ខួរឆ្អឹងខ្នងមានទីតាំងនៅក្នុងប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង ហើយមានរូបរាងនៃទងផ្ចិតរាងមូលនៅផ្នែកឆ្លងកាត់ ពង្រីកនៅតំបន់មាត់ស្បូន និងចង្កេះ។ វា​មាន​ផ្នែក​ស៊ីមេទ្រី​ពីរ ដែល​បំបែក​ពី​ខាង​មុខ​ដោយ​ប្រេះស្រាំ​មធ្យម និង​ក្រោយ​ដោយ​មេដ្យាន sulcus ហើយ​ត្រូវ​បាន​កំណត់​លក្ខណៈ​ដោយ​រចនាសម្ព័ន្ធ​ចម្រៀក។ ផ្នែកនីមួយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងគូនៃផ្នែកខាងមុខ (ventral) និងគូនៃឫសក្រោយ (dorsal) ។ ខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានផ្សំឡើងដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលស្ថិតនៅចំកណ្តាល និងសារធាតុពណ៌សជុំវិញ។ សារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅលើការកាត់មានរាងដូចមេអំបៅ។ ការលេចចេញនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលលាតសន្ធឹងតាមឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានគេហៅថាសសរស្តម្ភ។ មានសសរខាងក្រោយ ចំហៀង និងខាងមុខ។ សសរនៅលើផ្នែកឈើឆ្កាងត្រូវបានគេហៅថាស្នែង។ សារធាតុប្រផេះមានក្រុមណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា និងណឺរ៉ូគ្លីយ៉ូស៊ីត ដែលជាសរសៃ myelinated ស្តើង និងគ្មានមៃលីន។

ចង្កោមនៃណឺរ៉ូនដែលចែករំលែក morphology និងមុខងារទូទៅត្រូវបានគេហៅថា nuclei ។ . នៅក្នុងស្នែងខាងក្រោយមាន៖

· តំបន់រឹម Lissauer - កន្លែង​នៃ​ការ​បែក​ចេញ​នៃ​សរសៃ​នៃ​ឫស dorsal នៅ​ពេល​ដែល​ពួក​គេ​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ខួរ​ក្បាល​;

· សារធាតុ spongy តំណាងដោយគ្រោងឆ្អឹង glial រង្វិលជុំធំជាមួយនឹងណឺរ៉ូនធំ;

· gelatinous (ជែលលីន) សារធាតុ o, បង្កើតឡើងដោយ neuroglia ជាមួយកោសិកាសរសៃប្រសាទតូច;

· ស្នូលផ្ទាល់ខ្លួននៃស្នែងក្រោយ ដែលមានកោសិកាធ្នឹម ដំណើរការដែលឆ្លងកាត់ផ្នែកខាងមុខចូលទៅក្នុង funiculus នៃផ្នែកម្ខាងទៀតនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ឈានដល់ cerebellum ដែលជាផ្នែកនៃឆ្អឹងកងខ្នងខាងមុខ។

· ស្នូលក្លាក ដែលមានកោសិកាធ្នឹមផងដែរ អ័ក្សដែលឆ្លងកាត់ជាផ្នែកមួយនៃ cerebellar ឆ្អឹងខ្នងក្រោយត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយ cerebellum ។

តំបន់មធ្យមនៃសារធាតុប្រផេះព័ទ្ធជុំវិញប្រឡាយឆ្អឹងខ្នងដែលត្រូវបានតម្រង់ជួរជាមួយ ependymoglia ។ នៅតំបន់មធ្យមមានស្នូល៖

· medial, មានកោសិកាធ្នឹម, ណឺរ៉ូនដែលចូលរួមជាមួយ cerebellar ឆ្អឹងខ្នងផ្នែកខាងមុខ;

· ចំហៀង,មានទីតាំងនៅស្នែងក្រោយ ដែលមានក្រុមនៃកោសិកាសហការ ដែលជាណឺរ៉ូនទីមួយនៃផ្លូវអាណិតអាសូរ។

កោសិកាប្រសាទដ៏ធំបំផុតស្ថិតនៅក្នុងស្នែងខាងមុខ ដែលជាផ្នែកមួយនៃស្នូលកណ្តាលក្រោយ និងខាងមុខ ដែលបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ (រ៉ាឌីកាល់) ដែលជាអ័ក្សដែលចេញពីខួរឆ្អឹងខ្នងជាផ្នែកនៃឫសខាងមុខ និងបញ្ចូលសាច់ដុំនៃរាងកាយ។ ស្នូល​ក្រោយ​និង​ខាង​មុខ​ក៏​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង​ដោយ​ណឺរ៉ូន​ម៉ូទ័រ​ដែល​ធ្វើ​ឲ្យ​សាច់ដុំ​នៃ​ចុង​ចុង​ខាងលើ​និង​ខាង​ក្រោម។

សារធាតុពណ៌សត្រូវបានតំណាងដោយសរសៃសរសៃប្រសាទដែលដំណើរការជាបណ្តើរៗដែលប្រមូលបានជាបាច់ដែលបង្កើតជាផ្លូវនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ នៅក្នុងរូបសណ្ឋានពណ៌ស មាន៖ ដុំពក ខាងក្រោយ និងខាងមុខ។

បាច់ចែកចេញជាពីរក្រុម៖ ខ្លះភ្ជាប់តែផ្នែកខ្លះនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយស្ថិតនៅផ្នែកខាងមុខ និងក្រោយដោយផ្ទាល់នៅសារធាតុប្រផេះ បង្កើតជាផ្លូវផ្ទាល់ខ្លួននៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ បណ្តុំមួយក្រុមទៀតភ្ជាប់ខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាល។

មានផ្លូវឡើង និងចុះ។ ផ្លូវឡើងចុះបង្កើតជាផ្សិតក្រោយ ហើយឡើងចូលទៅក្នុង medulla oblongata ។

បែងចែក កញ្ចប់ Gaulle ទន់ភ្លន់, បង្កើតឡើងដោយ axons នៃកោសិកា sensory, receptors ដែលស្ថិតនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃរាងកាយនិង បាច់រាងក្រូចឆ្មារនៃ Burdach ដែលអ្នកទទួលដឹងថាមានការរំភើបនៅពាក់កណ្តាលខាងលើនៃរាងកាយ។ បណ្តុំទាំងនេះបញ្ចប់នៅក្នុងស្នូលនៃ medulla oblongata ។ ទាំងនេះគឺជាវិធីនៃ tactile, ការឈឺចាប់, ភាពប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាព។

funiculus ពេលក្រោយមានផ្នែកឡើងនៃ spinocerebellar ផ្នែកខាងមុខ និង spinocerebellar ក្រោយ។ ការរលាកនៅតាមបណ្តោយផ្លូវទាំងនេះឈានដល់ផ្នែកខាងមុខនៃ cerebellum ហើយប្តូរទៅផ្លូវម៉ូទ័រពី cerebellum ទៅស្នូលក្រហម។

ផ្លូវ​ក្រោម​រួម​មាន៖

1. ផ្លូវតភ្ជាប់ខួរឆ្អឹងខ្នងជាមួយខួរក្បាល៖ ពីរ៉ាមីត, corticospinal វិធីនិង corticospinal ខាងមុខ ផ្លូវដេកនៅក្នុង funiculus ខាងមុខ។ ផ្លូវទាំងនេះមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការអនុវត្តចលនារាងកាយដែលសម្របសម្រួលដោយដឹងខ្លួន។ កម្លាំងម៉ូទ័រទាំងអស់នៃចលនាទាំងនេះត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈផ្លូវពីរ៉ាមីត។ bulbospinal ផ្លូវ​នេះ​ក៏​មាន​កម្លាំង​រុញច្រាន​ពី Cortex ខួរក្បាល។

2. ការប្រាស្រ័យទាក់ទងជាមួយ medulla oblongata ត្រូវបានអនុវត្ត vestibulospinal ផ្លូវ (deuterospinal) ដែលមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់ការថែរក្សា និងការតំរង់ទិសត្រឹមត្រូវនៃរាងកាយក្នុងលំហ ចាប់តាំងពីកោសិកានៃស្នូល។ Deiters ដំណើរការនៃណឺរ៉ូនជាមួយនឹងឧបករណ៍ទទួលនៅក្នុងរង្វង់ពាក់កណ្តាលនៃបរិធាន vestibular គឺសមរម្យ។

3. ការប្រាស្រ័យទាក់ទងជាមួយ cerebellum និង midbrain ត្រូវបានអនុវត្ត ផ្លូវ rubrospinal ចេញមកពីកោសិកានៃស្នូលក្រហមនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ កម្លាំងរុញច្រានតាមបណ្តោយផ្លូវនេះគ្រប់គ្រងចលនាដោយស្វ័យប្រវត្តិទាំងអស់។

4. មិនមានសារៈសំខាន់តិចជាងគឺការភ្ជាប់ខួរឆ្អឹងខ្នងជាមួយ quadrigemina នៃខួរក្បាលកណ្តាលដែលត្រូវបានអនុវត្ត ត្របកភ្នែក និង reticulospinal វិធី។ quadrigemina ទទួលបានសរសៃពីសរសៃប្រសាទអុបទិក និងពីតំបន់ occipital នៃ Cortex ហើយកម្លាំងរុញច្រានដែលធ្វើដំណើរតាមផ្លូវនេះទៅកាន់ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រផ្តល់នូវការចម្រាញ់ និងទិសដៅនៃចលនា។

ខួរឆ្អឹងខ្នងមានផ្នែកស៊ីមេទ្រីពីរ ដែលបំបែកពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅខាងមុខដោយការប្រេះស្រាំជ្រៅ និងខាងក្រោយដោយ sulcus មធ្យម។ ខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរចនាសម្ព័ន្ធចម្រៀក; ផ្នែកនីមួយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងគូនៃផ្នែកខាងមុខ (ventral) និងគូនៃឫសក្រោយ (dorsal) ។

នៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង សារធាតុពណ៌ប្រផេះដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកកណ្តាល និងសារធាតុពណ៌សដែលស្ថិតនៅតាមបណ្តោយបរិវេណត្រូវបានសម្គាល់។

សារធាតុពណ៌សនៃខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃសរសៃប្រសាទ myelinated លើសលុបដែលតម្រង់ទិសបណ្តោយ។ បណ្តុំនៃសរសៃសរសៃប្រសាទដែលទាក់ទងគ្នារវាងផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានគេហៅថា tracts ឬផ្លូវនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

រូបធាតុពណ៌ប្រផេះនៅក្នុងផ្នែកឈើឆ្កាងមានរាងដូចមេអំបៅ ហើយរួមបញ្ចូលនូវស្នែងខាងមុខ ឬ ventral, ក្រោយ ឬ dorsal និងស្នែងក្រោយ ឬក្រោយ។ សារធាតុពណ៌ប្រផេះមានសាកសព dendrites និង (មួយផ្នែក) axons នៃណឺរ៉ូន ក៏ដូចជាកោសិកា glial ។ សមាសធាតុសំខាន់នៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះគឺណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា។

កោសិកាដែលមានទំហំប្រហាក់ប្រហែលគ្នា រចនាសម្ព័នល្អ និងសារៈសំខាន់មុខងារស្ថិតនៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៅក្នុងក្រុមដែលហៅថា ស្នូល។

Axons នៃកោសិកា radicular ទុកខួរឆ្អឹងខ្នងជាផ្នែកនៃឫសខាងមុខរបស់វា។ ដំណើរការនៃកោសិកាខាងក្នុងបញ្ចប់ដោយ synapses នៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ អ័ក្សនៃកោសិកាធ្នឹមឆ្លងកាត់សារធាតុពណ៌សជាបណ្តុំនៃសរសៃដាច់ដោយឡែកដែលបញ្ជូនសរសៃប្រសាទពីស្នូលមួយចំនួននៃខួរឆ្អឹងខ្នងទៅកាន់ផ្នែកផ្សេងទៀតរបស់វា ឬទៅផ្នែកដែលត្រូវគ្នានៃខួរក្បាល បង្កើតជាផ្លូវ។ តំបន់ដាច់ដោយឡែកពីគ្នានៃបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងសមាសភាពនៃសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទនិង neuroglia ។

នៅក្នុងស្នែងក្រោយ ស្រទាប់អេប៉ុង សារធាតុ gelatinous ស្នូលត្រឹមត្រូវនៃស្នែងក្រោយ និងស្នូលនៃ thoracic របស់ Clark ត្រូវបានសម្គាល់។ រវាងស្នែងក្រោយ និងក្រោយ សារធាតុពណ៌ប្រផេះចូលទៅក្នុងពណ៌សជាខ្សែ ដែលជាលទ្ធផលដែលការរលុងដូចសំណាញ់របស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលត្រូវបានគេហៅថាការបង្កើតសំណាញ់ ឬការបង្កើតឡើងវិញនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

ស្នែងក្រោយគឺសម្បូរទៅដោយកោសិកា intercalary ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅយ៉ាងសាយភាយ។ ទាំងនេះគឺជាកោសិកាពហុប៉ូឡាដែលជាប់ទាក់ទង និង commissural តូចដែលជាអ័ក្សដែលបញ្ចប់នៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងនៃផ្នែកដូចគ្នា (កោសិកាសមាគម) ឬផ្នែកផ្ទុយ (កោសិកាសមូហភាព) ។

ណឺរ៉ូននៃតំបន់អេប៉ុង និងសារធាតុ gelatinous ទំនាក់ទំនងរវាងកោសិការសើបនៃ ganglia ឆ្អឹងខ្នង និងកោសិកាម៉ូទ័រនៃស្នែងខាងមុខ ដោយបិទធ្នូន្របតិកមមក្នុងតំបន់។

ណឺរ៉ូនស្នូលរបស់ក្លាក ទទួលព័ត៌មានពីសាច់ដុំ សរសៃពួរ និងឧបករណ៍ទទួលរួមគ្នា (ភាពប្រែប្រួលនៃការទទួលយក) តាមបណ្តោយសរសៃរ៉ាឌីកាល់ក្រាស់បំផុត ហើយបញ្ជូនវាទៅខួរក្បាល។

នៅក្នុងតំបន់មធ្យមមានមជ្ឈមណ្ឌលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត (ស្វយ័ត) - សរសៃប្រសាទ cholinergic preganglionic នៃការបែងចែកអាណិតអាសូរនិង parasympathetic របស់វា។

ណឺរ៉ូនធំបំផុតនៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានទីតាំងនៅស្នែងខាងមុខ ដែលបង្កើតបានជាស្នូលនៃបរិមាណសន្ធឹកសន្ធាប់។ នេះគឺដូចគ្នាទៅនឹងណឺរ៉ូននៃស្នូលនៃស្នែងនៅពេលក្រោយ ដែលជាកោសិការ៉ាឌីកាល់ ចាប់តាំងពីសរសៃប្រសាទរបស់ពួកគេបង្កើតបានជាសរសៃភាគច្រើននៃឫសខាងមុខ។ ជាផ្នែកមួយនៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងចម្រុះ ពួកវាចូលទៅក្នុងបរិមាត្រ និងបង្កើតជាចុងម៉ូទ័រនៅក្នុងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។ ដូច្នេះស្នូលនៃស្នែងខាងមុខគឺជាមជ្ឈមណ្ឌល somatic ម៉ូទ័រ។

តំណាង ខ្សែដែលរុញភ្ជាប់មានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងប្រឡាយឆ្អឹងខ្នងដែលមានប្រវែងប្រហែល 45 សង់ទីម៉ែត្រចំពោះបុរសនិង 42 សង់ទីម៉ែត្រចំពោះស្ត្រី។ នៅកន្លែងដែលសរសៃប្រសាទចេញទៅចុងខាងលើ និងខាងក្រោម ខួរឆ្អឹងខ្នងមានការឡើងក្រាស់ពីរ៖ មាត់ស្បូន និងចង្កេះ។

ខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបង្កើតឡើង ក្រណាត់ពីរប្រភេទ: ពណ៌សខាងក្រៅ (បណ្តុំនៃសរសៃប្រសាទ) និងសារធាតុប្រផេះខាងក្នុង (កោសិកាសរសៃប្រសាទ, dendrites និង synapses)។ នៅកណ្តាលនៃបញ្ហាពណ៌ប្រផេះ ឆានែលតូចចង្អៀតមួយដែលមានសារធាតុរាវ cerebrospinal រត់តាមបណ្តោយខួរក្បាលទាំងមូល។ ខួរឆ្អឹងខ្នងមាន រចនាសម្ព័ន្ធផ្នែក(31-33 ចម្រៀក) ផ្នែកនីមួយៗរបស់វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងផ្នែកជាក់លាក់នៃរាងកាយ 31 គូនៃខួរឆ្អឹងខ្នងចេញពីផ្នែកនៃខួរឆ្អឹងខ្នង សរសៃប្រសាទ៖មាត់ស្បូន 8 គូ (Ci-Cviii), 12 គូនៃ thoracic (Thi-Thxii), 5 គូនៃ lumbar (Li-Lv), 5 គូនៃ sacral (Si-Sv) និង coccygeal មួយគូ (Coi-Coiii) ។

សរសៃប្រសាទនីមួយៗបែងចែកជា ឫសខាងមុខនិងខាងក្រោយ. ឫសខាងក្រោយ- ផ្លូវខុស ឫសខាងមុខផ្លូវប្លែកៗ។ កម្លាំងរុញច្រានពីស្បែក ឧបករណ៍ម៉ូទ័រ និងសរីរាង្គខាងក្នុងចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នងតាមបណ្តោយឫសក្រោយនៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង។ ឫស​ខាង​មុខ​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង​ដោយ​សរសៃ​ប្រសាទ​ម៉ូតូ និង​បញ្ជូន​កម្លាំង​ជំរុញ​ដល់​សរីរាង្គ​ធ្វើការ។ សរសៃប្រសាទមានអារម្មណ៏គ្របដណ្ដប់លើសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រ ដូច្នេះមានការវិភាគបឋមនៃសញ្ញា afferent ចូល និងការបង្កើតប្រតិកម្មដែលមានសារៈសំខាន់បំផុតសម្រាប់រាងកាយនៅពេលនេះ (ការបញ្ជូននៃរំញោច afferent ជាច្រើនទៅចំនួនកំណត់នៃណឺរ៉ូន efferent ត្រូវបានគេហៅថា ការបញ្ចូលគ្នា).

សរុប សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងគឺប្រហែល 13 លាន ពួកគេត្រូវបានបែងចែក: 1) យោងតាមនាយកដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ - ណឺរ៉ូននៃ somatic និង NS ស្វយ័ត; 2) ដោយការណាត់ជួប - efferent, afferent, បញ្ចូល; 3) ដោយឥទ្ធិពល - រំភើបនិងរារាំង។

មុខងារនៃណឺរ៉ូននៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។

ណឺរ៉ូនដែលមានឥទ្ធិពលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ somatic និងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងខាងក្នុង - ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ។ មានណឺរ៉ូនម៉ូទ័រអាល់ហ្វា និងហ្គាម៉ា។ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រអនុវត្តការបញ្ជូនសញ្ញាពីខួរឆ្អឹងខ្នងទៅសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។ អ័ក្សនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនីមួយៗបែងចែកជាច្រើនដង ដូច្នេះពួកវានីមួយៗគ្របដណ្ដប់សរសៃសាច់ដុំជាច្រើន បង្កើតជាអង្គភាពម៉ូទ័រជាមួយវា។ ណឺរ៉ូន G-motor innervate សរសៃសាច់ដុំនៃ spindle សាច់ដុំ។ ពួកគេមានប្រេកង់ខ្ពស់នៃការជំរុញ, ទទួលព័ត៌មានអំពីស្ថានភាពនៃសាច់ដុំ spindle តាមរយៈសរសៃប្រសាទកម្រិតមធ្យម (intercalary) ។ បង្កើតជីពចរដែលមានប្រេកង់រហូតដល់ 1000 ក្នុងមួយវិនាទី។ ទាំងនេះគឺជាណឺរ៉ូន phonoactive ដែលមាន synapses រហូតដល់ទៅ 500 នៅលើ dendrites របស់ពួកគេ។

ណឺរ៉ូន Afferent somatic NS ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុង ganglia ឆ្អឹងខ្នងនិង ganglia នៃសរសៃប្រសាទ cranial ។ ដំណើរការរបស់ពួកគេដឹកនាំការជំរុញពីសាច់ដុំ សរសៃពួរ និងអ្នកទទួលស្បែក ចូលទៅក្នុងផ្នែកដែលត្រូវគ្នានៃខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយភ្ជាប់ដោយ synapses ជាមួយណឺរ៉ូន intercalary ឬ alpha motor ។

មុខងារ ណឺរ៉ូន intercalaryមាននៅក្នុងអង្គការនៃការទំនាក់ទំនងរវាងរចនាសម្ព័ន្ធនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

ណឺរ៉ូននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តគឺ intercalary . ណឺរ៉ូនអាណិតអាសូរដែលមានទីតាំងនៅស្នែងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង thoracic ពួកគេមានប្រេកង់ impulse ដ៏កម្រ។ ពួកគេមួយចំនួនត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការថែរក្សាសម្លេងសរសៃឈាម, អ្នកផ្សេងទៀតនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃសាច់ដុំរលោងនៃប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ។

ការប្រមូលផ្តុំនៃសរសៃប្រសាទបង្កើតជាមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។

ខួរឆ្អឹងខ្នងមានមជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រង សរីរាង្គខាងក្នុង និងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងភាគច្រើន។មជ្ឈមណ្ឌល ការគ្រប់គ្រងសាច់ដុំឆ្អឹងមានទីតាំងនៅគ្រប់ផ្នែកទាំងអស់នៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងផ្នែកខាងក្នុង យោងទៅតាមគោលការណ៍ផ្នែក សាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងនៃក (Ci-Civ), diaphragm (Ciii-Cv), អវយវៈខាងលើ (Cv-Thii), ប្រម៉ោយ (Thiii-Li) ), អវយវៈក្រោម (Lii-Sv) ។ នៅពេលដែលផ្នែកខ្លះនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ឬផ្លូវរបស់វាត្រូវបានខូចខាត ម៉ូទ័រ និងអារម្មណ៍ជាក់លាក់កើតឡើង។

មុខងារនៃខួរឆ្អឹងខ្នង៖

ក) ផ្តល់នូវការតភ្ជាប់ពីរផ្លូវរវាងសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងនិងខួរក្បាល - មុខងារ conductive;

ខ) អនុវត្តម៉ូទ័រស្មុគ្រស្មាញ និងការឆ្លុះបញ្ចាំងបន្លែ - មុខងារឆ្លុះបញ្ចាំង។

អង្គការ Morphofunctional នៃខួរឆ្អឹងខ្នង

ខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាផ្នែកបុរាណបំផុតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនៃឆ្អឹងកង។ វាមានវត្តមានរួចហើយនៅក្នុង lancelet ដែលជាអ្នកតំណាងដំបូងបំផុតនៃ chordates ។

ខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាផ្នែក caudal នៃ CNS ។ វាត្រូវបានដាក់នៅក្នុងប្រឡាយឆ្អឹងខ្នងហើយមានប្រវែងមិនស្មើគ្នានៅក្នុងតំណាងផ្សេងគ្នានៃសត្វឆ្អឹងខ្នង។

នៅក្នុងមនុស្ស ឫសនៃផ្នែក caudal នៃខួរឆ្អឹងខ្នងប្រមូលផ្តុំគ្នានៅក្នុងផ្នែក caudal នៃប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង បង្កើតបានជាអ្វីដែលគេហៅថា cauda equina ។

ខួរឆ្អឹងខ្នងកំណត់លក្ខណៈដោយរចនាសម្ព័ន្ធចម្រៀក។ ខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបែងចែកទៅជាតំបន់មាត់ស្បូន, thoracic, lumbar, sacral និង coccygeal ។ នាយកដ្ឋាននីមួយៗមានផ្នែកជាច្រើន។ តំបន់មាត់ស្បូនរួមមាន 8 ផ្នែក (C 1 - C 8), thoracic - 12 (Th 1 - Th 12), lumbar - 5 (L 1 - L 5), sacral - 5 (S 1 - S 5) និង coccygeal - 1- 3 (Co 1 - Co 3) ។ ឫសពីរគូចេញពីផ្នែកនីមួយៗ ដែលត្រូវគ្នានឹងឆ្អឹងកងមួយ ហើយចាកចេញពីប្រឡាយឆ្អឹងខ្នងតាមរយៈការបើករវាងពួកវា។

មានឫសខាងក្រោយ (ខាងក្រោយ) និងរន្ធខ្យល់ (ផ្នែកខាងមុខ) ។ ឫស dorsal ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ័ក្សកណ្តាលនៃសរសៃប្រសាទបឋមដែលរាងកាយរបស់ពួកគេស្ថិតនៅក្នុង ganglia ឆ្អឹងខ្នង។

ឫស ventral ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ axons នៃ α- និង γ-motoneurons និងសរសៃ unmyelinated នៃណឺរ៉ូននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។ ការចែកចាយនៃសរសៃ afferent និង efferent នេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយឯករាជ្យនៅដើមសតវត្សទី 19 ដោយ C. Bell (1811) និង F. Magendie (1822)។ ការចែកចាយមុខងារផ្សេងគ្នានៅក្នុងឫសខាងមុខ និងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានគេហៅថាច្បាប់ Bell-Magendie ។ ផ្នែកនៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងឆ្អឹងខ្នងត្រូវគ្នាទៅនឹងមេតាមេរ៉េដូចគ្នា។ សរសៃប្រសាទនៃឫសក្រោយមួយគូ មិនត្រឹមតែទៅមេតាមេរ៉េរបស់ពួកវាប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងនៅខាងលើ និងខាងក្រោមផងដែរ - ទៅកាន់មេតាមេរ៉េដែលនៅជិតខាង។ តំបន់ស្បែកដែលសរសៃវិញ្ញាណទាំងនេះត្រូវបានចែកចាយត្រូវបានគេហៅថា dermatome ។

ចំនួននៃសរសៃនៅក្នុងឫស dorsal គឺធំជាងនៅក្នុង ventral មួយ។

រចនាសម្ព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ផ្នែកកណ្តាលនៃផ្នែកឆ្លងកាត់នៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានកាន់កាប់ដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះ។ ជុំវិញ​បញ្ហា​ប្រផេះ​គឺ​ជា​សារធាតុ​ពណ៌​ស។ នៅក្នុងរូបធាតុពណ៌ប្រផេះ ស្នែងខាងមុខ ខាងក្រោយ និងក្រោយត្រូវបានសម្គាល់ ហើយនៅក្នុងរូបធាតុពណ៌ស សសរ (ventral, dorsal, lateral, etc.)។

សមាសភាពសរសៃប្រសាទនៃខួរឆ្អឹងខ្នងគឺមានភាពចម្រុះណាស់។ មានណឺរ៉ូនជាច្រើនប្រភេទ។ សាកសពនៃសរសៃប្រសាទនៃ ganglia ឆ្អឹងខ្នងមានទីតាំងនៅខាងក្រៅខួរឆ្អឹងខ្នង។ អ័ក្សនៃណឺរ៉ូនទាំងនេះចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ណឺរ៉ូននៃ ganglia ឆ្អឹងខ្នងគឺជាសរសៃប្រសាទ unipolar ឬ pseudo-unipolar ។ នៅក្នុង ganglia ឆ្អឹងខ្នងមានសាកសពនៃ somatic afferents ដែលនៅខាងក្នុងភាគច្រើនជាសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។ សាកសពនៃណឺរ៉ូនរសើបផ្សេងទៀតមានទីតាំងនៅក្នុងជាលិកា និងនៅក្នុង ganglia intramural នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត និងផ្តល់ភាពរសើបដល់សរីរាង្គខាងក្នុងតែប៉ុណ្ណោះ។ ពួកវាមានពីរប្រភេទ៖ ធំ - មានអង្កត់ផ្ចិត ៦០-១២០ មីក្រូ និងតូច - មានអង្កត់ផ្ចិត ១៤-៣០ មីក្រូ។ ធំផ្តល់សរសៃ myelinated ហើយតូចៗ - myelinated និង unmyelinated ។ សរសៃសរសៃប្រសាទនៃកោសិការសើបត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ទៅជា A-, B- និង C-fibers យោងទៅតាមល្បឿននៃចរន្ត និងអង្កត់ផ្ចិត។ សរសៃ A myelinated ក្រាស់ជាមួយនឹងអង្កត់ផ្ចិតពី 3 ទៅ 22 មីក្រូននិងល្បឿនដំណើរការពី 12 ទៅ 120 ម៉ែត / វិនាទីត្រូវបានបែងចែកទៅជាក្រុមរង: សរសៃអាល់ហ្វា - ពីអ្នកទទួលសាច់ដុំសរសៃបេតា - ពី tactile និង baroreceptors សរសៃដីសណ្ត - ពី thermoreceptors mechanoreceptors និងអ្នកទទួលការឈឺចាប់។ ទៅ សរសៃក្រុម Bរួមបញ្ចូលសរសៃ myelinated នៃកម្រាស់មធ្យមជាមួយនឹងល្បឿននៃការរំភើបនៃ 3-14 m / s ។ ពួកគេបង្ហាញជាចម្បងនូវអារម្មណ៍ឈឺចាប់។ ទៅ ប្រភេទ C afferentរួមបញ្ចូលភាគច្រើននៃសរសៃដែលមិនមែនជា myelinated ដែលមានកម្រាស់មិនលើសពី 2 មីក្រូនិងល្បឿនចរន្តរហូតដល់ 2 m / s ។ ទាំងនេះគឺជាសរសៃដែលកើតចេញពីការឈឺចាប់ គីមី និងសារធាតុ mechanoreceptors មួយចំនួន។

នៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងធាតុដូចខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់:

1) ណឺរ៉ូន efferent (motoneurons);

2) ណឺរ៉ូន intercalary;

3) ណឺរ៉ូននៃផ្លូវឡើង;

4) សរសៃ intraspinal នៃសរសៃប្រសាទដែលប្រកាន់អក្សរតូចធំ។

ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងស្នែងខាងមុខ ដែលពួកវាបង្កើតជាស្នូលជាក់លាក់ ដែលកោសិកាទាំងអស់បញ្ជូន axons របស់ពួកគេទៅកាន់សាច់ដុំជាក់លាក់មួយ។ ស្នូលម៉ូទ័រនីមួយៗជាធម្មតាលាតសន្ធឹងលើផ្នែកជាច្រើន ដូច្នេះអ័ក្សរបស់ពួកគេដែលនៅខាងក្នុងសាច់ដុំដូចគ្នា ទុកខួរឆ្អឹងខ្នងជាផ្នែកនៃឫសខ្យល់ជាច្រើន។

Interneurons ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងតំបន់មធ្យមនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ។ អ័ក្សរបស់ពួកគេលាតសន្ធឹងទាំងនៅក្នុងផ្នែក និងចូលទៅក្នុងផ្នែកដែលនៅជិតបំផុត។ អាំងទែរណែត- ក្រុមដែលមានលក្ខណៈប្លែកៗគ្នា គឺ dendrites និង axons ដែលមិនចាកចេញពីដែនកំណត់នៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ Interneurons បង្កើតទំនាក់ទំនង synaptic តែជាមួយណឺរ៉ូនផ្សេងទៀត ហើយពួកវាភាគច្រើន។ Interneurons មានប្រហែល 97% នៃណឺរ៉ូនទាំងអស់។ នៅក្នុងទំហំ ពួកវាតូចជាង α-motor neurons ដែលមានសមត្ថភាពជំរុញប្រេកង់ខ្ពស់ (លើសពី 1000 ក្នុងមួយវិនាទី)។ សម្រាប់ ណឺរ៉ូន intercalary propriospinalលក្ខណៈលក្ខណៈគឺបញ្ជូន axons វែងតាមរយៈផ្នែកជាច្រើន ហើយបញ្ចប់នៅលើណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ សរសៃនៃ tracts ចុះមកៗ បញ្ចូលគ្នានៅលើកោសិកាទាំងនេះ។ ដូច្នេះហើយ ពួកវាជាស្ថានីយ៍បញ្ជូនតនៅលើផ្លូវពីណឺរ៉ូនលើសលប់ទៅណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ។ ក្រុមពិសេសនៃណឺរ៉ូន intercalary ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូន inhibitory ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលឧទាហរណ៍កោសិកា Renshaw ។

ណឺរ៉ូននៃផ្លូវឡើងក៏មាននៅក្នុង CNS ទាំងស្រុងផងដែរ។ សាកសពនៃណឺរ៉ូនទាំងនេះស្ថិតនៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

ការបញ្ចប់កណ្តាលនៃបុព្វហេតុបឋមមានលក្ខណៈផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ។ បន្ទាប់ពីចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង សរសៃ afferent ជាធម្មតាផ្តល់នូវការកើនឡើងដល់ និងចុះមក ដែលអាចធ្វើដំណើរបានចម្ងាយសន្ធឹកសន្ធាប់តាមខួរឆ្អឹងខ្នង។ សាខាស្ថានីយនៃសរសៃសរសៃប្រសាទមួយមាន synapses ជាច្រើននៅលើណឺរ៉ូនម៉ូទ័រមួយ។ លើសពីនេះទៀត វាត្រូវបានគេរកឃើញថា ជាតិសរសៃមួយដែលបានមកពី stretch receptor បង្កើតជា synapses ជាមួយណឺរ៉ូនម៉ូទ័រស្ទើរតែទាំងអស់នៃសាច់ដុំនេះ។

សារធាតុ gelatinous របស់ Roland មានទីតាំងនៅផ្នែក dorsal នៃស្នែង dorsal ។

គំនិតត្រឹមត្រូវបំផុតនៃសណ្ឋានដីនៃកោសិកាប្រសាទនៃបញ្ហាប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយបែងចែកវាទៅជាស្រទាប់បន្តបន្ទាប់គ្នាឬចានដែលនៅក្នុងនិមួយៗជាក្បួន ណឺរ៉ូននៃប្រភេទដូចគ្នាត្រូវបានដាក់ជាក្រុម។

យោងតាមទិន្នន័យទាំងនេះបញ្ហាពណ៌ប្រផេះទាំងមូលនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបែងចែកជា 10 បន្ទះ (Rexed) (រូបភាព 2.2) ។

ខ្ញុំ - ណឺរ៉ូនរឹម - ផ្តល់ការកើនឡើងដល់ដំណើរការ spinothalamic;

II-III - សារធាតុ gelatinous;

I-IV - ជាទូទៅ, តំបន់អារម្មណ៍ចម្បងនៃខួរឆ្អឹងខ្នង (ការពេញចិត្តពី exteroreceptors, afferentation ពីស្បែកនិងការទទួលអារម្មណ៍ឈឺចាប់);

អង្ករ។ ២.២.ការបែងចែកសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងទៅជាចាន (យោងទៅតាម Rexed)

V-VI - ណឺរ៉ូន intercalary ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មដែលទទួលធាតុចូលពីឫសក្រោយនិងចុះក្រោម (corticospinal, rubrospinal);

VII-VIII - សរសៃប្រសាទ intercalary propriospinal មានទីតាំងនៅ (ពី proprioreceptors សរសៃនៃ vestibulo-spinal និង reticulo-spinal
ខិត្ដប័ណ្ណ), អ័ក្សនៃណឺរ៉ូន propriospinal;

IX - មានសាកសពនៃ α- និង γ-motor neurons, សរសៃ presynaptic នៃ afferents បឋមពី receptor stretch សាច់ដុំ, ចុងបញ្ចប់នៃសរសៃនៃ tracts ចុះ;

X - ព័ទ្ធជុំវិញប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង ហើយមានរួមជាមួយនឹងណឺរ៉ូន ដែលជាចំនួនដ៏សំខាន់នៃកោសិកា glial និងសរសៃ commissural ។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃធាតុសរសៃប្រសាទនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់មនុស្សមានប្រមាណ 13 លានណឺរ៉ូន។

α-motor neurons គឺជាកោសិកាធំដែលមាន dendrites វែងដែលមាន synapses រហូតដល់ទៅ 20,000 ដែលភាគច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយចុងបញ្ចប់នៃសរសៃប្រសាទ intercalary intraspinal ។ ល្បឿននៃការបញ្ជូនតាមអ័ក្សរបស់ពួកគេគឺ 70-120 m / s ។ ការហូរចេញតាមចង្វាក់ដែលមានប្រេកង់មិនលើសពី 10-20 pulses / s គឺជាចរិតលក្ខណៈដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបញ្ចេញសំឡេងលើសចំណុះនៃដាន។ ទាំងនេះគឺជាណឺរ៉ូនទិន្នផល។ ពួកវាបញ្ជូនសញ្ញាទៅសរសៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងដែលផលិតនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។

γ-motor neurons គឺជាកោសិកាតូចជាង។ អង្កត់ផ្ចិតរបស់ពួកគេគឺមិនលើសពី 30-40 មីក្រូទេពួកគេមិនមានទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ជាមួយភ្នាក់ងារបឋមទេ។
γ-motoneurons innervate សរសៃសាច់ដុំ intrafusal (intrafusiform) ។

ពួកវាត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម monosynaptically ដោយសរសៃនៃខិត្ដប័ណ្ណចុះមកដែលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងអន្តរកម្មα-, γ-។ ល្បឿននៃចរន្តនៅតាមបណ្តោយអ័ក្សរបស់ពួកគេគឺទាបជាង - 10-40 m / s ។ ប្រេកង់ជីពចរគឺខ្ពស់ជាង α-motor
ណឺរ៉ូន, - 300-500 pulses / s ។

នៅស្នែងក្រោយនិងផ្នែកខាងមុខមានសរសៃប្រសាទ preganglionic នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត - អ័ក្សរបស់ពួកគេត្រូវបានបញ្ជូនទៅកោសិកា ganglion នៃខ្សែសង្វាក់សរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរនិងទៅ ganglia intramural នៃសរីរាង្គខាងក្នុង។

សាកសពនៃណឺរ៉ូនអាណិតអាសូរ ដែលអ័ក្សរបស់វាបង្កើតជាសរសៃ preganglionic មានទីតាំងនៅក្នុងស្នូលអន្តរមជ្ឈិមនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ អ័ក្សរបស់ពួកគេជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុម B-fiber ។ ពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការជម្រុញប៉ូវកំលាំងថេរ។ សរសៃទាំងនេះខ្លះជាប់ពាក់ព័ន្ធក្នុងការរក្សាសម្លេងសរសៃឈាម ចំណែកខ្លះទៀតផ្តល់នូវបទប្បញ្ញត្តិនៃរចនាសម្ព័ន្ធ visceral effector (សាច់ដុំរលោងនៃប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ កោសិកា glandular)។

សាកសពនៃសរសៃប្រសាទ parasympathetic បង្កើតជា nuclei sacral parasympathetic ។ ពួកវាស្ថិតនៅក្នុងបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នង sacral ។ ពួកវាជាច្រើនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសកម្មភាពរុញច្រានផ្ទៃខាងក្រោយ ភាពញឹកញាប់នៃការកើនឡើង ឧទាហរណ៍ដូចជាសម្ពាធក្នុងប្លោកនោមកើនឡើង។

វាគឺជាប្រព័ន្ធនៃជាលិកា និងសរីរាង្គដែលបង្កើតឡើងពីជាលិកាសរសៃប្រសាទ។ វាគូសបញ្ជាក់៖

តំបន់កណ្តាល: ខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នង

គ្រឿងកុំព្យូទ័រ: ganglia ស្វយ័តនិងអារម្មណ៍, សរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ, ចុងសរសៃប្រសាទ។

ក៏មានការបែងចែកជា៖

នាយកដ្ឋាន Somatic (សត្វ, cerebrospinal);

នាយកដ្ឋានបន្លែ (ស្វយ័ត) : ផ្នែកដែលអាណិតអាសូរនិងប៉ារ៉ាសិត។

ប្រព័ន្ធប្រសាទត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រភពអំប្រ៊ីយ៉ុងដូចខាងក្រោមៈ បំពង់ប្រសាទ ប្រសាទសរសៃប្រសាទ (ចានគង្គា) និងផ្លាកសញ្ញាអំប្រ៊ីយ៉ុង។ ធាតុជាលិកានៃភ្នាសគឺជាដេរីវេនៃ mesenchymal ។ នៅដំណាក់កាលនៃការបិទ neuropore ចុងផ្នែកខាងមុខនៃបំពង់ពង្រីកយ៉ាងខ្លាំង ជញ្ជាំងចំហៀងកាន់តែក្រាស់ បង្កើតបានជាការចាប់ផ្តើមនៃ vesicles ខួរក្បាលបី។ ប្លោកនោម​ដែល​ដេក​លើ​ខួរក្បាល​បង្កើត​ជា​ខួរក្បាល​ខាងមុខ ប្លោកនោម​កណ្តាល​បង្កើត​ជា​ខួរក្បាល​កណ្តាល ហើយ​ខួរក្បាល​ក្រោយ (rhomboid) កើត​ចេញពី​ប្លោកនោម​ទី​បី ដែល​ឆ្លង​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ខួរឆ្អឹងខ្នង​។ ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីនេះ បំពង់សរសៃប្រសាទបត់ស្ទើរតែនៅមុំខាងស្តាំ ហើយតាមរយៈរន្ធតូចចង្អៀត ប្លោកនោមទីមួយត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកចុងក្រោយ និងមធ្យម ហើយប្លោកនោមខួរក្បាលទីបីចូលទៅក្នុង medulla oblongata និងផ្នែកក្រោយនៃខួរក្បាល។ ដេរីវេនៃ vesicles ខួរក្បាលកណ្តាល និងក្រោយបង្កើតបានជាខួរក្បាល និងជាទម្រង់បុរាណ។ ពួកគេរក្សាបាននូវគោលការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធ segmental ដែលបាត់នៅក្នុងដេរីវេនៃ diencephalon និង telencephalon ។ ក្រោយមកទៀត មុខងាររួមបញ្ចូលគ្នាត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ។ នេះជារបៀបដែលផ្នែកចំនួនប្រាំនៃខួរក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើង: ចុងក្រោយ និង diencephalon, កណ្តាល, medulla oblongata និង hindbrain (ចំពោះមនុស្សវាកើតឡើងប្រហែលនៅចុងបញ្ចប់នៃសប្តាហ៍ទី 4 នៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង) ។ telencephalon បង្កើតជាអឌ្ឍគោលពីរនៃខួរក្បាល។

នៅក្នុង embryonic histo- និង organogenesis នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ, ការអភិវឌ្ឍនៃផ្នែកផ្សេងគ្នានៃខួរក្បាលកើតឡើងក្នុងអត្រាផ្សេងគ្នា (heterochronously) ។ មុននេះផ្នែក caudal នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (ខួរឆ្អឹងខ្នង, ដើមខួរក្បាល) ត្រូវបានបង្កើតឡើង; ពេលវេលានៃការបង្កើតចុងក្រោយនៃរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំង។ នៅក្នុងផ្នែកមួយចំនួននៃខួរក្បាលវាកើតឡើងបន្ទាប់ពីកំណើត (cerebellum, hippocampus, អំពូល olfactory); នៅក្នុងផ្នែកនីមួយៗនៃខួរក្បាលមានជម្រាល spatio-temporal ក្នុងការបង្កើតចំនួនប្រជាជនសរសៃប្រសាទដែលបង្កើតបានជារចនាសម្ព័ន្ធតែមួយគត់នៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។

ខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធដែលលក្ខណៈពិសេសនៃដំណាក់កាលនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ខួរក្បាលរបស់សត្វឆ្អឹងកងត្រូវបានការពារយ៉ាងច្បាស់លាស់បំផុត: លក្ខណៈបំពង់នៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងការបែងចែក។ នៅក្នុងផ្នែកក្រោយនៃបំពង់សរសៃប្រសាទ ម៉ាស់កោសិកាកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស ខណៈពេលដែលផ្នែក dorsal និង ventral របស់វាមិនកើនឡើងនៅក្នុងបរិមាណ និងរក្សាតួអក្សរ ependymal របស់ពួកគេ។ ជញ្ជាំងខាងក្រោយក្រាស់នៃបំពង់សរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកដោយចង្អូរបណ្តោយចូលទៅក្នុង dorsal - alar និង ventral - ចានចម្បង។ នៅដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍នេះ តំបន់ចំនួនបីអាចត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុងជញ្ជាំងក្រោយនៃបំពង់សរសៃប្រសាទ: ependyma តម្រង់ជួរប្រឡាយកណ្តាល កម្រិតមធ្យម (ស្រទាប់អាវធំ) និងរឹម (វាំងននរឹម)។ សារធាតុប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងវិវត្តន៍ជាបន្តបន្ទាប់ពីស្រទាប់អាវទ្រនាប់ ហើយសារធាតុពណ៌សរបស់វាកើតឡើងពីស្បៃរឹម។ neuroblasts នៃជួរឈរខាងមុខខុសគ្នាទៅជា ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ (ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ) នៃស្នូលនៃស្នែងខាងមុខ។ អ័ក្សរបស់ពួកគេចេញពីខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយបង្កើតជាឫសខាងមុខនៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង។ នៅក្នុងជួរឈរក្រោយ និងតំបន់មធ្យម ស្នូលផ្សេងៗនៃកោសិកា intercalary (សមាគម) មានការរីកចម្រើន។ អ័ក្សរបស់ពួកគេដែលចូលទៅក្នុងសារធាតុពណ៌សនៃខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាផ្នែកមួយនៃបណ្តុំចរន្តផ្សេងៗ។ ស្នែងក្រោយរួមមានដំណើរការកណ្តាលនៃសរសៃប្រសាទនៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង។

ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការវិវត្តនៃខួរឆ្អឹងខ្នង, ថ្នាំងឆ្អឹងខ្នងនិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តត្រូវបានដាក់។ សម្ភារៈចាប់ផ្តើមសម្រាប់ពួកវាគឺជាធាតុកោសិកាដើមនៃសរសៃប្រសាទដែលតាមរយៈភាពខុសប្លែកគ្នា បង្កើតបានជាទិសដៅ neuroblastic និង glioblastic ។ ផ្នែកមួយនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទធ្វើចំណាកស្រុកទៅបរិមាត្រទៅកន្លែងធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃថ្នាំងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត Paraganglia កោសិកា neuroendocrine នៃស៊េរី APUD និងជាលិកា chromaffin ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័ររួមបញ្ចូលគ្នានូវថ្នាំងសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ដើម និងចុង។

សរសៃប្រសាទ ganglia (ថ្នាំង) - រចនាសម្ព័ន្ធដែលបង្កើតឡើងដោយចង្កោមនៃសរសៃប្រសាទនៅខាងក្រៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល - ត្រូវបានបែងចែកទៅជាប្រកាន់អក្សរតូចធំនិងស្វយ័ត (លូតលាស់) ។ ganglia សរសៃប្រសាទមាន pseudo-unipolar ឬ bipolar (នៅក្នុង spiral and vestibular ganglia) afferent neurons ហើយមានទីតាំងនៅជាចម្បងនៅតាមបណ្តោយឫសក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង (ថ្នាំងអារម្មណ៍នៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង) និងសរសៃប្រសាទខួរក្បាលមួយចំនួន។ ganglia សរសៃប្រសាទនៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងគឺ fusiform និងគ្របដណ្តប់ដោយកន្សោមនៃជាលិកាភ្ជាប់សរសៃក្រាស់។ នៅលើបរិវេណនៃ ganglion មានចង្កោមក្រាស់នៃសាកសពនៃណឺរ៉ូន pseudo-unipolar ហើយផ្នែកកណ្តាលត្រូវបានកាន់កាប់ដោយដំណើរការរបស់ពួកគេនិងស្រទាប់ស្តើងនៃ endoneurium ដែលស្ថិតនៅចន្លោះពួកវាដែលផ្ទុកនាវា។ ganglia សរសៃប្រសាទស្វយ័តត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយចង្កោមនៃណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡាដែល synapses ជាច្រើនបង្កើតជាសរសៃ preganglionic - ដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទដែលសាកសពរបស់ពួកគេស្ថិតនៅក្នុង CNS ។

សរសៃប្រសាទ។ ការកសាងនិងការបង្កើតឡើងវិញ។ ganglia ឆ្អឹងខ្នង។ លក្ខណៈ morphofunctional ។

សរសៃប្រសាទ (សរសៃប្រសាទ) ភ្ជាប់មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទនៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នងជាមួយអ្នកទទួល និងសរីរាង្គធ្វើការ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយបាច់នៃសរសៃ myelinated និង non-myelinated ដែលត្រូវបានរួបរួមដោយសមាសធាតុជាលិកាភ្ជាប់ (សែល): endoneurium, perineurium និង epineurium ។ ភាគច្រើននៃសរសៃប្រសាទត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា, i.e. រួមបញ្ចូលសរសៃ afferent និង efferent ។

Endoneurium - ស្រទាប់ស្តើងនៃជាលិកាភ្ជាប់សរសៃរលុងដែលមានសរសៃឈាមតូចៗ ជុំវិញសរសៃសរសៃប្រសាទនីមួយៗ ហើយភ្ជាប់ពួកវាជាបាច់តែមួយ។ perineurium គឺជាសំបកដែលគ្របដណ្តប់បណ្តុំនៃសរសៃប្រសាទនីមួយៗពីខាងក្រៅ ហើយពង្រីកភាគថាសឱ្យជ្រៅទៅក្នុងបាច់។ វាមានរចនាសម្ព័ន្ធ lamellar និងរូបភាពនៃស្រទាប់ផ្ចិតនៃកោសិកាដែលមានរាងដូច fibroblast ដែលតភ្ជាប់ដោយសន្លាក់ក្រាស់ និងរន្ធដោត។ រវាងស្រទាប់កោសិកាក្នុងចន្លោះដែលពោរពេញទៅដោយរាវ មានសមាសធាតុនៃភ្នាសបន្ទប់ក្រោមដី និងសរសៃ collagen តម្រង់ទិសបណ្តោយ។ Epineurium គឺជាស្រទាប់ខាងក្រៅនៃសរសៃប្រសាទដែលចងបណ្តុំនៃសរសៃប្រសាទជាមួយគ្នា។ វាមានជាលិកាភ្ជាប់សរសៃក្រាស់ ដែលមានកោសិកាខ្លាញ់ សរសៃឈាម និងកូនកណ្តុរ។

ខួរឆ្អឹងខ្នង។ លក្ខណៈ morphofunctional ។ ការអភិវឌ្ឍន៍។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនិងស។ សមាសភាពសរសៃប្រសាទ។

ខួរឆ្អឹងខ្នងមានផ្នែកស៊ីមេទ្រីពីរ ដែលកំណត់ពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅខាងមុខដោយការប្រេះស្រាំជ្រៅ និងនៅខាងក្រោយដោយជាលិកាភ្ជាប់។ ផ្នែកខាងក្នុងនៃសរីរាង្គគឺងងឹត - នេះគឺជាសារធាតុពណ៌ប្រផេះរបស់វា។ នៅតាមបរិវេណនៃខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាសារធាតុពណ៌សស្រាលជាង។ សារធាតុប្រផេះនៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានសាកសពនៃណឺរ៉ូន សរសៃ myelinated ស្តើង និងសរសៃ myelinated និង neuroglia ។ សមាសធាតុសំខាន់នៃសារធាតុប្រផេះ ដែលសម្គាល់វាពីពណ៌ស គឺជាណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា។ ការលេចចេញនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះត្រូវបានគេហៅថាស្នែង។ មានស្នែងខាងមុខ ឬ ventral, ក្រោយ, ឬ dorsal, និង lateral, or lateral, horns។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវត្តន៍នៃខួរឆ្អឹងខ្នង ណឺរ៉ូនត្រូវបានបង្កើតឡើងពីបំពង់សរសៃប្រសាទ ត្រូវបានដាក់ជាក្រុមក្នុង 10 ស្រទាប់ ឬនៅក្នុងចាន។ លក្ខណៈបុគ្គល

ស្ថាបត្យកម្មខាងក្រោមនៃចានដែលបានចង្អុលបង្ហាញ៖ ចាន I-V ត្រូវគ្នាទៅនឹងស្នែងក្រោយ, ចាន VI-VII - ទៅតំបន់មធ្យម, ចាន VIII-IX - ទៅស្នែងខាងមុខ, ចាន X - ទៅតំបន់នៃប្រឡាយជិតកណ្តាល។ បញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរក្បាលមានបីប្រភេទនៃណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡា។ ណឺរ៉ូន​ប្រភេទ​ទី​មួយ​មាន​លក្ខណៈ​ចាស់​ជាង​មុន ហើយ​ត្រូវ​បាន​កំណត់​លក្ខណៈ​ដោយ dendrites វែង ត្រង់ និង​ខ្សោយ (ប្រភេទ isodendritic)។ ប្រភេទទីពីរនៃណឺរ៉ូនមានចំនួនច្រើននៃ dendrites សាខាយ៉ាងខ្លាំងដែលទាក់ទងគ្នាបង្កើត "tangles" (ប្រភេទ idiodendritic) ។ ប្រភេទទី 3 នៃណឺរ៉ូននៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃកម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍនៃ dendrites កាន់កាប់ទីតាំងមធ្យមរវាងប្រភេទទីមួយនិងទីពីរ។ សារធាតុពណ៌សនៃខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃសរសៃ myelinated លើសលុបដែលតម្រង់ទិសបណ្តោយ។ បណ្តុំនៃសរសៃប្រសាទដែលទាក់ទងគ្នារវាងផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានគេហៅថាផ្លូវនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។

ខួរក្បាល។ ប្រភពនៃការអភិវឌ្ឍន៍។ លក្ខណៈទូទៅនៃមុខងារ morphofunctional នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។ អង្គការសរសៃប្រសាទនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។ Cyto- និង myeloarchitectonics នៃ Cortex ខួរក្បាល។ ការផ្លាស់ប្តូរទាក់ទងនឹងអាយុនៅក្នុង Cortex ។

នៅក្នុងខួរក្បាល សារធាតុប្រផេះ និងសត្រូវបានសម្គាល់ ប៉ុន្តែការបែងចែកនៃសមាសធាតុទាំងពីរនេះគឺមានភាពស្មុគស្មាញជាងនៅទីនេះជាងនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ភាគច្រើននៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៃខួរក្បាលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃខួរក្បាល និងនៅក្នុង cerebellum បង្កើតជា Cortex របស់ពួកគេ។ ផ្នែកតូចមួយបង្កើតជាស្នូលជាច្រើននៃដើមខួរក្បាល។

រចនាសម្ព័ន្ធ. Cortex ខួរក្បាលត្រូវបានតំណាងដោយស្រទាប់នៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ។ វាត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុង gyrus កណ្តាលផ្នែកខាងមុខ។ ភាពសម្បូរបែបនៃ furrows និង convolutions យ៉ាងសំខាន់បង្កើនតំបន់នៃបញ្ហាពណ៌ប្រផេះនៃខួរក្បាល .. ផ្នែកផ្សេងៗរបស់វាដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួននៃទីតាំងនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា (cytoarchitectonics) ទីតាំងនៃសរសៃ (myeloarchitectonics) និងសារៈសំខាន់មុខងារត្រូវបានគេហៅថាវាល។ ពួកគេគឺជាកន្លែងនៃការវិភាគកម្រិតខ្ពស់ និងការសំយោគនៃកម្លាំងសរសៃប្រសាទ។ កំណត់យ៉ាងច្បាស់លាស់

មិនមានព្រំដែនរវាងពួកគេទេ។ Cortex ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការរៀបចំកោសិកា និងសរសៃនៅក្នុងស្រទាប់។ ការវិវឌ្ឍន៍នៃកោសិកាខួរក្បាលរបស់មនុស្ស (neocortex) នៅក្នុង embryogenesis កើតឡើងពីតំបន់ ventricular germinal zone នៃ telencephalon ដែលជាកន្លែងកោសិការីកសាយដែលមានឯកទេសខ្សោយ។ Neocortical neurocytes ខុសគ្នាពីកោសិកាទាំងនេះ។ ក្នុងករណីនេះ កោសិកាបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការបែងចែក និងធ្វើចំណាកស្រុកទៅកាន់បន្ទះ cortical ដែលកំពុងលេចឡើង។ ទីមួយ neurocytes នៃស្រទាប់នាពេលអនាគត I និង VI ចូលទៅក្នុងបន្ទះ cortical ពោលគឺឧ។ ស្រទាប់ខាងលើ និងជ្រៅបំផុតនៃ Cortex ។ បន្ទាប់មកណឺរ៉ូននៃស្រទាប់ V, IV, III និង II ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងវាក្នុងទិសដៅពីខាងក្នុង និងខាងក្រៅ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែការបង្កើតកោសិកានៅក្នុងតំបន់តូចៗនៃតំបន់ ventricular នៅអំឡុងពេលផ្សេងគ្នានៃ embryogenesis (heterochronous) ។ នៅក្នុងតំបន់នីមួយៗទាំងនេះ ក្រុមនៃណឺរ៉ូនត្រូវបានបង្កើតឡើង តម្រង់ជួរគ្នាតាមសរសៃមួយ ឬច្រើន។

radial glia ក្នុងទម្រង់ជាជួរឈរ។

Cytoarchitectonics នៃ Cortex ខួរក្បាល។ណឺរ៉ូនពហុប៉ូឡានៃ Cortex មានរូបរាងចម្រុះណាស់។ ក្នុងចំនោមពួកគេមានពីរ៉ាមីត, ផ្កាយ, ហ្វូស៊ីទម្រង់, arachnid និងណឺរ៉ូនផ្ដេក។ ណឺរ៉ូននៃ Cortex មានទីតាំងនៅក្នុងស្រទាប់ដែលមិនច្បាស់។ ស្រទាប់នីមួយៗត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពលេចធ្លោនៃប្រភេទកោសិកាណាមួយ។ នៅក្នុងតំបន់ម៉ូទ័រនៃ Cortex ស្រទាប់សំខាន់ៗចំនួន 6 ត្រូវបានសម្គាល់: I - ម៉ូលេគុល, II - កោសិកាខាងក្រៅ, III - សរសៃប្រសាទ nuramid, IV - granular ខាងក្នុង, V - ganglionic, VI - ស្រទាប់នៃកោសិកាប៉ូលីម័រហ្វីក។ ស្រទាប់​ម៉ូលេគុល​នៃ Cortex មាន​កោសិកា​ដែល​មាន​រាង​ជា​ស្នូល​តូចៗ​មួយចំនួន​តូច។ សរសៃប្រសាទរបស់ពួកគេរត់ស្របទៅនឹងផ្ទៃនៃខួរក្បាលដែលជាផ្នែកមួយនៃ plexus tangential នៃសរសៃប្រសាទនៃស្រទាប់ម៉ូលេគុល។ ស្រទាប់ក្រានីលខាងក្រៅត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនតូចៗដែលមានរាងមូល ជ្រុង និងសាជីជ្រុង និងកោសិកាសរសៃប្រសាទផ្កាយ។ dendrites នៃកោសិកាទាំងនេះឡើងចូលទៅក្នុងស្រទាប់ម៉ូលេគុល។ Neurite ចូលទៅក្នុងរូបធាតុពណ៌ស ឬបង្កើតជាធ្នូ ក៏ចូលទៅក្នុង plexus នៃសរសៃនៃស្រទាប់ម៉ូលេគុលផងដែរ។ ស្រទាប់ធំបំផុតនៃ Cortex ខួរក្បាលគឺសាជីជ្រុង។ ពីផ្នែកខាងលើនៃកោសិកាពីរ៉ាមីត dendrite សំខាន់ចាកចេញ ដែលមានទីតាំងនៅស្រទាប់ម៉ូលេគុល។ neurite នៃកោសិកាពីរ៉ាមីតតែងតែចាកចេញពីមូលដ្ឋានរបស់វា។ ស្រទាប់ក្រានីលខាងក្នុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនផ្កាយតូចៗ។ វាមានសរសៃផ្តេកមួយចំនួនធំ។ ស្រទាប់ ganglionic នៃ Cortex ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយពីរ៉ាមីតធំ ហើយតំបន់នៃ gyrus precentral មានពីរ៉ាមីតយក្ស។

ស្រទាប់នៃកោសិកាប៉ូលីម័រហ្វីកត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូននៃរាងផ្សេងៗ។

Myeloarchitectonics នៃ Cortex. ក្នុងចំណោមសរសៃប្រសាទនៃ Cortex ខួរក្បាល គេអាចបែងចែកសរសៃភ្ជាប់គ្នាដែលភ្ជាប់ផ្នែកនីមួយៗនៃ Cortex នៃអឌ្ឍគោលមួយ សរសៃ commissural ដែលភ្ជាប់ Cortex នៃអឌ្ឍគោលផ្សេងគ្នា និងសរសៃព្យាករ ទាំង afferent និង efferent ដែលភ្ជាប់ Cortex ជាមួយ ស្នូលនៃផ្នែកខាងក្រោមនៃកណ្តាល

ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ។

ការផ្លាស់ប្តូរអាយុ. នៅឆ្នាំទី 1 នៃជីវិត ការវាយអក្សរនៃរូបរាងពីរ៉ាមីត និងផ្កាយរណប ការកើនឡើងរបស់វា ការអភិវឌ្ឍនៃ dendritic និង axon arborizations និងការតភ្ជាប់ intrasemble នៅតាមបណ្តោយបញ្ឈរត្រូវបានអង្កេត។ នៅអាយុ 3 ឆ្នាំ ក្រុមនៃណឺរ៉ូន "ជាប់គ្នា" បណ្តុំ dendritic បញ្ឈរកាន់តែច្បាស់ និងបាច់នៃសរសៃរស្មីត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងក្រុម។ នៅអាយុ 5-6 ឆ្នាំ polymorphism សរសៃប្រសាទកើនឡើង; ប្រព័ន្ធនៃការតភ្ជាប់ខាងក្នុងក្រុមនៅតាមបណ្តោយផ្តេកកាន់តែស្មុគស្មាញដោយសារតែការលូតលាស់នៃប្រវែង និងការបែកនៃ dendrites ក្រោយ និង basal នៃសរសៃប្រសាទពីរ៉ាមីត និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃស្ថានីយក្រោយនៃ dendrites apical របស់ពួកគេ។ នៅអាយុ 9-10 ឆ្នាំ ក្រុមកោសិកាកើនឡើង រចនាសម្ព័ន្ធនៃណឺរ៉ូនអ័ក្សខ្លីកាន់តែស្មុគស្មាញ ហើយបណ្តាញនៃវត្ថុបញ្ចាំ axon នៃគ្រប់ទម្រង់នៃ interneurons ពង្រីក។ នៅអាយុ 12-14 ឆ្នាំទម្រង់ឯកទេសនៃណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីតត្រូវបានសម្គាល់យ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងក្រុម ហើយគ្រប់ប្រភេទនៃ interneurons ឈានដល់កម្រិតខ្ពស់នៃភាពខុសគ្នា។ នៅអាយុ 18 ឆ្នាំ អង្គការរួមនៃ Cortex នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រចំបងនៃស្ថាបត្យកម្មរបស់វាឈានដល់កម្រិតនោះចំពោះមនុស្សពេញវ័យ។

Cerebellum ។ រចនាសម្ព័ន្ធនិងលក្ខណៈ morphofunctional ។ សមាសភាពសរសៃប្រសាទនៃ Cortex cerebellar, gliocytes ។ ទំនាក់ទំនង Interneuron ។

Cerebellum. វាគឺជាសរីរាង្គកណ្តាលនៃតុល្យភាព និងការសម្របសម្រួលនៃចលនា។ វាត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅដើមខួរក្បាលដោយបណ្តុំដឹកនាំដែលមានលក្ខណៈ afferent និង efferent ដែលរួមគ្នាបង្កើតជាបីគូនៃ cerebellar peduncles ។ មានការច្របូកច្របល់ និងចង្អូរជាច្រើននៅលើផ្ទៃនៃ cerebellum ដែលបង្កើនតំបន់របស់វាយ៉ាងខ្លាំង។ furrows និង convolutions ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើការកាត់

លក្ខណៈសម្រាប់រូបភាព cerebellum នៃ "ដើមឈើនៃជីវិត" ។ ភាគច្រើននៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះនៅក្នុង cerebellum មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃ ហើយបង្កើតជា Cortex របស់វា។ ផ្នែកតូចមួយនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះស្ថិតនៅជ្រៅនៅក្នុងសារធាតុពណ៌សក្នុងទម្រង់ជាស្នូលកណ្តាល។ នៅកណ្តាលនៃ gyrus នីមួយៗមានស្រទាប់ស្តើង

សារធាតុពណ៌សគ្របដណ្តប់ដោយស្រទាប់នៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ - សំបកឈើ។ ស្រទាប់បីត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុង Cortex ខួរក្បាល៖ ខាងក្រៅគឺជាស្រទាប់ម៉ូលេគុល ស្រទាប់កណ្តាលគឺជាស្រទាប់ ganglionic ឬស្រទាប់នៃណឺរ៉ូនដែលមានរាងដូចផ្លែ pear ហើយស្រទាប់ខាងក្នុងគឺជាគ្រាប់។ ស្រទាប់ ganglionic មានណឺរ៉ូនរាងដូចផ្លែ pear ។ ពួកវាមានសារធាតុសរសៃប្រសាទ ដែលបន្សល់ទុកនូវខួរក្បាលខួរក្បាល បង្កើតជាតំណភ្ជាប់ដំបូងនៃ efferent របស់វា។

ផ្លូវហ្វ្រាំង។ ពីរាងកាយដែលមានរាងដូច pear, dendrites 2-3 លាតសន្ធឹងចូលទៅក្នុងស្រទាប់ម៉ូលេគុលដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងកម្រាស់ទាំងមូលនៃស្រទាប់ម៉ូលេគុល។ ពីមូលដ្ឋាននៃសាកសពនៃកោសិកាទាំងនេះ neurites ចាកចេញដោយឆ្លងកាត់ស្រទាប់ granular នៃ cerebellar Cortex ចូលទៅក្នុងសារធាតុពណ៌សនិងបញ្ចប់នៅលើកោសិកានៃ cerebellar nuclei ។ ស្រទាប់​ម៉ូលេគុល​មាន​ពីរ​ប្រភេទ​សំខាន់​នៃ​ណឺរ៉ូន៖ កន្ត្រក និង​ផ្កាយ។ ណឺរ៉ូន Basket មានទីតាំងនៅទីបីខាងក្រោមនៃស្រទាប់ម៉ូលេគុល។ សាខា dendrites វែងស្តើងរបស់ពួកគេភាគច្រើននៅក្នុងយន្តហោះដែលមានទីតាំងនៅច្រាសទៅនឹង gyrus ។ សរសៃប្រសាទវែងនៃកោសិកាតែងតែរត់ឆ្លងកាត់ gyrus និងស្របទៅនឹងផ្ទៃខាងលើណឺរ៉ូនរាងផ្លែ pear ។ ណឺរ៉ូនផ្កាយស្ថិតនៅពីលើកោសិកាកន្ត្រក ហើយមានពីរប្រភេទ។ ណឺរ៉ូនផ្កាយតូចត្រូវបានបំពាក់ដោយ dendrites ខ្លីស្តើង និងណឺរីតសាខាខ្សោយដែលបង្កើតជា synapses ។ ណឺរ៉ូនផ្កាយធំមាន dendrites និង neurite វែង និងវែង។ ស្រទាប់ធញ្ញជាតិ។ កោសិកាប្រភេទទីមួយនៅក្នុងស្រទាប់នេះអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកោសិកាប្រសាទ granular ឬកោសិកា granule ។ កោសិកាមាន dendrites ខ្លី 3-4,

បញ្ចប់នៅក្នុងស្រទាប់ដូចគ្នាជាមួយនឹងសាខាស្ថានីយនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការ paw របស់បក្សីមួយ។ ណឺរីតនៃកោសិកាក្រានីលឆ្លងចូលទៅក្នុងស្រទាប់ម៉ូលេគុល ហើយនៅក្នុងវាត្រូវបានបែងចែកជាពីរសាខា តម្រង់ទិសស្របទៅនឹងផ្ទៃនៃ Cortex តាមបណ្តោយ gyri នៃ cerebellum ។ ប្រភេទទីពីរនៃកោសិកានៅក្នុងស្រទាប់ granular នៃ cerebellum គឺ inhibitory កោសិកាប្រសាទផ្កាយធំ។ កោសិកាបែបនេះមានពីរប្រភេទ៖ មានសរសៃប្រសាទខ្លី និងវែង។ ណឺរ៉ូនដែលមានសរសៃប្រសាទខ្លី ស្ថិតនៅជិតស្រទាប់ ganglionic ។ dendrites សាខារបស់ពួកគេរីករាលដាលនៅក្នុងស្រទាប់ម៉ូលេគុលនិងបង្កើត synapses ជាមួយសរសៃប៉ារ៉ាឡែល - axons នៃកោសិកា granule ។ Neurite ត្រូវបានបញ្ជូនទៅស្រទាប់ granular ទៅ glomeruli នៃ cerebellum និងបញ្ចប់ដោយ synapses នៅសាខាស្ថានីយនៃ dendrites នៃកោសិកា granule ។

ណឺរ៉ូន stellate មួយចំនួនដែលមានណឺរីតវែងមាន dendrites និង neurites យ៉ាងបរិបូរណ៍នៅក្នុងស្រទាប់ granular ដែលលាតសន្ធឹងចូលទៅក្នុងរូបធាតុពណ៌ស។ ប្រភេទទីបីនៃកោសិកាគឺកោសិកាផ្តេករាង spindle ។ ពួកវាមានរាងកាយពន្លូតតូចមួយ ដែល dendrites ផ្ដេកវែងលាតសន្ធឹងក្នុងទិសដៅទាំងពីរ បញ្ចប់ដោយស្រទាប់ ganglionic និង granular ។ neurites នៃកោសិកាទាំងនេះផ្តល់វត្ថុបញ្ចាំទៅស្រទាប់ granular ហើយទៅ

សារធាតុពណ៌ស។ គ្លីអូស៊ីត. Cortex cerebellar មានធាតុ glial ផ្សេងៗ។ ស្រទាប់គ្រាប់មានផ្ទុកនូវសារធាតុ fibrous និង protoplasmic astrocytes ។ peduncles នៃដំណើរការ astrocyte fibrous បង្កើតជាភ្នាស perivascular ។ ស្រទាប់ទាំងអស់នៅក្នុង cerebellum មានផ្ទុក oligodendrocytes ។ ស្រទាប់គ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងសារធាតុពណ៌សនៃ cerebellum សម្បូរទៅដោយកោសិកាទាំងនេះ។ កោសិកា Glial ដែលមានស្នូលងងឹតស្ថិតនៅក្នុងស្រទាប់ ganglion រវាងណឺរ៉ូនរាងផ្លែ pear ។ ដំណើរការនៃកោសិកាទាំងនេះត្រូវបានបញ្ជូនទៅផ្ទៃនៃ Cortex និងបង្កើតជាសរសៃ glial នៃស្រទាប់ម៉ូលេគុលនៃ cerebellum ។ ទំនាក់ទំនងផ្ទៃក្នុង. សរសៃ Afferent ចូលទៅក្នុង Cortex cerebellar ត្រូវបានតំណាងដោយពីរប្រភេទ - mossy និងដែលគេហៅថាសរសៃឡើង។ សរសៃ Mossy ទៅជាផ្នែកមួយនៃ olive-cerebellar និង cerebellopontine tracts ហើយដោយប្រយោលតាមរយៈកោសិកា granule មានឥទ្ធិពលគួរឱ្យរំភើបនៅលើកោសិការាង pear ។

សរសៃឡើងចូលទៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាល ជាក់ស្តែង តាមបណ្តោយផ្លូវ dorsal-cerebellar និង vestibulocerebellar ។ ពួកវាឆ្លងកាត់ស្រទាប់ក្រានីត ភ្ជាប់ណឺរ៉ូនរាងដូចផ្លែ pear និងរាលដាលតាមបណ្តោយ dendrites របស់ពួកគេ ដោយបញ្ចប់នៅលើផ្ទៃរបស់ពួកគេដោយ synapses ។ ការឡើងសរសៃបញ្ជូនការរំភើបដោយផ្ទាល់ទៅណឺរ៉ូន piriform ។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត (លូតលាស់) ។ លក្ខណៈទូទៅ morphofunctional ។ នាយកដ្ឋាន។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ ganglia extramural និង intramural ។

ANS ត្រូវបានបែងចែកទៅជា sympathetic និង parasympathetic ។ ប្រព័ន្ធទាំងពីរក្នុងពេលដំណាលគ្នាចូលរួមនៅក្នុង innervation នៃសរីរាង្គនិងមានឥទ្ធិពលផ្ទុយមកលើពួកគេ។ វាមានផ្នែកកណ្តាល ដែលតំណាងដោយស្នូលនៃសារធាតុប្រផេះនៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង និងផ្នែកគ្រឿងកុំព្យូទ័រ៖ ប្រសាទ ប្រសាទ ថ្នាំង (គង្គា) និង plexuses ។

ដោយសារតែស្វ័យភាពខ្ពស់របស់ពួកគេ ភាពស្មុគស្មាញនៃការរៀបចំ និងលក្ខណៈនៃការរំលាយអាហាររបស់អ្នកសម្រុះសម្រួល ganglia intramural និងផ្លូវដែលទាក់ទងនឹងពួកគេត្រូវបានសម្គាល់ទៅជានាយកដ្ឋាន metasympathetic ឯករាជ្យនៃ NS ស្វយ័ត។ ណឺរ៉ូនមានបីប្រភេទ៖

ណឺរ៉ូនវែងអ័ក្សអាកាស (កោសិកា Dogel ប្រភេទ I) ដែលមាន dendrites ខ្លី និង axon វែងលាតសន្ធឹងហួសពីថ្នាំងទៅកោសិកានៃសរីរាង្គធ្វើការ ដែលវាបង្កើតជាចុងម៉ូទ័រ ឬសំងាត់។

ណឺរ៉ូនដែលមានការលូតលាស់ស្មើគ្នា (កោសិកា Dogel ប្រភេទ II) មាន dendrites វែង និង axon ដែលលាតសន្ធឹងហួសពី ganglion នេះទៅអ្នកជិតខាង ហើយបង្កើត synapses នៅលើកោសិកាប្រភេទ I និង III ។ ពួកវាគឺជាផ្នែកមួយនៃ ធ្នូន្របតិកមមក្នុងតំបន់ ជាតំណភ្ជាប់ទទួល ដែលត្រូវបានបិទដោយមិនមានចលនាសរសៃប្រសាទចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

កោសិការង (កោសិកាប្រភេទ III Dogel) គឺជាកោសិកាសរសៃប្រសាទអន្តរកាលដែលភ្ជាប់កោសិកាជាច្រើននៃប្រភេទ I និង II ជាមួយនឹងដំណើរការរបស់វា។ dendrites នៃកោសិកាទាំងនេះមិនហួសពី node ទេ ហើយ axons ទៅ nodes ផ្សេងទៀត បង្កើត synapses នៅលើ cell type I។