ព័ត៌មានភាគច្រើនអំពីសារធាតុ លក្ខណៈសម្បត្តិ និងការបំប្លែងគីមីរបស់វាត្រូវបានទទួលដោយប្រើការពិសោធន៍គីមី ឬគីមីវិទ្យា។ ដូច្នេះវិធីសាស្រ្តចម្បងដែលប្រើដោយអ្នកគីមីវិទ្យាគួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការពិសោធន៍គីមី។
ទំនៀមទម្លាប់នៃការពិសោធន៍គីមីវិទ្យាបានវិវត្តអស់ជាច្រើនសតវត្សមកហើយ។ ទោះបីជាគីមីវិទ្យាមិនមែនជាវិទ្យាសាស្ត្រពិតប្រាកដក៏ដោយ នៅសម័យបុរាណ និងក្នុងយុគសម័យកណ្តាល អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ និងសិប្បករ ជួនកាលដោយចៃដន្យ ហើយជួនកាលដោយចេតនា បានរកឃើញវិធីដើម្បីទទួលបាន និងបន្សុទ្ធសារធាតុជាច្រើនដែលត្រូវបានប្រើក្នុងសកម្មភាពសេដ្ឋកិច្ច៖ លោហធាតុ អាស៊ីត អាល់កាឡាំង សារធាតុពណ៌។ ជាដើម។ Alchemists បានចូលរួមចំណែកយ៉ាងច្រើនក្នុងការប្រមូលព័ត៌មានបែបនេះ (សូមមើល Alchemy)។
សូមអរគុណដល់រឿងនេះនៅដើមសតវត្សទី 19 ។ អ្នកគីមីវិទ្យាត្រូវបានដឹងយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃសិល្បៈពិសោធន៍ ជាពិសេសវិធីសាស្ត្រនៃការបន្សុតវត្ថុរាវ និងសារធាតុរឹងគ្រប់ប្រភេទ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេបង្កើតរបកគំហើញសំខាន់ៗជាច្រើន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គីមីវិទ្យាបានចាប់ផ្តើមក្លាយជាវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងន័យទំនើបនៃពាក្យ ដែលជាវិទ្យាសាស្ត្រពិតប្រាកដ មានតែនៅក្នុងសតវត្សទី 19 នៅពេលដែលច្បាប់នៃសមាមាត្រច្រើនត្រូវបានរកឃើញ ហើយទ្រឹស្តីអាតូម-ម៉ូលេគុលត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក ការពិសោធន៍គីមីបានចាប់ផ្តើមរួមបញ្ចូលមិនត្រឹមតែការសិក្សាអំពីការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុ និងវិធីសាស្រ្តនៃភាពឯកោរបស់ពួកគេប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងការវាស់វែងនៃលក្ខណៈបរិមាណផ្សេងៗផងដែរ។
ការពិសោធន៍គីមីទំនើបរួមបញ្ចូលការវាស់វែងផ្សេងៗគ្នាជាច្រើន។ គ្រឿងបរិក្ខារសម្រាប់រៀបចំការពិសោធន៍ និងគ្រឿងកញ្ចក់គីមីក៏បានផ្លាស់ប្តូរផងដែរ។ នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ទំនើប អ្នកនឹងមិនអាចរកឃើញការតបស្នងដែលផលិតនៅផ្ទះនោះទេ ពួកគេត្រូវបានជំនួសដោយឧបករណ៍កញ្ចក់ស្តង់ដារដែលផលិតដោយឧស្សាហកម្ម និងសម្របខ្លួនជាពិសេសសម្រាប់អនុវត្តនីតិវិធីគីមីជាក់លាក់មួយ។ វិធីសាស្រ្តការងារក៏បានក្លាយជាស្តង់ដារផងដែរ ដែលនៅក្នុងសម័យរបស់យើង មិនចាំបាច់ត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញដោយអ្នកគីមីវិទ្យាគ្រប់រូបនោះទេ។ ការពិពណ៌នាអំពីអ្វីដែលល្អបំផុតរបស់ពួកគេ បង្ហាញឱ្យឃើញដោយបទពិសោធន៍ជាច្រើនឆ្នាំ អាចរកបាននៅក្នុងសៀវភៅសិក្សា និងសៀវភៅណែនាំ។
វិធីសាស្រ្តសិក្សារូបធាតុមិនត្រឹមតែមានលក្ខណៈជាសកលប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងមានភាពចម្រុះថែមទៀត។ តួនាទីកើនឡើងនៅក្នុងការងាររបស់អ្នកគីមីវិទ្យាត្រូវបានលេងដោយវិធីសាស្ត្រស្រាវជ្រាវរូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យា ដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីញែក និងបន្សុទ្ធសមាសធាតុ ព្រមទាំងបង្កើតសមាសភាព និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។
បច្ចេកទេសបុរាណសម្រាប់ការបន្សុតសារធាតុគឺពឹងផ្អែកខ្លាំងលើកម្លាំងពលកម្ម។ មានករណីជាច្រើននៅពេលដែលអ្នកគីមីវិទ្យាបានចំណាយពេលជាច្រើនឆ្នាំនៃការងារលើភាពឯកោនៃសមាសធាតុបុគ្គលពីល្បាយមួយ។ ដូច្នេះ អំបិលនៃធាតុកម្ររបស់ផែនដីអាចញែកដាច់ពីគេក្នុងទម្រង់បរិសុទ្ធបានលុះត្រាតែមានគ្រីស្តាល់ប្រភាគរាប់ពាន់។ ប៉ុន្តែសូម្បីតែបន្ទាប់ពីនោះភាពបរិសុទ្ធនៃសារធាតុមិនតែងតែអាចធានាបានទេ។
វិធីសាស្រ្ត chromatography ទំនើបអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបំបែកសារធាតុមួយចេញពីភាពមិនបរិសុទ្ធបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស (រៀបចំក្រូម៉ាតូក្រាម) និងពិនិត្យមើលអត្តសញ្ញាណគីមីរបស់វា (ក្រូម៉ាតូក្រាមវិភាគ)។ លើសពីនេះទៀត វិធីសាស្រ្តបុរាណ ប៉ុន្តែមានភាពប្រសើរឡើងខ្ពស់នៃការចម្រោះ ការស្រង់ចេញ និងគ្រីស្តាល់ ក៏ដូចជាវិធីសាស្ត្រទំនើបដ៏មានប្រសិទ្ធភាពដូចជា electrophoresis ការរលាយតំបន់ជាដើម ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយដើម្បីបន្សុទ្ធសារធាតុ។
ភារកិច្ចប្រឈមមុខនឹងអ្នកគីមីវិទ្យាសំយោគបន្ទាប់ពីការញែកសារធាតុសុទ្ធ - ដើម្បីបង្កើតសមាសភាពនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលរបស់វា - ទាក់ទងនឹងវិសាលភាពដ៏ធំនៃគីមីវិទ្យាវិភាគ។ ជាមួយនឹងបច្ចេកទេសប្រពៃណីនៃការងារវាក៏នឿយហត់ខ្លាំងដែរ។ នៅក្នុងការអនុវត្ត ជាវិធីសាស្រ្តតែមួយគត់នៃការវាស់វែង ការវិភាគធាតុត្រូវបានគេប្រើពីមុន ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបង្កើតរូបមន្តសាមញ្ញបំផុតនៃសមាសធាតុ។
ដើម្បីកំណត់ម៉ូលេគុលពិត ក៏ដូចជារូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធ ជារឿយៗចាំបាច់ត្រូវសិក្សាពីប្រតិកម្មនៃសារធាតុជាមួយសារធាតុផ្សេងៗ។ ញែកផលិតផលនៃប្រតិកម្មទាំងនេះជាលក្ខណៈបុគ្គល ដើម្បីបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ ហើយដូច្នេះនៅលើ - រហូតដល់នៅលើមូលដ្ឋាននៃការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុមិនស្គាល់មិនបានក្លាយជាជាក់ស្តែង។ ដូច្នេះការបង្កើតរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុសរីរាង្គស្មុគ្រស្មាញជាញឹកញាប់ចំណាយពេលយូរណាស់ហើយការងារបែបនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាពេញលេញដែលបានបញ្ចប់ដោយការសំយោគប្រឆាំង - ការរៀបចំសារធាតុថ្មីស្របតាមរូបមន្តដែលបានបង្កើតឡើងសម្រាប់វា។ .
វិធីសាស្រ្តបុរាណនេះមានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍគីមីវិទ្យាជាទូទៅ។ សព្វថ្ងៃនេះវាកម្រប្រើណាស់។ តាមក្បួនមួយ សារធាតុមិនស្គាល់ដែលឯកោបន្ទាប់ពីការវិភាគធាតុត្រូវបានសិក្សាដោយប្រើប្រាស់ម៉ាស់ ការវិភាគវិសាលគមក្នុងជួរដែលអាចមើលឃើញ អ៊ុលត្រាវីយូឡេ និងអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ ក៏ដូចជាអនុភាពម៉ាញេទិកនុយក្លេអ៊ែរ។ ការទាញយកប្រភពជាក់ស្តែងនៃរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធតម្រូវឱ្យប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តទាំងមូល ហើយទិន្នន័យរបស់ពួកគេជាធម្មតាបំពេញគ្នាទៅវិញទៅមក។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងករណីមួយចំនួន វិធីសាស្រ្តសាមញ្ញមិនផ្តល់លទ្ធផលមិនច្បាស់លាស់ទេ ហើយគេត្រូវងាកទៅរកវិធីសាស្រ្តផ្ទាល់នៃការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធ ឧទាហរណ៍ចំពោះការវិភាគការបំភាយកាំរស្មីអ៊ិច។
វិធីសាស្រ្តរូបវិទ្យាត្រូវបានគេប្រើមិនត្រឹមតែនៅក្នុងគីមីសាស្ត្រសំយោគប៉ុណ្ណោះទេ។ ពួកវាមានសារៈសំខាន់មិនតិចទេក្នុងការសិក្សាអំពី kinetics នៃប្រតិកម្មគីមី ក៏ដូចជាយន្តការរបស់វា។ ភារកិច្ចចម្បងនៃការពិសោធន៍លើការសិក្សាអំពីអត្រាប្រតិកម្មគឺការវាស់វែងត្រឹមត្រូវនៃពេលវេលាប្រែប្រួល ហើយលើសពីនេះទៅទៀត ជាធម្មតាកំហាប់នៃប្រតិកម្មគឺតូចណាស់។ ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហានេះ អាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃសារធាតុ មនុស្សម្នាក់អាចប្រើវិធីសាស្រ្ត chromatographic ប្រភេទផ្សេងៗនៃការវិភាគវិសាលគម និងវិធីសាស្ត្រអេឡិចត្រូគីមី (សូមមើល គីមីវិទ្យាវិភាគ)។
ភាពល្អឥតខ្ចោះនៃបច្ចេកវិទ្យាបានឈានដល់កម្រិតខ្ពស់ដែលវាអាចកំណត់បានយ៉ាងត្រឹមត្រូវនូវអត្រានៃ "ភ្លាមៗ" ដូចដែលបានគិតពីមុនមក ប្រតិកម្មឧទាហរណ៍ ការបង្កើតម៉ូលេគុលទឹកពីអ៊ីដ្រូសែន អ៊ីយ៉ូត និងអ៊ីយ៉ុង។ ជាមួយនឹងកំហាប់ដំបូងនៃអ៊ីយ៉ុងទាំងពីរស្មើនឹង 1 mol/l ពេលវេលានៃប្រតិកម្មនេះគឺរាប់រយពាន់លានក្នុងមួយវិនាទី។
វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវរូបវិទ្យាក៏ត្រូវបានកែសម្រួលយ៉ាងពិសេសសម្រាប់ការរកឃើញនៃភាគល្អិតមធ្យមដែលមានអាយុកាលខ្លីដែលបង្កើតឡើងកំឡុងពេលប្រតិកម្មគីមី។ ដើម្បីធ្វើដូច្នេះ ឧបករណ៍ត្រូវបានបំពាក់ដោយឧបករណ៍ថតសំឡេង ឬឯកសារភ្ជាប់ដែលមានល្បឿនលឿន ដែលធានាបាននូវប្រតិបត្តិការនៅសីតុណ្ហភាពទាបបំផុត។ វិធីសាស្រ្តបែបនេះចាប់យកដោយជោគជ័យនូវវិសាលគមនៃភាគល្អិតដែលអាយុកាលនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតាត្រូវបានវាស់ជាពាន់នៃវិនាទី ដូចជារ៉ាឌីកាល់សេរី។
បន្ថែមពីលើវិធីសាស្រ្តពិសោធន៍ការគណនាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងគីមីវិទ្យាទំនើប។ ដូច្នេះការគណនាទែរម៉ូឌីណាមិកនៃល្បាយប្រតិកម្មនៃសារធាតុធ្វើឱ្យវាអាចទស្សន៍ទាយសមាសភាពលំនឹងរបស់វាបានយ៉ាងត្រឹមត្រូវ (សូមមើលលំនឹងគីមី)។
ការគណនានៃម៉ូលេគុលដោយផ្អែកលើមេកានិចកង់ទិច និងគីមីវិទ្យា quantum បានក្លាយជាការទទួលស្គាល់ជាសកល ហើយក្នុងករណីជាច្រើនមិនអាចជំនួសបាន។ វិធីសាស្រ្តទាំងនេះគឺផ្អែកលើឧបករណ៍គណិតវិទ្យាដ៏ស្មុគស្មាញមួយ ហើយតម្រូវឱ្យប្រើប្រាស់កុំព្យូទ័រអេឡិចត្រូនិចទំនើបបំផុត ពោលគឺកុំព្យូទ័រ។ ពួកគេអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបង្កើតគំរូនៃរចនាសម្ព័ន្ធអេឡិចត្រូនិចនៃម៉ូលេគុលដែលពន្យល់ពីលក្ខណៈសម្បត្តិដែលអាចវាស់វែងបាននៃម៉ូលេគុលស្ថេរភាពទាប ឬភាគល្អិតមធ្យមដែលបង្កើតឡើងកំឡុងពេលប្រតិកម្ម។
វិធីសាស្រ្តសិក្សាសារធាតុដែលបង្កើតឡើងដោយអ្នកគីមីវិទ្យា និងគីមីវិទ្យារូបវិទ្យា មានប្រយោជន៍មិនត្រឹមតែក្នុងគីមីវិទ្យាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រដែលពាក់ព័ន្ធផងដែរ៖ រូបវិទ្យា ជីវវិទ្យា ភូគព្ភសាស្ត្រ។ ទាំងឧស្សាហកម្ម កសិកម្ម ឬថ្នាំពេទ្យ ឬឧក្រិដ្ឋកម្មមិនអាចធ្វើដោយគ្មានពួកគេ។ ឧបករណ៍រូបវិទ្យា និងគីមីកាន់កាប់កន្លែងកិត្តិយសនៅលើយានអវកាស ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីសិក្សាលំហជិតផែនដី និងភពជិតខាង។
ដូច្នេះចំណេះដឹងអំពីមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគីមីវិទ្យាគឺចាំបាច់សម្រាប់មនុស្សគ្រប់រូប ដោយមិនគិតពីវិជ្ជាជីវៈរបស់គាត់ ហើយការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀតនៃវិធីសាស្រ្តរបស់វាគឺជាទិសដៅដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៃបដិវត្តន៍វិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យា។
បាឋកថា 9. មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការវិភាគបរិមាណ។
1. ចំណាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគគីមី។
2. ប្រភេទនៃការកំណត់ទំនាញផែនដី។
3. លក្ខណៈទូទៅនៃវិធីសាស្ត្រទំនាញនៃការវិភាគ។
4. វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគបរិមាណ titrimetric ។
5. ការគណនាក្នុងការវិភាគត្រីមាត្រ។
6. វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគត្រីមាស។
D.Z. នេះបើយោងតាមគណនី Pustovalov ទំព័រ 181-218 ។
ចំណាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគគីមី។
លោក Colនិង ស្មោះត្រង់ enក liz - Col.a. -សំណុំនៃវិធីសាស្រ្តគីមី រូបវិទ្យា និងរូបវន្តសម្រាប់កំណត់សមាមាត្របរិមាណនៃសមាសធាតុដែលបង្កើតជាការវិភាគ។
វិធីសាស្រ្តវិភាគបរិមាណ៖
1) គីមី (gravimetry, titrimetry, ការវិភាគឧស្ម័ន);
2) វិធីសាស្រ្តរូបវិទ្យានិងគីមី (photometry, electrochemical, chromatographic analysis);
3) Physical-spectral: luminescent ។ល។
រួមជាមួយនឹងការវិភាគគុណភាព កុល. ក. គឺជាសាខាសំខាន់មួយនៃគីមីវិទ្យាវិភាគ។ យោងតាមបរិមាណនៃសារធាតុដែលបានយកសម្រាប់ការវិភាគ វិធីសាស្ត្រម៉ាក្រូ ពាក់កណ្តាលមីក្រូ មីក្រូ និងអ៊ុលត្រា មីក្រូត្រូវបានសម្គាល់ K. a. នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តម៉ាក្រូ ម៉ាស់គំរូជាធម្មតាគឺ> 100 mg,បរិមាណដំណោះស្រាយ > 10 មីលីលីត្រ;នៅក្នុង ultramicromethods - រៀងគ្នា 1-10 -1 មីលីក្រាមនិង 10 -3 -10 -6 មីលីលីត្រ(សូមមើលផងដែរ ការវិភាគមីក្រូគីមី ការវិភាគអ៊ុលត្រាមីក្រូគីមី) . អាស្រ័យលើវត្ថុនៃការសិក្សា សារធាតុសរីរាង្គ និងសរីរាង្គ K. a. ត្រូវបានសម្គាល់ ដែលនៅក្នុងវេន ត្រូវបានបែងចែកទៅជាការវិភាគធាតុ មុខងារ និងម៉ូលេគុល។. ការវិភាគធាតុអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់មាតិកានៃធាតុ (អ៊ីយ៉ុង) ការវិភាគមុខងារ - ខ្លឹមសារនៃអាតូមដែលមានមុខងារ (ប្រតិកម្ម) និងក្រុមនៅក្នុងវត្ថុដែលបានវិភាគ។ ម៉ូលេគុល K. a. ពាក់ព័ន្ធនឹងការវិភាគនៃសមាសធាតុគីមីបុគ្គលដែលកំណត់ដោយទម្ងន់ម៉ូលេគុលជាក់លាក់មួយ។ សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យគឺអ្វីដែលហៅថាការវិភាគដំណាក់កាល - សំណុំនៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់បំបែក និងវិភាគធាតុផ្សំនៃរចនាសម្ព័ន្ធបុគ្គល (ដំណាក់កាល) នៃប្រព័ន្ធតំណពូជ។ បន្ថែមពីលើភាពជាក់លាក់និងភាពប្រែប្រួល (សូមមើលការវិភាគគុណភាព) លក្ខណៈសំខាន់នៃវិធីសាស្រ្តរបស់ K. និង។ - ភាពត្រឹមត្រូវ, នោះគឺ, តម្លៃនៃកំហុសទាក់ទងនៃការកំណត់; ភាពត្រឹមត្រូវនិងភាពរសើបនៅក្នុង K. a. បង្ហាញជាភាគរយ។
វិធីសាស្រ្តគីមីបុរាណរបស់ K. a. រួមមានៈ ការវិភាគទំនាញផែនដី ដោយផ្អែកលើការវាស់វែងត្រឹមត្រូវនៃម៉ាស់នៃការវិភាគ និងការវិភាគបរិមាណ។ ក្រោយមកទៀតរួមមាន ការវិភាគបរិមាណ ទីទ្រីមេទ្រី - វិធីសាស្រ្តសម្រាប់វាស់បរិមាណនៃដំណោះស្រាយប្រតិកម្មដែលប្រើប្រាស់ក្នុងប្រតិកម្មជាមួយការវិភាគ និងការវិភាគបរិមាណឧស្ម័ន - វិធីសាស្រ្តសម្រាប់វាស់បរិមាណផលិតផលឧស្ម័នដែលបានវិភាគ (សូមមើលការវិភាគទីទ្រីម៉ែត្រ ការវិភាគឧស្ម័ន) .
រួមជាមួយនឹងវិធីសាស្រ្តគីមីបុរាណ វិធីសាស្រ្តរូបវន្ត និងរូបវិទ្យា (ឧបករណ៍) នៃ CA ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយ ដោយផ្អែកលើការវាស់វែងនៃអុបទិក អគ្គិសនី ការស្រូបយកកាតាលីករ និងលក្ខណៈផ្សេងទៀតនៃសារធាតុដែលបានវិភាគ ដែលអាស្រ័យលើបរិមាណរបស់វា (ការប្រមូលផ្តុំ) ។ ជាធម្មតាវិធីសាស្រ្តទាំងនេះត្រូវបានបែងចែកទៅជាក្រុមដូចខាងក្រោម: electrochemical (conductometry, polarography, potentiometry ជាដើម); វិសាលគមឬអុបទិក (ការវិភាគវិសាលគមការបំភាយនិងការស្រូបយក, photometry, colorimetry, nephelometry, ការវិភាគពន្លឺ។ ល។ ); កាំរស្មីអ៊ិច (ការវិភាគស្រូបនិងការបញ្ចេញកាំរស្មីអ៊ិចការវិភាគដំណាក់កាលកាំរស្មីអ៊ិច។ chromatography (រាវ, ឧស្ម័ន, ឧស្ម័ន - រាវ chromatography ជាដើម); វិទ្យុសកម្ម (ការវិភាគសកម្មភាព។ ល។ ); ម៉ាស់ spectrometric ។ វិធីសាស្រ្តដែលបានរាយបញ្ជី ទាបជាងសារធាតុគីមីក្នុងភាពត្រឹមត្រូវ លើសពីពួកវាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងភាពប្រែប្រួល ការជ្រើសរើស ល្បឿននៃការប្រតិបត្តិ។ ភាពត្រឹមត្រូវនៃវិធីសាស្រ្តគីមី K. a. ជាធម្មតានៅក្នុងជួរនៃ 0.005-0.1%; កំហុសក្នុងការកំណត់ដោយវិធីសាស្រ្តឧបករណ៍គឺ 5-10% ហើយជួនកាលច្រើនទៀត។ ភាពរសើបនៃវិធីសាស្រ្តមួយចំនួន To. and. ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យខាងក្រោម (%)៖
បរិមាណ ................................................. ......១០ -១
Gravimetric .......................................... ១០ -២
ការបំភាយ Spectral...........................១០ -៤
ការស្រូបកាំរស្មីអ៊ិច ...... ១០ -៤
អភិធម្ម................................១០ -៤
Coulometric ................................................... ១០ -៥
ហ្វ្លុយរ៉េសិន................................................១០ - ៦ -១០ -៥
Photometric colorimetric ......... 10 -7 -10 -4
ប៉ូឡូរ៉ាក់ …………………………………១០ -៨ -១០ -៦
ការធ្វើឱ្យសកម្ម ................................................... ............១០ -៩ -១០ -៨
នៅពេលប្រើវិធីសាស្ត្ររូបវិទ្យា និងរូបវិទ្យា To. and. តាមក្បួនមួយមីក្រូបរិមាណនៃសារធាតុត្រូវបានទាមទារ។ ការវិភាគអាចនៅក្នុងករណីខ្លះត្រូវបានអនុវត្តដោយមិនបំផ្លាញគំរូ; ពេលខ្លះការកត់ត្រាលទ្ធផលជាបន្ត និងដោយស្វ័យប្រវត្តិក៏អាចធ្វើទៅបានដែរ។ វិធីសាស្រ្តទាំងនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីវិភាគសារធាតុដែលមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ វាយតម្លៃទិន្នផលផលិតផល សិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុ។ល។ សូមមើលផងដែរនូវវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ Electrochemical, Spectral analysis, Chromatography, Kinetic method of analysis, Nephelometry, Colorimetry, Activation analysis។
1) វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគគីមី
ទំនាញផែនដី- ផ្អែកលើការកំណត់ម៉ាស់នៃសារធាតុដែលដាច់ចេញពីក្នុងទម្រង់បរិសុទ្ធ ឬក្នុងទម្រង់ជាសមាសធាតុនៃសមាសធាតុដែលគេស្គាល់។
ផ្នែកវិជ្ជមាន "+" - ផ្តល់នូវលទ្ធផលនៃកម្លាំងខ្ពស់
ផ្នែកអវិជ្ជមាននៃ "-" គឺជាការងារដែលចំណាយពេលច្រើន។
ទីទ្រីម៉ែត្រ -(volumetric) - ផ្អែកលើការវាស់វែងត្រឹមត្រូវនៃ reagent ដែលចំណាយលើប្រតិកម្មជាមួយនឹងសមាសធាតុជាក់លាក់មួយ។ សារធាតុប្រតិកម្មត្រូវបានគេយកក្នុងទម្រង់ជាដំណោះស្រាយនៃកំហាប់ជាក់លាក់មួយ (ដំណោះស្រាយ titrated) ។
ល្បឿនខ្ពស់នៃការវិភាគ;
លទ្ធផលត្រឹមត្រូវតិចជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងទំនាញផែនដី។
អាស្រ័យលើប្រភេទនៃប្រតិកម្មដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល titration ខាងក្រោមនេះត្រូវបានសម្គាល់: វិធីសាស្រ្ត៖
វិធីសាស្រ្ត titration អាស៊ីតមូលដ្ឋាន,
វិធីសាស្រ្ត titration កាត់បន្ថយ,
វិធីសាស្រ្តទឹកភ្លៀង,
ការបង្កើតស្មុគស្មាញ។
2) វិធីសាស្រ្តរូបវិទ្យាគីមី- ផ្អែកលើការវាស់វែងនៃការស្រូប ការបញ្ជូន ការខ្ចាត់ខ្ចាយនៃពន្លឺដោយដំណោះស្រាយដែលបានកំណត់។
សម្រាប់វិធីសាស្រ្ត photometric ភាគច្រើន អាំងតង់ស៊ីតេពណ៌នៃដំណោះស្រាយត្រូវបានប៉ាន់ស្មានដោយមើលឃើញ ឬប្រើឧបករណ៍សមស្រប។
វាត្រូវបានប្រើសម្រាប់សមាសធាតុជាក់លាក់ដែលជាផ្នែកមួយនៃការវិភាគក្នុងបរិមាណតិចតួចបំផុត;
ភាពត្រឹមត្រូវនៃវិធីសាស្ត្រគឺទាបជាង Gravimetry និង titrimetry ។
វិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមី- ការវិភាគ electrogravimetric, conductometry, potentiometry និង polarography ។
វិធីសាស្រ្ត Chromatographic- ផ្អែកលើការប្រើប្រាស់បាតុភូតនៃការស្រូបយកសារធាតុជ្រើសរើសនៃដំណោះស្រាយនៃសារធាតុមួយ និងអ៊ីយ៉ុងដោយសារធាតុផ្សេងៗ ឬសារធាតុ adsorbents៖ Al 2 O 3, silica gel, starch, talc,
permutide ជ័រសំយោគ និងសារធាតុផ្សេងៗទៀត។
កម្មវិធី៖ ទាំងក្នុងការវិភាគបរិមាណ និងការវិភាគគុណភាព ជាពិសេសត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ការកំណត់សារធាតុ និងអ៊ីយ៉ុង។
មានការវិភាគជាច្រើនប្រភេទ។ ពួកគេអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យផ្សេងៗគ្នា៖
- ដោយធម្មជាតិនៃព័ត៌មានដែលទទួលបាន. បែងចែក ការវិភាគគុណភាព(ក្នុងករណីនេះពួកគេរកឃើញថាតើសារធាតុនេះមានធាតុផ្សំអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងសមាសភាពរបស់វា) និង ការវិភាគបរិមាណ(កំណត់មាតិកានៃសមាសធាតុមួយចំនួន ឧទាហរណ៍គិតជា% ដោយទម្ងន់ ឬសមាមាត្រនៃសមាសធាតុផ្សេងគ្នា)។ បន្ទាត់រវាងការវិភាគគុណភាព និងបរិមាណគឺមានលក្ខខណ្ឌខ្លាំងណាស់ ជាពិសេសនៅក្នុងការសិក្សាអំពីមីក្រូមិនបរិសុទ្ធ។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិភាគគុណភាព សមាសធាតុជាក់លាក់មួយមិនត្រូវបានរកឃើញ នោះចាំបាច់ត្រូវបង្ហាញពីចំនួនអប្បបរមានៃសមាសធាតុនេះអាចត្រូវបានរកឃើញដោយប្រើវិធីសាស្ត្រនេះ។ ប្រហែលជាលទ្ធផលអវិជ្ជមាននៃការវិភាគគុណភាពមិនមែនដោយសារតែអវត្តមាននៃធាតុផ្សំនោះទេ ប៉ុន្តែចំពោះភាពរសើបមិនគ្រប់គ្រាន់នៃវិធីសាស្ត្រដែលបានប្រើ! ម៉្យាងវិញទៀតការវិភាគបរិមាណតែងតែត្រូវបានអនុវត្តដោយគិតគូរពីសមាសភាពគុណភាពដែលបានរកឃើញពីមុននៃសម្ភារៈដែលកំពុងសិក្សា។
- ការចាត់ថ្នាក់តាមវត្ថុនៃការវិភាគ៖ បច្ចេកទេស គ្លីនិក, កោសល្យវិច្ច័យនិងល។
- ការចាត់ថ្នាក់តាមវត្ថុនៃនិយមន័យ.
កុំច្រឡំលក្ខខណ្ឌ - វិភាគនិង កំណត់។វត្ថុ និយមន័យដាក់ឈ្មោះសមាសធាតុដែលមាតិកាត្រូវការបង្កើត ឬរកឃើញដោយភាពជឿជាក់។ ដោយគិតពីលក្ខណៈនៃធាតុផ្សំដែលត្រូវបានកំណត់ ការវិភាគប្រភេទផ្សេងៗត្រូវបានសម្គាល់ (តារាង 1.1)។
តារាង 1-1 ។ ការបែងចែកប្រភេទនៃការវិភាគ (តាមវត្ថុនៃនិយមន័យឬការរកឃើញ)
| ប្រភេទនៃការវិភាគ | វត្ថុនៃនិយមន័យ (ឬការរកឃើញ) | ឧទាហរណ៍ | តំបន់ដាក់ពាក្យ |
| អ៊ីសូតូប | អាតូមដែលផ្តល់ឱ្យតម្លៃនៃបន្ទុកនុយក្លេអ៊ែរ និងចំនួនម៉ាស់ (អ៊ីសូតូប) | 137 Cs, 90 Sr, 235 U | ថាមពលនុយក្លេអ៊ែរ ការគ្រប់គ្រងការបំពុលបរិស្ថាន ឱសថបុរាណវិទ្យា។ល។ |
| ធាតុ | អាតូមដែលបានផ្តល់ឱ្យតម្លៃបន្ទុកនុយក្លេអ៊ែរ (ធាតុ) | Cs, Sr, U, Cr, Fe, Hg | គ្រប់ទីកន្លែង |
| ពិត | អាតូម (អ៊ីយ៉ុង) នៃធាតុនៅក្នុងស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មដែលបានផ្តល់ឱ្យឬនៅក្នុងសមាសធាតុនៃសមាសភាពដែលបានផ្តល់ឱ្យ (រូបរាងធាតុ) | Cr(III), Fe 2+, Hg ក្នុងសមាសធាតុស្មុគស្មាញ | បច្ចេកវិទ្យាគីមី ការគ្រប់គ្រងការបំពុលបរិស្ថាន ភូគព្ភវិទ្យា លោហធាតុ។ល។ |
| ម៉ូលេគុល | ម៉ូលេគុលដែលមានសមាសភាពនិងរចនាសម្ព័ន្ធដែលបានផ្តល់ឱ្យ | Benzene, គ្លុយកូស, អេតាណុល | វេជ្ជសាស្ត្រ ការគ្រប់គ្រងការបំពុលបរិស្ថាន កសិគីមីវិទ្យា បច្ចេកវិទ្យាគីមី ឧក្រិដ្ឋកម្ម។ |
| ក្រុមរចនាសម្ព័ន្ធឬមុខងារ | ផលបូកនៃម៉ូលេគុលដែលមានលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធដែលបានផ្តល់ឱ្យ និងលក្ខណៈសម្បត្តិស្រដៀងគ្នា (ផលបូកនៃ isomers និង homologues) | កំណត់កម្រិតអ៊ីដ្រូកាបូន ម៉ូណូស័ក ជាតិអាល់កុល | បច្ចេកវិទ្យាគីមី ឧស្សាហកម្មម្ហូបអាហារ ថ្នាំពេទ្យ។ |
| ដំណាក់កាល | ដំណាក់កាលឬធាតុនៅក្នុងដំណាក់កាលដែលបានផ្តល់ឱ្យ | ក្រាហ្វិចនៅក្នុងដែក, រ៉ែថ្មខៀវនៅក្នុងថ្មក្រានីត | លោហធាតុ ភូគព្ភសាស្ត្រ បច្ចេកវិទ្យានៃសម្ភារៈសំណង់។ |
ការចាត់ថ្នាក់ "តាមវត្ថុនៃនិយមន័យ" គឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ព្រោះវាជួយជ្រើសរើសមធ្យោបាយសមស្របដើម្បីអនុវត្តការវិភាគ (វិធីសាស្ត្រវិភាគ)។ បាទ សម្រាប់ ការវិភាគធាតុជាញឹកញាប់បានប្រើវិធីសាស្រ្តវិសាលគមដោយផ្អែកលើការចុះឈ្មោះនៃវិទ្យុសកម្មនៃអាតូមនៅចម្ងាយរលកផ្សេងគ្នា។ វិធីសាស្រ្តវិសាលគមភាគច្រើនពាក់ព័ន្ធនឹងការបំផ្លិចបំផ្លាញពេញលេញ (អាតូមនីយកម្ម) នៃការវិភាគ។ ប្រសិនបើចាំបាច់ត្រូវបង្កើតធម្មជាតិ និងបរិមាណនៃម៉ូលេគុលផ្សេងៗដែលបង្កើតសមាសភាពនៃសារធាតុសរីរាង្គដែលកំពុងសិក្សា ( ការវិភាគម៉ូលេគុល) បន្ទាប់មកវិធីសាស្ត្រសមស្របបំផុតមួយនឹងជាក្រូម៉ាត ដែលមិនពាក់ព័ន្ធនឹងការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃម៉ូលេគុល។
កំឡុងពេល ការវិភាគធាតុកំណត់ ឬកំណត់បរិមាណធាតុ ដោយមិនគិតពីកម្រិតនៃការកត់សុីរបស់វា ឬនៅលើការដាក់បញ្ចូលក្នុងសមាសភាពនៃម៉ូលេគុលជាក់លាក់។ សមាសធាតុផ្សំពេញលេញនៃសម្ភារៈធ្វើតេស្តត្រូវបានកំណត់ក្នុងករណីកម្រ។ ជាធម្មតាវាគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីកំណត់ធាតុមួយចំនួនដែលជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងទៅលើលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វត្ថុដែលកំពុងសិក្សា។
ពិតការវិភាគបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានជ្រើសរើសជាទម្រង់ឯករាជ្យនាពេលថ្មីៗនេះ ដែលមុននេះវាត្រូវបានចាត់ទុកថាជាផ្នែកមួយនៃធាតុ។ គោលបំណងនៃការវិភាគសម្ភារៈគឺដើម្បីកំណត់ដោយឡែកពីគ្នានូវខ្លឹមសារនៃទម្រង់ផ្សេងគ្នានៃធាតុដូចគ្នា។ ឧទាហរណ៍ ក្រូមីញ៉ូម (III) និងក្រូមីញ៉ូម (VI) នៅក្នុងទឹកសំណល់។ នៅក្នុងផលិតផលប្រេង "ស៊ុលហ្វាតស៊ុលហ្វួរ" "ស្ពាន់ធ័រឥតគិតថ្លៃ" និង "ស៊ុលហ្វីតស៊ុលហ្វួរ" ត្រូវបានកំណត់ដាច់ដោយឡែកពីគ្នា។ ការស៊ើបអង្កេតសមាសភាពនៃទឹកធម្មជាតិពួកគេរកឃើញថាតើផ្នែកណានៃបារតមាននៅក្នុងទម្រង់នៃសមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញនិងសរីរាង្គដ៏រឹងមាំ (មិនបែកគ្នា) ហើយតើផ្នែកអ្វី - នៅក្នុងទម្រង់នៃអ៊ីយ៉ុងសេរី។ កិច្ចការទាំងនេះពិបាកជាងការវិភាគធាតុ។
ការវិភាគម៉ូលេគុលមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសក្នុងការសិក្សាអំពីសារធាតុសរីរាង្គ និងវត្ថុធាតុដើមនៃប្រភពដើមជីវគីមី។ ឧទាហរណ៍មួយនឹងជាការកំណត់នៃ benzene ក្នុងប្រេងសាំង ឬ acetone ក្នុងខ្យល់ exhaled ។ ក្នុងករណីបែបនេះវាចាំបាច់ដើម្បីយកទៅក្នុងគណនីមិនត្រឹមតែសមាសភាពប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលផងដែរ។ ជាការពិតណាស់នៅក្នុងសម្ភារៈដែលកំពុងសិក្សាអាចមាន isomers និង homologues នៃសមាសភាគដែលបានកំណត់។ ដូច្នេះជាញឹកញាប់ វាចាំបាច់ក្នុងការកំណត់មាតិកានៃជាតិស្ករនៅក្នុងវត្តមាននៃ isomers ជាច្រើនរបស់វា និងសមាសធាតុពាក់ព័ន្ធផ្សេងទៀតដូចជា sucrose ។
នៅពេលដែលវាមកដល់ការកំណត់មាតិកាសរុបនៃម៉ូលេគុលទាំងអស់ដែលមានលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធទូទៅមួយចំនួន ក្រុមមុខងារដូចគ្នា ហើយហេតុដូចនេះហើយ លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីស្រដៀងគ្នា សូមប្រើពាក្យ ក្រុមរចនាសម្ព័ន្ធ(ឬ មុខងារ)ការវិភាគ។ ឧទាហរណ៍ ផលបូកនៃជាតិអាល់កុល (សមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានក្រុម OH) ត្រូវបានកំណត់ដោយការធ្វើប្រតិកម្មធម្មតាចំពោះជាតិអាល់កុលទាំងអស់ដែលមានជាតិសូដ្យូមលោហធាតុ ហើយបន្ទាប់មកវាស់បរិមាណអ៊ីដ្រូសែនដែលបញ្ចេញ។ បរិមាណអ៊ីដ្រូកាបូនមិនឆ្អែត (មានចំណងទ្វេ ឬបីដង) ត្រូវបានកំណត់ដោយការកត់សុីពួកវាជាមួយអ៊ីយ៉ូត។ មាតិកាសរុបនៃប្រភេទដូចគ្នានៃសមាសធាតុជួនកាលត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរនៅក្នុងការវិភាគអសរីរាង្គ - ឧទាហរណ៍មាតិកាសរុបនៃធាតុកម្រនៃផែនដី។
ប្រភេទជាក់លាក់នៃការវិភាគគឺ ការវិភាគដំណាក់កាល. ដូច្នេះកាបូននៅក្នុងដែកវណ្ណះ និងដែកថែបអាចរលាយក្នុងជាតិដែក អាចបង្កើតជាសមាសធាតុគីមីជាមួយដែក (carbides) ឬអាចបង្កើតជាដំណាក់កាលដាច់ដោយឡែក (ក្រាហ្វ)។ លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនៃផលិតផល (កម្លាំង ភាពរឹង។ ដូច្នេះ អ្នកជំនាញខាងលោហធាតុចាប់អារម្មណ៍មិនត្រឹមតែបរិមាណកាបូនសរុបនៅក្នុងដែកវណ្ណះ ឬដែកថែបប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុងវត្តមាននៃដំណាក់កាលដាច់ដោយឡែកនៃក្រាហ្វិត (កាបូនដោយឥតគិតថ្លៃ) នៅក្នុងវត្ថុធាតុទាំងនេះ ក៏ដូចជាខ្លឹមសារបរិមាណនៃដំណាក់កាលនេះ។
ការផ្តោតសំខាន់នៃវគ្គសិក្សាមូលដ្ឋានក្នុងគីមីវិទ្យាវិភាគគឺការវិភាគធាតុ និងម៉ូលេគុល។ នៅក្នុងប្រភេទផ្សេងទៀតនៃការវិភាគ វិធីសាស្ត្រជាក់លាក់ខ្លាំងត្រូវបានប្រើប្រាស់ ហើយការវិភាគអ៊ីសូតូប ដំណាក់កាល និងក្រុមរចនាសម្ព័ន្ធមិនត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងកម្មវិធីវគ្គសិក្សាមូលដ្ឋានទេ។
ការចាត់ថ្នាក់តាមភាពត្រឹមត្រូវនៃលទ្ធផល រយៈពេល និងតម្លៃនៃការវិភាគ។កំណែសាមញ្ញ លឿន និងថោកនៃការវិភាគត្រូវបានគេហៅថា ការវិភាគបង្ហាញ. សម្រាប់ការអនុវត្តពួកគេជារឿយៗប្រើ វិធីសាស្រ្តសាកល្បង។ជាឧទាហរណ៍ នរណាម្នាក់ (មិនមែនជាអ្នកវិភាគ) អាចវាយតម្លៃខ្លឹមសារនៃនីត្រាតនៅក្នុងបន្លែ (ស្ករក្នុងទឹកនោម លោហធាតុធ្ងន់ក្នុងទឹកផឹក។ល។) ដោយប្រើក្រដាសចង្អុលបង្ហាញពិសេស។ លទ្ធផលនឹងអាចមើលឃើញដោយភ្នែក ចាប់តាំងពីខ្លឹមសារនៃសមាសធាតុត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើមាត្រដ្ឋានពណ៌ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងក្រដាស។ វិធីសាស្រ្តធ្វើតេស្តមិនតម្រូវឱ្យមានការបញ្ជូនគំរូទៅមន្ទីរពិសោធន៍ ដំណើរការនៃសម្ភារៈធ្វើតេស្តណាមួយឡើយ។ វិធីសាស្រ្តទាំងនេះមិនប្រើឧបករណ៍ថ្លៃ ៗ និងមិនអនុវត្តការគណនា។ វាមានសារៈសំខាន់តែមួយគត់ដែលលទ្ធផលមិនអាស្រ័យលើវត្តមាននៃសមាសធាតុផ្សេងទៀតនៅក្នុងសម្ភារៈដែលកំពុងសិក្សាហើយសម្រាប់នេះវាចាំបាច់ដែលថាសារធាតុដែលក្រដាសត្រូវបាន impregnated កំឡុងពេលផលិតរបស់វានឹងមានលក្ខណៈជាក់លាក់។ វាពិបាកណាស់ក្នុងការធានានូវភាពជាក់លាក់នៃវិធីសាស្ត្រសាកល្បង ហើយការវិភាគប្រភេទនេះបានរីករាលដាលតែនៅក្នុងឆ្នាំចុងក្រោយនៃសតវត្សទី 20 ប៉ុណ្ណោះ។ ជាការពិតណាស់ វិធីសាស្ត្រសាកល្បងមិនអាចផ្តល់នូវភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់នៃការវិភាគនោះទេ ប៉ុន្តែវាមិនតែងតែទាមទារនោះទេ។
ផ្ទុយដោយផ្ទាល់នៃការវិភាគរហ័ស - ការវិភាគអាជ្ញាកណ្តាល។តម្រូវការចម្បងសម្រាប់វាគឺដើម្បីធានាបាននូវភាពត្រឹមត្រូវបំផុតដែលអាចធ្វើទៅបាននៃលទ្ធផល។ ការវិភាគអាជ្ញាកណ្តាលត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងកម្រ (ឧទាហរណ៍ ដើម្បីដោះស្រាយជម្លោះរវាងក្រុមហ៊ុនផលិត និងអ្នកប្រើប្រាស់ផលិតផលឧស្សាហកម្ម)។ ដើម្បីអនុវត្តការវិភាគបែបនេះ អ្នកសំដែងដែលមានសមត្ថភាពបំផុតត្រូវបានចូលរួម វិធីសាស្ត្រដែលអាចទុកចិត្តបំផុត និងបញ្ជាក់ម្តងហើយម្តងទៀតត្រូវបានប្រើ។ ពេលវេលាដែលបានចំណាយលើការអនុវត្តការវិភាគបែបនេះ ក៏ដូចជាការចំណាយរបស់វា គឺមិនមានសារៈសំខាន់ជាមូលដ្ឋាននោះទេ។
កន្លែងមធ្យមរវាងការវិភាគរហ័ស និងអាជ្ញាកណ្តាល - ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃភាពត្រឹមត្រូវ រយៈពេល ការចំណាយ និងសូចនាករផ្សេងទៀត - ត្រូវបានកាន់កាប់ដោយអ្វីដែលគេហៅថា ការធ្វើតេស្តជាប្រចាំ. ផ្នែកសំខាន់នៃការវិភាគដែលបានអនុវត្តនៅក្នុងរោងចក្រ និងមន្ទីរពិសោធន៍ត្រួតពិនិត្យ និងវិភាគផ្សេងទៀត គឺជាប្រភេទនេះ។
មានវិធីផ្សេងទៀតនៃការបែងចែកប្រភេទផ្សេងទៀតនៃការវិភាគ។ ឧទាហរណ៍ យកទៅក្នុងគណនីម៉ាស់នៃសម្ភារៈដែលកំពុងសិក្សា ប្រើដោយផ្ទាល់នៅក្នុងវគ្គនៃការវិភាគ។ នៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃចំណាត់ថ្នាក់ដែលត្រូវគ្នាមាន ការវិភាគម៉ាក្រូ(គីឡូក្រាម, លីត្រ), ការវិភាគពាក់កណ្តាលមីក្រូ(ប្រភាគនៃក្រាម, មីលីលីត្រ) និង មីក្រូវិភាគ. ក្នុងករណីចុងក្រោយ ទម្ងន់នៃលំដាប់មីលីក្រាម ឬតិចជាងនេះត្រូវបានគេប្រើ បរិមាណនៃដំណោះស្រាយត្រូវបានវាស់ជាមីក្រូលីត្រ ហើយលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មពេលខ្លះត្រូវសង្កេតនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ Microanalysis កម្រត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍វិភាគ។
១.៣. វិធីសាស្រ្តវិភាគ
គំនិតនៃ "វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ" គឺសំខាន់បំផុតសម្រាប់គីមីវិទ្យាវិភាគ។ ពាក្យនេះត្រូវបានប្រើនៅពេលដែលគេចង់បង្ហាញពីខ្លឹមសារនៃការវិភាគនេះ ឬថាជាគោលការណ៍ចម្បងរបស់វា។ វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគ គឺជាវិធីសាកល និងត្រឹមត្រូវតាមទ្រឹស្តីនៃការវិភាគ ដោយមិនគិតពីសមាសធាតុណាមួយត្រូវបានកំណត់ និងអ្វីដែលត្រូវវិភាគពិតប្រាកដនោះទេ។មានបីក្រុមសំខាន់ៗនៃវិធីសាស្រ្ត (រូបភាព 1-1) ។ ពួកវាខ្លះមានគោលបំណងជាចម្បងក្នុងការបំបែកសមាសធាតុនៃល្បាយដែលកំពុងសិក្សា (ការវិភាគជាបន្តបន្ទាប់ដោយគ្មានប្រតិបត្តិការនេះប្រែទៅជាមិនត្រឹមត្រូវឬសូម្បីតែមិនអាចទៅរួច) ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការបំបែក ការប្រមូលផ្តុំនៃសមាសធាតុដែលត្រូវកំណត់ជាធម្មតាក៏កើតឡើងផងដែរ (សូមមើលជំពូកទី 8) ។ ឧទាហរណ៍មួយនឹងជាវិធីសាស្ត្រស្រង់ចេញ ឬវិធីសាស្ត្រផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង។ វិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតត្រូវបានប្រើនៅក្នុងវគ្គសិក្សានៃការវិភាគគុណភាពពួកគេបម្រើសម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណដែលអាចទុកចិត្តបាន (ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ) នៃធាតុផ្សំនៃការចាប់អារម្មណ៍ចំពោះយើង។ ទីបីដែលជាចំនួនច្រើនបំផុតត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណនៃសមាសធាតុ។ ក្រុមនីមួយៗត្រូវបានគេហៅថា វិធីសាស្រ្តនៃការបំបែក និងការប្រមូលផ្តុំ វិធីសាស្រ្តនៃការកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងវិធីសាស្រ្តនៃការកំណត់។វិធីសាស្រ្តនៃក្រុមពីរដំបូង, ជាក្បួន , ដើរតួនាទីគាំទ្រ; ពួកគេនឹងត្រូវបានពិភាក្សានៅពេលក្រោយ។ សំខាន់បំផុតសម្រាប់ការអនុវត្តគឺ វិធីសាស្រ្តកំណត់.
បន្ថែមពីលើក្រុមសំខាន់បីមាន កូនកាត់វិធីសាស្រ្ត។ រូបភាព 1.1 មិនបង្ហាញវិធីសាស្រ្តទាំងនេះទេ។ នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តកូនកាត់ ការបំបែក ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងការកំណត់នៃសមាសធាតុត្រូវបានផ្សំដោយសរីរាង្គនៅក្នុងឧបករណ៍មួយ (ឬនៅក្នុងឧបករណ៍តែមួយ)។ សំខាន់បំផុតនៃវិធីសាស្រ្តទាំងនេះគឺការវិភាគក្រូម៉ូសូម។ នៅក្នុងឧបករណ៍ពិសេស (chromatograph) សមាសធាតុនៃគំរូតេស្ត (ល្បាយ) ត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នា ដោយហេតុថាពួកវាផ្លាស់ទីក្នុងល្បឿនខុសៗគ្នាតាមរយៈជួរឈរដែលពោរពេញទៅដោយម្សៅរឹង (sorbent)។ នៅពេលបញ្ចេញសមាសធាតុចេញពីជួរឈរ លក្ខណៈរបស់វាត្រូវបានវិនិច្ឆ័យ ហើយដូច្នេះសមាសធាតុទាំងអស់នៃគំរូត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ។ សមាសធាតុដែលទុកជួរឈរជាវេនធ្លាក់ចូលទៅក្នុងផ្នែកមួយផ្សេងទៀតនៃឧបករណ៍ដែលឧបករណ៍ពិសេស - ឧបករណ៍រាវរក - វាស់និងកត់ត្រាសញ្ញានៃសមាសធាតុទាំងអស់។ ជាញឹកញាប់ការគណនាដោយស្វ័យប្រវត្តិនៃមាតិកានៃសមាសធាតុទាំងអស់ត្រូវបានអនុវត្តភ្លាមៗ។ វាច្បាស់ណាស់ថាការវិភាគក្រូម៉ូសូមមិនអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាគ្រាន់តែជាវិធីសាស្រ្តនៃការបំបែកសមាសធាតុ ឬគ្រាន់តែជាវិធីសាស្រ្តនៃការកំណត់បរិមាណប៉ុណ្ណោះ វាគឺជាវិធីសាស្ត្រកូនកាត់យ៉ាងជាក់លាក់។
វិធីសាស្រ្តនៃការកំណត់នីមួយៗរួមបញ្ចូលគ្នានូវវិធីសាស្រ្តជាក់លាក់ជាច្រើនដែលបរិមាណរូបវន្តដូចគ្នាត្រូវបានវាស់។ ឧទាហរណ៍ ដើម្បីអនុវត្តការវិភាគបរិមាណ គេអាចវាស់ស្ទង់សក្តានុពលនៃអេឡិចត្រូតដែលដាក់ក្នុងដំណោះស្រាយសាកល្បង ហើយបន្ទាប់មកដោយប្រើតម្លៃសក្តានុពលដែលបានរកឃើញ គណនាខ្លឹមសារនៃសមាសធាតុជាក់លាក់នៃដំណោះស្រាយ។ វិធីសាស្រ្តទាំងអស់ដែលប្រតិបត្តិការសំខាន់គឺដើម្បីវាស់ស្ទង់សក្តានុពលនៃអេឡិចត្រូតត្រូវបានចាត់ទុកថាជាករណីពិសេស។ វិធីសាស្រ្ត potentiometric. នៅពេលកំណត់បច្ចេកទេសមួយ ឬវិធីសាស្ត្រវិភាគមួយផ្សេងទៀត វាមិនមានបញ្ហាថាតើវត្ថុមួយណាកំពុងត្រូវបានសិក្សា សារធាតុណាមួយត្រូវបានកំណត់ និងភាពត្រឹមត្រូវកម្រិតណា ឧបករណ៍មួយណាត្រូវប្រើ និងរបៀបនៃការគណនាត្រូវបានអនុវត្ត - វាមានសារៈសំខាន់តែប៉ុណ្ណោះ។ អ្វីដែលយើងកំពុងវាស់វែង។បរិមាណរូបវន្តដែលបានវាស់កំឡុងពេលវិភាគ ដែលអាស្រ័យលើកំហាប់នៃការវិភាគ ត្រូវបានគេហៅថាជាធម្មតា សញ្ញាវិភាគ.
នៅក្នុងវិធីស្រដៀងគ្នានេះ, មនុស្សម្នាក់អាចចេញវិធីសាស្រ្ត ការវិភាគវិសាលគម។ក្នុងករណីនេះប្រតិបត្តិការសំខាន់គឺការវាស់វែងនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺដែលបញ្ចេញដោយគំរូនៅចម្ងាយរលកជាក់លាក់មួយ។ វិធីសាស្រ្ត ការវិភាគបរិមាណ (titrimetric)គឺផ្អែកលើការវាស់វែងបរិមាណនៃដំណោះស្រាយដែលបានចំណាយលើប្រតិកម្មគីមីជាមួយនឹងសមាសធាតុដែលបានកំណត់នៃគំរូ។ ពាក្យ "វិធីសាស្រ្ត" ជារឿយៗត្រូវបានលុបចោល ពួកគេគ្រាន់តែនិយាយថា "សក្តានុពល" "ការវិភាគវិសាលគម" "titrimetry" ជាដើម។ អេ ការវិភាគចំណាំងបែរសញ្ញាគឺជាសន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរនៃដំណោះស្រាយសាកល្បង, ក្នុង ទស្សនវិជ្ជា- ការស្រូបយកពន្លឺ (នៅចម្ងាយរលកជាក់លាក់) ។ បញ្ជីនៃវិធីសាស្រ្ត និងសញ្ញាវិភាគដែលត្រូវគ្នារបស់ពួកគេអាចត្រូវបានបន្ត សរុបមកវិធីសាស្រ្តឯករាជ្យជាច្រើនត្រូវបានគេស្គាល់។
វិធីសាស្រ្តនៃការកំណត់នីមួយៗមានមូលដ្ឋានទ្រឹស្តីរបស់វា ហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ជាក់លាក់។ តំបន់នៃការអនុវត្តវិធីសាស្រ្តផ្សេងគ្នាមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំង។ វិធីសាស្រ្តមួយចំនួនត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាចម្បងសម្រាប់ការវិភាគផលិតផលប្រេង ខ្លះទៀតសម្រាប់ការវិភាគថ្នាំ ខ្លះទៀតសម្រាប់ការសិក្សាអំពីលោហធាតុ និងយ៉ាន់ស្ព័រ។ល។ ដូចគ្នានេះដែរ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការវិភាគធាតុ វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគអ៊ីសូតូប ជាដើម អាចត្រូវបានសម្គាល់។ វាក៏មានវិធីសាស្រ្តសកលដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការវិភាគនៃសម្ភារៈជាច្រើនប្រភេទ និងសមរម្យសម្រាប់កំណត់សមាសធាតុចម្រុះបំផុតនៅក្នុងពួកគេ។ ឧទាហរណ៍ វិធីសាស្ត្រ spectrophotometric អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវិភាគក្រុមធាតុ ម៉ូលេគុល និងរចនាសម្ព័ន្ធ។
ភាពត្រឹមត្រូវ ភាពប្រែប្រួល និងលក្ខណៈផ្សេងទៀតនៃវិធីសាស្រ្តបុគ្គលដែលទាក់ទងនឹងវិធីសាស្ត្រវិភាគដូចគ្នាខុសគ្នា ប៉ុន្តែមិនមានច្រើនដូចលក្ខណៈនៃវិធីសាស្រ្តផ្សេងគ្នានោះទេ។ បញ្ហាវិភាគណាមួយតែងតែអាចដោះស្រាយបានដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងៗគ្នាជាច្រើន (ឧទាហរណ៍ ក្រូមីញ៉ូមនៅក្នុងដែកលោហធាតុអាចត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្ត្រវិសាលគម និង ទីទ្រីមេទ្រី និងប៉ូតង់ស៊ីតេ)។ អ្នកវិភាគជ្រើសរើសវិធីសាស្រ្តដោយគិតគូរពីសមត្ថភាពដែលគេស្គាល់របស់ពួកវានីមួយៗ និងតម្រូវការជាក់លាក់សម្រាប់ការវិភាគនេះ។ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការជ្រើសរើសវិធីសាស្ត្រ "ល្អបំផុត" និង "អាក្រក់បំផុត" ម្តង និងសម្រាប់ទាំងអស់ អ្វីគ្រប់យ៉ាងអាស្រ័យលើបញ្ហាដែលកំពុងត្រូវបានដោះស្រាយ លើតម្រូវការសម្រាប់លទ្ធផលវិភាគ។ ដូច្នេះ ការវិភាគទំនាញផែនដី ជាក្បួនផ្តល់នូវលទ្ធផលត្រឹមត្រូវជាងការវិភាគវិសាលគម ប៉ុន្តែវាទាមទារកម្លាំងពលកម្ម និងពេលវេលាច្រើន។ ដូច្នេះការវិភាគទំនាញគឺល្អសម្រាប់ការវិភាគមជ្ឈត្តកម្ម ប៉ុន្តែមិនស័ក្តិសមសម្រាប់ការវិភាគភ្លាមៗទេ។
វិធីសាស្ត្រកំណត់ត្រូវបានបែងចែកជា ៣ ក្រុម៖ គីមី រូបវន្ត និងគីមីវិទ្យា. ជាញឹកញាប់ វិធីសាស្រ្តរូបវន្ត និងគីមីរូបវិទ្យា ត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នាក្រោមឈ្មោះទូទៅ "វិធីសាស្រ្តឧបករណ៍" ចាប់តាំងពីក្នុងករណីទាំងពីរឧបករណ៍ត្រូវបានប្រើប្រាស់ និងវិធីដូចគ្នា។ ជាទូទៅ ព្រំដែនរវាងក្រុមនៃវិធីសាស្រ្តគឺបំពានណាស់។
វិធីសាស្រ្តគីមីផ្អែកលើប្រតិកម្មគីមីរវាងសមាសធាតុដែលបានកំណត់ និងសារធាតុបន្ថែមពិសេស។ ប្រតិកម្មកើតឡើងតាមគ្រោងការណ៍៖
តទៅនេះ និមិត្តសញ្ញា X បង្ហាញពីសមាសធាតុដែលត្រូវបានកំណត់ (ម៉ូលេគុល អ៊ីយ៉ុង អាតូម។ ក្រុមនៃវិធីសាស្រ្តគីមីរួមមានវិធីសាស្រ្តបុរាណ (ដែលគេស្គាល់ជាយូរមកហើយនិងសិក្សាយ៉ាងល្អ) នៃការកំណត់, ជាចម្បង gravimetry និង titrimetry ។ ចំនួននៃវិធីសាស្រ្តគីមីមានតិចតួច ពួកគេទាំងអស់មានមូលដ្ឋានទ្រឹស្តីដូចគ្នា (ទ្រឹស្តីនៃលំនឹងគីមី ច្បាប់នៃគីមីវិទ្យា។ល។)។ ជាសញ្ញាវិភាគក្នុងវិធីសាស្ត្រគីមី ម៉ាស់ ឬបរិមាណនៃសារធាតុត្រូវបានវាស់ជាធម្មតា។ ឧបករណ៍រូបវន្តស្មុគ្រស្មាញ លើកលែងតែសមតុល្យវិភាគ និងស្តង់ដារពិសេសនៃសមាសធាតុគីមីមិនត្រូវបានប្រើក្នុងវិធីសាស្ត្រគីមីទេ។ វិធីសាស្រ្តទាំងនេះមានច្រើនដូចគ្នានៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសមត្ថភាពរបស់ពួកគេ។ ពួកគេនឹងត្រូវបានពិភាក្សានៅក្នុងជំពូកទី 4 ។
វិធីសាស្រ្តរាងកាយមិនទាក់ទងនឹងប្រតិកម្មគីមី និងការប្រើប្រាស់សារធាតុប្រតិកម្ម។ គោលការណ៍ចម្បងរបស់ពួកគេគឺការប្រៀបធៀបនៃប្រភេទដូចគ្នានៃសញ្ញាវិភាគនៃសមាសធាតុ X នៅក្នុងសម្ភារៈដែលកំពុងសិក្សា និងនៅក្នុងឯកសារយោងជាក់លាក់មួយ (គំរូជាមួយនឹងកំហាប់ X ដែលគេស្គាល់យ៉ាងច្បាស់)។ ដោយបានសាងសង់ក្រាហ្វការក្រិតជាមុន (ការពឹងផ្អែកនៃសញ្ញានៅលើកំហាប់ឬម៉ាស់ X) និងការវាស់តម្លៃសញ្ញាសម្រាប់គំរូនៃសម្ភារៈដែលកំពុងសិក្សា កំហាប់ X នៅក្នុងសម្ភារៈនេះត្រូវបានគណនា។ មានវិធីផ្សេងទៀតដើម្បីគណនាកំហាប់ (សូមមើលជំពូកទី 6) ។ វិធីសាស្រ្តរូបវន្តជាធម្មតាមានភាពរសើបជាងវិធីសាស្ត្រគីមី ដូច្នេះហើយការកំនត់នៃអតិសុខុមប្រាណត្រូវបានអនុវត្តជាចម្បងដោយវិធីសាស្ត្ររូបវន្ត។ វិធីសាស្រ្តទាំងនេះមានភាពងាយស្រួលក្នុងការធ្វើស្វ័យប្រវត្តិកម្ម ហើយត្រូវការពេលវេលាតិចសម្រាប់ការវិភាគ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វិធីសាស្ត្ររូបវន្តតម្រូវឱ្យមានស្តង់ដារពិសេស ជាឧបករណ៍ស្មុគស្មាញ ថ្លៃ និងឯកទេសខ្ពស់។ លើសពីនេះ ពួកវាជាធម្មតាមានភាពត្រឹមត្រូវតិចជាងវិធីសាស្ត្រគីមី។
កន្លែងមធ្យមរវាងវិធីសាស្រ្តគីមី និងរូបវន្តក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃគោលការណ៍ និងសមត្ថភាពរបស់ពួកគេត្រូវបានកាន់កាប់ដោយ រាងកាយនិងគីមីវិធីសាស្រ្តវិភាគ។ ក្នុងករណីនេះ អ្នកវិភាគធ្វើប្រតិកម្មគីមី ប៉ុន្តែដំណើរ ឬលទ្ធផលរបស់វាត្រូវបានអនុវត្តតាម មិនមែនដោយមើលឃើញទេ ប៉ុន្តែដោយប្រើឧបករណ៍រាងកាយ។ ជាឧទាហរណ៍ វាបន្ថែមបន្តិចម្តងៗទៅក្នុងដំណោះស្រាយសាកល្បងមួយទៀត - ជាមួយនឹងកំហាប់ដែលគេស្គាល់នៃសារធាតុរំលាយ ហើយក្នុងពេលតែមួយគ្រប់គ្រងសក្តានុពលនៃអេឡិចត្រូតដែលជ្រលក់ចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយ titrated (ការវាស់ស្ទង់សក្តានុពល), អ្នកវិភាគវិនិច្ឆ័យការបញ្ចប់នៃប្រតិកម្មដោយការលោតនៅក្នុងសក្តានុពល, វាស់បរិមាណនៃ titrant ដែលបានចំណាយលើវា, និងគណនាលទ្ធផលនៃការវិភាគ។ វិធីសាស្រ្តបែបនេះជាទូទៅមានភាពត្រឹមត្រូវដូចវិធីសាស្រ្តគីមី ហើយស្ទើរតែរសើបដូចវិធីសាស្ត្ររូបវន្ត។
វិធីសាស្រ្តឧបករណ៍ត្រូវបានបែងចែកជាញឹកញាប់យោងទៅតាមលក្ខណៈពិសេសមួយផ្សេងទៀតដែលបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ - ធម្មជាតិនៃសញ្ញាដែលបានវាស់វែង។ ក្នុងករណីនេះ ក្រុមរងនៃអុបទិក អេឡិចត្រិច ប្រតិកម្ម ការធ្វើឱ្យសកម្ម និងវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតត្រូវបានសម្គាល់។ វាក៏មានវិធីសាស្រ្តតិចតួច និងមិនទាន់មានការអភិវឌ្ឍន៍នៅឡើយ វិធីសាស្រ្តជីវគីមីនិងជីវគីមី។
1. គំរូ៖
សំណាកមន្ទីរពិសោធន៍មាន 10-50 ក្រាមនៃសម្ភារៈដែលត្រូវបានគេយកដើម្បីឱ្យសមាសភាពជាមធ្យមរបស់វាត្រូវគ្នាទៅនឹងសមាសធាតុមធ្យមនៃបរិមាណទាំងមូលនៃការវិភាគ។
2. ការរលួយនៃគំរូ និងការផ្ទេររបស់វាទៅក្នុងដំណោះស្រាយ;
3. អនុវត្តប្រតិកម្មគីមី៖
X គឺជាសមាសធាតុដែលត្រូវកំណត់;
P គឺជាផលិតផលប្រតិកម្ម;
R គឺជាសារធាតុប្រតិកម្ម។
4. ការវាស់វែងនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្ររាងកាយណាមួយនៃផលិតផលប្រតិកម្ម reagent ឬវិភាគ។
ចំណាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្រ្តគីមីនៃការវិភាគ
ខ្ញុំ ដោយសមាសធាតុប្រតិកម្ម
1. វាស់បរិមាណផលិតផលប្រតិកម្ម P បានបង្កើតឡើង (វិធីសាស្ត្រទំនាញផែនដី) ។ បង្កើតលក្ខខណ្ឌដែលការវិភាគត្រូវបានបំប្លែងទាំងស្រុងទៅជាផលិតផលប្រតិកម្ម។ លើសពីនេះ វាចាំបាច់ដែលថាសារធាតុ R មិនផ្តល់ផលិតផលប្រតិកម្មតិចតួចជាមួយសារធាតុបរទេសទេ លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តរបស់វានឹងស្រដៀងនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនៃផលិតផល។
2. ផ្អែកលើរង្វាស់នៃបរិមាណនៃ reagent ប្រើប្រាស់ក្នុងប្រតិកម្មជាមួយនឹងការវិភាគ X:
- សកម្មភាពរវាង X និង R ត្រូវតែជា stoichiometric;
- ប្រតិកម្មត្រូវតែដំណើរការយ៉ាងឆាប់រហ័ស;
- សារធាតុប្រតិកម្មមិនត្រូវមានប្រតិកម្មជាមួយសារធាតុបរទេស។
- ត្រូវការមធ្យោបាយដើម្បីបង្កើតចំណុចសមមូល ពោលគឺឧ។ ពេលនៃ titration នៅពេលដែល reagent ត្រូវបានបន្ថែមក្នុងបរិមាណសមមូល (សូចនាករ ការផ្លាស់ប្តូរពណ៌ កោះសក្តានុពល ចរន្តអគ្គិសនី)។
3. កត់ត្រាការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងជាមួយ analyte X ខ្លួនវានៅក្នុងដំណើរការនៃអន្តរកម្មជាមួយ reagent R (ការវិភាគឧស្ម័ន) ។
II ប្រភេទនៃប្រតិកម្មគីមី
1. អាស៊ីត - មូលដ្ឋាន។
2. ការបង្កើតសមាសធាតុស្មុគស្មាញ។
ប្រតិកម្មអាសុីត៖ប្រើជាចម្បងសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណដោយផ្ទាល់នៃអាស៊ីតខ្លាំង និងខ្សោយ និងមូលដ្ឋាន និងអំបិលរបស់វា។
ប្រតិកម្មសម្រាប់ការបង្កើតសមាសធាតុស្មុគស្មាញ៖សារធាតុដែលបានកំណត់ត្រូវបានបំប្លែងទៅជាអ៊ីយ៉ុងស្មុគស្មាញ និងសមាសធាតុដោយសកម្មភាពនៃសារធាតុប្រតិកម្ម។
វិធីសាស្រ្តបំបែក និងកំណត់ខាងក្រោមគឺផ្អែកលើប្រតិកម្មនៃការបង្កើតស្មុគស្មាញ៖
1) ការបំបែកដោយទឹកភ្លៀង;
2) វិធីសាស្រ្តស្រង់ចេញ (សមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញដែលមិនរលាយក្នុងទឹកជារឿយៗរលាយបានយ៉ាងល្អនៅក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ - បេនហ្សេន ក្លរ៉ូហ្វម - ដំណើរការនៃការផ្ទេរសមាសធាតុស្មុគស្មាញពីដំណាក់កាល aqueous ទៅជាការបំបែកត្រូវបានគេហៅថាការស្រង់ចេញ);
3) Photometric (សហជាមួយអំបិល nitrous) - វាស់ដង់ស៊ីតេល្អបំផុតនៃដំណោះស្រាយនៃសមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញ;
4) វិធីសាស្រ្តវិភាគទីទ្រីម៉ែត្រ
5) វិធីសាស្ត្រទំនាញនៃការវិភាគ។
1) វិធីសាស្រ្តស៊ីម៉ងត៍ - ការកាត់បន្ថយលោហៈ Me ions នៅក្នុងដំណោះស្រាយ;
2) electrolysis ជាមួយ cathode បារត - ក្នុងអំឡុងពេល electrolysis នៃដំណោះស្រាយជាមួយ cathode បារត ions នៃធាតុជាច្រើនត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយចរន្តអគ្គិសនីទៅ Me ដែលរលាយក្នុងបារតបង្កើតជា amalgam ។ អ៊ីយ៉ុងនៃខ្ញុំផ្សេងទៀតនៅតែមាននៅក្នុងដំណោះស្រាយ;
3) វិធីសាស្រ្តកំណត់អត្តសញ្ញាណ;
4) វិធីសាស្រ្ត titrimetric;
5) electrogravimetric - អេលត្រូវបានឆ្លងកាត់ដំណោះស្រាយសាកល្បង។ ចរន្តនៃវ៉ុលជាក់លាក់មួយ ខណៈពេលដែល Me ions ត្រូវបានស្ដារទៅរដ្ឋ Me នោះការបញ្ចេញត្រូវបានថ្លឹងថ្លែង។
6) វិធីសាស្ត្រ coulometric - បរិមាណនៃសារធាតុត្រូវបានកំណត់ដោយបរិមាណអគ្គិសនីដែលត្រូវចំណាយសម្រាប់ការបំប្លែងអេឡិចត្រូគីមីនៃសារធាតុដែលបានវិភាគ។ សារធាតុវិភាគត្រូវបានរកឃើញដោយយោងតាមច្បាប់របស់ហ្វារ៉ាដេយ៖
M គឺជាបរិមាណនៃធាតុដែលត្រូវបានកំណត់;
F គឺជាលេខ Faraday (98500 C);
A គឺជាម៉ាស់អាតូមនៃធាតុ;
n គឺជាចំនួនអេឡិចត្រុងដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបំប្លែងអេឡិចត្រូគីមីនៃធាតុដែលបានផ្តល់ឱ្យ។
Q គឺជាបរិមាណអគ្គីសនី (Q = I ∙ τ) ។
7) វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគកាតាលីករ;
8) បន្ទាត់រាងប៉ូល;
III ការចាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្រ្តបំបែកដោយផ្អែកលើការប្រើប្រាស់ប្រភេទផ្សេងៗនៃការបំប្លែងដំណាក់កាល៖
ប្រភេទខាងក្រោមនៃលំនឹងរវាងដំណាក់កាលត្រូវបានគេស្គាល់៖
លំនឹង L-G ឬ T-G ត្រូវបានប្រើក្នុងការវិភាគនៅពេលដែលសារធាតុត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងដំណាក់កាលឧស្ម័ន (CO 2, H 2 O ។ល។)។
លំនឹង W 1 - W 2 ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងវិធីស្រង់ចេញ និងនៅក្នុង electrolysis ជាមួយនឹង cathode បារត។
Zh-T គឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់ដំណើរការនៃការបញ្ចេញទឹក និងដំណើរការនៃការធ្លាក់ទឹកភ្លៀងលើផ្ទៃនៃដំណាក់កាលរឹង។
វិធីសាស្រ្តវិភាគរួមមាន:
1. gravimetric;
2. ទីទ្រីម៉ែត្រ;
3 អុបទិក;
4. អេឡិចត្រូគីមី;
5. កាតាលីករ។
វិធីសាស្រ្តបំបែករួមមាន:
1. ទឹកភ្លៀង;
2. ការស្រង់ចេញ;
3. chromatography;
4. ការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង។
វិធីសាស្រ្តប្រមូលផ្តុំរួមមាន:
1. ទឹកភ្លៀង;
2. ការស្រង់ចេញ;
3. grouting;
4. ច្រូត។
វិធីសាស្រ្តវិភាគរូបវិទ្យា
លក្ខណៈពិសេសមួយគឺថាពួកគេវាស់ដោយផ្ទាល់នូវប៉ារ៉ាម៉ែត្ររាងកាយណាមួយនៃប្រព័ន្ធដែលទាក់ទងនឹងបរិមាណនៃធាតុដែលត្រូវបានកំណត់ដោយគ្មានប្រតិកម្មគីមីពីមុន។
វិធីសាស្រ្តរូបវិទ្យារួមមានបីក្រុមសំខាន់ៗនៃវិធីសាស្ត្រ៖
I វិធីសាស្រ្តផ្អែកលើអន្តរកម្មនៃវិទ្យុសកម្មជាមួយសារធាតុមួយ ឬនៅលើការវាស់វែងនៃវិទ្យុសកម្មនៃសារធាតុមួយ។
II វិធីសាស្រ្តផ្អែកលើការវាស់វែងប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃ el ។ ឬលក្ខណៈសម្បត្តិម៉ាញ៉េទិចនៃរូបធាតុ។
IIIMethods ផ្អែកលើការវាស់វែងនៃដង់ស៊ីតេ ឬប៉ារ៉ាម៉ែត្រផ្សេងទៀតនៃលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិក ឬម៉ូលេគុលនៃសារធាតុ។
វិធីសាស្រ្តផ្អែកលើការផ្លាស់ប្តូរថាមពលនៃ valence អេឡិចត្រុងខាងក្រៅនៃអាតូម: រួមបញ្ចូលទាំងការបំភាយអាតូមិកនិងវិធីសាស្រ្តនៃការស្រូបយកអាតូមនៃការវិភាគ។
ការវិភាគការបំភាយអាតូមិច៖
1) Flame photometry - ដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគត្រូវបានបាញ់ចូលទៅក្នុងអណ្តាតភ្លើងរបស់ឧបករណ៍ដុតឧស្ម័ន។ នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ អាតូមចូលទៅក្នុងស្ថានភាពរំភើប។ អេឡិចត្រុង valence ខាងក្រៅផ្លាស់ទីទៅកម្រិតថាមពលខ្ពស់ជាង។ ការផ្លាស់ប្តូរបញ្ច្រាសនៃអេឡិចត្រុងទៅកម្រិតថាមពលសំខាន់ត្រូវបានអមដោយវិទ្យុសកម្មដែលប្រវែងរលកអាស្រ័យលើអាតូមនៃធាតុណាដែលមាននៅក្នុងអណ្តាតភ្លើង។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃវិទ្យុសកម្មនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់គឺសមាមាត្រទៅនឹងចំនួនអាតូមនៃធាតុនៅក្នុងអណ្តាតភ្លើង ហើយរលកនៃវិទ្យុសកម្មកំណត់លក្ខណៈនៃសមាសភាពគុណភាពនៃគំរូ។
2) វិធីសាស្រ្តនៃការបំភាយនៃការវិភាគ - វិសាលគម។ គំរូត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងអណ្តាតភ្លើងនៃធ្នូ ឬផ្កាភ្លើង condensed នៅក្រោមសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ អាតូមឆ្លងចូលទៅក្នុងស្ថានភាពរំភើបមួយ ខណៈពេលដែលអេឡិចត្រុងឆ្លងកាត់មិនត្រឹមតែទៅជិតបំផុតទៅនឹងមេប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងដល់កម្រិតថាមពលឆ្ងាយថែមទៀត។
វិទ្យុសកម្មគឺជាល្បាយស្មុគ្រស្មាញនៃរំញ័រពន្លឺនៃរលកពន្លឺខុសៗគ្នា។ វិសាលគមនៃការបំភាយត្រូវបាន decomposed ចូលទៅក្នុងផ្នែកសំខាន់នៃពិសេស។ ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ និងថតរូប។ ការប្រៀបធៀបទីតាំងនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃបន្ទាត់បុគ្គលនៃវិសាលគមជាមួយនឹងបន្ទាត់នៃស្តង់ដារដែលត្រូវគ្នាអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់ការវិភាគគុណភាពនិងបរិមាណនៃគំរូ។
វិធីសាស្រ្តស្រូបអាតូមនៃការវិភាគ៖
វិធីសាស្រ្តគឺផ្អែកលើការវាស់ស្ទង់ការស្រូបយកពន្លឺនៃរលកពន្លឺជាក់លាក់មួយដោយអាតូមដែលមិនរំភើបនៃធាតុដែលត្រូវបានកំណត់។ ប្រភពវិទ្យុសកម្មពិសេសបង្កើតវិទ្យុសកម្ម resonant, i.e. វិទ្យុសកម្មដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៃអេឡិចត្រុងទៅគន្លងទាបបំផុតជាមួយនឹងថាមពលទាបបំផុត ពីគន្លងដែលនៅជិតបំផុតជាមួយនឹងកម្រិតថាមពលខ្ពស់ជាង។ ការថយចុះនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺនៅពេលដែលវាឆ្លងកាត់អណ្តាតភ្លើងដោយសារតែការផ្ទេរអេឡិចត្រុងនៃអាតូមនៃធាតុដែលត្រូវបានកំណត់ទៅជាស្ថានភាពរំភើបគឺសមាមាត្រទៅនឹងចំនួនអាតូមដែលមិនរំភើបនៅក្នុងវា។ នៅក្នុងការស្រូបយកអាតូមិច ល្បាយដែលអាចឆេះបានដែលមានសីតុណ្ហភាពរហូតដល់ 3100 ° C ត្រូវបានប្រើ ដែលបង្កើនចំនួនធាតុដែលត្រូវកំណត់ បើប្រៀបធៀបនឹងការថតរូបអណ្តាតភ្លើង។
កាំរស្មីអ៊ិច fluorescent និងការបញ្ចេញកាំរស្មីអ៊ិច
X-ray fluorescent: គំរូត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងកាំរស្មីអ៊ិច។ អេឡិចត្រុងកំពូល។ គន្លងដែលនៅជិតបំផុតទៅនឹងស្នូលនៃអាតូមត្រូវបានគោះចេញពីអាតូម។ កន្លែងរបស់ពួកគេត្រូវបានយកដោយអេឡិចត្រុងពីគន្លងឆ្ងាយជាង។ ការផ្លាស់ប្តូរនៃអេឡិចត្រុងទាំងនេះត្រូវបានអមដោយការលេចឡើងនៃវិទ្យុសកម្មកាំរស្មី X ទីពីរដែលជារលកនៃរលកដែលមានមុខងារទាក់ទងទៅនឹងចំនួនអាតូមនៃធាតុ។ រលក - សមាសភាពគុណភាពនៃគំរូ; អាំងតង់ស៊ីតេ - សមាសភាពបរិមាណនៃគំរូ។
វិធីសាស្រ្តផ្អែកលើប្រតិកម្មនុយក្លេអ៊ែរ - វិទ្យុសកម្ម។ សម្ភារៈត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងវិទ្យុសកម្មនឺត្រុង ប្រតិកម្មនុយក្លេអ៊ែរកើតឡើង ហើយអ៊ីសូតូបវិទ្យុសកម្មនៃធាតុត្រូវបានបង្កើតឡើង។ បន្ទាប់មកសំណាកត្រូវបានផ្ទេរទៅក្នុងដំណោះស្រាយមួយ ហើយធាតុត្រូវបានបំបែកដោយវិធីសាស្ត្រគីមី។ បន្ទាប់ពីនោះអាំងតង់ស៊ីតេនៃវិទ្យុសកម្មវិទ្យុសកម្មនៃធាតុនីមួយៗនៃគំរូត្រូវបានវាស់ ហើយសំណាកយោងត្រូវបានវិភាគស្របគ្នា។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃវិទ្យុសកម្មវិទ្យុសកម្មនៃប្រភាគបុគ្គលនៃគំរូយោង និងសម្ភារៈដែលបានវិភាគត្រូវបានប្រៀបធៀប ហើយការសន្និដ្ឋានត្រូវបានគូរអំពីខ្លឹមសារបរិមាណនៃធាតុ។ ដែនកំណត់នៃការរកឃើញ 10 -8 - 10 -10% ។
1. Conductometric - ផ្អែកលើការវាស់ស្ទង់ចរន្តអគ្គិសនីនៃដំណោះស្រាយឬឧស្ម័ន។
2. Potentiometric - មានវិធីសាស្រ្តនៃការ titration ផ្ទាល់ និង potentiometric ។
3. Thermoelectric - ផ្អែកលើការកើតឡើងនៃកម្លាំង thermoelectromotive ដែលបានកើតឡើងនៅពេលដែលកំដៅកន្លែងនៃការទំនាក់ទំនងនៃដែកល។
4. Mass spectral - ត្រូវបានប្រើដោយជំនួយពីធាតុខ្លាំង និងដែនម៉ាញេទិច ល្បាយឧស្ម័នត្រូវបានបំបែកទៅជាសមាសធាតុស្របតាមអាតូម ឬទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃសមាសធាតុ។ វាត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុងការសិក្សានៃល្បាយនៃអ៊ីសូតូប។ ឧស្ម័នអសកម្ម ល្បាយនៃសារធាតុសរីរាង្គ។
Densitometry - ផ្អែកលើការវាស់វែងនៃដង់ស៊ីតេ (ការកំណត់កំហាប់នៃសារធាតុនៅក្នុងដំណោះស្រាយ) ។ ដើម្បីកំណត់សមាសភាព, viscosity, ភាពតានតឹងផ្ទៃ, ល្បឿនសំឡេង, ចរន្តអគ្គិសនី, លត្រូវបានវាស់។
ដើម្បីកំណត់ភាពបរិសុទ្ធនៃសារធាតុ ចំណុចរំពុះ ឬចំណុចរលាយត្រូវបានវាស់។
ការទស្សន៍ទាយនិងការគណនានៃលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនិងគីមី
មូលដ្ឋានគ្រឹះទ្រឹស្តីសម្រាប់ការទស្សន៍ទាយលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃសារធាតុ
ការគណនាការព្យាករណ៍ប្រហាក់ប្រហែល
ការទស្សន៍ទាយបង្កប់ន័យការវាយតម្លៃនៃលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យាដោយផ្អែកលើចំនួនអប្បបរមានៃទិន្នន័យដំបូងដែលអាចរកបានហើយក៏អាចសន្មតថាអវត្តមានពេញលេញនៃព័ត៌មានពិសោធន៍អំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុដែលកំពុងសិក្សា (ការទស្សន៍ទាយ "ដាច់ខាត" ពឹងផ្អែកតែលើព័ត៌មានអំពីរូបមន្ត stoichiometric នៃ សមាសធាតុ) ។
ការវិភាគគីមី
គីមីវិទ្យាវិភាគ។ ភារកិច្ចនិងដំណាក់កាលនៃការវិភាគគីមី។ សញ្ញាវិភាគ។ ចំណាត់ថ្នាក់នៃវិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគនៅខាងក្រោយ។ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុ។ ការវិភាគប្រភាគ។ ការវិភាគជាប្រព័ន្ធ។
ភារកិច្ចចម្បងនៃគីមីវិទ្យាវិភាគ
ភារកិច្ចមួយក្នុងការអនុវត្តវិធានការការពារបរិស្ថានគឺចំណេះដឹងអំពីគំរូនៃទំនាក់ទំនងបុព្វហេតុ និងផលប៉ះពាល់រវាងប្រភេទផ្សេងៗនៃសកម្មភាពរបស់មនុស្ស និងការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងនៅក្នុងបរិស្ថានធម្មជាតិ។ ការវិភាគវាជាមធ្យោបាយសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងការបំពុលបរិស្ថាន។ មូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រនៃការវិភាគគីមីគឺ គីមីវិទ្យាវិភាគ។ គីមីវិទ្យាវិភាគ -វិទ្យាសាស្ត្រនៃវិធីសាស្រ្ត និងមធ្យោបាយសម្រាប់កំណត់សមាសធាតុគីមីនៃសារធាតុ និងសម្ភារៈ។ វិធីសាស្រ្ត- នេះគឺជាវិធីសកល និងត្រឹមត្រូវតាមទ្រឹស្តីដើម្បីកំណត់សមាសភាព។
តម្រូវការជាមូលដ្ឋានសម្រាប់វិធីសាស្រ្ត និងបច្ចេកទេសនៃគីមីវិទ្យាវិភាគ៖
1) ភាពត្រឹមត្រូវនិងការបង្កើតឡើងវិញល្អ;
2) ទាប ដែនកំណត់ការរកឃើញ- នេះគឺជាមាតិកាទាបបំផុតដែលវត្តមានរបស់សមាសធាតុដែលបានកំណត់ជាមួយនឹងប្រូបាប៊ីលីតេនៃទំនុកចិត្តដែលអាចត្រូវបានរកឃើញដោយវិធីសាស្ត្រនេះ។
3) ការជ្រើសរើស (ជ្រើសរើស)- កំណត់លក្ខណៈនៃឥទ្ធិពលជ្រៀតជ្រែកនៃកត្តាផ្សេងៗ;
4) ជួរនៃមាតិកាដែលបានវាស់វែង(ការប្រមូលផ្តុំ) ដោយប្រើវិធីនេះតាមវិធីនេះ;
5) ការបញ្ចេញមតិ;
6) ភាពសាមញ្ញក្នុងការវិភាគ លទ្ធភាពនៃស្វ័យប្រវត្តិកម្ម ប្រសិទ្ធភាពនៃការកំណត់។
ការវិភាគគីមីគឺជាពហុដំណាក់កាលស្មុគស្មាញ អំពី cess ដែលជាបណ្តុំនៃបច្ចេកទេសដែលត្រៀមរួចជាស្រេច និងសេវាកម្មពាក់ព័ន្ធ។
ភារកិច្ចវិភាគ
1. ការកំណត់អត្តសញ្ញាណវត្ថុ, i.e. ការបង្កើតលក្ខណៈនៃវត្ថុ (ពិនិត្យមើលវត្តមាននៃសមាសធាតុសំខាន់ៗមួយចំនួនភាពមិនបរិសុទ្ធ) ។
2. ការកំណត់បរិមាណនៃខ្លឹមសារនៃធាតុផ្សំមួយ ឬមួយផ្សេងទៀតនៅក្នុងវត្ថុដែលបានវិភាគ។
ដំណាក់កាលនៃការវិភាគវត្ថុណាមួយ។
1. សេចក្តីថ្លែងការណ៍អំពីបញ្ហា និងជម្រើសនៃវិធីសាស្រ្ត និងគ្រោងការណ៍នៃការវិភាគ។
2. គំរូ (គំរូមានសមត្ថកិច្ចនៃផ្នែកមួយនៃគំរូអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកទាញការសន្និដ្ឋានត្រឹមត្រូវអំពីសមាសភាពនៃគំរូទាំងមូល) ។ ព្យាយាម- នេះគឺជាផ្នែកនៃសម្ភារៈដែលបានវិភាគ អ្នកតំណាងរបស់ កទំពារសមាសធាតុគីមីរបស់វា។ ក្នុងករណីខ្លះសម្ភារៈវិភាគទាំងមូលត្រូវបានប្រើជាគំរូ។ ពេលវេលាផ្ទុកគំរូគួររក្សាទុកឱ្យតិចបំផុត។ អេនីម លក្ខខណ្ឌផ្ទុក និងវិធីសាស្រ្តគួរតែមិនរាប់បញ្ចូលការបាត់បង់ដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាននៃសមាសធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុ និងការផ្លាស់ប្តូររូបវន្ត និងគីមីផ្សេងទៀតនៅក្នុងសមាសភាពនៃគំរូដែលបានវិភាគ។
3. ការរៀបចំសំណាកសម្រាប់ការវិភាគ: ការផ្ទេរគំរូទៅរដ្ឋដែលចង់បាន (ដំណោះស្រាយ, ចំហាយទឹក); ការបំបែកសមាសធាតុឬការបំបែកនៃការជ្រៀតជ្រែក; ការប្រមូលផ្តុំនៃសមាសធាតុ;
4. ការទទួលបានសញ្ញាវិភាគ។ សញ្ញាវិភាគ- នេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលក្ខណៈរូបវន្ត ឬរូបវិទ្យាគីមីនៃសមាសធាតុដែលបានកំណត់ ដែលទាក់ទងនឹងមុខងាររបស់វា (រូបមន្ត តារាង ក្រាហ្វ)។
5. ដំណើរការសញ្ញាវិភាគ, i.e. ការបែងចែកសញ្ញានិងសំលេងរំខាន។ សំលេងរំខាន- សញ្ញាចំហៀងដែលកើតឡើងនៅក្នុងឧបករណ៍វាស់, amplifiers និងឧបករណ៍ផ្សេងទៀត។
6. ការអនុវត្តលទ្ធផលនៃការវិភាគ។ អាស្រ័យលើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុដែលស្ថិតនៅក្រោមនិយមន័យ វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគត្រូវបានបែងចែកទៅជា៖
នៅលើ វិធីសាស្រ្តគីមីការវិភាគដោយផ្អែកលើប្រតិកម្មវិភាគគីមី ដែលត្រូវបានអមដោយឥទ្ធិពលបញ្ចេញសំឡេង។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលវិធីសាស្រ្ត gravimetric និង titrimetric;
- វិធីសាស្រ្តរាងកាយនិងគីមី,ផ្អែកលើការវាស់វែងនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្ររូបវន្តនៃប្រព័ន្ធគីមីដែលអាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃធាតុផ្សំនៃប្រព័ន្ធ និងការផ្លាស់ប្តូរកំឡុងពេលប្រតិកម្មគីមី (ឧទាហរណ៍ photometry គឺផ្អែកលើការផ្លាស់ប្តូរដង់ស៊ីតេអុបទិកនៃដំណោះស្រាយដែលជាលទ្ធផលនៃ ប្រតិកម្ម);
- វិធីសាស្រ្តរាងកាយការវិភាគមិនពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រើប្រាស់ប្រតិកម្មគីមី។ សមាសភាពនៃសារធាតុត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការវាស់វែងលក្ខណៈរូបវន្តនៃវត្ថុ (ឧទាហរណ៍ដង់ស៊ីតេ viscosity) ។
អាស្រ័យលើតម្លៃដែលបានវាស់វែងវិធីសាស្រ្តទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកទៅជាប្រភេទដូចខាងក្រោម។
វិធីសាស្រ្តសម្រាប់វាស់បរិមាណរាងកាយ
|
បានវាស់បរិមាណរាងកាយ |
ឈ្មោះវិធីសាស្រ្ត |
|
ទំនាញផែនដី |
|
|
ទីទ្រីមេទ្រី |
|
|
សក្តានុពលលំនឹងនៃអេឡិចត្រូត |
សក្តានុពល |
|
ភាពធន់នឹងប៉ូលនៃអេឡិចត្រូត |
Polarography |
|
បរិមាណអគ្គិសនី |
Coulometry |
|
ដំណើរការនៃដំណោះស្រាយ |
សរីរវិទ្យា |
|
ការស្រូបយក Photon |
ការថតរូប |
|
ការបំភាយសារធាតុហ្វូតូន |
ការវិភាគវិសាលគមនៃការបំភាយ |
ការកំណត់អត្តសញ្ញាណសារធាតុគឺផ្អែកលើវិធីសាស្រ្តនៃការទទួលស្គាល់គុណភាពនៃវត្ថុបឋម (អាតូម ម៉ូលេគុល អ៊ីយ៉ុង។ល។) ដែលបង្កើតជាសារធាតុ និងសម្ភារៈ។
ជាញឹកញាប់ណាស់ សំណាកដែលបានវិភាគនៃសារធាតុមួយត្រូវបានបំប្លែងទៅជាទម្រង់ដែលងាយស្រួលសម្រាប់ការវិភាគដោយការរំលាយនៅក្នុងសារធាតុរំលាយដែលសមស្រប (ជាទូទៅជាដំណោះស្រាយទឹក ឬអាស៊ីត aqueous) ឬការលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយសមាសធាតុគីមីមួយចំនួន បន្ទាប់មកការរំលាយ។
វិធីសាស្រ្តគីមីនៃការវិភាគគុណភាពគឺផ្អែកលើ ការប្រើប្រតិកម្មនៃអ៊ីយ៉ុងដែលអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណបានជាមួយនឹងសារធាតុមួយចំនួន - ភ្នាក់ងារវិភាគ។ប្រតិកម្មបែបនេះគួរតែត្រូវបានអមដោយទឹកភ្លៀងឬការរលាយនៃ precipitate; រូបរាង ការផ្លាស់ប្តូរ ឬការបាត់ពណ៌នៃដំណោះស្រាយ; ការបញ្ចេញឧស្ម័នជាមួយនឹងក្លិនលក្ខណៈ; ការបង្កើតគ្រីស្តាល់នៃរូបរាងជាក់លាក់មួយ។
ប្រតិកម្មដែលកើតឡើងក្នុងដំណោះស្រាយ ដោយវិធីនៃការប្រតិបត្តិត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាបំពង់សាកល្បង មីក្រូគ្រីស្តាល់ស្កុប និងដំណក់ទឹក។ ប្រតិកម្ម Microcrystalloscopic ត្រូវបានអនុវត្តនៅលើស្លាយកញ្ចក់។ សង្កេតមើលការបង្កើតគ្រីស្តាល់នៃរូបរាងលក្ខណៈ។ ប្រតិកម្មទម្លាក់ត្រូវបានអនុវត្តនៅលើក្រដាសតម្រង។
ប្រតិកម្មវិភាគដែលប្រើក្នុងការវិភាគគុណភាព, តាមតំបន់នៃកម្មវិធីចែករំលែក៖
1.) លើ ប្រតិកម្មក្រុម- ទាំងនេះគឺជាប្រតិកម្មសម្រាប់ទឹកភ្លៀងនៃក្រុមទាំងមូលនៃអ៊ីយ៉ុង (សារធាតុប្រតិកម្មមួយត្រូវបានគេប្រើដែលត្រូវបានគេហៅថា ក្រុម);
2;) ប្រតិកម្មលក្ខណៈ៖
ក) ជ្រើសរើស (ជ្រើសរើស)- ផ្តល់ប្រតិកម្មវិភាគដូចគ្នា ឬស្រដៀងគ្នាជាមួយនឹងចំនួនអ៊ីយ៉ុងមានកំណត់ (2 ~ 5 pcs ។ );
ខ) ជាក់លាក់ (ជ្រើសរើសខ្ពស់)- ជ្រើសរើសឆ្ពោះទៅរក តែម្នាក់ឯងសមាសភាគ។
មានប្រតិកម្មជ្រើសរើស និងជាក់លាក់តិចតួច ដូច្នេះពួកវាត្រូវបានគេប្រើរួមជាមួយនឹងប្រតិកម្មជាក្រុម និងជាមួយបច្ចេកទេសពិសេស ដើម្បីលុបបំបាត់ឥទ្ធិពលជ្រៀតជ្រែកនៃសមាសធាតុដែលមាននៅក្នុងប្រព័ន្ធ រួមជាមួយនឹងសារធាតុដែលត្រូវបានកំណត់។
ល្បាយសាមញ្ញនៃអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានវិភាគ វិធីសាស្រ្តប្រភាគ,ដោយគ្មានការបំបែកពីមុននៃអ៊ីយ៉ុងជ្រៀតជ្រែក អ៊ីយ៉ុងបុគ្គលត្រូវបានកំណត់ដោយមធ្យោបាយនៃប្រតិកម្មលក្ខណៈ។ ម បំផ្លាញអ៊ីយ៉ុង- នេះគឺជាអ៊ីយ៉ុងដែលស្ថិតក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការរកឃើញវត្ថុដែលចង់បាន ផ្តល់នូវឥទ្ធិពលវិភាគស្រដៀងគ្នាជាមួយនឹងសារធាតុប្រតិកម្មដូចគ្នា ឬឥទ្ធិពលវិភាគដែលបិទបាំងប្រតិកម្មដែលចង់បាន។ ការរកឃើញអ៊ីយ៉ុងផ្សេងគ្នានៅក្នុងការវិភាគប្រភាគត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងផ្នែកដាច់ដោយឡែកនៃដំណោះស្រាយ។ ប្រសិនបើវាចាំបាច់ដើម្បីលុបបំបាត់អ៊ីយ៉ុងរំខានសូមប្រើវិធីខាងក្រោម វិធីសាស្រ្តបំបែក និងបំបាំងកាយ។
1. ការបំប្លែងអ៊ីយ៉ុងជ្រៀតជ្រែកទៅជាទឹកភ្លៀង។មូលដ្ឋានគឺភាពខុសគ្នានៃទំហំនៃផលិតផលរលាយនៃ precipitates លទ្ធផល។ ក្នុងករណីនេះ PR នៃការតភ្ជាប់អ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវបានកំណត់ជាមួយ reagent គួរតែធំជាង PR នៃការតភ្ជាប់អ៊ីយ៉ុងជ្រៀតជ្រែក។
2. ការចងអ៊ីយ៉ុងជ្រៀតជ្រែកចូលទៅក្នុងបរិវេណដ៏រឹងមាំមួយ។ស្មុគ្រស្មាញដែលជាលទ្ធផលត្រូវតែមានស្ថេរភាពចាំបាច់ដើម្បីបញ្ចប់ការចងនៃអ៊ីយ៉ុងរំខាន ហើយអ៊ីយ៉ុងដែលចង់បានមិនត្រូវមានប្រតិកម្មអ្វីទាំងអស់ជាមួយសារធាតុប្រតិកម្មដែលបានណែនាំទេ ឬស្មុគស្មាញរបស់វាត្រូវតែមិនស្ថិតស្ថេរ។
3. ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃអ៊ីយ៉ុងរំខាន។
4. ការប្រើប្រាស់ការស្រង់ចេញ។វិធីសាស្រ្តគឺផ្អែកលើការទាញយកអ៊ីយ៉ុងជ្រៀតជ្រែកពីដំណោះស្រាយ aqueous ជាមួយសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ និងការបំបែកប្រព័ន្ធទៅក្នុងផ្នែកសមាសភាគរបស់វា (ដំណាក់កាល) ដូច្នេះសមាសធាតុដែលជ្រៀតជ្រែក និងកំណត់គឺស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលផ្សេងៗគ្នា។
គុណសម្បត្តិនៃការវិភាគប្រភាគ៖
ល្បឿននៃការប្រតិបត្តិ, ដូចជាពេលវេលាសម្រាប់ប្រតិបត្តិការរយៈពេលវែងនៃការបំបែកជាបន្តបន្ទាប់នៃអ៊ីយ៉ុងមួយចំនួនពីអ្នកដទៃត្រូវបានកាត់បន្ថយ;
ប្រតិកម្មប្រភាគគឺងាយស្រួលផលិតឡើងវិញ; ពួកគេអាចត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតច្រើនដង។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើពិបាកក្នុងការជ្រើសរើសប្រតិកម្ម (ជាក់លាក់) សម្រាប់ការរកឃើញអ៊ីយ៉ុង ការបិទបាំងសារធាតុប្រតិកម្ម ការគណនាភាពពេញលេញ។
ការយកចេញនៃអ៊ីយ៉ុងនិងមូលហេតុផ្សេងទៀត (ភាពស្មុគស្មាញនៃល្បាយ) ងាកទៅរកការវិភាគជាប្រព័ន្ធ។
ការវិភាគជាប្រព័ន្ធ- នេះគឺជាការវិភាគពេញលេញ (លម្អិត) នៃវត្ថុដែលកំពុងសិក្សា ដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយការបែងចែកសមាសធាតុទាំងអស់នៅក្នុងគំរូទៅជាក្រុមជាច្រើនក្នុងលំដាប់ជាក់លាក់មួយ។ ការបែងចែកទៅជាក្រុមគឺផ្អែកលើភាពស្រដៀងគ្នា (ក្នុងក្រុម) និងភាពខុសគ្នា (រវាងក្រុម) នៃលក្ខណៈសម្បត្តិវិភាគនៃសមាសធាតុ។ នៅក្នុងក្រុមវិភាគជាក់លាក់មួយ ស៊េរីនៃប្រតិកម្មបំបែកជាបន្តបន្ទាប់ត្រូវបានប្រើរហូតទាល់តែសមាសធាតុដែលផ្តល់ប្រតិកម្មលក្ខណៈជាមួយនឹងសារធាតុជ្រើសរើសនៅតែមានក្នុងដំណាក់កាលមួយ (រូបភាព 23.1)។
ការចាត់ថ្នាក់វិភាគជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើង កា thions និង anions ចូលទៅក្នុងក្រុមវិភាគដែលផ្អែកលើការប្រើប្រាស់នៃ reagents ក្រុម (ឧទាហរណ៍ reagents សម្រាប់ញែកក្រុមទាំងមូលនៃ ions នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់) ។ ក្រុម reagents នៅក្នុងការវិភាគនៃ cations បម្រើទាំងការរកឃើញនិងសម្រាប់ការបំបែក, និងនៅក្នុងការវិភាគនៃ anions - សម្រាប់តែការរកឃើញ (រូបភាព 23.2) ។
ការវិភាគនៃល្បាយនៃ cations
សារធាតុប្រតិកម្មជាក្រុមនៅក្នុងការវិភាគគុណភាពនៃ cations គឺអាស៊ីត, មូលដ្ឋានរឹងមាំ, អាម៉ូញាក់, កាបូន, ផូស្វាត, ស៊ុលដែកអាល់កាឡាំង, អុកស៊ីតកម្មនិងភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសារធាតុចូលទៅក្នុងក្រុមវិភាគគឺផ្អែកលើការប្រើប្រាស់ភាពស្រដៀងគ្នា និងភាពខុសគ្នានៃលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីរបស់វា។ លក្ខណៈសម្បត្តិវិភាគដ៏សំខាន់បំផុត រួមមានសមត្ថភាពនៃធាតុមួយដើម្បីបង្កើតប្រភេទផ្សេងៗនៃអ៊ីយ៉ុង, ពណ៌ និងការរលាយនៃសមាសធាតុ, សមត្ថភាពក្នុងការបញ្ចូល ក្នុងប្រតិកម្មជាក់លាក់។
ភ្នាក់ងារប្រតិកម្មក្រុមត្រូវបានជ្រើសរើសពីភ្នាក់ងារទូទៅ ពីព្រោះសារធាតុប្រតិកម្មក្រុមត្រូវបានតម្រូវឱ្យបញ្ចេញអ៊ីយ៉ុងមួយចំនួនធំ។ វិធីសាស្រ្តសំខាន់នៃការបំបែកគឺទឹកភ្លៀង, i.e. ការបែងចែកទៅជាក្រុមគឺផ្អែកលើការរលាយផ្សេងគ្នានៃ precipitates cationic នៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយជាក់លាក់។ នៅពេលពិចារណាលើសកម្មភាពនៃសារធាតុប្រតិកម្មក្រុម ក្រុមខាងក្រោមអាចត្រូវបានសម្គាល់ (តារាង 23.2) ។
លើសពីនេះទៀត cations បីនៅតែមាន (Na + , K + , NH4) ដែលមិនបង្កើត precipitates ជាមួយ reagents ក្រុមដែលបានបង្ហាញ។ ពួកគេក៏អាចបែងចែកជាក្រុមដាច់ដោយឡែកផងដែរ។
ក្រុម cation
បន្ថែមពីលើវិធីសាស្រ្តទូទៅដែលបានចង្អុលបង្ហាញ នៅពេលជ្រើសរើសភ្នាក់ងារប្រតិកម្មជាក្រុម មួយទទួលបានពីតម្លៃនៃផលិតផលរលាយទឹកភ្លៀង ដោយសារតែដោយការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌទឹកភ្លៀង វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបំបែកសារធាតុពីក្រុមដោយសកម្មភាពនៃ reagent ដូចគ្នា។
ការរីករាលដាលបំផុតគឺការចាត់ថ្នាក់អាស៊ីត - មូលដ្ឋាននៃ cations ។ គុណសម្បត្តិនៃវិធីសាស្ត្រអាស៊ីត - មូលដ្ឋាននៃការវិភាគជាប្រព័ន្ធ៖
ក) លក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃធាតុត្រូវបានប្រើ - ទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេទៅនឹងអាស៊ីតអាល់កាឡាំង;
ខ) ក្រុមវិភាគនៃ cations ក្នុងវិសាលភាពកាន់តែច្រើន សហត្រូវគ្នាទៅនឹងក្រុមនៃប្រព័ន្ធតាមកាលកំណត់នៃធាតុ D.I. Mendeleev;
គ) ពេលវេលាវិភាគត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងបើប្រៀបធៀបនឹងវិធីសាស្ត្រអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត។ ការសិក្សាចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តបឋមដែលក្នុងនោះ pH នៃដំណោះស្រាយត្រូវបានកំណត់ដោយសូចនាករសកល ហើយ NH 4, Fe 3+, Fe 2+ ions ត្រូវបានរកឃើញដោយប្រតិកម្មជាក់លាក់ និងជ្រើសរើស។
បែងចែកជាក្រុម។គ្រោងការណ៍ទូទៅនៃការបែងចែកទៅជា ក្រុមផ្តល់ឱ្យក្នុងតារាង។ ២៣.៣. នៅក្នុងដំណោះស្រាយដែលបានវិភាគ ជាដំបូង cations នៃក្រុម I និង II ត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នា។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះ 10-15 ដំណក់នៃដំណោះស្រាយត្រូវបានដាក់ក្នុងបំពង់សាកល្បង ហើយល្បាយនៃ 2M HCl និង 1M H 2 S0 4 ត្រូវបានបន្ថែមដោយទម្លាក់ចុះ។ ទឹកភ្លៀងត្រូវបានទុកចោលរយៈពេល 10 នាទីបន្ទាប់មកវាត្រូវបានផ្ចិតហើយលាងសម្អាតដោយទឹកដែលមានអាស៊ីត HCl ។ ល្បាយនៃក្លរួ និងស៊ុលហ្វាត Ag+ , Pb 2+ , Ba 2+ , Ca 2+ នៅតែមាននៅក្នុងទឹកភ្លៀង។ វត្តមាននៃអំបិល antimony មូលដ្ឋានគឺអាចធ្វើទៅបាន។ នៅក្នុងដំណោះស្រាយ - ក្រុម cations III-VI ។
ក្រុមទី III ត្រូវបានបំបែកចេញពីដំណោះស្រាយដោយបន្ថែមដំណក់ពីរបីនៃ 3% H 2 0 2 និងលើសពី NaOH ខណៈពេលដែលកំដៅនិងកូរ។ អ៊ីដ្រូសែន peroxide លើសត្រូវបានយកចេញដោយរំពុះ។ នៅក្នុងដីល្បាប់ - អ៊ីដ្រូសែននៃ cations នៃក្រុម IV-V នៅក្នុងដំណោះស្រាយ - cations នៃក្រុម III និង VI និងផ្នែកខ្លះ Ca 2+ ដែលប្រហែលជាមិនជ្រាបទឹកទាំងស្រុងក្នុងទម្រង់នៃ CaS0 4 នៅពេលបំបែកក្រុម I និង II ។
ក្រុម V cations ត្រូវបានបំបែកចេញពី precipitate ។ ទឹកភ្លៀងត្រូវបានព្យាបាលដោយ 2N Na 2 CO 3 ហើយបន្ទាប់មកជាមួយ NH 3 លើសខណៈពេលដែលកំដៅ។ ក្រុម V cations ចូលទៅក្នុងសូលុយស្យុងក្នុងទម្រង់អាម៉ូញាក់ក្នុងទឹកភ្លៀង - កាបូននិងអំបិលជាមូលដ្ឋាននៃក្រុម IV cations ។
គុណធម៌នៃការវិភាគជាប្រព័ន្ធ- ទទួលបានព័ត៌មានពេញលេញគ្រប់គ្រាន់អំពីសមាសភាពនៃវត្ថុ។ កំហុស- ភាពខ្លាំង, រយៈពេល, ភាពលំបាក។ គ្រោងការណ៍ពេញលេញនៃការវិភាគគុណភាពជាប្រព័ន្ធគឺកម្រត្រូវបានអនុវត្តណាស់។ ជាធម្មតាពួកវាត្រូវបានប្រើដោយផ្នែកប្រសិនបើមានព័ត៌មានអំពីប្រភពដើម សមាសភាពប្រហាក់ប្រហែលនៃគំរូ ក ដូច្នេះនៅក្នុងវគ្គសិក្សានៃគីមីវិទ្យាវិភាគ។
ម៉ាញ៉េស្យូមអ៊ីដ្រូសែនរលាយក្នុងល្បាយនៃ NH 3 + NH 4 C1 ។ ដូច្នេះបន្ទាប់ពីបែងចែក cations ជាក្រុម បំពង់សាកល្បងចំនួន 4 ត្រូវបានគេទទួលបានដែលមាន a) precipitate នៃ chlorides និង sulfates នៃ cations នៃក្រុម I-II ។ ខ) ដំណោះស្រាយនៃល្បាយនៃក្រុម cations III និង VI; គ) ដំណោះស្រាយនៃអាម៉ូញាក់នៃក្រុម V cations; ឃ) សំណល់នៃកាបូនិក និងអំបិលមូលដ្ឋាននៃក្រុម IV cations ។ វត្ថុទាំងនេះនីមួយៗត្រូវបានវិភាគដោយឡែកពីគ្នា។
ការវិភាគនៃល្បាយអ៊ីយ៉ុង
លក្ខណៈទូទៅនៃ anions ដែលបានសិក្សា។ Anions ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាចម្បងដោយធាតុនៃក្រុម IV, V, VI និង VII នៃប្រព័ន្ធតាមកាលកំណត់។ ធាតុមួយនិងដូចគ្នាអាចបង្កើត anions ជាច្រើនដែលខុសគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។ ឧទាហរណ៍ ស្ពាន់ធ័របង្កើតជា anions S 2 - , S0 3 2 ~ , S0 4 2 ~ , S 2 0 3 2 ~ ជាដើម។
anions ទាំងអស់គឺជាធាតុផ្សំនៃអាស៊ីត ដែលត្រូវគ្នា។អំបិលប្រៃ។ អាស្រ័យលើសមាសធាតុនៃសារធាតុដែល anion ត្រូវបានរួមបញ្ចូល លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វាប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំង។ ឧទាហរណ៍សម្រាប់អ៊ីយ៉ុង SO 4 2 "នៅក្នុងសមាសភាពនៃអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកប្រមូលផ្តុំប្រតិកម្មកាត់បន្ថយអុកស៊ីតកម្មគឺជាលក្ខណៈហើយនៅក្នុងសមាសភាពនៃអំបិល - ប្រតិកម្មទឹកភ្លៀង។
ស្ថានភាពនៃអ៊ីយ៉ុងក្នុងសូលុយស្យុងអាស្រ័យលើមធ្យមនៃដំណោះស្រាយ។ anions មួយចំនួន decompose នៅក្រោមសកម្មភាពនៃអាស៊ីតប្រមូលផ្តុំជាមួយនឹងការបញ្ចេញឧស្ម័នដែលត្រូវគ្នា: CO 2 (anion CO 2-3), H 2 S (anion S 2 "), N0 2 (anion N0 3) ល នៅក្រោមសកម្មភាព នៃអាស៊ីតរលាយ, anions MoO 4 2 -, W0 4 2 ~, SiO 3 2" បង្កើតជាអាស៊ីតមិនរលាយក្នុងទឹក (H 2 Mo0 4, H 2 W0 4 * H 2 0, H 2 ស៊ីអូ 3 ). Anions នៃអាស៊ីតខ្សោយ (C0 3 2 ~, P0 4 ", Si0 3 2 ~, S 2") នៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous ត្រូវបាន hydrolyzed ដោយផ្នែកឬទាំងស្រុងឧទាហរណ៍៖
S 2 "+ H 2 0 → HS" + OH _ ។
ភាគច្រើននៃធាតុដែលបង្កើត anions មាន valence អថេរ ហើយនៅក្រោមសកម្មភាពនៃ oxidizing ឬភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយ, ផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មខណៈពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរសមាសភាពនៃ anion នេះ។ ឧទាហរណ៍ អ៊ីយ៉ុងក្លរ អាចត្រូវបានកត់សុីទៅ C1 2, ClO", ClO 3, ClO 4 ។ ឧទាហរណ៍ អ៊ីយ៉ុងអ៊ីយ៉ូតត្រូវបានកត់សុីទៅ I 2, IO 4; sulfide ion S 2 ~ - ទៅ S0 2, SO 4 2 - ; anions N0 3 អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជា N0 2, NO, N 2, NH 3 ។
កាត់បន្ថយអ៊ីយ៉ុង (S 2 ~, I - , CI -) កាត់បន្ថយ Mn0 4 - អ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងបរិយាកាសអាសុីតដែលបណ្តាលឱ្យមានការប្រែពណ៌របស់វា។ អ៊ីយ៉ុងអុកស៊ីតកម្ម (ទេ3 , CrO 4 2 ", V0 3 -, Mn0 4 ~) កត់សុីអ៊ីយ៉ូតអ៊ីយ៉ូតទៅជាអាស៊ីត អូមធ្យមទៅជាអ៊ីយ៉ុងសេរី ពណ៌ diphenylamine ពណ៌ខៀវ។ លក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការវិភាគគុណភាព លក្ខណៈសម្បត្តិ redox នៃ chromate, nitrate, iodide, vanadate, molybdate, tungstate ions underlie ពួកគេ។ប្រតិកម្មធម្មតា។
ប្រតិកម្មក្រុមនៃ anions ។យោងតាមសកម្មភាពរបស់ពួកគេលើ anions សារធាតុប្រតិកម្មត្រូវបានបែងចែកជាក្រុមដូចខាងក្រោមៈ
1) reagents ដែល decompose សារធាតុជាមួយនឹងការបញ្ចេញឧស្ម័ន។ reagents ទាំងនេះរួមមានអាស៊ីតរ៉ែដែលពនឺ (HC1, H 2 S0 4);
2) សារធាតុដែលបញ្ចេញ anions ពីដំណោះស្រាយក្នុងទម្រង់នៃ precipitates រលាយបន្តិច (តារាង 23.4):
ក) ВаС1 2 នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកអព្យាក្រឹត ឬនៅក្នុងវត្តមានរបស់ Ba (OH) 2 precipitates: SO 2-, SO, 2", S 2 0 3 2 ~, CO 3 2", PO 4 2", B 4 0 7 2 ~ , As0 3 4 ", SiO 3 2";
ខ) AgNO 3 ក្នុង 2n HNO 3 precipitates: SG, Br - , I - , S 2- (SO 4 2 តែនៅក្នុងដំណោះស្រាយប្រមូលផ្តុំ);
3) ភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយ (KI) (តារាង 23.5);
4) ប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្ម (KMn0 4, ដំណោះស្រាយនៃ I 2 នៅក្នុង KI, HNO 3 (conc), H 2 S0 4) ។
Anions នៅក្នុងការវិភាគជាមូលដ្ឋានមិនជ្រៀតជ្រែកជាមួយនឹងការរកឃើញគ្នាទៅវិញទៅមកទេដូច្នេះប្រតិកម្មជាក្រុមមិនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការបំបែកទេប៉ុន្តែសម្រាប់ការផ្ទៀងផ្ទាត់បឋមនៃវត្តមានឬអវត្តមាននៃក្រុមជាក់លាក់នៃ anions ។
វិធីសាស្រ្តជាប្រព័ន្ធសម្រាប់ការវិភាគនៃល្បាយនៃ anions ដែលមានមូលដ្ឋាន នីនៅលើការបែងចែកពួកវាជាក្រុមកម្រត្រូវបានគេប្រើជាចម្បង ហ្សុមសម្រាប់ការសិក្សានៃល្បាយសាមញ្ញ។ ល្បាយនៃ anions កាន់តែស្មុគស្មាញ គ្រោងការណ៍ការវិភាគកាន់តែស្មុគស្មាញ។
ការវិភាគប្រភាគធ្វើឱ្យវាអាចរកឃើញ anions ដែលមិនជ្រៀតជ្រែកគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងផ្នែកដាច់ដោយឡែកនៃដំណោះស្រាយ។
នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តពាក់កណ្តាលប្រព័ន្ធ ការបំបែក anions ទៅជាក្រុមដោយប្រើ reagents ក្រុម និងការរកឃើញប្រភាគជាបន្តបន្ទាប់នៃ anions កើតឡើង។ នេះនាំឱ្យមានការកាត់បន្ថយចំនួននៃប្រតិបត្តិការវិភាគតាមលំដាប់លំដោយដែលត្រូវការ ហើយទីបំផុតធ្វើឱ្យគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការវិភាគល្បាយ anion មានភាពសាមញ្ញ។
ស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ននៃការវិភាគគុណភាពមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះគ្រោងការណ៍បុរាណទេ។ នៅក្នុងការវិភាគនៃ inorganic ទាំងពីរ, ដូច្នេះនិងសារធាតុសរីរាង្គ វិធីសាស្រ្តឧបករណ៍ត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ដូចជា luminescence, absorption spectroscopic, វិធីសាស្រ្ត electrochemical ផ្សេងៗ ដែលជាជម្រើសសម្រាប់ chromatography ជាដើម។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងករណីមួយចំនួន (វាល មន្ទីរពិសោធន៍រហ័សរបស់រោងចក្រ។
