នៅសតវត្សទី 19 មានសាលាគីមីវិទ្យាជាច្រើនដែលគេស្គាល់ឆ្ងាយហួសពីព្រំដែននៃប្រទេសរុស្ស៊ី ហើយមានផលប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ឱសថស្ថានរុស្ស៊ី។

ដំបូងសាលា Kazan មានជើងឯក (Zinin, Butlerov, Markovnikov, Zaitsev) ។

មជ្ឈមណ្ឌលទីពីរ និងសំខាន់បំផុតនៃគំនិតគីមី ដែលមិនយូរប៉ុន្មានបានទាក់ទាញកម្លាំងសំខាន់ៗពី Kazan គឺ St. Voskresensky, Sokolov, Mendeleev, Menshutkin ធ្វើការនៅទីនេះ; នៅ Kharkov - Beketov បានធ្វើការនៅ Kyiv - Abashev ។

នៅសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូ ការបង្រៀនគីមីវិទ្យាមិនត្រូវបានដាក់នៅលើមូលដ្ឋានទំនើបស្ទើរតែរហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃសម័យកាលដែលកំពុងត្រួតពិនិត្យ ហើយមានតែការលេចចេញរបស់ Markovnikov នៅទីក្រុងមូស្គូប៉ុណ្ណោះ ទើបសាកលវិទ្យាល័យ Moscow ក្លាយជាមជ្ឈមណ្ឌលទីពីរនៃសកម្មភាពគីមីបន្ទាប់ពីសាំងពេទឺប៊ឺគ។

គីមីវិទូរុស្ស៊ីដ៏អស្ចារ្យ Alexander Mikhailovich Butlerov(1828-1886) អ្នកបង្កើតទ្រឹស្ដីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីដែលជាប្រធានសាលា Kazan ដ៏ធំបំផុតនៃអ្នកគីមីសរីរាង្គរុស្ស៊ីដែលជាសាធារណៈជន។ A.M. Butlerov បានបង្កើតសាលាគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីដែលរួមមាន V.V. Markovnikov, A.M. Zaitsev, E.E. Wagner, A.E. Favorsky, I.L. ខុនដាកូវ។ Butlerov គឺជាប្រធាននាយកដ្ឋានគីមីនៃសង្គមរូបវិទ្យានិងគីមីនៃប្រទេសរុស្ស៊ីពីឆ្នាំ 1878 ដល់ឆ្នាំ 1886 ។

Dmitry Ivanovich Mendeleev (១៨៣៤-១៩០៧) -“អ្នកគីមីវិទ្យាពូកែម្នាក់ រូបវិទ្យាថ្នាក់ទីមួយ អ្នកស្រាវជ្រាវប្រកបដោយផ្លែផ្កាក្នុងវិស័យវារីអគ្គិសនី ឧតុនិយម ភូគព្ភសាស្ត្រ នៅក្នុងនាយកដ្ឋានផ្សេងៗនៃបច្ចេកវិទ្យាគីមី ... និងមុខវិជ្ជាផ្សេងៗទៀតដែលទាក់ទងនឹងគីមីវិទ្យា និងរូបវិទ្យា ដែលជាអ្នកស្គាល់ជ្រៅនៃឧស្សាហកម្មគីមីនៅក្នុង ទូទៅ ជាពិសេសជនជាតិរុស្សី ដែលជាអ្នកគិតដើមនៅក្នុងវិស័យនៃលទ្ធិសេដ្ឋកិច្ចប្រជាប្រិយ” - នេះជារបៀបដែលសាស្រ្តាចារ្យ L.A. Chugaev ។

សារៈសំខាន់នៃស្នាដៃរបស់ D.I. Mendeleev សម្រាប់ឱសថស្ថានស្ទើរតែមិនអាចប៉ាន់ស្មានបាន។ នៅឆ្នាំ 1869-1871 ។ ដំបូង​ឡើយ គាត់​បាន​ដាក់​ចេញ​នូវ​មូលដ្ឋាន​គ្រឹះ​នៃ​គោលលទ្ធិ​នៃ​ការ​កំណត់​កាលកំណត់ រក​ឃើញ​ច្បាប់​តាមកាលកំណត់ និង​បង្កើត​ប្រព័ន្ធ​តាមកាលកំណត់​នៃ​ធាតុគីមី។ ច្បាប់ និងប្រព័ន្ធរបស់ Mendeleev ស្ថិតនៅក្រោមទ្រឹស្ដីទំនើបនៃរចនាសម្ព័ន្ធរូបធាតុ ដើរតួនាទីឈានមុខគេក្នុងការសិក្សាអំពីភាពខុសគ្នានៃសារធាតុគីមី និងប្រតិកម្មគីមី រួមទាំងនៅក្នុងឱសថស្ថានផងដែរ។

នៅក្នុងស្នាដៃរបស់គាត់ Mendeleev បានតស៊ូមតិម្តងហើយម្តងទៀតអំពីការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រឱសថ។ ដូច្នេះនៅឆ្នាំ 1890 គាត់បាននិយាយគាំទ្រដល់ការអភិវឌ្ឍន៍នៃការព្យាបាលដោយសរីរាង្គ។ ដោយធ្វើជាអធិបតីក្នុងសមាជវិទ្យាសាស្ត្រលើកទីមួយស្តីពីឱសថស្ថានក្នុងខែមីនា ឆ្នាំ 1902 នៅទីក្រុង St. Petersburg គាត់បានថ្លែងសុន្ទរកថាដែលឱសថការីគួរតែពង្រឹងការគ្រប់គ្រងគុណភាពគីមីនៃឱសថដែលមកពីរោងចក្រ។ ក្នុង​ន័យ​នេះ លោក​បាន​បញ្ជាក់​ពី​សារៈសំខាន់​នៃ​ចំណេះដឹង​គីមីវិទ្យា​សម្រាប់​ការ​អភិវឌ្ឍ​វិទ្យាសាស្ត្រ​ឱសថ។ ធ្វើការនៅក្នុងអង្គជំនុំជម្រះសំខាន់នៃទម្ងន់ និងវិធានការ លោក Mendeleev បានរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍម៉ែត្រនៅក្នុងឱសថស្ថាន។ គាត់បាននិយាយថា "សម្រាប់ផ្នែករបស់ខ្ញុំ ខ្ញុំចាត់ទុកវាជាកាតព្វកិច្ចរបស់ខ្ញុំក្នុងការបញ្ចេញមតិ ជាដំបូងថានៅក្នុងសណ្ឋាគារ វាជាទម្លាប់ក្នុងការហៅឱសថស្ថានដោយថ្លឹងថ្លែងនូវគំរូនៃភាពត្រឹមត្រូវ (វាត្រូវបានគេនិយាយថា "វាជាការពិត ដូចជានៅក្នុងឱសថស្ថាន") ដូច្នេះហើយបទប្បញ្ញត្តិនៃការថ្លឹងឱសថគួរតែដាក់ផែនការមួយក្នុងចំណោមផែនការដំបូងសម្រាប់ការបង្រួបបង្រួមនៃទម្ងន់ និងវិធានការ។

ឌី. Mendeleev គឺជាសមាជិក និងជាសមាជិកកិត្តិយសនៃសាលាវិទ្យាសាស្ត្រ សង្គមវិទ្យាសាស្ត្រជាង 90 (រួមទាំងសមាគមឱសថសាំងពេទឺប៊ឺគ) សាកលវិទ្យាល័យ និងវិទ្យាស្ថាននានាជុំវិញពិភពលោក។ គាត់គឺជាស្ថាបនិកម្នាក់ (1868) នៃសមាគមគីមីរុស្ស៊ី និងជាប្រធាន (1883-1884, 1891, 1892, 1894)។ ឈ្មោះ D.I. Mendeleev ពាក់ធាតុគីមីលេខ 101 ដែលជាសារធាតុរ៉ែ រណ្ដៅនៅផ្នែកឆ្ងាយនៃព្រះច័ន្ទ ដែលជាជួរភ្នំក្រោមទឹក។ នៅឆ្នាំ 1962 បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀតបានបង្កើតរង្វាន់និងមេដាយមាស។ ឌី. Mendeleev សម្រាប់ការងារល្អបំផុតនៅក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យានិងបច្ចេកវិទ្យាគីមី។

នៅខែកុម្ភៈឆ្នាំ 1869 នាយកដ្ឋានគីមីវិទ្យាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ដែលដឹកនាំដោយ Alexander Mikhailovich Zaitsev(1841-1910) ដែលជាអ្នកបង្កើតវិធីសាស្រ្តសកលសម្រាប់ការទទួលបានជាតិអាល់កុលកម្រិតទីបីជាមួយនឹងរ៉ាឌីកាល់ allyl ។ ដោយមានជំនួយពីការសំយោគនេះ អ្នកគីមីវិទ្យាទទួលបានសារធាតុសរីរាង្គមួយចំនួនធំ រួមមាន terpenes វីតាមីន អ័រម៉ូន និងសមាសធាតុសកម្មសរីរវិទ្យាដ៏ស្មុគស្មាញផ្សេងទៀត។ នៅឆ្នាំ 1879 Zaitsev បានរកឃើញសមាសធាតុសំខាន់ថ្មីមួយដែលត្រូវបានគេហៅថា lactones ។ នៅឆ្នាំ 1885 អ្នកសិក្សា Zaitsev បានទទួលអាស៊ីត dihydroxystearic ជាលើកដំបូង។ នេះត្រូវបានបន្តដោយការងារមួយចំនួនទៀតលើការកត់សុីនៃអាស៊ីត unsaturated ដែលនាំឱ្យមានការអភិវឌ្ឍនៃការសំយោគនៃស្មុគស្មាញបំផុតនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនិងគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតនៅក្នុងពាក្យជាក់ស្តែងតំណាងនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ Zaitsev បានបង្កើតសាលាគីមីវិទ្យាផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់ ហើយចំនួនរបស់ពួកគេគឺធំសម្បើម។ ក្នុងន័យនេះ Zaitsev បានកាន់កាប់កន្លែងមួយក្នុងចំណោមកន្លែងដំបូងក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រគីមីសាស្ត្ររុស្ស៊ី (S.N. និង A.N. Reformatsky, A.A. Albitsky, A.E. Arbuzov, E.E. Wagner ជាដើម) ។

យើងរាយឈ្មោះសំខាន់ៗក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រនៃការអភិវឌ្ឍន៍ឱសថស្ថាននៅសតវត្សទី 19 និងដើមសតវត្សទី 20៖ E.E. Wagner V.V. Shkatelov, L.A. Chugaev, P.G. Golubev, L.Ya. Karpov, N.I. Kursanov, S.P. Langovoy, N.N. លីយូបាវិន, N.D. ហ្សេលីនស្គី និងខ្ញុំ។ Danilevsky , និងខ្ញុំ។ Gorbachevsky, A.I. ខុនដេវ, គក។ ស្មីត.

ស្ទើរតែគ្រប់គ្នាដែលចាប់អារម្មណ៍លើប្រវត្តិសាស្រ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រ វិស្វកម្ម និងបច្ចេកវិទ្យា យ៉ាងហោចណាស់ម្តងក្នុងជីវិតរបស់គាត់បានគិតអំពីរបៀបដែលការអភិវឌ្ឍន៍របស់មនុស្សអាចទៅដោយមិនមានចំណេះដឹងគណិតវិទ្យា ឬឧទាហរណ៍ប្រសិនបើយើងមិនមានជំនាញបែបនេះ។ វត្ថុចាំបាច់ជាកង់ ដែលស្ទើរតែជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍មនុស្ស។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានតែរបកគំហើញសំខាន់ៗប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានពិចារណា និងយកចិត្តទុកដាក់ ខណៈដែលការរកឃើញដែលមិនសូវស្គាល់ និងរីករាលដាល ជួនកាលមិនត្រូវបានលើកឡើងនោះទេ ដែលទោះជាយ៉ាងណា វាមិនធ្វើឱ្យពួកវាមិនសំខាន់នោះទេ ពីព្រោះចំណេះដឹងថ្មីនីមួយៗផ្តល់ឱកាសដល់មនុស្សជាតិដើម្បីឈានមួយជំហានកាន់តែខ្ពស់នៅក្នុងរបស់វា។ ការអភិវឌ្ឍន៍។

សតវត្សទី 20 និងការរបកគំហើញវិទ្យាសាស្រ្តរបស់វាបានប្រែទៅជា Rubicon ពិតប្រាកដ ការឆ្លងកាត់ដែលវឌ្ឍនភាពបានបង្កើនល្បឿនរបស់វាច្រើនដង ដោយកំណត់អត្តសញ្ញាណខ្លួនឯងជាមួយនឹងរថយន្តស្ព័រដែលមិនអាចតាមទាន់បាន។ ដើម្បីបន្តឈរនៅលើកំពូលនៃរលកវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាឥឡូវនេះ មិនចាំបាច់មានជំនាញខ្លាំងនោះទេ។ ជាការពិតណាស់ អ្នកអាចអានទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រ ប្រភេទផ្សេងៗនៃអត្ថបទ និងស្នាដៃរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលកំពុងតស៊ូដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាជាក់លាក់មួយ ប៉ុន្តែទោះបីជាក្នុងករណីនេះក៏ដោយ វានឹងមិនអាចបន្តដំណើរទៅមុខបានទេ ដូច្នេះហើយ វានៅតែត្រូវតាមទាន់។ និងសង្កេត។

ដូចដែលអ្នកដឹងហើយ ដើម្បីមើលទៅអនាគត អ្នកត្រូវដឹងពីអតីតកាល។ ដូច្នេះហើយ ថ្ងៃនេះ យើងនឹងនិយាយអំពីសតវត្សទី 20 ដែលជាសតវត្សនៃការរកឃើញ ដែលបានផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅ និងពិភពលោកជុំវិញយើង។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ភ្លាមៗថា នេះនឹងមិនមែនជាបញ្ជីនៃរបកគំហើញដ៏ល្អបំផុតនៃសតវត្ស ឬកំពូលផ្សេងទៀតទេ នេះនឹងជាទិដ្ឋភាពសង្ខេបនៃការរកឃើញទាំងនោះដែលបានផ្លាស់ប្តូរ ហើយប្រហែលជាកំពុងផ្លាស់ប្តូរពិភពលោក។

ដើម្បី​និយាយ​អំពី​របកគំហើញ វា​ជា​ការ​ចាំបាច់​ក្នុង​ការ​កំណត់​លក្ខណៈ​នៃ​គំនិត​ខ្លួន​ឯង។ យើងយកនិយមន័យខាងក្រោមជាមូលដ្ឋាន៖

ការរកឃើញ - សមិទ្ធិផលថ្មីមួយដែលបានធ្វើឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃចំណេះដឹងវិទ្យាសាស្រ្តនៃធម្មជាតិនិងសង្គម; ការបង្កើតគំរូ លក្ខណៈសម្បត្តិ និងបាតុភូតនៃពិភពសម្ភារៈដែលមិនស្គាល់ពីមុន វត្ថុបំណងដែលមានស្រាប់។

ការរកឃើញវិទ្យាសាស្រ្តដ៏អស្ចារ្យទាំង 25 នៃសតវត្សទី 20

1. ទ្រឹស្ដីកង់ទិចរបស់ Planck ។ គាត់ទទួលបានរូបមន្តដែលកំណត់រូបរាងនៃខ្សែកោងវិទ្យុសកម្មវិសាលគម និងថេរសកល។ គាត់បានរកឃើញភាគល្អិតតូចបំផុត - quanta និង photons ដោយមានជំនួយពី Einstein ពន្យល់ពីធម្មជាតិនៃពន្លឺ។ នៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1920 ទ្រឹស្ដីកង់ទិចបានវិវត្តទៅជាមេកានិចកង់ទិច។
2. ការរកឃើញនៃកាំរស្មីអ៊ិច - វិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចដែលមានជួររលកធំទូលាយ។ ការរកឃើញកាំរស្មីអ៊ិចដោយ Wilhelm Roentgen បានជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដល់ជីវិតមនុស្ស ហើយសព្វថ្ងៃនេះ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការស្រមៃមើលថ្នាំទំនើបដោយគ្មានពួកវា។
3. ទ្រឹស្តីនៃទំនាក់ទំនងរបស់អែងស្តែង។ នៅឆ្នាំ 1915 អែងស្តែងបានណែនាំគំនិតនៃទំនាក់ទំនង និងទទួលបានរូបមន្តដ៏សំខាន់មួយទាក់ទងនឹងថាមពល និងម៉ាស។ ទ្រឹស្តីនៃការពឹងផ្អែកបានពន្យល់ពីខ្លឹមសារនៃទំនាញផែនដី - វាកើតឡើងដោយសារតែកោងនៃលំហរបួនវិមាត្រ ហើយមិនមែនជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃសាកសពនៅក្នុងលំហ។
4. ការរកឃើញប៉េនីស៊ីលីន។ ផ្សិត Penicillium notatum ចូលទៅក្នុងវប្បធម៌នៃបាក់តេរីបណ្តាលឱ្យស្លាប់ទាំងស្រុង - នេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ Alexander Flemming ។ នៅក្នុងទសវត្សរ៍ទី 40 ការផលិតមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលក្រោយមកបានចាប់ផ្តើមផលិតនៅលើខ្នាតឧស្សាហកម្ម។
5. De Broglie រលក។ នៅឆ្នាំ 1924 វាត្រូវបានគេរកឃើញថារលកភាគល្អិតទ្វេមាននៅក្នុងភាគល្អិតទាំងអស់ មិនមែនត្រឹមតែហ្វូតុងនោះទេ។ Broglie បានបង្ហាញលក្ខណៈសម្បត្តិរលករបស់ពួកគេក្នុងទម្រង់គណិតវិទ្យា។ ទ្រឹស្ដីនេះបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីអភិវឌ្ឍគំនិតនៃមេកានិចកង់ទិចបានពន្យល់ពីការបង្វែរនៃអេឡិចត្រុងនិងនឺត្រុង។
6. ការរកឃើញរចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA helix ថ្មី។ នៅឆ្នាំ 1953 គំរូថ្មីនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលត្រូវបានទទួលដោយការបញ្ចូលគ្នានូវព័ត៌មានវិទ្យុសកម្មកាំរស្មីអ៊ិចរបស់ Rosalyn Franklin និង Maurice Wilkins និងការវិវត្តន៍ទ្រឹស្តីរបស់ Chargaff ។ នាងត្រូវបាននាំយកចេញដោយ Francis Crick និង James Watson ។
7. គំរូភពរបស់ Rutherford នៃអាតូម។ គាត់​បាន​កាត់​ចេញ​នូវ​សម្មតិកម្ម​មួយ​អំពី​រចនាសម្ព័ន្ធ​នៃ​អាតូម និង​ទាញយក​ថាមពល​ពី​នុយក្លេអ៊ែរ​អាតូម។ គំរូពន្យល់ពីមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃច្បាប់នៃភាគល្អិតដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់។
8. កាតាលីករ Ziegler-Nath ។ នៅឆ្នាំ 1953 ពួកគេបានអនុវត្តប៉ូឡូរីសនៃអេទីឡែន និងប្រូភីលីន។
9. ការរកឃើញនៃត្រង់ស៊ីស្ទ័រ។ ឧបករណ៍ដែលមាន 2 p-n junctions ដែលត្រូវបានតម្រង់ឆ្ពោះទៅរកគ្នាទៅវិញទៅមក។ សូមអរគុណចំពោះការច្នៃប្រឌិតរបស់គាត់ដោយ Julius Lilienfeld បច្ចេកទេសបានចាប់ផ្តើមបង្រួមទំហំ។ ត្រង់ស៊ីស្ទ័រ bipolar ដំបូងបង្អស់ត្រូវបានណែនាំនៅឆ្នាំ 1947 ដោយ John Bardeen, William Shockley និង Walter Brattain ។
10. ការបង្កើតវិទ្យុតេឡេក្រាម។ ការច្នៃប្រឌិតរបស់ Alexander Popov ដោយប្រើលេខកូដ Morse និងសញ្ញាវិទ្យុ ជាលើកដំបូងបានរក្សាទុកកប៉ាល់មួយនៅវេននៃសតវត្សទី 19 និងទី 20 ។ ប៉ុន្តែអ្នកដំបូងដែលធ្វើប៉ាតង់ការច្នៃប្រឌិតស្រដៀងគ្នានេះគឺ Gulielmo Marcone ។
11. ការរកឃើញនឺត្រុង។ ភាគល្អិត​ដែល​មិន​បញ្ចេញ​ថាមពល​ទាំង​នេះ​មាន​ម៉ាស់​ធំ​ជាង​ប្រូតុង​បន្តិច​បាន​ធ្វើ​ឱ្យ​វា​អាច​ជ្រាប​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ស្នូល​ដោយ​គ្មាន​ឧបសគ្គ និង​ធ្វើ​ឱ្យ​មាន​អស្ថិរភាព។ ក្រោយមកវាត្រូវបានបង្ហាញថានៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃភាគល្អិតទាំងនេះ នឺត្រុងត្រូវបានបែងចែក ប៉ុន្តែសូម្បីតែនឺត្រុងកាន់តែច្រើនត្រូវបានផលិត។ ដូច្នេះសិប្បនិម្មិតត្រូវបានរកឃើញ។
12. វិធីសាស្រ្តនៃការបង្កកំណើតនៅក្នុង vitro (IVF) ។ Edwards និង Steptoe រកវិធីទាញយកស៊ុតដែលនៅសេសសល់ពីស្ត្រីម្នាក់ បង្កើតលក្ខខណ្ឌដ៏ល្អប្រសើរសម្រាប់ជីវិត និងការលូតលាស់របស់នាងក្នុងបំពង់សាកល្បង ស្វែងយល់ពីរបៀបបង្កកំណើត និងពេលវេលាដើម្បីត្រឡប់នាងត្រលប់ទៅរាងកាយម្តាយវិញ។
13. ការហោះហើរមនុស្សដំបូងទៅកាន់លំហ។ នៅឆ្នាំ 1961 វាគឺជា Yuri Gagarin ដែលជាមនុស្សដំបូងគេដែលដឹងពីរឿងនេះ ដែលបានក្លាយជាតំណាងពិតនៃសុបិនរបស់តារា។ មនុស្សជាតិបានសិក្សាថា ចន្លោះរវាងភពគឺអាចឆ្លងផុតបាន ហើយបាក់តេរី សត្វ និងសូម្បីតែមនុស្សក៏អាចរស់នៅបានយ៉ាងងាយស្រួលក្នុងលំហ។
14. ការរកឃើញនៃ fullerene ។ នៅឆ្នាំ 1985 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញកាបូនប្រភេទថ្មី - Fullerene ។ ឥឡូវនេះដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិតែមួយគត់របស់វាវាត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុងឧបករណ៍ជាច្រើន។ ដោយផ្អែកលើបច្ចេកទេសនេះ បំពង់ nanotubes កាបូនត្រូវបានបង្កើតឡើង - ស្រទាប់ក្រាហ្វិចដែលបត់និងឆ្លងកាត់។ ពួកវាបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិជាច្រើនប្រភេទ៖ ពីលោហធាតុ ដល់សារធាតុ semiconductor ។
15. ក្លូន។ នៅឆ្នាំ 1996 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានទទួលជោគជ័យក្នុងការទទួលបានក្លូនដំបូងនៃចៀមមួយដែលមានឈ្មោះថា Dolly ។ ស៊ុត​ត្រូវ​បាន​គាស់​ចេញ ស្នូល​របស់​ចៀម​ពេញវ័យ​ត្រូវ​បាន​បញ្ចូល​ទៅ​ក្នុង​វា ហើយ​ដាំ​នៅ​ក្នុង​ស្បូន។ Dolly គឺជាសត្វដំបូងគេដែលអាចរស់រានមានជីវិតបាន អំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់សត្វផ្សេងៗបានស្លាប់។
16. ការរកឃើញប្រហោងខ្មៅ។ នៅឆ្នាំ 1915 លោក Karl Schwarzschild បានដាក់ចេញនូវសម្មតិកម្មមួយអំពីអត្ថិភាពនៃប្រហោងខ្មៅ ដែលទំនាញផែនដីខ្លាំង ដែលសូម្បីតែវត្ថុដែលផ្លាស់ទីក្នុងល្បឿនពន្លឺ ប្រហោងខ្មៅ ក៏មិនអាចទុកវាចោលបានដែរ។
17. ទ្រឹស្ដី។ នេះគឺជាគំរូលោហធាតុដែលទទួលយកជាទូទៅ ដែលពីមុនបានពិពណ៌នាអំពីការអភិវឌ្ឍន៍នៃសកលលោក ដែលស្ថិតក្នុងស្ថានភាពឯកវចនៈ ដែលកំណត់ដោយសីតុណ្ហភាព និងដង់ស៊ីតេរូបធាតុគ្មានកំណត់។ គំរូនេះត្រូវបានចាប់ផ្តើមដោយ Einstein ក្នុងឆ្នាំ 1916 ។
18. ការរកឃើញនៃវិទ្យុសកម្មវត្ថុបុរាណ។ នេះគឺជាវិទ្យុសកម្មផ្ទៃខាងក្រោយមីក្រូវ៉េវ ដែលត្រូវបានរក្សាទុកតាំងពីការចាប់ផ្តើមនៃការបង្កើតចក្រវាឡ ហើយបំពេញវាឱ្យស្មើគ្នា។ នៅឆ្នាំ 1965 អត្ថិភាពរបស់វាត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយពិសោធន៍ ហើយវាបម្រើជាការបញ្ជាក់ដ៏សំខាន់មួយនៃទ្រឹស្តី Big Bang ។
19. ខិតជិតការបង្កើតបញ្ញាសិប្បនិម្មិត។ វាគឺជាបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់បង្កើតម៉ាស៊ីនឆ្លាតវៃ ដែលកំណត់ដំបូងក្នុងឆ្នាំ 1956 ដោយ John McCarthy ។ យោងទៅតាមគាត់អ្នកស្រាវជ្រាវដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាជាក់លាក់អាចប្រើវិធីសាស្រ្តនៃការយល់ដឹងអំពីមនុស្សម្នាក់ដែលអាចមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដោយជីវសាស្រ្តនៅក្នុងមនុស្ស។
20. ការច្នៃប្រឌិតនៃ holography ។ វិធីសាស្រ្តថតរូបពិសេសនេះត្រូវបានស្នើឡើងក្នុងឆ្នាំ 1947 ដោយលោក Dennis Gabor ដែលក្នុងនោះ ដោយមានជំនួយពីឡាស៊ែរ រូបភាពបីវិមាត្រនៃវត្ថុជិតនឹងពិតត្រូវបានកត់ត្រា និងស្តារឡើងវិញ។
21. ការរកឃើញអាំងស៊ុយលីន។ នៅឆ្នាំ 1922 អរម៉ូនលំពែងត្រូវបានទទួលដោយ Frederick Banting ហើយជំងឺទឹកនោមផ្អែមបានឈប់ជាជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។
22. ក្រុមឈាម។ ការរកឃើញនេះក្នុងឆ្នាំ 1900-1901 បានបែងចែកឈាមជា 4 ក្រុម: O, A, B និង AB ។ វា​អាច​ធ្វើ​ទៅ​បាន​ក្នុង​ការ​បញ្ចូល​ឈាម​ទៅ​មនុស្ស​ម្នាក់​បាន​ត្រឹមត្រូវ ដែល​មិន​អាច​បញ្ចប់​ដោយ​សោកនាដកម្ម​ឡើយ។
23. ទ្រឹស្តីព័ត៌មានគណិតវិទ្យា។ ទ្រឹស្ដីរបស់លោក Claude Shannon ធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់សមត្ថភាពនៃបណ្តាញទំនាក់ទំនង។
24. ការបង្កើតនីឡុង។ គីមីវិទូ Wallace Carothers ក្នុងឆ្នាំ 1935 បានរកឃើញវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់ការទទួលបានវត្ថុធាតុ polymeric នេះ។ គាត់បានរកឃើញពូជមួយចំនួនរបស់វាជាមួយនឹង viscosity ខ្ពស់ សូម្បីតែនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ក៏ដោយ។
25. ការរកឃើញកោសិកាដើម។ ពួកវាជាកោសិកាដើមនៃកោសិកាដែលមានស្រាប់ទាំងអស់នៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស ហើយមានសមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញដោយខ្លួនឯងបាន។ លទ្ធភាពរបស់ពួកគេគឺអស្ចារ្យណាស់ ហើយទើបតែចាប់ផ្តើមត្រូវបានរុករកដោយវិទ្យាសាស្ត្រ។

គ្មានការងឿងឆ្ងល់ទេថា ការរកឃើញទាំងអស់នេះគ្រាន់តែជាផ្នែកតូចមួយនៃអ្វីដែលសតវត្សទី 20 បានបង្ហាញដល់សង្គម ហើយគេមិនអាចនិយាយបានថាមានតែការរកឃើញទាំងនេះប៉ុណ្ណោះដែលមានសារៈសំខាន់ ហើយអ្វីដែលនៅសល់ទាំងអស់បានក្លាយជាផ្ទៃខាងក្រោយ នេះមិនមែនទាល់តែសោះ។ .

វាគឺជាសតវត្សចុងក្រោយដែលបង្ហាញយើងពីព្រំដែនថ្មីនៃសកលលោកបានឃើញពន្លឺ quasars (ប្រភពវិទ្យុសកម្មដ៏អស្ចារ្យនៅក្នុង Galaxy របស់យើង) ត្រូវបានរកឃើញ បំពង់ nanotubes កាបូនដំបូងដែលមាន superconductivity និងភាពខ្លាំងតែមួយគត់ត្រូវបានរកឃើញ និងបង្កើត។

របកគំហើញទាំងអស់នេះ មិនថាមធ្យោបាយមួយ ឬមធ្យោបាយផ្សេងទៀតទេ គឺគ្រាន់តែជាចំណុចកំពូលនៃផ្ទាំងទឹកកក ដែលរួមបញ្ចូលការរកឃើញសំខាន់ៗជាងមួយរយក្នុងរយ:ពេលកន្លងមក។ តាមធម្មជាតិ ពួកវាទាំងអស់បានក្លាយជាកត្តាជំរុញសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងពិភពលោកដែលយើងរស់នៅឥឡូវនេះ ហើយការពិតនៅតែមិនអាចប្រកែកបានថាការផ្លាស់ប្តូរមិនបញ្ចប់នៅទីនោះទេ។

សតវត្សទី 20 អាចត្រូវបានគេហៅថាដោយសុវត្ថិភាព ប្រសិនបើមិនមែនជា "មាស" នោះប្រាកដជាយុគសម័យ "ប្រាក់" នៃការរកឃើញ ប៉ុន្តែការក្រឡេកមើលទៅក្រោយ និងប្រៀបធៀបសមិទ្ធិផលថ្មីៗជាមួយអតីតកាល វាហាក់បីដូចជានៅពេលអនាគត យើងនឹងមានភាពអស្ចារ្យគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយចំនួន។ ការរកឃើញតាមការពិត អ្នកស្នងនៃសតវត្សទី XXI បច្ចុប្បន្នគ្រាន់តែបញ្ជាក់ពីទស្សនៈទាំងនេះប៉ុណ្ណោះ។

រុស្ស៊ី​ជា​ប្រទេស​ដែល​មាន​ប្រវត្តិ​ដ៏​សម្បូរ​បែប។ អ្នករកឃើញបុគ្គលិកលក្ខណៈដ៏ថ្លៃថ្នូជាច្រើនបានលើកតម្កើងអំណាចដ៏អស្ចារ្យជាមួយនឹងសមិទ្ធិផលរបស់ពួកគេ។ មួយក្នុងចំណោមទាំងនេះគឺជាអ្នកគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីដ៏អស្ចារ្យ។

គីមីវិទ្យាសព្វថ្ងៃនេះត្រូវបានគេហៅថាវិទ្យាសាស្រ្តមួយនៃវិទ្យាសាស្រ្តធម្មជាតិដែលសិក្សាសមាសភាពខាងក្នុងនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃរូបធាតុ, ការ decomposition និងការផ្លាស់ប្តូរនៃសារធាតុ, លំនាំនៃការបង្កើតភាគល្អិតថ្មីនិងការផ្លាស់ប្តូររបស់វា។

អ្នកគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីដែលលើកតម្កើងប្រទេស

ប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីប្រវត្តិសាស្រ្តនៃវិទ្យាសាស្ត្រគីមី នោះគេមិនអាចនឹកឃើញដល់មនុស្សដ៏អស្ចារ្យបំផុត ដែលពិតជាសមនឹងទទួលបានការយកចិត្តទុកដាក់ពីមនុស្សគ្រប់គ្នា។ បញ្ជីនៃបុគ្គលិកលក្ខណៈដ៏ល្បីល្បាញត្រូវបានដឹកនាំដោយអ្នកគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីដ៏អស្ចារ្យ:

1. Mikhail Vasilievich Lomonosov ។
2. Dmitri Ivanovich Mendeleev ។
3. Alexander Mikhailovich Butlerov ។
4. លោក Sergei Vasilievich Lebedev ។
5. Vladimir Vasilievich Markovnikov
6. Nikolai Nikolaevich Semyonov ។
7. Igor Vasilievich Kurchatov ។
8. Nikolai Nikolaevich Zinin ។
9. Alexander Nikolaevich Nesmiyanov ។

និងអ្នកផ្សេងទៀតជាច្រើន។

Lomonosov Mikhail Vasilievich

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនិងអ្នកគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីនឹងមិនអាចធ្វើការបានក្នុងករណីដែលមិនមានការងាររបស់ Lomonosov ។ Mikhail Vasilievich មកពីភូមិ Mishaninskaya (St. Petersburg) ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនាពេលអនាគតបានកើតនៅខែវិច្ឆិកាឆ្នាំ 1711 ។ Lomonosov គឺជាអ្នកបង្កើតគីមីវិទ្យា ដែលបានផ្តល់និយមន័យត្រឹមត្រូវដល់គីមីវិទ្យា ជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិដែលមានអក្សរធំ រូបវិទូពិភពលោក និងជាអ្នកសព្វវចនាធិប្បាយដ៏ល្បីល្បាញ។

ការងារវិទ្យាសាស្ត្ររបស់ Mikhail Vasilievich Lomonosov នៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 17 គឺជិតនឹងកម្មវិធីទំនើបនៃការស្រាវជ្រាវគីមីនិងរូបវិទ្យា។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានសន្និដ្ឋានទ្រឹស្តីនៃកំដៅម៉ូលេគុល-គីណេទិក ដែលក្នុងការគោរពជាច្រើនលើសពីគំនិតនៅពេលនោះអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃរូបធាតុ។ Lomonosov បានបង្កើតច្បាប់ជាមូលដ្ឋានជាច្រើន ដែលក្នុងនោះគឺជាច្បាប់នៃទែរម៉ូឌីណាមិក។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបង្កើតវិទ្យាសាស្ត្រកញ្ចក់។ Mikhail Vasilyevich គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលរកឃើញការពិតដែលថាភព Venus មានបរិយាកាស។ គាត់បានក្លាយជាសាស្រ្តាចារ្យគីមីវិទ្យានៅឆ្នាំ 1745 បីឆ្នាំបន្ទាប់ពីគាត់បានទទួលចំណងជើងស្រដៀងគ្នានៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្ររូបវិទ្យា។

Dmitri Ivanovich Mendeleev

អ្នកគីមីវិទ្យានិងរូបវិទ្យាឆ្នើមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី Dmitry Ivanovich Mendeleev កើតនៅចុងខែកុម្ភៈឆ្នាំ 1834 នៅទីក្រុង Tobolsk ។ អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិរុស្ស៊ីដំបូងគេគឺជាកូនទី 17 នៅក្នុងគ្រួសាររបស់ Ivan Pavlovich Mendeleev ដែលជានាយកសាលានិងកន្លែងហាត់ប្រាណនៅ Tobolsk Territory ។ រហូតមកដល់ពេលនេះសៀវភៅព្រះសហគមន៍កាតូលិកដែលមានកំណត់ត្រាអំពីកំណើតរបស់ Dmitry Mendeleev ត្រូវបានរក្សាទុកជាកន្លែងដែលឈ្មោះរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនិងឪពុកម្តាយរបស់គាត់លេចឡើងនៅលើទំព័រចាស់។

Mendeleev ត្រូវបានគេហៅថាជាអ្នកគីមីវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៃសតវត្សទី 19 ហើយនេះគឺជានិយមន័យត្រឹមត្រូវ។ Dmitry Ivanovich គឺជាអ្នកនិពន្ធនៃរបកគំហើញសំខាន់ៗនៅក្នុងគីមីវិទ្យា ឧតុនិយម មាត្រវិទ្យា និងរូបវិទ្យា។ Mendeleev បានចូលរួមក្នុងការស្រាវជ្រាវអំពី isomorphism ។ នៅឆ្នាំ 1860 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញសីតុណ្ហភាពសំខាន់ (ចំណុចរំពុះ) សម្រាប់វត្ថុរាវគ្រប់ប្រភេទ។

នៅឆ្នាំ 1861 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបោះពុម្ពសៀវភៅគីមីសរីរាង្គ។ គាត់បានសិក្សាអំពីឧស្ម័ន និងបានគណនារូបមន្តត្រឹមត្រូវ។ Mendeleev បានរចនា pycnometer ។ អ្នកគីមីវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យបានក្លាយជាអ្នកនិពន្ធនៃការងារជាច្រើនស្តីពីម៉ាទ្រីក។ គាត់​បាន​ចូល​រួម​ក្នុង​ការ​ស្រាវជ្រាវ​អំពី​ធ្យូង​ថ្ម ប្រេង បង្កើត​ប្រព័ន្ធ​ស្រោចស្រព​ដី។

វាគឺជា Mendeleev ដែលបានរកឃើញមួយនៃ axioms ធម្មជាតិសំខាន់ - ច្បាប់តាមកាលកំណត់នៃធាតុគីមី។ យើងប្រើពួកវាឥឡូវនេះ។ គាត់បានផ្តល់លក្ខណៈដល់ធាតុគីមីទាំងអស់ ដោយទ្រឹស្តីកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិ សមាសភាព ទំហំ និងទម្ងន់របស់វា។

Alexander Mikhailovich Butlerov

A. M. Butlerov កើតនៅខែកញ្ញាឆ្នាំ 1828 នៅទីក្រុង Chistopol (ខេត្ត Kazan) ។ នៅឆ្នាំ 1844 គាត់បានក្លាយជានិស្សិតនៅសាកលវិទ្យាល័យ Kazan មហាវិទ្យាល័យវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ បន្ទាប់ពីនោះគាត់បានចាកចេញពីទីនោះដើម្បីទទួលបានសាស្រ្តាចារ្យ។ Butlerov ចាប់អារម្មណ៍លើគីមីវិទ្យា ហើយបានបង្កើតទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃសារធាតុសរីរាង្គ។ ស្ថាបនិកសាលាគីមីវិទ្យារុស្ស៊ី។

Markovnikov Vladimir Vasilievich

បញ្ជី "អ្នកគីមីវិទ្យារុស្ស៊ី" ប្រាកដជារួមបញ្ចូលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ល្បីម្នាក់ទៀត។ Vladimir Vasilyevich Markovnikov មានដើមកំណើតនៅខេត្ត Nizhny Novgorod កើតនៅថ្ងៃទី 25 ខែធ្នូឆ្នាំ 1837 ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ-គីមីវិទ្យាក្នុងវិស័យសមាសធាតុសរីរាង្គ និងជាអ្នកនិពន្ធទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធប្រេង និងរចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃរូបធាតុជាទូទៅ។ ស្នាដៃរបស់គាត់បានដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រ។ Markovnikov បានដាក់ចេញនូវគោលការណ៍គីមីសរីរាង្គ។ គាត់បានធ្វើការស្រាវជ្រាវជាច្រើននៅកម្រិតម៉ូលេគុល ដោយបង្កើតគំរូជាក់លាក់។ ក្រោយមកច្បាប់ទាំងនេះត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមអ្នកនិពន្ធរបស់ពួកគេ។

នៅចុងទសវត្សរ៍ទី 60 នៃសតវត្សទី 18 លោក Vladimir Vasilievich បានការពារនិក្ខេបបទរបស់គាត់ស្តីពីសកម្មភាពទៅវិញទៅមកនៃអាតូមនៅក្នុងសមាសធាតុគីមី។ មិនយូរប៉ុន្មានអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានសំយោគ isomers ទាំងអស់នៃអាស៊ីត glutaric ហើយបន្ទាប់មក - អាស៊ីត cyclobutane dicarboxylic ។ Markovnikov បានរកឃើញ naphthenes (ថ្នាក់នៃសមាសធាតុសរីរាង្គ) ក្នុងឆ្នាំ 1883 ។

ចំពោះការរកឃើញរបស់គាត់ គាត់បានទទួលមេដាយមាសនៅទីក្រុងប៉ារីស។

លោក Sergei Vasilievich Lebedev

SV Lebedev កើតនៅខែវិច្ឆិកាឆ្នាំ 1902 នៅ Nizhny Novgorod ។ អ្នកគីមីវិទ្យានាពេលអនាគតត្រូវបានអប់រំនៅឯកន្លែងហាត់ប្រាណ Warsaw ។ នៅឆ្នាំ 1895 គាត់បានចូលមហាវិទ្យាល័យរូបវិទ្យា និងគណិតវិទ្យានៃសាកលវិទ្យាល័យ St.

នៅដើមទសវត្សរ៍ទី 20 នៃសតវត្សទី 19 ក្រុមប្រឹក្សាសេដ្ឋកិច្ចជាតិបានប្រកាសការប្រកួតប្រជែងអន្តរជាតិសម្រាប់ការផលិតកៅស៊ូសំយោគ។ វាត្រូវបានស្នើឡើងមិនត្រឹមតែដើម្បីស្វែងរកវិធីសាស្រ្តជំនួសនៃការផលិតរបស់វាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងផ្តល់នូវលទ្ធផលនៃការងារផងដែរ - 2 គីឡូក្រាមនៃសម្ភារៈសំយោគដែលបានបញ្ចប់។ វត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ដំណើរការផលិតក៏ត្រូវមានតម្លៃថោកដែរ។ កៅស៊ូត្រូវបានទាមទារឱ្យមានគុណភាពខ្ពស់ មិនអាក្រក់ជាងធម្មជាតិ ប៉ុន្តែថោកជាងក្រោយ។

មិនចាំបាច់និយាយទេ Lebedev បានចូលរួមក្នុងការប្រកួតប្រជែងដែលគាត់បានក្លាយជាអ្នកឈ្នះ? គាត់បានបង្កើតសមាសធាតុគីមីពិសេសនៃកៅស៊ូដែលអាចចូលដំណើរការបាននិងថោកសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាដោយបានទទួលងារជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏អស្ចារ្យ។

Nikolai Nikolaevich Semyonov

Nikolai Semenov កើតនៅឆ្នាំ 1896 នៅ Saratov ក្នុងគ្រួសាររបស់ Elena និង Nikolai Semenov ។ នៅឆ្នាំ 1913 Nikolai បានចូលរៀនផ្នែករូបវិទ្យា និងគណិតវិទ្យានៃសាកលវិទ្យាល័យ St. Petersburg ដែលក្រោមការណែនាំរបស់រូបវិទូជនជាតិរុស្សីដ៏ល្បីល្បាញ Ioffe Abram គាត់បានក្លាយជាសិស្សល្អបំផុតនៅក្នុងថ្នាក់។

Nikolai Nikolaevich Semenov បានសិក្សាផ្នែកអគ្គិសនី។ គាត់បានធ្វើការស្រាវជ្រាវលើការឆ្លងកាត់ចរន្តអគ្គិសនីតាមរយៈឧស្ម័ន ដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្តីនៃការបំបែកកំដៅនៃ dielectric ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ក្រោយមកគាត់បានដាក់ទ្រឹស្តីនៃការផ្ទុះកម្ដៅ និងការឆេះនៃល្បាយឧស្ម័ន។ យោងទៅតាមច្បាប់នេះ កំដៅដែលបានបញ្ចេញកំឡុងពេលមានប្រតិកម្មគីមី នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមួយចំនួនអាចនាំអោយមានការផ្ទុះ។

Nikolai Nikolaevich Zinin

Nikolai Zinin ដែលជាអ្នកគីមីសរីរាង្គនាពេលអនាគតបានកើតនៅថ្ងៃទី 25 ខែសីហាឆ្នាំ 1812 នៅទីក្រុង Shushi (Nagorno-Karabakh) ។ Nikolai Nikolayevich បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីមហាវិទ្យាល័យរូបវិទ្យា និងគណិតវិទ្យា នៅសាកលវិទ្យាល័យ St. គាត់បានក្លាយជាប្រធានទីមួយនៃសមាគមគីមីរុស្ស៊ី។ ដែលត្រូវបានបំផ្ទុះនៅថ្ងៃទី 12 ខែសីហា ឆ្នាំ 1953។ នេះត្រូវបានបន្តដោយការអភិវឌ្ឍនៃគ្រឿងផ្ទុះកម្ដៅ RDS-202 ដែលថាមពលគឺ 52,000 kt ។

Kurchatov គឺជាស្ថាបនិកម្នាក់នៃការប្រើប្រាស់ថាមពលនុយក្លេអ៊ែរសម្រាប់គោលបំណងសន្តិភាព។

គីមីវិទូរុស្ស៊ីដ៏ល្បីល្បាញនៅពេលនោះ។

គីមីវិទ្យាសម័យទំនើបមិននៅស្ងៀមទេ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីជុំវិញពិភពលោកកំពុងធ្វើការលើការរកឃើញថ្មីៗជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ ប៉ុន្តែកុំភ្លេចថា មូលដ្ឋានគ្រឹះដ៏សំខាន់នៃវិទ្យាសាស្ត្រនេះ ត្រូវបានគេដាក់មកវិញនៅសតវត្សទី ១៧-១៩។ អ្នកគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីឆ្នើមបានក្លាយជាទំនាក់ទំនងដ៏សំខាន់នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ជាបន្តបន្ទាប់នៃការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រគីមី។ មិនមែនសហសម័យទាំងអស់ប្រើក្នុងការស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេទេ ឧទាហរណ៍ ភាពទៀងទាត់របស់ Markovnikov ។ ប៉ុន្តែយើងនៅតែប្រើតារាងតាមកាលកំណត់ដែលបានរកឃើញជាយូរមកហើយ គោលការណ៍នៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ លក្ខខណ្ឌសម្រាប់សីតុណ្ហភាពសំខាន់នៃអង្គធាតុរាវ។ល។ អ្នកគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីកាលពីប៉ុន្មានឆ្នាំមុនបានបន្សល់ទុកនូវសញ្ញាសម្គាល់ដ៏សំខាន់មួយនៅលើប្រវត្តិសាស្ត្រពិភពលោក ហើយការពិតនេះគឺមិនអាចប្រកែកបាន។

នៅសតវត្សរ៍ទី 20 ឧស្សាហកម្មគីមីបានក្លាយជាឧស្សាហកម្មវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេសដ៏មានឥទ្ធិពល ដោយកាន់កាប់កន្លែងឈានមុខគេមួយនៅក្នុងសេដ្ឋកិច្ចនៃប្រទេសឧស្សាហកម្ម។ ការផ្លាស់ប្តូរនេះគឺភាគច្រើនដោយសារតែការអភិវឌ្ឍនៃមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្រ្តនៃគីមីវិទ្យាដែលបានអនុញ្ញាតឱ្យវាក្លាយជាមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្រ្តនៃការផលិតពីពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទីចុងក្រោយនេះ។

ដោយមានលក្ខណៈគីមីវិទ្យាទំនើប ចាំបាច់ត្រូវកត់សម្គាល់ពីភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានរបស់វាពីវិទ្យាសាស្ត្រនៃសម័យកាលមុន ដោយសារការលោតផ្លោះគុណភាពដែលបានកើតឡើងនៅក្នុងវានៅវេននៃសតវត្សទី 19-20 ។ វាត្រូវបានផ្អែកលើព្រឹត្តិការណ៍នៅក្នុងរូបវិទ្យាដែលមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងទៅលើវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិទាំងមូល ជាចម្បងការរកឃើញអេឡិចត្រុង និងបាតុភូតវិទ្យុសកម្ម ដែលនាំទៅដល់ការពិនិត្យឡើងវិញជាក់លាក់នៃរូបភាពរូបវិទ្យានៃពិភពលោក ជាពិសេសការបង្កើត និង ការអភិវឌ្ឍនៃ quantum ហើយបន្ទាប់មក គំរូមេកានិច quantum នៃអាតូម។

នៅក្នុងពាក្យផ្សេងទៀតប្រសិនបើនៅក្នុងទីបីចុងក្រោយនៃ XIX និងនៅដើមសតវត្សទី XX ។ ការអភិវឌ្ឍនៃគីមីវិទ្យាត្រូវបានដឹកនាំជាចម្បងដោយសមិទ្ធិផលវិទ្យាសាស្រ្តសំខាន់ដូចជារចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ, ទ្រឹស្តីនៃវដ្តរដូវ, ទ្រឹស្តីនៃការបំបែកអេឡិចត្រូលីត, ទ្រឹស្តីនៃដំណោះស្រាយ, ទែរម៉ូឌីណាមិកគីមី, គោលគំនិត kinetic, ស្តេរ៉េអូគីមីវិទ្យា, ទ្រឹស្តីសំរបសំរួល, បន្ទាប់មកក្រោយមកគ្រឹះ នៃវិទ្យាសាស្ត្រនេះគឺជាគោលលទ្ធិនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាតូម។ គោលលទ្ធិនេះបានបង្កើតឡើងជាមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្ដីនៃប្រព័ន្ធតាមកាលកំណត់នៃធាតុ ដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីលើកទ្រឹស្ដីនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុសរីរាង្គទៅកម្រិតគុណភាពថ្មីមួយ ដើម្បីបង្កើត និងអភិវឌ្ឍគំនិតទំនើបអំពីចំណងគីមី និងប្រតិកម្មនៃធាតុ និងសមាសធាតុ។ .

ពីមុខតំណែងទាំងនេះ វាជាការត្រឹមត្រូវក្នុងការនិយាយអំពីលក្ខណៈជាមូលដ្ឋាននៃគីមីវិទ្យាក្នុងសតវត្សទី 20 ។ ទីមួយនៃពួកគេគឺជាការធ្វើឱ្យព្រិលនៃព្រំដែនរវាងសាខាសំខាន់នៃគីមីវិទ្យា។

សតវត្សរ៍​ទី 19 កំណត់លក្ខណៈដោយភាពខុសគ្នាយ៉ាងច្បាស់រវាងគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ និងអសរីរាង្គ។ នៅវេននៃសតវត្សនេះ ទិសដៅគីមីថ្មីត្រូវបានកំណត់ ហើយចាប់ផ្តើមអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដែលនាំឱ្យសាខាសំខាន់ពីររបស់វាកាន់តែខិតជិតគ្នា - គីមីវិទ្យាសរីរាង្គ (organoelement) និងគីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុសម្របសម្រួល។

ឧទាហរណ៍ទីពីរនៃការធ្វើឱ្យព្រិលព្រំដែនគឺអន្តរកម្មនៃគីមីវិទ្យាជាមួយវិញ្ញាសាវិទ្យាសាស្រ្តធម្មជាតិផ្សេងទៀត: រូបវិទ្យា គណិតវិទ្យា ជីវវិទ្យា ដែលបានរួមចំណែកដល់ការបំប្លែងគីមីវិទ្យាទៅជាវិន័យវិទ្យាសាស្ត្រពិតប្រាកដ ដែលនាំឱ្យមានការបង្កើតនូវមុខវិជ្ជាវិទ្យាសាស្ត្រថ្មីមួយចំនួនធំ។ .

ឧទាហរណ៍ដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតនៃវិន័យព្រំដែនបែបនេះគឺគីមីសាស្ត្ររាងកាយ។ ពេញមួយសតវត្សទី 20 ចំណែកនៃការស្រាវជ្រាវរូបវិទ្យា និងគីមីត្រូវបានកើនឡើងជាបន្តបន្ទាប់ ដែលនៅទីបំផុតនាំទៅដល់ការបង្កើតមុខវិជ្ជាវិទ្យាសាស្ត្រឯករាជ្យ៖ ទែម៉ូគីមី អេឡិចត្រូគីមី គីមីវិទ្យុសកម្ម គីមីវិទ្យានៃបាតុភូតផ្ទៃ រូបវិទ្យានៃដំណោះស្រាយ គីមីវិទ្យានៃសម្ពាធខ្ពស់ និងសីតុណ្ហភាព។ល។ ឧទាហរណ៍នៃសហគមន៍រូបវិទ្យាគឺជាផ្នែកដ៏ទូលំទូលាយនៃការស្រាវជ្រាវដូចជាគោលលទ្ធិនៃកាតាលីស្យូម និងគោលលទ្ធិនៃ kinetics ។

លក្ខណៈទីពីរនៃគីមីវិទ្យានៃសតវត្សទី XX ។ ស្ថិតនៅក្នុងភាពខុសគ្នានៃគីមីវិទ្យាទៅជាវិញ្ញាសាដាច់ដោយឡែក ដោយផ្អែកលើវិធីសាស្រ្ត និងវត្ថុនៃការស្រាវជ្រាវ ដែលភាគច្រើនជាលទ្ធផលនៃដំណើរការនៃការរួមបញ្ចូលវិទ្យាសាស្ត្រ លក្ខណៈនៃវិទ្យាសាស្រ្តនៃសតវត្សទី 20 ។ ជាទូទៅ។

សម្រាប់គីមីវិទ្យា ដៃគូគឺ ជីវវិទ្យា ភូគព្ភសាស្ត្រ លោហធាតុ ដែលនាំទៅដល់ការលេចចេញនូវជីវគីមី ភូគព្ភសាស្ត្រ គីមីវិទ្យា ដែលក្នុងការបង្កើត និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់គំនិត និងគោលគំនិតនៃគីមីវិទ្យា (និងរូបវិទ្យា) ទាក់ទងនឹងវត្ថុនៃជីវវិទ្យា។ , ភូគព្ភសាស្ត្រ , cosmogony ។ ដូច្នេះលក្ខណៈទីបីនៃគីមីវិទ្យាទំនើបគឺជាទំនោរបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ឆ្ពោះទៅរក "ការបង្កាត់" របស់វាជាមួយវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀត។

លក្ខណៈទីបួននៃគីមីវិទ្យានៃសតវត្សទី XX ។ - ការកែលម្អភាពចាស់ និងការលេចចេញនូវវិធីសាស្រ្តថ្មីជាច្រើននៃការវិភាគ៖ គីមី រូបវិទ្យា និងរូបវិទ្យាសុទ្ធសាធ។ យើងអាចនិយាយបានថា វាគឺជាការវិភាគក្នុងន័យទូលំទូលាយនៃពាក្យដែលបានក្លាយជាកត្តាជំរុញដ៏ខ្លាំងក្លាសម្រាប់ការវិវត្តន៍នៃគីមីវិទ្យាវិទ្យាសាស្ត្រ។

លក្ខណៈពិសេសទីប្រាំគឺការបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះទ្រឹស្តីដ៏ស៊ីជម្រៅនៃគីមីវិទ្យាដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាចម្បងជាមួយនឹងការវិវត្តនៃទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធអាតូម។ នេះបានរួមចំណែកដល់ការពន្យល់រូបវន្តនៃបុព្វហេតុនៃកាលកំណត់ និងការបង្កើតទ្រឹស្តីទំនើបនៃប្រព័ន្ធតាមកាលកំណត់នៃធាតុ ការអភិវឌ្ឍន៍នៃគំនិតអំពីចំណងគីមីនៃកម្រិតមេកានិចកង់ទិច ការកើតនៃឱកាសដើម្បីកំណត់លក្ខណៈបរិមាណនៃដំណើរការគីមីផ្សេងៗ និង មានឥទ្ធិពលលើផ្លូវរបស់ពួកគេក្នុងទិសដៅត្រឹមត្រូវ។

មូលដ្ឋានគ្រឹះទ្រឹស្តីទំនើបនៃគីមីវិទ្យាក្នុងកម្រិតធំជំរុញលទ្ធភាពជាក់ស្តែងរបស់វា។

ភារកិច្ចព្យាករណ៍នៃគីមីវិទ្យាសព្វថ្ងៃនេះគឺដើម្បីទស្សន៍ទាយលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការសំយោគសារធាតុជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិដែលបានកំណត់ទុកជាមុននិងដើម្បីកំណត់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រគីមីនិងរូបវន្តសំខាន់បំផុតរបស់វា។ ដូច្នេះលក្ខណៈពិសេសទីប្រាំមួយនៃគីមីវិទ្យានៃសតវត្សទី XX ។ អាចត្រូវបានបង្កើតជាសេចក្តីថ្លែងការណ៍ និងព្យាយាមដោះស្រាយបញ្ហានៃការទទួលបានសារធាតុ និងសម្ភារៈជាមួយនឹងសំណុំចាំបាច់នៃលក្ខណៈសម្បត្តិដែលបានបញ្ជាក់។

ការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់ៗក្នុងអំឡុងសតវត្សទី 20 បានឆ្លងកាត់ធម្មជាតិនៃអន្តរកម្ម និងឥទ្ធិពលទៅវិញទៅមកនៃវិទ្យាសាស្ត្រ និងផលិតកម្ម។ តាមទស្សនៈនេះរយៈពេលសំខាន់ពីរអាចត្រូវបានសម្គាល់: ទីមួយ - 1900-1940; ទីពីរគឺពីទសវត្សរ៍ទី 50 ។ រយៈពេលដំបូងត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយលក្ខណៈពិសេសនៃគីមីសាស្ត្របុរាណជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តប្រពៃណីនិងវត្ថុនៃការសិក្សា; សម្រាប់ទីពីរ - កំណើតនៃឧស្សាហកម្មថ្មី (អាតូម, សារធាតុ semiconductor) និងបច្ចេកវិទ្យាថ្មីដែលត្រូវការសម្ភារៈពិសេស, ការលេចឡើងនៃផ្នែកថ្មីនៃគីមីវិទ្យាដែលបានអនុវត្ត, ការសិក្សានៃវត្ថុដោយប្រើវិធីសាស្រ្តរាងកាយថ្មី។

ចំណុចជិតពីរសតវត្ស - 1900 - បានក្លាយជាព្រំដែនរវាងរយៈពេលពីរក្នុងការអភិវឌ្ឍវិទ្យាសាស្ត្រគីមី: គីមីវិទ្យាសរីរាង្គបុរាណនិងគីមីវិទ្យាទំនើបដែលត្រូវបានគេហៅថាត្រឹមត្រូវគីមីវិទ្យានៃរដ្ឋជ្រុល។

គីមីវិទ្យាសរីរាង្គបុរាណពិតជាសមិទ្ធិផលដ៏អស្ចារ្យ។ ប្រដាប់ដោយទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីរបស់ Butlerov នាងបានបង្ហាញពីខ្លឹមសារដ៏ជ្រាលជ្រៅនៃរូបធាតុ - រចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល។ អ្នកគីមីវិទ្យាបានរៀនធ្វើផែនការសំយោគ ហើយយកទៅអនុវត្ត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសំយោគសរីរាង្គបុរាណមានភាពលំបាកខ្លាំង ហើយត្រូវការវត្ថុធាតុដើមខ្វះខាត។ លើសពីនេះ មិនមែនគ្រប់វិធីសាស្រ្តរបស់គាត់បាននាំទៅរកទិន្នផលដែលអាចទទួលយកបាននៃផលិតផលគោលដៅនោះទេ។

ដើមសតវត្សទី 20 ត្រូវបានសម្គាល់ដោយព្រឹត្តិការណ៍ឆ្នើមសម្រាប់គីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ ជាប្រពៃណីត្រូវបានអនុវត្តក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា ការបំប្លែងគីមីបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានអនុវត្តក្រោមលក្ខខណ្ឌធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងឧបករណ៍បិទជិតដោយប្រើកាតាលីកររឹង។ អ្នកត្រួសត្រាយផ្លូវនៃការផ្លាស់ប្តូរវិធីសាស្រ្តនេះគឺ Vladimir Nikolaevich Ipatiev (1867-1952) និង Paul Sabatier ។

ក្នុងនាមជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ V.N. Ipatiev ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងសាលា Butler៖ អ្នកណែនាំដំបូងរបស់គាត់គឺ A.E. Favorsky ។ ស្នាដៃដំបូងរបស់ Ipatiev ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ទិសដៅស្រាវជ្រាវបុរាណ។ ប៉ុន្តែរួចទៅហើយនៅឆ្នាំ 1900 ជាលើកដំបូងគាត់បានចាប់ផ្តើមប្រើសម្ពាធខ្ពស់ (រហូតដល់ 1000 atm ។ ) ដើម្បីគ្រប់គ្រងដំណើរការ។ សម្រាប់រឿងនេះគាត់បានរចនាឧបករណ៍ពិសេសមួយ - "គ្រាប់បែក Ipatiev" ។ នៅក្នុងខ្លឹមសារ វាគឺជាឧទាហរណ៍ដំបូងនៃ autoclave ទំនើប។ រួចហើយនៅក្នុងការងារដំបូងក្នុងទិសដៅថ្មី Ipatiev បានបង្ហាញពីលទ្ធភាពនៃការគ្រប់គ្រងដំណើរការនៃប្រតិកម្ម decomposition នៃគ្រឿងស្រវឹងដោយការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាពនិងសម្ពាធ។ ជាលើកដំបូង គាត់បានជោគជ័យក្នុងការបំបែកជាតិអាល់កុលអេទីលដោយឌីផេរ៉ង់ស្យែលក្នុងទិសដៅចំនួនបួន និងបានរកឃើញប្រតិកម្មនៃការខះជាតិទឹកក្នុងពេលដំណាលគ្នា និងការខ្សោះជាតិទឹកនៃជាតិអាល់កុលដើម្បីទទួលបានឌីវីនីល។

ការរីកចម្រើនបន្ថែមទៀតនៅក្នុងវិស្វកម្មនិងបច្ចេកវិទ្យាបានបង្ហាញថាការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តឧស្សាហកម្មនៃអ៊ីដ្រូសែនមិនអាចធ្វើបានដោយគ្មានវិធីសាស្ត្រ Ipatiev ។ ដូច្នេះ កាតាលីករអ៊ីដ្រូសែននៅសម្ពាធបរិយាកាសបានផ្ដល់មធ្យោបាយដល់កាតាលីករអ៊ីដ្រូសែនដោយវិធីសាស្ត្រ Ipatiev តាំងពីទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1920 និងឆ្នាំ 1930 ។

នៅឆ្នាំ 1901-1905 ។ Ipatiev បានរកឃើញសកម្មភាពកាតាលីករនៃស័ង្កសី អាលុយមីញ៉ូម ដែក និងលោហធាតុផ្សេងទៀតនៅក្នុងប្រតិកម្មអ៊ីដ្រូសែន និងខះជាតិអ៊ីដ្រូសែន។ នៅឆ្នាំ 1909 គាត់បានបង្កើតលទ្ធភាពជាមូលដ្ឋាននៃការទទួលបានទេវីនីលពីជាតិអាល់កុលអេទីលក្នុងដំណាក់កាលមួយ។ ហើយនៅឆ្នាំ 1911 គាត់បានរកឃើញគោលការណ៍នៃសកម្មភាពរួមបញ្ចូលគ្នានៃសារធាតុពីរ និងពហុសមាសធាតុ ដែលមានសមត្ថភាពរួមបញ្ចូលគ្នានូវមុខងារ redox និងអាស៊ីត -base ។ លទ្ធផលជាក់ស្តែងនៃរបកគំហើញទាំងនេះគឺការសំយោគដែលគេស្គាល់នៅក្នុងប្រវត្តិគីមីវិទ្យា និងឧស្សាហកម្មគីមីដោយ S.V. Lebedev divinyl និងអស្ចារ្យសម្រាប់ពេលនោះ (1928) ដំណោះស្រាយចំពោះបញ្ហានៃការសំយោគកៅស៊ូ។

នៅឆ្នាំ 1913 Ipatiev ជាលើកដំបូង - បន្ទាប់ពីការប៉ុនប៉ងបរាជ័យជាច្រើនដោយ A.M. Butlerov និងអ្នកគីមីវិទ្យាបរទេស - អនុវត្តការសំយោគប៉ូលីអេទីឡែន។ បន្ទាប់មកគាត់បានធ្វើការសិក្សាជាបន្តបន្ទាប់លើការប្រើប្រាស់សម្ពាធខ្ពស់ក្នុងប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុអសរីរាង្គ។ ជាមួយនឹងការសិក្សាទាំងនេះ Ipatieva N.D. Zelinsky ភ្ជាប់ភាពជោគជ័យក្នុងការសំយោគអាម៉ូញាក់ពីធាតុ ពោលគឺដំណោះស្រាយនៃបញ្ហាចម្បងមួយក្នុងការផលិតជីរ៉ែ។ ការងារទាំងអស់នេះបានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការសំយោគកាតាលីករខុសប្រក្រតីនៅសីតុណ្ហភាព និងសម្ពាធខ្ពស់។

ការទទួលស្គាល់ពិភពលោក និងសិទ្ធិអំណាចនៃវិទ្យាសាស្ត្រគីមីរបស់រុស្ស៊ីក្នុងទសវត្សរ៍ដំបូងនៃសតវត្សទី 20 ។ ក៏មានទំនាក់ទំនងជាមួយការស្រាវជ្រាវយ៉ាងស៊ីជម្រៅរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀត។ វាចាំបាច់ក្នុងការចង្អុលបង្ហាញពីការបង្កើតដោយ Nikolai Semenovich Kurnakov (1860-1941) នៃការវិភាគរូបវិទ្យាគីមី។ ត្រលប់ទៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 19 ក្នុងនាមជាបុគ្គលិកនៃវិទ្យាស្ថាន St. Petersburg Mining Institute លោក Kurnakov បានធ្វើការស្រាវជ្រាវនៅក្នុងផ្នែកនៃ metallography និងការវិភាគកំដៅ។ ពួកគេបានចាប់ផ្តើមសាខាថ្មីនៃគីមីវិទ្យា - ការវិភាគរូបវិទ្យា ដែលជាលើកដំបូងបានបើកនូវលទ្ធភាពនៃការសិក្សាជាប្រព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធពហុសមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញ៖ យ៉ាន់ស្ព័រដែក ស៊ីលីកេត ដំណោះស្រាយអំបិល។ ការអភិវឌ្ឍន៍នៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការតំណាងធរណីមាត្រនៃប្រព័ន្ធទាំងនេះ (ដ្យាក្រាមសមាសធាតុ - ទ្រព្យសម្បត្តិ) ធ្វើឱ្យវាអាចទស្សន៍ទាយពីធម្មជាតិនៃដំណើរការគីមី។ ការវិភាគរូបវិទ្យានិងគីមីបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតសម្ភារៈដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិដែលចង់បាន។ សូមអរគុណចំពោះការប្រើប្រាស់ដ៏ធំទូលាយរបស់វា ភាពជោគជ័យត្រូវបានសម្រេចក្នុងផ្នែកលោហធាតុ ការអភិវឌ្ឍន៍ស្រទាប់អំបិល និងការផលិតជី។

ការអភិវឌ្ឍន៍នៃវិធីសាស្រ្ត chromatography គឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការបង្កើតមូលដ្ឋានវិភាគគីមីនៃឧស្សាហកម្ម។ ប្រភពដើមនៃ chromatography ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់ Mikhail Semenovich Tsvet (1872-1919) ដែលក្នុងឆ្នាំ 1903 បានស្នើវិធីសាស្រ្តសម្រាប់បំបែក និងវិភាគល្បាយនៃសារធាតុដោយផ្អែកលើការតម្រៀបផ្សេងគ្នានៃសមាសធាតុល្បាយដោយសារធាតុ sorbents ជាក់លាក់។ ការស្រាវជ្រាវបន្តនៅក្នុងតំបន់នេះរួចហើយនៅក្នុងពាក់កណ្តាលទីពីរនៃទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1940 A.V. Kiselev, K.V. Chmutov និង A.A. Zhukhovitsky បានធ្វើច្រើនដើម្បីកែលម្អ និងណែនាំវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគក្រូម៉ាតូក្រាមក្នុងវិស័យវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេស។ Chromatography ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបំបែក និងវិភាគសារធាតុស្រដៀងគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិ ឧទាហរណ៍ lanthanides actinides អ៊ីសូតូប អាស៊ីតអាមីណូ ជាដើម។

តួនាទីសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍវិទ្យាសាស្ត្រគីមីរបស់រុស្ស៊ីត្រូវបានលេងដោយការសិក្សារបស់ Lev Alexandrovich Chugaev (1873-1922) លើគីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញ, ការសិក្សាគីមីឥន្ធនៈរបស់លោក Vladimir Vasilyevich Markovnikov (1838-1904) ការងាររបស់ Grigory Semenovich Petrov ។ (១៨៨៦-១៩៥៧) ស្តីពីការសំយោគកាបូលីត។ល។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សមិទ្ធិផលដ៏ត្រចះត្រចង់ទាំងអស់នេះ អាចចាត់ទុកបានត្រឹមតែជាជោគជ័យរបស់បុគ្គលដែលមានទេពកោសល្យប៉ុណ្ណោះ។ នៅមុនបដិវត្តន៍រុស្ស៊ី ស្ទើរតែគ្មានឧស្សាហកម្មគីមីដែលនឹងជំរុញការអភិវឌ្ឍវិទ្យាសាស្ត្រគីមីជាមួយនឹងការទាមទាររបស់វា។ បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីមានស្ថាប័នស្រាវជ្រាវតែមួយគត់ - មន្ទីរពិសោធន៍គីមីដែលបង្កើតឡើងដោយ M.V. Lomonosov នៅឆ្នាំ 1748 ដែលក្នុងនោះមនុស្សបីឬបួននាក់អាចធ្វើការបាន។ វិទ្យាសាស្ត្រគីមីត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍នៅសាកលវិទ្យាល័យ។ សមាគមរូបវិទ្យា-គីមីរុស្ស៊ីមានសមាជិកប្រហែលបួនរយនាក់ ដែលក្នុងនោះមានអ្នកគីមីមិនលើសពីបីរយនាក់។ នៅឆ្នាំ 1913 ចំនួនសរុបនៃអ្នកគីមីវិទ្យាដែលមានការអប់រំខ្ពស់នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីគឺប្រហែល 500; ដូច្នេះមានអ្នកគីមីវិទ្យាម្នាក់សម្រាប់ប្រជាជន 340,000 នាក់។ នេះ​បើ​តាម​ការ​បង្ហាញ​ជា​ន័យ​ធៀប​របស់ Academician P.I. Walden "អ្នកគីមីវិទ្យាគ្រប់រូបនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីមានអ្វីមួយដែលកម្រជាងធាតុកម្រអ៊ីយូតា" ។

វាចាំបាច់ក្នុងការកត់សម្គាល់ពីការអភិវឌ្ឍន៍មិនគ្រប់គ្រាន់នៃមូលដ្ឋានគ្រឹះទ្រឹស្តីនៃបច្ចេកវិទ្យាគីមីដែលនៅដើមសតវត្សត្រូវបានផ្អែកលើមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគីមីសាស្ត្ររូបវន្តរួចទៅហើយ។

សង្គ្រាមលោកលើកទីមួយបានបង្រួបបង្រួមកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងស្រុក និងវិស្វករក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហាវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេសនៃសម័យសង្គ្រាម។ ការចល័តកម្លាំងពលកម្ម និងធនធានសម្ភារៈនៅឆ្នាំ ១៩១៤-១៩១៧។ ក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃអ្នកសិក្សា V.N. Ipatiev នៃគណៈកម្មាធិការគីមីនៅក្រោមអគ្គនាយកកាំភ្លើងធំនាយកដ្ឋានគីមីនៃគណៈកម្មាធិការឧស្សាហកម្មយោធានិងរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងទៀតមិនត្រឹមតែជាតម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យាគីមីនៅក្នុងប្រទេសប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងជាការលើកទឹកចិត្តដ៏មានឥទ្ធិពលសម្រាប់ការពិនិត្យឡើងវិញរ៉ាឌីកាល់នៃទំនាក់ទំនងរវាងវិទ្យាសាស្ត្រ។ និងផលិតកម្ម។

ដើម្បីផ្តល់អាវុធ និងគ្រាប់រំសេវដល់កងទ័ព ចាំបាច់ត្រូវដោះស្រាយបញ្ហាគីមី និងបច្ចេកវិទ្យាទាំងមូល។ នេះ​គឺ​អាច​ធ្វើ​ទៅ​បាន​តាម​រយៈ​កិច្ច​សហប្រតិបត្តិការ​របស់​អ្នក​គីមីវិទ្យា និង​ឧស្សាហ៍​កម្ម​ដ៏​ទូលំទូលាយ។ ដូច្នេះ ការស្រាវជ្រាវក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យាប្រេងត្រូវបានអនុវត្តដោយ S.S. បច្ចេកវិទ្យា Nametkin, benzene និង toluene - I.N. Ackerman, N.D. Zelinsky, S.V. Lebedev, A.E. Poray-Koshits, Yu.I. Augshkap, Yu.A. Grosjean, N.D. Natov, O.A. Gukasov និងអ្នកដទៃ។

ចាប់ពីខែកុម្ភៈឆ្នាំ 1915 ដល់ខែកុម្ភៈ 1916 ដើម្បីបង្កើនការផលិតសារធាតុផ្ទុះជិត 15 ដង និងបង្កើតការផលិតបេនហ្សេនក្នុងស្រុកនៅរោងចក្រចំនួន 20 ដែលបានបង្កើតឡើង។ បញ្ហាស្រដៀងគ្នានៃបរិមាណ និងភាពស្មុគស្មាញត្រូវបានដោះស្រាយជាមួយនឹងការរៀបចំនៃការផលិតអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរ និងនីទ្រីក អំបិល អាម៉ូញាក់ និងសម្ភារៈចាប់ផ្តើមផ្សេងទៀតសម្រាប់ការផលិតគ្រាប់រំសេវ និងភ្នាក់ងារប្រយុទ្ធ។ ទន្ទឹមនឹងការបង្កើតរុក្ខជាតិថ្មី វិធានការនានាត្រូវបានគេយកទៅបង្កើតប្រាក់បញ្ញើក្នុងស្រុកនៃសារធាតុ pyrite សំណ ស្ពាន់ធ័រ និងអំបិល។

តួនាទីដ៏សំខាន់ក្នុងការបង្រួបបង្រួមកងកម្លាំងវិទ្យាសាស្ត្រនៃប្រទេសនេះ ការបង្កើតប្លុកដំបូងនៃប្រព័ន្ធទំនើបនៃការរៀបចំការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានលេងដោយគណៈកម្មការអចិន្ត្រៃយ៍សម្រាប់ការសិក្សានៃកម្លាំងផលិតភាពធម្មជាតិនៃប្រទេសរុស្ស៊ី (KEPS) ដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1915 ដោយការសម្រេចចិត្តរបស់ កិច្ចប្រជុំទូទៅនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រ ហើយអ្នកជំនាញខាងរ៉ែ និងភូគព្ភវិទូ Vladimir Ivanovich Vernadsky ត្រូវបានជ្រើសរើសជាប្រធាន។ (1863-1945) ។ រួចហើយសមាជិកភាព KEPS ដំបូងរួមមានអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលតំណាងឱ្យស្ទើរតែគ្រប់សាខានៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ រួមទាំងអ្នកគីមីវិទ្យា P.I. Walden និង N.S. Kurnakov ។ ទោះបីជាហេតុផលភ្លាមៗសម្រាប់ការបង្កើតគណៈកម្មាការគឺតម្រូវការក្នុងការស្វែងរកវត្ថុធាតុដើមយុទ្ធសាស្ត្រសម្រាប់តម្រូវការការពារជាតិ និងព័ត៌មានអំពីទុនបំរុងដែលបានបង្ហាញឱ្យឃើញក៏ដោយ តាមពិតភារកិច្ចរបស់វាគឺទូលំទូលាយជាង - ការសិក្សាដ៏ទូលំទូលាយអំពីធនធានធម្មជាតិរបស់រុស្ស៊ី និងការបង្រួបបង្រួមវិទ្យាសាស្ត្ររបស់ខ្លួន។ កម្លាំងសម្រាប់គោលបំណងនេះ។

នៅខែធ្នូឆ្នាំ 1916 V.I. Vernadsky ដែលនិយាយនៅក្នុងកិច្ចប្រជុំ CEPS បានគូសបញ្ជាក់ជាអាទិភាពមួយក្នុងចំណោមអាទិភាពចម្បងរបស់ខ្លួនក្នុងការរៀបចំផែនការសម្រាប់ការបង្កើតនៅប្រទេសរុស្ស៊ីនៃបណ្តាញវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវទូទាំងប្រទេស។ គាត់ជឿថា "រួមជាមួយលទ្ធភាពដែលមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ការបង្រៀន - ភាពតានតឹងនៃការគិតបែបវិទ្យាសាស្ត្រនៃវិទ្យាល័យវាមានភាពចាំបាច់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងទូលំទូលាយនូវវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវពិសេសនៃការអនុវត្តទ្រឹស្តីឬធម្មជាតិពិសេសនៅក្នុងប្រទេស" ។ (ដកស្រង់ពី៖ [Koltsov A.V. Activities of Commission for the Study of Natural Productivity of Russia: 1914-1918])។បីសប្តាហ៍ក្រោយមកគឺនៅថ្ងៃទី 10 ខែមករាឆ្នាំ 1917 នៅឯកិច្ចប្រជុំរួមគ្នានៃ KEPS និងគណៈកម្មាធិការគីមីយោធាដោយមានការចូលរួមពីអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាង 90 នាក់ដែលជាវិធីសំខាន់នៃការអនុវត្តជាក់ស្តែងនៃគំនិតនៃវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យា។ ត្រូវបានពិភាក្សាជាពិសេស តម្រូវការរៀបចំវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវសម្រាប់ការវិភាគរូបវិទ្យា និងគីមី (N S. Kurnakov) វិទ្យាស្ថានសម្រាប់ការសិក្សាអំពីផ្លាទីន មាស និងលោហៈដ៏មានតម្លៃផ្សេងទៀត (L.A. Chugaev) វិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យាអនុវត្ត (A.P. Pospelov) វិទ្យាស្ថានប្រេងនៅទីក្រុងបាគូ ដែលជាមន្ទីរពិសោធន៍សម្រាប់ការសិក្សាអំពីផលិតផលនៃការចម្រោះស្ងួតនៃឈើ (N. D. Zelinsky) វិទ្យាស្ថានប្រេងសំខាន់ៗ (V.E. Tishchenko) ។ លើសពីនេះទៀតអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានផ្តោតលើការសម្របសម្រួលនៃការស្រាវជ្រាវការបង្កើនតួនាទីរបស់សាកលវិទ្យាល័យនៅក្នុងសក្តានុពលវិទ្យាសាស្ត្រនៃប្រទេសនេះធានានូវទំនាក់ទំនងត្រឹមត្រូវរវាងវិទ្យាសាស្ត្របច្ចេកវិទ្យានិងឧស្សាហកម្មនិងការដាក់សមហេតុផលនៃស្ថាប័ននៅលើទឹកដីនៃប្រទេសរុស្ស៊ី។ របាយការណ៍និងសុន្ទរកថាបានសង្កត់ធ្ងន់លើសារៈសំខាន់កាន់តែខ្លាំងឡើងនៃវិទ្យាសាស្ត្រនៅក្នុងជីវិតរបស់រដ្ឋវាត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវការការគាំទ្រឥតឈប់ឈរពីរដ្ឋនិងសង្គម។ អ្នកចូលរួមកិច្ចប្រជុំបានទទូចលើការបង្កើនមូលនិធិសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវ, លើកទឹកចិត្តដល់ការងារច្នៃប្រឌិតរបស់សាស្រ្តាចារ្យរុស្ស៊ី។ ភាគច្រើននៃសំណើទាំងនេះក្នុងទម្រង់មួយឬមួយផ្សេងទៀតត្រូវបានអនុវត្តរួចហើយនៅក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំខាងមុខនេះ។

នៅឆ្នាំ 1917 KEPS រួមបញ្ចូលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ និងអ្នកឯកទេសលេចធ្លោចំនួន 139 នាក់ក្នុងវិស័យវិទ្យាសាស្ត្រ និងការអនុវត្តផ្សេងៗ សង្គមវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេសចំនួនដប់ ក្រសួងចំនួនប្រាំ សាកលវិទ្យាល័យ និងនាយកដ្ឋានមួយចំនួន។ គណៈកម្មាការគឺជាស្ថាប័នវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ធំបំផុតនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីនៅក្នុងទីបីដំបូងនៃសតវត្សទី 20 ។

ដូច្នេះហើយ នៅដើមសតវត្សន៍នេះ បញ្ហាចាប់ផ្តើមលេចចេញជារូបរាង ការអភិវឌ្ឍន៍ដែលទាមទារទម្រង់អង្គការជាអចិន្ត្រៃយ៍ និងមានស្ថេរភាពជាងមុន។ សមិទ្ធិផលនៃវិទ្យាសាស្ត្រគីមី និងតក្កវិជ្ជានៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វាកាន់តែមានជម្លោះជាមួយសហគមន៍តូចតាចនៃគីមីវិទ្យា និងលក្ខណៈបុគ្គលនៃសកម្មភាពស្រាវជ្រាវ។ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការឈានទៅមុខក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍បញ្ហាវិទ្យាសាស្ត្រធំៗដោយគ្មានកម្លាំងពលកម្មរួម និងបញ្ញា។ ការយល់ដឹងដោយសហគមន៍គីមីនៃតម្រូវការក្នុងការរៀបចំការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រនៅក្នុងវិទ្យាស្ថានឯកទេសទាំងស្រុងស្របគ្នានឹងដំណើរនៃរដ្ឋសូវៀតឆ្ពោះទៅរកការពន្លឿនការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រ ដោយផ្តល់ឱ្យវានូវបុគ្គលិកដែលមានទេពកោសល្យវ័យក្មេង និងការបង្កើតវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវជាច្រើន រួមទាំងទម្រង់គីមី។

នៅចុងឆ្នាំ 1917 ក្រោមការដឹកនាំរបស់ L.Ya. Karpov នាយកដ្ឋានផលិតកម្មគីមីត្រូវបានបង្កើតឡើងក្រោមឧត្តមក្រុមប្រឹក្សាសេដ្ឋកិច្ចជាតិ ដែលត្រូវបានប្តូរឈ្មោះនៅខែមិថុនា ឆ្នាំ 1918 ទៅជានាយកដ្ឋានឧស្សាហកម្មគីមី។ មូលដ្ឋានសម្រាប់ការបង្កើតរបស់វាគឺជាសម្ភារៈដ៏ធំមួយ ដែលក្នុងនោះព័ត៌មានត្រូវបានសង្ខេបអំពីស្ថានភាពនៃឧស្សាហកម្មគីមីក្នុងស្រុក និងវិធានការអាទិភាពត្រូវបានស្នើឡើងដើម្បីផ្ទេរវាទៅជាផ្លូវសន្តិភាព។ V.N. Ipatiev បានសរសេរអំពីរឿងនេះថា "ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាមួយចំនួនស្តីពីការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃឧស្សាហកម្មនិងការរៀបចំឧស្សាហកម្មថ្មីសម្រាប់ជីវិតសន្តិភាពនៅរោងចក្រដែលពីមុនធ្វើការសម្រាប់វិស័យការពារជាតិវាត្រូវបានបង្កើតឡើងក្រោម V.S.N.Kh ។ នៅនាយកដ្ឋានគីមី គណៈកម្មការដឹកនាំដោយអតីតប្រធានគណៈកម្មាធិការគីមី អ្នកសិក្សា V.N. Ipatiev និងបុគ្គលិករបស់ Khim ។ គណៈកម្មាធិការ L.F. Fokina, M.M. Filatov និងអ្នកតំណាង V.S.N.Kh. ក្នុងអំឡុងពេលនៃឆ្នាំនេះ គណៈកម្មាការនេះបានជួយនាយកដ្ឋានគីមីក្នុងវិធីជាច្រើនដើម្បីយល់ពីសកម្មភាពរបស់រោងចក្រគីមីដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងសម័យសង្គ្រាម និងដើម្បីចង្អុលបង្ហាញពីឧស្សាហកម្មទាំងនោះដែលឥឡូវនេះហាក់ដូចជាតម្រូវការបន្ទាន់ក្នុងការបង្កើតនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។ បន្ថែមពីលើសម្ភារៈទាំងអស់របស់គណៈកម្មាធិការគីមី ... នាយកដ្ឋានគីមីនៃ V.S.N.Kh. បានទទួលសម្ភារៈដែលនៅសេសសល់ទាំងអស់ ក៏ដូចជាការងារទាំងអស់របស់គណៈកម្មការរៀបចំ និងស្ថាប័នកណ្តាលសម្រាប់ការរំសាយឧស្សាហកម្ម…”។ [, ទំព័រ ៧៩] ។

នៅខែមករាឆ្នាំ 1918 តាមគំនិតផ្តួចផ្តើមរបស់ V.I. លេនីន រដ្ឋាភិបាលបានលើកសំណួរពាក់ព័ន្ធនឹងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងការងារវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេស។ ថ្ងៃទី ១៦ ខែសីហា ឆ្នាំ ១៩១៨ V.I. លេនីនបានចុះហត្ថលេខាលើក្រឹត្យមួយ "ស្តីពីការបង្កើតនាយកដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេស" (STO) ក្រោមឧត្តមក្រុមប្រឹក្សាសេដ្ឋកិច្ច ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងគោលបំណងធ្វើមជ្ឈិមនៃការងារពិសោធន៍វិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេសទាំងមូលរបស់សាធារណរដ្ឋ ដើម្បីនាំយកវិទ្យាសាស្ត្រកាន់តែខិតជិតទៅនឹងការផលិត។ ភារកិច្ចចម្បងមួយនៃនាយកដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេសគឺការរៀបចំបណ្តាញវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវ ដែលតម្រូវការមានរួចហើយនៅក្នុងឆ្នាំ 1915-1917 ។ បាននិយាយថាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ល្បីល្បាញដូចជា នៅក្នុង និង។ Vernadsky, N.K. Koltsov និង A.E. ហ្វឺសមែន។

នៅក្នុងរយៈពេលដ៏លំបាកសម្រាប់រដ្ឋាភិបាលសូវៀតឆ្នាំ 1918-1920 ។ វិទ្យាស្ថានជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលបង្កើតជាមូលដ្ឋាននៃសាខាគីមីនៃវិទ្យាសាស្រ្ត។ ដូច្នេះនៅឆ្នាំ 1918 មន្ទីរពិសោធន៍គីមីកណ្តាលត្រូវបានរៀបចំនៅឧត្តមក្រុមប្រឹក្សាសេដ្ឋកិច្ចជាតិ - "ដើម្បីបំពេញតម្រូវការវិទ្យាសាស្ត្រនិងបច្ចេកទេសនៃឧស្សាហកម្មគីមី" (នៅឆ្នាំ 1921 វាត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅជាវិទ្យាស្ថានគីមីហើយនៅឆ្នាំ 1931 វាត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅជា វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវរូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យា ដាក់ឈ្មោះតាម A.I. L.Ya. Karpova); វិទ្យាស្ថានវិភាគរូបវិទ្យា និងគីមី ដែលដឹកនាំដោយ N.S. Kurnakov; វិទ្យាស្ថានសិក្សាផ្លាទីនៀម និងលោហៈដ៏មានតម្លៃផ្សេងទៀត ក្រោមការដឹកនាំរបស់ L.A. Chugaev; វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវគីមីសុទ្ធ; នៅឆ្នាំ 1919 - វិទ្យាស្ថានវិទ្យាសាស្ត្រសម្រាប់ជី (ក្រោយមកវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រសម្រាប់ជីនិងថ្នាំសំលាប់មេរោគ) វិទ្យាស្ថានឧស្សាហកម្មអ៊ីដ្រូលីស៊ីតវិទ្យាស្ថានស៊ីលីកេតវិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យាអនុវត្តរុស្ស៊ី (ចាប់តាំងពីខែមករាឆ្នាំ 1924 - វិទ្យាស្ថានរដ្ឋនៃគីមីវិទ្យាអនុវត្ត); នៅឆ្នាំ 1920 - វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវគីមី - ឱសថ។ ល។ នៅដើមឆ្នាំ 1922 វិទ្យាស្ថានរ៉ាដ្យូមរដ្ឋត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលជានាយកគឺ V.I. Vernadsky ។ វិទ្យាស្ថាននេះបានក្លាយជាមជ្ឈមណ្ឌលពិសេសទីបី (បន្ទាប់ពីប៉ារីស និងវីយែន) សម្រាប់ការសិក្សាអំពីបាតុភូតវិទ្យុសកម្ម និងគីមីវិទ្យា។

នៅដើមឆ្នាំនៃអំណាចសូវៀត អាទិភាពត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យការស្រាវជ្រាវអនុវត្ត។ ដូច្នេះអរគុណចំពោះការសិក្សាអំពីបឹងអំបិលនៅគ្រីមៀ ឆ្នេរសមុទ្រការ៉ា-បូហ្គាស-ហ្គោល តំបន់ដីសណ្តវ៉ុលកា តំបន់នៃភាគខាងលិច និងខាងកើតស៊ីបេរី អាស៊ីកណ្តាល និងការរកឃើញប្រាក់បញ្ញើប៉ូតាស្យូម-ម៉ាញ៉េស្យូមនៅក្នុងតំបន់ Solikamsk ក្រោម ការណែនាំរបស់ N.S. Kurnakov បានចាប់ផ្តើមការស្រាវជ្រាវមន្ទីរពិសោធន៍ និងវាលទូលំទូលាយក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យានៃអំបិលធម្មជាតិ ដែលនាំទៅដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ផ្នែកថ្មីនៃគីមីវិទ្យាទូទៅ និងអសរីរាង្គ ព្រមទាំងការវិភាគរូបវិទ្យា។ ការសិក្សាទាំងនេះធ្វើឡើងនៅវិទ្យាស្ថានវិភាគរូបវិទ្យា និងគីមី បានរួមចំណែកដល់ការបង្កើតឧស្សាហកម្មប៉ូតាស្យូម និងម៉ាញេស្យូម។

វិទ្យាស្ថានវិទ្យាសាស្ត្រសម្រាប់ជីបានចាប់ផ្តើមការធ្វើតេស្តលើដីនៃជីរាវ ការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យាអាម៉ូញ៉ូម និងប៉ូតាស្យូមផូស្វាត កាល់ស្យូម metaphosphates និងជីបីដង។

បង្កាន់ដៃនៅខែធ្នូ ឆ្នាំ 1921 នៃការរៀបចំសកម្មខ្ពស់នៃរ៉ាដ្យូម គឺជាជំហានដំបូងឆ្ពោះទៅរកការបង្កើតឧស្សាហកម្មរ៉ាដ្យូម និងអ៊ុយរ៉ាញ៉ូម។

នៅឆ្នាំ 1922-1923 ។ នៅ Petrograd និង Izyum ការងារដែលត្រូវបានរំខានដោយសង្គ្រាមស៊ីវិលដើម្បីរៀបចំការផលិតកញ្ចក់អុបទិកក្នុងស្រុកត្រូវបានបន្ត។

នៅក្នុងរយៈពេលដូចគ្នានេះ ការអភិវឌ្ឍន៍នៃទ្រឹស្តីនៃកាតាលីស្យូមខុសធម្មតាបានចាប់ផ្តើមនៅក្នុងវិទ្យាស្ថានមួយចំនួន ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ដែលទ្រឹស្ដីអេឡិចត្រូនិចនៃកាតាលីករបានដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់។ តួនាទីសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ផ្នែកគីមីវិទ្យារូបវិទ្យានេះត្រូវបានលេងដោយការសិក្សារបស់ Lev Vladimirovich Pisarzhevsky (1874-1938) និងសាលារបស់គាត់ដែលធ្វើឡើងនៅវិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យាអ៊ុយក្រែន (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1934 - វិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យារូបវិទ្យានៃ បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត) ។

ជោគជ័យដំបូងនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គសូវៀតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃគីមីសាស្ត្រនៃអ៊ីដ្រូកាបូនដែលជាមូលដ្ឋានវត្ថុធាតុដើមដែលជាប្រេងនិងធ្យូងថ្ម។ នៅឆ្នាំ 1918 ទាក់ទងនឹងតម្រូវការរបស់ប្រទេសសម្រាប់ឥន្ធនៈរាវ ការស្រាវជ្រាវត្រូវបានចាប់ផ្តើមនៅក្នុងវិស័យនៃការបំបែកប្រេង ការខ្សោះជាតិទឹក កាតាលីករ ជាដើម។ Kazansky និង I.A. អាន់ណេនកូវ។

ដើម្បីសិក្សាសមាសភាព និងកែលម្អវិធីសាស្រ្តនៃការចម្រាញ់ប្រេង នៅឆ្នាំ 1920 មន្ទីរពិសោធន៍គីមីកណ្តាលនៃក្រុមហ៊ុន Azneft Trust ត្រូវបានរៀបចំឡើងនៅទីក្រុងបាគូ ដោយឈរលើមូលដ្ឋានដែលវិទ្យាស្ថានប្រេងស្រាវជ្រាវ Azerbaijan ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់។ ក្នុងឆ្នាំបន្តបន្ទាប់ វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវប្រេងរដ្ឋ វិទ្យាស្ថានវិទ្យាសាស្ត្រចំណីអាហារ និងបច្ចេកវិទ្យារុស្ស៊ី ដែលបានចាប់ផ្តើមផលិតជាតិអាល់កុល hydrolytic និងស្ករ និងអ្នកផ្សេងទៀតត្រូវបានរៀបចំ។

កម្លាំងរុញច្រានថ្មីមួយចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រគីមីត្រូវបានអនុវត្តដោយសមាជ III នៃសហភាពសូវៀត (1925) ដែលវាត្រូវបានគេសម្រេចចិត្តបង្កើនល្បឿននៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃឧស្សាហកម្មសំខាន់ៗ វិស្វកម្មកសិកម្ម លោហៈ វាយនភ័ណ្ឌ វិស្វកម្មអគ្គិសនី ស្ករ។ គីមីមូលដ្ឋាន ថ្នាំលាប aniline និងសំណង់។

តួនាទីដ៏សំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រគីមីត្រូវបានលេងដោយសេចក្តីសម្រេចរបស់ក្រុមប្រឹក្សាប្រជាជននៃថ្ងៃទី 28 ខែមេសាឆ្នាំ 1928 "ស្តីពីវិធានការសម្រាប់គីមីនីយកម្មនៃសេដ្ឋកិច្ចជាតិនៃសហភាពសូវៀត" ដែលផ្តួចផ្តើមដោយការអំពាវនាវដល់រដ្ឋាភិបាលនៃប្រទេសនេះ។ ដោយអ្នកគីមីវិទ្យានាំមុខ A.N. Bach, E.V. Britske, N.D. Zelinsky, V.N. Ipatiev, N.S. Kurnakova, D.N. Pryanishnikova, A.E. Favorsky, A.S. Fersman, N.F. Yushkevich ជាមួយនឹងកំណត់ចំណាំពិសេសអំពីវិធីនៃការអភិវឌ្ឍន៍សេដ្ឋកិច្ចជាតិ និងលើសពីការរីករាលដាលនៃសារធាតុគីមី។ ដំណោះស្រាយជាលើកដំបូងបានកំណត់តួនាទីនៃវិទ្យាសាស្ត្រគីមី និងឧស្សាហកម្មជាកត្តាសម្រេចចិត្តមួយក្នុងឧស្សាហូបនីយកម្មរបស់ប្រទេស កំណត់ភារកិច្ចនៃការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេសលម្អិតនៃបញ្ហាសំខាន់បំផុតក្នុងវិស័យផលិតកម្មគីមី៖ អង្គការ ឧស្សាហកម្មជី និងថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត ឧស្សាហកម្មប៉ូតាស្យូម ការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀតនៃឧស្សាហកម្មថ្នាំពណ៌សរីរាង្គ ធាតុកម្រ។ ដំណោះស្រាយនៃបញ្ហាសំខាន់ៗនៃគីមីសាស្ត្រសំយោគ (កៅស៊ូសិប្បនិម្មិត ប្រេងសាំង និងឥន្ធនៈរាវ ខ្លាញ់សំយោគ។ល។)។ ការយកចិត្តទុកដក់ជាពិសែសគឺូវបានបង់ទៅលើការដោះស្រាយបញ្ហាអនុវត្តជាក់ស្តែងភ្លាមៗ : ការបង្កើតឧស្ម័ន ការស្រាវជ្រាវ និងការបង្កើនផូស្វ័រ។ល។

កំណត់សម្គាល់បានកត់សម្គាល់ថា សេចក្តីព្រាងនៃផែនការរយៈពេលប្រាំឆ្នាំដំបូងនេះ មិនបានគិតគូរគ្រប់គ្រាន់ដល់សមិទ្ធិផលនៃវិទ្យាសាស្ត្រគីមីទេ ខណៈពេលដែលយុគសម័យថ្មីមួយបានចាប់ផ្តើមនៅក្នុងពិភពលោក ដោយភ្ជាប់ជាមួយនឹងលទ្ធភាពគ្មានដែនកំណត់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់កាតាលីករ វិទ្យុសកម្ម និងថាមពលខាងក្នុងអាតូមិច។ ហើយបានចង្អុលបង្ហាញពីការកើនឡើងនូវតួនាទីរបស់គីមីសាស្ត្រក្នុងការបង្កើតសមា្ភារៈសំយោគ លទ្ធភាពនៃការជំនួសដំណើរការមេកានិកជាមួយនឹងសារធាតុគីមី-បច្ចេកវិជ្ជា ការប្រើប្រាស់កាកសំណល់ឧស្សាហកម្ម និងរួមបញ្ចូលគ្នានូវឧស្សាហកម្មផ្សេងៗជាមួយនឹងអត្ថប្រយោជន៍សេដ្ឋកិច្ចអតិបរមា [ ទិនានុប្បវត្តិនៃឧស្សាហកម្មគីមី។ 1928. លេខ 3-4 ។ pp.226-228].

តួនាទីដ៏អស្ចារ្យនៃគីមីសាស្ត្រក្នុងឧស្សាហូបនីយកម្មនៃសហភាពសូវៀតត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅឯសមាជបក្សលើកទី 15 ទី 16 និងទី 17 ។ សមាជលើកទី 18 បានហៅផែនការប្រាំឆ្នាំទីបីថា "ផែនការប្រាំឆ្នាំនៃគីមីវិទ្យា" ។

លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃការស្រាវជ្រាវគីមីនៅក្នុងទសវត្សរ៍ក្រោយសង្គ្រាមដំបូងគឺការផ្លាស់ប្តូរពីការស្រាវជ្រាវមន្ទីរពិសោធន៍បុគ្គលទៅការអភិវឌ្ឍន៍ដោយក្រុមនៃវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវដែលទើបបង្កើតថ្មីនៃកម្មវិធីជាមូលដ្ឋាន និងអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយ។

ក្នុងអំឡុងពេលប៉ុន្មានឆ្នាំនៃផែនការប្រាំឆ្នាំដំបូង វិទ្យាស្ថានមួយចំនួនសម្រាប់គោលបំណងអនុវត្តត្រូវបានរៀបចំឡើង៖ វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវប្លាស្ទិក (NIIPlastmass) វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវផលិតផលកម្រិតមធ្យម និងថ្នាំជ្រលក់។ វិទ្យាស្ថានមួយចំនួននៅអ៊ុយរ៉ាល់៖ វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវអ៊ុយរ៉ាល់គីមីវិទ្យា (UNIKHIM) វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវគីមីវិទ្យាអ៊ុយរ៉ាល់ជាដើម។

ផលិតផលសំខាន់មួយនៃឧស្សាហកម្មគីមីគឺអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក។ នៅសតវត្សទី 19 វាត្រូវបានទទួលដោយវិធីសាស្រ្ត nitrous ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទិសដៅសំខាន់ក្នុងការផលិតអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក គឺជាវិធីសាស្ត្រទំនាក់ទំនង ដែលការកត់សុីនៃស្ពាន់ធ័រឌីអុកស៊ីតកើតឡើងលើកាតាលីកររឹង។

សាលាក្នុងស្រុករបស់អ្នកឯកទេសក្នុងវិស័យបច្ចេកវិទ្យាអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកបានរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ផលិតកម្មនេះ។ សូមអរគុណដល់ការងាររបស់ Nikolai Fedorovich Yushkevich (1884-1937) និង Georgy Konstantinovich Boreskov (1907-1984) ក្នុងឆ្នាំ 1929 កាតាលីករកាល់ស្យូម-វ៉ាណាដ្យូមបានចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់ក្នុងឧស្សាហកម្មជំនួសឱ្យកាតាលីករប្លាទីនដែលមានតម្លៃថ្លៃ និងមិនមានស្ថេរភាពក្នុងការទាក់ទងសារធាតុពុល។ . នៅឆ្នាំ 1932 N.F. Yushkevich បានបង្កើតនិងប្រើនៅក្នុងឧបករណ៍ទំនាក់ទំនងនៃរុក្ខជាតិ Vladimir និង Dorogomilovsky នៅទីក្រុងមូស្គូដែលជាកាតាលីករ vanadium ឧស្សាហកម្មសម្រាប់ការកត់សុីនៃស្ពាន់ធ័រឌីអុកស៊ីតទៅជា trioxide ។ ជាមួយគ្នានេះដែរ នៅវិទ្យាស្ថានគីមី និងវិទ្យុសកម្ម Odessa ក្រោមការដឹកនាំរបស់ G.K. Boreskov បានបង្កើតកាតាលីករដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់នៃសមាសធាតុស្មុគស្មាញ - BOV (barium-tin-vanadium) និង BAV (barium-aluminium-vanadium) ។ នៅខែកញ្ញាឆ្នាំ 1932 នៅរោងចក្រគីមី Konstantinovsky នៅ Donbass ឧបករណ៍ទំនាក់ទំនងឧស្សាហកម្មត្រូវបានដាក់ឱ្យដំណើរការនៅលើកាតាលីករ BAS ។ នៅចុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1930 រុក្ខជាតិទាំងអស់នៅក្នុងប្រទេសដែលផលិតអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិកដោយវិធីទំនាក់ទំនងបានប្តូរទៅជាកាតាលីករ BAS ។

N.F. Yushkevich និង G.K. Boreskov ត្រូវបានផ្តល់កិត្តិយសដល់ការបង្កើតសាលាក្នុងស្រុករបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក ដែលបានសិក្សាអំពី kinetics និង thermodynamics នៃប្រតិកម្មគីមីក្នុងដំណើរការនៃការទទួលបានអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក បានបង្កើត និងណែនាំទៅក្នុងឧស្សាហកម្មឧបករណ៍ទំនាក់ទំនងផ្សេងៗ។ នៅឆ្នាំ 1932 ដោយផ្អែកលើការវិវត្តន៍វិទ្យាសាស្ត្ររបស់ N.F. Yushkevich ការផលិតស្ពាន់ធ័រពីស្ពាន់ធ័រឌីអុកស៊ីតត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រើដំណើរការកាតាលីករមួយចំនួន។ សម្រាប់ស្នាដៃទាំងនេះ N.F. Yushkevich និង V.A. Korzhavin គឺជាមនុស្សដំបូងគេក្នុងប្រទេសរបស់យើងដែលបានទទួលរង្វាន់ Orders of Lenin។ N.F. Yushkevich ក៏បានបង្កើតកាតាលីករសម្រាប់ឧស្សាហកម្មអាសូតផងដែរ។

នៅឆ្នាំ 1931 G.K. Boreskov គឺជាអ្នកដំបូងគេដែលស្នើវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការអនុវត្តដំណើរការបច្ចេកវិទ្យាទំនាក់ទំនងនៅក្នុងគ្រែ fluidized ដែលបានរកឃើញកម្មវិធីទូលំទូលាយនៅក្នុងឧស្សាហកម្មគីមី។

ផលិតផលដែលឧស្សាហកម្មអាសូតក្នុងស្រុកត្រូវបានបង្កើតឡើងគឺអាម៉ូញាក់។ ប្រភពដើមនៃឧស្សាហកម្មនេះគឺ I.I. Andreev ដែលក្នុងឆ្នាំ 1915 បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ផលិតអាស៊ីតនីទ្រីកដោយការកត់សុីអាម៉ូញាក់នៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករប្លាទីន។ នៅឆ្នាំ 1916 រោងចក្រសាកល្បងមួយត្រូវបានសាងសង់នៅរោងចក្រខូឃីនៅ Makeevka ហើយនៅឆ្នាំ 1917 រោងចក្រដំបូងគេនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីដែលប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យានេះត្រូវបានសាងសង់។

សមិទ្ធិផលសំខាន់ៗក្នុងការផលិតអាស៊ីតនីទ្រីកអាចត្រូវបានតំណាងតាមគ្រោងការណ៍ដូចខាងក្រោម: នៅឆ្នាំ 1943-1945 ។ នៅក្នុង GIAP កាតាលីករប្លាទីន-រ៉ូដ្យូម-ប៉ាឡាដ្យូម បីដងត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលផ្តល់ទិន្នផលខ្ពស់នៃនីទ្រីកអុកស៊ីដ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងកាតាលីករប្លាទីន-រ៉ូដ្យូមគោលពីរ។ នៅឆ្នាំ 1950-1955 នៅ NIFHI ពួកគេ។ អិល.យ៉ា. Karpova M.I. Temkin បានបង្កើតកាតាលីករដោយផ្អែកលើអុកស៊ីដ cobalt ដែលផ្តល់នូវទិន្នផលខ្ពស់នៃអុកស៊ីដអាសូត។ នៅឆ្នាំ 1956 ដំណើរការអុកស៊ីតកម្មអាម៉ូញាក់ពីរដំណាក់កាលត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងឧស្សាហកម្មដោយប្រើកាតាលីកររួមបញ្ចូលគ្នាដែលមានមារៈបង់រុំប្លាទីនចំនួនបី (ដំណាក់កាលដំបូង) និងផ្នែកដែលមិនមែនជាផ្លាទីន (ដំណាក់កាលទីពីរ)។

ការអភិវឌ្ឍន៍ដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងនៃឧស្សាហកម្មអាសូតតម្រូវឱ្យបង្កើតមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវ និងរចនា។ នៅឆ្នាំ 1931 ដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃមន្ទីរពិសោធន៍គីមីវិទ្យាមូលដ្ឋាននៃវិទ្យាស្ថានសារធាតុរ៉ែអនុវត្ត វិទ្យាស្ថានរដ្ឋអាសូត (GIA) ត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយនៅឆ្នាំ 1932 វិទ្យាស្ថានរដ្ឋសម្រាប់ការរចនារុក្ខជាតិជីអាសូតថ្មី (GIPROazot) ត្រូវបានរៀបចំឡើង។ . នៅឆ្នាំ 1943 វិទ្យាស្ថានទាំងនេះត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវ និងរចនារដ្ឋនៃឧស្សាហកម្មអាសូត (GIAP) ។

នៅឆ្នាំ 1938 បន្ទាប់ពីការដាក់ឱ្យដំណើរការរោងចក្រផលិតជីអាសូត Kemerovo និង Dneprodzerzhinsk ដោយផ្អែកលើឧស្ម័នកាបូនិក អនុវិស័យអាសូតបានឈានមុខគេក្នុងឧស្សាហកម្មគីមីរបស់ប្រទេស។

ក្នុងអំឡុងពេលប៉ុន្មានឆ្នាំនៃផែនការប្រាំឆ្នាំដំបូង ការផលិតឧស្សាហកម្មប្លាស្ទិក និងជ័រសំយោគបានចាប់ផ្តើម។ សមិទ្ធិផលដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងតំបន់នេះគឺការរៀបចំការផលិតជ័រដែលមានជាតិរលាយទាប (copal) ។

នៅក្នុងវិទ្យាស្ថានជាតិសរសៃសិប្បនិម្មិតដែលរៀបចំឡើងក្នុងឆ្នាំ 1931 វិធីសាស្រ្តត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងខ្លាំងក្លាដើម្បីបង្កើនបរិមាណផលិតកម្ម។ សមិទ្ធិផលក្នុងបច្ចេកវិទ្យានៃសរសៃសិប្បនិម្មិតនិងការសាងសង់ Klin, Mogilev, Leningrad និងរោងចក្រឯកទេសធំ ៗ ផ្សេងទៀតបាននាំឱ្យមានការបង្កើតនៅខែធ្នូឆ្នាំ 1935 នៃវិទ្យាស្ថានរដ្ឋសម្រាប់ការរចនាសហគ្រាសសរសៃសិប្បនិម្មិត (GIPROIV) ។ លទ្ធផលដ៏សំខាន់បំផុតនៃសកម្មភាពរបស់វិទ្យាស្ថាននៅក្នុងពាក់កណ្តាលទីពីរនៃទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1930 គឺគម្រោងសាងសង់រោងចក្រសូត្រ viscose ក្រុងគៀវ។ នៅខែតុលាឆ្នាំ 1937 សហគ្រាសនេះផលិតផលិតផលដំបូង។

ក្នុងអំឡុងឆ្នាំនៃផែនការប្រាំឆ្នាំដំបូង ឧស្សាហកម្មគីមីអគ្គីសនី ការផលិតអំបិលរ៉ែ វិស្វកម្មគីមី និងឧស្សាហកម្មមួយចំនួនទៀតត្រូវបានបង្កើតឡើង។ សមិទ្ធិផលដ៏សំខាន់មួយគឺការវិវឌ្ឍន៍នៃការរចនាម៉ាស៊ីនចម្រោះទឹកសម្រាប់អេឡិចត្រូលីសនៃទឹក ដែលត្រូវបានដំឡើងនៅរោងចក្រមួយចំនួនក្នុងផែនការប្រាំឆ្នាំទីបី។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃឧស្សាហូបនីយកម្មនៃប្រទេស ការអភិវឌ្ឍន៍នៃឧស្សាហកម្មកូកាកូឡាបានដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ជាពិសេស។ ការគាំទ្រផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រនៃឧស្សាហកម្មនេះត្រូវបានប្រគល់ឱ្យវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវគីមីធ្យូងថ្ម Ural ដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងខែកញ្ញាឆ្នាំ 1931 ដែលនៅឆ្នាំ 1938 ត្រូវបានប្តូរឈ្មោះទៅជាវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវគីមីធ្យូងថ្មភាគខាងកើត (VUHIN) ។

ការងារដំបូងរបស់វិទ្យាស្ថានត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការកំណត់សមត្ថភាពដុតធ្យូងថ្មពីអាង Kuznetsk ដើម្បីបង្កើតសមាសភាពនៃការគិតថ្លៃធ្យូងថ្មសម្រាប់សហគ្រាសគីមីកូកាកូឡាថ្មី។ ក្រោយមក វិទ្យាស្ថានបានអនុវត្តការសិក្សាទាំងអស់អំពីប្រាក់បញ្ញើធ្យូងថ្មនៅភាគខាងកើតនៃប្រទេស ដើម្បីពង្រីក និងកែលម្អមូលដ្ឋានវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ធ្វើខូឃី រួមទាំងធ្យូងថ្មពីអាង Kizelovsky សម្រាប់រោងចក្រកូកាកូឡា Gubakhinsky ដែលកំពុងសាងសង់ និងអាង Karaganda ដែលធ្យូងថ្ម។ ត្រូវបានគេប្រើជាលើកដំបូងនៅ Magnitogorsk ហើយបន្ទាប់មកនៅរោងចក្រលោហធាតុ Orsko-Khalilovsky ។ I.Ya. Postovsky, A.V. Kirsanov, L.M. Sapozhnikov, N.N. Rogatkin (នាយកទីមួយ) និងអ្នកដទៃ។

នៅដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1930 ទិសដៅដែលពាក់ព័ន្ធបំផុតនៃការងាររបស់វិទ្យាស្ថានគឺការកាត់បន្ថយការខាតបង់នៅក្នុងសិក្ខាសាលាសំខាន់ៗនៃសហគ្រាសគីមីកូកាកូឡា។ វិទ្យាស្ថានត្រូវបានផ្តល់ភារកិច្ចក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ និងអនុវត្តវិធីសាស្រ្តថ្មីសម្រាប់ការស្រូប benzene លុបបំបាត់ការបាត់បង់ phenol ការស្ទាក់ចំហាយប្រេង anthracene ជាដើម។ ដោយក្នុងចិត្តនេះ ការយកចិត្តទុកដាក់កើនឡើងត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ក្នុងការសិក្សាអំពីគុណភាព និងសមាសភាពនៃផលិតផលខូឃីនៃហាងឧស្សាហកម្មដែលកំពុងត្រូវបានដាក់ឱ្យដំណើរការ។ : ធ្យូងថ្ម tar, pitch, crude benzene.

ក្នុងកំឡុងឆ្នាំសង្រ្គាម VUHIN ជាអង្គការស្រាវជ្រាវតែមួយគត់ក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យាកូកាកូឡា បានដោះស្រាយបញ្ហាស្មុគ្រស្មាញទាក់ទងនឹងការពង្រីកមូលដ្ឋានវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ផលិតកូកាកូឡា ដោយបានអនុវត្តបញ្ជាប្រតិបត្តិការរបស់គណៈកម្មាធិការការពាររដ្ឋ។ ដូច្នេះ បច្ចេកវិទ្យាដែលបានអភិវឌ្ឍសម្រាប់ pyrolysis នៃផលិតផលប្រេងនៅក្នុង ovens កូកាកូឡាបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើនការផលិតនៃ toluene យ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់ឧស្សាហកម្មការពារជាតិ។ ជាលើកដំបូងនៅក្នុងសហភាពសូវៀត បច្ចេកវិទ្យាមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ការដំឡើងត្រូវបានសាងសង់ និងស្ទាត់ជំនាញសម្រាប់ការផលិតមូលដ្ឋាន pyridine ដែលប្រើសម្រាប់ការផលិតសារធាតុឱសថ។ វិធីសាស្រ្តមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការទទួលបានប្រេងរំអិលពីវត្ថុធាតុដើមគីមីកូកាកូឡា ដែលត្រូវបានប្រើនៅសហគ្រាសជាច្រើន រួមទាំងម៉ាស៊ីនកិនរំកិលនៃរុក្ខជាតិ Ural ។ បច្ចេកវិទ្យា និងរូបមន្តសម្រាប់ការទទួលបានប្រេងស្ងួត និងវ៉ារនីសពីផលិតផលគីមីនៃកូកាកូឡាត្រូវបានបង្កើតឡើង។ បច្ចេកវិទ្យានៃការចាប់យកផលិតផលគីមី coking ត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើង។

សមិទ្ធិផលដ៏សំខាន់ពិសេសមួយគឺការស្រាវជ្រាវក្នុងវិស័យនៃការទទួលបានកៅស៊ូសិប្បនិម្មិត។ ផលិតកម្មឧស្សាហកម្មនៃកៅស៊ូសូដ្យូម butadiene សំយោគត្រូវបានស្ទាត់ជំនាញយោងទៅតាមវិធីសាស្រ្តរបស់ S.V. Lebedev (1874-1934) ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃផែនការប្រាំឆ្នាំទីពីរ វិទ្យាស្ថានរដ្ឋនៃគីមីវិទ្យាអនុវត្តបានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគកៅស៊ូ chloroprene ពី acetylene ដែលខុសពីសូដ្យូម butadiene ក្នុងភាពធន់នឹងប្រេង។ រោងចក្រសម្រាប់ផលិតរបស់វាត្រូវបានដាក់ឱ្យដំណើរការនៅក្នុងផែនការប្រាំឆ្នាំទីបី។ សហគ្រាសនេះត្រូវបានរចនាឡើងដោយវិទ្យាស្ថានរដ្ឋសម្រាប់ការរចនារោងចក្រឧស្សាហកម្មគីមីមូលដ្ឋាន (Giprokhim) ដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1931។ រោងចក្រកៅស៊ូសំយោគ Yaroslavl បានស្ទាត់ជំនាញក្នុងការផលិតជ័រសំយោគ - កៅស៊ូរាវជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិផ្សេងៗដោយផ្អែកលើ butadiene យោងតាមវិធីសាស្ត្ររបស់ B.A. Dogadkin និង B.A. Dolgoploska (1905-1994) ។

សម្រាប់ការរចនារោងចក្រកៅស៊ូសំយោគនៅឆ្នាំ 1936 វិទ្យាស្ថានរដ្ឋសម្រាប់ការរចនាវត្ថុឧស្សាហកម្មកៅស៊ូ (Giprokauchuk) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ Yaroslavl, Voronezh, Efremov និង Kazan គឺជារុក្ខជាតិដំបូងគេដែលត្រូវបានសាងសង់តាមការរចនារបស់វិទ្យាស្ថាន។ ផលិតផលចម្បងដែលផលិតដោយសហគ្រាសទាំងនេះគឺកៅស៊ូសូដ្យូម butadiene ដែលត្រូវបានទទួលដោយដំណាក់កាលរាវ ហើយបន្ទាប់មកឧស្ម័នដំណាក់កាល polymerization នៃ butadiene ដោយប្រើសូដ្យូមលោហធាតុជាកាតាលីករ។ នៅឆ្នាំ 1940 ក្រោមគម្រោង Giprorubber រោងចក្រដំបូងរបស់ពិភពលោកសម្រាប់ផលិតកៅស៊ូ chloroprene ដែលមានមូលដ្ឋានលើអាសេទីលលីន ដែលទទួលបានពីកាល់ស្យូម carbide និងក្លរីន ត្រូវបានសាងសង់នៅ Yerevan ។

ក្នុងកំឡុងឆ្នាំសង្រ្គាម ក្រុម Giprokauchuk បានបង្កើតឯកសារគម្រោងសម្រាប់ការសាងសង់រោងចក្រថ្មីពីរនៅ Karaganda និង Krasnoyarsk ដែលជារោងចក្រមួយនៅ Sumgait កំពុងត្រូវបានរចនា។ ការងាររចនាត្រូវបានចាប់ផ្តើមដើម្បីស្តាររុក្ខជាតិកៅស៊ូសំយោគនៅ Efremov និង Voronezh ។

ការរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍សក្តានុពលឧស្សាហកម្មរបស់ប្រទេសក្នុងកំឡុងឆ្នាំនៃផែនការប្រាំឆ្នាំមុនសង្រ្គាម ត្រូវបានធ្វើឡើងដោយវិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យាអនុវត្តរដ្ឋអ៊ុយក្រែន (UkrGIPH) ដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងខែកញ្ញា ឆ្នាំ 1923 ដោយការសម្រេចចិត្តរបស់ក្រុមប្រឹក្សាប្រជាជននៃ SSR អ៊ុយក្រែន ហើយដែលបានក្លាយជាមជ្ឈមណ្ឌលវិទ្យាសាស្ត្រនៃឧស្សាហកម្មគីមីនៃអ៊ុយក្រែន។ ផ្នែកសំខាន់បំផុតនៃការស្រាវជ្រាវរបស់វិទ្យាស្ថានគឺបច្ចេកវិទ្យានៃការផលិតអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក ជីរ៉ែ អេឡិចត្រូគីមីនៃដំណោះស្រាយទឹក អំបិលរលាយ និងលោហធាតុអាល់កាឡាំង។ នៅពេលអនាគតការតំរង់ទិសនៃការងាររបស់គាត់បានផ្លាស់ប្តូរឆ្ពោះទៅរកការបង្កើនការស្រាវជ្រាវនៅក្នុងវិស័យផលិតកម្មសូដាផេះ។

នៅឆ្នាំ ១៩៣៨-១៩៤១ ។ UkrGIPH បានទទួលឋានៈជាមជ្ឈមណ្ឌលវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេសនៃសាខា All-Union នៃឧស្សាហកម្មសូដា ហើយនៅឆ្នាំ 1944 វាត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅជា All-Union Institute of the Soda Industry (VISP)។ ភារកិច្ចចម្បងរបស់វិទ្យាស្ថានគឺការស្ដារឡើងវិញនូវរុក្ខជាតិសូដា ការកែលម្អបច្ចេកវិជ្ជាផលិតកម្ម និងការបង្កើនការផលិតសូដា និងអាល់កាឡាំង។ ដោយមានការចូលរួមពីអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីវិទ្យាស្ថាន ដំណាក់កាលដំបូងនៃរោងចក្រសូដាស៊ីម៉ងត៍ Sterlitamak និងសិក្ខាសាលាថ្មីចំនួនពីរនៅរោងចក្រសូដា Berezniki ត្រូវបានដាក់ឱ្យដំណើរការ។

ការអភិវឌ្ឍន៍នៃផ្នែកអនុវត្តនៃការស្រាវជ្រាវគីមីបានដំណើរការស្របគ្នាជាមួយនឹងការបង្កើនការស្រាវជ្រាវក្នុងវិស័យវិទ្យាសាស្ត្រមូលដ្ឋាន។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រ វិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យាទូទៅ និងអសរីរាង្គ (IGIC) វិទ្យាស្ថានគីមីសរីរាង្គ (IOC) វិទ្យាស្ថានគីមីអេឡិចត្រូកូលអ៊ីញ (KEIN) ជាដើមត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយពួកគេបានក្លាយជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការបង្កើត។ សាលាវិទ្យាសាស្ត្រធំ ៗ ។

នៅក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យាអសរីរាង្គ សាលាវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានបង្កើតឡើងក្រោមការដឹកនាំរបស់ E.V. Britske (1877-1953), I.V. Grebenshchikov (1887-1953), N.S. Kurnakova, G.G. Urazova (1884-1957), I.I. Chernyaev: A.A. Balandina (1898-1967), N.D. Zelinsky, A.N. Nesmeyanov (1899-1980), A.E. Favorsky (1860-1945); នៅក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យា - សាលា N.N. Semenov (1896-1986), A.N. Terenina (1896-1967), A.N. Frumkin (1895-1976) និងអ្នកដទៃ។

នៅក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យាអសរីរាង្គ វិទ្យាស្ថានទូទៅ និងគីមីវិទ្យាអសរីរាង្គ ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1934 ដោយរួមបញ្ចូលគ្នានូវ N.S. Kurnakov នៃវិទ្យាស្ថានវិភាគរូបវិទ្យា និងគីមី និងបង្កើតឡើងដោយ L.A. Chugaev នៃវិទ្យាស្ថានសិក្សាផ្លាទីន និងលោហៈ Noble ផ្សេងទៀត មន្ទីរពិសោធន៍គីមីវិទ្យាទូទៅ និងដឹកនាំដោយ N.S. Kurnakov នៃនាយកដ្ឋានរូបវិទ្យានៃមន្ទីរពិសោធន៍សម្ពាធខ្ពស់ (ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1927 ដោយ V.N. Ipatiev) ។

ផ្នែកស្រាវជ្រាវនៃវិទ្យាស្ថានបានគ្របដណ្តប់បញ្ហាប្រធានបទដូចជាការអភិវឌ្ឍនៃបញ្ហាទូទៅនៃវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគរូបវិទ្យា; ការអនុវត្តការវិភាគរូបវិទ្យា-គីមី ដើម្បីសិក្សាប្រព័ន្ធលោហៈ និងដំណើរការលោហធាតុ ការសិក្សាអំពីលំនឹងអំបិល និងប្រាក់បញ្ញើអំបិលធម្មជាតិ។ ការសិក្សានៃសមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញជាមួយនឹងទិដ្ឋភាពនៃការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេនៅក្នុងបច្ចេកវិទ្យានិងការវិភាគនៃលោហៈមានតម្លៃ; ការសិក្សាអំពីឥទ្ធិពលឆ្លង និងការសំយោគដឹកនាំនៃសមាសធាតុស្មុគស្មាញនៃសមាសភាព និងរចនាសម្ព័ន្ធដែលបានផ្តល់ឱ្យ; ការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសិក្សារូបវិទ្យា និងគីមីនៃប្រព័ន្ធ aqueous និង non aqueous; ការស្រាវជ្រាវវិភាគ។

ការសិក្សាដែលបានធ្វើឡើងនៅ IONKh បានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីផ្តល់អនុសាសន៍លើការផលិតឧស្សាហកម្មនៃជី potash និងម៉ាញ៉េស្យូមនៅលើមូលដ្ឋាននៃប្រាក់បញ្ញើ Solikamsk ដំណើរការនៃ apatites និង nephelines នៃឧបទ្វីប Kola ទៅជាផូស្វាតនិងជីចម្រុះការផលិតអាល់កាឡាំងនិង អាលុយមីញ៉ូសម្រាប់ការរលាយអាលុយមីញ៉ូម។ ទិន្នន័យចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើតគ្រោងការណ៍បច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ដំណើរការនៃ brine នៃឆ្នេរសមុទ្រ Kara-Bogaz-Gol ដើម្បីទទួលបានសូដ្យូមស៊ុលហ្វាត បឹង Crimean សម្រាប់ការផលិតអំបិលធម្មតា និង bromine ស្រទាប់អំបិលខាងក្នុងសម្រាប់ការផលិតអំបិល boric ។ លត្រូវបានទទួល។ សាលា Kurnakov នៃអ្នកជំនាញខាងលោហធាតុ និងអ្នកជំនាញខាងលោហធាតុបានដោះស្រាយបញ្ហាបន្ទាន់ទាក់ទងនឹងការផលិតយន្តហោះធុនស្រាល ធន់ធ្ងន់ ធន់នឹងកំដៅ និងយ៉ាន់ស្ព័រពិសេសផ្សេងទៀតដែលចាំបាច់សម្រាប់ឧស្សាហកម្មការពារជាតិ។

សាលាវិទ្យាសាស្ត្រ Chugaev-Chernyaev បានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការរៀបចំឧស្សាហកម្មផ្លាទីនក្នុងស្រុក ក៏ដូចជាការប្រើប្រាស់ និងការការពារពេញលេញបំផុតនៃប្រាក់បញ្ញើនៃផ្លាទីន និងក្រុមលោហៈផ្លាទីន។ ការបង្កើត I.I. Chernyaev (1926) បានបើកទំព័រថ្មីមួយក្នុងការសិក្សា និងការសំយោគសមាសធាតុផ្លាទីន និងលោហធាតុដ៏ថ្លៃថ្នូផ្សេងទៀត។ វិទ្យាស្ថានបានបង្កើតវិធីសាស្រ្តថ្មីសម្រាប់ផលិតកម្មឧស្សាហកម្មនៃលោហធាតុសុទ្ធ: ផ្លាទីន អ៊ីរីដ្យូម រ៉ូដ្យូម អូស្មីញ៉ូម និងរូទីញ៉ូម។

នៅប្រទេសរុស្ស៊ីចាប់តាំងពីសតវត្សទី 19 សាលានៅក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យាសរីរាង្គត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ A.A. Voskresensky, N.N. Zinin, A.M. Butlerov និង V.V. Markovnikov ។

នៅសតវត្សទី XX ។ អ្នកដឹកនាំការស្រាវជ្រាវនៅក្នុងតំបន់នេះគឺវិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ (IOC) ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 1934 ដោយការរួមបញ្ចូលគ្នានូវមន្ទីរពិសោធន៍ជាច្រើននៃសាលាវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងស្រុកឈានមុខគេរបស់អ្នកសិក្សា A.E. Favorsky, N.D. Zelinsky, V.N. Ipatiev, A.E. ឈីឈីបាប៊ីណា។ លើសពីនេះទៀតរួចទៅហើយនៅក្នុងឆ្នាំដំបូងនៃការងារ, មន្ទីរពិសោធន៍នៃ N.Ya. Demyanova, M.A. Ilyinsky, N.M. Kizhner និង P.P. មួយចំនួន។ សូរីហ្គីន។

វិទ្យាស្ថានត្រូវបានផ្តល់ភារកិច្ចក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍មូលដ្ឋានគ្រឹះទ្រឹស្តីនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ រៀបចំការស្រាវជ្រាវលើផ្នែកសំយោគសរីរាង្គ ដើម្បីទទួលបានសារធាតុដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងសេដ្ឋកិច្ចជាតិរបស់ប្រទេស ក៏ដូចជាសារធាតុថ្មីដែលអាចជំនួសធម្មជាតិបាន។ ផលិតផល។

រួមជាមួយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីសាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋមូស្គូ និងអង្គការដទៃទៀត IOC បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់បំបែកប្រេង ដំណើរការសីតុណ្ហភាពទាបសម្រាប់ផលិតអាសេទីលែនដោយផ្អែកលើមេតាន dehydrogenating butane និង pentanes រៀងគ្នាទៅនឹង butadiene និង isoprene ethylbenzene និង isopropylbenzene ទៅជាអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប។ N.D. Zelinsky, B.A. Kazansky, B.L. Moldavsky, A.F. Plate និងអ្នកផ្សេងទៀតបានរកឃើញ និងសិក្សាលម្អិតអំពីប្រតិកម្មរបស់ C 5 - និង C 6 -dehydrocyclization នៃ alkanes ទៅនឹង cyclopentane និង hydrocarbons ដែលត្រូវគ្នា។ ប្រតិកម្មទាំងនេះរួមជាមួយនឹងការ dehydrogenation catalysis ដោយ N.D. Zelinsky បានក្លាយជាតំណភ្ជាប់ដ៏សំខាន់បំផុតនៅក្នុងដំណើរការកំណែទម្រង់ នៅក្នុងការសំយោគឧស្សាហកម្មនៃ benzene និងអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូបបុគ្គលផ្សេងទៀត។ S.V. Lebedev និង B.A. Kazansky ក្នុងទសវត្សរ៍ទី 20-30 បានធ្វើការស្រាវជ្រាវលើការបង្កើតអ៊ីដ្រូកាបូនអ៊ីដ្រូកាបូន។ នរក។ Petrov, R.Ya. Levina និងអ្នកផ្សេងទៀតក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1940 បានសំយោគអ៊ីដ្រូកាបូនគំរូតាមគ្រោងការណ៍៖ អាល់កុល-អូលេហ្វីន-ប៉ារ៉ាហ្វីន។ ស្នាដៃរបស់សាលា A.E. Favorsky នៅក្នុងវិស័យបំប្លែងអ៊ីសូមេរិកនៃអ៊ីដ្រូកាបូនអាសេទីលិកដែលចាប់ផ្តើមនៅដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1880 និងមានរយៈពេលជាង 50 ឆ្នាំបានធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតការផ្លាស់ប្តូរទៅវិញទៅមករវាងសមាសធាតុអាសេទីលិក អាលលីន និងឌីអេន កំណត់លក្ខខណ្ឌសម្រាប់ស្ថេរភាពរបស់ពួកគេ សិក្សាយន្តការ។ នៃ isomerization និង polymerization នៃ dienes ស្វែងរកគំរូរចនាសម្ព័ន្ធដែលទាក់ទងនឹងការរៀបចំឡើងវិញ intramolecular ។ អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិរុស្ស៊ីបានសិក្សាពីប្រតិកម្មនៃការកត់សុីដំណាក់កាលរាវនៃអ៊ីដ្រូកាបូនប៉ារ៉ាហ្វីនជាមួយនឹងការផលិតអាស៊ីតខ្លាញ់ អាល់កុល និងអាល់ឌីអ៊ីត។

រួចហើយនៅក្នុងសម័យទំនើបអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៃវិទ្យាស្ថានទទួលបានលទ្ធផលវិទ្យាសាស្ត្រសំខាន់ៗមួយចំនួន។ បាតុភូតរូបវិទ្យាថ្មីមួយត្រូវបានគេរកឃើញ - ការខ្ចាត់ខ្ចាយនៃពន្លឺរ៉ាម៉ានដែលមានភាពរំជើបរំជួល ដែលបច្ចុប្បន្នកំពុងត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយជោគជ័យក្នុងវិស័យវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាផ្សេងៗ។ វិធីសាស្រ្តត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការសំយោគសមាសធាតុសរីរាង្គសំខាន់ៗនៃថ្នាក់ផ្សេងៗ រួមទាំងសារធាតុធម្មជាតិ។ ធ្វើការក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុ unsaturated, heterocycles, carbenes និង analogues របស់ពួកគេ, វដ្តតូច, សមាសធាតុ boron សរីរាង្គបានទទួលការទទួលស្គាល់ពិភពលោក។ សាលាដ៏ធំបំផុតរបស់ពិភពលោកស្តីពីគីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុ nitro រួមទាំងថាមពលខ្ពស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅវិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យា ហើយត្រូវបានអភិវឌ្ឍដោយជោគជ័យអស់រយៈពេលកន្លះសតវត្សមកហើយ។ ការស្រាវជ្រាវក្នុងវិស័យសំយោគអេឡិចត្រូលីត្របានទទួលការទទួលស្គាល់យ៉ាងទូលំទូលាយ។ ការងារលើការសំយោគនៃសារធាតុប៉ូលីម័រ heterochain កំពុងត្រូវបានបង្កើតដោយជោគជ័យ។

ការសិក្សាជាមូលដ្ឋាននៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ microbial និងមេរោគ biopolymers ដែលមានកាបូអ៊ីដ្រាតបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានជាលើកដំបូងនៅក្នុងពិភពលោកក្នុងការសំយោគ antigens សិប្បនិម្មិតដោយផ្អែកលើ oligo- និង polysaccharides ស្មុគស្មាញដោយបើកវិធីថ្មីជាមូលដ្ឋានដើម្បីទទួលបានវ៉ាក់សាំងនិងសេរ៉ា។ ការសិក្សាដើមស្តីពីការសំយោគស្តេរ៉ូអ៊ីតបាននាំឱ្យមានការបង្កើតការត្រៀមលក្ខណៈអ័រម៉ូនក្នុងស្រុកដំបូងដែលមានមុខងារជីវសាស្ត្រដាច់ដោយឡែក។

វិទ្យាស្ថានបានអនុវត្តការស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋានក្នុងវិស័យទ្រឹស្តីនៃកាតាលីករសរីរាង្គ សិក្សាពីសកម្មភាពបឋមនៃប្រតិកម្មកាតាលីករមួយចំនួន ក៏ដូចជារចនាសម្ព័ន្ធ និងរូបវិទ្យានៃផ្ទៃនៃកាតាលីករមួយចំនួន។ ការសិក្សាជាអាទិភាពត្រូវបានអនុវត្តក្នុងវិស័យបំប្លែងកាតាលីករនៃអ៊ីដ្រូកាបូន ការសំយោគដោយផ្អែកលើកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត និងម៉ូលេគុលកាបូនតែមួយផ្សេងទៀត កាតាលីករ asymmetric មូលដ្ឋានគ្រឹះវិទ្យាសាស្ត្រសម្រាប់ការរៀបចំកាតាលីករថ្មីដោយផ្អែកលើ zeolites ក្នុងស្រុកត្រូវបានបង្កើតឡើង kinetic រាងកាយ និង គំរូគណិតវិទ្យាត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់គណនាដំណើរការឧស្សាហកម្ម និងរ៉េអាក់ទ័រ។

ជាមួយនឹងការចាប់ផ្តើមនៃកម្មវិធីឧស្សាហូបនីយកម្មឧស្សាហកម្មនៃសហភាពសូវៀតបានប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរមួយចំនួនរួមទាំងការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃអត្រាគ្រោះថ្នាក់នៅក្នុងផលិតកម្ម។ មូលហេតុចម្បងមួយរបស់វាគឺការ corrosion នៃលោហៈ។ រដ្ឋាភិបាលរបស់ប្រទេសបានកំណត់ភារកិច្ចក្នុងការសិក្សាអំពីលក្ខណៈនៃការច្រេះ និងបង្កើតវិធីសាស្រ្តដ៏មានប្រសិទ្ធភាពដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងវា។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រល្បីឈ្មោះអ្នកសិក្សា V.A. Kistyakovsky សមាជិកដែលត្រូវគ្នា។ បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត G.V. Akimov និងអ្នកផ្សេងទៀត V.A. Kistyakovsky នៅក្នុងរបាយការណ៍របស់គាត់នៅឯសម័យប្រជុំបន្ទាន់នៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រដែលធ្វើឡើងនៅថ្ងៃទី 21-23 ខែមិថុនាឆ្នាំ 1931 នៅទីក្រុងម៉ូស្គូបានសង្កត់ធ្ងន់ថាការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការច្រេះអាចផ្អែកលើការងារស្រាវជ្រាវដែលបានគ្រោងទុកប៉ុណ្ណោះ។ នេះនាំឱ្យមានការបង្កើតនៅចុងឆ្នាំ 1934 ក្រោមការដឹកនាំរបស់គាត់នៃវិទ្យាស្ថាន Colloid Electrochemical Institute (KEIN) ។

វិទ្យាស្ថានបានធ្វើការក្នុងទិសដៅសំខាន់ពីរ។ ទីមួយគឺការសិក្សាអំពីការ corrosion និង electrocrystallization នៃលោហៈ។ ពាក់ព័ន្ធជាពិសេសគឺការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការ corrosion នៅក្រោមដី ប្រឆាំងនឹងការ corrosion នៅក្នុងឧស្សាហកម្មប្រេង និងគីមី។ ក្នុងន័យនេះ វិធីសាស្ត្រការពារផ្ទៃផលិតផល ដូចជាការលាបលោហៈ និងថ្នាំលាប ការបង្កើតខ្សែភាពយន្តការពារជាដើម ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ទីពីរគឺការសិក្សាអំពីការ corrosion នៃលោហៈនិង electrocrystallization នៃលោហៈ; ការសិក្សាអំពីគីមីសាស្ត្ររូបវន្តនៃប្រព័ន្ធបែកខ្ញែក និងស្រទាប់ផ្ទៃ ដើម្បីសិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃស្រទាប់ adsorption នៃម៉ូលេគុលតម្រង់ទិសទាក់ទងនឹងសារៈសំខាន់របស់វាក្នុងវិស័យផ្សេងៗ (ទ្រឹស្តីអណ្តែត ការកកិត និងការបញ្ចេញទឹករំអិល សកម្មភាពបោកគក់ តួនាទីនៃស្រទាប់ adsorption នៅក្នុងប្រព័ន្ធបែកខ្ញែក។ និងដំណើរការផ្សេងៗគ្នា) ។

ក្រោមការដឹកនាំរបស់ P.A. Rebinder និង B.V. Deryagin នៅវិទ្យាស្ថានការងារត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីសិក្សាដំណើរការនៃការបែកខ្ញែក (ការបំផ្លិចបំផ្លាញមេកានិច) នៃថ្មនិងសារធាតុរ៉ែដើម្បីពន្លឿនការខួងយកថ្មរឹងជាពិសេសនៅពេលខួងយកប្រេង។ ដំណើរការនៃការជ្រៀតចូលនៃសារធាតុ surfactants ដែលជាផ្នែកនៃសារធាតុរាវរំអិលចូលទៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រៅនៃលោហៈកំឡុងពេលព្យាបាលសម្ពាធ និងការកាត់ត្រូវបានសិក្សា។

ការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃវិទ្យាសាស្ត្រជីវគីមី និងការរីកចម្រើននៃតួនាទីរបស់ខ្លួនក្នុងការកសាងសក្តានុពលសេដ្ឋកិច្ចរបស់ប្រទេសបាននាំឱ្យមានការអនុម័តដោយគណៈប្រធាននៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀតក្នុងខែមករាឆ្នាំ 1935 នៃដំណោះស្រាយស្តីពីការរៀបចំវិទ្យាស្ថានជីវគីមី។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃមន្ទីរពិសោធន៍ជីវគីមីរុក្ខជាតិ និងសរីរវិទ្យា និងមន្ទីរពិសោធន៍សរីរវិទ្យាសត្វ និងជីវគីមី។ វិទ្យាស្ថាននេះត្រូវបានដឹកនាំដោយ Academician A.N. Bach ដែល​បាន​ដាក់​ឈ្មោះ​ទៅ​វិទ្យាស្ថាន​នេះ​ក្នុង​ឆ្នាំ ១៩៤៤។

អស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ វិទ្យាស្ថានបានចូលរួមជាចម្បងក្នុងការសិក្សាអំពីជីវកាតាលីករទាំងនោះ ដែលកំណត់ដំណើរនៃប្រតិកម្មគីមីនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត ការសិក្សាអំពីយន្តការនៃការសំយោគអង់ស៊ីម។ គោលលទ្ធិនៃអង់ស៊ីមត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាជាក់ស្តែងជាច្រើននៃសេដ្ឋកិច្ចជាតិ។ អង្គការនៃឧស្សាហកម្មវីតាមីនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្ររបស់វិទ្យាស្ថាន។

A.I. Oparin (នាយកវិទ្យាស្ថានក្នុងឆ្នាំ 1946-1980) បានធ្វើការសិក្សាជាច្រើនលើជីវគីមីនៃវត្ថុធាតុដើមរុក្ខជាតិ។ V.A. Engelhardt បានមកវិទ្យាស្ថាននេះដោយធ្វើជាអ្នកនិពន្ធនៃការរកឃើញនៃ phosphorylation ផ្លូវដង្ហើម (អុកស៊ីតកម្ម) ដែលសម្គាល់ការចាប់ផ្តើមនៃជីវថាមពល។ នៅឆ្នាំ 1939 រួមគ្នាជាមួយ M.N. Lyubimova បានរកឃើញសកម្មភាពអង់ស៊ីមនៃ myosin ហើយដោយហេតុនេះបានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់មេកានិចនៃការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ។ A.L. Kursanov បានបោះពុម្ភផ្សាយការងារជាមូលដ្ឋានលើបញ្ហានៃកាបូនឌីអុកស៊ីត assimilation, គីមីវិទ្យានិងការរំលាយអាហារនៃ tannins, enzymology កោសិការុក្ខជាតិ។ A.A. Krasnovsky បានរកឃើញប្រតិកម្មនៃការកាត់បន្ថយ photochemical បញ្ច្រាសនៃ chlorophyll (ប្រតិកម្ម Krasnovsky) ។ ស្នាដៃសំខាន់ៗរបស់ N.M. Sissakian ត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីអង់ស៊ីមរុក្ខជាតិ ជីវគីមី chloroplast និងជីវគីមីបច្ចេកទេស។ V.L. Kretovich គឺជាអ្នកនិពន្ធនៃការងារលើជីវគីមីរុក្ខជាតិ អង់ស៊ីមនៃដំណើរការនៃការជួសជុលអាសូតម៉ូលេគុល ជីវគីមីនៃគ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងផលិតផលនៃដំណើរការរបស់វា។

លក្ខណៈពិសេសលក្ខណៈនៃការបញ្ចូលគ្នានៃវិទ្យាសាស្ត្រ និងផលិតកម្មក្នុងអំឡុងពេលនៃឧស្សាហូបនីយកម្មគឺការបញ្ចូលទ្រឹស្តី និងវិធីសាស្រ្តវិទ្យាសាស្ត្រទៅក្នុងសេដ្ឋកិច្ចជាតិ។ នេះគឺជាអ្វីដែលនាំឱ្យមានការបង្កើតនៅ Leningrad នៅថ្ងៃទី 1 ខែតុលាឆ្នាំ 1931 នៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃផ្នែកស្រាវជ្រាវកណ្តាលនៃគណៈកម្មាធិការប្រជាជនសម្រាប់ឧស្សាហកម្មធុនធ្ងន់នៅលើមូលដ្ឋាននៃវិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យានិងបច្ចេកវិទ្យារដ្ឋ។ វិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យាគីមី បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត។ភារកិច្ចចម្បងដែលត្រូវបានប្រគល់ឱ្យគាត់គឺការណែនាំអំពីទ្រឹស្តីរូបវន្ត និងវិធីសាស្រ្តក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រគីមី និងឧស្សាហកម្ម ក៏ដូចជានៅក្នុងសាខាផ្សេងទៀតនៃសេដ្ឋកិច្ចជាតិ។

ការស្រាវជ្រាវត្រូវបានអនុវត្តក្នុងទិសដៅសំខាន់ពីរ។ ទីមួយគឺការសិក្សាអំពី kinetics នៃប្រតិកម្មគីមី។ មន្ទីរពិសោធន៍នៃប្រតិកម្មគីមីទូទៅ និងប្រតិកម្មឧស្ម័ន ការផ្ទុះឧស្ម័ន ការសិក្សាអំពីប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មអ៊ីដ្រូកាបូន ការផ្សព្វផ្សាយនៃចំហេះ សារធាតុផ្ទុះ និងដំណោះស្រាយត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហានេះ។ ទិសដៅទីពីរ - ការសិក្សានៃដំណើរការបឋម - ត្រូវបានអនុវត្តដោយមន្ទីរពិសោធន៍នៃដំណើរការបឋម, កាតាលីករ, រូបវិទ្យាម៉ូលេគុលនិងប្រតិកម្មនៅក្នុងការឆក់មួយ។ ប្រធានមន្ទីរពិសោធន៍គឺជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ល្បីល្បាញនាពេលអនាគត V.N. Kondratiev, A.V. Zagulin, M.B. Neiman, A.S. សុខលីក, Yu.B. Khariton, S.Z. Roginsky និងអ្នកដទៃ។

នាយក Academician N.N. បានកត់សម្គាល់ថា "ការងារភាគច្រើនរបស់ LIHF" ។ Semenov ក្នុងឆ្នាំ 1934 ត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការអភិវឌ្ឍនៃបញ្ហាសំខាន់ៗនៃគីមីវិទ្យាទ្រឹស្តីទំនើប និងការសិក្សាអំពីដំណើរការបែបនេះ ដែលនៅពេលអនាគតអាចបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ឧស្សាហកម្មគីមីថ្មី ក៏ដូចជាការសិក្សាអំពីដំណើរការដែលផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងនូវបច្ចេកវិទ្យា។ នៃឧស្សាហកម្មដែលមានស្រាប់។

ចាប់ផ្តើមពីឆ្នាំ 1934 ការងារមួយចំនួនធំត្រូវបានអនុវត្តនៅវិទ្យាស្ថាន ដែលគោលបំណងគឺដើម្បីបញ្ជាក់ និងអភិវឌ្ឍ N.N. ទ្រឹស្តី Semenov នៃប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់សាខា។ សារៈសំខាន់ខាងទ្រឹស្តី និងការអនុវត្តដ៏អស្ចារ្យគឺការសិក្សាអំពីដំណើរការនៃការផ្ទុះកម្ដៅ ការសាយភាយអណ្តាតភ្លើង ការឆេះឆាប់រហ័ស និងការបំផ្ទុះប្រេងឥន្ធនៈនៅក្នុងម៉ាស៊ីន និងគ្រឿងផ្ទុះ។

នៅឆ្នាំ 1943 វិទ្យាស្ថាននេះបានផ្លាស់ទៅទីក្រុងម៉ូស្គូជាកន្លែងដែលសាលាវិទ្យាសាស្រ្តដ៏ធំនៃ N.N. Semenova បានបន្តបង្កើតទ្រឹស្តីនៃប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់សាខាក្នុងទិសដៅផ្សេងៗ។ Yu.B. Khariton និង Z.S. Valta បានសិក្សាយន្តការរបស់ពួកគេដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃការកត់សុីផូស្វ័រ Semenov, V.N. Kondratiev, A.B. Nalbandyan និង V.V. Voevodsky - អ៊ីដ្រូសែន, N.M. Emmanuel - កាបូន disulfide ។ ខ្ញុំ​នឹង។ Zeldovich, D.A. Frank-Kamenetsky និង Semenov បានបង្កើតទ្រឹស្តីកំដៅនៃការសាយភាយអណ្តាតភ្លើង ហើយ Zel'dovich បានបង្កើតទ្រឹស្តីនៃការបំផ្ទុះ។ បន្ទាប់មក A.R. Belyaev បានពង្រីកទ្រឹស្តីនេះទៅប្រព័ន្ធ condensed ។ អ្នកគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីបានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃទ្រឹស្តីនៃការឆេះដ៏ច្របូកច្របល់។ ប្រភេទថ្មីនៃប្រតិកម្មសង្វាក់នៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ និងលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗត្រូវបានសិក្សាដោយ A.E. Shilov, F.F. Volkenstein, S.M. Kogarko, A.D. Abkin, V.I. Gol'danskii និង N.M. អេម៉ានុយអែល។

ដោយផ្អែកលើទ្រឹស្ដីដែលបង្កើតឡើងដោយសាលា Semenov ដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជាជាច្រើនត្រូវបានអនុវត្តដំបូងជាពិសេស ប្រតិកម្មនុយក្លេអ៊ែរ ការកត់សុីនៃមេតានទៅជា formaldehyde ការរលាយនៃសារធាតុផ្ទុះ។ល។ នៅឆ្នាំ 1956 Emanuel បានស្នើវិធីសាស្រ្តថ្មីមួយសម្រាប់ផលិតអាសេទិក។ អាស៊ីតដោយអុកស៊ីតកម្ម butane ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងបន្ថែមទៀតក្រោមការដឹកនាំរបស់គាត់ដោយបុគ្គលិកនៃមន្ទីរពិសោធន៍នៃវិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យាគីមីនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត។

នៅឆ្នាំ 1956 N.N. Semenov រួមជាមួយអ្នកគីមីវិទ្យាអង់គ្លេស S. Hinshelwood បានទទួលរង្វាន់ណូបែល។

ការយកចិត្តទុកដាក់ជាច្រើននៅក្នុងពាក់កណ្តាលទីពីរនៃទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1930 រួមជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃវិទ្យាសាស្រ្តគីមីជាមូលដ្ឋានត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យការអភិវឌ្ឍនៃបញ្ហាអនុវត្ត។ នេះត្រូវបានកំណត់ដោយតួនាទីដ៏សំខាន់បំផុតនៃឧស្សាហកម្មគីមីទាំងក្នុងការធានានូវកំណើនយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃសេដ្ឋកិច្ចសង្គមនិយម និងក្នុងការពង្រឹងសមត្ថភាពការពារប្រទេស ដែលកំពុងដោះស្រាយបញ្ហាលំបាកក្នុងកិច្ចការយុទ្ធសាស្ត្រយោធាក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃស្ថានភាពអន្តរជាតិដែលកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺនយ៉ាងឆាប់រហ័ស។

ក្នុងការដោះស្រាយភារកិច្ចដែលបានកំណត់ តួនាទីដ៏សំខាន់បំផុតត្រូវបានចាត់ឱ្យទៅវិទ្យាសាស្ត្រគីមី។ នៅចុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1930 មានវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវជាង 30 នៅក្នុងឧស្សាហកម្មគីមី។ លើសពីនេះទៀតការិយាល័យស្រាវជ្រាវសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ស្មុគស្មាញនៃថ្ម Khibiny apatite-nepheline ត្រូវបានចូលរួមក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍សម្រាប់ឧស្សាហកម្មគីមី ការងារអនុវត្តត្រូវបានអនុវត្តនៅវិទ្យាស្ថាននៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រ និងសាកលវិទ្យាល័យនៃសហភាពសូវៀត។

ការងាររបស់វិទ្យាស្ថានវិទ្យាសាស្ត្រសម្រាប់ជី និងថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត (NIUIF) លើការសិក្សាលើមូលដ្ឋានវត្ថុធាតុដើមនៃឧស្សាហកម្មគីមីសំខាន់ ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការអនុវត្តថ្មី និងការកែលម្អវិធីសាស្រ្តដែលមានស្រាប់សម្រាប់ផលិតជី អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក និងសារធាតុពុលសម្រាប់សត្វល្អិត ការគ្រប់គ្រងក៏ដូចជាវិធីសាស្រ្តនៃការអនុវត្តរបស់ពួកគេក្នុងចំណោមការងារសំខាន់បំផុតរបស់វិទ្យាស្ថាន - ការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់កែច្នៃ apatites ទៅជាជី វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានជីផូស្វ័រ អាសូត និងប៉ូតាស្យូមដែលមានកំហាប់ខ្ពស់ (E.V. Britske, S.I. Volfkovich, M.L. Chepelevetsky, N.N. Postnikov ), អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិកដោយប៉មនិងវិធីទំនាក់ទំនង (K.M. Malin, V.N. Shults, G.K. Boreskov, M.N. Vtorov, S.D. Stupnikov និងអ្នកដទៃ), សូដា, អំបិលរ៉ែផ្សេងៗ (A.P. Belopolsky និងអ្នកដទៃ), ថ្នាំសំលាប់មេរោគ (A.N. Nesmeyanov, N.N. .), ការសិក្សាគីមីវិទ្យាទូលំទូលាយ (D.N. Pryanishnikov, A.N. Lebedyantsev, A.V. Sokolov ជាដើម) ។

វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ Ural នៃគីមីវិទ្យា និងវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវគីមីវិទ្យាអ៊ុយក្រែន បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តថ្មីសម្រាប់ការទទួលបានអំបិលរ៉ែ ពង្រឹងវិធីសាស្ត្រ nitrous សម្រាប់ផលិតអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក ល សំយោគសរីរាង្គនៅសម្ពាធខ្ពស់។

វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវនៃសារធាតុអន្តរសរីរាង្គ និងថ្នាំជ្រលក់ (NIOPiK) បានបង្កើតរូបមន្តជាង 100 សម្រាប់ការរៀបចំសមាសធាតុនៃស៊េរី benzene, naphthalene និង anthracene និងបានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគនៃប្រភេទផ្សេងៗនៃសារធាតុពណ៌។ នៅវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវវ៉ារនីសនិងថ្នាំលាប (NIILK) ការងារត្រូវបានអនុវត្តក្នុងការផលិតប្រេងស្ងួតនិងថ្នាំលាប៖ វិធីសាស្រ្តត្រូវបានស្នើឡើងសម្រាប់ការទទួលបានវ៉ារនីស asphalt ពីប្រេង Ukhta ជ័រ glyphthalic ពីកាកសំណល់នៃឧស្សាហកម្មសែលុយឡូស (ប្រេង tal) ។ ទីតានីញ៉ូមពណ៌សពី perovskite ជាដើម។

វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវប្លាស្ទីករដ្ឋបានធ្វើការងារជាច្រើនដើម្បីស្វែងរកវត្ថុធាតុដើមដែលខ្វះខាតសម្រាប់ផលិតផ្លាស្ទិច ហើយបានបង្កើតវិធីសាស្រ្តដើម្បីទទួលបានសម្ភារៈ thermoplastic - copolymer នៃ chlorovinyl acetate, styrene - និងវត្ថុធាតុ polymerization របស់វា។ល។

នៅចុងទសវត្សរ៍ទី 30 K.A. Andrianov បានស្នើវិធីសាស្រ្តទូទៅសម្រាប់ការផលិតសារធាតុប៉ូលីម៊ែរ organosilicon ដូច្នេះជាមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការបង្កើតសាខាថ្មីនៃឧស្សាហកម្មគីមី ការផលិតប្រេងធន់នឹងកំដៅ កៅស៊ូ សារធាតុស្អិត និងសម្ភារៈអ៊ីសូឡង់អគ្គិសនីដែលប្រើប្រាស់ក្នុងវិស័យផ្សេងៗនៃសេដ្ឋកិច្ចជាតិ។ .

និយាយអំពីការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រគីមីក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1920 និងឆ្នាំ 1930 ចាំបាច់ត្រូវសង្កត់ធ្ងន់លើតួនាទីដ៏អស្ចារ្យពិសេសនៃវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវគីមីអន្តរវិស័យ។ កន្លែងសំខាន់បំផុតក្នុងចំណោមពួកគេជាកម្មសិទ្ធិរបស់ A.N. វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវ Bach នៃរូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យា។ អិល.យ៉ា. Karpov (NIFHI) ។ វិទ្យាស្ថានត្រូវប្រឈមមុខនឹងភារកិច្ចផ្តល់សេវាកម្មវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេសដល់ឧស្សាហកម្មគីមី ដោយបង្កើតថ្មី និងកែលម្អវិធីសាស្រ្តផលិតកម្មដែលមានស្រាប់។ ចំពោះគោលបំណងនេះ មន្ទីរពិសោធន៍នៃបាតុភូតផ្ទៃ គីមីវិទ្យា colloid គីមីសរីរាង្គ និងគីមីសរីរាង្គត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅ NIFHI ក្រោមការដឹកនាំរបស់ A.N. Frumkina, A.N. Rabinovich, I.A. Kazarnovsky, S.S. មេដវេដេវ។

ក្នុងចំណោមស្នាដៃដែលចេញពីជញ្ជាំងនៃវិទ្យាស្ថាន ការងាររបស់ Petrov លើការផលិត carbolite ដែលគាត់បានបង្កើត - ផលិតផលនៃការ condensation នៃ formaldehyde ជាមួយ creosol នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកអាស៊ីតគឺមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែង។ លើសពីនេះទៀត G.S. Petrov បានស្នើឡើងនូវប្រភេទវត្ថុធាតុដើមថ្មីសម្រាប់ផលិតផ្លាស្ទិច និងផលិតផលអ៊ីសូឡង់អគ្គិសនី - អាស៊ីត furfural, acetone និង petroleum sulfonic acids ។ ការពិសោធន៍រោងចក្រនៅរោងចក្រ "Karbolit" និង "Izolit" បានបញ្ជាក់ពីលទ្ធភាពនៃការណែនាំសម្ភារៈទាំងនេះដើម្បីជំនួស formaldehyde ដែលខ្វះខាត។

ផ្អែកលើស្នាដៃរបស់ G.S. Petrov សម្រាប់អុកស៊ីតកម្មកាតាលីករនៃប្រេងសាំងដើម្បីផលិតអាស៊ីតខ្លាញ់ រុក្ខជាតិពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់អាស៊ីតខ្លាញ់ 1000 តោននីមួយៗ។

ការអភិវឌ្ឍន៍នៃការផលិតផ្លាស្ទិចតម្រូវឱ្យមានសារធាតុរំលាយមួយចំនួនធំ។ វិធីសាស្រ្តអុកស៊ីតកម្មទំនាក់ទំនងដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្រោមការណែនាំរបស់ M.Ya ។ Kagan, acetone, ethyl ether និង acetaldehyde ត្រូវបានទទួលពីជាតិអាល់កុល ethyl ។ វត្តមានរបស់ acetaldehyde ក្នុងបរិមាណគ្រប់គ្រាន់បានធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានអាស៊ីតអាសេទិក acetaldehyde ethyl acetate និង butanol ។ នៅឆ្នាំ 1936 រោងចក្រដ៏ធំមួយសម្រាប់ការផលិតអាស៊ីតអាសេទិកសំយោគបានដំណើរការ។

វិធីសាស្រ្តដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅវិទ្យាស្ថានសម្រាប់ផលិតកញ្ចក់ triplex ដែលអាចបំបែកបានសម្រាប់តម្រូវការនៃឧស្សាហកម្មអាកាសចរណ៍និងរថយន្តបានទទួលការប្រើប្រាស់ឧស្សាហកម្ម។ នៅឆ្នាំ 1935 រោងចក្រសម្រាប់ផលិតផលិតផលនេះត្រូវបានដាក់ឱ្យដំណើរការនៅ Konstantinovka ដែលបំពាក់ដោយឧបករណ៍ក្នុងស្រុក។

នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍នៃកាតាលីករសរីរាង្គក្រោមការដឹកនាំរបស់ S.S. Medvedev បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តដើមថ្មីមួយសម្រាប់ការបំប្លែងឧស្ម័នមេតានទៅជា formaldehyde ដែលជាខ្លឹមសារនៃការកត់សុីទំនាក់ទំនងនៃឧស្ម័នមេតាននៃឧស្ម័នធម្មជាតិ និងឧស្សាហកម្មជាមួយនឹងអុកស៊ីសែន ឬខ្យល់នៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករនៅសីតុណ្ហភាព 600 o ។ NIFHI បានដោះស្រាយបញ្ហាដោយជោគជ័យក្នុងការអភិវឌ្ឍវិធីសាស្រ្តឧស្សាហកម្មសម្រាប់ការផលិតសារធាតុ formalin ដែលជាសមាសធាតុដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងឧស្សាហកម្មស្បែក និងវាយនភណ្ឌ កសិកម្ម ឧស្សាហកម្មឱសថ និងឧស្សាហកម្មប្លាស្ទិក។

kinetics នៃដំណើរការ polymerization ត្រូវបានសិក្សាដោយជោគជ័យ។ ផ្អែកលើការបង្កើតដោយ S.S. ទ្រឹស្តីរបស់ Medvedev នៃដំណើរការវត្ថុធាតុ polymerization បានរកឃើញដំណោះស្រាយចំពោះបញ្ហាមួយចំនួនក្នុងការផលិត elastomers និងផ្លាស្ទិច ដែលមានសារៈសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តឧស្សាហកម្មសម្រាប់ការសំយោគសារធាតុប៉ូលីម៊ែរជាច្រើន។

វិទ្យាស្ថានបានបង្កើតវិធីសាស្រ្តមួយចំនួនសម្រាប់ការអនុវត្តថ្នាំកូតគីមីប្រឆាំងនឹងការ corrosion៖ ការដាក់ស័ង្កសី សំណប៉ាហាំង បន្ទះសំណ បន្ទះក្រូមីញ៉ូម នីកែល ថ្នាំកូតយ៉ាន់ស្ព័រ ល។ ដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាទាំងនេះ ហាងស័ង្កសីត្រូវបានសាងសង់នៅ Beloretsk, Zaporozhye និងរុក្ខជាតិផ្សេងទៀតសម្រាប់ ការផលិតខ្សែនិងសន្លឹក galvanized ។ រោងចក្រ Revdinsky និង Pyzhvensky បានធ្វើការនៅលើមូលដ្ឋាននៃបច្ចេកវិទ្យានៃការដាក់ទង់ដែងនៃខ្សែនិងសន្លឹកដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅវិទ្យាស្ថាននេះ។

វិធីសាស្រ្តនៃស្ថេរភាពដីគីមីដែលបានបង្កើតឡើងនៅវិទ្យាស្ថានបានរកឃើញកម្មវិធីនៅក្នុងការសាងសង់នៃទីក្រុងម៉ូស្គូ Metro ការលិចអណ្តូងរ៉ែនិងរន្ធ។

នៅឆ្នាំ ១៩៣២-១៩៣៥ ។ I.A. Kazarnovsky បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តរួមបញ្ចូលគ្នាសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ក្លរួអាលុយមីញ៉ូមដែលទទួលបានពីដីឥដ្ឋ។ ដំបូងឡើយ អាលុយមីញ៉ូក្លរីត ត្រូវបានគេប្រើជាកាតាលីករសម្រាប់បំបែកប្រេង ហើយបន្ទាប់មកវាត្រូវបានកែច្នៃទៅជាអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូមសុទ្ធ ដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ផលិតលោហៈអាលុយមីញ៉ូម។ ដោយផ្អែកលើវិធីសាស្រ្តដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅវិទ្យាស្ថាន រោងចក្រអាលុយមីញ៉ូមក្លរួត្រូវបានសាងសង់ជាផ្នែកមួយនៃរោងចក្រគីមី Ugresh ។

ដូច្នេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៃវិទ្យាស្ថានបានបង្កើតដោយជោគជ័យនូវបញ្ហាសំខាន់បំផុតនៃគីមីសាស្ត្ររូបវន្តៈ អេឡិចត្រូគីមី និងគីមីនៃសារធាតុខូឡាជែន ការស្រូបយកឧស្ម័ន កាតាលីស ទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធវត្ថុធាតុ polymer ទ្រឹស្តីនៃអាស៊ីត និងមូលដ្ឋាន kinetics នៃអុកស៊ីតកម្ម ការបំបែក និងវត្ថុធាតុ polymerization ។

ភារកិច្ចចម្បងរបស់វិទ្យាស្ថានជាតិគីមីសុទ្ធ (IREA) ដែលបានបង្កើតឡើងនៅទីក្រុងមូស្គូក្នុងឆ្នាំ 1918 គឺ "ជំនួយក្នុងការរៀបចំការផលិតសារធាតុ reagents នៅក្នុងសាធារណៈរដ្ឋដោយសិក្សាពីវិធីសាស្រ្តនៃការផលិតរបស់ពួកគេ ស្វែងរកអន្តរការី និងសម្ភារៈចាប់ផ្តើម ការសិក្សាវិភាគក្នុងស្រុក និង ភ្នាក់ងារបរទេស ការផលិតពិសោធន៍នៃការត្រៀមលក្ខណៈដ៏បរិសុទ្ធបំផុត”។ វិទ្យាស្ថាននេះត្រូវបានដឹកនាំដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ MSU A.V. Rakovsky, V.V. Longinov, E.S. Przhevalsky ។

សកម្មភាពរបស់វិទ្យាស្ថានត្រូវបានអនុវត្តទាំងផ្នែកវិភាគ និងការរៀបចំ ពោលគឺមិនត្រឹមតែការងារបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានថ្នាំផ្សេងៗប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែការអនុវត្តឧស្សាហកម្មរបស់ពួកគេក៏ត្រូវបានដោះស្រាយផងដែរ។ ទោះបីជាការអភិវឌ្ឍន៍ផ្នែកបច្ចេកវិទ្យាបានក្លាយទៅជាការសម្រេចចិត្តបន្តិចម្តងៗក៏ដោយ ការងារដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងស្របគ្នាត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងផ្នែកនៃការស្រាវជ្រាវរូបវិទ្យា និងការកែលម្អជាបន្តបន្ទាប់នៃការគ្រប់គ្រងការវិភាគ។

ក្នុងអំឡុងឆ្នាំនៃឧស្សាហូបនីយកម្ម វិទ្យាស្ថានបានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យា និងវិទ្យាសាស្ត្រដែលពាក់ព័ន្ធ។ ការស្រាវជ្រាវក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យាវិភាគបានចូលរួមចំណែកក្នុងគ្រប់មធ្យោបាយដែលអាចធ្វើទៅបានក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍សាខាឈានមុខគេនៃវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា៖ លោហធាតុ វិស្វកម្មអគ្គិសនី ភូគព្ភសាស្ត្រ រូបវិទ្យា។ល។ បានកើនឡើង។ នៅក្នុងផែនការសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍសេដ្ឋកិច្ចជាតិសម្រាប់រយៈពេល 5 ឆ្នាំដំបូងនៅក្នុងផ្នែកដែលបានឧទ្ទិសដល់សារធាតុគីមី reagents ជាលើកដំបូងការយកចិត្តទុកដាក់សំខាន់ត្រូវបានបង់ទៅការផលិតនៃ reagents សរីរាង្គ។ ក្នុងអំឡុងពេលប៉ុន្មានឆ្នាំនៃផែនការប្រាំឆ្នាំទីពីរ ការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសគឺត្រូវបានបង់ទៅឱ្យការផលិតសារធាតុសរីរាង្គជាមួយនឹងបច្ចេកវិទ្យាទំនើបជាងថ្នាំប្រតិកម្មសរីរាង្គបែបប្រពៃណី។ ក្នុងចំណោមការងារដែលធ្វើឡើងដោយវិទ្យាស្ថានក្នុងកំឡុងឆ្នាំនៃផែនការប្រាំឆ្នាំទីបីគឺការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តដើម្បីទទួលបានការត្រៀមលក្ខណៈប្រូមីនដែលមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគក្លរីតដែលមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់នៃលីចូម ប៉ូតាស្យូម និងស្ត្រូនញ៉ូម ក៏ដូចជា អំបិល និងអាស៊ីតគ្មានជាតិសំណ វិធីសាស្រ្តដើមសម្រាប់ការទទួលបានសូដ្យូម អ៊ីប៉ូផូសហ្វីត អុកស៊ីដអ៊ុយរ៉ាញ៉ូម និងអំបិលសេស៊ីម។

ការស្រាវជ្រាវក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យាសរីរាង្គត្រៀមត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសំយោគសូចនាករ redox នៃស៊េរី indophenol សារធាតុប្រតិកម្មសរីរាង្គ៖ cupron, guanidine carbonate, dithizone - ការរៀបចំសរីរាង្គសុទ្ធសម្រាប់គោលបំណងវិទ្យាសាស្ត្រ៖ អាស៊ីត palmitic, អាល់កុល isopropyl ។ វដ្តនៃការងារលើការប្រើប្រាស់កាកសំណល់ពីឧស្សាហកម្មគីមីឈើបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីរៀបចំផលិតកម្មឧស្សាហកម្មនៃ methylethylene ketone និង methylpropyl ketone បង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបាន mesityl ភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ និងញែកជាតិអាល់កុល allyl និង propyl ពីប្រេង fusel ។

ការសិក្សារបស់ S.A. Voznesensky ក្នុងវិស័យសមាសធាតុអន្តរស្មុគស្មាញនិងការងាររបស់ V.I. Kuznetsov ដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍នៃគំនិតនៃក្រុមវិភាគមុខងារ និងភាពស្រដៀងគ្នានៃសារធាតុសរីរាង្គ និងសារធាតុសរីរាង្គ។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃឧស្សាហូបនីយកម្ម IREA បានដើរតួនាទីសម្រេចចិត្តក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ការផលិតសារធាតុប្រតិកម្មគីមី។ ក្នុងអំឡុងពេលប៉ុន្មានឆ្នាំនៃផែនការប្រាំឆ្នាំដំបូងតែម្នាក់ឯង គាត់បានផ្ទេរវិធីសាស្រ្ត និងបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការផលិតសារធាតុគីមីជាង 250 ទៅកាន់ឧស្សាហកម្ម និងអង្គការនានា។ នៅក្នុងអំឡុងពេលពីឆ្នាំ 1933 ដល់ឆ្នាំ 1937 វិទ្យាស្ថានបានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានសារធាតុ reagents ដូចជា sodium rhodisonate សម្រាប់ការកំណត់ colorimetric នៃ sulfate ion, dimedone សម្រាប់ទឹកភ្លៀងបរិមាណនៃ aldehydes នៅក្នុងវត្តមាននៃ ketones ក៏ដូចជា reagents វិភាគថ្មី: magnesone, phlorog ។ , semicarbazide, barium diphenylaminosulfonate និងផ្សេងទៀត សូចនាករថ្មី៖ cresolphthalein, xylenol blue, alkaline blue ជាដើម។

ការងារមួយចំនួនធំត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីដែនកំណត់នៃភាពរសើបនៃប្រតិកម្មវិភាគក្នុងការកំណត់បរិមាណតិចតួចនៃភាពមិនបរិសុទ្ធនៅក្នុងសារធាតុប្រតិកម្មក៏ដូចជាគីមីសាស្ត្រនៃសារធាតុសុទ្ធ និងការបន្សុតនៃការរៀបចំ។ ស៊េរីនៃការសិក្សាត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានសារធាតុសុទ្ធ "ចុងក្រោយ" ដែលដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងស្តង់ដារអន្តរជាតិ ដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃគំរូយោងដំបូងនៃសារធាតុមួយចំនួនត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ជាពិសេសសម្រាប់ការសិក្សាអំពីបាក់តេរី ជាតិស្ករសុទ្ធគីមីត្រូវបានទទួល។ លើសពីនេះ វិធីសាស្រ្តជាង 100 សម្រាប់ការទទួលបានសារធាតុប្រតិកម្មថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើង រួមទាំងវិធីសាស្ត្រដែលមិនធ្លាប់ផលិតពីមុននៅក្នុងសហភាពសូវៀត។

ក្នុងអំឡុងពេលសង្រ្គាមស្នេហាជាតិដ៏អស្ចារ្យ វិទ្យាស្ថានបានផ្តល់ឱ្យប្រទេសនូវសារធាតុប្រតិកម្មមួយចំនួនដែលមានបំណងសម្រាប់គោលបំណងការពារ។ ក្នុងកំឡុងឆ្នាំទាំងនេះ វិធីសាស្រ្តត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅទីនេះសម្រាប់ការទទួលបានអុកស៊ីដនៃបេរីលីយ៉ូម ស័ង្កសី ម៉ាញេស្យូម និងអាស៊ីតស៊ីលីកិកសម្រាប់ការផលិតផូស្វ័រ ជួរនៃសារធាតុប្រតិកម្មសម្រាប់ការកំណត់សូដ្យូម ស័ង្កសី cobalt និងអាលុយមីញ៉ូមត្រូវបានបង្កើតឡើង វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានចំនួននៃ សារធាតុ​វិភាគ​ថ្មី​ត្រូវ​បាន​គេ​ស្នើ​ឡើង៖ b-naphthoflavone, naphthyl red, anthrazo, titanium yellow, ប្រហែល 30 សារធាតុ​រំលាយ​ភាព​បរិសុទ្ធ​ខ្ពស់​សម្រាប់​មីក្រូជីវសាស្ត្រ, spectroscopy និង​គោលបំណង​ផ្សេង​ទៀត​ត្រូវ​បាន​ទទួល​បាន​។

សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ឧស្សាហកម្ម ហើយសំខាន់ជាងនេះទៅទៀត វិស័យគីមីឥន្ធនៈរបស់វាត្រូវបានផ្តួចផ្តើមដោយ Academician V.N. Ipatiev ការបង្កើតនៅឆ្នាំ 1929 នៃវិទ្យាស្ថានសម្ពាធខ្ពស់របស់រដ្ឋ (GIVD) ។ បន្ថែមពីលើការស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋានលើប្រតិកម្មដែលកើតឡើងនៅសម្ពាធខ្ពស់ វិទ្យាស្ថានបានអនុវត្តការស្រាវជ្រាវបច្ចេកវិជ្ជា ការរចនា វិទ្យាសាស្ត្រសម្ភារៈយ៉ាងទូលំទូលាយ ដែលធ្វើឱ្យវាអាចដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការរចនា និងផលិតឧបករណ៍ឧស្សាហកម្ម និងម៉ាស៊ីនសម្ពាធខ្ពស់។ ការងារដំបូងលើបច្ចេកវិទ្យានៃការសំយោគកាតាលីករបានបង្ហាញខ្លួននៅ GIVD ។

នៅក្នុងអំឡុងពេលដំបូងនៃអត្ថិភាពរបស់វិទ្យាស្ថាន តម្រូវការជាមុនត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃការចម្រាញ់ប្រេង និងគីមីវិទ្យា ក្នុងឆ្នាំបន្តបន្ទាប់ មូលដ្ឋានគ្រឹះទ្រឹស្តី និងបច្ចេកវិទ្យានៃដំណើរការឧស្សាហកម្មក្រោមសម្ពាធខ្ពស់ និងជ្រុលត្រូវបានដាក់ ការងារជាច្រើនត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីសិក្សា។ លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃសារធាតុជាច្រើននៅក្នុងជួរសម្ពាធ និងសីតុណ្ហភាពធំទូលាយ។ ការសិក្សាអំពីឥទ្ធិពលនៃអ៊ីដ្រូសែនលើដែកថែបនៅសម្ពាធខ្ពស់ និងសីតុណ្ហភាពគឺជាទ្រឹស្តីដ៏អស្ចារ្យ និងមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងបំផុតសម្រាប់ការបង្កើតដំណើរការក្រោមសម្ពាធអ៊ីដ្រូសែន។

ក្រោមការណែនាំរបស់សិស្ស Ipatiev A.V. Frost បានសិក្សាអំពី kinetics ទែរម៉ូឌីណាមិក លំនឹងដំណាក់កាលនៃប្រតិកម្មសរីរាង្គក្នុងជួរដ៏ធំទូលាយនៃសម្ពាធ និងសីតុណ្ហភាព។ ក្រោយមក ដោយផ្អែកលើស្នាដៃទាំងនេះ បច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការសំយោគអាម៉ូញាក់ មេតាណុល អ៊ុយ និងប៉ូលីអេទីឡែន ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ កាតាលីករក្នុងស្រុកសម្រាប់ការសំយោគអាម៉ូញាក់ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងឧស្សាហកម្មនៅដើមឆ្នាំ 1935 ។

ការងារដ៏អស្ចារ្យលើកាតាលីករសរីរាង្គ និងគីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុ organosilicon ត្រូវបានអនុវត្តដោយ B.N. Dolgov ។ នៅឆ្នាំ 1934 ក្រោមការណែនាំរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ បច្ចេកវិទ្យាឧស្សាហកម្មសម្រាប់ការសំយោគមេតាណុលត្រូវបានបង្កើតឡើង។ V.A. Bolotov បានបង្កើតនិងអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការទទួលបានអ៊ុយ។ A.A. Vanshade, E.M. Kagan និង A.A. Vvedensky បានបង្កើតដំណើរការនៃការផ្តល់ជាតិទឹកដោយផ្ទាល់នៃអេទីឡែន។

ជាក់ស្តែង ការស្រាវជ្រាវដំបូងក្នុងវិស័យឧស្សាហកម្មប្រេង គឺជាការងាររបស់ V.N. Ipatiev និង M.S. Nemtsov លើការបំប្លែងអ៊ីដ្រូកាបូនមិនឆ្អែត ដែលទទួលបានដោយការបំបែកទៅជាសាំង។

នៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1930 វិទ្យាស្ថានបានសិក្សាយ៉ាងស៊ីជម្រៅអំពីដំណើរការនៃការបង្កើតអ៊ីដ្រូសែនបំផ្លិចបំផ្លាញ ការប្រើប្រាស់ដែលផ្តល់ឱកាសច្រើនសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពនៃសំណល់ប្រេងធ្ងន់ និង tars ដើម្បីផលិតឥន្ធនៈម៉ូតូដែលមានគុណភាពខ្ពស់។

នៅឆ្នាំ 1931 ការប៉ុនប៉ងលើកដំបូងត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីបង្កើតទ្រឹស្តីទូទៅនៃការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីដ្រូកាបូនក្រោមសម្ពាធអ៊ីដ្រូសែន។ ការអភិវឌ្ឍន៍នៃស្នាដៃបុរាណទាំងនេះបាននាំឱ្យមានលទ្ធផលសំខាន់ណាស់។ នៅឆ្នាំ 1934 V.L. Moldavsky រួមគ្នាជាមួយ G.D. Kamoucher បានរកឃើញប្រតិកម្ម aromatization នៃ alkanes ដែលបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការបង្កើតក្រោមការដឹកនាំរបស់ G.N. បច្ចេកវិទ្យាក្នុងស្រុក Maslyansky នៃការកែទម្រង់កាតាលីករ។ នៅឆ្នាំ 1936 M.S. Nemtsov និងអ្នករួមការងារគឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលរកឃើញប្រតិកម្មបំបែកនៃអ៊ីដ្រូកាបូននីមួយៗនៅក្រោមសម្ពាធអ៊ីដ្រូសែន។ ដូច្នេះ មូលដ្ឋានគ្រឹះត្រូវបានដាក់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃដំណើរការ hydrodestructive ក្នុងការចម្រាញ់ប្រេង។

កាតាលីករអុកស៊ីដ និងស៊ុលហ្វីតដំបូងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅ GIVD មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃកាតាលីករដែលមានមុខងារពីរត្រូវបានដាក់ គោលការណ៍នៃការអនុវត្តធាតុសកម្ម ការជ្រើសរើសក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន និងការសំយោគក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនត្រូវបានសិក្សា។

នៅក្នុងការិយាល័យរចនាពិសេសក្រោមការដឹកនាំរបស់ A.V. Babushkin ការងារត្រូវបានដាក់ឱ្យដំណើរការលើការរចនានិងការធ្វើតេស្តឧបករណ៍សម្ពាធខ្ពស់។ គួរកត់សម្គាល់ថាឧបករណ៍សម្ពាធខ្ពស់ដំបូងត្រូវបានធ្វើឡើងយោងទៅតាមគំនូររបស់ V.N. Ipatiev នៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់ដោយចំណាយថវិកាផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់ប៉ុន្តែពីរឆ្នាំក្រោយមកការដំឡើងដូចគ្នាបានចាប់ផ្តើមផលិតនៅ GIVD ។

ភាពប្លែកនៃ GIVD ស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាការស្រាវជ្រាវទ្រឹស្តីស៊ីជម្រៅត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងជញ្ជាំងរបស់វានៅក្នុងផ្នែកជាច្រើននៃវិទ្យាសាស្ត្រដែលចាំបាច់ដើម្បីបង្កើតស្នាដៃដែលបានបញ្ចប់ក្នុងវិស័យប្រតិកម្មដែលកើតឡើងក្រោមលក្ខខណ្ឌធ្ងន់ធ្ងរ។ ក្រោយមកបន្ទាប់ពីសង្គ្រាម ការអភិវឌ្ឍន៍ដំណើរការសម្រាប់សំយោគមេតាណុល ការផលិតអាម៉ូញាក់ និងផ្សេងៗទៀតបានចូលទៅក្នុងដែនសមត្ថកិច្ចនៃស្ថាប័នអនុវត្តដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាពិសេសសម្រាប់គោលបំណងទាំងនេះ។

ស្របជាមួយ GIVD រោងចក្រពិសោធន៍រដ្ឋ Khimgaz កំពុងអភិវឌ្ឍនៅ Leningrad ដែលក្នុងឆ្នាំ 1946 បានទទួលឋានៈជាវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ All-Union សម្រាប់ដំណើរការឧស្ម័នគីមី។ រួចហើយនៅឆ្នាំ 1931 អង្គភាពបំបែកចំហាយទឹកពាក់កណ្តាលរោងចក្រ និងអង្គភាពមួយចំនួនសម្រាប់ដំណើរការគីមីនៃឧស្ម័នមិនឆ្អែតត្រូវបានសាងសង់នៅទីនេះ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការស្រាវជ្រាវបានចាប់ផ្តើមនៅក្នុងវិស័យនៃការបំបែកវត្ថុធាតុដើមអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមានសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ដែលបានដាក់ប្លុកដំបូងក្នុងការបង្កើតដំណើរការ pyrolysis ឧស្សាហកម្ម។ ហើយនៅឆ្នាំ 1932-1933 ។ A.F. Dobryansky, M.B. Markovich និង A.V. Frost បានបញ្ចប់ការសិក្សាអំពីគម្រោងចម្រាញ់ប្រេងរួមបញ្ចូលគ្នា។

ជួរទីពីរនៃការស្រាវជ្រាវគឺការប្រើប្រាស់ឧស្ម័នបំបែក។ ការងារលើ dimerization, oligomerization, isomerization នៃអ៊ីដ្រូកាបូន ក៏ដូចជាការផលិត isooctane ពី isobutylene ត្រូវបានអនុវត្តក្រោមការដឹកនាំរបស់ D.M. Rudkovsky ។ លទ្ធភាពនៃដំណើរការឧស្ម័នបំបែកជាមួយនឹងការផលិតអាល់កុល aliphatic, glycols, alkyl chlorides និង aldehydes ក៏ត្រូវបានសិក្សាផងដែរ។

ក្នុងកំឡុងឆ្នាំសង្រ្គាម GIVD និង Khimgaz បានធ្វើការយ៉ាងលំបាកក្នុងការផលិតឥន្ធនៈម៉ូតូ អ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប និង naphtha ។ តម្លៃការពាររបស់រុក្ខជាតិនេះក្នុងកំឡុងឆ្នាំសង្រ្គាមគឺធំធេងណាស់។ និយោជិតនៃវិទ្យាស្ថានបានអនុវត្តការងារមួយចំនួនលើអង្គភាពបំបែកវត្ថុធាតុ polymerization និងអង្គភាពប្រភាគឧស្ម័ន ដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើនការផលិតឥន្ធនៈដែលមានអុកតានខ្ពស់។

នៅឆ្នាំ 1950 GIVD និង Khimgaz ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវ Leningrad សម្រាប់ការចម្រាញ់ប្រេង និងការផលិតឥន្ធនៈរាវសិប្បនិម្មិត ដែលនៅឆ្នាំ 1958 ត្រូវបានប្តូរឈ្មោះទៅជាវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវ All-Union Research Institute of Petrochemical Processes (VNIINEftekhim)។

ការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃឧស្សាហកម្មគីមីតម្រូវឱ្យបំពាក់សហគ្រាសរបស់ខ្លួនជាមួយនឹងឧបករណ៍ទំនើប ការដំឡើង ខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្ម ដែលវាបង្កប់ន័យដល់ការបង្កើតមជ្ឈមណ្ឌលរចនាសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍វិស្វកម្មគីមី។ នៅឆ្នាំ 1928 នៅវិទ្យាស្ថានគីមី - បច្ចេកវិទ្យាម៉ូស្គូ។ ឌី. Mendeleev ដែលជាមន្ទីរពិសោធន៍សម្រាប់ឧបករណ៍គីមីត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលទទួលតួនាទីជាមជ្ឈមណ្ឌលវិទ្យាសាស្ត្រសម្រាប់វិស្វកម្មគីមី។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៃវិទ្យាស្ថានត្រូវសិក្សាសម្ភារៈពិសេសសម្រាប់វិស្វកម្មគីមី ដំណើរការ និងបរិធាននៃបច្ចេកវិទ្យាគីមី។ កំណត់មេគុណសេដ្ឋកិច្ចដែលកំណត់លក្ខណៈនៃការចំណាយនៃដំណើរការដូចគ្នានៅក្នុងឧបករណ៍នៃការរចនាផ្សេងៗ លក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការដ៏ល្អប្រសើរសម្រាប់ម៉ាស៊ីន និងឧបករណ៍គីមី។ សាកល្បងការរចនាថ្មី; ធ្វើស្តង់ដារឧបករណ៍ និងបង្រួបបង្រួមវិធីសាស្រ្តនៃការគណនារបស់វា។

វិស្វករសម្រាប់ឧស្សាហកម្មត្រូវបានបណ្តុះបណ្តាលដោយនាយកដ្ឋានវិស្វកម្មគីមីនៃ MKhTI ។ ឌី. Mendeleev ដែលបន្ទាប់មកបានរីកចម្រើនទៅជាមហាវិទ្យាល័យមេកានិចដែលត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរនៅឆ្នាំ 1930 ទៅជាវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវគីមីនៃរដ្ឋ។ ក្រោយមក វិទ្យាស្ថាននេះបានក្លាយជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវរដ្ឋនៃវិស្វកម្មមេកានិក និងលោហៈធាតុនៅសមាគម All-Union នៃវិស្វកម្មធុនធ្ងន់ ហើយក្រោយមកត្រូវបានរៀបចំឡើងវិញជាវិទ្យាស្ថានរចនាពិសោធន៍នៃវិស្វកម្មគីមី (EKIkhimmash) ។ នៅខែកុម្ភៈឆ្នាំ 1937 នាយកចម្បងនៃវិស្វកម្មគីមី (Glavkhimmash) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលរួមមាន EKIkhimmash ។

វិទ្យាស្ថានបានបង្កើតគម្រោងសម្រាប់ការផលិតឧបករណ៍ស្មុគ្រស្មាញដូចជាជួរឈរសម្រាប់ការសំយោគអាម៉ូញាក់ ម៉ាស៊ីនបង្ហាប់សម្ពាធខ្ពស់ turbocompressors សម្រាប់ប្រព័ន្ធទំនាក់ទំនងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក ម៉ាស៊ីនកណ្តាលធំ ឧបករណ៍បូមធូលីសម្រាប់ការប្រមូលផ្តុំសូដាដុត និងដំណោះស្រាយផ្សេងទៀត។

បន្ទុកស្រាវជ្រាវចម្បងលើបញ្ហានៃការបង្កើនទិន្នផលដំណាំបានធ្លាក់ចុះនៅលើវិទ្យាស្ថានសម្រាប់ជី (NIU) ដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងខែឧសភាឆ្នាំ 1919 នៅទីក្រុងមូស្គូក្រោម NTO នៃក្រុមប្រឹក្សាសេដ្ឋកិច្ចសហភាពទាំងអស់។ ភារកិច្ចរបស់វារួមមានការសិក្សាអំពីវិធីសាស្រ្តសម្រាប់កែច្នៃរ៉ែ agronomic ដើម្បីទទួលបានជី ក៏ដូចជាការធ្វើតេស្តដ៏ទូលំទូលាយនៃផលិតផលពាក់កណ្តាលសម្រេច និងផលិតផលសម្រេចនៃជីផ្សេងៗ ទាក់ទងនឹងការអនុវត្តកសិកម្មរបស់វា។

ការងាររបស់វិទ្យាស្ថានគឺផ្អែកលើគោលការណ៍ស្មុគ្រស្មាញ៖ ការសិក្សាអំពីវត្ថុធាតុដើម ការអភិវឌ្ឍន៍ដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជា និងការប្រើប្រាស់ជីក្នុងវិស័យកសិកម្ម។ ដូច្នោះហើយការជីកយករ៉ែនិងភូមិសាស្ត្រ (ដឹកនាំដោយ Ya.V. Samoilov ដែលជានាយកវិទ្យាស្ថានផងដែរក្នុងឆ្នាំ 1919-1923) បច្ចេកវិទ្យា (ដឹកនាំដោយ E.V. Britske បន្ទាប់មក S.I. Volfkovich) និង agronomic (ដឹកនាំដោយ D.N. Pryanishnikov) នាយកដ្ឋាន។ អ្នកស្រាវជ្រាវ NRU បានចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការសាងសង់សហគ្រាសធំៗដូចជា រោងចក្រ Khibiny apatite, រោងចក្រប៉ូតាស្យូម Solikamsk, Voskresenskoye, Chernorechenskoye, សហគ្រាសជី Aktobe ក៏ដូចជាអណ្តូងរ៉ែ និងរុក្ខជាតិជាច្រើនទៀត។

ការអភិវឌ្ឍន៍នៃឧស្សាហកម្មគីមី - ឱសថត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពរបស់ All-Union Scientific Research Institute Chemical-Pharmaceutical (VNIHFI) ។ រួចហើយនៅក្នុងឆ្នាំដំបូងនៃអត្ថិភាពនៅវិទ្យាស្ថានក្រោមការដឹកនាំរបស់ A.E. Chichibabin បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគនៃអាល់កាឡូអ៊ីតដែលដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ឧស្សាហកម្មអាល់កាឡូអ៊ីតក្នុងស្រុក វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានអាស៊ីត benzoic និង benzaldehyde ពី toluene អុកស៊ីតកម្ម amide ទៅ saccharin និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបាន pantopon និង atropine sulfate ។

នៅឆ្នាំ 1925 វិទ្យាស្ថានត្រូវបានផ្តល់ភារកិច្ចទាក់ទងនឹងការបង្កើតនិងការអភិវឌ្ឍនៃឧស្សាហកម្មគីមីនិងឱសថក្នុងស្រុករួមទាំងការបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានគីមី - ឱសថក្រអូបនិងថ្នាំដទៃទៀតដែលមិនត្រូវបានផលិតនៅក្នុងសហភាពសូវៀតការកែលម្អបច្ចេកវិទ្យាដែលមានស្រាប់ការស្វែងរកវត្ថុធាតុដើមក្នុងស្រុក។ សមា្ភារៈដើម្បីជំនួសការនាំចូលក៏ដូចជាការអភិវឌ្ឍនៃបញ្ហាវិទ្យាសាស្រ្តនៅក្នុងវិស័យគីមីសាស្ត្រឱសថ។

A.P. Orekhov ។ នៅឆ្នាំ 1929 គាត់បានញែកសារធាតុអាល់កាឡូអ៊ីតអាណាបាស៊ីន ដែលទទួលបានសារៈសំខាន់សេដ្ឋកិច្ចជាថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិតដ៏ល្អ។

យុគសម័យនៃឧស្សាហូបនីយកម្មនៃសហភាពសូវៀតត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការពន្លឿនការអភិវឌ្ឍន៍នៃបច្ចេកវិទ្យាទំនើបដែលប្រើក្នុងឧស្សាហកម្មចុងក្រោយបង្អស់ និងសំខាន់ជាងនេះទៅទៀតនៅក្នុងស្មុគស្មាញយោធា-ឧស្សាហកម្ម។ ដើម្បីផ្តល់ឧស្សាហកម្មយុទ្ធសាស្ត្រជាមួយវត្ថុធាតុដើមនៅឆ្នាំ 1931 នៅទីក្រុងម៉ូស្គូតាមគំនិតផ្តួចផ្តើមនិងក្រោមការដឹកនាំរបស់ V.I. Glebova បានបង្កើតវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវរដ្ឋនៃលោហៈកម្រ (Giredmet) ។ វិទ្យាស្ថានត្រូវបានគេសន្មត់ថាដើម្បីធានាឱ្យមានការអភិវឌ្ឍន៍នៃវិធីសាស្រ្តបច្ចេកវិទ្យាដើមសម្រាប់ការទទួលបានធាតុដ៏កម្រ និងណែនាំពួកវាទៅក្នុងឧស្សាហកម្ម។ ដោយមានការចូលរួមពី Giredmet ការកសាងឡើងវិញត្រូវបានបញ្ចប់ ហើយរោងចក្រដំបូងគេនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងសម្រាប់ការទាញយក vanadium ពីរ៉ែ Kerch ត្រូវបានដាក់ឱ្យដំណើរការ។ ក្រោមការដឹកនាំរបស់ V.I. Spitsyn វិធីសាស្រ្តមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការទទួលបាន beryllium ពីការប្រមូលផ្តុំ beryllium ក្នុងស្រុក ហើយនៅក្នុងឆ្នាំ 1932 ការងូតទឹកពាក់កណ្តាលរោងចក្រពិសោធន៍មួយត្រូវបានដាក់ឱ្យដំណើរការសម្រាប់ electrodeposition នៃលោហៈនេះ។

សមាមាត្រដ៏សំខាន់នៃការងារជាក់ស្តែងរបស់វិទ្យាស្ថានត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះរបស់ Academician N.P. សាហ្សីន។ ក្រោមការដឹកនាំរបស់គាត់នៅសហភាពសូវៀត ដោយផ្អែកលើប្រាក់បញ្ញើក្នុងស្រុក ការផលិតលោហធាតុ antimony ត្រូវបានរៀបចំជាលើកដំបូង ដែលបាច់ទីមួយត្រូវបានរលាយនៅចុងឆ្នាំ 1935 នៅរោងចក្រ Giredmet ។ វិធីសាស្រ្តដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយគាត់និងអ្នកសហការរបស់គាត់ (1936-1941) សម្រាប់ការទាញយកប៊ីស្មុតនិងបារតពីការប្រមូលផ្តុំនៃរ៉ែដែកដែលមិនមែនជាជាតិដែកបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានរួចទៅហើយនៅឆ្នាំ 1939 ដើម្បីបោះបង់ចោលទាំងស្រុងនូវការនាំចូលលោហៈទាំងនេះ។ នៅសម័យក្រោយសង្គ្រាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានដឹកនាំការស្រាវជ្រាវលើបញ្ហានៃវត្ថុធាតុដើម germanium និង germanium ដោយឈរលើមូលដ្ឋានដែលសហភាពសូវៀតបានបង្កើតឧស្សាហកម្ម germanium ផ្ទាល់ខ្លួនដែលធានាឱ្យមានការរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័សក្នុងការផលិតឧបករណ៍ semiconductor សម្រាប់វិស្វកម្មវិទ្យុ។ នៅឆ្នាំ 1954-1957 គាត់បានដឹកនាំការងារលើការទទួលបានលោហៈកម្រ និងតូចបំផុតសម្រាប់បច្ចេកវិទ្យា semiconductor ដែលជាមូលដ្ឋានសម្រាប់រៀបចំការផលិត indium, gallium, thallium, bismuth និង antimony នៃសញ្ញាបត្រពិសេសនៅសហភាពសូវៀត។ ក្រោមការណែនាំរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ ការសិក្សាជាច្រើនត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីទទួលបាន zirconium សុទ្ធសម្រាប់តម្រូវការនៃឧស្សាហកម្មនុយក្លេអ៊ែរ។ សូមអរគុណចំពោះការស្រាវជ្រាវទាំងនេះ វិធីសាស្រ្តមួយចំនួនត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងការអនុវត្តរោងចក្ររបស់យើង ដែលថ្មីមិនត្រឹមតែសម្រាប់ឧស្សាហកម្មរបស់យើងប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែសម្រាប់ឧស្សាហកម្មរបស់បរទេសផងដែរ។

បញ្ហានៃការទទួលបានធាតុកម្រក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅវិទ្យាស្ថានផ្សេងទៀតផងដែរ។ ដូច្នេះ នៅដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1920 វិធីសាស្រ្តមួយចំនួនសម្រាប់ការចម្រាញ់លោហៈផ្លាទីនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ V.V. ឡេបេឌីនស្គី។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1926 រ៉ូដ្យូមទាំងអស់ដែលទទួលបាននៅក្នុងប្រទេសដែលមានតម្លៃការពារត្រូវបានផលិតតាមវិធីសាស្រ្តដែលបង្កើតឡើងដោយគាត់។

ចាប់តាំងពីទសវត្សរ៍ទី 40 សូមអរគុណដល់ស្នាដៃរបស់ N.P. Sazhina, D.A. Petrova, I.P. អាលីម៉ារីណា, A.V. Novoselova, Ya.I. Gerasimov និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដទៃទៀត គីមីវិទ្យានៃ semiconductors បានទទួលកម្លាំងរុញច្រានយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។ ពួកគេបានដោះស្រាយបញ្ហានៃការបន្សុតយ៉ាងស៊ីជម្រៅនៃ germanium, silicon, selenium និង tellurium, សំយោគនិងសិក្សា nitrides, phosphides, arsenides, sulfides និង selenides, chalcogenides និងសមាសធាតុផ្សេងទៀត ណែនាំវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការផលិតសម្ភារៈ semiconductor បង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការផលិតវត្ថុធាតុដើម។ សម្រាប់ឡាស៊ែរ។

នៅឆ្នាំ 2004 80 ឆ្នាំបានកន្លងផុតទៅចាប់តាំងពីការបង្កើតវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវរដ្ឋនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គនិងបច្ចេកវិទ្យា (GosNIOKhT) ។ តាំងពីដើមដំបូងនៃសកម្មភាពរបស់វិទ្យាស្ថាន ទិសដៅស្រាវជ្រាវសំខាន់របស់វាគឺគីមីវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យានៃការសំយោគសរីរាង្គ។ យោងទៅតាមការអភិវឌ្ឍន៍របស់វិទ្យាស្ថាន ការផលិតផលិតផលសំខាន់ៗដូចជា acetic anhydride, acetylcellulose, ethylene oxide, hydrocyanic acid, caprolactam, acrylonitrile, phenol និង acetone, adipodinitrile ជាដើម ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើង។

បច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការទទួលបាន phenol និង acetone តាមរយៈ cumene ដែលបង្កើតឡើងនៅវិទ្យាស្ថាននេះបានរីករាលដាលទូទាំងពិភពលោក ហើយនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ phenol និង acetone រាប់រយពាន់តោនត្រូវបានផលិតដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យានេះ។ ការបង្កើតការផលិតអេទីឡែនអុកស៊ីដបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីចាប់ផ្តើមការផលិតផលិតផលមួយចំនួនធំរួមទាំងការរបឆាមងនឹងកមនក។ វដ្តនៃការងារដ៏ធំមួយត្រូវបានអនុវត្តដោយវិទ្យាស្ថានសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការសំយោគឧស្សាហកម្មនៃថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិតជាពិសេសស៊េរី organophosphorus និង triazine (chlorophos, thiophos, karbofos, simazine ជាដើម) ។

តួនាទីរបស់វិទ្យាស្ថានក្នុងការធានានូវសមត្ថភាពការពារប្រទេសគឺអស្ចារ្យណាស់។ នៅមុនថ្ងៃនៃសង្រ្គាមស្នេហាជាតិដ៏អស្ចារ្យ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ NIIOKhT បានបង្កើតវត្ថុរាវដែលអាចបញ្ឆេះដោយខ្លួនឯង ដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃការការពារប្រឆាំងនឹងរថក្រោះត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលត្រូវបានប្រើដោយជោគជ័យដោយកងទ័ពក្រហមក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងឧបករណ៍យោធាហ្វាស៊ីស។ នៅក្នុងរយៈពេលដូចគ្នានេះបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការទទួលបានកញ្ចក់សរីរាង្គត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការផលិតទ្រង់ទ្រាយធំដែលបានបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃការអភិវឌ្ឍន៍នេះបានបំពេញតម្រូវការនៃយន្តហោះ និងការសាងសង់ធុង។

វិទ្យាស្ថានបានអនុវត្តការស្រាវជ្រាវយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងវិស័យនៃកម្មវិធីពិសេសនៃគីមីវិទ្យាទៅនឹងតម្រូវការនៃវិស័យការពារជាតិរបស់ប្រទេស។ លទ្ធផលមួយក្នុងចំណោមលទ្ធផលរបស់ពួកគេគឺការអភិវឌ្ឍន៍ក្នុងវិស័យបង្កើត ហើយក្រោយមកការបំផ្លិចបំផ្លាញអាវុធគីមី និងការបំប្លែងអតីតកន្លែងសម្រាប់ផលិតរបស់ពួកគេ។

ការវាយតម្លៃលើការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រគីមីក្នុងដំណាក់កាលនៃការស្តារឡើងវិញក្រោយបដិវត្តន៍នៃសេដ្ឋកិច្ចជាតិដែលត្រូវបានបំផ្លាញ និងឧស្សាហូបនីយកម្មជាបន្តបន្ទាប់នៃប្រទេសនោះ វាអាចបញ្ជាក់បានថា តាមរយៈការខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់ស្ថាប័នជាមូលដ្ឋាន អនុវត្ត និងអន្តរកម្មសិក្សាជាច្រើនដែលទើបបង្កើតថ្មី ដែលជាក្របខ័ណ្ឌដ៏មានឥទ្ធិពល។ ចំណេះដឹងទ្រឹស្ដីត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍ជាក់ស្តែងត្រូវបានអនុវត្ត។ សូមអរគុណចំពោះការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ និងលទ្ធផលដែលទទួលបាន អាសូត អានីលីន គីមីឥន្ធនៈ កៅស៊ូ និងឧស្សាហកម្មផ្សេងៗទៀត ឧស្សាហកម្មសំយោគសរីរាង្គមូលដ្ឋាន ប្លាស្ទិក ជីជាដើម ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលដើរតួនាទីយ៉ាងធំធេងក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍សេដ្ឋកិច្ចជាតិទាំងមូល។ និងពង្រឹងសមត្ថភាពការពារប្រទេស។

© រក្សាសិទ្ធិគ្រប់យ៉ាង

លោក Robert BOYLE

គាត់កើតនៅថ្ងៃទី 25 ខែមករា ឆ្នាំ 1627 នៅទីក្រុង Lismore (អៀរឡង់) ហើយបានទទួលការអប់រំនៅមហាវិទ្យាល័យ Eton (1635-1638) និងនៅ Geneva Academy (1639-1644)។ បន្ទាប់មកគាត់បានរស់នៅស្ទើរតែគ្មានពេលសម្រាកនៅឯផ្ទះរបស់គាត់នៅ Stallbridge ជាកន្លែងដែលគាត់បានធ្វើការស្រាវជ្រាវគីមីរបស់គាត់អស់រយៈពេល 12 ឆ្នាំ។ នៅឆ្នាំ 1656 Boyle បានផ្លាស់ទៅ Oxford ហើយនៅឆ្នាំ 1668 បានផ្លាស់ទៅទីក្រុងឡុងដ៍។

សកម្មភាពវិទ្យាសាស្ត្ររបស់ Robert Boyle ត្រូវបានផ្អែកលើវិធីសាស្ត្រពិសោធន៍ទាំងរូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យា ហើយបានបង្កើតទ្រឹស្តីអាតូមិច។ នៅឆ្នាំ 1660 គាត់បានរកឃើញច្បាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណឧស្ម័ន (ជាពិសេសខ្យល់) ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធ។ ក្រោយមកគាត់បានទទួលឈ្មោះ ច្បាប់ Boyle-Mariotte៖ ដោយឯករាជ្យពី Boyle ច្បាប់នេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្នករូបវិទ្យាជនជាតិបារាំង Edm Mariotte។

Boyle បានសិក្សាអំពីដំណើរការគីមីជាច្រើន - ឧទាហរណ៍ ដំណើរការដែលកើតឡើងកំឡុងពេលដុតលោហធាតុ ការចម្រោះស្ងួតនៃឈើ ការបំប្លែងអំបិល អាស៊ីត និងអាល់កាឡាំង។ នៅឆ្នាំ 1654 គាត់បានណែនាំគំនិតនៃ ការវិភាគសមាសភាពរាងកាយ. សៀវភៅមួយក្បាលរបស់ Boyle ត្រូវបានគេហៅថា The Skeptic Chemist ។ វាកំណត់ ធាតុជា " បុព្វកាល និងសាមញ្ញ មិនមែនជារូបកាយលាយឡំគ្នាទាំងស្រុង ដែលមិនត្រូវបានផ្សំឡើងពីគ្នាទៅវិញទៅមក ប៉ុន្តែជាធាតុផ្សំនៃអ្វីដែលហៅថា រូបកាយចម្រុះទាំងអស់ត្រូវបានផ្សំឡើង ហើយដែលទីបំផុតអាចដោះស្រាយបាន។".

ហើយនៅឆ្នាំ 1661 Boyle បង្កើតគំនិតនៃ " សរីរាង្គបឋម "ធាតុទាំងពីរនិង" corpuscles ទីពីរ ដូចជារាងកាយស្មុគស្មាញ។

គាត់ក៏ជាអ្នកដំបូងដែលផ្តល់ការពន្យល់សម្រាប់ភាពខុសគ្នានៅក្នុងស្ថានភាពសរុបនៃសាកសព។ នៅឆ្នាំ 1660 Boyle បានទទួល អាសេតូននៅឆ្នាំ 1663 គាត់បានរកឃើញ និងអនុវត្តនៅក្នុងការស្រាវជ្រាវសូចនាករអាស៊ីត-មូលដ្ឋាន litmus នៅក្នុង litmus lichen ដុះនៅលើភ្នំនៃប្រទេសស្កុតឡេន។ នៅឆ្នាំ 1680 គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តថ្មីមួយសម្រាប់ការទទួលបាន ផូស្វ័រធ្វើពីឆ្អឹង អាស៊ី​ត phosphoricនិង ផូស្ហ្វីន...

នៅ Oxford Boyle បានចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការបង្កើតសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រ ដែលនៅឆ្នាំ 1662 ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅជា Royal Society of London(តាម​ពិត​ទៅ​នេះ​គឺ​សាលា​វិទ្យាសាស្ត្រ​អង់គ្លេស)។

Robert Boyle បានទទួលមរណៈភាពនៅថ្ងៃទី 30 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 1691 ដោយបន្សល់ទុកមនុស្សជំនាន់ក្រោយជាមួយនឹងមរតកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏សម្បូរបែប។ Boyle បានសរសេរសៀវភៅជាច្រើនក្បាល សៀវភៅខ្លះត្រូវបានបោះពុម្ពក្រោយមរណភាពរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ៖ សាត្រាស្លឹករឹតខ្លះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងបណ្ណសាររបស់ Royal Society…

AVOGADRO Amedeo

(1776 – 1856)

អ្នករូបវិទ្យា និងគីមីវិទូជនជាតិអ៊ីតាលី ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រ Turin (តាំងពីឆ្នាំ 1819)។ កើតនៅទីក្រុង Turin ។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីមហាវិទ្យាល័យច្បាប់នៃសាកលវិទ្យាល័យ Turin (1792) ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1800 គាត់បានសិក្សាដោយឯករាជ្យនូវគណិតវិទ្យា និងរូបវិទ្យា។ នៅឆ្នាំ ១៨០៩-១៨១៩ ។ បង្រៀនរូបវិទ្យានៅ Vercelli Lyceum។ នៅឆ្នាំ 1820 - 1822 និង 1834 - 1850 ។ សាស្រ្តាចារ្យរូបវិទ្យានៅសាកលវិទ្យាល័យ Turin ។ ការងារវិទ្យាសាស្ត្រទាក់ទងនឹងវិស័យផ្សេងៗនៃរូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យា។ នៅឆ្នាំ 1811 គាត់បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃទ្រឹស្ដីម៉ូលេគុល ទូទៅនូវសម្ភារៈពិសោធន៍ដែលប្រមូលផ្តុំនៅពេលនោះលើសមាសធាតុនៃសារធាតុ ហើយបាននាំយកទៅក្នុងប្រព័ន្ធតែមួយនូវទិន្នន័យពិសោធន៍របស់ J. Gay-Lussac និងបទប្បញ្ញត្តិជាមូលដ្ឋាននៃអាតូមិចរបស់ J. Dalton ដែល ទាស់ទែងគ្នា។

គាត់បានរកឃើញ (1811) ច្បាប់យោងទៅតាមដែលបរិមាណដូចគ្នានៃឧស្ម័ននៅសីតុណ្ហភាពនិងសម្ពាធដូចគ្នាមានចំនួនម៉ូលេគុលដូចគ្នា ( ច្បាប់របស់ Avogadro) ដាក់ឈ្មោះតាម Avogadro ថេរជាសកលគឺជាចំនួនម៉ូលេគុលក្នុង 1 mole នៃឧស្ម័នដ៏ល្អមួយ។

គាត់បានបង្កើត (1811) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់ទម្ងន់ម៉ូលេគុលដោយមធ្យោបាយដែលយោងទៅតាមទិន្នន័យពិសោធន៍របស់អ្នកស្រាវជ្រាវផ្សេងទៀតគាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលគណនាបានត្រឹមត្រូវ (1811-1820) ម៉ាស់អាតូមនៃអុកស៊ីសែន កាបូន អាសូត ក្លរីន និង ធាតុមួយចំនួនទៀត។ គាត់បានបង្កើតសមាសធាតុអាតូមបរិមាណនៃម៉ូលេគុលនៃសារធាតុជាច្រើន (ជាពិសេស ទឹក អ៊ីដ្រូសែន អុកស៊ីហ៊្សែន អាសូត អាម៉ូញាក់ អាសូតអុកស៊ីត ក្លរីន ផូស្វ័រ អាសេនិច អាន់ទីម៉ូនី) ដែលពីមុនគាត់ត្រូវបានកំណត់មិនត្រឹមត្រូវ។ បានចង្អុលបង្ហាញ (1814) សមាសភាពនៃសមាសធាតុជាច្រើននៃលោហៈអាល់កាឡាំងនិងអាល់កាឡាំងផែនដីមេតានអេទីលអាល់កុលអេទីឡែន។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះភាពស្រដៀងគ្នានៃលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអាសូត ផូស្វ័រ អាសេនិច និងអង់ទីម៉ូនី - ធាតុគីមីដែលក្រោយមកបានបង្កើតក្រុម VA នៃតារាងតាមកាលកំណត់។ លទ្ធផលនៃការងាររបស់ Avogadro លើទ្រឹស្ដីម៉ូលេគុលត្រូវបានទទួលស្គាល់តែនៅក្នុងឆ្នាំ 1860 នៅឯសមាជអន្តរជាតិដំបូងរបស់គីមីវិទ្យានៅទីក្រុង Karlsruhe ។

នៅឆ្នាំ 1820-1840 ។ សិក្សាគីមីវិទ្យា សិក្សាការពង្រីកកំដៅនៃសាកសព សមត្ថភាពកំដៅ និងបរិមាណអាតូមិច។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះគាត់បានទទួលការសន្និដ្ឋានដែលត្រូវបានសំរបសំរួលជាមួយនឹងលទ្ធផលនៃការសិក្សាក្រោយៗទៀតដោយ D.I. Mendeleev លើបរិមាណជាក់លាក់នៃរូបកាយ និងគំនិតទំនើបអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃរូបធាតុ។ គាត់បានបោះពុម្ភផ្សាយការងារ "រូបវិទ្យានៃសាកសពទម្ងន់ ឬសន្ធិសញ្ញាស្តីពីការសាងសង់ទូទៅនៃសាកសព" (លេខ 1-4, 1837 - 1841) ដែលជាពិសេសផ្លូវត្រូវបានគូសបញ្ជាក់សម្រាប់គំនិតអំពីធម្មជាតិ nonstoichiometric នៃអង្គធាតុរឹង និង អំពីភាពអាស្រ័យនៃលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់គ្រីស្តាល់លើធរណីមាត្ររបស់វា។

Jens Jakob Berzelius

(1779-1848)

គីមីវិទូស៊ុយអែត Jens Jakob Berzeliusកើតក្នុងគ្រួសាររបស់នាយកសាលា។ ឪពុកបានស្លាប់ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើតរបស់គាត់។ ម្ដាយ​របស់​យ៉ាកុប​បាន​រៀបការ​ម្ដង​ទៀត ប៉ុន្តែ​ក្រោយ​ពី​កើត​កូន​ទី​ពីរ គាត់​ធ្លាក់​ខ្លួន​ឈឺ ហើយ​ស្លាប់។ ឪពុកចុងបានធ្វើអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងដើម្បីធានាថា យ៉ាកុប និងប្អូនប្រុសរបស់គាត់បានទទួលការអប់រំល្អ។

លោក Jacob Berzelius បានចាប់អារម្មណ៍លើគីមីវិទ្យាតែនៅអាយុម្ភៃឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែនៅអាយុ 29 ឆ្នាំ គាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសជាសមាជិកនៃ Royal Swedish Academy of Sciences ហើយពីរឆ្នាំក្រោយមក - ប្រធានរបស់ខ្លួន។

Berzelius បានធ្វើការពិសោធន៍បានបញ្ជាក់ពីច្បាប់គីមីជាច្រើនដែលគេស្គាល់នៅពេលនោះ។ ប្រសិទ្ធភាពរបស់ Berzelius គឺអស្ចារ្យណាស់: គាត់បានចំណាយពេល 12-14 ម៉ោងក្នុងមួយថ្ងៃនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។ ក្នុងអំឡុងពេលម្ភៃឆ្នាំនៃសកម្មភាពវិទ្យាសាស្ត្រ គាត់បានស៊ើបអង្កេតសារធាតុជាងពីរពាន់ ហើយកំណត់សមាសភាពរបស់វាយ៉ាងត្រឹមត្រូវ។ គាត់បានរកឃើញធាតុគីមីថ្មីចំនួនបី (cerium Ce, thorium Th និង selenium Se) ហើយជាលើកដំបូងដែលបំបែក silicon Si, titanium Ti, tantalum Ta និង zirconium Zr ក្នុងស្ថានភាពសេរី។ Berzelius បានធ្វើទ្រឹស្តីគីមីវិទ្យាជាច្រើន ចងក្រងការពិនិត្យប្រចាំឆ្នាំអំពីវឌ្ឍនភាពនៃវិទ្យាសាស្ត្ររូបវិទ្យា និងគីមី ហើយជាអ្នកនិពន្ធសៀវភៅគីមីវិទ្យាដែលពេញនិយមបំផុតក្នុងឆ្នាំនោះ។ ប្រហែលជានេះជាអ្វីដែលធ្វើឱ្យគាត់ណែនាំការរចនាសម័យទំនើបដ៏ងាយស្រួលនៃធាតុ និងរូបមន្តគីមីទៅក្នុងការប្រើប្រាស់គីមី។

Berzelius បានរៀបការតែនៅអាយុ 55 ឆ្នាំជាមួយ Johanna Elisabeth អាយុ 24 ឆ្នាំដែលជាកូនស្រីរបស់មិត្តចាស់របស់គាត់ Poppius ដែលជាអធិការបតីនៃប្រទេសស៊ុយអែត។ អាពាហ៍ពិពាហ៍របស់ពួកគេមានសុភមង្គល ប៉ុន្តែមិនមានកូនទេ។ នៅឆ្នាំ 1845 សុខភាពរបស់ Berzelius កាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន។ បន្ទាប់ពីការវាយប្រហារធ្ងន់ធ្ងរមួយនៃជំងឺប្រគ្រីវ គាត់បានពិការជើងទាំងពីរ។ នៅខែសីហាឆ្នាំ 1848 នៅអាយុ 70 ឆ្នាំ Berzelius បានទទួលមរណភាព។ គាត់ត្រូវបានគេបញ្ចុះនៅក្នុងទីបញ្ចុះសពតូចមួយនៅជិតរដ្ឋធានី Stockholm ។

វ្ល៉ាឌីមៀ Ivanovich VERNADSKY

Vladimir Ivanovich Vernadsky ពេលកំពុងសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ St. Petersburg បានស្តាប់ការបង្រៀនរបស់ D.I. Mendeleev, A.M. Butlerov និងគីមីវិទូរុស្ស៊ីដ៏ល្បីល្បាញផ្សេងទៀត។

យូរ ៗ ទៅគាត់ខ្លួនឯងបានក្លាយជាគ្រូបង្រៀនដ៏តឹងរឹងនិងយកចិត្តទុកដាក់។ ស្ទើរតែទាំងអស់ អ្នកជំនាញខាងរ៉ែ និងភូគព្ភសាស្ត្រនៃប្រទេសរបស់យើង គឺជាសិស្ស ឬនិស្សិតរបស់សិស្សរបស់គាត់។

អ្នកធម្មជាតិឆ្នើមមិនបានចែករំលែកទស្សនៈថា សារធាតុរ៉ែគឺជាអ្វីដែលមិនអាចផ្លាស់ប្តូរបាន ដែលជាផ្នែកនៃ "ប្រព័ន្ធនៃធម្មជាតិ" ដែលបានបង្កើតឡើង។ គាត់ជឿថានៅក្នុងធម្មជាតិមានបន្តិចម្តង ៗ ការបំប្លែងសារធាតុរ៉ែ. Vernadsky បានបង្កើតវិទ្យាសាស្ត្រថ្មី - ភូគព្ភសាស្ត្រ. Vladimir Ivanovich គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលបានកត់សម្គាល់ពីតួនាទីដ៏ធំសម្បើម រឿងរស់នៅ- សារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ និងសត្វ និងអតិសុខុមប្រាណទាំងអស់នៅលើផែនដី - ក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រនៃចលនា ការប្រមូលផ្តុំ និងការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃធាតុគីមី។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការពិតដែលថាសារពាង្គកាយមួយចំនួនអាចប្រមូលផ្តុំបាន។ ជាតិដែក ស៊ីលីកូន កាល់ស្យូមនិងធាតុគីមីផ្សេងទៀត និងអាចចូលរួមក្នុងការបង្កើតប្រាក់បញ្ញើនៃសារធាតុរ៉ែរបស់ពួកគេ ដែលមីក្រូសរីរាង្គដើរតួនាទីយ៉ាងធំក្នុងការបំផ្លាញថ្ម។ Vernadsky បានប្រកែកថា " គន្លឹះនៃជីវិតមិនអាចទទួលបានដោយការសិក្សាសារពាង្គកាយមានជីវិតតែម្នាក់ឯងនោះទេ។ ដើម្បីដោះស្រាយវា មួយក៏ត្រូវតែងាកទៅរកប្រភពចម្បងរបស់វា - ទៅសំបកផែនដី។".

ដោយសិក្សាពីតួនាទីនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតនៅក្នុងជីវិតនៃភពផែនដីរបស់យើង Vernadsky បានសន្និដ្ឋានថាអុកស៊ីសែនបរិយាកាសទាំងអស់គឺជាផលិតផលនៃសកម្មភាពសំខាន់នៃរុក្ខជាតិបៃតង។ Vladimir Ivanovich បានយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេស បញ្ហា​បរិស្ថាន. លោក​បាន​ចាត់​ទុក​បញ្ហា​បរិស្ថាន​សកល​ដែល​ប៉ះពាល់​ដល់​ជីវមណ្ឌល​ទាំងមូល។ លើស​ពី​នេះ​ទៅ​ទៀត គាត់​បាន​បង្កើត​គោលលទ្ធិ​នៃ​ ជីវមណ្ឌល- តំបន់នៃជីវិតសកម្មគ្របដណ្តប់ផ្នែកខាងក្រោមនៃបរិយាកាស hydrosphere និងផ្នែកខាងលើនៃ lithosphere ដែលសកម្មភាពនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត (រួមទាំងមនុស្ស) គឺជាកត្តានៅលើមាត្រដ្ឋានភពមួយ។ គាត់ជឿថា ជីវមណ្ឌល ដែលស្ថិតក្រោមឥទ្ធិពលនៃសមិទ្ធិផលវិទ្យាសាស្ត្រ និងឧស្សាហកម្ម កំពុងផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តងៗចូលទៅក្នុងស្ថានភាពថ្មី ពោលគឺវិសាលភាពនៃហេតុផល ឬ noosphere. កត្តាសម្រេចចិត្តក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ស្ថានភាពនៃជីវមណ្ឌលនេះគួរតែជាសកម្មភាពសមហេតុផលរបស់មនុស្ស។ អន្តរកម្មភាពសុខដុមរមនានៃធម្មជាតិ និងសង្គម. នេះអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធរវាងច្បាប់ធម្មជាតិ និងច្បាប់នៃការគិត និងច្បាប់សេដ្ឋកិច្ចសង្គមត្រូវបានយកមកពិចារណា។

ចន ដាលតុន

(Dalton J.)

ចន ដាល់តុនកើតក្នុងគ្រួសារក្រីក្រ មានភាពថ្លៃថ្នូរ និងស្រេកឃ្លានចំណេះដឹងមិនធម្មតា។ គាត់​មិន​បាន​កាន់​តំណែង​សំខាន់​ណាមួយ​នៅ​សាកលវិទ្យាល័យ​ទេ គាត់​ជា​គ្រូបង្រៀន​សាមញ្ញ​ម្នាក់​ខាង​គណិតវិទ្យា និង​រូបវិទ្យា​នៅ​សាលា និង​មហាវិទ្យាល័យ។

ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រជាមូលដ្ឋានមុនឆ្នាំ 1800-1803 ។ ទាក់ទងនឹងរូបវិទ្យា, ក្រោយមក - ទៅគីមីសាស្ត្រ។ បានធ្វើឡើង (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1787) ការសង្កេតឧតុនិយម ស៊ើបអង្កេតពណ៌នៃមេឃ ធម្មជាតិនៃកំដៅ ចំណាំងផ្លាត និងការឆ្លុះបញ្ចាំងនៃពន្លឺ។ ជាលទ្ធផល គាត់បានបង្កើតទ្រឹស្តីនៃការហួត និងការលាយឧស្ម័ន។ បានពិពណ៌នា (1794) ពិការភ្នែកដែលហៅថា ពិការភ្នែកពណ៌.

បានបើក ច្បាប់បីដែលបង្កើតជាខ្លឹមសារនៃអាតូមិចរូបវិទ្យានៃល្បាយឧស្ម័ន៖ សម្ពាធផ្នែកឧស្ម័ន (1801), ភាពអាស្រ័យ បរិមាណឧស្ម័ននៅសម្ពាធថេរ សីតុណ្ហភាព(1802 ឯករាជ្យដោយ J.L. Gay-Lussac) និងភាពអាស្រ័យ ភាពរលាយឧស្ម័ន ពីសម្ពាធផ្នែករបស់ពួកគេ។(១៨០៣)។ ការងារទាំងនេះបាននាំឱ្យគាត់ដោះស្រាយបញ្ហាគីមីនៃទំនាក់ទំនងរវាងសមាសភាពនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុ។

ដាក់ទៅមុខ និងបញ្ជាក់ (1803-1804) ទ្រឹស្តីអាតូមិចឬអាតូមិចគីមី ដែលពន្យល់ពីច្បាប់ជាក់ស្តែងនៃភាពស្ថិតស្ថេរនៃសមាសភាព។ ការព្យាករណ៍តាមទ្រឹស្តី និងបានរកឃើញ (១៨០៣) ច្បាប់នៃសមាមាត្រច្រើន។៖ ប្រសិនបើ​ធាតុ​ពីរ​បង្កើត​ជា​សមាសធាតុ​ជាច្រើន នោះ​ម៉ាស់​នៃ​ធាតុ​មួយ​ដែល​ធ្លាក់​លើ​ម៉ាស់​ដូចគ្នា​នៃ​ធាតុ​ផ្សេងទៀត​គឺ​ទាក់ទង​ជា​ចំនួន​គត់។

ចងក្រង (1803) ទីមួយ តារាងនៃម៉ាស់អាតូមដែលទាក់ទងអ៊ីដ្រូសែន អាសូត កាបូន ស្ពាន់ធ័រ និងផូស្វ័រ ដោយយកម៉ាស់អាតូមនៃអ៊ីដ្រូសែនជាឯកតា។ បាន​ស្នើ (1804​) ប្រព័ន្ធសញ្ញាគីមីសម្រាប់អាតូម "សាមញ្ញ" និង "ស្មុគស្មាញ" ។ បានអនុវត្ត (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1808) ការងារក្នុងគោលបំណងបញ្ជាក់ពីបទប្បញ្ញត្តិជាក់លាក់ និងពន្យល់ពីខ្លឹមសារនៃទ្រឹស្តីអាតូមិច។ អ្នកនិពន្ធនៃការងារ "ប្រព័ន្ធថ្មីនៃទស្សនវិជ្ជាគីមី" (1808-1810) ដែលល្បីល្បាញទូទាំងពិភពលោក។

សមាជិកនៃសាលាវិទ្យាសាស្ត្រ និងសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន។

Svante ARRENIUS

(ខ.១៨៥៩)

Svante-August Arrhenius កើតនៅទីក្រុង Uppsala នៃប្រទេសស៊ុយអែតបុរាណ។ នៅក្នុងកន្លែងហាត់ប្រាណ គាត់ជាសិស្សពូកែម្នាក់ ជាពិសេសវាងាយស្រួលសម្រាប់គាត់ក្នុងការសិក្សារូបវិទ្យា និងគណិតវិទ្យា។ នៅឆ្នាំ 1876 យុវជននេះត្រូវបានចូលរៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Uppsala ។ ហើយពីរឆ្នាំក្រោយមក (ប្រាំមួយខែមុនកាលវិភាគ) គាត់បានប្រឡងជាប់សម្រាប់កម្រិតបេក្ខជននៃទស្សនវិជ្ជា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយក្រោយមកគាត់បានត្អូញត្អែរថាការអប់រំនៅសាកលវិទ្យាល័យត្រូវបានធ្វើឡើងតាមគ្រោងការណ៍ហួសសម័យ: ឧទាហរណ៍ "មនុស្សម្នាក់មិនអាចឮពាក្យតែមួយអំពីប្រព័ន្ធ Mendeleev ហើយវាមានអាយុច្រើនជាងដប់ឆ្នាំហើយ" ...

នៅឆ្នាំ 1881 Arrhenius បានផ្លាស់ទៅទីក្រុង Stockholm ហើយបានចូលរួមជាមួយវិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រ។ នៅទីនោះ គាត់បានចាប់ផ្តើមសិក្សាអំពីចរន្តអគ្គិសនីនៃដំណោះស្រាយ aqueous នៃអេឡិចត្រូលីតដែលពនឺខ្លាំង។ ទោះបីជា Svante Arrhenius គឺជារូបវិទ្យាដោយការបណ្តុះបណ្តាលក៏ដោយ គាត់មានភាពល្បីល្បាញសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវគីមីរបស់គាត់ ហើយបានក្លាយជាស្ថាបនិកម្នាក់នៃវិទ្យាសាស្ត្រថ្មី - គីមីវិទ្យា។ ភាគច្រើនគាត់បានសិក្សាពីអាកប្បកិរិយារបស់អេឡិចត្រូលីតនៅក្នុងដំណោះស្រាយក៏ដូចជាការសិក្សាអំពីអត្រានៃប្រតិកម្មគីមី។ ការងាររបស់ Arrhenius មិនត្រូវបានទទួលស្គាល់ដោយជនរួមជាតិរបស់គាត់អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយ ហើយនៅពេលដែលការសន្និដ្ឋានរបស់គាត់ត្រូវបានគេកោតសរសើរយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងប្រទេសអាឡឺម៉ង់ និងប្រទេសបារាំង គាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសឱ្យទៅបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រស៊ុយអែត។ សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ ទ្រឹស្តីនៃការផ្តាច់ចរន្តអគ្គិសនី Arrhenius បានទទួលរង្វាន់ណូបែលនៅឆ្នាំ 1903 ។

Svante Arrhenius យក្សដែលមានចិត្តល្អ និងជា "កូនអ្នកជនបទ" តែងតែជាព្រលឹងនៃសង្គម ស្រលាញ់មិត្តរួមការងារ និងគ្រាន់តែជាអ្នកស្គាល់គ្នា។ គាត់បានរៀបការពីរដង; កូនប្រុសពីរនាក់របស់គាត់មានឈ្មោះ Olaf និង Sven ។ គាត់ត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងទូលំទូលាយមិនត្រឹមតែជាអ្នកគីមីវិទ្យារូបវិទ្យាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងជាអ្នកនិពន្ធសៀវភៅសិក្សាជាច្រើន អត្ថបទ និងសៀវភៅបែបវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ពេញនិយម និងសាមញ្ញបំផុតស្តីពីភូមិសាស្ត្រ តារាសាស្ត្រ ជីវវិទ្យា និងវេជ្ជសាស្ត្រ។

ប៉ុន្តែផ្លូវទៅកាន់ការទទួលស្គាល់ពិភពលោកសម្រាប់ Arrhenius ដែលជាអ្នកគីមីវិទ្យាគឺមិនងាយស្រួលនោះទេ។ ទ្រឹស្ដីនៃការផ្តាច់ចរន្តអគ្គិសនីនៅក្នុងពិភពវិទ្យាសាស្ត្រមានគូប្រជែងយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។ ដូច្នេះ D.I. Mendeleev បានរិះគន់យ៉ាងខ្លាំងមិនត្រឹមតែគំនិតរបស់ Arrhenius អំពីការបែកគ្នាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏ជាវិធីសាស្រ្ត "រូបវិទ្យា" សុទ្ធសាធ ដើម្បីយល់ពីធម្មជាតិនៃដំណោះស្រាយ ដែលមិនគិតពីអន្តរកម្មគីមីរវាងសារធាតុរំលាយ និងសារធាតុរំលាយ។

ក្រោយមក វាបានប្រែក្លាយថា ទាំង Arrhenius និង Mendeleev មានសិទ្ធិរៀងៗខ្លួន ហើយទស្សនៈរបស់ពួកគេ បំពេញគ្នាទៅវិញទៅមក បានបង្កើតមូលដ្ឋាននៃថ្មីមួយ - ប្រូតុង- ទ្រឹស្តីនៃអាស៊ីតនិងមូលដ្ឋាន។

Cavendish Henry

រូបវិទូ និងគីមីវិទូអង់គ្លេស សមាជិកនៃ Royal Society of London (តាំងពីឆ្នាំ 1760)។ កើតនៅទីក្រុងនីស (ប្រទេសបារាំង) ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យខេមប្រ៊ីជ (១៧៥៣)។ ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់។

ការងារនៅក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យាទាក់ទងនឹង pneumatic (ឧស្ម័ន) គីមីវិទ្យាដែលជាស្ថាបនិកម្នាក់ដែលគាត់គឺជា។ គាត់បានញែកកាបូនឌីអុកស៊ីត និងអ៊ីដ្រូសែន (1766) ក្នុងទម្រង់ដ៏បរិសុទ្ធ ដោយយល់ច្រឡំថា phlogiston ហើយបានបង្កើតសមាសភាពជាមូលដ្ឋាននៃខ្យល់ជាល្បាយនៃអាសូត និងអុកស៊ីសែន។ បានទទួលអុកស៊ីដអាសូត។ ដោយការដុតអ៊ីដ្រូសែន គាត់ទទួលបានទឹក (1784) ដោយកំណត់សមាមាត្រនៃបរិមាណឧស្ម័នដែលធ្វើអន្តរកម្មក្នុងប្រតិកម្មនេះ (100:202)។ ភាពត្រឹមត្រូវនៃការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់គឺអស្ចារ្យណាស់ដែលនៅពេលដែលទទួលបាន (1785) អុកស៊ីដនៃអាសូតដោយឆ្លងកាត់ផ្កាភ្លើងអគ្គិសនីតាមរយៈខ្យល់សើមគាត់បានអនុញ្ញាតឱ្យគាត់សង្កេតមើលវត្តមាននៃ "ខ្យល់ dephlogisticated" ដែលមិនលើសពី 1/20 នៃ បរិមាណឧស្ម័នសរុប។ ការសង្កេតនេះបានជួយ W. Ramsay និង J. Rayleigh រកឃើញ (1894) អាហ្គុនឧស្ម័នដ៏ថ្លៃថ្នូ។ គាត់បានពន្យល់ពីការរកឃើញរបស់គាត់ពីទស្សនៈនៃទ្រឹស្តី phlogiston ។

នៅក្នុងវិស័យរូបវិទ្យា ក្នុងករណីជាច្រើន គាត់បានប្រមើលមើលការរកឃើញនៅពេលក្រោយ។ ច្បាប់ដែលយោងទៅតាមកម្លាំងនៃអន្តរកម្មអគ្គិសនីគឺសមាមាត្រច្រាសទៅនឹងការ៉េនៃចម្ងាយរវាងការចោទប្រកាន់ត្រូវបានរកឃើញដោយគាត់ (1767) ដប់ឆ្នាំមុនជាងរូបវិទូជនជាតិបារាំង C. Coulomb ។ បានបង្កើតដោយពិសោធន៍ (1771) ឥទ្ធិពលនៃបរិស្ថានលើ capacitance នៃ capacitors និងបានកំណត់ (1771) តម្លៃនៃថេរ dielectric នៃសារធាតុមួយចំនួន។ គាត់បានកំណត់ (1798) កម្លាំងនៃការទាក់ទាញគ្នាទៅវិញទៅមកនៃសាកសពដែលស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃទំនាញផែនដីហើយគណនាក្នុងពេលតែមួយដង់ស៊ីតេមធ្យមនៃផែនដី។ ការងាររបស់ Cavendish ក្នុងវិស័យរូបវិទ្យាត្រូវបានគេស្គាល់តែនៅក្នុងឆ្នាំ 1879 បន្ទាប់ពីរូបវិទូជនជាតិអង់គ្លេស J. Maxwell បានបោះពុម្ពសាត្រាស្លឹករឹតរបស់គាត់ដែលមាននៅក្នុងបណ្ណសាររហូតដល់ពេលនោះ។

មន្ទីរពិសោធន៍រូបវន្តដែលរៀបចំឡើងក្នុងឆ្នាំ 1871 នៅសាកលវិទ្យាល័យខេមប្រ៊ីជ ត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាម Cavendish ។

KEKULE Friedrich ខែសីហា

(Kekule F.A.)

អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ កើតនៅ Darmstadt ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Giessen (1852) ។ គាត់បានស្តាប់ការបង្រៀនរបស់ J. Dumas, C. Wurtz, C. Gerapa នៅប៉ារីស។ នៅឆ្នាំ 1856-1858 ។ បង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg ក្នុងឆ្នាំ 1858-1865 ។ - សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Ghent (បែលហ្សិក) ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1865 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Bonn (ក្នុងឆ្នាំ 1877-1878 - សាកលវិទ្យាធិការ) ។ ចំណាប់​អារម្មណ៍​ផ្នែក​វិទ្យាសាស្ត្រ​ត្រូវ​បាន​ផ្តោត​ជា​ចម្បង​ក្នុង​វិស័យ​គីមីវិទ្យា​សរីរាង្គ និង​ការ​សំយោគ​សរីរាង្គ។ បានទទួលអាស៊ីត thioacetic និងសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រផ្សេងទៀត (1854), អាស៊ីត glycolic (1856) ។ ជាលើកដំបូងដោយភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយនឹងប្រភេទនៃទឹកគាត់បានណែនាំ (1854) ប្រភេទនៃអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត។ បានបង្ហាញ (1857) គំនិតនៃ valence ជាចំនួនគត់នៃឯកតានៃភាពស្និទ្ធស្នាលដែលអាតូមមាន។ ចង្អុលទៅ "bibasic" (bivalent) ស្ពាន់ធ័រនិងអុកស៊ីសែន។ បែងចែក (1857) ធាតុទាំងអស់ លើកលែងតែកាបូន ទៅជាធាតុមូលដ្ឋានមួយ ពីរ និងបី។ កាបូនត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាធាតុមូលដ្ឋានចំនួនបួន (ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ L.V.G. Kolbe) ។

ដាក់ទៅមុខ (1858) ទីតាំងដែលរដ្ឋធម្មនុញ្ញនៃសមាសធាតុត្រូវបានកំណត់ដោយ "មូលដ្ឋាន" នោះគឺ ភាពស្មោះត្រង់, ធាតុ។ ជាលើកដំបូង (1858) បានបង្ហាញថាចំនួនអាតូមអ៊ីដ្រូសែនដែលទាក់ទងជាមួយ នអាតូមកាបូនស្មើនឹង 2 ន+ 2. ដោយផ្អែកលើទ្រឹស្ដីនៃប្រភេទ គាត់បានបង្កើតបទប្បញ្ញត្តិដំបូងនៃទ្រឹស្តី valency ។ ដោយពិចារណាលើយន្តការនៃប្រតិកម្មផ្លាស់ប្តូរពីរដងគាត់បានបង្ហាញពីគំនិតនៃការចុះខ្សោយបន្តិចម្តង ៗ នៃចំណងដំបូងហើយបានបង្ហាញ (1858) គ្រោងការណ៍ដែលជាគំរូដំបូងនៃរដ្ឋដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ គាត់បានស្នើ (1865) រូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធរង្វិលនៃ benzene ដោយហេតុនេះពង្រីកទ្រឹស្ដីរចនាសម្ព័ន្ធគីមីរបស់ Butlerov ទៅជាសមាសធាតុក្រអូប។ ការងារពិសោធន៍របស់ Kekule គឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងការស្រាវជ្រាវទ្រឹស្តីរបស់គាត់។ ដើម្បីសាកល្បងសម្មតិកម្មនៃភាពសមមូលនៃអាតូមអ៊ីដ្រូសែនទាំងប្រាំមួយនៅក្នុង benzene គាត់បានទទួល halogen, nitro, amino និង carboxy derivatives របស់វា។ បានអនុវត្ត (1864) វដ្តនៃការផ្លាស់ប្តូរអាស៊ីត: malic ធម្មជាតិ - bromine - malic អសកម្មអុបទិក។ គាត់បានរកឃើញ (1866) ការរៀបចំឡើងវិញនៃ diazoamino- ទៅ aminoazobenzene ។ សំយោគ triphenylmethane (1872) និង anthraquinone (1878) ។ ដើម្បីបញ្ជាក់រចនាសម្ព័ន្ធរបស់ camphor គាត់បានធ្វើការបំប្លែងវាទៅជា oxycymol ហើយបន្ទាប់មកទៅជា thiocymol ។ គាត់បានសិក្សាការ condensation crotonic នៃ acetaldehyde និងប្រតិកម្មសម្រាប់ការទទួលបានអាស៊ីត carboxytartronic ។ គាត់បានស្នើវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគ thiophene ដោយផ្អែកលើ diethyl sulfide និង succinic anhydride ។

ប្រធានសមាគមគីមីអាល្លឺម៉ង់ (១៨៧៨, ១៨៨៦, ១៨៩១)។ អ្នករៀបចំមួយនៃសមាជអន្តរជាតិ I នៃអ្នកគីមីវិទ្យានៅទីក្រុង Karlsruhe (1860) ។ សមាជិកទំនាក់ទំនងបរទេស Petersburg Academy of Sciences (តាំងពីឆ្នាំ 1887) ។

លោក Antoine-Laurent Lavoisier

(1743-1794)

គីមីវិទូជនជាតិបារាំង លោក Antoine Laurent Lavoisierមេធាវី​ដោយ​ការ​បណ្តុះ​បណ្តាល គាត់​ជា​អ្នក​មាន​ទ្រព្យ​សម្បត្តិ​ច្រើន។ គាត់គឺជាសមាជិកនៃក្រុមហ៊ុន Farming Company ដែលជាអង្គការអ្នកផ្តល់ហិរញ្ញប្បទានដែលធ្វើកសិកម្មពន្ធរដ្ឋ។ ពីប្រតិបត្តិការហិរញ្ញវត្ថុទាំងនេះ Lavoisier ទទួលបានទ្រព្យសម្បត្តិដ៏ធំមួយ។ ព្រឹត្តិការណ៍នយោបាយដែលបានកើតឡើងនៅប្រទេសបារាំងមានផលវិបាកដ៏ក្រៀមក្រំសម្រាប់ Lavoisier: គាត់ត្រូវបានគេប្រហារជីវិតដោយសារធ្វើការនៅក្នុង "General Farm" (ក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនរួមគ្នាសម្រាប់ការប្រមូលពន្ធ) ។ នៅខែឧសភា ឆ្នាំ 1794 ក្នុងចំណោមកសិករជាប់ពន្ធផ្សេងទៀត Lavoisier បានបង្ហាញខ្លួននៅចំពោះមុខតុលាការបដិវត្តន៍ ហើយត្រូវបានកាត់ទោសប្រហារជីវិតនៅថ្ងៃបន្ទាប់ "ក្នុងនាមជាអ្នកញុះញង់ ឬសមគំនិតក្នុងការសមគំនិត ដើម្បីលើកកម្ពស់ភាពជោគជ័យរបស់ខ្មាំងសត្រូវនៃប្រទេសបារាំងដោយការជំរិតទារប្រាក់ និងការទាមទារខុសច្បាប់។ ពី​ប្រជាជន​បារាំង»។ នៅល្ងាចថ្ងៃទី 8 ខែឧសភា ការកាត់ទោសត្រូវបានអនុវត្ត ហើយប្រទេសបារាំងបានបាត់បង់ក្បាលដ៏អស្ចារ្យបំផុតមួយ ... ពីរឆ្នាំក្រោយមក Lavoisier ត្រូវបានគេរកឃើញថាត្រូវបានកាត់ទោសដោយអយុត្តិធម៌ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះមិនអាចប្រគល់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ឆ្នើមទៅប្រទេសបារាំងបានទៀតទេ។ ខណៈកំពុងសិក្សានៅមហាវិទ្យាល័យច្បាប់នៅសាកលវិទ្យាល័យប៉ារីស អនាគតកសិករទូទៅ និងជាគីមីវិទូឆ្នើមបានសិក្សាវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ Lavoisier បានវិនិយោគផ្នែកមួយនៃទ្រព្យសម្បត្តិរបស់គាត់ក្នុងការរៀបចំមន្ទីរពិសោធន៍គីមី បំពាក់ដោយឧបករណ៍ដ៏ល្អឥតខ្ចោះសម្រាប់សម័យនោះ ដែលបានក្លាយជាមជ្ឈមណ្ឌលវិទ្យាសាស្ត្រនៃទីក្រុងប៉ារីស។ នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់គាត់ Lavoisier បានធ្វើការពិសោធន៍ជាច្រើនដែលក្នុងនោះគាត់បានកំណត់ការផ្លាស់ប្តូរនៃសារធាតុជាច្រើនកំឡុងពេលដុត និងចំហេះរបស់វា។

Lavoisier គឺជាអ្នកដំបូងដែលបង្ហាញថាម៉ាស់នៃផលិតផលចំហេះនៃស្ពាន់ធ័រនិងផូស្វ័រគឺធំជាងម៉ាស់នៃសារធាតុដែលបានឆេះហើយថាបរិមាណនៃខ្យល់ដែលផូស្វ័រដុតបានថយចុះ 1/5 ផ្នែក។ ដោយកំដៅបារតជាមួយនឹងបរិមាណជាក់លាក់នៃខ្យល់ Lavoisier ទទួលបាន "មាត្រដ្ឋានបារត" (អុកស៊ីដបារត) និង "ខ្យល់ដកដង្ហើម" (អាសូត) មិនស័ក្តិសមសម្រាប់ការចំហេះ និងការដកដង្ហើម។ ការធ្វើមាត្រដ្ឋានបារត គាត់បានបំបែកវាទៅជាបារត និង "ខ្យល់សំខាន់" (អុកស៊ីសែន)។ ជាមួយនឹងការពិសោធន៍ទាំងនេះ និងការពិសោធន៍ជាច្រើនទៀត Lavoisier បានបង្ហាញភាពស្មុគស្មាញនៃសមាសភាពនៃខ្យល់បរិយាកាស ហើយជាលើកដំបូងបានបកស្រាយយ៉ាងត្រឹមត្រូវអំពីបាតុភូតនៃការឆេះ និងការដុតជាដំណើរការនៃការផ្សំសារធាតុជាមួយអុកស៊ីសែន។ នេះមិនអាចធ្វើបានដោយគីមីវិទូ និងទស្សនវិទូជនជាតិអង់គ្លេស Joseph Priestley និងគីមីវិទូជនជាតិស៊ុយអែត Karl-Wilhelm Scheele ក៏ដូចជាអ្នកធម្មជាតិផ្សេងទៀតដែលបានរាយការណ៍ពីការរកឃើញអុកស៊ីសែនមុននេះ។ Lavoisier បានបង្ហាញថាកាបូនឌីអុកស៊ីត (កាបូនឌីអុកស៊ីត) គឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអុកស៊ីសែនជាមួយ "ធ្យូងថ្ម" (កាបូន) ហើយទឹកគឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃអុកស៊ីសែនជាមួយអ៊ីដ្រូសែន។ គាត់ពិសោធន៍បានបង្ហាញថា នៅពេលដកដង្ហើម អុកស៊ីសែនត្រូវបានស្រូបចូល ហើយកាបូនឌីអុកស៊ីតត្រូវបានបង្កើតឡើង ពោលគឺដំណើរការនៃការដកដង្ហើមគឺស្រដៀងនឹងដំណើរការចំហេះដែរ។ ជាងនេះទៅទៀត អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិបារាំងបានបង្កើតឡើងថា ការបង្កើតកាបូនឌីអុកស៊ីតអំឡុងពេលដកដង្ហើម គឺជាប្រភពចម្បងនៃ "កំដៅសត្វ"។ Lavoisier គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលព្យាយាមពន្យល់ពីដំណើរការសរីរវិទ្យាដ៏ស្មុគស្មាញដែលកើតឡើងនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតទាក់ទងនឹងគីមីសាស្ត្រ។

Lavoisier បានក្លាយជាស្ថាបនិកម្នាក់នៃគីមីវិទ្យាបុរាណ។ គាត់បានរកឃើញច្បាប់នៃការអភិរក្សសារធាតុ ណែនាំគំនិតនៃ "ធាតុគីមី" និង "សមាសធាតុគីមី" បានបង្ហាញថា ការដកដង្ហើមគឺដូចជាដំណើរការចំហេះ និងជាប្រភពនៃកំដៅក្នុងរាងកាយ។ Lavoisier គឺជាអ្នកនិពន្ធនៃចំណាត់ថ្នាក់ដំបូងនៃ គីមីវិទ្យា និងសៀវភៅសិក្សា "មុខវិជ្ជាគីមីវិទ្យាបឋម"។ នៅអាយុ 29 ឆ្នាំគាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសជាសមាជិកពេញសិទ្ធិនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រប៉ារីស។

Henri-Louis LE CHATELIER
(Le Chatelier H.L.)

Henri-Louis Le Chatelier កើតនៅថ្ងៃទី 8 ខែតុលា ឆ្នាំ 1850 នៅទីក្រុងប៉ារីស។ បន្ទាប់ពីបានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាលាពហុបច្ចេកទេសនៅឆ្នាំ 1869 គាត់បានចូលរៀននៅវិទ្យាល័យជាតិរ៉ែ។ អ្នក​រក​ឃើញ​គោលការណ៍​ដ៏​ល្បី​នា​ពេល​អនាគត គឺ​ជា​មនុស្ស​ដែល​ចេះ​ដឹង​យ៉ាង​ទូលំទូលាយ។ គាត់ចាប់អារម្មណ៍លើបច្ចេកវិទ្យា វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ និងជីវិតសង្គម។ គាត់បានលះបង់ពេលវេលាជាច្រើនក្នុងការសិក្សាសាសនា និងភាសាបុរាណ។ នៅអាយុ 27 ឆ្នាំ Le Chatelier បានក្លាយជាសាស្ត្រាចារ្យនៅសាលា Higher Mining School ហើយសាមសិបឆ្នាំក្រោយមកនៅសាកលវិទ្យាល័យប៉ារីស។ បន្ទាប់មកគាត់ត្រូវបានជ្រើសរើសជាសមាជិកពេញសិទ្ធិនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រប៉ារីស។

ការរួមចំណែកដ៏សំខាន់បំផុតរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របារាំងចំពោះវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការសិក្សា លំនឹងគីមី, ស្រាវជ្រាវ ការផ្លាស់ប្តូរតុល្យភាពនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពនិងសម្ពាធ។ សិស្សនៃ Sorbonne ដែលបានស្តាប់ការបង្រៀនរបស់ Le Chatelier ក្នុងឆ្នាំ 1907-1908 បានសរសេរនៅក្នុងកំណត់ត្រារបស់ពួកគេតាមវិធីដូចខាងក្រោម: " ការផ្លាស់ប្តូរនៃកត្តាណាមួយដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ស្ថានភាពនៃលំនឹងគីមីនៃប្រព័ន្ធនៃសារធាតុបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មនៅក្នុងវាដែលមានទំនោរប្រឆាំងនឹងការផ្លាស់ប្តូរដែលកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មដែលមានទំនោរធ្វើឱ្យសីតុណ្ហភាពធ្លាក់ចុះ ពោលគឺទៅជាមួយការស្រូបយកកំដៅ។ ការកើនឡើងសម្ពាធបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មដែលមានទំនោរបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃសម្ពាធ ពោលគឺអមដោយការថយចុះនៃបរិមាណ។...".

ជាអកុសល Le Chatelier មិនបានទទួលរង្វាន់ណូបែលទេ។ មូលហេតុ​គឺ​ថា រង្វាន់​នេះ​ត្រូវ​ប្រគល់​ជូន​តែ​អ្នក​និពន្ធ​ស្នាដៃ​ដែល​បាន​អនុវត្ត ឬ​ទទួល​ស្គាល់​ក្នុង​ឆ្នាំ​ទទួល​រង្វាន់​ប៉ុណ្ណោះ។ ស្នាដៃដ៏សំខាន់បំផុតរបស់ Le Chatelier ត្រូវបានបញ្ចប់ជាយូរមកហើយមុនឆ្នាំ 1901 នៅពេលដែលរង្វាន់ណូបែលដំបូងត្រូវបានផ្តល់រង្វាន់។

LOMONOSOV Mikhail Vasilievich

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី អ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (តាំងពីឆ្នាំ ១៧៤៥)។ កើតនៅក្នុងភូមិ Denisovka (ឥឡូវភូមិ Lomonosov តំបន់ Arkhangelsk) ។ នៅឆ្នាំ ១៧៣១-១៧៣៥ ។ បានសិក្សានៅ Slavic-Greek-Latin Academy នៅទីក្រុងមូស្គូ។ នៅឆ្នាំ 1735 គាត់ត្រូវបានគេបញ្ជូនទៅ Petersburg ទៅសាកលវិទ្យាល័យសិក្សាមួយហើយនៅឆ្នាំ 1736 ទៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់ជាកន្លែងដែលគាត់បានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Marburg (1736-1739) និងនៅ Freiberg នៅសាលារ៉ែ (1739-1741) ។ នៅឆ្នាំ ១៧៤១-១៧៤៥ ។ - ផ្នែកបន្ថែមនៃថ្នាក់រូបវិទ្យានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1745 - សាស្រ្តាចារ្យគីមីវិទ្យានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺកចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1748 គាត់បានធ្វើការនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍គីមីនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រដែលបានបង្កើតឡើងតាមគំនិតផ្តួចផ្តើមរបស់គាត់។ ក្នុងពេលដំណាលគ្នាចាប់ពីឆ្នាំ 1756 គាត់បានធ្វើការស្រាវជ្រាវនៅរោងចក្រកញ្ចក់ដែលគាត់បានបង្កើតឡើងនៅ Ust-Ruditsy (នៅជិត St. Petersburg) និងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍នៅផ្ទះរបស់គាត់។

សកម្មភាពច្នៃប្រឌិតរបស់ Lomonosov ត្រូវបានសម្គាល់ទាំងទំហំពិសេសនៃចំណាប់អារម្មណ៍ និងជម្រៅនៃការជ្រៀតចូលទៅក្នុងអាថ៌កំបាំងនៃធម្មជាតិ។ ការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់ទាក់ទងនឹងគណិតវិទ្យា រូបវិទ្យា គីមីវិទ្យា ផែនដីវិទ្យា តារាសាស្ត្រ។ លទ្ធផលនៃការសិក្សាទាំងនេះ បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិទំនើប។ Lomonosov បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ (1756) ទៅនឹងសារៈសំខាន់ជាមូលដ្ឋាននៃច្បាប់នៃការអភិរក្សម៉ាស់នៃសារធាតុនៅក្នុងប្រតិកម្មគីមី; បានគូសបញ្ជាក់ (1741-1750) មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគោលលទ្ធិ corpuscular (អាតូម-ម៉ូលេគុល) របស់គាត់ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងត្រឹមតែមួយសតវត្សក្រោយមក។ ដាក់ទៅមុខ (1744-1748) ទ្រឹស្តី kinetic នៃកំដៅ; បញ្ជាក់ (1747-1752) តម្រូវការដើម្បីរួមបញ្ចូលរូបវិទ្យាដើម្បីពន្យល់ពីបាតុភូតគីមីហើយបានស្នើឈ្មោះ "គីមីវិទ្យា" សម្រាប់ផ្នែកទ្រឹស្តីនៃគីមីវិទ្យានិង "គីមីវិទ្យាបច្ចេកទេស" សម្រាប់ផ្នែកជាក់ស្តែង។ ស្នាដៃរបស់គាត់បានក្លាយជាចំណុចសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រ ដោយកំណត់ពីទស្សនវិជ្ជាធម្មជាតិចេញពីវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិពិសោធន៍។

រហូតមកដល់ឆ្នាំ 1748 Lomonosov ត្រូវបានចូលរួមជាចម្បងនៅក្នុងការស្រាវជ្រាវរាងកាយហើយនៅក្នុងអំឡុងពេល 1748-1757 ។ ស្នាដៃរបស់គាត់ត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ជាចម្បងចំពោះដំណោះស្រាយនៃបញ្ហាទ្រឹស្តី និងពិសោធន៍គីមីវិទ្យា។ បង្កើតគំនិតអាតូមិច គាត់ជាមនុស្សដំបូងគេដែលបញ្ចេញមតិថាសាកសពមាន "សាកសព" ហើយពួកវាជា "ធាតុ" ។ នេះត្រូវគ្នាទៅនឹងគំនិតទំនើបនៃម៉ូលេគុល និងអាតូម។

គាត់គឺជាអ្នកផ្តួចផ្តើមគំនិតនៃការអនុវត្តវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវគណិតវិទ្យា និងរូបវិទ្យាក្នុងគីមីវិទ្យា ហើយជាអ្នកដំបូងដែលចាប់ផ្តើមបង្រៀន "វគ្គសិក្សាគីមីវិទ្យាពិត" ឯករាជ្យនៅបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រ St. កម្មវិធីទូលំទូលាយនៃការស្រាវជ្រាវពិសោធន៍ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍គីមីនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រ St. Petersburg ដែលដឹកនាំដោយគាត់។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តថ្លឹងទម្ងន់ត្រឹមត្រូវ អនុវត្តវិធីសាស្រ្តបរិមាណនៃការវិភាគបរិមាណ។ ដោយធ្វើការពិសោធន៍លើការបាញ់លោហៈនៅក្នុងនាវាបិទជិត គាត់បានបង្ហាញ (1756) ថាទម្ងន់របស់ពួកគេមិនផ្លាស់ប្តូរបន្ទាប់ពីការឡើងកំដៅ ហើយថាគំនិតរបស់ R. Boyle អំពីការបន្ថែមសារធាតុកម្ដៅទៅលោហៈគឺខុស។

បានសិក្សាស្ថានភាពរាវ ឧស្ម័ន និងរឹងនៃសាកសព។ គាត់បានកំណត់មេគុណនៃការពង្រីកឧស្ម័នយ៉ាងត្រឹមត្រូវ បានសិក្សាការរលាយនៃអំបិលនៅសីតុណ្ហភាពខុសៗគ្នា។ គាត់បានសិក្សាពីឥទ្ធិពលនៃចរន្តអគ្គិសនីលើដំណោះស្រាយអំបិល បានបង្កើតការពិតនៃការថយចុះនៃសីតុណ្ហភាពកំឡុងពេលរំលាយអំបិល និងការថយចុះនៃចំណុចត្រជាក់នៃដំណោះស្រាយ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសារធាតុរំលាយសុទ្ធ។ គាត់បានបែងចែករវាងដំណើរការនៃការរំលាយលោហធាតុនៅក្នុងអាស៊ីត អមដោយការផ្លាស់ប្តូរគីមី និងដំណើរការនៃការរំលាយអំបិលក្នុងទឹក ដែលកើតឡើងដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរគីមីនៅក្នុងសារធាតុរំលាយ។ គាត់បានបង្កើតឧបករណ៍ផ្សេងៗ (viscometer ឧបករណ៍សម្រាប់ត្រងនៅក្រោមម៉ាស៊ីនបូមធូលី ឧបករណ៍សម្រាប់កំណត់ភាពរឹង ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ឧស្ម័ន ភីរ៉ូម៉ែត្រ ឡចំហាយសម្រាប់សិក្សាសារធាតុនៅសម្ពាធទាប និងខ្ពស់) ទែម៉ូម៉ែត្រដែលបានក្រិតតាមខ្នាតយ៉ាងត្រឹមត្រូវ។

គាត់គឺជាអ្នកបង្កើតឧស្សាហកម្មគីមីជាច្រើន (សារធាតុពណ៌អសរីរាង្គ កញ្ចក់ កញ្ចក់ ប៉សឺឡែន)។ គាត់បានបង្កើតបច្ចេកវិទ្យា និងការបង្កើតកញ្ចក់ពណ៌ ដែលគាត់បានប្រើដើម្បីបង្កើតគំនូរ mosaic ។ បានបង្កើតម៉ាស់ប៉សឺឡែន។ គាត់បានចូលរួមក្នុងការវិភាគរ៉ែ អំបិល និងផលិតផលផ្សេងៗទៀត។

នៅក្នុងការងារ "មូលដ្ឋានគ្រឹះដំបូងនៃលោហធាតុឬកិច្ចការរ៉ែ" (1763) គាត់បានពិចារណាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃលោហធាតុផ្សេងៗបានផ្តល់ចំណាត់ថ្នាក់របស់ពួកគេនិងពិពណ៌នាអំពីវិធីសាស្រ្តនៃការទទួលបាន។ រួមជាមួយនឹងការងារផ្សេងទៀតលើគីមីវិទ្យា ការងារនេះបានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃភាសាគីមីរុស្ស៊ី។ ចាត់ទុកថាជាការបង្កើតសារធាតុរ៉ែផ្សេងៗ និងរូបធាតុមិនមែនលោហធាតុនៅក្នុងធម្មជាតិ។ គាត់បានបង្ហាញពីគំនិតនៃប្រភពដើមជីវសាស្រ្តនៃ humus ដី។ គាត់បានបង្ហាញពីប្រភពដើមសរីរាង្គនៃប្រេង ធ្យូងថ្ម peat និង amber ។ គាត់បានពិពណ៌នាអំពីដំណើរការនៃការទទួលបានជាតិដែកស៊ុលហ្វាត ទង់ដែងពីស៊ុលទង់ដែង ស្ពាន់ធ័រពីរ៉ែស្ពាន់ធ័រ សារធាតុ alum ស្ពាន់ធ័រ នីទ្រីក និងអាស៊ីត hydrochloric ។

គាត់គឺជាអ្នកសិក្សាជនជាតិរុស្សីដំបូងគេដែលចាប់ផ្តើមរៀបចំសៀវភៅសិក្សាអំពីគីមីវិទ្យា និងលោហធាតុ (វគ្គសិក្សាគីមីវិទ្យា រូបវិទ្យា ឆ្នាំ 1754; The First Foundations of Metallurgy, or Mining, 1763)។ គាត់ត្រូវបានគេកោតសរសើរចំពោះការបង្កើតសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូ (1755) ដែលជាគម្រោងនិងកម្មវិធីសិក្សាដែលត្រូវបានគូរឡើងដោយគាត់ផ្ទាល់។ យោងតាមគម្រោងរបស់គាត់នៅឆ្នាំ 1748 ការសាងសង់មន្ទីរពិសោធន៍គីមីនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រ St. Petersburg ត្រូវបានបញ្ចប់។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1760 គាត់គឺជាអ្នកគ្រប់គ្រងកន្លែងហាត់ប្រាណ និងសាកលវិទ្យាល័យនៅបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ។ គាត់បានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃភាសាអក្សរសាស្ត្ររុស្ស៊ីសម័យទំនើប។ គាត់ជាកវី និងជាសិល្បករ។ បានសរសេរការងារមួយចំនួនអំពីប្រវត្តិសាស្ត្រ សេដ្ឋកិច្ច ទស្សនវិជ្ជា។ សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួន។ សាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូ (ឆ្នាំ 1940) បណ្ឌិត្យសភានៃបច្ចេកវិទ្យាគីមីដ៏ល្អនៃទីក្រុងម៉ូស្គូ (1940) ទីក្រុង Lomonosov (អតីត Oranienbaum) ត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាម Lomonosov ។ បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀតបានបង្កើត (1956) មេដាយមាស។ M.V. Lomonosov សម្រាប់ការងារឆ្នើមក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យានិងវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិផ្សេងទៀត។

Dmitri Ivanovich Mendeleev

(1834-1907)

Dmitri Ivanovich Mendeleev- អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីដ៏អស្ចារ្យ - សព្វវចនាធិប្បាយ អ្នកគីមីវិទ្យា រូបវិទ្យា អ្នកបច្ចេកទេស ភូគព្ភវិទូ និងសូម្បីតែអ្នកឧតុនិយម។ Mendeleev មានគំនិតគីមីច្បាស់លាស់គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើល គាត់តែងតែយល់យ៉ាងច្បាស់អំពីគោលដៅចុងក្រោយនៃការងារច្នៃប្រឌិតរបស់គាត់៖ ការមើលឃើញ និងផលប្រយោជន៍។ គាត់បានសរសេរថា "មុខវិជ្ជាគីមីវិទ្យាដែលជិតស្និទ្ធបំផុតគឺការសិក្សាអំពីសារធាតុដូចគ្នា ពីការបន្ថែមដែលរាងកាយទាំងអស់នៃពិភពលោកត្រូវបានផ្សំ ការផ្លាស់ប្តូររបស់វាទៅជាគ្នាទៅវិញទៅមក និងបាតុភូតដែលអមជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះ"។

Mendeleev បានបង្កើតទ្រឹស្តី hydrate ទំនើបនៃដំណោះស្រាយ សមីការឧស្ម័នដ៏ល្អនៃរដ្ឋ បង្កើតបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ផលិតម្សៅគ្មានផ្សែង បានរកឃើញច្បាប់តាមកាលកំណត់ និងបានស្នើតារាងតាមកាលកំណត់នៃធាតុគីមី និងបានសរសេរសៀវភៅគីមីវិទ្យាដ៏ល្អបំផុតនៃពេលវេលារបស់វា។

គាត់បានកើតនៅឆ្នាំ 1834 នៅទីក្រុង Tobolsk ហើយជាកូនចុងក្រោយទី 17 នៅក្នុងគ្រួសាររបស់នាយកកន្លែងហាត់ប្រាណ Tobolsk គឺ Ivan Pavlovich Mendeleev និងប្រពន្ធរបស់គាត់គឺ Maria Dmitrievna ។ នៅពេលកំណើតរបស់គាត់បងប្អូនប្រុសពីរនាក់និងបងប្អូនស្រីប្រាំនាក់បានរួចជីវិតនៅក្នុងគ្រួសារ Mendeleev ។ កុមារ 9 នាក់បានស្លាប់ទាំងនៅតូច ហើយបីនាក់ក្នុងចំនោមពួកគេមិនមានពេលប្រាប់ឈ្មោះឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ។

ការសិក្សារបស់ Dmitri Mendeleev នៅ St. Petersburg នៅវិទ្យាស្ថានគរុកោសល្យមិនងាយស្រួលទេនៅពេលដំបូង។ ក្នុង​ឆ្នាំ​ដំបូង គាត់​អាច​ទទួល​បាន​ពិន្ទុ​មិន​ពេញ​ចិត្ត​គ្រប់​មុខ​វិជ្ជា លើក​លែង​តែ​គណិតវិទ្យា។ ប៉ុន្តែនៅឆ្នាំចាស់អ្វីៗបានផ្លាស់ប្តូរ - ពិន្ទុប្រចាំឆ្នាំជាមធ្យមរបស់ Mendeleev គឺបួនកន្លះ (ក្នុងចំណោមប្រាំអាចធ្វើទៅបាន) ។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីវិទ្យាស្ថាននៅឆ្នាំ 1855 ដោយទទួលបានមេដាយមាសដោយបានទទួលសញ្ញាប័ត្រពីគ្រូបង្រៀនជាន់ខ្ពស់។

ជីវិតមិនតែងតែអំណោយផលសម្រាប់ Mendeleev ទេ៖ មានការបែកគ្នាជាមួយកូនក្រមុំ និងភាពសាហាវឃោរឃៅរបស់មិត្តរួមការងារ អាពាហ៍ពិពាហ៍មិនជោគជ័យ ហើយបន្ទាប់មកការលែងលះ ... ពីរឆ្នាំ (1880 និង 1881) មានការលំបាកខ្លាំងណាស់ក្នុងជីវិតរបស់ Mendeleev ។ នៅខែធ្នូ ឆ្នាំ 1880 បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគបានបដិសេធមិនជ្រើសរើសគាត់ជាអ្នកសិក្សា៖ អ្នកសិក្សាប្រាំបួននាក់បានបោះឆ្នោតគាំទ្រ ហើយអ្នកសិក្សាដប់នាក់បានបោះឆ្នោតប្រឆាំង។ ជាក់លាក់មួយ Veselovsky លេខាធិការនៃសាលាបានដើរតួយ៉ាងពិសេសនៅក្នុងរឿងនេះ។ លោក​បាន​ប្រកាស​ដោយ​ត្រង់ៗ​ថា​៖ «​យើង​មិន​ចង់​បាន​និស្សិត​សាកលវិទ្យាល័យ​ទេ បើ​ពួកគេ​ល្អ​ជាង​យើង នោះ​យើង​នៅ​តែ​មិន​ត្រូវការ​ពួកគេ​ទេ​»​។

នៅឆ្នាំ 1881 ជាមួយនឹងការលំបាកយ៉ាងខ្លាំង អាពាហ៍ពិពាហ៍របស់ Mendeleev ជាមួយប្រពន្ធដំបូងរបស់គាត់ត្រូវបានលុបចោល ដែលមិនយល់ពីប្តីរបស់គាត់ទាល់តែសោះ ហើយបានស្តីបន្ទោសគាត់ចំពោះការខ្វះការយកចិត្តទុកដាក់របស់គាត់។

នៅឆ្នាំ 1895 Mendeleev បានពិការភ្នែក ប៉ុន្តែបានបន្តដឹកនាំសភាទម្ងន់ និងវិធានការ។ ឯកសារពាណិជ្ជកម្មត្រូវបានអានឱ្យគាត់ឮៗ គាត់បង្គាប់បញ្ជាទៅលេខា ហើយបន្តបិទវ៉ាលីនៅផ្ទះដោយងងឹតងងុល។ សាស្រ្តាចារ្យ I.V. Kostenich បានដកជំងឺភ្នែកឡើងបាយក្នុងប្រតិបត្តិការចំនួនពីរ ហើយមិនយូរប៉ុន្មានចក្ខុវិស័យរបស់គាត់បានត្រលប់មកវិញ ...

ក្នុងរដូវរងារឆ្នាំ 1867-68 Mendeleev បានចាប់ផ្តើមសរសេរសៀវភៅសិក្សា "មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគីមីវិទ្យា" ហើយភ្លាមៗបានជួបប្រទះការលំបាកក្នុងការរៀបចំប្រព័ន្ធសម្ភារៈជាក់ស្តែង។ នៅពាក់កណ្តាលខែកុម្ភៈឆ្នាំ 1869 ខណៈពេលដែលកំពុងពិចារណារចនាសម្ព័ន្ធនៃសៀវភៅសិក្សាគាត់បានសន្និដ្ឋានបន្តិចម្តង ៗ ថាលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុសាមញ្ញ (ហើយនេះគឺជាទម្រង់នៃអត្ថិភាពនៃធាតុគីមីនៅក្នុងស្ថានភាពសេរី) និងម៉ាស់អាតូមនៃធាតុ។ ភ្ជាប់ដោយលំនាំជាក់លាក់មួយ។

Mendeleev មិនបានដឹងច្រើនអំពីការប៉ុនប៉ងរបស់អ្នកកាន់តំណែងមុនរបស់គាត់ក្នុងការរៀបចំធាតុគីមីក្នុងលំដាប់នៃការកើនឡើងបរិមាណអាតូម និងអំពីឧប្បត្តិហេតុដែលបានកើតឡើងក្នុងករណីនេះ។ ជាឧទាហរណ៍ គាត់ស្ទើរតែគ្មានព័ត៌មានអំពីការងាររបស់ Chancourtois, Newlands និង Meyer ទេ។

Mendeleev បានបង្កើតគំនិតដែលមិននឹកស្មានដល់មួយ៖ ដើម្បីប្រៀបធៀបម៉ាស់អាតូមជិតស្និទ្ធនៃធាតុគីមីផ្សេងៗ និងលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីរបស់វា។

ដោយមិនគិតពីរដងនៅផ្នែកបញ្ច្រាសនៃសំបុត្ររបស់ Khodnev គាត់បានសរសេរនិមិត្តសញ្ញា ក្លរីន Cl និង ប៉ូតាស្យូម K ដែលមានម៉ាស់អាតូមប្រហាក់ប្រហែលស្មើ 35.5 និង 39 រៀងគ្នា (ភាពខុសគ្នាគឺត្រឹមតែ 3.5 ឯកតា) ។ នៅលើសំបុត្រដូចគ្នា Mendeleev បានគូសវាសនិមិត្តសញ្ញានៃធាតុផ្សេងទៀតដោយរកមើលគូ "ចម្លែក" ស្រដៀងគ្នាក្នុងចំណោមពួកគេ: ហ្វ្លុយអូរីន F និង សូដ្យូមណា ប្រូមីន Br និង rubidium rb, អ៊ីយ៉ូតខ្ញុំ​និង សេស្យូម Cs ដែលភាពខុសគ្នានៃម៉ាស់កើនឡើងពី 4.0 ទៅ 5.0 ហើយបន្ទាប់មកទៅ 6.0 ។ Mendeleev បន្ទាប់មកមិនអាចដឹងថា "តំបន់មិនកំណត់" រវាងជាក់ស្តែង មិនមែនលោហធាតុនិង លោហធាតុមានធាតុ - ឧស្ម័នដ៏ថ្លៃថ្នូការរកឃើញដែលនាពេលអនាគតនឹងកែប្រែតារាងតាមកាលកំណត់យ៉ាងសំខាន់។ បន្តិចម្ដងៗ ការលេចឡើងនៃតារាងតាមកាលកំណត់នៃធាតុគីមីនាពេលអនាគតបានចាប់ផ្ដើមមានរូបរាង។

ដូច្នេះដំបូងគាត់ដាក់កាតដែលមានធាតុ បេរីលយ៉ូមត្រូវ (ម៉ាស់អាតូម ១៤) នៅជាប់នឹងកាតធាតុ អាលុយមីញ៉ូមអាល់ (ម៉ាស់អាតូម 27.4) យោងទៅតាមទំនៀមទំលាប់នៅពេលនោះ ការយកបេរីលីយ៉ូមសម្រាប់អាណាឡូកនៃអាលុយមីញ៉ូម។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ បើប្រៀបធៀបលក្ខណៈគីមី គាត់បានដាក់បឺរីលីយ៉ូមពីលើ ម៉ាញេស្យូមមីលីក្រាម ដោយមានការសង្ស័យពីតម្លៃដែលទទួលយកជាទូទៅនៃម៉ាស់អាតូមនៃបេរីលីយ៉ូម គាត់បានប្តូរវាទៅជា 9.4 ហើយបានផ្លាស់ប្តូររូបមន្តនៃអុកស៊ីដបេរីលីយ៉ូមពី Be 2 O 3 ទៅ BeO (ដូចជាម៉ាញ៉េស្យូមអុកស៊ីដ MgO) ។ ដោយវិធីនេះតម្លៃ "កែតម្រូវ" នៃម៉ាស់អាតូមនៃបេរីលីយ៉ូមត្រូវបានបញ្ជាក់ត្រឹមតែដប់ឆ្នាំក្រោយមក។ គាត់បានធ្វើសកម្មភាពយ៉ាងក្លាហានក្នុងឱកាសផ្សេងទៀត។

បន្តិចម្ដងៗ លោក Dmitry Ivanovich បានឈានដល់ការសន្និដ្ឋានចុងក្រោយថា ធាតុដែលត្រូវបានរៀបចំតាមលំដាប់ឡើងនៃម៉ាស់អាតូមរបស់វា បង្ហាញភាពទៀងទាត់ច្បាស់លាស់នៅក្នុងលក្ខណៈរូបវន្ត និងគីមី។

ពេញមួយថ្ងៃ Mendeleev បានធ្វើការលើប្រព័ន្ធធាតុដោយសម្រាកខ្លីៗដើម្បីលេងជាមួយកូនស្រីរបស់គាត់ Olga ញ៉ាំអាហារថ្ងៃត្រង់ និងអាហារពេលល្ងាច។

នៅល្ងាចថ្ងៃទី 1 ខែមីនា ឆ្នាំ 1869 គាត់បានលាងជម្រះតារាងដែលគាត់បានចងក្រងឡើង ហើយក្រោមចំណងជើងថា "ការពិសោធន៍ប្រព័ន្ធនៃធាតុដោយផ្អែកលើទម្ងន់អាតូមិក និងភាពស្រដៀងគ្នាគីមី" បានផ្ញើវាទៅម៉ាស៊ីនបោះពុម្ព ដោយធ្វើកំណត់ចំណាំសម្រាប់ម៉ាស៊ីនវាយអក្សរ និងដាក់។ កាលបរិច្ឆេទ "ថ្ងៃទី 17 ខែកុម្ភៈឆ្នាំ 1869" (នេះបើយោងតាមរចនាប័ទ្មចាស់) ។ ដូច្នេះវាត្រូវបានបើក ច្បាប់តាមកាលកំណត់...