ទំព័របច្ចុប្បន្ន៖ 1 (សរុបសៀវភៅ 26 ទំព័រ) [អាចចូលអានបានដកស្រង់៖ 18 ទំព័រ]

A. A. Kamensky, E. A. Kriksunov, V. V. Pasechnik
ជីវវិទ្យា។ ជីវវិទ្យាទូទៅ។ ថ្នាក់ទី ១០-១១

សេចក្តីផ្តើម

អ្នកចាប់ផ្តើមសិក្សាវគ្គសិក្សា "ជីវវិទ្យាទូទៅ" ។ នេះគឺជាឈ្មោះតាមលក្ខខណ្ឌនៃផ្នែកមួយនៃវគ្គសិក្សាជីវវិទ្យាសាលា ដែលភារកិច្ចគឺដើម្បីសិក្សាពីលក្ខណៈទូទៅនៃភាវៈរស់ ច្បាប់នៃអត្ថិភាព និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។ ដោយឆ្លុះបញ្ចាំងពីធម្មជាតិរស់នៅ និងមនុស្សជាផ្នែកមួយរបស់វា ជីវវិទ្យាកាន់តែមានសារៈសំខាន់នៅក្នុងវឌ្ឍនភាពវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា ក្លាយជាកម្លាំងផលិតភាព។ ជីវវិទ្យាបង្កើតបច្ចេកវិទ្យាថ្មី - ជីវសាស្រ្តដែលគួរតែក្លាយជាមូលដ្ឋាននៃសង្គមឧស្សាហកម្មថ្មី។ ចំណេះដឹងជីវសាស្រ្តគួរតែរួមចំណែកដល់ការបង្កើតការគិតជីវសាស្រ្ត និងវប្បធម៌អេកូឡូស៊ីនៅក្នុងសមាជិកនីមួយៗនៃសង្គម ដោយគ្មានការដែលការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀតនៃអរិយធម៌របស់មនុស្សគឺមិនអាចទៅរួចទេ។

§ 1. ប្រវត្តិសង្ខេបនៃការអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យា

1. តើជីវវិទ្យាសិក្សាអ្វីខ្លះ?

២.តើ​អ្នក​ចេះ​វិទ្យាសាស្ត្រ​ជីវសាស្ត្រ​អ្វី?

3. តើអ្នកដឹងអ្វីខ្លះពីជីវវិទូ?

ជីវវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្រ។អ្នកដឹងច្បាស់ថា ជីវវិទ្យា គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃជីវិត។ នាពេលបច្ចុប្បន្ន វាតំណាងឱ្យចំនួនសរុបនៃវិទ្យាសាស្ត្រនៃធម្មជាតិរស់នៅ។ ជីវវិទ្យាសិក្សាពីការបង្ហាញទាំងអស់នៃជីវិត៖ រចនាសម្ព័ន្ធ មុខងារ ការអភិវឌ្ឍន៍ និងប្រភពដើមនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត ទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេនៅក្នុងសហគមន៍ធម្មជាតិជាមួយបរិស្ថាន និងជាមួយសារពាង្គកាយមានជីវិតផ្សេងទៀត។

ចាប់តាំងពីមនុស្សចាប់ផ្តើមដឹងពីភាពខុសគ្នារបស់គាត់ពីពិភពសត្វ គាត់បានចាប់ផ្តើមសិក្សាពិភពលោកជុំវិញគាត់។ ដំបូងជីវិតរបស់គាត់ពឹងផ្អែកលើវា។ មនុស្សសម័យដើមត្រូវដឹងថា តើសារពាង្គកាយមានជីវិតមួយណាអាចបរិភោគបាន ប្រើជាថ្នាំពេទ្យ ធ្វើសម្លៀកបំពាក់ និងលំនៅដ្ឋាន ហើយមួយណាជាសារធាតុពុល ឬគ្រោះថ្នាក់។

ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍នៃអរិយធម៌ មនុស្សម្នាក់អាចទិញបាននូវភាពប្រណីតដូចជាការធ្វើវិទ្យាសាស្ត្រសម្រាប់គោលបំណងអប់រំ។

ការសិក្សាអំពីវប្បធម៌របស់មនុស្សបុរាណបានបង្ហាញថាពួកគេមានចំណេះដឹងទូលំទូលាយអំពីរុក្ខជាតិ និងសត្វ ហើយបានអនុវត្តវាយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងជីវិតប្រចាំថ្ងៃ។

ជីវវិទ្យាទំនើបគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ស្មុគស្មាញមួយ ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការជ្រៀតចូលនៃគំនិត និងវិធីសាស្រ្តនៃមុខវិជ្ជាជីវសាស្រ្តផ្សេងៗ ក៏ដូចជាវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀតផងដែរ - ជាចម្បង រូបវិទ្យា គីមីវិទ្យា និងគណិតវិទ្យា។

ទិសដៅសំខាន់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យាទំនើប។បច្ចុប្បន្ននេះ ទិសដៅបីក្នុងជីវវិទ្យាអាចត្រូវបានបែងចែកតាមលក្ខខណ្ឌ។

ជាដំបូង នេះ។ ជីវវិទ្យាបុរាណ។ វាត្រូវបានតំណាងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិដែលសិក្សាពីភាពចម្រុះនៃសត្វព្រៃ។ ពួកគេសង្កេត និងវិភាគអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងដែលកើតឡើងនៅក្នុងសត្វព្រៃ សិក្សាអំពីសារពាង្គកាយមានជីវិត និងចាត់ថ្នាក់ពួកវា។ វាជាការខុសក្នុងការគិតថានៅក្នុងជីវវិទ្យាបុរាណ ការរកឃើញទាំងអស់ត្រូវបានធ្វើឡើងរួចហើយ។ នៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី XX ។ មិន​ត្រឹម​តែ​ប្រភេទ​ថ្មី​ៗ​ជា​ច្រើន​ប៉ុណ្ណោះ​ដែល​ត្រូវ​បាន​ពិពណ៌នា​ប៉ុណ្ណោះ​ទេ ប៉ុន្តែ​ក៏​ត្រូវ​បាន​គេ​រក​ឃើញ​ពន្ធដារ​ធំៗ​រហូត​ដល់​នគរ (Pogonophores) និង​សូម្បី​តែ​អាណាចក្រ​កំពូល (Archaebacteria ឬ Archaea)។ របកគំហើញទាំងនេះបានបង្ខំអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រឱ្យពិនិត្យមើលឡើងវិញនូវប្រវត្តិសាស្រ្តទាំងមូលនៃការអភិវឌ្ឍន៍សត្វព្រៃ។ សម្រាប់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិពិត ធម្មជាតិគឺជាតម្លៃនៅក្នុងខ្លួនវា។ គ្រប់ជ្រុងនៃភពផែនដីរបស់យើងគឺមានតែមួយគត់សម្រាប់ពួកគេ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលពួកគេតែងតែស្ថិតក្នុងចំណោមអ្នកដែលមានអារម្មណ៍ថាមានគ្រោះថ្នាក់ដល់ធម្មជាតិជុំវិញខ្លួនយើង ហើយតស៊ូមតិយ៉ាងសកម្មសម្រាប់វា។

ទិសដៅទីពីរគឺ ជីវវិទ្យាវិវត្ត។ នៅសតវត្សទី 19 អ្នកនិពន្ធទ្រឹស្តីនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិ ឆាល ដាវីនបានចាប់ផ្តើមជាអ្នកធម្មជាតិធម្មតា៖ គាត់បានប្រមូល សង្កេត ពិពណ៌នា ធ្វើដំណើរ លាតត្រដាងអាថ៌កំបាំងនៃសត្វព្រៃ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយលទ្ធផលសំខាន់នៃការងាររបស់គាត់ដែលធ្វើឱ្យគាត់ក្លាយជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ល្បីល្បាញគឺជាទ្រឹស្តីដែលពន្យល់ពីភាពចម្រុះនៃសរីរាង្គ។

បច្ចុប្បន្ននេះ ការសិក្សាអំពីការវិវត្តន៍នៃសារពាង្គកាយមានជីវិតកំពុងបន្តយ៉ាងសកម្ម។ ការសំយោគពន្ធុវិទ្យា និងទ្រឹស្ដីវិវត្តន៍នាំទៅដល់ការបង្កើតអ្វីដែលគេហៅថា ទ្រឹស្តីសំយោគនៃការវិវត្តន៍។ប៉ុន្តែសូម្បីតែឥឡូវនេះ ក៏នៅតែមានសំណួរជាច្រើនដែលមិនទាន់អាចដោះស្រាយបាន ដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវិវត្តន៍កំពុងស្វែងរកចម្លើយ។

បង្កើតឡើងនៅដើមសតវត្សទី 20 ។ ជីវវិទូដ៏ល្បីល្បាញរបស់យើង។ Alexander Ivanovich Oparinទ្រឹស្ដីវិទ្យាសាស្ត្រដំបូងនៃប្រភពដើមនៃជីវិតគឺទ្រឹស្តីសុទ្ធសាធ។ បច្ចុប្បន្ននេះ ការសិក្សាពិសោធន៍លើបញ្ហានេះកំពុងត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងសកម្ម ហើយដោយសារការប្រើប្រាស់វិធីសាស្ត្រគីមីវិទ្យាកម្រិតខ្ពស់ ការរកឃើញសំខាន់ៗត្រូវបានធ្វើឡើងរួចហើយ ហើយលទ្ធផលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ថ្មីៗអាចត្រូវបានគេរំពឹងទុក។

ឆាល ដាវីន (១៨០៩–១៨៨២)

Alexander Ivanovich Oparin (1894-1980)

របកគំហើញថ្មីបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបន្ថែមទ្រឹស្តីនៃ anthropogenesis ។ ប៉ុន្តែការផ្លាស់ប្តូរពីពិភពសត្វទៅមនុស្សនៅតែជាអាថ៌កំបាំងដ៏ធំបំផុតមួយនៃជីវវិទ្យា។

ទិសដៅទីបី - ជីវវិទ្យារូបវិទ្យានិងគីមី, សិក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃវត្ថុមានជីវិត ដោយប្រើវិធីសាស្ត្ររូបវិទ្យា និងគីមីទំនើប។ នេះគឺជាតំបន់ដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃជីវវិទ្យា មានសារៈសំខាន់ទាំងផ្នែកទ្រឹស្តី និងការអនុវត្ត។ យើងអាចនិយាយដោយទំនុកចិត្តថាការរកឃើញថ្មីកំពុងរង់ចាំយើងនៅក្នុងជីវវិទ្យារូបវិទ្យា និងគីមី ដែលនឹងអនុញ្ញាតឱ្យយើងដោះស្រាយបញ្ហាជាច្រើនដែលប្រឈមមុខនឹងមនុស្សជាតិ។

ការអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្រ។ជីវវិទ្យាទំនើបមានឫសគល់ពីបុរាណកាល និងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍នៃអរិយធម៌ក្នុងបណ្តាប្រទេសមេឌីទែរ៉ាណេ។ យើងស្គាល់ឈ្មោះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រឆ្នើមជាច្រើនដែលបានរួមចំណែកដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យា។ ចូរយើងដាក់ឈ្មោះពួកគេពីរបី

ហ៊ីបប៉ូក្រាត(460 - គ.ស. 370 មុនគ.ស) បានផ្តល់ការពិពណ៌នាលំអិតដំបូងអំពីរចនាសម្ព័ន្ធរបស់មនុស្ស និងសត្វ ដោយបានចង្អុលបង្ហាញពីតួនាទីនៃបរិស្ថាន និងតំណពូជក្នុងការកើតឡើងនៃជំងឺ។ គាត់ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអ្នកបង្កើតឱសថ។

អារីស្តូត(៣៨៤-៣២២ មុនគ.ស) បានបែងចែកពិភពលោកជុំវិញជា ៤ នគរ៖ ពិភពគ្មានជីវិតនៃផែនដី ទឹក និងអាកាស; ពិភពរុក្ខជាតិ; ពិភពសត្វ និងពិភពមនុស្ស។ គាត់បានពណ៌នាអំពីសត្វជាច្រើន បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់វចនានុក្រម។ សៀវភៅជីវវិទ្យាទាំងបួនដែលគាត់បានសរសេរមានព័ត៌មានស្ទើរតែទាំងអស់អំពីសត្វដែលគេស្គាល់នៅពេលនោះ។ គុណសម្បត្តិរបស់អារីស្តូតគឺអស្ចារ្យណាស់ដែលគាត់ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអ្នកបង្កើតសត្វវិទ្យា។

ធីអូហ្វ្រេស(៣៧២–២៨៧ មុនគ.ស) បានសិក្សារុក្ខជាតិ។ គាត់បានពិពណ៌នាអំពីរុក្ខជាតិជាង 500 ប្រភេទ ផ្តល់ព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងការបន្តពូជនៃពួកវាជាច្រើន ណែនាំពាក្យរុក្ខសាស្ត្រជាច្រើន។ គាត់ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអ្នកបង្កើតរុក្ខសាស្ត្រ។

លោក Gaius Pliny អែលឌើរ(23-79) បានប្រមូលព័ត៌មានអំពីសារពាង្គកាយមានជីវិតដែលគេស្គាល់នៅសម័យនោះ ហើយបានសរសេរ 37 ភាគនៃសព្វវចនាធិប្បាយ "ប្រវត្តិសាស្រ្តធម្មជាតិ" ។ ស្ទើរតែរហូតដល់យុគសម័យកណ្តាល សព្វវចនាធិប្បាយនេះគឺជាប្រភពចំបងនៃចំណេះដឹងអំពីធម្មជាតិ។

Claudius Galenនៅក្នុងការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ គាត់បានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការបំបែកថនិកសត្វ។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលធ្វើការពិពណ៌នាកាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀបរបស់មនុស្ស និងស្វា។ បានសិក្សាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ប្រវត្ដិវិទូនៃវិទ្យាសាស្ត្រចាត់ទុកគាត់ថាជាជីវវិទូដ៏អស្ចារ្យចុងក្រោយនៃវត្ថុបុរាណ។

នៅយុគសម័យកណ្តាល សាសនាគឺជាមនោគមវិជ្ជាលេចធ្លោ។ ដូចវិទ្យាសាស្ត្រដទៃទៀតដែរ ជីវវិទ្យាក្នុងអំឡុងពេលនេះមិនទាន់លេចចេញជាវិស័យឯករាជ្យនៅឡើយ ហើយមាននៅក្នុងចរន្តទូទៅនៃទស្សនៈសាសនា និងទស្សនវិជ្ជា។ ហើយទោះបីជាការប្រមូលផ្តុំចំណេះដឹងអំពីសារពាង្គកាយមានជីវិតនៅតែបន្តក៏ដោយ ក៏គេអាចនិយាយអំពីជីវវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្រនៅពេលនោះបានតែតាមលក្ខខណ្ឌប៉ុណ្ណោះ។

ក្រុមហ៊ុន Renaissance គឺជាសម័យអន្តរកាលពីវប្បធម៌នៃយុគសម័យកណ្តាលទៅវប្បធម៌នៃសម័យទំនើប។ ការផ្លាស់ប្តូរសេដ្ឋកិច្ចសង្គមជាមូលដ្ឋាននៅសម័យនោះ ត្រូវបានអមដោយការរកឃើញថ្មីៗនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ល្បីល្បាញបំផុតនៃសម័យនេះ។ លោក Leonardo Da Vinci(១៤៥២-១៥១៩) បានរួមចំណែកជាក់លាក់មួយដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យា។

គាត់បានសិក្សាពីការហោះហើររបស់សត្វស្លាប បានពិពណ៌នាអំពីរុក្ខជាតិជាច្រើន វិធីនៃការភ្ជាប់ឆ្អឹងនៅក្នុងសន្លាក់ សកម្មភាពនៃបេះដូង និងមុខងារមើលឃើញនៃភ្នែក ភាពស្រដៀងគ្នានៃឆ្អឹងមនុស្ស និងសត្វ។

នៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី XV ។ វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិចាប់ផ្តើមរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ នេះត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការរកឃើញភូមិសាស្ត្រ ដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីពង្រីកព័ត៌មានអំពីសត្វ និងរុក្ខជាតិយ៉ាងសំខាន់។ ការប្រមូលផ្តុំយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃចំណេះដឹងវិទ្យាសាស្ត្រអំពីសារពាង្គកាយមានជីវិតបាននាំឱ្យមានការបែងចែកជីវវិទ្យាទៅជាវិទ្យាសាស្ត្រដាច់ដោយឡែក។

នៅសតវត្សទី XVI-XVII ។ រុក្ខសាស្ត្រ និងសត្វវិទ្យាចាប់ផ្តើមអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័ស។

ការបង្កើតមីក្រូទស្សន៍ (ដើមសតវត្សទី 17) បានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូទស្សន៍នៃរុក្ខជាតិនិងសត្វ។ មីក្រូទស្សន៍នៃសារពាង្គកាយមានជីវិតតូចៗ បាក់តេរី និងប្រូហ្សូអា ដែលមើលមិនឃើញដោយភ្នែកទទេ ត្រូវបានរកឃើញ។

បានរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យា លោក Carl Linnaeus,បានដាក់ស្នើប្រព័ន្ធចាត់ថ្នាក់សម្រាប់សត្វ និងរុក្ខជាតិ។

លោក Karl Maksimovich Baer(1792-1876) នៅក្នុងស្នាដៃរបស់គាត់បានបង្កើតបទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗនៃទ្រឹស្តីនៃសរីរាង្គដូចគ្នានិងច្បាប់នៃភាពស្រដៀងគ្នានៃមេរោគដែលដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះវិទ្យាសាស្ត្រនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។

Claudius Galen (គ. ១៣០ - គ. ២០០)

Carl Linnaeus (១៧០៧-១៧៧៨)

នៅឆ្នាំ 1808 នៅក្នុងការងារ "ទស្សនវិជ្ជានៃសត្វវិទ្យា" ។ លោក Jean Baptiste Lamarckបានលើកសំណួរអំពីមូលហេតុ និងយន្តការនៃការផ្លាស់ប្តូរការវិវត្តន៍ ហើយបានគូសបញ្ជាក់អំពីទ្រឹស្តីនៃការវិវត្តន៍ជាលើកដំបូង។

តួនាទីយ៉ាងធំក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យាត្រូវបានលេងដោយទ្រឹស្តីកោសិកា ដែលបញ្ជាក់ដោយវិទ្យាសាស្ត្រអំពីការរួបរួមនៃពិភពរស់នៅ និងបានបម្រើការជាតម្រូវការមួយសម្រាប់ការកើតឡើងនៃទ្រឹស្តីនៃការវិវត្តន៍។ ឆាល ដាវីន។អ្នកនិពន្ធនៃទ្រឹស្តីកោសិកាត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាសត្វវិទូ លោក Theodor Schwann(១៨១៨-១៨៨២) និងរុក្ខសាស្ត្រ Matthias Jakob Schleiden (1804–1881).

ដោយផ្អែកលើការសង្កេតជាច្រើន លោក Charles Darwin បានបោះពុម្ពនៅឆ្នាំ 1859 ការងារចម្បងរបស់គាត់ "នៅលើប្រភពដើមនៃប្រភេទដោយមធ្យោបាយនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិឬការអភិរក្សពូជដែលពេញចិត្តក្នុងការតស៊ូដើម្បីជីវិត" ដែលគាត់បានបង្កើតបទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗនៃទ្រឹស្តី។ នៃការវិវត្តន៍ បានស្នើឡើងនូវយន្តការនៃការវិវត្តន៍ និងវិធីនៃការផ្លាស់ប្តូរការវិវត្តន៍នៃសារពាង្គកាយ។

នៅសតវត្សទី 19 អរគុណចំពោះការងារ លោក Louis Pasteur (1822–1895), លោក Robert Koch (1843–1910), Ilya Ilyich Mechnikovមីក្រូជីវវិទ្យាបានលេចចេញជាវិទ្យាសាស្ត្រឯករាជ្យ។

សតវត្សទី 20 បានចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការរកឃើញឡើងវិញនៃច្បាប់ លោក Gregor Mendel,ដែលសម្គាល់ការចាប់ផ្តើមនៃការអភិវឌ្ឍន៍ហ្សែនជាវិទ្យាសាស្ត្រ។

នៅទសវត្សរ៍ទី 40-50 នៃសតវត្សទី XX ។ នៅក្នុងជីវវិទ្យា គំនិត និងវិធីសាស្រ្តនៃរូបវិទ្យា គីមីវិទ្យា គណិតវិទ្យា អ៊ីនធឺណែត និងវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀតបានចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ ហើយមីក្រូសរីរាង្គត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាវត្ថុនៃការសិក្សា។ ជាលទ្ធផល ជីវរូបវិទ្យា ជីវគីមីវិទ្យា ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល ជីវវិទ្យាវិទ្យុសកម្ម ជីវវិទ្យា ជាដើមបានលេចចេញជារូបរាង និងអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័សជាវិទ្យាសាស្ត្រឯករាជ្យ។ការរុករកអវកាសបានរួមចំណែកដល់ការកកើត និងការអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យាអវកាស។

Jean Baptiste Lamarck (១៧៧៤-១៨២៩)

Ilya Ilyich Mechnikov (១៨៤៥-១៩១៦)

នៅសតវត្សទី XX ។ ទិសដៅនៃការស្រាវជ្រាវដែលបានអនុវត្ត - ជីវបច្ចេកវិទ្យា។ និន្នាការ​នេះ​ច្បាស់​ជា​នឹង​វិវឌ្ឍ​យ៉ាង​ឆាប់​រហ័ស​ក្នុង​សតវត្សរ៍​ទី ២១។ អ្នកនឹងស្វែងយល់បន្ថែមអំពីទិសដៅនេះក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យា នៅពេលសិក្សាជំពូក "មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការបង្កាត់ពូជ និងបច្ចេកវិជ្ជាជីវវិទ្យា"។

បច្ចុប្បន្ននេះ ចំណេះដឹងជីវសាស្រ្តត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងគ្រប់វិស័យនៃសកម្មភាពរបស់មនុស្ស៖ ក្នុងវិស័យឧស្សាហកម្ម និងកសិកម្ម ថ្នាំពេទ្យ និងថាមពល។

ការស្រាវជ្រាវអេកូឡូស៊ីមានសារៈសំខាន់ណាស់។ ទីបំផុតយើងចាប់ផ្តើមដឹងថាតុល្យភាពដ៏ឆ្ងាញ់ដែលមាននៅលើភពផែនដីតូចមួយរបស់យើងគឺងាយនឹងបំផ្លាញ។ មនុស្សជាតិបានប្រឈមមុខនឹងកិច្ចការដ៏គួរឱ្យខ្លាចមួយ គឺការអភិរក្សជីវមណ្ឌល ដើម្បីរក្សាលក្ខខណ្ឌសម្រាប់អត្ថិភាព និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃអរិយធម៌។ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការដោះស្រាយវាដោយគ្មានចំណេះដឹងជីវសាស្រ្តនិងការសិក្សាពិសេស។ ដូច្នេះហើយ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ជីវវិទ្យាបានក្លាយទៅជាកម្លាំងផលិតភាពពិតប្រាកដ និងជាមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រសមហេតុផលសម្រាប់ទំនាក់ទំនងរវាងមនុស្ស និងធម្មជាតិ។

Gregor Mendel (1822-1884)

ជីវវិទ្យាបុរាណ។ ជីវវិទ្យាវិវត្ត។ រូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យា។

1. តើទិសដៅអ្វីខ្លះក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យាដែលអ្នកអាចចេញបាន?

2. តើអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏អស្ចារ្យនៃវត្ថុបុរាណណាខ្លះដែលបានចូលរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ចំណេះដឹងជីវសាស្រ្ត?

3. ហេតុអ្វីបានជានៅមជ្ឈិមសម័យ គេអាចនិយាយអំពីជីវវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្របានតែតាមលក្ខខណ្ឌ?

4. ហេតុអ្វីបានជាជីវវិទ្យាទំនើបត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ស្មុគស្មាញ?

5. តើជីវវិទ្យាក្នុងសង្គមទំនើបមានតួនាទីអ្វី?

រៀបចំសារមួយលើប្រធានបទខាងក្រោម៖

1. តួនាទីជីវវិទ្យាក្នុងសង្គមទំនើប។

2. តួនាទីនៃជីវវិទ្យាក្នុងការស្រាវជ្រាវអវកាស។

3. តួនាទីនៃការស្រាវជ្រាវជីវសាស្រ្តក្នុងឱសថទំនើប។

4. តួនាទីរបស់ជីវវិទូឆ្នើម - ជនរួមជាតិរបស់យើងក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យាពិភពលោក។

តើទស្សនៈរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអំពីភាពចម្រុះនៃភាវៈមានជីវិតបានផ្លាស់ប្តូរប៉ុណ្ណា ត្រូវបានបង្ហាញដោយឧទាហរណ៍នៃការបែងចែកភាវៈរស់ទៅជានគរ។

ត្រលប់ទៅទសវត្សរ៍ទី 40 នៃសតវត្សទី XX ភាវៈរស់ទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកទៅជានគរពីរគឺ រុក្ខជាតិ និងសត្វ។ នគររុក្ខជាតិក៏រួមបញ្ចូលបាក់តេរី និងផ្សិតផងដែរ។ ក្រោយមក ការសិក្សាលម្អិតបន្ថែមទៀតអំពីសារពាង្គកាយបាននាំទៅដល់ការបែងចែកនគរចំនួនបួន៖ ប្រូការីយ៉ូត (បាក់តេរី) ផ្សិត រុក្ខជាតិ និងសត្វ។ ប្រព័ន្ធនេះត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងជីវវិទ្យាសាលា។

នៅឆ្នាំ 1959 វាត្រូវបានស្នើឱ្យបែងចែកពិភពនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទៅជានគរចំនួនប្រាំគឺៈ Prokaryotes, Protists (Protozoa), ផ្សិត, រុក្ខជាតិ និងសត្វ។

ប្រព័ន្ធនេះត្រូវបានផ្តល់ឱ្យជាញឹកញាប់នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍ជីវសាស្រ្ត (ជាពិសេសបកប្រែ) ។

ប្រព័ន្ធផ្សេងទៀតត្រូវបានបង្កើតឡើង និងបន្តត្រូវបានអភិវឌ្ឍ រួមទាំងនគរ 20 ឬច្រើនជាងនេះ។ ជាឧទាហរណ៍ វាត្រូវបានស្នើឡើងដើម្បីបែងចែកអាណាចក្រកំពូលបីគឺ Prokaryotes, Archaea (Archaebacteria) និង Eukaryotes ។ រាជាណាចក្រនីមួយៗរួមមាននគរមួយចំនួន។

§ 2. វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវក្នុងជីវវិទ្យា

1. តើវិទ្យាសាស្ត្រខុសពីសាសនា និងសិល្បៈយ៉ាងដូចម្តេច?

2. តើអ្វីជាគោលដៅសំខាន់នៃវិទ្យាសាស្ត្រ?

3. តើវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវអ្វីខ្លះដែលប្រើក្នុងជីវវិទ្យា តើអ្នកដឹងទេ?

វិទ្យាសាស្ត្រជាវិស័យនៃសកម្មភាពរបស់មនុស្ស។វិទ្យាសាស្ត្រគឺជាផ្នែកមួយនៃសកម្មភាពរបស់មនុស្ស គោលបំណងនៃការសិក្សា និងចំណេះដឹងជុំវិញពិភពលោក។ សម្រាប់ចំណេះដឹងផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រ ចាំបាច់ត្រូវជ្រើសរើសវត្ថុមួយចំនួននៃការសិក្សា បញ្ហា និងវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសិក្សារបស់ពួកគេ។ វិទ្យាសាស្ត្រនីមួយៗមានវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវរៀងៗខ្លួន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនថាវិធីសាស្រ្តណាដែលត្រូវបានប្រើនោះទេ សម្រាប់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រគ្រប់រូប គោលការណ៍សំខាន់បំផុតគឺតែងតែ "មិនទទួលយកអ្វីទាំងអស់" ។ ភារកិច្ចចម្បងនៃវិទ្យាសាស្ត្រគឺបង្កើតប្រព័ន្ធនៃចំណេះដឹងដែលអាចទុកចិត្តបានដោយផ្អែកលើការពិត និងទូទៅដែលអាចបញ្ជាក់ ឬបដិសេធបាន។ ចំណេះដឹងវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានចោទសួរឥតឈប់ឈរ និងទទួលយកបានតែជាមួយនឹងភស្តុតាងគ្រប់គ្រាន់ប៉ុណ្ណោះ។ ការពិតវិទ្យាសាស្រ្ត (ការពិតភាសាក្រិច - រួចរាល់) គ្រាន់តែជាអ្វីដែលអាចផលិតឡើងវិញ និងបញ្ជាក់បាន។

វិធី​សា​ស្រ្ត​វិទ្យា​សា​ស្ដ្រ (វិធីសាស្រ្តក្រិក - ផ្លូវនៃការស្រាវជ្រាវ) គឺជាសំណុំនៃបច្ចេកទេស និងប្រតិបត្តិការដែលប្រើក្នុងការកសាងប្រព័ន្ធនៃចំណេះដឹងវិទ្យាសាស្ត្រ។

ប្រវត្តិសាស្រ្តទាំងមូលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យាបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ថាវាត្រូវបានកំណត់ដោយការអភិវឌ្ឍន៍និងការអនុវត្តវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវថ្មី។ វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវសំខាន់ៗដែលប្រើក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្តគឺ ការពិពណ៌នា, ប្រៀបធៀប, ប្រវត្តិសាស្ត្រនិង ពិសោធន៍។

វិធីសាស្រ្តពិពណ៌នា។វាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របុរាណដែលបានចូលរួមក្នុងការប្រមូលសម្ភារៈជាក់ស្តែង និងការពិពណ៌នារបស់វា។ វាត្រូវបានផ្អែកលើការសង្កេត។ ស្ទើរតែរហូតដល់សតវត្សទី 18 ។ អ្នកជីវវិទូបានចូលរួមជាចម្បងក្នុងការពិពណ៌នាអំពីសត្វ និងរុក្ខជាតិ ព្យាយាមធ្វើប្រព័ន្ធបឋមនៃសម្ភារៈបង្គរ។ ប៉ុន្តែវិធីសាស្រ្តពិពណ៌នាមិនបានបាត់បង់សារៈសំខាន់របស់វានៅថ្ងៃនេះទេ។ ជាឧទាហរណ៍ វាត្រូវបានគេប្រើនៅពេលរកឃើញប្រភេទសត្វថ្មី ឬសិក្សាកោសិកាដោយប្រើវិធីសាស្ត្រស្រាវជ្រាវទំនើប។

វិធីសាស្រ្តប្រៀបធៀប។វាធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណភាពស្រដៀងគ្នា និងភាពខុសគ្នារវាងសារពាង្គកាយ និងផ្នែករបស់វា ហើយបានចាប់ផ្តើមប្រើនៅសតវត្សទី 17 ។ ការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តប្រៀបធៀបបានធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបានទិន្នន័យចាំបាច់សម្រាប់ការរៀបចំប្រព័ន្ធនៃរុក្ខជាតិ និងសត្វ។ នៅសតវត្សទី 19 វាត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ទ្រឹស្តីកោសិកា និងការបញ្ជាក់ពីទ្រឹស្តីនៃការវិវត្តន៍ ក៏ដូចជាក្នុងការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញនៃវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្ត្រមួយចំនួនដោយផ្អែកលើទ្រឹស្តីនេះ។ សព្វថ្ងៃនេះ វិធីសាស្រ្តប្រៀបធៀបក៏ត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្ត្រផ្សេងៗ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើមានតែវិធីសាស្ត្រពិពណ៌នា និងប្រៀបធៀបប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានប្រើក្នុងជីវវិទ្យា នោះវានឹងស្ថិតនៅក្នុងក្របខណ្ឌនៃការបញ្ជាក់វិទ្យាសាស្រ្ត។

វិធីសាស្រ្តប្រវត្តិសាស្ត្រ។វិធីសាស្រ្តនេះជួយឱ្យយល់ការពិតដែលទទួលបាន ដើម្បីប្រៀបធៀបពួកវាជាមួយនឹងលទ្ធផលដែលបានដឹងពីមុន។ វាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 19 ។ សូមអរគុណដល់ស្នាដៃរបស់លោក Charles Darwin ដែលដោយមានជំនួយរបស់គាត់ បានបង្ហាញឱ្យឃើញនូវលក្ខណៈវិទ្យាសាស្ត្រនូវគំរូនៃរូបរាង និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃសារពាង្គកាយ ការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់វាតាមពេលវេលា និងលំហ។ ការអនុវត្តវិធីសាស្រ្តប្រវត្តិសាស្ត្របានធ្វើឱ្យវាអាចផ្លាស់ប្តូរជីវវិទ្យាពីវិទ្យាសាស្ត្រពិពណ៌នាទៅជាវិទ្យាសាស្ត្រដែលពន្យល់ពីរបៀបដែលប្រព័ន្ធរស់នៅចម្រុះមានប្រភពដើម និងរបៀបដែលពួកវាដំណើរការ។

វិធីសាស្រ្តពិសោធន៍។ការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តពិសោធន៍ក្នុងជីវវិទ្យាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងឈ្មោះ លោក William Harveyដែលបានប្រើវានៅក្នុងការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់ក្នុងការសិក្សាអំពីចរន្តឈាម។ ប៉ុន្តែវាបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងជីវវិទ្យាតែចាប់ពីដើមសតវត្សទី 19 ប៉ុណ្ណោះ ជាចម្បងក្នុងការសិក្សាអំពីដំណើរការសរីរវិទ្យា។ វិធីសាស្រ្តពិសោធន៍ធ្វើឱ្យវាអាចសិក្សាពីបាតុភូតនេះ ឬបាតុភូតនៃជីវិតនោះ ដោយមានជំនួយពីបទពិសោធន៍។

ការរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងចំពោះការអនុម័តវិធីសាស្ត្រពិសោធន៍ក្នុងជីវវិទ្យាត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ G. Mendel ដែលសិក្សាពីតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយ ជាអ្នកដំបូងដែលប្រើការពិសោធន៍មិនត្រឹមតែទទួលបានទិន្នន័យអំពីបាតុភូតដែលបានសិក្សាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏ដើម្បីសាកល្បងផងដែរ។ សម្មតិកម្មដែលបានបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃលទ្ធផលដែលទទួលបាន។ ការងាររបស់ G. Mendel បានក្លាយជាឧទាហរណ៍បុរាណនៃវិធីសាស្រ្តនៃវិទ្យាសាស្ត្រពិសោធន៍។

William Harvey (1578-1657)

នៅសតវត្សទី XX ។ វិធីសាស្រ្តពិសោធន៍បានក្លាយជាវិធីឈានមុខគេក្នុងជីវវិទ្យា។ នេះ​អាច​កើត​ឡើង​ដោយ​សារ​ការ​លេច​ចេញ​នូវ​ឧបករណ៍​ថ្មី​សម្រាប់​ការ​ស្រាវ​ជ្រាវ​ជីវសាស្ត្រ (មីក្រូទស្សន៍​អេឡិច​ត្រូនិក តូម៉ូក្រាហ្វ។

នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ មីក្រូទស្សន៍ជាច្រើនប្រភេទត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងការពិសោធន៍ជីវសាស្រ្ត រួមទាំងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រូនិចជាមួយនឹងបច្ចេកទេសនៃផ្នែក ultrathin វិធីសាស្រ្តជីវគីមី វិធីសាស្រ្តផ្សេងៗនៃការដាំដុះ និងការសង្កេតនៅក្នុង vivo នៃវប្បធម៌កោសិកា ជាលិកា និងសរីរាង្គ វិធីសាស្រ្តនៃអាតូមដែលមានស្លាក X -ray diffraction analysis, ultracentrifugation, chromatography ជាដើម វាមិនមែនជារឿងចៃដន្យទេដែលនៅក្នុងពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 20 ។ នៅក្នុងជីវវិទ្យា ទិសដៅទាំងមូលបានអភិវឌ្ឍ - ការបង្កើតឧបករណ៍ចុងក្រោយបំផុត និងការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវ។

កាន់តែប្រើក្នុងការស្រាវជ្រាវជីវសាស្ត្រ ម៉ូដែល,ដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាជាទម្រង់ពិសោធន៍ខ្ពស់បំផុត។ ដូច្នេះ ការងារសកម្មកំពុងដំណើរការលើការធ្វើគំរូតាមកុំព្យូទ័រនៃដំណើរការជីវសាស្រ្តដ៏សំខាន់បំផុត ទិសដៅសំខាន់នៃការវិវត្តន៍ ការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី ឬសូម្បីតែជីវមណ្ឌលទាំងមូល (ឧទាហរណ៍ ក្នុងករណីមានការប្រែប្រួលអាកាសធាតុ ឬបច្ចេកវិជ្ជាសកល)។

វិធីសាស្រ្តពិសោធន៍ រួមផ្សំជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តរចនាសម្ព័ន្ធប្រព័ន្ធ ជីវវិទ្យាដែលបានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង បានពង្រីកសមត្ថភាពយល់ដឹងរបស់វា និងបើកផ្លូវថ្មីសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ចំណេះដឹងជីវសាស្រ្តនៅក្នុងគ្រប់វិស័យនៃសកម្មភាពរបស់មនុស្ស។

ការពិតវិទ្យាសាស្រ្ត។ វិធី​សា​ស្រ្ត​វិទ្យា​សា​ស្ដ្រ។ វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវ៖ ពិពណ៌នា ប្រៀបធៀប ប្រវត្តិសាស្ត្រ ពិសោធន៍។

1. តើអ្វីជាគោលដៅ និងភារកិច្ចចម្បងរបស់វិទ្យាសាស្ត្រ?

2. ហេតុអ្វីបានជាគេអាចប្រកែកបានថា ការវិវឌ្ឍន៍នៃជីវវិទ្យាត្រូវបានកំណត់ដោយការអភិវឌ្ឍន៍ និងការអនុវត្តវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រថ្មី?

3. តើអ្វីជាសារៈសំខាន់នៃវិធីសាស្រ្តពិពណ៌នា និងប្រៀបធៀបសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យា?

4. តើអ្វីជាខ្លឹមសារនៃវិធីសាស្រ្តប្រវត្តិសាស្ត្រ?

5. ហេតុអ្វីបានជាវិធីសាស្រ្តពិសោធន៍បានរីករាលដាលបំផុតនៅក្នុងសតវត្សទី 20?

ណែនាំវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវដែលអ្នកនឹងប្រើនៅពេលសិក្សាពីផលប៉ះពាល់នៃធាតុបង្កជំងឺលើប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីណាមួយ (រាងកាយទឹក ព្រៃឈើ ឧទ្យាន។ល។)។

ណែនាំជម្រើសមួយចំនួនរបស់អ្នកសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យាក្នុងសតវត្សទី 21 ។

តើជំងឺអ្វីដែលនៅក្នុងគំនិតរបស់អ្នកនឹងត្រូវបានកម្ចាត់ដោយមនុស្សជាតិដោយប្រើវិធីសាស្រ្តនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល, ភាពស៊ាំ, ហ្សែននៅក្នុងកន្លែងដំបូង។

ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រជាក្បួនមានដំណាក់កាលជាច្រើន (រូបភាពទី 1) ។ ផ្អែកលើការប្រមូលអង្គហេតុ បញ្ហាមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ដើម្បីដោះស្រាយវា, សម្មតិកម្ម (សម្មតិកម្មក្រិក - ការសន្មត់) ។ សម្មតិកម្មនីមួយៗត្រូវបានសាកល្បងដោយពិសោធន៍ក្នុងវគ្គនៃការទទួលបានការពិតថ្មី។ ប្រសិនបើការពិតដែលទទួលបានផ្ទុយពីសម្មតិកម្មនោះ វាត្រូវបានបដិសេធ។ ប្រសិនបើសម្មតិកម្មស្របនឹងការពិត និងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកធ្វើការទស្សន៍ទាយត្រឹមត្រូវ នោះវាអាចក្លាយជា ទ្រឹស្តី (ទ្រឹស្តីក្រិក - ស្រាវជ្រាវ) ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ សូម្បីតែទ្រឹស្ដីពិតមួយ ដោយសារអង្គហេតុថ្មីត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ ក៏អាចត្រូវបានកែប្រែ និងកែលម្អឡើងវិញ។ ឧទាហរណ៍ដ៏ល្អមួយគឺទ្រឹស្តីនៃការវិវត្តន៍។

ទ្រឹស្ដីខ្លះគឺបង្កើតទំនាក់ទំនងរវាងបាតុភូតផ្សេងៗ។ នេះ​គឺជា បទប្បញ្ញត្តិនិង ច្បាប់។

មានការលើកលែងចំពោះច្បាប់ ប៉ុន្តែច្បាប់តែងតែអនុវត្ត។ ជាឧទាហរណ៍ ច្បាប់នៃការអភិរក្សថាមពលមានសុពលភាពសម្រាប់ទាំងធម្មជាតិដែលមានជីវិត និងគ្មានជីវិត។

អង្ករ។ 1. ដំណាក់កាលសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ

§ 3. ខ្លឹមសារនៃជីវិត និងទ្រព្យសម្បត្តិនៃការរស់នៅ

1. តើជីវិតជាអ្វី?

2. តើអ្វីត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃការរស់នៅ?

3. តើអ្នកដឹងអ្វីខ្លះពីវត្ថុមានជីវិត?

ខ្លឹមសារនៃជីវិត។ អ្នកដឹងហើយថាជីវវិទ្យាគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃជីវិត។ ប៉ុន្តែតើជីវិតជាអ្វី?

និយមន័យបុរាណរបស់ទស្សនវិទូជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Friedrich Engels៖ "ជីវិតគឺជាផ្លូវនៃអត្ថិភាពនៃរូបកាយប្រូតេអ៊ីន ដែលជាពេលវេលាដ៏សំខាន់នៃការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុជាមួយធម្មជាតិខាងក្រៅជុំវិញពួកវា ហើយជាមួយនឹងការបញ្ចប់នៃការរំលាយអាហារនេះ ជីវិតក៏ឈប់ដែរ។ ដែលនាំឱ្យមានការរលួយនៃប្រូតេអ៊ីន" - ឆ្លុះបញ្ចាំងពីកម្រិតនៃចំណេះដឹងជីវសាស្រ្តនៃពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 19 ។

នៅសតវត្សទី XX ។ ការប៉ុនប៉ងជាច្រើនត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីកំណត់ជីវិត ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីភាពស្មុគស្មាញនៃដំណើរការនេះ។

និយមន័យទាំងអស់មាន postulates ខាងក្រោម ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីខ្លឹមសារនៃជីវិត៖

- ជីវិតគឺជាទម្រង់ពិសេសនៃចលនានៃរូបធាតុ;

- ជីវិតគឺជាការរំលាយអាហារ និងថាមពលក្នុងរាងកាយ។

- ជីវិតគឺជាសកម្មភាពសំខាន់នៅក្នុងរាងកាយ;

- ជីវិតគឺជាការបន្តពូជដោយខ្លួនឯងនៃសារពាង្គកាយដែលត្រូវបានធានាដោយការផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែនពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។

ជីវិតគឺជាទម្រង់នៃចលនារបស់រូបធាតុខ្ពស់ជាង បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងទម្រង់រូបវិទ្យា និងគីមីនៃអត្ថិភាពរបស់វា។

ក្នុងន័យទូទៅបំផុត។ ជីវិត​មួយអាច​ត្រូវ​បាន​កំណត់​ថា​ជា​ សកម្ម, ទៅជាមួយនឹងការចំណាយនៃថាមពលដែលទទួលបានពីខាងក្រៅ, ការថែទាំនិងការបង្កើតឡើងវិញដោយខ្លួនឯងនៃរចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់ដែលមាន biopolymers - ប្រូតេអ៊ីននិងអាស៊ីត nucleic ។

ទាំងអាស៊ីត nucleic និងប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងភាពឯកោមិនមែនជាស្រទាប់ខាងក្រោមនៃជីវិតទេ។ ពួកវាក្លាយជាស្រទាប់ខាងក្រោមនៃជីវិតតែនៅពេលដែលពួកវាមានទីតាំងនៅ និងដំណើរការនៅក្នុងកោសិកា។ នៅខាងក្រៅកោសិកា - ទាំងនេះគឺជាសមាសធាតុគីមី។

យោងតាមនិយមន័យរបស់អ្នកជីវវិទូជនជាតិរុស្ស៊ី V. M. Volkenshtein "សាកសពដែលមាននៅលើផែនដីគឺជាប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯងនិងបង្កើតឡើងវិញដោយខ្លួនឯងដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពី biopolymers - ប្រូតេអ៊ីននិងអាស៊ីត nucleic" ។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃការរស់នៅ។ ភាវៈរស់មានទ្រព្យសម្បត្តិរួមមួយចំនួន។ ចូរយើងរាយបញ្ជីពួកគេ។

1. ការរួបរួមនៃសមាសធាតុគីមី។សត្វមានជីវិតត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយធាតុគីមីដូចគ្នាទៅនឹងវត្ថុគ្មានជីវិត ប៉ុន្តែនៅក្នុងសត្វមានជីវិត 90% នៃម៉ាស់គឺស្ថិតនៅលើធាតុបួនគឺ C, O, N, H ដែលចូលរួមក្នុងការបង្កើតម៉ូលេគុលសរីរាង្គស្មុគស្មាញដូចជាប្រូតេអ៊ីន។ អាស៊ីត nucleic, កាបូអ៊ីដ្រាត, lipid ។

2. ការរួបរួមនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។កោសិកាគឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារតែមួយ ក៏ដូចជាឯកតានៃការអភិវឌ្ឍន៍សម្រាប់សារពាង្គកាយស្ទើរតែទាំងអស់នៅលើផែនដី។ មេរោគគឺជាករណីលើកលែងមួយ ប៉ុន្តែសូម្បីតែនៅក្នុងពួកវា លក្ខណៈសម្បត្តិនៃវត្ថុមានជីវិតត្រូវបានបង្ហាញតែនៅពេលដែលពួកគេនៅក្នុងកោសិកាមួយ។ មិនមានជីវិតនៅខាងក្រៅកោសិកាទេ។

3. ភាពបើកចំហ។គ្រប់សារពាង្គកាយមានជីវិត ប្រព័ន្ធបើកចំហ ឧ. ប្រព័ន្ធដែលមានស្ថេរភាពតែនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការផ្គត់ផ្គង់ថាមពលបន្ត និងសារធាតុពីបរិស្ថាន។

4. ការរំលាយអាហារនិងថាមពល។សារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់មានសមត្ថភាពផ្លាស់ប្តូរសារធាតុជាមួយបរិស្ថាន។ ការរំលាយអាហារត្រូវបានអនុវត្តជាលទ្ធផលនៃដំណើរការដែលទាក់ទងគ្នាពីរ: ការសំយោគសារធាតុសរីរាង្គនៅក្នុងរាងកាយ (ដោយសារតែប្រភពថាមពលខាងក្រៅ - ពន្លឺនិងអាហារ) និងដំណើរការនៃការបំបែកសារធាតុសរីរាង្គស្មុគស្មាញជាមួយនឹងការបញ្ចេញថាមពលដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានប្រើប្រាស់។ ដោយរាងកាយ។

ការរំលាយអាហារធានានូវភាពស្ថិតស្ថេរនៃសមាសធាតុគីមីក្នុងការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់នៃលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។

5. ការបន្តពូជដោយខ្លួនឯង។(ការបន្តពូជ) សមត្ថភាពក្នុងការបន្តពូជដោយខ្លួនឯងគឺជាទ្រព្យសម្បត្តិដ៏សំខាន់បំផុតនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។ វាត្រូវបានផ្អែកលើព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតណាមួយ ដែលបង្កប់ក្នុងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក និងផ្តល់នូវភាពជាក់លាក់នៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងជីវិតរបស់សារពាង្គកាយមានជីវិត។

6. ការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង។សារពាង្គកាយមានជីវិតណាមួយត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានដែលផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់។ ទន្ទឹមនឹងនេះលក្ខខណ្ឌមួយចំនួនគឺចាំបាច់សម្រាប់លំហូរនៃដំណើរការសំខាន់ៗនៅក្នុងកោសិកា។ សូមអរគុណចំពោះយន្តការនៃការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង ភាពស្ថិតស្ថេរដែលទាក់ទងនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយត្រូវបានរក្សា ពោលគឺភាពស្ថិតស្ថេរនៃសមាសធាតុគីមី និងអាំងតង់ស៊ីតេនៃដំណើរការសរីរវិទ្យាត្រូវបានរក្សា (និយាយម្យ៉ាងទៀត homeostasis ត្រូវបានរក្សា៖ ពីភាសាក្រិក homoios - ដូចគ្នានិង stasis - រដ្ឋ) ។

7. ការអភិវឌ្ឍន៍និងការរីកចម្រើន។នៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍបុគ្គល (ontogenesis) លក្ខណៈសម្បត្តិបុគ្គលនៃសារពាង្គកាយត្រូវបានបង្ហាញបន្តិចម្តង ៗ និងជាប់លាប់ហើយការលូតលាស់របស់វាត្រូវបានអនុវត្ត។ លើសពីនេះទៀតប្រព័ន្ធរស់នៅទាំងអស់វិវឌ្ឍន៍ - ពួកគេផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងដំណើរនៃការអភិវឌ្ឍន៍ប្រវត្តិសាស្ត្រ (phylogenesis) ។

8. ឆាប់ខឹង។សារពាង្គកាយមានជីវិតណាមួយអាចជ្រើសរើសឆ្លើយតបទៅនឹងឥទ្ធិពលខាងក្រៅ និងខាងក្នុង។

9. តំណពូជនិងភាពប្រែប្រួល។ការបន្តនៃជំនាន់ត្រូវបានធានាដោយតំណពូជ។ កូនចៅមិនមែនជាច្បាប់ចម្លងរបស់ឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេទេដោយសារតែសមត្ថភាពនៃព័ត៌មានតំណពូជក្នុងការផ្លាស់ប្តូរ - ភាពប្រែប្រួល។

ទ្រព្យសម្បត្តិមួយចំនួនដែលបានរាយខាងលើក៏អាចមាននៅក្នុងធម្មជាតិគ្មានជីវិតផងដែរ។ ឧទាហរណ៍គ្រីស្តាល់នៅក្នុងដំណោះស្រាយអំបិលឆ្អែតអាច "លូតលាស់" ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការលូតលាស់នេះមិនមានប៉ារ៉ាម៉ែត្រគុណភាព និងបរិមាណដែលមាននៅក្នុងការលូតលាស់របស់ភាវៈរស់នោះទេ។

ទៀនដុតក៏ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយដំណើរការមេតាបូលីស និងការបំប្លែងថាមពល ប៉ុន្តែវាមិនអាចគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯង និងបង្កើតឡើងវិញដោយខ្លួនឯងបានទេ។

អាស្រ័យហេតុនេះ លក្ខណៈសម្បត្តិទាំងអស់ខាងលើនៅក្នុងរបស់ពួកគេ។ សរុបលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតតែប៉ុណ្ណោះ។

ជីវិត​មួយ។ ប្រព័ន្ធបើក។

1. ហេតុអ្វីបានជាវាពិបាកណាស់ក្នុងការកំណត់គោលគំនិតនៃ "ជីវិត"?

2. តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងអង្គការគីមីនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត និងវត្ថុនៃធម្មជាតិគ្មានជីវិត?

3. ហេតុអ្វីបានជាសារពាង្គកាយមានជីវិតត្រូវបានគេហៅថាប្រព័ន្ធបើកចំហ?

4. តើអ្វីជាភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានរវាងដំណើរការមេតាបូលីសនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត និងនៅក្នុងធម្មជាតិគ្មានជីវិត?

5. តើអ្វីជាតួនាទីនៃភាពប្រែប្រួល និងតំណពូជក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ជីវិតនៅលើភពផែនដីរបស់យើង?

ប្រៀបធៀបខ្លឹមសារនៃដំណើរការលូតលាស់ ការបន្តពូជ និងការរំលាយអាហារនៅក្នុងធម្មជាតិគ្មានជីវិត និងក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត។

ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃលក្ខណៈសម្បត្តិលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតដែលអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងវត្ថុគ្មានជីវិត។

សារពាង្គកាយ(lat. organizo - ខ្ញុំរៀបចំ) គឺជាបុគ្គល បុគ្គល (lat. individuus - indivisible) អន្តរកម្មដោយឯករាជ្យជាមួយនឹងបរិស្ថានរបស់វា។ ពាក្យ "សារពាង្គកាយ" គឺងាយស្រួលយល់ ប៉ុន្តែស្ទើរតែមិនអាចកំណត់និយមន័យច្បាស់លាស់បានទេ។ សារពាង្គកាយមួយអាចមានកោសិកាតែមួយ ហើយអាចជាពហុកោសិកា។ សារពាង្គកាយអាណានិគមផ្សេងៗគ្នាអាចមានសារពាង្គកាយដូចគ្នា ដូចជា Volvox ឬជាស្មុគ្រស្មាញនៃបុគ្គលដែលមានភាពខុសប្លែកគ្នាខ្ពស់ដែលបង្កើតបានជាទាំងមូល ដូចជាបុរសជនជាតិព័រទុយហ្គាល់ ដែលជាសត្វពោះវៀនអាណានិគម។ ជួនកាលសូម្បីតែបុគ្គលដែលបំបែកពីគ្នាទៅវិញទៅមកបង្កើតជាក្រុមដែលខុសគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈបុគ្គលជាក់លាក់៖ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងសត្វឃ្មុំ ដូចជានៅក្នុងសត្វល្អិតសង្គមដទៃទៀត គ្រួសារមានលក្ខណៈសម្បត្តិមួយចំនួននៃសារពាង្គកាយ។

ក្រឡា

នៅក្នុងផ្នែកនេះ ចាំបាច់ត្រូវកំណត់គោលគំនិតនៃ "កោសិកា" ដើម្បីកត់សម្គាល់ថាវាត្រូវបានរកឃើញដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍ ហើយការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃបច្ចេកវិទ្យាមីក្រូទស្សន៍បានធ្វើឱ្យវាអាចបង្ហាញពីភាពចម្រុះនៃទម្រង់របស់ពួកគេ ភាពស្មុគស្មាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។ ស្នូល ដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកា។ល។ ដាក់ឈ្មោះវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតនៃកោសិកាដែលសិក្សា៖ ភាពខុសគ្នានៃ centrifugation, electron microscopy, autoradiography, phase contrast microscopy, X-ray diffraction analysis; ដើម្បីបង្ហាញពីអ្វីដែលវិធីសាស្រ្តទាំងនេះត្រូវបានផ្អែកលើ និងអ្វីដែលពួកគេបានគ្រប់គ្រងដើម្បីស្វែងរកដោយមានជំនួយរបស់ពួកគេ។

ធាតុរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់ (រុក្ខជាតិ និងសត្វ) គឺកោសិកា។ សម្គាល់អ្នកដែលបង្កើតដំបូង ទ្រឹស្តីកោសិកាដឹងពីទីតាំងរបស់វា។ សមាសធាតុសំខាន់នៃកោសិកាគឺ៖ ភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ ស៊ីតូប្លាស និងស្នូល។

ផ្នែក ភ្នាសជីវសាស្រ្តរួមមាន lipids ដែលបង្កើតជាមូលដ្ឋាននៃភ្នាស និងប្រូតេអ៊ីនទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់។ ចំណាំប៉ូលនៃម៉ូលេគុល lipid និងទីតាំងអ្វីដែលប្រូតេអ៊ីនអាចកាន់កាប់ទាក់ទងនឹង lipid ។ ម៉ូដែលទំនើបនៃភ្នាសជីវសាស្រ្តបានទទួលឈ្មោះ "គំរូវត្ថុរាវជាសកល" ។ ពង្រីកគំនិតនេះ។ ពិពណ៌នាអំពីផ្នែកនៃភ្នាស៖ ស្មុគស្មាញ supramembrane ភ្នាសខ្លួនវា និងស្មុគស្មាញ submembrane ។ ពន្យល់ពីមុខងារនៃភ្នាសជីវសាស្ត្រ។

មុខងារសំខាន់មួយនៃភ្នាសគឺការដឹកជញ្ជូនសារធាតុពីកោសិកាមួយទៅកោសិកា។ ពិពណ៌នាអំពីប្រភេទនៃការដឹកជញ្ជូនសារធាតុតាមរយៈភ្នាស៖ អកម្ម និងសកម្ម។ បង្ហាញថាការដឹកជញ្ជូនអកម្មរួមមាន: osmosis, diffusion, filtration ។ កំណត់គំនិតទាំងនេះ និងផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃដំណើរការសរីរវិទ្យានៅក្នុងរាងកាយដែលធ្វើឡើងដោយការដឹកជញ្ជូនអកម្ម។ ការដឹកជញ្ជូនសកម្មរួមមាន: ការផ្ទេរសារធាតុដោយមានការចូលរួមពីអង់ស៊ីមក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន ស្នប់អ៊ីយ៉ុង។ ដើម្បីបង្ហាញពីយន្តការនៅលើឧទាហរណ៍នៃប្រតិបត្តិការនៃស្នប់ប៉ូតាស្យូម - សូដ្យូម។ វាក៏មានការចាប់យកសារធាតុសកម្មដោយភ្នាសកោសិកាផងដែរ: phagocytosis និង pinocytosis ។ កំណត់ពាក្យទាំងនេះ និងផ្តល់ឧទាហរណ៍។ បង្ហាញពីភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានរវាងការដឹកជញ្ជូនសកម្ម និងការដឹកជញ្ជូនអកម្ម។

អេ cytoplasmបែងចែករវាង hyaloplasm ឬម៉ាទ្រីស - នេះគឺជាបរិយាកាសខាងក្នុងនៃកោសិកា។ ចំណាំថាស្រទាប់ខាងក្រៅនៃ cytoplasm ឬ ectoplasm មានដង់ស៊ីតេខ្ពស់ជាង និងគ្មានគ្រាប់។ សង្កត់ធ្ងន់ថា ectoplasm មានឥរិយាបទដូចជា colloid ដែលមានសមត្ថភាពផ្លាស់ទីពីស្ថានភាព gel ទៅ sol និងច្រាសមកវិញ។ ពន្យល់ពាក្យទាំងនេះ។ ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងម៉ាទ្រីស។ វាមានសារធាតុសរីរាង្គ និងការរួមបញ្ចូល។ ដឹងថាអ្វីជាសរីរាង្គ។ បែងចែកសរីរាង្គដែលមានសារៈសំខាន់ជាទូទៅនិងពិសេស។ អតីតរួមមានៈ reticulum endoplasmic; lamellar complex, mitochondria, ribosomes, polysomes, lysosomes, cell center, microbodies, microtubules, microfilaments ។ ពិពណ៌នាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃសរីរាង្គទាំងនេះ។ ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃសរីរាង្គគោលបំណងពិសេស បង្ហាញពីមុខងាររបស់វា។ កំណត់គំនិត - ការដាក់បញ្ចូលកោសិកា បង្ហាញពីប្រភេទនៃការដាក់បញ្ចូល ផ្តល់ឧទាហរណ៍។

ស្នូល។ចំណាំមុខងារសំខាន់នៃស្នូល - ការផ្ទុកព័ត៌មានតំណពូជ។ សមាសធាតុនៃស្នូលគឺភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ nucleoplasm (ទឹកនុយក្លេអ៊ែរ) nucleolus (មួយឬពីរ) clumps of chromatin (chromosomes) ។ សង្កត់ធ្ងន់លើសារៈសំខាន់នៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរនៃកោសិកា eukaryotic - ការបំបែកសម្ភារៈតំណពូជ (ក្រូម៉ូសូម) ពី cytoplasm ដែលក្នុងនោះប្រតិកម្មមេតាប៉ូលីសចម្រុះត្រូវបានអនុវត្ត។ ចង្អុលបង្ហាញថាតើភ្នាសជីវសាស្រ្តប៉ុន្មានដែលភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរមាន និងមានមុខងារអ្វីខ្លះ។ ចំណាំថាមូលដ្ឋាននៃ nucleoplasm គឺជាប្រូតេអ៊ីន រួមទាំង fibrillar ផងដែរ។ វាមានអង់ស៊ីមដែលចាំបាច់សម្រាប់ការសំយោគអាស៊ីត nucleic និង ribosomes ។ នុយក្លេអូលី គឺជារចនាសម្ព័ន្ធមិនស្ថិតស្ថេរនៃស្នូល ពួកវាបាត់នៅដើមដំបូងនៃការបែងចែកកោសិកា ហើយលេចឡើងម្តងទៀតឆ្ពោះទៅរកទីបញ្ចប់របស់វា។ ចង្អុលបង្ហាញអ្វីដែលរួមបញ្ចូលនៅក្នុងសមាសភាពនៃ nucleoli និងអ្វីដែលជាមុខងាររបស់វា។

ក្រូម៉ូសូម។បង្ហាញថាក្រូម៉ូសូមមាន DNA ដែលត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយប្រូតេអ៊ីនពីរប្រភេទ៖ អ៊ីស្តូន (មូលដ្ឋាន) និងមិនមែនអ៊ីស្តូន (អាស៊ីត)។ ចំណាំថា ក្រូម៉ូសូមអាចស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារពីរ៖ spiralized និង despiralized។ ដើម្បី​ដឹង​ថា​តើ​ក្រូម៉ូសូម​មួយ​ណា​ក្នុង​ចំណោម​រដ្ឋ​ទាំង​ពីរ​នេះ​ដំណើរការ និង​មាន​ន័យ​ថា​ម៉េច។ ចង្អុលប្រាប់អំពីរយៈពេលនៃជីវិតរបស់កោសិកា ដែលក្រូម៉ូសូមត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយ ហើយអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ ដឹងពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូម ប្រភេទនៃក្រូម៉ូសូមដែលខុសគ្នានៅក្នុងទីតាំងនៃការបង្រួមបឋម។

សារពាង្គកាយរបស់សត្វមានជីវិតភាគច្រើនមានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍នៃពិភពសរីរាង្គ កោសិកាមួយត្រូវបានជ្រើសរើសជាប្រព័ន្ធបឋម ដែលការបង្ហាញពីច្បាប់នៃការរស់នៅគឺអាចធ្វើទៅបាន។ សារពាង្គកាយដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាត្រូវបានបែងចែកទៅជាមុននុយក្លេអ៊ែរ ដោយគ្មានស្នូលធម្មតា (ឬប្រូការីយ៉ូត) និងក្រុមដែលមានស្នូលធម្មតា (ឬ eukaryotes) ។ ចង្អុលបង្ហាញសារពាង្គកាយមួយណាជា prokaryotes និងមួយណាជា eukaryotes ។

ដើម្បីយល់ពីការរៀបចំនៃប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្តវាចាំបាច់ដើម្បីដឹងពីសមាសធាតុម៉ូលេគុលនៃកោសិកា។ យោងតាមខ្លឹមសារនៃធាតុដែលបង្កើតជាកោសិកា ពួកវាត្រូវបានបែងចែកជាបីក្រុម៖ ម៉ាក្រូធាតុ មីក្រូធាតុ និងអ៊ុលត្រាមីក្រូ។ ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃធាតុដែលបង្កើតជាក្រុមនីមួយៗ កំណត់តួនាទីនៃសមាសធាតុអសរីរាង្គសំខាន់ៗនៅក្នុងជីវិតរបស់កោសិកា។ សមាសធាតុគីមីនៃភាវៈរស់ត្រូវបានបែងចែកទៅជាអសរីរាង្គ (ទឹក អំបិលរ៉ែ) និងសរីរាង្គ (ប្រូតេអ៊ីន កាបូអ៊ីដ្រាត លីពីត អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក)។ ជាមួយនឹងករណីលើកលែងមួយចំនួន (ឆ្អឹង និងធ្មេញ) ទឹកគឺជាសមាសធាតុសំខាន់នៃកោសិកា។ ដើម្បីដឹងពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ទឹក តើទឹកមាននៅក្នុងកោសិកាបែបណា ដើម្បីកំណត់លក្ខណៈជីវសាស្រ្តនៃទឹក។ យោងតាមខ្លឹមសារនៃសារធាតុសរីរាង្គនៅក្នុងកោសិកាប្រូតេអ៊ីនកាន់កាប់កន្លែងដំបូង។ ដើម្បីកំណត់លក្ខណៈនៃសមាសភាពនៃប្រូតេអ៊ីនអង្គការ spatial នៃប្រូតេអ៊ីន (បឋម, អនុវិទ្យាល័យ, ទីបី, រចនាសម្ព័ន្ធ quaternary) តួនាទីនៃប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងរាងកាយ។ កាបូអ៊ីដ្រាតត្រូវបានបែងចែកជា 3 ថ្នាក់គឺ monosaccharides disaccharides និង polysaccharides ។ ដឹងពីសមាសភាពគីមី និងលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យចំណាត់ថ្នាក់សម្រាប់កាបូអ៊ីដ្រាត។ ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃអ្នកតំណាងដ៏សំខាន់បំផុតនៃថ្នាក់ និងកំណត់តួនាទីរបស់ពួកគេនៅក្នុងជីវិតរបស់កោសិកា។ Lipids ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពចម្រុះគីមីដ៏អស្ចារ្យបំផុត។ ពាក្យ "lipids" រួមមានខ្លាញ់និងសារធាតុខ្លាញ់ - lipoids ។ ខ្លាញ់គឺជា esters នៃអាស៊ីតខ្លាញ់ និងអាល់កុល។ ដឹងពីសមាសធាតុគីមីនៃ lipid និង lipoids ។ សង្កត់ធ្ងន់លើមុខងារសំខាន់ៗ៖ trophic ថាមពល និងមុខងារផ្សេងទៀតដែលត្រូវកំណត់លក្ខណៈ។ ថាមពលដែលបានបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេលបំបែកសារធាតុសរីរាង្គមិនត្រូវបានប្រើភ្លាមៗសម្រាប់ការងារនៅក្នុងកោសិកានោះទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានរក្សាទុកជាដំបូងក្នុងទម្រង់ជាសមាសធាតុកម្រិតមធ្យមដែលមានថាមពលខ្ពស់ - adenosine triphosphate (ATP) ។ ដឹងពីសមាសធាតុគីមីរបស់ ATP ។ ពន្យល់ថាតើ AMP និង ADP ជាអ្វី។ ពង្រីកគំនិតនៃ "ចំណងម៉ាក្រូ" ។ ចង្អុលបង្ហាញដំណើរការ ADP និង AMP ត្រូវបានបង្កើតឡើង និងរបៀបដែល ATP ត្រូវបានបង្កើតឡើង តើអ្វីជាតម្លៃថាមពលនៃដំណើរការទាំងនេះ។ ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃដំណើរការសរីរវិទ្យាដែលត្រូវការថាមពលច្រើន។

ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថាក្រូម៉ូសូមគឺជាអ្នកថែរក្សាព័ត៌មានហ្សែន។ ពួកវាមានអាស៊ីត nucleic - DNA និងប្រូតេអ៊ីនពីរប្រភេទ។ និយាយអំពី DNA ។ ដឹងពីសមាសធាតុគីមីនៃ DNA ។ ចង្អុលបង្ហាញអ្វីដែលជា monomer របស់វា - នុយក្លេអូទីតដាក់ឈ្មោះប្រភេទនុយក្លេអូទីត។ កំណត់លក្ខណៈគំរូតាមលំហនៃ DNA ពន្យល់ពីគោលគំនិតនៃការបំពេញបន្ថែម និងការប្រឆាំងភាពស្របគ្នានៃខ្សែសង្វាក់នៃម៉ូលេគុល DNA ។ ពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិ និងមុខងាររបស់ DNA ។ ចំណាំថាអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកក៏រួមបញ្ចូលអាស៊ីត ribonucleic បីប្រភេទផងដែរ៖ i-RNA, r-RNA, t-RNA ។ ដឹងពីសមាសធាតុគីមីនៃ RNA ។ បង្ហាញពីភាពខុសគ្នារវាង នុយក្លេអូទីត RNA និង នុយក្លេអូទីត DNA ។ ដើម្បីបង្ហាញពីមុខងារនៃអាស៊ីត ribonucleic ទាំងបីប្រភេទ។

សារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តនៅក្នុងកោសិកាគឺ អង់ស៊ីម. ពួកវាបង្កើតប្រតិកម្មគីមី។ វាចាំបាច់ក្នុងការរស់នៅលើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអង់ស៊ីមបែបនេះ; ជាភាពជាក់លាក់នៃសកម្មភាព សកម្មភាពតែនៅក្នុងបរិយាកាសជាក់លាក់មួយ និងនៅសីតុណ្ហភាពជាក់លាក់មួយ ប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់នៃសកម្មភាពជាមួយនឹងខ្លឹមសារតូចមួយនៃពួកវា។ ពង្រីកបទប្បញ្ញត្តិទាំងនេះ និងផ្តល់ឧទាហរណ៍។ បច្ចុប្បន្ននេះដោយផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេអង់ស៊ីមត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុមធំ: អង់ស៊ីមប្រូតេអ៊ីនពេញលេញនិងអង់ស៊ីមដែលមានពីរផ្នែកគឺ apoenzyme និង coenzyme ។ ពង្រីកគំនិតទាំងនេះ ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃ coenzymes ។ ដឹងថាតើកន្លែងសកម្មនៃអង់ស៊ីមគឺជាអ្វី។ យោងតាមប្រភេទនៃប្រតិកម្មកាតាលីករអង់ស៊ីមត្រូវបានបែងចែកទៅជា 6 ក្រុមសំខាន់ៗ: oxireductases, transferases, hydrolases, lyases, isomerases, ligases ។ ពន្យល់ពីយន្តការនៃសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមទាំងនេះ និងផ្តល់ឧទាហរណ៍។

សារពាង្គកាយ heterotrophic ទាំងអស់នៅទីបំផុតទទួលបានថាមពលជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្ម redox ពោលគឺឧ។ វត្ថុទាំងនោះដែលអេឡិចត្រុងត្រូវបានផ្ទេរពីអ្នកបរិច្ចាគអេឡិចត្រុង - ឧបករណ៍កាត់បន្ថយទៅអ្នកទទួលអេឡិចត្រុង - អុកស៊ីតកម្ម។ យោងតាមវិធីសាស្រ្តនៃការបែងចែកសារពាង្គកាយត្រូវបានបែងចែកទៅជា anaerobic និង aerobic ។ ការរំលាយអាហារថាមពលនៅក្នុងសារពាង្គកាយ aerobic មានបីដំណាក់កាល: ការត្រៀមរៀបចំដែលកើតឡើងនៅក្នុងក្រពះពោះវៀនឬនៅក្នុងកោសិកាក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម lysosome; anoxic (ឬ anaerobic) ដែលកើតឡើងនៅក្នុងម៉ាទ្រីសនៃ cytoplasm និងអុកស៊ីសែនដែលកើតឡើងនៅក្នុង mitochondria ។ ផ្តល់ការពិពណ៌នាលម្អិតនៃដំណាក់កាលទាំងអស់ បង្ហាញពីអ្វីដែលជាតម្លៃថាមពលនៃដំណាក់កាលទាំងនេះ តើអ្វីជាផលិតផលចុងក្រោយនៃការរំលាយអាហារថាមពលនៅក្នុងសារពាង្គកាយ aerobic ។ ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្ត dissimilation anaerobic មិនមានដំណាក់កាលអុកស៊ីហ៊្សែនទេហើយការរំលាយអាហារថាមពលនៅក្នុង anaerobes ត្រូវបានគេហៅថា "fermentation" ។ បង្ហាញពីអ្វីដែលជាលក្ខណៈរីកចម្រើននៃការដកដង្ហើម ប្រៀបធៀបជាមួយនឹងការ fermentation; តើអ្វីជាផលិតផលចុងក្រោយនៃការបំបែកកំឡុងពេល fermentation ។ ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃសារពាង្គកាយ aerobic និង anaerobic (កាតព្វកិច្ច និង facultative) ។

ជីវិតនៅលើផែនដីគឺពឹងផ្អែកទាំងស្រុងលើរស្មីសំយោគរបស់រុក្ខជាតិ ដែលផ្គត់ផ្គង់សារធាតុសរីរាង្គ និង O 2 ដល់សារពាង្គកាយទាំងអស់។ Photosynthesis បំប្លែងថាមពលពន្លឺទៅជាថាមពលចំណងគីមី។ ផ្តល់និយមន័យនៃដំណើរការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ កត់សម្គាល់ពីសារៈសំខាន់នៃការងាររបស់ K.A. Timiryazev ។ ការសំយោគរស្មីសំយោគត្រូវបានអនុវត្តតែនៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលមាន plastids - chloroplasts. ដើម្បីដឹងពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃ chloroplasts សមាសធាតុគីមីរបស់ពួកគេ ដើម្បីផ្តល់នូវលក្ខណៈរូបវិទ្យានៃក្លរ៉ូហ្វីល និង carotenoids ដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការធ្វើរស្មីសំយោគ។ រស្មីសំយោគមានពីរដំណាក់កាល៖ ពន្លឺ និងងងឹត។ ពិពណ៌នាអំពីដំណាក់កាលពន្លឺ កត់សម្គាល់ពីសារៈសំខាន់នៃ photolysis ទឹក និងបង្ហាញពីលទ្ធផលនៃដំណាក់កាលនៃការធ្វើរស្មីសំយោគនេះ។ កំណត់លក្ខណៈដំណាក់កាលងងឹតដោយកត់សម្គាល់ថានៅក្នុងវាដោយប្រើថាមពលនិង CO2 កាបូអ៊ីដ្រាតជាពិសេសម្សៅត្រូវបានសំយោគជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មស្មុគស្មាញ។ ពន្យល់ពីសារៈសំខាន់នៃរស្មីសំយោគសម្រាប់កសិកម្ម។

ឧទាហរណ៏នៃការរំលាយអាហារប្លាស្ទិកនៅក្នុងសារពាង្គកាយ heterotrophic គឺ ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន. ដំណើរការសំខាន់ៗទាំងអស់នៅក្នុងរាងកាយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីន ហើយនៅក្នុងកោសិកានីមួយៗមានការសំយោគប្រូតេអ៊ីនជាបន្តបន្ទាប់ដែលជាលក្ខណៈនៃកោសិកានេះ និងចាំបាច់ក្នុងកំឡុងពេលកំណត់នៃជីវិតរបស់កោសិកា។ ព័ត៌មានអំពីម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានអ៊ិនគ្រីបនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ដោយប្រើ triplets ឬ codogens ។ កំណត់ពាក្យ triplet, កូដហ្សែន។ បង្ហាញលក្ខណៈនៃកូដហ្សែន - សកល, បីដង, លីនេអ៊ែរ, degeneracy ឬ redundancy, មិនត្រួតស៊ីគ្នា។ នៅក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន ដំណាក់កាលបីត្រូវបានសម្គាល់ - ប្រតិចារិក ដំណើរការក្រោយការចម្លង និងការបកប្រែ។ ឆ្លុះបញ្ចាំងពីខ្លឹមសារ លំដាប់ និងទីកន្លែងនៃការឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលនីមួយៗ។ ដឹងពីមូលហេតុ ដោយបានបង្កើតឡើងពីស៊ុតបង្កកំណើតមួយ កោសិកានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងសមាសភាពនៃប្រូតេអ៊ីន និងបំពេញមុខងារផ្សេងៗគ្នា។ ដើម្បីបង្ហាញពីយន្តការនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពហ្សែនក្នុងអំឡុងពេលនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនបុគ្គលលើឧទាហរណ៍នៃបាក់តេរី (គ្រោងការណ៍នៃ F. Jacob និង J. Monod) ។ កំណត់គំនិតនៃ "operon" បង្ហាញពីផ្នែកធាតុផ្សំរបស់វា និងមុខងាររបស់វា។

ការបន្តពូជកោសិកា

កំណត់លក្ខណៈនៃការបន្តពូជនៅកម្រិតកោសិកានៃអង្គការជីវសាស្រ្ត វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាវិធីតែមួយគត់ដើម្បីបង្កើតកោសិកាគឺការបែងចែកនៃកោសិកាមុន។ ដំណើរការនេះមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់រាងកាយ។ អត្ថិភាពនៃកោសិកាមួយចាប់ពីពេលដែលវាកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកកោសិកាមេរហូតដល់ការបែងចែកជាបន្តបន្ទាប់ឬការស្លាប់ត្រូវបានគេហៅថាវដ្តជីវិត (ឬកោសិកា) ។ សមាសធាតុរបស់វាគឺវដ្ត mitotic ។ វាមាន interphase និង mitosis ។ ពន្យល់ថា អន្តរដំណាក់កាល- នេះគឺជាផ្នែកវែងបំផុតនៃវដ្ត mitotic ដែលកោសិកាត្រូវបានរៀបចំសម្រាប់ការបែងចែក។ វាមានបីដំណាក់កាល (មុនសំយោគ សំយោគ និងក្រោយសំយោគ)។ ដើម្បីកំណត់លក្ខណៈនៃរយៈពេលនៃ interphase ដោយកត់សម្គាល់ថាក្នុងនោះ RNA ប្រូតេអ៊ីន DNA ATP ត្រូវបានសំយោគ ហើយសរីរាង្គត្រូវបានចម្លង។

មីតូស៊ីស- ការបែងចែកកោសិកាដោយប្រយោល។ មាន 4 ដំណាក់កាលជាប់គ្នា: prophase, metaphase, anaphase និង telophase ។ Mitosis ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរូបរាងនៃក្រូម៉ូសូម, ការបែងចែក spindle និងការបង្កើតកោសិកាកូនស្រីស្រដៀងទៅនឹងម្តាយ។ ពិពណ៌នាអំពីដំណាក់កាលនៃ mitosis ជាមួយនឹងលំដាប់នៃព្រឹត្តិការណ៍ដែលកើតឡើងនៅក្នុងពួកគេ។ បង្ហាញពីយន្តការដែលធានានូវអត្តសញ្ញាណនៃក្រូម៉ូសូម និងចំនួនថេរនៃចំនួនរបស់ពួកគេនៅក្នុងកោសិកាកូនស្រីអំឡុងពេល mitosis ។ ដើម្បីបង្ហាញពីខ្លឹមសារជីវសាស្ត្រនៃ mitosis ។

វិធីមួយទៀត - អាមីតូស៊ីសឬការបែងចែកដោយផ្ទាល់។ វាកើតឡើងដោយគ្មានការបង្កើតក្រូម៉ូសូម និងការបែងចែក spindle ។ ចង្អុលបង្ហាញកោសិកាណាដែលបែងចែកដោយ amitosis ដោយសង្កត់ធ្ងន់លើភាពខុសគ្នារបស់វាពី mitosis ។

ការបន្តពូជ និងការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលនៃសារពាង្គកាយ

កំណត់ ដំណើរការបន្តពូជជាទ្រព្យសម្បត្តិរបស់សារពាង្គកាយដើម្បីទុកកូនចៅ។ ការបន្តពូជរបស់សារពាង្គកាយមានពីរទម្រង់៖ ភេទ និងផ្លូវភេទ។ ចំណាំថាការបន្តពូជដោយភេទគឺផ្អែកលើ mitosis ដូច្នេះសារពាង្គកាយកូនស្រីគឺជាច្បាប់ចម្លងពិតប្រាកដរបស់ឪពុកម្តាយ។ វិធីសាស្រ្តនៃការបន្តពូជនេះបានកើតឡើងដំបូងនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍។ កំណត់លក្ខណៈវិធីសាស្រ្តនៃការបន្តពូជដោយភេទដូចគ្នានៅក្នុង unicellular (ការបែងចែក mitotic, schizogony, ការបង្កើត bud, sporulation) និង multicellular (ការបន្តពូជលូតលាស់ ពោលគឺផ្នែករាងកាយ ឬក្រុមនៃកោសិកា somatic)។ ផ្តល់ឧទាហរណ៍។

ការបន្តពូជផ្លូវភេទ- ការបន្តពូជដោយមានជំនួយពីកោសិកា gamete ពិសេសដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid និងត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កកំណើត។ ដំណើរការនៃការបង្កើត gamete ត្រូវបានគេហៅថា gametogenesis. វាត្រូវបានបែងចែកទៅជា spermatogenesis និង oogenesis ។ ការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោល។មាន 4 ដំណាក់កាល៖ ការបន្តពូជ ការរីកលូតលាស់ ការចាស់ទុំ និងការបង្កើត។ អេ ovogenesis 3 ដំណាក់កាល (មិនមានដំណាក់កាលបង្កើត) ។ ផ្តល់ការពិពណ៌នាអំពីដំណាក់កាលនីមួយៗនៃ gametogenesis ដោយបង្ហាញពីរបៀបដែលសំណុំនៃក្រូម៉ូសូម និងចំនួន DNA នៅក្នុងពួកវានីមួយៗផ្លាស់ប្តូរ។ ពិពណ៌នាអំពីភាពខុសគ្នារវាង spermatogenesis និង oogenesis ។

ម៉ីអូស៊ីសគឺជាវិធីសាស្រ្តនៃការបែងចែកកោសិកា ដែលជាលទ្ធផលដែលចំនួនក្រូម៉ូសូមត្រូវបានកាត់បន្ថយពាក់កណ្តាល។ វាគឺជាតំណភ្ជាប់កណ្តាលនៅក្នុង gametogenesis ដែលជាលទ្ធផលនៃកោសិកា haploid ចំនួន 4 ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកានីមួយៗជាមួយនឹងសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid ។ Meiosis មានការបែងចែកជាបន្តបន្ទាប់គ្នាយ៉ាងឆាប់រហ័សចំនួនពីរដែលហៅថាការបែងចែក meiotic ទីមួយនិងទីពីររៀងគ្នា។ ការបែងចែកទាំងនេះនីមួយៗមានដំណាក់កាលស្រដៀងទៅនឹង mitosis ការឆ្លងកាត់របស់ពួកគេមានលក្ខណៈផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា។ កំណត់លក្ខណៈនៃដំណាក់កាលនៃការបែងចែកទីមួយ និងទីពីរ ដោយកត់សម្គាល់ពីភាពខុសគ្នារបស់វា និងបង្ហាញពីរបៀបដែលសំណុំនៃក្រូម៉ូសូម និងបរិមាណ DNA ក្នុងដំណាក់កាលនីមួយៗផ្លាស់ប្តូរ។ ពន្យល់ពីមូលហេតុដែលមានចន្លោះពេលខ្លីរវាងផ្នែកទីមួយ និងទីពីរ។ ពន្យល់ពីសារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃ meiosis ។

Gametes ក្នុងករណីភាគច្រើនមានភាពខុសប្លែកគ្នា៖ មេជីវិតឈ្មោលដែលមានទំហំធំ មិនអាចចល័តបាន។ ហ្គេមតេស- កោសិកាដែលមានភាពខុសប្លែកគ្នាខ្ពស់សម្របខ្លួនដើម្បីអនុវត្តមុខងារជាក់លាក់។ ពិពណ៌នាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃមេជីវិតឈ្មោល និងស៊ុត លក្ខណៈហ្សែន និងមុខងាររបស់វា។

ការបង្កកំណើត- នេះគឺជាដំណើរការនៃការបញ្ចូលគ្នានៃ gametes ស្ត្រី និងបុរស ដែលនាំទៅដល់ការបង្កើត zygote មួយ។ ការបង្កកំណើតរួមបញ្ចូលការធ្វើឱ្យសកម្មនៃស៊ុត និងការបង្កើតស្នូលហ្សីហ្គោត haploid ។ ស្នូល Haploid ផ្ទុកព័ត៌មានហ្សែនពីសារពាង្គកាយមេពីរ (ទម្រង់ចម្រុះនៃភាពប្រែប្រួល)។ នៅក្នុងសត្វ ការបង្កកំណើតគឺខាងក្រៅ និងខាងក្នុង។ ផ្តល់ឧទាហរណ៍ និងបង្ហាញពីខ្លឹមសារនៃប្រភេទផ្សេងៗនៃការបង្កកំណើត។ ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសារពាង្គកាយមួយចំនួន parthenogenesis- ប្រភេទនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទ នៅពេលដែលការវិវឌ្ឍន៍របស់បុគ្គលកើតឡើងពីស៊ុតមិនទាន់បង្កកំណើត។ សម្គាល់ប្រភេទនៃ parthenogenesis: ធម្មជាតិ (facultative និងកាតព្វកិច្ច) និងសិប្បនិម្មិត។

Ontogenesis- ការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលនៃសារពាង្គកាយមាន ៣ ដំណាក់កាល៖

1. ការវិវត្តន៍- ភាពចាស់ទុំនៃ gametes និងការបញ្ចូលគ្នារបស់ពួកគេដើម្បីបង្កើតជា zygote ។
2. រយៈពេលអំប្រ៊ីយ៉ុង(ឬ ការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង) - ចាប់ពីពេលដែល zygote ត្រូវបានបង្កើតឡើងរហូតដល់កំណើត ឬបញ្ចេញរាងកាយចេញពីភ្នាសស៊ុត។ ដំណាក់កាលនៃការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង: កំទេច, ជាលទ្ធផលនៃការដែល blastula ត្រូវបានបង្កើតឡើង; gastrulation ក្នុងអំឡុងពេលដែលស្រទាប់មេរោគ (ectoderm, endoderm និង mesoderm) កើតឡើង; ការបង្កើតជាលិកានិងសរីរាង្គ។ វិធីសាស្រ្តនៃការកំទេច zygote អាស្រ័យលើបរិមាណនៃ yolk និងធម្មជាតិនៃការចែកចាយរបស់វានៅក្នុង cytoplasm នៃស៊ុត។ បែងចែករវាងការកំទេចពេញលេញ និងមិនទាន់ពេញលេញ។ ការកំទេចពេញលេញអាចមានឯកសណ្ឋាននិងមិនស្មើគ្នានិងមិនពេញលេញ - ឌីស្កូឌីសនិងរឹម។ បង្ហាញប្រភេទស៊ុតដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយប្រភេទមួយ ឬប្រភេទផ្សេងទៀតនៃការកំទេច។ ដំណើរការនៃការ gastrulation ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងវិធីផ្សេងគ្នានិងអាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃ blastula នេះ, ឧ, ទីបំផុតនៅលើបរិមាណនៃ yolk នៅក្នុងស៊ុត។ Gastrulation ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយចលនា និងភាពខុសគ្នានៃកោសិកា ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងពីរ ឬបីស្រទាប់។ ចំណាំដែលការអភិវឌ្ឍសត្វបញ្ចប់នៅដំណាក់កាលនៃស្រទាប់មេរោគពីរគឺ ectoderm និង endoderm ហើយនៅក្នុងនោះសត្វនិងតាមរបៀបណាដែលស្រទាប់មេរោគទីបី (ឬកណ្តាល) - mesoderm មានការរីកចម្រើន។ ចង្អុលបង្ហាញថាជាលិកា និងសរីរាង្គណាមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងពីស្រទាប់មេរោគ។ បន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃ gastrulation, ការអភិវឌ្ឍនៃស្មុគស្មាញអ័ក្សកើតឡើង: ប្រហោងឆ្អឹង, សរសៃប្រសាទ, ប្រម៉ោយ mesoderm; ដំណាក់កាល neurula ។ បង្ហាញលំដាប់នៃការបង្កើតរបស់ពួកគេ។ ដំណើរការនៃភាពខុសគ្នានៃកោសិកាត្រូវបានកំណត់ដោយយន្តការជាច្រើន ដែលក្នុងនោះការបញ្ចូលអំប្រ៊ីយ៉ុងដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់។ ពិពណ៌នាអំពីបទពិសោធន៍ដែលបង្ហាញពីឥទ្ធិពលនៃ notochord លើការវិវត្តនៃជាលិកាផ្សេងទៀត។
3. រយៈពេល postembryonicចាប់ផ្តើមបន្ទាប់ពីកំណើត ឬការបញ្ចេញរាងកាយពីភ្នាសស៊ុត។ វាបែងចែករវាងការអភិវឌ្ឍន៍ដោយផ្ទាល់ ដែលកើតឡើងដោយគ្មានដំណាក់កាលដង្កូវ និងការអភិវឌ្ឍន៍ដោយប្រយោល ដែលក្នុងនោះមានដំណាក់កាលដង្កូវ ដែលបញ្ចប់ដោយការបំប្លែង (ការបំប្លែង) ទៅជាមនុស្សពេញវ័យ។ ផ្តល់ឧទាហរណ៍នៃការអភិវឌ្ឍន៍ក្រោយកំណើតដោយផ្ទាល់ និងដោយប្រយោលនៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នង និងសត្វឆ្អឹងខ្នង។ បង្ហាញពីតួនាទីជីវសាស្រ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍ដោយប្រយោល។

មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃហ្សែន

កំណត់ ពន្ធុវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃច្បាប់តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល។ វាដូចជាវិទ្យាសាស្ត្រណាមួយដែរ មានមុខវិជ្ជាសិក្សា វិធីសាស្រ្តសិក្សា ភារកិច្ច និងគោលដៅ។ ប្រធានបទនៃការសិក្សាអំពីពន្ធុវិទ្យា គឺជាលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ភាវៈរស់៖ តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល។

តំណពូជ- សមត្ថភាពរបស់ឪពុកម្តាយក្នុងការបញ្ជូនលក្ខណៈសម្បត្តិនិងលក្ខណៈរបស់ពួកគេទៅកូនចៅ។ វាផ្តល់នូវសម្ភារៈ និងការបន្តមុខងាររវាងជំនាន់។ សូមអរគុណដល់តំណពូជ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារពាង្គកាយបុគ្គល និងប្រភេទសត្វទាំងមូលត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងជំនាន់។

តំណពូជមានពីរប្រភេទ៖ នុយក្លេអ៊ែរ (ក្រូម៉ូសូម) និងក្រៅនុយក្លេអ៊ែរ (មិនមែនក្រូម៉ូសូម, ស៊ីតូប្លាសស៊ីម) ។ តំណពូជនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែននៃក្រូម៉ូសូម ហើយពង្រីកទៅភាគច្រើននៃសញ្ញា និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារពាង្គកាយ។ តំណពូជមិនមែននុយក្លេអ៊ែរដោយសារតែហ្សែននៃ mitochondria, chloroplasts, kinetosomes, plasmids, episomes ។

ភាពប្រែប្រួល- សមត្ថភាពរបស់សារពាង្គកាយក្នុងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិ និងសញ្ញារបស់វា។ ទម្រង់នៃភាពប្រែប្រួលគឺខុសគ្នា និងអាស្រ័យលើហេតុផលជាច្រើន។ តំណពូជជួសជុលក្នុងទម្រង់កូនចៅនៃភាពប្រែប្រួលដែលទាក់ទងនឹងសម្ភារៈតំណពូជ ពោលគឺឧ។ គឺជាដំណើរការដែលធានាដល់ការរក្សានូវភាពស្រដៀងគ្នាមិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានភាពខុសគ្នានៃសារពាង្គកាយក្នុងជំនាន់មួយចំនួនផងដែរ។

ហ្សែនបានបង្ហាញពីមូលដ្ឋានសម្ភារៈ និងតួនាទីនៃតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួលនៅក្នុងដំណើរការវិវត្តន៍។

វិធីសាស្រ្តសិក្សា

បង្ហាញថាគំរូនៃតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួលត្រូវបានសិក្សាលើវត្ថុផ្សេងៗ៖ អាស៊ីត nucleic, ហ្សែនបុគ្គល, ក្រូម៉ូសូម, សរីរាង្គ, កោសិកា, អតិសុខុមប្រាណ, សារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ, សត្វ, មនុស្ស និងចំនួនប្រជាជនរបស់ពួកគេ។

ការវិភាគហ្សែនត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើវិធីដូចខាងក្រោមៈ

1. Hybridological - ការជ្រើសរើសគូមាតាបិតានិងការវិភាគនៃការបង្ហាញលក្ខណៈមួយឬច្រើននៅក្នុងកូនចៅ។
2. ពង្សាវតារ - ការចងក្រងនិងសិក្សាពូជពង្ស, តាមដានលក្ខណៈនៃជំនាន់មួយចំនួន។
3. Cytogenetic - ការសិក្សាអំពី karyotype ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍។
4. ចំនួនប្រជាជន - កំណត់ភាពញឹកញាប់នៃហ្សែនបុគ្គល និងប្រភេទហ្សែនក្នុងចំនួនប្រជាជន បកស្រាយរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែន។
5. ការផ្លាស់ប្តូរ - ការកំណត់អត្តសញ្ញាណឥទ្ធិពលនៃការផ្លាស់ប្តូរ ការវាយតម្លៃពីគ្រោះថ្នាក់នៃការផ្លាស់ប្តូរនៃកត្តាបុគ្គល និងបរិស្ថាន។
6. Phenogenetic - ការបកស្រាយពីឥទ្ធិពលនៃកត្តាខាងក្រៅលើសញ្ញាដែលបានកំណត់ពីតំណពូជ។

រាយបញ្ជីភារកិច្ចចម្បងនៃពន្ធុវិទ្យា៖

1. ដំណោះស្រាយនៃបញ្ហាបន្ទាន់ដែលកំពុងប្រឈមមុខនឹងមនុស្សជាតិក្នុងវិស័យផ្តល់អាហារ ថាមពល និងវត្ថុធាតុដើម។
2. ការថែរក្សាសុខភាពមនុស្ស;
3. ការការពារបរិស្ថាន និងការអភិរក្សបូរណភាពនៃជីវមណ្ឌល។

តំណពូជ។ គំនិតទំនើបអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ លក្ខណៈសម្បត្តិ និងមុខងាររបស់ហ្សែន។

ពន្យល់ថា បច្ចុប្បន្ននេះហ្សែនត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃតំណពូជ ដែលគ្រប់គ្រងការវិវត្តនៃលក្ខណៈ ឬទ្រព្យសម្បត្តិជាក់លាក់មួយ។ ហ្សែនគឺជាតំណភ្ជាប់ដ៏សំខាន់នៅក្នុងចំនួនសរុបនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងដំណើរការដែលធានានូវរូបរាងនៃផលិតផលជាក់លាក់មួយ (ប្រូតេអ៊ីន ឬ RNA) នៅក្នុងកោសិកា។ ហ្សែន និង cytoplasm ស្ថិតនៅក្នុងការរួបរួមជាបន្តបន្ទាប់ ចាប់តាំងពីការសម្រេចនៃព័ត៌មានដែលមាននៅក្នុងហ្សែនគឺអាចធ្វើទៅបានតែនៅក្នុង cytoplasm ប៉ុណ្ណោះ។

រាយលក្ខណៈសម្បត្តិនៃហ្សែនមួយ៖

1. ភាពមិនច្បាស់លាស់ - ភាពដាច់ពីគ្នានៃសកម្មភាពនៃហ្សែន ការគ្រប់គ្រងលក្ខណៈផ្សេងៗដោយហ្សែន ទីតាំងដែលមិនស្របគ្នានៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។
2. ស្ថេរភាព - ការអភិរក្សមិនផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងជំនាន់មួយចំនួន;
3. ភាពជាក់លាក់ - ការគ្រប់គ្រងលក្ខណៈជាក់លាក់ដោយហ្សែនដែលបានផ្តល់ឱ្យ;
4. pleiotropy - សមត្ថភាពនៃហ្សែនមួយចំនួនដើម្បីបង្កឱ្យមានការវិវត្តនៃលក្ខណៈជាច្រើន (រោគសញ្ញា Marfan);
5. allelism - អត្ថិភាពនៃហ្សែនមួយនៅក្នុងវ៉ារ្យ៉ង់ជាច្រើន;
6. បន្តិចម្តង - កម្រិតនៃសកម្មភាព, សមត្ថភាពក្នុងការកំណត់ការអភិវឌ្ឍនៃសញ្ញានៃកម្លាំងជាក់លាក់មួយ (ដែនកំណត់បរិមាណ); ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃ "ដូស" នៃអាឡែស៊ីបរិមាណនៃលក្ខណៈកើនឡើង (ពណ៌គ្រាប់ធញ្ញជាតិនៅក្នុងស្រូវសាលីពណ៌ភ្នែកស្បែកសក់នៅក្នុងមនុស្សទំហំនៃ cob មាតិកាស្ករនៅក្នុងដំណាំជា root ។ល។) ។

គួរកត់សម្គាល់ថាយោងទៅតាមលក្ខណៈមុខងារ និងហ្សែន កត្តាខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់៖

1. ហ្សែនរចនាសម្ព័ន្ធមានព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ, ប្រូតេអ៊ីនអង់ស៊ីម, t-RNA, i-RNA ។
2. ហ្សែន Modulator ទប់ស្កាត់, ពង្រឹង, កាត់បន្ថយការបង្ហាញនៃលក្ខណៈនេះ។
3. ហ្សែននិយតកម្មសម្របសម្រួលសកម្មភាពនៃហ្សែនរចនាសម្ព័ន្ធ។

ពន្យល់ថាសកម្មភាពមុខងារនៃហ្សែនស្ថិតនៅក្នុងសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការចម្លង ការចម្លង ការផ្សំឡើងវិញ និងការផ្លាស់ប្តូរ។

ប្រតិចារិក- សរសេរព័ត៌មានឡើងវិញពី DNA ដើម្បីប្រើវាសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ឯកតានៃការចម្លងគឺ ប្រតិចារិកដែលរួមបញ្ចូលហ្សែនរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ។

ការចម្លង- ទ្វេដងនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលមុនការចែកចាយសម្ភារៈតំណពូជរវាងកោសិកាកូនស្រី។ ឯកតានៃការចម្លងគឺ ចម្លង- បំណែក DNA ដែលមាន 100-200 nucleotides ។

ការផ្សំឡើងវិញ- ការផ្លាស់ប្តូរទីតាំងរវាងក្រូម៉ូសូម homologous - យន្តការមួយនៃការប្រែប្រួលតំណពូជ។ ឯកតានៃការផ្សំឡើងវិញគឺ ឡើងវិញ(2 នុយក្លេអូទីត) ។

ការផ្លាស់ប្តូរ- ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែន - យន្តការមួយទៀតនៃភាពប្រែប្រួលតំណពូជបង្កើតសម្ភារៈដ៏ធំសម្រាប់ការជ្រើសរើស។ ឯកតានៃការផ្លាស់ប្តូរគឺ muton(1-2 នុយក្លេអូទីត) ។

គំនិតជាមូលដ្ឋាននៃហ្សែន

កំណត់លក្ខខណ្ឌខាងក្រោម៖

Karyotype- សំណុំជាក់លាក់នៃក្រូម៉ូសូមដែលមាននៅក្នុងសារពាង្គកាយនៃប្រភេទមួយ។ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ៖

1. ភាពស្ថិតស្ថេរនៃចំនួនក្រូម៉ូសូម;
2. លក្ខណៈបុគ្គលនៃក្រូម៉ូសូម;
3. ការផ្គូផ្គងក្រូម៉ូសូម;
4. ការបន្តនៃក្រូម៉ូសូម។

ហ្សែនអាឡែលីក- វ៉ារ្យ៉ង់ផ្សេងគ្នានៃហ្សែននេះ ខុសគ្នាបន្តិចបន្តួចនៅក្នុងលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីត។

Allelism ច្រើន។- អត្ថិភាពនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនច្រើនជាងពីរអាឡែរនៃហ្សែនដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ឧទហរណ៍មួយគឺអាឡែរបី I0, IA, IB ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតប្រូតេអ៊ីនអង់ទីហ្សែននៅក្នុងអេរីត្រូស៊ីតដែលកំណត់ពីបុគ្គលនៃក្រុមឈាមជាក់លាក់មួយ (នៅក្នុងប្រព័ន្ធ ABO) ។

សញ្ញាជំនួស- សញ្ញាផ្តាច់មុខដែលមិនអាចមាននៅក្នុងខ្លួនក្នុងពេលតែមួយ។ ការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែន allelic ។

សារពាង្គកាយ homozygous- សារពាង្គកាយដែលហ្សែន allelic ប៉ះពាល់ដល់ការវិវត្តនៃលក្ខណៈដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ សារពាង្គកាយ heterozygous- សារពាង្គកាយដែលហ្សែន allelic ប៉ះពាល់ដល់ការវិវត្តនៃលក្ខណៈដែលបានផ្តល់ឱ្យតាមរបៀបផ្សេងៗគ្នា។

ហ្សែនលេចធ្លោ (អាឡែរ)គ្រប់គ្រងការវិវឌ្ឍន៍នៃលក្ខណៈដែលបង្ហាញខ្លួនវានៅក្នុងសារពាង្គកាយ heterozygous (កូនកាត់) ។ ហ្សែន recessiveគ្រប់គ្រងលក្ខណៈ, ការអភិវឌ្ឍដែលត្រូវបានបង្ក្រាបដោយ allele លេចធ្លោ។ លក្ខណៈបែបនេះអាចបង្ហាញបានតែនៅក្នុងសារពាង្គកាយដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាសម្រាប់ allele នេះ។

ប្រភេទហ្សែន- សំណុំនៃហ្សែន, ទំនោរតំណពូជនៃសារពាង្គកាយដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ genotype ត្រូវបានគេយល់ថាជាសំណុំនៃ alleles នៅក្នុងសំណុំ diploid នៃក្រូម៉ូសូម។ សរុបរបស់ពួកគេនៅក្នុងសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ត្រូវបានគេហៅថា ហ្សែន.

Phenotype- សំណុំនៃសញ្ញាខាងក្នុង និងខាងក្រៅនៃសារពាង្គកាយ ការបង្ហាញនៃហ្សែននៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានជាក់លាក់។ លក្ខណៈ Phenotypic គឺជាការបង្ហាញណាមួយនៃហ្សែនមួយ: ជីវគីមី, ភាពស៊ាំ, morphological, សរីរវិទ្យា, អាកប្បកិរិយា។ល។

អន្តរកម្មហ្សែន

ដោយពិចារណាលើប្រភេទហ្សែន បង្ហាញថាសំណុំនេះគឺជាប្រព័ន្ធនៃហ្សែនអន្តរកម្ម។

អន្តរកម្មកើតឡើងរវាងហ្សែន Allelic និងមិនមែន Allelic ដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងផ្សេងគ្នា។

ប្រព័ន្ធហ្សែនបង្កើតបរិយាកាសហ្សែនដែលមានតុល្យភាពដែលមានឥទ្ធិពលលើមុខងារ និងការបញ្ចេញមតិរបស់ហ្សែននីមួយៗ។ ជាលទ្ធផល phenotype ជាក់លាក់នៃសារពាង្គកាយត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលសញ្ញាទាំងអស់ត្រូវបានសម្របសម្រួលយ៉ាងតឹងរ៉ឹងតាមពេលវេលា ទីកន្លែង និងប្រភេទនៃការបង្ហាញ។

អន្តរកម្មនៃហ្សែន allelic ត្រូវបានបង្ហាញ:

1. ការត្រួតត្រាពេញលេញ, ដែលក្នុងនោះការបង្ហាញនៃ allele recessive ត្រូវបានបង្ក្រាបទាំងស្រុងដោយសកម្មភាពនៃហ្សែនលេចធ្លោ;
2. ការត្រួតត្រាមិនពេញលេញ ដែលក្នុងនោះអាឡែសទាំងពីរត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងលក្ខណៈមួយ លក្ខណៈកម្រិតមធ្យមមួយលេចឡើងនៅក្នុងកូនកាត់។
3. ការសរសេរកូដ - ការបង្ហាញនៃហ្សែន allelic នៅក្នុង phenotype និងការវិវត្តនៃលក្ខណៈពីរ;
4. overdominance - ការបង្ហាញនៃលក្ខណៈខ្លាំងជាង (បញ្ចេញសំឡេង) នៅក្នុងកូនកាត់ (heterozygotes) បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការបង្ហាញរបស់វានៅក្នុង homozygotes សម្រាប់ alleles លេចធ្លោ។

អន្តរកម្មនៃហ្សែនដែលមិនមែនជាអាឡែរហ្សី។

ក្រុមដ៏ធំមួយនៃអន្តរកម្មនៃហ្សែនដែលមិនមែនជាអាឡែរហ្សីគឺជាការកែប្រែដោយហ្សែនមួយចំនួននៃមុខងារនៃហ្សែនដែលមិនមែនជាអាឡែរហ្សីផ្សេងទៀត។ វារួមបញ្ចូលៈ

epistasis- ការបង្រ្កាបហ្សែនមួយដោយមិនមែនជាអាឡែលីកមួយទៀត។ ក្នុងករណី epistasis លេចធ្លោ ហ្សែនលេចធ្លោមានឥទ្ធិពលលើសលប់។ ឧទាហរណ៏នៃ epistasis លេចធ្លោគឺជាមរតកនៃពណ៌ plumage នៅក្នុងសត្វមាន់។ មាន់ដែលមានហ្សែនពណ៌ ប៉ុន្តែមានហ្សែនលេចធ្លោនៅក្នុងហ្សែន - សារធាតុទប់ស្កាត់ឥទ្ធិពលនៃហ្សែនពណ៌ ប្រែជាគ្មានពណ៌។

ការបំពេញបន្ថែមបំពេញគ្នាទៅវិញទៅមកជាមួយនឹងហ្សែនអន្តរកម្ម។ អន្តរកម្មនៃហ្សែនដែលមិនមែនជាអាឡែលីកបំពេញគ្នាទៅវិញទៅមកដូច្នេះសកម្មភាពរួមគ្នារបស់ពួកគេនាំឱ្យមានរូបរាងនៃលក្ខណៈថ្មីដែលមិនលេចឡើងប្រសិនបើហ្សែនធ្វើសកម្មភាពដាច់ដោយឡែកពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ឧទាហរណ៍មួយគឺមរតកនៃរាងសិតសក់នៅក្នុងសត្វមាន់។ ពីការឆ្លងមាន់ជាមួយសិតសក់រាងពណ៌ផ្កាឈូក (ហ្សែន A-bb) ជាមួយនឹងសត្វមាន់ដែលមានសិតសក់រាងសណ្តែក (ហ្សែន aaB-) ជំនាន់ទាំងមូលបានបញ្ចប់ជាមួយនឹងសិតសក់ដែលមានរាងដូច Walnut ថ្មីទាំងស្រុង (ហ្សែន A-B-)។

ប៉ូលីមិច- ការគ្រប់គ្រងលក្ខណៈមួយដោយ alleles លេចធ្លោមួយចំនួន។ រាល់ "ដូស" នៃហ្សែនធ្វើឱ្យមានការរួមចំណែកដូចគ្នាទៅនឹងការវិវត្តនៃលក្ខណៈ។

លក្ខណៈដែលគ្រប់គ្រងដោយហ្សែនបែបនេះតែងតែមានចរិតលក្ខណៈបរិមាណ ហើយវាអាស្រ័យលើ "ដូស" នៃ alleles លេចធ្លោដែលមាននៅក្នុង genotype ។

មរតកវត្ថុធាតុ polymer គឺជាលក្ខណៈនៃការលូតលាស់ រាងកាយ ទំងន់រាងកាយរបស់មនុស្ស សក់រួញអង្កាញ់។

វិធីសាស្រ្ត Hybridological សម្រាប់ការសិក្សាតំណពូជ

ចំណាំថាវិធីសាស្រ្តនេះគឺជាវិធីសាស្រ្តកណ្តាលនៃការវិភាគហ្សែន។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ G. Mendel និងមាននៅក្នុងសារពាង្គកាយឆ្លងកាត់ដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈមួយ ឬច្រើន។

បញ្ជាក់តម្រូវការដែលកំណត់ដោយ Mendel លើការអនុវត្តវិធីសាស្ត្រនេះ៖

1. ភាពខុសគ្នានៃទម្រង់មាតាបិតាយោងទៅតាមលក្ខណៈផ្ទុយគ្នា;
2. ភាពច្បាស់លាស់និងស្ថេរភាពនៃលក្ខណៈពិសេសដែលបានវិភាគ;
3. លទ្ធភាពជោគជ័យធម្មតានិងការមានកូននៃកូនចៅ;
4. ភាពច្រើននៃជំនាន់ និងលទ្ធភាពនៃគណនេយ្យបរិមាណនៃលក្ខណៈនៅក្នុងការពិសោធន៍;
5. ការប្រើប្រាស់ទម្រង់សុទ្ធ (homozygous) ដែលក្នុងនោះលក្ខណៈដែលបានវិភាគត្រូវបានតាមដានជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងជំនាន់។

សូម​បញ្ជាក់​ថា ការ​ប្រើ​វិធីសាស្ត្រ​កូនកាត់​បាន​អនុញ្ញាត​ឱ្យ​លោក G. Mendel ឈាន​ដល់​ការ​សន្និដ្ឋាន​ដូច​ខាង​ក្រោម៖

1. ទំនាក់ទំនងនៃលក្ខណៈជាមួយកត្តាតំណពូជ;
2. សម្ភារៈ, ភាពមិនច្បាស់លាស់, ស្ថេរភាពនៃកត្តាតំណពូជ;
3. ភាពជាក់លាក់នៃកត្តាតំណពូជ - ការគ្រប់គ្រងនៃសញ្ញាជាក់លាក់;
4. ការផ្គូផ្គងកត្តាតំណពូជ;
5. អំពីការបញ្ជូនរបស់ពួកគេតាមរយៈ gametes និងការស្ដារឡើងវិញនៃការផ្គូផ្គងកំឡុងពេលបង្កកំណើត;
6. អំពីស្ថានភាពផ្ទុយគ្នាពីរនៃកត្តាតំណពូជ៖ លេចធ្លាយ និងធ្លាក់ចុះ។

ចំណាំថា ដោយមានជំនួយពីវិធីសាស្ត្រកូនកាត់ G. Mendel បានបង្កើតគំរូនៃលក្ខណៈដែលបានទទួលមរតក៖

1. ឯកសណ្ឋាននៅក្នុងជំនាន់ដំបូង;
2. ការបំបែកលក្ខណៈទៅជាបំរែបំរួលជំនួសក្នុងចំណោមបុគ្គលនៃជំនាន់ទីពីរ;
3. ការរួមបញ្ចូលគ្នាឯករាជ្យនៃលក្ខណៈរបស់ឪពុកម្តាយនៅក្នុងកូនចៅ។

ច្បាប់នៃមរតកដែលបង្កើតឡើងដោយ Mendel ។ ឈើឆ្កាង monohybrid ។ ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាននៃជំនាន់ទីមួយ។

ពន្យល់ថា Mendel បានធ្វើការសិក្សាលើពូជសណ្តែកចំនួន 22 ប្រភេទ ដោយជ្រើសរើស 7 គូនៃលក្ខណៈផ្ទុយគ្នាសម្រាប់ការវិភាគ។ រោងចក្រនេះបានបំពេញតម្រូវការទាំងអស់សម្រាប់ការពិសោធន៍៖

1. វត្តមាននៃលក្ខណៈផ្ទុយគ្នាដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់ដែលត្រូវបានទទួលមរតក និងបង្ហាញឱ្យឃើញក្នុងជំនាន់។
2. ការលំអងដោយខ្លួនឯង ដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីសិក្សារុក្ខជាតិសុទ្ធ (homozygous) នៅក្នុងការពិសោធន៍;
3. ការទទួលបានកូនចៅជាច្រើន (លក្ខណៈត្រូវបានយកមកពិចារណាជាបរិមាណ លទ្ធផលនៃការពិសោធន៍ត្រូវបានទទួលរងនូវដំណើរការគណិតវិទ្យា)
4. លទ្ធភាពមានកូនគ្រប់គ្រាន់ និងការមានកូន។

G. Mendel ឆ្លងកាត់ peas ពីរប្រភេទដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈផ្ទុយគ្នាមួយគូ - ពណ៌នៃគ្រាប់ពូជ។ ពូជទីមួយមានគ្រាប់ពណ៌លឿង ទីពីរមានពណ៌បៃតង។ ពូជទាំងពីរគឺសុទ្ធ, i.e. រក្សា​បាន​នូវ​ចរិត​លក្ខណៈ​របស់​ពួកគេ​យ៉ាង​ខ្ជាប់ខ្ជួន​ក្នុង​ជំនាន់​អំឡុង​ពេល​ឆ្លង​កាត់​មុនៗ។

ជំនាន់ទីមួយទាំងមូលបានប្រែទៅជាមានគ្រាប់ពូជពណ៌លឿង។ Mendel បានហៅពណ៌លឿងថាពណ៌លេចធ្លោ - លេចធ្លោ ក. ពណ៌បៃតងធ្លាក់ចុះ - បាត់។ លោក​ក៏​បាន​ណែនាំ​ពី​ការ​កំណត់​ជា​និមិត្ត​រូប​នៃ​សញ្ញា​និង​កំណត់ត្រា​លទ្ធផល៖

ក - ពណ៌លឿងនៃគ្រាប់ពូជ; a - បៃតង;

P - សារពាង្គកាយមេ; G - gametes;

x - ការឆ្លងកាត់ទម្រង់មាតាបិតា;

F 1.2.3... - ជំនាន់ពីការឆ្លងកាត់។

តាមកំណត់ត្រានិមិត្តសញ្ញានេះ គេអាចមើលឃើញថាមុនពេលពណ៌នៃគ្រាប់ពូជ រុក្ខជាតិទាំងអស់ប្រែទៅជាដូចគ្នាជាមួយនឹងលក្ខណៈលេចធ្លោមួយ យោងទៅតាមប្រភេទហ្សែន កូនកាត់ទាំងអស់គឺមានលក្ខណៈតំណពូជ។

Mendel បាន​ហៅ​លទ្ធផល​ដែល​បាន​សង្កេត​ឃើញ​ថា​ជា​ច្បាប់​នៃ​ការ​ត្រួតត្រា។ ក្រោយមកច្បាប់នេះត្រូវបានគេហៅថាច្បាប់ទី 1 របស់ Mendel - ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាននៃជំនាន់ទីមួយ:

នៅពេលឆ្លងកាត់សារពាង្គកាយដែលខុសគ្នាក្នុងលក្ខណៈផ្ទុយគ្នាមួយគូ ជំនាន់ទីមួយមានឯកសណ្ឋាននៅក្នុង phenotype និង genotype ។ យោងទៅតាម phenotype ជំនាន់ទាំងមូលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយលក្ខណៈលេចធ្លោមួយយោងទៅតាម genotype ជំនាន់ទាំងមូលគឺជាកូនកាត់ (heterozygous) ។

ច្បាប់នៃការបំបែក, សញ្ញានៅក្នុងកូនកាត់នៃជំនាន់ទីពីរ។

ប្រាប់​ថា​ពី​គ្រាប់​កូនកាត់ F 1 Mendel បាន​ដាំ​សណ្តែក។ ឆ្លងកាត់វាដោយការបំពុលដោយខ្លួនឯង និងទទួលបាននៅក្នុងរុក្ខជាតិ F 2 ដែលមានគ្រាប់ពណ៌លឿង និងបៃតង។ បាតុភូតនេះ Mendel ហៅថាការបំបែកមុខងារ។ បាតុភូតដែលបានសង្កេតត្រូវបានបង្ហាញក្នុងសមាមាត្រ 3: 1 (75% នៃរុក្ខជាតិមានលក្ខណៈលេចធ្លោ 25% - ថយចុះ) ។

ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលដែលទទួលបាន Mendel បានបង្កើតច្បាប់ទី 2 នៃការបំបែក៖ នៅក្នុងកូនចៅ ពាក់កណ្តាលថ្ងៃពីការឆ្លងកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 ការបំបែកតួអក្សរត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងសមាមាត្រ 3: 1 ។ មួយភាគបួននៃជំនាន់មានលក្ខណៈ recessive បីភាគបួន - លេចធ្លោ។

ដោយស្វែងរកហេតុផលសម្រាប់ការបំបែកនេះ Mendel បានរកឃើញថា បុគ្គលស្រដៀងគ្នាខាងក្រៅខុសគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈតំណពូជ (ប្រភេទហ្សែន)។ 1/3 នៃរុក្ខជាតិដែលមានលក្ខណៈលេចធ្លោមិនបានបំបែកនៅក្នុងជំនាន់បន្តបន្ទាប់ទេ។ Mendel បានហៅពួកគេថា homozygous - តំណពូជស្មើគ្នា (AA) ។ 2/3 នៃរុក្ខជាតិដែលមានលក្ខណៈលេចធ្លោបានផ្តល់ការបំបែកលក្ខណៈដូចគ្នានឹងឪពុកម្តាយក្នុងសមាមាត្រនៃ 3: 1 ។ Mendel បានហៅពួកវាថា heterozygous ខុសគ្នាពីតំណពូជ (Aa) ។ រុក្ខជាតិ​ដែល​មាន​លក្ខណៈ​ថយ​ចុះ (aa) ក៏​មិន​បាន​បង្ហាញ​ការ​បំបែក​នៃ​លក្ខណៈ​ដែរ។ មានលក្ខណៈដូចគ្នា

ការពិសោធន៍ទាំងនេះបានបង្ហាញថាការបំបែក phenotypic ដែលត្រូវបានសង្កេតឃើញត្រូវបានអមដោយការបំបែកហ្សែនក្នុងសមាមាត្រនៃ 1: 2: 1 ។

P(F 1) Aa x Aa

G & nbsp & nbsp & nbsp A; a       A; ក

F 2       AA; អា; អា; អា

ដែលជាកន្លែងដែលផ្នែកមួយ (25%) - ជំនាន់ AA,

ពីរផ្នែក (50%) - ជំនាន់ Aa,

ផ្នែកមួយ (25%) - ជំនាន់ aa ។

ច្បាប់ (សម្មតិកម្ម) នៃ "ភាពបរិសុទ្ធ" នៃ gametes ។

លក្ខណៈនៃច្បាប់នេះ ត្រូវតែនិយាយជាដំបូងថា ការវិភាគលក្ខណៈនៃរុក្ខជាតិនៃជំនាន់ទី 1 និងទី 2 បានអនុញ្ញាតឱ្យ Mendel បង្កើតបានថា កត្តាតំណពូជដែលមិនបានលេចឡើងក្នុង F 1 មិនរលាយបាត់ ហើយមិនលាយឡំជាមួយឥទ្ធិពលលើសលុបនោះទេ។ . នៅក្នុង F 2 កត្តាតំណពូជទាំងពីរលេចឡើងក្នុងទម្រង់សុទ្ធរបស់វា។ ហើយនេះគឺអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែកូនកាត់ F 1 បង្កើតជាកូនកាត់មិនមែនជាកូនកាត់ ប៉ុន្តែ gametes "សុទ្ធ" ដែលខ្លះមានកត្តាតំណពូជលេចធ្លោ ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតមានកត្តាតំណពូជ។

ការមិនលាយបញ្ចូលគ្នានៃកត្តាតំណពូជជំនួសនៅក្នុង gametes នៃជំនាន់កូនកាត់ត្រូវបានគេហៅថាសម្មតិកម្មនៃ "ភាពបរិសុទ្ធ" នៃ gametes ។

សម្មតិកម្មនៃ "ភាពបរិសុទ្ធ" នៃ gametes គឺជាមូលដ្ឋាន cytological នៃច្បាប់ទី 1 និងទី 2 របស់ Mendel ។ នាងបានពន្យល់ពីការបំបែកដែលគេសង្កេតឃើញដោយ phenotype និង genotype ហើយបង្ហាញថាវាមានលក្ខណៈប្រហាក់ប្រហែល - ស្ថិតិ ហើយត្រូវបានពន្យល់ដោយប្រូបាប៊ីលីតេដូចគ្នានៃការបង្កើតថ្នាក់ផ្សេងគ្នានៃ gametes នៅក្នុង F 1 hybrids និងប្រូបាប៊ីលីតេដូចគ្នានៃការជួបគ្នារបស់ពួកគេនៅក្នុង F 2 ។

បច្ចុប្បន្ននេះសម្មតិកម្មនេះបានទទួលការបញ្ជាក់ cytological ពេញលេញ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការចាស់ទុំ gametes ទទួលរងនូវជំងឺ meiosis ដែលជាលទ្ធផលដែល gamete នីមួយៗទទួលបានសំណុំ chromosomes haploid ដូច្នេះហើយ សំណុំនៃហ្សែន allelic មួយ។

ការវិភាគឈើឆ្កាង។

បង្ហាញថាវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Mendel ដែលបានរកឃើញថាសារពាង្គកាយដូចគ្នាបេះបិទខាងក្រៅអាចមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងកត្តាតំណពូជ។ ដើម្បីកំណត់ទម្រង់ដូចគ្នាបេះបិទ ពួកវាត្រូវឆ្លងកាត់ជាមួយសារពាង្គកាយដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាសម្រាប់ហ្សែនដែលខូច ពោលគឺឧ។ មានលក្ខណៈអន់ថយ។

ប្រសិនបើជាលទ្ធផលនៃការវិភាគឈើឆ្កាង ជំនាន់ទាំងមូលប្រែទៅជាឯកសណ្ឋាន និងស្រដៀងទៅនឹងសារពាង្គកាយដែលហ្សែនត្រូវបានវិភាគ នោះជំនាន់ក្រោយគឺដូចគ្នាបេះបិទ។

ប្រសិនបើជាលទ្ធផលនៃការវិភាគឈើឆ្កាងការបំបែកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងជំនាន់ក្នុងសមាមាត្រនៃ 1: 1 នោះប្រភេទហ្សែននៃសារពាង្គកាយដែលទទួលមរតកគឺមានលក្ខណៈតំណពូជ។

F 1 Aa; aa 1:1

ក្នុងករណីនេះ យោងទៅតាម genotype និង phenotype ជំនាន់នេះត្រឡប់ទៅទម្រង់មាតាបិតាវិញ ដូច្នេះហើយ Mendel បានហៅការវិភាគនេះថា ការបង្កាត់ពូជនេះកើតឡើងវិញ។

ការវិភាគឆ្លងកាត់ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងការបង្កាត់ពូជសត្វ និងរុក្ខជាតិ និងក្នុងជីវវិទ្យាពិសោធន៍សម្រាប់ការចងក្រងផែនទីហ្សែននៃក្រូម៉ូសូម។

ឈើឆ្កាង Dihybrid ។ ច្បាប់នៃការរួមបញ្ចូលគ្នាឯករាជ្យនៃលក្ខណៈនៅក្នុងជំនាន់ទីពីរ។ចំណាំថាឈើឆ្កាងដែលការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈពីរគូត្រូវបានវិភាគត្រូវបានគេហៅថាឌីកូនកាត់។

សម្រាប់ការឆ្លងកាត់ Mendel បានជ្រើសរើសលក្ខណៈពីរគឺពណ៌នៃគ្រាប់ពូជនិងរូបរាងរបស់វា។ ទម្រង់មាតាបិតាខុសគ្នាដោយតួអក្សរផ្ទុយគ្នាពីរគូ ហើយមានលក្ខណៈ "បរិសុទ្ធ" ( homozygous) ។

ពូជទីមួយមានគ្រាប់ពូជពណ៌លឿងនិងរលោងទីពីរ - ពណ៌បៃតងនិងជ្រីវជ្រួញ។ ជំនាន់ទី 1 ទាំងមូលបានប្រែទៅជាមានគ្រាប់ពូជពណ៌លឿងនិងរលោង។ ពណ៌លឿង និងរូបរាងរលោងត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ ដូចដែលអាចមើលឃើញពីនិមិត្តសញ្ញានិមិត្តសញ្ញា៖

ក - ពណ៌លឿងនៃគ្រាប់ពូជ

a - បៃតង

ខ - រាងរលោង,

គ - ជ្រួញ។

R     AABB     x     AABB

G       AB                  av

F 1         AaBv   100% (ពណ៌លឿងរលោងនៅក្នុង phenotype, diheterozygous នៅក្នុង genotype) ។

ច្បាប់គ្រប់គ្រងបានបង្ហាញខ្លួនវានៅក្នុងមរតកនៃលក្ខណៈពីរក្នុងពេលតែមួយ។ ការឆ្លងកាត់កូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 បណ្តាលឱ្យមានរូបរាងរបស់រុក្ខជាតិជាមួយនឹងការផ្សំផ្សេងៗគ្នានៃលក្ខណៈ។

ចរិតលក្ខណៈរបស់ឪពុកម្តាយត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យនិងរួមបញ្ចូលគ្នាខុសគ្នានៅក្នុងកូនចៅ។ ការបែងចែក phenotypic គឺ 9: 3: 3: 1 ។ 9 ផ្នែកមានទាំងលក្ខណៈលេចធ្លោ មាន 3 ផ្នែក - ឥទ្ធិពលទីមួយ ភាពច្របូកច្របល់ទីពីរ 3 ផ្នែក - ភាពច្របូកច្របល់ទីមួយ ឥទ្ធិពលទីពីរ 1 ផ្នែក - ទាំងពីរផ្នែក។

បង្ហាញថាការរួមផ្សំនៃលក្ខណៈដែលបានសង្កេតនៅក្នុងជំនាន់ទីពីរគឺជាលទ្ធផលនៃការជួបប្រជុំគ្នាចៃដន្យនៃ gametes កំឡុងពេលបង្កកំណើត។ សម្រាប់រូបភាពនិមិត្តសញ្ញានៃជំនាន់ទី 2 បន្ទះឈើ Punnett ត្រូវបានប្រើ។

ហ្គេមតេស	AB	Av	aB	av
AB	អេប៊ីប៊ី f.g.	AAVv f.g.	AaBB f.g.	AaVv f.g.
Av	AAVv f.g.	AAvv w.m.	AaVv f.g.	អូហូ w.m.
aB	AaBB f.g.	AaVv f.g.	aaBB z.g.	aawww z.g.
av	AaVv f.g.	អូហូ w.m.	aawww z.g.	aavv z.m.

ផងដែរ - លឿង; g. - រលោង; ម៉ោង - បៃតង; m. - ជ្រួញ។

ពីនេះវាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថា genotypes នៃ 9 ផ្នែកនៃរុក្ខជាតិដែលមានគ្រាប់ពណ៌លឿងនិងរលោងអាចជា: AABB, AaBB, AaBv, AABv (A-B-):

3 ផ្នែកនៃរុក្ខជាតិដែលមានគ្រាប់ពូជពណ៌លឿងនិងជ្រីវជ្រួញ - AAvv, Aavv (A-cc);

3 ផ្នែកនៃរុក្ខជាតិដែលមានគ្រាប់ពូជពណ៌បៃតងនិងរលោង - aaBB, aaBv (aaB-);

1 ផ្នែកនៃរុក្ខជាតិដែលមានគ្រាប់ពូជពណ៌បៃតងនិងជ្រីវជ្រួញ - aavv ។

ដោយផ្អែកលើការសង្កេត ច្បាប់នៃការរួមបញ្ចូលគ្នាឯករាជ្យត្រូវបានបង្កើតឡើង - ច្បាប់ទី 3 របស់ Mendel: នៅពេលឆ្លងកាត់សារពាង្គកាយ homozygous ដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយគូពីរឬច្រើននៃលក្ខណៈជំនួស ហ្សែន និងលក្ខណៈដែលត្រូវគ្នារបស់ពួកវាត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយរួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងបន្សំដែលអាចធ្វើបានទាំងអស់។

គូនៃតួអក្សរនីមួយៗត្រូវបានចាត់ទុកថាដាច់ដោយឡែកពីគ្នាត្រូវបានបំបែកនៅក្នុងសមាមាត្រនៃ 3: 1 សមាមាត្រនៃគ្រាប់ពូជលឿងនិងបៃតងគឺ 12: 4 = 3: 1 ។ សមាមាត្រនៃគ្រាប់ពូជរលោងនិងជ្រីវជ្រួញគឺដូចគ្នា 12: 4 = 3: 1 ។

ច្បាប់របស់ Mendel បម្រើដើម្បីវិភាគលក្ខណៈស្មុគ្រស្មាញជាងនេះ នៅពេលដែលឪពុកម្តាយខុសគ្នាក្នុងលក្ខណៈបី ឬច្រើនគូ។ ក្នុងករណីនេះ gametes នឹងបង្កើតថ្នាក់ដោយយោងតាមរូបមន្ត 2n ដែល n គឺជាកម្រិតនៃកូនកាត់នៃសារពាង្គកាយ ហើយមូលដ្ឋាននៃការបំបែក phenotypic គឺ monohybrid cleavage (3:1)n ដែល n ជាចំនួនគូនៃការវិភាគ។ ហ្សែន។ នៅក្នុង heterozygotes ហ្សែននីមួយៗបង្កើនទ្វេដងចំនួននៃថ្នាក់ gamete និងបីដងនៃចំនួន genotype classes ។ heterozygous បុគ្គលសម្រាប់ n គូនៃហ្សែនបង្កើត 2n ប្រភេទនៃ gametes និង 3n genotypes ផ្សេងគ្នា។

ចំណាំថាច្បាប់នៃការរួមបញ្ចូលគ្នាដោយឯករាជ្យនៃលក្ខណៈពិសេសត្រូវបានពេញចិត្តក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចខាងក្រោម:

1. ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃហ្សែននៅក្នុងគូផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូម homologous;
2. អវត្ដមាននៃអន្តរកម្មគ្រប់ប្រភេទនៃហ្សែន allelic ទៅហ្សែនដែលមិនមែនជា alllelic លើកលែងតែសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងពេញលេញ;
3. តម្លៃជ្រើសរើសដូចគ្នា (ការរស់រានមានជីវិត) នៃប្រភេទទាំងអស់;
4. កង្វះសកម្មភាព pleiotropic នៃហ្សែន។

ការភ្ជាប់ហ្សែន។ ឆ្លងកាត់។ ទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមរបស់ Morgan ។

ចង្អុលបង្ហាញថានៅឆ្នាំ 1906 W. Batson និង R. Pennet សិក្សាពីតំណពូជនៃហ្សែន allelic ពីរគូនៅក្នុងសណ្តែកផ្អែម បានរកឃើញការបំបែកដែលខុសពីសមាមាត្រដែលបង្កើតឡើងដោយ Mendel ។

នៅពេលឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិ homozygous ដែលខុសគ្នានៅក្នុងពីរគូនៃលក្ខណៈផ្ទុយគ្នា AABB x aavb ពួកគេរំពឹងថានឹងមានការបង្កើត 4 ថ្នាក់ phenotypic នៅក្នុង F 2 ក្នុងសមាមាត្រ 9: 3: 3: 1 ។ ផ្ទុយទៅវិញ phenotypic ចែកចេញជា 2 ថ្នាក់បានលេចឡើងក្នុងសមាមាត្រជិត 3: 1 (រុក្ខជាតិដែលមានបន្សំនៃលក្ខណៈដែលមាននៅក្នុងទម្រង់មាតាបិតាលើសលុប) ។

នៅពេលវិភាគបាតុភូតនេះ វាបានប្រែក្លាយថាហ្សែន A និង B ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងទទួលមរតករួមគ្នា (ជាហ្សែនតែមួយ)។ កូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 បានបង្កើតមិនមែន 4 ទេ ប៉ុន្តែមាន 2 ប្រភេទនៃ gametes ។ នេះអាចត្រូវបានគេមើលឃើញពីសញ្ញាសម្គាល់៖

P (F 1)     A B     x     A B

               a ទៅ            a ទៅ

ឃ         AB, av         AB, av

F 2     A B,     A B,     A B,     a c

        A B,     a c,      a c,     a c

1

វាបានក្លាយទៅជាជាក់ស្តែងដែលហ្សែនទាំងអស់ដែលមាននៅក្នុងគូដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នានឹងត្រូវបានទទួលមរតករួមគ្នា និងបង្ហាញគំរូនៃមរតកម៉ូណូហ្សែននៅក្នុងជំនាន់ទីពីរពោលគឺឧ។ នឹងត្រូវបានទទួលមរតកជាគូនៃហ្សែន allelic ដោយផ្តល់នូវការបែងចែក 3: 1 ។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថាតំណពូជ។

បាតុភូតនៃតំណពូជត្រូវបានបញ្ជាក់ឱ្យច្បាស់លាស់នៅក្នុងស្នាដៃរបស់អ្នកឯកទេសពន្ធុវិទ្យាជនជាតិអាមេរិកដែលដឹកនាំដោយ T. Morgan ដែលបានបង្កើតទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ។

វត្ថុងាយស្រួលសម្រាប់ការសិក្សាអំពីមរតកដែលជាប់ទាក់ទងគ្នាគឺសត្វរុយ (Drosophila) វាងាយស្រួលគុណក្នុងបំពង់សាកល្បង ជាមួយនឹងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹម ផ្តល់កូនចៅជាច្រើន មានការផ្លាស់ប្តូរជំនាន់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ អត្ថប្រយោជន៍ដ៏អស្ចារ្យមួយគឺវត្តមានរបស់ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាចំនួន 4 គូ និងមួយចំនួនធំនៃបំរែបំរួលបំរែបំរួល (យោងទៅតាមរូបរាងស្លាប និងពណ៌ភ្នែក ចំនួន ប្រភេទ ប្រភេទ ទំហំ ការចែកចាយនៃសរសែ។ល។)។ សញ្ញាទាំងនោះត្រូវបានតាមដានយ៉ាងងាយស្រួលតាមជំនាន់។

សាលារបស់ T. Morgan បានរកឃើញថាទំនាក់ទំនងនៃហ្សែនអាចត្រូវបានបំបែកដោយការឆ្លងកាត់ (ដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរបំណែកនៃក្រូម៉ូសូម homologous) ។ នេះ​ត្រូវ​បាន​បង្ហាញ​នៅ​ក្នុង​ការ​ពិសោធន៍​លើ​ការ​ឆ្លង​កាត់​រុយ​ស្លាប​វែង​ពណ៌​ប្រផេះ​ជាមួយ​នឹង​រុយ​ស្លាប​ខ្លី​ពណ៌​ប្រផេះ។ ជំនាន់ទាំងមូលពីការឆ្លងកាត់ប្រែទៅជាមានពណ៌រាងកាយពណ៌ប្រផេះនិងស្លាបវែង។

ហ្សែន​សម្រាប់​ពណ៌​ប្រផេះ និង​ស្លាប​វែង​គឺ​មាន​ឥទ្ធិពល​ខ្លាំង ហើយ​ស្ថិត​នៅ​លើ​ក្រូម៉ូសូម​ដូចគ្នា។

ក - ពណ៌រាងកាយពណ៌ប្រផេះ,

a - ខ្មៅ

ខ - ស្លាបវែង,

គ - ខ្លី។

(ស្លាបវែងពណ៌ប្រផេះ)

បន្ទាប់មកការវិភាគនៃកូនកាត់ F 1 ត្រូវបានអនុវត្ត។ ដោយសន្មតថាមានទំនាក់ទំនងពេញលេញរវាងហ្សែន A និង B ប្រភេទនៃ gametes និងថ្នាក់ phenotypic ពីរនៅក្នុង F 2 ត្រូវបានរំពឹងទុក: 50% - រុយស្លាបវែងពណ៌ប្រផេះ និង 50% រុយស្លាបខ្លីពណ៌ខ្មៅ ហើយទទួលបាន 41.5% ។ នៅក្នុង F 2 មិនមាន 2 ទេប៉ុន្តែ 4 ថ្នាក់ phenotypic ។ បន្ថែមពីលើ phenotypes ដែលរំពឹងទុក មានរុយស្លាបខ្លីពណ៌ប្រផេះ 8.5% និង 8.5% រុយខ្មៅ និងស្លាបវែង។ នៅក្នុងផ្នែកនៃ gametes ស្ត្រីបានឆ្លងកាត់ដែលនាំឱ្យមានរូបរាងនៅក្នុងកូនចៅរបស់បុគ្គលជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលថ្មីនៃលក្ខណៈ។ ទម្រង់បែបនេះត្រូវបានគេហៅថា ប្រភេទ Crossover.

ទម្រង់ Crossover

ដោយសារ gametes បុរសទាំងអស់គឺដូចគ្នាទាំងស្រុង ភាគរយនៃទម្រង់ Crossover ក្នុង F 2 អាស្រ័យលើភាគរយនៃប្រភេទ Crossover gametes ស្ត្រីចំនួនសរុបគឺ 17%, T. Morgan បានរកឃើញថាភាពខុសគ្នានៃភាគរយនៃបុគ្គលប្រភេទ Crossover អាស្រ័យទៅលើ ចម្ងាយរវាងហ្សែន។ លទ្ធភាពដែលការឆ្លងកាត់នឹងកើតឡើងរវាងហ្សែនឆ្ងាយគឺខ្ពស់ជាងរវាងហ្សែនដែលមានចន្លោះជិត។

ចម្ងាយរវាងហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមជាធម្មតាត្រូវបានតំណាងនៅក្នុងឯកតាសាមញ្ញ - សារធាតុ morganides.

Morganida ត្រូវគ្នាទៅនឹងចម្ងាយរវាងហ្សែនដែល 1% នៃបុគ្គលប្រភេទ Crossover ត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅក្នុងកូនចៅ។

ភាគរយនៃការឆ្លងកាត់សម្រាប់គូផ្សេងគ្នានៃហ្សែនមិនលើសពី 50 ទេ នៅចម្ងាយ 50 morganids ឬច្រើនជាងនេះ ហ្សែនត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យ ទោះបីជាការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មរបស់វានៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាក៏ដោយ។

ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យស្តីពីការឆ្លងកាត់ (នៅក្នុង Drosophila) T. Morgan បានបង្កើតបទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗនៃទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូម៖

1. ហ្សែនមានទីតាំងនៅលីនេអ៊ែរនៅលើក្រូម៉ូសូម។ ក្រូម៉ូសូមផ្សេងៗគ្នាមានចំនួនហ្សែនមិនស្មើគ្នា៖ សំណុំនៃហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមដែលមិនដូចគ្នានីមួយៗមានតែមួយ។
2. ហ្សែននីមួយៗកាន់កាប់កន្លែងជាក់លាក់មួយ (ទីតាំង) នៅលើក្រូម៉ូសូម។
3. ហ្សែនដែលបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម៖ ក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយពួកវាតំណាងឱ្យក្រុមតំណភ្ជាប់មួយ ហើយត្រូវបានទទួលមរតកជាមួយគ្នា ចំនួននៃក្រុមតំណភ្ជាប់គឺស្មើនឹងសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ។ ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាទាំងពីរគួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាក្រុមតំណភ្ជាប់តែមួយ។
4. ការបរាជ័យនៃគូស្វាម៉ីភរិយាកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់។
5. ភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់រវាងហ្សែនដែលមិនមែនជាអាឡែលីក ដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា អាស្រ័យលើចម្ងាយរវាងពួកវា និងសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅនឹងវា។
6. ចម្ងាយរវាងហ្សែនត្រូវបានវាស់ជា morganides ។ morganide មួយត្រូវគ្នាទៅនឹង 1% នៃប្រភេទ Crossover phenotypes នៅក្នុងកូនចៅ។
7. ភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់គឺជាមធ្យោបាយនៃការបង្កើតឱ្យបានត្រឹមត្រូវនូវការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។

ពន្ធុវិទ្យាផ្លូវភេទ។

ចង្អុលបង្ហាញថាភាពខុសគ្នានៃវិធីដើម្បីកំណត់ការរួមភេទនៅក្នុងសារពាង្គកាយផ្សេងគ្នាអាចត្រូវបានបែងចែកជាបីក្រុម:

1. ការរួមភេទត្រូវបានកំណត់អំឡុងពេលបង្កកំណើត - ការកំណត់ការរួមភេទដោយស៊ីមេទ្រី;
2. ការរួមភេទដែលបានកំណត់មុនពេលបង្កកំណើត - កម្មវិធីកំណត់ការរួមភេទ;
3. ការរួមភេទត្រូវបានកំណត់ដោយយន្តការដែលមិនទាក់ទងនឹងការបង្កកំណើត - ការកំណត់ភេទ epigamous ។

ជម្រើសទូទៅបំផុតគឺដើម្បីកំណត់ភេទនៃប្រភេទផ្សេងគ្នានៅពេលនៃការបង្កកំណើត។ ដោយសារការវិវឌ្ឍន៍នៃការរួមភេទអាស្រ័យទៅលើសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមដែលទទួលបាននៅក្នុងហ្សីហ្គោត វាត្រូវបានគេហៅថាការកំណត់ភេទក្រូម៉ូសូម។

Karyotypes (សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid) មាន autosomes និង ក្រូម៉ូសូមភេទ។ karyotype ស្ត្រីរួមមាន 22 គូនៃ autosomes និងមួយគូនៃ XX ក្រូម៉ូសូមភេទ។ ការរួមភេទរបស់ស្ត្រីត្រូវបានគេហៅថា homogametic ព្រោះវាបង្កើតបានមួយប្រភេទនៃ X gamete ។

karyotype របស់បុរសរួមមាន 22 គូនៃ autosomes ដែលស្រដៀងទៅនឹង autosomes ស្ត្រី និងមួយគូនៃក្រូម៉ូសូមភេទ XY; ភេទបុរសត្រូវបានគេហៅថា heterogametic ។ ចាប់តាំងពីវាបង្កើតជា gametes ពីរប្រភេទ X និង Y ។

បឋមសិក្សា- សមាមាត្រ hearth រំពឹងទុកតាមទ្រឹស្តីគឺ 1: 1 ។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានក្មេងប្រុសនិងក្មេងស្រីគឺដូចគ្នា - 50% ។

R     XX      XY

G      X      X, Y

F 1 & nbsp XX;     XY

ក្មេងស្រី 50% និងក្មេងប្រុស 50% (1:1)

សមាមាត្រផ្លូវភេទបន្ទាប់បន្សំ- សមាមាត្ររបស់ពួកគេនៅពេលកើតខុសគ្នាពីដំបូង។ ក្មេងប្រុសកើតមក 6-7% ច្រើនជាងក្មេងស្រី និង 106-100 ។ ដោយសារលក្ខណៈជីវសាស្រ្ត និងសង្គម ក្មេងប្រុសស្លាប់ច្រើនដង។ សមាមាត្រភេទទីបី - សមាមាត្ររបស់ពួកគេនៅពេលពេញវ័យ។ វាខិតជិត 1: 1 បឋម។

នៅក្នុងសត្វស្លាបមួយចំនួន សត្វល្មូន អំហ្វីបៀន និងមេអំបៅ (ដង្កូវនាង) ឈ្មោល XX គឺជាភេទដូចគ្នា ហើយសត្វញីគឺជាភេទ XY heterogametic ។ នៅក្នុងការអនុវត្ត ការរួមភេទរបស់សត្វទាំងនេះត្រូវបានកំណត់មុនពេលបង្កកំណើតដោយ gametes ញី។

នៅក្នុងសត្វល្អិតនៃពពួក Proteor, កណ្តូប, ផ្ចិត, nematodes, beetles, ស្រីមានក្រូម៉ូសូម X ពីរ (XX) ហើយបុរសមានមួយ (XO) ប្រភេទ XO ត្រូវបានគេហៅថា "proteor" ។

នៅក្នុង Hymenoptera (ឃ្មុំ អ្នកជិះ ស្រមោច) ការរួមភេទអាស្រ័យទៅលើភាពច្របូកច្របល់នៃស៊ុត (ពួកវាមិនមានក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទទេ)។ ពីស៊ុតបង្កកំណើតនៅក្នុងឃ្មុំដែលមានក្រូម៉ូសូម 2n ស្ត្រីអភិវឌ្ឍ - ឃ្មុំកម្មករពី unfertilized (n) - បុរស (យន្តហោះគ្មានមនុស្សបើក) ។

ការ​កំណត់​ភេទ​តាម​កម្មវិធី​គឺ​ដោយសារ​ភាព​ខុស​គ្នា​នៃ​ស៊ុត​ដោយ​សារ​បរិមាណ​ស៊ីតូប្លាស និង​សារធាតុចិញ្ចឹម​មិន​ស្មើគ្នា។ នៅក្នុង rotifers, aphids, ដង្កូវសមុទ្រ, ស្រីកើតចេញពីពងធំ និងឈ្មោលពីតូច។

មរតកទាក់ទងនឹងការរួមភេទ។

ប្រាប់​ថា​លក្ខណៈ​ដែល​ហ្សែន​មាន​ទីតាំង​នៅ​លើ​ក្រូម៉ូសូម​ខាងក្រោម​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅថា​ទាក់ទង​នឹង​ភេទ។ មរតករបស់ពួកគេខុសពីមរតកនៃលក្ខណៈដែលហ្សែនត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុង autosomes ។

បច្ចុប្បន្ននេះហ្សែនប្រហែល 150 ត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម X របស់មនុស្សដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តនៃលក្ខណៈជាច្រើនដែលក្នុងនោះមានហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការកកឈាមធម្មតា ការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធសាច់ដុំ ចក្ខុវិស័យពេលយប់ ចក្ខុវិស័យពណ៌។ ក្រពេញញើស ដុំសាច់ខាងលើ។ល។ លក្ខណៈទាំងអស់នេះគឺដោយសារតែ alleles លេចធ្លោ។ អាឡឺឡែសដែលខូចនៃហ្សែនទាំងនេះបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ: ជំងឺ hemophilia - កំណកឈាមខ្សោយ, ពិការភ្នែកពណ៌ - ពិការភ្នែកពណ៌, ពិការភ្នែកពេលយប់, សាច់ដុំខ្សោយ, ខ្វះក្រពេញញើស។

ភេទស្រី (homogametic) អាចជា homozygous និង heterozygous សម្រាប់ហ្សែនទាំងនេះ៖

X n X n; X n X h ; X h X h

សារពាង្គកាយ Heterozygous គឺជាអ្នកផ្ទុកហ្សែនដែលលាក់កំបាំង។

ភេទបុរស heterogametic គឺ hemizygous សម្រាប់ហ្សែនទាំងនេះ ចាប់តាំងពី Y-chromosome មិនមាន alleles នៃហ្សែនទាំងនេះ X និង Y; X h Y

ក្រូម៉ូសូម Y មានហ្សែនសម្រាប់ភាពខុសគ្នានៃពងស្វាស ភាពឆបគ្នានៃជាលិកា ហ្សែនដែលប៉ះពាល់ដល់ទំហំនៃធ្មេញ ក៏ដូចជាហ្សែនសម្រាប់សញ្ញារោគសាស្ត្រ៖ ទំពែកដំបូង ការកើនឡើងរោម (hypertrichosis) និងហ្សែនសម្រាប់ ichthyosis (ដំបៅស្បែកធ្ងន់ធ្ងរ) ។

ដោយសារក្រូម៉ូសូម Y ត្រូវបានឆ្លងកាត់តាមបន្ទាត់បុរស លក្ខណៈទាំងនេះលេចឡើងតែចំពោះបុរសប៉ុណ្ណោះ។ ប្រភេទតាក់ស៊ីនៃមរតកត្រូវបានគេហៅថា hollandic ។

ភាពពិសេសនៃការទទួលមរតកនៃហ្សែនដែលមាននៅលើក្រូម៉ូសូម X គឺថាស្ត្រីគឺជាអ្នកផ្ទុកហ្សែនដែលលាក់កំបាំងនៃហ្សែនរោគវិទ្យា ហើយការបង្ហាញ phenotypic របស់ពួកគេត្រូវបានគេសង្កេតឃើញលើបុរស៖

R                 X n X h       x       X n U

              X n,     X h             X n,     Y

F1   X n X h             X n X n     X n U;                 X h Y

    ស្ត្រី -     ស្ត្រីម្នាក់ និងបុរសម្នាក់     បុរសម្នាក់,

ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន                     មានសុខភាពល្អ             ជំងឺខ្វះឈាម

X h - ជំងឺ hemophilia,

X n - ការកកឈាមធម្មតា។

លក្ខណៈ​ដែល​ទាក់ទង​នឹង​ផ្លូវ​ភេទ​គួរ​ត្រូវ​បាន​សម្គាល់​ពី​លក្ខណៈ​ទាំងនោះ មានកំណត់ភេទ. លក្ខណៈ​ដែល​បង្ហាញ​ក្នុង​ភេទ​តែ​មួយ​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅ​ថា​ជា​លក្ខណៈ​កំណត់​ភេទ។ ហ្សែនដែលកំណត់ពួកវាអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអូតូសូម និងក្រូម៉ូសូមភេទចំពោះបុរស និងស្ត្រី គោរពតាមលំនាំនៃមរតកនៃលក្ខណៈធម្មតា។ ទាំងនេះគឺជាសញ្ញាដូចជាការផលិតស៊ុត ការផលិតទឹកដោះ ការមានផ្ទៃពោះច្រើន ការស្ទង់មតិ។

ការជ្រើសរើសលក្ខណៈទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈបុរសនិងស្ត្រី។

ភាពប្រែប្រួល។

ពិពណ៌នាអំពីភាពប្រែប្រួលជាទ្រព្យសម្បត្តិនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត ដើម្បីមានក្នុងទម្រង់ផ្សេងៗ។ ភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារទាំងមូលអាស្រ័យលើវាប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃផែនការតែមួយរបស់ពួកគេ។

ភាពប្រែប្រួលមានពីរប្រភេទសំខាន់ៗ៖

1. Phenotypic - កំណត់ដោយ phenotype ប៉ុណ្ណោះដែលមិនប៉ះពាល់ដល់សម្ភារៈតំណពូជដូច្នេះមិនត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូនចៅទេ។
2. Genotype - ទាក់ទងនឹងការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងៗនៅក្នុង genotype ។

ភាពប្រែប្រួល Phenotypicបានបង្ហាញនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈ phenotypic ដែលកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថាន។ ពួកវាមិនប៉ះពាល់ដល់ប្រភេទហ្សែនទេជាក្បួនពួកគេផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីម។ ឧទាហរណ៍​មួយ​គឺ​ការ​ផ្លាស់​ប្តូរ​ពណ៌​អាវ​របស់​ទន្សាយ​ហិមាល័យ​ក្រោម​ឥទ្ធិពល​នៃ​សីតុណ្ហភាព​ព័ទ្ធ​ជុំវិញ។ អំប្រ៊ីយ៉ុងមានការរីកចម្រើនក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃសីតុណ្ហភាពកើនឡើង ដែលបំផ្លាញអង់ស៊ីមចាំបាច់សម្រាប់ការជ្រលក់រោមចៀម ដូច្នេះទន្សាយកើតមកមានពណ៌សទាំងស្រុង។

ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើតផ្នែកខ្លះនៃរាងកាយងងឹត (ស្នែងនៃ auricles កន្ទុយច្រមុះ) ដែលសីតុណ្ហភាពទាបជាងកន្លែងផ្សេងទៀតហើយអង់ស៊ីមមិនត្រូវបានបំផ្លាញទេ។ ប្រសិនបើអ្នកកោររោមចៀមពណ៌ស ហើយត្រជាក់ដល់ +2 អង្សាសេ នោះរោមចៀមខ្មៅនឹងដុះនៅកន្លែងនោះ។ ភាពប្រែប្រួល Phenotypic ត្រូវបានបែងចែកទៅជាចៃដន្យ និងការកែប្រែ។

ចៃដន្យកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពរួមគ្នាលើរាងកាយនៃកត្តាបរិស្ថានជាច្រើន។ វាប៉ះពាល់ដល់សញ្ញាផ្សេងៗគ្នា និងមិនប្រែប្រួល។ វាអាចកើតឡើងនៅដំណាក់កាលណាមួយនៃ ontogeny ។

ការកែប្រែកើតឡើងនៅក្នុងបុគ្គលដែលមានហ្សែនដូចគ្នាក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាខាងក្រៅ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានស្រដៀងគ្នា វាមានក្រុម និងតួអក្សរបញ្ច្រាស។

ជាឧទាហរណ៍ ដំឡូងដែលដុះចេញពីមើមតែមួយ មានភាពខុសប្លែកគ្នាទាំងទំហំ និងរូបរាងរបស់មើម អាស្រ័យលើជីជាតិ និងការថែទាំរបស់ដី។ នៅក្នុងស្បែករបស់មនុស្សទាំងអស់ដែលស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកាំរស្មី UV សារធាតុពណ៌ការពារ Melanin ត្រូវបានតំកល់ទុក។

ការបង្ហាញនៃភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែត្រូវបានកំណត់ដោយអត្រាប្រតិកម្ម។ នៅក្រោម អត្រាប្រតិកម្មយល់ពីដែនកំណត់ដែលការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈនៅក្នុងហ្សែនដែលបានផ្តល់ឱ្យគឺអាចធ្វើទៅបាន។ ទ្រព្យសម្បត្តិនៃប្រភេទហ្សែននេះធានានូវការអភិវឌ្ឍន៍លក្ខណៈអាស្រ័យលើការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ ឧទាហរណ៍បុរាណមួយគឺការផ្លាស់ប្តូរអាវធំនៅក្នុងសត្វជាច្រើនទៅរដូវរងា (ក្រាស់និងស្រាលជាងមុន) ។

អត្រាប្រតិកម្មត្រូវបានទទួលមរតក ផ្ទុយពីភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែខ្លួនវាផ្ទាល់។ ព្រំដែនរបស់វាគឺខុសគ្នាសម្រាប់សញ្ញាផ្សេងគ្នា និងសម្រាប់បុគ្គលផ្សេងគ្នា។ ជាឧទាហរណ៍ បរិមាណទឹកដោះគោ (ទិន្នផលទឹកដោះគោ) មានអត្រាប្រតិកម្មយ៉ាងទូលំទូលាយ ហើយបរិមាណខ្លាញ់គឺតូចចង្អៀតច្រើន។ អត្រាប្រតិកម្មមានកម្រិតកាន់តែច្រើនមានសញ្ញាដូចជាប្រូតេអ៊ីន erythrocyte antigen ដែលកំណត់ក្រុមឈាម ការផ្លាស់ប្តូរដែលស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាខាងក្រៅគឺស្ទើរតែមិនអាចទៅរួចទេ។

ការកែប្រែត្រូវបានដឹកនាំ ផ្ទុយទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរ ទិសដៅគឺខុសគ្នា។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃការផ្លាស់ប្តូរការកែប្រែគឺសមាមាត្រទៅនឹងកម្លាំងនិងរយៈពេលនៃកត្តាសម្ដែង។

ភាពប្រែប្រួលហ្សែនភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង genotype, បញ្ជូនទៅជំនាន់។ ភាពប្រែប្រួលហ្សែនមានពីរទម្រង់៖ បន្សំ និងការផ្លាស់ប្តូរ។ ទម្រង់ចម្រុះនៃភាពប្រែប្រួលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណើរការនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទ និងការរួមផ្សំថ្មីនៃហ្សែនមាតាបិតានៅក្នុង genotypes របស់កុមារ។

យន្តការពីរនៃភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណើរការនៃការចាស់ទុំនៃកោសិកាមេរោគ - meiosis ។ ចំនុចសំខាន់គឺការរួមផ្សំដោយឯករាជ្យនៃក្រូម៉ូសូមដែលមិនមែនជា homologous ដែលកើតឡើងនៅក្នុង anaphase នៃការបែងចែក meiotic ដំបូង។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃបន្សំបែបនេះសម្រាប់មនុស្សម្នាក់គឺ 2 23 ។ យន្តការទីពីរគឺការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកក្រូម៉ូសូមរវាងក្រូម៉ូសូម homologous (ឆ្លងកាត់) ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃហ្សែនត្រូវបានពង្រឹងដោយការជ្រើសរើសចៃដន្យនៃគូមេ និងការជួបចៃដន្យនៃ gametes នៅក្នុងគូមេដូចគ្នានៅពេលបង្កកំណើត។ ជាលទ្ធផលនៃការនេះ ការរួមផ្សំគ្នានៃហ្សែនកើតឡើងនៅក្នុង zygotes ដែលបង្កើតបានជាវ៉ារ្យ៉ង់ជាច្រើន។

ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរ។

ពាក្យ "ការផ្លាស់ប្តូរ" ត្រូវបានណែនាំនៅឆ្នាំ 1901 ដោយ G. de Vries ។ ការផ្លាស់ប្តូរគាត់បានហៅការលេចឡើងភ្លាមៗនៃលក្ខណៈតំណពូជថ្មី។ មូលហេតុ​និង​យន្តការ​នៃ​ការ​បង្កើត​ការ​ប្រែប្រួល​គឺ​មាន​ភាព​ខុស​គ្នា​។ ការចាត់ថ្នាក់នៃការផ្លាស់ប្តូរគឺពហុទិស។

1. យោងទៅតាមកន្លែងនៃប្រភពដើម, ការផ្លាស់ប្តូរ somatic និង generative ត្រូវបានសម្គាល់។ ការផ្លាស់ប្តូរ somatic គឺជាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងកោសិកា somatic ។ បញ្ជូនបន្តទៅជំនាន់ដោយការបន្តពូជ អាចប្រើប្រាស់ក្នុងការបង្កាត់ពូជរុក្ខជាតិដើម្បីទទួលបានពូជថ្មី។ ការបង្ហាញដែលត្រូវបានគេស្គាល់នៃការផ្លាស់ប្តូរ somatic គឺ: ចំណុចនៃពណ៌ផ្សេងគ្នានៅលើស្បែករបស់ចៀម, ចំណុចអាយុនៃស្បែក, iris នៃភ្នែកនៅក្នុងមនុស្ស, ឬស (papillomas) នៃស្បែក, ការផ្លាស់ប្តូរជំនាន់ - ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង gametes, ត្រូវបានទទួលមរតក។
2. យោងតាមមាត្រដ្ឋាននៃការចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ក្រូម៉ូសូម និងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនត្រូវបានសម្គាល់។
   ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន (ចំណុច)- ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលំដាប់នុយក្លេអូទីតនៅក្នុងហ្សែន ពួកវាត្រូវបានបង្ហាញដូចខាងក្រោមៈ
   1. ការទម្លាក់នុយក្លេអូទីត;
   2. ការបញ្ចូលនុយក្លេអូទីត;
   3. ការចម្លងនុយក្លេអូទីត - ទ្វេដងនៃនុយក្លេអូទីតមួយឬច្រើនគូ;
   4. ការរៀបចំឡើងវិញនៃនុយក្លេអូទីត។
   ក្នុងករណីនេះការអានព័ត៌មានត្រូវបានបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយ ("ការផ្លាស់ប្តូរស៊ុម") អត្ថន័យនៃ codogens ផ្លាស់ប្តូរហើយជាលទ្ធផលការសំយោគនៃ polypeptide ធម្មតា។
   ការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម (ភាពមិនប្រក្រតី)កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការរៀបចំឡើងវិញនៃក្រូម៉ូសូម៖
   1. ការលុប - ការបាត់បង់ផ្នែកធំនៃក្រូម៉ូសូម;
   2. ការចម្លង - ទ្វេដងនៃផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមមួយ;
   3. ការប្តូរទីតាំង - ការផ្ទេរផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមមួយទៅផ្នែកមួយទៀតដែលមិនមែនជា hemiological;
   4. សិលាចារឹក - ការផ្ទេរផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមមួយឬហ្សែនបុគ្គលទៅកន្លែងផ្សេងទៀតនៅលើក្រូម៉ូសូមនេះ; ទាំងនេះគឺជាអ្វីដែលហៅថាហ្សែនចល័ត ទីតាំងដែលនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមប៉ះពាល់ដល់លក្ខណៈតាមរបៀបផ្សេងៗគ្នា។
   5. ការដាក់បញ្ច្រាស - ការរៀបចំឡើងវិញនៃផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមជាមួយនឹងការបញ្ច្រាសរបស់វា t 180 °។
   ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន- ការផ្លាស់ប្តូរចំនួនក្រូម៉ូសូម៖
   1. polyploidy - ការកើនឡើងនៃចំនួនក្រូម៉ូសូម diploid ដោយបន្ថែមសំណុំក្រូម៉ូសូមទាំងមូល។ នៅក្នុងទម្រង់ polyploid ការកើនឡើងនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមត្រូវបានកត់សម្គាល់ ពហុគុណនៃសំណុំ haploid (3n - triploid; 4n - tetraploid, 5n - pentaploid, 6n - hexaploid) ។ នៅក្នុងសត្វនិងមនុស្សនៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុងមួយចំនួន (ថ្លើមតម្រងនោម) កោសិកា polyploid ត្រូវបានរកឃើញដែលចំនួននៃការកើនឡើងតាមអាយុ - polyploidy somatic ជ្រើសរើស។ កោសិកាបែបនេះមានមុខងារធំជាងកោសិកា diploid ។
   2. aneuploidy - ការផ្លាស់ប្តូរនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមដែលក្នុងនោះនៅក្នុងសំណុំ diploid អាចមានក្រូម៉ូសូមមួយច្រើនជាងឬតិចជាងបទដ្ឋាន: 2n ± 1 ក្រូម៉ូសូម;
   3. haploidy - ការថយចុះនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកា somatic ទៅសំណុំ haploid ។ Haploids ត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងក្នុងចំណោមរុក្ខជាតិ (datura, ពោត, ស្រូវសាលី) ។ ពួកវាត្រូវបានសម្គាល់ដោយទំហំតូចជាង ការថយចុះលទ្ធភាពជោគជ័យ និងភាពគ្មានកូន។
3. មានការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯង និងជម្រុញ។ ការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯងកើតឡើងក្រោមឥទិ្ធពលនៃកត្តា mutagenic ចៃដន្យ កម្រិតថ្នាំ និងពេលវេលាដែលមិនត្រូវបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ភាពញឹកញាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯងគឺដូចគ្នាសម្រាប់សារពាង្គកាយទាំងអស់ ហើយស្មើនឹង 10 -7 - 10 -5 សម្រាប់ហ្សែនមួយ។ ការបំប្លែងបំរែបំរួលដោយបុព្វហេតុ - ការផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលមកពីកត្តា mutagenic ដែលបង្កើនភាពញឹកញាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរដោយឯកឯង។
4. យោងទៅតាមធម្មជាតិនៃការបង្ហាញ ការផ្លាស់ប្តូរលេចធ្លោ ពាក់កណ្តាលលេចធ្លោ និងបន្តពូជត្រូវបានសម្គាល់។
   ភាពលេចធ្លោលេចឡើងភ្លាមៗនៅក្នុង phenotype (ឧទាហរណ៍ polydactyly - ពហុម្រាមដៃ) ។
   ពាក់កណ្តាល​ដែល​មាន​ឥទ្ធិពល​មួយផ្នែក​រារាំង​ហ្សែ​ន​ដែល​ប្រើ​ឡើងវិញ​ដោយ​ផ្នែក លេចឡើង​ក្នុងពេល​ដំណាលគ្នា​ជាមួយ​វា​ដែល​បណ្តាលឱ្យមាន​លក្ខណៈ​កម្រិត​មធ្យម។
   Recessives ត្រូវបានបញ្ជូនពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយជាផ្នែកមួយនៃ heterozygotes លេចឡើងតែនៅក្នុងគូដែលមានការផ្លាស់ប្តូរដូចគ្នានៅក្នុងសារពាង្គកាយ homozygous សម្រាប់ alleles ទាំងនេះ។
5. តាមតម្លៃជ្រើសរើស (តម្លៃសម្រាប់ការជ្រើសរើស) ការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានបែងចែកទៅជាអត្ថប្រយោជន៍ និងគ្រោះថ្នាក់។
   សារធាតុមានប្រយោជន៍រួមចំណែកដល់ការអភិវឌ្ឍលក្ខណៈដែលផ្តល់ឱ្យសារពាង្គកាយនូវគុណសម្បត្តិក្នុងការរស់រានមានជីវិត និងការបន្តពូជ។ បន្ទាប់មកពួកគេត្រូវបានជួសជុលដោយការជ្រើសរើស។
   គ្រោះថ្នាក់៖
   1. ស្លាប់ - បណ្តាលឱ្យស្លាប់នៃសារពាង្គកាយ;
   2. ពាក់កណ្តាលដ៍សាហាវ - កាត់បន្ថយការបន្តពូជរបស់វា។
   ប៉ុន្តែពួកវាប្រហែលជាមិនលេចឡើងក្នុងរយៈពេលយូរ ហើយកកកុញនៅក្នុងហ្សែននៃចំនួនប្រជាជនដែលជាផ្នែកមួយនៃ heterozygotes ។ វាគួរតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថាឥទ្ធិពលនៃការបង្ហាញនៃការផ្លាស់ប្តូរអាស្រ័យលើកត្តាបរិស្ថាន។ ឧទាហរណ៍ Drosophila មានហ្សែនស្របច្បាប់ ការជ្រៀតចូលដែលនៅសីតុណ្ហភាព +30°C គឺ 100% ពោលគឺឧ។ សត្វរុយទាំងអស់ងាប់នៅ 0°C - 0%, i.e. សត្វរុយទាំងអស់នៅរស់។

កត្តាផ្លាស់ប្តូរអាចបែងចែកជា 3 ក្រុម៖

ហ្សែនរបស់មនុស្ស។

ចំណាំថាគំរូហ្សែនជាមូលដ្ឋានមានសារៈសំខាន់ជាសកល។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មនុស្សម្នាក់ដែលជាវត្ថុនៃការស្រាវជ្រាវហ្សែនមានភាពជាក់លាក់ដ៏អស្ចារ្យ ដែលបង្កើតការលំបាកមួយចំនួនក្នុងការសិក្សាពីតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួលរបស់គាត់៖ អសមត្ថភាពក្នុងការអនុវត្តវិធីសាស្ត្រកូនកាត់។

ប្រាក់ឧបត្ថម្ភសម្រាប់អ្នកដាក់ពាក្យទៅសាកលវិទ្យាល័យ
អ្នកនិពន្ធ Galkin ។

សេចក្តីផ្តើម។

ជីវវិទ្យាគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃជីវិត។ នេះគឺជាសំណុំនៃមុខវិជ្ជាវិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាអំពីភាវៈរស់។ ដូច្នេះវត្ថុនៃការសិក្សាជីវវិទ្យាគឺជាជីវិតនៅក្នុងការបង្ហាញទាំងអស់របស់វា។ តើជីវិតជាអ្វី? មិនមានចម្លើយពេញលេញចំពោះសំណួរនេះទេរហូតមកដល់ពេលនេះ។ ក្នុងចំណោមនិយមន័យជាច្រើននៃគោលគំនិតនេះ នេះគឺជាការពេញនិយមបំផុត។ ជីវិតគឺជាទម្រង់ពិសេសនៃអត្ថិភាព និងស្ថានភាពរូបវិទ្យាគីមីនៃតួប្រូតេអ៊ីន ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពមិនស៊ីសង្វាក់នៃកញ្ចក់នៃអាស៊ីដអាមីណូ និងជាតិស្ករ ការរំលាយអាហារ មេតាប៉ូលីស ការឆាប់ខឹង ការបន្តពូជដោយខ្លួនឯង ប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង ការសម្របខ្លួនទៅនឹងបរិស្ថាន ការអភិវឌ្ឍន៍ខ្លួនឯង ចលនានៅក្នុងលំហ ការផ្ទេរព័ត៌មាន ភាពមិនច្បាស់លាស់ខាងរូបវន្ត និងមុខងាររបស់បុគ្គលម្នាក់ៗ ឬក្រុមសង្គម ក៏ដូចជាភាពឯករាជ្យទាក់ទងគ្នានៃប្រព័ន្ធសារពាង្គកាយ ជាមួយនឹងការរួបរួមរូបវន្ត និងគីមីទូទៅនៃរូបធាតុមានជីវិតនៃជីវមណ្ឌល។

ប្រព័ន្ធនៃវិញ្ញាសាជីវសាស្រ្តរួមមានទិសដៅនៃការស្រាវជ្រាវលើវត្ថុជាប្រព័ន្ធ៖ មីក្រូជីវវិទ្យា សត្វវិទ្យា រុក្ខសាស្ត្រ ការសិក្សាអំពីមនុស្ស។ល។ ជីវវិទ្យាទូទៅពិចារណាលើគំរូទូលំទូលាយបំផុតដែលបង្ហាញពីខ្លឹមសារនៃជីវិត ទម្រង់ និងលំនាំនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។ តំបន់នៃចំណេះដឹងនេះជាប្រពៃណីរួមមានគោលលទ្ធិនៃប្រភពដើមនៃជីវិតនៅលើផែនដី គោលលទ្ធិនៃកោសិកា ការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលនៃសារពាង្គកាយ ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល ដាវីននិយម (គោលលទ្ធិវិវត្តន៍) ពន្ធុវិទ្យា បរិស្ថានវិទ្យា គោលលទ្ធិនៃជីវមណ្ឌល និង គោលលទ្ធិរបស់មនុស្ស។

ប្រភពដើមនៃជីវិតនៅលើផែនដី។

បញ្ហានៃប្រភពដើមនៃជីវិតនៅលើផែនដីបាន និងនៅតែជាបញ្ហាចម្បង រួមជាមួយនឹងលោហធាតុ និងចំណេះដឹង ដើម្បីស្វែងរករចនាសម្ព័ន្ធនៃរូបធាតុ។ វិទ្យាសាស្រ្តសម័យទំនើបមិនមានភស្តុតាងផ្ទាល់អំពីរបៀប និងកន្លែងដែលជីវិតកើតឡើងនោះទេ។ មានតែសំណង់ឡូជីខល និងភស្តុតាងដោយប្រយោលប៉ុណ្ណោះដែលទទួលបានតាមរយៈការពិសោធន៍គំរូ និងទិន្នន័យក្នុងវិស័យបុរាណវិទ្យា ភូគព្ភវិទ្យា តារាសាស្ត្រ។ល។

នៅក្នុងជីវវិទ្យាវិទ្យាសាស្ត្រ សម្មតិកម្មដែលល្បីបំផុតនៃប្រភពដើមនៃជីវិតនៅលើផែនដីគឺជាទ្រឹស្ដីនៃលំពែងដោយ S. Arrhenius និងទ្រឹស្តីនៃប្រភពដើមនៃជីវិតនៅលើផែនដីដែលជាលទ្ធផលនៃការវិវត្តន៍ដ៏យូរនៃបញ្ហាដែលស្នើឡើងដោយ A. I. Oparin .

ទ្រឹស្តីនៃ panspermia ត្រូវបានរីករាលដាលនៅចុងសតវត្សទី 19 និងដើមសតវត្សទី 20 ។ ហើយឥឡូវនេះនាងមានអ្នកគាំទ្រជាច្រើន។

យោងតាមទ្រឹស្ដីនេះ សត្វមានជីវិតត្រូវបាននាំយកមកផែនដីពីលំហអាកាស។ ការរីករាលដាលជាពិសេសគឺការសន្មត់អំពីការណែនាំនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតមកផែនដីជាមួយនឹងអាចម៍ផ្កាយ ឬធូលីលោហធាតុ។ រហូតមកដល់ពេលនេះនៅក្នុងអាចម៍ផ្កាយពួកគេកំពុងព្យាយាមរកឱ្យឃើញនូវអ្វីដែលជាសញ្ញានៃជីវិត។ នៅឆ្នាំ 1962 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិកនៅឆ្នាំ 1982 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីបានរាយការណ៍ពីការរកឃើញនៃសំណល់នៃសារពាង្គកាយនៅក្នុងអាចម៍ផ្កាយ។ ប៉ុន្តែវាត្រូវបានបង្ហាញភ្លាមៗថា ទម្រង់រចនាសម្ព័ន្ធដែលបានរកឃើញគឺពិតជាគ្រាប់រ៉ែ ហើយមានរូបរាងប្រហាក់ប្រហែលនឹងរចនាសម្ព័ន្ធជីវសាស្ត្រប៉ុណ្ណោះ។ នៅឆ្នាំ 1992 ស្នាដៃរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិកបានបង្ហាញខ្លួន ដែលផ្អែកលើការសិក្សាលើសម្ភារៈដែលត្រូវបានជ្រើសរើសនៅអង់តាក់ទិក ពួកគេបានពិពណ៌នាអំពីវត្តមាននៅក្នុងអាចម៍ផ្កាយនៃសំណល់នៃសត្វមានជីវិតដែលស្រដៀងនឹងបាក់តេរី។ អ្វីដែលរង់ចាំពេលវេលានៃការរកឃើញនេះនឹងប្រាប់។ ប៉ុន្តែការចាប់អារម្មណ៍លើទ្រឹស្តីនៃ panspermia មិនបានរសាត់ទៅសព្វថ្ងៃនេះទេ។

ការអភិវឌ្ឍន៍ជាប្រព័ន្ធនៃបញ្ហានៃប្រភពដើមនៃជីវិតនៅលើផែនដីបានចាប់ផ្តើមនៅក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1920 ។ នៅឆ្នាំ 1924 សៀវភៅរបស់ A. I. Oparin "ប្រភពដើមនៃជីវិត" ត្រូវបានបោះពុម្ពហើយនៅឆ្នាំ 1929 អត្ថបទមួយដោយ D. Haldane លើប្រធានបទដូចគ្នា។ ប៉ុន្តែដូចដែល Haldane ខ្លួនឯងបានកត់សម្គាល់នៅពេលក្រោយ មនុស្សម្នាក់ស្ទើរតែមិនអាចរកឃើញអ្វីថ្មីនៅក្នុងអត្ថបទរបស់គាត់ដែល Oparin មិនមាននោះទេ។ ដូច្នេះទ្រឹស្តីនៃប្រភពដើមនៃជីវិតនៅលើផែនដីដែលជាលទ្ធផលនៃ "បន្ទុះជីវសាស្រ្ត" អាចត្រូវបានគេហៅថាទ្រឹស្តី Oparin ដោយសុវត្ថិភាព មិនមែនទ្រឹស្តី Oparin-Haldane ទេ។

យោងតាមទ្រឹស្ដីរបស់ Oparin ជីវិតមានដើមកំណើតនៅលើផែនដី។ ដំណើរការនេះមានដំណាក់កាលដូចខាងក្រោមៈ 1) សារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានបង្កើតឡើងពីសារធាតុអសរីរាង្គ។ 2) មានការរៀបចំឡើងវិញគីមី - គីមីយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃសារធាតុសរីរាង្គបឋម។ កញ្ចក់សារធាតុ prebiological សរីរាង្គ asymmetric នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសកម្មភាពភ្នំភ្លើងសកម្ម, សីតុណ្ហភាពខ្ពស់, វិទ្យុសកម្ម, វិទ្យុសកម្មអ៊ុលត្រាវីយូឡេប្រសើរឡើង, ផ្គរលាន់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ កំឡុងពេលធ្វើវត្ថុធាតុ polymerization នៃអាស៊ីតអាមីណូដៃឆ្វេង ប្រូតេអ៊ីនបឋមត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះមូលដ្ឋានអាសូត - នុយក្លេអូទីត - ក្រោកឡើង; 3) ដំណើរការរាងកាយនិងគីមីបានរួមចំណែកដល់ការបង្កើតដំណក់ coacervate (coacervates) - រចនាសម្ព័ន្ធដូចជែល; 4) ការបង្កើត polynucleotides - DNA និង RNA និងការរួមបញ្ចូលរបស់ពួកគេនៅក្នុង coacervates; 5) ការបង្កើត "ខ្សែភាពយន្ត" ដែលបំបែក coacervates ពីបរិស្ថានដែលនាំឱ្យមានការលេចឡើងនៃប្រព័ន្ធមុនជីវសាស្រ្តដែលជាប្រព័ន្ធបើកចំហ។ មានសមត្ថភាពក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនម៉ាទ្រីសនិងបំបែក។

ក្នុងឆ្នាំបន្តបន្ទាប់ ទ្រឹស្តីរបស់ Oparin ត្រូវបានបញ្ជាក់យ៉ាងពេញលេញ។ គុណសម្បត្តិដ៏អស្ចារ្យនៃទ្រឹស្ដីមួយគឺថា ភាគច្រើននៃវាអាចត្រូវបានសាកល្បង ឬទាក់ទងនឹងហេតុផលដែលទាក់ទងនឹងសំណើដែលអាចផ្ទៀងផ្ទាត់បាន។

ជំហានដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងដំណើរការនៃការកើតនៃជីវិតគឺការផ្លាស់ប្តូរនៃសមាសធាតុកាបូនអសរីរាង្គទៅជាសរីរាង្គ។ ទិន្នន័យតារាសាស្ត្របានបង្ហាញថាសូម្បីតែឥឡូវនេះការបង្កើតសារធាតុសរីរាង្គកំពុងកើតឡើងនៅគ្រប់ទីកន្លែងដោយឯករាជ្យទាំងស្រុងនៃជីវិត។ ពីនេះវាត្រូវបានគេសន្និដ្ឋានថាការសំយោគបែបនេះបានកើតឡើងនៅលើផែនដីកំឡុងពេលបង្កើតសំបករបស់ផែនដី។ ការចាប់ផ្តើមនៃការងារជាបន្តបន្ទាប់លើការសំយោគត្រូវបានដាក់នៅឆ្នាំ 1953 ដោយ S. Miller ដែលបានសំយោគអាស៊ីតអាមីណូមួយចំនួនដោយការបញ្ជូនចរន្តអគ្គិសនីតាមរយៈឧស្ម័នចម្រុះ ដោយសន្មតថាបង្កើតបរិយាកាសបឋម (អ៊ីដ្រូសែន ចំហាយទឹក អាម៉ូញាក់ មេតាន។ ) តាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរសមាសធាតុបុគ្គល និងកត្តានៃឥទ្ធិពល អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនបានទទួល glycine អាស៊ីត ascargic និងអាស៊ីតអាមីណូផ្សេងទៀត។ នៅឆ្នាំ 1963 ដោយយកគំរូតាមលក្ខខណ្ឌនៃបរិយាកាសបុរាណ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានទទួលសារធាតុ polypeptides បុគ្គលដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលពី 3000-9000 ។ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ សមាសធាតុគីមី លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យា និងយន្តការនៃការបង្កើតដំណក់ទឹក coacervate ត្រូវបានសិក្សាលម្អិតនៅវិទ្យាស្ថានជីវគីមីវិទ្យានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី និងសាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋម៉ូស្គូ។ វាត្រូវបានបង្ហាញថាក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងដំណើរការទូទៅនៃការវិវត្តនៃប្រព័ន្ធ prebiological ការផ្លាស់ប្តូររបស់ពួកគេទៅជារចនាសម្ព័ន្ធឯកទេសកាន់តែច្រើនបានកើតឡើង។

ហើយនៅទីនេះវាច្បាស់ណាស់ថាការជ្រើសរើសធម្មជាតិគួរតែដឹកនាំនៅពេលអនាគតដល់ការលេចឡើងនៃកោសិកា - អង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធបឋមនិងមុខងារនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។

លក្ខណៈសំខាន់នៃការរស់នៅ។

សមត្ថភាពក្នុងការផ្លាស់ទី។ សញ្ញាលេចឡើងយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងសត្វដែលភាគច្រើនអាចផ្លាស់ទីយ៉ាងសកម្ម។ នៅក្នុងសរីរាង្គដ៏សាមញ្ញបំផុតនៃចលនាគឺ flagella, cilia ជាដើម នៅក្នុងសត្វដែលមានការរៀបចំកាន់តែច្រើនអវយវៈលេចឡើង។ រុក្ខជាតិក៏មានសមត្ថភាពផ្លាស់ទីផងដែរ។ សារាយកោសិកាតែមួយ Chlamydomonas មាន flagella ។ ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃ spores ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃគ្រាប់ពូជចលនានៅក្នុងលំហដោយជំនួយពី rhizomes គឺជាបំរែបំរួលនៃចលនាទាំងអស់។

សមត្ថភាពលូតលាស់។ គ្រប់ភាវៈមានជីវិតទាំងអស់អាចបង្កើនទំហំ និងម៉ាសបានដោយសារការលាតសន្ធឹង ការបែងចែកកោសិកា។ល។

អាហារូបត្ថម្ភ ការដកដង្ហើម ការបញ្ចេញចោល គឺជាដំណើរការដែលការរំលាយអាហារត្រូវបានធានា។

ការឆាប់ខឹង គឺជាសមត្ថភាពក្នុងការប្រតិកម្ម និងផ្តល់ការឆ្លើយតបទៅនឹងឥទ្ធិពលខាងក្រៅ។

ការបន្តពូជ និងបាតុភូតនៃភាពប្រែប្រួល និងតំណពូជដែលជាប់ទាក់ទងជាមួយវាគឺជាលក្ខណៈពិសេសបំផុតនៃការរស់នៅ។ សារពាង្គកាយមានជីវិតណាមួយបង្កើតប្រភេទរបស់វា។ កូនចៅ​រក្សា​លក្ខណៈ​របស់​មាតាបិតា ហើយ​ទទួល​បាន​នូវ​លក្ខណៈ​ដែល​មាន​តែ​លក្ខណៈ​របស់​ពួកគេ​ប៉ុណ្ណោះ។

ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃលក្ខណៈពិសេសទាំងនេះពិតជាកំណត់លក្ខណៈនៃការរស់នៅជាប្រព័ន្ធបង្កើតមេតាបូលីស ឆាប់ខឹង និងសមត្ថភាពក្នុងការបន្តពូជ។ ប៉ុន្តែវាគួរតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថាគំនិតនៃការរស់នៅមានភាពស្មុគស្មាញជាង (សូមមើលការណែនាំ) ។

កម្រិតនៃការរៀបចំជីវិត។

កម្រិតនៃអង្គការគឺជាកន្លែងមុខងារនៃរចនាសម្ព័ន្ធជីវសាស្រ្តនៃកម្រិតជាក់លាក់នៃភាពស្មុគស្មាញនៅក្នុង "ប្រព័ន្ធប្រព័ន្ធ" ទូទៅនៃការរស់នៅ។ ជាធម្មតា ម៉ូលេគុល (ម៉ូលេគុល-ហ្សែន), កោសិកា, សារពាង្គកាយ, ប្រភេទប្រជាជន, ជីវសេណូទិក, កម្រិតជីវមណ្ឌលត្រូវបានសម្គាល់។

ឯកតាបឋម និងមុខងារនៃជីវិតគឺកោសិកា។ កោសិកាមួយមានមុខងារសំខាន់ៗស្ទើរតែទាំងអស់នៃភាវៈរស់ មិនដូចអ្វីដែលគេហៅថាសារពាង្គកាយដែលមិនមែនជាកោសិកា (ឧទាហរណ៍ មេរោគ) ដែលមាននៅកម្រិតម៉ូលេគុល។

សារពាង្គកាយគឺជាអ្នកដឹកជញ្ជូនជីវិតពិត ដែលកំណត់លក្ខណៈដោយជីវលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងអស់របស់វា។

ប្រភេទសត្វ គឺជាក្រុមបុគ្គលដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងនឹងរចនាសម្ព័ន្ធ និងប្រភពដើម។

Biocenosis គឺជាបណ្តុំនៃប្រភេទសត្វដែលមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមកដែលរស់នៅក្នុងតំបន់ដូចគ្នាឬតិចជាងនៃដី ឬទឹក។

ជីវមណ្ឌល គឺជាចំនួនសរុបនៃ biocenoses ទាំងអស់នៃផែនដី។

វិធីសាស្រ្តសិក្សាជីវវិទ្យា។

វិធីសាស្រ្តនៃជីវវិទ្យាទំនើបត្រូវបានកំណត់ដោយភារកិច្ចរបស់វា។ ភារកិច្ចចម្បងមួយនៃជីវវិទ្យាគឺចំណេះដឹងអំពីពិភពនៃសត្វរស់នៅជុំវិញយើង។ វិធីសាស្រ្តនៃជីវវិទ្យាទំនើបមានគោលបំណងជាពិសេសក្នុងការសិក្សាបញ្ហានេះ។

ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រជាធម្មតាចាប់ផ្តើមដោយការសង្កេត។ វិធីសាស្រ្តនៃការសិក្សាវត្ថុជីវសាស្រ្តនេះត្រូវបានប្រើប្រាស់តាំងពីការចាប់ផ្តើមនៃអត្ថិភាពដ៏មានន័យរបស់មនុស្ស។ វិធីសាស្រ្តនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបង្កើតគំនិតអំពីវត្ថុដែលកំពុងសិក្សា ដើម្បីប្រមូលសម្ភារៈសម្រាប់ការងារបន្ថែមទៀត។

ការសង្កេតគឺជាវិធីសាស្រ្តសំខាន់នៅក្នុងរយៈពេលពិពណ៌នានៃការអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យា។ ផ្អែកលើការសង្កេត សម្មតិកម្មមួយត្រូវបានដាក់ទៅមុខ។

ជំហានបន្ទាប់ក្នុងការសិក្សាវត្ថុជីវសាស្រ្តគឺទាក់ទងទៅនឹងការពិសោធន៍។

វាបានក្លាយជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរជីវវិទ្យាពីវិទ្យាសាស្ត្រពិពណ៌នាទៅជាវិទ្យាសាស្ត្រពិសោធន៍។ ការពិសោធន៍អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកត្រួតពិនិត្យលទ្ធផលនៃការសង្កេត និងទទួលបានទិន្នន័យដែលមិនអាចទទួលបាននៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការសិក្សា។

ការពិសោធន៍បែបវិទ្យាសាស្ត្រពិតត្រូវតែអមដោយការពិសោធន៍ត្រួតពិនិត្យ។

ការពិសោធន៍ត្រូវតែអាចផលិតឡើងវិញបាន។ នេះនឹងអនុញ្ញាតឱ្យទទួលបានទិន្នន័យដែលអាចទុកចិត្តបាន និងដំណើរការទិន្នន័យដោយប្រើកុំព្យូទ័រ។

ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ វិធីសាស្ត្រគំរូត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងជីវវិទ្យា។ ការបង្កើតគំរូគណិតវិទ្យានៃបាតុភូត និងដំណើរការបានក្លាយទៅជាអាចធ្វើទៅបានជាមួយនឹងការណែនាំយ៉ាងទូលំទូលាយនៃកុំព្យូទ័រចូលទៅក្នុងការស្រាវជ្រាវជីវសាស្រ្ត។

ឧទាហរណ៍មួយគឺក្បួនដោះស្រាយសម្រាប់សិក្សាប្រភេទរុក្ខជាតិ។ នៅដំណាក់កាលដំបូងអ្នកស្រាវជ្រាវសិក្សាពីសញ្ញានៃសារពាង្គកាយ។ លទ្ធផលនៃការសង្កេតត្រូវបានកត់ត្រានៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិពិសេស។ ដោយផ្អែកលើការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃលក្ខណៈពិសេសដែលមានទាំងអស់ សម្មតិកម្មមួយត្រូវបានដាក់ទៅមុខថាសារពាង្គកាយជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទសត្វជាក់លាក់មួយ។ ភាពត្រឹមត្រូវនៃសម្មតិកម្មត្រូវបានកំណត់ដោយការពិសោធន៍។ ដោយដឹងថាអ្នកតំណាងនៃប្រភេទដូចគ្នាបានបង្កាត់ពូជដោយសេរី និងបង្កើតកូនចៅមានជីជាតិ អ្នកស្រាវជ្រាវបានលូតលាស់សារពាង្គកាយពីគ្រាប់ពូជដែលយកពីបុគ្គលដែលកំពុងសិក្សា ហើយឆ្លងកាត់សារពាង្គកាយដែលលូតលាស់ជាមួយនឹងសារពាង្គកាយយោង ដែលជាប្រភេទសត្វដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមុន។ ប្រសិនបើជាលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍នេះ គ្រាប់ពូជត្រូវបានទទួលពីសារពាង្គកាយដែលអាចសម្រេចបានការវិវឌ្ឍន៍ នោះសម្មតិកម្មត្រូវបានចាត់ទុកថាត្រូវបានបញ្ជាក់។

ភាពចម្រុះនៃពិភពសរីរាង្គ។

ភាពចម្រុះក៏ដូចជាភាពចម្រុះនៃជីវិតនៅលើផែនដីត្រូវបានសិក្សាដោយប្រព័ន្ធ - ផ្នែកសំខាន់បំផុតនៃជីវវិទ្យា។

ប្រព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយគឺជាការឆ្លុះបញ្ចាំងពីភាពចម្រុះនៃជីវិតនៅលើផែនដី។ អ្នកតំណាងនៃក្រុមបីនៃសារពាង្គកាយរស់នៅលើផែនដី: មេរោគ, prokaryotes, eukaryotes ។

មេរោគគឺជាសារពាង្គកាយដែលមិនមានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា។ Prokaryotes និង eukaryotes គឺជាសារពាង្គកាយដែលអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់គឺកោសិកា។ កោសិកា Prokaryotic មិនមានស្នូលកោសិកាដែលបង្កើតបានល្អទេ។ នៅក្នុង eukaryotes កោសិកាមានស្នូលពិតដែលសារធាតុនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានបំបែកចេញពី cytoplasm ដោយភ្នាសពីរភ្នាស។

Prokaryotes រួមមានបាក់តេរី និងសារាយពណ៌ខៀវបៃតង។ បាក់តេរីគឺជាកោសិកាដែលភាគច្រើនជាសារពាង្គកាយ heterozygous ។ សារាយពណ៌ខៀវបៃតងគឺជាសារពាង្គកាយឯកតា អាណានិគម ឬពហុកោសិកា ដែលមានប្រភេទអាហារូបត្ថម្ភចម្រុះ។ កោសិកាពណ៌ខៀវបៃតងមានក្លរ៉ូហ្វីលដែលផ្តល់នូវអាហាររូបត្ថម្ភ autotrophic ប៉ុន្តែពណ៌ខៀវបៃតងអាចស្រូបយកសារធាតុសរីរាង្គដែលត្រៀមរួចជាស្រេចដែលពួកវាបង្កើតសារធាតុម៉ាក្រូម៉ូលេគុលផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ។ មាននគរបីនៅក្នុង eukaryotes: ផ្សិត រុក្ខជាតិ និងសត្វ។ ផ្សិតគឺជាសារពាង្គកាយ heterotrophic ដែលរាងកាយត្រូវបានតំណាងដោយ mycelium ។ ក្រុមពិសេសនៃផ្សិតគឺ lichens ដែលជាកន្លែងដែល symbionts ផ្សិតគឺ unicellular ឬ algae បៃតងខៀវ។

រុក្ខជាតិគឺជាសារពាង្គកាយ autotrophic ជាចម្បង។

សត្វគឺជា eukaryotes heterozygous ។

សារពាង្គកាយរស់នៅលើផែនដីមាននៅក្នុងស្ថានភាពសហគមន៍ - biocenoses ។

ទំនាក់ទំនងនៃមេរោគទៅនឹងសារពាង្គកាយគឺអាចជជែកវែកញែកបាន ព្រោះវាមិនអាចបន្តពូជនៅខាងក្រៅកោសិកា និងមិនមានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា។ ហើយយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកជីវវិទូភាគច្រើនជឿថា មេរោគគឺជាសារពាង្គកាយដែលតូចជាងគេបំផុត។

អ្នករុក្ខសាស្ត្ររុស្ស៊ី D.I. Ivanovsky ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអ្នករកឃើញមេរោគ ប៉ុន្តែមានតែការច្នៃប្រឌិតមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងប៉ុណ្ណោះ ទើបអាចសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធអាថ៌កំបាំងទាំងនេះបាន។ មេរោគគឺសាមញ្ញណាស់។ "ស្នូល" នៃមេរោគគឺជាម៉ូលេគុល DNA ឬ RNA "ស្នូល" នេះត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយសែលប្រូតេអ៊ីន។ មេរោគខ្លះបង្កើតស្រោមសំបុត្រ lipoprotein ដែលកើតចេញពីភ្នាស cytoplasmic នៃកោសិកាម៉ាស៊ីន។

នៅពេលដែលនៅខាងក្នុងកោសិកា មេរោគទទួលបានសមត្ថភាពក្នុងការបន្តពូជខ្លួនឯង។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ពួកគេ "បិទ" DNA របស់ម៉ាស៊ីន ហើយដោយប្រើអាស៊ីត nucleic របស់ពួកគេ ផ្តល់ការបញ្ជាឱ្យសំយោគច្បាប់ចម្លងថ្មីនៃមេរោគ។ មេរោគអាច "វាយប្រហារ" កោសិកានៃក្រុមទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយ។ មេរោគដែលបាក់តេរី "វាយប្រហារ" ត្រូវបានផ្តល់ឈ្មោះពិសេស - bacteriophages ។

សារៈសំខាន់នៃមេរោគនៅក្នុងធម្មជាតិត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការបង្កជំងឺផ្សេងៗ។ នេះគឺជា mosaic នៃស្លឹក, គ្រុនផ្តាសាយ, ជំងឺអុតស្វាយ, កញ្ជ្រឹល, ជំងឺស្វិតដៃជើង, ស្រឡទែននិង "ប៉េស្ត" នៃសតវត្សទី 20 - ជំងឺអេដស៍។

វិធីសាស្រ្តនៃការចម្លងមេរោគត្រូវបានអនុវត្តដោយដំណក់ទឹក តាមរយៈការទំនាក់ទំនង ដោយមានជំនួយពីអ្នកដឹកជញ្ជូន (ចៃ កណ្ដុរ កណ្ដុរ ជាដើម) តាមរយៈលាមក និងអាហារ។

រោគសញ្ញាកង្វះភាពស៊ាំ (អេដស៍) ដែលទទួលបាន។ មេរោគអេដស៍។

ជំងឺអេដស៍ គឺជាជំងឺឆ្លងដែលបង្កឡើងដោយមេរោគ RNA ។ មេរោគអេដស៍មានទម្រង់ជាដំបង ឬរាងពងក្រពើ ឬរាងមូល។ ក្នុងករណីចុងក្រោយអង្កត់ផ្ចិតរបស់វាឈានដល់ 140 nm ។ មេរោគនេះមាន RNA ដែលជាអង់ស៊ីម revartase ប្រូតេអ៊ីនពីរប្រភេទ glycoproteins ពីរប្រភេទ និង lipids ដែលបង្កើតជាភ្នាសខាងក្រៅ។ អង់ស៊ីមនេះជំរុញឱ្យមានប្រតិកម្មនៃការសំយោគ DNA strand នៅលើគំរូ RNA មេរោគនៅក្នុងកោសិកាដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយមេរោគ។ មេរោគអេដស៍ត្រូវបានបង្ហាញចំពោះ T-lymphocytes ។

មេរោគមិនស្ថិតស្ថេរចំពោះបរិស្ថាន ងាយនឹងថ្នាំសំលាប់មេរោគជាច្រើន។ សកម្មភាពឆ្លងនៃមេរោគត្រូវបានកាត់បន្ថយចំនួន 1000 ដងនៅពេលដែលកំដៅនៅសីតុណ្ហភាព 56C រយៈពេល 30 នាទី។

ជំងឺនេះឆ្លងតាមការរួមភេទ ឬតាមរយៈឈាម។ ឆ្លងមេរោគអេដស៍ជាធម្មតាស្លាប់!

មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃ Cytology ។

បទប្បញ្ញត្តិជាមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្តីកោសិកា។

ទ្រុងត្រូវបានគេរកឃើញនៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 17 ។ ការសិក្សាអំពីកោសិកាបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងជាពិសេសនៅក្នុងពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 19 ទាក់ទងនឹងការបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកា។ កម្រិតកោសិកានៃការស្រាវជ្រាវបានក្លាយជាគោលការណ៍ណែនាំនៃវិញ្ញាសាជីវសាស្ត្រសំខាន់បំផុត។ នៅក្នុងជីវវិទ្យា ផ្នែកថ្មីមួយបានផ្លាស់ប្តូររូបរាង - cytology ។ វត្ថុនៃការសិក្សាអំពី cytology គឺជាកោសិកានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា ក៏ដូចជាសារពាង្គកាយដែលរាងកាយត្រូវបានតំណាងដោយកោសិកាតែមួយ។ Cytology សិក្សារចនាសម្ព័ន្ធ សមាសធាតុគីមី វិធីនៃការបន្តពូជ លក្ខណៈសម្បត្តិបន្សាំ។

មូលដ្ឋានទ្រឹស្តីនៃ cytology គឺជាទ្រឹស្តីកោសិកា។ ទ្រឹស្ដីកោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1838 ដោយ T. Schwann ទោះបីជាការផ្តល់ពីរដំបូងនៃទ្រឹស្តីកោសិកាជារបស់ M. Schleiden ដែលបានសិក្សាកោសិការុក្ខជាតិ។ T. Schwann អ្នកឯកទេសដ៏ល្បីខាងរចនាសម្ព័នរបស់កោសិកាសត្វក្នុងឆ្នាំ 1838 ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យនៃការងាររបស់ M. Schleiden និងលទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់បានធ្វើការសន្និដ្ឋានដូចខាងក្រោម:

កោសិកាគឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធតូចបំផុតនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។

កោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពរបស់សារពាង្គកាយមានជីវិត។

កោសិកាសត្វ និងរុក្ខជាតិមានភាពស្រដៀងគ្នាច្រើនជាងភាពខុសគ្នា។

កោសិកានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមកតាមរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ។

ការសិក្សាបន្ថែមអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងសកម្មភាពជីវិតបានធ្វើឱ្យវាអាចរៀនបានច្រើនអំពីវា។ នេះត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយភាពល្អឥតខ្ចោះនៃបច្ចេកទេសមីក្រូទស្សន៍ វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវ និងការមកដល់នៃអ្នកស្រាវជ្រាវដែលមានទេពកោសល្យជាច្រើននៅក្នុង cytology ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងលម្អិត ការវិភាគ cytological នៃដំណើរការជីវសាស្រ្តសំខាន់ៗដូចជា mitosis, meiosis និងការបង្កកំណើតត្រូវបានអនុវត្ត។ microstructure នៃកោសិកាខ្លួនវាត្រូវបានគេស្គាល់។ កោសិកាសរីរាង្គត្រូវបានរកឃើញ និងពិពណ៌នា។ កម្មវិធីស្រាវជ្រាវ cytological នៃសតវត្សទី 20 កំណត់ភារកិច្ចនៃការបំភ្លឺ និងការបែងចែកយ៉ាងត្រឹមត្រូវបន្ថែមទៀតអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់កោសិកា។ អាស្រ័យហេតុនេះ ការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការសិក្សាអំពីសមាសធាតុគីមីនៃកោសិកា និងយន្តការដែលកោសិកាស្រូបយកសារធាតុពីបរិស្ថាន។

ការសិក្សាទាំងអស់នេះបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីគុណនិងពង្រីកការផ្តល់នៃទ្រឹស្តីកោសិកាដែលជា postulates សំខាន់ដែលបច្ចុប្បន្នមើលទៅដូចនេះ:

កោសិកាគឺជាអង្គភាពមូលដ្ឋាន និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។

កោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងតែពីកោសិកាដែលជាលទ្ធផលនៃការបែងចែក។

កោសិកានៃសារពាង្គកាយទាំងអស់គឺស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ សមាសធាតុគីមី និងមុខងារសរីរវិទ្យាជាមូលដ្ឋាន។

កោសិកានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាបង្កើតបានជាស្មុគស្មាញមុខងារតែមួយ។

កោសិកានៃរុក្ខជាតិនិងសត្វខ្ពស់ជាងបង្កើតជាក្រុមដែលទាក់ទងនឹងមុខងារ - ជាលិកា; សរីរាង្គដែលបង្កើតជារាងកាយត្រូវបានបង្កើតឡើងពីជាលិកា។

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា prokaryotic និង eukaryotic ។

Prokaryotes គឺជាសារពាង្គកាយដែលចំណាស់ជាងគេបំផុតបង្កើតបានជានគរឯករាជ្យ។ Prokaryotes រួមមានបាក់តេរី "សារាយ" ខៀវបៃតង និងក្រុមតូចៗមួយចំនួនទៀត។

កោសិកា Prokaryotic មិនមានស្នូលជាក់លាក់ទេ។ ឧបករណ៍ហ្សែនត្រូវបានបង្ហាញ។ ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ DNA រាងជារង្វង់។ មិនមាន mitochondria និងឧបករណ៍ Golgi នៅក្នុងកោសិកាទេ។

Eukaryotes គឺជាសារពាង្គកាយដែលមានស្នូលពិត។ Eukaryolts រួមមានតំណាងនៃនគររុក្ខជាតិ នគរសត្វ និងនគរផ្សិត។

កោសិកា Eukaryotic ជាធម្មតាមានទំហំធំជាងកោសិកា prokaryotic ដែលបែងចែកជាធាតុរចនាសម្ព័ន្ធដាច់ដោយឡែក។ DNA ភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនបង្កើតជាក្រូម៉ូសូម ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងស្នូល ហ៊ុំព័ទ្ធដោយស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ និងពោរពេញទៅដោយ karyoplasm ។ ការបែងចែកកោសិកា eukaryotic ទៅជាធាតុរចនាសម្ព័ន្ធត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើភ្នាសជីវសាស្រ្ត។

កោសិកា eukaryotic ។ រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារ។

Eukaryotes រួមមានរុក្ខជាតិ សត្វ ផ្សិត។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិការុក្ខជាតិនិងផ្សិតត្រូវបានពិភាក្សាយ៉ាងលម្អិតនៅក្នុងផ្នែករុក្ខសាស្ត្រ "សៀវភៅណែនាំសម្រាប់អ្នកដាក់ពាក្យទៅសាកលវិទ្យាល័យ" ចងក្រងដោយ M. A. Galkin ។

នៅក្នុងសៀវភៅណែនាំនេះ យើងនឹងចង្អុលបង្ហាញពីលក្ខណៈប្លែកៗនៃកោសិកាសត្វ ដោយផ្អែកលើបទប្បញ្ញត្តិមួយនៃទ្រឹស្តីកោសិកា។ "មានភាពស្រដៀងគ្នាច្រើនរវាងកោសិការុក្ខជាតិ និងសត្វ ជាងភាពខុសគ្នា។"

កោសិកាសត្វមិនមានជញ្ជាំងកោសិកាទេ។ វាត្រូវបានតំណាងដោយ protoplast អាក្រាត។ ស្រទាប់ព្រំដែននៃកោសិកាសត្វ - glycocalyx គឺជាស្រទាប់ខាងលើនៃភ្នាស cytoplasmic "ពង្រឹង" ដោយម៉ូលេគុល polysaccharide ដែលជាផ្នែកមួយនៃសារធាតុ intercellular ជាងនៅក្នុងកោសិកា។

Mitochondria បានបត់ cristae ។

កោសិកាសត្វមានមជ្ឈមណ្ឌលកោសិកាដែលមាន centrioles ពីរ។ នេះបង្ហាញថាកោសិកាសត្វណាមួយមានសក្តានុពលអាចបែងចែកបាន។

ការដាក់បញ្ចូលក្នុងកោសិកាសត្វត្រូវបានបង្ហាញជាទម្រង់គ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងដំណក់ (ប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ កាបូអ៊ីដ្រាត glycogen) ផលិតផលបញ្ចប់នៃការរំលាយអាហារ គ្រីស្តាល់អំបិល សារធាតុពណ៌។

នៅក្នុងកោសិកាសត្វ អាចមានការកន្ត្រាក់ ការរំលាយអាហារ ការបញ្ចេញចោលនូវទំហំតូច។

មិនមានផ្លាស្ទីតនៅក្នុងកោសិកាទេ ការដាក់បញ្ចូលក្នុងទម្រង់ជាម្សៅ គ្រាប់ធញ្ញជាតិ ដុំពកធំ ពោរពេញដោយទឹកផ្លែឈើ។

ការបែងចែកកោសិកា។

ក្រឡាមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងតែពីក្រឡាដែលជាលទ្ធផលនៃការបែងចែក។ កោសិកា Eukaryotic បែងចែកទៅតាមប្រភេទនៃ mitosis ឬយោងទៅតាមប្រភេទនៃ meiosis ។ ការបែងចែកទាំងពីរនេះដំណើរការជាបីដំណាក់កាល៖

ការបែងចែកកោសិការុក្ខជាតិយោងទៅតាមប្រភេទនៃ mitosis និងយោងទៅតាមប្រភេទនៃ meiosis ត្រូវបានពិពណ៌នាលម្អិតនៅក្នុងផ្នែក "Botany" នៃសៀវភៅណែនាំសម្រាប់អ្នកដាក់ពាក្យទៅសាកលវិទ្យាល័យដែលចងក្រងដោយ M. A. Galkin ។

នៅទីនេះយើងបង្ហាញតែលក្ខណៈពិសេសនៃការបែងចែកសម្រាប់កោសិកាសត្វប៉ុណ្ណោះ។

លក្ខណៈពិសេសនៃការបែងចែកនៅក្នុងកោសិកាសត្វត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអវត្តមាននៃជញ្ជាំងកោសិកានៅក្នុងពួកគេ។ នៅពេលដែលកោសិកាមួយបែងចែកទៅតាមប្រភេទនៃ mitosis ក្នុង cytokinesis ការបំបែកកោសិកាកូនស្រីកើតមានរួចហើយនៅដំណាក់កាលដំបូង។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិ កោសិកាកូនស្រីមានរូបរាងក្រោមការការពារជញ្ជាំងកោសិកានៃកោសិកាម្តាយ ដែលត្រូវបានបំផ្លាញតែបន្ទាប់ពី រូបរាងនៃជញ្ជាំងកោសិកាបឋមនៅក្នុងកោសិកាកូនស្រី។ នៅពេលដែលកោសិកាមួយបែងចែកទៅតាមប្រភេទនៃ meiosis នៅក្នុងសត្វ ការបែងចែកបានកើតឡើងរួចហើយនៅក្នុង telophase 1។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិនៅក្នុង telophase 1 ការបង្កើតកោសិកា binuclear បញ្ចប់។

ការបង្កើត spindle នៃការបែងចែកនៅក្នុង telophase មួយគឺមុនដោយការបង្វែរនៃ centrioles ទៅប៉ូលនៃកោសិកា។ ពី centrioles ការបង្កើតសរសៃ spindle ចាប់ផ្តើម។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិ សរសៃ spindle ចាប់ផ្តើមបង្កើតពីចង្កោមបង្គោលនៃ microtubules ។

ចលនាកោសិកា។ សរីរាង្គនៃចលនា។

សារពាង្គកាយមានជីវិតដែលមានកោសិកាតែមួយ ច្រើនតែមានសមត្ថភាពធ្វើចលនាយ៉ាងសកម្ម។ យន្តការនៃចលនាដែលបានកើតឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍មានភាពចម្រុះណាស់។ ទម្រង់សំខាន់នៃចលនាគឺ - amoeboid និងដោយមានជំនួយពី flagella ។ លើសពីនេះ កោសិកាអាចផ្លាស់ទីដោយការបញ្ចេញទឹករំអិល ឬដោយការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុសំខាន់នៃ cytoplasm ។

ចលនា amoeboid បានទទួលឈ្មោះរបស់វាពីសារពាង្គកាយសាមញ្ញបំផុត - អាម៉ូបា។ សរីរាង្គនៃចលនានៅក្នុង amoeba គឺជាជើងមិនពិត - ភាពស្រដៀងគ្នានៃ pseudo ដែលជា protrusions នៃ cytoplasm ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅកន្លែងផ្សេងៗគ្នានៅលើផ្ទៃនៃ cytoplasm ។ ពួកវាអាចបាត់ និងលេចឡើងនៅកន្លែងផ្សេង។

ចលនាដោយមានជំនួយពី flagella គឺជាលក្ខណៈនៃសារាយ unicellular ជាច្រើន (ឧទាហរណ៍ Chlamydomonas), protozoa (ឧទាហរណ៍ euglena បៃតង) និងបាក់តេរី។ សរីរាង្គនៃចលនានៅក្នុងសារពាង្គកាយទាំងនេះគឺ flagella - ការកើនឡើងនៃ cytoplasmic នៅលើផ្ទៃនៃ cytoplasm ។

សមាសធាតុគីមីនៃកោសិកា។

សមាសភាពគីមីនៃកោសិកាគឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងលក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃអង្គភាពបឋមនិងមុខងារនៃការរស់នៅនេះ។

ក៏ដូចជា morphologically, ទូទៅបំផុតនិងជាសកលសម្រាប់កោសិកានៃអ្នកតំណាងនៃនគរទាំងអស់គឺជាសមាសធាតុគីមីនៃ protoplast ។ ក្រោយមកទៀតមានទឹកប្រហែល 80% សារធាតុសរីរាង្គ 10% និងអំបិល 1%។ តួនាទីឈានមុខគេក្នុងការបង្កើត protoplast ក្នុងចំនោមពួកគេគឺជាប្រូតេអ៊ីន អាស៊ីត nucleic lipid និងកាបូអ៊ីដ្រាត។

យោងតាមសមាសភាពនៃធាតុគីមី protoplast គឺស្មុគស្មាញបំផុត។ វាមានសារធាតុទាំងទម្ងន់ម៉ូលេគុលតូច និងសារធាតុដែលមានម៉ូលេគុលធំ។ 80% នៃទំងន់នៃ protoplast ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ ហើយមានតែ 30% ប៉ុណ្ណោះដែលជាសមាសធាតុទំងន់ម៉ូលេគុលទាប។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ សម្រាប់ម៉ាក្រូម៉ូលេគុលនីមួយៗមានរាប់រយ ហើយសម្រាប់ម៉ាក្រូម៉ូលេគុលធំនីមួយៗមានម៉ូលេគុលរាប់ពាន់រាប់ម៉ឺន។

ប្រសិនបើយើងពិចារណាលើខ្លឹមសារនៃធាតុគីមីនៅក្នុងកោសិកានោះកន្លែងដំបូងគួរតែត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យអុកស៊ីសែន (65-25%) ។ បន្ទាប់គឺកាបូន (15-20%) អ៊ីដ្រូសែន (8-10%) និងអាសូត (2-3%) ។ ចំនួននៃធាតុផ្សេងទៀត និងប្រហែលមួយរយនៃពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាគឺតិចជាងច្រើន។ សមាសភាពនៃធាតុគីមីនៅក្នុងកោសិកាមួយអាស្រ័យទាំងលើលក្ខណៈជីវសាស្រ្តនៃសារពាង្គកាយ និងនៅលើទីជម្រក។

សារធាតុអសរីរាង្គ និងតួនាទីរបស់វានៅក្នុងជីវិតរបស់កោសិកា។

សារធាតុអសរីរាង្គនៃកោសិការួមមានទឹក និងអំបិល។ សម្រាប់ដំណើរការជីវិត នៃសារធាតុ cations ដែលបង្កើតជាអំបិល សំខាន់បំផុតគឺ K, Ca, Mg, Fe, Na, NH, ពី anions NO, HPO, HPO ។

អ៊ីយ៉ុងអាម៉ូញ៉ូម និងនីត្រាតត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាកោសិការុក្ខជាតិទៅ NH ហើយត្រូវបានរួមបញ្ចូលក្នុងការសំយោគអាស៊ីតអាមីណូ។ នៅក្នុងសត្វ អាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតប្រូតេអ៊ីនផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ។ នៅពេលដែលសារពាង្គកាយស្លាប់ពួកវាត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងវដ្តនៃសារធាតុក្នុងទម្រង់ជាអាសូតសេរី។ ពួកវាជាផ្នែកមួយនៃប្រូតេអ៊ីន អាស៊ីតអាមីណូ អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក និង ATP ។ ប្រសិនបើផូស្វ័រ - ផូស្វាតនៅក្នុងដីត្រូវបានរំលាយដោយឫសគល់នៃរុក្ខជាតិនិងស្រូបយក។ ពួកវាជាផ្នែកមួយនៃរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសទាំងអស់អាស៊ីត nucleic និង ATP អង់ស៊ីមជាលិកា។

ប៉ូតាស្យូមត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់ក្នុងទម្រង់ជា K អ៊ីយ៉ុង "ស្នប់ប៉ូតាស្យូម" នៃកោសិកាជំរុញការជ្រៀតចូលនៃសារធាតុតាមរយៈភ្នាសកោសិកា។ វាធ្វើឱ្យដំណើរការសំខាន់ៗនៃកោសិកា ការរំភើបចិត្ត និងការជំរុញ។

កាល់ស្យូមត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាក្នុងទម្រង់ជាអ៊ីយ៉ុង ឬគ្រីស្តាល់អំបិល។ រួមបញ្ចូលក្នុងឈាមរួមចំណែកដល់ការ coagulation របស់វា។ រួមបញ្ចូលនៅក្នុងឆ្អឹង, សែល, គ្រោងឆ្អឹង calcareous នៃ polyps ផ្កាថ្ម។

ម៉ាញ៉េស្យូមត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទម្រង់នៃអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ។ រួមបញ្ចូលនៅក្នុង chlorophyll ។

អ៊ីយ៉ុងដែកគឺជាផ្នែកមួយនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនដែលមាននៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហមដែលផ្តល់ការដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែន។

អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមជាប់ពាក់ព័ន្ធក្នុងការដឹកជញ្ជូនសារធាតុឆ្លងកាត់ភ្នាស។

នៅកន្លែងដំបូងក្នុងចំណោមសារធាតុដែលបង្កើតកោសិកាគឺទឹក។ វាមាននៅក្នុងសារធាតុសំខាន់នៃ cytoplasm នៅក្នុងបឹងទន្លេសាប ក្នុង karyoplasm ក្នុងសរីរាង្គ។ ចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មនៃការសំយោគ hydrolysis និងអុកស៊ីតកម្ម។ វាគឺជាសារធាតុរំលាយសកល និងជាប្រភពនៃអុកស៊ីសែន។ ទឹកផ្តល់នូវ turgor គ្រប់គ្រងសម្ពាធ osmotic ។ ទីបំផុតវាគឺជាឧបករណ៍ផ្ទុកសម្រាប់ដំណើរការសរីរវិទ្យា និងជីវគីមីដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា។ ដោយមានជំនួយពីទឹកការដឹកជញ្ជូនសារធាតុតាមរយៈភ្នាសជីវសាស្រ្តដំណើរការនៃការ thermoregulation ជាដើមត្រូវបានធានា។

ទឹកដែលមានសមាសធាតុផ្សេងទៀត - សរីរាង្គនិងអសរីរាង្គទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់និងទាប - ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធ protoplast ។

សារធាតុសរីរាង្គ (ប្រូតេអ៊ីន កាបូអ៊ីដ្រាត ខ្លាញ់ អាស៊ីត nucleic ATP) រចនាសម្ព័ន្ធ និងតួនាទីរបស់វានៅក្នុងជីវិតរបស់កោសិកា។

កោសិកាគឺជារចនាសម្ព័ន្ធបឋមដែលដំណាក់កាលសំខាន់ៗទាំងអស់នៃការរំលាយអាហារជីវសាស្រ្តត្រូវបានអនុវត្ត ហើយសមាសធាតុគីមីសំខាន់ៗទាំងអស់នៃសារធាតុមានជីវិតត្រូវបានផ្ទុក។ 80% នៃទំងន់នៃ protoplast ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារធាតុ macromolecular - ប្រូតេអ៊ីន កាបូអ៊ីដ្រាត lipid អាស៊ីត nucleic ។

ក្នុងចំណោមសមាសធាតុសំខាន់ៗនៃ protoplasm តម្លៃនាំមុខជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រូតេអ៊ីន។ ម៉ាក្រូម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមានសមាសភាព និងរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញបំផុត ហើយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការបង្ហាញដ៏សម្បូរបែបនៃលក្ខណៈសម្បត្តិគីមី និងរូបវិទ្យា។ វាមានលក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់បំផុតមួយនៃសារធាតុរស់នៅ - លក្ខណៈជីវសាស្រ្ត។

អាស៊ីតអាមីណូគឺជាបណ្តុំសំខាន់នៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ ម៉ូលេគុលនៃអាស៊ីតអាមីណូភាគច្រើនមាន carboxyl មួយ និងក្រុមអាមីណូមួយក្រុមនីមួយៗ។ អាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកតាមរយៈចំណង peptide ដោយសារតែក្រុម carboxyl និង - amine ពោលគឺប្រូតេអ៊ីនគឺជាវត្ថុធាតុ polymer ដែលជា monomer ដែលជាអាស៊ីតអាមីណូ។ ប្រូតេអ៊ីននៃសារពាង្គកាយមានជីវិតត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអាស៊ីតអាមីណូចំនួនម្ភៃ "មាស" ។

សំណុំនៃចំណង peptide ដែលបង្រួបបង្រួមខ្សែសង្វាក់នៃសំណល់អាស៊ីតអាមីណូបង្កើតជាខ្សែសង្វាក់ peptide - ប្រភេទនៃឆ្អឹងខ្នងនៃម៉ូលេគុល polypeptide ។

នៅក្នុងម៉ាក្រូម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន លំដាប់ជាច្រើននៃរចនាសម្ព័ន្ធត្រូវបានសម្គាល់ - បឋមសិក្សា អនុវិទ្យាល័យ ទីបី។ រចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានកំណត់ដោយលំដាប់នៃសំណល់អាស៊ីតអាមីណូ។ រចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំនៃសង្វាក់ polypeptide គឺជា helix បន្ត ឬមិនបន្ត។ ការតំរង់ទិសលំហនៃ helices ទាំងនេះឬការបញ្ចូលគ្នានៃ polypeptides ជាច្រើនបង្កើតបានជាប្រព័ន្ធលំដាប់ខ្ពស់ - រចនាសម្ព័ន្ធទីបីលក្ខណៈនៃម៉ូលេគុលនៃប្រូតេអ៊ីនជាច្រើន។ សម្រាប់ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនធំ រចនាសម្ព័ន្ធបែបនេះគ្រាន់តែជាអនុឯកតាប៉ុណ្ណោះ ការរៀបចំលំហទៅវិញទៅមកដែលបង្កើតបានជារចនាសម្ព័ន្ធបួនជ្រុង។

ប្រូតេអ៊ីនដែលសកម្មខាងសរីរវិទ្យាមានរចនាសម្ព័ន្ធរាងជារាងមូល ដូចជាខ្សែ ឬស៊ីឡាំង។

លំដាប់អាស៊ីតអាមីណូ និងរចនាសម្ព័ន្ធកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ប្រូតេអ៊ីន ហើយលក្ខណៈសម្បត្តិកំណត់មុខងារ។ មានប្រូតេអ៊ីនដែលមិនរលាយក្នុងទឹក ហើយមានប្រូតេអ៊ីនដែលរលាយក្នុងទឹកដោយសេរី។ មានប្រូតេអ៊ីនរលាយតែនៅក្នុងដំណោះស្រាយខ្សោយនៃអាល់កាឡាំងឬអាល់កុល 60-80% ។ ប្រូតេអ៊ីន​ក៏​មាន​ទម្ងន់​ម៉ូលេគុល​ខុស​គ្នា​ដែរ ដូច្នេះ​ហើយ​នៅ​ក្នុង​ទំហំ​នៃ​ខ្សែ​សង្វាក់​ polypeptide។ ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាមួយចំនួនគឺអាចបំបែក ឬបន្ធូរអារម្មណ៍បាន។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា denaturation ។ ដំណើរការនៃការ denaturation គឺអាចបញ្ច្រាស់បាន ពោលគឺប្រូតេអ៊ីនអាចផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។

មុខងារនៃប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងកោសិកាគឺខុសគ្នា។ ដំបូងបង្អស់ទាំងនេះគឺជាមុខងារសាងសង់ - ប្រូតេអ៊ីនគឺជាផ្នែកមួយនៃភ្នាស។ ប្រូតេអ៊ីនដើរតួជាកាតាលីករ។ ពួកគេបង្កើនល្បឿនប្រតិកម្ម។ កាតាលីករកោសិកាត្រូវបានគេហៅថាអង់ស៊ីម។ ប្រូតេអ៊ីនក៏អនុវត្តមុខងារដឹកជញ្ជូនផងដែរ។ ឧទាហរណ៍សំខាន់មួយគឺ អេម៉ូក្លូប៊ីន ដែលជាភ្នាក់ងារផ្ទុកអុកស៊ីសែន។ មុខងារការពាររបស់ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានគេស្គាល់។ រំលឹកឡើងវិញនូវការបង្កើតនៅក្នុងកោសិកានៃសារធាតុដែលចង និងបន្សាបសារធាតុដែលអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់កោសិកា។ ទោះបីជាមិនសូវសំខាន់ក៏ដោយ ប្រូតេអ៊ីនមានមុខងារថាមពល។ បំបែកទៅជាអាស៊ីតអាមីណូ ពួកវាបញ្ចេញថាមពល។

ប្រហែល 1% នៃសារធាតុស្ងួតនៃកោសិកាគឺជាកាបូអ៊ីដ្រាត។ កាបូអ៊ីដ្រាតត្រូវបានបែងចែកទៅជាជាតិស្ករសាមញ្ញ កាបូអ៊ីដ្រាតទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប និងជាតិស្ករទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់។ កាបូអ៊ីដ្រាតគ្រប់ប្រភេទមានកាបូន អ៊ីដ្រូសែន និងអាតូមអុកស៊ីហ្សែន។

ជាតិស្ករសាមញ្ញ ឬ monoses ត្រូវបានបែងចែកទៅជា pentoses និង heptoses យោងទៅតាមចំនួនកាបូននៅក្នុងម៉ូលេគុល។ ក្នុងចំណោមកាបូអ៊ីដ្រាតទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបនៅក្នុងធម្មជាតិ sucrose maltose និង lactose គឺរីករាលដាលបំផុត។ កាបូអ៊ីដ្រាតទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់ត្រូវបានបែងចែកទៅជាសាមញ្ញនិងស្មុគស្មាញ។ សាមញ្ញគឺ polysaccharides ដែលម៉ូលេគុលមានសំណល់នៃ monose ណាមួយ។ ទាំងនេះគឺជាម្សៅ, glycogen, សែលុយឡូស។ ស្មុគស្មាញរួមមាន pectin, ស្លស។ សមាសភាពនៃកាបូអ៊ីដ្រាតស្មុគស្មាញបន្ថែមពីលើ monoses រួមបញ្ចូលផលិតផលនៃការកត់សុីនិងការកាត់បន្ថយរបស់ពួកគេ។

កាបូអ៊ីដ្រាតអនុវត្តមុខងារអគារបង្កើតមូលដ្ឋាននៃជញ្ជាំងកោសិកា។ ប៉ុន្តែមុខងារសំខាន់នៃកាបូអ៊ីដ្រាតគឺថាមពល។ នៅពេលដែលកាបូអ៊ីដ្រាតស្មុគស្មាញត្រូវបានបំបែកទៅជាសាមញ្ញ និងសាមញ្ញទៅជាកាបូនឌីអុកស៊ីត និងទឹក បរិមាណថាមពលយ៉ាងច្រើនត្រូវបានបញ្ចេញ។

កោសិកាសត្វ និងរុក្ខជាតិទាំងអស់មានផ្ទុកជាតិខ្លាញ់។ Lipids រួមមានសារធាតុនៃធម្មជាតិគីមីផ្សេងៗ ប៉ុន្តែមានលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត និងគីមីទូទៅ ពោលគឺភាពមិនរលាយក្នុងទឹក និងការរលាយល្អនៅក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ - អេធើរ បេនហ្សេន សាំង ក្លរ៉ូហ្វម។

យោងតាមសមាសភាពគីមីនិងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេ lipid ត្រូវបានបែងចែកទៅជា phospholipids sulfolipids sterols សារធាតុពណ៌រលាយជាតិខ្លាញ់ ខ្លាញ់ និងក្រមួន។ ម៉ូលេគុល lipid គឺសម្បូរទៅដោយរ៉ាឌីកាល់ hydrophobic និងក្រុម។

មុខងារបង្កើត lipid គឺអស្ចារ្យណាស់។ ភាគច្រើននៃភ្នាសជីវសាស្រ្តមាន lipid ។ ក្នុងអំឡុងពេលបំបែកខ្លាញ់ បរិមាណថាមពលច្រើនត្រូវបានបញ្ចេញ។ Lipids រួមមានវីតាមីនមួយចំនួន (A, D) ។ Lipids អនុវត្តមុខងារការពារនៅក្នុងសត្វ។ ពួកវាត្រូវបានដាក់នៅក្រោមស្បែកបង្កើតស្រទាប់មួយដែលមានចរន្តកំដៅទាប។ ខ្លាញ់អូដ្ឋគឺជាប្រភពទឹក។ ខ្លាញ់មួយគីឡូក្រាមអុកស៊ីតកម្មផ្តល់ទឹកមួយគីឡូក្រាម។

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក ដូចជាប្រូតេអ៊ីន ដើរតួនាទីនាំមុខក្នុងការរំលាយអាហារ និងការរៀបចំម៉ូលេគុលនៃសារធាតុរស់នៅ។ ពួកវាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន ការលូតលាស់ និងការបែងចែកកោសិកា ការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា ហើយជាលទ្ធផល ការបង្កើត និងតំណពូជនៃរាងកាយ។

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកមានបណ្តុំមូលដ្ឋានចំនួនបី៖ អាស៊ីតផូស្វ័រ កាបូអ៊ីដ្រាតប្រភេទ pentose និងមូលដ្ឋានអាសូត; នៅពេលបញ្ចូលគ្នាពួកវាបង្កើតជានុយក្លេអូទីត។ អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក គឺជាសារធាតុ polynucleotides ពោលគឺផលិតផលវត្ថុធាតុ polymerization នៃ nucleotides មួយចំនួនធំ។ នៅក្នុង nucleotides ធាតុរចនាសម្ព័ន្ធត្រូវបានតភ្ជាប់តាមលំដាប់ដូចខាងក្រោម: អាស៊ីត phosphoric - pentose - មូលដ្ឋានអាសូត។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ pentose ត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយអាស៊ីតផូស្វ័រដោយចំណងអេធើរនិងជាមួយមូលដ្ឋាន - ដោយចំណងគ្លុយកូស។ ការតភ្ជាប់រវាងនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈអាស៊ីតផូស្វ័រដែលជារ៉ាឌីកាល់សេរីដែលបណ្តាលឱ្យមានលក្ខណៈសម្បត្តិអាស៊ីតនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក។

នៅក្នុងធម្មជាតិមានអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកពីរប្រភេទ - ribonucleic និង deoxyribonucleic (RNA និង DNA) ។ ពួកវាខុសគ្នានៅក្នុងសមាសធាតុកាបូន និងសំណុំនៃមូលដ្ឋានអាសូត។

RNA មាន ribose ជាសមាសធាតុកាបូន DNA មាន deoxyribose ។

មូលដ្ឋានអាសូតនៃអាស៊ីត nucleic គឺជាដេរីវេនៃ purine និង pyramidin ។ អតីតរួមមានអាដេនីន និងហ្គានីន ដែលជាសមាសធាតុសំខាន់នៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក។ ដេរីវេពីរ៉ាមីឌីនគឺ ស៊ីតូស៊ីន ធីមីន អ៊ុយរ៉ាស៊ីល។ ក្នុងចំណោមទាំងនេះ មានតែ cytosine ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានទាមទារសម្រាប់អាស៊ីត nucleic ទាំងពីរ។ ចំពោះ thymine និង uracil អតីតគឺជាលក្ខណៈនៃ DNA ដែលជា RNA ចុងក្រោយ។ ដោយអាស្រ័យលើវត្តមាននៃមូលដ្ឋានអាសូត nucleotides ត្រូវបានគេហៅថា adenine, cytosyl, guanine, thymine, uracil ។

រចនាសម្ព័ន្ធរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីត nucleic ត្រូវបានគេស្គាល់បន្ទាប់ពីការរកឃើញដ៏អស្ចារ្យបំផុតដែលបានធ្វើឡើងនៅឆ្នាំ 1953 ដោយ Watson និង Crick ។

ម៉ូលេគុល DNA មានខ្សែសង្វាក់ polynucleotide helical ពីរដែលបង្វិលជុំវិញអ័ក្សធម្មតា។ ច្រវាក់ទាំងនេះប្រឈមមុខគ្នាទៅវិញទៅមកជាមួយនឹងមូលដ្ឋានអាសូត។ ក្រោយមកទៀតកាន់ច្រវាក់ទាំងពីរជាមួយគ្នាពេញម៉ូលេគុល។ មានតែការផ្សំពីរប៉ុណ្ណោះដែលអាចធ្វើទៅបានក្នុងម៉ូលេគុល DNA មួយ៖ អាឌីនីនជាមួយ thymine និង guanine ជាមួយ cytosine ។ នៅតាមបណ្តោយ helix, "grooves" ពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង macromolecule - តូចមួយមានទីតាំងនៅចន្លោះខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ពីរ, មួយទៀត - ធំមួយតំណាងឱ្យការបើករវាងវេន។ ចម្ងាយរវាងគូមូលដ្ឋានតាមអ័ក្សនៃម៉ូលេគុល DNA គឺ 3.4 A. នុយក្លេអូទីតចំនួន 10 គូសមនឹងចូលទៅក្នុងវេនមួយនៃ helix រៀងគ្នា ប្រវែងនៃវេនមួយគឺ 3.4 A. អង្កត់ផ្ចិតផ្នែកឆ្លងកាត់នៃ helix គឺ ​​20 A. DNA នៅក្នុង eukaryotes មាននៅក្នុងកោសិកា nucleus ដែលជាផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូម និងនៅក្នុង cytoplasm ដែលវាមាននៅក្នុង mitochondria និង chloroplasts ។

ទ្រព្យសម្បត្តិពិសេសរបស់ DNA គឺសមត្ថភាពក្នុងការចម្លងខ្លួនវា - ដំណើរការនៃការបង្កើតឡើងវិញដោយខ្លួនឯងនេះនឹងកំណត់ការផ្ទេរលក្ខណៈសម្បត្តិតំណពូជពីកោសិកាម្តាយទៅកូនស្រី។

ការសំយោគ DNA ត្រូវបាននាំមុខដោយការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាពីខ្សែពីរទៅខ្សែតែមួយ។ បន្ទាប់ពីនោះនៅលើសង្វាក់ polynucleotide នីមួយៗ ដោយសារខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើម៉ាទ្រីស លំដាប់នុយក្លេអូទីតដែលត្រូវគ្នានឹងដើម លំដាប់បែបនេះត្រូវបានកំណត់ដោយគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែមមូលដ្ឋាន។ ប្រឆាំងនឹង A នីមួយៗឈរ T ទល់នឹង C - G ។

អាស៊ីត Ribonucleic (RNA) គឺជាវត្ថុធាតុ polymer ដែលមានម៉ូណូមឺរគឺ ribonucleotides: adenine, cytosine, guanine, uracil ។

បច្ចុប្បន្ននេះ RNA មានបីប្រភេទគឺ រចនាសម្ព័ន្ធ រលាយ ឬដឹកជញ្ជូន ព័ត៌មាន។ RNA រចនាសម្ព័ន្ធត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅក្នុង ribosomes ។ ដូច្នេះវាត្រូវបានគេហៅថា ribosomal RNA ។ វាបង្កើតបានរហូតដល់ 80% នៃ RNA កោសិកាទាំងអស់។ ផ្ទេរ RNA មាននុយក្លេអូទីត 80-80 ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងសារធាតុសំខាន់នៃ cytoplasm ។ វាបង្កើតបានប្រហែល 10-15% នៃ RNA ទាំងអស់។ វាដើរតួនាទីជាអ្នកបញ្ជូនអាស៊ីតអាមីណូទៅកាន់ ribosomes ដែលការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើង។ កម្មវិធីផ្ញើសារ RNA គឺមិនដូចគ្នាខ្លាំងណាស់; វាអាចមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលពី 300,000 ទៅ 2 លាន ឬច្រើនជាងនេះ ហើយមានសកម្មភាពមេតាបូលីសយ៉ាងខ្លាំង។ Messenger RNA ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងស្នូលនៅលើ DNA ដែលដើរតួជាគំរូ ហើយត្រូវបានបញ្ជូនទៅ ribosomes ដែលវាចូលរួមក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ក្នុងន័យនេះ អ្នកនាំសារ RNA ត្រូវបានគេហៅថា messenger RNA ។ វាគឺ 10-5% នៃចំនួនសរុបនៃ RNA ។

ក្នុងចំណោមសារធាតុសរីរាង្គនៃកោសិកា អាស៊ីត adenine triphosphoric កាន់កាប់កន្លែងពិសេសមួយ។ វាមានសមាសធាតុដែលគេស្គាល់ចំនួនបី៖ អាឌីនីនមូលដ្ឋានអាសូត កាបូអ៊ីដ្រាត (រីបូស) និងអាស៊ីតផូស្វ័រ។ លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធ ATP គឺវត្តមាននៃក្រុមផូស្វាតពីរបន្ថែមទៀតដែលភ្ជាប់ទៅនឹងសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រដែលមានស្រាប់ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតចំណងដែលសម្បូរថាមពល។ ការតភ្ជាប់បែបនេះត្រូវបានគេហៅថា macroenergetic ។ ចំណងម៉ាក្រូថាមពលមួយក្នុងម៉ូលេគុលក្រាមនៃសារធាតុមួយមានផ្ទុកកាឡូរីរហូតដល់ 16,000 ។ ATP និង ADP ត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលដកដង្ហើម ដោយសារថាមពលដែលបានបញ្ចេញកំឡុងពេលការបំបែកអុកស៊ីតកម្មនៃកាបូអ៊ីដ្រាត ខ្លាញ់។ល។ ដំណើរការបញ្ច្រាស ពោលគឺការផ្លាស់ប្តូរពី ATP ទៅ ADP ត្រូវបានអមដោយការបញ្ចេញថាមពល ដែលត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់នៅក្នុងជីវិតជាក់លាក់។ ដំណើរការ - នៅក្នុងការសំយោគសារធាតុ ចលនានៃសារធាតុមូលដ្ឋាននៃស៊ីតូប្លាស ក្នុងការដំណើរការរំភើបជាដើម ATP គឺជាប្រភពថាមពលតែមួយ និងជាសកលនៃការផ្គត់ផ្គង់កោសិកា។ ដូចដែលវាត្រូវបានគេស្គាល់នៅក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ ATP និង ADP AMP គឺជាសម្ភារៈចាប់ផ្តើមសម្រាប់ការបង្កើតអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក។

សារធាតុនិយតកម្មនិងសញ្ញា។

ប្រូតេអ៊ីនមានលក្ខណៈសម្បត្តិគួរឱ្យកត់សម្គាល់មួយចំនួន។

អង់ស៊ីម។ ភាគច្រើននៃប្រតិកម្មនៃការ assimilation និង dissimilation នៅក្នុងរាងកាយកើតឡើងជាមួយនឹងការចូលរួមនៃអង់ស៊ីម - ប្រូតេអ៊ីនដែលជាកាតាលីករជីវសាស្រ្ត។ បច្ចុប្បន្ននេះអត្ថិភាពនៃអង់ស៊ីមប្រហែល 700 ត្រូវបានគេស្គាល់។ ពួកគេទាំងអស់គឺជាប្រូតេអ៊ីនសាមញ្ញឬស្មុគស្មាញ។ ក្រោយមកទៀតមានប្រូតេអ៊ីននិង coenzyme ។ Coenzymes គឺជាសារធាតុសកម្មសរីរវិទ្យាផ្សេងៗ ឬដេរីវេនៃពួកវា - nucleotides flavins ជាដើម។

អង់ស៊ីមត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសកម្មភាពខ្ពស់ខ្លាំង ដែលភាគច្រើនអាស្រ័យទៅលើ pH របស់ឧបករណ៍ផ្ទុក។ ចំពោះអង់ស៊ីមភាពជាក់លាក់របស់ពួកគេគឺជាលក្ខណៈបំផុត។ អង់ស៊ីមនីមួយៗអាចគ្រប់គ្រងបានតែប្រភេទប្រតិកម្មដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងប៉ុណ្ណោះ។

ដូច្នេះ អង់ស៊ីមដើរតួជាអ្នកបង្កើនល្បឿន និងនិយតករនៃដំណើរការជីវគីមីស្ទើរតែទាំងអស់នៅក្នុងកោសិកា និងក្នុងរាងកាយ។

អរម៉ូនគឺជាអាថ៌កំបាំងនៃក្រពេញ endocrine ។ អ័រម៉ូនធានានូវការសំយោគអង់ស៊ីមមួយចំនួននៅក្នុងកោសិកា ធ្វើឱ្យសកម្ម ឬរារាំងការងាររបស់ពួកគេ។ ដូច្នេះពួកវាពន្លឿនការលូតលាស់នៃរាងកាយ និងការបែងចែកកោសិកា ពង្រឹងមុខងារសាច់ដុំ គ្រប់គ្រងការស្រូបយក និងការបញ្ចេញទឹក និងអំបិល។ ប្រព័ន្ធអ័រម៉ូនរួមជាមួយនឹងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទធានានូវសកម្មភាពរបស់រាងកាយទាំងមូលតាមរយៈសកម្មភាពពិសេសនៃអរម៉ូន។

វីតាមីន។ តួនាទីជីវសាស្រ្តរបស់ពួកគេ។

វីតាមីនគឺជាសារធាតុសរីរាង្គដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយសត្វ ឬផ្គត់ផ្គង់ជាមួយអាហារក្នុងបរិមាណតិចតួច ប៉ុន្តែពិតជាចាំបាច់សម្រាប់ការរំលាយអាហារធម្មតា។ កង្វះវីតាមីននាំឱ្យមានជំងឺ hypo- និង avitaminosis ។

បច្ចុប្បន្ននេះវីតាមីនជាង 20 ត្រូវបានគេស្គាល់។ ទាំងនេះគឺជាវីតាមីននៃក្រុម B, វីតាមីន E, A, K, C, PP ជាដើម។

តួនាទីជីវសាស្រ្តនៃវីតាមីនស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថានៅក្នុងការអវត្តមានឬកង្វះរបស់ពួកគេការងាររបស់អង់ស៊ីមមួយចំនួនត្រូវបានរំខានប្រតិកម្មជីវគីមីនិងសកម្មភាពកោសិកាធម្មតាត្រូវបានរំខាន។

ជីវសំយោគនៃប្រូតេអ៊ីន។ កូដហ្សែន។

ការសំយោគជីវសាស្រ្តនៃប្រូតេអ៊ីន ឬជាខ្សែសង្វាក់ polypeptide ត្រូវបានអនុវត្តនៅលើ ribosomes ប៉ុន្តែនេះគ្រាន់តែជាដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃដំណើរការស្មុគស្មាញប៉ុណ្ណោះ។

ព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide មាននៅក្នុង DNA ។ ផ្នែកមួយនៃ DNA ដែលផ្ទុកព័ត៌មានអំពីខ្សែសង្វាក់ polypeptide គឺជាហ្សែនមួយ។ នៅពេលដែលវាត្រូវបានគេស្គាល់ វាច្បាស់ថា លំដាប់នុយក្លេអូទីតនៃ DNA ត្រូវតែកំណត់លំដាប់អាស៊ីតអាមីណូនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide ។ ទំនាក់ទំនងរវាងមូលដ្ឋាន និងអាស៊ីតអាមីណូ ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាកូដហ្សែន។ ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថា ម៉ូលេគុល DNA ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី នុយក្លេអូទីត បួនប្រភេទ ដែលរួមមាន មូលដ្ឋានមួយក្នុងចំណោម មូលដ្ឋានទាំងបួនគឺ អាឌីនីន (A), ហ្គានីន (G), ធីមីន (T), ស៊ីតូស៊ីន (C) ។ នុយក្លេអូទីតត្រូវបានភ្ជាប់នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polynucleotide ។ ជាមួយនឹងអក្ខរក្រមបួននេះ ការណែនាំត្រូវបានសរសេរសម្រាប់ការសំយោគនៃចំនួនម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលមានសក្តានុពលគ្មានកំណត់។ ប្រសិនបើមូលដ្ឋានមួយកំណត់ទីតាំងនៃអាស៊ីតអាមីណូមួយ នោះខ្សែសង្វាក់នឹងមានអាស៊ីតអាមីណូតែបួនប៉ុណ្ណោះ។ ប្រសិនបើអាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយមូលដ្ឋានពីរ នោះអាស៊ីតអាមីណូ 16 អាចត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយប្រើកូដបែបនេះ។ មានតែលេខកូដដែលមានមូលដ្ឋានបីដង (លេខកូដបីដង) អាចធានាថាអាស៊ីតអាមីណូទាំង 20 ត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polypeptide ។ លេខកូដនេះរួមបញ្ចូល 64 បីផ្សេងគ្នា។ បច្ចុប្បន្ននេះ កូដហ្សែនត្រូវបានគេស្គាល់សម្រាប់អាស៊ីដអាមីណូទាំង 20 ។

លក្ខណៈសំខាន់ៗនៃកូដហ្សែនអាចត្រូវបានបង្កើតដូចខាងក្រោម។

កូដដែលកំណត់ការដាក់បញ្ចូលអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polypeptide គឺជាមូលដ្ឋានចំនួនបីនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ DNA polypeptide ។

កូដគឺមានលក្ខណៈជាសកល៖ កូនបីដូចគ្នាបានអ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូដូចគ្នានៅក្នុងមីក្រូសរីរាង្គផ្សេងៗ។

កូដគឺ degenerate: អាស៊ីតអាមីណូដែលបានផ្តល់ឱ្យអាចត្រូវបានសរសេរកូដសម្រាប់ច្រើនជាងមួយ triplet ។ ឧទាហរណ៍ leucine អាស៊ីតអាមីណូត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយកូនបី GAA, GAG, GAT, GAC ។

លេខកូដត្រួតស៊ីគ្នា៖ ឧទាហរណ៍ លំដាប់នុយក្លេអូទីត AAACAATTA ត្រូវបានអានតែជា AAA/CAA/TTA ប៉ុណ្ណោះ។ គួរកត់សម្គាល់ថាមានកូនបីដែលមិនសរសេរកូដសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូ។ មុខងារនៃបីបីទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ទាំងនេះគឺជាការចាប់ផ្តើម codons កំណត់ codons ឡើងវិញ។ល។ មុខងាររបស់អ្នកដទៃទាមទារការឌិកូដ។

លំដាប់មូលដ្ឋាននៅក្នុងហ្សែនមួយ ដែលផ្ទុកព័ត៌មានអំពីខ្សែសង្វាក់ polypeptide “ត្រូវបានសរសេរឡើងវិញនៅក្នុងលំដាប់មូលដ្ឋានដែលបំពេញបន្ថែមរបស់វានៃ RNA ពត៌មាន ឬអ្នកនាំសារ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថា ប្រតិចារិក។ ម៉ូលេគុល I-RNA ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃ ribonucleotides ឥតគិតថ្លៃដែលភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកក្រោមសកម្មភាពនៃ RNA polymerase ស្របតាមច្បាប់នៃ DNA និង RNA base pairing (A-U, G-C, T-A, C-G) ។ ម៉ូលេគុល I-RNA សំយោគដែលផ្ទុកព័ត៌មានហ្សែនចាកចេញពីស្នូលហើយទៅ ribosomes ។ នៅទីនេះដំណើរការដែលគេហៅថាការបកប្រែកើតឡើង - លំដាប់នៃមូលដ្ឋានបីនៅក្នុងម៉ូលេគុល I-RNA ត្រូវបានបកប្រែទៅជាលំដាប់ជាក់លាក់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polypeptide ។

ribosomes ជាច្រើនត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងចុងបញ្ចប់នៃម៉ូលេគុល DNA បង្កើតបានជា polysome ។ រចនាសម្ព័ន្ធទាំងមូលនេះគឺជាស៊េរីនៃ ribosomes តភ្ជាប់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះនៅលើម៉ូលេគុល I-RNA មួយការសំយោគនៃសង្វាក់ polypeptide ជាច្រើនអាចត្រូវបានអនុវត្ត។ ribosome នីមួយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអនុពីរ គឺតូច និងធំមួយ។ I-RNA ភ្ជាប់ទៅនឹងផ្ទៃនៃអនុរងតូចនៅក្នុងវត្តមាននៃអ៊ីយ៉ុងម៉ាញេស្យូម។ ក្នុងករណីនេះ កូដុនដែលបានបកប្រែពីរដំបូងរបស់វាប្រែទៅជាប្រឈមមុខនឹងផ្នែករងធំនៃ ribosome ។ កូដុនទីមួយចងម៉ូលេគុល t_RNA ដែលមានអង់ទីកូដុនបំពេញបន្ថែម និងផ្ទុកអាស៊ីតអាមីណូទីមួយនៃប៉ូលីភីបទីតសំយោគ។ អង់ទីកូដុនទីពីរបន្ទាប់មកភ្ជាប់ស្មុគស្មាញអាស៊ីតអាមីណូ-tRNA ដែលមានអង់ទីកូដុនដែលបំពេញបន្ថែមទៅកូដុននេះ។

មុខងាររបស់ ribosome គឺដើម្បីរក្សា i-RNA, t-RNA និងកត្តាប្រូតេអ៊ីនដែលពាក់ព័ន្ធនឹងដំណើរការបកប្រែក្នុងទីតាំងត្រឹមត្រូវ រហូតដល់ចំណង peptide ត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងអាស៊ីតអាមីណូដែលនៅជាប់គ្នា។

ដរាបណាអាស៊ីតអាមីណូថ្មីបានចូលរួមក្នុងខ្សែសង្វាក់ polypeptide ដែលកំពុងលូតលាស់ ribosome ផ្លាស់ទីតាមខ្សែ mRNA ដើម្បីដាក់ codon បន្ទាប់នៅកន្លែងសមរម្យរបស់វា។ ម៉ូលេគុល t-RNA ដែលពីមុនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងខ្សែសង្វាក់ polypeptide ឥឡូវនេះត្រូវបានដោះលែងពីអាស៊ីតអាមីណូ ចាកចេញពី ribosome ហើយត្រលប់ទៅសារធាតុសំខាន់នៃ cytoplasm ដើម្បីបង្កើតជាស្មុគស្មាញអាស៊ីតអាមីណូថ្មី-t-RNA ។ "ការអាន" ជាបន្តបន្ទាប់នេះដោយ ribosome នៃ "អត្ថបទ" ដែលមាននៅក្នុង mRNA បន្តរហូតដល់ដំណើរការឈានដល់មួយក្នុងចំណោម stop codons ។ codons បែបនេះគឺ UAA, UAG ឬ UGA បីដង។ នៅដំណាក់កាលនេះខ្សែសង្វាក់ polypeptide ដែលជារចនាសម្ព័ន្ធចម្បងដែលត្រូវបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងតំបន់ DNA - ហ្សែនទុក ribosome និងការបកប្រែត្រូវបានបញ្ចប់។

បន្ទាប់ពីខ្សែសង្វាក់ polypeptide បានបំបែកចេញពី ribosome ពួកគេអាចទទួលបានរចនាសម្ព័ន្ធទីពីរ ទីបី ឬ quaternary ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ។

នៅក្នុងការសន្និដ្ឋានវាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាដំណើរការទាំងមូលនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងកោសិកាកើតឡើងដោយមានការចូលរួមពីអង់ស៊ីម។ ពួកគេបានផ្តល់នូវការសំយោគនៃ i-RNA, "ការចាប់យក" នៃ t-RNA អាមីណូអាស៊ីត, ការតភ្ជាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូចូលទៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polypeptide, ការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធទីពីរ, ទីបី, quaternary ។ វាគឺដោយសារតែការចូលរួមនៃអង់ស៊ីមដែលការសំយោគប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានគេហៅថា biosynthesis ។ ដើម្បីធានាបាននូវដំណាក់កាលទាំងអស់នៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន ថាមពលដែលបញ្ចេញកំឡុងពេលបំបែក ATP ត្រូវបានប្រើប្រាស់។

បទប្បញ្ញត្តិនៃការចម្លងនិងការបកប្រែ (ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន) នៅក្នុងបាក់តេរីនិងសារពាង្គកាយខ្ពស់ជាង។

កោសិកានីមួយៗមានសំណុំពេញលេញនៃម៉ូលេគុល DNA ។ ជាមួយនឹងព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide ទាំងអស់ដែលអាចសំយោគបានតែនៅក្នុងសារពាង្គកាយដែលបានផ្តល់ឱ្យប៉ុណ្ណោះ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មានតែផ្នែកមួយនៃព័ត៌មាននេះប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានដឹងនៅក្នុងក្រឡាជាក់លាក់មួយ។ តើបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការនេះត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងដូចម្តេច?

បច្ចុប្បន្ននេះ មានតែយន្តការបុគ្គលនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបកស្រាយ។ ប្រូតេអ៊ីនអង់ស៊ីមភាគច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើងតែនៅក្នុងវត្តមាននៃសារធាតុស្រទាប់ខាងក្រោមដែលពួកវាធ្វើសកម្មភាព។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនអង់ស៊ីមត្រូវបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងហ្សែនដែលត្រូវគ្នា (ហ្សែនរចនាសម្ព័ន្ធ) ។ នៅជាប់ហ្សែនរចនាសម្ព័ន្ធគឺជាហ្សែនប្រតិបត្តិករមួយផ្សេងទៀត។ លើសពីនេះទៀតសារធាតុពិសេសមួយមានវត្តមាននៅក្នុងកោសិកា - ឧបករណ៍បង្ក្រាបដែលអាចធ្វើអន្តរកម្មទាំងជាមួយហ្សែនប្រតិបត្តិករនិងជាមួយសារធាតុស្រទាប់ខាងក្រោម។ ការសំយោគនៃ repressor ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយហ្សែននិយតករ។

តាមរយៈការភ្ជាប់ហ្សែនប្រតិបត្តិករ ឧបករណ៍បង្អាក់ដល់ដំណើរការធម្មតានៃហ្សែនរចនាសម្ព័ន្ធដែលនៅជាប់គ្នា។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ទាប់ពីការចងភ្ជាប់ទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម ឧបករណ៍ទប់នឹងបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការចងភ្ជាប់ទៅនឹងហ្សែនប្រតិបត្តិករ និងការពារការសំយោគ mRNA ។ ការបង្កើតអ្នកបង្រ្កាបខ្លួនឯងត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយហ្សែននិយតកម្មពិសេសដែលមុខងារត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយអ្នកបង្ក្រាបលំដាប់ទីពីរ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលមិនមែនទាំងអស់ ប៉ុន្តែមានតែកោសិកាជាក់លាក់មួយប៉ុណ្ណោះដែលមានប្រតិកម្មទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមដែលបានផ្តល់ឱ្យដោយការសំយោគអង់ស៊ីមដែលត្រូវគ្នា។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ឋានានុក្រមនៃយន្តការបង្ក្រាបមិនបញ្ឈប់នៅទីនោះទេ មានអ្នកគាបសង្កត់នៃការបញ្ជាទិញខ្ពស់ជាង ដែលបង្ហាញពីភាពស្មុគស្មាញដ៏អស្ចារ្យនៃហ្សែននៅក្នុងកោសិកាដែលទាក់ទងនឹងការបាញ់បង្ហោះ។

ការអាន "អត្ថបទ" ដែលមាននៅក្នុង i-RNA ឈប់នៅពេលដែលដំណើរការនេះឈានដល់ stop codon ។

អូតូត្រូហ្វីក (អូតូត្រូហ្វីក) និងសារពាង្គកាយ heterotrophic ។

សារពាង្គកាយ autotrophic សំយោគសារធាតុសរីរាង្គពីសារធាតុ inorganic ដោយប្រើថាមពលព្រះអាទិត្យ ឬថាមពលដែលបញ្ចេញកំឡុងពេលប្រតិកម្មគីមី។ ទីមួយត្រូវបានគេហៅថា heliotrophs, ទីពីរ - chemotrophs ។ សារពាង្គកាយ Autotrophic រួមមានរុក្ខជាតិ និងបាក់តេរីមួយចំនួន។

នៅក្នុងធម្មជាតិ ក៏មានប្រភេទអាហារូបត្ថម្ភចម្រុះផងដែរ ដែលជាលក្ខណៈនៃបាក់តេរីខ្លះ សារាយ និងប្រូតូហ្សូ។ សារពាង្គកាយបែបនេះអាចសំយោគសារធាតុសរីរាង្គនៃរាងកាយរបស់ពួកគេពីសារធាតុសរីរាង្គដែលត្រៀមរួចជាស្រេច និងពីសារធាតុអសរីរាង្គ។

បរិមាណសារធាតុនៅក្នុងកោសិកា។

បរិមាណនៃសារធាតុគឺជាដំណើរការនៃការប្រើប្រាស់ជាប់លាប់ ការផ្លាស់ប្តូរ ការប្រើប្រាស់ ការប្រមូលផ្តុំ ការបាត់បង់សារធាតុ និងថាមពល ដែលអនុញ្ញាតឱ្យកោសិការក្សាខ្លួនឯង លូតលាស់ អភិវឌ្ឍ និងគុណ។ Metabolism មានដំណើរការបន្តនៃការ assimilation និង dissimilation ។

ការផ្លាស់ប្តូរផ្លាស្ទិចនៅក្នុងកោសិកា។

ការបំប្លែងសារធាតុផ្លាស្ទិចនៅក្នុងកោសិកាគឺជាសំណុំនៃប្រតិកម្ម assimilation ពោលគឺការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុមួយចំនួននៅក្នុងកោសិកាចាប់ពីពេលដែលពួកវាចូលទៅក្នុងការបង្កើតផលិតផលចុងក្រោយ - ប្រូតេអ៊ីន គ្លុយកូស ខ្លាញ់។ល។ ក្រុមនៃសារពាង្គកាយនីមួយៗត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ ប្រភេទពិសេស កំណត់ហ្សែននៃការរំលាយអាហារប្លាស្ទិក។

ការរំលាយអាហារប្លាស្ទិកនៅក្នុងសត្វ។ សត្វគឺជាសារពាង្គកាយ heterotrophic ពោលគឺពួកវាចិញ្ចឹមលើអាហារដែលមានសារធាតុសរីរាង្គដែលត្រៀមរួចជាស្រេច។ នៅក្នុងពោះវៀនឬបែហោងធ្មែញពោះវៀនពួកគេត្រូវបានបំបែក: ប្រូតេអ៊ីនទៅជាអាស៊ីតអាមីណូកាបូអ៊ីដ្រាតទៅ monoses ខ្លាញ់ទៅអាស៊ីតខ្លាញ់និង glycerol ។ ផលិតផល cleavage ជ្រាបចូលទៅក្នុងចរន្តឈាម និងដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងកោសិកានៃរាងកាយ។ ក្នុងករណីដំបូងផលិតផលបំបែកម្តងទៀតបញ្ចប់នៅក្នុងកោសិកានៃរាងកាយ។ នៅក្នុងកោសិកា សារធាតុត្រូវបានសំយោគដែលជាលក្ខណៈនៃកោសិកាដែលបានផ្តល់ឱ្យរួចហើយ ពោលគឺ សំណុំសារធាតុជាក់លាក់មួយត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ក្នុងចំណោមប្រតិកម្មនៃការផ្លាស់ប្តូរផ្លាស្ទិច ភាពសាមញ្ញបំផុតគឺប្រតិកម្មដែលផ្តល់នូវការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើងនៅលើ ribosomes យោងតាមព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនដែលមាននៅក្នុង DNA ពីអាស៊ីតអាមីណូដែលចូលទៅក្នុងកោសិកា។ ការសំយោគនៃ di-, polysaccharides បានមកពី monoses នៅក្នុងបរិធាន Golgi ។ ខ្លាញ់ត្រូវបានសំយោគពី glycerol និងអាស៊ីតខ្លាញ់។ ប្រតិកម្មសំយោគទាំងអស់កើតឡើងដោយមានការចូលរួមពីអង់ស៊ីម និងទាមទារការចំណាយថាមពល ATP ផ្តល់ថាមពលសម្រាប់ប្រតិកម្ម assimilation ។

ការបំប្លែងផ្លាស្ទិចនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិមានច្រើនដូចគ្នាជាមួយនឹងការបំប្លែងផ្លាស្ទិចនៅក្នុងកោសិកាសត្វ ប៉ុន្តែមានភាពជាក់លាក់ជាក់លាក់មួយដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តនៃអាហាររូបត្ថម្ភរបស់រុក្ខជាតិ។ រុក្ខជាតិគឺជាសារពាង្គកាយ autotrophic ។ កោសិការុក្ខជាតិដែលមាន chloroplasts អាចសំយោគសារធាតុសរីរាង្គពីសមាសធាតុអសរីរាង្គសាមញ្ញដោយប្រើថាមពលពន្លឺ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេស្គាល់ថាជារស្មីសំយោគ អនុញ្ញាតឱ្យរុក្ខជាតិផលិតម៉ូលេគុលមួយនៃជាតិស្ករ និងម៉ូលេគុលអុកស៊ីសែនចំនួនប្រាំមួយ ដោយប្រើក្លរ៉ូហ្វីលពីម៉ូលេគុលកាបូនឌីអុកស៊ីតចំនួនប្រាំមួយ និងម៉ូលេគុលទឹកចំនួនប្រាំមួយ។ នៅពេលអនាគត ការបំប្លែងជាតិគ្លុយកូសដើរតាមគន្លងដែលយើងស្គាល់។

សារធាតុមេតាបូលីតដែលកើតឡើងនៅក្នុងរុក្ខជាតិក្នុងដំណើរការមេតាបូលីសផ្តល់នូវការកើនឡើងនូវធាតុផ្សំនៃប្រូតេអ៊ីន - អាស៊ីតអាមីណូ និងខ្លាញ់ - គ្លីសេរីន និងអាស៊ីតខ្លាញ់។ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងរុក្ខជាតិគឺដូចជាសត្វនៅលើ ribosomes និងការសំយោគជាតិខ្លាញ់នៅលើ cytoplasm ។ ប្រតិកម្មទាំងអស់នៃការរំលាយអាហារផ្លាស្ទិចនៅក្នុងរុក្ខជាតិកើតឡើងដោយមានការចូលរួមពីអង់ស៊ីមនិង ATP ។ ជាលទ្ធផលនៃការរំលាយអាហារប្លាស្ទិកសារធាតុត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលធានាដល់ការលូតលាស់និងការអភិវឌ្ឍនៃកោសិកា។

ការរំលាយអាហារថាមពលនៅក្នុងកោសិកា និងខ្លឹមសាររបស់វា។

សំណុំនៃប្រតិកម្ម dissimilation អមដោយការបញ្ចេញថាមពលត្រូវបានគេហៅថាការរំលាយអាហារថាមពល។ សារធាតុថាមពលច្រើនបំផុតគឺប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ និងកាបូអ៊ីដ្រាត។

ការរំលាយអាហារថាមពលចាប់ផ្តើមពីដំណាក់កាលផលិត នៅពេលដែលប្រូតេអ៊ីនបំបែកទៅជាអាស៊ីតអាមីណូ ខ្លាញ់ទៅជា glycerol និងអាស៊ីតខ្លាញ់ polysaccharides ទៅជា monosaccharides ។ ថាមពលដែលបានបង្កើតនៅដំណាក់កាលនេះគឺមានការធ្វេសប្រហែស ហើយត្រូវបានរលាយក្នុងទម្រង់ជាកំដៅ។ ក្នុងចំណោមសារធាតុដែលជាលទ្ធផលអ្នកផ្គត់ផ្គង់ថាមពលសំខាន់គឺគ្លុយកូស។ ការបំបែកជាតិគ្លុយកូសនៅក្នុងកោសិកាដែលបណ្តាលឱ្យមានការសំយោគ ATP កើតឡើងជាពីរដំណាក់កាល។ វាទាំងអស់ចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការបំបែកដោយគ្មានអុកស៊ីសែន - glycolysis ។ ដំណាក់កាលទីពីរត្រូវបានគេហៅថាការបំបែកអុកស៊ីសែន។

Glycolysis គឺជា​ឈ្មោះ​ដែល​បាន​ផ្តល់​ឱ្យ​តាម​លំដាប់​នៃ​ប្រតិកម្ម​ដែល​ម៉ូលេគុល​នៃ​ជាតិ​គ្លុយកូស​បំបែក​ទៅជា​ម៉ូលេគុល​ពីរ​នៃ​អាស៊ីត pyruvic ។ ប្រតិកម្មទាំងនេះកើតឡើងនៅក្នុងសារធាតុដីនៃ cytoplasm និងមិនតម្រូវឱ្យមានវត្តមានអុកស៊ីសែន។ ដំណើរការនេះកើតឡើងជាពីរដំណាក់កាល។ នៅដំណាក់កាលទី 1 គ្លុយកូសត្រូវបានបំលែងទៅជា fructose -1,6,-bisphosphate ហើយនៅដំណាក់កាលទីពីរ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានបំបែកទៅជាជាតិស្ករ 3-carbon ដែលក្រោយមកត្រូវបានបំប្លែងទៅជាអាស៊ីត pyruvic ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះម៉ូលេគុល ATP ពីរត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងដំណាក់កាលដំបូងក្នុងប្រតិកម្ម phosphorylation ។ ដូច្នេះទិន្នផលសុទ្ធនៃ ATP កំឡុងពេល glycolysis គឺម៉ូលេគុល ATP ពីរ។ លើសពីនេះទៀតអាតូមអ៊ីដ្រូសែនចំនួនបួនត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេល glycolysis .. ប្រតិកម្មសរុបនៃ glycolysis អាចត្រូវបានសរសេរដូចខាងក្រោម:

CHO 2CHO + 4H + 2 ATP

ក្រោយមកទៀតនៅក្នុងវត្តមាននៃអុកស៊ីហ៊្សែនអាស៊ីត pyruvic ឆ្លងចូលទៅក្នុង mitochondria សម្រាប់ការកត់សុីពេញលេញទៅនឹង CO និងទឹក (ការដកដង្ហើមតាមបែប aerobic) ។ ប្រសិនបើគ្មានអុកស៊ីហ្សែន នោះវាប្រែទៅជាអេតាណុល ឬអាស៊ីតឡាក់ទិក (ការដកដង្ហើមបែបអាណាអេរ៉ូប៊ីក)។

ការបំបែកអុកស៊ីហ្សែន (ការដកដង្ហើមតាមបែប aerobic) កើតឡើងនៅក្នុង mitochondria ដែលនៅក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម អាស៊ីត pyruvic មានប្រតិកម្មជាមួយនឹងទឹក ហើយ decomposes ទាំងស្រុងដើម្បីបង្កើតជាអាតូមកាបូនឌីអុកស៊ីត និងអ៊ីដ្រូសែន។ កាបូនឌីអុកស៊ីតត្រូវបានយកចេញពីកោសិកា។ អាតូមអ៊ីដ្រូសែនចូលទៅក្នុងភ្នាស mitochondrial ដែលពួកគេត្រូវបានកត់សុីជាលទ្ធផលនៃដំណើរការអង់ស៊ីម។ អេឡិចត្រុង និងអ៊ីដ្រូសែន cations ត្រូវបានបញ្ជូនទៅផ្នែកម្ខាងនៃភ្នាស ដោយមានជំនួយពីម៉ូលេគុលក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន៖ អេឡិចត្រុងទៅខាងក្នុង ប្រូតុងទៅខាងក្រៅ។ អេឡិចត្រុងផ្សំជាមួយអុកស៊ីសែន។ ជាលទ្ធផលនៃការរៀបចំឡើងវិញទាំងនេះភ្នាសត្រូវបានចោទប្រកាន់ជាវិជ្ជមានពីខាងក្រៅនិងអវិជ្ជមានពីខាងក្នុង។ នៅពេលដែលកម្រិតសំខាន់នៃភាពខុសគ្នានៃសក្តានុពលនៅទូទាំងភ្នាសត្រូវបានឈានដល់ ភាគល្អិតដែលមានបន្ទុកវិជ្ជមានត្រូវបានរុញតាមរយៈឆានែលមួយនៅក្នុងម៉ូលេគុលអង់ស៊ីមដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងភ្នាសទៅផ្នែកខាងក្នុងនៃភ្នាស ដែលពួកគេរួមផ្សំជាមួយនឹងអុកស៊ីសែនដើម្បីបង្កើតជាទឹក។

ដំណើរការនៃការដកដង្ហើមអុកស៊ីសែនអាចត្រូវបានតំណាងជាកម្រិតដូចខាងក្រោម:

2CHO + 6O + 36ADP + 36HPO 36ATP + 6CO + 42HO ។

ហើយសមីការសរុបនៃ glycolysis និងដំណើរការអុកស៊ីសែនមើលទៅដូចនេះ៖

CHO + 6O + 38ADP + 38HPO 38ATP + 6CO + 44HO

ដូច្នេះ ការបំបែកម៉ូលេគុលមួយនៃគ្លុយកូសក្នុងកោសិកាទៅជាកាបូនឌីអុកស៊ីត និងទឹកធានានូវការសំយោគនៃម៉ូលេគុល ATP ចំនួន ៣៨។

នេះមានន័យថានៅក្នុងដំណើរការនៃការរំលាយអាហារថាមពល ATP ត្រូវបានបង្កើតឡើង - ប្រភពថាមពលសកលនៅក្នុងកោសិកា។

គីមីវិទ្យា។

សារពាង្គកាយនីមួយៗត្រូវការការផ្គត់ផ្គង់ថាមពលថេរ ដើម្បីរក្សាជីវិត និងអនុវត្តដំណើរការដែលបង្កើតមេតាបូលីស។

ដំណើរការនៃការបង្កើតដោយអតិសុខុមប្រាណមួយចំនួននៃសារធាតុសរីរាង្គពីកាបូនឌីអុកស៊ីតដោយសារតែថាមពលដែលទទួលបានពីការកត់សុីនៃសមាសធាតុអសរីរាង្គ (អាម៉ូញាក់ អ៊ីដ្រូសែន សមាសធាតុស្ពាន់ធ័រ ជាតិដែក) ត្រូវបានគេហៅថា គីមីវិទ្យា។

ដោយអាស្រ័យលើសមាសធាតុរ៉ែដែលជាលទ្ធផលនៃការកត់សុីនៃអតិសុខុមប្រាណហើយទាំងនេះភាគច្រើនជាបាក់តេរីអាចទទួលបានថាមពល chemoautotrophs ត្រូវបានបែងចែកទៅជា nitrifying អ៊ីដ្រូសែន បាក់តេរីស្ពាន់ធ័រ និងបាក់តេរីដែក។

បាក់តេរី Nitrophytic កត់សុីអាម៉ូញាក់ទៅជាអាស៊ីតនីទ្រីក។ ដំណើរការនេះកើតឡើងជាពីរដំណាក់កាល។ ទីមួយ អាម៉ូញាក់ត្រូវបានកត់សុីទៅជាអាស៊ីតនីទ្រីក៖

2NH + 3O = 2HNO + 2HO + 660 kJ ។

អាស៊ីតនីត្រូសត្រូវបានបំលែងទៅជាអាស៊ីតនីទ្រីក៖

2HNO + O = 2HNO + 158 kJ ។

សរុបមក 818 kJ ត្រូវបានបញ្ចេញ ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីប្រើប្រាស់កាបូនឌីអុកស៊ីត។

នៅក្នុងបាក់តេរីជាតិដែក ការកត់សុីនៃជាតិដែកកើតឡើងតាមសមីការ

ដោយសារប្រតិកម្មត្រូវបានអមដោយទិន្នផលថាមពលទាប (46.2 * 10 J/g នៃជាតិដែកអុកស៊ីតកម្ម) បាក់តេរីត្រូវកត់សុីបរិមាណជាតិដែកយ៉ាងច្រើនដើម្បីរក្សាការលូតលាស់។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការកត់សុីនៃម៉ូលេគុលមួយនៃអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត 17.2 * 10 J ត្រូវបានបញ្ចេញ ម៉ូលេគុលស៊ុលហ្វាតមួយ - 49.8 * 10 J. និងម៉ូលេគុលមួយ - 88.6 * 10 J ។

ដំណើរការនៃការសំយោគគីមីត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1887 ដោយ S.N. វីណូក្រាដស្គី។ របកគំហើញនេះមិនត្រឹមតែបង្ហាញពន្លឺលើលក្ខណៈពិសេសនៃការរំលាយអាហារនៅក្នុងបាក់តេរីប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់ពីសារៈសំខាន់នៃបាក់តេរីផងដែរ - chemoautotrophs ។ នេះជាការពិតជាពិសេសនៃបាក់តេរីជួសជុលអាសូត ដែលបំប្លែងអាសូតដែលមិនអាចចូលទៅដល់រុក្ខជាតិទៅជាអាម៉ូញាក់ ដោយហេតុនេះបង្កើនជីជាតិដី។ ដំណើរការនៃការចូលរួមនៃបាក់តេរីនៅក្នុងវដ្តនៃសារធាតុនៅក្នុងធម្មជាតិបានក្លាយទៅជាច្បាស់លាស់ផងដែរ។

ការបន្តពូជនៃសារពាង្គកាយ។

ទម្រង់នៃការបន្តពូជរបស់សារពាង្គកាយ។

សមត្ថភាពក្នុងការបន្តពូជ, i.e. បង្កើតជំនាន់ថ្មីនៃប្រភេទដូចគ្នា ដែលជាលក្ខណៈសំខាន់មួយនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។

មានពីរប្រភេទសំខាន់នៃការបន្តពូជ - ផ្លូវភេទនិងផ្លូវភេទ។

ការបន្តពូជផ្លូវភេទ។

ក្នុងការបន្តពូជដោយភេទដូចគ្នា កូនចៅកើតចេញពីសារពាង្គកាយតែមួយ។ កូនចៅដូចគ្នាពីឪពុកម្តាយដូចគ្នាត្រូវបានគេហៅថាក្លូន។ សមាជិកនៃក្លូនដូចគ្នាអាចមានហ្សែនខុសគ្នាលុះត្រាតែមានការផ្លាស់ប្តូរចៃដន្យ។ ការបន្តពូជដោយភេទមិនកើតឡើងតែនៅក្នុងសត្វខ្ពង់ខ្ពស់នោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយវាត្រូវបានគេដឹងថាការក្លូនត្រូវបានអនុវត្តដោយជោគជ័យសម្រាប់ប្រភេទសត្វមួយចំនួននិងសត្វខ្ពស់ជាង - កង្កែបចៀមគោ។

នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍វិទ្យាសាស្ត្រ ទម្រង់ជាច្រើននៃការបន្តពូជដោយភេទត្រូវបានសម្គាល់។

ការបែងចែក។ សារពាង្គកាយកោសិកាតែមួយបន្តពូជដោយការបែងចែក៖ បុគ្គលនីមួយៗបែងចែកជាកោសិកាកូនស្រីពីរ ឬច្រើន ដែលដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងកោសិកាមេ។ នេះ​ជា​របៀប​ដែល​បាក់តេរី អា​មី​បា អ៊ីហ្គលេណា ក្លេមីដូម៉ូណា ជាដើម។

ការបង្កើតជម្លោះ។ Spore គឺជារចនាសម្ព័ន្ធបន្តពូជកោសិកាតែមួយ។ ការបង្កើត spores គឺជាលក្ខណៈនៃរុក្ខជាតិនិងផ្សិតទាំងអស់។

ការចេញផ្កា។ ការបន្តពូជគឺជាទម្រង់នៃការបន្តពូជដោយភេទដែលបុគ្គលថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើងជាការលូតលាស់នៅលើរាងកាយរបស់បុគ្គលមេ ហើយបន្ទាប់មកបំបែកចេញពីមិនមែនហើយប្រែទៅជាសារពាង្គកាយឯករាជ្យ។ Budding កើតឡើងនៅក្នុង coelenterates និងនៅក្នុង yeasts ។

បន្តពូជដោយបំណែក។ Fragmentation គឺជាការបែងចែកបុគ្គលទៅជាផ្នែកជាច្រើន ដែលលូតលាស់ និងបង្កើតជាបុគ្គលថ្មី។ នេះជារបៀបដែល spirogyra, lichens និងប្រភេទនៃពពួក Worm បន្តពូជ។

ការបន្តពូជបន្លែ។ នេះគឺជាទម្រង់នៃការបន្តពូជដោយភេទដូចគ្នា ដែលផ្នែកធំដែលទាក់ទងគ្នាជាធម្មតាត្រូវបានបំបែកចេញពីរុក្ខជាតិ ហើយអភិវឌ្ឍទៅជារុក្ខជាតិឯករាជ្យ។ នេះគឺជាការបន្តពូជដោយអំពូល មើម មើម។ល។ ការបន្តពូជដោយបន្លែត្រូវបានពិពណ៌នាលម្អិតនៅក្នុងផ្នែករុក្ខសាស្ត្រ។ (រុក្ខសាស្ត្រ។ មគ្គុទ្ទេសក៍សម្រាប់អ្នកដាក់ពាក្យទៅសាកលវិទ្យាល័យ។ ចងក្រងដោយ M. A. Galkin) ។

ការបន្តពូជផ្លូវភេទ។

ក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទកូនចៅត្រូវបានទទួលជាលទ្ធផលនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទ - ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃសារធាតុហ្សែននៃស្នូល haploid ។ ស្នូលមានទីតាំងនៅក្នុងកោសិកាផ្លូវភេទឯកទេស - gametes ។ Gametes គឺ haploid - ពួកគេមានសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមដែលទទួលបានជាលទ្ធផលនៃ meiosis; ពួកគេបម្រើជាទំនាក់ទំនងរវាងជំនាន់នេះ និងមនុស្សជំនាន់ក្រោយ។ Gametes អាចមានទំហំ និងរូបរាងដូចគ្នា ដោយមានឬគ្មាន flagella ប៉ុន្តែជាញឹកញាប់ gametes បុរសខុសពីមនុស្សស្រី។ gametes ស្ត្រី - ជាធម្មតាពងមានទំហំធំជាងបុរស មានរាងមូល ហើយជាធម្មតាមិនមានសរីរាង្គក្បាលម៉ាស៊ីនទេ។ នៅក្នុងស៊ុត ធាតុនៃ protoplast ក៏ត្រូវបានសម្គាល់យ៉ាងច្បាស់ ក៏ដូចជាស្នូលផងដែរ។ សារធាតុសំខាន់នៃ cytoplasm ប្រមូលផ្តុំសារធាតុចិញ្ចឹមយ៉ាងច្រើន។ gametes បុរសមានរចនាសម្ព័ន្ធសាមញ្ញច្រើន។ ពួកគេគឺជាទូរស័ព្ទចល័ត, i.e. មាន flagella ។ ទាំងនេះគឺជា spermatozoa ។ វាក៏មានមេជីវិតឈ្មោលដោយគ្មាន flagella ផងដែរ។

ការបន្តពូជផ្លូវភេទមានសារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តដ៏អស្ចារ្យ។ ក្នុងអំឡុងពេល meiosis នៅពេលដែល gametes ត្រូវបានបង្កើតឡើង ជាលទ្ធផលនៃភាពខុសគ្នាចៃដន្យនៃក្រូម៉ូសូម និងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនរវាងក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ការរួមផ្សំថ្មីនៃហ្សែនដែលធ្លាក់ចូលទៅក្នុង gamete មួយកើតឡើង ដែលបង្កើនភាពចម្រុះនៃហ្សែន។

កំឡុងពេលបង្កកំណើត កោសិកា gametes បញ្ចូលគ្នាបង្កើតជាហ្សីហ្គោត diploid - កោសិកាដែលមានក្រូម៉ូសូមមួយដែលបានកំណត់ពី gamete នីមួយៗ។ ការផ្សារភ្ជាប់គ្នានៃសំណុំក្រូម៉ូសូមពីរនេះគឺជាមូលដ្ឋានហ្សែននៃភាពប្រែប្រួល intraspecific ។

Parthenogenesis ។

ទម្រង់មួយនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទគឺ parthenogenesis - ដែលក្នុងនោះការវិវត្តនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងកើតឡើងពីស៊ុតដែលមិនទាន់បង្កកំណើត។ Parthenogenesis គឺជារឿងធម្មតាក្នុងចំណោមសត្វល្អិត (aphids, ឃ្មុំ), rotifers, protozoa, ជាករណីលើកលែងមួយ, វាកើតឡើងនៅក្នុងសត្វចៃមួយចំនួន។

មានពីរប្រភេទនៃ parthenogenesis - haploid និង diploid ។ នៅក្នុងស្រមោច ដែលជាលទ្ធផលនៃ haploid parthenogenesis នៅក្នុងសហគមន៍ វណ្ណៈផ្សេងៗនៃសារពាង្គកាយកើតឡើង - ទាហាន អ្នកបោសសម្អាត។ Aphids ឆ្លងកាត់ diploid parthenogenesis ។ នៅក្នុងពួកវាក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតកោសិកានៅក្នុងអាណាហ្វាសក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាមិនខុសគ្នាទេ - ហើយស៊ុតខ្លួនវាប្រែទៅជាឌីផូលីតជាមួយនឹងសាកសពប៉ូលបី "ក្រៀវ" ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិ parthenogenesis គឺជាបាតុភូតធម្មតា។ នៅទីនេះវាត្រូវបានគេហៅថា apomixis ។ ជាលទ្ធផលនៃ "ការរំញោច" នៅក្នុងស៊ុត, ក្រូម៉ូសូមកើនឡើងទ្វេដង។ អំប្រ៊ីយ៉ុងធម្មតាវិវត្តចេញពីកោសិកាឌីផូអ៊ីត។

ប្រព័ន្ធនៃរុក្ខជាតិ។

ប្រព័ន្ធសិក្សាពីភាពចម្រុះនៃរុក្ខជាតិ។ កម្មវត្ថុនៃការសិក្សាអំពីប្រព័ន្ធ គឺជាប្រភេទប្រព័ន្ធ។ ប្រភេទប្រព័ន្ធសំខាន់ៗគឺ៖ ប្រភេទ, ប្រភេទ, គ្រួសារ, ថ្នាក់, នាយកដ្ឋាន, នគរ។

ប្រភេទសត្វ គឺជាបណ្តុំនៃចំនួនប្រជាជននៃបុគ្គលម្នាក់ៗ ដែលមានសមត្ថភាពបង្កាត់ពូជក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ និងបង្កើតកូនដែលមានជីជាតិ។ genus គឺជាបណ្តុំនៃប្រភេទសត្វដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។ គ្រួសារ​មួយ​គឺ​ជា​បណ្ដុំ​នៃ​ពូជ​ដែល​ទាក់ទង​គ្នា​យ៉ាង​ជិត​ស្និទ្ធ។ ថ្នាក់បង្រួបបង្រួមក្រុមគ្រួសារដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធនាយកដ្ឋាន - ថ្នាក់ដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។ ក្នុងករណីនេះរុក្ខជាតិដើរតួជានគរ។

ឈ្មោះវិទ្យាសាស្ត្រនៃប្រភេទប្រព័ន្ធទាំងអស់ត្រូវបានផ្តល់ជាភាសាឡាតាំង។ ឈ្មោះ​នៃ​ប្រភេទ​ប្រព័ន្ធ​ខាងលើ​ប្រភេទ​មាន​ពាក្យ​មួយ​។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1753 សូមអរគុណដល់ C. Linnaeus ឈ្មោះគោលពីរត្រូវបានទទួលយកសម្រាប់ប្រភេទសត្វ។ ពាក្យទីមួយតំណាងឱ្យប្រភេទសត្វ ទីពីរគឺប្រភេទសត្វ។ ឈ្មោះនៃប្រភេទប្រព័ន្ធនៅក្នុងភាសារុស្សីកម្រត្រូវបានបកប្រែពីឡាតាំង ច្រើនតែជាឈ្មោះដើមដែលកើតក្នុងចំណោមប្រជាជន។

ការបង្កើតកោសិកាមេរោគក្នុងមនុស្ស។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាមេរោគរបស់មនុស្ស។ ការបង្កកំណើតនៅក្នុងមនុស្ស។ សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃការបង្កកំណើត។

Spermatozoa - កោសិកាផ្លូវភេទបុរសត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកកោសិកាជាបន្តបន្ទាប់ - spermatogenesis បន្តដោយដំណើរការស្មុគស្មាញនៃភាពខុសគ្នាដែលហៅថា spermiogenesis ។

ទីមួយ ការបែងចែកកោសិកានៃអេពីថេលញ៉ូមអំប្រ៊ីយ៉ុង ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងបំពង់ seminiferous បង្កើតបានជាមេជីវិតឈ្មោល ដែលបង្កើនទំហំ និងក្លាយជាមេជីវិតឈ្មោលនៃលំដាប់ទីមួយ។ ជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកដំបូងនៃ meiosis ពួកគេបង្កើត spermatocytes diploid នៃលំដាប់ទីពីរ; បន្ទាប់ពីការបែងចែកទីពីរនៃ meiosis ពួកវាបង្កើតបានជាមេជីវិតឈ្មោល។ មេជីវិតឈ្មោលពេញវ័យមានក្បាល ផ្នែកមធ្យម និង flagellum (កន្ទុយ) ។ ក្បាលមាន acrosome និងស្នូលដែលព័ទ្ធជុំវិញដោយភ្នាស។ កមានកណ្តាល។ Mitochondria មានទីតាំងនៅផ្នែកមធ្យម។

ការបង្កើតស៊ុតនៅក្នុងមនុស្ស - oogenesis ដំណើរការក្នុងដំណាក់កាលជាច្រើន។ នៅដំណាក់កាលទី 1 ជាលទ្ធផលនៃការបែងចែក metotic, oogonia ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកានៃ epithelium rudimentary ។ Oogonia បែងចែកទៅតាមប្រភេទនៃ mitosis និងផ្តល់ការកើនឡើងដល់ oocytes លំដាប់ទីមួយ។ Oocytes និងរាងប៉ូលត្រូវបានបង្កើតឡើងពី oocytes លំដាប់ទីមួយដែលជាលទ្ធផលនៃការបែងចែក mitotic ។

ការបង្កកំណើតនៅក្នុងមនុស្សគឺផ្ទៃក្នុង។ ជាលទ្ធផលនៃការជ្រៀតចូលនៃមេជីវិតឈ្មោលចូលទៅក្នុងស៊ុត ស្នូលនៃកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលបានបញ្ចូលគ្នា។ ហ្សីកូតត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ជាលទ្ធផលនៃការបង្កកំណើត សំណុំក្រូម៉ូសូម diploid ត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ សារពាង្គកាយថ្មីមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលមានសញ្ញារបស់ម្តាយ និងឪពុក។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតកោសិកាមេរោគ ការផ្សំឡើងវិញនៃហ្សែនកើតឡើង ដូច្នេះសារពាង្គកាយថ្មីរួមបញ្ចូលគ្នានូវលក្ខណៈពិសេសល្អបំផុតរបស់ឪពុកម្តាយ។

ការអភិវឌ្ឍបុគ្គលនៃសារពាង្គកាយ - ontogeny ។

Ontogeny គឺជាដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃសារពាង្គកាយពីការបែងចែកដំបូងនៃហ្សីហ្គោតរហូតដល់ការស្លាប់ធម្មជាតិ។

ការអភិវឌ្ឍនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង (នៅលើឧទាហរណ៍នៃសត្វ) ។

ដោយមិនគិតពីកន្លែងដែលការវិវត្តនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងកើតឡើងការចាប់ផ្តើមនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបែងចែក mitotic ដំបូង។ បន្ទាប់ពីការបែងចែកនុយក្លេអ៊ែរ cytokinesis នាំទៅរកការបង្កើតកោសិកាកូនស្រីពីរដែលត្រូវបានគេហៅថា blastomeres ។ Blastomeres បន្តបែងចែកទៅតាមប្រភេទនៃ mitosis ជាមួយនឹងការបែងចែកបណ្តោយឆ្លាស់គ្នាជាមួយនឹងការបែងចែកឆ្លងកាត់។ ការបែងចែកនៃ blastomere ត្រូវបានគេហៅថាកំទេចពីព្រោះក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនេះមិនមានការលូតលាស់កោសិកាទេហើយដុំកោសិកាដែលជាលទ្ធផល - morula គឺស្មើនឹងបរិមាណទៅនឹង blastomeres បឋមពីរ។ ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើត blastula ។ ក្នុងករណីនេះ blastomeres បង្កើតជាជញ្ជាំងស្រទាប់តែមួយនៅជុំវិញបែហោងធ្មែញកណ្តាលដែលពោរពេញទៅដោយរាវ។ កោសិកានៃជញ្ជាំង blastula នៅក្នុងតំបន់មួយចាប់ផ្តើមបែងចែក និងបង្កើតជាកោសិកាខាងក្នុង។ បនា្ទាប់មកស្រទាប់ខាងក្នុងនៃជញ្ជាំងត្រូវបានបង្កើតឡើងពីម៉ាសកោសិកានេះដូច្នេះ ectoderm ត្រូវបានបំបែកចេញ - ស្រទាប់ខាងក្រៅនិង endoderm - ស្រទាប់ខាងក្នុងនៃកោសិកា។ ដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ពីរជាន់នេះត្រូវបានគេហៅថា gastrula ។ នៅដំណាក់កាលក្រោយនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង mesoderm ត្រូវបានបង្កើតឡើង - ស្រទាប់មេជីវិតឈ្មោលទីបី។ ectoderm, endoderm និង mesoderm ផ្តល់ការកើនឡើងដល់ជាលិកាទាំងអស់នៃអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលកំពុងលូតលាស់។ កោសិកា ectoderm ផ្តល់ការកើនឡើងដល់ lamina ដំបូង ឆ្អឹងជំនីដំបូង និង ectoblast ។ នៅតាមគែមនៃចានទីមួយ ផ្នត់ដែលតម្រង់ទៅខាងលើលេចឡើង ហើយនៅផ្នែកកណ្តាលមានចង្អូរសរសៃប្រសាទដែលជ្រៅហើយប្រែទៅជាបំពង់សរសៃប្រសាទ - ឫសគល់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ពី​ផ្នែក​ខាង​មុខ​នៃ​បំពង់​សរសៃប្រសាទ ខួរក្បាល និង​ផ្នែក​នៃ​ភ្នែក​បង្កើត​បាន​។ នៅផ្នែកខាងមុខនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង ឫសគល់នៃសរីរាង្គនៃការស្តាប់ និងក្លិនត្រូវបានបង្កើតឡើងពី ectoblast ។ អេពីប្លាស បង្កឡើងដល់អេពីដេមី រោម រោម និងជញ្ជីង។ crest សរសៃប្រសាទត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅជា rudiments នៃសារធាតុសរសៃប្រសាទនៃឆ្អឹងខ្នង, ថ្គាម។ ពី ectoderm, ពោះវៀនបឋម, epithelium ខាងក្នុង, rudiments នៃ glands ជាដើម។ mesoderm ផ្តល់នូវការកើនឡើងដល់ notochord, somites, mezechyme និង nephrotomes ។ ពី somites, rudiments នៃ dermis, សាច់ដុំនៃជញ្ជាំងរាងកាយ, vertebrae និងសាច់ដុំគ្រោងនឹងអភិវឌ្ឍ។ ពី mesenchyme, rudiments នៃបេះដូង, សាច់ដុំរលោង, សរសៃឈាមនិងឈាមខ្លួនវាផ្ទាល់។ Nephrotomes ផ្តល់ការកើនឡើងដល់ស្បូន ក្រពេញ Adrenal Cortex បង្ហួរនោម។ល។

កំឡុងពេលនៃការបង្កើតស្រទាប់បន្តពូជ រូបរាងរបស់អំប្រ៊ីយ៉ុងផ្លាស់ប្តូរ។ វាទទួលបានរូបរាងជាក់លាក់មួយឈានដល់ទំហំជាក់លាក់។ ការវិវឌ្ឍន៍នៃអំប្រ៊ីយ៉ុងបញ្ចប់ដោយការញាស់ចេញពីពង ឬកំណើតកូន។

ការអភិវឌ្ឍន៍ក្រោយស្បូន។

ចាប់ពីពេលដែលអំប្រ៊ីយ៉ុងញាស់ចេញពីពង ឬកំណើតរបស់កូន ការវិវឌ្ឍន៍ក្រោយអំប្រ៊ីយ៉ុងចាប់ផ្តើម។ វាអាចដោយផ្ទាល់ នៅពេលដែលសារពាង្គកាយកើតមកមានលក្ខណៈស្រដៀងនឹងមនុស្សពេញវ័យ ហើយដោយប្រយោល នៅពេលដែលការវិវឌ្ឍន៍នៃអំប្រ៊ីយ៉ុងនាំទៅដល់ការវិវឌ្ឍន៍នៃដង្កូវដែលមានភាពខុសគ្នា morphological កាយវិភាគសាស្ត្រ និងសរីរវិទ្យាពីមនុស្សពេញវ័យ។ ការអភិវឌ្ឍន៍ដោយផ្ទាល់គឺជាលក្ខណៈនៃសត្វឆ្អឹងខ្នងភាគច្រើន ដែលរួមមានសត្វល្មូន បក្សី និងថនិកសត្វ។ ការអភិវឌ្ឍ postembryonic នៃសារពាង្គកាយទាំងនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការលូតលាស់ដ៏សាមញ្ញដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរគុណភាពរួចទៅហើយ - ការអភិវឌ្ឍន៍។

សត្វដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ដោយប្រយោលរួមមាន coelenterates, flukes, tapeworms, crustaceans, insects, molluscs, echinoderms, tunicates, amphibians ។

ការវិវឌ្ឍន៍ដោយប្រយោលត្រូវបានគេហៅថាការអភិវឌ្ឍន៍ជាមួយ metamorphosis ។ ពាក្យ "metamorphosis" សំដៅលើការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័សដែលកើតឡើងពីដំណាក់កាលដង្កូវទៅជាទម្រង់ពេញវ័យ។ Larvae ជាធម្មតាដើរតួជាដំណាក់កាលបែកខ្ញែក ពោលគឺពួកវាធានានូវការរីករាលដាលនៃប្រភេទសត្វ។

ដង្កូវមានភាពខុសប្លែកគ្នាពីមនុស្សពេញវ័យនៅក្នុងទីជម្រករបស់ពួកគេ ការចិញ្ចឹមជីវសាស្ត្រ របៀបនៃការផ្លាស់ទី និងលក្ខណៈអាកប្បកិរិយា។ ដោយសារតែនេះ ប្រភេទសត្វអាចប្រើប្រាស់ឱកាសដែលបង្ហាញដោយប្រភេទអេកូឡូស៊ីពីរក្នុងអំឡុងពេល ontogeny ដែលបង្កើនឱកាសនៃការរស់រានមានជីវិតរបស់វា។ ប្រភេទសត្វជាច្រើនដូចជាសត្វកន្លាត ចិញ្ចឹម និងលូតលាស់តែក្នុងដំណាក់កាលដង្កូវប៉ុណ្ណោះ។ ដង្កូវដើរតួនាទីនៃដំណាក់កាលអន្តរកាលមួយប្រភេទ ដែលអំឡុងពេលនោះ ប្រភេទសត្វអាចសម្របខ្លួនទៅនឹងស្ថានភាពរស់នៅថ្មី។ លើសពីនេះទៀត larvae ជួនកាលមានការស៊ូទ្រាំខាងសរីរវិទ្យាដោយសារតែពួកវាដើរតួជាដំណាក់កាលសម្រាកនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផល។ ឧទាហរណ៍ May beetle overwinters នៅក្នុងដីក្នុងទម្រង់ជា larva មួយ។ ប៉ុន្តែក្នុងករណីភាគច្រើននៅក្នុងសត្វល្អិតវាកើតឡើងនៅដំណាក់កាលមួយផ្សេងទៀតនៃការផ្លាស់ប្តូរ - នៅដំណាក់កាល pupal ។

ជាចុងក្រោយ ដំណាក់កាលដង្កូវ ជួនកាលមានគុណសម្បត្តិដែលការកើនឡើងនៃចំនួនដង្កូវអាចធ្វើទៅបាននៅដំណាក់កាលទាំងនេះ។ ដូចដែលវាកើតឡើងនៅក្នុង flatworms មួយចំនួន។

វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថានៅក្នុងករណីជាច្រើនដង្កូវឈានដល់អង្គការខ្ពស់ណាស់ដូចជាឧទាហរណ៍ដង្កូវសត្វល្អិតដែលក្នុងនោះមានតែសរីរាង្គបន្តពូជប៉ុណ្ណោះដែលនៅមិនទាន់អភិវឌ្ឍ។

ដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល metamorphosis រៀបចំសារពាង្គកាយសម្រាប់ជីវិតមនុស្សពេញវ័យនៅក្នុងជម្រកថ្មី។

នាឡិកាជីវសាស្រ្ត។ ការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង។ ឥទ្ធិពលនៃកត្តាផ្សេងៗលើការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយ។ ការសម្របខ្លួននៃរាងកាយទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌ, Anabiosis ។

នៅគ្រប់ដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ - ដំណាក់កាលនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង ដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ក្រោយសម្រាល រាងកាយត្រូវបានរងឥទ្ធិពលដោយកត្តាបរិស្ថាន - សីតុណ្ហភាព សំណើម ពន្លឺ ធនធានអាហារ។ល។

រាងកាយគឺងាយនឹងទទួលរងឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថាននៅដំណាក់កាលនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងនិងនៅដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ក្រោយសម្រាល។ នៅក្នុងដំណាក់កាលគភ៌នៅពេលដែលសារពាង្គកាយមានការរីកចម្រើននៅក្នុងរាងកាយរបស់ម្តាយហើយត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនាងដោយប្រព័ន្ធឈាមរត់អាកប្បកិរិយារបស់ម្តាយគឺសម្រេចចិត្តក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ធម្មតារបស់វា។ ម្តាយជក់បារី ទារកក៏ "ជក់បារី" ដែរ។ ម្តាយផឹកស្រា "ផឹកស្រា" និងទារក។ អំប្រ៊ីយ៉ុងគឺងាយនឹងរងឥទ្ធិពលក្នុងរយៈពេល 1-3 ខែនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។ របៀបរស់នៅធម្មតាក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ក្រោយសម្រាលអនុញ្ញាតឱ្យសារពាង្គកាយមានជាធម្មតារហូតដល់ការស្លាប់ធម្មជាតិ។ សារពាង្គកាយមួយត្រូវបានប្រែប្រួលតាមហ្សែនដើម្បីឱ្យមាននៅក្នុងជួរជាក់លាក់នៃសីតុណ្ហភាព សំណើម ជាតិប្រៃ និងការបំភ្លឺ។ គាត់ត្រូវការរបបអាហារជាក់លាក់។

Walrusism, ការឡើងភ្នំតាមរយៈអង់តាក់ទិក, ការហោះហើរក្នុងលំហ, ការអត់ឃ្លាន, ភាពល្ងង់ខ្លៅពិតជានឹងនាំទៅរកការវិវត្តនៃជំងឺមួយចំនួន។

របៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អគឺជាគន្លឹះនៃភាពជាប់បានយូរ។

ប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្តទាំងអស់ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសមត្ថភាពធំជាង ឬតិចជាងសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង។ ការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង - ស្ថានភាពនៃភាពស្ថិតស្ថេរថាមវន្តនៃប្រព័ន្ធធម្មជាតិគឺសំដៅលើការកំណត់អតិបរមានៃផលប៉ះពាល់នៃបរិយាកាសខាងក្រៅនិងខាងក្នុងដោយរក្សាភាពជាប់លាប់នៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃរាងកាយ។

លើសពីនេះទៀតឥទ្ធិពលនៃកត្តាផ្សេងៗលើរាងកាយត្រូវបានរលូនជាលទ្ធផលនៃការបង្កើតប្រព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញនៃប្រតិកម្មសរីរវិទ្យានៅក្នុងសារពាង្គកាយទៅជាបណ្តោះអាសន្ន - តាមរដូវនិងជាពិសេសរយៈពេលខ្លី - ការផ្លាស់ប្តូរប្រចាំថ្ងៃនៃកត្តាបរិស្ថានដែលជា បង្ហាញនៅក្នុងនាឡិកាជីវសាស្រ្ត។ ឧទាហរណ៏មួយគឺការអភិរក្សច្បាស់លាស់នៃការចេញផ្កានៅក្នុងរុក្ខជាតិនៅពេលជាក់លាក់នៃថ្ងៃ។

ប្រភេទពិសេសនៃការសម្របខ្លួននៃរាងកាយទៅនឹងលក្ខខណ្ឌផ្លាស់ប្តូរគឺ anabiosis - ស្ថានភាពបណ្តោះអាសន្ននៃរាងកាយដែលដំណើរការជីវិតមានភាពយឺតយ៉ាវដែលការបង្ហាញដែលអាចមើលឃើញទាំងអស់នៃជីវិតគឺអវត្តមានជាក់ស្តែង។ សមត្ថភាពក្នុងការធ្លាក់ចូលទៅក្នុង anabiosis រួមចំណែកដល់ការរស់រានមានជីវិតនៃសារពាង្គកាយនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផលយ៉ាងខ្លាំង។ Anabiosis គឺជារឿងធម្មតានៅក្នុងផ្សិត មីក្រូសរីរាង្គ រុក្ខជាតិ និងសត្វ។ នៅពេលដែលលក្ខខណ្ឌអំណោយផលកើតឡើងសារពាង្គកាយដែលបានធ្លាក់ចូលទៅក្នុង anabiosis ត្រឡប់ទៅជីវិតសកម្មវិញ។ ចូរយើងរំលឹកឡើងវិញនូវ rotifers ស្ងួត cysts spores ជាដើម។

ការសម្របខ្លួនទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយទៅនឹងលក្ខខណ្ឌផ្លាស់ប្តូរគឺជាផលិតផលនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិ។ ការជ្រើសរើសធម្មជាតិក៏បានកំណត់ទំហំនៃសកម្មភាពនៃកត្តាបរិស្ថាន ដែលអនុញ្ញាតឱ្យសារពាង្គកាយមានជាធម្មតា។

ដំណើរការវិវត្តន៍ និងភាពទៀងទាត់របស់វា។

តម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការលេចឡើងនៃទ្រឹស្តីវិវត្តរបស់ Ch. Darwin ។

ការកើតឡើងនៃទ្រឹស្តីវិវត្តន៍របស់ Ch. Darwin ដែលរៀបរាប់ដោយគាត់នៅក្នុងសៀវភៅ "ប្រភពដើមនៃប្រភេទសត្វ" ត្រូវបាននាំមុខដោយការអភិវឌ្ឍន៍ដ៏យូរនៃជីវវិទ្យា មុខវិជ្ជាមុខងារ និងការអនុវត្តរបស់វា។ យូរមុន Charles Darwin ការប៉ុនប៉ងត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីពន្យល់ពីភាពចម្រុះជាក់ស្តែងនៃសារពាង្គកាយ។ សម្មតិកម្មវិវត្តន៍ផ្សេងៗត្រូវបានដាក់ទៅមុខដែលអាចពន្យល់ពីភាពស្រដៀងគ្នារវាងសារពាង្គកាយសត្វ។ នៅទីនេះយើងគួរនិយាយអំពីអារីស្តូតដែលនៅសតវត្សទី 4 មុនគ។ អ៊ី គាត់បានបង្កើតទ្រឹស្ដីនៃការអភិវឌ្ឍន៍ជាបន្តបន្ទាប់ និងបន្តិចម្តងៗនៃភាវៈរស់ពីរូបធាតុគ្មានជីវិត បានបង្កើតគំនិតនៃជណ្ដើរនៃធម្មជាតិ។ នៅចុងសតវត្សទី 18 លោក John Ray បានបង្កើតគំនិតនៃប្រភេទសត្វ។ ហើយនៅឆ្នាំ ១៧៧១-៧៨ ។ K. Linnaeus បានស្នើប្រព័ន្ធនៃប្រភេទរុក្ខជាតិរួចហើយ។ ជីវវិទ្យាជំពាក់ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតរបស់វាចំពោះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនេះ។

ស្នាដៃរបស់ K. Linnaeus ។

ក្នុងអំឡុងពេលដ៏រុងរឿងរបស់ K. Linnaeus ដែលធ្លាក់នៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 18 ជីវវិទ្យាត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយគោលគំនិត metaphysical នៃធម្មជាតិ ដោយផ្អែកលើភាពមិនអាចផ្លាស់ប្តូរបាន និង expediency បឋម។

C. Linnaeus មានបណ្តុំរុក្ខជាតិយ៉ាងច្រើននៅក្នុងដៃ ហើយចាប់ផ្តើមរៀបចំពួកវាជាប្រព័ន្ធ។ ដោយផ្អែកលើការបង្រៀនរបស់ D. Ray អំពីប្រភេទសត្វ គាត់បានចាប់ផ្តើមដាក់រុក្ខជាតិជាក្រុមក្នុងបរិមាណនៃប្រភេទនេះ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃសកម្មភាពនេះ K. Linnaeus បង្កើតភាសារុក្ខសាស្ត្រ៖ គាត់កំណត់ខ្លឹមសារនៃចរិតលក្ខណៈ និងចាត់ក្រុមលក្ខណៈទៅជាលក្ខណៈសម្បត្តិ បង្កើតការវិនិច្ឆ័យពីចុងដល់ចប់ - ការពិពណ៌នាអំពីប្រភេទសត្វ។ K. Linnaeus បានធ្វើឱ្យស្របច្បាប់នូវនាមត្រកូលគោលពីរនៃប្រភេទសត្វ។ ប្រភេទ​នីមួយៗ​ចាប់​ផ្ដើម​ហៅ​ដោយ​ពាក្យ​ពីរ​ជា​ភាសា​ឡាតាំង។ ទីមួយបង្ហាញពីទំនាក់ទំនងទូទៅ ទីពីរគឺប្រភេទសត្វ។ ការពិពណ៌នាអំពីប្រភេទសត្វក៏ត្រូវបានសរសេរជាភាសាឡាតាំងផងដែរ។ នេះធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីធ្វើឱ្យមានការពិពណ៌នាទាំងអស់សម្រាប់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៃប្រទេសទាំងអស់ចាប់តាំងពីភាសាឡាតាំងត្រូវបានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យទាំងអស់។ សមិទ្ធិផលដ៏ឆ្នើមមួយរបស់ K. Linnaeus គឺការបង្កើតប្រព័ន្ធរុក្ខជាតិ និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃប្រភេទជាប្រព័ន្ធ។ ដោយផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃសរីរាង្គបន្តពូជ K. Linnaeus រួមបញ្ចូលគ្នានូវរុក្ខជាតិដែលគេស្គាល់ទាំងអស់ទៅជាថ្នាក់។ 12 ថ្នាក់ដំបូងត្រូវបានសម្គាល់ដោយចំនួន stamens: ថ្នាក់ទី 1 - stamens តែមួយថ្នាក់ 2 - stamens ពីរ។ល។ រុក្ខជាតិដែលគ្មានផ្កាត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងថ្នាក់ទី 14 ។ រុក្ខជាតិទាំងនេះគាត់ហៅថា mystogamous ។ K. Linnaeus បានបែងចែកថ្នាក់ទៅជាគ្រួសារ ដោយផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃផ្កា និងសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ ពី K. Linnaeus មកគ្រួសារដូចជា Compositae, Umbelliferae, Cruciferae ជាដើម K. Linnaeus បានបែងចែកក្រុមគ្រួសារទៅជាហ្សែន។ K. Linnaeus បានចាត់ទុក genus ថាជាប្រភេទជីវិតពិតដែលបង្កើតឡើងដោយអ្នកបង្កើត។ លោក​បាន​ចាត់​ទុក​ប្រភេទ​សត្វ​ជា​ពូជ​ពង្ស​ដែល​វិវត្តន៍​ពី​បុព្វបុរស​ដើម។ ដូច្នេះហើយ នៅកម្រិតទាប K. Linnaeus បានទទួលស្គាល់អត្ថិភាពនៃដំណើរការវិវត្តន៍មួយ ដែលបច្ចុប្បន្ននៅតែមិនត្រូវបានកត់សម្គាល់ដោយអ្នកនិពន្ធសៀវភៅសិក្សា និងការបោះពុម្ពវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ពេញនិយមមួយចំនួន។

សារៈសំខាន់នៃស្នាដៃរបស់ K. Linnaeus គឺធំសម្បើម៖ គាត់បានធ្វើឱ្យស្របច្បាប់នូវនាមត្រកូលគោលពីរ ណែនាំការពិពណ៌នាស្តង់ដារនៃប្រភេទសត្វ ស្នើប្រព័ន្ធនៃឯកតាពន្ធុវិទ្យា៖ ប្រភេទសត្វ គ្រួសារ ថ្នាក់ លំដាប់។ ហើយសំខាន់បំផុត គាត់បានបង្កើតប្រព័ន្ធនៃរុក្ខជាតិ និងសត្វ តាមសុពលភាពវិទ្យាសាស្ត្រ លើសពីប្រព័ន្ធទាំងអស់ដែលមានមុនគាត់។ ពួកវាត្រូវបានគេហៅថាសិប្បនិម្មិតដោយសារតែចំនួនតិចតួចនៃលក្ខណៈពិសេសដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ប៉ុន្តែវាជាប្រព័ន្ធរបស់ K. Linnaeus ដែលធ្វើឱ្យវាអាចនិយាយអំពីភាពចម្រុះនៃប្រភេទសត្វនិងភាពស្រដៀងគ្នារបស់វា។ ភាពសាមញ្ញនៃប្រព័ន្ធបានទាក់ទាញអ្នកស្រាវជ្រាវជាច្រើនទៅរកជីវវិទ្យា ផ្តល់កម្លាំងរុញច្រានដល់ការពិពណ៌នាអំពីប្រភេទសត្វថ្មី និងនាំជីវវិទ្យាទៅកាន់ដំណាក់កាលថ្មីមួយនៃការអភិវឌ្ឍន៍។ ជីវវិទ្យា​បាន​ចាប់​ផ្ដើម​ពន្យល់​ពី​ការ​រស់​នៅ ប៉ុន្តែ​មិន​ត្រឹម​តែ​ពណ៌នា​ប៉ុណ្ណោះ​ទេ។

ទ្រឹស្តីនៃការវិវត្តន៍របស់ J.B. Lamarck ។

នៅឆ្នាំ 1809 អ្នកជីវវិទូជនជាតិបារាំង J.B. Lamarck បានបោះពុម្ពសៀវភៅទស្សនវិជ្ជានៃសត្វវិទ្យាដែលរៀបរាប់អំពីយន្តការនៃការវិវត្តនៃពិភពសរីរាង្គ។ ទ្រឹស្តីនៃការវិវត្តន៍របស់ Lamarck គឺផ្អែកលើច្បាប់ចំនួនពីរ ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាច្បាប់នៃការធ្វើលំហាត់ប្រាណ និងការមិនធ្វើលំហាត់ប្រាណនៃសរីរាង្គ និងច្បាប់នៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈដែលទទួលបាន។ សម្រាប់ Lamarck ច្បាប់ទាំងនេះស្តាប់ទៅដូចនេះ។ ច្បាប់ទីមួយ។ "នៅក្នុងសត្វទាំងអស់ដែលមិនទាន់ឈានដល់ដែនកំណត់នៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា ការប្រើញឹកញាប់ និងគ្មានការរំខាននៃសរីរាង្គមួយចំនួនពង្រឹងសរីរាង្គនេះ អភិវឌ្ឍវា បង្កើន និងផ្តល់កម្លាំងដល់វា សមាមាត្រទៅនឹងរយៈពេលនៃការប្រើប្រាស់ខ្លួនវា ខណៈពេលដែលថេរ។ ការ​មិន​ប្រើ​សរីរាង្គ​នេះ​ធ្វើ​ឱ្យ​វា​ចុះខ្សោយ នាំ​ឱ្យ​មាន​ការ​ធ្លាក់​ចុះ បន្ថយ​សមត្ថភាព​របស់​គាត់​ជា​លំដាប់ ហើយ​ទីបំផុត​នាំ​ឱ្យ​គាត់​បាត់​ខ្លួន»។ ច្បាប់ទីពីរ។ "អ្វីៗដែលធម្មជាតិបង្ខំឱ្យទទួលបាន ឬបាត់បង់ វារក្សាដោយការបង្កាត់ពូជលើបុគ្គលដ៏ទៃ"។ ដូច្នេះហើយ ខ្លឹមសារនៃទ្រឹស្ដីរបស់ Lamarck គឺថា នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃបរិស្ថាន សារពាង្គកាយជួបប្រទះនឹងការផ្លាស់ប្តូរដែលត្រូវបានទទួលមរតក។ ដោយសារការផ្លាស់ប្តូរមានលក្ខណៈបុគ្គលនៅក្នុងធម្មជាតិ ដំណើរការនៃការវិវត្តន៍នាំទៅរកសារពាង្គកាយផ្សេងៗ។ ឧទាហរណ៍បុរាណនៃយន្តការនៃការវិវត្តន៍របស់ Lamarck គឺការកើតនៃកវែងនៅក្នុងសត្វហ្សីរ៉ាហ្វ។ ដូនតាកខ្លីជាច្រើនជំនាន់របស់គាត់បានស៊ីលើស្លឹកឈើ ដែលពួកវាត្រូវឡើងដល់ខ្ពស់ជាង និងខ្ពស់ជាងនេះ។ ការពន្លូតបន្តិចនៃកញ្ចឹងកដែលកើតឡើងក្នុងជំនាន់នីមួយៗត្រូវបានបញ្ជូនទៅមនុស្សជំនាន់ក្រោយរហូតដល់ផ្នែកនោះនៃរាងកាយឈានដល់ប្រវែងបច្ចុប្បន្នរបស់វា។

ទ្រឹស្ដីរបស់ Lamarck បានដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ទស្សនៈរបស់ Charles Darwin ។ តាមពិតតំណភ្ជាប់ "បរិស្ថាន - ភាពប្រែប្រួល - តំណពូជ" ដាវីនបានយកពី Lamarck ។ Lamarck បានរកឃើញមូលហេតុនៃភាពប្រែប្រួល។ មូលហេតុគឺបរិស្ថាន។ គាត់ក៏បានព្យាយាមបញ្ចូលគ្នានូវការបញ្ជូននៃការផ្លាស់ប្តូរទៅកូនចៅ ពោលគឺយន្តការនៃតំណពូជ។ ទ្រឹស្ដីរបស់គាត់អំពី "ការបន្តប្លាស្មារបស់មេរោគ" បានបន្តរហូតដល់ចុងសតវត្សទី 19 ។

ជាមួយនឹងសារៈសំខាន់ដ៏ធំសម្បើម និងភាពងាយស្រួលនៃការយល់ឃើញរបស់វា ទ្រឹស្តីនៃការវិវត្តន៍របស់ Lamarck មិនបានទទួលការទទួលស្គាល់ទូលំទូលាយនោះទេ។ តើអ្វីជាហេតុផលសម្រាប់រឿងនេះ។ Lamarck បានផ្តល់យោបល់ថា បុរសនោះចុះពីប្រដាប់អាវុធបួនប្រភេទ។ សម្រាប់រឿងនេះគាត់ស្ថិតនៅក្រោមណាប៉ូឡេអុងដែលបានបញ្ជាឱ្យបំផ្លាញសៀវភៅរបស់គាត់។ Lamarck បានបដិសេធនូវអត្ថិភាពពិតប្រាកដនៃប្រភេទសត្វ ដែលបានប្រែក្លាយខ្លួនជាអ្នកកោតសរសើររបស់ Linnaeus ដែលរាប់បញ្ចូលទាំងអ្នកជីវវិទូភាគច្រើននៅដើមសតវត្សទី 19 ។ ហើយចុងក្រោយ កំហុសវិធីសាស្រ្តចម្បងរបស់គាត់៖ "លក្ខណៈដែលទទួលបានទាំងអស់ត្រូវបានទទួលមរតក"។ ការផ្ទៀងផ្ទាត់បទប្បញ្ញត្តិនេះមិនបានផ្តល់ការបញ្ជាក់ 100% ទេ ហេតុដូច្នេះហើយទ្រឹស្តីទាំងមូលត្រូវបានចោទសួរ។ ហើយនៅឡើយទេ សារៈសំខាន់នៃទ្រឹស្តីរបស់ J.B. Lamarck មានទំហំធំ។ វាគឺជាគាត់ដែលបានបង្កើតពាក្យ - "កត្តានៃការវិវត្តន៍" ។ ហើយកត្តាទាំងនេះមានមូលដ្ឋានសម្ភារៈ។

ការបោះពុម្ពដោយមិនសង្ស័យលើទស្សនៈពិភពលោករបស់ C. Darwin ត្រូវបានធ្វើឡើងដោយស្នាដៃរបស់ J. Cuvier លើសំណល់ហ្វូស៊ីល និង C. Lyell ដែលបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរជាលំដាប់នៃសំណល់ហ្វូស៊ីល។

ការធ្វើដំណើរជុំវិញពិភពលោកនៅលើកប៉ាល់ "Bill" Charles Darwin ខ្លួនគាត់ផ្ទាល់អាចឃើញនិងពេញចិត្តចំពោះភាពចម្រុះនៃរុក្ខជាតិនិងសត្វដែលរស់នៅលើទ្វីបផ្សេងៗគ្នាក្នុងលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗគ្នា។ ហើយការរស់នៅក្នុងប្រទេសអង់គ្លេស ដែលជាប្រទេសដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍កសិកម្មល្អ ជាប្រទេសដែលនាំមកកោះនូវអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលមាននៅក្នុងពិភពលោក លោក Charles Darwin អាចមើលឃើញលទ្ធផលនៃ "ការវិវត្តន៍" សកម្មភាពរបស់មនុស្ស។

ហើយជាការពិតណាស់ តម្រូវការជាមុនដ៏សំខាន់បំផុតសម្រាប់ការលេចចេញនូវទ្រឹស្ដីវិវត្តន៍របស់ Charles Darwin គឺ Charles Darwin ខ្លួនគាត់ផ្ទាល់ ដែលទេពកោសល្យរបស់គាត់អាចទទួលយក វិភាគគ្រប់សម្ភារៈដ៏ធំ និងបង្កើតទ្រឹស្ដីដែលដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃលទ្ធិ Darwinism - គោលលទ្ធិនៃ ការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។

បទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗនៃទ្រឹស្ដីវិវត្តន៍របស់ Ch. Darwin ។

ទ្រឹស្ដីនៃការវិវត្តន៍ដោយការជ្រើសរើសធម្មជាតិត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Charles Darwin ក្នុងឆ្នាំ 1839 ។ ទស្សនៈវិវត្តន៍របស់ Ch. Darwin ត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងពេញលេញនៅក្នុងសៀវភៅ "ប្រភពដើមនៃប្រភេទសត្វដោយមធ្យោបាយនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិ ឬការអភិរក្សពូជដែលពេញចិត្តក្នុងការតស៊ូដើម្បីជីវិត" ។

ចំណងជើងនៃសៀវភៅណែនាំថា ដាវីនមិនបានកំណត់ខ្លួនឯងនូវគោលដៅនៃការបញ្ជាក់អំពីអត្ថិភាពនៃការវិវត្តន៍នោះទេ អត្ថិភាពរបស់ខុងជឺក៏បានបញ្ជាក់ផងដែរ។ នៅពេលសៀវភៅនេះត្រូវបានសរសេរ គ្មាននរណាម្នាក់សង្ស័យអំពីអត្ថិភាពនៃការវិវត្តន៍នោះទេ។ គុណសម្បត្តិចម្បងរបស់ Charles Darwin គឺគាត់បានពន្យល់ពីរបៀបដែលការវិវត្តន៍អាចកើតឡើង។

ការធ្វើដំណើរនៅលើ Beagle បានអនុញ្ញាតឱ្យ Darwin ប្រមូលទិន្នន័យជាច្រើនអំពីភាពប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយ ដែលបញ្ចុះបញ្ចូលគាត់ថាប្រភេទសត្វមិនអាចចាត់ទុកថាមិនផ្លាស់ប្តូរបានទេ។ ត្រឡប់មកប្រទេសអង់គ្លេសវិញ លោក Charles Darwin បានអនុវត្តការបង្កាត់ពូជព្រាប និងសត្វក្នុងស្រុកផ្សេងទៀត ដែលនាំឱ្យគាត់មានគំនិតនៃការជ្រើសរើសសិប្បនិម្មិតជាវិធីសាស្រ្តបង្កាត់ពូជសត្វក្នុងស្រុក និងពូជរុក្ខជាតិដាំដុះ។ ការជ្រើសរើសគម្លាតដែលគាត់ត្រូវការ បុរសនាំយកគម្លាតទាំងនេះទៅនឹងតម្រូវការចាំបាច់ បានបង្កើតពូជ និងពូជចាំបាច់សម្រាប់គាត់។

យោងតាមលោក Charles Darwin កម្លាំងជំរុញនៃដំណើរការនេះគឺការប្រែប្រួលតំណពូជ និងការជ្រើសរើសមនុស្ស។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ C. Darwin ត្រូវដោះស្រាយបញ្ហានៃការជ្រើសរើសនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ។ យន្តការនៃសកម្មភាពនៃការជ្រើសរើសលោក Charles Darwin ត្រូវបានជំរុញដោយគំនិតដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1778 ដោយ T. Malthus នៅក្នុងការងាររបស់គាត់ "សន្ធិសញ្ញាស្តីពីចំនួនប្រជាជន" ។ Malthus បានពិពណ៌នាយ៉ាងរស់រវើកអំពីស្ថានភាពដែលកំណើនចំនួនប្រជាជនអាចនាំទៅដល់ ប្រសិនបើវាមិនត្រូវបានរារាំងដោយអ្វីនោះទេ។ ដាវីនបានផ្ទេរហេតុផលរបស់ Malthus ទៅសារពាង្គកាយផ្សេងទៀត ហើយទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះកត្តាបែបនេះ៖ ទោះបីជាមានសក្តានុពលបន្តពូជខ្ពស់ក៏ដោយ ក៏ចំនួនប្រជាជននៅតែថេរ។ ដោយប្រៀបធៀបព័ត៌មានដ៏ច្រើនសន្ធឹកសន្ធាប់ គាត់បានសន្និដ្ឋានថា នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការប្រកួតប្រជែងដ៏ខ្លាំងក្លារវាងសមាជិកនៃប្រជាជន ការផ្លាស់ប្តូរណាមួយដែលអំណោយផលក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលបានផ្តល់ឱ្យនឹងបង្កើនសមត្ថភាពរបស់បុគ្គលក្នុងការបន្តពូជ និងបន្សល់ទុកកូនចៅដែលមានជីជាតិ និងការផ្លាស់ប្តូរដែលមិនអំណោយផល។ ជាក់ស្តែងគឺមិនអំណោយផល ហើយសម្រាប់អ្នកដែលមានសារពាង្គកាយ ឱកាសនៃការបន្តពូជដោយជោគជ័យត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ ទាំងអស់នេះបានបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់កំណត់កម្លាំងជំរុញ (កត្តានៃការវិវត្តន៍ ដែលយោងទៅតាមលោក Darwin គឺការប្រែប្រួល តំណពូជ ការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាព ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ។

នៅក្នុងខ្លឹមសារ អត្ថន័យសំខាន់នៃទ្រឹស្ដីវិវត្តន៍របស់ Charles Darwin គឺថាការវិវត្តន៍កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃការកើតឡើងនៃការផ្លាស់ប្តូរតំណពូជ ដោយថ្លឹងថ្លែងពួកគេដោយការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាព និងការជ្រើសរើសការផ្លាស់ប្តូរដែលអនុញ្ញាតឱ្យសារពាង្គកាយឈ្នះក្នុងការប្រកួតប្រជែងខ្លាំង។ លទ្ធផលនៃការវិវត្តន៍យោងទៅតាមលោក Charles Darwin គឺជាការកើតឡើងនៃប្រភេទសត្វថ្មី ដែលនាំទៅរកភាពចម្រុះនៃរុក្ខជាតិ និងពពួកសត្វ។

កម្លាំងផ្លាស់ទី (កត្តា) នៃការវិវត្តន៍។

កត្តាជំរុញក្នុងការវិវត្តន៍គឺ៖ តំណពូជ ភាពប្រែប្រួល ការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាព ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ។

តំណពូជ។

តំណពូជគឺជាកម្មសិទ្ធិរបស់សារពាង្គកាយទាំងអស់ដើម្បីរក្សា និងបញ្ជូនសញ្ញា និងទ្រព្យសម្បត្តិពីបុព្វបុរសទៅកូនចៅ។ នៅសម័យលោក Charles Darwin ធម្មជាតិនៃបាតុភូតនេះមិនត្រូវបានគេដឹងនោះទេ។ ដាវីន ក៏ដូចជាបានសន្មតថា វត្តមាននៃកត្តាតំណពូជ។ ការរិះគន់នៃសេចក្តីថ្លែងការណ៍ទាំងនេះដោយគូប្រជែងបានបង្ខំដាវីនឱ្យបោះបង់ចោលទស្សនៈរបស់គាត់លើទីតាំងនៃកត្តាប៉ុន្តែគំនិតយ៉ាងខ្លាំងនៃវត្តមាននៃកត្តាសម្ភារៈនៃតំណពូជបានធ្វើឱ្យមានការបង្រៀនរបស់គាត់ទាំងមូល។ ខ្លឹមសារនៃបាតុភូតនេះបានក្លាយជាច្បាស់បន្ទាប់ពីការវិវត្តនៃទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមដោយ T. Morgan ។ នៅពេលដែលរចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែនត្រូវបានឌិគ្រីប និងយល់ យន្តការនៃតំណពូជបានក្លាយទៅជាច្បាស់លាស់។ វាត្រូវបានផ្អែកលើកត្តាដូចខាងក្រោម: លក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយ (phenotype) ត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែននិងបរិស្ថាន (អត្រាប្រតិកម្ម); សញ្ញានៃសារពាង្គកាយត្រូវបានកំណត់ដោយសំណុំនៃប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពីខ្សែសង្វាក់ polypeptide ដែលសំយោគនៅលើ ribosomes ព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide សំយោគមាននៅលើ i-RNA, i-RNA ទទួលបានព័ត៌មាននេះក្នុងអំឡុងពេលនៃការសំយោគម៉ាទ្រីស។ នៅលើផ្នែក DNA ដែលជាហ្សែនមួយ; ហ្សែនត្រូវបានបញ្ជូនពីឪពុកម្តាយទៅកូន ហើយជាមូលដ្ឋានសម្ភារៈនៃតំណពូជ។ នៅក្នុង interkinesis DNA គឺស្ទួនគ្នា ដូច្នេះហើយហ្សែនត្រូវបានចម្លង។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតកោសិកាមេរោគ ការថយចុះនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមកើតឡើង ហើយក្នុងអំឡុងពេលបង្កកំណើតនៅក្នុងហ្សីហ្គោត ក្រូម៉ូសូមភេទស្រី និងបុរសត្រូវបានបញ្ចូលគ្នា។ ការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង និងសារពាង្គកាយកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃហ្សែននៃសារពាង្គកាយមាតា និងបិតា។ ការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈកើតឡើងស្របតាមច្បាប់នៃតំណពូជរបស់ G. Mendel ឬយោងទៅតាមគោលការណ៍នៃលក្ខណៈកម្រិតមធ្យមនៃមរតកនៃលក្ខណៈ។ ទាំងហ្សែនដាច់ពីគ្នា និងផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានទទួលមរតក។

ដូច្នេះ តំណពូជខ្លួនឯងដើរតួជាកត្តាមួយដែលរក្សានូវលក្ខណៈដែលបានបង្កើតឡើងរួចហើយ ម្យ៉ាងវិញទៀតធានានូវការបញ្ចូលធាតុថ្មីទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយ។

ភាពប្រែប្រួល។

ភាពប្រែប្រួលគឺជាទ្រព្យសម្បត្តិទូទៅនៃសារពាង្គកាយនៅក្នុងដំណើរការនៃ ontogenesis ដើម្បីទទួលបានលក្ខណៈពិសេសថ្មីៗ។ C. Darwin បានកត់សម្គាល់ថាមិនមានបុគ្គលពីរដូចគ្នានៅក្នុងការទុកដាក់សំរាមនោះទេ វាមិនមានរុក្ខជាតិដូចគ្នាទាំងពីរដែលដាំដុះពីគ្រាប់ពូជឪពុកម្តាយនោះទេ។ គំនិតនៃទម្រង់នៃភាពប្រែប្រួលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Ch. Darwin ដោយផ្អែកលើការសិក្សាអំពីពូជសត្វក្នុងស្រុក។ យោងទៅតាម Ch. Darwin មានទម្រង់នៃភាពប្រែប្រួលដូចខាងក្រោម៖ កំណត់, មិនកំណត់, ជាប់ទាក់ទង, តំណពូជ, មិនតំណពូជ។

ភាពប្រែប្រួលជាក់លាក់មួយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើតឡើងនៅក្នុងចំនួនដ៏ច្រើននៃបុគ្គល ឬនៅក្នុងបុគ្គលទាំងអស់នៃប្រភេទសត្វ ពូជ ឬពូជដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងអំឡុងពេល ontogenesis ។ ភាពប្រែប្រួលដ៏ធំយោងទៅតាម Darwin អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមួយចំនួន។ របប​អាហារ​ដែល​បាន​ជ្រើសរើស​យ៉ាង​ល្អ​នឹង​នាំ​ឱ្យ​មាន​ការ​កើនឡើង​នូវ​ទិន្នផល​ទឹកដោះ​សម្រាប់​សមាជិក​ទាំងអស់​នៃ​ហ្វូង។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃលក្ខខណ្ឌអំណោយផលរួមចំណែកដល់ការកើនឡើងនៃទំហំនៃគ្រាប់ធញ្ញជាតិនៅក្នុងបុគ្គលស្រូវសាលីទាំងអស់។ ដូច្នេះ ការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតចេញពីភាពប្រែប្រួលជាក់លាក់អាចត្រូវបានព្យាករណ៍។

ភាពប្រែប្រួលមិនច្បាស់លាស់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើតឡើងនៃលក្ខណៈនៅក្នុងបុគ្គល ឬបុគ្គលមួយចំនួន។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះមិនអាចពន្យល់បានដោយសកម្មភាពនៃកត្តាបរិស្ថាន។

ភាពប្រែប្រួលដែលទាក់ទងគឺជាបាតុភូតដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយ។ ការលេចឡើងនៃសញ្ញាមួយនាំទៅរករូបរាងរបស់អ្នកដទៃ។ ដូច្នេះការកើនឡើងនៃប្រវែងនៃត្រចៀកនៃធញ្ញជាតិនាំឱ្យមានការថយចុះនៃប្រវែងនៃដើម។ ដូច្នេះ​ការ​ប្រមូល​ផល​បាន​ល្អ យើង​បាត់បង់​ចំបើង។ ការកើនឡើងនៃអវយវៈនៃសត្វល្អិតនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃសាច់ដុំ។ ហើយមានឧទាហរណ៍បែបនេះជាច្រើន។

C. Darwin បានកត់សម្គាល់ថាការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួនដែលកើតឡើងនៅក្នុង ontogeny ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុង offspring ខ្លះទៀតមិនមែនទេ។ លោក​បាន​ចាត់​ទុក​កត្តា​ទី​មួយ​ចំពោះ​ការ​ប្រែប្រួល​តំណពូជ ទីពីរ​ទៅ​មិន​តំណពូជ។ ដាវីនក៏បានកត់សម្គាល់ផងដែរនូវការពិតដែលការផ្លាស់ប្តូរជាចម្បងទាក់ទងនឹងភាពប្រែប្រួលមិនកំណត់ និងទាក់ទងគ្នាត្រូវបានទទួលមរតក។

ដាវីនបានចាត់ទុកសកម្មភាពនៃបរិស្ថានជាឧទាហរណ៍នៃភាពប្រែប្រួលជាក់លាក់មួយ។ មូលហេតុនៃភាពប្រែប្រួលដែលមិនអាចកំណត់បាន ដាវីនមិនអាចទេ ដូច្នេះឈ្មោះនៃទម្រង់នៃភាពប្រែប្រួលនេះ។

មកដល់ពេលនេះ មូលហេតុ និងយន្តការនៃភាពប្រែប្រួលគឺច្បាស់ជាង ឬតិច។

វិទ្យាសាស្រ្តសម័យទំនើបបែងចែករវាងទម្រង់ពីរនៃភាពប្រែប្រួល - ការផ្លាស់ប្តូរ ឬហ្សែន និងការសរសេរកូដ ឬ phenotypic ។

ភាពប្រែប្រួលនៃការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប្រភេទហ្សែន។ វាកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរ។ ការផ្លាស់ប្តូរគឺជាលទ្ធផលនៃការប៉ះពាល់ទៅនឹង genotype នៃ mutagens ។ Mutagens ខ្លួនឯងត្រូវបានបែងចែកទៅជារូបវិទ្យា គីមី។ល។ ការផ្លាស់ប្តូរគឺហ្សែន ក្រូម៉ូសូម ហ្សែន។ ការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានទទួលមរតកជាមួយនឹងហ្សែន។

ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែ គឺជាអន្តរកម្មនៃហ្សែន និងបរិស្ថាន។ ភាពប្រែប្រួលនៃការកែប្រែត្រូវបានបង្ហាញតាមរយៈអត្រាប្រតិកម្ម ពោលគឺឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថានអាចផ្លាស់ប្តូរការបង្ហាញលក្ខណៈនៅក្នុងដែនកំណត់ខ្លាំងរបស់វាដែលកំណត់ដោយប្រភេទហ្សែន។ ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះមិនត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូនចៅទេ ប៉ុន្តែអាចលេចឡើងនៅជំនាន់ក្រោយដោយធ្វើម្តងទៀតនូវប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃកត្តាបរិស្ថាន។

ជាធម្មតា ភាពប្រែប្រួលមិនកំណត់របស់ Darwinian ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ ហើយកំណត់ជាមួយនឹងការកែប្រែ។

ការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាព។

បេះដូងនៃទ្រឹស្តីរបស់ Darwin នៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិគឺការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាព ដែលចាំបាច់កើតឡើងពីបំណងប្រាថ្នាគ្មានព្រំដែននៃសារពាង្គកាយដើម្បីបន្តពូជ។ បំណងប្រាថ្នានេះតែងតែត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងវឌ្ឍនភាពធរណីមាត្រ។

Darwin សំដៅទៅលើ Malthus នៅក្នុងរឿងនេះ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយយូរមុន Malthus អ្នកជីវវិទូបានដឹងអំពីបាតុភូតនេះ។ បាទ/ចាស ហើយការសង្កេតរបស់ដាវីនផ្ទាល់បានបញ្ជាក់ពីសមត្ថភាពរបស់សត្វមានជីវិតចំពោះអាំងតង់ស៊ីតេនៃការបន្តពូជ។ សូម្បីតែ K. Linnaeus បានចង្អុលបង្ហាញថាផ្លុំផ្លុំមួយតាមរយៈពូជរបស់វាអាចមានសាកសពសេះពីរបីថ្ងៃមុនពេលឆ្អឹង។

សូម្បីតែដំរីដែលបង្កាត់ពូជយឺត យោងទៅតាមការគណនារបស់ Charles Darwin ក៏អាចគ្រប់គ្រងដីទាំងមូលបាន ប្រសិនបើមានលក្ខខណ្ឌទាំងអស់សម្រាប់រឿងនេះ។ យោងតាមលោក Darwin ពីដំរីមួយគូក្នុងរយៈពេល 740 ឆ្នាំ ប្រហែល 19 លាននាក់នឹងប្រែក្លាយ។

ហេតុអ្វីបានជាសក្តានុពល និងអត្រាកំណើតពិតប្រាកដមានភាពខុសគ្នាខ្លាំង?

Darwin ក៏ឆ្លើយសំណួរនេះដែរ។ គាត់សរសេរថា សារៈសំខាន់ពិតប្រាកដនៃបរិមាណពង ឬគ្រាប់ពូជគឺដើម្បីបិទបាំងការបាត់បង់ដ៏សំខាន់របស់ពួកគេដែលបណ្តាលមកពីការសម្លាប់ចោលក្នុងជំនាន់ខ្លះនៃជីវិត ពោលគឺការបន្តពូជជួបប្រទះនឹងភាពធន់នឹងបរិស្ថាន។ ដោយផ្អែកលើការវិភាគនៃបាតុភូតនេះ Charles Darwin ណែនាំអំពីគំនិតនៃ "ការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាព" ។

"គោលគំនិតនៃការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាព" អាចធ្វើឱ្យយល់បាន និងបង្ហាញអំពីភាពត្រឹមត្រូវក្នុងន័យ "ប្រៀបធៀប" ដ៏ទូលំទូលាយរបស់ដាវីន: "រួមទាំងនៅទីនេះ ការពឹងផ្អែករបស់មនុស្សម្នាក់នៅលើមួយផ្សេងទៀត និងក៏រួមបញ្ចូលផងដែរ (សំខាន់ជាងនេះ) មិនត្រឹមតែជីវិតរបស់បុគ្គលម្នាក់ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែ ក៏​ជា​ជោគជ័យ​របស់​វា​ដែរ​ក្នុង​ការ​ចាក​ចេញ​បន្ទាប់​ពី​បង្កើត​កូន»។ ដាវីន​សរសេរ​ថា​៖ ​«​អំពី​សត្វ​ពីរ​ក្បាល​ពី​ជួរ​សិង្ហ ក្នុង​គ្រា​ទុរ្ភិក្ស អាច​និយាយ​បាន​ត្រឹម​ត្រូវ​ថា​ពួកគេ​កំពុង​ប្រយុទ្ធ​គ្នា​ដើម្បី​អាហារ​និង​ជីវិត។ ប៉ុន្តែរុក្ខជាតិនៅជាយក្រុងនៃវាលខ្សាច់ក៏ត្រូវបានគេនិយាយថាកំពុងតស៊ូដើម្បីជីវិតប្រឆាំងនឹងគ្រោះរាំងស្ងួត ទោះបីជាវាត្រឹមត្រូវជាងក្នុងការនិយាយថាវាអាស្រ័យទៅលើសំណើមក៏ដោយ។ នៃរុក្ខជាតិដែលផលិតជារៀងរាល់ឆ្នាំរាប់ពាន់គ្រាប់ ដែលក្នុងនោះជាមធ្យមមានតែមួយដុះប៉ុណ្ណោះ វាថែមទាំងអាចនិយាយបានកាន់តែត្រឹមត្រូវថាវាប្រយុទ្ធជាមួយរុក្ខជាតិដែលមានពូជដូចគ្នា និងខ្លះទៀតគ្របដណ្តប់លើដី ... តាមចំណេះដឹងទាំងអស់នេះ ... ខ្ញុំ, សម្រាប់ជាប្រយោជន៍នៃភាពងាយស្រួល, ងាកទៅរកពាក្យទូទៅការតស៊ូសម្រាប់អត្ថិភាព" ។

អត្ថបទ "ប្រភពដើមនៃប្រភេទសត្វ" បញ្ជាក់ពីភាពខុសគ្នានៃទម្រង់នៃការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាព ប៉ុន្តែក្នុងពេលតែមួយបង្ហាញថាក្នុងទម្រង់ទាំងអស់នេះមានធាតុផ្សំនៃការប្រកួតប្រជែង ឬការប្រកួតប្រជែង។

ការតស៊ូក្នុងលក្ខណៈជាក់លាក់កើតឡើងលើលក្ខខណ្ឌនៃការប្រកួតប្រជែងដ៏ខ្លាំងក្លា ចាប់តាំងពីបុគ្គលដែលមានប្រភេទដូចគ្នាទាមទារលក្ខខណ្ឌដូចគ្នានៃអត្ថិភាព។ នៅក្នុងកន្លែងដំបូងគឺតួនាទីរបស់សារពាង្គកាយខ្លួនវាផ្ទាល់និងលក្ខណៈបុគ្គលរបស់វា។ សារៈសំខាន់នៃមធ្យោបាយការពារសកម្មភាពរបស់គាត់បំណងប្រាថ្នារបស់គាត់សម្រាប់ការបន្តពូជត្រូវបានកត់សម្គាល់។

ការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាពនៅកម្រិតនៃប្រភេទសត្វគឺសកម្មយ៉ាងច្បាស់ ហើយអាំងតង់ស៊ីតេរបស់វាកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃដង់ស៊ីតេប្រជាជន។

សារពាង្គកាយប្រកួតប្រជែងគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងការតស៊ូដើម្បីអាហារសម្រាប់ស្ត្រីសម្រាប់តំបន់បរបាញ់ក៏ដូចជានៅក្នុងមធ្យោបាយនៃការការពារពីផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃអាកាសធាតុក្នុងការការពារកូនចៅ។

ការខ្សោះជីវជាតិនៃលក្ខខណ្ឌនៃការចិញ្ចឹម ដង់ស៊ីតេប្រជាជនខ្ពស់ ជាដើម អនុញ្ញាតឱ្យមានការប្រកួតប្រជែងបំផុតដើម្បីរស់។ ឧទាហរណ៏នៃការតស៊ូមិនជាក់លាក់គឺស្ថានភាពនៅក្នុងហ្វូងសត្វក្តាន់ព្រៃ។ ការកើនឡើងនៃចំនួនបុគ្គលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃដង់ស៊ីតេប្រជាជន។ ចំនួនបុរសនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនកំពុងកើនឡើង។ ការកើនឡើងនៃដង់ស៊ីតេប្រជាជននាំទៅរកការខ្វះខាតស្បៀងអាហារ ការកើតនៃជំងឺរាតត្បាត ការតស៊ូរបស់បុរសសម្រាប់ស្ត្រី។ល។ ទាំងអស់នេះនាំទៅដល់ការស្លាប់របស់បុគ្គល និងការថយចុះចំនួនប្រជាជន។ កាន់តែរឹងមាំ រស់រានមានជីវិត។

ដូច្នេះ ការតស៊ូក្នុងកម្រិតជាក់លាក់រួមចំណែកដល់ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃប្រភេទសត្វ ការលេចឡើងនៃការសម្របខ្លួនទៅនឹងបរិស្ថានទៅនឹងកត្តាដែលបណ្តាលឱ្យមានការតស៊ូនេះ។

ជារឿយៗការតស៊ូមិនជាក់លាក់ទៅទិសដៅមួយ។ ឧទាហរណ៍បុរាណមួយគឺទំនាក់ទំនងរវាងទន្សាយ និងចចក។ ទន្សាយពីរក្បាលរត់ចេញពីចចក។ នៅចំណុចមួយ ពួកវាខ្ចាត់ខ្ចាយ ហើយចចកមិននៅសល់អ្វីទាំងអស់។ ការតស៊ូអន្តរជាក់លាក់រួមចំណែកដល់ការគ្រប់គ្រងចំនួនប្រជាជន ការសម្លាប់មេរោគ ឬសារពាង្គកាយខ្សោយ។

ការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងកត្តានៃបរិស្ថានអសរីរាង្គបង្ខំឱ្យរុក្ខជាតិសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌថ្មីនៃអត្ថិភាព ជំរុញឱ្យពួកគេបង្កើនការមានកូនរបស់ពួកគេ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ការបង្ខាំងប្រភេទសត្វ ឬចំនួនប្រជាជនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌជម្រកជាក់លាក់ត្រូវបានកំណត់។ បុគ្គលដែលដុះលើវាលស្មៅ និងនៅតាមវាលទំនាបមានដើមដុះត្រង់ ហើយបុគ្គលដែលដុះក្នុងលក្ខខណ្ឌភ្នំមានដើមដុះឡើង។ ជាលទ្ធផលនៃការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាព បុគ្គលបានរស់រានមានជីវិត ដែលនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ដើមត្រូវបានសង្កត់លើដី ពោលគឺវាតស៊ូជាមួយការសាយសត្វពេលយប់ រុក្ខជាតិដែលធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំងក៏មានប្រសិទ្ធភាពបំផុតនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌភ្នំផងដែរ។ .

គោលលទ្ធិនៃការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាពបញ្ជាក់ថាកត្តានេះគឺជាកម្លាំងជំរុញនៃការវិវត្តន៍។ វាគឺជាការតស៊ូ អ្វីក៏ដោយដែលអ្នកហៅថាវា ការប្រកួតប្រជែង ការប្រកួតប្រជែង។ បង្ខំឱ្យសារពាង្គកាយទទួលបានលក្ខណៈថ្មី ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេឈ្នះ។

កត្តានៃការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាពក៏ត្រូវយកមកពិចារណាផងដែរដោយសកម្មភាពជាក់ស្តែងរបស់មនុស្ស។ នៅពេលដាំរុក្ខជាតិដែលមានប្រភេទដូចគ្នាវាចាំបាច់ត្រូវសង្កេតមើលចម្ងាយជាក់លាក់រវាងបុគ្គល។ នៅពេលស្តុកទុកអាងស្តុកទឹកដែលមានប្រភេទត្រីដ៏មានតម្លៃ មំសាសី និងប្រភេទសត្វមានតម្លៃទាបត្រូវបានយកចេញពីវា។ នៅពេលចេញអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ការបាញ់ផ្លោងសត្វចចកចំនួនបុគ្គលជាដើមត្រូវបានយកមកពិចារណា។

ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ។

លោក Charles Darwin បានសរសេរនៅក្នុង The Origin of Species ថា "ការជ្រើសរើសធម្មជាតិមិនដំណើរការតាមរយៈការជ្រើសរើសនៃប្រភេទដែលសម្របខ្លួនបំផុតនោះទេ ប៉ុន្តែតាមរយៈការកំចាត់ចោលនូវទម្រង់ដែលសម្របតាមលក្ខខណ្ឌនៃស្ថានភាពរស់នៅ" ។ ការជ្រើសរើសធម្មជាតិគឺផ្អែកលើការសន្មត់ដូចខាងក្រោមៈ ក) បុគ្គលនៃប្រភេទសត្វណាមួយ ដែលជាលទ្ធផលនៃភាពប្រែប្រួល មានលក្ខណៈជីវសាស្ត្រមិនស្មើនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ ពួកគេខ្លះត្រូវគ្នាទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានក្នុងកម្រិតធំជាង ខ្លះទៀតក្នុងកម្រិតតិចជាង។ ខ) បុគ្គលនៃប្រភេទសត្វណាមួយតស៊ូជាមួយកត្តាបរិស្ថានដែលមិនអំណោយផលសម្រាប់ពួកវា និងប្រកួតប្រជែងគ្នាទៅវិញទៅមក។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការតស៊ូនិងការប្រកួតប្រជែងនេះ "ជាក្បួនមួយ - តាមរយៈការកំចាត់ចោលនូវអ្វីដែលមិនពេញចិត្ត" - ទម្រង់ប្រែប្រួលបំផុតនៅរស់រានមានជីវិត។ បទពិសោធន៍នៃការសមគំនិតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណើរការនៃភាពខុសគ្នា ក្នុងអំឡុងពេលនោះ ក្រោមឥទ្ធិពលជាបន្តបន្ទាប់នៃជម្រើសធម្មជាតិ ទម្រង់ intraspecific ថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ក្រោយមកទៀតគឺមានភាពឯកោកាន់តែខ្លាំងឡើង ហើយបម្រើជាប្រភពនៃការបង្កើតប្រភេទសត្វថ្មី និងការអភិវឌ្ឍន៍រីកចម្រើនរបស់វា។ ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ - បង្កើតទម្រង់ជីវិតថ្មី បង្កើតការសម្របខ្លួនដ៏អស្ចារ្យនៃទម្រង់រស់នៅ ផ្តល់នូវដំណើរការនៃការបង្កើនអង្គការ ភាពសម្បូរបែបនៃជីវិត។

ការជ្រើសរើសចាប់ផ្តើមនៅកម្រិតដែលការប្រកួតប្រជែងរវាងបុគ្គលខ្ពស់បំផុត។ ចូរយើងងាកទៅរកឧទាហរណ៍បុរាណ ដែលលោក Charles Darwin ផ្ទាល់បានសរសេរអំពី។ នៅក្នុងព្រៃ birch មេអំបៅពណ៌ស្រាលគ្របដណ្តប់លើផ្ទៃ។ នេះបង្ហាញថាមេអំបៅដែលមានពណ៌ស្រាលបានជំនួសមេអំបៅដោយពណ៌ងងឹត និងចម្រុះ។ ដំណើរការនេះស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃជម្រើសធម្មជាតិសម្រាប់ពណ៌ការពារដ៏ល្អបំផុត។ នៅពេលដែល birch ត្រូវបានជំនួសដោយថ្មដែលមានពណ៌សំបកងងឹតនៅក្នុងតំបន់ដែលបានផ្តល់ឱ្យមេអំបៅដែលមានពណ៌ស្រាលចាប់ផ្តើមបាត់ - ពួកគេត្រូវបានស៊ីដោយបក្សី។ ផ្នែកនៃចំនួនប្រជាជនដែលមានពណ៌ងងឹតនៅសល់ក្នុងចំនួនមិនសំខាន់ ចាប់ផ្តើមកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ មានការជ្រើសរើសបុគ្គលដែលមានឱកាសរស់រានមានជីវិត និងផ្តល់កូនចៅដែលមានជីជាតិ។ ក្នុងករណីនេះ យើងកំពុងនិយាយអំពីការប្រកួតប្រជែងអន្តរក្រុម ពោលគឺការជ្រើសរើសធ្វើឡើងរវាងទម្រង់ដែលមានស្រាប់។

បុគ្គល​ក៏​ត្រូវ​ជ្រើសរើស​តាម​ធម្មជាតិ​ដែរ។ គម្លាតបន្តិចបន្តួចដែលផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់បុគ្គលក្នុងការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាព អាចត្រូវបានជ្រើសរើសដោយការជ្រើសរើសធម្មជាតិ។ នេះគឺជាតួនាទីច្នៃប្រឌិតនៃការជ្រើសរើស។ វាតែងតែធ្វើសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃសម្ភារៈចល័តដែលផ្លាស់ប្តូរជានិច្ចនៅក្នុងដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរនិងការរួមបញ្ចូលគ្នា។

ការជ្រើសរើសធម្មជាតិគឺជាកម្លាំងចលករដ៏សំខាន់នៃការវិវត្តន៍។

ប្រភេទ (ទម្រង់) នៃជម្រើសធម្មជាតិ។

មានជម្រើសសំខាន់ពីរ: ស្ថេរភាពនិងដឹកនាំ។

ការជ្រើសរើសស្ថេរភាពកើតឡើងក្នុងករណីដែលលក្ខណៈ phenotypic មានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាជាអតិបរមាជាមួយនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន ហើយការប្រកួតប្រជែងមានភាពទន់ខ្សោយ។ ការជ្រើសរើសបែបនេះដំណើរការនៅក្នុងប្រជាជនទាំងមូលដោយបំផ្លាញបុគ្គលដែលមានគម្លាតខ្លាំង។ ជាឧទាហរណ៍ មានប្រវែងស្លាបដ៏ល្អប្រសើរសម្រាប់សត្វនាគទំហំជាក់លាក់មួយ ជាមួយនឹងរបៀបរស់នៅជាក់លាក់នៅក្នុងបរិយាកាសដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ការជ្រើសរើសស្ថេរភាពធ្វើសកម្មភាពតាមរយៈការបង្កាត់ដោយឌីផេរ៉ង់ស្យែល នឹងបំផ្លាញសត្វនាគទាំងនោះដែលមានស្លាបធំជាង ឬតិចជាងល្អបំផុត។ ការជ្រើសរើសស្ថេរភាពមិនលើកកម្ពស់ការផ្លាស់ប្តូរវិវត្តន៍ទេ ប៉ុន្តែរក្សាស្ថេរភាព phenotypic នៃចំនួនប្រជាជនពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។

ដឹកនាំ (ផ្លាស់ទី) ការជ្រើសរើស។ ទម្រង់នៃការជ្រើសរើសនេះកើតឡើងក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តងៗនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ ការជ្រើសរើសទិសដៅប៉ះពាល់ដល់ជួរនៃ phenotypes ដែលមាននៅក្នុងចំនួនប្រជាជនដែលបានផ្តល់ឱ្យ ហើយបញ្ចេញសម្ពាធជ្រើសរើសដែលផ្លាស់ប្តូរ phenotype ជាមធ្យមក្នុងទិសដៅមួយឬមួយផ្សេងទៀត។ បន្ទាប់ពី phenotype ថ្មីចូលមកក្នុងការឆ្លើយឆ្លងដ៏ល្អប្រសើរជាមួយនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានថ្មី ការជ្រើសរើសស្ថេរភាពបានចូលមកលេង។

ការជ្រើសរើសដឹកនាំនាំទៅរកការផ្លាស់ប្តូរវិវត្តន៍។ នេះគឺជាឧទាហរណ៍មួយ។

របកគំហើញនៃថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1940 បានបង្កើតសម្ពាធក្នុងការជ្រើសរើសយ៉ាងខ្លាំងក្លាក្នុងការពេញចិត្តនៃប្រភេទបាក់តេរីដែលធន់នឹងហ្សែនទៅនឹងថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។ បាក់តេរីកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង ជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរចៃដន្យ កោសិកាដែលធន់ទ្រាំនឹងអាចលេចឡើង កូនចៅដែលនឹងរីកចម្រើនដោយសារតែខ្វះការប្រកួតប្រជែងពីបាក់តេរីផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានបំផ្លាញដោយអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកនេះ។

ការជ្រើសរើសសិប្បនិម្មិត។

ការជ្រើសរើសសិប្បនិម្មិតគឺជាវិធីសាស្រ្តនៃការបង្កាត់ពូជថ្មីនៃសត្វក្នុងស្រុក ឬពូជរុក្ខជាតិ។

បុរសតាំងពីដើមដំបូងនៃអរិយធម៌របស់គាត់ប្រើការជ្រើសរើសសិប្បនិម្មិតក្នុងការបង្កាត់ពូជរុក្ខជាតិ និងសត្វ។ ដាវីនបានប្រើទិន្នន័យពីការជ្រើសរើសសិប្បនិម្មិតដើម្បីពន្យល់ពីយន្តការនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិ។ កត្តាចំបងនៃការជ្រើសរើសសិប្បនិម្មិតគឺតំណពូជ ភាពប្រែប្រួល សកម្មភាពរបស់មនុស្សដែលស្វែងរកការបង្វែរតំណពូជទៅចំណុចនៃភាពមិនសមហេតុផល និងការជ្រើសរើស។ ភាពប្រែប្រួល ជាទ្រព្យសម្បត្តិរបស់សារពាង្គកាយទាំងអស់ដែលត្រូវផ្លាស់ប្តូរ ផ្តល់សម្ភារៈសម្រាប់ការជ្រើសរើស - ស៊េរីនៃគម្លាតផ្សេងៗគ្នា។ មនុស្សម្នាក់, ដោយបានកត់សម្គាល់គម្លាតដែលគាត់ត្រូវការ, បន្តទៅការជ្រើសរើស។ ការជ្រើសរើសសិប្បនិម្មិតគឺផ្អែកលើភាពឯកោនៃចំនួនប្រជាជនធម្មជាតិ ឬបុគ្គលដែលមានគម្លាតចាំបាច់ និងការឆ្លងកាត់ជ្រើសរើសនៃសារពាង្គកាយដែលមានលក្ខណៈដែលគួរអោយចង់បានសម្រាប់មនុស្ស។

ការជ្រើសរើសពូជគោក្របី Cherneford និង Aberdeen-Angus ត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់បរិមាណ និងគុណភាពសាច់ ពូជ Chernzey និង Jersey - សម្រាប់ផលិតទឹកដោះគោ។ ចៀមនៃពូជ Champshire និង Suffalan មានភាពចាស់ទុំយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងបង្កើតបានសាច់ល្អ ប៉ុន្តែពួកវាមិនសូវរឹង និងមិនសូវសកម្មក្នុងការចិញ្ចឹមជាងឧទាហរណ៍ ចៀមមុខខ្មៅស្កុតឡេន។ ឧទាហរណ៍ទាំងនេះបង្ហាញថាវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការបញ្ចូលគ្នានូវលក្ខណៈទាំងអស់ដែលចាំបាច់សម្រាប់ឥទ្ធិពលសេដ្ឋកិច្ចអតិបរមានៅក្នុងពូជមួយ។

ជាមួយនឹងការជ្រើសរើសសិប្បនិមិត្ត មនុស្សម្នាក់បង្កើតសកម្មភាពជ្រើសរើសដោយផ្ទាល់ដែលនាំទៅដល់ការផ្លាស់ប្តូរប្រេកង់នៃ alleles និង genotypes នៅក្នុងចំនួនប្រជាជនមួយ។ នេះគឺជាយន្តការវិវត្តន៍ដែលនាំទៅដល់ការលេចឡើងនៃពូជថ្មី បន្ទាត់ ពូជ ពូជ និងប្រភេទរង។ បណ្តុំហ្សែននៃក្រុមទាំងអស់នេះគឺដាច់ដោយឡែកពីគ្នា ប៉ុន្តែពួកគេរក្សាហ្សែន និងរចនាសម្ព័ន្ធក្រូម៉ូសូមជាមូលដ្ឋាននៃប្រភេទដែលពួកគេនៅតែជាកម្មសិទ្ធិ។ វាមិនមែនជាអំណាចរបស់មនុស្សដើម្បីបង្កើតប្រភេទសត្វថ្មី ឬស្ដារសត្វដែលផុតពូជនោះទេ!

ដាវីនបានបែងចែករវាងការជ្រើសរើសវិធីសាស្រ្ត ឬជាប្រព័ន្ធ និងការជ្រើសរើសដោយមិនដឹងខ្លួននៅក្នុងការជ្រើសរើសសិប្បនិម្មិត។ ជាមួយនឹងការជ្រើសរើសវិធីសាស្រ្ត អ្នកបង្កាត់ពូជបានកំណត់ខ្លួនឯងនូវគោលដៅច្បាស់លាស់មួយ ដើម្បីបង្កើតពូជថ្មីដែលលើសពីអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងទិសដៅនេះ។ ការជ្រើសរើសដោយមិនដឹងខ្លួនគឺសំដៅរក្សានូវគុណភាពដែលមានស្រាប់។

ក្នុងការបង្កាត់ពូជទំនើប មានពីរទម្រង់នៃការជ្រើសរើសសិប្បនិម្មិត៖ ការបង្កាត់ពូជ និងការបង្កាត់ពូជ។ ការបង្កាត់ពូជគឺផ្អែកលើការជ្រើសរើសបុគ្គលដែលពាក់ព័ន្ធយ៉ាងជិតស្និទ្ធ ដើម្បីការពារ និងផ្សព្វផ្សាយ ជាពិសេសលក្ខណៈដែលគួរឱ្យចង់បាន។ ការបង្កាត់ពូជគឺជាការឆ្លងនៃបុគ្គលពីចំនួនប្រជាជនផ្សេងគ្នាហ្សែន។ កូនចៅនៃឈើឆ្កាងបែបនេះជាធម្មតាល្អជាងឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ។

ការលេចឡើងនៃឧបករណ៍។ ធម្មជាតិទាក់ទងគ្នានៃកាយសម្បទា។

លទ្ធផលនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិគឺជាការលេចឡើងនៃសញ្ញាដែលអនុញ្ញាតឱ្យសារពាង្គកាយសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌនៃអត្ថិភាព។ នេះគឺជាកន្លែងដែលគំនិតនៃធម្មជាតិសម្របខ្លួននៃការវិវត្តន៍បានមកពី។ ដោយផ្អែកលើការសិក្សាអំពីការកើតឡើងនៃការបន្សាំ (ការសម្របខ្លួន) ទិសដៅទាំងមូលនៅក្នុងជីវវិទ្យាបានកើតឡើង - គោលលទ្ធិនៃការបន្សាំ។ សញ្ញាសម្របខ្លួន ឬការសម្របខ្លួនត្រូវបានបែងចែកទៅជាសរីរវិទ្យា និងរូបវិទ្យា។

ការសម្របខ្លួនតាមសរីរវិទ្យា។ ភាពសម្បូរបែប និងសារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ភាពរឹងមាំនៃសារពាង្គកាយនៃការផ្លាស់ប្តូរសរីរវិទ្យាតូចៗរួមចំណែកដល់ការពិតដែលថាភាពខុសគ្នាចាប់ផ្តើមនៅក្នុងចំនួនប្រជាជន។ នេះអាចយល់បានប្រសិនបើការផ្លាស់ប្តូរដោយធម្មជាតិរបស់ពួកគេគឺជាការផ្លាស់ប្តូរជីវសាស្រ្តដែលនាំទៅរកការផ្លាស់ប្តូរជាចម្បងនៅក្នុងដំណើរការនៃដំណើរការមេតាប៉ូលីសក្នុងកោសិកា ហើយមានតែតាមរយៈនេះទៅការផ្លាស់ប្តូរ morphological ។ ឧទាហរណ៏គឺជាលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយដូចជាភាពធន់នឹងសីតុណ្ហភាពដែលគេស្គាល់ សមត្ថភាពក្នុងការប្រមូលផ្តុំសារធាតុចិញ្ចឹម សកម្មភាពទូទៅ។ ការសិក្សាអំពីដំណុះនៃគ្រាប់ពូជ clover ក្រហមនៅសីតុណ្ហភាពខុសៗគ្នាបានបង្ហាញថាដំណុះ % ខ្ពស់បំផុតគឺត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនៅ + 12C ប៉ុន្តែគ្រាប់ពូជខ្លះដុះតែក្នុងចន្លោះ + 4-10C ប៉ុណ្ណោះ។ នេះរួមចំណែកដល់ការរស់រានមានជីវិតនៃប្រភេទសត្វនៅសីតុណ្ហភាពទាបនៃនិទាឃរដូវ។

សារធាតុពណ៌សត្វនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍និងភាពប្រែប្រួលរបស់វាខិតទៅជិតលក្ខណៈសរីរវិទ្យា។ អាំងតង់ស៊ីតេពណ៌ខ្ពស់ឬទាបអាចមានតម្លៃការពារនៅក្រោមផ្ទៃខាងក្រោយទូទៅសមស្របនិងលក្ខខណ្ឌពន្លឺ។ ទាំងនេះគឺជាការសម្របសម្រួល morphological រួចហើយ។

ការសិក្សាដ៏ល្បីរបស់ Harrison បានបង្ហាញយន្តការនៃភាពខុសគ្នានៃពណ៌នៃចំនួនប្រជាជនមេអំបៅពីរ ដែលកើតឡើងពីចំនួនប្រជាជនបន្តបន្ទាប់គ្នា នៅពេលដែលព្រៃឈើត្រូវបានបែងចែកដោយការកាប់ឆ្ការដ៏ធំទូលាយមួយ។ នៅក្នុងផ្នែកនៃព្រៃដែលជាកន្លែងដែលស្រល់ត្រូវបានជំនួសដោយ birch ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ (ការបរិភោគលើសលុបនៃគំរូងងឹតដោយសត្វស្លាប) បាននាំឱ្យមានពន្លឺគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃចំនួនមេអំបៅ។

សូម្បីតែ C. Darwin បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការពិតដែលថាសត្វល្អិតនៃកោះគឺជាខិត្តប័ណ្ណដ៏ល្អឬបានកាត់បន្ថយស្លាប។ បាតុភូតបែបនេះដូចជាការថយចុះនៃសរីរាង្គដែលបានបាត់បង់សារៈសំខាន់គឺមិនពិបាកក្នុងការពន្យល់ទេព្រោះការផ្លាស់ប្តូរភាគច្រើនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងជាក់លាក់ជាមួយនឹងបាតុភូតនៃការអភិវឌ្ឍន៍តិចតួច។

ការវិភាគនៃការសម្របខ្លួនបានបង្ហាញថាពួកគេអនុញ្ញាតឱ្យសារពាង្គកាយរស់បានតែនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់។ នេះអាចត្រូវបានយល់សូម្បីតែដោយការវិភាគឧទាហរណ៍ដែលយើងបានផ្តល់។ នៅពេលដែលដើមឈើ birch ត្រូវបានកាប់បំផ្លាញ មេអំបៅស្រាលក្លាយជាសត្វស្លាបងាយស្រួល។ សត្វស្លាបដូចគ្នាដែលបានបង្ហាញខ្លួននៅក្រោមកោះបំផ្លាញសត្វល្អិតដោយកាត់បន្ថយស្លាប។ ការពិតទាំងនេះបង្ហាញរួចហើយថា កាយសម្បទាមិនមែនដាច់ខាតទេ ប៉ុន្តែទាក់ទងគ្នា។

ភស្តុតាងសម្រាប់ការវិវត្តនៃពិភពសរីរាង្គ។

លទ្ធិដាវីនគឺជាគោលលទ្ធិដែលទទួលយកជាទូទៅជាយូរមកហើយ។ វាគឺមកពីគំនិត Darwinian ទាបបំផុតដែលការផ្លាស់ប្តូរជាប្រវត្តិសាស្ត្រទាំងអស់នៃពិភពសរីរាង្គនៅលើផែនដីអាចត្រូវបានពន្យល់។

នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 19 នៅពេលដែលចំនួនអ្នកគាំទ្រនៃការបង្រៀនវិវត្តរបស់ Charles Darwin មានតិចជាងគូប្រជែង អ្នកដើរតាម Charles Darwin បានចាប់ផ្តើមប្រមូលភស្តុតាងសម្រាប់អត្ថិភាពនៃការវិវត្តនៃពិភពសរីរាង្គ។

ការងារក្នុងទិសដៅនេះត្រូវបានអនុវត្តក្នុងវិស័យបុរាណវិទ្យា រូបវិទ្យាប្រៀបធៀប កាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀប អំប្រ៊ីយ៉ុង ជីវវិទ្យា ជីវគីមី។ល។

Paleontological រកឃើញជាភស្តុតាងនៃការវិវត្តន៍។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃអត្ថិភាពនៃជីវវិទ្យាវិទ្យាសាស្ត្រ ការរកឃើញបុរាណវិទ្យាជាច្រើននៃរុក្ខជាតិ និងសត្វដែលផុតពូជបានប្រមូលផ្តុំ។ ការរកឃើញទាំងនេះមានតម្លៃជាពិសេសនៅពេលដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរៀនដើម្បីកំណត់អាយុនៃប្រាក់បញ្ញើដែលពួកគេត្រូវបានរកឃើញ។ វាអាចធ្វើទៅបានមិនត្រឹមតែដើម្បីស្តាររូបរាងរបស់សារពាង្គកាយហ្វូស៊ីលប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏ដើម្បីបង្ហាញពីពេលវេលាដែលពួកគេរស់នៅលើភពផែនដីរបស់យើងផងដែរ។ ដូច្នេះ នៅសល់នៃ ferns គ្រាប់ពូជត្រូវបានរកឃើញ ដែលជាទម្រង់មធ្យមរវាង ferns និងគ្រាប់ពូជរុក្ខជាតិ។ Stegocephalus ត្រូវបានរកឃើញ - ទម្រង់មធ្យមរវាងត្រី និង amphibians ។ ពីប្រាក់បញ្ញើ Permian សត្វចៃដែលមានធ្មេញត្រូវបានគេស្គាល់ ដែលជាទម្រង់មធ្យមរវាងសត្វល្មូន និងថនិកសត្វ។ មានឧទាហរណ៍ជាច្រើនទៀត។

ភស្តុតាង morphological និង embryological ប្រៀបធៀបនៃការវិវត្តន៍។

ភ័ស្តុតាង morphological ប្រៀបធៀបគឺផ្អែកលើគោលគំនិត៖ ភាពស្រដៀងគ្នា និងភាពដូចគ្នានៃសរីរាង្គ លើគោលគំនិតនៃ rudiments និង atavisms ។ មានតម្លៃជាពិសេសនៅក្នុងដំណើរការនៃការបញ្ជាក់ការវិវត្តគឺ homology, rudiments និង atavisms ។

ឧទាហរណ៏នៃសរីរាង្គដូចគ្នារួមមានផ្នែកខាងមុខនៃឆ្អឹងកង; ក្រញាំកង្កែប ជីងចក់ ស្លាបបក្សី ព្រុយនៃថនិកសត្វក្នុងទឹក ក្រញាំប្រជ្រុយ ដៃមនុស្ស។ ពួកវាទាំងអស់មានផែនការរចនាសម្ព័ន្ធតែមួយ ហើយបង្កើតជាហ្សែនវិវត្តន៍-រូបវិទ្យា។ ភ័ស្តុតាងច្បាស់លាស់នៃការវិវត្តន៍បែបនេះរួមមានវត្តមាននៅក្នុងពូជមនុស្សនៃ "មនុស្សកន្ទុយ" និងមនុស្សដែលសក់គ្របលើផ្ទៃទាំងមូលនៃរាងកាយ។

ភស្តុតាងសំខាន់មួយនៃការវិវត្តន៍ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាព័ត៌មានអំពីការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុងនៃសារពាង្គកាយដែលរួមចំណែកដល់ការលេចចេញនូវទិសដៅថ្មីក្នុងជីវវិទ្យា - ជីវវិទ្យាវិវត្តន៍។ នៅក្នុងការពេញចិត្តនៃការវិវត្តន៍គឺជាការពិតដែលថាសត្វពហុកោសិកាទាំងអស់នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់ពួកគេមានស្រទាប់មេរោគដែលសរីរាង្គផ្សេងៗត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមរបៀបផ្សេងៗគ្នា។ អំប្រ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា "ចងចាំ" ដំណាក់កាលដែលបុព្វបុរសរបស់វាបានឆ្លងកាត់។

ភស្តុតាងសម្រាប់ការវិវត្តន៍ពីបរិស្ថានវិទ្យា និងភូមិសាស្ត្រ។

ភស្តុតាងជីវគីមីសម្រាប់ការវិវត្តន៍។

ភស្តុតាងដ៏គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលនៃការវិវត្តន៍គឺវត្តមាននៃសម្ភារៈតំណពូជតែមួយ - DNA និងសមត្ថភាពនៃក្រុមផ្សេងៗនៃសារពាង្គកាយដើម្បី "បើក" ផ្នែកផ្សេងៗនៃហ្សែននៅក្នុងដំណើរការនៃជីវិត!

ទិសដៅសំខាន់នៃដំណើរការវិវត្តន៍។

ដំណើរការនៃការវិវត្តន៍បន្តទៅមុខជាបន្តបន្ទាប់ក្រោមសញ្ញានៃការសម្របខ្លួនរបស់សារពាង្គកាយទៅនឹងបរិស្ថាន។

ទិសដៅសំខាន់ៗនៃដំណើរការវិវត្តន៍គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាវឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្ត ស្ថេរភាពជីវសាស្រ្ត ការតំរែតំរង់ជីវសាស្រ្ត។

និយមន័យច្បាស់លាស់នៃបាតុភូតទាំងនេះត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយ A. N. Severtsov ។

វឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្តមានន័យថា ការកើនឡើងនៃការសម្របខ្លួនរបស់សារពាង្គកាយទៅនឹងបរិស្ថានរបស់វា ដែលនាំទៅដល់ការកើនឡើងនៃចំនួន និងការចែកចាយកាន់តែទូលំទូលាយនៃប្រភេទសត្វដែលបានផ្តល់ឱ្យនៅក្នុងលំហ។ ឧទាហរណ៏នៃវឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្តគឺការវិវត្តនៃប្រព័ន្ធដកដង្ហើមពីការដកដង្ហើម gill ដល់ដង្ហើម pulmonary ។ វាគឺជាដំណើរការនេះដែលនាំទៅដល់ការដណ្តើមយកដី និងលំហអាកាសដោយសត្វ។

យោងទៅតាម A.N. Severtsov ស្ថេរភាពជីវសាស្រ្តមានន័យថាការរក្សាភាពរឹងមាំរបស់រាងកាយក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយ។ រាងកាយប្រែប្រួលទៅតាមការប្រែប្រួលនៃបរិស្ថាន។ ចំនួន​របស់​វា​មិន​មាន​ការ​កើន​ឡើង​ទេ ប៉ុន្តែ​វា​ក៏​មិន​ថយ​ចុះ​ដែរ។

នៅក្នុងរុក្ខជាតិជាមួយនឹងការថយចុះនៃសីតុណ្ហភាពប្រចាំឆ្នាំជាមធ្យមចំនួននៃការគ្របដណ្តប់រោមនៃ epidermis កើនឡើង។ បាតុភូតនេះអនុញ្ញាតឱ្យបុគ្គលទាំងអស់អាចរស់រានមានជីវិតបាន ប៉ុន្តែមិនមានអត្ថប្រយោជន៍អ្វីរវាងប្រភេទសត្វដទៃទៀតនោះទេ ព្រោះវាបង្ហាញប្រតិកម្មដូចគ្នា។

វឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្តមានសារៈសំខាន់បំផុតក្នុងការវិវត្តន៍ ដូច្នេះហើយក្នុងជីវវិទ្យា ការយកចិត្តទុកដាក់ច្រើនត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការសិក្សាអំពីវឌ្ឍនភាពជីវសាស្ត្រ។

Aromorphoses និង ideoadaptation ត្រូវ​បាន​គេ​ចាត់​ទុក​ថា​ជា​ទិសដៅ​ចម្បង​នៃ​ការ​រីក​ចម្រើន​នៃ​ជីវសាស្រ្ត; ក្នុង​ចំណោម​ទិសដៅ​ផ្សេង​ទៀត​នៃ​ការ​រីក​ចម្រើន​នៃ​ជីវសាស្ត្រ​មួយ​ក៏​អាច​ដាក់​ឈ្មោះ​ថា degeneration ទូទៅ​។

Aromorphoses គឺជាការផ្លាស់ប្តូរសម្របខ្លួនដែលក្នុងនោះមានការពង្រីកលក្ខខណ្ឌរស់នៅដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពស្មុគស្មាញនៃអង្គការ និងការកើនឡើងនៃសកម្មភាពសំខាន់ៗ។ ឧទាហរណ៍បុរាណនៃ aromorphosis គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃសួតនៅក្នុងបក្សីនិងថនិកសត្វ, ការបំបែកពេញលេញនៃសរសៃឈាមនិងសរសៃឈាមវ៉ែននៅក្នុងបេះដូងនៃបក្សីនិងថនិកសត្វ, ការបំបែកមុខងារនៅក្នុង plastids នៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងនេះ។

ការសម្របខ្លួនតាមមនោគមវិជ្ជា គឺជាទិសដៅក្នុងការវិវត្តន៍ ដែលការសម្របខ្លួនខ្លះត្រូវបានជំនួសដោយអ្នកផ្សេងទៀត ដែលមានលក្ខណៈប្រហាក់ប្រហែលនឹងជីវសាស្ត្រ។ ការសម្របខ្លួនតាមមនោគមវិជ្ជា មិនដូចក្លិនក្រអូបទេ គឺមានលក្ខណៈឯកជន។ ឧទាហរណ៏នៃការសម្របខ្លួនតាមមនោគមវិជ្ជាគឺជាការវិវត្តនៃបរិធានមាត់របស់សត្វល្អិត ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីឱ្យសមស្របនឹងបរិស្ថាន និងការវិវត្តន៍រួមគ្នា។

degeneration ទូទៅ - ការផ្លាស់ប្តូរសម្របខ្លួននៅក្នុងកូនចៅពេញវ័យដែលក្នុងនោះថាមពលសរុបនៃសកម្មភាពសំខាន់មានការថយចុះ។ វាសំដៅទៅលើទិសដៅនៃវឌ្ឍនភាពជីវសាស្រ្ត ពីព្រោះការថយចុះនៃសរីរាង្គមួយចំនួនដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល degeneration ត្រូវបានអមដោយការអភិវឌ្ឍសំណងនៃសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះនៅក្នុងរូងភ្នំនិងសត្វក្រោមដីការថយចុះនៃសរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យត្រូវបានអមដោយការអភិវឌ្ឍសំណងនៃសរីរាង្គអារម្មណ៍ផ្សេងទៀត។

ដើមកំណើតមនុស្ស។

នៅក្នុងផ្នែកនរវិទ្យា មានទស្សនៈជាច្រើនអំពីពេលដែលមែកធាងរបស់មនុស្សក្លាយជាមនុស្សឯកោ។ យោងតាមសម្មតិកម្មមួយប្រហែលជា 10 លានឆ្នាំមុន សត្វស្វាត្រូវបានបែងចែកទៅជាបីប្រភេទ។ ប្រភេទមួយ - pragorillas - បានទៅព្រៃភ្នំដែលជាកន្លែងដែលពួកគេពេញចិត្តនឹងអាហារបួស។ ប្រភេទមួយទៀត - prochimpanzee - បានជ្រើសរើសរបៀបរស់នៅជាក្រុម។ អាហារចម្បងសម្រាប់គាត់គឺស្វានៃប្រភេទសត្វតូចៗ។ ប្រភេទទីបី - មុនមនុស្ស - ចូលចិត្តការបរបាញ់នៅក្នុងជីវិតសម្បូរបែបនៃ savannah ។ នេះគឺជាសាខាដែលនាំទៅដល់មនុស្សសម័យទំនើប។

យោងតាមសម្មតិកម្មទំនើបដែលដាក់ចេញដោយលោក Tim Vyton អ្នកជំនាញផ្នែកនរវិទ្យានៃសាកលវិទ្យាល័យកាលីហ្វ័រញ៉ានៅ Berkeley វាមានត្រឹមតែ 5 លានឆ្នាំមុនប៉ុណ្ណោះដែលសាខានៃ proto-human និង ape បានបំបែក។ Timan White ជឿថា Australopithecus ramidus ដែលបានបង្ហាញខ្លួននៅពេលនោះ អាស្រ័យលើកាលៈទេសៈ បានផ្លាស់ប្តូរនៅលើអវយវៈបួន ឬពីរ។ ហើយប្រហែលជារាប់រយពាន់ឆ្នាំបានកន្លងផុតទៅហើយ មុនពេលចលនាចម្រុះត្រូវបានជំនួសដោយលទ្ធិ bipedalism ។

ប្រហែលបីលានឆ្នាំមុន មែកធាងរបស់មនុស្សបានផ្តល់នូវការអភិវឌ្ឍន៍ពីរជួរ។ មួយក្នុងចំនោមពួកវាបានបង្កើតកាឡាក់ស៊ីទាំងមូលនៃប្រភេទសត្វ Australopithecus ត្រង់ ហើយមួយទៀតនាំទៅដល់ការកើតនៃប្រភេទថ្មីមួយហៅថា Homo ។

ជីវវិទ្យាទូទៅ។

ប្រាក់ឧបត្ថម្ភសម្រាប់ការចូលសាកលវិទ្យាល័យ។

ចងក្រងដោយ៖ Galkin M.A.

សៀវភៅណែនាំនេះបង្ហាញពីសម្ភារៈលើវគ្គសិក្សានៃជីវវិទ្យាទូទៅ ចាប់ពីទ្រឹស្តីនៃប្រភពដើមនៃជីវិតនៅលើផែនដី រហូតដល់គោលលទ្ធិនៃជីវមណ្ឌល។

សៀវភៅណែនាំនេះត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់បេក្ខជន សិស្សវិទ្យាល័យ សិស្សនៃវគ្គសិក្សាត្រៀម និងនាយកដ្ឋាន។

បុព្វបទ។

សៀវភៅណែនាំត្រូវបានចងក្រងដោយអនុលោមតាមកម្មវិធីសម្រាប់អ្នកដាក់ពាក្យទៅសាកលវិទ្យាល័យនៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ីដែលជីវវិទ្យាគឺជាមុខវិជ្ជាទូទៅ។

គោល​បំណង​នៃ​សៀវភៅ​ណែនាំ​នេះ គឺ​ដើម្បី​ជួយ​បេក្ខជន​ត្រៀម​ខ្លួន​សម្រាប់​ការ​ប្រឡង​ចូល។ នៅក្នុងនេះវាខុសពីសៀវភៅសិក្សារបស់សាលា "ជីវវិទ្យាទូទៅ" ដែលជាការយល់ដឹងនៅក្នុងធម្មជាតិ។

នៅពេលចងក្រងសៀវភៅណែនាំជាដំបូងតម្រូវការសម្រាប់ការប្រឡងចូលត្រូវបានគេយកមកពិចារណា។ នេះអនុវត្តទាំងខ្លឹមសារ និងបរិមាណនៃសម្ភារៈដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងសៀវភៅណែនាំ។

ប្រាក់ឧបត្ថម្ភត្រូវបានរៀបចំឡើងសម្រាប់បេក្ខជនដែលបានបញ្ចប់ការសិក្សាថ្នាក់មធ្យមសិក្សា ឬសិក្សាផ្នែកជីវវិទ្យាទូទៅនៅនាយកដ្ឋានត្រៀម។

សៀវភៅណែនាំមិនរួមបញ្ចូលផ្នែកមួយចំនួនដែលត្រូវបានពិចារណាជាប្រពៃណីនៅក្នុងវគ្គសិក្សា "ជីវវិទ្យាទូទៅ" ទេ។ ទាំងនេះគឺជា "រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា", "ការបែងចែកកោសិកា", "ការសំយោគរូបថត" ។

សម្ភារៈនៅលើផ្នែកទាំងនេះត្រូវបានរៀបរាប់លម្អិតនៅក្នុងសៀវភៅណែនាំសម្រាប់អ្នកដាក់ពាក្យទៅសាកលវិទ្យាល័យដែលចងក្រងដោយ Galkin M.A.

រាល់មតិយោបល់ និងការផ្ដល់យោបល់ទាក់ទងនឹងទម្រង់ និងខ្លឹមសារនៃសៀវភៅណែនាំ នឹងត្រូវបានទទួលយកដោយការដឹងគុណ។

អ្នកចងក្រងដោយដៃ។

វិទ្យាសាស្រ្តនៃច្បាប់ដែលជារឿងធម្មតាសម្រាប់ភាវៈរស់ទាំងអស់។ វាសិក្សាអំពីច្បាប់ទូទៅនៃជីវិត និងលក្ខណៈទាំងនោះដែលជាលក្ខណៈនៃប្រភេទសត្វមានជីវិត ដោយមិនគិតពីទីតាំងជាប្រព័ន្ធរបស់ពួកគេឡើយ។ តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងវត្ថុមានជីវិត និងមិនមានជីវិត តើអ្វីជាគំរូចម្បង និងទូទៅនៃបាតុភូតជីវិតសម្រាប់សារពាង្គកាយទាំងអស់ - ចម្លើយចំពោះសំណួរទាំងនេះគឺជាភារកិច្ចនៃជីវវិទ្យាទូទៅ។

ការផ្លាស់ប្តូររូបធាតុ និងថាមពលរវាងសារពាង្គកាយ និងបរិស្ថាន សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឡើងវិញ តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល គឺជាលក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់នៃសារពាង្គកាយទាំងអស់។ លក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះគឺជាមូលដ្ឋាននៃការវិវត្តន៍ - ការអភិវឌ្ឍន៍ប្រវត្តិសាស្ត្រដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាននៃធម្មជាតិរស់នៅ ដែលត្រូវបានអមដោយការសម្របខ្លួននៃសារពាង្គកាយទៅនឹងលក្ខខណ្ឌនៃអត្ថិភាព ការបង្កើត និងការផុតពូជនៃប្រភេទសត្វ ការផ្លាស់ប្តូរនៃ biogeocenoses និង biosphere ទាំងមូល។ ជាលទ្ធផលនៃការវិវត្តន៍ ពិភពចម្រុះនៃសត្វមានជីវិតបានកើតឡើង។

មានកម្រិតរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារមួយចំនួននៃការរៀបចំជីវិត (បញ្ហារស់)។ មួយទាប ដែលជាវត្ថុបុរាណបំផុត គឺជាសារពាង្គកាយរង។ នេះគឺជាកម្រិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុល ដែលព្រំដែនរវាងការរស់នៅ និងគ្មានជីវិតឆ្លងកាត់។ កម្រិតបន្ទាប់គឺកោសិកា។ កោសិកា រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា និងដំណើរការជីវគីមីជាមូលដ្ឋានគឺស្រដៀងគ្នានៅក្នុងសារពាង្គកាយទាំងអស់។ វាត្រូវបានបន្តដោយកម្រិតនៃសារពាង្គកាយទាំងមូល។ លក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់នៃសារពាង្គកាយទាំងអស់គឺសមត្ថភាពក្នុងការបន្តពូជ តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល។ កម្រិតស្មុគស្មាញនៃអង្គការជីវិតគឺកម្រិតប្រភេទប្រជាជន។ កម្រិតខ្ពស់បំផុតគឺប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី ជីវមណ្ឌលជីវវិទ្យា ដែលសហគមន៍នៃចំនួនប្រជាជនសត្វ និងរុក្ខជាតិ រួមជាមួយនឹងទីជម្រករបស់ពួកគេ បង្កើតបានជាឯកភាពមុខងារ និងរចនាសម្ព័ន្ធ។ ភាពសុចរិតនៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី (biogeocenoses, biosphere) ត្រូវបានកំណត់ដោយការផ្លាស់ប្តូររូបធាតុ និងថាមពលរវាងសមាសធាតុរបស់វា។

ជីវវិទ្យាទូទៅសិក្សាពីលក្ខណៈច្បាប់នៃគ្រប់កម្រិតនៃអង្គការជីវិត។ សារៈសំខាន់នៃវិន័យនេះគឺអស្ចារ្យណាស់ទាំងនៅក្នុងការបង្កើតទស្សនៈពិភពលោកខាងសម្ភារៈនិយម និងនៅក្នុងផ្នែកសំខាន់ៗមួយចំនួននៃសកម្មភាពរបស់មនុស្ស។ វាកំពុងទទួលបានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងដែលកើនឡើងឥតឈប់ឈរសម្រាប់វិស័យកសិកម្ម រុក្ខាប្រមាញ់ និងនេសាទ ជីវបច្ចេកវិទ្យា ឱសថ សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ធនធានធម្មជាតិ និងការការពារធម្មជាតិប្រកបដោយសមហេតុផល។

ជីវវិទ្យាបម្រើជាមូលដ្ឋានទ្រឹស្តីសម្រាប់ផលិតកម្មកសិកម្ម។ ផ្នែកជាច្រើនរបស់វាត្រូវបានទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងផលិតកម្មដំណាំ និងការចិញ្ចឹមសត្វ។ ការផ្តល់អាហារដល់ប្រជាជនពិភពលោកដែលកើនឡើងឥតឈប់ឈរគឺមិនអាចទៅរួចទេបើគ្មានការបង្កើតពូជដំណាំកសិកម្មដែលផ្តល់ទិន្នផលខ្ពស់ និងពូជផលិតភាពនៃសត្វក្នុងស្រុក។ នេះអាចសម្រេចបានលុះត្រាតែដឹងពីច្បាប់នៃតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល។ សូមអរគុណចំពោះការរកឃើញនៅក្នុងជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល បច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្រ្តកំពុងអភិវឌ្ឍ - ការផលិតអង់ស៊ីម អរម៉ូន ប្រូតេអ៊ីនចំណី អាស៊ីតអាមីណូ ដោយមានជំនួយពីមីក្រូសរីរាង្គ។ ការបង្កើនជីជាតិដី បង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការទទួលបានដំណាំតាមកម្មវិធីប្រកបដោយនិរន្តរភាព - ភារកិច្ចបរិស្ថានទាំងនេះគួរតែត្រូវបានដោះស្រាយដោយអ្នកជំនាញកសិកម្ម-ជីវវិទូ។

ជីវវិទ្យាសិក្សាពីទម្រង់ជីវសាស្រ្តនៃចលនានៃរូបធាតុ ពោលគឺចំនួនសរុបនៃសារពាង្គកាយដែលរស់នៅ រួមទាំងមនុស្សផងដែរ។ ដោយសារតែភាពសម្បូរបែបនៃអ្នកតំណាងនៃជីវិតនៅលើផែនដី ជីវវិទ្យាគឺជាស្មុគស្មាញនៃវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្តផ្សេងៗ ហើយរួមមានរុក្ខសាស្ត្រ អាថ៌កំបាំង (វិទ្យាសាស្រ្តនៃផ្សិត) សត្វវិទ្យា វិទ្យាសាស្ត្រដែលស្មុគស្មាញអំពីមនុស្សជាវត្ថុជីវសាស្រ្ត ជីវវិទ្យាទូទៅ និងផ្សេងៗទៀត។ វិទ្យាសាស្ត្រ។ ខាងក្រោមនេះជាគំនិតទូទៅអំពីជីវវិទ្យា និងសមាសធាតុរបស់វា។

ជីវវិទ្យា គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ស្មុគ្រស្មាញដែលសិក្សាអំពីសារធាតុមានជីវិតទាំងអស់ និងសារពាង្គកាយដែលវាបង្កើត។

តើវិទ្យាសាស្ត្រអ្វីខ្លះដែលជីវវិទ្យារួមមានៈ

រុក្ខសាស្ត្រ គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាពីលក្ខណៈជីវសាស្ត្ររបស់រុក្ខជាតិ។ ចំនួនសរុបនៃរុក្ខជាតិទាំងអស់នៅលើផែនដីត្រូវបានគេហៅថា flora នៃផែនដី។ ជាប្រពៃណី រួមជាមួយនឹងរុក្ខជាតិនៅក្នុងវគ្គសិក្សានៃរុក្ខសាស្ត្រ ពួកគេសិក្សាអំពីផ្សិត មេរោគ ដែលក្នុងន័យដ៏តឹងរឹងមិនមែនជារបស់រុក្ខជាតិ ប៉ុន្តែជាកម្មសិទ្ធិរបស់នគរដទៃទៀតនៃសារពាង្គកាយ។ ដូច្នេះផ្សិតបង្កើតបានជានគរពិសេសនៃផ្សិត ហើយវិទ្យាសាស្រ្តនៃផ្សិតត្រូវបានគេហៅថា mycology ។

សត្វវិទ្យា គឺជាវិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាអំពីនគរសត្វ។

ចំនួនសរុបនៃសត្វទាំងអស់ដែលរស់នៅលើផែនដីត្រូវបានគេហៅថា fauna នៃផែនដី។ វាជាទម្លាប់ក្នុងការនិយាយអំពីសត្វនៃតំបន់ជាក់លាក់មួយ តំបន់ជាក់លាក់។ល។

លក្ខណៈជីវសាស្ត្ររបស់មនុស្សត្រូវបានសិក្សាដោយវិទ្យាសាស្ត្រទាំងមូល៖ កាយវិភាគសាស្ត្រ អនាម័យរបស់មនុស្ស (ទោះបីជាការពិតដែលថាមនុស្សម្នាក់ជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធនៃនគរសត្វក៏ដោយ គាត់ជាកម្មសិទ្ធិរបស់សត្វព្រាប ក្រុមគ្រួសារនៃសត្វស្វាដ៏អស្ចារ្យ។ genus man, ចិត្តរបស់មនុស្សសមហេតុផល) ។

ជីវវិទ្យាទូទៅគឺជាផ្នែកពិសេសនៃជីវវិទ្យាដែលសិក្សាពីគំរូទូទៅបំផុតនៃទម្រង់ជីវសាស្ត្រនៃអត្ថិភាពនៃរូបធាតុ។

នៅដំណាក់កាលបច្ចុប្បន្ននៃការអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យា ជីវវិទ្យាទូទៅគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រស្មុគស្មាញ ដែលរួមមានវិទ្យាសាស្ត្រដាច់ដោយឡែក ឯករាជ្យ ប៉ុន្តែមានទំនាក់ទំនងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ៖ ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល កោសិកាវិទ្យា ទ្រឹស្ដីនៃការអភិវឌ្ឍន៍ និងការបន្តពូជ ហ្សែន ការជ្រើសរើស ទ្រឹស្ដីវិវត្តន៍ បរិស្ថានវិទ្យា។ នៅក្នុងមុខវិជ្ជាជីវវិទ្យាទូទៅ វិទ្យាសាស្ត្រទាំងនេះត្រូវបានបង្ហាញជាទម្រង់ផ្នែក ដែលនៅក្នុងវគ្គសិក្សានៃជីវវិទ្យាទូទៅដែលមានមូលដ្ឋាននៃបរិស្ថានវិទ្យា និងការការពារបរិស្ថានមានដូចខាងក្រោម៖

1. Cytology - ផ្នែកដែលសិក្សាកោសិកា សមាសភាពគីមីរបស់វា ដំណើរការជីវគីមីដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃសរីរាង្គកោសិកានីមួយៗ។

2. គោលលទ្ធិនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គល - ontogenesis - ផ្នែកដែលរួមបញ្ចូលគោលលទ្ធិនៃការបន្តពូជនិងការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយ (ទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹង cytology) ។

3. ពន្ធុវិទ្យាជាមួយនឹងមូលដ្ឋាននៃការជ្រើសរើស - ផ្នែកដែលពិចារណាពីគំរូនៃតំណពូជ ភាពប្រែប្រួល ភ្នាក់ងារដឹកជញ្ជូនសម្ភារៈរបស់ពួកគេ (ពន្ធុវិទ្យា) គោលការណ៍ និងវិធីសាស្រ្តក្នុងការបង្កាត់ពូជសត្វថ្មី ពូជរុក្ខជាតិ និងប្រភេទមីក្រូសរីរាង្គ (ការបង្កាត់ពូជ); មូលដ្ឋានទ្រឹស្តីនៃការជ្រើសរើសគឺហ្សែន។

4. គោលលទ្ធិវិវត្តន៍ (ទ្រឹស្ដី) - ផ្នែកដែលសិក្សាអំពី phylogeny (ការអភិវឌ្ឍន៍ប្រវត្តិសាស្ត្រនៃប្រភេទសត្វ); ផ្នែកសំខាន់មួយនៃគោលលទ្ធិនេះគឺ Darwinism; មូលដ្ឋាននៃគោលលទ្ធិនេះ (ទ្រឹស្តី) គឺហ្សែន ការជ្រើសរើស និងវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្ត្រផ្សេងទៀត។

5. បរិស្ថានវិទ្យាជាមួយនឹងមូលដ្ឋាននៃការការពារបរិស្ថាន - ផ្នែកមួយដែលពិចារណាពីទំនាក់ទំនងនៃសារពាង្គកាយជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមកបរិស្ថានក៏ដូចជាផលប៉ះពាល់របស់មនុស្សលើធម្មជាតិនិងវិធីដើម្បីយកឈ្នះលើផលវិបាកអវិជ្ជមាននៃផលប៉ះពាល់នេះ។

ជីវវិទ្យាទូទៅមានទំនាក់ទំនងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយនឹងភាពស្មុគស្មាញនៃវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ និងកសិកម្ម ដោយនៅលើដៃម្ខាង មូលដ្ឋានរបស់ពួកគេ និងម្យ៉ាងវិញទៀត វិទ្យាសាស្ត្រទាំងនេះផ្តល់នូវការពិតដ៏សម្បូរបែបសម្រាប់បង្ហាញគំរូជីវសាស្ត្រទូទៅ។ ចំណេះដឹង និងការយល់ដឹងអំពីបញ្ហានៃជីវវិទ្យាទូទៅគឺមិនអាចទៅរួចទេបើគ្មានចំណេះដឹងនៃគណិតវិទ្យា គីមីវិទ្យា រូបវិទ្យា ភូគព្ភវិទ្យា តារាសាស្ត្រ ទស្សនវិជ្ជា និងវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀតនៃវដ្តធម្មជាតិ និងមនុស្សធម៌។ ដូច្នេះដោយគ្មានចំណេះដឹងអំពីមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការយល់ទាំងជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល ឬបញ្ហានៃបរិស្ថានវិទ្យាមូលដ្ឋានមេតាប៉ូលីស ឬសំណួរនៃសរីរវិទ្យា។ ទាំងអស់នេះធ្វើឱ្យមានភាពចាំបាច់ក្នុងការបញ្ចូលយ៉ាងស៊ីជម្រៅនូវចំណេះដឹងអំពីធម្មជាតិទូទៅ ក៏ដូចជាចំណេះដឹងនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ គណិតវិទ្យា និងមនុស្សសាស្ត្រដទៃទៀត។

ចំណេះដឹងអំពីគោលគំនិត និងគំរូជីវសាស្ត្រទូទៅមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់មនុស្សគ្រប់រូប ព្រោះវាជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីបញ្ហាចម្បងនៃបរិស្ថានវិទ្យា (ជាផ្នែកនៃចំណេះដឹងពិសេស) ដោយមិនចាំបាច់ធ្វើជាម្ចាស់ដែលមនុស្សសម័យទំនើបនឹងមិនអាចរស់រានមានជីវិតនៅក្នុង ស្ថានភាពបរិស្ថានដែលមិនធ្លាប់មានភាពស្មុគស្មាញនៅលើភពផែនដីរបស់យើង។

ជីវវិទ្យាទូទៅ

គួរកត់សំគាល់ថា យោងទៅតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ នៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រទំនើប លទ្ធផលដែលជាធម្មតាត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយក្នុងទស្សនាវដ្តីដែលមានកត្តាផលប៉ះពាល់ខ្ពស់ ដូចជាវិទ្យាសាស្ត្រដូចជា "ជីវវិទ្យាទូទៅ" (General Biology) ស្រដៀងទៅនឹង "រូបវិទ្យាទូទៅ" នោះ មិនមែនទេ។ មាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វគ្គសិក្សាសម្រាប់បរិញ្ញាបត្រឆ្នាំទី 1 នៃការសិក្សាត្រូវបានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យឈានមុខគេ ពោលគឺ "ជីវវិទ្យាទូទៅ" មានត្រឹមតែជាវគ្គសិក្សាដំបូងក្នុងជីវវិទ្យាប៉ុណ្ណោះ។

រឿង

នៅឆ្នាំ 1802 ពាក្យជីវវិទ្យាលេចឡើង។ G. R. Treviranus កំណត់ជីវវិទ្យាថាជាវិទ្យាសាស្ត្រនៃលក្ខណៈទូទៅនៅក្នុងសត្វ និងរុក្ខជាតិ ក៏ដូចជាមុខវិជ្ជាពិសេសដែលត្រូវបានសិក្សាដោយអ្នកកាន់តំណែងមុនរបស់គាត់ ជាពិសេស C. Linnaeus ។

នៅឆ្នាំ 1832 សៀវភៅ "Allgemeine Biologie der Pflanzen" ("ជីវវិទ្យាទូទៅនៃរុក្ខជាតិ") (Greyfsv., 1832) ត្រូវបានបោះពុម្ព ដែលជាការបកប្រែនៃសៀវភៅ "Lärobok i botanik" ដោយ Karl Agar ។

នៅដើមឆ្នាំ 1883 វគ្គសិក្សានៅក្នុងជីវវិទ្យាទូទៅត្រូវបានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យនូវែលសេឡង់។

ជីវវិទ្យាទូទៅជាវគ្គសិក្សាដាច់ដោយឡែកមួយបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានបង្រៀននៅពាក់កណ្តាលទីមួយនៃសតវត្សទី 20 ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពជឿនលឿនក្នុងការសិក្សាកោសិកា ការស្រាវជ្រាវមីក្រូជីវសាស្រ្ត ការរកឃើញនៃហ្សែន នៅក្នុងពាក្យមួយ ការផ្លាស់ប្តូរជីវវិទ្យាពីជំនួយ។ ឯកជន, វិទ្យាសាស្រ្តពិពណ៌នា (សត្វវិទ្យា, រុក្ខសាស្ត្រ, ប្រព័ន្ធ) ចូលទៅក្នុងតំបន់ឯករាជ្យនិងតម្រូវការយ៉ាងខ្លាំងនៃអ្នកជំនាញ។

នៅឆ្នាំ 1940 អ្នកសិក្សា I. I. Shmalgauzen បានបង្កើត Journal of General Biology ។

តាមមើលទៅសៀវភៅដំបូង (សៀវភៅសិក្សា) ស្តីពីជីវវិទ្យាទូទៅជាភាសារុស្សីគឺ V.V. Makhovko, P.V. Makarov, K. Yu.

ជាវិន័យសិក្សា ជីវវិទ្យាទូទៅត្រូវបានបង្រៀននៅវិទ្យាល័យតាំងពីឆ្នាំ 1963 ហើយនៅឆ្នាំ 1966 សៀវភៅ "ជីវវិទ្យាទូទៅ" ត្រូវបានបោះពុម្ព កែសម្រួលដោយ Yu.I. Polyansky ប្រើជាជំនួយការបង្រៀន។

ផ្នែកសំខាន់ៗ

ជាប្រពៃណី ជីវវិទ្យាទូទៅរួមមានៈ ស៊ីតូតូ ហ្សែន គីមីវិទ្យា ជីវវិទ្យា ម៉ូលេគុល ជីវបច្ចេកវិទ្យា [ មិនមាននៅក្នុងប្រភពទេ។], បរិស្ថានវិទ្យា, ជីវវិទ្យាអភិវឌ្ឍន៍, ទ្រឹស្ដីវិវត្តន៍, គោលលទ្ធិនៃជីវវិទ្យា និងគោលលទ្ធិរបស់មនុស្ស (ទិដ្ឋភាពជីវសាស្ត្រ) [មិនមាននៅក្នុងប្រភពទេ។] .

សារៈសំខាន់នៃជីវវិទ្យាទូទៅ

វិទ្យាសាស្ត្រដែលពាក់ព័ន្ធ

ជីវវិទ្យាទ្រឹស្តី

សូម​មើល​ផង​ដែរ

• ជីវវិទ្យាឯកជន

កំណត់ចំណាំ

អក្សរសិល្ប៍

• Jane M. Oppenheimer, ការឆ្លុះបញ្ចាំងលើហាសិបឆ្នាំនៃការបោះពុម្ពផ្សាយស្តីពីប្រវត្តិនៃជីវវិទ្យាទូទៅ និងអំប្រ៊ីយ៉ុងពិសេស, វ៉ុល។ 50, ទេ។ 4 (ធ្នូ, 1975), ទំព័រ។ ៣៧៣-៣៨៧
• Grodnitsky D. L., ការវិភាគប្រៀបធៀបនៃសៀវភៅសិក្សារបស់សាលាក្នុង ជីវវិទ្យាទូទៅ ឆ្នាំ ២០០៣
• មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃជីវវិទ្យាទូទៅ (Kompendium Der Allgemeinen Biologie, GDR) ក្រោមការកែសម្រួលទូទៅរបស់ E. Libbert M.: Mir, 1982. 436 ទំព័រ។

តំណភ្ជាប់

មូលនិធិវិគីមេឌា។ ឆ្នាំ ២០១០។

សូមមើលអ្វីដែល "ជីវវិទ្យាទូទៅ" មាននៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត៖

ជីវវិទ្យា- ជីវវិទ្យា។ ខ្លឹមសារ៖ I. ប្រវត្តិជីវវិទ្យា ............... ៤២៤ ជីវវិទ្យា និងម៉ាញេទិច។ ការលេចឡើងនៃវិទ្យាសាស្ត្រជាក់ស្តែងនៅសតវត្សទី 16-18 ការកើតឡើង និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃទ្រឹស្តីវិវត្តន៍។ ការអភិវឌ្ឍនៃសរីរវិទ្យានៅសតវត្សទី XIX ។ ការអភិវឌ្ឍនៃគោលលទ្ធិកោសិកា។ លទ្ធផលនៃសតវត្សទី 19 ... សព្វវចនាធិប្បាយវេជ្ជសាស្ត្រធំ

- (ភាសាក្រិចមកពី bios life និងពាក្យឡូហ្គោ)។ វិទ្យាសាស្ត្រនៃជីវិត និងការសម្ដែងរបស់វានៅក្នុងសត្វ និងរុក្ខជាតិ។ វចនានុក្រមនៃពាក្យបរទេសរួមបញ្ចូលនៅក្នុងភាសារុស្ស៊ី។ Chudinov A.N., 1910. BIOLOGY Greek, from bios, life, and logos, word. បង្រៀនអំពីកម្លាំងជីវិត ...... វចនានុក្រមនៃពាក្យបរទេសនៃភាសារុស្ស៊ី

ជីវវិទ្យា- គណនី។ មុខវិជ្ជានៅសាលា; មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃចំណេះដឹងអំពីធម្មជាតិរស់នៅ។ ឆ្លុះបញ្ចាំងពីសម័យទំនើប សមិទ្ធិផលនៃវិទ្យាសាស្ត្រសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធ និងសកម្មភាពសំខាន់ៗរបស់ប៊ីយ៉ូល។ វត្ថុនៃភាពស្មុគស្មាញគ្រប់កម្រិត (កោសិកា សារពាង្គកាយ ចំនួនប្រជាជន biocenosis ជីវមណ្ឌល)។ សាលា វគ្គ B. រួមមានផ្នែក៖ ...... សព្វវចនាធិប្បាយគរុកោសល្យរុស្ស៊ី

- (ពី Bio ... និង ... Logia គឺជាសរុបនៃវិទ្យាសាស្រ្តនៃធម្មជាតិរស់នៅ។ ប្រធានបទនៃការសិក្សាគឺ B. ការបង្ហាញទាំងអស់នៃជីវិត: រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃសត្វមានជីវិតនិងសហគមន៍ធម្មជាតិរបស់ពួកគេការចែកចាយរបស់ពួកគេប្រភពដើម។ និងការអភិវឌ្ឍន៍ ទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក និងជាមួយមនុស្សគ្មានជីវិត ...... សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ

- (ទ្រឹស្តីប្រព័ន្ធ) គំនិតវិទ្យាសាស្ត្រ និងវិធីសាស្រ្តនៃការសិក្សាអំពីវត្ថុដែលជាប្រព័ន្ធ។ វាមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងវិធីសាស្រ្តជាប្រព័ន្ធ និងជាការបញ្ជាក់អំពីគោលការណ៍ និងវិធីសាស្រ្តរបស់វា។ កំណែដំបូងនៃទ្រឹស្តីប្រព័ន្ធទូទៅគឺ ... ... វិគីភីឌា

ជីវវិទ្យា I (ជីវវិទ្យាភាសាក្រិច + ការបង្រៀនរូបសញ្ញា) គឺជាការសរុបនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិអំពីជីវិតដែលជាបាតុភូតពិសេសនៃធម្មជាតិ។ ប្រធានបទនៃការសិក្សាគឺ រចនាសម្ព័ន្ធ មុខងារ បុគ្គល និងប្រវត្តិសាស្រ្ត (ការវិវត្តន៍) នៃសារពាង្គកាយ ទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេ ... សព្វវចនាធិប្បាយវេជ្ជសាស្ត្រ

ជីវវិទ្យា- (ពីការបង្រៀនភាសាក្រិច ជីវវិទ្យា និងឡូហ្គោ) វិទ្យាសាស្ត្រនៃសត្វព្រៃទាំងមូល។ ប្រធានបទនៃការសិក្សាគឺការបង្ហាញទាំងអស់នៃជីវិត៖ រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត ការចែកចាយ ប្រភពដើម ការអភិវឌ្ឍន៍ ទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក និងជាមួយធម្មជាតិគ្មានជីវិត។ ពាក្យថា...... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយពេទ្យសត្វ

ជីវវិទ្យា- មុខវិជ្ជា​សាលា; មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃចំណេះដឹងអំពីធម្មជាតិរស់នៅ។ វាឆ្លុះបញ្ចាំងពីសមិទ្ធិផលទំនើបនៃវិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធនិងសកម្មភាពសំខាន់នៃវត្ថុជីវសាស្រ្តនៃភាពស្មុគស្មាញគ្រប់កម្រិត (កោសិកា សារពាង្គកាយ ចំនួនប្រជាជន biocenosis ជីវមណ្ឌល)។ សាលា…… វចនានុក្រមគរុកោសល្យគរុកោសល្យ

ជីវវិទ្យាទូទៅ- - ផ្នែកមួយនៃជីវវិទ្យាដែលសិក្សា និងពន្យល់អំពីទូទៅ ពិតសម្រាប់ពពួកសារពាង្គកាយទាំងមូលនៅលើផែនដី... សទ្ទានុក្រមនៃពាក្យសម្រាប់សរីរវិទ្យានៃសត្វកសិដ្ឋាន

ពាក្យនេះមានអត្ថន័យផ្សេងទៀត សូមមើល វ៉ារ្យង់។ វ៉ារ្យង់គឺជាពាក្យដែលសំដៅទៅលើភាពចម្រុះនៃលក្ខណៈនៅក្នុងចំនួនប្រជាជន។ លក្ខណៈបរិមាណនៃចំនួនប្រជាជន។ ដើម្បីពិពណ៌នាអំពីចំនួនប្រជាជន asexual និង hermaphroditic បន្ថែមពីលើការបែកខ្ញែកដោយ ... ... Wikipedia

សៀវភៅ

• ជីវវិទ្យាទូទៅ , V. M. Konstantinov , A. G. Rezanov , E. O. Fadeeva , សៀវភៅសិក្សាត្រូវបានឧទ្ទិសដល់បញ្ហាទូទៅនៃជីវវិទ្យាទំនើប។ វាផ្តល់ព័ត៌មានជាមូលដ្ឋានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុរស់នៅ និងច្បាប់ទូទៅនៃដំណើរការរបស់វា។ ប្រធានបទ​នៃ​វគ្គ​បណ្តុះបណ្តាល​មាន​រៀបរាប់​ដូចតទៅ​៖ ... ប្រភេទ​៖