ឧបករណ៍បំលែងបំលែង toroidal ច្រើនគីឡូក្រាម - អ្នកប្រយុទ្ធដ៏សំខាន់ជាមួយនឹងការជ្រៀតជ្រែកមេ

សម្រាប់ audiophile ពិត capacitors ត្រូវបានកំណត់មិនត្រឹមតែដោយ capacitance ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងដោយសំឡេងផងដែរ។

មានតែ heatsinks ដ៏មានអានុភាពដែលព័ទ្ធជុំវិញករណី amplifier ជួយសង្រ្គោះ transistors ទិន្នផល 30 ពីការឡើងកំដៅខ្លាំង

នៅឆ្នាំ 1972 តន្ត្រីករនិងវិស្វករជនជាតិអាមេរិកដែលមានទេពកោសល្យ Mark Levinson បានបង្កើតក្រុមហ៊ុន Mark Levinson ដែលមានឈ្មោះដូចគ្នានៅ Connecticut ។ ហើយអស់រយៈពេល 30 ឆ្នាំមកហើយ ដែលអ្នកគាំទ្រ Hi-End បាននឹងកំពុងចងក្រងរឿងព្រេង និងរឿងរ៉ាវជាច្រើនជុំវិញឈ្មោះនេះ។ ម្នាក់ក្នុងចំណោមពួកគេនិយាយថា សូម្បីតែពាក្យ Hi-End ក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Mark Levinson ខ្លួនឯងដែរ។ -end amplifiers នៅលើពិភពលោកត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយ Mark Levinson No. 33 Reference Mono Power Amplifier មិនមែនជារឿងព្រេងទៀតទេ ប៉ុន្តែការពិតមួយ។

អាចលេង capacitor បាន។

Levinson គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលគិតអំពីគុណភាពសំឡេង និងហេតុផលដែលបង្កើតវា។ នៅចំពោះមុខគាត់ វាត្រូវបានគេជឿថា ប៉ារ៉ាម៉ែត្របច្ចេកទេសរបស់ឧបករណ៍កាន់តែប្រសើរ (កម្រិតបញ្ជូនកាន់តែទូលំទូលាយ និងការបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយដែលមិនមែនជាលីនេអ៊ែរតិច) សម្លេងកាន់តែប្រសើរ។ ម៉្យាងវិញទៀត Mark បានបង្ហាញនូវគំនិតមួយដែលស្ទើរតែរំជួលចិត្តសម្រាប់វិស្វករ ប៉ុន្តែអាចយល់បានសម្រាប់តន្ត្រីករ មិនមែនជាលក្ខណៈបច្ចេកទេសទេ ប៉ុន្តែការយល់ឃើញរបស់មនុស្សចំពោះសំឡេង ការស្តាប់ផ្ទាល់គួរតែត្រូវបានដាក់នៅជួរមុខ។ វាមិនដែលកើតឡើងចំពោះនរណាម្នាក់ក្នុងការវាយតម្លៃវីយូឡុង Stradivarius ដោយសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការផលិតឡើងវិញនូវប្រេកង់ 35 kHz ។ ហើយ Levinson បានចាប់ផ្តើមបង្កើត amplifiers របស់គាត់មិនមែនយោងទៅតាមប៉ារ៉ាម៉ែត្របច្ចេកទេសទេប៉ុន្តែយោងទៅតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ "សំឡេង - មិនស្តាប់ទៅ" ។ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការបដិសេធផ្នែក (ឧបករណ៍បំប្លែងនេះលេង ប៉ុន្តែនេះមិនមែនទេ) គឺជាការប្រមាថចំពោះវិស្វករអេឡិចត្រូនិកបុរាណ។ Mark បានបន្លឺសំឡេងមិនត្រឹមតែសមាសធាតុវិទ្យុប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងដំណោះស្រាយសៀគ្វីផងដែរ។ ជាលទ្ធផល បន្ទាប់ពីការសាកល្បង និងកំហុសជាច្រើន លេវីនសុន បានបង្កើតដំណោះស្រាយទាំងនោះ ដែលភាគច្រើននៅតែមានរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។

ក្តៅប៉ុន្តែត្រជាក់

ឧបករណ៍ពង្រីកដ៏ល្បីល្បាញបំផុតរបស់ក្រុមហ៊ុនគឺម៉ាក Mark Levinson ម៉ូដែលលេខ 20.6 (ដោយវិធីនេះឧបករណ៍ទាំងអស់នៃម៉ាករឿងព្រេងនិទានត្រូវបានផលិតតែនៅក្រោមលេខ) ដែលបានបង្ហាញខ្លួននៅចុងទសវត្សរ៍ទី 80 ។ amplifier មានប្លុកដាច់ដោយឡែកពីរដែលមិនលើក - មួយក្នុងមួយឆានែល។ បន្ថែមពីលើទម្ងន់ និងទំហំធំ អំភ្លីមិនមានថាមពលបញ្ចេញខ្លាំងទេ ឡើងកំដៅដូចចង្ក្រាន ប៉ុន្តែស្តាប់ទៅដូចជាព្រះ។ វាដូចជាសំឡេងនៃ amps បំពង់ដ៏ល្អបំផុត ប៉ុន្តែជាមួយនឹងភាពរឹងរបស់ត្រង់ស៊ីស្ទ័រ - បាស velvety និង midrange បើកចំហ។ លេខ 20.6 សូម្បីតែបន្ទាប់ពីមួយទសវត្សរ៍ក៏ដោយក៏គ្មាននរណាម្នាក់គិតគូរពីវាដែរ - វានៅតែរីករាយនឹងត្រចៀករបស់ម្ចាស់របស់វា។

amplifier ត្រូវបានកំដៅដោយហេតុផលមួយ។ វិស្វករ Mark Levinson ប្រើសៀគ្វីថ្នាក់ A សុទ្ធ ដែលត្រង់ស៊ីស្ទ័រទិន្នផលតែងតែបើក មានន័យថា ចរន្តហូរកាត់ពួកវា ទោះបីជាគ្មានសញ្ញាក៏ដោយ។ របៀបនេះមានប្រសិទ្ធភាពទាបបំផុត (រហូតដល់ 20%) ប៉ុន្តែអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកសម្រេចបាននូវការបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយតិចតួចបំផុត។ ឧទាហរណ៍ ត្រង់ស៊ីស្ទ័រដែលប្រើក្នុងឧបករណ៍ថ្នាក់ D (ជាធម្មតាឧបករណ៍បំពងសំឡេងឌីជីថល) ដំណើរការក្នុងរបៀបគន្លឹះ ហើយអំព្លីទ័រខ្លួនឯងមានប្រសិទ្ធភាពជាង 90%។

ម៉ាស់ខ្ពស់នៃ amplifiers Mark Levinson ក៏មិនមែនជារឿងចៃដន្យដែរ។ ចម្លែកដូចដែលវាហាក់ដូចជា ថាមពលមេធម្មតាមានឥទ្ធិពលខ្លាំងបំផុតលើសំឡេង។

ស៊ីនុស ឧត្តមគតិ

សូម្បីតែនៅទីក្រុងម៉ូស្គូស្តង់ដារ 220 V គឺខុសគ្នា - ការរីករាលដាលអាស្រ័យលើតំបន់ពី 160 ទៅ 260 V. ប៉ុន្តែសូម្បីតែនេះមិនមែនជារឿងអាក្រក់បំផុត - វ៉ុលត្រូវបានបំពុលយ៉ាងខ្លាំងពោលគឺវាខុសគ្នាពីស៊ីនុសស្តង់ដារ។

ការបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយប្រចាំថ្ងៃជាច្រើនបានជ្រាបចូលទៅក្នុងវា៖ អ្នកជិតខាងម្នាក់កោរសក់នៅលើឥដ្ឋខាងលើ ក្មេងលេង Nintendo ប្រពន្ធសម្ងួតសក់ជាមួយម៉ាស៊ីនសម្ងួតសក់។ តាមរបៀបដូចគ្នាដែលប្រេងសាំងដែលមានគុណភាពទាបអាចបណ្តាលឱ្យមានការរំខាននៅក្នុងម៉ាស៊ីនជប៉ុនដែលមានការលៃតម្រូវបានល្អ ការបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយ រួមជាមួយនឹងចរន្តអគ្គិសនីដែលបានចូលទៅក្នុង amplifier ធ្វើឱ្យខូចសញ្ញាទិន្នផល។ ដោយវិធីនេះវាគឺសម្រាប់ហេតុផលនេះដែល audiophiles ពិតហៅម៉ោងពេលយប់ជាពេលវេលាដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ការស្តាប់ - ចាប់ពីម៉ោង 23:00 ដល់ម៉ោង 1 ព្រឹកនៅពេលដែល "jammers" ភាគច្រើនបានដេកលក់ហើយ។

វ៉ុលកខ្វក់ក៏ដូចជាប្រេងសាំងកខ្វក់ត្រូវបានប្រយុទ្ធជាមួយតម្រង។ ឧទាហរណ៍ ស្មាតហ្វូនបច្ចុប្បន្ន Mark Levinson លេខ 33 មានឧបករណ៍បង្កើតវ៉ុល គោលការណ៍គឺដើម្បីកែតម្រូវវ៉ុល និងបង្កើតស៊ីនុសដ៏ល្អមួយបន្ថែមទៀតដោយប្រើលំយោលមេយោង។ និងមិនមានប្រភពចរន្តជីពចរបង្រួមនៅការបញ្ចូល ដែលណែនាំសូម្បីតែតូច ប៉ុន្តែការបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយរបស់ពួកគេផ្ទាល់។ មានតែឧបករណ៍បំលែង toroidal ដែលមានវិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញេទិកតិចបំផុតគឺធ្ងន់ និងខ្លាំង - នៅពេលកំពូល អំភ្លីអាចស៊ីភ្លើងបានច្រើនគីឡូវ៉ាត់។ លើសពីនេះទៅទៀតត្រូវតែមានយ៉ាងហោចណាស់ឧបករណ៍បំលែងពីរ - មួយក្នុងមួយឆានែល។ ជាប្រពៃណី អំភ្លីម៉ាក Mark Levinson ត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមគោលការណ៍ "dual mono"៖ សៀគ្វីមិនត្រូវបានតភ្ជាប់តាមមធ្យោបាយណាមួយឡើយ ហើយនៅក្នុងម៉ូដែលស្មាតហ្វូន ពួកគេថែមទាំងត្រូវបានរុំព័ទ្ធនៅក្នុងករណីផ្សេងៗគ្នាទៀតផង។ នេះត្រូវបានធ្វើសម្រាប់ការបំបែកកាន់តែល្អរវាងបណ្តាញ - ពួកគេត្រូវបានបំបែកយ៉ាងពិតប្រាកដ។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រមួយទៀតដែលប៉ះពាល់ដល់សំឡេងគឺ impedance ទិន្នផលនៃ amplifier ។ អាំងតង់ស៊ីតេទិន្នផលកាន់តែទាប ឧបករណ៍ពង្រីកអាចគ្រប់គ្រងបន្ទុកស្មុគ្រស្មាញបានកាន់តែប្រសើរ។ ភាពធន់ដែលសរសេរនៅលើឧបករណ៍បំពងសម្លេង (4 ឬ 8 ohms) គឺជាមធ្យម។ ជាការពិតសម្រាប់ប្រេកង់នីមួយៗ ភាពធន់គឺខុសគ្នា ហើយនៅប្រេកង់ខ្លះវាអាចធ្លាក់ចុះក្រោមតម្លៃដែលអាចអនុញ្ញាតបាន។ ហើយប្រសិនបើ amplifier មាន impedance ទិន្នផលខ្ពស់របស់វានោះ វាមិនអាចគ្រប់គ្រងប្រេកង់នេះបានល្អទេ។

ក្រុមចម្រៀង transistor

មានវិធីពីរយ៉ាងដើម្បីសម្រេចបាននូវភាពធន់ទាប។ ឧទាហរណ៍ បង្កើនជម្រៅមតិរបស់ amplifier ។ មតិកែលម្អកាន់តែស៊ីជម្រៅ ភាពធន់នៃទិន្នផលរបស់ amplifier កាន់តែទាប។ ប៉ុន្តែនេះជះឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានដល់ការយល់ឃើញនៃសម្លេង - វាប្រែទៅជាកាន់តែច្រើនប៉ុន្តែ "ស្លាប់" ដូចដែលអ្នកជំនាញនិយាយ។

ឧបករណ៍បំពងសំឡេង Mark Levinson សម្រេចបាននូវភាពធន់នៃទិន្នផលទាបដោយស្របគ្នានឹងត្រង់ស៊ីស្ទ័រដំណាក់កាលទិន្នផល។ នេះត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងច្បាស់ពីវគ្គសិក្សារូបវិទ្យារបស់សាលា - នៅពេលភ្ជាប់ស្របគ្នា ភាពធន់ទ្រាំសរុបនឹងធ្លាក់ចុះ។ ចំនួននៃត្រង់ស៊ីស្ទ័រទិន្នផលអាចឡើងដល់បីបួនដប់ក្នុងមួយប៉ុស្តិ៍ ខណៈដែលពីរគឺជាបទដ្ឋានធម្មតា។ ជាងនេះទៅទៀត ដើម្បីឱ្យមនុស្សរាប់សិបនាក់នេះធ្វើការជាមួយគ្នា ការជ្រើសរើសដ៏តឹងរឹងគឺចាំបាច់ - ពួកគេត្រូវតែច្រៀងរួមគ្នា ដូចជាក្រុមចម្រៀងជាដើម។ ប្រសិនបើជាធម្មតាត្រង់ស៊ីស្ទ័រត្រូវបានជ្រើសរើសដោយយោងទៅតាមលក្ខណៈឋិតិវន្តមួយឬពីរ បន្ទាប់មកនៅក្នុង Mark Levinson - នេះបើយោងតាម ​​6 ថាមវន្ត។ ហើយដូចគ្នាទាំងអស់ពាក្យចុងក្រោយនៅតែមានជាមួយពាក្យចចាមអារ៉ាម - តើពួកគេនឹងលេងជាមួយគ្នាឬអត់។ Hi-End មិនត្រូវបានវាស់ដោយឧបករណ៍ណាមួយទេ - នេះគឺជាខ្លឹមសាររបស់វា។

ការវិវត្តន៍ [គំនិតបុរាណនៅក្នុងពន្លឺនៃការរកឃើញថ្មី] Markov Alexander Vladimirovich

ហ្សែន Hox ទទួលបានសេរីភាព ហើយពស់បានបាត់បង់ជើងរបស់ពួកគេ។

ហុក- ហ្សែនទទួលបានសេរីភាព - ហើយពស់បានបាត់បង់ជើងរបស់ពួកគេ។

ជាចុងក្រោយ សូមពិចារណាលើការសិក្សាមួយដែលបំភ្លឺអំពីតួនាទី ហុក- ហ្សែនក្នុងការវិវត្តន៍នៃសត្វឆ្អឹងខ្នង។ ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថាមុខងារសំខាន់បំផុត ហុក-ហ្សែនស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាពួកវាសម្គាល់អំប្រ៊ីយ៉ុងយ៉ាងលំអិតតាមអ័ក្សខាងមុខ-ក្រោយ។ ជោគវាសនាបន្ថែមទៀតនៃកោសិកាអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលបានបញ្ចប់នៅក្នុងផ្នែកមួយឬផ្សេងទៀតនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងគឺអាស្រ័យលើសំណុំ ហុកហ្សែនត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងផ្នែកនេះ។ សម្រាប់អ្នករាល់គ្នា ហុក-ហ្សែនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយតំបន់នៃការបញ្ចេញមតិរបស់វា។ ឧទាហរណ៍ហ្សែន ហុក១២និង ហុក ១៣តាមក្បួនមួយធ្វើការតែនៅផ្នែកខាងក្រោយនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលក្រោយមកនឹងក្លាយជាកន្ទុយ។ ហ្សែន ហុក ១០នៅក្នុងសត្វឆ្អឹងកងខ្លះ ពួកវាដំណើរការពីផ្នែកខាងក្រោយនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង ទៅកាន់បន្ទាត់ដែលនឹងក្លាយជាព្រំដែនរវាងតំបន់ thoracic (កន្លែងដែលមានឆ្អឹងជំនីរនៅលើឆ្អឹងខ្នង) និងតំបន់ចង្កេះ ដែលឆ្អឹងជំនីរមិនលូតលាស់។ " ហុក-code” ដែលកំណត់ផែនការនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់រាងកាយគឺស្មុគស្មាញ ហើយមិនដូចគ្នាទេនៅក្នុងក្រុមផ្សេងគ្នានៃសត្វឆ្អឹងខ្នង។ ស្ទើរតែមិនអាចមានការងឿងឆ្ងល់ថាការផ្លាស់ប្តូរការវិវត្តសំខាន់ៗជាច្រើនដែលប៉ះពាល់ដល់ផែនការរាងកាយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធ និងការបញ្ចេញមតិ។ ហុក- ហ្សែន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វានៅតែមានឧទាហរណ៍មួយចំនួនដែលបានសិក្សាយ៉ាងល្អដែលបង្ហាញពីការតភ្ជាប់នេះ។

ហុក Drosophila និងហ្សែនរបស់មនុស្ស។ចតុកោណ ហ្សែនត្រូវបានរាយក្នុងលំដាប់ដែលពួកវាស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូម។ រុយមានមួយឈុតហុក - ហ្សែននៅក្នុងមនុស្ស - បួនផ្នែកស្ទួនគ្នាទៅវិញទៅមក (ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើងពីមួយជាលទ្ធផលនៃការចម្លងហ្សែនធំទូលាយពីរ) ។ ចង្កោម A, B, C, D មានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងៗគ្នា (នៅក្នុងសត្វកណ្តុរទាំងនេះគឺជាក្រូម៉ូសូមលេខ 6, 11, 15, និង 2; នៅក្នុងមនុស្សពួកគេមានលេខ y, 17, 2, 12) ។ ពស់​មិន​ដូច​សត្វ​កណ្ដុរ និង​មនុស្ស​ទេ ខ្វះ​ហ្សែន​ទី ១២ ក្នុង​ចង្កោម D ( Hoxd12 ) នៅក្នុងរូបភាពនៃសត្វរុយ និងអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្ស តំបន់នៃការបញ្ចេញហ្សែនដែលត្រូវគ្នាមានពណ៌ដូចគ្នាទៅនឹងហ្សែនខ្លួនឯង។ យោងតាមទិន្នន័យថ្មីៗនេះការឆ្លើយឆ្លងរវាងហុក -ហ្សែននៃ arthropods និង vertebrates គឺមានភាពមិនច្បាស់លាស់ជាងការបង្ហាញនៅក្នុងគ្រោងការណ៍នេះ។

នៅក្នុងសត្វជាច្រើន រួមទាំងសត្វឆ្អឹងខ្នង។ ហុក-ហ្សែននៅក្នុង genome ស្ថិតនៅក្នុងចង្កោម ពោលគឺក្រុមនៅជិតគ្នា។ គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលបំផុត, លំដាប់នៃហ្សែននៅក្នុង ហុកចង្កោមជាញឹកញាប់ (ទោះបីជាមិនតែងតែ) ស្របពេលជាមួយនឹងការចែកចាយនៃតំបន់បញ្ចេញមតិតាមអ័ក្សខាងមុខ-ក្រោយ៖ ហ្សែន "ក្បាល" ស្ថិតនៅខាងមុខ បន្តដោយហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតផ្នែកកណ្តាលនៃរាងកាយ និងចង្កោម។ ត្រូវបានបិទដោយហ្សែន "ខាងក្រោយ" ដែលគ្រប់គ្រងការវិវត្តនៃផ្នែកខាងក្រោយនៃរាងកាយ។ តាមមើលទៅ នេះគឺដោយសារតែវិធីនៃការបញ្ចេញមតិ។ ហុកហ្សែន៖ ផ្នែកនៃ DNA ដែលវាស្ថិតនៅ ហុក- ចង្កោម "បើកឡើង" បន្តិចម្តង ៗ ក្លាយជាមានសម្រាប់ការចម្លងនៅពេលវាផ្លាស់ទីពីចុងខាងមុខនៃរាងកាយទៅផ្នែកក្រោយ។ ដូច្នេះ​នៅ​ផ្នែក​ខាង​មុខ​នៃ​រាងកាយ​គឺ​មាន​តែ​ផ្នែក​ខាង​មុខ​ប៉ុណ្ណោះ។ ហុក-ហ្សែន ហើយកាន់តែខិតទៅជិតកន្ទុយ ហ្សែនខាងក្រោយកាន់តែច្រើនត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការងារ។ មធ្យោបាយងាយស្រួលក្នុងការគ្រប់គ្រងហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវក្នុងការសម្គាល់អំប្រ៊ីយ៉ុងតាមអ័ក្សខាងមុខ-ក្រោយ!

បុព្វបុរសនៃសត្វឆ្អឹងខ្នងដូចជា lancelet សម័យទំនើបមានមួយ។ ហុក- ចង្កោមរួមទាំងហ្សែន 14 ។ នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការវិវត្តន៍ឆ្អឹងខ្នង ការចម្លងតាមហ្សែនពីរបានកើតឡើង។ ជាលទ្ធផលសត្វឆ្អឹងខ្នងទទួលបាន 4 ហុក- ចង្កោមជំនួសឱ្យមួយ។ នេះបានបើកឡើងនូវលទ្ធភាពវិវត្តន៍ដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់សត្វឆ្អឹងខ្នង (សូមមើលជំពូកទី 5) ។ ដាច់ដោយឡែក ហុក-ហ្សែននៅក្នុងចង្កោមមួយចំនួនត្រូវបានបាត់បង់ ប៉ុន្តែជាទូទៅសំណុំ និងការរៀបចំរបស់វានៅតែស្រដៀងគ្នានៅក្នុងចង្កោមទាំងបួន។ ហ្សែន Paralogous (ឧទាហរណ៍ច្បាប់ចម្លងដូចគ្នា។ ហុក- ហ្សែនខុសគ្នា ហុក-clusters) ទទួលបានមុខងារខុសគ្នាបន្តិចបន្តួច ដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីគ្រប់គ្រងការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុងយ៉ាងល្អិតល្អន់ និងជួយសម្រួលដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ផែនការរចនាសម្ព័ន្ធថ្មី។

អ្នកជីវវិទូមកពីប្រទេសស្វីស នូវែលសេឡង់ និងសហរដ្ឋអាមេរិកបានសិក្សាការងារនេះ។ ហុក- ហ្សែននៅក្នុងសត្វល្មូន scaly (លំដាប់ Squamata) (DiPoi et al ។ , 2010) ការផ្ដាច់ខ្លួននេះ ដែលបង្រួបបង្រួមសត្វចចក និងពស់ គឺគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍សម្រាប់ភាពខុសគ្នានៃផែនការរាងកាយ និងភាពប្រែប្រួលនៃតួអក្សរដែលទាក់ទងនឹងភាពខុសគ្នាផ្នែកខាងមុខ-ក្រោយនៃរាងកាយ (ប្រវែងដែលទាក់ទងនៃផ្នែករាងកាយ ចំនួននៃឆ្អឹងកងនៅក្នុងពួកវា។ល។) ដូច្នេះ វាសមហេតុផលក្នុងការសន្មត់នោះ។ ហុក- ចង្កោមនៃ squamates គួរតែមានលក្ខណៈពិសេសជាក់លាក់ហើយនោះ។ ហុក-ហ្សែនរបស់សត្វចចក និងពស់ត្រូវតែខុសគ្នា។

ពីមុនវាត្រូវបានបង្ហាញថាតំបន់កន្សោមនៃផ្នែកខាងមុខ ហុក-ហ្សែននៅក្នុងសត្វពស់បានពង្រីកក្រោយបើប្រៀបធៀបទៅនឹងសត្វឆ្អឹងខ្នងដទៃទៀត។ នេះគឺនៅក្នុងកិច្ចព្រមព្រៀងដ៏ល្អជាមួយនឹងការពន្លូតទាំងមូលនៃរាងកាយ។ លើសពីនេះ វាត្រូវបានគេរកឃើញថា ក្បួននៃ colinearity (ពោលគឺ លំដាប់ដូចគ្នានៃការរៀបចំហ្សែននៅក្នុងចង្កោម និងតំបន់នៃការបញ្ចេញមតិរបស់ពួកគេនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុង) ត្រូវបានអង្កេតយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៅក្នុងសត្វពស់។

អ្នកស្រាវជ្រាវផ្តោតលើផ្នែកខាងក្រោយ ហុក- ហ្សែន (ពីថ្ងៃទី ១០ ដល់ទី ១៣) ។ វត្ថុសំខាន់នៃការសិក្សាគឺ ជីងចក់កន្ទុយ Aspidoscelis uniparensនិងពស់ពោត អេឡាហ្វ ហ្គូតាតា. លើសពីនេះទៀតពួកគេត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ ហុក- ចង្កោមនៃជីងចក់, tuatara និងអណ្តើក។ សម្រាប់ការប្រៀបធៀបយើងបានប្រើ ហុក- ចង្កោមមាន់ មនុស្ស កណ្ដុរ និងកង្កែប។

សំណុំខាងក្រោយ ហុក-ហ្សែននៅក្នុងប្រភេទសត្វដែលបានសិក្សាទាំងអស់បានប្រែទៅជាដូចគ្នា លើកលែងតែការពិតដែលថាពស់ និងកង្កែប "បាត់បង់" ហ្សែន ហូхd12(ទី ១២ ហុក- ហ្សែនពីចង្កោម ឃ) ការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងតំបន់បទប្បញ្ញត្តិ ហុក-ចង្កោម។ វាបានប្រែក្លាយថាសត្វល្មូន scaly ទាំងអស់បានបាត់បង់តំបន់បទប្បញ្ញត្តិរវាងហ្សែន ហូхd13និង Evх2ហើយលើសពីនេះទៀត សត្វពស់បានបាត់បង់ធាតុមិនសរសេរកូដបែបអភិរក្សរវាង ហូхd12និង ហូхd13និងកន្លែងបទប្បញ្ញត្តិមួយចំនួននៅក្នុងកន្លែងផ្សេងទៀត។ ហុក-ចង្កោម។ លទ្ធផលដែលមិននឹកស្មានដល់គឺវត្តមាននៅក្នុង ហុក- ចង្កោមនៃសំណុំ squamous នៃធាតុហ្សែនចល័តដែលបានបង្កប់។ ជាលទ្ធផលប្រវែងទាំងមូលនៃខ្នង ហុក-clusters នៅក្នុង squamates បានកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសត្វឆ្អឹងខ្នងដីផ្សេងទៀត។

ទាំងអស់នេះហាក់ដូចជាបង្ហាញថានៅក្នុង squamates ការរឹតបន្តឹងការវិវត្តដែលការពារការប្រមូលផ្តុំនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងផ្នែកខាងក្រោយបានចុះខ្សោយ។ ហុក-ចង្កោម។ ការជ្រើសរើសការបន្សុត ដែលបដិសេធការផ្លាស់ប្តូរស្រដៀងគ្នានៅក្នុងសត្វឆ្អឹងកងផ្សេងទៀត មិនសូវមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការវិវត្តន៍នៃសត្វចៃ និងពស់នោះទេ។ ការសន្និដ្ឋាននេះត្រូវបានបញ្ជាក់ផងដែរក្នុងអំឡុងពេលការវិភាគនៃតំបន់សរសេរកូដ ហុក- ហ្សែន។ នៅក្នុងតំបន់ទាំងនេះ ជីងចក់ និងជាពិសេសសត្វពស់បានប្រមូលផ្តុំការជំនួសដ៏សំខាន់ជាច្រើនបើប្រៀបធៀបទៅនឹងសត្វឆ្អឹងខ្នងដទៃទៀត។ ជាក់ស្តែង ពួកវាមួយចំនួនត្រូវបានជួសជុលដោយចៃដន្យ ដោយសារតែការចុះខ្សោយនៃការជ្រើសរើសការបន្សុត ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតត្រូវបានជួសជុលក្រោមឥទ្ធិពលនៃជម្រើសវិជ្ជមាន ពោលគឺវាមានប្រយោជន៍។

ការសិក្សាអំពីធម្មជាតិនៃការបញ្ចេញមតិនៃក្រោយ ហុក-ហ្សែននៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងសត្វចចក និងពស់បានបញ្ជាក់ពីការសន្មត់ថាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងផែនការរាងកាយក្នុងការវិវត្តន៍នៃ squamates ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការងាររបស់ hind ។ ហុក- ហ្សែន។

នៅក្នុងសត្វចចក ក៏ដូចជានៅក្នុងសត្វឆ្អឹងកងនៅលើដីផ្សេងទៀត ដែលជាគែមនាំមុខគេនៃតំបន់បញ្ចេញហ្សែន ហុកសា ១០និង ហុកស៊ី ១០ត្រូវគ្នាយ៉ាងពិតប្រាកដទៅនឹងព្រំដែនរវាងតំបន់ thoracic និង lumbar ។ មុខងារមួយនៃហ្សែនទាំងនេះគឺដើម្បីទប់ស្កាត់ការវិវត្តនៃឆ្អឹងជំនី។ ពស់មិនមានតំបន់ចង្កេះទេ ហើយនៅលើអតីតឆ្អឹងខ្នង sacral (នៅក្នុងពស់ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា cloacal) មានឆ្អឹងជំនីរ bifurcated ពិសេស។ ជាក់ស្តែង លក្ខណៈពិសេសទាំងនេះគឺទាក់ទងទៅនឹងការពិតនោះ។ ហុក- ហ្សែនក្នុងបុព្វបុរសរបស់ពស់បានបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការបញ្ឈប់ការលូតលាស់ឆ្អឹងជំនី។

តំបន់បញ្ចេញមតិ ហុកសា ១០និង ហុកស៊ី ១០នៅក្នុងពស់ទៅឆ្ងាយចូលទៅក្នុងតំបន់ thoracic ។ ហ្សែនទាំងនេះក៏ទទួលខុសត្រូវចំពោះការបញ្ឈប់ទាន់ពេលវេលានៃការលូតលាស់នៃតំបន់ thoracic ។ ជាក់ស្តែងមុខងារនេះក៏ត្រូវបានចុះខ្សោយផងដែរនៅក្នុងសត្វពស់ ដែលអាចជាហេតុផលមួយសម្រាប់ការពន្លូតនៃតំបន់ thoracic នៅក្នុងសត្វពស់បើប្រៀបធៀបទៅនឹងបុព្វបុរសរបស់ពួកគេ - សត្វចចក។ ប្រវែងនៃផ្នែកកន្ទុយនៅក្នុងសត្វពស់គឺដោយសារតែហ្សែនទាំងបួនដែល "រារាំង" ការលូតលាស់នៃកន្ទុយនៅក្នុងសត្វចៃ ( ហុកសា១៣, ហុកស៊ី១៣, ហុកឌី១៣, Hoxd12) ហ្សែនមួយនៅក្នុងពស់ត្រូវបានបាត់បង់ទាំងស្រុង ( Hoxd12) និងពីរនាក់ទៀត ( ហុកសា១៣, ហុកឌី១៣) មិនចូលរួមក្នុង "ការសម្គាល់" ផ្នែកខាងមុខ-ក្រោយនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង ហើយត្រូវបានប្រើតែក្នុងការបង្កើតសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជប៉ុណ្ណោះ។

ករណីជាច្រើននៃការបាត់បង់ឯករាជ្យ និងការកាត់បន្ថយផ្នែកខ្លះនៃអវយវៈនៅក្នុង squamates ក៏អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការពិតដែលថានៅក្នុងលំដាប់នេះ posterior ហុក-ហ្សែនបានទទួលការវិវត្តន៍ "សេរីភាព" atypical សម្រាប់សត្វដទៃទៀត។ ការ​ជ្រើសរើស​ការ​បន្សុត​បាន​មាន​ប្រសិទ្ធភាព​តិច​ជាង​មុន​លើ​ពួកវា ដែល​ធ្វើ​ឱ្យ​វា​អាច​កកកុញ​បំរែបំរួល​បាន​យ៉ាង​ឆាប់​រហ័ស។

តំបន់នៃការបញ្ចេញមតិនៅខាងក្រោយហុក - ហ្សែននៅក្នុងសត្វចចក និងពស់។ ជីងចក់មានឆ្អឹងកងពីរនៅពីមុខឆ្អឹងកង។(បង្ហាញជាពណ៌ប្រផេះងងឹត) អមដោយឆ្អឹងកងចង្កេះ vestigial មួយ។(ស) ហើយបន្ទាប់មកទៅឆ្អឹងខ្នង thoracic(ប្រផេះ) . ពស់មិនមានតំបន់ចង្កេះទេ ហើយជំនួសឱ្យឆ្អឹងខ្នង sacral មានឆ្អឹងកងបួនដែលមានឆ្អឹងជំនី(ពណ៌ប្រផេះងងឹត) . ចតុកោណកែងបញ្ឈរ បង្ហាញផ្នែកនៃការបញ្ចេញមតិនៃផ្នែកខាងក្រោយហុក - ហ្សែន។ ពី DiPoi et al ។ , 2010 .

គេ​ដឹង​ថា​ខាង​ក្រោយ ហុក-ហ្សែនដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់មិនត្រឹមតែក្នុងការរចនាផ្នែកខាងក្រោយនៃរាងកាយប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍អវយវៈទៀតផង។ ដូច្នេះ ការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួននៃហ្សែនទាំងនេះ ដែលនាំឱ្យរាងកាយមានប្រវែងវែង ឬកាត់បន្ថយតំបន់ចង្កេះ អាចនាំឱ្យទ្រឹស្តីនាំឱ្យមានផលប៉ះពាល់ដូចជាការកាត់បន្ថយអវយវៈជាដើម។ ការពន្លូតនៃរាងកាយរួមជាមួយនឹងការថយចុះនៃអវយវៈក៏មាននៅក្នុងក្រុមផ្សេងទៀតនៃសត្វឆ្អឹងខ្នង (ឧទាហរណ៍នៅក្នុង amphibians មួយចំនួន) ។ តើវាទាក់ទងទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរដូចគ្នានៅក្នុងការងារ ហុក-ហ្សែន ដូចជានៅក្នុងពស់ ឬជាមួយអ្នកដទៃ ការស្រាវជ្រាវបន្ថែមនឹងបង្ហាញ។

ជីវវិទ្យានៃការអភិវឌ្ឍន៍ការវិវត្តន៍ គឺជាវិញ្ញាសាដែលកំពុងរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដែលរបកគំហើញវិទ្យាសាស្ត្រសំខាន់ៗនឹងត្រូវបានរំពឹងទុក។ ការបកស្រាយបណ្តាញនិយតកម្មហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងការអភិវឌ្ឍន៍គឺជាកិច្ចការបន្ទាន់បំផុតមួយនៃជីវវិទ្យា។ ដំណោះស្រាយរបស់វានឹងធ្វើឱ្យវាអាចយល់មិនត្រឹមតែទំនាក់ទំនងរវាង genotype និង phenotype ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏ជាច្បាប់ដ៏សំខាន់បំផុត និងគំរូនៃការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយស្មុគស្មាញផងដែរ។ នៅពេលដែលច្បាប់ទាំងនេះត្រូវបានគេស្គាល់ចំពោះយើងសព្វថ្ងៃនេះតែនៅក្នុងពាក្យទូទៅប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងហ្មត់ចត់រហូតដល់ការស្ថាបនាគំរូគណិតវិទ្យាយ៉ាងម៉ត់ចត់នោះឱកាសដែលមិនធ្លាប់មានពីមុនមកនឹងបើកមុនពេលមនុស្សជាតិ។ ការរចនាប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្ត "ពីទទេ" ជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិដែលយើងត្រូវការគឺគ្រាន់តែជាផ្នែកមួយក្នុងចំណោមពួកគេ។ មួយទៀតគឺភាពល្អឥតខ្ចោះនៃធម្មជាតិរបស់យើងផ្ទាល់។ ទាំងអស់នេះនឹងជា។ វាគ្រាន់តែជាការចាំបាច់ក្នុងការយល់ដឹងយ៉ាងច្បាស់អំពីគោលបំណងដែលមនុស្សជាតិនាពេលអនាគតត្រូវការវា ហើយដើម្បីសង្ឃឹមថាការអភិវឌ្ឍន៍វប្បធម៌ សង្គម សីលធម៌ និងសីលធម៌របស់មនុស្សជាតិនៅពេលនោះនឹងមិនរាប់បញ្ចូលលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់របកគំហើញទាំងនេះដើម្បីបង្កគ្រោះថ្នាក់នោះទេ។

ពីសៀវភៅជីវវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យ អ្នកនិពន្ធ Drozdova I V

ពស់សមុទ្រកាលពីប្រហែល 350 លានឆ្នាំមុន ដែលជាសាច់ញាតិដកដង្ហើមខ្យល់របស់ coelacanth គឺ coelacanth បានឡើងចេញពីទឹកនៅលើព្រុយដែលមានព្រុយឆ្លងកាត់ដ៏ច្របូកច្របល់របស់វា ហើយបានក្លាយជាសត្វឆ្អឹងខ្នងដំបូងគេដែលរស់នៅលើដី។ រុក្ខជាតិ និងសត្វឆ្អឹងខ្នងបានគ្រប់គ្រងរួចហើយដើម្បីរីករាលដាលនៅទីនោះ ជ្រៀតចូលពី

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ ការសិក្សាពិសោធន៍នៃសមត្ថភាពសត្វ ដើម្បីបរិមាណវត្ថុពិភពលោក អ្នកនិពន្ធ Reznikova Zhanna Ilyinichna

ជើងពីរ ... ពិតហើយ សត្វស្លាបតវ៉ាព្រោះវាហាក់ដូចជាពួកគេថាពួកគេក៏មានជើងពីរដែរ។ J. Orwell "កសិដ្ឋានសត្វ" ផ្នែកសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវដែលបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីសមត្ថភាពរាប់របស់សត្វត្រូវបានអនុវត្តលើសត្វស្លាប។ ការងារលម្អិតដំបូងជាកម្មសិទ្ធិរបស់

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ Our Familiar Strangers អ្នកនិពន្ធ Volovnik Semyon Veniaminovich

ជើងបួន គាត់ហាក់ដូចជាភ្ញាក់ផ្អើលដោយអ្វីមួយ។ ភ្នែក​របស់​គាត់​ត្រឡប់​មក​កាន់​ដៃ​ខ្ញុំ​វិញ។ គាត់លើកដៃរបស់គាត់ ហើយចាប់ផ្តើមរាប់ម្រាមដៃរបស់គាត់យឺតៗ។ H.G. Wells "កោះរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត Moreau" ។ ការពិសោធន៍ដំបូងដែលបង្ហាញពីសមត្ថភាពក្នុងការរាប់ក្នុងបួនជ្រុងត្រូវបានអនុវត្តលើសត្វស្វា rhesus ។

ពីសៀវភៅគ្រាប់ពូជនៃការបំផ្លិចបំផ្លាញ។ អាថ៌កំបាំង​នៅ​ពី​ក្រោយ​ការ​គ្រប់គ្រង​ហ្សែន អ្នកនិពន្ធ Engdahl William Frederick

ជើងដ៏ប៉ិនប្រសប់ រូបភាពនៃសត្វពីងពាងនៅក្នុងទិដ្ឋភាពរបស់យើងត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយបណ្តាញ (ទោះបីជាមានតែមួយភាគបីនៃសត្វពីងពាងទាំងអស់ដែលបង្កើតបណ្តាញ)។ ចូរយើងឈប់នៅពីមុខបណ្តាញអន្ទាក់នៃឈើឆ្កាងពីងពាង។ នាង​លាត​ត្រដាង​លើ​ផ្លូវ​ព្រៃ​ស្រពោន​បន្តិច​ពី​ខ្យល់​បក់​មក​ភ្លឺ​ដោយ​តំណក់​ទឹក​សន្សើម ... ​​សម្រស់​និង

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ Life Support for Aircraft Crews after a Forced Landing or Splashing (គ្មានរូបភាព) អ្នកនិពន្ធ Volovich Vitaly Georgievich

ផ្នែកទី IV ។ GMO Seeds បំបែកដោយឥតគិតថ្លៃ

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ Life Support for Aircraft Crews បន្ទាប់ពីការចុះចតដោយបង្ខំ ឬការធ្លាក់ទឹក [ជាមួយរូបភាព] អ្នកនិពន្ធ Volovich Vitaly Georgievich

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ Anthropological Detective។ ព្រះ មនុស្ស ស្វា... [រូបភាព] អ្នកនិពន្ធ Belov Alexander Ivanovich

ពីសៀវភៅពីព្រឹកដល់ល្ងាច អ្នកនិពន្ធ Akimushkin Igor Ivanovich

អ្នកណាខ្លះមានជើងដូចដៃ? ប៉ុន្តែ ចូរយើងសួរខ្លួនយើងថា តើមានមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្រ្តណាខ្លះសម្រាប់ចាត់ទុកសត្វអនាថា ជាបុព្វបុរសរបស់សត្វទេ? មូលដ្ឋានបែបនេះត្រូវបានផ្តល់ឱ្យយើងដោយទ្រឹស្តីនៃ entropy ជីវសាស្រ្ត។ នេះ​ជា​ការ​ដក​ស្រង់​ចេញ​ពី​វា​។​ ក្នុង​មនុស្ស​ម្នាក់​ការ​ទ្រទ្រង់​រាងកាយ​គឺ​ជើង -

ពីសៀវភៅធម្មជាតិត្រូពិច អ្នកនិពន្ធ Wallace Alfred Russell

ព្រះប្រទានពរដល់ជើងរបស់អ្នក! សរីរៈ​វិញ្ញាណ​ផ្តល់​ឱ្យ​សត្វ​ដោយ​ដូច្នេះ​ដើម្បី​និយាយ ការពារ ពោល​គឺ​ការពារ​ជាមុន ។ ទាំង​នេះ​គឺ​ជា​អ្នក​ស៊ើប​អង្កេត​របស់​ពួក​គេ។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលសត្រូវបានឃើញ (ធុំក្លិន ឬឮ) សត្វទាំងឡាយដែលអនុញ្ញាតឱ្យវាចូលក្នុងចម្ងាយជាក់លាក់មួយ ជាធម្មតារត់ទៅឆ្ងាយ។ ចម្ងាយដ៏សំខាន់នេះកាន់តែជិត

ពីសៀវភៅ Escape from Loneliness អ្នកនិពន្ធ Panov Evgeny Nikolaevich

ពស់ ជាសំណាងល្អ ពស់មិនមានច្រើន និងឈ្លានពានដូចសត្វចចកទេ បើមិនដូច្នេះទេ វាស្ទើរតែមិនអាចរស់នៅក្នុងតំបន់ត្រូពិចបានទេ។ ដំបូងឡើយ អ្នកធ្វើដំណើរមានការភ្ញាក់ផ្អើលដែលមិនបានឃើញសត្វទាំងនេះ ប៉ុន្តែភ្លាមៗនោះក៏ឈានដល់ការសន្និដ្ឋានថា មានសត្វទាំងនេះជាច្រើននៅជុំវិញគាត់។ បុគ្គល​ដែល​មាន​ចិត្ត​ទូទៅ​ចំពោះ​សត្វ​ពស់

ពីសៀវភៅ Man Gives a Name អ្នកនិពន្ធ Krasnopevtsev Valentin Pavlovich

Jellyfish - freed zooids រហូតមកដល់ពេលនេះ យើងមិនទាន់បានចោទជាសំណួរថា តើមួយឬផ្សេងទៀតនៃទម្រង់ "សមូហភាព" ជាច្រើនដែលបានកន្លងផុតទៅមុនយើងអាចបែងចែកដោយឯកឯងទៅជាផ្នែកសមាសភាគ និងដោយស្ម័គ្រចិត្តបញ្ចេញនូវ zooids នីមួយៗ ឬណាមួយនៃពួកវា។

ពីសៀវភៅ ការវិវត្តន៍របស់មនុស្ស។ សៀវភៅ 1. សត្វស្វា ឆ្អឹង និងហ្សែន អ្នកនិពន្ធ Markov Alexander Vladimirovich

ក្បាល, ជើង, កន្ទុយ ... មិនត្រឹមតែរូបរាងទាំងមូលរូបរាងនៃរាងកាយរបស់សត្វនោះទេប៉ុន្តែក៏លក្ខណៈពិសេសគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃផ្នែកបុគ្គលឬសរីរាង្គរបស់វាត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងសម្មតិនាម។ បាទ / ចាសហើយរបៀបមិនយកចិត្តទុកដាក់នៅពេលដំបូងសូម្បីតែអ្នកស្គាល់គ្នាភ្លាមៗចំពោះរឿងបែបនេះ

ពីសៀវភៅពិភពសត្វ អ្នកនិពន្ធ Sitnikov Vitaly Pavlovich

ការវិវត្តនៃហ្សែនដែលយើងបាត់បង់ Hominid ត្រូវបានអមដំណើរមិនត្រឹមតែដោយការចំណេញប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏ដោយការខាតបង់ផងដែរ។ ហ្សែនមួយចំនួនដែលជាធម្មតាដំណើរការនៅក្នុងសត្វស្វា និងស្វាផ្សេងទៀតបានបិទនៅក្នុងមនុស្ស ដោយប្រែទៅជា pseugenes ស្ងាត់។ នៅឆ្នាំ 1999 Maynard Olson មកពី

ហ្សែន Hox កំណត់រចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយរបស់សត្វ។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ដែលពួកគេត្រូវបានសម្តែងក្នុងបរិមាណត្រឹមត្រូវនៅកន្លែងត្រឹមត្រូវនិងនៅពេលត្រឹមត្រូវក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុងបើមិនដូច្នេះទេគ្រោងការណ៍នៃរាងកាយទាំងមូលនឹងត្រូវបានរំខាន។ វាប្រែថាសម្រាប់ហ្សែនទាំងនេះមានប្រភេទពិសេសនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃការបកប្រែដែលធ្វើឱ្យវាអាចបំបែកប្រូតេអ៊ីនមួយប្រភេទពីអ្នកដទៃទាំងអស់។ mRNA របស់ពួកគេមានតំបន់ដូច IRES ដែលអាចបង្កឱ្យមានការបកប្រែ។ ក្នុងករណីនេះ ការបកប្រែអាស្រ័យលើមួកសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះត្រូវបានបិទ។

ហ្សែន Hox គឺជាវត្ថុសំខាន់នៃការសិក្សា

ការ​ផ្ដួចផ្ដើម​ការ​ផ្សាយ​គឺ​ខុស​គ្នា។

ដូច្នេះ សម្ភារៈហ្សែននៃកោសិកាមួយត្រូវបានអ៊ិនកូដនៅក្នុង DNA ។ ប្រភេទជាក់លាក់នៃ RNA ត្រូវបានអានពី DNA ហើយប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានអានពី RNA ។ ប្រភេទនៃ RNA នេះត្រូវបានគេហៅថា messenger RNA ។ វាមានរចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់។ នេះគឺជាម៉ូលេគុលលីនេអ៊ែរ រៀងគ្នា វាមានចុង 2 ដែលត្រូវបានគេហៅថា 5'- និង 3'-ends ។ នៅចុងបញ្ចប់ 5' មានរចនាសម្ព័ន្ធពិសេស - . វាចាំបាច់ក្នុងការចាប់ផ្តើមសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅលើគំរូ RNA ព្រោះវាទាក់ទាញរោងចក្រប្រូតេអ៊ីន - .

វាកើតឡើងជាមួយយើង ប៉ុន្តែមិនមែនជាមួយមេរោគទេ។ កាន់តែច្បាស់ មិនមែនមេរោគទាំងអស់នោះទេ។ ខ្លះមានរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងទៀតនៅក្នុង RNA ដែលផ្តួចផ្តើមការសំយោគប្រូតេអ៊ីន - . ដូច្នេះវាបង្ហាញថារចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងនឹង IRES នៃមេរោគជួនកាលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង RNA ថនិកសត្វ។ ទន្ទឹមនឹងនេះមួកក៏មានវត្តមានផងដែរ។ RNA ត្រូវបានទទួលជាមួយនឹងសញ្ញាពីរសម្រាប់ការទាក់ទាញ ribosome ។ បាតុភូតគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍នេះច្រើនតែមានអត្ថន័យជីវសាស្ត្រសំខាន់។ ជាឧទាហរណ៍ ក្រោមភាពតានតឹង ការចាប់ផ្ដើមបកប្រែអាស្រ័យលើមួកត្រូវបានបង្ក្រាប។ ប៉ុន្តែប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនត្រូវតែត្រូវបានសំយោគនៅក្រោមភាពតានតឹង។ នោះហើយជាពេលដែលក្រឡាប្រើ IRES ។ ហើយ​របៀប​ដែល​ប្រព័ន្ធ​ចម្រុះ​នេះ​ដំណើរការ​ក្រោម​លក្ខខណ្ឌ​ធម្មតា​មិន​មាន​ការ​ភ្ញាក់ផ្អើល​គឺជា​អាថ៌កំបាំង​ធំ។ កោសិកា IRES មិនស្រដៀងនឹងគ្នាទេតួនាទីរបស់ពួកគេក្នុងការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយគឺមិនច្បាស់លាស់។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាបទប្បញ្ញត្តិនៃហ្សែន Hox បានព្យាយាមស្វែងរកចម្លើយចំពោះសំណួរនេះ។

តើ mRNA នៃហ្សែន Hox មាន IRES នៃមេរោគទេ?

គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ mRNA នៃហ្សែន Hox មួយចំនួនបង្ហាញពីវត្តមានរបស់ IRES ។ លើសពីនេះទៅទៀតវាគឺជា IRES ដែលទាក់ទាញ ribosome និងបង្កឱ្យមានការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ភស្តុតាងពិសោធន៍ដំបូងសម្រាប់ការពេញចិត្តនៃសម្មតិកម្មនេះត្រូវបានផ្តល់ឱ្យរួចហើយ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក៏បានរកឃើញធាតុនិយតកម្មពិសេសមួយផ្សេងទៀត - ធាតុរារាំងការបកប្រែ (TIE) ដែលរារាំងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលពឹងផ្អែកលើមួក។ រូបរាងនៃធាតុទប់ស្កាត់ពន្យល់ពីមូលហេតុដែលនៅក្នុងវត្តមាននៃទាំងរចនាសម្ព័ន្ធមួកនិង IRES មានតែ IRES ប៉ុណ្ណោះដែលដំណើរការ។

ហេតុអ្វីបានជា IRES ប្រសើរជាងមួក?

សារៈសំខាន់នៃតំបន់នៃ RNA ដែល IRES ស្ថិតនៅត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយពិសោធន៍ក្នុងករណីនេះ។ វាត្រូវបានបង្ហាញថាប្រសិនបើហ្សែន Hox មួយរបស់កណ្តុរត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរដើម្បីដក IRES នោះកណ្តុរនឹងវិវឌ្ឍន៍ខុសពីធម្មតា (សូមមើលរូបភាពទី 1) ។

រូបភាពទី 1. រោគសាស្ត្រក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍គ្រោងឆ្អឹងរបស់សត្វកណ្តុរជាមួយនឹងការលុបក្នុងតំបន់ 5'-untranslated នៅក្នុងហ្សែន Hox - Hox9 ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបង្កើតពូជកណ្តុរដែលបានបំផ្លាញ IRES នៅក្នុងហ្សែន Hox ។ សត្វកណ្ដុរទាំងនេះមានការរីកចម្រើនមិនធម្មតា។ រចនាសម្ព័ន្ធគ្រោងឆ្អឹងរបស់ពួកគេត្រូវបានរំខាន: ឧទាហរណ៍មិនមានឆ្អឹងជំនីគ្រប់គ្រាន់ (ព្រួញខ្មៅបង្ហាញពីឆ្អឹងជំនីរដែលបាត់) ។ រោគសាស្ត្រផ្សេងទៀតក៏ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញផងដែរ។ រូបភាពពី។

សម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនដ៏សំខាន់បំផុតដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងហ្សែន Hox, IRES ត្រូវបានគេគិតថាប្រសើរជាង cap ។ នេះអាចបណ្តាលមកពីការពិតដែលថារចនាសម្ព័ន្ធមួកនៃ mRNAs ទាំងអស់គឺដូចគ្នា។ ហើយ IRES គឺខុសគ្នា។ នោះគឺប្រូតេអ៊ីនដែលកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃរាងកាយត្រូវការវិធីសាស្រ្តបុគ្គល។ សូម្បីតែការចាប់ផ្តើមនៃការសំយោគគឺជាជំហានដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិ ហើយត្រូវតែមានតែមួយគត់សម្រាប់ប្រូតេអ៊ីននីមួយៗ។

សទ្ទានុក្រម​ពាក្យ៖

• IRES (Internal Ribosome Entry Site) - កន្លែងចុះចតខាងក្នុងនៃ ribosome ។
• ហ្សែន Hox គឺជាគ្រួសារហ្សែនដែលបំប្លែងកត្តាចម្លង ដែលគ្រប់គ្រងការបង្កើតសរីរាង្គ និងជាលិកាអំឡុងពេលបង្កើតសារពាង្គកាយ។
• ការលុបគឺជាការយកចេញនៃបំណែកនៃម៉ូលេគុល DNA មួយ។
• Cap - 7-methylguanosine - រចនាសម្ព័ន្ធនៅចុង 5'- នៃ RNA អ្នកនាំសារ។
• Ribosome - ស្មុគស្មាញដែលមាន RNA និងប្រូតេអ៊ីនហើយបម្រើសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនពីអាស៊ីតអាមីណូយោងទៅតាមម៉ាទ្រីសដែលបានផ្តល់ឱ្យដោយផ្អែកលើព័ត៌មានហ្សែនដែលផ្តល់ដោយអ្នកនាំសារ RNA (mRNA) ។
• ការបកប្រែគឺជាការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅលើគំរូ RNA ។
• ក្រូម៉ូសូម - រចនាសម្ព័ន្ធដែលមាន DNA និងប្រូតេអ៊ីនដែលមានទីតាំងនៅស្នូលនៃកោសិកា eukaryotic ។ រចនាឡើងសម្រាប់ការរក្សាទុក ការអនុវត្ត និងការបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន។
• Eukaryotes គឺជាសារពាង្គកាយមានជីវិតដែលកោសិកាមានស្នូល។

អក្សរសិល្ប៍

1. Alexander, T., Nolte, C. & Krumlauf, R. (2009) ។ ហ្សែន Hox និងការបែងចែកនៃខួរក្បាលផ្នែកខាងក្រោយ និងគ្រោងអ័ក្ស។ អាន់នូ។ Rev. celldev ។ ប៊ីយ៉ូល។ 25 , 431–456 ;
2. ហ្សែនដែលស្លាបលូតលាស់។ និងជើង។ និងអ្វីផ្សេងទៀត;
3. វិគីភីឌា: «