ឧស្ម័នគ្មានពណ៌ លក្ខណៈសម្បត្តិកំដៅ សីតុណ្ហភាពរលាយ -២០៥ អង្សាសេ សីតុណ្ហភាពឆ្អិន -១៩១.៥ អង្សាសេ Enthalpy (ផ្លូវ arb ។ ) −110.52 kJ/mol លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី ភាពរលាយក្នុងទឹក។ 0.0026 ក្រាម / 100 មីលីលីត្រ ចំណាត់ថ្នាក់ លេខ CAS

• ថ្នាក់គ្រោះថ្នាក់របស់អង្គការសហប្រជាជាតិ 2.3
• គ្រោះថ្នាក់បន្ទាប់បន្សំរបស់អង្គការសហប្រជាជាតិ 2.1

រចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល

ម៉ូលេគុល CO ដូចជាម៉ូលេគុលអាសូតអ៊ីសូអេឡិចត្រូនិច មានចំណងបីដង។ ដោយសារម៉ូលេគុលទាំងនេះមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នាក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ពួកវាក៏ស្រដៀងគ្នាដែរ - ចំណុចរលាយ និងរំពុះទាបបំផុត តម្លៃជិតស្និទ្ធនៃ entropies ស្តង់ដារ។ល។

នៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃវិធីសាស្រ្តនៃចំណង valence រចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល CO អាចត្រូវបានពិពណ៌នាដោយរូបមន្ត: C≡O: ហើយចំណងទីបីត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមយន្តការអ្នកទទួលអំណោយដែលកាបូនគឺជាអ្នកទទួលគូអេឡិចត្រុង។ ហើយអុកស៊ីសែនគឺជាអ្នកបរិច្ចាគ។

ដោយសារតែវត្តមាននៃចំណងបីដង ម៉ូលេគុល CO គឺខ្លាំង (ថាមពលបំបែកគឺ 1069 kJ / mol ឬ 256 kcal / mol ដែលច្រើនជាងម៉ូលេគុល diatomic ផ្សេងទៀត) និងមានចម្ងាយអន្តរនុយក្លេអ៊ែរតូចមួយ (ឃ។ C≡O = 0.1128 nm ឬ 1, 13Å) ។

ម៉ូលេគុលត្រូវបានប៉ូឡូញខ្សោយ គ្រាអគ្គិសនីនៃឌីប៉ូលរបស់វា μ = 0.04·10 -29 C·m (ទិសដៅនៃពេលឌីប៉ូល O - → C +) ។ សក្តានុពល ionization 14.0 V, កម្លាំង coupling ថេរ k = 18.6 ។

ប្រវត្តិនៃការរកឃើញ

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតត្រូវបានផលិតដំបូងដោយគីមីវិទូជនជាតិបារាំង Jacques de Lasson ដោយកំដៅអុកស៊ីដស័ង្កសីជាមួយធ្យូង ប៉ុន្តែដំបូងឡើយត្រូវបានច្រឡំថាជាអ៊ីដ្រូសែនព្រោះវាឆេះដោយអណ្តាតភ្លើងពណ៌ខៀវ។ ការពិតដែលថាឧស្ម័ននេះមានកាបូននិងអុកស៊ីហ៊្សែនត្រូវបានរកឃើញដោយគីមីវិទូជនជាតិអង់គ្លេស William Cruikshank ។ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតនៅខាងក្រៅបរិយាកាសផែនដីត្រូវបានរកឃើញដំបូងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របែលហ្ស៊ិក M. Mizhot (M. Migeotte) ក្នុងឆ្នាំ 1949 ដោយវត្តមានរបស់ក្រុមតន្រ្តីរំញ័រសំខាន់នៅក្នុងវិសាលគម IR នៃព្រះអាទិត្យ។

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតនៅក្នុងបរិយាកាសផែនដី

មានប្រភពធម្មជាតិ និងសារធាតុ anthropogenic នៃការចូលទៅក្នុងបរិយាកាសរបស់ផែនដី។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ នៅលើផ្ទៃផែនដី CO ត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលការបំផ្លិចបំផ្លាញ anaerobic មិនពេញលេញនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ និងកំឡុងពេលចំហេះនៃជីវម៉ាស ជាចម្បងក្នុងអំឡុងពេលភ្លើងឆេះព្រៃ និងវាលស្មៅ។ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងដីទាំងជីវសាស្រ្ត (បញ្ចេញដោយសារពាង្គកាយមានជីវិត) និងមិនមែនជីវសាស្រ្ត។ ការបញ្ចេញកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតដោយសារតែសមាសធាតុ phenolic ទូទៅនៅក្នុងដីដែលមានក្រុម OCH 3 ឬ OH នៅក្នុងទីតាំង ortho- ឬ para- ទាក់ទងនឹងក្រុម hydroxyl ដំបូងត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយពិសោធន៍។

តុល្យភាពរួមនៃការផលិត CO ដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្ត និងការកត់សុីរបស់វាដោយអតិសុខុមប្រាណអាស្រ័យទៅលើលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានជាក់លាក់ ជាចម្បងលើសំណើម និងតម្លៃនៃ . ជាឧទាហរណ៍ ពីដីស្ងួត កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតត្រូវបានបញ្ចេញដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងបរិយាកាស ដូច្នេះបង្កើតបានជាអតិបរមាក្នុងតំបន់ក្នុងការប្រមូលផ្តុំឧស្ម័ននេះ។

នៅក្នុងបរិយាកាស CO គឺជាផលិតផលនៃប្រតិកម្មសង្វាក់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងមេតាន និងអ៊ីដ្រូកាបូនផ្សេងទៀត (ជាចម្បង អ៊ីសូព្រីន)។

ប្រភព anthropogenic សំខាន់នៃ CO បច្ចុប្បន្នគឺជាឧស្ម័នផ្សងនៃម៉ាស៊ីនចំហេះខាងក្នុង។ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតត្រូវបានផលិតនៅពេលដែលឥន្ធនៈអ៊ីដ្រូកាបូនត្រូវបានដុតនៅក្នុងម៉ាស៊ីនចំហេះខាងក្នុងនៅសីតុណ្ហភាពមិនគ្រប់គ្រាន់ ឬនៅពេលដែលប្រព័ន្ធផ្គត់ផ្គង់ខ្យល់ត្រូវបានកែតម្រូវមិនល្អ (មិនមានអុកស៊ីសែនគ្រប់គ្រាន់ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដើម្បីកត់សុី CO ទៅ CO 2) ។ កាលពីមុន សមាមាត្រដ៏សំខាន់នៃការបំភាយឧស្ម័ន CO ចូលទៅក្នុងបរិយាកាសបានមកពីឧស្ម័នបំភ្លឺដែលប្រើសម្រាប់បំភ្លឺក្នុងផ្ទះក្នុងសតវត្សទី 19 ។ នៅក្នុងសមាសភាព វាប្រហាក់ប្រហែលនឹងឧស្ម័នទឹក ពោលគឺវាមានផ្ទុកកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតរហូតដល់ 45%។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននៅក្នុងវិស័យក្រុង ឧស្ម័ននេះត្រូវបានជំនួសដោយឧស្ម័នធម្មជាតិដែលមានជាតិពុលតិចជាងច្រើន (អ្នកតំណាងទាបនៃស៊េរីអាល់កានដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នា - ប្រូផេន ។ល។)

ការ​ទទួល​យក​ឧស្ម័ន​កាបូនិក​ពី​ប្រភព​ធម្មជាតិ​និង​ជីវសាស្ត្រ​គឺ​ប្រហាក់ប្រហែល​គ្នា។

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតនៅក្នុងបរិយាកាសស្ថិតក្នុងវដ្តដ៏លឿនមួយ៖ រយៈពេលស្នាក់នៅជាមធ្យមគឺប្រហែល 0.1 ឆ្នាំ ដែលត្រូវបានកត់សុីដោយអ៊ីដ្រូស៊ីលទៅជាកាបូនឌីអុកស៊ីត។

បង្កាន់ដៃ

វិធីឧស្សាហកម្ម

2C + O 2 → 2CO (ឥទ្ធិពលកម្ដៅនៃប្រតិកម្មនេះគឺ 22 kJ)

2. ឬនៅពេលកាត់បន្ថយកាបូនឌីអុកស៊ីតជាមួយធ្យូងថ្មក្តៅ៖

CO 2 + C ↔ 2CO (ΔH=172 kJ, ΔS=176 J/K)។

ប្រតិកម្មនេះច្រើនតែកើតឡើងនៅក្នុងចង្រ្កានរបស់ចង្រ្កាន នៅពេលដែល damper furnace ត្រូវបានបិទលឿនពេក (រហូតដល់ធ្យូងបានឆេះអស់ទាំងស្រុង)។ លទ្ធផលកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត ដោយសារតែការពុលរបស់វា បណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាសរីរវិទ្យា ("ការដុត") និងសូម្បីតែការស្លាប់ (សូមមើលខាងក្រោម) ដូច្នេះឈ្មោះមួយក្នុងចំណោមឈ្មោះមិនសំខាន់ - "កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត" ។ រូបភាពនៃប្រតិកម្មដែលកើតឡើងនៅក្នុងចង្រ្កានត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងដ្យាក្រាម។

ប្រតិកម្មកាត់បន្ថយកាបូនឌីអុកស៊ីតគឺអាចបញ្ច្រាស់បាន ឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពលើស្ថានភាពលំនឹងនៃប្រតិកម្មនេះត្រូវបានបង្ហាញក្នុងក្រាហ្វ។ លំហូរនៃប្រតិកម្មទៅខាងស្តាំផ្តល់នូវកត្តា entropy ហើយនៅខាងឆ្វេង - កត្តា enthalpy ។ នៅសីតុណ្ហភាពក្រោម 400°C លំនឹងត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរស្ទើរតែទាំងស្រុងទៅខាងឆ្វេង ហើយនៅសីតុណ្ហភាពលើសពី 1000°C ទៅខាងស្តាំ (ក្នុងទិសដៅនៃការបង្កើត CO)។ នៅសីតុណ្ហភាពទាប អត្រានៃប្រតិកម្មនេះគឺយឺតណាស់ ដូច្នេះកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតមានស្ថេរភាពណាស់នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា។ លំនឹងនេះមានឈ្មោះពិសេស តុល្យភាព boudoir.

3. ល្បាយកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតជាមួយសារធាតុផ្សេងទៀតត្រូវបានទទួលដោយការឆ្លងកាត់ខ្យល់ ចំហាយទឹក ជាដើម តាមរយៈស្រទាប់កូកាកូឡាក្តៅ ធ្យូងថ្មរឹង ឬពណ៌ត្នោត។ល។ (សូមមើល ឧស្ម័នអ្នកផលិត ឧស្ម័នទឹក ឧស្ម័នចម្រុះ ឧស្ម័នសំយោគ)។

វិធីសាស្រ្តមន្ទីរពិសោធន៍

TLV (កំហាប់កម្រិតអតិបរមា សហរដ្ឋអាមេរិក)៖ 25 MPC r.z. យោងតាមស្តង់ដារអនាម័យ GN 2.2.5.1313-03 គឺ 20 mg/m³

ការការពារប្រឆាំងនឹងកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត

ដោយសារតែតម្លៃកាឡូរីដ៏ល្អបែបនេះ CO គឺជាធាតុផ្សំនៃល្បាយឧស្ម័នបច្ចេកទេសផ្សេងៗ (សូមមើលឧទាហរណ៍ ឧស្ម័នអ្នកផលិត) ដែលត្រូវបានប្រើក្នុងចំនោមរបស់ផ្សេងទៀតសម្រាប់កំដៅ។

ហាឡូហ្សែន។ ប្រតិកម្មជាមួយនឹងក្លរីនបានទទួលនូវការអនុវត្តជាក់ស្តែងដ៏អស្ចារ្យបំផុត៖

CO + Cl 2 → COCl ២

ប្រតិកម្មគឺ exothermic ឥទ្ធិពលកម្ដៅរបស់វាគឺ 113 kJ នៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករ (កាបូនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម) វាដំណើរការរួចហើយនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ ជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្ម phosgene ត្រូវបានបង្កើតឡើង - សារធាតុដែលបានរីករាលដាលនៅក្នុងសាខាផ្សេងៗនៃគីមីសាស្ត្រ (និងជាភ្នាក់ងារសង្គ្រាមគីមីផងដែរ) ។ តាមរយៈប្រតិកម្មស្រដៀងគ្នា COF 2 (carbonyl fluoride) និង COBr 2 (carbonyl bromide) អាចទទួលបាន។ កាបូនអ៊ីយ៉ូតមិនត្រូវបានទទួលទេ។ ភាពក្តៅនៃប្រតិកម្មថយចុះយ៉ាងឆាប់រហ័សពី F ទៅ I (សម្រាប់ប្រតិកម្មជាមួយ F 2 ឥទ្ធិពលកម្ដៅគឺ 481 kJ ជាមួយនឹង Br 2 - 4 kJ) ។ វាក៏អាចទទួលបាននិស្សន្ទវត្ថុចម្រុះដូចជា COFCl (សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមមើលដេរីវេនៃ halogen នៃអាស៊ីតកាបូន)។

តាមរយៈប្រតិកម្មនៃ CO ជាមួយ F 2 បន្ថែមពីលើកាបូនអ៊ីលហ្វ្លុយអូរី សមាសធាតុ peroxide (FCO) 2 O 2 អាចទទួលបាន។ លក្ខណៈរបស់វា៖ ចំណុចរលាយ -42°C ចំណុចរំពុះ +16°C មានក្លិនលក្ខណៈ (ស្រដៀងនឹងក្លិនអូហ្សូន) រលួយជាមួយនឹងការផ្ទុះនៅពេលកំដៅលើសពី 200°C (ផលិតផលប្រតិកម្ម CO 2, O 2 និង COF 2) នៅក្នុងមធ្យមអាសុីតមានប្រតិកម្មជាមួយប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូតយោងទៅតាមសមីការ:

(FCO) 2 O 2 + 2KI → 2KF + I 2 + 2CO 2

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតមានប្រតិកម្មជាមួយ chalcogens ។ ជាមួយនឹងស្ពាន់ធ័រវាបង្កើតជាកាបូនស៊ុលហ្វីត COS ប្រតិកម្មកើតឡើងនៅពេលដែលកំដៅយោងទៅតាមសមីការ:

CO + S → COS ΔG° 298 = −229 kJ, ΔS° 298 = −134 J/K

Selenoxide COSE និង telluroxide COTe ស្រដៀងគ្នាក៏ត្រូវបានទទួលផងដែរ។

ស្ដារ SO 2:

SO 2 + 2CO → 2CO 2 + S

ជាមួយនឹងលោហៈធាតុផ្លាស់ប្តូរ វាបង្កើតជាសមាសធាតុងាយនឹងឆេះ ងាយឆេះ និងពុល - កាបូននីល ដូចជា Cr (CO) 6, Ni (CO) 4, Mn 2 CO 10, Co 2 (CO) 9 ជាដើម។

ដូចដែលបានបញ្ជាក់ខាងលើ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតគឺរលាយក្នុងទឹកបន្តិច ប៉ុន្តែមិនមានប្រតិកម្មជាមួយវាទេ។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, វាមិនមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃអាល់កាឡាំងនិងអាស៊ីត។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមានប្រតិកម្មជាមួយអាល់កាឡាំងរលាយ៖

CO + KOH → HCOOK

ប្រតិកម្មគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយគឺប្រតិកម្មនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតជាមួយប៉ូតាស្យូមលោហធាតុនៅក្នុងដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់។ ក្នុងករណីនេះសមាសធាតុប៉ូតាស្យូម dioxodicarbonate ផ្ទុះត្រូវបានបង្កើតឡើង:

2K + 2CO → K + O - -C 2 -O - K +

ដោយប្រតិកម្មជាមួយអាម៉ូញាក់នៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ បរិវេណឧស្សាហកម្មដ៏សំខាន់មួយគឺ HCN អាចទទួលបាន។ ប្រតិកម្មកើតឡើងនៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករ (អុកស៊ីដ

−110.52 kJ/mol សម្ពាធចំហាយ 35 ± 1 atm លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី ភាពរលាយក្នុងទឹក។ 0.0026 ក្រាម / 100 មីលីលីត្រ ចំណាត់ថ្នាក់ Reg. លេខ CAS 630-08-0 PubChem Reg. លេខ EINECS 211-128-3 ស្នាមញញឹម អ៊ីនឈី Reg. លេខ EC 006-001-00-2 RTECS FG3500000 ឆេប៊ី លេខអង្គការសហប្រជាជាតិ 1016 ChemSpider សន្តិសុខ ជាតិពុល NFPA 704 ទិន្នន័យគឺផ្អែកលើលក្ខខណ្ឌស្តង់ដារ (25 °C, 100 kPa) លុះត្រាតែមានការកត់សម្គាល់ផ្សេងទៀត។

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត, កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត, កាបូន (II) អុកស៊ីដ) គឺជាឧស្ម័នដែលគ្មានពណ៌ ពុលខ្លាំង គ្មានរសជាតិ និងគ្មានក្លិន ស្រាលជាងខ្យល់ (ក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា)។ រូបមន្តគីមីគឺ CO ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល

ដោយសារតែវត្តមាននៃចំណងបីដង ម៉ូលេគុល CO គឺខ្លាំង (ថាមពលបំបែកគឺ 1069 kJ / mol ឬ 256 kcal / mol ដែលច្រើនជាងម៉ូលេគុល diatomic ផ្សេងទៀត) និងមានចម្ងាយអន្តរនុយក្លេអ៊ែរតូច ( ឃ C≡O = 0.1128 nm ឬ 1.13 Å) ។

ម៉ូលេគុល​មាន​រាងប៉ូល​ខ្សោយ គ្រា​ឌីប៉ូល​អគ្គិសនី​របស់​វា μ = 0.04⋅10 −29 C m ។ ការសិក្សាជាច្រើនបានបង្ហាញថាការចោទប្រកាន់អវិជ្ជមាននៅក្នុងម៉ូលេគុល CO ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅលើអាតូមកាបូន C − ←O + (ទិសដៅនៃពេលឌីប៉ូលនៅក្នុងម៉ូលេគុលគឺផ្ទុយទៅនឹងអ្វីដែលបានសន្មត់ពីមុន) ។ ថាមពលអ៊ីយ៉ូដ 14.0 eV កម្លាំងភ្ជាប់ថេរ k = 18,6 .

ទ្រព្យសម្បត្តិ

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) គឺជាឧស្ម័នគ្មានពណ៌ គ្មានក្លិន និងគ្មានរសជាតិ។ ងាយឆេះ អ្វីដែលគេហៅថា "ក្លិនកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត" គឺពិតជាក្លិននៃសារធាតុមិនបរិសុទ្ធសរីរាង្គ។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II)

ថាមពល Gibbs ស្តង់ដារនៃការបង្កើតΔ ជី	−137.14 kJ/mol (g) (នៅ 298 K)
ស្តង់ដារ Entropy នៃការអប់រំ ស	197.54 J/mol K (g) (នៅ 298 K)
សមត្ថភាពកំដៅម៉ូលេគុលស្តង់ដារ Cp	29.11 J/mol K (g) (នៅ 298 K)
Enthalpy នៃការរលាយΔ ហ pl	0.838 kJ / mol
រំពុះ enthalpy Δ ហគីប	6.04 kJ / mol
សីតុណ្ហភាពសំខាន់ tក្រេត	-១៤០.២៣ អង្សាសេ
សម្ពាធសំខាន់ ទំក្រេត	3.499 MPa
ដង់ស៊ីតេ ρ crit	0.301 ក្រាម / សង់ទីម៉ែត្រ³

ប្រភេទសំខាន់ៗនៃប្រតិកម្មគីមីដែលកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ត្រូវបានចូលរួមគឺ ប្រតិកម្មបន្ថែម និងប្រតិកម្ម redox ដែលក្នុងនោះវាបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិកាត់បន្ថយ។

នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ CO គឺអសកម្មសកម្មភាពគីមីរបស់វាកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៅពេលដែលកំដៅនិងក្នុងដំណោះស្រាយ។ ដូច្នេះនៅក្នុងដំណោះស្រាយ វាស្ដារអំបិល និងសារធាតុផ្សេងទៀតទៅជាលោហៈរួចហើយនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ នៅពេលដែលកំដៅវាក៏កាត់បន្ថយលោហៈផ្សេងទៀតឧទាហរណ៍ CO + CuO → Cu + CO 2 ។ នេះត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុង pyrometallurgy ។ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃ CO គឺផ្អែកលើប្រតិកម្មនៃ CO នៅក្នុងដំណោះស្រាយជាមួយ palladium chloride សូមមើលខាងក្រោម។

អុកស៊ីតកម្មនៃ CO នៅក្នុងសូលុយស្យុងច្រើនតែដំណើរការក្នុងអត្រាគួរឱ្យកត់សម្គាល់តែនៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករប៉ុណ្ណោះ។ នៅពេលជ្រើសរើសចុងក្រោយធម្មជាតិនៃភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មដើរតួនាទីសំខាន់។ ដូច្នេះ KMnO 4 កត់សុី CO យ៉ាងលឿនបំផុតនៅក្នុងវត្តមាននៃប្រាក់ដែលបានបែងចែកល្អ K 2 Cr 2 O 7 - នៅក្នុងវត្តមាននៃអំបិល KClO 3 - នៅក្នុងវត្តមាននៃ OsO 4 ។ ជាទូទៅ CO គឺស្រដៀងគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិកាត់បន្ថយរបស់វាចំពោះអ៊ីដ្រូសែនម៉ូលេគុល។

នៅក្រោម 830 °C CO គឺជាភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយខ្លាំងជាង ហើយអ៊ីដ្រូសែនខ្ពស់ជាង។ ដូច្នេះលំនឹងនៃប្រតិកម្ម

H 2 O + C O ⇄ C O 2 + H 2 (\displaystyle (\mathsf (H_(2)O+CO\rightleftarrows CO_(2)+H_(2))))

រហូតដល់ 830 ° C បានផ្លាស់ប្តូរទៅខាងស្តាំខាងលើ 830 ° C ទៅខាងឆ្វេង។

គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មានបាក់តេរីដែលមានសមត្ថភាពទទួលបានថាមពលដែលពួកគេត្រូវការសម្រាប់ជីវិតដោយសារតែការកត់សុីនៃ CO ។

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ឆេះដោយអណ្តាតភ្លើងពណ៌ខៀវ (សីតុណ្ហភាពចាប់ផ្តើមប្រតិកម្ម 700 អង្សាសេ) នៅក្នុងខ្យល់៖

2 C O + O 2 → 2 C O 2 (\displaystyle (\mathsf (2CO+O_(2)\rightarrow 2CO_(2))))) (Δ ជី° 298 = −257 kJ, Δ ស° 298 = −86 J/K) ។

សីតុណ្ហភាពចំហេះនៃ CO អាចឡើងដល់ 2100 ° C ។ ប្រតិកម្មចំហេះគឺជាសង្វាក់មួយ ហើយអ្នកផ្តួចផ្តើមគឺជាសមាសធាតុដែលមានផ្ទុកអ៊ីដ្រូសែនតិចតួច (ទឹក អាម៉ូញាក់ អ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត។ល។)

ដោយសារតែតម្លៃកាឡូរីដ៏ល្អបែបនេះ CO គឺជាធាតុផ្សំនៃល្បាយឧស្ម័នបច្ចេកទេសផ្សេងៗ (សូមមើលឧទាហរណ៍ ឧស្ម័នអ្នកផលិត) ដែលត្រូវបានប្រើក្នុងចំនោមរបស់ផ្សេងទៀតសម្រាប់កំដៅ។ ផ្ទុះនៅពេលលាយជាមួយខ្យល់; ដែនកំណត់កំហាប់ទាបនិងខាងលើនៃការសាយភាយអណ្តាតភ្លើង: ពី 12.5 ទៅ 74% (តាមបរិមាណ) ។

ហាឡូហ្សែន។ ប្រតិកម្មជាមួយនឹងក្លរីនបានទទួលនូវការអនុវត្តជាក់ស្តែងដ៏អស្ចារ្យបំផុត៖

C O + C l 2 → C O C l 2 . (\displaystyle (\mathsf (CO+Cl_(2))\rightarrow COCl_(2))))

តាមរយៈប្រតិកម្ម CO ជាមួយ F 2 បន្ថែមពីលើ COF 2 carbonyl fluoride សមាសធាតុ peroxide (FCO) 2 O 2 អាចទទួលបាន។ លក្ខណៈរបស់វា៖ ចំណុចរលាយ -42 °C ចំណុចរំពុះ +16 °C មានក្លិនលក្ខណៈ (ស្រដៀងនឹងក្លិនអូហ្សូន) រលួយជាមួយនឹងការផ្ទុះនៅពេលកំដៅលើសពី 200 ° C (ផលិតផលប្រតិកម្ម CO 2, O 2 និង COF ។ 2) នៅក្នុងមធ្យមអាសុីតមានប្រតិកម្មជាមួយប៉ូតាស្យូមអ៊ីយ៉ូតយោងទៅតាមសមីការ:

(F C O) 2 O 2 + 2 K I → 2 K F + I 2 + 2 C O 2 ។ (\displaystyle (\mathsf ((FCO)_(2)O_(2)+2KI\rightarrow 2KF+I_(2)+2CO_(2))))

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) មានប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុ chalcogens ។ ជាមួយនឹងស្ពាន់ធ័រវាបង្កើតជាកាបូនស៊ុលហ្វីត COS ប្រតិកម្មកើតឡើងនៅពេលដែលកំដៅយោងទៅតាមសមីការ:

C O + S → C O S (\displaystyle (\mathsf (CO+S\rightarrow COS))) (Δ ជី° 298 = −229 kJ, Δ ស° 298 = −134 J/K) ។

កាបូន Selenoxide COSE និង carbon telluroxide COTe ស្រដៀងគ្នាក៏ត្រូវបានទទួលផងដែរ។

ស្ដារ SO 2:

2 C O + S O 2 → 2 C O 2 + S ។ (\displaystyle (\mathsf (2CO+SO_(2))\rightarrow 2CO_(2)+S.)))

ជាមួយនឹងលោហធាតុអន្តរកាល វាបង្កើតជាសមាសធាតុដែលអាចឆេះបាន និងសារធាតុពុល - carbonyls ដូចជា ,,,, etc. ពួកវាខ្លះងាយនឹងបង្កជាហេតុ។

n C O + M e → [ M e (C O) n ] (\displaystyle (\mathsf (nCO+Me\rightarrow )))

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) រលាយក្នុងទឹកបន្តិច ប៉ុន្តែមិនមានប្រតិកម្មជាមួយវាទេ។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, វាមិនមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងដំណោះស្រាយនៃអាល់កាឡាំងនិងអាស៊ីត។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមានប្រតិកម្មជាមួយអាល់កាឡាំងរលាយដើម្បីបង្កើតទម្រង់ដែលត្រូវគ្នា៖

C O + K O H → H C O O K ។ (\displaystyle (\mathsf (CO+KOH\rightarrow HCOOK ។)))

ប្រតិកម្មគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយគឺប្រតិកម្មនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ជាមួយនឹងប៉ូតាស្យូមលោហធាតុនៅក្នុងដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់។ នេះបង្កើតជាសមាសធាតុផ្ទុះប៉ូតាស្យូម ឌីអុកស៊ីតឌីកាបូណាតៈ

2 K + 2 C O → K 2 C 2 O 2 ។ (\displaystyle (\mathsf (2K+2CO\rightarrow K_(2)C_(2)O_(2)))) x C O + y H 2 → (\displaystyle (\mathsf (xCO+yH_(2)\rightarrow )))អាល់កុល + អាល់កានលីនេអ៊ែរ។

ដំណើរការនេះគឺជាប្រភពនៃផលិតផលឧស្សាហកម្មសំខាន់ៗដូចជា មេតាណុល ប្រេងម៉ាស៊ូតសំយោគ ជាតិអាល់កុល polyhydric ប្រេង និងប្រេងរំអិល។

សកម្មភាពសរីរវិទ្យា

ជាតិពុល

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតមានជាតិពុលខ្លាំង។

ឥទ្ធិពលពុលនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) គឺដោយសារតែការបង្កើត carboxyhemoglobin - ស្មុគស្មាញកាបូនអ៊ីដ្រាតខ្លាំងជាងជាមួយអេម៉ូក្លូប៊ីបើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងស្មុគស្មាញនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនជាមួយនឹងអុកស៊ីសែន (oxyhemoglobin) ។ ដូច្នេះដំណើរការនៃការដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែន និងការដកដង្ហើមកោសិកាត្រូវបានរារាំង។ ការប្រមូលផ្តុំខ្យល់លើសពី 0.1% បណ្តាលឱ្យស្លាប់ក្នុងរយៈពេលមួយម៉ោង។

• ជនរងគ្រោះ​ត្រូវ​យក​ចេញ​ទៅ​កាន់​ខ្យល់​បរិសុទ្ធ។ ក្នុងករណីមានការពុលកម្រិតស្រាល ការបញ្ចេញខ្យល់សួតដោយអុកស៊ីសែនគឺគ្រប់គ្រាន់ហើយ។
• ខ្យល់សិប្បនិម្មិតនៃសួត។
• Lobeline ឬជាតិកាហ្វេអ៊ីននៅក្រោមស្បែក។
• Carboxylase ចាក់តាមសរសៃឈាម។

ឱសថពិភពលោកមិនស្គាល់ថ្នាំប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មដែលអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់ប្រើក្នុងករណីពុលកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតទេ។

ការការពារប្រឆាំងនឹងកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II)

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត Endogenous ត្រូវបានផលិតជាធម្មតាដោយកោសិកានៃរាងកាយមនុស្ស និងសត្វ ហើយដើរតួជាម៉ូលេគុលសញ្ញា។ វាដើរតួនាទីសរីរវិទ្យាដែលគេស្គាល់នៅក្នុងរាងកាយ ជាពិសេសជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ និងជំរុញឱ្យមានការរីកសរសៃឈាម។ ដោយសារតែតួនាទីនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous នៅក្នុងរាងកាយ, ជំងឺមេតាប៉ូលីសរបស់វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺជាច្រើនដូចជាជំងឺ neurodegenerative, atherosclerosis នៃសរសៃឈាម, លើសឈាម, ជំងឺខ្សោយបេះដូងនិងដំណើរការរលាកផ្សេងៗ។

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត Endogenous ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយដោយសារតែសកម្មភាពអុកស៊ីតកម្មនៃអង់ស៊ីម heme oxygenase នៅលើ heme ដែលជាផលិតផលនៃការបំផ្លាញ hemoglobin និង myoglobin ក៏ដូចជាប្រូតេអ៊ីនដែលមានផ្ទុក heme ផ្សេងទៀត។ ដំណើរការនេះបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតបរិមាណតិចតួចនៃ carboxyhemoglobin នៅក្នុងឈាមរបស់មនុស្ស ទោះបីជាមនុស្សនោះមិនជក់បារី និងដកដង្ហើមមិនមានបរិយាកាស (តែងតែមានកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតក្នុងបរិមាណតិចតួច) ប៉ុន្តែអុកស៊ីសែនសុទ្ធ ឬល្បាយនៃអាសូត និងអុកស៊ីសែន។

បន្ទាប់ពីភស្តុតាងដំបូងដែលបានបង្ហាញខ្លួនក្នុងឆ្នាំ 1993 ថាកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous គឺជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទធម្មតានៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស ក៏ដូចជាឧស្ម័នមួយក្នុងចំណោមឧស្ម័ន endogenous ទាំងបីដែលជាធម្មតាកែប្រែដំណើរនៃប្រតិកម្មរលាកនៅក្នុងខ្លួន (ពីរផ្សេងទៀតគឺ nitric oxide (II)) និងអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត) កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous បានទទួលការយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងខ្លាំងពីគ្រូពេទ្យ និងអ្នកស្រាវជ្រាវជានិយតករជីវសាស្ត្រដ៏សំខាន់។ នៅក្នុងជាលិកាជាច្រើន ឧស្ម័នទាំងបីដែលបានរៀបរាប់ខាងលើត្រូវបានបង្ហាញថាជាភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងការរលាក សារធាតុ vasodilator និងក៏បណ្តាលឱ្យមានជម្ងឺ angiogenesis ផងដែរ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនមែនអ្វីៗទាំងអស់គឺសាមញ្ញ និងមិនច្បាស់លាស់នោះទេ។ Angiogenesis មិនមែនតែងតែជាឥទ្ធិពលមានប្រយោជន៍នោះទេ ព្រោះវាដើរតួក្នុងការរីកលូតលាស់នៃដុំសាច់សាហាវ ជាពិសេសវាក៏ជាមូលហេតុមួយក្នុងចំណោមមូលហេតុដែលនាំឱ្យខូចភ្នែកនៅក្នុង Macular degeneration ផងដែរ។ ជាពិសេស គួរកត់សំគាល់ថា ការជក់បារី (ប្រភពសំខាន់នៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតក្នុងឈាម ដែលផ្តល់កំហាប់ខ្ពស់ជាងផលិតកម្មធម្មជាតិច្រើនដង) បង្កើនហានិភ័យនៃការចុះខ្សោយនៃរីទីណា ៤-៦ ដង។

មានទ្រឹស្តីមួយដែលថានៅក្នុង synapses មួយចំនួននៃកោសិកាប្រសាទ ដែលព័ត៌មានត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងរយៈពេលយូរ កោសិកាទទួល ឆ្លើយតបទៅនឹងសញ្ញាដែលទទួលបាន ផលិតកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous ដែលបញ្ជូនសញ្ញាត្រឡប់ទៅកោសិកាបញ្ជូនវិញ ដែលផ្តល់ដំណឹងដល់វា។ នៃការត្រៀមខ្លួនរបស់ខ្លួនក្នុងការទទួលសញ្ញាពីវានាពេលអនាគត និងការបង្កើនសកម្មភាពនៃកោសិកាបញ្ជូនសញ្ញា។ កោសិកាប្រសាទទាំងនេះមួយចំនួនមានផ្ទុក guanylate cyclase ដែលជាអង់ស៊ីមមួយដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មនៅពេលដែលប៉ះពាល់នឹងកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous ។

ការស្រាវជ្រាវលើតួនាទីនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous ជាភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងការរលាក និង cytoprotector ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ជាច្រើនជុំវិញពិភពលោក។ លក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous ធ្វើឱ្យឥទ្ធិពលលើការរំលាយអាហាររបស់វាជាគោលដៅព្យាបាលដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍សម្រាប់ការព្យាបាលនៃលក្ខខណ្ឌរោគសាស្ត្រផ្សេងៗដូចជាការខូចខាតជាលិកាដែលបណ្តាលមកពី ischemia និងការកើតឡើងម្តងទៀតជាបន្តបន្ទាប់ (ឧទាហរណ៍ជំងឺ myocardial infarction ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ischemic) ការបដិសេធការប្តូរសរីរាង្គ atherosclerosis សរសៃឈាម។ ជំងឺ sepsis ធ្ងន់ធ្ងរ ជំងឺគ្រុនចាញ់ធ្ងន់ធ្ងរ ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន។ ការសាកល្បងព្យាបាលមនុស្សក៏ត្រូវបានធ្វើឡើងផងដែរ ប៉ុន្តែលទ្ធផលរបស់ពួកគេមិនទាន់ត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយនៅឡើយ។

សរុបមក អ្វីដែលត្រូវបានគេស្គាល់នៅឆ្នាំ 2015 អំពីតួនាទីនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous នៅក្នុងរាងកាយអាចត្រូវបានសង្ខេបដូចខាងក្រោម:

• កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត Endogenous គឺជាផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុលសញ្ញា endogenous ដ៏សំខាន់;
• កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous កែប្រែ CNS និងមុខងារសរសៃឈាមបេះដូង;
• កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត Endogenous រារាំងការប្រមូលផ្តុំប្លាកែត និងការស្អិតជាប់របស់ពួកគេទៅនឹងជញ្ជាំងសរសៃឈាម។
• ឥទ្ធិពលលើការផ្លាស់ប្តូរនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត endogenous នាពេលអនាគតអាចជាយុទ្ធសាស្រ្តព្យាបាលដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់ជំងឺមួយចំនួន។

ប្រវត្តិនៃការរកឃើញ

ការពុលនៃផ្សែងដែលបញ្ចេញកំឡុងពេលដុតធ្យូងថ្មត្រូវបានពិពណ៌នាដោយអារីស្តូត និងហ្គាលេន។

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ត្រូវបានទទួលជាលើកដំបូងដោយគីមីវិទូជនជាតិបារាំង Jacques de Lasson ក្នុងការកំដៅអុកស៊ីដស័ង្កសីជាមួយធ្យូងថ្ម ប៉ុន្តែដំបូងឡើយត្រូវបានច្រឡំថាជាអ៊ីដ្រូសែន ដោយសារវាឆេះដោយអណ្តាតភ្លើងពណ៌ខៀវ។

ការពិតដែលថាឧស្ម័ននេះមានកាបូននិងអុកស៊ីហ៊្សែនត្រូវបានរកឃើញដោយគីមីវិទូជនជាតិអង់គ្លេស William Kruikshank ។ ការពុលនៃឧស្ម័នត្រូវបានស៊ើបអង្កេតនៅឆ្នាំ 1846 ដោយគ្រូពេទ្យជនជាតិបារាំងលោក Claude Bernard ក្នុងការពិសោធន៍លើសត្វឆ្កែ។

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) នៅខាងក្រៅបរិយាកាសផែនដីត្រូវបានរកឃើញដំបូងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របែលហ្ស៊ិក M. Mizhot (M. Migeotte) ក្នុងឆ្នាំ 1949 ដោយវត្តមានរបស់ក្រុមរំញ័រសំខាន់នៅក្នុងវិសាលគម IR នៃព្រះអាទិត្យ។ កាបូន (II) អុកស៊ីដត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកផ្កាយក្នុងឆ្នាំ 1970 ។

បង្កាន់ដៃ

វិធីឧស្សាហកម្ម

• វាត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលចំហេះកាបូន ឬសមាសធាតុផ្អែកលើវា (ឧទាហរណ៍ ប្រេងសាំង) ក្នុងលក្ខខណ្ឌខ្វះអុកស៊ីសែន៖

2 C + O 2 → 2 C O (\displaystyle (\mathsf (2C+O_(2)\rightarrow 2CO)))(ឥទ្ធិពលកម្ដៅនៃប្រតិកម្មនេះគឺ 220 kJ),

• ឬនៅពេលកាត់បន្ថយកាបូនឌីអុកស៊ីតជាមួយធ្យូងថ្មក្តៅ៖

C O 2 + C ⇄ 2 C O (\displaystyle (\mathsf (CO_(2)+C\rightleftarrows 2CO))) (Δ ហ= 172 kJ, Δ ស= 176 J/K)

ប្រតិកម្ម​នេះ​កើត​ឡើង​ក្នុង​កំឡុង​ពេល​ចង្រ្កាន​ចង្រ្កាន ដែល​នៅពេល​ដែល​ឧបករណ៍​បំផ្ទុះ​ចង្រ្កាន​ត្រូវ​បាន​បិទ​លឿន​ពេក (រហូត​ដល់​ធ្យូង​បាន​ឆេះ​អស់​ទាំងស្រុង)។ លទ្ធផលកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ដោយសារតែការពុលរបស់វាបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាសរីរវិទ្យា ("ការដុត") និងសូម្បីតែការស្លាប់ (សូមមើលខាងក្រោម) ដូច្នេះឈ្មោះមួយក្នុងចំណោមឈ្មោះមិនសំខាន់ - "កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត" ។

ប្រតិកម្មកាត់បន្ថយកាបូនឌីអុកស៊ីតគឺអាចបញ្ច្រាស់បាន ឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពលើស្ថានភាពលំនឹងនៃប្រតិកម្មនេះត្រូវបានបង្ហាញក្នុងក្រាហ្វ។ លំហូរនៃប្រតិកម្មទៅខាងស្តាំផ្តល់នូវកត្តា entropy ហើយនៅខាងឆ្វេង - កត្តា enthalpy ។ នៅសីតុណ្ហភាពក្រោម 400 °C លំនឹងត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរស្ទើរតែទាំងស្រុងទៅខាងឆ្វេង ហើយនៅសីតុណ្ហភាពលើសពី 1000 °C ទៅខាងស្តាំ (ក្នុងទិសដៅនៃការបង្កើត CO) ។ នៅសីតុណ្ហភាពទាប អត្រានៃប្រតិកម្មនេះគឺទាបណាស់ ដូច្នេះកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) មានស្ថេរភាពក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មតា។ លំនឹងនេះមានឈ្មោះពិសេស តុល្យភាព boudoir.

• ល្បាយនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ជាមួយនឹងសារធាតុផ្សេងទៀតត្រូវបានទទួលដោយការឆ្លងកាត់ខ្យល់ ចំហាយទឹក ជាដើម តាមរយៈស្រទាប់នៃកូកាកូឡា ធ្យូងថ្ម ឬធ្យូងថ្មពណ៌ត្នោត។ល។ (សូមមើល ឧស្ម័នម៉ាស៊ីនភ្លើង ឧស្ម័នទឹក ឧស្ម័នចម្រុះ ឧស្ម័នសំយោគ)។

វិធីសាស្រ្តមន្ទីរពិសោធន៍

• ការរលួយនៃអាស៊ីត formic រាវក្រោមសកម្មភាពនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកកំហាប់ក្តៅ ឬឆ្លងកាត់អាស៊ីត formic gaseous លើផូស្វ័រអុកស៊ីដ P 2 O 5 ។ គ្រោងការណ៍ប្រតិកម្ម៖

H C O O H → H 2 S O 4 o t H 2 O + C O ។ (\displaystyle (\mathsf (HCOOH(\xrightarrow[(H_(2)SO_(4))](^(o)t))H_(2)O+CO.)))មនុស្សម្នាក់ក៏អាចព្យាបាលអាស៊ីត formic ជាមួយនឹងអាស៊ីត chlorosulfonic ផងដែរ។ ប្រតិកម្មនេះដំណើរការរួចហើយនៅសីតុណ្ហភាពធម្មតាតាមគ្រោងការណ៍៖ H C O O H + C l S O 3 H → H 2 S O 4 + H C l + C O ។ (\displaystyle (\mathsf (HCOOH+ClSO_(3)H\rightarrow H_(2)SO_(4)+HCl+CO\uparrow .)))

• កំដៅល្បាយនៃអាស៊ីត oxalic និងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក។ ប្រតិកម្ម​ទៅ​តាម​សមីការ៖

H 2 C 2 O 4 → H 2 S O 4 o t C O + C O 2 + H 2 O ។ (\displaystyle (\mathsf (H_(2)C_(2)O_(4)(\xrightarrow[(H_(2)SO_(4))](^(o)t))CO\uparrow +CO_(2) \uparrow +H_(2)O.)))

• កំដៅល្បាយនៃប៉ូតាស្យូម hexacyanoferrate (II) ជាមួយនឹងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិកប្រមូលផ្តុំ។ ប្រតិកម្ម​ទៅ​តាម​សមីការ៖

K 4 [ F e (C N) 6 ] + 6 H 2 S O 4 + 6 H 2 O → o t 2 K 2 S O 4 + F e S O 4 + 3 (N H 4) 2 S O 4 + 6 C O ។ (\displaystyle (\mathsf (K_(4)+6H_(2)SO_(4)+6H_(2)O(\xrightarrow[()](^(o)t))2K_(2)SO_(4)+ FeSO_(4)+3(NH_(4))_(2)SO_(4)+6CO\uparrow .)))

• ការងើបឡើងវិញពីស័ង្កសីកាបូនដោយម៉ាញេស្យូមនៅពេលកំដៅ:

M g + Z n C O 3 → o t M g O + Z n O + C O . (\displaystyle (\mathsf (Mg+ZnCO_(3)(\xrightarrow[()](^(o)t))MgO+ZnO+CO\uparrow .)))

ការកំណត់កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II)

តាមលក្ខណៈគុណភាព វត្តមានរបស់ CO អាចត្រូវបានកំណត់ដោយការធ្វើឱ្យងងឹតនៃដំណោះស្រាយ palladium chloride (ឬក្រដាស impregnated ជាមួយដំណោះស្រាយនេះ) ។ ភាពងងឹតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការចេញផ្សាយនៃ palladium លោហៈដែលបែកខ្ញែកយ៉ាងល្អយោងទៅតាមគ្រោងការណ៍:

P d C l 2 + C O + H 2 O → P d ↓ + C O 2 + 2 H C l . (\displaystyle (\mathsf (PdCl_(2)+CO+H_(2)O\rightarrow Pd\downarrow +CO_(2)+2HCl.)))

ប្រតិកម្មនេះគឺមានភាពរសើបខ្លាំងណាស់។ ដំណោះស្រាយស្តង់ដារ៖ 1 ក្រាមនៃ palladium chloride ក្នុងមួយលីត្រទឹក។

ការកំណត់បរិមាណនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) គឺផ្អែកលើប្រតិកម្មអ៊ីយ៉ូដម៉ែត្រ៖

5 C O + I 2 O 5 → 5 C O 2 + I 2 ។ (\displaystyle (\mathsf (5CO+I_(2)O_(5)\rightarrow 5CO_(2)+I_(2))))

ការដាក់ពាក្យ

• កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) គឺជាសារធាតុប្រតិកម្មកម្រិតមធ្យមដែលប្រើក្នុងប្រតិកម្មជាមួយអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងដំណើរការឧស្សាហកម្មដ៏សំខាន់បំផុតសម្រាប់ការផលិតជាតិអាល់កុលសរីរាង្គ និងអ៊ីដ្រូកាបូនត្រង់។
• កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ត្រូវបានប្រើដើម្បីកែច្នៃសាច់សត្វ និងត្រី ផ្តល់ឱ្យវានូវពណ៌ក្រហមភ្លឺ និងមើលទៅស្រស់ ដោយមិនផ្លាស់ប្តូររសជាតិ (បច្ចេកវិទ្យា ជម្រះផ្សែងនិង ផ្សែងគ្មានរសជាតិ) កំហាប់ CO ដែលអាចអនុញ្ញាតបានគឺ 200 mg/kg សាច់។
• កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) គឺជាសមាសធាតុសំខាន់នៃឧស្ម័នម៉ាស៊ីនភ្លើងដែលប្រើជាឥន្ធនៈនៅក្នុងរថយន្តឧស្ម័នធម្មជាតិ។
• កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតចេញពីម៉ាស៊ីនត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយពួកណាស៊ីក្នុងកំឡុងសង្គ្រាមលោកលើកទី 2 ដើម្បីសម្លាប់រង្គាលមនុស្សដោយការពុល។

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) នៅក្នុងបរិយាកាសផែនដី

មានប្រភពធម្មជាតិ និងសារធាតុ anthropogenic នៃការចូលទៅក្នុងបរិយាកាសរបស់ផែនដី។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ នៅលើផ្ទៃផែនដី CO ត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលការបំផ្លិចបំផ្លាញ anaerobic មិនពេញលេញនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ និងកំឡុងពេលចំហេះនៃជីវម៉ាស ជាចម្បងក្នុងអំឡុងពេលភ្លើងឆេះព្រៃ និងវាលស្មៅ។ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងដីទាំងជីវសាស្រ្ត (បញ្ចេញដោយសារពាង្គកាយមានជីវិត) និងមិនមែនជីវសាស្រ្ត។ ការបញ្ចេញកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ដោយសារតែសមាសធាតុ phenolic ទូទៅនៅក្នុងដីដែលមានក្រុម OCH 3 ឬ OH នៅក្នុង ortho- ឬ para-positions ទាក់ទងនឹងក្រុម hydroxyl ដំបូងត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយពិសោធន៍។

តុល្យភាពរួមនៃការផលិត CO ដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្ត និងការកត់សុីរបស់វាដោយអតិសុខុមប្រាណអាស្រ័យទៅលើលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានជាក់លាក់ ជាចម្បងលើសំណើម និងតម្លៃនៃ . ជាឧទាហរណ៍ ពីដីស្ងួត កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ត្រូវបានបញ្ចេញដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងបរិយាកាស ដូច្នេះបង្កើតបានជាអតិបរមាក្នុងតំបន់ក្នុងការប្រមូលផ្តុំឧស្ម័ននេះ។

នៅក្នុងបរិយាកាស CO គឺជាផលិតផលនៃប្រតិកម្មសង្វាក់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងមេតាន និងអ៊ីដ្រូកាបូនផ្សេងទៀត (ជាចម្បង អ៊ីសូព្រីន)។

ប្រភព anthropogenic សំខាន់នៃ CO បច្ចុប្បន្នគឺឧស្ម័នផ្សងនៃម៉ាស៊ីនចំហេះខាងក្នុង។ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតត្រូវបានផលិតនៅពេលដែលឥន្ធនៈអ៊ីដ្រូកាបូនត្រូវបានដុតនៅក្នុងម៉ាស៊ីនចំហេះខាងក្នុងនៅសីតុណ្ហភាពមិនគ្រប់គ្រាន់ ឬនៅពេលដែលប្រព័ន្ធផ្គត់ផ្គង់ខ្យល់ត្រូវបានកែតម្រូវមិនល្អ (មិនមានអុកស៊ីសែនគ្រប់គ្រាន់ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដើម្បីកត់សុី CO ទៅ CO 2) ។ កាលពីមុន សមាមាត្រដ៏សំខាន់នៃការបំភាយឧស្ម័ន CO ចូលទៅក្នុងបរិយាកាសបានមកពីឧស្ម័នបំភ្លឺដែលប្រើសម្រាប់បំភ្លឺក្នុងផ្ទះក្នុងសតវត្សទី 19 ។ នៅក្នុងសមាសភាព វាប្រហាក់ប្រហែលនឹងឧស្ម័នទឹក ពោលគឺវាមានផ្ទុកកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតរហូតដល់ 45% (II)។ នៅក្នុងវិស័យសាធារណៈ វាមិនត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ទេ ដោយសារតែវត្តមានរបស់ analogue សន្សំសំចៃ និងថាមពលច្រើនជាងនេះ -

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (CARBON MONOXIDE) ។ កាបូន (II) អុកស៊ីដ (កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត) CO, កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតមិនបង្កើតជាអំបិល។ នេះមានន័យថាមិនមានអាស៊ីតដែលត្រូវគ្នានឹងអុកស៊ីដនេះទេ។ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) គឺជាឧស្ម័នគ្មានពណ៌ និងគ្មានក្លិន ដែលរាវនៅសម្ពាធបរិយាកាសនៅសីតុណ្ហភាព -191.5 ° C និងរឹងនៅ -205 ° C ។ ម៉ូលេគុល CO មានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នាទៅនឹងម៉ូលេគុល N2៖ ទាំងពីរមានចំនួនស្មើគ្នានៃ អេឡិចត្រុង (ម៉ូលេគុលបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា isoelectronic) អាតូមនៅក្នុងពួកវាត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយចំណងបីដង (ចំណងពីរនៅក្នុងម៉ូលេគុល CO ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែអេឡិចត្រុង 2p នៃអាតូមកាបូន និងអុកស៊ីហ៊្សែន ហើយទីបីត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្នកទទួលជំនួយ។ យន្តការដោយមានការចូលរួមពីគូអេឡិចត្រុងនៃអុកស៊ីសែន និងគន្លង 2p នៃកាបូនដោយឥតគិតថ្លៃ)។ ជាលទ្ធផលលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនៃ CO និង N2 (ចំណុចរលាយនិងរំពុះ, ភាពរលាយក្នុងទឹក, ល) គឺជិតស្និទ្ធណាស់។

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) ត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលចំហេះនៃសមាសធាតុដែលមានកាបូនជាមួយនឹងការចូលប្រើអុកស៊ីសែនមិនគ្រប់គ្រាន់ ក៏ដូចជានៅពេលដែលធ្យូងថ្មក្តៅមកប៉ះនឹងផលិតផលនៃចំហេះពេញលេញ - កាបូនឌីអុកស៊ីត: C + CO2 → 2CO ។ នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ CO ត្រូវបានទទួលដោយការខះជាតិទឹកនៃអាស៊ីត formic ដោយសកម្មភាពនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកកំហាប់លើអាស៊ីត formic រាវនៅពេលកំដៅ ឬតាមរយៈចំហាយនៃអាស៊ីត formic លើសពី P2O5: HCOOH → CO + H2O ។ CO ត្រូវបានទទួលដោយការបំបែកអាស៊ីត oxalic: H2C2O4 → CO + CO2 + H2O ។ វាងាយស្រួលក្នុងការបំបែក CO ពីឧស្ម័នផ្សេងទៀតដោយឆ្លងកាត់ដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំង។
នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា CO ដូចជាអាសូត គឺមានលក្ខណៈគីមីជាង។ មានតែនៅសីតុណ្ហភាពកើនឡើងប៉ុណ្ណោះដែល CO មានទំនោរទទួលរងការកត់សុី ការបន្ថែម និងប្រតិកម្មកាត់បន្ថយ។ ដូច្នេះនៅសីតុណ្ហភាពកើនឡើង វាមានប្រតិកម្មជាមួយអាល់កាឡាំង៖ CO + NaOH → HCOONa, CO + Ca(OH)2 → CaCO3 + H2 ។ ប្រតិកម្មទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីដក CO ចេញពីឧស្ម័នបច្ចេកទេស។

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) គឺជាឥន្ធនៈដែលមានកាឡូរីខ្ពស់៖ ការឆេះត្រូវបានអមដោយការបញ្ចេញកំដៅយ៉ាងច្រើន (283 kJ ក្នុង 1 mol នៃ CO) ។ ល្បាយនៃ CO ជាមួយខ្យល់ផ្ទុះនៅមាតិការបស់វាពី 12 ទៅ 74%; ជាសំណាងល្អនៅក្នុងការអនុវត្តល្បាយបែបនេះគឺកម្រណាស់។ នៅក្នុងឧស្សាហកម្ម ដើម្បីទទួលបាន CO ឧស្ម័ននៃឥន្ធនៈរឹងត្រូវបានអនុវត្ត។ ឧទាហរណ៍ ការផ្លុំចំហាយទឹកតាមរយៈស្រទាប់ធ្យូងដែលកម្តៅដល់ 1000o C នាំទៅដល់ការបង្កើតឧស្ម័នទឹក៖ C + H2O → CO + H2 ដែលមានតម្លៃ calorific ខ្ពស់ណាស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការដុតបំផ្លាញគឺនៅឆ្ងាយពីការប្រើប្រាស់ឧស្ម័នទឹកដែលមានផលចំណេញច្រើនបំផុត។ ឧទាហរណ៍ពីវា វាអាចទទួលបាន (នៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករជាច្រើនដែលស្ថិតនៅក្រោមសម្ពាធ) ល្បាយនៃអ៊ីដ្រូកាបូនរឹង រាវ និងឧស្ម័ន ដែលជាវត្ថុធាតុដើមដ៏មានតម្លៃសម្រាប់ឧស្សាហកម្មគីមី (ប្រតិកម្ម Fischer-Tropsch)។ ពីល្បាយដូចគ្នា ដោយការបង្កើនវាជាមួយនឹងអ៊ីដ្រូសែន និងការប្រើប្រាស់កាតាលីករចាំបាច់ ជាតិអាល់កុល អាល់ឌីអ៊ីត និងអាស៊ីតអាចទទួលបាន។ សារៈសំខាន់ជាពិសេសគឺការសំយោគមេតាណុល: CO + 2H2 → CH3OH ដែលជាវត្ថុធាតុដើមដ៏សំខាន់បំផុតសម្រាប់ការសំយោគសរីរាង្គដូច្នេះប្រតិកម្មនេះត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងឧស្សាហកម្មក្នុងទ្រង់ទ្រាយធំ។

ប្រតិកម្មដែល CO ជាភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយអាចត្រូវបានបង្ហាញដោយឧទាហរណ៍នៃការកាត់បន្ថយជាតិដែកពីរ៉ែកំឡុងដំណើរការផ្ទុះឡ៖ Fe3O4 + 4CO → 3Fe + 4CO2 ។ ការកាត់បន្ថយអុកស៊ីដលោហៈជាមួយនឹងកាបូន (II) អុកស៊ីដគឺមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងដំណើរការលោហធាតុ។

ម៉ូលេគុល CO ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយប្រតិកម្មបន្ថែមចំពោះលោហៈផ្លាស់ប្តូរនិងសមាសធាតុរបស់វាជាមួយនឹងការបង្កើតសមាសធាតុស្មុគស្មាញ - carbonyls ។ ឧទហរណ៍គឺកាបូននីលលោហធាតុរាវ ឬរឹង Fe(CO)4, Fe(CO)5, Fe2(CO)9, Ni(CO)4, Cr(CO)6, ល។ លោហៈ និង CO ។ តាមរបៀបនេះ លោហធាតុម្សៅនៃភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់អាចទទួលបាន។ ជួនកាល "ខ្សែ" នៃលោហៈអាចមើលឃើញនៅលើឧបករណ៍ដុតនៃចង្រ្កានហ្គាស នេះគឺជាផលវិបាកនៃការបង្កើត និងការពុកផុយនៃជាតិដែកកាបូន។ នាពេលបច្ចុប្បន្ន កាបូនអ៊ីដ្រាតដែកជាច្រើនពាន់ត្រូវបានសំយោគដែលមាន បន្ថែមពីលើ CO, inorganic និង ligands សរីរាង្គ ឧទាហរណ៍ PtCl2(CO), K3, Cr(C6H5Cl)(CO)3។

CO ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយប្រតិកម្មនៃសមាសធាតុជាមួយក្លរីនដែលនៅក្នុងពន្លឺដំណើរការរួចហើយនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ជាមួយនឹងការបង្កើតផូហ្សេនដែលមានជាតិពុលខ្លាំង: CO + Cl2 → COCl2 ។ ប្រតិកម្មនេះគឺជាសង្វាក់មួយ វាធ្វើតាមយន្តការរ៉ាឌីកាល់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងអាតូមក្លរីន និងរ៉ាឌីកាល់សេរី COCl ។ ទោះបីជាមានការពុលក៏ដោយ phosgene ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការសំយោគសមាសធាតុសរីរាង្គជាច្រើន។

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) គឺជាថ្នាំពុលដ៏ខ្លាំងក្លា ព្រោះវាបង្កើតជាស្មុគស្មាញដ៏រឹងមាំជាមួយនឹងម៉ូលេគុលសកម្មជីវសាស្ត្រដែលមានផ្ទុកលោហៈ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការដកដង្ហើមជាលិកាត្រូវបានរំខាន។ កោសិកានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានប៉ះពាល់ជាពិសេស។ ការភ្ជាប់អាតូម CO ទៅនឹង Fe (II) នៅក្នុងអេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាម ការពារការបង្កើតអុកស៊ីហ៊្សែន ដែលនាំអុកស៊ីសែនពីសួតទៅជាលិកា។ រួចហើយនៅមាតិកានៃ 0.1% CO នៅលើអាកាស ឧស្ម័ននេះផ្លាស់ប្តូរពាក់កណ្តាលនៃអុកស៊ីសែនពី oxyhemoglobin ។ នៅក្នុងវត្តមាននៃ CO ការស្លាប់ដោយការថប់ដង្ហើមអាចកើតឡើងសូម្បីតែនៅក្នុងវត្តមាននៃបរិមាណអុកស៊ីសែនច្រើន។ ដូច្នេះ CO ត្រូវបានគេហៅថាកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត។ នៅក្នុងមនុស្ស "ខឹង" ខួរក្បាលនិងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានប៉ះពាល់ជាចម្បង។ សម្រាប់ការសង្គ្រោះ ជាដំបូង ខ្យល់ស្អាតគឺត្រូវការជាចាំបាច់ដែលមិនមាន CO (ឬល្អជាងនេះ - អុកស៊ីសែនសុទ្ធ) ខណៈពេលដែល CO ដែលទាក់ទងនឹងអេម៉ូក្លូប៊ីនត្រូវបានជំនួសបន្តិចម្តងៗដោយម៉ូលេគុល O2 ហើយការថប់ដង្ហើមបាត់ទៅវិញ។ កំហាប់ជាមធ្យមប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបាននៃ CO នៅក្នុងបរិយាកាសគឺ 3 mg/m3 (ប្រហែល 3.10–5%) ហើយនៅក្នុងខ្យល់នៃតំបន់ធ្វើការវាមាន 20 mg/m3។

ជាធម្មតាមាតិកានៃ CO នៅក្នុងបរិយាកាសមិនលើសពី 10-5% ។ ឧស្ម័ន​នេះ​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ខ្យល់​ដែល​ជា​ផ្នែក​នៃ​ឧស្ម័ន​ភ្នំភ្លើង និង​វាលភក់​ដោយ​មាន​អាថ៌កំបាំង​នៃ plankton និង microorganisms ផ្សេងៗ។ ដូច្នេះ CO2 220 លានតោនត្រូវបានបញ្ចេញជារៀងរាល់ឆ្នាំពីស្រទាប់ផ្ទៃនៃមហាសមុទ្រចូលទៅក្នុងបរិយាកាស។ កំហាប់ CO នៅក្នុងអណ្តូងរ៉ែធ្យូងថ្មគឺខ្ពស់។ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតជាច្រើនត្រូវបានផលិតក្នុងអំឡុងពេលភ្លើងឆេះព្រៃ។ ការ​រលាយ​ដែក​នីមួយៗ​រាប់​លាន​តោន​ត្រូវ​បាន​អម​ដោយ​ការ​បង្កើត CO ពី ៣០០ ទៅ ៤០០ តោន។ សរុបមក ការបញ្ចេញឧស្ម័នកាបូនិក ទៅក្នុងអាកាសមានដល់ទៅ ៦០០លានតោនក្នុងមួយឆ្នាំ ដែលក្នុងនោះជាងពាក់កណ្តាលត្រូវបានរាប់បញ្ចូលដោយយានយន្ត។ ជាមួយនឹង carburetor ដែលមិនមានការកែតម្រូវ ឧស្ម័នកាបូនិករហូតដល់ 12% អាចមាននៅក្នុងឧស្ម័នផ្សង! ដូច្នេះហើយ នៅក្នុងប្រទេសភាគច្រើន ស្តង់ដារតឹងរឹងត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ខ្លឹមសារនៃ CO នៅក្នុងការហត់នឿយរបស់រថយន្ត។

ការបង្កើត CO តែងតែកើតឡើងកំឡុងពេលចំហេះនៃសមាសធាតុដែលមានកាបូន រួមទាំងឈើ ជាមួយនឹងការចូលប្រើអុកស៊ីសែនមិនគ្រប់គ្រាន់ ក៏ដូចជានៅពេលដែលធ្យូងថ្មក្តៅមកប៉ះនឹងកាបូនឌីអុកស៊ីត៖ C + CO2 → 2CO ។ ដំណើរការបែបនេះក៏កើតឡើងនៅក្នុងឡនៅជនបទផងដែរ។ ដូច្នេះ​ការ​បិទ​បំពង់​ផ្សែង​មុន​ពេល​កំណត់ ដើម្បី​រក្សា​កម្ដៅ​ជា​ញឹកញាប់​នាំ​ឱ្យ​ពុល​កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត។ វាមិនគួរត្រូវបានគិតថាប្រជាពលរដ្ឋដែលមិនកំដៅចង្ក្រានត្រូវបានធានារ៉ាប់រងប្រឆាំងនឹងការពុល CO; ជាឧទាហរណ៍ វាងាយស្រួលសម្រាប់ពួកគេក្នុងការពុលនៅក្នុងយានដ្ឋានដែលមានខ្យល់ចេញចូលមិនល្អ ដែលរថយន្តដែលមានម៉ាស៊ីនកំពុងដំណើរការ។ CO ក៏មាននៅក្នុងផលិតផលចំហេះនៃឧស្ម័នធម្មជាតិនៅក្នុងផ្ទះបាយផងដែរ។ ឧបទ្ទវហេតុអាកាសចរណ៍ជាច្រើននាពេលកន្លងមកបានកើតឡើងដោយសារតែការពាក់ម៉ាស៊ីន ឬការកែតម្រូវមិនល្អ៖ CO បានចូលក្នុងកាប៊ីនយន្ដហោះ ហើយបានបំពុលនាវិក។ គ្រោះថ្នាក់គឺកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរដោយការពិតដែលថា CO មិនអាចត្រូវបានរកឃើញដោយក្លិន។ ក្នុងន័យនេះ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតគ្រោះថ្នាក់ជាងក្លរីនទៅទៀត!

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) មិនត្រូវបានស្រូបយកដោយកាបូនសកម្មទេ ហើយដូច្នេះរបាំងឧស្ម័នធម្មតាមិនរក្សាទុកពីឧស្ម័ននេះទេ។ ដើម្បីស្រូបយកវា ត្រូវការប្រអប់ព្រីនធ័រ hopcalite បន្ថែម ដែលមានកាតាលីករដែល "ដុតបំផ្លាញ" CO ទៅ CO2 ដោយមានជំនួយពីអុកស៊ីសែនបរិយាកាស។ ឥឡូវនេះរថយន្តដឹកអ្នកដំណើរកាន់តែច្រើនឡើងត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ជាមួយកាតាលីករបន្ទាប់ពីការឆេះ បើទោះបីជាតម្លៃខ្ពស់នៃកាតាលីករទាំងនេះផ្អែកលើលោហៈផ្លាទីនក៏ដោយ។

កាលបរិច្ឆេទបោះពុម្ពផ្សាយ 28.01.2012 12:18

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត- កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត ដែលឮញឹកញាប់ពេកនៅពេលនិយាយអំពីការពុលដោយផលិតផលចំហេះ គ្រោះថ្នាក់ក្នុងឧស្សាហកម្ម ឬសូម្បីតែនៅផ្ទះ។ ដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិពុលពិសេសនៃបរិវេណនេះ ម៉ាស៊ីនកំដៅទឹកឧស្ម័នក្នុងផ្ទះធម្មតាអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់គ្រួសារទាំងមូល។ មានឧទាហរណ៍រាប់រយនៃរឿងនេះ។ ប៉ុន្តែហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើង? តើកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតជាអ្វី? ហេតុអ្វីបានជាវាមានគ្រោះថ្នាក់ដល់មនុស្ស?

តើអ្វីទៅជាកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត រូបមន្ត លក្ខណៈសម្បត្តិមូលដ្ឋាន

រូបមន្តកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតដែលមានលក្ខណៈសាមញ្ញបំផុត ហើយតំណាងឱ្យការរួបរួមនៃអាតូមអុកស៊ីសែន និងកាបូន - CO ដែលជាសមាសធាតុឧស្ម័នពុលបំផុតមួយ។ ប៉ុន្តែមិនដូចសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ជាច្រើនទៀតដែលប្រើសម្រាប់តែគោលបំណងឧស្សាហកម្មតូចចង្អៀត ការបំពុលគីមីនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតអាចកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការគីមីធម្មតាទាំងស្រុង សូម្បីតែនៅក្នុងជីវិតប្រចាំថ្ងៃក៏ដោយ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយមុននឹងបន្តទៅរបៀបដែលការសំយោគសារធាតុនេះកើតឡើងសូមពិចារណា តើកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតជាអ្វីជាទូទៅ និងអ្វីដែលជាលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តសំខាន់ៗរបស់វា៖

• ឧស្ម័នគ្មានពណ៌ដោយគ្មានរសជាតិនិងក្លិន;
• ចំណុចរលាយនិងរំពុះទាបបំផុត: -205 និង -191.5 អង្សាសេរៀងៗខ្លួន;
• ដង់ស៊ីតេ 0.00125 ក្រាម / cc;
• ងាយឆេះជាមួយនឹងសីតុណ្ហភាពចំហេះខ្ពស់ (រហូតដល់ 2100 អង្សាសេ)។

ការបង្កើតកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត

នៅក្នុងផ្ទះឬឧស្សាហកម្ម ការបង្កើតកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតជាធម្មតាកើតឡើងតាមវិធីសាមញ្ញមួយចំនួន ដែលពន្យល់យ៉ាងងាយស្រួលអំពីហានិភ័យនៃការសំយោគដោយចៃដន្យនៃសារធាតុនេះ ជាមួយនឹងហានិភ័យដល់បុគ្គលិកនៃសហគ្រាស ឬអ្នករស់នៅក្នុងផ្ទះដែលឧបករណ៍កំដៅបានដំណើរការខុសប្រក្រតី ឬសុវត្ថិភាពត្រូវបានរំលោភបំពាន។ ពិចារណាវិធីសំខាន់ៗនៃការបង្កើតកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត៖

• ចំហេះកាបូន (ធ្យូងថ្ម កូកាកូឡា) ឬសមាសធាតុរបស់វា (សាំង និងឥន្ធនៈរាវផ្សេងទៀត) ក្នុងលក្ខខណ្ឌខ្វះអុកស៊ីសែន។ ដូចដែលអ្នកអាចទាយបាន ការខ្វះខ្យល់ស្រស់ គ្រោះថ្នាក់ពីទស្សនៈនៃហានិភ័យនៃការសំយោគកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត កើតឡើងយ៉ាងងាយស្រួលនៅក្នុងម៉ាស៊ីនចំហេះខាងក្នុង ជួរឈរក្នុងស្រុកដែលមានខ្យល់ចេញចូលខ្សោយ ចង្រ្កានឧស្សាហកម្ម និងធម្មតា;
• អន្តរកម្មនៃកាបូនឌីអុកស៊ីតធម្មតាជាមួយធ្យូងថ្មក្តៅ។ ដំណើរការបែបនេះកើតឡើងនៅក្នុងចង្រ្កានឥតឈប់ឈរ ហើយអាចបញ្ច្រាស់បានទាំងស្រុង ប៉ុន្តែដោយសារកង្វះអុកស៊ីហ្សែនដែលបានរៀបរាប់រួចហើយ ជាមួយនឹងការបិទទ្វារ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងបរិមាណធំជាង ដែលជាគ្រោះថ្នាក់ដល់ជីវិតមនុស្ស។

ហេតុអ្វីបានជាកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតមានគ្រោះថ្នាក់?

នៅក្នុងការផ្តោតអារម្មណ៍គ្រប់គ្រាន់ លក្ខណៈសម្បត្តិកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតដែលត្រូវបានពន្យល់ដោយសកម្មភាពគីមីខ្ពស់របស់វា មានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ជីវិតមនុស្ស និងសុខភាព។ ខ្លឹមសារនៃការពុលបែបនេះ ជាដំបូងនៃការទាំងអស់ គឺនៅក្នុងការពិតដែលថាម៉ូលេគុលនៃសមាសធាតុនេះភ្ជាប់អេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមភ្លាមៗ ហើយបង្អត់វាពីសមត្ថភាពដឹកអុកស៊ីសែន។ ដូច្នេះកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតកាត់បន្ថយកម្រិតនៃការដកដង្ហើមកោសិកាជាមួយនឹងផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរបំផុតសម្រាប់រាងកាយ។

ឆ្លើយសំណួរ " ហេតុអ្វីបានជាកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតមានគ្រោះថ្នាក់?"វាមានតម្លៃក្នុងការនិយាយថាមិនដូចសារធាតុពុលដទៃទៀតទេមនុស្សម្នាក់មិនមានអារម្មណ៍ក្លិនជាក់លាក់ណាមួយមិនមានអារម្មណ៍មិនស្រួលនិងមិនអាចសម្គាល់វត្តមានរបស់វានៅលើអាកាសដោយមធ្យោបាយផ្សេងទៀតដោយគ្មានឧបករណ៍ពិសេស។ ជនរងគ្រោះគ្រាន់តែមិនមានវិធានការដើម្បីរត់គេចខ្លួននោះទេ ហើយនៅពេលដែលឥទ្ធិពលនៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (ងងុយដេក និងសន្លប់) លេចចេញជារូបរាង វាអាចយឺតពេលហើយ។

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតស្លាប់ក្នុងរយៈពេលមួយម៉ោងនៅកំហាប់ខ្យល់លើសពី 0.1% ។ ទន្ទឹមនឹងនេះការហត់នឿយនៃឡានដឹកអ្នកដំណើរធម្មតាមានពី 1,5 ទៅ 3% នៃសារធាតុនេះ។ ហើយសន្មត់ថាម៉ាស៊ីនស្ថិតក្នុងស្ថានភាពល្អ។ នេះពន្យល់យ៉ាងងាយស្រួលនូវការពិតដែលថា ការពុលកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតជារឿយៗកើតឡើងយ៉ាងជាក់លាក់នៅក្នុងយានដ្ឋាន ឬនៅខាងក្នុងរថយន្តដែលបិទជិតដោយព្រិល។

ករណីគ្រោះថ្នាក់បំផុតផ្សេងទៀត ដែលមនុស្សត្រូវបានបំពុលដោយកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតនៅផ្ទះ ឬនៅកន្លែងធ្វើការគឺ…

• ការត្រួតស៊ីគ្នាឬការបំបែកនៃខ្យល់នៃជួរឈរកំដៅ;
• ការប្រើប្រាស់អុស ឬចង្ក្រានធ្យូងថ្មដោយមិនចេះអក្សរ;
• នៅលើភ្លើងនៅក្នុងកន្លែងបិទជិត;
• នៅជិតផ្លូវធំ;
• នៅសហគ្រាសឧស្សាហកម្មដែលកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងសកម្ម។

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II ) ឬកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត CO ត្រូវបានរកឃើញដោយគីមីវិទូជនជាតិអង់គ្លេស Joseph Priestley ក្នុងឆ្នាំ 1799។ វាជាឧស្ម័នគ្មានពណ៌ គ្មានរសជាតិ និងគ្មានក្លិន វារលាយក្នុងទឹកបន្តិច (3.5 មីលីលីត្រក្នុងទឹក 100 មីលីលីត្រនៅ 0 ° C) មានកម្រិតទាប។ ចំណុចរលាយ (-205 °C) និងចំណុចរំពុះ (-192 °C) ។

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតចូលក្នុងបរិយាកាសផែនដីកំឡុងពេលឆេះមិនពេញលេញនៃសារធាតុសរីរាង្គ កំឡុងពេលផ្ទុះភ្នំភ្លើង និងជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពសំខាន់របស់រុក្ខជាតិទាបមួយចំនួន (សារាយ)។ កម្រិតធម្មជាតិនៃ CO នៅក្នុងខ្យល់គឺ 0.01-0.9 mg/m 3 ។ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតមានជាតិពុលខ្លាំង។ នៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស និងសត្វខ្ពស់ជាង វាមានប្រតិកម្មយ៉ាងសកម្មជាមួយ

អណ្ដាតភ្លើងនៃការដុតកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតគឺជាពណ៌ខៀវ - វីយ៉ូឡែតដ៏ស្រស់ស្អាត។ វាងាយស្រួលក្នុងការសង្កេតដោយខ្លួនឯង។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះអ្នកត្រូវបំភ្លឺការប្រកួត។ ផ្នែកខាងក្រោមនៃអណ្តាតភ្លើងគឺភ្លឺ - ពណ៌នេះត្រូវបានផ្តល់ឱ្យវាដោយភាគល្អិតក្តៅនៃកាបូន (ផលិតផលនៃការឆេះមិនពេញលេញនៃឈើ) ។ ពីខាងលើអណ្តាតភ្លើងត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយព្រំដែនពណ៌ខៀវ - violet ។ នេះដុតកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតដែលបង្កើតឡើងកំឡុងពេលកត់សុីឈើ។

សមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញនៃជាតិដែក - ឈាម heme (ភ្ជាប់ជាមួយប្រូតេអ៊ីន glo-bin) រំខានដល់មុខងារនៃការផ្ទេរអុកស៊ីសែននិងការប្រើប្រាស់ដោយជាលិកា។ លើសពីនេះទៀតវាចូលទៅក្នុងអន្តរកម្មដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបានជាមួយនឹងអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការរំលាយអាហារថាមពលនៃកោសិកា។ នៅកំហាប់កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតនៅក្នុងបន្ទប់ 880 មីលីក្រាម / ម 3 ការស្លាប់កើតឡើងបន្ទាប់ពីពីរបីម៉ោងហើយនៅ 10 ក្រាម / ម 3 - ស្ទើរតែភ្លាមៗ។ មាតិកាដែលអាចអនុញ្ញាតបានអតិបរមានៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតនៅក្នុងខ្យល់គឺ 20 មីលីក្រាម / ម 3 ។ សញ្ញាដំបូងនៃការពុល CO (ក្នុងកំហាប់ 6-30 mg / m 3) គឺជាការថយចុះនៃភាពប្រែប្រួលនៃការមើលឃើញនិងការស្តាប់ ឈឺក្បាល និងការផ្លាស់ប្តូរចង្វាក់បេះដូង។ ប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់ត្រូវបានបំពុលដោយកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត គាត់ត្រូវតែត្រូវបាននាំទៅខ្យល់ស្រស់ ដង្ហើមសិប្បនិម្មិតគួរតែត្រូវបានផ្តល់ឱ្យគាត់ ក្នុងករណីស្រាលនៃការពុល តែឬកាហ្វេខ្លាំងគួរតែត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ។

បរិមាណកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតច្រើន ( II ) ចូលទៅក្នុងបរិយាកាសដែលជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពរបស់មនុស្ស។ ដូច្នេះជាមធ្យមរថយន្តមួយបញ្ចេញឧស្ម័នកាបូនិកប្រហែល 530 គីឡូក្រាមទៅក្នុងខ្យល់ក្នុងមួយឆ្នាំ។ នៅពេលដុតប្រេងសាំង 1 លីត្រនៅក្នុងម៉ាស៊ីនចំហេះខាងក្នុងការបញ្ចេញកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតប្រែប្រួលពី 150 ទៅ 800 ក្រាម។ នៅលើផ្លូវហាយវេនៃប្រទេសរុស្ស៊ីកំហាប់ CO ជាមធ្យមគឺ 6-57 មីលីក្រាម / ម 3 ពោលគឺ។ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតកកកុញនៅក្នុងទីធ្លាខាងមុខដែលមានខ្យល់ចេញចូលមិនល្អនៅជិតផ្លូវហាយវេ នៅក្នុងបន្ទប់ក្រោមដី និងយានដ្ឋាន។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ ចំណុចពិសេសត្រូវបានរៀបចំនៅតាមដងផ្លូវ ដើម្បីគ្រប់គ្រងមាតិកាកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត និងផលិតផលផ្សេងទៀតនៃការឆេះមិនពេញលេញនៃឥន្ធនៈ (CO-CH-control) ។

នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតគឺអសកម្ម។ វាមិនមានអន្តរកម្មជាមួយនឹងដំណោះស្រាយទឹក និងអាល់កាឡាំងទេ ពោលគឺវាគឺជាអុកស៊ីដមិនបង្កើតជាអំបិល ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅពេលដែលកំដៅ វាមានប្រតិកម្មជាមួយអាល់កាឡាំងរឹង៖ CO + KOH \u003d HSOOK (ទម្រង់ប៉ូតាស្យូម អំបិលអាស៊ីត formic); CO + Ca (OH) 2 \u003d CaCO 3 + H 2 ។ ប្រតិកម្មទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីបញ្ចេញអ៊ីដ្រូសែនពីឧស្ម័នសំយោគ (CO + 3H 2) ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលអន្តរកម្មនៃមេតានជាមួយនឹងចំហាយទឹកដែលកម្តៅខ្លាំង។

ទ្រព្យសម្បត្តិគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍នៃកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតគឺសមត្ថភាពបង្កើតសមាសធាតុជាមួយលោហៈផ្លាស់ប្តូរ - carbonyls ឧទាហរណ៍៖នី +4CO ® 70°C Ni(CO) ៤.

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II ) គឺជាភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយដ៏ល្អ។ នៅពេលកំដៅ វាត្រូវបានកត់សុីដោយអុកស៊ីសែនបរិយាកាស៖ 2CO + O 2 \u003d 2CO 2 ។ ប្រតិកម្មនេះក៏អាចត្រូវបានអនុវត្តនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ដោយប្រើកាតាលីករ - ផ្លាទីនឬ palladium ។ កាតាលីករបែបនេះត្រូវបានដំឡើងនៅលើរថយន្តដើម្បីកាត់បន្ថយការបំភាយឧស្ម័ន CO ទៅក្នុងបរិយាកាស។

ប្រតិកម្មនៃ CO ជាមួយក្លរីនបង្កើតជាឧស្ម័នពុលខ្លាំង ផូហ្សេន (t kip \u003d 7.6 °С): CO + Cl 2 \u003d COCl 2 . កាលពីមុនវាត្រូវបានគេប្រើជាភ្នាក់ងារសង្គ្រាមគីមី ហើយឥឡូវនេះវាត្រូវបានគេប្រើក្នុងការផលិតសារធាតុប៉ូលីយូធ្យូតសំយោគ។

កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការរលាយដែក និងដែកសម្រាប់កាត់បន្ថយជាតិដែកពីអុកស៊ីត វាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការសំយោគសរីរាង្គផងដែរ។ កំឡុងពេលអន្តរកម្មនៃល្បាយនៃកាបូនអុកស៊ីត ( II ) ជាមួយនឹងអ៊ីដ្រូសែនអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌ (សីតុណ្ហភាពសម្ពាធ) ផលិតផលផ្សេងៗត្រូវបានបង្កើតឡើង - ជាតិអាល់កុលសមាសធាតុកាបូននីលអាស៊ីត carboxylic ។ សារៈសំខាន់ជាពិសេសគឺប្រតិកម្មនៃការសំយោគមេតាណុល: CO + 2H 2 \u003d CH3OH ដែលជាផលិតផលសំខាន់មួយនៃការសំយោគសរីរាង្គ។ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតត្រូវបានប្រើដើម្បីសំយោគផូសហ្សែន អាស៊ីតហ្វូលិក ជាឥន្ធនៈមានកាឡូរីខ្ពស់។