តើគោលការណ៍អ្វីខ្លះដែលបញ្ជាក់ពីការងាររបស់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ? ដូចម្តេចដែលហៅថា ការឆ្លុះកញ្ចក់? ដាក់ឈ្មោះតំណភ្ជាប់នៃធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំង ទីតាំង និងមុខងាររបស់វា។
គោលការណ៍នៃការឆ្លុះបញ្ចាំងគឺជាមូលដ្ឋាននៃការងាររបស់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។
ការឆ្លុះបញ្ចាំង - ការឆ្លើយតបរបស់រាងកាយចំពោះការរលាកនៃអ្នកទទួលដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចូលរួមពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (CNS) ។ ផ្លូវដែលការឆ្លុះបញ្ចាំងត្រូវបានអនុវត្តត្រូវបានគេហៅថា ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំង។ ធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំងមានសមាសធាតុដូចខាងក្រោមៈ
អ្នកទទួលដែលយល់ឃើញថារមាស់;
ផ្លូវសរសៃប្រសាទរសើប (កណ្តាល) ដែលតាមរយៈការរំភើបត្រូវបានបញ្ជូនពីអ្នកទទួលទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល;
មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ - ក្រុមនៃណឺរ៉ូន intercalary ដែលមានទីតាំងនៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងបញ្ជូនសរសៃប្រសាទពីកោសិកាសរសៃប្រសាទទៅម៉ូទ័រ;
ផ្លូវសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រ (កណ្តាល) ដែលបញ្ជូនការរំភើបពីប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅសរីរាង្គប្រតិបត្តិ (សាច់ដុំ។
ធ្នូន្របតិកមមដ៏សាមញ្ញបំផុតត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយណឺរ៉ូនពីរ (ការឆ្លុះជង្គង់) ហើយផ្ទុកនូវណឺរ៉ូនញ្ញាណ និងម៉ូទ័រ។ ធ្នូន្របតិកមមនៃន្របតិកមមភាគច្រើនរួមមានមិនមែនពីរទេ ប៉ុន្តែចំនួនណឺរ៉ូនធំជាងនេះ៖ សរសៃប្រសាទ មួយ ឬច្រើន intercalary និងម៉ូទ័រ។ តាមរយៈណឺរ៉ូន intercalary ការប្រាស្រ័យទាក់ទងត្រូវបានអនុវត្តជាមួយផ្នែកលើសលប់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ហើយព័ត៌មានត្រូវបានបញ្ជូនអំពីភាពគ្រប់គ្រាន់នៃការឆ្លើយតបនៃសរីរាង្គប្រតិបត្តិ (ធ្វើការ) ទៅនឹងការរំញោចដែលទទួលបាន។
1. គោលការណ៍ ឥទ្ធិពល ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ A. A. Ukhtomsky ជាគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃការងាររបស់មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ យោងតាមគោលការណ៍នេះសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនៃ foci លេចធ្លោ (លេចធ្លោ) នៃការរំភើបចិត្តក្នុងរយៈពេលជាក់លាក់មួយនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទដែលកំណត់ទិសដៅនិងធម្មជាតិនៃរាងកាយ។ មុខងារក្នុងអំឡុងពេលនេះ។
ការផ្តោតអារម្មណ៍លេចធ្លោ ភាពរំភើបត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈសម្បត្តិដូចខាងក្រោមៈ
បង្កើនភាពរំភើប;
ភាពរំជើបរំជួល (ភាពអសកម្ម) ព្រោះវាពិបាកក្នុងការទប់ស្កាត់ការរំភើបផ្សេងៗ;
សមត្ថភាពក្នុងការសង្ខេបការរំភើបចិត្ត subdominant;
សមត្ថភាពក្នុងការរារាំង foci លេចធ្លោនៃការរំភើបនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទផ្សេងគ្នាដែលមានមុខងារ។
2. គោលការណ៍ ការធូរស្បើយពីលំហ
វាបង្ហាញរាងដោយខ្លួនវាផ្ទាល់នៅក្នុងការពិតដែលថាការឆ្លើយតបសរុបនៃសារពាង្គកាយជាមួយនឹងសកម្មភាពដំណាលគ្នានៃការរំញោចដែលទាក់ទងគ្នាពីរនឹងធំជាងផលបូកនៃការឆ្លើយតបដែលទទួលបានជាមួយនឹងសកម្មភាពដាច់ដោយឡែករបស់ពួកគេ។ ហេតុផលសម្រាប់ការធូរស្រាលគឺដោយសារតែ axon នៃសរសៃប្រសាទ afferent នៅក្នុង CNS synaps ជាមួយក្រុមនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលក្នុងនោះតំបន់កណ្តាល (កម្រិត) និងបរិក្ខារ (កម្រិតរង) "ព្រំដែន" ត្រូវបានដាច់ឆ្ងាយ។ ណឺរ៉ូនដែលមានទីតាំងនៅតំបន់កណ្តាលទទួលបានពីណឺរ៉ូនដែលជាប់ទាក់ទងគ្នាចំនួនគ្រប់គ្រាន់នៃការបញ្ចប់ synaptic (ឧទាហរណ៍ 2 នីមួយៗ) ដើម្បីបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាព។ ណឺរ៉ូននៃតំបន់កម្រិតរងទទួលបានពីណឺរ៉ូនដូចគ្នាចំនួនចុងតូចជាង (1 នីមួយៗ) ដូច្នេះកម្លាំងជំរុញរបស់ពួកគេនឹងមិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបង្កឱ្យមានការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុងសរសៃប្រសាទ "ព្រំដែន" ហើយមានតែការរំភើបចិត្តកម្រិតរងប៉ុណ្ណោះដែលកើតឡើង។ ជាលទ្ធផល ជាមួយនឹងការរំញោចដាច់ដោយឡែកនៃណឺរ៉ូន afferent 1 និង 2 ប្រតិកម្មន្របតិកមមកើតឡើង ភាពធ្ងន់ធ្ងរសរុបដែលត្រូវបានកំណត់ដោយណឺរ៉ូននៃតំបន់កណ្តាល (3) ប៉ុណ្ណោះ។ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការរំញោចដំណាលគ្នានៃណឺរ៉ូន afferent សក្តានុពលសកម្មភាពក៏ត្រូវបានបង្កើតដោយណឺរ៉ូននៃតំបន់រង ដោយសារតែការត្រួតស៊ីគ្នានៃតំបន់ព្រំដែននៃណឺរ៉ូនពីរដែលស្ថិតនៅជិតគ្នា។ ដូច្នេះភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការឆ្លើយតបន្របតិកមមសរុបបែបនេះនឹងធំជាង។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះ ការសង្គ្រោះកណ្តាល។ វាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាញឹកញាប់នៅពេលដែលរំញោចខ្សោយធ្វើសកម្មភាពលើរាងកាយ។
3. គោលការណ៍ ការបិទបាំង។ គោលការណ៍នេះគឺផ្ទុយពីការសម្របសម្រួលតាមលំហ ហើយវាមាននៅក្នុងការពិតដែលថាធាតុចូល afferent ពីររួមគ្នាធ្វើឱ្យក្រុមណឺរ៉ូនម៉ូតូតូចជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងផលប៉ះពាល់នៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយឡែកពីគ្នា។ ហេតុផលសម្រាប់ការ occlusion គឺថាធាតុចូល afferent ដោយសារតែការបញ្ចូលគ្នាត្រូវបានដោះស្រាយមួយផ្នែកទៅណឺរ៉ូនម៉ូតូដូចគ្នា (ការត្រួតលើគ្នានៃណឺរ៉ូននៅក្នុងតំបន់កម្រិតកើតឡើង) ។ បាតុភូតនៃការ occlusion ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងករណីនៃការអនុវត្តនៃ stimuli afferent ខ្លាំង។
4. គោលការណ៍ មតិកែលម្អ។
ដំណើរការនៃការគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯងនៅក្នុងរាងកាយគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងបច្ចេកទេសដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការគ្រប់គ្រងដោយស្វ័យប្រវត្តិនៃដំណើរការដោយប្រើមតិកែលម្អ។ វត្តមាននៃមតិកែលម្អអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកែតម្រូវភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃប្រព័ន្ធជាមួយនឹងការងារទាំងមូលរបស់វា។ ការតភ្ជាប់នៃទិន្នផលនៃប្រព័ន្ធជាមួយនឹងការបញ្ចូលរបស់វាជាមួយនឹងការទទួលបានវិជ្ជមានត្រូវបានគេហៅថា មតិស្ថាបនាវិជ្ជមាន, និងជាមួយមេគុណអវិជ្ជមាន មតិប្រតិកម្មអវិជ្ជមាន។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្ត មតិវិជ្ជមានត្រូវបានដឹងជាចម្បងនៅក្នុងស្ថានភាពរោគសាស្ត្រ។ មតិកែលម្អអវិជ្ជមានធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវស្ថេរភាពនៃប្រព័ន្ធ ពោលគឺសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការត្រឡប់ទៅសភាពដើមវិញ បន្ទាប់ពីឥទ្ធិពលនៃកត្តារំខានបានឈប់។
មតិប្រតិកម្មអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យផ្សេងៗ។ ឧទាហរណ៍យោងទៅតាមល្បឿននៃសកម្មភាព - លឿន (ភ័យ) និងយឺត (កំប្លែង)ល។
ឧទាហរណ៍ជាច្រើននៃឥទ្ធិពលមតិកែលម្អអាចត្រូវបានដកស្រង់។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ សកម្មភាពរបស់ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមរបៀបនេះ។ ខ្លឹមសារនៃដំណើរការគឺស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាការជំរុញរំភើបដែលរីករាលដាលតាមអ័ក្សនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រទៅដល់សាច់ដុំមិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងសរសៃប្រសាទកម្រិតមធ្យមពិសេស (កោសិកា Renshaw) ដែលជាការរំភើបចិត្តដែលរារាំងសកម្មភាពនៃសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រ។ ឥទ្ធិពលនេះត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាដំណើរការរារាំងការងើបឡើងវិញ។
ឧទាហរណ៍នៃមតិស្ថាបនាវិជ្ជមានគឺជាដំណើរការនៃការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាព។ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតផ្នែកឡើងនៃ AP, depolarization នៃភ្នាសបង្កើន permeability សូដ្យូមរបស់ខ្លួន, ដែល, នៅក្នុងវេន, តាមរយៈការបង្កើនចរន្តសូដ្យូម, បង្កើន depolarization នៃភ្នាសនេះ។
សារៈសំខាន់នៃយន្តការមតិត្រឡប់ក្នុងការថែរក្សា homeostasis គឺអស្ចារ្យណាស់។ ឧទាហរណ៍ ការរក្សាកម្រិតថេរនៃសម្ពាធឈាមត្រូវបានអនុវត្តដោយការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពជំរុញនៃ baroreceptors នៃតំបន់ reflexogenic សរសៃឈាម ដែលផ្លាស់ប្តូរសម្លេងនៃសរសៃប្រសាទ vasomotor sympathetic ហើយដូច្នេះធ្វើឱ្យសម្ពាធឈាមមានលក្ខណៈធម្មតា។
5. គោលការណ៍ ទៅវិញទៅមក (បន្សំ, ការរួមផ្សំ, ការមិនរាប់បញ្ចូលគ្នាទៅវិញទៅមក) ។
វាឆ្លុះបញ្ចាំងពីធម្មជាតិនៃទំនាក់ទំនងរវាងមជ្ឈមណ្ឌលដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការអនុវត្តមុខងារផ្ទុយ (ដង្ហើមចូល និងដង្ហើមចេញ ការបត់បែន និងផ្នែកបន្ថែមនៃអវយវៈ។ល។)។ ឧទាហរណ៍ ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ proprioreceptors នៃសាច់ដុំ flexor ក្នុងពេលដំណាលគ្នារំភើបណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃសាច់ដុំ flexor និងរារាំងណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃសាច់ដុំ extensor តាមរយៈសរសៃប្រសាទ intercalary inhibitory ។ ការរារាំងគ្នាទៅវិញទៅមកដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការសម្របសម្រួលដោយស្វ័យប្រវត្តិនៃសកម្មភាពម៉ូទ័រ។
6. គោលការណ៍ ផ្លូវបញ្ចប់ទូទៅ។
ណឺរ៉ូន effector នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (ជាចម្បងណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃខួរឆ្អឹងខ្នង) ដែលជាកោសិកាចុងក្រោយនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ដែលមានសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងអេហ្វហ្វឺរ អាចចូលរួមក្នុងការអនុវត្តប្រតិកម្មផ្សេងៗនៃរាងកាយដោយការរំភើបចិត្តដែលចូលមករកពួកគេ។ ពីចំនួនដ៏ច្រើននៃសរសៃប្រសាទ afferent និងមធ្យម ដែលពួកវាជាផ្លូវចុងក្រោយ (ដោយវិធីពី CNS ទៅ effector)។ ឧទាហរណ៍នៅលើ motoneurons នៃស្នែងផ្នែកខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នងដែលនៅខាងក្នុងសាច់ដុំនៃអវយវៈ, សរសៃនៃសរសៃប្រសាទ afferent, សរសៃប្រសាទនៃផ្លូវពីរ៉ាមីតនិងប្រព័ន្ធ extrapyramidal (ស្នូលនៃ cerebellum, ការបង្កើត reticular និងរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងទៀតជាច្រើន) ។ បញ្ចប់។ ដូច្នេះ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រទាំងនេះ ដែលផ្តល់នូវសកម្មភាពឆ្លុះនៃអវយវៈ ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាផ្លូវចុងក្រោយសម្រាប់ការអនុវត្តជាទូទៅនៃឥទ្ធិពលសរសៃប្រសាទជាច្រើននៅលើអវយវៈ។ គោលការណ៍នេះគឺផ្អែកលើបាតុភូត ការបញ្ចូលគ្នា
7. គោលការណ៍អង្គបដិបក្ខឬម៉ូឌុល - នៅជុំវិញណឺរ៉ូនកណ្តាលដែលរំភើបនៃក្រុមនេះ តំបន់នៃណឺរ៉ូនដែលរារាំងបានលេចឡើង - គែមរារាំង។
8. គោលការណ៍កម្លាំង - ប្រសិនបើសញ្ញាពីតំបន់ reflexogenic ផ្សេងគ្នាមកដល់ក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទមួយ (យោងទៅតាមគោលការណ៍នៃផ្លូវចុងក្រោយធម្មតា) នោះមជ្ឈមណ្ឌលមានប្រតិកម្មទៅនឹងការរំភើបខ្លាំងជាង។
9. គោលការណ៍subordination ឬ subordination - ការបែងចែកផ្នែកខាងក្រោមនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលគឺស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលលើស។ ជាងនេះទៅទៀត ឥទ្ធិពលកើនឡើងគឺគួរឱ្យរំភើបជាចម្បង ខណៈពេលដែលឥទ្ធិពលចុះមកមានទាំងរំភើប និងរារាំង (ច្រើនតែរារាំង)។
1. គោលការណ៍លេចធ្លោត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ A. A. Ukhtomsky ជាគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃការងាររបស់មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ យោងតាមគោលការណ៍នេះសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនៃ foci លេចធ្លោ (លេចធ្លោ) នៃការរំភើបចិត្តក្នុងរយៈពេលជាក់លាក់មួយនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទដែលកំណត់ទិសដៅនិងធម្មជាតិនៃរាងកាយ។ មុខងារក្នុងអំឡុងពេលនេះ។ ការផ្តោតសំខាន់នៃភាពរំភើបត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយលក្ខណៈសម្បត្តិដូចខាងក្រោមៈ
* បង្កើនភាពរំភើប;
* ភាពរំជើបរំជួល (និចលភាព) ព្រោះវាពិបាកក្នុងការទប់ស្កាត់ការរំភើបផ្សេងៗ។
* សមត្ថភាពក្នុងការសង្ខេបការរំភើបចិត្ត;
* សមត្ថភាពក្នុងការរារាំង foci លេចធ្លោនៃការរំភើបនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទផ្សេងគ្នាដែលមានមុខងារ។
2. គោលការណ៍នៃការបន្ធូរបន្ថយលំហ។វាបង្ហាញរាងដោយខ្លួនវាផ្ទាល់នៅក្នុងការពិតដែលថាការឆ្លើយតបសរុបនៃសារពាង្គកាយជាមួយនឹងសកម្មភាពដំណាលគ្នានៃការរំញោចដែលទាក់ទងគ្នាពីរនឹងធំជាងផលបូកនៃការឆ្លើយតបដែលទទួលបានជាមួយនឹងសកម្មភាពដាច់ដោយឡែករបស់ពួកគេ។ ហេតុផលសម្រាប់ការធូរស្រាលគឺដោយសារតែ axon នៃសរសៃប្រសាទ afferent នៅក្នុង CNS synaps ជាមួយក្រុមនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលក្នុងនោះតំបន់កណ្តាល (កម្រិត) និងបរិក្ខារ (កម្រិតរង) "ព្រំដែន" ត្រូវបានដាច់ឆ្ងាយ។ ណឺរ៉ូនដែលមានទីតាំងនៅតំបន់កណ្តាលទទួលបានពីណឺរ៉ូនដែលជាប់ទាក់ទងគ្នាចំនួនគ្រប់គ្រាន់នៃការបញ្ចប់ synaptic (ឧទាហរណ៍ 2 នីមួយៗ) (រូបភាព 13) ដើម្បីបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាព។ ណឺរ៉ូននៃតំបន់កម្រិតរងទទួលបានពីណឺរ៉ូនដូចគ្នាចំនួនចុងតូចជាង (1 នីមួយៗ) ដូច្នេះកម្លាំងជំរុញរបស់ពួកគេនឹងមិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបង្កឱ្យមានការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុងសរសៃប្រសាទ "ព្រំដែន" ហើយមានតែការរំភើបចិត្តកម្រិតរងប៉ុណ្ណោះដែលកើតឡើង។ ជាលទ្ធផល ជាមួយនឹងការរំញោចដាច់ដោយឡែកនៃណឺរ៉ូន afferent 1 និង 2 ប្រតិកម្មន្របតិកមមកើតឡើង ភាពធ្ងន់ធ្ងរសរុបដែលត្រូវបានកំណត់ដោយណឺរ៉ូននៃតំបន់កណ្តាល (3) ប៉ុណ្ណោះ។ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការរំញោចក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃណឺរ៉ូន afferent សក្តានុពលសកម្មភាពក៏ត្រូវបានបង្កើតដោយណឺរ៉ូននៃតំបន់រង។ ដូច្នេះភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការឆ្លើយតបន្របតិកមមសរុបបែបនេះនឹងធំជាង។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថាកណ្តាល ការធូរស្បើយ។វាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាញឹកញាប់នៅពេលដែលរំញោចខ្សោយធ្វើសកម្មភាពលើរាងកាយ។
3. គោលការណ៍នៃការបិទបាំង. គោលការណ៍នេះគឺផ្ទុយពីការសម្របសម្រួលតាមលំហ ហើយវាស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាធាតុចូល afferent ពីររួមគ្នារំភើបក្រុមតូចមួយនៃ motoneurons បើប្រៀបធៀបទៅនឹងផលប៉ះពាល់នៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយឡែកពីគ្នា ហេតុផលសម្រាប់ការ occlusion គឺថាធាតុចូល afferent ទៅកម្លាំង convergence គឺមួយផ្នែក។ បញ្ជូនទៅ motoneurons ដូចគ្នាដែលត្រូវបានរារាំងនៅពេលដែលធាតុបញ្ចូលទាំងពីរត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មក្នុងពេលដំណាលគ្នា (រូបភាព 13) ។ បាតុភូតនៃការ occlusion ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងករណីនៃការអនុវត្តនៃ stimuli afferent ខ្លាំង។
4. គោលការណ៍មតិ. ដំណើរការនៃការគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯងនៅក្នុងរាងកាយគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងបច្ចេកទេសដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការគ្រប់គ្រងដោយស្វ័យប្រវត្តិនៃដំណើរការដោយប្រើមតិកែលម្អ។ វត្តមាននៃមតិកែលម្អអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកែតម្រូវភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃប្រព័ន្ធជាមួយនឹងការងារទាំងមូលរបស់វា។ ការតភ្ជាប់នៃលទ្ធផលនៃប្រព័ន្ធជាមួយនឹងការបញ្ចូលរបស់វាជាមួយនឹងការទទួលបានជាវិជ្ជមានត្រូវបានគេហៅថា មតិត្រឡប់វិជ្ជមាន និងជាមួយនឹងការទទួលបានអវិជ្ជមាន - មតិត្រឡប់អវិជ្ជមាន។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្ត មតិវិជ្ជមានត្រូវបានដឹងជាចម្បងនៅក្នុងស្ថានភាពរោគសាស្ត្រ។ មតិកែលម្អអវិជ្ជមានធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវស្ថេរភាពនៃប្រព័ន្ធ ពោលគឺសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការត្រឡប់ទៅសភាពដើមវិញ បន្ទាប់ពីឥទ្ធិពលនៃកត្តារំខានបានឈប់។
មតិប្រតិកម្មអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យផ្សេងៗ។ ឧទាហរណ៍យោងទៅតាមល្បឿននៃសកម្មភាព - លឿន (ភ័យ) និងយឺត (កំប្លែង) ។ល។
ឧទាហរណ៍ជាច្រើននៃឥទ្ធិពលមតិកែលម្អអាចត្រូវបានដកស្រង់។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ សកម្មភាពរបស់ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមរបៀបនេះ។ ខ្លឹមសារនៃដំណើរការគឺស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាការជំរុញរំភើបដែលរីករាលដាលតាមអ័ក្សនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រទៅដល់សាច់ដុំមិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងសរសៃប្រសាទកម្រិតមធ្យមពិសេស (កោសិកា Renshaw) ដែលជាការរំភើបចិត្តដែលរារាំងសកម្មភាពនៃសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រ។ ឥទ្ធិពលនេះត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាដំណើរការរារាំងការងើបឡើងវិញ។
ឧទាហរណ៍នៃមតិស្ថាបនាវិជ្ជមានគឺជាដំណើរការនៃការបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាព។ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតផ្នែកឡើងនៃ AP, depolarization នៃភ្នាសបង្កើន permeability សូដ្យូមរបស់ខ្លួន, ដែល, នៅក្នុងវេន, បង្កើន depolarization នៃភ្នាសនេះ។
សារៈសំខាន់នៃយន្តការមតិត្រឡប់ក្នុងការថែរក្សា homeostasis គឺអស្ចារ្យណាស់។ ដូច្នេះ ជាឧទាហរណ៍ ការរក្សាកម្រិតថេរត្រូវបានអនុវត្តដោយការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពជំរុញនៃ baroreceptors នៃតំបន់ reflexogenic សរសៃឈាម ដែលផ្លាស់ប្តូរសម្លេងនៃសរសៃប្រសាទ vasomotor sympathetic ហើយដូច្នេះធ្វើឱ្យសម្ពាធឈាមមានលក្ខណៈធម្មតា។
5. គោលការណ៍នៃបដិវត្តន៍ (ការរួមផ្សំ ការរួបរួម ការមិនរាប់បញ្ចូលគ្នាទៅវិញទៅមក) ។ វាឆ្លុះបញ្ចាំងពីធម្មជាតិនៃទំនាក់ទំនងរវាងមជ្ឈមណ្ឌលដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការអនុវត្តមុខងារផ្ទុយ (ដង្ហើមចូល និងដង្ហើមចេញ ការបត់បែន និងផ្នែកបន្ថែមនៃអវយវៈ។ល។)។ ឧទាហរណ៍ ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ proprioreceptors នៃសាច់ដុំ flexor ក្នុងពេលដំណាលគ្នារំភើបណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃសាច់ដុំ flexor និងរារាំងណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃសាច់ដុំ extensor តាមរយៈសរសៃប្រសាទ intercalary inhibitory (រូបភាព 18) ។ ការរារាំងគ្នាទៅវិញទៅមកដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការសម្របសម្រួលដោយស្វ័យប្រវត្តិនៃសកម្មភាពម៉ូទ័រ,
គោលការណ៍នៃផ្លូវចុងក្រោយរួម។ ណឺរ៉ូន effector នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (ជាចម្បងណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃខួរឆ្អឹងខ្នង) ដែលជាកោសិកាចុងក្រោយនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ដែលមានសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងអេហ្វហ្វឺរ អាចចូលរួមក្នុងការអនុវត្តប្រតិកម្មផ្សេងៗនៃរាងកាយដោយការរំភើបចិត្តដែលចូលមករកពួកគេ។ ពីចំនួនដ៏ច្រើននៃសរសៃប្រសាទ afferent និងមធ្យម ដែលពួកវាជាផ្លូវចុងក្រោយ (ដោយវិធីពី CNS ទៅ effector)។ ឧទាហរណ៍នៅលើ motoneurons នៃស្នែងផ្នែកខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នងដែលនៅខាងក្នុងសាច់ដុំនៃអវយវៈ, សរសៃនៃសរសៃប្រសាទ afferent, សរសៃប្រសាទនៃផ្លូវពីរ៉ាមីតនិងប្រព័ន្ធ extrapyramidal (ស្នូលនៃ cerebellum, ការបង្កើត reticular និងរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងទៀតជាច្រើន) ។ បញ្ចប់។ ដូច្នេះ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រទាំងនេះ ដែលផ្តល់នូវសកម្មភាពឆ្លុះនៃអវយវៈ ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាផ្លូវចុងក្រោយសម្រាប់ការអនុវត្តជាទូទៅនៃឥទ្ធិពលសរសៃប្រសាទជាច្រើននៅលើអវយវៈ។
33. ដំណើរការរារាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល.
នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដំណើរការសំខាន់ពីរដែលទាក់ទងគ្នាកំពុងដំណើរការឥតឈប់ឈរ - ការរំភើបនិងការរារាំង។
ហ្វ្រាំង- នេះគឺជាដំណើរការជីវសាស្រ្តសកម្មដែលមានគោលបំណងធ្វើឱ្យចុះខ្សោយ បញ្ឈប់ ឬទប់ស្កាត់ការកើតឡើងនៃដំណើរការរំភើប។ បាតុភូតនៃការទប់ស្កាត់កណ្តាល ពោលគឺការរារាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ត្រូវបានរកឃើញដោយ I. M. Sechenov ក្នុងឆ្នាំ 1862 នៅក្នុងការពិសោធន៍មួយហៅថា "ការពិសោធន៍រារាំងរបស់ Sechenov" ។ ខ្លឹមសារនៃការពិសោធន៍៖ នៅក្នុងកង្កែបមួយ គ្រីស្តាល់នៃអំបិលតុមួយត្រូវបានគេអនុវត្តទៅលើការកាត់នៃ tubercles អុបទិក ដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃពេលវេលានៃការឆ្លុះបញ្ជូលម៉ូតូ ពោលគឺដល់ការរារាំងរបស់វា។ ពេលវេលានៃការឆ្លុះគឺជាពេលវេលាពីការចាប់ផ្តើមនៃការឆាប់ខឹងរហូតដល់ការចាប់ផ្តើមនៃការឆ្លើយតប។
Inhibition នៅក្នុង CNS អនុវត្តមុខងារសំខាន់ពីរ។ ទីមួយ វាសម្របសម្រួលមុខងារ ពោលគឺវាដឹកនាំការរំភើបចិត្តតាមផ្លូវមួយចំនួនទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទមួយចំនួន ខណៈពេលដែលបិទផ្លូវ និងណឺរ៉ូនទាំងនោះដែលសកម្មភាពរបស់ពួកគេមិនត្រូវបានគេត្រូវការនាពេលបច្ចុប្បន្នដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលបន្សាំជាក់លាក់មួយ។ សារៈសំខាន់នៃមុខងារនៃដំណើរការរារាំងសម្រាប់ដំណើរការនៃសារពាង្គកាយអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងការពិសោធន៍ជាមួយនឹងការណែនាំនៃ strychnine ទៅសត្វមួយ។ Strychnine រារាំង synapses inhibitory នៅក្នុង CNS (ជាចម្បង glycinergic) ហើយដូច្នេះលុបបំបាត់មូលដ្ឋានសម្រាប់ការបង្កើតដំណើរការ inhibition ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ ការរមាស់របស់សត្វបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មដែលមិនអាចសម្របសម្រួលបាន ដែលត្រូវបានផ្អែកលើការសាយភាយ (ទូទៅ) នៃការរំភើបចិត្ត។ ក្នុងករណីនេះ សកម្មភាពសម្របខ្លួនក្លាយជាមិនអាចទៅរួចទេ។ ទីពីរ ការទប់ស្កាត់អនុវត្តមុខងារការពារ ឬការពារ ការពារកោសិកាប្រសាទពីការរំភើបហួសហេតុ និងការហត់នឿយ ក្រោមសកម្មភាពនៃការរំញោចខ្លាំង និងអូសបន្លាយ។
ទ្រឹស្តីនៃការហ្វ្រាំង។ NE Vvedensky (1886) បានបង្ហាញថាការរំញោចសរសៃប្រសាទញឹកញាប់នៃការរៀបចំសរសៃប្រសាទបណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់សាច់ដុំក្នុងទម្រង់ជាតេតាណូសរលោងដែលទំហំរបស់វាតូច។ N. E. Vvedensky ជឿថានៅក្នុងការរៀបចំសរសៃប្រសាទជាមួយនឹងការរលាកញឹកញាប់ ដំណើរការនៃការរារាំងទុទិដ្ឋិនិយមកើតឡើង ពោលគឺការរារាំងគឺដូចដែលវាគឺជាផលវិបាកនៃការហួសកម្លាំង។ ឥឡូវនេះវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលថាយន្តការរបស់វាគឺការអូសបន្លាយការកកស្ទះនៃភ្នាសដែលបណ្តាលមកពីការលើសនៃសារធាតុសម្រុះសម្រួល (acetylcholine) ដែលបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេលរំញោចសរសៃប្រសាទញឹកញាប់។ ភ្នាសបាត់បង់ភាពរំជើបរំជួលទាំងស្រុងដោយសារតែការអសកម្មនៃបណ្តាញសូដ្យូម និងមិនអាចឆ្លើយតបទៅនឹងការមកដល់នៃការរំភើបថ្មីដោយការបញ្ចេញផ្នែកថ្មីនៃអ្នកសម្របសម្រួល។ ដូច្នេះការរំភើបប្រែទៅជាដំណើរការផ្ទុយ - ការរារាំង។ អាស្រ័យហេតុនេះ ការរំភើបចិត្ត និងការរារាំងគឺដូចដែលវាគឺជាដំណើរការតែមួយ និងដូចគ្នា វាកើតឡើងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នា ដោយមានការចូលរួមពីអ្នកសម្របសម្រួលដូចគ្នា។ ទ្រឹស្តីនៃការរារាំងនេះត្រូវបានគេហៅថាឯកតា - គីមីឬ monistic ។
អ្នកសម្របសម្រួលនៅលើភ្នាស postsynaptic អាចបណ្តាលឱ្យមិនត្រឹមតែ depolarization (EPSP) ប៉ុន្តែក៏មាន hyperpolarization (TPSP) ផងដែរ។ អ្នកសម្របសម្រួលទាំងនេះបង្កើនភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាស subsynaptic ទៅអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូម និងក្លរួ ដែលជាលទ្ធផលដែលភ្នាស postsynaptic ក្លាយជា hyperpolarized ហើយ IPSP កើតឡើង។ ទ្រឹស្ដីនៃការរារាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា binary-chemical យោងទៅតាមការរារាំង និងការរំភើបចិត្តកើតឡើងតាមរយៈយន្តការផ្សេងៗគ្នា ដោយមានការចូលរួមពីអ្នកសម្រុះសម្រួល inhibitory និង excitatory រៀងគ្នា។
ចំណាត់ថ្នាក់នៃការចាប់ហ្វ្រាំងកណ្តាល.
ការហាមឃាត់នៅក្នុង CNS អាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យផ្សេងៗ៖
* យោងតាមស្ថានភាពអគ្គិសនីនៃភ្នាស - depolarization និង hyperpolarization;
* ទាក់ទងនឹង synapse - presynaptic និង postsynaptic;
* យោងតាមអង្គការសរសៃប្រសាទ - ការបកប្រែ, ក្រោយមក (នៅពេលក្រោយ), កើតឡើង, ទៅវិញទៅមក។
ការរារាំង postynapticអភិវឌ្ឍនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៅពេលដែលអ្នកសម្របសម្រួលសម្ងាត់ដោយការបញ្ចប់សរសៃប្រសាទផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិនៃភ្នាស postsynaptic តាមរបៀបដែលសមត្ថភាពនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទដើម្បីបង្កើតដំណើរការរំភើបត្រូវបានបង្ក្រាប។ Postynaptic inhibition អាចជា depolarization ប្រសិនបើវាផ្អែកលើដំណើរការនៃការ depolarization យូរ និង hyperpolarization ប្រសិនបើវាជា hyperpolarization ។
ការរារាំង presynapticដោយសារតែវត្តមានរបស់ណឺរ៉ូន inhibitory intercalary ដែលបង្កើត axo-axonal synapses នៅលើស្ថានីយ afferent ដែលមាន presynaptic ទាក់ទងនឹងឧទាហរណ៍ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ interneuron inhibitory វាបណ្តាលឱ្យ depolarization នៃភ្នាសនៃស្ថានីយ afferent ដែលធ្វើអោយលក្ខខណ្ឌនៃការដឹកនាំ AP កាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ ដែលកាត់បន្ថយបរិមាណអ្នកសម្របសម្រួលដែលបញ្ចេញដោយពួកគេហើយជាលទ្ធផលប្រសិទ្ធភាពនៃ synaptic ។ ការបញ្ជូនភាពរំភើបទៅកាន់ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ ដែលកាត់បន្ថយសកម្មភាពរបស់វា (រូបភាពទី 14) ។ អ្នកសម្រុះសម្រួលនៅក្នុង axo-axonal synapses បែបនេះគឺជាក់ស្តែង GABA ដែលបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសសម្រាប់អ៊ីយ៉ុងក្លរួដែលចាកចេញពីស្ថានីយនិងដោយផ្នែកប៉ុន្តែសម្រាប់រយៈពេលយូរ depolarize វា។
ហ្វ្រាំងទៅមុខដោយសារតែការរួមបញ្ចូលនៃសរសៃប្រសាទ inhibitory នៅតាមបណ្តោយផ្លូវនៃការរំភើបចិត្ត (រូបភាព 15) ។
ហ្វ្រាំងបញ្ច្រាសអនុវត្តដោយណឺរ៉ូនរារាំងអន្តរកាលីរី (កោសិកា Renshaw) ។ កម្លាំងរុញច្រានពីណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ តាមរយៈវត្ថុបញ្ចាំដែលលាតសន្ធឹងពីអ័ក្សរបស់វា ធ្វើឱ្យកោសិកា Renshaw សកម្ម ដែលនាំឱ្យរារាំងការហូរចេញនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនេះ (រូបភាព 16) ។ ការទប់ស្កាត់នេះត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែការរារាំង synapses ដែលបង្កើតឡើងដោយកោសិកា Renshaw នៅលើរាងកាយនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រដែលធ្វើឱ្យវាសកម្ម។ ដូច្នេះសៀគ្វីមួយដែលមានមតិត្រឡប់អវិជ្ជមានត្រូវបានបង្កើតឡើងពីណឺរ៉ូនពីរដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពនៃប្រេកង់នៃការឆក់ motoneuron និងទប់ស្កាត់សកម្មភាពលើសរបស់វា។
ការរារាំងផ្នែកចំហៀង (ចំហៀង). កោសិកា intercalated បង្កើតជា inhibitory synapses នៅលើសរសៃប្រសាទជិតខាង រារាំងផ្លូវនៅពេលក្រោយសម្រាប់ការបន្តពូជនៃការរំភើប (រូបភាព 17) ។ ក្នុងករណីបែបនេះ ការរំជើបរំជួលត្រូវបានដឹកនាំតែតាមផ្លូវដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ វាគឺជាការរារាំងនៅពេលក្រោយ ដែលផ្តល់ជាចម្បងនូវការ irradiation ជាប្រព័ន្ធ (ដឹកនាំ) នៃការរំភើបចិត្តនៅក្នុង CNS ។
ការរារាំងគ្នាទៅវិញទៅមក។ឧទាហរណ៍នៃការរារាំងទៅវិញទៅមកគឺជាការរារាំងនៃមជ្ឈមណ្ឌលនៃសាច់ដុំ antagonist ។ ខ្លឹមសារនៃប្រភេទនៃ inhibition នេះគឺថាការរំភើបនៃ proprioreceptors នៃសាច់ដុំ flexor ក្នុងពេលដំណាលគ្នាធ្វើឱ្យណឺរ៉ូនម៉ូតូនៃសាច់ដុំទាំងនេះនិងណឺរ៉ូន inhibitory intercalary (រូបភាព 18) ។ ការរំភើបនៃណឺរ៉ូន intercalary នាំឱ្យមានការរារាំង postsynaptic នៃសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រនៃសាច់ដុំ extensor ។
ដើម្បីអនុវត្តប្រតិកម្មស្មុគ្រស្មាញវាចាំបាច់ក្នុងការរួមបញ្ចូលការងាររបស់មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទបុគ្គល។ ការឆ្លុះបញ្ចាំងភាគច្រើនមានប្រតិកម្មស្មុគ្រស្មាញ បន្តបន្ទាប់គ្នា និងកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ការឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងស្ថានភាពធម្មតានៃរាងកាយត្រូវបានបញ្ជាយ៉ាងតឹងរ៉ឹងចាប់តាំងពីមានយន្តការទូទៅសម្រាប់ការសម្របសម្រួលរបស់ពួកគេ។ ភាពរំភើបដែលកើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលបញ្ចេញពន្លឺតាមរយៈមជ្ឈមណ្ឌលរបស់វា។
ការសម្របសម្រួលត្រូវបានធានាដោយការរំភើបជ្រើសរើសនៃមជ្ឈមណ្ឌលមួយចំនួន និងការរារាំងអ្នកដទៃ។ ការសម្របសម្រួលគឺជាការបង្រួបបង្រួមនៃសកម្មភាពន្របតិកមមនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលទៅជាតែមួយដែលធានានូវការអនុវត្តមុខងារទាំងអស់នៃរាងកាយ។ គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃការសម្របសម្រួលខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់៖
1. គោលការណ៍នៃការ irradiation នៃការរំភើបចិត្ត។ ណឺរ៉ូននៃមជ្ឈមណ្ឌលផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកដោយណឺរ៉ូន intercalary ដូច្នេះការជំរុញដែលមកដល់ជាមួយនឹងការរំញោចខ្លាំងនិងយូរនៃអ្នកទទួលអាចបណ្តាលឱ្យមានការរំភើបមិនត្រឹមតែសរសៃប្រសាទនៃកណ្តាលនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងនេះប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀតផងដែរ។ ជាឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើជើងខាងក្រោយមួយរបស់កង្កែបឆ្អឹងខ្នងត្រូវរលាកដោយការច្របាច់វាបន្តិចជាមួយនឹងធ្នាប់ នោះវាចុះកិច្ចសន្យា (ការឆ្លុះការពារ) ប្រសិនបើការរលាកកើនឡើង នោះជើងទាំងពីរ និងសូម្បីតែជើងខាងមុខចុះកិច្ចសន្យា។ ការ irradiation នៃការរំភើបចិត្តផ្តល់នូវ ជាមួយនឹងការរំញោចខ្លាំង និងសំខាន់ជីវសាស្រ្ត ការដាក់បញ្ចូលនូវចំនួនច្រើននៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៅក្នុងការឆ្លើយតប។
2. គោលការណ៍នៃផ្លូវចុងក្រោយរួម។ កម្លាំងរុញច្រានដែលចូលមក CNS តាមរយៈសរសៃផ្សេងៗគ្នាអាចបង្រួបបង្រួម (បញ្ចូលគ្នា) ទៅជាណឺរ៉ូន intercalary ឬ efferent ដូចគ្នា។ Sherrington បានហៅបាតុភូតនេះថា "គោលការណ៍នៃផ្លូវចុងក្រោយរួម" ។ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រដូចគ្នាអាចត្រូវបានរំភើបដោយការជំរុញដែលមកពីអ្នកទទួលផ្សេងៗគ្នា (មើលឃើញ, auditory, tactile), i.e. ចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មន្របតិកមមជាច្រើន (រួមទាំងការឆ្លុះបញ្ចាំងផ្សេងៗ) ។
ដូច្នេះ ជាឧទាហរណ៍ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រដែលបញ្ចូលទៅក្នុងសាច់ដុំផ្លូវដង្ហើម បន្ថែមពីលើការផ្តល់នូវការបំផុសគំនិត ចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មន្របតិកមមដូចជាការកណ្តាស់ ក្អកជាដើម។ នៅលើណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ ជាក្បួន កម្លាំងរុញច្រានចេញពីខួរក្បាលខួរក្បាល និងពីមជ្ឈមណ្ឌល subcortical ជាច្រើនបញ្ចូលគ្នា ( តាមរយៈសរសៃប្រសាទ intercalary ឬដោយសារតែការភ្ជាប់សរសៃប្រសាទដោយផ្ទាល់) ។
នៅលើ motoneurons នៃស្នែងផ្នែកខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង, innervating សាច់ដុំនៃអវយវៈ, សរសៃនៃផ្លូវពីរ៉ាមីត, ផ្លូវ extrapyramidal, ពី cerebellum, ការបង្កើត reticular និងរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងទៀតបញ្ចប់។ motoneuron ដែលផ្តល់នូវប្រតិកម្មឆ្លុះផ្សេងៗត្រូវបានចាត់ទុកថាជាផ្លូវចុងក្រោយធម្មតារបស់ពួកគេ។ នៅក្នុងការឆ្លុះបញ្ចាំងជាក់លាក់ណាមួយ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនឹងត្រូវបានពាក់ព័ន្ធអាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃការរំញោច និងស្ថានភាពមុខងាររបស់សារពាង្គកាយ។
3. គោលការណ៍នៃការត្រួតត្រា។ វាត្រូវបានគេរកឃើញដោយ A.A. Ukhtomsky ដែលបានរកឃើញថាការរលាកនៃសរសៃប្រសាទ afferent (ឬមជ្ឈមណ្ឌល cortical) ដែលជាធម្មតានាំឱ្យមានការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំនៃអវយវៈក្នុងអំឡុងពេលហៀរនៅក្នុងពោះវៀនសត្វបណ្តាលឱ្យមានការបន្ទោរបង់។ ក្នុងស្ថានភាពនេះ ភាពរំជើបរំជួលនៃមជ្ឈមណ្ឌលបន្ទោរបង់ "បង្រ្កាប រារាំងមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រ ហើយមជ្ឈមណ្ឌលបន្ទោរបង់ចាប់ផ្តើមឆ្លើយតបទៅនឹងសញ្ញាដែលមានលក្ខណៈបរទេសចំពោះវា។
A.A. Ukhtomsky ជឿថានៅគ្រប់ពេលវេលានៃជីវិត ការផ្តោតអារម្មណ៍ (លេចធ្លោ) នៃភាពរំជើបរំជួលកើតឡើង សម្របសម្រួលសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទទាំងមូល និងកំណត់ពីធម្មជាតិនៃប្រតិកម្មសម្របខ្លួន។ ភាពរំជើបរំជួលពីតំបន់ផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល បង្រួបបង្រួមទៅនឹងការផ្តោតសំខាន់ ហើយសមត្ថភាពរបស់មជ្ឈមណ្ឌលផ្សេងទៀតក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសញ្ញាដែលមករកពួកគេត្រូវបានរារាំង។ ដោយសារតែនេះ, លក្ខខណ្ឌត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការបង្កើតប្រតិកម្មជាក់លាក់មួយនៃរាងកាយទៅជាឆាប់ខឹងដែលមានសារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តដ៏អស្ចារ្យបំផុត, i.e. បំពេញតម្រូវការសំខាន់។
នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិនៃអត្ថិភាព ភាពរំជើបរំជួលលេចធ្លោអាចគ្របដណ្តប់ប្រព័ន្ធទាំងមូលនៃការឆ្លុះបញ្ជាំងដែលបណ្តាលឱ្យមានអាហារ ការការពារ ផ្លូវភេទ និងទម្រង់សកម្មភាពផ្សេងៗទៀត។ មជ្ឈមណ្ឌលកម្សាន្តដ៏លេចធ្លោមានអចលនទ្រព្យមួយចំនួន៖
1) ណឺរ៉ូនរបស់វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពរំជើបរំជួលខ្ពស់ដែលរួមចំណែកដល់ការបង្រួបបង្រួមនៃភាពរំភើបដល់ពួកគេពីមជ្ឈមណ្ឌលផ្សេងទៀត;
2) ណឺរ៉ូនរបស់វាអាចសង្ខេបការរំភើបចិត្តដែលចូលមក។
3) ភាពរំជើបរំជួលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការតស៊ូ និងភាពអសកម្ម ពោលគឺឧ។ សមត្ថភាពក្នុងការបន្តសូម្បីតែនៅពេលដែលការជំរុញដែលបណ្តាលឱ្យការបង្កើតលេចធ្លោបានឈប់ធ្វើសកម្មភាព។
ទោះបីជាមានស្ថេរភាពទាក់ទងនិងនិចលភាពនៃការរំភើបនៅក្នុងការផ្តោតអារម្មណ៍លេចធ្លោសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតានៃអត្ថិភាពគឺមានភាពស្វាហាប់និងអាចផ្លាស់ប្តូរបាន។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលមានសមត្ថភាពក្នុងការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធទំនាក់ទំនងលេចធ្លោឡើងវិញស្របតាមតម្រូវការផ្លាស់ប្តូរនៃរាងកាយ។ គោលលទ្ធិនៃភាពលេចធ្លោបានរកឃើញការអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងចិត្តវិទ្យា គរុកោសល្យ សរីរវិទ្យានៃកម្លាំងពលកម្មផ្លូវចិត្ត និងរាងកាយ និងកីឡា។
4. គោលការណ៍នៃមតិត្រឡប់។ ដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលមិនអាចសម្របសម្រួលបានទេ ប្រសិនបើមិនមានមតិត្រឡប់ ពោលគឺឧ។ ទិន្នន័យអំពីលទ្ធផលនៃការគ្រប់គ្រងមុខងារ។ មតិកែលម្អអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកទាក់ទងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប៉ារ៉ាម៉ែត្រប្រព័ន្ធជាមួយនឹងប្រតិបត្តិការរបស់វា។ ការតភ្ជាប់នៃលទ្ធផលនៃប្រព័ន្ធជាមួយនឹងការបញ្ចូលរបស់វាជាមួយនឹងការទទួលបានជាវិជ្ជមានត្រូវបានគេហៅថា មតិត្រឡប់វិជ្ជមាន និងជាមួយនឹងការទទួលបានអវិជ្ជមាន - មតិត្រឡប់អវិជ្ជមាន។ មតិប្រតិកម្មវិជ្ជមានគឺជាលក្ខណៈចម្បងនៃស្ថានភាពរោគសាស្ត្រ។
មតិកែលម្អអវិជ្ជមានធានានូវស្ថេរភាពនៃប្រព័ន្ធ (សមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការត្រលប់ទៅសភាពដើមវិញបន្ទាប់ពីឥទ្ធិពលនៃកត្តារំខានបានឈប់)។ មានប្រតិកម្មរហ័ស (ភ័យ) និងយឺត (កំប្លែង) ។ យន្តការមតិកែលម្អធានានូវការថែទាំថេរនៃ homeostasis ទាំងអស់។ ឧទាហរណ៍ ការរក្សាកម្រិតធម្មតានៃសម្ពាធឈាមត្រូវបានអនុវត្តដោយការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពជំរុញនៃ baroreceptors នៃតំបន់ reflexogenic សរសៃឈាម ដែលផ្លាស់ប្តូរសម្លេងនៃសរសៃ vagus និង vasomotor sympathetic nerves ។
5. គោលការណ៍នៃការគ្នាទៅវិញទៅមក។ វាឆ្លុះបញ្ចាំងពីធម្មជាតិនៃទំនាក់ទំនងរវាងមជ្ឈមណ្ឌលដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការអនុវត្តមុខងារផ្ទុយ (ដង្ហើមចូល និងដង្ហើមចេញ ការបត់បែន និងពង្រីកអវយវៈ) ហើយស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថា ណឺរ៉ូននៃមជ្ឈមណ្ឌលមួយ មានការរំភើប រារាំងណឺរ៉ូននៃ ផ្សេងទៀត និងច្រាសមកវិញ។
6. គោលការណ៍អនុត្តរ (អនុត្តរ) ។ និន្នាការចម្បងក្នុងការវិវត្តនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការផ្តោតអារម្មណ៍នៃមុខងារនៃបទបញ្ជានិងការសម្របសម្រួលនៅក្នុងផ្នែកខ្ពស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល - cephalization នៃមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ មានទំនាក់ទំនងតាមឋានានុក្រមនៅក្នុង CNS - មជ្ឈមណ្ឌលខ្ពស់បំផុតនៃបទប្បញ្ញត្តិគឺ Cortex ខួរក្បាល, ganglia basal, កណ្តាល, medulla និងខួរឆ្អឹងខ្នងគោរពតាមបញ្ជារបស់វា។
7. គោលការណ៍នៃសំណងមុខងារ។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលមានសមត្ថភាពទូទាត់សងដ៏ធំ i.e. អាចស្តារមុខងារមួយចំនួនឡើងវិញ សូម្បីតែបន្ទាប់ពីការបំផ្លាញផ្នែកសំខាន់នៃសរសៃប្រសាទដែលបង្កើតជាមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ (សូមមើលភាពប្លាស្ទិកនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ)។ ប្រសិនបើមជ្ឈមណ្ឌលបុគ្គលត្រូវបានខូចខាតមុខងាររបស់ពួកគេអាចត្រូវបានផ្ទេរទៅរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចូលរួមជាកាតព្វកិច្ចនៃ Cortex ខួរក្បាល។ សត្វដែលមាន Cortex របស់ពួកគេត្រូវបានដកចេញបន្ទាប់ពីការស្ដារឡើងវិញនៃមុខងារដែលបាត់បង់បានជួបប្រទះការបាត់បង់របស់ពួកគេម្តងទៀត។
ជាមួយនឹងភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃយន្តការរារាំងក្នុងមូលដ្ឋាន ឬជាមួយនឹងការកើនឡើងខ្លាំងនៃដំណើរការរំភើបនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទមួយ ឬមួយផ្សេងទៀត សំណុំណឺរ៉ូនជាក់លាក់មួយចាប់ផ្តើមបង្កើតការរំភើបចិត្តដោយស្វ័យភាព - ការបង្កើតការរំភើបចិត្តដែលកើនឡើងដោយរោគសាស្ត្រត្រូវបានបង្កើតឡើង។
ជាមួយនឹងថាមពលម៉ាស៊ីនភ្លើងខ្ពស់ ប្រព័ន្ធទាំងមូលនៃទម្រង់ដែលមិនមានជាតិដែកដំណើរការក្នុងរបៀបតែមួយកើតឡើង ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីដំណាក់កាលថ្មីប្រកបដោយគុណភាពក្នុងការវិវត្តនៃជំងឺ។ ទំនាក់ទំនងយ៉ាងតឹងរឹងរវាងធាតុផ្សំនីមួយៗនៃប្រព័ន្ធ pathological នេះបញ្ជាក់ពីភាពធន់របស់វាចំពោះឥទ្ធិពលព្យាបាលផ្សេងៗ។ ការសិក្សាអំពីធម្មជាតិនៃការតភ្ជាប់ទាំងនេះបានអនុញ្ញាតឱ្យ G.N. Kryzhanovsky រកឃើញទម្រង់ថ្មីនៃទំនាក់ទំនងកណ្តាលនិងសកម្មភាពរួមបញ្ចូលគ្នានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល - គោលការណ៍កំណត់។
ខ្លឹមសាររបស់វាស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថារចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែលបង្កើតជាបរិវេណមុខងារ subjugates នាយកដ្ឋានទាំងនោះនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែលវាត្រូវបានដោះស្រាយនិងបង្កើតជាប្រព័ន្ធ pathological រួមគ្នាជាមួយពួកគេកំណត់លក្ខណៈនៃសកម្មភាពរបស់វា។ ប្រព័ន្ធបែបនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយអវត្តមាននៃភាពជាប់លាប់និងភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃបរិវេណមុខងារពោលគឺឧ។ ប្រព័ន្ធបែបនេះគឺអវិជ្ជមានជីវសាស្រ្ត។ ប្រសិនបើសម្រាប់ហេតុផលមួយឬមួយផ្សេងទៀតប្រព័ន្ធរោគវិទ្យាបាត់បន្ទាប់មកការបង្កើតប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែលដើរតួសំខាន់បាត់បង់សារៈសំខាន់ជាក់លាក់របស់វា។
Neurophysiology នៃចលនា
ទំនាក់ទំនងនៃកោសិកាប្រសាទបុគ្គល និងចំនួនសរុបរបស់វាបង្កើតបានជាបណ្តុំនៃដំណើរការដ៏ស្មុគស្មាញបំផុត ដែលចាំបាច់សម្រាប់ជីវិតពេញលេញរបស់មនុស្ស សម្រាប់ការបង្កើតមនុស្សជាសង្គមមួយ កំណត់ថាគាត់ជាអង្គការដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធខ្ពស់ ដែលដាក់មនុស្សលើ កម្រិតខ្ពស់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ទាក់ទងនឹងសត្វដទៃទៀត។ អរគុណចំពោះទំនាក់ទំនងជាក់លាក់ខ្ពស់នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ មនុស្សម្នាក់អាចបង្កើតសកម្មភាពស្មុគស្មាញ និងធ្វើឱ្យពួកវាប្រសើរឡើង។ ពិចារណាខាងក្រោមដំណើរការចាំបាច់សម្រាប់ការអនុវត្តចលនាតាមអំពើចិត្ត។
សកម្មភាពនៃចលនាចាប់ផ្តើមបង្កើតនៅក្នុងតំបន់ម៉ូទ័រនៃ Cortex នៃក្លៀក។ បែងចែករវាង Cortex ម៉ូទ័របឋម និងបន្ទាប់បន្សំ។ នៅក្នុង Cortex នៃម៉ូទ័របឋម (precentral gyrus, field 4) មានណឺរ៉ូនដែលចូលទៅខាងក្នុងនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃសាច់ដុំមុខ ប្រម៉ោយ និងអវយវៈ។ វាមានការព្យាករណ៍សណ្ឋានដីត្រឹមត្រូវនៃសាច់ដុំនៃរាងកាយ។ នៅផ្នែកខាងលើនៃ gyrus precentral ការព្យាករណ៍នៃអវយវៈទាបនិងដងខ្លួនត្រូវបានផ្តោតទៅលើផ្នែកខាងក្រោម - អវយវៈខាងលើនៃក្បាល ក និងមុខ ដែលកាន់កាប់ភាគច្រើននៃ gyrus ( "បុរសម៉ូតូ" របស់ Penfield) ។ តំបន់នេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការបង្កើនភាពរំភើប។ តំបន់ម៉ូទ័របន្ទាប់បន្សំត្រូវបានតំណាងដោយផ្ទៃក្រោយនៃអឌ្ឍគោល (វាលទី 6) វាទទួលខុសត្រូវក្នុងការធ្វើផែនការ និងសម្របសម្រួលចលនាស្ម័គ្រចិត្ត។ វាទទួលបានភាគច្រើននៃកម្លាំងជំរុញពី ganglia basal និង cerebellum ហើយក៏ត្រូវបានចូលរួមផងដែរក្នុងការកត់ត្រាព័ត៌មានអំពីចលនាស្មុគស្មាញ។ ការរលាកនៃ Cortex នៃវាលទី 6 បណ្តាលឱ្យមានចលនាសំរបសំរួលស្មុគស្មាញបន្ថែមទៀត (បង្វែរក្បាល ភ្នែក និងដងខ្លួនទៅម្ខាង ការកន្ត្រាក់មិត្តភាពនៃសាច់ដុំ flexor-extensor នៅផ្នែកម្ខាងទៀត) ។ នៅក្នុងតំបន់ premotor មានមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះមុខងារសង្គមរបស់មនុស្ស៖ កណ្តាលនៃការនិយាយជាលាយលក្ខណ៍អក្សរនៅផ្នែកខាងក្រោយនៃ gyrus ផ្នែកខាងមុខកណ្តាល មជ្ឈមណ្ឌលនៃសុន្ទរកថាម៉ូតូរបស់ Broca (វាលលេខ 44) នៅផ្នែកក្រោយនៃផ្នែកខាងក្រោម។ frontal gyrus ដែលផ្តល់នូវការនិយាយ praxis ក៏ដូចជាមជ្ឈមណ្ឌលតន្ត្រីម៉ូទ័រ (វាល 45) ដែលកំណត់សម្លេងនៃការនិយាយ និងសមត្ថភាពក្នុងការច្រៀង។
នៅក្នុងខួរក្បាលម៉ូទ័រ ស្រទាប់នៃកោសិកាពីរ៉ាមីត Betz ធំត្រូវបានបញ្ចេញឱ្យឃើញប្រសើរជាងនៅតំបន់ផ្សេងទៀតនៃ Cortex ។ ណឺរ៉ូន Cortex របស់ម៉ូទ័រ ទទួលបានធាតុចូល afferent តាមរយៈ thalamus ពីអ្នកទទួលសាច់ដុំ សន្លាក់ និងស្បែក ក៏ដូចជាពី ganglia basal និង cerebellum ។ ពីរ៉ាមីត និងណឺរ៉ូន intercalary ដែលជាប់ទាក់ទងគ្នា មានទីតាំងនៅបញ្ឈរទាក់ទងទៅនឹង Cortex ។ ស្មុគ្រស្មាញណឺរ៉ូនដែលនៅជាប់គ្នាបែបនេះដែលអនុវត្តមុខងារស្រដៀងគ្នាត្រូវបានគេហៅថាជួរឈរម៉ូទ័រមុខងារ។ ណឺរ៉ូនពីរ៉ាមីតនៃជួរឈរម៉ូទ័រអាចរារាំង ឬរំភើបណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃដើម ឬមជ្ឈមណ្ឌលឆ្អឹងខ្នង ជាឧទាហរណ៍ ការធ្វើឱ្យសាច់ដុំតែមួយ។ ជួរឈរជិតខាងមានមុខងារត្រួតលើគ្នា ហើយសរសៃប្រសាទសាជីជ្រុងដែលគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃសាច់ដុំមួយ ជាក្បួនមានទីតាំងនៅក្នុងជួរឈរជាច្រើន។
ផ្លូវពីរ៉ាមីតមានសរសៃ 1 លាននៃ corticospinal tract ចាប់ផ្តើមពី Cortex នៃផ្នែកខាងលើ និងកណ្តាលនៃ gyrus precentral និង 20 លានសរសៃនៃ corticobulbar tract ចាប់ផ្តើមពី Cortex នៃ 3 ខាងក្រោមនៃ precentral gyrus ( ការព្យាករណ៍នៃមុខនិងក្បាល) ។ សរសៃនៃផ្លូវពីរ៉ាមីតបញ្ចប់នៅលើណឺរ៉ូនម៉ូទ័រអាល់ហ្វានៃស្នូលម៉ូទ័រនៃ 3-7 និង 9-12 សរសៃប្រសាទ cranial (corticobulbar tract) ឬនៅលើមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រឆ្អឹងខ្នង (ផ្លូវ corticospinal) ។ ចលនាសាមញ្ញតាមអំពើចិត្ត និងកម្មវិធីម៉ូទ័រដែលមានគោលបំណងស្មុគស្មាញ (ជំនាញវិជ្ជាជីវៈ) ត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈផ្នែកម៉ូទ័រ និងផ្លូវពីរ៉ាមីត ការបង្កើតដែលចាប់ផ្តើមនៅក្នុង ganglia basal និង cerebellum និងបញ្ចប់នៅក្នុងតំបន់ម៉ូទ័របន្ទាប់បន្សំ។ សរសៃភាគច្រើននៃផ្លូវម៉ូតូត្រូវបានឆ្លងកាត់ ប៉ុន្តែផ្នែកតូចមួយនៃពួកវាទៅម្ខាងដែលរួមចំណែកដល់សំណងសម្រាប់ដំបៅឯកតោភាគី។
ផ្លូវ cortical extrapyramidal រួមមានផ្លូវ corticorubral និង corticoreticular ចាប់ផ្តើមប្រហែលពីតំបន់ដែលផ្លូវពីរ៉ាមីតចាប់ផ្តើម។ សរសៃនៃផ្លូវ corticorubral បញ្ចប់នៅលើណឺរ៉ូននៃស្នូលក្រហមនៃខួរក្បាលកណ្តាល ដែលពីនោះផ្លូវ rubrospinal ចាប់ផ្តើម។ សរសៃនៃផ្លូវ corticoreticular បញ្ចប់នៅស្នូលកណ្តាលនៃការបង្កើត reticular pontine (ការចាប់ផ្តើមនៃផ្លូវ reticular medial) និងនៅណឺរ៉ូននៃកោសិកាយក្សនៃផ្លូវ reticular នៃ medulla oblongata ដែលផ្លូវនៃ reticulospinal ក្រោយមានប្រភពដើម។ តាមរយៈផ្លូវទាំងនេះ បទប្បញ្ញត្តិនៃសម្លេង និងឥរិយាបថត្រូវបានអនុវត្ត ដោយផ្តល់នូវចលនាច្បាស់លាស់។ ផ្លូវ extrapyramidal ទាំងនេះគឺជាធាតុផ្សំនៃប្រព័ន្ធ extrapyramidal ដែលរួមបញ្ចូលផងដែរ cerebellum, ganglia basal, មជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រនៃដើមខួរក្បាល; វាគ្រប់គ្រងសម្លេង ឥរិយាបថតុល្យភាព ការអនុវត្តសកម្មភាពម៉ូទ័រដែលបានរៀន ដូចជាការដើរ ការរត់ ការនិយាយ ការសរសេរជាដើម។
ការវាយតម្លៃជាទូទៅតួនាទីនៃរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលផ្សេងៗនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃចលនាដែលមានគោលបំណងស្មុគ្រស្មាញ វាអាចត្រូវបានគេកត់សំគាល់ថាកម្លាំងរុញច្រានដើម្បីផ្លាស់ទីត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធអវយវៈ គំនិតនៃចលនាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងតំបន់ពាក់ព័ន្ធនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។ កម្មវិធីចលនាគឺស្ថិតនៅក្នុង ganglia basal, cerebellum និង premotor Cortex ហើយការប្រតិបត្តិនៃចលនាស្មុគស្មាញកើតឡើងតាមរយៈ motor Cortex មជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រនៃ trunk និងខួរឆ្អឹងខ្នង។
