សម្រាប់ការយល់ដឹងលម្អិតអំពីខ្លឹមសារនៃវិធីសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យ PCR វាចាំបាច់ត្រូវធ្វើការសង្ខេបខ្លីៗទៅក្នុងវគ្គសិក្សាជីវវិទ្យារបស់សាលា។
សូម្បីតែពីសៀវភៅសិក្សារបស់សាលា យើងដឹងថា អាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA) គឺជាអ្នកបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន និងលក្ខណៈតំណពូជនៅក្នុងគ្រប់សារពាង្គកាយទាំងអស់ដែលមាននៅលើផែនដី។ ការលើកលែងតែមួយគត់គឺមីក្រូសារពាង្គកាយមួយចំនួន ឧទាហរណ៍ មេរោគ - ភ្នាក់ងារចម្លងព័ត៌មានហ្សែនរបស់ពួកវាគឺ RNA - អាស៊ីត ribonucleic តែមួយខ្សែ។
រចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល DNA
ការរកឃើញម៉ូលេគុល DNA បានកើតឡើងនៅឆ្នាំ 1953 ។ Francis Crick និង James Watson បានរកឃើញរចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA double helix ហើយការងាររបស់ពួកគេត្រូវបានផ្តល់រង្វាន់ណូបែលជាបន្តបន្ទាប់។
DNA ជាខ្សែពីរដែលបត់ចូលទៅក្នុងអេលីច។ ខ្សែនីមួយៗមាន "ឥដ្ឋ" - នៃនុយក្លេអូទីតភ្ជាប់ជាបន្តបន្ទាប់។ នុយក្លេអូទីត DNA នីមួយៗមានមូលដ្ឋានអាសូតមួយក្នុងចំណោមមូលដ្ឋានទាំងបួន - guanine (G), adenine (A) (purines), thymine (T) និង cytosine (C) (pyrimidines) ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង deoxyribose រហូតដល់ចុងក្រោយ ផូស្វាត។ ក្រុមត្រូវបានភ្ជាប់។ រវាងខ្លួនពួកគេ នុយក្លេអូទីតដែលនៅជាប់គ្នាត្រូវបានភ្ជាប់ជាខ្សែសង្វាក់ដោយចំណង phosphodiester ដែលបង្កើតឡើងដោយក្រុម 3'-hydroxyl (3'-OH) និង 5'-phosphate (5'-PO3) ។ ទ្រព្យសម្បត្តិនេះកំណត់វត្តមានប៉ូលនៅក្នុង DNA ពោលគឺទិសដៅផ្ទុយគឺ 5'- និង 3'-ends: 5'-end នៃខ្សែមួយត្រូវគ្នាទៅនឹង 3'-end នៃខ្សែទីពីរ។
0Array ( => Analyzes) Array ( => 2) Array ( => .html) ២
រចនាសម្ព័ន្ធ DNA
រចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃ DNA គឺជាលំដាប់លីនេអ៊ែរនៃ DNA nucleotides នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់មួយ។ លំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ DNA ត្រូវបានសរសេរក្នុងទម្រង់នៃរូបមន្តអក្សរ DNA៖ ឧទាហរណ៍ - AGTCATGCCAG កំណត់ត្រាគឺចាប់ពី 5'- ទៅ 3'- ចុងបញ្ចប់នៃខ្សែ DNA ។
រចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំនៃ DNA ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែអន្តរកម្មនៃនុយក្លេអូទីត (ភាគច្រើនជាមូលដ្ឋានអាសូត) ជាមួយគ្នា ចំណងអ៊ីដ្រូសែន។ ឧទាហរណ៍បុរាណនៃរចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំនៃ DNA គឺជា helix ទ្វេ DNA ។ DNA double helix គឺជាទម្រង់ទូទៅបំផុតនៃ DNA នៅក្នុងធម្មជាតិ ដែលមានពីរខ្សែនៃ DNA ។ ការសាងសង់ខ្សែសង្វាក់ DNA ថ្មីនីមួយៗត្រូវបានអនុវត្តតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម ពោលគឺ មូលដ្ឋានអាសូតនីមួយៗនៃខ្សែសង្វាក់ DNA មួយត្រូវគ្នាទៅនឹងមូលដ្ឋានដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៃខ្សែសង្វាក់ផ្សេងទៀត៖ ក្នុងគូបំពេញបន្ថែមទល់មុខ A គឺ T និងទល់មុខ G គឺ C ជាដើម។
ការសំយោគ DNA ។ ការចម្លង
លក្ខណៈសម្បត្តិពិសេសរបស់ DNA គឺសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការចម្លង (ចម្លង)។ នៅក្នុងធម្មជាតិ ការចម្លង DNA កើតឡើងដូចខាងក្រោម: ដោយមានជំនួយពីអង់ស៊ីមពិសេស (gyrazes) ដែលបម្រើជាកាតាលីករ (សារធាតុដែលបង្កើនល្បឿននៃប្រតិកម្ម) helix មិនត្រូវបានបង្វិលនៅក្នុងកោសិកាក្នុងតំបន់ដែលការចម្លង ( DNA ទ្វេដង។ ) គួរតែកើតឡើង។ លើសពីនេះ ចំណងអ៊ីដ្រូសែនដែលចងខ្សែត្រូវបានខូច ហើយខ្សែស្រឡាយខុសគ្នា។
នៅក្នុងការសាងសង់ខ្សែសង្វាក់ថ្មី អង់ស៊ីមពិសេស DNA polymerase ដើរតួជា "អ្នកបង្កើត" សកម្ម។ ការចម្លង DNA ក៏តម្រូវឱ្យមានប្លុក stratum ឬ "គ្រឹះ" ដែលជាបំណែក DNA ពីរខ្សែតូច។ ប្លុកចាប់ផ្តើមនេះ ឬផ្ទុយទៅវិញ ផ្នែកបំពេញបន្ថែមនៃខ្សែសង្វាក់ DNA មេ ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយ primer ដែលជាបំណែកដែលមានខ្សែតែមួយនៃ 20-30 nucleotides ។ ការចម្លង DNA ឬការក្លូនកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅលើខ្សែទាំងពីរ។ ម៉ូលេគុល DNA ពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងពីម៉ូលេគុល DNA មួយដែលក្នុងនោះខ្សែមួយគឺមកពីម៉ូលេគុល DNA មេ ហើយទីពីរគឺកូនស្រីត្រូវបានសំយោគថ្មី។
រោគក្រពះពោះវៀន ស្មុគស្មាញរោគវិនិច្ឆ័យ - 5 360 រូប្លិ៍
មានតែនៅក្នុង MARTEsave - 15%
1000 rubles ការថត ECG ជាមួយនឹងការបកស្រាយ
- 25%បឋម
ជួបគ្រូពេទ្យ
អ្នកព្យាបាលចុងសប្តាហ៍
980 ជូត។ ការតែងតាំងអ្នកព្យាបាលរោគ hirudotherapy ដំបូង
ការណាត់ជួបអ្នកព្យាបាលរោគ - 1,130 រូប្លិ៍ (ជំនួសឱ្យ 1,500 រូប្លិ៍) "មានតែនៅក្នុងខែមីនាប៉ុណ្ណោះនៅថ្ងៃសៅរ៍និងថ្ងៃអាទិត្យការណាត់ជួបជាមួយអ្នកអនុវត្តទូទៅជាមួយនឹងការបញ្ចុះតម្លៃ 25% - 1,130 rubles ជំនួសឱ្យ 1,500 រូប្លិ៍ (នីតិវិធីវិនិច្ឆ័យត្រូវបានបង់តាមតារាងតម្លៃ)
ដូច្នេះដំណើរការនៃការចម្លង DNA (ទ្វេដង) រួមមានជំហានសំខាន់ៗចំនួនបី៖
- ការដោះចេញនៃ DNA helix និងភាពខុសគ្នានៃ strands
- ការភ្ជាប់ primers
- ការបង្កើតខ្សែ DNA ថ្មីនៃខ្សែកូនស្រី
ការវិភាគ PCR គឺផ្អែកលើគោលការណ៍នៃការចម្លង DNA - ការសំយោគ DNA ដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសម័យទំនើបអាចបង្កើតឡើងវិញដោយសិប្បនិមិត្ត៖ នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ វេជ្ជបណ្ឌិតបណ្តាលឱ្យ DNA កើនឡើងទ្វេដង ប៉ុន្តែមិនមែនខ្សែ DNA ទាំងមូលទេ ប៉ុន្តែជាបំណែកតូចៗរបស់វា។
មុខងាររបស់ DNA
ម៉ូលេគុល DNA របស់មនុស្សគឺជាអ្នកបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន ដែលត្រូវបានសរសេរក្នុងទម្រង់ជាលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីត ដោយប្រើកូដហ្សែន។ ជាលទ្ធផលនៃការចម្លង DNA ដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ ការផ្ទេរហ្សែន DNA ពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់កើតឡើង។
ការផ្លាស់ប្តូរលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុង DNA (ការផ្លាស់ប្តូរ) អាចនាំឱ្យមានជំងឺហ្សែននៅក្នុងខ្លួន។
នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 19 ព្រឹត្តិការណ៍មួយបានកើតឡើងនៅក្នុងប្រទេសស្វីសដែលបានកំណត់វគ្គសិក្សានៃវិទ្យាសាស្រ្តជាច្រើនទសវត្សរ៍ខាងមុខ: នៅក្នុងវគ្គសិក្សានៃការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ F. Miescher បានរកឃើញម៉ូលេគុលមិនស្គាល់ពីមុននៅក្នុង lymphocytes ។
ម៉ូលេគុលដាច់ស្រយាលត្រូវបានរកឃើញជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងប្រភេទជីវសាស្រ្តទាំងអស់ ហើយបានទទួលឈ្មោះក្រោមវា។ សព្វថ្ងៃនេះគេស្គាល់ថា "អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក". មុខងារនៃអាស៊ីត nucleic នៅក្នុងកោសិកាគឺរក្សាទុក និងបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ។
នៅក្នុងការទំនាក់ទំនងជាមួយ
អាស៊ីត nucleic ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ដោយយោងទៅតាមវត្តមាននៅក្នុងសមាសភាពរបស់វានៃពូជមួយ។ ស្ករកាបូនប្រាំ (pentose). អាស៊ីត Deoxyribonucleic ឬ DNA មានផ្ទុក deoxyribose ខណៈពេលដែលអាស៊ីត ribonucleic (RNA) មាន ribose ។
ដោយសង្ខេប អន្តរកម្មរបស់ពួកគេអាចត្រូវបានបញ្ជាក់ដូចខាងក្រោមៈ RNA ត្រូវបានសំយោគពី DNA ហើយប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានសំយោគពី RNA. មានភាពស្រដៀងគ្នាជាច្រើននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីត nucleic ។
ចូរយើងវិភាគឱ្យបានលម្អិតបន្ថែមទៀតថាតើផ្នែកណានៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកកោសិកាស្ថិតនៅ មុខងារអ្វីដែលពួកវាអនុវត្ត លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា និងប្រភេទណានៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក។
ឌីអិនអេ
ម៉ូលេគុល DNA អាចត្រូវបានគេប្រៀបធៀបទៅនឹងកាំជណ្ដើរដែលបត់ជាវង់ឆ្ពោះទៅស្តាំ។ ជំហានឬ "ធ្នឹម" នៅលើវា។ បង្កើតឡើងដោយគូនៃមូលដ្ឋានអាសូត:
- អាដេនីន (A);
- ហ្គានីន (G);
- thymine (T);
- ស៊ីតូស៊ីន (C) ។
មូលដ្ឋាននីមួយៗផ្គូផ្គងជាមួយមួយទៀតដោយប្រើគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម ដែល adenine ផ្គូផ្គងទាំងស្រុងជាមួយ thymine (AT) និង guanine គូជាមួយ cytosine (GC) ។ ដូច្នេះភាពចៃដន្យនៃចំណងរវាងពួកវាគឺជាក់ស្តែង - រចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីត nucleic ស្ថិតក្រោមច្បាប់តឹងរ៉ឹង និងមិនផ្លាស់ប្តូរ.
អាស្រ័យលើការរួមផ្សំនៃ DNA nucleotides និងមូលដ្ឋានអាសូតនៅក្នុងពួកវា លក្ខណៈបុគ្គលរបស់យើងលេចឡើង (ពណ៌ស្បែក ភ្នែក សក់ កម្ពស់។ល។)។ ម៉ូលេគុល DNA មានទីតាំងនៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកា ក៏ដូចជានៅក្នុង chloroplasts និង (តិចជាង 1%) ។
រចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុល DNA
ម៉ូលេគុល DNA គឺជា biopolymer ដែលក្នុងនោះ monomer សំខាន់ ឬឯកតារចនាសម្ព័ន្ធគឺជា nucleotide ។ សមាសធាតុខាងក្រោមគឺជាផ្នែកនៃនុយក្លេអូទីត៖ សំណល់អាស៊ីតផូស្វ័ររួមផ្សំជាមួយស្ករកាបូនប្រាំ - deoxyribose ហើយត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមូលដ្ឋានអាសូត។ រវាងខ្លួនពួកគេ monomers ត្រូវបានផ្សំចូលទៅក្នុងខ្សែសង្វាក់វែងបង្កើតជា បញ្ចប់ helix ទ្វេ.
helices ត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែន។ Adenine ផ្សំជាមួយ thymine ជាមួយពីរ និង cytosine ជាមួយ guanine ជាមួយនឹងចំណងអ៊ីដ្រូសែនបី។ មូលដ្ឋានអាសូត ស្ករ និងក្រុមផូស្វាត គឺចាំបាច់នៅក្នុងនុយក្លេអូទីត។
ទទឹងម៉ូលេគុលមានចាប់ពី 2.2 ដល់ 2.4 nm និង ប្រវែងនៃ monomer នីមួយៗនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់គឺ 0.33 nm.
ខ្សែសង្វាក់នីមួយៗនៃអាស៊ីត deoxyribonucleic មានទិសដៅជាក់លាក់មួយ។ ច្រវ៉ាក់ពីរក្នុងទិសដៅផ្ទុយ ត្រូវបានគេហៅថា antiparallel ។
ដោយសារគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម ព័ត៌មានទាំងអស់នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់មួយត្រូវបានចម្លងទៅមួយទៀត។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ adenine និង guanine គឺជាមូលដ្ឋាន purine ហើយ thymine ជាមួយ cytosine គឺជាមូលដ្ឋាន pyrimidine ។ ក្នុងករណីនេះចាំបាច់ត្រូវដឹងថានៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA មានចំនួនមូលដ្ឋាន purine តែងតែស្មើនឹងចំនួន pyrimidines.
ការភ្ជាប់ DNA ក្នុងការផ្ទេរហ្សែន
យើងតែងតែឮការចោទប្រកាន់ទៅលើហ្សែន នៅពេលនិយាយអំពីទំនោរ និងទម្លាប់អាក្រក់របស់មនុស្ស។ ចូរយើងព្យាយាមស្វែងយល់ថាតើហ្សែនអ្វី និងតួនាទីរបស់ DNA អ្វីខ្លះ ការបញ្ជូនទិន្នន័យតំណពូជថាតើនាងផ្ទុកព័ត៌មានអវិជ្ជមាន។ តើអាស៊ីត nucleic នៅក្នុងកោសិកាមានមុខងារអ្វីខ្លះ?
ហ្សែនគឺជាផ្នែកពិសេសនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលបង្កើតឡើងពីការរួមបញ្ចូលគ្នាតែមួយគត់នៃនុយក្លេអូទីត។ ប្រភេទនៃហ្សែននីមួយៗមានទីតាំងនៅក្នុងការកំណត់ពិសេស ផ្នែកនៃ DNA helixដោយមិនធ្វើចំណាកស្រុក។ ចំនួននុយក្លេអូទីតនៅក្នុងហ្សែនគឺថេរ។ ឧទាហរណ៍ហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគអាំងស៊ុយលីនមាន 60 គូមូលដ្ឋាននៅក្នុងសមាសភាពរបស់វា។
ផងដែរនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ DNA ត្រូវបានគេហៅថា។ "លំដាប់មិនសរសេរកូដ" ។ តួនាទីរបស់ពួកគេក្នុងការផ្ទេរសម្ភារៈហ្សែនមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងពេញលេញទេ។ វាត្រូវបានសន្មត់ថាលំដាប់ទាំងនេះទទួលខុសត្រូវចំពោះលំដាប់នៅក្នុងការងាររបស់ហ្សែននិង "បង្វិល" ក្រូម៉ូសូម។
បរិមាណហ្សែនទាំងមូលនៅក្នុងខ្លួនត្រូវបានគេហៅថា។ វាត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នាក្នុង 46 គូនៃម៉ូលេគុល DNA ។ គូនីមួយៗត្រូវបានគេហៅថាក្រូម៉ូសូម។ អាស្រ័យហេតុនេះ រាងកាយរបស់មនុស្សត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយក្រូម៉ូសូមចំនួន 46 គូ។ដែលក្នុងនោះព័ត៌មានហ្សែនទាំងអស់ត្រូវបានបង្កប់ ពីរូបរាងរហូតដល់ការយល់ឃើញចំពោះជំងឺផ្សេងៗ។
ក្រូម៉ូសូមខុសគ្នាតាមរូបវិទ្យា និងទំហំរបស់វា។ មានទម្រង់សំខាន់ពីរគឺ X និង Y. រាងកាយរបស់មនុស្សមានក្រូម៉ូសូមគូ, i.e. នីមួយៗមានច្បាប់ចម្លងជាក់លាក់របស់វា។ ដូច្នេះជាធម្មតា យើងមានក្រូម៉ូសូមចំនួន 23 គូ. គូក្រូម៉ូសូមនីមួយៗដំណើរការមុខងាររបស់វា ដោយទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈពិសេសជាក់លាក់។ ក្រូម៉ូសូមចំនួន 22 គូគឺទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈ somatic និងតែមួយគត់សម្រាប់ការរួមភេទ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូម XX មានន័យថាក្មេងស្រីនឹងកើតហើយការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ XY មានន័យថាក្មេងប្រុស។
ការផ្លាស់ប្តូរ DNA
ការខូចខាតចំពោះម៉ូលេគុល DNA អាចបណ្តាលមកពីកត្តាជាច្រើន ដែលភាគច្រើនជាញឹកញាប់ មានឥទ្ធិពល mutagenicលំនាំតាម:
- វិទ្យុសកម្ម។ នេះគឺជាកាំរស្មីអ៊ិចឬកាំរស្មីអ៊ុលត្រាវីយូឡេក្នុងកម្រិតខ្ពស់។
- អុកស៊ីតកម្ម។ ប្រភេទនៃ mutagens ទាំងនេះរួមមានរ៉ាឌីកាល់សេរីទាំងអស់ នីទ្រីកអុកស៊ីដ និងអ៊ីដ្រូសែន peroxide ។
- សារធាតុបង្កមហារីក។ កត្តានេះត្រូវបានតំណាងដោយបញ្ជីយ៉ាងទូលំទូលាយនៃសារធាតុដែលទូទៅបំផុតគឺ benzopyrene, aflatoxin និង ethidium bromide ។
ភាគច្រើននៃ mutagensជ្រាបចូលរវាងសមាសធាតុអាសូតពីរគូ ដែលរំខានដល់រចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលអាស៊ីត nucleic ។ ការរួមបញ្ចូលដ៏គ្រោះថ្នាក់បំផុតនៃសមាសធាតុ mutagenic គឺជាប់ពីរដង។ ភាពមិនប្រក្រតីបែបនេះជារឿយៗនាំទៅដល់ការស្លាប់នៃបំណែកនៃក្រូម៉ូសូមទាំងមូល និងការប្តូរទីតាំងផ្សេងៗ។
សំខាន់! DNA របស់មនុស្សត្រូវបានវាយប្រហារជារៀងរាល់ថ្ងៃដោយកត្តាឈ្លានពានជាច្រើនដែលបណ្តាលឱ្យខូចខាតដល់រចនាសម្ព័ន្ធនិងបំបែក helix ដោយខ្លួនឯង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ម៉ូលេគុលនេះត្រូវបានសម្គាល់ដោយសមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញ ដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីការពារការផ្លាស់ប្តូរសូម្បីតែនៅដំណាក់កាលនៃការបង្កើតរបស់វា។
RNA
គោលការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ RNA គឺដូចគ្នាទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA ប៉ុន្តែជាមួយនឹងភាពខុសគ្នាដែលអាស៊ីត ribonucleic ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងទម្រង់ជា helix តែមួយនៅក្នុងសមាសភាពរបស់ thymine ត្រូវបានជំនួសដោយ uracil និង ribose ជំនួស deoxyribose.
ដោយសារការរៀបចំតាមលំដាប់លំដោយនៃនុយក្លេអូទីត ម៉ូលេគុល RNA អាចបំប្លែងព័ត៌មានតំណពូជបាន។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនដូច DNA ទេ មុខងាររបស់អាស៊ីត ribonucleic គឺខុសគ្នា ទូលំទូលាយជាង ដោយសារតែមានម៉ូលេគុលបីប្រភេទរង។
ប្រភេទនៃ RNA
អាស៊ីត ribonucleic មាន ៣ ប្រភេទ៖
- ដឹកជញ្ជូន (tRNA). tRNAs ដែលបង្កើតជា cytoplasm គឺជាម៉ូលេគុលតូចបំផុតនៃអាស៊ីត ribonucleic ។ រូបរាងរបស់ពួកគេគឺស្រដៀងនឹងរូបរាងនៃស្លឹក clover ។ tRNA ទទួលខុសត្រូវក្នុងការដឹកជញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូជាក់លាក់ដោយផ្ទាល់ទៅកាន់កន្លែងដែលការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើងក្នុងគោលបំណងផ្តួចផ្តើមបង្កើតចំណង peptide ។
- ព័ត៌មាន ឬម៉ាទ្រីស (mRNA, mRNA). វាគឺជាផ្នែកមួយនៃស្នូលកោសិកា និង cytoplasm ។ វាបញ្ជូនព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនពី DNA ទៅ ribosomes ដែលជាកន្លែងនៃការសំយោគជីវសាស្ត្ររបស់វា។
- រីបូសូម (rRNA). វាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង nucleolus ហើយដូចដែលឈ្មោះបង្កប់ន័យ គឺជាសមាសធាតុសំខាន់នៃ ribosomes ។ ប្រភេទធំបំផុតនៃ RNA ។ ផ្សំជាមួយសារ RNA ដើម្បីបង្កើតប្រូតេអ៊ីន
ក៏មានប្រភេទពិសេសផងដែរ។ វាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងមេរោគ បាក់តេរី និងអតិសុខុមប្រាណមួយចំនួន។ ធ្វើសកម្មភាពក្នុងពេលដំណាលគ្នាជា tRNA និង mRNA ។ មុខងារចម្បងរបស់វាគឺដំណើរការប្រូតេអ៊ីន។
រចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល RNA
រូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធនៃ RNA ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃក្រុម hydroxyl នៅក្នុងទីតាំង ribose ។ អាស៊ីត ribonucleic ជាច្រើនប្រភេទ ដូចជា rRNA និង mRNA មានមុខងាររួមផ្សំជាមួយប្រូតេអ៊ីន។ បែប សមាសធាតុត្រូវបានគេហៅថា ribonucleotides ។
រចនាសម្ព័ន្ធនៃ RNA nucleotide គឺស្រដៀងទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA monomer ។ មូលដ្ឋានអាសូតក៏ផ្សំជាមួយគ្នាតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយជំនួសឱ្យ thymine, uracil មានវត្តមាននៅទីនេះហើយជាតិស្ករ 5 កាបូនត្រូវបានតំណាងដោយ ribose ។
នុយក្លេអូទីតនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ RNA ត្រូវបានភ្ជាប់ តាមរយៈចំណង phosphodiester.
ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន
តើសារធាតុអ្វីខ្លះដែលអាចរក្សាទុកព័ត៌មានអំពីកោសិកា មុខងាររបស់វា លក្ខណៈសម្បត្តិជីវសាស្ត្រ និងគីមី? ជាការពិតណាស់សត្វកំប្រុក។ ពួកវាជាសមាសធាតុតែមួយគត់នៃសារពាង្គកាយមានជីវិតណាមួយ។ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនជីវគីមីគឺជាដំណើរការមីក្រូស្មុគ្រស្មាញ។ វាឆ្លងកាត់បីដំណាក់កាលសំខាន់ៗ៖
- ប្រតិចារិក. ដំណើរការនេះកើតឡើងនៅក្នុងស្នូល ហើយព័ត៌មាន RNA ទទួលខុសត្រូវចំពោះវា។ ប្រតិចារិកមាននៅក្នុងការអានទិន្នន័យអំពីប្រូតេអ៊ីននាពេលអនាគតពីហ្សែនដែលមាននៅក្នុង DNA និងផ្ទេរទិន្នន័យនេះទៅ messenger RNA ។ បន្ទាប់មក mRNA បញ្ជូនព័ត៌មានទៅកាន់ cytoplasm ។ អាស៊ីត Deoxyribonucleic មិនទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីនទេ ប៉ុន្តែគ្រាន់តែរក្សាទុក និងបញ្ជូនព័ត៌មានប៉ុណ្ណោះ។ ក្នុងអំឡុងពេលប្រតិចារិក ខ្សែសង្វាក់ DNA "បន្ធូរបន្ថយ" ហើយសម្ភារៈហ្សែនត្រូវបានអានទៅជា RNA ដោយគិតគូរពីសមាសធាតុផ្សំនៃមូលដ្ឋានអាសូត។
- ផ្សាយ។នេះគឺជាដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការបង្កើតម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ Messenger RNA ចូលទៅក្នុង ribosomes តាមរយៈ cytoplasm ដែលការសំយោគជីវគីមីកើតឡើងដោយខ្លួនវាផ្ទាល់។
- ការកែប្រែផ្សេងៗនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide. កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបកប្រែដែលបានបញ្ចប់។
DNA និង RNA
ភាពខុសគ្នារវាង DNA និង RNA
អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកត្រូវបានកំណត់មិនត្រឹមតែដោយភាពស្រដៀងគ្នាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏មានលក្ខណៈពិសេសដោយឡែកផងដែរ។ សញ្ញាទូទៅរួមមានដូចខាងក្រោមៈ
- មានគូមូលដ្ឋានពីរ។
- ទទួលខុសត្រូវចំពោះការបញ្ជូនព័ត៌មាន។
- "បង្កើតឡើង" ពីចំណងនុយក្លេអូទីតដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងស្របតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម។
- នៅក្នុងសមាសភាពនៃកោសិកាជីវសាស្រ្ត អាស៊ីតទាំងពីរដើរតួនាទីបំពេញបន្ថែម។
ប៉ុន្តែពិចារណា អាស៊ីតទាំងពីរនេះ។ភាពខុសគ្នាសំខាន់ៗអាចត្រូវបានរកឃើញ។
ការពិតគួរឱ្យចង់ដឹង
- ប្រភេទកោសិកាតែមួយគត់ដែលមិនមាន DNA គឺកោសិកាឈាមក្រហម។
- រចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីត nucleic គឺស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់ដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រលោកខាងលិចបានដាក់ចេញនូវទ្រឹស្តីដែលថានៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃប្រវត្តិសាស្រ្តវិវត្តន៍របស់មនុស្សជាតិ ការទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ការរក្សាទុកព័ត៌មានដែលបានបញ្ជូនមក មរតក, អនុវត្ត RNA ។
- រូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល DNA ត្រូវបានគណនាដោយ D. Utson និង F. Crick ត្រឡប់មកវិញក្នុងឆ្នាំ 1953 ។ ហើយត្រឹមតែ៩ឆ្នាំក្រោយមក អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រទាំងនេះបានទទួលរង្វាន់ណូបែលផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។
- ទទួលខុសត្រូវចំពោះភាពខុសគ្នារវាងមនុស្ស តិចជាង 1% នៃម៉ូលេគុល DNA ទាំងអស់។រួមបញ្ចូលនៅក្នុងហ្សែនរបស់មនុស្ស។ ដូច្នេះហើយ ពាក្យថា "យើងទាំងអស់គ្នាមកពីការធ្វើតេស្តដូចគ្នា" មានយុត្តិកម្មវិទ្យាសាស្ត្រ។
- ភាពស្រដៀងគ្នារវាង DNA មនុស្ស និងសត្វស្វា ឈានដល់ ៩៨% ហើយ DNA មនុស្ស និងជ្រូក ត្រូវគ្នា ៩៦%។
- ប្រតិចារិកពេញលេញនៃហ្សែនមនុស្ស ខ ត្រូវបានបញ្ចប់នៅឆ្នាំ 2003.
- វានឹងចំណាយពេល 17 ឆ្នាំដើម្បីវាយបញ្ចូលលេខកូដអក្សរពេញលេញនៃហ្សែនរបស់មនុស្សនៅលើក្តារចុច ដែលអ្នកនឹងត្រូវចុចគ្រាប់ចុចសម្រាប់ថ្ងៃចុងក្រោយ។
- ហ្សែនរបស់មនុស្ស បង្កើតបាន 100% នៃហ្សែនក្នុងនោះ ៥០% មកពីម្តាយ និង ៥០% មកពីឪពុក។
រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃអាស៊ីត nucleic មេរៀនជីវវិទ្យា
តើ DNA និង RNA ខុសគ្នាយ៉ាងណា
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
អស់រយៈពេលជិតពីរសតវត្សមកហើយ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានព្យាយាមស្រាយអាថ៌កំបាំងទាំងអស់នៃវង់តូចៗ ដើម្បីបកស្រាយរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីត nucleic ទាំងស្រុង។ ប៉ុន្តែរហូតមកដល់ពេលនេះ មិនមែនការរកឃើញទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលអាចបំភ្លឺដល់អ្នករក្សាព័ត៌មានហ្សែនទាំងនេះនោះទេ។ ប្រហែលជាឆាប់ៗនេះយើងនឹងរកឃើញអ្វីផ្សេងទៀត។ ទេ។ មុខងារដែលគេស្គាល់យើងគឺត្រូវបានអនុវត្តដោយ DNA.
ទៅ អាស៊ីត nucleicរួមបញ្ចូលសមាសធាតុប៉ូលីម៊ែរខ្ពស់ដែលរលួយកំឡុងពេលអ៊ីដ្រូលីស៊ីសចូលទៅក្នុងមូលដ្ឋាន purine និង pyrimidine, pentose និងអាស៊ីតផូស្វ័រ។ អាស៊ីត nucleic មានកាបូន អ៊ីដ្រូសែន ផូស្វ័រ អុកស៊ីហ្សែន និងអាសូត។ អាស៊ីត nucleic មានពីរប្រភេទ៖ អាស៊ីត ribonucleic (RNA)និង អាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA).
រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ DNA
ឌីអិនអេ- វត្ថុធាតុ polymer ដែលមានម៉ូណូមឺរគឺ deoxyribonucleotides ។ គំរូនៃរចនាសម្ព័ន្ធលំហនៃម៉ូលេគុល DNA ក្នុងទម្រង់ជា helix ទ្វេត្រូវបានស្នើឡើងក្នុងឆ្នាំ 1953 ដោយ J. Watson និង F. Crick (ដើម្បីសាងសង់គំរូនេះ ពួកគេបានប្រើស្នាដៃរបស់ M. Wilkins, R. Franklin, E. Chargaff) ។
ម៉ូលេគុល DNAបង្កើតឡើងដោយខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ពីរ វិលជុំវិញគ្នា និងរួមគ្នាជុំវិញអ័ក្សស្រមើស្រមៃ ពោលគឺឧ។ គឺជា helix ទ្វេ (ករណីលើកលែង - មេរោគដែលមាន DNA មួយចំនួនមាន DNA តែមួយខ្សែ) ។ អង្កត់ផ្ចិតនៃ DNA helix ទ្វេគឺ 2 nm ចម្ងាយរវាង nucleotides ដែលនៅជាប់គ្នាគឺ 0.34 nm ហើយមាន nucleotides ចំនួន 10 គូក្នុងមួយវេននៃ helix ។ ប្រវែងនៃម៉ូលេគុលអាចឡើងដល់ជាច្រើនសង់ទីម៉ែត្រ។ ទំងន់ម៉ូលេគុល - រាប់សិបលាន។ ប្រវែងសរុបនៃ DNA នៅក្នុងស្នូលកោសិកាមនុស្សគឺប្រហែល 2 ម៉ែត្រ។ នៅក្នុងកោសិកា eukaryotic DNA បង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីន និងមានការអនុលោមតាមលំហជាក់លាក់។
DNA monomer - នុយក្លេអូទីត (deoxyribonucleotide)- មានសំណល់នៃសារធាតុចំនួនបី៖ 1) មូលដ្ឋានអាសូត 2) កាបូនម៉ូណូស្កការីត 5 (ផេនតូស) និង 3) អាស៊ីតផូស្វ័រ។ មូលដ្ឋានអាសូតនៃអាស៊ីត nucleic ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់នៃ pyrimidines និង purines ។ មូលដ្ឋាន Pyrimidine នៃ DNA(មានចិញ្ចៀនមួយនៅក្នុងម៉ូលេគុលរបស់ពួកគេ) - thymine, cytosine ។ មូលដ្ឋាន Purine(មានចិញ្ចៀនពីរ) - adenine និង guanine ។
monosaccharide នៃ DNA nucleotide ត្រូវបានតំណាងដោយ deoxyribose ។
ឈ្មោះនៃនុយក្លេអូទីតបានមកពីឈ្មោះនៃមូលដ្ឋានដែលត្រូវគ្នា។ នុយក្លេអូទីត និងមូលដ្ឋានអាសូតត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយអក្សរធំ។
ខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មនៃ nucleotide condensation ។ ក្នុងករណីនេះរវាង 3 "-carbon នៃសំណល់ deoxyribose នៃ nucleotide មួយ និងសំណល់អាស៊ីត phosphoric នៃមួយទៀត ចំណងផូស្វ័រ(ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទនៃចំណង covalent ដ៏រឹងមាំ) ។ ចុងម្ខាងនៃខ្សែសង្វាក់ polynucleotide បញ្ចប់ដោយ 5 "កាបូន (វាត្រូវបានគេហៅថាចុងបញ្ចប់ 5") ចុងម្ខាងទៀតបញ្ចប់ដោយ 3 "កាបូន (3") ។
ប្រឆាំងនឹងសង្វាក់មួយនៃ nucleotides គឺជាខ្សែសង្វាក់ទីពីរ។ ការរៀបចំនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ទាំងពីរនេះមិនចៃដន្យទេ ប៉ុន្តែបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង៖ thymine តែងតែស្ថិតនៅទល់មុខ adenine នៃសង្វាក់មួយនៅក្នុងសង្វាក់ផ្សេងទៀត ហើយ cytosine តែងតែស្ថិតនៅទល់មុខ guanine ចំណងអ៊ីដ្រូសែនពីរកើតឡើងរវាង adenine និង thymine, អ៊ីដ្រូសែនបី។ ចំណងរវាង guanine និង cytosine ។ គំរូដែលយោងទៅតាម nucleotides នៃ DNA ផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានបញ្ជាយ៉ាងតឹងរ៉ឹង (adenine - thymine, guanine - cytosine) ហើយជ្រើសរើសបញ្ចូលគ្នាជាមួយគ្នាត្រូវបានគេហៅថា គោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម. គួរកត់សំគាល់ថា J. Watson និង F. Crick បានយល់ពីគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែមបន្ទាប់ពីបានអានស្នាដៃរបស់ E. Chargaff ។ E. Chargaff ដោយបានសិក្សាលើសំណាកជាច្រើននៃជាលិកា និងសរីរាង្គនៃសារពាង្គកាយផ្សេងៗ បានរកឃើញថានៅក្នុងបំណែក DNA ណាមួយ ខ្លឹមសារនៃសំណល់ guanine តែងតែត្រូវគ្នាទៅនឹងខ្លឹមសារនៃ cytosine ហើយ adenine ទៅ thymine ( "ច្បាប់របស់ Chargaff") ប៉ុន្តែគាត់មិនអាចពន្យល់ការពិតនេះបានទេ។
តាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម វាកើតឡើងថា លំដាប់នុយក្លេអូទីតនៃខ្សែសង្វាក់មួយកំណត់លំដាប់នុយក្លេអូទីតនៃខ្សែសង្វាក់មួយទៀត។
ខ្សែ DNA គឺប្រឆាំងប៉ារ៉ាឡែល (ទល់មុខ) i.e. នុយក្លេអូទីតនៃខ្សែសង្វាក់ផ្សេងៗគ្នាមានទីតាំងនៅទិសផ្ទុយគ្នា ហើយដូច្នេះ ទល់មុខ 3 "ចុងនៃខ្សែសង្វាក់មួយគឺជាចុង 5" នៃផ្សេងទៀត។ ម៉ូលេគុល DNA ជួនកាលត្រូវបានប្រៀបធៀបទៅនឹងជណ្តើរតំរៀបស្លឹក។ "ផ្លូវដែក" នៃជណ្ដើរនេះគឺជាឆ្អឹងខ្នងស្ករ - ផូស្វាត (សំណល់ជំនួសនៃ deoxyribose និងអាស៊ីតផូស្វ័រ); "ជំហាន" គឺជាមូលដ្ឋានអាសូតដែលបំពេញបន្ថែម។
មុខងារ DNA- ការផ្ទុកនិងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ។
ការចម្លង (ការចម្លងឡើងវិញ) នៃ DNA
- ដំណើរការនៃការកើនឡើងទ្វេដងដោយខ្លួនឯងដែលជាទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់នៃម៉ូលេគុល DNA ។ ការចម្លងជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទនៃប្រតិកម្មសំយោគម៉ាទ្រីស និងពាក់ព័ន្ធនឹងអង់ស៊ីម។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម ម៉ូលេគុល DNA បន្ធូរបន្ថយ ហើយជុំវិញខ្សែនីមួយៗដើរតួជាគំរូ ខ្សែថ្មីត្រូវបានបញ្ចប់ដោយយោងតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម និងប្រឆាំងភាពស្របគ្នា។ ដូច្នេះនៅក្នុង DNA កូនស្រីនីមួយៗ ខ្សែមួយគឺជាខ្សែមេ ហើយខ្សែទីពីរត្រូវបានសំយោគថ្មី។ ការសំយោគបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា ពាក់កណ្តាលអភិរក្ស.
"សម្ភារៈសំណង់" និងប្រភពថាមពលសម្រាប់ការចម្លងគឺ deoxyribonucleoside triphosphates(ATP, TTP, GTP, CTP) ដែលមានសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័របី។ នៅពេលដែល deoxyribonucleoside triphosphates ត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polynucleotide សំណល់ស្ថានីយពីរនៃអាស៊ីត phosphoric ត្រូវបានកាត់ចេញ ហើយថាមពលដែលបានបញ្ចេញត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតចំណង phosphodiester រវាង nucleotides ។
អង់ស៊ីមខាងក្រោមពាក់ព័ន្ធនឹងការចម្លង៖
- helicases ("unwind" DNA);
- អស្ថិរភាពនៃប្រូតេអ៊ីន;
- DNA topoisomerases (កាត់ DNA);
- DNA polymerases (ជ្រើសរើស deoxyribonucleoside triphosphates និងបំពេញបន្ថែមពួកវាទៅខ្សែសង្វាក់គំរូ DNA);
- RNA primases (ទម្រង់ RNA primers, primers);
- DNA ligases (ដេរបំណែក DNA ជាមួយគ្នា) ។
ដោយមានជំនួយពី helicases DNA មិនត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងតំបន់ជាក់លាក់ទេ តំបន់ DNA ដែលមានខ្សែតែមួយត្រូវបានចងដោយប្រូតេអ៊ីនអស្ថិរភាព និង សមថតចម្លង. ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នានៃនុយក្លេអូទីតចំនួន 10 គូ (មួយវេននៃ helix) ម៉ូលេគុល DNA ត្រូវតែបំពេញបដិវត្តន៍ពេញលេញជុំវិញអ័ក្សរបស់វា។ ដើម្បីទប់ស្កាត់ការបង្វិលនេះ DNA topoisomerase កាត់ខ្សែ DNA មួយ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យវាបង្វិលជុំវិញខ្សែទីពីរ។
DNA polymerase អាចភ្ជាប់នុយក្លេអូទីតទៅនឹងកាបូន 3" នៃ deoxyribose នៃ nucleotide មុន ដូច្នេះអង់ស៊ីមនេះអាចផ្លាស់ទីតាមគំរូ DNA ក្នុងទិសដៅតែមួយ: ពីចុង 3" ទៅ 5" ចុងនៃ DNA គំរូនេះ។ ចាប់តាំងពីខ្សែសង្វាក់នៅក្នុង DNA របស់មាតាមានលក្ខណៈប្រឆាំងគ្នា ដូច្នេះនៅលើខ្សែសង្វាក់ផ្សេងគ្នារបស់វា ការជួបប្រជុំគ្នានៃខ្សែសង្វាក់ polynucleotide កូនស្រីកើតឡើងក្នុងវិធីផ្សេងគ្នា និងក្នុងទិសដៅផ្ទុយគ្នា។ នៅលើខ្សែសង្វាក់ 3 "-5" ការសំយោគនៃខ្សែសង្វាក់ polynucleotide កូនស្រីដំណើរការដោយគ្មានការរំខាន។ ខ្សែសង្វាក់កូនស្រីនេះនឹងត្រូវបានគេហៅថា នាំមុខ. នៅលើខ្សែសង្វាក់ 5 "-3" - បន្តបន្ទាប់គ្នាជាបំណែក ( បំណែកនៃ Okazaki) ដែលបន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការចម្លងដោយ DNA ligases ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងខ្សែតែមួយ។ ខ្សែសង្វាក់កុមារនេះនឹងត្រូវបានគេហៅថា យឺតយ៉ាវ (យឺតយ៉ាវ).
លក្ខណៈពិសេសនៃ DNA polymerase គឺថាវាអាចចាប់ផ្តើមការងាររបស់វាបានតែជាមួយ "គ្រាប់" (ថ្នាំ primer) តួនាទីនៃ "គ្រាប់ពូជ" ត្រូវបានអនុវត្តដោយលំដាប់ RNA ខ្លីដែលបង្កើតឡើងដោយការចូលរួមពីអង់ស៊ីម RNA primase និងផ្គូផ្គងជាមួយគំរូ DNA ។ ថ្នាំ primers RNA ត្រូវបានយកចេញបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការជួបប្រជុំគ្នានៃខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ។
ការចម្លងដំណើរការស្រដៀងគ្នានៅក្នុង prokaryotes និង eukaryotes ។ អត្រានៃការសំយោគ DNA នៅក្នុង prokaryotes គឺជាលំដាប់នៃរ៉ិចទ័រខ្ពស់ជាង (1000 nucleotides ក្នុងមួយវិនាទី) ជាង eukaryotes (100 nucleotides ក្នុងមួយវិនាទី)។ ការចម្លងចាប់ផ្តើមក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅក្នុងតំបន់ជាច្រើននៃម៉ូលេគុល DNA ។ បំណែកនៃ DNA ពីប្រភពដើមមួយនៃការចម្លងទៅមួយផ្សេងទៀតបង្កើតជាឯកតានៃការចម្លង - ចម្លង.
ការចម្លងកើតឡើងមុនពេលការបែងចែកកោសិកា។ អរគុណចំពោះសមត្ថភាពរបស់ DNA នេះ ការផ្ទេរព័ត៌មានតំណពូជពីកោសិកាម្តាយទៅកោសិកាកូនស្រីត្រូវបានអនុវត្ត។
ជួសជុល ("ជួសជុល")
សំណងគឺជាដំណើរការនៃការជួសជុលការខូចខាតដល់លំដាប់ nucleotide នៃ DNA ។ វាត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រព័ន្ធអង់ស៊ីមពិសេសនៃកោសិកា ( ជួសជុលអង់ស៊ីម) ជំហានខាងក្រោមអាចត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុងដំណើរការនៃការជួសជុលរចនាសម្ព័ន្ធ DNA៖ 1) នុយក្លេអ៊ែជួសជុល DNA ទទួលស្គាល់ និងដកចេញតំបន់ដែលខូច ដែលបណ្តាលឱ្យមានគម្លាតនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ DNA ។ 2) DNA polymerase បំពេញចន្លោះនេះដោយចម្លងព័ត៌មានពីខ្សែទីពីរ ("ល្អ") ។ 3) DNA ligase "ឆ្លងកាត់" nucleotides បញ្ចប់ការជួសជុល។
យន្តការជួសជុលចំនួនបីត្រូវបានសិក្សាច្រើនបំផុត៖ 1) photoreparation, 2) excise or pre-reptivive repair, 3) post-repplication.
ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA កើតឡើងឥតឈប់ឈរនៅក្នុងកោសិកាក្រោមឥទិ្ធពលនៃសារធាតុមេតាបូលីតដែលមានប្រតិកម្ម វិទ្យុសកម្មអ៊ុលត្រាវីយូឡេ លោហធាតុធ្ងន់ និងអំបិលរបស់វា។ ល។ )
រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ RNA
គឺជាវត្ថុធាតុ polymer ដែលមានម៉ូណូមឺរ ribonucleotides. មិនដូច DNA ទេ RNA ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយមិនមែនពីរទេប៉ុន្តែដោយខ្សែសង្វាក់ polynucleotide មួយ (ករណីលើកលែង - មេរោគដែលមាន RNA មួយចំនួនមាន RNA ពីរខ្សែ) ។ នុយក្លេអូទីត RNA មានសមត្ថភាពបង្កើតចំណងអ៊ីដ្រូសែនជាមួយគ្នា។ ខ្សែសង្វាក់ RNA គឺខ្លីជាងខ្សែសង្វាក់ DNA ។
RNA monomer - នុយក្លេអូទីត (ribonucleotide)- មានសំណល់នៃសារធាតុចំនួនបី៖ 1) មូលដ្ឋានអាសូត 2) កាបូនម៉ូណូស្កការីត 5 (ផេនតូស) និង 3) អាស៊ីតផូស្វ័រ។ មូលដ្ឋានអាសូតនៃ RNA ក៏ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់ pyrimidines និង purines ផងដែរ។
មូលដ្ឋាន pyrimidine នៃ RNA គឺ uracil, cytosine និង purine bases គឺ adenine និង guanine។ RNA nucleotide monosaccharide ត្រូវបានតំណាងដោយ ribose ។
បែងចែក RNA បីប្រភេទ: 1) ព័ត៌មាន(ម៉ាទ្រីស) RNA - mRNA (mRNA), 2) ដឹកជញ្ជូន RNA - tRNA, ៣) ribosomal RNA - rRNA ។
គ្រប់ប្រភេទនៃ RNA គឺជា polynucleotides ដែលមិនមានសាខា មានការអនុលោមតាមលំហជាក់លាក់ និងចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃ RNA គ្រប់ប្រភេទត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុង DNA ។ ដំណើរការនៃការសំយោគ RNA នៅលើគំរូ DNA ត្រូវបានគេហៅថា ប្រតិចារិក។
ផ្ទេរ RNAsជាធម្មតាមាន 76 (ពី 75 ទៅ 95) nucleotides; ទំងន់ម៉ូលេគុល - 25,000-30,000 ចំណែកនៃ tRNA មានប្រហែល 10% នៃមាតិកា RNA សរុបនៅក្នុងកោសិកា។ មុខងារ tRNA៖ 1) ការដឹកជញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូទៅកាន់កន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីនទៅ ribosomes 2) អ្នកសម្របសម្រួលបកប្រែ។ ប្រហែល 40 ប្រភេទនៃ tRNA ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកា ដែលពួកវានីមួយៗមានលក្ខណៈលំដាប់នុយក្លេអូទីតសម្រាប់តែវាប៉ុណ្ណោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ tRNAs ទាំងអស់មានតំបន់បំពេញបន្ថែម intramolecular ជាច្រើន ដោយសារតែការដែល tRNAs ទទួលបានទម្រង់ដែលស្រដៀងនឹងស្លឹក clover នៅក្នុងរូបរាង។ tRNA ណាមួយមានរង្វិលជុំសម្រាប់ទំនាក់ទំនងជាមួយ ribosome (1) រង្វិលជុំ anticodon (2) រង្វិលជុំសម្រាប់ទំនាក់ទំនងជាមួយអង់ស៊ីម (3) ដើមអ្នកទទួល (4) និង anticodon (5)។ អាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានភ្ជាប់ទៅចុង 3' នៃដើមទទួល។ ថ្នាំ Anticodon- នុយក្លេអូទីតបីដែល "ទទួលស្គាល់" mRNA codon ។ វាគួរតែត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់ថា tRNA ជាក់លាក់មួយអាចដឹកជញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងអង់ទីកូដូនរបស់វា។ ភាពជាក់លាក់នៃការតភ្ជាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូ និង tRNA ត្រូវបានសម្រេចដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអង់ស៊ីម aminoacyl-tRNA synthetase ។
រីបូសូម RNAមាននុយក្លេអូទីត 3000-5000; ទំងន់ម៉ូលេគុល - 1,000,000-1,500,000 ។ rRNA មានចំនួន 80-85% នៃមាតិកា RNA សរុបនៅក្នុងកោសិកា។ នៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយប្រូតេអ៊ីន ribosomal rRNA បង្កើតជា ribosomes - សរីរាង្គដែលអនុវត្តការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ នៅក្នុងកោសិកា eukaryotic ការសំយោគ rRNA កើតឡើងនៅក្នុង nucleolus ។ មុខងារ rRNA: 1) សមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធចាំបាច់នៃ ribosomes ហើយដូច្នេះធានានូវដំណើរការនៃ ribosomes; 2) ធានានូវអន្តរកម្មនៃ ribosome និង tRNA; 3) ការចងដំបូងនៃ ribosome និង codon ផ្តួចផ្តើម mRNA និងការប្តេជ្ញាចិត្តនៃស៊ុមអាន 4) ការបង្កើតកណ្តាលសកម្មនៃ ribosome ។
ព័ត៌មាន RNAប្រែប្រួលនៅក្នុងមាតិកានុយក្លេអូទីត និងទម្ងន់ម៉ូលេគុល (ពី 50,000 ទៅ 4,000,000)។ ចំណែកនៃ mRNA មានរហូតដល់ 5% នៃមាតិកា RNA សរុបនៅក្នុងក្រឡា។ មុខងាររបស់ mRNA: 1) ការផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែនពី DNA ទៅ ribosomes 2) ម៉ាទ្រីសសម្រាប់ការសំយោគនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន 3) ការកំណត់នៃលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូនៃរចនាសម្ព័ន្ធបឋមនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។
រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ ATP
អាស៊ីត Adenosine triphosphoric (ATP)គឺជាប្រភពសកល និងជាសារធាតុប្រមូលផ្តុំសំខាន់នៃថាមពលនៅក្នុងកោសិការស់នៅ។ ATP ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ និងសត្វទាំងអស់។ បរិមាណ ATP ជាមធ្យម 0.04% (នៃម៉ាស់ឆៅនៃកោសិកា) ចំនួនធំបំផុតនៃ ATP (0.2-0.5%) ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង។
ATP មានសំណល់៖ 1) មូលដ្ឋានអាសូត (អាដេនីន), 2) monosaccharide (ribose), 3) អាស៊ីតផូស្វ័របី។ ដោយសារ ATP មិនមានមួយទេប៉ុន្តែសំណល់បីនៃអាស៊ីតផូស្វ័រវាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ ribonucleoside triphosphates ។
សម្រាប់ប្រភេទការងារភាគច្រើនដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា ថាមពលនៃ ATP hydrolysis ត្រូវបានប្រើប្រាស់។ នៅពេលដំណាលគ្នានៅពេលដែលសំណល់ស្ថានីយនៃអាស៊ីតផូស្វ័រត្រូវបានកាត់ ATP ត្រូវបានបំលែងទៅជា ADP (អាស៊ីតអាឌីណូស៊ីនឌីផូស្វ័រ) នៅពេលដែលសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រទីពីរត្រូវបានកាត់វាក្លាយជា AMP (អាស៊ីតអាឌីណូស៊ីន monophosphoric) ។ ទិន្នផលនៃថាមពលដោយឥតគិតថ្លៃក្នុងអំឡុងពេលការលុបបំបាត់ទាំងស្ថានីយនិងសំណល់ទីពីរនៃអាស៊ីតផូស្វ័រគឺ 30.6 kJ នីមួយៗ។ ការបំបែកនៃក្រុមផូស្វាតទីបីត្រូវបានអមដោយការចេញផ្សាយត្រឹមតែ 13.8 kJ ។ ចំណងរវាងស្ថានីយ និងសំណល់ទីពីរ ទីពីរ និងទីមួយនៃអាស៊ីតផូស្វ័រត្រូវបានគេហៅថា macroergic (ថាមពលខ្ពស់)។
ទុនបម្រុង ATP ត្រូវបានបំពេញបន្ថែមឥតឈប់ឈរ។ នៅក្នុងកោសិកានៃសារពាង្គកាយទាំងអស់ការសំយោគ ATP កើតឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃការ phosphorylation ពោលគឺឧ។ ការបន្ថែមអាស៊ីតផូស្វ័រទៅ ADP ។ Phosphorylation កើតឡើងជាមួយនឹងអាំងតង់ស៊ីតេផ្សេងៗគ្នាក្នុងអំឡុងពេលដកដង្ហើម (មីតូខនឌ្រី) គ្លីកូលីស (ស៊ីតូប្លាស) រស្មីសំយោគ (ក្លរ៉ូផ្លាស្ទីស) ។
ATP គឺជាតំណភ្ជាប់ដ៏សំខាន់រវាងដំណើរការដែលអមដោយការបញ្ចេញ និងការប្រមូលផ្តុំថាមពល និងដំណើរការដែលត្រូវការថាមពល។ លើសពីនេះទៀត ATP រួមជាមួយនឹង ribonucleoside triphosphates ផ្សេងទៀត (GTP, CTP, UTP) គឺជាស្រទាប់ខាងក្រោមសម្រាប់ការសំយោគ RNA ។
ទៅ ការបង្រៀន№3"រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃប្រូតេអ៊ីន។ អង់ស៊ីម»
ទៅ ការបង្រៀនលេខ ៥"ទ្រឹស្តីកោសិកា។ ប្រភេទនៃអង្គការកោសិកា»
1. ជ្រើសរើសឧទាហរណ៍នៃមុខងាររបស់ប្រូតេអ៊ីនដែលពួកគេអនុវត្តនៅកម្រិតកោសិកានៃជីវិត។
1) ផ្តល់ការដឹកជញ្ជូនអ៊ីយ៉ុងតាមរយៈភ្នាស
2) ជាផ្នែកមួយនៃសក់រោម
3) បង្កើតស្បែក
4) អង់ទីករភ្ជាប់អង់ទីហ្សែន
5) ផ្ទុកអុកស៊ីសែននៅក្នុងសាច់ដុំ
6) ធានាបាននូវការងាររបស់ spindle ផ្នែក
2. ជ្រើសរើសលក្ខណៈពិសេសរបស់ RNA ។
1) ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង ribosomes និង nucleolus
2) សមត្ថភាពក្នុងការចម្លង
3) មានខ្សែសង្វាក់មួយ។
4) មាននៅក្នុងក្រូម៉ូសូម
5) សំណុំនុយក្លេអូទីត ATHC
6) សំណុំនុយក្លេអូទីត AGCU
3. តើ lipid មានមុខងារអ្វីខ្លះនៅក្នុងខ្លួនរបស់សត្វ?
1) អង់ស៊ីម
2) ការផ្ទុក
3) ថាមពល
4) រចនាសម្ព័ន្ធ
5) កន្ត្រាក់
6) អ្នកទទួល
4. តើកាបូអ៊ីដ្រាតមានមុខងារអ្វីខ្លះនៅក្នុងរាងកាយរបស់សត្វ?
1) កាតាលីករ
2) រចនាសម្ព័ន្ធ
3) ការផ្ទុក
4) អរម៉ូន
5) កន្ត្រាក់
6) ថាមពល
5. ប្រូតេអ៊ីនមិនដូចអាស៊ីត nucleic ទេ។
1) ចូលរួមក្នុងការបង្កើតភ្នាសប្លាស្មា
2) គឺជាផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូម
3) ចូលរួមក្នុងបទប្បញ្ញត្តិខាងសីលធម៌
4) អនុវត្តមុខងារដឹកជញ្ជូន
5) អនុវត្តមុខងារការពារ
6) ផ្ទេរព័ត៌មានតំណពូជពីស្នូលទៅ ribosome
6. តើប្រូតេអ៊ីនមួយណាខាងក្រោមមិនអាចរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាសាច់ដុំ?
2) អេម៉ូក្លូប៊ីន
3) សារធាតុ fibrinogen
5) RNA polymerase
6) trypsin
7. ជ្រើសរើសលក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។
1) ផ្សំឡើងពីអាស៊ីតខ្លាញ់
2) មានអាស៊ីតអាមីណូ
3) monomers នៃម៉ូលេគុលត្រូវបានកាន់កាប់ដោយចំណង peptide
4) មាន monomers នៃរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នា។
5) មានជាតិអាល់កុល polyhydric
6) រចនាសម្ព័ន្ធ quaternary នៃម៉ូលេគុលមាន globules ជាច្រើន។
8. ជ្រើសរើសមុខងារបីដែលមានតែមួយគត់ចំពោះប្រូតេអ៊ីន។
1) ថាមពល
2) កាតាលីករ
3) ម៉ូទ័រ
4) ការដឹកជញ្ជូន
5) រចនាសម្ព័ន្ធ
6) ការផ្ទុក
9. តើម៉ូលេគុលកាបូអ៊ីដ្រាត និងខ្លាញ់ក្នុងកោសិកាមានមុខងារអ្វីខ្លះ?
1) ព័ត៌មាន
2) កាតាលីករ
3) សំណង់
4) ថាមពល
5) ការផ្ទុក
6) ម៉ូទ័រ
10. ធាតុគីមីខាងក្រោមទាំងអស់ លើកលែងតែពីរ គឺជាសារធាតុសរីរាង្គ។ កំណត់លក្ខណៈពិសេសពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" នៃបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងលេខដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។
1) អ៊ីដ្រូសែន
5) អុកស៊ីសែន
11. ធាតុគីមីខាងក្រោមទាំងអស់ លើកលែងតែពីរគឺជាសារធាតុ macronutrients ។ កំណត់លក្ខណៈពិសេសពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" នៃបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងលេខដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។
12. ជ្រើសរើសមុខងារបីនៃ DNA ក្នុងកោសិកាមួយ។
1) អន្តរការីក្នុងការផ្ទេរព័ត៌មានតំណពូជ
2) ការផ្ទុកព័ត៌មានតំណពូជ
3) ការសរសេរកូដអាស៊ីតអាមីណូ
4) គំរូសម្រាប់ការសំយោគ mRNA
5) បទប្បញ្ញត្តិ
6) រចនាសម្ព័ន្ធក្រូម៉ូសូម
13. ម៉ូលេគុល DNA
1) វត្ថុធាតុ polymer ដែលមានម៉ូណូមឺរជានុយក្លេអូទីត
2) វត្ថុធាតុ polymer ដែល monomer ជាអាស៊ីតអាមីណូ
3) វត្ថុធាតុ polymer ខ្សែសង្វាក់ពីរ
4) វត្ថុធាតុ polymer ខ្សែសង្វាក់តែមួយ
5) មានព័ត៌មានតំណពូជ
6) អនុវត្តមុខងារថាមពលនៅក្នុងកោសិកា
14. តើម៉ូលេគុល DNA មានលក្ខណៈអ្វីខ្លះ?
1) មានខ្សែ polypeptide មួយ។
2) មានសរសៃ polynucleotide ពីរដែលបត់ចូលទៅក្នុងវង់
3) មាននុយក្លេអូទីតដែលមានផ្ទុកអ៊ុយរ៉ាស៊ីល។
4) មាននុយក្លេអូទីតដែលមានសារធាតុ thymine
5) រក្សាព័ត៌មានតំណពូជ
6) ផ្ទេរព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនពីស្នូលទៅ ribosome
15. Monosaccharides នៅក្នុងកោសិកាអនុវត្តមុខងារដូចខាងក្រោមៈ
1) ថាមពល
2) សមាសធាតុផ្សំនៃវត្ថុធាតុ polymer
3) ព័ត៌មាន
4) សមាសធាតុផ្សំនៃអាស៊ីត nucleic
5) ការការពារ
6) ការដឹកជញ្ជូន
16. តើម៉ូលេគុល mRNA ខុសពី DNA យ៉ាងដូចម្តេច?
1) ផ្ទេរព័ត៌មានតំណពូជពីស្នូលទៅ ribosome
2) សមាសភាពនៃ nucleotides រួមមានសំណល់នៃមូលដ្ឋានអាសូត កាបូអ៊ីដ្រាត និងអាស៊ីតផូស្វ័រ
3) មាន strand polynucleotide មួយ។
4) មានខ្សែ polynucleotide ពីរដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក
5) វាមានផ្ទុកកាបូអ៊ីដ្រាត ribose និង uracil មូលដ្ឋានអាសូត
6) វាមានកាបូអ៊ីដ្រាត deoxyribose និង thymine មូលដ្ឋានអាសូត
17. លក្ខណៈពិសេសទាំងអស់ខាងក្រោម លើកលែងតែពីរគឺជាមុខងាររបស់ lipid ។ កំណត់សញ្ញាពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរលេខខាងក្រោមដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងតារាង។
1) ការផ្ទុក
2) អរម៉ូន
3) អង់ស៊ីម
4) អ្នកផ្តល់ព័ត៌មានតំណពូជ
5) ថាមពល
18. សញ្ញាទាំងអស់ខាងក្រោម លើកលែងតែពីរ អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីសារៈសំខាន់នៃប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស និងសត្វ។ កំណត់លក្ខណៈពិសេសពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" នៃបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងលេខដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។
1) បម្រើជាសម្ភារៈសំណង់សំខាន់
2) ត្រូវបានបំបែកនៅក្នុងពោះវៀនទៅជា glycerol និងអាស៊ីតខ្លាញ់
3) ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីអាស៊ីតអាមីណូ
4) បំប្លែងទៅជា glycogen នៅក្នុងថ្លើម
5) ដោយសារអង់ស៊ីមបង្កើនល្បឿនប្រតិកម្មគីមី
19. លក្ខណៈពិសេសទាំងអស់ដែលបានរាយខាងក្រោម លើកលែងតែពីរ អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីម៉ូលេគុល DNA ។ កំណត់សញ្ញាពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរលេខខាងក្រោមដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងតារាង។
4) សមត្ថភាពខ្លួនឯងទ្វេដង
5) ស្មុគស្មាញជាមួយប្រូតេអ៊ីនបង្កើតជាក្រូម៉ូសូម
20. លក្ខណៈពិសេសខាងក្រោមទាំងអស់ លើកលែងតែពីរ អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់មុខងាររបស់ lipid នៅក្នុងកោសិកា។ កំណត់សញ្ញាពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរលេខខាងក្រោមដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងតារាង។
1) ការផ្ទុក
2) បទប្បញ្ញត្តិ
3) ការដឹកជញ្ជូន
4) អង់ស៊ីម
5) អគារ
21. លក្ខណៈពិសេសទាំងអស់ខាងក្រោម លើកលែងតែពីរ អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីមុខងារនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកនៅក្នុងកោសិកាមួយ។ កំណត់លក្ខណៈពិសេសពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" នៃបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងលេខដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។
1) អនុវត្ត homeostasis
2) ផ្ទេរព័ត៌មានតំណពូជពីស្នូលទៅ ribosome
3) ចូលរួមក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន
4) ជាផ្នែកមួយនៃភ្នាសកោសិកា
5) ដឹកជញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូ
22. លក្ខណៈពិសេសទាំងអស់ដែលបានរាយខាងក្រោម លើកលែងតែពីរ អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីម៉ូលេគុល DNA ។ កំណត់សញ្ញាពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរលេខខាងក្រោមដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងតារាង។
1) មានច្រវាក់ពីរបង្កើតជាវង់
2) មានផ្ទុកនុយក្លេអូទីត ATHC
3) មានជាតិស្ករ ribose
4) ខ្លួនឯងទ្វេដង
5) ចូលរួមក្នុងដំណើរការបកប្រែ
23. ទាំងអស់ ប៉ុន្តែលក្ខណៈពិសេសពីរដែលបានរាយខាងក្រោម អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីម៉ូលេគុលអាំងស៊ុយលីន។ កំណត់សញ្ញាពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរលេខខាងក្រោមដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងតារាង។
1) មានអាស៊ីតអាមីណូ
2) អរម៉ូន adrenal
3) កាតាលីករសម្រាប់ប្រតិកម្មគីមីជាច្រើន។
4) អរម៉ូនលំពែង
5) សារធាតុនៃធម្មជាតិប្រូតេអ៊ីន
24 ទាំងអស់ លើកលែងតែលក្ខណៈពិសេសពីរខាងក្រោមអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីអាល់ប៊ុមពណ៌សស៊ុត។ កំណត់សញ្ញាពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរលេខខាងក្រោមដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងតារាង។
1) មានអាស៊ីតអាមីណូ
2) អង់ស៊ីមរំលាយអាហារ
3) denatures បញ្ច្រាសនៅពេលស៊ុតឆ្អិន
4) monomers ត្រូវបានភ្ជាប់ដោយចំណង peptide
5) ម៉ូលេគុលបង្កើតជារចនាសម្ព័ន្ធបឋម អនុវិទ្យាល័យ និងទីបី
25. លក្ខណៈពិសេសទាំងអស់ដែលបានរាយខាងក្រោម លើកលែងតែពីរ អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីម៉ូលេគុល RNA ។ កំណត់សញ្ញាពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរលេខខាងក្រោមដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងតារាង។
1) មានខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ពីរដែលបត់ចូលទៅក្នុងវង់
2) ផ្ទេរព័ត៌មានទៅកន្លែងនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន
3) ស្មុគ្រស្មាញជាមួយប្រូតេអ៊ីនបង្កើតរាងកាយនៃ ribosome
4) សមត្ថភាពខ្លួនឯងទ្វេដង
5) ដឹកជញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូទៅកាន់កន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីន
26. ទាំងអស់ ប៉ុន្តែលក្ខណៈពិសេសពីរដែលបានរាយខាងក្រោម អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីម៉ូលេគុលម្សៅ។ កំណត់សញ្ញាពីរដែល "ធ្លាក់ចេញ" ពីបញ្ជីទូទៅ ហើយសរសេរលេខខាងក្រោមដែលពួកគេត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងតារាង។
1) មានខ្សែសង្វាក់មួយ។
2) រលាយក្នុងទឹក។
3) ស្មុគស្មាញជាមួយប្រូតេអ៊ីនបង្កើតជាជញ្ជាំងកោសិកា
4) ឆ្លងកាត់ hydrolysis
5) គឺជាសារធាតុបម្រុងនៅក្នុងកោសិកាសាច់ដុំ
ចាំ!
ហេតុអ្វីបានជាអាស៊ីត nucleic ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា heteropolymer?
ពួកវាមាន monomers ផ្សេងគ្នា - nucleotides ប៉ុន្តែ nucleotides ខ្លួនវាខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធមួយចំនួន។
តើម៉ូណូម័រអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកជាអ្វី?
នុយក្លេអូទីត
តើអ្នកដឹងទេថាអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកមានមុខងារអ្វីខ្លះ?
ការផ្ទុក និងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ។ DNA មានព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីនទាំងអស់ដែលត្រូវការដោយរាងកាយ។ ព័ត៌មាននេះត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងលំដាប់លីនេអ៊ែរនៃនុយក្លេអូទីត។ ដោយសារប្រូតេអ៊ីនដើរតួនាទីសំខាន់ក្នុងជីវិតរបស់រាងកាយ ចូលរួមក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ ការអភិវឌ្ឍន៍ ការរំលាយអាហារ វាអាចត្រូវបានអះអាងថា DNA រក្សាទុកព័ត៌មានអំពីរាងកាយ។ នៅក្នុង RNA ប្រភេទនីមួយៗរបស់វាដំណើរការមុខងាររបស់វាអាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ mRNA គឺជាច្បាប់ចម្លងនៃផ្នែក DNA ដែលមានព័ត៌មានអំពីចំនួន សមាសភាព និងលំដាប់នៃសំណល់អាស៊ីតអាមីណូ ដែលកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ RNA នេះមានផែនការសម្រាប់ការសាងសង់ម៉ូលេគុល polypeptide ។ tRNA - តួនាទីរបស់វាគឺដើម្បីភ្ជាប់ម៉ូលេគុលអាស៊ីតអាមីណូនិងដឹកជញ្ជូនវាទៅកន្លែងនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ rRNA - រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយប្រូតេអ៊ីននិងបង្កើតជាសរីរាង្គពិសេស - ribosomes ដែលម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងកោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិតណាមួយ។
តើលក្ខណៈសម្បត្តិអ្វីខ្លះនៃភាវៈរស់ត្រូវបានកំណត់ដោយរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក?
តំណពូជ ភាពប្រែប្រួល ការបន្តពូជ
ពិនិត្យសំណួរ និងកិច្ចការ
1. តើអាស៊ីត nucleic ជាអ្វី? ហេតុអ្វីបានជាគេដាក់ឈ្មោះបែបនេះ?
អាស៊ីត nucleic គឺជា biopolymers ដែល monomers គឺជា nucleotides ។ ពីឡាតាំង។ "nucleos" - ស្នូលចាប់តាំងពីអាស៊ីតទាំងនេះមានទីតាំងនៅឬសំយោគនៅក្នុងស្នូលឬនៅក្នុង prokaryotes មុខងារនៃព័ត៌មាននុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានអនុវត្តដោយ nucleoid (DNA ឬ RNA) ។
2. តើអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកប្រភេទណាដែលអ្នកដឹង?
DNA, RNA: i-RNA, t-RNA, r-RNA ។
4. ដាក់ឈ្មោះមុខងាររបស់ DNA ។ តើរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់ DNA ទាក់ទងគ្នាយ៉ាងដូចម្តេច?
ការផ្ទុកនិងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ - DNA មានទីតាំងនៅយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៅក្នុងស្នូល។
ម៉ូលេគុល DNA មានសមត្ថភាពចម្លងដោយខ្លួនឯងដោយបង្កើនទ្វេដង។ នៅក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម helix ទ្វេរដងនៃ DNA unwinds ចំណងរវាងមូលដ្ឋានអាសូតត្រូវបានខូច។
DNA មានព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីនទាំងអស់ដែលត្រូវការដោយរាងកាយ។ ព័ត៌មាននេះត្រូវបានកត់ត្រាក្នុងលំដាប់លីនេអ៊ែរនៃនុយក្លេអូទីត។
ដោយសារប្រូតេអ៊ីនដើរតួនាទីសំខាន់ក្នុងជីវិតរបស់រាងកាយ ចូលរួមក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ ការអភិវឌ្ឍន៍ ការរំលាយអាហារ វាអាចត្រូវបានអះអាងថា DNA រក្សាទុកព័ត៌មានអំពីរាងកាយ។
5. តើ RNA ប្រភេទណាដែលមាននៅក្នុងកោសិកា តើពួកវាសំយោគនៅឯណា? រាយមុខងាររបស់ពួកគេ។
i-RNA, t-RNA, r-RNA ។
i-RNA - សំយោគនៅក្នុងស្នូលនៅលើគំរូ DNA គឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។
tRNA គឺជាការដឹកជញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូទៅកាន់កន្លែងសំយោគប្រូតេអ៊ីន - ទៅ ribosomes ។
rRNA - សំយោគនៅក្នុង nucleoli នៃ nucleus ហើយបង្កើតជា ribosomes ដោយខ្លួនឯងនៃកោសិកា។
គ្រប់ប្រភេទនៃ RNA ត្រូវបានសំយោគនៅលើគំរូ DNA ។
6. តើវាគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីដឹងថា monosaccharide មួយណាដែលជាផ្នែកមួយនៃ nucleotides ដើម្បីយល់ពីប្រភេទនៃអាស៊ីត nucleic ដែលយើងកំពុងនិយាយអំពី?
បាទ RNA មាន ribose ។
DNA មានផ្ទុក deoxyribose ។
ប្រភេទនៃ RNA នឹងមិនអាចទទួលស្គាល់ដោយ monosaccharide តែមួយបានទេ។
7. បំណែកនៃខ្សែសង្វាក់ DNA មួយមានសមាសភាពដូចខាងក្រោមៈ A-G-C-G-C-C-C-T-A- ។ ដោយប្រើគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម បំពេញខ្សែទីពីរ។
A-G-C-G-C-C-C-T-A
ធី-ស៊ី-ជី-ស៊ី-ជី-ជី-ជី-អេ-ធី
គិត! ចាំ!
1. ហេតុអ្វីបានជាមានម៉ូលេគុល RNA បីប្រភេទនៅក្នុងកោសិកា ប៉ុន្តែ DNA តែមួយប្រភេទ?
DNA គឺជាម៉ូលេគុលធំបំផុត វាមិនអាចចាកចេញពីស្នូលបានទេ រន្ធញើសតូចពេក។ RNA គឺជាម៉ូលេគុលតូចៗ ដែលនីមួយៗដំណើរការមុខងាររៀងៗខ្លួន ដោយផ្តល់មុខងារផ្សេងៗនៅក្នុងកោសិកានៅពេលធ្វើការ។ នៅលើម៉ាទ្រីស DNA ប្រភេទ RNA ជាច្រើនអាចត្រូវបានសំយោគក្នុងពេលដំណាលគ្នា ហើយពួកវាទាំងអស់ទៅបំពេញមុខងាររបស់ពួកគេ។
3. តើ RNA ប្រភេទណាខ្លះនឹងមានលក្ខណៈដូចគ្នានៅក្នុងសារពាង្គកាយទាំងអស់? តើ RNA ប្រភេទណាដែលមានភាពប្រែប្រួលខ្ពស់បំផុត? ពន្យល់ពីទស្សនៈរបស់អ្នក។
i-RNA និង t-RNA នឹងដូចគ្នានៅក្នុងសារពាង្គកាយទាំងអស់ ចាប់តាំងពីការសំយោគប្រូតេអ៊ីនធ្វើតាមយន្តការតែមួយ ហើយ t-RNA ផ្ទុកអាស៊ីតអាមីណូ 20 ដូចគ្នា។ rRNA អាចខុសគ្នា។
