^ Nervensystem: allgemeine morphofunktionelle Merkmale; Quellen der Entwicklung, Klassifizierung.
Das Nervensystem sorgt für die Regulierung aller lebenswichtigen Prozesse im Körper und seiner Wechselwirkung mit der äußeren Umgebung. Anatomisch wird das Nervensystem in ein zentrales und ein peripheres System unterteilt. Die erste umfasst das Gehirn und das Rückenmark, die zweite kombiniert periphere Nervenknoten, Stämme und Enden.
Aus physiologischer Sicht ist das Nervensystem unterteilt in ein somatisches, das den gesamten Körper mit Ausnahme der inneren Organe, Gefäße und Drüsen innerviert, und ein autonomes oder vegetatives System, das die Aktivität dieser Organe reguliert.
Das Nervensystem entwickelt sich aus dem Neuralrohr und der Ganglienplatte. Vom kranialen Teil des Neuralrohrs differenzieren sich Gehirn und Sinnesorgane. Das Rückenmark, die spinalen und vegetativen Knoten und das chromaffine Gewebe des Körpers werden aus der Stammregion des Neuralrohrs und der Ganglienplatte gebildet.
Die Zellmasse in den lateralen Abschnitten des Neuralrohrs nimmt besonders schnell zu, während seine dorsalen und ventralen Teile nicht an Volumen zunehmen und ihren ependymalen Charakter behalten. Die verdickten Seitenwände des Neuralrohrs sind durch eine Längsrille in die Dorsal-Alar- und Ventral-Hauptplatte unterteilt. In diesem Entwicklungsstadium lassen sich in den Seitenwänden des Neuralrohrs drei Zonen unterscheiden: das den Kanal auskleidende Ependym, die Mantelschicht und der Randschleier. Die graue Substanz des Rückenmarks entwickelt sich anschließend aus der Mantelschicht und seine weiße Substanz aus dem Randschleier.
Gleichzeitig mit der Entwicklung des Rückenmarks werden spinale und periphere vegetative Knoten gelegt. Ausgangsmaterial für sie sind die zellulären Elemente der Ganglienplatte, die sich in Neuroblasten und Glioblasten differenzieren, aus denen Neuronen und Maisgliozyten der Spinalganglien gebildet werden. Ein Teil der Zellen der Ganglienplatte wandert in die Peripherie zur Lokalisation der autonomen Nervenganglien und des chromaffinen Gewebes.
^ Rückenmark: morphofunktionelle Merkmale; Struktur der grauen und weißen Substanz.
Die graue Substanz auf dem Querschnitt des Gehirns wird in Form des Buchstabens „H“ oder eines Schmetterlings dargestellt. Die Vorsprünge der grauen Substanz werden Hörner genannt. Es gibt vordere oder ventrale, hintere oder dorsale und seitliche oder seitliche Hörner.
Die graue Substanz des Rückenmarks besteht aus den Körpern von Neuronen, myelinisierten und dünnen myelinisierten Fasern und Neuroglia. Der Hauptbestandteil der grauen Substanz, der sie von der weißen unterscheidet, sind multipolare Neuronen.
Die weiße Substanz des Rückenmarks ist eine Ansammlung längsgerichteter, überwiegend myelinisierter Fasern. Die Bündel von Nervenfasern, die zwischen verschiedenen Teilen des Nervensystems kommunizieren, werden als Bahnen des Rückenmarks bezeichnet.
Unter den Neuronen des Rückenmarks kann man unterscheiden: Neuriten, Wurzelzellen, innere, Bündel.
In den Hinterhörnern gibt es: eine Schwammschicht, eine gallertartige Substanz, einen eigentlichen Kern des Hinterhorns und einen Brustkern. Die Hinterhörner sind reich an diffus lokalisierten Interkalarzellen. In der Mitte des Hinterhorns befindet sich ein eigener Kern des Hinterhorns.
Der Brustkern (Clark-Kern) besteht aus großen interkalaren Neuronen mit stark verzweigten Dendriten.
Von den Strukturen des Hinterhorns ist die gallertartige Substanz von besonderem Interesse, die sich in den Tafeln I-IV kontinuierlich entlang des Rückenmarks erstreckt. Neuronen produzieren Enkephalin, ein Peptid vom Opioid-Typ, das Schmerzwirkungen hemmt. Die gallertartige Substanz wirkt hemmend auf die Funktionen des Rückenmarks.
Die größten Neuronen des Rückenmarks befinden sich in den Vorderhörnern, die einen Körperdurchmesser von 100-150 Mikrometer haben und Kerne von beträchtlichem Volumen bilden. Dies ist dasselbe wie die Neuronen der Kerne der Seitenhörner, Wurzelzellen. Diese Kerne sind motorische somatische Zentren. In den Vorderhörnern sind die medialen und lateralen Gruppen motorischer Zellen am stärksten ausgeprägt. Die erste innerviert die Rumpfmuskulatur und ist im gesamten Rückenmark gut entwickelt. Der zweite befindet sich im Bereich der zervikalen und lumbalen Verdickungen und innerviert die Muskeln der Gliedmaßen.
^ Gehirn: morphofunktionelle Eigenschaften.
Das Gehirn ist in einer zuverlässigen Schädelschale eingeschlossen. Darüber hinaus ist es mit Schalen aus Bindegewebe bedeckt - hart, arachnoidea und weich.
Im Gehirn werden graue und weiße Substanz unterschieden, aber die Verteilung dieser beiden Komponenten ist hier viel komplizierter als im Rückenmark. Der größte Teil der grauen Substanz des Gehirns befindet sich auf der Oberfläche des Großhirns und im Kleinhirn und bildet deren Cortex. Ein kleinerer Teil bildet zahlreiche Kerne des Hirnstamms.
Der Hirnstamm besteht aus der Medulla oblongata, der Pons, dem Kleinhirn und den Strukturen des Mittelhirns und Zwischenhirns. Alle Kerne der grauen Substanz des Hirnstamms bestehen aus multipolaren Neuronen. Es gibt Kerne von Hirnnerven und Schaltkerne.
Die Medulla oblongata ist durch das Vorhandensein von Kernen der Nerven hypoglossus, akzessorisch, vagus, glossopharyngeal, vestibulocochlearis gekennzeichnet. In der zentralen Region der Medulla oblongata befindet sich ein wichtiger Koordinationsapparat des Gehirns - die Formatio reticularis.
Die Brücke ist in dorsale (Reifen) und ventrale Teile unterteilt. Der dorsale Teil enthält die Fasern der Medulla oblongata, die Kerne der V-VIII-Hirnnerven, die retikuläre Formation der Brücke.
Das Mittelhirn besteht aus dem Dach des Mittelhirns (der Quadrigemina), dem Tegmentum des Mittelhirns, der Substantia nigra und den Beinen des Gehirns. Die Substanz nigra erhielt ihren Namen, weil ihre kleinen spindelförmigen Neuronen Melanin enthalten.
Im Zwischenhirn überwiegt das Volumen des Tuberculum opticus. Ventral davon befindet sich eine hypothalamische (hypothalamische) Region, die reich an kleinen Kernen ist. Nervenimpulse vom Gehirn zum visuellen Hügel gehen entlang der extrapyramidalen motorischen Bahn.
^ Kleinhirn: Struktur und morphofunktionelle Eigenschaften.
Der Großteil der grauen Substanz im Kleinhirn befindet sich an der Oberfläche und bildet seine Rinde. Ein kleinerer Teil der grauen Substanz liegt tief in der weißen Substanz in Form von zentralen Kernen. In der Kleinhirnrinde werden drei Schichten unterschieden: Die äußere ist die Molekularschicht, die mittlere die Ganglienschicht und die innere die Körnerschicht.
Die Ganglienschicht enthält birnenförmige Neuronen. Sie haben Neuriten, die, wenn sie die Kleinhirnrinde verlassen, das erste Glied ihrer efferenten Hemmungswege bilden.
Die Molekularschicht enthält zwei Haupttypen von Neuronen: Korb und Stern. Korbneuronen befinden sich im unteren Drittel der Molekularschicht. Dies sind unregelmäßig geformte kleine Zellen mit einer Größe von etwa 10-20 Mikrometern. Ihre dünnen langen Dendriten verzweigen sich hauptsächlich in einer Ebene, die quer zum Gyrus liegt. Die langen Neuriten der Zellen verlaufen oberhalb der birnenförmigen Neuronen immer quer zum Gyrus und parallel zur Oberfläche. Die Aktivität der Neuriten der Korbneuronen bewirkt eine Hemmung der piriformen Neuronen.
Die Sternneuronen liegen über den Korbzellen und sind von zwei Arten. Kleine sternförmige Neuronen sind mit dünnen kurzen Dendriten und schwach verzweigten Neuriten ausgestattet, die Synapsen auf den Dendriten birnenförmiger Zellen bilden. Große sternförmige Neuronen haben im Gegensatz zu kleinen lange und stark verzweigte Dendriten und Neuriten.
Korb- und Sternneuronen der Molekularschicht sind ein einzelnes System interkalarer Neuronen, die hemmende Nervenimpulse an die Dendriten und Körper birnenförmiger Zellen in einer Ebene quer zum Gyrus übertragen. Die Körnerschicht ist sehr reich an Neuronen. Der erste Zelltyp in dieser Schicht kann als körnige Neuronen oder Körnerzellen betrachtet werden. Sie haben ein kleines Volumen. Die Zelle hat 3-4 kurze Dendriten. Die Dendriten der Körnerzellen bilden charakteristische Strukturen, die Kleinhirnglomeruli genannt werden.
Der zweite Zelltyp in der Körnerschicht des Kleinhirns sind hemmende große sternförmige Neuronen. Es gibt zwei Arten solcher Zellen: mit kurzen und langen Neuriten.
Der dritte Zelltyp sind spindelförmige horizontale Zellen. Sie finden sich überwiegend zwischen den Körner- und Ganglienschichten. Afferente Fasern, die in die Kleinhirnrinde eintreten, werden durch zwei Arten dargestellt - moosige und sogenannte Kletterfasern. Moosfasern sind Teil der olivozerebellären und zerebellopontinen Bahnen. Sie enden in den Glomeruli der Körnerschicht des Kleinhirns, wo sie mit den Dendriten der Körnerzellen in Kontakt kommen.
Kletterfasern treten offenbar entlang der dorsal-zerebellären und vestibulozerebellären Bahnen in die Kleinhirnrinde ein. Kletterfasern übertragen die Erregung direkt auf piriforme Neuronen.
Die Kleinhirnrinde enthält verschiedene Gliaelemente. Die Körnerschicht enthält faserige und protoplasmatische Astrozyten. Alle Schichten im Kleinhirn enthalten Oligodendrozyten. Die Körnerschicht und die weiße Substanz des Kleinhirns sind besonders reich an diesen Zellen. Gliazellen mit dunklen Kernen liegen in der Ganglienschicht zwischen birnenförmigen Neuronen. Mikroglia werden in großen Mengen in den molekularen und Ganglienschichten gefunden.
^ Gegenstand und Aufgaben der menschlichen Embryologie.
Bei der Embryogenese werden 3 Abschnitte unterschieden: präembryonal, embryonal und früh postembryonal.
Aktuelle Aufgaben der Embryologie sind die Untersuchung des Einflusses verschiedener endogener und exogener Faktoren der Mikroumgebung auf die Entwicklung und Struktur von Keimzellen, Geweben, Organen und Systemen.
^ Medizinische Embryologie.
Die medizinische Embryologie untersucht die Entwicklungsmuster des menschlichen Embryos. Besonderes Augenmerk wird im Verlauf der Histologie mit Embryologie auf die Quellen und Mechanismen der Gewebeentwicklung, die metabolischen und funktionellen Merkmale des Mutter-Plazenta-Fötus-Systems gelegt, die es ermöglichen, die Ursachen von Abweichungen von der Norm festzustellen, dh von großer Bedeutung für die medizinische Praxis.
Kenntnisse der menschlichen Embryologie sind für alle Ärzte notwendig, insbesondere für diejenigen, die auf dem Gebiet der Geburtshilfe tätig sind. Dies hilft bei der Diagnose von Störungen im Mutter-Fötus-System und der Identifizierung der Ursachen von Missbildungen und Krankheiten bei Kindern nach der Geburt.
Derzeit wird das Wissen der menschlichen Embryologie verwendet, um die Ursachen der Unfruchtbarkeit, der Geburt von "Reagenzglas" -Kindern, der Transplantation fötaler Organe, der Entwicklung und Verwendung von Verhütungsmitteln aufzudecken und zu beseitigen. Insbesondere die Probleme der Eikultur, der In-vitro-Fertilisation und der Implantation von Embryonen in den Uterus sind aktuell geworden.
Der Prozess der menschlichen Embryonalentwicklung ist das Ergebnis einer langen Evolution und spiegelt bis zu einem gewissen Grad die Merkmale der Entwicklung anderer Vertreter der Tierwelt wider. Daher sind einige der frühen Stadien der menschlichen Entwicklung ähnlichen Stadien in der Embryogenese von nieder organisierten Akkordaten sehr ähnlich.
Die menschliche Embryogenese ist ein Teil ihrer Ontogenese, einschließlich der folgenden Hauptstadien: I - Befruchtung und Bildung einer Zygote; II - Zerkleinerung und Bildung der Blastula (Blastozyste); III - Gastrulation - die Bildung von Keimblättern und einem Komplex von Axialorganen; IV - Histogenese und Organogenese von Keim- und extraembryonalen Organen; V - Systemogenese.
Die Embryogenese ist eng mit der Progenese (Entwicklung und Reifung von Keimzellen) und der frühen postembryonalen Periode verbunden. So beginnt die Gewebebildung in der Embryonalzeit und setzt sich nach der Geburt eines Kindes fort.
^ Geschlechtszellen: die Struktur und Funktionen männlicher und weiblicher Keimzellen, die Hauptstadien ihrer Entwicklung.
Das Spermatozoon ist mit einem Zytolemma bedeckt, das im vorderen Abschnitt einen Rezeptor enthält - Glykosyltransferase, der die Erkennung von Eirezeptoren gewährleistet.
Der Spermienkopf enthält einen kleinen dichten Kern mit einem haploiden Chromosomensatz, der Nukleoprotamine und Nukleohistone enthält. Die vordere Hälfte des Kerns ist mit einem flachen Sack bedeckt, der die Kappe des Spermiums bildet. Darin befindet sich das Akrosom (aus dem Griechischen Asgop - Spitze, Soma - Körper). Das Akrosom enthält eine Reihe von Enzymen, unter denen Hyaluronidase und Proteasen einen wichtigen Platz einnehmen. Der menschliche Spermienkern enthält 23 Chromosomen, von denen eines sexuell ist (X oder Y), der Rest sind Autosomen. Der Schwanzabschnitt des Spermiums besteht aus einem Zwischen-, einem Haupt- und einem Endteil.
Der mittlere Teil enthält 2 zentrale und 9 Paare peripherer Mikrotubuli, die von spiralförmigen Mitochondrien umgeben sind. Paarweise Vorsprünge oder „Griffe“, die aus einem anderen Protein, Dynein, bestehen, gehen von den Mikrotubuli aus. Dynein baut ATP ab.
Der Hauptteil (pars principalis) des Schwanzes ähnelt in seiner Struktur einem Cilium mit einem charakteristischen Satz von Mikrotubuli im Axonem (9 * 2) + 2, umgeben von kreisförmig orientierten Fibrillen, die Elastizität verleihen, und einer Plasmamembran.
Der terminale oder letzte Teil des Spermiums enthält einzelne kontraktile Filamente. Die Bewegungen des Schwanzes sind peitschenartig, was auf die sukzessive Kontraktion der Mikrotubuli vom ersten bis zum neunten Paar zurückzuführen ist.
Bei der Untersuchung von Spermien in der klinischen Praxis werden verschiedene Formen von Spermien in gefärbten Abstrichen gezählt, wobei ihr Prozentsatz gezählt wird (Spermogramm).
Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) sind die normalen Eigenschaften menschlicher Spermien die folgenden: Konzentration 20-200 Millionen/ml, Gehalt von mehr als 60 % der normalen Formen. Neben normalen Formen enthält menschliches Sperma immer abnormale - zweigeißelt, mit defekten Kopfgrößen (Makro- und Mikroformen), mit amorphem Kopf, mit verschmolzenen Köpfen, unreifen Formen (mit Resten des Zytoplasmas im Hals und Schwanz), mit Flagellum Defekte.
Eizellen oder Eizellen (von lat. ovum - Ei) reifen in unermesslich geringerer Menge als Spermien. Bei einer Frau während des Sexualzyklus B4-28 Tage) reift in der Regel ein Ei. So werden während der gebärfähigen Zeit etwa 400 reife Eizellen gebildet.
Die Freisetzung einer Eizelle aus dem Eierstock wird Eisprung genannt. Die aus dem Eierstock austretende Eizelle ist von einer Krone aus Follikelzellen umgeben, deren Anzahl 3-4 Tausend erreicht, und wird von den Rändern des Eileiters (Eileiter) aufgenommen und bewegt sich daran entlang. Hier endet die Reifung der Keimzelle. Die Eizelle hat eine Kugelform, ein größeres zytoplasmatisches Volumen als das einer Samenzelle und kann sich nicht unabhängig bewegen.
Die Klassifizierung von Eiern basiert auf den Anzeichen für das Vorhandensein, die Menge und die Verteilung des Eigelbs (Lecithos), das ein Protein-Lipid-Einschluss im Zytoplasma ist, das zur Ernährung des Embryos verwendet wird.
Es gibt Eier ohne Eigelb (Alecital), Eier mit niedrigem Eigelb (Oligolecital), mit mittlerem Eigelb (Mesolecithal) und mit Eigelb (Polylecital).
Beim Menschen ist das Vorhandensein einer geringen Menge Eigelb auf die Entwicklung des Embryos im Körper der Mutter zurückzuführen.
Struktur. Das menschliche Ei hat einen Durchmesser von etwa 130 Mikrometern. Angrenzend an das Cytolemma befindet sich eine glänzende oder transparente Zone (Zona pellucida - Zp) und dann eine Schicht Follikelzellen. Der Kern der weiblichen Keimzelle hat einen haploiden Chromosomensatz mit einem X-Chromosom, einem gut definierten Nukleolus, und es gibt viele Porenkomplexe im Karyolemma. Während des Wachstums der Eizelle finden im Zellkern intensive Prozesse der mRNA- und rRNA-Synthese statt.
Im Zytoplasma werden der Proteinsyntheseapparat (endoplasmatisches Retikulum, Ribosomen) und der Golgi-Apparat entwickelt. Die Anzahl der Mitochondrien ist mäßig, sie befinden sich in der Nähe des Eigelbkerns, wo eine intensive Synthese des Eigelbs stattfindet, das Zellzentrum fehlt. Der Golgi-Apparat befindet sich in den frühen Entwicklungsstadien in der Nähe des Zellkerns und verschiebt sich während der Reifung des Eies an die Peripherie des Zytoplasmas. Hier sind die Derivate dieses Komplexes - kortikales Granulat, dessen Anzahl etwa 4000 erreicht und die Größe 1 Mikrometer beträgt. Sie enthalten Glykosaminoglykane und verschiedene Enzyme (einschließlich proteolytischer), nehmen an der kortikalen Reaktion teil und schützen das Ei vor Polyspermie.
Die transparente oder glänzende Zone (Zona pellucida - Zp) besteht aus Glykoproteinen und Glykosaminoglykanen. Die glänzende Zone enthält mehrere zehn Millionen Zp3-Glykoproteinmoleküle, von denen jedes mehr als 400 Aminosäurereste aufweist, die mit vielen Oligosaccharidzweigen verbunden sind. An der Bildung dieser Zone sind Follikelzellen beteiligt: Die Prozesse der Follikelzellen dringen durch die transparente Zone in Richtung des Zytolemmas des Eies. Das Zytolemma des Eies hat Mikrovilli, die sich zwischen den Fortsätzen der Follikelzellen befinden. Follikelzellen erfüllen trophische und schützende Funktionen.
Das Kleinhirn ist das zentrale Organ des Gleichgewichts und der Bewegungskoordination. Es besteht aus zwei Halbkugeln mit einer großen Anzahl von Rillen und Windungen und einem schmalen Mittelteil - einem Wurm.
Der Großteil der grauen Substanz im Kleinhirn befindet sich an der Oberfläche und bildet seine Rinde. Ein kleinerer Teil der grauen Substanz liegt tief in der weißen Substanz in Form der zentralen Kerne des Kleinhirns.
Es gibt 3 Schichten in der Kleinhirnrinde: 1) Die äußere Molekülschicht enthält relativ wenige Zellen, aber viele Fasern. Es unterscheidet zwischen Korb- und Sternneuronen, die hemmend sind. Sternförmig - vertikal verlangsamen, korbförmig - Axone über weite Strecken senden, die auf den Körpern birnenförmiger Zellen enden. 2) Die mittlere Ganglienschicht wird von einer Reihe großer birnenförmiger Zellen gebildet, die erstmals von dem tschechischen Wissenschaftler Jan Purkinje beschrieben wurden. Die Zellen haben einen großen Körper, von oben erstrecken sich 2-3 kurze Dendriten, die sich in einer kleinen Schicht verzweigen. 1 Axon geht von der Basis aus, die in die weiße Substanz zu den Kleinhirnkernen geht. 3) Die innere Körnerschicht ist durch eine große Anzahl eng anliegender Zellen gekennzeichnet. Unter den Neuronen werden hier Körnerzellen, Golgi-Zellen (sternförmig) und spindelförmige Horizontalneuronen unterschieden. Körnerzellen sind kleine Zellen mit kurzen Dendriten, wobei letztere erregende Synapsen mit Moosfasern in den Glameluren des Kleinhirns bilden. Die Körnerzellen erregen die Moosfasern, und die Axone gehen in die Molekularschicht und übermitteln Informationen an die piriformen Zellen und alle dort befindlichen Fasern. Es ist das einzige erregende Neuron in der Kleinhirnrinde. Golgi-Zellen liegen unter den Körpern birnenförmiger Neuronen, Axone gehen zu den Glameruli des Kleinhirns und können Impulse von Moosfasern zu Körnerzellen hemmen.
Afferente Bahnen treten durch 2 Arten von Fasern in die Kleinhirnrinde ein: 1) lianenförmig (kletternd) - sie steigen aus der weißen Substanz durch die körnigen und ganglionären Schichten auf. Sie erreichen die Molekularschicht, bilden Synapsen mit den Dendriten birnenförmiger Zellen und erregen diese. 2) Bryophyten - aus der weißen Substanz gelangen sie in die Körnerschicht. Hier bilden sie Synapsen mit den Dendriten von Körnerzellen, und die Axone von Körnerzellen gehen in die Molekularschicht und bilden Synapsen mit den Dendriten von birnenförmigen Neuronen, die hemmende Kerne bilden.
Die Großhirnrinde. Entwicklung, neurale Zusammensetzung und mehrschichtige Organisation. Das Konzept der Zyto- und Myeloarchitektonik. Blut-Hirn-Schranke. Strukturelle und funktionelle Einheit des Cortex.
Die Großhirnrinde ist das höchste und am komplexesten organisierte Nervenzentrum des Schirmtyps, dessen Aktivität für die Regulierung verschiedener Körperfunktionen und komplexer Verhaltensformen sorgt. Der Kortex besteht aus einer Schicht grauer Substanz. Die graue Substanz enthält Nervenzellen, Nervenfasern und Neurogliazellen.
Unter den multipolaren Neuronen des Kortex werden pyramidenförmige, sternförmige, fusiforme, spinnenartige, horizontale "Kandelaber" -Zellen, Zellen mit einem doppelten Bouquet von Dendriten und einige andere Arten von Neuronen unterschieden.
Pyramidale Neuronen bilden die wichtigste und spezifischste Form für den Kortex der Hemisphären. Sie haben einen länglichen kegelförmigen Körper, dessen Spitze der Oberfläche der Kortikalis zugewandt ist. Dendriten erstrecken sich von der Spitze und den seitlichen Oberflächen des Körpers. Axone stammen von der Basis der Pyramidenzellen.
Pyramidenzellen verschiedener Schichten des Kortex unterscheiden sich in der Größe und haben unterschiedliche funktionelle Bedeutung. Kleine Zellen sind interkalare Neuronen. Die Axone der großen Pyramiden sind an der Bildung motorischer Pyramidenbahnen beteiligt.
Die Neuronen des Kortex befinden sich in unscharf abgegrenzten Schichten, die mit römischen Ziffern bezeichnet und von außen nach innen nummeriert sind. Jede Schicht ist durch das Vorherrschen eines bestimmten Zelltyps gekennzeichnet. Es gibt sechs Hauptschichten in der Großhirnrinde:
I - Die Molekularschicht des Kortex enthält eine kleine Anzahl kleiner assoziativer horizontaler Cajal-Zellen. Ihre Axone verlaufen als Teil des Tangentialplexus der Nervenfasern der Molekularschicht parallel zur Gehirnoberfläche. Der Großteil der Fasern dieses Plexus wird jedoch durch Verzweigungen der Dendriten der darunter liegenden Schichten dargestellt.
II - Die äußere Körnerschicht wird von zahlreichen kleinen pyramidenförmigen und sternförmigen Neuronen gebildet. Die Dendriten dieser Zellen steigen in die Molekularschicht auf, und die Axone gehen entweder in die weiße Substanz oder bogenförmig in den Tangentialplexus der Fasern der Molekularschicht ein.
III - Die breiteste Schicht der Großhirnrinde ist pyramidenförmig. Es enthält Pyramidenneuronen und Spindelzellen. Die apikalen Dendriten der Pyramiden gehen in die Molekularschicht, die lateralen Dendriten bilden Synapsen mit benachbarten Zellen dieser Schicht. Das Axon der Pyramidenzelle geht immer von ihrer Basis aus. In kleinen Zellen verbleibt es im Cortex, in großen Zellen bildet es eine Myelinfaser, die zur weißen Substanz des Gehirns führt. Axone kleiner polygonaler Zellen werden an die Molekularschicht gesendet. Die Pyramidenschicht erfüllt hauptsächlich assoziative Funktionen.
IV - Die innere Körnerschicht ist in einigen Bereichen des Cortex sehr stark entwickelt (z. B. im visuellen und auditiven Kortex), während sie in anderen fast fehlen kann (z. B. im präzentralen Gyrus). Diese Schicht wird von kleinen sternförmigen Neuronen gebildet. Es besteht aus einer großen Anzahl horizontaler Fasern.
V - Die Ganglienschicht des Kortex wird von großen Pyramiden gebildet, und die Region des motorischen Kortex (präzentraler Gyrus) enthält riesige Pyramiden, die erstmals vom Kiewer Anatom V. A. Bets beschrieben wurden. Die apikalen Dendriten der Pyramiden erreichen die 1. Schicht. Die Axone der Pyramiden werden auf die motorischen Kerne des Gehirns und des Rückenmarks projiziert. Die längsten Axone der Betz-Zellen in den Pyramidenbahnen erreichen die kaudalen Segmente des Rückenmarks.
VI - Die Schicht polymorpher Zellen wird von Neuronen verschiedener Formen (fusiform, sternförmig) gebildet. Die Axone dieser Zellen gehen als Teil der efferenten Bahnen in die weiße Substanz, und die Dendriten erreichen die molekulare Schicht.
Zytoarchitektonik - Merkmale der Lage von Neuronen in verschiedenen Teilen der Großhirnrinde.
Unter den Nervenfasern der Großhirnrinde kann man assoziative Fasern herausgreifen, die einzelne Teile der Rinde einer Hemisphäre verbinden, Kommissuralfasern, die die Rinde verschiedener Hemisphären verbinden, und sowohl afferente als auch efferente Projektionsfasern, die die Rinde mit verbinden die Kerne der unteren Teile des zentralen Nervensystems.
vegetatives Nervensystem. Allgemeine Strukturmerkmale und Hauptfunktionen. Die Struktur der sympathischen und parasympathischen Reflexbögen. Unterschiede zwischen vegetativen und somatischen Reflexbögen.
Es ist ein System von Geweben und Organen, das aus Nervengewebe aufgebaut ist. Es hebt hervor:
Zentralregion: Gehirn und Rückenmark
Peripher: autonome und sensorische Ganglien, periphere Nerven, Nervenenden.
Es gibt auch eine Unterteilung in:
somatische (tierische, zerebrospinale) Abteilung;
Vegetative (autonome) Abteilung: sympathische und parasympathische Anteile.
Das Nervensystem wird durch folgende embryonale Quellen gebildet: Neuralrohr, Neuralleiste (Ganglienplatte) und embryonale Plakoden. Die Gewebeelemente der Membranen sind mesenchymale Derivate. Im Stadium des Neuroporenverschlusses dehnt sich das vordere Ende der Röhre erheblich aus, die Seitenwände verdicken sich und bilden den Anfang von drei Hirnbläschen. Die kranial liegende Blase bildet das Vorderhirn, die mittlere Blase das Mittelhirn und aus der dritten Blase, die in die Anlage des Rückenmarks übergeht, entwickelt sich das hintere (rautenförmige) Gehirn. Bald darauf krümmt sich das Neuralrohr fast rechtwinklig, und durch die sich verengenden Furchen wird die erste Blase in den End- und Zwischenabschnitt und die dritte Hirnblase in die Medulla oblongata und hintere Gehirnabschnitte geteilt. Abkömmlinge der mittleren und hinteren Hirnbläschen bilden den Hirnstamm und sind uralte Formationen; sie behalten das segmentale Strukturprinzip bei, das bei den Abkömmlingen des Zwischenhirns und Telenzephalons verschwindet. In letzterem sind integrative Funktionen konzentriert. So entstehen fünf Teile des Gehirns: End- und Zwischenhirn, Mittelhirn, Medulla oblongata und Hinterhirn (beim Menschen etwa am Ende der 4. Woche der Embryonalentwicklung). Das Telencephalon bildet die beiden Hemisphären des Großhirns.
In der embryonalen Histo- und Organogenese des Nervensystems erfolgt die Entwicklung verschiedener Teile des Gehirns unterschiedlich schnell (heterochron). Die kaudalen Abschnitte des Zentralnervensystems (Rückenmark, Hirnstamm) werden früher gebildet; Der Zeitpunkt der endgültigen Bildung von Gehirnstrukturen ist sehr unterschiedlich. In einigen Teilen des Gehirns geschieht dies nach der Geburt (Kleinhirn, Hippocampus, Riechkolben); In jedem Teil des Gehirns gibt es räumlich-zeitliche Gradienten bei der Bildung von neuronalen Populationen, die eine einzigartige Struktur des Nervenzentrums bilden.
Das Rückenmark ist ein Teil des Zentralnervensystems, in dessen Struktur die Merkmale der embryonalen Entwicklungsstadien des Gehirns von Wirbeltieren am deutlichsten erhalten sind: die röhrenförmige Natur der Struktur und Segmentierung. In den seitlichen Abschnitten des Neuralrohrs nimmt die Zellmasse schnell zu, während seine dorsalen und ventralen Teile nicht an Volumen zunehmen und ihren ependymalen Charakter behalten. Die verdickten Seitenwände des Neuralrohrs sind durch eine Längsnut in die dorsale - Alar- und ventrale - Hauptplatte unterteilt. In diesem Entwicklungsstadium können in den Seitenwänden des Neuralrohrs drei Zonen unterschieden werden: Ependym, das den zentralen Kanal auskleidet, intermediär (Mantelschicht) und marginal (Randschleier). Die graue Substanz des Rückenmarks entwickelt sich anschließend aus der Mantelschicht und seine weiße Substanz aus dem Randschleier. Die Neuroblasten der Vordersäulen differenzieren sich zu Motoneuronen (Motoneuronen) der Kerne der Vorderhörner. Ihre Axone treten aus dem Rückenmark aus und bilden die vorderen Wurzeln der Spinalnerven. In den hinteren Säulen und der Zwischenzone entwickeln sich verschiedene Kerne interkalarer (assoziativer) Zellen. Ihre Axone, die in die weiße Substanz des Rückenmarks eindringen, sind Teil verschiedener Leitungsbündel. Die Hinterhörner umfassen die zentralen Fortsätze der sensorischen Neuronen der Spinalknoten.
Gleichzeitig mit der Entwicklung des Rückenmarks werden die spinalen und peripheren Knoten des autonomen Nervensystems gelegt. Ausgangsmaterial dafür sind die Stammzellelemente der Neuralleiste, die sich durch divergente Differenzierung in neuroblastische und glioblastische Richtung entwickeln. Ein Teil der Neuralleistenzellen wandert in die Peripherie zu den Lokalisationsorten der Knoten des vegetativen Nervensystems, Paraganglien, neuroendokrine Zellen der APUD-Reihe und chromaffines Gewebe.
Periphäres Nervensystem.
Das periphere Nervensystem kombiniert periphere Nervenknoten, Stämme und Enden.
Nervenganglien (Knoten) - Strukturen, die von Neuronenclustern außerhalb des zentralen Nervensystems gebildet werden - werden in empfindliche und autonome (vegetative) unterteilt. Sensorische Ganglien enthalten pseudounipolare oder bipolare (in den Spiral- und Vestibularganglien) afferente Neuronen und befinden sich hauptsächlich entlang der hinteren Wurzeln des Rückenmarks (sensorische Knoten der Spinalnerven) und einiger Hirnnerven. Die sensorischen Ganglien der Spinalnerven sind spindelförmig und mit einer Kapsel aus dichtem fibrösem Bindegewebe bedeckt. An der Peripherie des Ganglions befinden sich dichte Ansammlungen von Körpern pseudounipolarer Neuronen, und der zentrale Teil ist von ihren Prozessen und dünnen Endoneuriumschichten besetzt, die sich zwischen ihnen befinden und Gefäße tragen. Autonome Nervenganglien werden von Clustern multipolarer Neuronen gebildet, auf denen zahlreiche Synapsen präganglionäre Fasern bilden - Prozesse von Neuronen, deren Körper im ZNS liegen.
Nerv. Bauen und Regenerieren. Spinalganglien. Morphofunktionelle Eigenschaften.
Nerven (Nervenstämme) verbinden die Nervenzentren des Gehirns und des Rückenmarks mit Rezeptoren und Arbeitsorganen. Sie bestehen aus Bündeln myelinisierter und nicht myelinisierter Fasern, die durch Bindegewebskomponenten (Schalen) verbunden sind: Endoneurium, Perineurium und Epineurium. Die meisten Nerven sind gemischt, d.h. umfassen afferente und efferente Fasern.
Endoneurium - dünne Schichten lockeren faserigen Bindegewebes mit kleinen Blutgefäßen, die einzelne Nervenfasern umgeben und sie zu einem einzigen Bündel verbinden. Das Perineurium ist eine Hülle, die jedes Nervenfaserbündel von außen bedeckt und die Trennwände tief in das Bündel verlängert. Es hat eine lamellare Struktur und Bilder von konzentrischen Schichten abgeflachter Fibroblasten-ähnlicher Zellen, die durch dichte und geschlitzte Gelenke verbunden sind. Zwischen den Zellschichten in den mit Flüssigkeit gefüllten Räumen befinden sich Bestandteile der Basalmembran und längsorientierte Kollagenfasern. Epineurium ist die äußere Hülle des Nervs, die Bündel von Nervenfasern zusammenhält. Es besteht aus dichtem faserigem Bindegewebe, das Fettzellen, Blut- und Lymphgefäße enthält.
Rückenmark. Morphofunktionelle Eigenschaften. Entwicklung. Struktur der grauen und weißen Substanz. neuronale Zusammensetzung.
Das Rückenmark besteht aus zwei symmetrischen Hälften, die vorne durch einen tiefen Mittelspalt und hinten durch ein bindegewebiges Septum voneinander abgegrenzt sind. Der innere Teil des Organs ist dunkler - das ist seine graue Substanz. An der Peripherie des Rückenmarks befindet sich eine hellere weiße Substanz. Die graue Substanz des Rückenmarks besteht aus den Körpern von Neuronen, myelinisierten und dünnen myelinisierten Fasern und Neuroglia. Der Hauptbestandteil der grauen Substanz, der sie von der weißen unterscheidet, sind multipolare Neuronen. Die Vorsprünge der grauen Substanz werden Hörner genannt. Es gibt vordere oder ventrale, hintere oder dorsale und seitliche oder seitliche Hörner. Während der Entwicklung des Rückenmarks werden Neuronen aus dem Neuralrohr gebildet, gruppiert in 10 Schichten oder in Platten. Charakteristisch für eine Person
Die folgende Architektur der angegebenen Platten: Platten I-V entsprechen den Hinterhörnern, Platten VI-VII - der Zwischenzone, Platten VIII-IX - den Vorderhörnern, Platte X - der Zone des nahen Zentralkanals. Die graue Substanz des Gehirns besteht aus drei Arten von multipolaren Neuronen. Der erste Neuronentyp ist phylogenetisch älter und zeichnet sich durch wenige lange, gerade und schwach verzweigte Dendriten aus (isodendritischer Typ). Die zweite Art von Neuronen hat eine große Anzahl stark verzweigter Dendriten, die sich ineinander verflechten und "Verwicklungen" bilden (idiodendritischer Typ). Der dritte Neuronentyp nimmt hinsichtlich des Entwicklungsgrades der Dendriten eine Zwischenstellung zwischen dem ersten und dem zweiten Typ ein. Die weiße Substanz des Rückenmarks ist eine Ansammlung längsgerichteter, überwiegend myelinisierter Fasern. Die Bündel von Nervenfasern, die zwischen verschiedenen Teilen des Nervensystems kommunizieren, werden als Bahnen des Rückenmarks bezeichnet.
Gehirn. Quellen der Entwicklung. Allgemeine morphofunktionelle Eigenschaften der Gehirnhälften. Neuronale Organisation der Gehirnhälften. Cyto- und Myeloarchitektonik der Großhirnrinde. Altersbedingte Veränderungen im Kortex.
Im Gehirn werden graue und weiße Substanz unterschieden, aber die Verteilung dieser beiden Komponenten ist hier viel komplizierter als im Rückenmark. Der größte Teil der grauen Substanz des Gehirns befindet sich auf der Oberfläche des Großhirns und im Kleinhirn und bildet deren Cortex. Ein kleinerer Teil bildet zahlreiche Kerne des Hirnstamms.
Struktur. Die Großhirnrinde wird durch eine Schicht grauer Substanz dargestellt. Es ist am stärksten im vorderen zentralen Gyrus entwickelt. Die Fülle an Furchen und Windungen vergrößert die Fläche der grauen Substanz des Gehirns erheblich. Seine verschiedenen Teile, die sich in einigen Merkmalen der Lage und Struktur von Zellen (Zytoarchitektonik), der Lage von Fasern voneinander unterscheiden (Myeloarchitektonik) und funktionale Bedeutung werden als Felder bezeichnet. Sie sind Orte der höheren Analyse und Synthese von Nervenimpulsen. scharf definiert
es gibt keine Grenzen zwischen ihnen. Der Kortex ist durch die Anordnung von Zellen und Fasern in Schichten gekennzeichnet. Die Entwicklung der menschlichen Großhirnrinde (Neocortex) in der Embryogenese erfolgt aus der ventrikulären Keimzone des Telenzephalons, wo sich schlecht spezialisierte proliferierende Zellen befinden. Aus diesen Zellen differenzieren sich neokortikale Neurozyten. In diesem Fall verlieren die Zellen ihre Teilungsfähigkeit und wandern zur entstehenden kortikalen Platte. Zuerst treten die Neurozyten der zukünftigen Schichten I und VI in die Kortikalplatte ein, d.h. die oberflächlichsten und tiefsten Schichten der Kortikalis. Dann werden Neuronen der Schichten V, IV, III und II in Richtung von innen nach außen eingebaut. Dieser Prozess wird aufgrund der Bildung von Zellen in kleinen Bereichen der ventrikulären Zone zu unterschiedlichen Zeitpunkten der Embryogenese (heterochron) durchgeführt. In jedem dieser Bereiche werden Gruppen von Neuronen gebildet, die sich nacheinander entlang einer oder mehrerer Fasern aneinanderreihen.
radiale Glia in Form einer Säule.
Zytoarchitektonik der Großhirnrinde. Multipolare Neuronen des Kortex haben eine sehr unterschiedliche Form. Darunter sind Pyramiden-, Stern-, Spindel-, Spinnentier- und Horizontalneuronen. Die Neuronen des Kortex befinden sich in unscharf abgegrenzten Schichten. Jede Schicht ist durch das Vorherrschen eines bestimmten Zelltyps gekennzeichnet. In der motorischen Zone des Kortex werden 6 Hauptschichten unterschieden: I - molekular, II - äußere Körner, III - Nuramidneuronen, IV - innere Körner, V - Ganglien, VI - Schicht polymorpher Zellen. Die Molekularschicht des Kortex enthält eine kleine Anzahl kleiner spindelförmiger assoziativer Zellen. Ihre Neuriten verlaufen als Teil des Tangentialgeflechts der Nervenfasern der Molekularschicht parallel zur Gehirnoberfläche. Die äußere Körnerschicht wird von kleinen Neuronen mit abgerundeter, eckiger und pyramidenförmiger Form und sternförmigen Neurozyten gebildet. Die Dendriten dieser Zellen steigen in die Molekularschicht auf. Neuriten dringen entweder in die weiße Substanz ein oder dringen unter Bildung von Bögen auch in den tangentialen Plexus der Fasern der Molekularschicht ein. Die breiteste Schicht der Großhirnrinde ist die Pyramidenschicht. Von der Spitze der Pyramidenzelle geht der Hauptdendrit aus, der sich in der Molekülschicht befindet. Der Neurit der Pyramidenzelle weicht immer von seiner Basis ab. Die innere Körnerschicht wird von kleinen sternförmigen Neuronen gebildet. Es besteht aus einer großen Anzahl horizontaler Fasern. Die Ganglienschicht des Kortex wird von großen Pyramiden gebildet, und die Region des präzentralen Gyrus enthält riesige Pyramiden.
Die Schicht polymorpher Zellen wird von Neuronen verschiedener Formen gebildet.
Myeloarchitektonik des Kortex. Unter den Nervenfasern der Großhirnrinde kann man assoziative Fasern unterscheiden, die einzelne Teile der Kortikalis einer Hemisphäre verbinden, Kommissuralfasern, die die Kortikalis verschiedener Hemisphären verbinden, und sowohl afferente als auch efferente Projektionsfasern, die die Kortikalis mit der verbinden Kerne der unteren Teile des zentralen
nervöses System.
Altersveränderungen. Im 1. Lebensjahr wird die Typisierung der Form von Pyramiden- und Sternneuronen, deren Zunahme, die Entwicklung dendritischer und axonaler Verzweigungen und Verbindungen innerhalb des Ensembles entlang der Vertikalen beobachtet. Im Alter von 3 Jahren zeigen sich in den Ensembles „verschachtelte“ Gruppen von Neuronen, klarer geformte vertikale dendritische Bündel und Bündel von strahlenden Fasern. Im Alter von 5-6 Jahren nimmt der neuronale Polymorphismus zu; Das System der Intra-Ensemble-Verbindungen entlang der Horizontalen wird aufgrund des Längenwachstums und der Verzweigung der lateralen und basalen Dendriten von Pyramidenneuronen und der Entwicklung der lateralen Enden ihrer apikalen Dendriten komplizierter. Im Alter von 9-10 Jahren nehmen die Zellgruppen zu, die Struktur der Kurzaxonneuronen wird viel komplizierter und das Netzwerk der Axonkollateralen aller Formen von Interneuronen erweitert sich. Im Alter von 12-14 Jahren sind spezialisierte Formen von Pyramidenneuronen deutlich in Ensembles gekennzeichnet, alle Arten von Interneuronen erreichen einen hohen Differenzierungsgrad. Im Alter von 18 Jahren erreicht die Gesamtorganisation des Kortex in Bezug auf die wichtigsten Parameter seiner Architektur das Niveau des Erwachsenen.
Kleinhirn. Struktur und morphofunktionelle Eigenschaften. Neuronale Zusammensetzung der Kleinhirnrinde, Gliozyten. Interneuron-Verbindungen.
Kleinhirn. Es ist das zentrale Organ des Gleichgewichts und der Bewegungskoordination. Es ist durch afferente und efferente Leitungsbündel mit dem Hirnstamm verbunden, die zusammen drei Paare von Kleinhirnstielen bilden. Auf der Oberfläche des Kleinhirns befinden sich viele Windungen und Rillen, die seine Fläche erheblich vergrößern. Auf dem Schnitt entstehen Furchen und Windungen
charakteristisch für das Kleinhirnbild des "Lebensbaums". Der Großteil der grauen Substanz im Kleinhirn befindet sich an der Oberfläche und bildet seine Rinde. Ein kleinerer Teil der grauen Substanz liegt tief in der weißen Substanz in Form von zentralen Kernen. In der Mitte jedes Gyrus befindet sich eine dünne Schicht
weiße Substanz, bedeckt mit einer Schicht grauer Substanz - der Rinde. In der Kleinhirnrinde werden drei Schichten unterschieden: Die äußere ist die molekulare Schicht, die mittlere ist die Ganglienschicht oder die Schicht der birnenförmigen Neuronen und die innere ist körnig. Die Ganglienschicht enthält birnenförmige Neuronen. Sie haben Neuriten, die, wenn sie die Kleinhirnrinde verlassen, die erste Verbindung ihrer Efferenzen bilden
Bremswege. Von dem birnenförmigen Körper erstrecken sich 2-3 Dendriten in die Molekularschicht, die die gesamte Dicke der Molekularschicht durchdringen. Von der Basis der Körper dieser Zellen gehen Neuriten aus, die durch die Körnerschicht der Kleinhirnrinde in die weiße Substanz gelangen und auf den Zellen der Kleinhirnkerne enden. Die Molekularschicht enthält zwei Haupttypen von Neuronen: Korb und Stern. Korbneuronen befinden sich im unteren Drittel der Molekularschicht. Ihre dünnen langen Dendriten verzweigen sich hauptsächlich in einer Ebene, die quer zum Gyrus liegt. Die langen Neuriten der Zellen verlaufen oberhalb der birnenförmigen Neuronen immer quer zum Gyrus und parallel zur Oberfläche. Die Sternneuronen liegen über den Korbzellen und sind von zwei Arten. Kleine sternförmige Neuronen sind mit dünnen kurzen Dendriten und schwach verzweigten Neuriten ausgestattet, die Synapsen bilden. Große sternförmige Neuronen haben lange und stark verzweigte Dendriten und Neuriten. körnige Schicht. Der erste Zelltyp in dieser Schicht kann als körnige Neuronen oder Körnerzellen betrachtet werden. Die Zelle hat 3-4 kurze Dendriten,
endet in der gleichen Schicht mit Endästen in Form einer Vogelpfote. Die Neuriten der Körnerzellen gehen in die Molekularschicht über und teilen sich dort in zwei Äste auf, die parallel zur Oberfläche der Kortikalis entlang der Windungen des Kleinhirns orientiert sind. Der zweite Zelltyp in der Körnerschicht des Kleinhirns sind hemmende große sternförmige Neuronen. Es gibt zwei Arten solcher Zellen: mit kurzen und langen Neuriten. Neuronen mit kurzen Neuriten liegen in der Nähe der Ganglienschicht. Ihre verzweigten Dendriten breiten sich in der Molekularschicht aus und bilden Synapsen mit parallelen Fasern – Axonen von Körnerzellen. Neuriten werden zur Körnerschicht zu den Glomeruli des Kleinhirns geschickt und enden in Synapsen an den Endästen der Dendriten der Körnerzellen.
Einige sternförmige Neuronen mit langen Neuriten haben Dendriten und Neuriten, die sich in der Körnerschicht reichlich verzweigen und sich in die weiße Substanz erstrecken. Der dritte Zelltyp sind spindelförmige horizontale Zellen. Sie haben einen kleinen länglichen Körper, von dem sich lange horizontale Dendriten in beide Richtungen erstrecken und in den Ganglien- und Körnerschichten enden. Die Neuriten dieser Zellen geben der Körnerschicht Kollateralen und gehen zu
weiße Substanz. Gliozyten. Die Kleinhirnrinde enthält verschiedene Gliaelemente. Die Körnerschicht enthält faserige und protoplasmatische Astrozyten. Die Stiele faseriger Astrozytenfortsätze bilden perivaskuläre Membranen. Alle Schichten im Kleinhirn enthalten Oligodendrozyten. Die Körnerschicht und die weiße Substanz des Kleinhirns sind besonders reich an diesen Zellen. Gliazellen mit dunklen Kernen liegen in der Ganglienschicht zwischen birnenförmigen Neuronen. Die Prozesse dieser Zellen werden an die Oberfläche des Kortex geschickt und bilden Gliafasern der molekularen Schicht des Kleinhirns. Interneuronale Verbindungen. Afferente Fasern, die in die Kleinhirnrinde eintreten, werden durch zwei Arten dargestellt - moosige und sogenannte Kletterfasern. Moosfasern gehen als Teil der oliv-zerebellären und cerebellopontinen Bahnen und wirken indirekt über die Körnerzellen erregend auf die birnenförmigen Zellen.
Kletterfasern treten offenbar entlang der dorsal-zerebellären und vestibulozerebellären Bahnen in die Kleinhirnrinde ein. Sie durchqueren die Körnerschicht, grenzen an birnenförmige Neuronen und breiten sich entlang ihrer Dendriten aus und enden auf ihrer Oberfläche mit Synapsen. Kletterfasern übertragen die Erregung direkt auf piriforme Neuronen.
Autonomes (vegetatives) Nervensystem. Allgemeine morphofunktionelle Eigenschaften. Abteilungen. Struktur extramuraler und intramuraler Ganglien.
Das ANS wird in Sympathikus und Parasympathikus unterteilt. Beide Systeme sind gleichzeitig an der Innervation von Organen beteiligt und wirken auf diese gegenteilig. Es besteht aus den zentralen Abschnitten, dargestellt durch die Kerne der grauen Substanz des Gehirns und des Rückenmarks, und den peripheren Abschnitten: Nervenstämme, Knoten (Ganglien) und Plexus.
Aufgrund ihrer hohen Autonomie, der komplexen Organisation und der Charakteristika des Mediatorstoffwechsels werden die intramuralen Ganglien und die ihnen zugeordneten Bahnen als eigenständige metasympathische Abteilung des autonomen NS abgegrenzt. Es gibt drei Arten von Neuronen:
Efferente Neuronen mit langen Axonen (Dogel-Typ-I-Zellen) mit kurzen Dendriten und einem langen Axon, das sich über den Knoten hinaus zu den Zellen des Arbeitsorgans erstreckt, an denen es motorische oder sekretorische Enden bildet.
Ebenso ausgewachsene afferente Neuronen (Dogelzellen vom Typ II) enthalten lange Dendriten und ein Axon, das sich über dieses Ganglion hinaus in benachbarte erstreckt und Synapsen auf Typ I- und III-Zellen bildet. Sie sind als Rezeptorverbindung Teil der lokalen Reflexbögen, die geschlossen werden, ohne dass ein Nervenimpuls in das Zentralnervensystem gelangt.
Assoziative Zellen (Typ III Dogelzellen) sind lokale interkalare Neuronen, die mehrere Zellen vom Typ I und II mit ihren Fortsätzen verbinden. Die Dendriten dieser Zellen gehen nicht über den Knoten hinaus, und die Axone gehen zu anderen Knoten und bilden Synapsen auf Typ-I-Zellen.
Das Rückenmark ist die älteste Formation des Zentralnervensystems; es erscheint zuerst in der Lanzette
Ein charakteristisches Merkmal der Organisation des Rückenmarks ist die Periodizität seiner Struktur in Form von Segmenten mit Eingängen in Form von Hinterwurzeln, einer Zellmasse von Neuronen (graue Substanz) und Ausgängen in Form von Vorderwurzeln.
Das menschliche Rückenmark hat 31-33 Segmente: 8 zervikale, 12 thorakale, 5 lumbale, 5 sakrale, 1-3 Steißbein.
Morphologische Grenzen zwischen Segmenten des Rückenmarks bestehen nicht. Jedes Segment innerviert drei Metamere des Körpers durch seine Wurzeln und empfängt auch Informationen von drei Metameren des Körpers. Infolgedessen wird jedes Metamer des Körpers von drei Segmenten innerviert und überträgt Signale an drei Segmente des Rückenmarks.
Die hinteren Wurzeln sind afferent, sensorisch, zentripetal und die vorderen Wurzeln sind efferent, motorisch, zentrifugal (Bell-Magendie-Gesetz).
Afferente Eingänge zum Rückenmark werden durch die Axone der Spinalganglien, die außerhalb des Rückenmarks liegen, und durch die Axone der sympathischen und parasympathischen Abteilungen des autonomen Nervensystems organisiert.
Die erste Gruppe afferenter Eingänge des Rückenmarks wird durch sensorische Fasern gebildet, die von Muskelrezeptoren, Sehnenrezeptoren, Periost und Gelenkmembranen kommen. Diese Gruppe von Rezeptoren bildet den Beginn der sogenannten propriozeptiven Sensibilität.
Die zweite Gruppe afferenter Eingänge des Rückenmarks geht von Hautrezeptoren aus: Schmerz, Temperatur, Berührung, Druck.
Die dritte Gruppe afferenter Eingänge des Rückenmarks wird durch Fasern aus viszeralen Organen repräsentiert, das ist das viszerorezeptive System.
Efferente (motorische) Neuronen befinden sich in den Vorderhörnern des Rückenmarks, und ihre Fasern innervieren die gesamte Skelettmuskulatur.
Merkmale der neuralen Organisation des Rückenmarks
Die Neuronen des Rückenmarks bilden seine graue Substanz in Form von symmetrisch angeordneten zwei Vorder- und zwei Hinterhörnern. die entlang der Länge des Rückenmarks verlängerten Kerne und im Querschnitt befinden sich in Form des Buchstabens H. Im Brustbereich hat das Rückenmark zusätzlich zu den genannten auch seitliche Hörner.
Die Hinterhörner erfüllen hauptsächlich sensorische Funktionen, von ihnen werden Signale an die darüber liegenden Zentren, an die Strukturen der Gegenseite oder an die Vorderhörner des Rückenmarks weitergeleitet.
In den Vorderhörnern befinden sich Neuronen, die ihre Axone an die Muskeln abgeben. Alle absteigenden Bahnen des zentralen Nervensystems, die motorische Reaktionen hervorrufen, enden an den Neuronen der Vorderhörner. In diesem Zusammenhang nannte Sherrington sie „den gemeinsamen letzten Weg“.
In den Seitenhörnern, beginnend vom 1. Brustsegment des Rückenmarks bis zu den ersten Lendensegmenten, befinden sich Neuronen des Sympathikus und im Sakral - der parasympathischen Teilung des autonomen Nervensystems.
Das menschliche Rückenmark enthält etwa 13 Millionen Neuronen, von denen 3 % Motoneuronen und 97 % interkalare Nervenzellen sind. Funktionell lassen sich Rückenmarksneuronen in 4 Hauptgruppen einteilen:
1) Motoneuronen oder Motor - Zellen der Vorderhörner, deren Axone die Vorderwurzeln bilden;
2) Interneurone - Neuronen, die Informationen von den Spinalganglien erhalten und sich in den Hinterhörnern befinden. Diese Neuronen reagieren auf Schmerz, Temperatur, taktile, vibrierende, propriozeptive Reize;
3) sympathische, parasympathische Neuronen befinden sich hauptsächlich in den Seitenhörnern. Die Axone dieser Neuronen verlassen das Rückenmark als Teil der Vorderwurzeln;
4) assoziative Zellen - Neuronen des eigenen Apparats des Rückenmarks, die Verbindungen innerhalb und zwischen Segmenten herstellen.
In der mittleren Zone der grauen Substanz (zwischen den Hinter- und Vorderhörnern) des Rückenmarks befindet sich ein Zwischenkern (Cajal-Kern) mit Zellen, deren Axone um 1-2 Segmente nach oben oder unten gehen und den Neuronen des Rückenmarks Kollateralen geben ipsi- und kontralaterale Seite bilden ein Netzwerk. An der Spitze des Hinterhorns des Rückenmarks befindet sich ein ähnliches Netzwerk - dieses Netzwerk bildet die sogenannte gallertartige Substanz (Rolands gallertartige Substanz) und erfüllt die Funktionen der retikulären Formation des Rückenmarks.Der mittlere Teil des Graus Materie des Rückenmarks enthält hauptsächlich spindelförmige Zellen mit kurzen Axonen; , zwischen den Zellen seiner Vorder- und Hinterhörner.
Motoneuronen. Das Axon eines Motoneurons innerviert mit seinen Endigungen Hunderte von Muskelfasern und bildet so eine Motoneuroneneinheit. Mehrere Motoneuronen können einen Muskel innervieren und bilden dann den sogenannten Motoneuronenpool. Die Erregbarkeit von Motoneuronen ist unterschiedlich, daher ist bei unterschiedlicher Stimulationsintensität eine unterschiedliche Anzahl von Fasern eines Muskels an der Kontraktion beteiligt. Bei optimaler Reizstärke werden alle Fasern dieses Muskels reduziert; in diesem Fall entwickelt sich die maximale Kontraktion. Motoneuronen können Impulse mit einer Frequenz von bis zu 200 pro Sekunde erzeugen.
Interneuronen. Diese Zwischenneuronen, die Impulse mit einer Frequenz von bis zu 1000 pro Sekunde erzeugen, sind hintergrundaktiv und haben bis zu 500 Synapsen auf ihren Dendriten. Die Funktion von Interneuronen besteht darin, Verbindungen zwischen den Strukturen des Rückenmarks zu organisieren und den Einfluss auf- und absteigender Bahnen auf die Zellen einzelner Rückenmarkssegmente sicherzustellen. Eine sehr wichtige Funktion von Interneuronen ist die Hemmung der Neuronenaktivität, die dafür sorgt, dass die Richtung der Erregungsbahn erhalten bleibt. Die Erregung von mit motorischen Zellen assoziierten Interneuronen hat eine hemmende Wirkung auf antagonistische Muskeln.
Die Neuronen des sympathischen Teils des autonomen Nervensystems befinden sich in den Seitenhörnern des Brustrückenmarks, haben eine seltene Impulsfrequenz (3-5 pro Sekunde), parasympathische Neuronen sind im sakralen Rückenmark lokalisiert.
Bei Reizungen oder Läsionen der hinteren Wurzeln werden Gürtelschmerzen auf der Ebene des Metamers des betroffenen Segments beobachtet, die Empfindlichkeit nimmt ab, Reflexe verschwinden oder werden schwächer. Wenn eine isolierte Läsion des Hinterhorns auftritt, gehen Schmerz- und Temperaturempfindlichkeit auf der Seite der Verletzung verloren, während taktile und propriozeptive Empfindungen erhalten bleiben, da Axone der Temperatur- und Schmerzempfindlichkeit von der hinteren Wurzel zum Hinterhorn und zu den Axonen verlaufen von taktil und propriozeptiv - direkt an der hinteren Säule und entlang der leitenden Pfade aufsteigen.
Die Niederlage des Vorderhorns und der Vorderwurzel des Rückenmarks führt zu einer Lähmung der Muskeln, die ihren Tonus verlieren, verkümmern und die mit dem betroffenen Segment verbundenen Reflexe verschwinden.
Die Niederlage der seitlichen Hörner des Rückenmarks wird begleitet vom Verschwinden der Hautgefäßreflexe, gestörtem Schwitzen, trophischen Veränderungen in Haut und Nägeln. Eine bilaterale Schädigung der parasympathischen Abteilung auf Höhe des Kreuzbeins führt zu einer Beeinträchtigung der Defäkation und des Wasserlassens.
