गैस्ट्रुलेशन के प्रकार।

कुचलने की अवधि के अंत में, सभी बहुकोशिकीय जानवरों के भ्रूण रोगाणु परतों (पत्तियों) के गठन की अवधि में प्रवेश करते हैं। इस चरण को कहा जाता है गैस्ट्रुलेशन

गैस्ट्रुलेशन की प्रक्रिया में दो चरण होते हैं। सबसे पहले, एक प्रारंभिक गैस्ट्रुला बनता है, जिसमें दो रोगाणु परतें होती हैं: बाहरी एक एक्टोडर्म होता है और आंतरिक एक एंडोडर्म होता है। फिर देर से गैस्ट्रुला आता है, जब मध्य रोगाणु परत - मेसोडर्म - बनता है। गैस्ट्रुला का निर्माण विभिन्न तरीकों से होता है।

गैस्ट्रुलेशन 4 प्रकार के होते हैं:

1) अप्रवासन- ब्लास्टोडर्म से अंदर की ओर अलग-अलग कोशिकाओं के निष्कासन द्वारा गैस्ट्रुलेशन। जेलिफ़िश भ्रूण में पहली बार आई। आई। मेचनिकोव द्वारा वर्णित। आप्रवासन एकध्रुवीय, द्विध्रुवी और बहुध्रुवीय हो सकता है, अर्थात, आप्रवासन के दौरान, कोशिकाओं को एक, दो या कई क्षेत्रों से एक साथ बेदखल कर दिया जाता है। सभी बहुकोशिकीय जीवों के नीचे विकासवादी श्रृंखला में खड़े आंतों के गुहाओं में देखा गया आप्रवासन, गैस्ट्रुलेशन का सबसे प्राचीन प्रकार है।

2) सोख लेना- वानस्पतिक ध्रुव के आक्रमण द्वारा गैस्ट्रुलेशन। यह निचले कॉर्डेट्स, इचिनोडर्म्स और कुछ कोइलेंटरेट्स की विशेषता है, अर्थात। यह आइसोलेसिथल अंडों से विकसित होने वाले भ्रूणों में देखा जाता है, जिनकी विशेषता पूर्ण समान क्रशिंग होती है।

3) एपिबॉली- अतिवृद्धि।

यदि भ्रूण एक टेलोलेसिथल अंडे से विकसित होता है, और बड़े, जर्दी युक्त मैक्रोमेरेस ब्लास्टुला के वनस्पति ध्रुव पर स्थित होते हैं, तो वनस्पति ध्रुव का विक्षेपण मुश्किल होता है, और माइक्रोमीटर के तेजी से प्रजनन के कारण गैस्ट्रुलेशन होता है जो वनस्पति को बढ़ा देता है पोल। इस मामले में, मैक्रोमेरेस भ्रूण के अंदर होते हैं। एपिबॉली उभयचरों में मनाया जाता है, यह ब्लास्टोडर्म के आंदोलन के साथ भ्रूण (इनवेगिनेशन) में जानवर और वनस्पति ध्रुवों की सीमा पर संयुक्त होता है, अर्थात, अपने शुद्ध रूप में एपिबॉली व्यावहारिक रूप से नहीं पाया जाता है।

4) गैर-परतबंदी- स्तरीकरण। इस प्रकार के गैस्ट्रुलेशन के साथ, जो कुछ आंतों के गुहाओं में मोरुला के रूप में एक ब्लास्टुला के साथ मनाया जाता है (ब्लास्टोकोल ब्लास्टुला में अनुपस्थित है), ब्लास्टोडर्म कोशिकाओं को बाहरी और आंतरिक में विभाजित किया जाता है। नतीजतन, गैस्ट्रुला का एक्टोडर्म बाहरी कोशिकाओं के कारण बनता है, और एंडोडर्म आंतरिक कोशिकाओं के कारण बनता है।

चावल। 4. गैस्ट्रुला के प्रकार: ए - इनविजिनेटेड गैस्ट्रुला; बी, सी - आप्रवास गैस्ट्रुला के विकास के दो चरण; डी, ई - परिसीमन गैस्ट्रुला के विकास के दो चरण; (एफ, जी) एपिबोलिक गैस्ट्रुला विकास के दो चरण; 1 - एक्टोडर्म; 2 - एंडोडर्म; 3 - ब्लास्टोकोल।

विभिन्न प्रकार के गैस्ट्रुलेशन के बावजूद, प्रक्रिया का सार एक चीज तक कम हो जाता है: एकल-परत भ्रूण (ब्लास्टुला) दो-परत भ्रूण (गैस्ट्रुला) में बदल जाता है।

1.5.4. रोगाणु की तीसरी परत के निर्माण की विधियाँ

सभी बहुकोशिकीय जंतुओं में, स्पंज और कोइलेंटरेट को छोड़कर, एक्टो- और एंडोडर्म के निर्माण के बाद, एक तीसरी रोगाणु परत, मेसोडर्म विकसित होती है। मेसोडर्म का दोहरा मूल है। इसके एक भाग में कोशिकाओं के ढीले द्रव्यमान का आभास होता है, जो अन्य रोगाणु परतों से अकेले बसे होते हैं। इस भाग को मेसेनकाइम कहते हैं। सभी प्रकार के संयोजी ऊतक, चिकनी मांसपेशियां, संचार और लसीका तंत्र बाद में मेसेनचाइम से बनते हैं। फ़ाइलोजेनेसिस की प्रक्रिया में, यह पहले उत्पन्न हुआ था। मेसोडर्म के दूसरे भाग को मेसोब्लास्ट कहते हैं। यह एक कॉम्पैक्ट द्विपक्षीय रूप से सममित मूलधन के रूप में प्रकट होता है। मेसोब्लास्ट का निर्माण मेसेनचाइम की तुलना में बाद में फ़ाइलोजेनी में हुआ था। ओण्टोजेनेसिस में, यह विभिन्न तरीकों से विकसित होता है।

टेलोब्लास्टिक विधि, मुख्य रूप से प्रोटोस्टोम में देखा जाता है (आमतौर पर मोलस्क, एनेलिड, क्रस्टेशियंस में होता है)। यह ब्लास्टोपोर के दोनों किनारों पर बहुकोशिकीय प्राइमोर्डिया की अंतर्वृद्धि या एक ही स्थान पर दो बड़ी कोशिकाओं, टेलोब्लास्ट की शुरूआत के माध्यम से गुजरता है। टेलोब्लास्ट के प्रजनन के परिणामस्वरूप, जिससे छोटी कोशिकाएं अलग हो जाती हैं, मेसोडर्म बनता है।

एंटरोकोल विधिड्यूटेरोस्टोम में देखा गया (ईचिनोडर्म, लांसलेट में विशिष्ट पाठ्यक्रम)। उनमें, मेसोब्लास्ट प्राथमिक आंत की दीवार से युग्मित मेसोडर्मल पॉकेट्स के रूप में अंदर एक कोइलोमिक गुहा की शुरुआत के साथ होता है।

नतीजतन, रोगाणु परतों के गठन के चरण में, वही प्रक्रिया होती है, केवल विवरण में भिन्न होती है। होने वाली घटना का सार तीन रोगाणु परतों के भेदभाव में निहित है: बाहरी एक - एक्टोडर्म, आंतरिक एक - एंडोडर्म और उनके बीच स्थित मध्य परत - मेसोडर्म। भविष्य में इन्हीं परतों के कारण विभिन्न ऊतकों और अंगों का विकास होता है।

चावल। अंजीर। 5. तीसरी रोगाणु परत के गठन के तरीके: ए - टेलोब्लास्टिक, बी - एंटरोकोलस, 1 - एक्टोडर्म, 2 - मेसेनकाइम, 3 - एंडोडर्म, 4 - टेलोब्लास्ट (ए) और कोइलोमिक मेसोडर्म (बी)।

मानव शरीर की संरचना और रोगाणु परत के बीच एक पत्राचार स्थापित करें जिससे इसे बनाया गया था।

प्रत्युत्तर में संख्याओं को अक्षरों के अनुरूप क्रम में व्यवस्थित करते हुए लिखिए:

व्याख्या।

सबसे महत्वपूर्ण एक्टोडर्मल डेरिवेटिव तंत्रिका ट्यूब, तंत्रिका शिखा और उनसे बनने वाली सभी तंत्रिका कोशिकाएं हैं। तंत्रिका तंत्र को दृश्य, ध्वनि, घ्राण और अन्य उत्तेजनाओं के बारे में जानकारी प्रसारित करने वाली इंद्रियां भी एक्टोडर्मल एनाल्जेस से विकसित होती हैं। उदाहरण के लिए, आंख की रेटिना मस्तिष्क की वृद्धि के रूप में बनती है और इसलिए तंत्रिका ट्यूब का व्युत्पन्न है, जबकि घ्राण कोशिकाएं नाक गुहा के एक्टोडर्मल एपिथेलियम से सीधे अंतर करती हैं। दर्द रिसेप्टर्स एक्टोडर्मल मूल के हैं।

एक्टोडर्म: दर्द रिसेप्टर्स, हेयरलाइन, नेल प्लेट्स। मेसोडर्म: लसीका और रक्त, वसा ऊतक।

उत्तर: 11221।

उत्तर: 11221

स्रोत: जीव विज्ञान में एकीकृत राज्य परीक्षा 05/30/2013। मुख्य लहर। साइबेरिया। विकल्प 2।

सादी 11.06.2017 13:49

इस टास्क के जवाब में लिखा है कि मेसोडर्म से फेफड़े बनते हैं और टास्क 8 नंबर 13837 में एंडोडर्म से कहा गया है।

नताल्या एवगेनिव्ना बश्तनिक

कृपया ध्यान दें कि फेफड़ों का उपकला एंडोडर्म है।

किसी विशेष अंग का मूलाधार प्रारंभ में एक विशिष्ट रोगाणु परत से बनता है, लेकिन फिर अंग अधिक जटिल हो जाता है, और परिणामस्वरूप, दो या तीन रोगाणु परतें इसके निर्माण में भाग लेती हैं।

फेफड़ा केवल एक उपकला नहीं है, यह ब्रोन्किओल्स भी है, और जोड़ने वाली फिल्में ... यह सब मेसेनचाइम से बनता है, और दुर्भाग्य से, इस ज्ञान को एकीकृत राज्य परीक्षा में संकलक द्वारा नहीं माना जाता है :(

विकासशील ब्रांकाई के बीच का स्थान मध्यवर्ती मेसेनकाइम से भरा होता है। मेसेनचाइम, जो एक ढीला ऊतक है जो विकासशील एंडोडर्मल ट्यूबलर संरचनाओं को कसकर कवर करता है, तीसरे महीने में फेफड़ों की जड़ में अंतर करना शुरू कर देता है। यहां से, ब्रांकाई की अलग-अलग शाखाओं के साथ परिधीय दिशा में भेदभाव जारी है। सबसे पहले, दोनों मुख्य ब्रांकाई के कार्टिलाजिनस वलय दिखाई देते हैं, और शेष ब्रांकाई की कार्टिलाजिनस प्लेटें धीरे-धीरे अलग हो जाती हैं। लगभग उसी समय, मांसपेशी कोशिकाएं और संयोजी ऊतक के पहले कोलेजन फाइबर बनते हैं। मेसोडर्मल सामग्री से, फेफड़े की फिल्म के इंटरलॉबुलर और इंटरसेगमेंटल सेप्टल मेसेनचाइम और सबसरस संयोजी ऊतक उत्पन्न होते हैं। चौथे महीने में लोचदार रेशे दिखाई देने लगते हैं। हालांकि, उनका मुख्य विकास ब्रांकाई की दीवारों में कार्टिलाजिनस प्लेटों के विकास के साथ-साथ अंतर्गर्भाशयी विकास के दूसरे भाग में होता है।

अपने में नहीं होना प्रारंभिक भ्रूणों का निपटानमानव, रोगाणु परतों के निर्माण में कुछ सबसे महत्वपूर्ण चरणों को दिखाते हुए, हमने अन्य स्तनधारियों में उनके गठन का पता लगाने की कोशिश की। प्रारंभिक विकास की सबसे उल्लेखनीय विशेषता एक ही निषेचित अंडे से क्रमिक माइटोज द्वारा कई कोशिकाओं का निर्माण है। इससे भी अधिक महत्वपूर्ण तथ्य यह है कि तीव्र प्रसार के प्रारंभिक चरणों के दौरान भी, इस प्रकार बनने वाली कोशिकाएं एक असंगठित द्रव्यमान नहीं रहती हैं।

लगभग तुरंत ही वे स्थित हैंएक खोखले गठन के रूप में जिसे ब्लास्टोडर्म वेसिकल कहा जाता है। एक ध्रुव पर, कोशिकाओं का एक समूह इकट्ठा होता है, जिसे आंतरिक कोशिका द्रव्यमान के रूप में जाना जाता है। जैसे ही यह बनता है, कोशिकाएं इससे उभरने लगती हैं, एक छोटी आंतरिक गुहा - प्राथमिक आंत, या आर्केंटेरॉन को अस्तर करती है। ये कोशिकाएं एंडोडर्म बनाती हैं।

टा मूल समूह का हिस्सावे कोशिकाएँ जिनसे भ्रूण का पूर्णाक्षर और उसकी झिल्लियों की सबसे बाहरी परत बनती है, एक्टोडर्म कहलाती है। जल्द ही, पहले दो रोगाणु परतों के बीच, एक तीसरी परत बनती है, जिसे मेसोडर्म कहा जाता है।

कीटाणुओं की परतेंकई दृष्टिकोणों से भ्रूणविज्ञानी के लिए रुचिकर हैं। भ्रूण की सरल संरचना, जब इसमें पहले एक, फिर दो, और अंत में कोशिकाओं की तीन प्राथमिक परतें होती हैं, यह निचले जानवरों में होने वाले फ़ाइलोजेनेटिक परिवर्तनों का प्रतिबिंब है - कशेरुकियों के पूर्वजों। संभव ओटोजेनेटिक पुनर्पूंजीकरण के दृष्टिकोण से, कुछ तथ्य इसके लिए काफी अनुमति देते हैं।

भ्रूण का तंत्रिका तंत्रकशेरुक एक्टोडर्म से उत्पन्न होते हैं - कोशिकाओं की एक परत जिसकी मदद से आदिम जीव जिनमें अभी तक तंत्रिका तंत्र नहीं है, बाहरी वातावरण के संपर्क में हैं। कशेरुकियों की पाचन नली का अस्तर एंडोडर्म से बनता है - कोशिकाओं की एक परत, जो बहुत ही आदिम रूपों में, गैस्ट्रोकोल के समान अपनी आंतरिक गुहा को रेखाबद्ध करती है।

कंकाल, पेशी और संचार प्रणालीमेसोडर्म से लगभग विशेष रूप से कशेरुक में उत्पन्न होते हैं - एक परत जो छोटे, कम-संगठित जीवों में अपेक्षाकृत अगोचर होती है, लेकिन जिनकी भूमिका उनके आकार और जटिलता के साथ बढ़ती जाती है क्योंकि समर्थन और संचार प्रणालियों के लिए उनकी जरूरतों में वृद्धि होती है।

संभावना के साथ रोगाणु परतों की व्याख्याउनके फाईलोजेनेटिक महत्व के दृष्टिकोण से, हमारे लिए व्यक्तिगत विकास में उनकी भूमिका को स्थापित करना भी महत्वपूर्ण है। जर्म लेयर्स भ्रूण में कोशिकाओं के पहले संगठित समूह होते हैं, जो अपनी विशेषताओं और संबंधों से स्पष्ट रूप से एक दूसरे से अलग होते हैं। तथ्य यह है कि ये अनुपात मूल रूप से सभी कशेरुकी भ्रूणों में समान हैं, जानवरों के इस विशाल समूह के विभिन्न सदस्यों में एक समान उत्पत्ति और समान आनुवंशिकता का दृढ़ता से सुझाव देते हैं।

कोई सोच सकता है कि में ये रोगाणु परतेंपहली बार, सभी कशेरुकियों की विशेषता, शरीर संरचना की सामान्य योजना पर विभिन्न वर्गों के अंतर पैदा होने लगते हैं।

भ्रूण का गठन पत्रकअवधि समाप्त होती है जब विकास की मुख्य प्रक्रिया केवल कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि होती है, और कोशिकाओं के भेदभाव और विशेषज्ञता की अवधि शुरू होती है। रोगाणु परतों में विभेदन होता है, इससे पहले कि हम अपने किसी भी सूक्ष्म तरीके से इसके लक्षण देख सकें। पूरी तरह से एक समान दिखने वाली पत्ती में, कोशिकाओं के स्थानीय समूह लगातार आगे के विकास के लिए विभिन्न संभावनाओं के साथ उत्पन्न होते हैं।

हम इसे लंबे समय से जानते हैं, क्योंकि हम देख सकते हैं कि कैसे रोगाणु परत सेविभिन्न संरचनाएं उभरती हैं। इसी समय, रोगाणु परत में कोई भी दृश्य परिवर्तन अगोचर नहीं होता है, जिसके कारण वे उत्पन्न होते हैं। हाल के प्रायोगिक अध्ययनों से संकेत मिलता है कि यह अदृश्य भेदभाव कोशिका समूहों के दृश्य रूपात्मक स्थानीयकरण से कितनी जल्दी पहले होता है, जिसे हम आसानी से निश्चित अंग की शुरुआत के रूप में पहचानते हैं।

इसलिए, उदाहरण के लिए, यदि आप से काटते हैं हेन्सन नोड की कोई साइटबारह घंटे के भ्रूण के एक्टोडर्म की एक संकीर्ण अनुप्रस्थ पट्टी और इसे टिशू कल्चर में विकसित किया जाता है, फिर एक निश्चित समय पर एक प्रकार के विशेष सेलुलर तत्व पाए जाएंगे जो केवल आंख में पाए जाते हैं, हालांकि आंख के बुलबुले की कली ऊष्मायन के 30 घंटे से पहले चिकन भ्रूण प्रकट नहीं होता है। एक अलग साइट से ली गई एक पट्टी, हालांकि यह समान दिखती है, जब संस्कृति में उगाई जाती है तो कोशिकाओं की आंख की विशेषता नहीं होती है, लेकिन एक अलग विशेषज्ञता दिखाती है।

प्रयोगोंदिखाएँ कि विकास के लिए विभिन्न क्षमता वाले कोशिकाओं के प्रारंभिक समूह रोगाणु परतों में कैसे निर्धारित होते हैं। जैसे-जैसे विकास आगे बढ़ता है, ये कोशिका समूह अधिक से अधिक प्रमुख होते जाते हैं। कुछ मामलों में, वे मूल पत्ती से फलाव द्वारा अलग हो जाते हैं, अन्य मामलों में, व्यक्तिगत कोशिकाओं के प्रवास द्वारा, जो बाद में एक नए स्थान पर कहीं जमा हो जाते हैं।

इस तरह से उत्पन्न होने वाली कोशिकाओं के प्राथमिक समूहों से, धीरे-धीरे निश्चित अंग बनते हैं. इसलिए, भ्रूणजनन में शरीर के विभिन्न भागों की उत्पत्ति रोगाणु परतों की वृद्धि, उपविभाजन और विभेदन पर निर्भर करती है। यह योजना हमें सामान्य पथ दिखाती है जिसके साथ ऊपर चर्चा की गई प्रारंभिक प्रक्रियाएं विकसित होती हैं। यदि हम आगे विकास की प्रक्रिया का अनुसरण करते हैं, तो हम देखेंगे कि वस्तु का प्रत्येक सामान्य विभाजन कमोबेश स्पष्ट रूप से रोगाणु परतों के इस वंशावली वृक्ष की एक निश्चित शाखा के आसपास केंद्रित है।

जर्म शीट्स (लैट। फोलिया भ्रूण), रोगाणु परतें, बहुकोशिकीय जानवरों के भ्रूण के शरीर की परतें, गैस्ट्रुलेशन के दौरान बनती हैं और विभिन्न अंगों और ऊतकों को जन्म देती हैं। अधिकांश जीवों में, तीन रोगाणु परतें बनती हैं: बाहरी एक एक्टोडर्म है, आंतरिक एक एंडोडर्म और मध्य मेसोडर्म है।

एक्टोडर्म के डेरिवेटिव मुख्य रूप से पूर्णांक और संवेदी कार्य करते हैं, एंडोडर्म के डेरिवेटिव - पोषण और श्वसन के कार्य, और मेसोडर्म के डेरिवेटिव - भ्रूण के कुछ हिस्सों, मोटर, समर्थन और ट्रॉफिक कार्यों के बीच संबंध।

रोगाणु परतों के सिद्धांत - भ्रूणविज्ञान में मुख्य सामान्यीकरणों में से एक - ने जीव विज्ञान के इतिहास में एक बड़ी भूमिका निभाई है। रोगाणु परतों का बनना भ्रूण विभेदन का पहला संकेत है।

प्रारंभ में, प्रत्येक रोगाणु परत की संरचना सजातीय होती है। फिर रोगाणु परतें, संपर्क और अंतःक्रिया करके, विभिन्न कोशिका समूहों के बीच ऐसे संबंध प्रदान करती हैं जो एक निश्चित दिशा में उनके विकास को प्रोत्साहित करती हैं। यह तथाकथित भ्रूणीय प्रेरण रोगाणु परतों के बीच परस्पर क्रिया का सबसे महत्वपूर्ण परिणाम है।

"गैस्ट्रुलेशन के बाद ऑर्गेनोजेनेसिस के दौरान, कोशिकाओं की आकृति, संरचना और रासायनिक संरचना बदल जाती है, और कोशिका समूह अलग हो जाते हैं, जो भविष्य के अंगों की मूल बातें हैं। अंगों का एक निश्चित रूप धीरे-धीरे विकसित होता है, उनके बीच स्थानिक और कार्यात्मक संबंध स्थापित होते हैं। मोर्फोजेनेसिस की प्रक्रियाएं ऊतकों और कोशिकाओं के भेदभाव के साथ-साथ व्यक्तिगत अंगों और शरीर के कुछ हिस्सों के चयनात्मक और असमान विकास के साथ होती हैं।

ऑर्गेनोजेनेसिस की शुरुआत को न्यूरोलेशन की अवधि कहा जाता है; यह तंत्रिका प्लेट के गठन के पहले लक्षणों की उपस्थिति से लेकर तंत्रिका ट्यूब में इसके बंद होने तक की प्रक्रियाओं को कवर करता है। समानांतर में, नॉटोकॉर्ड और सेकेंडरी गट (आंतों की नली) का निर्माण होता है, और नॉटोकॉर्ड के किनारों पर स्थित मेसोडर्म क्रानियोकॉडल दिशा में खंडित युग्मित संरचनाओं में विभाजित हो जाता है - सोमाइट्स, यानी। गैस्ट्रुलेशन की प्रक्रियाओं के समानांतर, अक्षीय अंगों (तंत्रिका ट्यूब, जीवा, माध्यमिक आंत) का निर्माण होता है।

"एक्टोडर्म, मेसोडर्म और एंडोडर्म, आगे के विकास के दौरान, एक दूसरे के साथ बातचीत जारी रखते हुए, कुछ अंगों के निर्माण में भाग लेते हैं।"

एक्टोडर्म से विकसित होते हैं: त्वचा के एपिडर्मिस और उसके डेरिवेटिव (बाल, नाखून, पंख, वसामय, पसीना और स्तन ग्रंथियां), दृष्टि के अंगों के घटक (लेंस और कॉर्निया), श्रवण, गंध, मौखिक गुहा उपकला, दाँत तामचीनी .

सबसे महत्वपूर्ण एक्टोडर्मल डेरिवेटिव तंत्रिका ट्यूब, तंत्रिका शिखा और उनसे बनने वाली सभी तंत्रिका कोशिकाएं हैं। तंत्रिका तंत्र को दृश्य, ध्वनि, घ्राण और अन्य उत्तेजनाओं के बारे में जानकारी प्रसारित करने वाली इंद्रियां भी एक्टोडर्मल एनाल्जेस से विकसित होती हैं। उदाहरण के लिए, आंख की रेटिना मस्तिष्क की वृद्धि के रूप में बनती है और इसलिए तंत्रिका ट्यूब का व्युत्पन्न है, जबकि घ्राण कोशिकाएं नाक गुहा के एक्टोडर्मल एपिथेलियम से सीधे अंतर करती हैं।

एंडोडर्म के व्युत्पन्न हैं: पेट और आंतों के उपकला, यकृत कोशिकाएं, अग्न्याशय की स्रावी कोशिकाएं, लार, आंतों और गैस्ट्रिक ग्रंथियां। भ्रूण की आंत का पूर्वकाल भाग फेफड़े और वायुमार्ग के उपकला के साथ-साथ पिट्यूटरी, थायरॉयड और पैराथायरायड ग्रंथियों के पूर्वकाल और मध्य लोब की स्रावी कोशिकाओं का निर्माण करता है।

मेसोडर्म से निम्नलिखित बनते हैं: कंकाल, कंकाल की मांसपेशियां, त्वचा का संयोजी ऊतक आधार (डर्मिस), उत्सर्जन और प्रजनन प्रणाली के अंग, हृदय प्रणाली, लसीका प्रणाली, फुस्फुस का आवरण, पेरिटोनियम और पेरीकार्डियम .

बाएं से दाएं: मेसोडर्म, एंडोडर्म, एक्टोडर्म

मेसेनचाइम से, जिसकी तीन रोगाणु परतों की कोशिकाओं के कारण मिश्रित उत्पत्ति होती है, सभी प्रकार के संयोजी ऊतक, चिकनी मांसपेशियां, रक्त और लसीका विकसित होते हैं। मेसेनचाइम मध्य रोगाणु परत का एक हिस्सा है, जो बिखरे हुए अमीबा जैसी कोशिकाओं के ढीले परिसर का प्रतिनिधित्व करता है। मेसोडर्म और मेसेनकाइम अपने मूल में एक दूसरे से भिन्न होते हैं। मेसेनचाइम ज्यादातर एक्टोडर्मल मूल का होता है, जबकि मेसोडर्म एंडोडर्म से निकलता है। कशेरुकियों में, हालांकि, मेसेनचाइम, कुछ हद तक, एक्टोडर्मल मूल का होता है, जबकि मेसेंकाईम के बड़े हिस्से में बाकी मेसोडर्म के साथ एक सामान्य उत्पत्ति होती है। मेसोडर्म से इसकी अलग उत्पत्ति के बावजूद, मेसेनचाइम को मध्य रोगाणु परत का हिस्सा माना जा सकता है।

किसी विशेष अंग का मूलाधार शुरू में एक विशिष्ट रोगाणु परत से बनता है, लेकिन फिर अंग अधिक जटिल हो जाता है और इसके परिणामस्वरूप, दो या तीन रोगाणु परतें इसके निर्माण में भाग लेती हैं।