turanov AA, Lobanov AV, Fomenko DE, Morrison HG, Sogin ML, Klobutcher LA, Hatfield DL, Gladyshev VN. Agham. 2009 Ene 9;323(5911):259-61.
  2. Ang AUG codon ay nag-encode ng methionine, ngunit nagsisilbi rin bilang panimulang codon - bilang panuntunan, ang pagsasalin ay nagsisimula mula sa unang AUG codon ng mRNA.
  3. NCBI: "The Genetic Codes", Compiled by Andrzej (Anjay) Elzanowski and Jim Ostell
  4. Jukes TH, Osawa S, Ang genetic code sa mitochondria at chloroplasts., Experientia. 1990 Disyembre 1;46(11-12):1117-26.
  5. Osawa S, Jukes TH, Watanabe K, Muto A (Marso 1992). "Kamakailang ebidensya para sa ebolusyon ng genetic code". microbiol. Sinabi ni Rev. 56 (1): 229–64. PMID 1579111.
  6. SANGER F. (1952). "Ang pag-aayos ng mga amino acid sa mga protina." Adv Protein Chem. 7 : 1-67. PMID 14933251 .
  7. M. Ichas biological code. - Mundo, 1971.
  8. WATSON JD, CRICK FH. (Abril 1953). "Molekular na istraktura ng mga nucleic acid; isang istraktura para sa deoxyribose nucleic acid.". Kalikasan 171 : 737-738. PMID 13054692 .
  9. WATSON JD, CRICK FH. (Mayo 1953). "Mga genetic na implikasyon ng istraktura ng deoxyribonucleic acid.". Kalikasan 171 : 964-967. PMID 13063483 .
  10. Crick F.H. (Abril 1966). "Ang genetic code - kahapon, ngayon, at bukas." Cold Spring Harb Symp Quant Biol.: 1-9. PMID 5237190.
  11. G. GAMOW (Pebrero 1954). "Posibleng Relasyon sa pagitan ng Deoxyribonucleic Acid at Protein Structures.". Kalikasan 173 : 318. DOI: 10.1038/173318a0 . PMID 13882203 .
  12. GAMOW G, RICH A, YCAS M. (1956). "Ang problema ng paglilipat ng impormasyon mula sa mga nucleic acid patungo sa mga protina." Adv Biol Med Phys. 4 : 23-68. PMID 13354508 .
  13. Gamow G, Ycas M. (1955). STATISTICAL CORRELATION NG PROTEIN AT RIBONUCLEIC ACID COMPOSITION. ". Proc Natl Acad Sci U S A. 41 : 1011-1019. PMID 16589789 .
  14. Crick FH, Griffith JS, Orgel LE. (1957). MGA CODES NA WALANG COMMAS. ". Proc Natl Acad Sci U S A. 43 : 416-421. PMID 16590032.
  15. Hayes B. (1998). "Ang Pag-imbento ng Genetic Code." (pag-print muli ng PDF). Amerikanong siyentipiko 86 : 8-14.

Panitikan

  • Azimov A. Genetic code. Mula sa teorya ng ebolusyon hanggang sa pag-decode ng DNA. - M.: Tsentrpoligraf, 2006. - 208 s - ISBN 5-9524-2230-6.
  • Ratner V. A. Genetic code bilang isang sistema - Soros Educational Journal, 2000, 6, No. 3, pp. 17-22.
  • Crick FH, Barnett L, Brenner S, Watts-Tobin RJ. Pangkalahatang katangian ng genetic code para sa mga protina - Kalikasan, 1961 (192), pp. 1227-32

Mga link

  • Genetic code- artikulo mula sa Great Soviet Encyclopedia

Wikimedia Foundation. 2010 .

Sa ilalim ng genetic code, kaugalian na maunawaan ang gayong sistema ng mga palatandaan na nagsasaad ng sunud-sunod na pag-aayos ng mga nucleotide compound sa DNA at RNA, na tumutugma sa isa pang sign system na nagpapakita ng pagkakasunud-sunod ng mga amino acid compound sa isang molekula ng protina.

Ito ay mahalaga!

Nang pag-aralan ng mga siyentipiko ang mga katangian ng genetic code, kinilala ang pagiging pandaigdigan bilang isa sa mga pangunahing. Oo, kakaiba man ito, ang lahat ay pinagsama ng isa, pangkalahatan, karaniwang genetic code. Nabuo ito sa mahabang panahon, at natapos ang proseso mga 3.5 bilyong taon na ang nakalilipas. Samakatuwid, sa istruktura ng code, ang mga bakas ng ebolusyon nito ay maaaring masubaybayan, mula sa sandali ng pagsisimula nito hanggang sa kasalukuyan.

Kung pinag-uusapan ang pagkakasunud-sunod ng mga elemento sa genetic code, nangangahulugan ito na ito ay malayo sa pagiging magulo, ngunit may isang mahigpit na tinukoy na pagkakasunud-sunod. At higit na tinutukoy nito ang mga katangian ng genetic code. Ito ay katumbas ng pagkakaayos ng mga titik at pantig sa mga salita. Ito ay nagkakahalaga ng pagsira sa karaniwang pagkakasunud-sunod, at karamihan sa ating babasahin sa mga pahina ng mga libro o pahayagan ay magiging katawa-tawa na kalokohan.

Mga pangunahing katangian ng genetic code

Kadalasan ang code ay nagdadala ng ilang impormasyong naka-encrypt sa isang espesyal na paraan. Upang matukoy ang code, kailangan mong malaman ang mga natatanging tampok.

Kaya, ang mga pangunahing katangian ng genetic code ay:

  • triplet;
  • pagkabulok o kalabisan;
  • pagiging natatangi;
  • pagpapatuloy;
  • ang versatility na nabanggit sa itaas.

Tingnan natin ang bawat ari-arian.

1. Tripletity

Ito ay kapag ang tatlong nucleotide compound ay bumubuo ng isang sunud-sunod na kadena sa loob ng isang molekula (i.e. DNA o RNA). Bilang resulta, ang isang triplet compound ay nalikha o nag-encode ng isa sa mga amino acid, ang lokasyon nito sa peptide chain.

Ang mga codon (sila ay mga salita ng code!) ay nakikilala sa pamamagitan ng pagkakasunud-sunod ng kanilang koneksyon at sa uri ng mga nitrogenous compound na iyon (nucleotides) na bahagi ng mga ito.

Sa genetika, kaugalian na makilala ang 64 na uri ng codon. Maaari silang bumuo ng mga kumbinasyon ng apat na uri ng nucleotides, 3 sa bawat isa. Ito ay katumbas ng pagtaas ng numero 4 sa ikatlong kapangyarihan. Kaya, posible ang pagbuo ng 64 na kumbinasyon ng nucleotide.

2. Redundancy ng genetic code

Ang pag-aari na ito ay sinusunod kapag ang ilang mga codon ay kinakailangan upang i-encrypt ang isang amino acid, kadalasan sa loob ng 2-6. At ang tryptophan lamang ang maaaring ma-encode ng isang triplet.

3. Kakaiba

Ito ay kasama sa mga katangian ng genetic code bilang isang tagapagpahiwatig ng malusog na pamana ng gene. Halimbawa, ang GAA triplet sa ikaanim na puwesto sa kadena ay maaaring magsabi sa mga doktor tungkol sa isang magandang estado ng dugo, tungkol sa normal na hemoglobin. Siya ang nagdadala ng impormasyon tungkol sa hemoglobin, at ito rin ay na-encode niya. At kung ang isang tao ay anemic, ang isa sa mga nucleotides ay pinapalitan ng isa pang titik ng code - U, na isang senyas ng sakit.

4. Pagpapatuloy

Kapag isinusulat ang pag-aari na ito ng genetic code, dapat tandaan na ang mga codon, tulad ng mga chain link, ay matatagpuan hindi sa malayo, ngunit sa direktang kalapitan, isa-isa sa nucleic acid chain, at ang chain na ito ay hindi nagambala - mayroon itong walang simula o wakas.

5. Kagalingan sa maraming bagay

Hindi kailanman dapat kalimutan na ang lahat ng bagay sa Earth ay pinagsama ng isang karaniwang genetic code. At samakatuwid, sa isang primate at isang tao, sa isang insekto at isang ibon, isang daang taong gulang na baobab at isang talim ng damo na halos hindi napisa mula sa lupa, ang mga katulad na amino acid ay naka-encode sa magkatulad na triplets.

Nasa mga gene ang pangunahing impormasyon tungkol sa mga katangian ng isang organismo, isang uri ng programa na minana ng organismo mula sa mga nabuhay nang mas maaga at umiiral bilang isang genetic code.

Pumila sila sa mga kadena at, sa gayon, ang mga pagkakasunud-sunod ng mga genetic na titik ay nakuha.

Genetic code

Ang mga protina ng halos lahat ng nabubuhay na organismo ay binuo mula lamang sa 20 uri ng mga amino acid. Ang mga amino acid na ito ay tinatawag na canonical. Ang bawat protina ay isang kadena o ilang mga kadena ng mga amino acid na konektado sa isang mahigpit na tinukoy na pagkakasunud-sunod. Tinutukoy ng sequence na ito ang istraktura ng protina, at samakatuwid ang lahat ng mga biological na katangian nito.

C

CUU (Leu/L)Leucine
CUC (Leu/L)Leucine
CUA (Leu/L)Leucine
CUG (Leu/L) Leucine

Sa ilang mga protina, ang mga non-standard na amino acid tulad ng selenocysteine ​​​​at pyrrolysine ay ipinapasok ng stop codon-reading ribosome, na nakasalalay sa mga sequence sa mRNA. Ang Selenocysteine ​​​​ay itinuturing na ngayon bilang ika-21, at pyrrolysine bilang ika-22 amino acid na bumubuo sa mga protina.

Sa kabila ng mga pagbubukod na ito, ang genetic code ng lahat ng nabubuhay na organismo ay may mga karaniwang tampok: ang isang codon ay binubuo ng tatlong nucleotides, kung saan ang unang dalawa ay tumutukoy, ang mga codon ay isinalin ng tRNA at mga ribosom sa isang pagkakasunud-sunod ng mga amino acid.

Mga paglihis mula sa karaniwang genetic code.
Halimbawa codon Karaniwang kahulugan Nagbabasa tulad ng:
Ang ilang mga uri ng lebadura ng genus Candida CUG Leucine Serene
Mitochondria, sa partikular Saccharomyces cerevisiae CU(U, C, A, G) Leucine Serene
Mitochondria ng mas matataas na halaman CGG Arginine tryptophan
Mitochondria (sa lahat ng pinag-aralan na organismo nang walang pagbubukod) UGA Tumigil ka tryptophan
Mammalian mitochondria, Drosophila, S.cerevisiae at maraming simple AUA Isoleucine Methionine = Simula
prokaryotes GUG Valine Magsimula
Eukaryotes (bihirang) CUG Leucine Magsimula
Eukaryotes (bihirang) GUG Valine Magsimula
Prokaryotes (bihirang) UUG Leucine Magsimula
Eukaryotes (bihirang) ACG Threonine Magsimula
Mammalian mitochondria AGC, AGU Serene Tumigil ka
Drosophila mitochondria AGA Arginine Tumigil ka
Mammalian mitochondria AG(A, G) Arginine Tumigil ka

Ang kasaysayan ng mga ideya tungkol sa genetic code

Gayunpaman, noong unang bahagi ng 1960s, ipinakita ng bagong data ang kabiguan ng hypothesis na "comma-free code". Pagkatapos ay ipinakita ng mga eksperimento na ang mga codon, na itinuturing ni Crick na walang kabuluhan, ay maaaring makapukaw ng synthesis ng protina sa isang test tube, at noong 1965 ang kahulugan ng lahat ng 64 na triplet ay naitatag. Ito ay lumabas na ang ilang mga codon ay kalabisan lamang, iyon ay, ang isang bilang ng mga amino acid ay naka-encode ng dalawa, apat o kahit anim na triplets.

Tingnan din

Mga Tala

  1. Sinusuportahan ng genetic code ang naka-target na pagpapasok ng dalawang amino acid ng isang codon. Turanov AA, Lobanov AV, Fomenko DE, Morrison HG, Sogin ML, Klobutcher LA, Hatfield DL, Gladyshev VN. Agham. 2009 Ene 9;323(5911):259-61.
  2. Ang AUG codon ay nag-encode ng methionine, ngunit nagsisilbi rin bilang panimulang codon - bilang panuntunan, ang pagsasalin ay nagsisimula mula sa unang AUG codon ng mRNA.
  3. NCBI: "The Genetic Codes", Compiled by Andrzej (Anjay) Elzanowski and Jim Ostell
  4. Jukes TH, Osawa S, Ang genetic code sa mitochondria at chloroplasts., Experientia. 1990 Disyembre 1;46(11-12):1117-26.
  5. Osawa S, Jukes TH, Watanabe K, Muto A (Marso 1992). "Kamakailang ebidensya para sa ebolusyon ng genetic code". microbiol. Sinabi ni Rev. 56 (1): 229–64. PMID 1579111.
  6. SANGER F. (1952). "Ang pag-aayos ng mga amino acid sa mga protina." Adv Protein Chem. 7 : 1-67. PMID 14933251 .
  7. M. Ichas biological code. - Mundo, 1971.
  8. WATSON JD, CRICK FH. (Abril 1953). "Molekular na istraktura ng mga nucleic acid; isang istraktura para sa deoxyribose nucleic acid.". Kalikasan 171 : 737-738. PMID 13054692 .
  9. WATSON JD, CRICK FH. (Mayo 1953). "Mga genetic na implikasyon ng istraktura ng deoxyribonucleic acid.". Kalikasan 171 : 964-967. PMID 13063483 .
  10. Crick F.H. (Abril 1966). "Ang genetic code - kahapon, ngayon, at bukas." Cold Spring Harb Symp Quant Biol.: 1-9. PMID 5237190.
  11. G. GAMOW (Pebrero 1954). "Posibleng Relasyon sa pagitan ng Deoxyribonucleic Acid at Protein Structures.". Kalikasan 173 : 318. DOI: 10.1038/173318a0 . PMID 13882203 .
  12. GAMOW G, RICH A, YCAS M. (1956). "Ang problema ng paglilipat ng impormasyon mula sa mga nucleic acid patungo sa mga protina." Adv Biol Med Phys. 4 : 23-68. PMID 13354508 .
  13. Gamow G, Ycas M. (1955). STATISTICAL CORRELATION NG PROTEIN AT RIBONUCLEIC ACID COMPOSITION. ". Proc Natl Acad Sci U S A. 41 : 1011-1019. PMID 16589789 .
  14. Crick FH, Griffith JS, Orgel LE. (1957). MGA CODES NA WALANG COMMAS. ". Proc Natl Acad Sci U S A. 43 : 416-421. PMID 16590032.
  15. Hayes B. (1998). "Ang Pag-imbento ng Genetic Code." (pag-print muli ng PDF). Amerikanong siyentipiko 86 : 8-14.

Panitikan

  • Azimov A. Genetic code. Mula sa teorya ng ebolusyon hanggang sa pag-decode ng DNA. - M.: Tsentrpoligraf, 2006. - 208 s - ISBN 5-9524-2230-6.
  • Ratner V. A. Genetic code bilang isang sistema - Soros Educational Journal, 2000, 6, No. 3, pp. 17-22.
  • Crick FH, Barnett L, Brenner S, Watts-Tobin RJ. Pangkalahatang katangian ng genetic code para sa mga protina - Kalikasan, 1961 (192), pp. 1227-32

Mga link

  • Genetic code- artikulo mula sa Great Soviet Encyclopedia

Wikimedia Foundation. 2010 .

MGA KAUGNAY NA ARTIKULO