ल्यूसीन-एनकेफेलिन, एन-टर्मिनल ट्राइडेकेपेप्टाइड डायनोर्फिन और उनके एनालॉग्स डेमिरोव असलान गैसन ओगली का सैद्धांतिक रूपात्मक विश्लेषण। ओपिओइड पेप्टाइड्स

अनुभाग पर व्यावहारिक कार्य
"आनुवंशिक जानकारी का प्रजनन"

यह ज्ञात है कि स्कूलों के लिए सामान्य जीव विज्ञान के आधुनिक पाठ्यक्रम में व्यावहारिक अभ्यास के लिए अपर्याप्त सामग्री है। इसके अलावा, भौतिक आधार की कमी या कमी, स्कूल रासायनिक और जैविक प्रयोगशालाओं में उपकरण और आपूर्ति की कमी सामान्य जीव विज्ञान के दौरान प्रयोगशाला और व्यावहारिक कक्षाओं के साथ एक कठिन स्थिति का कारण बनती है। हालांकि, "आनुवंशिक जानकारी का पुनरुत्पादन" के रूप में पाठ्यक्रम का ऐसा खंड आनुवंशिक जानकारी के प्रसंस्करण और संचालन में कौशल विकसित करने के लिए व्यावहारिक प्रशिक्षण के लिए पर्याप्त अवसर प्रदान करता है।

यह कार्य एक व्यावहारिक पाठ का विकास है जिसका उपयोग सेल रसायन विज्ञान पर सामग्री की भागीदारी के साथ इस विषय पर स्वतंत्र और नियंत्रण कार्य करने के लिए किया जा सकता है।

पाठ्यक्रम के दौरान, निम्नलिखित लक्ष्यों को प्राप्त किया जा सकता है।

1. आनुवंशिक कोड की संरचना और गुणों पर ज्ञान का समेकन।

2. दोहराव की प्रक्रिया के बारे में ज्ञान का समेकन - डीएनए मैट्रिक्स नकल और पूरकता का सिद्धांत।

3. अनुवांशिक जानकारी के प्रतिलेखन और अनुवाद के बारे में ज्ञान का समेकन - संचरण की प्रक्रिया।

4. कोशिका में आनुवंशिक जानकारी के हस्तांतरण के बारे में जीव विज्ञान के मौलिक सिद्धांत का निरूपण:
डीएनए ---> एमआरएनए ---> प्रोटीन।

5. योजना के अनुसार आरएनए युक्त वायरस द्वारा सूचना प्रसारित करने की संभावना की व्याख्या:
वायरल आरएनए ---> सीडीएनए ---> एमआरएनए ---> वायरल प्रोटीन।

7. आधुनिक जैव प्रौद्योगिकी के तरीकों से परिचित होना।

बेशक, यह प्रस्तावित कार्य के उद्देश्यों को समाप्त करने से बहुत दूर है, लेकिन वे "आनुवंशिक जानकारी का प्रजनन" विषय के सबसे महत्वपूर्ण वर्गों को कवर करते हैं।

एक पाठ का संचालन करने के लिए, आनुवंशिक कोड के गुणों और संरचना पर सामग्री का अच्छा ज्ञान होना आवश्यक है, आनुवंशिक जानकारी के प्रजनन की प्रक्रिया (प्रतिकृति, प्रतिलेखन और अनुवाद), पूरकता का सिद्धांत, चारगफ नियम, जिसे काम से पहले दोहराया जाना चाहिए।

आनुवंशिक जानकारी का स्थानांतरण हमेशा एक निश्चित तरीके से होता है, जो तथाकथित "जीव विज्ञान के केंद्रीय सिद्धांत" में परिलक्षित होता है, अर्थात् केवल डीएनए से एमआरएनए और आगे प्रोटीन की दिशा में।

आनुवंशिक जानकारी के पुनरुत्पादन में पहला चरण, कहा जाता है प्रतिलिपि, आरएनए पोलीमरेज़ की मदद से होता है, जो एमआरएनए के रूप में जीन की एक पूरक प्रतिलिपि बनाता है।

दूसरे चरण में, जिसे कहा जाता है प्रसारण, जानकारी को न्यूक्लियोटाइड्स (आरएनए) की भाषा से अमीनो एसिड (प्रोटीन) की भाषा में अनुवादित किया जाता है। इस प्रकार, कार्यात्मक इकाइयों के निर्माण के लिए आनुवंशिक जानकारी की प्राप्ति होती है - विशिष्ट कार्यों के साथ प्रोटीन अणु, जो आनुवंशिक रूप से भी तय होते हैं।

जब आरएनए युक्त वायरस कोशिका में प्रवेश करते हैं, तो श्रृंखला के साथ सूचना प्रसारित की जा सकती है: वायरल आरएनए ---> सीडीएनए ---> डीएनए ---> एमआरएनए ---> वायरस प्रोटीन। इस प्रक्रिया को रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस का उपयोग करके कार्यान्वित किया जाता है, जो वायरस की आनुवंशिक जानकारी को पुन: प्रस्तुत करने के पहले चरण में वायरल आरएनए टेम्पलेट के अनुसार कोडिंग डीएनए (सीडीएनए) बनाता है। यह सीडीएनए तब मेजबान सेल के डीएनए में डाला जाता है। हालाँकि, यह तभी होता है जब सेल के संसाधनों का उपयोग किया जाता है जिसमें वायरस प्रवेश करता है।

आनुवंशिक जानकारी के हस्तांतरण के लिए ऐसी योजना को नास्तिकता माना जाता है। यह इस तथ्य के कारण है कि आरएनए, जाहिरा तौर पर, रासायनिक विकास के दौरान डीएनए से पहले एक सूचना अणु की भूमिका निभाने लगा। इस कथन के पक्ष में मुख्य तर्क आरएनए अणुओं में एंजाइमी गतिविधि की उपस्थिति है, जिसे थॉमस सीच द्वारा खोजा गया है, और आरएनए अणुओं की खुद को पुन: पेश करने की क्षमता है। इस खोज के लेखक को नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

हालांकि, आरएनए की राइबोजाइम गतिविधि आरएनए पोलीमरेज़ की तुलना में हजारों गुना कम है, और केवल छोटे आरएनए टुकड़े, 50-100 बेस तक ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड्स हैं। दूसरी ओर, एक राय है कि राइबोजाइम गतिविधि गौण है और इसका रासायनिक विकास से कोई लेना-देना नहीं है।

आनुवंशिक जानकारी को रिकॉर्ड करने के लिए एकल आनुवंशिक कोड का उपयोग किया जाता है। यदि एक प्रयोगशाला में प्रोटीन का अमीनो एसिड अनुक्रम ज्ञात हो जाता है, तो संबंधित डीएनए (या आरएनए) न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम दूसरी प्रयोगशाला में लिखे जा सकते हैं, और इसके विपरीत।

न्यूक्लियोटाइड मानचित्रों और संबंधित पॉलीपेप्टाइड्स के अमीनो एसिड मानचित्रों को भरने के आधार पर वर्ग कार्य के लिए कई प्रकार के कार्य की पेशकश की जा सकती है (परिशिष्ट 1-4)। यह व्यक्तिगत या सामूहिक कार्य हो सकता है। समूह कार्य को अलग जैव प्रौद्योगिकी प्रयोगशालाओं के कार्य के रूप में माना जा सकता है, जिनमें से प्रत्येक सदस्य एक विशिष्ट ऑपरेशन करता है। अलग-अलग छात्र या समूह कार्ड का आदान-प्रदान करते हैं, धीरे-धीरे उन्हें भरते हैं। काम के अंत में विशेषज्ञों का एक समूह या एक विशेषज्ञ (यह एक शिक्षक हो सकता है) कार्ड की जाँच करता है, उत्परिवर्तन त्रुटियों का खुलासा करता है।

कार्य की जटिलता शैक्षिक सामग्री का उपयोग करने की क्षमता पर निर्भर करेगी: आनुवंशिक कोड की तालिकाएँ, दोहराव, प्रतिलेखन और अनुवाद योजनाएँ, पूरक तालिकाएँ, आनुवंशिक कोड के गुण आदि। पाठ को प्रयोगशाला का चरित्र, व्यावहारिक दिया जा सकता है , स्वतंत्र या नियंत्रण कार्य।

कार्यों को निर्दिष्ट करने के लिए, छोटे पॉलीपेप्टाइड्स के मानचित्रों का उपयोग करना बेहतर होता है, उदाहरण के लिए, कुछ पेप्टाइड हार्मोन। इस प्रयोजन के लिए, वैसोप्रेसिन और ऑक्सीटोसिन हार्मोन के ऑलिगोपेप्टाइड्स के साथ-साथ मेथियोनीन- और ल्यूसीन-एनकेफेलिन्स - जानवरों और मनुष्यों के शरीर में उत्पादित प्राकृतिक एंडोर्फिन का उपयोग करना सुविधाजनक है (परिशिष्ट 1-4)। वैसोप्रेसिन और ऑक्सीटोसिन में कार्रवाई की एक विस्तृत स्पेक्ट्रम है, और अंतर्जात मॉर्फिन जैसे पदार्थ नशीली दवाओं की लत की समस्या और मादक प्रभाव की व्याख्या के संबंध में ध्यान आकर्षित कर रहे हैं।

कार्ड में "सेल केमिस्ट्री" खंड की सामग्री शामिल हो सकती है, अर्थात् अमीनो एसिड के सूत्र और गुण। वैसोप्रेसिन और ऑक्सीटोसिन के ओलिगोपेप्टाइड में एसएच युक्त अमीनो एसिड (सिस्टीन) होते हैं जो पेप्टाइड की माध्यमिक संरचना में डाइसल्फ़ाइड पुल बनाते हैं, जो कार्य जटिलता की डिग्री में परिलक्षित हो सकता है।

मानचित्रों में टर्मिनेटर कोडन शामिल होते हैं, जिन्हें डीएनए या आरएनए श्रृंखलाओं में संबंधित ट्रिपल में लिखा जाना चाहिए। अमीनो एसिड मेथियोनीन के लिए सर्जक कोडन भी शामिल है, जो इस मामले में श्रृंखला की शुरुआत में है।

सर्जक कोडन (और संबंधित अमीनो एसिड) के बाद प्रमुख अनुक्रम के न्यूक्लियोटाइड मानचित्रों की सामग्री में शामिल नहीं हैं, क्योंकि वे आनुवंशिक जानकारी के प्रसंस्करण के लिए मौलिक महत्व के नहीं हैं और प्रसंस्करण के दौरान अमीनो एसिड अनुक्रम से हटा दिए जाते हैं ( प्रोटियोलिसिस)।

आनुवंशिक जानकारी (पुनरावृत्ति, प्रतिलेखन, अनुवाद) के अनुवाद के लिए कार्ड और टेबल भरने वाले छात्रों के प्रस्तावित कार्य, कार्य की जटिलता और प्रकृति के आधार पर, 1-2 पाठों के लिए सूत्र और अमीनो एसिड के प्रतीकों की गणना की जा सकती है। .

पाठ के अंत में, छात्रों को वर्गीकृत किया जाता है और निम्नलिखित निष्कर्ष तैयार किए जाते हैं।

आनुवंशिक जानकारी सार्वभौमिक है। अन्य आनुवंशिक कोड वाले कोई जीवन रूप नहीं पाए गए हैं; आनुवंशिक कोड सभी जीवों के लिए समान है, और कोई अन्य आनुवंशिक कोड नहीं है। इस कोड में प्रोटीन अणुओं की संपूर्ण विविधता का वर्णन करने के लिए पर्याप्त संभावनाएं हैं।

मानचित्रों पर पारंपरिक संक्षिप्ताक्षरों का उपयोग किया जाता है: mRNA - सूचनात्मक RNA; सीडीएनए, कोडिंग डीएनए स्ट्रैंड; कॉम्प. डीएनए डीएनए का एक पूरक किनारा है। अमीनो एसिड कोडन को मनमाने ढंग से संभावित लोगों में से एक के रूप में चुना जाता है, जिसे छात्रों के काम में अनुमति दी जाती है।

पाठ के लिए, कार्ड वेरिएंट का उपयोग किया जाता है जिसमें कोई एक पंक्ति नहीं होती है, अर्थात। प्रत्येक कार्ड के लिए 5 विकल्प हैं। तदनुसार, काम को एक विशिष्ट संख्या में छात्रों और समूहों को वितरित किया जा सकता है। आप अन्य पेप्टाइड्स के लिए अन्य मानचित्रों पर काम की पेशकश कर सकते हैं, जिनकी संख्या व्यावहारिक रूप से असीमित है।

परिशिष्ट 1

मेथियोनीन-एनकेफेलिन - सेरेब्रल कॉर्टेक्स के नाभिक का एक हार्मोन, एक अंतर्जात ओपिओइड पेप्टाइड, जिसमें 5 अमीनो एसिड होते हैं

एमिनो एसिड

कॉम्प. डीएनए

परिशिष्ट 2

ल्यूसीन-एनकेफेलिन - सेरेब्रल कॉर्टेक्स के नाभिक का एक हार्मोन, एक अंतर्जात ओपिओइड पेप्टाइड, जिसमें 5 अमीनो एसिड होते हैं

अमीनो एसिड रेडिकल का रासायनिक सूत्र

एमिनो एसिड

कॉम्प. डीएनए

परिशिष्ट 3

वैसोप्रेसिन - एक एंटीडाययूरेटिक हार्मोन - पिट्यूटरी ग्रंथि द्वारा निर्मित, चिकनी मांसपेशियों के संकुचन का कारण बनता है, पानी के उत्सर्जन को कम करता है, इसमें एक डाइसल्फ़ाइड बंधन के साथ 9 अमीनो एसिड होते हैं

अमीनो एसिड रेडिकल का रासायनिक सूत्र

acetylcholineदैहिक मोटर न्यूरॉन्स (न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स), प्रीगैंग्लिओनिक फाइबर, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के पोस्टगैंग्लिओनिक कोलीनर्जिक (पैरासिम्पेथेटिक) फाइबर और कई सीएनएस न्यूरॉन्स (बेसल गैन्ग्लिया, मोटर कॉर्टेक्स) की अक्षीय शाखाओं के टर्मिनलों से स्रावित होता है। कोलीन और एसिटाइल-सीओए से कोलीन एसिटाइलट्रांसफेरेज़ द्वारा संश्लेषित, कई प्रकार के कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करता है। रिसेप्टर के साथ लिगैंड की अल्पकालिक बातचीत को एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ द्वारा रोक दिया जाता है, जो एसिटाइलकोलाइन को कोलीन और एसीटेट में हाइड्रोलाइज़ करता है।

बोटुलिनम टॉक्सिन क्लोस्ट्रीडियम बोटुलिनमएसिटाइलकोलाइन के स्राव को रोकता है।

ऑर्गनोफॉस्फोरस यौगिक(FOS) एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ को रोकता है, जिससे सिनैप्टिक फांक में एसिटाइलकोलाइन की मात्रा में वृद्धि होती है। FOS विषाक्तता के मामले में, pralidoxime FOS को एंजाइम से अलग करने को बढ़ावा देता है, एट्रोपिन कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को न्यूरोट्रांसमीटर की अधिक मात्रा के साथ बातचीत से बचाता है।

पेल टॉडस्टूल टॉक्सिन्स एमानिटा फालोइड्सन केवल एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ की गतिविधि को रोकता है, बल्कि कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को भी अवरुद्ध करता है।

डोपामाइन

डोपामाइन- परिधीय तंत्रिकाओं के कुछ अक्षतंतु और कई सीएनएस न्यूरॉन्स (पदार्थ नाइग्रा, मिडब्रेन, हाइपोथैलेमस) के अंत में एक न्यूरोट्रांसमीटर। रिसेप्टर्स के साथ स्राव और बातचीत के बाद, डोपामाइन सक्रिय रूप से प्रीसानेप्टिक टर्मिनल द्वारा कब्जा कर लिया जाता है, जहां इसे मोनोमाइन ऑक्सीडेज द्वारा साफ किया जाता है। डोपामाइन कई पदार्थों के निर्माण के साथ चयापचय करता है, सहित। होमोवैनिलिक एसिड।

एक प्रकार का मानसिक विकार।इस रोग में डी 2 डोपामाइन रिसेप्टर्स की संख्या में वृद्धि देखी जाती है। एंटीसाइकोटिक्स डोपामिनर्जिक प्रणाली की गतिविधि को सामान्य स्तर तक कम कर देता है।

कोरिया वंशानुगत- कोर्टेक्स और स्ट्रिएटम के न्यूरॉन्स के बिगड़ा हुआ कार्य - डोपामिनर्जिक प्रणाली की बढ़ी हुई प्रतिक्रियाशीलता के साथ।

पार्किंसंस रोग- डोपामाइन और मेथियोनीन-एनकेफेलिन के स्तर में कमी के साथ पर्याप्त नाइग्रा और मस्तिष्क के अन्य क्षेत्रों में न्यूरॉन्स की संख्या में एक पैथोलॉजिकल कमी, कोलीनर्जिक प्रणाली के प्रभावों की प्रबलता। आवेदन पत्र ली-DOPA डोपामाइन के स्तर को बढ़ाता है, amantadine डोपामाइन के स्राव को उत्तेजित करता है, bromocriptine डोपामाइन रिसेप्टर्स को सक्रिय करता है। एंटीकोलिनर्जिक दवाएं मस्तिष्क में कोलीनर्जिक प्रणाली की गतिविधि को कम करती हैं।

नॉरपेनेफ्रिन

नॉरपेनेफ्रिनअधिकांश पोस्टगैंग्लिओनिक सहानुभूति तंतुओं से स्रावित होता है और कई सीएनएस न्यूरॉन्स (जैसे, हाइपोथैलेमस, लोकस सेरुलेस) के बीच एक न्यूरोट्रांसमीटर है। यह डोपामाइन की मदद से हाइड्रोलिसिस द्वारा डोपामाइन से बनता है- ?-हाइड्रॉक्सिलेज। Norepinephrine को synaptic पुटिकाओं में संग्रहीत किया जाता है, रिलीज के बाद यह एड्रेनोरिसेप्टर्स के साथ बातचीत करता है, प्रीसानेप्टिक भाग द्वारा norepinephrine पर कब्जा करने के परिणामस्वरूप प्रतिक्रिया बंद हो जाती है। नॉरपेनेफ्रिन का स्तर टाइरोसिन हाइड्रॉक्सिलेज और मोनोमाइन ऑक्सीडेज की गतिविधि से निर्धारित होता है। मोनोमाइन ऑक्सीडेज और कैटेचोल- हे-मिथाइलट्रांसफेरेज़ नॉरएड्रेनालाईन को निष्क्रिय मेटाबोलाइट्स (नॉर्मेटेनफ्रिन, 3-मेथॉक्सी-4-हाइड्रॉक्सी-फेनिलेथिलीन ग्लाइकॉल, 3-मेथॉक्सी-4-हाइड्रॉक्सीमैंडेलिक एसिड) में परिवर्तित करता है।

नॉरपेनेफ्रिन- एक शक्तिशाली वाहिकासंकीर्णन, प्रभाव तब होता है जब न्यूरोट्रांसमीटर रक्त वाहिकाओं की दीवार के एसएमसी के साथ संपर्क करता है।

सेरोटोनिन

सेरोटोनिन(5-हाइड्रॉक्सिट्रिप्टामाइन) कई केंद्रीय न्यूरॉन्स का एक न्यूरोट्रांसमीटर है (उदाहरण के लिए, रैपे न्यूक्लियस, आरोही रेटिकुलर एक्टिवेटिंग सिस्टम के न्यूरॉन्स)। अग्रदूत ट्रिप्टोफैन है, जिसे ट्रिप्टोफैन हाइड्रॉक्सिलस द्वारा 5-हाइड्रॉक्सिट्रिप्टोफैन द्वारा हाइड्रोक्सिलेटेड किया जाता है, इसके बाद डीकार्बोक्सिलेज द्वारा डीकार्बोक्सिलेशन किया जाता है। ली-अमीनो अम्ल। यह 5-हाइड्रॉक्सीइंडोएसेटिक एसिड बनाने के लिए मोनोमाइन ऑक्सीडेज द्वारा क्लीव किया जाता है।

डिप्रेशनदो न्यूरोट्रांसमीटर (नॉरपेनेफ्रिन और सेरोटोनिन) की मात्रा में कमी और उनके रिसेप्टर्स की अभिव्यक्ति में वृद्धि की विशेषता है। एंटीडिप्रेसेंट इन रिसेप्टर्स की संख्या को कम करते हैं।

उन्मत्त सिंड्रोम।इस स्थिति में, सेरोटोनिन और एड्रेनोरिसेप्टर्स की मात्रा में कमी की पृष्ठभूमि के खिलाफ नॉरपेनेफ्रिन का स्तर बढ़ जाता है। लिथियम नॉरपेनेफ्रिन के स्राव को कम करता है, दूसरे दूतों का निर्माण करता है और एड्रेनोरिसेप्टर्स की अभिव्यक्ति को बढ़ाता है।

गामा एमिनोब्यूट्रिक एसिड

जीअम्मा-एमिनोब्यूट्रिक अम्ल(?-एमिनोब्यूट्रिक एसिड) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (बेसल गैन्ग्लिया, सेरिबैलम) में एक निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर है। यह ग्लूटामिक एसिड डिकार्बोक्सिलेज की कार्रवाई के तहत ग्लूटामिक एसिड से बनता है, प्रीसानेप्टिक भाग द्वारा इंटरसेलुलर स्पेस से कब्जा कर लिया जाता है और गाबा ट्रांसएमिनेस के प्रभाव में नीचा हो जाता है।

मिरगी- मस्तिष्क के विभिन्न क्षेत्रों में न्यूरॉन्स के समूहों की गतिविधि के अचानक तुल्यकालिक फटने, निरोधात्मक कार्रवाई में कमी के साथ जुड़े ?-एमिनोब्यूट्रिक एसिड. फ़िनाइटोइन न्यूरॉन्स के प्लाज्मा झिल्ली को स्थिर करता है और न्यूरोट्रांसमीटर के अत्यधिक स्राव को कम करता है, फेनोबार्बिटल रिसेप्टर्स के लिए गाबा के बंधन को बढ़ाता है, वैल्प्रोइक एसिड न्यूरोट्रांसमीटर की सामग्री को बढ़ाता है।

अलार्म स्थिति- गाबा के निरोधात्मक प्रभाव में कमी से जुड़ी मानसिक प्रतिक्रिया। बेंजोडायजेपाइन रिसेप्टर के साथ न्यूरोट्रांसमीटर की बातचीत को उत्तेजित करता है और निरोधात्मक प्रभाव को बनाए रखता है जी-एमिनोब्यूट्रिक एसिड।

बीटा एंडोर्फिन

बीटा एंडोर्फिन(?-एंडोर्फिन) - कई सीएनएस न्यूरॉन्स (हाइपोथैलेमस, अनुमस्तिष्क टॉन्सिल, थैलेमस, नीला स्थान) के पॉलीपेप्टाइड प्रकृति का एक न्यूरोट्रांसमीटर। Proopiomelanocortin को अक्षतंतु के साथ ले जाया जाता है और पेप्टिडेस द्वारा टुकड़ों में विभाजित किया जाता है, जिनमें से एक है ?-एंडोर्फिन. न्यूरोट्रांसमीटर सिनैप्स पर स्रावित होता है, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर रिसेप्टर्स के साथ इंटरैक्ट करता है, और फिर पेप्टिडेस द्वारा हाइड्रोलाइज्ड होता है।

पदार्थ पी

पदार्थ पी- केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र (बेसल गैन्ग्लिया, हाइपोथैलेमस, स्पाइनल नोड्स) के न्यूरॉन्स में एक पेप्टाइड न्यूरोट्रांसमीटर। दर्द उत्तेजनाओं के संचरण को पदार्थ पी और ओपिओइड पेप्टाइड्स की मदद से महसूस किया जाता है।

पदार्थ पी(अंग्रेजी दर्द, दर्द से) - टैचीकिनिन परिवार से एक न्यूरोपैप्टाइड, जो न्यूरॉन्स और गैर-तंत्रिका कोशिकाओं दोनों द्वारा निर्मित होता है और एक न्यूरोट्रांसमीटर (बेसल गैन्ग्लिया, हाइपोथैलेमस, रीढ़ की हड्डी, जहां पदार्थ पी एक संवेदनशील की केंद्रीय प्रक्रिया से उत्तेजना को प्रसारित करता है) के रूप में कार्य करता है। स्पिनोथैलेमिक पथ के एक न्यूरॉन के लिए न्यूरॉन; ओपिओइड रिसेप्टर्स के माध्यम से, इंटरक्लेरी न्यूरॉन से एनकेफेलिन संवेदनशील न्यूरॉन से पदार्थ पी के स्राव को रोकता है और दर्द संकेतों के संचालन को रोकता है)। पदार्थ पी त्वचा की संवहनी दीवार की पारगम्यता को भी बढ़ाता है, मस्तिष्क की धमनियों के एसएमसी को वासोडिलेट या वासोकोनस्ट्रिक्ट करता है, लार ग्रंथियों के स्राव को उत्तेजित करता है और वायुमार्ग और जठरांत्र संबंधी मार्ग के एसएमसी को कम करता है। पदार्थ पी एक भड़काऊ मध्यस्थ के रूप में भी कार्य करता है।

मेथियोनीन एनकेफेलिन और ल्यूसीन एनकेफेलिन

मेथियोनीन-एनकेफेलिनऔर ल्यूसीन-एनकेफेलिन- कई सीएनएस न्यूरॉन्स (पैलिडस, थैलेमस, कॉडेट न्यूक्लियस, सेंट्रल ग्रे मैटर) में मौजूद छोटे पेप्टाइड्स (5 अमीनो एसिड अवशेष)। एंडोर्फिन की तरह, वे प्रो-ओपियोमेलानोकोर्टिन से बनते हैं। स्राव के बाद, वे पेप्टाइडर्जिक (ओपिओइड) रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते हैं।

डायनोर्फिन

न्यूरोट्रांसमीटर के इस समूह में समान अमीनो एसिड अनुक्रम के 7 पेप्टाइड होते हैं, जो समान संरचनात्मक क्षेत्रों के न्यूरॉन्स में एनकेफेलिनर्जिक न्यूरॉन्स के रूप में मौजूद होते हैं। हाइड्रोलिसिस द्वारा निष्क्रिय, प्रोडीनोर्फिन से निर्मित।

ग्लाइसिन, ग्लूटामिक और एसपारटिक एसिड

ये अमीनो एसिड कुछ सिनैप्स में न्यूरोट्रांसमीटर हैं (रीढ़ की हड्डी के इंटिरियरनों में ग्लाइसिन, सेरिबैलम और रीढ़ की हड्डी के न्यूरॉन्स में ग्लूटामिक एसिड, कोर्टेक्स के न्यूरॉन्स में एसपारटिक एसिड)। ग्लूटामिक और एसपारटिक एसिड उत्तेजक प्रतिक्रियाओं का कारण बनते हैं, और ग्लाइसिन - निरोधात्मक।

ओर्लोव आर.एस., नोज़ड्रेचेव ए.डी. सामान्य शरीर क्रिया विज्ञान। - एम .: जियोटार-मीडिया, 2009. 688 पी। अध्याय6. सिनैप्स। - न्यूरोट्रांसमीटर। पीपी. 87-88 +सीडी रॉम।

पार्किंसंसजेम्स (पार्किंसंस जेम्स), अंग्रेजी सर्जन (1755-1824); 1817 में उन्होंने कंपकंपी पक्षाघात पर एक पुस्तक प्रकाशित की।

रासायनिक पदार्थ(डायहाइड्रॉक्सीफेनिलएलनिन)। यह अमीनो एसिड से पृथक किया जाता है विसिया फैबा ली, सक्रिय है और एक एंटीपार्किन्सोनियन एजेंट के रूप में उपयोग किया जाता है, इसका ली-फॉर्म - लेवोडोपा ( ली-डोपा, लेवोडोपा, 3-हाइड्रॉक्सी- ली-टायरोसिन, ली-डायहाइड्रोक्सीफेनिलएलनिन)। डोपा? डिकार्बोक्सिलेज (जीन .) डीडीसी, 107930, 7पी11, ईसी 4.1.1.28) डीकार्बोक्सिलेशन को उत्प्रेरित करता है लीडोपा; एंजाइम डोपामाइन के संश्लेषण में शामिल है, साथ ही सेरोटोनिन (5-हाइड्रॉक्सिट्रिप्टोफैन से)।

सदियों से, ओपियेट्स, विशेष रूप से मॉर्फिन, का उपयोग दर्द निवारक के रूप में किया जाता रहा है। 1680 में, थॉमस सिडेनहैम ने लिखा: "उन सभी दवाओं में से जो सर्वशक्तिमान ने मनुष्य को उसकी पीड़ा को दूर करने के लिए दी हैं, अफीम से अधिक सार्वभौमिक और अधिक प्रभावी कोई नहीं है।" लेकिन कशेरुकी दिमाग में खसखस से एल्कलॉइड के लिए रिसेप्टर्स क्यों होते हैं? न्यूरोफर्माकोलॉजिस्टों ने सुझाव दिया है कि अफीम रिसेप्टर्स को प्लांट एल्कलॉइड के साथ बातचीत करने के लिए नहीं बनाया गया है, बल्कि दर्द संवेदना के अंतर्जात नियामकों को समझने के लिए डिज़ाइन किया गया है। इस दृष्टिकोण के अनुसार, मॉर्फिन का औषधीय प्रभाव केवल इसलिए होता है क्योंकि यह जानवरों के शरीर में मौजूद पदार्थों की नकल करता है। इस मुद्दे को अंततः 1975 में हल किया गया था, जब जॉन ह्यूजेस ने सुअर के मस्तिष्क से दो अफीम जैसे पेप्टाइड्स को अलग किया था। ये समान पेंटेपेप्टाइड्स, जिन्हें मेथियोनीन-एनकेफेलिन और ल्यूसीन-एनकेफेलिन कहा जाता है, कुछ तंत्रिका अंत में बड़ी मात्रा में मौजूद होते हैं। वे दर्द से संबंधित संवेदी जानकारी के एकीकरण में शामिल प्रतीत होते हैं।

एक साल बाद, रोजर गुइलमिन ने पिट्यूटरी ग्रंथि के मध्यवर्ती लोब से लंबे पेप्टाइड्स, एंडोर्फिन को अलग कर दिया। एंडोर्फिन में दर्द की अनुभूति को दूर करने की लगभग उतनी ही क्षमता होती है जितनी मॉर्फिन (समान एकाग्रता पर)। प्रयोगशाला पशुओं के मस्तिष्क के निलय में एंडोर्फिन की शुरूआत ने

चावल। 35.16. मेथियोनीन-एनकेफेलिन (ए), ल्यूसीन-एनकेफेलिन (बी) और पी - एंडोर्फिन (सी) के अमीनो एसिड अनुक्रम। नीला रंग उनके सामान्य टेट्रापेप्टाइड अनुक्रम को दर्शाता है।

उल्लेखनीय कार्रवाई। तो, पी-एंडोर्फिन कई घंटों के लिए पूरे शरीर के गहरे एनाल्जेसिया को प्रेरित करता है, और इस अवधि के दौरान शरीर का तापमान कम हो जाता है। इसके अलावा, जानवर एक स्तब्धता विकसित करते हैं, और वे फैले हुए हैं। कुछ घंटों के बाद, एंडोर्फिन का प्रभाव गायब हो जाता है, और जानवर फिर से सामान्य व्यवहार करते हैं। यह एक आश्चर्यजनक तथ्य भी निकला कि नालोक्सोन (चित्र 35.17), मॉर्फिन के एक प्रसिद्ध विरोधी के प्रशासन के कुछ सेकंड बाद एंडोर्फिन का प्रभाव गायब हो जाता है। एंडोर्फिन द्वारा प्रेरित व्यवहारिक प्रतिक्रियाओं को देखते हुए, सामान्य परिस्थितियों में ये पेप्टाइड भावनात्मक प्रतिक्रियाओं के नियमन में शामिल होते हैं। इस परिकल्पना का परीक्षण करने के लिए आवश्यक कई विधियाँ पहले ही विकसित की जा चुकी हैं। इस प्रकार, एंडोर्फिन जैसे पेप्टाइड्स की बहुत कम मात्रा निर्धारित करने के लिए, रेडियोइम्यूनोसे का उपयोग किया जाता है, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की विशिष्टता के साथ रेडियोआइसोटोप विधियों की संवेदनशीलता को जोड़ती है। यहां हम तंत्रिका विज्ञान और तंत्रिका-मनोचिकित्सा के एक नए और आशाजनक क्षेत्र के जन्म के साथ सामना कर रहे हैं।

एंडोर्फिन मस्तिष्क के ऊतकों में और पिट्यूटरी ग्रंथि के मध्यवर्ती लोब में लिपोट्रोपिन से बनते हैं। इन यौगिकों के लिए एक सामान्य प्रकार की संरचना एन-टर्मिनस पर टेट्रा-पेप्टाइड अनुक्रम है। बीटा-एंडोर्फिन प्रोटियोलिसिस द्वारा बीटा-लिपोट्रोपिन से बनता है। बीटा-लिपोट्रोपिन प्रोहोर्मोन अग्रदूत प्रोपीकोर्टिन (आणविक भार 29 kDa, 134 अमीनो एसिड अवशेष) से बनता है।

पूर्वकाल पिट्यूटरी में, अग्रगामी अणु को ACTH और β-लिपोट्रोपिन में विभाजित किया जाता है, जो प्लाज्मा में स्रावित होते हैं। बी-लिपोट्रोपिन का एक छोटा सा हिस्सा (लगभग 15%) बी-एंडोर्फिन बनाने के लिए विभाजित किया जाता है। पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि में प्रोपीकोर्टिन का जैवसंश्लेषण हाइपोथैलेमस के कॉर्टिकोलिबरिन द्वारा नियंत्रित होता है। तीन अलग-अलग ओपिओइड पेप्टाइड अग्रदूत प्रोटीन ज्ञात हैं: प्रोएनकेफेलिन, प्रॉपियोमेलानोकोर्टिन, और प्रोडीनोर्फिन।

प्राकृतिक ओपिओइड पेप्टाइड्स को पहली बार 1976 में स्तनधारियों के मस्तिष्क से अलग किया गया था। ये तथाकथित एनकेफेलिन थे - ल्यूसीन-एनकेफेलिन और मेथियोनीन-एनकेफेलिन, केवल टर्मिनल सी-अवशेषों में भिन्न थे।

1970 के दशक की शुरुआत में, दुनिया भर की विभिन्न प्रयोगशालाओं ने पाया कि मस्तिष्क की कोशिकाओं में रिसेप्टर्स होते हैं जो मॉर्फिन को बांधते हैं, और केवल इस बाध्य रूप में ही यह सक्रिय होता है। यह मानने का कोई कारण नहीं था कि मस्तिष्क ने मॉर्फिन जैसे दुर्लभ घटक के लिए विशेष रूप से ऐसे रिसेप्टर्स तैयार किए हैं। एक संदेह था कि इन रिसेप्टर्स का कार्य मॉर्फिन को बांधना नहीं था, बल्कि इसके करीब कुछ पदार्थ था, जो शरीर द्वारा ही निर्मित होता था। 1976 में, स्कॉटलैंड में डॉ ह्यूजेस ने एक गिनी पिग के मस्तिष्क से इस रहस्यमय पदार्थ को निकाला, जिसने तुरंत दर्द संवेदनशीलता में तेज कमी का अनुभव किया। ह्यूजेस ने पदार्थ का नाम एन्केफेलिन रखा, जिसका अर्थ ग्रीक में "मस्तिष्क से" होता है। और सैन फ्रांसिस्को में प्रोफेसर चो हाओ ली को ऊंट के मस्तिष्क से निकाला गया, और विशेष रूप से ऊंट पिट्यूटरी ग्रंथि से, एक और आंतरिक दवा जो ज्ञात मॉर्फिन से 50 गुना अधिक मजबूत निकली। चो ने इसे एंडोर्फिन कहा - "आंतरिक मॉर्फिन"। उसी 1976 में, जानवरों के खून से दो और आंतरिक दवाओं को अलग किया गया, जो संरचना में मॉर्फिन के समान थे, लेकिन, पौधे मॉर्फिन के विपरीत, सांस लेने में कमी नहीं हुई और नशीली दवाओं की लत नहीं लगी। और, अंत में, डॉ। प्लेस ने स्विट्जरलैंड में एंडोर्फिन को संश्लेषित किया, अर्थात, उन्होंने इसे एक प्रयोगशाला में, एक परखनली में बनाया, इस रहस्यमय पदार्थ की रासायनिक संरचना और संरचना को ठीक से जानते हुए। अन्य ओपिओइड पेप्टाइड्स, एंडोर्फिन, को भी स्तनधारी पिट्यूटरी और हाइपोथैलेमिक ऊतक के अर्क से अलग किया गया है। उन सभी में आमतौर पर एन-टर्मिनल क्षेत्र में एक एनकेफेलिन अवशेष होता है। सभी अंतर्जात ओपिओइड पेप्टाइड्स को प्रोटियोलिसिस द्वारा बड़े अग्रदूत प्रोटीन के रूप में शरीर में संश्लेषित किया जाता है। एन्केफेलिन्स की स्थानिक संरचना मॉर्फिन के समान होती है। Enkephalins और एंडोर्फिन का एनाल्जेसिक प्रभाव होता है, जठरांत्र संबंधी मार्ग की मोटर गतिविधि को कम करता है, और भावनात्मक स्थिति को प्रभावित करता है।

· एमएसएच - मेलानोसाइट उत्तेजक हार्मोन;

· एलपीजी - लिपोट्रोपिक हार्मोन;

· केपीपीपी - कॉर्टिकोट्रोपिन जैसा मध्यवर्ती पेप्टाइड;

· ACTH - एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन।

स्राव विनियमन

सभी पीओएमसी क्लीवेज उत्पाद समान मात्रा में उत्पादित होते हैं और एक ही समय में रक्त में स्रावित होते हैं। इस प्रकार, बीटा-लिपोट्रोपिक हार्मोन के स्राव में सहवर्ती वृद्धि के बिना एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन के स्राव को बढ़ाना असंभव है। पीओएमसी का उत्पादन हाइपोथैलेमस और मस्तिष्क के पैरावेंट्रिकुलर न्यूक्लियस में बनने वाले कारकों द्वारा नियंत्रित होता है: कॉर्टिकोलिबरिन, आर्जिनिन वैसोप्रेसिन - एसीटीएच के संश्लेषण को सक्रिय करें, कोर्टिसोल - कॉर्टिकोलिबरिन के संश्लेषण का मुख्य अवरोधक और पीओएमसी का गठन, इसलिए, कॉर्टिकोलिबरिन, आर्जिनिन वैसोप्रेसिन, कोर्टिसोल β-एंडोर्फिन के संश्लेषण और स्राव को प्रभावित करेगा।

एंडोक्राइन, संक्रामक और वायरल रोगों में β-एंडोर्फिन का संश्लेषण कम हो जाता है, क्रोनिक थकान सिंड्रोम, और संश्लेषण को शारीरिक गतिविधि की मदद से बढ़ाया जा सकता है।

परिवहन और परिधीय चयापचय

एंडोर्फिन को "भविष्य के लिए" संश्लेषित किया जाता है और स्रावी पुटिकाओं के खाली होने के कारण कुछ भागों में रक्त में छोड़ा जाता है। रक्त में उनका स्तर ग्रंथियों की कोशिकाओं से हार्मोन रिलीज की आवृत्ति में वृद्धि के साथ बढ़ता है। एक बार रक्त में, हार्मोन प्लाज्मा प्रोटीन से बंध जाते हैं। आमतौर पर, रक्त में केवल 5-10% हार्मोन अणु मुक्त अवस्था में होते हैं, और केवल वे रिसेप्टर्स के साथ बातचीत कर सकते हैं।

पेप्टाइड हार्मोन का क्षरण अक्सर रक्त में या रक्त वाहिकाओं की दीवारों पर शुरू हो जाता है, यह प्रक्रिया गुर्दे में विशेष रूप से तीव्र होती है। प्रोटीन-पेप्टाइड हार्मोन प्रोटीनएज़ द्वारा हाइड्रोलाइज्ड होते हैं, अर्थात् एक्सो- (श्रृंखला के सिरों पर) और एंडोपेप्टिडेस। प्रोटियोलिसिस के परिणामस्वरूप कई टुकड़े बनते हैं, जिनमें से कुछ जैविक रूप से सक्रिय हो सकते हैं। कई प्रोटीन-पेप्टाइड हार्मोन झिल्ली रिसेप्टर्स और हार्मोन-रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स के बाद के एंडोसाइटोसिस के लिए बाध्य करके परिसंचरण तंत्र से हटा दिए जाते हैं। इस तरह के परिसरों का क्षरण लाइसोसोम में होता है, क्षरण का अंतिम उत्पाद अमीनो एसिड होता है, जो फिर से उपचय और कैटोबोलिक प्रक्रियाओं में सब्सट्रेट के रूप में उपयोग किया जाता है।

जैविक महत्व

एंडोर्फिन का मुख्य लक्ष्य शरीर का तथाकथित ओपिओइड सिस्टम है (इसका मुख्य उद्देश्य तनाव से होने वाले नुकसान से सुरक्षा, दर्द से राहत और पूरे शरीर के स्तर पर अंग और ऊतक प्रणालियों के काम का समन्वय है), और ओपिओइड विशेष रूप से रिसेप्टर्स। एंडोर्फिन सभी आंतरिक ग्रंथियों की गतिविधि को विनियमित करने के लिए, प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज के लिए, दबाव के स्तर के लिए जिम्मेदार है, और एंडोर्फिन तंत्रिका तंत्र को भी प्रभावित करता है। मस्तिष्क में विशिष्ट मॉर्फिन रिसेप्टर्स पाए गए हैं। ये रिसेप्टर्स सिनैप्टिक झिल्ली पर केंद्रित होते हैं। लिम्बिक सिस्टम उनमें सबसे समृद्ध है, जिस पर भावनात्मक प्रतिक्रिया निर्भर करती है। इसके बाद, इंजेक्शन पर मॉर्फिन के विभिन्न प्रभावों की नकल करते हुए, अंतर्जात पेप्टाइड्स को मस्तिष्क के ऊतकों से अलग किया गया। ये पेप्टाइड्स, जो विशेष रूप से अफीम रिसेप्टर्स को बांधने की क्षमता रखते हैं, एंडोर्फिन और एनकेफेलिन्स कहलाते हैं।

क्योंकि चूंकि अफीम हार्मोन रिसेप्टर्स प्लाज्मा झिल्ली की बाहरी सतह पर स्थित होते हैं, इसलिए हार्मोन कोशिका में प्रवेश नहीं करता है। हार्मोन (संकेत के पहले संदेशवाहक) दूसरे संदेशवाहक के माध्यम से एक संकेत संचारित करते हैं, जिसकी भूमिका सीएमपी, सीजीएमपी, इनोसोटोल ट्राइफॉस्फेट, सीए आयनों द्वारा की जाती है। हार्मोन को रिसेप्टर से जोड़ने के बाद, घटनाओं की एक श्रृंखला इस प्रकार है जो कोशिका के चयापचय को बदल देती है।

शारीरिक रूप से, एंडोर्फिन और एनकेफेलिन्स में सबसे मजबूत एनाल्जेसिक, एंटी-शॉक और एंटी-स्ट्रेस प्रभाव होता है, वे भूख को कम करते हैं और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कुछ हिस्सों की संवेदनशीलता को कम करते हैं। एंडोर्फिन रक्तचाप, श्वसन दर को सामान्य करते हैं, क्षतिग्रस्त ऊतकों के उपचार में तेजी लाते हैं, फ्रैक्चर में कैलस का निर्माण करते हैं।

एंडोर्फिन अक्सर एड्रेनालाईन की रिहाई के संयोजन के साथ होते हैं। लंबे वर्कआउट से शरीर में एड्रेनालाईन निकलता है, मांसपेशियों में दर्द बढ़ता है और एंडोर्फिन का उत्पादन होने लगता है, जो दर्द को कम करता है, तनाव के लिए शरीर के अनुकूलन की प्रतिक्रिया और गति को बढ़ाता है।

एंडोर्फिन सिस्टम क्या प्रभावित करते हैं?

- एनाल्जेसिक प्रभाव

- धीमी गति से सांस लेना, धड़कन - तनाव-विरोधी प्रभाव

- रोग प्रतिरोधक क्षमता को मजबूत करना

- गुर्दे के रक्त प्रवाह का विनियमन

- आंतों की गतिविधि का विनियमन

- तंत्रिका तंत्र में उत्तेजना और निषेध की प्रक्रियाओं में भागीदारी

- तंत्रिका तंत्र में साहचर्य-विघटनकारी संबंधों के विकास की प्रक्रियाओं में भागीदारी - चयापचय की तीव्रता का विनियमन

- उत्साह की भावना

- क्षतिग्रस्त ऊतकों के उपचार में तेजी लाना

- अस्थिभंग में अस्थि घट्टा का निर्माण

इसके अलावा, एंडोर्फिन थर्मोरेग्यूलेशन, मेमोरी, लिपोलिसिस, प्रजनन, आनंद, शरीर में वसा के टूटने, एंटीडाययूरिसिस, कार्बन डाइऑक्साइड में वृद्धि के जवाब में हाइपरवेंटिलेशन के दमन और थायरोट्रोपिन और गोनाडोट्रोपिन संश्लेषण के निषेध से जुड़े हैं।

विकृति विज्ञान

एंडोर्फिन की कमी अवसाद में नोट की जाती है, लगातार भावनात्मक तनाव की स्थिति में, यह पुरानी बीमारियों को बढ़ा देता है, और क्रोनिक थकान सिंड्रोम का कारण बन सकता है। इसलिए मूड के साथ-साथ अवसाद और संक्रामक रोगों के लिए संवेदनशीलता में वृद्धि।

कुछ विकृति में एंडोर्फिन का उत्पादन कम हो जाता है। शरीर में एंडोर्फिन की कमी के कारण, पुरानी बीमारियों का खतरा, तथाकथित "जीवन शैली रोग", जो हाल ही में मृत्यु का मुख्य कारण रहा है, बढ़ जाता है। जीवनशैली से जुड़ी बीमारियां मधुमेह, हृदय रोग, पुरानी सांस की बीमारी, कैंसर और मोटापा हैं।

एंडोर्फिन की कमी उदासीनता, बहुत खराब मूड में व्यक्त की जाती है और अंततः एक व्यक्ति को अवसाद की ओर ले जाती है। हर कोई जानना चाहता है कि जीवन का आनंद कैसे लिया जाए। एक व्यक्ति में आनंद की भावना एंडोर्फिन के स्तर में वृद्धि के साथ प्रकट होती है, जो मस्तिष्क द्वारा निर्मित होती है और यह रासायनिक यौगिक ड्रग मॉर्फिन के समान है। इसलिए, एंडोर्फिन को ऐसा नाम मिला - अंतर्जात मॉर्फिन, जो कि शरीर द्वारा ही निर्मित होता है।

सबसे गंभीर अभिव्यक्ति एनाडोनिया है, एक ऐसी बीमारी जिसमें व्यक्ति आनंद का अनुभव करने में सक्षम नहीं होता है।

न्यूरोहोर्मोन

न्यूरोहोर्मोन उच्च शारीरिक गतिविधि वाले पदार्थ होते हैं जो तंत्रिका तंत्र (न्यूरॉन्स) के न्यूरोसेकेरेटरी कोशिकाओं में उत्पन्न होते हैं।

क्रिया के तंत्र के अनुसार, उनके पास न्यूरोट्रांसमीटर के साथ बहुत कुछ है, लेकिन न्यूरोहोर्मोन, उनके विपरीत, रक्त और शरीर के अन्य जैविक तरल पदार्थ (लिम्फ, मस्तिष्कमेरु द्रव और ऊतक द्रव) में प्रवेश करते हैं और एक दीर्घकालिक दूरस्थ नियामक प्रभाव रखते हैं।

रासायनिक संरचना के अनुसार, न्यूरोहोर्मोन पेप्टाइड्स (एमिनो एसिड होते हैं) या कैटेकोलामाइन (बायोजेनिक एमाइन) होते हैं, उनका अनिवार्य टुकड़ा 3,4-डायहाइड्रोक्सीफेनिलएलनिन (कैटेचोल) होता है।

न्यूरोहोर्मोन पानी-नमक होमियोस्टेसिस को बनाए रखते हैं, चिकनी मांसपेशियों की टोन और चयापचय प्रक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं, और अंतःस्रावी ग्रंथियों के नियमन में भी भाग लेते हैं। सामान्य तौर पर, इन पदार्थों का कार्य शरीर के सुरक्षात्मक और अनुकूली कार्यों को बनाए रखना है।

न्यूरोहोर्मोन का संश्लेषण हाइपोथैलेमस (डोपामाइन, वैसोप्रेसिन, ऑक्सीटोसिन, नॉरपेनेफ्रिन, सेरोटोनिन और रिलीजिंग कारक), रीढ़ की हड्डी, पीनियल ग्रंथि, अधिवृक्क ग्रंथियों (मज्जा के क्रोमैफिन ऊतक) के न्यूरोसेकेरेटरी कोशिकाओं में होता है। वे गैन्ग्लिया में भी संश्लेषित होते हैं। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के पैरागैंग्लिया और तंत्रिका चड्डी (एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन का संश्लेषण)।

पेप्टाइड न्यूरोहोर्मोन के जैवसंश्लेषण की प्रक्रिया न्यूरॉन के शरीर में एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम नामक संरचना में होती है; फिर गोल्गी परिसर में उन्हें कणिकाओं में पैक किया जाता है और वहाँ से उन्हें अक्षतंतु के साथ तंत्रिका अंत तक पहुँचाया जाता है।

नींद का न्यूरोफिज़ियोलॉजी

नींद के न्यूरोफिज़ियोलॉजिकल तंत्र और इसकी उम्र से संबंधित विशेषताएं

नींद एक शारीरिक अवस्था है, जो कि उसके आसपास की दुनिया के साथ विषय के सक्रिय मानसिक संबंधों के नुकसान की विशेषता है। उच्च जानवरों और मनुष्यों के लिए नींद महत्वपूर्ण है। लंबे समय से यह माना जाता था कि सक्रिय जागने के बाद मस्तिष्क की कोशिकाओं की ऊर्जा को बहाल करने के लिए नींद आवश्यक है। हालांकि, यह पता चला कि नींद के दौरान मस्तिष्क की गतिविधि अक्सर जागने की तुलना में अधिक होती है। यह पाया गया कि नींद के दौरान कई मस्तिष्क संरचनाओं में न्यूरॉन्स की गतिविधि काफी बढ़ जाती है; नींद एक सक्रिय शारीरिक प्रक्रिया है।

नींद के चरण

नींद के दौरान रिफ्लेक्स प्रतिक्रियाएं कम हो जाती हैं। एक नींद वाला व्यक्ति कई बाहरी प्रभावों का जवाब नहीं देता है, जब तक कि वे अत्यधिक ताकत वाले न हों।

नींद के सिद्धांत:

हास्य सिद्धांत, लंबे समय तक जागने के दौरान रक्त में दिखाई देने वाले पदार्थों को नींद का कारण मानता है। इस सिद्धांत का प्रमाण एक प्रयोग है जिसमें एक जागृत कुत्ते को दिन के दौरान नींद से वंचित जानवर के खून से संक्रमित किया गया था। प्राप्तकर्ता जानवर तुरंत सो गया। लेकिन हास्य कारकों को नींद का पूर्ण कारण नहीं माना जा सकता है। यह अविभाजित जुड़वा बच्चों के दो जोड़े के व्यवहार के अवलोकन से प्रमाणित होता है। उनमें, तंत्रिका तंत्र का विभाजन पूरी तरह से हुआ, और संचार प्रणालियों में कई एनास्टोमोसेस थे। ये जुड़वां अलग-अलग समय पर सो सकते थे: उदाहरण के लिए, एक लड़की सो सकती थी, जबकि दूसरी जाग रही थी।

नींद के सबकोर्टिकल और कॉर्टिकल सिद्धांत।विभिन्न ट्यूमर या सबकोर्टिकल, विशेष रूप से स्टेम, मस्तिष्क संरचनाओं के संक्रामक घावों के साथ, रोगियों को विभिन्न नींद विकार होते हैं - अनिद्रा से लेकर लंबे समय तक सुस्त नींद तक, जो उप-नींद केंद्रों की उपस्थिति को इंगित करता है। जब सबथैलेमस और हाइपोथैलेमस की पिछली संरचनाओं को उत्तेजित किया गया, तो जानवर सो गए, और उत्तेजना बंद होने के बाद, वे जाग गए, जो इन संरचनाओं में नींद केंद्रों की उपस्थिति को इंगित करता है।

रासायनिक सिद्धांत।इस सिद्धांत के अनुसार जाग्रत अवस्था में शरीर की कोशिकाओं में आसानी से ऑक्सीकृत उत्पाद जमा हो जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप ऑक्सीजन की कमी हो जाती है और व्यक्ति सो जाता है। हम इसलिए नहीं सोते हैं कि हम ज़हर या थके हुए हैं, बल्कि इसलिए कि हम ज़हर न हों और थकें नहीं।

नींद के कार्य

ओ शरीर के लिए आराम प्रदान करता है।

o चयापचय प्रक्रियाओं में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। गैर-आरईएम नींद के दौरान, वृद्धि हार्मोन जारी किया जाता है। आरईएम नींद: न्यूरॉन्स की प्लास्टिसिटी की बहाली, और ऑक्सीजन के साथ उनका संवर्धन; प्रोटीन का जैवसंश्लेषण और न्यूरॉन्स का आरएनए।

o सूचना के प्रसंस्करण और भंडारण में योगदान देता है। नींद (विशेष रूप से धीमी नींद) अध्ययन की गई सामग्री के समेकन की सुविधा प्रदान करती है, आरईएम नींद अपेक्षित घटनाओं के अवचेतन मॉडल को लागू करती है। बाद की परिस्थिति देजा वु घटना के कारणों में से एक के रूप में काम कर सकती है।

o यह रोशनी (दिन-रात) में बदलाव के लिए शरीर का अनुकूलन है।

o सर्दी और वायरल रोगों से लड़ने वाले टी-लिम्फोसाइटों को सक्रिय करके प्रतिरक्षा को पुनर्स्थापित करता है।

नींद की किस्में

अधिक विस्तृत शोध के बाद, यह पता चला कि इसकी शारीरिक अभिव्यक्तियों के संदर्भ में, नींद विषम है और इसकी दो किस्में हैं: धीमी (शांत या रूढ़िवादी) और तेज (सक्रिय या विरोधाभासी)।

धीमी नींद के साथ, सांस लेने की आवृत्ति और हृदय गति में कमी, मांसपेशियों में छूट और आंखों की गति धीमी हो जाती है। जैसे-जैसे एनआरईएम नींद गहरी होती जाती है, स्लीपर की गतिविधियों की कुल संख्या न्यूनतम होती जाती है। इस समय उसे जगाना मुश्किल है। गैर-आरईएम नींद में आमतौर पर 75 - 80% का समय लगता है।

आरईएम नींद के साथ, इसके विपरीत, शारीरिक कार्य सक्रिय होते हैं: श्वास और हृदय गति अधिक बार हो जाती है, स्लीपर की मोटर गतिविधि बढ़ जाती है, नेत्रगोलक की गति तेज हो जाती है (जिसके संबंध में इस प्रकार की नींद को "तेज" कहा जाता था। ")। आंखों की तेज गति से संकेत मिलता है कि इस समय स्लीपर सपना देख रहा है। और यदि आप तेजी से आंखों की गति समाप्त होने के 10-15 मिनट बाद उसे जगाते हैं, तो वह उस बारे में बात करेगा जो उसने सपने में देखा था। गैर-आरईएम नींद के दौरान जागने पर, एक व्यक्ति, एक नियम के रूप में, सपनों को याद नहीं करता है। आरईएम नींद में शारीरिक कार्यों की अपेक्षाकृत अधिक सक्रियता के बावजूद, इस अवधि के दौरान शरीर की मांसपेशियों को आराम मिलता है, और स्लीपर को जगाना बहुत कठिन होता है। REM नींद शरीर के जीवन के लिए आवश्यक है। यदि कोई व्यक्ति कृत्रिम रूप से आरईएम नींद से वंचित है (तेजी से आंखों की गति के दौरान जागृत होने के लिए), तो, पर्याप्त नींद की कुल अवधि के बावजूद, पांच से सात दिनों के बाद, वह मानसिक विकार विकसित करेगा।

स्वस्थ लोगों के लिए तेज और धीमी नींद का विकल्प विशिष्ट है, जबकि व्यक्ति अच्छी तरह से आराम और सतर्क महसूस करता है।

नींद के चरणों का एक और वर्गीकरण है:

1. समान चरण: मजबूत और कमजोर दोनों उत्तेजनाओं पर प्रभाव की विशेषता।

2. विरोधाभासी चरण: मजबूत उत्तेजना कमजोर उत्तेजनाओं की तुलना में कमजोर प्रतिक्रिया का कारण बनती है।

3. अल्ट्राडॉक्सल चरण: एक सकारात्मक उत्तेजना रोकता है, और एक नकारात्मक उत्तेजना एक वातानुकूलित प्रतिवर्त का कारण बनती है।

4. नारकोटिक चरण: मजबूत लोगों की तुलना में कमजोर उत्तेजनाओं के प्रति सजगता में बहुत अधिक कमी के साथ वातानुकूलित प्रतिवर्त गतिविधि में सामान्य कमी।

5. निरोधात्मक चरण: वातानुकूलित सजगता का पूर्ण निषेध

आयु विशेषताएं:

बच्चों की नींद सतही और संवेदनशील होती है। वे दिन में कई बार सोते हैं।

नवजात शिशुओं में, नींद दिन का अधिकांश समय लेती है, और सक्रिय नींद, या मरोड़ती नींद (वयस्कों में REM नींद के समान), अधिकांश नींद को बनाती है। जन्म के बाद पहले महीनों में, जागने का समय तेजी से बढ़ता है, आरईएम नींद का अनुपात कम हो जाता है, और धीमी गति से नींद बढ़ जाती है।

नींद की स्वच्छता:

नींद में उम्र के हिसाब से पर्याप्त अवधि और गहराई होनी चाहिए। खराब स्वास्थ्य वाले बच्चों, तीव्र संक्रामक रोगों से उबरने, तंत्रिका तंत्र की उत्तेजना में वृद्धि, और जल्दी थकने वाले बच्चों के लिए अधिक समय तक सोना माना जाता है। बिस्तर पर जाने से पहले, रोमांचक खेल, बढ़े हुए मानसिक कार्य को बाहर रखा जाना चाहिए। रात का खाना हल्का होना चाहिए, सोने से 2-1.5 घंटे पहले नहीं। नींद के लिए अनुकूल:

ताजी, ठंडी इनडोर हवा (15-16)

बिस्तर नरम या सख्त नहीं होना चाहिए।

साफ, मुलायम, शिकन मुक्त बिस्तर लिनन

दाहिनी ओर या पीठ के बल लेटना बेहतर है, जिससे सांस लेने में आसानी होती है, हृदय का काम जटिल नहीं होता है।

बच्चों को एक ही समय पर उठना और बिस्तर पर जाना सिखाया जाना चाहिए। बच्चा आसानी से नींद की स्थिति के लिए वातानुकूलित सजगता बनाता है। इस मामले में वातानुकूलित उत्तेजना बिस्तर पर जाने का समय है।

ANS . के न्यूरोफिज़ियोलॉजी

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की अवधारणा पहली बार 1801 में फ्रांसीसी चिकित्सक ए. बेशा द्वारा पेश की गई थी। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का यह विभाग शरीर के वानस्पतिक कार्यों को प्रदान करता है और इसमें तीन घटक शामिल हैं:

1) सहानुभूतिपूर्ण;

2) पैरासिम्पेथेटिक;

3) मेटासिम्पेथेटिक।

वनस्पति कार्यों में वे कार्य शामिल हैं जो हमारे शरीर में चयापचय प्रदान करते हैं (पाचन, रक्त परिसंचरण, श्वसन, उत्सर्जन, आदि)। इनमें शरीर की वृद्धि और विकास सुनिश्चित करना, प्रजनन, शरीर को प्रतिकूल प्रभावों के लिए तैयार करना भी शामिल है। वानस्पतिक तंत्र आंतरिक अंगों, रक्त वाहिकाओं, पसीने की ग्रंथियों और अन्य समान कार्यों की गतिविधि को नियंत्रित करता है। यह आंतरिक अंगों के चयापचय, उत्तेजना और स्वायत्तता के साथ-साथ ऊतकों और व्यक्तिगत अंगों (मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी सहित) की शारीरिक स्थिति को नियंत्रित करता है, उनकी गतिविधि को पर्यावरणीय परिस्थितियों के अनुकूल बनाता है।

तंत्रिका तंत्र का सहानुभूति विभाग तत्काल कार्य करने के लिए शरीर के संसाधनों (ऊर्जा और बौद्धिक) को जुटाना सुनिश्चित करता है। यह स्पष्ट है कि इससे शरीर में असंतुलन हो सकता है। शरीर के आंतरिक वातावरण का संतुलन और स्थिरता बहाल करना है तंत्रिका पैरासिम्पेथेटिक सिस्टम का कार्य। सहानुभूति विभाग के प्रभाव के कारण बदलाव होमोस्टैसिस को बहाल और बनाए रखते हैं। इस अर्थ में, कई प्रतिक्रियाओं में तंत्रिका स्वायत्त प्रणाली के इन विभागों की गतिविधि खुद को विरोधी के रूप में प्रकट करती है।

शरीर विज्ञान में होमोस्टैसिस के तहत शरीर में आंतरिक वातावरण के मापदंडों की स्थिरता बनाए रखने के रूप में समझा जाता है। इनमें एक निरंतर रक्त संरचना, शरीर का तापमान आदि बनाए रखना शामिल है।

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के केंद्र मस्तिष्क के तने और रीढ़ की हड्डी में स्थित होते हैं। पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र के केंद्र मस्तिष्क के तने और त्रिक रीढ़ की हड्डी में स्थित होते हैं। मध्य मस्तिष्क में ऐसे केंद्र होते हैं जो पुतली के विस्तार और आंख के आवास को नियंत्रित करते हैं। मेडुला ऑबोंगटा में तंत्रिका पैरासिम्पेथेटिक सिस्टम के केंद्र होते हैं, जहां से तंतु योनि, चेहरे और ग्लोसोफेरींजल नसों के हिस्से के रूप में निकलते हैं। ये केंद्र कई आंतरिक अंगों (हृदय, पेट, आंतों, यकृत, आदि) की गतिविधि को विनियमित करने सहित कई कार्यों के कार्यान्वयन में शामिल हैं, लार, अश्रु द्रव, आदि की रिहाई के लिए "ट्रिगर" हैं। ये सभी कार्य प्रतिवर्त सिद्धांत (उत्तेजना की प्रतिक्रिया के प्रकार के अनुसार) के अनुसार किए जाते हैं। इनमें से कुछ सजगता का वर्णन नीचे किया जाएगा।

रीढ़ की हड्डी के त्रिक खंडों में, तंत्रिका पैरासिम्पेथेटिक स्वायत्त प्रणाली के केंद्र भी होते हैं। उनमें से तंतु श्रोणि की नसों के हिस्से के रूप में जाते हैं, जो श्रोणि अंगों (बड़ी आंत, मूत्राशय, जननांगों, आदि) को संक्रमित करते हैं।

सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के केंद्र रीढ़ की हड्डी के वक्ष और काठ के खंडों में स्थित होते हैं। इन केंद्रों से वनस्पति तंतु मोटर तंत्रिकाओं के साथ रीढ़ की हड्डी की पूर्वकाल जड़ों के हिस्से के रूप में निकलते हैं।

ऊपर सूचीबद्ध सहानुभूति और तंत्रिका पैरासिम्पेथेटिक सिस्टम के सभी केंद्र उच्च स्वायत्त केंद्र - हाइपोथैलेमस के अधीनस्थ हैं। हाइपोथैलेमस, बदले में, मस्तिष्क के कई अन्य केंद्रों से प्रभावित होता है। ये सभी केंद्र लिम्बिक सिस्टम बनाते हैं। संबंधित विषय में सिस्टम का पूरा विवरण दिया जाएगा, और अब हम तंत्रिका स्वायत्त प्रणाली के परिधीय भागों के "कार्य" पर विचार करेंगे।

रीढ़ की हड्डी के दोनों किनारों पर उदर की ओर से सहानुभूति तंत्रिका तंत्र की दो चड्डी होती है। उन्हें सहानुभूति श्रृंखला भी कहा जाता है। श्रृंखला में अलग-अलग गैन्ग्लिया होते हैं जो एक दूसरे से जुड़े होते हैं और कई तंत्रिका तंतुओं द्वारा रीढ़ की हड्डी। नाड़ीग्रन्थि में आने वाला प्रत्येक फाइबर नाड़ीग्रन्थि (विचलन) में कई दर्जन न्यूरॉन्स तक पहुंचता है। इस तरह के एक उपकरण के लिए धन्यवाद, सहानुभूतिपूर्ण प्रभावों में आमतौर पर एक गिरा हुआ, सामान्यीकृत चरित्र होता है। बदले में, इन गैन्ग्लिया से नसें निकलती हैं, जो रक्त वाहिकाओं, पसीने की ग्रंथियों और आंतरिक अंगों की दीवारों की ओर निर्देशित होती हैं। सीमा ट्रंक के गैन्ग्लिया के अलावा, उनसे कुछ दूरी पर तथाकथित प्रीवर्टेब्रल गैन्ग्लिया हैं उनमें से सबसे बड़ा सौर जाल और मेसेंटेरिक नोड्स हैं।

अधिवृक्क ग्रंथियां सहानुभूति तंत्रिका तंत्र की गतिविधि में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। वे तंत्रिका ट्यूब से गुर्दे के क्षेत्र में न्यूरोब्लास्ट (अभी तक विभेदित न्यूरॉन्स) के प्रवास के कारण जन्म के पूर्व की अवधि के दौरान मनुष्यों में बनते हैं। वहां, ये कोशिकाएं दोनों गुर्दे के शीर्ष पर एक विशेष अंग बनाती हैं - अधिवृक्क ग्रंथियां। अधिवृक्क ग्रंथियां सहानुभूति तंत्रिकाओं द्वारा संक्रमित होती हैं। इसके अलावा, उन्हें एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन द्वारा सक्रिय किया जा सकता है, जो पिट्यूटरी ग्रंथि से तनाव के जवाब में जारी होता है और रक्त के साथ एड्रेनल ग्रंथियों तक पहुंचता है। इस हार्मोन की कार्रवाई के तहत, एड्रेनालाईन और एड्रेनालाईन का मिश्रण एड्रेनल ग्रंथियों से रक्त में छोड़ा जाता है, जो रक्त प्रवाह के माध्यम से होते हैं और कई सहानुभूति प्रतिक्रियाएं (हृदय संकुचन की बढ़ी हुई लय, पसीना, रक्त की आपूर्ति में वृद्धि) का कारण बनते हैं। मांसपेशियों, त्वचा का लाल होना, और भी बहुत कुछ)।

परिधीय सिनेप्स में सहानुभूति न्यूरॉन्स के अक्षतंतु मध्यस्थ एड्रेनालाईन का स्राव करते हैं। एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन के अणु संबंधित रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते हैं। ऐसे दो प्रकार के रिसेप्टर्स ज्ञात हैं: अल्फा और बीटा एड्रेनोरिसेप्टर। कुछ आंतरिक अंगों में इन रिसेप्टर्स में से केवल एक होता है, जबकि अन्य में दोनों होते हैं। तो, रक्त वाहिकाओं की दीवारों में अल्फा- और बीटा-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स दोनों होते हैं। अल्फा-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर के साथ सहानुभूति मध्यस्थ का कनेक्शन धमनियों के संकुचन का कारण बनता है, और बीटा-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर के साथ संबंध धमनी के विस्तार का कारण बनता है। आंत में, जहां दोनों प्रकार के एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स मौजूद होते हैं, मध्यस्थ इसकी गतिविधि को रोकता है। हृदय की मांसपेशियों और ब्रांकाई की दीवारों में केवल बीटा-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स होते हैं - एक सहानुभूति मध्यस्थ ब्रोंची के विस्तार और हृदय गति में वृद्धि का कारण बनता है।

तंत्रिका स्वायत्त प्रणाली के पैरासिम्पेथेटिक डिवीजन के गैन्ग्लिया, सहानुभूति वाले लोगों के विपरीत, आंतरिक अंगों की दीवारों में या उनके पास स्थित होते हैं। मस्तिष्क के तने या त्रिक रीढ़ की हड्डी में संबंधित पैरासिम्पेथेटिक केंद्र से तंत्रिका फाइबर (एक न्यूरॉन का अक्षतंतु) बिना किसी रुकावट के आंतरिक अंग तक पहुंचता है, और पैरासिम्पेथेटिक नाड़ीग्रन्थि के न्यूरॉन्स पर समाप्त होता है। अगला पैरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन या तो अंग के अंदर स्थित होता है, या उसके करीब होता है। इंट्राऑर्गेनिक फाइबर और गैन्ग्लिया हृदय, फेफड़े, अन्नप्रणाली, पेट, आदि के कई आंतरिक अंगों की दीवारों के साथ-साथ बाहरी और आंतरिक स्राव की ग्रंथियों में न्यूरॉन्स से भरपूर प्लेक्सस बनाते हैं। वानस्पतिक तंत्रिका तंत्र के पैरासिम्पेथेटिक भाग का संरचनात्मक डिजाइन इंगित करता है कि अंगों पर इसका प्रभाव तंत्रिका सहानुभूति प्रणाली की तुलना में अधिक स्थानीय है।

तंत्रिका पैरासिम्पेथेटिक सिस्टम के परिधीय सिनैप्स में मध्यस्थ एसिटाइलकोलाइन है, जिसमें दो प्रकार के रिसेप्टर्स होते हैं: एम- और एच-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स। यह विभाजन इस तथ्य पर आधारित है कि एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स एट्रोपिन (जीनस मस्कैरिस के कवक से पृथक), एच-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स - निकोटीन के प्रभाव में एसिटाइलकोलाइन के प्रति अपनी संवेदनशीलता खो देते हैं।

शरीर के कार्यों पर सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक स्वायत्त प्रणाली का प्रभाव। अधिकांश अंगों में, सहानुभूति और तंत्रिका पैरासिम्पेथेटिक स्वायत्त प्रणालियों की उत्तेजना विपरीत प्रभाव पैदा करती है। हालांकि, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि ये बातचीत सरल नहीं हैं। उदाहरण के लिए, पैरासिम्पेथेटिक नसें मूत्राशय के स्फिंक्टर्स को आराम देती हैं और साथ ही, इसकी मांसपेशियों के संकुचन का कारण बनती हैं। सहानुभूति तंत्रिकाएं स्फिंक्टर को सिकोड़ती हैं और साथ ही साथ मांसपेशियों को आराम देती हैं। एक अन्य उदाहरण: सहानुभूति तंत्रिकाओं की उत्तेजना से हृदय संकुचन की लय और शक्ति बढ़ जाती है, और वेगस (पैरासिम्पेथेटिक) तंत्रिका की जलन हृदय संकुचन की लय और शक्ति को कम कर देती है। इसके अलावा, अध्ययनों से पता चला है कि तंत्रिका स्वायत्त प्रणाली के इन हिस्सों के बीच न केवल विरोध (बहुआयामी) है, बल्कि सहक्रियावाद (यूनिडायरेक्शनल) भी है। तंत्रिका स्वायत्त प्रणाली के एक खंड के स्वर में वृद्धि, एक नियम के रूप में, दूसरे खंड के स्वर में वृद्धि की ओर जाता है। इसके अलावा, यह पता चला कि केवल एक ही प्रकार के संक्रमण वाले अंग और ऊतक हैं। उदाहरण के लिए, त्वचा की वाहिकाओं, अधिवृक्क मज्जा, गर्भाशय, कंकाल की मांसपेशियों और कुछ अन्य में केवल सहानुभूतिपूर्ण संक्रमण होता है, जबकि लार ग्रंथियां केवल पैरासिम्पेथेटिक फाइबर द्वारा ही संक्रमित होती हैं।

वनस्पति प्रतिबिंब। ये रिफ्लेक्सिस असंख्य हैं। वे मानव शरीर के कई नियमों में शामिल हैं। वानस्पतिक सजगता के कार्यान्वयन में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से संबंधित तंत्रिकाओं (सहानुभूति या पैरासिम्पेथेटिक) के साथ प्रभाव प्रसारित होते हैं। चिकित्सा पद्धति में, सबसे बड़ा महत्व विसरो-विसरल (एक आंतरिक अंग से दूसरे में), विसरो-डर्मल (आंतरिक अंगों से त्वचा तक) और डर्मो-विसरल (त्वचा से आंतरिक अंगों तक) रिफ्लेक्सिस से जुड़ा होता है।

आंत-आंत में हृदय गतिविधि में प्रतिवर्त परिवर्तन, संवहनी स्वर, महाधमनी में दबाव में वृद्धि या कमी के साथ प्लीहा का रक्त भरना, कैरोटिड साइनस या फुफ्फुसीय वाहिकाओं शामिल हैं। उदाहरण के लिए, इस तरह के रिफ्लेक्स को शामिल करने के कारण, पेट के अंगों में जलन होने पर कार्डियक अरेस्ट होता है। विसेरो-डर्मल रिफ्लेक्सिस तब होते हैं जब आंतरिक अंग चिढ़ जाते हैं और त्वचा के संबंधित क्षेत्रों (जिसके अनुसार अंग चिढ़ है), पसीना और संवहनी प्रतिक्रियाओं की संवेदनशीलता में परिवर्तन में प्रकट होते हैं। डर्मो-विसरल रिफ्लेक्सिस इस तथ्य में प्रकट होते हैं कि जब त्वचा के कुछ क्षेत्रों में जलन होती है, तो संबंधित आंतरिक अंगों की कार्यप्रणाली बदल जाती है। दरअसल, चिकित्सीय प्रयोजनों के लिए त्वचा के कुछ क्षेत्रों को गर्म या ठंडा करने का उपयोग इन सजगता के तंत्र पर आधारित है, उदाहरण के लिए, आंतरिक अंगों में दर्द के लिए।

तंत्रिका स्वायत्त प्रणाली की कार्यात्मक स्थिति का न्याय करने के लिए डॉक्टरों द्वारा अक्सर वनस्पति प्रतिबिंब का उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, क्लिनिक में, यांत्रिक त्वचा की जलन के दौरान अक्सर रक्त वाहिकाओं में प्रतिवर्त परिवर्तनों का अध्ययन किया जाता है (उदाहरण के लिए, जब एक कुंद वस्तु त्वचा के ऊपर से गुजरती है)। एक स्वस्थ व्यक्ति में, यह चिड़चिड़े त्वचा क्षेत्र (सफेद डर्मोग्राफिज्म, डर्मा-स्किन) के अल्पकालिक ब्लैंचिंग का कारण बनता है। तंत्रिका स्वायत्त प्रणाली की उच्च उत्तेजना के साथ, त्वचा की जलन के स्थान पर एक लाल पट्टी दिखाई देती है, जो संकुचित वाहिकाओं (लाल डर्मोग्राफिज़्म) की पीली धारियों से घिरी होती है, और इस स्थान पर त्वचा की सूजन भी अधिक संवेदनशीलता के साथ होती है। अक्सर क्लिनिक में, तंत्रिका स्वायत्त प्रणाली की स्थिति का न्याय करने के लिए कार्यात्मक स्वायत्त परीक्षणों का उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, एक ऑर्थोस्टेटिक प्रतिक्रिया: लेटने की स्थिति से खड़े होने की स्थिति में, रक्तचाप में वृद्धि और हृदय गति में वृद्धि होती है। इस परीक्षण के दौरान रक्तचाप और हृदय गतिविधि में परिवर्तन की प्रकृति रक्तचाप नियंत्रण प्रणाली में एक बीमारी के नैदानिक संकेत के रूप में काम कर सकती है। एक अन्य उदाहरण ओकुलर-कार्डियक रिएक्शन (एशनर रिफ्लेक्स) है: जब नेत्रगोलक पर दबाव पड़ता है, तो हृदय गति में अल्पकालिक कमी होती है।

वनस्पति केंद्र. मेडुला ऑबोंगटा में तंत्रिका केंद्र होते हैं जो हृदय की गतिविधि को रोकते हैं (वेगस तंत्रिका के केंद्रक)। मेडुला ऑबोंगटा के जालीदार गठन में एक वासोमोटर केंद्र होता है, जिसमें दो ज़ोन होते हैं: प्रेसर और डिप्रेसर। प्रेसर ज़ोन के उत्तेजना से वाहिकासंकीर्णन होता है, और डिप्रेसर ज़ोन के उत्तेजना से उनका विस्तार होता है। वेगस तंत्रिका के वासोमोटर केंद्र और नाभिक लगातार आवेग भेजते हैं, जिसके लिए एक निरंतर स्वर बनाए रखा जाता है: धमनियां और धमनियां लगातार कुछ हद तक संकुचित होती हैं, और हृदय की गतिविधि धीमी हो जाती है।

मेडुला ऑबोंगटा में श्वसन केंद्र होता है, जो बदले में, साँस लेना और साँस छोड़ने के केंद्र होते हैं। पुल के स्तर पर, एक उच्च स्तर का श्वसन केंद्र (न्यूमोटैक्सिक केंद्र) होता है, जो शारीरिक गतिविधि में परिवर्तन के लिए श्वास को अनुकूलित करता है। किसी व्यक्ति में श्वास को सेरेब्रल कॉर्टेक्स की तरफ से स्वेच्छा से नियंत्रित किया जा सकता है, उदाहरण के लिए, भाषण के दौरान।

मेडुला ऑबॉन्गाटा में ऐसे केंद्र होते हैं जो लार, लैक्रिमल और गैस्ट्रिक ग्रंथियों के स्राव, पित्ताशय की थैली से पित्त के स्राव और अग्न्याशय के स्राव को उत्तेजित करते हैं। मिडब्रेन में, क्वाड्रिजेमिना के पूर्वकाल ट्यूबरकल के नीचे, आंख और प्यूपिलरी रिफ्लेक्स के आवास के पैरासिम्पेथेटिक केंद्र होते हैं। ऊपर सूचीबद्ध सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक सिस्टम के सभी केंद्र उच्च स्वायत्त केंद्र - हाइपोथैलेमस के अधीनस्थ हैं।

स्वायत्त कार्यों के नियमन में हाइपोथैलेमस की भूमिका। सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक विनियमन पर प्रभाव हाइपोथैलेमस को हास्य और तंत्रिका मार्गों के माध्यम से शरीर के स्वायत्त कार्यों को प्रभावित करने की अनुमति देता है। पहले, यह पहले से ही समझा गया था कि पूर्वकाल समूह के नाभिक की जलन पैरासिम्पेथेटिक प्रभावों के साथ होती है। पश्च समूह के नाभिकों में जलन से अंगों की कार्यप्रणाली में सहानुभूतिपूर्ण प्रभाव पड़ता है। मध्य समूह के नाभिक के उत्तेजना से स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सहानुभूति विभाजन के प्रभाव में कमी आती है। हाइपोथैलेमस के कार्यों का निर्दिष्ट वितरण पूर्ण नहीं है। हाइपोथैलेमस की सभी संरचनाएं अलग-अलग डिग्री तक सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक प्रभाव उत्पन्न करने में सक्षम हैं। नतीजतन, हाइपोथैलेमस की संरचनाओं के बीच कार्यात्मक पूरक, पारस्परिक रूप से क्षतिपूर्ति संबंध हैं।

सामान्य तौर पर, बड़ी संख्या में कनेक्शन, संरचनाओं की बहुक्रियाशीलता के कारण, हाइपोथैलेमस स्वायत्त, दैहिक और अंतःस्रावी विनियमन का एक एकीकृत कार्य करता है, जो इसके नाभिक द्वारा कई विशिष्ट कार्यों के संगठन में भी प्रकट होता है। तो, हाइपोथैलेमस में होमोस्टैसिस, थर्मोरेग्यूलेशन, भूख और तृप्ति, प्यास और इसकी संतुष्टि, यौन व्यवहार, भय, क्रोध, जाग्रत-नींद चक्र के नियमन के केंद्र हैं। ये सभी केंद्र तंत्रिका तंत्र, अंतःस्रावी तंत्र, मस्तिष्क तंत्र की संरचनाओं और अग्रमस्तिष्क के स्वायत्त भाग को सक्रिय या बाधित करके अपने कार्यों का एहसास करते हैं।

हाइपोथैलेमस, बदले में, प्रांतस्था सहित मस्तिष्क के कई उच्च केंद्रों से प्रभावित होता है।

इस प्रकार, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र में कई शारीरिक और शारीरिक विशेषताएं होती हैं जो इसके कार्य के तंत्र को निर्धारित करती हैं:

शारीरिक गुण

1. तंत्रिका केंद्रों की तीन-घटक व्यवस्था। सहानुभूति खंड का निम्नतम स्तर VII ग्रीवा से III-IV काठ कशेरुकाओं के पार्श्व सींगों द्वारा दर्शाया गया है, और पैरासिम्पेथेटिक - त्रिक खंडों और मस्तिष्क के तने द्वारा। उच्च उपसंस्कृति केंद्र हाइपोथैलेमस के नाभिक की सीमा पर स्थित होते हैं (सहानुभूति विभाजन पश्च समूह है, और पैरासिम्पेथेटिक विभाजन पूर्वकाल है)। कॉर्टिकल स्तर छठे-आठवें ब्रोडमैन क्षेत्रों (मोटोसेंसरी ज़ोन) के क्षेत्र में स्थित है, जिसमें आने वाले तंत्रिका आवेगों का बिंदु स्थानीयकरण प्राप्त किया जाता है। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की ऐसी संरचना की उपस्थिति के कारण, आंतरिक अंगों का काम हमारी चेतना की दहलीज तक नहीं पहुंचता है।

2. स्वायत्त गैन्ग्लिया की उपस्थिति। सहानुभूति विभाग में, वे या तो रीढ़ (सहानुभूति तंत्रिका श्रृंखला) के साथ दोनों तरफ स्थित होते हैं, या जाल का हिस्सा होते हैं। इस प्रकार, आर्क में एक छोटा प्रीगैंग्लिओनिक और एक लंबा पोस्टगैंग्लिओनिक पथ होता है। पैरासिम्पेथेटिक डिवीजन के न्यूरॉन्स काम करने वाले अंग के पास या उसकी दीवार में स्थित नाड़ीग्रन्थि में स्थित होते हैं, इसलिए चाप में एक लंबा प्रीगैंग्लिओनिक और छोटा पोस्टगैंग्लिओनिक पथ होता है।

शारीरिक गुण

1. स्वायत्त गैन्ग्लिया के कामकाज की विशेषताएं। गुणन की घटना की उपस्थिति (दो विपरीत प्रक्रियाओं की एक साथ घटना - विचलन और अभिसरण)। विचलन एक न्यूरॉन के शरीर से दूसरे के कई पोस्टगैंग्लिओनिक फाइबर में तंत्रिका आवेगों का विचलन है। अभिसरण - कई प्रीगैंग्लिओनिक वाले आवेगों के प्रत्येक पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन के शरीर पर अभिसरण। यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से कार्यशील शरीर तक सूचना के संचरण की विश्वसनीयता सुनिश्चित करता है। पोस्टसिनेप्टिक क्षमता की अवधि में वृद्धि, ट्रेस हाइपरपोलराइजेशन और सिनैप्टिक देरी की उपस्थिति 1.5-3.0 मीटर / सेकंड की गति से उत्तेजना के संचरण में योगदान करती है। हालांकि, स्वायत्त गैन्ग्लिया में आवेग आंशिक रूप से बुझ जाते हैं या पूरी तरह से अवरुद्ध हो जाते हैं। इस प्रकार, वे सीएनएस से सूचना के प्रवाह को नियंत्रित करते हैं। इस गुण के कारण वे परिधि पर स्थित तंत्रिका केंद्र कहलाते हैं, और स्वायत्त तंत्रिका तंत्र को स्वायत्त कहा जाता है।

2. तंत्रिका तंतुओं की विशेषताएं। प्रीगैंग्लिओनिक तंत्रिका तंतु समूह बी से संबंधित हैं और 3-18 मीटर / सेकंड की गति से उत्तेजना का संचालन करते हैं, पोस्टगैंग्लिओनिक तंत्रिका फाइबर समूह सी से संबंधित हैं। वे 0.5-3.0 मीटर / सेकंड की गति से उत्तेजना का संचालन करते हैं। चूंकि सहानुभूति विभाजन के अपवाही मार्ग को प्रीगैंग्लिओनिक फाइबर द्वारा दर्शाया जाता है, और पैरासिम्पेथेटिक मार्ग को पोस्टगैंग्लिओनिक फाइबर द्वारा दर्शाया जाता है, पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र में आवेग संचरण की गति अधिक होती है।

सामान्य तौर पर, सहानुभूति तंत्रिका तंत्र एक अनुकूली-ट्रॉफिक कार्य करता है, जिसे शारीरिक परिश्रम, भावनात्मक प्रतिक्रियाओं, तनाव, दर्द, रक्त की हानि के दौरान काम में शामिल किया जाता है। यह अस्तित्व के पर्यावरण की बदलती परिस्थितियों के लिए जीव का अनुकूलन प्रदान करता है।

पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र सहानुभूति का विरोधी है और होमोस्टैटिक और सुरक्षात्मक कार्य करता है, खोखले अंगों को खाली करने को नियंत्रित करता है। होमोस्टैटिक भूमिका दृढ है और आराम से संचालित होती है। यह हृदय संकुचन की आवृत्ति और शक्ति में कमी, रक्त शर्करा के स्तर में कमी के साथ जठरांत्र संबंधी मार्ग की गतिविधि की उत्तेजना आदि के रूप में प्रकट होता है।

बेलारूस गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय

ईई "गोमेल स्टेट मेडिकल यूनिवर्सिटी"

जैविक रसायन विज्ञान विभाग

एंडोर्फिन

एल -206 समूह कुर्माज़ वी.ए. के छात्र द्वारा तैयार किया गया।

Myshkovets एन.एस. की जाँच की।

गोमेल 2013

सामान्य जानकारी-3

जैविक महत्व-6

पैथोलॉजी-7

साहित्य-9

सामान्य जानकारी

एंडोर्फिन(अंतर्जात मॉर्फिन (प्राचीन ग्रीक देवता मॉर्फियस की ओर से - "जो सपने बनाता है") - पॉलीपेप्टाइड रासायनिक यौगिकों का एक समूह जो ओपियेट्स (मॉर्फिन जैसे यौगिकों) की संरचना के समान होता है, जो स्वाभाविक रूप से मस्तिष्क के न्यूरॉन्स में उत्पन्न होते हैं और ओपियेट्स के समान दर्द को कम करने और भावनात्मक स्थिति पर प्रभाव डालने की क्षमता रखते हैं। एंडोर्फिन मस्तिष्क के ऊतकों में और मध्यवर्ती पिट्यूटरी ग्रंथि में लिपोट्रोपिन से बनते हैं। इन यौगिकों के लिए सामान्य प्रकार की संरचना एन-टर्मिनस पर टेट्रा-पेप्टाइड अनुक्रम है। बीटा-एंडोर्फिन प्रोटियोलिसिस द्वारा बीटा-लिपोट्रोपिन से बनता है। बीटा-लिपोट्रोपिन एक अग्रदूत -प्रोहोर्मोन प्रॉपिकॉर्टिन (आणविक भार 29 kDa, 134 अमीनो एसिड अवशेष) से बनता है। पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि में, अग्रदूत अणु ACTH में विभाजित होता है और बी-लिपोट्रोपिन, जो प्लाज्मा में स्रावित होते हैं। बी-लिपोट्रोपिन का एक छोटा सा हिस्सा (लगभग 15%) बी-एंडोर्फिन बनाने के लिए क्लीव किया जाता है। पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि में प्रोपीकोर्टिन का जैवसंश्लेषण कॉर्टिको द्वारा नियंत्रित होता है हाइपोथैलेमस की मुक्ति। तीन अलग-अलग ओपिओइड पेप्टाइड अग्रदूत प्रोटीन ज्ञात हैं: प्रोएनकेफेलिन, प्रॉपियोमेलानोकोर्टिन, और प्रोडीनोर्फिन।

एन-टायर-ग्लि-ग्लि-फेन- Met-OH मेथियोनीन-एनकेफेलिन

एन-टायर-ग्लि-ग्लि-फेन-ल्यू-ओएच

एन-टायर-ग्लि-ग्लि-फेन- Met-Tre-Ser-Glu-Liz-Ser-Gln-Tre-Pro-Lay-Val-Tre-Ley-Fen-Liz-Asn-Ala-Ile-Val-Liz-Asn-Ala-Gis-Liz-Liz- ग्लाइ-ग्लन-ओएच बीटा-एंडोर्फिन

एमएसएच - मेलानोसाइट उत्तेजक हार्मोन;

एलपीजी - लिपोट्रोपिक हार्मोन;

केपीपीपी - कॉर्टिकोट्रोपिन जैसा मध्यवर्ती पेप्टाइड;

ACTH - एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन।

स्राव विनियमन

परिवहन और परिधीय चयापचय

जैविक महत्व

एंडोर्फिन सिस्टम क्या प्रभावित करते हैं?

दर्द निवारक प्रभाव

सांस लेने में कमी, धड़कन - तनाव-विरोधी प्रभाव

प्रतिरक्षा को मजबूत बनाना

गुर्दे के रक्त प्रवाह का विनियमन

आंत्र गतिविधि का विनियमन

तंत्रिका तंत्र में उत्तेजना और निषेध की प्रक्रियाओं में भागीदारी

तंत्रिका तंत्र में साहचर्य-विघटनकारी संबंधों के विकास की प्रक्रियाओं में भागीदारी - चयापचय की तीव्रता का विनियमन

उत्साह की अनुभूति

क्षतिग्रस्त ऊतकों के उपचार में तेजी लाएं

अस्थिभंग में अस्थि निर्माण

विकृति विज्ञान

साहित्य

एंडोक्रिनोलॉजी और चयापचय / अंडर। ईडी। पी. फेलिगा एट अल. एम.: मेडिसिन, 1985.

बेरेज़ोव, टी.टी. जैविक रसायन विज्ञान / टी.टी. बेरेज़ोव, बी.एफ. कोरोवकिन। - एम .: चिकित्सा,

एंडोक्रिनोलॉजी के रोसेन वी.बी. फंडामेंटल्स। मॉस्को: हायर स्कूल, 1984।

http://dic.academic.ru/

छात्र के लिए पोर्टल। आत्म प्रशिक्षण

अनुभाग पर व्यावहारिक कार्य "आनुवंशिक जानकारी का प्रजनन"