ភាពមិនស៊ីមេទ្រី- (ភាសាក្រិច α- - "ដោយគ្មាន" និង "ស៊ីមេទ្រី") - កង្វះស៊ីមេទ្រី។ ជួនកាលពាក្យនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីសារពាង្គកាយដែលខ្វះស៊ីមេទ្រីពីដំបូង ផ្ទុយទៅនឹង ភាពមិនស៊ីមេទ្រី- ការបាត់បង់បន្ទាប់បន្សំនៃស៊ីមេទ្រី ឬធាតុនីមួយៗរបស់វា។

គំនិតនៃស៊ីមេទ្រី និងអសមមេទ្រី គឺជាជម្រើសជំនួស។ សារពាង្គកាយមួយមានភាពស៊ីមេទ្រីកាន់តែច្រើន វាកាន់តែមិនស៊ីមេទ្រី ហើយផ្ទុយទៅវិញ។ រចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា ឆ្លុះបញ្ចាំងពីទម្រង់ជាក់លាក់នៃស៊ីមេទ្រី, រ៉ាឌីកាល់ឬ ទ្វេភាគី. សារពាង្គកាយមួយចំនួនតូចមិនស៊ីមេទ្រីទាំងស្រុង។ ក្នុងករណីនេះគេគួរតែបែងចែករវាងភាពប្រែប្រួលនៃរូបរាង (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងអាមីបា) និងកង្វះស៊ីមេទ្រី។ នៅក្នុងធម្មជាតិ និងជាពិសេសនៅក្នុងធម្មជាតិរស់នៅ ស៊ីមេទ្រីមិនមានលក្ខណៈដាច់ខាតទេ ហើយតែងតែមានកម្រិតខ្លះនៃភាពមិនស៊ីមេទ្រី។ ឧទហរណ៍ ស្លឹករុក្ខជាតិស៊ីមេទ្រីមិនផ្គូផ្គងយ៉ាងពិតប្រាកដនៅពេលបត់ជាពាក់កណ្តាល។

ធាតុនៃស៊ីមេទ្រី

ក្នុងចំណោមធាតុផ្សំនៃស៊ីមេទ្រី ខាងក្រោមនេះត្រូវបានសម្គាល់៖

• យន្តហោះនៃស៊ីមេទ្រី - យន្តហោះដែលបែងចែកវត្ថុមួយទៅជាពីរស្មើគ្នា (កញ្ចក់ - ស៊ីមេទ្រី) ពាក់កណ្តាល;
• អ័ក្សស៊ីមេទ្រី - បន្ទាត់ត្រង់មួយនៅពេលដែលបង្វិលជុំវិញវានៅមុំមួយចំនួនតិចជាង 360 o វត្ថុស្របគ្នាជាមួយខ្លួនវា;
• កណ្តាលនៃស៊ីមេទ្រី - ចំណុចដែលបែងចែកពាក់កណ្តាលបន្ទាត់ត្រង់ទាំងអស់តភ្ជាប់ចំណុចស្រដៀងគ្នានៃវត្ថុមួយ។

ជាធម្មតា អ័ក្សស៊ីមេទ្រីឆ្លងកាត់ចំណុចកណ្តាលនៃស៊ីមេទ្រី ហើយប្លង់នៃស៊ីមេទ្រីឆ្លងកាត់អ័ក្សស៊ីមេទ្រី។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មានតួ និងតួរលេខ ដែលនៅក្នុងវត្តមាននៃចំណុចកណ្តាលនៃស៊ីមេទ្រី មិនមានអ័ក្ស ឬប្លង់ស៊ីមេទ្រី ហើយនៅក្នុងវត្តមាននៃអ័ក្សស៊ីមេទ្រី វាមិនមានប្លង់ស៊ីមេទ្រីទេ (សូមមើលខាងក្រោម)។

បន្ថែមពីលើធាតុស៊ីមេទ្រីធរណីមាត្រទាំងនេះ ជីវសាស្រ្តត្រូវបានសម្គាល់៖

ប្រភេទស៊ីមេទ្រី

វត្ថុជីវសាស្រ្តមានប្រភេទស៊ីមេទ្រីដូចខាងក្រោមៈ

• ស៊ីមេទ្រីស្វ៊ែរ - ស៊ីមេទ្រីទាក់ទងនឹងការបង្វិលក្នុងលំហបីវិមាត្រតាមរយៈមុំបំពាន។
• ស៊ីមេទ្រីអ័ក្ស (ស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីយ៉ាល់ ស៊ីមេទ្រីបង្វិលនៃលំដាប់មិនកំណត់) - ស៊ីមេទ្រីទាក់ទងនឹងការបង្វិលតាមមុំបំពានជុំវិញអ័ក្ស។
  • ស៊ីមេទ្រីនៃការបង្វិលនៃលំដាប់ទី 3 - ស៊ីមេទ្រីទាក់ទងនឹងការបង្វិលតាមមុំ 360 ° / n ជុំវិញអ័ក្សណាមួយ។
• ស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី (ទ្វេភាគី) - ស៊ីមេទ្រីទាក់ទងនឹងយន្តហោះនៃស៊ីមេទ្រី (ស៊ីមេទ្រីឆ្លុះបញ្ចាំងពីកញ្ចក់) ។
• ការបកប្រែស៊ីមេទ្រី - ស៊ីមេទ្រីទាក់ទងនឹងការផ្លាស់ប្តូរលំហក្នុងទិសដៅណាមួយសម្រាប់ចម្ងាយជាក់លាក់មួយ (ករណីពិសេសរបស់វានៅក្នុងសត្វគឺ metamerism (ជីវវិទ្យា)) ។
• asymmetry triaxial - កង្វះស៊ីមេទ្រីតាមបណ្តោយអ័ក្សលំហទាំងបី។

ចំណាត់ថ្នាក់នៃប្រភេទស៊ីមេទ្រីនៃផ្ការុក្ខជាតិ

ប្រភេទស៊ីមេទ្រីនៃផ្ការុក្ខជាតិ

ប្រភេទស៊ីមេទ្រី	ប្លង់នៃស៊ីមេទ្រី	សទិសន័យ	ឧទាហរណ៍
asymmetry ឬ haplomorphy បុរាណ	ទេ។	Actinomorphy, រ៉ាឌីកាល់, ទៀងទាត់	Magnolia (Magnoliaceae), Nymphea (Nymphaceae)
Actinomorphy ឬស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់	ជាធម្មតាច្រើនជាងពីរ (ប៉ូលីស៊ីមេទ្រី)	ទៀងទាត់, pleomorphy, stereomorphy, multisymmetry	Primula (Primulaceae), Narcissus (Amaryllidaceae), Pyrola (Ericaceae)
ភាពមិនស៊ីមេទ្រី	ពីរ (មិនស៊ីមេទ្រី)	ស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី	ឌីសង់ត្រា (Fumariaceae)
ហ្សីហ្គោម៉ូហ្វី	មួយ (monosymmetric)	ទ្វេភាគី, មិនទៀងទាត់, zygomorphy medial
medial zygomorphy ឬស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី			Salvia (Lamiaceae), អ័រគីដេ (Orchidaceae), Scrophularia (Scrophulariaceae)
ហ្សីហ្គោម័រហ្វីតឆ្លងកាត់ (ខាងលើ - ខាងក្រោម)			Fumaria និង Corydalis (Fumariaceae)
zygomorphy អង្កត់ទ្រូង		zygomorphy កាតព្វកិច្ច	Aesculus (Hippocastanaceae) ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង Malpighiaceae, Sapindaceae
ទទួលបាន asymmetry	ទេ។	មិនទៀងទាត់, មិនស្មើគ្នា
asymmetry ថ្មី។		មិនទៀងទាត់, មិនស្មើគ្នា	Centranthus (Valerianaceae) ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង Cannaceae, Fabaceae, Marantaceae, Zingiberaceae
enantiomorphy mono-enantiomorphy di-enantiomorphy		Enantiostyly, ពេលក្រោយមិនស្មើគ្នា	Cassia (Caeasalpinaceae), Cyanella (Tecophilaeceae), Monochoria (Pontederiaceae), Solanum (Solanaceae), Barberetta និង Wachendorffia (Haemodoraceae)

ស៊ីមេទ្រីស្វ៊ែរ

រ៉ាឌីកាល់ស៊ីមេទ្រី

ស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី

ការវិវត្តនៃស៊ីមេទ្រី

សញ្ញានៃភាពស៊ីមេទ្រីត្រូវបានកំណត់ដោយបរិយាកាសខាងក្រៅ។ ទីផ្សារអេកូឡូស៊ីអ៊ីសូត្រូពិកទាំងស្រុងត្រូវគ្នាទៅនឹងកម្រិតអតិបរិមានៃស៊ីមេទ្រីនៃសារពាង្គកាយ។ សារពាង្គកាយដំបូងនៅលើផែនដី ដែលជាកោសិកាអណ្តែតនៅក្នុងជួរឈរទឹក ប្រហែលជាមានភាពស៊ីមេទ្រីអតិបរមាដែលអាចធ្វើទៅបាន - ស្វ៊ែរ ពួកគេបានបង្ហាញខ្លួនប្រហែល 3.5 ពាន់លានឆ្នាំមុន។

ការវិវត្តន៍នៃស៊ីមេទ្រីនៅក្នុងសត្វ និងពួកអ្នកប្រឆាំង

Asymmetrization នៅក្នុងសត្វតាមអ័ក្ស "ឡើងលើ" បានកើតឡើងនៅក្រោមសកម្មភាពនៃវាល ទំនាញ. នេះបាននាំឱ្យមានរូបរាងនៃផ្នែក ventral (ខាងក្រោម) និង dorsal (ខាងលើ) នៅក្នុងសត្វចល័តភាគច្រើន (ទាំងពីរជាមួយនឹងស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី) ។ សត្វពាហនៈដែលមិនមានស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់មួយចំនួនមិនមានផ្នែកខាងខ្នង និងផ្នែកខាងខ្យល់ទេ បង្គោល aboral ជាធម្មតាត្រូវគ្នាទៅនឹងផ្នែកខាងក្រោមនៃរាងកាយ ខណៈដែលបង្គោលមាត់ (មាត់) ត្រូវគ្នាទៅនឹងផ្នែកខាងលើ។

Asymmetrization តាមអ័ក្សខាងមុខ-ក្រោយបានកើតឡើងនៅពេលមានអន្តរកម្មជាមួយ លំហវាលនៅពេលដែលត្រូវការចលនារហ័ស (ដើម្បីគេចពីសត្វមំសាសីដើម្បីចាប់សត្វព្រៃ) ។ ជាលទ្ធផលអ្នកទទួលសំខាន់ៗនិងខួរក្បាលស្ថិតនៅផ្នែកខាងមុខនៃរាងកាយ។

សត្វពហុកោសិកាស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីបានគ្របដណ្តប់សម្រាប់ 600-535 Ma ចុងក្រោយ។ ទីបំផុតពួកវាបានក្លាយជាមនុស្សលេចធ្លោនៅក្នុងពពួកសត្វនៃផែនដីបន្ទាប់ពី "ការផ្ទុះ Cambrian" ។ មុននេះ ក្នុងចំណោមអ្នកតំណាងនៃពពួកសត្វ Vendian ទម្រង់ស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ និងសត្វចម្លែកដែលមាន "ស៊ីមេទ្រីនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងរអិល" ឧទាហរណ៍ charnia បានយកឈ្នះ។

ក្នុងចំណោមសត្វសម័យទំនើប មានតែអេប៉ុង និង ctenophores ហាក់ដូចជាស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់បឋម។ ទោះបីជា cnidarians គឺជាសត្វស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ក៏ដោយ ស៊ីមេទ្រីនៅក្នុងផ្កាថ្មជាធម្មតាមានលក្ខណៈទ្វេភាគី។ យោងតាមទិន្នន័យម៉ូលេគុលទំនើប ស៊ីមេទ្រីនៅក្នុង cnidarians គឺប្រហែលជាដំបូងទ្វេភាគី ហើយស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីល់ដែលមាននៅក្នុង medusozoans គឺជាអនុវិទ្យាល័យ។

V. N. Beklemishev នៅក្នុងការងារបុរាណរបស់គាត់បានផ្តល់ការវិភាគលម្អិតនៃធាតុស៊ីមេទ្រីនិងចំណាត់ថ្នាក់លម្អិតនៃប្រភេទស៊ីមេទ្រីនៃ protists ។ ក្នុង​ចំណោម​រូប​កាយ​ដែល​មាន​លក្ខណៈ​ជា​លក្ខណៈ​នៃ​សារពាង្គកាយ​នេះ លោក​បាន​សម្គាល់​ដូច​ខាង​ក្រោម៖

• អាណាកុន - ឧទាហរណ៍នៅក្នុងអាមីបា (ភាពមិនស្មើគ្នាពេញលេញ);
• ស្វ៊ែរ (ស៊ីមេទ្រីស្វ៊ែរ មានចំណុចកណ្តាលនៃស៊ីមេទ្រី ដែលចំនួនអ័ក្សស៊ីមេទ្រីមិនកំណត់នៃប្រសព្វគ្នា) - ឧទាហរណ៍នៅក្នុង spores ឬ cysts ជាច្រើន;
• polyaxon ដោយគ្មានកំណត់ (មានចំណុចកណ្តាលនៃស៊ីមេទ្រីនិងកំណត់មួយប៉ុន្តែចំនួនអ័ក្សនិងយន្តហោះមិនកំណត់) - ផ្កាឈូករ័ត្នជាច្រើន;
• polyaxon ត្រឹមត្រូវ (ចំនួនអ័ក្សស៊ីមេទ្រីដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរឹងនៃលំដាប់ជាក់លាក់មួយ) - radiolarians ជាច្រើន;
• stauraxon (monaxon) homopolar (មានអ័ក្សស៊ីមេទ្រីមួយជាមួយនឹងបង្គោលសមមូល ពោលគឺប្រសព្វគ្នានៅកណ្តាលដោយយន្តហោះស៊ីមេទ្រី ដែលក្នុងនោះយ៉ាងហោចណាស់អ័ក្សស៊ីមេទ្រីពីរបន្ថែមទៀត) - វិទ្យុទាក់ទងខ្លះ។
• monaxon heteropolar (មានអ័ក្សមួយនៃស៊ីមេទ្រីដែលមានបង្គោលមិនស្មើគ្នាពីរកណ្តាលនៃស៊ីមេទ្រីបានបាត់) - វិទ្យុសកម្មជាច្រើននិង

"និងផ្នែករង" "" យើងបានបោះពុម្ពអត្ថបទ "ហេតុអ្វីបានជាដៃស្តាំមាន? » ថ្ងៃនេះយើងនឹងបន្តប្រធានបទ និងពិចារណាបញ្ហាសកលមួយបន្ថែមទៀត - ហេតុអ្វីបានជាស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីនៅក្នុងសត្វខ្ពស់និងមនុស្ស? ហេតុអ្វីបានជាយើងមិនចូលចិត្ត hydras ឬត្រីផ្កាយ? តើការវិវត្តន៍នៃការវិវត្តន៍បែបនេះអាចទៅរួចទេ នៅពេលដែលសាកសពនឹងមានភាពស៊ីមេទ្រីមិនទ្វេភាគី? ទាំងនេះគឺជាសំណួរដែលយើងនឹងឆ្លើយ។ ទន្ទឹមនឹងនេះដែរចំពោះសំណួរដែលបានសួរនៅក្នុងអត្ថបទមុន "ហេតុអ្វីបានជាអឌ្ឍគោលខាងស្តាំទទួលខុសត្រូវចំពោះផ្នែកខាងឆ្វេងនៃរាងកាយហើយខាងឆ្វេងសម្រាប់ខាងស្តាំ?"

ហេតុអ្វីបានជាស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី? អ្នកប្រហែលជាដឹងពីឧទាហរណ៍រាប់រយនៃសាកសពបែបនេះ - ទាំងនេះគឺជាសេះ ឆ្កែ កង្កែប ឆ្មា - ស្ទើរតែសត្វឆ្អឹងកងដែលអ្នកយកនឹងមានស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី។ តែ​ហេតុអ្វី? វាជារឿងល្អដែលមានស៊ីមេទ្រីប្រាំ ដូចជាត្រីផ្កាយ... ពួកគេនិយាយថា បុគ្គលថ្មីអាចដុះចេញពីកាំរស្មីដែលហែកចេញពីវា... ប្រហែលជាយើងមានសមត្ថភាពបែបនេះ?..

ហេតុអ្វីបានជាស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីកើតឡើង?

ចម្លើយ៖ នេះគឺដោយសារតែចលនាសកម្មនៅក្នុងលំហ។ ចូរយើងពន្យល់លម្អិត៖

សត្វ unicellular និង multicellular មួយចំនួនរស់នៅក្នុងជួរឈរទឹក។ និយាយឱ្យតឹងរឹងសម្រាប់ពួកគេមិនមានគំនិតនៃ "ស្តាំ - ឆ្វេង" និង "ឡើងលើចុះក្រោម" ទេព្រោះកម្លាំងទំនាញគឺមានភាពធ្វេសប្រហែសហើយបរិស្ថានក៏ដូចគ្នាដែរ។ ដូច្នេះពួកវាមើលទៅដូចជាស្វ៊ែរ - ម្ជុលនិងការលូតលាស់នៅគ្រប់ទិសដៅដើម្បីបង្កើនកម្លាំង។ ឧទាហរណ៍មួយគឺវិទ្យុសកម្ម៖

សារពាង្គកាយពហុកោសិកាបុព្វកាលដែលភ្ជាប់ទៅនឹងបាតរស់នៅខុសគ្នា។ "ឡើង" និង "ចុះក្រោម" មានរួចហើយ ប៉ុន្តែប្រូបាប៊ីលីតេនៃរូបរាងរបស់សត្វព្រៃ ឬសត្វមំសាសីគឺដូចគ្នាពីគ្រប់ទិសទី។ នេះបង្កើតស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់។ សត្វស្វា hydra ឬ jellyfish រាលដាលតង់របស់វានៅគ្រប់ទិសទី គំនិតនៃ "ស្តាំ" និង "ឆ្វេង" គឺគ្មានអ្វីសម្រាប់ពួកគេ។

ជាមួយនឹងចលនាសកម្មកាន់តែច្រើនគំនិតនៃ "ផ្នែកខាងមុខ" និង "ខាងក្រោយ" កើតឡើង។ សរីរាង្គនៃអារម្មណ៍សំខាន់ៗទាំងអស់ដំណើរការទៅមុខ ពីព្រោះប្រូបាប៊ីលីតេនៃការវាយប្រហារ ឬសត្វព្រៃគឺធំជាងនៅខាងមុខ ហើយអ្វីៗទាំងអស់ដែលបានឆ្លងកាត់ដោយព្រងើយកន្តើយរួចហើយ វារ ហែល រត់ និងហោះហើរដោយមិនសំខាន់នោះទេ។

ចលនាសកម្មជាងនេះបង្កប់ន័យចំណាប់អារម្មណ៍ដូចគ្នាចំពោះអ្វីដែលនៅខាងឆ្វេង និងអ្វីដែលនៅខាងស្តាំ។ មានតម្រូវការសម្រាប់ស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី។ ឧទាហរណ៍​ដែល​ពន្យល់​ពី​ភាព​អាស្រ័យ​នៃ​ល្បឿន​នៃ​ចលនា​និង​ស៊ីមេទ្រី​គឺ​អណ្តើក​សមុទ្រ។ ប្រភេទសត្វដែលវារយឺតៗមានដូចជា echinoderms ទាំងអស់ ស៊ីមេទ្រីកាំរស្មី។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រភេទសត្វខ្លះបានស្ទាត់ជំនាញជីវិតនៅក្នុងខ្សាច់សមុទ្រ ដែលពួកវាជីក និងផ្លាស់ទីបានយ៉ាងលឿន។ ស្របតាមច្បាប់ដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ សំបករាងស្វ៊ែររបស់ពួកវាត្រូវបានរុញភ្ជាប់ លាតសន្ធឹងបន្តិច ហើយក្លាយជាស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី!

ហើយឥឡូវនេះរឿងសំខាន់៖

នៅក្នុងសត្វស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី ពាក់កណ្តាលទាំងពីរគួរតែអភិវឌ្ឍស្មើគ្នា។

បន្ទាប់ពីទាំងអស់។ ការលំអៀងណាមួយក្នុងទិសដៅមួយ ឬទិសដៅផ្សេងទៀតគឺមានគ្រោះថ្នាក់.

អ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺសាមញ្ញ។

ប្រសិនបើមិនមានសរសៃប្រសាទឆ្លងកាត់ទេ ហើយអឌ្ឍគោលខាងស្តាំទទួលខុសត្រូវចំពោះផ្នែកខាងស្តាំនៃរាងកាយ៖

កម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃពាក់កណ្តាលនីមួយៗអាស្រ័យលើបន្ទុក។ ស្រមៃមើល៖ ដោយចៃដន្យ ផ្នែកខាងស្តាំនៃរាងកាយរបស់សត្វមានចលនាកាន់តែច្រើន សាច់ដុំលូតលាស់ ការផ្គត់ផ្គង់ឈាមទៅកាន់អឌ្ឍគោលខាងស្តាំគឺប្រសើរជាង (បន្ទាប់ពីទាំងអស់ វាមិនមានការពិភាក្សាអំពីសរសៃប្រសាទទេ)។

ឈាមកាន់តែច្រើន អាហារូបត្ថម្ភកាន់តែច្រើន និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃខួរក្បាលពាក់កណ្តាលខាងស្តាំ។ អាស្រ័យហេតុនេះ ប្រសិនបើគ្មានការឆ្លងកាត់សរសៃប្រសាទវានឹងមានពាក់កណ្តាលខាងស្តាំដ៏ធំនៃរាងកាយ និងអឌ្ឍគោលខាងស្តាំដ៏ធំមួយ។ ចំណែក​ឯ​ផ្នែក​ខាងឆ្វេង​ដែល​ទន់ខ្សោយ​ពាក់កណ្តាល​នៃ​រាងកាយ​ដោយ​ទុក្ខព្រួយ​នៅ​ពាក់កណ្តាល​ត្រូវបាន​គ្រប់គ្រង​ដោយ​អឌ្ឍគោល​ខាងឆ្វេង​ដ៏​តូច​។ មែនហើយ ឬផ្ទុយមកវិញ ... យល់ស្រប កូនកាត់នឹងមានភាពថ្លៃថ្នូរ - និងមិនរស់រានមានជីវិត។

ដូច្នេះហើយ វាកាន់តែអាចរស់រានមានជីវិតបាន នៅពេលដែលអឌ្ឍគោលខាងស្តាំគ្រប់គ្រងផ្នែកខាងឆ្វេងនៃរាងកាយ។ បន្ទាប់មកការរំញោចនៃអឌ្ឍគោលខាងស្តាំនឹងធ្វើអោយផ្នែកខាងឆ្វេងនៃរាងកាយមានភាពប្រសើរឡើង! ដូច្នេះការរីកលូតលាស់នៃផ្នែកស៊ីមេទ្រីមួយក្នុងចំណោមផ្នែកទាំងពីរនៃរាងកាយដូចដែលវាត្រូវបាន "ទាញ" មួយទៀតនៅពីក្រោយវាដោយហេតុនេះធានាឱ្យមានការអភិវឌ្ឍការសម្របសម្រួលឯកសណ្ឋានរបស់ពួកគេ។

ការសន្និដ្ឋានទូទៅ៖

ចលនាសកម្មបង្កើតស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី។

ដូច្នេះហើយ ប្រសិនបើយើងរស់នៅក្នុងរូបកាយផ្សេងទៀត (hydras, jellyfish, starfish ។ល។) ហើយបានដឹកនាំរបៀបរស់នៅសកម្មដូចគ្នា នោះយើងនឹងមានភាពស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីម្តងទៀត។

ដូច្នេះ​ហើយ​នៅ​ទី​នេះ មិន​ថា​សោក​ស្តាយ​ប៉ុណ្ណា​ទេ 🙂

អ្នកសត្វវិទ្យាភាគច្រើនជឿថាសារពាង្គកាយស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីទាំងអស់គឺមកពីរ៉ាឌីយ៉ាតា។ ចំនុចនោះគឺថា ដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃសារពាង្គកាយស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី (ដំណាក់កាលនៃការបំបែក, blastula និង gastrula) ជាធម្មតាត្រូវទទួលរងនូវស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ ហើយស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីត្រូវបានបង្កើតឡើងតែនៅពេលក្រោយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ប៉ុណ្ណោះ។ លើសពីនេះទៀតសត្វស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់គឺសាមញ្ញជាងសត្វស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី: ctenophores និង cnidarians មិនមានតាមរយៈពោះវៀន ឈាមរត់ និងប្រព័ន្ធ excretory ។

អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយសម្មតិកម្មទាំងអស់អំពីប្រភពដើមនៃសត្វស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីគឺផ្អែកលើទិន្នន័យនៃកាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀបនិងអំប្រ៊ីយ៉ុង។ វិធីសាស្រ្តនៃភាពប៉ារ៉ាឡែលបីដង (ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃកាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀប អំប្រ៊ីយ៉ុង និងភាពស្លេកស្លាំង) ដែលណែនាំដោយ Haeckel អាចត្រូវបានអនុវត្តបន្ទាប់ពីការរកឃើញនៃសត្វ Vendian ។ វាគឺនៅពេលនេះ (រវាង 620 និង 545 លានឆ្នាំមុន) ដែលការបង្កើត Bilateria បានកើតឡើង។ នៅក្នុងពពួកសត្វ Vendian ទម្រង់ស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់គ្របដណ្តប់លើទម្រង់ស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី ហើយក្នុងចំណោមទម្រង់ចុងក្រោយនេះមានច្រើនដែលអាចចាត់ទុកថាជាទម្រង់អន្តរកាលរវាង Radiata និង Bilateria ។ ទ្រឹស្តីនៃប្រភពដើមនៃសត្វស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីអាចត្រូវបានបែងចែកទៅជាក្រុមធំ ៗ ជាច្រើន: កាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀប, អំប្រ៊ីយ៉ុង, ស្លេកស្លាំង។

កាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀប។ក្នុងរយៈពេលពីរសតវត្សមកនេះ Sran បានបង្កើតគំនិតជំនួសជាច្រើន ដែលផ្អែកលើការវិភាគប្រៀបធៀបលម្អិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រុម b/n ផ្សេងៗ។ 1. សម្មតិកម្ម Planuloid-turbelar ។ អ្នកគាំទ្រនៃសម្មតិកម្មទាំងនេះ (Graf, Beklemishev, Ivanov) បានសន្មត់ថាបុព្វបុរសនៃ bilateria គឺជាសារពាង្គកាយដែលស្រដៀងនឹង parenchymuls ឬ planulas ។ សារពាង្គកាយបែបនេះដំបូងបានហែលនៅក្នុងជួរឈរទឹកដោយមានជំនួយពី cilia បន្ទាប់មកលិចទៅបាត។ របៀបរស់នៅ benthic សកម្មបានរួមចំណែកដល់ការបង្កើតស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី។ Primary Bilateria គឺជាសារពាង្គកាយសាមញ្ញណាស់៖ ពួកវាមិនមានពោះវៀន និង coelom ទេ។ ក្នុងចំណោមអ្នករស់នៅសព្វថ្ងៃនេះ ទាំងនេះគឺជាដង្កូវស៊ីលីរី (ច្បាស់ជាងនេះទៅទៀតគឺ turbellaria Acoela ដែលមិនមានពោះវៀន) ដែលក្រុមផ្សេងទៀតទាំងអស់នៃ bilateria មានប្រភពដើម។ 2. សម្មតិកម្ម Archicelomatic ។ អ្នកគាំទ្រ - Masterman, Remane, Ultrich - សន្មត់ថាបុព្វបុរសរបស់ Bilateria គឺជាបែហោងធ្មែញពោះវៀនបួនដែលបែហោងធ្មែញក្រពះត្រូវបានបែងចែកដោយភាគថាសជា 4 បន្ទប់។ polyps បែបនេះបានចាប់ផ្តើមវារនៅលើមាត់ដែលប្រែទៅជាផ្នែកខាង ventral ។ នៅក្នុងដំណើរនៃការផ្លាស់ប្តូរ ទាំងមូលបានប្រែទៅជាបីផ្នែក៖ បុរេរ៉ាល់ ផ្នែកខាងក្នុង និងប្រម៉ោយ។ ក្នុងចំណោមសារពាង្គកាយទំនើប ជិតបំផុតគឺសារពាង្គកាយ coelomic ដែលមិនបែងចែក (sipunculids, brachiopods, phoronids, hemichordates)។ យោងទៅតាមអ្នកគាំទ្រនៃសម្មតិកម្មនេះ BIRTATIORA ដែលមិនមែន Colemicia ទាំងអស់បានបាត់បង់ទាំងមូលហើយខ្លះទៀត (ដង្កូវនាង) ក៏មានតាមរយៈពោះវៀនផងដែរ។ 3. សម្មតិកម្ម Metameric ។ អ្នកគាំទ្រ - Beneden, Snodgrass, បង្កាត់ពូជ Bilateria ពីផ្កាថ្មពហុធ្នឹម។ ការរៀបចំរាងជារង្វង់នៃអង្គជំនុំជម្រះនៃបែហោងធ្មែញពោះវៀនក្នុងទម្រង់ស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់បានប្រែទៅជា metamerism នៃ bilateria បឋមហើយតង់ដែលបានរៀបចំជារង្វង់ប្រែទៅជាផ្នែកបន្ទាប់បន្សំនៃ metameric - parapodia ឬអវយវៈ។ អំប្រ៊ីយ៉ុង។ Bilateria មានពីរប្រភេទនៃការបំបែក: spiral (annelids, molluscs) និង radial (Lophophorata និង Deuterostomia) ។ ទីតាំងនៃកោសិកានៅក្នុងស៊ុតកំទេចក្នុងប្រភេទទាំងពីរនៃការកំទេចគឺត្រូវនឹងស៊ីមេទ្រី 4-beam ។ ការរៀបចំកោសិកានេះអនុញ្ញាតឱ្យបង្កើត blastula ស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ ដែលជាដំណាក់កាលដង្កូវដំបូងនៃ Bilateria បុព្វកាល។ ការបង្កើតស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីចាប់ផ្តើមនៅក្នុង Bilateria បុព្វកាលបន្ទាប់ពីដំណាក់កាល gastrula ។ វាកើតឡើងតាមរយៈការរីកលូតលាស់នៃផ្នែកមួយនៃផ្នែកនៃ gastrula ដែលនឹងក្លាយជាផ្នែក dorsal នៃ larva នេះ។ ជាលទ្ធផល ទីតាំងដែលទាក់ទងនៃសរីរាង្គ aboral និង blastopore ផ្លាស់ប្តូរ។ សរីរាង្គ aboral រុញទៅមុខ ហើយផ្នែក blastoporal ប្រែទៅជា ventral (នេះគឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់ Bilateria ភាគច្រើន លើកលែងតែ chordates ដែលផ្នែក blastoporal ក្លាយជាផ្នែកខាងក្រោយ ដោយសារ chordates ត្រូវបានដាក់បញ្ច្រាស Bilateria) ។ ដូច្នេះទិន្នន័យនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងបុរាណបង្ហាញថាផ្នែកខាង ventral នៃសត្វស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីគឺជាការរីកធំនៃផ្នែក blastoporal ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត Bilateria វារនៅលើ blastopore ពន្លូត ខណៈពេលដែលមាត់ និងរន្ធគូថ គឺជាដេរីវេនៃគែមខាងមុខ និងក្រោយនៃ blastopore ។ បុរាណវិទ្យា។អង្គការនៃ Vendian Bilateria មួយចំនួនមានលក្ខណៈពិសេសនៃទម្រង់អន្តរកាលពីស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ទៅស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី។ ដូច្នេះ Dickinsonia វ័យក្មេងមានភាពស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់៖ ផ្នែករបស់ពួកគេត្រូវបានរៀបចំជារង្វង់ជុំវិញអ័ក្សកាត់កែងទៅនឹងយន្តហោះនៃរាងកាយ។ នៅក្នុងមនុស្សពេញវ័យ Dickinsonia ផ្នែកត្រូវបានរៀបចំមួយបន្ទាប់ពីផ្សេងទៀត។ ក្នុងករណីជាច្រើន វាត្រូវបានគេមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ថា ការកើនឡើង metameric នៃពោះវៀនមិនត្រូវបានបំបែកចេញពីផ្នែកមធ្យមរបស់វា។ ដោយសារមាត់ និងរន្ធគូថដែលកំណត់បានល្អមិនអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអ្នកព្យាបាលរោគ Vendian វាអាចទៅរួចដែលថាក្នុងទម្រង់មួយចំនួននៃពោះវៀនដែលទាក់ទងជាមួយបរិស្ថានដោយមាត់ពន្លូត។ វាអាចត្រូវបានសន្មត់ថា Vendian Bilateria នៅតែជាសហសេវិក ទោះបីជាពួកគេមានស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីរួចហើយ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃរបៀបរស់នៅចល័តនៅខាងក្រោម។ ភាគច្រើនទំនងជាប្រភពដើមទឹកប្រមាត់។ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃវិធីសាស្រ្តនៃកាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀបបុរាណ អំប្រ៊ីយ៉ុង និងបរិក្ខារវិទ្យា ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្ហាញប្រភពដើមនៃ Bilateria ដូចខាងក្រោម។ នៅសម័យ Vendian មានពពួកសត្វយ៉ាងទូលំទូលាយនៃ coelenterates ស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ ដែលអ្នកតំណាងខ្លះបានប្តូរទៅវារតាមស្រទាប់ខាងក្រោមនៅលើមាត់។ ធម្មជាតិនៃចលនានេះកំណត់ការបង្កើតស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីនៅក្នុងសារពាង្គកាយទាំងនេះ។ Vendian Bilateria ភាគច្រើនទំនងជាមិនមែនជាសត្វដែលមានបីស្រទាប់ទេ ប៉ុន្តែនៅតែរក្សាបាននូវអង្គការនៃ coelenterates ស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី។ នេះមានន័យថា បែហោងធ្មែញពោះវៀនរបស់ពួកវាអាចភ្ជាប់ទៅនឹងបរិយាកាសខាងក្រៅបានដោយមាត់ដែលមានរាងដូចរន្ធវែងដែលលាតសន្ធឹងតាមផ្នែក ventral ។ coelenterates ស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីបែបនេះបានក្លាយជាបុព្វបុរសនៃសត្វបីស្រទាប់ Phanerozoic ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ ផ្លាសតូប័រដែលមានរាងដូចរន្ធបិទនៅកណ្តាល ហើយហោប៉ៅក្រពះបានបំបែកចេញពីពោះវៀនបំពង់កណ្តាល។

ភាពមិនស៊ីមេទ្រី- (ភាសាក្រិច α- - "ដោយគ្មាន" និង "ស៊ីមេទ្រី") - កង្វះស៊ីមេទ្រី។ ជួនកាលពាក្យនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីសារពាង្គកាយដែលខ្វះស៊ីមេទ្រីពីដំបូង ផ្ទុយទៅនឹង ភាពមិនស៊ីមេទ្រី- ការបាត់បង់បន្ទាប់បន្សំនៃស៊ីមេទ្រី ឬធាតុនីមួយៗរបស់វា។

គំនិតនៃស៊ីមេទ្រី និងអសមមេទ្រី គឺជាជម្រើសជំនួស។ សារពាង្គកាយមួយមានភាពស៊ីមេទ្រីកាន់តែច្រើន វាកាន់តែមិនស៊ីមេទ្រី ហើយផ្ទុយទៅវិញ។ រចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា ឆ្លុះបញ្ចាំងពីទម្រង់ជាក់លាក់នៃស៊ីមេទ្រី, រ៉ាឌីកាល់ឬ ទ្វេភាគី. សារពាង្គកាយមួយចំនួនតូចមិនស៊ីមេទ្រីទាំងស្រុង។ ក្នុងករណីនេះគេគួរតែបែងចែករវាងភាពប្រែប្រួលនៃរូបរាង (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងអាមីបា) និងកង្វះស៊ីមេទ្រី។ នៅក្នុងធម្មជាតិ និងជាពិសេសនៅក្នុងធម្មជាតិរស់នៅ ស៊ីមេទ្រីមិនមានលក្ខណៈដាច់ខាតទេ ហើយតែងតែមានកម្រិតខ្លះនៃភាពមិនស៊ីមេទ្រី។ ឧទហរណ៍ ស្លឹករុក្ខជាតិស៊ីមេទ្រីមិនផ្គូផ្គងយ៉ាងពិតប្រាកដនៅពេលបត់ជាពាក់កណ្តាល។

សព្វវចនាធិប្បាយ YouTube

• 1 / 5

  ក្នុងចំណោមធាតុផ្សំនៃស៊ីមេទ្រី ខាងក្រោមនេះត្រូវបានសម្គាល់៖

  • យន្តហោះនៃស៊ីមេទ្រី - យន្តហោះដែលបែងចែកវត្ថុមួយទៅជាពីរស្មើគ្នា (កញ្ចក់ - ស៊ីមេទ្រី) ពាក់កណ្តាល;
  • អ័ក្សស៊ីមេទ្រី - បន្ទាត់ត្រង់មួយនៅពេលដែលបង្វិលជុំវិញដែលនៅមុំខ្លះតិចជាង 360 o វត្ថុស្របគ្នាជាមួយខ្លួនវា;
  • កណ្តាលនៃស៊ីមេទ្រី - ចំណុចដែលបែងចែកពាក់កណ្តាលបន្ទាត់ត្រង់ទាំងអស់តភ្ជាប់ចំណុចស្រដៀងគ្នានៃវត្ថុមួយ។

  ជាធម្មតា អ័ក្សស៊ីមេទ្រីឆ្លងកាត់ចំណុចកណ្តាលនៃស៊ីមេទ្រី ហើយប្លង់នៃស៊ីមេទ្រីឆ្លងកាត់អ័ក្សស៊ីមេទ្រី។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មានតួ និងតួរលេខ ដែលនៅក្នុងវត្តមាននៃចំណុចកណ្តាលនៃស៊ីមេទ្រី មិនមានអ័ក្ស ឬប្លង់ស៊ីមេទ្រី ហើយនៅក្នុងវត្តមាននៃអ័ក្សស៊ីមេទ្រី វាមិនមានប្លង់ស៊ីមេទ្រីទេ (សូមមើលខាងក្រោម)។

  បន្ថែមពីលើធាតុស៊ីមេទ្រីធរណីមាត្រទាំងនេះ ជីវសាស្រ្តត្រូវបានសម្គាល់៖

  ប្រភេទស៊ីមេទ្រី

  វត្ថុជីវសាស្រ្តមានប្រភេទស៊ីមេទ្រីដូចខាងក្រោមៈ

  • ស៊ីមេទ្រីស្វ៊ែរ - ស៊ីមេទ្រីទាក់ទងនឹងការបង្វិលក្នុងលំហបីវិមាត្រតាមរយៈមុំបំពាន។
  • ស៊ីមេទ្រីអ័ក្ស (ស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីយ៉ាល់ ស៊ីមេទ្រីរង្វិលនៃលំដាប់មិនកំណត់) - ស៊ីមេទ្រីទាក់ទងនឹងការបង្វិលតាមមុំបំពានជុំវិញអ័ក្ស។
    • ស៊ីមេទ្រីនៃការបង្វិលនៃលំដាប់ទី 3 - ស៊ីមេទ្រីទាក់ទងនឹងការបង្វិលតាមមុំ 360 ° / n ជុំវិញអ័ក្សណាមួយ។
  • ស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី (ទ្វេភាគី) - ស៊ីមេទ្រីទាក់ទងទៅនឹងយន្តហោះនៃស៊ីមេទ្រី (ស៊ីមេទ្រីឆ្លុះបញ្ចាំងពីកញ្ចក់) ។
  • translational symmetry - ស៊ីមេទ្រីទាក់ទងនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៃលំហក្នុងទិសដៅណាមួយសម្រាប់ចម្ងាយជាក់លាក់មួយ (ករណីជាក់លាក់របស់វាចំពោះសត្វគឺ metamerism (ជីវវិទ្យា)) ។
  • asymmetry triaxial - កង្វះស៊ីមេទ្រីតាមបណ្តោយអ័ក្សលំហទាំងបី។

  ចំណាត់ថ្នាក់នៃប្រភេទស៊ីមេទ្រីនៃផ្ការុក្ខជាតិ

  ប្រភេទស៊ីមេទ្រីនៃផ្ការុក្ខជាតិ

  ប្រភេទស៊ីមេទ្រី	ប្លង់នៃស៊ីមេទ្រី	សទិសន័យ	ឧទាហរណ៍
  asymmetry ឬ haplomorphy បុរាណ	ទេ។	Actinomorphy, រ៉ាឌីកាល់, ទៀងទាត់	Magnolia (Magnoliaceae), Nymphea (Nymphaceae)
  Actinomorphy ឬស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់	ជាធម្មតាច្រើនជាងពីរ (ប៉ូលីស៊ីមេទ្រី)	ទៀងទាត់, pleomorphy, stereomorphy, multisymmetry	Primula (Primulaceae), Narcissus (Amaryllidaceae), Pyrola (Ericaceae)
  ភាពមិនស៊ីមេទ្រី	ពីរ (មិនស៊ីមេទ្រី)	ស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី	ឌីសង់ត្រា (Fumariaceae)
  ហ្សីហ្គោម៉ូហ្វី	មួយ (monosymmetric)	ទ្វេភាគី, មិនទៀងទាត់, zygomorphy medial
  medial zygomorphy ឬស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី			Salvia (Lamiaceae), អ័រគីដេ (Orchidaceae), Scrophularia (Scrophulariaceae)
  ហ្សីហ្គោម័រហ្វីតឆ្លងកាត់ (ខាងលើ - ខាងក្រោម)			Fumaria និង Corydalis (Fumariaceae)
  zygomorphy អង្កត់ទ្រូង		zygomorphy កាតព្វកិច្ច	Aesculus (Hippocastanaceae) ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង Malpighiaceae, Sapindaceae
  ទទួលបាន asymmetry	ទេ។	មិនទៀងទាត់, មិនស្មើគ្នា
  asymmetry ថ្មី។		មិនទៀងទាត់, មិនស្មើគ្នា	Centranthus (Valerianaceae) ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង Cannaceae, Fabaceae, Marantaceae, Zingiberaceae
  enantiomorphy mono-enantiomorphy di-enantiomorphy		Enantiostyly, ពេលក្រោយមិនស្មើគ្នា	Cassia (Caeasalpinaceae), Cyanella (Tecophilaeceae), Monochoria (Pontederiaceae), Solanum (Solanaceae), Barberetta និង Wachendorffia (Haemodoraceae)

  ស៊ីមេទ្រីស្វ៊ែរ

  រ៉ាឌីកាល់ស៊ីមេទ្រី

  ស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី

  ការវិវត្តនៃស៊ីមេទ្រី

  សញ្ញានៃភាពស៊ីមេទ្រីត្រូវបានកំណត់ដោយបរិយាកាសខាងក្រៅ។ ទីផ្សារអេកូឡូស៊ីអ៊ីសូត្រូពិកទាំងស្រុងត្រូវគ្នាទៅនឹងកម្រិតអតិបរិមានៃស៊ីមេទ្រីនៃសារពាង្គកាយ។ សារពាង្គកាយដំបូងនៅលើផែនដី ដែលជាកោសិកាអណ្តែតនៅក្នុងជួរឈរទឹក ប្រហែលជាមានភាពស៊ីមេទ្រីអតិបរមាដែលអាចធ្វើទៅបាន - ស្វ៊ែរ ពួកគេបានបង្ហាញខ្លួនប្រហែល 3.5 ពាន់លានឆ្នាំមុន។

  ការវិវត្តន៍នៃស៊ីមេទ្រីនៅក្នុងសត្វ និងពួកអ្នកប្រឆាំង

  Asymmetrization នៅក្នុងសត្វតាមអ័ក្ស "ឡើងលើ" បានកើតឡើងនៅក្រោមសកម្មភាពនៃវាល ទំនាញ. នេះបាននាំឱ្យមានរូបរាងនៃផ្នែក ventral (ខាងក្រោម) និង dorsal (ខាងលើ) នៅក្នុងសត្វចល័តភាគច្រើន (ទាំងពីរជាមួយនឹងស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគី) ។ សត្វពាហនៈដែលមិនមានស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់មួយចំនួនមិនមានផ្នែកខាងខ្នង និងផ្នែកខាងខ្យល់ទេ បង្គោល aboral ជាធម្មតាត្រូវគ្នាទៅនឹងផ្នែកខាងក្រោមនៃរាងកាយ ខណៈដែលបង្គោលមាត់ (មាត់) ត្រូវគ្នាទៅនឹងផ្នែកខាងលើ។

  Asymmetrization តាមអ័ក្សខាងមុខ-ក្រោយបានកើតឡើងនៅពេលមានអន្តរកម្មជាមួយ លំហវាលនៅពេលដែលត្រូវការចលនារហ័ស (ដើម្បីគេចពីសត្វមំសាសីដើម្បីចាប់សត្វព្រៃ) ។ ជាលទ្ធផលអ្នកទទួលសំខាន់ៗនិងខួរក្បាលស្ថិតនៅផ្នែកខាងមុខនៃរាងកាយ។

  សត្វពហុកោសិកាស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីបានគ្របដណ្តប់សម្រាប់ 600-535 Ma ចុងក្រោយ។ ទីបំផុតពួកវាបានក្លាយជាមនុស្សលេចធ្លោនៅក្នុងពពួកសត្វនៃផែនដីបន្ទាប់ពី "ការផ្ទុះ Cambrian" ។ មុននេះ ក្នុងចំណោមអ្នកតំណាងនៃពពួកសត្វ Vendian ទម្រង់ស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ និងសត្វចម្លែកដែលមាន "ការឆ្លុះបញ្ចាំងស៊ីមេទ្រីការរអិល" ឧទាហរណ៍ charnia បានយកឈ្នះ។

  ក្នុងចំណោមសត្វសម័យទំនើប មានតែអេប៉ុង និង ctenophores ហាក់ដូចជាស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់បឋម។ ទោះបីជា cnidarians គឺជាសត្វស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីកាល់ក៏ដោយ ស៊ីមេទ្រីនៅក្នុងផ្កាថ្មជាធម្មតាមានលក្ខណៈទ្វេភាគី។ យោងតាមទិន្នន័យម៉ូលេគុលទំនើប ស៊ីមេទ្រីនៅក្នុង cnidarians គឺប្រហែលជាដំបូងទ្វេភាគី ហើយស៊ីមេទ្រីរ៉ាឌីល់ដែលមាននៅក្នុង medusozoans គឺជាអនុវិទ្យាល័យ។

  V. N. Beklemishev នៅក្នុងការងារបុរាណរបស់គាត់បានផ្តល់ការវិភាគលម្អិតនៃធាតុស៊ីមេទ្រីនិងចំណាត់ថ្នាក់លម្អិតនៃប្រភេទស៊ីមេទ្រីនៃ protists ។ ក្នុង​ចំណោម​រូប​កាយ​ដែល​មាន​លក្ខណៈ​ជា​លក្ខណៈ​នៃ​សារពាង្គកាយ​នេះ លោក​បាន​សម្គាល់​ដូច​ខាង​ក្រោម៖

  • អាណាកុន - ឧទាហរណ៍នៅក្នុងអាមីបា (ភាពមិនស្មើគ្នាពេញលេញ);
  • ស្វ៊ែរ (ស៊ីមេទ្រីស្វ៊ែរ មានចំណុចកណ្តាលនៃស៊ីមេទ្រី ដែលចំនួនអ័ក្សស៊ីមេទ្រីមិនកំណត់នៃប្រសព្វគ្នា) - ឧទាហរណ៍នៅក្នុង spores ឬ cysts ជាច្រើន;
  • polyaxon ដោយគ្មានកំណត់ (មានចំណុចកណ្តាលនៃស៊ីមេទ្រីនិងកំណត់មួយប៉ុន្តែចំនួនអ័ក្សនិងយន្តហោះមិនកំណត់) - ផ្កាឈូករ័ត្នជាច្រើន;
  • polyaxon ត្រឹមត្រូវ (ចំនួនអ័ក្សស៊ីមេទ្រីដែលបានកំណត់យ៉ាងតឹងរឹងនៃលំដាប់ជាក់លាក់មួយ) - radiolarians ជាច្រើន;
  • stauraxon (monaxon) homopolar (មានអ័ក្សស៊ីមេទ្រីមួយជាមួយនឹងបង្គោលសមមូល ពោលគឺប្រសព្វគ្នានៅកណ្តាលដោយយន្តហោះស៊ីមេទ្រី ដែលក្នុងនោះយ៉ាងហោចណាស់អ័ក្សស៊ីមេទ្រីពីរបន្ថែមទៀត) - វិទ្យុទាក់ទងខ្លះ។
  • monaxon heteropolar (មានអ័ក្សមួយនៃស៊ីមេទ្រីដែលមានបង្គោលមិនស្មើគ្នាកណ្តាលនៃស៊ីមេទ្រីបាត់) - radiolarians និង flagellates ជាច្រើន, rhizomes សែល, gregarins, ciliates បុព្វកាល;
  • ទ្វេភាគី - diplomamonads, bodonids, foraminifers ។

  ទម្រង់ស៊ីមេទ្រីទាំងនេះត្រូវបានរាយក្នុងលំដាប់ដែល Beklemishev បានរៀបចំពួកវាជាស៊េរី morphological ។ ដោយពិចារណាលើអាម៉ិបាដែលមិនស៊ីមេទ្រីទាំងស្រុងជាសត្វដំបូងបង្អស់ជាងសារពាង្គកាយឯកតាដែលមានស៊ីមេទ្រីស្វ៊ែរ (រ៉ាឌីអូឡារី វ៉ុលវ៉ូក) គាត់បានដាក់វានៅដើមស៊េរី។ សារពាង្គកាយស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីគឺជាតំណភ្ជាប់ចុងក្រោយនៅក្នុងស៊េរី morphological នេះ ដែលជាការពិតណាស់ វាមិនមែនជាការវិវត្តន៍ទេ (Beklemishev សង្កត់ធ្ងន់ថា ស៊ីមេទ្រីទ្វេភាគីអាចកើតឡើងដោយឯករាជ្យតាមវិធីផ្សេងៗគ្នា) ។

  ស៊េរី morphological មួយផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានចាត់ទុកថានៅក្នុងការងារដូចគ្នាគឺជាស៊េរីនៃទម្រង់ជាមួយ ស៊ីមេទ្រីបង្វិល(នេះ​ជា​ប្រភេទ​ស៊ីមេទ្រី​ដែល​មាន​តែ​អ័ក្ស​ស៊ីមេទ្រី​ប៉ុណ្ណោះ ហើយ​មិន​មាន​ប្លង់​ស៊ីមេទ្រី​ទេ)។